Бесплатный автореферат и диссертация по сельскому хозяйству на тему

Зоотенические и иммуногенетические особенности популяций якутской лошади

ВАК РФ 06.02.01, Разведение, селекция, генетика и воспроизводство сельскохозяйственных животных

Автореферат диссертации по теме "Зоотенические и иммуногенетические особенности популяций якутской лошади"

всесоюзный научю-исследовательсш институт коневодства

зоотехнические и ишуюгенетичесние особенности популяция якутскоя лошади

Об. 02.01 - разведение, селекция и воспроизводство сельскохозяйственных животных

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата сельс1сохозяйственньос наук

На правах рукописи

ГУР1-ТВ Иннокентий Павлович

в н и и к - 1992

Работа выполнена в Якутском институте биологии СО АН СССР

Научные руководители: доктор сельскохозяйственных наук,

профессор Р. 11 ДУБРОВСКАЯ ; кандидат биологических наук ПК. СЛЕПЦОВ

Официальные оппоненты: доктор сельскохозяйственных наук,

профессор Э. II ГОРН; кандидат сельскохозяйственных наук, старший научный сотрудник Л Е БАННИКОВА.

Бедусре предприятие Якутский научно-исследовательский

институт сельского хозяйства

Защита состоится "24" . марта 1992 года в 10 часов на заседании специализированного Совета К 020.55.01 во Всесоюзном научно-исследовательском институте коневодства

Адрес: 391120, Рязанская область, Рыбновский район, Институт коневодства

С диссертацией иояно ознакомиться в библиотеке ВНИИ коневодства

Автореферат разослан Т февраля 1992 года.

Ученый секретарь специализированного совета /-> ^ С. С. Сергиенко

ОЕЦАЯ Ш^ТЕРПСТИКЛ РАБОТЫ

Аотуазгапссть tgïiî. ПнтвпспЕНоэ осЕоешто рзсурсоа 1ТраЛкзго Савзра трзбуе? далапейггэго усэлнчапия рэгиокаяьпого произсодс-

ГЕЗ ПРОДУКТОВ ГЛЕОТГОПДСгГЭ. В Я'СуТИЗТ, ГДЗ ïîr.CGJraniD исстари

спггаго копсгаэ гггсо Hßmnzi продуктом пптаяпя п где та долэ конского нпса. щтодотся отаго £0Z валового проишзодсхга tncnoíl продукции, расэгпгэ этой задачи шгэт быть успегашм sa счзг даг&нэГпгэго р2пр:ггия гапэгодстга.

Якутская .гогэдь благодаря своей внсогюй приспоссблишости :: строгим прпродао-гшп-зтячгсггсм усдззяям :футл$Л год сгсотся под отгфнгш пебом, почти по яуядеотся з доподттольком коршто-пип, способна к бягстро^ пагулу я гггфоотлогэшсэ. Сна дает дэез-Г09 ?Т?СО Ii Cai'O, 3 TCItT3 Г.уГ'УС И ОТЛИЧЯСб скрьэ ДЛТ 2fsr0ï03^0-iin одэг^н. -йсогсгэ адалггтяш-гэ K-vrэстпа отоЗ .''опади опродолтят лптэрзс длт es шссезэпзиги п раагадетл го гаюггпс друпп: р-з-гг.оягх СйЗпря л данного Гостей.

Якутгсклэ лгяди л еяяат? с ;t?ccí?iím гротом :t 0ольг.т.1 Р?.Я необрезной рсхопил супостг.орг»««! по C30Î5M np!rcn0C06:ï3i>.t2TT' "гп-

"•зсгпсм, ¡зксгарзсрп'.?.? ?.г ярог'зрптм даяпкм зесыга язодпород"^ -г лродсталгэ!!!! лесголыогли п^о.г.оготзскггс.п ттткгг (сга^пттг'З!) , гшачэ hs3H2-ïgm4>''i отродагга. '?'зстз с атм, чссоггпэыга^х л!.*зот уроЗлзт'з. 2тро;1с:го"-о;п?1 Tiíy?c:toít лэгэдн, моторе:: до о:-:: лор сстяоа'ся пэрзгэпяоЯ м npo^irropff'îitïH'?, дпгя

rrtnoToai»,

3 ÍSS7 году лкугск^л -;гг«1Д1> у?г:гр:т,опа госсгропрс-ом ССС? J качэстсе породи, ггаэд'шгоГ» «гзтодом народной cozo гщил. Г. гт! с этим работа с якутской лкстдыэ дог^иа заел-ел ;tcr: ч а за-'".одс;сп';5 породшгь Ebsso.'gr ÜO.Vvc СОЗДЗГГГСЛ :fonnm г^гкодн, лродстол? яэдапкэ 1 то'1 rnzí якутс:го?х породу логэдэп, з во лз-тпл ^syrrrrr pcnpcCoTOîî - г'-тшгязгэ :i до:<т:*з:г?нроз:!лпо гапгггэ-¿•ичэосе: х^эдэнкэ rostir лппп! it »гатошшх са?:з£сгп,. s

ларэдгэлйшл* рзггэжгэн зопросоз ТЭЛТОЛОПП! содэргапня» гсорпгошя згздзп il создания »сорной база

yiîaaainac: apoSraît ypsöysv бо^з •гпдто^гого г: ■:с5с::оро1т:*зго лучения îtsre созрс;:эк»хой niçrrc;-oñ породи, п ":с:тоггпз;"л: плэйсгое^КОБ1ГХ ^огздей.

'¿ста дкссартащш гплгтэтел ссстазггоа г^стьэ шгета ггауч-по-^сслэдовагбЛЕСжа ргбат го 'шттягодстяу СП гос. рогггегр

107751, I! связана с целгьоЛ комплексной преградой С. 51.25 и в ха вре.чл частью темы лаборатории экологич^окдй физиология ппзохкьк Якутского института биологии СО АН СССР: "Изучение экологических особенностей якутской лопзди и возможности расширения ео ареала" (К гос.регистрации 01.81. 9011249), вшолнеп-пой в рамках программы "Сибирь".

