Стратиграфия верхнечетвертичных отложений Баренцева моря по фораминиферам

Погодина, Ирина Александровна

Бесплатный автореферат и диссертация по геологии на тему
Стратиграфия верхнечетвертичных отложений Баренцева моря по фораминиферам
ВАК РФ 04.00.09, Палеонтология и стратиграфия

Автореферат диссертации по теме "Стратиграфия верхнечетвертичных отложений Баренцева моря по фораминиферам"

МОСКОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ им. М.В. ЛОМОНОСОВА

На правах рукописи

УДК: 551.79:563.12(268.45)

ПОГОДИНА ИРИНА АЛЕКСАНДРОВНА р р £ ^ д

- 1 ОЕЗ Г"«3

СТРАТИГРАФИЯ ВЕРХНЕЧЕТВЕРТИЧНЫХ ОТЛОЖЕНИЙ БАРЕНЦЕВА МОРЯ ПО ФОРАМИНИФЕРАМ

Специальность 04.00.09 - палеонтология и стратиграфия

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата геолого-минералогических наук

Москва 2000

Работа выполнена в Мурманском морском биологическом институте Кольского научного центра Российской академии наук

Научный руководитель:

доктор геолого-минералогических наук Г.А. Тарасов

Официальные оппоненты: доктор геолого-минералогических наук

Т.Н. Горбачик

кандидат биологических наук Т.А. Хусид

Ведущая организация: Государственное унитарное

предприятие (ГУП АМИГЭ) «Арктические морские инженерно-геологические экспедиции»

Защита состоится 18 февраля 2000 года в 14— часов на заседании Диссертационного совета Д.053.05.28 по защите диссертаций при Московском государственном университете им.М.В. Ломоносова по адресу: 119899, Москва, Воробьевы горы, МГУ, геологический факультет, ауд. 415

С текстом диссертации можно ознакомиться в библиотеке геологического факультета МГУ (6 этаж).

Автореферат диссертации разослан лсс^А^ 2000 года.

Ученый секретарь Диссертационного совета доктор геол.-мин. наук

£ V З/г.О^З о

«Д. А.Л. Юрина

Введение

Актуальность темы. В последние десятилетия в связи с разведкой нефтегазоносных месторождений на арктических шельфах и инженерно-геологическим изучением морских грунтов при проектировании трасс подводных трубопроводов геологическими службами уделяется все больше внимания Баренцеву морю. Для инженерно-геологического обоснования проведения буровых работ требуются всесторонние знания о четвертичных отложениях. Биостратиграфическое расчленение и корреляция донных осадков являются одной из составляющих этих знаний. Кроме того, до сих пор существует определенная разобщенность между геологическими работами на суше и прилегающем - шельфе. Выполненные исследования могут быть использованы в дальнейшем при создании единой унифицированной стратиграфической схемы четвертичных отложений суши и шельфа.

Практические геологические проблемы тесно связаны с научными. Проблемы эволюции арктического шельфа в позднем плейстоцене привлекают к себе внимание многих исследователей поскольку история его формирования неразрывно связана с процессами глобального изменения климата и уровня Мирового океана. Изучение же четвертичной истории невозможно без детального анализа разрезов донных отложений, что, в свою очередь, предполагает получение полной информации о современной микрофауне бассейна и зонах современного ледниково-морского осадконакопления. Полученные сведения помогают приблизится к раскрытию механизмов климатических и экологических перестроек на рубеже ледниковий и межледниковий. Анализ этих механизмов позволяет понять условия формирования современного климата и дает возможность прогнозировать климаты будущего. Цель и задачи исследования. Настоящая работа является составной частью проводимых Мурманским морским биологическим институтом плановых исследований по программам "Мировой океан", "Комплексные исследования океанов и морей Арктики и Антарктики", "Глобальные изменения природной среды и климата", "Роль океанического перигляциала в эволюции экосистем Арктики". Основная цель диссертации - микрофаунисгаческое обоснование стратиграфического расчленения, корреляция верхнечетвертичных отложений шельфа Баренцева моря и восстановление на основе полученных данных палеоокеанологических условий в

Баренцевом море в позднечетвертичное время.

Для достижения данной цели необходимо было решить следующие задачи:

1. Изучить видовое и количественное распределение современных бентосных фораминифер в Баренцевом море; уточнить объем некоторых таксонов, чьи индикаторные свойства используются при палеоэкологических реконструкциях.

2. Изучить систематический состав фораминифер в верхнечетвертичных отложениях; монографически описать таксоны, имеющие наиболее важное стратиграфическое значение.

3. Выделить сообщества бентосных фораминифер, характеризующие осадки отдельных этапов позднечетвертичного времени - последнего межледниковья, оледенения и переходных условий от оледенения к голоцену.

4. Выполнить стратиграфическое расчленение колонок и кернов донных осадков исследуемого региона по данным изучения фораминифер.

Фактический материал. Основой для диссертационной работы послужили материалы донного опробования, отобранные в экспедициях ММБИ с борта судов "Дальние Зеленцы" и "Помор" при участии автора в течение 1982-1994 годов в пределах акватории Баренцева моря и на архипелаге Шпицберген, а также керны 16 скважин морского бурения, любезно предоставленные Государственным предприятием АМИГЭ. Автором обработано 780 образцов донных осадков, определено более 100 видов фораминифер.

Защищаемые положения:

1. При достаточно высоком таксономическом разнообразии (104 вида, 12 отрядов, 7 подклассов) на протяжении позднего плейстоцена и голоцена в Баренцевом море преобладают представители видов Retroelphidium clavatum и Cassidulina reniforme. Экологически наиболее информативной группой являются кассидулиниды.

2. Характерная черта сообщества фораминифер в заливах Западного Шпицбергена и Новой Земли, находящихся под воздействием активных ледников - мелкий размер раковин и большая доля ювенильных особей.

3. Верхнечетвертичные отложения Баренцева моря расчленяются на 2 - 4 стратиграфических горизонта,

соответствующих 6-1 стадиям изотопно - кислородной шкалы. Горизонты, накопление которых происходило в периоды межледниковья и послеледниковья, характеризуются высоким разнообразием и высокой численностью фораминифер. Осадки, сформированные в ледниковые периоды, отличаются низкой численностью и бедным видовым составом, высоким процентом доминирующего вида.

4. Подтверждается модель фрагментарного оледенения Баренцева моря в позднем плейстоцене. В области Центральной впадины на всем протяжении позднего плейстоцена существовал морской бассейн с различной степенью ледовитости.

Научная новизна. На обширном фактическом материале рассмотрено воздействие современных ледников на морскую биоту. Выявлены характерные черты комплексов фораминифер, позволяющие идентифицировать ледниково-морские отложения.

Произведена палеонтологическая ревизия таксонов, имеющих важное палеоэкологическое значение.

Существенно уточнено стратиграфическое расчленение и корреляция верхнечетвертичных отложений Баренцева моря.

На основе анализа смены комплексов фораминифер по разрезу сделаны выводы о гидрологических условиях в Баренцевом море в позднечетвертичное время.

Практическое значение. Результаты исследований использованы при разработке проектной документации (ТЭО) нефтегазоконденсатных месторождений на шельфе Баренцева моря.

1991), на 5-ом Всесоюзном симпозиуме по микропалеонтологии и стратиграфии (Звенигород, 1990), на 4-ой Международной конференции "Проблемы палеоокеанографии" (Германия, Киль,

1992), на Международной конференции "Морской перигляциал и оледенение Баренцево-Карского шельфа в плейстоцене" (Мурманск, 1998), на "Полярной сессии Люблинского университета" (Польша, Люблин, 1999). По теме диссертации опубликовано 29 работ.

Объем и структура работы. Диссертация состоит из

введения, шести глав и заключения, изложенных на 212 страницах, содержит 33 рисунка, 7 палеонтологических таблиц. Список цитируемой литературы включает 192 наименования, в том числе 89 работ на иностранных языках.

Диссертационная работа выполнена в отделе океанографии и геологии моря Мурманского морского биологического института КНЦ РАН под руководством д.г.-м.н. Г.А.Тарасова, которому автор выражает глубокую благодарность.

Автор искренне признателен академику РАН Г.Г.Матишову за всяческую поддержку и помощь в работе.

За ценные советы и консультации на различных этапах работы, помощь в сборе и графическом оформлении материала, подготовке фотографий раковин фораминифер на электронном микроскопе автор благодарит к.б.н. С.А.Корсуна, к.г-м.н. В.В .Алексеева, д.г.н. Ю.А.Лаврушина, к.г.-м.н. Л.В.Поляка, к.г.н. Л.Г.Павлову, Н.Н.Пантелееву, Н.А.Кукину, В.Б.Хасанкаева.

Глава 1. Физико-географический очерк Баренцева моря.

В данной главе (пункты 1.1-1.4) по литературным данным приводятся сведения об особенностях рельефа дна, гидрологии, распределении и характере грунтов Баренцева моря.

Глава 2. Материал и методы.

Рассмотрен процесс изучения фораминифер. Особое внимание уделено принципам расчленения четвертичных отложений.

Глава 3. Современные фораминиферы Баренцева моря.

3.1. Изученность современных и четвертичных фораминифер Баренцева моря. Приводится краткий обзор работ, посвященных изучению морфологии и экологии современных фораминифер Баренцева моря (Brady, 1881; Дерюгин, 1915; Филатова, 1938; Щедрина, 1936, 1946, 1949; Басов, 1961; Nagy, 1965; Дигас,1969; Ostby, Nagy, 1982; Поляк, 1985; Haid, Steinsund, 1992; Корсун и др., 1994; Корсун, 1995; Гуськов, 1998 и др.), исследованиям биостратиграфической, палеоэкологической и палеоокеанографической направленности (Бурмистрова, 1967; Медведев и др., 1970; Elverhoi, Solheim, 1983; Поляк, 1984; Самойлович и др., 1988; Хусид, 1989; Haid et al., 1989; и др.).

Несомненный интерес представляют новые данные, полученные в процессе морского бурения (Окунева, Стелле, 1986;

Haid et al., 1989; Poole et al., 1991$авлидис и др., 1992; Самойлович и др., 1993; Polyak, Mikhailov, 1996; Павлидис и др., 1998). Особо важное значение имеет работа JI.B. Поляка с соавторами (Polyak et al., 1995), в которой приводятся данные по определению возраста четвертичных отложений радиоуглеродным методом.

3.2. Распределение современных бентосных фораминифер в Баренцевом море.

3.2.1. Количественное распределение. Количественное распределение фораминифер в Баренцевом море наиболее полно изучено Л.А.Дигас (1969). Закономерности отмеченные ею были подтверждены дальнейшими крупными работами ЛВ.Поляка (1985) и С.А.Корсуна (1995) и наблюдениями автора.

На основе количественного учета фауны на исследованной площади выделяется до 6 зон, характеризующиеся определенной численностью известковых фораминифер в осадках (ЛА.Дигас 1969, 1980, Корсун, 1995).

Общая закономерность в распределении известковых фораминифер такова - концентрация раковин резко падает в восточном направлении (в среднем на три порядка). Однако, четкой приуроченности участков с различными концентрациями фораминифер к определенным формам рельефа, типам осадков, температуре не наблюдается.

А вот количественное распределение агглютинирующих фораминифер, в отличие от известковых секреционных, находится в прямой зависимости от характера грунта и глубины местообитания. Температурный фактор не оказывает заметного влияния на распределение агглютинирующих фораминифер.

