Ультраструктура эндотелиоцитов капилляров десны и литоральных клеток лимфатического узла при имплантации никелида титана и коррекции

Гирич, Людмила Васильевна

Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему
Ультраструктура эндотелиоцитов капилляров десны и литоральных клеток лимфатического узла при имплантации никелида титана и коррекции
ВАК РФ 03.00.25, Гистология, цитология, клеточная биология

Автореферат диссертации по теме "Ультраструктура эндотелиоцитов капилляров десны и литоральных клеток лимфатического узла при имплантации никелида титана и коррекции"

на правах рукописи

ГИРИЧ ЛЮДМИЛА ВАСИЛЬЕВНА

УЛЬТРАСТРУКТУРА ЭНДОТЕЛИОЦИТОВ КАПИЛЛЯРОВ ДЕСНЫ И ЛИТОРАЛЬНЫХ КЛЕТОК ЛИМФАТИЧЕСКОГО УЗЛА ПРИ ИМПЛАНТАЦИИ НИКЕЛИДА ТИТАНА И КОРРЕКЦИИ

03.00.21 - гистология, цитология, клеточная биология 14.00.21 - стоматология

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Новосибирск 2004

Работа выполнена в ГУ НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН и Новосибирской государственной медицинской академии Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации

Научные руководители:

доктор медицинских наук, профессор Горчаков Владимир Николаевич кандидат медицинских наук Логинов Александр Геннадьевич

Официальные оппоненты:

доктор биологических наук, профессор Чевагина Надежда Николаевна доктор медицинских наук, профессор Семенюк Владимир Михайлович

Ведущая организация: ГУ НИИ региональной патологии и патоморфологии СО РАМН, г. Новосибирск

Защита состоится _СЛ-^О2004г. в 10 часов на заседании

диссертационного совета Д.208.062.05 при Новосибирской государственной академии МЗ РФ по адресу: 630091, Новосибирск, Красный проспект, 52.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Новосибирской государственной медицинской академии (630091, Новосибирск, Красный проспект, 52).

Автореферат разослан « /„-¿¿-¿Т- 2004г.

Ученый секретарь диссертационного совета доктор медицинских наук, профессор

Волков А.В.

Общая характеристика работы

Актуальность проблемы. В настоящее время зубное протезирование на имплантатах прочно вошло в практику лечебных учреждений страны и широко используется при лечении пациентов с частичным или полным отсутствием зубов (Олесова В.Н., 1986-2002; Матвеева А.И., 1991, 1993; Сысолятин П.Г., 1993-2002; Суров О.Н., 1993). Новые перспективы ортопедической реабилитации этой группы пациентов появились в связи с разработкой принципиально новых биологически инертных материалов из никелида титана. Эти сплавы обладают уникальными свойствами сквозной пористости, сверхэластичности и эффектом памяти формы, наиболее оптимально соответствуют свойствам биологическим тканей (Гюнтер В.Э., 1991-2002). Инкорпорация любых гетерогенных материалов приводит к развитию реактивного воспаления и изменению вслед за этим метаболических характеристик периимплантатных тканей, что является одним из факторов, определяющих клиническую эффективность имплантации. Лимфатическая система, из-за тесной связи с внутренней средой организма, реагирует на изменения окружающей клетку среды в результате операционной травмы, имплантированного материала. При этом в лимфатической системе проявляются функциональные и морфологические признаки процессов повреждения, защиты и приспособления (Foldi M., 1969; Casley-Smith J.R., 1973; Бородин Ю.И., 1985; Спиженко Ю.П., 1990; Логинов А.Г., 1999).

Многочисленными исследованиями доказано, что любой патологический процесс, какой бы степенью функциональных нарушений он не проявлялся, начинается на субклеточном уровне. Не существует ни одного повреждающего фактора, который бы не приводил бы к ультраструктурным изменениям (Hopps KM., Johnson N.W., 1974; Topoll Н.Н., 1989; Schroeder H.E., Listgarten M.A., 1997). Д.С.Саркисов (2000) подчеркивал: "Никакие, даже тончайшие изменения функции не могут произойти без соответствующих изменений ядерных и цитоплазматических органелл». Важно отметить, что начальные стадии патологического процесса, проявляющиеся на уровне ультраструктур клеток, как правило, обратимы, могут быть компенсированы при адекватной терапии (Воложин А.Н., Субботин Ю.К., 1987; Самойлов К.О., 1989; Кунин А.А., 1999).

3( -"С.

s^wii-»^'. f (А

'Л-ки»* у л -J

оптимальным средством является растительная биологически активная добавка «Лимфосан». Он сочетает в себе фито- и сорбционную компоненты, которые обеспечивают полифункциональное действие. Применение биологически активной добавки «Лимфосан» доказало ее эффективность. Однако до настоящего времени в стоматологической практике она используется ограничено. Не претендуя на раскрытие сущности многочисленных и весьма сложных взаимодействий в системе «имплантат — периимплантатные ткани», считаем, что заметный эффект, от воздействия саногенных факторов может быть зафиксирован на уровне пограничных структур «лимфатического региона», что и требует исследований с позиций лимфологии и стоматологии.

В данной работе предпринято изучение закономерностей течения ультраструктурных изменений эндотелиоцитов кровеносных и лимфатических капилляров десны при имплантации никелида титана, а также в условиях коррекции лимфотропным фитокомплексом «Лимфосан» в непрерывной связи с исследованием ультраструктурной организации эндотелиоцитов кровеносных капилляров и литоральных клеток поверхностных шейных лимфатических узлов, являющихся регионарными к зоне имплантации.

В связи с вышесказанным цель нашего исследования - изучение ультраструктурной организации эндотелиоцитов кровеносных и лимфатических сосудов периимплантатных тканей и эндотелиоцитов кровеносных капилляров и литоральных клеток лимфатического узла < в условиях имплантации и коррекции.

Для реализации поставленной нами цели сформулированы следующие задачи:

1) Выявить особенности ультраструктурной организации эндотелиоцитов кровеносных и лимфатических капилляров десны в норме и при имплантации никелида титана;

2) Изучить ультраструктурную организацию эндотелиоцитов кровеносных капилляров и литоральных клеток синуса лимфатического узла в норме и при имплантации никелида титана;

3) Охарактеризовать направленность изменений ультраструктурной организации эндотелиоцитов лимфатических и кровеносных капилляров десны и эндотелиоцитов кровеносных капилляров и литоральных клеток лимфатического узла, сопоставить их между собой при имплантации никелида титана;

4) Оценить влияние растительной биологически активной добавки «Лимфосан» на ультраструктуру эндотелиоцитов кровеносных и лимфатических капилляров периимплантатных тканей и эндотелиоцитов кровеносных капилляров и литоральных клеток лимфатического узла в условиях имплантации никелида титана;

5) Обосновать необходимость применения биологически активной добавки «Лимфосан» для долгосрочного существования имплантата.

Научная новизна исследования

В работе используется методический подход с позиций современной лимфологии к изучению проблемы состоятельности имплантатов с указанием доминирующей роли лимфатической системы в процессе их адаптации.

Впервые показано, что при экспериментальной имплантации никелида титана изменения ультраструктуры эндотелия лимфатических и кровеносных капилляров десны характеризуются признаками, указывающими на изменение микровезикулярного транспорта, уменьшение энергетических потенций, белоксинтетической функции и отражающие течение постимплантационного периода. Получены доказательства сопряженности энергетических, пластических процессов и массопереноса с длительностью срока имплантации.

Дана подробная ультраструктурная характеристика состояния микроциркуляторного русла и литоральных клеток регионарных к зоне имплантации лимфатических узлов. При экспериментальной имплантации впервые описана взаимообусловленная патогенетическая связь между эндотелием в зоне лимфосбора (периимплантатные ткани) и лимфоузлом, указывающая на разную степень проницаемости.

На основании анализа ультраструктурной организации эндотелиоцитов капилляров десны и лимфатического узла впервые показана возможность использования для оптимизации имплантации биологически' активную добавку «Лимфосан», действие которой реализуется посредством влияния на ультраструктуры клеток, ответственных за энергетические, пластические процессы и массоперенос.

Описан феномен лимфо- и цитопротекции, наблюдаемый при применении фитокомплекса «Лимфосан», в условиях экспериментальной имплантации никелида титана в отношении ультраструктурной организации эндотелия микроциркуляторного русла десны и лимфатического узла.

Впервые отмечено, что прием биологически активной добавки «Лимфосан» способствует более быстрой адаптации эндотелиоцитов к новому функциональному состоянию в условиях имплантации никелида титана.

Теоретическая и практическая значимость

С позиций современной лимфологии и стоматологии выявлены эквиваленты ультраструктурных изменений организации эндотелиоцитов микроциркуляторного русла периимплантатных тканей и эндотелиоцитов кровеносных капилляров и литоральных клеток лимфатического узла. Доказана ведущая роль лимфатической системы в реализации процессов репарации и адаптации в постимплантационный период на уровне эндотелия гисто-гематических и гисто-лимфатических барьеров десны и лимфатического узла. Подтверждена возможность практического

управления функциями лимфатической системы для реализации полученных данных в клинике. Разработаны теоретические основы для подбора эффективного средства для улучшения долгосрочности состоятельности имплантата. Реализация обнаруженного эндотелиопротективного, лимфопротективного и лимфостимулирующего свойств биологически активной добавки «Лимфосан» позволяет рекомендовать его для использования при дентальной имплантации никелида титана. Полученные результаты исследования могут быть использованы не только в стоматологии, но и в других областях медицины, связанных с имплантацией гетерогенных материалов.

Положения, выносимые на защиту

1) Совокупность стереологических параметров ультраструктурной организации эндотелиоцитов кровеносных и лимфатических капилляров десны и кровеносных капилляров и литоральных клеток лимфатического узла позволяет дать объективные критерии для оценки их функционального состояния в условиях имплантации и коррекции.

2) При имплантации никелида титана определена ведущая роль лимфатической системы в репарации и адаптации, реализующаяся более полным восстановлением на ультраструктурном уровне эндотелия лимфатических капилляров и литоральных клеток лимфатического узла в сравнении с эндотелием кровеносных капилляров.

3) Биологически активная добавка «Лимфосан» способствует улучшению долгосрочного прогноза имплантации за счет цитопротективных свойств и ускорения восстановления ультраструктуры эндотелия кровеносных и лимфатических капилляров десны и эндотелия капилляров и литоральных клеток синусов регионарного лимфатического узла по мере адаптации к новому функциональному состоянию, обусловленному наличием имплантата в «лимфатическом регионе» десны.

