Бесплатный автореферат и диссертация по сельскому хозяйству на тему
Вредоносность патогенов бракона и его лабораторного хозяина большой вощинной моли и пути предотвращения заболеваний
ВАК РФ 06.01.11, Защита растений
Автореферат диссертации по теме "Вредоносность патогенов бракона и его лабораторного хозяина большой вощинной моли и пути предотвращения заболеваний"
узбекская академия сшшэхозяйствшых наук
зрдена трудового красного знамени [шчно-исследовательсш институт защты растений •
На. правах рукописи
ар слан ов ышийсош тургуиович
вредоносность патогенов бракопа и его лабораторного хозяина большой вощинной ыоли и пути предотвращения
заболеваний
06.01.II - Защита растений от вредителей и болезней
Автореферат
диссертация из соискание ученой степени кандидата биологических наук
та1л2нт - 1553 г.
Диссертационная работа выполнена в лаборатории патологии и разведения насекомых УзНИйЗР и на кафедре физиологии растений и сельскохозяйственной микробиологии Ташкентского государственного аграрного университета.
НАУЧНЫЕ РУКОВОДИТЕЛИ - Доктор биологических наук, профессор
ТРОЯЩАЯ Е.Н.
Кандидат биологических наук Х.К.АГЗАМ0ВА
ОФИЦИАЛЬНЫЕ ОППОНЕНТЫ- Доктор биологических наук,
Н.М.ЫАХШГДХОДШВ
.Еандидат биологических наук Т.М.МУСАЕВА
ВЕДУЩЕЕ УЧРЕЕДЕНИЕ - Научно-производственное объединение
"Шелк" '
Защита диссертации состоится "Д-^" (&С&И$ 1ЭЭЪ года в ^О часов за заседании специализированного совета Д 020.50.21 при Узбекской научно-исследовательском институте защиты растений по адресу: 700140: г.Ташкент-140, УзНИИЗР.
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Узбекского научно-исследовательского института .защиты растений.
Автореферат разослан ^Ч^.с,!^ 1993 г.
Ученый секретарь специализированного совета, кандидат биологических наук
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность темы. Длительное время в практике сельского хо* зяйства для борьбы с насекомыми-вредителями как в нашей стране,' так и за рубежом, использовали преимущественно химические инсектициды, что привело к нарушению естественных михро-я хахробиоце-зозов. С этой цельв в последние десятилетия внимание исследователей привлекали биологические методы защиты растений, основанные на применении энтомофагов 'и знтоиопатогенных микроорганизмов.
В основе биологических методоз борьбы лежит явление 1 паразитировал ия энтомофагов ила энтомспатагенных микроорганизмов в насекомых-вредителях, приводящее к гибели последних»
В отличие от действия химических препаратов, биологические средства защиты растений действуют более избирательно, не нарушая структуру естественных биоценозов, не поражают человека и теплокровных животных, а также полезных насекомых, таких как пчела и тутовый шелкопряд. Использование .биологических методов борьбы имеет также большое экономическое значение, так как при сравнительно небольших затратах дает большой экономический аффект, за счет снижения численности вредителей до хозяйственно-неощутимых размеров и предупреждения их массового развития. Социальное значение биологических методов борьбы заключается в снижении загрязнения окружающей среды вредными для. человека, животных и растений химическими веществами.
Однако в природных условиях энтомофаги часто появляются поздно и в невысокой численности. В обедненных биоценозах, где отсутствуют дополнительные хозяева, лишенные возможности..непрерывного развития и размножения,, энтомофаги иногда и вовсе отсутствуют. В таких условиях их мзссовое разведение и своевременный дополнительный выпуск приобретает большое практическое значение.
Однако энтомофаги, к которым относятся паразиты и хищники, уничтожающие вредителей растений на разках стадиях ах развития (яйца, личинки, куколки гаи имаго), имеет свои болезни, вызы-вапщне их гибель при кассовом разведении.
В настоящее время мероприятия по предупрегдзнив болезней насекомых при их массовом культивирования саодятся к механической очистке инсектариев н протирании поверхностей термостатов а садков спиртом или раствором формалина л только для аелкоЕСдетва а пчеловодства разработаны комплексы ыеропрнягий по борьбе с инфекционными болезнями (Михайлов,1950,1554; Алиев,
Оганесян,1965; Троицкая,1978,1979,1991).
Отсутствие рекомендаций по предупреждении заболеваний насе коикх-энтомофагов и их лабораторных хозяев объясняется практи ческа полной неизменностью состава возбудителей болезней, ко торые в каадом конкретном случае, ноает быть представлен бакт риальной, вирусной, грибной или иной инфекцией.
"Возбудители болезней поразают и разрушают ткани тела хозяина и, тем самым, делают их непригодными для разыноаевия знтомс фага в промышленных условиях.
В настоящее время специальных исследований в этом направлении в нашей стране никем не проводится, а имеющиеся литературные сведения носят случайный характер.
Цель работы. Учитывая важность решения вопросов борьбы с па тогенными микроорганизмами энтомофагов и их лабораторных хозяе при прошиленном разведении, целью данной работы является изуч ние состава патогенной бактериальной флоры бракона и большой вощинной -коли и разработка вер борьбы с ними при промышленной разведении. Для достижения указанной цела реиалось ряд задач:
- изучить видовой состав бактерий большой вощинной моли и бракона, а такае искусственной питательной среда в поведениях биофабрик и биолабораторий, на оборудовании н инвентаре,используемом при проаыпленном разведении этих насекомых;
. - провести идентификацию выделенных бактерий на основании определения их морфолого-кулыуральных и биохимических свойств и признака чувствительности к набору антибиотиков;
- определить патогенность выделенных бактерий для гусениц большой вощинной моли и бракона;
- выявить динамику накопления патогенных бактерий в местах промышленной наработки насекомых;
- установить влияние инфицирования лабораторного хозяина бракона патогенными бактериями на выход знтомофага;
- установить возможность перекрестного заражения патогенными бактериями энтомофага и его хозяина;
- разрзботать меры профилактики и борьбы с патогенными бактериями при промышленном разведении бракона.
Научная новизна. Впервые изучен состав бактерий патогенных для бракона и его лабораторного хозяина-большой вощинной моли в условиях их промышленного разведения на биофабринзх и биола-боратораях, расположенных на территории Республики Узбекистан. Выделены культуры бактерий и определен их видовой состав. Уста-
новлено, что из 32 видов бактерий, выделенных из биологического материала, собранного з местах исследования, семь оказались патогенными для гусениц и вызывали различный процент гибели насекомых. В результате изучения динамики накопления патогенных бактерий в условиях промшленнйоУб$акс&а и его лабораторного хозяина-большой вощинной моли, установлен факт кассового развития патогенных видов в искусственной питательной среде, используемой для кормления гусениц болызой вооднной моли, .сахарном сиропе, используемом для подкормки бракона, а также на оборудовании, инвентаре и в помещениях биофабрик и биолабораторий. Впервые прослежена зависимость мегду заражением хозяина отдельными видами патогенных бактерий и выходом энтомофага. Установлен фант отсутствия перекрестного заражения энтомофага патогенными бактериями, выделенными из большой вощинной моли и, наоборот, заражения большой вощинной моли культурами бактерий, выделенных из бракона.
