Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Физиологические аспекты повышения репродуктивной функции у черно-пестрого голштинизированного скота

ВАК РФ 03.00.13, Физиология

Автореферат диссертации по теме "Физиологические аспекты повышения репродуктивной функции у черно-пестрого голштинизированного скота"

На правах

румоп

и

Масалов Владимир Николаевич

Физиологические аспекты повышения репродуктивной функции у черно-пестрого голштинизированного скота

03 00 13 - физиология

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени доктора биологических наук

Курск - 2007

003060780

Диссертационная работа выполнена в ФГОУ ВПО «Орловский государственный аграрный университет»

Научные консультанты доктор биологических наук, профессор

Гуськов Алексей Михайлович доктор биологических наук, профессор Козлов Анатолий Сергеевич

Официальные оппоненты доктор биологических наук,

профессор, академик РАСХН Дегтярев Владимир Павлович

доктор биологических наук, профессор | Еременко Виктор Иванович

заслуженный работник сельского хозяйства РФ, доктор сельскохозяйственных наук, профессор Степанов Дмитрий Васильевич

I

Ведущая организация ФГОУ ВПО РГАУ МСХА им Тимирязева !

\

Защита состоится 21 июня 2007 г в 11 часов на заседании диссертационного совета Д 220 040 03 при ФГОУ ВПО «Курска!» государственная сельскохозяйственная академия имени профессор^ И И Иванова» по адресу 305021 г Курск, ул К Маркса, 70 {

Автореферат разослан ^ _2007 г I

I

I

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Курской государственной сельскохозяйственной академии имени профессора И И Иванова 1

Ученый секретарь диссертационного совета, доктор биологических наук Рыжкова Галина Федоровна

1 ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность работы Успешное применение биологической наукой современных методов и технологий в значительной степени способствовало изучению продуктивных и воспроизводительных функций сельскохозяйственных животных Это в свою очередь позволило на основании результатов исследований поднять гентитческий потенциал продуктивности и разработать эффективные меры по его реализации В тоже время становится очевидным, что достигнутый уровень знаний о продуктивных возможностях животных не всегда позволяет использовать имеющиеся резервы в производстве продуктов животноводства, которое находится в тесной связи с состоянием решения вопросов воспроизводства животных

Современный уровень знаний в области физиологии воспроизводительной функции животных представляет работникам производства большие возможности в регулировании сроков осеменения и родов, предупреждении функциональных нарушений, профилактики и терапии бесплодия, стимуляции и синхронизации репродуктивной способности животных, прогнозировании конечных результатов В то же время резервы повышения результативности воспроизводительных функций животных остаются далеко не исчерпаны

Остается не в полной мере выявлена роль важных для организма факторов внешней и внутренней среды в проявлении репродуктивной функции, значение стрессов в воспроизводстве стада Не до конца выяснены вопросы связанные с влиянием сезона года, таких функциональных состояний как возраст и уровень продуктивности животных, технологических факторов на половую функцию животных

Требуют дальнейшего изучения отдельные представления о механизмах действия антиоксидантов, адреноблокаторов и средств природного происхождения, способных оказывать стимулирующее действие на репродуктивную функцию

Необходимость дальнейшего изучения отмеченных вопросов, а также изучения физиологических процессов, связанных с репродуктивной функцией высокопродуктивного молочного скота определяет актуальность этой работы

Цель и задачи исследований Принимая во внимание актуальность и научно-практическую значимость указанной проблемы, целью настоящей работы является изучение физиологических особенностей

становления половой функции у телок черно-пестрого голштинизированного скота, влияния различных факторов на воспроизводительную функцию помесного скота и разработка новых способов ее стимуляции !

Для достижения указанной цели были поставлены задачи

- изучить особенности общего развития и поведенческих реакций у телок черно-пестрого голштинизированного скота до полового: созревания и в период становления половой функции, |

- установить динамику содержания морфологических и биохимических компонентов крови помесных телок во время формирования половой функции,

- выяснить особенности становления половой цикличности у телок черно-пестрого голштинизированного скота и определить! оптимальные сроки их осеменения,

- изучить воспроизводительные способности коров и телок черно-1 пестрого голштинизированного скота в зависимости от показателей! возраста, живой массы, продуктивности и сроков осеменения,

- выявить сезонную динамику физиологических процессов в| репродуктивной системе коров черно-пестрого голштинизированного скота, морфологического и биохимического состава периферической крови у коров с различным уровнем продуктивности,

- определить морфологический и биохимический состав периферической крови у черно-пестрого голштинизированного скота в разные периоды воспроизводительной функции, I

- изучить действие антиоксидантов на воспроизводительную функцию черно-пестрого голштинизированного скота,

- изучить влияние а- и (З-адреноблокаторов на продуктивную способность черно-пестрого голштинизированного скота,

- выяснить эффективность стимуляции воспроизводительной функции черно-пестрого голштинизированного скота препаратами природного происхождения, |

- усовершенствовать способы определения оптимальных сроков осеменения и повышения оплодотворяемости коров '

Научная новизна исследований На основании клинических и гематологических показателей впервые выяснены особенности формирования половой функции и дано научно-практическое обоснование физиологической готовности телок черно-пестрого голштинизированного скота к включению в воспроизводительный процесс В динамике установлены изменения клинических, биохимических и других показателей, на основании которых

предложены физиологические нормативы по периодам индивидуального развития помесных телок и по стадиям полового цикла

Впервые проведены комплексные исследования по изучению динамики физиологических процессов в репродуктивной системе коров черно-пестрого голштинизированного скота в зависимости от условий кормления, возраста, живой массы, продуктивности и сезона года

Доказана эффективность применения в качестве стимуляторов репродуктивной функции антиоксвдантов БИО-20 и БИО-50, адреноблокаторов - анаприлина и пирроксана, а также комплексного препарата ВЗКАПС, включающего зародыши пшеницы, траву пастушьей сумки и мексидол

Разработаны новые методы изучения репродуктивной функции коров и способы повышения их оплодотворяемости

Новизна разработок защищена патентами Российской Федерации №2177688 от 21 01 2002 г, №2177689 от 2101 2002 г, №2179080 от 22 02 2002 г, №2180565 от 27 03 2002 г

Теоретическая значимость работы Результаты исследований функциональных особенностей репродуктивной системы у коров и телок черно-пестрого голштинизированного скота существенно дополняют представления об интерьерных перестройках, происходящих в репродуктивной системе самок при использовании различных вариантов скрещивания крупного рогатого скота

Практическая значимость работы и реализация результатов Практическая значимость работы заключается в том, что на основании полученных результатов в индивидуальном развитии ремонтных телок черно-пестрого голштинизированного скота выделены периоды становления половой функции и физиологической зрелости, что позволяет в оптимальные сроки осеменять и включать телок в воспроизводительный процесс и получить экономический эффект от снижения затрат на их выращивание

Установлено положительное влияние использования голштинских быков на репродуктивную функцию коров черно-пестрой породы Полученные интерьерные показатели у помесных телок как физиологические нормативы могут быть использованы в селекционной работе при дальнейшем совершенствовании новых пород крупного рогатого скота, в улучшении их адаптационных качеств

Предложены новые препараты, относящиеся к антиоксидантам, адреноблокаторам и средствам природного происхождения, которые способны повышать воспроизводительную способность коров Разработан способ, повышающий оплодотворяемость коров

Для руководителей и специалистов отрасли животноводства ' изданы рекомендации «Повышение воспроизводительной функции коров и телок в хозяйствах Орловской области» (Орел, 2006) и , утвержденные научно-техническим советом Областного управления сельского хозяйства и природопользования Орловской области рекомендации «Стимуляция репродуктивной функции коров антиоксидантами, адреноблокаторами и средствами природного происхождения» (Орел, 2006) Материалы диссертационной работы I вошли в монографию «Особенности формирования и биокоррекция | репродуктивной функции у черно-пестрого голштинизированного скота» (Орел, 2006)

Основные положения выносимые на защиту

- результаты комплексных исследований клинических и гематологических ] показателей телок черно-пестрого голштинизированного скота в период формирования половой функции,

- практическое обоснование физиологической готовности ремонтных телок черно-пестрого голштинизированного скота к включению в| воспроизводительный процесс,

- характер изменения репродуктивной функции черно-пестрого голштинизированного скота в зависимости от возраста, живой массы, продуктивности, сроков осеменения телок и коров, !

- обоснование оптимальных доз адреноблокаторов и антиоксидантов при применении телкам и коровам с целью повышения; воспроизводительной способности,

- стимуляция репродуктивной функции черно-пестрого голштинизированного скота препаратами природного происхождения,

- новые методы изучения репродуктивных процессов у крупного' рогатого скота,

- эффективность разработанных, испытанных и предложенных способов повышения оплодотворяемости коров, а также' экономическая целесообразность их применения

Апробация работы Основные положения диссертационной работы доложены на ;

- Всероссийской научно-практической конференции «Гигиена содержания и кормления животных - основа сохранения их здоровья и получения экологически чистой продукции» (Орел, 2000),

- Международной научно-практической конференции «Использование научного потенциала вузов в решении проблем научного обеспечения АПК в России» (Орел, 2000),

- Международной научно-практической конференции «Научно-практические аспекты состояния и перспективы развития животноводства и ветеринарной медицины», посвященной 50-летию образования Курской ГСХА (Курск, 2001),

- Всероссийской научно-практической конференции, посвященной 120-летию ветеринарной службы Курской области (Курск, 2005),

- Всероссийской научно-практической конференции «Вопросы развития животноводства России» (Орел, 2005),

- Производственных совещаниях специалистов животноводства и ветеринарии Орловской (2006) и Курской области (2006)

Публикация результатов исследований По материалам диссертации опубликовано 36 научных трудов в центральных журналах, сборниках научно-практических международных и всероссийских конференций, совещаний, рекомендациях, методических пособиях и отражены в 4 патентах

Объем и структура работы Диссертация изложена на 292 страницах компьютерного текста и состоит из введения, обзора литературы, материала и методов исследования, результатов исследований, обсуждения полученных результатов, выводов, предложения производству, списка литературы, приложений. Список литературы включает 536 источника, в том числе 212 на иностранных языках Материал диссертации иллюстрирован 66 таблицами и 14 рисунками

2 МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЙ

Работа выполнена в соответствии с государственной научно-исследовательской программой (номер государственной регистрации 01 9 80009151) Исследования проводились на телках и коровах черно-пестрого голштинизированного скота

Научно-хозяйственные и физиологические опыты выполнены в лаборатории кафедры «Зоогигиены и кормления сельскохозяйственных животных», в ветеринарном лечебно-диагностическом центре факультета «Биотехнологии и ветеринарной медицины» ФГОУ ВПО «Орловский государственный аграрный университет», в учебно-опытном хозяйстве ОрелГАУ «Лавровский», в ФГУП «Орловское» по племенной работе, ООО ГПУ «Мценское» с 1999 по 2006 год

При планировании, подготовке, проведении опытов и оценке их результатов руководствовались методами и рекомендациями В К Милованова (1962), А А Сысоева (1965), Ю Д Клинского

(1989), П В Викторова, В К Менькина (1991), А С Козлова (1994), Д В Степанов, Н Д Родина (1996), О Б Сеина,Н И Жеребилова (2005)

Для проведения научно-хозяйственных опытов телки и коровы I отбирались по принципу аналогов с учетом возраста, живой массы, I продуктивности, физиологического состояния и происхождения Количество животных в группах колебалось от 10 до 36 голов в зависимости от изучаемого показателя в том или ином опыте

Кормление телок и коров в научно-хозяйственных и физиологических опытах осуществлялось согласно нормам кормления РАСХН (1994)

Содержание животных в зимне-стойловый период было привязным, в летний - пастбищно-лагерным

Изучаемые факторы и показатели научно-хозяйственных и ; физиологических опытов на коровах и телках приведены на рисунке 1

Рисунок 1 - Общая схема исследований

В научно хозяйственных опытах определяли

- динамику отелов телок и коров в течение года - по данным зоотехнического учета,

- оплодотворяемость телок и коров от первого осеменения - по результатам ректального исследования и по данным УЗИ, а также уточняли по итогам отелов и выражали в процентах,

- продолжительность сервис-периода - в количестве дней от отела до плодотворного осеменения,

- гипофункцию родовой деятельности - по продолжительности выведения плода и необходимости родовспоможения, при наблюдении за ходом отела и по сведениям ветеринарного учета,

- послед считали задержавшимся, если он не отделялся в течение 6 часов после отела,

- субинволюцию матки регистрировали, если лохии не отходили в течение 14 дней после отела

В учетный период физиологических опытов у животных отбирали содержимое рубца через зонд с тройником и через фистулу рубца, методом, разработанным В П Дегтяревым и А С Козловым (1974)

В рубцовой жидкости животных определяли

- концентрацию водородных ионов (рН) - потенциометром,

- количество инфузорий - методом прямой микроскопии в камере Горяева,

- количество бактерий - по Бриду (М В Будная, 1963),

- активность протеазы - методом Мура и Стейна в модификации АМ Уголева(1969),

- активность пептидазы - по А М Уголеву и Н М Тимофеевой (1969),

- активность амилазы - методом Смита и Роя в модификации АМ. Уголева (1969),

- активность инвертазы - методом Нельсона в модификации АМ Уголева, НН Иезуитовой (1969),

- содержание общего азота - по Къельдалю,

- содержание аммиачного азота - по Расселу (В С Асатиани, 1965),

- содержание летучих жирных кислот - методом паровой дистилляции в аппарате Маркгамма (Н В Курилов, 1979)

Содержание кетоновых тел в рубцовой жидкости, крови, молоке и моче подопытных животных определяли по А Н Севастьяновой и ДР (1987)

Переваримость питательных веществ рационов - по методике ВИЖ (1969)

Кровь у коров и телок брали до кормления из яремной вены, в крови определяли

- эритроциты и лейкоциты - методом прямой микроскопии в камере Горяева,

- гемоглобин - по Сали (А А Кудрявцев, JI.А Кудрявцева, 1973),

- глюкозу - по цветовой реакции с ортотолидином (С П Кулаченко, Э С Коган, 1979),

- белок (в сыворотке крови) — рефрактометрическим методом на приборе ИРФ-22 (В Г Колб, В С Камышников, 1976),

- белковые фракции (в сыворотке крови) - электрофоретически (В Г Колб, В С Камышников, 1976),

- кислотную емкость - по Неводову (В Н Георгиевский, 1976)

В сыворотке крови телок и коров содержание кортизола, тироксина, трийодтиранина, прогестерона и эстрадиола определяли радиоиммунологическим методом (Т Чард, 1981, В П Радченков и др , 1984), методом ИФА на автоматизированном иммунохимическом анализаторе «АМХ» (модель системы версии 6,0 и модель «Репродуктивная эндокринология»), с использованием реактивов , фирмы «Эббот лабораториз»

Концентрацию адреналина в крови определяли флюорометрическим методом (В П Радченков и др , 1984)

В крови и вагинальной слизи телок и коров определяли макро- и микроэлементы - кальций, фосфор, калий, хлор, натрий, медь, цинк, ; кобальт по методикам опубликованным В Г Колбом, В С Камышниковым (1982), В В Меньшиковым (1987), Б Д Кальницким, С Г Кузнецовым (1988), В М Холод, Г Ф Ермолаевым (1988),

А А Лапшиным, В Н Матвеевым, Л И Чавкиной, (1991)

Химический состав кормов, молока, кала, мочи, а также других образцов с научно-хозяйственных и физиологических опытов определяли по общепринятым методам (Н А Лукашик, В А Тащилин, 1965, П Т Лебедев, А Т Усович, 1969, В А Разумов, 1982, Б Д Кальницкий, С Г Кузнецов, 1983, 1988, В А Галочкин, В М Газдаров, 1988, С А Лапшин, В И Матвеев, Л И Чавкина, 1993)

3 РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1 Становление половой функции у телок черно-пестрого голштинизированкого скота

В результате анализа отечественной и зарубежной литературы, касающейся вопросов становления половой функции, физиологической зрелости у различных пород и типов молочного скота становится очевидной проблемность и актуальность этих вопросов (А В Квасницкий, 1967, Р Г Богачева, 1974, 1976, 1977, А А Сысоев, Р Г Богачева, 1975, 1980, В. С Шипилов, 1977, Д Д Логвинов, 1978, И А Аршавский, 1982, А А Усаченко, 1983, А И Вертийчук, 1983, Н А Вязников, Ю М Бурдин, 1985, Л В Гарднер, Л В Редькина, 1986, A Baneb еа, 1982, Р J Hansen, 1985, А К Ryne, е а, 1986 и др)

Учитывая имеющуюся в литературе несогласованность и противоречивость в отношении становления половой функции и сроков осеменения у молодняка молочного и в том числе черно-пестрого голштинизированного скота, составляющего более половины молочного скота Центральной Черноземной зоны, возникла необходимость комплексного изучения этих вопросов

Исследования проводились на трех группах телок-аналогов по возрасту, живой массе и происхождению, по 12 голов в группе Различия между группами заключались в том, что телкам первой группы в составе рациона, принятого в большинстве хозяйств, скармливали простую концентратную смесь, включающую молотое зерно овса, ячменя, пшеницы и гороха, при этом в их рационе отмечался дефицит сахара и минеральных веществ

В рационах телок второй группы дефицит сахара восполняли за счет скармливания им свекловичной патоки

В рационах телок третьей группы дефицит сахара восполняли за счет свекловичной патоки, а минеральных веществ - за счет скармливания вместо простой концентратной смеси комбикорма

В научно-хозяйственном опыте определяли особенности потребления корма, рост и развитие телок, гематологические и клинические показатели, а также половую цикличность, стадии и феномены полового цикла в период становления половой функции

Результаты роста телок подопытных групп приведены в таблице 1

Таблица 1 - Динамика живой массы телок черно-пестрого голштинизированного скота при различных условиях кормления, кг (п = 12)

Возраст, мес Плановые показатели роста 1 группа 2 группа 3 группа

При рождении 30,0 29,8 ± 0,4 28,9 ± 0,3 31,5 ±0,3

6 155,0 132,0 ±2,4 149,1 ±2,0 154,5 ± 1,6

9 209,0 180,1 ±4,6 202,5 ± 4,0 210,5 ±2,4

12 264,0 219,5 ±7,1 250,2 ± 7,0 259,5 ± 5,5

18 355,0 312,5 ±9,6 350,6 ± 9,0 361,6 ±7,7

24 445,0 384,5 ± 9,9 436,5 ± 9,8 454,0 ± 8,5

27 490,0 426,2 ± 10,0 467,0 ± 10,0 499,2 ± 8,7

30 535,0 450,2 ± 10,8 503,5 ± 9,8 544,6 ± 8,8

Из данных таблицы 1 следует, что телки первой и второй групп по показателям роста отставали от плановых показателей

Так, телки первой группы в 6-, 9-, 12- и 18-месячном возрасте отставали от плановых показателей роста соответственно на 15, 14, 17 и 12%, а телки второй группы соответственно 1 отставали на 4, 3,1, 5,2 и 1,2% Показатели живой массы телок третьей группы в указанном возрасте составляли соответственно к плановым показателям роста 99,7, 100,7, 98,3 и 101,8 процентов

Такие показатели роста ремонтных телок как у животных третьей группы имеют место только у 10-15% хозяйств Центральной Черноземной зоны

К 18-месячному возрасту, в котором планируется осеменение телок, планируемых показателей роста достигли только телки третьей группы

К 30-месячному возрасту планируемой живой массы коров черно-пестрого голштинизированного скота достигли также только первотелки третьей подопытной группы

Гематологические показатели у телок подопытных групп изменяются как в зависимости от возраста, так и в связи с условиями кормления (см табл 2)

Таблица 2 - Динамика гематологических показателей у телок подопытных групп (п = б)1

Группа В цельной крови В сыворотке крови

эритроциты , 10,2/л лейкоциты, 109/л гемоглобин, г/л кислотная емкость, мг/100 мл белок, г/л

3-5-суточный возраст

1 7,80 ±0,18 7,31 ±0,24 126,6 ±2,1 418,6 ±9,4 76,2 ± 1,6

2 7,81 ±0,16 7,32 ±0,18 126,2 ±1,8 416,8 ±8,2 82,4 ±1,5

3 7,81 ±0,17 7,28 ±0,16 131,8 ± 1,8 420,5 ± 8,0 86,4 ± 1,7

6-месячный возраст

1 8,20 ±0,16 7,46 ±0,12 109,8 ± 1,8 412,1 ±8,0 81,0± 1,8

2 8,28 ±0,14 7,08 ±0,12* 112,4 ± 1,6 418,6 ±7,6 85,4 ± 1,4*

3 8,32 ±0,14 7,01 ±0,10* 112,8 ± 1,4 422,8 ± 7,6 88,2 ± 1,2**

9-месячный возраст

1 7,64 ±0,17 6,95 ±0,12 101,5 ± 1,6 406,5 ± 8,4 74,6 ± 1,6

2 7,82 ±0,16 6,48 ±0,11 108,2 ± 1,6* 412,8 ±8,5 78,5 ± 1,4*

3 7,86 ±0,15 6,32 ±0,10 110,4 ± 1,5* 422,5 ± 8,0 80,0 ± 1,5**

12-месячный возраст

1 1 7,21 ±0,16 6,84 ±0,12 96,8 ± 1,4 421,4 ±9,1 77,2 ± 1,4

2 7,34± 0,16 6,25 ±0,12* 99,4 ± 1,2 443,7 ± 8,9* 84,05 ± 1,3**

3 1 7,28 ±0,14 6,22 ± 0,09* 101,5± 1,2* 465,5 ±9,2** 86,2 ± 1,4***

18-месячный возраст

1 6,84 ±0,15 7,01 ±0,14 109,2 ± 1,2 410,8 ±9,5 75,6 ± 1,5

2 6,80± 0,15 6,82 ±0,11 111,4 ± 1,2 436,5 ±9,1* 82,4 ± 1,6**

3 7,01 ±0,12 6,48 ±0,11* 112,6 ±1,1* 452,5 ± 9,5** 84,8 ± 1,5***

Из данных таблицы 2 следует, что количество эритроцитов с начиная с 3-5-суточного возраста телок увеличивается до 6-месячного возраста, после чего происходит снижение этого показателя При этом, если до 18-месячного возраста достоверных различий между показателями содержания эритроцитов в крови подопытных групп животных не наблюдалось, то с 24-месячного возраста телки третьей группы превосходили своих сверстниц по этому показателю

Показатели содержания гемоглобина в крови телок подопытных групп самыми высокими были сразу после рождения, а в последующие возрастные периоды телок имели тенденцию к снижению Увеличение показателей содержания гемоглобина в крови телок всех подопытных

1 * -Р < 0,05, ** - Р < 0,01, *** - Р < 0,001 Разница достоверна по сравнению с показателями у первой группы

групп после 18-месячного возраста, видимо, можно объяснить физиологическими изменениями в организме животных, связанными с половыми функциями Отмечены и достоверные различия в содержании гемоглобина в крови телок подопытных групп

Достоверные различия в содержании лейкоцитов в крови телок подопытных групп отмечаются с 6-месячного возраста животных При этом у телок первой группы содержание лейкоцитов в крови на протяжении всего периода выращивания животных было выше по сравнению с этим показателем у телок второй и третьей групп

Показатель кислотной емкости крови у телок подопытных групп значительно изменялся на протяжении всего периода выращивания, снижаясь в первые недели жизни телок всех групп, увеличивался, достигая максимума в 12-месячном возрасте, после чего вновь снижается

Достоверные различия между телками подопытных групп в показателе кислотной емкости крови отмечены с 12-месячного возраста животных

Содержание белка в сыворотке крови телок с их возрастом изменяется в меньшей степени по сравнению с другими показателями И в то же время в опыте отмечено, что и на этот показатель крови животных оказывают влияние те же факторы внешней и внутренней среды - возраст животных, условия кормления, сезон года Судя по степени изменения этого показателя можно отметить, что наиболее сильным фактором воздействия является кормление животных Так, достоверные различия в показателе содержания белка в сыворотке крови телок разных групп отмечались практически в течение всего периода выращивания животных, начиная с месячного возраста Можно отметить, что все изучаемые показатели крови могут быть использованы как для характеристики факторов внешней среды, так и для контроля и коррекции межуточного обмена, отражающего изменения в физиологическом состоянии организма, связанные, в том числе и с процессами становления половой функции животных

Учитывая, что о половой функции у телок можно судить, наряду с показателями роста, развития, межуточного обмена и по проявлению феноменов стадии возбуждения мы избрали комплексный метод изучения становления половой функции у телок черно-пестрого голштинизированного скота

При этом мы учитывали время проявления таких феноменов стадии возбуждения полового цикла как течка, половое возбуждение, охота и овуляция

Течку определяли по таким клиническим признакам как гиперемия и покраснение слизистой оболочки преддверия и влагалища, расслабление шейки матки и выделение слизи

Половое возбуждение определяли по возбужденному состоянию телок, беспокойству, взаимоотношению с другими телками

Состояние охоты определяли по неподвижному состоянию телки при прыжках на нее других телок

Наличие и время овуляции определяли с помощью разработанного устройства «Фистула для наблюдения за физиологическим состоянием яичника», а у телок старшего возраста и методом ректальной диагностики

Результаты изучения становления половой функции у телок приведены в таблице 3

Таблица 3 - Показатели становления половой функции у телок черно-пестрого голштизированного скота1

Показатели 1 группа 2 группа 3 группа

Проявление первых признаков феномена течки при живой массе, кг 114,1±1,2 112,0±1,1 111,6±0,6*

Возраст проявления первых признаков феномена течки, сут 157,1±2,1 126,4±1,8** 123,8±1,2***

Проявление стадии возбуждения со всеми феноменами полового цикла при живой массе, кг 156,9±2,6 155,1 ±2,4 150,5±2,0*

Возраст проявления стадии возбуждения со всеми феноменами полового цикла, сут 214,1±3,4 192,4±2,9* 179,2±2,5***

Проявление ритмичных половых циклов при живой массе, кг 208,9±5,8 207,2±5,1 201,0±2,9

Возраст проявления ритмичных половых циклов, сут 309,4±6,1 281,8±5,9** 260,5±5,5***

Продолжительность аритмичных половых циклов, сут 31,6±1,4 26,7±1,5* 25,5±1,5**

Продолжительность ритмичных половых циклов, сут 23,8±1,2 21,6±1,2 21,3±1,1*

Из данных таблицы 3 следует, что отдельные феномены стадии полового цикла у телок первой, второй и третьей групп начинают проявляться при достижении животными живой массы соответственно

1 * - Р < 0,05, ** - Р < 0,01, *** - Р <• 0,001 Разница достоверна по сравнению с показателями у первой группы

114,1 ± 1,2, 112,0 ± 1,1, 111,6 ± 0,6 Разница в живой массе между телками подопытных групп незначительна и достоверна только между животными третьей и первой групп Однако разница в возрасте телок подопытных групп, при котором у них проявляются отдельные феномены стадии полового возбуждения имеет высокую достоверность Так, разница в возрасте телок третьей и первой групп достоверна при Р < 0,001, а между телками второй и первой групп -при Р< 0,01

Стадия возбуждения первого полового цикла протекала с хорошо выраженными признаками течки У большинства телок после первых признаков течки через различное время, с интервалом от 2-7 до 12-16 суток, проявлялось половое возбуждение Наступление охоты проявлялось намного позже после начала охоты, через 12-18 суток после начала полового возбуждения

Стадия возбуждения первых половых циклов у телок подопытных групп протекала с небольшим различием в живой массе, но при больших различиях в возрасте Так если у телок третьей группы первые признаки стадии возбуждения отмечались в 123,8 ± 1,2 суток, то у телок первой группы в возрасте 157,1 ± 2,1 суток Это связано с тем, что одинаковых показателей живой массы телки подопытных групп достигали в разное время Полученные данные свидетельствуют о том, что в становлении половой зрелости у телок решающим фактором является их живая масса

Половые циклы у телок подопытных групп даже при хорошо выраженных признаках стадии возбуждения остаются еще длительное время аритмичными и только в возрасте 260,5 ± 5,5 - 309,4 ±6,1 установилась ритмичность половых циклов у подопытных животных при животной массе 201,0 ± 2,9 - 208,9 ± 5,8 кг При этом также отмечено, что ритмичные половые циклы появляются у телок подопытных групп с меньшей разницей в живой массе и с большой разницей в возрасте

Так, если разница в живой массе между телками подопытных групп при становлении половой функции не достоверна, то разница в возрасте между телками второй, третьей и первой подопытных групп имела высокую достоверность (Р<0,01 и Р < 0,001)