Внедрение результатов исследования в практику

Полученные данные об ультраструктурных изменениях эндотелиоцитов лимфатических и кровеносных капилляров десны, литоральных клеток и эндотелиоцитов обменных микрососудов лимфатического узла при имплантации никелида титана включены в медицинский курс кафедр морфологии, хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии стоматологического факультета НГМА, в практическую работу Центральной стоматологической поликлиники ФУ «Медбиоэкстрем» при МЗ РФ (Москва). Способ моделирования дентальной имплантации в эксперименте внедрен в практику научно- исследовательской работы лаборатории экспериментальной патологии лимфатической системы ГУ НИИК и ЭЛ СО РАМН.

Апробация материалов диссертации

Материалы диссертации докладывались на Международном симпозиуме «Биологически активные добавки к пище и проблемы здоровья семьи» (Красноярск, 2001); научной конференции с международным участием «Проблемы экспериментальной, клинической и профилактической лимфологии» (Новосибирск, 2002); Первом съезде лимфологов (Москва, 2003); Российском научном форуме «Стоматология, 2003» (Москва, 2003); Всероссийской конференции «Биосовместимые материалы с памятью формы и новые технологии» (Томск, 2003); Всероссийском стоматологическом форуме «Стоматология Сибири» (Новосибирск, 2003); объединенном заседании кафедр нормальной анатомии, топографической анатомии и оперативной хирургии, гистологии, цитологии и эмбриологии, патологической анатомии, кафедры хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии, кафедры морфологии стоматологического факультета НГМА МЗ РФ и лабораторий функциональной морфологии лимфатической системы и ультраструктурных исследований ГУ НИИКиЭЛ СО РАМН (Новосибирск, 2004).

Публикации

По теме диссертации опубликовано 8 печатных работ.

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 179 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, двух глав собственных исследований, обсуждения результатов исследования, выводов, списка литературы, содержащего 213 источника (137отечественных и 76 иностранных). Диссертация иллюстрирована 14 таблицами и 32 рисунками. Весь материал, представленный в диссертации, получен, обработан и проанализирован лично автором.

Данная работа выполнена в соответствии с проблемно-тематическим планом научно-исследовательских работ ГУ НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН «Комплексное исследование лимфоидных органов, лимфатического русла, внесосудистой микроциркуляции и интерстиция на уровне тканевого микрорайона в экологически значимых ситуациях, онтогенетическом аспекте, при эндотоксикозе разного генеза и их коррекции», № 01.2.00102730.

Основное содержание работы Материалы и методы исследования

Для эксперимента были взяты белые крысы популяции Вистар 2,5-3-месячного возраста массой 180-200 г. Работа выполнена на 80 животных, которые были разделены на контрольную опытную группы. В контрольной группе было две подгруппы: одна включала клинически здоровых животных (интактный контроль), другая - животных с «ложной» операцией, где формировали имплантационное ложе без введения образца сплава. В опытной группе также выделяли две подгруппы: одна с имплантацией никелида титана, которую выполняли шаровидным бором с формированием имплантатного ложа в области моляра нижней челюсти с последующим введением туда образца сплава никелида титана; другая включала животных с имплантацией и получавших биологически активную добавку «Лимфосан» в дозе 0,1 г/кг массы тела ежедневно за две недели до имплантации и в течение всего постимплантационного периода.

В качестве обезболивания применяли способ ингаляции диэтиловым эфиром, так как диэтиловый эфир характеризуется низкой токсичностью и достаточной терапевтической широтой. В каждой экспериментальной группе животных объектом исследования служили правые поверхностные шейные лимфатические узлы (Nicolas Tylney,1971), взятые со стороны имплантации, а также ткани десны из зоны имплантации. Для трансмиссионной электронной микроскопии материал фиксировали в 1%-ном растворе OsO4 на фосфатном буфере (рН=7,3), дегидратировали в серии спиртов возрастающей концентрации и заключали в эпон. На пирамитоме LKB 11800 получали полутонкие срезы, толщиной 1 мкм, окрашивали толуидиновым синим при повышенной температуре (80°С) и использовали для выбора нужного участка для электронной микроскопии. На ультратоме IIILKB 8800 получали ультратонкие срезы, толщиной 35-45 нм, контрастировали насыщенным водным раствором уранилацетата (Уикли Б.,1975) и цитратом свинца (Reynolds Е.,1963), затем изучали в электронном микроскопе JEM 1010. При заборе материала стремились к максимальной стандартизации процедур при фиксации, проводке и заливке материалов, при контрастировании срезов, которые готовили приблизительно одинаковой толщины. Основу морфологических исследований составлял морфометрический анализ результатов светооптического и электронно-микроскопического наблюдений. Морфометрические параметры ультраструктурной организации эндотелиальных клеток венозного отдела лимфатических капилляров, венозного отдела кровеносных капилляров и литоральных клеток внутренней поверхности краевого синуса лимфоузла определяли путем проецирования негативных изображений профилей сечения последних на открытую квадратную тестовую систему при конечном увеличении 70000

по разработанной методике Ю.И. Бородиным и другими (1983). Статистическая обработка была проведена с применением пакетов комплексных программ SPSS 9,0 и Epi Info 6, version 6,02 и включала создание базы данных, автоматическую проверку качества подготовки информации, а также метод вариационной статистики (Плохинский НА, 1970; Лакин Г.Ф., 1975) с исследованием критерия Стьюдента. Различия считали достоверными при учитывая характер распределения

признаков, близкий к нормальному.

Результаты собственных исследований и их обсуждение

Ультраструктурнаяхарактеристика организации эндотелиоцитов гемо-и лимфоциркуляторного русла десны в условиях экспериментальной имплантации и коррекции

Экспериментальная имплантация никелида титана в регионе лимфосбора вызывает определенные изменения уже на уровне ультраструктуры эндотелиоцитов кровеносных и лимфатических капилляров десны в зависимости от срока исследования.

На 7 сутки при имплантации никелида титана в эндотелиоцитах лимфатических и кровеносных капилляров десны объемная плотность митохондрий увеличивается, соответственно, на 53% и в 2 раза, а численная плотность их уменьшается на. 26% и 20%, поверхностная плотность наружной мембраны митохондрий увеличилась на 33%, а поверхностная плотность наружной мембраны митохондрий кровеносных капилляров десны уменьшилась на 9%. Поверхностная плотность внутренней мембраны снизилась на 35% и 39%, соответственно. В лимфатических капиллярах происходит увеличение численной плотности суммарных рибосом на 24%, преимущественно за счет увеличения численной плотности свободных рибосом на 37%, в эндотелиоцитах кровеносных капилляров численная плотность суммарных рибосом увеличивается на 45%, плотность свободных рибосом увеличивается в 2 раза. Существенные изменения отмечаются и в трансэндотелиальном транспорте в эндотелиоцитах лимфатических капилляров. Наблюдается снижение объемной плотности базальных микропиноцитозных везикул на 37%, а в кровеносных капиллярах -люминальные увеличиваются на 70%, а цитоплазматические уменьшаются в 2,4 раза. Очевидны ультраструктурные признаки нарушения пластических и энергетических функций эндотелиоцитов лимфатических и кровеносных капилляров, более выраженные в эндотелиоцитах кровеносных капилляров на 7 сутки экспериментальной имплантации никелида титана. В эндотелиоцитах кровеносных капилляров трансэндотелиальный транспорт осуществляется преимущественно из просвета капилляра в интерстиций, а в эндотелиоцитах лимфатических капилляров осуществляется с примерно равной интенсивностью в том и другом направлении.

На 14 сутки эксперимента ультраструктурные показатели митохондриальной энергопродукции достоверно отличаются от контрольных как в эндотелиоцитах лимфатических, так и кровеносных капилляров, причем процесс восстановления интенсивней протекает в эндотелиоцитах лимфатических капилляров. В эндотелиоцитах лимфатических капилляров отмечается не только нормализация, а и интенсификация трансэндотелиального транспорта: объемная плотность суммарных и базальных микропиноцитозных везикул превышает контрольное значение на 19% и 31%, а в эндотелиоцитах кровеносных капилляров эти параметры ниже значений контроля. Ультраструктурные характеристики рибосомального аппарата свидетельствуют о восстановлении белоксинтетической функции в эндотелиоцитах лимфатических и кровеносных капилляров.

На 30 сутки исследования основные ультраструктурные параметры эндотелиоцитов лимфатических капилляров не имеют достоверных отличий от таковых контрольной группы животных, в то же время в эндотелиоцитах кровеносных капилляров объемная плотность митохондрий на 55% выше. Обращает внимание, что численная плотность митохондрий на 16% ниже и поверхностная плотность внутренней мембраны митохондрий ниже на 17,5% по сравнению с контролем.

При имплантации никелида титана на фоне коррекции «Лимфосаном» наблюдаемые ультраструктурные феномены могут быть интерпретированы как проявление лимфоцитопротективного действия препарата на ранних сроках эксперимента на периферии лимфатического региона.

На 7 сутки эксперимента в эндотелиоцитах лимфатических капилляров десны численная плотность митохондрий превышает контрольное значение на 20%, а поверхностная плотность наружной мембраны митохондрий увеличилась на 33%, а поверхностная плотность внутренней мембраны не имеет достоверных отличий от контроля. Численная плотность всех типов рибосом достоверно превышает значение контроля. Объемная плотность суммарных микропиноцитозных везикул выше контрольного значение на 25%, причем преобладающим типом микропиноцитозных везикул являются базальные. Цитопротективный эффект отмечается и в отношении ультраструктурной организации эндотелиоцитов кровеносных капилляров, однако он выражен в меньшей степени.

На 14 и 30 сутки эксперимента численная плотность митохондрий увеличена на и 17%, и 26% и соответственно, поверхностная плотность внутренней мембраны - на 33,6% и 61%, а увеличение объемной плотности митохондрий на 31,5% и 49,3% можно объяснить не отеком, а функциональной гипертрофией. Достоверное повышение отмечается и в численной плотности рибосом и гранулярного эндоплазматического ретикулума.

В этих условиях можно ожидать эффективной пластической и энергетической функции клеток и благоприятного протекания процесса

адаптации в целом на фоне приема биологически активной добавки «Лимфосан».

