Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Сравнительный полиморфизм белков крови и кариотипические характеристики овец типа корридель и их гибридов с арменийским муфлоном

ВАК РФ 03.00.15, Генетика

Автореферат диссертации по теме "Сравнительный полиморфизм белков крови и кариотипические характеристики овец типа корридель и их гибридов с арменийским муфлоном"

КСЫИТЕТ ПО ВЫСШЕМУ ОБРАЗОВАНИЮ И НАУКЕ РЕСПУБЛИКИ АРМЕНИЯ

ЕРЕВАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫ УНИВЕРСИТЕТ

на правах рукописи

КАРОШ Алвард Асханазовна

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ П0ЛИМ0РЗД34 БЕЛКОВ КРОВИ И КАРИОШШ-ЧЭСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ОБЩ ТИПА КОРРИДЕЛЬ И ИХ ГИБРИДОВ. С АгаЕНИЙСКИМ МУФЛОНШ

03.00.15 - Генетика

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

ЕРЕВАН - 1591

Работа выполнена в Лаборатории экологической генетики Института генетики АК СССР, Лаборатории гибридизации животных Института зоологии АН Республики Армения, Лаборатории обмена веществ Ереванского зоовет института.

Научные руководители - доктор биологических наук,

профессор В.'А-Шевченко;

- доктор сельскохозяйственных начгк.

профессор Л.Г.Минасян,

Официальные оппонента - доктор сельскохозяйственных наук,

профессор В.А.Зоранян;

- к.б.н. М.М.Ыиргиянц

Ведущая организация - кафедра мелкого животноводства

Ереванского зоовет Института

Защита состоится " _1991 г.

в /¿Г часов на заседании специализированного совета к.055.01.СУ. на биологическом факультете ЕГУ по адресу: Ереван-25, ул.Ча-ренца, 8.

С' диссертацией молено ознакомиться в библиотеке, биофака Ереванского государственного университета.

Автореферат разослан

«££) " 1991 г.

- 3 -

ЕЗЕ2ЕВИЕ

Актуальность проблемы. В настоящее время на основе прагена-ния биотехнологических приемов и развития генной инженерии усилились работы по создан:«) и внедрении з производство новых еысо-кспрсдуг.тивныл чистопородных и гибридных сельскохозяйственных аи-воткых, отвечающих требованиям содержания при интенсивной технологии, устойчивых к заболеваниям и неблагоприятным воздействиям внешней среды.

Основой селекционно-племенной работы в лизотноводстве является сценка по комплексу признаков. Эта оценка-сопрягена с определенными сложностями, т.к. ценность животного по одти признакам можно определить ранкпе, по другим позже, по третьим - по качеству потомства. Некоторые признаки, основные при селекционной сценке животного, в онтогенезе претерпевают изменения. Отсюда следует целесообразность разработки методов оценки тех признаков, которые не изменяются в онтогенезе животного и имеют четкий и учитываемый тип наследования.

Этим требованиям в наибольшая степени отвечает спектр поля* аортЬных белков. Анализ полиморфизма белков и ферментов возможно ссу-дествить сравнительно простыми и доступными катодами. В то ле время сн позволяет исследовать гекетнчэскуэ структуру и динамику юпуляции знвотках виз зависимости от этапа онтогенеза.

В последние годы широкое развитие получила цнтсгзнетика сельскохозяйственных аивстных. Ведутся работ по исследовании карис-?шоз крупного рогатого с:сота, свиней, озец, коз и др. Широко еэ-ту-тся поиски хромосомных маркеров продуктивнее качеств животных, [роводптся цитеганзтическая оценка зотзотшх, выбраковывается мо-:сдня;-: с хромосомными аномалиями. В связи с этим большей интерес :редстазляет изучение кариоткпоэ у «ежзэдеэдх гибридов овец, яолу-.гнкых от заведено изЕест:шх родителей. Таккэ работа важны для сучения з ак о н ом с рн се т о.: наследования некоторых хозяйственно-по-езних признаков.

Дель и застст ,исатадовмто|. Цель работ заключалась з изуче-иа подинор$пома кезотйрух.бедкев к ферментов, а такте кариотипк-зских харгжгористак у овец, типа керридзль и их гибридов с ap.se-аяакиа «уйаз:;е«. В связи. с. этк|». <йио предусмотрено решение сле-

Г) выявить полиморфные белки крови овец типа корридель и их гибридов с арменийским муфлоном; 2) провести популяционно-генсти-ческий анализ распределения частот по биохимическим локусам; 3) изучить коррелятивные взаимосвязи между хозяйственно-полезными признаками и генотипом овец по биохимическим локусам; 4) по распределению генных частот оценить генетические расстояния между овцами типа корридель и породами, принимавшими участие в создании зтого типа; 5).провести цитогенетический анализ овец типа корридель и гибридов первого поколения, полученных при скрещивании овец с муфлонами.