Цзль и задачи исследований. • В связи с вьшгизхояатшя,, ЯБЛЛЭхСЯ ;:гуч£п*лз ¡плукогэнеткческих особенностей огахп-Еоа якутской доезди а сравнительном аспекте с другяяк породам. В работе были поставлены следующие задачи:

1. Изучение генетического полиморфизма эритроцитарпых аи-«ягоиов я бежав сыворотки крови популяций якутских хощцей.

2. Характеристшса структуры популяций, выявление ■ из;,'згород-пиг ы иэлгапуляциоыних различий на основе групп крови я полн-ьэрфаых белков.

3. Показать цэлзсооОразпость шпольаовашш ^.зупогопэач:-1зр1сероа для контроля родословных табушш: ¿.ога::,';:..

4. Дать соотех1шчес!^гй характорштису ране о по хгаслодо^аи-еой популлщш хосадзй Ойьявоеского ргйока.

0. Сделать попиичг рзеопга сопросоя ироягяог.£3й4;а икутгешй досади я еэ отродий.

Езучкая еопиэез. бпорсяч? дана цоотохнячзшея хграи-еорнстя-ш раяоо кзпсслэдоваглгой популацш (Лялношсш: гжздэй. Езорпяз -опредолэш у ваОупкях яэездой Ясутип, Ееэагегаиа я ЬЬигосш ге-еэтпчссж: обусговлзппяэ поаяагзри-юл) сксаеш иелиоз я групп просп. Таучоии аллэлофонд п гоштячзсяал структура их ео локуяая Еоляьэр&шг скстец. Ел оскоаашш получение; дзяше обглспяотся изграаеолдцеш шсугсшй я ео сшхшое.

Теорзишзасгя я иршсгичзская ценность работ Еаоемея оп-рзде'лзкяяй скшд в ¿-¡логопгэ сЗорягошяд: пород лохздой увр-яо-яэпгольеюто коряк. Дадпяз дяссортацы! гойдут а яахорпаля угсга шиэхофопда пород ¿о^одэй СССР. Работа юхэг Окть полаа-пой дхз ксторккоа в осБЭЕрпга я уточнения проясхогдзяяя жутс-гаго народа.

Елеодо раОоти о (¿¿шэгопейз якуш-зэй яосадя соадаот обцзст-е2ек03 1л13кяэ о здйптишюсвй якутской л0г2.дг1, иоторяй еозепть кг отиопэнке и пей работников пкут'сгсого гаг.е^одстьа.

Показана ваобходеЕ-эсть кспоюэовшяш дзяюк по кзучэияа ■ еэееозрФлзяз бэлюэа я групп яроая дли уточпоияя салнся родое-

довных лотадой вольно-косячного содержания а плэыфэршх Якутии. В процессе выполнения диссертационной работы созданы два плэ-шннш фэрш в совхозах "Алеко-Коэльский" Срэднеюлыиского района п "Лэна" Усть-Алданского района.

Апробация работы. Диссертационная работа рассматривалась а отдела зоологии Пгсутсгаго института биологии СО АН СССР. Отдельные фрап-'энты диссертации докладывались и обсуждались па VI Есвсошпой конференции по зкологической физиологии (Сыктывкар, 1983), V биологическом съзздо (Киев, 1285), V' съезда ЮГиС (Цэскаа, 1987)-, V съезде ВТО (Шскза, 1990). Работа подается па ошщггу вторично.

Объем ргботн. Диссертация излогзпа па 128 страница* ызеи-нописного текста, состоит из аводоипя, чотырох глав, выгодой и ПрвДДОЯШШЙ, содврщгг 43 ТйбЛИЦЫ, 11 рпсупкоп я щшоганпя. Список использованной литературы содоретг 1Б5 ноимэповапяй, а том числе 70 па иностранны* язшея.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ

. Пробы кровп якутских лошадей собирались в иэстшс их разведете*: колыякой популяции - в Срэдпеколымскоы района, верхоянской - в Верхоянском, таедной - в Горном районе. Лз центрального отродья обследовалась кровь лошадей ЯКутского, Всякого, Ордшппшдзевского, 1Ьгино-Кангалгсского и Усть-Алданского районов. Три парных района находятся па заладной сторона, а доза последних района - на восточной сторона Центральной Якутия.

Нровь гшгольских лопздзй Орали в Улан-Удэнскои цясокоиби-нато во вроет их зебоя, а казахских дгаОо - у гопадай Нугод-гарского конного зал ода. Количество анализированных проб приводится а табл.1.

. В начала сентября 1985 г. для утверлденот якутской лоезди з качестве породы обследовано зоотехнически 207. голов лопэдей Ойншсонского района Лслздей взвешивали ка трехтонных весах и одноврекеттго брали 4 проюрз: высоту в холю, длину туловищ®, Обхват груди, обхват пясти. Ш полученным данным вычисляла индексы (п %): формата, обхвата груди, костистости и {«ссшзпосга. Одновременно у этих лошадей брали образцы крови.

Антигены эритроцитов: Аа, Ао, Ба, ПЬ, Оо, М, Сэ, СЬ, Ок, От, Ка, а у лопадей Ойняконского района ощэ А<3, Q3.Ua определи-

Таблица 1

Количество анализированных проб

Н Популяция

1. Еольс&кая (К) .

2. Бзргояиская (В)

3. ОЯмаконская (О)

4. Таэяная (Т) Б. Центральная восточная (ЦВ)

6. Центральная западная (ЦВ)

7. Казахская дгабз (ЩО

8. Ыопгол: скал (13) В с о г о :

А1 ТГ Еэ Группы крови

226 277 183 80

142 142 79 64

- 117 - 116

51 51 - -

155 150 105 93

382 .382 . 111 75

81 79 81 79

58 126 183 179

1095 1324 742 688

ли обпрпршштпип ютодааи сорологкчэсгих тестов о пошщью ио-поспацкфических с шюрото55-реагентов, изготовленных во ШШ коневодства. Типы боксов определяв: ы&тодои ' горизонтального электрофореза па крахшлыгом гелэ, по Сштису (1955) в ьэдифи-кациях для систои трансфэррина к ольбукша IIИ. Соьычзвой (1973), а зсторааы - К.Тоижзвской-Гутзкшш (1071).

