Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему
Пространственно-временная организация пролиферативной системы эпителия крипты тонкой кишки в норме и при различных воздействиях
ВАК РФ 03.00.25, Гистология, цитология, клеточная биология
Содержание диссертации, доктора биологических наук, Антохин, Александр Иванович
Введение.
Раздел 1. Литературный обзор
Глава 1. Пространственно-временная организация биологических систем
1.1. Общие представления о пространственно-временной организации биологических систем.
1.2.Биологическое время, биологический ритм и временная организация биологических систем.
1.3.Общие представления о пространстве. Пространственная организация биологических систем.
1.4.Пространственно-временная организация биологических систем.
Глава 2. Пространственно-временная организация пролиферативной системы.
Глава 3. Пространственно-временная организация пролиферативной системы эпителия тонкой кишки.
3.1.Морфо-функциональная характеристика эпителия тонкой кишки.
3.2 Пространственная организация пролиферативных процессов в эпителии крипт тонкой кишки.
3.2.1 Пространственная организация системы «крипта-ворсинка».55 3.2.2. Пролиферативные процессы в эпителии крипты тонкой кишки и их пространственная организация.
3.3. Временная организация пролиферативных процессов в эпителии крипты тонкой кишки.
3.4. Пространственно-временная организация пролиферативной системы эпителия крипты тонкой кишки.
Глава 4. Влияние инфекционных агентов на пролиферативную систему.
Брюшнотифозная инфекция.
Глава 5. Антибиотики, их влияние на микроорганизмы и макроорганизм.
Раздел 2. Материалы и методы исследования
2.1. Объект исследования.
2.2. Культура возбудителя.
2.3. Методы исследования.
2.3.1. Приготовление гистологических препаратов тонкой кишки.
2.3.2. Графически-параметрический метод изучения биологических ритмов.
2.3.3. Хронотопобиологический метод изучения пространственно-временной организации пролиферативной системы в эпителии крипты тонкой кишки.
2.4. Серии экспериментов.
2.5.0бозначения.
Раздел 3. Результаты собственных исследований.
3.1. Интактные (контрольные) животные. 1 серия.
3.1.1. Временная организация.
3.1.2. Пространственная организации.
3.1.3. Пространственно-временная организация.
3.2. Животные, инфицированные культурой Salmonella typhi
2-я серия).
3.2.1 .Временная организация.
3.2.2. Пространственная организация.
3.2.3. Пространственно-временная организация.
3.3. Животные, инъецированные ломефлоксацином.(3-я серия).
3.3.1. Временная организация.
3.3.2. Пространственная организация.
3.3.3. Пространственно-временная организация.
3.4. Животные, инфицированные культурой Salmonella typhi и инъецированные ломефлоксацином (4-я серия).
3.4.1. Временная организация.
3.4.2. Пространственная организация.
3.4.3. Пространственно-временная организация.
3.5. Корреляционный анализ пространственно-временной организации пролиферативной системы эпителия крипты тонкой кишки.
Раздел 4. Обсуждение результатов.
4.1. Пространственно-временная организация пролиферативных процессов в эпителии крипты тонкой кишки интактных животных.
4.2. Пространственно-временная организация пролиферативных процессов в эпителии крипты тонкой кишки инфицированных животных.
4.3. Пространственно-временная организация пролиферативных процессов в эпителии крипты тонкой кишки животных, инъецированных ломефлоксацином.
4.4. Пространственно-временная организация пролиферативных процессов в эпителии крипты тонкой кишки животных, заражённых S.t. и затем инъецированных ломефлоксацином.
Выводы.
Таблицы.
Рисунки.
Введение Диссертация по биологии, на тему "Пространственно-временная организация пролиферативной системы эпителия крипты тонкой кишки в норме и при различных воздействиях"
Актуальность. Проблема пространственно-временной организации биологических систем является одной из фундаментальных проблем современной биологии (Романов Ю.А., 2001). Категории времени и пространства, которые рассматривались, в основном, как философские категории, становятся сегодня предметами реального экспериментального исследования. Достаточно детально разработана концепция временной организации биологических систем, разработаны модели, описывающие её структуру (Романов Ю.А., 1980; Takahashi S., Satz М., 1982; J. Ashoff, 1985). Имеется целая область биологии - хронобиология, которая изучает разнопериодические биологические ритмы функционирования биологических систем разного уровня, их связи друг с другом и с внешней средой (Ю.А. Романов, 1989, 1990, 2001). Изучены изменения временной организации при различных патологических процессах. Эта информация используется в терапии (Ф.И. Комаров, С.И. Рапопорт, 1989; Б.М. Гехт, Ф.И. Комаров, 1989; Г.Б. Федосеев, З.Я. Дегтярева, 1989; P.M. Заславская, 1989, 2000; С.И. Рапопорт, Н.К. Малиновская, 2000; и др.).
Значительно хуже обстоит дело с изучением пространственной организации биологических систем, несмотря на то, что их анатомические, морфологические характеристики изучены достаточно детально. Пространственная организация биологической системы не сводится к её морфологии, хотя, несомненно, с ней тесно связана. Элементами биологического пространства, в общем случае, необязательно являются морфологические образования и структуры; ими служат общие для биологической системы и независимые от характера и формы ее анатомического устройства пространственно распределенные показатели биологических процессов, осуществляющихся в данной системе. Этому положению отвечают, например, пространственные градиенты функций биологической системы и градиенты её чувствительности к различным воздействиям. В целом пространственная организация биологической системы представляет собой совокупность отличающихся друг от друга (гетерогенных) структур и связанных с ними функций, закономерным и, по-видимому, иерархическим образом упорядоченных в пространстве, занимаемом биологической системой, и взаимодействующих между собой (Ю.А. Романов, 1989,1990,2001).
Временная и пространственная организация биологических систем являются частями единой, целостной пространственно-временной организации, в которой пространственные и временные характеристики тесно взаимосвязаны и взаимозависимы. В литературе имеются лишь единичные работы, в которых, в той или иной степени, анализируется целостная пространственно-временная организация. Эти исследования касались, в основном, систем пролиферации и энергетического метаболизма (Ю.А. Романов и др., 1985; В.В. Маркина, 1987; Ю.А. Романов, 1989; Ю.А. Романов, В.В. Маркина, 1987, 1989; В.В. Маркина, Ю.А. Романов, 1997; Ю.А. Романов и др., 1994; Ю.А. Романов и др., 1986; Ю.А. Романов и др., 1998; Ю.А.
Романов, В.В. Маркина, 1998; Ю.А. Романов, 1998; А.Ю. Слинякова, 1998; ЮА. Романов, 2000; Ю А Романов и др., 2000;).
Особенно важным представляется изучение реакции пространственно-временной организации биологических систем и её отдельных элементов на различные воздействия, в том числе на развитие патологических процессов. Если общая структура пространственно-временной организации сохраняется при внешних воздействиях, можно говорить о её адаптации и тогда важно выяснить механизмы адаптационных процессов и участие в них отдельных элементов пространственно-временной организации биологической системы.
Имеющиеся литературные данные (Романов Ю.А., 1969; Романов Ю.А. и др., 1972; Романов Ю.А., Рахматуллина И.К., 1970; Рахматулина И.К., 1971; Слинякова А.Ю. 1998; Cairnie А.В. et al., 1965; Rodriguez M.S. et al., 1979; Guenet J.L. et al., 1970,1981) свидетельствуют о том, что в крипте тонкой кишки мышей и крыс процессы клеточной пролиферации и миграции клеток изменяются вдоль крипты и, одновременно, характеризуются суточной ритмичностью. Это позволяет предполагать наличие в крипте тонкой кишки пространственно-временной организации её пролиферативной системы, что делает её удобной моделью для изучения закономерностей организации пространственно-временной организации в норме и при различных воздействиях.
Цель исследования. Целью настоящей работы явилось изучение структуры пространственно-временной организации пролиферативной системы эпителия крипты тонкой кишки мышей в норме, а, также, её реакции на инфекционное заражение и введение антибиотика ломефлоксацина.
