Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему
Биология и экология комаров группы CULEX (DIPTERA) в условиях низменного Дагестана
ВАК РФ 03.00.19, Паразитология

Автореферат диссертации по теме "Биология и экология комаров группы CULEX (DIPTERA) в условиях низменного Дагестана"

МИНИСТЕРСТВО ОБЩЕГО И ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ РФ: ДАГЕСТАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПЕДАГОГИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ.

Q Д на правах рукописи

L U ы«<>

Джандарова Джамиля Темирлановна

БИОЛОГИЯ И ЭКОЛОГИЯ КОМАРОВ ГРУППЫ CULEX [DIPTERA] В УСЛОВИЯХ НИЗМЕННОГО

ДАГЕСТАНА.

03. 00. 19. - Паразитология

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

МАХАЧКАЛА 1997

Работа выполнена на кафедре зоологии Дагестанского государственного педагогического университета.

Научный руководитель - д.б.н., проф. Исмаилов Ш.И.

Официальные оппоненты

доктор биологических наук,профессор О.Н.Сазонова

кандидат биологических наук до цент К.А.Магомедова

Ведущее учреждение

Дагестанская сельскохозяйственная академия,

кафедра паразитологии и ветсанэкспертизы

Защита дисстертации состоится в 13.00, на заседании диссертационного совета К 113.59.02 по защите диссертаций на соискание ученой степени кандидата наук при Дагестанском государственном педагогическом университете по адресу: 367025, Махачкала, ул.26 Бакинских комиссаров 57, кафедра зоологии.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке

Дагестанского государственного педуниверситета.

Автореферат разослан 1997г.

Ученый секретарь диссертационного совета

^ А » V А М XV л I ж V Ч» V чг л

кандидат биологических наук 'ТА БАЕВ А

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы. Сведения по биологии и экологии кровососущих насекомых необходимы для решения целого рада теоретический и практических задач.

Поэтому биолого-экологические исследования кровососущих двукрылых распространенных на определенных территориях, к которым относится Низменный Дагестан, являются актуальными и в настоящее время

Разработка радикальных мер борьбы с гнусом возможна только на основе точного знания видового состава и экологии кровососущих двукрылых.

Комары (Díptera, Culicidae) с давних пор привлекают к себе внимание ученых .Многие путешественники и исследователи

отмечали страдания, причиняемые комарами людям и животным.

Многочисленные водоемы , имеющиеся во вновь осваиваемых районах ,создают благоприятные условия для массового выплода кровососущих насекомых, которые полчищами нападают на работающих там людей снижая производительность их труда.

Цель и задачи исследований. Целью настоящего исследования было выявление видового состава, изучение экологии комаров группы Culex [Díptera] обитающих на территории Низменного Дагестана. В работе решались следующие задачи:

1. Разработка новых и усовершенствования старых методов исследования

2. Изучение биологии и экологии комаров группы Culex в условиях низменного Дагестана (предимагинальных стадий и взрослых форм )

3. Выявление основных морфологических особенностей комаров группы Culex

4. Выявление типологии мест выплода.

5. Районирование региона исследований по характеру обилия и плотности группы Culex

6. Установление значения комаров как переносчиков возбудителей заболеваний, а также промежуточных хозяев гельминтов.

Научная новизна. Работа представляет собой оригинальное исследование и обобщение сведений по видовому составу, географическому распространению, практическому значению комаров группы Culex [Díptera], полученных в результате полевых и лабораторных исследований в 1993-1996г.

Впервые выделены и описаны все виды, относящиеся к группе Culex [Díptera], характерные для низменного Дагестана.

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, 8 глав и выводов .изложена на 115 страницах, имеет 20 рис, 11 таб, а также список цитированной литературы из 91 наименований, из них 4 работ иностранных авторов.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ.

ГЛАВА I. ФИЗИКО-ГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАЙОНА ИССЛЕДОВАНИЙ.

Нашими исследованиями была охвачена низменная часть Республики Дагестан ( с высотными отметками от -26 до 200м. над у.м.).

В геоморфологическом отношении территория низменной части Дагестана подразделена на следующие части :

1. Терско-Кумская низменность.

2. Терско-Сулакская низменность.

3. Приморская низменность.

В диссертации рассматривается подробная характеристика каждого климатического района.

