Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Блохи песчанок Казахстана и сопредельных территорий в связи с их значением в эпизоотологии чумы

ВАК РФ 03.00.19, Паразитология

Автореферат диссертации по теме "Блохи песчанок Казахстана и сопредельных территорий в связи с их значением в эпизоотологии чумы"

с* ^

^ о Ф

wgacfflùïùuАЯ мсадешя -наук РЕСП7ВТПЖН кдздхстаз ^ квс'ж'г/т ЗООЛОГИИ и генофонда яиеотшя

Яз прззлх рут.оппсп удгс 595. 775.1:539.323.4;616.98 s 573.843.951-036.21(574

ияЯгсин андрйй олгтозпч

блохи пгсзднсш здздхстана й сопреднльшйс

ТЕРРИТОРИЙ В СВЯЗИ С ИХ ЗНАЧЕНИЕМ В

эпизоотологии чуш

03.00.19 - паиазптологпя

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на сопскакие ученой степени кандидата биологических наук

Алматм, 199 5

Работа выполнена в Казахском нротшючумнем научно-нссясдоБатс?.;ыжом институте МЗ PK

Научный руководитель: доктор биологических наук, с.н.с.,

О.С.СЕРЖАНОВ

Ведущая организация:

Казахский иаучно-ксслсдоаатспьский ветеринарный инештуч

Официальные оппоненты:

доктор биологических наук, профессор И.Д.МИТЯЕВ, доктор биологических наух, профессор В.Н.КУСОВ.

Защита состоится " 10" ajqS 1996 г. э часов m заседании Специализированного совета Д 53.23.01 i Инсгатуте зоологии и генофонда животных HAH рк пс адресу: .480032, г.Алматы, 32, Академгородок, Инсгату: зоологии и генофонда животных HAH PK.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Институте зоологии и генофонда животных HAH PK.

Ав тореферат разослан " марта 1996 г.

Ученый секретарь Специализированного совета,

доктор биологических наук 0*Са/мс&#$ ^Д- Жатканбасва

_ 3 -ВВЕДЕНИЕ

Акязиишшяз»_й9.б.ея,иЗа сояремен*ом этапе з азиатской ¡сти Палеарктизш обитает сзызля 7 00 видов и подвидов блох, •о соса'лзляет 28% мирово» фауны отряда АрЬап1рйега. Песча->чьн блоха, изучении которых посвящена наша работа, ¡едстазлены 233 фермами. Носмотря на значительную степень (ученности этой группы блох, до сих пор отсутствует цельное ¡едставленяе об их экологической географии и эволюционных ?тях становления современной фауны описываемого региона.

Не определены их фаунистпчесхие комплексы и типы ареа-5в, а также отсутствует ясность по ряду вопросов экологии и 13ИОЛОГЯИ механизма днапаузн блох рода ХепорзуНа - одной 5 самих распрастраненных групп песчаночьах блох в Палеарк-1ке.

Цдпа работу. Выяснение таксономической структуры и пу-гй становления современной фаупы блох песчанок С.стейской Зластп Палеарктпкп, опредзлвннга составлявших фауиыстическне эмплезссы в пределах изучаемой территории, установления эхо-эгичесхих особенностей различных географических популяций зрепосчихов в пустжшых районах Казахстана, аа основании аго зшнзлеаяе значения представителей некоторых родов блох динамике эпизоотического процесса при чуме, разработка ре-омендацнй по усовершенствованию комплекса протшюэпндеми-еских мероприятий в некоторых автономиях очагах чумы.

Э55ледораякя1- Аиалаэ дашшх по экологической еографии 9 родов специфических блох песчанок и выяснении аксономнчэсхой структуры фауны блох описываемого региона.

2. Установление географических базисов 9 вышеуказанных одов блох.

3. Еыдоление, яа основа современных данных, фауннсти-

ческех комплексов специфических блох несчапок Сетийской ; пасти Паяеаркмгхн.

4. Определение значения отдельашс фаунистическш: кое л с кепи и их формообразовательны;: центров г. становлении с< ременной фау'ш блох хюсчанок.

5. Выявление ряда особенностей в пространственно! функциональной структуре определенных географических попуд ций переносчиков ~ паразитов человека.

6. раскрытие роли модифицирующих факторов абиотычесг среды в наступлении облигатной и факультативной диапаузЕ блох ХепорзуНа и роль последних в дакакике эпнзоотяческс процесса при чушг.

Научная новизна. Впервые в ыировой практике создг цельное представление о таксономической структура блох П£ чакок Сетийской области Палеархтакя, а также концепция о I тях становления фаунистаческцх комплексов блох песчанок а; чаемого региона. Впервые раскрыты физиологические и биохиь ческне аспекты днапаузы к роль последней в дикаьгыхе зпнзе тнческого процесса. Разработан орагипалвный прием по о пред: лепи» количества дочерних поколений и коэффициента воспро1; водства на одну прнроднув самку. Впервые установлены разш: пые коэффициента воспроизводства в разных фазах солпечя циклов.

Практическое значение. Теоретические разработки таксономии и о путях эволюции фауны блох песчанок Палеаркт ки, из зоогеографичесхой типизации, понятия о фаукистичесх комплексах блох песчанок включены в учебную программу курс специализации п усовершенствования биологов по особо опасн инфекциям (акт внедрения). Разработанные нами представлеп о роли функциональной структуры популяции переносчик

пользуется в практической деятельности противочумных стгш-й (Атырауская, Талдихоргаиская).

