Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Структурно-функциональные основы организации и реактивности гладкой мышечной ткани лимфатических сосудов

ВАК РФ 03.00.13, Физиология

Содержание диссертации, доктора медицинских наук, Болдуев, Владимир Афанасьевич

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ЛИМФАТИЧЕСКИХ СОСУДОВ

1.1. Гистофизиология лимфатических сосудов. Состояние вопроса.

1.2. Особенности морфофункциональной организации и физиологической регенерации гладкой мышечной ткани

1.3. Компенсаторно-приспособительные реакции и регенерация гладкой мускулатуры

1.4. Современные представления о механизмах нарушения лимфообращения

Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Материал исследования

2.2. Методы исследования

Глава 3. МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ОТВОДЯЩИХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ СОСУДОВ

3.1. Конструкция лимфангионов человека и экспериментальных животных

3.2. Структурно-метаболическая характеристика гладкой мышечной ткани лимфатических сосудов

3.3. Ультраструктура гладкой мышечной ткани лимфососудов

Глава 4. МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ГЛАДКОЙ МЫШЕЧНОЙ ткАни ЛИМФОСОСУДОВ ЧЕЛОВЕКА

4.1. Морфофункциональная характеристика гладкой мышечной ткани лимфососудов нижних конечностей

4.2. Морфофункциональная характеристика гладкой мышечной ткани лимфососудов брюшной полости

4.3. Морфофункциональная характеристика гладкой мышечной ткани лимфососудов легких

4.4. Морфофункциональная характеристика гладкой мышечной ткани лимфососудов верхней конечности

4.5. Морфофункциональная характеристика гладкой мышечной ткани лимфососудов шеи

Глава 5. МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ЛИМФОСОСУДОВ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ЖИВОТНЫХ

5.1. Морфофункциональная характеристика приорганных лимфангионов брыжейки тонкого кишечника быка

5.2. Морфофункциональная характеристика послеузловых лимфангионов брыжейки тонкого кишечника быка

5.3. Морфофункциональная характеристика лимфангионов брыжейки тонкого кишечника крысы

5.4. Морфофункциональная характеристика лимфангионов грудного протока крысы

Глава 6. МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ РЕАКТИВНОСТИ ГЛАДКОЙ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ ЛИМФАТИЧЕСКИХ СОСУДОВ

6.1. Морфофункциональная характеристика гладкой мышечной ткани лимфососудов верхней конечности и брюшной полости при крупнофракционном облучении

6.2. Морфофункциональная характеристика гладкой мышечной ткани лимфатических сосудов при хронических неспецифических заболеваниях легких

6.3. Морфофункциональная характеристика гладкой мышечной ткани лимфососудов верхней конечности при обтурационных механизмах недостаточности лимфообращения

6.4. Морфофункциональная характеристика гладкой мышечной ткани лимфососудов брыжейки тонкого кишечника при экспериментальной непроходимости

6.5. Ультраструктурная характеристика лимфососудов при компенсаторно-приспособительных реакциях

Введение Диссертация по биологии, на тему "Структурно-функциональные основы организации и реактивности гладкой мышечной ткани лимфатических сосудов"

Актуальность проблемы. В последние годы усилия исследователей лимфатической системы по сути сконцентрированы над решением проблемы управлениями процессами эвакуации и транспорта лимфы (Борисов A.B., 1997; Са-пин М.Р., 1997; Лелекова Т.В., 2001; Бородин Ю.И., 2005; Atchison D.J., Johnston M.G., 1997; Crowe MJ. et al., 1997; Sakai H. et al., 1999; Misuno R. et al., 1999; Von der Weid P.Y. et al., 2001). Важность поставленной задачи обусловлена растущим пониманием активной вовлеченности лимфатических коммуникаций в механизмы обмена внутренней среды в условиях нормального функционирования организма и при возникновении патологических состояний (Бородин Ю.И. с соавт., 1999; Банин В.В., 2000; Поташов JI.B. с соавт., 2000; Oi-kavva H. et al., 1998; Sacchi G. et al., 1999).

Создание и развитие положений теории лимфангиона - выделенного в структурно-функциональную единицу лимфатического сосуда (Орлов P.C. с соавт., 1983; Борисов A.B., 1997; Mislin H., 1983), позволяет на современном уровне знаний утверждать, что процессы перемещения лимфы являются результатом сложной совокупности внешних движущих сил и механизмов внутренней и внешней регуляции автоматических сокращений лимфанпюнов (Га-шев A.A. с соавт., 2001). Важнейшая роль в обеспечении процессов движения лимфы отводится гладкой мышечной ткани (ГМТ), инкорпорированной в составе стенки лимфангионов внутри- и внеорганной локализации.

Несмотря на то, что исследования последних лет во многом расширили представления о гладкой мускулатуре (Хендерсон Д.М., 1997; Ширинский В.П., 1999; Зашихин A.JI., Селин Я., 2001; Калимуллина Л.Б., 2002; Veno H. et al., 2000; Dzay V.J. et al., 2002), целый ряд вопросов ее структурно-метаболической организации и регуляции компенсаторно-приспособительных реакций являются предметом оживленной научной дискуссии (Ильинская О.П. с соавт., 2004; Яльцев A.B., Гансбургский А.Н., 2005; Dollery С.М. et al., 1999; George S.J., 2000; Daniel E.E., 2001; Li J. et al., 2001). Значительное количество сообщений, опубликованных в последние годы, свидетельствует о неоднородности клеточной популяции ГМТ (Агафонов Ю.В., 1999; Зашихин АЛ. с соавт., 2001). В основе гетероморфии гладких мышечных клеток (ГМК) полагаются их морфо-метрические параметры (Bochaton-Pialat М.1. et al., 1992; Giuriato I. et al., 1995), ультраструктурная организация (Blaes N. et al., 1991; Pauletto P. et al., 1991; Contard F. et al., 1991; Frid M. et al., 1994; Thyberg J. et al., 1998), экспрессия сократительных и цитоскелетных белков (Нанаев А.К. с соавт., 1990; Ohta К. et al., 1995; Halayko A.J. et al., 1996; Ishida M. et al., 2000; Johnson J.L. et al., 2001), контрактильные свойства (Орлов P.C. с соавт., 1983; Ma X. et al., 1996). Ряд авторов приводят факты, свидетельствующие о фенотипических различиях гладких миоцитов (Aikawa m. et al., 1997; Thyberg J., 1998), с точки зрения других (Okamoto Е. et al., 1992; Neylon C.B. et al., 1994; Frid M. et al., 1994) имеются веские основания говорить о гетерогенитете ГМК, где каждая клеточная субпопуляция имеет свой путь развития, подтверждая существование многочисленных и четких клеточных линий. Внимательный анализ литературы убеждает, что подавляющее большинство этих сведений получено при исследовании ГМТ висцеральных органов и кровеносных сосудов. Вместе с тем, структура популяции гладких миоцитов стенки лимфангионов вплоть до настоящего времени остается полностью не изученной и несомненно требует начала исследований.

Расшифровка тканевых, цитологических и молекулярных механизмов работы гладкой мускулатуры позволяет предполагать существование межвидовых и межорганных особенностей ГМТ кровеносных сосудов и висцеральных органов (Кауфман О.Я., 1987; Баженов Д.В., 1987; Агафонов Ю.В., 1999; Зашихин А.Л., Селин Я., 2001; Asselt Е. et al., 1993; Sparrow М.Р. et al., 1995; Chen Y.H. et al., 1997). Использование информативной методики изучения тотальных препаратов лимфатических сосудов сформировало представление о миоархитектонике лимфангионов различной локализации (Борисов А.В., 1997; Петренко В.М., 1999). Вместе с тем, отсутствие сведений о структурно-метаболической организации ГМТ лимфососудов и структуре ее популяции не позволяют составить системное представление о видовых и органных особенностях гладкой мускулатуры лимфангионов, которые в значительной степени предопределяют характер компенсаторно-приспособительных реакций при патологии или воздействии повреждающих факторов.

Известно, что компенсаторно-приспособительные реакции ГМТ лимфатических сосудов играют во многом определяющую роль в развитии и протекании патофизиологических процессов внутренних органов (Лобов Г.И., Кубыш-кина H.A., 1998; Поташов JI.B. с соавт., 2000; Ярошенко И.Ф. с соавт., 2003; Ohhashi T. et al., 1990). Из проанализированных нами публикаций следует, что с помощью традиционных гистологических методик были выявлены некоторые закономерности гистофизиологии и реактивности гладкой мускулатуры лимфатических сосудов (Зербино Д.Д., 1974; Гаряева H.A., 1990; Петров C.B. с соавт., 1995; Бубнова JI.A. с соавт., 1998; Поташов JI.B. с соавт., 2000). Однако эти данные не позволяют оценить изменение структуры популяции, реактивность и значение разных типов миоцитов в адаптивных реакциях, к изменяющимся параметрам интерстициальной жидкости и эндолимфатического давления. Большое значение для понимания закономерностей адаптивных трансформаций мышечных тканей имеют сведения о пролиферативных свойствах дифферона (Гансбургский А.Н., Павлов A.B., 1998; Stenmark K.R., Mecham R.P., 1997), соотношении процессов пролиферации и дифференцировки (Данилов Р.К., 1994). Но и эти вопросы в отношении ГМТ стенки лимфососудов в условиях развития компенсаторно-приспособительных реакций остается открытыми.

Таким образом, представляется актуальным проведение комплексного сравнительного анализа гладких миоцитов стенки лимфангионов человека и лабораторных животных в норме и в процессе развития компенсаторно-приспособительных реакций с позиций клеточно-дифферонной организации ткани.

