Бесплатный автореферат и диссертация по сельскому хозяйству на тему

Разработка элементов технологии семеноводства гетерозисных гибридов капусты пекинской

ВАК РФ 06.01.05, Селекция и семеноводство

Автореферат диссертации по теме "Разработка элементов технологии семеноводства гетерозисных гибридов капусты пекинской"

На правах рукописи

УДК: 635.345: 658.512: 635-153

ЛАЗАРЕВ Александр Владимирович

РАЗРАБОТКА ЭЛЕМЕНТОВ ТЕХНОЛОГИИ СЕМЕНОВОДСТВА ГЕТЕРОЗИСНЫХ ГИБРИДОВ КАПУСТЫ ПЕКИНСКОЙ

Специальность 06.01.05 - селекция и семеноводство

Автореферат диссертации иа соискание ученой степени кандидата сельскохозяйственных наук

Москва - 2006

Работа выполнена в Государственном научном учреждении - Всероссийский научно-исследовательский институт овощеводства в 2003-2005 гг.

Научный руководитель:

доктор сельскохозяйственных наук, профессор,

заслуженный деятель науки РФ Лудилов

Вячеслав Алексеевич

Официальные оппоненты:

доктор сельскохозяйственных наук Бухаров

Александр Федорович

кандидат сельскохозяйственных наук, Андреев

профессор Юрий Михайлович

Ведущая организация - ГНУ Всероссийский научно-

исследовательский институт селекции и семеноводства овощных культур.

Защита состоится 27 апреля 2006 года в 12.00 часов на заседании диссертационного совета Д 006.022.01 во Всероссийском научно-исследовательском институте овощеводства по адресу: 140153, Московская область, Раменский район, д. Верея, строение 500, ВНИИО.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Всероссийского научно-исследовательского института овощеводства.

Автореферат разослан - 27 марта 2006 года.

Ученый секретарь диссертационного совета

Прянишникова Людмила Николаевна

фсбА 6Я&

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы. Одной из проблем, препятствующих получению высокого урожая качественных гибридных семян, является асинхронность цветения родительских линий. Это обусловлено инбредной депрессией родительских линий, значительно ослабляющей растения, которая задерживает формирование соцветий и приводит к асинхронности цветения родительских линий. Добиться синхронности цветения селекционным путем удается не всегда, поэтому технология производства семян должна включать в себя различные способы ускорения генеративного развития растений.

Цель и задачи исследований. Целью данной работы являлась разработка методов регулирования генеративного развития на основе изучения биологических особенностей инбредных самонесовместимых линий, устойчивых к киле и цветушности.

Данная цель достигалась решением следующих задач: 1. Изучение онтогенеза в условиях открытого грунта и пленочной тепли-

2. Установление оптимальной площади питания семенных растений при выращивании в открытом грунте и пленочной теплице, обеспечивающей получение максимального урожая высококачественных семян.

3. Разработка способов преодоления асинхронности цветения родительских линий при гибридном семеноводстве за счет ускорения развития растений поздноцветущей линии:

• предпосевная яровизация наклюнувшихся семян (т.е. воздействие низкими положительными температурами в течение различного периода времени).

• обработка рассады регуляторами роста гиббереллинового ряда;

4. Оценка потомства семян по выделенным вариантам опытов

5. Оценить экономическую эффективность выращивания гибридных семян пекинской кочанной капусты.

цы.

Научная новизна работы. Впервые на примере конкретных инбред-ных самонесовместимых линий пекинской кочанной капусты изучены особенности формирования семенников и их семенной продуктивности в зависимости от густоты стояния растений в открытом и защищенном грунте. Показано влияние регуляторов роста гиббереллинового ряда (гибберсиба, гиб-берелловой кислоты) на сроки цветения линий при семеноводстве. Уточнены концентрации обработки растений регуляторами роста. Впервые установлена эффективность применения такого способа предпосевной подготовки, как яровизация наклюнувшихся семян линий для преодоления асинхронно-сти цветения в гибридном семеноводстве. Установлены оптимальные экспозиции проведения предпосевной яровизации семян.

Практическая ценность работы. В ходе исследований выявлены различия роста, развития и семенной продуктивности линий пекинской капусты при различных площадях питания при обработке регуляторами роста разных концентраций; влияние приема предпосевной яровизации наклюнувшихся семян.

Применение рекомендованных сроков экспозиции предпосевной яровизации наклюнувшихся семян и концентраций регуляторов роста позволяет преодолеть асинхронность цветения растений родительских линий при гибридном семеноводстве за счет ускорения генеративного развития растений поздноцветущей линии (на 10-21 сутки).

Рекомендованные оптимальные площади питания семенных растений в открытом и защищенном грунте (70*20 см) позволяют повысить качество семян (на 2-8%) и урожайность с единицы площади (на 43,4%).

Апробация работы. Результаты исследований были доложены на методической комиссии по селекции, семеноводству и биотехнологии, и на Ученом совете (ВНИИО, 2003-2005 гт ). Материалы диссертации были представлены на научной конференции МСХА в 2004 году, на научной конференции, посвященной 85-летию ВНИИССОК в 2005 году и 75-летию ВНИИО в 2006 г. По результатам исследований опубликовано 5 печатных работ.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Оптимальная площадь питания при гибридном семеноводстве в открытом грунте и в пленочной теплице — 1400 см2 при схеме 70x20 см.

2. Предпосевная яровизация наклюнувшихся семян — способ регулирования генеративного развития растений линий пекинской капусты для достижения синхронности цветения родительских линий при гибридном семеноводстве этой культуры.

3. Применение регуляторов роста гиббереллинового ряда — гибберелло-вой кислоты и гибберсиба, позволяющее решить задачу преодоления асинхронности цветения растений родительских линий при гибридном семеноводстве за счет ускорения развития генеративного растений поздноцветущей линии.

Объем и структура диссертации. Диссертационная работа изложена на 179 страницах компьютерного текста, включает 45 таблиц, 18 рисунков. Состоит из введения, обзора литературы, экспериментальной части, выводов, рекомендаций производству, списка использованной литературы (134 наименования, из них 74 - на иностранных языках) и 17 приложений.

МЕСТО, УСЛОВИЯ И МЕТОДИКА ПРОВЕДЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ

Исследования были выполнены в 2003 - 2005 годах в ОПХ «Быково» Всероссийского научно-исследовательского института овощеводства (ВНИИО) в условиях необогреваемой пленочной теплицы. Часть исследований была выполнена на селекционной станции имени H.H. Тимофеева Московской сельскохозяйственной академии имени К.А.Тимирязева (МСХА) в условиях открытого грунта.

Материалом исследований служили инбредные самонесовместимые линии пекинской кочанной капусты Т-52, 22Ч4.3, Чи-1, полученные Г.Ф.Монахосом на Селекционной станции им. Н.И.Тимофеева Московской сельскохозяйственной академии имени К.А.Тимирязева. Эти линии обладают

генетической устойчивостью к киле, высокой толерантностью к цветушно-сти, но отличаются различной фотопериодической чувствительностью.

Исследования проводили методами полевых и лабораторных опытов. Растения высаживались для гибридизации чередующимися рядами по схеме, принятой в опыте — в открытый грунт линия 224« х линия Чи-1 (МСХА) в пленочную теплицу — линия Т-52 х линия Чи-1 (ВНИИО). При проведении исследований руководствовались: «Методика опытного дела в овощеводстве и бахчеводстве» (1992), «Методика полевого опыта» (Доспехов Б.А., 1985), «Методика испытаний регуляторов роста и развития в открытом и защищенном грунте» (1990), Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории РФ на 2003 год. Термины и определения приводятся (если нет дополнительных ссылок) по словарю-справочнику «Семеноводство и семеноведение овощных культур» (Прохоров И.А., 1995), а также учебнику «Селекция и семеноводство» (Прохоров И.А., Крючков A.B., Комиссаров В.А., 1997).

Климатические условия за период проведения исследований были различными: 2003 год можно охарактеризовать, как неблагоприя!ный, потому что во второй половине вегетационного периода шли обильные осадки, способствовавшие развитию болезней. 2004 год в целом был благоприятным для развития семенных растений. Метеоусловия 2005 года были неблагоприятны для выращивания пекинской капусты на продовольственные цели из-за очень засушливой погоды во вторую половину вегетационного периода.

Почвенные условия. Тепличный грунт имел следующие показатели: органическое вещество — 5,0-6,0 %; рНС01— 6,0-6,9; азота — 5,3-9,0 мг/100 г; фосфора - 3,2-3,8 мг/100 г; калия -12,3-15,8 мг/100 г.

Почва в поле: органическое вещество — 3,6-4,1%; рНс0Л — 6,2-6,7; азота -6,9-18,8 мг/100 г; калия - 13,5-14,1 мг/100 г.

Схемы опытов

Опыт 1. Установление оптимальной площади питания.

Изучали следующие площади питания — 700 см2, 1400 см2, 1750 см2, 2100 см2, 2450 см2, 2800 см2 — при схемах посадки 50-суточной рассады, соответственно — 70x10 см, 70x20 см, 70x25 см, 70x30 см, 70x35 см, 70x40 см. Контролем служила площадь питания 2100 см2 (схема 70x30 см), рекомендованная при сортовом семеноводстве (Алексеев Р.В., 1990). Исследования проводили в МСХА в открытом грунте на линиях 224« и Чи-1, а в ВНИИО — на линиях Т-52 и Чи-1 в теплице. Повторность опыта 3-кратная.