Практическая данность. Рекомендованы зоогигиеиические и вете-ринарно-санитарные мероприятия для биофабрик и биолабораторий по разведении бракона а его лабораторного хозяина-больпой вопцга-зой иоли в условиях Узбекистана. Разработана технология применения антибиотиков и других биологически-активных веществ для профилактики бактериальных болезней большой вощинной моли, вызывае-аых патогенной микрофлорой, распространенной на 'биофабриках и в 5иолабораториях. Апробированы в производстве и получены положи--гельные результаты при использовании дезинфектанти ААС для обеззараживания помещений, оборудования к инвентаря, используемого з производстве. Предлокзно использовать препарат Липолактина в 3,5% концентрации путем введения'его з рацион гусениц большой зощинной моли, начиная с первого дня третьего возраста для повы-гения устойчивости последних к возбудителям бактериальных болез- ' гей.
Апробация работы. Материалы диссертации были доложены в лабо->атории патологии и разведения насекомых Узбекского научно-иссле-ювательского института защиты растений 2з АСХН, на заседании ¡колы молодых ученых и специалистов, 1989г. (апрель,Ташкент), (а методических н ученых Советах УзНЙЙЗР.
Публикация. Основные положения диссертации опубликованы в 8-!я научных статьях.
Объем работы. Диссертационная работа состоит из введения, I глав, выводов, рекомендации производству я списка использо-
ванной литературы, из 262 наименований. Диссертация излозеяа на 148 страницах машинописного текста, в т.ч. 30 таблиц.
На защиту выносятся: результаты эпизоотологического обследования биофабрик и биолабораторий; на наличке возбудителя болезни знтомофага и его лабораторного хозяина; результаты изучения состава микроорганизмов, выделенных из биологического материала; результаты изучения токсичности выделенных бактерий для бракона и его лабораторного хозяина- большой вощинной моли; результаты исследования влияния инфицирования хозяина пзтогенны-т бактериями на выход бракона; результаты подбора препаратов и технологии их применения для бактериальных болезней при про-иышхеннои разведении бракона и его хозяина; результаты работы по подбору дезинфектантсв для санации помещений, оборудования и инвентаря.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Исследования проводились в 1986-1990 гг. в условиях Аккур-гавской нехозяйственной биофабрики к биолаборатории Узбекского научно-исследовательского института защиты растений, -а так-¿-:е на кафедре физиологии растений и сельскохозяйственной микробиологии Ташкентского государственного аграрного университета.
При сборе, хранении и транспортировке материала руководствовались такке методами Е.А.Етейкхауза (IS52) и А.А.Евлаховой к О.И.Шведовой (1953,1961). '
С цекьа зыявлепня видового состава бактериальной флоры гусениц большой возданной коли к личинок бракона ааш изучен биологический материал, собранный на обследованных прокшшеиных предприятиях по получению энтсиофагов.
Для выделения бактерий было исследовано 2112 образцов биологического материала, вкдачазпях здоровых, больных и погибших гусениц, куколок и кааго больной воцинной коли (Gallería neilo-nella н. ) - 822 образца; личинок бракона ( Habrobracon Eebetor Say) - 495; имaro бракона - 271 образцы корма 43 пробы.Щ1С;сыы-вы с оборудования и инвентаря биофабрик и биолабораторий - 44?; образцов сахарного сиропа - 84.
Для установления причин заболевания и гибели бракона и большой воюйнноё ноли из больных и погибших насекомых готовили препараты для ыикроскопирования. Результаты ышсроскопированин тщательно описывали, отмечая наличие спор пебрииы (иикроспсоидий), полиэдров вируса ядерного полиздроза, мицелия, конидий i спор
грибов, а такзе бактерий и их спор. Рассев гомогенагов на питательную среду производили по методу Дригальского (Ыииук,1972). Для выделения микроорганизмов с поверхности стен, оборудования а инзентаря лабораторных помещений, а такаа микроорганизмов, обсеменявших кора (ИПС), брали смывы, соскобы и навески ИПС и высевали на питательную среду в чашки Петри по общепринятой методике (Поляков,1975).
Идентификацию бактерий, выделенных в процессе, исследования, производили на основании результатов изучения норфолого-культу;-ральных и биохимических признаков с использованием определителей бактерий ("Краткий определитель бактерий", Берге,1936,1980).
Токсичность выделенных микроорганизмов для гусениц большой вощинной моли, являющейся лабораторным хозяином бракона, прово- 1 дили в соответствии с "Методическими указаниями по изучении биопрепаратов для защиты растений от вредителей, болезней и сорняков" (1973). Кроме того пользовались "Методами распознавания болезней насекомых" (1965).
Динамику накопления бактерий з помещениях биофабрик и биолабораторий, а такке на оборудовании и инвентаре изучали на основании бактериологического анализа проб воздуха, смывов со стан, садков для содернания насекомых, оборудования и инвентаря, используемых при массовом разведении бракона и большой вощинной моли, анализа образцов искусственной питательной среды в зависимости от сроков хранения.
Для определения влияния патогенных бактерий на выход бракона из инфицированных гусениц большой вощинной моли ставили опыты по следующей методике: гусениц третьего зозраста отсаживали з стерильные чашей Петри по 2.6 щт и выкармливали их искусственной питательной средой, в которую предваритьяьно вносили суспензии испытуемых бактерий в количестве, обеспечивающем 2x10^ микробных тел в I мл средн. Затем поезнпзали к ним оплодотворенных самок бракона для заражении б соотношении 1:3. Результаты влияния бактериальных культур оценивали при сравнении выхода паразита от здоровых и зараг.знк^с бактериями гусениц. Снг>еиие численности потомства рассчитывали по и.ориуле Чецбзрлея-Гкппозода ('Лзд. "Сая",1989).
Чувствительность патогенных бактерий к 2пт/.С.:о?,:/.аи изучали методом наложен ля диекоз с различным;! англблотпкама на газон тест-культур (¡Срасклькнкоз^ЭбЭ; Ковзлзв ;; др.
ара разработке мер профилактики а.йорьЗы с бзктеризлъзти
заболеванишя бракона и большой вощинной мола руководствовалис: данными фундаментальных исследований по ветеринарной дезинфекции (Поляков,1975).
■При обработке полученных данных с целью определения их дос-товераости пользовались руководством "Методы математической ст; тистики в биологии и опытном деле" (Федоров,1967), а такке мен дом вариационной статистики по Гард (1963) и Доспехову (1979) и' биометрическим методом (Урбах,1964).
