Бесплатный автореферат и диссертация по сельскому хозяйству на тему
Эколого-генетическое обоснование разведения овец вКалмыкии
ВАК РФ 06.02.01, Разведение, селекция, генетика и воспроизводство сельскохозяйственных животных
Автореферат диссертации по теме "Эколого-генетическое обоснование разведения овец вКалмыкии"
РГа Ш - 6 СЕН 2000
На правах рукописи
Моисейкина Людмила Гучаевна
Эколого-генетическое обоснование разведения овец в
Калмыкии
Специальность: 06.02.01- Разведение, селекция, генетика и воспроизводство сельскохозяйственных животных
Автореферат
диссертации на соискание ученой степени доктора биологических наук
Дубровицы, Московской обл., 2000
Работа выполнена в Калмыцком государственном университете н во Всероссийском научно-исследовательском институте животноводства
(ВИЖ)
Научный консультант: доктор биологических наук П.М.Кленовицки1
Официальные оппоненты:
доктор сельскохозяйственных наук, профессор А.М.Жиряков
доктор сельскохозяйственных наук, профессор А.В.Бакай
доктор биологических наук ВЛО. Лобков
Ведущая организация:
Калмыцкий научно-исследовательский институт сельского хозяйства
на заседании диссертационного совета Д 020.16.01 при Всероссийском научно-исследовательском институте животноводства
Адрес института: 142132, Московская область, Подольский район, п.Дубровицы
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ВИЖа.
Защита состоится «
2000 г. в 10 часов
1. Общая характеристика работы
1.1 Актуальность проблемы. Рост антропогенной нагрузки на сельскохозяйственные угодья сопровождается их нарастающей деградацией, что влечет за собой снижение продуктивных качеств животных. В Калмыкии 3134 тыс. га земель, подверженных опустыниванию и площадь их ежегодно увеличивается. Непродуманная интенсификация сельскохозяйственного производства, и в первую очередь повышенная нагрузка на пастбища, а также значительное увеличение доли . овцеводства в структуре животноводства, превратили Калмыкию, #в частности Черные земли, в зону экологического бедствия.
1.2 Цель и задачи. Целью исследования является изучение влияния овец разных генотипов на окружающую среду и взаимодействия генотип-среда для разработки мер, обеспечивающих ведение экологически безопасного животноводства в республике Калмыкия.
Исходя из изложенного определены следующие задачи:
1. Провести ретроспективный анализ состояния животноводства и земельных угодий в Калмыкии.
2. Изучить динамику поголовья овец и изменение их породного состава и влияние этих показателей на степень сбитости пастбищ, дигрессию растительного покрова и эрозионные процессы.
3. Дать оценку приспособленности овец разных генотипов к природно-климатическим условиям Калмыкии.
4. Изучить продуктивность овец, разводимых в Калмыкии.
5. Изучить влияние породных и средовых факторов на частоту эндемических заболеваний у овец в Калмыкии.
6. Изучить этологические особенности овец и их влияние на состояние пастбищ.
7. Дать биологическую оценку овец, разводимых в Калмыкии, по иммуногенетическим и цитогенетическим показателям.
1.3 Научная новизна. Новое решение актуальной проблемы. Впервые в России проведен эколого-генетический анализ состояния овцеводства в зоне опустынивания. Изучены иммуногенетические и цитогенетические особенности овец, разводимых в Калмыкии. Установлена 1шзиолргическая норма хромосомной изменчивости по породам и зонам )азведения овец. Оценена степень генетического сходства обследованных тород в республике и других регионах страны. Впервые изучено влияние юродных и средовых факторов на частоту эндемических заболеваний у овец (Калмыкии.
1.4 Практическая значимость. На основании проведенных «¡следований сформулированы принципы породного районирования с *ч
учетом биологических характеристик овец разного направления продуктивности и экологических особенностей региона.
1.5 Апробация работы. Материалы диссертации доложены на конференциях, ученых Советах: ежегодных отчетах на Совете аграрного факультета Калмыцкого Государственного университета 1990-2000 гг.; на XXV Международной конференции по генетике животных, г. Тур, Франция, 1996; на Международной научно-практической конференции по овцеводству и козоводству, посвященной 65-летию ВНИИОК, Ставрополь, 1997; Международной научно-практической конференции «Экосистемы Прикаспия - XXI веку», Элиста-Астрахань, 1999; научно-практической конференции «Повышение конкурентоспособности животноводства и задачи кадрового обеспечения», Быково, 1998; Международной научно-практической конференции «Эколого-генетические проблемы животноводства и экологически безопасные' технологии производства продуктов питания», Дубровицы, 1998; Международной научно-практической конференции «Эколого-биологические проблемы Волжского региона и Северного Прикаспия», Астрахань, 1999; конференции, посвященной 80-летию МВА им. К.И. Скрябина, Москва, 1999; Всероссийской научной конференции «Экологические проблемы и пути их решения в зоне Среднего Поволжья», Саранск, 1999; XIII Межреспубликанской конференции «Актуальные вопросы экологии и охраны природы экосистем южных регионов России и сопредельных территорий» Краснодар, 2000 г.; научно-практической конференции, посвященной 85-летню со дня рождения М Б. Нармаева, Элиста, 2000.
1.6 Структура диссертации. Работа изложена на 279 машинописных страницах, содержит 77 таблиц и 26 рисунков. Состоит из введения, 2 глав обзора литературы, материала и методов исследований, результатов собственных исследований, состоящих из 6 глав, выводов и предложений. Обзор литературы состоит из 401 источников, в том числе 122 иностранных.
1.7 Публикация результатов исследований. Основные результаты исследований, выполненные по теме диссертации опубликованы в 2 учебных пособиях, 2-х монографиях и в 32 научных работах. Наиболее полно содержание диссертации отражают 25 работ, цитированных в автореферате.
Автор считает своим долгом выразить благодарность д.б.п., профессору Н.С. Марзанову, оказавшему большую помощь в подготовке диссертации, сотрудникам лаборатории генетики ВИЖа, зооветспециалистам совхозов Калмыкии: «Полынный», им 28 Армии, Экспериментального хозяйства КНИИСХ, «Володарский», им Чкалова, «Красный путиловец».
1.8 Основные положения, выносимые на защиту. На основании проведенных исследований показана отрицательная роль перевыпаса, высокого удельного веса овец в структуре животноводства и существующего
породного районирования. Установлены породные различия по резистентности овец к эндемическим заболеваниям. Дана иммуногенетическая и цитогенетическая характеристика изученных пород овец. Показана необходимость комплексного эколого-генетического подхода, основанного на анализе взаимодействия генотип-среда, при выборе пород в зоне экологического прессинга.
2. Материал и методы исследований
Исследования выполнены в период с 1990-2000 гг. на кафедрах ветеринарии и общей зоотехнии и разведения и частной зоотехнии Калмыцкого государственного университета, в отделе биотехнологии ВИЖа, хозяйствах Калмыкии с использованием данных ВолжНИИГима, Департамента ветеринарии и Министерства охраны окружающей среды.
Исследования были проведены по следующей схеме: (рис. 1.)
Рис. 1. Схема исследования
Объектом иследования являлись овцы разных генотипов. Целью исследований был выбор овец, которые отвечают требованиям экологической безопасности. Главным критерием оценки породного районирования выступает экологическая целесообразность.
Согласно схеме исследования экологический анализ включал природно-климатическую характеристику, экологический мониторинг пастбищ, степень деградации и дигрессии пастбищных растений.
Определение групп крови производилось у 150 полновозрастных маток и 50 ягнят по каждой из пород. Овцы грозненской породы исследовались из
двух разных природно-климатических зон, овцы породы советский меринос из 2-х разных хозяйств одной зоны.
Всего исследовали группы крови у 879 голов овец.
Анализ групп крови проводился по 6 системам и 14 группам. Антигенные факторы групп крови овец, за исключением Ба антигена определяли гемолитическим тестом по Ыетгапп-Зогепзеп (1957) с некоторыми модификациями.
Был проанализирован кариотип у 125 овец разных пород, исследованно не менее 3700 клеток. Обработку и приготовление препаратов хромосом проводили по общепринятым методикам (Г. Мак Грегор, Дж. Варли, 1986) окраску препаратов производили по Гимза, анализ хромосом проводили при увеличении 100х и фотографировали на пленку Микрат 200 или 300.
Иммуногенетический и цитогенетический анализы проводились в лаборатории генетики ВИЖа в 1995-1999 гг.
Статистическую обработку проводили по алгоритмам, описанным Н. Плохинским (1961), Е. Меркурьевой (1970), частоты генотипов рассчитали по формуле М. Бренда (1959), генетические дистанции определяли по методу М. Нея (1972).
3. Результаты исследований 3.1 Экологическая характеристика Калмыкии. Климат в Калмыкии резкоконтинентальный с очень жарким и сухим летом, а зима малоснежная,. с падением температуры до - 28° С, при этом континентальность возрастает с запада на восток, (табл. 1)
Таблица 1
Климатическая характеристика по данным многолетних наблюдений
Сумма Кол-во Продолж. Гидротер- Биоклнма-
Районы осадков дней с безмор. мическии тическии
, мм . суховеями пер., дней козфф. потенциал
Городовиковский .Яшалтинский 423 4 180 0,7 1,96
Прнкгшсиский Ики-Еурулкскии Целинный 315 100 161 0,53 1,38
Кетченеровский 291/243 104/119 146/160 0,47/0,40 1,24
Саргашский Октябрьский Малодербетовский 278 100 143 0,50 1,13
Юстинский 209 119 167 0,32 0,69
Яшкульский 222/243 124/122 177/158 0,33/0,41 0,71/0,91
Черноземельский 259 120 172 0,37 1,09
Лаганский 209 282 162 0,31 1,18
Природно-сельскохозяйственным районированием в Калмыкии выделены: степная Западная, сухостепная Северная, полупустынная Центральная и пустынная Восточная зоны.