Ультраструктурная характеристика организации литоральных клеток и эндотелиоцитов обменных микрососудов регионарных лимфатических узлов в условиях экспериментальной имплантации и коррекции

Имплантат на периферии «лимфатического региона» вызывает изменения в регионарном лимфатическом узле, особенно на ультраструктурной организации его пограничных структур. Эндотелиальная выстилка краевого синуса регионарного лимфатического узла подвергается структурно-функциональным изменениям, более существенным по сравнению с эндотелием лимфатических капилляров десны. Снижается масса клеточных органелл (гранулярного эндоплазматического ретикулума, рибосом, митохондрий). На 7 сутки численная плотность суммарных рибосом уменьшилась на 23,3% преимущественно за счет прикрепленных рибосом, вследствие чего объемная плотность гранулярного эндоплазматического ретикулума уменьшилась на 48,3%. Объемная плотность митохондрий увеличилась на 58%, а их численная плотность и поверхностная плотность внутренней мембраны митохондрий уменьшилась на 27,7% и 20,1%, соответственно. Указанное свидетельствует о функциональном нарушении пластической, секреторной, синтетической функций этих клеток (Бородин Ю.И., 1992; Schoetle G.J.,) и о существенном обеднении литоральных клеток энергетическими ресурсами (Авцын А.П., Шахламов В.А., 1979, 1986; Фрей-Висслинг А., 1976). В последующие сроки исследования наблюдается тенденция к восстановлению ультраструктуры литоральных клеток, сопровождающаяся увеличением численной плотности митохондрий и поверхностной плотности их внутренней мембраны. Это свидетельствует о повышении энергетических потенций клеток и об активизации процессов окислительного фосфорилирования (Alison J.R., Jamer J.J., 1987; Harris P.T., 1987). При этом объемная плотность митохондрий снижалась, что, по-видимому, создает лучшие условия для обменных процессов по сравнению с более крупными митохондриями (Шкурупий В.А., 1981; Peters-Golden M., Thebert P., 1987). Однако и к 30 суткам исследования не отмечалось полного восстановления ультраструктурной организации литоральных клеток.

К пограничной структуре лимфатического узла относится также эндотелиальная выстилка обменных микрососудов. Моделирование имплантации никелида титана приводит к выраженным изменениям ультраструктурной организации эндотелиоцитов кровеносных капилляров поверхностных шейных лимфоузлов. На фоне незначительного изменения объемной плотности суммарных микропиноцитозных везикул, которая в контроле соответствует 42,75±2,01, и в группе животных с экспериментальной имплантацией 41,80±1,98 происходит существенное изменение соотношения разных типов микропиноцитозных везикул. Объемная плотность цитоплазматических микропиноцитозных везикул

уменьшается на 39,19%, как свидетельство увеличения скорости движения микропиноцитозных везикул через эндотелиоцит (Palade G.F., 1979; Hall Е.К., 1986). Большая плотность люминальных микропиноцитозных везикул (13,30±1,14) превышает объемную плотность базальных микропиноцитозных везикул (10,90± 1,69). Это указывает на преимущественное направление трансэндотелиального транспорта из просвета синуса в паренхиму лимфоузла. К 14 суткам объемная плотность базальных микропиноцитозных везикул составляет 12,5± 1,22, а люминальных - 10,2± 1,79. Направленность микропиноцитозного транспорта восстанавливается при сохранении высокой скорости движения микропиноцитозных везикул.

В эндотелиоцитах венозного отдела кровеносного капилляра поверхностного шейного лимфоузла на 7 сутки экспериментальной имплантации никелида титана отмечается снижение численной плотности суммарных рибосом на 35,23%, а прикрепленных- на 51,68%. Очевидно, что в эндотелиальных клетках кровеносных капилляров поверхностного шейного лимфоузла наиболее активно происходят белоксинтетические процессы для роста и обновления цитоплазматического матрикса (Шкурупий В.А., 1981), Кроме того, наблюдалось снижение объема гранулярного эндоплазматического ретикулума. При экспериментальной имплантации никелида титана на 7 сутки отмечалось угнетение митохондриальной энергопродукции. Ультраструктурным отражением этого является увеличение объемной плотности митохондрий на 47,03%, снижение их численной плотности - на 25%, уменьшение поверхностной плотности внутренней мембраны митохондрий - на 7,9% по сравнению с группой интактных животных. Подобные изменения, указывающие на снижение энергетических потенций клеток, отмечены и другими исследователями (Фрей-Висслинг А., 1976; Natori S., 1987; Шкурупий В.А., 1989). К 14-30 суткам исследования отмечается постепенное восстановление ультраструктурной организации эндотелиоцитов кровеносных капилляров регионарных лимфоузлов.

В условиях экспериментальной имплантации никелида титана применение биологически активной добавки «Лимфосан» обеспечивает регистрируемую на субклеточном уровне большую сохранность энергетического и белоксинтетического механизмов как эндотелиоцитов микроциркуляторного русла десны, так и пограничных структур между лимфатическим и кровеносным руслами в регионарном лимфатическом узле. При этом на 7-14 сутки наблюдается нормализация ультраструктурных параметров клеток, измененных в результате экспериментальной имплантации никелида титана. На данном сроке постимплантационного периода проявляется лимфоцитопротекторное действие биологически активной добавки «Лимфосан», которое способствует в большей или меньшей степени сохранности дренажно-детоксикационной функции регионарного лимфатического аппарата.

На 14 и 30 сутки эксперимента постимплантационного периода происходит увеличение численной плотности митохондрий, свободных и

прикрепленных рибосом, поверхностной плотности гранулярного эндоплазматического ретикулума и внутренней мембраны митохондрий. При этом в большей степени проявляется стимулирующее действие «Лимфосана» в условиях экспериментальной имплантации никелида титана

К 30 суткам постимплантационного периода на фоне применения биологически активной добавки «Лимфосан» поверхностная плотность внутренней мембраны митохондрий в эндотелиоцитах кровеносных капилляров возрастает в 2,5 раза, а в литоральных клетках синусов на 53,6%. Это является ультраструктурным свидетельством возрастания энергетических и пластических потенций клетки (Чернух A.M., 1984; Bennet G., Leblond СР., 1970). При приеме биологически активной добавки «Лимфосан» создаются наиболее благоприятные условия для течения репаративного процесса на периферии лимфатического региона. Указанный факт свидетельствует о повышении уровня синтеза АТФ в эндотелиоцитах кровеносных капилляров и литоральных клеток. Дополнительная энергия расходуется на активацию трансэндотелиального переноса и синтез дополнительного количества биологических мембран (Де Робертис Э., 1973; Йост X., 1975; Заварзин А. А., Харазова А.Д., 1982).

На субклеточном уровне отмечается большая сохранность энергетического и белоксинтетического компонентов наряду с явной активацией лизосомального аппарата после применения биологически активной добавки «Лимфосан». Последнее свидетельствует о возрастании детоксикационной функции, играет роль лимфопротезирующего механизма (Бородин Ю.И., 1995), сохраняя в определенной степени дренажно-детоксикационную функцию регионарных лимфатических структур.

Выводы

1) Различия в ультраструктурной организации эндотелиоцитов кровеносных и лимфатических капилляров и литоральных клеток регионарного лимфатического узла определяет морфологический эквивалент состояния гистогематических и гистолимфатических отношений в условиях имплантации никелида титана.

2) В периимплантатных тканях десны наблюдаются наиболее выраженные изменения в эндотелиоцитах кровеносных капилляров, и они проявляются в увеличении площади сечения эндотелиальных клеток, увеличении объемной плотности митохондрий, уменьшении их численной плотности, а также уменьшении поверхностной плотности внутренней мембраны митохондрии в сравнении с эндотелием лимфатических капилляров.

плотности митохондрий, рибосом и поверхностной плотности внутренней мембраны митохондрий. Это приводит к существенным изменениям количественных и качественных характеристик как свидетельство функционального напряжения и ухудшения пластических и энергетических потенций данных клеток.

4) При имплантации никелида титана применение биологически активной добавки «Лимфосан» обеспечивает цитопротективный эффект, выражающийся в стабилизации качественных и количественных параметров (численная плотность рибосом и митохондрий, объемная плотность микропиноцитозных везикул, митохондрий и гранулярного эндоплазматического ретикулума, поверхностной плотности внутренней мембраны митохондрий) на 7 сутки постимплантационного периода. Улучшение транскапиллярных процессов достигается стабилизацией пластической и энергетической функций клеток, обусловленной приемом биологически активной добавки «Лимфосан».

5) При экспериментальной имплантации никелида титана прием биологически активной добавки «Лимфосан» обеспечивает эффективную реализацию пластической и энергетической функций клеток за счет увеличения численной плотности митохондрий и рибосом, объемной плотности гранулярного эндоплазматического ретикулума и поверхностной плотности внутренней мембраны митохондрий. На 30 сутки постимплантационного периода наиболее выражен этот процесс в эндотелиоцитах лимфатических капилляров десны и литоральных клетках лимфоузла как проявление лимфостимулирующих свойств биологически активной добавки «Лимфосан».

6) Применение лимфотропного средства биологически активная добавка «Лимфосан» предотвращает неблагоприятные изменения и способствует быстрому восстановлению «лимфатического региона» десны ультраструктуры эндотелиального барьера при имплантации, что является предпосылкой по его использованию в стоматологической практике для обеспечения долгосрочности и эффективности дентальной имплантации.

Практические рекомендации

1) При разработке новых конструкционных материалов целесообразно проведение экспериментальных исследований с учетом ультраструктурных изменений в эндотелиоцитах «лимфатического региона».

2) В период подготовки и после имплантации никелида титана рекомендуется использовать биологически активную добавку «Лимфосан» для повышения эффективности дентальной имплантации.

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1) Саранчина Э.Б.Ю Гирич Л.В., Горчаков В.Н., Логинов А.Г.Влияние лимфотропного фитокомплекса на механизмы тканевого гомеостаза при имплантации никелида титана //Материалы Международного симпозиума «Биологически активные добавки к пище и проблемы здоровья семьи», г. Красноярск 27-29 июня 2001г. - С.234-235.

2) Гирич Л.В., Бгатова Н.П., Горчаков В.Н., Логинов А.Г. Ультраструктурная характеристика эндотелиоцитов капилляров периимплантатных тканей // Проблемы экспериментальной, клинической и профилактической лимфологии: Материалы научной конференции с международным участием Новосибирск 12-13 ноября 20002г. Труды НИИКиЭЛ СО РАМН.-Т.9.-С. 111-112.

