Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Термическая конверсия супертоксикантов

ВАК РФ 03.00.16, Экология

Содержание диссертации, доктора технических наук, Халтурин, Виктор Григорьевич

Введение

Глава 1 Анализ состояния проблемы утилизации супертоксикантов и разработка теоретических положений ее решения.

1.1. Анализ проблемы и современных возможностей утилизации супертоксикантов - химического оружия, пестицидов (ядохимикатов) и высокотоксичных отравляющих веществ техногенного происхождения , (диоксины, дибензофураны и т.п.). I ^

1.2. Научные основы управляемой термической конверсией супертоксикантов.

Глава 2 Исследование плазмохимических сред по электронным эмиссионным спектрам простых свободных радикалов.

2.1. Низкотемпературная химически активная фторуглеродная плазма и методы ее диагностики.

2.1.1. Методы отождествления спектров на примере радикалов С2 и СМ. ^

2.2. Экспериментальное исследование оптических электронных спектров химически активной галогенсодержащей плазмы.

2.2.1. Определение вращательной температуры

2.2.2.0пределение колебательной температуры плазмы. Эмиссионные спектры радикалов С2 и СИ и их использование для определения колебательной температуры частиц.

2.2.3. Определение поступательной температуры.

2.3. Впервые наблюдаемые электронные эмиссионные спектры радикалов СР3, С2Р и С2Г, расшифровка их структуры, определение констант и геометрических параметров.

2.3.1 .Эмиссионный спектр СБз.

2.3.2. Эмиссионные спектры радикалов С2Р и С2Р.

Глава 3 Конструкционные материалы для технологической реализации метода термической конверсии.

3.1. Разработка конструкционных материалов с нанокристалл ическои структурой.

3.2. Разработка конструкционных композиционных материалов, армированных волокнами на основе диоксида циркония.г.

3.3. Разработка методов диагностики структурных трансформаций в керамических материалах.

Глава 4 Разработка технологии плазмохимической конверсии фосфорорганических отравляющих веществ (ФОВ) и люизита.

4.1. Общие закономерности лежащие в основе термодинамического расчета.

4.2. Моделирование в среде кислорода.

4.3.Моделирование в инертной среде.

4.4. Моделирование с использованием титана.

4.5. Технологические схемы плазмохимической конверсии

4.6. Отходы плазмохимической конверсии ФОВ.

Глава 5 Разработка технологии термической конверсии химического оружия любых видов.

5.1. Термическая конверсия зомана.

5.2. Термическая конверсия зарина.

5.3. Термическая конверсия У-газов.

5.4. Зависимость существования свободных радикалов при пиролизе и плазмохимической конверсии от температуры.

Глава 6 Исследование процесса термической деструкции пестицидов как одного из видов супертоксикантов и разработка технологии термической конверсии.

6.1. Обоснование технологии утилизации ядохимикатов.

6.2. Термическая конверсия пестицидов (ядохимикатов).

6.3. Термодинамический расчет для блока пиролиза.

6.4. Термодинамический расчет состава продуктов конверсии после плазмотрона.

6.5.Термодинамический расчет результатов разложения ртуть содержащих ядохимикатов.•.

6.6.Результаты термодинамических расчетов.

6.7. Материальный баланс процессов термической конверсии.

6.8. Схемы материальных балансов ртуть содержащих ядохимикатов.

Введение Диссертация по биологии, на тему "Термическая конверсия супертоксикантов"

Актуальность работы. В настоящее время в мире сложилась неблагополучная ситуация в сфере обращения с супертоксичными органическими отходами человеческой деятельности. Наиболее серьезной проблемой является уничтожение таких представителей супертоксикантов, какими являются имеющиеся запасы химического оружия, пестициды, запрещенные к использованию, и супертоксиканты техногенного происхождения, которые образуются по причине несовершенства существующих технологий.

На складах семи арсеналов России сконцентрировано (по данным Колодкина В.М) - 40 тыс. т боевых отравляющих веществ, в том числе около 32,5 тыс. т фосфорорганических отравляющих веществ. Это без учета иприта и люизита, наработка которых началась с 20-х годов XX века. Наиболее интенсивно велись работы по разработке химического оружия второго поколения в нашей стране по данным того же автора в 70-е годы. Фосфорорганических отравляющих веществ (зарин, зоман, V-газы) было выработано в виде различных химических боеприпасов в количестве тысячекратных смертельных доз на каждого жителя планеты. В США общие запасы химического оружия составляют 30 тыс. т.

13 января 1993 г Российская Федерация подписала Конвенцию о запрещении разработки, производства, накопления и применения химического оружия. Практическим подходом к решению проблемы ликвидации запасов химического оружия в выполнении Российской Федерацией своих международных обязательств по химическому разоружению является федеральная целевая программа «Уничтожение запасов химического оружия в Российской Федерации», разработанная Министерством обороны РФ и утвержденная постановлением Правительства Российской Федерации № 305 от 21 марта 1996 г.

Были исследованы различные виды утилизации химического оружия, включая термические [4]. Термические методы утилизации получили наиболее широкое распространение среди ученых, занимающихся этой проблемой более 10 лет назад. Однако спустя несколько лет от них отказались в виду того, что при их утилизации происходило образование вторичных супертоксикантов [3]. Причина образования вторичных супертоксикантов заключалась в том, что на стадии охлаждения низкотемпературной химически активной плазмы основное внимание уделялось способам закалки плазмы, а не разделению атомов исходной молекулы. В результате чего атомы собирались вновь в молекулы, имеющие другую структурную формулу, но по-прежнему обладающие супертоксичными свойствами. На основании анализа имеющегося опыта работ в мире стали уничтожать химическое оружие химическими методами, несмотря на то, что при любых химических процессах наблюдается эмиссия загрязняющих веществ в окружающую среду [4].

Следует отметить успехи в области утилизации химического оружия, которые достигнуты в Пермском филиале ФГУП Российского научного центра «Прикладная химия», где в 2001 -2002 году были уничтожены запасы фосгена, одного из первых видов химического оружия удушающего действия.

В данной работе вопрос об утилизации химического оружия рассматривается не только с точки зрения его уничтожения, но и возможности получения товарных продуктов, что хотя бы частично окупит затраты на процесс его утилизации, и сам процесс такой утилизации в работе назван термической конверсией.

Серьезную проблему также создает ситуация, сложившаяся с накоплением пестицидов, запрещенных к использованию. Среди таких пестицидов имеются как хлорорганические, так и фосфорорганические вещества, молекулы которых содержат в своей структуре одновременно атомы фосфора, хлора, фтора, брома, серы, кислорода, углерода и водорода. В настоящее время количество пестицидов, запрещенных к использованию и хранящихся на различных объектах в Пермской области, составляет более 400 т.

А.И. Папуша достаточно полно исследовал основные термические технологии, которые используются в настоящее время для утилизации пестицидов. К ним, в частности, относятся сжигание в среде топочных газов при температурах 1500 К, сжигание в среде шлакового расплава при температурах около 2000 К, сжигание жидких веществ в камерах сгорания жидкостных ракетных двигателей при температуре более 2300 К, где в качестве окислителя используется кислород, а в качестве горючего - уничтожаемый супертоксикант.

Фосфорорганические отравляющие вещества нервно-паралитического действия (зарин, зоман, табун и У-газы) отличаются от подлежащих уничтожению фосфорорганических пестицидов лишь структурной формулой. Это ставит пестициды практически на один уровень по значимости с химическим оружием.

С точки зрения деструкции материала наиболыпе предпочтение отдается плазмохимии, так как она позволяет производить деструкцию до одно-и двухатомного состояния вещества. В этом отношении у плазмохимии нет конкурентов. Однако на стадии охлаждения плазмы всегда возникают проблемы.

Одной из причин, сдерживающих развитие плазмохимических технологий, являлась также проблема создания новых конструкционных материалов, способных выдерживать не только высокие температуры, но и большие градиенты температур. Поэтому эта задача является актуальной для комплексного решения вопроса термической утилизации супертоксикантов.

Проведенный анализ в области эффективного обезвреживания имеющихся запасов химического оружия, пестицидов, запрещенных к использованию, и супертоксикантов техногенного происхождения показал, что для решения данной проблемы не существовало единых методологических подходов, основывающихся на предварительной классификации их в качестве продуктов термического обезвреживания, научно обоснованной концепции термической деструкции, позволяющей применять совокупность универсальных методов обезвреживания (термической конверсии) к различным по составу и свойствам веществам с достижением высоких показателей экологической и экономической эффективности процесса.

Механизм образования супертоксикантов путем вторичного синтеза при охлаждении газов показал чрезвычайную актуальность нерешенных ранее проблем контроля и диагностики процесса в широком температурном интервале. Учитывая высокие затраты на организацию подобных процессов и возможность снижения затрат путем получения вторичных материальных продуктов, наряду с обеспечением требований экологической безопасности, актуальной становится проблема использования управляемых химических процессов для достижения их максимальной эффективности.

Решаемые в данной работе задачи соответствуют многим разделам «Перечня критических технологий Российской Федерации». Высокую оценку получила также разработанная в данной работе технология плазмохимической утилизации химического оружия на Всемирной выставке в Брюсселе «Эврика-2001».

Для решения указанных выше актуальных проблем была сформулирована цель работы и частные научные задачи.

Цель работы состоит в разработке научных основ для исследования и реализации процессов термической конверсии супертоксикантов, отвечающих требованиям экологической безопасности и экономической эффективности.

Научная новизна работы.

1. Сформулированы научные основы конверсии супертоксикантов, базирующиеся на комбинации методов высокотемпературного пиролиза и последующих управляемых плазмохимических преобразованиях газообразных продуктов пиролиза.

