Тканевые, клеточные и молекулярные аспекты послеоперационного ремоделирования левого желудочка у больных ишемической кардиомиопатией

Казаков, Виталий Анатольевич

Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему
Тканевые, клеточные и молекулярные аспекты послеоперационного ремоделирования левого желудочка у больных ишемической кардиомиопатией
ВАК РФ 03.03.04, Клеточная биология, цитология, гистология

Автореферат диссертации по теме "Тканевые, клеточные и молекулярные аспекты послеоперационного ремоделирования левого желудочка у больных ишемической кардиомиопатией"

4847081

Казаков Виталий Анатольевич

ТКАНЕВЫЕ, КЛЕТОЧНЫЕ И МОЛЕКУЛЯРНЫЕ АСПЕКТЫ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОГО РЕМОДЕЛИРОВАНИЯ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА У БОЛЬНЫХ ИШЕМИЧЕСКОЙ КАРДИОМИОПАТИЕЙ

03.03.04 - клеточная биология, цитология, гистология 14.01.05 - кардиология

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук

1 9 МАЙ 2011

Томск-2011

4847081

Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Сибирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГОУ ВПО СибГМУ Минздравсоцразвития России) и в Учреждении Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт кардиологии Сибирского отделения РАМН (НИИ кардиологии СО РАМН)

Научные консультанты: доктор медицинских наук, профессор

Суходоло Ирина Владимировна

доктор медицинских наук, профессор, заслуженный деятель науки РФ Шипулин Владимир Митрофанович

Официальные оппоненты: доктор медицинских наук

Потапов Алексей Валерьевич

доктор медицинских наук Солонский Анатолий Владимирович

доктор медицинских наук, профессор Гарганеева Алла Анатольевна

Ведущая организация: Федеральное государственное учреждение Новосибирский научно-исследовательский институт патологии кровообращения имени академика E.H. Мешалкина Росмедтехнологий

Защита состоится «_Ю» 2011 года в 9 часов на заседании

диссертационного совета Д 208.096.03 при ГОУ ВПО СибГМУ Минздравсоцразвития России (634050, г. Томск, Московский тракт, 2).

С диссертацией можно ознакомиться в научно-медицинской библиотеке Сибирского государственного медицинского университета (634050, г. Томск, пр. Ленина, 107).

Автореферат разослан «35" » 2011 года.

Ученый секретарь

диссертационного совета Герасимов A.B.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ДИССЕРТАЦИИ

Актуальность проблемы

Ведущую роль в этиологии хронической сердечной недостаточности (ХСН) в 60 % случаев занимает ишемическая болезнь сердца (ИБС) [Kalon К. et al., 1993; Беленков Ю.Н., Мареев В.Ю., Агеев Ф.Т., 2002]. По данным разных авторов, в 10-35 % случаев у больных ИБС развивается ишемическая кардио-миопатия (ИКМП), обусловленная диффузным, значительно выраженным атеросклерозом коронарных артерий и проявляющаяся кардиомегалией, известной под термином «ремоделирование сердца», и симптомами застойной сердечной недостаточности [Мареев В.Ю., 2002].

Постинфарктное ремоделирование левого желудочка (ЛЖ) - актуальнейшая проблема современной кардиологии и кардиохирургии. Процесс ремодели-рования сердца представляет собой совокупность изменений формы, объема полостей и массы миокарда постинфарктного сердца в ответ на выраженные неадекватные гемодинамические условия его функционирования, не связанные с увеличением длины саркомеров [Maisch В., 1996; Jackson В.М., 2002; Розен-берг В.Д., Непомнящих JI.M., 2003]. Особое значение проблеме ишемической сердечной недостаточности придает тот факт, что среди пациентов с различными кардиомиопатиями наихудший прогноз имеют пациенты, страдающие именно ИКМП [Buckberg G.D., 2005].

Зачастую хирургическое вмешательство становится единственным способом лечения больных с ХСН ишемического генеза, в основе которой лежат глубокие изменения функциональной морфологии миокарда. Различные варианты реконструкции ЛЖ, направленные на механическое изменение размеров сердечных полостей, в сочетании с аортокоронарным шунтированием (АКШ) занимают ведущее место в комплексном лечении этой патологии. Однако их результаты показывают, что у 14-40 % оперированных пациентов происходит повторное ремоделирование сердца и прогрессирование ХСН в отдаленном послеоперационном периоде, т.е. возвращение к исходным (дооперационным) показателям размеров сердечных полостей и функциональной способности органа [Batista R.J. et al., 1996; Stolf N.A. et al., 1998; Menicanti L., Di Donato M., 2002].

Попытки поиска клинических и инструментальных прогностических критериев неблагоприятных отдаленных результатов хирургического лечения больных ИКМП по большому счету ни к чему не привели. По данным литературных источников с повышенной смертностью после оперативного лечения больных ИКМП связаны следующие дооперационные показатели: размеры ЛЖ [Yamaguchi A. et al., 2005], конечно-систолический индекс (КСИ) ЛЖ [Fish-bein М.С., MacLean D., Maroko P.R., 1978] (особенно более 80 мл/м2 [Athanasu-leas C.L. et al., 2004] и более 100 мл/м2 [Yamaguchi Н. et al., 2000]), фракция выброса (ФВ) ЛЖ (менее 20 % [Di Donato М. et al., 2001] или менее 30 % [Athana-suleas C.L. et al., 2004]), митральная недостаточность [Schroder J.N. et al., 2005], количество сегментов, пораженных асинергией [Di Donato М. et al., 1997], легочная гипертензия более 33 мм Hg [Di Donato М. et al., 1997], комплекс QRS

более 130 ггк [Уап^исЫ А.« а1„ 2005], почечная недостаточность до операции [Уагти^исЫ А. й а1., 2005], время от инфаркта до оперативного лечения [Уата§исЫ А. е1 а!., 2005], возраст более 75 лет [АЛапаБикаБ С.Ь. е1 а1., 2004]. Однако каких-то конкретных дооперационных клинических предикторов (предвестников, предсказателей) прогрессирующего послеоперационного ремоделирования ЛЖ предложено не было.

Миокард - уникальная ткань, состоящая из высокодифференцированных клеток - кардиомиоцитов, имеющих ряд морфологических особенностей в норме и отвечающих набором неспецифических структурных изменений на па-томорфоз сердечно-сосудистых заболеваний [Непомнящих Л.М., 1991]. По нашему мнению, степень обратимости/необратимости далеко зашедших патологических процессов в миокарде играет ключевую роль в успехе реконструктивных хирургических вмешательств на сердце. Впервые поиски морфологических предикторов послеоперационного ремоделирования сердца при кардиомиопа-тиях зарубежные исследователи начали вести 10-12 лет назад, анализируя течение послеоперационного периода и оценивая морфофункциональное состояние миокарда ЛЖ по данным интраоперационных биопсий [ОгаФпас Б. й а1., 1998]. Однако результаты этих единичных исследований крайне противоречивы [\loreira Ь.Е й а1., 2001; Ророую Z. е1 а!., 2001]. В доступной нам русскоязычной литературе встречаются отдельные статьи, посвященные изучению морфофункционального состояния миокарда ЛЖ и ушка правого предсердия (ПП) у больных ИБС различных функциональных классов. Широким охватом анализа морфометрических параметров эти работы также не отличаются [Кузнецов Г.Э., 2003], а некоторые авторы и вовсе ограничиваются только описательной морфологией, не вникая в механизмы возможного патогенеза ремоделирования сердца [Саликова С.П., Стадников А.А., Семагин А.П., 2002].

Вместе с тем, выявление морфологических предикторов послеоперационного ремоделирования ЛЖ не решит всех проблем, стоящих перед кардиохирургами при выборе тактики оперативного вмешательства и прогнозе для каждого конкретного пациента, поскольку применение до- и интраоперационной морфологической диагностики степени обратимости патологических процессов в ишемизированном миокарде на практике существенно лимитируется по причине того, что взятие биопсий стенок сердца всегда сопряжено с определенного рода опасностью и зачастую становится причиной отказа от таковой. В этом свете одним из перспективных направлений научного поиска представляется обнаружение молекулярных предикторов послеоперационного ремоделирования сердца в периферической крови больных наряду с тканевыми и клеточными аспектами данного явления, поскольку кровь всегда доступна для лабораторного анализа и мониторинга содержания в ней тех или иных компонентов.

морфологии миокарда каждого конкретного пациента. Тщательный отбор больных, основанный на комплексном клинико-морфологическом и биохимическом анализе прогнозирования результатов оперативного лечения, позволит увеличить эффективность стандартной процедуры хирургического восстановления нормальной геометрии ЛЖ за счет отказа от таковой заведомо бесперспективным больным в пользу альтернативных методов оперативного лечения, таких как первичная трансплантация сердца, имплантация на миокард желудочков специальных устройств, сдерживающих дилатацию камер сердца.

Последнее направление наиболее перспективно, поскольку проблема трансплантации органов в медицине на сегодняшний день чрезвычайно актуальна - число реципиентов кратно превышает количество доноров. CSD (cardiac support device) - специальное устройство для сдерживания дилатации камер сердца. Многоцентровые рандомизированные испытания этого устройства продолжаются, однако по предварительным данным его применение оказывается весьма эффективным при ишемической и дилатационной кардиомиопатиях [Sabbah H.N. et al„ 2001].

На территории Российской Федерации данное устройство и его аналоги не зарегистрированы и не применяются. Разработанный в томском НИИ медицинских материалов и имплантатов с памятью формы сверхэластичный сплав на основе никелида титана обладает более высокими механическими характеристиками, чем любое синтетическое волокно, а двадцатилетний опыт применения в медицине позволил нам использовать его для создания модели устройства для сдерживания дилатации камер сердца собственной оригинальной конструкции (Шипулин В.М., Дамбаев Г.Ц., Гюнтер В.Э., Кривощеков Е.В., Козлов Б.Н., Лежнев A.A., Гидалевич BJL, Шилингас К.Э., Казаков В.А. Устройство для хирургического лечения ишемической и дилатационной кардиомиопа-тий. Патент 2312611 от 20.12.2007). Нами впервые оценена биологическая совместимость миокарда и экстракардиального чехла, выполненного из никелида титана и имплантированного на эпикардиальную поверхность сердца в эксперименте на беспородных собаках с ранее созданной аневризмой ЛЖ, выявлена способность наружного ограничительного эластического мешка не только к механическому сдерживанию дилатации сердца, но и к проявлению свойств механического ассистора, показано позитивное влияние на внутрисердечную и общую гемодинамику [Казаков В.А. и др., 2010].

Цель работы

Цель диссертационной работы - выявить тканевые, клеточные и молекулярные предикторы послеоперационного ремоделирования левого желудочка у больных ишемической кардиомиопатией с хронической сердечной недостаточностью и предложить способ прогнозирования отдаленных результатов хирургического лечения данной категории больных.

Задачи исследования

1. Детально изучить функциональную морфологию интраоперационных биопсий миокарда левого желудочка и ушка правого предсердия у больных

ишемической кардиомиопатией с хронической сердечной недостаточностью, в том числе из различных отделов сердца с разным характером кинеза стенок левого желудочка.

2. Изучить ультраструктурные особенности функциональной морфологии кардиомиоцитов и микроциркуляторного русла миокарда левого желудочка и ушка правого предсердия у больных ишемической кардиомиопатией с хронической сердечной недостаточностью.

3. Определить содержание натрийуретических пептидов, матриксных металлопротеиназ и их ингибиторов в плазме и сыворотке крови больных ишемической кардиомиопатией.

4. Провести определение циркулирующих антител к миокарду в сыворотке крови больных ишемической кардиомиопатией методом, основанным на реакции непрямой иммунофлуоресцеиции и сопоставить полученные данные с особенностями функциональной морфологии интраоперационных биопсий миокарда левого желудочка и ушка правого предсердия.

5. Сопоставить результаты морфологических и биохимических методов исследования с клиническими результатами хирургического лечения больных ишемической кардиомиопатией и выявить тканевые, клеточные и молекулярные маркеры, связанные с неблагоприятными отдаленными результатами хирургического лечения данной категории больных.

6. Предложить способ прогнозирования послеоперационного ремодели-рования левого желудочка у больных ишемической кардиомиопатией, основанный на выявлении тканевых, клеточных и молекулярных маркеров данного процесса, обосновать современную концепцию хирургического лечения хронической сердечной недостаточности и разработать показания к альтернативным методам хирургического лечения пациентов с потенциально плохим прогнозом отдаленного послеоперационного периода (первичная трансплантация сердца, имплантация устройства для сдерживания дилатации камер сердца).

Научная новизна

Детально изучены функциональная морфология интраоперационных биопсий миокарда и особенности ультраструктурной организации микроциркуляторного русла и кардиомиоцитов ЛЖ и ушка ПП у больных ИКМП с ХСН.

Впервые сопоставлены результаты гистологических, электронно-микроскопических, морфометрических и биохимических методов исследования миокарда и крови больных людей с клиническими результатами их оперативного лечения. Получены новые данные о клеточно-стромальных механизмах патогенеза повторного ремоделирования ЛЖ и прогрессирования сердечной недостаточности в отдаленном послеоперационном периоде.

Впервые изучены корреляционные взаимосвязи гистоморфометрических показателей миокарда различных отделов сердца в норме и при ХСН.

Впервые показано, что повторное ремоделирование ЛЖ и прогрессирова-ние ХСН в отдаленном послеоперационном периоде у больных ИКМП можно достоверно прогнозировать на дооперационном этапе на основании анализа морфофункционального состояния миокарда (по данным до- и интраопераци-

онных биопсий), а также по содержанию матриксных металлопротеиназ в сыворотке крови.

Впервые определены морфологические факторы, провоцирующие неблагоприятную динамику отдаленного послеоперационного периода, предложен «Способ прогнозирования повторного ремоделирования сердца у больных ИКМП» (патент Федеральной службы по интеллектуальной собственности, патентам и товарным знакам (Роспатент) 2310372 от 20.11.2007).

Впервые выявлены молекулярные маркеры послеоперационного ремоделирования ЛЖ в периферической крови больных ИКМП.

Впервые установлена степень корреляции титра циркулирующих аутоан-тител к миокарду с выраженностью признаков миокардита по данным интрао-перационных биопсий миокарда ЛЖ и ушка ПП.

Практическая значимость работы

Разработаны морфологические и молекулярные критерии состояния миокарда на этапе оперативного вмешательства, что позволяет прогнозировать «поведение» сердца в отдаленном послеоперационном периоде у каждого конкретного пациента и предотвращать послеоперационное ремоделирование сердца адекватной тактикой хирургического лечения. Предлагаемый способ прогнозирования послеоперационного ремоделирования сердца при ИКМП, основанный на анализе функциональной морфологии до- и интраоперационных биопсий миокарда ЛЖ, а также на оценке содержания молекулярных маркеров в периферической крови больных людей, позволяет обосновать новую концепцию хирургического лечения ХСН. Больным с потенциально плохим прогнозом следует отказывать в стандартной процедуре хирургического восстановления геометрии ЛЖ в пользу альтернативных методов хирургического лечения, таких как первичная трансплантация сердца, имплантация на миокард желудочков специальных устройств, сдерживающих дилатацию камер сердца.

Результаты исследования используются в лечебном процессе в НИИ кардиологии СО РАМН, в учебном процессе на кафедрах морфологии и общей патологии и патологической анатомии ГОУ ВПО СибГМУ Минздравсоцразвития России.

Внедрение результатов исследования

Результаты исследования внедрены в практическую деятельность отдела сердечно-сосудистой хирургии НИИ кардиологии СО РАМН, а также в учебный процесс на кафедрах морфологии и общей патологии и патологической анатомии ГОУ ВПО СибГМУ Минздравсоцразвития России. На результаты проведенного исследования получены патенты Федеральной службы по интеллектуальной собственности, патентам и товарным знакам (Роспатент):

1. Шипулин В.М., Казаков В.А., Суходоло И.В., Кривощеков Е.В., Лежнев A.A., Ваизов В.Х., Стасев А.Н., Кожевников МЛ. Способ прогнозирования послеоперационного ремоделирования сердца у больных ИКМП. Патент 2310372 от 20.11.2007.

2. Шипулин В.М., Дамбаев Г.Ц., Гюнтер В.Э., Кривощеков Е.В., Козлов Б.Н., Лежнев А.А., Гидалевич В .Я., Шилингас К.Э., Казаков В.А. Устройство для хирургического лечения ишемической и дилатационной кардиомиопа-тий. Патент 2312611 от 20.12.2007.

Апробация диссертации

Основные положения работы доложены и обсуждены:

■ на международном конгрессе 3rd International Congress THE FAILING HEART UNDER STRESS. Multifactorial aspects of acute and chronic heart failure, Amsterdam, Netherland, November 20-22,2005;

■ на международном конгрессе 55th International Congress of the European Society for Cardio-Vascular Surgery, St. Petersburg, Russia, May 11-14,2006;

■ на международном конгрессе 56th International Congress of the European Society for Cardio-Vascular Surgery, Venice, Italy, May 17-20,2007;

■ на заседании Президиума Сибирского отделения Российской академии медицинских наук, г. Новосибирск, 21 ноября 2007;

■ на международном конгрессе 18th World Congress World Society of Car-dio-Thoracic Surgeons, Kos Island, Greece, April 30 - May 3,2008;

■ на IX конгрессе Международной Ассоциации морфологов (анатомов, гистологов и эмбриологов), г. Бухара, Узбекистан, 14-17 мая 2008;

■ на всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Высокотехнологичные методы диагностики и лечения заболеваний сердца, крови и эндокринных органов», г. Санкт-Петербург, 23-24 мая 2008;

■ на Объединенном съезде кардиологов и кардиохирургов Сибирского федерального округа, г. Томск, 29 мая 2009;

■ в рамках школы-семинара с международным участием «Показания к операции и хирургическое лечение больных с ишемической кардиомиопатией», посвященного 30-летнему юбилею НИИ кардиологии СО РАМН, г. Томск, 23 июня 2010;

■ на международном конгрессе 24th European Association for Cardio-Thoracic Surgery Annual Meeting, Geneva, Switzerland, September 11-15,2010.

Публикации

По теме диссертации опубликована 31 печатная работа, в том числе 1 коллективная монография, 5 работ в зарубежной печати, 10 полнотекстовых статей в журналах из перечня ВАК РФ, получены 2 патента на изобретения.

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 262 страницах машинописного текста, содержит 26 таблиц и иллюстрирована 90 рисунками, из которых 9 схем, 7 гистограмм, 8 макрофотографий и изображений и 66 микрофотографий. Состоит из введения, обзора литературы, 5 глав собственных исследований, обсуждения результатов исследования, выводов, практических рекомендаций и списка цитируемой литературы. Список литературы включает 332 источника (129 на русском и 203 на иностранном языках).

Основные положения, выносимые на защиту

1. Исследование до- и интраоперационных биопсий миокарда левого желудочка на светооптическом и ультраструктурном уровнях позволяет выявить тканевые и клеточные предикторы прогрессивного послеоперационного ремоделирования сердца у больных ишемической кардиомиопатией и предвидеть исход хирургического лечения каждого конкретного пациента.

2. Молекулярными маркерами прогрессирования хронической сердечной недостаточности в отдаленном послеоперационном периоде у больных ишемической кардиомиопатией являются содержание в сыворотке крови мат-риксных металлопротеиназ и показатели титра антител к структурам миокарда.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

1. Дизайн исследования. Объект исследования

Объектом исследования стали 195 больных ИКМП обоего пола с инфарктами миокарда в анамнезе. Все пациенты находились на стационарном лечении в отделе сердечно-сосудистой хирургии НИИ кардиологии СО РАМН (руководитель отдела - доктор медицинских наук, профессор, заслуженный деятель науки РФ В.М. Шипулин) в период с 2002 по 2009 годы. Комплекс диагностических мероприятий на дооперационном этапе включал трансторакальное ЭхоКГ исследование, холтеровское мониторирование ЭКГ, коронаровентрику-лографию с манометрией, однофотонную эмиссионную компьютерную томографию с 99шТс-технетрилом, магнитно-резонансную томографию сердца с контрастным усилением.

Клиническими критериями отбора пациентов, включенных в настоящее исследование, являлись следующие параметры: конечно-диастолический индекс (КДИ) ЛЖ > 90 мл/м2 поверхности тела, КСИ ЛЖ > 70 мл/м" поверхности тела, конечно-диастолическое давление ЛЖ > 30 мм рт. ст., ФВ ЛЖ < 40 наличие участков а- и дискинеза ЛЖ, недостаточность кровообращения II—IV функционального класса по NYHA, длительность течения ИБС от 1 года до 10 лет, поражение коронарных артерий - стеноз более 75 % передней нисходящей артерии или ствола, или стеноз, превышающий 75 % не менее чем в двух коронарных артериях. Возраст пациентов, включенных в исследование, колебался от 37 до 68 лет (53,6+8,3), среднее количество пораженных коронарных артерий составило 2,7+0,4. Отсутствие органического поражения клапанов сердца также входило в клинические критерии отбора пациентов.

Исходные клинические данные пациентов, включенных в исследование, представлены в табл. 1.

Причиной формирования ИКМП у всех больных послужил обширный трансмуральный инфаркт миокарда. У 135 пациентов (69,2 %) сердечная недостаточность возникла после первого перенесенного инфаркта миокарда. Всем пациентам в условиях искусственного кровообращения и кардиоплегии была выполнена хирургическая реконструкция ЛЖ в модификации V. Dor и L. Menicanti в различных комбинациях с реваскуляризацией миокарда, уменьшением объема ЛЖ за счет септальной, передней и базальной частей с эндовен-

трикулопластикой, а также с восстановлением запирательной функции митрального клапана.

