Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Закономерности морфо-функциональной организации большого сальника млекопитающих

ВАК РФ 03.00.25, Гистология, цитология, клеточная биология

Содержание диссертации, доктора биологических наук, Макурина, Ольга Николаевна

ВВЕДЕНИЕ.

1.0С0БЕНН0СТИ СТРОЕНИЯ И ЗАКОНОМЕРНОСТИ РАЗВИТИЯ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ

Обзор литературы).

1.1. Морфо-функциональные особенности органов иммунной системы и специфика иммунного ответа.

1.2. Закономерности строения и развития органов иммунной системы в онтогенезе.

1.3. Морфо-функциональные особенности периферических органов иммунной системы.

1.4. Морфо-функциональные особенности строения большого сальника человека и других млекопитающих.

1.4.1. Фило- и онтогенез большого сальника.

1.4.2. Индивидуальные, возрастные и половые различия большого сальника человека.

1.4.3. Гистоструктура и сосудистое русло большого сальника человека и лабораторных животных.

1.4.4. Иммунные структуры большого сальника.

2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Объект исследования.

2.2. Методы исследований.

3. СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ БОЛЬШОГО САЛЬНИКА ЧЕЛОВЕКА.

3.1. Возрастные и половые особенности большого сальника человека.

3.2. Иммунные структуры большого сальника человека и их сосудистые конструкции.

4. СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ БОЛЬШОГО САЛЬНИКА ЛАБОРАТОРНЫХ ЖИВОТНЫХ.

4.1. Гистоструктура, микрососудистое русло и иммунные структуры большого сальника белой крысы.

4.2. Гистоструктура, микрососудистое русло и иммунные структуры большого сальника кошки.

4.3. Гистоструктура, микрососудистое русло и иммунные структуры большого сальника кролика.

4.4. Гистоструктура, микрососудистое русло и иммунные структуры большого сальника собаки.

4.5. Морфо-функциональные изменения в большом сальнике животных, подвергнутых экстремальным воздействиям.

4.5.1. Гистоструктура, микрососудистое русло и иммунные структуры большого сальника белых крыс в условиях иммунной депрессии.

4.5.2. Гистоструктура, микрососудистое русло и иммунные структуры большого сальника кошек в условиях иммунной депрессии.

4.5.3. Гистоструктура, микрососудистое русло и иммунные структуры большого сальника кроликов в условиях антигенной стимуляции.

4.5.4. Гистоструктура, микрососудистое русло и иммунные структуры большого сальника собак в условиях антигенной стимуляции.

5. БИОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬШОГО

САЛЬНИКА ЧЕЛОВЕКА И ЖИВОТНЫХ.

5.1. Биохимическая характеристика плазматических мембран лимфоцитов большого сальника млекопитающих.

5.2. Морфо-функциональные особенности жировой ткани большого сальника.

6. БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ БОЛЬШОГО САЛЬНИКА, ОБЛАДАЮЩИЕ ИММУНО-ТРОПНЫМИ СВОЙСТВАМИ.

7. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ.

ВЫВОДЫ.

Введение Диссертация по биологии, на тему "Закономерности морфо-функциональной организации большого сальника млекопитающих"

Актуальность темы. Большой сальник филогенетически молодой орган. У рыб, амфибий, рептилий и птиц, он отсутствует, а впервые появляется у млекопитающих. В зависимости от вида животных, характера их пищи и длины кишечника различается и строение большого сальника (Das S.K.,1976; 1981; Auerbach R., Kubai L.,1984). Так, у хищников большой сальник развит наиболее хорошо. Большой сальник - это свешивающаяся часть мешковидного мезогастрия (Libermann-MefFert D.,1971, 1983).

В современной литературе отмечается, что в брюшине микрососуды интегрированы в структурно-функциональные единицы (блоки), способные регулировать жидкостный баланс и осуществлять фильтрационную функцию в тканях. Наиболее распространенной формой сосудистых ассоциаций в большом сальнике некоторых животных являются клубочковые конструкции (Караганов Я.Я. и др., 1979,1981). Сосудистые клубочковые конструкции безжировых участков большого сальника, состоят из приносящей артериолы, капиллярного клубочка и выносящей венулы, связаны с млечными пятнами и осуществляют фильтрационную функцию.

В некоторых работах имеется информация об исключительно богатой васкуляризации большого сальника (Никоноров А.И., 1969; Palad G.E. et al.,1979). Источниками его кровоснабжения являются ветви чревного ствола: левая и правая желудочно-сальниковые артерии и селезеночная артерия (Ретимкалиров Д.С., 1999).

В разветвленной сосудистой сети большого сальника животных имеются скопления клеток, похожих на лимфоидные узелки (млечные пятна). В этих узелках были обнаружены макрофаги, лимфоциты, плазматические клетки, тучные клетки. Эти клетки могут выходить в полость брюшины. Лимфоидная ткань, которая ограничивает возможность распространения инфекции из кишечника в полость брюшины, достигает наибольшего развития в большом сальнике у молодых животных. Было установлено (Борисов А.В.,1963; Hodel

С.,1970), что млечные пятна большого сальника человека возникают в середине внутриутробной жизни и существуют на протяжении всей жизни. Выявляются они на всем протяжении большого сальника, как на желудочно-ободочной связке, так и на передней и задней дубликатурах его свободного отдела. Инъекционными и гистологическими методами в большом сальнике была выявлена обширная сеть мелких лимфатических сосудов, проходящая параллельно кровеносным сосудам в его тонких соединительнотканных участках (Zweifach B.W. et al.,1975). Лимфатические сосуды сальника связаны с лимфатической системой желудка и селезенки. Многие исследователи (Parker Ch.W.,1977) считали, что большой сальник по строению и физиологической деятельности можно сравнить с лимфатическим узлом.

В литературе имеются весьма разрозненные и немногочисленные данные об эмбриогенезе большого сальника, а также об индивидуальных и возрастных особенностях большого сальника человека. Закладка большого сальника происходит раньше, чем закладка селезенки - на 5-6 неделе эмбрионального развития, при длине зародыша 7,0-12,0 мм (Libermann-Meffert D., 1971; 1983). Имеются данные (Auerbach R., Kubai L.,1984) о том, что зачаток большого сальника содержит клетки-предшественники лимфоидных узелков. Некоторыми авторами (Шифрин В.И., 1966) показано, что наибольшая площадь большого сальника имеется у мужчин, а по данным Нечипоренко Ф.П. (1967) у женщин длинный и широкий большой сальник обнаруживается в 56,7% случаев, тогда, как у мужчин - только в 22,6% случаев. Общая площадь большого сальника у взрослого человека равна 810 см2, что составляет почти половину площади всей брюшины (1710 см2).