Овцеводство республики сосредоточено в Центральной и Восточной зонах, которые несколько различаются в климатическом отношении. Территория Восточной зоны более засушливая с высокими летними температурами и большим количеством суховейных дней и низким биоклиматическим потенциалом.
В течение мая и первой декады июня число жарких дней в декаду по республике не превышает 1-3. В дальнейшем неблагоприятные явления регистрируются чаще, а в конце июня - в начале июля вероятность наступления жаркого периода уже составляет 50-80%, а в середине июля возрастает до 100%, что соответствует 6-8 жарким дням в декаду.
В Восточной зоне среднее число дней с жаркими неблагоприятными условиями составило в июне 12 дней, в июле 20, августе 17 дней.
В процессе пастбищного содержания в летний период возникает целесообразность учета "жарких" невыпасных дней. По данным А.И. Чекереса (1965), жарким считается день, в котором наблюдается определенное сочетание температур воздуха и ветра. При температуре более 34° С считается жарким независимо от облачности и ветра.
Овцы грубошерстных пород более устойчивы к воздействию жары, чем мериносовые. У них период невыпасных дней короче (рис. 2).
Однако' для лучшего нагула этих животных также целесообразны меры, направленные на ограничение отрицательного влияния жаркой погоды.
Рис. 2 Сочетание температуры воздуха и скорости ветра при которых условия летнего выпаса овец неблагоприятны из-за жары (поле ниже
кривой).
1) - для грубошерстных пород
2) - для тонкорунных я полутонкорунных пород.
Пастбища в Калмыкии имеют разные характеристики и зависят от зоны, в которой расположены (табл. 2).
Таблица 2
_Характеристика состояния пастбищ _
Пастбища Общая площадь, га Несбитые и сбитые, % Среднесбитые, % Сильносбитые, %
всего 4375,4 22 19 59
в т.ч.' степные 79,5 23 21 56
сухостепные 927,4 32 25 43
полупустынные 1162,6 34 22 44
пустынные 2206,9 12 15 71
Черные земли в 1948 г. 2923 92 7 1
Особенно сильно изменились пастбища на Черных землях (табл. 3).
Таблица 3
_Динамика изменения Черноземельских пастбищ_
Периоды % злаков в Степень сбитости пастбищ (%)
обследования травостое иесбитые и слабосбитые среднесбитые сильно сбитые
1947-1949 51 92 7 1
1956-1959 40 68 21 11
1971-1972 4 41 32 27-
1984-1986 2 ■ 24 8 68
1989 - 14 6 80
Урожайность, вследствие чрезмерной нагрузки, снизилось за 20 лет почти вдвое, а в сравнении с началом века в 5-6 раз. Поголовье в 2000 тыс. условных голов, которое считалось чрезмерно высоким, было увеличено в 2,5 раза (табл.4).
Таблица 4
Динамика нормальной и фактической нагрузки на пастбище
Годы Всего усл. Площадь Продуктивно- Нормальная Фактическая
овец, тыс. пастбищ, сть пастбищ, нагрузка, нагрузка,
гол. тыс. га ц. корм. ед. гол. на 1 га гол. на 1 га
1909 2337 4380 6 - 0,54
1975 4710 4300 1,8 0,54 1,1
1984 5629 4335 1,4 0,43 1,3
1990 5279 4942 1,3 0,41 1,07
1993 4766 4375 1,1 0,34 1,09
1995 2565 5058 1,0 0,33 0,51
1998 1614 4846 1,0 0,32 0,42
Следствием нерационального использования пастбищ стали эрозионные процессы, которые и в наши дни еще не остановлены. Сейчас
эрозия затронула до 41 % земли (табл. 5).
Таблица 5
_Динамики эрозионных процессов_
Годы Подвержено эрозии, тыс. га Эрозионно опасные земли
всего водной ветровой
1975 1763,7 319,7 1404,0 1540,0
1980 1855,2 334,2 1528,0 1594,7
1985 1991,1 355,5 1535,5 2671,9
1990 2144,0 438,2 1706,2 3275,4
1995 2380,0 476,7 1903,9 2997,8
За двадцать лет площадь земель, подверженных эрозии, возросла более чем на 600 тыс. га и продолжает увеличиваться. Почти вся остальная площадь пастбищ относится к эрозионно опасной (Т. Бакинова и др., 1999).
Главным биологическим индикатором современного состояния ландшафтов является растительный покров: степень проективного покрытия, видовой состав, жизненные формы, первичная продукция и др. Изменения этих показателей в сторону уменьшения количества и качества указывает на тенденцию роста деградации растительного покрова. (К. Петров, 1996)
В таблицах 6 и 7 приведены данные по Черноземельским пастбищам. Сравнивается обычный пастбищный покров в августе и покров пастбища с дигрессией.
Совместное произрастание растительности лимитируется засоленностью почвы и солевыносливость снижается в ряду: полынь-прутняк-житняк.
До перевыпаса конкуренция между ценопопуляциями этих видов сглажена благодаря частичной пространственно-временной дифференциации экологических ниш.
При перевыпасе житняк выпадает раньше прутняка и полыни за счет предпочтительного его стравливания в период осеннего побегообразования. При отсутствии в травостое житняка, поедаемость прутняка и полыни осенью повышается, при этом больше страдает прутняк из-за более высокого расположения почек возобновления. Увеличивается рост менее поедаемого мятлика. Конкурентный пресс со стороны полыни и мятлика в совокупности с перевыпасом приводит к выпаду прутняка. Полынь вытесняется мятликом в связи с его низкой поедаемостью и лучшей приспособленностью к размножению при вытаптывании (О. Лачко, 1997).
Таблица 6
Фитоценотические варианты эпиассоциации _(ПСР)_
Вид Описания точек наблюдения
1 2 3 1 4 5 6 7 « 9 10
Полынь таврическая 6 0 0 5 5 4 0. 4 1)
Полынь 0 0 0 0 0 0 0 0 2 О
солончаковая
Полынь белая 0 ] 1 0 0 0 2 4 8 0
Жнтняк 3 3 3 3 3 3 4 1 0 0
Прутняк 0 3 5 2 2 2 3 0 0 2
Куран 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0
Эбелек 1 3 1 0 0 1 1 0 0 0
Проеютаное 50 со 60 40 50 60 90 60 60 90
покрытие, %
Задернованность, % 25 25 30 20 25 30 40 30 30 40
Таблица 7
Пасторальный комплекс на месте коренной растительности ПСР
Вид Описания точек наблюдения
1 2 1 з 1 4 5 1 6 7 8
Полынь таврическая 2 0 0 0 2 0 2 0
Полынь белая 0 1 1 0 0 0 0 0,5
Житняк 2 3 2 0 0 0 0 О
Прутняк 0 1 0 0 2 0 0 0,5
Курай 0 0 0 1 1 2 0 0
Эбелек 6 5 7 8 5 8 X 9
Лебеда татарская 0 0 0 1 0 0 0 0
Проективное покрытие, % СО 60 80 90 70 60 80 80
Задернованность, % 30 25 50 50 30 30 50 40
При этом на засоленных почвах дигрессия ускорена за счет повышения токсичности солей при нарастании сухости почвы.
Характерная для 1978 г. мелкоконтурность сменилась в 1989 г. контурами земель более крупного размера, что свидетельствует о справедливости тезиса об экотонизации почвенно-растителыюго покрова.
В целом, изменения в почвенно-растительном покрове, произошедшие с 1978 по 1989 гг., не подтверждают крайне пессимистических прогнозов о том, что без усиленной хозяйственной мелиорации Черные земли превратятся в море песков. Наметившаяся стабилизация почвенно-растительного покрова, по-видимому, объясняется экономической депрессией в России, которая ослабила антропогенное воздействие на окружающую среду, в том числе и на пастбища Черных земель.
Водопой овец осуществляется из прудов и артезианских колодцев. По количеству бактерий, титру и индексу вода прудов значительно уступает артезианской. Однако, минерализация воды из скважин выше, чем у отстоявшей прудовой.
Таблица 8
Химический состав воды (по данным станции агрохимической службы)
N п/п Место отбора Содержание в мг/л
пробы воды нитраты N0, нитриты N02 хлориды С1 сульфаты медь Си свинец РЬ железо Ре цинк гп хром Сг
1 п. Ики-Бурул (пруд) 5,4 0,02 378 483 0,01 0,03 0,07 0,03 0,07
2 сз. Красный путиловец скважина 232 0,2 1664 1984 0,03 0,13 0,01 0,12 0,47
3 сз. 28 Армии скважина 8,86 0,04 809 453 0,01 0,03 0,04 5,0 0,07
4 с-з Володарский пруд «Тридцатка» 5,6 0,01 474 93 0,02 0,06 0,3 0,06 0,11
5 с-з Артезианская скважина 36,8 0,08 188 76,6 1,0 0,1 0,5 5,0 0,6
Это доказывает анализ воды из пруда и скважины, находящихся на расстоянии 3 км и расположеных на территории одного и того же совхоза.