ГЛАВА II. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА

Полевые работы проводились в низменной части Дагестана в течение 1993-1996гг. Кроме того, для подтверждения наличия некоторых видов комаров использовали сборы за 1982 год. Всего собрано и определено 1291 особей кровососущих комаров семейства Culicidae.

Семейство Culicidae представлено 6 видами ( личинки 1710, самки 608, самцы 683)

Сборы взрослых форм проводились как в жилых помещениях , так и на природе, а также по методике предложенной А.В.Гуцевичем (1937;1939;1941;1943) и О.Н.Сазоновой (1959). Для выяснения видового состава летающих кровососов сочетали 1) метод кошения в растительности ( трава, кустарник, и другие места дневок комаров в природе) и 2) метод лова их в воздухе. Для наших исследований комаров отлавливали на дневках среди травянистой растительности, выкашивая их сачком ( сбор самок и самцов).

Для выявления мест выплода личинок комаров были обследованы все доступные водоемы как в пойме,так и на водоразделе. Среди них были отобраны наиболее типичные водоемы, у которых определяли глубину,

грунт,растительность,температуру и цвет воды. Проводили сбор личинок водным сачком и пластмассовой тарелкой , а также определяли плотность заселения водоемов личинками.

Определение видового состава проводили по определителям А.А.Штакельберга (1937), .А.С.Мончадского (1951) и

A.В.Маслова (1967). Определение личинок проводилось по краткому определителю Д.Б. Яход, Хомулин., O.K. Грачева,

B.Н. Мухина (1980).

Из морфологических признаков главное внимание обращалось на величину сифонального индекса личинок ( отношение длины сифона к его ширине у основания), являющегося наиболее четким признаком, различающим C.p.pipiens и C.p.molestus.

Величина сифонального индекса измерялась на тотальных препаратах или на спиртованных личинках . Для сохранения комаров и отдельных стадий их развития использовалась эффективная методика E.H. Павловского, исходящая из обезвоживания объекта и заключения его в канадский бальзам ( Павловский , 1935).

Нами также была использована методика обработки объектов едким калием ( Павловский , 1935)

Всего приготовлено 185 препаратов ( гиппопигий 87, личинки 98) С целью более детального уточнения видового состава нами была предпринята попытка изучения хромосомного набора исследуемых объектов. Для этого был проведен анализ хромосом с использованием гистохимических методов. Хроматин окрашивается в красный цвет. Хромосомы четко различимы. Цитоплазма окрашивается в бледно-зеленый цвет, причем не наблюдается заметного различия в окрашивании переживающих клеток.и некротизированных клеток. Всего приготовлено 235 препаратов

ГЛАВА III. БИОЛОГИЯ И ЭКОЛОГИЯ ПРЕДИМАГИНАЛЬНЫХ СТАДИЙ ГРУППЫ CULEX.

На территории Низменного Дагестана нами выявлены личинки 18 видов комаров, относящихся к семейству Culicidae. Нам не удалось обнаружить личинки рода Mansonia и Allotheobaldia Личинки группы Culex разнообразны по своему строению и могут быть охарактеризованы только немногими чертами: отсутствием у ротовых частей каких-либо приспособлений к хищному образу жизни и чешуйками щетки, никогда не располагающимися в один правильный ряд (Мончадский ,1951г.) Из интересующей нас группы Culex найдены представители четырех видов. Все эти виды различны по своей морфологии.

Таб. 1

Систематический список комаров группы Culex ßDiptera] Низменного Дагестана.

1.Culex (Culex) theileri Theob.,1903,

2. Culex ( Culex) pipiens pipiens L.,1758,

3. Culex (Culex) pipiens molestus Forsk, 1775,

4. Culex (Neoculex) hortensis Fic., 1889,

5. Culex (Barraudius) modestus Ficalbi. 1889,

6.Culex (Neoculex) territans Walker, 1856.

В своих исследованиях нас интересовали не только различия в строении сифона и головы . Весьма любопытным является вопрос о развитии личинок комаров под влиянием перенаселенности.

Анализ результатов исследования свидетельствует, что сведения о развитии личинок комаров под влиянием перенаселенности наиболее многочисленны , хотя и противоречивы. Результаты исследований дают основание утверждать, что возрастной состав популяций личинок комаров довольно изменчив.