Большой сальник, принимают активное участие в резорбции перитонеальной жидкости. При определенных условиях резорбирующие участки брюшины могут транссудировать плазму крови, а транссудирующие ее участки - резорбировать перитонеальную жидкость.

В литературе отсутствуют сведения о биохимических характеристиках большого сальника. Особенности биохимического состава плазматической мембраны лимфоцитов большого сальника представляют огромный интерес, поскольку эти мембраны выполняют роль избирательной рецепции и проницаемости веществ в лимфоциты, а также определяют функционирование большого сальника, как иммунокомпетентного органа. С этих позиций тема настоящей диссертационной работы является актуальной.

Цель и задачи исследований

Цель работы - установить морфологические и биохимические закономерности организации большого сальника млекопитающих как иммунокомпетентного органа.

Задачи:

1. Изучить структурную организацию микрососудистого русла большого сальника человека.

2. Выявить особенности тканевой организации и иммунных структур большого сальника человека.

3. Получить морфо-функциональные данные о структурной организации микрососудистого русла большого сальника млекопитающих: крыс, кроликов, кошек, собак.

4. Исследовать гистоструктуру и иммунные структуры большого сальника млекопитающих: крыс, кроликов, кошек, собак.

5. Получить данные о морфо-функциональных изменениях гистоструктуры, микрососудистого русла и иммунных структур большого сальника животных, подвергнутых иммуногенным воздействиям: о v в условиях иммуннои депрессии; *1* в условиях антигенной стимуляции.

6. Изучить структурно-функциональную организацию мембран лимфоцитов большого сальника человека и других видов млекопитающих.

7. Исследовать биохимический состав большого сальника человека и других видов млекопитающих.

Научная новизна исследований. Впервые выявлены закономерности морфологической организации микрососудистого русла и иммунных структур большого сальника человека и других видов млекопитающих: крыс, кроликов, кошек, собак. Впервые установлены закономерности проявления иммуногенных воздействий в изменении структурной организации большого сальника крыс, кроликов, кошек, собак. Впервые изучен биохимический состав большого сальника человека и других видов млекопитающих Впервые получены данные о биохимическом составе плазматических мембран лимфоцитов большого сальника человека и других видов млекопитающих. Впервые показаны возможные механизмы ответной реакции лимфоцитов большого сальника животных на иммунную депрессию и антигенную стимуляцию.

Практическая новизна исследований. Впервые разработана технология получения биологически активных продуктов из большого сальника крупного рогатого скота. Впервые произведена экспериментальная оценка эффективности полученных препаратов.

Теоретическая значимость исследований. Результаты исследований позволили систематизировать, углубить и расширить сведения о морфологических, ультраструктурных и биохимических характеристиках большого сальника человека и других видов млекопитающих. Установлены половые и возрастные морфо-функциональные особенности большого сальника людей. Выявлены функциональные и морфологические изменения организации большого сальника крыс, кроликов, кошек и собак при иммуногенных воздействиях. Полученные данные позволяют расширить существующие представления об иммунной системе человека и других млекопитающих, а также дают основание рассматривать большой сальник как периферический иммунокомпетентный орган.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Выявлены закономерности структурной организации микрососудистого русла, гистоструктуры и иммунных структур большого сальника человека.

2. Установлены закономерности структурной организации микрососудистого русла, гистоструктуры и иммунных структур большого сальника млекопитающих (крыс, кроликов, кошек, собак).

3. Показаны закономерности морфо-функциональных изменений гистоструктуры, микрососудистого русла и иммунных структур большого сальника животных, подвергнутых иммуногенным воздействиям (иммунной депрессии, антигенной стимуляции).

4. Выявлены межвидовые отличия в структурно-функциональной организации мембран лимфоцитов большого сальника человека и других млекопитающих.

5. Установлены некоторые особенности биохимического состава большого сальника человека и других млекопитающих.

6. Разработаны технологические схемы производства биологически активных препаратов из большого сальника крупного рогатого скота.

1. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ И ЗАКОНОМЕРНОСТИ РАЗВИТИЯ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ

Обзор литературы)

Заключение Диссертация по теме "Гистология, цитология, клеточная биология", Макурина, Ольга Николаевна

ВЫВОДЫ

1. Выявлены межвидовые закономерности структурной организации микроциркуляторного русла, гистоструктуры и иммунных структур большого сальника, а также особенности биохимических характеристик плазматических свойств и функционирования плазматических мембран лимфоцитов большого сальника человека и других млекопитающих.

2. Трансформация пластинчатого большого сальника человека в трабекулярный начинается в 1-м детском возрасте и заканчивается в подростковом и юношеском возрастах. Редукция микрососудистого русла большого сальника человека начинается в грудном возрасте, когда насыщенность его имунными структурами максимальна. С возрастом наблюдается общая тенденция к уменьшению плотности и размеров иммунных структур.

3. Закономерной особенностью организации микроциркуляторного русла большого сальника человека и других млекопитающих являются сосудистые конструкции с наличием капиллярных клубочков. Такая структура обеспечивает его участие в продукции перитонеальной жидкости и рециркуляции лимфоцитов.

4. Иммунная депрессия животных (иммобилизационный стресс у крыс и длительное введение тетрациклина хлорида кошкам) приводит к ускорению и усилению процессов трансформации пластинчатых структур большого сальника в трабекулярные, рарификации его микрососудистого русла, уменьшению размеров и плотности иммунных структур большого сальника.

5. Антигенная стимуляция (аллогенная трансплантация кожного лоскута у кроликов и введение полного адъюванта Фрейнда собакам) вызывает в большом сальнике животных развитие иммунного ответа, характеризующегося гиперплазией иммунных структур большого сальника, декомплексацией мезотелия и реактивными изменениями микрососудистого русла.

6. Закономерной особенностью организации плазматических мембран лимфоцитов большого сальника человека и других млекопитающих является: всех высокое содержание интегральных белков (более 70% мембраносвязанных белков); превалирование количества фосфатидилхолина и фосфатидилэтноламина над содержанием других фосфолипидов; содержание холестерола, не превышающее 16% от общего количества липидов этих мембран.