Цель работы — определить принципы морфофункциональной организации и выявить структурно-функциональные закономерности реактивности гладкой мышечной ткани лимфатических сосудов.

Задачи исследования:

1. Выявить принципы морфофункциональной организации гладкой мышечной ткани лимфатических сосудов различной локализации у человека и экспериментальных животных.

2. Оценить особенности физиологической регенерации, структуры популяции и метаболических параметров лейомиоцитов стенки лимфососудов на межорганном и межвидовом уровнях.

3. Исследовать морфофункциональную закономерность изменения структуры популяции и метаболических параметров гладких миоцитов стенки лимфатических сосудов по ходу путей оттока лимфы и в составе мышечной манжетки и клапанного участка лимфангиона.

4. Выявить общие закономерности механизмов реактивной трансформации гладкой мышечной ткани лимфангионов.

5. Исследовать структуру популяции, динамику структурно-метаболических параметров ГМК и ультраструктуру миоцитов лимфангионов при воздействии повреждающих факторов различного генеза и продолжительности.

Научная новизна. Впервые использован оригинальный метод прицельной щелочной диссоциации гладких миоцитов, позволяющий выделить изолированные лейомиоциты из гладкомышечного компонента стенки лимфатических сосудов. Морфометрический и цитохимический анализ, полученных таким образом миоцитов, позволил с большой достоверностью определить объемные параметры, содержание в ядрах ДНК и общего белка в цитоплазме и дать интегративную оценку каждой клетки, а на основе этих данных определить особенности протекания процессов физиологической регенерации, структуру популяции ГМК. Установлено, что ГМТ лимфатических сосудов различной локализации у человека и животных имеет единый принцип структурной организации и представлена лейомиоцитами, отличающимися по морфометрическим и метаболическим характеристикам. Впервые проведенная цитоспектрофотометрия ДНК показала, что основная масса миоцитов стенки лимфососудов представлена диплоидными клетками, а анализ распределения ГМК с учетом класса плоидности ядер выявил, что наибольший процент ДНК-сйнтезирующих клеток наблюдается в группе малых миоцитов, а все большие ГМК относятся к диплоидному классу.

Впервые показано, что по ходу путей оттока лимфы происходит последовательное изменение структуры популяции ГМК, которое характеризуется изменением представительства субпопуляций лейомиоцитов и их пролифе-ративной активности, в соответствии с функциональными потребностями, как различных сегментов лимфатического русла, так и в пределах фрагментов стенки лимфангиона — мышечной манжетки и клапанного участка.

Впервые установлены различия в структуре популяции ГМТ лимфан-гионов шеи, конечностей, грудной и брюшной полости человека, которые определяются региональными и локальными условиями образования и эвакуации лимфы, в сочетании с экстравазальными и интравазальными факторами воздействия на лимфоотток.

Впервые на основании структурно-метаболических параметров гладких миоцитов дана характеристика межвидовых различий ГМТ лимфососудов брюшной полости. В частности показано, что ГМК человека и экспериментальных животных отличаются по структуре популяции и пролиферативно-му потенциалу.

Впервые при помощи комплексной методики идентификации ГМК с использованием иммуноцитохимического и электронно-микроскопического методов показано наличие в стенке преколлекторных лимфангионов мышечных элементов сократительного типа и клеток способных выполнять пейсмекерную функцию.

Исследование гладких миоцитов стенки лимфососудов, в условиях воздействия повреждающих факторов, позволило впервые оценить развертывание компенсаторно-приспособительных реакций ГМТ стенки лимфан-гионов с позиций регенерационного морфогенеза. Показано, что изменения в структуре популяции и пролиферативных возможностях ткани, определяются длительностью воздействия и характером повреждающих факторов, важнейшими из которых следует считать повышение уровня эндолимфати-ческого давления и параметры интерстициальной жидкости.

Научно-практическая значимость.

В результате исследования сформулированы положения, которые значительно углубляют современные представления о гладкой мышечной ткани в целом, клеточных механизмах ее реактивности и адаптационных реакциях.

В изучении гладкой мышечной ткани стенки лимфососудов апробирован новый метод, позволяющий прицельно выделять микрофрагменты тканей, проводить их диссоциацию, с последующим комплексным морфометриче-ским и цитохимическим анализом. Использование этой методики можно рекомендовать для практического применения при проведении широкого круга исследований в области изучения лимфатической системы в норме, патологии и эксперименте.

Полученные данные о структурно-метаболических характеристиках гладких миоцитов лимфатических сосудов различной локализации у человека и межвидовых отличиях ГМТ, могут быть использованы в научно-практической работе широкого круга специалистов, занимающихся фундаментальными и прикладными проблемами гистофизиологии лимфатических сосудов. Определенные в результате настоящего исследования морфометри-ческие, цитофотометрические и электронно-микроскопические характеристики дефинитивной ГМТ лимфангионов могут быть использованы в качестве базовых при проведении экспериментов на различных экспериментальных животных и анализе патологического материала.

Полученные факты концептуально развивают теоретические представления об активной роли ГМТ стенки лимфососудов в продвижении лимфы. Выделенные четыре варианта миоархитектоники структурно-фнциональной единицы лимфососуда, позиционирование лимфангионов на уровне внутри-органного лимфатического русла, изменение структурно-матаболических параметров гладких миоцитов по ходу путей оттока лимфы и различия в организации ГМТ в области мышечной манжетки и клапанного участка вносят дальнейший вклад в развитие теории конструкции лимфангиона, разработка которой была обусловлена проблемами клинической лимфологии.

Результаты, полученные в ходе настоящего исследования, расширяют представления о механизмах лимфообразования. Обнаружение гладких миоцитов сократительного фенотипа в стенке лимфангионов в непосредственной близости от резорбтивных сосудов и наличие клеток с характеристиками пейсмейкеров способствуют накоплению фактов по созданию единой теории движения лимфы по лимфатическому руслу.

Значительный фактический материал, характеризующий динамику структуры популяции и структурно-метаболических параметров гладких миоцитов стенки лимфососудов при хронических неспецифических заболеваниях легких, механической недостаточности лимфообращения, при блокаде лимфоузлов и экспериментальные данные по моделированию кишечной непроходимости, доказательно подтверждает активное вовлечение лимфатической системы в патологический процесс. Полученные результаты могут быть использованы в практической медицине при разработке схем патогенеза и реализации новых методов лечения различного рода патологических состояний. Проведенное комплексное исследование ГМТ стенки лимфососудов в условиях курса предоперационного лучевого облучения позволило сделать вывод о протекании процессов репаративного морфогенеза и перспективах применения метода лучевой терапии.

Общетеоретические результаты работы целесообразно использовать в преподавании соответствующих разделов гистологии, физиологии, патологической анатомии.

Апробация результатов исследования. Материалы диссертации доложены и обсуждены на международной конференции «Проблемы экологии в медицине» (Астрахань, 2000); международном конгрессе ассоциации морфологов (г. Москва, 2000); Всероссийской конференции морфологов (г.Москва, 2001); международных симпозиумах «Применение современных методов анализа в изучении структуры и функции клетки (г. Архангельск, 2001, 2002, 2003, 2004, 2005); Национальном конгрессе по болезням органов дыхания (г. Санкт-Петербург); общероссийском съезде анатомов гистологов и эмбриологов (г. Казань, 2004); Ломоносовских чтениях (г. Архангельск, 2004, 2005).По теме диссертации опубликована монография и 29 печатных работ.

Объем и структура диссертации. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследовния, четырех глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы. Работа изложена на 303 стр. текста компьютерной верстки, содержит 117 рисунков и микрофотографий, 36 таблиц. Список литературы включает 129 отечественных и 178 зарубежных авторов.

Заключение Диссертация по теме "Физиология", Болдуев, Владимир Афанасьевич

Результаты исследования целесообразно использовать при чтении лекций и проведении практических занятий у студентов медицинских вузов на кафедрах физиологии, гистологии, патологической физиологии и патологической анатомии.

Полученные данные применяются в онкоморфологическом разделе работы патологоанатомических отделений. Иммуногистохимическая идентификация лимфатических сосудов, при обнаружении в просвете сосуда опухолевых клеток, является надежным морфологическим критерием лимфогенного характера метастазирования опухоли. Указание патоморфолога на наличие или отсутствие раковых эмболов позволяет клиницисту прогнозировать течение заболевания и выработать рациональную тактику лечения.

Методика оценки цитологических механизмов, развивающихся в ГМТ лимфососудов под воздействием ионизирующего облучения, может быть использована для оценки транспортной функции регионарного лимфоколлектора в условиях крупнофракционного предоперационного облучения.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

Полученные факты концептуально развивают теоретические представления об активной роли ГМТ стенки лимфососудов в продвижении лимфы и вносят дальнейший вклад в развитие теории конструкции лимфангиона, разработка которой обусловлена необходимостью решения важнейшей проблемы клинической лимфологии - управления процессами эвакуации и транспорта лимфы. Значительный фактический материал может быть использован при разработке схем патогенеза и реализации новых методов лечения. Выявленные цитофи-зиологические механизмы регуляции функции лимфатических сосудов, а также видовые, межорганные и внутриорганные особенности организации гладкой мышцы полезны широкому кругу специалистов морфологов и физиологов.

Библиография Диссертация по биологии, доктора медицинских наук, Болдуев, Владимир Афанасьевич, Архангельск

1. Автандилов Г.Г. Медицинская морфометрия. М., Медицина, 1990, 383с.:

2. Автандилов Г.Г., Саниев К.Б. Плоидометрия в повышении качества патс>-гистологической техники. Архив патологии, 2002, №3, С.31-34.