Опыт 2. Влияние искусственной предпосевной яровизации наклюнувшихся семян линий на их рост и развитие

Посевы проводили ступенчато по методике, предложенной Opena R.T., Kuo C.G.,Yoon J.Y. (1988) с небольшими изменениями. По 50 штук семян помещали в чашки Петри на ложе из увлажненной фильтрованной бумаги и в течение 48 часов выдерживали при температуре +20...+22°С. Затем наклюнувшиеся семена переносились в холодильную камеру с температурой +4...+6°С для яровизации, где выдерживались в следующих экспозициях: а) яровизация в течение 8 суток; б) яровизация в течение 12 суток; в) яровизация в течение 16 суток. Контрольным вариантом служили проростки, которые не подвергались яровизации. После истечения срока проведения яровизации проростки высаживали в кассеты для выращивания рассады. Затем рассаду высаживали в открытый грунт (линии 224« и Чи-1) и пленочную теплицу (линии Т-52 и Чи-1) по схеме 70x30 см с целью оценки эффекта проведенной яровизации. Повторность опыта трехкратная.

Опыт 3. Влияние регуляторов роста гиббереллинового ряда на рост, развитие и семенную продуктивность инбредных линий пекинской капусты

Изучали два регулятора роста растений гиббереллинового ряда: гиббе-релловая кислота и гибберсиб. В 2003 году применяли гибберелловую кислоту (80%-ный кристаллический порошок), зарегистрированная в РФ как гиб-береллин (гиббереллин А3). В 2004 году применили регулятор роста гиббер-

сиб. Целью опыта было изучение возможности ускорения перехода к генеративному развитию и образованию семян при обработке растений регуляторами роста гиббереллинового ряда. Растения выращивались рассадным способом в кассетах в зимней остекленной теплице. Обработки препаратами проводили в фазе 2-3 и 5-6 листьев путем опрыскивания растений до полного смачивания листьев. Расход рабочего раствора — 100мл/м2. Размер капель препарата от 50 до 1000 нм (из характеристики опрыскивателя, представленной производителем). Концентрации -100, 200, 300, 400, 500, 600 мг/л. Контроль — обработка дистиллированной водой (ГОСТ 6709-72), обозначенная как 0 мг/л. Для оценки эффекта обработок на рост, развитие и семенную продуктивность растения линий были высажены но схеме 70x30 см для гибридизации в пленочную теплицу (Т-52 и Чи-1) и в открытый грунт (224« и Чи-1).

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

1. Влияние площади питания на рост, развитие и урожайность семян самонесовместимых линий пекинской капусты в открытом грунте

Исследования показали, что площадь питания оказывает существенное влияние на рост, развитие и урожайность семян (таблица 1). При уменьшении площади питания с 2800 см2 до 1400 см2 происходило снижение числа семенников П-го типа у растений линии 22Ч4.3 на 5% в варианте с площадью питания 2100 см2, а в варианте 1400 см2 было уже 100% семенников 1-го типа. У растений линии Чи-1 зафиксировали 5% семенников Н-го типа в варианте 2800 см2, а при уменьшении площади до1400 см2 сформировалось 100% семенников 1-го морфофизиологического типа.

В результате исследований выявлено, что при уменьшении площади пига-ния с 2800 см2 до 1400 см2, семенная продуктивность растений снижается у линии 22Ч4.3 с 6,6 г/раст. до 4,6 г/раст., у линии Чи-1 с 9,8 г/раст. до 5,6 г/раст., но с единицы площади увеличивается у линии 224« с 264,1 кг/га до 321,9 кг/га, а у линии Чи-1 с 264,8 кг/га до 379,6 кг/га за счет большего количества высаженных растений (таблица 1).

Таблица 1 - Влияние площади питания семенных растений самонесовместимых линий пекинской капусты ва урожайность семян (МСХА - открытый грунт, среднее за 2 года)

Линия Площадь питания, см2 Соотношение семенников разных типов, % Семенная продуктивность, г/растение Урожайность семян, кг/га

I тип II тип

2244-3 1400 100 — 4,6 321,9

2100 (конгроль) 95 5 4,9 274,1

2800 90 10 6,6 264,1

Чи-1 1400 100 — 5,6 379,6

2100 (контроль) 100 — 5,4 226,1

2800 95 5 9,8 264,8

IICPos 0,7 -1,4

При загущенном выращивании семенников энергия прорастания и лабораторная всхожесть увеличились на 1-2%, по сравнению с контролем у обеих линий (таблица 2). Масса 1000 семян при загущенном выращивании была на 0,1 г меньше, чем при разреженной посадке, что связано, вероятно, с матри-кальной изменчивостью семян.

Таблица 2 - Влияние площади питания семенных растений самонесовместимых линий пекинской капусты на посевные качества семян (МСХА, 2004 юд, — открытый грунт)

Линия Площадь пита- Энергия про- Лабораторная Масса 1000 се-

ния, см2 растания, % всхожесть, % мян, г

1400 97 99 2,3

2100 96 98 2,3

2244.3 (контроль)

2800 94 98 2,4

1400 92 97 2,4

2100 90 95 2,4

Чи-1 (контроль)

2800 90 95 2,5

2. Влияние площади питания семенных растений самонесовместимых линий пекинской капусты на рост, развитие и семенную продуктивность в защищенном грунте

В условиях теплицы (таблица 3) у растений линий Т-52 и Чи-1 при площади питания 1400 см2 сформировалось 100% семенников, близких по строению к 1-му морфофизиологическому типу. При более разреженной посадке сформировалось 5-7% семенников, близких по строению к И-му морфофизиологическому типу.

В результате исследований показано, что при уменьшении площади

питания с 2800 см2 до 1400 см2 семенная продуктивность растений снижается

у линии Г-52 с 11,1 г/растение до 7,2 г/растение, у линии Чи-1 — с 11,6

г/растение до 7,6 г/растение, но с единицы площади увеличивается у линии

Т-52 с 33,4 г/м2 до 48,6 г/м2, а у линии Чи-1 — с 33,5 г/м2 до 52 г/м2 за счет

Таблица 3 - Влияние площади питания семенных растений самонесовместимых линий пекинской капусты на урожайность семян (ВНИИО, пленочная теплица, среднее за 2 года)

Соотношение

семенников Семенная про-

Линия Площадь пита- разных типов, дуктивность, Урожайность

ния, см2 % г/растение семян, г/м2

I тип II тип

1400 100 — 7,2 48,6

2100 100 — 8,7 38,1

Т-52 (контроль)

2800 93 7 11,1 33,4

1400 100 — 7,6 52,3

2100 95 5 8,9 37,5

Чи-1 (контроль)

2800 95 5 11,6 33,5

НСР05 03-0,8

большего числа высаженных растений (см. таблицу 3).

Посевные качества семян с варианта 1400 см2 у линии Т-52 были на 13% выше, чем в контроле. У линии Чи-1 эти показатели были на уровне контроля. Масса 1000 семян у обеих линий, выращенных при площади питания 1400 см2, были в 1,1 раза выше, чем при площади питания 2800 см2.

Таблица 4 - Влияние плошали питания семенных растений самонесовместимых линий пекинской капусты на посевные качества семян (ВНИИО, 2004 год — пленочная теплица)

Линия Площадь питания, см2 Энергия прорастания, % Лабораторная всхожесть, % Масса 1000 семян, г

Т-52 1400 97 100 2,4

2100 (контроль) 94 99 2,3

2800 96 99 2,1

Чи-1 1400 96 98 2,4

2100 (контроль) 96 99 2,2

2800 95 98 2,1

3. Влияние искусственной предпосевной яровизации наклюнувшихся семян на рост и развитие самонесовместимых линий пекинской капусты

Предпосевная яровизация наклюнувшихся семян самонесовместимых линий пекинской кочанной капусты оказывает значительное влияние на рост, развитие и семенную продуктивность. У семенных растений и в открытом грунте, и в пленочной теплице значительно быстрее начиналось и заканчивалось цветение (таблицы 5 и 6).

Таблица 5 - Влияние предпосевной яровизации семян линий пекинской кочанной капусты на сроки цветения и высоту семенных растений (открытый грунт, среднее ча 2 юда)

Линия 11родо лжительность яровизации Число суток от всходов до бутонизации Число суток от всходов до начала цветения Число суток от всходов до окончания цветения Высота семенного растения, см

2244-3 Без яровизации (контроль) 123 131 155 116

8 суток 115 123 146 98,3

12 суток 105 114 137 96,2

16 суток 100 110 134 95,7

Чи-1 Без яровизации (контроль) 104 114 136 102,6

8 суток 84 88 112 91,3

12 суток 84 92 114 90,6

16 суток 83 91 116 90,4

HCPos 4,1-4,8 3,5 - 5,2 4,5-63 10,7 -13,2

*

В открытом грунте цветение у растений линии 22Ч4.3 начиналось, в среднем, на 8 суток раньше в варианте «8 суток» яровизации и на 20 суток раньше в варианте «16 суток», по сравнению с контролем. Окончание цветения также наступало раньше на 9-18 суток.

Значительное влияние отмечено и на высоту семенного куста. По сравнению с контролем, высота в опытных вариантах снизилась на 14-20 см.