7. Плазматические мембраны лимфоцитов большого сальника человека и других млекопитающих характеризуются значительными межвидовыми отличиями вязкости и заряда, а также Na ,К -АТФазной активности этих мембран.

8. С возрастом у людей увеличивается в два раза соотношение j холестеро/фосфолипиды плазматических мембран лимфоцитов большого сальника. При этом содержание фосфолипидов уменьшилось на 9,2%, а содержание холестерола увеличилось в 2,1 раза.

9. Иммуногенные воздействия вызывают у животных уменьшение вязкости плазматических мембран лимфоцитов большого сальника, о чем свидетельствует уменьшение содержания холестерола (в среднем на 19,8%). Na+,K+- АТФазная активность в этих мембранах в эксперименте увеличилась в среднем на 12,3%.

10.Закономерной особенностью биохимического состава большого сальника человека и других млекопитающих является преобладание водорастворимых белков (56%-67% от общего количества белков) и триглицеридов (38%-70% от общего количества липидов).

11 .Фракции липидов и водорастворимых белков, выделенных из большого сальника крупного рогатого скота, являются биологически активными: повышают устойчивость животных к у-излучению, стимулируют посттравматическую регенерацию кожи, обладают иммуномодулирующими свойствами.

Библиография Диссертация по биологии, доктора биологических наук, Макурина, Ольга Николаевна, Самара

1. Абдурахманов Ф.А., Балзанов А.С. Кровеносные сосуды большого сальника собаки в норме и при экспреиментальном остром перитоните //Вопросы общей патологии. Душанбе. 1972. В.1. С.3-4.

2. Абдурахманов Ф.А. Внутриорганное кровеносное русло большого сальника человека // Вопросы анатомии сосудистой системы. Тр. Таджикского мед. Ин-та. 1967. Т.88. С.5-10.

3. Альберте Б., Брей Д., Льюис Д., Рэфф М., Роберте К., Уотсон Дж. Молекулярная биология клетки: В 3 т. М.:Мир. 1994. Т.З. 504 с.

4. Аминова Г.Г. Морфология резорбции коллоидных растворов и взвесей из брюшной полости и лимфатические капилляры диафрагмы // Арх. Анат. 1968. №8. С.44-53.

5. Арипов У.А., Хаитов P.M., Галактионов В.Г. Очерки современной иммунологии. Ташкент.Медицина. 1981. 255с.

6. Артюх Е.В., Яхница А.Г., Решетилов В.И. Лимфоидные образования эндометрия женщин в онтогенезе // Арх.анат. 1990. Т.99. №12. С.48-53.

7. Бабаева А.Г., Зотиков Е.А. Иммунология адаптивного роста, пролиферации и их нарушений. М.:Наука. 1987. 208с.

8. Бабижаев М.А., Семилетов Ю.А., Молькин Ю.А., Санина Н.Л., Савельева ЕЛ. и др. Передача клеточного сигнала и модуляция свободнорадикального окисления новым пептидомиметиком L-глутамилгистамином // Биохимия. 1999. Т.64. Вып.5. С.612-627.

9. Балаховский С.Д., Балах И.Д. Методы химического анализа крови. М.:Наука. 1963. 147 с.

10. Балзанов А.С. Кровеносные сосуды большого сальника собаки в норме / Матер. XX научн. конф. Таджикского мед. иин-та. Душанбе. 1971. С.30-32.

11. П.Балзанов А.С. Микроциркуляторное русло большого сальника в эксперименте // Здравоохр. Таджикистана. 1974. №4. С.70-71.

12. Балли М.Б., Бёстерлинг Б., Брёйлифорд Дж. Д. Текучесть мембраны в биологии: концепции мембранной структуры. Киев: Наук, думка. 1989. 312 с.

13. Барон М.А. Исследование циркуляции жидкости в серозных полостях и о барьерной функции серозных покровов // В кн.: Науч. сессия 1 ММИ. М. 1937. С.296-307.

14. Батуев К.М. к вопросу о возрастной морфологии пейеровых бляшек тонкого кишечника человека. Вопросы морфологии. Пермь: Пермский мед ин-т. 1967. Вып.2. С.30-38.

15. Бойцов В.М. Флуоресцентные зонды: анализ спектров для изучения гетерогенных центров сорбции // Биол. мембр. 1987. Т.4. №7. С.677-694.

16. Болдырев А.А., Котелевцев С.В., Ланно М., Альварес К., Перес П. Введение в биомембранологию / Под ред. А.И.Арчакова. М.:МГУ. 1990. 208 с.

17. П.Борисов А.В. Лимфатические капилляры и сосуды млечных пятен большого сальника человека // Арх. анат. 1963. №3. С.115-120.

18. Борисов А.В. Лимфатические капилляры ворсин и аркад серозных оболочек человека // Вопросы морфологии лимфатической и кровеносной систем. Л. 1970. С.126-131.

19. Бородин Е.А., Добрецов Г.Е. Влияние встраивания холестерина на вязкость липидного бислоя и скорость окилительных процессов в мембранах микросом печени крысы // Биохимия. 1981. Т.46. Вып.6. С.1109-1118.

20. Василенко A.M., Захарова Л.А. Цитокины в сочетенной регуляции боли и иммунитета // Успехи соврем, биол. 2000. Т. 120. №2. С.174-189.

21. Векшин H.JT. Об использовании пирена в качестве люминесцентного индикатора вязкости модельных и биологических мембран // Биол. науки. 1987. №11. С.59-66.

22. Верещагин А.Г. Биохимия триглицеридов. М.:Наука. 1989. 237с.

23. Виноградов А.Д. Сукцинатдегидрогеназа // Успехи биол. химии. 1985. 1.26. С.64-83.

24. Влвдимиров Ю.А., Арчаков А.И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. М.: Наука. 1982. 252 с.

25. Владимиров Ю.А., Добрецов Г.Е. Флуоресцентные зонды в исследовании биологических мембран. М.'Наука. 1980. 320 с.

26. Владимиров Ю.А., Потапенко А .Я. Физико-химические основы фотобиологических процессов. М.:Высшая школа, 1989. 198 с.

27. Галактионов В.Г. Иммунология. М.:Изд-во МГУ. 1998. 480 с.