На основании результатов исследований особенностей становления половой функции у телок подопытных групп можно заключить, что половая зрелость телок черно-пестрого голштинизированного скота наступает при живой массе тела 201,0 ± 2,9-208,9 ± 5,8кг в возрасте 260,5 ± 5,5-309,4 ± 6,1 суток

Учитывая, что согласно литературным данным физиологическая зрелость телок черно-пестрого голштинизированного скота наступает в 18-месячном возрасте при живой массе 340-360 кг телки подопытных групп при достижении этих показателей возраста и живой массы были осеменены

Во время беременности и до отела животные находились в одинаковых условиях кормления и содержания После отела учитывалось состояние новорожденных телят и продуктивность первотелок

Новорожденные телята от животных первой, второй и третьей подопытных групп имели живую массу соответственно 28,2 ± 0,6, 29,3 ± 0,4 и 31,8 ± 0,5 кг По таким показателям физиологического состояния телят как состояние волосяного покрова, слизистой оболочки ротовой полости, сосательного рефлекса, подвижности, количество зубов, температура тела, число сердечных сокращений и число дыхательных движений достоверных различий не установлено Однако по количеству эритроцитов и содержанию гемоглобина в крови телята от первотелок второй и особенно третьей групп превосходили сверстников от животных первой группы У телят от первотелок третьей группы количество лейкоцитов в крови было достоверно ниже по сравнению с этим показателем у телят первой группы

Изучаемые показатели, полученные на вторые третьи сутки после рождения телят, свидетельствуют об их нормальном развитии во внутриутробный период И, тем не менее, отмечены и различия в их развитии Так, телята от первотелок первой группы имели живую массу при рождении на 11,3% ниже по сравнению с этим показателем у телят от первотелок третьей группы, разница достоверна (Р < 0,05)

При изучении молочной продуктивности было установлено, что удой за лактацию у первотелок первой, второй и третьей подопытных групп составил соответственно 2869,0 ± 186,0, 3482,0 ± 169,5 и 40260,0 ± 165,0 при этом разница в удое за лактацию между первотелками второй и первой групп достоверна при Р < 0,05, а между третьей и первой достоверна при Р < 0,001

На основании анализа полученных в научно-хозяйственном и физиологических опытах результатов исследований можно заключить, что половое и физиологическое созревание телок черно-пестрого голштинизированного скота зависит, прежде всего, от условий кормления и интенсивности их роста

3.2 Характеристика воспроизводительной способности черно-пестрого голштинизированного скота при различных показателях возраста, живой массы, продуктивности, сроков осеменения телок и коров

В молочном скотоводстве Центральной Черноземной зоны в последние годы сокращается поголовье скота, продолжительность хозяйственного использования коров, снижается показатель выхода телят на 100 маток, что в свою очередь, с одной стороны обостряет проблему воспроизводства, а с другой - делает эту проблему актуальной

Одним из важных факторов улучшения показателей воспроизводства в молочном скотоводстве является своевременное и научно-обоснованное проведение мероприятий по подготовке телок к осеменению, а также выявление оптимальных условий ! оплодотворяемости коров в зависимости от их возраста и уровня продуктивности

Результаты исследований, характеризующие воспроизводительную способность телок черно-пестрого голштинизированного скота в зависимости от возраста и живой массы, приведены в таблице 4

Таблица 4 - Воспроизводительные и продуктивные показатели телок в зависимости от сроков их первого плодотворного осеменения (п = 9)

Показатели Возраст, мес

до 16,6 до 18,2 до 18,1 до 20,6

Живая масса, кг 292,0 ±2,1 330,8 ± 3,0 361,6 ±3,6 354,2 ± 4,0

Возраст первого отела, мес 24,6 27,2 27,0 29,5

Средняя живая масса новорожденного теленка, кг 26,4 ± 0,6 28,4 ± 0,8 30,5 ± 1,1 30,2 ± 1,0

Удой за первую лактацию, кг 1912,0 ±126,5 2408,0 ±142,0 2960,0 ± 158,8 2625,0 ± 150,2

Из данных таблицы 4 следует, что для черно-пестрого голштинизированного скота, при существующих нормах кормления, оптимальным показателем возраста и живой массы при первом

осеменении является 18-месячный возраст и 360 кг При осеменении телок в более раннем возрасте и меньшей живой массе их, живая масса новорожденных телят и удой за первую лактацию достоверно ниже показателей для черно-пестрого голштинизированного скота

Для изучения зависимости показателей воспроизводства коров от их уровня продуктивности и возраста были сформированы группы животных-аналогов по 8-12 голов В результате исследований установлено, что самая высокая оплодотворяемость коров при осеменении до 60 суток после отела, была в возрасте третьей и четвертой лактации и составляла соответственно 58,6 и 59,0%, а самая низкая - в возрасте первой и шестой лактации (46,2 и 48,3%)

При изучении влияния уровня молочной продуктивности коров на их оплодотворяемость при осеменении до 60 суток после отела было установлено, что по мере увеличения молочной продуктивности коров показатель их оплодотворяемости снижается Так показатель оплодотворяемости коров при удое за лактацию 25003000 кг составил 58,5%, при удое 3100-4000 кг - 52,8% и при удое 4100-5000 кг-46,5%

Согласно результатам изучения обмена энергии у лактирующих коров, обратную зависимость между такими физиологическими процессами как уровень удоя и оплодотворяемость, можно объяснить конкуренцией этих процессов при распределении энергии поступающей в организм

Результаты этих исследований становятся более понятными при изучении взаимосвязи удоя коров с продолжительностью сервис-периода В наших исследованиях самый низкий удой за лактацию был в группе коров, оплодотворенных в первую охоту после отела И, тем не менее, плодотворное осеменение коров в первую охоту после отела, в конечном счете, приводит к увеличению выходя телят и уровня продуктивности коров за их продуктивный период жизни

Результаты исследований оплодотворяемости телок и коров в зависимости от сезона года показали, что самые низкие показатели оплодотворяемости животных приходятся на зимне-стойловый период содержания их, а самые высокие - на летне-пастбищный период содержания

Из результатов исследований этого раздела становится очевидной необходимость изучения функционального состояния репродуктивной системы коров черно-пестрого голштинизированного скота

3.3 Изменения изучаемых физиологических и биохимических показателей у телок и коров в зависимости от сезона года, а также периода их стельности и после отела

В последние годы огромное внимание ученых уделяется изучению связи между составом крови животных и их продуктивным потенциалом

Учитывая, что в основе коррелятивной связи между показателями крови и воспроизводительными способностями животных, в первую очередь, лежат изменения обменных процессов в организме в определенной степени, обусловленные сезонными факторами и условиями кормления, мы избрали своей целью изучить сезонную динамику изменения физиологических показателей телок и коров

В условиях Центральной Черноземной зоны молочный скот с октября по май месяц стойлового периода содержится на рационах кормления, включающих такие корма как сено злаково-бобовое, сенаж из однолетних и многолетних трав, силос кукурузный, свекла или свекловичная патока и комбикорм В рационах стойлового периода кормления молочного скота отмечается меньшее содержание протеина, сахара, минеральных веществ и витаминов по сравнению с нормами кормления Рационы пастбищного периода кормления, обычно включающие 80% пастбищной травы и 20% концентратов (по общей питательности) отличаются от норм кормления повышенным содержанием протеина, сахара, каротина, витаминов Д и Е, пониженным содержанием клетчатки и некоторых минеральных веществ

Структура рационов стойлового периода кормления телок и коров подопытных групп (конец ноября - начало декабря) имела следующий состав кормов (по общей питательности) грубых - 3040%, сочных - 40-50%, концентрированных - 20-30% В пастбищный период кормления телок и коров (конец мая - начало июня) их рационы включали пастбищной травы - 80%, комбикорма - 20%

Различные условия кормления животных подопытных групп сказались и на процессах пищеварения у них Показатели превращения питательных веществ рационов в преджелудках и переваривания их в желудочно-кишечном тракте коров подопытных групп (по три головы в группе), находившихся на 3-4 месяце лактации и на втором месяце беременности, в период стойлового и пастбищного содержания, приведены в таблицах 5 и 6

Таблица 5 - Показатели рубцового пищеварения у лактирующих коров на втором месяце беременности при стойловом и пастбищном содержании (через два часа после кормления)1

Показатели Содержание

стойловое пастбищное

Величина рН 6,50 ± 0,02 6,32 ±0,01*

Количество бактерий, млрд в 1 мл 41,5 ±0,8 56,8 ± 1,4**

Количество инфузорий, тыс в 1 мл 155,0 ± 1,6 198,5 ±2,1**

Активность протеазы, прирост глицина, мкг/мин 5,4 ± 0,8 8,2 ± 0,6*

Активность пептид азы, прирост глицина, мкг/мин 19,8 ±0,6 24,1 ±0,8*

Активность амилазы, прирост гликолиз крахмала, мкг/мин 15,0 ±0,8 18,3 ±0,5*

Активность инвертазы, прирост глюкозы, мкг/мин 11,9 ±0,5 24,8 ± 0,8**

Общий азот, мг% 86,0 ± 0,8 102,6 ± 1,0**

Аммиачный азот, мг% 10,8 ±0,5 16,8 ±0,6**

Летучие жирные кислоты, Ммоль/100 мл 6,8 ± 0,3 10,9 ±0,6**

Из данных таблицы 5 следует, что все изучаемые показатели рубцового пищеварения у коров, находящихся на втором месяце беременности были достоверно выше у животных, находившихся на рационе пастбищного периода содержания Особенно большие различия были отмечены по таким показателям рубцового пищеварения, как количество бактерий и инфузорий, активность инвертазы, содержание общего, аммиачного азота и летучих жирных кислот

1 * _ р < 0,05; ** - Р < 0,01 Разница достоверна по сравнению с показателями у коров, находившихся на рационе стойлового периода содержания

Показатели переваримости питательных веществ рационов у лактирующих коров на втором месяце беременности при стойловом и пастбищном содержании приведены в таблице 6

Таблица 6 — Коэффициенты переваримости пищеварительных веществ рационов у лактирующих коров на 2 месяце стельности, %'

Рацион Сухое вещество Протеин Жир Клетчатка Безазотистые экстрактивные вещества

Стойлового периода 65,8 ± 1,0 67,4 ±0,8 54,7 ± 0,6 61,8 ±0,7 70,5 ± 1,0

Пастбищного периода 70,3 ± 0,6** 73,1 ± 1,0*** 53,6 ± 0,8 68,3 ±0,8*** 76,7 ±0,7***

Из данных таблицы 6, а также из показателей потребления питательных веществ, следует, что лактирующие коровы, находившиеся на пастбище, больше потребляли и лучше переваривали такие питательные вещества как протеин и углеводы

Различные результаты потребления и использования основных питательных веществ у лактирующих коров на втором месяце беременности, находившихся на рационах пастбищного и стойлового периодов содержания сказались и на гематологических показателях (см табл 7 и 8)

Таблица 7 - Динамика показателей крови коров в зависимости от сезона года и периода воспроизводительной функции (п = 9)

Показатели Сезон ность В период охоты Впервой половине беременности Во второй половине беременности После отела на 10 день

Эритроциты, 1012/л зима 6,11 ±0,08 6,02 ±0,16 6,10 ±0,18 5,86 ±0,18

лето 6,94 ±0,12 6,77 ±0,11 6,99 ±0,10 6,78 ±0,11

Гемоглобин, г % зима 8,64 ±0,18 8,56 ±0,11 8,81 ±0,30 8,56 ±0,10

лето 9,45 ±0,16 9,12 ±0,14 9,25 ±0,10 9,39 ±0,18

Лейкоциты, 109/л зима 7,85 ±0,12 7,67 ±0,14 8,07 ±0,18 7,74 ±0,11

лето 7,40 ±0,17 7,33 ±0,18 7,63 ±0,10 7,31 ±0,12

Глюкоза, мг % зима 49,3 ± 1,8 47,3 ± 1,6 46,9 ± 2,0 55,0 ± 2,4

лето 51,6 ± 1,6 50,8 ± 1,8 51,2 ±2,2 58,0 ± 2,2

1 **-р<0,01, ***_р< 0,001 Разница достоверна по сравнению с показателями у коров, находившихся на рационе стойлового периода содержания

Продолжение таблицы 7

Показатели Сезон ность В период охоты В первой половине беременности Во второй половине беременности После отела на 10 день

Кислотная емкость крови, мг % зима 457,7 ±18,6 441,7 ± 16,8 444,7 ± 18,7 464,0 ±21,1

лето 512,7 ±20,6 498,3 ± 19,1 506,7 ±21,4 512,7 ±22,6

Белок в сыворотке крови, % зима 7,69 ±0,13 7,47 ±0,12 7,12 ±0,11 7,48 ±0,10

лето 7,77 ±0,167 7,63 ±0,10 7,40 ±0,19 7,71 ±0,11

Из данных таблицы 7 следует, что изучаемые морфологические и биохимические показатели крови коров подопытных групп изменяются как в зависимости от сезона года и условий кормления, так и от периода воспроизводительной функции При этом, если разница в основных показателях крови коров в отдельные периоды воспроизводительной функции недостоверна или имеет низкую степень достоверности, то разница в этих же показателях в зависимости от сезона года и условий кормления имеет высокую достоверность Так, например, в летний период содержания коров количественные показатели эритроцитов, гемоглобина, кислотной емкости в крови животных во все периоды воспроизводительной функции были достоверно выше по сравнению с этими показателями у коров в стойловый период содержания Как показали исследования, положительное влияние на основные морфологические и биохимические показатели крови коров в летний период определяются не только сезонными факторами, но и условиями кормления Однако, судя по результатам исследований, при сбалансированном кормлении животных в стойловый и пастбищный периоды содержания (как это было в научно-хозяйственных опытах) различия в изучаемых показателях крови менее выражены, по сравнению с этими показателями полученными в производственных условиях, когда рационы животных стойлового периода содержания зачастую не сбалансированы по протеину, сахару, минеральным веществам и витаминам Так, например, содержание глюкозы и других изучаемых показателей в крови коров подопытных групп и в стойловый и в пастбищный периоды кормления животных находилось в пределах физиологической нормы, тогда как в производственных условиях стойлового периода эти показатели имеют более низкое значение

Количественное изменение таких показателей крови, как содержание эритроцитов, гемоглобина и лейкоцитов в период воспроизводительной функции имеют следующую тенденцию - в первую половину беременности эти показатели снижаются, перед

отелом коров повышаются и сразу после отела снижаются Такие показатели крови коров как содержание глюкозы, белка, белковых фракций и кислотная емкость крови в первую половину беременности коров снижаются, во вторую половину беременности и сразу после отела повышаются

Учитывая большое значение регуляторных связей между эндокринной системой организма и половой функцией животных проводились исследования по определению содержания гормонов крови коров в зависимости от стадии репродуктивного цикла, сезона года и условий кормления животных (см табл 8)

Таблица 8 - Содержание гормонов в крови коров в зависимости от стадии репродуктивного цикла, сезона года и условий кормления (п = 9)

Показатели Сезон ность В период охоты В первой половине беременности Во второй половине беременности После отела на 10 день

Кортизол, нг/мл зима 4,5 ±0,1 4,3 ±0,1 4,9 ± 0,2 4,4 ±0,1

лето 4,4 ±0,1 3,9 ± 0,2 4,8 ± 0,2 4,0 ± 0,2

Кортикостерон, нг/мл зима 7,1 ±0,2 6,9 ± 0,2 7,4 ± 0,2 7,0 ± 0,2

лето 6,8 ±0,1 6,5 ±0,1 6,9 ±0,2 6,3 ±0,1

Тироксин, нг/мл зима 29,8 ± 1,4 21,1 ±1,2 36,2 ± 1,6 28,4± 1,1

лето 42,3 ± 1,4 36,9 ± 1,6 42,9 ± 1,5 36,9 ± 1,2

Трийодтиронин, нг/мл зима 0,88 ±0,11 0,81± 0,10 1,03 ±0,12 0,79 ±0,10

лето 1,10 ± 0,12 1,00 ±0,12 1,23 ±0,14 0,93 ±0,11

Инсулин, нг/мл зима 238,0 ± 11,8 236,5 ± 12,6 298,0 ±12,0 270,5 ± 14,2

лето 274,5 ± 12,0 247,0 ± 11,1 311,2 ± 12,1 303,5 ± 15,1

Из данных таблицы 8 следует, что концентрация глюкокортикоидов, тиреоидных гормонов и инсулина в крови коров подопытных групп зависит от стадии репродуктивного цикла, сезона года и условий кормления Так, содержание гормонов коры надпочечников, кортизола и кортикостерона, в крови коров увеличивается к концу беременности, достоверно снижается через 10 суток после отела (Р <0,05) и увеличивается в период охоты При изучении концентрации в крови коров гормонов щитовидной железы, тироксина и трийодтиронина, было отмечено, что самые высокие показатели содержания этих гормонов в крови коров было в конце беременности и во время охоты Разница в концентрации тироксина и трийодтиронина в крови коров между показателями в конце беременности и в начале лактации была достаточна при Р < 0,05

Концентрация инсулина в крови коров была самой высокой в конце беременности животных, а также сразу после отела и самой низкой в первый период беременности, разница в содержании инсулина в крови коров в эти периоды была достоверной при Р < 0,01.

При изучении сезонных различий содержания гормонов в крови коров, было установлено, что концентрация кортизола и кортикостерона в крови коров была выше в зимний период по сравнению с этими показателями в летний период, в отдельные стадии репродуктивного цикла эта разница была достоверна при Р < 0,05 Содержание тироксина, трийодтиронина и инсулина в крови коров было больше в летний период При этом содержание тироксина в крови коров, находящихся на пастбище во все стадии репродуктивного цикла было достоверно выше при Р < 0,01

На основании результатов исследований можно отметить, что выделяемые в кровь коров гормоны коры надпочечников, щитовидной и поджелудочной желез оказывают комплексное воздействие на воспроизводительную функцию, процессы пищеварения и обмена веществ в организме животных, и в то же время содержание гормонов в крови коров зависит как от сезона года, так и от условий кормления скота

3.4 Функциональное состояние репродуктивной системы в зависимости от сезона года и влияние характера отела на содержание гормонов стресса в крови коров черно-пестрого голштинизироваиного скота

В начале исследований мы проанализировали динамику отелов на 6354 коровах в хозяйствах Орловской области, состояние родовой функции и субинволюции матки коров по сезонам года (см табл 9)

Таблица 9 - Сезонная динамика отелов, проявления слабой родовой деятельности и субинволюции матки у коров, %

Показатели Сезон года

зимне-весенний весенне-летний летне-осенний осенне-зимний

Количество отелов 63,7 28,1 5,2 3,8

Количество коров с гипофункцией родовой деятельности 33,1 21,2 13,5 16,7

Количество коров с субинволюцией матки 42,9 31,0 5,4 11,3

Из данных таблицы 9 следует, что большинство отелов приходится на зимне-весенний период, когда животные находятся на стойловом содержании и получают корма более низкого качества, чем в другие периоды В зимне-стойловый период содержания и ' кормления коров неблагоприятные факторы способствуют развитию гиподинамии и стресса, что, и обуславливает увеличение количества случаев слабой родовой деятельности и инволюции матки у животных Сложившуюся сезонность в молочном скотоводстве можно объяснить тем, что при плохой подготовке животных к отелу и неполноценном питании после отела большинство коров, отелившихся в зимне-стойловый период содержания, оплодотворяются при переводе их на летне-пастбищный период содержания

В опытах на коровах мы определяли влияние родового акта и характера его протекания на содержание катехоламинов и кортикостероидов в крови коров, а также устанавливали динамику этих показателей в послеродовой период (см табл 10 и 11)

Таблица 10 - Динамика содержания адреналина в крови коров после нормальных и тяжелых отелов, нг/мл (п=3)'

Время исследования Характер отелов

нормальные тяжелые

Во время отела 1,09 ±0,01 2,16 ±0,05**

На 10-й день после отела 0,48 ± 0,03 1,37 ±0,08***

На 20-й день после отела 0,36 ± 0,07 1,02 ±0,12***

Из данных таблицы 10, следует, что отел является сильным стресс-фактором, стимулирующим секреторную функцию мозгового слоя надпочечников При этом так же установлено, что динамика содержания адреналина в крови коров может отражать состояние животных после отела Судя по данным содержания адреналина в крови коров с нормальным отелом уже к десятому дню после их отела этот показатель соответствует концентрации адреналина у животных в гомеостатическом состоянии

У коров с тяжелыми отелами высокая концентрация адреналина в крови сохраняется и на десятый день, свидетельствуя о большом стрессовом состоянии животных

'**-Р<0,01, ***-Р< 0,001 Результаты достоверны по сравнению с показателями у коров при нормальных отелах

Результаты изучения содержания кортизола в крови коров после нормальных и тяжелых отелов имеют такую же закономерность, как и показатели содержания адреналина в крови животных при аналогичных условиях „

Таблица 11 - Динамика содержания кортизола в крови коров после нормальных и тяжелых отелов, нг/мл (п=3)

Время исследования Характер отелов

нормальные тяжелые

Во время отела 33,9 ± 1,3 49,1 ±3,9**

На 10-й день после отела 4,7 ± 0,4 35, ±2,7***

На 20-й день после отела 3,4 ± 0,2 29,5 ±3,9***

Из результатов исследований следует, что характер отела влияет на содержание гормонов стресса - адреналина и кортизола в крови коров

При тяжелых отелах с увеличением адреналина в крови коров повышается интенсивность основного обмена и увеличивается артериальное давление, с увеличением кортизола в крови животных повышается активность белкового и углеводного обмена, что и позволяет животным справиться с отрицательными действиями стресс-факторов

На основании результатов проведенных исследований можно сделать следующие заключения Родовой акт вызывает стрессовое состояние у коров, а тяжелые формы его проявления отрицательно влияют на воспроизводительные способности животных При нормальном течении родового и послеродового периодов содержание гормонов стресса в крови коров резко снижается и к двадцатому дню достигает параметров, характерных для животных с нормальным течением родов У коров при тяжелых отелах стрессовое состояние сохраняется до двадцатого дня после отела, то есть ко времени наиболее вероятного проявления половой охоты

Из данных исследований также следует, что для повышения результатов воспроизводства стада крупного рогатого скота возникает необходимость разработки и внедрения эффективных способов профилактики и терапии дисфункции репродуктивной системы

3.5 Влияние адреноблокаторов и антиоксидантов на воспроизводительную способность телок и коров

При изучении влияния адреноблокаторов и антиоксидантов на воспроизводительную функцию коров и определения их оптимальных доз опыты проводились на животных-аналогах методом групп Адреноблокаторы давали животным с комбикормом, а антиоксиданты вводили внутримышечно один раз в сутки в период от отела до прихода в охоту

Результаты изучения влияния разных доз анаприлина на воспроизводительную функцию коров приведены в таблице 12

Таблица 12 - Влияние дозы анаприлина на сервис-период у коров с нормальной родовой деятельностью'

Группа Количество коров, гол Доза анаприлина, мг/100 кг массы тела Продолжительность сервис-периода, дней

1(к) 38 0 87,3 ± 4,2

2 36 1,0 89,7 ± 5,7

3 36 1,5 78,4 ± 6,7

4 35 2,0 72,5 ± 5,2*

5 37 2,5 79,4 ± 5,8*

Из данных таблицы 12 следует, что анаприлин положительно влияет на воспроизводительную функцию коров, сокращает продолжительность сервис-периода при включении его животным в дозах 1,5-2,5 мг на 100 кг живой массы

В опыте на трех группа коров, по 26 голов в группе, с нормальным течением родового и послеродового периодов изучали сравнительное действие на продолжительность сервис-периода адреноблокатора анаприлина и антиоксиданта СК-5, относящегося к классу 3-оксипиридинов При этом СК-5 коровам вводили внутримышечного в дозе 0,4 мг на 100 кг живой массы коров второй группы, а анаприлин вводили в корм в период от отела до прихода в охоту в дозе 2 мг на 100 кг живой массы Продолжительность сервис-периода у коров 1, 2 и 3 групп составила соответственно 77,7 ± 4,8, 69,7 ±5,7 и 60,3 ±5,1*

1 * - Р < 0,05 Разница достоверна по сравнению с показателем у коров первой (контрольной) группы

В следующем опыте на трех группа коров, по 15 голов в группе, имеющих тяжелые отелы, животных второй и третьей группы обрабатывали соответственно антиоксидантом СК-5 и адреноблокатором анаприлином Препараты вводили такими же способами и в таких же дозах, как и в предыдущих опытах Продолжительность сервис-периода у коров 1, 2 и 3 групп составила соответственно 115,7 ± 8,1, 97,3 ± 6,7* и 89,4 ±8,9*

Данные о содержании половых и тиреоидных гормонов в крови коров под действием антиоксиданта СК-5 и адреноблокатора анаприлина приведены в таблице 13

Таблица 13 - Влияние анаприлина и СК-5 на содержание половых и тиреоидных гормонов в крови коров после тяжелых отелов (п = 15)1

Группа

Содержание гормонов 1 2 3

в плазме коров Препарат

контроль СК-5 анаприлин

Прогестерон, нг/мл 0,64 ± 0,05 0,78 ± 0,09 0,83 ± 0,06*

Эстрадиол, нг/мл 53,33 ±6,11 31,05 ±5,89* 34,05 ±4,17*

Тироксин, нг/мл 32,11 ±2,40 39,10 ± 1,10* 40,5 ± 1,40**

'Грийодтиронин, нг/мл 0,39 ±0,11 0,67 ± 0,09** 0,69 ±0,11**

Из данных таблицы 13 следует, что содержание гормонов в крови коров изменяется как при использовании антиоксиданта, так и при использовании адреноблокатора, что, в свою очередь, совпадает с повышением репродуктивной функции коров

По результатам исследований можно судить, что анаприлин и СК-5 улучшают гонадо- и тиреоидную функции гипофиза, а также секреторную деятельность яичников и щитовидной железы

Исследования также показывают, что анаприлин оказывает положительное влияние на продолжительность инволюции матки и молочную продуктивность коров

В аналогичных опытах изучали влияние а-адреноблокатора пирроксана (6-[|3-(3 -фенилперролидил-1 )-пропионил] -бензодиксана-1,4

1 * - Р < 0,05, ** - Р < 0,01 Разница достоверна по сравнению с показателем у коров контрольной группы

гидрохлорида) на репродуктивную функцию коров в сравнении с адреноблокатором анаприлином и антиоксидантом СК-5

При выяснении оптимальной дозы пирроксана на оплодотворяемость коров было сформировано 6 групп коров-аналогов, по 10 голов в группе Коровы первой группы служили контролем, а животным 1, 2, 3, 4, 5, и 6 подопытных групп пирроксан включали в корм ежедневно, начиная от отела до прихода в охоту, из расчета 1,5, 10, 15 и 20 мг на 100 кг живой массы В опыте было установлено, что эффективность пирроксана проявляется при введении его в рацион коров в дозах от 5 до 10 мг на 100 кг живой массы

При изучении влияния пирроксана на оплодотворяемость коров, на содержание в крови животных прогестерона, эстрадиола, тироксина и трийодтиронина, на продолжительность инволюции матки становится очевидным, что эффективность пирроксана обусловлена его блокирующим действием катехоламинов, которые являются антагонистами половых гормонов, а также стимулирующим действием на сократительную функцию матки, ускоряя инволюцию репродуктивных органов после отела

На основании результатов проведенных исследований представляется возможным заключить, что а- и |3-адреноблокаторы являются эффективными стимуляторами репродуктивных функций коров черно-пестрого голштинизированного скота

Механизм их действия связан со способностью блокировать антагонистическое взаимодействие между адреналином и половыми гормонами а также ускорять инволюцию половых органов после отела в результате усиления сократительной функции матки вследствие блокады а- и ¡}-рецепторов

В научно-хозяйственных и физиологических опытах на коровах черно-пестрого голштинизированного скота проводилось испытание влияния новых, ранее мало изученных антиоксидантов БИО-20 и БИО-50 на воспроизводительные функции животных Эти препараты, синтезированные в Институте химической физики РАН, относятся к классу бензимидазолов, представляют собой первичную структуру витамина Вп

Для определения влияния доз БИО-20 и БИО-50 на оплодотворяемость коров были проведены два опыта на коровах-аналогах (6 групп в каждом), в среднем по 39 голов в группах первого и 16 голов в группах второго опыта Первые группы коров в первом и во втором опыте были контрольными Животным остальных групп в

первом опыте скармливали ежедневно в составе комбикорма, в период от отела до прихода в охоту, препарат БИО-20 в дозе от 0,1 до 1000 мг на 100 кг массы тела животных, а во втором опыте - препарат БИО-50 в дозе от 0,01 до 100 мг на 100 кг живой массы