Отдельные материалы исследований использованы при ставлениа УчебЕого пособия "Элементы бяоценотнческон руктуры природных очагов чугш стран СНГ ( носители и пере-ючики)" (Алматы,1994), утвержденного Ученым советом Карского противочумного научно-исследовательского института I РК, п широко применяемого на курсах специализации и усо-фиеиствования врачей, биологов 2 лаборантов зпидслукбя РК, также для подготовки специалистов ка местах (на противо-?мных станциях).

Основные нолеженпя, виноспгшз на защиту:

1. Современная фауна блох пссчапок Паляарктнкп состоят з представителей Ангарсхнх, пвтсхтопешх Турано-Иранскнх и рпопекпх зоогеогрефпчесхнх плекектоз, главаметвуюгпу» роль грают форкы Турано-Прана и Зфнопин. Оптимум ареала спецафн-аских блох песчанок рода ХепорпуНа расположен в Сахаро-равпн, а блох родов Сор1орау1.1а н КоиорзуНиз - в Турапо-ранехок регионе. Сетнйсхой обиастз Палеархтяхя ссответству-т 14 эзолюцгюнноактивких динаров формообразования. Видовая лсысешюстг- песчллочъпх блох Туранс-Ирана объясняется яаля-ион в пределах Турана древнего центра формообразовашш есчанок (Гоптнер,1945) а 9-тп (65% ст общего часяа) центров ормообраэовавия спяцзфычесЕИХ видов блох.

2. В Сатинской области Палеархтикз выделена девять фау-астнческих хомплехсов. Главекстзуяцую роль в обогащеппи фа-ни соседних регионов занимают автохтонн' 'Гурапо-Ка-ахстанского фсрмообразовательно.го центра.

- б -

3. В пределах Ситиискои сбласти Палеарктнчаскоп царства имеется пять типов ареалов специфических блок песчанок . В формирование фауны описываемого '.гурако-Казахстанс.ког< региона ведущая роль принадлежит Турано-Казахстанскому ; Туркестансхолгу типам ареалов. Сахаро-Аравня представляет собой изолированный формообразовательный центр. В пределах Ту-рано-Хазахстанского и Туркестанского типов ареалов существует 26 автономных групп популяций специфических блох песчано*

4. В годовом цикле блох Xenopsylla имагиыальная диапау-за состоит из двух типов: летней, факультативной - ответно! и зимней, облигатной - упреждающей. Процесс протекания этш явлений связан с динамикой эпизоотического процесса.

Дпробащ'я работы, Материалы диссертации доложены на: научных конференциях Казахскохло противочумного н.-и. института; научной конференции молодых ученых противочумной службы СССР (Ростов-на-Дону,1989); X съезде Всесоюзного энтомологического общества (Ленинград,1989); III Всесоюзном совещании "Песчанки - важнейшие грызуны аридной зоны СССР" (Ташкент, 1989); Республиканской конференции "Животный мир Казахстана, его изучение, охрана и рациональное использование" (Алма-Ата,1991); межгосударственной научно-практической конференции "Организация эпиднадзора при чуме и меры ее профилактики" (Алма-Ата,1992); межгосударственной конференции "Профилактика и меры борьбы с чумой" (Алыаты,1994); межгосударственной конференции по солнечно-земным связям (Алма-ты,1994); Республиканской конференции "Здоровье населения Республики Казахстан и пути его улучшения (Алматы,1995).

ОХ&Ш&ЗДШЬ. По материалам исследований опубликовано 28 научных работ.

Структура и объем диссертации. Рукопись диссертации

>стоит из введения, обзора литературы, шести глав, выводов, [иска использованной литературы и содержит 260 стр. машино-1сного текста.

Список использованной литературы включает 2 50 работ на ясском и 25 на иностранном языхах.

В тексте приводятся 11 таблнд и 37 рисунков.

Содержание работы

RQX дзетaBaK-JKa?aс_тд &а._.Я___С9ПряДйЛ_Ь_г-

4X__v.Tp.iUij- Первые сведения о блохах с грызунов Хазахстаи-¡ю-Цэнтральноазпатсхого региона приводятся в работах 5Рот-Ельда и Иордана (Jordan K.r Rothschild n.,1315; Rothschild .,1915), а также в публикациях Ю.Я.Вагнера (1910,1913).

Однако, углубленное н скстег£атическое изучение фауны яох описываемого нами региона Было начато Н.Г.Поффом в 30-х одах (Нофф,1925,1927), а также В.О.Оленевым (1931). В их рудах описываются и блохи песчанок. в конце 50-х - начале 0-х годов вопросами систематики н географии блох (в том меле е блох песчанок) начал заниматься М.А.Михулип. Многие го работы (1951, 1956а,б, 1958а,б, 1959а,б,в) посвязцены точнению распространения блох грызунов, их видовому соста-у. 3 соавторстве с й.Г.Иоффсм и о.Н.Скалой им подготовлен предалитела блох Средней Ааиа и Казахстана (19fS). Значя-ельшш является вклад О.С.Серх<акова в разработку вопросов, вязанных с этой проблемой. Его работы посвящены исследова-ию блох песчанок, выделении их ф^унястпчесзтах комплексов, ипов ареалов (19306: 1931а; 1992а,в; 1990а,б,в и др.).

