Бесплатный автореферат и диссертация по геологии на тему

Фазовый состав и особенности структуры тонкодисперсных минеральных образований Тихого океана (Fe-Mn корки, конкреции, серпентиниты ) по данным комплекса физических методов

ВАК РФ 04.00.20, Минералогия, кристаллография

Автореферат диссертации по теме "Фазовый состав и особенности структуры тонкодисперсных минеральных образований Тихого океана (Fe-Mn корки, конкреции, серпентиниты ) по данным комплекса физических методов"

' л " 1 АКАДЕМИЯ НАУК СССР

ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ ГЕОЛОГИЯ РУДОЬК МЕСТОРОЗДЕНИЙ, ПЕТРОГРАФИИ, МИНЕРАЛОГИИ И ГЕОШШ

На правах рукописи УДК 548.3:553.32:553.2

ЕАРИНОВ Николай Николаевич

Фазовый состав и особенности структуры тонкоднсперсных минеральных образований Тихого океана корки, конкреции,

серпентиниты ) по даннъгм комплекса физических методов

04.00.20 - минералогия, кристаллография

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание учёной степени кандидата геолого-минералогических наук

Москва - 1991

Работа выполнена в лаборатории электронной микроскопии института геологии рудных месторождений, петрографии, минералогии и геохимии АН СССР и в лаборатории гидротермальных систем океана Дальневосточного геологического института ДВО АН СССР

Научный руководитель - доктор геолого-кинералогическкх наук,

профессор А. И. Горшков

Официальные оппоненты - доктор физико-математических наук,

профессор Б.Б. Звягин ( ИРЕМ АН СССР ) - доктор геолого-минералогических наук Ю.А. Богданов

( институт океанологии АН СССР )

Ведущая организация - Ордена Трудового Красного Зна:,:с;п;

геологический институт АН СССР

Защита диссертации состоится 199 Х.г. в /У часов

на заседании специализированного Учёного совета К 002.88.02 института геологии рудных месторождении, петрографии, минералогии и геохимии АН СССР по адресу: 109017, Москва, Ж-17, Ста-роконетный пер., 35.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке по естественным наукам Отделения геологической литературы АН СССР по адресу: Москва, Старомонетный пер., 35.

Автореферат разослан

Учёный секретарь специализированного совета

А.Л. Галямов

• ОЫ'ДЯ ХАРАК?Е?ИС1У.лА РЛЕОТл

Актуальность те?/н. 3 последние годь: усилился интерес '' кручению естественных ассошапгй минералов океанических город, образующих многофазные, уокходисперснко сь<ес:I. Знаказ м::не?йль-ного состава смесей и кристалло/.кмического строение отдельные минералов имеет существенное значение для установления генгзи-са изучаемых образований, понимания геологических процессов, определяющих их формирование. Наиболее интересны.« и :ру-;нь:-.;к для изучения тонкодисперсньмн минеральны;/.:: смесями является океанические нелезо^арганцевые корки, конкреции и серпентиниты *.

Минеральный состав железокарганцевкх конкреции (У.'лл) и корок привлекает повышенное вше/.анке исследователе;; как потек,тральный источник руд Со, Пд,. г-е, Си и другие элементов. генералы, с которыми связаны эти элемент«, находятся в искл.очк-тзльно тонких взаимных срастания», и'вццелениях с расчоримк от десятков ангстрем до нескольких микрон. Часто не:тсеодсл:п:о;< слочиостьп для изучения традиционными методами (рентгенеструктурный .анализ, оптическая микроскопия) является плохая раскри-сталлизованность минерального вещества корок и конкреций.

Сходные трудности возникают и при изучении- серпентинитов, являющихся продукте;.; преобразования ультраСазитов при фоклгро-вании океанической коры. Проблема серпентинитов, рассматриваемая прежде всего через их минеральный состав, входит в перечень главных задач при изучении сфиолитов и соответственно имеет важное значение при разработке у.оО'илистских здей а геологии. Серпентиниты, несмотря на простоту состава, разнообразны по ассоциация!.! слага-сщих их минералов, которые отра-кагзт физико-химические условия их образования. Тснкодиспсрсность и невысокая окристаллизованность океанических серпентинитов не позволяют ограничиваться в их кзуче;::п: оптической микроскопией и рентгеноструктурньы анализов.

Новые возможности з изучении минералов -л их ассоциаций в нелезомарганцевых корках и конкрециях, серпентинитах обеспечн-Вс_^тся применением аналитической электронной микроскопии (А'-М), сочетающей возможность получения с одной частицы размерами в

* Для краткости серпентинитами будем называть и частично серпентннизированные породы ультраосновного типа.

' ц

доли мни изображения, микродифракционной картины химического со^таг.а о энсргодкеперсионного микроанализа. Примене-

ние комплекса методой Act! в сочетании с другими физическими метода:.;;: позволяет получать данные о фазовом состаБе тонкодяс-пцр^млл природных образований к разнообразную кристаллохимическую информацию.

гв'ютн является Былвлеь.;е закономерностей изменения минерального состава ИМК и корок в зависимости от условий их образования, a Taieco выяснение минерального и химического состава серпентинитов глубоководных жолобоз Тихого океана на современном уровне аналитической электронной микроскопии в сочетании с другими методами исследований.

Для достижения поставленной цели решались следующие задачи:

- выбор оптимального комплекса методов для наиболее элективного изучения тонкодиспсрсных, плохоокристаллизованных минералов и минеральных смесей;

- изучение минерального и химического составов ШК различных морфогенетических типов;

- изучение минерального и химического составов гидротермальных , к гидрогенных железомарганцевнк корок;

- установление политипов серпентиновых минералов ультраосновных пород из глубеговодны* жело.бов Тихого океана.

Фактический материал. 3 ходе исследований были использованы образцы, предоставленные сотрудниками Дальневосточного геологического института ДБО АН СССР. fciMK и корки были подняты в Тихом океане во время 28-го рейса НИС "Дмитрий Менделеев" в зоне раз-ломоз Кларион-Клигт"сртон, в Центральной котловине, во время 16-го рейса НИС "Каллисто" в северной части хр. Тонга, в 3-м рейсе 1МС "Академик Виноградовв западной части Филиппинского моря (поднятие Бенхам). Кроме того изучались марганцевые корки из района.Галапагосских холмов, полученные во время 70-го рейса бурового судна "Гломар Челленджер" (скв. 506С, 50SB) и из прибрежной зоны Сихотэ-Ллиня.

Серпентинизированныа ультраосновные породы были подняты в глубоководных желобах Тихого океана: Волкано, Ндзу-Бокинском, Тонга, Муссау, Западно-Меланезийском во время 4-го рейса НИС "Академик Несмеянов", 7-го рейса НИС "Академик Виноградов" и If-го рейса НИС "Профессор Богоров".