Расшифровка форегргшу проводилась в соответствии с оОс^п-рпшзтыш штодккаш (ОаЬпо,1ЙВВ; Бапйогд,1970; и др.).

Статистическая обработка полученных данных Боотэхиичэсккз и некоторые шдауногвЕвтические данные обработаны по общепринятым методикам (Ыэркурьева, 1977; Пяохине-1ШЙ.107О; Рокицкий,1974, ; 'Тихонов, 1936).

Частоту аллэлэй локуса А групп крови у лошадей Ойыяконско-го района определяли по ьатоду Л. Андерсеона (1985). .

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

1. Зоотехническая характеристика лошадей Ойыяконского района ХЬсади Ойияконского района пи в одно отродье якутской ло-ездо на входят, и граница этого района не соприкасается с районам! разведения других популяций лошадей. При утверждении скутской лошади как породы в 1987 г.. лошади данного района от-

несены в верхоянский экотип. Но, учитывая что лошади Ойияконского района разводятся изолированно с XVII века, причем заселение этого района отличалось от заселения других районов северо-востока Якутии, т решили представить лошадей Оймяконекого района отдельно и ¡шмуногекетическое исследование их сопроводить зоотехническим исследованием, так как этого до сих пор не сде-гзло. По данным Стотуправления йсугской АССР а 1981 г. в 0Л}£3-копегсоц районе насчитывалось 3598 ло падей.

Рост (высота в холка) яэребцов якутской породы колэОлзтся от 125,7+0,73 до 141,0+0,81, а чобыл - от 130,2+0,23 до 133,0+0,10 си В табл.2 показываем зкетерьернкэ данпкэ лошздей Оймяконсгаэго района.

Ш росту лошади Оймякокского района стоят блшзэ к янэдпи верхоянского и таеяпого эиотгагап и достоверно шгсэ лопадэй ко-льажкого, вшкйского и центрального типов.

По растянутости туловищ ойкшэнская лопадо близка к другим северным отродьям - ;солы:с;со?^у и верхоянскому. Достозэрпо

Таблица. 2

Осиовныэ промэры, живая пасса и индексы лопадэй Ойияконского района

Прошры (см), ¡я1в2я масса (кг), шдэксы (X) Пэробцы-производители п-31 Побыш 11=276 '

Еысота в холке . 137,1+0,67 133,4+0,32

Косая длина 147,2+0.79 144,6+0,29

Обхват груди 186,6+0,93. 180,9+0,32

Обхват пясти 19,9+0,14 18,5+0,03

. Еивая масса 445,0+5,85 '131,0+1,23

Индексы:

массивности 172,9 181,0

формата 107,4 108,4

обхвата груди 125,1 135,3

костистости 14,5 13,9

корочэ северных лошадей лошади таенного отродья, а длиннее -лошади центрального и вмлшйского отродий.

Из табл. ^ видно, что оймякокская лошдь проявляет сзюдсгво с верхоянской только по росту и длине туловищ иэребцоз.

Отличительная черта оймяконской лосади - больпоэ ргавиткэ

-б-

груди. Величина обхвата груди es по сравнению с другими представителям якутсгай хогщи на 6-12 си больсз. В результате при сраз;штеяаш шбохъизй длине туловища ока ещэ больп-э отличается oï остшаяш: по издэз-юу обхвата груди п показатели коипакткостц гоосхмэиия (cspzsoîïm). ШслддшШ по;;аоЕ.тель у святой ним:: группа разон по гарсбдпл 123,8, а по кобылан 125,1%; иэзду теп 7 ocjanniz: sîuysimos m^rcwSl породы он колеблется в пределам 116,3 -122,62. Шдэги сбзшага трщ! у ofcsîKoucsais лошадей выез 1E3Z; ïor&a как в друлк кэлухйцалх охот шдс-кс прэвнсзот велп-чппу 1E0Z ïojewîo у .кзрсбцра сзрголлгзаго отродья.

¿■ттый шпсяиуцшшиЗ щвзвая ояаеогэшй вагв: госэдп ссэдэго.ггищгоз' о со скпоошог^иэ Gozhzoîi шссо прл es6ojscd^ роста и дазшэ нугокср. Таз: raSasii огого разаш гоза п устуиз-

• Тяйаэдз 3

Дэеговэрпость рсзянчнЗ прз^рэз и елгой изсси ¿осадой района от других вшгшов шутсглй породи

Тшы Шсота Еосал 032ЕЗ? Обхват Есш

s гохг»з длзша груда ХШС'Л! s^acca

ЕэрзОЦИ-ПрОКЗВОДHSQJûï

в - О да ВДР От . Вт Вт (л)

О - и E-H-i- 11+ От К++ да

О-ЕЛЛ(ЙА) Еил+++ EiX-f-H- От да да

О - Ц Ц+-Н- Ц+++ 0Н4 НДР Ц+-Н-

0 - Т НДР О* 0m вдр НДР

ЕоОши

В - О ВН-+ 0+++ от Ьи- ' да

О - к Е+++ К+++ От К-т НДР

0 - Б Вьн- ' . Вт Они- Онн- 0+++

0 - Д Ц+++ Ц-m ОЖ- ■ оьн ВДР

0 - Т От Cw-K- ОНИ- ОЖ- от

(й)+Р<0,05; -н-Р<0,001; +++Р<0,0Э1; ВДр-в«? достоворвой раэшщн. - БшшЯский тип.

■ и? по названный прошрам кобшкш других отродий, $но пе отстаэт от НИХ по швой шсеа.