В зоне Черных земель худшая по своему химическому составу вода была в скважине на территории совхоза им. 28 Армии. Скважина в совхозе «Полынный» отличалась повышенным содержанием нитратов и нитритов, содержание остальных веществ было в норме (табл. 8).
Анализ химического состава воды в Калмыкии выявил серьезное превышение норм по сульфатам, хлоридам и нитратам.
Меди в воде было достаточно только в совхозе «Полынный», в остальной воде ее было в несколько раз меньше, содержания свинца, цинка и железа почти везде соответствовало норме.
3.2 История овцеводства в Калмыкии. Животноводство Калмыкии за 200 лет претерпело существенные изменения. В 1798 г. лошадей и верблюдов было 71,4 и 22,1 тыс. голов, в 1827 г. количество лошадей увеличилось до 160,9, верблюдов вдвое, крупного рогатого скота стало больше втрое, при практически одном уровне поголовья овец (табл. 9)
Таблица 9
Поголовье животных в Калмыкии, тыс. гол._
- Годы Лошади Верблюды КРС Овцы ii козы
1798 71,4 22,1 41,6 449,1
1827 160,9 46,0 124,9 472,2
1892 84,7 18,0 158,9 773,5
1909 83,7 26,6 206,4 757,6
1920 10,4 5,2 145,7 212,7
1941 49,1 4,7 212,9 1046,2
В целом полтора века выдерживалась структура животноводства, где количество овец в условных единицах не превышала 50 %.
3.3 Современное состояние овцеводства в Калмыкии. Поголовье овец в Калмыкии в период с 1980 по 1990 гг. сохранялось практически на одном уровне, а с 1994 г. стало резко сокращаться (табл. 10).
Таблица 10
Поголовье овец в Калмыкии, тыс. голов (на 1.1 в хозяйствах всех категорий)_
Годы 1980 1981 1982 1983 1984 1985 1986 1987 1988 1989
Погол.. 3240,7 3042,5 3284,4 3340,3 3429,8 3336,9 3283,2 3377,0 3187,1 3283,5
1990 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000
3154,9 3150,6 2963,4 2833,2 2322,3 1723,1 1400,9 1157,7 844,1 663,3 402,4
Планом породного районирования предусмотрено разведение 3 мериносовых пород, каракульской и курдючной (калмыцкой или эдильбаевской).
В Калмыкии еще низок удельный вес грубошерстных овец. Среди мериносовых пород удельный вес овец породы советский меринос значительно уменьшился и составляет на 1.1.1999 г. 7,4 % (табл. 11). Продуктивность овец значительно снизилась. Настриг шерсти с 1 овцы в 1970 г. составлял 1,87 кг в чистом волокне. В 1998 г снизился до 2,7 кг в физической массе, что составило 1,2 кг в чистом волокне (табл. 12).
Таблица 12
Настриг шерсти с 1 овцы (кг) _
Годы Ставропольская Грозненская Советский меринос В среднем по мериносам
В чистом волокне
1971-1975 1,75 1,68 1,83 1,79
1976-1980 1,89 1,78 1,86 1,87
1981 2,11 2,29 1,94 -
1985 1,75 1,64 1,38 -
1987 1,45 1,40 1,21 -
1990 2,08 1,90 1,81 -
1993 1,62 2,10 1,73 -
В физической массе
1995 - 2,9 - 3,0
1996 - 3,8 - 3,5
1997 - 3,1 ' - 2,8
1998 - 2,6 - 2,7
1999 - 2,9 - 3,3
В 1990 г. настриг шерсти с одной овцы составил 1,92 кг, в т.ч. среди овец грозненской породы 1,90 кг. Наименьший настриг шерсти в 1971-1990 гг. получен с овец породы советский меринос. Овцы грозненской породы в 1996 и 1997 гг. имели несколько выше настриг шерсти в физической массе, чем в среднем по республике. Себестоимость шерсти по республике в среднем составляла в 1999 г. 32,6 руб. с колебаниями по районам от 12,3 до 65,9 рублей за 1 кг. Себестоимость шерсти в зоне Черных земель составила 29,1 рублей. Производство шерсти в целом по республике является убыточным.
Производство смушков зависит от численности каракульских овец и вместе со снижением их поголовья, снижается продажа шкурок. В 1986 г. продавалось государству 66239 шкурок каракуля, в 1990 - 12018, в 1999 г. -1873 шкурки. Общее количество серых ягнят составляло 28 %. Производство каракуля за последние 4 года также стало убыточным, что является причиной уменьшения поголовья каракульских овец. Однако, эта проблема должна решаться на государственном уровне, т.к. Калмыкия' является единственным поставщиком каракуля в России.
Таблица 11
Поголовье овец по породам (тыс. голов)
Годы Советский меринос Ставропольская Грозненская Каракульская Эдильбаевская Источник План племенной работы, 1973
гол % гол % гол % гол гол %
1965 412,9 28,8 479,5 33,9 320,3 24,7 111,4 9 - - Л. Ожигов, 1988
1982 - - 581,5 33,2 - - - - - - В. Мороз, 1987
1985 321,6 19,5 594,4 36,2 633,4 38,5 114,5 6,4 - - Л. Ожигов, 1988
1990 - - - - 953,6 49,1 101,8 5,3 2,2 0,1
1995 - - - - 492 41,3 33,1 2,8 3,5 0,3
1996 176,8 18,1 338,4 33,4 454,8 45,4 30,6 3,1 2,3 0,2 В.Хегай, 1999
1998 48,8 10,6 171,1 3,70 216,8 46,9 23,6 5,1 1,6 0,3
1999 29,7 7,4 146,3 36,6 198,6 49,7 23,5 5,9 2,0 0,5
- данные отсутствуют
Живая масса овец с 1971 г. значительно уменьшилась по всем плановым породам (табл. 13).
Таблица 13
Порода 1971 1980-1993 1999
(Н.Л. Новикова, 1973 (В. Хегай,
Е. Баянов, 1984) 1999)
грозненская 46 43,2 34,8
ставропольская 53 45,7 37,1
советский меринос 51 45,8 36,2
каракульская 55 52,7 40,8
Живая масса овец грозненской породы остается самой низкой. Однако, потеря живой массы овцами грозненской породы произошла в меньшей степени, чем у овец других пород.
Сравнительный анализ живой массы ягнят каракульской эдильбаевской и грозненской пород показал, что все 3 породы далеки от реализации своего генетического потенциала, но эдильбаевские ягнята к концу осеннего периода весили на 10 кг больше своих сверстников грозненской породы (табл.14).
Таблица 14
Живая масса ягнят разных пород_
Породы живая масса при рождении 4 мес. 7 мес.
баранчики ярочки валушки ярочки валушки ярочки
эдильбаевская 4,3+0,21 4,3±0,18 30,7+1,58 28,1 ±1,43 34,5±1,82 32,4±1,67
каракульская 3,9+0,19 3,7±0,16 25,4+1,38 30,8+1,91
грозненская 3,6+0,23 3,5±0,28 21,4±1,17 21,6+1,45 24,2+1,71 23,6±1,67
Баранина, полученная от овец тонкорунных овец, пользуется меньшим спросом на рынке, а спрос на баранину специализированных пород, делает их разведение экономически привлекательным.
Мясо курдючных овец выращенных в условиях Калмыкии не уступает по качеству лучшим мировым мясным породам.
Анализ воспроизводства овец в республике показывает, что выход ягнят на 100 маток по годам значительно колебался, однако был значительно ниже генетического потенциала этих пород.
Выход ягнят от овец эдильбаевской породы в последние 3 года был значительно выше, чем в целом по Калмыкии - 100-104 и 82-88 соответственно. Выход ягнят каракульской породы в 1997 г. составил 100 на 100 маток и также был выше среднереспубликанского показателя.
Среди болезней овец наибольшую опасность представляют зооантропонозы - болезни общие для животных и человека. В Калмыкии наблюдались вспышки сибирской язвы, бешенства и бруцеллеза. Среди
заболевших бруцеллезом 754 гол. в 1987 г., 1028 - в 1990 г., 1832 гол. в 1992 г. ни одна овца не пала. От бешенства и сибирской язвы пали все заболевшие животные.
Среди паразитарных заболеваний зарегистрированы фасциоллез, мониезиоз, гемоихоз, нематодироз, диктиокаулез, ценуроз, эхинококкоз, эстроз, вольфартиоз, псороптоз, эймериоз. От ценуроза пало значительное поголовье (табл. 15).
Таблица 15
Динамика заболеваемости ценурозом у овец _(заболело / пало, гол) _
Районы 1985 1988 1990 1995
Всего в Калмыкии 8442/760 15318/314 14556/540 3956/7
в т.ч. на Черных землях 5683/737 8344/254 5631/347 1270/7
Из инфекционных болезней овец регистрировались анаэробная энтеротоксемия овец (пало в 1990 г. 616 овец, в 1994 - 169 голов), анаэробная дизентерия ягнят (падеж ягянят к 20-30 дневному возрасту в некоторых хозяйствах достигает 30-40 %)., вирусный аборт (1340 аборитированных овец в 1989 г., 966 - в 1990 г., в последние годы встречается редко. Практически всегда со смертельным исходом происходит заболевание оспой. Наибольший падеж от оспы наблюдался в 1995-1996 гг.