„Научная новизна. Впервые определена генетическая структура популяции овец типа корридель и гибридов,-полученных при скреп^ива-нии,овец с арменийским муфдоном. по полиморфным белкам и ферментам крови. Получены новые факта, свидетельствующие о значении типа полиморфных белков и состояния лохуса для проявления хозяйственно-полезных признаков. Найдены коррелятивные взаимосвязи между тшаив полиморфных белков и продуктивными качествами у овец типа корридель.

Впервые описан новый аллельный вариант по локусу каталазы у гибридов первого поколения (овца х муфлон), что мохет быть использовано в качестве генетического маркера з сел~;:цискнсщ процессе. Впервые исследованы кариотилы овец типа корридель и их гибридов с арменийским муфлоном.

Практическая ценность работы. Научно-практическое значение представляю? результаты изучения коррелятивных связей менду хозяйственно-полезными признаками к генотипом овец типа корридель по локусам гемоглобина, трансферрина и каталазы. Установлено, * что при селекции - для дальнейиэго -разведения -хквотных -необходшо отбирать ягнят, являющихся гомозиготными по локусам трансферри-ла и каталазы и гетерозиготных по локусу гемоглобина.

Материалы исследования свидетельствует о еысокой информативности метода генетических дистанций для оценка - степени близости различных групп овец на ранних этапах породообразователь-нсгс процесса.

Публикации. По теме диссертации опубликовано б работ.

Аппобапия .результатов. Оснозные результаты работы бнли лред-ст&влеци -на конференции молодых ученых Института зоологии СГре- ~

енн, 1965), на II республиканской конференции по проблемам физико-химической биологии (Ереван, 1986). Диссертация апробирована на лабораторном семинаре Лаборатории экологической генетики Института генетики АН СССР (Москва, 1987), на межлабора-тсрном семинаре лабораторий генетики, биотехнологии и гибридизации животных Института зоологии (Есеван, 1988), а также на ученом Сосете Института зоологии АН РА (Ереван, 1990).

Объем и .структура работы. Дкссретация изложена на ИЗ страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, материала и методик, трех глаз собственных исследований, выводов и списка литературы, вклачагацвго 119 отечественных и 124 иностранных источников. Работа иллюстрирована 14 таблицами и 15 рисунками.

МАТЕРИАЛ И МЗТОШ ИССЛЕДОВАНИЯ

Исследования проводили на 500 овцах типа коррэдель племенной фермы -колхоза "Котайк", учебно-опытного хозяйства Ереванского зооветеринарного института, совхозов "Севаберд" и "Акула" Абовянского района, а таизе на 93 тонксг.унно-грубоаерстных помесных овцах из совхоза "Арагац" ■ТЪлинского района. В опытах были использованы 49 гибридов, подученных при скрещивании овец типа корридель с 6 арменийскими ¡.туфлснами, содержащимися в Центре прикладной зоологии Института зоологии АН Республики Армения.

I.Электрофорез белков ктзови

Образцы крови з объеме 2-3 мл брали из яремной зона животных и центрифугировали 20 мин при 7С00 об/мин. Эритроциты ге-ксдизироЕали, чередуя заморазиЕанке и оттаивание, добавляли в соотношении I: I охлалсдзккув дистиллированную воду и центрифугировали гемслизаты 20 мин при 15000 об/мин.

Электрофорез проводили в вертикальней блоке полканрилзмид-ного геля с концентрацией геля 5,5 и 7,5Й. Буферная система -Трзс-ЭДТА-боратная ( Ревссс> et а1., 1965). Для окрашивания трансферркнознх зон использовали 0,С25Я-нуЯ раствор Кумосси голубого в трнхдоруксусней кислоте, £екотипн гемоглобина лап:о идентиф:щ'.?руатоя на свежих элзктрофореграммгв: без какого-либо

окрашивания.

Для выявления каталазной актизности применяли методику, описаннув Шоу и Прасадом (Shaw, Prasad., 1370) с некоторыми модификациями. Огласку лактат дегидрогеназы ( Ldh) и малат-дегидрогеназы ( Mdh ) проводили по Harris, 3op!:inscn(I37ö).

2.Онтогенетический-дкзлиз Кровк '

Кровь брали из яремной йены зьивсткых в гепаринизироьанные пробирки. Лимфоциты культивировали по методу Мурхеда и др. С Hoarhead et al., I960) с некотор&мк модификациями.

Гштотонизации проводили 0,075 М KCl, фиксацию клеток -смесью Карнуа (2:1 метилоьый спирт, ледяная уксусная кислота соответственно). Препарата готовили методом высушивания. Окра-швали азур-эозином по Рим за. Хромосом исследовали под микроскопом ITJ-2E. Изучали морфэлоГлчес'гув структуру хромосом, определяли их размеры, кариотйпирэ&^ли, составляли кдиограмму.

