Бесплатный автореферат и диссертация по сельскому хозяйству на тему
Влияние пробиотика "Велес 6.59" на иммуно-биохимический статус новорожденных телят
ВАК РФ 06.02.01, Разведение, селекция, генетика и воспроизводство сельскохозяйственных животных

Автореферат диссертации по теме "Влияние пробиотика "Велес 6.59" на иммуно-биохимический статус новорожденных телят"

На правах рукописи

Хэ Андрей Александрович

ВЛИЯНИЕ ПРОБИОТИКА «ВЕЛЕС 6.59» НА ИММУНО-БИОХИМИЧЕСКИЙ СТАТУС НОВОРОЖДЕННЫХ ТЕЛЯТ

06.02.01 - диагностика болезней и терапия животных, патология, онкология и морфология животных

Автореферат

диссертации на соискание учёной степени кандидата ветеринарных наук

г 4 ОКТ 20 іЗ

Барнаул-2013

005535673

005535673

Работа выполнена в Федеральном государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Алтайский государственный аграрный университет».

Научный руководитель:

Официальные оппоненты:

доктор ветеринарных наук, профессор Эленшлегер Андрей Андреевич -заведующий кафедрой терапии и фармакологии ФГБОУ ВПО «Алтайский государственный аграрный университет» (г. Барнаул)

доктор ветеринарных наук, профессор Малофеев Юрий Михайлович -профессор кафедры анатомии и гистологии ФГБОУ ВПО «Алтайский государственный аграрный университет» (г. Барнаул)

Ведущая организация:

кандидат ветеринарных наук, Пасько Мария Николаевна -ветеринарный врач отдела по борьбе с хроническими инфекциями ККУ «Алтайская краевая станция по борьбе с особо опасными болезнями животных» (г. Барнаул)

ФГБОУ ВПО «Омский государственный аграрный университет имени П. А. Столыпина» (г. Омск)

Защита состоится «21» ноября 2013 г. в 12 часов на заседании диссертационного совета Д 220.002.02 при ФГБОУ ВПО «Алтайский государственный аграрный университет» по адресу: 656099, Алтайский край, г. Барнаул, пр. Красноармейский, 98, тел./факс (3852)313970.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГБОУ ВПО «Алтайский государственный аграрный университет» (656099, Алтайский край, г. Барнаул, пр. Красноармейский, 98).

Автореферат разослан « -/Ю » /ОЛ

Учёный секретарь диссертационного совета

2013 г.

П.И. Барышников

1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы. Заболевания желудочно-кишечного тракта у новорожденных телят наносят огромный экономический ущерб животноводческим предприятиями в результате массовых заболеваний молодняка, таких как диспепсия. В связи с этим существует необходимость создания новых, эффективных методов лечения и профилактики заболеваний органов пищеварения у новорожденных телят.

Традиционные схемы лечения больных животных с использованием антибактериальных препаратов, сульфаниламидных, ннтрофурановых и других не всегда приводят к положительному результату. Применение таких препаратов оказывает отрицательное воздействие на иммунный статус новорожденного молодняка и затягивает процесс полного выздоровления. Неправильная терапевтическая тактика применения антибиотиков, а также их широкое и необоснованное применение сопровождается образованием устойчивых к лекарствам штаммов микроорганизмов (Аликаев В.А. и соавт., 1967; Донченко A.C. и соавт., 1999; Злобина H.A. и соавт., 2009; Овсянников Ю.С., 2009; Худяков Н., 2009; Ноздрин Г.А. и соавт., 2011; Царик Е.В., 2012).

В связи с этим в последнее время возникает настоятельная необходимость в замене антибиотиков на альтернативные, экологически безопасные средства защиты здоровья животных и повышения их продуктивности (Новицкий А. и соавт., 2009).

Несмотря на достигнутые успехи в области лечения и профилактики диспепсии новорожденных телят, остается проблема, связанная с разработкой эффективных и легкодоступных, а также экономически выгодных схем лечения заболевания с применением современных препаратов.

Цель исследования. Изучить лечебно-профилактическую эффективность пробиотика «Велес 6.59» при диспепсии новорожденных телят.

Задачи исследования:

1. Изучить клинический, биохимический, морфологический статус у здоровых и больных телят.

2. Изучить влияние пробиотика «Велес 6.59» на клинико-биохимический, морфологический и иммунологический статус новорожденных телят.

3. Определить лечебно-профилактическую эффективность пробиотика «Велес 6.59» при диарее новорожденных телят.

Научная новизна работы. Впервые определена терапевтическая и профилактическая эффективность пробиотика «Велес 6.59» при диспепсии новорожденных телят. Изучено действие пробиотика «Велес 6.59» на морфологические и биохимические показатели крови, а также на иммунологический и клинический статус новорожденных телят при диспепсии.

Теоретическая и практическая значимость работы.

Установленное влияние пробиотического препарата «Велес 6.59» на клинический, морфологический, биохимический и иммунный статус, а также выявленная высокая терапевтическая и профилактическая эффективность пробиотика представляют большое значение в современной ветеринарии и служат важным критерием в выборе эффективных средств терапии при диспепсии новорожденных телят.

Результаты исследования используются в учебном процессе ФГБОУ ВПО «Алтайский государственный аграрный университет», ФГБОУ ВПО «Омский государственный аграрный университет им. П.А. Столыпина», ФГБОУ ВПО «Иркутская государственная сельскохозяйственная академия», ФГБОУ ВПО «Новосибирский государственный аграрный университет», ФГБОУ ВПО «Саратовский государственный аграрный университет имени Н.И. Вавилова», ФГБОУ ВПО «Санкт-Петербургская государственная академия ветеринарной медицины».

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Динамика изменения клинических, морфологических и биохимических показателей крови при диспепсии у новорожденных телят;

2. Влияние пробиотического препарата «Велес 6.59» на клинический, морфологический, биохимический и иммунный статус новорожденных телят при лечении и профилактике диспепсии;

3. Лечебно-профилактическая эффективность пробиотика «Велес 6.59».

Публикации результатов исследований. По материалам

диссертационной работы опубликовано 4 научных статьи, в том числе 3 в научных изданиях, рекомендованных ВАК РФ для докторских и кандидатских диссертаций.

По материалам диссертации разработаны и опубликованы рекомендации на тему «Лечение и профилактика диспепсии новорожденных телят пробиотическим препаратом «Велес 6.59». Методические рекомендации рассмотрены и одобрены научно-техническим советом Управления ветеринарии Алтайского края (Протокол №21 от 19.09.2013 г.)

Апробация работы. Результаты исследований доложены на 1-ми 2-м туре Всероссийского конкурса на лучшую научную работу среди студентов, аспирантов и молодых ученых высших учебных заведений Министерства сельского хозяйства России в ФГБОУ ВПО «Алтайский государственный аграрный университет» (г. Барнаул, 22 марта 2013 года), ФГБОУ ВПО «Омский государственный аграрный университет имени П.А. Столыпина (г. Омск, 23 апреля 2013 года); на научно-практическом семинаре - «Молодежная инициатива в инновационном развитии аграрной науки» на тему «Профилактическое направление современной ветеринарии» (г.Барнаул, 29 апреля 2013). Основные результаты работа доложены на ежегодных отчетах заседания кафедры терапии и фармакологии ФВМ АГАУ в 2011,

4

2012,2013 году.

Объем и структура работы. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований, обсуждения результатов, выводов, практических предложений, списка литературы и приложений. Работа изложена на 155 страницах, иллюстрирована 9 таблицами и 23 рисунками. Список литературы включает 271 источник, в том числе 43 иностранных авторов.

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Материалы и методы исследований

Опыты проводились в 2011-2012 году в учебно-опытном хозяйстве «Пригородное» Алтайского государственного аграрного университета. Лабораторные исследования крови проводили на кафедре терапии и фармакологии ФВМ АГАУ и в Алтайской краевой ветеринарной лаборатории. Клинические исследования проводились непосредственно в профилактории хозяйства.

Клинико-экспериментальные исследования проводили с октября по декабрь 2011 года на новорожденных телятах черно-пестрой породы до 10-дневного возраста. По принципу аналогов (Овсянников А.И., 1976) было сформировано 3 подопытных группы новорожденных телят по 10 животных в каждой.