Также на территории Калмыкии высока смертность от паратифа - по 383 в 1988 и 1989 г. и 185 в 1991 г., пастерсллеза - из заболевших 325 гол. в 1992 г. 201 гол. пала.
Незаразные заболевания, такие как общая дистрофия, развившаяся вследствие засухи 1986 г., снижают резистентность и вызывают гибель от вторичных заболеваний.
Содержание фосфора в почвах в различных зонах Калмыкии 6-12 мг/кг почвы, кальция 5-9,6 мг-экв/100 г почвы и натрия 0,44-0,9; меди 0,140,20; цинка 0,27-0,52; марганца 7,5-12,8; кобальта 0,04-0,09 мг/кг. По содержанию микроэлементов (медь, цинк, марганец, кобальт) почвы в основном относятся к группе с низким содержанием.
В кормах наблюдается наибольший недостаток в меди и цинке. Так, в сене содержание меди составило 1,4-2,0 мг/кг, что ниже пороговой концентрации при норме 3-12 мг/кг, цинка 11-20 мг/кг при норме 20-60 мг/кг.
Неблагоприятно соотношение кальция и фосфора. Из-за низкого содержания фосфора дефицит его составляет 1,9 г на одну кормовую единицу, тогда как содержание кальция выше потребности в 1,3-1,5 раза.
Основными заболеваниями, вызванными недостатком или избытком макро- и микроэлементов являются остеодистрофия, акупроз и болезни щитовидной железы.
В хозяйствах Черноземельского района в 1995-1999 гг. зафиксировано 28 мертворожденных ягнят с признаками зобной болезни. К сожалению, мы не смогли провести полный анализ, т.к. при рождении мертвого ягненка или его гибели от зоба часто ставится диагноз той инфекционной болезни, которая в тот момент фиксируется в хозяйстве.
Ветеринарная служба вообще не регистрирует в отдельной графе случаи эндемических заболеваний. Однако, все случаи зобной болезни встречались только у мериносовых овец. Ни одного случая рождения зобатого ягненка каракульской и эдильбаевской породы нами не обнаружено.
К разряду редко встречающихся эндемических болезней овец Калмыкии относятся акобальтоз, борный энтерит овец, беломышечнуто болезнь.
Самый большой падеж в последнее десятилетие в республике был в 1994 г. - 8,5 %.овец к обороту стада, самый низкий в 1996 г. - 3,6 % (табл. 16). Таблица 16
Падеж овец в % к обороту стада
Районы Годы
1994 1995 1996 1997 -
По республике в целом 8,5 5.6 3.6 3.8
В том числе: Черноземельский 6,2 4.2 4,5 5,1
Юстинский 6,2 5,3 3,4 6,5
Яшкулъский 7.7 5,2 1.8 1,4
Целинный 6.0 4,6 1,6 2,7
Приютненский 11,7 5,3 3,5 3,7
Наибольший падеж наблюдался в Приютненском районе -11,7%.
3.4 Генетическая характеристика овец. Традиционная селекция должна быть дополнена генетическими показателями, среди которых иммуногенетические и цигогенетические являются наиболее перспективными.
Основная область использования групп крови - селекционная работа, поиск и создание уникальных генофондов, поскольку изменчивость есть реальное отражение формообразовательных процессов, протекающих в популяциях.
Особенно важным с прикладной точки зрения является использование групп крови для паспортизации животного, так как успех селекционной работы во многом зависит от правильной идентификации.
Наиболее широкое использование группы крови получили при' контроле племзаписей происхождения потомков, а следовательно, и для объективной оценки баранов-производителей.
При сравнении групп крови овец Калмыкии отмечены определенные различия.
Во-первых, имеются различия в частоте встречаемости антигенов (табл. 17, рис. 3).
Таблица 17
Частота встречаемости антигенов у овцематок различных пород
Система Антиген Эдильбаев-ская п=109 Грозненская п-223 Каракульская 11=121 Советский .меринос П=1 16 Ставропольская п=136
А Аа 0,413 0,292 0,196 0,423 0,292
АЬ 0,012 0,000 0,075 0,196 0,081
В ВЬ 0,365 0,254 0,221 0,484 0,252
Ве 0,000 0,087 0,145 0,234 0,081
С Са 0,057 0,000 0,098 0,311 0,000,
СЬ 0,592 0,971 0,652 0,428 0,97 Г
м Ма 0,324 0,068 0,497 0,198 0,061
R R 0,148 0,143 0,283 0,408 0,242
О 0,861 0,705 0,724 0,600 0,758
D Da 0,227 0,178 0,623 0,962 0,172
Так, наиболее распространенным у всех овец Калмыкии был антиген О системы Л. Частота его встречаемости у овец породы советский меринос была наименьшей, но и она составила 0,60. Остальные породы имели частоту О в пределах. 0,71-0,76, наибольший показатель у овец эдильбаевской породы - 0,86. Достаточно распространен антиген СЬ системы С, практически все овцы грозненской и ставропольской пород имели его (97,1%). Наименьший показатель у овец породы советский меринос (0,43) и эдильбаевских (0,59), у овец каракульской породы такой антиген встречался у 65 % голов.
Самой низкой частотой встречаемости характеризуются антигены Са, АЬ и Ве. Так, овцы грозненской породы не имели АЬ и Са, овцы ставропольской породы не имели Са, а эдильбаевской - Ве. Ничтожно мал фактор АЬ и Са у эдильбаевских овец, АЬ и Ве у ставропольских, каракульских и грозненских овец.
Антигены
Рис. 3 Частота встречаемости антигенов у овцематок различных
пород
Во-вторых, частота встречаемости антигенов имеет породные различия. Так, антиген Са, имеющийся у 31 % овец породы советский меринос, практически отсутствует у овец других пород.
Сравнение тонкорунных пород овец по группам крови представляет определенный интерес, так как условия разведения влияют на закрепление тех или иных факторов крови способствуя сохранению в стадах животных определенных генотипов.
2(1
Также нами ставилась задача сравнить группы крови тонкорунных пород овец Калмыкии и мериносов из других регионов.
Сравнение частот встречаемости антигенных факторов показало, что наибольшей частотой отмечены факторы ВЬ, В1" и СЬ (Табл.18).
Таблица 18
Иммунногенетические особенности тонкорунных пород овец
Генети- Анти- Совет- Гроз- Ставро Кавказ- Киргиз- Казахский
ческая гены ский ненская поль- ская ская меринос
система меринос п=116 п=223 ская п=]36 п=205 п=98 п=28
А Аа 42,3 29,2 52,6 53,0 42,8 53,5
АЪ 19,6 8,01 18,0 21,0 17,3 10,7
ВЬ 48,4 25,2 71,5 84,0 92,8 57,0
Вс1 - - - 19,0 26,5 21,4
Вс - - - 38,0 42,8 28,5
Ве 23,4 8,03 16,0 25,0 12,2 21,7
В ВГ - - - 91,0 78,5 89,2
Вё - - - 33,0 - 21,4
В1 - - - 49,0 58,1 35,7
С Са 31,1 0,0 20,1 44,0 45,5 21,4
СЬ 42,8 97,1 46,0 97,0 97,3 100
О Ба 96,2 17,2 22,0 41,0 31,6 39,2
К Я 40,8 24,2 48,3 44,0 43,8 50,2
0 60,0 75,8 12,0 21,0 57,2 50,0
м Ма 19,8 6,11 20,0 13,0 - -
Если рассматривать каждую систему раздельно, то А-система представлена, в большинстве своем антигеном Аа,
В В-системе наибольшая частота встречаемости отмечена по следующим антигенам: ВЬ, ВГ и В1; С-система представлена в основном СЬ антигеном.
Однако частота встречаемости антигенов значительно различается по породам. Так, антиген ВЬ, который имеет частоту встречаемости от 50 до 93% у других пород, у овец грозненской породы составляет всего 25,2%. Частота встречаемости СЬ у овец пород советский меринос и ставропольская 42,8 и 46,0% и значительно ниже, чем у остальных, где она встречается в 97-100% случаях.
Советский меринос имеет очень высокую частоту Ба антигена и по этому показателю сильно отличается от других пород. •
Частота встречаемости Я-антигена Я-системы у всех исследованных пород была на одном уровне - 40-50%, исключая грозненскую, у которой этот показатель был равен 24,2%.
Несмотря на близкое происхождение пород, однонаправленность селекционной работы, разведение в различных экологических зонах оказало влияние на отбор тех или иных частот антигенов, приспособленных к конкретной обстановке.
Генетические связи между этими породами были рассчитаны по формуле М.Нея (1972).
0 = 1пЬ_
1к = I X Ху Уи / х2и II у2,/
Где: ху и Уу частоты ¿-го аллеля, ^го локуса в сравниваемых популяциях X и У, ш - число локусов, к - число аллелей в локусе. Индекс 1ы рекомендован для сравнения генотипических частот.
Анализ распределения по суммарным частотам подтверждает реальные взаимоотношения, сложившиеся между породами. Здесь и общность происхождения и различия в экологических зонах разведения.