3. Агафонов Ю.В. Морфофункциональные закономерности реактивности гладкой мышечной ткани различных органных систем. Автореф. дисс докт. мед. наук, Архангельск, 1999, 46 с.

4. Агроскин Л.С., Папаян Г.В. Цитофотометрия. Л., Наука, 1977, 96с.

5. Алов И.А. Цитофизиология и патология митоза. М., Медицина, 1972, 282 с.

6. Афанасьев Ю.И., Юрина H.A. Гистология. М., Медицина, 2001, 774 с.

7. Ахметбаева H.A., Говырин В.А., Озирская Е.В., Хорьков А.Д. Изучение строения стенки грудного лимфатического протока у собак в постнаталь-ном онтогенезе. Журн. эвол. биохимии и физиологии, 1980, Т.16, С.593-598.

8. Баженов Д.В. Межклеточные взаимодействия в мышечных тканях пище вода. Арх. анат. гистол. и эмбриологии, 1987, Т.93, №8, С.77-82.

9. Банин В.В. Влияние интерстициальных факторов на параметры определяющие транспорт жидкости через стенки кровеносных микрососудов брыжейки кошки. Физиол. журн. СССР им.И.М.Сеченова, 1986, Т.72, №9, С.1213-1222.

10. Банин В.В. Механизмы обмена внутренней среды. М., Изд. РГМУ, 2000, 278 с.

11. Банин B.B. и Алимов Г.А. Эндотелий как метаболически активная ткань (синтетические и регуляторные функции). Морфология, 1992, Т. 102, С. 1035.

12. Банин В.В., Кирпатовский И.Д., Чадаев А.П., Кирпатовский В.И., Сенатова И.Д. и Буткевич А.Ц. Ультраструктурные изменения вен при различных вариантах криоконсервации. Морфология, 1999, Т.115, №1, С.23-28.

13. Бельков В.В. Амплификация генов в прокариотных и эукариотных системах. Генетика, 1982, Т. 18, №4, С.529-543.

14. Бенда К., Цыб А.Ф., Баржинка JL, Бардычев М.С., Бехине М., Ницше X. Лимфедема конечностей. Прага, Авиценум, 1987, 331с.

15. Борисов A.B. Структурные основы моторной функции лимфангиона. В кн.: Проблемы функциональной лимфологии. Тез. докл. Всес. конф. Новосибирск, 1982, С.24-26.

16. Борисов A.B. Функциональная морфология лимфангиона. В кн. Лимфатический сосуд. Сб. научн. трудов ЛСГМИ, изд. ЛСГМИ, 1984, С.5-13.

17. Борисов A.B. Теория конструкции лимфангиона. Морфология, 1997, Т.112, №5, С.7-17.

18. Борисов A.B., Урусбамбетов А.Х., Болдуев В.А. Анатомия лимфангионов верхних и нижних конечностей человека. Нальчик. Издательский центр Эль-фа, 1995,90с.

19. Борисов A.B., Сотников О.С., Булатова И.А. и Чепур C.B. Интрамураль-ный нервный аппарат лимфангиона брыжейки тонкой кишки. Морфология, 1996, Т.110, №4, С. 96-101.

20. Борисова Р.П. Периферические механизмы регуляции моторики лимфатических сосудов. Автореф. дисс. докт. мед. Наук, СПб., 1992, 42с.

21. Бородин Ю.И. Регионарный лимфатический дренаж и лимфодетоксикация. Морфология, 2005, Т.128, № 4, С.25-29.

22. Бородин Ю.И. Сапин М.Р., Этинген JI.E., Григорьев В.Н., Труфакин В.А., Шмерлинг М.Д. Общая анатомия лимфатической системы. Новосибирск, 1990,241с.

23. Бородин Ю.И., Сапин М.Р., Этинген Л.Е. Частная анатомия лимфатической системы. Новосибирск, Наука, 1997, 198с.

24. Бородин Ю.И., Курганов С.А., Дергачева Т.И., Ефремов A.B. и Старкова Е.В. Состояние лимфатической системы при воспалении внутренних половых органов. Морфология, 1999, Т.115, №.2, С. 30-33.

25. Браше Ж. Биохимическая цитология. М., ИЛ, 1960, 190с.

26. Бродский В.Я., Урываева И.В. Клеточная полиплоидия. Пролиферация и дифференцировка. М., Наука, 1981, 259с.

27. Брумберг В.А., Певзнер Л.З. О применении амидо-черного для цитофото-метрического исследования клеточных белков. Цитология, 1972, Т. 14, №5, С.674-676.

28. Булатова И.А. Иннервация лимфаншонов. В сб. Структурно-функциональные основы лимфатической системы. Вып.1. СПб., СПбГМА, 1997, С. 52-53.

29. Ваганова М.Е., Перов IO.JI. и Постнов Ю.В. Снижение количества пузырьков в ГМК сосудов при наличии норадреналина во внеклеточной среде. Бюлл. Экспер. Биол., 1986, Т. 102, №10, С.479-482.

30. Варясина Т.Н., Шишкин А.Н., Магне Т., Парфа Н. Ультраструктурные особенности стенки лимфангионов почки при венозном застое и нефроти-ческом синдроме. В сб. Лимфангион (теория и практика), СПб., СПбГМА, 1995, С.112-117.

31. Выренков Е.Я. Лимфатическая система в норме и патологии. В кн. Лимфатическая система в норме и патологии. М., Медицина, 1976, С. 18-53.

32. Выренков Ю.Е. Основные направления развития современной лимфоло-гии. Арх.анат. гистол. и эмбриол. 1989, Т.96, вып.6, С. 14-20.

33. Гайворонский И.В., Пестерева H.A., Тихонова Л.П. Состояние лимфатических капилляров и лимфангионов кишечника при портальной гипертензии и после хирургической декомпрессии. В сб. Лимфангион (анатомия, физиология, патология), Л., ЛСГМИ, 1990, С.86-91.

34. Гансбургский А.Н., Павлов A.B. Пролиферативные свойства клеточных-дифферонов сосудистой стенки. Морфология, 1998, №2, С.66-69.

35. Гансбургский А.Н., Яльцев A.B. и Овчинников Н.Л. Структура миоцитов стенки артерий почек в разные периоды экспериментальной гипотензии. Морфология, 2004, Т. 126, вып.4, №3, С.34.

36. Гареев P.A., Ким Т.М., Лучинин Ю.С. Факторы лимфотока . Алма-Ата, Наука, 1992, 178с.

37. Гаряева H.A. Экстракардиальные лимфангионы собаки в норме и при застое лимфы. В кн. Лимфангион, Сб. научн. Трудов ЛСГМИ, ЛСГМИ, 1984, С.41-45.

38. Гаряева H.A. Морфология лимфангионов грудного протока. Автореф. докт. дис. Новосибирск, 1996, 44с.

39. Гашев A.A., Орлов P.C., Борисов A.B. Механизмы взаимодействия лимфангионов в процессе движения лимфы. Физиол. журнал СССР им.И.М.Сеченова, 1990, Т.76, №11, С.1489-1508.

40. Гашев A.A. Механизм формирования обратного заброса жидкости в лим-фангионах. Физиол. журнал им. И.М. Сеченова, 1991, Т.77, №7, С.63-68.

41. Гашев A.A., Орлов P.C., Борисов A.B., Малафеева Е.Я. Типы сокращений лимфангионов. Российский физиологический журнал им.И.М.Сеченова, 1996, Т.82, №1, С. 52-61.

42. Гашев A.A., Орлов P.C., Zavieja D.C. Сокращение лимфангионов при малом наполнении и при отсутствии растягивающих стимулов. Возможность присасывающего эффекта. Российский физиологический журнал им.И.М.Сеченова, 2001, Т.87, №1, С.97-105.

43. Гладкий А.П. Некоторые аспекты регенерации мускулатуры внутренних органов. Арх. анат. гистол. и эмбриологии, 1975, Т.69, вып.8, С. 101-109.

44. Гладкий А.П. и Баженов Д.В. Реактивность гладкой мышечной ткани толстой кишки в условиях экспериментальной непроходимости. Арх.анат.гистол. и эмбрииологии, 1976, Т.71, вып.7, С.47-51.

45. Данилов Р.К. Очерки гистологии мышечных тканей. Уфа, Башкортостан, 1994, 50с.

46. Данилов Р.К., Ишмеева Э.Б. Процессы пролиферации и дифференцировки в развитии мионейральной ткани у птиц. Арх. анат. гистол. и эмбриологии, 1989, Т.97, №10, С.56-62.

47. Дубинко Г.А. Синтез ДНК и размножение ядер при развитии гладкой мускулатуры. Арх. анат. гистол. и эмбриологии, 1966, Т.50, вып.5, С.47-53.

48. Евдокимов Ю.А., Куклина О.И. Состояние лимфатических сосудов конъюнктивы в норме и при действии ионизирующей радиации. В сб. Лимфатический сосуд . J1., ЛСГМИ, 1984, С.53-60.

49. Евдокимов Ю.А., Варясина Т.Н. Строение лимфатического русла органов дыхания у крыс при воздействии озоном. В сб. Грудной проток и лимфатические коллекторы организма, Л., ЛСГМИ, 1989, С.53-57.

50. Ерофеев Н.П., Жебровская Н.Е., Нестеров Э.Ю. Механизм теплового воздействия на лимфангион. В сб. Грудной проток и лимфатические коллекторы организма, Л., ЛСГМИ, 1989, С. 53-57.V

51. Ерюхин И.А., Рухляда И.В. Интраоперациопная контактная биомикроскопия как метод оценки нарушений микроциркуляции в тонкой кишечной непроходимости. Вестник хирургии, 1987, №6, С.32-36.

