Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Динамика численности и рациональное использование запасов индийской ставриды TRACHURUS INDICUS (NEKRASOV) Суэцкого залива

ВАК РФ 03.00.10, Ихтиология

Автореферат диссертации по теме "Динамика численности и рациональное использование запасов индийской ставриды TRACHURUS INDICUS (NEKRASOV) Суэцкого залива"

ВСЕРОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ РЫБНОГО ХОЗЯЙСТВА И ОКЕАНОГРАФИИ

?Г0 0 а

" 't ДПР IB!)': На правах рукописи

УДК 639.3

Иохамед Реда Хигази

ДИНАМИКА ЧИСЛЕННОСТИ И РАЦИОНАЛЬНОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЗАПАСОВ ИНДИЙСКОЙ СТАВРИДЫ TEACKUKUS IHDICUS (WEKRASOV) СУЭЦКОГО ЗАЛИВА

03.00.10 - Ихтиология

Автореферат диссертации на соискалие ученой степени кандидата биологических наук

Москва.1994

Работа выполнена в Астраханской техническом институте рыбной промышленности и хозяйства (АТИРПХ)

Научный руководитель - доктор сельскохозяйственных наук,

профессор В.Ф.Зайцев

Официальны^ оппоненты: доктор биологических наук, профессор П.А.Моисеев, кандидат биологических наук, В.В.Некрасов.

Ведущее учреждение: КаспНИРХ. (Каспийский.научно-

исследовательский институт рыбного хозяйства)

Защита лкссертацпи ссстсится ■ ■ ■ 1594г.

г часов на заседании спеагализирован^го "совета ВНИРО (ул. В.Красносельскаа1?а).

С диссертацией мокко ознакомиться в библиотеке ВНйРО

Автореферат разослан "..."............1Э94г.

Ученый секретарь специализированного соЕета, кандидат биологических наук

Астафьева А.В.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РЛБОГИ.

Актуальность. В составе сообщества неритических рыб, обитающих в прибрежных водах индийского океана, семейство ставридовых (Carangidae) одна из широко распространенных и многочисленных групп, насчитывающих, по крайней мере, около 30 родоЕ и более 150 видов (Дракина,Некрасов,1975;Некрасов, 1970, Линдберг,1980). Большинство из них играет важную роль в рыбном промысле. Доля ставридовых составляет около 5.5 -6.9 %% от общего вылова рыбы в Мировом океане (Моисеев,1963; Некрасов,1982).

Несмотря на свое широкое распространение и важное промысловое значение, биология большинства представителей семейства ставридовых. в том числе и индийской ставриды (если не учитывать многочисленные работы В.В.Некрасова (1956;1970; 1976; 1952, и др.'), до сих пор изучена недостаточно. Очень мало внимания уделялось вопроса}.; состояния запасов (Benerti, 1971) и рационального промыслового использования ставрид.

Цели и задачи исследований.

Основным;: задачами наших исследований было:

1.Изучение ф'/зико-географических особенностей Суэцкого залива как среды обитания индкйск ой ставриды.

¿.Исследование состава ркбногс населения (ихтиофауны) Суэцкого залива и роли отдельных видов в формировании его рыбопродуктивности.

3.Изучение особенностей биологии и экологии индиискои ставриды в условиях Суэцкого залива.

. 4.Определение запасов и изучение динамики численности популяции индийской ставриды в период 1984-1989гг.

о.Сценка темпов общей, промысловой и естественной смертности индийской ставриды и степени промыслового использования запасов.

6.Разработка рекомендаций по мер™ рациональной эксплуатации запасов индийской ставриды.

Теоретическое значение и научная новизна.

В результате проведенных исследований впервые было установлено. что важнейшими факторами, определяющими эффект

естественного воспроизводства запасов индийской ставриды, являютя запасы родительского стада, промысел, и возрастная структура популяции, выраженная соотношением входящих в нее молодых и старших возрастов.

Для индийской ставриды впервые расчитаны коэффициенты естественной смертности в разных возрастах.

Методом дискретного моделирования ( Борисов,Залесских, 1931;Зыкова,Зыков,1988) впервые определена абсолютная численность , ихтиомасса, валовая и реальная продукция популяции индийской ставриды е период 1934-1989гг.

Впервые расчитаны энергетические потребности (энергетический баланс) популяции разной численности, возрастной структуры и ихтиомасск. Определены кормовые коэффициенты и эффективность использования пищи на рост.

Получены аналитические уравнения оценки ОДУ по абсолютной ихтиомассе, среднему возрасту и реальной продукции популяции. Разработаны уравнения контроля состояния запасов по средней длине особей в промысловых уловах.

Апробация. Материалы диссертации докладывались на заседаниях кафедры ихтиологии и гидробиологии Астрыбвтуза, Уче-.4X1 Совете КаспНИРХ.

Публикаций. По материалам диссертации опубликовано 15 работ.

Объем. Диссертация состоит из введения, 7 глав, выводов и практических-рекомендаций. Объем - 225 страниц, иллюстраций 29 , таблиц 15. Слисок литературы 108 наименований.

Глава 1. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА.

Материалом для диссертации послужили исследования, проведенные автором в Суэцком заливе и Красном море в 1984-1989ГГ. Кроме этого в работе использовались литературные данные советских исследователей, в разное время проводивших комплексное изучение гидрологического режима, кормовой базы и ихтиофауны Суэцкого залиЕа (Муромцев,1960,1962: Некрасов,1964,1968,1969, 1970,1973,1976,1979,1980; Богданова,1966; " Анишенко,1967; Лебедева,Анищенко,1957;Короткс-ва,1980;, а такс же материалы других исследователей

(Thompson,1939a, 1939b, Sverdrup, 1946).

Сбор материалов проводился в научно-исследовательских рейсах, выполняемых в разное время б различных районах Красного моря и Суэцком заливе в разные периоды 1984-1990 гг. Материал по биологии, видоеоыу составу.и возрастной структуре уловов собирался на рыбных рынках побережья Суэцкого залива. Статистические сведения но вылову ставридовых рыб получены е 1992г. из'материалов организации рыбного хозяйства Егип

Пробы на биологический анализ брали из уловов 30-футовых тралов и кошельковых неводов в период массового промысла ставриды с октября по апрель каждого года. Видоеой состзе рыб определяли по Смиту (J.Smith,1950}, Мунро (J.Munro,19551, Фаулеру (Н.Fowler,1936), Надену (J.Cadenat,1949), Еертину и Лолфусу (L.Berlin and Dollfus,lS4S) и Вильямсу ( F.Williams, 1953). Биологический анализ уловов и массовые промеры рыб проводили по общепринятым методикам (ПраБДИн,1Уб&). Длину рыб измеряли по всей рыбы - от начала рыла до конца верхних лучей хеостового плавника. Розрас? ставриды определяли по отолитам (М.Мегюп,1953). При изучении линейно-Еесового роста индийской ставриды использовали уравнения роста. При изучении связанных с линейке-весовым ростом риологических характеристик (возраст полового созревания, рационы,и др.) использовали статистические корреляционно- регрессионные методы (Лакин,1976). Стадии половой зрелости определяли по шкале И. И. Лапицкого (1949).