В результате исследований было установлено, что самые высокие показатели оплодотворяемости коров в первом опыте были при скармливании животным препарата БИО-20 в дозе 10 мг в расчете на 100 кг живой массы коров, а во втором опыте - при скармливании животным препарата БИО-50 в дозе от 1 до 10 мг в расчете на 100 кг живой массы

Как показали исследования применение препаратов БИО-20 и БИО-50 позволяет повысить оплодотворяемость коров после нормальных и тяжелых отелов При этом если препарат БИО-20 более эффективен в опытах на коровах после нормальных отелов, то препарат БИО-50 более эффективен в опытах на коровах с гипофункцией родовой деятельности после отела Отсюда следует, что антиоксидант БИО-50 более эффективен в период стрессового состояния животных

В опытах на телках было установлено, что препараты БИО-20 и БИО-50 увеличивают проявление эструса, причем применение препарата БИО-50 способствует повышению этого показателя в 1,2 раза по сравнению с препаратом БИО-20

Результаты этих исследований подтверждают и дополняют современные представления о роли антиоксидантов в качестве стимуляторов репродуктивной функции, а также доказывают перспективность применения производных бензимидазола для повышения результативности воспроизводства крупного рогатого скота

3.6 Стимуляция воспроизводительной функции коров черно-пестрого голштинизированного скота препаратами природного происхождения

В опытах на коровах изучали стимулятор репродуктивной функции животных природного происхождения, состоящий из зародышей злаков (пшеницы, ячменя) и антиоксиданта мексидола (ВЗКА), а также препарат включающий зародыши пшеницы, мексидол и траву пастушьей сумки, обладающей миостимулирующим эффектом (ВЗКАПС)

В качестве рабочей гипотезы настоящих исследований было выдвинуто положение о том, что препарат, включающий зародыши 1 пшеницы, богатые витаминами и микроэлементами, антиоксидант мексидол, защищающий гормоны и витамины от окисления, а так же траву пастушьей сумки, стимулирующую сократительную функцию миометрия матки коров после отела будет способствовать повышению результативности искусственного осеменения коров

Наряду с изучением влияния отмеченных препаратов природного происхождения на репродуктивную функцию коров ставилась задача разработать способ повышения оплодотворяемости животных после нормальных и тяжелых отелов

В опыте на шести группах коров-аналогов, по 14-17 голов в группе, была установлена оптимальная доза препарата пастушьей сумки по показателям оплодотворяемости животных, составившая 0,1 кг на 100 кг живой массы коров

Механизм положительного влияния пастушьей сумки, содержащей холин, ацетилхолин, тирамин, органические кислоты, 1 сапонины и другие вещества, обладающие способностью вызывать сокращение мускулатуры матки, связан со способностью ускорять инволюцию половой системы после родов посредством активации ; сократительной функции мускулатуры матки коров

На основании исследований также установлено, что оптимальным составом стимулятора оплодотворяемости (ВЗКАПС) является 100,0г зародышей пшеницы, 0,0003 г мексидола и 1,0 г пастушьей сумки в расчете на 100 кг живой массы коров

В двух опытах на коровах-аналогах по три группы в каждом 1 проводилось сравнительное изучение эффективности влияния препаратов ВЗКА и ВЗКАПС на оплодотворяемость коров черно-пестрого голштинизированного скота с нормальным течением родового и послеродового периодов, а также после тяжелых отелов результате исследований было установлено, что включение в рацион коров третьей группы препарата ВЗКАПС увеличивает оплодотворяемость коров с нормальным течением родового и послеродового периодов в 1,3 раза по сравнению с этим показателем у коров первой (контрольной) группы и в 1,1 раз по сравнению с этим показателем у коров второй подопытной группы, потреблявших ВЗКА

При изучении влияния ВЗКА и ВЗКАПС на оплодотворяемость коров после тяжелых родов эффективность их оказалась более высокой

Высокая эффективность препарата ВЗКАПС была установлена в опыте на трех группах коров-аналогов, по 50 голов в группе, при изучении влияния этого препарата на продолжительность инволюции матки коров

На основании проведенных исследований представляется возможным заключить, что разработанный и испытанный в длительных опытах на коровах с различным физиологическим состоянием природный препарат ВЗКАПС, способствует увеличению оплодотворяемости, ускорению инволюции матки после отелов и повышению молочной продуктивности коров

3.7 Особенности полового цикла у коров и телок черно-пестрого голштинизированного скота в различные сезоны года и при различных условиях кормления

В настоящее время для специалистов отрасли молочного скотоводства большой интерес представляют данные как о продолжительности полового цикла у телок и коров, так и об отдельных стадиях, в различных условиях кормления и содержания животных и в различные сезоны года и при различных условиях кормления и содержания, что крайне важно для получения высокой плодовитости животных и в частности для определения времени и кратности осеменения самок

В связи с этим в задачу наших исследований входило изучить в опытах и в условиях производства, особенности проявления различных стадий полового цикла у телок и коров черно-пестрого голштинизированного скота

При изучении этого вопроса мы исходили из учения А П Студенцова о половом цикле у сельскохозяйственных животных Согласно этому учению половой цикл это сложный нейрогуморальный и рефлекторный процесс, состоящий из трех стадий стадии возбуждения, стадии торможения и стадии уравновешивания

Изучение особенностей проявления различных стадий полового цикла у телок и коров производилось по общепринятым методам исследования (В С Шипилов, 1977; Л В Шалашов, 1980 и др)

Для опыта было отобрано две группы телок-аналогов (по 12 голов) и две группы коров-аналогов (по 16 голов) по возрасту, живой массе, происхождению и продуктивности

Различия между первой и второй группами телок и коров заключались в том, что у животных первой группы особенности проявления различных стадий полового цикла изучали в осенне-зимний период, а у животных второй группы - в весенне-летний период В осенне-зимний период животные находились на привязном содержании, а в весенне-летний период - на пастбище Кормление животных проводилось согласно нормам РАСХН (1994)

При изучении у телок и коров подопытных групп особенностей проявления различных стадий полового цикла определяли

- начало и окончание течки методом осмотра наружных половых органов (гиперемия, набухание половых органов, истечение слизи из половой щели),

- половое возбуждение — по изменению поведения подопытного | животного (подвижность, беспокойство, уровень аппетита и продуктивности),

- половую охоту - при помощи быков-пробников, подготовленных по разработанному нами способу (заявка на изобретение №2006126462 «Способ подготовки быков-пробников»),

- овуляцию - методом ректального исследования и фистульным методом наблюдения за физиологическим состоянием яичника (форма, величина, консистенция), разработанным по нашему способу (заявка на изобретение №2006122381 «Способ обследования внутренних органов животных и устройство для его осуществления»)

В опыте на коровах, наряду с использованием интактных животных, в первой и второй подопытных группах было по три коровы с фистулами для наблюдения за физиологическим состоянием яичников

В результате исследований на телках и коровах, как в стойловый, так и в пастбищный период было отмечено, что на протяжении полового цикла достаточно четко прослеживаются такие феномены как течка, половое возбуждение, охота и овуляция Однако такие феномены полового цикла коров и телок как течка, половое возбуждение и охота как бы накладываются один на один, что усложняет определение их продолжительности и даже диагностику

Так, например, отмечено, что течка у телок и коров начинается задолго до начала полового возбуждения и длится на протяжении фазы полового возбуждения и охоты, а иногда и до овуляции

Половое возбуждение у телок и коров в наших опытах наступало через 1 -2 суток после начала течки и длилось до окончания времени охоты Охота у телок и коров подопытных групп начиналась через несколько часов после начала полового возбуждения и длилась до момента отрицательной реакции на самца

О времени наступления овуляции наиболее точные данные получены нами на коровах с хроническими фистулами для наблюдения за физиологическим состоянием яичника

Данные о продолжительности феноменов полового цикла у телок и коров черно-пестрого голштинизированного скота в весенне-летний и осенне-зимний периоды содержания и кормления приведены в таблице 14

Таблица 14 - Продолжительность феноменов возбуждения у телок и

коров черно-пестрого голштинизированного скота в различные

сезоны года1

Группа животных Период опыта Продолжительность, час Время от начала охоты до овуляции, час

полового возбуждения охоты

Телки 1 группа весенне-летний 19,2 ± 2,1 16,4 ±2,0 27,1 ±2,1

2 группа осенне-зимний 21,6 ±2,4 17,8 ±2,2 28,4 ± 2,5

Коровы 1 группа весенне-летний 22,6 ± 2,0 17,5 ± 1,8 28,0 ± 2,5

2 группа осенне-зимний 29,4 ±2,3* 18,9 ±2,2 29,9 ±2,5

В результатах исследований на телках и коровах первым признаком начала стадии возбуждения была отмечена течка Признаками течки являлись покраснение (гиперемия) и увлажнение слизистых оболочек преддверия и влагалища, припухание вульвы,

1 * - Р < 0,05 Разница достоверна по сравнению с показателем у коров 1 группы

расслабление и открытие шейки матки, из которой истекает слизь Эти признаки течки могут быть отмечены и у телок и у коров только при ежедневном осмотре животных Первые признаки течки у телок и в весенне-летний и осенне-зимний периоды были отмечены за 1426 часов до полового возбуждения При этом различия во времени начала течки обусловлены в большей степени индивидуальными особенностями животных Четкой взаимосвязи между началом течки у телок их живой массой и сезоном года не установлено

У коров второй подопытной группы, находившихся в осенне-зимних условиях содержания и кормления, начало течки было отмечено за 32-49 часов до проявления полового возбуждения, а у коров первой подопытной группы, в период весенне-летнего опыта, начало течки было более четко выражено и отмечалось за 24-38 часов до начала полового возбуждения

Из данных таблицы 14 следует, что между подопытными телками и коровами, а также в зависимости от сезонов года, в таких показателях как продолжительность полового возбуждения и охоты, время от начала охоты до овуляции имеются характерные различия

Так у телок второй группы в осенне-зимний период опыта, отмечаются более длительные сроки полового возбуждения и охоты, а также время от начала охоты до овуляции по сравнению с этими показателями у телок первой группы, в весенне-летний период опыта

У коров второй группы в осенне-зимний период показатели продолжительности полового возбуждения и охоты, а также время от ] начала охоты до овуляции были больше чем эти показатели у коров первой группы в весенне-летний период опыта Однако достоверной была разница только в показателях продолжительности полового | возбуждения между второй и первой группами коров при Р < 0,05

При изучении процесса овуляции у телок и коров черно-пестрого голштинизированного скота в весенне-летний и осенне-зимний периоды методом ректального исследования и у фистульных коров методом наблюдения за физиологическим состоянием яичника, нами было установлено, что яичник имеет овальную форму При этом у телок размеры яичника меньше чем у коров У коров, как показали исследования, яичники имеют длину около 4,55,5 см, и диаметр 2,5-3,5 см На поверхности яичника наблюдается

развивающийся фолликул в виде бугорка После овуляции яичник уменьшается в размере, а на месте лопнувшего фолликула просматривается углубление и через некоторое время на месте лопнувшего фолликула можно наблюдать развитие желтого тела (корпус мотеум)

Во время опыта на коровах в осенне-зимний и весенне-летний периоды определялось содержание электролитов в сыворотке крови и вагинальной слизи животных

В результате исследований было установлено, что концентрация кальция, калия, натрия и хлора в сыворотке крови коров в стойловый и пастбищный периоды содержания в течение изучаемых феноменов полового цикла оставалось в пределах физиологической нормы, без значительных колебаний, тогда как содержание этих электролитов в вагинальной слизи коров существенно изменялось по стадиям развития фолликула (табл 15)

Таблица 15 - Содержание кальция, калия, натрия и хлора в вагинальной слизи коров в период полового цикла (п = 10)1

Электролиты Содержание электролитов, Ммоль/л

начало охоты середина охоты предовуляционный период период овуляции

Кальций 1,40 ±0,05 1,56 ±0,20 1,59±0,15 2,45 ± 0,35**

Калий 8,60 ± 1,02 8,92 ± 1,19 9,03 ± 0,92 9,14 ± 1,14

Натрий 128,94 ±13,15 103 23 ±12,11 189,56 ± 16,40* 119,08 ± 13,98

Хлор 118,80 ±13,95 123,16 ±14,52 161,32 ± 15,48* 109,71 ± 12,90

Как следует из данных таблицы, в вагинальной слизи коров отмечается самая низкая концентрация кальция, особенно в начале охоты. К моменту овуляции концентрация кальция в вагинальной слизи коров достоверно увеличивается При низкой концентрации кальция в вагинальной слизи коров, в первую половину охоты, видимо, создаются наиболее благоприятные условия для осеменения животных С повышением концентрации кальция в вагинальной слизи увеличивается ее вязкость, что создает неблагоприятные условия для

1 * - Р < 0,05, ** - Р < 0,01 Разница достоверна по сравнению с показателями у коров в начале охоты

спермиев, но в то же время способствует созданию защитной пробки в конце охоты

Концентрация калия, натрия и хлора в вагинальной слизи коров с начала охоты возрастала и достигла максимума в предовуляционный период Если учесть, что высокий уровень электролитов усиливает процесс фазового перехода вагинальной слизи из жидкого состояния в кристаллическое, то становится очевидным, что наиболее оптимальное время осеменения коров является середина охоты Исходя из результатов исследований, становится очевидным, что показатели концентрации электролитов в вагинальной слизи коров могут быть использованы при определении оптимального времени их осеменения

В наших опытах продолжительность охоты у телок и коров черно-пестрого голштинизированного скота составляла соответственно 16,4-17,8 и 17,5-18,9 часов Время от начала охоты до овуляции у телок и коров составляло соответственно 27,1-28,4 и 28,029,9 часов

Необходимо отметить, что среди клинически здоровых телок и коров, как подопытных, так и производственных групп, имеются 8-12% животных, у которых такие составляющие полового цикла как течка, половое возбуждение и охота выражены слабо и могут быть выявлены только в присутствии быка-пробника, в противном случае это может сказаться на состоянии воспроизводительных способностей стада

3.8 Эффективность разработанного способа повышения оплодотворяемости коров в производственных условиях

Разработанный и проверенный в производственных условиях способ по повышению оплодотворяемости коров, на основании комплексного применения антиоксидантов, адреноблокаторов и продуктов природного происхождения, а также определения оптимальных сроков осеменения и диагностики беременности, предусматривает включение в рацион коров ВЗКА, в период от отела до прихода в охоту, независимо от сезона года, из расчета 100 г зародышей пшеницы и 0,0003 г мексидола на 100 кг живой массы В зимне-весенний период к ВЗКА добавляется БИО-20 (10 мг на 100 кг живой массы коров) или БИО-50 (1 мг на 100 кг живой массы)

Коровам после тяжелых отелов, независимо от сезона года, рекомендуется включать в рацион ВЗКПС из расчета 100 г зародышей пшеницы, 0,0003 г мексидола и 1 г травы пастушьей сумки на 100 кг живой массы В зимне-весенний период дополнительно можно

включать анаприлин (2 мг на 100 кг живой массы коров) или пирроксан (10 мг на 100 кг живой массы). Коровам со слабой родовой деятельностью и неотделившимся последом в течение шести часов после отела необходимо вводить однократно внутривенно 1%-ный раствор анаприлина по 10 мг на 100 кг живой массы

Производственная проверка разработанного способа в хозяйствах Орловской области на поголовье 890 коров показала, что при комплексном применении антибиотиков, адреноблокаторов и природных препаратов позволяет увеличить оплодотворяемость коров по сравнению с традиционными способами профилактики и терапии дисфункции половой системы животных, на 10-13%, что приводит к сокращению сервис-периода на 8-10 дней и получению экономического эффекта в сумме 131,2 тыс руб на 1000 коров в год На основные составляющие разработанного способа повышения оплодотворяемости коров получены патенты №2177688 «Стимулятор репродуктивной функции животных», №217768 «Стимулятор оплодотворяемости животных», №2179018 «Стимулятор репродуктивной функции животных», №2180565 «Препарат для профилактики и лечения эндометрита», поданы заявки №2006126462 с приоритетом от 01 08 06 на изобретение «Способ подготовки быков-пробников», №2006122381 с приоритетом от 22 06 06 «Способ обследования внутренних органов животных и устройство для его осуществления», №2006117643 с приоритетом от 22 05 06 «Способ приготовления корма для животных»

ВЫВОДЫ

1 Половое созревание у телок черно-пестрого голштинизированного скота наступает в 205,0 ± 7,75-суточном возрасте При этом первые половые циклы были аритмичные, неполноценные и их продолжительность составляет 26,6 ± 2,35 суток с колебанием от 11 до 40 суток Становление половой цикличности у большинства телок завершается к 13-месячному возрасту, в этот период циклы становятся регулярными, повторяются через относительно равные промежутки времени и их продолжительность находится в пределах от 19 до 26 суток

2 Динамика содержания половых гормонов в крови телок в период становления половой функции имеет разнонаправленный

характер, с наступлением ритмичной половой цикличности она приобретает определенную закономерность, которая выражается для эстрадиола-17Р - высоким содержанием в начале половой охоты и ; более низкой концентрацией на 2-е, 7-е и 11-е сутки цикла, для прогестерона - минимальным содержанием во время охоты и | характерным увеличением на 11-е и 16-е сутки полового цикла

3 Становление половой функции у телок протекает на фоне повышенного содержания в их крови эритроцитов, гемоглобина, | а-глобулинов, витамина Е и относительно низкого содержания общего ' белка, альбуминов, общего кальция, неорганического фосфора, магния, глюкоза, витаминов А и С

4 Становление половой функции у телок черно-пестрого голштинизированного скота тесно связано с ростом и развитием животных Так, отдельные феномены стадии возбуждения полового цикла у телок отмечены при достижении ими живой массы 111,6 ± 0,6 - 114,1 ± 1,2 кг в возрасте 123,8 ± 1,2 - 157,1 ± 2,1 суток Стадия возбуждения полового цикла с такими феноменами как течка, половое , возбуждение, охота, отмечены при достижении ими живой массы 150,5 ± 2,0 - 156,9 ± 2,6 кг в возрасте 179,2 ± 2,5 - 214,1 ± 3,4 суток Половая зрелость у телок черно-пестрого голштинизированного скота, судя по установившимся ритмичным половым циклам, наступает при достижении ими живой массы 201,0 ± 2,9 - 208,9 ± 5,8 кг в возрасте 1 260,5 ± 5,5 - 309,4 ± 6,1 суток ,

5 Для черно-пестрого голштинизированного скота, при существующих нормах кормления, оптимальным показателем живой массы и возраста при первом осеменении является 340,5-360,0 кг и 510,0-540,0 суток При осеменении телок при меньшей живой массе и в более раннем возрасте, живая масса новорожденных телят и удой за первую лактацию достоверно ниже этих показателей для черно-пестрого голштинизированного скота

6 Особенности обменных процессов в организме черно-пестрого голштинизированного скота при стойловом и пастбищном содержании, а также определенные стадии репродуктивного цикла сказываются на динамике массы животных В стойловый и пастбищный периоды содержания коров снижение их живой массы сразу после отела составляет 9,3-9,6%. В пастбищный и стойловый периоды содержания и кормления коров за первые 4 месяца после отела животные восстанавливают массу на 2,7 и 1,5% соответственно Такие изменения живой массы коров в период репродуктивного цикла

влияют на воспроизводительную функцию и молочную продуктивность животных

7 Особенности изменения таких показателей крови коров как содержание эритроцитов, гемоглобина, лейкоцитов и кислотной емкости в период воспроизводительной функции, заключались в том, что в первую половину беременности эти показатели снижаются, перед отелом коров - повышаются и сразу после отела - снижаются, оставаясь в пределах физиологической нормы В весенне-летний период содержания коров изучаемые показатели их крови были достоверно выше по сравнению с этими показателями у коров при осенне-зимнем содержании во все периоды воспроизводительной функции

8 Самые высокие показатели содержания общего белка, альбумина, а-глобулина и Р-глобулина в сыворотке крови коров отмечались в период охоты и сразу после отела, при этом в летний период содержания эти показатели были выше Содержание у-глобулина в сыворотке крови коров было достоверно выше в первой и особенно во второй половине их беременности, по сравнению с этим показателем в начале охоты и после отела коров (Р < 0,001 и 0,0001)

9 Содержание в крови коров гормонов коры надпочечников (кортизола и кортикостерона) и гормонов щитовидной железы (тироксина и трийодтиронина) увеличивается к концу беременности, достоверно снижается через 10 суток после отела (Р < 0,05) и увеличивается в период охоты Концентрация инсулина в крови коров была самой высокой в конце беременности животных, а также сразу после отела и самой низкой в первой половине беременности, разница в содержании инсулина в крови коров в эти периоды была достоверной (Р < 0,001)

Содержание тироксина, трийодтиронина и инсулина в крови коров, в отличие от показателей содержания кортизола и кортикостерона, было выше в весенне-летний период При этом содержание тироксина в крови коров в весенне-летний период во все стадии репродуктивного цикла было достоверно выше (Р < 0,001)

10 Концентрация калия, натрия и хлора во влагалищной слизи коров с начала охоты возрастала и достигала максимума в пред-овуляционный период, а концентрация кальция максимального значения достигала в период овуляции Высокий уровень электролитов усиливает процесс фазового перехода влагалищной слизи из жидкого в кристаллическое состояние Установленные закономерности изменения содержания кальция, калия, натрия и хлора во влагалищной

слизи коров в период полового цикла могут быть использованы для определения времени осеменения коров

Оптимальное время осеменения коров, на основании этих данных, приходится на середину охоты, которая может быть уточнена с помощью быка-пробника

11 Воспроизводительная функция коров черно-пестрого голштинизированного скота зависит от их возраста и уровня продуктивности Самые высокие показатели оплодотворяемости коров , отмечены в возрасте третьей и четвертой лактации и составили , соответственно 58,6 и 59,0%, а самые низкие - в возрасте первой и шестой лактации и составили 46,2 и 48,3% при осеменении до 60 суток после отела Показатели оплодотворяемости коров с продуктивностью от 3,0 до 5,0 тыс кг молока за лактацию снижается соответственно с 58,5 до 46,5% при осеменении их до 60 суток после отела

12 Родовой акт у коров черно-пестрого голштинизированного скота сопровождается значительным увеличением содержания в их крови гормонов стресса При нормальном течении родового и послеродового периодов содержание адреналина и кортизола в крови коров к десятому дню достигает параметров характерных для нестрессированных животных, после тяжелых отелов высокая , концентрация этих гормонов в крови коров сохраняется и на 20 день

13 Введение в рацион коров, в период от отела до прихода в I охоту, адреноблокаторов анаприлина и пирроксана из расчета 2 и 10 мг соответственно на 100 кг живой массы способствует повышению их репродуктивной способности При этом применение анаприлина обеспечивает сокращение сервис-периода у коров с нормальным течением родового и послеродового периодов на 22,4% по сравнению

с этим показателем у контрольных животных, а при применении пирроксана, по аналогичной методике, отмечено повышение оплодотворяемости коров от первого осеменения

14 Введение в рацион коров, имеющих слабую родовую деятельность в предыдущую стельность, анаприлина, за три дня до ; предполагаемого отела и кончая в день его проведения, из расчета 100 мг на 100 кг живой массы, стимулирует родовую деятельность и сокращает сервис-период у животных Однократная внутривенная инъекция 1% раствора анаприлина в дозе 10 мл в процессе отела коровам со слабой родовой деятельностью приводит к ее стимулированию у 78% животных, что сопровождается сокращением сервис-периода на 23% Аналогичное введение анаприлина коровам с не отделившимся последом через шесть часов после отела,

увеличивает в 3,1 раза количество животных, у которых послед отделяется через четыре часа после обработки и сопровождается сокращением сервис-периода на шесть суток

15 Введение в рацион коров антиоксидантов БИО-20 и БИО-50 из расчета 10 и 1 мг соответственно на 100 кг живой массы, в период от отела до прихода в охоту, способствует повышению их репродуктивной способности Обработка животных этими препаратами приводит к увеличению проявления эструса у телок на 15,2-27,3% и оплодотворяемости у коров с нормальным течением родового и послеродового периодов на 15,3 и 39,3%, а после тяжелых отелов на 18-25,2%

16 Введение в рацион коров в период от отела до прихода в охоту препарата ВЗКАПС, состоящего из травы пастушьей сумки, зародышей пшеницы и антиоксиданта мексидола, способствует повышению оплодотворяемости животных с нормальным течением родового и послеродового периодов на 31,6%, а после тяжелых отелов - на 57,5%

17 Препараты ВЗКАПС, анаприлин и пирроксан ускоряют инволюцию матки после отела на 20,4, 21,8 и 14,8% соответственно

18 Разработан способ повышения оплодотворяемости коров, включающий комплексное применение зародышей пшеницы, травы пастушьей сумки, антиоксидантов, адреноблокаторов и определение оптимального времени осеменения коров В - результате производственной проверки и внедрения в производство разработанного способа установлено, что комплексное применение всех элементов способа позволяет снизить сервис-период у коров на 14,8-20,6 дней, а оплодотворяемость от первого осеменения животных повысить до 62,3 процентов

ПРЕДЛОЖЕНИЯ ПРОИЗВОДСТВУ

Для повышения результативности воспроизводства стада и увеличения продуктивности коров на основании результатов исследований предлагается

1) при организации воспроизводства в молочном скотоводстве необходимо учитывать такие физиологические показатели животных как возраст, живая масса, уровень продуктивности Оптимальные показатели возраста и массы тела телок черно-пестрого голштинизированного скота при первом осеменении является 18-месячный возраст и 360 кг живой массы.