2. Разработан метод управления процессом термической конверсии, основанный на количественной диагностике низкотемпературных химически активных сред по электронным эмиссионным спектрам радикалов С2, СЫ и Р2.

3. Впервые выявлены особенности вращательной структуры электронного спектра радикала С2 для квантовых чисел менее 35, проявляющиеся во фторуглеродной плазме, которые используются для контроля процессов термической конверсии супертоксикантов.

4. Впервые в мире зарегистрированы, идентифицированы и расшифрованы электронные спектры радикалов СРз, С2Р и С^г и из спектров, определены их молекулярные постоянные и геометрия, необходимые для диагностики и управления процессом термической конверсии.

5. Разработан технологический принцип получения компактных и волокнистых керамических материалов на основе диоксида циркония с нанокристаллической структурой. Установлена зависимость между характером спектра комбинационного рассеяния света и люминесценции и структурными трансформациями в материалах на основе диоксида циркония.

6. Установлены основные закономерности протекания плазмохимических процессов утилизации фосфорорганических отравляющих веществ и люизита и управления путем связывания атомов, определяющих токсические свойства супертоксиканта с активными металлами типа титана для зарина - 3,2:1; зомана 4,7:1; метилфторфосфорилхолина 3,7:1 и диэтоксифосфорилтиохолина 5,6:1.

7. По данным лабораторных исследований на модельном веществе - бензоле установлены допустимые параметры технологических режимов термической конверсии супертоксикантов, обеспечивающие экологическую безопасность путем предварительного вывода из системы избыточного углерода (10-80 % масс.) и носителя методом высокотемпературного пиролиза, и дальнейшего плазмрхимического обезвреживания остаточной массы газообразных продуктов. Эффективность термической конверсии бензола составила 99,9999 %.

8. Исследован процесс термической конверсии фосфорорганических отравляющих веществ, определены предельные концентрации загрязняющих веществ, образующихся на выходе из процесса - Р40ю(с) -2,1*10"4 моль на 1 моль исходного вещества; РдОюО;)- 1,81*10"9 моль на 1 моль исходного вещества.

Практическая значимость и внедрение результатов работы.

Показана возможность организации процессов термической конверсии различных супертоксикантов методами высокотемпературного пиролиза и последующей управляемой плазмохимической переработки с получением экологически безопасных веществ и вторичных материальных продуктов.

Разработана технология термической конверсии пестицидов и органических супертоксикантов техногенного происхождения и внедрены рекомендации для проектирования на ООО «КОНВЭК», в соответствии с которыми разработан технический проект участка на ОАО «Пермскагропромхимия», г. Пермь. Регулируемая мощность плазмохимического блока от 25 до 150 кВт при утилизации 0,4 т пестицидов, время цикла - 10 часов; расход реагента от 0,44 до 0,74 т на 1 т пестицидов. Себестоимость обезвреживания 1 т пестицидов составляет 23000 рублей.

Разработаны исходные данные для проектирования технологии плазмохимической утилизации фосфорорганических отравляющих веществ и люизита, основанной на использовании активных металлов. На способ плазмохимической утилизации фосфорорганических .отравляющих веществ и люизита получен патент № 2169884 от 27.06.2001 г. Способ управления высокотемпературными процессами с использованием активных металлов внедрен при разработке и обосновании «Плана природоохранных мероприятий» на ФГУП НИИ ПМ (г. Пермь).

Полученные данные по впервые наблюдаемым свободным радикалам CF3, C2F и C2F2 позволяют не только проводить диагностику фторуглеродной плазмы при термической конверсии супертоксикантов, но могут быть использованы при синтезе новых фторуглеродных соединений. (Отчет, утвержденный директором ПФ ФГУП Российского научного центра «Прикладная химия» от 7.12.90 г. - «Развитие новой технологии плазмохимического получения фторуглеродных соединений и их идентификации по электронным спектрам» - № 1П/1014931899001 включены в разработанную методику измерения колебательной температуры по электронным спектрам от 12.04.91 г.).

Показана возможность использования частиц со слоистой структурой и непрерывных керамических волокон на основе диоксида циркония для создания материалов с заданным комплексом физико-механических свойств для обеспечения процессов термической конверсии. На способ получения частиц со слоистой структурой получен патент № 2087254 от

20.08.97 г. На способ получения непрерывных керамических волокон из материала на основе диоксида циркония получен патент № 2083534 от 10.07.1997 г. Полученные результаты используются в учебном процессе Пермского государственного технического университета, что отражено в учебных пособиях для студентов специальности «Охрана окружающей среды и рациональное использование природных ресурсов», рекомендованных редакционно-издательским советом.

Разработанные технологии могут быть использованы в других областях: при решении проблем термического обезвреживания любых токсичных промышленных отходов, медицинских отходов. Разработанные методы изучения структурных трансформаций в исследуемых керамических материалах могут быть использованы как методы идентификации структурных трансформаций в других керамических материалах. Разработанные методы контроля и спектроскопической диагностики плазмохимических процессов могут применяться для решения аналогичных задач при разработке и утилизации зарядов твердого ракетного топлива, а также любых химически активных сред, включая газовые лазеры.

Методы исследований

При выполнении работы автором использованы методы физического и математического моделирования, расчетные методы материального баланса для оценки возможной эмиссии экологически опасных веществ, термодинамические расчеты, спектроскопические методы диагностики низкотемпературной плазмы. При исследовании электронных спектров использовались методы экстраполяции Берджа-Шпонера для оценки энергии предиссоциации и диссоциации. Для изучения керамических материалов использовались электронные микроскопы как для получения картины микродифракции, так и для визуального наблюдения ультрадисперсных частиц, а также методы ИК-спектроскопии, комбинационного рассеяния света и люминесценции для изучения структурных трансформаций, а также методы оптической спектроскопии электронного рассеяния, Ожэ-спектроскопии и электронного дифференциального термического анализа. Кроме того, использовались традиционные методы рентгеноструктурного и рентгенофазового анализа.

Обоснованность и достоверность результатов исследований подтверждается: сопоставлением полученных результатов с аналогичными результатами, полученными другими авторами, а также сравнением результатов с данными из других областей науки, из которых была получена аналогичная информация, многолетними исследованиями автора в области утилизации и синтеза фторуглеродных соединений (более 20 лет), применением современных методов теоретических исследований и большим объемом лабораторных и опытно-промышленных экспериментов, выполненных по общепринятым методикам; достаточной сопоставимостью (более 90 %) результатов аналитических решений с результатами лабораторных, натурных и опытно-промышленных исследований; положительным опытом реализации предложенных технологий и технических решений на ФГУП НИИ ПМ и ОАО «Пермскоагропромхимия».

Личный вклад автора.

Обоснование проблемы, формирование научного подхода к ее решению, разработка научных основ регулируемой термической конверсии, руководство разработками технологии утилизации супертоксикантов и других токсичных

14 органических соединений и технологии утилизации химического оружия, как плазмохимическим методом, так и методом термической конверсии. Выбор методов исследований, планирование и проведение экспериментов. Обработка электронных спектров и информации извлекаемой из них. Разработка методов диагностики структурных состояний керамических материалов методом комбинационного рассеяния света и люминесценции. Участие в проведении работ по созданию новых материалов.

Апробация работы. Основное содержание работы было доложено, опубликовано и одобрено на 38 научных конференциях, в том числе на 7 Международных, 19 Всероссийских и 12 межвузовских и региональных.

Публикации результатов. Основное содержание работы изложено в 52 научных работах, в том числе 48 печатных работ и 4 патента РФ.

Структура и объем диссертации. Диссертация состоит из введения, 6 глав, заключения, списка литературы - 305 наименований и 2 приложений; изложена на 335с, содержит 112 рис. и 85 таблиц.

Заключение Диссертация по теме "Экология", Халтурин, Виктор Григорьевич

Заключение

Полученные в диссертационной работе результаты можно сформулировать следующим образом.

1. Впервые сформулированы научные основы управляемой термической конверсии химического оружия, пестицидов и супертоксикантов техногенного происхождения, базирующиеся на комбинации методов пиролиза и последующих плазмохимических преобразованиях газообразных продуктов пиролиза. Управление процессом термической конверсии основано на количественной диагностике низкотемпературных химически активных сред по электронным эмиссионным спектрам простых свободных радикалов и трансформации сложных молекул супертоксикантов в данных условиях путем использования активных металлов или других приемов, адекватных им по своему действию.

2. Впервые выявлены особенности вращательной структуры электронного спектра радикала С2 для квантовых чисел менее 35, проявляющейся во фторуглеродной плазме, которая используются для контроля технологических параметров процессов термической конверсии супертоксикантов и разработан метод управления процессом термической конверсии, основанный на количественной диагностике низкотемпературных химически активных сред по электронным эмиссионным спектрам радикалов С2, СЫ и Р2.

3. Впервые в мире зарегистрированы, идентифицированы и расшифрованы электронные спектры радикалов СР3, С2Р и С2Р2 и из спектров определены их молекулярные постоянные и геометрия. Отсутствие данных радикалов является критерием экологической безопасности процесса термической конверсии, что позволит использовать их для контроля и управления безопасностью процесса термической конверсии. Полученные данные по впервые наблюдаемым эмиссионным спектрам радикалов СР3, С2Р и С2Р2 могут быть использованы при синтезе новых фторуглеродных соединений.

4. Разработан технологический принцип получения компактных и волокнистых керамических материалов на основе диоксида циркония с нанокристаллической структурой. Установлена зависимость между характером спектра комбинационного рассеяния света и люминесценции и структурными трансформациями в материалах на основе диоксида циркония. Показана возможность использования частиц со слоистой структурой (патент № 2087254) и непрерывных керамических волокон на основе диоксида циркония (патент № 2083534) для создания материалов с заданным комплексом физико-механических свойств для обеспечения процессов термической конверсии.