Итак, ойшкопская лошадь, как пэ подвергавшаяся влияют 15ультурыы2 пород, ПрОЯВЛЯЭТ ÎIOiCOTOpOO сходство с другими север-

шли зкотипами - верхоянским и колымским (по длине тела и костистости), а такдэ с неыетизироваиным пжным типом - таадныи (по рослости). Среди якутских лошадей она выделяется необыкновенно большим обхватом груди, благодаря которое является самой зври-сомной в шфе лошадыс, и при небольшой росте гагает сравнительно большую отвуп массу.

2. Сравнение популяций лошадей по частота« антигенов и аллелей групп крови

Из двух антигенов системы А групп крови у исследованных популяций антиген Аа , за исключением юэлымской, встречается с частотой выше, чем 0,5, а концентрация айтигена Ас у большинства популяций не превышает величину 0,32. По высокой частотой (0,5 и выше) антигена Ас отличаотся колымская и верхояпсгал экотшты якутской лошади.

ПО частоте Ас ойдпсонская лошадь (0,2222) сходится с га-захской дгсбе (0,1899), центральная западная (0,3200) - с î,îoh-гольской (0,3184), а восточно- цоптральныэ лошади (0,2727) находятся как бы в центре расхождения популяций.

У большинства популяций отг-гэчэпа тплсая встречаз).юсть единственного антигена lía системы К групп крови - от 0,0940 у ойхслкокской до 0,1788 у !дшгольс!юй. На тага« шоком фопе psaito выделяется высокой гаэнцентрацией антигена Па верхоянский (0,7500) и колшский (0,5000) экотипы якутской лошади.

В D локусе групп крови у всех популяций наиболее распространены антигены Dd и Dm, а редко встречается антиген Db.

По частотам эритроцитарных антигенов больше Есего обособленными оказались сеЕернш экотипы якутской лошади. ■ Еэрхсянс1сй экотип обособлен по концентрации 7 антигенов: До (0,Е000), Da (.0,5469), Dh (0,7344), Ka (,7500) у него зстречаотся в очэнь высокой частоте, a Db (0,0155), Do (0,0325) D3 (0,1562) - крайне низкой. У колымской популяции частота Аа (0,4875) inrajîa по сравнэшво с друт in л i популяциями (0,5625-0,7333), а Ао (0,6250) и lía (0,5000) - очень высоки. У оймяконской популяция паигого ппгэ по сравнению с другш.аг оказались концентрации Do (0,1293) и Dm (0,0948), и' высокой - частота Da (0,7241).

Бэрхоянская и кольазская популяции по отличаются только по частоте антигенов Ас и Dk, колымская а ойллсопскэл - по оптпго-нам Da, Db, Dh, верхоянская и ойкяконская - по 'Аа, Do, Dd, D!:.

Отличия 'лядой северной популяции от центрально-якутских лошадей оказались меньшими, чем между самими северными популяциям-. Ешр меньшие отличия от центрально-якутских лошадей обнаружили казахские и монгольские лошади. Нежду западными и восточными группами центрального экотипа якутских лошадей найдены отличия по частотам антигенов Аа (Р<0,01) и М (Р<0,001).

По алл^ лям систем групп крови (табл. 4) большие отличия от

ГЧ" Г»Г?Г»ТГ*Г ЛТ» ТТ^'^^^-Л гтп Г»Л _

ЪМпЛс!Л иЬилш. иипоосиш. пи ЫХЫСА1С н ми

сада, по К систем - верхоянская, по Б системе - верхоянская и ОЙ2Л1КОНС!«гП .

Ш с одному ккдексу пакбодэе удаленной от южных своих соб-ра..>ев оказалась Еэрхоянскак популяция, а сравнительно бллакой к шш - оРмякоиская.

Таким образом, по группам крови А, Б и К систем северные копуляции якутской лошади обнаружили большую дивергенцию между собой, от цэнтрально-якутских и от шных степных лошадей. Сравнительно шньшэе рЕсхогдениэ от хкных популяций показали оймя-лО!;с:т2 лошади. Ш данным показателям лошади Центральной Якутии проявил^, наоборот, близость к каным степным лошадям.

Таблица 4

Частота аллэлэй систем А, Б и К групп крови у лошадей разных популяций

ь- Ал- .К 0 Б Цз ЦБ КД . II

^с лель п~ЕО П°117 п=54 п=>75 п=93 п«79 п=179

А' а 0,2920 0,3032 0,4111 0,4871 0,3341 0,4671 0,4786

о 0,3984 0,1105 0,2910 0,1766 0,1662 0,0988 0,1819

- 0,3095 0,4872 0,2279 0,3332 0,4995 0,4340 0,3395

0 ЕЙ 0,0325 0,0991 0,2812 0,1333 0,1398 0,0886 0,1480

ЬСГП 0,0562 0,0388 0,0078 0,0467 0,0099 0,0949 0,0838

от 0,2313 - 0,01Б5 0,1057 0,0В30 0,1646 0,2057

сот 0,0325 0,0215 0,0078 0,0467 0,1075 0,1139 0,0366

0,2000 0,4483 0,0359 0,2733 0,1665 0,1709 0,1788

dk 0,0376 0,1164 0,1502 0,0533 0,0753 0,0949 0,1006

0,3500 0,2759 0,4453 0,3400 0,3548 0,2722 0,1955

К а 0,2929 0,0482 0,5000 0,0993 0,0726 0,0587 0,0938

- 0,7071 0,9518 0,5000 0,9007 0,9275 0,9413 0,9062

3.3. Сравнение популяций лоладей по частотам генотипов и аллеле? сывороточных белков

У исследованных лошадей найдено 15 фенотипов трансферрина

(оо,.ор, он, со, пя, га, га, го, га, нн, но, нн, но, оо.^он,

Ш), юэптролируемых пятью аллелями: ТГ-3, ТГР, ТГН, ТГ°, ТТ ; 3 типа альбумина (Р7, Г5, ЗБ), определяемых двумя аллелями А1 и А1и; 6 типов эстеразы (Р7, ГБ, П, 33, 61, II) код1фуемых аллелями Езг, Ез^, Ег3, а у западно-центральных и монгольских лосз.-дей ецэ седьмой фзкотил Н1 (2,77.) кодируемый аллеля ЕзН(таОл. 5).