Для определения хромосомных?йЦДзкоов из препаратов выбирали наиболее типичные и лучаае в техническом огнсаени:: ыз-тафазные пластинки. Всего для определения к сравнительной оценки хромосомных индексов нспсльзозали -47 ыетафаз.

Результаты, полученные в экспериментах, были подвергнуты статистической обработке по методу «иаара-Стгэдента. Дм определения теоретически о:глдаег.:ых генотипов :;;спользсезля формулы Харди-£айкберга. Определяли генетические расстояния между популяциями овец по Хизотовскому (1983). Изучали коррелятивную связь мегду шерстной прэдуктизностью (настриг и длина . шерсти) у ягнят и овец типа корридэль к локусамк гемоглобина, ■ трансфоррина и каталазы.

I.Биохимический полиморфизм белков tf.p'flsu :у озс-ц типа корридель

. В течение ряда лет мы проводили популяЦ;Гйх£Нс;'-гс-нётпие-ский анализ нового перспективного типа овец корридо'ль. 'ИсЪ'йедогзли пслккорфнас система белков крови гемоглобин С fib ) ;к 'ipaiicjcp-ринз С гг ). такае изучены изоферменты каталазы ((Cct ■), Jjah и Hdh.

У исследованных животных наблюдали следующие типы гемгло-бина: НЪЛА, НЪАЗ и НЪ23. Наследование кодоминантное, злек-■грофоретичзские типы легко генотипируотся. Аллель А, обладающий большей злектрофоретической подвижностью, не образует гибридных белков с медленным аллелем 3. Средний уровень гетерозиготности по локусу гемоглобина равен 0,64.

Локус трансферрина полиаллельный с ходоминантным тилем наследования. Обнаружено 5 аллелей и 14 фенотипов, которые, з соответствии с номенклатурой Эфронов и Ерзнда (1565), обозначены в порядке убывающей электрофоретическсй подвижности П. в, J, :!, Р. Средняя гзтерозкготность по отсму локусу равна 0,57.

Для полиморфного лохуса каталазы обнаружено 3 электрофоре-тичосхих варианта, которые получили обозначения 3?, Э и м. Аналогичные типы изоферментоа каталазы были обнаружены у овен кавказской порода (.Чахавеез, 1577). Генотипирозаыяг электрофоре празл данном случае затруднительно, з связи с чем аптср присвоил про-мзгуточнему по подлинности фенотипу обозначен!«? М (а не ГЗ ). Однако в работе Келли с ссавт.С Ка11у о*; а1. , 1571) было показано, что фенотип М ведет себя как геторозигота. В связи с СТ52Л з дальнейшем мы рассматривали локус катала-.и лак дааягагьшй мзн-делевеккй локус с ходоминантным типе;.: каслздсваккя» Ссэдпяэ ге-терозиготность по этому локусу была очень низкой'(0,027).

Локусы, контролирующие синтез ЫЬ и меь , сказались но-нсморфными.

Наблюдаемые и ожидаемые частоты генотипов по Хардк-Езйнсср-гу з изученных локусах приведены в тас'л. I.

По локуссм трансферрина а особенно каталазы наблюдастсл су-азстаечкнй дефицит гетерозигот (для последней 3,554 амосто 23'). По сбоим лохусам каталазн и трансферрчна действует отбор прзтиз гетерозигст. Исследования коррелятивных связей хозяйственно-яо-лзг!.;х признаков с гу.отняаии по указанным локусам показали, что гемозлготныз з-изотац-з обладал? повышенными показателями шерстной продуктизнгсти . Это обстоятельство»по-видимому, и определяет медный искусственный отбор против гетерс-зпгот по лскус&ч ка-талагп и транс-^ерэтна, который находит отра.т.оннз з распредэле:п:н частот- геногпиэз 5 гсслздсванной популяции.

Таблица I

Наблюдаемые и ожидаемые частоты генотипов в локусах гемоглобина, трансфаррина и каталазы у овец типа корридель

Локус DD JJ GC ММ. ЕР MP •MG MJ GJ MD

(п-288)| Tf ¡0,049 0,198 0,177 0,042 0,049 0,132 0,076 0.104 0,007

Ь,003 0.006 0,100 0.095 0.004 0,041 0,195 0.159 0.162 0,0?-

Локус АА АВ БВ Локус FP м SS

нь Сп-288) 0,135 0.059 0,215 0,367 " 0.650 0,574 Cat (п-315) 0,210 0.053 о;оз5" 0.354 "6,755 0,059

Примечание: Гетерозиготы, не указанные в таблице, не об-

наружены в популяции. Их суммарная частота по Харди-Вайнбергу должна составлять 14,334. В числителе указаны наблюдаемые частоты,в знаменателе - ожидаемые.