Данное мнение основывается на следующем. Разновозрастные поселения возникают благодаря неравномерному отрождению личинок из яиц (ОШеИ,1955;Хелевин,1962).

С целью выяснения появления возможного

приспособительного, значения возрастной природности , изучались рост, развитие и выживаемость комаров в поселениях повышенной плотности , сформированных из личинок разного возраста.

ГЛАВА IV. БИОЛОГИЯ И ЭКОЛОГИЯ ВЗРОСЛЫХ ФОРМ ГРУППЫ CULEX.

За период исследований нами выявлено 652 имаго, относящихся к 4 видам интересующей нас группы Culex. На низменности нами не встречены имагинальные формы видов Culex hortensis и Culex theileri. Согласно исследованиям Ш.И Исмаилова, эти два вида - обитатели, в основном, широколиственных лесов, а

Culex theileri можно встретить в поясе горных степей, а также в субальпийском поясе.

Наиболее многочисленным является вид Culex pipiens. Это можно объяснить тем, что в районе исследований (Низменный Дагестан) большое количество городов и населенных пунктов , а этот Вид, как известно, расселяется рядом с человеком.

Имагинальные стадии также весьма различны по своей морфологии, что дает возможность определять видовую принадлежность данной особи.

В данном случае рассматривались: у самцов - строение гиппопигия, у самок - длина щупалец, соотношение длины щупалец к длине хоботка, длина и толщина самого хоботка , задыхальцевые щетинки, коготки и пульвиллы под коготками , а также рассматривалось строение жилок крыла.

Данные по морфологии, биологии и экологии каждого вида изложены в тексте диссертации.

В работе изложены морфофизиологические особенности стадии имаго.

Особое внимание уделяется изучению C.pipiens,T.k. это один из пяти обитающих видов семейства Culex в Дагестане, который хорошо приспособился к жизни в больших городах.

Даже при значительной плотности популяции вблизи жилья он редко досаждал людям. В последнее десятилетие ситуация изменяется, главным образом за счет появления в больших городах гомодинамной, стеногамной, автогенной формы -C.p.molestus Forsk., обладающей ярко выраженной антропофилией.

При исследовании физиологических свойств этих комаров оказалось, что все они неавтогенны ,гомодинамны, эвригамны и антропофильны, т.е. являются C.p.pipiens с измененным характером пищевых предпочтений.

По результатам исследований наиболее вероятным является представление о гибридном происхождении антропофильных популяций. Известный подвид C.p.molestus, встречающийся достаточно часто на территории Низменного Дагестана, способен, хотя и небезгранично скрещиваться с C.p.pipiens. Природные гибриды C.p.pipiens известны в ряде стран.

Формы, промежуточные между С. р. р1р1еп$ и С. р. токзШя.

Широко распространены в природе и еще довольно слабо изучены популяции, морфологически и биологически промежуточные между С.р.р1р}епз и С.р.пкНевик.

В наших исследованиях данные промежуточные формы обнаружены по всему Низменному Дагестану. Результаты изложены в таб. 2 , где наглядно даны морфологическая и биологическая характеристика некоторых С.р1р1епз. В Махачкале наряду с типичными С.р.пкЯеэШз, размножающимися в подвале жилого высотного дома круглогодично [16], были найдены промежуточные формы [14,15], детально изученные в лабораторных условиях. Биологически они соответствовали С.р.то1ез№

В целом махачкалинские микропопуляции характеризовались промежуточными морфологическими признаками, а

биологически больше напоминали С.р.р!р1епз (эвригамность и отсутствие автогенности), хотя в отдельных случаях единичные особи были автогенными и стеногамными.

В связи с появлением и значительным распространением С.р.токэШз в г.Махачкале и в других городах на территории Низменного Дагестана, необходимо выяснить взаимосвязь этих подвидов и особенностей их биологии применительно к местным условиям для борьбы с ними, т.к. сведения имеющиеся, по Дагестану, фрагментарны и несколько устарели. За пределами города не были обнаружены стеногамные, автогенные С.р1р1епз и самки с выраженной антропофилией. В черте города встречались как С.р.р!р1епз, так и С.р.токвив. Биология первых в городе в значительной степени совпадает с описанной ранее.