3) Гирич Л.В., Горчаков В.Н., Логинов А.Г., Мельникова Е.В. Ультраструктурная организация эндотелиоцитов кровеносных капилляров лимфатического узла в условиях дентальной имплантации // Тезисы докладов первого съезда лимфологов Москва 22-23 мая 2003г.: Сердечно-сосудистые заболевания //Бюлл. НЦССхим им. А.Н. Бакулева РАМН 2003. - Т.4. - №5. -С.36.

4) Гирич Л.В., Горчаков В.Н., Логинов А.Г., Олесова В.Н. Особенности ультраструктурной организации эндотелиоцитов микроциркуляторного русла периимплантатных тканей //Материалы 5-го Российского научного форума «Стоматология 20003». — Москва, 2003. - С.19-21.

5) Гирич Л.В., Бгатова Н.П., Горчаков В.Н., Логинов А.Г., Олесова В.Н. Особенности ультраструктурной организации эндотелия кровеносных и лимфатических сосудов десны при имплантации никелида титана //Российский стоматологический журнал. - 2003. - №2. - С. 12-14.

6) Гирич Л.В., Горчаков В.Н., Логинов А.Г., Олесова В.Н., Мельникова Е.В. Влияние имплантации никелида титана на ультраструктурную организацию эндотелиоцитов кровеносных капилляров регионарных лимфатических узлов //Биосовместимые материалы с памятью формы и новые технологии: Тезисы Всероссийской конференции 1-5 июля 2003г. -Томск, 2003.-С.16-18.

7) Гирич Л.В., Горчаков В.Н., Логинов А.Г., Олесова В.Н., Мельникова Е.В. Ультраструктурная организация литоральных клеток регионарных лимфатических узлов в условиях имплантации и применения фитокомплекса //Актуальные проблемы морфологии. Сборник научных трудов. -Красноярск, 2003. - С.42-44.

8) Гирич Л.В. Влияние имплантации никелида титана на ультраструктуру эндотелиоцитов кровеносных капилляров десны //Стоматология Сибири: Материалы Всероссийского стоматологического форума. - Новосибирск, 2003. - С.42-47.

Считаю своим долгом выразить глубокую благодарность академику РАМН Ю.И.Бородину за помощь и ценные советы при выполнении работы. Искренне благодарна доктору биологических наук, профессору Н.П.Бгатовой, старшему научному сотруднику, кандидату биологических наук В.А.Лазареву за методическую помощь в выполнении настоящей работы.

формат - 60x84 -1 печатный лист

Бумага: офсетная Печать: Duplo DP-43S Тираж: 100 экз. Номер заказа № 371 Типография ООО "Югус" г. Новосибирск, ул. Залесского, 4

- 1 4914

Содержание диссертации, кандидата медицинских наук, Гирич, Людмила Васильевна

Введение

Глава 1. Ультраструктурная организация микроциркуляторно-го русла десны и регионарных лимфоузлов в условиях экспериментальной имплантации и коррекции (обзор литературы).

1.1. Ультраструктурная организация лимфатических и кровеносных капилляров в физиологических условиях

1.2. Лимфатические узлы как эффекторные органы, поддерживающие гомеостаз внутренней среды организма

1.3. Система микроциркуляции в тканях десны

1.4. Роль лимфатической системы в условиях воспаления.

1.5. Характеристика биогенных свойств имплантационных материалов на основе никелида титана.

Резюме.

Глава 2. Материал и методы исследования.

2.1. Объект исследования и экспериментальная модель имплантации.

2.2. Методы исследования.

2.2.1. Методы светооптической и электронной микроскопии

2.2.2. Стереологический анализ данных морфометрических исследований и статистическая обработка их результатов

Глава 3. Ультраструктурная характеристика организации эн-дотелиоцитов гемо- и лимфомикроциркуляторного русла десны.

3.1. Ультраструктурная характеристика организации эн-дотелиоцитов гемо- и лимфомикроциркуляторного русла десны в физиологических условиях жизнедеятельности организма.

3.1.1. Ультраструктурная характеристика организации эн-дотелиоцитов лимфатических капилляров.

3.1.2. Ультраструктурная характеристика организации эн-дотелиоцитов кровеносных капилляров.

3.2. Ультраструктурная характеристика организации эн-дотелиоцитов гемо- и лимфомикроциркуляторного русла десны в условиях экспериментальной имплантации и коррекции.

3.2.1. Ультраструктурная характеристика организации эн-дотелиоцитов лимфатических капилляров.

3.2.2. Ультраструктурная характеристика организация эн-дотелиоцитов кровеносных капилляров.

Резюме.

Глава 4. Ультраструктурная характеристика обменных микрососудов и литоральных клеток синусов регионарных лимфатических узлов.

4.1. Ультраструктурная характеристика обменных микрососудов и литоральных клеток синусов регионарных лимфатических узлов в физиологических условиях жизнедеятельности организма.

4.1.1. Ультраструктурная характеристика организации литоральных клеток.

4.1.2. Ультраструктурная характеристика организации эндотелиоцитов кровеносных капилляров.

4.2. Ультраструктурная характеристика литоральных клеток и обменных микрососудов в условиях экспериментальной имплантации и коррекции.

4.2.1. Ультраструктурная характеристика организации литоральных клеток.

4.2.2. Ультраструктурная характеристика организации эн-дотелиоцитов кровеносных капилляров.

Резюме

Обсуждение результатов исследования

Выводы

Введение Диссертация по биологии, на тему "Ультраструктура эндотелиоцитов капилляров десны и литоральных клеток лимфатического узла при имплантации никелида титана и коррекции"

Актуальность темы. В настоящее время зубное протезирование на им-плантатах прочно вошло в практику лечебных учреждений страны и широко используется при лечении пациентов с частичным или полным отсутствием зубов (Олесова В.Н., 1986-2002; Матвеева А.И., 1991, 1993; Сысолятин П.Г., 1993-2002; Суров О.Н., 1993)., Новые перспективы ортопедической реабилитации этой группы пациентов появились в связи с разработкой принципиально новых биологически инертных материалов из никелида титана. Эти сплавы обладают уникальными свойствами сквозной пористости, сверхэластичности и эффектом памяти формы, наиболее оптимально соответствуют свойствам биологическим тканей (Гюнтер В.Э., 1991-2002), Тем не менее, инкорпорация любых гетерогенных материалов приводит к развитию реактивного воспаления и изменению вслед за этим метаболических характеристик периимплан-татных тканей, что является одним из факторов, определяющих клиническую эффективность имплантации. Лимфатическая система, из-за тесной связи с внутренней средой организма, реагирует на изменения окружающей клетку среды в результате операционной травмы, имплантированного материала. При этом уже в поздние сроки в лимфатической системе проявляются функциональные и морфологические признаки процессов повреждения, защиты и приспособления (Foldi М., 1969; Casley-Smith J.R., 1973; Бородин Ю.И., 1985; Спиженко Ю.П., 1990; Логинов А.Г., 1999).

Многочисленными исследованиями доказано, что любой патологический процесс, какой бы степенью функциональных нарушений он не проявлялся, начинается на субклеточном уровне. Не существует ни одного повреждающего фактора, который не приводил бы к ультраструктурным изменениям (Hopps R.M., Johnson N.W., 1974; Schroeder Н.Е., Listgarten M.A., 1997). Д.С.Саркисов (2000) подчеркивал: "Никакие, даже тончайшие изменения функции не могут произойти без соответствующих изменений ядерных и цитоплазматических органелл». Важно отметить, что начальные стадии патологического процесса, проявляющиеся на уровне ультраструктур клеток, как правило, обратимы, могут быть компенсированы при адекватной терапии (Воложин А.Н., Субботин Ю.К., 1987; Самойлов К.О., 1989).

Вместе с тем, особенности прилежащей к имплантату слизистой во многом определяют состояние костной ткани (Олесова В.Н., 1997), а состояние гистогематических и гистолимфатических взаимоотношений является определяющим для характеристики микроциркуляции (Чернух A.M., Александров О.В., 1984). Из сказанного следует, что расширение диапазона адаптивных возможностей лимфатической системы является необходимым условием сохранения гомеостаза (Бородин Ю.И., Зыков А.А., Головнев В.А.„ Горчаков В.Н., 1998). Одним из наиболее эффективных путей решения этой задачи является применение фитокомплексов с лимфотропными свойствами, разработанными в НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН. Наиболее оптимальным средством является «Лимфосан», он сочетает в себе фито- и сорбционную компоненты, которые обеспечивают его полифункциональное действие. Применение «Лимфосана» доказало его эффективность. Однако до настоящего времени в стоматологической практике он используется ограничено. Наиболее заметный эффект от воздействия сано-генных факторов может быть зафиксирован на уровне эндотелиоцитов лимфатических и кровеносных капилляров микроциркуляторного русла десны и регионарного лимфатического узла.

Не претендуя на раскрытие сущности многочисленных и весьма сложных взаимодействий в системе «имплантат — периимплантатные ткани», мы попытались в данной работе изучить в эксперименте направленность и динамику закономерности течения ультраструктурных изменений эндотелиоцитов кровеносных и лимфатических капилляров десны при имплантации никелида титана, а также в условиях коррекции лимфотропным фитоком-плексом «Лимфосан» в непрерывной связи с исследованием ультраструктурной организации поверхностных шейных лимфатических узлов, являющихся регионарными к зоне имплантации.

В связи с вышесказанным цель нашего исследования — изучение ультраструктурной организации эндотелиоцитов кровеносных и лимфатических сосудов периимплантатных тканей и эндотелиоцитов кровеносных капилляров и литоральных клеток лимфатического узла в условиях имплантации и коррекции.

Для реализации поставленной нами цели сформулированы следующие задачи:

5) Обосновать необходимость применения биологически активной добавки «Лимфосан» для долгосрочного функционирования имплантата.

Научная новизна исследования

Впервые показано, что при экспериментальной имплантации никелида титана изменения ультраструктуры эндотелия лимфатических и кровеносных капилляров десны характеризуются признаками, указывающими на изменение микровезикулярного транспорта, уменьшение энергетических потенций, белоксинтетической функции и отражают течение постимплантационного периода. Получены доказательства сопряженности энергетических, пластических процессов и массопереноса с длительностью срока имплантации.