5. Установлены основные закономерности протекания и разработана принципиальная технологическая схема плазмохимических процессов конверсии фосфорорганических отравляющих веществ и люизита и управления процессами путем связывания атомов, определяющих токсические свойства супертоксиканта с активными металлами типа титана. Соотношения титан: супертоксикант для зарина - 3,2:1; зомана 4,7:1; метилфторфосфорилхолина 3,7:1 и диэтоксифосфорилтиохолина 5,6:1.

6. Исследованы процессы и разработаны исходные данные для проектирования технологических схем плазмохимической и термической конверсии фосфорорганических отравляющих веществ и люизита. Определены предельные количества загрязняющих веществ, образующихся на выходе из процесса термической конверсии фосфорорганических отравляющих веществ - Р40ю(с) - 2,1 *10"4 моль на 1 моль исходного вещества; Р^ю^) - 1,81*10"9 моль на 1 моль исходного вещества.

7. По данным лабораторных исследований установлены допустимые параметры технологических режимов термической конверсии пестицидов, обеспечивающие высокую экономическую эффективность и экологическую безопасность путем предварительного вывода из системы избыточного углерода (10-80 % масс.) и носителя методом высокотемпературного пиролиза, и дальнейшего плазмохимического обезвреживания остаточной массы газообразных продуктов. Экологическая безопасность процесса подтверждена лабораторными испытаниями на модельном веществе -бензоле, эффективность обезвреживания которого составила 99,9999 %. Процесс термической конверсии экономически эффективнее процессов плазмохимической утилизации в 1,5 раза.

304

8. Разработана технология термической конверсии пестицидов и супертоксикантов техногенного происхождения. Регулируемая мощность плазмохимического блока от 25 до 150 кВт при утилизации 0,4 т пестицидов, время цикла - 10 часов; расход реагента от 0,44 до 0,74 т на 1 т пестицидов. Себестоимость обезвреживания 1 т пестицидов составляет 23000 рублей.

Библиография Диссертация по биологии, доктора технических наук, Халтурин, Виктор Григорьевич, Пермь

1. Химическая энциклопедия. Т. 3 / Под ред. И.Л. Кнунянца. М.: Бол. Рос. энцикл., — 1992. — 639 с.

2. Руководство по токсикологии OB / Под ред. акад., проф. С.Н. Голикова. — М.: Медицина, 1972. — 472 с.

3. Под ред. Колодкина В.М. Оценка риска, связанного с объектами хранения химического оружия на территории Удмурдской республики. Ижевск. 1996. 220 с.

4. Геннадий Субботин//Гражданская защита. 1996. № 12, С. 22.

5. Франке Зорге. Химия отравляющих веществ. Т. 1. / Пер. с нем. — М.: Химия, 1973. —440 с.

6. Сондерс Брайан. Химия и токсикология органических соединений фосфора и фтора. / Пер с англ. — М.: Изд. иностр. лит., 1961. — 424 с.

7. Волгнев Н.В., Липкинд A.B. и др. Селективное дегидрофторирование при термолизе гем-фторхдлорциклопропанов в присутствии окиси алюминия Изв. АН СССР.- сер. хим. 1990. №1 .-С.228.

8. Earl Phylip Moore Pat. Brit 1019788

9. Вайсман Я.И., Халтурин В.Г., Коротаев В.Н., Карманов В.В., Сорокин А.И., Гыйбадуллин Н.Ш. // Экология и промышленность России. 1998. № 10. С. 15-17.

10. Бугаенко Л.Т., Кузьмин М.Г., Полак Л.С. Химия высоких энергий. — М.: Химия, 1988. —368 с.

11. Термодинамические свойства индивидуальных веществ: Справ, изд. Т. 1. Кн. 2. Таблицы термодинамических свойств. / Под ред. Академика В.П. Глушко.

12. М.: Изд-во Академии Наук СССР, 1962. — 1162 с.

13. Полак Л.С., Овсянников А.А., Словецкий Д.И., Вурзель Ф.Б. Теоретическая и прикладная плазмохимия. М.: Наука, 1975. — 304 с.

14. Радциг А.А, Смирнов Б.М. Справочник по атомной и молекулярной физике. — М.: Атомиздат, 1980. — 240 с.

15. Касаткин А.Г. Основные процессы и аппараты химической технологии. — М.: Химия, 1973. —752 с.

16. Малков Ю.П., Давидян А.А., Мухо Г.С. идр. Плазмохимический метод обезвреживания газообразных и жидких галогенорганических отходов // Журнал прикладной химии». 1997. Т.70. вып.З. С.461-465.

17. Титан: Совмест. изд. Прогр. ООН по окружающей среде, Междунар. орг. труда и ВОЗ. Пер. с англ. — М.: Медицина, 1986. — 58 с.

18. Лучинский Г.П. Химия титана. — М.: Химия, 1971. — 472 с.

19. Крайнов И.П., Боровой И.А. Скоробогатов В.М. и др. Ликвидация непригодных пестицидов// Экотехнология и ресурсосбережение.-1999.-№2.-С.47-55

20. Справочник по пестицидам: Гигиена, применение и токсикология / Сост. Л. К. Седокур; Под ред. А. В. Павлова.- Киев: Урожай, 1986.— 432 с.

21. Мельников Н.Н. Химия и технология пестицидов.— М.: Химия, 1974 .- 768 с.

22. Федорчснко B.C. , Марченко Г.П., Шкурпело В. П. М., и др. Утилизацияпестицидов // Защита растений. 1992 .— № 8 .— С. 20- 21.

23. Royal Commission on Environmental Pollution; Eleventh Report. — London: Her Majesty's Stationary Office, 1985.

24. Экологическая безопасность огневого обезвреживания хлорорганических отходов / В. И. Дмитриев, В.Г. Овчинников, А. С. Ромагиев и др). // Хим. пром-сть. 1998 .- № 3 . - С. 17-19.

25. Hazardous Waste Incineration: Questions and Answers (EPA/530-SW-88-018). — Washington: Office of Solid Wasle, 1988 .- 53 p.

26. Дмитриев В. И. Методы обезвреживания хлорорганических отходов // Жури. Всесоюз. хим. о-ва им. Д. И. Менделеева.— 1988 . Т. 33, № 5 .— С. 586-588.

27. Council Directiv 94/67/ЕС of 16 December 1994 on the incineration of hazardous waste // Official J. Eur. Commun.- 1994 .— № L365. P. 34-45.

28. Мальцева А. С., Фролов Ю. E., Розловский А. И. Огненое обезвреживание отходов хлорорганических производств // Журн. Всесоюз. хим. о-ва им. Д. И. Менделеева.- 1982 .- Т. 27, № 1. С. 67- 72.

29. Мальцева А.С., Фролов Ю.Е., Жаров Н.Н. и др. Стационарное сгорание смесей, содержащих хлоралканы //Хим. пром-сть.—1984 . № 1.- С. 19- 21.

30. Дмитриев В. К, Сидорова Л. И., Соляник Б. Н. Термическое обезвреживание азотсодержащих хлорорганических отходов // Очистка промышленных выбросов и техника безопасности на химических предприятиях.— М.: НИИТЭ-Хим, 1977 .— Вып. 8 .— С. 18-21.

31. Винг Цанг. Распад и образование диоксинов при горении отходов // Хим. физ.— 1994 .— Т. 13, № 2 .— С. 17-33.

32. Белокопытое Ю. В. Особенности полного гетерогенно-каталитического окисления хлорбензола // Экотехнологии и ресурсосбережение.— 1994 .— № 4 .— С. 54-60.

33. Комплексная переработка и утилизация отходов хпорорганических производств. 1. Глубокое гетерогенио-каталитическое окисление четыреххлористого углерода и те'Гра.хлорэтилсна / Ю. И. Белокопыгпов, Н.

34. B. Хабер, А. И. Билоус, 'И. В. Давидеико // Там же.— № 5-6 .— С. 61-65.

35. Комплексная переработка и утилизация отходов хпорорганических производств. 2. Глубокое гетерогенно-каталитическое окисление гексахлорэтана, гексахлорбутадиен и гексахлорбензола / Те же // 'Гам же.— 1995 .— № 1 .—1. C. 51-55.

36. Комплексная переработка и утилизация отходов хлорорганических производств. 3. Гетерогенно-каталитический гидрогенолиз некоторых хлорорганических соединений / Те же // Там же.— № 2 .— С. 54-57.

37. Сидоренко Ю. Н., Мантуло А. П., Цуруган А. А. Глубокое окисление хло-руглеводородов в присутствии известняка // Хим. технология.— 1985 .— № 2.—С. 14-15.

38. Заиавескин Л. Н., Аверьянов В. В.,Трегер Ю. А. Перспективы развития метода переработки галогенорганических отходов. Закономерности каталитического гидрогенолиза галогенсодержащих соединений // Успехи химии.— 1996 .— Т. 65, № 7 . С. 667-675.

39. Федоров Ю. Ф. Утилизация пестицидов, запрещенных к применению // Химия в сел. хоз-ве.— 1994 .-- № 3 .— С. 26.

40. Oppelt Е. Т. Thermal destruction of hazardous waste / Presented at US / Spain Joint Seminar on Hazardous Waste. Madrid, 1986. Цит. no (3).

41. Summary Report on Hazardous Waste Combastion in Calcing Kilns / Contract,

42. NO. 68-03-3149. US ЕРА, 1985.

43. Jones P. H., Herat S. Use of cement kilns in managing solid and hazardous wasted: Implementation in Australia // J. Inst. Water and Environ. Manag. (GB).— 1994 .— Vol. 8, №2.-P. 165-170.