52. Жданов Д.А. Общая анатомия и физиология лимфатической системы.-1952, Л., Медгиз, 336с.

53. Заварзин A.A. Основы частной цитологии и сравнительной гистологии многоклеточных животных. Л., Наука, 1976, 236с.

54. Зашихин А.Л. Морфофункциональная организация, гистогенез и реактивность гладкой мышечной ткани бронхов. Автореф. дис. д-ра мед.наук, Архангельск, 1994, 40с.

55. Зашихин А.Л. и Агафонов Ю.В. Структура популяции гладких миоцитов (аспекты внутриорганной локализации гладкой мышечной ткани). Морфология, 1997, Т.112, №.4, С.61-67.

56. Зашихин A.JL, Агафонов Ю.В., Черняев А.Л. Морфометрическая и ультраструктурная характеристика гладкой мускулатуры бронхов при экспериментальном бронхоспазме. Архив патологии, 1997, Т.59, №2, С.38-41.

57. Зашихин А.Л., Селин Я. и Агафонов Ю.В. Морфофункциональная характеристика пейсмекеров в гладкой мышечной ткани. Морфология, 1999, Т.115, №2, С. 46-49.

58. Зашихин А.Л. и Селин Я. Висцеральная гладкая мышечная ткань. Архангельск, Умеа, изд. СГМУ, 2001, 171с.

59. Ультраструктурная организация гладких миоцитов мелких внеорганных лимфатических сосудов человека. Морфология, 2001, Т.119, №3, С.65-69.

60. Зашихин А.Л. Селин Я. и Агафонов Ю.В. Структурно-функциональная организация темных и светлых гладких миоцитов в составе мускулатуры внутренних органов. Морфология, 2004, Т. 126, №5, С.41-45.

61. Ильинская О.П., Антропова Ю.Г., Калинина Н.И., Мишина В.А., Тарарак Э.М., Смирнов В.Н. Новая концепция развития гиперплазии интимы сосудов. Росс, физиол. журнал им. И.М. Сеченова, 2004, Т.90, №10, С. ПОЗ-ПН.

62. Калимуллина Л.Б. К вопросу о «темных» и «светлых» клетках. Морфология, 2002, Т. 122, №4, С.75 -82.

63. Караганов Я.Л., Банин В.В. Структурные основы механизма лимфообразования. Арх. анат. гистол. и эмбриологии, 1984, Т.84, №2, С.5-21.

64. Катинас Г.С., Рахметов A.C. Размер кардиомиоцитов в разных отделах сердца. Арх. анат. гистол. и эмбриологии, 1985, вып. 10, №4, С.48-54.

65. Кауфман О.Я. Сосудистая стенка и сосуды как система. Гладкие мышечные клетки кровеносных сосудов в норме и при изменении гемодинамики. Очерки по гемодинамической перестройке сосудистой стенки, М., Медицина, 1971, С. 19-44.

66. Кауфман О.Я. Гипертрофия и регенерация гладких мышц. М., Наука, 1979, 183с.

67. Кауфман О.Я. Гладкая мышечная ткань.Структурные основы адаптации и компенсации нарушенных функций. М., Медицина, 1987, С. 131-153.

68. Кнорре А.Г. Эмбриональный гистогенез. Л., Медицина, 1971, 432с.

69. Корымасов Е.А., Горбунов Ю.В. Принципы дифференциальной диагностики и тактики при острой кишечной непроходимости. Вестник хирургии, 2003, Т.162, №3, С. 101-106.

70. Кригер А.Г., Андрейцев И.Л., Горский В.А., Берелавичус С.В., Макарова Е.А. Диагностика и лечение острой спаечной тонкокишечной непроходимости. Хирургия, 2001, №7, С.25-29.

71. Куклина О.И., Денисенко П.П. Состояние лимфатических коллекторов кишечника морской свинки в условиях воздействия холиномиметиков. В.сб. Грудной проток и лимфатические коллекторы организма, Л., ЛСГМИ, 1989, С.57-61.

72. Куприянов В.В. Спиральное расположение мышечных элементов в стенке кровеносных сосудов и его значение для гемодинамики. Арх. анат. гистол. и эмбриологии, 1983, Т.85, №.9, С.46-54.

73. Куприянов В.В., Бородин Ю.И., Караганов Я.Л., Выренков Ю.Е. Микро-лимфология, М., Медицина, 1983,287с.

74. Левин Ю.М. Основы лечебной лимфологии. 1985, М., Медицина, 287с.

75. Лелекова Т.В. Участие пептидов в регуляции сократительной деятельности лимфатических сосудов. Росс, физиол. журнал им.И.М.Сеченова, Т.87, № 11, С.44-54.

76. Лиознер Л.Д. Основные проблемы учения о регенерации. М., Наука, 1975, 103с.

77. Лобов Г.И. Локализация и свойства пейсмекерных клеток лимфангиона. Докл.АН СССР, 1987, Т.292, С.503-506.

78. Лобов Г.И. Орлов P.C. Саморегуляция насосной функции лимфангиона. Физиол. журнал СССР им.И.М.Сеченова, 1988, Т.74, №7, С.977-986.

79. Лобов Г.И. Реологические свойства крупных лимфатических сосудов. Физиол. журнал СССР им.И.М.Сеченова, 1990, Т.76, №9, С.371-376.

80. Лобов Г.И. Орлов P.C. Клеточные механизмы регуляции транспорта лимфы, Росс, физиол. журнал им.И.М.Сеченова, 1995, Т.81, №6, С.19-29.

81. Лобов Г.И., Кубышкина H.A. Сократительная функция лимфатических сосудов при ацидозе. В сб. Структурно-функциональные основы организации лимфатической системы, СПб., СПбГМА, 1998, С.84-86.

82. Малюк В.И. Физиологическая регенерация сосудистой стенки. Киев, Нау-кова думка, 1970, 241с.

83. Милюков C.B. Динамика изменений гемомикроциркуляторного русла в стенках тонкой кишки собаки после моделирования острой странгуляци-онной непроходимости. Архив патологии, 2002, №3, С.33-36.

84. Нанаев А.К., Ширинский В.П., Бирюков К.Г., Руконосцев B.C. Распределение миозина, десмина и виментина в ГМК эмбриональных сосудов человека. Бюлл.экспер.биологии и медицины, 1990, №8, С.213-218.

85. Новожилова А.П. и Бамбиндра В.П. Нейронная теория и новые концепции строения нервной системы. Морфология, 1996, Т.110, №4, С. 9-15.

86. Оленева E.H., Гаряев П.А. Лимфангионы эпикарда кошки в норме и при венозном застое. В сб. Лимфангион (анатомия, физиология, патология), Л., ЛСГМИ, 1990, С.97-103.

87. Орлов P.C. Эволюция транспорта лимфы. В сб. Структурно-функциональные основы лимфатической системы, СПб., СПбГМА, 1997, С.53-54.

88. Орлов P.C., Борисова Р.П., Мандрыко Е.С. Сократительная и электрическая активность гладких мышц магистральных лимфатических сосудов. Физиол. журнал СССР им. И.А.Сеченова, 1975, Т.61, №7, С. 1045-1053.

89. Орлов P.C., Лобачев Т.А. Внутрисосудистое давление и спонтанное сокращение лимфатических сосудов. Бюлл. экспер. биол. и мед, 1976, Т.86.-№4, С.392-394.

90. Орлов P.C., Борисов A.B., Борисова Р.П. Лимфатические сосуды. Л., Наука, 1983, 243с.

91. Орлов P.C., Лобов Г.И. Механизм действия внутрисосудистого давления на электрическую и сократительную активность лимфангионов. Физиол. журнал СССР им.И.М.Сеченова, 1984, Т.70, С. 1636-1644.

92. Орлов P.C., Борисова Р.П., Бубнова H.A., Гашев A.A., Ерофеев Н.П., Лобов Г.И., Панькова Н.М., Петутов С.Г. Лимфатические сосуды: тонус, моторика, регуляция. Физиол. журн. СССР им. И.М. Сеченова, 1991, Т.77, № 9, С. 19-29.

93. Орлов P.C., Ерофеев Н.П. Деятельность лимфатических сосудов в условиях стрессорных экспериментальных воздействий. Росс, физиол. журнал им.И.М.Сеченова, 1994, Т.80, №2, С. 34-44.

94. Пастухова И.А. Анатомические основы сократительной активности паховых лимфатических узлов и лимфангионов приносящих и выносящих сосудов в постнатальном онтогенезе. Автореф. дисс. канд. мед. наук, Ярославль, 1988, 15с.

95. Пестерева H.A. Ультраструктура лимфатических сосудов и их взаимоотношение с нервными элементами в стенке тонкой кишки. В кн.: Лимфатический сосуд: анатомия, физиология, патология и клиника. Л., изд. ЛСГМИ, 1984, С.25-30.

96. Пестерева H.A. Морфологические основы регуляции транспортной функции внутриорганного лимфатического русла тонкой кишки. В сб. Лимфан-гион (анатомия, физиология, патология), Л, ЛСГМИ, 1990, С. 50-56.

97. Петренко В.М. Структурно-функциональные основы вариантов организации лимфооттока. В сб.Иммуногенез и лимфоток, Вып.1, СПб., СПбГМА.-С.5-12.

98. Петренко В.М. Подготовка лимфатических сосудов к изготовлению и окрашиванию. В сб.Иммуногенез и лимфоток, Вып.З, СПб., СПбГМА, 2004, С.71-73.