Дана подробная ультраструктурная характеристика состояния микро-циркуляторного русла и литоральных клеток регионарных к зоне имплантации лимфатических узлов. При экспериментальной имплантации впервые описана взаимообусловленная патогенетическая связь между эндотелием в зоне лимфосбора (периимплантатные ткани) и регионарным лимфатическим узлом, указывающая на разную степень проницаемости.

На основании анализа ультраструктурной организации эндотелиоцитов капилляров десны и лимфатического узла впервые показана возможность использования для оптимизации имплантации биологически активную добавку «Лимфосан», действие которой реализуется посредством влияния на ультраструктуры клеток, ответственных за энергетические, пластические процессы и массоперенос.

Впервые отмечено, что прием биологически активной добавки «Лим-фосан» способствует более быстрой адаптации эндотелиоцитов к новому функциональному состоянию в условиях имплантации никелида титана.

Теоретическая и практическая значимость

С позиций современной лимфологии и стоматологии выявлены эквиваленты ультраструктурных изменений организации эндотелиоцитов микро-циркуляторного русла периимплантатных тканей и эндотелиоцитов кровеносных капилляров и литоральных клеток лимфатического узла. Доказана ведущая роль лимфатической системы в реализации процессов репарации и адаптации в постимплантационный период на уровне эндотелия гис-то-гематических и гисто-лимфатических барьеров десны и лимфатического узла. Подтверждена возможность практического управления функциями лимфатической системы для реализации полученных данных в клинике. Разработаны теоретические основы для подбора эффективного средства для улучшения долгосрочное™ состоятельности имплантата. Реализация обнаруженного эндотелиопротективного, лимфопротективного и лимфостимули-рующего свойств биологически активной добавки «Лимфосан» позволяет рекомендовать его для использования при дентальной имплантации никелида титана. Полученные результаты исследования могут быть использованы не только в стоматологии, но и в других областях медицины, связанных с имплантацией гетерогенных материалов.

Положения, выносимые на защиту

Заключение Диссертация по теме "Гистология, цитология, клеточная биология", Гирич, Людмила Васильевна

Выводы

3) В условиях имплантации никелида титана в регионарном лимфатическом узле имеет место длительное по времени изменение ультраструктурной организации эндотелиоцитов кровеносных капилляров и литоральных клеток краевого синуса, выражающееся в изменении поверхностно-объемных отношений клеток, уменьшении численной плотности митохондрий, рибосом и поверхностной плотности внутренней мембраны митохондрий. Это приводит к существенным изменениям количественных и качественных характеристик как свидетельство функционального напряжения и ухудшения пластических и энергетических потенций данных клеток.

4) При имплантации никелида титана применение биологически активной добавки «Лимфосан» обеспечивает цитопротективный эффект, выражающийся в стабилизации качественных и количественных параметров (численная плотность рибосом и митохондрий, объемная плотность микропиноцитозных везикул, митохондрий и гранулярного эндоплазматиче-ского ретикулума, поверхностной плотности внутренней мембраны митохондрий) на 7 сутки постимплантационного периода. Улучшение транскапиллярных процессов достигается стабилизацией пластической и энергетической функций клеток, обусловленной приемом биологически активной добавки «Лимфосан».

5) При экспериментальной имплантации никелида титана прием биологически активной добавки «Лимфосан» обеспечивает эффективную реализацию пластической и энергетической функций клеток за счет увеличения численной плотности митохондрий и рибосом, объемной плотности гранулярного эндоплазматического ретикулума и поверхностной плотности внутренней мембраны митохондрий. На 30 сутки постимплан-тационного периода наиболее выражен этот процесс в эндотелиоцитах лимфатических капилляров десны и литоральных клетках лимфоузла как проявление лимфостимулирующих свойств биологически активной добавки «Лимфосан».

Практические рекомендации

Библиография Диссертация по биологии, кандидата медицинских наук, Гирич, Людмила Васильевна, Новосибирск

1. Автандилов Г.Г. Морфометрия в патологии. -М., 1973. С.22-32.

2. Автандилов Г.Г. Медицинская морфометрия. -М., 1990.

3. Автандилов Г.Г. Проблемы патогенеза и патологоанатомической диагностики болезней в аспектах морфометрии. М.: Медицина, 1984.-288 с.

4. Авцын А.П., Шахламов В.А. Ультраструктурные основы патологии клетки. -М.: Медицина, 1979. 275 с.

5. Алексеев О.В. Субклеточные механизмы изменения проницаемости эндотелия обменных микрососудов в условиях нормы и патологии //В кн.: Патология мембранной проницаемости. М., 1975. — С.113-117.

6. Алексеев О.В., Чернух A.M. Микровезикуляция, вакуолизация и пу-зыреобразование в эндотелии кровеносных капилляров нормальных и облученных животных //Арх. анат., гистол., эмбриол. — 1969. — Т.56, №3.-110-115.

7. Аминова Г.Г. Исследование эндотелия лимфатических капилляров и сосудов диафрагмы кролика //Арх. анатомии, гистологии и эмбриологии. 1963. - №3. - С.81-91.

8. Андрюшин Ю.Н., Выренков Ю.Е. Лимфатическая система головы и шеи. -М., 1967.-31 с.

9. Ю.Банин В.В. Механизмы обмена внутренней среды. М.: Изд-во РГМУ, 2000. - 278 с.

10. П.Банин В.В., Алимов Г.А. Эндотелий как метаболически активная ткань (синтетические и регуляторные функции) //Морфология. -1992. Т. 102, №2. - С. 10-34.

11. Богашева Л.Я. Клиника и лечение острых лимфаденитов у детей //Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1979. - С.28-29.

12. Боймуратов Ш.А., Убайдуллаев М.Б. Динамика иммунных показателей при применении иммуномодулина у больных с переломами нижней челюсти //Стоматология. 2000. - №4. - С.34-36.

13. Бородин Ю.И. Интерстициальный массоперенос и межсистемные отношения //Проблемы экспериментальной, клинической и профилактической лимфологии: Труды НИИКиЭЛ СО РАМН. Новосибирск, 2002. - Т.9. - С.5-9.

14. Бородин Ю.И. Лимфология как наука: некоторые итоги и перспективы //Проблемы клинической и экспериментальной лимфологии. -Новосибирск, 1996. С.31-42.

15. Бородин Ю.И. Лимфология: некоторые теоретические и прикладные аспекты //Проблемы экспериментальной и клинической лимфологии. -Новосибирск, 1994. С.15-17.

16. Бородин Ю.И. О динамической стереотипии лимфатических узлов при воздействии дестабилизирующих факторов /Функциональная морфология лимфатического русла /Труды Новосибирского мед. ин-та. -1981. Т. 105. - С.3-6.

17. Бородин Ю.И. О функциональном взаимодействии сорбирующих веществ с лимфатическими структурами //Проблемы сорбционной детоксикации внутренней среды организма: Материалы междунар. симп. — Новосибирск, 1995. С.3-7.

18. Бородин Ю.И. Регионарная гемо- и лимфоциркуляция и ее место в реализации общей циркуляторной схемы организма //Лимфология: эксп., клиника: Труды ИКиЭЛ СО РАМН. Новосибирск, 1995. - Т.З. - С.5-8.

19. Бородин Ю.И. Регионарная гемолимфоциркуляция и ее место в реализации общей циркуляторной схемы животного организма //III

20. Всеросс. съезд анат., гистол., эмбриол.: Материалы съезда. Тюмень., 1994.-С.32.

21. Бородин Ю.И., Бгатова Н.П. Внесосудистая циркуляция в стенке тонкой кишки в условиях нормы, действия токсина и использования сорбентов //Материалы междунар. конф. по микроциркуляции. — Ярославль, 1997. С. 10-12.

22. Бородин Ю.И., Григорьев В.Н. Лимфатический узел при циркуля-торных нарушениях. Новосибирск: Наука, 1986. - 268 с.

23. Бородин Ю.И., Григорьев В.Н., Ефремов А.В. и соавт. Способ забора лимфы у мелких лабораторных животных //Актуальные вопросы патофизиологии лимфатической системы. — Новосибирск, 1995. -С.9-10.

24. Бородин Ю.И., Летягин А.Ю. Суточная динамика пространственно-временной организации лимфатических узлов //Арх. анат., гистол. и эмбриол. Л.: Медицина, 1989. - N6. - С.50-56.

25. Бородин Ю.И., Сапин М.Р., Этинген Л.Е. и др. Общая анатомия лимфатической системы. Новосибирск: Наука, 1990.

26. Бородин Ю.И., Сапин М.Р., Этинген Л.Е. и др. Функциональная анатомия лимфатического узла. —Новосибирск: Наука, 1992.

27. Брауде А.И. Местные особенности всасывания коллоидов и взвесей на противоположных поверхностях кишечной стенки //Всесоюзный съезд анатомов, 5-й: Труды. Д., 1951. - С.456-458.

28. Буянов В.М., Алексеев А.А. Лимфология эндотоксикоза. М.: Медицина, 1975. - 272 с.

29. Буянов В.М., Данилов К.Ю., Бродинов Н.С., Харитонов С.В. Фарма-кокинетика и клиническая оценка лимфотропной антибиотикотера-пии //Сов. Медицина. 1987. - №9. - С.41-44.

30. Буянов В.М., Данилов К.Ю., Радзиховский А.П. Лекарственное насыщение лимфатической системы. Киев: Наукова думка, 1991. —133 с.

31. Ведерников Ю.П., Шаров В.Г., Аникин А.А., Вихерт A.M., Розанова

32. B.Н. Морфологические особенности эндотелиальной выстилки кровеносных сосудов и эндокарда //Арх. патологии. 1987. - Т.49, №1.1. C.14-19.

33. Вылков И.Н. Патология лимфатических узлов. София: Медицина и физкультура, 1980. — 240 с.

34. Выренков Ю.Е. Актуальные проблемы лимфологии //Клиническая лимфология. М., 1986. - С.5-14.

35. Выренков Ю.Е., Шишло В.К., Антропова Ю.Г., Рыжова А.Б. Современные данные о структурно-функциональной организации лимфатического узла //Морфология. 1995. - Т.108, N3. - С.84-90.

36. Гармаева Д.К. Морфофункциональная характеристика лимфатических и кровеносных структур, дренирующих десну, при воспалении и его сорбционно-аппликационной коррекции //Автореф. дис. . канд. мед. наук. Новосибирск, 1995. - 19 с.