Группы формировались по мере рождения и заболевания телят. Телята 1-й опытной группы получали внутрь с молозивом с профилактической целью пробиотический препарат «Велес 6.59» в дозе 0,5 см3 на 1 кг массы теленка с первого дня после рождения. Препарат выпаивали 1 раз в день на протяжении 10 дней от рождения. Телятам 2-й опытной группы вводили внутрь с молозивом «Велес 6.59» в дозе 1см3 на 1 кг массы теленка с момента проявления признаков диспепсии 1 раз в дет до выздоровления. Телята из контрольной группы лечились по схеме, принятой в хозяйстве, которая включала в себя антибиотики (неомицин, рифициклин, триметосул), препараты, восстанавливающие водно-солевое равновесие (раствор хлорида натрия - 0,9% Рингера-Локка, глюкозы - 40%), травяные сборы в виде настоев.

Предметом изучения был пробиотический препарат «Велес 6.59». ТУ 9337-042-23609643-06. В 1 мл препарата содержится 1х106 КОЕ (колониеобразующих единиц) живых микробных клеток бактерий Lactobacillus plantarum штамм IC-726-2-3, ВКПМ В-2347 и 1х10б КОЕ живых микробных клеток бактерий Propionibacterium freudenreichii штамм IC-763-3-4, ВКПМ В-6561.

У телят ежедневно определяли общее состояние, заболеваемость до 10-дневного возраста. Температуру тела, частоту пульса, дыхания, эластичность кожи, состояние волосяного покрова и видимых слизистых

5

оболочек, учет тяжести течения заболевания, характер каловых масс определяли по общепринятой методике. За физиологическую величину брали данные, приведенные Кондрахиным И.П. и соавт., 2005.

Для биохимического, иммунологического и морфологического исследования кровь у телят 3-х групп брали утром до кормления 4-х кратно в течение опыта (в 1-й, 3-й, 7-й, 10-й дни жизни). Забор крови для исследования проводили из яремной вены. Кровь для морфологического исследования набирали в отдельную пробирку. Все пробирки закупоривали резиновыми пробками. В качестве антикоагулянта использовали 5% раствор натрия цитрата в объеме 1 мл.

Определение количества эритроцитов и лейкоцитов проводили с использованием камеры Горяева. Выведение лейкоформулы осуществляли в мазках крови, окрашенных по Романовскому-Гимзе.

Содержание гемоглобина крови определяли гемоглобинцианидным методом (с ацетонциангидрином). Величину гематокрита определяли методом центрифугирования в градуированных пипетках из прибора Панченкова.

Содержание общего белка определяли рефрактометрическим методом на рефрактометре РЛУ, белковые фракции турбидиметрическим (нефелометрическим) методом (Кондрахин И.П. и соавт., 2004).

Определение резервной щелочности сыворотки крови проводили диффузным методом с помощью сдвоенных колб по И.ПКондрахину (Кондрахин И.П. и соавт., 2004). Общий кальций в сыворотке крови определяли комплексометрическим методом с индикатором флуорексоном по Вичеву, Каракашеву (Кондрахин И.П. и соавт., 1985).

Неорганический фосфор определяли на фотоэлектроколориметре с ванад-молибденовым реактивом по Пулсу в модификации В.Ф. Коромыслова и ДА. Кудрявцевой. Витамин А в крови определяли колориметрическим методом с треххлористой сурьмой. Исследование крови на содержание глюкозы проводилось по методу Самоджи.

Обработку статистических данных проводили с использованием программы Microsoft Office Excel. Полученный материал обрабатывали методом вариационной статистики по Стьюденту.

2.2. Результаты исследований

2.2.1. Терапевтическая и профилактическая эффективность пробиотика «Велес 6.59» при диспепсии новорожденных телят

Клинические признаки диспепсии в контрольной группе телят, не получавших пробиотик, были отмечены на 2-й день жизни у 50 % новорожденных телят, во второй опытной группе диарейный синдром проявился у 30 % испытуемых телят.

К 3-му дню жизни количество заболевших телят в контрольной и 2-й

6

опытных группах увеличилось до 100% и 90% соответственно, тогда как в 1-й опытной группе заболело 2 телёнка (20 %).

Максимальное количество больных телят отмечено на 4-й день жизни в контрольной и второй опытных группах телят. Количество больных диспепсией новорожденных телят в первой опытной группе за анализируемый период не увеличилось.

К 6-му дню исследования улучшение общего состояния отмечали у 60% новорожденных телят контрольной группы. У телят отмечали улучшение аппетита, каловые массы оформлены, шерстный покров взъерошен, загрязнен каловыми массами, слизистые оболочки бледно-розового цвета. '

Телятам первой опытной группы при появлении первых клинических признаков диспепсии (3-й день жизни) был назначен пробиотик «Белее 6.59» в лечебной дозе 1 см3 на 1 килограмм массы тела. Заболевание протекало в легкой форме в течение 2-3 дней. К 6-му дшо исследования (6-й день жизни) диарейный синдром отсутствовал. У животных отмечался хороший аппетит, каловые массы оформлены. Слизистые оболочки розового цвета. Шерстный покров чистый, равномерно прилегает.

Во 2-й опытной группе телят к 6-му дню исследования клинические признаки диспепсии были выражены у 30 % телят, у остальных 70 % новорожденных телят отмечали улучшение общего состояния. Аппетит нормализовался, угнетение и вялость отсутствовали. Каловые массы стали оформлены, без резкого запаха, естественного цвета. Слизистые оболочки глаз розового цвета. Шерстный покров чистый, кожа эластичная.

На 7-й день исследования у телят, получавших лечебную дозу пробиотического препарата «Белее 6.59» во 2-й опытной 1руппе, диарейный синдром отсутствовал, каловые массы были оформлены. У телят отмечали хороший аппетит, животные были активные. Слизистые оболочки глаз розового цвета, умеренно-влажные, блестящие. Кожа эластичная, запах специфический.

У 2-х телят в контрольной группе после прекращения лечения на 7-й день исследования отмечали повторное развитие клинических признаков диспепсии. К 8-му дню повторное развитие клинических признаков диспепсии в период лечения было отмечено у 40 % испытуемых, к 9-му дню диарейный синдром был зарегистрирован у 50 % телят. Снижение количества больных телят с признаками диареи и улучшение общего состояния в контрольной группе регистрировалось лишь к 10-му дню проведения исследования. Слизистые оболочки глаз бледно-розового цвета, эластичность кожи снижена.

В первой опытной и второй опытных группах телят рецидивов заболевания не регистрировали.

Средняя продолжительность лечепия диспепсии в контрольной группе составила 3,6 дня без учета рецидива заболевании, средний показатель

7

которого составил 2,6 дня. В первой опытной группе лечение телят длилось в среднем 2,5 дня, что на 30,5% меньше, чем в контрольной группе и меньше на 28% второй опытной группы телят. Во 2-й опытной группе телят лечение длилось в среднем 3,2 дня, что на 11,1 % меньше, чем в контрольной группе телят.

В таблице 1 представлены среднегрупповые показатели температуры тела, частоты дыхания и пульса за период наблюдения.

Таблица 1. Среднегрупповые показатели температуры тела, частоты дыхания, пульса у новорожденных телят (М ± т, п=10)

Группа телят Температура тела, °С Частота пульса, уд/мин Частота дыхания, дых. дв./мин

Контрольная 38,8 ±0,04 147,7 ±3,63 58,96 ± 1,94

Первая опытная 38,9 ± 0,04 134,46 ± 1,57 51,89 ± 1,08*

Вторая опытная 38,8 ± 0,05 138,9 ±0,86* 55,39 ±0,52*

* - Р<0,05

Достоверных различий в показателях температуры тела между телятами контрольной, первой и второй опытной групп не установлено.

Частота пульса в контрольной группе выше, чем в первой опытной и второй опытных группах новорожденных телят на 9 % и 6 % соответственно (Р>0,05; Р<0,05). Учащение пульса до 154,8 ±4,72; 160,4 ± 5,94; 158,1 ±4,71 уд/мин в контрольной группе телят отмечали на 3-й, 4-й, 5-й дни периода наблюдения, что совпадает с периодом болезни.