Локус гемоглобина также далек от равновесия Харди-Байнберга (Р«=г0,01). Судя по частотам генотипов, имеет место направленный отбор против гетерозигот АВ. Ццкако гетерозиготы по атому локусу имеют повышенные показатели шерстной продуктивности, а следовательно и искусственный отбор предположительно должен быть направлен в их пользу. Это наблюдение находится в противоречии с данными по распределению частот генотипов по гемоглобину. До-видкмоыу, это связано с взаимодействием разнонаправленных типов отбора различной природы. Известно, что у южных пород Англии и у овец стран Африки и Ближнего Востока преимущественное распространение имеет аллель нъв , в то время как горным породам свойственен аллель НЪА С Evans et al.,1957;1958; Efreaov et al., IS65). Имеются данные относительно большей эффективности НЪА как переносчика кислорода С Huismaa, ISS^. Креме того, известно, что овцы с нъв отличаются большей плодовитостью, большой живой массой и большой иассой ягнят при рождении. Все это указывает на то, что, кроме отбора по генотипу гемоглобина, в популяциях овец возможен направленный отбор в пользу тех или иных аллелей локуса гемоглобина. Слозные взаимодействия указанных типов естественного и искусственного отбора могут привести к наблюдаемой картине распредеге» -

ния частот генотипов.

Полученные данные были использованы для оценки уровня генетической дифференциации, которая сопровождала становление овец типа корридель. С этой целью были рассчитаны генетические расстояния между овцами типа корридель и породами, принимавшими участие в создании этого типа (рис.1).

Рис.1. Генетические расстояния между исследованными породами овец

Различия ыехду распределениями генных частот достоверны во всех случаях, кроме пары тип хорридель-тонкорунно-грубошерстные помеси. Максимальное расстояние зафиксировано для овец кавказской порода. Достаточно близки к нашему типу овцы американской порода корридель.

В целом наши данные о распределении частот генотипов в( биохимических локусах говорят об активных селекционных процессах в изучаемой популяции. Становление типа, по-видимому, не завершено. Все изученные локусы далеки от равновесия Харда-Вайнберга. Не обнаружено эпистатических взаимодействий между локусами транс-феррина и гемоглобина. Дифференциация, сопровождающая породооб-разовательный процесс, привела к возникновению значительных генетических расстояний между типом корридель и родительскими формами.

2.Коррелятивная связь между полиморфными системами и хозяйственно-полезными признаками у овец типа корридель

Полиморфные биохимические локусы часто используют -в качестве' генетических маркеров и помогают расшифровке действия генов в синтезе белков, и среди них - . .имеющих прямое или косвенное отношение к изменчивости хозяйственно-полезных признаков..Зыяв-

лениз корреляций с хозяйственно-полезными признаками позволит проводить отбор ценных еивотных в раннем возрасте, что существенно сократит время проведения селекционных программ. В ряде случае." биохимические маркеры позволяют осуществлять оптимальный подбор родительских пар для целенаправленных изменений одновременно по целому ряду количественных признаков в потомстве.

В этой связи была изучена взаимосвязь генотипов овец типа корридель с проявлением ряда количественных признаков, представлявших хозяйственный интерес.

Б табл.2 представлены данные по шерстной продуктивности у овцематок с различными типами трансферрина, гемоглобина и ката-лаз^.

Таблица 2

Настриг и длина керсти овцематок с различными типами трансферрина, гемоглобина и каталазы

Локуо Сенотип

Настриг шерсти (кг) м - с п

Длина иерсти (с;.') +

Г: - Ш

РР 9

кк 22

.И 26

йй 25

трансфер- ди II

вины к? 9

кэ 13

Ю 20

& 13

Гомозиготы

(РР, кг', СЦ,^) 93 Гетерозиготы

'я ЬредкаР143

3,42 х 0,23

3,79 ± 0 16 3 64 ± 0 14 3,72 ± 0,19 3,54 £ 0,13

2.йО 1 0,09

2,95 ± 0,09

3,29 ± 0,12

Г? О Г» О -Гр

£ П

3,20 - 0,09

3,0С £ 0,18 3,37 - 0,13

Б 15 21 22

11 6

10

12 15

чс 120

10,55 -П,03 I 10,57 ± 12,10 * 11,20 = 10,03 г 10,00 2 11,00 ; 0,16 10,ОЭ - О,1В

о; 16

0,24 0,27 С,20

Л ' сх т Ь « и*

21,03 = 0,23

10,27 - 0,24 10,73 I 0,23

АА 17 3,57 ± 0,15 17 10,51 ± 0,16

Гемогло- АЪ ЗЭ 3,79 0,12 34 10,70 0,0?