28. Гергерт В.Я., Абрамова З.П., Космиади Г.А. Активность иммунокомпетентных клеток и макрофагов при саркоидозе легких // Проблемы туберкулеза. 1996. №1. С.35-38.

29. Горбенко Г.П. Исследование взаимодействия рибонуклеазы и лизоцима с липосомами методом флуоресцентных зондов // Биофизика. 1996. Т.41. Вып. 5. С.1038-1043.

30. Горышина Е.Н., Чага О.Ю. Сравнительная гистология тканей внутренней среды с основами иммунологии / Под ред. А.А.Заварзина. Л.:Изд-во Ленингр. Ун-та. 1990. 320 с.

31. Данилова Б.С. Брюшной диализ при разлитом гнойном перитоните. М. Медицина. 1974. 159с.

32. Деев А.И., Осис Ю.Г., Формазюк В.Е. Увеличение содержания воды в липидной фазе липопротеидов при перекисном окислении // Биофизика. 1983. Т.28. Вып.4. С.629-631.

33. Дергунов А.Д., Капрельянц А.С., Островский Д.Н. Белок-липидные взаимодействия и функционирование мембраносвязанных ферментов // Успехи биол. химии. 1984. Т.25. С.89-101.

34. Диго Р.Н., Туркутюков В.Б., Бейзеров B.JI. Некоторые итоги иммунитета при перитонитах // Факторы клеточного иммунитета при различных физиологических и патологических состояниях. Челябинск. 1988. С.35-41.

35. Добрецов Г.Е. Исследование пространственной структуры мембран и липопротеинов флуоресцентными зондами // Укр. биох. Журн. 1984. Т.56. №2. С.211-222.

36. Добрецов Г.Е. Флуоресцентные зонды в исследовании клеток, мембран и липопротеинов. М.:Наука. 1989. 277 с.

37. Долгих В.Т. Основы иммунологии. Н.Новгород : Изд-во НГМА. 1998. 208 с.

38. Древаль В.И. Определение молекулярного веса электрофорезом в полиакриламидном геле. // Сравнительная биохимия обмена веществ у животных. Куйбышев. 1977. Вып.1. С.78-80.

39. Елизаровский С.И. Практические возможности оменто-органопексии // Вестн. хир. 1978. №8. С. 14-20.

40. Ерюхин И.А., Белый В.Я.,Хеневич М.Д. Роль молекул средней массы в патогенезе эндотоксикоза при перитоните // Вестн. хир. 1987. №1. С.5-9.

41. Жданов Д.А. Пути всасывания растворов и взвесей из серозных полостей // Вопросы хирургии войны и абдоминальной хирургии. Горький. 1946. С. 172-178.

42. Запорожец А.А. Роль большого сальника в защите брюшной полости от инфекции и токсинов // Вестн. хир. 1968. №2. С.21-26.

43. Запорожец А. А. Инфицирование брюшины через физически герметичный шов. М.:Наука и техника. 1968. 205 с.

44. Зимин Ю.И. Эмиграция клеток из селезенки в норме и при стресс-реакции //Бюлл. эксперим. биол. 1971. №6. С.21-22.49.3уфаров К.А., Тухтаев К.Р. Органы иммунной системы (структурные и функциональные аспекты). Ташкент:Фан. 1987. 184с.

45. Иванова В.П. Иммуномодулирующие пептиды: роль пептидных фрагментов эндогенных и экзогенных белков в модуляции иммунных процессов // Успехи соврем, биол. 1995. Т.115. Вып.5. С.353-371.

46. Иммунологические методы /Под ред. Г.Фримеля. М.:Медицина. 1987. 472 с.

47. Иммунология: В 3 т. / Под ред. У.Пола. М.:Мир. 1987. Т.1 476 е., 1988. Т.2. 456 е., 1989. Т.З. 360 с.

48. Исследование системы крови в клинической практике. Под ред. Г.И. Козинца и В.А. Макарова. М.: Триада-х. 1997. 480с.

49. Капля А.А., Кравцов А.В. Молекулярные механизмы рецепции сердечных гликозидов Na+, К+-АТФазой // Успехи соврем, биол. 1999. Т.119. №1. С.84-94.

50. Капля А.А., Кравцов В.В., Кравцов А.В. Инактивация изоформ каталитической субъединицы Na+,K+-ATPa3bi мозга додецилсульфатом натрия //Биол. мембраны. 1997. Т.14. №1. С.73-77.

51. Караганов Я.Л., Миронов В.А., Гусев С.А. О физиологическом значении и механизмах образования "стомат" в мезотелии брюшины // Арх. анат. 1981. №4. С.85-94.

52. Карр Я. Макрофаги. М.:Медицина. 1978. 189 с.

53. Кейтс М. Техника липидологии. М.: Мир. 1975. 75 с.

54. Кирикуту И., Попеску В. Применение большого сальника для лечения лучевых некрозов и отека верхней конечности после мастэктомии по Хольстеру // Хирургия. 1975. №9. С.88-92.

55. Кириллов Б.П. Создание дополнительного окольного кровообращения в эксперименте и клинике. М.:Медгиз. 1960. 140 с.

56. Кириллов Б.П. Проблема создания искусственного окольного кровообращения//Хирургия. 1966. №1. С.63-71.

57. Клиническая иммунология / Под ред. А.В.Караулова. М.:Мед. информ. агенство. 1999. 604 с.

58. Клиническая иммунология. Руководство для врачей / Под ред. акад. Е.И. Соколова. М.: Медицина. 1998. 272с.

59. Кобозева Н.В., Гуркин Ю.А. Перинатальная эндокринология. Л.Медицина. 1986. 312 с.

60. Конев С.В. Структурная лабильность биологических мембран. Минск. 1987. 182 с.

61. Кораблев А.В. Основные принципы организации гемомикроцирку-ляторного русла большого сальника человека в раннем онтогенезе // Арх. анат. 1987. №2. С.18-24.

62. Кравцов А.В., Алексеенко И.Р. Механизмы регуляции векторных ферментов биомембран. Киев: Наук, думка. 1990. 176 с.

63. Крепе Е.М. Липиды клеточных мембран. Л.Наука. 1981. 208 с.

64. Кригер А.Г., Линденберг А.А. Эндогенная интоксикация при перитоните (обзор литературы) //Вестн. хир. 1985. №3. С.130-133.

65. Кудинский Ю.Г., Караман Н.В., Алексеева Л.Б. Заболевания большого сальника в неотложной хирургии // Вестн. хир.-1982.-№8.-С. 120-122.