Таблица 1

Исходная клиническая характеристика пациентов, включенных в настоящее исследование

Показатель Значение

Количество пациентов 195 (100 %)

Мужчины 177 (90,8 %)

Женщины 18 (9,2 %)

Средний возраст (годы) 53,6±8,3

Количество инфарктов миокарда в анамнезе 1 135 (69,2 %)

2 39 (20,0 %)

3 15 (7,7 %)

4 6 (3,1 %)

Функциональный класс (ФК) по NYHA 2,86±0,40

ФК стенокардии по канадской классификации (CSS) без стенокардии 9 (4,6 %)

I 15 (7,7 %)

II 36 (18,5 %)

III 132 (67,7 %)

IV 3 (1,5 %)

Количество пораженных атеросклерозом коронарных артерий 1 72 (36,9 %)

2 54 (27,7 %)

3 69 (35,4 %)

Конечно-диастолический индекс ЛЖ (мл/м2) 114,9+28,4

Конечно-систолический индекс ЛЖ (мл/м2) 76,7±23,0

Фракция выброса ЛЖ (%) 32,1 ±5,5

Степень митральной недостаточности 0 36 (18,5 %)

I 51(26,2%)

II 63 (32,3 %)

III 36 (18,4 %)

IV 9 (4,6 %)

Гипертоническая болезнь 126 (64,6 %)

Сахарный диабет 30 (15,4 %)

Ожирение 39 (20,0 %)

Периферический атеросклероз 33 (16,9 %)

Интраоперационный контроль остаточной полости ЛЖ осуществлялся с помощью специальных устройств (сайзеров) и соответствовал физиологической норме для каждого пациента (55-60 мл/м"). Уменьшение полости ЛЖ должно сочетаться с приданием ей эллипсовидной формы, что достигается эндоваску-лярной заплатой и сведением ножек папиллярных мышц. Вмешательства на митральном клапане были выполнены у 51 пациента (26,2 %). Пластика митрального клапана выполнена в 36 случаях (18,5 %), протезирование -в 12 (6,2 %). Спектр хирургических вмешательств представлен в табл. 2.

Таблица 2

Спектр проведенных оперативных вмешательств в группе пациентов с ИКМП, включенных в настоящее исследование

Спектр оперативных вмешательств Абсолютные значения (п = 195) Относительные значения (%)

АКШ+ХРЛЖ 132 67,6

АКШ+ХРЛЖ+ПлМК 39 20,0

АКШ+ХРЛЖ+ПрМК 12 6,2

ХРЛЖ+ТМЛР 6 3,1

ХРЛЖ+АКШ+ТМЛР 6 3,1

Примечание: АКШ - аортокоронарное шунтирование; ХРЛЖ - хирургическое ремоделирование ЛЖ; ПлМК - пластика митрального клапана; ПрМК - протезирование митрального клапана; ТМЛР - трансмиокардиальная лазерная рева-скуляризация.

Во время операций был взят биопсийный материал ушка ПП и ЛЖ с границы эндокардиального рубца и с участка визуально неизмененного миокарда у всех 195 больных ИКМП (100 %). Биопсия ушка ПП выполнялась на этапе ка-нюляции ПП. Биопсию миокарда ЛЖ брали во время хирургической реконструкции ЛЖ из переходной зоны на границе рубцово-измененного и неизмененного миокарда.

У всех пациентов получено информированное согласие на участие в исследовании, которое было одобрено этическими комитетами ГОУ ВПО Сиб-ГМУ Минздравсоцразвития России и НИИ кардиологии СО РАМН.

С целью обнаружения неинвазивных молекулярных маркеров послеоперационного ремоделирования ЛЖ у 53 больных ИКМП (27,2 %) брали кровь для определения содержания натрийуретических пептидов и матриксных ме-таллопротеиназ в плазме и сыворотке соответственно. У 37 пациентов (19,0 %) в сыворотке крови определяли титр антител к структурам миокарда.

В ранний послеоперационный период (1 месяц) проводилось контрольное трансторакальное ЭхоКГ исследование. Через 12 месяцев после проведенного оперативного лечения пациенты были повторно госпитализированы для клинического обследования и выполнения контрольного ЭхоКГ исследования.

В отдаленном послеоперационном периоде у части пациентов происходит повторное ремоделирование ЛЖ и прогрессирование сердечной недостаточности, что влечет за собой выделение двух групп больных: с положительной (регрессивное ремоделирование - I группа больных) и отрицательной (прогрессивное послеоперационное ремоделирования - II группа больных) динамикой.

Для решения поставленных задач по выявлению тканевых, клеточных и молекулярных маркеров послеоперационного ремоделирования ЛЖ использовались гистологические, электронно-микроскопические, морфометрические, биохимические и статистические методы исследования.

Для сравнения морфометрических параметров в качестве группы контроля были взяты аутоптаты идентичных участков миокарда ЛЖ и ушка ПП 25 человек обоего пола сопоставимого возраста, погибших в результате острой травмы, без признаков сердечно-сосудистой патологии.

Из 17 практически здоровых добровольцев обоего пола сопоставимого возраста была сформирована группа контроля в исследованиях по изучению содержания натрийуретических пептидов и матриксных металлопротеиназ в плазме и сыворотке крови соответственно, а также для выявления титра антител к структурам миокарда.

2. Гистологические методы исследования

Гистологические методы представляют собой предварительную обработку исследуемого материала, необходимую для дальнейшего микроскопического исследования. Приготовление гистологических препаратов осуществлялось следующим способом [Криволапое Ю.А, 2006]: образцы миокарда фиксировались в 10 % растворе нейтрального формалина в течение 24 часов, промывались в проточной воде и обезвоживались в растворе для гистологической обработки (обезвоживание и просветление) на основе абсолютизированного изопропило-вого спирта IsoPrep (БиоВитрум, Санкт-Петербург). После обезвоживания образцы миокарда заливались в гомогенизированную парафиновую среду для заливки HISTOMIX® (БиоВитрум, Санкт-Петербург). Парафиновые срезы толщиной 5-7 мкм, полученные при помощи санного микротома МС-2, окрашивали гематоксилином и эозином и по методу Маллори (красители и наборы для окрашивания фирмы BioOptica, Италия). Окрашенные препараты заключались в синтетическую монтирующую среду Bio Mount (BioOptica, Италия).

Гистологические препараты изучались с помощью обычной световой и поляризационной микроскопии на микроскопе Axioskop 40 фирмы Carl Zeiss (Германия). Микрофотографии гистологических препаратов получали с помощью фотокамеры Canon G10 (Япония).

3. Методы электронно-микроскопического исследования

Для электронно-микроскопического исследования был взят миокард ЛЖ и ушка ПП 58 больных ИКМП обоего пола (50 мужчин, 8 женщин). Образцы миокарда не более 2 мм3 фиксировали в 2,5 % растворе глутарового альдегида на 0,2М какодилатном буфере с pH = 7,2 при температуре +4 °С и постфикси-ровали в 1 % растворе 0s04 на холоде в течение 4 часов. В дальнейшем дегид-

ратировали биоптаты в этаноле восходящей концентрации, заливали в смесь эпона и аралдита. Полутонкие и ультратонкие срезы готовили на ультратоме LKB III (Швеция). Полутонкие срезы окрашивали 1 % раствором азура II и просматривали в световом микроскопе. Ультратонкие срезы контрастировали цитратом свинца и уранилацетатом и изучали их в электронном микроскопе JEM-100 СХ (Япония).

4. Морфометрические методы исследования

Для количественной характеристики изменений применяли морфометрические методы - измерение удельного объема (УО) отека, сосудов, паренхимы и стромы миокарда методом точечного счета [Глаголев В.В., Чечулин Ю.С., 1968; Автандилов Г.Г., 1973, 1990]. Подсчет УО паренхимы, стромы, сосудов и отека проводили в 5-7 случайных полях зрения каждого среза с помощью программ обработки графических изображений (AxioVision фирмы Carl Zeiss, ImageJ). За единичный объем принимали 1 мм3 ткани для исследования на све-тооптическом уровне [Автандилов Г.Г., 1990]. С помощью окулярного микрометра MOB-1-16х («ЛОМО», г. Санкт-Петербург) производили измерение диаметра кардиомиоцитов на продольных срезах на уровне ядра миокардиальных клеток. Для количественной характеристики взаимоотношений паренхимы миокарда, стромы органа и обменного звена микроциркуляторного русла с целью выявления факторов риска послеоперационного ремоделирования сердца оценивали следующие морфометрические параметры: паренхиматозно-стромальное отношение (ПСО), трофический индекс (ТИ) и зону перикапил-лярной диффузии (ЗПкД), а для количественной характеристики состояния сосудов микроциркуляторного русла и их пропускной способности вычисляли индекс Керногана (ИнК). ПСО - это отношение удельного объема паренхимы миокарда к УО стромы; ТИ (наиболее полно отражающий состояние трофики миокарда) - это отношение УО капилляров к УО паренхимы; ЗПкД (площадь ткани, которую кровоснабжает один капилляр) - отношение диаметра капилляров к их УО; ИнК (показатель пропускной способности микроциркуляторного русла) - это отношение толщины сосудистой стенки артериол к радиусу их просвета [Автандилов Г.Г., 1990].

Морфометрию ультраструктур проводили на оцифрованных негативных фотопластинках с начальным увеличением 4800-10000. Вычисляли УО мио-фибрилл, митохондрий и гранул предсердных кардиомиоцитов. За единичный объем принимали 1 мкм3 ткани для исследования на ультраструктурном уровне [Автандилов Г.Г., 1990]. Оценивали митохондриально-миофибриллярное отношение как отношение УО митохондрий к УО миофибрилл.

Электронно-микроскопическое исследование микроциркуляторного русла миокарда позволило оценить соотношение открытых (функционирующих) и закрытых (нефункционирующих) капилляров. Для открытых капилляров количественно оценивали площадь их просвета и активный транспорт через эндотелий с помощью микропиноцитозных везикул. Для этого определялось число пиноцитозных везикул, связанных с единицей длины люминального контура, на единице площади просвета капилляров, а также плотность свободных пино-

цитозных везикул, приходящихся на единицу объема цитоплазмы эндотелиоци-тов.

5. Биохимические методы исследования плазмы и сыворотки крови больных ишемической кардиомиопатией

Определение содержания в плазме и сыворотке крови больных ИКМП натрийуретических пептидов (pro-ANP и NT-proBNP) и матриксных металло-протеиназ (ММР), а также тканевого ингибитора металлопротеиназы-1 (TIMP) соответственно проводили иммуноферментным методом с помощью стандартных наборов следующих фирм: pro-ANP и NT-proBNP - Biomedica (Австрия); ММР-1 и ММР-9 - Quantikine® (R&D Systems, США); ММР-3 и TIMP-1 - Biosource (Бельгия). Определение циркулирующих антител к миокарду в сыворотке крови проводили у 37 больных ИКМП методом, основанным на реакции непрямой иммунофлуоресценции (набор IMMCO Diagnostics, США): учитывали наличие антифибриллярных, антисарколемных и антинуклеарных антител по локализации флюорохрома на гистологических препаратах методом флуоресцентной микроскопии на микроскопе Axio Scope Al фирмы Carl Zeiss (Германия). Концентрацию антител выражали в титре.

6. Клинические и инструментальные методы исследования

ЭКГ регистрировали в 12 общепринятых отведениях на аппарате Schiller АТ-6 всем обследованным пациентам до и после операции. С помощью рентгенологических методов исследования оценивали степень кардиомегалии, состояние малого круга кровообращения. Всем пациентам выполняли ЭхоКГ с цветной допплерографией на аппарате Acusón 128 ХР/10. Для изучения глобальной систолической функции ЛЖ оценивались следующие показатели: ко-нечно-диастолический размер ЛЖ, конечно-систолический размер ЛЖ, конеч-но-диастолический объем ЛЖ, конечно-систолический объем ЛЖ, ударный объем ЛЖ и их индексы, ФВ ЛЖ, толщину межжелудочковой перегородки и задней стенки ЛЖ. Для изучения нарушений локальной сократимости миокарда ЛЖ была качественно оценена сократимость 16 сегментов по четырехбалльной системе и подсчитан индекс нарушения локальной сократимости. Для изучения диастолической функции ЛЖ оценивали трансмитральный кровоток методом допплерографии. Также были оценены размеры левого предсердия, степень митральной недостаточности, расчетное давление в легочной артерии. Всем пациентам эхокардиографическое исследование выполнено до операции и в послеоперационном периоде. Используя полученные эхокардиографические данные, вычисляли расчетный показатель - индекс относительной толщины стенки ЛЖ - по формуле: толщина межжелудочковой перегородки + толщина задней стенки ЛЖ / конечно-диастолический размер ЛЖ. Оценку данного показателя проводили по следующей градации: при индексе ремоделирования менее 0,30 -дезадаптивное ремоделирование; от 0,30 до 0,45 - адаптивное ремоделирова-ние; более 0,45 - бессимптомное ремоделирование.

Коронарография и левая вентрикулография выполнялись на ангиографи-ческих установках Philips maximus С1250, Philips polydiagnost С20. Селектив-

ную коронарографию проводили по методу Judkins (1967) с фиксацией изображения на компьютере.

Для вычисления изменения КСИ, выраженного в процентах, использовали формулу:

ДКСИ = (КСИ до операции/КСИ через год после операции х 100) - 100.

Для изучения показателей центральной гемодинамики пациентам проводилось зондирование полостей сердца с измерением конечно-диастолического давления в JDK и давления в легочной артерии.

7. Статистическая обработка результатов

Статистическую обработку результатов проводили с помощью пакета программ SSPS 11.5 for Windows. Нормальность закона распределения количественных показателей проверяли с помощью критерия Шапиро - Вилка. Параметры, подчиняющиеся нормальному закону распределения, описывали с помощью среднего значения (М) и стандартного отклонения (т); не подчиняющиеся нормальному закону распределения - с помощью медианы (Me) и интер-квантильного интервала (Q15-Q75). Качественные данные описывались частотой встречаемости или ее процентом. В случае нормального закона распределения для проверки достоверности различий количественных показателей в сравниваемых группах использовали t-критерий Стьюдента; критерий Манна - Уитни - в случае ненормального закона распределения. Для проверки достоверности различия количественных данных использовали критерий %2 (или точный критерий Фишера в тех случаях, когда у} провести было невозможно). Для нахождения статистических зависимостей линейного характера, определения их силы и направления рассчитывали коэффициент корреляции (г) Пирсона (между количественными показателями, подчиняющимися нормальному закону распределения) и коэффициент корреляции Спирмана (для количественных показателей, не подчиняющихся нормальному закону распределения, и для качественных показателей в порядковой шкале). Все статистические показатели считали достоверными при р<0,05.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

1. Морфофункциональное состояние миокарда левого желудочка и ушка правого предсердия у больных ишемической кардиомиопатией

В ходе исследования морфофункционального состояния миокарда ЛЖ и ушка ПП больных ИКМП было обнаружено, что плотность распределения сосудов резко уменьшена по сравнению с контрольным материалом аутоптатов людей, погибших в результате острой травмы, без признаков сердечнососудистой патологии. Независимо от диаметра кровеносных сосудов повсеместно наблюдались явления нарушения гемодинамики: периваскулярный отек, венозное полнокровие, запустевание и спазм артериол и мелких артерий. Ядра эндотелиоцитов в спазмированных артериолах визуально «выдавлены» в просвет сосудов. Микроциркуляторное звено сосудистого русла полнокровно, нередко отмечали явления стаза эритроцитов в капиллярах, прекапиллярах и ар-

териолах. В отдельных капиллярах наблюдали округление эндотелиоцитов, проявляющееся выбуханием ядер эндотелиальных клеток внутрь просвета капилляров, что, безусловно, снижало их пропускную способность и уровень трофики миокарда.

В миокарде ЛЖ и ушка ПП больных ИКМП строма увеличена в объеме, отечна, коллагеновые волокна извитые, иногда набухшие. У части больных в строме миокарда ЛЖ и ушка ПП обнаруживался смешанный (лимфоцитарно-макрофагальный) инфильтрат, количество клеток которого > 14 на 1 мм2 ткани в соответствии с Марбургской классификацией (World Heart Federation Consensus Conferences Definition of Inflammatory Cardiomyopathy (Myocarditis), 1997 r.) квалифицировалось нами как миокардит.

Кардиомиоциты миокарда ЛЖ у больных ИКМП были, как правило, гипертрофированы, располагались поодиночке или небольшими очагами, окруженными полями рубцовой ткани, сформированной на месте предшествующих инфарктов. Следует отметить выраженный полиморфизм ядер миокардиальных клеток: увеличение их размеров, изменение формы и тинкториальных свойств. Чаще всего форма ядер кардиомиоцитов овальная, с нечеткими волнообразными контурами. Нередко одра принимают форму «восьмерок», «коромысла», «спирали» и т.д. Хроматин таких ядер конденсирован, располагается преимущественно по периферии ядра. Вблизи некоторых ядер или внутри них встречались оксифильные включения, похожие на апоптотические тельца. Цитоплазма таких кардиомиоцитов эозинофильна, контуры клетки неровные.

Внутриклеточный отек в кардиомиоцитах миокарда ЛЖ встречался повсеместно, причем выраженность его значительно варьировала между соседними клетками. В поляризованном свете на гистологических препаратах, окрашенных гематоксилином и эозином, наряду с неизмененными участками цитоплазмы кардиомиоцитов наблюдали поврежденные участки саркоплазмы, в которых преобладали субсегментарные контрактуры, контрактурные повреждения I, II, реже III степени, различающиеся усилением свечения анизотропных дисков и разной степенью укорочения изотропных дисков, единичные участки внутриклеточного миоцитолизиса и первичного глыбчатого распада миофиб-рилл, цитолиз кардиомиоцитов. Описанные изменения, носившие мозаичный характер, встречали и в миокарде ушка ПП.

При исследовании морфофункционального состояния миокарда ЛЖ больных ИКМП отмечали очень интересные особенности: нарушение организации кардиомиоцитов в мышечных волокнах и нарушение ориентации самих волокон относительно друг друга, дезинтеграцию миокардиальных клеток по вставочным дискам, элиминацию кардиомиоцитов по ходу мышечных волокон. Миокард в таких случаях имел не волокнистую, а ячеистую структуру, что приводило к нарушению его сократимости [Anderson R.A. et al., 2005]. Иногда сердечные миоциты приобретали звездчатую форму. Кроме того, на продольных срезах миокарда ЛЖ больных ИКМП наблюдали волнообразную деформацию кардиомиоцитов по ходу миокардиальных волокон.

Выявить морфологические предикторы послеоперационного ремодели-рования сердца, опираясь только лишь на данные описательной морфологии, абсолютно невозможно. Для решения поставленной задачи необходимо брать в расчет количественные показатели, отражающие в полном объеме условия функционирования миокардиальных клеток.

2. Ультраструктура кардиомиоцитов миокарда левого желудочка и ушка правого предсердия у больных ишемической кардиомиопатией

При электронно-микроскопическом исследовании кардиомиоцитов миокарда ЛЖ и ушка ПП обращал на себя внимание полиморфизм ультраструктур миокардиальных клеток. Дара, зачастую имеющие неправильную фестончатую форму с множеством инвагинатов и выростов ядерной мембраны, располагались в центре миокардиальных клеток, но в некоторых кардиомиоцитах смещались в подсарколеммальную зону. Генетический материал чаще встречался в виде эухроматина, который занимал центральное положение. В ядрах некоторых кардиомиоцитов, напротив, преобладал гетерохроматин, расположенный преимущественно в примембранной зоне. Нередко отмечали агрегацию (ком-пактизацию) хроматина. Ядерная оболочка непрерывна на всем протяжении и содержала поры.

Отмечали расширение околоядерного пространства, которое не заполнялось митохондриями, гранулярным ретикулумом и элементами аппарата Голь-джи, а было представлено в значительном объеме разреженным цитоплазмати-ческим матриксом, содержащим гликоген в ß -форме и имеющим округлую или продолговатую форму (моногранулярный гликоген). Розетки а-гликогена присутствовали в очень незначительных количествах в межмиофибриллярных областях.

Встречали диспергированные ядрышки, сегрегацию фибриллярного и гранулярного компонентов нуклеолонеммы, кольцевидные ядрышки, что свидетельствовало об угнетении биосинтеза рРНК.

Обращало на себя внимание многообразие форм повреждений миофиб-рилл кардиомиоцитов миокарда ЛЖ и ушка ПП у больных ИКМП: наблюдали контрактурные повреждения миофибрилл I, реже II и III степеней, единичные участки глыбчатого распада миофибрилл. Наличие в клетке контрактурных повреждений миофибрилл III степени сочеталось с образованием фестонов сарколеммы, сжатием и деформацией ядра и митохондрий за счет пересокращения миофибрилл, смещением митохондрий в пространство между миофибриллами с образованием компактных скоплений.

В большинстве кардиомиоцитов наблюдали мелкоочаговый и диффузный лизис миофибриллярных пучков, «таяние» миофибрилл. В большей степени были лизированы I-полосы, в которых располагаются тонкие (актиновые) фи-ламенты. Миофибриллы становились менее плотными, во многих саркомерах появлялись пустоты, в некоторых случаях отмечен тотальный лизис миофила-ментов в пределах саркомера. Значительной деструкции подверглись саркоме-ры в области вставочных дисков и в околоядерной зоне.

Крайне редко в кардиомиоцитах миокарда ЛЖ и ушка ПП обнаруживали очаги внутриклеточной регенерации ультраструктур, о которых судили по скоплению свободных рибосом на культях уцелевших миофибрилл, способствующих синтезу и новообразованию контрактильных белков. Новообразованные миофиламенты по мере их синтеза на полирибосомах и созревания собираются в пучки миофибрилл. Но в процессе новообразования происходит нарушение их нормальной ориентации и избыточный рост в длину, проявляющийся увеличением расстояния между соседними Z-полосами.

Помимо нарушения нормальной ориентации новообразованных миофибрилл, наблюдали хаотичную ориентацию «зрелых» сократительных белков. При этом пучки миофибрилл или даже отдельные миофиламенты располагались под разными углами относительно друг друга. Кроме того, отмечали волнообразную деформацию сократительного аппарата кардиомиоцитов миокарда ЛЖ и ушка ПП у больных ИКМП. Все эти обстоятельства, вне всяких сомнений, вносят свой вклад в десинхронизацию процессов сокращения, обусловливая тем самым систолическую дисфункцию миокарда [Anderson R.A. et al., 2005].

Обращал на себя внимание полиморфизм митохондрий. Отмечали крупные митохондрии, достигающие в длину 2-3 саркомеров и находящиеся в пространстве между миофибриллами. Напротив, чаще обнаруживали мелкие округлые митохондрии, располагающиеся хаотично или скоплениями. Встречали митохондрии с деструктивными и дегенеративными изменениями, просветленным матриксом, разрушенными и редуцированными кристами, немногочисленные митохондрии с электронно-плотным матриксом в состоянии вакуолизации.

Цистерны и вакуоли саркоплазматической сети и комплекса Гольджи в кардиомиоцитах миокарда ЛЖ и ушка ПП больных ИКМП редуцированы, иногда расширены. Расширение цистерн находили преимущественно в околоядерной области, реже в пространстве между миофибриллами (в области Z-линий) и митохондриями.

Предсердные кардиомиоциты содержали различные по величине электронно-плотные гранулы предсердного натрийуретического пептида.

Таким образом, электронно-микроскопическое исследование выявило смешанную, альтеративную и регенераторно-пластическую недостаточность кардиомиоцитов как миокарда ЛЖ, так и ушка ПП.