Расчет экономической эффективности использования антибиотик! при разведении гусениц больаой вощинной шли производила в соо^ ветствии с "Методикой определения экономической эффективности использования в сельском хозяйстве результатов научно-исследовательских и опыгнотконструЕторских работ, новой техники, изобретений и рационализаторских предложений (1972).
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
Зпизоотологнческое обследование бисФабрик и био. лабораторий
За период с 1986 по 1991 гг. было проведено 77 выездов на биофабрики и биолаборатории, расположенные в Ташкентской, Саыа; кандской и Ферганской областях.
Всего.для исследования было собрано 2112 образцов биологического материала, состоящего из больных и-погибших гусениц большой вощинной моли, личинок, куколок и имаго бракона, а также смывов о оборудования и инвентаря и образцов ШС.
Учитывая, что плотность размещения насекомых при их искусственном разведении влияет на развитие инфекционных процессов,наци проанализированы данные количества погибших и больных личинок, куколок и имаго большой вощинной моли в зависимости от ко; лкчества особей, размещенных на I у2 садков для выращивания эк го насекомого. Установлено, что на Бекабадской межхозяйственной биофабрике количество гусениц ( Gallería mexioneiia н} составляло в 1987 г. весной 720 на иг, а летом 756 на м2, тогда как на Акдарьикской НПО зарегистрировано 557 на и2 и 605 на и2 Аккурганской меахозяйстзенной биофабрике 645 и 693 на м2; Ко-кандскай.ОП 576 и 604 на м2 и биолаборатории УзНййЗР 518 и 602 на и2 соответственно по сезонам обследования в 1987 г.
В следующих, 1988.и 1990, а такхе в 1991 гг., на единицу юн щзда садка количество личинок больаой вощинной моли на обследованных баофабрихах и биолабораториях были меньве, чем в 198? г,
зарегистрировано сравнительно меньшее количество больных и огибших особей.
В эпизоотологическом отношении определенный интерес, как на-чный, так и практический, представляют инфицированные понеце-ия, оборудование и инвентарь как непосредственные источники ажения насекомых.
В целях экспериментального изучения возможности передачи бак-ериозов через инфицированное помеЕ^ние, оборудование и инвен-арь брали смывы со стен, садков, лабораторной посуды и суспен-ирозали их в стерильной дистиллированной воде. В результате икроскопирозапного анализа суспензия была зарегистрирована оби-ьная микрофлора, состоящая из палочковидных бактерий, парозид-ых бгктерий (кокков), полиэдров зкруса ядерного полиэдроза,спо^ рибов, спор микроспоридий и др.
Затем смыв вносили з яавеску ИПС и скармливали гусеницам.Гн-вль гусениц в опытных вариантах составила 54-56,5$, тогда как контроле гибели не зарегистрировано.
С целью более детального изучения этого ванного для массового азведения насекомых вопроса нами изучена такке динамика накоп-ения бактерий в помещениях для разведения больпой вощинной кои и бракона, а. танке на оборудовании, ¡шзентаре, в искусстзен-эй питательной среде и з сахарном сиропе, используемых для кор-иения эвтомофага и его хозяина. '
Анализ данных показывает, что количество бактерий на зсех зследоваяных объектах значительно увеличивается ло мере прохог-зиия различных сроков с момента начала работы и до ее .оконча-:ш. В случае с образцами смывов со стен лаборатории по раззеде-яю большой вощинной моли и знто'мофага количество бактерий воз-асгает больше, чем на порядок. Аналогичная картина отмечена ри анализе смывов с садков. В смывах с посуды для приготозле-•ш ИПС и сахарного сиропа, а таете в смывах с баллонов, исполь-¡гемых для разведения знтомофага, количество бактерий увеличи-ается вдвое. Динамика накопления-патогенных бактерий на биофаб-лках и биолабораториях, установленная нами в процессе анализа 5 проб воздуха и смывов с поверхности стен лабораторных помеще-1й, а также оборудования и инвентаря позволяет предположить, го накапливающееся в процессе работы количество никроорганиз-зв может служить причиной возникновения заболеваний как знтомо-jra, так и.большой вощинной коли, являвшейся его хозяином.
в
Состав микроорганизмов, выделенных из биологического материала, собранного на биофабриках и биолабораториях
Согласно данным микроскопического анализа 232 образцов большой вощинной моли и 840 образцов личинок и куколок бракона,проведенного по годам исследования, в изученном биологическом материале постоянно обнаруживали как споровые, так и неспоровые палочковидные сактерии, а такке кокки, полиэдры вируса ядерного полиэдроза, споры и конидии грибов и, в отдельные годы, споры микроспоридий. В процентном отношении больше всего в исследованных объектах встречаются палочковидные и шаровидные (кокковые) бактерии; несколько меньне полиэдров вируса ядерного полиэдроза и спор микроспоридий. Наиболее разнообразную флору на всех обследованных биофабриках и биолабораториях содержали гусеницы большой вощинной ноли и личинки бракона.
В процессе бактериологических исследований из биологического материала ввделено 213 штаммов бактерий, которые на основании определения морфологических, культуральных и биохимических свойств отнесены к II родам и 3jt видам. В числе идентифицированных к роду.Bacillus отнесено 12 видов; к роду Bacterium - 3, Serratia - Ij Clostridium- 3,Streptococcus - 2, Micrococcus - 3, Ch-roaobacter.- 3, Escherichia - 3, Escherichia- I
Среда выделенных видов бактерий значительное количество отно-ситЬя к патогенным и условно-патогенным видан. Встречаемость этих организмов в исследованных образцах различна и, наряду с широкораспространенныии видами, выявлены сравнительно редко вот-, решающиеся. Е числу первых откосятся, например,.Bacillus mesenteric us, Bac.subtilis, Pseudomonas aeruginosa ; обнаруженные во всех исследованных пробах, тогда как .uicrococcus perfiavus, Bact. aerogenes, Clostridium tetani присутствуют В ОДНОМ-Двух видах образцов.
Анализ полученных данных показывает, что при промышленном, разведении энтомофагов и их лабораторных хозяев, в окружающей среде биофабрик и биолабораторий происходит накопление патогенных и условно-патогенных бактерий.'
Определение морфолого-кудьтуральных признаков изолятов при идентификации бактерий позволило установить, что в подавляющем большинстве они соответствуют признакам соответствующих типовых, видов.
Изучение ферментативной активности изолятов показало их соответствие типовым культурам. В отдельных случаях наблюдали иамз-
n
ийЕРЭ здзвжсггв отдельных фермеятов в отношении источников углерода у разных итаымоз одного вида. Однако эти отклонения не влияли на конечные результаты идентификации.
Таким образом, бактериальная флорз, выделенная из биологического материала, собранного на обследованных биофабриках и биолабораториях, представлена 32 видами бактерий, относящимися к II родам. * • • .