У растений линии Чи-1 также происходило цветение раньше на 8-21 сутки, в зависимости от продолжительности яровизации. Эта обработка влияла и на высоту семенных растений, в сравнении с контролем. Их высота и в открытом грунте, и в пленочной теплице была меньше, в среднем, на 11 см. В условиях пленочной теплицы наблюдали аналогичную тенденцию. Так, у растений линии Т-52 в варианте «16 суток» цветение началось на 21 сутки раньше, по сравнению с контролем. У растений линии Чи-1 процесс цветения начался в среднем на 12-18 суток раньше По другим вариантам — «8 - 12 суток» яровизации тоже отмечается ускорение генеративного развития на 10-18 суток.

Таблица 6 - Влияние предпосевной яровшации семян линий пекинской кочанной капусты на сроки цветения и высоту семенных растений (пленочная теплица, срелнее за 2 I ода)

Линия Продолжительность периода яровизации Число суток от всходов до бутонизации Число суток от всходов до начала цветения Число суток от всходов до окончания цветения Высота семен-Hoi о растения, см

Т-52 Без яровизации (контроль) 113 118 144 117,9

8 суток 101 108 135 105,7

12 суток 92 100 125 109,8

16 суток 89 97 122 93,4

Чи-1 Без яровизации (контроль) 96 102 128 112,5

8 суток 69 90 116 109,7

12 суток 73 85 111 108,8

16 суток 72 84 ПО 90,7

НСР05 4,2-6,5 4,0-6,5 5,1 - 7,2 9,6-11,2

Окончание цветения растений линии Т-52 также наступило на 9-21 сутки раньше, чем в контроле.

Под влиянием яровизации у линии Т-52 значительно снизилась высо1а растений, по сравнению с контролем.

У растений линии Чи-1 в теплице под влиянием искусственной яровизации наклюнувшихся семян сроки наступления фенофаз значительно ускорились (на 3-4 недели), по сравнению с контролем. Высота растений этой линии снизилась на 3-22 см, по сравнению с контрольным вариантом.

Согласно нашим исследованиям, предпосевная яровизация семян способствует формированию менее ветвистых семенников и значительно снижает их продуктивность.

В условиях открытого грунта у растений линии 22Ч4.3 и У растений линии Чи-1 наблюдалось уменьшение числа побегов 1-го порядка в 1,5-2,0 раза, а побегов Н-го и Ш-го порядков в 1,2 и в 1,6 раза, соответственно, по сравнению с контролем. Семенная продуктивность уменьшалась, в среднем, в 1,21,5 раза.

В условиях пленочной теплицы, как у растений линии Т-52, так и у растений линии Чи-1, в сравнении с контролем, число побегов 1-го порядка уменьшилось, в среднем, в 1,25 раза.

Число побегов П-го и Ш-го порядков, в среднем, соответственно, уменьшились в 1,75 и в 1,22 раза. При этом продуктивность снизилась в 1,52,0 раза, по сравнению с контролем, у обеих линий.

Как показали результаты исследований, предпосевная яровизация наклюнувшихся семян самонесовместимых линий пекинской кочанной капусты способствует значительному ускорению генеративного развития на 10-21 сутки. Растения переходят к фазе цветения, минуя фазу образования кочана. Данный прием следует использовать в гибридном семеноводстве культуры для синхронизации цветения родительских линий путем обработки растений поздноцветущей линии.

4. Влияние гиббереллинов на рост, развитие и семенную продуктивность линий пекинской капусты

Изучалась возможность ускорения перехода к генеративному развитию и образованию семян при обработке растений регуляторами роста гибберел-линового ряда. В 2003 году применяли препарат гибберелловой кислоты (гиббереллин А3). В 2004 году применяли препарат гибберсиб (смесь гиббереллинов Аз, А7, изо-Аз, изо-А7).

4.1. Действие гибберелловой кислоты на рост, развитие и семенную продуктивность линий пекинской капусты

В результате исследований установлено, что линии обладают различной реакцией на гибберелловую кислоту У растений линии Т-52 в условиях пленочной теплицы под действием гибберелловой кислоты (таблица 7) не наблюдали ускорения наступления фаз бутонизации и цветения, а наоборот, отмечали небольшую их задержку. По сравнению с контролем, обработка растения препаратом в концентрации 200-500 мг/л не оказывала существенного влияния на его рост. При концентрациях 100 и 500 мг/л снижалась высота растения на 15-20 см.

В условиях пленочной теплицы у растений линии Чи-1 под действием гибберелловой кислоты наблюдалось ускорение наступления сроков бутонизации до 13 суток. При обработке препаратом в концентрации 100 и 500 мг/л цве1ение начиналось раньше на 10-12 суток заканчивалось на 10 суток раньше, по сравнению с контролем. Отмечалось снижение высоты растений в среднем на 7-15 см, кроме вариантов с обработкой гибберелловой кислотой с концентрацией 400 и 600 мг/л..

В условиях открытого грунта у растений линии 22Ч4.3 в результате обработок гибберелловой кислотой фаза бутонизации наступала на 10-15 суток раньше, по сравнению с контролем. Процесс цветения ускорялся на 9-16 суток, а массовое цветение заканчивалось на 6-17 суток раньше.

Следует отметить, что высота растения снижалась на 21 см при концентрации 300 мг/л, при концентрации 200 и 400 мг/л - на 18 см. Незначительное увеличение высоты растений на 7-8 см было зафиксировано в вариантах с обработкой 500 и 600 мг/л.

Таблица 7 - Действие препарата гибберелловой кислоты на сроки цветения и высоту семенников самонесовмесгимых линий пекинской капусты в пленочной теплице

(2003 год)

Число Число Число Высота

Линия Концентрация суток от всхо- суток от всхо- суток Ol всхо- семенного

мг/л дов до бутони- дов до начала дов до оконча- растения,

зации цветения ния цветения см

Т-52 0(контроль) 117 125 147 107,5

100 119 128 151 91,8

200 116 125 147 105,9

300 117 125 147 113,4

400 117 125 146 108,5

500 120 128 150 86,2

600 115 124 144 109,6

Чи-1 0(контроль) 99 107 128 98,2

100 89 97 117 85,3

200 98 107 126 83,9

300 97 105 127 92,9

400 98 105 127 100,7

500 86 95 118 85,7

600 93 100 126 103,6

HCPos 7,3 8,9 9,6 12,1

У растений линии Чи-1 в условиях открытого грунта (таблица 8) под влиянием гибберелловой кислоты также наблюдалось ускорение наступления фазы бутонизации на 6-20 суток начала цветения - на 7-22 суток, а окончания цветения - на 10-18 суток, по сравнению с контролем. Значительное влияние на высоту растений гибберелловая кислота оказала в концентрации 300 мг/л (было отмечено снижение высоты, по сравнению с контролем, на 9 см), а также концентрация 600 мг/л (высота растения увеличилась на 12 см)

В условиях защищенного грунта у двух родительских линий в результате обработки гибберелловой кислотой возрастало число генеративных побегов высших порядков в 1.8-4 раза.

Семенная продуктивность увеличивалась, по сравнению с контролем, в 1,5-3 раза Самая эффективная концентрация для растений линии Т-52, увеличивающая урожайность семян - 600 мг/л, а для линии Чи-1 - 500 мг/л.

Таблица 8 - Действие препарата гибберелловой кислоты я на сроки цветения и высоту семенников самонесовместимых линий пекинской капусты в открытом грунте

(2003 год)

Число Число Число Высота

Линия Концентрация суток от всхо- суток от всхо- суток от всхо- семенного

мг/л дов до бутони- дов до начала дов до оконча- растения,

зации цветения ния цветения см

22Ч4.З 0 (контроль) 122 133 154 110,8

100 107 115 137 113,2

200 112 121 145 92,1

300 114 123 146 89,2

400 115 122 145 92,6

500 116 124 148 117,3

600 115 124 147 118,2

Чи-1 0 (контроль) 106 114 135 96,5

100 100 108 132 92,8

200 86 92 114 88,9

300 88 95 119 87,2

400 96 100 122 90,1

500 90 97 122 95,6

600 99 110 131 108,3

НСР„5 5,5 5,0 7,8 юз

В результате обработки гибберелловой кислотой, у растений линий 224« и Чи-1.в условиях открытого грунта был зафиксирован рост числа побегов 1-го, П-го и Ш-го порядков в 1,2-1,5 раза. Но семенная продуктивность резко снизилась: у растений линии 224« ~ в 1,5-2,5 раза в варианте 600 мг/л. У растений линии Чи-1 также снизилась семенная продуктивность в 1,2-2,3 раза. По нашему мнению, это связано с плохим опылением семеноводческого посева, т.к. во время цветения растений стояла неблагоприятная погода для лета насекомых-опылителей.

4.2. Действие препарата гибберсиб на рост, развитие и семенную продуктивность линий пекинской капусты

В связи с тем, что гибберелловая кислота в нашей стране не производится, в 2004 году применили препарат гибберсиб.

У растений линии Т-52, и у растений линии Чи-1 в пленочной теплице под действием шбберсиба наблюдалось ускорение наступления сроков буто-J низации (до 9 суток) и начала цветения (до 13 суток). Окончание цветения

наступало раньше на 7-11 суток, по сравнению с контролем. Самая эффективная концентрация гибберсиба — 200 мг/л (таблица 9).

Высота растений у обеих линий увеличивалась на 10-40 см, по сравнению с контролем, что подтверждает многочисленные литературные данные.

