Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Адренергическая иннервация сосудистого бассейна средней мозговой артерии птиц

ВАК РФ 03.00.11, Эмбриология, гистология и цитология

Содержание диссертации, кандидата биологических наук, Божко, Галина Георгиевна

ВВЕДЕНИЕ

Глава I. ДАННЫЕ ЛИТЕРАТУРЫ

1. Адренергическая медиация

2. Общая характеристика адренергической иннервации у позвоночных животных

3. Ультраструктура нервного аппарата

Глава П. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Глава Ш. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.

1. Адренергический нервный аппарат средней мозговой артерии

2. Адренергический нервный аппарат ветвей средней мозговой артерии

3. Строение стенки средней мозговой артерии

4. Строение стенки ветвей средней мозговой артерии

5. Ультраструктура нервного аппарата артерий а) периадвентициальные и адвентициальные нервные пучки б) характеристика безмиелиновых аксонов в) эффекторные нервные волокна на ветвях средней мозговой артерии г) нейро-мышечные взаимоотношения

Введение Диссертация по биологии, на тему "Адренергическая иннервация сосудистого бассейна средней мозговой артерии птиц"

Актуальность проблемы. Воздушный бассейн является естественной средой передвижения большинства птиц. Набор высоты, длительность парения, стремительное снижение, переходящее иногда в пикирование,'особенности добычи пищи, связанные у некоторых птиц с нырянием, должны быть обеспечены эффективной работой сердечно-сосудистой системы. Самые высокие частота сердечных сокращений и относительный минутный объем сочетаются у птиц с уникальными механизмами, адаптирующими кровообращение при переходе организма из одного состояния в другое. У ныряющих уток под водой гемоциркуляция в большинстве органов снижена до 4-29$ от исходной величины, в то время как в сердце и мозге кровоток увеличивается без изменения давления в сонных артериях (Проссер Л., 1978). Не приходится сомневаться, что основу этих приспособлений могут обеспечивать только нервные механизмы, сущность которых пока мало известна.

Слабую изученность нервного аппарата мозговых артерий птщ можно рассмотреть как одну из причин невыясненности этого явления. На самом деле особенности иннервации рассматриваемых сосудов были показаны в довольно ограниченном числе исследований и не разрешили всех противоречий этой проблемы ( Wasano et al., 1975; Мотавкин П.А. и др., 1978; Tagawa et al., 1979; Маркина Л.Д., 1982). Не получен окончательный ответ на вопрос о положении вегетативных аксонов относительно мышечной оболочки; весьма мало данных о тонкой структуре нейро-мышечных контактов; остро ощущается недостаток микроскопических наблюдений о способах выведения медиатора из аксонов. Особой вариабельностью строения как в центре, так и на периферии характеризуются адренергические связи ( Burns took, I'wayama, 1971; Hokfelt, 1974).

Иель и задачи исследования. Показать особенности морфологической организации нервного аппарата средней мозговой артерии и ее ветвей у экологически различных видов птиц. В работе решались следующие задачи:

- изучить морфологию адренергической системы и дать им количественную характеристику;

- исследовать ультраструктурную организацию сосудистых нервов;

- выяснить особенности нейро-мышечных связей.

Научная новизна работы. Впервые представлена гистохимическая характеристика нервного аппарата артерий головного мозга у II видов из 6 отрядов птиц. Установлены видовые различия концентрации адренергических волокон в зависимости от экологии и двигательной активности. Показана связь между архитектоникой нервных сплетений и диаметром артерий. Представлены ультраструктурные доказательства о наличии контактных и дистантных нейро-мышеч-ных связей. Выяснено участие больших гранулярных везикул в накоплении норадреналина. В целом исследован адренергический нервный аппарат для всего бассейна средней мозговой артерии.

Практическая ценность работы. Полученные результаты позволяют заключить, что в регуляции кровеносных сосудов мозга птиц принимает участие симпатическая нервная система. Ее кондукторный аппарат представлен адренергическими аксонами, количество которых имеет видовые и экологические отличия. У исследованных видов птиц довольно часто встречается экструзия целых синаптических пузырьков, поэтому кровеносные сосуды представляют интерес как объект для экспериментального исследования экзоцитоза. В целом, полученные данные могут быть использованы в сравнительной'и экологической морфологии и физиологии, учтены при изучении экологии птиц. Часть материалов диссертации вошла в монографию "Сравнительная морфология сосудистых механизмов мозгового кровообращения у позвоночных". Усовершенствован метод приготовления заливочных смесей для электронно-микроскопических целей. (Рац. предложение № 277 БРИЗ ВГМИ, 1977).

Заключение Диссертация по теме "Эмбриология, гистология и цитология", Божко, Галина Георгиевна

ВЫВОДЫ

1. Дцренергические нервные сплетения артерий головного мозга птиц имеют сходные черты организации. Наружное крупнопетлистое сплетение дает ветви для внутреннего мелкопетлистого. Нервные волокна ориентируются преимущественно продольно оси сосуда.

2. С уменьшением диаметра артерий однотипно у всех видов птиц уменьшается количество нервных волокон. В артериях Ш порядка и артериолах нервное сплетение становится однослойным.

3. По возрастающей концентрации адренергических нервных волокон на средней мозговой артерии птиц можно расположить в следующие экологические группы: оседлые (воробьи-голуби), домашние (курица-утка), обитающие в закрытых ландшафтах (рябчик-фазан), водоплавающие и ныряющие (кряква-чернеть-баклан), находящиеся длительное время в полете (ворона-чайка).

4. У птиц с одинаковым диаметром артерий адренергическая иннервация богаче у диких видов, с активным образом жизни, чем у домашних.

5. В сосудистых нервах птиц имеются холинергические, адренергические и пуринергические аксоны.

6. Терминальные эффекторы сплетения состоят из аксонов, включающих или одноименные пузырьки, или адрен- и холинергические, или же холин- и пуринергические, которые располагаются на расстоянии 25 нм друг от друга.

7. Адренергические эффекторы располагаются на расстоянии 330-700 нм от наружного края миоцитов и, высвобождая медиатор путем экзоцитоза синаптических везикул, осуществляют дистантную трансмиссию.

8. Адренергические эффекторы, расположенные на расстоянии

40-80 нм, образуют с миоцитом типичный синаптический аппарат и осуществляют локальную трансмиссию.

9. Для мозговых сосудов птиц характерно наличие мультиак-сонных комплексов, расположенных на расстоянии 50-270 нм, в которых сочетаются локальный и дистантные способы трансмиссии.

133 ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Обработка тотальных препаратов методами Paick et al. (1962) и Furness,Costa (1975) дает возможность обнаружить извитые варикозные адренергические волокна, которые люминесцируют ярко-зеленым светом. Дцренергическое нервное сплетение средней мозговой артерии птиц представлено крупногранулярными волокнами, которые образуют поверхностную сеть, от нее в толщу адвентиции отходят тонкие волокна, формирующие глубокое мелкопетлистое сплетение.

На поверхности сосуда и в наружных слоях адвентиции находятся нервные пучки диаметром 5-30 мкм, располагающиеся в основном продольно. Поверхностное сплетение люминесцирует ярче, чем глубокое адвентициальное. Глубокие тонкие адренергические волокна содержат многочисленные варикозности, которые имеют наиболее интенсивную люминесценцию. Ряд авторов ( Burnstock, 1975; Jaco-bowitz et al., 1975; Власов Г.С., 1977) считает, что варикозности являются местами накопления и выведения медиатора в окружающую ткань. Иногда можно видеть "размытые" контуры варикозностей, которые образуются в результате диффузии медиатора.

Адренергическое сплетение с основного ствола средней мозговой артерии переходит на ее ветви. На ветвях 1-го и П-го порядков сохраняется двуслойный характер нервного сплетения. Архитектоника его на ветвях 1-го порядка меняется несущественно, сохраняется продольное расположение волокон, хотя нервная сеть становится менее плотной. Ветви Ш-го порядка и более мелкие - арте-риолы имеют одно нервное сплетение, волокна которого располагаются продольно с редкими поперечными связями.

У всех изученных нами видов птиц характер адренергического нервного сплетения на средней мозговой артерии и ее ветвях имеет сходное строение. Отличие наблюдается в концентрации нервных волокон на I мм^ стенки артерии.

Плотность нервного сплетения на средней мозговой артерии у представителей одного отряда различна. Так, например, в отряде воробьиные, у вороны она достоверно выше, чем у воробья (Р < 0,001). Это, вероятно, зависит от веса мозга и диаметра артерии, которые больше у вороны. В отряде куриные и гусеобразные эти показатели не очень различимы. Наибольшее количество нервных волокон на единицу площади имеется у чайки (отряд чайки), хотя вес мозга у них не самый большой, а диаметр артерии не на много больше, чем у вороны, фазана или баклана. Более развитая адре-нергическая иннервация артерий у чаек обеспечивает адекватное кровоснабжение мозга при резких изменениях режима полета, переходящего иногда в пикирование с большой высоты.

На ветвях 1-го и П-го порядков количество нервных волокон у всех изученных видов уменьшается с одинаковой закономерностью. Однако концентрация их соответствует величине диаметра. На ветвях Ш-го порядка и артериолах сплетение становится однослойным, оно образовано немногочисленными продольными волокнами, которые иннервиругот гладкие мышечные клетки, расположенные в один слой. Существует мнение ( Hillarp, 1959; Букинич А.Д., 1974; Edvinsson, 1975; Мотавкин П.А., Черток В.М., 1980), что.количество хо-лин- и адренергических нервных волокон коррелирует с содержанием миоцитов и пропорционально их диаметру.