3.2.2. Видовое разнообразие. По процентному преобладанию раковин различных видов выделено несколько фораминиферовых комплексов, закономерно сменяющихся по площади (Дигас, 1969; Ostby, Nagy, 1982; Поляк, 1985; Корсун, Поляк, 1989; Haid, Steinsund, 1992 a, b; Корсун и др., 1994; Гуськов, 1998; Pogodina et al., 1999). Области развития комплексов характеризуются определенными водными массами, в ряде случаев различными грунтами. Для целей палеоэкологии наибольший интерес представляет бореальный комплекс Trifarina angulosa с характерными видами Т. angulosa, Pullenia bulloides, Cassidulina laevigata, Cassidulina obtusa, развитый в юго-западной части Баренцева моря.

3.2.3. Бентосные форамнннферы во фиордах арктических архипелагов. Минеральная взвесь, выносимая в огромных количествах талыми ледниковыми водами, и низкая соленость -основные источники экологического стресса в зонах ледниково-морского осадконакопления. Концентрация взвеси в заливе Хорсун (Западный Шпицберген), на расстоянии 0.5 км от ледника Хансбрин составляет около 300 мг/л в июле (Gorlich et al., 1987). Аналогичные величины отмечены и в проксимальных зонах залива Норденшельда (Новая Земля) (Тарасов и др., 1998). Соленость колеблется от 33,91 до 34,94 %о.

Периодическое оседание большого количества минеральных частиц и сезонные колебания солености делают существование биоты нестабильным.

Видовое обилие фораминифер в зонах разгрузки ледников обычно низкое: 8-14. Преобладают мелкие виды. В фиордах Шпицбергена широкое развитие получают Spiroplectammina biformis и С. reniforme. Причем, большая часть известковых секреционных фораминифер представлена трудно определимыми ювенильными формами. В проксимально-ледниковых условиях залива Норденшельда доминируют C.reniforme и Allogromiina spp. (Корсун, 1995). В сравнительно замкнутых заливах Земли Франца Иосифа (Басов, Слободан, 1965; Лукина, 1977) агглютинирующие фораминиферы: S.biformis, Haplophragmoides sp, Cribrostomoides jeffreysi и др. составляют около 80% от общего количества раковин и почти половину всех видов. Среди известковых форм максимальные количества приходятся на вид Islandiella islandica. В ряде работ содержатся сведения о том, что в непосредственной близости от ледников доминирует R. clavatum (Mudie et al., 1984; Osterman, 1982, 1984). В нашем материале в пробах из заливов Хорсун и Ван Миджефиорден также отмечено высокое содержание R.clavatum. По мнению ЛОстермана (Osterman, 1984) этот вид служит индикатором именно проксимальных ледниково-морских условий. Однако изучение современных фораминифер в Северном море и морях Северной Америки (Lutze, 1965; Murray, 1973; Ellison, Nicols, 1976; Boltovskoy, Wright, 1976) показало, что R.clavatum обычен в биотопах и этих районов. Но здесь отмечена пониженная соленость, часто ниже 35%о. Видимо, R.clavatum может служить скорее индикатором пониженной солености, чем низких температур.

Яркая черта фораминифер в заливах, находящихся под воздействием активных ледников - мелкий размер раковин. Сравнение усредненных размеров C.reniforme из ледниково-морских и морских отложений показало, что длина раковины С. reniforme из ледниково-морских осадков меньше, чем длина особей из открытого моря, при всех стандартных доверительных уровнях (Погодина, 1994; Korsun et al., 1995).

Общая численность фораминифер во фиордах Шпицбергена увеличивается от проксимальных к дистальным станциям более чем вдвое: менее 100 экз./100 г на глубинах 30 и 40 м в 500 м от ледниковой стенки и 773 экз./100 г на глубине 60 м в 2 км. Подобная закономерность отмечена и в заливе Норденшельда (Новая Земля), и в бухтах Земли Франца Иосифа (Басов, Слободан, 1965). Причем, в последнем случае общее количество раковин в осадках заливов уменьшается почти в 30 раз по сравнению с открытыми участками сублиторали.

Глава 4. Описание фораминифер.

Изученная коллекция фораминифер состоит из 104 низших таксонов, относящихся к 54 родам, 34 семействам, 19 надсемействам, 12 отрядам, 6 подклассам. Проведена ревизия семейства Cassidulinidae d'Orbigny, 1839. Монографически описаны 26 видов, имеющих важное значение для целей биостратиграфии, палеоэкологии и палеогеографии:

ПОДКЛАСС TEXTULARIATA MIKHALEVICH, 1980

ОТРЯД ASTRORHIZIDA LANKESTER, 1885 НАДСЕМЕЙСТВО ASTRORHIZACEA BRADY, 1881 Семейство SACCAMMINIDAE BRADY, 1884 Подсемейство SACCAMMINTNAE BRADY, 1884 Род Proteoneüa Lukina, 1969 Proteonella atlantica (Cushman) ОТРЯД AMMODISCIDA FURSSENCO, 1958 НАДСЕМЕЙСТВО HIPPOCREPINACEA RHUMBLER, 1895 Семейство HTPPOCREPINTDAE RHUMBLER, 1895 Подсемейство HYPERAMMININAE EIMER ET FICKERT, 1899 Род Hyperammina Brady, 1878 Hyperammina subnodosa Brady ОТРЯД LITUOLIDA DE BLAINVILLE, 1827 НАДСЕМЕЙСТВО HORMASINACEA HAECKEL, 1894 Семейство HORMOSINTOAE HAECKEL, 1894 Подсемейство REOPHACINAE CUSHMAN, 1808 Род Reophax de Montfort, 1808 Reophax dentalinifonnis Brady, Reophax scorpiurus Montfort

НАДСЕМЕЙСТВО LOFTUSIACEA BRADY, 1884 Семейство CYCLAMMINIDAE MARIE, 1941 Подсемейство ALVEOLOPHRAGMIINAE SAIDOVA, 1981 Род Alveolophragmium Shshedrina, 1936 Alveolophragmium crassimargo (Norman) НАДСЕМЕЙСТВО HAPLOPHRAGMIACEAEIMEREr F1CKERT, 1899

Семейство AMMOSPHAEROIDINIDAE CUSHMAN, 1927 Подсемейство AMMOSPHAEROIDININAE CUSHMAN, 1927 Род Adercotryma Loeblich et Tappan, 1952 Adercotryma glomerata (Brady) ОТРЯД TEXTULARÜDA LANKESTER, 1885 НАДСЕМЕЙСТВО SPIROPLECTAMMINACEA CUSHMAN, 1927 Семейство SPIROPLECTAMMINIDAE CUSHMAN, 1927 Род Spiroplectammina Cushman, 1927 Spiroplectammina biformis (Parker et Jones) ОТРЯД TROCHAMMINIDA SAIDOVA, 1981 НАДСЕМЕЙСТВО TROCHAMMINACEA SCHWAGER, 1877 Семейство TROCHAMMTNIDAE SCHWAGER, 1877 Подсемейство TROCHAMMININAE SCHWAGER, 1877 Род Trochammina Parker et Jones, 1859 Trochammina nana (Brady) Подсемейство TRO CHAMMtNELLINAE BRONNIMANN, ZANINETTI ET WHTTTAKER, 1983 Род Trochamminella Cushman, 1943 Trochamminella bullata Hoeglund ПОДКЛАСС ROTALIATA MKHALEVICH, 1980 ОТРЯД ВиЫМШША FURSSENCO, 1958 НАДСЕМЕЙСТВО CASSIDULINACEA D'ORBIGNY, 1839 Семейство CASSIDULINIDAE D'ORBIGNY, 1839 Подсемейство CASSIDULININAE D'ORBIGNY, 1839 Род Cassidulina d'Orbigny, 1826 Cassidulina obtusa Williamson, 1858, Cassidulina reniforme Norvang, 1945, Cassidulina laevigata d'Qbigny, 1826, Cassidulina teretis,Tappan, 1961 Род Islandiella Norvang, 1959 Islandiella helenaeFeyfog-HanssenetBuzas, 1976, Islandiella norcrossi (Griman) ОТРЯД ROTALIIDA LANKESTER, 1885 НАДСЕМЕЙСТВО PLANORBULINACEA SCHWAGER, 1877 Семейство CIBICIDIDAE CUSHMAN, 1927 Подсемейство CIBICIDINAE CUSHMAN, 1927 Род Cibicides de Montfort, 1808 Cibicides lobatulus (Walker et Jacob) НАДСЕМЕЙСТВО NONIONACEA SCHULTZE, 1854 Семейство NONIONIDAE SCHULTZE, 1854 Подсемейство NONIONINAE SCHULTZE, 1854 Род Nonionellina Voloshimova, 1958 Nonionellina labradorica (Dowson)

Подсемейство ASTRONONIONINAE SAIDOVA, 1981 Род Astrononion Cushman and Edwards, 1937 Astrononion gallowayi Loeblich et Tappan Подсемейство PULLINIINAE SCHWAGER, 1877 Род Melonis de Montfort, 1808 Melonis barleeanus (Williamson) НАДСЕМЕЙСТВО CHILOSTOMELLACEA BRADY, 1881 Семейство TRICHOHYALIDAE SAIDOVA, 1981 Род Buccella Andersen, 1952 Buccella frigida (Cushman), Buccella tenerrima (Bandy), 1950 НАДСЕМЕЙСТВО ROTALIACEA EHRENBERG, 1839 Семейство ЕЬРНШПОАЕ GALLOWAY, 1933 Подсемейство ELPHTOIINAE GALLOWAY, 1933 Род Cribroelphidium Cushman et Bronnimann, 1948 Cribroelphidium bartletti (Cuáman), Cribroelphidium subarcticum (Cuáman) Род Protelpbidium Haynes, 1956 Protelphidium orbiculare (Brady) Род Retroelphidium Voloshinova, 1910 Retroelphidium clavatum (Cushman) Род Elphidiella Cushman, 1936 Elphidiella arctica (Parker et Jones) Глава 5. Стратиграфическое расчленение верхнечетвертичных отложений Баренцева моря

5.1. П-ов Трескалеи (Западный Шпицберген). Пробы отобраны на высоте 5, 29,40 м над современным уровнем моря. Цвет отложений темно-серый. Грубая фракция составляет 22-60%. Абсолютный возраст отложений, определенный методом радиоуглеродного анализа по раковинам Chlamus islandica, на высоте 40 м составляет 8380+80 лет (ТИН - 7083), а на высоте 20 м -7090+200 лет (ГИН - 7084).

В моренах в большом количестве содержатся различные фаунистические остатки. Численность раковин фораминифер на два порядка выше, чем в сублиторальных осадках залива вблизи ледников: 3200-17300 экз. Ядро комплекса составляют R.clavatum, C.reniforme, A. gallowayi, C.lobatulus.

5.2. Шпицбергенско-Медвежинское мелководье, Зюйдкапский желоб. Изучено 7 колонок (глубина моря 130-300 м, мощность до 180 см). Выделено два слоя. Возраст верхнего на ст.666 в интервале 9-13 см составил 1482+63 лет, в интервале 126-129 см -7655+110 лет. Радиоуглеродный анализ выполнен в Институте арктических и альпийских исследований США. Микрофаунистические комплексы верхнего плейстоцена:

R.clavatum-C.reniforme, голоцена: C.lobatulus - C.reniforme, N.labradorica-C.reniforme, C.teretis-C.reniforme, M.barleeanus-C.reniforme, M.barleeanus-Rxlavatum.

5.3. Плато Персея. Изучено 2 колонки (240 м, до 120 см.) Выделено два слоя. Микрофаунистические комплексы верхнего плейстоцена: R.clavatum-C.reniforme; голоцена: M.barleeanus-C.teretis, комплексы агглютинирующих фораминифер.