В 1-й опытной группе телят показатель частоты пульса находился в пределах физиологической величины. Минимальное значение частоты пульса отмечено в 1-й день проведения исследований (130,4 ± 1,75 уд/мин), тогда как максимальное значение зарегистрировано на 4-й день наблюдения (139,8 ± 3,15 уд/мин) (Р<0,05).

Во 2-й опытной группе новорожденных телят средняя частота пульса за весь период наблюдения составила 138,9 ± 0,86 уд/мин. Учащение пульсовой волны у телят отмечали на 3-й, 4-й, 5-й дни исследований до 148,4 ± 2,07; 155,8 ± 1,51; 150,3 ± 2,97 уд/мин, что также как и в контрольной группе телят совпадает с периодом болезни. Показатели частоты пульса в этот период наблюдения у телят 2-й опытной группы были ниже, чем у аналогов из контрольной группы на 4,1%, 2,8%, 5% соответственно.

В контрольной группе новорожденных телят учащение дыхания до 66,3 ± 3,16; 67,9 ± 3,9; 63,9 ± 3,1; 61,2 ± 2,03 дых. дв./мин. наблюдали на 3-й, 4-й, 5-й, 6-й дни исследования, данные показатели выше физиологической величины на 10,5%; 13,1%; 6,5%; 2% соответственно. Среднегрупповой

показатель частоты дыхания в контрольной группе телят был выше, чем в первой и второй опытных группах на 12,1% и 6% соответственно.

В первой опытной и второй опытных группах телят учащения дыхания выше физиологической границы не регистрировалось.

2.2.2. Влияние пробиотика «Белее 6.59» на биохимический статус крови новорожденных телят

Для изучения влияния пробиотика «Велес 6.59» на биохимический статус новорожденных телят нами были проведены исследования цельной крови, а также её сыворотки. Среднегрупповые биохимические показатели крови представлены в таблице 2.

В контрольной группе новорожденных телят средняя концентрация общего кальция была ниже физиологической величины (2,6 ± 0,08 ммоль/л) на 3,7 %, тогда как в 1-й и 2-й опытных группах показатель был равен 3,1 ± 0,06; 2,7 ± 0,03 ммоль/л и не выходил за пределы физиологической величины. Наименьшая концентрация общего кальция (2,6 ± 0,18; 2,81 ± 0,11; 2,5 ± 0,09 ммоль/л) в сыворотке крови контрольной, первой и второй опытной групп телят отмечена до заболевания телят. В дальнейшем, в результате исследования, отмечено постепенное повышение концентрации общего кальция к 10-му дню жизни (4-е исследование).

Среднее содержание неорганического фосфора у телят контрольной и 2-й опытных групп находилось выше нормативных данных на 7,4 и 2,6 %, тогда как в первой опытной группе показатель находился в пределах физиологических границ. Средняя концентрация неорганического фосфора в первой опытной группе телят составляла 2,2 ± 0,07 ммоль/л, в контрольной и второй опытной группе - 2,5 ± 0,03 ммоль/л; 2,3 ± 0,08 ммоль/л соответственно. Низкая концентрация (2,0 ± 0,29 ммоль/л) неорганического фосфора отмечена у телят в контрольной группе в период болезни. Отмечена возрастная динамика увеличения концентрации неорганического фосфора в сыворотке крови у новорожденных телят в контрольной, первой и второй опытных группах.

В сыворотке крови телят контрольной и 2-й опытной групп средний показатель уровня щелочного резерва находился ниже физиологической границы на 17,4% и 16,5% соответственно и был на одном уровне - 18,4 ± 0,47ммоль/л; 18,6 ± 0,63 ммоль/л) (Р>0,05).

В 1-й опытной группе новорожденных телят уровень щелочного резерва превосходил показатели других групп на 13,5 и 12,3 % и был близок к физиологической величине. Показатель при этом был равен 20,9 ± 0,42 ммоль/л. Наиболее критический показатель отмечен в период болезни телят на 3-й день жизни в контрольной группе - 16,9 ± 1,06 ммоль/л, что ниже нормативного показателя на 24,2 %. Минимальные показатели резервной щелочности отмечены до заболевания в 1 день жизни телят во всех трех

9

группах, а максимальные на 10-й день жизни (4-е исследование).

Таблица 2. Среднегрупповые биохимические показатели крови телят

контрольной, первой и второй опытных групп (М ± т, п=10)

Группа телят Дни жизни Средний

1 3 7 10 показатель группы

Общий кальций, ммоль/л

Контрольная 2,6 ±0,18 2,5±0,14 2,5 ±0,14 2,7 ±0,10 2,6 ± 0,08

Первая опытная 2,8 ±0,11 3,1±0,12 3,1 ±0,11 3,2 ±0,11 3,1 ±0,06

Вторая опытная 2,5 ± 0,09 2,6±0,12 2,7 ± 0,07 2,9 ± 0,06 2,7 ± 0,03

Нео рганический фосфор, ммоль/л

Контрольная 2,5 ± 0,06 2,0±0,09 2,4 ± 0,03 2,7 ± 0,09 2,5 ± 0,03*

Первая опытная 2,1 ±0,10 2,3±0,12 2,3 ±0,13 2,3 ±0,10 2,2 ± 0,07

Вторая опытная 2,2 ± 0,05 2,2±0,21 2,3 ±0,13 2,5 ±0,10 2,3 ± 0,08*

Резервная щелочность, ммоль/л

Контрольная 17,1±1,13 1 16,9±1,06 18,9 ±1,01 20,7 ± 0,80 18,4 ±047

Первая опытная 20,0± 1,24 20,3±0,58 21,2 ±0,47 22,2 ± 0,36 20,9± 0,42*

Вторая опытная 17,2±1,12 17,9±1,23 18,7 ± 1,23 20,5 ± 0,68 18,6± 0,63

Витамин А, мкмоль/л

Контрольная 0,9±0,07 0,7±0,07 0,7 ± 0,06 0,8 ± 0,06 0,8 ± 0,03

Первая опытная 1,2±0,07 1,3±0,09 1,4 ±0,08 1,5 ±0,1 1,4 ±0,06

Вторая опытная 1,1±0,03 1,2±0,04 1,2 ±0,03 1,5 ±0,08 1,3 ± 0,03

Глюкоза, ммоль/л

Контрольная 3,4 ±0,19 3,9 ± 0,22 3,1 ±0,16 3,4 ±0,31 3,4 ±0,13

Первая опытная 3,7 ± 0,27 4,0 ±0,11 4,1 ±0,16 4,2 ±0,12 4,0 ±0,12

Вторая опытная 3,6 ±0,15 3,6 ± 0,06 3,7 ±0,15 4,0 ±0,10 3.-7 ± 0,08

*- Р<0,05

Концентрация витамина А в сыворотке крови телят 1-й и 2-й опытных трупп превышала показатель в контрольной группе соответственно на 68,6% и 56,6 %. Наибольшая концентрация витамина А отмечена у телят 1-й опытной группы - 1,4 ± 0,06 мкмоль/л. В контрольной группе

10

новорожденных телят, не получавшей пробиотик, средняя концентрация витамина А была ниже физиологической величины на 40,2 %. В период болезни (3-й, 7-й, 10-й дни жизни) в контрольной группе телят отмечено снижение концентрации витамина А до 0,7 ± 0,07 мкмоль/л; 0,77 ± 0,06 мкмоль/л; 0,81 ± 0,06 мкмоль/л соответственно, что ниже физиологической границы на 43%, 45%, 42%.

В 1-й, 2-й опытных группах телят снижения концентрации витамина А в сыворотке крови в период болезни не регистрировали. Напротив, отмечена положительная динамика увеличения концентрации витамина А к 10-му дню жизни.

В контрольной группе телят уровень глюкозы составил 3,4 ± 0,13 ммоль/л, во второй опытной группе - 3,7 ± 0,08 ммоль/л. Данные показатели ниже физиологической величины на 17,4 и 10,2 %. В 1-й опытной группе телят уровень сахара в крови был незначительно ниже нормы на 3,8 %.