Энергетические потребности популяции индийской ставриды расчитывали по Г.Г.Викбергу (1953) ,Г. Л.Мэлишчуку (1930).

Относительная численность популяции индийской ставриды в период 1984-1983гг определена методом виртуальных популяций" (Державин,192Я:Риккер,1970.1979).

Абсолютная численность и кнтиомасса популяции в этот ¡so период расчитана дискретно-временным методом (Борисов,За-лесских, 1980; Зыкое,1987:Зыкова,Зыков,1988).

Коэффициенты естественной смертности индийской стаЕриды вычислены дифференцированно для разных возрастных групп методом Л.А.Зыкова (Зыков., 1986¡Зыкова,Зыков, 1990).

Статистическая и математическая обработка материалов

осуществлена с помозд.ю специальных программ, разработанных для ЭВМ IBM-ÄT-Loß на языках "BASIC" и "CLIPPER-5" в среде MS DOS в.3. 30.

Глава 2. ФИЗИКО-ГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА И КОРМОВАЯ БАЗА СУЭЦКОГО ЗАЛИВА.

Суэцкий залпь-важнейши;': промысловый район ь бассейне Красного моря. Особенности гидрологического,гидробиологического и гидрохимического режимов Суэцкого залива определяются его географическим положением - 170 мильной протяженностью по широте, небольшой шириной, относительной мелководностью, значительным влиянием окружающей суши и резко выраженным кон т- к н енталь ныы кл имагом.

iiG характеру океанографического режима Сузцкпи залив разделяется на 3 самостоятельных района: Южный, до широты 28°4С' с.ш., Средний до 29°10* с.ш. и далее- Северный. В отдельные периоды Бремени границы районов перемешаются, но ненамного, поскольку они обусловлены, главным образом, самой ТОНОГрафИёИ ЕЗЛ'.'Ва VКочнксt,Бибик,1970).

Океанографические условия Юйсного района формируются при непосредственном активном воздействии еод Красного моря. Здесь постоянно существует отчетливая фронтальная зона между типично краскомэрскими водами и ведами Суэцкого залива.

Средний район,ькличао^/й основные расЕпренкя залква, характеризуется движением вед, преимущественно циклонического направления.

Характерные черты динамики вод Северной части Суэцкого залива тан; >;е складываются в условиях некоторого расширения акватории и как района окснченности залива. Здесь сказывается влияние стока еод из Суэцкого канала.

Различи^ режимов разных частей залква проявляются е распределении температуры и солености на поверхности. В Южной части залива наблюдается в северном направлении непрерывное понижение температуры и повышение солености на 0.5-0.8%. .

Содержание кислорода в толще вод Суэцкого залива в начале сентября 1Э89г составляло от 3.25 до 4.75 мл/л. Концентрация кислорода в поверхностном слое 4.35 - 4.70 мл/л.

Фитопланктон Суэцкого залива наиболее беден в зимнее время. Численность и биомасса водорослей в зоне фитосинтеза в разные сезоны года подвержена значительным колебаниям (3.0 - 62 млн.кл/м3 и 1.5 - 160 мг/м3).

По фитопланктону наиболее бедна Северная часть Суэцкого залива. Наибольшие концентрации его здесь не превышают 35 млн.кл/м3 и 46 мг/м3. Плотность водорослей наиболее высока в слое 0-25 и О-50м.

Максимальная численность 2,7 млрд.кл/м3 отмечена г. южной части залиЕв.

По данным Г.Н.Корниловой и А.И.Федориной (1970) и нашим данным (неопубликованные данные института океанографии и рыбно хозяйства АРЕ,1991), зимой 1964/1965 и 1990г наиболее богатой зооплпнктоном была северная часть (3235 экз/м3).Наибольшая концентрация зоопланктона летом отмечалась для центральной части (5570 зхз/ы'1), наименьшая для Синайского по о о -режъя (1110 экз/м3).

В среднем по всему заливу плотность зоопланктона в декабре 1964 г в слое дно 0 м составляла 2466 экз/м3.

В март?* и апреле в наибольшем количестве в зоопланктоне встречаются Oncaea, Euterpina, Ova ж Nauplií Copepoda.

Глава З.ВИДОВОЙ СОСТАВ ИХТИОФАУНЫ И РЫБОПРОДУКТИВНОСТЬ СУЭЦКОГО ЗАЛИВА.

Комплексное сбследоганке ихтиофауны Суэцкого залкьа проводилось неоднократно - в ноябре -декабре 1967г. Некрасовым (1969.) и в 19з4-1939гг автором.

В водах Суэцкого залива в уловах различных орудий лова отмечено 138 е::дое рыб, относящихся к 53 семействам.

По величине уловов и их качественному составу е Суэцком заливе выделяются 3 основные области . Северная, ограниченная '• с юга широтой с 29°10' с.ш.,где в осенне-зимний период 1989г. улов на 1 час траления, в среднем, составлял 118 кг.

Центральная область залиБа расположена между 29°10' и £8°40' с.ш., где средний улов за 1 час был равен 41.3 кг с преобладанием ставрид двух видов (44.8%) и сауриды (19.2Z). У синайских берегов улов на 1 час траления достигал 89 кг.

Южная область- часть Суэцкого залива, южнее мыса Рас-Ша-ратиб до широты 27°40' с.ш. па севере которой получены самые низкие уловы 28.4 кг. Средние уловы по южной части залива за 1 час траления (основа еауриды и ставриды рода Decapterus) составляли 29.2 кг.