5.4. Центральная возвышенность. Изучены 2 колонки и 1 скважина (180-230 м, до 19 м). Четвертичные отложения разделяются на три слоя. Микрофаунистические комплексы верхнего плейстоцена: C.reniforme, C.reniforme-C.teretis, R.clavatum-C.reniforme; голоцена: B.frigida, C.lobatulus-Cr.subarcticum, M.barleeanus-C.laevigata, комплексы агглютинирующих фораминифер.

5.5. Центральная впадина. Изучены 2 колонки и 3 скважины (224-380 м, до 40 м). Выделено три слоя. Микрофаунистические комплексы верхнего плейстоцена: Bulimina marginata-C.reniforme-C.teretis, обедненный смешанный комплекс, R.clavatum-C.reniforme, Rxlavatum, C.reniforme; голоцена: M.barleeanus-C.teretis, комплексы агглютинирующих фораминифер.

5.6. Мурманская возвышенность. Изучены 2 колоноки и 2 скважины (166-256 м, ). Выделено три слоя. Микрофаунистические комплексы верхнего плейстоцена: R.clavatum-C.reniforme-I.norcrossi,

B.margimata-C.reniforme-R.clavatum, R.clavatum-C.reniforme, R.clavatum, C.reniforme; голоцена: Buliminella elegantissima, Stainforthia shreibersiana, N.labradorica-M.barleeanus, комплексы агглютинирующих фораминифер.

5.7.Гусиный желоб. Изучена 1 скважина (130 м, 39 м). Выделено четыре слоя. Микрофаунистические комплексы верхнего плейстоцена: R.clavatum-C.reniforme, R.clavatum-P.orbiculare, обедненный смешанный комплекс, Rxlavatum; голоцена:

C.reniforme-N.labradorica, комплексы агглютинирующих фораминифер.

5.8. Гусиное плато. Изучена 1 скважина (60 м, 86 м).

Выделено' два слоя. Возраст отложений на глубине 9.3-9.7 м

составляет 12640+110 лет (Polyak et al., 1995). Микрофаунистические комплексы верхнего плейстоцена: R.clavatum-C.reniforme-B.marginata, Rxlavatum.

5.9. Южно- и Северо-Канинское плато. Изучены 2 скважины (91,7118 м, до 40 м). Выделено четыре слоя. Микрофаунистические комплексы верхнего плейстоцена: смешанные обедненные, R.clavatum-I.helenae, R.cIavatum-C.reniforme-Cr.subarcticum,

R.clavatum-C .reniforme, R.clavatum; голоцена: C.lobatulus-Cr.subarcticum, R.clavatum-S.schreibersiana, комплексы

агглютинирующих фораминифер.

5.10. Печорское мелководье. Изучены разрезы 5 скважин (1521 м, до 110 м). Отложения представлены переслаиванием глин и песков. Экологически выдержанный комплекс C.subarcticum-I.helenae встречен лишь в средней глинистой части разреза.

5.11. Новоземельское мелководье. Изучена 1 скважина (144 м, 51 м). Вскрыты глинисто-песчанистые отложения с высоким содержанием гальки и гравия. Фораминиферы обнаружены только в верхнем алевритовом слое. Комплекс R.clavatum-C.reniforme.

Глава 6. Корреляция разрезов и палеоокеанология Баренцева моря в позднем кайнозое

Изученные разрезы расположены в областях моря, отличающихся друг от друга гидродинамическим режимом, обстановками седиментации и, соответственно, развитием различных биоценозов, что ясно отражено в имеющимся материале. Тем не менее, детальное изучение литологии и систематического состава ископаемых органических остатков, содержащихся в породе, позволило выделить ряд разновозрастных стратиграфических подразделений, провести корреляцию разрезов (рис. 1) и уточнить палеогеографические реконструкции для различных временных срезов.

Шестью скважинами в области Центральной впадины и прибрежья Мурмана вскрыты коренные отложения мезозойского возраста. Цитологическая граница с вышележащими породами чякая.

Среди кайнозойских отложений наиболее древние, по нашему мнению, сформированы в позднем плейстоцене в период предпоследнего крупного (московского) оледенения. Они представлены в скважинах Печорского моря переслаиванием глины темно-серой, плотной, с гравием и галькой и песка серого, средне-, мелкозернистого. На сейсмоакустических профилях нижняя часть четвертичных отложений характеризуется хаотичной формой записи, осветленной в верхней части и более темной с отражающими границами, в нижней (Крапивнер и др., 1988). Фораминиферы,

содержащиеся в этих отложениях единичны. Все они отличаются плохой сохранностью. Это позволяет предположить, что раковины здесь являются переотложенными.

Рядом скважин (Центральная впадина, Северо-Канинское плато, Печорское море) вскрыты отложения, отнесенные нами к микулинскому межледниковью (главный этап развития бореальной трансгрессии). Представлены они двумя фациями: относительно глубоководными отложениями открытой части бассейна и мелководными Печороморской области. Глубоководные отложения -плотная глина, в различной степени обогащенная галькой и гравием, содержащая ракушечный детрит. Мелководные фации представлены переслаиванием глинистых и песчаных отложений. На сейсмопрофилях микулинские отложения прослеживаются в виде хорошо выдержанной относительно светлой полосы (Павлидис и др., 1992; Settern et al., 1992; Павлидис и др., 1998). Характеризуются богатым бентосным комплексом фораминифер. Численность раковин колеблется от 200 до 1000 экз. Комплексы арктические, бореально-арктические. Доминируют C.reniforme, Rxlavatum. В скважинах, расположенных в глубоководной части бассейна, в значительных количествах (до 12%) присутствуют I.helenae, C.lobatulus, C.teretis. В прибрежье достаточно высоко (12 - 34 %) содержание мелководных видов: P.orbiculare, C.bartletti, C.subarcticum, E.arctica. Акцессорная группа весьма разнообразна. Присутствуют лагены, оолины, фиссурины, букцеллы. Практически во всех пробах встречается B.marginata. Достаточно высоко (до 400 экз.) содержание раковин планктонных фораминифер. Представлены они видами Neogloboquadrina pachyderma и Globigerina quinqueloba. В скважинах, расположенных южнее, содержание G. quinqueloba выше, чем N. pachyderma и составляет до 60 % от планктонного комплекса. Сохранность всех раковин хорошая. По структуре, обнаруженные в этих отложениях комплексы наиболее похожи на комплексы колгуевского горизонта п-ва Канин (Самойлович и др., 1993) и комплексы зоны С, выделенной Д.Пулом с соавторами (Poole et al., 1994) в юго-западной области Баренцева моря, и по результатам изотопно-кислородного анализа имеющей возраст ПОПУ тыс. лет.

Осадки раннего валдая представлены в скважине Северо-Канинского плато коричневато-серым, плотным алевритом, содержащем ракушечный детрит. В них отмечено значительное

падение численности планктонных фораминифер, изменение структуры комплексов планктона. Среди бентосных видов все большее значение приобретают арктические, увеличивается численность мелководных фораминифер. Подобные изменения могут свидетельствовать об общем похолодании, падении уровня моря на рубеже микулинского межледниковья и валдая. Наши данные хорошо согласуются с результатами исследований ряда ученых в смежных регионах, отмечавших падение уровня Норвежского моря 150 ООО лет назад более чем на 50 м (Kellogg at al., 1978), Северного - на 30-40 м на этом временном рубеже (Zagwijn, 1977; Jelgersma, 1979).

В области Центральной впадины не удалось выделить аналогичной зоны. Видимо, падение уровня моря в это время не сказывалось на фауне фораминифер глубоководной части бассейна столь сильно, как в прибрежье.

Ледниковые отложения валдайского оледенения (изотопно-кислородная стадии 4-2) представлены во всех имеющихся разрезах глиной темно-серой, плотной с гравием и галькой. По данным сейсмопрофилирования эти отложения представлены полупрозрачной толщей - Ш ОССК баренцевоморского региона (Крапивнер и др., 1988), характеризуется светлой записью практически без отражающих границ (Elverhoi, Solheim, 1983, Крапивнер и др., 1988). Содержание раковин в них крайне низкое (до 50 экз.). В прибрежных районах сохранность раковин плохая. Найденные здесь единичные экземпляры ожелезнены, имеют следы растворения, частично разрушены. Скорее всего, содержащиеся в них фораминиферы переотложены из более древних межледниковых слоев. В центральной же части бассейна характер раковин исключает их переотложение. Комплексы с доминированием R. clavatum отражают высокоарктические экстремальные условия среды, пониженную соленость. Все виды, обнаруженные здесь, наиболее приспособлены к низкому содержанию в осадке питательных веществ, которое могло бьггь обусловлено пониженной продуктивностью, в свою очередь вызванной наличием круглогодичного ледяного покрова.

Полученные результаты хорошо согласуются с моделью фрагментарного оледенения Баренцевоморского шельфа (Величко, 1973; Матшпов 1984, 1987; Аксенов и др., 1987; Лаврупшн, 1989; Спиридонов и др., 1989; Матишов, Тарасов, 1996; Павлидис, 1997),

по которой центрами ледниковых покровов, растекавшихся на шгльф горилью участей Ш1фика, архигклагов, ^

Период дегляциации запечатлен также в большинстве разрезов. Сейсмозапись этих отложений по всей акватории представляет собой чередование темных и светлых полос (Elverhoi, Solheim, 1983; Крапивнер и др., 1988; Гатаулин, Поляк, 1992; Павлидис и др., 1992; Settern et al., 1992; Самойлович и др., 1993; Тарасов, Гриценко, 1996). Сложена эта толща серыми алевритами, в верхней части обычно коричневыми глинами. Большинство исследователей считают, что эти осадки - отложения морского перигляциала и их формирование происходило при быстром распаде ледникового покрова и высвобождении значительных масс обломочного материала. По мнению Ю.А.Лаврушина (1989), появление коричневой окраски обусловлено диагенетическим преобразованием глинистых минералов. В частности, биотит переходит в гидрослюду - основной минерал коричневых глин. Этот процесс сопровождается окислением Fe2+, с чем и связана коричневая окраска глины. Более интенсивному преобразованию биотита способствует наличие опресненных вод.

На этом временном рубеже значительно повышается численность раковин. Фораминиферы характерны для арктической части баренцевоморского шельфа. Доминирующее положение занимает R.clavatum, в ряде случаев составляя до 80% комплекса, что, указывает на экстремальные экологические условия. Причем, Rxlavatum, по сравнению с C.reniforme, выдерживает большее опреснение, что в совокупности с результатами литологического анализа, подтверждает наличие вод пониженной соленности, столь характерных для процесса активного таяния ледников. Только в области Центральной возвышенности доминант другой - C.teretis (15 -35%) либо C.reniforme (12 -28%). Здесь же отмечается повышение содержания I.helenae. В настоящее время значительные концентрации Lhelenae отмечены в районах с сезонным морским льдом и относительно высокой сезонной продуктивностью (Haid, Steinsund, 1992). Следовательно, в этот период в область Центральной впадины осуществлялся приток атлантических вод. Возраст верхней части этих отложений методом радиоуглеродного анализа оценивается в 12-9.5 тыс. лет (Polyak et al., 1995).

В верхней части разреза, отнесенной к голоцену, в зеленовато-серых, мягких, пластичных алевритах, с пятнами и прослоями

гидротроилита отмечены существенные структурные изменения фаунистических комплексов. В ряде случаев в основании голоценовых отложений отмечается размыв, наиболее ясно прослеживаемый на возвышенных участках морского дна (Ро1уак, МлкЬаПоу, 1996). По результатам сейсмопрофилирования голоценовые отложения имеют мощность 7-8 м, регистрируются в виде полупрозрачной толщи, в которой прослеживаются несколько прерывистых отражающих горизонтов (Крапивнер и др., 1988; Павлидис и др., 1992).