В целом тае следует отметить, что в основном изучением 1Лох грызунов (н песчанок ю частности) занимались ученые

противочумной слухсбк. Старакшмя нескольких поколений исследователей накоплены огромные по общему и информативности первичные материалы по различным видам блох, особенностям их экологии в различных очагах чумы, зоогеографии, фаунистике.

МЛТЗРШШ И МЕТОДИКА

Материалы, положенные в осаову настоящей работы, собирались автором в течение 7 лот (1983-1994 гг.) в пределах аридной зоны Казахстана и Средней Азии. Сделано 236 сборов, просмотрены под микроскопом для установления видовой нринад-лекности 34000 экземпляров блох. Для изучения функциональной структуры популяции переносчиков вскрыто 24000 экземпляров насекомых. Проанализированы таблицы по распределению блох меаду хозяевами из обзоров 10 противочумных станций с 1950 г. Обобщены 180 видовых картотек блох из Национального музея блох Казахстана. При проведении фауногенетического и зооге-ографического анализа нами использованы видовые картотеки иг музея эндемических болезней (Урумчи, СУАР, КНР), а также материалы чехословацко-моигольской экспедиции в Центральную Азию, любезно предоставленные в наше распоряжение профессором М.Киефером.

Для анализа степени сходства фаун блох песчанок использовалась формула определения коэффициента общности Чека-новсхого-Съеренсена (Быков,1967; Песенко,1982)

К0 = _____100 С, где С - число видов, общих двум сравнивае-

ni+n2-C

мым комплексам, ni и 113 - число видов, распространенных в ил пределах, при этом пз - фауна с меньшим числом видов, а так-

> другие математические построения о связях между сравнивавши группами (Андреев, Решетников,1978; Ыеееыхо,1982).

Для вычисления коэффициента воспроизводства испольаова-1 формула М.Вагона и др.(1989)

й0 = ЕЬх-шх , где Ьх - часть популяции, доживающая до шала каждой из стадий, тх - число яиц, отложенных на каж-эй из стадий, в пересчете на особь, дожавшую до начала ста-

1И.

Гистологические препараты для изучения морфсфпзиологии зох подготовлялись по стандартным ыетодпкам (Волкова,Елец-ай, 1971; Елисеев и др.,1967; Меркулов,1961). Всего было гслодоэано около 700 экземпляров блох. Прижизненно под ипк-зскопом просмотрено несколько тысяч насекомых.

0АТЕИСТИЧЕСКИЙ СВЗОР ВЛОХ, ОВНЛРУЗЕНШК НА ПЗСЧйНКАХ В ШЬЭАХСТАНП 0 ПА С1ЕШШЯ ТЗРРЯТОРШС!

Фауза блох песчанок, обитающих на территории Казаяста-а, Средней Азии, Ирана, Афганистана, Закавказья, Саудовской разил, Северной Африки (в пределах Палэарктпхи), Синьцзяяа Монголии, насчитывает 233 вида и подвида из 29 родов шести емейств.

Распределение этих видов блох по круппкм географическим агионам далеко неравномерно. Вкчленяются следующие геогра-нческие комплексы: Туркестанский комплекс - 38 видов и под-идов; Монгольский - 86 форы; Ирано-Дфгаиский -- 82; Синь-зянсхпп - 77; Туранехкй - 71; Казахстанский пустынный - 62;

Закавказье - 35 форм; в Северном Прикаспня - 23; в преде-ах Саудовской Аравии и Сахары выявлено 24 вида и подвида лох песчанок. Вкжшзлозсенпое показывает, что иаибольппм ва-

доиыж многообразием отличаатся регионы, в морфологическое облике которых преобладают горньга ландшафты, служащие экологическими ниыами для различных групп животных с их специфическими паразитам«!. Кроме того, эта региона расположены не путях миграции различных фаун. Все »та условия н обеспечивают видовое многообразие блох на песчанках. 103 вида и подвида блох из 233, обнаруженных на песчанках, относятся к специфическим паразитам животных из подсемейства песчанок, 64 -специфические паразиты хомяков и полевок. То-есть, 167 видох н подвидов (72% от всех блох, обнаруженных на песчанках) относятся к специфическим паразитам животных из семейства хомяков (Сгд.се^с1ае}. На песчанках также выделены комплекс! блох, так ка краснохвостой песчанке отмечено 98 видов и подвидов; ыа полуденной - 97; па болыпой песчапке 94; на гребенщиковой - 69; на персидской - 62; на когтистой - 43; ы< песчанке Виноградова - 29 и т.д.

Спектр паразнтофауны песчанок зависит от обособленное-!] ареала, экологической пластичности, устройства геилазц, наличия подходящих климатических и почвеиво-здафаческих условш в конкретном регионе. На иаш взхчггяд, в становлении афантпп-терофауны песчанок главным фактором является экологическая пластичность прокормителя, что подтверждается приводимым] данными.