бин ва 104 3,41 - 0,03 71 ю, аз - 0,11

3 среднем160 3,59 ± 0,07 122 10,51 ± 0,11

ур 40 3»52 + 0,10 37 10,78 + 0,21

Каталаза БЭ 103 3,52 0,03 ■ 72 11,20 0,07

В И 4 ± 0,05 4 10,37 - 0,54

среднем^ 3,46 «4- 0,05 ИЗ 10,78 4- 0,24

- II -

Наиболее высокими показателей по настригу персти обла- • дают животные с генотипами км и GG трансферринозого локу-са. Эти животные на 400 г превосходят животных с CXGJ (Р-^0,05) и на 420 г презыаавт средний уровень для популяции 0,05). Минимальный настриг шерсти имеют кизоткые с генотипом Т£РМ.

По длине шерсти наншеаий показатель обнаружен у гивотных с генотипом TfGG. а низкий - животных с генотипами TfKG и 1ГГ РП.

Максимальная шерстная продуктивность (настриг и длина персти) обнаружена у овец с генотипом еьав, тогда как овцы с генотипом ньаа статистически не отличались от оеэц с генотипом НЪББ.

Овцематки, гомозиготные по локусу каталазы, имеют более высокие показатели шерстной продуктивности, чем овцы с генотипом Cat х. 2то наблюдение позволяет объяснить данные о распределении генотипов по локусу каталазы, Обнаруженный там силыьш дефицит гетерозкгот можно объяснить мопгым давлением искусственного отбора против этого генотипа, который как выясняется связан с пониженны:.'!: показателями аерстной продуктивности. В целен для ягнят прсслегивавтся те ss тенденции, что и для овцематоя.

Представленные данные могло обобщить следующим образом. Максимальными показателями шерстной продуктивности, как правило, обладают животные, гетерозиготные по локусу гемоглобина и гомозиготные по -тонуса;.! кгталазы и трансферрина. Эта тенденция хсрсао прослеживается при попытке сопоставить особей гсмс- и гетерозиготных по локусу трансферрина. Гомозиготы прээосходчт гетерозигот по настригу шерсти на 560 г (?-с 0,01). По.длине персти соответствующее превышение составляет 0^82 см (Р«г0,01).

■Табл.3 обобщает результаты различных авторов (вес и настриг шерсти) относительно связи кезду хозяйстлснно-полезкыми признаками и гомо- и гетерозиготностья по логгусам трансферрина и гемоглобина. К а:: видно, эти результаты крсЯне противоречивы и совпадают с кааики данными не более там в половине случаев. Полностью нази наблюдения соответствуют результатам, получе.чзгым Кимом с соавт. на дзгересских овцах (IS33). Причинами такого расхождения может быть, во-первых, то, что в большинстве случаев приьодскныз даккиз не являются статистически достоверными.

Таблица а

Оптимальный генотип по локусам трансферрина и гемоглобина, которому соответствуют повышенные значения хозяйственно-полезных признаков

Порода овец ¡¡¡ивой вес Настриг шерсти Источник

нг> ТГ ■ нъ . И

Гиссарская Не-Г Не-Ь* Павличенко и Др., 1980

Куйбышевская Не* Е^охин и др.

Романовская Латвийская темноголовая .Прекос Нош Нош Лазовский, 1977

Цигайская - Hвt ■ — Спиридонов 1974

Кавказская Нош Не* Нот* Не* Остапенко 1976

Кавказская (Н Р Б) Нег Нов Макавеев и др. ,19,82

Узбекские мя-со-шеротные — — ' . Ве'Ь — Абеокулов,

Дегересские . Нош Нои* Ким и др., Г983-

Тип корридель Ее** Нот Не ■к* „ * Нот Наши данные

Примечание'; Нош - гомозиготы,' статистически достоверные результаты; чий; пустая клетка означает отсутствие

- гетерозиготы; * -

— - отсутствие разли-соответствующих данных.

Во-вторых, и это, по-видимому, основная причина, коррелятивная связь между биохимическими маркерами и количественными признаками может существенно, зависеть от происхождения и условий обитания данной порода, а также направления селекционного процесса. Изложеьлое, разумеется, не умаляет значимости биохимических маркеров, но свидетельствует об ограниченной возможности использования результатов и необходимость учета условий эксперимента.