Таблица 9 - Действие препарата гибберсиб на сроки цветения и высоту семенных растений самонесовместимых линий пекинской капусты в пленочной теплице

(2004 год)

Число суток Число суток от Число суток до Высота

Линия Концентрация от всходов до всходов до окончания семенного

мг/л бутонизации начала цветения цветения растения, см

Т-52 0(контроль) 121 128 157 98,3

100 113 121 150 117,6

200 108 115 146 115,8

300 ИЗ 117 149 126,4

400 112 116 146 132,3

500 112 117 146 140,5

600 115 120 149 144,6

Чи-1 0(контроль) 94 99 130 101,2

100 84 89 120 107,2

200 88 92 122 109,1

300 87 91 123 113,1

400 86 90 120 125

500 82 86 117 128,9

600 85 89 120 133,6

HCPos 6,4 8,1 9,7 10,6

Под влиянием обработки гибберсибом, у растений линии 224« процессы генеративного развития ускорялись в среднем на 9-18 суток. Наиболее эффективной концентрацией гибберсиба, для этого являлась 100 мг/л. Здесь также отмечалась тенденция, - чем выше концентрация, тем больше высота

семенного растения: в зависимости от вариантов опыта превышение над контролем составило 9-28 см. (таблица 10).

После обработки гибберсибом, у растений линии Чи-1 по всем основным семеноводческим показателям отмечалось ускорение генеративного развития на 10-18 суток. Высота растений увеличивалась вместе с увеличением концентрации препарата, достигая наибольшего значения (более чем на 32 см, по сравнению с контролем) в варианте 600 мг/л.

Как следует из таблицы 10, для ускорения генеративного развития наиболее эффективна концентрация гибберсиба — 200 мг/л.

Таблица 10 - Действие препарата (ибберсиб па сроки цветения н высоту семенных растений самонесовместимых линий пекинской капусты в открытом грунте

(2004 год)

Число суток от Число суток от Число суток Высота

Линия Концентрация всходов до всходов до от всходов до семенного

мг/л бутонизации начала цвете- окончания растения,

ния цветения см

224« 0(контроль) 118 125 156 110,6

100 100 107 137 119,5

200 105 114 145 126,3

300 107 114 144 130,3

400 109 116 146 130,1

500 108 115 146 136,5

600 106 113 144 138,5

Чи-1 0(контроль) 100 108 139 96,3

100 95 100 130 100,6

200 84 90 121 110,3

300 85 93 124 113,5

400 90 96 126 120,4

500 85 92 122 125,2

600 90 97 127 128,3

HCPos 4,5 5,0 6,0 14,4

У растений линии Т-52 после обработки гибберсибом во всех вариантах опыта наблюдалось увеличение числа побегов 1-го, И-го и Ш-го порядков в 1,1-1,5 раза. У растений линии Чи-1 аналогичная тенденция наблюдалась только при концентрации препарата 300 мг/л и выше. Семенная продуктивность растений линии Т-52 практически не менялась: изменения находились в пределах ошибки опыта. У растений линии Чи-1 самая высокая семенная

продуктивность с одного растения наблюдалась в вариаше 600 мг/л, и превышала контрольную в 2 раза.

В сравнении с контролем, у семенных растений линий 22Ч4.3 и Чи-1 в условиях открытого грунта при обработке препаратом гибберсиб сформировалось большее число побегов 1-го порядка (в 1,1-1,6 раза), боковых побегов И-го порядка (в 1,1-1,4 раза), боковых побегов Ш-го порядка (в 1,2-1,5 раза). При обработке растений препаратом в концентрации 600 мг/л наибольшее число боковых побегов 1-го и П-го порядков сформировалось у обоих генотипов.

Таблица 11 - Экономическая эффективность гибридного семеноводства пекинской капусты при различных площадях питания (среднее за 20032004 год)

Показатель Схема посадки рассады, см

Открытый грунт Р1(Чи-1х22Ч4.3) Пленочная теплица Р,(Чи-1хТ-52)

70x20 70x30 70x40 70x20 70x30 70x40

Урожайность семян, кг/га 380 265 226 523 375 335

Производственные затраты, тыс.руб./га 219 210 207 349 340 336

Себестоимость 1 кг семян, руб. 776 781 830 800 907 1000

Средняя реализационная цена 1 кг гибридных семян, руб. 1700 1700 1700 1700 1700 1700

Стоимость полученной продукции, тыс.руб. 645 450 384 889 638 570

Чистый доход, тыс. руб. 427 243 174 540 298 234

Уровень рентабельности, % 56 46 39 52 38 20

Но самое большое число боковых побегов Ш-го порядка было зафиксировано у растений линии 22Ч4.3 в варианте опыта с обработкой препаратом

в концентрации 400 мг/л. У растений линии Чи-1 — тот же результат в варианте опыта с обработкой препаратом в концентрации 200 мг/л. Эффект обработки гибберсибом в открытом грунте выразился в некотором увеличении числа побегов высших порядков и тенденции к росту семенной продуктивности у растений линии 224« в 1,1-1,2 раза. У растений линии Чи-1 семенная продуктивность превысила контроль только в вариантах 100 мг/л и 600 мг/л в 1,2 раза.

Проведенная экономическая оценка загущенного выращивания семенников линий пекинской кочанной капусты (таблица 11) показала, что наиболее эффективной является схема посадки рассады 70x20 см для всех линий, использованных в экспериментах.

ВЫВОДЫ

1. При выращивании семян F| гибридов пекинской кочанной капусты в пленочной теплице с уменьшением площади питания семенных растений родительских линий с 2800 см2 до 1400 см2 происходит снижение их продуктивности с 11,1 г/растение до 7,2 г/растение, но урожай семян с единицы площади возрастает с 33,4 г/м2 до 48,6 г/м2 (за счет увеличения числа растений).

2. При выращивании семян Fj гибридов пекинской кочанной капусты в открытом грунте с уменьшением площади питания семенных растений родительских линий с 2800 см2 до 1400 см2 происходит снижение их продуктивности с 9,8 г/растение до 5,6 г/растение, но урожай семян с единицы площади возрастает с 264,8 кг/га до 379,6 кг/га (на 43,3%).

3. При загущенном выращивании семенников пекинской кочанной капусты формируются менее ветвистые, более компактные семенные кусты, что способствует получению семян с более высокой (на 2...8%) энерга-ей прорастания и лабораторной всхожестью. Семенные растения ин-бредных самонесовместимых линий пекинской кочанной капусты формируют преимущественно семенники 1-го морфофизиологического

типа (более 80%), а также И-го морфофизиологического типа (не более 20%).

4. Энергия прорастания и лабораторная всхожесть гибридных семян пекинской кочанной капусты, полученных в пленочной теплице на 1...9% выше, чем эти же показатели у семян, полученных из открытого грунта. Наиболее высокая энергия прорастания и лабораторная всхожесть была отмечена во всех вариантах опытов у семян средней фракции (1,5-1,8 мм).

5. В условиях Нечерноземной зоны РФ при гибридном семеноводстве пекинской капусты может возникать асинхронность цветения родительских линий, связанная с различной генетической реакцией линий на условия выращивания, в частности: в пленочной теплице — между линиями Т-52х Чи-1 в 2003 году — 10 суток, в 2004 году — 15 суток; в открытом грунте — между линиями 22Ч4.3хЧи-1 в 2003 году — 12 суток, в 2004 году — 17 суток.

6. Искусственная предпосевная яровизация наклюнувшихся семян ин-бредных самонесовместимых линий пекинской кочанной капусты в течение 8-16 суток ускоряет генеративное развитие растений на 10-21 сутки, одновременно с этим уменьшается высота растений, число боковых побегов высших порядков, и в 1,5-1,9 раз уменьшается семенная продуктивность

7. Обработка растений инбредных самонесовместимых линий пекинской кочанной капусты гиббереллинами в концентрации 100-600 мг/л ускоряет образование генеративных органов от 2 до 18 суток.

РЕКОМЕНДАЦИИ ПРОИЗВОДСТВУ

1. В условиях открытого грунта и весенних пленочных теплиц при гибридном семеноводстве пекинской кочанной капусты следует высаживать растения родительских линий по схеме 70*20 см (площадь питания 1400 см2).

2. Для преодоления асинхронности цветения родительских линий предлагается использовать:

а) искусственную яровизацию наклюнувшихся семян поздноцветущей родительской линии при температуре +4.. ,+6°С в течение 12 суток;

б) двукратную обработку рассады поздноцветущей линии водным раствором препаратов гибберелловой кислоты и гибберсиба в концентрации 100 мг/л в условиях открытого грунта, а в условиях необогревае-мой пленочной теплицы препаратом гибберсиб в концентрации 200 мг/л.