Так, общеизвестно, что при выведении современных тонкорунных пород большую роль сыграли бараны породы американский рамбулье. Асканийская, советский меринос, кавказская и ставропольская породы были выведены при активном участии этой породы.
Таблица 19
Генетические дистанции между тонкорунными породами_
Код 1 2 3 4 5
1 Казахский меринос 1
2 Киргизская 2 0,125
3 Кавказская 3 0,038 0,035
4 Ставропольская 4 0,03 0,023 ~0
5 Советский меринос 5 0,165 0,2066 0,2017 0,1606
6 Грозненская 6 0,1474 0,1585 0,248 0,2817 0,342
На основании генетических дистанций между исследуемыми породами, построена дендрограмма кластеров овец (рис. 4).
При выведении грозненской породы изначально использовались бараны породы австралийский меринос, что ставит эту породу достаточно отдаленно от других овец. Однако, дистанция между грозненскими и киргизскими и казахскими меньше, чем между грозненской и другими породами. Это легко объяснить, если вспомнить, что обе эти породы на конечном этапе выведения скрещивались с баранами грозненской породы.
Очень малое генетическое расстояние было между кавказской и ставропольской породами. Это объяснимо, если вспомнить, что обе
Сов.меринос Грозненская Каз.меринос Киргизская Кавказская Ставропольская
0,5 0,25 0,05
Рис. 4 Дендрограмма кластеров овец.
породы выводились в одних экологических условиях при скрещивании кавказских маток с американским рамбулье, а генетических вклад асканийской породы в одном случае и австралийских мериносов в другом случае, не оказал существенного влияния.
Особняком, в данном случае, стоит порода советский меринос. Наименьшая дистанция, в сравнении с другими породами, была со ставропольской породой и объясняется тем обстоятельством, что на заключительном этапе выведения советских мериносов, использовались бараны ставродольской породы.
Анализ генетического расстояния будет неполным без экологической оценки зон разведения.
Киргизские, казахские и кавказские мериносы разводятся в зоне с достаточными кормовыми условиями и комфортным для овец климатом. Овцы ставропольской породы и советский меринос были взяты в Центральной зоне Калмыкии, а овцы грозненской породы в зоне Черных земель, отличающейся суровыми условиями и скудными выбитыми пастбищами.
В данном случае пока неясна огромная дистанция между породами советский меринос и грозненская. То, что они являются неродственными породами, мало объясняет наибольшую дистанцию между ними. Ведь разведение в одних и тех же экстремальных условиях должно было нивелировать генетически заданные различия. Думается, что приспособление к экологическому прессингу у этих двух пород пошло по разным путям, что сказалось на преимуществе тех или иных антигенов.
Для того, чтобы выяснить влияние внешней среды на селекцию тех или иных антигенных факторов, мы сравнивали свои данные по каракульской породе с данными других исследователей. Овцы каракульской
породы в Узбекистане исследованы Б.А. Аббасовой (1977) а в Молдове П.И. Люцкановым (1988).
По данным частоты встречаемости антигенных факторов у овец каракульской породы, рассчитали генетические дистанции и провели кластерный анализ (табл. 20).
Таблица 20
Данные генетических дистанций между овцами _ каракульской породы _
Место разведения Калмыкия Молдова
Молдова 0,1632
Узбекистан 0,1669 0,1500
Наибольшая генетическая дистанция между овцами разводимыми в Калмыкии и Узбекистане, а наименьшее между поголовьем овец Молдовы и Узбекистана.
Это объясняется тем, что каракульские овцы Молдовы и Узбекистана имели общие генетические корни, так как в свое время в Молдову завозились бараны-производители из Узбекистана. В то время как каракульские овцы Калмыкии долгое время разводились в генетической изоляции.
Генетические расстояния отражают взаимоотношения, сложившиеся в процессе разведения в различных зонах, и могут служить мерой дифференциации.
Несмотря на близкое происхождение пород, однонаправленность селекционной работы, разведение в различных зонах, экологические факторы оказали влияние на частоту встречаемости тех или иных антигенов, приспособленных к конкретной обстановке.
При цитогенетическом обследовании овец Калмыкии ни у одного из обследованных животных не было выявлено каких-либо конституционных аномалий хромосомного набора, в том числе не было обнаружено случаев робертсоновских транслокаций.
В результате проведенного обследования установлено, что у всех изученных животных кариотип соответствовал видовой норме (2п=54). Генетический пол, определенный по составу хромосом, соответствовал анатомическому. Одновременно с этим было отмечено наличие в части клеток отклонений от нормального числа хромосом. Частота анеуплоидии составляла в среднем 12,60 % у эдильбаевскон, 11,70 % у каракульской и 6,70 % у грозненской породы, (табл. 21, рис. 5)
Анеуплоидия у овцематок формировалось, главным образом, путем утери хромосом, частота гиперплоидии, обусловленная нерасхождением хромосом составила только 0,60-1,10 %.
Таблица 21
Характеристика кариотипа овец в Калмыкии_
Породы овец Типы аномалий
Анеушюидия Гипоплоидия Гиперплоидия
Грозненская 7,20 ± 0,92 6,70 ± 0,70 6,60 ± 0,90 6,20 ± 0,79 0,60 ±0,38 0,50 ±0,18
Ставропольская 7,90 ± 0,87 7,80 ± 1,03 7,0 ±0,91 7,0 ±1,1 0,9 ±0,58 0,8 ±0,40
Советский меринос Каракульская Эдильбаевская 8,40 ±0,69 11.70 ± 1,04 12,60 ± 1,06 7,60 ±0,70 10,60 ± 1,1 11,75 ±1,2 0,80 ± 0,60 1,10 ±0,75 0,85 ±0,10
В среднем 9,0 ±0,82 8,2 ±0,70 0,80 ±0,50
Рис. 5 Гистограмма анеуплоидии клеток овец Полиплоидные клетки у обследованных овец обнаружены не были. Анализ анеуплоидных клеток выявил четкую межпородную разницу в частоте хромосомных аномалий. Так, наиболее высокий уровень анеуплоидии наблюдался у грубошерстных эдильбаевской и каракульской овец. Разница между мериносами и грубошерстными овцами по частоте хромосомных нарушений была высокодостоверной. (Р>0,001)
В тех же экологических условиях разводится грозненская порода овец, у которой частота аберраций оказалась самой низкой даже в сравнении с мериносами из менее суровых зон Калмыкии. (Р<0,001)
Сравнительный анализ грозненских овец из разных зон показал, что животные из Центральной зоны имели меньший выход аберрантных клеток -6,7 % в сравнении с животными из пустынной зоны. Следовательно, разница в хромосомных нарушениях в пределах одной породы зависит от экологических условий.
Однако разница между частотой анеуплоидии у грозненских овец из совхозов «Полынный» и «Красный Путиловец» была недостоверной, и следовательно, можно только предполагать, что эта разница зависит от зоны разведения.
Межпородная разница в количестве аномальных клеток стоит в ряду: советский меринос, ставропольская, грозненская, причем разница между советским мериносом и грозненской породой достоверна.
Возможно, механизм адаптации тонкорунных овец несколько иной, иначе нельзя объяснить, почему более приспособленная и разводимая в условиях пустыни грозненская порода овец имеет меньшую частоту хромосомных нарушений, чем другие мериносовые породы.
В целях сравнения наших результатов, приводим данные, полученные A.M. Мурзам ami евым и Р. Жапбасовым (1979) (табл. 22).
Таблица 22
Сравнительная цитогенетическая характеристика овец Калмыкии и Казахстана
Породы
Типы Эдильбаевская Каракульская Казахский Советский
меринос меринос
аномалий Казах- Калмы- Казах- Калмы- Казахстан Калмыкия
стан кия стан кия
Анеупло- 14,98 12,60 13,60 11,70 13,7 8,40
ндия
в т.ч.
Гипопло- 13,62 11,75 11,86 10,60 11,85 7,60
идия
Гиперпло- 1,36 0,85 1,21 1,10 1,85 0,80
идля
Следует заметить, что в исследованиях Казахстанских ученых были использованы метафазы костного мозга, что делает их данные несколько завышенными в сравнении с нашими, т.к. по их же данным, в культуре лейкоцитов периферической крови овец анеуплоидия на 6 % ниже, чем в клетках костного мозга. ......-
Эдильбаевские и каракульские овцы Казахстана по количеству хромосомных нарушений имеют такие же характеристики как и в Калмыкии. Однако, овцы породы казахский меринос в Казахстане и советский меринос в Калмыкии значительно различаются.
Результаты наших исследований и сравнение их с данными литературы свидетельствует о том, что отклонения от нормального числа хромосом в части клеток являются физиологической нормой.
Важность регистрации изменчивости нормального кариотипа овец для племенных и селекционных целей несомненна, и дальнейшее расширение цитогенетических исследований не только здоровых овец разного возраста, пола и породы, но и животных с различными врожденными уродствами имеет не только общебиологическое, но и практическое значение. Особенно важно это сейчас, когда известно, что многие изменения в кариотипе связаны с экологическим давлением и являются мерой воздействия на наследственный аппарат.
3.5 Этологическая и морфологическая характеристика овец.
В условиях пустыни более приспособленными являются овцы грубошерстных пород. В поисках корма они постоянно передвигаются и это за много веков обусловило появление сложных экологических взаимосвязей между растительностью и животными, одними из которых являются особенности пастбищных и других поведенческих актов.