2) Для увеличения результативности воспроизводства стада крупного рогатого скота разработан способ повышения огагодотворяемости коров, предусматривающий

а) в рацион коров, независимо от сезона года, включать ВЗКА в период от отела до прихода в охоту из расчета 100 г на 100 кг живой массы | тела, а в зимне-весенний период к ВЗКА добавлять БИО-20 или БИО-50 из расчета 10 и 1 мг соответственно на 100 кг живой массы тела,

б) коровам после тяжелых отелов, независимо от сезона года, включать в рацион ВЗКАПС из расчета 100 г на 100 кг живой массы тела, а в зимне-весенний период - дополнительно включать анаприлин или пирроксан из расчета 2 и 10 мг соответственно на 100 кг живой массы тела, 1

в) коровам со слабой родовой деятельностью и с не отделившимся последом в течение шести часов после отела вводить однократно внутривенно по 10 мг 1%-го водного раствора анаприлина из расчета на 100 кг живой массы тела,

г) если у коровы не завершилось выделение лохий к 14 дню после I отела в рацион вводить ВЗКАПС из расчета 100г на 100 кг живой массы тела, а через пять дней (если выделение лохий продолжается) анаприлин или пирроксан из расчета 2 и 10 мг соответственно на 100 кг живой массы тела, обработку ведут до завершения инволюции матки

3) на основании результатов исследований, производственной проверки и внедрения в производство разработаны рекомендации «Повышение воспроизводительной функции коров и телок в ; хозяйствах Орловской области» (В Н Масалов, Л В Бабышева,

И А Козлов, А А Дедкова, А С Козлов, Орел, 2006), утвержденные Областным управлением сельского хозяйства и продовольствия Орловской области и ФГУП «Орловское» по племенной работе

СПИСОК ОПУБЛИКОВАННЫХ РАБОТ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1 Буяров, В С Технологические и зоотехнические нормативы для крупного рогатого скота рекомендации /ВС Буяров, В Н Масалов -Орел Изд-во ОрелГАУ, 2004 -41 с

2 Гуськов, А М Диагностика функционального состояния и стимуляции репродуктивной функции коров антиоксидантами, адреноблокаторами, а также средствами природного происхождения / А М Гуськов, П А Сучков, А В Мамаев, Г С Тихомирова, Н И Ярован,

Н Н Сергеева, С Н Химичева, В Н Масалов, О А Михайлова, К А Лещуков, Л Д Ильюшина, Н В Ермакова // Ветеринария Современные аспекты и перспективы материалы Всеросс науч -практич конф (21-23 мая 2002 г, Орел) -Орел, 2002 -С 19-36

3 Гуськов, А М Разработка способа повышения воспроизводительной способности коров / А М Гуськов, В Н Масалов // Использование научного потенциала вузов в решении проблем научного обеспечения АПК в России материалы международ науч -практич конф (30-31 мая 2000 г, Орел). - Орел, 2000 -С 188-189

4 Гуськов, А М Сезонная динамика проведения отелов, проявления половых аномалий и влияния характера отела на содержание гормонов стресса в крови коров / А. М Гуськов, В Н Масалов // Научно-прикладные аспекты состояния и перспективы развития животноводства и ветеринарной медицины тез докл международ, науч -практич конф (20-24 июня 2001 г, Курск) - Курск, 2001 -С 64-65

5 Гуськов, А М Стимуляция репродуктивной функции животных антиоксидантами и адреноблокаторами / А М Гуськов, А В Мамаев, Н И Ярован, В Н Масалов // Гигиена содержания и кормления животных - основа сохранения их здоровья и получения экологически чистой продукции материалы Всеросс. науч -производств конф (12-13 февраля 2000 г, Орел) - Орел, 2000 - С 36-37

6 Гуськов, А М Стимуляция репродуктивной функции коров препаратами природного происхождения / А М Гуськов, В Н Масалов // Использование научного потенциала вузов в решении проблем научного обеспечения АПК в России материалы международ науч -практич конф (30-31 мая 2000 г., Орел) - Орел, 2000 -С. 189

7 Дедкова, А А Влияние различного уровня и качества липидов в рационе молочного скота на процессы пищеварения / А А Дедкова, И А Козлов, С В Мошкина, А С Козлов, В Н Масалов // Современные проблемы ветеринарной медицины и животноводства сб науч тр -Курск, 2006 -С 18-23

8 Дедкова, А И Резервы повышения воспроизводительной способности животных в хозяйствах Орловской области / А И Дедкова, В Н Масалов // Вопросы развития животноводства России тез докл конф молодых ученых и специалистов (10-13 октября 2005 г, Орел) - Орел, 2005 - С 12-13

9 Козлов, А С Годовая потребность в кормах молочного скота с различным уровнем продуктивности / АС. Козлов, А Д Дедков,

С В Мошкина, И А Козлов, В Н Масалов // Регуляция продуктивного процесса сельскохозяйственных растений материалы науч -практ конф (4 января 2006 г, Орел) - Орел, 2006 -С 336-337

10 Козлов, А С Значение раннего развития преджелудков у высокопродуктивного молочного скота в проявлении потенциала продуктивности /АС Козлов, С В Мошкина, В Н Масалов, А А Дедкова, И А Козлов, В Ю Мартынов // Актуальные проблемы биологии в животноводстве материалы IV международ ; конф (5-7 сентября 2006 г, Боровск) - Боровск, 2006 - С 51-53

11 Козлов, А С Особенности пищеварения у лактирующих коров при ' различных типах кормления /АС Козлов, В Н Масалов, ; С В Мошкина, И А Козлов, А А Дедкова, А И Климаев // Современные проблемы ветеринарной медицины и животноводства сб науч тр - Курск, 2006 - С 31-36

12 Козлов, А С Структура кормовой базы для молочного скота в Центральной Черноземной зоне /АС Козлов, А А Дедкова, С В Мошкина, И А. Козлов, В Н Масалов // Пути повышения устойчивости сельскохозяйственного производствав современных условиях материалы Всеросс науч-практ конф (13-15 июля 2005 г , Орел) - Орел, 2005 - С 321-324

13 Козлов, А С Факторы определяющие эффективность кормопроизводства ; и животноводства /АС Козлов, А А Дедкова, И А Козлов, А Д Дедков, В Н Масалов // Актуальные проблемы развития современного сельскохозяйственного производства материалы и I доклады Всеросс науч-практ конф (10-13 июля 2006 г, Орел) -Орел, 2006 - С 322-324

14 Мамаев, А В Методические рекомендации по применению антиоксидантов, адреноблокаторов и средств природного , происхождения для стимуляции репродуктивной функции самок сельскохозяйственных животных / А В Мамаев, В Н Масалов - I Орел Изд-во ОрелГАУ, 2004 -49 с

15 Мартынов, В Ю Организация полноценного кормления молодняка крупного рогатого скота / В Ю Мартынов, В Н Масалов, О Г Пискунова, Н. Н Крайс, А Ю Морозов, А А Дедкова, А С Козлов//Проблемы развития АПК Орловской области материалы конф студентов, молодых ученых и специалистов факультета БВМ I ОрелГАУ (11-12 мая 2006 г, Орел) - Орел, 2006 - С 53-56

16 Масалов, В Н а-адреноблокатор пирроксин, как эффективный стимулятор репродуктивной функции коров /ВЫ Масалов // Зоотехния -2006 -№12 -С. 20-21

17 Масалов, В Н Адренергические средства постганглионарного в воспроизводстве черно-пестрого голштинизированного скота / В Н Масалов//Аграрная Наука -2007-№4 -С 22-24.

18 Масалов, В Н Влияние антиоксидантов на репродуктивную функцию крупного рогатого скота / В Н Масалов // Аграрная Наука -2006 -№12 -С 18-19

19 Масалов, В Н Влияние условий кормления на воспроизводительную функцию и продуктивность коров / В Н Масалов, И А Козлов, J1 В Бабышева, А, С Козлов // 120 лет ветеринарной службе Курской области материалы Всеросс науч -практич конф, посвященной 120-летию ветеринарной службы Курской обл (26-27 мая 2005 г, Курск) -Курск, 2005 - С 230-232

20 Масалов, В Н Зависимость репродуктивной функции коров черно-пестрого голштинизированного скота от различных факторов / В Н Масалов // Зоотехния -2007 -№4 - С 26-29

21 Масалов, В. Н Зависимость содержания гормонов стресса в крови коров от половых аномалий, сезонной динамики проведения и характера отелов / В Н Масалов // Вопросы развития животноводства России, тез докл. конф молодых ученых и специалистов (10-13 октября 2005 г, Орел) - Орел, 2001 - С 20-21

22 Масалов, В. Н Особенности формирования и биокоррекции репродуктивной функции у черно-пестрого голштинизированного скота . монография / В Н Масалов, А С Козлов - Орел Изд-во ОрелГАУ, 2006 - 112 с

23 Масалов, В Н Повышение воспроизводительной функции коров и телок в хозяйствах Орловской области рекомендации / В Н Масалов, А А Дедкова, И А Козлов, А Д Дедков, А С Козлов - Орел Изд-во ОрелГАУ, 2006 -28 с

24 Масалов, В Н Показатели физиологического состояния телок и коров в период стельности и после отела / В Н Масалов, И А Козлов, А.А Дедкова, А С. Козлов // Актуальные проблемы развития современного сельскохозяйственного производства-материалы и доклады Всеросс науч-практ конф (10-13 июля 2006 г, Орел) - Орел, 2006. - С 330-340

25 Масалов, В Н Показатели физиологического состояния телок и коров в период стельности и отела / В Н Масалов, И. А Козлов, А А Дедкова, А С Козлов -Орел Изд-во ОрелГАУ, 2006. -38 с

26 Масалов, В Н Профилактика бесплодия коров хозяйствах Орловской области рекомендации / В Н Масалов, А С Козлов -Орел Изд-во ОрелГАУ, 2005 -30 с

27 Масалов, В Н Пути повышения воспроизводительной функции коров и телок / В Н Масалов, Ю М Енин, И А Козлов, А Н Синицын, А. С Козлов // Вестник ОрелГАУ -2007 -№1(4) -С 23-24

28 Масалов, В Н Система полноценного кормления и профилактики бесплодия коров черно-пестрого голштинизированного скота с 1 уровнем продуктивности 4000-8000 кг молока рекомендации / В Н Масалов, И. А Козлов, А А Дедкова, А С Козлов - Орел Изд-во ОрелГАУ, 2006 - 42 с

29 Масалов, В Н Способ повышения оплодотворяемости коров // Информационный листок №53-148-01 - Орел ЦНТИ, 2001 - 4 с

30 Масалов, В Н Факторы влияющие на воспроизводство коров / В Н Масалов//Животноводство России -2006 -№11 -С 41-42

31 Масалов, В Н Факторы, влияющие на воспроизводительные функции коров черно-пестрого голштинизированного скота / В Н Масалов // Эколого-технологические и генетические аспекты разведения сельскохозяйственных животных материалы науч -практич конф (20-22сентября2006г,Орел) -Орел,2006 - С 38-41

32 Масалов, В Н. Эффективность комбикормов в молочном скотоводстве / В Н Масалов // Комбикорма -2007 -№2 -С 11-13

33 Масалов, В Н Эффективность различных способов повышения оплодотворяемости коров в производственных условиях / В Н Масалов //Вестник ОрелГАУ -2007 -№1(4)-С 28-29

34 Попова, Т В Влияние стресса на молочную продуктивность коров при воспалительных процессах в молочной железе /ТВ Попова, В Н. Масалов П Вопросы развития животноводства России тез докл конф молодых ученых и специалистов (10-13 октября 2005 г , Орел) -Орел,2005 - С 21-22

35 Синицин, А Н Влияние условий кормления лактирующих коров на удой и качество молока /АН Синицин, С М Морозова, В Н Масалов, О Г Пискунова, И А Козлов, Г В Федякина, А С Козлов // Проблемы развития АПК Орловской области материалы конф студентов, молодых ученых и специалистов факультета БВМ ОрелГАУ (П-12 мая2006 г, Орел) -Орел, 2006 - С 84-86

36 Сухоруков, Ю. Г Организация кормления коров в период раздоя / Ю Г Сухоруков, А Н Синицин, В Н Масалов, С М Морозова, А А Дедкова, А С Козлов // Проблемы развития АПК Орловской

области материалы конф студентов, молодых ученых и специалистов факультета БВМ ОрелГАУ (11-12 мая 2006 г, Орел) -Орел, 2006 -С 94-98

Патенты

1 Патент 2177688 РФ, МПК7 А 01 К 67/02, А 61 К 31/44 Стимулятор репродуктивной функции животных / А М Гуськов, А В Мамаев, В Н. Масалов, А. Н Давыдов (РФ), №2000118908/13, заявл 17 07 00, опубл 10 01 02 Бюл №1 - 7 с

2 Патент 2177689 РФ, МПК7 А 01 К 67/02, А 61 К 31/44 Стимулятор оплодотворяемости животных / А М Гуськов, А В Мамаев, В. Н Масалов, А Н Давыдов (РФ), №2000118938/13, заявл 17 07 00, опубл 10 01 02 Бюл №1 - 6 с

3 Патент 2179018 РФ, МПК7 А 61 К 31/138, А 01 К 67/00 Стимулятор репродуктивной функции животных / А М Гуськов, А В Мамаев, В Н Масалов, А Н Давыдов (РФ), №2000113784/13, заявл 30 05 00, опубл 10 02 02 Бюл №4 - 8 с

4 Патент 2180565 РФ, МПК7 А 61 К 31/05, 35/04 Препарат для профилактики и лечения эндометрита / А М Гуськов, А В Мамаев, А Н Давыдов, В Н Масалов, Ю В Кузнецов (РФ), №2000113775/13, заявл 30 05 00, опубл 20 03 02 Бюл №8 - 9 с

Содержание диссертации, доктора биологических наук, Масалов, Владимир Николаевич

Введение.

Глава 1. Обзор литературы.

1.1 Физиологическая характеристика процессов размножения животных.

1.2 Механизмы нейро-гуморальной регуляции воспроизводительной функции животных и способы ее стимуляции.

1.3 Функциональная активность эндокринной системы у самок в разные периоды репродуктивного цикла.

1.4 Влияние условий кормления, содержания и физиологического состояния животных на их воспроизводительную функцию.

1.5 Стресс, его механизмы и значение в репродуктивной функции животных

1.6 Влияние внешних факторов на воспроизводительную функцию телок и коров.

Введение Диссертация по биологии, на тему "Физиологические аспекты повышения репродуктивной функции у черно-пестрого голштинизированного скота"

Актуальность работы. Успешное применение биологической наукой современных методов и технологий в значительной степени способствовало изучению продуктивных и воспроизводительных функций сельскохозяйственных животных. Это в свою очередь позволило на основании результатов исследований поднять генетический потенциал продуктивности и разработать эффективные меры по его реализации. В то же время становится очевидным, что достигнутый уровень знаний о продуктивных возможностях животных не всегда позволяет использовать имеющиеся резервы в производстве продуктов животноводства, которое находится в тесной связи с состоянием решения вопросов воспроизводства животных.

Современный уровень знаний в области физиологии воспроизводительной функции животных предоставляет работникам производства большие возможности в регулировании сроков осеменения и родов, предупреждении функциональных нарушений, профилактики и терапии бесплодия, стимуляции и синхронизации репродуктивной способности животных, прогнозировании конечных результатов. В то же время резервы повышения результативности воспроизводительных функций животных остаются далеко не исчерпаны.

Остается не в полной мере выявлена роль важных для организма факторов внешней и внутренней среды в проявлении репродуктивной функции, значение стрессов в воспроизводстве стада. Не до конца выяснены вопросы, связанные с влиянием сезона года, а также таких функциональных состояний, как возраст и уровень продуктивности животных, технологических факторов на половую функцию животных.

Требуют дальнейшего изучения отдельные представления о механизмах действия антиоксидантов, адреноблокаторов и средств природного происхождения, способных оказывать стимулирующее действие на репродуктивную функцию.

Необходимость дальнейшего изучения отмеченных вопросов, а также изучения физиологических процессов, связанных с репродуктивной функцией высокопродуктивного молочного скота определяет актуальность этой работы.

Цель и задачи исследований. Целью настоящей работы является изучение физиологических особеннстей становления половой функции у телок черно-пестрого голштинизированного скота, влияния различных факторов на воспроизводительную функцию помесного скота и разработка новых способов ее стимуляции.

В каченстве первостепенных задач, определившихся в соответствии с поставленной целью, можно выделить следующие:

- изучить особенности общего развития и поведенческих реакций у телок черно-пестрого голштинизированного скота до полового созревания и в период становления половой функции;

- установить динамику содержания морфологических и биохимических компонентов крови помесных телок во время формирования половой функции;

- выяснить особенности становления половой цикличности у телок черно-пестрого голштинизированного скота и определить оптимальные сроки их осеменения;

- изучить воспроизводительные способности коров и телок черно-пестрого голштинизированного скота в зависимости от показателей возраста, живой массы, продуктивности и сроков осеменения;

- выявить сезонную динамику физиологических процессов в репродуктивной системе коров черно-пестрого голштинизированного скота, морфологического и биохимического состава периферической крови у коров с различным уровнем продуктивности;

- определить морфологический и биохимический состав периферической крови у черно-пестрого голштинизированного скота в разные периоды воспроизводительной функции;

- изучить действие антиоксидантов на воспроизводительную функцию черно-пестрого голштинизированного скота;

- изучить влияние а- и |3-адреноблокаторов на продуктивную способность черно-пестрого голштинизированного скота;

- выяснить эффективность стимуляции воспроизводительной функции черно-пестрого голштинизированного скота препаратами природного происхождения;

- усовершенствовать способы определения оптимальных сроков осеменения и повышения оплодотворяемости коров.

Научная новизна исследований. На основании клинических и гематологических показателей впервые выяснены особенности формирования половой функции и дано научно-практическое обоснование физиологической готовности телок черно-пестрого голштинизированного скота к включению в воспроизводительный процесс. В динамике установлены изменения клинических, биохимических и других показателей, на основании которых предложены физиологические нормативы по периодам индивидуального развития помесных телок и по стадиям полового цикла.

Впервые проведены комплексные исследования по изучению динамики физиологических процессов в репродуктивной системе коров черно-пестрого голштинизированного скота в зависимости от условий кормления, возраста, живой массы, продуктивности и сезона года.

Доказана эффективность применения в качестве стимуляторов репродуктивной функции антиоксидантов БИО-20 и БИО-50, адреноблокаторов - анаприлина и пирроксана, а также комплексного препарата ВЗКАПС, включающего зародыши пшеницы, траву пастушьей сумки и мексидол.

Разработаны новые методы изучения репродуктивной функции коров и способы повышения их оплодотворяемости.

Новизна разработок защищена патентами Российской Федерации №2177688 от 21.01.2002 г., №2177689 от 21.01.2002 г., №2179080 от 22.02.2002 г., №2180565 от 27.03.2002 г.

Теоретическая значимость работы. Результаты исследований функциональных особенностей репродуктивной системы у коров и телок черно-пестрого голштинизированного скота существенно дополняют представления об интерьерных перестройках, происходящих в репродуктивной системе самок при использовании различных вариантов скрещивания крупного рогатого скота.

Практическая значимость работы и реализация результатов. Практическая значимость работы заключается в том, что на основании полученных результатов в индивидуальном развитии ремонтных телок черно-пестрого голштинизированного скота выделены периоды становления половой функции и физиологической зрелости, что позволяет в оптимальные сроки осеменять и включать телок в воспроизводительный процесс и получить экономический эффект от снижения затрат на их выращивание.

Установлено положительное влияние использования голштинских быков на репродуктивную функцию коров черно-пестрой породы. Полученные интерьерные показатели у помесных телок как физиологические нормативы могут быть использованы в селекционной работе при дальнейшем совершенствовании новых пород крупного рогатого скота, в улучшении их адаптационных качеств.

Предложены новые препараты, относящиеся к антиоксидантам, адреноблокаторам и средствам природного происхождения, которые способны повышать воспроизводительную способность коров. Разработан способ, повышающий оплодотворяемость коров.

Для руководителей и специалистов отрасли животноводства изданы рекомендации «Повышение воспроизводительной функции коров и телок в хозяйствах Орловской области» (Орел, 2006) и утвержденные научно-техническим советом Областного управления сельского хозяйства и природопользования Орловской области рекомендации «Стимуляция репродуктивной функции коров антиоксидантами, адреноблокаторами и средствами природного происхождения» (Орел, 2006). Материалы диссертационной работы вошли в монографию «Особенности формирования и биокоррекция репродуктивной функции у черно-пестрого голштинизированного скота» (Орел, 2006).

Основные положения, выносимые на защиту:

- результаты комплексных исследований клинических и гематологических показателей телок черно-пестрого голштинизированного скота в период формирования половой функции;

- практическое обоснование физиологической готовности ремонтных телок черно-пестрого голштинизированного скота к включению в воспроизводительный процесс;

- характер изменения репродуктивной функции черно-пестрого голштинизированного скота в зависимости от возраста, живой массы, продуктивности, сроков осеменения телок и коров;

- обоснование оптимальных доз адреноблокаторов и антиоксидантов, применяемых с целью повышения воспроизводительной способности телок и коров;

- стимуляция репродуктивной функции черно-пестрого голштинизированного скота препаратами природного происхождения;

- новые методы изучения репродуктивных процессов у крупного рогатого скота;

- эффективность разработанных, испытанных и предложенных способов повышения оплодотворяемости коров, а также экономическая целесообразность их применения.

Апробация работы. Основные положения диссертационной работы доложены на:

- Всероссийской научно-практической конференции «Гигиена содержания и кормления животных - основа сохранения их здоровья и получения экологически чистой продукции» (Орел, 2000);

- Международной научно-практической конференции «Использование научного потенциала вузов в решении проблем научного обеспечения АПК в России» (Орел, 2000);

- Международной научно-практической конференции «Научно-практические аспекты состояния и перспективы развития животноводства и ветеринарной медицины», посвященной 50-летию образования Курской ГСХА (Курск, 2001);

- Всероссийской научно-практической конференции, посвященной 120-летию ветеринарной службы Курской области (Курск, 2005);

- Всероссийской научно-практической конференции «Вопросы развития животноводства России» (Орел, 2005);

- Производственных совещаниях специалистов животноводства и ветеринарии Орловской (2006) и Курской области (2006).

Публикация результатов исследований. Основные результаты, полученные в ходе диссертационного исследования отражены в четырех патентах и 36 научных трудах, опубликованных в центральных журналах, сборниках научно-практических международных и всероссийских конференций, совещаний, а также в практических рекомендациях и методических пособиях.

Заключение Диссертация по теме "Физиология", Масалов, Владимир Николаевич

212 ВЫВОДЫ

1. Половое созревание у телок черно-пестрого голштинизированного скота наступает в 205,0 ± 7,75-суточном возрасте. При этом первые половые циклы аритмичные, неполноценные и их продолжительность составляет 26,6 ± 2,35 суток с колебанием 11-40 суток. Становление половой цикличности у большинства телок завершается к 13-месячному возрасту, в этот период циклы становятся регулярными, повторяются через относительно равные промежутки времени и их продолжительность находится в пределах 19-26 суток.

2. Динамика содержания половых гормонов в крови телок в период становления половой функции имеет разнонаправленный характер, с наступлением ритмичной половой цикличности она приобретает определенную закономерность, которая выражается для эстрадиола-17Р -высоким содержанием в начале половой охоты и более низкой концентрацией на 2-е, 7-е и 11-е сутки цикла, для прогистерона -минимальным содержанием во время охоты и характерным увеличением на 11-е и 16-е сутки полового цикла.

3. Становление половой функции у телок протекает на фоне повышенного содержания в их крови эритроцитов, гемоглобина, а-глобулинов, витамина Е и относительно низкого содержания общего белка альбуминов, общего кальция, неорганического фосфора, магния, глюкозы, витаминов А и С.

4. Становление половой функции у телок черно-пестрого голштинизированного скота тесно связано с ростом и развитием животных. Так, отдельные феномены стадии возбуждения полового цикла у телок отмечены при достижении ими живой массы 111,6 ± 0,6 - 114,1 ± 1,2 кг в возрасте 123,8 ± 1,2 - 157,1 ± 2,1 суток. Стадия возбуждения полового цикла с такими феноменами, как течка, половое возбуждение, охота, отмечены при достижении ими живой массы 150,5 ± 2,0 - 156,9 ± 2,6 кг в возрасте

179,2 ±2,5 - 214,1 ±3,4 суток. Половая зрелость у телок черно-пестрого голштинизированного скота, судя по установившимся ритмичным половым циклам, наступает при достижении ими живой массы 201,0 ± 2,9 - 208,9 ± 5,8 кг в возрасте 260,5 ± 5,5 - 309,4 ± 6,1 суток.

5. Для черно-пестрого голштинизированного скота при существующих нормах кормления оптимальным показателем живой массы и возраста при первом осеменении является 340,5-360,0 кг и 510,0-540,0 суток. При осеменении телок при меньшей живой массе и в более раннем возрасте живая масса новорожденных телят и удой за первую лактацию достоверно ниже существующих показателей для черно-пестрого голштинизированного скота.

6. Особенности обменных процессов в организме черно-пестрого голштинизированного скота при стойловом и пастбищном содержании, а также определенные стадии репродуктивного цикла сказываются на динамике живой массы коров. В стойловый и пастбищный периоды содержания коров снижение их живой массы сразу после отела составляет 9,3-9,6%. В пастбищный и стойловый периоды содержания и кормления коров за первые четыре месяца после отела животные восстанавливают живую массу на 2,7 и 1,5% соответственно. Такие изменения живой массы коров в период репродуктивного цикла влияют на воспроизводительную функцию и молочную продуктивность животных.

7. Особенности изменения таких показателей крови коров, как содержание эритроцитов, гемоглобина, лейкоцитов и кислотной емкости в период воспроизводительной функции, заключались в том, что в первую половину беременности эти показатели снижаются, перед отелом коров -повышаются и сразу после отела - снижаются, оставаясь в пределах физиологической нормы. В весенне-летний период содержания коров изучаемые показатели их крови были достоверно выше по сравнению с этими показателями у коров при осенне-зимнем содержании во все периоды воспроизводительной функции.

8. Самые высокие показатели содержания общего белка, альбумина, а-глобулина и Р-глобулина в сыворотке крови коров отмечались в период охоты и сразу после отела, при этом в летний период содержания эти показатели были выше. Содержание у-глобулина в сыворотке крови коров было достоверно выше в первой и особенно во второй половине их беременности по сравнению с этим показателем в начале охоты и после отела коров (Р< 0,001 и 0,0001).

9. Содержание в крови коров гормонов коры надпочечников (кортизола и кортикостерона) и гормонов щитовидной железы (тироксина и трийодтиронина) увеличивается к концу беременности, достоверно снижается через 10 суток после отела (Р < 0,05) и увеличивается в период охоты. Концентрация инсулина в крови коров была самой высокой в конце беременности животных, а также сразу после отела и самой низкой в первой половине беременности. Разница в содержании инсулина в крови коров в эти периоды была достоверной (Р < 0,001).

Содержание тироксина, трийодтиронина и инсулина в крови коров, в отличие от показателей содержания кортизола и кортикостерона, было выше в весенне-летний период. При этом содержание тироксина в крови коров в весенне-летний период во все стадии репродуктивного цикла было достоверно выше (Р < 0,001).

10. Концентрация калия, натрия и хлора во влагалищной слизи коров с начала охоты возрастала и достигала максимума в предовуляционный период, а концентрация кальция максимального значения достигала в период овуляции. Высокий уровень электролитов усиливает процесс фазового перехода влагалищной слизи из жидкого в кристаллическое состояние. Установленные закономерности изменения содержания кальция, калия, натрия и хлора во влагалищной слизи коров в период полового цикла могут быть использованы для определения времени осеменения коров.

Оптимальное время осеменения коров, на основании этих данных, приходится на середину охоты, которая может быть уточнена с помощью быка-пробника.

11. Воспроизводительная функция коров черно-пестрого голштинизированного скота зависит от их возраста и уровня продуктивности. Самые высокие показатели оплодотворяемости коров отмечены в возрасте третьей и четвертой лактации и составили соответственно 58,6 и 59,0%, а самые низкие - в возрасте первой и шестой лактации и составили 46,2 и 48,3% при осеменении до 60 суток после отела. Показатели оплодотворяемости коров с продуктивностью от 3,0 до 5,0 тыс. кг молока за лактацию снижается соответственно с 58,5 до 46,5% при осеменении их до 60 суток после отела.

12. Родовой акт у коров черно-пестрого голштинизированного скота сопровождается значительным увеличением содержания в их крови гормонов стресса. При нормальном течении родового и послеродового периодов содержание адреналина и кортизола в крови коров к десятому дню достигает параметров, характерных для нестрессированных животных, после тяжелых отелов высокая концентрация этих гормонов в крови коров сохраняется и на 20-й день.

13. Введение в рацион коров в период от отела до прихода в охоту адреноблокаторов анаприлина и пирроксана из расчета 2 и 10 мг соответственно на 100 кг живой массы способствует повышению их репродуктивной способности. При этом применение анаприлина обеспечивает сокращение сервис-периода у коров с нормальным течением родового и послеродового периодов на 22,4% по сравнению с этим показателем у контрольных животных, а при применении пирроксана по аналогичной методике отмечено повышение оплодотворяемости коров от первого осеменения.

14. Введение в рацион коров, имеющих слабую родовую деятельность в предыдущую стельность, анаприлина (за три дня до предполагаемого отела и кончая в день его проведения) из расчета 100 мг на 100 кг живой массы стимулирует родовую деятельность и сокращает сервис-период у животных. Однократная внутривенная инъекция 1% раствора анаприлина в дозе 10 мл в процессе отела коровам со слабой родовой деятельностью приводит к ее стимулированию у 78% животных, что сопровождается сокращением сервис-периода на 23%. Аналогичное введение анаприлина коровам с не отделившимся последом через шесть часов после отела, увеличивает в 3,1 раза количество животных, у которых послед отделяется через четыре часа после обработки и сопровождается сокращением сервис-периода на шесть суток.

15. Введение в рацион коров антиоксидантов БИО-20 и БИО-50 из расчета 10 и 1 мг соответственно на 100 кг живой массы в период от отела до прихода в охоту способствует повышению их репродуктивной способности. Обработка животных этими препаратами приводит к увеличению проявления эструса у телок на 15,2-27,3% и оплодотворяемости у коров с нормальным течением родового и послеродового периодов на 15,3 и 39,3%, а после тяжелых отелов на 18-25,2%.

16. Введение в рацион коров в период от отела до прихода в охоту препарата ВЗКАПС, состоящего из травы пастушьей сумки, зародышей пшеницы и антиоксиданта мексидола, способствует повышению оплодотворяемости животных с нормальным течением родового и послеродового периодов на 31,6%, а после тяжелых отелов - на 57,5%.

17. Препараты ВЗКАПС, анаприлин и пирроксан ускоряют инволюцию матки после отела на 20,4; 21,8 и 14,8% соответственно.