Нижнеголоценовые осадки представлены алевритами серого цвета, содержащими гравий и гальку, незначительное количество включений гидротроилита. Наличие гравийно-галечного материала связано с разносом его льдом, а выделения гидротроилита свидетельствуют о увеличении доли органического вещества, т.е. повышении продуктивности вод. Повсеместно получают развитие комплексы с доминированием N. 1аЬгас1опса, С. 1оЬайг1ш, Сг. зиЬагсйсит, Саз.гешАэгте. Максимальные концентрации N. 1аЬгаёопса в Баренцевом море отмечаются непосредственно в зоне полярного фронта, характеризующейся высокой сезонной биологической продуктивностью и увеличением поступления органического материала в осадки (Корсун, Поляк, 1989). С. 1оЬаШ1из, Сг. зиЬагсйсит обигаюп в условиях высокой гидродинамической активности. Эти сведения по экологии видов подтверждают литологические выводы о повышении продуктивности и гидродинамической активности в бассейне Баренцева моря в раннем голоцене.

Представляет интерес изучение комплексов фораминифер в районе Шпицбергенско-Медвежинского мелководья - области смешения теплых атлантических и холодных баренцевоморских вод. Вертикальная циркуляция водных масс, создающая постоянный приток питательных веществ из продуктивной верхней зоны и нормальный газовый режим, приводит к расцвету донной фауны. Можно предположить, что подобные условия существовали здесь на всем протяжении голоцена. Почти полное отсутствие в отложениях донно-каменного материала свидетельствует об отсутствии на протяжении достаточно длительного периода в данном районе сплошного покрова плавучего льда и айсбергового разноса. Анализ смены комплексов фораминифер по разрезу позволил получить

картину их распространения по площади на протяжении голоцена. Известно, что пространственное распределение комплексов связано с положением водных масс. В осевой части Зюйдкапского желоба арктический комплекс C.lobatulus-Cas.reniforme, в настоящее время развитый в прибрежье Шпицбергена, вверх по разрезу сменяется комплексом М. barleeanus - R. clavatum / С. reniforme, ныне располагающимся в зоне влияния атлантических вод. Это может свидетельствовать о более южном положении Восточно-Шпицбергенского течения в раннем голоцене.

В алеврито-глинистых осадках среднего голоцена отмечено высокое содержание гидротрошшта, часто распределенного послойно, что отражает высокое содержание органики в осадках. Комплексы фораминифер отличаются богатством и разнообразием. В области Шпицбергенско-Медвежинского мелководья получают развитие комплексы C.teretis-C.reniforme, M.barleeanus-C.reniforme. Сходные комплексы с доминированием M.barleeanus и C.teretis обнаружены на большей части акватории. В настоящее время M.barleeanus находят в тонкозернистых осадках, обогащенных органическим детритом (Bradshaw, 1961; Van Weering, Ovale, 1983). Распределение этого вида на арктическом шельфе также связано с атлантическими водами (Jansen et al., 1983; Murray, 1984; Корсун, Поляк, 1989). По мнению ряда исследователей (Polyak, Mikhailov, 1996), увеличение концентраций M.barleeanus связано с адвекцией атлантических вод во время атлантического оптимума. Обычными элементоми на всей площади являются бореальные виды C.laevigata, C.obtusa, T.angulosa. Область обитания этих видов в настоящее время ограничена температурой +4°С.

Свидетельства зачительного потепления в период климатического оптимума среднего голоцена и смещения полярного фронта далеко на север мы находим в комплексах фораминифер, содержащихся в моренах Шпицбергена. Несомненно, в этот период ледники Шпицбергена имели гораздо меньшую площадь. Это вытекает из следующих фактов. Известно (Jania, 1989), что в 1900 году положение края ледника, двигавшегося с востока на запад, находилось именно в районе Трескалена, а затем край стал постепенно отступать. Вероятно, истинный возраст морены, расположенной на высоте 40 м, составляет всего лишь 100 лет. По этой версии, ледники Стор и Хорн при наступлении в западном направлении сгребли рыхлые отложения дна с раковинным

материалом из кутовой части фиорда и перенесли на п-ов Трескален. Вероятно, 7-9 тыс. лет тому назад в районе, где сегодня находится край ледников Стор и Хорн и под ними, фиорд продолжался далеко на восток и даже мог быть проливом. В условиях высокой гидродинамической активности при постоянном поступлении атлантических вод нормальной солености получили развитие бореально-арктические комплексы фораминифер. Значительное разнообразие и высокая численность раковин указывают на то, что условия существования биоты в этом фиорде были гораздо благоприятнее, чем теперь. Надо полагать, что после дегляциации последнего оледенения Шпицберген испытывает изостатическое поднятие. Постепенно обмелела восточная часть пролива и покрылась уже современными ледниками. Соответственно изменилась циркуляция водных масс (Тарасов и др., 1993).

Верхнеголоценовые и современные осадки представлены опесчаненными алевритами или мелкозернистыми песками с примесью гравийно-галечного материала. Происходит размыв более древних отложений, усиливается роль морского льда в переносе обломочного материала. В комплексах фораминифер увеличивается численность видов, характерных для суровых условий среды (С.гешПэгте и Я. с1ауаШт), что указывает на дальнейшую адвекцию арктических вод. В ряде случаев агглютинированные раковины превалируют над известковыми. На известковых фораминиферах отмечены следы растворения. В процессе диагенеза осадков происходит растворение карбоната кальция.

Заключение.

1. В процессе изучения микрофауны в 780 образцах определено более 100 видов фораминифер, относящихся к 54 родам, 34 семействам, 12 отрядам. Монографически описано 26 видов, имеющих важное стратиграфическое ипажоэкоюгичгскоезначение.

2. Проведена ревизия семейства Са8з1ёи1ш1ёае с1'ОгЫ§пу, 1839. В результате ревизии уточнен объем видов, относящихся к родам Саз51(1и1та сРОгЫ^у, 1826 и ЫапсНеПа Ыогуапд, 1958. Полученные сведения могут быть успешно использованы при выполнении палеоэкологических и палеогеографических реконструкций.

3. В процессе изучения комплексов фораминифер вблизи современных выводных ледников на арктических архипелагах установлено, что низкое обилие и низкое разнообразие, значительная доля ювенильных форм, преобладание мелких видов, маленький

средний размер раковин по сравнению с экземплярами того же вида из открытой акватории - характерны, для обитающих здесь фораминифер. В проксимальных ледниково-морских условиях преобладает С.reniforme, замещающая обычного доминанта илистых осадков баренцевоморского шельфа - M.barleeanus. В дистальных условиях развиваются N.labradorica, Lnorcrossi, B.frigida.

B.marginata, отнесенный к микулинскому межл едниковыо, сменяется комплексами ледникового периода, отражающими экстремальные (дистальные, проксимальные) ледниково-морские условия с доминированием R.clavatum и C.reniforme и далее комплексами, сформированным в нормальных морских условиях. В последних повсеместно отмечается присутствие видов N.labradorica, M.barleeanus, Trifarina fluens, свидетельствующих о повышении продуктивности вод. Присутствие в отдельных горизонтах

C.lobatulus указывает на интенсификацию придонных течений.

5. Анализ связи комплексов фораминифер с водными массами различной температуры и солености позволил провести палеоокеанологические реконструкции в исследуемом регионе. Подтверждается модель фрагментарного оледенения Баренцевоморского шельфа.

6. Накопление значительных по мощности глинистых верхнеплейстоценовых отложений происходило в период дегляциации около 13 тыс лет назад в условиях морского перигляциала. Цитологические изменения указывают на пульсационный режим поступления осадочного материала, вызванный, по-видимому, смещениями фронта ледников. В комплексах фораминифер этогопфшдаджиш^туегКсктаШт, Crerrifotme.

7. Граница плейстоцена и голоцена маркируется значительным ростом видового обилия комплексов фораминифер.

8. Во время климатического оптимума среднего голоцена отмечено значительное уменьшение площади ледниковых массивов архипелага Шпицберген, смещение далеко на север полярного фронта. В комплексах фораминифер Центральной части Баренцева моря присутствуют типично бореальные виды T.angulosa, P.bulloides, C.laevigata, C.obtusa.

9. Становление современного режима с господством арктических вод и сезонным морским льдом произошло в позднем голоцене. Условия для развития и захоронения известковых фораминифер на данном этапе неблагоприятны. Широкое развитие получают агглютинирующие фораминиферы.

Основные работы, опубликованные по теме диссертации.

1. Некоторые черты палеогеографии юго-западной части Баренцева моря в поздне- и послеледниковое время // Исследования по геологии, геофизике и геохимии шельфа арктических морей. Апатиты, 1987. С. 35-42.

2. Распределение фораминифер в верхнечетвертичных отложениях Баренцева моря // Четвертичная палеоэкология и палеогеография северных морей. М.: Наука, 1988. С. 170-176.

3. Биостратиграфия и флуктуации продуктивности северных морей. Фораминиферовый анализ // Четвертичная палеоэкология и геология морей северной Европы. Апатиты, 1989. С.65-82. (Совместно с С.А.Корсуном).

4. Structure of the Quaternary incoherent deposits in the Central eminence ' of the Barents Sea // Wyprawy Geograficzne na Spitsbergen. UMCS, Lublin, 1991. P.297-306. (Совместно с G.A.Tarasov, I.I.Gricenco, G.G.Matishov).

5. Расчленение верхнекайнозойских отложений Канинского мелководья по фораминиферам // Проблемы кайнозойской палеоэкологии и палеогеографии морей Северного Ледовитого океана. М.: Наука, 1992С20-27.

6. Moraine complexes and certain questions concerning paleoecology of the Treskalen region in the Horsund Fiord (Western Spitsbergen) // Wyprawy Geograficzne na Spitsbergen. UMCS, Lublin, 1992. P.89-96. (Совместно с G.A.Tarasov, S.G.Denisenco, G.G.Matishov).

7. Литолого-фаунистические комплексы рыхлых отложений фиорда Хорсун Западного Шпицбергена (по материалам экспедиций НТС "Помор", 1991-1992 гг.). Препринт. Апатиты, 1993. 32 с. (Совместно с Г.А.Тарасовым, С.Г.Денисенко)

8. Микропалеонтологические исследования верхне^четвертичных отложений Баренцева моря // Фораминиферы Баренцева моря (гидробиология и четвертичная палеоэкология). Апатиты, 1994. С.71-83.

9. Resent foraminifera in glaciomarine sediments from three arctic ijords of Novaja Zemlja and Svalbard // Polar Res. 1995. V.14, N 1. P. 15-31. (Совместно с S.A.Korsun, S.L.Forman, D.J.Lubinski).

10. Distribution of benthonic and planktonic foraminifera in deposits of Sthorfiord Trough, the western Barents Sea // Polar Environment Research. Lublin, 1999. P.203-214. (Совместно с S.A.Korsun, G.A.Tarasov).

11. On the stratigraphy of the Late Quaternary sediments of the Barents sea // Polar Environment Research. Lublin, 1999. P.195-202. (СшмесшэсGATarasov)

12. К вопросу позднечетвертичного осадкообразования в районе Центральной возвышенности Баренцева моря // Доклады РАН. 1999. № 6. (Совместно с Тарасовым ГАДасанкаевым ВБ,Гриценко Ш^МшшювьмГТ.).