Истоды исследований. В.данной работе методы электронной ми-

/

кроскопии сочетались с рентгеноструктурным анализом, электронографией, микрозондозым и атс..|Но-абсорСционньгл анализом состава, инфракрасной спектроскопией, мессбауэровской спектроскопией и тегадгравиметрией.

Научная новизна. Исследование и корок вышеперечисленными методами позволило расширить существующие сведения об их минеральном составе. I. Обнаружена две новые минеральные фазы: Оузерит-1 - "дефектный литиофорит" и железистая разновидность ахтенскита. ¿. Экспериментально определена модель структуры рансъеита. 3. Установлены основные минеральною фазы в исследованных гидротермальных1 келезомарганцевцх корках, среди которых впервые обнаружены бузерит-1 и разновидность тодорокита с параметром а0 = 1,95 нм. 4. Впервые в серпентинитах из глубоководных желобов Тихого океана методами АЖ определены ассоциации серпентиновых минералов и их политигш.

Практическое значение работы^ I. Новые данные о минеральном составе Ге -Кп корок могут бить полезными при отработке промышленной технологии извлечения из них полезных компонентов. 2. Данные о минеральные ассоциациях серпентиновых минералов ультраосновных пород могут быть использованы в геологии для выявления геодинамических условий формирования глубоководных желобов. 3. Данные о новых минералах окислов марганца бузерит-1 - "дефектном литкофорите", келезистом ахтенските и ассоциациях окислов марганца гидротермальных марганцевых корок являются справочным материалом.

Защищаемые положения.

1. Применение АсМ в сочетании с электронографией "косых" текстур и другими методами физических исследований позволило получить новые данные о гидроксид&х марганца:

- установить в Ре-Ип конкрециях неизвестный ранез смешанослой-ный минерал бузерит-1 - "дефектный литиофорит";

- впервые обнаружить в железомарганцевой корке ахтенск'"* и установить его .ювую железистую разновидность;

- экспериментально определить структурную модель рансъеита.

2. Получены новые данные по минеральному составу гидротермальных железом-рганпевых корок: •

- впервые показано, что основным минералом гидротермальных мар-ганпепнл корок (район Галапагосских холмов) является структурная разновидность годорокита с параметром &0 = 1,95 им в

б

ассоциации с пал:ещающ-л/.и его 0узеритом-2 и безжелезистым верна-дитом;

- установлено присутствие в гидротермальны? торхах (желоб Тонга, Сихотз-Алинъ) ранее не отмечавшегося бузсрита-1;

- доказан различный генезис ядра и внешней корки ИИ со склона вулкана Ал. Виноградов .

3. Бперзке методом АЭМ детально определен политипньм состав серпсктиновых минералов глубоководное Колобов Западной Пацифи-ки. Показано, что вопреки существующим представлениям о широком распространении антигоритовой минерализации, в зонах суб- ■ дукции наблюдается преимущественно хризсткл-лизардитозая минерализация ультраосновных' пород. Обнаружена редкая разновидность хризотила: ловлен-хризотил, образование которого указывает на заключительные стадии процесса серпенткнизации.

Апшбапчя работы. Основные положения диссертации докладывались на Всесоюзном симпозиуме "Электронная микроскопия и электронография в исследовании образовался,'структуры и свойств тзердых тел" (Звенигород, .1363),,1-ой Тихоокеанской школе по морской геологии и геофизике.,(Владивосток, 1983), Всесоюзной цколе "Современные метода морских геологических исследований" (Светлогорск, 1985), 7-ой Всесоюзной школе ло-морской геологии (Ге»ендак, 1986), Всесоюзном симпозиуме "Электронная микроскопия в решении минералогических задач" (Звенигород,'1987), Международном симпозиуме "Тектоника, энергетические•и минеральные рер/рск Северо-Западной.Пацифики" (Хабаровск, 1939)..

Публикации. По Теме диссертации опубликовано 5 статей и тезисы 7 /-чкладов.

Объем и структура работы. Диссертация содержит -страниц текста, рисунк , таблиц и состоит из введения,-5 глав и заключения. Список литературы включает наименован . '

. Автор благодарит за руководство работой, помощь и доброжелательное внимание доктора геолого-минералогических наук, профессора А.И.Горшкова,за поддержку,, советы, ценные замечания,высказанные при обсуждении работы и представленные для изучения образца доктора геолого-мкнералогических наук В.Б.Курносова, кандидатов геолого-минералогических наук О.В.Чудаева, В.В.Раткина, А.И.Ханчука, О.А.Дойникову, за помощь в проведении элехтронно-митеоскопического эксперимента А.В..Сивцова, рентгенсструктурно-го анализа И.В.Холодкевиггд, А.А.Карабцова, химических и микро-

зондовых анализов сотрудников лаборатории физико-химических методов исследований ДВГИ ДВО АН СССР.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РА ЮТЫ

Глава I. Железомарганцевые конкреции и корки Тихого океана и кристаллохимия окислов Мп и Ге (обзор).

Литературный обзор посвящен современным представлениям о закономерностях в распространении желеэомарганцевых конкреций (ЖМК) и корок, их физическим особенностям. Кратко рассмотрены классификации, используемые при описании генетических типов конкреций, описываются отличия химического состава конкреций и корок различного генезиса, минеральный состав ШК и корок. В составе ЖМК минералы гидроокислов марганца и железа составляет основную Долю. Кратко рассматриваются минералы гидроокислов железа, распространенные в этих образованиях.

Более подробно рассмотрены минералы окислов марганца, их кри-■ сталлохимические модели и дифракционные характеристики. Минералы окислов марганца, встречающиеся в ШК и корках можно разделить на три групуы, отличающиеся по структурным признакам. К первой группе относятся минералы со слоистой структурой, ко второй группе принадлежат минералы со структурами туннельного типа, а к третьей - минералы с 'псевдослоистыми структурами.

вК минералам со слоистой структурой относятся бернессит, 14А-кальциевыЙ бернессит, клинобернессит, буэерит-1, буэерит-2, смешанослойные асболан-бузер'Лты, асболаны. Из минералов с туннельной структурой в ШК и корках наиболее распространен тодо-. рокит различных структурных модификаций, отличающихся друг от друга размерами туннелей (параметром а0 элементарной ячейки).

Широко распространенные минералы желеяомарганцевых образований вернадит и Мп-фероксигит обладают псевдослоистой структурой с крайне низкой степенью кристалличности.

Глава 2. Комплекс методов в изучении минерального состава и кристаллохимии серпентинов и рудных минералов железомарганце-. вых конкреций и корок.