Промысел АРЕ в водах северо-западной части Красного моря базируется на рыбах пяти эколого-фаунистических комплексов, к которым относятся:

-рыбы сублиторали, обитающие в узкоприбрежной зоне среди кораловых рифов; -рыбы скалистых грунтов с большими перепадами глубин 20-100 м;

-придонные рыбы, обиташие на ровных участках дна прибрежных лагун;

-стайные пелагические виды рыб неригической зоны; -рыбы открытого моря. Основу сырьевой базы вод Красного моря, прилегагащих к территории Египта, составляют рыбы пелагиали, такие, как сардина, ставрида и скумбрия.Эти виды дают около 70Z от общего улока

А ПГ- ----

НГИ, Ь r4Jcl'--ilO(vi

К рыбам, имеющим основное значение в е"нпетском промысле относятся; сельдевые Sarcineila gibioosa, Sardinella sir™. , Sardinella melar.ura. анчоус Stolephorus heterolcbus, деэ вида ставрид Trachurus rnediterraneus indicus, Decapterus maruadsi, индийская скумбрия Rastrelliger kanagurta, из донных рыб Saurida undosquaiiis.

В соответствии с полученными данными из общего морского улова в Красном море и Суэцком заливе, около 802 приходится на Суэцкий залив, около ±77* ка ззлие Фаул-Еэй и прилегающие к нему район, и остальная часть - на другие районы промысла, охватьшащие восточное побережье Синайского полуострова.

Наиболее продуктивные рыболовные зоны находятся в Суцком заливе. Возможно,это связано с его относительным мелководьем (около 70 м). и, в основном, плоским илисто - песчанным дном, способствующим успешному и безаварийному ведению лова. Доби-ча индийской ставриды ведется кошельковым, сейнерным, траловым к снастьевиы ловом.

Индийская ставрида Trachurus indicus indicus (N'ekrasov)

составляет основную часть уловов в Суэцком заливе и сопредельном с ним районе Хургади. Уловы индийской ставриды в 1984-1989гг колебались е пределах О.74-6.34 тыс.т. в среднем составляя 4.18 тыс.т..

Глава 4.ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ ИНДИЙСКОЙ СТАВРИДЫ.

Нерест: В период наших наблюдений в Суэцком заливе ставрида находилась в состоянии близком к нерес?7 и нерестящаяся. На протяжении осенне-зимнего периода, ст нолсзя к январе, у ставриды высокими темпами идет созревание гонад до преднерестовой стадии. В первых числа"; декабря в прс-бзх присутствуют особи, частично отнерестившиеся со стадиями зрелости полоеых желез Vi-]T. Разгар нереста приходится на осенне-зимний период. Половой зрелости ставрида достигает в возрасте 1-2 года при длине тела 12-13 см.

Материал по питанию ставриды говори? о низкой активности ее питания е светлое время суток.

Рост: Самый крупный экземпляр индийской гтавридк. пойманный в Суэцком заливе б период наших наблюдений в 1934-1УУ0 г г, имтЛ длину 24 см, массу "00г. Сбычнс б прс:.:ъ;слсгъ:х удодах встречается особи длиной до 20 см. Очень редко в пробах попадаются экземпляры ставриды длиной до 21 см, массой "150 г.

Размеры и масса индийской ставриды в промысловых уловах в разные года различна 5-20 см, в среднем 12 см. Средняя длина рыб в уловах зависит ст селективных качеств орудий лева и урожайности входящих в запас поколений. Белее высокой избирательной способностью к мелким сссбям обладают кошельковые невода.

Темп роста индийской ставриды в разные годы существенно не меняется и остается относительно стабильны.1.;, что. по-видимому, связано с относительным постоянством внешних условий ее существования (Кочиков.Бибик,1970).

Рост индийской ставриды одинаково хорошо (г-0.977) описывается уравнениями Берталанфи (1938) и У.. И. Шмальгаузена (1935). В наших исследованиях для изучения роста и других, связанных с ним.биологических характеристик (полового созревания , естественной смертности) использована модель роста К.И. Шмаль гаузена. имеющая вид для длины и массы:

Ь-д Гк (1) 'л'-р Г с (К)

- а (3)

где: - длина и масса - возраст рыб

д.р- константы, соотьетствующие длине и массе годовиков; к,с - константы удельной скорости роста, а,Ь - константы аллометрического уравнения.

Уравнения роста с конкретными значениями вычисленных констант имеют вид:

Ь-10.064 0.343 (см): V-10.99 1"1.1423 (г)

— 0.0054 I. 3.302 (г)

Уравнения линейно - весового роста И.й.Шмалъгаузекз до своей математической форме уравнения степенной функции, и форма кривых роста определяется значениями констант д,к,р,с.

Скорость линейно - Еесового роста индийской ставриды, описывается первой производной уравнений линейно - весового роста ( Абакумов,1361; Мина,Клевезаль,1976; Риккер,1979; Зыков, Быкова,1986):

V- д*к*1"(к-1) (4): V»"- р*с*о~(с-1) (5)

Относительная (удельная) скорость роста вычисляется как отношение абсолютной скорости роста (4,5) к длине или массе рыб:

- к*а*1~(к-1) / а*1"к - к/1 (6) '»"/У - с*р*1""(с-1) - с/1 (7)

Показатели степеней к,с в уравнениях роста (1),(2) имеют биологический смысл, характеризуя относительный темп (удельную скорость линейно-весовогс роста) рыб в возрасте I.

На основе уравнения линейного роста, приведенного к обратной форме,получены уравнения возраста полового созревания (1р) и максимальной теоретической продолжительности жизни

"г\ .с,, I, 1} рыО.

tp - (Lp/qKl/k (8); T - (Lm/q)~l/k (9)

где: Lp - длина полового созревания рыб;

Lm - максимальная длина рыб.

Уравнения (8) и (9) показывают,что при увеличении темпа линейно-весового роста, выраженного через увеличение констант q и к,половое созревание индийской ставриды ускоряется, продолжительность жизни сокращается. Между возрастом полового созревания и предельной продолжительностью жизни ставриды имеется связь:

tp / Т - ( Lp / Lm Г1/к . (10)

Половое созревание у рыб обычно происходит при достижении ими длины., равной 1/2 максимальных размеров, характерных для вида (Fulton,1904; Дрягин,1934). Это правило сохраняется и для индийской ставриды. По нашим наблюдениям созревание индийской ставриды происходит при длине тела 12-13 см, в среднем 12.5 см. Максимальная длина ее в контрольных и промысловых уловах не преьншает R5 см. Учитывая эти соотношения, выражение (10) можно записать в виде:

Т - tp * 2 "1/k (11)

tp - Т * 0.5 "1/k , (12)

Т / tp - 2 "1/k (13)

При длине полоеого созревания 1р-12,5 см, и максимальной длине Lm-25 см теоретический Еозраст полового созревания составит tp-1.83 года, максимальный теоретический возраст Т-14.2 года. По нашим наблюдениям максимальная продолжительность жизни индийской ставриды в уловах составляет 12 лет.