В локусе трансферрина не найдены фенотипы: у колымской популяции БО, верхоянской 01?, ойыяконской НН и 00. У Б1 тестированной лошади таеикого отродья не обнаруганг фенотипы ПО, ОР0 ОН, ЕЮ, ГО, НН, НО, 00. Для исследованных аборигенных лопздей

характерна высокая частота фенотипов РТ, FR и редгсая встречав-

н о

мость фенотипов, контролируемых аллелями ТГ и ТГ .

В локусе альбумина встречаемость гетерозиготного фэпотста Г5 колеблется от 44,521 (у центрально-восточной) до 51,722 (у монгольской). Из гомозигот у ¡колымских , верхоянских и казахских типа дгабе лошдвй выгэ частота медленного 23 типа (33,23 -40,14%), а у западно-центральных и монгольских дощцеД - частота быстрого 77 типа (31,16-33,73%).

Преобладающими а локусе зстераэы язляотся фенотипы Ез11 (30,05-57,55%) и ЕзС1 (16,94-25,807.), 3 самки редким (по счотся Н1) ЕгГР, который не найден среди тестированных лотадей дяабэ.

. Па частотам аллелей локусов сывороточных белков (табл.5) западно-центральная популяция проявила очень больсоэ сходство с монгольской (г=0,9979), а восточно-центральная - больпзэ сходство как с казахской (г=0,б7Ё0), так и с монгольской (г=0,973В). Сходства северных популяций с другими и :.сэ;хду собой оказались зависимыми от слогаюсти рассматриваемой системы. Тек, мэдду колымской и верхоянской сходство по альбумину очень высоко (г=0,9980), по эстеразе чуть слабее (г=0,9895), а по траисфэрргау - нзлмэпьпэе (г=0,7324). Эти популяции проявили большуи удаленность от западно-центральной и монгольской копуляций.

Таблица Б

Частота гшгзлэй гокусов траксфэррина, аль-бугзка п зсгеразн у тападей разных популяций

Jbí^c Алгзмъ Популяция

Е О. В ЦЗ ЦВ Т БД - II

n-277 П-117 n=142 n=3S2 П-1Б0 n=51 n-79 П-126

D 0,0144 0,1657 0,0334 0,1257 0,1233 0,0392 0,1203 0,1190

F ' 0,2780 0,4957 0,5951 0,5052 0,4433 0,5196 0,4241 0,4881

H 0,2202 0,0384 0,1761 , 0,0793 0,1357 0,1765 0,0759 0,0883

Ö 0,2220 0,0384 0,0950 0,0812 0,1000 0,0098 0,1519 0,0913

R 0,2554 0,2303 0,0704 0,2031 0,1967 0,2549 0,2278 0,2183

n=226 n=142 n=382 rv=155 n=51 n=81 П=58

F . 0,3950 0,3327 0,5654 0,4871 0,5583 0,4259 0,5862

S 0,6040' - 0,6373 0,4345 0,5129 0,4412 0,5741 0,4138'

n=183 - n=79 n=lll n=105 - n=81 n=183

F 0,1639 • - 0,0386 0,0901 0,1857 - 0,0185 0,1394

G 0,3170 - 0,3165 0,1441 0,2524 - 0,2983 0,1475

I 0,5191 - 0,5949 0,7523 0,5619 - 0,6852 0,6957

H - - - 0,0135 - - - 0,0164

Сходство верхоянского акотила с казахской дяабе превосходит этот показатель с любой якутской популяцией.

Таким образом, характер генетической связи популяций лоша- • дей по сывороточным белкам в целим совпадает с характером генетической связи их по группам крови, подчеркивая близость лошадей Центральной Якутии к юошм степным лошадям и отдаленность северных экотипов якутской лошади. Нэ в отличие от групп крови здесь выяснилась близость западно-центральной популяции к изн-гольской, а верхоянской и колымской - к восточно-центральной и казахской лошади типа ддабе.

3.5. Сравнение популяций лошадей по показателя!! генетической структуры систем крови По локусу альбумина ксследованнкэ популяции показали высокий уровень полиморфности (Па=1,Б5-1,99) .¡ри соответствии фактических и ояидаемых йэнотипоа. Степень реализация аозшгяой изменчивости (V) по этому логсусу у них колебалась or ¿3,0% у верхоянской до 50,31 у восточно-цантралыгай и тгэгкой.

По локусу эстергзы лопадгГ Центральной Якутии я популяция казахской типа дтг.г£9 находятся з состоянии устойчивого гэкзти-чэского равновесия (Р>0,50), а у гояголвской, колымской п sop-хоянской популящзй наблюдается Олизгей к достоверное недостаток гетероэигот (Р>0,05-0,10). Обнаружилась тксгз пеэф^зстизггагг работа 4 аллелей зстэразы у заладио-цэнтраяьпой (Ма»1,б8) г: иопгольской (iia=l,S0) популяций. Наоборот, иользямсая популяцет оказалась сайгой полиморфной и изменчивой (На=2,Е>2; \МЮ,7%), ;:отп у rrso работают 3 адлэля зстаразы. Подобное паблццаэтся у йосТочпоцэптралыгой популяции.

По локусу трапсфэррина Екведэни из гопэтичзсгсого резсо-зескя лошади тзекпого отродья (Р>0,01), а обэ группы центрального отродья находятся в состоянии, близком от карупэппя гопэ-ричэского равновесия (Р>0,05).

Ш показателям генетической структуры локуса траксфэррапа ящу экотипаш якутской лошади обнаружены различия, граличаг?го ! !.'9гпороднк.с1. Ез характер различий >лэццу популяцяяьа по пс::~-(атвлям генетической структуры локуса трансфэррина не сходится ! таковой по локусам альбумина и зстеразы. Таг;, если по генэтгг-®ской структуре xoicyca альбумина верхоянская п гашмшгя попу-

ляции сходно показали меньшую изменчивость, то в показателях полиморфности (На) и изменчивости локуса астерааы между шш вклинивается восточно-центральная группа, а по локусу трансфер-рина они стоят на разных полюсах изменчивости, колымская - на наибольшей стороне, а верхоянская - на наименьшей.