До недавнего времени рентгенографический анализ являлся основным в определении минерального состава конкреций, корок и серпентинов. •

Однако в широкой практике исследований многофазных тонкодисперсных смесей применение рентгеновского анализа нередко приво-

лит к неоднозначным результатам, что затрудняет диагностику их фазового состава. Частично недостатки рентгеновского метода можно преодолеть, учитывая особенности изменения дифракционных характеристик минералов окислов марганца после нагревания при Юэ°С. Зтот подход был успешно применен в работах ряда исследователей (Чудаев и др., 1983; 1986; Успенская и др., 1983 и др.).

Агрегатные состояния (мелкие размеры, плохая окристаллизо-ванность) слагающих конкреции, корки и серпентиниты минералов таковы, что для их достоверной диагностики, выявления кристал-лонимических особенностей необходимо применение высоколокальных физических методов. Наиболее эффективным в применении к указанным объектам является комплекс методов ASM. В данном комплексе микродифракция является одним из основных методов, так как она дает непосредственную характеристику кристаллической структуры минерала и доступна точной математической обработке. Этот метод получил дальнейшее развитие в применении к тонкодисперсным минералам в работах Ф.В.Цухрова с соавторами (1978, 1980, .1983, 1986, 1987, 1988), В.А.Дрица (1981), А.И.Горшкова (1969, 1987), Б.Б.Звягина (1969, 1979), С.Тернера и П.Р.Цусека (1979, 1981, 1982) и ряда других исследователей. В.А.Дриц (1981), Ф.В.Чух-ров с соавторами (1983, 1989), А.И.Горшков (1987) обосновали и показали возможность его использования для установления структуры смешанослойных минералов на основе изучения интенсивно-стей рефлексов осп электрояограмм. В данной работе прежде всего с помощью АЭМ удалось впервые установить в железомарганце-вой корке с горы Зарод (Сихотэ-Алинь) ахтенскит и его новую железистую разновидность.

При изучении мономинеральных образцов, состоящих из слоистых окислов марганца впервые была применена высокоразрешающая дифракция электронов метод "косых текстур", развитый в работах Б.К.Вайнштейна (1956), Б.Б.Звягина (1964), с помощью которого были установлены параметры элементарной ячейки слоистого марганцевого минерала рансьеита и экспериментально обоснована модель его структуры. В ней, как и в структуре бёрнессита (Чух-ров и др., 1965), слои MnOg-октаэдров содержат статистически распределенные вакантные октаэдры. Над и под ними располагаются межслоевые катионы Са, К, Иолекулы Н>0 и гидроокислы межслоевого промежутка образуют с атомами кислорода одного из смежных слоев заселенные межслоевыми катионами Са, К, ЬЪя?* ок-

таэдры, а с атомами кислорода другого смежного слоя - пустые призмы.

Впервые в железомарганцевых конкрециях била обнаружена новая смешанослойная фаза бузерит-1 - "дефектный литиофорит", микродифракционные картины которой содержат единую сетну рефлексов 11к и характеризуются нецелочисленной серией базельных рефлексов 001. Соотношение интенсивностей Оазальных рефлексов таково, что соблюдается условие 12 и 11 1у Возможная структура представляет собой неупорядоченное переслаивание слоев бузерита-1 с "литиофоритовыми" слоями, т.е. образуются пакеты состоящие из слоев (Ь'л, х)02 и й(ОН)2, где и - и^, А1, 111 и др.; х - число вакансий, Зти слои имеют общую периодичность в базисной плоскости (Чухров и др., 1987).

Необходимым методом для изучения химического состава ШК и корок, пространственного распределения элементов в }ШК и корках является микрозондивый анализ. Его применение оказалось полезным при установлении изменчивости соотношения железа и марганца в различных слоях конкреции, отражающего изменения среди конкрециообразования.

Кроме описанных методов для определения химического состава целесообразным оказалось использование атомно-адсорбционного анализа, а для определения структурных особенностей минералов -ИКС и термогравиметрии.

Глава Ш. Минеральный состав желеэомарганцевых конкреций руд ■ ной провинции Кларион-Клиппертон и Централ!чой котловины Тихого океана.

В данной главе приводятся результаты наших исследований в рамках комплексной программы "Мировой океан", объектами которых были ЖМК различного генезиса: диагенетичесз;ие и седиментацион-ние. Выделение типов ШК проводилось по классификации, предложенной Н.Г.Скорняковой (1984, 1986).

Результаты изучения минерального состава участков конкреции диагенетического типа с помощью дифрактометрического анализа и АсМ показали, что основным минералом является ас-.'олан-буэернт в смеси с ]?е-вернадитом, присутствующем в подчиненном количестве. Ке-вернадит преобладал только на одном участке.

По данным метода ыкродифракции'соотношение асболано- и бу~ зеритоподобных слоев □ асболан-буэерите меняется от час ищи к

частице, что находит свое отражение в вариациях сдвига Оазаль-ного рефлекса а001. В состав частиц асболан-бузерита входят 11п, N1, Ы£, Са, II, А1, а в состав частиц Ре-вернадита ьЬ, Ре, Э!, Са и и. ШК диагенетического типа характеризуется наличием слоев с резкими колеоаниями лимического состава, отражающими сиену физико-химических условий их образования.

Седиментационный тип ШК слагается Ре-вернадйтом. Асболан-Сузерит в этил конкрециях встречается в качестве примеси. В составе частиц асболан-бузерита седиментационшл ШК обнаружены Ш, Ц1, Ыё, Са, А1 и 31, а в составе Ре-вернадита ш, Ре, N1,. Щ, Са, А1, ЭА,

• В некоторых седиментационных ШК в качестве незначительной примеси отмечен тодорокит с параметром а0 = 0,у75 нм с различной степенью структурной упорядоченности.

Среди седиментационных 2МК встречены конкреции с асимметрией минерального состава верхней и нижней частей конкреции. В таких конкрециях верхняя часть сложена Ре-вернадитоы в тесном срастании с мелко игольчатым гетитом. Нижняя часть слагается, в основном, асболан-Сузеритом с примесь» Ре-вернадита и бернес сита (бузерита-1).

Глава 1У. Минеральный состав железомарганцевых корок из Тихого океана. . . •

В главе описаны результаты по изучению железомарганцевых ко рок, впервые поднятых в северной оконечности хребта Тонга, с вершины вулкана Виноградова в зоне Центрального разлома Филиппинского моря, а также гидротермальных марганцевых образований из района Галапагосских холмов. Кроме того, приводятся данные по минеральному составу марганцевых корок с горы Зарод (Сихотэ-Алинь).

Дифрактоие5рический анализ показал наличие в железомарганцевых корках хребта 'Гонга наличие бернессита и ЮА-фазы. Причем, в ряде корок 1о1 - фаза отсутствовала. Малоугловой рефлекс 0,97 гм после нагрева смещался в сторону больших углов до 0,709 нм, что указывало иа наличие в пробах бузерита-1.