Ультраструктурные наблюдения нервного аппарата сосудов показали, что он представлен многочисленными пери- и адвентици-альными нервными пучками. Периадвентициальные пучки располагаются с наружной стороны сосудистой стенки и состоят из многочисленных безмиелиновых и миелиновых аксонов. В адвентиции ин-трамуральные нервные волокна находятся в пределах наружной оболочки и лежат на трех уровнях. На первом уровне непосредственно под слоем фибробластов, образующих наружный край сосуда, располагаются более крупные пучки, включающие в свой состав 40-60 аксонов,частично или полностью покрытых цитоплазмой леммоцита.

На втором уровне наружной оболочки видны более тонкие нервные пучки с 10-15 аксонами, частично покрытых цитоплазмой леммоцита. Половина аксонов содержит синаптические везикулы.

Третий уровень занимают одиночные аксоны или небольшие их группы из 3-5 экз., проникающие в наружную оболочку наиболее глубоко. Они имеют синаптические везикулы и располагаются на расстоянии 330-700 нм от мышечной оболочки.

По характеру синаптических везикул в интрамуральных нервах диагносцируют несколько типов аксонов: а) аксоны с мелкими электронносветлыми синаптическими пузырьками диаметром 54,00+7,40 нм. Считают, что они содержат ацетилхолин и относятся к холинергическим ( iwayama et al., 1970; Edvinsson et al., 1972; Willson et al., 1973; Owman et al., 1974); б) кроме них, в мозговых артериях птиц тлеются аксоны, содержащие мелкие везикулы с плотной гранулой диаметром 25-30 нм, а также крупные везикулы (88,00+9,10 нм) с центрально расположенной осмиофильной гранулой размером 40-60 нм. После введения животным интраперитонеально шгразида (3 мг/кг) и через 6 часов ■ допамина (40 мг/кг) происходит увеличение размера везикул до 123+11,10 нм. Пузырьки выглядят набухшими, осмиофильное содержимое становится плотным и располагается асимметрично, светлый перигранулярный ободок отсутствует на некотором протяжении. Количество больших гранулярных пузырьков увеличивается. Эти наблюдения подтверждают участие больших и малых гранулярных везикул в процессах синтеза и расходования катехоламинов. Электрон-нопрозрачные везикулы в различном количестве постоянно присутствуют в адренергических эффекторах и рассматриваются как структуры,временно лишенные медиатора; в) третий тип аксонов, включает 18-28 крупных электронно-плотных пузырьков, размеры которых составляют 134,00+11,00 нм; они не похожи на адренергические гранулярные пузырьки, так как рыхлое аморфное их содержимое заполняет весь пузырек. Пузырьки не реагируют на введение резерпина, ипразида и допамина, но как показали исследования, чувствительны к дипиридамолу (100 мг/кг), блокатору синтеза АТФ (Мотавкин П.А., Черток В.М., Бож-ко Г.Г., 1977). Видимо, содержимое крупных гранулярных пузырьков заключает пурины, обладающие сосудорасширяющим действием ( Burnstock et al., 1971; Tafuri et al., 1974).

Таким образом, в составе нервных сплетений артерий головного мозга птиц установлены: а) холинергические аксоны с мелкими агранулярными везикулами, б) адренергические аксоны с гранулярными пузырьками, в) пуринергические аксоны с крупными гранулярными везикулами.

Передача возбуждения с нейрона на миоцит происходит через участок аксона, лишенного покрова цитоплазмы шванновской клетки и содержащий в аксоплазме синаптические везикулы и митохондрии ( Speden, 1970; Bevan et al., 1972; Burnstock, 1975).

Как показали опыты с электростимуляцией адренергических нервов, удаленность терминали эффектора на 1000 и даже 4000 нм от миоцитов не является препятствием для возбуждения мышечной клетки ( Bevan,Su, 1973). Поэтому адренергические терминали, расстояние от которых до мышц значительно меньше (330-700 нм), несомненно, контролируют функцию ближайших к ним гладких мышечных клеток.

Однако, у исследованных нами птиц,адренергические терминали довольно часто расположены на более близком расстоянии, всего в нескольких десятках (40-80) нанометров от мышечной оболочки. Б этом случае базальные мембраны аксона и гладкого миоцита сливаются в одну, имеющую вид узкой полоски. При наличии в нейро-мы-шечном соединении столь тесного взаимодействия нетрудно увидеть три компонента, характеризующие синапс: а) пресиналтическую часть, представленную варикозной терминалы) аксона со специфическими адренергическими синаптическими везикулами; б) синаптическую щель от 40 до 80 нм, заполненную веществом базальной мембраны, т.е. гликозамингликанами; ширина ее вполне допустима для синаптического взаимодействия вегетативного аксона с висцеральными мышцами ( Burnstock,iwayama, 1971); в) постсинаптическую часть, которой является противолежащий адренергической терминали участок плазматической мембраны и примембранная цитоплазма миоцита, нередко с высокой пиноцитоз-ной активностью.

У исследованных птиц, как впрочем и у всех позвоночных (Мо-тавкин П.А. и др., 1981), в нейро-мышечных соединениях мозговых сосудов отсутствуют дифференцировки пре- и постсинаптической мембран. Между тем, согласно принципам, сформированным Gray (1971) и развитыми Elfvin (1977), типичный синапс обязательно имеет расщепленные и локально утолщенные мембраны. Однако попытки найти их в центральных и периферических адренергических связях не увенчались успехом ( Hokfeit, 1974).

Cobb,Pentreath (1978) подвергнув всестороннему анализу современную концепцию синапса, пришли к выводу, что мембранные дифференцировки в нем выполняют скорее всего механическую функцию (подобную десмосомам и плотным контактам маловозбудимых тканей) и их не следует принимать за структуры, обязательно участвующие в передаче нервных влияний. Gray (1975) показал, что плотные выступы мембраны образуются в результате преципитации белка, под действием фиксатора. Опираясь на эти данные, Филленз М. (1982), подобно Cobb,Pentreath (1978), приходит к выводу, ' что единственным признаком, указывающим на взаимодействие аксона с субстратом, следует считать варикозную терминаль с харакч терными синаптическими везикулами.

Таким образом, любая адренергическая терминаль, расположенная от гладких миоцитов не дальше 1000-4000 нм ( Burnstock, Iwa-yama, 1971; Be van, Su, 1973), может рассматриваться как преси-наптический эффектор. Б том случае, если плазматические мембраны миоцита и аксона сближаются до 40-80 нм, то это указывает на синадтическую организацию соединения и локальный характер взаимодействия. Расширение синаптической щели, т.е. увеличение пространства, разделяющего пре- и постсинаптическую мембраны, цри-водит к диффузии медиатора и генерализации импульса на группы мышечных клеток.

Продуктивность работы пресинаптического эффектора зависит не только от расстояния до постсинаптической мембраны, но и от его величины ( Bevan, Su, 1971). Поэтому наибольшей эффективностью обладают мультиаксонные комплексы,.включающие несколько варикозных терминалей. Они образуют значительные по площади контакты с миоцитом, в то время как зона взаимодействия одиночных терминалей значительно меньше. Опираясь на данные электронной микроскопии и гистохимии и сопоставляя их с электрофизиологическими исследованиями, Burnstock (1970) считает, что высвобождающийся из большого количества варикозных терминалей медиатор действует на пучок миоцитов, соединенных между собой нексусами. Эти клетки автор рассматривает как "непосредственно иннер-вированные", т.е. имеющими с адренергическим аксоном синаптиче-скую связь.

Взаимодействие адренергического аксона с миоцитом - это сложный биохимический процесс, из которого мы рассмотрим лишь морфологическую сторону высвобождения медиатора.

Согласно современным представлениям,возможны три способа выделения норадреналина: а) экзоцитоз ( De Robertis,Vaz Ferrei-ra, 1957); б) диффузия медиатора из синалтических везикул (ка-тионнообменная гипотеза; Uvnas, 1973); в) диффузия цитоплаз-матического, не связанного с пузырьками, медиатора ( Birks, 1974).

Значительное внимание исследователей привлекают механизмы экзоцитоза, которые рассматриваются в двух вариантах: а) высвобождается содержимое везикул, а ее оболочка или входит в состав пресинаптической мембраны, или опустошенный пузырек,отрываясь от мембраны, вновь наполняется медиатором ( Grynszpan-Winograd, 1971); б) в синаптическую щель выводится весь пузырек ( Grillo, 1970; Smith, 1970, 1982).

Наши наблюдения у птиц позволили увидеть и проследить высвобождение, миграцию и поглощение мышечным волокном целых экзо-цитированных везикул. Адренергические терминали, из которых мигрируют везикулы, находятся на расстоянии не менее 100 нм от поверхности гладкой мышечной клетки и имеют не совсем типичный вид. Их плазматическая мембрана нечеткая, местами плохо контури-руется и как бы црерывается. Синаптические везикулы видны с обеих сторон от мембраны, рядом и далеко от нее, между коллагеновыми фибриллами.'Создается впечатление, что волокнистые образования адвентиции как бы направляют поток гранул к поверхности миоцита. Одновременно можно видеть активацию плазматической мембраны и па-рамембранной цитоплазмы миоцита. Это обнаруживается: а) в наличии синаптических везикул на поверхности миоцита и слиянии его мембраны с мембраной пузырька; б) в погружении в пиноцитозные пузырьки миоцита синаптических везикул; в) в образовании поверхностью миоцита глубоких инвагинаций со значительной концентрацией в них синаптических везикул, часть из которых имеет материал малой электронной плотности. Можно предположить, что происходит диффузия медиатора в пиноцитозные везикулы, возникающие на дне инва-гинационных углублений; г) на конечном этапе эндоцитоза в цитоплазме миоцита видны синаптические везикулы с локальными разрушениями мембраны.