3. Ультраструктурные особенности функциональной морфологии микроциркуляторного русла миокарда левого желудочка и ушка правого предсердия у больных ишемической кардиомиопатией

Электронно-микроскопическому исследованию подвергали интраопера-ционные биоптаты ЛЖ и ушка ПП 47 больных ИКМП обоего пола (44 мужчины, 3 женщины). Открытыми (функционирующими) считали гемокапилляры, имеющие достаточный просвет для прохождения форменных элементов крови или содержащие таковые в своем просвете. За закрытые (нефункционирующие) принимали гемокапилляры с минимальным просветом между плазмалеммами

эндотелиальных клеток, недостаточным для циркуляции форменных элементов крови.

В эндотелиальных клетках миокардиальных кровеносных капилляров обнаруживали большое количество микропиноцитозных везикул различного диаметра (от 30 до 120 нм), причем эти везикулы имелись как в спавшихся, так и в открытых капиллярах. Мелкие везикулы имели электронно-оптически слабо плотное содержимое. Крупные же везикулы, напротив, были электронно-оптически прозрачны. Количество микропиноцитозных везикул в эндотелиоци-тах разных капилляров существенно варьировало, причем в капиллярах закрытого типа их число было крайне незначительно.

В цитоплазме эндотелиальных клеток наблюдали нерасширенные канальцы гранулярного и агранулярного эндоплазматического ретикулума, а также многочисленные складки и бухты на люминальной поверхности клеток.

При электронно-микроскопическом исследовании микроциркуляторного звена сосудистого русла миокарда ЛЖ и ушка ПП отмечали выбухание ядер эндотелиоцитов в просвет капилляров, редукцию просвета сосудов со снижением их пропускной способности. Округление эндотелиоцитов, вероятно, имеет адаптационное значение и направлено на замедление кровотока в капиллярах и более эффективное использование кровяной массы в транскапиллярном обмене [Ка\¥атига Б., БЬка М„ Окаша Т., 1974].

Матрикс цитоплазмы эндотелиальных клеток в одном и том же капилляре у одних клеток резко просветлен, что свидетельствовало о набухании цитоплазмы, а у других клеток становился электронно-оптически плотным. Если матрикс эндотелиальной клетки был просветлен, то в цитоплазме визуализировались в основном единичные микропиноцитозные везикулы малого размера, расположенные преимущественно по свободному и базальному краям цитоплазмы. В случае уплотнения матрикса цитоплазмы эндотелиальной клетки микропиноцитозные везикулы располагались по базальному и свободному краям цитоплазмы, а также в самой цитоплазме. При этом в цитоплазме темных эндотелиоцитов зачастую присутствовали более крупные пиноцитозные везикулы.

Митохондрии в эндотелиоцитах капилляров в миокарде ЛЖ и ушка ПП встречались регулярно. Чаще всего каких-либо изменений в функциональной морфологии энергетического аппарата клетки не отмечали, однако иногда встречали митохондрии с просветленным матриксом, расширенными интракри-старными промежутками и разрушенными кристами. В некоторых митохондриях обнаруживали миелиноподобные структуры.

Ядра в светлых эндотелиоцитах набухали, хроматин располагался рыхло. В темных же, гиперосмированных, клетках ядра оставались без каких-либо изменений. Изредка отмечали агрегацию хроматина, пикнотичные ядра. В ядрах единичных эндотелиоцитов наблюдали потерю связи гетерохроматина с ядерной мембраной. При этом гетерохроматин погружался вглубь ядра эндотелиальных клеток и располагался в них в виде кольцевых структур.

Иногда в цитоплазме эндотелиальных клеток капилляров как миокарда ЛЖ, так и ушка ПП встречали крупные липидные включения, в единичных эн-дотелиоцитах - крупные вакуоли. Гранулы гликогена обнаруживались лишь изредка в незначительных количествах.

Субэндотелиальная зона капилляров, как правило, изменений не претерпевала. Местами на поперечных срезах в ней обнаруживались единичные локальные расширения. Базальная мембрана на всем протяжении была непрерывна, чаще всего имела одинаковую толщину и лишь изредка наблюдали ее локальные утолщения. Неклеточный элемент базального слоя был локально расширен и разрыхлен, местами истончен и прерывист.

Пространство между базальной мембраной капилляров и кардиомиоци-тами (адвентициальный слой) было, как правило, расширено и заполнено преимущественно волокнистым компонентом рыхлой соединительной ткани (в котором преобладали коллагеновые волокна), реже - электронно-прозрачным аморфным веществом слабой электронной плотности (в котором располагались отдельные волокнистые структуры типа коллагеновых волокон). В последнем случае перикапиллярное пространство резко просветлено, в нем обнаруживались участки субстанции, слабая электронно-оптическая плотность которой идентична плотности плазмы в просвете капилляра. Контуры этих участков нечеткие.

Цитоплазматические отростки перицитов подходили к цитоплазме эндотелиальных клеток, прилегая к ней вплотную. Каких-либо выраженных изменений функциональной морфологии в перицитах отмечено не было.

Перикапиллярный отек регистрировался почти у всех больных ИКМП, степень его выраженности существенно варьировала.

Таким образом, проведенный подробный анализ функциональной морфологии микроциркуляторного звена сосудистого русла у больных ИКМП выявил характерные изменения, присущие эндотелиоцитам капилляров, располагающихся в очагах хронической ишемии.

4. Выявление морфологических предикторов послеоперационного ремоделирования сердца (сопоставление результатов клинических и морфологических исследований)

Ранняя послеоперационная летальность в течение первых 30 суток в группе пациентов с ИКМП составила 15 человек (7,7 %). Смертность на протяжении первого года после оперативного лечения - 18 человек (9,2 %). Средний срок проведения контрольного обследования составил (369±147) дней. В дальнейшем исследовании участвовали 153 пациента (78,5 %), поскольку были исключены из анализа 33 пациента (16,9 %), умерших в ранний и среднесрочный послеоперационный период, а также 9 пациентов (4,6 %), с которыми была утрачена связь. В ходе контрольного обследования (через год после оперативного вмешательства) проводилась клиническая и эхокардиографическая оценка результатов хирургического лечения.

В январе 2009 г. со всеми пациентами, прошедшими повторное обследование (153 человека), проведено телефонное интервью. Средний срок наблюде-

ния составил 4,24 года, максимальный срок наблюдения - 6 лет. Удалось выяснить судьбу всех пациентов, прошедших контрольное обследование. На момент интервьюирования в живых среди всех пациентов, включенных в исследование, осталось 108 человек. Смертность в группе за весь период наблюдения составила 29,4 % (45 случаев), из них по кардиальным причинам - 27,5 % (42 случая).

В качестве инструментального метода оценки размеров сердечных полостей и вычисления их индексированных показателей применялась эхокардио-графия. Несмотря на очевидные преимущества данного метода исследования, он обладает низкой воспроизводимостью результатов, которая колеблется в пределах 20 % от полученных величин [СгеЙе1 Б. е1 а1., 2005; ¿еЬопнпо Б. е1 а1., 2008].

С помощью искусственно введенного критерия эффективности (ДКСИ после операции менее минус 20 % от дооперационных значений) исходно однородную группу пациентов нам удалось разделить на две подгруппы, отличающиеся по характеру клинического течения сердечной недостаточности после оперативного лечения. Для расчета параметра ДКСИ использовали следующую формулу:

ДКСИ = (КСИ после операции/КСИ до операции х 100) - 100.

Для оценки изменения КСИ ЛЖ был использован интервал в 20 % по сравнению с дооперационными значениями: изменения, превышающие 20 % в положительную или отрицательную сторону, считались достаточными для того, чтобы признать эти изменения истинными. Пациенты, у которых КСИ ЛЖ составлял менее 80 % от дооперационных значений, были отнесены к I группе. У таких пациентов процесс ремоделирования ЛЖ был остановлен и повернут вспять хирургическим вмешательством - реверсивный (регрессивный) тип ремоделирования. При этом рассчитанный показатель ДКСИ был менее минус 20%.

Пациенты, у которых КСИ был больше 80 % от дооперационных значений, были отнесены ко II группе исследования. У таких больных процесс течения сердечной недостаточности в результате комплексного хирургического лечения ИКМП оказался неизменным: процесс ремоделирования был либо резистентным к проведенному воздействию, либо продолжал прогрессировать после оперативного лечения - прогрессирующий тип ремоделирования. При этом рассчитанный показатель ДКСИ был более минус 20 %.

Распределение пациентов по группам на основании значения ДКСИ было следующим: в I группу вошли 97 больных (63,4 %) с реверсивным типом ремоделирования (иначе говоря, с положительной динамикой отдаленного послеоперационного периода), II группу составили 56 пациентов (36,6 %) с прогрессирующим типом ремоделирования (иными словами, с отрицательной динамикой отдаленного послеоперационного периода).

При анализе показателей контрольного ЭхоКГ исследования у всех пациентов в раннем послеоперационном периоде отмечалось достоверное снижение конечно-диастолического и конечно-систолического объемов сердца: КДИ ЛЖ

с (114,9±28,4) мл/м2 до (98,0±25,3) мл/м2, КСИ ЛЖ с (83,9 ±21,6) мл/м2 до (64,3±21,0) мл/м". ФВ ЛЖ при этом достоверно увеличивалась с (32,1±5,5) % до (36,7±8,9) %. Результаты эхокардиографического обследования в контрольные сроки наблюдения представлены в табл. 3.

Таблица 3

Показатели функционального класса сердечной недостаточности и данные эхокардиографического исследования у больных ишемической кардиомиопати-ей в контрольные сроки наблюдения

Показатель До операции (п=153) Через год после оперативного вмешательства

Все пациенты (п=153) Группа I (п=97) Группа II (п=56)

ФКМУНА 2,6+0,5* 2,3±0,3* 2,1±0,2** 3,0+0,2**

КДИЛЖ (мл/м") 114,9±28,4* 98,0+25,3* 84,4±13,7** 102,6±14,6**

КСИЛЖ (мл/м") 83,9±21,6* 64,3±21,0* 50,4±11,6** 71,9±17,3**

ФВ ЛЖ (%) 32,1±5,5* 36,7±8,9* 43,0±3,7** 33,0+5,1**

Примечание: * - достоверность различий между группами больных до оперативного лечения и через год после хирургического вмешательства; ** - достоверность различий между группами больных с реверсивным и прогрессирующим ремоделированием ЛЖ (р < 0,05).

При сравнении эхокардиографических данных в группе пациентов с реверсивным ремоделированием ФВ ЛЖ была достоверно выше, а показатели КСИ и КДИ ЛЖ - достоверно ниже.

Необходимо отметить, что подавляющее большинство пациентов продолжали получать рекомендованную медикаментозную терапию при выписке из стационара после оперативного вмешательства. По частоте применения различных групп лекарственных препаратов и их средним дозам группы пациентов с реверсивным и прогрессирующим типами ремоделирования ЛЖ при проспективном годичном наблюдении были сопоставимы.

Среди 153 пациентов, включенных в исследование и обследованных спустя год после перенесенного хирургического лечения, среднее значение показателя ДКСИ составило минус 24,0: максимальное значение - 36,8, минимальное - минус 64,7.

Очевидно, что процедура хирургической реконструкции ЛЖ приводит к более высоким значениям ДКСИ по сравнению с изолированным аортокоро-нарным шунтированием, обеспечивая более выраженное уменьшение КСИ ЛЖ через год после операции. Для исключения статистических и методических ошибок при анализе корреляционных связей из последующего исследования были исключены пациенты с максимальными и минимальными значениями

ДКСИ и пациенты с гиперкоррекцией, сопровождаемой клиникой диастоличе-ской дисфункции ЛЖ при КДИ после операции менее 60 мл/м2. В дальнейший анализ было включено 138 пациентов из 153: 90 с реверсивным ремоделирова-нием (I группа) и 48 с прогрессивным ремоделированием (II группа).

При скрининговом анализе корреляционных связей с использованием критерия Спирмана между клиническими данными и ДКСИ обнаружена умеренная обратная корреляционная связь с возрастом пациента (табл. 4). Данная корреляционная связь подтвердилась и при детальном анализе, при этом абсолютное значение р=0,0001. Таким образом, учитывая, что оптимальными для благоприятного клинического течения являются наименьшие (отрицательные) значения ДКСИ, более пожилые пациенты с ИКМП подвержены развитию прогрессивного ремоделирования в послеоперационном периоде.

Исходные клинические данные, характеризующие степень выраженности ишемической болезни сердца и сердечной недостаточности, не продемонстрировали зависимость от значений ДКСИ после оперативного лечения.

Таблица 4

Корреляционные связи клинических признаков со степенью изменения КСИ ЛЖ после оперативного лечения больных ишемической кардиомиопатией

Показатель Значения Значение Я р<0,05

МБ шах ПИП

Возраст 54,3 43 68 0,600 8

Кол-во инфарктов 1 1 4 -0,097 N8

Гипертоническая болезнь 3 0 3 -0,060 №

ФК стенокардии III I IV -0,244 N8

ФК по ИУНА 3 2 4 0,127 N8

Пол мужской -0,166 N8

Пол женский -0,166 N8

Сахарный диабет -0,088 N8

Ожирение -0,147 N8

Примечание: N8 - статистически незначимая разница; Б - статистически значимая разница.

При анализе дооперационных эхокардиографических данных и показателей, рассчитанных на их основе, выявлены корреляционные связи с ДКСИ, представленные в табл. 5.

Смешанная лимфоцитарно-макрофагальная инфильтрация в миокарде ЛЖ пациентов II группы была обнаружена у 42 из 48 больных ИКМП (87,5 %) и лишь у 24 из 90 пациентов (26,7 %) с реверсивным ремоделированием (р<0,01). При этом фиброз в миокарде ЛЖ был, как правило, умеренным (II степень по Марбургской классификации) в I группе больных, преимущест-

венно выраженным (неблагоприятный, или фиброз III степени) и в редких случаях умеренным во II группе больных ИКМП.

У 8 из 24 больных I группы (33,3 %) и у 33 из 42 больных II группы (78,6 %) инфильтрация носила диффузный характер (р<0,01), в остальных случаях - очаговый, еще реже - сливной.

Кроме того, у 18 пациентов (37,5 %) с повторной дилатацией ЛЖ и у 13 больных (14,4 %) с благоприятным отдаленным результатом оперативного лечения идентичный характер инфильтрата находили и в миокарде ушка ПП (р<0,01). При этом фиброз в миокарде ушка ПП был, как правило, на 1-2 степени ниже по Марбургской классификации, чем в миокарде ЛЖ.

Таблица 5

Корреляционные связи эхокардиографических параметров со степенью увеличения ЛЖ у пациентов с ишемической кардиомиопатией после комплексного хирургического лечения

Показатель Значения Значение R р<0,05

МЕ шах min

Митральная недостаточность (ст.) 2 4 0 -0,149 NS

Трикуспидальная недостаточность (ст.) 0 3 0 -0,120 NS

Среднее давление в правом желудочке (мм Н§) 40 60 30 -0,025 NS

Конечно-систолический объем ЛЖ (мл) 142 266 65 0,294 S

Конечно-диастолический объем ЛЖ (мл) 245,5 395,0 104,0 0,199 NS

КСИ ЛЖ (мл/м2) 75,5 133,6 45,6 0,843 S

КДИ ЛЖ (мл/м2) 111,1 190,0 71,2 -0,215 NS

ФВ ЛЖ М-режим (%) 34 40 20 -0,131 NS

ФВ ЛЖ В- режим (%) 32 38 19 -0,213 NS

Сердечный индекс (л/мин/м2) 2,2 5,0 1,6 -0,099 NS

Толщина межжелудочковой перегородки (мм) 10,5 15,0 6,0 -0,055 NS

Индекс относительной толщины стенки ЛЖ 0,307 0,222 0,410 -0,026 NS

Примечание: N8 - статистически незначимая разница; Б - статистически значимая разница.

Следует отметить, что в аутопсийном материале идентичных участков миокарда ЛЖ и ушка ПП 25 человек, погибших в результате острой травмы, без признаков сердечно-сосудистой патологии и принятых за условную группу контроля, не было ни одного случая обнаружения клеточного воспалительного инфильтрата в миокардиальной строме.

Статистический анализ полученных морфометрических данных не выявил достоверных различий в показателях удельного объема отека и сосудов среди больных с прогрессирующим и регрессивным ремоделированием. Удельный объем паренхимы был достоверно выше, а УО стромы - ниже как в миокарде ЛЖ, так и в миокарде ушка ПП пациентов I группы. Морфометрические показатели среднего значения диаметра капилляров и кардиомиоцитов миокарда ЛЖ и ушка ПП среди пациентов с разными отдаленными результатами хирургического лечения достоверно не отличались. Удельный объем капилляров указанных отделов миокарда был достоверно выше у больных с реверсивным ремоделированием (I группа). Все перечисленные выше морфометрические параметры статистически значимо отличались от аналогичных данных контрольной группы исследования.

Паренхиматозно-стромальное отношение, отражающее количественные взаимоотношения паренхимы и стромы сердечной мышечной ткани, было достоверно ниже в миокарде ЛЖ и ушка ПП у 48 больных ИКМП с неблагоприятными отдаленными результатами хирургического лечения (табл. 6).

Таблица 6

Морфометрические показатели миокарда ЛЖ и ушка ПП у больных ИКМП с разными отдаленными результатами хирургического лечения, критерий Ван-дер-Вардена (М±т)

Пациенты Миокард псо ТИ ЗПкД (мкм) ИнК

I группа (п=90) ПП 2,17±0,31* 0,042±0,016* 245,6+27,9* 1,61 ±0,37*

ЛЖ 2,18+0,27** 0,027+0,011** 385,5±51,3** 1,55±0,32**

Пгруппа (п=48) ПП 1,85±0,38* 0,024±0,008* 481,2±61,7* 1,84+0,30*

ЛЖ 1,65+0,31** 0,008+0,003** 1315,7+88,2** 1,85±0,21**

Контроль (п=25) ПП 5,96+0,14 0,086+0,006 81,0+1,7 1,13+0,10

ЛЖ 9,48+0,20 0,087±0,003 66,1+2,6 1,15+0,08

Примечание: *, ** - достоверность различий морфометрических показателей между группами пациентов с положительной и отрицательной динамикой отдаленного послеоперационного периода для миокарда ушка ПП и ЛЖ соответственно (р<0,05).

Трофический индекс указанных отделов миокарда, наиболее полно отражающий состояние трофики сердечной мышечной ткани и оцениваемый отношением удельного объема капилляров к удельному объему кардиомиоцитов, был статистически значимо ниже у больных с прогрессирующим ремоделиро-ванием, причем состояние трофики миокарда у этих больных было в 8-12 раз ниже по данным интраоперационных биопсий миокарда ЛЖ по сравнению с аналогичными показателями контрольной группы исследования.

Зона перикапиллярной диффузии (показатель, отражающий нагрузку на капиллярное русло) и индекс Керногана (показатель пропускной способности сосудов микроциркуляторного русла - чем больше индекс, тем меньше пропускная способность артериол и хуже показатели трофики ткани) миокарда ушка ПП и ЛЖ были статистически значимо выше у пациентов II группы, причем зона перикапиллярной диффузии у больных ИКМП с неблагоприятными отдаленными результатами хирургического лечения, оцениваемая отношением диаметра капилляров к их удельному объему, превышала аналогичные показатели контрольной группы исследования в 15-20 раз.

Значение индекса Керногана, оцениваемого отношением толщины сосудистой стенки к радиусу просвета артериол и мелких артерий, в контрольной группе исследования является своего рода артефактом, поскольку уже через 15-30 минут после остановки сердечной деятельности отмечается спазм гладкой мускулатуры сосудистой стенки [Войно-Ясенецкий М.В., Жаботин-ский Ю.М., 1970; Лопухин Ю.М. и др., 1977], но даже несмотря на это, индекс Керногана миокарда ЛЖ и ушка ПП был достоверно выше у больных ИКМП. Достоверной разницы между группами по диаметру кардиомиоцитов как в миокарде ушка ПП, так и в миокарде ЛЖ не отмечено.

Из 58 больных ИКМП, миокард указанных отделов сердца которых подвергался электронно-микроскопическому исследованию, в дальнейший анализ было включено 47 пациентов (43 мужчины и 4 женщины): 34 с реверсивным ремоделированием (1а группа) и 13 с прогрессивным ремоделированием (Па группа).

Морфометрический анализ удельных объемов ультраструктур кардиомиоцитов миокарда ЛЖ и ушка ПП подтвердил предположение о редукции сократительного аппарата миокардиальных клеток по мере прогрессирования сердечной недостаточности в результате истощения компенсаторно-приспособительных процессов: в кардиомиоцитах достоверно снижается УО мио-фибрилл. По мере уменьшения УО миофибрилл в кардиомиоцитах возрастает удельная доля митохондрий, повышается митохондриально-миофибриллярное отношение.

УО гранул предсердного натрийуретического пептида кардиомиоцитов ушка ПП по мере прогрессирования ХСН незначительно увеличивается. УО ядер существенно не изменяется.

Из 47 больных ИКМП, чей миокард брался для изучения функциональной морфологии микроциркуляторного звена сосудистого русла ЛЖ и ушка ПП на ультраструктурном уровне, в дальнейший анализ было включено 39 пациентов

(37 мужчин и 2 женщины): 33 с реверсивным ремоделированием (16 группа) и 6 с прогрессивным ремоделированием (116 группа).

Морфометрические показатели функциональной морфологии микроцир-куляторного звена сосудистого русла миокарда ЛЖ и ушка ПП больных ИКМП представлены в табл. 7.

Доля открытых капилляров в миокарде ЛЖ больных ИКМП с реверсивным типом ремоделирования была достоверно выше таковой во II группе больных (73,0 % против 56,4 % соответственно). Аналогичный показатель для миокарда ушка ПП между пациентами с разными отдаленными результатами хирургического лечения достоверно не отличался. Площадь просвета открытых капилляров среди больных ИКМП с реверсивным и прогрессирующим типами ремоделирования, равно как и число пиноцитозных везикул, связанных с лю-минальным контуром эндотелиоцитов в пересчете на единицу площади просвета капилляров, были идентичными как для миокарда ЛЖ, так и для ушка ПП.

Таблица 7

Морфометрические показатели функциональной морфологии микроциркуля-торного русла миокарда ЛЖ и ушка ПП у больных ИКМП с разными результатами хирургического лечения, критерий Ван-дер-Вардена (М±т)

Пациенты Мио кард Доля открытых капилляров (%) Площадь просвета открытых капилляров (мкм2) Плотность свободных пиноцитозных везикул в эндотелиоцитах (мкм3/мкм3) Число пиноцитозных везикул на 1 мкм"

16 группа (п=33) ПП 82,0 10,5±1,9 0,0547±0,0079 5,7±0,6

ЛЖ 73,0* 10,5±1,4 0,0796+0,0113* 6,8±0,7

Иб группа (п=6) ПП 82,8 10,4+2,1 0,0539±0,0092 5,5±0,8

ЛЖ 56,4* 10,5+1,8 0,0678+0,0127* 6,3±0,9

Примечание: * - достоверность различий морфометрических показателей между группами пациентов с положительной и отрицательной динамикой отдаленного послеоперационного периода (р<0,05).