гч сч

Общая и региональные страппрафические шкалы севера-запада России Краткое описание Комплекы фораминифер

о Шпицбергенско Медвежинское мелководье, Зюйдкапский желоб Плато Персея, Центральная возвышенность Центральная Мурманская возвышенность, Южно-, Северо-Канинское плато

Система 1 I 5 о СП Подотделы по МИМ штату,1957 осадков впадина

К Й 1 Верхний голоцен : v:\-s Пески, илы, алевриты с М.Ьах1ееапш-СДегейв Г1.с1ауа1ит, С.гешйгте Агглютинирующие Агглютинирующие

1 я о е 1 Средний голоцен гидротрои-литом, с фа-унистичес-кими остатками СЛегеНк, СЛае-ущаи, С.оошза М.ЬаНееапш, СЛегеЬв М.ЬаНееапиэ ШаЬгаёопса, СЛоЬаШЫБ

& О зс 6 и С Нижний голоцен СЛоЬаЫив, ШаЬгайопса С.1оЬаш1из 11.с1ауа1ит, 1.Ье1епае МчЬаг1ееацш, ШаЬгааопса

Щ и о Древний голоцен •> — Плотные алевриту с галькой, гравием,глины корич- Я.ЫауаШт Я.с1ауаШт С.геш1огте/ К.с1ауаШт С.гешйэгте/ К.с1ауаШт

с о л Л

н X < К щ н в 1 — Алевриты, глины темно-серые, в различ- 11.с1ауаШт, С.гешАэгте Я.сЬуаШт

V к Ей. И ш и « Ё и. сг 1 ной степени уплотненные, с галькой, гравием, пески средне-, крупно зернистые К.с1ауаи1т, С.1еге11з 11.с1ауаП1т, С.гешйэгте, 1.Ье1епае

Е- ш у 1 B.таг§та1а, C.гетГогте, СЛегейв К.с1ауа1ит, 1.Ье1епае

Рис.1. Схема расчленения верхнеплейстоценовых-голоценовых отложений Баренцева моря.

Содержание диссертации, кандидата геолого-минералогических наук, Погодина, Ирина Александровна

Введение

Глава 1. Физико-географический очерк Баренцева моря

1.1. Границы. Климатические условия

1.2. Особенности рельефа дна

1.3. Особенности гидрологии (течения, температура, соленость, льды)

1.4. Распределение грунтов

Глава 2. Материал и методы

Глава 3. Современные фораминиферы Баренцева моря. '

3.1. Изученность современных и четвертичных фораминифер Баренцева моря

3.2. Распределение современных бентосных фораминифер в Баренцевом море

3.2.1. Количественное распределение

3.2.2. Видовое разнообразие

3.2.3. Бентосные фораминиферы в фиордах арктических архипелагов ;

Глава 4. Описание фораминифер

Глава 5.Стратиграфическое расчленение верхнечетвертичных отложений Баренцева моря

5.1. П-ов Трескален (Западный Шпицберген)

5.2. Шпицбергенско-Медвежинское мелководье, Зюйдкапский желоб

5.3. Плато Персея

5.4. Центральная возвышенность

5.5. Центральная впадина

5.6. Мурманская возвышенность

5.7. Гусиный желоб

5.8. Гусиное плато

5.9. Южно- и Северо-Канинское плато

5.10. Печорское мелководье

5.11. Новоземельское мелководье

Глава 6. Корреляция разрезов и палеоокеанология Баренцева моря в позднем кайнозое

Введение Диссертация по геологии, на тему "Стратиграфия верхнечетвертичных отложений Баренцева моря по фораминиферам"

Актуальность темы. В последние десятилетия в связи с разведкой нефтегазоносных месторождений на арктических шельфах и инженерно-геологическим изучением морских грунтов при проектировании трасс подводных трубопроводов геологическими службами уделяется все больше внимания Баренцеву морю. Для инженерно-геологического обоснования проведения буровых работ требуются всесторонние знания о четвертичных отложениях. Биостратиграфическое расчленение и корреляция донных осадков являются одной из составляющих этих знаний. Кроме того, до сих пор существует определенная разобщенность между геологическими работами на суше и прилегающем шельфе. Выполненные исследования могут быть использованы в дальнейшем при создании единой унифицированной стратиграфической схемы четвертичных отложений суши и шельфа.

Цель и задачи исследования. Настоящая работа является составной частью проводимых Мурманским морским биологическим институтом плановых исследований по программам "Мировой океан", "Комплексные исследования океанов и морей Арктики и Антарктики", "Глобальные изменения природной среды и климата", "Роль океанического перигляциала в эволюции экосистем Арктики". Основная цель диссертации микрофаунистическое обоснование стратиграфического расчленения, корреляция верхнечетвертичных отложений шельфа Баренцева моря и восстановление на основе полученных данных палеоокеанологических условий в Баренцевом море в позднечетвертичное время.

Для достижения данной цели необходимо было решить следующие задачи:

Фактический материал. Основой для диссертационной работы послужили материалы донного опробования, отобранные в экспедициях I

ММБИ с борта судов "Дальние Зеленцы" и "Покор" при участии автора в течение 1982-1994 годов в пределах акватории Баренцева моря и на архипелаге Шпицберген, а также керны 16 скважин морского бурения, любезно предоставленные Государственным предприятием АМИГЭ. Автором обработано 780 образцов донных осадков, определено более 100 видов фораминифер.

Защищаемые положения:

Мелкий размер раковин и большая доля ювенильных особей -характерная черта сообщества фораминифер в заливах, находящихся под воздействием активных ледников.

При стратиграфическом расчленении верхнечетвертичных отложений Баренцева моря выделяется от 2 до 4 стратиграфических горизонтов, соответствующих 6-1 стадиям изотопно-кислородной шкалы, отличающихся друг от друга в микропалеонтологическом и литологическом отношениях. Горизонты, накопление которых происходило в периоды межледниковья и послеледниковья, характеризуются высоким разнообразием и высокой численностью фораминифер. Осадки, сформированные в ледниковые периоды, отличаются низкой численностью и бедным видовим составом, высоким процентом доминирующего вида.

Предполагается наличие на всем протяжении позднего плейстоцена в области Центральной впадины морского бассейна с различной степенью ледовитости, подтверждается модель фрагментарного оледенения Баренцева моря в позднем плейстоцене.

Научная новизна. Изучены сообщества фораминифер в зонах разгрузки современных ледников. Выявлены характерные черты комплексов фораминифер, позволяющие идентифицировать ледниково-морские отложения. >

Произведена палеонтологическая ревизия таксонов, имеющих важное палеоэкологическое значение.

Апробация работы. Основные результаты исследований были представлены на сессиях молодых ученых ММБИ (Дальние Зеленцы, 1986, 1988, 1990); на 7 Всесоюзной школе морской геологии (Геленджик, 1986); на 1, 2, 3 и 4-ой Всесоюзных конференциях "Проблемы четвертичной палеоэкологии и палеогеографии северных морей" (Мурманск, 1985, 1987, 1989 и 1991), на 5-ом Всесоюзном симпозиуме по микропалеонтологии и стратиграфии (Звенигород, 1990), на 4-ой Международной конференции "Проблемы палеоокеанографии" (Германия, Киль, 1992) на Международной конференции "Морской перигляциал и оледенение Баренцево-Карского шельфа в плейстоцене" (Мурманск, 1998), на "Полярной сессии Люблинского университета" (Польша, Люблин, 1999). По теме диссертации опубликовано 28 работ.

Объем и структура работы. Диссертация состоит из введения, шести глав и заключения, изложенных на 198 страницах, содержит 33 рисунка, 7 палеонтологических таблиц. Список цитируемой литературы включает 192 наименования, в том числе 89 работ на иностранных языках.

Заключение Диссертация по теме "Палеонтология и стратиграфия", Погодина, Ирина Александровна

Основные результаты проведенных исследований следующие:

2. Проведена ревизия семейства Сазз1ёи1шёае сРОгЫ^у, 1839. В результате ревизии уточнен объем видов, относящихся к родам Са8з1с1и1та сГОгЫ^у, 1826 и ЫапсНеИа Могуапд, 1958. Полученные сведения могут быть успешно использованы при выполнении палеоэкологических и палеогеографических реконструкций.

3. В процессе изучения комплексов фораминифер вблизи современных выводных ледников арктических архипелагов установлено, что низкое обилие и низкое разнообразие, значительная доля ювенильных форм, преобладание мелких видов, маленький средний размер раковин по сравнению с экземплярами того же вида из открытой акватории -характерны, для обитающих здесь фораминифер. В проксимальных ледниково-морских условиях преобладает С.гешйшпе, замещающая обычного доминанта илистых осадков баренцевоморского шельфа -М.Ьаг1ееапш. В дистальных условиях развиваются ШаЬгас1опса, Гпогсгозб!, В.Й1|дс1а.

4. Изучение видового и количественного состава фораминифер в 16 скважинах и 28 колонках позволило выделить в них несколько стратиграфических горизонтов, характеризующихся определенными комплексами фораминифер. Наиболее тепловодный комплекс с В.та^та1а, отнесенный к микулинскому межледниковью, сменяется комплексами ледникового периода, отражающими экстремальные (дистальные, проксимальные) ледниково-морские условия с доминированием Я.сЬуаШт и С.гешЯэгте и далее комплексами, сформированным в нормальных морских условиях. В последних повсеместно отмечается присутствие видов N.labradorica, M.barleeanus, T.fluens, свидетельствующих о повышении продуктивности вод. Присутствие в отдельных горизонтах C.lobatulus указывает на интенсификацию придонных течений.

6. Накопление значительных по мощности глинистых верхнеплейстоценовых отложений происходило в период дегляциации около 13 тыс лет назад в условиях морского перигляциала. Цитологические изменения указывают на пульсационный режим поступления осадочного материала, вызванный, по-видимому, смещениями фронта ледников. В комплексах фораминифер этого периода доминирует R.clavatum, C.remforme.

7. Граница плейстоцена и голоцена маркируется значительным ростом видового обилия фораминифер.

8. В среднем голоцене отмечено значительное уменьшение площади ледниковых массивов архипелага Шпицберген, смещение далеко на север полярного фронта. В комплексах фораминифер Центральной части Баренцева моря присутствуют типично бореальные виды T.angulosa, P.bulloides, С.laevigata, C.obtusa.

170

Заключение

Библиография Диссертация по геологии, кандидата геолого-минералогических наук, Погодина, Ирина Александровна, Б. м.

1. Аверинцев C.B. (Averinzew S.) 1911. Zur Foraminiferen - Fauna des Sibirischen Eismeeres. - Зап. Императорской академии наук. Спб. Т.29. 27 с.

2. Аксенов A.A., Дунаев H.H., Ионин A.C. и др. 1987. Арктический шельф Евразии в позднечетвертичное время. М. : Наука. 278 с.

3. Бараш М.С. 1971. Палеоклиматические реконструкции по планктонным фораминиферам: (Четвертичные отложения в Атлантике). Океанология. Т. 11, вып.6. С.1049-1053.

4. Бараш М.С. 1988. Четвертичная палеокеанология Атлантического океана. М.: Наука. 272с.

5. Бараш М.С., Оськина Н.С. 1978. Распространение в океанских осадках раковин Globigerina pachyderma в зависимости от температуры поверхностной воды. -Морская микропалеонтология. М.:Наука. С. 196-205.

6. Басов В.А. 1961. Состав и распределение фораминифер в донных осадках района Земли Франца-Иосифа. Тр. НИИГА. Т. 124. С.61-65.