ПО МАТЕРИАЛАМ ДИССЕРТАЦИИ ОПУБЛИКОВАНЫ СЛЕДУЮЩИЕ РАБОТЫ:

1. Лазарев, A.B. Влияние яровизации на изменение сроков цветения родительских линий пекинской капусты /В А. Лудилов, A.B. Лазарев //Доклады ТСХА — Вып.277. - М.: Изд-во МСХА, 2005 - С. 424-427

2. Лазарев, A.B. Яровизация семян и штеклингов семенников культур семейства Brassicaceae (L.)/ В.А Лудилов, И.Н. Боровикова, A.B. Лазарев //Современное состояние и перспективы развития селекции и семеноводства овощных культур: Материалы докл. и сообщ. межд. симп. — Т.1.- М.: РАСХН, ВНИИССОК,- 2005 - С. 238-247

3. Лазарев, A.B. Влияние агроэкологических условий на семенную продуктивность пекинской капусты /A.B. Лазарев //Картофель и овощи. — 2005-№7-С. 31

4. Лазарев, A.B. Влияние гиббереллинов на рост, развитие и семенную продуктивность линий пекинской капусты / A.B. Лазарев, В.А. Лудилов. //Гавриш - 2005 - №5 - С. 33-36

5. Лазарев, A.B. Влияние площади питания и сроков посева на семенную продуктивность гетерозисных гибридов пекинской капусты /A.B. Лаза-рев//Сб. научных трудов по овощеводству и бахчеводству (к 75-летию ВНИИО). Том 1.-М, 2006.- С. 199-202

Центр оперативной полиграфии ФГОУ ВПО РГАУ - МСХА им. К А. Тимирязева 127550, Москва, ул. Тимирязевская, 44

¿ove А

em

«.- 6 52 3

£5 MP m

Содержание диссертации, кандидата сельскохозяйственных наук, Лазарев, Александр Владимирович

ВВЕДЕНИЕ.

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

Глава 1. Современное состояние вопроса.

1.1. Биологические особенности.

1.1.1 Фазы роста и развития.

1.1.2. Элементы морфологической структуры.

1.1.3.Особенности образования товарного органа — кочана.

1.2. Физиология цветения.

1.2.1. Яровизация.

1.2.2. Особенности фотопериодической реакции.

1.2.3. Регуляция цветения фитогормонами.

1.2.4. Цветение.

1.3. Плодообразование и развитие семян.

1.4. Особенности семеноводства.

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.

Глава 2. Цель, материал и методика проведения исследований.

2.1. Цель и задачи исследований.

2.2. Материал исследований.

2.3. Методика проведения исследований. ф 2.4. Условия проведения исследований.

2.4.1 .Место проведения исследований.

2.4.2. Агроклиматические и почвенные условия.

2.4.3. Агротехника в опытах.

Глава 3. Влияние площади питания растений самонесовместимых линий пекинской капусты на рост, развитие и семенную продуктивность в условиях открытого грунта.

Глава 4. Влияние площади питания растений самонесовместимых линий пекинской капусты на рост, развитие и семенную продуктивность в ф условиях защищенного грунта.

Глава 5. Влияние предпосевной яровизации семян самонесовместимых линий пекинской капусты на их рост и развитие.

Глава 6. Влияние гиббереллинов на рост, развитие и семенную продуктивность линий пекинской капусты

6.1. Действие препарата гибберелловой кислоты на рост, развитие и семенную продуктивность самонесовместимых линий пекинской капусты.

6.2. Действие препарата гибберсиб на рост, развитие и семенную продуктивность самонесовместимых линий пекинской капусты.

Экономическая эффективность выращивания гибридных семян пекинской капусты. ВЫВОДЫ.

РЕКОМЕНДАЦИИ ПРОИЗВОДСТВУ.

Введение Диссертация по сельскому хозяйству, на тему "Разработка элементов технологии семеноводства гетерозисных гибридов капусты пекинской"

В нашей стране становится одной из распространенных овощных культур кочанная пекинская капуста. Это обусловлено тем, что эта культура обладает высокой продуктивностью, скороспелостью и значительной питательной ценностью, а также такими важнейшими хозяйственно-ценными свойствами, как пригодность к переработке, транспортабельность и у ряда сортов лежкость при хранении в течение 4-5 месяцев (Скачко В.А., 1998). Благодаря скороспелости и возможности выращивания капусты в защищенном грунте, ареал ее распространения весьма широк. Она повсеместно возделывается в Китае, Японии, на острове Тайвань, Корее и других странах Восточной Азии. Возделывается и в Австралии, и в США, и в странах Западной Европы, а также в Пуэрто-Рико, Заире, на острове Св. Маврикия (Лизгунова Т.В., 1965; Китаева И.Е. и др., 1971).

На сегодняшний день у нас в стране и за рубежом селекция и производство гетерозисных гибридов семейства Капустных базируется в основном на гибридизации инбредных самонесовместимых линий, растения которых не образуют семян от переопыления внутри линии, но хорошо скрещиваются с растениями других линий, что позволяет получать 100%-ные гибридные семена. Размножение и поддержание таких линий производится самоопылением бутонов вручную (Крючков А.В., 1972 и 1974). Основным поставщиком семян пекинской капусты для Европы является Япония. Сортовой состав культуры представлен здесь гибридами Fb полученными на основе самонесовместимых самоопыленных линий (Круг Г., 2000).

Исходя из всего вышесказанного, следует, что для повышения урожайности и улучшения качества продукции пекинской капусты большое значение имеет использование гетерозисных гибридов. В связи с этим актуальной проблемой является организация гибридной селекции и гибридного семеноводства этой культуры.

В настоящее время на Селекционной станции имени Н.Н.Тимофеева выведены два гетерозисных гибрида пекинской кочанной капусты — раннеспелый Fi Кудесница и позднеспелый ¥\ Ника, которые характеризуются высокой толерантностью к цветушности и генетической устойчивостью к киле. Однако семенные растения родительских линий этих гибридов имеют очень низкую семенную продуктивность при той технологии семеноводства, которая применяется на районированных сортах. Это обусловлено инбредной депрессией родительских линий, значительно ослабляющей растения, которая задерживает формирование генеративных органов и приводит к асинхронно-сти цветения родительских линий. Поэтому возникла необходимость в разработке технологии семеноводства Fj гибридов пекинской кочанной капусты, обеспечивающей получение высоких урожаев качественных семян.

В отечественной литературе сведений по изучаемым вопросам нами не обнаружено, в зарубежной литературе встречается очень мало, поэтому их выяснению и посвящена данная работа.

ЪЛЯГСФЯФКОСЛГЪ

Хочу выразить искреннюю благодарность заведующему отделом семеноводства и семеноведения ВНИИО доктору с.-х. наук, профессору Лудило-ву Вячеславу Алексеевичу и директору Селекционной станции им. Н.Н. Тимофеева канд. с.-х. наук Монахосу Григорию Федоровичу за неоценимую помощь в проведении исследований, а также доценту кафедры физиологии растений МСХА, канд. биол. наук Тараканову Ивану Германовичу, заведующему лабораторией селекции капустных культур ВНИИО, доктору с.-х. наук Бухарову Александру Федоровичу и старшему научному сотруднику ВНИИО, канд. с.-х. наук Кашлевой Анне Ивановне за ценные советы и замечания, направленные на улучшение моей работы.

Актуальность темы. Важным условием получения высокого урожая качественных гибридных семян является синхронность цветения родительских линий. Добиться синхронности цветения селекционным путем удается # не всегда, поэтому технология производства семян включает в себя различные способы ускорения генеративного развития растений. Самые распространенные — применение регуляторов роста и развития, предпосевная яровизация наклюнувшихся семян. Использование таких способов позволяет преодолевать асинхронность цветения родительских линий гибридов. В литературе имеются сообщения об ускорении генеративного развития у различных видов капусты, в том числе и пекинской. Однако полученные результаты не позволяют широко использовать эти методы в семеноводческой практике, так как высокоэффективных технологий производства гибридных семян пекинской капусты с использованием таких методов в нашей стране еще не создано. Иностранные технологии созданные для иных климатиче-® ских условий, без научно-обоснованной адаптации для наших условий неприемлемы.

Научная новизна работы. Впервые в России на примере конкретных инбредных самонесовместимых линий пекинской кочанной капусты изучены особенности формирования семенников и их семенной продуктивности в зависимости от густоты стояния растений в открытом и защищенном грунте. Показано влияние регуляторов роста гиббереллинового ряда (гибберсиба, гибберелловой кислоты) на сроки цветения линий при семеноводстве. Уточнены концентрации обработки растений регуляторами роста. Установлена эффективность применения такого способа предпосевной ^ подготовки, как яровизация наклюнувшихся семян линий для преодоления асинхронности цветения в гибридном семеноводстве. Установлены оптимальные экспозиции проведения предпосевной яровизации семян.

Практическая ценность работы. В ходе исследований выявлены различия роста, развития и семенной продуктивности линий пекинской капусты при различных площадях питания, при обработке регуляторами роста разных концентраций, влияние приема предпосевной яровизации наклюнувшихся семян на рост и развитие семенных растений. Полученные результаты исследований необходимо учитывать в практике гибридного семеноводства пекинской капусты.

Применение рекомендованных сроков экспозиции предпосевной яровизации наклюнувшихся семян и концентраций регуляторов роста позволяет преодолеть асинхронность цветения растений родительских линий при гибридном семеноводстве за счет ускорения генеративного развития растений поздноцветущей линии (на 10-21 сутки).

Рекомендованные оптимальные площади питания семенных растений в открытом и защищенном грунте (70x20 см) позволяют повысить качество семян (на 2-8%) и урожайность с единицы площади (на 43,4%).

По результатам наших исследований на защиту выносятся следующие положения:

1. Оптимальная площадь питания при гибридном семеноводстве в открытом грунте и в пленочной теплице — 1400 см2 при схеме 70x20 см.