Все формы и поведения животных имеют наследственную детерминации) и в основном обусловлены аддитивным и полигенным характером наследования. Коэффициент наследуемости (Ь2) ведущих показателей поведения достаточно высок (от 0,2 до 0,9), что свидетельствует об эффективности селекции по этим признакам (Е. Меркурьева, 1970).
Овцы грубошерстных пород имеют несколько иную поведенческую реакцию при пастьбе нежели мериносовые. Так, по данным И.А. Тапильского (1972) аборигенные курдючные овцы в сравнении с ахангаранскими (линкольн х мериносовые х курдючные) тратят больше времени на переходы - 4 и 3 сек соответственно и меньше времени на срывание травы - 30 и 100 сек. соответственно, Курдючные овцы за время пастьбы проходят 12 км, а помеси - 7 км. Это позволяет ему сделать вывод о том, что в единицу времени при тех же затратах можно получить больше прибыли от помесей.
Исследования И. Тапильского подтверждаются нашими данными и свидетельствуют о большей подвижности овец грубошерстных пород. Однако, выводы о целесообразности мы делаем разные. То, что И.А. Тапильским трактуется как лишние затраты энергии на единицу продукции овцами курдючных пород, нам представляется ценным экологическим качеством. Животные быстро и не кучно передвигаясь, меньше травмируют
пастбища и степень выбивания их уменьшается. А в данных условиях это является более ценным показателем.
Такая точка зрения разделяется многими авторами. Б.Б. Лхасаранов (1996) считает положительной особенность поведения бурятских аборигенных овец, выражающуюся в их значительно большей двигательной активности.
Исследования поведения овец на пастбище позволили ему рассчитать затраты времени на поведенческие акты. Так, грубошерстные овцы расходуют 7,8 % времени только на движение, а мериносовые - 6,2 %. Двигаются и едят 55,7 и 37,3, едят 28,5 и 30,8 % времени соответственно. При этом скорость движения аборигенных овец составила 37,6 метров в минуту, что больше чем у тонкорунных в 1,5 раза.
Данные анализа поведения овец на юге и юго-востоке Казахстана показывают, что местные мясошерстные и курдючные овцы хорошо приспособлены к условиям разведения. Имеют продолжительность поедания корма на 4,3-26,9 % выше, а отдых на 17-18 % меньше, чем помеси с мериносами (С.Ш. Мирзабеков, 1998).
Исследование поведения овец на пастбищах аридной зоны Калмыкии проводилось в маточных отарах каракульской и грозненской пород овец в совхозе "Полынный" Юстинского района и эдильбаевской в совхозе им. 28 Армии Юстинского района. Пастьба производилась на типичных пустьпшых пастбищах при температуре + 30 ° С.
Все маточные отары в летний период придерживаются единого распорядка дня:
Водопой овец с 4 ч. 30 мин до 5 ч.
Пастьба с 5 ч. До 11 ч. 30 мин.
Отдых, обработка с 11 ч. 30 мин до 15 ч.
Водопой с 15 ч. До 15 ч. 30 мин
Пастьба овец с 15 ч. 30 мин до 22 ч.
Отдых с 22 ч. До 4 ч.
Овцы на пастбище находятся почти 18 часов. Распорядок дня различается только по структуре, время ночного отдыха и начала пастьбы одинаково как для мериносов, так и грубошерстных овец.
Хронометраж затрат времени па пастьбу и отдых выявил значительные породные различия. Так, самое продолжительное время на пастьбу приходится на овец эдильбаевской породы - 14 часов, каракульские овцы затратили 13,5 часов, овцы грозненской породы - 12 часов. Соответственно время отдыха, которое включало лежание, стояние, водопой, кормление ягнят заняли 3, 3,5 и 5 часа соответственно.
Скорость движения составила 32, 30 и 19 метров в минуту. Все это свидетельствует о том, что грубошерстные овцы па отдых затрачивают
г8
гораздо меньше времени и больше времени для перемещения и поедания корма на ходу.
Если время пастьбы разделить на отдельные поведенческие составляющие, то в процентном соотношении они выглядят следующим образом (табл. 23).
Таблица 23
Поведение овец на пастбище_
Показатели эдильбаевские каракульские грозненские
Затраты времени на поведенческие акты, %
двигаются 7,9 8,1 6,3
двигаются и едят 55,8 54,1 37,2
едят 28,3 29,0 30,8
лежат 6,4 6,4 14,7
стоят 1,0 0,9 10,8
кормят ягнят 0,39 0,4 0,1
другие акты 0,21 0,15 0,18
время пастьбы, час 14 13,5 12
время отдыха, час 3 3,5 5
скорость движения, м/мин 32,6 30,0 21
площадь пастбища на одну овцу, м' 700 650 250
Особенностью поведенческих актов грубошерстных овец, является их значительно большая двигательная активность. Так, на стояние они затрачивают в 11,8, а на лежание в 2,3 раза меньше времени, чем грозненские. Напротив, они большую часть времени используют для перемещения и поедания корма на ходу, что больше ,чем тонкорунные в 1,5 раза. Скорость движения составила 32,6 м/мин., что больше, чем овцы грозненской породы в 1,5 раза.
Овцы эдильбаевской и каракульской пород на пастбище сразу же начинают расходиться и передвигаются более разрозненно, что уменьшает отрицательное экологическое воздействие на пастбище. В отличие от тонкорунных, рассредотачиваются на пастбище на расстоянии 2-15 метров, иногда образуют группы по 3-10 голов на расстоянии 1 метр и менее. Это было проверено измерением площади пастбища, занимаемой отарой. Так, отара овец эдильбаевской породы из 600 овцематок расходилось на площади 0,42 км 2, а отара мериносовых овец из 800 овцематок на площади 0,2 км 2, что составило 700 м 2 на одну голову эдильбаевской овцы и 250 м 2 на овцу грозненской породы.
В исследованиях Б. Лхасаранова (1996) установлено, что бурятские аборигенные овцы на пастбище почти не передвигаются "след в след", что свидетельствует об их экологической связи с растительностью пастбищ, которая вырабатывалась в течение длительного исторического периода.
То же самое можно сказать и о эдильбаевской и каракульской овце. Характер пастьбы присущ аборигенным "экологичным" породам овец, что подтверждается результатами наших наблюдений.
В пользу разведения грубошерстных овец говорит и тот факт, что они обладают меньшей селективностью в поедании трав. Овцы грозненской породы не притрагиваются к солянкам и полыни черной, а каракульские разнообразят ими "свое меню". К тому же полынь черная, кроме кормовых достоинств, обладает хорошим антигельминтным свойством, что очевидно, и делает овец каракульской породы более резистентными к гельминтозам чем мериносовых.
Во взаимоотноа ениях овец с пастбищем немаловажным фактором является степень физиче кого воздействия копыт на почву пастбищ.
Взвешиванием и т мерением установлено, что общая площадь нижней поверхности копыт мер ! особой овцы живой массой 45-50 кг составляет 4550 см2. Постоянное дав; е ше копыт одной овцы на 1 см2 почвы или пастбища сос+авляет 1 кг, что в гва раза выше, чем гусеничными факторами или танками. В дождливую погоду воздействие этого давления на почву возрастает в десятки раь. Копыта овец проникают в почву на глубину до 3-5 см, разрушая при этом корневую систему растений (В. Хегай и др., 1995).
Копыта курдючных овец несколько округлее и не такие острые, что меньше травмирует почву.
3.6 Перспективы развития овцеводства в Калмыкии. В плане племенной работы с овцами тонкорунных пород было намечено довести поголовье на 1981 г. до 2800 тыс. голов, в т.ч. овец тонкорунных пород до 2600 тыс. голов.
На 1991-2000 гг. это поголовье рекомендовалось довести до 3 млн.гол. Однако, еще в 1976 г. O.A. Лачко, в результате исследований, проведенных на достаточном поголовье, рекомендовала норму нагрузки в зоне Черных земель 0,45 гол. овец на 1 га пастбищ (О. Лачко, 1978). По ее расчетам отаре валухов из 1500 голов ¡три суточной норме на 1 голову 1,2 к. ед. и длительности пастбищного периода требовалась площадь в 3358 га пастбищ. При этом рекомендовалась схема четырехпольного четырехлетнего пастбищеоборота с ежегодным чередованием сезона использования при однократном выпасе.
При расчете нормальной нагрузки исходили из средней продуктивности и времени использования пастбищ, поедаемости растительности и допустимой нормы стравливания. Если исходить из этих расчетов, то пастбища республики площадью 4,6 млн. га без ущерба в состоянии прокормить 2475 тыс. условных овец, фактическая нагрузка в 1990 г. составляла 5369 тыс. усл. голов (табл. 24).
Перегрузка пастбищ Черных земель была несколько меньше, чем в целом по Калмыкии. Однако, механический перенос расчетов нагрузки на
Таблица 24
Фактическая и нормальная нагрузка на пастбища_
Районы условных овец (гол) Площадь пастбища, га. Продуктивность ц. к. ед. Нормальная нагрузка ■ на 1 га, гол. Фактическая нагрузка на 1 га, гол.