Задачи исследования. Реализация поставленной цели потребовала решения следующих задач:
• показать существование в эпителии крипты тонкой кишки мышей единой пространственно-временной организации её пролиферативной системы;
• изучить структуру пространственно-временной организации пролиферативной системы эпителия крипты тонкой кишки мышей, выделить и описать её элементы, уровни организации;
• изучить пространственно-временные характеристики функционирования пролиферативной системы крипты на каждом из этих уровней;
• изучить взаимодействие разных уровней пространственно-временной организации пролиферативной системы эпителия крипты тонкой кишки, обеспечивающее её целостность;
• изучить реакцию пространственно-временной организации пролиферативной системы эпителия крипты на заражение животных брюшнотифозной инфекцией;
• изучить реакцию пространственно-временной организации пролиферативной системы эпителия крипты на введение животным антибиотика ломефлоксацина;
• изучить реакцию пространственно-временной организации пролиферативной системы эпителия крипты на заражение животных брюшнотифозной инфекцией с последующим введением им антибиотика ломефлоксацина;
• сравнить реакцию пространственных и временных компонентов единой пространственно-временной организации пролиферативной системы эпителия крипты на воздействия и установить их роль в адаптации системы к этим воздействиям.
Научная новизна. В работе впервые установлено:
1. пролиферативная система эпителия крипты тонкой кишки мышей обладает иерархически организованной пространственно-временной организацией, в которой временные характеристики (параметры суточных ритмов) и пространственные характеристики (градиенты пролиферативных процессов вдоль крипты) закономерно взаимосвязаны друг с другом;
2. уровнями (элементами) пространственно-временной организации пролиферативной системы эпителия крипты являются отдельные клеточные позиции, пятиклеточные субпопуляции, клеточные позиции с максимальным (импульсным) и базальным уровнями пролиферации;
3. каждый уровень (элемент) пространственно-временной организации пролиферативной системы эпителия крипты обладает собственными пространственными и временными характеристиками, из которых складывается общая пространственно-временная организация;
4. инфекционное заражение изменяет, причём по-разному, функционирование пространственно-временной организации пролиферативной системы эпителия крипты на всех уровнях, при этом общая структура пространственно-временной организации на уровне крипты не нарушается, то есть система способна адаптироваться к инфекционному воздействию;
5. изменения пространственно-временной организации пролиферативной системы эпителия крипты в ответ на введение антибиотика существенно отличаются от реакции на инфекцию, однако и в этом случае общая структура пространственно-временной организации на уровне крипты не нарушается, то есть система реагирует адаптивно;
6. совместное воздействие инфекта и антибиотика значительно усиливает вариабельность пространственных и временных характеристик функционирования разных элементов пространственно-временной организации пролиферативной системы эпителия крипты, однако и при этом общая структура пространственно-временной организации на уровне крипты сохраняется, что свидетельствует о её высокой устойчивости и адаптационных возможностях;
7. пространственные характеристики функционирования единой пространственно-временной организации пролиферативной системы эпителия крипты (её пространственная организация) характеризуются высокой устойчивостью и стабильностью, что, по-видимому, необходимо для сохранения общей структуры этой системы, в то время как временные параметры (её временная организация) характеризуются высокой степенью лабильности и легко изменяются при различных воздействиях, обеспечивая адаптацию пролиферативной системы тканей к влиянию различных факторов. Научно-практическая значимость и внедрение данных исследования.
Результаты проведенного исследования дают новые данные, доказывающие существование в биологических системах единой, целостной пространственно-временной организации. На примере пролиферативной системы эпителия крипты тонкой кишки мышей показано, что пространственно-временная организация многокомпонентна и иерархически организована. Она обладает внутренними собственными механизмами регуляции, которые обеспечивают её сохранность и целостность, как в норме, так и при различных воздействиях. Показана роль отдельно пространственной и временной организации в сохранении и адаптации её к влиянию внешних факторов. Результаты работы расширяют представления о влиянии инфекционных агентов и антибиотикотерапии на процессы клеточной пролиферации в тканях, что м|щет представлять интерес и для практической медицины. Разработанные в данном исследовании методические подходы (хронотопобиологический метод) к анализу пространственно-временной организации могут использоваться для её изучения в любых биологических системах.
Материалы работы используются при планировании и проведении научных исследований и в учебном процессе на кафедрах биологии лечебных факультетов РГМУ, Московского стоматологического института, Воронежского медицинского института, кафедре биологии Медикобиологического факультета РГМУ, кафедре морфологии Медико-биологического факультета РГМУ, на кафедре общей патологии Медико-биологического факультета РГМУ.
Апробация работы.
Настоящая работа включена в план научно-исследовательских работ в Российском государственном медицинском университете.
Результаты исследования представлены на 9-ом Всесоюзном съезде анатомов, гистологов и эмбриологов (Минск, 1981); 2-м советско-немецком симпозиуме «Хронобиология и хрономедицина» (Тюмень, 1982); Всесоюзном симпозиуме «Механизмы временной организации клетки и их функционирование на различных уровнях» (Пущино, 1983); 4-ом международном симпозиуме по кейлонам (Москва, 1983); 7-ой Всесоюзной конференции по вопросам регенерации и клеточного деления (Москва, 1985); 3-м Советско-Немецком симпозиуме «Хронобиология и хрономедицина» (ГДР, Галле, 1986); международной научной конференции «Актуальные проблемы экологической хронобиологии и хрономедицины» (Екатеринбург, 1994); юбилейной научной конференции с международным участием «60 лет гигиенической науке на Севере. От гигиены окружающей среды к медицинской экологии» (Архангельск, 1995); 1-м Российском конгрессе по патофизиологии «Патофизиология органов и систем. Типовые патологические процессы» (Москва, 1996); 4-м Российском национальном конгрессе «Человек и лекарства» (Москва, 1997); 2-м Российском конгрессе
12 по патофизиологии (Москва, 2000); 10-м Международном симпозиуме «Эколого-физиологические проблемы адаптации» (Москва, 2001).
Публикация результатов исследования. По теме диссертации опубликована 24 научных работы, среди них одна монография.
Объём и структура диссертации. Диссертация изложена на 446 страницах машинописи. Состоит из введения, литературного обзора, методов исследования, результатов исследования, обсуждения результатов, выводов и списка литературы. Диссертация иллюстрирована 82 таблицами и 77 рисунками.
Заключение Диссертация по теме "Гистология, цитология, клеточная биология", Антохин, Александр Иванович
ВЫВОДЫ
1. В эпителии крипты тонкой кишки мышей существует пространственно-временная организация пролиферативной системы, которая выражается в тесной взаимосвязи и взаимозависимости всех параметров суточных ритмов размножения клеток с пространственным расположением клеток в крипте.
2. Пространственно-временная организация пролиферативной системы эпителия крипты обладает иерархической структурой, которая включает в себя несколько уровней (элементов), взаимосвязанных между собой. Этими уровнми являются: отдельные клеточные позиции, которых вдоль крипты насчитывается 25; клеточные субпопуляции, включающие в себя 5 рядом расположенных клеточных позиций; клеточные позиции внутри субпопуляции с базальным и максимальным (импульсным) уровнями пролиферации.
3. Каждый уровень пространственно-временной организации пролиферативной системы эпителия крипты характеризуется собственными временными (параметры суточных ритмов) и пространственными (пространственные градиенты параметров суточных ритмов) характеристиками, взаимодействие которых и создаёт общую, единую пространственно-временную организацию крипты в целом.
4. На ранних сроках заражения животных 8Л. (первые сутки) изменяется функционирование всех элементов (уровней) пространственно-временной организации пролиферативной системы эпителия крипты, однако эти изменения скоординированы таким образом, что общий уровень пролиферации и общая структура пространственно-временной организации крипты в целом не изменяется.
5. Однократное введение животным ломефлоксацина в терапевтической дозе изменяет параметры функционирования всех элементов пространственно-временной организации пролиферативной системы крипты, однако, как и после инфекционного заражения, скоординированность этих изменений позволяет сохранить общий уровень пролиферации и общую структуру пространственно-временной организации пролиферативной системы крипты неизменной.
6. Сочетание заражения с последующим введением ломефлоксацина неаддитивно и разнонаправленно изменяет все показатели функционирования пространственно-временной организации пролиферативной системы эпителия крипты на всех её уровнях. Вариабельность этих изменений значительно выше, чем при воздействиях отдельно инфекции и антибиотика. Однако, даже в этой ситуации сохраняется общая структура пространственно-временной организации пролиферативной системы крипты в целом.