37. Горчаков В.Н. Системы структурного гомеостаза в суб- и экстремальных условиях Западной Сибири и Антарктиды //Дисс. докт. мед наук. Новосибирск, 1990. - 655 с.

38. Григорьев В.Н. Лимфтаический узел при циркуляторных нарушениях и в условиях их фармакологической коррекции //Дисс. докт. мед. наук. Новосибирск, 1988. - 596 с.

39. Гугенгеймер Н.Р. Морфофункциональная характеристика регионарного лимфатического аппарата нижней челюсти в норме и при периодонтите //Автореф. дис. . канд. мед. наук. Новосибирск, 1997. -19 с.

40. Гюнтер В.Э., Олесова В.Н., Сысолятин П.Г. и др. Стоматологическая имплантация с использованием сверхэластичных материалов с памятью формы. Последние достижения //Проблемы стоматологии и нейростоматологии. 1999. - №2. — С.7.16.

41. Данилевский Н.Ф., Вишняк Г.Н., Политун A.M. Пародонтология детского возраста. Киев, 1981. — 296 с.

42. Девятов В.А., Едемский Ю.К., Петров С.В. Острый подчелюстной лимфаденит: лечение и прогнозирование //Стоматология. 1991. -N5. - С.42-44.

43. Девятов В.А., Едемский Ю.К., Петров С.В. Острый подчелюстной лимфаденит: лечение и прогнозирование //Стоматология. 1991. -N5. - С.42-44.

44. Джансыз Н.Н., Тимченко А.Д., Завгородний Л.Г. К вопросу лечения лимфаденитов у детей до 1 года //Матер. I науч.-практ. конф. детских врачей Таджикистана. Душанбе, 1975. - С. 140-141.

45. Елкова А.А. Одонтогенные лимфадениты челюстно-лицевой области //Автореф. дис. канд. мед. наук. Калинин, 1969. - 19 с.

46. Жданов Д.А. Анатомия и физиология лимфатической системы. — Л.: Медгиз, 1952.-339 с.

47. Жданов Д.А. Анатомия, развитие и функции лимфатических капилляров в условиях нормы и патологии //Актовая речь. М.: 1-й ММИ, 1964.-376 с.

48. Иост X. Физиология клетки. М., 1975. - 864 с.

49. Казначеев В.П. Функциональная и структурная единица тканей и органов "микрорайон" //Трофическая функция гистогематических барьеров в физиологии и патологии. — Новосибирск, 1968. — С.5-10.

50. Калмахелидзе Р.А. Лимфадениты челюстно-лицевой области у детей //Автореф. дис. канд. мед. наук. М.: 1973. - С. 12-23.

51. Караганов Я.Л., Банин В.В. Структурные основания механизма лимфообразования //Арх. анат. 1984. - Т.75, №11. — С.5-21.

52. Караганов Я.Л. Клеточная поверхность сосудистого эндотелия и ее роль в механизмах транскапиллярного обмена //Арх. анат. 1972. -Т.62, №1. - С. 15-25.

53. Катаев С.И., Кормилицин В.З., Сергиевский В.Б. Компенсаторно-приспособительные изменения лимфатических сосудов некоторых внутренних органов при патологии //Актуальные проблемы лимфо-логии и ангиологии. М., 1981. - С.82-84.

54. Катинас Г.С. Некоторые способы оценки пространственной и временной организации тканей //Временная и пространственная организация тканей. Л.: изд. I ЛМИ, 1981. - С.7-25.

55. Катинас Г.С., Булгак В.И., Никифорова Е.Н., Светикова К.М. О нахождении стандартной ошибки среднего с учетом изменчивости признака в пределах организма //Арх. анат. 1969. - Т.57, №9. -С.97-104.

56. Климов А.Н., Нагорнев В.А. Механизмы проникновения липороп-теидов в артериальную стенку //В кн.: Стенка сосудов в атеро- и тромбогенезе. М.: Медицина, 1989. - С. 116-122.

57. Коваленко А.Е. Клинико-экспериментальное исследование состояния регионарного лимфооттока в процессе заживления гнойных ран при местном воздействии углеродминеральных сорбентов: Автореф. дис. .канд. мед. наук. Новосибирск, 1991. - 16 с.

58. Кодола Н.А., Хомутовский О.А., Центило Т.Д., Пародонтоз. Ультраструктура десны и пульпы. Киев: Наукова думка, 1980. - 320 с.

59. Коровина A.M. Строение паховых лимфатических узлов после экстирпации поджелудочной железы //Арх. анатомии, гистологии и эмбриологии. 1985. - №2. - С.51-55.

60. Кулаков А.А., Матвеева А.И., Гветадзе Р.Ш. //Материалы I Всероссийского конгресса "Дентальная имплантация". — М., 2001. С.40-43.

61. Куприянов В.В. Пути микроциркуляции (под световым и электронным микроскопом). Кишинев: Картя Молдовнгняскэ, 1960. — 260 с.

62. Куприянов В.В., Бородин Ю.И., Караганов Я.Л., Выренков Ю.Е. Микролимфология. — М.: Медицина, 1983. — 288 с.

63. Куприянов В.В., Караганов Я.Л., Козлов В.И. Микроциркуляторное русло. М.: Медицина, 1975. - 216 с.

64. Лакин Г.Ф. Биометрия. М.: Медицина, 1980. - 343 с.

65. Левин Ю.М. Основы лечебной лимфологии. М.: Медицина, 1986. -288 с.

66. Левин Ю.М. Эндоэкологическая медицина и эпицентральная терапия. Новые принципы и методы. М.: Щербинская типография, 2000. — 344 с.

67. Левин Ю.М., Сорокатый А.Е. Стимуляция лимфообращения и лим-фотока //Патологическая физиология. 1979. - №4. - С.28-31.

68. Летягин А.Ю. Временная организация миграционных и рециркули-рующих потоков лимфоцитов у инбредных мышей //Функциональная морфология лимфатических узлов и других органов иммунной системы и их роль в иммунных процессах. М., 1983. - С. 104.

69. Логинова Н.К., Крогина Е.К. Микроциркуляция в тканях пародонта //Стоматология. 1996. - Т.77, №2. - С.23-24.

70. Малек П., Колу П. К вопросу о применении лимфотропных антибиотиков в клинике //Антибиотики. 1958. - №4. — С.34-37.

71. Мамедов Я.Д., Алиев М.Х., Ибрагимова Г.Г. и др. Внутрисосудистое свертывание лимфы компонент патогенеза различных заболеваний //Актуальные проблемы клинической лимфологии: Тез. докл. Все-союз. конф. Андижан, 1991. - С.63-64.

72. Матвеева А.И. Комплексный метод диагностики и прогнозирования в дентальной имплантации //Дисс. докт. мед. наук. — М., 1993. — 340 с.

73. Матвеева А.И. Комплексный метод диагностики и прогнозирования в дентальной имплантации //Дис. . докт. мед. наук. М., 1993. — 340 с.

74. Маянский Д.Н. Хроническое воспаление. -М.: Медицина, 1991. 227 с.

75. Медицинские материалы и имплантаты с памятью формы /Гюнтер В.Э., Дамбаев Г.Ц., Сысолятин П.Г. и др. Томск, 1998.

76. Метса Э.М.Й. Крыса в экспериментальной стоматологии //Учен, зап. Тарт. ун-та. 1978. - Вып.478: Тр. по медицине, 38. - С.58-62.

77. Миргазизов М.З., Гюнтер В.Э. и др. Сверхэластичные имплантаты и конструкции из сплавов с памятью формы в стоматологии. — М., 1993. -231 с.

78. Миргазизов М.З., Поленичкин В.К. и др. Применение сплавов с эффектом памяти формы в стоматологии. — М.: Медицина, 1991. — 191 с.

79. Миргазизов М.З., Сысолятин П.Г. и др. Применение пористого никелида титана в стоматологической имплантации //Посвящена 100-летию со дня рождения И.М.Оксмана. Сб. науч. тр. Казань. -1995. — Кн.1. - С.149-151.

80. Миргазизов М.З., Черненко С.В., Гюнтер В.Э. Применение плавов с памятью формы в ортопедии //Ортодонтия: Методы профилактики, диагностики и лечения: Тр. ЦНИИС. М., 1990. - С. 159-162.

81. Миронов А.А., Миронов В.А. Пространственная организация тран-сэндотелиальных путей гемоциркуляции в жизненно важных органах //В кн.: Механизмы поддержания гомеостаза в системе микроциркуляции: Труды 2МОЛГМИ, 1981. Т. 163, №6. - С. 175-179.

82. Непомнящих Л.М., Лушникова Е.Л., Колесникова Л.В., Семенов Д.Е. и др. Морфометрический и стереологический анализ миокарда. Тканевая и ультраструктурная организация //Методические рекомендации по морфологии. Новосибирск, 1984. - 156 с.

83. Панченков Р.Т., Ярема И.В., Сильманович Н.Н. Лимфостимуляция. -М.: Медицина, 1986. 240 с.

84. Перова М.Д. К вопросу о прикреплении околоимплантатных мягких тканей //Новое в стоматологии. — 1999. №2. — С.3-11.

85. Перова М.Д. К вопросу о профилактике деструкции околоимплантатных тканевых структур //Новое в стоматологии. 1999. - №2. — С.33-41.

86. Плохинский Н.А. Биометрия. М.: МГУ, 1970. - 367 с.

87. Поликар А. Воспалительные реакции и их динамика. — Новосибирск: Наука, 1969. 232 с.

88. Поликар А. Поверхность клетки и ее микросреда. М.: Мир. — 1975.-112 с.

89. Потапова И.Г., Катинас Г.С., Стефанов С.Б. Оценка и сравнение средних величин с учетом вариабельности первичных измеряемых объектов и индивидуальной изменчивости //Арх. анат. -1983. Т.85, вып.9. - С.86-96.

90. Робертис Э., Новинский В., Саэе Ф. Биология клетки . — М., 1973.-488 с.

91. Русньяк И., Фельди М., Сабо Д. Физиология и патология лимфообразования, Будапешт: Акад. наук Венгрии, 1957. - 836 с.

92. Самойлов К.О. Морфологическое исследование тканей десны при дезагрегационной терапии гингивита //Автореф. дисс. канд. мед. наук. Новосибирск, 1989. - 23 с.