По республике 5365941 4548807 1,5 0,54 1,2
в т.ч. на Черных землях 1419112 2336015 1,1 0,38 0,76
Черные земли оказался ошибочным. При расчетах нормальной нагрузки следовало учитывать не только урожайность пастбищ, но и почву, на которой эти пастбища располагаются. Особенно важным фактором при расчете кормоемкости Черноземельских пастбищ является его сезонность. На протяжении ряда лет их использовали круглогодично, хотя по своим ботаническим характеристикам они годятся только под сезонный выпас (рис. 6)________
1400
1200
600
-РЯД1
.......ряд2
----рядз
1 - динамика биологического нарастания пастбищного корма,
2 - динамика фактического стравливания пастбищного корма,
3 - динамика научно-обоснованного стравливания годового запаса
пастбищного корма. Рис. б Динамика нарастания и стравливания пастбищного корма.
В результате неразумного хозяйствования имеем на Черных землях разрушенные пастбища на площади 2955 га (Зем. ресурсы, 1993). Класс опустынивания с годами меняется. Предотвратить экологическую катастрофу могут только совместные мероприятия.
15 ноября 1989 г. Президиум Совета Министров РСФСР утвердил «Генеральную схему по борьбе с опустыниванием на Черных землях и Кизлярских пастбищах». Согласно этой схеме предполагается орошение и фитомелиорация, сокращение поголовья и пересмотр структуры животноводства.
В связи с этим в начале 90-х г. из Астраханской области и Казахстана стали завозить курдючных овец с признаками калмыцкой породы. Необходимость возрождения этой породы овец обусловлена экологическими и экономическими условиями в зоне Черных земель.
Экономические соображения выражаются в простом сопоставлении (табл. 25). Таблица 25
Численность и шерстная продуктивность овец
Показатели 1990 1995 1999
Поголовье овец, гол. 2398284 978415 402200
в т.ч. на Черных землях, гол 928708 42700 207620
% 38,7 43,6 51,6
Производство шерсти, т. 10783 3466 1300
в т.ч. на Черных землях, т. 3895 1414 569,8
% 36,2 40,8 43,4
Бывшая «кузница шерсти» сдала свои позиции. Увеличение удельного веса овец на Черных землях не сопровождалось увеличением удельного веса производимой шерсти, наоборот, в процентном отношении возрастает разница между поголовьем и производством шерсти. Следовательно, в данном регионе в будущем делать ставку на производство мериносовой шерсти не следует.
Падение шерстной продуктивности у овец грозненской породы прослеживается как по товарным хозяйствам, так и по племенным (В. Хегай, 1999) (табл. 26)
Таблица 26
Настриг шерсти с 1 овцы грозненской породы (кг)_
По категориям хозяйств В чистом волокне В физической массе
1981 1982 1985 1987 1991 1993 1997 1998 1999
В среднем по породе 2,29 1,85 1,64 1,40 1,90 2,1 3,3 2,9 3,0
ГПЗ «Черноземельский» 2,99 2,09 2,06 1,92 2,13 2,3 3,4 2,9 2,9
Ср. по племфермам 2,28 1,82 1,59 1,38 1,95 2,2 - -
Особенно резкое снижение настрига шерсти произошло в ГПЗ «Чернозеь ельский» который ни в силу численности поголовья овец - 6440 голов, в 1999 г. ни по продуктивности племзаводом именоваться уже не может.
Ситуация в овцеводстве республики такова, что можно практически с нуля начинать работу в этой отрасли. Кормоемкость пастбищ позволяет содержать в пределах 1500-1800 тыс. условных голов овец. В зоне Черных земель можно содержать около 1 млн. условных овец, при этом структура животноводства предлагается следующая: 1 - KJPC - 15,8 %, овец 53 %, лошадей и верблюдов 31,5 % (И. Бугдаев, 1996), II - В. Хегай и др. предлагают (при такой же нагрузке в условных овцах) другую структуру животноводства (табл. 27).
По нашему мнению, структура будущего животноводства на Черных землях, предложенная И. Бугдаевым, более экологична.
С утверждением, что «Новые типы тонкорунных пород овец нужно создавать для каждой из трех природно-климатических зон Калмыкии при их максимальной приспособляемости к этим условиям» (Неговора Н.Ф., 1997) можно согласиться с существенной оговоркой. В зоне Черных земель нужно минимизировать присутствие тонкорунных овец и увеличить долю овец каракульской и эдильбаевской пород. Это связано с тем, что в силу своих морфофизиологических свойств эти породы являются щадящими пастбища. Вообще в пользу этого утверждения говорит тот факт, что в странах Европы разводятся 22 тонкорунные породы, а грубошерстных и полугрубошерстных - 107, в Азии 6 и 118 соответственно (А. Николаев, А. Ерохии, 1987).
Такое соотношение является не случайным. В Европе, где просчитывается каждый метр пастбищ, сочли, что наименьший ущерб экологии причиняют грубошерстные овцы. В Азии грубошерстное овцеводство, кроме приспособленности к местным условиям, имеет еще и традиционно-экономический смысл.
План породного размещения в разрезе крупных экономических районов не может детально учитывать всего многообразия природных и кормовых условий отдельных его зон со специфическими условиями, таких, как Калмыкия.
В других республиках России (Тува, Бурятия, Якутия, Дагестан) размещение овец осуществляется с учетом природно-климатических и географических условий.
В Калмыкии породное районирование с учетом экологических условий началось сравнительно недавно. В перспективном плане Калмыцкого НИИ сельского хозяйства на 2000-2003 гг. намечен ряд организационных и зоотехнических мероприятий.
Таблица 27
Структура животноводства Калмыкии и зоны Черных земель
Годы Всего усл. гол. с вед в% КРС Овцы Лошади Верблюды
кол-во голов усл. гол. овец в% всего голов усл. гол. овец в% всего голов усл. голов в% всего голов усл. голов в%
1827 2966995 100 124690 748140 25,2 459036 459036 15,5 160910 128780 43,4 45985 459850 15,5
1990 4154,7 100 268,9 1613,4 38,8 2397,7 2397,7 57,7 17,2 137,6 3.3 0,6 6,0 0,1
1990 1220 100 38,4 230,2 18,9 928,7 928,7 76,1 6,9 54,9 4,5 0,6 6,0 0,5
1995 1853,6 100 129,0 774,0 41,7 978,6 978,6 52,8 12,0 96,0 5,2 0,5 5,0 0,3
1996 622 100 23,6 141,4 22,7 427,0 427,0 68,7 6,0 48,1 7,7 0,5 5,0 0,8
предл. струк. I 1093 100 28,7 172,5 15,8 575,0 575,0 52,6 43,1 345,0 31,6 1,0 10,0 0,9
предл. струк. II 980 100 25 150,0 15,2 700 700 70,6 15 120 12 1 10 1
В частности, из совхоза «Красинский» намечено передать всех курдючных овец в совхоз им. 28 Армии. Организовать в совхозе им. Гагарина Черноземельского района предполагается организовать племенное хозяйство по калмыцкой породе и совхозе «Эрдниевский» Юстинского района по каракульской породе.
В 2000 г. калмыцкими баранами будет осеменено 1252 чистопородные калмыцкие матки, 732 помесные и 849 маток грозненской породы. В дальнейшем планируется метизация тонкорунных овец курдючными баранами в Черноземельском и Яшкульском районе. (Отчет КНИИСХа, 1999) Поголовье курдючных овец планируется довести до 10 тыс. голов, а каракульских овец восстановить до численности 1990 г.
Вообще возрождение Черных земель не должно быть предметом узкопрофессиональных экономических характеристик или чисто научных подходов. Специалисты разных областей должны выработать единую концепцию развития, поставив на первое место экологическую целесообразность.
С учетом вышеизложенного нами предлагается следующее породное районирование (рис. 7).
■ ■ Г'Т
........'. - </■ '' ■; --------------- ------------- . . ... > -и. . - . „л.....
Рис.Т- Карта предлагаемого породного районирования СТ-ставрополтская, СМ-советский меринос, Г-грозненская, Э-эдильбаевская, К-каракульская, КА-кавказская.
Вся территория Юстииского и северо-восточная часть Яшкульского района должны специализироваться на овцах каракульской породы. Практически весь Черноземельский район и восточная часть Яшкульского района должны разводить овец калмыцкой (эдильбаевской) породы. В Лаганском районе, если в дальнейшем не будет повышаться уровень Каспийского моря, также можно будет разводить грубошерстных овец.
Овцы грозненской породы на Черных землях могут быть оставлены в северо-западной части Черноземельского и западной части Яшкульского районов.
Выводы
1. На территории Калмыкии поголовье овец увеличилось с 449,1 тыс! голов в 1798 г. до 3429,8 тыс. гол. в 1994 г. Наиболее интенсивно этот процесс шел в период с 1965 до 1980 г. За 15 лет численность овец возросла в 2,7 раз.
2. В 30-е годы XX века началось вытеснение грубошерстных овец мериносовыми. В 1984 г. доля тонкорунных овец составила 93 % от общего поголовья, тогда как в 1935 г. доля грубошерстных овец составляла 90%.
3. Изменение численности овец и их породного состава привело к ухудшению состояния сельскохозяйственных угодий республики. Площадь земель, подверженных эрозии, возросла с 1763 тыс. га в 1975 г. до 2380 тыс. га в 1995 г. Площадь эрозионноопасных земель за этот период увеличилась в 2 раза.