7. Сохранение общей структуры пространственно-временной организации пролиферативной системы эпителия крипты тонкой кишки мышей при инфекционном воздействии, влиянии антибиотика и их совместном воздействии на фоне значительного изменения в функционировании всех её элементов свидетельствует о целостности этой системы и наличии в ней регуляторных механизмов, координирующих работу отдельных элементов и обеспечивающих её адаптацию к различным воздействиям.
8. Пространственные характеристики функционирования единой пространственно-временной организации пролиферативной системы эпителия крипты (её пространственная организация) характеризуются высокой устойчивостью и стабильностью, что, по-видимому, необходимо для сохранения общей структуры этой системы, создающей основу для её нормального функционирования в норме и при различных воздействиях.
9. Временные параметры функционирования пространственно-временной организации пролиферативной системы эпителия крипты (её временная организация) характеризуются высокой степенью лабильности и легко изменяются при различных воздействиях. Лабильность временной организации является важнейшим механизмом, обеспечивающим адаптацию пролиферативной системы тканей к различным воздействиям.
10. В формировании и поддержании структуры пространственно-временной организации пролиферативной системы крипты важная роль принадлежит механизмам, регулирующим пролиферацию (в частности кейлонам) и миграцию клеток в крипте и обеспечивающим согласование этих процессов.
279
ТАБЛИЦЫ И РИСУНКИ
280
Библиография Диссертация по биологии, доктора биологических наук, Антохин, Александр Иванович, Москва
1. Абакумов В.А. Биосфера, человечество, личность.// М., 1998, 350с.
2. Азимова М.К. Особенности морфологических перестроек в слизистой оболочке кишки функционирующего и нефункционирующего отделов тонкой кишки при субтотальном ее шунтировании. //Автореф. канд. дисс., Ташкент, 1987.
3. Алов И. А. Суточные различия реакции клеток на факторы, изменяющие митотическую активность. //Успехи соврем, биологии. М.,1978, т.86, вып.42, с.216-264.
4. Алякринский Б. С. Основы научной организации труда и отдыха космонавтов. //М., Медицина, 1975, с.208.
5. Аскаров У. А. Основные проявления побочного действия антибиотиков в клинике. //Ташкент: Медгиз УзССРД 960.-256 с.
6. Аскин Я.Ф. Направление временит и временная структура.//В кн. Пространство, время, движение. М., Наука, 1971, с.56-79.
7. Ариэль Б.М. Морфогенез инфекционного процесса как системная проблема. //Автореф. докт. дисс., М.,1980.
8. Ариэль Б.М. Системный анализ в патологии и возможности его использования при изучении морфогенеза инфекций. //Архив патологии., 1981а, т.43, №11, с.3-13.
9. Ю.Ариэль Б.М. Взаимодействие микробов с энтероцитами и патогенез кишечных инфекций. //Тез. докл. на 3-м съезде патологоанатомов УССР. Ивано-Франковск, 19816, т.2, с.151-152.
10. П.Аскарова И.А., Рашидова P.A., Назирова Д.Р. К вопросу экспериментальной брюшнотифозной инфекции. //В кн.: Вопр. инфекционной и неинфекционной патологии. ТашкентД976, с.30-31.
11. Ахматова E.H., Бурлакова О.В., Голиченков В.А. Дорзо-вентральный градиент чувствительности к морфогену регенерационной бластомы хвоста испанского тритона.//В кн. Пространственно-временная организация онтогенеза. М., изд-во МГУ, 1998, с. 140-146.
12. Ахундов М.Д. Концепции пространства и времени: истоки, эволюция, перспективы. М., Наука, 1982, с. 22.
13. Бадретдинов М.А., Громова Г.Н., Хисамова И.К., Гафурова З.М. Хронобиологические аспекты действия некоторых фармакологических веществ. //Тез. докл. конференц. "Хронобиология и хрономедицина", Уфа, 1985, т.2, с.54-55.
14. Барашенков B.C. Представление о пространстве и времени в современной физике. Философ, науки. 1984, №4, с. 33—40.
15. Барштейн Ю.А., Ягуд С.Л. Морфологические аспекты брюшнотифозной инфекции в модельных опытах. //В кн.: Кишечные инфекции. Киев, 1980, вып. 12, с.31-35.
16. Барштейн Ю.А. Современные аспекты изучения патологической анатомии и патогенеза инфекционных болезней. //Тез. докл. на 3-м съезде патологоанатомов УССР. Ивано-Франковск, 1981, т.2, с. 154-157.
17. Берёзкин М.В. Влияние циклофосфана на суточный ритм митозов и темп роста перевиваемой опухоли преджелудка мышей при введении его в различные часы суток. //Бюлл. экспер. биологии,1971, № 5, с.92-95.
18. Берёзкин М.В., Степанова Л.И. Зависимость токсического эффекта циклофосфана от времени введения его в организм. //Матер. Всесоюзн. семин. "Митохондр. процессы во временной организации жизнедеятельности", Пущино, 1978, с. 85-87.
19. Бикс К.А., Романов Ю.А. Совместное действие адреналина и тормозящего рост экстракта асцитной опухоли Эрлиха, применённых в разное время суток, на деление клеток в опухоли. //Бюлл. экспер. биологии, 1982, №10, с. 100-102.
20. Блауберг И.В., Юдин Э.Г. Становление и сущность системного подхода. М.,1973.
21. Богданова A.C. Патогенез и профилактика побочного действия антибиотиков при лечении больных брюшным тифом.// В кн.: Побочное действие лекарств/ Т. 177, ЦОЛИУВ, 1973, с.36-39.
22. Богоева М.В., Антохин А.И., Романов Ю.А. Зависимость митозингибирующей активности кейлонного препарата асцитной опухоли Эрлиха от времени его введения в течение суток. //Бюлл. экспер. биологии, 1981, №3, с.343-345.
23. Боголепов В.П. О состоянии и задачах развития общей теории организации .//В кн. Организация и управление. М., Наука, 1968, с.38-56.
24. Борисова М.А., Зарицкий A.M., Цеюков С.П. Брюшной тиф и паратифы А и В. //Киев, Здоровья, 1990, с. 192.
25. Бородин Ю.И., Труфакин В.А., Летягин А.Ю., Шурлыгина A.B. Циркадные биоритмы имунной системы.//Новосибирск, изд-во РИПЭЛ, 1992, 208с.
26. Брежнева В.А., Быков В.Л., Катинас Г.С. Пространственное распределение митозов в коре тимуса и его ритмические изменения. //Цитология, 1981, т.23, №Ю, с. 1196-1197.
27. Бахтин Ю.Б. Генетическая теория клеточных популяций. //Ж. Наука, 1980, с. 168.
28. Вернадский В.И. Проблема времени в современной науке.// Извест. АН СССР, 7 сер, отд. математики и естественных наук. 1932, №4, с. 511 —541.
29. Вертоградова Т.П., Кунрат И.А. Действие антибиотика 1719 из группы диазосоединений на кроветворение лабораторных животных и его фармакокинетика// Антибиотики. 1975, т.20, №1, с.26-31.
30. Винер Н. Кибернетика или связь в животном и машине.//М., Наука, 1983, 473с.
31. Газарян К.Г., Ченцов Ю.С., Кульминская A.C. Изменение в объеме РНК, белка и в ультраструктуре клеток системы "крипта-ворсинка" эпителия тонкой кишки. //Ж. Общ. биолог.,1967, т.28, №2, с. 198-208.
32. Гайдар Ю.А. Функциональная морфология лимфоидной ткани, эпителия желудка и тонкой кишки в условиях измененной иммунореактивности. //Автореф. докт. дисс., М.,1990.1. V*
33. Гаттерман Р., Буш А., Шу И. Биологический порядок у самок сирийского хомяка при исключении инфрадианного ритма. //Тез. докл. сим п. СССР-ГДР "Хронобиология и хрономедицина", Астрахань, 1988, с.35.
34. Гололобова М.Т. Митотическая активность в роговице мышей при нанесении ожога в различные часы суток. //Бюлл. экспер. биологииД969, №3, с.94-97.
35. Гольдберг JI.E., Степанова Э.С., Филшшосьянд С.Т. Исследование токсичности и фармакологических свойств противоопухолевого антибиотика 1719 из группы диазосоединений \\ Антибиотики. 1973, Т. 18, №4, с.332-338.