18. Разработан способ повышения оплодотворяемости коров, включающий комплексное применение зародышей пшеницы, травы пастушьей сумки, антиоксидантов, адреноблокаторов и определение оптимального времени осеменения коров. В результате производственной проверки и внедрения в производство разработанного способа установлено, что комплексное применение всех элементов способа позволяет снизить сервис-период у коров на 14,8-20,6 дней, а оплодотворяемость от первого осеменения животных повысить до 62,3%.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

Для повышения результативности воспроизводства стада и увеличения продуктивности коров на основании результатов исследований предлагается:

1) при организации воспроизводства в молочном скотоводстве необходимо учитывать такие физиологические показатели животных, как возраст, живая масса, уровень продуктивности. Оптимальные показатели возраста и живой массы телок черно-пестрого голштинизированного скота при первом осеменении - 18-месячный возраст и 360 кг живой массы;

2) для увеличения результативности воспроизводства стада крупного рогатого скота разработан способ повышения оплодотворяемости коров, предусматривающий: а) в рацион коров независимо от сезона года включать ВЗКА в период от отела до прихода в охоту из расчета 100 г на 100 кг живой массы, а в зимне-весенний период к ВЗКА добавлять БИО-20 или БИО-50 из расчета 10 и 1 мг соответственно на 100 кг живой массы; б) коровам после тяжелых отелов независимо от сезона года включать в рацион ВЗКАПС из расчета 100 г на 100 кг живой массы, а в зимне-весенний период - дополнительно включать анаприлин или пирроксан из расчета 2 и 10 мг соответственно на 100 кг живой массы; в) коровам со слабой родовой деятельностью и с не отделившимся последом в течение шести часов после отела вводить однократно внутривенно по 10 мг 1%-го водного раствора анаприлина из расчета на 100 кг живой массы; г) если у коровы не завершилось выделение лохий к 14 дню после отела в рацион вводить ВЗКАПС из расчета 100 г на 100 кг живой массы, а через пять дней (если выделение лохий продолжается) анаприлин или пирроксан из расчета 2 и 10 мг соответственно на 100 кг живой массы, обработку ведут до завершения инволюции матки.

3) на основании результатов исследований, производственной проверки и внедрения в производство разработаны рекомендации «Повышение воспроизводительной функции коров и телок в хозяйствах Орловской области» (В. Н. Масалов, JI. В. Бабышева, И. А. Козлов, А. А. Дедкова, А. С. Козлов, Орел, 2006), утвержденные Областным управлением сельского хозяйства и продовольствия Орловской области и ФГУП «Орловское» по племенной работе.

Библиография Диссертация по биологии, доктора биологических наук, Масалов, Владимир Николаевич, Орел

1. Аббасов, Б. Особенности гормонального статуса крови у коров с ановудяторными половыми циклами / Б. Аббасов, А. Амарбаев // Биохим. цитол. и генетика с-х. животных. Алма-Ата, 1981. - Вып. 15. -С. 127-130.

2. Авылов, Ч. Стресс-факторы и резистентность животных / Ч. Авылов // Животноводство России. 2000. - №11. - С. 20.

3. Азимов, Г. Н. Анатомия и физиология сельскохозяйственных животных. / Г. Н. Азимов, В. Н. Бойко, А. П. Елисеев Изд. 3-е дополненное и переработанное - М.: Колос, 1978 - 415 с.

4. Акаевский, А. И. Анатомия домашних животных / А. И. Акаевский. -Изд. 3-е испр. и доп. М.: Колос, 1975. - 591 с.

5. Акатов, В. А. Гинекологическая диспансеризация эффективный метод профилактики и ликвидации бесплодия коров и телок / В. А. Акатов, Ю. А. Скрипицын // Науч. тр. / ВАСХШЛ. - 1976. - №1 - С. 125-131.

6. Акатов, В. А. Как повысить выход телят / В. А. Акатов. Воронеж: Центр.-Черн. кн. изд-во, 1977.-95 с.

7. Алешин, Б. В. Механизм гипоталамической регуляции адено-гипофиэарных функций / Б. В. Алешин // Успехи физиол. наук. 1974. -№1.-С. 48-81.

8. Алешин, Б. В. О значении гипоталамуса в регуляции передней доли гипофиза / Б. В. Алешин // Успехи современной биологии 1960. -Т. 49.-В. 2.-С. 211-228.

9. Алешин, Б. В. Секреторная функция щитовидной железы / Б. В. Алешин //Успехи современной биологии 1935. - Т. 4. - С. 138-151.

10. Алиев, А. А. Обмен веществ у жвачных животных / А. А. Алиев. М.: НИЦ «Инженер», 1997. - 419 с.

11. Алиев, М. Г. Гормональный профиль лактирующих первотелок черно-пестрой породы разного происхождения / М. Г. Алиев, В. Ф. Емельянова, Ю. Б. Исмаилов и др. // Выведение коров для молочных комплексов. -М; ВАСХНИЛ, 1981.-С. 194-197.

12. Аликаев, В. А Физиологическая зрелость новорожденных телят и проявление у них колибактериоза / В. А. Аликаев, В. В. Митюшин, И. П. Краснов // Сб. науч. тр. / ИВА. 1974. - Т. 73. - Ч. 1. - С. 109-111.

13. Андерсон, Л. Методы изучения физиологии воспроизведения у самок домашних млекопитающих / Л. Андерсон // Методы научных исследований в животноводстве М.: Колос, 1975. - С. 231-288.

14. Анохин, П. К. Очерки по физиологии функциональных систем / П. К. Анохин. М.: Медицина, 1975. - 448 с.

15. Анохин, П. К. Теория функциональной системы / П. К. Анюхин // Успехи физиол. наук. 1970. -№1. - С. 5-23.

16. Аршавский, И. А. Механизмы и особенности физиологического и патологического стресса в различные возрастные периоды / И. А. Аршавский // Актуальные проблемы стресса Кишинев, 1976. С. 5-23.

17. Аршавский, И. А. Физиологические механизмы и закономерности индивидуального развития / И. А. Аршавский. М.: Наука, 1982. - 270 с.

18. Аршавский, И. А. Физиология сердечно-сосудистой и дыхательной систем в связи с особенностями энергетики в различные возрастные периоды / И. А. Аршавский // Возрастная физиология животных. М.: Колос, 1967.-С. 198-278.

19. Асатиани, В. С. Новые методы биохимической фотометрии / В. С. Асатиани. М.: Наука, 1965 - 164 с.

20. Аубакиров Т.И. Щитовидная железа и надпочечники у крупного рогатого скота в весенне-летнее время // Экспериментальные методы исследования в химии и биологии. Караганда, 1975. - Вып. 2. - С. 5-8.

21. Афонский, С. И. Биохимия животных. М.: Высшая школа, 1970. -С 532-546.

22. Бабичев, В. Н. Нейрогуморальная регуляция овариального цикла /

23. B. Н. Бабичев. М.: Медицина, 1984. - 240 с.

24. Баева Е.Б., Бабарэ Г.М. Стресс и иммунная система // В кн.: Механизм развития стресса. Кишинев: Штиинца, 1987. - 189 с.

25. Баевский, Р. М. Проблема прогнозирования состояния здоровья организма в процессе его адаптации к различным воздействиям / Р. М. Баевский // Нервные и эндокринные механизмы стресса : сб. ст. -Кишинев, 1980.-С. 30-61.

26. Баженова Н.Б. Применение биологически активных препаратов для профилактики и лечения патологии воспроизводительной функции с-х. животных / Н. Б. Баженова, В. У. Давыдов, Т. Токторбаев, Г. С. Степанов : сб. ст. Воронеж, 1988. - С. 12-13.

27. Байматов В.Н. Уровень межуточного обмена углеводов и белков у коров // Ветеринария. 1982. - № 4. - С. 57-58.

28. Баймишев, X. Б. Морфология яичников и репродуктивные качества телок в зависимости от возраста и двигательной активности / X. Б. Баймишев //Ветеринария. 1999. -№11.- С. 33.

29. Балакирев, Н. А. Применение биологически активных веществ для повышения продуктивности норок клеточного разведения. Нетрадиционные корма в рационах норок / Н. А. Балакирев // Материалы II Международного симпозиума. Петрозаводск, 1998.1. C. 211-214.

30. Бездробный Ю.В. Регуляция экспрессии инсулиновых рецепторов и их место в механизме действия инсулина // Успехи современной биологии. -1981.-Вып. 1 (4).-Т. 92.-С. 35-48.

31. Бекере Р.Я., Нейланд Я.А., Трубка Р.Я. Белковый и липидный обмен у лактирующих коров в процессе адаптации к условиям комплексов //

32. К кн.: Пищеварение и всасывание у животных. Рига, 1979. -С. 143-151.

33. Белов А.Д., Лысенко Н.П., Рогожина JI.B. Радиоиммунологические исследования функции эндокринных желез у сельскохозяйственных животных. Учебное пособие. М: 1986. - 104 с.

34. Белоусов, В. И. Лабораторный контроль воспроизводства животных / В. И. Белоусов, В. А. Седов, Н. Г. Матрешина, А. В. Матрешин // Ветеринария. 1999. - №8. - С. 40.

35. Белявский, В. Н. Стресспротективные эффекты метилурацила и использование его в промышленном птицеводстве / В. Н. Белявский, О. Н. Воскресенский // Биохимия с-х. животных и продовольственная программа Киев, 1989. - С. 85-86.

36. Бернштейн, Н.А. Очерки по физиологии движений и физиологии активности / Н. А. Бернштейн. М.: Медицина, 1966. -196 с.

37. Битюков, Е. И. Взаимосвязь резистентности и воспроизводительной функции животных / Е. И. Битюков // Научно-прикладные аспекты состояния и перспективы развития животноводства и ветеринарной медицины Курск, 2001. - С. 3-5.

38. Битюков, И. П., Практикум по физиологии сельскохозяйственных животных / И. П. Битюков, В. Ф. Лыеов, Н. А. Сафонов М.: Агропромиздат, 1990. - 256 с.

39. Блеминг, У. Самопомощь при бессоннице, стрессах и неврозах / У. Блеминг // Стресс жизни Санкт-Петербург, 1994. - С. 251-328.

40. Блехман, И. Н. Синхронизация динамических систем / И. Н. Блехман. -М.: Наука, 1971.-370 с.

41. Богачева, Р. Г. Кинетика лютеинизирущего гормона в течение полового цикла / Р. Г. Богачева // Сб. науч. тр. / Ленингр. вет. ин-т. 1976. - Т. -С. 184-185.

42. Богачева, Р. Г. Лютеинизирущая функция гипофиза телок в возрастном аспекте / Р. Г. Богачева // Науч. тр. / Воронеж. СХИ. 1974. - Т. 63. -С. 28-31.

43. Богачева, Р. Г. Сравнительная характеристика половых циклов у телок разного возраста / Р. Г. Богачева // Науч. тр. / Воронеж. СХИ. 1977. -Т. 86.-С. 106-108.

44. Ботвиньев O.K. Глюкокортикоидная функция коры надпочечников в течение суток при патологических состояниях // Проблемы эндокринологии. —1975—Т. 21.-ЖЗ.-С. 42-45.

45. Бреславец, В.М. Эффективность разных способов лечения коров при остром послеродовом эндометрите / Бреславец В.М. // Гигиена содержания и кормления животных основа сохранения их здоровья и получения экологически чистой продукции - Орел, 2000. - С. 15.

46. Бугров, Е. В. Способ оценки функциональной активности коры надпочечников в связи с возрастом и продуктивностью молочного скота / Е. В. Бугров и др. Боровск, 1989. - С. 35-39.

47. Будная, М. В. Активность целлюлозорасщепляющей микрофлоры рубца крупного рогатого скота при кормлении рационами различного состава: Автореф. дисс. докт. биол. наук. Краснодар, 1963 - 23 с.

48. Бурделев, Т. Е. Клинико-физиологическое состояние коров / Т. Е. Бурделев, Р. Н. Уельданов // Ветеринария. 1978. - №6 - С. 75-78.

49. Бусловская, Л. К. Кислотно-щелочной баланс в организме особей крупного рогатого скота в зависимости от возраста / Л. К. Бусловская // Сельскохозяйственная биология. 2002. - №2. С. 82 - 85.

50. Бусловская, Jl. К. Энергетический обмен и Кислотно-щелочной баланс у сельскохозяйственных животных при адаптации к стрессорам. / Л. К. Бусловская // Белгород: Изд-во БЕЛГУ. 2003. 188 с.

51. Бутров, Е. В. Гормональный статус стрессрезистентных и стрессчувствительных нетелей в связи с условиями кормления / Е. В. Бутров, В. П. Радченков, В. Ф. Сухих, Н. Н Кердяшов // Сельскохозяйственная биология. 1989. - № 2. - С. 133-135.

52. Вальдман, А. В. Нервная система и гомеостаз / А. В. Вальдман // Гомеостаз-М.: Медицина, 1976.-С. 137-162.

53. Васильев, Е. А. Клиническая биохимия сельскохозяйственных животных / Е. А. Васильев. Изд. 2-е, доп. и перераб. - М.; Россельхозиздат, 1982. -254 с.

54. Вертийчук, А. И. Рост и развитие нетелей, осемененных в раннем возрасте / А. И. Вертийчук // С-х. биол. 1983. - №4. - С. 20-24.

55. Визнер, Э. Кормление и плодовитость сельскохозяйственных животных / Э. Визнер М.: Колос, 1976. - 160 с.

56. Владимиров Ю. А. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах / Ю. А. Владимиров, А. И. Арчаков. М.: Наука, 1972 -252 с.

57. Воложин, А. И. Адаптация и компенсация универсальный механизм приспособления / А. И. Воложин, Ю. К. Субботин. - М.: Медицина, 1987.- 176 с.

58. Волосков П.А. Основы борьбы с бесплодием крупного рогатого скота / П.А. Волосков. -М.: Сельхозгиз, 1960. 146 с.

59. Волосков, П. А. Нейрогуморальная регуляция процессов размножения у сельскохозяйственных животных / П. А. Волосков, Н. Н. Михайлов, И. Я. Чистяков //Тр. /ВИЭВ. 1968. - Т. 35. - С. 171-181.

60. Воронина, Т. А. Спектр фармакологической активности мексидола в эксперименте / Т. А. Воронина, JI. Н. Неробкова, Т. А. Гарибова и др. // Бюл. Всесоюзного научного центра по безопасности биологически активных веществ. М., 1992.-С. 14-26.

61. Вундер, П. А. Процессы саморегуляции в эндокринной системе / П. А. Вундер. -М.: б.и., 1965. 168 с.

62. Вундер, П. А. Саморегуляция эндокринной системы / П. А. Вундер // Успехи современной биологии. 1971. - Т. 71. - В. 3. - С. 429-443.

63. Вышинский, Г. В. Особенности температурной адаптации новорожденных телят в системе комплексной оценки физиологической зрелости их организма / Г. В. Вышинский // Вопр. троп, и субтроп, животновод. М., 1984. - С. 15-22.

64. Вязников, Н. А. Влияние разного уровня кормления телок и нетелей на их воспроизводительную функцию / Н. А. Вязников, Ю. М. Вурдин // Кормление и содержание круп, рогат, скота: сб. ст. Нвовсибирск, 1985 -С. 26-33.

65. Гайшенец, В. Ф. Биоантиоксиданты в профилактике свободнорадикального повреждения семенников / В. Ф. Гайшенец, И. В. Сосновская // Биоантиоксидант -М., 1989. с. 207-208.

66. Гамко, JI. Н. Эколого-биологические основы производства нормативно чистой продукции / Л. Н. Гамко и др. Брянск: [б.и.], 2000. - 232 с.

67. Гардер, JI. В. Влияние живой массы телок при первом осеменении на воспроизводительные способности / JI. В. Гардер, Л. В. Редькина // Повыш. пород, и продукт, качеств крупн. рогат, скота. Пермь, 1986. -С. 75-77.

68. Гарибова, Т. Л. Особенности действия антиоксиданта 2-этил-6-метил-3-оксипиридина при однократном и длительном применении / Т. JI. Гарибова, Т. А. Воронина, Т. С. Калинина и др. // Биоантиоксидант -М., 1989.-Т. 1.-С. 151-152.

69. Гарькавый, Ф.Л. Воспроизводительная способность коров разных генотипов и продуктивности / Ф. Л. Гарькавый, Е. А. Короткова // Тр. ЛСХА. город,1988. - В. 245. - С. 32-41.

70. Гельб, Г., Зигель П. Обезболивание без лекарств / Г. Гельб, П. Зигель // Стресс жизни Санкт-Петербург, 1994.-С. 123-232.

71. Генес, С.Г. О значении гипоталамуса в регуляции функции эндокринных желез / С. Г. Генес // Успехи современной биологии. 1954. - Т. 37. -В. 1. — с. 44-73.

72. Георгиевский В.И. Физиология сельскохозяйственных животных. М.: Агропромиздат, 1990. - 511 с.

73. Георгиевский, В. И. Практическое руководство по физиологии сельскохозяйственных животных / В. И. Георгиевский // Учебн. пособие для с х вузов. - М.: высшая школа, 1976. - 352 с.

74. Герасимович, Г.И. Применение p-адреноблокаторов для родовспоможения / Г. И. Герасимович, И. В. Дуда // Акушерство и гинекология. 1984. - №12. - С. 27-30.

75. Гладкова, А.И. Гормональные сдвиги в организме коров и овец при действии препаратов, инициирующих половую охоту / А. И. Гладкова,

76. B. В. Натаров, Н. В. Безбородое и др. // Биологические основы высокой продуктивности с-х. животных. Боровск, 1990 - С. 9-10.

77. Гладкова, А.И. Гормональные эффекты препаратов, применяемых для стимуляции половой охоты / А. И. Гладкова, В. В. Натаров, Н. В. Безбородов и др. // Биологические основы высокой продуктивности с-х. животных. Боровск, 1991. - Ч. III. - С. 49-58.

78. Гладкова, А.И. Коррекция полового цикла экзогенными гормонами / А.И. Гладкова // Сельскохозяйственная биология. 1986. - №12.1. C. 30-38.

79. Глозман, О.М. Поиск психотропных и кардиотропных средств среди 0-замещенных производных 3-оксипиридина / О. М. Глозман, JI. Н. Борисова, Э. К. Орлова // Биоантиоксидант. М., 1989. - Т. 1. - С. 152153.

80. Голиков А.Н., Базанова Н.У., Кожебеков З.К. и др., Физиология сельскохозяйственных животных // Под редакцией А.Н. Голикова. М.: Агропромиздат, 1991.-С. 251-152.

81. Голиков, А. М. Адаптация сельскохозяйственных животных / А. М. Голиков. М.: Колос, 1985 - 216 с.

82. Головко, Е.Г. Профилактика задержания последа у коров при привязном содержании с помощью селена и кватерина / Е. Г. Головко, 3. Б. Комарова // Использование гормональных препаратов в животноводстве. Дубровицы, 1991. - С. 9-10.

83. Гомеостаз : учебник/ под ред. П. Д. Горизонтова. М.: Медицина, 1981. - 576 с.

84. Гончарова И.Б. Влияние сезона отела и возраста коров на некоторые показатели роста, развития и иммунологической резистентности телят: Авто-реф. дис. канд. биол. наук. М.: СХА, 1982. - 17 с.

85. Гордон, А. Контроль воспроизводства сельскохозяйственных животных : пер. с англ. / А. Гордон. М.: Агропромиздат, 1988. - 326 с.

86. Горизонтов, П. Д. Гомеостаз, его механизмы и значение / П. Д. Горизонтов // Гомеостаз. М.: Медицина, 1976. - С. 7-20.

87. Горизонтов, П. Д. Стресс как проблема общей патологии / П. Д. Горизонтов // Вестник АМН СССР. 1979 -№11. - С. 7-13.

88. Гормоны и воспроизводительная функция с-х. животных / Л. И. Сергиенко, Д. И. Санагурский, О. С. Везденко, А. Г. Гелецкая. -М., 1991.-48 с.

89. Грегор, О. Как противостоять стрессу / О. Грегор // Стресс жизни. -Санкт-Петербург, 1994. С. 7-122.

90. Григоров, Г. Н. Комплементарная активность сыворотки крови коров во время охоты и при беременности / Г. Н. Григоров // Науч. тр. / Воронеж. СХИ.- 1974.-Т. 63.-С. 31-34.

91. Григорьев, М.Ю. Гормональная характеристика полового цикла у телок / М. Ю. Григорьев, Р. И. Куксова // Бюл. научн. работ / ВНИИ животновод. 1981. - №64. - С. 25-28.

92. Губаревич, Я. Г. Акушерство, гинекология и искусственное осеменение сельскохозяйственных животных / Я. Г. Губаревич. JL: Колос, 1967. -320 с.

93. Губаревич, Я. Г. РН и вязкость секрета шейки матки во время течки и прогноз овуляции у крупного рогатого скота / Я. Г. Губаревич // Сб. работ / Ленингр. вет. ин-т, 1939. - С. 139-146.

94. Гугушвили, Н. Н. Влияние препаратов «Аргэхина» и «Содэхина» на иммунную систему крупного рогатого скота in vitro / Н. Н. Гугушвили -Современные проблемы ветеринарной диетологии и нутрициологии. -Санкт-Петербург, 2001. С. 81-85.

95. Гуськов A.M. Физиолого-биохимические и технологические аспекты воспроизведения с-х. животных / А. М. Гуськов, Г. И. Пузына,

96. И. Н. Секрий // Биологические основы высокой продуктивности с-х. животных. Боровск - 1990. - С. 10-11.

97. Гуськов A.M. Физиолого-биохимические и технологические аспекты повышения воспроизводительной способности животных. Дубровицы, 1993.-38 с.

98. Гуськов, А. М. Биотехнологии воспроизведения животных: разработка и внедрение / А. М. Гуськов // Внедрение достижений науки в с-х. производство и учебный процесс в условиях перехода к рыночной экономике Орел. - 1995. - С. 59-60.

99. Гуськов, А. М. Влияние различных препаратов на воспроизводительную функцию животных / А. М. Гуськов, Г. И. Пузына // Биотехнологические аспекты развития животноводства. Кишинев, 1992. - С. 87-97.

100. Гуськов, А. М. Воспроизводство с-х. животных: функционально-биохимические и технологические аспекты / А. М. Гуськов // Проблемы селекционно-племенной работы в животноводстве. М., 1990. - С 7-8.

101. Гуськов, А. М. Диагностика стресса у животных / А. М. Гуськов, Н. Н. Ярован, Н. В. Ермакова // Актуальные проблемы ветеринарной науки. М. - 1999. - С. 216-217.

102. Гуськов, А. М. Изменение воспроизводительной функции животных под влиянием стресс-факторов / А. М. Гуськов, Г. Е. Дарий // Доклады Россельхозакадемии. 1994. -№ 1. - С. 36-3 8.

103. Гуськов, А. М. О некоторых возможностях интенсификации воспроизводства крупного рогатого скота / А. М. Гуськов, Г. И. Пузына

104. Проблемы интенсификации производства молока. Минск, 1991. -Ч. 1.-С. 48.

105. Гуськов, А. М. Оптимизация воспроизведения с-х. животных / А. М. Гуськов // Биологические основы высокой продуктивности с-х. животных. Боровск, 1990. - С. 21-22.

106. Гуськов, А. М. Повышение репродуктивной способности животных методом ингибирования перекисного окисления липидов / А. М. Гуськов, Г. Е. Дарий, Г. И. Пузына // Доклады Россельхозакадемии. 1993. - №2. - С. 71-73.

107. Гуськов, А. М. Способ оценки функционального состояния и продуктивных качеств животных / А. М. Гуськов, А. В. Мамаев, Ю. Н. Баранов // Актуальные проблемы ветеринарной науки. М. -1999.-С. 196-197.

108. Гуткин, С.С. Интенсификация воспроизводства в мясном скотоводстве / С. С. Гуткин // Зоотехния. 2000. - №1. - С. 35-37.

109. Двинская, JI.M. Витаминное питание сельскохозяйственных животных / JI. М. Двинская и др. М.: Агропромиздат. 1989. - 70 с.

110. Девяткина, Т. А. Цитологические проявления стресспротекторного действия антиоксидантов в иммунокомпетентных органах / Т. А. Девяткина, JI. М. Тарасенко, Е. М. Важничая // Биоантиоксидант. -М., 1989.-С. 22-23.

111. Дегтярев, В. П. Возрастные и видовые особенности активности пищеварительных ферментов у жвачных животных: Автореф. дисс. докт. биол. наук. М., 1974. -33 с.

112. Дедов, Ю. Сравнительное действие простагландинов Ф-1-альфа и Ф-2-альфа на синхронизацию охоты у коров / Ю. Дедов, А. Чомаев // Молочное и мясное скотоводство. 1988. - №3. - С. 27-28.

113. Денисов, В.Г. Возрастные изменения клинико-гематологических и некоторых биохимических показателей у телят симментальской породы / В. Г. Денисов, С. И. Бахуташвили // Науч. тр. Мордовск. гос. ун-та. -1981.-С. 99-110.

114. Джуокслахти, Т. Испытание антимикробного действия двух антибиотиков в кормах пушных зверей с использованием чувствительного диск-диффузионного теста / Т. Джуокслахти // Материалы II Международного симпозиума Петрозаводск, 1998. -С. 12-16.

115. Диагностика, терапия и групповая профилактика болезней органов размножения крупного рогатого скота : методические рекомендации. -Смоленск, 1998. 36 с.

116. Дмитриев, В. Б. Гонадотропные препараты для стимуляции воспроизводительной функции у сельскохозяйственных животных / В. Б. Дмитриев // Использование гормональных препаратов в животноводстве. Дубровицы, 1991. - С. 35-36.

117. Доротюк, Э. Биотехнологические приемы улучшения воспроизводства стада / Э. Доротюк // Молоч. и мяс. скотовод. 1986. - № 2. - С. 44-47.

118. Дуда, И. В. Применение p-адреноблокаторов для возбуждения и усиления родовой деятельности / И. В. Дуда, Г. И. Герасимович,

119. А. И. Балаклеевский // Акушерство и гинекология. 1981. - №10. -С. 32-35.

120. Дюкар А. И. Гормональный статус коров в связи с разной продуктивностью и при нагрузке соматотропином: Автореф. дис. . канд. биол. наук. Боровск, 1992. - 23 с.

121. Елаков, A. JI. Контроль вакцинации пушных зверей / A. JI. Елаков // название симпозиума : материалы II Международного симпозиума (1215 мая 1998 г., Петрозаводск) Петрозаводск, 1998. - С.

122. Ельчанинов, В. В. Синхронизация охоты у коров в разные сроки после охоты / В. В. Ельчанинов, А. А. Гольдина // Использование гормональных препаратов в животноводстве. Дубровицы, 1991. -С. 24-25.

123. Ерсков Э.Р. Кормление жвачных животных. Принципы и практические основы. Издательство «Челкомб», 1992. - 87 с.

124. Жаркой, Б. Антиоксидант Динофен / Б. Жаркой, М. Рецкий // Птицеводство. 2000. - №1. - С. 37-39.

125. Жеребилов, Н. И. Влияние антропогенных факторов на воспроизводительные функции крупного рогатого скота / Н. И. Жеребилов // Научно-прикладные аспекты состояния и перспективы развития животноводства и ветеринарной медицины. Курск. - 2001. -С. 86.

126. Жмакин К.Н. Гинекологическая эндокринология / К. Н. Жмакин. М. : Медицина, 1980.-528 с.

127. Журавлёв А.И. Свободнорадикальная патология и методы ее профилактики биоантиокислителями / А. И. Журавлев, В. Г. Пантюшенко // Сельскохозяйственная биология. 1989. - №2. -С. 17-24.

128. Журбенко A.M. Гормоны и продуктивность животных. Киев: Урожай, 1983.- 127 с.

129. Забалуев, Г.И. Периоды индивидуального развития организма животных / Г. И. Забалуев // Адаптация и регуляция физиол. процессов животных в хоз-вах с промышл. технолог. М., 1985. - С. 60-67.

130. Завадовский, М. М. О взаимно-противоречивом взаимодействии органов в теле животного / М. М. Завадовский // Тр. по динамике развития. -1939. Т. 11.-С. 313-318.

131. Завадовский, М. М. Принцип плюс-минус взаимодействие / М. М. Завадовский // Тр. по динамике развития. 1935. - Т. 9. - С. 187201.

132. Завадовский, М. М. Управление процессами размножения животных / М. М. Завадовский. М.: Сельхозгиз, 1945. - 118 с.

133. Зарытовский, B.C. Этология овец / В. С. Зарытовский, М. И. Лиев, Г. И. Емельянов -М.: Агропромиздат, 1990. 142 с.

134. Зверева, Г. В. Профилактика бесплодия коров и телок / Г. В. Зверева, О. И. Сергиенко, Б. М. Чухрай. Киев: Урожай, 1981. - 256 с.

135. Зверева, Г. В. Теория и практика воспроизводства крупного рогатого скота в условиях интенсивного животноводства / Г. В. Зверева // Науч. тр. ВАСХНИЛ. М, 1976. - Т. 72. - С. 22-27.

136. Зверева, Г. В. Физиология послеродовой инволюции матки у высокопродуктивных коров на молочных комплексах / Г. В. Зверева и др. // Таллин, 1990. -Ч. 1.-С. 146-147.

137. Зверева, Г.В. Регуляция процессов воспроизводства у коров и основы интенсивного использования телок / Г. В. Зверева, В. С. Шипилов,

138. Н. Н. Михайлов // Материалы XXI Всемир. ветеринар, конгр. Москва. -1979.-Т. 5.-С. 24-25.