99. Петров C.B., Бубнова H.A., Борисова Р.П., Андреевская М.В., Гашев A.A. Функциональное состояние лимфангиона и эндолимфатическая терапия. В сб. Лимфангион (теория и практика), СПб., СПбГМА, 1995, С.97-101.

100. Пирс Э. Гистохимия. М., Медицина, 1962, 656с.

101. Поликар А. Физиология и патология лимфатической системы. М., Медицина, 1965,268с.

102. Поташов Л.В., Орлов P.C., Борисов A.B., Бубнова Л.А. Патогенетические основы диагностики и лечения лимфедемы нижних конечностей. Кардиология, 1989, Т.29, №3, С.63-67.

103. Поташов Л.В., Бубнова Л.А., Борисов A.B., Борисова Р.П., Петров C.B. Современные представления о лимфедеме нижних конечностей. В кн. Структурно-функциональные основы лимфатической состемы, Спб, СпбГМА, 1997, С.64-66.

104. Поташов Л.В., Бубнова H.A., Орлов P.C. Хирургическая лимфология. Спб, ЛЭТИ, 2000, 156с.

105. Привес М.Г. Пульсация ductus trachealis. Труды годичной секции Гос. Рентг. Радиол, и раков ин-та Л., 1936, С.34-3 8.

106. Русньяк И., Фельди М., Сабо Г. Физиология и патология лимфообращения. Будапешт, Изд-во АН Венгрии, 1957, 856с.

107. ИЗ. Сапин М.Р. Новый взгляд на лимфатическую систему и ее место в защитных функциях организма. Морфология, 1997, Т.112, №5, С.84-87.

108. Сапин М.Р., Борзяк Э.И. Внеорганные пути транспорта лимфы. М., Медицина, 1982,254с.

109. Сарбаева Н.И. Ультраструктура ГМК бедренной артерии крысы при действии вибрации. Бюлл.экспер.биол., Т. 103, №4, С.486-490.

110. Саркисов Д.С. Регенерация и ее клиническое значение. М., Медицина, 1970, 253с.

111. Саркисов Д.С. Структурные основы адаптации и компенсации нарушенных функций. М., Медицина, 1987, С.79-84.

112. Титова Т.П., Платонова Г.А., Попова Т.С., Тройская Н.С., Севостьянова Т.В., Тамазишвили Т.Ш. Морфофункциональные нарушения в тонкой кишке при острой обтурационной непроходимости. Архив патологии, 1999, № 2, С.27-30.

113. Торбек В.Э., Юрина В.А. Гетерогенность эпителиоцитов тимуса и их ультраструктура у новорожденных крыс при дисбалансе глюкокортикоидов.-Морфология, 1998, Т.114, №6, С.54-59.

114. Хендерсон Д.М. Патофизиология органов пищеварения. Пер. с англ. М., СПб., Бином- Невский диалект, 1997, 287с.

115. Хесин Я.Е. Размеры ядер и функциональное состояние клеток. М., Медицина, 1967,225с.

116. Хугаева В.К. Сократительная активность лимфатических микрососудов и роль опиоидных пептидов в ее регуляции. Росс, физиол. журнал им.И.М.Сеченова, 1992, Т.78, №12, С.108-114.

117. Чумаков В.Ю. Миоциты лимфатических сосудов. Арх. анат. гистол. и эмбриологии, 1991, Т.-100, № 5, С.69-73.

118. Шахламов В.А., Цамерян А.П. Очерки об ультраструктурной организации сосудов лимфатической системы. Новосибирск, Наука, 1982, 136с.

119. Шахламов В.А., Судаков К.В., Перцов С.С. Изменение ультраструктуры интимы дуги аорты у крыс с различной устойчивостью к эмоциональному стрессу. Морфология, 2000, ТЛ 18, вып.5, С.26-29.

120. Ширинский В.П. Молекулярные механизмы регуляции сократительного аппарата гладких мышц // Росс, физиол. журнал им.И.М.Сеченова, 1999, Т.85, № 6, С.798-812.

121. Яльцев А.В. и Гансбургский А.Н. Гладкие миоциты артерий головного мозга на аварийной стадии гипертензии. Морфология, 2005, Т. 127, №3, С.38-40.

122. Ямщиков Н.В. Структурная организация мышечной ткани сердца и нарушение миогенеза в различные периоды развития. Автореф. дис. д-ра. мед.наук, Новосибирск, 1991, 40с.

123. Ярошенко И.Ф., Рогова JT.H., Губанова Е.И. Лимфатическая система в патологии. В сб. Иммуногенез и лимфоток, СПб., СПбГМА, 2003, вып.З, С.82-85.

124. Aikawa М., Sakomura U., Ueda М. Redifferentiation of smooth muscle cells after coronary angioplasty determined via myosin heavy chain expression. Circulation, 1997, Vol.96, P.82-90.

125. Allen J.M., McHale N.G., Rooney B.M. Effect of norepinephrine on contractility of isolated mesenteric lymphatics. Amer.J. Physiol., 1983.-Vol.244.-H479-H 486.

126. Antonacopoulos G.N., Hicks R.M. and Berry R.J. The subcellular basis of damage to the human urinary bladder induced by irradiation. J. of pathology, 1984, Vol.143, P.103-116.

127. Ashton J.J. and Somlyo A.V. The contractile apparatus of vascular smooth muscle. J. Mol. Biol., 1975, Vol.98, P. 17-29.

128. Asselt E., Chot R., Mastrigt R. Cell length measurement in longitudinal smooth muscle strips of the pig urinary bladder. Urol. Res., 1993, Vol 21, P.253-256.

129. Atchison D.J., Johnstone M.G. Role of extra- and intracellular Ca in the lymphatic miogenic response. Am. J. of physiol., 1997, N272, R326-R333.

130. Atchison D.J., Rodela H., Johnstone M.G. Intracellular calcium stores modulation in lymph vessels depends on wall stretch. Can. J. Physiol. Pharmacol., 1998, N76, P367-372.

131. Azzali G.A. The lymphatic vessels and the So Called Lymphatic Stomata of the Diaphragm. A Morphologic Ultrastructural and Three-Dimentional Study. Microvascular research., 1999, N57, P.30-43.

132. Azuma T., Ohhashi T., Sakaguchi M. Electrical activity of lymphatic smooth muscles. Proc. Soc. Exp. Biol. Med., 1977, Vol.155, P.270-273.

133. Belknap J.K., Orton E.C. Ensley B., Tucker A., Stenmark K.R. Hypoxia increases bromodeoxyuridine labeling indices in bovine neonatal pulmonary arteries. Am. J. Resp. Cell Mol. Biol., 1996, Vol.121, P.123-138.

134. Bendeck M.P., Irvin C. Reidy M.A. Inhibition of matrix metalloproteinase activity inhibits smooth muscle cell migration but not neointimal thickening after arterial injury. Circ. Res., 1996, Vol.78, P.38-43.

135. Benoit J.N., Zaweja D.C., Goodman A.H., Granger H.J. Characterization of intact mesenteric lymphatic pump and its responsive to acute edemagenic stress. Amer. J. Physiol., 1989, Vol. 257, H2059-H2969.

136. Bhat C.B., Block E.R. Effect of hypoxia on of phospholipid metabolism in porcine pulmonary artery endothelial cells. Am. J. of Physiol., 1992, Vol.262, L.606-613.

137. Bobic A., Grooms A., Millar J.A., Mitchell A., Grinpukel S. Growth factor activity of endothelin on vascular smooth muscle. Amer. J. of Physiol., 1990, Vol. 258, C.408-415.

138. Bochaton-Pialat M.I., Gabbiani F., Paticia R. and Gabbiani G. Cultural aortic smooth muscle cells from newborn and adult rats showed different cytosceletal features. Differentiation, 1992,V.49, P.175-185.

139. Boggon R.P., Palfrey A.J. The microscopic anatomy of human lymphatic trunks. J.Anat., 1977, Vol. 114, P.389-405.

140. Bothney M.D., Bahadori L,, Gold L.I. Vascular remodelling of primary pulmonary hypertension. Potential role for transforming growth factor. Am. J. Pathol., 1994, Vol.144, P.286-295.

141. Burgess W.H., Maclag T. The heparin-binding (fibroblast) growth factor family of proteins. Annu. Rev. Biochem., 1989, Vol.58, P.575-606.

142. Burnstock G. The autonomic neuromuscular junction. Proc. 24 Int. Congr. Physiol. Sci., 1968, Vol.6, P.49.

143. Burnstock G. Structure of smooth muscle and its innervation. Smooth muscle, London, E.Arnold (Publishers) Ltd, 1970, P. 1-70.

144. Campbell G.H., Uehara U., Kocher O. and Gabbiani G. Cell biology of smooth muscle in culture. Implication of atherogenesis. Int. Angiol., 1987, Vol.6, N.l, P.73-79.

145. Casley-Smith J.R. The fine structure and functioning of tissue channels and lymphatics. Lymphology, 1980, Vol.12, P. 177-183.

146. Casley-Smith J.R. The importance of the lymphatic system. Pathology, 1985,Vol.17, P.538.

147. Chamley-Campbell J., Campbell S., Ross R. Phenotype dependent response of cultured aortic smooth muscle cells to serum mitogens. J. Cell Biol., 1981,Vol.89, P.379-383.

148. Clark J.M. and Clagow S. Structural integration of the arterial wall. Circ. Rec., 1976, N.40, P.587-602. ■■

149. Conrad P.A., Smart E.J., Ying Y.S., Anderson R.G.W. and Bloom G.S. Caveo-lin cycles between plasma membrane caveolae and the Golgi complex by mi-crotubule-dependent and microtubule independent steps. J. Clin. Biol., 1995, Vol.131, P.1421-1433.