возможная юти э50люцнв н экологическая география РОДОВ влох - СПЕЦЕФИЧЕСЕШХ шшазнтов песчанок

Наян рассматривается мировая фауна девяти родов специ фическах блох песчанок - ЕсЫйпорЬада, Sunosternus, Хе порауНа, SteIгoponia, КЬаси.пореуНа, С"ЬепорМ;Ьа.пгщз

ор!орзу1.1а, Рага<1охораи11из, ЫозорэуНиБ, а также структура х ареалов,на основании чего определяется роль Казахстанско-о региона з формировании афаниптерофаунк песчанок соседних оогеографическнх областей. Возникновение родов блох мы да-ирусм сообразуясь с эволюционными возрастами их специфи-еских хозяев, приводимыми в ряде работ (Соколов, 1973, 977,1979; Шевырева 1994а,б, 1976, 1983).

Род ЕсМс1пор11ада - среднеструктурный, плюрирегиональный од для Восточного полушария. Одна из древних таксопоми-еских единиц отряда блох, их первичными хозяевами, по-види-ому, служили сукчатые. Местом зарождения рода следует счи-ать азиатскую часть Палеарктяки.

Род Synosternus - мелкоструктурный плюрирегиональный од Восточного полугяарая, имеющий относительно молодой эво-ззцпонньгй возраст, так как у его представителей практически тсутствует видоспецпфнчность экологическим группам хшвот-ых. В ыярсяой фауиэ 8 видов и подвидов. Географическим ба-псом рода является Эфиопия.

Род ХепоряуНа - крупноструктурный плюрирегиональный од Восточного полушария. Представители рода возникли как пецифпческие паразятк животных из подсемейства песчанок в ревпих пустынях Эфиопского царства. Мировая Фауна насчнтк-ает 83 вида и подвида (рис.1).

Следует отметить высохий уровень видовой насыщенности родставитеяями рода ХепорзуНа Оалеархтического царства, и аличпе здесь крупного зависимого центра формообразования.

Род 31епороп±а - среднеструхтурннй, ангарский род. Хо~ яева предковых форм рода - цохоры и им подобные животные, ревний центр формообразования рода - азиатская часть Пале-рктихи. Мировая фауна состоит из 30 видов и подвидов.

i

¡gg Щ „» т »1= ^ »4 [Щ. М

i '_________________

Рис.1. Число видов блох рода Xenopsylla в различных частях ареала.

RhadinopBylla - крупиострухтурный, ангарский род. Первичные хозяева - цокоры. Современная мировая фауна рода состоит из 71 вида и подвида. Географическим базисом служит Ангарский континент.

Ctenophthaimus - крупноструктурьый, западноевропейский род, предковые формы возникли в Гесперийскои области Палеар-ктики ках специфические паразиты насекомоядных. Мировая фауна рода насчитывает 257 форм, из них 179 - автохтоны Палеар-хтики.

Род Coptopsylla - среднеструктурный, Турано-Иранский, ареал его локаашзован в пределах Сетгшской области Палеарк-тнки. На современном этапе представители этого рода - специфические паразиты песчанок. Древними хозяевами прэдхозых форм являлись животные из семейства гундиевх. Фауна рода 'насчитывает 24 вида и подвида.

Род Paradoxcpsyiliu; - среднеструктурный, азиатский, сравнительно молодой з эвопюционпом отношении, так как aei строгой специфичности ки к одной из экологических групп ка-

птикх. Центр формообразстоня« - горвые системы Центральной Сродней »ч'=м!п.

Рои козоряуЦип - Крупноструксурпый, Турано--Иранский, релковке формы возникли как специфические паразиты песчанок хрыс. Соврвкапяаи мировая фауна предсглюлаиа 67 видами и оцвидами. Географическим базисом формообразования рода яв-чется Турзно-Ираясхия регион.

таксономическая сотук?уэа и зозможзьк пути еоггш-ровдншг фаунистнчзсзшх зсонЕгагксов спзцифичясзшх

ВЛОХ ПЕСЧМКЖ В СЗТНЙСКОЙ ОЗЛДСТП ПДЛЕПРКТИХН

Таксономическая структура специфических видов блох есчанок Сетийской области Палеарктикп состоит из 4-х зооге-графнчесзснх элементов: автохтонов - Сор^рзуНа, Лоаорпу!-из; аягариды - ЕсМёпорйада, ЗЪепороп1а, ИЬасИ.порзу11а, агайохсрзуНиз; зфнопскпе - аупоаЪегпия, ХепорзуНа; геспе-|Нйск1те - С1епор}^11а1яшз.

В результате проведенного зоогеографического раноииро-1апия Сетийской области, мм выделали 9 фаунистических комп-(ексов, состоящих из 103 специфических форм. Анализ их расп-юстраиения показывает следующее: крупноструктурншга является Передяеазаатскпй (47 форм), Турхестаяский (39 форм), 'уранский (30 форм) комплексы. Отмечается высокий уровень жспансин ареалов представителей Туранской фауны в другие заунистичесхие комплексы (сходство прокормителей п гидроэда-заческнх условий). Среднеструктурными являются Казахстанский :етийский (23 формы), Синьцзянский (21 форма) и Сахаро-Ара-5пйскпй (23 формы). Мелкоструктурные - Центральноазаатский 8 форм), Закавказский, Северо-Прихаспийский - по 10 форм.