139. Зенков, Н. К. Антиоксиданты и неспецифический иммунитет / Н. К. Зенков, Е. Б. Менщикова, Н. И. Микичур, И. Д. Сафронов // Биоантиоксидант : сб. ст. М., 1989. - С. 23-24.

140. Золотов, Н. О действии фосфорилированных антиоксидантов из класса 3-оксипиридинов на сериновые и металлоптотеазы / Н. Н. Золотов и др. // Биоантиоксидант. М., 1989. - Т.1. - С. 150-151.

141. Зудилин, В. А. Содержание гемоглобина и основных белковых фракций крови в период половой охоты у коров / В. А. Зудилин // Бюл. / Всесоюз. ин-т эксперим. вет. 1973. - Вып. 15. - С. 47-48.

142. Иваненко, И.А. Продуктивность и воспроизводительные качества молочного скота / И. А. Иваненко, В. М. Макарова, А. Т. Шаповалова // Животноводство. 1985. -№3. - С. 41-42.

143. Иппалитова Т.В. Катехоламины и молочная продуктивность коров // Биохимия с-х. животных и продовольственная программа / Т. В. Иппалитова. Киев: УСХА, 1989. С.179-180.

144. Ихласова, З.Д. Антистрессовые свойства фенибута / 3. Д. Ихласова // Научно-прикладные аспекты состояния и перспективы развития животноводства и ветеринарной медицины Курск. - 2001. - С. 104.

145. Казаровец, Н. Взаимосвязь воспроизводительной способности коров с молочной продуктивностью / Н. Казаровец, И. Пинчук // Молочное и мясное скотоводство. 2000. - №7. - С. 25-26.

146. Казначеев, В. П. Биосистема и адаптация / В. П. Казначеев. -Новосибирск: Наука, 1973.-256 с.

147. Казначеев, В. П. Современные аспекты адаптации / В. П. Казначеев. -Новосибирск: Наука, 1980.-191 с.

148. Калашников, А. П. и др. нормы и рационы кормления сельскохозяйственных животных. Справочное пособие: 4.1. КРС. Ь, 1994.-674 с.

149. Каминский, Б. М. О релаксине гормоне беременности / Б.М. Каминский // Акушерство и гинекология. - 1963. - №6. - С. 74-76.

150. Карш, Ф. Гормональная регуляция размножения у млекопитающих / Ф. Карш и др.. М.: Мир, 1987. - 305 с.

151. Квасницкий, А.В. Вопросы возрастной физиологии размножения животных / А. В. Квасницкий // Возрастная физиология животных : сб. ст.-М.,1967.-С. 354-413.

152. Кедров, В. К. Яловость и бесплодие сельскохозяйственных животных / В.К. Кедров // Борьба с яловостью и бесплодием сельскохозяйственных животных.-М.: , 1956.-С. 98-101.

153. Клейменов, Н. Н. Полноценное кормление молодняка крупного рогатого скота. Н. Н. Клейменов. М.: Колос, 1975 - 336 с.

154. Клейменов, Н. Н. Полноценное кормление молодняка крупного рогатого скота / Н. Н. Клейменов. М.: Агропротиздат,1987. - 271 с.

155. Клинский, Ю. Д. Влияние применения различных нейропептидов и других биологически активных веществ на течение последующей беременности и развития плода / Ю. Д. Клинский, Ю. М. Дедов,

156. B. В. Листунов // Использование гормональных препаратов в животноводстве : сб. ст. Дубровины, 1991. - С. 25-27.

157. Клинский, Ю. Д. Методические рекомендации по синхронизации оплодотворения телок на промышленных комплексах по выращиваниюнетелей / Ю. Д. Клинский, Н. П. Коновалов. Дубровицы: б.и., 1989.-6 с.

158. Клинский, Ю. Д. Проблемы эндокринологии воспроизводства с-х. животных / Ю. Д. Клинский. JI. - Пушкин, 1975. - С. 5-7.

159. Клинский, Ю. Д. Синхронизация половой охоты овец ремофаном и анипростом / Ю. Д. Клинский, А. С. Сторожук, М. М. Гитинов // Доклады ВАСХНИЛ. М.,1992. - №2. - С. 38-39.

160. Клинский, Ю. Д. Эффективность применения аналога рилизинг-гормонов сурфагона для повышения оплодотворяемости телок / Ю. Д. Клинский, А. М. Чомаев, М. И. Титов и др. // Сельскохозяйственная биология. 1987. - №5. - С. 105-108.

161. Козлов, А. С. Влияние способов скармливания кормов на продуктивность лактирующих коров / А.С. Козлов // Новое в кормлении высокопродуктивных животных. М.: Агропромиздат, 1989. -С. 105110.

162. Козлов, А. С. Влияние способов скармливания кормов на процессы пищеварения и продуктивность у коров/ А. С. Козлов // XIV Съезд

163. Всесоюзн. физиол. общества им. И. П. Павлова: тез. научи, сообщ. Д.: Наука, 1983.-с. 262-265.

164. Козлов, А. С. Использование азотистых веществ у молочного скота в связи с физиологическим состоянием и условиями кормления / А.С. Козлов // Сб. науч. тр. ВНИИ ФБ и П с-х. животных. Боровск, 1985.-Т. 30.-С. 58-63.

165. Козлов, А. С. Обмен азотистых веществ у молодняка крупного рогатого скота в связи с возрастом и кормлением: Автореф. дис. канд. биол. наук. -Л.,-1975.-24 с.

166. Козлов, А. С. Повышение воспроизводительной функции коров и телок: рекомендации / А. С. Козлов, В. Н. Масалов, Ю. М. Енин, JI. В. Бабышева, И. А. Козлов, А. А. Дедкова, С. В. Мошкина, А. Н. Синицин, А. Д. Дедков. Орел: Изд-во ОрелГАУ, 2005. - 28 с.

167. Козлов, А. С. Применение специальных комбикормов частичных заменителей молока и обрата при выращивании телят в Северном Казахстане / А. С. Козлов - Алма-Ата: Кайнар. 1977. - 12 с.

168. Козлов, В. С. Функциональное состояние яичников и некоторых показателей крови у коров после родов / B.C. Козлов // Незаразные болезни сельскохозяйственных животных. М.: Сельхозгиз, 1953. -С. 46-49.

169. Кокорина, Э. П. Поведение и стрессоустойчивость коров при доении / Э. П. Кокорина и др. // Зоотехния. 1989. - №9. - С. 42-43.

170. Кокорина, Э. П. Условные рефлексы и продуктивность животных / Э. П. Кокорина. М., 1986. - 172 с.

171. Коновалов, Н. Г. Исследования препаратов простагландина Ф-2-альфа отечественного производства / Н. Г. Коновалов // Использование гормональных препаратов в животноводстве. Дубровицы, 1991. -С. 3-4.

172. Кононов, Г.А. Роль гонадотропинов и эстрогенов в регуляции полового цикла у коров / Г. А. Кононов, А. А. Буянов, И. В. Смышляев // Акуш., гин., искусств, осем. и блезни молочной железы с-х. животных : сб. ст. -Л., 1976.-С. 21-22.

173. Косарев, В. Е. Состояние и перспективы биотехнической регуляции процесса размножения у свиней / В. Е. Косарев // Научно-прикладные аспекты состояния и перспективы развития животноводства и ветеринарной медицины. Курск. - 2001. - С. 80.

174. Косицкий, Г. И. Нервная система и стресс (о принципах доминанты и патологии) / Г. И. Косицкий, В. М. Смирнов М.: Наука, 1970. - 196 с.

175. Костин А.П. Значение функциональных систем в приспособлении сельскохозяйственных животных к факторам среды / А. П. Костин // Сб. науч. тр. / Кубанск. СХИ. 1979. - Вып. 181. - С.

176. Куликов, В. Ю. Системные механизмы регуляции перекисного окисления липидов в условиях адаптации и патологии / В. Ю. Куликов // Биоантиоксидант М., 1989. - С. 26.

177. Курилов Н.В., Кроткова А.П. Физиология и биохимия пищеварения жвачных. М.: Колос, 1971. - 432 с.

178. Лакин Г.Ф. Биометрия. Учеб. пособие для биологич. спец. вузов. М.: Высш. школа, 1980.-293 с.

179. Лебедев, П. Т. Методы исследования кормов, органов и тканей животных / П. Т. Лебедев, А. Т. Усович М.: Россельхозиздат, 1976. -389 с.

180. Левантин, Д. Пастбища как «точка роста» скотоводства / Д. Левантин // Животноводство России. 2000. - №5. - С. 18.

181. Левахин, В. Проблемы стрессов в животноводстве / В. Левахин, Ф. Сизов, Н. Догарева // Молочное и мясное скотоводство. 2000. - №5. -С. 12-14.

182. Левин К.Л. Физиология и патология воспроизводства свиней / К.Л. Левин. М.: Росагропромиздат, 1990. - 256 с.

183. Летне-пастбищное содержание коров / В. А. Яблонский, М. В. Демчук, О. 3. Столярчук, М. П. Зинчук. Киев: Урожай, 1988. с.

184. Логвинов Д.Д., Семенченко Н.А. Возраст телок и воспроизводительная санкция // Ветеринария. 1978. - № 7. - С. 65-67.

185. Логвинов Д.Д., Семенченко Н.А. Некоторые вопросы интенсификации воспроизводства крупного рогатого скота // Ветеринария. 1980. - №8. -С. 51-52.

186. Логвинов, Д. Д. Беременность и роды у коров / Д. Д. Логвинов. Киев: Урожай, 1975.-240 с.

187. Лысов, В. Ф. Гормональный статус с-х. животных / В. Ф. Лысов -Казань, 1982.-83 с.

188. Мазепкин, А. О повышении продуктивного использования молочных коров / А. Мазепкин, Е. Лебедько // Молочное и мясное скотоводство. -2000.-№7.-С. .

189. Матрешин А.В., Матрешина Н.Б., Матвеев В.А., Комкова Е.Е. Временные наставления по применению набора реагентов для количественного определения гормонов в биологических жидкостях методом иммуноферментного анализа 1998.

190. Медведев И.К. Гормоны в регуляции метаболизма и лактации у животных // В кн.: Физиолого-биохимические основы высокой продуктивности с.-х. животных. М., 1983. - С. 143-151.

191. Меерсон, Ф. 3. Адаптация к стрессорным ситуациям и физическим нагрузкам / / Ф. 3. Меерсон, М. Г. Пшеничникова. М.: Медицина, 1988. -256 с.

192. Меерсон, Ф. 3. Адаптация, стресс и профилактика / Ф. 3. Меерсон. М.: Наука, 1981.-276 с.

193. Меерсон, Ф. 3. Патогенез и предупреждение стрессорных и ишемических повреждений сердца IIФ. 3. Меерсон. М, 1984. - 191 с.

194. Меркурьева, Е. К, Биометрия в селекции и генетике сельскохозяйственных животных / Е. К. Меркурьева. М.: Колос, 1970. -427 с.

195. Методы биохимического анализа. ВНИИФБиП с.-х. животных. Справочное пособие // Под общей редакцией Акад. FACXH, проф. Кальницкого Б.Д. Боровск, 1997. - 356 с.

196. Микаелян, Э. М. Регуляция перекисного окисления липидов при остром стрессе и при срочной адаптации / Э. М. Микаелян // Биоантиоксидант : сб. ст.-М., 1989.-С. 26-27.

197. Милованов, В. К. Биология воспроизведения и искусственное осеменение животных / В. К. Милованов. М.: Сельхозгиз, 1962. -696 с.

198. Милованов, В. К. Влияние стрессов и феромонов на результативность осеменения / В. К. Милованов // Зоотехния. 1991. - №1. - С. 50-52.

199. Митюшов, М. И. Общие представления об эндокринных железах и гормонах / М. И. Митюшов, Г. С. Степанов // Физиология эндокринной системы : сб. ст. Л.: Наука, 1979. - С. 3-30.

200. Молочкина, Е. М. Антиоксиданты как модификаторы активности ферментов / Е. М. Молочкина // Биоантиоксидант : сб. ст. -Черноголовка, 1983.-С. 15.

201. Морозов, Н.Л. Симптомокомплекс и вариации формирования полноценных и неполноценных половых циклов у коров / Н. Л. Морозов // Уч. зап. / Казан, вет. ин-т. 1960. - Т. 79. - С. 197-206.

202. Муратов, В. К. Простагландины и нервная система / В. К. Муратов,

203. B. М. Булаев // Фармакология и токсикология. 1981. - №1.1. C. 121-128.

204. Мышкин, Н. Ф. Акушерство и гинекология сельскохозяйственных животных / Н. Ф. Мышкин. М.: Сельхозгиз, 1935. - 448 с.

205. Надводнюк, А. И. Особенности в проявлении стресс-реакции у крыс, различающихся эмоционально поведенческими реакциями / А. И. Надводнюк, Н. С. Исайкул, И. В. Киреев и др. // Известия АН МССР. -1987.-№6.-С. 50-53.

206. Нежданов А.Г., Стероидные гормоны в крови коров / А. Г. Нежданов, Г. А. Черемисинов // Ветеринария. 1979. - №12. - С. 46-47.

207. Нежданов, А. Г. Ветеринарный контроль за воспроизводительной функцией коров / А. Г. Нежданов, Г. А. Черемисинов // Матер, в помощь с-х. производству. Воронеж : Центр.-Черн. кн. изд., 1980. - Вып. 6. -Ч. 1.-С. 56-58.

208. Всесоюз. науч. конф. (28-30 окт. 1986 г., Воронеж) Воронеж, 1986. -С. 39-40.

209. Нежданов, А. Г. Прогнозирование нарушений воспроизводительной функции у быков производителей / А. Г. Нежданов, А. С. Лободин // Ветеринария. 1999. - №2. - с. 36.

210. Нежданов, А. Г. Профилактика бесплодия и воспроизводства крупного рогатого скота / А. Г. Нежданов, В. П. Иноземцев // Ветеринария. 1999. -№5. - С. 3.

211. Нежданов, А. Г. Стероидные гормоны в крови коров, новорожденных телят и в околоплодных водах / А. Г. Нежданов, С. А. Власов, А. С. Лободин // Ветеринария. 1981. - №8. - С. 53-54.

212. Нежданов, А. Содержание прогестерона и эстрадиола в крови стельных коров / А. Нежданов, С. Власов, Т. Пикалова // Ветеринария. 1989. -№9.-С. 47-49.

213. Никишев, Н. В. Половой цикл у коров красной степной породы / Н. В. Никишев // Ветеринария. 1974. - №3. - С. 70-71.

214. Никишев, Н. В. Половой цикл у коров красной степной породы / Н.В. Никишев // Ветеринария. 1974. - №3. - С. 14-16.

215. Николайчев, В. А. Продуктивность романовских овец разного типа поведения / В. А. Николайчев // Зоотехния. 2000. - №7. - С. 8-9.

216. Нормы и рационы кормления сельскохозяйственных животных: Справочное пособие: часть 1. Крупный рогатый скот // Под ред. Акад. РАСХН Калашникова А.П., Клейменова Н.И. и проф. Щеглова В.В. -М.: Знание, 1994.-400 с.

217. Опыт по воспроизводству «проблемных» коров / В. М. Шириев и др. // Ветеринария. 1999. - №11. - С. 35.

218. Павлов, В. А. Физиология воспроизводства крупного рогатого скота / В. А. Павлов. М.: Россельхозиздат, 1976. - 255 с.

219. Павлов, В. А. Физиология воспроизводства крупного рогатого скота / В. А. Павлов. Изд. 2-е, доп. и перераб. - М.: Россельхозиздат, 1984. -208 с.

220. Павлов, И. П. Лекции по физиологии / И. П. Павлов. М., 1952. - 389 с.

221. Павлов, И. П. Полное собрание сочинений / И. П. Павлов. М., 1951. -Т. 1-3.

222. Падучева, А. Л. Гормональная стимуляция лактации у телок и коров / А. Л. Падучева, О. П. Белугина, Е. А. Субботин // В кн.: Выведение коров для молочных комплексов. -М., ВАСХНИЛ. 1981.-С. 181-187.

223. Падучева, А. Л. Гормональные препараты в животноводстве / А. Л. Падучева. -М.: Россельхозиздат, 1979. 231 с.

224. Падучева, А. Л. Применение гормональных препаратов в животноводстве. 1979. - С. 4-10.

225. Панин, Л. Е. Биохимические механизмы стресса / Л. Е. Панин -Новосибирск: Наука, 1983.-233 с.

226. Пашаев, Ю. Ш. Причины безрезультатных осеменений коров / Ю.Ш. Пашаев // Сельское хозяйство Татарии. 1962. - №9. - С. 11-17.

227. Петров, П. Е. Морфологический состав крови коров в различные периоды физиологического состояния / П. Е. Петров // Тр. ВНИИФиБ сельхозживотных. Боровск, 1969. - Т. 7. - С. 383.

228. Пииконен, Т. Поведение самок песцов в период родов / Т. Пииконен // Название симпозиума : матер. II Международного симпозиума (00-00. мес. 1998 г., Петрозаводск). Петрозаводск, 1998. - С.

229. Плотников, И. А. Влияние температурно-влажностных режимов на пушных зверей / И. А. Плотников, Б. М. Житкова // Название симпозиума : матер. II Международного симпозиума (00-00. мес. 1998 г., Петрозаводск). Петрозаводск, 1998. - С.

230. Плященко, С. И. Стрессы у сельскохозяйственных животных / С. И. Плященко, В. Т. Сидоров М.: Агропромиздат, 1987. - 190 с.

231. Полянцев, Н. И. К вопросу о сократительной деятельности матки коров в разные стадии полового цикла / Н. И. Полянцев // Учен. зап. / КВИ. -1959.-Т. 76.-С. 49-58.

232. Полянцев, Н. И. О выборе времени осеменения коров и телок / Н. И. Полянцев // Учен. зап. / Казан, вет. ин-т. 1960. - Т. 77. -С. 133-141.

233. Попов, С. Влияние моциона на воспроизводительные и продуктивные качества коров / С. Попов // Молочное и мясное скотоводство. 1999. -№8.-С. 17-18.

234. Прозора, Е. С. Влияние магнитных бурь на организм лактирующих коров / Е. С. Прозора, М. М. Перун // Физиология и биохимия животных: тезисы докл. Всеукраинской конф. (12-15. апр. 1994 г., Львов) Львов, 1994.-С. 25-28.

235. Прокофьев, М. И. Гормонально-гипофизарная регуляция полового цикла у животных / М. И. Прокофьев // Вестник с-х. науки. 1974. - №11. -С. 71-79.

236. Прокофьев, М. И. Регуляция размножения сельскохозяйственных животных / М. И. Прокофьев Л.: Наука, 1983. - 263 с.

237. Прыгунова Е.В. Механизм действия и уровень кортикостероидов у крупного рогатого скота в норме и при патологии // Проблемы молекулярной биологии и патологии с.-х. животных. М., 1982. -С. 19-20.

238. Прыгунова Е.В., Жирнова К.Г., Шульгина Н.К. Содержание кортизола и некоторые показатели углеводного обмена в крови коров при стельности //Вопросы ветеринарной биологии. -М., 1988.-С. 14-16.

239. Пшеничникова Т. Я. Бесплодие: причины, меры предупреждения / Т. Я. Пшеничникова М.: Медицина, 1988. - 64 с.

240. Пшеничный, П. Д. Выращивание телят при малом расходе цельного молока / П.Д. Пшеничный // Кормление сельскохозяйственных животных, выпуск 7. Л.: Колос, 1996. С. 63-83.

241. Радченков, В. П. Гормональный профиль нетелей в период стельности / В. П. Радченков, Е. В. Бутров, В. Н. Панасенко., В. А. Матвеев // С.-х. биология. 1985. -№5. - С. 85-90.

242. Радченков, В. П. Эндокринная регуляция роста и продуктивности сельскохозяйственных животных / В. П. Радченков, В. А. Матвеев, Е. В. Бутров, Е. И. Буркова-М.: Агропромиздат, 1991. 160 с.

243. Рекомендации по повышению оплодотворяемости коров и телок / П. Г. Захаров, Е. П. Захаров, Н. И. Петров, Р. С. Сираждинов. Санкт-Петербург.: Петро-лайзер, 2000. - 24 с.

244. Решетникова, Н. М. Влияние стимуляции на воспроизводительную функцию высокопродуктивных коров / Н. М. Решетникова, Л. JI. Смирнова, В. А. Корсашов // Пути повышения резистентности с-х. животных М, 1985. - С. 58-62.

245. Родин, И. И. Профилактика бесплодия у коров / И. И. Родин // Ветеринария. 1973. - №3. - С. 21-23.

246. Розен, В. Б. Основы эндокринологии / В. Б. Розен. М.: Высшая школа, 1984.-336 с.

247. Савченко, О. Н. Гормоны яичника и гонадотропные гормоны / О. Н. Савченко JL: Медицина, 1967. - 273 с.

248. Савченко, О. Н. Значение гонадотропных гормонов в стимуляции функции яичников / О. Н. Савченко // Акушерство и гинекология. -1973.-№8.-С. 26-33.

249. Савченко, О. Н. Механизмы и гормональные регуляции функции яичников и роль принципа обратной связи в этих процессах / О. Н. Савченко, Г. С. Степанов // Проблемы биологии развития М., 1981.-С. 203-228.

250. Савченко, О.Н. Гормональная регуляция функции половых желез у животных / О. Н. Савченко, Г. С. Степанов // Гормоны в животноводстве -М., 1977.-С. 34-51.

251. Самбуров, Н. В. Воспроизводительная способность черно-пестрых и голштинизированных коров / Н. В. Самбуров // Зоотехния. 2000. - №5. -С. 21-22.

252. Самсонова, В. М. Влияние тереоидных гормонов на функциональную активность системы гипоталамус гипофиз - гонады у самок крыс В. М.

253. Самсонова, В. Н. Бабичев // Проблемы эндокнинологии 1977. - Т. 23. -№5.-С. 46-58.

254. Свечин, К. Б. Индивидуальное развитие сельскохозяйственных животных / К.Б. Свечин. Киев: Урожай, 1976. - 287 с.

255. Сеин, О. Б. Влияние феромонов хряка на становление половой функции ремонтных свинок / О. Б. Сеин, А. Д. Колупаев, Ю. В. Фурман // Ветеринария. 1993. -№3. - С. 34-36.

256. Сеин, О. Б. К вопросу о биологической стимуляции становления репродуктивной функции свиней / О. Б. Сеин, А. Д. Колупаев, Н. А. Бабин // Сельскохозяйственная биология. 1990. - № 4. - С. 89-94.

257. Сеин, О. Б. Поведение и гормональный статус свинок при контакте с хряком-пробником / О. Б. Сеин //Ветеринария. 1992. -№1. - С. 45-48.

258. Сеин, О. Б. Регуляция физиологических функций у животных / О. Б. Сеин, Н. И. Жеребилов. Курск, 1998. - 232 с.

259. Сеин, О. Б. Способы стимулирования репродуктивной функции свиней / О. Б. Сеин, Н. А. Чепелев // Зоотехния. 1990. - №1. - С. 65-68.

260. Селье, Г. Очерки об адаптационном синдроме / Г. Селье. JL: Медицина, 1960. - 254 с.

261. Селье, Г. Стресс без болезней / / Г. Селье. // Стресс жизни : сб. ст. -Санкт-Петербург. 1994. - С. 329-376.

262. Селье, Г. Стресс без дистресса / Г. Селье. М.: Прогресс, 1982. - 127 с.

263. Семагин, В. Н. Тип нервной системы, стрессоустойчивость и репродуктивная функция / В. Н. Семагин, А. В. Зухарь, М. А. Куликов -М.: Наука, 1988.- 135 с.

264. Семенченко, Н. А. Предупреждение бесплодия телок / Н. А. Семенченко // Ветеринария. 1978. - №12. - С. 83-84.

265. Семенютин, В. В. Окислительные свойства крови и воспроизводительные функции телок под влиянием фенозана / В. В. Семенютин, С. П. Кулаченко, Е. Б. Бурлакова, JL Г. Плеханова // Биоантиоксидант М., 1989. - Т. 1. - С. 203-204.

266. Сергеев, Н. И. Внутрияичниковые процессы регуляции полового цикла / Н. И. Сергеев, Н. И. Смыслова // Сельское хозяйство за рубежом. 1982. -№5. - С. 58-62.

267. Сергиенко, А. И. Интенсификация воспроизводства крупного рогатого скота / А. И. Сергиенко. М.: Колос, 1978. - 255 с.

268. Сергиенко, А. И. Профилактика бесплодия крупного рогатого скота / А. И. Сергиенко. -М.: Колос, 1984. 188 с.

269. Серов, В. Н. Послеродовые эндокринные заболевания / В. Н. Серов М.: Медицина, 1978.- 144 с.

270. Скред, А. Физиологические эффекты разного соотношения жиров и углеводов в течение жизненного цикла у песцов / А. Скред // Название симпозиума : материалы II Международного симпозиума (25-26 авг. 1998 г., Петрозаводск). Петрозаводск, 1998. - С. 30-32.

271. Скрипицын, Ю. А. Иммунологическое бесплодие у коров и его связь с субклиническими маститами / Ю. А. Скрипицын // Науч. тр. Воронеж. СХИ. 1978. - Т. 96. - С. 73-76.

272. Соколовская, И. И. Биология воспроизведения сельскохозяйственных животных / И. И. Соколовская М., 1969. - 36 с.

273. Соловьева Т.JI. Инсулярная активность крови у лактирующих коров // Научно-технический бюллетень. Харьков, 1977. - № 18. - С. 76-84.

274. Соловьева, Т. Л. Содержание тироксина в крови коров в зависимости от обеспеченности тканей энергией / Т. Л. Соловьева, В. В. Цюпко // Сельскохозяйственная биология. 1984. - № 9. - С. 96-99.

275. Соловьева, Т. Л. Тироксин и инсулин в крови коров на разных стадиях лактации / Т. Л. Соловьева, В. В. Цюпко // V Всес. симп. по физиол. и биохимии лактации.: тез. докл., 1978. С. 124.

276. Сохацкий, П. С. Метод прогнозирования продуктивных качеств бычков / П. С. Сохацкий // Зоотехния. 2000. - №6. - С. 35-37.

277. Стекленев, Е. П. Охота и сроки овуляции у коров красного степного скота / Е. П. Стекленев // Доклады Украинской академии сельскохозяйственных наук. 1960. - №2. - С. 68 - 74.

278. Степанов, В.И. Стресс-реактивность и гормональный статус мясных свиней / В. И. Степанов, А. И. Тариченко, В. X. Федоров, Ф. Ф. Федорова // Зоотехния. 2000. - №7. - С. 22-24.

279. Степанов, Д. В. Рекомендации по использованию голштинофризской породы в совершенствовании черно-пестрого и симментальского скота Орловской области / Д. В. Степанов // Экологический вестник села : сб. ст.-Орел, 1987.-36 с.

280. Степанов, Д. В. Улучшение черно-пестрого скота путем скрещивания с голштинской породой / Д. В. Степанов // Экологический вестник села : сб. ст. Орел, 1999. - С. 48-56.

281. Степанов, Д. В. Экологический подбор в животноводстве / Д. В. Степанов, Н. Д. Родина. М.: Колос, 2006. 432 с.

282. Стравский, Я. С. Влияние условий внешней среды на оплодотворение коров/Я. С. Стравский//Ветеринария. 1999. -№11. -С. 35.

283. Структурные основы адаптации и компенсации нарушенных функций / под. ред. Д. С. Саркисова. -М.: Медицина, 1987. 448 с.

284. Студенцов А.П. К учению о половом цикле у с-х. животных / А. П. Студенцов // Советская зоотехния. 1953. - №4. - С. 27-31.

285. Студенцов, А. П. Борьба с яловостью и бесплодием сельскохозяйственных животных / А. П. Студенцов. М.: Знание, 1955. -128 с.

286. Студенцов, А. П. Ветеринарное акушерство и гинекология / А. П. Студенцов. М.: Сельхозгиз, 1961. - 524 с.

287. Студенцов, А. П. Ликвидация бесплодия и яловости животных / А. П. Студенцов // В кн.: Пути повышения продуктивности животноводства Кубани. Краснодар, 1958. - С. 78-92.

288. Субботина, Л. Г. О половом цикле сельскохозяйственных животных / Л. Г. Субботина // Учен. зап. / Казан, вет. ин-т. 1958. - Т. 71. - С. 112-126.

289. Судаков, К. Л. Биологические мотивации / К. Л. Судаков. М.: Медицина, 1971.-352 с.

290. Сыроватка, В. И. Снижение влияния стресс-факторов резерв повышения продуктивности свиней / В. И. Сыроватка, В. И. Ломов, В. В. Степанов // Зоотехния. - 2000. - №7. - С. 7-8.