7. Басов В.А., Слободин В.Я. 1965. Комплексы фораминифер из современных и позднекайнозойских отложений западной части Советской Арктики. Антропогеновый период в Арктике и Субарктике. Тр. НИИГА. Т. 143. С. 190-210.

8. Богоявленская О.В., Пучков В.Н., Федоров М.В. 1991. Геология СССР. М.: Недра. С. 66-80.

9. Брынов О.П. 1984. Четвертичные фораминиферы Зимнего берега Белого моря и прилегающих районов. Автореф. канд. дис. М. : Изд-во МГУ. 29 с.

10. Бурмистрова И.И. 1967. Современное распределение фораминифер и стратиграфия верхнечетвертичных отложений Баренцева моря. Океанология. Т.7, вып.2. С.302-308.

11. Былинский E.H. 1996. Влияние гляциоизостазии на развитие рельефа Земли в плейстоцене. М.: Изд-во Нац. Геофизического комитета РАН. 212 с.

12. Величко A.A. 1973. Природный процесс в плейстоцене. М.: Наука. 256 с.

13. Воронова М.Н. 1976. Морфо-экологические особенности баренцевоморских форм фораминиферы Truncatulina lobatu d'Orbigny. Биология Баренцева и Белого морей. Апатиты. С.81-86.

14. Гатауллин В.Н., Поляк JIB. 1990. О присутствии ледниковых отложений в Центральной впадине Баренцева моря. ДАН СССР. Т.314, № 6. С. 1463-1467.

15. Гидрометеорологические условия шельфовой зоны морей СССР. Т.6. Баренцево море. 1985. Л.: Гидрометеоиздат. 262 с.

16. Гольберт A.B., Гудина В.И., Зудин А.И. 1974. Вастьянский Конь опорный разрез севера Печорского края. - Литология и условия образования четвертичных отложений севера Евразии. Новосибирск. С. 137-210.

17. Гросвальд М.Г. 1983. Покровные ледники континентальных шельфов. М.: Наука. 216 с.

18. Гудина В.И. 1966. Фораминиферы и стратиграфия четвертичных отложений северо-запада Сибири. М.: Наука. 132 с.

19. Гудина В.И. 1976. Фораминиферы, стратиграфия и палеозоогеография морского плейстоцена севера СССР. Новосибирск: Наука. 125 с.

20. Гудина В.И., Евзеров В.Я. 1973. Стратиграфия и фораминиферы верхнего плейстоцена Кольского полуострова. Новосибирск: Наука. 145 с.

21. Гуськов С.А. Голоценовые фораминиферы Баренцева моря. Автореф. канд. дис. Новосибирск. 24 с.

22. Данилов И.А. 1978. Плейстоцен морских субарктических равнин. М.: Изд-во МГУ. С.70-75.

23. Дерюгин K.M. 1915. Фауна Кольского залива и условия ее существования. -Зап. Императорской академии наук. Спб. Т. 34. 929 с.

24. Дигас Л.А. 1969. Распределение фораминифер в современных осадках Баренцева моря и пограничных с ним участков Норвежско-Гренландского бассейна: Автореф. канд. дис. Саратов. 27с.

25. Дигас Л.А. 1980. Количественное распределение известковых бентосных фораминифер в современных осадках Баренцева моря. Палеонтологические исследования на Украине. С. 66-77.

26. Добровольский А.Д., Залогин Б.С. 1982. Моря СССР. М.: Изд-во МГУ. 192с.

27. Ельшин Ю.А. 1979. Приток речных вод в Баренцево и Белое моря и его колебания внутри года и в многолетнем разрезе. Водные ресурсы. № 2. С.65-69.

28. Захарова-Атабекян Л.В. 1975. Голоценовая фауна и флора оз. Могильного.

29. Фораминиферы. Реликтовое озеро Могильное. Л.: Наука. С.135-162.

30. Зенкевич JI.A. 1963. Биология морей СССР. М.:Наука. 740 с.

31. Зубакин Г.К. 1987. Крупномасштабная изменчивость состояния ледяного покрова Северо-Европейского бассейна. Л.: Гидрометеоиздат. 160 с.

32. Зуев А.И. 1987. О численном расчете динамических перемещений свободных границ дрейфующего ледяного покрова. Природа и хозяйство Севера. Мурманск: Книжное изд-во. Вып. 15. С.37-41.

33. Иванова Л.В. 1984. Фораминиферы в донных осадках Баренцева моря. -Природа и хозяйство Севера. Мурманск. Вып. 12. С.36-42.

34. Кириенко Е.А. 1984. Голоценовые комплексы фораминифер из Айс-Фиорда. Вестн. ЛГУ. Сер. Геология, география. № 6, вып. 1. С.56-63.

35. Кленова М.В. 1960. Геология Баренцева моря. М.: Изд.-во АНСССР. 366 с.

36. Корсун С.А. 1991. Растворение биогенного карбоната в осадках Баренцева моря. Океанология. Т.31, вып. 5. С.799-805.

37. Корсун С.А. 1995 а. Бентосные фораминиферы в заливах Новой Земли. -Среда обитания и экосистемы Новой Земли. Архипелаг и шельф. Апатиты. С.79-95.

38. Корсус С.А. 1995 б. Закономерности распределения, бентосных фораминифер в Баренцевом море. Автореф. канд. дис. М. 24 с.

39. Корсун С.А., Погодина И.А. 1992. Фораминиферы вблизи активных ледников (Баренцево море) Геология четвертичных отложений и новейшая тектоника ледниковых областей Восточной Европы. Оперативно-техническая информация. Апатиты. С.22-23.

40. Корсун С.А., Погодина И.А., Тарасов Г.А., Матишов Г.Г. 1994. Фораминиферы Баренцева моря (гидробиология и четвертичная палеоэкология). Апатиты. 140 с.

41. Корсун С.А., Поляк Л.В. 1989. Распределение морфогрупп бентосных фораминифер в Баренцевом море. Океанология. Т.29, вып. 5. С.838-844.

42. Корсун С.А., Хальд М. 1996. Распределение живых фораминифер у ледника Вон-Пост (Ис-фьорд, Шпицберген). Биологические процессы и эволюция морских экосистем в условиях океанического перигляциала. Тез. докл. междун. науч. конф. Мурманск. С. 35-36.

43. Крапивнер Р.Б., Гриценко И.И., Костюхин А.И. 1988. Позднекайнозойская сейсмостратиграфия и палеогеография Южно-Баренцевоморского региона. Четвертичная палеоэкология и палеогеография северных морей. М.: Наука. С. 103-123.

44. Лаврушин Ю.А. 1989. Гляциальный шельф: строение, осадконакопление, палеогеография. Генезис осадков и фундаментальные проблемы литологии. М.: Наука. С.91-109.

45. Лаврушин Ю., Алексеев В., Хасанкаев В., Чистякова И., Кулешов В., Спиридонова Е. 1990. К палеомаринологии климатического оптимума голоцена северо-западной части Баренцева моря,- Изв. АН Эстонии. Геол., т.39, № 2. С. 76-82.

46. Левчук Л.К. 1984. Биостратиграфия верхнего плейстоцена севера Сибири по фораминиферам. Новосибирск: Наука. 128 с.

47. Лисицин А.П. 1978. Процессы океанской седиментации. Литология и геохимия. М.: Наука. 392 с.

48. Лукашина Н.П. 1987. Бентосные фораминиферы и их связь с водными массами на порогах Северной Атлантики. Океанология. Т. ХХУП, вып.2. С. 273-279.

49. Лукина Т.Г. 1977. Фораминиферы верхних отделов шельфа у архипелага Земля Франца-Иосифа. Биоценозы Земли Франца-Иосифа и фауна сопредельных акваторий. Л.: Наука. С.72-105.

50. Малясова, Серебрянный 1993. Естественная история Новой Земли. Тр. Морской арктич. Комплексной экспедиции. Вып. 3, Новая Земля, т.2. М. G. 10-22.

51. Маслакова Н.И., Горбачик Т.Н., Алексеев A.C. и др. 1995. Микропалеонтология. М.: Изд-во МГУ. 256 с.

52. Матишов Г.Г. 1977. Рельеф, морфотектоника и основные черты развития Баренцева моря. Океанология. № 3. С.527-542.53; Матишов Г.Г. 1984. Дно океана в ледниковый период. М.: Наука. 176 с.

53. Матишов Г.Г 1987. Мировой океан и оледенение Земли. М.: Н. 270 с.

54. Матишов Г.Г., Тарасов Г.А. 1996. Особенности позднекайнозойского развития гляциальных шельфов в условиях морского перигляциала. Биогеоценозы гляциальных шельфов Западной Арктики. С. 142-153.

55. Медведев B.C. 1972. Схема литодинамики и баланс наносов северной части Белого моря. Процессы развития и методы исследования прибрежной зоны моря. М.: Наука. С. 27-52.

56. Медведев B.C., Невесский E.H., Говберг Л.И. и др. 1970. О строении истратиграфическом расчленении донных отложений Белого моря. Северный Ледовитый океан и его побережье в кайнозое. Л.: Гидрометиздат. С. 253-267.

57. Медведев B.C., Потехина 1990. Вынос терригенной взвеси ледниками Новой Земли в Барнцево море. Современные процессы осадконакопления на шельфах Мирового океана. М. С. 103-110.

58. Месяцев И.И. 1929. 11-я экспедиция Морского научного института. Тр. Морского науч. ин-та, т.4, вып. 1. С. 15-26.

59. Михалевич В.И. 1980. Систематика и эволюция фораминифер в свете новых данных по цитологии и ультраструктуре. Принципы построения макросистемы одноклеточных животных. Л.: Изд-во ЗИН АН СССР. С.42-61.

60. Одум Ю. 1986. Экология. М.: Мир. 322 с.

61. Окунева О.Г. 1991. Принципы разработки и обоснования проекта региональной стратиграфической схемы верхнечетветичных отложений шельфа Печорского моря. Рига: Изд-во ВНИИморгео. 68 с.

62. Окунева О.Г., Стелле В .Я. 1986. Новые данные по биостратиграфическому изучению инженерно-геологических скважин восточного побережья о. Колгуев. -Инженерно-геологические условия шельфа и методы их исследований. Рига: Изд-во ВНИИморгео. С. 8-12.

63. Основы палеонтологии. Общая часть. Простейшие. 1959. М.: Изд-во АН СССР. 482 с.

64. Павлидис Ю.А. 1997. Палеогеография и оледенение арктического шельфа в позднем плейстоцене. Океанология. Т. 37, № 6. С.910-914.

65. Павлидис Ю.А., Ионин A.C., Щербаков Ф.А., Дунаев H.H., Никифоров С.Л. 1998. Арктический шельф. Позднечетвертичная история как основа прогноза развития. М.: ГЕОС. 188 с.

66. Павлидис Ю.А., Щербаков Ф.А., Боярская Т.Д., Дунаев H.H., Полякова Е.И., Хусид Т.А. 1992. Новые данные по стратиграфии четвертичных отложений и палеогеография южной части Баренцева моря. Океанология. Т.32, вып.5. С.917-923.

67. Погодина И. А. 1992. Расчленение верхнекайнозойских отложений Баренцева моря по фораминиферам. Проблемы кайнозойской палеоэкологии и палеогеографии морей Северного Ледовитого океана. М.: Наука, С. 20-27.

68. Погодина И. А. 1994. Микропалеонтологические исследования верхнечетвертичных отложений Баренцева моря . Фораминиферы Баренцева моря (гидробиология и четвертичная палеоэкология). Апатиты. С.71-83.

69. Погодина И.А. Фораминиферы в верхнечетвертичных отложениях юго-восточной части Баренцева моря. Апатиты. В печати.