Высокий уровень видовой насыщенности песчаночьих блох г Турапе, ми объясняем яалпчаеи здссх» эюолюцпоняо активные центров формообразования. Всего в Сетии ех имеется 14, 9 и; них расположены в пределах бурана. Провадогшая нами математическая обработка имеющегося материала показала, что Туран и Казахстан являются ныне действующими центрами формообразования блох, ззлнквщиаш на фауну блох песчанок других комплексов, своеобразие Сахьро-Аравни в ое изолированности показывает, что этот капппехс представляет собой обособленны! древний формообразовательный центр.

ВПОХП ПЕСЧАНОК каздхст&аА И СРЕДНЕЙ ЙЗЕН И ИХ РОЛЬ Е ПОДДЕРШШШ ЧУМНОГО ВЕОГйОЦКаОЗА

Нами определено, что современная фауна специфически: видов блох песчанок Казахстана и Средней Азип состоит из 4' видов и подвидов (45% от всей подобной фауны Сетийской об ласти Палеаркткки)- Фауыогелетический анализ блох песчано: изученного регясна показывает на наличие здесь довольно ак тнвного центра формообразования, о чем свидетельствует домн ннрованые в фауне автохтонных элементов (42 формы).

Значительной является роль Турансхого и Казахстанское формообразовательные центров в становлении фауны блох песча нок Казахстана и Средней Азии, так как 26 видов н подвадо из 4 7 выаепрнведениых - автохтоны Турсша, а В - выходцы и Казахстанского региона.

Для Палеарктпчаского царства отмечено 148 видов н под бедов блох, спонтанно заражающихся чумой, на азиатскую част Палеарктики приходится 110 аз них - эта 110 форы составляю 47% фауны, имеющей топические, трофические связи с животным

13 подсемейства песчанок, что еще pit-з подтверждает г;; л -енствугщую роль песчанок в природной очаговости и опидемио-гогии чумы. К настоящему моменту в аридной зоне Казахстана и вредней Азгш выявлено 38 видов а подвидов блох, сноптакно >аражасс|югся возбудителем чу;ш, 21 из них относится к специ--¡ическам пасчаночьим блохам.

Из них виды, относящиеся к осенне-зимнему аспекту (по :уцествоваин5о гигаго) на играют регаавщей роли в поддержании [ряроднях очагов чума в салу сезонного существования имаго [ неболхзшой продолжительности хпзпи. Блохи активно участвуют i чумнем эпизоотическом процессе в осенпе-зпмяее эремя, что юдтверждается данными, полученными ири эандобследовешш ¡реднеазиатского пустынного очага чумы. В среднем по очагам >т блох рода Xenopsylla выделяется от 60 до 80% штаммов мик-юба чума, тогда как на представителей восьми оставшихся ро-;ов специфических блох песчанок приходится гораздо меньшее голичество выделенных культур. Степень зараженности вто~ ¡остепенных переносчиков лимитируется охолого-физполога-[ссхп£«и особенностями блох рода Xenopsylla. При наличии для [их оптимальных условий увеличивается и доля второстепенных £ерепосчихов, а при отсутствии тахозых, не происходит осен-tero обострения чумы, и, несмотря на высокуа численность >пох осенне-зимнего периода, зпраяенных особей среди них не выявляется. Это очевидно указывает на блох Xenopsylla как на >сновного переносчика и пойкилотермпого хозяина возбудителя ¡умн.

экояогая зяоя ?од& sekopsylla и ах роль в

дншшикз зпнзоотий 47ш

В соответствии с сезонными проявлениями погоды в уело-

Рис. 2. Сезонная динамика доли самок (в %) КБК+Б » популяции: 1. Бахардеи (южная подзона); 2. Наработано (северная подзона).

виях Тураво-Казахстанских пустынь в годовом цикле блох ХепорвуНа эволюцыопно закрепились два периода: 1). размножение , метаморфоз, 2). физиологический генеративный покой (рис. 2). На рисунке показаны отличия в обнаружении размножающихся самок в северной и южной подзонах в пх-»еделах рода ХепорауНа (Х.вк1^аЫ.п± и Х.дегЫШ дегЫ1П). "На юге такие санки отсутствуют с июня по сентябрь, на севере же отмечаются с мак по сентябрь. Причиной тому различия в хлиматн-!) ческих условиях пустынь северной и южной подзоны.

У представителей рода ХепорвуНа основные фенологические фазы в пределах Турано-КазахстансКих пустынь наступают почти одновременно, но интенсивность этих процессов зна-читеяйно отличается у различных географический популяций в

'.¡чУ> j |

ЗЫП ¡

I I

ЗОИ

3

п

"S

lf

Si

u

iL

и

U ¡

ЧГ|-

зирюрваа

f. m м <■»

(с.3. Динамика численности блох Х.зкгзаЫпа в ур. Каработано при 13личных климатических циклах с 1967 по 1993 гг. 1. Влажный цикл, . Сухой цнхл, 3. Численность блох.

ависнмостн от оптимальности и пессгшальпостн эхологачэсхих словий на протяжении гонотрофического периода.