В период болезни телят диспепсией (7-й день жизни) уровень глюкозы в контрольной группе был ниже, чем у аналогов из 2-й опытной группы.

В 1-й опытной группе телят данный показатель на 7-й день жизни составил 4,1 ±0,16 ммоль/л, что выше аналогичных показателей контрольной и 2-й опытной групп на 10,4% и 8,7% соответственно.

К 10-му дню жизни телят в контрольной, первой и второй опытной группе телят происходит постепенное увеличение в крови концентрации глюкозы. В 1-й опытной группе телят показатель глюкозы к 10-му дню жизни повысился до 4,2 ±0,12 ммоль/л, во второй опытной группе до 4,0 ±0,10 ммоль/л.

Среднегрупповое содержание общего белка и его фракций в сыворотке крови за весь период исследования представлено в таблице 3.

Таблица 3. Среднегрупповое содержание общего белка и его фракций

в сыворотке крови телят

Показатели Контрольная группа Первая опытная группа Вторая опытная группа

М±т, п=10 М±ш, п=10 М±ш, п=10

Общий белок, г/л 55,4 ± 0,9 59,3 ± 1,6* 57,9 ±0,9*

Альбумины, % 41,3 ±0,65 44,5 ± 0,55 44,0 ±0,41

а-глобулины 23,1 ±0,29 17,0 ±0,28 16,9 ±0,19

ß-глобулины 14,2 ± 0,29 12,4 ±0,18 12,9 ± 0,2

у-глобулины 21,2 ±0,43 25,9 ± 0,22 26,0 ± 0,2

*- Р<0,05

Среднее содержание общего белка в контрольной, 1-й опытной, 2-й опытной группе было 55,4 ± 0,9 г/л; 59,3 ± 1,6 г/л; 57,9 ± 0,9 г/л соответственно. Показатель в 1-й и 2-й опытных группах был в пределах

физиологических границ, в контрольной группе уровень общего белка был ниже физиологического показателя на 2,6%.

В 1-й день жизни концентрация общего белка во всех трех группах была в пределах физиологических границ.

Отклонение значения показателя общего белка от нормы на 3,8%; 2,6% и 5% было отмечено в контрольной группе телят на 3-й, 7-й и 10-й дни жизни, что совпадает с периодом болезни.

У телят первой опытной группы содержание общего белка было выше аналогов из 2-й опытной группы на протяжении всего периода исследования. Разница между показателями составляла в 1-й день жизни -3,5% (Р>0,05); на 3-й день жизни - 1,6% (Р>0,05); на 7-й день жизни - 0,8% (Р>0,05); на 10-й день жизни - 3,4% (Р>0,05). Максимальное значение показателя у телят 1-й опытной группы было отмечено на 10-й день жизни (4-е исследование) - 60,3 ±1,7 г/л.

Уровень общего белка в сыворотке крови 2-й опытной группы телят при 2-м, 3-ми 4-м исследовании был выше, чем у телят из контрольной группы на 6,1% (Р<0,05); 5,6% (Р<0,05); 7,2% (Р<0,05) соответственно.

Содержание альбуминов в исследуемых группах не превышало физиологической границы. Средние показатели уровня альбуминов составляли в контроле - 41,33 ± 0,65 %; в 1-й опытной группе телят - 44,5 ± 0,55%; во 2-й опытной - 44,0 ± 0,41 %.

Снижение концентрации альбуминов ниже физиологической величины на 10,3 % отмечено в контрольной группе к 10-му дшо жизни. Данный показатель в контрольной группе телят в период болезни (3-й и 7-й день) был выше аналогичных показателей из 2-й опытной группы на 6 % (3-й день жизни) (Р>0,05), 5,3 % (7-й день жизни) (Р<0,002) и выше 1-й опытной группы телят на 5,6 % (3-й день жизни) (Р>0,05), 2,9 % (7-й день жизни) (Р<0,002).

Увеличение среднего показателя а-глобулинов до 23,14 ± 0,29 %, что выше нормативного показателя на 15,5 %, установлено в контрольной группе новорожденных телят. Данный показатель выше аналогов из 1-й и 2-й опытных групп телят на 26,4% и 26,8 % соответственно.

В первой и второй опытных группах телят содержание а-глобулинов в 1-й день исследования было максимальным за весь период наблюдения (21,1 ± 0,3; 20,8 ± 0,3% соответственно). Достоверных различий между показателями контрольной (20,1 ± 0,19 %) и опытных групп в этот период не установлено.

Снижение концентрации а-глобулинов к 10-му дню исследования отмечено в 1-й и 2-й опытных группах телят, тогда как в контрольной группе телят в период рецидива заболевания отмечали динамику увеличения показателя.

До заболевания (при 1-м исследовании) содержание р-глобулинов во всех трех группах было на одном уровне. В контрольной группе телят

12

показатель составил 14,9 ± 0,62 %, в 1-й опытной группе - 15,1 ± 0,22 %, во 2-й опытной группе — 14,9 ± 0,18%. Снижение исследуемого показателя в этих группах на 13,4 %, 15,8 %, 13,4% соответственно, в сравнении с первым днем исследования, отмечено на 3-й день жизни телят (2-е исследование).

Наибольшая концентрация р-глобулинов отмечена у телят контрольной группы. Показатели концентрации р-глобулинов в 1-й и 2-й опытных группах были на 12,6% и 9,1% ниже аналогичных показателей из контроля и находились в пределах физиологических границ на протяжении всего периода исследования.

В первой и второй опытных группах телят снижение уровня Р" глобулинов продолжилось после 2-го исследования, достигнув минимального значения - 10,8 ± 0,20%; 11,9 ± 0,32% соответственно к 4-му исследованию (10-й день жизни), тогда как за аналогичный период исследования в контрольной группе отмечалось повышение данного показателя до 15,6 ± 0,30%.

В 1-й и 2-й опытных группах новорожденных телят содержание гамма-глобулинов было в пределах физиологической величины. В контрольной группе данный показатель был ниже физиологической величины на 15,2%.

В контроле средний показатель у-глобулинов был на 18,1 % и 18,4 % соответственно ниже, чем в первой и второй опытных группах телят.

Минимальные показатели у-глобулинов были отмечены в первый период исследования. Постепенное повышение уровня гамма-глобулинов в течение экспериментального периода было отмечено с 3-го дня жизни телят в контрольной, 1-й и 2-й опытных группах.

В контрольной группе телят уровень гамма-глобулинов находился ниже физиологической величины и лишь к 7-дню жизни этот показатель был близок к нижней физиологической границе, составив при этом 24,2 ± 0,9 %. К 4-му исследованию (10-й день жизни) в контрольной группе уровень гамма-глобулинов снизился на 22,8 % от нормативного показателя.

Наибольшие различия в концентрации у-глобулинов отмечены на 10-й день жизни телят. В контрольной группе телят данный показатель составил 19,1 ± 0,69 %, в 1-й опытной группе - 31,7 ± 0,75, во 2-й опытной группе -31,8 ± 0,73 %. Разница между показателями контроля, 1-й и 2-й опытными группами составила - 39,7 и 40,0 % соответственно.

2.2.3. Влияние пробиотика «Велес 6.59» на морфологические показатели крови новорожденных телят

Для оценки состояния кроветворного аппарата новорожденных телят при диспепсии нами были проведены исследования морфологического состава крови.

Данные морфологического исследования крови за весь период исследования представлены в таблицах 4, 5.