Результаты наших наблюдений приведены в выводах (выв.7-9)

Характер наследования некоторых адаптивных признаков , различающихся у С.р.р1р 'ш1& и С.р.шокьШБ. При искусственной гибридизации С.р.р1р1епз и С.р.то^иэ в лабораторных условиях изучались некоторые биологические особенности гибридов по признакам, которые прямо влияют на

N0 Средний КСЗц). Изменчив. Число X самцов 7 Автоген- Стексгам-

индекс васкации индекса измеренных которых 1ервке ностъ ность

п средняя самцов 4 сегмента

ошибка пальп

К+т

длиннее хоботка равны или короче хоботка

К И 3 Л Я Р.

1 4,9+0,059 9,6 3,9-6,0 24 91,8 о о + +

2 5,5+0,041 5,3 4,6-6,4

3 5,5+0,051 9,3 4,1-6,3 19 27,0 63,0 +

4 5,6+0,057 10,5 5,1-6,3

5 5, (3+0,045 7,1 4,4-5,7 20 50,0 50-, 0

6 5,4+0,052 7,4 4,7-6,5

"7 4,8+0,063 11,7 3,9-6,6 2? 0 100,0

8 5,6+0,043 6,5 4,0-6,3 21 7,7 92,3 ■

9 4,9+0,048 8,8 4,2-6,0

10 4,5+0,043 8,3 4,2-6,2

11 5,3+0,040 6,9 4,6-6,6 40 3,1 96.9 - -

12 5,0+0,045 7,3 4,3-6,0 50 0 100,0 -

13 5,3+0,049 7,4 4,8-6,6 20 0 100,0

МАХАЧКАЛА.

14 4,6+0,044 10,0 3,4-5,5 13 7,6 92,8 + +

15 4,3+0,048 3,7+0,042 12,1 3,3-5,7 70 23,0 77.0 4. +

16 12,6 2,9-4.6 14 44.4 55.6 + +

17 5,0+0,044 8,0 4,2-б;0 58 63^7 36,3

18 4,8+0,039 8.0 4,0-5,9 - -

19 4,8+0,036 6,8 4,2-5,9 68 6о,1 33,9 Г

20 5,0+0,037 6,6 4,3-5,7

21 4,4+0,031 7,2 3,6-5,2

22 4,6+0,059 9,5 3,9-5.5

23 4,2+0,039 9.2 3,4-5,0 - -

24 25 4|9+б|059 8.3 ей 3,5-5,5 4,3-5,5

?о 4,5+0,С55 6,1 4,1-5.1

97 4,7+0.050 5,6 4,1-5.2

>8 ■1.4+0,042 6.8 4.0-5'. 2

4'. 7+0,059 п 'у 4'. 1-5; 5

ВО 4'. 1 Ю, 042 9,4 3,5-5^2

Д Е Р Б Е Н Т. |

4,5+0.049 о я 3,8-5,9 100 65,6 ^4 4 - | + ,

4,6+0.072 ?;о 1 Г._ С С |

4.7+0', 032 6.8 4,1-5.5 С 22.5 + 1

э 1 4.1+0,042 9,1 3,5-5.2 ' 1 1

Таб.2 Морфологическая и биологическая характеристика некоторых С.р1р'1епз

приспособленность подвидов в местах обитания. К таковым были отнесены плодовитость и способность к имагинальной диапаузе.

Общий анализ приведенных данных показывает, что скрещивание С.р.р1р1епз и С.р.то^иц идет в обоих направлениях. Плодовитость при скрещивании существенно ниже, чем плодовитость родителей при размножении в лабораторных условиях. Гибриды первого и второго поколений плодовиты. От гибридов первого поколения были получены единичные автогенные кладки. Во втором поколении доля автогенных самок меньше, чем у С.р.то^из. Полученные результаты не позволяют рекомендовать использование прямой гибридизации между С.р.р1р1епз и С.р. то^ШБ или выпуск их гибридов для подавления подвальных микропопуляций. Это объясняется весьма низкой эффективностью гибридизации, связанной с различием в половом поведении, и возможно, с цитоплазматической несовместимостью.

В целях выявления генетического разнообразия внутри видов, т.е.допущения существования разных популяций, обладающих различиями в хромосомном наборе, нами были предприняты попытки не только подсчета количества хромосом, но и установления их форм и положения в кариоплазме. Основываясь на результатах своих исследований мы пришли к выводу о том, что в отношении хромосом, следовательно в генетическом плане, у них нет различий. Данное обстоятельство дает возможность сделать заключение, что различия касаются только других критериев, в частности морфологического строения.