Расчеты, выполненные по методу Г.Г.Винберга (1956) и П.Л.Мельничука (1980) показали, что интенсивность энергетического обмена Re у индийской ставриды'связана с массой тела и возрастом:

Rc-0.02898 W0.69 (г/сут); Rc-9.7727 VT0.59 (г/год)

Rc-0.15138 t"0.788 (г/сут); Rc-37.845 t"0.788 (г/год)

С увеличением возраста и массы тела итенсиБность энергетического обмена у индийской ставриды повышается. Траты энергии на прирост массы Рс так же зависят от возраста:

Рс-0.067? V0.142 ;г/сут); Рс-16.943 t"0.142 (г/год)

На генеративный обмен Fq расходуется 2-3 % энергии пластического обмена:

Pq-0.001364 t"1.142 (г/сут); Pq-0.3409 t~1.142 (г/год)

Уровень общего обмена, включающего энергетический, пластический и генеративный компоненты (Сг) описывается формулами :

Сг - 0.2204 t"0.671 (г/сут); Сг - 55.1 t"0.671 (г/год)

i~.üp>í0£b¿6 КлО, л'ЗрЗлТврИс'УЮПЦЮ зффвгьГМЫ^ОС'Г!)

использования пищи на прирост массы тела, с возрастом повышаются i

ККо - 3.252 t"0.529

Популяция индийской ставриды в период 1984-1989гг ежегодно потребляла 63.5-95.7 в среднем 78.0 тыс.т фито- к зоопланктона.

-Количество ежегодно потребляемой популяцией пищи (годовой рацион популяции) Roo, зависит от ихтиомассы нагуливающегося стада Во, определяя величину валового годового прироста (валовой продукции) Bv популяции:

Reo - 10.41 BV0.7391 Reo - 1.9189 Во'1.2513

ККо - 4.1135 to"0.56C4

где: ККо - кормовой коэффициент популяции ККо - Rco/Bp;

- И -

Рационы популяции с увеличением ихтиомассы стада закономерно повышаются. В случае накопления в ней поколений старших возрастов (увеличение среднего возраста популяции) кормовые коэффициенты (расходы корма на едииницу прироста ихтиомассы) так хе повышаются.

Глава 5. ОБЩАЯ, ПРОМЫСЛОВАЯ И ЕСТЕСТВЕННАЯ СМЕРТНОСТЬ.

Убыль рыб в популяциях происходит под действием естественных причин и промысла. Совместное воздействие этих факторов обуславливает общую смертность.

Значения коэффициентов ествественной смертности индийской ставриды е разных возрастах Ут рассчитывали по уравнению естественной смертности (Зыков,1986):

Уш - 1 - аг_ "к (Гк - Гк) (14)

в котором:

а - (I - Утр) / tp'ч(2k)

где: Утр- минимальное значение коэффициента естественно:"- смерткгст;: е возрасте полового со5реьа>:ил. 1р - возраст полового созревания. Значение коэффициентов естественной смертности на минимуме кривой е возрасте полового созреЕания определяли по методу П. В.Тюрина (1971), Рихтера и Ефанова (1980), и Зыкова (1555 , 1937) по формулам:

Утр - 4.77 ГЧ-0.93) (Тюрин, 1971) (15)

Утр - 1 - е"(-Мр) С16

Мр-1.521 tp'(-0.72)-0.155 (Рихтер,Ефанов,1979) (1") ?.'р - СЯр (Зыков, 1986,1987) (18)

"пир - 1 - е"(- С/Хр)

(Зыков,1986,1987)

(19)

где: С - константа уравнения весового роста;■

Мр - мгновенный коэффициент естественной смертности в возрасте полового созревания. По формулам (15-1 у 1 при значениях параметров tp-1.88; Т-14.2 года получены соответствующие коэффициенты естественной смертности на минимуме кривой: 35.4; 55.3; 45,57с, в среднем, 45.5%.. Среднее значение коэффициента естественной смертности. расчиганное тремя различным способами, оказалось наиболее близким к коэффициенту, полученному по методу Л.А.Зыкова (1986,1987).

Уравнение естественной смертности индийской стаЕриды имеет вид:

Yin - 1 - 0.3532 (t~0.343) (2.4842 - t"0.343) (ISa) •'

Коэффициента естественной смертности индийской ставриды, расчитанные с помощью этого уравнения, имеют следующие значения: возраст 1.5 года - 47.61. 2.5 - 45.5%, 3.5 - 47.1%, 4.5 - ЬЭ.ЗХ, Ь. 5 - 54.21.

В 1в84-1й85гг в результате естественной смертности в популяции индийской ставриды погибало 7.73 - 1Ü.44 тыс.т, б среднем 9.01 тыс.т разновозрастных особей. Наиболее высокие естественные потери ихтисмассы наблюдаются в средних возраста:-; (до 30% естественных потерь ихтиомассы всей популяции). Так, естественная убыль сеголетков в среднем составляет 3.72 тыс.т/гсд, двухлетков - 3.58 тыс.т, трехлетков - 1.33 тыс.т. Абсолютные годичные естественные потери ихтиомассы Вт связаны с абсолютной ихтиомассой Во и средним возрастом популяции to соотношениями:

Bít, - 0.4306 * Во "0.9908 (20) "

Вт - 4.8137 to ( 2.7797 - to ) (21)

,3т - 4.88265 [to (2.79257-to)ü "0.9908 (22)

С увеличением ихтиомассы популяции естественные потери увеличиваются почти пропорционально запасам. По мере увели-

чения среднего возраста популяции, связанного с запасом, естественные потери вначале увеличиваются, затем снижаются.

Наиболее высокие естественные потери ихтиомассы 9.30 тыс.т имеет популяция со средним возрастом 1.4 года и абсолютной ихтиомас.сой 19.9 тис.т.

Относительные естественные потери ихтиомассы с увеличением среднего возраста понижаются:

В период 1934 -1939 гг уловы индийской ставриды в Суэцком заливе колебались от 0.735 до 6.341 тыс.т, составляя в среднем 4.179 тыс.т. Наиболее высокими они были в 1984, самыми низкими - в 1988 гг...