70. Поляк Л.В. 1984. Новые данные о миграции фораминифер в связи с условиями осадконакопления на Баренцево-Карском шельфе. Кайнозойское морское осадконакопление и рудогенез. Л.: ПГО Севморгеология. С.39-46.

71. Поляк Л.В. 1985. Фораминиферы донных отложений Баренцева и Карского морей и их стратиграфическое значение. Автореф. канд. дис. Л.: Изд-во НИИГА. 22с.

72. Саидова Х.М. 1976. Бентосные фораминиферы Мирового океана. М.: Наука.153 с.

73. Саидова Х.М. 1981. О современном состоянии системы надвидовых таксонов кайнозойских бентосных фораминифер. М.: Изд-во ИОАН СССР. 73 с.

74. Самойлович Ю.Г., Каган Л Я., Иванова Л.В. 1993. Четвертичные отложения Баренцева моря. Апатиты. 72 с.

75. Сахарова И.А. 1988. Распределение фораминифер в верхнечетвертичных отложениях Баренцева моря. Четвертичная палеоэкология и палеогеография северных морей. М.: Наука. С. 170-176.

76. Сахарова И.А., Корсун С.А. 1989. Биостратиграфия и флуктуации продуктивности северных морей. Фораминиферовый анализ. Четвертичная палеоэкология и геология морей северной Европы. Апатиты. С.65-82.

77. Семенов И.Н. 1973. Стратиграфия антропогеновых отложений Большеземельской тундры. М.: Наука. 158 с.

78. Слободин В .Я. 1983. Комплексы неоген-четвертичных фораминифер. -Основные проблемы позднего кайнозоя Арктики. Л.: Недра. С.51-93.

79. Спиридонов М.А., Старовойтов А.В., Рыбалко А.Е., Москаленко П.Е. 1989. Основные проблемы изучения четвертичного покрова юго-восточной части Баренцева моря,- Проблемы кайнозойской палеоэкологии и палеогеографии морей Северного

80. Ледовитого океана. Тез. Докл. III Всес. конф. Апатиты. С.77-78.

81. Суздальский О.В. 1974. Литодинамика Белого, Баренцева и Карского морей. Геология моря. Л.: НИИГА. С.27-33.

82. Таманова C.B. 1971. Фораминиферы моря Лаптевых: Геология моря. Л.: НИИГА. Вып. 1. С. 54-63.

83. Танцюра А.И. 1959. О течениях Баренцева моря. Тр. ПИНРО. Вып.ХГ С.35-54.

84. Танцюра А.И. 1973. О сезонных изменениях течений Баренцева моря. Тр ПИНРО. Вып. XXXIV. С. 108-113.

85. Тарасов Г.А. 1982. Осадконакопление на шельфе южной части Баренцева моря: Автореф. канд. дис. Апатиты. 18 с.

86. Тарасов Г.А. 1996. Особенности распределения основных типов донных осадков. Биогеоценозы гляциальных шельфов Западной Арктики. Апатиты. С.66-80.

87. Тарасов Г.А., Гриценко И.И. 1996. Особенности строения плейстоценовых отложений (по данным морского бурения). Биогеоценозы гляциальных шельфов Западной Арктики. Апатиты. С. 100-141.

88. Тарасов Г.А., Кукина Н.А., Герасимова М.В. 1996. Осадки фиордов и заливов. Биогеоценозы гляциальных шельфов Западной Арктики. Апатиты. С.52-65.

89. Тарасов Г.А., Погодина И. А., Денисенко С.Г. 1993. Литолого-фаунистические комплексы рыхлых отложений фиорда Хорсун Западного Шпицбергена (по материалам экспедиций НТС «Помор», 1991-1992 гг.). Препринт. 32 с.

90. Тарасов Г.А., Погодина И.А., Хасанкаев В.Б., Гриценко И.И., Матишов Г.Г. К вопросу позднечетвертичного осадкообразования в районе Центральной возвышенности Баренцева моря. -Доклады РАН. В печати

91. Филатова З.А. 1938. Количественный учет донной фауны юго-западной части Баренцева моря. Тр. ПИНРО. Т.2. С.3-58.

92. Фурсенко А.В. 1978. Введение в изучение фораминифер. Новосибирск: Наука. 243 с.

93. Хорева И.М., Васильев В.П., Лаврушин Ю.А. 1991. Палеоэкология микулинского моря на севере Европейской части СССР. Геолого-палеоэкологические обстановки четвертичного периода. М.: Изд-во ГИН АН СССР. С.57-67.

94. Хусид Т.А. 1989. Палеоэкология Баренцева моря в позднечетвертичное время по фораминиферам. Бюл. Комис. по изуч. четверт. периода АН СССР. № 58. С.105.116.

95. Чистякова И.А. 1997. Осадконакопление и история четвертичного мелководного гляциального шельфа (на примере Печорского моря): Автореф. канд. дис. М. 24 с.

96. Шарапова А.Ю. 1996. Палеоэкологический анализ четвертичных палинокомплексов из донных отложений Баренцева моря. Препринт. Апатиты. 44 с.

97. Щедрина З.Г. 1936. К фауне корненожек полярных морей. Тр. Аркт. инта, т.ЗЗ. С.51-64.

98. Щедрина 3.А. 1946. Новые формы фораминифер из Северного Ледовитого океана. Тр. Дрейф, эксп. Главсевморпути на ледокольном параходе «Георгий Седов». Т.З. С.139-148.

99. Щедрина З.А. 1949. Фауна фораминифер северных морей СССР. Автореф. канд. дис. 24 с.

100. Широколобое В.Н. 1985. Соленость воды. Жизнь и условия ее существования в пелагиали Баренцева моря. Апатиты. С.37-38.

101. Bandy O.L. 1960. General correlation of foraminiferal structure with environment. Int. Geol. Congress. 21st Ses. Rep., Proc. sect. V.22. P.7-19.

102. Be A.W.H. 1977.An ecological, zoogeographic and taxonomic review of recent planktonic foraminifera. Oceanic micropaleontology. V. 1. P. 1-100.

103. Berger W.H. 1968. Planktonic foraminifera: selective solution and paleoclimatic interpretation. Deep-Sea Res. V. 15. P.31-43.

104. Bernhard J.M. 1987. Foraminiferal biotops in Explorers Cove, McMurdo Sound, Antarctica. J. Foraminiferal Res. V.17, N 4. P.286-297.

105. Bjorlykke K., Bue В., Elverhoi A., 1978. Quaternary sediments in the northwestern part of the Barents Sea and their relation to the underlying Mesozoic bed rock. -Sedimentology. V.25. P.227-246.

106. Boltovskoy E., Wright R. 1976. Resent Foraminifera. Junk, The Hague. 515 p.

107. Bowen R. 1954. Quaternary Foraminifera from StnJohn's Fjord, West Spitsbergen. Ann. Mag. Natur. Hist. Ser.12, v.7. 82 p,

108. Bradshow J.S. 1959. Ecology of living planktonic Foraminifera in the North and Equatorial Pacific Ocean. Cushman Found. Foraminiferal Res. Contrib. V.10, N 2. P.25-64

109. Bradshaw J.S. 1961. Laboratory experiments on the ecology of foraminifera. -Contributions from the Cushman Foundation for Foraminiferal Research. V. 12. P.87-106.

110. Brady H.B. 1881. On some Arctic Foraminifera from soundings obtained on the

111. Ausrto-Hangarian North-Polar Expedition of 1872-1874. Ann. Mag. Nat. History. V.8. P.393-418.

112. Caralp M.H. 1989. Size and morfology of the benthic foraminifer Melonis barleeanum: relationships with marine organic matter. J. Foraminiferal Res. V.19, N.3. P.235-245.

113. Cedhagen T. 1991. Retention of chloroplasts and bathymetric distribution in the sublittoral foraminiferal Nonionella labradorica. Ophelia. V.33. P. 17-30.

114. Corliss B.H. 1991. Morphology and microhabital preferences of benthic foraminifera from the northwest Atlantic Ocean. Marine Micropaleontology. V.17. P. 195236.

115. Cushman J. A. 1930. The Foraminifera of the Atlantic Ocean. Smiths. Inst. U.S. Nat. Mus. Bui. V. 104, pt.7. 79 p.

116. Ellison R.L., Nichols M.M. 1976. Modern and Holocene foraminifera in the Chesapeake Bay Region. -»First Int. Simp, on Benthonic Foraminifera of Continental Margins. Marit. Sediments Spec. Publ. P. 131-151.

117. Ellison R.L., Peek G.E. 1983. Foraminiferal recolonization on the continental shelf. J. Foraminiferal Res. V.13. N. 4. P.231-241.

118. Elverhoi A., Bomstad K., 1980. Late Weichselian glacial and marine sedimentation in the western, central Barents Sea. Norsk Polarinst. Rapport. V.3. 29 p.

119. Elverhoi A., Solheim A. 1983. The Barents Sea ice sheet a sedimentological discussion - Polar Res. N 1. P.23-42.

120. Elverhoi A., Liestol O., Nagy J. 1980. Glacial erosion, sedimentation and microfauna in the inner part of Kongsfjorden, Spitsbergen. Norsk Polarinst. Skrifter. N 172. P.33-61.

121. Ericson D.B. 1959. Coiling direction of Globigerina pachyderma as a climatic index. Science. V.130. P.219-220.

122. Feyling-Hanssen R.W. 1955 a. Stratigraphy of the marine Late-Pleistocene of Billefjorden, Vestspitsbergen. Norsk polarinstitutt Skrifter. N 107. P.1-106.

123. Feyling-Hanssen R.W. 1955 b. Late-Pleistocene deposits at kapp wijk, Vestspitsbergen Norsk polarinstitutt Skrifter. N.108. P. 1-21.

124. Feyling-Hanssen R.W. 1972. The foraminifer Elphidium excavatum (Terquem) and its variant forms. Micropaleontol. V.18, N 3. P.337-354.

125. Feyling-Hanssen R.W. 1982. Foraminiferal zonation of boring in Quaternary deposits of the northern North Sea. Bull. Geol. Soc. Denmark. V.32. P.29-47.

126. Feyling-Hanssen R.W. 1983. Quantitative metods in micropaleontology. NPD-bulletinN 2. P. 109-128.

127. Feyling-Hanssen R.W., Buzas M. 1976. Emendation of Cassidulina and Islandiella helenae new species. J. Foraminiferal Res. V.6. P. 154-158.

128. Feyling-Hanssen R.W, Ulleberg K.A. 1984. Tertiary-Quaternary section at Sarsbukta, Spitsbergen, Svalbard and its foraminifera Polar Res. V.2. P.77-106.

129. Imbrie J., Kipp M.G., 1971. A new micropaleontological method for quantitative paleoclimatology: Application to a Late Pleistocene Carribean core. In: K.K. Turekian, ed., The Late Cenozoic glacial ages. New Haven. P.71-181.

130. Gataullin V., Polyak L., Epstein 0., Romanyuk B. 1993. Glacigenic deposits of thr Central Deep: a key to the Late Quaternary evolution of the eastern Barents Sea. Boreas. V. 22. P.47-58.

131. Goes A. 1894. A synopsis of the Arctic and Scandinavian Recent marine Foraminifera. Svenska Vet. Acad. Handl. V.25, N 9. P. 1-127.

132. Gorlich K., Weslawski J.M., Zajaczkowski M. 1987. Suspension settling effect on macrobenthos biomass distribution in the Hornsbund fjord, Spitsbergen. Polar Res. V 5 n.s. P. 175-192.