93. Сапин М.Р. Лимфатические узлы и их реакция на внешние воздействия //IX съезд анат., гистол., эмбриол.: Тезисы доклада. -Минск, 1981. С.348-358.

94. Саранчина Э.Б. Структурная организация лимфатического узла и характеристика активности ферментов лимфоцитов крови в условиях имплантации и коррекции //Дисс. канд. мед. наук. Новосибирск, 2002. - 290 с.

95. Сверхэластичные имплантаты с памятью формы в челюст-но-лицевой хирургии, травматологии, ортопедии и нейрохирургии /Гюнтер В.Э., Сысолятин П.Г., Темерханов Ф.Е. и др. Томск, 1995.

96. Севрюкова Н.Ф. Структурные преобразования синусов лимфатических узлов при нарушении кровотока //В кн.: Проблемы функциональной лимфологии. — Новосибирск, 1982. — С.178-179.

97. Семеина Н.А. Регионарные особенности лимфатических узлов шеи //Мат. морфологии сосудистой системы. Иваново, 1973. -С.62-67.

98. Славензон Л.Д. Изменения в регионарных и отдаленных лимфатических узлах при местной стафилококковой инфекции у кроликов //Тр. Сталинградского мед. ин-та. -1957. №10. - С. 140-146.

99. Соловьев М.М. Онкологические аспекты в стоматологии.—М.: Медицина, 1983.—160 с.

100. Соловьев М.М. Онкологические аспекты в стоматологии.—М.: Медицина, 1983.—160 с.

101. Спиженко Ю.Г. Лимфатическая система в условиях воспаления и хирургической агрессии //Клиническая хирургия. 1990. - №6. -С.44-46.

102. Суслов В.Б. Возможный вклад мембраны микропиноцитозных везикул в дилятацию кровеносных капилляров при усилении трансорганного кровотока в соматической мышце //Сб. Научных трудов (2-го ММИ). Москва, 1978. - Т.95, №4. - С.53-57.

103. Ткаченко Б.И. Венозное кровообращение. — Л.: Медицина, 1979. 224 с.

104. Томчик Г.В., Шурина A.M. К вопросу о транспортной функции лимфатического узла в условиях асептического воспаления в области его лимфосбора //Тр. Новосибирского мед. ин-та. 1978. - Т.97. -С.47-49.

105. Точилин В.И., Самсонов А.И., Иванов В.И. Лечение неспецифических лимфаденитов у детей //Вест, хирургии им.Грекова. -1976. Т.117, N12. - С.65-67.

106. Уикли Б. Электронная микроскопия для начинающих. М., 1975. - 328 с.

107. Фалилеев Г.В. Внеорганные опухоли шеи: Дис. докт. мед. наук, 1971.

108. Фалилеев Г.В. Опухоли шеи. М.: Медицина, 1978.

109. Финеан Д., Колмэн Р., Мичелл Р. Мембраны и их функции в клетке. М.: Мир, 1977. - 200 с.

110. Фрей-Висслинг А. Сравнительная органеллография цитоплазмы. -М.: Мир, 1976. 144 с.

111. Хем А., Кормак Д. Гистология. М., 1982. - Т.1. - 272 с.

112. Христолюбова Н.Б. Функциональная морфология цитоплаз-матических органелл. Новосибирск, 1977. - 189 с.

113. Цамерян А.П. Ультраструктура стенки лимфатического капилляра диафрагмы кролика //Ультраструктура и проницаемость стенки кровеносных капилляров в норме и патологии: Материалы симп. М., 1970. - С.30-31.

114. Чевагина Н.Н. Морфофункциональные изменения в лимфатических узлах при повреждении различных отделов рефлекторной дуги //Автореф. дисс. докт. биол. наук. Новосибирск, 1986. - 33 с.

115. Чекин А.В. Регионарная лимфотропная терапия в комплексном лечении больных с переломами нижней челюсти //Дисс. канд. мед. наук. Омск, 2001.-192 с.

116. Ченцов Ю.С. Общая цитология. М., 1995. - 384 с.

117. Чернух А.И., Александров П.Н., Алексеев О.В. Микроциркуляция. -М.: Медицина, 1984. 432 с.

118. Чернух A.M. Воспаление. М.: Медицина, 1979. - 448 с.

119. Чернух A.M., Александров П.Н., Алексеев О.В. Микроциркуляция. М., 1975. - 430 с.

120. Шатило Г.Ю. Образование и транспорт лимфы при изменении функционального состояния калликреин-кининовой системы //Диагностика и лечение заболеваний периферических сосудов. — Томск, 1988. С.77-80.

121. Шахламов В.А. Капилляры. М.: Мехицина, 1971. - 200 с.

122. Шахламов В.А. Ультраструктура артериального и венозного отделов капилляров //Арх. анат. 1967. - Т.52, №1. - С.24-31.

123. Шахламов В.А., Цамерян А.П. Очерки по ультраструктурной организации лимфатической системы. Новосибирск: Наука, 1982. -120 с.

124. Шкурупий В.А. Ультраструктура печени при стрессе. Новосибирск: Наука, 1989. - 144 с.

125. Шкурупий В.А. Ультраструктура синусоидов печени мышей в условиях острого стресса. Морфометрическое исследование //Цитология и генетика. -1981. Т15., №3. - С.3-8.

126. Шкурупий В.А., Гаврилин В.Н., Ковригина Г.Г. //В кн.: Ультраструктурная патология печени. Рига, 1984.- С. 148-152.

127. Шкурупий В.А., Гизатулин З.Я., Сорокин А.С. Влияние острого стресса на структурно-функциональные показатели печени и коры надпочечников мышей //Цитология и генетика. — 1980. — Т. 14, №3. — С.3-10.

128. Шурина A.M. Морфофункциональное исследование лимфатических узлов при асептическом воспалении: Автореф. дис.канд.мед. наук. -Новосибирск, 1977. -22 с.

129. Юдин Я.Б., Саховский А.Ф. Изменение мезентериального лимфатического аппарата при первичном перитоните у детей //Клиническая лимфология. М., 1985. - С. 104-105.

130. Albertini М.С., Canestrari F., Galli F., Pascucci M., Galiotta P. Uptake del 86Pb negli eritrociti umani: messa a punto del metodo ed ap-plicazioni //Boll. Soc. ital. biol. spe r. 1992. - V.69, №12. - P.749-754.

131. Allison J.P., Lanier L.L. Structure, function and serology of the T-cell antigen receptor complex //Annual Rev., Ing., Palo Alto, Ca (USA). -1987. P.503-504.

132. Andra A., Neumann J., Schmidt G. Mikrobiologische Unter-suchungen bei Entzundungen imm Kiefer Gesichtsbezeich //Stomat. DDR. - 1979. - Bd.29, N2. - S.81-85.

133. Azuma Т., Ohhashi Т., Sakaguishi M. Elektrical activity of lymphatic smooth muscles //Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1977. - V.155. -P.270.

134. Behnke O., Forer A. Blood platelet heterogeneity: evedence for two classes of platelets in man and rat //Brit. S. Haematol. 1993. - V.84, №4. - P.686-693.

135. Bennett G., Leblond C.P. Formation of cell coat material for the whole surface of columinar cells in the small intestine as visualized by ra-dioautography with L-fucose-3H //J. Cell Biol. 1970. - V.46, №3. -P.409-416.

136. Bruns R.R., Palade G.E. Blood capillaries. II. Transport of ferritin molecules across the wall of muscle capillaries //J. Cell Biol. 1968. -V.37, №3. - P.277-299.

137. Bruns R.R., Palade G.E. Studies on blood capillaries. I. General organization of muscle capillaries //J. Cell Biol. 1968. - V.37. -P.244-276.

138. Bundgaard M., Frokjaer-Jensen J., Crone C. Determination of the interendothelial cleft length in the frog mesenteric capillary //Acta Physiol. Scand. -1979. V.105. - P.3A-4A.

139. Bundgaard M., Frokjaer-Jensen J., Crone C. Extreme rarity of tran-sendothelial channel in the frog mesenteric capillary //J. Physiol. (London). -1979.-V.291.-P.38.

140. Bundgaard M., Hagman P., Crone Ch. The three-demensional organization of plasmalemmal vesicular profiles in the endothelium of rat heart capillaries //Microvasc. Res. 1983. - V.25. - P.358-368.

141. Casley-Smith J.R. Endocytes: the different energy requirements for the uptake of particles by small and large vesicles into peritoneal macrophages //J. Microscopy. 1969. - V.90, №1. - P.15-30.

142. Casley-Smith J.R. Endothelial permeability: The passage of particles into and out of diaphragmatic lymphatics //Quart. J. Exp. Physiol. -1964. -V.49. P.365-383.

143. Casley-Smith J.R. Pinocitic vesicles: an explanation of some of the problems associated with passage of particles into and through cells via these bodies //Proc. Ust. Soc. Med. Res. 1963. - V.l. - P.58 (abstr.).

144. Casley-Smith J.R. The lymphatic system in inflammation //The inflammatory process. 2nd ed. 1973. - V.2. - P.161-204.

145. Casley-Smith J.R. The role of the endothelial intercellular junctions in the functioning of the initial lymphatics //Angiologica. 1972. - V.9. -P.106-131.

146. Casley-Smith J.R. Ultrastructural studies of passege across capillary walls //Microvasc. Res. 1980. - №2. - P.244-251.

147. Clough C., Michel C.C. The sequence of labeling of endothelial cell vesicles with ferritin in the frog //J. Physiol. 1979. - V.292, №1. -P.61-62.

148. Crone C. General aspects of capillary permeability //In: Respiratory adaptation, capillary exchange and reflex mechanisms. Srinagar, Kashmir, 1974. - P.139-144.

149. Davies J.E. Mechanisms of endosseous integration //Int. J. Prost-hodont. -1998. №11(5). - P.391-401.

150. DiCorleto P.E., Fox P.L., Chisolm G.M. Production of platelet-derived growth factor-like protein by endothelial cells. Current communication in molecular biology. - 1987. - P.65-68.

151. Dobbins W.O., Rollins E.L. Intestinal mucolas lymphatic permeability: An electron microscopic study of endothelial vesicles and cell junctions //J. Ultrastr. Res. -1970. V.33. - P.29-59.

152. Fishman A.R. Transcapillary exchange. Intriductory remarks //In: Respiratory adaptation, capillary exchange and reflex mechanisms. — Srinagar, Kashmir, 1974. P.156-164.