44. Михайлов-Вагнер А. Современные энергосберегающие технологии и возможности их применения в цементной промышленности России // Цемент и его применение.— 1997 .— № 1 .— С. 9-14.

45. Ивасенко B.JL, Кукурина О.С. Новый процесс Жидкофазной деструкции некондиционных пестицидов феноксильного ряда//Инженерйая экология. -2000.-№2.-С. 17-23.

46. Sudoh М., Kodera Т., Sakai К. et set. /oxidative degradeation of aaqutous phenol effluent with degenerated Fenton's reagent// J/Chem. Eng. Jap.-4986/-19,№6.-p. 513-518.

47. Рекомендации по подготовке запрещенных и непригодных к использованию пестицидов к обезвреживанию и захоронению. РязаныМинистерегво сельского хозяйства и продовольствия РФ, 1997. 136с.

48. Старчак В.Г., Курмакова И.Н., Третьяк А.П. и др.Утилизации некондиционных пестицидов/УХимия и технология воды.-1998.-20,№4.-С.421-426

49. Бельков В.М. Методы, технологии и концепции утилизации углерод-содержащих промышленных и твердых бытовых отходов.//Химическая промышленность.2000. №11. С.8-25.

50. Зайцев В.А., Арянин А.Г., Ахраменов К.А. Термокаталитическое обезвреживание полициклических и полихлорированных ароматических соединений/ТХимическая промышленность,1994.-№6.-С.24-28.И

51. Бернардинер М.Н. Санфиров Е.С. Высокотемпературная переработка обезвреживание токсичных отходов, содержащих хлорорганические вещества// Химическая промышленность, 1996. №6. С.60-66.

52. Волков В.И, Гусинский А.И., Бернардинер И.М. и др Сокращение эмиссии диоксинов при термическом обезвреживании опасных отходов.// ЭкиПР, январь 2001 г.С.79.

53. Dioxina and Furan Inventories (National and Regional, Emissions of PCDD/PCDF)? Prepaared by UNEF Chemicals. Geneva/ Switzerland, May 1999.

54. Малков Ю.П., Давидян A.A., Мухо Г.С. и др. Плазмохимический метод обеззараживания газообразных и жидких галогенорганических отходов//Ж. Прикладной химии. 1997.Т70.Вып.З. С.461-465.

55. Вайсман Я.И., Халтурин В.Г., Коротаев В.Н. Плазмохимическое обезвреживание токсичных органических отходов и спектроскопическая диагностика процесса// Ж. Прикладной химии. 1999. Т.72. Вып.11. С. 18631865.

56. Бернадинер М.Н. Жижин В.В. Иванов В.В. Термическое обезвреживание промышленных отходов Московского региона//Экология и промышленность Россини, апрель, 2000.С. 17-21.

57. Бернадинер М.Н. Санфиров Е.С. Высокотемпературная переработка и обезвреживание токсичных отходов, содержащих хлорорганические вещества// Хим. пром., 1996. №6. С.60-65.

58. Даусон Г., Мерсер Б. Обезвреживание токсичных отходов. М.: Стройиздат, 1996.296 с.

59. Бернадинер М.Н. Шурыгин А.П. Огневая переработка и обезвреживание промышленных отходов. М.: Химия, 1990.302 с.

60. Lund H.F. Industrial pollution control handbook. II New-York McGraw Hill, 1971,570 р.

61. Lewis C.R., Edwards R.E. Santora M.A. Incineration of industrial wastes II Chemical Engineering. 1976, v 83. №2. p. 115-121.

62. Gross F.L. Jr. Incineration of hazardous wastes. II Toxic Material News, 1981.v 8. N21. p.323.

63. Gross F. L. Jr Incineration of hazardous wastes. I I The handbook of hazardous waste management, ed. A. A. Metry. Westport: Techn. Publishing, 1980. p.310-322.

64. Kanury A. M, Introduction to combustion phenomena It New-York Gordon & Breach, 1977,257 p.

65. Reed J.C., Moore B. L. Ultimate hazardous waste disposal by incineration II Toxic and hazardous waste disposal, 1980, v 4, p.163-174. Ann. Arbor. Science Publishers.

66. A.B Воловик. Патент Российской Федерации № 2086850.10 августа 1997 г.

67. АС. 1315738 СССР. Способ переработки отходов в барботируемом шлаковом расплаве. II А. Б. Усачев, В. А. Роменец и др., 1986 г.

68. Усачев А. Б., Роменец В.А. Баласанов А.В. и др. // Экология и промышленность России, 1998, ноябрь, с.27-30.

69. Thornton Е.С. Selection of a field demonstration site tor in Situ chemical treatment of soil testing activities II Weslinghouse Hanford Company. Richland, Washington, 1994.

70. Thornton E.C, Baechier M.A . Веек M.A et al. Laboratory evaluation of the hydrogen sulfide gas treatment approach for remediation of chromate, uranium. (VI), and nitrate-contaminated soils. It Draft Report, Westmghouse Hanford

71. Company, Richiand Washington. 1993

72. Tnornton E.C., Delegard C.H., Baechler M.A. et al. Gas treatment and column teach testing of Chromate, uranium (VI) and nitrate-contaminated soil, test plan // Westinghouse Hanford Company, Richiand. Washington, 1993.

73. Ho Sa V., Brodsky P.H. Remediation ol contaminated heterogeneous soils. II U. S. US 5476992 A. 1995. 19 Dec. 17 p.72. . Kawachi T. Kudo H., Uruchibara K. Etal. // Soil Environ, 1995, № 5, p. 1263.

74. Seibel F., Stiber M., Werner P., et al. /; Proceedings of SPIE. Int Soc. Opt. Eng. 2504. 1995, p.86-97.

75. Gates D.D., Siegust R.L. Laboratory evaluation of chemical oxidation using hydrogen peroxide II Report from The X-231 В project for in Situ treatment of phys-icochemical process coupled with soil mixing. Tennessee. 1993.

76. Gates D.D., Siegust R.L., Cline S.R. Laboratory evaluation of the in Situ chemical oxidation of volatile and semi-volatile organic compounds using hydrogen peroxide and potassium permanganate. //Tennessee, 1994.

77. Киреева H. А. Микробиологические процессы в нефтезагрязненных почвах II Уфа, БашГУ, 1994,-172с.

78. Lawrence A.W., Miller J.A. et al. //Par. Int. In Situ on -site Bioreclam Symp. 3-rd Ohio: Batteile Press, 1995. p.581-592.

79. Brown R.A, Leonard W.C. Leahy M.C. // Pap. Int. In Situ on site Bioreclam Symp. 3-rd - Ohio : Battelle Press. 1995, p. 185-190.

80. Burke G.K. Rhodes D.K. // Par. Int. In Situ on -site Bioreclam Symp 3-rd -Ohio; Battelle Press., 1995, p. 527-534.

81. Strong-Gunderson J.M., Palumbo A.V. // Pap. Int. In situ on-site Bioredam. ymp., 3-rd. Ohio : Batlelle Press, 1995, p. 33-40

82. Куличевсхая И.О. Гузев B.C., Паников Н.С. // Микробиология. 1995. т 64, № 5. с. 668-673.

83. Schneider J., Grosser R., Jayasimhulu К. et al. // Appi Environ. Microbiol. 1996, v.62(l), p. 13-19.

84. Imamura Т., Yano T. Bacterium KB 2, process tor degrading at least one of aromatic compounds and haloorganic compounds using microorganism, and processor environment remediation II Eur. Pat. Appl. EP 714858 A 2, 1996. 5 June -p.23

85. Головлева JI.A. // Биотехнология защиты окружающей среды. Конф. 18, 19 октября 1994 г. -Пущино, 1993, с. 3.

86. Заборина О.Е., Головлева Л.А. // Здесь же, с. 27-28.

87. Головлева Л.Д., Финкельштейн 3 И., Баскунов Б.П. и др. // Микробиология, 1995, т. 64. №2, с 197-200.

88. Физический энциклопедический словарь. М.: Советская энциклопедия, 1983, 928 с.

89. Кузнецова Л.А., Кузьменко Н.Е., Кузяков Ю.Я., Пластинин Ю.А. Вероятности оптических переходов двухатомных молекул. М.: Наука, 1980, 320 с.

90. Полак Л.С., Овсянников А.А., Словецкий Д.И., Вурзель Ф.В. Теоретическая и прикладная плазмохимия. М.: Наука, 1975,304 с.

91. Словецкий Д.И. Механизмы химических реакций в неравновесной плазме. М.: Наука, 1980,310 с.

92. Кинетика и термодинамика химических реакций в низкотемпературной плазме /Под ред. Л.С. Полака/. М.: Наука, 1965,254 с.

93. Низкотемпературная плазма// Тр. Международ. Симп. по свойствам иприменению низкотемпературной плазмы при XX Международ. Конгр. по теорет. и прикл. химии. Москва, июль 15 17, 1965. М.: Мир, 1967, 639 с.

94. Очерки физики и химии низкотемпературной плазмы /под ред. JI.C. Полака/. М.: Наука, 1971,433 с.

95. Физика и техника низкотемпературной плазмы. М.: Атомиздат, 1972, 352 с.

96. Моделирование и методы расчета физико-химических процессов в низкотемпературной плазме. /Под ред. JI.C. Полака/. М.: Наука, 1973,272 с.

97. Химия плазмы: Сб. статей /Под ред. В.М. Смирнова/. М.: Атомиздат, 1974, Вып.1, 304 е.; 1975, Вып.2, 280 е.; 1976, Вып.З, 302 е.; Вып.4, 222 е.; 1978, Вып.5,328 с.