2. Предпосевная яровизация наклюнувшихся семян — способ регулирования генеративного развития растений линий пекинской капусты для достижения синхронности цветения родительских линий при гибридном семеноводстве этой культуры.

3. Применение регуляторов роста гиббереллинового ряда — гибберел-ловой кислоты и гибберсиба — позволяет решить задачу преодоления асинхронности цветения растений родительских линий пекинской капусты при гибридном семеноводстве за счет ускорения генеративного развития растений поздноцветущей линии.

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Заключение Диссертация по теме "Селекция и семеноводство", Лазарев, Александр Владимирович

ВЫВОДЫ

1. При выращивании семян Fi гибридов пекинской кочанной капусты в пленочной теплице с уменьшением площади питания семенных растений родительских линий с 2800 см2 до 1400 см2 происходит снижение их продуктивности с 11,1 г/растение до 7,2 г/растение, но урожай семян с единицы площади возрастает с 33,4 г/м до 48,6 г/м (за счет увеличения числа растений).

2. При выращивании семян Fi гибридов пекинской кочанной капусты в открытом грунте с уменьшением площади питания семенных растений

2 2 родительских линий с 2800 см до 1400 см происходит снижение их продуктивности с 9,8 г/растение до 5,6 г/растение, но урожай семян с единицы площади возрастает с 264,8 кг/га до 379,6 кг/га (на 43,3%).

3. При загущенном выращивании семенников пекинской кочанной капусты формируются менее ветвистые, более компактные семенные кусты, что спосовст&ует получению семян о ъоцегвысокой (на 1.Л) энергией прорастания и лабораторной всхожестью. Семенные растения ин-бредных самонесовместимых линий пекинской кочанной капусты формируют преимущественно семенники 1-го морфофизиологического типа (более 80%), а также П-го морфофизиологического типа (не более 20%).

4. Энергия прорастания и лабораторная всхожесть гибридных семян пекинской кочанной капусты, полученных в пленочной теплице на 1.9% выше, чем эти же показатели у семян, полученных из открытого грунта. Наиболее высокая энергия прорастания и лабораторная всхожесть была отмечена во всех вариантах опытов у семян средней фракции (1,5-1,8 мм).

5. В условиях Нечерноземной зоны РФ при гибридном семеноводстве пекинской капусты может возникать асинхронность цветения родительских линий, связанная с различной генетической реакцией линий на условия выращивания, в частности: в пленочной теплице — между линиями Т-52* Чи-1 в 2003 году — 10 суток, в 2004 году — 15 суток; в открытом грунте — между линиями 22Ч4.3хЧи-1 в 2003 году — 12 суток, в 2004 году — 17 суток.

6. Искусственная предпосевная яровизация наклюнувшихся семян ин-бредных самонесовместимых линий пекинской кочанной капусты в течение 8-16 суток ускоряет генеративное развитие растений на 10-21 сутки, одновременно с этим уменьшается высота растений, число боковых побегов высших порядков, и в 1,5-1,9 раз уменьшается семенная продуктивность.

7. Обработка растений инбредных самонесовместимых линий пекинской кочанной капусты гиббереллинами в концентрации 100-600 мг/л ускоряет образование генеративных органов от 2 до 18 суток.

РЕКОМЕНДАЦИИ ПРОИЗВОДСТВУ

1. В условиях открытого грунта и весенних пленочных теплиц при гибридном семеноводстве пекинской кочанной капусты следует высаживать растения родительских линий по схеме 70x20 см (площадь питания 1400 см2).

2. Для преодоления асинхронности цветения родительских линий предлагается использовать: а) искусственную яровизацию наклюнувшихся семян поздноцветущей родительской линии при температуре +4.+6°С в течение 12 суток; б) двукратную обработку рассады поздноцветущей линии водным раствором препаратов гибберелловой кислоты и гибберсиба в концентрации 100 мг/л в условиях открытого грунта, а в условиях необогревае-мой пленочной теплицы препаратом гибберсиб в концентрации 200 мг/л.

Библиография Диссертация по сельскому хозяйству, кандидата сельскохозяйственных наук, Лазарев, Александр Владимирович, Москва

1. Агроклиматический справочник по Московской области. М.: Московский рабочий, 1967.- 133 с.

2. Алексеев, Р. В. Семеноводство овощных культур при орошении /Р.В. Алексеев. М.: Росагропромиздат, 1990.- 208 с.

3. Бернье, Ж. Физиология цветения в 2 т.- Т.1 Факторы цветения /Ж. Бер-нье, Ж.-М. Кине, Р.М Сакс.-М.: Агропромиздат, 1985 а. 192 с.

4. Бернье, Ж. Физиология цветения в 2 т.- Т.2 Переход к репродуктивному развитию /Ж. Бернье, Ж.-М. Кине, Р.М Сакс- М.: Агропромиздат, 19856.-317 с.

5. Волкова, А.А. Строение семенников двулетних овощных культур и зависимость между признаками первого и второго годов жизни /А.А. Волкова//Изв. ТСХА, -1960.-№6. -С. 30-43.

6. Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации М.: Госхимкомис-сия Минсельхозпрода РФ, 2003. - 263 с.

7. Гурр, Р.Э. Влияние площади питания на сроки созревания и урожай семян моркови и капусты /Р.Э Гурр., А.Ф. Сурина // Сб. науч. статей Карагандинской с.-х. опыт. ст. 1980. - вып. 6. — С. 101-105.

8. Доспехов, Б.А. Методика полевого опыта (с основами статистической обработки результатов исследований). /Б.А. Доспехов,- М.: Агропромиздат, 1985. 351 с.

9. Жуковский, П.М. Культурные растения и их сородичи./П.М. Жуковский.— Л.: Колосс, 1971.- 752 с.

10. Ю.Зведенюк, А.П. Технология возделывания маточников и семян капусты белокочанной. /А.П. Зведенюк., Н.Ф.Чавдарь, А.Г Сибилева //Семеноводство овощных культур. Молд. НИИОЗиО. — 1985. — С. 66-73

11. Квасников, Б.В. Основные задачи и направления селекции овощных культур на приспособленность к механизированной технологии выращивания и уборки /Б.В. Квасников //С.-х. биология. 1979, -Т. 14, №2. -С. 131-138.

12. Китаева, И.Е. Новое в агротехнике семеноводства сорта Московская поздняя 15. /И.Е Китаева, Т.Ф. Ахтырская //Сб. научн. тр. Селекция и семеноводство овощных культур. М. :Моск. рабочий, 1974. — Т.2. — С. 79-84.

13. Китаева, И.Е. Капуста. Сельскохозяйственная энциклопедия. /И.Е. Китаева, Ю.И. Муханова, И.И. Полежаев. Изд-е 4. — М.: Советская энциклопедия , 1971.-Т.2-С. 1059-1071.

14. Н.Круг, Г. Овощеводство /Пер. с нем. В.И. Леунова. /Г.Круг. М: Колос, 2000. - 576 с.

15. Крючков, А.В. Основной принцип получения гибридных семян капусты на основе самонесовместимости /А.В. Крючков //Доклады ТСХА. М.,1972.-вып. 186.-С. 195-199.

16. Крючков, А.В. Способы выделения гомозиготных по аллелям самонесовместимости растений капусты /А.В. Крючков //Доклады ТСХА. М., 1974.-вып. 197.-С. 115-121.

17. Курганская, Н.В. Семеноводство поздней капусты на юго-востоке Казахстана /Н.В. Курганская // Сб. молодых ученых и аспир. НИИОХ М.,1973. -вып.5.- С. 324-327.

18. Лежнина, А.А. Особенности получения семян самонесовместимых инбредных линий и промежуточных гибридов белокочанной капусты: /А.А. Лежнина. Автореф. дис. .канд. с.-х. наук: 06.01.05. М., 1984, — 16 с.

19. Лизгунова, Т.В. О яровизации капусты в семенах /Т.В. Лизгунова, А.П. Федулова //Тр. по прикл. бот., генет. и сел.-1957, т.31, вып.2 С. 88-109.

20. Лизгунова, Т.В. Капуста. /Т.В. Лизгунова. Л.: Колос, 1965. - С. 337-339

21. Лизгунова, Т.В. Культурная флора СССР. /Т.В. Лизгунова- Л.: Колос, 1984. Т.11. - 327 с.

22. Лудилов, В.А. Семеноводство овощных и бахчевых культур. /В.А. Луди-лов М.: Глобус, 2000 - 256 с.

23. Магомет, О.Ф. Схемы посадки семенников. /О.Ф. Магомет //Картофель и овощи 1980. -№5. - С. 24.

24. Международные правила определения качества семян. /Пер. с англ. Емельяновой Н.А. М.: Колос, 1969.- 184 с.

25. Методика испытаний регуляторов роста и развития растений в открытом и защищенном грунте. М.: Изд-во МСХА, 1990 - 56 с.

26. Методика опытного дела в овощеводстве и бахчеводстве /Под ред. Бели-ка В .Ф. М.: Агропромиздат, 1992. - 319 с.

27. Муромцев, Г.С. Гиббереллины. /Г.С. Муромцев, Л.А. Пеньков— М., Сельхозиздат,— 1962 — 231 с.

28. Овощеводство /Г.И.Тараканов, В.Д.Мухин, К.А.Шуин и др. М.; Колос, 2002.-472 с.