4. Фактическая нагрузка на пастбища возросла с 0,54 в 1909 г. до 1,3 условных голов овец на 1 га в 1984 г. при нормальной нагрузке 0,4 гол. на 1 га, За период с 1948 по 1989 г. площадь сильносбитых пастбищ возросла с 8 до 86 %. Продуктивность пастбищ уменьшилась с 6 ц. к. ед. с га в 1909 г. до 1 ц. к. ед. в 1998 г. Пастбищная дигрессия происходит в ряду житняк-прутняк-полынь-мятлик. Ухудшение пастбищ происходит не только за счет перевыпаса, но изменения структуры животноводства, В 1827 г. доля овец в Калмыкии составляла 15,1 %, а в 1990 г. достигла 57,7 %, а на Черных землях до 76,1 % от условных голов.
5. Ухудшение состояния пастбищ сказалось на продуктивности овец. Настриг шерсти с одной овцы снизился с 4,45 кг в 1970 г. до 2,7-3,3 кг в 1997-1999 гг. Живая масса овцематок с 46-55 кг в 1971-1984 гг. снизилась до 34,8-40,8 кг в 1999 г.
6. Обнаружены породные различия устойчивости овец к эндемическим заболеваниям. В 1995-1999 гг. на Черных землях зафиксировано 28 случаев рождения зобатых ягнят грозненской породы, и ни одного среди овец эдильбаевской и каракульской пород.
7. В результате иммуногенетических исследований дана оценка генетической структуры пород овец, разводимых в Калмыкии. Установлено породное разнообразие по частоте антигенов. Самые малые генетические
дистанции между ставропольской и кавказской, киргизской и казахский меринос породами. Самые большие генетические расстояния между грозненской и советский меринос, ставропольской и кавказской породами.
8. По результатам цитогенетических исследований установлена частота хромосомных аберраций. Частота встречаемости анеуплоиднмх клеток имеет породные различия. У эдильбаевской породы встречается 12,6 % анеуплоидных клеток, самый низкий уровень анеуопоидии у овец грозненской породы 6,7-7,2 %. Анеуплоидия представлена в основном гипоплоидией, гиперплоидные клетки не превышают 1,1 %.
9. Овцы грубошерстных пород более адаптированы к климатическим условиям республики и более активно ведут себя при пастьбе. Скорость движеиия на пастбище у них в 1,5 раза выше, чем у мериносов. При пастьбе грубошерстные овцы расходятся на площади 0,42 км2, что составляет 700 м2 на 1 овцу. Мериносовая овца занимает площадь 250 м2 и передвигается след в след, что приводит к вытаптыванию пастбищ.
Предложения
1. Хозяйственная деятельность в зоне Черных земель должна строиться с учетом экологической безопасности и целесообразности. При обосновании выбора разводимых пород необходимо исходить не только из реакций различных генотипов на внешние условия, но и их влияния на среду.
2. При определении поголовья и структуры животноводства в зоне экологической напряженности необходимо строгое соблюдение норм нагрузки на пастбища. Приоритет в этом регионе должен быть отдан природосберегающему типу ведения хозяйства.
Список опубликованных работ по теме диссертации
1. Моиссйкина Л.Г., Кленовицкий П.М. Цитогенетическая характеристика овец эдильбаевской породы //Повышение эффективности кормления и разведения сельскохозяйственных животных: Межвуз. сб. науч. тр. КГУ, - Элиста, 1996. - С. 121-125
2. Моисейкина Л.Г., Марзанов Н.С. Генетический анализ групп крови и полиморфных систем некоторых пород овец Калмыкии //Актуальные вопросы сельскохозяйственного производства республики Калмыкия: сб. науч. тр., вып. 16. - Элиста, 1996. - С. 4043
3. Marzanov N., Badalov J.M., Moiseikina L.G., Marzanova L.K. Genetic analysis of sheep breeds derived from the Kalmykia //XXV International Conference for Animal Genetics. Tours. France, 1996. - P. 66
4. Моисейкина Л.Г., Марзанов Н.С. Группы крови и полиморфные системы овец зоны Черных земель Калмыкии //Матер, междунар. науч.-практ. конф. по овцеводству и козоводству, посвященной 65-летию ВНИИОК, ч. III - Ставрополь, 1997. - С. 87-90
5. Кленовицкий П.М., Моисейкина Л.Г., Живалев И.К. //Лабораторный практикум по цитогенетике животных //Уч.пособие.- Элиста, 1997. -48 с.
6. Моисейкина Л.Г., Кленовицкий Ü.M., Розикова М., Марзанов Н.С. Цитогенетический анализ некоторых пород овец //Матер, междунар. науч.-практ. конф. по овцеводству и козоводству, посвященной 65-летию ВНИИОК, ч. III - Ставрополь, 1997. - С. 91-94
7. Кленовицкий П.М., Марзанов Н.С., Моисейкина Л.Г. Принципы цитогенетического мониторинга племенных животных //Эколого-генетические проблемы животноводства и экологически безопасные технологии производства продуктов питания. Тез. докл. Международной конференции. - Дубровицы, 1998. - С. 44-45
8. Моисейкина Л.Г., Кленовицкий П.М. Цитогенетические параметры овец эдильбаевской породы в Калмыкии //Овцы, козы и шерстяное дело.- 1998.-№ 1.-С. 15-17
9. Моисейкина Л.Г. Эколого-генетический мониторинг овец в зоне Прикаспия //Матер, междунар. конф. Экосистемы Прикаспия - XXI веку. 19.10.1997 г. - Элиста-Астрахань, 1998. - С. 48-53
10. Моисейкина Л.Г. Сравнительная характеристика групп крови каракульских овец //Теоретические и практические аспекты повышения продуктивности животных,- Элиста, 1999-С. 68-71
11. Моисейкина Л.Г Эколого-генетическое обоснование разведения овец в Калмыкии // Тез.научно-пракг.конф./Теория и практика экономических проблем -Элиста, 1999 - С.105-107
12. Моисейкина Л.Г. Причины дигрессии пастбищ в Калмыкии. 12 с. -Библногр.: 8 назв. - Деп. в ВИНИТИ 11.08.99, № 2624-В99
13. Босхомджиева Е.Д., Моисейкина Л.Г., Кинзеев В.Н. Экология и эпизоотология наиболее распространенных болезней овец в Калмыкии. - Элиста, 1999. - 56 с.
14. Моисейкина Л.Г. Влияние естественной резистентности к болезням у овец на здоровье человека в аридной зоне //Матер, междунар. науч-практ. конф. Биосфера и человек. - Майкоп, 1999. -С. 295-297
15. Моисейкина Л.Г. Эндемические болезни овец. 14 с. - Библиогр. 4
/ назв. - Деп. в ВИНИТИ 11.08.99, № 2626-В99
16. Кленовицкий П.М., Моисейкина Л.Г., Марзанов Н.С. Цитогенетика сельскохозяйственных животных. - Элиста, 1999. - 141 с.
17. Моисейкина Л.Г. Метеорологические условия содержания овец //Теоретические и практические аспекты повышения продуктивности животных,- Элиста, 1999,- С. 7-11
18. Моисейкина Л.Г. Климатические аспекты в разведении овец. 9 с. -Библиогр. 4 назв. - Деп. в ВИНИТИ 11.08.99, № 2627-В99
19. Моисейкина Л.Г., Босхомджиева Е.Д. Генетические аспекты эндемических болезней овец //Матер. II Всерос. науч. конф. Эколого-биологические проблемы Волжского региона и Северного Прикаспия. - Астрахань, 1999. - С. 115-116
20. Марзанов Н.С., Моисейкина Л.Г., Марзанова Л.К. Использование групп крови вселекции овец//Учеб. пособие. -Элиста, 1999. - 56 с.
21. Моисейкина Л.Г. Экология и поведение овец на пастбище // Научные труды ученых и специалистов республики Калмыкия.-Элтста, 1999,- т.7.- С. 207-210
22. Моисейкина Л.Г. Генетическая структура по группам крови каракульских овец // Матер.конф. Совершенствование племенных и продуктивных качеств животных и птиц.-М., 1999.-С. 151-153
23. Моисейкина Л.Г., Марзанов Н.С. Сравнительная характеристика тонкорунных пород овец по группам крови. 9 с. - Библиогр. 3 назв. -Деп. в ВИНИТИ 31.01.00, № 221-ВОО
24. Моисейкина Л.Г., Кленовицкий П.М. Цитогенетическая характеристика овец разводимых в Калмыкии. 9 с. - Библиогр. 7 назв. -' Деп. в ВИНИТИ 31.01.00, № 220-В00
25. 25.Моисейкина Л.Г. Адаптация к экологическим условиям. 11с,-Библиогр. 5 назв. - Деп. в ВИНИТИ 31.01.00, № 219-В00
- Моисейкина, Людмила Гучаевна
- доктора биологических наук
- Дубровицы, 2000
- ВАК 06.02.01
- Хозяйственно-биологические особенности овец породы ромни-марш в условиях госплемзавода "Котовский" Рязанской области
- Адаптивная селекция тонкорунных овец в экологических условиях степной зоны Восточной Сибири
- Эколого-генетическое обоснование разведения овец в Калмыкии
- Научное обоснование селекционно-технологических методов совершенствования русской длинношерстной породы овец в Центрально-Черноземном регионе
- Продуктивные и некоторые биологические особенности тувинских короткожирнохвостых овец степного типа