Анализ данных по численности популяции блох рода Хепор-ylla а со годовому ходу на примере Xenopsylla nkrjabini ряс.З), похазызает, что высокая численность отмэчгется в ухих климатических цихлах, т.е. подтверждается,наша коацеп-;ня о ведущей рола хлиматячесхого фактора э дгшампхе популярна блох рода Kenopsylla. В условиях аридной зоны Казахстана : его резко знражедными сезонами года, численность блох не »стается постоянной даже при наличии высокой численности фокормнтеля. Из вшшнзлояапвого кожею сделать зшзод о тон, íto зажнуя роль в гшзпеином цикла блох н динамике зпизоотп-гасхого процесса при чуме иг^раит модифицирующие факторы аба-

отнчс-ской среды.

По нашему представлению, главными из абиотических факторов, воздействующих на годовой цикл блох рода ХепорзуНа являются температура и влажность в кормовых камерах и ходах нор песчанок. Действие этих факторов мозеет быть стимулирующим и консервирующим. Осадки на среднемноголетнем уровне и равномерное их выпадение в течение месяца охазывают стимулирующее действие - улучшение гндротермнчесхого режима способствует размножению и метаморфозу. В популяции преобладают молодые размножающиеся особи. Доля неактивной части переносчиков (IV-V стадий жировых отложений) не превышает 10-15%, что является обязательным критерием активного проявления эпизоотического процесса. Если же уровень осадков превышает среднемноголетнюю месячную норму, они оказываю*! консервирующее действие на жизнедеятельность переносчиков, снижается генеративная активность, увеличивается доля самок с IV-V стадиями Кировых отложений (75-85%), доля размножающихся пасехомых снижается до 15-25%. При таком соотношении трансмиссия возбудителя затруднена и происходит спад эпизоотической активности.

ВЫВОДЫ

1. Установлено, что на песчанках Палеарктихи обитаем 233 формы блох, 6-ти семейств и 29 родов. В формировании па-разитофаувы подсемейства песчанок основную роль играют иг специфические блохи (103 формы девяти родов пяти семейств).

2. Современная фауна блох палеарктических песчанок состоит из Ангарских (ЕсМдпорЬада, ЗГ.епороп1а, Ш1а£ИпорБу1-1а, Рагас1охорау11из), Тураао-Иранских (Сср1;орзу11а, Конор-

yllus), Зфнопскях (Xenopsyila, Synosternua), зоогоохрафи-ескпх элементов. 77* еоврсмеяпой фауны составляют Эфиопские Xenopsyila) и Турлно-Яравскиэ (Copropaylia) элементн, воз-нкшие как специфические паразиты песчанок.

3„ Выявлено, что оптгшум ареалов специфических видов лох рода Xenopsyila расположен в Сахаро-Аравийской области ¡алеарктихн. Турано-Иракский регион служит оптимумом ареалов [ля блох рода Coptopsvlla и licoopsyllus.

4. в Сетийсхой области Палеарктпки отжзчепо 14 эволюци->пно активных центров формообразования песчаночьрх блох, 9 га них расположены в пределах Турапа, что определяет видовую ¡асшпениость песчаиочъих блох Турапо-Иравсхого региона.

5. Установлено, что прадкя современной фауны блох в Ту->ако-Иранскои регионе из родов Xenopsyila, Coptopsylla, ïosopsyllus, Rhaditiopsylla, Stcmoponia и Ctenophthalmus воз-п:кли в mтейстоцене.. йредховые формы блох Conforrais развива-шсъ в верхнем плиоцена в северо-восточной части Африки. Пе-эиферпйвке популяции песчаночьих блох в Синьцзяне, Централь-юй Азии, на севере Каспия я в Закавказье, формировались в :оврекенную эпоху.

6. Определено, что наибольшего эволюционного расцвета *еечаночьа блохи достигли в пределах Турано-Ирана (76 форм зии 73% современной фауны этих блох в Палеарктике).

7. В пределах Сетиисксй области Палеарктики нами вкде-1ено девять фаукистнческих комплексов специфических блох зесчапок. Основную роль в обогащении фаун соседних регионов играют Туранскпй н Казахстанский комплексы.

S. Для Сатийской области установлены пять региональных гидов их видовых ареалов. В пределах аридной зоны Казахстана a Средней Азии выделены 26 автономных папуляций песчаноч&ях

блох.

9. Нами установлено, что изменения в функциональной структуре популяции блох рода Xenopsylla определяют (как один из главных факторов) динамику эпизоотического процесса при чуме. Ее сезонные проявления и острота определяются комплексом воздействий модифицирующих факторов (абиотические условия внешней среды) па жизненные функции блох рода Xenopsylla.

10. Нами показано, что отмеченная у блох Xenopaylla ди~ апауза двух типов (упреждающая и ответная) играет важную роль в ходе чумных эппзоотий.

□о теме Епссвртацшз опубликовать: слодукцпв работы:

1. Сааожннхов В.Н., Степанов В.М., Сержанов O.e., Ауба-кнров С.А., Айкимбаев A.M., Акбутаев Ю.У., Еейкиы А-О. Возможные причины наступления ыеяэпизоотическнх периодов и условия реставрации эпизоотического процесса в Северо-Бака-насском районе Прибалхашсхого очага //Мат-лы III Всес.совец. "Песчанки - важнейшие грызуны аридной зоны СССР", Ташкент, 1S89, С.261-265.