13

Таблица 4. Морфологические показатели крови новорожденных телят за весь период исследования (М ± т, п=10)_

Показатели Контрольная группа Первая опытная группа Вторая опытная группа

Эритроциты,10 /л 8,8 ±0,12 7,7 ± 0,05 8,1 ±0,08

Лейкоциты, 10у/л 12,1 ±0,09 11,0 ±0,19 11,6 ± 0,18

Гемоглобин, г/л 118,4 ±0,4 119,8 ±0,36 121,0 ±0,57

Гематокрит, % 37,1 ±0,11 35,6 ±0,19 36,0 ±0,19

Таблица 5. Морфологические показатели крови новорожденных _телят по дням исследования (М ± т, п=10) _

Показатель Дни Контрольная Первая Вторая

исследования группа опытная опытная

Эритроциты, 1 7,9 ±0,12 7,9 ±0,10 7,9 ±0,12

1012/л 3 9,4 ±0,16 8,0 ±0,15 8,9 ±0,11

7 9,2 ± 0,20 8,0 ±0,11 8,7 ±0,12

10 8,8 ± 0,34 6,7 ± 0,09 7,0 ±0,18

Лейкоциты, 1 11,3 ±0,22 11,1 ±0,24 11,1 ±0,28

109/л 3 12,5 ± 0,07 11,6 ±0,36 12,4 ±0,10

7 12,5 ± 0,09 10,8 ± 0,46 11,5 ±0,39

10 12,3 ± 0,09 10,6 ±0,33 11,3 ±0,38

Гемоглобин, 1 И 1,5 ±0,72 И 1,6 ±0,77 111,3 ±0,74

г/л 3 119,8 ± 1,35 120,4 ± 0,72 123,1 ±0,57*

7 120,3 ± 0,63 121,9 ±0,91* 124,4 ± 0,45*

10 122,0 ± 0,77 125,3 ±0,61* 125,4 ±0,32*

Гематокрит, 1 35,4 ±0,17 35,7 ± 0,27 35,6 ±0,32

% 3 37,4 ±0,17 35,8 ±0,41 36,7 ±0,35

7 38,1 ±0,25 35,6 ± 0,28 36,1 ±0,19

10 37,7 ± 0,35 35,5 ± 0,24 35,9 ±0,29

*- Р<0,05

В 1-й день жизни содержание эритроцитов во всех трех группах не имели достоверных различий и не выходили за пределы физиологических границ.

Повышенное содержание эритроцитов отмечено при 2-м исследовании в контрольной и 2-й опытной группе телят. Наибольший показатель (9,4 ± 0,16 х 1012/л) в этот период регистрировали в контрольной группе телят, во 2-й опытной группе - 8,9 ± 0,11 х 1012 /л. Эти показатели были выше физиологической величины на 12 % - в контроле и на 6 % - во 2-й опытной группе телят.

В 1-й опытной группе телят в течение всего периода исследования

содержание эритроцитов было на одинаковом уровне в пределах физиологических границ.

На 7-й день жизни (3-е исследование) телят в контрольной и 2-й опытной группе уровень эритроцитов превышал нормологический показатель на 9,5 % (9,2 ± 0,20 х 10,2/л) и 3,5 % (8,7 ± 0,12 х 1012/л) соответственно.

К 10-му дню жизни у телят контрольной, 1-й и 2-й опытных групп отмечали заметное снижение уровня эритроцитов. Данный показатель в контроле был выше физиологического показателя на 29,4 %, тогда как во 2-й опытной группе, получавшей пробиотик с лечебной целью, всего на 2,9 %.

В первый день исследования уровень лейкоцитов в крови составлял в контрольной группе телят - 11,3 ± 0,22 х 109/л, в 1-й опытной группе телят -11,1 ± 0,24 х 109/л, во 2-й опытной группе телят- 11,1 ± 0,28 х 109/л.

Увеличение концентрации лейкоцитов отмечено в контрольной группе телят в период болезни. В 3-й и 7-й дни жизни у телят этой группы содержание лейкоцитов в крови было повышено. Уровень лейкоцитов контрольной группы при 2-м и 3-м исследовании составлял 12,5 ± 0,07 х 109/л и был выше физиологической величины на 3,3 %.

Увеличение содержания лейкоцитов в крови 2-й опытной группы на 2,4% выше нормативного показателя было установлено на 3-й день жизни. К 3-му и 4-му периоду исследования данный показатель стабилизировался в пределах физиологической величины.

Средняя концентрация лейкоцитов в 1-й опытной группе телят не выходила за пределы физиологических границ и была ниже показателей контрольной и 2-й опытных групп телят на 9% и 5,1 %.

В контрольной группе телят в 1-й день исследования показатель гемоглобина составлял 111,5 ± 0,72 г/л; в 1-й опытной группе - 111,6 ± 0,77 г/л ; во 2-й опытной группе - 111,3 ± 0,74 г/л. К 3-му дню жизни телят уровень гемоглобина повысился до 120,4 ± 0,72 г/л - в 1-й опытной и до 123,1 ± 0,57 г/л - во 2-й опытной группе, что выше аналогичного показателя из контроля на 0,5 и 2,7% соответственно, а к 7-дшо жизни показатель составил - 120,3 ± 0,63 г/л - в контрольной группе телят, 121,9 ± 0,91 г/л и 124,4 ± 0,45 г/л - в первой и второй опытных группах телят. Наименьшее среднее содержание гемоглобина отмечено в контроле - 118,4 ± 0,47 г/л, наибольшее -121,0 ± 0,5 г/л - во 2-й опытной группе.

Достоверные различия между показателем гематокрита контрольной и 2-й опытной группой телят отмечены на 7-й день жизни. Разница составляла 5,2 % с наибольшим показателем (38,1 ± 0,25 %) в контрольной группе телят, что выше нормативного показателя на 2,9 %. Снижение гематокрита до 37,7 ± 0,35 % и 35,9 ± 0,29 % в контрольной и 2-й опытных группах телят отмечено на 10-й день жизни. Наибольший средний показатель гематокрита отмечен в контрольной группе -37,1 ± 0,11 %, наименьший в 1-й опытной группе телят - 35,6 ± 0,19%, во 2-й опытной группе телят - 36,0 ± 0,19%.

Среднее содержание базофилов и эозинофилов в 1-й день исследования соответственно составляло 0,1±0,06% и 0,4±0,05% - в контрольной группе телят; 0,2±0,07% и 0,2±0,03% в 1-й опытной; 0,3±0,08% и 0,4±0,12% во 2-й опытных группах.

В 1-й день жизни содержание сегментоядерных нейтрофилов составляло в 1-й опытной группе телят 27,5 ± 0,42 %, в контрольной и 2-й опытной - 28,3 ± 0,96% и 28,5 ± 1,03%.

Содержание лимфоцитов у новорожденных телят до заболевания (1-й день жизни) составляло в контроле - 42,8 ± 1,74%, в 1-й опытной группе телят - 44,1 ± 0,73%, во 2-й опытной группе - 43,0 ± 1,77 %.

Содержание моноцитов в контрольной группе в 1-й день жизни - 0,2 ± 0,14 %, в 1-й и 2-й опытных группах телят - 0,1 ± 0,11%.

На 3-й день жизни концентрация базофилов в контрольной, первой и второй опытных группах телят составляла 0,1 ± 0,11%; 0,3 ±0,16%; 0,4±0,17% соответственно, отмечен нейтрофильный сдвиг ядра влево.

Концентрация палочкоядерных нейтрофилов к 3-му дню жизни увеличилась до 36,8 ± 0,98 % - в контрольной группе, 31,7 ± 1,09 % - в 1-й опытной группе (Р<0,005), 35,5 ± 1,09 % - во 2-й опытной группе, что выше аналогичного показателя за первый день жизни на 34,7%; 17,4%; 30,9 % соответственно.

Повышенное содержание сегментоядерных нейтрофилов при 2-м исследовании отмечалось у телят контрольной группы (24,4 ± 0,53 %), в 1-й и 2-йопытной группе телят показатель составлял - 22,6 ± 0,32 % (Р<0,002) и 22,5 ± 0,28 % (Р<0,003) соответственно.

Концентрация лимфоцитов при втором исследовании (3-й день жизни) в 1-й опытной группе была 43,8 ± 0,52 %, во 2-й опытной группе -41,7 ± 0,42 %, в контрольной группе - 36,8 ± 1,29 %.

Концентрация моноцитов при 2-м исследовании составляла в контрольной группе телят 0,1 ± 0,11 %, в 1-й и 2-й опытной группе - 0,2 ± 0,14%.

Концентрация базофилов у телят контрольной 1-й и 2-й опытных групп на 7-й и 10-й дни жизни не изменилась по отношению ко 2-му исследованию. Концентрация базофилов в 1-й и 2-й опытных группах - 0,2 ± 0,14 % и 0,3 ± 0,16% соответственно. Показатели не выходили за пределы физиологических границ.