29. Папонов, А.Н. Влияние площадей питания и плодородия почвы на урожай и особенности развития растений /А.Н. Папонов. Автореф. дис. канд. с.-х. наук: Л., 1962. —17 с.

30. Полевой, В.В. Фитогормоны. /В.В. Полевой.— Л.: Изд-во ЛГУ, 1982.— 248 с.

31. Полевой, В.В. Физиология растений /В.В. Полевой. М.: Высшая школа, 1989.-579 с.

32. Полегаев, В.И. Лежкость вырезанных кочерыг и семенная продуктивность в зависимости от температуры хранения и обработки гибберелли-ном /В.И. Полетаев, А.Н. Сафонов, В.В.Скитский //Изв. ТСХА. 1987. -вып. 2.-С. 114-122.

33. Прохоров, И.А. Значение площади питания растений в семеноводстве овощных культур /И.А.Прохоров //Докл. ТСХА. 1978. - вып. 24.- С. 100-104.

34. Прохоров, И.А. Некоторые особенности развития семян столовой свеклы /И.А. Прохоров, С.Е. Золотарева //Сб. научн. тр.: Прогрессивные приемы в овощеводстве, селекции и семеноводстве овощных культур. М., 1986. С. 142-156.

35. Прохоров, И.А. Семеноводство и семеноведение овощных культур. Словарь-справочник. /И.А. Прохоров. -М.: Изд-во МСХА, 1995. 177 с.

36. Рациональное применение удобрений под капусту (рекомендации) /Под ред. Трубниковой И.В. — М.:ВО «Агропромиздат», 1989. — 22 с.

37. Руководство по апробации овощных культур и кормовых корнеплодов. //Под ред. Д.Д. Брежнева. М.: Колос, 1982. - 415 с.

38. Свиридов, Н.А. Значение площади питания при выращивании семенников белокочанной капусты /Н.А. Свиридов //Овощеводство. 1981. — вып.5.-С. 41-43.

39. Селекция и семеноводство овощных культур //И.А. Прохоров, А.В. Крючков, В.А. Комиссаров. М.: Колос, 1997. - 480 с.

40. Синягин, И.И. Площади питания растений. 3-е изд., доп. /И.И. Синя-гин. - М.: Россельхозиздат, 1975, - 384 с.

41. Скачко, В.А. Обоснование и совершенствование технологии производства зеленных культур и цветной капусты. Дис. д-ра с.-х. наук: 06.01.06. Овощеводство /В.А. Скачко; Моск. с.-х. акад. им. К.А. Тимирязева. -М.: 1998.-399 л.

42. Справочник биохимика: Пер. с англ./Досон Р., Эллиот Д., Эллиот У., Джонс К. М.: Мир, 1991.-544 с.

43. Строна, И.Г. Общее семеноведение полевых культур /И.Г. Строна. -М.: 1966.-464 с.

44. Судденко, В.Г. Влияние гибберелловой кислоты (ГКз) на строение и семенную продуктивность линии позднеспелой белокочанной капусты /В.Г. Судденко, Г.Ф. Монахос //III межд. конф. «Регуляторы роста и развития растений». Тез. докл. М.: 1995.- С. 91.

45. Технология производства семян восточно-азиатских видов капусты в Нечерноземной зоне Российской Федерации (Методические рекомендации).- М.: ВНИИССОК, 2003. 25 с.

46. Фольц, Л.Г. Влияние густоты посадки на продуктивность кочанной капусты. /Л.Г. Фольц //Возделывание картофеля и овощей в Сибири и на Дальнем Востоке. Новосибирск, 1981. - С. 90-95.

47. Цитович, К.И. Влияние гиббереллина и непрерывного освещения на рост, развитие и семенную продуктивность салата /К.И. Цитович //Тр. по прикл. бот., ген.,и сел. Л., 1973. - Т.50.- вып.2. - С. 53-59.

48. Цитович, К.И. Использование гиббереллина в семеноводстве плотноко-чанных сортов салата /К.И. Цитович //Научн. тр. Майкоп, оп. ст. ВИР. — 1974. вып.8. - С. 211-220.

49. Чайлахян, М.Х. Химическая регуляция роста и цветения растений /М.Х. Чайлахян //Вести АН СССР. 1969.- №10 - С. 35-45.

50. Чайлахян, М.Х. Цветение и фотопериодизм растений /М.Х. Чайлахян //Успехи современной биологии. — 1970. — Т.69, №2. — С. 306-318.

51. Чайлахян, М.Х. Гормональные регуляторы цветения растений /М.Х. Чайлахян // Физиология растений 1976. - Т.23., вып.6. - С. 1160-1173

52. Чайлахян, М.Х. Генетическая гормональная регуляция роста и цветения /М.Х. Чайлахян //Физиология растений. — 1978. — Т.25:— вып.5.— С. 952974.

53. Чайлахян, М.Х. Регуляция цветения высших растений. /М.Х. Чайлахян. — М.: Наука, 1988. -558 с.

54. Чайлахян, М.Х. О передвижении гиббереллинов и влиянии их на рост побегов и утолщение стебля в целых растениях /М.Х.Чайлахян, JI.H. Щ Хлопенкова, Х.К. Ходжанян //Докл. АН СССР. — 1974 — Т.215.— №2. —1. С. 484-487.

55. Чижов, С.Т. Влияние условий выращивания овощных семенных растений на урожай и качество семян /С.Т. Чижов //Докл. ТСХА. — 1949. -вып. 11 с. 217-224.

56. Чирков, В.И. Китайская капуста./В.И. Чирков JL: Лениздат. - 1943. -15 с.

57. АН, A. and V.S. Machado. (1982). Use of gibberellic acid to hasten flowering in rutabaga. Can. J. Plant Sci. 62:823-826.

58. Amagasa, Т., H. Takahashi, and H. Suge. (1987). Effects of vernalization and photoperiod on the Flowering of Brassica oleracea var. alboglabra, B. campestris vax.chinensis and their amphidiploid. Rpt. Inst. Agr. Res., Tohoku Univ. 36:9-19

59. Asakawa Y., Tamari K., Inoue K., Kaji J. Translocation and intercellular distribution oftritiated gibberellin //Agr. Biol. Chem. 1974-V.38, №4. -P. 713-717.

60. AVRDC. (1975).AVRDC Progress Report 1974. Asian Vegetable Research ^ and Development Center, Shanhua, Tainan.

61. AVRDC. 1977. Chinese Cabbage Report 1976. Asian Vegetables Research and Development Center, Shanhua, Tainan.

62. Best E.P.H. Growth substances and dormancy in Ceratophyllum demersum // Plant Physiol. 1979. - V.45, N 4. - P. 399-406

63. Brar, G. and W. Thies (1977). Contribution of leaves, stem, siliquas and seeds to dry matter accumulation in ripening seeds of rapeseed, Brassica napus L. Z. Pflanzenphisiol. 82:1-13.

64. Clayton A. Brussels sprouts breading // Horticulture industry, Tonbridge. -1978.-oct.-P. 36.

65. Conillerot J.P. Transport et devenir des molecules marguees apre laplication du GA3 sur divers organes de Lycopersicon esculentum Mill.:le role des fruits //C.r. Acad. Sci. C. 1981. - V. 329, №2. - P. 251-254.

66. Eguchi, Т., Matsumura, T. and T. Koyama (1963). The effect of low temperature on flower and seed formation in Japanese radish and Chinese cabbage. American Society for Horticultural Science Proceedings (82), 322331.

67. Elers, B. and H.J. Wiebe (1984a). Flower formation of Chinese cabbage. I. Response to vernalization and photoperiods. Scientia Horticulture 22 (1984), 219-231.

68. Elers, B. and H.J. Wiebe (1984b). Flower formation of Chinese cabbage. II. Anti-vernalization and short-day treatment. Scientia Horticulture 22 (1984), 327-332.

69. Faulkner, G.J. 1971. The behavior of honey-bees (Apis mellifera) on flowering brussels sprout inbreds in the production of Fi hybrid sead. Hort. Res. 11:60-62.

70. Faulkner, G.J. Factors affecting field scale production of seed of Fi hybrid Brussels sprouts //Ann. Appl. Biol. 1974. - V.77, N 2 - P. 181-190.

71. Faulkner, G.J., Smith B.M., Draycott A. Matching inbred lines of Brussels sprout for flowering characteristics, as an aid to improving Fi hybrid seed production //Ann. Appl. Biol. 1977. - V.86, N 3. - P. 423-428.

72. Friend, D.J.C. (1985). Brassica. In 'CRC handbook of flowering'. (Ed. A.H. Halevy). pp 48-77. (CRC Press, Florida).

73. Guttormsen, G. and R. Мое (1985a). Effect of plant age and temperature on bolting in Chinese cabbage. Scientia Horticulture 25 (1985), 217-224.

74. Guttormsen, G. and R. Мое (1985b). Effect of day and night temperature at different stages of growth on bolting in Chinese cabbage. Scientia Horticulture 25 (1985), 225-233.

75. Hara, T. (1982). Nutritional studies on head development of cabbage plants. 105 p. Faculty Agr. Gifu Univ., Gifu.

76. Honma, S. (1981). Challenges in breeding for bolt resistance in Chinese cabbage. P.451-453. In N.S. Talekar and T.D. Griggs eds. Chinese cabbage. Proc. First Intl. Symp., AVRDC, Shanhua, Tainan.