36. Гордеева М.С., Извекова A.B., Туманян М.А. Действие полисахарида из бактерий брюшного тифа на стволовые кроветворные клетки. //Бюлл. экспер. биол. и медиц.,1975, №3, с.66-68.
37. Гостева В.В., Бондаренко В.М., Марченко В.Г., Клицунова Н.В. Ультраструктурные аспекты процесса взаимодействия брюшнотифозных бактерий с клетками линии 1929. //Журн. микробиол., эпидем. и иммунобиол.,1986, №5, с.34-37.
38. Гребенщикова В.И., Ченцов Ю.С., Омран И.Н. К вопросу о процессе дифференцировки и механизме отторжения энтероцитов с вершины ворсинки. // Онтогенез, 1980, №1, с.96-100.
39. Губин Г.Д., Латенков В.П., Журавлёва Г.Д., Зароастров О.М. Динамика некоторых показателей углеводного обмена в печени и концентрации в ней алкоголя в зависимость от времени суток его введения.//Фармакология и токсикология, 1976, №2, с.233-236.
40. Гурвич А.Г. (1922—1930, 1944), цитир. по Б.П. Токину. Общая эмбриология, М., Высшая школа, 1987,480с.
41. Гуськова Т.А. Зависимость химиотерапевтического эффекта максаквина от хронобиологического ритма деятельности макроорганизма. //Пульмонология. Приложен., 1993, с. 101-102.
42. ГуськоваТ.А. Хроночувствительность макроорганизма к инфекции. //Тез. докл. 1-го Росс, конгр. по патофизиолог. "Патофизиология органов и систем. Типовые патол. проц.", М.,1996, с. 249.
43. Guskova Т., Simonova Т. The role of biological rhythms in infections process. // Abstr. 4-BICON on Chemotherapy of infectious Diseases and Malignancies. Prague, 1992, No.257.
44. Guskova Т., Simonova T. Role of biological rhythms in infectious process and effect of lomefloxacin. //Abstr. 18-ICC.-Stockholm, Sweden, 1993, No.417.
45. Гущин В.А., Тавровская Т.В. Влияние длительности адаптации крыс к гипоксии на пролиферацию клеток эритроидного ряда мозга. //Цитология,1984, т.26, №2, с.215-223.
46. Давыдовский И.В. Учение об инфекции (Биологический аспект проблемы). //М., Медгиз,1956, с. 108.
47. Давыдовский И.В. Общая патология человека. //М., Медицина, 1969, с.611.
48. Деряпа Н.Р., Мошкин М.П., Поеный B.C. Проблемы медицинской биоритмологии. //М., Медицина, 1985, с.208.
49. Доброхотов В.Н., Валвас B.C., Васильева В.И., Иванова Л.Н., Кудрявцева A.C., Наумова А.Н., Подцерюгина Г.И. Колхициновый метод определения продолжительности митоза в тканях организма. //Бюлл. экспер. биол.,1980, №4, с.483-485.
50. Донцов В.И. Применение теории гиперцикла для анализа процессов межклеточной регуляции пролиферации тканей. //Успехи соврем, биол.,1986, вып. 1, с. 18-29.
51. Дубров А.П. Симметрия биоритмов и реактивности. //М., Медицина, 1987.
52. Епифанова О.И., Терских В.В., Полуновский В.А. Покоящиеся клетки. //М., Наука,1983, с. 176.
53. Ермолина Л.В., Катинас Г.С., Ляшко О.Г., Смирнова Т.С. Пространственно-временная организация коры лимфоузла. //Тез. докл. 4-го симпоз. СССР-ГДР "Хронобиология и хрономедицина", Астрахань, 1988, с.44-45.
54. Ермольева З.В., Авцын А.П., Семич А.И., Березина Е.К. Изучение химиотерапевтических свойств биомицина при экспериментальной брюшнотифозной инфекции. //В кн.: Антибиотики и их клиническое применение. М., Медгиз,1954, с. 120-127.
55. Ершикова Ю.Е. Влияние актиномицина Д на культуру клеток линии HeLa \\ Автореф.канд.дисс. М, 1972.
56. Жаркова H.A. Характеристика временных и пространственных изменений пролиферативной активности эпителия крипт тонкой кишки мышей во время её околочасовых колебаний.//Вестник РГМУ, 2001, №2 (17), с. 135.
57. Загускина Л.Д., Кантор Н.Р. Ритмы энергетики одиночной нервной клетки. // Тез. докл. симп. СССР-ГДР "Хронобиология и хрономедицина", Астрахань, 1988, с.83.
58. Заславская P.M. Хронобиологические аспекты клинической фармакологии и терапии. //В кн.: Хронобиология и хрономедицина, 1989, с. 199-212.
59. Заславская P.M. Хронофармакология и хронотерапия.// В кн.: Хронобиология и хрономедицина, 2000, с. 197-210.
60. Заславская P.M., Асланян H.A., Ганелина И.Е. Хронобиологические аспекты сердечно-сосудистой системы. //В кн.: Хронобиология и хрономедицина, 1989, с.213-236.
61. Захарченко О.П.,Семёнова М.В., Голиченкова И.Ф., и др. Пространственно-временная организация клеточной пролиферации в эпителии хрусталикамышей.//В кн. Пространственно-временная организация онтогенеза. М., изд-во МГУ, 1998, с.91-94.
62. Иванов Н.Р., Михайлова Ю.М. Сальмонеллёзы у взрослых и детей. // Саратов, изд-во Сарат. ун-та, 1990, с.384.
63. Игнатьева E.JI., Курило Л.Ф. Гистологическая оценка репродуктивной функции яичников половозрелых мышей после антенатального воздействия окситетрациклина\\ Бюлл.экспер.биол.и мед. 1984а, №5, с.608-610.
64. Игнатьева Е.Л., Курило Л.Ф. Гаметотоксическое действие окситетрациклина на ранний антенатальный оогенез мышей в экспериментах in vivo и in vitro \\ Фармакол. и токсикол. 19846, т.47, №5, с.75-77.
65. Ириков О. А Хронобиологический анализ пролиферативной системы эпителия мышей после заражения их брюшнотифозной инфекцией и применения хинолонов. //Канд. дисс., М.,1994.
66. Ириков О.А Влияние брюшнотифозной инфекции на суточный ритм митотической активности в эпителии пищевода мышей. //Тез. докл. 1-го Росс, конгр. по патофизиолог. "Патофизиология органов и систем. Типовые патол. процессы." М., 1996, с.253.
67. Калинина К.И. Воспроизведение острого брюшнотифозного процесса у кроликов и морских свинок при субконъюктивальном заражении. //Журн. микробиол., эпидемиол. ииммунобиол.,1967, №8, с.97-100.
68. Каменская И.Н., Маркина Е.Ю., Чернышева H.A., Ермоленко З.Н. Биологические особенности Salmonella typhi murium, полученных из разных источников в 1975-1980гг. //Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол.,1983, №3, с.26-32.
69. Камзолкина Н.Б. Энтеротоксины сальмонелл. //Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол.,1983, №3, с.9-15.
70. Камышова В.В., Карелина Н.Р., Миронов A.A., Миронов В.А. Морфо-функциональные особенности различных отделов кровеносного микроциркуляторного русла ворсинки тощей кишки белой крысы. //Архив анат., 1985, т.88, вып.5, с.44-50.
71. Канюка В.К. Поведение клеточных систем во времени. Популяционный полиморфизм белых беспородных мышей по признаку "суточный ритм клеточного обновления". //Журн. общ. биологии, 1975, №6, с.887-901.
72. Карелина Н.Р. Морфо-функциональные особенности гемомикроциркуляторного русла тонкой кишки в раннем постнатальном онтогенезе. //В кн.: Вопросы эволюционной физиологии. Л., Наука, с. 138-139.
73. Карелина Н.Р. Топографические взаимоотношения кровеносных и лимфатических микрососудов в ворсинках тонкой кишки белых крыс. //В кн. : Проблемы функциональной лимфологии. Новосибирск, 1982, с.93-94.
74. Карелина Н.Р., Камышова В.В., Банин В.В. Топографические особенности организации лимфатических капилляров и резорбция липидов в ворсинке тощей кишки белой крысы. //Архив анат.,1984, т.87, №11, с53-61.