В период 1984-1939 гг. промыслом из популяции изымалось в среднем 21.7% особей, ст промыслового стада (£-5 лет) -30.3%. Наиболее интенсивно запасы индийской ставриды использовались в 1984 году, когда коэффициент промысловой смертности был равен 29.Р" и в 19£?г, когда он достиг £0.2%. В разные годы степень промыслового использования запасов была непостоянной. Коэффициент промысловой смертности индийской ставриды в 1985г. составил 24.7%, в 1936 - 17.3%, в 1988 -4.5%, 1989 г.-20.8%. Наиболее интенсивно облавливаются 4-5 годовики 16,5% - 46.5%, в среднем-35.2% и 45.8%. Из первой возрастной группы изымалось 0.-со% - 27.3%, в среднем-9.3/о, от двухгсдовиков 5.7 - 32.5%, в средкем-25.5%, от трехгодо-виков 8.7-23.9%, в среднем-30.9%.

Годовой вылов индийской ставриды зависит от абсолютной ихтиомассы популяции и интенсивности промысла:

Вт / Во - 0.481 е"(-0.0245 1о)

(23)

С/Г - 0.0101 * Во .0288

(24)

гл о

- 0.0101 а Г * Во"1.0288 (тыс.т)

(25)

где: С/Г - улов на усилие (тыс.т/тыс. заметов). Размерно- возрастная структура уловов связана с абсолютным возрастным составом популяции:

и - 10.4055 * Ьо "0.3967 (26)

iv - 9.3345 * iv 0.3543 (27)

1о - 1.3368 а- IV "0.5767 (23) .

где: IV - средняя длина рыб в промысловоых уловах;

Ьу - средний возраст рыб в промысловых уловах;

Ьо - средний всграсг рыб в популяции.

Эти выражения позволяют вести контроль за абсолютным возрастным составом стада, и, кай будет показано в последующих разделах, абсолютной ихгиомассой популяции по данным о средней длине рыб в промь::ловых уловах.

Коэффициенты общей смертности, выраженные через показатели ихтиомассы погибающих рыб, в период 1934-1939 гг. колебались от 51.4 до 7с. 6/о, "оставляя в среднем (для промыслового стада 86.оХ). -акболее высокие значения коэффициентов общей смертности (7:?-1002) характерны для старших (3.0 - 5.0 лет) возрастсЕ. самые низкие (56.9 - 71.0%)-для младших. Коэффициенты общей гмертности годовиков в 1984-1989 гг колебались от 48.5 до 74..двух^одоЕиков- от 51.2 ло 81.31. трехгодовиков - от 55.8 до 93.0%, четырехгодоьиков от 66.3

ДО 96.8%.

Значения коэффициентов общей смертности, полученные по возрастному составу уловов (Баранов,1918;3асосов,1976;и др. Ь сказались раЕными: для возраста 2 года-76.2%, 3 года -80.0%, 4 года - 86.0,1." Коэффициенты общей смертности, расчи-танные двумя независимыми способами (дискретным и " классическим" ) оказались близка.«, что говорит о надежности использованного б наших исследованиях метода оценки абсолютной численности индийской ставриды и метода оценки коэффициентов естественной смертности в разных возрастах.

Глава 6. ДИНАМИКА ЧИСЛЕННОСТИ, ЗАПАСЫ И ПРОДУКЦИЯ ПОПУЛЯЦИИ ИНДИЙСКОЙ СТАВРИДЫ.

Абсолютную численность популяции индийской ставриды в период 19о4-1939гг. расчитывали дискретным методом (Роре,

1956; Засосов,1976; Борисов,Залесских,1981; Зыков,1987, Зыков, Зыкова, 1988) по формулам:

N1 - (N2 +• Ш / (1 - Ут) (29)

N2 - N1 (1 - Ут) - М (30)

МТ - ШТ) / Г1-Ут(Т) ] (31)

где: N1 - численность поколения в начале года;

N2 - численность поколения в конце года;

НТ - абсолютная численность поколения в терминальной ( самой старшей, завершающей возрастноую структуру улова), возрастной группе; 'и(Т) - вылов поколения в терминальной возрастной группе возрасте;

Уш - коэффициент естественной смертности; Угл(Т) - коэффициент естественной смертности е терминальной возрастной группе.

Исходными данными для расчета абсолютной численности -ослукили данные по возрастному составу уловов, годовые уловы индийской ставриды, и коэффициенты естественной смертности. По формулам (29) - (31) расчитали бностатистичесгсую (виртуальную), и абсолютную численность популяции в период 1984- 1989гг. Биомасса, валовая и реальная продукция, естественная убыль итиомассы были определены перемножением численности Бозрасткых групп запасов на соответствующие навески и годовые приросты возрастов. В расчетах использовались коэффициенты естественной смертности, определенные по уравнению естественной смертности (19а).

В период 1984-1989 гг. абсолютная численность популяции индийской ставриды колебалась от 0.768 до 1.495 млрд. шт, в среднем составляя 1.123 млрд.шт. Максимальной она была в 1934г.- 1.45 млрд. , высокой е 1986г. - 1.495 млрд.: ', наименьшей в 1989г.- 0.768'млрд.особей. В течение шестилетнего периода (1984-1989) гг. наблюдалось два максимума (1984, 1986 гг) и один минимум (1989г.) численности.

Ихтиомасса популяции индийской ставриды в этот же период колебалась от 16.47 до 22.18 тыс.т, составляя в среднем

19.3 тыс.т. Наиболее высокой она была в 1986г-22.18 тыс.т, самой низкой - в 1988 г.- 16.47 тыс.т. В период 1984-1989 гг. три года были с низкой (16.47 - 17.75 тыс.т) и два года - с высокой - до 22.18 тыс.т ихтиомассой.

В отличие от колебаний численности,размах колебаний биомассы у индийской ставриды значительно более узок. Максимум ихтиомассы у поколений индийской ставриды, кат: правило, приходится на вторую возрастную группу. Так, поколение 1985 с в возрасте 1.0 год имело ихтиомассу -7.35 тыс.т, в возрасте 2.0 года - 6.3 тыс.т; поколение 1936 г. - соответственно 12.76 и 12.58 тыс.т: 1937 г - 4.5 и 4.9 тыс.т; 1988 г.- 7.5 и 8.53 тыс.т. В среднем за период 1984-1989 гг, на долю первой возрастной группы приходилось 40.6 %, второй - 40.8%, третьей -14.7 %, четвертой -3.6 %. В среднем, на долю первых двух возрастных классов групп приходится 81.4 % ихтиомассы популяции.