291. Сысоев, А. А. Гормональный статус при становлении половой функции у телок / А. А. Сысоев, Р. Г. Богачева // Науч. техн. бюл. / Укр. НИИ физиол. и биохим. с-х. животных. Львов, 1980. - Вып. 1(4). - С. 57-58.

292. Сысоев, А. А. Кинетика дыхательной функции крови в связи с беременностью и периодами полового цикла у коров / А. А. Сысоев, Н. С. Курнавин // Науч. тр. Воронеж. СХИ. 1977. - Т. 86. - С. 96-99.

293. Сысоев, А. А. Метод периодов в изучении воспроизводительной функции коров // Методические указания по проведению исследований при профил. диагн. и лечении незар. бол. Животных / ВАСХШД. М., 1973.-С. 57-60.

294. Сысоев, А. А. О половом цикле у телок / А. А. Сысоев, Р. Г. Богачева // Ветеринария. 1975. - №5. - С. 86-88.

295. Сысоев, А. А. Половая функция телок // XIV съезд Всесоюзн. физиол. общества им. И. П. Павлова : тез. докл. и сообщ. (15-18 ноябр. 1983 г., Баку)-Л., 1983. Т. 1.-С. 448-449.

296. Сысоев, А. А. Теория и практика воспроизводства скота / А. А. Сысоев. -М.: Колос, 1965.-256 с.

297. Сысоев, А. А. Физиологические особенности воспроизводительной функции коров / А. А. Сысоев, М. П. Рязанцев. М.: Колос, 1971. - 352 с.

298. Сысоев, А. А. Физиологические особенности становления половой функции и беременности животных / А. А. Сысоев. Воронеж, 1981. -60 с.

299. Сысоев, А. А. Физиология размножения сельскохозяйственных животных / А. А. Сысоев. М.: Колос, 1978. - 360 с.

300. Тагиев, А. А. Влияние перлита в сочетании с антистрессовыми препаратами на рост и развитие бройлеров в условиях жаркого климата /

301. A. А. Тагиев, М. С. Найденский // Гигиена содержания и кормления животных основа сохранения их здоровья и получения экологически чистой продукции : матер, конфер. (20-23 мая 2000 г., Орел). - Орел, 2000.-С. 156.

302. Таранов М.Т., Силаева СВ., Самохин В.Т. Влияние физиологического состояния и сезона года на активность щитовидной железы // Докл. ВАСХНИЛ. 1971. - №4. - С. 33-35.

303. Токарев, Н. Половое поведение телок / Н. Токарев, В. Великжанин // Молоч. имясн. скотовод. 1981. — №1. — С. 15-16.

304. Трапезов, О. В. Влияние кормового стресса на показатели размножения норок // О. В. Трапезов, А. Л. Маркель, Н. Д. Луценко, В. А. Шульга // Кролиководство и звероводство. 1999. - №4. - С. 12-16.

305. Требухина, Р. В. Обмен витамина В1 у норок в различные биологические периоды и фазы роста щенков / Р. В. Требухина // Название симпозиума : материалы II Международного симпозиума (1114 марта 1998 г., Петрозаводск). Петрозаводск, 1998. - С. 30-34.

306. Турков, В. Г. Влияние сурфагона на оплодотворяемость у коров /

307. B. Г. Турков // Профилактика и лечение незаразн. болезней жвачных в спецхозах-М., 1988.-С. 55-57.

308. Тютюнник, Н. Н. Физиологические основы повышения продуктивности хищных пушных зверей / Н. Н. Тютюнник // Кролиководство и звероводство. 1999. -№3. - С. 27-28.

309. Усаченко, А. А. Половой цикл у телок черно-пестрой породы / А. А. Усаченко // Ветеринария. 1983. - №2. - С. 51-52.

310. Усова, Т. П. Влияние подбора на продуктивные качества коров / Т. П. Усова // Зоотехния. 2000. - №6. - С. 19-20.

311. Устинов, Д. А. Стресс-факторы в промышленном животноводстве / Д. А. Устинов. М, 1976.191 с.

312. Федоров, В. И. Структурные факторы надежности организма и гомеостаз / В. И. Федоров // Надежность биологических систем : сб. ст. -Киев, 1987.-С. 155-159.

313. Флегматов, Н.А. Продолжительность охоты и время овуляции у коров и телок / Н. А. Флегматов, В. С. Шипилов // Повышение плодовитости сельскохозяйственных животных. -М.: б.и., 1959.-С. 196-215.

314. Фурдуй, Ф. И. Состояние и перспективы исследований проблемы стресса и адаптации в промышленном животноводсте / Ф. И. Фурдуй. // Сельскохозяйственная биология. 1990. - №2. - С. 11-21.

315. Фурдуй, Ф. И. Стресс и здоровье / Ф. И. Фурдуй. Кишинев: Штиинца, 1990.-214 с.

316. Фурдуй, Ф. И. Физиологические механизмы стресса и адаптации при остром действии стресс-факторов / Ф. И. Фурдуй. Кишинев: Штиинца, 1986.-239 с.

317. Фут, Г. Методы изучения физиологии воспроизведения у самцов / Г. Фут // Методы научных исследований в животноводстве : сб. ст. М.: Колос, 1975.-С. 191-250.

318. Хайдарлиу, С. X. Особенности пластического обеспечения систем нейрон-гелия при действии стрессовых факторов / С. X. Хайдарлиу // Известия АН МССР. 1987. - №5. - С. 43-49.

319. Хантер, P. X. Ф. Физиология и технология воспроизводства домашних животных : пер. с англ. / P. X. Ф. Хантер; под ред. и с предисл. акад. ВАСХНИЛ В. С. Шипилова. М.: Колос, 1984. - 320 с.

320. Харри М. Попытки улучшения воспроизводства лисиц и песцов на фермах / М. Харри // Материалы II Международного симпозиума (11-14 марта 1998 г., Петрозаводск). Петрозаводск, 1998. - С. 22-26.

321. Хватов, Б. П. Строение и физиологические изменения половой системы самок домашних животных / Б.П. Хватов. .: Кримиздат, 1955. -120 с.

322. Хендерсон, Ч. Планирование зоотехнических опытов и анализ их результатов / Ч. Хендерсон // Методы научных исследований в животноводстве : сб. ст. М.: Колос, 1975. - С. 7-90.

323. Хозей, В. Е. Возраст осеменения ремонтных телок / В. Е. Хозей // Ветеринария. 1978. - №4. - С, 83-84,

324. Хозей, В. Е. Осеменение ремонтных телок / В. Е. Хозей // Ветеринария. 1983.-№6.-С. 49-50.

325. Хоцялов, Л. К. Факторы, воздействующие на плодовитость / Л. К. Хоцялов. М: Медицина, 1970. - 217 с.

326. Хочачка, П. Биохимическая адаптация / П. Хочачка, Дж. Сомеро. М.: Мир, 1988.-568 с.

327. Храмцов, В. В. Динамика полового цикла у коров в зимне-стойловый период / В. В. Храмцов // Докл. / ТСХА. 1975. - Вып. 210. - С. I59-I6I.

328. Храмцов, В. В. О выборе времени осеменения коров / В. В. Храмцов // Доклад ТСХА, 1968.-вып. 141.

329. Цбержинский, О. Н. некоторые аспекты антиоксидантного статуса / О. И. Цбержинский // физиология и патология перекисного окисления липидов, гомеостаза и иммуногенеза. Полтава, 1992ю - Сю 120- 155.

330. Цбержинский, О. Н. некоторые логические особенности живого как эволюционной системы / О. И. Цбержинский // Системно-антисистемная регуляция в норме и патологии. Киев, 1993. - С. 15-18.

331. Чард, Т. Радиоиммунологические методы / Т. Чард. М.: Мир, 1981. -245 с.

332. Чередков, С. Н. Развитие и проявление половой функции у разновозрастных телок и бычков / С. Н. Чередков // Повышение плодовитости с-х. животных. М.: б.и., 1959. - С. 215-230.

333. Черемисинов, Г. А. Гормональная регуляция функции яичников у коров / Г. А. Черемисинов // Ветеринария 1972. - №11. - С. 34-37.

334. Черемисинов, Г. А. Закономерности в генеративной функции яичников и гормональные методы повышения плодовитости животных // Вестн. с.-х. науки. 1984. - №6 - С. 102-114.

335. Черемисинов, Г. А. Закономерности в генеративной функции яичников и гормональные методы повышения плодовитости животных / Г. А. Черемисинов // Вестник с-х. науки. 1984. - №6. - С. 102-114.

336. Черемисинов, Г. А. Морфо-функциональная характеристика и гормональная регуляция яичников животных / Г. А. Черемисинов // Тез. докл. Всесоюз. конф., (17-19 сент. 1975 г., Воронеж) Воронеж, 1975. -С. 27-28.

337. Черемисинов, Г. А. Сезонные и возрастные изменения в щитовидной железе коров в зависимости от состояния половой функции / Г. А. Черемисинов // Докл. / ВАСХНИЛ. 1971. - №2. - С. 34-36.

338. Черемисинов, Г.А. Гистофункциональные изменения в щитовидной железе коров в зависимости от их половой функции / Г. А. Черемисинов // Ветеринария. 1967. - №2. - С. 46-49.

339. Чомаев, А. М. Восстановление функции размножения у коров с фолликулярными кистами яичников / А. М. Чомаев // Использованиегормональных препаратов в животноводстве Дубровицы, 1991. -С. 13-14.

340. Чохатариди, Г. Воспроизводительные качества голштинизированных первотелок разного генотипа / Г. Чохатариди, Т. Чохотариди, Л. П. Кокоев // Зоотехния. 2000. - №5. - С. 35-36.

341. Чохатариди, Г. Репродуктивные качества свиноматок в зависимости от их живой массы / Г. Чохатариди // Свиноводство. 2000. - №2. - С. 28.

342. Шалашов, Л. В. Технология воспроизводства животных на молочных комплексах / Л. В. Шалашов. Алма-Ата: Кайнар, 1980. - 96 с.

343. Шевякова И.Н. Профилактика бесплодия ремонтных телок // Пробл. диагн., терапии и профил. незараз, болез. с.-х. животных в промышл. животноводстве: тез. докл. Всесоюз. науч. конф. (28-30 окт. 1986 г., Воронеж) Воронеж, 1986. - С. 68-69.

344. Шипилов B.C. Когда осеменять коров после отела? / B.C. Шипилов // Молочное и мясное скотоводство. 1967. №4. - С. 14-16.

345. Шипилов, В. С. Время овуляции у коров и телок в течение суток / В. С. Шипилов // Изв. ТСХА. 1954. - №2. - С. 43-46.

346. Шипилов, В. С. Интенсификация воспроизводства и профилактика бесплодия животных//Ветеринария. 1986. -№1. -С. 13-16.

347. Шипилов, В. С. Ликвидация бесплодия сельскохозяйственных животных важный резерв увеличения производства молока и мяса / В. С. Шипилов // Всерос. совещ, работа, животноводства : матер. (5-6 июня 1973 г., Москва) - М.: Россельхозиздат, 1974. - С. 56-59.

348. Шипилов, В. С. Морфологические изменения в половых органах телок при половом цикле / В. С. Шипилов, Филоненко А. М., И. Н. Шевякова // Изв. ТСХА. 1982.-№1.-С. 145-155.

349. Шипилов, В. С. Оперативные методы подготовки быков-пробников / В. С. Шипилов // Ветеринария. 1971. - №4. - С. 60-64.

350. Шипилов, В. С. Половой цикл у телок / В. С. Шипилов, И. Н. Шевякова // Ветеринария. 1978. - №6. - С. 67-68.

351. Шипилов, В. С. Физиологические основы профилактики бесплодия коров / В. С. Шипилов. М.: Колос, 1977, - 336 с.

352. Шитый, А. Г. Антистрессовые препараты в животноводстве /

353. A. Г. Шитый Алма-Ата: Кайнар, 1981. - 146 с.

354. Шишков, Н. П. Повышение эффективности промышленного животноводства / Н. П. Шишков, В. С. Шипилов М., 1986. - С. .

355. Шмальгаузен, И. И. Проблемы дарвинизма / И. И. Шмальгаузен. М.: Советская наука, 1946. - 528 с.

356. Шубин, А. А. Действие различных доз сантохина на воспроизводственную функцию коров / А. А. Шубин // Животноводство. 1983.-№5.-С. 50-51.

357. Шубин, А. А. Рекомендации по интенсивной технологии воспроизводства стада / А. А. Шубин, JI. А. Шубина, Н. JI. Писакова // Ярославль, 1989.-39 с.

358. Эверли, Дж. Стресс. Природа и лечение / Дж. Эверли, Р. Розенфельд // Стресс жизни. Санкт-Петербург, 1994. - С. 233-250.

359. Эндокринная регуляция роста и продуктивности с-х. животных /

360. B. П. Радченков, В. А. Матвеев, Е. В. Бутров, Е. И. Буркова. М.: Агропромиздат, 1991. - 160 с.

361. Эскин, И. А. Основы физиологии эндокринных желез / И. А. Эскин. -М.: Высшая школа, 1975. 301 с.

362. Юдаев, Н. А. Механизма действия гормонов / Н. А. Юдаев, Б. В. Покровский, Т. Н. Протасова // Биохимия гормонов и гормональной регуляции. М., 1976. - С. 326-369.

363. Abrams, R.M. Bovine vaginal circulation: changes during estrous cycle / R. M. Abrams, W. W. Thatcher, I. R. Chenault e.a. // J. Dairy Sci. 1975. -V. 58.-№10.-P. 1528-1530.

364. Adeyemo, 0. Estrous cycles in Bos Indicus and Bos Taurus heifers acclimatized to the hot humid seasonal equatorial climate / 0. Adeyemo, E. Heath, I. Steinbach e.a. // Zbl. veterinarmed. 1979. - A26. - №10. - P. 778-779.

365. Agrawal, S. Concentration of some electrolytes and trace elements in bovine cervicovaginal muscus at estrus / S. Agrawal, I. Datta // Indian J. exper. Biol. 1979. -V. 17.-P. 514-516.

366. Agri A.L. Milk is forever / A.L. Agri. Kaulsdorf, 2000. - 17 p.

367. Akbar, A. M. Serum levels of follicle-stimulating hormone during the bovine estrous cycle / A. M. Akbar, L. E. Reichertjr, T. G. Dunn // J. anim. Sc. -1974. V.39. - №2. - P. 360-365.

368. Akeson, N. Lantmannen / N. Akeson. Geneva : UN, 2000. - 50 p.

369. Anderson, G. M. Plasma progesterone on dairy heifers near puberty / G. M. Anderson, R. F. Krall, P. G. Gwardauskas e.a. // Va. J. Sci. 1979. -V. 30.-№2.-P. 30.

370. Aono, M. Absence of inhibition by hyperprolactinaemia on ovarian response to exogenous gonadotrophin / M. Aono, T. Yasuda, T. Shioji, T. Kondo, K. Kurachi // Acta endocrinol., 1978. - V. 89. - P. 142-148/

371. Asfwood, E. B. Regulation of corpus luteum function by hypophysial luteotrophin / E. B. Asfwood // Endocrinology. 1941/ - V. 28. - P. 309-320.

372. Athanasiou V., Phillips R. Stability of plasma metabolites and hormones in parturient dairy cows // Am. J. Veter. Res., 1978. v.39. - №6. - p. 953-956.

373. Avalon, N. Prooestrus surge in plasma progesterone in the cow / N. Avalon, M. Shemesh // J. Reprod. and Pertil. 1974. - V. 36. - №1. - P. 239-243.

374. Bagedda, G. La diagnosi dello stato dioestro nei bovini, ovini, equini e suini / G. Bagedda, G. Colombo // Rev. zootech. e vet. 1973. - №5. - P. 449-457.

375. Ball, P. J. Measurement of milk temperature as an aid to oestrus detection in dairy cattle / P. J. Ball, S. V. Morant, E. J. Cant // J. Agr. Sci. 1978. - V. 91 -№3.-P. 593-597.

376. Bane, A. Puberty in cattle in relation to reeling intensity to rearing intensity and breed / Bane A. e.a. // International congress on Animal Insemination, 9, Roc. 1982. - №5. - P. 294-297.

377. Bates, R. W. The gross action of prolactin and gonadostimulating hormone on the nature ovary of the fowl / R. W. Bates, E.L. Lahr, O. Riddle // Anat. Res. 1933. -V. 57.-P. 30-37.

378. Bell F.R., Sly Jennifer. The assesment of sodium appetite in calves using operant conditioning procedures // J. Physiol. 1976. - V. 263. - №1. - P. 178-179.

379. Bell, F. R. Cattle can smell salt / F. R. Bell, J. Sly // J. Physiol. (Gr. Brit.). -1980.-V. 305.-P. 68-69.

380. Berger G. Ergebnisse zum Einfluss des Erstabkalbealters and den Geburtaverlauf bei farsen und die Fruchtbarkeit der Kuhe in der ersten Laktation / G. Berger// Mn. Veter.-Med. 1980. - B. 35. №21. - P. 814-815.

381. Bettenay, R. A. Effect of growth rate and mating age of dairy heifers on subsequent production over four years Austral / R. A. Bettenay // J. Exp. Agr. - 1985. - V. 25. - №2. - P. 263-269.

382. Bines J.A., Hart J.C. Metabolic limits to milk production, especially roles of growth hormone and insulin//J. Dairu Sol., 1982. v. 65. - p. 1375.

383. Blaho, Rudolf Vyskum vcasnejsicho prveho plemena / Rudolf Blaho // Pol'nohospodazstvo. 1985. - V. 31. - №9. - P. 815-826.

384. Blum J.W., Wilson R.B., Kronfeld D.S. Plasma insulin concentrations in parturient cows // J. Dairy Sci., 1973. v. 55. - p. 459.

385. Bono G. Variazioni della concentrazione plasmatica dellel ormonte luteinizzante (LH) du rante il ciclo oestrale e la gravidaza nella specie bovina / G. Bono, R. Gaiani, G. De Fanti // Atti Soc. ital. Sci vet. 1974. - V. 28. -P. 351-357.

386. Brinkley, H. J. Is ovulation alone sufficient to cause formation of corpora lutear / H. J. Brinkley, H. W. Norton, A. V. Nalbandov // Endocrinology. -1964. -V. 74.-P. 14-20.

387. Cacala S. Pozion sodu, potsu, magnezu, fosforu niorganicznego i wapnia w surowicy krow rasy nizinnej czarno-bialej / S. Cacala, A. Albrycht // Polskie Arch, weter.- 1973.- V. 16.-№2.-P. 221-230.

388. Call, E.P. Current challenges in reproduction management / E. P. Call, J. S. Stevenson // J. Dairy Sci. 1985. - V. 68. -№10. - P. 2799-2805.

389. Cathpole, H. R. Physiology of the gonadotropic hormones / H. R. Cathpole // In: Gonadotropins, treir chemical and biological properties and secretory control. Sun Francisco; London, 1964. - P. 40-81.

390. Cica, O. Utjecaj dobi prve oplod-nje junica na proizvodnju mlijlka prvl Laktacije / O. Cica,. Beric , M. Potocnjak // Znan. i praksa poljopr. i prehnamb. thnol. 1982. - V. 12.-№4.-P. 11-12.

391. Cohen, Cheryl I. Variation of body potassium mass in humans / Cheryl I. Cohen // Hum. Biol. 1973. - V. 45. - P. 553-561.

392. Cohen, R. D. H. A note on the relationship between live weight and the incidence of oestrus in hereford heifers / R. D. H. Cohen, D. L. Garden, I. P. Landlands // Anim. Prod. 1980. - V. 31 - №2. - P. 221-222.

393. Congleton, W. R. Culling cows on predicted future profitability with a variable planning horizon / W. R. Congleton, L. W. King // J. Dairy Sci. -1985. V. 68. - № 11. - P. 2970-2983.

394. Cooper, M. Prostaglandins and cattle breeding / M. Cooper // Livestock internat. 1980. -V. 37. -№6, - P. 4-6.

395. Czako, I. Az ivarzo tehenek viselkedese nagyuzemi tartasban / I. Czako, T. Santha // Allattenyesztes. 1980. - V. 29. - №5. - P. 421-427.

396. Dabrowski T. Wplyw czasu i temperatury na zawartosi Ca, P, Mg, К i Na w surowicy krwi bydla / T. Dabrowski, U. Romanowska, B. Kucharski e.a. // Med. weter. 1973. - R. 29. - №7. - P. 430-431.

397. Das, P. K. Blood elektrolytes in cattle-serum sodi and potassium level in local breeds / P. K. Das, P. C. Dex, S. B. Tripathx e.a. // The Indian veterinary journal. 1972. - V. 49. - №11. - P. 1162-1163.

398. Derivaux, I. Prostaglandins et cycle sexuel chez les animax domeetiques / I. Derivaux, F. Ectors, I. F. Beckers // Bull, et Mem. Acad. roy. med. Belg. -1976.-V. 13L-№6-8.-P. 359-380.

399. Dieter, D. R. Uber die Zyklischen BJldungs-vorgange am Pollikel und Gelbkorper im Rinderovar in Jahrer Bedeutung fur Praxis / D. R. Dieter // Tierarztl. Umsch. 1969. - B. 24. - №2. - P. 59-62.

400. Dobrowolski, W. Posion progesteronu we krwi obwodowej w cyklu rujowym u krow / W. Dobrowolski, M. Snoehovski, M. Staszkiewiez // Pol. Arch, weter. 1973. - V. 16. - №4. - P. 671-676.

401. Dobson, Hilary Plasma gonadotrophina and oestradiol during oestrus in the cow/Hilary Dobson//J. Reprod, and Pert.- 1977. -V.52.-№l.-P.51-53.

402. Docke, F. Die Bedeutung von Steroid-hormonen fur die weibliche Sexualreifung/ F. Docke // Wein. tierarztl. Monats Schr. 1983. - 70. - №6-7.-P. 189-194.

403. Docke, F. Intraovrielle Regulations prozesse im Zyklus / F. Docke I I Med.-Veter. Mh. 1980. - B. 35 - №21. - P. 829-833.

404. Dolezel, R. Reprodukcni vykonnost a uzitkovost rane Zapustenych jalovic v podminkach in-tenzivniho chovu skotu / R. Dolezel, E. Kudlac, J. Kulickova // Zivoc. Vyroba. 1985. - 30. - №7. - P. 577-584.

405. Domanski, E. Induction of ovulation in sheep by intraadeno hypophysial intasion of hypothalamic extracts / E. Domanski, K. Kochman / Endocrinology. 1968. - v. 42. P. 383-389.

406. Downey, B.R. Regulation of the estrous cycle in domestic animals-A review / B. R. Downey // Can. Vet. J. 1980. - V.21. - №11. - P.301-306.

407. Drobst, Duane Review of the pathophysiology of alterations in potassium homeostasis / Duane Drobst // J. Amer. Vet. Med. Assoc. 1986. — 188. — №9.-P. 1019-1025.

408. Ellendorff, F. Neural control of ciclic reproductive functions in the mammal. (A. review) / F. Ellendorff, D. Smidt // J.Inderdisei plinary Cycle Research. -1970. V.l. -№3. -P.201-228.

409. England, B. G. Ovarion follicular estrogens in Angus heifers / B. G. England, H. I. Karavolas, E. R. Hauser e.a. //J. Anim. Sc. 1973. - V. 37. - №5. - P. 1176-1179.

410. Eraldo, S. И tasso plasmatico degliestrogeni e del progesterone fino al 4° mese digravidanza nella bovina / S. Eraldo, C. De Fanti, G. Bono // Atti. Spc. Ital. Buiatr. Milano. 1973. - V. 5. - P. 489-499.

411. Essleraont, R. J. A quantitative study of pre-ovulatory behaviour in cattle (Rnitish Friesian heifere) / R. J. Essleraont, M. J. Bryant, G. S. Pope // Appl. Anim. Ethol. 1980. - V. 6. - №1. - P. 1-17.

412. Fahr, R. D. Beziehungen Zwischen Washstuna und Reinfeentwicklung bei weiblichen Jungrindern / R. D. Fahr, M. Jahne, H. I. Schwark // Wiss. Z. Karl-Marx-Univ. Leipzig / Mathnatur wiss R. 1984. - 33. - №3. - P. 263-269.

413. Fahr, R. D. Der Einflus der Wachstumsintensitat und der genetischen konetruktion auf die Reproduktions leistung wachsenden Rinder / R. D. Fahr, H. I. Schwark, M. Jahne e.a. // Mh. Veter. Med. - 1980. - B. 35. - №24. -P. 921-925.

414. Fauconneau, B. Influencia de cuatro horas complementarias de euz sobre el crecimiento у la aparicion de la pubertad en novillas criollo criadas en un pais tropical / B. Fauconneau, D. Gauthier // Rev. cub. reprod. anim. 1984. - 10. -№2.-P. 49-57.

415. Ferreira, Dirnei S. Leicograma de bezerros da raca holandesa preto e branco / Dirnei S. Ferreira, Orlando T. Freitas, Angelo de Molfi // Arg. biol. e technol.- 1976. -V. 19. -№1. -P. 3-7.

416. Ford, S. P. Blood flow to the luteal ovary and ipsilateral uterine horn of cows throughout an estrous cycle / S. P. Ford, J. R. Chenault // Anat. Rec. 1980. -V. 196.-№3.-P. 57.

417. Friedrich M. Level of Cortisol and reactivity of adrenal cortex to exogenous ACTH at neonatal period in calves // Department of Animal Physiology. -1992.-v. 32.-№1-2.-p. 83-89.

418. Fukuda H., Ohshima K., Mori M. et al. Seguental changes in the pituitary-thyroid axis during pregnancy and lactation in the rat // Endocrinol., 1980. -v. 107. №6. - p. 1711-1716.

419. Gonzalez-Padilla, E. Puberty in beef heifers. I. The interrelationship between pituitary, hypothalamic and ovarian hormones / E. Gonzalez-Padilla, I. N. Wiltbank, G. D. Niswender // J. Anim. Sci. 1975. - V. 40. - №6. - P. 10911104.

420. Gravert, H. 0. Early breeding of dairy heifers / H. 0. Gravert, W. Jochle, E. Kordts // Theriogenology. 1975. - V. 3. - №4. - P. 134-138.

421. Grisard J., Patureau M.P., Pinon R. Utilisation d'un regime riche en produits amylacs par le veau preruminant du poids eleve. 2 . Influence sur l'insu-linemie postprandiale // Ann. Biol. Anim, Biochem Biophys., 1976. v. 15. -№4.-p. 593-601.

422. Grunert, E. Untersuchungen uber der Einfluss der rektalen Ovarpalpation auf das Zyklusgeschehen des Rindes / E. Grunert, V. Himmler, J. Lindena e.a. // Zuchthy iene. 1979. - B. 14 - №2. - P. 87.

423. Guskov, A. Aspectele teoretice si practice a crioconservarii spermei / A. Guskov et.al. // Congresul 28 al Academiei Rovino-Americane de stiinte si arte. Chisinau, 1993. - P. 269.

424. Guskov, A. Aspectele teoretice si practice ale folosirii preparatelor // Materiale congresului sosietatilor medico-biologice din Moldova. Chisinau, 1993.-P. 33.

425. Guskov, A. Crioconservarea spermei: bazele neoretice si practice / A. Guskov et.al. I I Ameliorarea, reproducerea si aprecie masculilor. Macsimovca, 1994. -P. 20.

426. Guskov, A. Endocrinologia reproductiei bovinelor / A. Guskov et.al. // Ameliorarea, reproducerea si aprecie masculilor. Macsimovca, 1994. - P. 17-18.

427. Guskov, A. Metoda avansata de testare a taurilor / A. Guskov et.al. // Buletin informativ. Chisinau, 1993. - 8 p.

428. Guskov, A. Metoda de sporire a capacitetii de reproductive la vaci / A. Guskov et.al. // Ameliorarea, reproducerea si aprecie masculilor. -Macsimovca, 1994.-P.l 9.

429. Guskov, A. Potentialul adaptiv si capacitatele reproductive la bovine / A. Guskov et.al. // Materiale congresului sosietatilor medico-biologice din Moldova. Chisinau, 1993. - P. 22.

430. Guskov, A. Principiile teoretice si practice ale biotehnologiei reproductiei la bovine / A. Guskov et.al. // Ameliorarea, reproducerea si aprecie masculilor. -Macsimovca, 1994.-P. 18.

431. Guskov, A. Regularea si stimularea functiei de reproductive / A. Guskov et.al. // Ameliorarea, reproducerea si aprecie masculilor. Macsimovca, 1994. -P. 18.

432. Guskov, A. Species peculiarities of animal gametes cryoiguries / A. Guskov et.al. // Current progressiv criobiology. 1992. - №7 - P. 130-131.

433. Hafs, H. D. A futuristic look into reproductive management / H. D. Hafs // J. Dairy Sci. 1985. - 68. - №10. - P. 2827-2832.