Еще одним показателем функциональной морфологии микроциркулятор-ного русла, достоверно отличающимся среди больных ИКМП с разными отдаленными результатами хирургического лечения, стала плотность свободных пиноцитозных везикул в эндотелиоцитах капилляров миокарда ЛЖ: 0,0796 мкм3/мкм3 в группе больных с положительной послеоперационной динамикой против 0,0678 мкм3/мкм3 в группе больных ИКМП с прогрессировани-ем ХСН в отдаленном послеоперационном периоде. В целом морфофункцио-нальное состояние микроциркуляторного русла у больных ИКМП с реверсив-

ным типом ремоделирования сердца выглядит более благоприятно по сравнению с больными ИКМП II группы.

Чтобы убедиться в диагностической ценности интраоперационных биопсий миокарда, нами был исследован аутопсийный материал ЛЖ и ПП 9 больных ИКМП (7 мужчин и 2 женщины), умерших в разные сроки после хирургического вмешательства, у которых ранее была взята интраоперационная биопсия указанных отделов сердца во время их хирургического лечения. Ложнопо-ложительных, как и ложноотрицательных результатов диагностики патоморфо-логических признаков миокардита по интраоперационным биопсиям (с контролем на аутопсийном материале) мы не отмечали. Морфометрические показатели аутопсийного и биопсийного материала также были сопоставимы. Интраоперационную биопсию миокарда не следует принимать за какую-то абсолютную истину, но в целом функциональную морфологию сердечной мышечной ткани она, безусловно, отражает. Это зависит прежде всего от объема получаемого материла для морфологических методов исследования, а также возможности прицельного взятия интересующего участка ЛЖ.

5. Молекулярные маркеры послеоперационного ремоделирования левого желудочка у больных ишемической кардиомиопатией

Образцы периферической крови у 53 пациентов с ИКМП брали за 1-2 дня до оперативного вмешательства. Контрольную группу исследования составили 17 практически здоровых добровольцев.

Анализ полученных нами данных в основной и контрольной группах показал, что у больных ИКМП содержание рго-АМ* и ОТ-ргоВМР в плазме крови существенно выше по сравнению с группой здоровых добровольцев (р<0,001). Исследование содержания матриксных металлопротеиназ в сыворотке крови показало, что между группой больных с ИКМП и группой здоровых добровольцев нет различий в содержании матриксных металлопротеиназ типов 1,3,9 и тканевого ингибитора ММР-1 (Т1МР-1). При этом нормальному закону распределения подчиняется только содержание ММР-9 в сыворотке крови.

При оценке частоты выявления антимиокардиальных антител разной специфичности в группе здоровых добровольцев в 53 % случаев аутоантител к ткани сердца обнаружено не было, у 47 % лиц определялись антитела к фибриллярным структурам, причем лишь у 6 % из них данные антитела присутствовали в титре, превышающем допустимые значения. В группе пациентов с ИКМП распределение титров антител к фибриллярным структурам было следующим: у 46 % больных антитела определялись в титре 20, у 24,3 % -в титре 40, у 21,6 % - в титре 80, у 2,7 Чо титр достигал 160 и лишь у 5,4 % пациентов аутоантитела выявлены не были.

При определении антител к сарколеммным структурам выявлено, что в 53 % случаев у здоровых доноров данные антитела отсутствовали. У 10,8 % пациентов с ИКМП антитела к сарколеммным структурам отсутствовали, у 24,3 % - определялись в титре 20, у 43,3 % - в титре 40, у 16,2 % - в титре 80, у 5,4 % - в титре 160.

Максимальная частота выявления антител к структурам ядра в титре 80 в группе контроля составила 11,8%, у 88,2% лиц антитела отсутствовали. В группе больных ИКМП наивысший титр, в котором встречались ядерные антитела, оказался равным 80 (2,7 %), у 5,4 % пациентов антитела к структурам ядра выявлены в титре 40, у 32,4 % - в титре 20, у 59,5 % аутоантитела данной специфичности отсутствовали.

Через 1 год после оперативного лечения были обследованы все 53 пациента (100,0 %), включенных в настоящее исследование. Согласно приведенному выше алгоритму оценки отдаленного послеоперационного периода в I группу было включено 40 пациентов (с положительной динамикой отдаленного послеоперационного периода), во II - 13 больных (с отрицательной динамикой отдаленного послеоперационного периода). Показатели уровня pro-ANP, NT-proBNP и рго-ММР-1, ММР-3, ММР-9, TIMP-1 в плазме и сыворотке крови соответственно у больных ИКМП с разной динамикой отдаленного послеоперационного периода представлены в табл. 8.

Из 37 больных, чья кровь исследовалась на антимиокардиальные антитела, отдаленный послеоперационный период удалось проследить у 32 пациентов (86,5 %). При этом послеоперационное ремоделирование левого желудочка произошло только у 5 пациентов, что не позволяет достоверно связать активность воспалительного ответа в миокарде с послеоперационной функцией сердца.

Таким образом, оценка содержания ММР-3 и ММР-9 в сыворотке крови на дооперационном этапе позволяет «предвидеть» исход возможного оперативного лечения, поскольку их содержание достоверно выше в группе больных с послеоперационным ремоделированием сердца. Мы предприняли попытку рассчитать чувствительность и специфичность молекулярных прогностических критериев послеоперационного ремоделирования сердца на полученном материале.

Чувствительность теста (sensitivity, Se) можно определить как вероятность положительного результата у больных: Se = p(P/D). Оценивается по формуле

Se = (количество положительных результатов среди группы больных Р / количество больных D) х 100 %.

Специфичность (specificity, Sp) - это вероятность отрицательного результата теста у здоровых: Sp = p(N/H). Оценивается по формуле

Sp = (количество отрицательных результатов среди здоровых N / количество здоровых Н) х 100 %.

Тест, характеризующийся высокой специфичностью, как правило, не относит здоровых к категории больных.

Для ММР-3

Точка разделения = 7,7 нг/мл.

Se = (11/13)х 100 % = 84,6 %.

Sp = (40/40) х 100 % = 100,0 %.

Для ММР-9

Точка разделения = 102,4 нг/мл. 8е = (7/13)х 100% = 53,8%. Бр = (40/40)х 100 % = 100,0 %.

Таблица 8

Содержание натрийуретических пептидов и матриксных металлопротеиназ в плазме и сыворотке крови у больных ИКМП с разной динамикой отдаленного послеоперационного периода

Показатель Нормальность закона распределения Достоверность отличия групп Группа I Группа II

Shapiro -Wilk Р Mann-Whitney t-TEST п=40 n=13

Ненормальный закон распределения и Р 025 Me Q75 Cb Me Q75

pro-ANP (нмоль/л) 0,917 0,03 57 0,73 3,69 6,34 8,59 3,31 5,30 7,78

NT-proBNP (фмоль/л) 0,729 <0,01 59 0,82 12,30 38,45 58,42 19,48 39,93 90,37

ММР-3 (нг/мл) 0,861 0,002 25 0,03* 5,16 5,70 7,05 6,25 7,11 8,49

TIMP-1 (нг/мл) 0,838 0,001 46 0,32 426,0 455,8 502,6 447,4 480,8 512,4

Нормальный закон распределения t Р Mean Std. Dev. Mean Std. Dev.

ММР-9 (нг/мл) 0,954 0,26* -2,255 0,03* 64,51 24,23 90,64 27,97

ММР-1 (нг/мл) 0,948 0,19* -0,651 0,52 6,10 3,72 7,25 4,28

Примечание: * - статистически достоверные данные.

Что касается антител к структурам миокарда, то их титр существенно выше у больных с ИКМП. Этот факт подтверждает ранее выдвинутую нами гипотезу о присутствии воспалительного инфильтрата в миокардиальной строме как ключевом факторе неблагоприятных результатов оперативного лечения. Очевидно, что исследование крови у больных с обширным постинфарктным кардиосклерозом на дооперационном этапе для оценки содержания матриксных металлопротеиназ и титра антител к структурам миокарда с целью прогнозирования отдаленного послеоперационного периода уже сегодня не просто пер-

спективно, а целесообразно. Определение титра антимиокардиальных антител в сыворотке крови на дооперационном этапе, а также в динамике раннего и среднесрочного послеоперационного периода косвенно позволит осуществлять мониторинг воспалительного процесса в миокарде, а также оценивать эффективность проводимого комплексного терапевтического лечения, избегая при этом выполнения повторных биопсий миокарда.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Наши клинические наблюдения демонстрируют прогрессирование ХСН в отдаленном послеоперационном периоде и неэффективность хирургической реконструкции ЛЖ у пациентов с ИКМП в 35 % случаев. Таким больным следует отказывать в стандартной процедуре хирургического восстановления нормальной геометрии ЛЖ в пользу альтернативных методов оперативного лечения - первичной трансплантации сердца и имплантации на миокард желудочков специальных устройств, сдерживающих их дилатацию. Попытки поиска клинических, инструментальных и иных маркеров профессии ХСН в отдаленном послеоперационном периоде ведутся давно, но результаты их довольно скромны. В качестве факторов риска подобных вмешательств были приняты возраст пациентов более 55 лет и высокие показатели КСИ ЛЖ в дооперационном периоде.

По нашему мнению, причина неблагоприятных результатов хирургического лечения кроется в особенностях функциональной морфологии миокарда каждого конкретного пациента и зависит от необратимости далеко зашедших патологических изменений в сердечной мышечной ткани. Оценка исходного морфофункционального состояния (на момент оперативного лечения) миокарда по данным до- и/или интраоперационных биопсий ЛЖ с целью выявления необратимых патологических изменений в миокарде по целому ряду качественных и количественных гистоморфометрических показателей, в полной мере учитывающих состояние трофики ткани, должна способствовать предотвращению повторного ремоделирования сердца и прогрессирования сердечной недостаточности в отдаленном послеоперационном периоде.

Клеточно-стромальные взаимоотношения на фоне хронической ишемии миокарда обусловливают деструктивные процессы ремоделирования сердечной мышечной ткани, что находит свое отражение и в периферической крови больных ИКМП: в сыворотке существенно повышается содержание матриксных ме-таллопротеиназ, в частности ММР-3 и ММР-9, которые становятся молекулярными прогностическими маркерами отдаленного послеоперационного периода.

На основе полученных данных предлагается следующий алгоритм хирургического лечения больных ИКМП: пациентам старше 55 лет с КСИ ЛЖ до операции более 80 мл/м", являющимся кандидатами на комплексное хирургическое лечение, целесообразно расширить показания к эндомиокардиальной биопсии на дооперационном этапе или проводить интраоперационную биопсию миокарда ЛЖ с целью определения прогностических критериев развития прогрессивного послеоперационного ремоделирования, а также брать периферическую кровь для обнаружения молекулярных маркеров прогрессирования сер-

дечной недостаточности. При сочетании неблагоприятных прогностических критериев: наличие диффузной воспалительной инфильтрации миокардиальной стромы в сочетании с выраженным фиброзом, низким ТИ (<0,010) и высокими значениями ИнК (>1,5) и ЗПкД (>1000 мкм) миокарда ЛЖ, а также высокие концентрации ММР-3 (>7,7 нг/мл) и ММР-9 (>102,4 нг/мл) в сыворотке крови, следует отказать больному ИКМП в стандартной процедуре хирургического восстановления нормальной геометрии ЛЖ в пользу альтернативных методов оперативного лечения (в случае проведения дооперационной биопсии миокарда) либо отказаться от реконструкции ЛЖ в пользу меньшего риска и объема оперативного вмешательства (если выполняется интраоперационная биопсия миокарда).

ВЫВОДЫ

1. Функциональная морфология миокарда левого желудочка и ушка правого предсердия у больных ишемической кардиомиопатией с хронической сердечной недостаточностью характеризуется многообразием основных форм повреждений кардиомиоцитов, выраженность и сочетание которых варьируют у разных больных.

2. Корреляционные связи морфометрических показателей миокарда различных отделов сердца в норме и при хронической сердечной недостаточности резко отличаются по структуре, что позволяет прогнозировать направленность компенсаторно-приспособительных процессов. Существует возможность прогнозирования функциональной морфологии левого желудочка по параметрам ушка правого предсердия и наоборот в норме и при ишемической кардиомио-патии.

3. Альтеративная недостаточность кардиомиоцитов левого желудочка у больных ишемической кардиомиопатией усугубляется их регенераторно-пластической недостаточностью, проявляющейся редукцией сократительного аппарата и несостоятельностью внутриклеточных регенераторных процессов, что становится ключевым фактором систолической дисфункции сердечной мышечной ткани и прогрессирования хронической сердечной недостаточности.

4. Микроциркуляторное звено сосудистого русла миокарда левого желудочка больных ишемической кардиомиопатией с негативной динамикой отдаленного послеоперационного периода имеет крайне низкие показатели функциональной активности и функционального резерва, что обусловливает манифестацию регенераторно-пластической недостаточности кардиомиоцитов.

5. Содержание натрийуретических пептидов в плазме крови больных ишемической кардиомиопатией существенно превышает аналогичные показатели в группе здоровых добровольцев (р<0,001). В группах больных ишемической кардиомиопатией с прогрессирующим и регрессивным послеоперационным ремоделированием левого желудочка содержание натрийуретических пептидов в плазме крови достоверно не различается.

затели содержания матриксной металлопротеиназы-3 (>7,7 нг/мл) и матриксной металлопротеиназы-9 (>102,4 нг/мл) в сыворотке крови. Указанные значения с вероятностью, близкой к 100%, позволяют прогнозировать неблагоприятный исход хирургического лечения данной категории больных.

7. Титр циркулирующих антител к миокарду в сыворотке крови больных ишемической кардиомиопатией достоверно превышает таковой в группе здоровых добровольцев и соответствует выраженности воспалительной инфильтрации миокардиальной стромы по данным интраоперационных биопсий миокарда левого желудочка и ушка правого предсердия. У больных ишемической кардиомиопатией с диффузным характером воспалительного инфильтрата титр аутоантител к структурам миокарда выше.

8. Диффузная воспалительная инфильтрация миокардиальной стромы и сочетающиеся с ней выраженный фиброз, низкий трофический индекс (<0,010), высокие значения индекса Керногана (>1,5) и зоны перикапиллярной диффузии (>1000 мкм) миокарда левого желудочка являются морфологическими предикторами прогрессивного послеоперационного ремоделирования сердца у больных ишемической кардиомиопатией с хронической сердечной недостаточностью.

9. Клиническими факторами риска послеоперационного ремоделирования сердца у больных ишемической кардиомиопатией с хронической сердечной недостаточностью являются возраст пациентов (старше 55 лет) и высокие показатели конечно-систолического индекса левого желудочка (>80 мл/м").

10. Наличие признаков миокардита в ушке правого предсердия в 100 % случаев указывает на присутствие воспалительной инфильтрации и в миокарде левого желудочка, что также является фактором, обусловливающим неблагоприятные отдаленные результаты хирургического лечения больных ишемической кардиомиопатией.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Пациентам старше 55 лет с конечно-систолическим индексом левого желудочка до операции более 80 мл/м", являющимся кандидатами на комплексное хирургическое лечение ишемической кардиомиопатии, целесообразно расширить показания к эндомиокардиальной биопсии на дооперационном этапе или проводить интраоперационную биопсию миокарда левого желудочка с целью определения прогностических критериев развития прогрессивного послеоперационного ремоделирования, а также брать периферическую кровь для обнаружения молекулярных маркеров прогрессирования сердечной недостаточности.

2. При сочетании неблагоприятных прогностических критериев следует отказать больному ишемической кардиомиопатией в стандартной процедуре хирургического восстановления нормальной геометрии левого желудочка в пользу альтернативных методов оперативного лечения (в случае проведения дооперационной биопсии миокарда) либо отказаться от реконструкции левого желудочка в пользу меньшего риска и объема оперативного вмешательства (если выполняется интраоперационная биопсия миокарда).

СПИСОК ПУБЛИКАЦИЙ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Функциональная морфология ушка правого предсердия у больных с приобретенными пороками сердца и ишемической кардиомиопатией / В.М. Шипулин, В.А. Казаков, И.В. Суходоло, Е.В. Кривощеков, МЛ. Кожевников, A.A. Лежнев, А.Н. Стасев, В.Х. Ваизов // Бюллетень НЦССХ им. Бакулева РАМН. - 2006. - Т. 7, № 5. - С. 150.

2. Казаков В.А. Способ прогнозирования послеоперационного ремоде-лирования сердца у больных ишемической кардиомиопатией / В.А. Казаков // Бюллетень НЦССХ им. Бакулева РАМН. - 2006. - Т. 7, № 5. - С. 303.

3. Способ прогнозирования послеоперационного ремоделирования сердца у больных ишемической кардиомиопатией / В.М. Шипулин, В.А. Казаков, И.В. Суходоло, Е.В. Кривощеков, В.Х. Ваизов, A.A. Лежнев // V научные чтения, посвященные памяти академика РАМН E.H. Мешалкина, с международным участием. Юбилейная конференция и I съезд кардиохирургов Сибирского федерального округа: тез. докл. - Новосибирск, 2006. - С. 94.

4. Лежнев A.A. Влияние ограничивающей сетки из никелида титана на процесс ремоделирования левого желудочка сердца в условиях экспериментальной модели сердечной недостаточности / A.A. Лежнев, В.А. Казаков, К.Э. Шилингас // V научные чтения, посвященные памяти академика РАМН E.H. Мешалкина, с международным участием. Юбилейная конференция и I съезд кардиохирургов Сибирского федерального округа : тез. докл. - Новосибирск, 2006. - С. 269.

5. Причины вторичного ремоделирования левого желудочка в послеоперационном периоде у больных с приобретенными пороками сердца и ишемической кардиомиопатией / В.М. Шипулин, В.А. Казаков, И.В. Суходоло, Е.В. Кривощеков, A.A. Лежнев, М.Л. Кожевников, А.Н. Стасев, В.Х. Ваизов // Актуальные проблемы сердечно-сосудистой патологии : материалы регион, на-уч.-практ. конф. с междунар. участием. - Кемерово, 2006. - С. 200-201.

6. Клинико-морфологические параллели послеоперационного ремоделирования левого желудочка после операции Дора / В.М. Шипулин, В.А. Казаков, A.A. Лежнев, Е.В. Кривощеков, Б.Н. Козлов, В.Х. Ваизов, И.В. Суходоло,

A.A. Миллер // Материалы II съезда кардиологов Сибирского федерального округа (Приложение к Сибирскому медицинскому журналу). - Томск. - 2007. -№ 1.-С. 55.

7. Causes of repeated remodeling of left ventricle after Dor procedure / V.M. Shipulin, V.A. Kazakov, I.V. Suhodolo, E.V. Krivoshekov, A.A. Lezhnev,

B.N. Kozlov, V.N. Vaizov // Interactive Cardiovascular and Thoracic Surgery. Abstracts for the 56th ESCVS International congress. - May 17-20,2007. - Venice, Italy.-Vol. 6, Suppl. l.-P. 37.

8. Морфологические предикторы послеоперационного ремоделирования сердца у больных ишемической кардиомиопатией / В.М. Шипулин, В.А. Казаков, Е.В. Кривощеков, И.В. Суходоло, В.Х. Ваизов, A.A. Лежнев, А.Н. Стасев, Ф.В. Алябьев // Кардиология. - 2007. - № 8. - С. 57-59.

9. Клинико-экономический анализ методов морфологической диагностики необратимых изменений миокарда с целью выбора оптимальной тактики хирургического лечения больных ишемической кардиомиопатией / Е.В. Юсу-бова, Т.А. Калитвянская, В.А. Казаков, И.В. Суходоло, В.М. Шипулин // Бюллетень сибирской медицины. - 2007. - № 1. - С. 129-138.

10. Казаков В.А. Причины послеоперационного ремоделирования левого желудочка после операции Дора / В.А. Казаков, A.A. Лежнев // Сибирский консилиум. - 2007. - № 7 (62). - С. 41-42.

11. Causes of repeated remodeling of left ventricle after Dor procedure / V.M. Shipulin, V.A. Kazakov, I.V. Suhodolo, E.V. Krivoshekov, A.A. Lezhnev,

B.N. Kozlov, V.H. Vaizov, A.A. Miller // Interactive Cardiovascular and Thoracic Surgery. - 2007. - Vol. 6. - P. 772-777.

12. Причины послеоперационного ремоделирования левого желудочка после операции Дора / В.М. Шипулин, В.А. Казаков, A.A. Лежнев, Б.Н. Козлов, И.В. Суходоло, Е.В. Кривощеков, В.Х. Ваизов, A.A. Миллер // Бюллетень НЦССХ им. Бакулева РАМН. - 2007. - Т. 8, № 6. - С. 149.

13. Роль миокардита в патогенезе первичного ишемического ремоделирования левого желудочка / В.М. Шипулин, В.А. Казаков, Ю.Ю. Коцайлиди, И.В. Суходоло, A.A. Лежнев, Б.Н. Козлов, Е.В. Кривощеков // Бюллетень НЦССХ им. Бакулева РАМН. - 2007. - Т. 8, № 6. - С. 151.

14. Клинические и морфологические предикторы послеоперационного ремоделирования после хирургического лечения ишемической дилатации левого желудочка / В.М. Шипулин, A.A. Лежнев, В.А. Казаков, Е.В. Кривощеков, Б.Н. Козлов // Бюллетень НЦССХ им. Бакулева РАМН. - 2007. - Т. 8, № 6. -

C. 155.

15. Шипулин В.М., Казаков В.А., Суходоло И.В., Кривощеков Е.В., Лежнев A.A., Ваизов В.Х., Стасев А.Н., Кожевников М.Л. Способ прогнозирования послеоперационного ремоделирования сердца у больных ишемической кардиомиопатией : пат. 2310372 от 20.11.2007. - Бюл. № 32.

16. Шипулин В.М., Дамбаев Г.Ц., Гюнтер В.Э., Кривощеков Е.В., Козлов Б.Н., Лежнев A.A., Гидалевич В .Я., Шилингас К.Э., Казаков В.А. Устройство для хирургического лечения ишемической и дилатационной кардиомиопатий : пат. 2312611 от 20.12.2007. - Бюл. № 35.