Анализ генетической структуры по 0 локусу показал сушрст-вугцие несоответствия наблюдаемых и ожидаемых фенотипов у некоторых популяций. Так, тест гетероэиготности (Т.Г.) показал преобладание наблюдаемых гетерозигот у монгольских лошадей (+272,3%), умеренное преобладание - у верхоянских и эапад-ко-центральных, +103,5; +87,2 и недостаток гетерозигот - у восточной группы центрального отродья (-50,8%) и казахской дгл-ба (-97,4%). Несмотря на такие несоответствия по тесту гетероэиготности, все популяции сохраняют генетическое равновесие.

Вычисление коэффициента гомозиготности (Са) и доли гомозигот показало, что по локусу 0 групп крови лошади северных эко-тшгав якутской породы оказались более гомозиготными по сравнении с лошадьми центрального экотипа, а последние, в свои очередь, по сравнении со степными - казахскими и монгольскими. Так коэффициент гомозиготности наиболее высок у оймяконской (0,3253) и верхоянской (0,3095) популяций. Эти цифры почти вдвое выеэ аналогичных показателей у казахской дтабе и монгольской лошади. По доле гомозигот Б локуса групп крови оймл-конские лошади в два с лишним раза превышает монгольских.

Так как описанные выше показатели обратно пропорциональны уровни полиморфности (На), и степени реализации возмолной изменчивости (V), то 0 система наиболее изменчива (84,3 и 84,6%), аффективно работает у степных лошадей, наименее изменчива (70,2 -70,4%) и неэффективно работает у оймяконских и верхоянских, а лошади Центральной Якутии занимают по этому признаку промежуточное положение.

Таким образом, анализ генетической структуры популяций лошадей аборигенных пород по локусу Б групп крови показал снгоке-ниэ гетероэиготности, уровня полиморфности (Ыа) и степени реализации возможной изменчивости (V) при продвижении их с юга на север.

Периферийные верхоянская и колымская популяции проявили

7 13 -

наибольшую гетерозиготность,• полиморфность и изменчивость по локусам А и К групп крови, тогда как их сосед, ойыяконская популяция, по этим признакам показала себя с обратной стороны. ЕЬ показатели генетической структуры последней популяции по ло-кусам А и К групп кро;>п более сходятся с таковыми центральных популяций. По локусу А групп крез и кольмскиа лошади стоят на грани нарупэния генного равновесия (Р>0,10), а остальные популяции находятся в устойчиво« равновесии.

Особенно резко отличаются от центральных популяций, в тон числе от степных, верхоянская и колымская популяции по показателям Са, На, V ¿Gie/ca К групп крови. Так, если коэффициент го-мозиготности (Са) локуса К групп крови у верхоянской популяция составляет 0,5 и максимально работают 2 аллеля этого локуса/ и по данным признакам-подобньм образом ведет себя и кольа.зская популяция, то у остальных популяций коэффициент гоысзиготности колеблется от 0,8211 до 0,S082 и эффективно работает: только 1,10-1,22 аллеля этого локуса.

В итоге самой полиморфной и изменчивой оказалась с гига л крайняя северо-восточная популяция - колыыекзя, а само Л гомозиготной и ¡«нее изменчивой - соседняя с ней - верхоянская.

На основе семейного анализа по группам крови и трапсферри-пу изучалась генетическая струга:ура по половозрастным группа»! лошадей плененной фермы Оймякоксюэго района. ¡^следование показало, что эти лоезди находятся в устойчивом генном рагяозэсип во всех системах. Заметных отклонений от мэнделввсгасс расг^пле-ний в локусе трансферрина и D групп креви не наблюдалось.

3.7. Использование генетических маркеров при проверке, достоверности зоотехнического учета Данные табл. Б показывает, что использование генетических маркеров для проверки происхождения логадей в якутском коно-водстЕе мо.у:ет быть весьма эфоктивныа Так при одновременном использовании 8 систем вероятность исключения лонного отцовства (материнства) составляет 89,2-93,8%

Контроль пропехолдения молодняка проводился па плененной ферме "Балаган" Оймяконского района. При исследовании 7 косяков (7 иэребцов, 58 кобыл и 51 теребят) обнаружилась неправильная запись отцовства у двух яэребят ( ошибка около 42). Это показк-

Таблица 6

Эффективность (Z) контроля происхождения лошадей-по системам полиморфных белков и группам крови

Система Число Поп У ля ц и я

(локус) аллелей К В 0 ЦЗ ЦВ кд . 1Í

ТГ 5 51,5 44,6 37,8 44,6 49,9 49,9 45,7

Al 2 18,2 - 17,7 18,5 18,7 18,5 18,4

Es 3(4) 32,1 - 26,7 21,6 31,6 33,6 25,9

Tf+Al+Еь 10(11) 73,2 - 62,5 64,6 72,1 .72,9 67,2

А 3 35,6 30,6 36,4 33,1 32,5 '28,9 . 33,5

D 7(5) 55,7 43,2 44,5 57,3 61,5 66,4 67,8

К 2 15,4 5,5 18,7 8,1 6,3 5,2 7,8

A+IHK 12(10) 76,8 62,7 71,3 73,7 75,6 77,4 80,3

Суьагарко 22(21) 93,8 79,3 89,2 90,7 93,2 93,9 93,5

.пае? необходимость контроля происхождения молодняка путем анализа систем крови для избавления от ошибок в первичном учете при вольно-косячном содерглнш: якутских лошадей.