Появление синаптических везикул за пределами аксона некоторые исследователи рассматривают как результат неправильной фиксации материала (Филленз М., 1982). Однако реальность такого предположения относительно всех экстрацеллюлярных синаптических пузырьков сомнительна и против него имеем ряд существенных возражений. 0 безусловной црижизненности экзоцитоза свидетельствует наличие активных процессов на поверхности мышечной клетки. Высвобождение целых синаптических везикул характерно только для терминалей, расположенных не ближе 100 нм от мышечной клетки. Поэтому при миграции до субстрата медиатор оказывается защищенным от действия экстранейрональных механизмов его инактивации. Эту роль берет на себя везикулярная мембрана.

Веским доказательством в пользу эндоцитоза целых синаптических пузырьков являются данные опытов с исследованием перфу-затов после электрической стшдуляции адренергических нервов. Эти результаты, полученные Smith,Winkler (1972), Смит А.Д. (1982), показали, что вместе с норадреналином из аксонов выводится пропорциональное количество белков синаптических мембран: хромогранина и дофамин- f -гидролазы, в то время как цитоплазма-тические белки, например ДОФА-декарбоксилаза, в перфузате не обнаруживается.

Надо сказать, что процесс высвобождения адренергических везикул - это не единственный пример экзоцитоза целых пузырьков. Имеется немало фактов об экструзии элементарных пептидергиче-ских гранул, более крупных, чем адренергические пузырьки (Мотавкин П.А., Вараксин А.А., 1983).

Факты свидетельствуют о том,что относительно возможности высвобождения целых везикул вряд ли нужно сомневаться, хотя этот способ выведения норадреналина нельзя считать единственным; возможно он имеет большее значение и чаще встречается в экстремальных условиях, когда необходимо .массовое выведение медиатора. Однако это предположение требует самостоятельной экспериментальной проверки. Нечетко контурированные границы аксон-ных терминалей, ввиду неясности очертаний их плазматической мембраны, дают основания предполагать в качестве причины этих изменений прижизненный патологический процесс. Однако избирательность "поражения" только терминалей,далеко отстоящих от мышц,и отсутствие подобных изменений в нейро-мышечных соединениях синаптического типа не подтверждают данное предположение. О физиологическом характере поглощения синаптических везикул свидетельствует тот факт, что этот цроцесс наблюдается у всех исследованных птиц, хотя и довольно редко. Но так ли уж часто цри электронно-микроскопических исследованиях кровеносных сосудов обнаруживаются неиро-мышечные связи с узкой синаптической щелью, в физиологической необходимости которых ни один исследователь не может сомневаться?

Однако и на этот, кажется бесспорный, вопрос многие авторитетные работы (Хорьков А.Д., 1978; Говырин В.А. и др., 1982, 1983; Озирская Е.В., 1982) отвечают все же отрицательно.

Bennett (1972) считает, что мускулатура средних и мелких сосудов иннервируется только из медиоадвентициальной области, хотя данные наших исследований, как и материалы других авторов (см. Мотавкин П.А., Черток В.М., 1980).свидетельствуют об обратном. Причину существующих разногласий следует, видимо, отнести за счет недостаточности морфологических данных как о структуре нейро-мышечных связей, так и о механизмах экзоцитоза медиатора. То и другое нуждается в дальнейшем изучении прежде всего электронно-микроскопическим методом, к сожалению, "сильно суживающим поле зрения ученого" (Селье Г., 1972) и поэтому требующим от него настойчивости и терпения.

Библиография Диссертация по биологии, кандидата биологических наук, Божко, Галина Георгиевна, Владивосток

1. Барамвдзе Д.Г., Гадамский Р., Шаманьска Г. Гистохимические исследования микроваскулярных эффектов регулирования кровоснабжения коры головного мозга. Бюл. эксперим. биол. и мед., 1981, т. 91, в. 2, с. 228-231.

2. Барамидзе Д.Г., Мчедлишвили Г.И. Расположение и реакция гладкомышечных волокон в стенках артерий коры головного мозга. -Бюл. эксперим. биол. и мед., 1970, т. II, с. II0-II2.

3. Барамидзе Д.Г., Мчедлишвили Г.И. Функционирование микроваскулярных механизмов в системе пиальных артерий. Физиол. ж., 1975, т. 10, с. 1493-1499.

4. Бевзюк Д.В. Сравнительно-морфологическая характеристика головного мозга птиц в связи с их образом жизни. Автореф. дисс. . канд. биол. наук. Черновцы: Черновицкий гос. университет, 1967. - 21 с.

5. Блинков С.М., Глезер И.И. Мозг человека в цифрах и таблицах. Л., 1964. 471 с.

6. Борисов М.М., Мухаммедов А., Доронин П.П., Родионов И.М., Яры-гин В.Н. Иммунохимическая и химическая десимпатизация. -Усп. физиол. наук, 1977, Jfc 8, с. 74-90.

7. Бородуля А.В. Морфология нервного аппарата внутренней сонной артерии у человека. В кн.: Регионарные гипертонии и их возможное значение в патогенезе. М., 1963, с. 45-46.

8. Бородуля А.В. Морфология нервного аппарата внутренней сонной артерии. В кн.: Труды 1У Всесоюзн. съезда невропатологов и психиатров. Т. П, Сосудистые заболевания головного мозга. Вып. П, М., 1965, с. 336-343.

9. Бородуля А.В., Плечкова Е.К. Адренергическая иннервация внутренних сонных артерии. Докл. АН СССР, 1972, т. 202, в. I, с. 200-202.

10. Бородуля А.В., Плечкова Е.К. Гистохимическое исследование сосу-додвигательной иннервации бассейна внутренней сонной артерии. Физиол. ж., 1975, т. 61, № 10, с. 1473-1477.

11. Бородуля А.В., Плечкова Е.К. Адренергический симпатическийнервный аппарат мозговых артерий и его роль в регулировании мозгового кровообращения. К. невропат, и психиатр., 1977, т. 77, в. 7, с. 975-980.

12. Буданцев А.Ю. Моноаминергические системы мозга. М.: Наука, 1976. 192 с.

13. Букинич А.Д. Структура адренергического аппарата кровеносных сосудов млекопитающих и птиц. Ж. эволюц. биохимии и физиол., 1973, т. 9, в. 2, с. 2II-2I3.

14. Букинич А.Д. Катехоламины кровеносных сосудов теплокровных животных. Автореф. дисс. . канд. мед. наук. JI.: АН СССР Ин-т физиологии им. И.П.Павлова, 1974. - 21 с.

15. Бэрнсток Дж., Коста М. Адренергические нейроны. Их организация, функция и развитие в периферической нервной системе. Минск: Наука и техника, 1979. 221 с.

16. Власов Г.С. Онтогенез и сравнительная характеристика холин- и адренергических нервов экстрацеребральных артерий головного мозга. Автореф. дисс. . канд. мед. наук. Владивосток: Владивостокский гос. мед. ин-т, 1977. - 25 с.

17. Говырин Б.А. Об отсутствии прямой симпатической иннервации скелетных мышц. Докл. АН СССР, 1965, т. 160, в. 5, с. 1179-II8I.

18. Говырин В.А. Трофическая функция нервов сердца и скелетных мышц. Л.: Наука, 1967. 131 с.

19. Говырин Б.А. Адаптационно-трофическая функция сосудистых нервов. Б кн.: Развитие научного наследия академика Л.А.Ор-бели. Л.: Наука, 1982, с. I69-I8I.

20. Говырин В.А., Букинич А.Д. Распределение адренергических волокон в стенке кровеносных сосудов млекопитающих. Архив анатомии, гистол. и эмбриол., 1974, т. 67, в. 12, с. 30-36.

21. Говырин В.А., Озирская Е.В., Рейдлер P.M. Формирование ультраструктуры и адренергической иннервации стенки магистральных сосудов в онтогенезе кур. Архив анатомии, гистол. и эмбриол., 1982, т. 82, в. 2, с. 39-51.

22. Говырин В.А., Прозоровская Т.П., Рейдлер P.M. Гетерогенность адренергических сосудодвигательных нервов у птиц. Докл. АН СССР, 1978, т. 243, в. 4, с. 1082-1085.

23. Говырин В.А., Хорьков А.Д. О непостоянстве нейро-мышечных отношений в стенке кровеносных сосудов. Ж. эволюц. биохимии и физиол., 1975, т. II, в. 2, с. 198-200.

24. Добровольский Г.Ф. Электронно-микроскопическое исследование ин-нервационного аппарата крупных артерий основания головного мозга в условиях субарахноидального кровоизлияния после разрыва аневризм. Вопр. нейрохирургии, 1975, в. I, с. 1521.