17. Morphological aspects of postoperative left heart remodeling in ischemic and valvular cardiomyopathy / V. Shipulin, V. Kazakov, В. Kozlov, A. Lezhnev, A. Stasev, E. Krivoshchekov, I. Suhodolo, M. Kozhevnikov // A Cardiothoracic Multimedia Journal. 18th World Congress World Society of Cardio-Thoracic Surgeons. -April 30 - May 3, 2008. - Kos Island, Greece. - 2008. - Vol. 11, Suppl. 1. -P. 287.

18. Морфологический прогноз целесообразности хирургического лечения сердечной недостаточности / И.В. Суходоло, В.А. Казаков, В.М. Шипулин, МЛ. Кожевников // Морфология. - 2008. - № 2. - С. 131.

19. Морфологический прогноз целесообразности хирургического лечения сердечной недостаточности / В.А. Казаков, И.В. Суходоло, В.М. Шипулин,

A.A. Лежнев, E.B. Кривощеков, Б.Н. Козлов // Вестник ВолГМУ. - 2008. -№4 (28).-С. 57-59.

20. The influence of morphological structure of myocardium on the outcomes of mitral valve repair in patients with ischemic cardiomyopathy / V.M. Shipulin,

B.N. Kozlov, P.I. Shandakov, V.A. Kazakov, A.N. Stasev, I.V. Suhodolo // Interactive Cardiovascular and Thoracic Surgery. Abstracts for the 58th ESCVS International congress. - April 30 - May 2, 2009. - Warsaw, Poland. - Vol. 8, Suppl. 1. -P. 37.

21. Глава 4. Морфологические аспекты ремоделирования левого желудочка у больных с обширным постинфарктным кардиосклерозом / В.А. Казаков, В.М. Шипулин, И.В. Суходоло, Е.В. Кривощеков, Б.Н. Козлов, A.A. Миллер, АА. Лежнев, С.С. Гутор, В.Х. Ваизов, В.Е. Бабокин // Фундаментальные аспекты лечения сердечной недостаточности в кардиохирургии / под ред. В.М. Шипулина, P.C. Карпова. - Томск: STT, 2009. - 262 с. - С. 69-91.

22. Морфофункциональные предикторы отдаленных результатов реконструкции левого желудочка при ишемической кардиомиопатии / В.Е. Бабокин,

B.М. Шипулин, A.A. Лежнев, В.А. Казаков, Т.В. Ватолина // Сердечнососудистая хирургия : сб. науч. тр. Ассоциации сердечно-сосудистых хирургов Украины. - Киев : НЦССХ им. М.М. Амосова, 2009. - Вып. 17. - 524 с. -

C. 39-43.

23. Казаков В.А. Морфологические аспекты послеоперационного ремоделирования левого желудочка у больных ишемической кардиомиопатией /

B.А. Казаков // Артериальная гипертензия. - 2009. - № 3 (15). - С. 376-383.

24. Корреляционные взаимосвязи гистоморфометрических показателей миокарда различных отделов сердца в норме и при хронической сердечной недостаточности / ВА. Казаков, С.С. Гутор, И.В. Суходоло, В.М. Шипулин, Е.В. Кривощеков II Бюллетень сибирской медицины. - 2009. - №3. -

C. 43-47.

25. Клинико-морфологические параллели послеоперационного ремоделирования левого желудочка / ВА. Казаков, В.М. Шипулин, A.A. Лежнев, Б.Н. Козлов, Е.В. Кривощеков, И.В. Суходоло, С.С. Гутор // Патология кровообращения и кардиохирургия. - 2009. - № 4. - С. 23-27.

26. Ультраструктурные аспекты постинфарктного ремоделирования левого желудочка / ВА. Казаков, И.В. Суходоло, В.М. Шипулин, A.A. Миллер // Сибирский медицинский журнал. - Томск, 2009. - Т. 24, № 4. - Вып.1. -С. 6-11.

27. Морфофункциональная характеристика миокарда пациентов с постинфарктным ремоделированием как возможная причина неблагоприятных результатов оперативного лечения / В.М. Шипулин, Б.Н. Козлов, Е.В. Кривощеков, ВА. Казаков, A.A. Лежнев, В.Е. Бабокин, Т.В, Ватолина // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. - 2009. - № 5. - С. 37-41.

28. Современные стратегии лечения сердечной недостаточности в кардиохирургии / В.М. Шипулин, Б.Н. Козлов, A.B. Евтушенко, Ю.Ю. Вечерский, Ю.К. Подоксенов, И.В. Пономаренко, Т.И. Емельянова, ВА. Казаков // Си-

бирский медицинский журнал. - Томск, 2010. - Т. 25, № 2. - Вып. 2. -С. 4-12.

29. Поиск молекулярных маркеров послеоперационного ремоделирова-ния левого желудочка у больных ишемической кардиомиопатией / В.А. Казаков, И.В. Суходоло, В.М. Шипулин, О.Н. Огуркова, A.M. Гусакова, С.С. Гутор, A.A. Лежнев, Т.В. Ватолина // Сибирский медицинский журнал. - Томск, 2010. - Т. 25, № 2. - Вып. 2. - С. 34-38.

30. Изучение биохимических маркеров обмена коллагена, натрийурети-ческих пептидов и антител к миокарду при ишемической кардиомиопатии /

A.M. Гусакова, О.Н. Огуркова, В.А. Казаков, Т.Е. Суслова // Сибирский медицинский журнал. - Томск, 2010. - Т. 25, № 2. - Вып.1. - С. 117-118.

31. Морфологическая оценка совместимости миокарда желудочков и наружного ограничительного эластического мешка оригинальной конструкции, выполненного из никелида титана, после его имплантации в эксперименте /

B.А. Казаков, A.A. Лежнев, В.М. Шипулин, Е.В. Кривощеков, И.В. Суходоло // Бюллетень сибирской медицины. - Томск, 2010. -№ 5. - С. 49-54.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

АКШ - аортокоронарное шунтирование ЗПкД - зона перикапиллярной диффузии ИБС - ишемическая болезнь сердца ИКМП - ишемическая кардиомиопатия ИнК - индекс Керногана КДИ - конечно-диастолический индекс КСИ - конечно-систолический индекс ЛЖ - левый желудочек ПП - правое предсердие

ПСО - паренхиматозно-стромальное отношение

ТИ - трофический индекс

У О - удельный объем

ФВ - фракция выброса

ФК - функциональный класс

ХСН - хроническая сердечная недостаточность

ЭКГ - электрокардиография

ЭхоКГ - эхокардиография

ANP - предсердный натрийуретический пептид (atrial natriuretic peptide) BNP - мозговой натрийуретический пептид (brain natriuretic peptide) MMP- матриксная металлопротеиназа (matrix metalloproteinase) NYHA - Нью-Йоркская ассоциация сердца (New York Heart Association) TIMP - тканевой ингибитор металлопротеиназы (tissue inhibitor of metalloproteinase)

ДКСИ - интервал конечно-систолического индекса

Автор выражает глубокую признательность начальнику лаборатории электронной микроскопии филиала ФГУП НПО «Микроген» МЗ РФ в г. Томске «НПО «Вирион» канд. физ.-мат. наук Миллеру A.A., врачу-кардиохирургу отделения сердечно-сосудистой хирургии НИИ кардиологии СО РАМН канд. мед. наук Лежневу A.A., научным сотрудникам отделения функциональной и лабораторной диагностики НИИ кардиологии СО РАМН - канд. мед. наук Огурко-вой О.Н. и канд. фарм. наук Гусаковой A.M., а также аспиранту кафедры морфологии и общей патологии ГОУ ВПО СибГМУ Минздравсоцразвития России Гутору С.С.

Тираж 100. Заказ 216. Томский государственный университет систем управления и радиоэлектроники. 634050, г. Томск, пр. Ленина, 40. Тел. (3822) 533018.

Содержание диссертации, доктора медицинских наук, Казаков, Виталий Анатольевич

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ФУНДАМЕНТАЛЬНЫЕ АСПЕКТЫ ИШЕМИЧЕСКОГО РЕМОДЕЛИРОВАНИЯ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА ПРИ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ).

1.1. Ишемическая кардиомиопатия

1.2. Понятие «ремоделирование сердца» в аспектах патогенеза сердечной недостаточности.

1.3. Критерии оценки ремоделирования сердца

1.4. Инструментальные методы оценки ремоделирования сердца в клинике.

1.5. Классификация процессов ремоделирования сердца.

1.6. Современные подходы к лечению ишемической кардиомиопатии.

1.7. Результаты применения современных методов хирургического лечения ишемической кардиомиопатии

1.8. Перспективы улучшения качества лечения ишемической кардиомиопатии

1.8.1. Функциональная морфология кардиомиоцитов в норме

1.8.2. Функциональная морфология кардиомиоцитов при патологии

1.8.3. Клинико-морфологические исходы хронической ишемии миокарда

1.8.4. Поиски морфологических предикторов послеоперационного ремоделирования сердца

1.8.5. Поиски молекулярных маркеров послеоперационного ремоделирования сердца у больных ишемической кардиомиопатией.

1.8.6. Альтернативные перспективные направления хирургического лечения больных ишемической кардиомиопатией с потенциально плохим исходом стандартного хирургического ремоделирования левого желудочка

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Дизайн исследования. Объект исследования. Методика хирургического восстановления геометрии левого желудочка

2.2. Гистологические методы исследования.

2.3. Методы электронно-микроскопического исследования

2.4. Морфометрические методы исследования.

2.5. Биохимические методы исследования плазмы и сыворотки крови больных ишемической кардиомиопатией.

2.6. Клинические и инструментальные методы исследования.

2.7. Статистическая обработка результатов

ГЛАВА 3. ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ МОРФОЛОГИЯ ИНТРАОПЕРАЦИОННЫХ БИОПСИЙ МИОКАРДА ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА И УШКА ПРАВОГО ПРЕДСЕРДИЯ У БОЛЬНЫХ ИШЕМИЧЕСКОЙ КАРДИОМИОПАТИЕЙ.

ГЛАВА 4. УЛЬТРАСТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ КАРДИОМИОЦИТОВ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА И УШКА ПРАВОГО

ПРЕДСЕРДИЯ У БОЛЬНЫХ ИШЕМИЧЕСКОЙ КАРДИОМИОПАТИЕЙ

ГЛАВА 5. УЛЬТРАСТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ МОРФОЛОГИИ МИКРОЦИРКУЛЯТОРНОГО РУСЛА МИОКАРДА ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА И УШКА ПРАВОГО ПРЕДСЕРДИЯ У БОЛЬНЫХ ИШЕМИЧЕСКОЙ КАРДИОМИОПАТИЕЙ.

ГЛАВА 6. ВЫЯВЛЕНИЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕДИКТОРОВ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОГО РЕМОДЕЛИРОВАНИЯ СЕРДЦА У БОЛЬНЫХ ИШЕМИЧЕСКОЙ КАРДИОМИОПАТИЕЙ (СОПОСТАВЛЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ КЛИНИЧЕСКИХ И МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ).

6.1. Ранняя и среднесрочная послеоперационная летальность у пациентов с ишемической кардиомиопатией.

6.2. Динамика клинических и эхокардиографических параметров после оперативного лечения.

6.3. Отдаленная выживаемость пациентов с ишемической кардиомиопатией после оперативного лечения

6.4. Критерии оценки послеоперационного ремоделирования левого желудочка у больных ишемической кардиомиопатией

6.5. Различия в показателях долгосрочной выживаемости у пациентов с ишемической кардиомиопатией с реверсивным и прогрессирующим типами послеоперационного ремоделирования.

6.6. Оценка прогрессии послеоперационного ремоделирования левого желудочка у больных ишемической кардиомиопатией

6.7. Связь исходных клинических показателей с прогрессией послеоперационного ремоделирования левого желудочка у больных ишемической кардиомиопатией

6.8. Связь исходных инструментальных показателей с прогрессией послеоперационного ремоделирования левого желудочка у больных ишемической кардиомиопатией

6.9. Связь исходных морфометрических показателей миокарда с прогрессией послеоперационного ремоделирования левого желудочка у больных ишемической кардиомиопатией

6.10. Диагностическая ценность интраоперационных биопсий миокарда левого желудочка и ушка правого предсердия у больных ишемической кардиомиопатией с хронической сердечной недостаточностью.

6.11. Корреляционные взаимосвязи гистоморфометрических показателей миокарда различных отделов сердца в норме и у больных ишемической кардиомиопатией с хронической сердечной недостаточностью.

ГЛАВА 7. МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МАРКЕРЫ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОГО РЕМОДЕЛИРОВАНИЯ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА У БОЛЬНЫХ ИШЕМИЧЕСКОЙ КАРДИОМИОПАТИЕЙ.

Введение Диссертация по биологии, на тему "Тканевые, клеточные и молекулярные аспекты послеоперационного ремоделирования левого желудочка у больных ишемической кардиомиопатией"

Актуальность проблемы

Ведущую роль в этиологии хронической сердечной недостаточности в 60 % случаев занимает ишемическая болезнь сердца [7, 74, 301, 317]. По данным разных авторов, в 10-35 % случаев у больных ишемической болезнью сердца развивается ишемическая кардиомиопатия, обусловленная диффузным, значительно выраженным атеросклерозом коронарных артерий и проявляющаяся кардиомегалией, известной под термином «ремоделирование сердца», и симптомами застойной сердечной недостаточности [7, 48].

Постинфарктное ремоделирование левого желудочка - актуальнейшая проблема современной кардиологии и кардиохирургии. Процесс ремоделиро-вания сердца представляет собой совокупность изменений формы, объема полостей и массы миокарда постинфарктного сердца в ответ на выраженные неадекватные гемодинамические условия его функционирования, не связанные с увеличением длины саркомеров, вызванным их предварительным перерастяжением [88, 89, 194, 253]. Особое значение проблеме ишемической сердечной недостаточности придает тот факт, что среди пациентов с различными кардио-миопатиями наихудший прогноз имеют пациенты, страдающие именно ишемической кардиомиопатией [158, 170, 276].

Зачастую хирургическое вмешательство становится единственным способом лечения больных с хронической сердечной недостаточностью, в основе которой - глубокие изменения функциональной морфологии миокарда. Различные варианты реконструкции левого желудочка, направленные на механическое изменение размеров сердечных полостей, в сочетании с аортокоронарным шунтированием занимают ведущее место в комплексном лечении этой патологии. Однако их результаты показывают, что у части оперированных пациентов происходит повторное ремоделирование сердца и прогрессирование хронической сердечной недостаточности в отдаленном послеоперационном периоде, т.е. возвращение к исходным (дооперационным) показателям размеров сердечных полостей и функциональной способности органа [174, 175, 186, 188, 204, 207, 216, 225, 260, 274, 308, 312, 315].

Попытки поиска клинических и инструментальных прогностических критериев неблагоприятных отдаленных результатов хирургического лечения больных ишемической кардиомиопатией по большому счету ни к чему не привели. По данным литературных источников с повышенной смертностью после оперативного лечения больных ишемической кардиомиопатией связаны следующие дооперационные показатели: размеры левого желудочка [245], конечно-систолический индекс левого желудочка [200] (особенно более 80 мл/м2 л

310] и более 100 мл/м [164]), фракция выброса левого желудочка (менее 20 % [229, 245] или менее 30 % [164, 310]), митральная недостаточность [221, 295], количество сегментов, пораженных асинергией [136], легочная гипертензия более 33 мм Hg [136], комплекс QRS более 130 ms [245], почечная недостаточность до операции [245], время от инфаркта до оперативного лечения [245], возраст более 75 лет [310]. Однако каких-то конкретных до операционных клинических предикторов (предвестников, предсказателей) прогрессирующего послеоперационного ремоделирования левого желудочка предложено не было.

Впервые поиски морфологических предикторов послеоперационного ремоделирования сердца при кардиомиопатиях зарубежные исследователи начали вести 10-12 лет назад, анализируя течение послеоперационного периода и оценивая морфофункциональное состояние миокарда левого желудочка по данным интраоперационных биопсий [174, 175, 204, 273]. Однако результаты этих единичных исследований крайне противоречивы [174, 204]. В доступной нам русскоязычной литературе встречаются отдельные статьи, посвященные изучению морфофункционального состояния миокарда левого желудочка и ушка правого предсердия у больных ишемической болезнью сердца различных функциональных классов [41, 91]. Широким охватом анализа морфометрических параметров эти работы также не отличаются [41], а некоторые авторы и вовсе ограничиваются только описательной морфологией, не вникая в механизмы возможного патогенеза ремоделирования сердца [91].

Вместе с тем, выявление морфологических предикторов послеоперационного ремоделирования левого желудочка не решит всех проблем, стоящих перед кардиохирургами при выборе тактики оперативного вмешательства и прогнозе для каждого конкретного пациента, поскольку применение до- и интрао-перационной морфологической диагностики степени обратимости патологических процессов в ишемизированном миокарде на практике существенно лимитируется по причине того, что взятие биопсий стенок сердца всегда сопряжено с определенного рода опасностью и зачастую становится причиной отказа от таковой. В этом свете одним из перспективных направлений научного поиска представляется обнаружение молекулярных предикторов послеоперационного ремоделирования сердца в периферической крови больных наряду с тканевыми и клеточными аспектами данного явления, поскольку кровь всегда доступна для лабораторного анализа и мониторинга содержания в ней тех или иных компонентов.

До сегодняшнего дня комплексных фундаментальных научных работ, посвященных выявлению тканевых, клеточных и молекулярных предикторов послеоперационного ремоделирования левого желудочка, напрямую опирающихся на клинику, не проводилось. Современная концепция хирургического лечения хронической сердечной недостаточности обязательно должна основываться на особенностях функциональной морфологии миокарда каждого конкретного пациента. Тщательный отбор больных, основанный на комплексном клиникоморфологическом и биохимическом анализе прогнозирования результатов оперативного лечения, позволит увеличить эффективность стандартной процедуры хирургического восстановления нормальной геометрии ЛЖ за счет отказа от таковой заведомо бесперспективным больным в пользу альтернативных методов оперативного лечения, таких как первичная трансплантация сердца, имплантация на миокард желудочков специальных устройств, сдерживающих ди-латацию камер сердца.

На территории Российской Федерации данное устройство и его аналоги не зарегистрированы и не применяются. Разработанный в Томском НИИ медицинских материалов и имплантатов с памятью формы сверхэластичный сплав на основе никелида титана обладает более высокими механическими характеристиками, чем любое синтетическое волокно, а двадцатилетний опыт применения в медицине позволил нам использовать его для создания модели устройства для сдерживания дилатации камер сердца собственной оригинальной конструкции (Шипулин В.М., Дамбаев Г.Ц., Гюнтер В.Э., Кривощеков Е.В., Козлов Б.Н., Лежнев A.A., Гидалевич В.Я., Шилингас К.Э., Казаков В.А. Устройство для хирургического лечения ишемической и дилатационной кардиомиопа-тий. Патент 2312611 от 20.12.2007). Нами впервые оценена биологическая совместимость миокарда и экстракардиального чехла, выполненного из никелида титана и имплантированного на эпикардиальную поверхность сердца в эксперименте на беспородных собаках с ранее созданной аневризмой левого желудочка, выявлена способность наружного ограничительного эластического мешка не только к механическому сдерживанию дилатации сердца, но и к проявлению свойств механического ассистора, показано позитивное влияние на внут-рисердечную и общую гемодинамику [57].

Цель работы

Задачи исследования

Для достижения поставленной цели были сформулированы следующие задачи.

1. Детально изучить функциональную морфологию интраоперационных биопсий миокарда левого желудочка и ушка правого предсердия у больных ишемической кардиомиопатией с хронической сердечной недостаточностью, в том числе из различных отделов сердца с разным характером кинеза стенок левого желудочка.

4. Провести определение циркулирующих антител к миокарду в сыворотке крови больных ишемической кардиомиопатией методом, основанным на реакции непрямой иммунофлуоресценции и сопоставить полученные данные с особенностями функциональной морфологии интраоперационных биопсий миокарда левого желудочка и ушка правого предсердия.

Научная новизна

Детально изучены особенности функциональной морфологии миокарда у больных ишемической кардиомиопатией с хронической сердечной недостаточности, характерные для зон акинеза, дискинеза, гипокинеза и нормокинеза левого желудочка.

Впервые сопоставлены ранние и отдаленные клинические результаты оперативного лечения больных ишемической кардиомиопатией с особенностями функциональной морфологии миокарда их интраоперационных биопсий и содержанием в крови кардиоспецифичных маркеров, позволившие фундаментально обосновать современную концепцию хирургического лечения хронической сердечной недостаточности.

Впервые показано, что повторное ремоделирование левого желудочка и прогрессирование сердечной недостаточности в отдаленном послеоперационном периоде у больных ишемической кардиомиопатией можно достоверно прогнозировать на дооперационном этапе на основании анализа морфофункцио-нального состояния миокарда (по данным до- и интраоперационных биопсий), а также по содержанию матриксных металлопротеиназ в сыворотке крови.

Впервые изучены корреляционные взаимосвязи гистоморфометрических показателей миокарда различных отделов сердца в норме и при хронической сердечной недостаточности.

Впервые определены морфологические факторы, провоцирующие неблагоприятную динамику отдаленного послеоперационного периода, предложен «Способ прогнозирования повторного ремоделирования сердца у больных ишемической кардиомиопатией» (патент Федеральной службы по интеллектуальной собственности, патентам и товарным знакам (Роспатент) 2310372 от 20.11.2007).

Впервые выявлены молекулярные маркеры послеоперационного ремоделирования левого желудочка в периферической крови больных ишемической кардиомиопатией.

Впервые установлена степень корреляции титра циркулирующих аутоан-тител к миокарду с выраженностью признаков миокардита по данным интраоперационных биопсий миокарда левого желудочка и ушка правого предсердия.

Практическая значимость работы

Разработаны высокоэффективные морфологические и молекулярные критерии состояния миокарда левого желудочка, позволяющие прогнозировать отдаленный послеоперационных период у больных ишемической кардиомиопатией на дооперационном этапе. Больным с потенциально плохим прогнозом следует отказывать в стандартной процедуре хирургической реконструкции левого желудочка в пользу альтернативных методов хирургического лечения, таких как первичная трансплантация сердца, имплантация на миокард желудочков специальных устройств, сдерживающих дилатацию камер сердца. Фундаментально обоснованный диагностический алгоритм выбора оптимальной тактики хирургического лечения больных ишемической кардиомиопатией, основанный на анализе функциональной морфологии до- и интраоперационных биопсий миокарда левого желудочка, а также на оценке содержания молекулярных маркеров в периферической крови способствует снижению количества осложнений, сокращению сроков пребывания больного в палате интенсивной терапии и в реанимации, ранней социальной и трудовой адаптации, снижению затрат на длительное медикаментозное лечение, позволяет повысить качество жизни больных.