2. Серкааоз о.С., Якунин Б.М., Агеев B.C., Иейкып А.О., Матакоз И.И., Акбутаев Ю.У. Особенности годового цикла блох Xenopsylla а их связь с динамикой эппзоотий чумы// Опубликовано там же. С.171-175.

3. Сержанов O.e., Скяяр&нко Г.П., Степанов В.К., Ауба-киров С.А., Айкимбаев A.M., Хамзин С.Х., Тажигалиев Х.Т., Романов В-В., Катахов М.И., Ким Б.Г., Акбутаев Ю.У., Шойкин A.c. Основные закономерности пространственной структуры н динамики эпизоотического процесса в Предустюртсхом автокод-

ном очаге чукк // Мат-л»: оо л а стяг ой научно-практич. конф. Гурьевсхой 11ЧС по профилактике СОИ. Гурьев, 19 39. С.204-209.

4. '.Яейхпн А.О. , Саржанов О. С., Лхбутаев Ю. У -, Амандосо-за H.H. К вопросу о имагиналькой диаиаузе у блох рода Kenopsylia // Тез.докл. иаучн. конф. молодых ученых противочумной службы. Ростов-па-Дону, 1989. С.207-209.

5. Шййхин А.О., Серзсанов О.С., Акбутаев Ю.У., Матаков А.П., Амандосова H.H. Факультативная п облигатяая дяапаузи в годовом цикле блох Xenopsylla //Кат-ли X съезда ВЭО.Л.,1990.

53-54.

6. Сер^анов О.С., Якунин Б.М., Агеев B.C., Акбутаев З.У.,Шейхпн А.О. Экология некоторых географических популяций 5лох рода Xenopsylla и ее роль в динамике эпизоотического гроцасса в Среднеазиатском пустынном очага // Мат-ли X съез-¡а ЗЭО. Л., 1990. С.44-46.

7. Серяано» O.e., Якунин S.M.. АгеевВ.С., Акбутаев (.У., Seäxnn А.О. Таксономическая структура и тюзмокные пути :тановленпя современной фаупн блох песчанох Средней Азпн а ;азахстапа// Опубликовано там же. С.42-44.

8. Сержанов О.С., Хамзин С.Х., Сапожников В.И., Мусага-иев Ж.С., Скляренко Г.П., Самарпн Е.Г., Трофимова Н.В., Са-арина Л.М., Пейкнп А.О., Ташенов Б.Д. К вопросу об эппдеми-еском потенциале очага чумы и его экологических составляю-их// Мат-лы межгосударств, научно-практич. конф. "Органи-ация эпиднадзора при чуме и меры ее профилактики". Алма-та, 1992. С.47-49.

9. Серяанов О.С., Хамзин С.X., Мусагалиев Ж.С., Скля-енко Г.П., Самарин Е.Г., Трофимова Н.В., Самарина Л.М., енкип А.О., Ташенов Б.Д. Экологические аспекты энзоотии чу-ы в Урало-Эмбипском очаге// Опубликовано там же. С.266-269.

- 22 -

10. Шзвхин Л.О., Ташенов Б.Д., Кожахиетов К.К., Силантьев В.Б. К вопросу о стациях переживания большой песчанка// Опубликовано там же. С.357-358.

11. Сержааов О.С., Лухнова Л.Ю., Якунин B.Ii., Сапожников В.И., Шейквн А.О. Об асинхропности наступления экологических оптимумов для сочленов триады в природных очагах чумы// Мат-лк ыекгосуд.научи.конф. "Профилактика и меры борьбы с чумой". Алматы, 1994. С.186-187.

12. Агеев B.C., Шейкин А.О., Сержапов О.С. Зоогеографи-ческие группировки в фауне блох наземных млекопитающих горных регионов Средней Азии и Казахстана//Опубликовано там же. С.198-199.

13. Серканов О.С., Лухнова Л.Ю., Якунин В.М., Агеев

B.C., Кеяжебаев Ж.К., Шейкин А.О., Таяеаов Б.Д., Бурделова П.В., Акбутаев Ю.У. О таксономической принадлежности н зоогеографии мировой фаунв блох, спонтанно зараженных возбудителем чумы// Опубликовано там же. С.224-225.

14. Сержанов O.e., Иейкнн А.О., Якунин E.H., Кенжебаев К.К., Бурделова Н.В., Акбутаев Ю.У., Ташеков Б.Д. Функциональная структура популяций блох рода Xenopsylla на разных фазах днкамшен их численности// Опубликовано там же.

C.225-227.

Ii», Сарзсапоз О.С., Якунин Б.М., Кенжебаев Ж.К., Шейхнк

A.О., Бурделова Е.В., Таженоь В.Д., Шесхакова Л.И., Шах Л.П., Классовская Е.В., Акбутаев Ю.У. Жизненные формы блох рода Xenopsylla в условиях *гурано~Казахетанскпх пустынь// Опубликовано там ке. С.227-228,

16. Шейкин А.О., Савелоз Ю.В., Новикова B.C., Силантьев

B.В. Обнаружение поселений большой песчаики в восточной часта Чу-йлийсхпх гор и сведения о ее эктопаразитах//Опубли-

звано там see, С.234.

17. Шейкин Л.О., Сержанов О.С. Методика определения ринлода в природных микропопуляциях бпох рода Xenopsylla//' зублкковано тан же. С. 23-1-235.