Патогенность выделенных бактерий для энтомо-фага и его лабораторного хозяина
Токсичность выделенных бактерий для энтомофага и его лабораторного хозяина определили с целью выявления роли каждого вида в возникновений болезней разводимых насекомых. Опыты показали, что из общего числа выделенных видов бактерий 9 оказались патогенными для гусениц большой вощинной моли а только 2 для личинок бракона.
Установлено, что наибольшую гибель гусениц большой вощинной моли вызвали культуры, относящиеся к видам Bacillus thuxingien-3is var.galleriae, Вас. thuxingiensis -var.sotto, Serratia earces-oens, Escherichia coli, Streptococcus faecalis.
В опытах были отмечены различия в токсичности разных штаммов одного и того же вида, причем эта величина колебалась в значительных пределах - разница достигала 20%.
Таким образом, гибель.гусениц большой вощинной моли при ее промыилениом разведении в условиях биофабрик и биолабораторий происходит в результате заболеваний, вызываемых энтомопатоген-ными бактериями, распространенными в окружающей среде. Скорость поражения насекомого патогенными бактериями и, как следствие этого, развитие заболеваний различны в зависимости от вида бзк-терии.
Особо изучена роль шкрооргакизмов корма в заболевании хозяев зятомофагов при прошилекном разведении." 3 результате проведенных исследований установлено присутствие в ИПС различных видов микроорганизмов, относящихся к пяти родаы. Идентификацая части выделенных бактериальных культур показала, что палочковидные бзктерии представлены, видами родов зеаШия - Зас.сегeus, Bac.nycoides, 3ac.thruricsiea3i3,Bac.=eseatericaS" рода Serratia-Serratia narcescaas, рода .Streptococcus - 3tr.faecalis,
а также видай рода .Sarcira - Sarciea Пета a SOcrccccc«3 - aie-гососсшз perflawas.
so
Для определения роли выделенных бактерий в возникновении заболеваний больыой вощинной моли изучена их токсичность для гусеяиц при зарааении последних через рот с кормом. Данные показывают, что из числа выделенных культур бактерий гибель гусениц вызывали культуры четырех видов; Bac.thurtagieasis -ver.th, Bac.oersus, Serratia marcescens, Streptococcus faecalis.
3 случае с токсичностью Jac.cereus, величина этого показате-ля'требует'корректировки, так как в контроле была также отмечена гибель тест-насекомого, правда, в более поздний срок и в меньшем количестве, чем в опытном варианте. Это позволяет предполагать, что вас.сегеив проявляет слабую токсичность или играет роль фактора, ослабившего устойчивость гусениц к инфекции. Среди остальных испытанных бактерий наибольшую токсичность проявила культура Вас. thj?'urin.gien.sis var.thuringien.si3,вызвавшая через 192 часа 87,6% гибели гусениц.
Б случае заражения гусениц культурой Serratia marcescens гибель .отмечена через 96 часов после скармливания зараженного корма,' причем сначала погибшие гусеницы не отличались от гусениц, погибиих от-других бактерий. Однако через 48 часов после гибели трупы приобретали красноватый оттенок, обусловленный выделением. культурой микроорганизма красного пигмента. Аналогичная картина наблюдалась при роста культуры Serratia marcescens в питательной среде.
Гусеницы большой вощинной моли, погибшие в опытах с культурой .Streptococcus faecalis, в отличие от других, после гибели быстро почернели и стали надавать неприятный гнилостный запах.
Особи большой военной моли,.'инфицированные культурами вас. mycoides u Bac.mesentericus ».нормально закончили цикл развития, что говорит о полном отсутствии токсичности этих культур для изучавшегося насекомого.
Таким образом, бактерии, содержащиеся в искусственной питательной среде и представленные видами родов Bacillus, Serratia u Streptococcus ,. являются источниками заражения гусениц большой вощинной моли и причиной ее заболевания и гибели при промышленном разведеяии.
В опытах по определена» токсичности бактерий для энтомофага-бракона установлено, что среди изученных видов бактерий патогенными для имаго бракона оказались:. Serratia aarcescens, Streptococcus faecalis, Bac.thurin.v.th«. Средняя продолжительность жизни имаго с другими культурами в опытных и контрольных вариан-
тах была практически одинаковой.
Так, при зарагении бракона культурами Вас.thuringiensis var„ sotto, Вас* thuringiensis vox» galloria ц последний стал погибать на пятый день .учета и величина гибели составляла от 5 до 10%; в опытах с культурой -var. thuringiensis гибель в этот же срок учета достигала 22,2%. Средняя продолжительность кизни бракона в опытных вариантах с культурами Вас.thuringiensis -sar. thur., Serratia marcescens, Streptococ. fae¿¡оставляла 14-17 r дней, тогда как в контроле продолжительность-лизни составляла от 16 до 20 дней.
Таким образом, инфицирование (спонтанное или принудительное) искусственной питательной среды юти сахарного сиропа патогенными бактериями ведет к гибели или сокращению хшзни знтомофага и его лабораторного хозяина.
Влияние инфицирования хозяина патогенными бактериями ва выход бракона
Влияние инфицирования хозяина патогенными бактериями на выход бракона слабо освещено в литературе.
Результаты предварительных исследований показали, что лабораторная популяция большой вощинной моли, взятая нами для этих опытов,-практически была здорова и, таким образом, биологический материал, использованный в' опытах по заражении и в контроле отвечал требованиям, предъявляемым к объектам биопробы.
При отборе бактериальных культур для заражения большой вощинной моли руководствовались их токсичностью для гусениц, гак как учитывали, что только активное развитие инфекции и,-связанные с этим процессом изменения в -тканях гусениц, могут- привести к правильным зыводам по влиянию фактора заражения хозяина на зы-ход паразита. В результате определения патогенности изученных культур было отобрано 8, относящихся к перечисленным нпев видам и определена их патогенность для гусениц.
Динамика гибели гусениц в опытах с изученными культурами различна. Это показывает на разную интенсивность развития инфекционного процесса и, следовательно, различную степень изменения в тканях насекомого-хозяина.
Наблюдения за гусеницами,инфицированными культурами баяте-рий Б ас.thuringiensis наг,sotto, Вас.thuringiensis -var. galle-riae, Вас .thuringiensis -var.thuringiensis, Streptococcus faeca-lis, Proteus •■»uIbe" Serratia marcesce.B период заражения az браконом показали, . - внешне они не отличалась от здоровет.
особей и признаков болезни не было обнарукено. Это дало основание считать, что развитие бактериального заболевания будет идти практически одновременно с развитием в гусеницах паразита - энтомофага.
Наблюдения показали, что при контакте бракона с гусеницами большой вощинной коли, инфицированными патогенными бактериями, паразит парализует и откладывает в тело яйца, равно как и в контрольных особях. В течение двух дней яйца и, выаедлие из них личинки, развивались нормально и гибели отмечено не было. Однако в дальнейшем наблюдали различия как в количестве погибших личинок энтомофага, так и времени их появления. Различия оказались обусловленными видом бактерии, использованной для инфицирования хозяина и титром бактериальных клеток по вариантам опыта.