В контрольной группе телят к 7-му дню жизни содержание эозинофилов составляло 0,5 ± 0,18 %, а к 10-му дню повысилось до 0,7 ±0,16 % (Р<0,04). Во 2-й опытной группе телят уровень эозинофилов к 7-му дню жизни повысился до 0,6 ± 0,17 %, а к 10-му дню жизни - 0,8 ± 0,21 % (Р<0,004). В 1-й опытной группе новорожденных телят содержание эозинофилов достоверно не увеличилось.

В 3-й период исследования концентрация юных, палочкоядерных и сегментоядерных нейтрофилов в контрольной группе телят была 0,9 ± 0,11;

16

38,0 ± 0,7; 19,8 ± 0,38 %; в 1-й и 2-й опытных группах - 0,6 ± 0,17 % (Р<0,05) и 0,7 ±0,16 % (Р>0,05) - юные; 34,2 ± 1,03 % (Р<0,002) и 36,3 ± 0,85 % (Р<0,003)- палочкоядерные; 19,1 ± 0,62 % (Р>0,05) и 19,0 ± 0,72 % (Р>0,05) -сегментоядерные соответственно.

Уровень лимфоцитов в крови новорожденных телят 1-й и 2-й опытной группы был выше показателя контрольной группы на 7-й день жизни. В первой и второй опытных группах новорожденных телят содержание лимфоцитов на 7-й день жизни составляло 44,6 ± 0,77 % и 42,1 ± 0,51 %, что выше показателя контрольной группы на 5,6% и 3,1 %.

Концентрация моноцитов в 3-й период исследования в контрольной, 1-й и 2-й опытных группах не имела достоверных различий.

Минимальное содержание (0,2 ± 0,14 %) юных нейтрофилов отмечено во 2-й опытной группе телят при 4-м исследовании. В 1-й опытной группе телят в данный период - 0,5 ± 0,18 %.

Концентрация палочкоядерных нейтрофилов на 10-й день жизни была выше в контроле (38,2 ± 0,47 %), в 1-й и 2-й опытных группах данный показатель был равен 35,5 ± 0,28 % и 35,9 ± 0,29 % соответственно.

В контрольной группе концентрация сегментоядерных нейтрофилов составляла на 10-й день жизни - 20,7 ± 0,57 %, в 1-й опытной группе телят -19,2 ± 0,56 %, во 2-й опытной группе телят - 19,3 ± 0,59 %.

Уровень лимфоцитов в 1-й и 2-й опытных группах телят при 4-м исследовании был 43,1 ± 0,62 % и 42,3 ± 0,50 %, тогда как в контрольной группе - 37,9 ± 0,74 %.

2.2.4. Экономическая эффективность применения пробиотика «Велес 6.59» при диспепсии новорожденных телят

Расчет экономической эффективности проводили с учетом цен 2012

года.

Затраты на лечение 1 теленка традиционным способом с использованием антибиотиков составили 1245,86 руб., что выше затрат на профилактику и лечение диспепсии пробиотиком «Велес 6.59» в первой и второй опытной группах на 1147,23 руб. и на 1195,37 руб. соответственно. Затраты на 1 теленка в первой опытной группе при приеме препарата в профилактической дозе составили 98,63 руб. Затраты при применении пробиотика для лечения диспепсии во второй опытной группе составили 50,49 руб. на 1 теленка. Высокий уровень затрат за 1 день лечения в расчете на 1 теленка отмечен в контрольной группе телят, где лечение проводилось по традиционной схеме с применением антибиотиков - 200,95 руб.

ВЫВОДЫ

1. Клинический статус больных диспепсией новорожденных телят характеризуется учащением пульса и дыхания, температурой тела в пределах физиологической величины. Тургор кожи снижен, отмечается сухость

17

шерстного покрова, диарейный синдром.

2. Биохимические показатели крови у больных диспепсией новорожденных телят характеризуются снижением уровня общего белка и общего кальция до 55,4 ± 0,9 г/л и 2,6 ± 0,08 ммоль/л соответственно, щелочного резерва, концентрации витамина А, глюкозы и повышением концентрации неорганического фосфора до 2,4 ± 0,03 ммоль/л.

3. Морфологический статус больных диспепсией телят характеризуется снижением уровня гемоглобина до 118,4 ± 0,47 г/л, лимфоцитов до 39,1% и увеличением количества палочкоядерных нейтрофилов, лейкоцитов до 12,1 ± 0,09 х 109/л, эритроцитов до 8,8 ± 0,12 х 1012/л.

4. Иммунологические показатели свидетельствуют о снижении уровня неспецифической резистентности у больных диспепсией телят. При диспепсии снижаются показатели уровня альбуминов и гамма-глобулинов до 41,3 ± 0,65 % и 21,2 ± 0,43 %.

5. Применение пробиотика «Велес 6.59» с профилактической целью в дозе 0,5 см3 на 1 кг массы теленка способствует оптимизации метаболических процессов, морфологического и иммунологического статуса в пределах физиологических величин. Профилактическая эффективность составляет 85-90%.

6. Применение пробиотика «Велес 6.59» с лечебной целью в дозе 1 см3 на 1 кг массы теленка оказывает положительное влияние на биохимический статус, который характеризуется увеличением концентрации общего кальция до 2,7 ± 0,03 ммоль/л , уровня щелочного резерва до 18,6 ± 0,63 ммоль/л, а также концентрации витамина А и глюкозы до 1,3 ± 0,03 мкмоль/л и 3,76 ± 0,08 ммоль/л.

Иммунологический статус характеризуется высоким содержанием альбуминов и гамма-глобулинов, повышением уровня гемоглобина, количества лимфоцитов, а также оптимизацией концентрации эритроцитов, лейкоцитов, эозинофилов и палочкоядерных нейтрофилов. Лечебная эффективность составила 100%.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. При диарейном симптомокомплексе у новорожденных телят использовать с лечебной целью пробиотический препарат «Велес 6.59», в дозе 1 см3 на 1 кг массы теленка 1 раз в день до выздоровления.

2. Для профилактики диспепсии и повышения неспецифической резистентности новорожденных телят применять пробиотик «Велес 6.59» с первых дней жизни в дозе 0,5 см3 на 1 кг массы теленка 1 раз в день.

3. Разработаны и опубликованы методические рекомендации на тему «Лечение и профилактика диспепсии новорожденных телят пробиотическим препаратом «Велес 6.59».

Список работ, опубликованных по теме диссертации Статьи в ведущих научных журналах РФ, рекомендованных ВАК

РФ:

1. Хэ, A.A. Влияние пробиотика «Велес 6.59» на биохимические показатели крови при диспепсии новорожденных телят / A.A. Хэ, A.A. Эленшлегер // Вестник АГАУ. - 2012. - №11 (97). - С. 77-78.

2. Хэ, A.A. Лечебная эффективность пробиотика «Велес 6.59» при диспепсии новорожденных телят / A.A. Хэ, A.A. Эленшлегер // Вестник АГАУ. - 2013. - №2 (100). - С. 96-98.

3. Хэ, A.A. Оценка клинического состояния новорожденных телят при применении пробиотика «Велес 6.59» для лечения и профилактики диспепсии / A.A. Хэ, A.A. Эленшлегер // Вестник АГАУ. - 2013. - №4 (102). - С. 61-63.

Статьи и тезисы докладов в других изданиях: 1. Хэ, A.A. Влияние пробиотика «Велес 6.59» на клинический статус и биохимические показатели крови у новорожденных телят / A.A. Хэ // Молодые ученые — сельскому хозяйству Алтая: сборник научных трудов / Алтайский ГАУ. - Барнаул, 2013. - Вып. 7. - С. 95-97. Методические рекомендации: 1. Хэ, A.A. Лечение и профилактика диспепсии новорожденных телят пробиотическим препаратом «Велес 6.59»: методические рекомендации / A.A. Хэ, A.A. Эленшлегер. - Барнаул: Изд-во АГАУ. - 2013. - 11 с.