Более определеннее швод-1 можно сделать, используя ыного-локусный подход, который в большей степени отражает- связи с количественными признаками. 1&ея .в виду это обстоятельство,

m проанализировали связь медцу двойными генотипами по локусам грансферрина и гемоглобина с настригом шерсти у овец типа корри-цель (табл. 4). Группа высокопродуктивных овец с гетерозиготным генотипом по гемоглобину и гомозиготных по трансферрину имеет «аксимальные показатели шерстной продуктивности (настриг шерсти 3,93*0,04 кг). Группа низкопродуктивных животных, состоящая из •омозигот по гемоглобину и гетерозигот по трансферрину, имеет [аихудшие показатели настрига шерсти (3,12*0,04 кг). "Средняя" руппа овец (все остальные генотипы^ имеет промежуточные показа-ели шерстной продуктивности. Различия мевдг всеми группами ста-истически достоверны (Р«=^ 0,01). '

Полученные данные позволяют сделать ряд практически важных ыводов относительно направления дальнейшей селекционной работы овцами типа корридель. В соответствии с нашими результатами, при елекции овец для ДНИ дальнейшего разведения необходимо отбирать гнят, являющихся гомозиготными по трансферрину и каталазе и ге-зрозиготных по гемоглобину. При подборе родительских пар для элучения потоиства с максимальными показателями шерстной продук-1вности необходамо отбирать особей, гомозиготных по наиболее юпространенному аллели локусов трансферрина и каталазы. При гом по локусу гемоглобина родительские пары долгка быть альтер-нивкыми гомозиготами (т.е. АА и ВВ). В этом случае потомство гдет относиться к группе высокопродуктивных животных и обладай-Iвишенными показателями шерстной продуктивности.

З.Изоферменткый спектр белков и цетогенеткка овец типа корридель

Сравнительное исследование полиморфизма белков и ферментов. коови овец типа корридель и их гибридов муфлонами Использование белков в качестве маркеров гзнной активности зволяет выявить особенности фенотипичесхгого заражения родитель-их аллелей при отдаленной гибридизации. Так, у межвидовых гиб-цов часто обнаруживается дифференциальное проявление генов в зоткпо, что может быть использовано в ранней диагностике' седзк-знного и породообразовательного процессов (Сорокина, IS33;Kuis-an et al., 1968; Lay et al., 1971; ЗцдаЬ et al.,'1978;

Таблица 4

Лаотряг рорсти у овец указатгих генотипов

Примечание: Рамкой обведены генотипы животных, даюадах максимальный настриг шерсти,исходя из одполокусшх данных (высокопродуктивная группа); заштрихованные поля - минимальный настриг шерсти (пкзкопродуктивноя группа). В числителе указаны показатели по настригу шерсти, в знаменателе - число животных (п)-

Саскег- с* а1.,1930;' УепЕ'е* а1./ЗЭ7).

На\£и впервые был прозеден сравнительный анализ полиморфизма гемоглобина, трансферрина и каталааы овец типа корридель и кх гибридов с арменийским муфлоном.

По локусу гемоглобина не наблюдается межвидовая дифференциация аллелей. Ко у гибридоз на форзграг-мвх.нэ обнарунен тип нъал, хотя гетерозиготная форма ньаз составляет 26%. По-зидкмо-ыу, у муфлонов, принимавших участие в гибридизации, отсутствует ген Нъа, а у гибридов, гетерозиготных по гемоглобину,.аллель А' получен от домашней овцы. Установлено, что нъь наиболее широко распространен среди диких и дочазккх овец. Предполагается, что он язляотея более дрззккм . гексм, чемНЬа. нъа мог появиться у овец в результате эволюции.

По локусу каталасы у гибридах гглвотных в основном наблзда-ются те г:з генотипы, что и у дзмазккх озец (т.е. и !■!). Но у гибридов также обнаружен -аллель, который по скорости миграции в электрическом поле пр-здсгазляет более медленный тип, чем аллель Б , ш его обозначили как Б' ('дикий" т::л). Этот нзсфэмеит не обнаружен у озец типа корридель, что указывает на наследование его ст муфлонов.

У гибридных «ивотаих не обкару&еггся межвидовая дкфферзяца-ация по локусу тралсзсрринг, у них встречаются те гш элептрофо-р-зтичзские зариакты, что у своц.

Капиоткпччдскке характеристики озец и их гидратов

с апметД^ким нуклоном

Результаты наркологического исследования гибридных 1 домашних озец показали, что их кар:?ст:ш_состспт из 54 хромосом, '.оторые предотазле:-з 25 парами аутоссм и одной ;ларг! полог:;.--: хро-!0С0М. Число плеч ( ) разно 60.

Еесь набор можно разделить ка три 'группы: бслькке мстацен-•рические - первые три пары хромосом, 23 пары акгоцентрическтег :ромссс:.: разной величиш и дне половые.

Были определены абсолютный к относительна (к гапло:!дн:;му абору с X хромосомой) размеры, а та.*-:;;с центрсмернкй индекс в 5 котаг-азщх клетках периферической крови 6 озец типа ксрркдель

и в 22 метафазах 14 гибридов. С учетом линейного размера хромосом из 47 клзток, а такасе положения центромеры были составлены идеограмма и кариотипы овец типа корридель и их гибридов с армений-ским муфлоном (рис.2).