В свою очередь нельзя не упомянуть о том, что определение вида строится как на морфологических отличиях, так и на различиях биохимических причем ни один критерий не является единственным и определяющим, каковым служит совокупность всех их. Но тем не менее многие исследователи склонны придерживаться того мнения, что важнейшее значение имеют генетические отличия. А так как отдельный вид должен отвечать всем критериям, то вполне обосновано мнение, что исследованные нами виды, видимо являются не

самостоятельными видами, а отдельными популяциями. Различия в их строении, видимо, связаны с адаптацией к определенным условиям обитания в соответствующей среде, т.е. они объясняются, возможно, абиотическими факторами. Поэтому, опираясь на полученные нами морфологические особенности, мы пришли к выводу, что изучаемые объекты принадлежат к 6 видам, сведения о которых изложены в главах: "Биология и экология предимагинальных стадий группы Culex." и "Биология и экология взрослых форм группы Culex"

ГЛАВАУ. ОСНОВНЫЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ

ОСОБЕННОСТИ КОМАРОВ ГРУППЫ CULEX 1 Морфологические признаки окрыленных комаров C.pipiens.

а) Морфологические признаки комаров, выплаживающихся в водоемах подвалов из лабораторной культуры. Комаров этой группы мы отнесли к C.p.molestus, т.к. они копулируют в небольших пространствах, самки питаются на человеке,имагинальная диапауза отсутствует. Результаты морфологического исследования этих комаров с биологическими признаками C.p.molestus приведены в таблице 3 У самцов из этой группы короткие щупики. Помимо этого, в наших исследованиях обращалось внимание на строение гиппопигия. Нам удалось выявить кроме длины щупиков, другой характерный признак, оказалось, что базальный придаток X стернита у всех самцов комаров этой группы имеет пальцевидную форму , от короткого пальца до длинного пальца Из описанных нами 50 самок у 48 особей поперечные перевясзи на тергигах узкие и только 2 самки имеют широкие перевязи. Последние находились на третьей стадии ожирения по Клиглеру (более 1/3 длины тергита). Ширина узких перевязей составляла около 1/4 длины тергита и менее, отдельные перевязи настолько узки, что едва различаемы. Интересно следующее наблюдение: окраска комаров, выплаживающихся в темных подвалах, светло-желтая или коричневатая; комары , выплакивающиеся в освещенных подвалах и в лаборатории, темно-бурые,почти черные.

Места выплода Число комаров Самцы" Сакки

щупики форма базального придатка X етернита ширина светлых перевязей на тергитах

коро ткие длин ные 04. длин ные длин ный палец коро ткий РУДИ мент. 1/4 длины тергита 1/3 длины тергита

Лаборат. культура 58 самки 33 самца. 33 — 16 15 2 — 58

Комары собранные в подвалах домов 85 самцов 50 самок 85 - • 15 56 14 - 48 (2 жирные)

Итого 108самок 118самцов 118 - 31 71 16 - 106 2

Таб.3 Морфологические признаки С.р.то1ез1из из лабораторной культуры и водоемов в подвалах домов.

Для темных комаров характерна контрастность темных (дорсальных) и белых (вентральных) поверхностей ног,щупиков,усиков. Комаров такого же типа мы встечали на дневках и среди новорожденных,' выплаживающихся из открытых водоемов города (Таб.4)

б)Морфологические признаки комаров С.р.р!р1епз.

Комары, относящиеся к этой группе (таб 4), в наших исследованиях встречались на дневках разного типа, выплаживающихся из разных водоемов.

Характерными признаками этих комаров являются длинные щупики самцов. Базальный придаток X стернита рудиментарный, имеет вид треугольной формы .типичной для вида С.р!р1епз (Штакельберг,1937)

в) Морфологические признаки смешанных форм.

Следует отметить, что данная группа была достаточно

многочисленна (таб.4). Сочетания признаков строения встречались следующие: самцы с короткими щупиками и рудиментарными придатками X стернита или с длинными щупиками при наличии хорошо выраженного пальцеобразного придатка X стернита.