Исследование методом АШ детализировало минеральный состав корок и показало, что они сложены бернасситом, 14А -Са-бернес-ситом, в подчиненном количестве,.и Оелжелезистым вернадитом. ЮА-фааа пыла не совокупности даших идентифицирована как бузе-рит-1.

Х.шический и минеральный состазы гидротермальных хелезомар-ганцевых корок хреота Тонга приведены в таолице I, из которой видно, что они характеризуются крайне низким содержанием Fo, Со (практически отсутствует) к высокими содержаниями Гг.. 3 целом их химический состав олизок к составу гидротермялыпк мар-ганцевыл корок из другил районов Тихого океана, в частности к химическому составу гидротермальных корок из южной части хр. Тонга, слоненнш. бернасситом к тодорокитом (МоогЪу et nl.,iS84).

Химический и минеральный составы гидротермальных корок

северной части хр. Тонга (j.in, Fe %; Ui - Со, n'lo+4;i)

образца 101 Ifi Cu 2n Co Моральный состав

16-22/5 38,12 0,27 500 100 100 - Борнессит, бузерит-

-I, Х4А-бернессит, вернадит

- 500 - Бернессит, бузерит--I, вернадит - 400 400 - Бернессит, 14А-Са-Оернессит, вернадит 70 100 50 Бернессит, бузерит--1, 14А-Са-бернессит, вернадит

Впервые обнаруженная в гидротермальных марганцевых корках ассоциация бузерита-I с бернесситсм возможно говорит о существовании нескольких дутей минералообразования в гидротермальных корках. По нашим представлениям на ранних стадиях образования гидротермальных корок хребта Тонга окислы Ми кристаллизуются в виде оузерита-I, который в процессе старения переходит в бернессит. 14А-Са-бернессит, вероятно, образовался как самостоятельная фаза. В пользу этого говорит тот факт, что 14А-Са-бер-нессит был обнаружен в ассоциации с тодорокитом в гидротермаль-н с образованиях рифта Таджур (Богданова, Горшков, 1987).

Гидротермальные марганцевые корки Галапагосских холмов изучались многими исследователями, однако, несмотря на повышенный интерес к этим ооъактам.в минералогии окислов марганца оставался ряд нерешенных задач. В частности, хотя большинство исследователей, указывало, что IOA-фаза сложена тодорокяточ (Ноядогег,

16-66/14 38,81 2,10

16-66/21 38,и0 2,31

16-63/4 36,13 0,63

19£?3; ЗогоПа сч а!., 1933), И.М.Баренцевым с соавторами (1У83) высказывалось предположение, что ЮЛ-фаэа может оыть сложена либо тодорокитсм, либо Оузеритом. Изучение нами ряда образцов гииротепмальнкч марганцевых корок из скв. Ь06С и 50уВ методом АЭЧ пчказоло, что они характеризуются более сложным минеральным составом, и выяснило особенности х-чического состава слагающих корки минералов.

Корки из скб. оОоС я ЗОЭВ по данным АЗМ сложены тедероки-том, пр.'гнацлс-жащим к ранее не отмечавшейся в этих образованиях структурной модификации с параметром а0 = 1,95 нм; а подчиненном количество присутствуют бузерит-2 и безжелезистый вернадит. Легальное изучение кпкродифракционнкл. картин отдельных частиц тодорокита показало, что в составе корок содержится значительное количество плоло.упорядоченкого тодорокита. Электронограммы -такого тодорокита характеризовались наличием тяжей между рефлексами. Химические составы тодорокита и бузерита-2 были близки и содержали в энергодисперсионных спектрах отдельных частиц пики :;.п, мз, к, Са. Наличие бузерита-2 в составе корок позволяет высказать предположение о существовании тран&рорматдеонных преобразований переводящих плохоупорядоченну» форму тодорокита в структурно близкий к нему буэерит-2.

Кроме океанических гидротермальных железомарганцевых корок были исследованы железомарганцевые корки с горы Зарод (Сихотэ-Алинь). Химический состав изученной корки приведен в таблице 2.

Таблица 2

Химический состав железомарганцезой корки (гора Зарод) (%)

Образец 1Й1 ?е Ъп. Иг Си 1И Со ЕЪ 1Лп/}?е

7x119-2 41,53 4,89 1,30 0,163 0,01 0,005 н/обн. 0,273 8,44

Изучение' с помощью комплекса физических методов (ИКС, тер-могравиметрик, дифрактометрического анализа) непрогретых и прогретых образцов показало, что основной минеральной фазой корки является бузерит-1. Детальное изучение методом АЭМ обна-р:~;ило, что бузерит-1 присутствует в виде двух морфологических Разновидностей. Одна из разновидностей представлена спутанно-ч.;:у*;чгтыми, а другая массивный« изометричными частицами. В г;/ззрита-1 входит га, который .как показано Р.Джиованоли с:8би-.иэ::рует его структуру. г'.-.г?р-!"ппоч слое желез.-^г.^т-.чцевой корки г. Зарод

обнаружен ахтенскит, что является второй находкой природного ахтенскита в ¡.г/,рс. Kpove ахтсчскита впервые была обнаружена ого яелезосодерждца.ч разновидность - Fe-ахтенскит. В ассоциации с этими минералами присутствовал оезнелезистыЯ вернадит. Ф.В.Чух-ровьм с соавторам;! (1973, 1988, 1989) была показана возможность биогенного обра^о-атш взрнаднта, фероксигпта и ахтснскпта, которое проходит ^ зос;;лкНовснием тонкокристаллическ:гх г..".:/-: зупорг. • доченныл структур. "орфологичоские и структурные херлкг ,у.;;стики обнаруженного в ;:с,рке ахтепеккта позволяют говорить о ore генном преиемггркни. Учитывая геологические данные о существовании в прошлом з этом районе морского бассейна с активно'.: • какическоП "йятольностью (ьурий, 1983), можно предполагать, что 2п-0узери':'-1 сформировался в гидротермальных условиях при частичном развитии процессов б::сгс:;:;эго замещения этого г.-инеряла сез-келезистым ьернадктом и ахтенскитсм на конечных стадиях рпзвн-тия корки.

Кроме гидротермальных, корок в главе описаны результат:.! изучения уникальной сэдиментацнонкоЯ -"'К, ядром которой послужил ооломок гидротермальной марганцевой корки.'Объекты поднят" го склона подводного вулкана Виноградова (Центральный разлом, £и-липпинсксе море). Химический состав внешней оболочки ,V.VJ\ {табл. 3) Оыл олизок к среднему химическому составу дл;-. гидрогенных корок Тихого океана.