75. Катинас Г.С. Предисловие к книге "Временная и пространственная организация тканей". Л., 1981. с.4-6.
76. Катинас Г.С. Некоторые способы оценки пространственной и временной организации тканей. //В сб. научн. тр. "Временная и пространственная организация тканей". JI.,1981. с. 7-11.
77. Кашкин К.П., Караев 3. Омар-оглы. Иммунная реактивность организма и антибиотическая терапия. Л., Медицина, 1984, 200с.
78. Киреев А. В. Состояние некоторых показателей вегетативной системы и длительности индивидуальной минуты у человека в разное время суток. //В кн.: Тез. докл. на 47-й студ. научн. конф. Тбилис. гос, мед. ин-та. Тбилиси, 1984.
79. Кононенко А.М. Некоторые характеристики кинетики клеточной популяции крипт нормального и облученного эпителия тонкой кишки. //Цитология, 1968, 10,11, с.1410-1424.
80. Кононенко А.М., Фарафонов Г.В. К вопросу об изменении числа эпителиальных клеток на ворсинках тонкой кишки облученных мышей. // Радиобиология, 1969,9.2, с.209-212.
81. Комаров Ф.И., Рапопорт С.И. Хронобиологические аспекты гастроэнтерологии. //В кн.: Хронобиология и хрономедицина. М., Медицина, 1989, с.199-212.
82. Комаров Ф.И., Романов Ю.А., Моисеева H.A. Хрономедицина новое направление в медико-биологической науке и практике. //В кн.: Хронобиология и хрономедицина. М., Медицина, 1989, с.5-17.
83. Комаров Ф.И. Хронобиология и хрономедицина новое направление в медико-биологической науке. //Тез. докл. 1-го Росс, конгр. по патофизиолог. "Патофизиология органов и систем. Типовые патологические процессы". М.,1996, с.253.
84. Косторомин A.C. Морфологическая и гистохимическая характеристика слизистой оболочки тонкого кишечника в условиях функционального напряжения. // Автореф. канд. дисс., Винница, 1974.
85. Красильникова H.B. О суточных изменениях митотической активности у мышей. //Бюлл. экспер. биол. и мед.,1962а,53,4, с. 100-104.
86. Красильникова Н.В. Суточный ритм митотической активности у мышей в условиях измененного пищевого режима. //Бюлл. экспер биол. и мед.,19626,54,11, с.95-97.
87. Красильникова Н.В. Суточные ритмы митозов в разных органах эмбрионов белых мышей и крыс. //Бюлл. экспер. биол. и медиц.,1963, т.65, №8, с.93-97.
88. Кульминская A.C., Безручко С.М., Газарян К.Г. Синтез ДНК, РНК и белка при дифференцировке клеток кишечного эпителия некоторых представителей позвоночных животных. //Цитология, 1968, 10, №10. с. 1257-1268.
89. Кун Т. Основания общей теории систем. Логико-методологический анализ. М.,1974.
90. Курило Л.Ф. Морфофункциональные характеристики оогенеза млекопитающих и человека \\ Докт.дисс., М., 1985.
91. Курило Л.Ф., Хилькевич Л.В. Современные подходы к изучению гонадо-и гаметотоксического эффекта экзогенных факторов \\ Медиц.генетика. Экспресс-информ., 1989, вып.9, с.1-16
92. Курило Л.Ф., Игнатьева Е.Л., Хилькевич Л.В., Леонов В.В. Нарушение пролиферации оогониев при введении в культуру яичника плодов человека окситетрациклина и 17в-эстрадиола \\ Акуш. и гинек., 1985, №4, с.53-55.
93. Кушнирук Ю.И. Гонадотоксическоле действие некоторых антибактериальных препаратов и возможности его предупреждения \\ Автореф. Канд. дисс., Киев, 1974.
94. Куц М.Ю., Дымочкин В.Н., Чумаков В.И., Солдатов A.A. Временная организация стрессовой реакции организма. //Тез. докл 1-го Росс, конгр. по патофизиолог. "Патофизиология органов и систем. Типовые патологич. процессы". М.,1996, с.254.
95. Левин М. Предисловие русского издания.//В кн.: Гартман М. Общая биология, т. 1.М.-Л., Госиздат, 1929,5—15.
96. Лепахин В.К., Ушкалова Е.А., Щеглова Н.В. Влияние ципрофлоксацина и пефлоксацина на свертываемость крови и антикоагулянтный эффект гепарина \\ Фармакол. итоксикол., 1989, т.52, №5, с.33-36.
97. Ломоносова Г.А., Сафарова Д.Д. Морфологические особенности слизистой двенадцатиперстной кишки в возрастном аспекте. //Мед. журн. Узбекистана, 1972, №7, с.29-35.
98. Луппа X. Основы гистохимии. М., Мир,1980, с.343.
99. Лысковцев M.M. Антибиотикотерапия при брюшном тифе и ее недостатки \\ в кн.: Вопросы инфекционной патологии. Труды Пермского мед.ин-та., т. 104, Пермь, 1971, с.34-41.
100. Мавриди Д.И. Структурно-функциональные и цитокинетические характеристики слизистой тонкой кишки и их адаптивные перестройки. //Автореф. канд. дисс., Ташкент, 1974.
101. Маматахунов А.И. Структурно-функциональная характеристика адаптационно-компенсаторной реакции тонкой кишки. //Автореф. канд. дисс., Ташкент, 1984.
102. Мамедова К.Т., Зараев 3.0. Влияние антибиотиков на показатели неспецифического иммунитета \\ Антибиотики. 1975, т.20, №1, с.22-26.
103. Мамонтов С.Г. Клеточное размножение в тканях мышей при введении гидрокортизона и после адреналэктомии. //В кн.: Реактивность и пластичность эпител. и соединит, ткан, в нормальных, экспериментальных и патологич. условиях. Свердловск, 1974, с.216-218.
104. Мамонтов С.Г., Иванова Л.Н., Захаров В.Б. Клеточное деление в некоторых тканях мышей при введении гидрокортизона. //Бюлл. экспер. биол. и медицины, 1974, с.97-99.
105. Мамонтов С.Г., Синелыцикова В.В. Длительность митоза и интенсивность клеточной пролиферации в тканях млекопитающих. //Журн. общ. биологии,1977, №1, с.100-111.
106. Мамонтов С.Г., Цибулевский Ю.А., Позднякова Е.Д. Суточный ритм изменения ДНК-синтезирующих и митотически делящихся клеток эпителия тощей кишки в условиях подциафрагмальной ваготомии. //Бюлл. экспер. биол. и медицины, 1979, т.87, №5, с.473-475.
107. Маркина В.В. Пространственно-временная организация активности ферментов энергетического обмена в печени. //Докт. дисс., 2-ой МОЛГМИ им.Н.И.Пирогова, М.,1987.
108. Маркина В.В., Романов Ю.А. Хронотопогистохимический метод в изучении реактивных и компенсаторных свойств пространственно-временной организации печени. //В кн.: Сборн. научн. тр. "Морфология компенсаторных процессов", Иваново, 1991, с.30-31.
109. Мелехова О. П. Время, как фактор развития.//В кн. Пространственно-временная организация онтогенеза. М., изд-во МГУ, 1998, с. 24-38.
110. Милютина H.A. Импульсностъ нормальной пролиферативной деятельности гепатоцитов в период постнатального роста печени у мышей. //Автореф. докт. дисс., М.,1978.
111. Моисеева Н.И. Некоторые методологические аспекты изучения понятия времени в биологии.//В сб. Методологические вопросы теории медицины. Л., Медицина, 1975, 87-116.
112. Моисеева Н.И. Свойства биологического времени.//В сб. Фактор времени в функциональной организации деятельности живых систем. Л., АНССРД980, с.15-19.
113. Моисеева Н.И., Караулова Н.И., Панюшкина C.B., Петров А.Н. Восприятие времени человеком и его роль в спортивной деятельности. //Ташкент, Медицина, Уз ССР,1985,157.
114. Моисеева Н.И., Никитина Л.И. Хронотерапия как метод оптимизации лечебных воздействий. //Советская медицина, 1985, №10, с. 110-112.