.10, Шойхяя A.D., Сержа нов О. С., Якунин Б.М., Агеев .С., Акбутаев Ю.У., 'Гатенов Б.Д. Фауногекетический анализ тецифических видов блох песчанок Палеарктихи // Селевиння. 2. Алматы, 1994. С.28-33.

19. Лухнова Л.Ю., Айкимбаев А,.М., Сержанов О.С., Шойкин .О., Ташеноз Б.Д. Способность блох Xenopsylla gerbil.li hií-íx нападать яа человека и питаться его кровью // Здравоох-шеяне Казахстана, N 6(285). 1993. С. 17-18'.

20. Сержанов О.С., Иейкин А.о., Лухнова Л.Ю., Антонова .Н. Солнечная активность у блохи рода Xenopsylla // Тез. экл. Международной хонф. по физике солнечно-земных связей, шаты 7-11 ноября 19 94 г. HAH PK. Алматы.1994. .01-82.

21. Ващенок B.c., Шейкин А.О., Серкапов О.С. Морфологи-äcxue особенности блох Xenopsylla gerbilli Wagn. (Siphonap-sra, Pulicidae) в период осене-зимней диапаузы/ Паразито->гический сб. ЗИН АН СССР, Л., 1992.

22. Шейкин А.О., Сержанов О.С., Якунин Б.Н., Агеев .С., Акбутаев И.У., Ташенов Б.Д. Таксономическая структура пути эволюции фаунистических комплексов блох песчанок Па-¡арктики// Селевиння. N 1. Алматы,1995. с.29-35.

23.Агеев B.C., Шейкин А.О., Сержанов О.С. Зоогеографи-¡схий анализ фауны блох горных регионов Центральной Азии и 1захстана//Селевиння. N 3. Алматы, 1994. С.21-26.

24. Сержанов О.С., Степанов В.М., Айкимбаев A.M., Санников В.И., Лухнова Л.Ю., Шейкин А.О. Солнечная актив-

постъ - генеральный регулирующий механизм эпидемии чумы // Мат-лн коиф. "Здоровье населения Республики Казахстан н пути его улучшения". Алыаты, 1995. С.73.

25. Серпанов О.С., Иенкнп А.О., Кенкебаез Ж.К., Акбута-ев Ю.У., Антонова Л.Н., Бурделов Н.В., Пономарева В.А., Шах Л.П., Мадимова H.H., Классовсхая Е.В., Силантьева Е-Л. Ведущая роль солнечной активности в годовом цикле блох рода Xenopsylla// Опубликовано там не. С.77-78.

26. Серхаоов О.С., Степанов В.М., Айкнмбаев A.M.»Сапожников В.Н., Лухнова Я.»., Еейкиа А.О. О роли различных вариаций солнечной активности в динамике &ппдекпя чумы// Опубликовано там же. с.74-75.

27. Сержанов О.С., Степанов В.К., Айкнмбаев А.И., Ауба-хиров С.А., Сапожников В.И,, Лужкова Л.Ю., Шайкин А.О. Количественный и качественный анализ эпидемии чуьш в пределах Турано-Казахотгшсхых пустииь б зависимости от поведения солнечной активности// Опубликовано там ¿'се. С.75-76.

28. Шайхин А.О., Сержанов О.С. Элементы биоценнческой структуры природных очагов чуыы стран СНГ (носители и переносчики) // Учебное пособие. Алматы, 1994. 25 с.

Еа^кг-ш Ливре* Олегович

КЛ?/.^ТАН КЭНЯ; ТГГШО ЩЕЗДП\ бургеяврт,

ОЛАРДКН ОБА АУИГЩАГЫ »«НИЗЫ

Биология гылымдарынмн кандиглтн гылдая д^ряяйсхн ^оргау 03.00.19 - паразитология

йерттву такырабы: к^'м тшп^андарыкын бургэлерх, яеогеография-лыц талдау, оба ауруъпшн эпизоотияеы згане ХепорзуПа бургелер1

Палеаркаикаиш? кумткшнандарында Ангара, Туран-Иран жзно Эфиопия зосгеографиялыц элементтер!не тзн бургелердхн 6 тук^м-дас, 29 такт! 233 тур: мен ?ур?армацтары анщталган. Ал Сзтий сбылысынын 1гумтк!як;анлдринва кездаоетгн 9 туцымдас бургелердхн ЮЗ формасы бар. '¿унда ттрлврдхн 14 эзолютдиялыл; орталкгы акш;~ талды. Олардык 9-и Туран а{»м*гннд» кездеседх. Пялеарктикада турлордтн ка.чтгптасуына 2 трт: Сахара-Араб кэне 'Гуран-Иран орталкгы ас'Эр еттх. Сокгысичда бургелердхн 75 тур! нлыцтялдн. Палварктячяпып СетчЯ обылнсында кумткачаидарга тан бургелердхн 9 тург тате жйргхлхктг гурх мал хм болды. ХепорзуПа бургелерх-н!н функциялык; овгешелгхтерх процестги дзрвгеспг аншстайды. Ал мэдификац;шлык; факторлар: температура, ылгалдылщ Хвпор5,уПа бургелерпшт тхрга1л1к Функциялармна эсер етедх тана обанын маусымда^ кушхн янкцтайды.