133. Gregory D., Bridge V.A. 1979. On the Quaternary faraminiferal species Elphidium ? ustulatum Tobb 1957: stratigraphie and paleoecological implications. J. Foraminiferal Res. V.9, N 1. P.70-75.

134. Hald M., Danielsen Tor K., Lorentzen S. 1989. Late Pleistocene-Holocene bentic foraminiferal distribution in the southwestern Barents Sea: Paleoenvironmental implications. -Boreas. V. 18. P.367-388.

135. Hald M., Saaettem J., Nesse E. 1990. Middle and Late Weichselian stratigraphy in shallow drillings from the southwestern Barents Sea: foraminiferal, amino acid and radiocarbon evidens. Norsk Geologisk Tidsskrift. V.70. P.241-257.

136. Hald M., Steinsund P.I. 1992 a. Distribution of surface sediment henthic foraminifera in the Southwestern Barents Sea. J. Foraminiferal Res. V.22. N 4. P.347-362.

137. Hald M., Steinsund P.I. 1992 b. Recent and Late Quaternary Benthic Foraminiferal Assemblages in the Southwestern Barents Sea. Studies in Benthic Foraminifera. BENTHOS' 90, Sendai. Tokai University Press. P.255-264.

138. Hedberg H.D. 1976. International Stratigraphie guide. A guide to stratigraphie classification, terminology and procedure. Wiley and Sons. N.-Y. P. 1-200.

139. Jania J. 1989. Dynamiczne procesy glacialne na poludniowym Spitsbergenie.

140. Universytet Slaski Katowice. 258 s.

141. Jansen E., Sejrup H.P., Fjaeran T., Hald M., Holtedahl H., Skarbo O. 1983. Late weichselian paleoceanography of the Southeastern Norwegian Sea. Norsk Geologisk Tiddskrift V. 63. P. 117-146.

142. Jelgersma S. 1979. Sea-level changes in the North Sea basin: The Quaternary history of the North Sea. Acta Univ. Ups. Annum Quing. P.233-248.

143. Kellogg T.B. 1980. Paleoclimatology and paleo-oceanology of the Norwegian and Greenland seas: glacial interglacial contrasts. - Boreas. V.9. P. 115-137.

144. Kellogg T.B., Dupplessy J.L., Shackelton N.J. 1978. Planctonic foraminiferal and oxygen stratigraphy and paleoclimatology of the Norwegian Sea deep-sea cores. Boreas. N 7. P.61-73.

145. Kiaer H. 1909. On thr bottom deposits. Rep. 2nd Norw. Exp. in the «Fram»1898-1902-1909. N 17. 8 p.

146. Korsun S.A., Pogodina I.A., Forman S.L., Lubinski D.J. 1995. Resent foraminifera in glaciomarine sediments from three arctic fjords of Novaja Zemlja and Svalbard. Polar Res. V. 14, N 1. P.15-31.

147. Knudsen K.L. 1977. Foraminifer faunas of the Quaternary Hostrup Clay from northern Jutland, Denmark. Boreas. N 6. P. 229-245.

148. Knudsen K.L. 1984. Foraminiferal stratigraphy in a morine Eemian-Weichselian sequence at Apholm, North Jutland. Bull. Geol. Soc. Denmark. V.32. P. 169-180.

149. Kukla G.L. 1977. Pleistocene Land-Sea Correlations. I. Europe. Eath - Sci. Rev. V.13. N.4. P.307-374.

150. Loeblich A.R., Tappan H. 1953. Studies of Arctic Foraminifera. Smiths Inst. Misc. V.121, N 7. 150 p.

151. Loeblich A.R., Tappan H. 1964. Tretise on Invertebrate Paleontology. Part C. Protista 2. Sarcodina. V.l, 2. 900 p.

152. Loeblich R.A., Tappan H. 1988. Foraminifera genera and their classification. V.l.970 p.

153. Luszkowska E. 1975. Middle Holocene Foraminifera from Horsund, Spitsbergen. Stud. Geol. Polonica. V.44. P.93-114.

154. Lunts G.W., Judd J.B. 1971. Late Pleistocene paleotemperatures at Tongue of the Ocean, Bahamas. Science. V. 171. P. 1143-1144.

155. Lutze G.F. 1965. Zur Foraminiferen-Fauna der Ostsee. Meyniana. V.l5. P.75

156. Mackensen A., Doouglas R.G. 1989. Down-core distribution of live and dead depwater bentic foraminifera in box cores from the Weddel Sea and California continental borderland. Deep-Sea Res. V.36, N 6a. P.879-900.

157. Mackensen A., Hald M., 1988. Cassidulina teretis Tappan and C. laevigata d'Orbigry: their Modern and Late Quaternary distribution in Northern Sea. J. Foraminiferal Res. V. 18,P. 16-24.

158. Mackensen a., SejrupH.-P., Jansen E. 1985. The distribution of living benthic foraminifera on the continental slope and rise off southwest Norway. Mar. Micropaleontol. V.9, N 4. P. 275-306.

159. Miller A., Scott D., Medioli Z. 1982. Elphidium excavatum (Terques): Part 1. Ecophenotypic versus subspecific variation. J. Foraminiferal Res. V. 12, N 2. P. 116-144.

160. Miller G.H., Sejrup H.-P., Lehman S.J., Forman S.L. 1989.Late Quaternary Glacial history and marine environmental change, western Spitsbergen, Svalbard archipelago. -Boreas. V. 18. P.273-226.

161. Mudie P.J., Keen C.E., Hardy I.A., Vilks G. 1984. Multivariate analysis and quantitative paleoecology of benthic foraminifera in surface and Late Quaternary shelf sediments, northern Canada.- Marine Micropaleontology. V. 8. P. 287-313.

162. Murray J. 1897. On the distribution of thr pelagic foraminifera at the surface and the floor of the ocean. Nat. Sci. Ecol. N 11. P. 17-27.

163. Murray J.W. 1973. Distribution and Ecology of Living Benthic Foraminiferids. London. 274 p.

164. Murray J.W. 1984. Paleogene and Neogene benthic foraminifers from Rockall Plateau. Intitial Reports of the Deep Sea Drilling Project. V.81. P.503-534.

165. Nagy J. 1965. Foraminifera in some bottom from shallow waters in Vestspitsbergen: Norsk Polarinstitutt Arbok. P. 109-128.

166. Nyholm K.-G. 1961. Morphogenesis and biology of the foraminifer Cibicides lobatulus. Zool. Bidrag Uppsala. N 33. P. 147-196.

167. Orbigny d' A.D. 1839. Voyage dans 1'Amerique Meridionale. Foraminiferes. V.5. Pt 5. Pitois - Levrault et C (Paris). 86 p.

168. Ostby K.L., Nagy J. 1982. Foraminiferal distribution in the western Barents Sea, Recent and Quaternary. Polar Res. N 1. P.55-95.

169. Osterman L.E. 1982. Late Quaternary history of Southern Baffin Island, Kanada: A study of foraminifera and sediments from Frobisher Bay. PhD Thesis, University of Colorado, Boulder.

170. Pogodina I.A., Korsun S.A., Tarasov G.A. Distribution of benthonic and planktonic foraminifera in deposits of the Storfiord trough, the Western Barents Sea. Polar Res. В печати.

171. Polyak L., Lehman S.J. Gataullin V., Jull A.J.T. 1995. Two-step deglaciation of the southeastern Barents Sea. Geology. V.23, N 6. P. 567-571.

172. Polyak L., Mikhailov V. 1996. Post-glacial environments of the southeastern Barents Sea: foraminiferal evidence. Late Quaternary Paleoceanography of the North Atlantic Margins, Geological Society Special Publication. N 111. P.323-337.

173. Poole D.A.R., Settem J., Vorren Т.О. 1994. Foraminiferal stratigraphy, palaeoenvironments and sedimentation of the glacigenic sequence of Bjornoya. Boreas. V. 23. P. 122-138.

174. Poole D.A.R., Steinsund P.L., Saaettem J., Vooren Т.О., Hald M. 1991. Late Cenozoic benthonic foraminiferal stratigraphy from outer Bjornoyrenna, »Barents Sea: paleoclimatic implications- Norsk Geologisk Tidsskrift. V.71. P.163-165.

175. Rodrigues C., Hooper K. 1982. The ecological significance of Elphidium clavatum in the Gulf of St. Lawrence, Canada. J. Paleontol. V.56, N 2. P.410-422.

176. Rouvillois A. 1966. Contribution a l'etude micropaleontologique de la Baie du Roi au Spitsberg. Rev. Micropaleontol. V.9, N 3. P. 169-171.

177. Ruddiman W.F., Mclntyre A. 1981. The North Atlantic Ocean during the last deglaciation. Paleogeogr., Paleoclimatil., Paleoecol. V.35. P. 145-214.

178. Schlumberger C. 1894. Note sur les Foraminiferes des Mers Artiques Russes. -Mem. Soc. Zool. N 7. P.252-258.

179. Schott W. 1935. Die Foraminiferen in dem aquatorialen Teil des Atlantischen Ozeans. Dt. Atlant. Exped. «Meteor» 1925-1927. Wiss. Ergebn. Bd.3, N 3. S.43-134.

180. Settem J., Sejrup HP., Poole D.A.R., Ellingsen K.L. 1992. Glacial geology of outer Bjornoyrenna, Southwestern Barents Sea. Marine Geology. V. 103. P. 15-51.

181. Sejrup H.-P., Guilbault J.-P., 1980. Cassidulina reniforme and C. obtusa (foraminifera), taxonomy, distribution, and ecology. -Sarsia. V.65: 79-85.

182. Sherman K.M., Coull B.C. 1980. The response of meiofauna to sediment disturbance. J. Exp. Mar. Biol. Ecol. V.46, N 1. P.59-71.183

183. Steinsund P.I., Hald M„ Poole D.A.R. 1991. Modern benthic foraminiferal distribution in the southwestern Barents Sea: paleoceanographic applications. Norsk Geologisk Tidsskrift. V.71. P.169-171.

184. Tappan H. 1951. Northern Alaska index foraminifera. Contrib. Cushman Found. Foram. Res. V.2, N 1. P. 1-8.

185. Tarasov G., Nurenberg D., Grot E., Khasankaev N. 1993. The bottom sediments. Reports on the international mult-disciplinary cruise to high-latitude archipelagoes of the Barents Sea (Franz Josef Land and Novaya Zemlya). Apatity. P.22-26.

186. Todd R., Low D. 1967. Recent Foraminifera from the Gulf of Alaska and Southeastern Alaska. U.S. geol. Surv. Prof. Pap. 573-A. P.A1-A46.

187. Van Weering T.C.E., Ovale G. 1983. Recent sediments and foraminiferal distribution in the Skagerrak, Northeastern North Sea. Marine Geology. V.52. P.75-99.

188. Vorren T.O., Hald M., Thomsen E. 1984. Quaternary sediments and environments on the continental shelf of Northern Norway. Marine Geology. V.57, N 1-4. P.229-257.

189. Wilkinson J. 1979. The taxonomy, morphology and distribution of the Quaternary and Recent foraminifer Elphidium clavatum Cushman. J. Paleontol. V.53, N 3. P.628-641.

190. Zagwijn W.H. 1977. Sea level changes the Eemian in Netherlands. Xth INQUA Congress, Birmingham. P.509.

Информация о работе

Погодина, Ирина Александровна
кандидата геолого-минералогических наук
Б. м., 0
ВАК 04.00.09

Диссертация

Стратиграфия верхнечетвертичных отложений Баренцева моря по фораминиферам - тема диссертации по геологии, скачайте бесплатно

Автореферат

Похожие работы