150. Contard F., Sabri A., Glukhova M., Sartore S., Marotte F., Pomies J.P., Schiavi P., Glues D., Samuel J.L. Arterial smooth muscle cell phenotype in stroke -prone sponteneously hypertensive rats. Hypertension, 1991, Vol.22, N5.-P.665-676.

151. Cornfield D.N., Stevens T., McMurty I.F., Abman S.H., Rodman D.M. Acute hypoxia increases cytosolic calcium in fetal pulmonary artery smooth muscle cells. Am. J. Physiol., 1993, Vol. 265, L.53-56.

152. Crowe M.J., Wied von der P.Y., Brock J.A., Van Helden D.F. Coordination of contractile activity in guinea big mesenteric lymphatics. J. Physiology (London), 1997, Vol.500, P.235-244.

153. Dal Zotto E. Osservatione sulla minuta dei colletori linfatici dell uomo. Boll. Soc.Ital. Biol. Sper.,1948, Napoli 24, P. 1226-1246.

154. Dal Zotto E. Contributo alia conoscenza della struttura dei vasi linfatici dell uomo. Quader. Di Anat. Prat., 1950, Vol5, N1-4, P.301-310.

155. Daniel E.E. Physiology and Pathophysiology of the Interstitial Cell of Cajal: From Bench to Bedside. Am. J. Gastrointest. Liver. Physiol., 2001, Vol.281, G.1329-G1332.

156. Deng X., Marinov G., Marois Y., Guidoin R. Mechanical characteristics of canine thoracic duct: what are the driving forces of the lymph flow? Biorheology, 1999, Vol.36, № 5-6, P.391-399.

157. Di Matteo G., Mesinetti S., Morabito A. Studio istostrutturole dei linfatici so-prafasciali derli arti dell uomo. Ann. Ital di Chir., 1963, Vol.39, Fasc.3, P.215-230.

158. Dzay V.J., Braun-Dullaeus R.C., Sedding D.G. Vascular proliferation and atherosclerosis. New perspectives and therapeutic strategies. Nat.Med., 2002, N8, P. 1249-1256.

159. Foldi E. Anatomic basis for the treatment of lymphedema. Praxis, 1983, Vol.72, P.1459-1464.

160. Foldi M. Anatomical and physiological basis for physical treatment of lymphedema. Experientia.Suppl., 1978, Vol.33, P. 15-18.

161. Fortes Z.B., Scivoletto R., Garcia-Leme J. Endothelin —1 induces potent constriction of lymphatic vessels in situ. Eur. J. Pharmacol., 1989, Vol.170, N1-2, P.69-73.

162. Frid M. Moiseeva E.P., Stenmark K.R., Multiply Phenotypicaly Distinct Smooth Muscle Cell Populations Exist in the Adult Developing Pulmonary Arterial Media In Vivo. Circulation Research, 1994, Vol.675, N4, P.669-681.

163. Fujimoto T. Calcium pump of the plasma membrane is localized in caveolae. J.Cell. Biol., 1993,Vol.120, P.l 147-1157.

164. Gabella G. Structure of smooth muscle. Smooth muscle, London, Arnold, 1981, P. 1-46.

165. Gabella G. Structural apparatus for force transmission in Smooth muscle. Physiological Rev., 1984, Vol.64, N3, P.455-467.

166. Gartner L.P., Hiat J.L. Color textbook of histology, W.B. Saunders Company, Philadelphia, 2001, 564p. .

167. Gellert A., Poberai M., Nagy S., Lippai J. Vergleichende histologische unter-suchunden uber die Structur der Wand der Lymphgefasse. Acta. Morph. Acad. Sci. Hung, 1959, Vol.8, P.391-411.

168. George S.J., Zaltsman A/B., Newby A.C. Surgical preparative injury and neo-intima formation increase MMP-9 expression and MMP-2 activation in human saphenous vein. Cardiovasc. Res., 1997, Vol.33, P.447-459.

169. George S.J. Therapeutic potential of MMP inhibitors in atherosclerosis. Expert Opin. Investig. Drugs, 2000, Vol.9, P.993-1007.

170. Glukhova M.A., Frid M.G., Koteliansky V.E. Developmental changes in expressin of contractile and cytosceletal proteins in human aortic smooth muscle. J. Biol. Chem., 1990, Vol.265, P. 13042-46.

171. Gneep D., Green F. Scanning electron microscopic study of canine lymphatic vessels and their valves. Lymphology, 1980, N13, P.91-99.

172. Gordon D., Mohai L.G. Schwarts S.M. Induction of the polyploidy in cultures of neonatal rat aortic smooth muscle cells. Circ.Res., 1986, Vol.59, P.633-644.

173. Halayko A J., Salary H., Ma Xuefei and Stephens N.L. Markers of airway smooth muscle cell phenotype. Amer.J.Physiol., 1996, Vol.270, L. 1040-1051.

174. Hanley C.A., Ellias R.M., and Johnstone M.G. Is endothelium necessary for transmural pressure-induced contractions in bovine truncal lymphatics? Microvascular research, 1992, Vol.43, P.336-349.

175. Hall J.G., Morris B. and Wooley G. Intrinsic rhythmic propulsion of lymph in the unanesthetized sheep. J.Physiol., 1965, Vol.180, P.336-346.

176. Hedin U., Holm J., Hanson J.K. Induction of tenascin in rat arterial injury. Relationschip to altered smooth muscle cell phenotype. Am.J.Pathol., 1991, Vol.139, N.3, P.649-656.

177. Heickendorf L. The basement membrane of arterial smooth muscle cells. Acta pathol. Microbiol. Immunol. Scand., 1989, Suppl.9., Vol.1, P.32-45.

178. Heller A. Uber selbständig rhythmishe contractinen der lymphgefasse bie saugethieren. Zentralbl.Med. Weiss., 1969, Vol.7, P.545-576.

179. Hirocawa N.A., Tilhey L.G. Interactions between actin filaments and membranes in quick-frozen and deeply etched hair cells of chick ear. J. Cell. Biol., 1982, Vol.95, P.249-261.

180. Hewson W. Experimental inquiries. London, Syndeham society, 1774, 96p.

181. Horstmann E. Beobachtungen zur Motoric der Lymphgefasse. Phlugers Arch., 1959, Vol.269, P.211-219.

182. Huizinga J.D., Thhuneberg L., Vanderwinden J.M. and Rumessen J.J. C-kit gene required for interstitial cells of Gaial and for intestinal pacemaker activity. Nature, 1995, Vol.373, N26, P.341-349.

183. Iljin k., Petrova T.V., Veikkola T., Kumar V., Poutanen M., and Alitalo K. A fluorscent Tiel reporter allows monitoring of vascular development and endothelial cell isolation from transgenic mouse embryos. FASEB. J., 2002, Vol. 16, P. 1764-1774.

184. Inoue H., Yanagisava M., Kimura S. The human endothelin family: tree structurally and pharmacologically distinct isopeptides predicted by tree separate genes. Proc. Natl. Acad. Sei. USA, 1989, Vol.332.-P.2863-2867.

185. IsikF.F. Cloves A.W., Gordon D. Elastin expression in a model of acute arterial graft rejection. Transplantation, 1994, Vol.15, N11, P.1246-1251.

186. James A.L., Pare P.D. and Hogg J.C. The mechanics of Airway Narrowing in Asthma. Am. Rev. Respir. Dis., 1989, Vol.139, P.242-246.

187. Jeffery P.K. Histological features of the airways in asthma and COPD. Respiration. Suppl.l, 1992, Vol.59, P.13-16.

188. Johnstone J.I., Guillaume J.J.M.van Eys, Angelini G.D., George S.J. Injury induced dedifferentiation of smooth muscle cells and increased MDMP activity in human saphenous vein. Arterioscler. Tromb. Vase. Biol., 2001, July, P.1146-1151.

189. Johnstone M.G. and Walker M.A. Lymphatic endothelial and smooth muscle cells in tissue culture. In Vitro, 1984, Vol.20, N7, P.566-572.

190. Kaindl F., Mannheimer E. und Phleger L. Zur histologic bioptisch gewonnener lymphgefasse in extremitaten. Z. micr. Anat. Forsch., 1959, Vol.59, P.219-229.

191. Kampmeier O.F. Evolution and comparative morphology of lymphatic system. Springfield, Charles C Thomas, 1969, 645p.

192. Kawamoto M., Romberger D.J., Nacamura Y. Modulation of fibroblast type 1 collagen and fibronectin production by bovine bronchial epithelial cells. Am. J. Respir. Cell mol. Biol., 1995, N.12, P.233-245.

193. Kenmouth J.B., and Taylor. G.W. Spontaneous rhythmic contractility in human lymphatics. J. Physiol. (London), 1956, Vol.133, P.36.

194. Kim D.Y., Cho D.Y., Sinder T.G. Mucinous hyperplasia in the kidney and ureter of a horse. J. Pathol., 1994, Vol.110, N3, P.309-313

195. Komuro T., Seki K., Horiguchi K. Ultrastructural characterization of the interstitial cells of Cajal. Arch. Histol. Cytol., 1999, Vol.62, N4, P.295-316.

196. Kirkpatrick C.T. and McHale N.G. Electrical and mechanical activity of isolated lymphatic vessels. J. Physiol. (London), 1977, Vol. 272, P.33-34.

197. Leak L.V., Cadet J.L., Griffin C.P. and Richardson K. Nitric oxide production by lymphatic endothelial cells in vitro. Biochem. Biophys. Res. Commun., Vol.217, P.96-105.