В условиях опыта, инфицированные бактериями гусеницы неодинаково заражались паразитом. Наиболее зараЕенныаи оказались гусеницы хозяина, инфицированные культурами Proteus vulgaris и Streptococcus faecalis; наименее Bac.thuringiensis м. и Serratia аггсезсеиз£тмечены также различия в массе выведших из яиц личинок бракона. Наименьшее количество их по сравнению с контролем такте зарегистрировано в варианте с заражением культурой кристаллообразуащей бактерии разновидности galleriae.
Наибольший выход паразита зарегистрирован в вариантах опыта с к'ультурамкЗегга^а narcescens (п? 42-1) ; Streptococcus faecalis (ит 60-2); Proteus vulgaris(bt 6В-2)~ Здесь отмечены лишь единичные случаи гибели личинок и куколок бракона. Иная картина в ■ вариантах с культурами кристаллообразующих ?нтомопатогенных бактерий группы Bacillus thuringiens^ Как показали анализы причиной гибели личинок энтомофага послужило заболевание и преждевременная гибель гусениц хозяина, инфицированного патогенными бактериями. Гибель личинок бракона на третий день достигала 7%; на десятый 39,5$. Личинки, в зависимости от разновидности кристаллообразующих бактерий группы •( Bacillus thuringiensis таг. thuringiensis) до 16,9$; до 23,3% (-var.galleriae); куколки -до Юр (■var.tbuilaexens) до 16,9^ ("var.galleriae ).,
Таким образом, заболевание хозяев знтомофагов, происходящее в результате инфицирования их патогенными микроорганизмами, в частности бактериями, сокращают процент гусениц, зараженных паразитом и, тем самым, уменьшают выход энтомофага на 10-43,5% против контроля»
Специфическая профилактика бактериальных болезней при проыьшленном разведении бракона
Обнаруженные в помещениях биофабрик и биолабораторий по раз-едению бракона и его лабораторного хозяина- большой вощинной оли значительного количества бактерий, вызывающих их заболева-ие, показывает на необходимость разработки зетеринарно-сани-арных и зоогигиенических мероприятий в борьбе.с ними. Исследо-ания нами проводились в трех основных направлениях:
- подбор препаратов, повышающих резистентность гусениц боль-ой вощинной моли к патогенным бактериям;
- использование антибиотиков для предупреждения развития па-огенных бактерий в искусственной питательной среде, являвщей-я источником заражения гусениц;
- подбор препаратоз-дезинфектантоз для.обеззарагиванил по:::--ения, оборудования и инвентаря биофабрик и биолабораторий ст атогенныг бактерий.
Подбор препаратов, позыпавщих резистентность гусениц боль-ой вощинной моли к патогенным бактериям осуществляли путем ззе-ения в рацион с кормом различных биологически-активных зещестз з числа витаминов, ферментоз, микроэлементов и их композиций, энные, ■ отражающие результаты действия препаратов микроэлемен-ов на гусениц большой вощинной моли на'фоне заражения их куль-урой наиболее патогенной бактерии .Вас.-йшг1пБ1епз1в т.8о1гЬо оказали, что введение в ращоя наздого из изученных микрозле-ентов в указанных концентрациях, з большей или меньшей степе-и повышают резистентность гусениц к .изученной культуре.бакте-ий. Однако имела место дифференциация этого положительного эф^ екта по препаратам и их концентрациям. Наибольшая жизнеспособ-ость, обусловленная повышением резистентности, отмечена в ва-иантах с сернокислым железом в 0,024$ концентрации комплексом икрозлемеятов состоящих из МпБОТ- (0,036%)» СаС12 (0,015) »КеБО^ также в.варианте с препаратом ХКС-300 в концентрации 0,1%. ругие изученные препараты - сернокислый цинк, сернокислый мар-анец и хлористый кобальт, взятые отдельно, такне оказывают по-окительное влияние на 'жизнеспособность гусениц при принудитель-ом инфицировании их патогенной-культурой вае«Ш1Е±пв1епа1в таг. э-ЬЬо ,,но менее значительное, чем указанные выше. Биометриче-кая обработка полученных цифровых данных, подтвердила досто-ерность приведенных в таблице данных.
Действие витаминов исследовали на примере фолиевой кислоти,
которую также вводили з рацион гусениц большой вощинной молп с корном. Препарат вводили в рацион гусениц в 0,2% концентрацией, с ИПС, начиная с первого дня третьего возраста ежедневно, трехкратно в течение двух дней. Затем гусениц докармливали чистой ИПС. Гибель гусениц при заражении культурой .Bacillus thuringi-ensis v. galieria.сократилась на 30,5$ при заракенииВас.thuringi ensis v.thuringiensis - на 44,9%'r Bac.thuringiensis 's .sottо - на 44,0$^Serratia marcesoeas - на 24,1%; Streptococcus faeca-lis - на -19,9% и Escherichia coli - на 30,0$.
Анализ полученных данных показывает, что фолиевая кислота оказывает избирательное действие на устойчивость гусениц большой вощинной моли к изученным видзм бактерий. Так, гибель гусениц от высокотоксичных культур бактерий группы вас. thuringi-ensis значительно выше,, чем от менее патогенных форм кишечной группы .Str. faecalis u Escherichia coli.
Действие антибиотиков на повышение резистентности гусениц большой вощинной моли к патогенным микроорганизмам
Выполненные исследования показали, что изученные антибиотики в испытанных концентрациях повышают еизнеспособность гусениц и устойчивость к патогенным бактериям на 4-6$ по сравнению с контролем и зтот показатель сравнительно одинаков для всех изученных биофабрик.
Анализируя полученные данные с учетом характера препаратов антибиотиков, можно сказать, что наименее эффективен оказался олететрин. В опытах с этим антибиотиком жизнеспособность гусениц не превышает 73,6$. Наибольший эффект наблюдали во всех вариантах опытов с конашцином, давшим 87,8$ кизнеспособности. Действие неомицина было нестабильно и если в биолаборатории САНШ13Р при обоих испытанных концентрациях наблюдалась 84,9$ жизнеспособность, то на Аккургакской и Бекабадской ыекхозяй-ственных биофабриках и опытах с активностью препарата 30 единиц - 83,2$, а при активности 50 единиц - 84,1$. Похокая картина наблюдалась в опытах с гентамяцином и тетрациклином. Анализируя другие показатели, становится очевидным, что введение в рацион гусениц большой вощинной моли препаратов антибиотиков оказывает общее положительное действие, повышая, по сравнению с контролем, показатель среднего веса одной куколки, количество вылетевших бабочек, величину яйцекладки, процента вылетевших имаго и др.
Отцы по заражении патогенными микроорганизмами гусениц,получивших с кормом антибиотики в дозе 50 ед. акт. также дали положительный результат, так как резистентность их в отдельных опытах воэрасла до 41,
В описанном опыте отмечено такае дифференциация резистентности в зависимости от антибиотика. Так, при введении олгтет-рина, процент погибших от инфицирования патогенными бактериями вше, чем при использовании других антибиотиков. Эта данные согласуются с полученными ранее результатами.