153. Florey H.W. The missing link. The structure of some types of capillary //Quart. J. Exp. Physiol. 1968. - V.53, №1. - P.l-9.

154. Foldi M. Diseas of lymphatic and lymph circulation. Budapest: Akad. Kiado. -1969. - P.183-188.

155. Fraley E.E., Weiss L. An electron microscopic study of the lymphatic vessels in the penile skin of the rat //Am. J. Anat. -1961. V.109. -P.85-101.

156. Fujita Т., Tanaka К., Tokunada J. SEM atlas of cells and tissues. -Tokyo, New York: Igaku-Shoin, 1981. 258 p.

157. Hall E.R., Papp A.C., Seifert W.J., Wu K.K. Stimulation of endothelial cell prostacyclin formation by interleukin-2 //Lymphokine Res. — 1986. V.5, №2. - P.87-96.

158. Hammersen F. Endothelial contractility-ist pros and cons //In: Recent Adv. Clin. Microcirc. Res. Pt.2. Basel, 1977. P.370-372.

159. Hammersen F., Hammersen E. Some structural and functional aspects of endothelial cells //Basic. Res. Cardiol. 1985. -V.80, №5. -P.491-501.

160. Hopps R.M., Johnson N.W. Relationship between histological degree of inflammation and epithelial proliferation in macaque gingival //J. Periodont. Res. 1974. - V.9/ - P.273-278.

161. Karnovsky M.J. The ultrastructural basis of capillary permeability studies with peroxidase as a tracer //J. Cell Biol. 1967. - V.35, №1. -P.213-236.

162. Kones R.G. Capillary ultrastructure in thermally stressed paired digital biopsies in man //Angiology. 1980. - V.31, №7. - P.472-480.

163. Kurokawa Т., Ogata T. A scanning electron microscopic study on the lymphatic microcirculation of rabbit mesenteric lymph node: A corri-sion cast study //Acta anat. 1980. - V/107, №4. - P.439-466.

164. Leak L.V., Burke J.F. Ultrastructural studies on the lymphatic anchoring filaments //J. Cell Biol. 1968. - V.36. - P.129-149.

165. Luft J. Improvements in epoxy resin embedded methods //J. of Biophys. Biochem. Cytol. 1961. - V.9, №3. - P.409-414.

166. Majno G. Ultrastructure of the vascular membrane //In: Handb. of Physiology. Sect.2, Circulation. -1965. -P.2293-2311.

167. Mason J.C., Curry F.E., Michel C.C. The effect of proteins upon the filtration on coefficient of individually perfused frog mesenteric capillaries //Microvasc. Res. 1977. - V.13. - P.185-202.

168. McHale N.G., Roddie J.C., Thornbury K.D. Nervous modulation of spontaneous contraction in bovine mesenteric lymphatics //J. Physiol. (Lond.). 1980. - V.309. - P.461.

169. McHale N.G., Roddie J.C., Thornbury K.D. Nervous modulation of spontaneous contraction in bovine mesenteric lymphatics //J. Physiol. (Lond.). -1980. V.309. - P.461.

170. Michel C.C. The investigation of capillary permeability in single vessels //Acta Physiol. Scand. -1979. Suppl, №463. - P.67-73.

171. Miller F.N., Sims D.E. Contractile elements in the regulation of macromolecular permeability //Federation Proceedings. 1986. - V.45, №2. - P.84-88.

172. Millonig G. //In: Fifth International Congress in Electron Microscopy. New-York Academic Press. - 1962. - V.2. - P.8.

173. Miotti V.R. Die lymphknoten und lymphgefasse der weissen ratte (rattus norvegicus berkenhout, epimus norvegicus) //Acta anat. 1965. -V.62. - P.489-527.

174. Miotti V.R. Die lymphknoten und lymphgefasse der weissen ratte (rattus norvegicus berkenhout, epimus norvegicus) //Acta anat. 1965. -V.62.-P.489-527.

175. Noer I., Larssen N.A. Evidence for active transport (Filtration?) of plasma proteins across the capillary walls in muscle and subcutis //Acta Physiol Scand. 1979. - Suppl. №463. - P.105-109.

176. O'Morchoe C.C., Jones W.R., Jarosz H.M., O'Morchoe P.J., Fox L.M. Temperature dependence of protein transport across lymphatic endothelium in vitro //J. Cell Biol. 1984. - V.98. - P.629-640.

177. Oden M. The rolt of reperfusion-induced injury in the pathogenesis of the crushsyndrome //New Engl. J. Med. 1991. - V.324, №20. -P.1417-1422.

178. Palade G.E. Fine structure of blood capillaries //J. Appl. Physiol. -1953. V.24. - P.1424 (abstr.).

179. Palade G.E., Simionescu M., Simionescu N. Structural aspects of the permeability of the microvascular endothelium //Acta Physiol. Scand. —1979. Suppl, №463. - P.ll-32.

180. Palade G.E., Bruns R.R. Structural modulations of plasmalemmal vesicles //J. Cell Biol. 1968. - V.37. - P.633-649.

181. Perry M., Garlick D. Transcapillary efflux of gamma globulin in rabbit skeletal muscle //Microvasc. Res. 1975. - V.9. - P.l 19-126.

182. Peters-Golden M., Thebert P. Inhibition by methylprednisolone of zymosan induced leukotriene synthesis in alveolar macrophages //Ann. rev. respir. dis. -1987. V.135, №5.- P.1020-1026.

183. Policard А. Физиология и патология лимфоидной системы. — М.: Медицина, 1965. 210 с.

184. Reynolds E.S. The use of lead citrate at high phase and elec-tronopaque stain in electron microscopy //J. Cell. Biol. -1963. V. 17, №2. - P.208-212.

185. Robertson J.D. The molecular structure and contact relationship of cell membranes //Progr. Biophys. Chemistry. 1960. - V.10. - P.343-352.

186. Rodin J.A.G. The ultrastructural of mammalian venous capillaries, venules and small collecting veins //J. Ultrast. Res. 1968. - V.25. -P.452-500.

187. Schoefl G.J. Ultrastructure of the vessel wale //Microvasc. Res.1980. -V. 19, №2. P.258-264.

188. Schroeder H., Listgarten M. Fine structure of the developing epi-thetial anachment of human teeth //Monographs in Developmental Biology. 1977. - V.2 2nd ed. Karger. Basel.

189. Schroeder H. Physiologic der mikrozirculation //Folia Haemotol. -1979. V.106, №5-6. - S.659-671.

190. Sejrsen P. Capillary permeability measured by bolus injection, residue and venous detection //Acta Physiol. Scand. -1979. V. 105, №1. -P.73-92.

191. Shepro D. Endothelial cells are more than a barrier //Bibl. Anat. -1977.-№16.-P.384-386.

192. Simionescu M., Simionescu N., Palade G.E. Morphometric data on the endothelium of blood capillaries //J. Cell Biol. 1974. - V.60. -P.128-139.

193. Simionescu M., Simionescu N., Palade G.E. Preferential distribution of anionic system on the basement membrane and albuminal aspects of the endothelium in fenestrated capillaries //J. Cell Biol. 1982. - V.95. -P.425-434.

194. Simionescu M., Simionescu N., Palade G.E. Segmental differencia-tions of cell junctions in the vascular endothelium //The microvasculature. J. Cell Biol. 1975a. - V.67. - P.863-885.

195. Simionesku M. Structural and functional differentiation of microvascular endothelium //In: Blood Cells and Vessel Walls: Functional Interactions. Amsterdam e.a. 1980. - P.39-60.

196. Simionesku N. The microvascular endothelium segmental differentiations; transcytosis, selective distributions of anionic sites //In: 1st Int. Congr. Inflammation. V.l. Bologna, 1978b. - P.61-70.

197. Simionesku N. The microvascular endothelium structural and permeability characteristics //In: 1st Int. Congr. Inflammation. V.l. Bologna, 1978a. - P.92-97.

198. Sodhi Dinesh, Arora Neelima. Serum inorganic phosphate levels in experimental intestinal ischemia //Indian. J. Med. Sci. 1993. - V.47, №11. — P.259-263.

199. Triele E. Ergebnisse der arbeits medizinischen pestizidforschumg //Z. des Hyg. 1989. - №4. - P.188-191.

200. Tripathi R.C., Tripathi B.J. Functional ultrastructure of endothelium //In: Recent Adv. Clin. Microcirc. Res. V.2. Basel, 1977. - P.307-312.

201. Valenzuela G.J., Herwitt C.W., Graham A.D. Angiotensin II infusion increases thoracic duct lymph flow in chronically characterized sheep //Amer. J. Physiol. 1987. V.252, №5. - P.2-7.

202. Valenzuela G.J., Herwitt C.W., Graham A.D. Angiotensin II infusion increases thoracic duct lymph flow in chronically characterized sheep //Amer. J. Physiol. 1987. V.252, №5. - P.2-7.

203. Wagner R.C., Casley-Smith J.R. Endothelial vesicles //Microvasc. Res. 1981. - V.21, №3. - P.267-298.

204. Wagner R.C., Robinson C.S. Taunic acid tracer analysis of permeability pathways in the capillaries of the rete mirabile: demonstration of the discreteness of endothelial vesicles //In: J. Ultrastruct. Res. -1982. V.81, №1. - P.37-46.

205. Weibel E.R., Gomes D.M. A principle for counting tissue structured on random section //J. Appl. Physiol. 1962. - V.17, №2. - P.343-348.

206. Wisenberg M.J., Bloedorn F.G., Weiner et al. Radiation therapy in the management of lymph node metastases from head and neck cancers //Am. J. Roentgen 1972; 82: P.l 14-176.

207. Wissing S.N. Identification of small pori in muscle capillaries //Acta Physiol. Scand. 1979. - Suppl, №463. - P.33-43.

208. Zweifach B.W. EM landis award acceptance speech //Microvasc. Res. 1971. - V.3, №3. - P.345-353.

209. Zweifach B.W. Micropressure measurements in the terminal lymphatics //Bibl. Anat. Basel, 1973. - V.12, №3. - P.361-365.

Информация о работе

Гирич, Людмила Васильевна
кандидата медицинских наук
Новосибирск, 2004
ВАК 03.00.25

Диссертация

Ультраструктура эндотелиоцитов капилляров десны и литоральных клеток лимфатического узла при имплантации никелида титана и коррекции - тема диссертации по биологии, скачайте бесплатно

Автореферат

Похожие работы