Внедрение результатов исследования

1. Шипулин В.М., Казаков В.А., Суходоло И.В., Кривощеков Е.В., Лежнев A.A., Ваизов В.Х., Стасев А.Н., Кожевников М.Л. Способ прогнозирования послеоперационного ремоделирования сердца у больных ишемической кардиомиопатией. Патент 2310372 от 20.11.2007. Приоритет изобретения от 20.02.2006, входящий № 005705, регистрационный № 2006105277.

2. Шипулин В.М., Дамбаев Г.Ц., Гюнтер В.Э., Кривощеков Е.В., Козлов Б.Н., Лежнев A.A., Гидалевич В.Я., Шилингас К.Э., Казаков В.А. Устройство для хирургического лечения ишемической и дилатационной кардиомиопатий. Патент 2312611 от 20.12.2007. Приоритет изобретения от 22.05.2006, входящий № 019019, регистрационный № 2006117471.

Основные положения, выносимые на защиту

Апробация работы

Основные положения работы доложены и обсуждены: на VI научно-практической конференции с международным участием «Санкт-Петербургские научные чтения», г. Санкт-Петербург, 2004; на международном конгрессе 3rd International Congress THE FAILING HEART UNDER STRESS. Multifactorial aspects of acute and chronic heart failure, Amsterdam, Netherland, November 20-22, 2005; на VII ежегодном семинаре молодых ученых «Актуальные вопросы диагностики, фармакотерапии и хирургического лечения заболеваний сердечнососудистой системы», г. Томск, 2006; iL на международном конгрессе 55 International Congress of the European Society for Cardio-Vascular Surgery, St. Petersburg, Russia, May 11-14, 2006; на международном конгрессе 56th International Congress of the European Society for Cardio-Vascular Surgery, Venice, Italy, May 17-20, 2007; на заседании Президиума Сибирского отделения Российской академии медицинских наук, г. Новосибирск, 21 ноября 2007; на международном конгрессе 18th World Congress World Society of Car-dio-Thoracic Surgeons, Kos Island, Greece, April 30 - May 3, 2008; на IX конгрессе Международной Ассоциации морфологов (анатомов, гистологов и эмбриологов), г. Бухара, Узбекистан, 14—17 мая 2008; на всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Высокотехнологичные методы диагностики и лечения заболеваний сердца, крови и эндокринных органов», г. Санкт-Петербург, 23-24 мая 2008; на Объединенном съезде кардиологов и кардиохирургов Сибирского федерального округа, г. Томск, 29 мая 2009; в рамках школы-семинара с международным участием «Показания к операции и хирургическое лечение больных с ишемической кардиомиопатией», посвященного 30-летнему юбилею НИИ кардиологии СО РАМН, г. Томск, 23 июня 2010; на международном конгрессе 24th European Association for Cardio-Thoracic Surgery Annual Meeting, Geneva, Switzerland, September 11-15, 2010.

Публикации

Объем и структура диссертации

Заключение Диссертация по теме "Клеточная биология, цитология, гистология", Казаков, Виталий Анатольевич

ВЫВОДЫ

4. Микроциркуляторное звено сосудистого русла миокарда левого желудочка больных ишемической кардиомиопатией с негативной динамикой отда- . ленного послеоперационного периода имеет крайне низкие показатели функциональной активности и функционального резерва, что обусловливает манифестацию регенераторно-пластической недостаточности кардиомиоцитов.

6. Молекулярными маркерами послеоперационного ремоделирования левого желудочка у больных ишемической кардиомиопатией с хронической сердечной недостаточностью на дооперационном этапе являются высокие показатели содержания матриксной металлопротеиназы-3 (> 7,7 нг/мл) и матрикс-ной металлопротеиназы-9 (> 102,4 нг/мл) в сыворотке крови. Указанные значения с вероятностью, близкой к 100 %, позволяют прогнозировать неблагоприятный исход хирургического лечения данной категории больных.

7. Титр циркулирующих антител к миокарду в сыворотке крови больных ишемической кардиомиопатией достоверно превышает таковой в группе здоровых добровольцев и соответствует выраженности воспалительной инфильтрации миокардиальной стромы по данным интраоперационных биопсий миокарда левого желудочка и ушка правого предсердия. У больных ишемической кардиомиопатией с диффузным характером воспалительного инфильтрата титр ау-тоантител к структурам миокарда выше.

8. У больных ишемической кардиомиопатией диффузная воспалительная инфильтрация стромы миокарда и сочетающиеся с ней выраженный фиброз, низкий трофический индекс (<0,010), высокие значения индекса Керногана (>1,5) и зоны перикапиллярной диффузии (>1000 мкм) миокарда левого желудочка являются морфологическими факторами, связанными с послеоперационным ремоделированием левого желудочка и прогрессированием сердечной недостаточности в отдаленном послеоперационном периоде.

9. Клиническими факторами риска послеоперационного ремоделирования сердца у больных ишемической кардиомиопатией с хронической сердечной недостаточностью являются возраст пациентов (старше 55 лет) и высокие покагу затели конечно-систолического индекса левого желудочка (> 80 мл/м ).

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Пациентам старше 55 лет с конечно-систолическим индексом левого у желудочка до операции более 80 мл/м , являющимся кандидатами на комплексное хирургическое лечение ишемической кардиомиопатии, целесообразно расширить показания к эндомиокардиальной биопсии на дооперационном этапе или проводить интраоперационную биопсию миокарда левого желудочка с целью определения прогностических критериев развития прогрессивного послеоперационного ремоделирования, а также брать периферическую кровь для обнаружения молекулярных маркеров прогрессирования сердечной недостаточности.

Библиография Диссертация по биологии, доктора медицинских наук, Казаков, Виталий Анатольевич, Томск

1. Автандилов, Г.Г. Медицинская морфометрия / Г.Г. Автандилов. М.: Медицина, 1990. - 384 с.

2. Автандилов, Г.Г. Морфометрия в патологии / Г.Г. Автандилов. М., 1973.-248 с.

3. Авцын, А.П. Ультраструктурные основы патологии клетки / А.П. Авцын, В.А. Шахламов. М.: Медицина, 1979. - 320 с.

4. Алмазов, В.А. Трудности и ошибки диагностики заболеваний сердечно-сосудистой системы / В.А. Алмазов, Л.В. Чирейкин. Л.: Медицина, 1985.

5. Апоптоз и пролиферация как альтернативные формы ответа Т-лимфоцитов на стимуляцию / М.Ф. Никонова и др. // Иммунология. 1999. -Т. 21, №2.-С. 20-23.

6. Бакеева, Л.Е. Митохондрии / Л.Е. Бакеева, A.A. Ясайтис. М.: Медицина, 1972. - С. 56-64.

7. Беленков, Ю.Н. Эпидемиологические исследования сердечной недостаточности: состояние вопроса / Ю.Н. Беленков, В.Ю. Мареев, Ф.Т. Агеев // Журнал сердечная недостаточность. 2002. - № 2. - С. 57-58.

8. Белозеров, Ю.М. Детская кардиология / Ю.М. Белозеров. М.: Мед-пресс-информ, 2004.

9. Белушкина, И.И. Молекулярные основы патологии апоптоза / И.И. Белушкина, С.Е. Северин // Архив патологии. 2001. - Т. 63, № 1. -С. 51-60.

10. Бережков, Н.В. Апоптоз управляемая смерть клетки / Н.В. Бережков // Арх. анат., гистол. и эмбриол. - 1990. - Т. 99, № 12. - С. 68-75.

11. Бернар, В. Ультраструктура клеточного ядра в интерфазе / В. Бернар // Клеточное ядро. М.: Наука, 1972. - С. 15-28.

12. Больные с хронической сердечной недостаточностью в российской амбулаторной практике: особенности контингента, диагностики и леченияпо материалам исследования ЭПОХА-О-ХСН) / Ф.Т. Агеев и др. // Журнал сердечная недостаточность. 2004. - № 5(1) - С. 4-7.

13. Бояринов, Г.А. Влияние различных уровней гипотермической ишемии на активность АТФ-азы функционального элемента миокарда / Г.А. Бояринов,

14. B.П. Смирнов, Л.Б. Снопова // Бюлл. эксперим. биол. и мед. 1993. - № 5.1. C. 527-530.

15. Браунвальд, Е. Механизмы сокращения сердца в норме и при недостаточности / Е. Браунвальд, Дж. Росс, Е.Х. Зонненблик; пер. М.Г. Пшенниковой. М.: Медицина, 1974. - 175 с.

16. Владимирская, Е.Б. Апоптоз и его роль в развитии опухолевого роста / Е.Б. Владимирская, A.A. Масчан, А.Г. Румянцев // Гематол. и трансфузиол. -1997.-Т. 42.-С. 4-9.

17. Войно-Ясенецкий, М.В. Источники ошибок при морфологических исследованиях / М.В. Войно-Ясенецкий, Ю.М. Жаботинский. Л.: Медицина, 1970. - 320 с.

18. Глаголев, В.В. Ультраструктурная основа нарушения функции сердечной мышцы: атлас / В.В. Глаголев, Ю.С. Чепулин. М., 1968. - 230 с.

19. Гмурман, В.Е. Теория вероятностей и математическая статистика / В.Е. Гмурман. М.: Высшая школа, 1976. - 479 с.

20. Гуцол, A.A. Практическая морфометрия органов и тканей / A.A. Гу-цол, Б.Ю. Кондратьев. Томск: Изд-во Том. ун-та, 1988. - 136 с.

21. Гуцол, A.A. Современные проблемы морфометрии сердца / A.A. Гуцол // Архив патологии. 1987. - Т. 49, № 9. - С. 77-80.

22. Даниелян, М.О. Прогноз и лечение хронической сердечной недостаточности (данные 20-летнего наблюдения): автореф. дис. . канд. мед. наук / М.О. Даниелян. -М., 2001.

23. Дерюгин, М.В. Хронические миокардиты / М.В. Дерюгин, С.А. Бойцов. СПб.: ЭЛБИ-СПб., 2005.

24. Дзюман, А.Н. Морфофункциональное состояние ушка правого предсердия у детей с кардиохирургической патологией после проведения модифицированной ультрафильтрации: автореф. дис. . канд. мед. наук / А.Н. Дзюман. Томск, 2002.

25. Ескунов, П.Н. Структурно-функциональные изменения гистогемати-ческого барьера миокарда крыс в постишемическом периоде / П.Н. Ескунов,

26. B.В. Семченко // Морфология. 2003. - Т. 123, № 2. - С. 60-64.

27. Зарецкая, А.И. Электронно-микроскопический анализ апоптоза рака прямой кишки до и после облучения / А.И. Зарецкая // Арх. патол. 1988. -Т. 50, № 1.-С. 46-52.

28. Защитная реакция миокарда на ишемическое повреждение / А.Р. Антонов и др. // Вестник РАМН. 1998. - № 9. - С. 36-40.

29. Зербино, Д.Д. Диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови / Д.Д. Зербино, Л.Л. Лукасевич. М.: Медицина, 1989. - 290 с.

30. Изучение апоптоза раковых клеток, индуцированного а -фетопротеином / Е.И. Дудич и др. // Бюлл. эксперим. биол. и мед. 2000. -Т. 130, № 12.-С. 604-612.

31. Ишемическая болезнь сердца у больных с низкой сократительной способностью миокарда левого желудочка (диагностика, тактика, лечение) / Л.А. Бокерия и др.. М.: Изд-во НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН, 2001.1. C. 20-21.

32. Казаков, В.А. Морфологические аспекты послеоперационного ремоделирования левого желудочка у больных ишемической кардиомиопатией /

33. B.А. Казаков // Артериальная гипертензия. 2009. - № 3 (15).1. C. 376-383.

34. Карупу, В.Я. Электронная микроскопия / В.Я. Карупу. К.: Вища школа. Головное изд-во, 1984. - 208 с.

35. Клинико-морфологические параллели послеоперационного ремоделирования левого желудочка / В.А. Казаков и др. // Патология кровообращения и кардиохирургия. 2009. - № 4. - С. 23-27.

36. Клиническое значение дисфункции левого желудочка при ишемической болезни сердца / Г.Г. Карнута и др. // Кремлевская медицина. 1999. -№ 2. - С. 55-59.

37. Кобрин, В.И. Механизмы действия эстрогенов на сердечнососудистую систему / В.И. Кобрин, Е.Е. Порман // Вестник аритмологии. -2000. -№ 19.-С. 72-83.

38. Коронарная и сердечная недостаточность / под ред. P.C. Карпова. -Томск: STT, 2005.-716 с.

39. Корреляционные взаимосвязи гистоморфометрических показателей миокарда различных отделов сердца в норме и при хронической сердечной недостаточности / В.А. Казаков и др. // Бюллетень сибирской медицины. 2009. -№ 3. - С. 43-47.

40. Криволапое, Ю.А. Морфологическая диагностика лимфом / Ю.А. Криволапов, Е.Е. Леенман. СПб.: КОСТА, 2006.

41. Кузнецов, Г.Э. Динамика ремоделирования сердца в процессе формирования сердечной недостаточности: автореф. дис. . д-ра мед. наук / Г.Э. Кузнецов. Екатеринбург, 2004.

42. Кузнецов, Г.Э. Клинико-морфологические параллели ремоделирования левого желудочка при хронической сердечной недостаточности / Г.Э. Кузнецов // Кардиология. 2003. - № 12. - С. 19-22.

43. Курц, С.М. Электронно-микроскопическая анатомия / С.М. Курц; под ред. В.В. Португалова; пер. Ю.И. Дашкевича. М.: Мир, 1967. - 227 с.

44. Лакин, Г.Ф. Биометрия / Г.Ф. Лакин. М.: Высшая школа, 1980.294 с.

45. Лонская, И.А. Два различных типа апоптоза в тимоцитах / И.А. Лон-ская, O.A. Чернова, В.М. Чернов // Цитология. 2001. - Т. 43, № 3. -С. 244-249.

46. Лопухин, Ю.М. Ультраструктурные основы жизнеспособности печени, почек и сердца / Ю.М. Лопухин, Э.М. Коган, Я.Л. Караганов. М.: Медицина, 1977. - 156 с.

47. Лушникова, Е.Л. Морфологические и молекулярно-генетические основы дилатационной кардиомиопатии / Е.Л. Лушникова, Л.М. Непомнящих, В.Д. Розенберг. М.: Изд-во РАМН, 2004. - 192 с.

48. Мареев, В.Ю. Организация исследования и характеристика больных в исследовании «ФАСОН» / В.Ю. Мареев // Журнал сердечная недостаточность. -2002.-№2.-С. 97-98.

49. Мареев, В.Ю. Перспективы в лечении хронической сердечной недостаточности / В.Ю. Мареев, Ю.Н. Беленков // Журнал сердечная недостаточность. 2002. - Т. 3, № 3. - С. 109-115.

50. Мареев, В.Ю. Фармако-экономическая оценка использования ИАПФ в амбулаторном лечении больных с сердечной недостаточностью (ФАСОН) /

51. B.Ю. Мареев // Журнал сердечная недостаточность. 2002. - Т. 3, № 1.1. C. 38-39.

52. Манских, В.Н. Морфологические методы верификации и количественной оценки апоптоза / В.Н. Манских // Бюллетень сибирской медицины. -2004.-№1.-С. 63-69.

53. Марченко, A.B. Хирургическое лечение ишемической болезни сердца, осложненной сердечной недостаточностью: автореф. дис. . д-ра мед. наук /

54. A.B. Марченко. Новосибирск, 2009.

55. Маянский, H.A. Апоптоз экссудативных нейтрофилов человека / H.A. Маянский, М.И. Заславская, А.Н. Маянский // Иммунология. 2000. -Т. 22, №2.-С. 11-13.

56. Меркулов, Г.А. Курс патологогистологической техники / Г.А. Меркулов. Л.: Медицина, Ленинградское отделение, 1969.

57. Механизмы регуляции водно-электролитного обмена в зависимости от разных методов общей анестезии при операциях на сердце в условиях гипо-термической перфузии / Т.М. Дарбинян и др. // Анестезиология и реаниматология. 1985. - № 1. - С. 3-9.

58. Микроскопическая техника / под ред. Д.С. Саркисова, Ю.Л. Перова. -М.: Медицина, 1996. 544 с.

59. Морфологическая оценка совместимости миокарда желудочков и наружного ограничительного эластического мешка оригинальной конструкции, выполненного из никелида титана, после его имплантации в эксперименте /

60. B.А. Казаков и др. // Бюллетень сибирской медицины. Томск, 2010. - № 5.1. C. 49-54.

61. Морфологические основы клинической и экспериментальной патологии / под ред. В.В. Серова. М.: Медицина, 1972. - 186 с.

62. Морфологические особенности эндотелиальной выстилки кровеносных сосудов и эндокарда / Ю.П. Ведерников и др. // Арх. патол. 1987. -Т. 49, №1.-С. 14-19.

63. Морфологические предикторы послеоперационного ремоделирования сердца у больных ишемической кардиомиопатией / В.М. Шипулин и др. // Кардиология. 2007. - № 8. - С. 57-59.

64. Морфологический анализ патогенеза острой сердечной недостаточности при операциях на сердце / JI.A. Бокерия и др. // Грудная и сердечнососудистая хирургия. 2001. - № 3. - С. 7-14.

65. Морфологический прогноз целесообразности хирургического лечения сердечной недостаточности / В.А. Казаков и др. // Вестник ВолГМУ. 2008. -№ 4 (28). - С. 57-59.

66. Морфофункциональная характеристика миокарда пациентов с постинфарктным ремоделированием как возможная причина неблагоприятных результатов оперативного лечения / В.М. Шипулин и др. // Грудная и сердечнососудистая хирургия. 2009. - № 5. - С. 37-41.

67. Мхитарян, JI.C. Ионотранспортная система и некоторые компоненты структуры сарколеммы в условиях острой ишемии миокарда / JI.C. Мхитарян // Вопросы медицинской химии. 1987. - Т. 33, № 1. - С. 21-25.

68. Непомнящих, JI.M. Апоптоз кардиомиоцитов как крайнее проявление регенераторно-пластической недостаточности миокарда / JI.M. Непомнящих, Д.Е. Семенов // Бюлл. эксперим. биол. мед. 2000. - Т. 130, № 9. - С. 336-341.

69. Непомнящих, JI.M. Морфогенез важнейших общепатологических процессов в сердце / JI.M. Непомнящих. Новосибирск: Наука, Сиб. отд-ние, 1991.-352 с.

70. Непомнящих, JI.M. Морфология атрофии сердца: Трехмерная тканевая и ультраструктурная организация / JI.M. Непомнящих, JI.B. Колесникова, Г.И. Непомнящих. Новосибирск, 1989. - 180 с.

71. Непомнящих, Л.М. Основные формы острых повреждений кардиомиоцитов по данным поляризационной микроскопии миофибрилл / Л.М. Непомнящих // Бюлл. эксперим. биол. мед. 1996. - № 1. - С. 4-13.

72. Непомнящих, Л.М. Особенности внутриклеточной регенерации кардиомиоцитов при пластической недостаточности миокарда / Л.М. Непомнящих, Е.Л. Лушникова, Д.Е. Семенов // Бюлл. эксперим. биол. мед. 2000. - Т. 130, № 10. - С. 463-468.

73. Непомнящих, Л.М. Регенераторно-пластическая недостаточность сердца: морфологические основы и молекулярные механизмы / Л.М. Непомнящих, Е.Л. Лушникова, Д.Е. Семенов. М.: Изд-во РАМН, 2003. - 255 с.

74. Непомнящих, Л.М. Электронно-микроскопическая характеристика основных форм острых повреждений кардиомиоцитов / Л.М. Непомнящих // Бюлл. эксперим. биол. мед. 1997. - Т. 124, № 12. - С. 686-691.

75. Оганов, Р.Г. Сердечно-сосудистые заболевания в Российской Федерации во второй половине XX столетия: Тенденции, возможные причины, перспективы / Р.Г. Оганов, Г.Я. Масленникова // Кардиология. 2000. - № 6. -С. 4-8.

76. Окороков, А.Н. Диагностика и лечение болезней внутренних органов / А.Н. Окороков. М.: Мед. лит., 2002.

77. Осипов, В.П. Основы искусственного кровообращения / В.П. Осипов. М.: Медицина, 1976. - 320 с.

78. Основы теории обработки эксперимента / В.И. Корюкин, Е.В. Корю-кина. Томск: СГМУ, 2000. - 150 с.

79. Отдаленные результаты реконструктивных операций при постинфарктных аневризмах левого желудочка / А.М. Чернявский и др. // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. 2006. - № 4. - С. 4—8.

80. Платэ, H.A. Физиологически активные полимеры / H.A. Платэ, А.Е. Васильев. М.: Химия, 1986. - 296 с.

81. Пожилой возраст как фактор риска при операциях на открытом сердце / Л.А. Бокерия и др. // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. 2007. - № 3. -С. 12-15.

82. Поиск молекулярных маркеров послеоперационного ремоделирования левого желудочка у больных ишемической кардиомиопатией / В.А. Казаков и др. // Сибирский медицинский журнал. Томск, 2010. - Т. 25, № 2. - Вып. 2. - С. 34-38.

83. Предоперационное моделирование оптимального объема левого желудочка при хирургической реконструкции постинфарктных аневризм сердца / А.М. Чернявский и др. // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия 2000. -№ 2. - С. 24—28.

84. Пэттен, Б.М. Эмбриология человека / Б.М. Пэттен; под ред. Г.А. Шмидта; пер. О .Я. Вязова, Б.В. Конюхова. М.: Медгиз, 1959.

85. Райхлин, Н.Т. Регуляция и проявления апоптоза в физиологических условиях и в опухолях / Н.Т. Райхлин, А.Н. Райхлин // Вопр. онкол. 2002. -Т. 48, №2.-С. 159-171.

86. Реконструктивные операции при ишемической митральной недостаточности в сочетании с аортокоронарным шунтированием / Л.А. Бокерия и др. // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. 2001. - № 5. - С. 19-24.

87. Розенберг, В.Д. Дилатационная кардиомиопатия. Общая патология и патоморфология / В.Д. Розенберг, Л.М. Непомнящих. М.: Изд-во РАМН, 2004. - 352 с.

88. Розенберг, В.Д. Патоморфологические критерии ремоделирования постинфарктного сердца / В.Д. Розенберг, Л.М. Непомнящих // Бюлл. эксперим. биол. мед. 2003. - Т. 135, № 1. - С. 110-114.

89. Розенберг, В.Д. Постинфарктное ремоделирование сердца: варианты патоморфологических изменений правого желудочка / В.Д. Розенберг, Л.М. Непомнящих // Бюлл. эксперим. биол. мед. 2003. - Т. 136, № 9. -С. 331-335.