Таким образом, лабораторные опыты показали, что введение антибиотиков оказывает общий положительный эффект, выражающийся в повышении практически всех учетных показателей энтомофага.
Учитывая положительный результат введения в рацион гусениц с корцом антибиотиков, мы провели в I989-I99Q гг. аналогичные опыты в условиях промышленного разведения бракона на базе Ак-курганской межхозяйственной биофабрики. В число учетпых показателей были включены следующие: количество яиц., отложенных самками зктомофага, количество коконов, количество отродивяшх-. ся личинок и выход имаго бракона с одной гусеницы большой вощинной моли.
Результаты опытов в лаборатории УзНйИЗР и производстве в условиях Аккурганской межхозяйственной биофабрики, по всей учет- -. ным показателям опытные варианты дали более высокие показатели, чем контроль. Лучшие'результаты по количеству отложенных яиц выявлены в вариантах с гентамицином, неомицином и канамицл-ном, где превышение яйцепродукции над контролем составляло . 9,57—12,5%. Другие из полученных антибиотиков - олететр.ин, тетрациклин а эритромицин имея1!: более низкие показатели: на 3,9- . 8,98^ выше контроля.
Анализ данных, полученных при подсчете'отродившихся личинок паразита, показывает превышение этого показателя нзд хонтролеи' максимум на 0,8^ и эта величина выявлена з опыте с гентамицином. В других вариантах опыта прзвысеаие. показателя менее значительное и колеблется от 0,5/Ü (в варианте с эритромицином) до 0,7% в вариантах с неоиицияои и канаанцинои при активности 30 ед. Показатель количества коконов, завитых л'лчтааин бракона такие максимально превышает контроль в ззрианте с геатзиицлзоа и эта величина составляет 6,S9,j по отно^нла к контролп, который принят за IDOfS. Нинлаальное превышение этого показателя зарегистрировано в заряаатзх с эритромицином, где дрезпзязе гос-
тавило 3,4-5$..
Результаты производственной проверки подтверждены актами • производственных испытаний и актами внедрения этих разработок в хозяйствах.
Таким ос>'разои, исследования показали на возможность использс зания антибиотиков в качестве биологически-активных веществ,повышающих жизнеспособность гусениц большой вощинной моли, их резистентности в патогенным бактериям, а также через организм хозяина, улучшающих биологические показатели энтомофагов.
Подбор дезинфектантов из числа известных препаратов и новых соединений
Учитывая, что к настоящему времени для условий Республики Уз бекистан еще не разработаны препараты и технология их применения для- обеззараживания помещений, оборудования и инвентаря био фабрик я биолабораторий по промышленному разведенки энтомофага бракован его лабораторного хозяина большой вощинной моли, мы провели.исследования по подбору препаратов иа числа рекомендованных для шелководства и новых соединений из группы поверхностно-активных веществ и четвертичных аммониевых соединений. Лабораторные 'исследования производили на культурах бактерий, патогенных для большой вощинной моли и бракона. Всего было изучено 22 препарата с целью отбора пригодных для условий биофабрик и биолабораторий.
Данные по инактивации патогенных бактерий препаратами дезин-фектантов в 5% концентрации показывают, что препараты КС-3,композиция й I, МС, ПС-1, Д-1 и Е-1 вызывают инактивацию значительной части патогенных микроорганизмов. Отмечены различия в скорости инактивации под действием различных препаратов в зависимости от температуры и экспозиции. Так, композиция й I и препарат ДС-2 уже-через 15 минут полностью инактивируют испытанные микроорганизмы, другие 'же оказывают аналогичное действие только череа 30 минут.
Учитывая, что из числа изученных препаратов только ААС в настоящее время выпускается промышленностью, а также то, что на него имеется разрешение на применение в народном хозяйстве, свои дальнейшие исследования мы проводили с этим препаратом.
Согласно нашим данным наибольшую чувствительность к препарату проявила культура уяч. где зона ингибированяя роста достигала 25 ми при % концентра-
щи препарата; наименее чувствительна культура Escherichia coli, \це зона ингибирования роста не превышала 3 мм.
После лабораторного изучения препарат ААС был испытан непоо-!едственно на производстве, где им обеззараживали стены, пол, юсуду, металлические поверхности садков и другой инвентарь.Об >ффективности обеззараживания судили по результатам высева смы-юв в чашки Петри на питательный агар. Смывы делали как с обработанных дезинфектантами поверхностей, так и с контрольных, на Сработанных препаратом ААС. Вторым контролем служили участки, Сработанные раствором формалина.
Исследования показали, что обработка участков поверхности 5% аствором алкил-арил-сульфоната (ААС) при комнатной температуре +20°С) из"расчета 0,5 л препарата на I м2 поверхности,'привода к спинению количества микроорганизмов, во всех вариантах опы-а. Лучшие результаты получены при обработке кафеля, стекла и еталлических поверхностей. Здесь через 120 минут контакта дизен-ектанта с обрабатываемой поверхностью обнарукены только единич-ые клетки бактерий. Хуже обеззараживаются стены, побеленные из-естью п линолеум. Наибольшее количество бактерий высевается из мывов со стен, окрашенных масляной краской и пола.
Таким образом, полученные данные позволяют считать 5% раствор репарата ААС активным в отношении бактериальной флоры лаборатор-ых помещений, оборудования и инвентаря биофабрик и, биолаборато-ий.
.выв о'д н
1. На биофабриках и в биолабораториях по разведению ёнтоиофа-з бракона и его лабораторного хозяина большой вощинной моли ши-зко распространены бактерии, патогенные для этих насекомых и выдающих их заболевание и гибель.
2. На основании изучения морфологических, культуральных и биотических признаков культур, выделенных из больных, погибших и ■ деровых гусениц бракона и большой вощинной моли, а также других >разцов биологического материала, они отнесены к II родам и ЗЛ щам.
3. Из числа выделенных бактерий, культуры шести видов оказа-:сь токсичными для гусениц большой вощинной моли: Bac.thuringi-isis var.thuringieiisis, -var.galleriae, ■var.sotto, Serratia ваг-¡sceiis, Escherichia coli, Streptococcus faecalis.
Источником инфицирования гусениц большой вощинной моли лащенными бактериями является искусственная-питательная среда
(ЙПС), а такае бактериальная флора окружающей среды.
5. Заболевания большой вощинной моли, возникающие в результате заражения патогенными видами бактерий, уменьшает выход эн-томофага на 10-43,5%.
6. Введение в искусственную питательную среду антибиотиков гентаницина, канамицина, олететрина, тетрациклина, эритромицина или неомицина способствует обеззараживанию .корма, чем предохраняет гусениц от заражения.