66. Куклина Е.М., Ширшев С.В. сАМР-зависимая сигнальная трансдукция в контроле активациии Т-лимфоцитов // Биохимия. 2000. Т.65. Вып.6. С.741-752.

67. Куприянов В.В. Пути микроциркуляции. Кишинев: "Картя Молдовеняске". 1969. 260с.

68. Куприянов В.В. Становление системы микроциркуляции в раннем онтогенезе // Тр. 2-го Московского мед. ин-та. 1978. Т.95. С.3-16.

69. Ланцетова А.С. Кровоснабжение боыного сальника человека // Вестн. хир. 1955. №10. С.23-27.

70. Лебедев К.А., Понякина И.Д. Иммунограмма в клинической практике. Введение в прикладную иммунологию. М.:Наука. 1990. 224с.

71. Лейтес С.М. Ожирение. М.:Медгиз. 1948. 154 с.

72. Лимфоциты: выделение, фракционированиие и характеристика / Под ред. Дж. Надвига. 1980. М.:Медицина. 280 с.

73. Литвинов И.С., Образцов В.В. Изучение вязкости свободных и связанных с белком липидов в мембранах // Биофизика. 1982. Т.27. С.82-86.

74. Лопина О.Д. Na+,K-АТРаза: структура, механизм и регуляция активности//Биол.мембраны. 1999. Т.16. №6. С.594-599.

75. Мадыгенов О.М., Недорезова А.И., Смирнов В.Н. Применение гетерогенной брюшины для лечения кожных донорских участков // Хирургия. 1973. №2. С.28-30.

76. Мадыгенов О.М., Воробьева А.Т. Применение консервированной брюшины при лечении трофических язв // Здравоохр. Казахстана. 1981. №2. С.65-67.

77. Макурина О.Н. Исследование цитоплазматических и микросомальных белков мозга и печени кур в онтогенезе. Дисс. на соиск. уч. ст.канд. биол. наук. Куйбышев. 1984. 193 с.

78. Макурина О.Н., Марков И.И., Марков А.И. Способ получения иммуномодулирующего препарата /Патент №2116794 от 10.08.98.

79. Макурина О.Н., Марков И.И., Марков А.И., Питательный крем для сухой кожи лица /Патент №2052990 от 27.01.96.

80. Марахова И.И., Веренинов А.А., Виноградова Т.А., Торопова Ф.В. Циклоспорин А тормозит долговременную активацию Na ,К -АТФазного насоса в лимфоцитах человека, стимулированных фитогемагглютинином //Биол. мембр. 1998. Т.15. №3. С.290-299.

81. Марахова И.И., Виноградова Т.А., Торопова Ф.В. Na/K-Hacoc и ответ клетки на митогенный сигнал: механизмы регуляции и связь бласттрансформацией лимфоцитов периферической крови человека // Биологич.мембр. 2000. Т. 17. №2. С.290-294.

82. Марков И.И. Роль большого сальника в оксигенации портальной крови //Биол. науки. 1982. №6. С.53-56.

83. Марков И.И., Адыширин-Заде Э.А. Морфофункциональные аспекты движения биологических жидкостей в брюшной полости //Тез. докл. 1 Республик, конф. "Управление морфогенезом тканей и органов в процессах адаптации". Иркутск. 1989. С.80.

84. Марков И.И., Березовская С.Э. Способ исследования микрососудистого русла большого сальника/Авт. св-во №1619100 А1 от 07.01.91.

85. Марков И.И., Березовская С.Э. Функциональная анатомия большого сальника как иммунокомпетентного органа // Физиология вегетативной нервной системы. Куйбышев. 1988. С.17-18.

86. Марков И.И., Березовская С.Э., Марков А.И. Роль микрососудистого русла серозных оболочек в процессе гемосепарации // Куйбышевскому мед ин-ту 70. Куйбышев 1989. С.148-149.

87. Марков И.И., Макурина О.Н., Терентьев В.А., Марков А.И. Способ получения основы для мазей /Патент № 1800995 от 09.10.92.

88. Марков И. П., Марков А.И., Жданов И.П. Способ лечения инфицированных ран и трофических язв / Заяв. на изобретение № 4797 481/14/000 439/ от 02.01.90 г.

89. Марков И.И., Макурина О.Н., Марков А.И. Способ получения желатина /Патент №2064478 от 27.07.93.

90. Мартынова Е.А. Влияние сфинголипидов на активацию Т-лимфоцитов //Биохимия. 1998. Т.63. Вып.1. С.122-132.

91. Масалин М.М. К методике получения экспериментальной модели перитонитов //Вопросы абдоминальной хирургии. J1. 1969. С.111-115.

92. Милонов Н.О., Бардычев М.С., Шилов Б.Л. Аутотрансплантация большого сальника у больных с лучевыми повреждениями покровных тканей // Хирургия. 1989. №5. С.84-87.

93. Молотковская И.М., Разинов В.И., Молотковский Юл.Г., Бергельсон Л.Д. Связывание конканавалина А плазматической мембраной оимфоцитов молодых и старых мышей: изучение с помощь, флуоресцентных зондов //Биологич. мембр. 1992. Т.9. №1. С.68-72.

94. Морозов В.Г., Хавинсон В.Х. Выделение, очистка и идентификация иммуномодулирующего полипептида, содержащегося в тимусе телят и человека // Биохимия. 1981. Т.46. №9. С.1652-1659.

95. Нечипоренко Ф.П Анатомические варианты большого сальника и их практическое значение в хирургии // Нов. хир. арх. 1957. №3. С.45-50.

96. Николаева Т.Н., Спивак Е.М., Спивак Л.А. Патология сосудов микроциркуляции нри врожденных пороках сердца со сбросом крови слева направо //Арх. патол. 1986. №6. С.8-14.

97. Никоноров А.И. Кровоснабжение большого сальника собаки в норме и при нарушении воротного кровообращения/Вопр. морфологии кров, системы. Куйбышев. 1969. Вып.П. С.76-85.

98. Новиков В.Д., Труфакин В.А. Органы тимо-лимфатической системы.-Новосибирск:Новосибирский мед. ин-т. 1980. 30с.

99. Обгольц А.А. Микроорганизмы и иммунная система // Журн. микробиол. 1986. №2. С.9-19.