115. Мостепатенко А.М. Размерность времени и временной порядок.//В кн.: Пространство, время, движение. М., Наука, 1971, 35—51.
116. Моргунов И.Н., Ягуд С. Л., Барштейн Ю.А. Экспериментальное воспроизведение брюшного тифа у морских свинок и кроликов. //Журн. микробиол., эпидемиол. ииммунобиол.,1962, №1, с.40-45.
117. Муравейская B.C. « Типичные» и «атипичные» поражения органа слуха при введении стрептомицина // Антибиотики. 1975, т.20, №1, с.77-83.
118. Мусаев Э. Изменение ультраструктуры и пролиферации эпителиоцитов желудка и двенадцатиперстной кишки под воздействием гелий-неонового лазера. //Автореф. канд. дисс., Ташкент, 1988.
119. Навашин С.М., Никитин A.B. Хинолоны и синтетические препараты на 27 межотраслевой конференции по антимикробным агентам и химиотерапии// Антибиот. и химиотерап., 1989, т,34, №1, с.75-76.
120. Наркевич М.И., Онищенко Г.Г. Состояние инфекционной заболеваемости в СССР в 1990г. //Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол.,1991, №12, с.20-22.
121. Невский М.В. Опыт санитарно-эпидемиологической службы Узбекской ССР в профилактике брюшного тифа. //В кн.: Актуальные вопр. бактер. инфекций. Ташкент,1989, с.61-67.
122. Нигматулин А.З. Проникновение в клетки организма и распределение в них антибактериальных химиотерапевтических средств \\ Автореф.канд.дисс. Купавна, 1979.
123. Николаев J1.A. Основы физической химии биологических процессов.//М., Высшая школа, 1971, 240с.
124. Николис Г., Пригожин И. Самоорганизация в неравновесных системах.//М., Мир, 1979,512с.
125. Нуруллиев Л.Д. Струкпурно-фкнкциональные и кинетические параметры слизистой оболочки тонкой кишки при инфекционном и аллергическом воздействиях. //Автореф. канд. дисс., Ташкент, 1974.
126. Обгольц A.A., Демиденко А.Д., Рогатых. H.A., Гашева А.З. Состояние Salmonella typhi на различных этапах патогенеза брюшнотифозной инфекции. // Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол.,1987, №6, с.66-71.
127. Обгольц A.A. Взаимоотношения между Salmonella typhi и организмом хозяина в процессе брюшнотифозной инфекции. //Автореф. докт. дисс., Л.,1989.
128. Павлов A.B. Изменения и репаративные процессы в печени после некоторых экстремальных воздействий. //Автореф. канд. дисс., М.,1979.
129. Павлов A.B., Антипанова Е.М. Пространственная организация пролиферативных процессов в околощитовидных железах в условиях острой стимуляции их функций. // Архив анат., гистол., эмбриол.,1985, №7, с.70-75.
130. Падейская E.H. Фтор-хинолоны и их значение в современной химиотерапии инфекционных заболеваний // Антибиотики и химотерап., 1989, т.34, №7, с.514-521.
131. Петровичев H.H. Распределение митозов внутри дольки печени крыс при восстановлении после различного вида повреждений. //Цитология,1975, т. 17, №10, с.1221-1223.
132. Питгендрайт К. Циркадные ритмы и циркадная организация живых систем. //В кн.: Биологические часы. М., Мир, 1964, с.263-306.
133. Пожарисский K.M., Климашевский В.Ф., Гущин В.А. Сравнительный анализ кинетики популяций энтероцитов различных отделов тонкой и тоетой кишок крыс.2.Скоростъ миграции и модель жизненного цикла энтероцитов. // Цитология, 1977, т.19, №3, с.318-328.
134. Покровский В.И. Брюшной тиф. //В кн.: Руководство по инфекц. болезням. М., Медицина,1986, с.5-16.
135. Пригожин И., Стенгерс И. Порядок из хаоса.//М., Прогресс, 1986, 429с.
136. Прилуцкий В.И., Романов Ю.А. Применение трёхкомпонентной модели клеточной системы для анализа кинетики и динамики клеточнойпролиферации. //В кн.: Регенерация и клеточное деление. М., Медицина, 1968, с.320-327.
137. Пятницкий H.H., Жминченко В.М., Касьяненко В.В., Сугоняева Н.П. Цитологическая организация печёночной балки у крыс. //Бюлл. экспер. биол.,1976, №5, с.606-608.
138. Рапопорт С.И., Малиновская Н.К. К проблеме сезонных обострений заболеваний внутренних органов.//В кн. Хронобиология и хрономедицина. М., 2000, с.230-239.
139. Рахматуллина И.К. Исследование внутрицикловых механизмов суточного ритма репродукции клеток и действия тироксина на С2-фазу митотического цикла. //Канд. дисс., М.,1971.
140. Романенко В.А. Возрастные изменения митотической активности клеток эпителия тонкой кишки у мышей C57BL. //В сб.: Морфология и морфогенез тканей и органов мезенхимного происхождения. Иркутск, 1975, с.72-75.
141. Романов Ю.А. Некоторые вопросы суточной периодичности клеточного деления и действия гормонов на размножение клеток. //Докт. дисс., М.,1969.
142. Романов Ю.А. О временной организации процессов репродукции клеток в организме.// В кн.: Суточные ритмы физиологич. процессов организма. М.,1972, с.48-51.
143. Романов Ю.А. Биологические ритмы и структурно-функциональная организация клетки. //Матер. Всесоюзн. семин. "Митохондр. проц. во времен, организации жизнедеятельности". Пущино,1978, с.73-75.
144. Романов Ю.А. Временная организация как принцип биологической организации. //В кн.: Фактор времени и функцион. орган, деят. живых систем. Л, изд-во АН СССР,1980, с.9-14.
145. Романов Ю.А Временная организация биологических систем. //В кн.: Биологические ритмы. М., 1980, с. 10-56.
146. Романов Ю.А. Регуляция клеточного размножения кейлонами и её место в общей системе контроля над репродукцией клеток //В кн.: Кейлоны (значение и роль в нормальных патологических процессах). М., Наука, 1981, с. 15-23.
147. Романов Ю.А. Актуальные проблемы учения о временной организации биологических систем. //В кн.: Хронобиология и хронопатология. М.,1981, с.7.
148. Романов Ю.А. Междисциплинарный характер исследования временной организации биологических систем и их значение для медицины. //В кн.: Биология и медицина. М.,1985, с.90-103.
149. Romanov Ju.A. Raum-zeitliche Organisation biologischer Systeme: Probleme und Aufgaben. Kurzreferate 3.DDR-Ud SSR Symposiums "Chronobiologie und Chronomedizin". 1-6 Yuli 1986 in Haale, DDR,32.
150. Романов Ю.А. Проблемы хронобиологии. //M., Знание,1989, №11, с.64.
151. Романов Ю.А. Теоретические аспекты проблемы временной организации биологических систем. //В кн.: Теоретич., экспериментальн. и приклада, исследования биологических систем. М., 2-ой МОЛГМИД991, с.5-9.
152. Романов Ю.А. Адалтациогенез: взгляд с позиций хронобиологии.//тез. докл. 1-ой Международной конф. «Экологические проблемы горных территорий.» Владикавказ, 1992, с.258-259.
153. Романов Ю.А. От хронобиологии к хронотопобиологии.// Вестник РАМН, 2000, №8, с. 8-11.
154. Романов Ю.А. Хронотопобиология, как одно из важнейших направлений современной теоретической биологии.//В руководстве «Хронобиология и хрономедицина» 2-е издание, М., 2000, с.9-24
155. Романов Ю.А. Пространственно-временная организация биологических систем. Актовая речь. Издание РГМУ, М., 2001, 38с.
156. Романов Ю.А., Блохина А.Н. Некоторые вопросы действия адреналина на репродукцию клеток в организме. //В кн.: Биология репродукции клеток. М.,1972, с.79-103.
157. Романов Ю.А., Ириков О.А., Филиппович С.С. Влияние брюшнотифозной инфекции на митотическую активность в эпителии пищевода при заражении ею мышей в разное время суток. //Бюлл. экспер. биол. и медиц., №2,1994, с.168-171.