Изучено влияние ихтиомассы родительского стада на урожайность потомства индийской ставриды. Родительский запас 1984 - 1939 гг. (биомасса поколений старше 1 года) сопоставлялся с численностью сформированного потомства (численность годовиков). При колебаниях от 8.96 до 16.47 тыс.т, ихтиомас-са участвовавших в нересте производителей составляла 11.44 тыс.т.

Расчеты, выполненные с помощью метода наименьших квадратов, показали, что зависимость между ихтиомассой родительского стада к потомством у индийской ставриды, одинаково хорошо (г- 0.79 - О.80) ' описывается с помощью двух различных теоретических моделей - кривой У.Е.Риккера (1971):

Вг - 8.092 Вр ехр (-0.2229 Вр) (32)

а! - 8.092 М - 0.2229

и кривой воспроизводства параболического типа Л.А.Зыкова (Зыков,1987):

Вр - 2.7161 е"О.9434 to (33)

Вг - 0.123 Вр (17.7886 - Вр) ай - 0.123 Ь2 - 17.7386

где: Вр - ихтиомасса половозрелого стада; Вг - ихтиомасса пополнения; а1,Ы,а2,Ь2 - коэффициенты.

В соответствии с кривой воспроизводства У.Е.Риккера (32) количество производителей, дающих максимальное потомство Врт, составляет:

Врт - 1/Ь - 4,436 тыс.т Эта же величина по параболической кривой Л.А.Зыкова -Врт - а / Ь * е - 13.355 тыс.т

Ихтиомасса, родительского запаса, дающего максимальное потомство по кривой У.Е. Риккера не согласуется с общими показателями запаса ставриды, и, по нашему мнению, дает заниженные оценки этой величины. С учетом этого, в дальнейших расчетах использовалась величина родительского запаса, полученная по кривой Л.А.Зыкова.

Ихтиомасса родительского стада (Вр) связана со средним возрастом популяции зависимостями:

Вр - 2.7161 е~0.9434 1о (33)

Вр - 5.2547 1.4704 (34)

которые показывают, что с увеличением среднего возраста популяции, т.е. по мере старения стада и увеличения е нем доли особей старших возрастов, ихтиомасса родительского запаса увеличивается. Экспоненциальная и степенная форма кривых родительского запаса при этом близко соответствуют друг другу.

Между биомассой родительского запаса и ихтиомассой популяции наблюдается параболическая связь:

Во - 0.123 Вр (25.9187 - Вр) (35)

Максимальной (20.66 тыс.т) ихтиомасса популяции стано-

пится при биомассе родительского запаса 13.0 тыс.т.

Лхтиомасса популяции связана с ее средним возрастом:

Во - 0.9074а (,,-!).'.¡434 Го) (У. 54262-е~0.9434 Ьо) (36) Во - 4.8119 * ао"1.4704)*(4.14388-^1.4704) (37)

Мелду абсолютной ихтиомассой и средним Еозрастом популяции сохраняется параболическая связь. Максимальная ихтио-масса популяции наблюдается при среднем Еозрастг популяции-1.6-1.7 года.

Таким образом, бимасса популяции один из главных факторов, определяющих уровень ее последующего воспроизводства.

3 период исследований валовая продукция популяции колебалась ог 10.3 до 30.2 тыс.т, составляя в среднем 15.4 тыс .-т.

В среднем, ихтиоыасса популяции индийской ставриды ежегодно увеличивалась на £0%.

Ежегодная продукция популяции образуется, главным образом. за счет младших неполовозрелых возрастов.

Валовая продукция связана с ихтиомассой Во и средним ьссра.~тсм ю популяции:

В у - ; .18:1 Во"41.4959 Ву -0. 1566Це~0.943410) (9.54262-е"0. 9434 1о)3"1.49б9 (350 Ву -1.9023 ((ГСП. 4704) (4.14388 - (:о'"1 .4704)3"1.4969 (39)

С увеличением ихтиомассы валоЕая продуктивность популяции повышается. Максимальной валовая продукция становится когда средний возраст популяции равен 1.6-1.7 лет.

Реальная продукция популяции при колебаниях от 2.50 до 9.30 тыс.т, е среднем была равна 6.33 тыс.т. Величина реальной продукции Вр' зависит от ихтиомассы популяции и ее среднего возраста:

Вр'- Ву - В;п - (0.1811 Бо"1.4969)-(0.4806 Во'О.уЭОЗ) (40)

где:

Во - (4.81192 иГ1.4704)(4.14388 - иГ1.4704)

или:

Во - (0.9074 е'О.9434 ^ )(9.54262 - е~0.9434 1о)

Максимум реальной продуктивности 7.0 - 7.2 тыс.т наблюдается когда средний возраст популяции равен 1.6 - 1.7 лет.

Глава 7.ОСНОВЫ РАЦИОНАЛЬНОЙ ЭКСПЛУАТАЦИИ ПОПУЛЯЦИИ ИНДИЙСКОЙ СТАВРИДЫ.

При рациональной эксплуатации ресурсов гидробионтов из популяции ежегодно изымается максимаыга бысокзя рыбопродукция без снижения масштабов воспроизводства (Баранов,1918,Никольский, 1974,Гулин,1976;Засосов,1976).

Согласно представленэдщУ-В.Рассела (1948), динамика ихти-омассы популяции в два смежных года складывается из значений слагающих ее отдельных компонентов:

В2 - В1 ВУ - йп - ЕГ

где: В1- ихтиомасса популяции в начале гола:

В2- ихтисмасса популяции в начале следующего года; Ву- валовая продукция популяции, включающая прирост

остатка и ихтиомассу пополнения. Вт- ихтномасса естественных потерь; ы - годовой у'лсб.

Если ихтиомасса популяции из года в год остается стабильной., В1 - В2, то выполняется равенство:

Ву - ВГ + Е5п

Согласно этого равенства, ихтиомасса популяции будет стабильной,если ежегодный вылов и убыль от естественных причин будут компенсироваться валовым приростом ихтиомассы. При этом ихтиомасса популяции будет накапливаться, если Ву > (ВГ + Вт) и снижаться, если Ву < (ВГ+Вш). Учитывая это, оптимально допустимый улов можно определить как:

В!- - Ву - Вш

Соспоставтя это равенство с выражением (39) получаем, что оптимально допустимый улов, при рационально организованном промысле,должен быть равен величине реальной продувдуии популяции.