100. Овчинников Ю.А., Модянов Н.Н. Структура и функции ионных насосов биологических мембран // Вестн. АН СССР. 1987. №12. С. 3445.

101. Оппель В.А. Экспериментальный острый микробный перитонит //Врач. 1902. №11. С.409-420.

102. Павлов К.В., Соколов B.C. Электронный транспорт ионов Na+,K+-АТФазой//Биол. мембр. 1999. Т.16. №6. С.604-607.

103. Павлович С.А. Основы иммунологии. Минск: Высшая школа. 1998. 114с.

104. Пальцев М.А., Иванов А.А. Межклеточные взаимодействия. М.Медицина. 1995. 224 с.

105. Патологическая физиология / Под ред. А.Д.Адо, В.В.Новицкого. Томск: Изд-во Том. Ун-та. 1994. 468 с.

106. Петров В.А. О функциях брюшины в нормальных и патологических условиях//Вестн. хир. 1955. №4. С.88-94.

107. Петров Р.В. Иммунология и иммуногенетика.-М. .'Медицина, 1976.-336с.

108. Петров Р.В., Атаулдаханов Р.И. Клеточные мембраны и иммунитет. М.: Выссшая школа, 1991. 114 с.

109. Плешаков Е.В., Олифер В.П. Ультраструктура лимфатических капилляров диафрагмы и их взаимоотношения с мезотелием брюшины //Арх. анат. 1977. №7. С.103-107.

110. Полежаев Л.В., Тиняков Ю.Г. Индукция мышц в сальнике и миокарде у крыс и кроликов // Тез. 7 Всесоюзн. конф. по вопр. регенерации и клеточн. деления: 11-15 февраля 1985 г. Москва. 1985. 4.2. С.239-242.

111. Попов В.А. Перитонит. Л.:Медицина. 1985. 231 с.

112. Рабинович К.М. Несколько мыслей по поводу аппендицита у женщин//Вестн. хир. 1935. Т.40. С.146-151.

113. Раппопорт Я.Л. Морфологические основы иммуногенеза (иммуноморфология) // Арх. патол. 1957. №2. С.3-19.

114. Ратнер Ю.А. Роль сальника как активного биологического раздражителя в регенерации тканей // Хирургия. 1941. №1. С.36-41.

115. Ретимкалиров Д.С., Островский В.К. Анатомия и хирургия большого сальника и связок желудка. Ульяновск. 1999. 100 с.

116. Ройт А. Основы иммунологии. М.:Мир. 1991. 328 с.

117. Ромодановский К.В. Молочные пятна брюшины собаки // Проблемы морфологии. Новосибирск. 1958. С.59-65.

118. Ромодановский К.В. Некоторые методы, применяемые при микроскопическом исследовании // Сб. работ, посвящ. 60-летию со дня рожд. и 25-летию научн. пед.деят. в Казахстане проф. П.О.Исаева. Алма-Ата. 1958. С.231-234.

119. Рубцов A.M., Личунь Янг, Лопина О.Д., Манстей Д. и др. // Биохимия. 1994. Т.59. Вып.12. С.1900-1909.

120. Ряденович Ч.Н., Максимов Г.В., Еремич М.Г., Вучинич Ж.Б. Изучение микровязкости плазматической мембраны клетки Nitella в состоянии покоя и возбуждения // Биофизика клетки. 2000. Т.45. Вып.З. С.502-508.

121. Самойленко С.Г., Калер Г.В., Конев С.В. Использование эксимеризации пирена для оценки микровязкости липидов в биологических мембранах//Биофизика. 1999. Т.44. Вып.З. С.455-460.

122. Сапин М.Р. Иммунные структуры пищеварительной системы-М.Медицина. 1987. 224с.

123. Сапин М.Р. Принципы организации и закономерности строения органов иммунной системы человека / /Арх. анат. 1987. Т.92. №2. С.5-16.

124. Сапин М.Р. О закономерностях строения и развития органов иммунной системы//Функциональная морфология лимфатических узлов и других органов иммунной системы и их роль в иммунных процессах. М. 1983. С.148-149.

125. Сапин М.Р., Кахаров З.А. Лимфоидные узелки мочевого пузыря человека//Арх.анат. 1988. Т.95. №7. С.41-47.

126. Сапин М.Р., Шаршенбиев Ж. А. Анатомия и топография лимфоидных скоплений в стенках глотки человека в постнатальном онтогенезе // Морфология. 1992. Т.102. №5. С.99-106.

127. Сапин М.Р., Юрина Н.А., Этинген Л.Е. Лимфатический узел. М. .Медицина. 1978. 272с.

128. Сапин М.Р., Этинген Л.Е. Иммунная система человека. М.Медицина. 1996. 304 с.

129. Сафаров С.Ю., Тюнина Г.К., Гаджиев М.Э. Селезенка и защитная функция организма // Пат.физиол. 1983. №5. С.86-91.

130. Серых М.М., Макурина О.Н., Рытов Г.Л., Симак С.А. Общая и экологиическая иммунология / Учебное пособие. Самара: СамГУ. 2000. 174 с.

131. Сигалевич Д.А., Шумаков Г.Ф. Гипокинетическая камера. Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. Л. 1976. T.LXXI. №9. С.96-98.

132. Сидорова Е.В. Антигенспецифические рецепторы Т- и В-лимфоцитов и передача сигнала // Успехи соврем, биол. 1995. Т.115. Вып.5. С.627-640.

133. Симонян К.С. Перитонит.-М.Медицина. 1971. 244с.

134. Современные методы в биохимии. М.Медицина. 1968. 284 с.

135. Стефани Д.В., Вельтищев Ю.Е. Клиническая иммунология и иммунопатологияя детского возраста: Руководство для врачей. М.:Медицина. 1996. 384 с.

136. Субботин М.Я. К вопросу о лимфатических сосудах в сальнике кролика // Докл. АН СССР. 1954. Т.45. №6. С.1097-1099.

137. Токин В.П. Общая эмбриология. М.:Высшая школа. 1977. 509с.

138. Фролов Ю.П. Математические методы в биологии. Куйбышев:Изд-во КГУ. 1987. 147с.

139. Химия белка. Спецпрактикум. Самара:Изд-во Сам. Госуниверситет. 1999. 56с.

140. Хлыстова З.С. Становление системы иммуногенеза плода: морфологические основы. М.Медицина. 1987. 256 с.