98. Биберман JI.M., Воробьев B.C., Якубов И.Г. Кинетика неравновесной низкотемпературной плазмы. М.: Наука, 1982, 374 с.

99. Гордиец Б.Ф., Осипов А.И., Шелепин JI.A. Кинетические процессы в газах и молекулярные лазеры. М.: Наука, 1980, 510 с.

100. Диагностика плазмы /под ред. Хадлстроуна Р./. М.: Мир, 1967, 516 с.

101. Методы исследования плазмы /под ред. Лохте Хольтгревена/. М.: Мир, 1971,552 с.

102. Lapworth К.С. Spectroscopic temperature measurements in high temperature gases and plasmas. -J. Physics. E: Scientific Instruments, 1974, Vol.7, p. 413 -421.

103. Пеннер C.C. Количественная молекулярная спектроскопия и излучательная способность газов. М.: ИЛ, 1963,494 с.

104. Нагибин И.М., Прокофьев В.К. Спектральные приборы и техника спектроскопии. М.: МАШГИЗ, 1967,270 с.

105. Практикум по спектроскопии /под ред. проф. Левшина Л.В./. М.: МГУ, 1976,320 с.

106. Оптическая пирометрия плазмы /под ред. Соболева И.И./. М.: ИЛ, 1960, с. 52 -82.

107. Фишман И.С. Метод статистической регуляризации и его применение в спектроскопии. Казань: КГУ, 1979,22 с.

108. Малышев В.И. Введение в экспериментальную спектроскопию. М.: Наука, 1979,478 с.

109. Осипов А.И., Ступоченко Е.В. Нарушение максвелловского распределения при химических реакциях. Реагирующая однокомпанентная система в термостате тяжелого газа. -Теор. И экспер. Химия. 1970, т.У1, с. 753 762.

110. Герцберг Г. Спектры и строение двухатомных молекул. М.: ИЛ, 1949,404 с.

111. Герцберг Г. Электронные спектры и строение многоатомных молекул. М.: Мир, 1969, 772 с.

112. Герцберг Г. Спектры и строение простых свободных радикалов. М.: Мир, 1974,208 с.

113. Ельяшевич М.Я. Атомная и молекулярная спектроскопия. М.: Гос. Изд-во. ФизМат. лит., 1962, 892 с.

114. Гейдон А. Энергия диссоциации и спектры двухатомных молекул. М.: ИЛ, 1949,302 с.

115. Грим Г. Спектроскопия плазмы. М.:Атомиздат, 1969,452 с.

116. Глушко Л.Н., Твердохлебов В.И. Вращательная температура СН и С2 и колебательная температура С2 в реакционной зоне ацетилено-воздушного пламени низкого давления// Химия и физика низкотемпературной плазмы. М.: МГУ, 1971, с. 130- 133.

117. Bleekrod R., Nieuwpoort W.C. Absorption and Emission Measurements of C2 and

118. CH, Electronic Bands in Low-Pressure Oxyacetylence Flames // Chem. Phys., 1965.Vol.43,p.2051 -2055.

119. Nieuwpoort W.C., Bleekrod R. On Intensity Alterations in C2 "Swan" Emission Spectra. // Chem. Phys., 1969, Vol. 51, p/ 2051 2055.

120. Bleekrod R/ Pressure Dependence of Rotational Intensity Distribution in C2 "Swan" Emission from Low-Pressure Oxyacetylene Flames. -Chem. Phys., 1966, Vol. 45, p. 3153-3154.

121. Istwan Kovas. Rotational Structure in the Spectra of Diatomic Molecules/ -BUDAPEST: ACADEMIAIKIADO, 1969,320 p.

122. Whiting E.E., Paterson J.A., Kovacs I/ Computer checking of Rotational Line Intensity Factors for Diatomic Transitions. Mol// Spectroscopy, 1973, Vol. 47, p. 84-98.

123. Gaudon A.G., Jesson P.E. Estimation of Radical Concentration in Flame by Absorption. Spectroscopy. -12th Symposium (International) on Combustion. Poitiers, 1968, p. 481 489.

124. Корлисс И., Бозман У. Вероятности переходов и силы осцилляторов 70 элементов. М.: Мир, 1968, 562 с.

125. Халтурин В.Г., Шайдуров B.C. Диагностика фторуглеродной плазмы по эмиссионному спектру радикала С2. ЖПС, 1981, т.35, вып. 5, с. 770 - 774.

126. Ортенберг Д.С. Вычисление факторов Франка Кондона для системы NO, С2, СО. - Опт. И спектр, 1964, т. 16, с. 729 - 734.

127. Цымбал В.В. Таблицы факторов Франка Кондона с учетом колебательно-вращательного взаимодействия для астрофизически важных молекул. III. С2 // Одес. Гос. Ун-т. Днепропетровск, 1977 г. - 37 с. Деп.в ВИНИТИ, № 832-78.

128. Cooper D.M. Transition Probabilition С2 Molecule. Spectroscopy Letters, 1976,1. Vol. 9(3), p. 139 155.

129. Leo Brewer and Lucy Hagan. The Oscillator Strength of the C2 "Swan" Bands. // High Temperature Science, 1979, Vol. 11, p. 233 263.

130. Свиридов А.Г. Экспериментальное определение матричного элемента дипольного момента электронного перехода системы полос Свана молекулы С2 //Тр. ФИАН. 1970 г. т. 51, с. 124 193.

131. Gausset Т., Herrberg G., Lagerqvist A., and Rozen В. Spectrum of the C3 Molecule // Discovery of the Faraday Society, 1963, Vol. 35, p. 113 117.

132. Herrberg G., Lagerqvist A. A New Spectrum Association with Diatomic Carbon // Canad. J. Phys., 1968, Vol. 46, p. 2363 2373.

133. Andrews E.B., Barrow R.F. The Band-Spectrum of Carbon Monofluoride, CF // Proc. Phys. Soc. (London), 1951 Vol. 64A, p. 481 492.

134. Andrews E.B., Barrow R.F. Ultra-Violet Band System of CF //Nature, 1950, Vol. 165, p. 890.

135. Porter T.L., Mann D.E., Acqista N. Emission Spectrum of CF //Mol. Spectr., 1965, Vol. 16, p. 228 263.

136. Carrol P.K., Grennan T.P. The B-X System of CF //J. Phys. B: Atom., Mol. Phys., 1970, Vol. 3, p. 865 877.

137. Verma R.D. New Spectrum of CF+ // Canad. J. Phys., 1961, Vol. 39, p. 1377 -1383.

138. Trash B.A., Zwolenik J.J. Predissociation in the Absorption Spectra of CF and CF2 //Transactions of the Faraday Society, 1962, Vol. 59, p. 582 587.

139. Kuna'an Adlis., Beguin Cloud P., Margrave John L. Spectroscopic Investigations of Some Holida Reactions in Plasma-Generating Devices // Appl. Spectr., 1966, Vol. 20, p. 18-25.

140. Манякин A.n., Святкин И.А., Овсянникова Н.Г., Кузнецова JI.A., Кузяков Ю.Я. Определение вероятности перехода молекулы CF //Вестник МГУ, 1977, т. 18, с. 38-46.

141. Радциг A.A., Смирнов Б.М. Справочник по атомной и молекулярной физике М.: Атомиздат, 1980,240 с.

142. Хьюберт К.П., Герцберг Г. Вероятности переходов и константы двухатомных молекул. М.: Мир, 16984, т.1,408 е., т.2, 366 с. .

143. JANAF. Thermochemical Tables, Second Edd. Washington, 1971,1141 p.

144. Термодинамические свойства индивидуальных веществ. Спр.рук.В 4 т /под ред. В.П. Глушко/. М.: Наука, 1979, т.1, кн.1,495 е.; т.П, кн.1,440 с.

145. Молекулярные постоянные неорганических соединений. Справочник. Ленинград: Химия, 1979,446 с.

146. Venkateswarlu P. On the Emission Bands of CF2 // Phys. Rev., 1950, Vol. 77, p. 676-680.

147. Laird R.K., Andrews E.B., Barrow R.F. The Absorption Spectrum of CF2 //Trans. Faraday Soc., 1950, Vol. 46, p. 803 805.

148. Mathews C. Weldon. The Absorption Spectrum of CF2 //Canad. J. Phys. 1967, Vol. 45, p. 2355-2374.

149. Применение плазмотрона в спектроскопии: Матер. Всесоюз. Симп./Под ред. Ж. Жеенбаева. Фрунзе,: Илим, 1970,219 с.

150. Зайдель А.Н., Островская Г.В., Островский Ю.М. Техника и практика спектрального анализа. М.: Наука, 1972, 376 с.

151. Пирс Р.У., Гейдон А.Г. Отождествление молекулярных спектров. М.: ИЛ, 1949,240 с.

152. Виноградов Г.К., Словецкий Д.И., Федосеев Т.В. Спектроскопическоеисследование кинетики образования атомов фтора в тлеющем разряде тетрафторметане // Теплофизика высоких температур, 1984, т.22, с.225 232.

153. Ingleman Rolf, Jr. The v = 0 and +1 Sequence Bands of CN Violet System Observed During the Flash Photolysis of Br CN //J. Mol. Spectr., 1974, Vol. 49, p. 106-116.

154. Кудрявцев E.M. Экспериментальное определение матричного элемента дипольного момента электронного перехода фиолетовой системы полос. -труды ФИАНА, 1966, т.35, с. 74 -149.

155. Слынько Л.Е. Использование термодинамических расчетов в плазмохимии // Плазмохимические реакции и процессы. М.: Наука, 1977, с. 164- 192.