В предыдущих разделах были установлены связи между значениями компонентов уравнения балланса ихтиомассы и средним возрастом популяции (см. выражения 22;35;3б;37;38). В частности, было показано, что максимальная реальная продукция -создается популяцией, когда ее средний возраст, согласно выражения (35), равен 1.6 - 1.7 лет. Этому состоянию популяции соответствуют следующие характеристики популяции:

-максимальная реальная продукция Вр'=-7.2 тыс.т,; -абсолютная ихтиомасса популяции Во =20.6 тыс.т; -ихтиомасса родительского стада Вр - 13 тыс.т; -ихтиомасса пополнения Вг -7 - 8 тыс.т;

-валовая продукция Ву -16-17 тыс.т;

-абсолютные естественные потери ихтиомассы Вт-9.60 тыс.т. Когда возрастная структура и ихтиомасса популяции находятся в зтих пределах, улое соответствующий реальной продукции, становится максимально' допустимым. Это и есть состояние, когда популяция ежегодно продуцирует максимально возможную по своей биологической величине рыбопродукцию,уловы находятся на максимально возможном уровне, а запасы в стабильном состоянии. Воздействие на воспроизводство популяции индийской ставриды при этом становится возможным через регулирование промысла, стратегия которого должна быть направлена на поддержание возрастной структуры и ихтиомассы на уровне, обеспечивающем максимальную реальную продукцию.

Введение минимального,или другого,отличного от ныне используемого в орудиях лова, размера ячеи в условиях действующего промысла не оправдано, поскольку его величина е настоящее время наилучшим образом соответствует оптимальному состоянию запасов. ГГо многолетним данным,от первой возрастной группы I при существующих режимах,промыслом изымается е среднем ОХ молоди, что для условий рационального рыболовства вполне допустимо (Тюрин,1970,1973). Возраст начала промысловой эксплуатации согласуется со сроками полового созревания (1.88 года) и кульминации ихтиомассы (Тюрин,1963; Кудерский,

пч _

- сЛ ~

1930,1982,1983). В этой связи необходимость введения минимальной промысловой мери на рыбу, как один из подходов к регулированию рыболовства, практически отпадает.

Лимитирование мощности промыслового флота, в условиях его работы на таком промысловом объекте, как индийская ставрида, так же может быть недостаточно эффективной мерой, поскольку уровень естественного воспроизводства этого Бида, помимо прочих факторов, во многом зависит от условий естественного воспроизводства. Кроме того, промысел в Суэцком заливе является многовидовым и его эффективность определяется соотношением запасов разных видов рыб Суэцкого залива. В настоящее время интенсивность промысла индийской ставриды, как показал анализ динамики ихтиомассы, находится на уровне, отвечающем продукционным возможностям популяции, и каких-либо существенных корректировок не требуетГ

ВЫВОДЫ

1. В Суэцком заливе обитает самостоятельная локальная популяция индийской ставриды ТгасЬигиз 1пс!1си5 ( Некгазоу), имеющая ьат.ное промысловое значение.

2. Суэцкий залив,как среда обитания индийской ставриды, имеет гидролого-географическую неоднородность, делится на северную, среднюю а южную части, используемые популяцией индийской ставриды в разные сезоны года,и обеспечивает ей широкий спектр необходимых для существования экологических условии . 1

3. Продуктивность Суэцкого залива по фито- и зоопланктону подвержена сезонной и годовой изменчивости, оставаясь наиболее высокой в течении летнего вегетационного периода. Наиболее высокопродуктивны северные районы Суэцкого залива. Распределение кормовой базы характеризуется относительной виротко-меридианальнок и глубинной однородностью.

4. Рост индийской сгаЕриды не отличается широкой изменчивостью, и, е многолетнем аспекте, в известной степени постоянен. Постоянство темпа линейно-весового роста индийской ставриды, по-видимому, связано с известным постоянством экологических условий ее существования (относительно стабильный и благопиятный гидрологический, термический и гидрсхимичес-

кии режим заливак

5. Половое созревание индийской ставриды в большей степени связано с достижением определенных размеров, а не возраста. Созревает индийская ставрида при длине 11-13 см, в возрасте 1-2 года.

Энергетический баланс популяции р. разные годы подвержен колебаниям, зависит от численности нагуливающегося :?ала. абсолютной возрастной структуры запаса, преобладания-:. нем ; азлкчных по численности молодых или старших поколений. Наиболее эффективно кормовая база используется молодыми поколениями, наиболее высокие кормовые коэффициенты наблюдаются v поколений старс;;;; лег.

V. Коэффициенты естественной смертности индийской ставриды зависят от длины, возраста, сроков полевого созревания ;; темпа ."пнейге-весового роста особей различных поколении. Наиболее высоки они в начале и конце жизненного цикла, наиболее низки - в возрасте полового созревания.

S. Коэффициенты промысловой смертности в разном возрасте непостоянны и составляют ¿.3- 45.8%, в среднем 31%. Годовой вылов индийской ставриды зависит от ихтиомассы популяции 'л интенсивности промысла.

у. Сбшая смертность слагается из компонентов естественной и промысловой и в среднем для популяции индийской ставриды равна 88%. Откссят&льйо высокие потери-численности от общей смертности компенсируются высокими темпам;- пополнения." характеренымн для многих относительно керо.ткоцикзйчных и скороспелых видов ~ы5. ~Те:.:пы общей смеоткостп индийской ставриды, с учетом непостоянства вступления в стадо высокоурожайных поколений, должны быть несколько белее низкими, составляя 70-7с%;С.

10. Эффективность естественного воспроизводства популяции (численность формирующегося пополнения'! зависит от выживания молоди в разных условиях внешней среды и количества участвующих в нересте производителей. Между ихтиомассой родительского стада и урожайностью потомства у индцйсксй ставриды наблюдается параболическая связь. Максимальное по численности хихтиомассе") пополнение (5.7 тыс.т1 формируется в популяции если ихтиомасса родительского стада находится на уровне 9.4 тыс.т. Это оптимальное состояние пополнения и ос-

татка.

11. Популяция индийской ставриды характеризуется высокими продукционными показателями. В среднем валовая продукция популяции равна 15.4 тыс.? (Ву/Во - 0.8). реальная продукция 6.38 тыс.т (Вр'/Во -0.34). Величина реальной продукции является показателем оптимального допустимого улова.

12. Оптимальное состояние эксплуатируемой популяции индийской ставриды ь Суэцком заливе может быть достигнуто путе регулирования через промысел. Данная популяция в состоял;«: оптимума, должна иметь следуюдиепараметры:

- максимально реальная продукция, которой соответствует максимальный устойчивый улов (МЗУ) 7 - 7.2 тыс.т

- абсолютная ихтиомасса популяции 20.6 тыс.т

- валовая продукция 15 - 17 тыс.?