Таблица 3

Химический и минеральный составы гидрогенных и гидротермальных оо'разовшшй из Филиппинского моря (вулкан Виноградова) Oil, Ре, % ; Hi - Со, п-Ю"4'/»)

Тип м_ j,. ,и -,„ Сп Минеральный

образований ^ Fa Cu Zn Co состав

^оокаГ(обоЯ I4'° 3000 500 400 2800 Го-верьадит, бер-

лочка 3S.1K) неоси,г

пп^епммГ 53,0 0,50 2100 2700 850 3 Тодорскит, бузе-дротермаль- ■ пит>-9

них корок (ядро ШО

Главным ру^ообразующим минералом гидрогенных корок Центрального разлома является Fe-вернадит. В небольших количествах присутствовал йернессит и гётит.

лшяческий состав клра названной выше конкреции (табл. 3) Гил ллизок :< составу гиятют^пмальннх мг этнцевых - тлокьннл Тн>.о-

го океана (roorby ot al., 1984). Изучение минерального состава адра покапало, что оно сложено тодорокитом и бузерктом-2 'в подчиненном количестве. Тодорокит характеризовался параметром а0 = 0,у75 нм. Химический состав частиц тодорокита и бузе-рита-2, определенный с помощы} энергодисперсионного анализа, оыл сходным и содержал j,!n, Ms, к, Al и с а. Как показано эш:е минеральная ассоциация тодорокит-бузерит-2 является характерной для марганцевых отложений гидротермальной природы.

Изучение пространственного распределения Г-пД'е,Si,к,Ca.iU,

и Со в полированном аиалифе зтой конкреции с помощью сижков в лучах характеристического рентгеновского излучения этих элементов подтвердило различный генезис внесней корки и ядра.

Таким ооразом, рассмотрение выше описанных результатов показывав? существование ранее не отмечавшегося в гидротермальны/: марганцевых корках парагенезиса бузерит-1-бернессит и минеральной ассоциации Оузерит-I, бернессит, 14А-Са-бернесскт, без-железисткй вернадит, В ряде корок оыла обнаружена минеральная ассоциация бернессит-14А-оернессит-безжелезистый вернадит. Отсутствие бузерита-I в данной ассоциации можно объяснить либо его полной трансформацией в бернессит, либо образованием бернес-сита в качестве самостоятельной фазы. Решение этого вопроса требует специального исследования. Во всяком случае это не мешает считать, что бузерит-I может являться одним из минералов, образующихся в результате гидротермальных процессов. Это предположение подтверждают недавние н&ходки бузерит-I в гидротермальных марганцевых корках из района Кагшз island в Тихом океане (Oat'.".aid, Dubrawski, 1987) и травертинах Томской области (Бакенов, Соколова, 1988).

Другими характерными минералами гидротермальных железомар-ганцевых корок являются тодорокит различных структурных модификаций (параметр aQ = 0,975 им; 1,35 нм; и 14А-Са-бернессит, •которые найдены рядом исследователей в гидротермальных марганцевых образованиях из других районов, в частности, в Красном море (Богданова, Горшков, 1937; ьутузова и др., 1938).

Глава У. Минеральный состав серпентинитов из желобов Тихог; океана.

В главе изложены результаты изучения минерального состава серпентинитов кз глубоководных келобов Тихэгс океана.

В начале главы дается обзор состояния иробчемы изучены;

серпенттизироза'шых ультраосновных порол океанического дна на основе раОот С.ДхсЛ'енда (Г'49), Г.П.Вдовыкина (1у59), A.'.iu-яширо с соавторами (1959), В.И.Черньшевой (19бУ, 1972;, E.H. Меланхоликой с соавторами (1УЗЗ>, З.Е.Лазько (1У85.1, Р.Г.Кол-мана (1979), Х.Пр.чтард 11У79) и других. Процессы серпентинила-цли ультраосковн:,тл пород океанической коры в глубокойодн>ч желобах Tvroro окс^ч к настоящему времени изучены ho,hoct:v:\v-<ho. Детальный минерал ыглй состав серпентинитов, как следует иг» ¡.-„у-бликоваикых работ (Piaher, Sngel, "«9S9; Лазько и др., 193;, 1985; Меланхолипа и др., 1933), авторами не проводился и они ограничивались сСщ;:ч петрографическим описанием пород.

Данные с йазозем мкнерапьнем составе продуктов серпентилп-зации тлеют ваотоо значение при разработке мобилистских иг.пД в геологии. По современным пррдстаилениям, развиваемым в работах Л.И.ДоСкопского (I9B5, 19Я8) в зонах суодукции снеэпической коры, к которым относятся районы глубоководных желосов Тихого океана, з условиях повьленных давлений и температур должен наблюдаться преи.у^ественно антигоритовьй тип серпенти-низации. Во второй части обзора освещается современное состояние вопроса изучения кристаллохимического строения основных серпентиновых минералов: лизардита, хризотила и антигорита. Описаны особенности их строения и выделенные в настоящее время структурные разновидности серпентинов: пластинчатых (лиэарди-тов), состоящих из цилиндрически изогнутых (хризотилов) и гофрированных слоев (антигоритов) (v/icks et nl., 19S8).

Е.Б.Звягиным с соавторами (1965) и С.В.Бейли (1969) были разработаны номенклатуры политипов серпентинов. Так политипы плоскослоистых серпентинов разбиваются на 4 группы: А, в, с, D (Звягин и др., 1965; 1981; Bayley, 1969). Ф.Длс.Виксом и Е.Дк.Уиттекерсм (1У75) введены обозначения политипсв серпентинов с цилиндрическим строением (хризотилов). Среди них выделяются политипы 1Мс1, 1М02> 2!1с1» 20гс1 и плохоупорядоченная разновидность Dc.

Разновидность хризотила - повлен-хризотил характеризуется большой толщиной волокон, имеющих полигонально-призматическое строение и малые значения соотношения длина - диаметр (tiid-dleton, miittr.ker, 1 976).

Точная диагностика разчопицностей серпвнтиновыл минералов является необходимой для понимания процессов серпенгиниэ'п;ии

ультраосновных пород океанической коры, поскольку большинство 'гидратированных ультрамафитов и перидотитов нижней части океа-ни-еской коры частично или полностью- серпентинизированы 1976). Возникающие при этом минеральные ассоциации и парагене-зксы серпентинозыл минералов зависят от лимического состава флюидов, происхождения исходных пород и физико-химических параметров среды образования. На характер серпентинизации существенное влияние оказывает температура и рН среды, в которой проходит серпентинизация. Влияние давления на процесс серпсн-тинизации выражено слабее (Y/enner, Tailor, 1971; Chornoslcy, .1973; Evans ot al., 1976).

В главе описъгааются результаты изучения минерального состава серпентинитсз из глубоководных желобов Тонга, Чдзу-Бонкнсио-го, ?,.,хано, Западно-Меланезийского и Муссау с помощью метода аналитической электронной микроскопии, дифрактометрического метода и мессбауэровской спектроскопии.