90. Рыбакова, М.Г. Роль апоптоза в ишемическом повреждении миокарда / М.Г. Рыбакова, И.А. Кузнецова // Архив патологии. 2005. - № 5. -С. 23-25.

91. Саликова, С.П. Морфологические аспекты ремоделирования сердца при хронической сердечной недостаточности / С.П. Саликова, А.А. Стадников, А.П. Семагин // Морфология. 2002. - Т. 122, № 5. - С. 60-62.

92. Саликова, С.П. Клинико-морфологические параллели ремоделирования сердца и апоптоз кардиомиоцитов при хронической сердечной недостаточности / С.П. Саликова и др. // Морфологические ведомости. 2008. - № 1-2. -С. 258-262.

93. Саркисов, Д.С. Электронная микроскопия деструктивных внутриклеточных процессов / Д.С. Саркисов, В.В. Втюрин. М.: Медицина, 1967. - 224 с.

94. Саркисов, Д.С. Электронно-микроскопический анализ повышения выносливости сердца / Д.С. Саркисов, В.В. Втюрин. М., 1969. - 422 с.

95. Семенова, JI.A. Морфология острых повреждений мышечных клеток сердца: автореф. дис. . д-ра мед. наук / JI.A. Семенова. Каунас, 1973. - 34 с.

96. Семенова, JI.A. Ультраструктура мышечных клеток сердца при очаговых метаболических повреждениях / JI.A. Семенова, Ю.Г. Целлариус. Новосибирск: Наука, Сиб. отд-ние, 1978. - 144 с.

97. Серов, В.В. Морфологические основы клинической и экспериментальной патологии /В.В. Серов. М.: Медицина, 1972. - 184 с.

98. Серов, В.В. Ультраструктурная патология / В.В. Серов, B.C. Пауков. -М.: Медицина, 1975. 369 с.

99. Системный подход к оценке факторов риска у больных с сердечнососудистой патологией / под ред. Е.Е. Литасовой. Новосибирск: Новосибирский полиграфкомбинат, 2003. - 448 с.

100. Смирнов, В.П. Морфометрическая и гистохимическая характеристика капилляров и мышечных клеток миокарда собак / В.П. Смирнов, И.Е. Головина, H.A. Щербатова // Арх. анат., гист., эмбриол. 1990. - № 9. -С. 61-64.

101. Современные стратегии лечения сердечной недостаточности в кардиохирургии / В.М. Шипулин и др. // Сибирский медицинский журнал. -Томск, 2010. Т. 25, № 2. - Вып. 2. - С. 4-12.

102. Соколова, Р.И. Патоморфология «оглушенного» миокарда при операциях аортокоронарного шунтирования / Р.И. Соколова, B.C. Жданов // Кардиология. 1999. - № 10. - С. 23-26.

103. Соколова, Р.И. Гибернация и станнинг как проявление ишемической дисфункции миокарда / Р.И. Соколова, B.C. Жданов // Кардиология. -2002. -№3.- С. 50-53.

104. Сосудистый эндотелий / Г.А. Алимов и др.. Киев: Здоровье, 1986.-248 с.

105. Сравнительный анализ неинвазивных методов в диагностике аневризмы левого желудочка у больных ишемической болезнью сердца / JI.A. Боке-рия и др. // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. 2003. - № 2. -С. 33-39.

106. Стволовые клетки и их применение для регенерации миокарда / Ю.Н. Беленков и др. // Сердечная недостаточность. 2003. - № 4. -С. 168-173.

107. Техника электронной микроскопии / под ред. Кэй. М.: Мир, 1965. -406 с.

108. Типовые реакции поврежденного сердца / В.А. Фролов и др. М.: Изд-во РАН, 1995. - 326 с.

109. Уикли, И.Б. Электронная микроскопия для начинающих / И.Б. Уик-ли.-М.: Мир, 1975.-324 с.

110. Ультраструктурные аспекты постинфарктного ремоделирования левого желудочка / В.А. Казаков и др. // Сибирский медицинский журнал. -Томск, 2009. Т. 24, № 4. - Вып. 1. - С. 6-11.

111. Физиология и патофизиология сердца. В 2 т. / под ред. Н. Сперела-киса. М.: Медицина, 1990.

112. Фильченков, A.A. Апоптоз: краткая история, молекулярные механизмы, методы выявления и возможное значения в онкологии / A.A. Фильченков, P.C. Стойка// Эксперим. онкол. 1995. - № 18. - С. 435-448.

113. Флоря, В.Г. Роль ремоделирования левого желудочка в патогенезе хронической недостаточности кровообращения / В.Г. Флоря // Кардиология. -1997.-№5.-С. 63-70.

114. Фролов, В.А. Морфология митохондрий кардиомиоцитов в норме и патологии / В.А. Фролов, В.П. Пухлянко. М., 1989. - 270 с.

115. Фундаментальные аспекты лечения сердечной недостаточности в кардиохирургии / под ред. В.М. Шипулина, P.C. Карпова. Томск: STT, 2009. -262 с.

116. Хирургическое лечение больных ишемической кардиомиопатией /

117. B.П. Поляков и др. // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. 2006. - № 3. - С. 9-13.

118. Целлариус, Ю.Г. Гистопатология очаговых метаболических повреждений миокарда / Ю.Г. Целлариус, JI.A. Семенова. Новосибирск: Наука, Сиб. отд-ние, 1972. - 212 с.

119. Целлариус, Ю.Г. Миоцитолизис особый тип дистрофических изменений мышечных клеток сердца / Ю.Г. Целлариус // Метаболизм и структура сердца в норме и патологии. - Новосибирск, 1972. - С. 146-151.

120. Циммерман, В.Г. Преднекротические повреждения кардиомиоцитов литического и контрактурно-литического типов: фотохимическое флюорохро-мирование и люминесцентная микроскопия миокарда / В.Г. Циммерман,

121. Л.М. Непомнящих // Бюлл. эксперим. биол. мед. 2002. - Т. 134, № 12. -С. 660-667.

122. Ченцов, Ю.С. Общая цитология / Ю.С. Ченцов. М. Изд-во МГУ, 1995.-384 с.

123. Шахламов, В.А. Капилляры / В.А. Шахламов. М.: Медицина, 1974. - 198 с.

124. Шипулин, В.М. Современные технологии в кардиологии / В.М. Шипулин // Сибирский медицинский журнал. 2005. - № 2. - С. 11-18.

125. Шорманов, С.В. Адаптационные структуры венозного русла сердца в норме и при пороках его развития / С.В. Шорманов // Арх. анат., гистол., эм-бриол. 1990. - Т. 98, № 6. - С. 58-65.

126. Шорманов, С.В. Артериальное русло миокарда при врожденных пороках сердца / С.В. Шорманов // Педиатрия. 1991. - № 5. - С. 77-81.

127. Шперлинг, И.Д. Морфологические типы гибели кардиомиоцитов при остром инфаркте миокарда у больных ишемической болезнью сердца / И.Д. Шперлинг // Архив патологии. 1987. - Т. 49. - № 9. - С. 62-66.

128. Ягубов, А.С. Современная морфометрия в электронной микроскопии биологических объектов / А.С. Ягубов, В.А. Кац // Вестник АМН СССР. -1974.-№12.-С. 77-83.

129. Abbate, A. Pathophysiological role of myocardial apoptosis in postinfarction left ventricular remodeling / A. Abbate, G. Biondi-Zoccai, A. Baldi // J. Cell. Physiol. 2002. - Vol. 193. - P. 145-153.

130. A comparative electron microscopic study of aclacinomycin and adriamycin cardiotoxicities in rabbits and hamsters / T. Wakabayashi et al. // J. Electron Microsc. 1980. - Vol. 29. - P. 106-118.

131. Acorn cardiovascular, inc.™ Selected abstracts. 2000.

132. Acute cardiac inflammatory responses to postischemic reperfusion during cardiopulmonary bypass / Zahler et al. // Cardiovasc. Res. 1999. - Vol. 41. -P. 722-730.

133. Acute myocardial infarction in humans is associated with activation of programmed myocyte cell death in the surviving portion of the heart / G. Olivetti et al. // J. Mol. Cell. Cardiol. 1996. - V. 28. - P. 2005-2016.

134. Adomian, G.E. Contraction bands in human hearts: Pathology or artifact? / G.E. Adomian, M.M. Laks, M.E. Billingham // J. Mol. Cell. Cardiol. -1977.-Vol. 9.-P. 11.

135. Akinetic versus dyskinetic postinfarction scar: relation to surgical outcome in patients undergoing endoventricular circular patch plasty repair / M. Di Donato et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 1997. - Vol. 29. - P. 1569-1575.

136. Anaversa, P. Myocyte death in heart failure / P. Anaversa, J. Kajstura, G. Olivetti // Current opinion in Cardiology. 1996. - № 11. - P. 245-251.

137. Angiotensin II induces apoptosis of adult ventricular myocyte in vitro / J. Kajstura et al. // J. Mol. Cell. Cardiol. 1997. - Vol. 29. - P. 859-870.

138. Apoptosis as a possible cause of gradual development of complete heart block and fatal arrhythmias associated with absence of the AV node, sinus node, and internodal pathways / T.N. James et al. // Circulation. 1996. - Vol. 93. -P. 1424-1438.

139. Apoptosis in the failing human heart / G. Olivetti et al. // N. Engl. J. Med. 1997. - Vol. 336. - P. 1131-1141.

140. Appleyard, R.F. Myocardial stunning and reperfusion injury in cardiac surgery / R.F. Appleyard, L.H. Cohn // J. Card. Surg. 1993. - Vol. 8. - P. 316-324.

141. A prospective study of biopsy-proven myocarditis: prognostic relevance of clinical and aetiopathogenetic features at diagnosis / A.L.P. Caforio et al. // Eur. Heart J. 2007. - Vol. 28. - P. 1326-1333.

142. A randomized controlled trial of epoprostenol therapy for severe congestive heart failure: The Floran International Randomized Survival Trial (FIRST) / R.M. Califf et al. // Am. Heart J. 1997. - Vol. 134. - P. 44-54.

143. Armiger, L.C. Changes in microvasculature of ischemic and infracted myocardium / L.C. Armiger, J.B. Gavin // Lab. Invest. 1975. - Vol. 33. - P. 51-56.

144. Artrip, J.H. Left ventricular volume reduction surgery for heart failure: A physiologic perspective / J.H. Artrip, M.C. Oz, D. Burkhoff // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2001. - Vol. 122 (4). - P. 775-782.

145. Baroldi, G. Myocardial cell damage in «stone heart» / G. Baroldi, J.D. Milam, D.C. Wukasch // J. Mol. Cell. Cardiol. 1974. - Vol. 6. - P. 395-399.

146. Barry, W.H. Mechanisms of immune mediated myocyte injury / W.H. Barry // Circulation. 1994. - Vol. 89. - P. 2421-2432.

147. Basal nitric oxide expresses endogenous cardioprotection during reperfusion by inhibition of neutrophil-mediated damage after surgical revascularization / H. Sato et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1997. - Vol. 113. -P. 399-409.

148. Biochemical mechanisms of hibernation and stunning in the human heart / H. Luss et al. // Cardiovasc. Res. 2002. - Vol. 56. - P. 411-421.

149. Bolli, R. Clinical relevance of myocardial stunning / R. Bolli, CJ. Hartley, R.S. Rabinovitz // Cardiovasc. Drugs Ther. 1991. - Vol. 5. -P. 877-890.

150. Bolli, R. Mechanism of myocardial «stunning» / R. Bolli // Circulation. 1990. - Vol. 82. - P. 723-738.

151. Bolli, R. Molecular and cellular mechanisms of myocardial stunning / R. Bolli, E. Marban // Physiol. Review. 1999. - Vol. 79. - P. 609-634.

152. Boiling, S.F. Surgical alternatives for heartfailure / S.F. Boiling, I.A. Smolens, F.D. Pagani // J. Heart Lung Transplant. 2001. - Vol. 20. -P. 729-733.

153. Braunwald, E. Congestive heart failure: fifty years of progress / E. Braunwald, M.R. Bristow // Circulation. 2000. - Vol. 102. - P. 14-23.

154. Braunwald, E. The stunned myocardium myocardium: prolonged, postischemic ventricular dysfunction / E. Braunwald, R.A. Kloner // Circulation. -1982.-Vol. 66.-P. 1146-1149.

155. Bristow, M.R. Tumor necrosis factor-alpha and cardiomyopathy / M.R. Bristow // Circulation 1998. - V. 97. - P. 1340-1341.

156. Brzezinska, B. Patterns of post-MI left ventricular volume changes -clinical implications / B. Brzezinska, K. Loboz-Grudzien, L. Sokalski. // Kardiologia Polska. 2007. - Vol. 65. - P. 10.

157. Buckberg, G.D. Questions and answers about the STICH trial: A different perspective / G.D. Buckberg // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2005. -Vol. 130.-P. 245-249.

158. Cardiac anatomy and ventricular loading after myocardial infarction / P. Anversa et al. // Circulation. 1993. - Vol. 87. - P. 22-26.

159. Cardiomyocyte apoptosis and progression of heart failure to transplantation / A. Saraste et al. // Eur. J. Clin. Invest. 1999. - Vol. 29. -P. 380-386.

160. Causes of repeated remodeling of left ventricle after Dor procedure / V.M. Shipulin et al. // Interactive CardioVascular and Thoracic Surgery. 2007. -Vol. 6.-P. 772-777.

161. Cellular mechanisms of myocardial infarct expansion / H.F. Weisman et al. // Circulation. 1988. - Vol. 78. - P. 186-201.

162. Changes in vasoconstrictive hormones, natriuretic peptides and left ventricular remodeling soon after anterior myocardial infarction / M. White et al. // Am. Heart J. 2001. - Vol. 142. - P. 1056-1064.

163. Characteristics of myocardial 18F-fluorodeoxyglucose positron emission computed tomography in dilated cardiomyopathy and ischemic cardiomyopathy / H. Yamaguchi et al. // Ann. Nucl. Med. 2000. - Vol. 14(1). - P. 33-38.

164. Chronic coronary artery constriction leads to moderate myocyte loss and left ventricular dysfunction and failure in rats / P. Anversa, X. Zhang, P. Li, J.M. Capasso // J. Clin. Invest. 1992. - Vol. 89. - P. 618-629.

165. Clinical determinants of mortality in patients with angiographically diagnosed ischemic or nonischemic cardiomyopathy / B.A. Bart et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 1997. - Vol. 4. - P. 1002-1008.

166. Cohn, J.N. Cardiac remodeling concepts and clinical implications: a consensus paper from an international forum on cardiac remodeling / J.N. Cohn, R. Ferrari, N. Sharpe // J. Am. Coll. Cardiol. - 2000. - Vol. 35. - P. 569-582.

167. Columbano, A. Cell death: current difficulties in discrining apoptosis from necrosis in the context of pathological processes in vivo / A. Columbano // J. Cell. Biochem. 1995. - Vol. 58. - P. 181-190.

168. Compensatory and noncompensatory left ventricular dilatation after myocardial infarction: time course and hemodynamic consequences at rest and during exercise / P. Gaudron et al. // Am. Heart J. 1992. - Vol. 123 (2). -P. 377-385.

169. Coronary artery bypass with ventricular restoration is superior to coronary artery bypass alone in patients with ischemic cardiomyopathy / T. Maxey et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2004. - Vol. 127. - P. 428-434.

170. Cooley, D. Ventricular endoaneurysmorrhaphy: a simplified repair for extensive postinfarction aneurysm / D. Cooley // J. Cardiovasc. Surg. 1989. -Vol. 4.-P. 200-205.

171. Current perspectives of partial left ventriculotomy in the treatment of dilated cardiomyopathy / L.F. Moreira et al. // Eur. J. Cardio-thorac. Surg. 2001. -Vol. 19.-P. 54-60.

172. Determinants of midterm outcome of partial left ventriculectomy in dilated Cardiomyopathy / N.A. Stolf et al. // Ann. Thorac. Surg. 1998. - Vol. 66. -P. 1585-1591.

173. Developmental changes in myocardial contractile reserve in the lamb /

174. D.F. Teitel et al. // Pediatr. Res. 1985. - Vol. 19, № 9. - P. 948.

175. Downing, S.E. Wall tension and myocardial dysfunction after ischemic and reperfusion / S.E. Downing // Am. J. Physiol. 1993. - Vol. 264. - P. 386-393.

176. Downsizing of the mitral valve and coronary revascularization in severe ischemic mitral regurgitation results in reverse left ventricular and left atrial remodeling / S. Geidel et al. // Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2005. - Vol. 27. -P. 1011-1016.

177. Dzau, V.J. Differential expression of angiotensin receptor subtypes in the myocardium: a hypothesis / VJ. Dzai, M. Horiuchi // Eur. Heart J. 1996. -V. 17.-P. 978-980.

178. Dzau, V.J. Resolved and unresolved issues in the prevention and treatment of coronary artery disease: a workshop consensus statement / V. Dzau,

179. E. Braunwald // Am. Heart J. 1991. - Vol. 121. - P. 1244-1263.

180. Early results with partial left ventriculectomy / P.M. McCarthy et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1997. - Vol. 114. - P. 755-763.

181. Echo-planar MRI of the heart on a standard system: validation of measurements of left ventricular function and mass / H.J. Lamb et al. // J. Comput. Assist. Tomogr. 1996. - Vol. 20. - P. 942-949.

182. Effect of angiotensin converting enzyme inhibitors and P-blockers on left ventricular remodeling after coronary artery bypass graft surgery / Y. Maruyama et al. // Int. Heart J. 2008. - Vol. 49(4). - P. 385-390.

183. Effect of cardiac resynchronisation therapy on left ventricular size and function in chronic heart failure / J.M. Sutton et al. // Circulation. 2003. -Vol. 107.-P. 1985-1990.

184. Effects of long-term enalapril therapy on cardiac structure and function in patients with left ventricular dysfunction / B. Greenberg et al. // Circulation. -1995. Vol. 91. - P. 2573-2581.

185. Effects of partial left ventriculectomy on left ventricular performance in patients with nonischemic dilated cardiomyopathy / Z. Popovic et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 1998. - Vol. 32. - P. 1801-1808.

186. Effects of the Dor procedure on left ventricular dimension and shape and geometric correlates of mitral regurgitation one year after surgery / M. Di Donato et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2001. - Vol. 121. - P. 91-96.

187. Eight years survival after partial left ventriculectomy (Case report) / E.N. Soo et al. // Eur. J. Cardio-thorac. Surg. 2005. - Vol. 27. - P. 724-725.

188. End-systolic volume and long-term survival after coronary artery bypass graft surgery in patients with impaired left ventricular function / A.W. Hamer et al. // Circulation. 1994. - Vol. 90. - P. 2899-2904.

189. Enhanced deposition of predominantly type I collagen in myocardial disease / J.E. Bishop et al. // J. Mol. Cell. Cardiol. 1990. - Vol. 22. -P. 1157-1165.

190. Evaluation of cardiac function with MR imaging: an overview / P.M.T. Pattynama et al. // Am. Heart J. 1994. - Vol. 128(3). - P. 595-607.

191. Expression of FHL2 and cytokine messenger RNA in human myocardium after cardiopulmonary bypass / S. Wan et al. // Int. J. Cardiol. 2002. - Vol. 86. - P. 265-272.

192. Extension of borderzone myocardium in postinfarction dilated cardiomyopathy / B.M. Jackson et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 2002. - Vol. 40. -P. 1160-1167.

193. Extracellular matrix proteins and matrix metalloproteinases differ between various right and left ventricular sites in end-stage cardiomyopathies / E. Herpel et al. // Virchows Arch. 2005. - Vol. 446. - P. 369-378.

194. Failure modes of left ventricular reconstruction or the Dor procedure: a multi-institutional perspective / J. Raman et al. // Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2006. -Vol. 30.-P. 347-352.

195. Felker, G.M. A standardized definition of ischemic cardiomyopathy for use in clinical research / G.M. Felker, L.K. Shaw, C.M. O'Connor // J. Am. Coll. Cardiol. 2002. - Vol. 39. - P. 210-218.

196. Ferrari, R. Hibernating myocardium in patients with coronary artery disease: identification and clinical importance / R. Ferrari, G. La Canna, R. Glubbin // Cardiovasc. Drugs Ther. 1992. - Vol. 5. - P. 287-293.

197. Fishbein, M.C. The histologic evolution of myocardial infarction / M.C. Fishbein, D. MacLean, P.R. Maroko // Chest. 1978. - Vol. 73. -P. 843-849.

198. Five-year angiographic follow-up of factors associated with progression of coronary artery disease in the Coronary Artery Surgery Study (CASS). CASS

199. Participating Investigators and Staff / E.L. Alderman et al. // J. Am. Coll. Cardiol. -1993.-Vol. 22(4).-P. 1141-1154.

200. Flameng, W. CABG: Recovery of hibernating myocardium and beyond / W. Flameng // 2nd EACTS/ESTS Joint Meeting, Vienna, Austria, 12-15 October 2003.-P: 7-8.

201. Flow cytometry and biochemical analysis of DNA degradation characteristic of two types of cell death // V.N. Afanasev et al. // FEBS Lett. 1986. -Vol. 194.-P. 347-350.

202. Functional capacity late after partial left ventriculectomy: relation to ventricular geometry and performance / Z. Popovic et al. // Eur. J. Cardio-thorac. Surg. 2001. - Vol. 19. - P. 61-67.

203. Genetic predisposition in patients undergoing cardiopulmonary bypass surgery is associated with an increase of inflammatory cytokines / N. Drabe et al. // Eur. J. Cardio-thorac. Surg. 2001. - Vol. 20. - P. 609-613.

204. Geng, Y.J. Evidence for apoptosis in advanced human atheroma. Colocalization with interleukin-1 beta-converting enzyme / Y.J. Geng, P. Libby // Am. J. Pathol. 1995. - V. 147. - P. 251-266.

205. Gradinac, S. Partial left ventriculectomy for idiopathic dilated cardiomyopathy: early results and six month follow-up / S. Gradinac // Ann. Thorac. Surg. 1998. - Vol. 66. - P. 1963-1968.

206. Grant, R.P. Notes on the muscular architecture of the left ventricle / R.P. Grant // Circulation. 1965. - Vol. 32. - P. 301-308.

207. Guezuraga, R.M. View from industry / R.M. Guezuraga, D.Y. Steinbring // Eur. J. Cardio-thorac. Surg. 2004. - Vol. 26. - P. 19-24.

208. Harder, D. Estrogen receptors and effects of estrogen on membrane electrical properties of coronary vascular smooth muscle / D. Harder, P. Coulson // J. Cell. Physiol. 1979. - Vol. 100. - P. 375-382.