141. Холодов JI.E., Яковлев В.П. Клиническая фармакокинетика. М.:Медицина. 1985. 463 с.

142. Хохлов А.П. Роль структурных характеристик липидов клеточных мембран в функциональной активности мембранных структур в норме и при действии антиоксидантов. Автореф. дисс. докт. биол. наук. Москва. 1983. 358 с.

143. Чуланов Б.И. Роль большого сальника в развитии послеоперационных осложнений в брюшной полости // Вести.хир. 1968. №10. С.30-32.

144. Шавинер Н.И. К характеристике большого сальника // Врач.дело. 1933. №11. С.783-790.

145. Шатерников М.Н., Молчанова О.П., Томме И.Ф. К вопросу о дыхании жировой ткани // Журн.эксперим.биол. и мед. 1927. №18. С.375-382.

146. Шерман П.И. Роль сальника и брюшины при попадании инородных тел в брюшную полость //Дисс. на соиск. степени доктора медицины.-С.-Петербург. 1916. 138с.

147. Шифрин В.И. Хирургическая анатомия большого сальника у детей раннего возраста // Вестн.хир. 1966. №7. С. 130-132.

148. Штуцер М.И. К вопросу о роли большого сальника в борьбе с инфекцией брюшной полости // Дисс. на степень доктора медицины. -С.-Петербург. 1913. 138с.

149. Шурыгин Д.Я., Вязицкий П.О., Сидоров К.А. Ожирение. Л.:Медицина. 1980. 264с.

150. Щелкунов С.И. Строение брюшины и ее производных в нормальных и экспериментальных условиях // Арх.анат. 1936. Т. 15. №1. С.71-92.

151. Юков О.С. О роли лимфатических сосудов сальника во всасывании взвесей из полости брюшины //Сб.научн.трудов Красноярского мед.ин-та. Красноярск. 1958. С.73-74.

152. Ярилин А.А., Пинчук В.Г., Гринева Ю.А. Структура тимуса и дифференцировка Т-лимфоцитов. Киев.Наукова думка. 1991. 244с.

153. Ярыгин Н.Е., Николаева Т.Н., Короблева А.В. Патологические и адаптивные изменения в системе гемоциркуляции //Арх.патол. 1986. Вып.З. С.38-45.

154. Abbas A., Lichtman A., Pober J. Cellular and molecular immunology. New York. 1991. 239 p.

155. Altemeier W.A. Intraabdominal abscesses // Am.J.Surg. 1973. Vol.125. P.70-79.

156. Anner B.M. The receptor function of the Na,K-activated adenosine triphosphatase system//BiochemJ. 1985. 227. N1. P. 1-11.

157. Auerbach R., Kubai L. The omental rudiment of embryonic lymmphoid a source stein cells // J.Embr., Exper.Morphol. 1984. Vol.82. P.108-112.

158. Beelen R.H.I., Fluitsma D.M. Peroxidase activity of mononuclear phagocytes developing in omentum milky sport // J.Reticuloendotel. Soc. 1980. Vol.28. P.601-609.

159. Benjamini E., Sunshine G., Leskowitz S. Immunology, a short couse. WILEY-LISS, New York. 1996. 451 p.

160. Bercovici В., Calfity R. The cytology of the human peritoneal fluid / Acta Cytol. 1978. Vol. 22. P.124-127.

161. Bettendorf U. Raster- und die resorption korpuskularen Partikel aus der Peritonealhohle der Ratte // Verh.Dtsch.Ges.Pathol. 1978. Bd.62. S.344-348.

162. Blue J., Weiss L. Periarterial macrophage sheaths (elipsoids) in cat spleen an electron microscope study // Ameer. J. Anat. 1981. V.161. N2. P.115-134.

163. Blumenkrantz M.J., Kople J.D. Nitrigen and urea metabolism during continuous ambulatory peritoneal dialysis // Kidney Int. 1981. Vol.20. P.78-88.

164. Bona C., Bonilla F. Textbook of immunology, second ed. Harwood Acad. Publ. 1996.406 р.

165. Broman I. Uber die Entwicklungsgeschichte der Bursa omentalis und ahnlicher Receisbildungen bei den Wirbeltieren. Wisbaden. 1904. 248 S.

166. Butcher E.C., Rouse R.V., Coffinan R.L., Nottenburg C., Hardy R.R. Surface phenotype of Peyer's patch germinal center cells: Implications for the role of germinal centers in В cell differentiation // J. Immunol. 1982. Vol.129. P.2698-2707.

167. Cantor H., Weissman I. Development and function of subpjpulations of thymocytes and T lymphocytes // Prog. Allergy. 1986. Vol.20. P. 1-13.

168. Carr J. The fine structure of the cells of the mouse peritoneum // Z.Zellforsch. 1967. Vol.80. P.543-555.

169. Clark E., Ledbetter J. How В and T cells talk to each other // Nature. 1994. Vol.367. P.425-427.

170. Clementi F., Palade G.E. Intestinal capillaries. Permeability to peroxidase and ferritin//J.Cell.Biol. 1969. Vol.41. №l.-P.33-58.

171. Cooper M.D., Peterson R.D.A., South M.A., Good R.A. The functions of the thymus system and the bursa system in the chicken // J. Exp. Med. 1987. Vol.123. P.75-82.

172. Courtice F.C., Roberts D.C. Peritoneal fluidin the rabbit: Permiability of the mesothelium to protein, lypoprotein and acidhydrolases / Lymphology. 1975. Vol.8. P.l-10.

173. Cullis R. Membrane-bound enzymes and membrane ultrastracture // Biochem. et biophys. Acta. 1973. 300. N1. Pl-30.

174. Das S.K. Assessment of the size of the human omentum // Acta Anat.(Basel). 1981. Vol.110. N2. P.108-112.

175. Das S.K. The size of the human omentum and methods of lengthening it for transplanttion // Br.J.Past.Surg. 1976. Vol.29. P.170-174.

176. Davis C.B. Free transplantation of the omentum subcutaneusly and within the abdomen //J.A.M.A. 1917. Vol.68. P.705-706.

177. Davis J.H. Current concepts of peritonitis // Arm.Surg. 1967. Vol.33. P.673-681.

178. Erich E., Fagraeus A. Antibody production in relation to the development of plasma cells // Acta Med.Scand. 1948. Sup.204.

179. Ellis H. The aetiology of post-operative abdominal adhesion (an experimental study) // Brit.J.Surg. 1962. Vol.50. P.10-16.