Результаты изучения ассоциаций серпентинов в ультраосновных породах глубоководных нелоОов методом микродифракции электронов представлены в таблице 4. Использование электронной просвечивающей микроскопии и рентгеновского энергодисперсионного анализа отдельных частиц серпентинов позволило определить их морфологические характеристики и особенности химического состава отдельных минералов.

Определение политипных модификаций лизардита производилось на основе рентгеновского дифрактометрического анализа, результаты которого сведены в таблицу 5. В ряде случаев из-за отсутствия диагностическил рефлексов на дифракто грамма*. лизардит выделялся только с помощью метода микродифракции и данные о политипах лизардита отсутствуют.

%елоб Тонга (станции 16-48; 16-50; 16-73). Хризотил станции ' 16-48 представлен двумя структурными разновидностями (а„ = 0,531 нм, ъ = 0.У12 нм, с„ = 1,461 нм, г = 93,5°) и

О G O л

20г , = 0,527 нм, ъ = 0.V24 нм, с„ = 1,45- нм, > = 90° К от о о о

' Повлен-хризотил морфологической разновидности "трубка

в трубке" образует волокна толщиной 150-250 нм. Количество железа в составе хризотила по данным энергсдисперсионного анализа изменяется от ча.стицы к частица и в ряде случаев железо отсутствует.

Лизардит представлен в виде монокристаллов и.ноликристалли-

Таблица 4

Серпентинозые минералы ультрамафяческих пород из глубоководных, желооов западной части Тихого океана

Номер Тип Лизар- Хризотил Повлен-хризотил Антк-

соразца породы дит' клино- орто- клино- орто- горит

Идзу-Бонкнский колоб

Н4-34/1 Гарцбургит +-Н- + +

Н4-84/2 1» ++ +++ +

Н4-84/Ю и ++ +++ +++

Н4-84/22 и -н- +++

Н4-85/2а »1 + +++ + ++

Н4-85/26 и +-Н- +++ +

Н4-85/3 и -н- +++ +++ +

К4-85/4 (1 +++ ++ +

Н4-85/7 11 + +++ ++

Н4-85/11 К + +++ +++ + ++

Н4-85/13 II + +++ + +

Н4-85/17 II + +++ + •н-

Н4-ЮЗ/1 II -г+ ++Т +++ +

В7-Ю4/1 II +-Н- ++

В7-5/2 Ворлит +++ + -

В7-8/1 Гарцбургит +-Н- -Н- +

В7-9/П Лерцолит +++ +

В7-У/17 Гарцбургит + +++ • +-Н- + + ++

87^9/19■ Лерцолит +++ ++

В7-У/21 ' п + +++

В7-5/23 Вебстерит +

В7-12/1 Гарцбургит +++ -н- +

37-12/3 «1 +++ ++ +

В7-12/5 Лерцолит +-Н- ++

Иелоб Волкано

В7-29/13 Гарцбургит +-Н-

Западно-Меланезийский желоб

В" -89/1 Гарцбургит -н- ++

В7-89/2 и + +-Н- -Н-+ + +

Желоб Муссау

В7-83/63 Верлит +++

В7-83/64 п +++ +

В7-74/Ю Серпентинит + 1-+

Помар Тип Лизар- Хризотил Повлен-хризотил Анти-

огоазца породы_дит клкнэ- орто- клино- орто- горит

+

+ + + +++

Прилеч&нке. +++ - значительное содержание минерала, ++ - среднее содержание минерала, + - низкое содержание минерала.

Таблица 5

ГТолитипные модификации лизардита из глубоководных желобов Тихого океана

Номер Тип Политип,

образца породы__структурная группа

Идзу Бонинсккй желоб

37-5/2 Верлит I Т

Б7-8/1 ■ Гарцбургит А

В7-12/1 " I Т

Б7-12/5 Лерцолит А

В7-ЮЗ/1 Гарцбургит А .

В7-Ю4/1 " к +ь

Н4-85/3 " А Западно-Меланезийский желоб

В7-89/1 Гарцбургит I Т

В7-89/2 " I Т

Желоб Муссау

В7-83/63 • Верлит А + и

В7-83/64 " I Т

Келоб Волкано

В7-29/13 Гарцбургит А

Келоб Тонга

16-48/17а Гарцбургит ' А

16-48/176 " А

16-5и/б " I Т

ЖелоО Тонга

16-73 Верлит

16-/.8/17а Гарцбургит + +++

16-43/170 и + ++

16-43/6 « ++ ++

16-й/у II +

16-50/6 н +++

ческих частиц величиной от 200 до 1000 нм. По данным дифрак-томатрического анализа он относится и политипной модификации IT (ст. 16-50) и к группе А (ст. 16-48).

Антигорит сложен монокристаллическими продолговатыми частицами длиной 2300-6000 нм. Величина сверхпериода А отдельных ча стиц антигорита менялась в интервале 3,4-4,05 нм. В состав ли-вардита и антигорита входят Ug, st и Ре.

Обнаружение на ст. 16-48 образцов, в которых центральная часть была сложена хризотилом и.лизардитом в подчиненном количестве, а окружающие ее слои - хризотилом, лизардитом и анти-горитом, доказывает, что антигорит образуется по ранее возникшим серпентинам. В серпентинитах станции 16-50 хризотил предСтавлен двумя разновидностями 20rc1 (а0 = 0,523 нм, Ъ0 = = 0,916 нм, cQ = 1,452 нм, j, - 90 ) и 2Mcj (aQ = 0,525 нм, Ь0 = 0,917 нм, с0 = 1,462 нм, t - 93,01°). Фибриллы хризотила толщиной от 12,5 до 150 нм имеют различную длину с преобладанием длинноволокнистых частиц. Ортохризотил представлен разностями с винтовой и цилиндрической упаковкой слоев, что фиксируется по электронограммам отдельных волокон, которые содержат соответственно расщепленные и нерасщепленные рефлексы hko (tfhittaker, Zuasraana, 1971).

Лизардит присутствует в виде двух разновидностей: тонко-диспереной с размером частиц до 60 нм и крупнозернистой с размером частиц 1200-3000 нм. В раде образцов содержание тонкодисперсной составляющей доходит до 40%. Серпентинизиро -ванные ультраосновные породы станции 16-73 относятся к кумулятивным верлитам. Степень серпентинизации- их невелика, сер-пентиновые минералы представлены 2Mcj..