На основании изучения морфологии хромосом овец и гибридов, mozho выделить перзув группу кариоткпа из трех пар ыетацентриков. Они саьие больаже среди хромосом овец, легко идентифицируются, длина их плазно уменьшается. Относительная дайна каэдой из них колеблется от 37,04 до 69,СШ° (табл.5), центрсмерный индекс варьирует от 47,59 до 100?» (табл. 6),

Аутоссмы пар от 4-ой до 26-ой имеют терминальное расположение центромеры и отличается только размерами, группировать их поено по 3to;.iy признаку. Длина самой больиой хромосомы этой группы составляет 22,9796« , а последней, 26-ой пары аутоссм, - всего 9,02^.

Кариологическкй анализ показал, что из пар: полоеых хромосом четко идентифицируется лишь У хромосома, самая маленькая в кариотнпе овец. В катафазных клетках вне зависимости от степени слирадизации она вадаядит тонкой и круглей. Относительная дли-ка У хрсиосомы к диштоиднему набору составляет 8,35%*.'

йаделение X xpoüocctai _в кариотипе оаец весьма затруднительно. Как следует из кгЕего анализа, это самая крупная акроцентри-ческая хромосома набора. Ее относительная длина (к диплоидному набору1) • составляет 53,24&.

При сравнении кариотипов овец и гибридов выясняется, что визуальные и графические методы ке даст возможности установить достоверность морфологических различий хрс:.:оссм. Основные параметрические харахтерпстгсси хромосомных наборов овец типа корри-дель и гибридашс гиготнах совпадет.

У овец типа корридель и их гибридов с муфлонами была установлена анеуплоидо*. Ее 318 изученных клеток крови Г0,53й были анеуалоидннми.

Таким образов, цитогенетические исследования не выявили различий в морфологической структуре хромосом у дсмалних овец типа корридель и гибридов паевого поколения (оЕца х муфлон).Зти популяции карнологичзски близки друг к другу, а различия мезду хромосомами статистически недостоверны.

л л © 9 ж , . ^ 45

.sil II И 0. ЭЭ ао «оа аа йэ еэ

(?3 39 ÛÙ' t.St «sa

яй лг* йа да «л «<э

, t- A « CJ r~ï éñ л А

<50 Э« ^

в.

е-

a &Ъ

I "39

da

л л

<-3 5ü

on eses mn ím as ilô se за

»го Лег ti«

M к

Л £v «v

hic.2. А - иаркотип самца гибрида г j (огца лон); Б - î:api;cr::n елм.'ш демаршей о; коррздвль.

X MVÍ"

Параметрически:

Таблица 5

характеристики хромосом свец типа корри-

. ........-■ •—а > >'■——-«— Тип корридель Гибриды , . .. —».« —^--

сах тзл М+- ш Мах Ш1П м +„ 1 М-М; М - га |Ь=

1 69,43 41,52 49,29*1,00 69,09 41,99

2 50 76 36 46 44 32*0,69 46,92 39,20

3 48 91 35 70 40,52=0,72 55,77 37,04

4 26 09 21 07 22 97*0,24 28,29 20,67

5 24 22 19 60 20,84*0,17 27,05 19,79

6 22 65 19 31 20 57*0 20 25 41 19,35

7 21 16 18 14 19 69*0 16 23 47 18,83

8 20 53 16 68 18 73*0 35 22 36 18,10

9 20 15 16 59 18,11*0,14 21,69 17,5э

10 18 II 16 35 17,41*0,11 19,45 17,25

11 17 90 15 86 16 9650 12 19 45 15 60 Т2 17 39 15 23 16 46*0,12 18,33 15,14

13 16 90 15 03 15 92*0 13 17189 15',55

14 16 66 14 23 15,40*0,12 16,60 14,22

15 15 93 14 05 14 94*0,12 16,70 14,03

16 15 24 13,50 14,59*0,11 15,45 13,19

17 15 09 13 20 14,25*0,19 15,85 12,52

18 14 60 12 71 13,91*0,10 15,29 12,72

19 14 60 12 57 13,45*0,10 14,.63 11,18

20 14 20 11)30 13 03*0,11 13,90 10,05

21 13,89 11,43 12,49*0,15-. 13,68 9,05

22 13,28 10,55 И,8С£о,14.' 12,73 6,71

23 13 28 10 30 II 43*0,18 12,39 6,71

24 12,91 8 53 10,64*0,17 • 11,51 6,71

25 11,76 8 12 10,05*0,18 11,47 5,59

26 11,76 7 II 8,5^0,23 10,46 5,14 X 28 12 25 17 25 17^0,40 21,23.28,23 У 10 9Г 6 50 8 47*0,17 10,31 5^4

43,56*0,50 40,45*0,94 22,48=0,47 21,65*0,44 21,03=0,45 20,11*0,28 19,50=0,24 18,77*0,25 18,08*0,20 17 67*0,22 17,10*0,19 16,53*0,20 16,00*0,17

0,63 0,50 0,06 0,92 1,27 0,94 1,38 1,98 2,27 3,04 2,96 2,91 2 54 3,00 1,10

0 05 0,10

1

14,25x0,19 13,60*0,23 13,05=0,22 12,60*0,26 11,80*0,35 11,77=0,40 10,74*0,24 10,33*0,31 9,56-0,35 9,03*0,38 26,624.27 2,10 8,25*0,23 0,76

,29

Г' ~ **

,оо 1,53 1,81 0,12 1,80 1,42 I 22 О',58

21

ю; 31

Примечание^ - достоверность различий средзглх величин относительных длин хрсмоссм овец и гибридов.