Глаза 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ

Чхсбы лучше, понять мэсто якутской лошади среда других пород и влияния на нее-бывшей иммиграции культурных пород, мь вычислили индексы генетических сходств изученных нами популяций с литературными и построили дендрограмму по принципу числовой таксономии (Еэйли, 1970; Рис.1). Русская рысистая и русская тя-гллоЕознал породы применялись в ьзтизащш лошадей Центральной Якутии с 1931 г., по 1958 год. Арабская и ахалтекинская породь еэеты как древние породы, а чистокровная верховая и донская -основные культурнш породы СССР.

Еа дандрограммы генетических сходств водно, что есть трг кластера с тесной гепетической связый 1) чистокровная верхо-•вап, арабская, донская; 2) монгольская и цэнтральноякутская западная; 3) казахская дкабе и цэнтральноякутская восточная.

Высокая степень генетического сходства якутских лошадей цэктралького отродья с лошадьми твркско-монгольского газрня i отсутствие лошадей в Колымском округе до XVIII века (описано i

- 1Б -

г-гпэ 1) отсзргаэт гипотезу о сограяешш дикой позднешэйстоце-погяЗ лзгздл па территории Slzpsiп п поддергсшаэт точку зрения 43 Л Л ЛТ Р? п' ДЗ ДД дв П РТ В

i.co 7

ill I i j I 1 ) i 3 -i I '—H î 1 ! J i

iill!. ! II

о,£5-j «—j—» I 1--» ! ¡

-il 1 ! il

0,0

' i 3

т

I

-i

"I I

-3 I

» _j

i

-i -1-1

i I

■i I

0,05 J <-T-

i. Дэпдрогра!23 гояэгпсзегссг сходсзчз пощстщй ЛОГЗДЭЗ по ЛKîycSU сшороточпмг бзгкоз п групп кровн.

С3сз:пг:зп:п: ЧВ - чпстокроппая сэрговая, А - z£z3ci~ms Д - лопс1йп, А7 - аяалтегспксгия, F? - русская piro::c2nn, П -ЦЗ - цзстралмкз зппадпся, ЦД - казахская дгабэ, ЩЗ - цэнтрзлэягя гхзсточпся, К - РТ - русски гягэлэ-

E03E2ÍI, В - ПЗрГОЯШЕЗЯ.

г:с?.ор.™язз п атпогрзфзз о приведении хогдцэй яцгга^з с mes кг прэгзхэго пребывании.

Ез oerrose гепэтичзеняго сходства згдалннх п гссгочпнг групп лотдэй цэптраяапого отродэя с раэпшл ейорпгашам породами допус:сзтся гетерогоппсста иг по пропеходдепиэ, ■ т. е. приведение з древности ргзпк^ плзюякл лиздэй разного генофонда. Это согласуется с шгэшгямн историков (ОкгздшпязвДБОЗ;

Гоголев,1980 и др.), чхо' сперва на Среднюю Лену прибыли курыка-ны и мэнголоязычные предки якутов, а потом кипчако-язычные пле-шна (кангйласцы) , которые повлияли такие на становление тувинцев, алтайцев и хакасов. Кроме того, это допущение поддерживает ранее высказанное предположение о разнородности первона-' чального генофонда якутского скота западной и северо-восточной Якутии (Фомичева, 1969 и др.), основанное на различиях генетической структуры этих популяций. £

Из дендрограммы видно, что уровень сходства русской рысистой и русской тяжеловозной пород с лошадьми Центральной Якутии намного уступает уровни сходства последних с никогда не привозимыми в Якутию юнголъскиш и казахскими лошадьми. Это показывает, что несмотря на массовую мэтизацию лошадей центральных ... районов Якутии они существенного влияния на них не оказали. Причиной того шкет быть экстенсивное содержание лошадей в Якутии круглый год без достаточной подкормки, которое плохо выдергивает помесные особи культурных пород. .

Сходство генетической структуры северных популяций с Босточно-центральной по простым системам и ослабление такого сходства по сложным системам, по-видимому, показывает, что они образовались из восточно-центральной популяции малыми группами основателей. Сравнительно большая генетическая связь оймя-конской популяции с лошадьми Центральной Якутии, вероятно, свидетельствует, что она образована большим числом основателей, чем верхоянская и колымская популяции и независимо от них, что согласуется с исследованиями историков (Парникова, 1972).

При постепенном сукэнии генетического разнообразия по продвижению популяций лошадей на север- неожиданное увеличение его у колымской объясняется фактом пополнения этой популяции из состава лошадей верхоянской и центрально-якутской популяций после катастрофического сокраярния ее численности в 1875-1879 годах в результате распространения эпизоотии сибирской язвы.

- 17 - ..

В становлении современной генетической структуры популяций якутских лошадей несомненную роль сыграл обмен племенными гз-ребцами мелду отродьями, начавшийся с начала 1950-х годов. Больше всего было завоза иеребцов ira Верхоянского района в Центральную Якутию. ? исследованную часть восточно-центральной популяции с 1903 по 1982 годы поступило 135.жеребцов, где работало в 1971 г. 894, а в 1982 г. ' 1230 гэребцов-производителей. В исследованную часть западно-центральных лошадей за это время поступил 141 гвребец верхоянского отродья, где в 1982 г. учтено 922 гзребцз-производителя.

• С 1967 г. в исследованные хозяйства восточно-центральных районов завезено 199 геребцов-производителей западно-центральной популящи, тогда гсак в обратном направлении только 23.

Таким образом, в результате обмена геребцами мэлду популяциями якутской лошади: 1) генетическое расстояние неяду нимл угяпъшшось по сравнению с тем, что было до 1950-х годов; 2) верхоянское отродье закэтно повлияло на центральное 3) лошади восточной группы центрального отродья подверглись влиянию западной.

В связи с этим наибольшее сходство лошадей верхоянской и !пзлы!.!С!щй популяций по альбумину, а такта ойняконской по локусу К групп .крови с ¡сазахсютй лошадью типа дгабе объясняется тем, что при переселении'якутов в XV11-XVî11 веках в северо-восточные районы Якутии попали лошади восточной группы центрального отродья, т.е. потомки лошадей древних кочевых тюрков'(калгалас-цэв), не подвергшиеся' влиянию лошадей западной группы.