По геологическим данным серпентиниты станции 16-48, поднятые с глубин 3500-4000 м принадлежат к зоне интенсивного дроо-ления пород. В то же время породы станции 16-50 (глубины 50005500 м) не испытывали интенсивного механического воздействия. Резкое различие геологического йоложения пород ст. 16-48 и 16-50 отразилось на характере их серпентинизации. В зоне повышенных температур и давлений (ст. 16-48) происходило образование антигорита. По данным ряда исследователей (U&hurn, Sliirozu, 1935; i'Qllini,' 1987) установлена зависимость величины сверхпериода А антигорита от физико-химически»: условий его опраэованил. Принимая во внимание их результаты можно нреЕПо-

лагать, что антигорит ст. 16-48 с параметром А = 3,4-4,05 нм образовался при телпературал 450-5Ь0°С. Как показало Д.В.Вен-нером и Х.П.Тейлором (1971) антигорит образуется при более высоких температурах, чем лизардит и хризотил.

Идзу-Бонинекий желоб (станции Н4-84, Н4-85, В7-5, В7-8, В7-У, B7-I2, B7-I03, B7-I04). В серпентинитах станций Н4-84, П4-85 преобладающим минералом является хризотил двух разновидностей 2Mcj и 20гс1. В небольших количествал присутствует повлен-хризотил ("труока в труОке"). Наряду с длинноволокнистым хризотилом (длина несколько мкм) во многих образцах встречен хризотил с длиной волокон около 100 нм, который выделяется в коротковолокнистую разновидность. Среди частиц лизарцита преобладает тонкодисперсная разновидность с размером частиц от 60 нм до 200 нм. По дифрактометрическим данным лизардит относится к группе А. В ультраосновных серпентинизированных породах ст. Н4-84 антигорит (параметр А = 3,8 им; 4,55 нм) обнаружен в незначительном количестве только в одном образце. В серпентинитах ст. Н4-85 ыонокристаллический антигорит с удлиненной формой частиц (параметр А = 3,2-5,7 нм; в небольших количествах присутствует практически во всех изученных образцах. Размер частиц антигорита достигает 4 мкм, при этом ось ь совпадает с направлением удлинения частиц. По данным мессбауэров-ской спектроскопии' для образца H4-84/I0, состоящего из хризотила, отношение Fe3V(Fe3+ + Ге2+)равно 33,5%. В апогарцбурги-товых серпентинита* станций В7-8, B7-IÜ, B7-I03, B7-I04 преобладающей физой является лизардит, относящийся к группе А. Ко-' ротковолокнистый хризотил (2ыс1, ¿Or.j) и антигорит (А = 3,04,0 нм) находятся в подчиненном количестве. В небольшом числе образцов (B7-I03/I, B7-I04/3) преоблацакщей фазой является хризотил. В серпентшшзироЕанном кумулятивном верлите'станции В7-5 лизардит являемся основной фазой, а хризотил присутствует в виде отдельных частиц.

Серпентинизированные породы станции В7-9 отличаются наиболь шим разнообразием минеральных ассоциаций серпентинов, среди которых встречены мономинеральные образцы: В7-У/1 (хризотил 2Mcj и повлен-хризотил; В7-9/23 - лизардиг). Ооразец В7-У/21 практически содержит только антигорит (А = 3,4-3,57 нм) двух морфологических разновидностей с удлиненными и изометричными частицами. Хризотил, в очень незначительном количестве, при-

сутствует в образце в виде коротковолокнистой (до 125 нч) разновидности. Изучение минерального состава серпентинов метамор-физованных пород Идзу-Бонинского желоба показало, что для них характерна хризотил-лизардит-антигоритовая ассоциация серпенти-новых минералов. Хризотил и лизардит являются преимущественными по содержанию фазпми по сравнению с антигоритом. Лнтигорит преобладает только в одном из изученных образцов (В7-21).

Желоб Волкано (станция В7-29). В серпентинизированных породах желоба Волкано, поднятых на станции В7-29 с глубины 82006400 м обнаружено, что серпентин представлен лизардитом (группа А) с частицами листовидной формы размером от 0,16 до 1,3 мкм. Среди частиц лизардита йрисутствовали как поликристаллические, так и монокристаллические образования.

Западно-Меланезийский желоб (станция В7-89). Апогарцбургито-вые серпентиниты Западно-Меланезийского желоба, поднятые на станции В7-89 с глубин 2360-2200 м, содержат хризотил (2Мс1, 20гс1, 1>с), повлен-хриэотил и лизардит (1Т). Среди лизардита обнаружены частицы, являющиеся псевдоморфозами по ортопироксе-ну. Подобная находка лизардита в серпентинизированннх гарцбур-гитах с псевдоморфной текстурой описана В.Л.Кресси и Дж.Зус-сманом (1976, 1979).

Желоб Муссау (станции В7-74, В7-83). Серпентинит, поднятый на ст. В7-74 сложен антигоритом (А = 3,8-4,49 нм), представленным двумя морфологическими разновидностями. Первая разновидность состоит из частиц удлиненной формы, в которых ось удлинения совпадает с осью ъ , а вторая - из пластинок неправильной, иэометричной формы размером от 0,4 до 2,5 мкм. В качестве примеси обнаружен коротковолокнистый хризотил 20гс1. По данным мессбауэровской спектроскопии в образце В7-74/10, состоящем из антигорита, отношение Га3+/(Уе-'+ + Ге2+) = 32,5%. В серпентинизированных верлитах желоба Муссау, поднятых на ст. В7-83, основной минеральной фазой является лизардит (группа А, ГГ). Хризотил 2МС| (диаметр волокон 60 нм) присутствует в виде примеси. 4

Представленные в данной главе результаты изучения серпентинитов глубоководных желобов показали, что для их минерального состава характерна преимущественно хризотил-лизардитовая минерализация. Ан'тигорит присутствует в серпентинитах в незначительных количествах. В большом числе образцов он встречен в •

качестве примеси, либо отсутствовал. Один образец, полностью сложенный антигоритом, был обнаружен в желобе Муссау. В желобе Тонга ангигорит появляется в составе серпентинитов, приуроченных к зонам дробления (ст. 16-48); в серпентинитах, не подвергавшихся воздействию процессов, аналогичных проходящим в зонах дробления, антигорит отсутствует (ст. 16-50).

• В Идэу-Бонинском желобе антигорит в подчиненном количестве присутствует в составе серпентинитов, подйятых с глубин более 5000 м, наряду с хризотилом и лизардитом. Для ультраосновных пород, поднятых с глубин менее 3000 м, характерна лизардит-хри-эотиловая минеральная ассоциация без антигорита. Следует отметить, что лизардит и хризотил преимущественно развиты в разных типах пород: гарцбургитах,'верлитах, лерцолитах и вебстеритах.

В составе хризотилов многих образцов обнаружена редкая разновидность хризотила-повлен-хризотил, наличие которого связывают с конечными стадиями процесса серпентинизации (Варлаков, 1986; Токмакова и др., 1983).