К группе самок относились те из них, которые имели разные по ширине перевязи на II-V тергитах - часть узких и часть широких. Самцы и самки относящиеся к этим 3-м формам имели голубоватую окраску темных чешуек, покрывающих дорсальные поверхности ног, а также тергитов брюшка.

Возможно, что описанные нами формы образовались в результате гибридизации.

2. Морфологические признаки личинок С.р'ф'^пэ.

Морфологические признаки личинок IV стадии, собранных из различных водоемов представлены в таблице 5, в которой отображены исследования сифонального индекса, число волосков в пучках сифона, длина волосков первой пары и индекс

Места выплода Первая форма (признаки С. p. molestus) Вторая форма (признаки С. p. plpiens) Третья форма ( смешанные признаки) ЕСЕГО

самки самцы сачки СаМЦЫ самки самцы

перевязи на П-У тергитах узкие шупики короткие, базальныя придаток длинный перевязи на 11-V тергитах широкие шупики длинные базальта придаток рудиментар перевязи разные шупики короткие йазачьн придаток щупики длинные базальн придаток длинный

Помещения 63 288 95 386 19 20 148 1019

В кварти-рах( сачки с кровью в далудках) 28 2 2 зс

Растительность 7 1 1 1 ' ■ - - - 1С

Рои - 25 - 22 - - 10 i 5?; 1

Водоемы (вьялсд из куколок) 98 120 52 1G0 33 20 29 i 452

Всего 196 43-* 150 5С9 5-; 40 187 157С I

Таб.4 Численные соотношения комаров природных популяций С.р1р'1еш с различными сочетаниями морфологических признаков.

Место вылова Число исслед. Сифональ. индекс Число волосков в пучках сифона Длина волосков первой пары Индекс жабр

Открытые водоемы 130 4.96 3.2-7,0 2,54 1-7 1,47 0,9-2,2 1,44 0,7-2,7

Лаборат. культура 12 4,33 3, 9-5, 0 2,6 2-4 1,2 1,1-1,4 1,2 1,1-1.3

Водоемы подвалов 18 3,6 3,3-4.4 2,9 2-6 1,32 0,7-1.6 1,19 0.7-1.9

Таб 5 Морфологические признаки личинок С.р'ф'юпз.

жабр. Итоги всего вышеизложенного отображены в~ выводах (выв. 12-14)

ГЛАВА VI. ТИПОЛОГИЯ МЕСТ ВЫПЛОДА

Глава посвящается изучению мест выплода кровососущих комаров группы Culex.

Результаты проведенных нами работ показывают, что выплод комаров происходит в различных видах водоемов, но более всего во временных водоемах в лесу, на болотах, лугах и в поселках, каждый из которых распадается на ряд градаций. Несомненно, определенное место в этом отношении занимают и рисовые поля. Из интересующей нас группы Culex мы встретили представителей всех 6 видов, обитающих на территории Низменного Дагестана (Таб.6)

В главе приводится подробная характеристика каждого типа водоемов.

ГЛАВА VII. РАЙОНИРОВАНИЕ РЕГИОНА

ИССЛЕДОВАНИЙ ПО ХАРАКТЕРУ ОБИЛИЯ И ПЛОТНОСТИ ГРУППЫ CULEX.

Разработка схем эпидемиологического и эпизоотологического районирования является одной из важнейших задач биогеографии. Это особенно актуально в связи с тем, что такие схемы позволяют прогнозировать видовой состав на еще неисследованных территориях.

Под районированием, по мнению Гвоздецкого (1979), следует понимать выявление объективно существующих в природе

индивидуальных (существующих на поверхности Земли в одном экземпляре) территориальных комплексов, т.е.региональных единиц. Возможно построение нескольких относительно самостоятельных схем районирования фаунистической, геозоологической и ' др (Медведев,1954;Чернов,1975; Крыжановский, 1976,1987;Лопатин, 1980)

Соотношение численности видов {в %) |

см^'о Т об О (О • о Л - V» VI п к о г« 00 со гч о о ОО гг £ 1 00 с сч я о ОО с«

ОО О < г— о

*1«ивуои'0 Го N ГЧ «т •Л о» г»' о\ о V"» N 3 »О о •«г

•итиивгэ ГЧ о гч Г»" •г» о» И о г— о' о Сч

«п|м рош о 3 ы оо о г!