156. Термодинамические свойства индивидуальных веществ /под ред. Глушко В.П./. М.: Наука, 1962, т.1,1162 с.

157. Халтурин В.Г., Назаренко Л.А, Зянкина Н.В. Определение температуры фторуглеродной плазмы по эмиссионным спектрам тяжелых молекул /ЛХ Всесоюз. Конф. по генераторам низкотемпературной плазмы. Фрунзе, Илим. 1983, с. 226 227.

158. Doniel Flamm. Mechanism of Radical Production Radiofrequency Discharges of CF3Br, CF3C1 and Certain other Plasma Etchaints: Spectrum of Transient Species // J. Appl. Phys., 1980, Vol. 51, p. 5688 5692.

159. Le Roy Roberts J. And Edward R. Vrocay. Periodicity of the Oscillatory J Dependence of Diatomic Molecule Franck-Condon-Factors //Canad. J. Phys., 1975, Vol. 53, p. 1560- 1572.

160. Гейдон А, Спектроскопия пламен //M.: ИЛ, 1959,382 с.

161. Tsumeo Urisu and Kuchitsu. Violet and Red Emission Bands of the CN Radicals Formed in the Collision of Metastable Argon Atoms with Cyanides //J.

162. Photochemistry, 1974, Vol. 2, p. 409 420.

163. Ikuo Токио and Kuchitsu. Formation of CN (B2+) by the Electron Impact Dissociation of Cyanides/Rotational Energy Distribution of CN (B2+) from HCN // Chem. Phys. Letters, 1975, Vol. 34, p. 369 372.

164. Iwa Nishiyama, Tomotsu Kondow and Kozo Kuchitsu. Formation of CN (B2+) by the Electron Impact Dissociation of HCN. Measurements near Threshold //Chem. Phys. Letters, 1979, Vol. 62, p. 462 466.

165. Ikuo Токио and Kozo Kuchitsu. Formation of CN (B2+) by the Electron Impact Dissociation of Cyanides. Rotational Perturbation //Chem. Phys. Lttters, 1975, Vol. 36, p. 207-211.

166. Anthony J. Kotlar, Robert W. Field and Jeffry I. Steinfield. Amalysis of Perturbations in the A2 X2 "Red" System of CN //J. Mol. Spectr., 1980, Vol. 80, p. 86 - 108.

167. Ортенберг Ф.С., Антропов E.T. Вероятности электронно-колебательных переходов в двухатомных молекулах //УФН, 1966, т.90, с. 235 273.

168. Nicholls R.W. Approximate Formulas for Franc-Condon Factors //J. Chem. Phys., 1981, Vol. 74, p. 6980-6981.

169. Nicholls R.W. Approximate Formulas for Franc-Condon Factors: A reply //J. Amer. Chem. Phys., 1982, Vol. 77, p. 1614 -1616.

170. Chifuru Moda and Rechard N. Zare. Relation Between classical and Quantum Formulations of the FrancCondon Principle: The Generalized Centroid

171. Approximation //J. Mol. Spectr., 1982, Vol. 95, p. 254 270.

172. Ramjee M. Rao M.L.P. and etc. Franc-Condon Factors with Vibrational-Rotation Interaction for Morse Oscillators //J. Chem. Phys., 1982, Vol. 77, p. 5252 5253.

173. Заполь Б.П. О вычислении фактора Франка Кондона в гармоническом приближении // Сер. Физ. и техн., наук, 1983, №3, с. 41 - 45.

174. Кузнецова JI.A., Кузьменко Н.Е. и др. Вероятности оптических переходов электронно-колебательно-вращательных спектров двухатомных молекул // УФН, 1974, т.113,с.285-325.

175. Кузьменко Н.Е., Кузнецова Л. А., Монякин А.П. и др. Вероятности электронных переходов и времена жизни электронно-возбужденных состояний двухатомных молекул //УФН, 1979, т.127, с. 451 478.

176. Кузнецова JI.A., Кузьменко Н.Е., Кузяков ЮЛ. и др. Определение вероятности электронных переходов //Спектры и строение молекул. М.: МГУ, 1980, с. 147 190.

177. Кузьменко Н.Е., Кузнецова Л.А., Кузяков ЮЛ. Проблемы описания интенсивностей электронных спектров двухатомных молекул в адиабатическом приближении // УФН, 1983, т.140, с. 76 96.

178. Кузьменко Н.Е., Кузнецова Л. А., Матвеев В.К. Зависимости сил электронных переходов двухатомных молекул от длин волн. //Опт. Спектр.,1982, т.63, с. 235 239.

179. Кузьменко Н.Е. Факторы Франка Кондона Двухатомных молекул с учетом вращения //Хим. физика, 1983, №1, с. 3 - 9.

180. Klemsdal Helge. The Variation of Electronic Transition Moment, Re, in the Intensity Theory of Diatomic Molecules //J. Quant. Spectr. Transfer, 1973, Vol. 13, p. 517-541.

181. Danylewych L.L. and Nicholls R.W. Intensity Measurements and Transition Probability for Band of CN Violet (B2+ -X2+) Band System //Proc. R. Soc. Lond., 1978, Vol. A 360, p. 557 575.

182. Халтурин В.Г., Минахметова К.Г., Шайдуров B.C. Диагностика фторуглеродной плазмы по эмиссионному спектру С2 с учетом аномалии в спектре //Тезисы докладов IV Всесоюзного симпозиума по плазмохимии. Днепропетровск, 1984, с. 210 -211.

183. Зайдель А.Н., Прокофьев В.К., Райский С.М. и др. Таблица спектральных линий. М.: Наука, 1969,782 с.

184. Masako Suto and Nobuaki Washida. Emission Spectra CF3 Observed in the VUV Photolysis and the Metastable Argon Atom Reaction of CF3H //J. Chem. Phys., 1983, Vol. 78, p. 1007-1011.

185. Masako Suto and Nobuaki Washida. Emission Spectra of die CF3 Radicals. II Analysis of the UV Emission Spectrum of CF3 Radicals //J. Chem. Phys., 1983, Vol. 78, p. 1012-1018.

186. Masako Suto and Nobuaki Washida. Emission Spectra of CF3 Radicals. III. Spectra and Quenchibg of CF3 Emission Bands Producet in the VUV Photolyses of CF3CI and CF3Br //J. Chem. Phys., 1983, Vol. 78, p. 1019 1024.

187. Masako Suto and Nobuaki Washida. Emission Spectra of CF3 Radicals. IV. Excitation Spectra Quantum Yields and Potential Energy Surfaces of the CF3 Fluorescences //J. Chem. Phys., 1983, Vol. 78, p. 1025 1032.

188. Carlson A. Cary and Pimentel C. George. Infrared Detection of gaseous Trifluoromethyl Radical //J. Chem. Phys., 1966, Vol. 44, p. 4053 4054.

189. Wang J. Ling-Fai, J.L. Margrave and J.L. Franclin. Interpretation of Dissotiative-Electron Attachment Processes For Carbon and Silicon Tetrafluorides //J. Chem.

190. Phys., 1973, Vol. 58, p. 5417 5421.

191. Dolphys E. Milligan and Margrave E. Jacob. Matrix-Isolation Stady of Reaction of Atomic and Molecular Fluorine with Carbon Atoms. The Infrared Spectra of Normal and 13C-Substituted CF2 and CF3 //Chem. Phys., 1968, Vol. 48, p. 2265 -2271.

192. Richard W. Fessenden and Robert H. Schuler. ESR Spectra and Structure of the Fluorinated Methyl Radicals //Chem. Phys., 1965, Vol. 43, p.2704 - 2712.

193. Linus Pauling. Structure of the Methyl Radical and other Radicals //Chem. Phys, ,190. 1969. Vol. 51, p. 2767-2769.

194. Chava Lifshtz and William A. Chapka. Photoionization of CF3 Radical //Chem. Phys., 1967. Vol. 47, p. 3439 3443.

195. Волькенштейн M.B., Грибов JI.A., Ельяшевич M.A., Степанов В.Н. Колебания молекул. М.: Наука, 19726 467 с.

196. Goddard John D. Fluoro- and Difluorovinylidenes and their Rearrangements to Acetylenes //Chem. Phys. Lrtters, 1981. Vol. 83, p. 312 316.

197. Reiser Christopher, Stoinfeild Joffrey I. Formation of Vinylidene Carbenes Intermediates in Multiple Infrared Photo Elimination Reaction //Phys. Chem.,1980. Vol. 84, p. 680-681.

198. Michael J. Frisch, Raghavachari Krishnan, J.A. Pople and Paul von R. Schleyer. The Stability of Fluorovinylidene and difluorovinylidene //Chem. Phys. Letters,1981. Vol. 81, p. 421-423.

199. Халтурин В.Г., Шайдуров B.C. Определение температуры фторуглеродной плазмы по эмиссионному спектру CN // ЖПС, 1985, т.42, Вып.2. с. 304 307.

200. Агекян Т.А. Основы теории ошибок. М.: наука, 1972,170 с.

201. Тесленко В. В. Лазерохимическая газофазная технология неорганических веществ // Химия плазмы.-1990.-Ш6.-С.212-249.

202. Хаггерти Дж., КеннонУ. Индуцированные лазером химические процессы.-М.:Мир, 1984.-С. 183-268.

203. Estler R.S., Foltyn S., Garsia A.R. e. a. Laser processing of high temperature superconducting thin films // Mater, and manuf. Processes.-1990.-5, N4.-P.529-548.

204. Matsunawa Aktra6 Katayama Seiji, Miyazawa Hajime and other. Spectroscoplk measurements of plusme in laser PVDprocesses//Trans. JWRI.-1989.-18.N1.-РЛ51-153.