Подписано в печать 03.10.2013 г. Формат 60 х 84 1/16. Бумага для множительных аппаратов. Печать ризографная. Усл. печ. л. 1,0. Тираж 100 экз. Заказ

РИО АГАУ 656099, г. Барнаул, пр. Красноармейский, 98 тел. 62-84-26

Текст научной работыДиссертация по сельскому хозяйству, кандидата ветеринарных наук, Хэ, Андрей Александрович, Барнаул

ФГБОУ ВПО «АЛТАЙСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ

УНИВЕРСИТЕТ»

На правах рукописи

04201452051 ХЭ АНДРЕЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ

ВЛИЯНИЕ ПРОБИОТИКА «ВЕЛЕС 6.59» НА ИММУНО-БИОХИМИЧЕСКИЙ СТАТУС НОВОРОЖДЕННЫХ ТЕЛЯТ

06.02.01 - диагностика болезней и терапия животных, патология, онкология и

морфология животных

ДИССЕРТАЦИЯ на соискание учёной степени кандидата ветеринарных наук

Научный руководитель -доктор ветеринарных наук, профессор А.А. Эленшлегер

Барнаул - 2013

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ................................................................................4

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.................................................................9

1.1. Резистентность и иммунобиологическая реактивность новорожденных телят.........................................................................................9

1.2. Нормальная микрофлора организма и ее биологическая роль........................................................................................16

1.3. Этиологические аспекты возникновения диспепсии новорожденных телят....................................................................................................................22

1.4. Пробиотические препараты......................................................29

1.4.1. Определение, классификация и механизм действия пробиотиков.......................................................................................................29

1.4.2. Влияние пробиотиков на иммунный, клинический, морфологический и биохимический статус организма.................................................33

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ............................................38

2.1. Материалы и методы исследования...........................................38

2.2. Результаты исследований........................................................42

2.2.1. Терапевтическая и профилактическая эффективность пробиотика «Велес 6.59» при диспепсии новорожденных телят.............................42

2.2.2. Влияние пробиотика «Велес 6.59» на биохимические статус крови новорожденных телят..................................................................50

2.2.3. Влияние пробиотика «Велес 6.59» на морфологические показатели крови новорожденных телят.........................................................67

2.2.4. Экономическая эффективность применения пробиотика «Велес 6.59»

при диспепсии новорожденных телят...............................................81

ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ....................................................85

ВЫВОДЫ...............................................................................110

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.............................................112

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ...............................................................113

СПИСОК ИЛЛЮСТРАТИВНОГО МАТЕРИАЛА.............................142

ПРИЛОЖЕНИЯ........................................................................145

ПРИЛОЖЕНИЕ 1. Справка о внедрении в учебную и научную работу результатов исследований в ФГБОУ ВПО «Алтайский государственный

аграрный университет»..........................................................................146

ПРИЛОЖЕНИЕ 2. Справка о внедрении в учебную и научную работу Института ветеринарной медицины и биотехнологии результатов исследований в ФГБОУ ВПО «Омский государственный аграрный

университет им. П.А. Столыпина»................................................147

ПРИЛОЖЕНИЕ 3. Справка о внедрении в учебную и научную работу результатов исследований в ФГБОУ ВПО «Иркутская государственная

сельскохозяйственная академия»...................................................148

ПРИЛОЖЕНИЕ 4. Справка о внедрении в учебную и научную работу результатов исследований в ФГБОУ ВПО «Новосибирский

государственный аграрный университет».......................................149

ПРИЛОЖЕНИЕ 5. Справка о внедрении в учебную и научную работу результатов исследований в ФГБОУ ВПО «Санкт-Петербургская

государственная академия ветеринарной медицины»..........................150

ПРИЛОЖЕНИЕ 6. Справка о внедрении в учебную и научную работу результатов исследований в ФГБОУ ВПО «Саратовский государственный

аграрный университет имени Н.И. Вавилова...................................151

ПРИЛОЖЕНИЕ 7. Методические рекомендации «Лечение и профилактика диспепсии новорожденных телят пробиотическим препаратом «Велес

6.59»......................................................................................152

ПРИЛОЖЕНИЕ 8. Схема лечения диспепсии новорожденных телят, применяемая в учебно-опытном хозяйстве «Пригородное» ФГБОУ ВПО

«Алтайский государственный аграрный университет»........................153

ПРИЛОЖЕНИЕ 9. Сертификат соответствия...................................154

ПРИЛОЖЕНИЕ 10. Регистрационное удостоверение.........................155

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность темы. Заболевания желудочно-кишечного тракта у новорожденных телят наносят огромный экономический ущерб животноводческим предприятиями в результате массовых заболеваний молодняка, таких как диспепсия. В связи с этим существует необходимость создания новых, эффективных методов лечения и профилактики заболеваний органов пищеварения у новорожденных телят.

Защитные реакции организма новорожденных телят в первые дни после рождения слаборазвиты и несовершенны. Поэтому в это время они нуждаются в создании особо благоприятных условий кормления и содержания (Плященко С.И. и соавт., 1990).

Однако, современные методы разведения крупного рогатого скота сопряжены с колоссальным стрессом для молодняка. У молодых животных при этом часто наблюдаются энтериты и диарея, которые, как правило, сопровождаются дисбалансом кишечной микрофлоры. Желудок новорожденных телят своевременно не заселяется полезными микроорганизмами, получаемыми в естественных условиях разведения при кормлении материнским молозивом. Нормальная микрофлора пищеварительного тракта здорового теленка стабильна по своему составу и колеблется незначительно. В составе такой микрофлоры присутствуют бифидо- и лактобактерии, бактероиды, энтерококки, эшерихии, дрожжеподобные грибы (Григорьева Г.И. и соавт., 2003; Арбузова A.A., 2010).

Традиционные схемы лечения больных животных с использованием антибактериальных препаратов, сульфаниламидных, нитрофурановых и других синтетических препаратов, особенно широкого спектра действия, не всегда приводят к положительному результату. Применение таких препаратов оказывает отрицательное воздействие на иммунный статус новорожденного молодняка и затягивает процесс окончательного выздоровления. Неправильная терапевтическая тактика применения антибиотиков, а также их широкое и необоснованное применение сопровождается образованием устойчивых к

лекарствам штаммов микроорганизмов. Устойчивость к антибиотикам подвергает опасности возможность лечить целый ряд инфекционных заболеваний животных. В результате применения антибиотиков в животноводстве могут появиться такие бактерии, которые вызовут общее снижение эффективности лекарств в медицине (Аликаев В.А. и соавт., 1967; Донченко A.C. и соавт., 1999; Злобина H.A. и соавт., 2009; Овсянников Ю.С., 2009; Худяков Н., 2009; Ноздрин Г.А. и соавт., 2011; Царик Е.В., 2012).

Немаловажное значение в образовании устойчивых форм микроорганизмов имело применение антибиотиков в качестве ростостимулирующих средств при выращивании животных. В настоящее время использовать антибиотики в таких целях запрещено. Животноводческая продукция, полученная от таких животных, содержала остаточные количества антибактериальных препаратов (Аксенов В.И. и соавт., 1977; Ренсли Д., и соавт., 2004).

В связи с этим в последнее время возникает настоятельная необходимость в замене антибиотиков на альтернативные, экологически безопасные средства защиты здоровья животных и повышения их продуктивности (Новицкий А. и соавт., 2009).

Актуальным направлением в области профилактики заболеваний желудочно-кишечного тракта, рационального кормления и питания является использование живых микроорганизмов - эволюционно обоснованной симбионтной микрофлоры желудочно-кишечного тракта животных, именуемых как пробиотики, среди которых наиболее перспективными признаны молочнокислые, пропионовокислые и бифидобактерии (Тараканов Б.В., 1987; Волков М.Ю. и соавт., 2011; Башаров A.A., 2011).

Пробиотики - живые микроорганизмы, которые при применении в рекомендованных дозах оказывают благотворное влияние на здоровье макроорганизма. Пробиотики синтезируют аминокислоты, витамины, обладают антибиотическими свойствами, участвуют в общем метаболизме, восполняют дефицит белков животного происхождения, ускоряют процессы переваривания

пищи, усвоения питательных веществ (Ыикульников B.C. и соавт., 2007; Гришель А.И. и соавт., 2009; Corcionivoschi N. et al., 2010).