198. Leroy F., Manavian D. Etude histophotometriqe le endometre. Rev. France. Std. Clin. Et biol., 1969, Vol.14, №1, P.59-66.

199. Li J., Han X., Jiang J. Vascular smooth muscle cells of recipient origin mediate intimal expantion after aortic after aortic allotransplantation in mice. Amer. J. Pathol., 2001, Vol.158, P. 1943-1947.,

200. Li X., Tsai P., Wieder E.D. Vascular smooth muscle cells growth on Matrigel. A model of contactile phenotype with decreased activation of mitogen activated protein kinase. J. Biol. Chem., 1994, Vol.269, P. 19653-58.

201. Libby P., Pober J.S. Chronic rejection. Immunity, 2001, N14, P.387-397.

202. Lieben S. Uber die fortbewegung der lymphe in den lymphgefassen. Zent. Physiol., 1910, Vol.24, P. 1164-84.

203. Ma X. Li W., Stephens N.L. Detection of two clusters of mechanical properties of smooth muscle along the.airway tree. J. of Applied Physiology, 1996, Vol.80, N3, P.857-861.

204. Maeda H., Yamagata A., Nishikawa S. Requirement of c-kit for development of intestinal pacemaker system. Development, 1996, Voll 16, P.369-375.

205. Majesky M.W., Giachelly C.M., Reidy M.A., Schwartz S. Rat carotid neointi-mal smooth muscle cells reexpress a developmental^ regulated MRNA phenotype during repair of arterial injury. Circ. Res, 1992, Vol.71, P.759-768.

206. Makinen T., Jussila L., Veikkola T. Ingibition of lymphangiogenesis with resulting lymphedema in transgenic mice expressing soluble VEGF receptor-3. Nat.Med., 2001, Vol.7, P. 199-205.

207. Martin J.E., Benson M., Swash M., Salih V., Gray A. Myofibroblasts inhollow visceral myopathy: the origin of gastrointestinal fibrosis. Gut, 1993, Vol.34, N7, P.999-1001.

208. Martin M. L., Gordon R.E., Veith F.L., Panetta T.F., Sales C.M., Wengerter K.R. Human greater saphenous vein histologic and ultrastructural variation. Cardiovasc. Surg., 1994, Vol.2, P.56-62.

209. Mawhinney J.D., Roddie I.C. Spontaneous activity in isolated bovine mesenteric lymphatics. J.Physiol. (London), 1973, Vol.229, P.339-348.

210. McGeachie J.K. Smooth muscle regenaration. Monographs in developmental biology, Bazel, Karger, 1975, Vol.9, P.45-47.

211. McHale N.G., Roddie I.C. The effect of transmural pressure on pumping activity in isolated bovine lymphatic vessels. J. Physiol. (London), 1976, Vol.12, H357-H363.

212. McHale N.G., Roddie I.C. and Thornbury K.D. Nervous modulations of spontaneous contractions in bovine mesenteric lymphatics. J. Physiol., 1980, Vol. 309, P.461-471.

213. McHale N.G., Adair T.H. Reflex modulation of lymphatic pumping in sheep. Circ. Res., 1989, Vol.64, N6, P. 1165-1171.

214. Meer D.P., Eddinger T.J. Heterogeneity of smooth muscle myosin heavy chain expression at the single cell level. Am. J. Physiol., 1996, Vol. 270 (Pt), C.1819-1824.

215. Mislin H. Experimenteller Nachweis der autochtonen Automatic der Lymphge-fass. Experientia, 1961, Vol.17, P.29-30.

216. Mislin H. Die motoric der Lymphgefasse und die regulation der Lymphherzen. In Handbooch der Algemeinen Pathologie, 1976, Vol.3/6, P.219-238.

217. Mislin H. The lymphangion. In lymphangiology. Stuttgart, FK Shattauer Verlag, 1983, P.165-175.

218. Misuno R., Koller A., Kaley G. Regulation of the vasomotor activity of lymph microvessels by nitric oxide and prostaglandins. Am. J. Physiol., 1998, Vol.274 (3 Pt 2), R790-R796.

219. Nagai R., Larson D.M. Characterization of a mammalian smooth muscle myosin Heavy chain cDNA clone and its expression in various smooth muscle cell types. Proc. Natl. Acad. Sci, 1988, Vol. 85, P. 1047-1051.

220. Nagai R., Kuro-o M., Babij P., Periasamy R. Identification of two types of smooth muscle myosyn heavy chain isoforms by cDNA cloning and immu-noblot analysis. J. Biol. Chem., 1989, Vol.264, P.9734-7.

221. Nagy Z., Kerenyi T., Voss B.A., Herrenpoth B. Different phenotypes of smooth muscle cell in human arteries. Pathol. Res. Pract., 1987, Vol.182, N4, P.532-544.

222. Neylon C.B., Avdonin P.V., Dilley R.J., Larsen M.A. Different electrical responses to Vasoactive Agonists in Morphologically Distinct Smooth Muscle cell Types. Circ.Res, 1994, Vol.75, P.733-741.

223. Nisimary Y. Summary of our studies concerning the structure and function of lymphatic system. HirosimaJ. Med. Sci., 1983, Vol.31, P. 145-165.

224. Oehmke H.J. Structure and function of the peripheral lymphatic vessels in man (light and electron microscopic studies). Z. mic. Anat. Forsch, 1967, Vol.76, P.58-69.

225. Ohhashi T., Azuma T., Sakaguchi M. Transmembrane potentials in bovine lymphatic smooth muscle. Proc. Soc. Exp. Biol. Med., 1978, Vol.159, P.350-352.

226. Ohhashi T., Azuma T., Sakaguchi M. Active and passive mechanical characteristics of bovine mesenteric lymphatics. Amer. J. Physiol., 1980, Vol.239, H88-95.

227. Ohhashi T. and Azuma T. Effect of potassium on membrane potential and tension development in bovine mesenteric lymphatics. Micro vase. Res, 1982, Vol.23, P.93-98.

228. Ohhashi T Comparison of viscoelastic properties of walls and functional characteristic of valves in lymphatic and venous vessels. Lymphology, 1987, Vol.20, N4, H88-H95.

229. Ohhashi T., Watanabe N., Kawai Y. Effect of atrial natriuretic peptide on isolated bovine mesenteric lymph vessels. Amer. J. Physiol., 1990, Vol.259, H42-H47.

230. Ohta K., Mortenson R.L., Clark R.A., Hirose N. And King T.E. Immunohysto-chemical identification and characterization of smooth muscle-like cells in idiopathic pulmonary fibrosis. Am. J. Respir. Crit. Care Med., 1995,Vol.l52, P.1659-1665.

231. Ohtani O. Structure of lymphatics in rat caecum with special reference to submucosal collecting lymphatics endowed with smooth muscle cells and valves. 1. A scanning electron microscopic study. Arch. Hystol. Cytol., 1992,V.55, N4, P.429-436.

232. Oikawa H., Masuda T., Sato S., Yashima A. Changes in lymph vessels and portal veins in the portal tract of patiens with idiopathic portal hypertension: a mor-phometric study. Hepathology, 1998, Vol.27, N6, P. 1607-10.

233. Olszewski W.L. and Engeset A. Intrinsic contractility of prenodal lymph vessels and lymph flow in human leg. Am. J. Physiol., 1980, Vol.239, P.775-773.

234. Olszewski W.L. The treatment of lymphedema of the extremities with microsurgical lympho-venous anastomoses. Internat. Angiol., 1988, Vol.7, N4, P.312-321.

235. Owens G.K. Control of the hypertrophic versus hyperplastic growth of vascular smooth muscle cells. Am J. Physiol., 1987, Vol. 257, H1755-1765.

236. Owens G.K. Regulation of differentiation of vascular smooth muscle cells. Physiol. Rev., 1995, Vol.75, P.487-517.

237. Palmberg L., Claesson H.E., Thyberg J. Leukotriens stimulate initiation of DNA syntesis in cultured aorta smooth muscle cells. J. Cell Sci., 1987, Vol.87, P.151-159.

238. Palmberg L., Claesson H.E., Thyberg J. Leukotriens stimulate initiationof DNA-syntesis in cultural arterial smooth muscle cells. J. Cell Sci., 1987, Vol. 88, P.15-19.

239. Palmer R.M.J., Ferrige A.G. and Moncada S. Nitric oxide release accounts for the biological activity of EDRF. 1987, Vol.327, P.524-526.

240. Panettieri R.A., Murray R.K., De Palo L.R., Yadvish P.A., Kotlikoff A. Human airway smooth muscle cell line that retains physiological responsiveness. Am. J. Physiol., 1989, Vol.256, P.329-335.

241. Papp M., Viragh S. Ana Ungvary G. Structure of cutaneous lymphatics propelling lymph. Acta Med. Acad. Scient., 1975, Vol.32, №3-4, P.311-320.

242. Pauletto P., Sartore S., Giuriato L., Scatena M., Guidolin D. Computer-driven assesment of immature type smooth muscle cells in rabbit aorta. J. Hypertens., 1991, Vol.9, N6, P. 180-181.

243. Pauly R.R., Passaniti A., Bilato C. Migration of cultured vascular smooth muscle cells through a basement membrane barrier requires type 4 collagenase activity and is inhibited by cellular differentiation. Circ. Res., 1994, Vol.75, P.41-54.

244. Pfeifle B., Boeder H., Ditschuneit H. Interaction of receptors for insulin growth factor-1, platelet -derived growth factor, and fibroblast growth factor in rat aortic cells. Endocrinology, 1989, Vol.120, P.2251-2258.