25. Жица В.Т. Иннервадионная система сосудов мозгового круга кровообращения. Автореф. дисс. . докт. мед. наук. Кишинев: Гос. мед. ин-т, 1971. - 30.с.

26. Зеленская Я.Н., Навальнева Л.А. Холинергические и адренергические компоненты нервных сплетений пиальной оболочки головного мозга кролика. В кн.: Труды Харьковского мед. института, 1969, т. 88, с. 14-19.

27. Иванов Д.П., Пенева С.Г. Инервация на мускулите в претеминални 1фъвоносни съдове от мезентериума каллъх (електронно-микро-скопи изследования). Изд. Ин-та Морф. Бълг. АН, 1974, & 15, с. 55-69.

28. Каредина B.C. Морфология и онтогенез холин- и адренергических нервов твердой мозговой оболочки млекопитающих. Канд. дис., Владивосток, 1973.

29. Константинова М.С. Моноаминергические структуры гипоталамо-гипо-физарного комплекса в филогенезе позвоночных. В кн.: Материалы I Всесогоз. конфер. по нейроэндокринологии. Л., 1974, с. 74.

30. Коротков А.Г. К сравнительной морфологии хромаффинной ткани встенке аорты. В кн.: Материалы 17 Поволжской конф. физиол., фармак. и биохим. с уч. морфол. и клиницистов. Саратов, 1966, т. 2, с. 343-345.

31. Лаврентьева Н.Б., Мчедлишвили Г.И., Плечкова Е.К. Распределение и активность холинэстеразы в нервных структурах пиальных артерий (гистохимическое исследование). Бгол. эксперим. биол. и мед., 1968, т. 64, в. II, с. II0-II3.

32. Леонтьева Г.Р. Распределение катехоловых аминов в стенке кровеносных сосудов теплокровных животных. Архив анатомии, гистол. и эмбриол., 1966, т. 50, в. 3, с. 36-41.

33. Маркина-Палащенко Л.Д. Холинергическая и адренергическая иннервация артерий основания головного мозга у некоторых низших позвоночных. Архив анатомии, гистол. и эмбриол., 1979, т. 77, в. 10, с. 16-24.

34. Маркина Л.Д. Нервные клетки артерий основания головного мозга пекинских уток. Архив анатомии, гистол. и эмбриол., 1982, т. 82, в. 3, с. 43-45.

35. Морозов Е.К. Исследование морфогенеза нервного аппарата каротид-ного синуса в эволюционном аспекте. В кн.: Морфол. и морфогенез тканей и органов мезенхим, происхождения. Иркутск,1975, с. 127-129.

36. Мотавкин П.А. Холинергическая и адренергическая иннервация кровеносных сосудов головного и спинного мозга. В кн.: Материалы П Белорусской конф. анатомов, гистол. и эмбриол., Минск, 1972, с. 122.

37. Мотавкин П.А., Вараксин А.А. Гистофизиология нервной системы и регуляция размножения у двустворчатых моллюсков. М.: Наука, 1983. 207 с.

38. Мотавкин П.А., Власов Г.С. Гистофизиологическая характеристика эффекторной иннервации артерий основания головного мозга в онтогенезе у крыс. Архив анатомии, гистол. и эмбриол.,1976, т. 71, в. 7, с. 41-46.

39. Мотавкин П.А., Довбыш Т.В. Холинергический нервный аппарат кровеносных сосудов мягкой мозговой оболочки. Бюл. эксперим. биол. и мед., 1970, в. 7, с. II3-II6.

40. Мотавкин П.А., Довбыш Т.В. Гистохимическая характеристика ацетилхолинэстеразы сосудистых нервов головного мозга. Архив анатомии, гистол. и эмбриол., 1971, т. 61, в. 10, с. 9197.

41. Мотавкин П.А., Довбыш Т.В. 0 двойной эффекторной иннервации артерий головного мозга. Ж. невропат, и психиатр., 1972, т. 72, в. 7, с. 1007-1010.

42. Мотавкин П.А., Маркина-Палащенко Л.Д., Селиванов А.И. Холин- и адренергические компоненты эффекторной иннервации артерий основания головного мозга птиц. Архив анатомии, гистол. и эмбриол., 1978, т. 75, в. 7, с. 46-51.

43. Мотавкин П.А., Каредина B.C., Мухина Г.М. Холин- и адренергические компоненты вегетативной иннервации твердой мозговой оболочки. Архив анатомии, гистол. и эмбриол., 1976, т.70, в. I, с. 36-41.

44. Мотавкин П.А., Черток В.М. Ультраструктура нервов артерий основания головного мозга. Архив анатомии, гистол. и эмбриол., 1979, т. 76, в. I, с. 13-19.

45. Мотавкин П.А., Черток В.М. Гистофизиология сосудистых механизмов мозгового кровообращения. М.: Медицина, 1980. 198 с.

46. Никитенко М.Ф. Эволюция и мозг. Минск: Наука и техника, 1969. -342 с.

47. Озирская Е.В. Ультраструктура нервного сплетения стенки передней брыжеечной артерии у кур. Архив анатомии, гистол. и эмбриол., 1982, т. 82, в. 5, с. 33-38.

48. Орлов Р.С., Изаков В.Я., Кеткин А.Т., Плеханов И.П. Регулятор-ные механизмы клеток гладкой мускулатуры и миокарда. Л.: Наука, 1971. 136 с.

49. Осипова Л.П. Онтогенез холинергических нервов артерий основания головного мозга человека. Автореф. дисс. . канд.мед. наук. Владивосток: Владивостокский гос. мед. ин-т, 1974. 24 с.

50. Палащенко Л.Д. Холин- и адренергическая иннервация кровеносных сосудов спинного мозга. Канд. дисс. Владивосток, 1973.

51. Питере А., Палей С., Уэбстер Г. Ультраструктура нервной системы. М.: Мир, 1972. 175 с.

52. Плисецкая Э.М., Прозоровская М.П. Катехоламины в крови и сердечной мышце миноги Lampetra fluviatilis при инсулииовой гипогликемии. Ж. эволюц. биохимии и физиол., 1971, в. 7, с. I0I-I03.

53. Поляков И.В., Соколова И.С. Практическое пособие по медицинской статистике. М.: Медицина, 1975. 151 с.

54. Проссер JI. Сравнительная физиология животных. М.: Мир, 1978, т. 3, 653 с.

55. Робертис 3., Новинский В., Саэс Ф. Биология клетки. М.: Мир, 1973. 487 с.

56. Рогинский Я.Я. В кн.: Блинков С.М., Глезер И.И. Мозг человека в цифрах и таблицах. Л., 1964. - 471 с.

57. Сахарова А.В. Региональные особенности норадренергической и хо-линергической иннервации сосудов поверхности мозга. Бюл. эксперим. биол. и мед., 1980, т. 89, в. 2, с. I4I-I43.

58. Селье Г. На уровне целого организма. М.: Наука, 1972.

59. Скорицкая В.М., Сачко В.Н. К вопросу о строении туловищного отдела пограничного симпатического ствола рыб. В кн.: Труда Троицкого ветер, ин-та, 1967, т. 12, с. 47-49.

60. Смит А.Д. Биохимическое изучение механизма секреции. Б кн.: Освобождение катехоламинов из адренергических нейронов. М.: Медицина, 1982, с. 9-21.

61. Смиттен Н.А. Симпато-адреналовая система в фило- и онтогенезе позвоночных. М.: Наука, 1972. 346 с.

62. Сотников О.С. Функциональная морфология живого мякотного нервного волокна. Л.: Наука, 1976. 99 с.

63. Сытинский И.А. Гамма-аминомасляная кислота медиатор торможения в нервной системе. - Природа, 1973, в. I, с. 20-29.

64. Увман К., Фальк Б., Мчедлишвили Г.И. Адренергические структурыпиальных артерий и их связи с корой мозга. Бюл. эксперим. биол. и мед., 1965, т. 59, в. 6, с. 98-101.

65. Филленз М. Ультраструктурное изучение механизма высвобождения. -В кн.: Освобождение катехоламинов из адренергических нейронов. М.: Медицина, 1982, с. 22-41.

66. Хорьков А.Д. Особенности структуры варикозных расширений сосудо-двигательных нервов (по данным трехмерной реконструкции). -Архив анатомии, гистол. и эмбриол., 1978, т. 74, в. 5, с. 96-102.

67. Швалев В.Н., Рейдлер P.M., Мингазова И.В. Этапы формирования вегетативной нервной системы в связи с возникновением ее основных медиаторов в эмбриогенезе. Архив анатомии, гистол. и эмбриол., 1972, т. 63, в. 8, с. 48-66.

68. Швалев В.Н., Стропус Р.А. Медиаторный этап функционирования вегетативной нервной системы в пре- и постнатальном онтогенезе и значение его исследований для клиники. Архив анатомии, гистол. и эмбриол., 1979, т. 76, в. 5, с. 5-20.

69. Akester A.R. The blood vascular system (in the domestic fowl).-In: Physiology and biocnemistry of the domestic fowl. New

70. York,АР, 1971, v.2,p.782-8J9.

71. Amenta P.,Sanesario G.,Perrante P. Cholinergic nerves in dog cerebral vessels.-Neurosci.Lett., 1980,v.16,N.2,p.171-174.

72. Axelrod J. Dopamine-fi -hydroxylase:Regulation of its synthesis and release from nerve terminals.-Pharmacol.Rev. ,1972,v.24-, p.233-243.