Основные выводы и заключение

1. При анализе минерального и химического составов оксидов

из ШК различного генезиса района Кларион-Клиллертон и Центральной котловины (Тихий океан) было выяснено« что основным минералом седиментационньи. ШК является Ре-вернадит. В седи-ментационных ШК выявлена асимметрия минерального состава верхней и нижней частей конкреций, при которой в верхней части преобладающей фазой является Ре-вернадит, а в нижней части - асболан-бузерит. В диагенётических ЖМК основной фазой является асболан-бузерит, а Ре-вернадит входит в подчиненном количестве. Изучены особенности химического состава минеральных фаз оксидов Мп.

2. По данным микродифракции электронов на основе анализа сдвига малоуглового рефлекса 001 асболан-бузерита обнаружена структурная неоднородность частиц асболан-бузерита, которая выражается в изменении соотношения асоолановых и бузеритопо-добных слоев от частицы к частице.

3. В ШК найден новый смешанослойный минерал оузерит-1-"де-фектный литиофорит", а в корках - редкий природный минера:! ах-тенскит (вторая находка в мире) и впервые установлена его новая разновидность - железистый ахтенскит.

4. Использование электронографического метода "косых" текстур позволило определить стру :турнута модель рансъекта и параметры элементарной ячейки.

5. В гидротермальных марганцевых корках желоба тонга впервые обнаружен бузерит-1, а в марганцевой корке г. Зарод т-разновидноеть бузерита-1.

6. Установлено, что в гидротермальных марганцевых корках из района Галапагосских холмов основным минералом является структурная разновидность тодорокита с параметром - 1,95 нм.

7. На основе изученных образцов корок Тихого океана установлены типы минеральных парагенезиеов оксидов Мп, встречающиеся в гидротермально-марганцевых корках: тодорокит-бузерит-2-безжелезкстнй вернадит; тодорокит-безжелезисткй вернадит; бузериг-1-0ернессит-14А-Са-бернессит-оезжелезистый вернадит; бернессит-14А-Са-бернессит-оезжелезистый вернадит.

8. Совместное использование минералогических и геохимических критериев дало возможность определить различный генезис ядра и внешней корки К,И со склона вулкана Виноградова.

9. Впервые проведенное с помощью микродифракции электронов. в сочетании с рентгенодифракционным методом детальное исследование минерального состава серпентинов ультраосновных пород из глубоководных желобов Тихого океана позволило определить фазовый'достав,, политипные модификации и морфологические характеристики шшаралов. Выяснено, что среди хризотилов развиты политипные модификации 2;,1о1 и 20гс1 и плохоупоря-ДоЧенная разновидность Б0. Кроме т?ого наЛдена ранее неизвестная в этих породах разновидность хризотила - повлен-хризотил.

Основная масса лизардитов изученных пород относится к группе А» в ряде образцов отмечаются лизардиты групп А и I). Обнаружены лизардиты, отнесшиеся к политипу 1Т. Для антигорита характерно наличие в однем образце частиц с разными значениями сверхпериода А в пределах от 3,0 нм дс 6,0 нм.

В изученных породах преобладают хризотил и лизардит, что подвергает сомнению справедливость представпений о преимущественном развитии антигоритовой минерализации в зонах субдукции Тихого океана.

Список работ, опубликованных го теме диссертации

I. Мг.леральный состав железомарганцевых отложений желоба

Тонга. - Тезисы докладов Всесоюзного симпозиума "Электронная микроскопия и электронография в исследовании образования, "руктуры и свойств твердых тел". 1У83. М., с. 114 (в соавторстве с О.В.Чудаевым, К.К.Пущиным).

2. Особенности железомарганцевой минерализации островодуж-ной системы Тонга. - 1-я Тихоокеанская школа по морской геологии и геофизике. Тихий океан, геофизика, геохимия, минеральные ресурсы (тезисы докладов). ДВНЦ АН СССР, Владивосток, 1933, с. 14-15 (в соавторстве с О.З.^даевымК

3. Гидротермальные проявления железомарганцевой минерализации в хр. Тонга. - Тихоок. геолог., 1985, I? 2, с. у8-Ю0 (в соавторстве с Е.В.Михайликом, 0.В.Дудаевым, А.И.ОСжиро-

ВЫМ).

4. Гидротермальный метаморфизм пород Йдзу-Еонинского желоба. - УП Всесоюзная школа по морской геологии. Геология морей и ояеаноз. Тезисы докладов. М., 1986, т. 3, с. 77 Св соавторстве с О.В.Чудаевым, И.Н.Говоровым, И.А.Тарариным, И.В. Холодкеаичем).

5. Новая смешанослойная фаза океанических железомарганце-вых конкреций. - Литология и полезн. ископ., 1937, Р 5, с. 112-120 (в соавторстве с Ф.В.Цухровым, В.А.Сахаровым, А.И. Горшковым, В.А.Дрицем).

6. Состав и строение океанической коры в зоне Центрального разлома Филиппинского моря. - Международный симпозиум "Глубинное строение Тихого океана и его континентального обрамления". Тезисы докладов. Благовещенск, 1988, часть Ш, секция 1-3, с. 28-30 (в соавторстве с И.А.Тарариным, О.В.Чудаевым, И.Н.Говоровым).

7. Генетические типы железомарганцевых корок Западной Па-цифики. - Международный симпозиум "Тектоника, энергетические и минеральные ресурсы Северо-Западной Пацифики". Тезисы докладов. Хабаровск, 1989, т. I, с. 94-95 (в соавторстве с

Е.В.Михайликом).

8. Марганцевые минералы железомарганцевых конкреций Центральной части Тихого океана. - Литология и полезн. ископ. 1989, № 5, с. 117-121 (в соавторстве с О.В.Чудаевым, И.В.Хо-лодкевичем, А.В.Сивцовым).

9. Ахтекскит - природный ииалог г-1.сг0о. - Изв. АН СССР, сер. геол., 1930, № 9, с. 75-60 (в соавторстве с Ф.В.Чухро-

вым, А.И.Горпковьм, А.В.Сивцовыи, В.В.Березовской, Ю.П.Дико-вым, Г.А.Дубининой).

10. Железомарганцевые' гидрстермалиты с верзкны горы Виноградова. - Сб. "Геология разломов и локальных впадин дна Филиппинского моря". Владивосток, I9S9, с. 59-69 (в соавторстве с В.В.Раткиньм, З.В.Кононовым, А.В.Сивцовык).

11. Еузерит-I в г'»дротермально-осадочных марганцевых корках Юго-Западной Пацифики. - Тезисы докладов у Всесоюзной ыколы по морской геологии. М., 1990, т. 3, с. 10 (в соавторстве с З.В.Михайликом, О.З.Чудаевым).

12. Weat Pacific Ferroaanganeae Cruots. - In: Atla3: Kine-ral Resource of Sea Floor. Cobalta-rich Manganese Crust. Ed. H. Aoki. Tokyo. 1990, p. 111