245. Quist W.C., LoGerfo F.W. Prevention of smooth muscle cell phenotypic modulation in vein grafts: a hystomorphometric study. J. Vase. Surg., 1992, Vol.16, N2, P.225-231.

246. Reddy N.P. and Staub N.C. Intrinsic propulsive activity of thoracic duct perfused in anesthetized dogs. Microvasc. Res., 1981, Vol.183, P.21-34.

247. Reddy N.P. Lymph circulation: physiology, pharmacology and biomechanics. Cr. Revv. In Bio.Eng., 1986, Vol.14, P.45-93.

248. Reily C.F., Fritze L.M.S., Rosenberg R.D. Antiproliferative effects of heparin of vascular smooth muscle cells are reversed by epidermal growth factor. J. Cell Physiol., 1987, Vol.131, P.149-157.

249. Reilly C.F., Fritze L.M.S., Rosenberg R.D. Heparin-like molecules regulate the number of epidermal growth factor receptors on vascular smooth muscle cells. J. Cell Physiol., 1988, Vol.136, P.23-32.

250. Resink T.J., Hahn A.W.A., Scott-Burden T., Powell J. Inducible endothelin messenger-RNA expression and peptide secretion in cultured human vascular smooth muscle cells. J. Cell Sci., 1990, Vol.168, P.1303-10.

251. Rise C.D. The organization of contractile filaments in a mammalian smooth muscle. J. Cell. Biol., 1970, Vol.47, P.95-128.

252. SaaristoA., Veikkola T., Tammela T., Enholm B. Lymphagiogenic gene therapy with minimum blood vascular side effects. J. Exp. Med., 2002, Vol.196, P.719-730.

253. Sacchi G., Weber E., Agliano M., Raffaelli N.,and Comparini L. The structure of superficial lymphatics in the human thigh: precollectors. Anat. Rec., 1997, Vol.247, P.53-62.

254. Sacchi G., Weber E., Agliano M., Cavina N., Comparini L. Lymphatic vessels of the human heart: precollectors and collecting vessels. A morpho-structural study. J. of submicrosc. Cytol. Pathol., 1999, Vol.31, N4, P.515-525.

255. Sakai H., Ikomi F., Ohhashi T. Effects of endothelin on spontaneous contractions in lymph vessels. Am. J. Physiol., 1999, Vol.277, H459-H466.

256. Sassaguri y., Murahashi N., Sugama K., Kato S., Hiraoka K., Satoh T. Development-related changes in MMP expression in human aortic smooth muscle cells. Lab. Invest., 1994, Vol.71, P.261-269.

257. Schmid-Schonbein G.W. Microlymphatics and lymph flow. Phys. Rev., 1990, Vol.70, P.987-1028.

258. Seifert R.A., Scwartz S.M., Bowen-Pope D.F. Developmentally regulated production of PDGF-like molecules. Nature, 1984, Vol.311, P.669-671.

259. Shipp R. Structure and ultrastriicture of mesenteric lympatic vessels. New trends in basic lymphology. Basel, Ed. Collete J.M., Jantet G, 1966, 360p.

260. Shollmeyer J.E., Furcht D.E., Robson R. Localization of contractile proteins in smooth muscle cells and in normal and transformed fibroblasts. Cell motility, cold. Spring Harbor lab., V.A., 1976, P.361-388.

261. Smith R.O. Lymphatic contractility, a possible intrinsic mechanism of lymphatic vessels for transport of lymph. J. Exp. Med., 1949, Vol.497, P.90-96.

262. Smoll J.V., Sobieszek A. The contractile apparatus of smooth muscle. Int. Rev. Cytol., 1977, Vol.64, P.257-306.

263. Somlyo A.P. and Somlyo A.V. Vascular smooth muscle. Normal structure, pathology, biochemistry and biophysics. Pharmacol. Rev., 1986, Vol.20, N4, P. 197-272.

264. Southgate K.M., Davies M., Booth R.F.G., Newby A.C. Involvement of extracellular MDMP in rabbit aortic smooth muscle cell proliferation. Biochem. J, 1992, Vol.288, P.93-99.

265. Sparrow M.P., Warwick S.P., Everett A.W. Innervation and function of the distal airways in the developing bronchial tree of fetal pig lung. Am.J. Resp. Dis., 1995, Vol.13, P.518-525.

266. Stenmark K.R., Mecham R.P. Cellular and molecular mechanisms of pulmonary vascular remodelling. Annu. Rev. Physiol., 1997, Vol.59, P.89-144.

267. Stephens N.L. Airway smooth muscle. Am. Rev. Resp. Dis., 1987, Vol.135, P.960-975.

268. Stephens N.L., Seow C.y., Halayko A/J. and Jiang H. The biophysics and biochemistry of smooth muscle contraction. Can. J. Physiol. Pharmacol., 1992,Vol.70, P.515-531.

269. Szegwary M., Lakos A., Szontach F. And Foldi M. The active function of the subcutaneous lymphatic vessels of human lower extremity. Acta Med. Acad. Sci. Hung., 1963, Vol.20, P.209-213.

270. Thyberg J. Hedin U., Sjolund M., Palmberg L. And Bottger A. Regulation of differentiated properties and proliferation of arterial smooth muscle cells. Arteriosclerosis , 1990, Vol.10, N6, P.966-989.

271. Thyberg J., Hultgardh-Nilson A. Fibronectin and the basement membrane components laminin and collagen type 4 influence the phenotypic properties of sub-cultured rat aortic smooth muscle cells differently. Cell Tissue Res., 1994, Vol.276, P.263-271.

272. Thyberg J. Phenotypic modulation of smooth muscle cells during formation of neointimal thickenings following vascular injury. Histol. Histopathol., 1998, Vol.13, P.871-891.

273. Timpl R. Structure and biological activity of basement membrane proteins. Eur. J. Biochem., 1989, Vol.180, P.487-502.

274. Timpl R., Dziadek R. Structure, development and molecular pathology of basement membranes. Int. Rev. Exp. Pathol., 1986, Vol.29, P.l-112.

275. Torihashi S. Ward S.M., Nishikawa S., Nishi K., Kobayashi S. And Sanders K.M. C-kit dependent development of interstitial cells and electrical activity in the murine gastrointestinal tract. Cell Tiss.Res., 1995, Vol.280, P.97-111.

276. Uehara G. Campbell G.R. and Burnstock J. Cytoplasmic filaments developing and adult vertebrate smooth muscle. J. Cell Biol., 1971, Vol.50, P.484-497.

277. Van der Loop F.T.L., Gabbiani G Kohnen G., Ramaekers F.C.S. , Van Eyes

278. G.J.J.M. Differentiation of smooth muscle cells in human blood vessels as de*fined by smoothelin, a novel marker for the contractile phenotype. Arterioscler. Tromb. Vase. Biol., 1997, Vol.17, P.665-671.

279. Van Helden D.F. Pacemaker potentials in lymphatic smooth muscle of the guinea-pig mesentery. J. Physiology (London), 1993, Vol.471, P.465-479.

280. Van Helden D.F., Von der Weid P.Y., Crowe M.J. Intracellular calcium release: A basis for electrical pacemaking in lymphatic smooth muscle. In smooth muscle excitation. Ed. Bolton T.B. and Tomita T. London, Acad. Press, 1996, P.355-373.

281. Veikkola T. Lohela M., Ikenberg K., Makinen T. Intrinsic versus microenvi-ronmental regulation of lymphatic endothelial cell phenotype and function. FASEB J., 2003, Vol.17, P.2006-2013.

282. Veno H., Kanellaris P. and Agrotis A. Blood flow regulares the development of vascular hypertrophy, smooth muscle cell proliferation and endothelial cell nitric oxide synthase in hypertension. Hypertension, 2000,Vol.36, №1, P.89-96.

283. Von der Weid P.Y., Zhao J., Van Helden D.F. Nitric oxide decreases pacemaker activity in lymphatic vessels of guinea-pig mesentery. Am. J. Physiol., 2001, Vol.280, H.2707-H2716.

284. Walker L.N., Boven-Pope D.F., Ross R., Reidy M.M. Production of PDGF- like moleculas by cultured arterial smooth muscle cell accompanies proliferation after arterial injury. Proc. Nath. Acad. Sci U.S.A., 1996, Vol.83, P.7311-7315.

285. Wandervoort C.A., Dingemans K.P. Pulmonary vascular smooth muscle and its interaction with endothelium. Morphologic consideration Chest, 1985, Vol.88, №4, P.200-202.

286. Wang C.Y. Experimental study of lymphatic contractility and its clinical importance. Ann. Plast. Surg., 1985, Vol.15, N4.- P.278-284.

287. Ward S.M., McHale N.G., Sanders K.M. A method for recordings transmembrane potentials in bovine mesenteric lymphatics. Irish J. Med. Sci., 1989, Vol.158, P.129-130.

288. Wenzel-Hora B.I., Rautenfeld B.D., Majewski A., Lubach D. Scanning electron microscopy of the initial lymphatics of the skin. Lymphology, 1987, Vol.20, N3, P.123-132.

289. Williams P.L., Warwick R., Dyson M., Bannister L.H. Grays anatomy. London, Churchill Livingstone, 1993,1598 p.

290. Yanagishava M., Kurihara H., Kimura S. A novel potent vasoconstrictor peptide produced by vascular endothelial cells. Nature, 1988, Vol.332, P.411-415.

291. Zweifach B.W. and Prather J.W. Micromanipulation of pressure in terminal lymphatics in the mesentery. Am. J. Physiol., 1975, Vol.228, P.1326-1335.