158. Романов Ю.А., Ириков О.А., Филиппович С.С. Хронобиологическое изучение размножения клеток в эпителии пищевода мышей при воздействии на них ломефлоксацина в разное время суток. //Бюлл. экспер. биол. и мед., №5,1994, с. 527-530.
159. Романов Ю.А., Ириков О.А. Хронобиологическое исследование состояния пролиферативной системы эпителия пищевода мышей после заражения их брюшнотифозной инфекцией и применения ломефлоксацина. //Журн. Антибиотики и химиотерапия, 1996, т.41, №11. с. 18-24.
160. Романов Ю.А., Маркина В.В. Пространственно-временная организация биологических систем: проблемы и задачи. //Докл. 3-го симпоз. СССР-ГДР "Хронобиология и хрономедицина". Галле, 1987, с. 116-123.
161. Романов Ю.А., Маркина В.В. О взаимосвязи пространственных и временных изменений метаболических процессов в печени. // Тез. докл. 4-госимпоз. СССР-ГДР "Хронобиология и хрономедицина", Астрахань, 1988, с. 14.
162. Романов Ю.А., Маркина В.В. Пространственно-временная организация энергетического обмена в печени. //В кн.: Хронобиология и хрономедицина., М., Медицина, 1989, с.52-70.
163. Романов Ю.А., Маркина В.В. Теория пространственно-временной организации биологических систем. // В сб научн. тр. "Комплексное изучение медико-биологических проблем здоровья населения Тюменской области", часть 1. Тюмень,1993, с.44-45.
164. Романов Ю.А., Маркина В.В. Теория пространственно-временной организации морфофункциональных систем организма и её значение для понимания их деятельности. .//В кн. Пространственно-временная организация онтогенеза. М., изд-во МГУ, 1998, с.5-17.
165. Романов Ю.А., Маркина В.В., Савченко Т.В. Пространственно-временная организация клеточных систем в норме и при патологии. //Журн. Вестник АМН СССР,1990, №2, с.27-34.
166. Романов Ю.А., Рахматуллина И.К. Суточная периодичность митотического деления в криптах тонкой кишки белых крыс и мышей. //Бюлл. экспер. биол.,1970, №7, с.94-97.
167. Романов Ю.А., Рахматуллина И.К., Блохина А.Н., Рыбаков В.П. К вопросу о механизмах суточной периодичности репродукции клеток. //В кн.: Морфологические и физиологические основы регуляции и восстановления функций организма. М.,1970, с.114-115.
168. Романов Ю.А., Рахматуллина И.К., Зайкина М.Н. Внутриклеточные (внутрицикловые) механизмы суточного ритма репродукции клеток. //В кн.: Биология репродукции клетки. М.Д972, с. 17-63.
169. Романов Ю.А., Рыбаков В.П. Длительность митоза и суточный режим митотической активности. //Бюлл. экспер. биол.,1970, №8, с.89-92.
170. Романов Ю.А., Рыбаков В.П. Проблема биологических ритмов в физиологии и медицине. //В кн.: Биологические ритмы в механизмах компенсации нарушенных функций. М.,1973, с. 146-163.
171. Романов Ю.А., Рыбаков В.П. Некоторые общие вопросы эволюции временной организации биологических систем.//В кн. Некоторые проблемы теории эволюции. М., 1973, с.47-72
172. Романов Ю.А., Рыбаков В. П. Некоторые хронобиологические аспекты состояния патологически изменённых органов. //В кн.: Проблема регенер. патологически измен, органов и обратимости пат. изменений. Горький, 1975, с.21-25.
173. Романов Ю.А., Савченко Т.В. Топографическое распределение делящихся гепатоцитов в дольке регенерирующей печени в период максимальной митотической активности. //Бюлл. экспер. биол.,1986, №11, с.597-598.
174. Романов Ю.А., Таболин В.А., Калмыкова И.Н. и др.Биологические ритмы гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы у животных и человека в норме и при патологии.//Изд-во ВНИИМИ МЗ СССР, М., 1975, 127с.
175. Романов Ю.А., Филиппович С.С., Кузин С.М. и др. Анализ временных параметров деления клеток при изменении фотопериодичности. //Матер, симпоз. "Способы регенер. и клеточн. деление", М., Наука, 1979, с.44-53.
176. Рубцова Л.К., Березина Е.К. Химиотерапевтические свойства полимиксина М при экспериментальной дизентерийной и брюшнотифозной инфекции белых мышей. //Антибиотики, 1961, т.6, №6, с.497-501.
177. Русакова Е.В., Безуглова М.С., Васильева В.И. и др. Сравнительная оценка иммунологической эффективности АКДС-вакцины и АДС-М-анатоксина при иммунизации детей против дифтерии и столбняка. //Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол.,1991, №7, с.52-55.
178. Рыбаков В.П. Клеточно-популяционные закономерности механизма формирования суточного ритма репродукции клеток. //Докт. дисс., М.,1991.
179. Рыбаков В.П., Евстафьев В.В., Кузин С.С. Ультрадианные ритмы клеточного размножения в эпителии языка и кишечника мышей. //Тез. докл. симп. по хронобиол. и хрономедицине. Астрахань, 1988, с.61-62.
180. Савченко Т.В. Топография делящихся и ДНК-синтезирующих гепатоцитов в дольке печени во время усиления их пролиферации в течение суток. //Тез. докл. симп. СССР-ГДР по хронобиологии и хрономедицине. Астрахань, 1988, с.62-63.
181. Савченко Т.В., Романов Ю.А. Топографическое распределение пролиферирующих гепатоцитов в дольке печени интактных крыс на протяжении суток. //Бюлл. экспер. биол.,1989, №2, с.227-229.
182. Сапожникова Л.Р. Пространственно-временная характеристика синтеза ДНК в клетках мезотелия крысы после операции в разное время суток. //Архив анат., гистол. и эмбриол.,1985, т.89, №7, с.90-95.
183. Сапожникова Л.Р., Катинас Г.С., Грушецкая Н.В. Тканевая организация мезотелия в норме и в условиях репаративной регенерации. //Архив анат., гистол. и эмбриол.,1977, №2, с. 17-24.
184. Сапожникова JI.P., Катинас Г.С., Лоншаков C.B. Влияние времени суток, в которое произведено повреждение, на ход пролиферации мезотелия. //Архив анат., гистол., эмбриол.,1978, т.74, №4, с.69-73.
185. Саидов Т.М. Гистохимическое и электронномикроскопическое исследование слизистой оболочки тонкой кишки при различных уровнях ДОКА и действии проникающей радиации. //Автореф. канд. дисс., Ташкент, 1975.
186. Светикова K.M., Катинас Г.С. Суточный ритм митотической активности в эпителии крипт тощей и прямой кишки у крыс. //Цитология, 1972,14, №4, с.438-443.
187. Сетров М.И. Принцип системности и его основные понятия.//В кн. Проблемы методологии системного исследования.М., Мысль, 1970, с.49-63.
188. Сидорова Л.Д. Клинические аспекты острых пневмоний. //Тез. докл. на 55-ой сесс. общ. собр. АМН СССР. М.,1986, с.14-15.
189. Слинякова А.Ю. «Пространственно-временная организация пролиферативной системы и энергетического обмена в структуре «крипта-ворсинка» тонкой кишки мышей и ее изменения при развитии у них острого брюшнотифозного процесса» Канд.дисс. М., 1998,250с.
190. Соколов В.Е., Кузнецов Г.В. Суточные ритмы активности млекопитающих. //М., Наука, 1978.
191. Соколова Л. В. Суточные изменения митотической активности и содержания гликогена в печени крыс при длительном голодании. //Бюлл.экспер. биол.,1968, №2, с. 101-103.
192. Соловьев И.В. Действие антибиотиков в тканях организма. М. Медицина, 1968, с.212.
193. Соломатина Т.М. Морфо-функциональные изменения энтерохромафинных клеток слизистой оболочки тонкой кишки при алиментарных воздействиях. //Автореф. канд. дисс., М.,1986.
194. Станковская И.М. Побочные действия противомикробных лекарственных средств. Обзор. М., 1991, с. 52.
195. Степанова Л.И. Исследование временной организации кинетики клеток в щитовидной железе крыс. //Канд. дисс., М.,1976.