8П1С|П5<и»С ау о . н

«иегал»у ТГ

«пдоэрву О ТГ

•гипшшоо «у О N

и»э*«леи'»у «л

иерппхгву ЧО

виЧ№5«У 8 сч

ть/ердфпй »у о

ОО ОО о •л о о <■4 8 ГЧ гч

Орлцри пэ о Ы

гавриието »о Й

1«[08/е|5ио|'по • о о К

адгаеЛвгю Г» гч

«5(лвр иу «п »л Н РЧ о го ОО 00

т К «о

«пигэаЛч'иу о ОО о т чо 8! 8 К о г^

•мМч сч ЧО о г» ©' о 00 о со »л

«Г»0ШП|<1иу 8 00*

С1ДОЦаб|Гиу »г» н

|1 1 гч о см о м оо я ¡8 Г» к 3 т в гч ОО V© РЧ Г1 00 о сч V© гч 00 сч 00 <ч 2 о гч 00 УО « ЧО я

1 § ■ . ^ о X ® 1 1» И 1 ? 3 ? I « г 15 «г - Е 8 а 4 5 ^ а« 5 • 3 э» с о 3 « с 2 8 с? 1 г 8 ? V г г X 1 г а 1 !> И 11 1 о' И II «» 1 X 3 г § г 2 ж г ! а £ а: ч 0. 5 г Б | 3 V У 3 с о к

кпРогА ип£ ¡.'¡У ЭЭ1' * * К |еи 1Гцг 1 2 г

' \nVtodoVoo ПУП мспоц рм поц а I г-

Таб.6 Основные места выплода комаров сем.СиИс"к!ае соотношение численности развивающихся в них видов.

и

Зоогеографическое -районирование---------традиционно--------

основывается преимущественно на анализе географического построения видов, при этом выделяются фаунистические регионы разного ранга, каждый из этих регионов отличается от других особенностями своей фауны.

Фауна в принятом нами смысле отделяется от соседней фауны того же ранга границами видовых ареалов. Такие границы, как известно,обычно образуют пучки, так называемые синператы, отражающие в разной степени важные пределы,или рубежи распространения видов, особенно межзональные (Кузнецов, 1936,-Минин, 1938;Стебаев, 1956,-Разумовский, 1969;Тупи кова,1982)

ГлаваУШ. МЕДИЦИНСКОЕ И ВЕТЕРИНАРНОЕ ЗНАЧЕНИЕ

Комары - временные паразиты, т.к. их контакт с хозяином бывает весьма кратковременным; срок контакта определяется временем, потребным для прокалывания кожи и насыщения кровью.

Как и по отношению к другим кровососущим паразитам люди обладают различной чувствительностью к уколу комаров определенного вида - от полной нечувствительности через реакцию средней силы до большой степени чувствительности. Комаров можно охарактеризовать как особую группу насекомых, осуществляющих через питание частный контакт с большим кругом позвоночных животных и с жидкими выделениями растений и животных. Во время питания комары получают разнообразные микроорганизмы. Среди последних встречаются патогенные и не патогенные: гельминты, грибки, простейшие,бактерии,риккетсии и вирусы.

В работе комары рассматриваются как переносчики филяриат и вирусов, а также размножение и длительность хранения вирусов в комарах.

В наших исследованиях использован банк данных "01РКАУ" о кровососущих двукрылых насекомых восточной части Большого Кавказа, который не имеет аналогов в мировой практике и предназначен для упорядочения и всестороннего анализа информации по систематике и географическому

распространению компонентов гнуса. Мы использовали

таблицы позволяющие выявить потенциальные очаги заболеваний.

ВЫВОДЫ.

1. В результате фаунистических исследований комаров группы Culex [Diptera] в условиях Низменного Дагестана выявлено 4 вида из 6 ранее описанных ( Culex theileri и Culex hortensis на низменности не найдены). Новых видов для региона отмечено не было.

Изучаемые виды выплаживаются в различных размеров пресноводных или слегка солоноватых водоемах, богатых зеленой растительностью.

Выплод протекает в течении всего теплого времени года, достигая своего пика в мае-июле и конце сентября - начале октября (в конце августа-начале сентября численность снижается). Спад сезонной численности приходится на конец октября - начало ноября.

2. Прослеживая суточный ригм активности мы вели многократные исследования, которые показали наибольшую численность за 1 час до захода солнца и 1 час после захода.