Применение пробиотиков в животноводстве является примером создания новых экологически безопасных технологий с целью повышения резистентности животных к неблагоприятным факторам внешней среды, а также для повышения иммунного статуса организма (Литвина Л.А., 2009).

Несмотря на достигнутые успехи в области лечения и профилактики диспепсии новорожденных телят, остается проблема, связанная с разработкой эффективных и легкодоступных, а также экономически выгодных схем лечения заболевания с применением современных препаратов.

В связи с возрастающей значимостью пробиотических препаратов в медицине и ветеринарии мы решили изучить действие пробиотика «Велес 6.59».

Цель исследования. Изучить лечебно-профилактическую эффективность пробиотика «Велес 6.59» при диспепсии новорожденных телят.

Задачи исследования:

1. Изучить клинический, биохимический, морфологический статус у здоровых и больных телят.

2. Изучить влияние пробиотика «Велес 6.59» на клинико-биохимический, морфологический и иммунологический статус новорожденных телят.

3. Определить лечебно-профилактическую эффективность пробиотика «Велес 6.59» при диарее новорожденных телят.

Научная новизна работы. Впервые определена терапевтическая и профилактическая эффективность пробиотика «Велес 6.59» при диспепсии новорожденных телят. Изучено действие пробиотика «Велес 6.59» на морфологические и биохимические показатели крови, а также на иммунологический и клинический статус новорожденных телят при диспепсии.

Теоретическая и практическая значимость работы. Установленное влияние пробиотического препарата «Велес 6.59» на клинический,

морфологический, биохимический и иммунный статус, а также выявленная высокая терапевтическая и профилактическая эффективность пробиотика представляют большое значение в современной ветеринарии и служат важным критерием в выборе эффективных средств терапии при диспепсии новорожденных телят.

Результаты исследования используются в учебном процессе ФГБОУ ВПО «Алтайский государственный аграрный университет», ФГБОУ ВПО «Омский государственный аграрный университет им. П.А. Столыпина», ФГБОУ ВПО «Иркутская государственная сельскохозяйственная академия», ФГБОУ ВПО «Новосибирский государственный аграрный университет», ФГБОУ ВПО «Саратовский государственный аграрный университет имени Н.И. Вавилова», ФГБОУ ВПО «Санкт-Петербургская государственная академия ветеринарной медицины» (Приложение 1, 2, 3, 4, 5, 6).

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Динамика изменения клинических, морфологических и биохимических показателей крови при диспепсии у новорожденных телят;

2. Влияние пробиотического препарата «Велес 6.59» на клинический, морфологический, биохимический и иммунный статус новорожденных телят при лечении и профилактике диспепсии;

3. Лечебно-профилактическая эффективность пробиотика «Велес 6.59».

Публикации результатов исследований. По материалам диссертационной

работы опубликовано 4 научных статьи, в том числе 3 в научных изданиях, рекомендованных ВАК РФ для докторских и кандидатских диссертаций.

По материалам диссертации разработаны и опубликованы рекомендации на тему «Лечение и профилактика диспепсии новорожденных телят пробиотическим препаратом «Велес 6.59» (Приложение 7). Методические рекомендации рассмотрены и одобрены научно-техническим советом Управления ветеринарии Алтайского края (Протокол №21 от 19.09.2013 г.)

Апробация работы. Результаты исследований доложены на 1-ми 2-м туре

Всероссийского конкурса на лучшую научную работу среди студентов, аспирантов и молодых ученых высших учебных заведений Министерства сельского хозяйства России в ФГБОУ ВПО «Алтайский государственный аграрный университет» (г. Барнаул, 22 марта 2013 года), ФГБОУ ВПО «Омский государственный аграрный университет имени П.А. Столыпина (г. Омск, 23 апреля 2013 года); на научно-практическом семинаре - «Молодежная инициатива в инновационном развитии аграрной науки» на тему «Профилактическое направление современной ветеринарии» (г. Барнаул, 29 апреля 2013). Основные результаты работы доложены на ежегодных отчетах заседания кафедры терапии и фармакологии ФВМ АГАУ в 2011, 2012, 2013 году.

Объем и структура работы. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований, обсуждения результатов, выводов, практических предложений, списка литературы и приложений. Работа изложена на 155 страницах, иллюстрирована 9 таблицами и 23 рисунками. Список литературы включает 271 источник, в том числе 43 иностранных авторов.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 1.1. Резистентность и иммунобиологическая реактивность

новорожденных телят

В современных условиях животноводства животные подвержены ослаблению естественной устойчивости организма к различным неблагоприятным воздействиям внешней среды из-за их интенсивной технологии эксплуатации, а также высокой концентрации поголовья в хозяйствах. Это способствует возникновению массовых заболеваний в результате несоответствия технологии выращивания физиологическим потребностям молодых животных, особенно новорожденного молодняка, что и становится причиной их заболеваемости и падежа (Семенченко A.M. и соавт., 1999; Афанасьева А.И. и соавт., 2009).

У новорожденного телёнка имеется множество особенностей, которые отличают его от взрослого организма. Возрастные различия выражены в естественной резистентности и иммунной реактивности, кровообращении и дыхании, пищеварении и обмене веществ, в особенностях роста и развития, структурно-функциональном состоянии всех органов и систем (Карпуть И.М., 1989).

С момента рождения сельскохозяйственные животные проходят в своем развитии несколько периодов: новорожденное™, молочного питания, полового созревания, морфо - физиологической зрелости, расцвета функциональной зрелости и старения. В своем постэмбриональном развитии молодые животные наиболее уязвимым к негативным воздействиям окружающей среды. В этот период молодняк характеризуется относительной физиологической незрелостью систем (специфическая и неспецифическая резистентность), обеспечивающих защиту организма от болезнетворных факторов среды (Эльце К. и соавт., 1977; Игнатьев P.P., 1989).

Абрамов С.С. и соавт. (1990), Иванов A.B. и соавт. (2011) выделяют 5 периодов в развитии телят:

1. Молозивный, или период новорожденное™, который длится до 7-10

дней. В это время происходит приспособление молодого организма к окружающей среде.

2. Молочный, продолжающийся до 2-месячного возраста. В этот период происходит совершенствование функции внутренних органов.

3. Период окончательного совершенствования функциональной деятельности основных органов - от 2 - до 6-месячного возраста. Начинается половое созревание, развиваются железы внутренней секреции.

4. Период окончательного созревания заканчивается к 1,5 - 2 годам.

У молодых животных наблюдаются постоянные и интенсивные морфофупкциональные перестройки в организме, которые совпадают с определенными стадиями в развитии молодняка. Так, Карпуть И.М. (1989) выделяет всего 3 стадии развития: 1) стадия новорожденное™ или молозивного питания; 2) молочного питания; 3) полового созревания.

Для того чтобы противостоять воздействию неблагоприятных факторов организм новорожденных животных обладает наружными и внутренними защитными барьерами. К наружным барьерным приспособлениям относятся кожа и слизистые оболочки. Неповрежденная кожа, являясь механическим барьером, непроходима для большинства микроорганизмов. Защитные свойства слизистых оболочек обеспечиваются имеющимся на них реснитчатым эпителием и выделением клетками слизистой лизоцима. Внутренние защитные факторы, наряду с барьерной функцией анатомических образований, включают в себя элементы неспецифической устойчивости: гуморальные и клеточные (Губкин С.М., 1979; Абрамов С.С. и соавт., 1990).

При оценке иммунологического статуса организма - количественной и функциональной характеристики отдельных звеньев иммунной системы в определенном периоде развития организма или на определенной стадии развития заболевания, используют такие понятия как иммунологическая реактивность и естественная резистентность (Змушко Е.И. и соавт., 2001; Ноздрин Г.А. и соавт., 2005).

Состояние естественной (общей) резистентности определяют защитные факторы организма животных, связанные с их видовыми, индивидуальными и конституционными особенностями. Понятие естественной резистентности животного тесно связано с понятием о его физиологической реактивности, которая характеризуется способностью организма отвечать на различные раздражения окружающей среды определенными физиологическими реакциями (Губкин С.М., 1977; Плященко С.И. и соавт., 1979; Ноздрин Г.А. и соавт., 2005).

Формирование иммунобиологич