209. Hearse, D. The «stone heart»: mechanismus of ischemic contracture / D. Hearse, P. Carlick, S. Humphrey // J. Mol. Cell. Cardiol. 1977. - Vol. 9. -Suppl. 26.

210. Heart failure: An electron microscopic study of the left ventricular papillary muscle in aortic insufficiency in the rabbit / P.-Y. Hatt et al. // J. Mol. Cardiol. 1970. - Vol. 1. - P. 235-247.

211. Heart reduction surgery: an analysis of the impact on cardiac function / M.L. Dickstein et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1997. - Vol. 113. -P. 1032-1040.

212. Heterogenous immediate effects of partial left ventriculectomy on cardiac performance / I.J. Gorcsan et al. // Circulation. 1998. - Vol. 97. -P. 839-842.

213. Hutchins, G.M. Infarct expansion versus extension: Two different complications of acute myocardial infarction / G.M. Hutchins, B.H. Bulkley // Am. J. Cardiol. 1978. - Vol. 41. - P. 1127-1132.

214. Hydrogen peroxide changes in ischemic and reperfused heart. Cytochemistry and biochemical and X-ray microanalysis / J. Slezak et al. // Am. J. Pathol. 1999. - V. 147. - P. 772-781.

215. Impact of microvascular dysfunction on left ventricular remodeling and long-term clinical outcome after primary coronary angioplasty for acute myocardial infarction / Bolognese et al. // Circulation. 2004. - Vol. 109. - P. 1121-1126.

216. Impact of mitral valve regurgitation evaluated by intraoperative transesophageal echocardiography on long-term outcomes after coronary artery bypass grafting / J.N. Schroder et al. // Circulation. 2005. - Vol. 112. -P. 1293-1298.

217. Infarct artery perfusion and changes in left ventricular volume in the month after acute myocardial infarction / R.W. Jeremy et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 1987. - Vol. 9. - P. 989-995.

218. Intraoperative evaluation of mitral regurgitation by Doppler color flow mapping / L.S.C. Czer et al. // Circulation. 1987. - Vol. 76. - Suppl. 3. -P. 108-116.

219. Infarct artery perfusion and changes in left ventricular volume in the month after acute myocardial infarction / R.W. Jeremy et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 1987. - Vol. 9. - P. 989-995.

220. Inhibition of matrix metalloproteinase activity by TIMP-1 gene transfer effectively treats ischemic cardiomyopathy / V. Jayasankar // Circulation. 2004. -Vol. 110.-P. II180—II186.

221. Intermediate survival and predictors of death after surgical ventricular restoration / M. Di Donato et al. // Semin. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2001. -Vol. 13.-P. 468^75.

222. Interstitial fibrosis in the heart: differences in extracellular matrix proteins and matrix metalloproteinases in end-stage dilated, ischaemic and valvular cardiomyopathy / E. Herpel et al. // Histopathology. 2006. - Vol. 48. -P. 736-747.

223. Ischemic mitral regurgitation: interventricular papillary muscle imbrication without mitral ring during left ventricular restoration / L. Menicanti et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2002. - Vol. 123(6). - P. 1041-1050.

224. Jackson, B.M. Extension of borderzone myocardium in postinfarction dilated cardiomyopathy / B.M. Jackson // J. Am. Coll. Cardiol. 2002. - Vol. 40. -P. 1160-1167.

225. Jaenke, R.S. An anthracycline antibiotic-inducer cardiomyopathy in rabbits / R.S. Jaenke // Lab. invest. 1974. - Vol. 30. - P. 292-304.

226. Janssens, S. What has been learnd about the cardiovascular effects of matrix metalloproteinases from mouse models? / S. Janssens, H.R. Lijnen // Cardiovasc. Res. 2006. - Vol. 69. - P. 585-594.

227. Jatene, A.D. Left ventricular aneurysmectomy: resection and reconstruction / A.D. Jatene // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1985. - Vol. 89. -P. 321-331.

228. Jugdutt, B.I. Ventricular remodeling after infarction and the extracellular collagen matrix: When is enough enough? / B.I. Jugdutt // Circulation. 2003. -Vol. 108.-P. 1395-1403.

229. Kang, P.M. Apoptosis and heart failure: A critical review of the literature / P.M. Kang, S. Izumo // Circ. Res. 2000. - Vol. 86. - P. 1107-1113.

230. Katz, A.M. Cardiomyopathy of overload. A major determinant of prognosis in congestive heart failure / A.M. Katz // N. Engl. J. Med. 1990. -Vol. 323.-P. 100-110.

231. Kawamura, F. Endothelium as a tissue / F. Kawamura, M. Shita, T. Okawa // Jap. J. Histol. 1974. - Vol. 34. - P. 76-79.

232. Khoynezhad, A. Apoptosis: pathophysiology and therapeutic implications for the cardiac surgeon / A. Khoynezhad, Z. Jalali, A.J. Tortolani // Ann. Thorac. Surg. 2004. - Vol. 78. - P. 1109-1118.

233. Kuhl, U. Вирусиндуцированный миокардит и воспалительная кар-диомиопатия / U. Kuhl // Medicus Amicus. 2003. - № 3.

234. Left ventricular aneurysm: new surgical approach / V. Dor et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1989. - Vol. 37. - P. 11-19.

235. Left ventricular reconstruction benefits patients with dilated ischemic cardiomyopathy / A. Yamaguchi et al. // Ann. Thorac. Surg. 2005. - Vol. 79. -P. 456-461.

236. Left ventricular reconstruction benefits patients with ischemic cardiomyopathy and non-viable myocardium / G.A. Ribeiro et al. // Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2006. - Vol. 29. - P. 196-201.

237. Left ventricular reconstruction: early and late results / L.L. Mickleborough et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2004. - Vol. 128. -P. 27-37.

238. Left ventricular remodeling after myocardial infarction: a corollary to infarct expansion / R.G. McKay et al. // Circulation. 1986. - Vol. 74. -P. 693-702.

239. Left ventricular remodeling: common process in patients with different primary myocardial disorders / V.G. Florea et al. // Int. J. Card. Fail. 1999. -Vol. 68.-P. 281-287.

240. Left ventricular reverse remodeling after undersized mitral ring annuloplasty in patients with ischemic regurgitation / S. Gelsomino et al. //Ann. Thorac. Surg. 2008. - Vol. 85. - P. 1319-1330.

241. Low-molecular-weight tumor necrosis factor receptor p55 controls induction of autoimmune heart disease / K. Bachmaier et al. // Circulation. 1997. -V. 95.-P. 655-661.

242. Maisch, B. Ventricular remodeling / B. Maisch // Cardiology. 1996. -Vol. 87.-Suppl. l.-P. 2-10.

243. Majno, G. Apoptosis, oncosis and necrosis / G. Majno, I. Joris // Amer. J. Pathol. 1995. - Vol. 146. - P. 3-15.

244. Mann, D.L. Mechanisms and models in heart failure. The biochemical model and beyond / D.L. Mann, M.R. Bristow // Circulation. 2005. - Vol. 111. -P. 2837-2849.

245. Matrix metalloproteinase inhibition during the development of congestive heart failure: Effect on left ventricular dimensions and function / F.G. Spinale et al. // Circ. Res. 1999. - Vol. 85. - P. 364-376.

246. Matrix remodeling in dilated cardiomyopathy entails the occurrence of oncofetal fibronectin molecular variants / U. Gabler et al. // Heart. 1996. -Vol. 75.-P. 358-362.

247. Meldrum, D.R. Tumor necrosis factor in the heart / D.R. Meldrum // Am. J. Physiol. 1998. - Vol. 274. - P. 577-595.

248. Menicanti, L. Surgical left ventricle reconstruction, pathophysiologic insights, results and expectation from the STICH trial / L. Menicanti, M. Di Donato // Eur. J. Cardio-thorac. Surg. 2004. - Vol. 26. - P. 42-47.

249. Menicanti, L. The Dor procedure: What has changed after fifteen years of clinical practice? / L. Menicanti, M. Di Donato // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. -2002. Vol. 124. - P. 886-890.

250. Mettler, F.P. Adriamycin-induced cardiotoxicity (cardiomyopathy and congestive heart failure) in rats / F.P. Mettler, D.M. Young, J.M. Ward // Cancer. Res. 1977. - Vol. 37. - P. 2705-2713.

251. Mobilization of cardiac stem cells (CSC) by growth factors promotes repair of infarcted myocardium improving regional and global cardiac function in conscious dogs / A. Linke et al. // Circulation. 2002. - Vol. 106. - Abstract: 11-52.

252. Molecular mechanisms of apoptosis in the cardiac myocyte / N.H. Bishopric, P. Andreka, T. Slepak, K.A. Webster // Curr. Opin. Pharmacol. -2001.-Vol. l.-P. 141-150.

253. Myocardial infarct expansion and matrix metalloproteinase inhibition / R. Mukherjee et al. // Circulation. 2003. - Vol. 107. - P. 618-625.

254. Myocardial injury in hypertrophic hearts of patients undergoing aortic valve surgery using cold or warm cardioplegia / A. Ascione et al. // Eur. J. Cardio-thorac. Surg. 2002. - Vol. 21. - P. 440-446.

255. Myocardial ischemia, stunning, inflammation, and apoptosis during cardiac surgery: a review of evidence / A. Anselmi et al. // Eur. J. Cardio-thorac. Surg. 2004. - Vol. 25. - P. 304-311.

256. Myocardial performance in elderly patients after cardiopulmonary bypass is suppressed by tumor necrosis factor / H. te Velthius et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1995. -Vol. 110. - P. 1663-1669.

257. Myocyte death in the failing human heart is gender dependent / S. Guerra et al. // Circ. Res. 1999. - Vol. 85. - P. 856-866.

258. Norepinephrine stimulates apoptosis in adult rat ventricular myocytes by activation of the beta-adrenergic pathway / C. Communal et al. // Circulation. -1998. Vol. 98. - P. 1329-1334.

259. O'Neill, J.O. Surgical remodeling in ischemic cardiomyopathy / J.O. O'Neill, R.C. Starling // Curr. Treat. Options Cardiovasc. Med. 2003. -Vol. 5 (4).-P. 311-319.

260. Opie, L.H. The ever expanding spectrum of ischemic left ventricular dysfunction / L.H. Opie // Cardiovascular Drugs and Therapy. 1994. - Vol. 8. -P. 297-304.

261. Paparella, D. Cardiorulmonary bypass induces inflammation: pathophysiology and treatment. An update / D. Paparella, T.M. Yau, E. Young // Eur. J. Cardio-thorac. Surg. 2002. - Vol. 21. - P. 232-244.

262. Partial left ventriculectomy for idiopathic dilated cardiomyopathy: early results and six month follow-up / S. Gradinac et al. // Ann. Thorac. Surg. 1998. -Vol. 66.-P. 1963-1968.

263. Partial left ventriculectomy to improve left ventricular function in endstage heart disease / R.J. Batista et al. // J. Card. Surg. 1996. - Vol. 11. -P. 96-98.

264. Partial left ventriculectomy to treat end-stage heart disease / R.J. Batista // Ann. Thorac. Surg. 1997. - Vol. 64. - P. 634-638.

265. Partial left ventriculectomy: which patients can be expected to benefit? / O.H. Frazier et al. // Ann. Thorac. Surg. 2000. - Vol. 69. - P. 1836-1841.

266. Passive epicardial containment prevents ventricular remodeling in heart failure / P.A. Chaudhry et al. // Ann. Thorac. Surg. 2000. - Vol. 70. -P. 1275-1280.

267. Passive exetemal cardiac constraint improves segmental left ventricular wall motion and reduces akinetic area in patients with non-ischemic dilated cardiomyopathy / A. Lembcke et al. // J. Cardiothorac. Surg. 2004. - Vol. 25. -P. 84-90.

268. Peacock, W.F. The B-type natriuretic peptide assay: a rapid test for heart failure / W.F. Peacock // Cleve Clin. J. Med. 2002. - Vol. 69. - P. 243-251.

269. Pfeffer, M.A. Clinical implications ventricular remodeling after myocardial infarction. Experimental observations / M.A. Pfeffer, E. Braunwaldand // Circulation. 1990.-Vol. 81.-P. 1161-1172.

270. Predicting long-term functional results after myocardial revascularization in ischemic cardiomyopathy / G.B. Luciani et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2000. - Vol. 120 (3). - P. 478-489.

271. Preoperative left ventricular dimensions predict reverse remodeling following restrictive mitral annuloplasty in ischemic mitral regurgitation / J. Brauna et al. // Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2005. - Vol. 27 (5). - P. 847-853.

272. Rahimtoola, S. The hibernation myocardium / S. Rahimtoola // Am. Heart J. 1989. - Vol. 117. - P. 211-221.

273. Racz, L. Über histologische Veränderungen des Herzen bei angeborenen Herzfehler / L. Racz, L. Lasar // Rev. Roum. Embriol. 1972. - V. 9(1). -S. 39^14.

274. Recurrence of mitral regurgitation parallels the absence of left ventricular reverse remodeling after mitral repair in advanced dilated cardiomyopathy / M. De Bonis et al. // Ann. Thorac. Surg. 2008. - Vol. 85. - P. 932-939.

275. Relations of plasma matrix metalloproteinase-9 to clinical cardiovascular risk factor and echocardiographic left ventricular measures: The Framingham Heart Study / J. Sundström et al. // Circulation. 2004. - Vol. 109. - P. 2850-2856.

276. Relevance of matrix metalloproteinases and their inhibitors after myocardial infarction: A temporal and spatial window / D. Vanhoutte et al. // Cardiovasc. Res. 2006. - Vol. 69. - P. 604-613.

277. Reproducibility of quantitative two-dimensional echocardiography / R.B. Himelman et al. // Am. Heart J. 1988. - Vol. 115. - P. 425-431.

278. Results of partial left ventriculectomy in patients with end-stage idiopathic dilated cardiomyopathy / R.D. Dowling et al. // J. Heart Lung Transplant. 1998. - Vol. 17. - P. 1208-1212.

279. Right ventricular expression of extracellular matrix proteins, matrix-metalloproteinases, and their inhibitors over a period of 3 years heart transplantation / D.J. Schupp et al. // Virchows Arch. 2006. - Vol. 448. - P. 184-194.

280. Sabbah, H.N. The cardiac support device and the Myosplint: treating heart failure by targeting left ventricular size and shape / H.N. Sabbah // Ann. Thorac. Surg. 2003. - Vol. 75. - P. 13-19.

281. Sartipy, U. Risk factors for mortality and hospital re-admission after surgical ventricular restoration / U. Sartipy, A. Albage, D. Lindblom // Eur. J. Cardiothorac Surg. 2006. - Vol. 30. - P. 762-769.

282. Sartipy, U. The Dor procedure for left ventricular reconstruction. Ten-year clinical experience / U. Sartipy, A. Albage, D. Lindblom // Eur. J. Cardio-thorac. Surg. 2005. - Vol. 27. - P. 1005-1010.

283. Schellings, M.W.M. Matricellular proteins in the heart: possible role during stress and remodeling / M.W.M. Schellings, Y.M. Pinto, S. Heymans // Cardiovasc. Res. 2004. - Vol. 64. - P. 24-31.

284. Schiller, N.B. Recommendation for quantification of the left ventricle by two-dimensional echocardiography / N.B. Schiller, P.M. Shah, M. Crawford // J. Am. Soc. Echocardiogr. 1989. - Vol. 2. - P. 358-367.

285. Selective matrix metalloproteinase inhibition reduces left ventricular remodeling but does not inhibit angiogenesis after myocardial infarction / M.L. Lindsey // Circulation. 2002. - Vol. 105. - P. 753-758.

286. Septalanterior ventricular exclusion operation (Pacopexy) for ischemic dilated cardiomyopathy: treat form not disease / T. Isomura et al. // Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2006. - Vol. 295. - P. 245-250.

287. Simonsen, M. «Slow adoption of new device technologies seen in Europe». American Health Consultants / Cardiovascular Device Update, October 2003. P. 6. - Accessed on www.newlettersonline.com.

288. Shinosuka, H. The induction of fibrillar nucleoli in rat liver cells by d-galactosamine and their subsequent re-formation into normal nucleoli / H. Shinosuka,

289. J.T. Martin, J.L. Färber // J. Ultrastruct. Res. 1973. - Vol. 44. -P. 279-292.

290. Specific temporal profile of matrix metalloproteinase release occurs in patients after myocardial infarction: relation to left ventricular remodeling / C.S. Webb // Circulation. 2006. - Vol. 114. - P. 1020-1027.

291. Spinale, F.G. Matrix metalloproteinase inhibition during the development of congestive heart failure: Effect on left ventricular dimensions and function / F.G. Spinale et al. // Circ. Res. 1999. - Vol. 85. - P. 364-376.

292. Stabilization of chronic remodeling by asynchronous cardiomyoplasty in dilated cardiomyopathy: effects of conditioned muscle wrap / H.J. Patel et al. // Circulation. 1997. - Vol. 96. - P. 3665-3671.

293. Steller, H. Mechanisms and genes of cellular suicide / H. Steiler // Science. 1995. - Vol. 267. - P. 1445-1449.

294. Stenger, R.J. Structure of cardiac muscle cell / R.J. Stenger, D. Spiro // Am. J. Med. 1961. - Vol. 30. - P. 653-665.

295. Surgical left ventricle reconstruction, pathophysiologic insights, results and expectation from the STICH trial / L. Menicanti, M. Di Donato // Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2004. - Vol. 26. - P. 42-47.

296. Surgical therapy for ischemic heart failure: single-center experience with surgical anterior ventricular restoration / L. Menicanti et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2007. - Vol. 134 (2). - P. 433-441.

297. Surgical ventricular restoration in the treatment of congestive heart failure due to postinfarction ventricular dilation / C.L. Athanasuleas et al. // J. Am Coll. Cardiol. 2004. - Vol. 44. - P. 1439-1445.

298. Surgical ventricular restoration: left ventricular shape influence on cardiac function, clinical status and survival / V. Di Donato et al. // Ann. Thorac. Surg. 2009. - Vol. 87. - P. 455-461.

299. Survival after myocardial revascularization for ischemic cardiomyopathy: A prospective ten-year follow-up study / P.J. Shah et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2003. - Vol. 5. - P. 1320-1327.

300. Tazelaar, H.D. Leukocytic infiltrates in idiopathic dilated cardiomyopathy. A source of confusion with active myocarditis / H.D. Tazelaar, M.E. Billingham // Am. J. Surg. Pathol. 1986. - Vol. 10. - P. 405-412.

301. The anatomical arrangement of the myocardial cells making up the ventricular mass / R.A. Anderson et al. // Eur. J. Cardio-thorac. Surg. 2005. -Vol. 28.-P. 517-525.

302. The effect of ventricular volume reduction surgery in the dilated, poorly contractile left ventricle: a simple finite element analysis / M.B. Ratcliffe et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1998. - Vol. 116. - P. 566-577.

303. The effects of cardiopulmonary bypass temperature on inflammatory response following cardiopulmonary bypass / I. Birdi et al. // Eur. J. Cardio-thorac. Surg. 1999. - Vol. 16. - P. 540-545.

304. The epidemiology of heart failure: the Framingham Study / K.Ho.L. Kalon, J.L. Pinsky, W.B. Karmd, D. Levy // Journal of American College of Cardiology. 1993. - Vol. 22, Suppl. A. - P. 6A-13A.

305. The EuroHeart Failure surveys programme a survey on the quality of care among patients with heart failure in Europe. Part 1: Patient characteristics and diagnosis / J.G. Cleland et al. // Eur. Heart J. 2003. - Vol. 24 (5). - P. 442-463.

306. The impact of left ventricular reconstruction on survival in patients with ischemic cardiomyopathy / J.O. O'Neill et al. // Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2006. -Vol. 30.-P. 753-759.

307. The rationale and design of the surgical treatment for ischemic heart failure (STICH) trial / E.J. Velazquez et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2007. -Vol. 134.-P. 1540-1547.

308. The relationship between myocardial extracellular matrix remodeling and ventricular function / G.L. Brower et al. // Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2006. -Vol. 30.-P. 604-610.

309. Thompson, M.M. Matrix metalloproteinase-9 expression after myocardial infarction: physiological or pathological? / M.M. Thompson, I.B. Squire // Cardiovasc. Res. 2002. - Vol. 54. - P. 495-498.

310. Thompson, C.B. Apoptosis in the pathogenesis and treatment of disease / C.B. Thompson // Science. 1995. - Vol. 267. - P. 1456-1462.

311. Tissue inhibitor of metalloproteinase-1 (TIMP-1) is an independent predictor of all-cause mortality, cardiac mortality, and myocardial infarction / E. Cavusoglu et al. // Am. Heart J. 2006. - Vol. 151 (5). - P. 1101el-1101e8.

312. To SITCH or not to STICH: we know the answer, but do we understand the question? / T. Doenst et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2005. -Vol. 129. -P. 246-249.

313. Tumor necrosis factor alpha-induced apoptosis in cardiac myocites: involvement of the sphingolipid-signaling cascade in cardiac cell death / K.A. Krown et al. // J. Clin. Invest. 1996. - Vol. 98. - P. 2854-2865.

314. Vasan, R.S. Biomarkers of cardiovascular disease: molecular basis and practical considerations / R.S. Vasan // Circulation. 2006. - Vol. 113. -P. 2335-2362.

315. Ventricular reconstruction for ischemic cardiomyopathy / L. Mickleborough et al. // Ann. Thorac. Surg. 2003. - Vol. 6. - P. 6-12.

316. Walker, P.R. Endonuclease activities and DNA degradation in apoptosis / P.R. Walker, M. Sikorska // Biochim. Cell. Biol. - 1994. - Vol. 72. -P. 615-623.

317. Wan, S. Cytokines in myocardial injury: impact on cardiac surgical approach / S. Wan, A. Yim // Eur. J. Cardio-thorac. Surg. 1999. - Vol. 16. -P. 107-111.

318. Ward, B.J. Endothelial cell «swelling» in ischemia and reperfusion / B.J. Ward, McCarthy // J. Molec. Cell. Cardiol. 1995. - Vol. 27, № 6. -P. 1293-1300.

319. World Heart Federation Classification and Consensus Conference on the Histo- and Immunohistopathology of Myocarditis, Marburg, April 28-29, 1997 and on Viral Cardiomyopathy, Marburg, October 3-5,1997.

Информация о работе

Казаков, Виталий Анатольевич
доктора медицинских наук
Томск, 2011
ВАК 03.03.04

Диссертация

Тканевые, клеточные и молекулярные аспекты послеоперационного ремоделирования левого желудочка у больных ишемической кардиомиопатией - тема диссертации по биологии, скачайте бесплатно

Автореферат

Похожие работы