77. Hozyo, Y., S. Kato, and H. Kobayashi (1972). Photosynthetic activity of the pods of rape plants (Brassica napus L.) and the contribution of the pods to the ripening of rape- seeds. Proc. Crop Sci. Soc. Jpn. 41: 420-425.

78. Jiang, M.C. (1981). Chinese cabbage cultivation. 260 p. Agr. Publishing Co., Beijing.

79. Jones R.L., Phillips J.D. Agar-diffiision technique for estimating gibberellin production by plant organs //Nature. 1964 - V. 204, №4957. P. 497-499.

80. Johnson A.G. Problems in breeding and seed production of hybrids sprouts // Commerc. Grower. 1972(a). - N 4013. - P. 787-789.

81. Johnson A.G. Overcoming problems of incompatibility // Commerc. Grower- 1972(b) N 4012. - P. 749-750.

82. Kagawa, A. (1966). Studies on the effect of thermo-induction in floral initiation of Chinese cabbage. Res. Bui. Faculty Agr. Gifu Univ. 22:29-39

83. Kagawa, A. (1971). Studies on the inheritance of flower inductive habits in Brassica crops. Res. Bui. Faculty Agr. Gifu Univ. 31:41-62

84. Kahangi, E.M. and K. Waithaka. (1981). Flowering of cabbage and kale in Kenya as influenced by altitude and GA application. J.Hort. Sci. 56:185-188

85. Kato, T. (1981). The physiological mechanism of heading in Chinese cabbage. Proceedings of the First International Symposium on Chinese cabbage. AVRDC Publication No. 81-138, 207-215.

86. Kende H., Gardner G. Hormone binding in plants //Annu. Rev. Plant Physiol.- 1976.-V.27.-P. 268-290.

87. Krauss A. Phytohormone und Wachstumregler bei Kartoffen // Hohenhein Arb. Schittens. Univ. Hohenheim. -1980. N 105. - S. 81-93.

88. Kuo C.G. and J.S. Tsay. (1981). Physiological responses of Chinese cabbage under high temperature. P.217-224. in N.S.Talekar and T.D.Griggs, eds. Chinese cabbage. Proc. First Intl. Symp. AVRDC, Shanhua, Tainan.

89. Kuo C.G., B.J.Shen, H.M. Chen, H.C. Chen, and R.T. Opena. (1988). Associations between heat tolerance, water consumption, and morphological characters in Chinese cabbage. //Euphytica.-vol. 32.-H.l.-p .65-73.

90. Lang, A. (1965). Physiology of flower initiation, p. 1380-1536. In: W.Ruhland, ed. Encyclopaedia Plant Physiol. Vol. 15. Part 1. Springer-Verlag, Berlin

91. Lawson J., Williams W. Environmental and genetic effects on pseudo-incompatibility in Brassica oleracea in relation to the production of hybrid seed //J. Hortic. Sci. 1976(b). - V.51, N 3.- P. 359-365.

92. Lee, S.H. (1984.) Vegetable crops gowning in China. Sciential Hort. 17:201209.

93. Lee, S.H. (1986.) Studies on the head formation and some biochemical variations of Chinese cabbage. Acta Agr. Univ .Zhejiang 12:11-18

94. Lorenz, O.A. (1946). Response of Chinese cabbage to temperature and photoperiod. Proc. Am. Soc. Hortic. Sci., 47,309-319.

95. Loveys B.R., Wareing P.E. The red-light controlled production of gibberellin in etiolated wheat leaves //Planta 1971- V.98, №2. P. 101-113.

96. Maheshwari R., Shailini C., Veluthambi K., Mahadevan S. Interaction of gibberellic acid in the growth of excised Cuscuta shoot tips in vitro //Plant Physiol. 1980 - V/65,N 2.- P. 186-192.

97. Mares D.J., Marshner H., Krauss A. Effect of giberellic acid on growth and carbohydrate metabolism of developing tubers of potato // Physiol, plant. -1981. V.52, N 2. - P. 267-274.

98. Marrewijk, N.P.A. van (1976). Artificial cold treatment, gibberellin application and flowering response of kohlrabi (Brassica oleracea L. var. gongo lodes L.) Scientia Hort. 4:367-375.

99. Matsumura, Т. (1981.) The present status of Chinese cabbage growing in Japan, p. 29-40. In N.S. Talker and T.D. Griggs, eds. Chinese cabbage. Proc. First Intl. Symp., AVRDC, Shanhua, Tainan.

100. Mero, C.E. and S. Honma. (1984.) A method for evaluating bolting-resistance in Brassica species. Sciential Hort. 24:13-19.

101. Neubert R. Ergebnisse von Untersuchungen zur inkopatibilitatsapragung bei Brassica oleracea L. unter besonderer Beriicksichtigung des Blumenkohls //Arch. Zuchtungstorch. 1981. - Bd. 11, H.l - S. 221-230.

102. Ockendon D.J., Currah L. Breeding structure of a highly selected cultivars of cabbage (Brassica oleracea var. capitata) //Heredity. 1979. - V. 42, N 3. -P. 373-379.

103. Ootake, Y. (1979.) On the juvenile morphology and histogenesis of leaves in Chinese cabbage (Brassica campestris L.). J. Jpn. Soc. Hort. Sci. 48:45-54

104. Opena, R.T., Kuo, C.G. and J.Y. Yoon (1988). Breeding and seed production of Chinese cabbage in the tropics and subtropics. AVRDC Tropical Vegetable Information Service, Technical Bulletin No.17. AVRDC Publication No. 88-294, 92 pp.

105. Opena, R.T. and S.H. Lo (1981.) Breeding for heat tolerance in heading Chinese cabbage, p.431-442. In N.S. Talekar and T.D. Griggs, eds. Chinese Cabbage.Proc. First. Intl. Symp., AVRDC, Shanhua, Tainan.

106. Orr, A.R. (1978.) Inflorescence development in Brassica campestris L. Am. J. Bot. 65:466-470.

107. Paleg L.G. Physiological effects of gibberellins //Ann. Rev. Plant Physiol. — 1965.-V. 16-P. 291-322.

108. Pressman, E. and M. Negbi (1981). Bolting and flowering of vernalised Brassica pekinensis as affected by root temperature. Journal of Experimental Botany, Vol. 32, No. 129, 821-825.

109. Railton I.D., Wareing P.E. Effects of daylength on endogenous gibberellins in Solanum andigena // Physiol. Plant. 1973.- V. 29, №3. - P. 430-433.

110. Shimose, N. and K.Kurosaka. (1985.) Salt tolerance of okra, Chinese cabbage and rape. Jpn. J. Trop. Agr. 29: 203-207.

111. Shin, Y.A., S.S. Lee, and W.M. Yoon (1987.) Effect of the high temperature treatment on the devernalization of radish and Chinese cabbage. Korean Soc. Hort. Sci. Abstr. 5:56-57

112. Shinonara, S. (1959.) Genecological studies on the phase's development of flowering centering on the cruciferous crops, especially on the role of vernalization on ripening seeds. 166 p. Shizuoka Prefecture Agr. Expt. Sta. Tech. Bui. 6. Shizuoka.

113. Stokes, P. and K. Verkerk. (1951.) Flower formation in Brussel sprouts. Meded. Landbouwhogesh. Wageningen 50:141-160.

114. Suge, H. (1984.) Re- examination on the role of vernalization and photoperiod in the flowering of Brassica crops under controlled environment. Jpn. J. Breeding 34:171-180.

115. Suge, H. and H. Takashi, (1982.) The role of gibberellins in the stem elongation and flowering of Chinese cabbage, Brassica campestris var.pekinensis in their relation to vernalization and photoperiod. Rpt. Inst. Agr. Res. Tohoku Univ. 22: 15-34.

116. Tao, G.H., J.B. Xu, and Y.N. Li. 1982. A study on the genetic stability of self-incompatibility in Brassica campestris L. var. pekinensis. Cruciferae Nwsl. 11:75-76.

117. Thomas, Т.Н. (1980.) Flowering of Brussels sprouts in response to low temperature treatment at different stages of growth. Scientia Hort. 12:221229.

118. Thurling, N. (1974.) Morph physiological determinants of yield in rapeseed (Brassica campestris and Brassica napus). I. Growth and morphological characters. Austral.J. Agr.Res. 25:697-710

119. Thurling, N. and L.D.V. Das. (1980.) The relationship between pre- an thesis development and seed veiled of spring rape (Brassica napus L.) Austral. J. Agr.Res. 31:25-36.

120. Wallace D.R. Procedures for identifying S-allele genotypes of Brassica //Theoret. Appl. Genet. 1979. - V. 54, N 6. - P. 249-265.

121. Witter S.H., Bukovac M. Gibberellins effects on temperature and photoperiodic requirements for flowering in some plants. Science, 1957.-V.126-H.3262-P. 30-31.

122. Yamasaki, K. (1956.) Thermo-stage for the green plant of Chinese cabbage grown in spring. Bui. Hort. Div. Tokai Kinki Agr. Expt. Sta. 1:31-47.

123. Zee, S.Y. (1975.) Studies on Chinese flowering cabbage (Brassica parachinensis) I. Effects of photoperiod on the growth and development of the flower-stalk. Agr. Hong Kong 1:257-265.

124. Zeevaart J.A.D. Phitohormones and flower formation //In: Phytohormones and related compounds. Amsterdam etc.: Biomed. Press. 1978. - V.l 1. — P. 291-328.