Таблица 6

Парамэтричаские хараитэристики. хромосом овец типа корри-дедь и их гибридов с арманийсккм муфлснсм (индекс 2,%')

Тип корридзль Гибрид

ю!п | аах | И - в ш!п иах м - □

1 2 3 63>1. Со!95- 8Э£е§Ж85 76 55 ЮЬ " 57,33 66 55 7427 100 100 100 81,65*1,92 87,14*1,75 92,09*1,47 0,91 1,28 1,09

. различий средних величин центра-

' гябредов.

шзс®

1.Популяционно-генетический анализ распределения аллельных частот овец типа ксрридель по биохимическим локусам показал, что исследуемая популяция далека от равновесия Харди-Вайнберга и находится под воздействием отбора, обусловленного селекцией. Наблюдается дефицит гетерозигот по локусам гемоглобина, трансфер-рина и каталазы (в последнем случае значительный). Локусы Ldh

и Mdh в изученной группе овец (тип корридель) мономорфны.

2.По коррелятивным взаимосвязям между хозяйственно-полезными признаками и генотипом овец типа корридель по локусам гемоглобина, трансферрина и каталазы выделены, гтггапы генотипов, соответствующие повышенным и пониженным показателям шерстной продуктивности. К первой гручде относятся овцы, гетерозиготные по ло-кусу гемоглобина и гомозиготные по локусам трансферрина и каталазы. Этот вывод полностью согласуется с распределением аллельных частот СЛ.I). Выработаны и предложены рекомендации по дальнейшему улучшению овец типа корридель.

3.По распределению генных частот оценена генетические расстояния между овцами типа корридель и породами, участвовавшими в создании этого типа. Тип корридель наиболее близок к овцам тон-корунно-грубошерстных помесей и к овцам американской порода корридель и наиболее удален от озец кавказской породы.

4.При сравнении злектрофоретических вариантов белков крови у овец типа корридель и их гибридов с арменийским муфлоном не обнаружена межвидовая дифференциация по локусам трансферрина и гемоглобина. По локусу каталазы у гибридов первого поколения выявлен "дикий" аллель s', который не встречался ранее_у овец. Очевидно, этот аллель гибриды получили от муфлонов.

5.Цитогенетические исследования, прозеденные .на оЕцах типа корридель показали, что число хромосомных плеч С NF ) равно 60. Кариотип животных состоит из трех пар метацентрических, 23 акро-акроценгрических и двух половых хромосом. Наркологические различия между обеими популяциями статистически недостоверны. Процент анеуллоидии у этих- животных составил 10,53.

Список опубликованных работ ,

Х.Кароян A.A. Полиморфизм ферментов сыворотки крови у озец,муфлонов и их гибридов /Л1атериалы Ш конференции молодах ученых,

посвященный 40-летию Великой победа, Ереван, 1985,- С.24-26.

2.Кароян A.A. Генетический полиморфизм некоторых белковых систем у пород овец, разводимых в Армении //Биологический журн.Армении.- 1985.- Р 9.- С.763-774.

3.Минасян Л.Г., Кароян A.A. Полиморфные системы белков и ферментов крови овец типа корридель и их связь с продуктивностью // Тр.Ереванского НВИ.- Бш.57,- IS86.- С.78-84.

4.Кароян A.A. Сравнительный полиморфизм белков и ферментов крови овец и их гибридов с муфлонами //II республиканская конференция, посвященная проблемам физико-химической биологии, Ереван,- 1986,- С.139.

5.Кароян A.A., Антонян А.III. Сравнительный полиморфизм белков и ферментов и морфологических показателей крови домашних овец и их гибридов с арменийским муфлоном //Биологический гурн. Армении.- 1988.- № 9.- С.748-752.

6.Кароян A.A., Антонян А.Ш. Рекомендации по экспресс-определению хозяйственно-полезных признаков у овец типа корридель. Ереван,-1991.- Изд.Госагропром АрыССР.- .13 с.

Подшясзео к печати 10.04.91г. Форызг буы. 60x84 X/I6 1,0'пэч.л. Зак.84 Тирвг 100

ООП Арм.СХИ ул.Теряна, 74