73. Banks P.,Mayor D. Intra-axonal transport in noradrenergic neurons in the sympathetic nervous system.-Biochem.Soc.Symp., 1972,v.36,p.133-149»

74. Baumgarten H. Biogenic monoamines in the cyclotome and lower vertebrate brain.-Progr.Histochem.and Cytochem.,1972,v.4,p. 1-90.

75. Baumgarten H.,Broak H.,Wartenberg H. Demonstration of dense core vesicles by means of pyrogallol derivatives in noradrenaline containing neurones from the organon vasculosum hypothalami of Lacerta.-Z.Zellforsch.,1969,v.95»P«396-404.

76. Beart P.M. The autoradiographic localization of L-(^H) glutamate in synaptosomal preparations.-Brain Res.,1976,v.103»N.2, p.350-355.

77. Bell C. Indirect cholinergic vasomotor control of intestinalblood flow in the domestic chicken.-J.Physiol.,1969,v.205, p.317-327.

78. Bell C.,Vogt M. Release of endogenous noradrenaline from an isolated muscular artery.-J.Physiol.(bond.),1971»v.215,P«509-520.

79. Bennett M.R. Morphological aspects of extracellular polysaccharides. -J.Histochem.and Cytochem.,1963,v.11,p.14-23.

80. Bennett M.R. Autonomic neuromuscular transmission. London,Cambridge Univ.Press, 1972, 272р.

81. Bennett Т. The adrenergic innervation of the pulmonary vasculature of the lung and thoracic aorta and on the presence of aortic bodies in the domestic fowl (Gallus domesticus L.).-Z.Zellforsch.,1971,v.114,p.117-134.

82. Bennett T.fBurnstock G.,Cobb J.L.,Malmfors T. In ultrastructu-ral and histochemical study of the short term effects of 6-hydroxydopamine on adrenergic nerves in the domestic fowl.-Brit.J.Pharmacol.,1970, v.38,p.802-809.

83. Bennett T.,Malmfors T. The adrenergic nervous system of the domestic fowl.-Z.Zellforsch. ,1970,v.106,p.22-50.

84. Bevan J.A.,Bevan R.D.,Purdy R.E.,Hobinson C.P.,Su C.,Waterson

85. J.G. Comparison of adrenergic mechanisms in an elastic and a muscular artery of the rabbit.-Circulat.Res.,1972,v.30, p.541-542.

86. Bevan J.A.,Su C. Distribution theory of resistance of neurogenic vasoconstriction to alpha-receptor blockade in the rabbit.-Circulat.Res. ,1971,v.27,p.179-187.

87. Bevan J.A.,Su C. Sympathetic mechanisms inblood vessels nerve and muscle relationships.-Ann.Rev.Pharmacol.,1973jV.14, p.269-285.

88. Birks R.J. The relationship of transmitter release and storageto fine structure in a sympathetic ganglion.-J.Neurocytol., 1974,v.3,p.133-160.

89. Bisby M.A. Axonal transport.-Gen.Pharmac.,1976,v.7,p.387-394.

90. Bisby M.A.,Fillenz И. The storage of endogenous noradrenaline in sympathetic nerve terminals.-J.Physiol.(Lond.),1971 * v.215,p.163-179.

91. Biver B.,Fara J.,Lundgren 0. Intestinal vasodilatations in response to transmural electrical field stimulation.-Actaphysiol.scand.,1973,v.87,p.277-282.

92. Biver B.,Lundgren 0.,Svanik J. Studies on the intestinal vasodilatation observed after mechanical stimulation of the mucosa of the gut.-Acta physiol.scand.,1971,v.82,p.177-190.

93. Bloom F.E. Electron microscopy of catecholamine-containing structures. -In: Catecholamines. H.Blascho and E.Muscholl,eds. Berlin-Heidelberg-New York,Springer Verlag,1972,p.4-6-78.

94. Bloom G.,0stlund E.,Euler U.,Lischojko F.,Ritsen M., Adams-Eay J. Studies on catecholamine-containing granules of specific cells in cyclostome hears.-Acta physiol.scand.,1961,v.55» p.185-196.

95. Bolton T.B. Studies on the longitudinal muscle of the anterior mesenteric artery of the domestic fowl.-J.Physiol.,1968, v.196,p.273-281.

96. Burnstock G. Structure of smooth muscle and its innervation.-In:Smooth muscle /Eds E.Bulbring,A.Brading,A.Jones,T.Tomi-ya./ London,Edward Arnold,1970,p.1-69.

97. Burnstock G. Neural nomenclature.-Nature,1971,v.229,p.282-283.

98. Burnstock G. Purinergic nerves.-Pharmacol.,Eev.,1972,v.24,p. 209-281.

99. Burnstock G. Comparative studies of purinergic nerves.-J.Exp. Zool., 1975a, v.194-,N.1,p. 103-133.

100. Burnstock G. Innervation of vascular smooth muscle histochemistry and electron microscopy.-Clin.Exp.Phramacol.,Physiol. ,1975b,Suppl.2,p.7-20.

101. Burnstock G. Ultrastructural identification of neurotransmitters.-Scand. J.Gastroenterol. ,1981,v.16,suppl.N.70,p.1-9.

102. Burnstock G. Ultrastructural identification of neurotransmitters.-Basis Sci.,Gastroenterol.Struct.Gut.,Ware,1982,p.1-9.

103. Biissow H. Zur Wandstruktur der grossen Vogelarterien.-Anat.Anz.,1974,Bd 136,S.525-526.

104. Biissow H.,Wulfhekel U. Die Feinstryktur der grossen muskularen

105. Cervos-Navarro J.,Matakas F. Electron microscopic evidence for innervation of intracerebral arterioles in the cat.-Neurology, 1974,v.24,p.282-286.

106. Cervos-JMavarro J.,Matakas F. The innervation of the cerebral arterioles in the cat.-In:Cereb.Circ.Metabol.,Berlin,1975, p.476-4-78.

107. Chamley H.J.,Hark G.E.,Campbell G.R.,Burnstock G. Sympathetic ganglia in culture.-Z.Zellforsch.,1972,v.135,p.287-314.

108. Couteaux R.,Pecot-Decavassine M. Vesicules synaptiques et poches an niveau des "zones actives" de la junction neuromusculare. -C.D.Acad.Sci.,D.1970,v.271,p.2346-2349.

109. Csillik B. Neurons.-Handb.Weurochem.New York,London,1982,v.1, p.299-317.

110. Csillik B.,Koelle G. Developmental histochemistry of the autonomic ground plexus.-Acta neuroveget.,1966,v.29,N.2,p. 177-186.

111. Dachl E. The innervation of the cerebral arteries of the mon-key.-Acta neurol.scand.,1972,v.48,suppl.51,p.431-432.

112. Dachl E. The innervation of the cerebral arteries.-J.Anat., 1973a,v.115,p.53-63.

113. Dachl E. The fine structure of intracerebral vessels.-Z.Zell-forsch.,1973b,v.145,N.4,p.577-586.

114. Dachl E.,Flora G.,Nelson E. Electron microscopic observations on normal human intracranial arteries.-Neurology,1965,v. 15,p.132-140.

115. Dahlstrom A. Effect of mitosis inhibitors on the transport of amine storage granules in monoaminergic neurons in the rat.-Acta physiol.scand.,1970,suppl.357,p.6.

116. Dahlstrom A. Axoplasmic transport (with particular respect to adr energi с neurons ). -Phil. Trans. Roy.So с. London .Ser.В.1971» v.261,p.325-358.

117. Dahlstrom A. Axoplasmic transport and synaptic transmission.-Axoplasmic Transp.Physiol, and Pathol.Berlin e.a.,1982, p.16-20.

118. Dahlstrom A.,Haggendal J. Recovery of noradrenaline in adrenergic axons of rat sciatic nerves after reserpine treatment. -J.Pharmac.Pharmacol.,1969,v.21,p.633-638.

119. Da Prada M.,Berneis K.H.,Pletscher A. Storage of catecholaminesin adrenal medullary granules: formation of aggregates with nucleotides.-Life Sci.,1971,v.10,p.639-646.

120. De Potter W.P. Noradrenaline storage particles in splenic nerve. -Phil.Trans.Roy.Soc.London Ser.B,1971,v.261,p.313-317.

121. De Potter W.P.,Chubb I.W.,De Schaepdryver A.F. Phramacological aspects of peripheral noradrenergic transmission.-Arch, int.phramacodyn.et ther.,1972,v.196,p.258-287.

122. De Robertis E. Ultrastructure and cytochemistry of the synaptic region.-Science,1967,v.156,p.907-914.

123. De Robertis E.,Rodriquez de Lores.,Arnaiz G.,Salgamicoff L., Pellegrino de Iraldi A.,Zicher L.M. Isolation of synaptic vesicles and structural organization of the acetylcholine systewithin brain nerve endings.-J.Neurochem., 1963,v.10,p.225-235.

124. De Robertis E.,Vaz Perreira A. Electron microscope studies of the excretion of catecholcontaining droplets in the adrenal medulla.-Exp.Cell.Res.,1957,v.12,p.568-574.

125. Devine C.E.,Simpson F.O. The fine structure of vascular sympathetic neuromuscular contacts in the rat.-Amer.J.Anat.,1967,v.121,p.153-173.