205. Wreh Muryel, Matsunawa Akta. Formation of ceramical coating by laser processes //Trans. JWRI.-1988.-17,Nl.-P.71-84.

206. Лазерное напыление тонких пленок /Пилянкевич А.Н. Быковский Ю.А., Лотинин М.Б. и др.-Киев: ИПМД980.-84с.

207. Micheli F., Boyd J.W. Laser rnicrofabrication of thin films // Optics and Laser Technology.-1986.-18,N6.-P.403.

208. Riehemann W., Mordlk B.L. Production of powder by irradiating secrfaces with high power laser beams // Laser Treat Wfater. Enr. Conf. Bad Nauheim. -1986. -Oberursel. -1987. -P.459-466.

209. Uyeda R. Habits of metal crystallies formed by gas evaporation technique // J.Crystal Growth.-1975.-P.315-318.

210. Matsunawa A, Katayama S. Laser produktion of ultra tine metallic and ceramic particles // Laser Welding, Machining and Materials Processing.-Proc. Int. Conf. Appl. Laser and Elec. Opt. San Francisco.-1986.-P.205-211.

211. Nakayama T. Laser Induced spirttering of ZnO, TiOz, CdSe and gap nearthreshold laser tirenie // Serface Science.-1983.-133,N7.-P.101-113.

212. Suyma Y., Morra R.M., Haggerty J.S. Prodaction of ultra fine ceramics particles II Amer. Ceram. Soc.Bull.-1985.-N64.-P.1366-1359.

213. Flint J.H., MarraP.M., Haggerty J.S. Processes of chemical vapour deposition // Aerosol. Sol. Technol.-1986.-N5.-P.249-260.

214. Sawano K., Haggerty J.S. BowenH.K. Synsethis of ceramics particles SIC //J. Ceram. Soc. Jap.-1987.-N95.-P.64-69.

215. Pan E.T.S., Flint J.N., Liong J.M. e.a. Plusma chemical synthesis of ultra fine particles //Appl. Opt.-1987.-26.-P.70-75.

216. Дьюли Дж. Лазерная технология и анализ материалов. -М.: Мир,1986.-502с.

217. Shimo Nobuo. Образование малых металлических частиц при лазерном облучении//Кикан кагаку сосэцу. -1991. -N12,-С. 146-154.

218. Yuan Jiayong, Chen Yuqing, Chen Zhengji, Wong Ylng. //Чжэцзян двсюэ сюэбао-J. Zhejiang Univ. -1990. -24, N3,-P.424-427.

219. Fantoni Roberta. Investigation of laser induced silane hydrocarben reaction in the fomation of Si and SiC powders // Chem. Phys.-1990.-147,N2-3.-P.389-400.

220. Elder J., Quist P.A. C02-Laser Induced chemical vapour deposition of TiB2 // Surface and Coat. Techhnol-1991.-45, N1-3. -P.105-113.

221. Enquist Jon, Bowan Mats. Laser induced chemical vapour deposition of TiSi2; aspects of deposition process, microstructure and resistivity // Thin Solid

222. Films. -1991. N1-2.-P.279-292.

223. Suzuki Nabuyuki. KrF excimer laser assisted metal organic chemical vapour deposition // наппон коге дойгаку кэн-юо хоккоку-Rept. Res. Nippon Instr. Technol. -1988. -18, N1.-P.159-162.

224. Kern J.A. Synthesis of fine chromium oxide powders by laser pyrolisis //Mater. Chem. andPhys. -1989. -21. N4.-P.391-408.

225. Ogale S.B. Laser Induced synthesis deposition and etching of materials//Bui. Mater. Scl. -1988. -11, No.2-3. -P.137-15.

226. Olander Donald R. Laser-pulse-yaporization of refractory materials// Pure and Appl. Chem. ,-1990.-62, No.l.-P.123-128.

227. Endoh Shigehisa. Synthesis of fine siliqon particles by the laser driven reaction with a CW C02 laser // Pa^a Karaicy kshcio.- Laser Sci. Prog. Rept. IPCR. -1989. -Nil. -P.94-97.

228. Oyama Toshiyuki . Synthesis of boron carbide partigles with a TEA-C02 laser // P3,q3a Karaicy kshcio.- Laser Scin. Prog. Rept. IPCR. -1990. -No.12. -P.96-98.

229. Oyama Toshiyuki. Formation of titanium diboride partigles of TEA-C02-laser brekdown // Pa^a KaraKy K3HCio.-Laser Sci. Prog. Rept. IPCR. -1988. -No. 10. -P.72-74.

230. Oyama Toshiyuki. Formation of Mo and MoS2 partigles of laser inducedbrekdown // Ps^sa KaraKy K3hcio.- Laser Sci. Prog. Rept. IPCR. -1989. -No.ll. -P.90-93.

231. Majima Tetsuro. Laser synthesis of ultrafine particles//P3^3a kshkio -Rev.OLaser Eng. -1988. 17,N5. -P.353-370.

232. Majima Tetsuro. C02 laser synthesis of ultrafine y-iron partigles. Comprisonof an SF6-photosensitized method and a dealectric bredown method //Pa^a KaraKy K3HCK).- Laser Scl. Prog,. Rept. IPCR. -1990. -N.12. -P. 10-12.

233. Majima Tetsuro. Formation of ultrafine iron partigles from reaction of SF6-Fe(CO)5-Using TEA-C02-laser //P3fl3a KaraKy K3Hcio.-Laser Sci. Prog. Rept.1.CR. -1991.-N13.-P.14-17.

234. Majima Tetsuro. Mechanism of infrared photosensitized deposition of SF6-Fe(CO)5 mixture // Рэдза кагаку кэнсю,-Laser Sci. Prog. Rept. IPCR.-1988. -N10.-P.14-17.

235. Majima Tetsuro. (Mechanism). Properties of ultrafine r-iron particles prepared by C02 laser chemical reaction //Рэдза кагаку кэнсю.- Laser Sci. Prog. Rept. IPCR. -1991.-N13.-P.10-13.

236. Majima Tetsuro. Formation of iron fine-particles In SF6-sensitized infrared photocomposition of Fe(CO)s //Рэдза кагаку кэнсю.- Laser Sci. Prog. Rept. IPCR. -1988. -N10.-P. 18-21.

237. Endoh Shigehisa. Collection of submicron particles with a reduce pressure impactar //Рэдэа кагаку кэнсю.- Laser Sci. Prog. Rept. IPCR. -1988. -N10. -P.60-62.

238. Sunouchi Kei. Mechanism of chemical vapour deposihion by laser induced plasma //Рэдза кэнио Rev. Laser Eng.-1990.-18,N9.-P.761-763.

239. Brosda B. Laser abbation of zirconium in gas atmospheres at low pressures // J. Phys.D.-1990.-23.N6.-P.735-738.

240. Арутунян Р.В., Болышов JI.A., Бодиков В.М. и др. Взаимодействие излучения импульсно-периодического ХеС1-лазера с мишенями // Квантов, электрон. 1990.-17,N10.-C. 1321-1326.

241. Бык А.П., Гончаров В.К,. Захожий В.В. и др. Роль частиц материала мишени в динамике плазмообразования // Квантов. электрон.-1988.-15,Ш2.-С.2552-2559.

242. Васьковский Ю.М., Коренев JI.C., Ровинский P.E., Ценина И. С. Развитие экранировки в лазерной плазме // Квантов, электрон.-1990.-17.Ш0.-С.1331-1338.

243. Васьковский Ю.М. Изучение плазмы, созданной при действии С02-лазера на мишень в вакууме//Квантов, электрон. -1990.-17.N10 С.1310-1314.

244. Агеев В.П. Ударный механизм нагрева мишени лазерным излучением в газах//Письма в ЖТФ.-1977.-Ю.-аб77.

245. Блябин A.A., Ковалев A.C. Попов A.M. и др. Воздействие на мишень излучения С02-лазера в условиях образования плазмы дополнительным лазером// Квантов. электрон.-1989.-16.Ш.-С.523-530.

246. Du Kerming Influence of laser-target interferation on the polarization of C02-laser.// Proc. Soc. Photo-Opt. Instram. Eng.-1988.-1020.-P.132-139.

247. Медленное горение лазерной плазмы и оптические разряды. Труды ИОФ АН СССР.-М.: Наука, 1988.-N10.-156 с.

248. Брюнеткин Б.А., Дякин В.М., Соболев И.Ю. Определение параметров активной среды рекомбинационного лазера на переходе BelV. // Квантов, электрон. 1989.-16,N2 - С.407.

249. Голубь А.П., Косарев И.Б., Немчинов И.В., Попова О.П. Вааимодействие лазерного излучения различных длин волн на преграду в вакууме// Квантов. электрон.-1989.-16,Ы2.-С.332-357.

250. Бык А.П., Гончаров В.К. Карабань В.И., Чернявский А.Ф. Динамика плазмообразования при различных плотностях мощности лазерногоизлучения, воздействующего на металлическую мишень // Квантов, электрон. -1989. -16. N5. -С.1042-1046.

251. Г. ван де Хюлст. Рассеяние света малыми частицами.-М.:ИЛ-1961.-325 с.

252. Селищев C.B., Смирнов А. Д. Токер Г. Р. Особенности формирования приповерхностной лазерной плазмы в газах повышенного давления // Теплофиз. выс. темпер.-1989.-27,Ш.-С.449-455.

253. Углов A.A.,Титов В.И.Селищев C.B. и др. Автоструктуры,, инициируемые лазерным Оплавлением и испарением металлических материалов // Теплофиз. выс. темпер. -1990. -28, N5. -С.853-858.