7. Введение антибиотиков в рацион гусениц вместе с кормом оказывает действие биологически-активного вещества, положительно влияет на жизнеспособность гусениц большой вощинной моли и их устойчивость к бактериальной инфекции.
8. Введение антибиотика в организм насекомого-хозяина положительно влияет- на основные биологические показатели энтомофа-га-бракона и этот прием может быть рекомендован производству.
9. Для проведения дезинфекций против патогенных микроорганизмов на биофабриках и биолабораториях по промышленному разведению бракона, рекомендуется использовать 5%.раствор препарата АЛС (алиил-арил-сульфоната).
10. Экономическая эффективность от применения антибиотиков составляет 17,1% или 309,62 руб.
МЕРОПРИЯТИЯ по предупреждению а борьбе с-распространением патогенных микроорганизмов на биофабриках и в биолабораториях по промышленному разведению бракона и большой вощинной моли
Основные меры по предупреждению заболеваний энтомофагов и'их лабораторных хозяев, возникающих в результате инфицирования их патогенными бактериями, складываются из следующих моментов:
- проводить тщательный отбор насекомых для массового разведшая путем проведения микроскопического анализа отдельных особей с целью выявления зараженных бактериозами или другими инфекционными болезнями;
- систематически проводить ветеринарно-сакитарные мероприятия в помещениях фабрик и лабораторий, обработку оборудования и инвентаря растворами дезинфекционных препаратов;
- регулярно вести контроль за появлением больных и погибших особей, обязательно удалять их, а при массовых епизоотиях заменять новой здоровой популяцией;
- згодить з рацион хозяина бракона большой вощинной моли биологически-активные вещества - антибиотики, витамина, микроэлементы.
На основания отдельных, наиболее эффективных мероприятий, разработан план и рекомендуется комплекс мер по предупреждению и борьбе с бактериальными болезнями большой вощинной моли и бракона. Для успешной борьбы необходимо:
1. Ежемесячная тщательная механическая уборка помещений биофабрик и биолабораторий; систематическая побелка и покраска.
2. Влажная уборка помещения, оборудования и инвентаря горячими растворами соды, мыла, других мощих средств.
3. После уборки и просушки помещения необходимо проведение^ дезинфекции 5% раствором ААС из расчета 0,5 л растьора на I поверхности. При отсутствии ААС необходимо провеетя обработку 4% раствором формалина при той яе норме расхода, но температура в помещении должна быть не ниае 20°С..
Введение в рацион гусениц большой вощинной моли препаратов сернокислого аелеза в 0,24% концентрации или комплекса микроэлементов в 0,02% концентраций, или препарата XICC-300 в 0,1% концентрации. '
5. Использовать для кормления гусениц лабораторного хозяина бракона искусственную питательную среду, обеззараженную введением антибиотиков канамнцина, олэтетрина, эритромицина, тетрациклина или неомицина с активностью 30-50 единиц.
6. Оборудовать у входа в помещения лабораторий дезбарьеры
и регулярно смачивать их 5% раствором ААС или 4% раствором формалина. !
7. Установить умывальники и сосуды с дезраствораци для мытья рук работников, непосредственно связанных с кормлением и уходом за насекомыми.
8. Тщательно стерилизовать искусственную питательную среду
и вести систематический контроль за ее обсзмепенностьэ патогенными бактериями, добавлять в нее для профилактики и ¡к.развития вышеперечисленные антибиотика.
Список работ, опубликованных по теме днссертагаи:
I. Троицкая S.H., Гаврллзнкс Т.Д., Арслзноз Ü.T. Состав возбудителей болезней хозяев зятсмс-^агсв пр-.i пссмызлзяяса раззеде-ная // Защита хтопчатнлка .а друглх сельскохогяйстгз^янх z'jr.hzjp ог болезней. Труда ТзпШ.- 155?.- С.Ii-22..
2. Троицкая E.H., Арсланов М.Т. Распределение ядерного по-лиэдроза среди знтомофагов и их лабораторных хозяев в условию промышленного разведения // Роль знтомофагов и микроорганизмов в защите растений. Труды САНИИЗР.- Вып.21.- 1988.-С.21-24.
5. Троицкая E.H., Арсланов М.Т. Роль микроорганизмов корма в заболевании хозяев знтомофагов при промышленном разведении'// Труды ТашСХЙ,- Вып.72.- 1989.- С.50-53.
'4. Троицкая E.H., Арсланов М.Т. Влияние заболеваний хозяина энтомофагоз на выход бракопа при промышленном разведении // 1'ш тегрированная защита сельскохозяйственных культур от болезней и вредителей. Труды ТашСХН.- 1991.- С.50-56.
5. Троицкая E.H., Арсланов U.T., Агзамова Х.К., Сабиров С. Додбдр антибиотиков для заболеваний лабораторных' хозяев знтомофагов при промышленном разведении // Материалы школы молодых ученых и-специалистов (4-6/ХП-1989г.). Том I.-I99I.- С.52-55.
6. Троицкая E.H., Арсланов Ы.Т. Бракон и борьба против его заболеваний.- T-Узбекистая.-:- Бша.- I98I.-I2 с (на узб.яз.).
7; Троицкая E.H., Арсланов Ы.Т.,Сабиров С. Подбор антибиотн коз для профилактики инфекционных болезней лабораторных хозяев зятсыофасов при промышленном разведений // Узбиол.журнал.-1992.- fä 5-6.-'С.20-23.
8."Рекомендации по использованию антибиотиков и дезияфектан-тов для профилактики заболеваний, встречающихся в биолабораториях и биофабриках. / Арсланов М.Т., Троицкая Е.Я., Алимухаме-дов С.Н., Агзамова Х.К., Асанов H.A. / УзНИИЗР, УзАСХН.- Ташкент.- 1993.- С.5 (на узб.яз.).
агшков ыахаматсоли иргуеович Биология фзклари коизоди илыий дарагасина олип учун тайёрланган "Еракон ва укдаг аамоишгох хуаа&ши катта ыум куясига касаллик КУзгатунча кюфооргакизьшарш зарари ва уяарни олдини олио" ыав аусадаги дассерзациясннинг
.ПИСЦА, ШШШ.
Ханоя 1993 Вил .......... соат ...........Узбекистон уеш
дапагарга здюя килш илшй тадаикот илмгохининг ыахсус кенгашидг бугада: 700240 , Тошкен* - 140, УзУЭДИТИ .
Дяссерта1?1я ищ кирш, 6 боб.^оса, иадаб чицаришта тав-сааяар ва 262 та фойдаданидгаа адабиётлар руйхатидан иборат. Иа каяка 143 бетда ёриталгаи,су syiuara 20 та задвал кнрада.
. Ишкинг шщсади - "Бракон ва униет азмоиягозс >:ysaîSiK:i па™-мум кулсига касаллик фзгаяувча цщфоорганизмларнккг зараря улар® олдигм о л та" чора тадбиряарини иэяаб чикиа.