126. Donath T. Iionoaminergic innervation of extra-and intracerebral vessels.-Acta morphol.,(Bulg).,1968,v.16,N.3,p.285-293.

127. Ereyer F.,Peper K.,Akert K.,Sandri С.,Иоог H. Ultrastructure of the active zone on the frog neuromuscular junction.-Brain Res.,1973,v.62,p.373-380.

128. Duchon G.,Henderson R.,Daniel E.E. Circular muscle layers in the small intestine Rend.-Gastroenterology,1973,v.5,p.10-11.

129. Echinger B.,Falck B.,Sporrong B. Possible axo-axonal synapses between peripheral adrenergic and cholinergic nerve terminals. -Z.Zellforsch.,1970,Bd.107,S.508-521.

130. Edvinsson L. Neurogenic mechanism in the cerebrovascular bed. Autonomic nerves,amine receptors and their effect on cerebral blood flow.-Acta physiol.scand.,1975,suppl.427,p. 1-35.

131. Edvinsson L.,Nielsen K.C.,0wman Ch.,Sporrong B. Cholinergic mechanisms in pial vessels histochemistry,electron microscopy and pharmacology.-Z.Zellforsch. ,1972,±id.134,S.311-320.

132. Elfvin L.-G. Ultrastructural studies on the synaptology of the inferior mesenteric ganglion of the cat.I.Obserbation on the cell surface of the postganglionic perikarya.-J.Ultra-struct.Res.,1971a,v.37,p.411-425.

133. Elfvin L.-G. Ultrastructural studies on the synaptology of the inferior mesenteric ganglion of the cat.II.Specialized serial neuronal contacts between preganglionic and fibers. -J.Ultrastruct.Res.,1971b,v.37,p.426-431.

134. Elfviri L.-G. Ultrastructural studies on the synaptology of the inferior mesenteric ganglion of the cat.III.The structure and distribution of the axodendritic and dendrodendritic contacts.-J.Ultrastruct.Res.,1971c,v.37,p.432-448.

135. Elfvin L.-G. The ultrastructure of neuronal contacts.-Progr.Ne-urobiol.,1977,v.8,p.45-79.

136. Eranko 0. Light and electron microscopic histocyemical evidence of granular and non-granular storage of catecholamines in sympathetic ganglion of the rat.-Histochem.J.,1972,v.4, p.213-224.

137. Euler U. A specific sympathetic ergone in adrenergic nervefibre (Sympathin) and its relation to adrenaline and noradrenaline.-Acta physiol.scand.,1946,Bd.12,S.73-97.

138. Falck B. Observations on the possibilities of the cellular localization of monoamines by a fluorescence method.-Acta physiol.scand.,1962,v.56,p.1-25.

139. Falck B.,Hillarp N.,Thieme G.,Torp A. Fluorescence of catecholamines and related compounds condensed with formalde-hyde.-J.Histochem.and Cytochem.,1962,v.10,N.5,p.348-354.

140. Fecher E. Effect of monoamine oxidase inhibitor on the nerveelements of the isolated cat ileum.-Acta morphol.Acad.sci. hung.,1975»v.22,N.3-4,p.249-263.

141. Fillenz И. The structure of noradrenaline storage vesiclesnerve terminals of the rat vas deferens.-Phil.Trans.Roy. Soc.London,B.,1971,v.261,p.319-323»

142. Folkow B.,Haggendal J. Some aspects of the quantal release of the adrenergic transmitter.-In:Bayer-Symposium II.Berlin-Heidelberg-New York,Springer Verlag,1970,p.91-97.

143. Folkow B.,Haggendal J.,Lisander B. Extent of release and elimination of noradrenaline at peripheral adrenergic nerve terminals.-Acta physiol.scand.,1967,v.307,p.1-38.

144. Fujimoto S. Some observations on the fine structure of the sympathetic ganglion of the Toad,Bufo vulgaris Japonicus.

145. Arch.histol.Japon.,1967,v.28,p.313-335.

146. Furness J.B. The effect of external patassium ion concentration on autonomic neuromuscular transmission.-Pflug.Arch.ges. Physiol.,1970,v.317,p.ЗЮ-326.

147. Furness J.B.,Campbell G.R.,Gillard S.M.,Malmfors Т.,Cobb J.L.S., Burnstock G. Cellular studies of sympathetic denervation produced by 6-hydroxydopamine in the vas deferens.-J. Pharmacol.and Exp.Ther.,1970,v.174,p.111-122.

148. Furness J.В.,Costa M. Adrenergic innervation of the gastrointestinal tract.-Ergebn.Physiol.,1974,v.69,p.1-51.

149. Furness J.В.,Costa И. The use of glyoxylic acid for the fluorescence histochemical demonstration of peripheral stores of noradrenalin and 5-hydroxytryptamin in whole mounts.-Histochem.,1975,v.41,F.4,p.335-352.

150. Furness J.B.,Iwayama T. Terminal axons enshethed in smooth muscle cells of the vas deferens.-Z.Zellforsch.,1971,v.113, N.2,p.259-270.

151. Gabella G. Innervation of the intestinal muscular coat.-J.Neu-rocytol.,1972,v.1,p.341-362.

152. Gabella G.,Costa M. Adrenergic innervation of the intestinal smooth musculature.-Experientia,1969,v.25,N.4,p.395-396.

153. Gainer H.,Russell J.,Brownstein M.J. Axonal transport neurosecretory vesicles and the endocrine neuron.-Axoplasmic Transp.Physiol.and Pathol.,Berlin e.a.,1982,p.44-50.

154. Geffen L.B.,Livett B.G.,Rush R.A. Transmitter economy of sympathetic neurones.-Circulat.Res.,1970,v.36,37»suppl.1,2, p.33-39.

155. Geffen L.B.,Livett B.G. Synaptic vesicles in sympathetic neu-nons.-Physiol.Rev.,1971,v.51,p.98-157.

156. Gero J.,Gerova M.,Dolezel S.,Toro K.J. Vaskularny neuroefekto-rovy system.-Bratisl.lek.listy,1978,v.70,N.3,p.375-388.

157. Gillespie J.S. Uptake of noradrenaline by smooth muscle.-Brit. Med.Bull.,1973,v.1,N.2,p.136-141.

158. Gillespie J.S.,Hamilton D.N.H.,Hosie R.J.A. The extraneuronaluptake and localization of noradrenaline in the cat spleen and the effect on this of some drugs, of cold and of dener-varion.-J.physiol.(bond.),1970,v.206,p.563-590.

159. Gillespie J.S.,Huire Т.О. Species and tissue variation in extraneuronal and neuronal accumulation of noradrenaline.-J. physiol.(Lond.),1970,v.206,p.591-604.

160. Gonzalez G.,Alvarez-Urit M.,Cortes A.,Rodriquez C. Inervaction colinergica de las arterias cerebrales.Estudio ultrastructural.-Trab. Inst. Cajab. Invest.biol. ,1976, v. 68, N.1 ,p. 7-13 .

161. Gosling J.A.,Dixon J.S. The fine structure of the vasa rectaand associated nerves in the rabbit kidney.-Anat.Res.,1969, v.165,p.503-513.

162. Gray E.G. The fine structural characterization of different types of synapses.-Prog.Brain Res.,1971>v.34,p.149-160.

163. Gray E.G. Synaptic fine structure and nuclear cytoplasmic and extracellular networks. The stereoframework concept.-J. Neurocytol.,1975,v.4,p.315-339.

164. Grillo M. Extracellular synaptic vesicles in the mouse heart.-J.Cell Biol.,1970,v.47,p.547-55З.

165. Grillo M.,Palay S.L. Granule-containing visicles in the autonomic nervous system.-In:Electron microscopy.Ed.SS Breess

166. Yr.New York,Acad.Press,1962,v.2,U-1. Grynszpan-Winograd 0. Morphological aspects of exocytosis in the adrenal medulla.-Phil.Trans.Roy.Soc.B.,1971,v.261,p. 291-298.

167. Biol.(Harris R.J.C.d) Academia Press,New York,1961.1 h.

168. Hillarp N.A. The construction and functional organization ofthe autonomic innervation apparatus.-Acta physiol.scand.,1959,v.46,p.157-173.

169. Hirst G.D.S. Identification of transmitters in the autonomic nerveous system.-Proc.Austral.Physiol.and Pharmacol.Soc., 1978,v.9,N.2,p.91-93.

170. Hokfelt T. Ultrastructural localozation of intraneuronal mono-amines-some aspects on methodology.-Progr.Brain Res.,1971, v.34,p.213-222.

171. Hokfelt T. Morphological contribution to monoamine pharamaco-logy.-Fed.Proc.,1974,v.33,p.2177-2186.

172. Hokfelt T.,Eahlstr6m A. Effect of two mitosis inhibitors (Colchicine and vinblastine) on the distribution of axonal transport of noradrenaline storage particles, studied by fluorescence and electron microscopy.-Z.Zellforsch.,1971, v.119,p.460-482.

173. Holtzman E. Cytochemical studies of protein transport in theneuvous system.-Phil.Trans.Roy.Soc.Lond.Ser.B.,1971,v.261, p.407-421.

174. Jacobowitz D. Catecholamine fluorescence studies of adrenergic neurons and chromaffin cells in sympathetic ganglia.-Fed. Proc.,1970,v.29,N.6,p.1929-1944.