ВЫВОДЫ

1. Зоотехническое исследование показало, что та!сие особенности якутских лошадей, как большая зйрисомность бочкообра-зость туловища, сравнительно большая' массивность при небольшом росте наиболее ярко вырагепы у ранее не исследованной и изолированно разводящейся с XVII века на Полюсе холода популяции лошадей Ойш конского района Высокие производственно-зконокичес-tate показатели коневодов этого района свидетельствует о прекрасной приспособленности оймяконсгапс лошадей к. насту разведения.

2. .Для большинства исследованных популяций характерны низкая частота аллэля А" ло!«уса А групп крови и антигена Ка, при-

. • - 18 -

шшго равна? котентрация двух аллелей альбумина, высокая частота аллелей о^™ ТГР, Еэ3, а для колымской и верхоянской - равномерное распределение трех аллелей А локуса групп крови, большая распространенность антигена Ка и аллэля А1а. Колымская популяция отличается еще равномерным распределением четырех ал-лэлзй трансферрина при ' низкой частоте ТГ^1 л вьлокой частотой О (0,231?*, а верхоянская - высокой частотой 0^0,2912).

8. Лоездо западной группы цзптрадьпого отродья проявили больЕПЭ генетическое сходство с монгольской лошадью (г»0,991), а доезди восточной группы - с казахской даабе (г«=0,982), что предоола-аэт происхождение этих групп якутских лошадей от соответствующих пород. А лошади колшского и вэрхоянскбго зкотгагав показали большую отдаленность от центрально-якутских к юзшых степных лошадей (г>=0,873-0,889).

4. Индексы генетического сходства лошадей верхоянской, ¡оо-львгской и оймяконской популяций шкду собой и с другими популя-щшш убывают по иэрэ усложнения системы (локуса). Это с сочетанием резкого увеличения частоты редкого К^аллеля у кольодской и верхе..некой предполагает образование этих популяций небольшим числом основателей.

5. Генетическое равновесие популяций поддерживается по всем изученный локусам.

5. Ш шро продвижения популяций аборигепяыя: лошадей с юга на север идет постепенное сшгоэнкэ уровня полкшрфности и степени реализации возшшой изшнчивости по наиболее слошзцу хокусу И групп крова Бэ гетерогенное образование из 2-3 малых груш обеспечила колышзкой популяцш! наибольшую гетерозигот-кость, полшяэрфность и изменчивость.

7 Сравнение наших данных с литературными раскрывает, что, кэсштря на имевшую в недавней прошлой ^тизацию табунных лоша-дэй Центральной Якутии, русская рысистая и русская тяжеловозная породы не оказали на них заютиого генетического влияний. •

8. Кзучэвиыэ скстеш генетических ьщхшров орались эффективные для контроля 'родословных лошадей Якутии. Наиболее еффэктизнъ&ш оказались ьиогоаллелькш скстеш - траясфэррип |! гогот 0 груш крова При- одиоврэшнкои использовании б систеи вероятность выключения локного отцовства составляет 89,2-92,9%. Практическая проверка происхождения кэребят в Ойыяконскш районе установила лошое отцовство (около 4%) ещэ до отделения жэ-

рзбггг 07 Г.!2терэй.

17рг;стггсэс1сгэ прэдлгаггога

Î. До ЯОНЦГЭНПЯ СфЗЭГСГШЗПОСГП СЭГЭ!Щ!:ОГШО-ПХЗГ.."ЗКЕОГ1 ргбо-

чи, и «гзсглостя, дет угочпзгшя эшксп родосдлгкшг, з шгзкэппыг Сэр?яг п создазпзгг^г нопшз загодог Есутлп ппзста гоксктезскуа саспортпзагзэ пгэтапгас: гсгггэй по грустна гфосп и cos^xipPrn^

2. Те:: кея лзгздя Ойзютшгого района заютпо оглгтазгся о? лкггш паэгягоз яг ссздуз? гцЕЭлзта з ссобнЗ гпюгз.

Слгзоп опуОггпозззггз рзбо:? по «жэ дпвсэргпрл

1. ГШ, Рургаз !1Е Еэгггт'зрггзг' трззс(Ърр:з:з с?-ро.rorros. // VI Гзсоогз. по сетл. Г-гзгол. "о-г—:; Crrx:^::?-?. 1GC2. Ч.2.. С. 231.

2. Гураоп ГТ. IL ГI -опрсзу о про::с20п;згп21 пкзпяиаЗ .гзг^.тз. // Тор::о--пгг^-:с£г:-1 кссгзгр"--"- з Я~} СО АН СССР. 1СЕЗ,

^ ГП- Г"-

L»vi Li J *

2. Сг^тггрз T. Y'. „ Гурзоз Tu II, Я^откгл îï, , С^сгогт^з H. Il Ср^ТГГОЛЫГСЭ ГГЗу!Э1)?:Э грззсСзрпгз:» ~ CLTjSJ-

гЗог:ггспг!г: гоп7.~1П-1 лзгдт.зЗ // V Гзссоппл. Сглкггл с?"?™". Тсзгсгг лсгт^-оз. И. 1ГСЗ. Т.П.

л. Сгнщоз !". II, Рурзог. IL П., Р. !■' , Сзгглгт^з

Г- If. Гкппги !'.;:оггз пят^я^Я najscroa // 7 сггзг,

ion-cu --оз. !'SC37. ?. 0. С.СЗ.

С. Глг.п I'. ГГ., "уОрогсяп ?.!*., Сггропуг'оз II Ii Гзгзгз-со"по сгзтзг.-î cv3>Gyi~~3, C2ïs?3r

групп rr:cr:i ."ог^лзй сэгзрггого п ггзсго з

"О " "-"'I' " '"Г -----'Г-----Г // О ------- ^ £ -ГТ

;э:г:о.г;зг;м .'.з'-лзЗ. СЛ. nqra cyjj:p2.

'TV