180. Fasske E. Uber die Cricokaryocytes im activen Mesenchym // Virch .Arch. Pathol. Anat. 1962. Vol.335. P.63-71.

181. Felix M.D. Observations on the surface cell of the mouse omentum as studied with phase contrast and electron microscopes // J.Nat.Cancer.Inst. 1961. Vol.27. P.713-745.

182. Field M.E., Drinker C.K. The rapidity of interchanges between the blood and lumph in the dog //Ann.Surg. 1946. Vol.124. P.378-386.

183. Franco A.L., Raveche E.S., Asofsky R., Paul W.E. Frequency of В lymphocytes responsive to anti-immunoglobulin // J. Exp. Med. 1984. Vol.155. P.1523-1539.

184. Gowans J.L., Knight E.J. The route overeeirculation of small lymphocytes in the rat // Proc.Roy.Soc.Ser.B. 1964. Vol.159. P.257-282.

185. Gutman G., Weissman I. Lymphoid tissue architecture: Experimental analesis of the origin and distribution of T and В cells // Immunology. 1982. Vol.23. P.465-475.

186. Harnett M. Antigen receptor signaling from the membrane to the nucleus // Immunology Today. 1994. Vol.15. P. 1-5.

187. Heger A., Heger-Gilbert L. Les function de l'epiploon // Bull. Acad. Med. Belg. 1909. Vol.3. P.56-61.

188. Hodel C. Ultrastructural studies on the absorption of protein markeres by the greater omentum // Eur.Surg.Res. 1970. N2. P.435-449.

189. Intaglietta M., Zweifach B.W. geometrical model of the microvasculature of rabbit from in vivo measurement // Circulat.Res.-1974. Vol.28. P.593-600.

190. Intaglietta M., Zweifach B.W. Micriciculatory basis of fluid exchange //Adv.Biol.Med.Phys. 1974. Vol.15. P.ll 1-159.

191. Ishiama A., Makino T. Lymphoid follicules of the endometrium in women wearing and interauterine device // Amer.J.Obstet.Gynec. 1970. Vol.107. P.535-545.

192. Janeway C.A., Travers P. Immunobiology. The Immune system in Health and Disease / Garland Publishing Inc. 1997. 569 p.

193. Kaboth U., Ax W., Fischer H. Zur Immunmorphologie der "Plaquebieldenden" Milchflecken in Mauseomentum // Z.Naturforsch. 1966. Bd.21. S.789-793.

194. Karin N.I.,Cook I.S. Regulation of Na,K-ATPase by its biosynthesis andturnover // Curr. Top. In Membr. And Transp. 1983. 19. P.713-751.

195. Kasahara M. Studies on antibody production in cultured omentum cells of guinea pigs // Acta Pathol.Jpn. 1971. Vol.21. P.515-530.lymphoid cells asociated with M. Cells //Cell.Biol.In.Repts. 1985. Vol.9. N2. P.115-119.

196. Roitt I.H., Greaves M.F., Torrigiani G., Brostoff G., Playfair J.H.L. The cellular basis of immunological response: A synthesis of some current views // Lancet. 1974. Vol.2. P.367-371.

197. Rubin J.C. The function of the great omentum. A pathological and experimental study//Surg.Gynec.Obstet. 1911. Voll2. P.117-131.

198. Sasou S., Sugai T. Periarterial lymphoid sheaths in the rat spleen: A light, transmission, and scanning electron microscopic study // Anat. Rec. 1992. V.232.N.1 P.15-24.

199. Schwarz G. Studien iiber die im grossen Netzen der Kaninchen vorkommenden Zellfomen//Virch.Arch. 1905.Bd.175. S.278-285.

200. Seifert E. Studien am Omentum majus des Menschen // Langenbecks Arch. Klin.Chir. 1923. Bd.123. S.608-683.

201. Selye H. The evolution of the stress concept // Amer.Sci. 1973,-Vol.62. N6. P.642-649.

202. Shemizu Y., Newman W., Tanata Y., Shaw S. Lymphocyte interaction with endothelial cells // Immunol. Today. 1992. Vol.13. P.106-111.

203. Simeonescu N., Simeonescu M. Galloygluco of low molecular weight as mordant in electron microscopy // J.Cell.Biol. 1976. Vol.70. P.608-621.

204. Singer S.J. Molecular biology of cellular membranes with applications to immunology. Adv. Immunol. 1984. Vol.19. P.1-66.

205. Stewart P.B. The turnover of fluid in the dog pleural cavity //J.Lab.Clin.Med. 1958. Vol.52. P.212-330.

206. Unanue E.R. The regulatory role of macrophages in antigenic stimulation. II. Symbiotic relationship between lymphocytes and macrophages//Adv. Immunol. 1981. Vol.31. P.l-136.

207. Vineberg A.M., Baichwal K.S., Myers J. Treatment of acute myocardial infarction by epicardiectomy and omental graft // Surgery. 1965. Vol.57. P.836-838.

208. Walker F.C., Thomson J.D. Antibody formation by the great omentum //Brit.J.Surg. 1960. Vol.48. P.89-96.

209. Walker F.C., Roger A.W. The great omentum as a site antibody synthesis//Brit.J.Exp.Path. 1961. Vol.42. P.222-231.

210. Webb R., Simer P. Omental lymphatic in man //Anat.Rec. 1942. Vol.83. P.437-447.

211. Weissman I.L., Gutman G.A., Freidberg S.H., Jerabek L. Lymphoid tissue architecture. III. Germinal Centers, T cells and thymus dependent vs. thymus independent antigens // Adv. Exp. Med. Biol. 1986. Vol.66. P.229-239.

212. Wekerle H., Ketelsen U.-P., Ernst M. Thymic nurse cells. Lymphoepithelial complexes in murine thymuses: morphological and serological characterization // J. Exp. Med. 1984. Vol.151. P.925-934.

213. Williamson P., Verhoven В., Schlegel R.A. Lipil Diversity in Membrane and Cellular Function. France. 1995. 481 p.

214. Zschau H. Untersuchungen liber das Lymphgefabsystem des grossen Netzes //Zbl.Chir. 1933. Bd.240. S.395-402.

215. Zweifach B.W., Prather J.W. Micromanipulation of pressure in terminal lymphatics in the mesentery //Am.J.Physiol. 1975. Vol.228. P.1326-1335.