434. Hammond, J. The physiology of reproduction in the cow / J. Hammond // London: Cambridge, Univers. press. 1927. - XVI p. - 226 p.

435. Hansel, W. Physiology of the estrous cycle / W. Hansel, E. M. Convey // J. Anim. Sci. 1983. - Suppl. №2. -P. 404-424.

436. Hansen, P. J. Photoperiod influences age at puberty of heifers / P. J. Hansen, L. A. Kamwanji, E. R. Hauser // J. Anim. Sci. 1983. - 57. - №4. - P. 985992.

437. Hansen, P. J. Seasonal modulation of puberty and the postpartum anestrus in cattle: a review / P. J. Hansen // Livestock Prod. Sci. 1985. - 12. - №4. - P. 309-327.

438. Hayes, M. M. M. Evidence for a functional role of the pineal in bovines / M. M. M. Hayes, В. K. Knight, R. B. Symington // S. Afr. J. Anim. Sci. 1974. -V. 4.-№1.-P. 55-60.

439. Heape, W. The «sexual season» of mammals and the relation of the «prooestrum» to menstruation / W. Heape // Quart. Jorn. Microsc. Sci. -London. 1900. - V.44. - P. 1-70.

440. Heckman, G. S. Estrous cycle patterns in cattle monitored by electrical resistance and milk progesterone / G. S. Heckman, L. S. Katz, R. H. Toote e.a. // J. Dairy Sc. 1979. - V. 62. - №1. - P. 64-68.

441. Heinemann, F. Stille Brunst und Orgasmus ueliblicher Rinder ais Verhaltensbiologische und Zuchterische Probleme / F. Heinemann // Zuchthygiene. 1958. - Bd. 2, H. 4/5. - S. 235-265.

442. Henderson, К. M. The mechanism of luteal regression / К. M. Henderson // Trends, vet. Pharmacol, and Toxicol. Proc.: 1st Eur. Congr., zeist, 1979. -1980.-P. 209-215.

443. Henricks, D. M. Endogenous estrogens in bovine tissues / D. M. Henricks, A. K. Torrence // J. Anim. Sci. 1977. - V. 46. - №3. - P. 652-658.

444. Hilliard, J. Norethindrone blockade of LH release to intrapituitary infusion of hypothalamic extract / J. Hilliard, H. B. Groxatto, J. N. Hay ward // Endocrinology. 1966. - V. 79. - P. 411-419.

445. Hilliard, J. Progesterone blockade of the ovulatory response to intrapituitary infusion of LH-RH in rabbits / J. Hilliard, A. V. Schally, С. H. Sawyer // Endocrinology. 1971. -V. 88. - P. 730-736.

446. Hobson, W. C. Plasma LH levels after ovariectomy, corpus luteum removal and estradiol administration in cattle / W. C. Hobson, W. Hansell // Endocrinology. 1972.-V. 91.-P. 185-190.

447. Holtenius P., Gun Olsson. Periparturient concentrations of insulin, glucagon arid ketone bodies in dairy cows fed two different levels of nutrition and varying concentrate // Roughage Ratios. J. Vet. Med. 1993. - v. 40. - p. 118-127.

448. Howland, В. E. Serum LH levels and luteal weight in ewes following a single ingection of estradiol / В. E. Howland, A. M. Akbar, F. Srormshak // Biol Reprod. 1971. - V. 5. - P. 25-29.

449. Ireland, J. J. Accuracy of predicting stages of bovine oestrous cycle by gross appearance of the corpus luteum / J. J. Ireland, R. L. Murphee, P. B. Coulson //J. Dairy Sci.- 1980.-V. 63.-№l.-P. 155-160.

450. Jammes, J. Relations entre regime ventilatiore calme et sensibilite des chemorecep-teurs arterels an stimulus CO2 chez fhomme / J. Jammes, C. Guillat, S. Delpierre e.a. // J. Pysiol. Lond., 1976 (1977). - V. 72. - №8. -P. 97A.

451. Johke Tetsu, Hodate Koichi, Ozawa Akinito, Fuse Hiroshi. A study of plasma concentrations of metabolic hormones in supercows // Anim. Scl. and Technol., 1994. v. 65. - №1. - p. 45-48.

452. Junge, D. Zur Morphologie und Topographie einiger Hypothalamuskerne des Rindes / D. Junge // Ergeb. exp. Med. 1977. - B. 25. - P. 141-144.

453. Junge-Wentryp, S. Vaginaltemperatur bei Rind und Schwein unter besonderer Benucksichtigung ihrer Beziehung zum Sexualzyklus / S. Junge-Wentryp, W. Holtz // Zuchthygiene. 1985. - 20. - №3. - P. 138.

454. Kaltenbach, С. C. Alteration of ovarian activity in cycling pregnant fnd hysterectomized heifers with exogenous estrogens / С. С/ Kaltenbach, G. D. Niswender, D. R. Zimmerman, J. N. Wiltbank // J. Anim. Sci. 1964. -V. 23.-P. 995-1001.

455. Karg, H. Physiological impact on fertility in cattle, with special emphasis on assessment of the reproductive function by progesterone assay / H. Karg // Livestock Prod. Sci. 1981. - V. 8. - №3. - P. 233-246.

456. Katanic, D. Potassium and sodium in the erythrocytes of cows of differentages / D. Katanic, P. Berkes, D. Jovanovic // Acta Veterinaria (Beograd), 1976. V.26. -№6. -P.285-291.

457. Kiddy, C. Estrus detection in dairy cattle / C. Kiddy // Beltsville Simposia in Agr. Res. 1979. - №3. - P. 77-89.

458. King, I. 0. L. The effect of oestrous on milk production in cows /1. O. L. King//Vet. Res.- 1977.-V. 101.-№6.-P. 107-108.

459. Kolb, E. Neuere Erkenntnisse uber die Funktion und Eigenschaften der Hypothalamus-Hormone / E. Kolb //Mh. Veter. Med. - 1981. - B. 36. -№18.-P. 714-720.

460. Korver S. Feed intake and production in dairy breeds dependent on the ration // J. Dairy Sci., 1982. v. 60. - №6. - p. 789-797.

461. Kruip. Th. A. M. Steroid hormone concentrations in the fluid of bovine follicles relative to size, quality and stage of the oestrus cycle / Th. A. M. Kruip, S. J. Dieleman // Theriogenology. 1985. - 24. - №4. - P. 395-408.

462. Kucera A., Surynek J., Janu J. Sodium, potassium and chloride levels in blood plasma of calves from birth to four months of age / A. Kucera, J. Surynek, J. Janu //Acta vet. (Brno). 1977. - V. 46. - №1-2. - P. 21-28.

463. Kudlas, E. Priciny anestru a stimulaceride a jalovie extrahypofysarnimi gonadotropiny / E. Kudlas // Sbornik vesoke skoly, zemedelske v brne. R. XIII. - 1965. - Cisio 4. - Pp. 484-492.

464. Kulgour, R. The behavioral background to reproduction / R. Kulgour // Ethol. Farm Anim. Compr. Study Behav. Features Common Farm. Anim. -Amsterdam e.a., 1985. P. 279-288.

465. Kupferschmied, M. Brunsterkennung und Besamungzeit-punkt beim Rind eine Ubersicht / M. Kupferschmied // Schweiz, landw. Mh. 1980. - B.58. -№8/9. -P.369-391.

466. Lamnung, G. E. Pharmacological control reproduction cycles / G. E. Lamnung, J. P. Foster, D. C. Bulman // Vet. Rec. 1979. - V. 104. - №8. -P. 156-160.

467. Larvor, P. Le role dupotassium en physiologic animale / P. Larvor // C. r. Acad. agr. Fr. 1984. - 70. - №11. - P. 1361-1363.

468. Larvor, P. The pools of cellular nutrients: minerals / P. Larvor // Dyn. Biochem Anim. Prod. Amsterdam e.a., 1983. - P. 281-317.

469. Lindner, H. R. Intraovarian factors in ovulation: determinate of follicular response to gonadotropins / H. R. Lindner, A. Amsterdam, Y. Saloman, A. Tsatriri, A. Nirmod, S. A. Lamprecht, U. Zor, Y. Koch // J. Reprod.fert., -1977.-V. 51 -P. 215-235.

470. Lomax M.A., Baird G.D. et al. Differences between lactating and nonlactating dairy cows in concentration and secretion rate of insulin // Biochem. J., 1979. -180.-p. 281-289.

471. Lostroh, A. J. Standardization of the biological activity of human pituitary interstitial-cellstimulating hormone in terms of human chorionic gonadotrohin / A. J. Lostroh, P.g.Squire, С. H. Li // Endocrinology. 1963. - V. 26. - P. 215-218.

472. Maatje, K. Detecting oestrus by measuring milk temperatures of dairy cows during milking / K. Maatje, W. Rossing // Livestock Prod. Sci. 1976. - V. 30.-№1.-P. 85-89.

473. Madej, A. Peripheral plasma levels of LH in the cow throughout the estrous cycle / A. Madej, R. Stupniki // Bndokrinologie. 1975. - V. 65. - №2. - P. 121-125.

474. Magdub A. Jonson H.D., Belyca R.L. Effect of environmental heat and dietary fiber on thyroid physiology of lactating cows // J. Dairy Sci., 1982. -v. 65.-№12.-p. 2323-2331.

475. Mariana, I.-C. Ngugen Huy-Polliculogenese cher la vache. / I.-C. Mariana, // Annales de biologie animal, biochimie, biophysique vol. 13 N hors ser. Colloque sur I'ovogenese et folliculogenese. Nouzil-ly. 1972. - Paris, 1973. -V.13.-P. 211-221.

476. Maroudis, D. Les variations du sodium et du potassium dans la salive et le sang au cours d'un cycle genital normal / D. Maroudis, D. Mavroidis, D. Kessidis, I. Doumboghias, A. Kyrou, Z. Savra // Arch; Union med. balkan. -1973. -V. 11. -№5.-P. 747-750.

477. Martini, L. Gonadotropin relasing factors: recentphusiological findings / L. Martini / In: Resent progress in reproductive endocrinology. London; New York.-1974.-P. 295-321.

478. Massip, A. Evolution des teneurs moyeunes en electrolytes du serum sanquin de veaut normant en fouction de l'age et de la periode de l'annee / A. Massip, V. Bienfet, F. Lomba // Ann. Med. veter. 1974. - V. 118. - №2. - P. 83-94.

479. Matsuda, H. Tissue concentrations of eosinophils in the bovine oviduct and uterus at different stages of the oestrous cycle / H. Matsuda, K. Okuda, T. Imori // Res. Vet. Sci. 1983. - 34. - №3. - P. 369-370.

480. Mc Cann, S. M. Neurohormonel correlates of ovulation / S. M. Mc Cann // Federation Proceedings. 1970. - V. 26. - №6. - P.l888-1894.

481. Mc Caughey, W. I. Heat detection / W. I. Mc Caughey, О. M. Kerr // Agr. North. Irel. 1980. - V. 54. - № 11. - P. 308-311.

482. Mc Murray, C.H. Sequential changes in some blood components in the normal neonatal calf / С. H. Mc Murray, E. F. Logen, P. J. Mc Parland e.a. // Brit. Vet. J. 1978. - V. 134. - №6. - P. 590-597.

483. Miasnicov, I. Aspects electronomicroscopice ale structurii muscului cervicovaginalla vaci / I. Miasnicov, C. Cristea // Lucr. sti. Inst agron. N.Balcesau. Zootechn. 1975-1976 (1978). - P. 18-19, 63-70.

484. Michel, A. R. Effect of oestrogen and progestrone on Sodium, potassium and water balance in sheep / A. R. Michel, D. E. Noakes //Res. Vet. Sci. 1985. -38.-№l. - P. 46-53.

485. Michel, A. R. Sodium «need» and sodium appetite during the estrous cycle of sheep / A. R. Michel // Physiol, and Behav. 1978. - V. 21. - №4. - P. 519523.

486. Migake, T. Acute effects of exogenous progesterone on the ovarian function in the cyclic at / T. Migake, F. Kobayashi, K. Uchido // In 7th World Congr. On Fertility and sterility. Tokyo; Kyoto. 1971. - P. 31.

487. Miller, W.J. Mineral and vitamin nutrition of dairy cattle / W. J. Miller // J. Daiiy Sci. 1981. - V. 64. - P. 1196-1206.

488. Mueller, G. C. Estrogen action: an inrode to cell biology / G. C. Mueller, B. Vonderbaar, U. H. Kim, M. L. Mahien // Rec. Progr. Horm. Res., 1973. -V. 29.-P. 1-45.

489. Nalbandov, A. V. Reproductive physiology // A. V. Nalbandov. San-Francisco, 1964.-283 p.

490. Nelsen, Т. C. Nonpuberal estrus and mature cow influences on growth and puberty in heifers / Т. C. Nelsen, В. E. Short, D. A. Phelps e.a. // J. Anim. Sci.- 1985. -V. 61. -№2. P. 470-473.

491. Niuwenhuizen, L. Het verloop van de lichaamstemperatur van melkkoeien tijdens de bronst / L. Niuwenhuizen, A. W. C. Dekker, te Brake J. H. A. e.a. // Tijdschr diergenelsk.- 1979. V. 104.-№7.-P. 312-319.

492. Noonan, 1.1. Changes in bovine cervical and vaginal mucos during the estrous cycle and early pregnancy /1.1. Noonan, A. B. Schultze, E. F. Ellengton // J. Anim. Sci. 1975. - V. 41. - №4. - P. 1084-1089.

493. O'Kellv, I. C. Leucocyte values in 1-6-day old calves of Bos indicus crossbred and Bos taurus in a tropical environment /1. C. O'Kellv // Austral. J. biol. Sc.- 1974. V. 27. -№2. - P. 133-136.

494. Olds, D. Careful heat defection can earn 25 doll. A cow // D. Olds // Hoards Dairyman. 1974. - 119, 20: / 24 /.

495. Ollivier B.M. Les hormones du lait: provenance et roles // Prod. anim. 1993. -6.-№4.-253-263.

496. Oltner, R. Blood levels of hemoglobin leukocytes, glucose, urea, creatinine, calcium, magnesium and inorganic phosphorus in dairycalves from birth to 12 weeks of age / Roland Oltner, Britt Berglund // Swed. J. Agr. Res. 1982. -V. 12. -№1. - P. 23-28.

497. Osamu, S. Sochi shikenjo kenkyo hokoku / Suzuki Osamu, Sato Masami // Bull. Nat. Grassland. Res. Inst. 1980. -№16. - P. 96-103.

498. Paleologou, A. M. A study of the cervico-vaginal secretions of cows during the different phases of the estrus cycle / A. M. Paleologou // J. Inst. Animal. Techn. 1979. - V. 30. - №2. - P. 83-94.

499. Pant, M. C. Concentration of plasma LH and FS in cycling ewes following a single injection of 17B-es + radiol / M. C. Pant // Physiology. 1973. - V. 23.- №2. P. 115-116.

500. Pawlina, E. Ksztalttovvanic sie wieku piorwszego ocielenia jalowek w PGR na Dolnym slasku / E. Pawlina, I. Swolinska-Bartzak // Przeglad hodowlany.- 1978. -V. 46.-№12.-P. 6-7.

501. Peterson, J. E. Clerance of gonadotropin releasing hormone in beef heifers after intramuseular or intravenous administration / J. E. Peterson, Т. M. Nett // J. Anim. Sci., - 1976. - V. 43. - P. 1264-1269.

502. Peterson, R. D. A. The ontogeny of the immune system / Raymond D. A. Peterson // Amer. J. Veter. Res. 2. 1975. - V. 36. - №4. - Part 2. - P. 486487.

503. Pethers G., Bokori J., Rudas P. et al. Thyroxin, triiodthyronine, reverse triiodothyronine and other physiological characteristics of periparturient cows fed restricted energy // J. Dairy Sci., 1985. v. 68. - №5. - p. 1148-1154.

504. Pethes, G. Borjak szerumtiroxin-koncentraciojanak valtozasa a szuletestol a tizhetes kor elere-seig / G. Pethes, S. Losonczy, P. Rudas // Magy. allatory. Lapja. 1980. - V. 35. -№1. - P. 30-32.

505. Pichalcharharong A., Loupetira P., Chaiyabutr N. Thyroid activities of nonpregnant, pregnant, post-partum and newborn swamp buffaloes // J. Agr. Sci., 1982. v. 98. - №3. - p. 483-486.

506. Plickova, V. Odchov telat ve velkokapacitnim taletniku s pouzitim individualniho ustajeni v obdobi mlecne vyzizy / V. Plickova, I. Smola, S. Has e.a. // Nas. Chov. 1979. - V. 38. - №4. - P. 160-161.

507. Plva G., Masoero F. Soirtatotropo e produaione del latte // Allevatore, Supplements 1987. - v. 37-38. - p. 3-15.

508. Poulsen, I. S. D. Variations in the metabolic acid-base balance and some other clinical parameters in dairy herds du-ring the year /1. S. D. Poulsen // Nord veterinarmed.- 1974.-V. 26.-№l.-P. 1-12.

509. Powell, R.L. Trend of age at first calving / R. L. Powell // J. Dairi Sci. 1985. -V. 68.-№3.-P. 768-772.

510. Puchajda, Z. Zwiazek miedzy uzytkowoscia mleczna a wiekiem, masa, wymiarami ciala i zdolnoscia wysojowa / Z. Puchajda, Z. Wielgosz, M. Czaplicka // Zesz. pobl. Post naux rol. 1985. - №300. - P. 75-82.

511. Pyne, A. K. Studies on the effects of season of birth of the Jersey-Hariana and Holstein Priesian-Hariana halfbreds on their age at first calving in humid tropics / A. K. Pyne, D. N. Maitra, R. Sinha e.a. // Indian Vet. J. 1986. - 63.- №4. P. 305-309.

512. Radford, H. M. The effect of oestradiol benzoate and progesterone on secretion of LH in the ovariectomized ewe / H. M. Radford, I. S. Wneatley, A. L. Wallace // Endocrinol. 1969. - V. 44. - P. 135-136.

513. Rahe, C. Pulsatile secretion of the luteinizing hormone during the estrous cycle of the cow / C. Rahe e.a. // Progress rep. Texas agr. experiment station .- 1982.-3916-3963 :26-27.

514. Rajamahendran, R. Plasma progesterone levels in cycling and gonadotrophin-prostaglandin-treated heifers / R. Rajamahendran, P. C. Lague, R. D. Baker // Can. J. Anim. Sci. 1976. -V. 56. -№1. -P. 37-42.

515. Rastija, T. Orisnost proizvodnje meijeka krova simentalske pasmine u slavoniji о dobe pri telenju / T. Rastija, J. Knezevic // Znan. i praksa poliopr. i prehramb. tehnol. 1982. - 12. - №4. - P. 133-143.

516. Riddle, О. A new hormone of the anterior pituitary / 0. Riddle, R. W. Bates, S.W. Dykshorn // Proc. Soc. Exp. Biol. Ved. 1932. -V. 29. - P. 1211-1212.

517. Roche, J. F. Levels of LH in sera and pituitaries of ewes during the estrous cycle and anestrus / J. F. Roche, J. P. Foster, F. J. Karhc, B. Cook, P. J. Druik //Endocrinology.- 1970. V. 86. P. 568-573.

518. Rosier D. Postpartum concentrations of thyroxine in plasma of dairy cows // J. Dairy Sci, 1981.-v. 64.-№7.-p. 1618-1620.

519. Royal, L. Mise au point sur possibilities actuelles de diagnostle de la gestation chez la vache / L. Royal, D. Tainturier, J. Ferney // Rev. med. vet. (Prance). -1981.-P. 413-414,419-432.

520. Rubin, B. L. Rabit ovarion-A5'3-hundroxyteroid dehydrogenase activities / B. L. Rubin, J. Hilliard, J. N. Hayward, H. W. Deane // Steroids. 1965. - S. 1. -P. 121.

521. Runs R., Blum J, Effect of pre- and postparturient energy intake on blood plasma levels of hormones and metabolites in cows // Metabolic Disorders In Farm Animal. 1981. - p. 49-53.

522. Rutter, L. M. Nonpuberal estrus in beef heifers / L. M. Rutter, R. D. Randel // J. Anim. Sci. 1986. - 63. - №4. - P. 1049-1053.

523. Safwate, A. Sodium and potassium balances and plasma aldosterone levels in newborn calves / A. Safwate, M. J. Davcco, J.-P. Barlet e.a. // Reprod. nutr, develop. 1982. - V. 22. - №4. - P. 689-696.

524. Sartin J.L, Keppainen R.J. Plasma concentrations of metabolic hormones in high and low producing dairy cows // J. of Dairy Sci, 1988. v. 71. - p. 650657.

525. SartlnJ.L, Cummins K.A, Kemppainen R.J. et al. Glucagon, insulin and growth hormone responses to glucose infusion in lactating dairy cows // American Journal of Physiology. 1985. - v. 248. - №1. - p. 108-114.

526. Scaramuzzi, R. J. Action exogenous progesterone and extrogen on be haviozal estrus and LH leveis in the ovariectomized ewe / R. J. Scaramuzzi,

527. S. A. Tillson, J. H. Thorneyctoft, В. V. Caldwell // Endocrinology. 1971. -V. 88.-P. 1184-1189.

528. Schams, D. The effect of heat exposure on becod serum lebers of anterior petuitary hormones in calves, heifers and bulls / D. Schams, E. Stephen, K. D. Hooley // Acta endocrinol. 1980. - V. 94. - №3. - P. 309-314.

529. Schofleld, J. G. The regulation of potassium perubability in bovine anterior pituitary cells and its relation to the secretion of anterior pituitary hormones / J. G. Schofield, A. Khan, A. Wood // J. Endocrinol. 1986. -111.- Suppl. 6.

530. Schwark, H.-J. Die Wirkung der Nutzungs dauer der Kuhe auf den Parsenbedarf und den alters bedingten Anstieg des Milchertrages im verlauf der Laktationen / H.-J. Schwark, E. Tschischkale, H. G. Beckert // Tierzucht. 1985. - 39. - №5. - P. 201-203.

531. Senyupta, B. P. Adaptive significance of red cell potassium types in buffaloes / B. P. Senyupta // J. agr. Sc. 1974. - V. 82. - №3. - P. 563-566.

532. Shelton, J. H. The effect of injected ovarian steroids and pituitary function in heifers / J. H. Shelton, L. E. Casida // Biol. Reprod. 1970. - V. 2. -P. 63-70.

533. Shinda, N. The conversion of pregnenolone and progesterone to estrogens by corpora lute a of menstrual cycles and pregnancy / N. Shinda // Endocrinol. Jap.-1975.-V. 22. P. 151-158.

534. Snook, R. B. the effect antisera to bovine LH in hysterectomized and intact heifers / R. B. Snook, M. K. Brunner, R. R. Squatman, W. Hansel // Biol. Reprod., 1969. - V. 1, - P. 49-58.

535. Stamatescu E., Consideratii asupra virstei limita de inlocuire a hemoglobinei fetale / E. Stamatescu, J. Grancin // Lucr. Sti inst. cerce si prod, crest, bovin. -Balotesti, 1985.-10.-P. 15-25.

536. Stampfli, G. Hamatologische und klinischehemische Blutwerte bei Aufzuchtrindern / G. Stampfli, I. L. Buhler, P. Tschudi // Schweiz. Arch. Tierheilk. 1980. - B.122. - №7. - P.363-374.

537. Swanson, L. V. LH and prolaction in blood serum from estrus to evulation in Holstein heifers / L. V. Swanson, H. D. Hafs // J. Anim. Sci., 1971. - V. 33. -P. 1038-1041.

538. Swensson, T. Utfodning och frukt samhed / T. Swensson, S.-O. Olsson // Svensk Veter. Tiedn. - 1981. -V. 33. -№1/2, - P. 11-21.

539. Swiersta, E. E. Age and weight at puberty of crossbred heifers siered by charo-lais, limousin and simmental bulls / E. E. Swiersta, G. W. Rahnefeld, R.L. Cliplef e.a. // Can. J. Anim. Sci. 1977. - V. 57. - №4. - P. 697-703.

540. Takahara, J. Suppression of prolactin release by a puritied porane PIF preparation and catecholamines in fused into a rat hypophusial portal vtssef / J. Takahara, A. Arimura, A. V. Schally // Endocrinology. 1974. - V. 95. -P. 462-472.

541. Takeishl Masatoshi, Shibata Shin, Tsumagan Shigehlsa. Adrenocorticotropin arid Cortisol levels in the plasma of bovine fetuses and neonates // Jap. J. Vet. Sci. 1989. - v. 51. - №5. - p. 975-980.

542. Thibier, M. Le cycle sexuel de mammiferes domestiques. 2. Etude de la regulation dy cycle sexuel / M. Thibier // Econ. et med. anim. 1976. - V. 17.- №3. P. 135-177.

543. Thibier, M. Le du cycle sexuel de la vache / M. Thibier // Econ. et med. anim.- 1976. -V. 17. -№3. P. 117-134.

544. Tiirats T. Total thyroid hormones and Cortisol in plasma of Estonian black and white and Estonian red cows // Acta vet. scand., 1993. Suppl. №89. - P. 79-80.

545. Trautwein, K. Psychosexualitat ais zeitgema Bes Problemder Tierzucht / K. Trautwein // Zuchthug., Fortpflgst., Besamungder Hausfiere, 1959. Bd. 3. -S. 193-204.

546. Tucker, H. A. Controlled photoperiodic environments for food animals / H. A. Tucker, R. K. Ringer // Science. 1982. - V. 216. - №4553. - P. 13811386.

547. Tucker, H. Seasonality in cattle / H. Tucker // Theriogenology. 1982. - V. 17. -№1. - P. 53-59.

548. Tukaszewska, J. Czynniki luteolitychzne i luteotropowe u krowy w cyklu jajnikowym i wczesnej ciazy / J. Tukaszewska // Zesz. nauk. ART Olcztynie. Zootechn. 1980. - №20. - P. 9-52.

549. Turner, H. G. Genetic variation of rectal temperature in cows and its relationship to fertility / H. G. Turner // Anim. Prod. 1982. - 35. - №3. - P. 401-412.

550. Ucrar, E. Correlation between hemoglobin and potassium concentration in angora goat red cells / E. Ucrar, P. U. Erkoc // Turk. J. Nucl. Sci. 1984. -11.-№2.-P. 206-210.

551. Vasilatos, R. Changes in concentrations of insulin, growth hormone and metabolites in plasma with spontaneous feeding in lactating dairy cows / R. Vasilatos, P. J. Wangsnets // J. Nutr., 1980. V. 110. - №7. - P. 1479-1487.

552. Vasilatos, R. Diurnal variations in plasma insulin and growth hormone associated with two stages of lactation, in high producing dairy cows / R. Vasilatos, P. J. Wangsnets // Endocrinol., 1981. V. 108. - P. 300.

553. Vermorel, M. Energy metabolism and thermoregulation in the newborn calf / M. Vermorel, C. Dardillat, J. Vernet e.a. // Ann. Rech. Veter. 1983. - 14. -№4.-P. 382-389.

554. Watson, E. D. A re-assesment of the technique of corpora lutea in cows / E. D. Watson, C. D. Munro // Brit. Vet. J. 1980. - V. 136. - №6. - P. 555-560.

555. Weekes, Т. E. C. Insulin and growth / Т. E. C. Weekes // Control and manipulation of animal growth. 1986. - №2 - P. 187-206.

556. Wiesemuler, W. Marktgerechte schweinepr oduction / W. Wiesemuler et.al. -Kaulsdorf, 1997.-112 p.

557. Wiza, C. R. Evaluation of tissue steroid binding in vitro / C. R. Wiza, H. Rochefort, E. E. Baulieu // In: Karolinska Symp. On Res. Meth. In Reprod.

558. Endocrinol. III. Symp. «In vitro Meth. In Reprod. Cell Biol». Stockholm. -1971.-P. 223-246.

559. Zakari, A. Y. Effects of rectal and ambient temperatures and humidity on conception rates / A. Y. Zakari, E. С. I. Molokwu, D. I. K. Osori // Theriogenology.- 1981. -V. 16.-№13. -P. 331-336.

560. Zecevic, S. Uticaj starosti junica dosace sarene rase pri prvoy oplodji na proizvodnyu mleka u prvoy laktacizi i prvi medutelidbeni razmak kooperaciji / S. Zecevic, L. Sandor // Stocarstvo G. I 1984. - V. 38. - P. 421-427.

561. Zuk, B. Poprawkl do przewidywania ciezaru ciata jatowek w standardowym wieku / B. Zuk, A. Filistowicz, L. Szyszkowski // Pr. i mater zootechn. -1980.-№24.-P. 7-19.