3. Между обследованными популяциями комаров C.p.pipiens и C.p.molestus экологические различия не выявляются.

C.p.molestus обнаружен только на территории городов, где представлен более многочисленно , чем C.p.pipiens.

Последний достигает максимальной численности в пригородной части. Его распространение в городах носит мозаичный характер.

4. Результаты проведенной гибридизации C.p.pipiens и C.p.molestus в лабораторных условиях обнаруживают, что этот процесс идет с низкой эффективностью в обоих направлениях. Гибриды первого поколения по биологическим особенностям близки к C.p.molestus. Во втором поколении в результате расщепления появляются особи с признаками C.p.pipiens, однако их доля составляет лишь 8-10%.

5. В сличи с низкой эффективностью гибридизации и возможности повышения экологической пластичности С.р.токз^ в естественных условиях, разработка генетических методов борьбы с С.р.р1р1епз с использованием биологических особенностей его внутривидовых форм представляется нецелесообразной.

б. В популяции дагестанских С.р.р1р1епз мы можем констатировать наличие двух основных форм (С.р.р'ф'^пз и С.р.тоЬв^) и смешанной получившейся, по нашему предположению, в результате их скрещивания.

7. Самки С.р.пкЯевик в садках быстро реагируют на руку в отличие от С.р.р1р1епз (Лопатин, 1986).

8. Самки С.р.пкЯеэик в городе, по-видимому, питаются прей мущественно на человеке. Они весьма осторожны, быстро прерывают кровососание и улетают даже при небольшом движении,садятся на ближние предметы, многократно нападают

на прокормителя, чаще всего ночью, в темноте , что затрудняет борьбу с имаго в помещении.

9. Личинки С.р.то^из предпочитают воду, загрязненную раз ными отбросами канализации. С.р.р1р1епз встречаются в сравнительно чистой воде.

Средний размер самок С.р.р'ф'^ПБ = 4,9+0,1

самок С.р.то^из = 5,6+0,1

10. В Махачкале и по всему Низменному Дагестану достаточно распространены как С.р.р1р1епз, так и С.р.шо^из. Для последних характерна стеногамность, автогенность и антропофилия.

11. В открытых водоемах города величины сифонального индекса значительно варьируют (от 3.0 до 7.0). Средняя величина лежит в пределах, характерных для С.р.р1р!епз.

Меньшие отклонения от средней величины (начиная от 3.2) при этом лежат в пределах .свойственых личинкам С.р.ток^из. Последнее является подтверждением наличия выплода комаров этого подвида в открытых водоемах.

12. Для комаров с биологическими признаками С.р.пкЛеэик характерны следующие морфологические признаки: у самцов длина 1-1У члеников щупиков не превышает длины хоботка, включая лабеллы, X стернит гиппопигия имеет длинный базальный придаток; поперечные светлые перевязи у самок на II—V члениках брюшка составляет около 1/4 длины тергита и менее. С такими же признаками встречаются и комары, выплаживающиеся в открытых водоемах города. Их самки обладают способностью к автогенному развитию яичников. В открытых водоемах города обнаруживаются личинки с признаками С.р.токэик.

13. Вторая форма имеет признаки, известные для вида С.р'ф'юпэ в целом, это более широкие поперечные светлые перевязи на тергитах, занимающие около 1/3 их длины, рудиментарный базальный придаток X стернита в виде небольшого бугорка при наличии длинных нечленораздельных щупиков, когда длина 4 первых члеников превышает длину хоботка, включая лабеллы.

14. Комаров со смешанными морфологическими признаками можно рассматривать как гибридные формы, получившиеся в результате скрещивания комаров с признаками С.р.то1ез1;ш и С.р.р1р1епз.

Основные положения диссертации опубликованы в следующих работах:

1. Характер наследования некоторых адаптивных признаков различающихся у С.р.р1р1епз и С.р.то1ез1:из.//Мат. науч. конф.био.хим.ф-та.,Вып.1,М-ла,1996.

2. Затопленные подвалы - рассадник комаров.//Тезисы докладов юбилейной межвуз. студ. конф. посвящ. 65-летию Даг. гос. университета. Мах-ла, ДГУД997.

3. Имагинальная диапауза у комаров.//Межвуз.сборник статей мол. ученых. М-ла.,1997.