Касаплнк кузгатувед шнфооргаиизмяар,:садаротки ir®¡ аъзо-эики зарарлайди ва танаеини бузилкшга олиб кз лада »удода фой-ш хашаротларка саноаг вароитида купайтариа учу.ч яроксиз ш-5 чуяди.
йойдали >гааротлар ва уларганг азмсилгозс хугайкниарина са-1Т сароитнда кувайтирилаётган дазркда касаллашаи одабатэда, molt ху:г.алкк зараркукавдалзрига нарам биология кураш кшларики зожлакпкга таьсир этадп.
Илмий излааишлар I966-I99I йялларда,ОккУ?гон ;;ужаликлараро лЬабрикасидаДзУЗДЮИ гакг хапаротяар;^.пуЕай?крка ва'уларн-: :и касаллигики Урганкш азмоишгохзда ва Таз.ДйУ как? Усватал::.-жологияск Еа киплок хугллик ъикробиояогияси гафедрасзда олиб >илди.
Биринщ! кар о таб а, У е б е i ta с ? о к Еуг-оздриятадаги зилокгларда,£Ой-:ган бколабсра?ор:ш ва био$абрикаларда санэаслазгак усулда ку-Ьнрклаётгая оразон ¡за катга иуы ауяскда ^ясазош 1£Узгатузчи :тэриялар тури аииклалци .Олиб боклган -кхьиЯ лзланиллЕр нагкга-;а йии:б олинган биологик ¡¡¿атеркаллардан 22 :31л ¡Зехтеркя гурлар:: клди.Шулардаа 9 га бактерия тури кат?а кум куяси учуа гаъ-
чанглкга талиба йулк билан
Сакоатлапган усулда кулайтрклпётган бракон ва ун-.псг ^емокл-; хузайии катеа куяскда 'каеагккк пУзгй-гувчи бах^еркл к,тар!{атка дцнагзикасп урганилганса,асосак хапаротларна а,!заиЭа2 ичкилягида, хомала1Да ъийладыиалггн «¡а лпсозлагсзда са:-;-:;б колкли буникт асосий сабаблармцан
йфшяи каротаба бакторгяьар бд^лан гарарлакгаз каста ьуи си танаскдан озичлонтан бракон ^г-гкЕкаларкинг япагз ¿аслгес:: акялдк.
Узбекистан зарситида биофабрккьдарда кузаЗтирйлзётггн орзхгл унанг азможягоз? хуя&йики кагта цув куяскна, касалзигина олд?п": зда зоогигиендя па ветер;*карйя-сага:т£рйя татарина олиб борю яда тавскялар ютаб члкилди.
А=япО~Э7»:клар б а биологкк г-ктпвлмкка яга булган цоддаяар ёр-зда.биофабряналарда -арзалган касаллка кузпатухет батгерклгр-3«fli»hii оаиш технологпяся авяав. чпкилда. Ивс&б «здорязда пуяг2<-аётгаи кш axsoaaejïs.xoianap.AAC деэга^ия^зпп ' ёрдегзда cœar— юти та»8яаларга зрхяшугз.
AKTH6:ioxfiKi;ap:-ci f^zjiarai^a osKKran inprHCOflRft caj,:apac 17, I hj&üzaat ensi 3ü9,u2 gjfeia raaiKiin icas^h.
¿ M 11 0 T ¿ T I O II on "the -thesis "HsxEfulness of pathogenes of bracon and its labori tory host the big wax moth and the v;ays of the disease control" written by Arslanov U.T. for the degree of the candidate of the biological sciences.
The thesis -will be defended at the special council at the Uzbek scientific-research Institute for plant protection on 1993 at o'clock at the address:
700I4C, Tashkent, UzKIIZR
The thesis v;as typeritten on 148 pages. It consists of introduction, 6 chapters, conclusions, recommendations to the production and a list of the used literature from 262 names. It is illustrated with 30 tables.
The aim of the present work is the studying of harmfulness of bracon pathogenes and its laboratory host - the big wax moth end the working out of the ways of the disease control.
The pathgenes affect and destroy the tissues of the.host body and then do it useless for the reproduction of entomcphag in the industry conditions.
The disease of entoiaophags and its laboratory host in the conditions of the industrial reproduction in the definite measure to restrain the development of the biological methods of insect control - the pests of the agriculture.
The investigations v«ere in 1986-1990 in the conditions of ¿.kkurgan interfaxm biofactory and biolaboratory of UzIÍIIZK and also at the department of the plant physiology and agricultural microbiology of Tash. GAY.
is the result for the first time it v.'as studied the composition of bacteria pathogenous for bracon and its laboratory host -big v.ax moth in the condition of its industrial production on bic factories and at the biolaboratories disposed on the territory df the Pepublic of Uzbekistan. It was picked out the cultures of bac terium end defined its specific composition. It Tías established that from 32 species of bacterium picked out from the biological
-'.'tai .iected at the places of investigation 7 was pathogenous and caused different percentage of insects swarms. As the result of studying of the dynamics of pathogene bacteria accumulation in the condition of the industrial production of bracon and its laboratory host - big wax moth it was established the fact of the mass development of the pathogenous species in the artificial nutrient medium used for the feeding of the big wax moth caterpillars, sugar syrup, used for feeding of bracon and also on the equipment, stocks and at the rooms of biofactories and biolaboratories. For the first time it was followed the dependence between the infection of the host by separate species of pathogene bacteria and the going out of entomophag.
It was recommended zoohygienic and veterinary-sanitary measures for biofactories and biolaboratories on the production of bracon and its laboratory host - big wax moth in the condition of Uzbekistan. It was worked out the technology of the use of antibiotics and other biologic-active substances for the prophylaxis of the bacteria diseases of big wax moth, caused by the pathogene microflora, spreaded on the biofactories and at the biolaboratories. It was approbated in production and received positive' results under use of disinfectant ¿AC for the disinfection of rooms, equipments and stocks used in the production.
J-
Подписано в печать - 12.С4.1993 г. Формат бумаги 60x24 1 16. Бумага типографская м I. Печать "PüTAÜPiiHT". Объём 1.0. Гираз - 100 экз. Заказ к оЗ.
Ротапринт "Балам - 93". Ташкент, ул. А.Кадаси, IS.
- Арсланов, Макаматсоли Тургунович
- кандидата биологических наук
- Ташкент, 1993
- ВАК 06.01.11
- Разработка технологии механизированного разведения бракона и его эффективность на примере борьбы с хлопковой совкой на тмоатах
- Биологические особенности пузатого и других клещей и меры борьбы с ними в биолабораториях и биофабриках Узбекистана
- Экология важнейших насекомых отдельных агроценозов Ферганской долины
- Радужные вирусы комаров
- РАЗРАБОТКА БИОЛОГИЧЕСКИХ МЕТОДОВ ОЦЕНКИ ИНСЕКТИЦИДНОЙ АКТИВНОСТИ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ ГРУППЫ BACILLUS THURINGIENSIS