175. Jacobowitz D.,Brus R. A study of extraneuronal uptake of norepinephrine in the perfused heart of the quinea-pig.-Eur. J.Pharmacol.,1971,v.15,p.274-284.

176. Jacobowitz D.M.,Ziegler M.G.,Thomas J.A. In vivo uptake of antibody to dopamine.- fi -hydroxylase into sympathetic elements. -Brain Res.,1975,v.91,N.1,p.165-170.

177. Jarrott B. Uptake and metabolism of catecholamines in the perfused hearts of different species.-Brit.J.Phramacol., 1970,v.38,p.810-821.

178. Johnasson J.L. Glutamic acid as a synaptic transmitter in the nervous system:A review.-Brain Res.,1972,v.37»N.1,p.1-19.

179. Johnston G. Transmitter inactivating processes.-Proc.Austral. Physiol.and Phramacol.Soc.,1978,v.9,N.2,p.94-98.

180. Juorio A.,Vogt K. Adrenaline in bird brain.-J.physiol.,1970,v. 209,p.757-763.

181. Kanerva L.,Hervonen A.,Tissari A.H. Synaptosomes containing large agranular vesicles isolated from developing rat brain.-Acta physiol.scand.,1975,v.94,H.J,p.393-397.

182. Katz B. The release of neural transmitter substances.-Liverpool University Press,1969.

183. Katz B. Quantal mechanism of neural transmitter release.-Science, 1971 ,v. 173, p. 123-126.

184. Kobayashi S.,Tsukahara S.,Sugita K.,Nagata T. Adrenergic andcholinergic innervation of rat cerebral arteries.Consecutive demonstration on whole mount prepatations.-Histochem., 19S1,v. 70,N.2,p.129-138.

185. Koerker R.L. ,ilahn W.E.,Schneider F.H. Electron transclucent vesicles in adrenal medulla following catecholamine depletion. -Eur „J.Pharmacol. ,1974,v.28,N.2,p.350-359.

186. Kopin J.I.,Breese G.R.,Krause K.R.,Weise V.K. Selective release of newly synthesized norepinephrine from the cat spleenduring sympathetic nerve stimulation.-J.Pharmacol.and Exp.Ther.,1968,v.161,p.271-278.

187. Malmfors T. Studies on adrenergic nerves. The use of rat and mouse iris for direct observations on their physiology and pharmacology at cellular and subcellular levels.-Acta physiol.scand.,1965,v.248,p.1-93.

188. Matsumoto J. Внутриклеточное движение пигментных гранул.

189. Механизмы изменения окраски тела.- Тампакусицу какусан КОСО, Protein Nucl.Acid.and Enzyme,1978,v.23,N.5,p.349-360.

190. Matthews M.R. Evidence suggesting translocation of small dense cored vesicles from the cell bodies to regenerating axon tips of adrenergic neurons.-J.Anat.,1972,v.11,p.508-510.

191. Mayor D.,Banks P.,Tomlinson D.R. ,Grigaris R. Noradrenaline transport in sympathetic nerves.-Progr.Brain Res.,1971» v.34-,p.489-498.

192. Meiniel A.,Collin J.P. Monoamines de l'organe pineal au cours des stades de development intrauterins d'ura amniote,Re-cheidus du Lacerta vivipara (Gacquin), reptile,lacertili-en.-C.r.Acad.sci. ,1970,D271,p.2373-2376.

193. Meisel M. ,Me:lsel P. 1st Adenosin der Mediator fur die Regulation des Koronare circulations und ftir die Wirkung von Ko-ronar dilatatren.- Ubersicht Phramazie,1974,Bd 29,p.361-368.

194. Millonig G. Furtheai observations on a phosphate buffer for osmium solutions in fixation.-In:Fifth International Congress for Electron Microscopy,ed.SS.Braese,Jr.Acad.Press, New York,1962,v.2,p.8.

195. Molinoff P.B., ,Axelrod J. Biochemistry of catecholamines.-Ann. Rev.Bioohem.,1971,v.40,p.465-500.

196. Motavkin P.A. ,0sipova L.P. Cholinergic innervation of the human brain arteries.-Z.mikr.-anat.Forsch.,1973,v.87,p« 365-378,

197. Mottram D.R. The effects of noradrenaline depletion on large dense-cored vesicles in sympathetic nerve terminals.-Neuropharmacology,1975,v. 14,N.2,p. 91-94.

198. Murakami T.,Iamauchi A. An electron microscopic analysis ofsmall vesicles in the autonomic nerves supplying the dog cerebral artery.-Proc.10th Int.cogr.Anat., Tokyo, 1975, P« 14-3.

199. Nakanishi H.,Yakeda H. The possibility that adenosine triphosphate is an exitatory transmitter in quinea-pig seminal vesicle.-J.Pharmacol.,1972,v.22,p.269-270.

200. Nelson E.,Rennels M. Innervation of intracranial arteries.-Brain, 1970a, v. 93 ,P .4-75-4-90.

201. Nelson E. ,Rejcmels M. Neuromuscular contacts in intracranial arteries of the cat.-Science,1970b,v.167,p.301-302.

202. Nelson E.,Takayanagi T.,Rennels M.,Kawamura J. The innervation of human intracranial arteries: a study by scanning and transmission electron microscopy.-J.Neuropathol.and Exp. Neurol.,1972,v.31,p.526-534-.

203. Nielsen К.C.,Edvinsson L.,0wman C. Cholinergic innervation and vasomotor response of brain vessels.-Cerebral Circ.and Metabolism,Berlin e.a. ,1975,p.4-73-475.

204. Nielsen K.C.,0wman C.,Sporrong B. Ultrastructure of the autonomic innervations apparatus in the main pial arteries of rats and cats.-Brain Res.,1971,v.27,p.25-32.

205. Nilsson S., Fange R. Adrenergic and cholinergic vagal effects on the stomadi of a teleost (Gadus morhua).-Сотр.Biochem. and Physiol.,1969,v.30,p.691-694.

206. Ochs S. Axoplasmic transport.-Handb.Neurochem. New York,London, 1983,v.5,p.355-379.

207. O'Donnell S.E.,Saar N. A histochemical study of extraneuronalaccumulation of NA in the quinea-pig trachea.-Brit.J.Pharmacol. ,1973,v. 49, p. 267-278.

208. Oehmke U.J.,Iriedkalns J.,Vaupel von Harnack И.,0ksche A. Fluo-reszenz-und elektronenmikroskopische untersuchungen am zwi-schenhiin-Hypophysensystem von Passer Domesticus.-Z.Zell-forsch.,1969,v.95,p.109-133.

209. Owman C.,Edvinsson E.,Nielsen K.C. Autonomic neuroreceptor mechanisms in brain vessels.-Blood Vessels,1974,v.11,N.2, p.1-31.

210. Palaic D.,Panisset J.C. Inhibition of the noradrenaline uptakein quinea-pig vas deferens by continuous nerve stimulation. -J.Phran.Pharmacol.,1969,v.21,p.328-329.

211. Pease B.C.,Mclinari S. Electron microscopy of muscular arteries: pial vessels of the cat and monkey.-J.Ultrastruct.Res. 1960,v.3,p.447-468.

212. Peerless S.,Yasargil M. Adrenergic innervation of the cerebral blood vessels in the rabbit.-J.Neurosurg.,1971,v.35,N.8, p.148-1^4.

213. Pellegrino de; Iraldi A. Granulated vesicles in the pineal gland of the Biouse.-Z.Zellforsch. ,1969,v.101,N.3,P.408-418.

214. Pellegrino d«> Iraldi A. Contribution de losestudios estructu-rales a la comprension de la funcion de la neurona adren-ergica.-Acta physiol.latinoamer.,1977,v.27,N.6,p.351•

215. Pellegrino des Iraldi A. ,Suburo A. Functional structure of the adrenergic nerve ending.-Acta cient.venez.,1971,v.22,N.2, p.174-178.

216. Pfenniger K.,Akert К.,Иоог H.,Sandri C. The fine structure of freeze-fractured presynaptic membranes.-J.Neurocytol.,1972,v.1,p.129-149.

217. Pfenniger К. ,RovainerL С.К. Stimulation and calcium dependence of vesicle attachment sited in the presynaptic membrane, a freeze-cleave study on the lamprey spinal cord.-Brain Res.,1974,v.72,p.1.

218. Plattner H. A study on the interpretation of freeze-etched animal tissues and cell organelles.- Microskopie,1970,v.26,p.233-25O.

219. Purdy R.,Bevsn J. Adrenergic innervation of large cerebralblood vessels of the rabbit studies by fluorescence microscopy. Absence of features that might contribute to nonuniform change in cerebral blood flow.-Stroke,1977,v.8, N.1,p.82-87.

220. Quay W. ,Kelle y T.,Stebbins R.,Cohen N. Experimental studies on brain 5-h.ydroxytryptamine and monoamine oxidase in a field population of lizard Sceloporus occidentalis.-Physiol.Zool. 1970,v.43,p.90-97.

221. Read J.,Burnstock G. Development of the adrenergic innervation and chromaffin cells in the human fetal gut.-Develop.Biol. 1970,v. 22,p.513-534,

222. Reynolds E.E. The use of lead citrate at high pH as an electron opaque stain in electron microscopy.-J.Cell Biol.,1963»v. 17,p.208-212.

223. Rosell S.,Kopin I.J.,Axelrod J. Pate of H -noradrenaline in skeletal muscle before and following sympathetic stimulation.-Amer.J.Physiol.,1963,v.205,p.317-321.