- биомасса родительского стада 12.3-13.5 тыс.?

- ихтиомасса пополнения 7.1 тыс.?

- абсолютные естественные потери ихтиомассы 9.6 тыс.?

- средний возраст популяции 1.5-1.8 года.

- среднал длина рыб в ппоккселе 12.5-13 см.

13. Для окончательного решения вопроса о соответствии современной интенсивности промысла режимам раиискальной эксплуатации запасоЕ необу.од'.ало провести дальнейшие дополнительные исследования, которые позволили бы изучекить влияние промысла различной интенсивности и условий среды на Формирование потомства. Для обесп-гченил ь:сниториягоьегс контроля за биологическим и продукционно-динамическим состоянием популяции необходимо проводить регулярные ихтиологические наблюдения за промыслом, биологией и воспроизводством индийской ставриды.

СПИСОК ПУБЛИКАЦИЙ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1.лигази М.Р.Анализ рыбного хозяйства б Египетских водах. - Вестник АТМРПХ, ьып 1/1993,с.99.

2. Хигаги М.Р. морфологическая характеристика индийской ставриды Суэцкого залива.- "Водные биоресурсы, воспроизводство и экология гидробиоктов " - 0б.научн.тр.БН/1я11РХ. вып. 69, М.,1993,33-30.

3.Хигази М.Р.Особенности биологии индийской ставриды Су-

эцкого залива.-"Водные биоресурсы,воспроизводство и экология гидробионгов'-Сб.научн. тр.ВНИИПРХ, вып. 69,М. ,1995,36-37.

4.Хигази М.Р.Основные черты биологии'индийской ставриды Суецкого залива.- Вестник ЛТКРЛХ, вып.2/1994,(в печати).

5.Sanders M.J.. S.M.Kedidi and M.R.Hegazy 1934a. Catches, fishing efforts, catches per fishing effort, and fishing, locations for the Gulf of Suez and Egyptian Red Sea coast purse seine fishery during 1979 to 1982. Cairo, _ Project for Development of Fisheries in areas of the Red Sea and Gulf of Aden, FAO/UNDP RAB/81/002/12:52 p.

6.Sanders M.J., S.M.Kedidi and M.R.Hegazy 1984b. Catches, fishing efforts, catches per fishing effort, and fishing locations for the Gulf of Suez and Egyptian Red Sea coast trawl fishery during 1979 to 1932. Cairo, Project for Development of Fisheries in areas of the Red Sea and Gulf of Aden, FAQ 'UNDP RAB/81/002/12:54 p.

Cancers M.J.. S.M.Kedidi and M.R.Hegazy 1984c, Catches, fishing efforts, catches per fishing effort, and fishing Id- cations for the Gulf of Sues and Egyptian Red Sea fishery for reef associated fish during 1979 to 1982. Cairo. Project for Development of Fisheries in areas of the Red Sea and Gulf of Aden. FAO/UNDP RAB/81/002/12:65 p.

S.Sanaers M.J.. S.M.K-.iidl and M.R.Hegazy 1984d. Stock assessment for the round herring (Etrumeus teres) caught by-purse seine in the Gulf of Suez. Cairo, Project for Development of Fisneries in areas, of the Red Sea and Gulf of Aden, FAO/UNDP RAB/81/002/12: 65 p.

9.Sanders M.J., S.M.Kedidi and M.R.Hegazy 1984e. Stock assessment for the horse mackerel (Trachurus indicus) caught by purse seine and trawl in the Gulf of Suez. Cairo, Project for Development of Fisheries in areas of the Red Sea and Gulf Of Aden,FAO/UNDP RAB/81/002/12:47 p.

10.Sanders M.J., S.M.Kedidi and M.R.Hegazy 19841. Stock assessment for the round scad С Decapterus maruadsi ) caught by purse seine and trawl in the Gulf of Suez. Cairo, Project for Development of Fisheries in areas of the Red Sea and Gulf of Aden.FAO/UNDP RAB/81/002/12:29 p.

11. Sanders M.J., S. M. Kedidi and M. R. Hegazy 1984g. Stock assessment for the Goldstripe sardinella (Sardinella.

gibbosa) caught by perse seine in the Gulf of Suez. Cairo, Project for Development of Fisheries in areas of the Red Sea and Gulf of Aden,FAO/UMDP RAB/81/002/12:29 p.

12.Sanders M.J., S.M.Kedicli arid M.R.Hegazy 1984h. Stock assessment for the Indian mackerel (Rastrelliger kanagurta) caught by purse seine in the Gulf of Suez and more southern Red Sea waters. Cairo, Project for Development of Fisheries in areas of the Red Sea and Gulf of Aden, FAO/UNDP RAB /83/ 023 /03:25 p.

13.Sanders M.J., S.M.Kedidi and M.R.Hegazy 19841. Stock assessment for the Spotted sardinella (Sardinella sirm) caught by purse seine adjacent to the border between Egypt and Sudan. Cairo, Project for Development of Fisheries in areas of the Red Sea and Gulf of Aden,FAO/UNDP RAB/83/023/04:23 p.

14.Sanders M.J.. S.M.Kedidi and M.R.Hegazy 1984j. Stock assessment for the Brushtooth lizard fish (Saurida undosquamis) caught by trawl in the Gulf of Suez. Cairo, Project for Development of Fisheries in areas of the Red Sea and Gulf of Aden, FAO/UNDP RAB/83/023/05:28 p.

15.Saucers M. j.. S.M.Kedidi and M.R.Kegazy 1934k. Stcck assessment for the Bigeye snapper (Lutjanus iineolacus) caught by trawl in the Gulf of Suez. Cairo, Project for Development of Fisheries in areas of the Red Sea and Gulf of Aden, FAO/IJNDP RAB/83/023/G8:40 c.

15.Sanders M.J., S.M.Kedidi and M.R.hegazy 1934:. Stock assessment for the Spangled emperor ( Lethrinus r.er.uiosus ; caught by small scale fishermen along the Egyptian Red Sea coast. Cairo, Project for Development of Fisheries in areas: of the Red Sea and Gulf of Aden,FAO/UNDP RAB/83/023/31:41 p.

Подписано к печати 18/Ш-94Г. Заказ -S2

Обаем- /,5 п.л. Формат 60x84 1/16 Тираж 80

ТОО "Нерей", ВНИР0 1071ад,Москва,В.Красносельская,17