254. Воробьев А.Ю., Петров В. А., Титов В.Е., Чернышев А.П. Экспериментальное исследование конденсации паров тугоплавких оксидов при поверхностном нагреве мишени в воздухе лазерным излучением // Теплофиз. выс. TeMnep.-1991.-29,N5.-C.881-981.

255. Куликов И.С. Термодинамика оксидов. -М.:Металлургия, 1986.-400 с.

256. Кузнецов Л.И. Экранирование лазерного импульсного излучения в светоэрозионном факеле металлических и диэлектрических мишеней // ЖПС.-1990.-53,М6.-С.915-919.

257. Халтурин В.Г., Шмаков А.М., Айнагос А.Ф.и др. Разработка и исследование процесса лазерного синтеза ультрадисперсных оксидных порошков // Новые порошковые материалы и технологии Барнаул:. Алтайский ун-т, 1993.- С.186.192.

258. Халтурин В.Г., Айнагос А.Ф., Шмаков А.М. Синтез ультрадисперсных порошков оксида алюминия методом лазерного испарения мишени // .International aerosol symposium / Moscow, march 21-25, 1994.- Moscow: Aerosol Technology Ltd, 1994.-ДТ1-22 ДТ1-26.

259. X-Ray pawder date file.- Philadelphia, ASTM. 1960.

260. Спенс Дж. K.X., Карпентер P.B. Электронная микродифракция. В кн.: Основы аналитической электронной микроскопии.-М.:Металлургая.1990.-С.285-296.

261. Определение площади поверхности по методу Брунауэра, Эмметга и Теллера (БЭТ) и истолкование результатов / Д. Кантро, С., Брунауэр. Д., Коупленд //Межфазная граница. Газ-твердое тело.-М.: Мир, 1970.- С. 347358.

262. Халтурин В. Г., Шайдуров B.C. Определение температуры фторуглеродной плазмы/УЖПС.-1981 .-35,N5.-0. 770-774.

263. Физико-химические свойства окислов: Справочник.-М.:262. Металлургия, 1969.-456 с.

264. Термодинамические свойства индивидуальных веществ:

265. Справочник. Т. 1-4, кн.2.М.: Наука, 1978-1982.

266. Севастьянова И.Г. Производство порошков и волокон тугоплавких соединений. Волокнистые композиционные матреиалы. Пемь: ШЛИ, 1991.154 с.

267. Физико-химия ультрадисперсных систем. М.:Наука.-1987.-256 с.

268. Анциферов В.Н., Халтурин В.Г., Айнагос А.Ф. Модель конденсации трехкомпонентного пара смеси оксидов циркония, алюминия и иттрия внеизотермических условиях // Журнал «Физ. и хим. обр. Матер.» М. 1996.N6. С.92-98.

269. Митин Б.С. Васильев В.А. Порошковая металлургия аморфных и микрокристаллических материалов.-М.: Металлургия, 1992.452 с.

270. Анциферов В.Н., Халтурин В.Г. Исследование структуры керамических материалов и волокон системы Zr02-Y203- А1203 методами комбинационного рассеяния света и люминесценции// Журнал «Неорганические материалы», М. 1999. Том 35. №9. С.1139-1143.

271. Корбридж Дерек. Фосфор: Основы химии, биохимии, технологии. / Пер с англ. — М.: Мир, 1982. — 680 с.

272. Рабинович В.А., Хавин 3. Я. Краткий химический справочник.- Л.: Химия, 1978.-392 С.

273. ДаниэльсФ., ОлбертиР. Физическая химия,- М.:Мир, 1978.-е. 5.

274. Гордиец Б.Ф., Щелепин Л.А. Шмоткин Ю.С. Кинетика изотермических процессов гомогенной конденсации.// Кинетика низкотемпературной плазмы и газовые лазеры: Труды ФИАН, Т. 145.-М.:Наука.- 1984.0,189-219.

275. А.А.Лушников, А.Г.Сутугин. Современное состояние теории гомогенной конденсации//Усп. химии.- 1976.-46,N3.-C.386-416.

276. А.Л.Сурис. Плаамохимические процессы и аппараты.-М.: Химия, 1989.-304 С.

277. Лесков Л.В. О методе количественного анализа газа по электронно-колебательным спектрам двухатомных молекул // Опт. И спектр. 1958. .-2.N4.-C.168- 179.

278. Физико химия ультрадисперсных систем. - М.: Наука, 1987. - 306 с.

279. Хагтерти Дж., Хеннон У. Получение порошков для спекания в реакцияхстимулированных лазером. М.: Мир. 1989.-306 с.

280. Петрунин В.Ф. Особенности атомной структуры ультрадисперсных порошков и материалов//Журнал Всесоюзного химического общества им. Д.И. Менделеева.-1991 .-34, №2.-С. 18-22.

281. Морохов И. Д., Трусов Л.И., Кац Е.И. Термодинамический и микроскопический анализ особенностей диаграмм состояния ультрадисперсных систем// Докл. АН СССР.-1981 .-261,N4.rC.850-853.

282. Ловлейс, Д. Роуч, У. Постельнек Алифатические фторсодержащие соединения. М.: ИЛ. 1961. С. 105-106.

283. Вайсман Я.И., Халтурин В.Г. Коротаев В.Н. и др. Плазмохимическая утилизация токсичных органических отходов/Экология и промышленность России. 1998, октябрь. С. 15-17.

284. Халтурин В.Г. Вайсман Я.И., Коротаев В.Н. Плазмохимическая утилизация химического оружия//Экология и промышленность России. 1999, сентябрь, С .24-27.

285. Гречко A.B., Денисов В.Ф. Технологические испытания термической переработки твердых отходов сложного состава с обеспечением диоксиновой безопасности//Химическая промышленность.1998.»1(115) С. 61-64.

286. Федеральный закон «О безопасном обращении с пестицидами и агрохимикатами» № 109-ФЗ от 19.07.97 г.

287. Sudoh М., Kodera Т., Sakai К and et.s. oxidative degradation of aqueous phenol effluent with electrogenerated Fenton's reagent // J. Chem. Eng. Jap. 1986. N 6. p.513-518.

288. Бернадинер M.H., Шурыгин А.П. Огневая переработка и обезвреживаниепромышленных отходов. М.: Химия, 1990. 304 с.

289. Бернадинер М.Н., Жижин В.В., Иванов В.В. Термическое обезвреживание промышленных органических отходов Московского региона // «Экология и промышленность России», 2000. №4. С. 17-21.

290. Волвик A.B. Способ переработки твердых бытовых и промышленных отходов, патент РФ № 2086850 от 10 августа 1997 г.

291. Усачев А.Б., Роменец В.А. Способ переаботки отходов в .барботируемых шлаком расплаве. A.C. 1315738. 1986 г.

292. Усачев А.Б., Роменец В.А. //»Экология и промышленность России». 1998. №11. С.27-30.

293. Рекламный листок Фирмы "Moltem metal technologies". 1998 г.

294. Вайсман Я.И., Халтурин В.Г., Коротаев В.Н. и др. Плазмохимическая утилизация токсичных органических отходов // «Экология и промышленность России». 1998. №10. С. 15-17.

295. Вайсман Я.И., Халтурин В.Г., Коротаев В.Н. и др. Плазмохимическое обезвреживание токсичных органических отходов и спектроскопическая диагностика процесса // Журнал прикладной химии. 1999. Т.72. Вып. 11. С.1863-1966.

296. Халтурин В.Г., Вайсман Я.И., петров В.Ю. и др. Плазмохимическая утилизация химического оружия // «Экология и промышленность России». 1999. №9. С.24-27.

297. Халтурин В.Г., Петров В.Ю., Карманов В.В. и др. Термическая конверсия ядохимикатов//«Экология и промышленность России».2001. октябрь. С.26-28.

298. Sudoh М., Kodera Т., Sakai К and et.s. oxidative degradation of aqueous phenoleffluent with electrogenerated Fenton's reagent // J. Chem. Eng. Jap. 1986. N 6. p.513-518.

299. Волвик A.B. Способ переработки твердых бытовых и промышленных отходов, патент РФ № 2086850 от 10 августа 1997 г.

300. Усачев А.Б., Роменец В.А. Способ переаботки отходов в барботируемых шлаком расплаве. A.C. 1315738.1986 г.

301. Усачев А.Б., Роменец В.А. //»Экология и промышленность, России». 1998. №11. С.27-30.

302. Коротаев В.Н. Автореферат канд. диссерт. 1996.

303. Воронько Ю.К., Игнатьев Б.В., Ломанов Е.Е. Исссссссследование высокотемпературных фазовых переходов в твердых растворах на основе Zr02 и НЮ2 методами комбинационного рассеяния света.// ФТТ, 1980. Т.22.№4. С. 1034-1038.

304. Воронко Ю.К. Соболь A.A. и др. Формирование тетрагональной структуры в частично стабилизированном диоксиде циркония. //Неорганические материалы, 1994. Т.30,№6.с.803-808.

305. Чукова Ю. П. Антистьокссова люминесценция и новые возможности ее применения. М.: Советское радио,1980.192 с.

306. Дзюба С.А., Цветов Ю.Д. Динамика молекул в неупорядоченных средах. М.: Наука,1991. 116 с.1. УТВЕРЖДАЮ»11, и о и е гпгдиректор-Ь «Пермскагропроь• С1 г1. АКТ ВНЕДРЕНИЯ

307. Ожидаемый экономический эффект составит порядка 15 тыс. руб. за 1 т. При утилизации 100 т /год 150000 руб.1. Главный инженер1. Ю.В. Исаев

308. Утверждаю" Зам. текещшшшю дйректора ФГУП "НИИЙ^Г^^;;Щфессорс, а, ч-ч,1. Щденко/