224. Rosenblueth A. Transmission of nerve impulses of neuroeffector junctions and peripheral synapses.I.Transmission at autonomic nesuroeffector junctions.London,Chapman and Hall.,1950.

225. Roth. С.D.,Richardson K.C. Electron microscopical studies on axo-nal degeneration in the rat iris following ganglionectomy.-Amer.J.^nat.,1969,v.124,p.341-360.

226. Schwab M.E.,Thoenen И.,Muller C. Mechanism of uptake and retrograde axonal transport of noradrenaline in sympathetic ne-orons ir. culture:resertineresitant large dense-core vesicles an transport vehicles.-J.Cell Biol.,1983,v.96,N.6, p.1538-15^7.

227. Sharman D.F. The catabolism of catecholamines,recent studies.-Brit.Med.Bull.,1972,v.29,p.110-119.

228. Shimizu H.,0t.ayama H. An ATP pool associated with adenyl cyclase of brain tissue.-J.Neurochem.,1973,v.20,p.1279-1284.

229. Smith A.D. Proteins of vesicles from sympathetic axons:chemistry, imn.unoreactivity and release upon stimulation.-Neuro-sci.Res.Prog.Bull.,1970,v.8,p.377-382.

230. Smith A.D. Subcellular localization of noradrenaline in sympa-thetiс neurons.-Pharmaco1.Rev.,1972,v.24,p.435-437.

231. Smith A.D. Mechanisms involved in the release of noradrenalinefrom sympathetic nerves.-Brit.Med.Bull.,1973,v.29,p.123-129.

232. Smith A.D.,De Potter W.P.,Moerman E.J.,De Schaepdryver A.F.

233. Release of dopamine-p-hydroxylase and chromogranin A upon stimulation of the splenic nerve.-Tissue and Cell,1970,v. 2,p.547-568.

234. Smith A.D.,Winkler H. Fundamentsl mechanisms in the release ofcatecholamines.-In:Catecholamines.H.Blaschko and E.Muscholl, eds.Berlin-Heidelberg-New York,Springer Verlag,1972,p.538-617.

235. Speden R.N. Exitation of vascular smooth muscle.-In:Smooth muscle./Ed.by E.Bulbring,A.Brading,A.Jones and T.Tomita/.L.

236. Arnolds,London,1970,p.558-588.

237. Standaert F.G. Release of transmitter at the neuromyscular junction. -Brit. J. Anaesth. ,1982, v. 54-,N. 2, p. 1 31-145 .

238. Stjarne L. Kinetics of secretion of sympathetic neurotransmitter as a function of external calcium:mechanism of inhibitory effect of prostaglandin E.-Acta physiol.scand.,1973,v.87, p.428-430.

239. Streit P.,Akert K.,Sandri G., Livingston R.B.,Hoor A. Dynamicultrastructure of presynaptic membranes at nerve terminals in the spinal cord of rats. Anaesthetized and unanaesthe-tized preparations compared.-Brain Res.,1972,v.48,p.11-26.

240. Su C. Neurogenic release of purine compounds in blood vessels. -.J.Pharmacol.and Exp.Ther.,1975,v.195,N.1,p.159-166.5

241. Su G.,Bevan J.A. The release of H -norepinephrine in arterial strips studied by the technique of superfusion and transmural stimulation.-J.J.Pharmacol.Exp.Ther.,1970,v.172,p. 62-68.

242. Su C.,Sum C. The uptake and release of adenine derivatives in the rabbit portal vein.-Proc.West.Pharmac.Sec.,1974,v.17, p.122-124.

243. Suwa K. Okajama igakai zashi.,1976,v.88,N.1-2,p.89-95.

244. Tafuri W.L.,Karia A. Sobre о comportamento do components vesicular neurosecretor no megaesofago da tripanossomiase cru-zu humana.-Rev.Invest.Hed.Trop.Sac.Paulo,1970,v.12,p.298-309.

245. Tafuri W.L. ,r{aria A. ,Frierera L. ,Cunhamel J.R. Effect of scor-pian toxin an granular vesicles in Auerbach's plexus of rat ileim.-J.Neurol.,1974,v.35,p.233-240.

246. Tagawa T.,Ando K.,Wasano T. Histochemical study of the innervation of the cerebral blood vessels in the domestic fowl.

247. Cell and Tissue res.,1979,v.198,N.1,p.43-51

248. Tamarind D.L.,Quilliam J.P. Synaptic organization and other ul-trustructural features of the superior cervical ganglion of the rat,kitten and rabbit.-Micron,1971,v.2,p.204-234.

249. Thoenen H. Surginal,immunological and chemical sympathectomy. Treir application in the investigation of the physiology and phramacology of the sympathetic nervous system.-Handb.

250. Exp.Phramakol.Bd.33 Berlin e.a.,1972,p.813-844.

251. Thoenen H.,Tranzer J.P. Functional importance of subcellulardistribution of false adrenergic transmitters.-Progr.Brain Ees.,1971,v.34,p.223-236.

252. Thoenen H.,Tranzer J.P. The pharmacology of 6-hydroxydopamine.-Ann.Rev.Phramacol.,1973,v.13,p.'169-180.

253. Thureson-Klein A. Release of contents from noradrenergic vesicles by exocytosis.-J.Rep.Biol.Med.,1975,v.33,Р-365

254. Thureson-Klein A. Exocytosis from large and small dense cored vesicles in noradrenergic nerve terminals.-Neuroscience, 1983,v.10,N.2,p.245-252.

255. Thureson-Klein A.,Klein R.L. Evidence for exocytosis from large dense core vesicles in noradrenergic neurons.-In:6th Int. Congr.Pharmacol. , 1975,P-4-88.

256. Thureson-Klein A.,Klein R.L.,Stjarne L. Increased numbers of noradrenergic vesicles and exocytotic profiles in nerves of human veins after field stimulation.-Neuroscience,1976, N.2,p.997.

257. Thureson-Klein A.,Stjarne L.,Brundin J. Effects of field stimulation on nerve terminals in human blood vessels.-In:34th Ann.Proс.E.M.Soc.Amer./Ed.G.W.Bailey,1976.

258. Till R.,Banks P. Phramacological and ultrastructural studies onthe electron dense cores of the vesicles that accumulate in noradrenergic axons constricted in vitro.-Neuroscience,1976, v.1,N.1,p.49-55.

259. Tomlinson D. Two populations of granular vesicles in constricted postganglionic sympathetic nerves.-J.physiol.(Gr.Brit.), 1975,v.245,N.3,P.727-735.

260. Tranzer J.P.,Thoenen H. Siginificance of "empty vesicles" in postganglionic sympathetic nerve terminals.-Experientia, 1967,v.23,p.123-124.

261. Tranzer J.P.,Thoenen H. An electron microscopic study of selective acute degeneration of sympathetic nerve terminals after administration of 6-hydroxydopamine.-Experientia,1968,v.24, p.155-156.

262. Tranzer J.P.,Thoenen H. Various types of aminestoring vesicles in peripheraladrenergic nerve terminals.-Experientia,1968, v.24,N.5,p.484-486.

263. Uvnas B. An attempt to explain nervous transmitter release asdue to nerve impulse-induced cation exchange.-Aeta physiol.scand.,1973,v.87,p.168-175.

264. Viveros O.H. Mechanisms of secretion of catecholamines from adrenal medulla.-In:Handbook of Physiology,Sec.7,v.6/Eds.H. Blaschko,G.Sayers,A.D.Smith Amer.Pgysiol.Soc.,1975,p.389-426.

265. Wasano T.,Tagawa T.,Iijima T.,Ando K. Histochemical studies on the adrenergic and cholinergic nerves innervating the cerebral arteries of vertebrates.-Proc.10th Int.Congr.Anat., Tokyo,1975,p.144.

266. Weiss L. The mammalian tissue cell surface.-Biochem.Soc.Symp., 1963,v.22,p.32-54.

267. Verity M.A. Physiology and phramacology of vascular neuroeffect-or systems.-Karger,Basel,1971,P«2.

268. Whittaker V.P. The application of subcellular fractionation techniques to the study of brain function.-Progr.Biophys.,1965, v.15,P.39-96.

269. Willson W.S.,Shultz R.A.,Cooper J.R. The isolation of cholier-gic synaptic vesicles from bovine superior cervical ganglion and estimation of their acetylcholine content.-J. Neurochem.,1973,v.20,N.3,p.659-667.

270. Wolf D.,Potter L.,Richardson K.,Axelrod J. Localizing tritiated norepinephrine in sympathetic axons by electron microscopic autoradiography.-Science,1962,v.138,p.440-442.

271. Wong W.C. The myenteric plexus in the oesophagus of the toad (Bufo melanostictus).-Acta anat.,1973,v.85,p.52-62.

272. Woods R. Acrylic aldehyde in sodium dichromate as a fixativefor identifying catecholamine storage sites with the electron microscope.-J.physiol.(Lond.),1969,v.203,p.35-36.

273. Yokota R.,Burnstock G. Synaptic organization of the pelvic ganglion in the quinea-pig.-Cell and Tissue Res.,1983,v.232, N.2,p.379-397.

274. Young Н.И. Ultrastructure of catecholamine-containing axons in the intestine of the domestic fowl.-Cell and Tissue Res., 1983,v.234,N.2,p.411-425»