196. Субботин А.М. Митотическая активность клеток костного мозга у мышей, зараженных Salmonella typhi murium. //В сб.: Научн. тр. Тюменск. ун-т, 1977, №45, с.61-63.
197. Судаков К.В. Теория функциональных систем.//М., 1996, 95с.
198. Таболин В.А., Вельтшцев Ю.Е., Князев Ю.А., Манин В.Н., Проблема биологических ритмов детского организма. //В кн.: Суточные ритмы физиологических процессов организма. М.Д972, с.71-73.
199. Таболин В.А., Вельтащев Ю.Е., Лебедев В.П. и др. Суточная периодичность некоторых функций почек у здоровых детей.//Вопр. охраны матер, и детства. 1971, №4, с.39-43.
200. Труфакин В.А., Шмаков А.Н. Кинетика клеточной популяции эпителия слизистой оболочки тощей кишки мышей после введения сингенных лимфоцитов. //Архив анат., гистол., эмбриол.,1990, №5, с.73-79.
201. Уголев A.M., Иезуитова H.H., Кушак Р.И., Щербаков Г.Г. Распределение инвертазной и дипептидазной активности в системе "крипта-ворсинка" тонкой кишки.//Nahrung,1970,14.6, р.437-452.
202. Ухтомский A.A. Матер. Архива АН СССР. Фонд 749. Описи №1, №4. Тетрадь «Рефлекторная природа познания», 1921.
203. Ухтомский A.A. Матер. Архива АН СССР. №88. Черновые материалы к лекциям 1924-1936гг.
204. Фомина И.П., Навашин С.М. Сравнительное изучение токсичности антибиотиков в культурах первиваемого штамма клеток амниона человека. // Антибиотики, 1961, т.6, №4, с.319-324.
205. Халберг Ф. Временная координация физиологических функций. //В кн.: Биологические часы. М., Мир, 1964, с.475-509.
206. Хардзеишвили О.М. Морфологические изменения кишечника в процессе быстрого, длительного умирания и после оживления. //Автореф. докт. дисс., М.,1988.
207. Хетагурова Л.Г. Хронопатофизиология системы гомеостаза.//В кн. Хронобиология и хрономедицина. М., 2000, с. 140-167.
208. Шабалин. В.Н., Шатохина С.Н. Фундаментальные основы биологических ритмов.//Вестник РАМН, 2000, №8, с. 4-7.
209. Шастина Г.В. Морфологические изменения кишечника при острых респираторных вирусных, микоплазменной и сочетанной инфекциях. //Автореф. докт. дисс., М, 1988.
210. Черномордик А.Б. Кандидозы при антибиотикотерапии. Киев: Здоровье. 1972, с.72.
211. Черномордик А.Б. Применение антибиотиков и других химиотерапевтических препаратов. Справочник. изд.З, Киев: Вьпца шк., 1988, с.318.
212. Черкасский В.Л., Рожнова С.Ш., Христюхина O.A., Соловьёва Н.К. Современные особенности эпидемического процесса сальмонеллезов в СССР. // Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол.,1991, №1, с.32-36.
213. Чернышев В.Б. Поведение животных и циркадные римы.//Журн. Общ. биол., 1973, №34, с.284-293.
214. Шаповалова С.П. Влияние противоопухолевого антибиотика 1719 из групыы диазосоединений на иммунологическую реактивность организма. \\ Антибиотики. 1973, т. 18, №7, с.635-639.
215. Шахбазов М.Г., Тагиева С.Б., Кирилина Л.С. О динамике выделения бактерий брюшного тифа и паратифа Б хроническими носителями в условиях г. Баку. //В кн.: Научн. основы гигиены окруж. среды и инфекц. патологии. Баку,1981, с. 143-147.
216. Шурлыгина А.В., Труфакин В.А. Хронобиологические аспекты структурно-функциональной организации иммунной системы. //Успехи современ. биологии, 1987, т. 104, в.2(5), с.268-280.
217. Щербицкий Г.И. Системный характер информации.//Минск, 1978, 320с.
218. Юдин Б.Г. Организация.//Большая Советск. Энцикл. Т. 18, 1974, с. 14071412.
219. Яковлев В.П. Антибактериальная химиотерапия в неинфекционной клинике: новые бетта-лактамы, монолактамы и хинолоны.\\ Итоги науки и техники. Серия «Фармакология. Химиотерапевтические средства.» т.20 М.: ВИНИТИ, 1992, с. 116-175.
220. Ярыгин В.Н., Мустафин А.Г. Суточный ритм чувствительности активности генома нервных клеток к изменённому двигательному режиму.//Вестник РАМН, 2000, №8, с. 11-17.
221. Adamstone F.B., Taylor А.В. Nuclear reorganization in epithelial cells of the jejunum of the rat. //J. Morphol.,1972, 136, №2, p. 131-150.
222. Al-Dewachi H.S., Wright N.A., Appleton D.R., Watson A.J. The cell cycle time in the rat jejunal mucosa. //Cell Tissue Kinet.,1974, v. 7, № 6, p.587-594.
223. Al-Dewachi H.S., Wright N.A., Appleton D.R., Watson A.J. Cell population kinetics in the mouse jejunal crypt. //Virchows Arch.,1975, Bd 18, Hf 3, p.225-242.
224. Al-Dewachi H.S., Wright N.A., Appleton D.R., Watson A.J. Studies of the mechanism of diurnal variation of proliferative indices in the small bowel mucosa of the rat. //Cell Tissue Kinet.,1976, v.9, №5, p.459-467.
225. Al-Dewachi H.S., Wright N.A., Appleton D.R., Watson A.J. The effect of a single injection of hydroxyurea on cell population kinetics in the small bowel mucosa of the rat. / Cell Tissue Kinet.,1977a, v.10, №3. p.203-213.
226. Al-Dewachi H.S., Wright N.A., Appleton D.R., Watson AJ. The action of hydroxyurea on cell population kinetics in the rat jejunum. //J. Anat., v. 123, №1, p.256-257.
227. Al-Nafussi A.I., Wright N.A. Orcadian rhythm in the rate of cellular proliferation and in the size of the functional compartment of mouse jejunal epithelium. // Virchows Arch. Cell Path., 1982,40, p.71.
228. Akhtar M.A., Karamat K.A., Malik A.Z. Efficacy of oflaxacin in typhoid fever, particularly in drug-resistant cases.W Rev.infect.dis. 1989, vol. 11, Suppl.5, p. 1193.
229. Arai Toshihiko. Molekular mechanisms of pathogenicities of bacteria. //Kitasato Arch. Exp. Med.,1982,55, №1-2, p. 1-9.
230. Aschoff J. Circadian systems. //Pflugers Arch., 1985, v.403, Suppl., p. 1.
231. Auckenthaler R. Comparison of the in vitro activity of ciprofloxacinwith other quinolones \\ In : 1st Intern. Ciprofl. Workshop.Excerpta Medica. Amsterdam, 1986, p.7-11
232. Bai Jane P.F. Comparison of distribution of bruchborder exo- and endopeptidases in rat and rabbit intestine. //J. Pharm. and Pharmacol., 1994,46, №ll,p.928-930.
233. Barthold S.W. Autoradiographic cytokinetics of colonic musocal hyperplasiain mice. Cancer Res., 1979, v39, p 24-35.
234. Bauerfeind A. Antimicrobial activity of ciprofloxacin: an overview \\ In : 1st Intern. Ciprofl. Workshop.Excerpta Medica. Amsterdam, 1986, p.42-45.
235. Beerman D., Schol H., Wingender W. et al. Metabolism of ciprofloxacin in man \\ In : 1st Intern. Ciprofl. Workshop.Excerpta Medica. Amsterdam, 1986, p. 141146.
236. Berard A., Pansu D., Chayvialle J.A.P. Variations nycthemerales de la gastrinemie et du renouvellement cellulaire intestinal au cours du jeune ches le rat. //Biol, et gastro-enterol., 1976,9, №4,314.
237. Bergogne-Berezin E. Penetration of ciprofloxacin into tissue: a review \\ In : 1st Intern. Ciprofl. Workshop.Excerpta Medica. Amsterdam, 1986, p. 183-188.
238. Blum R. A. Influence of renal function on the pharmacokinetics of lomefloxacin compared with other fluoroquinolones \\ Am. J.Med., 1992, vol.92 (4A),p. 18-21.
239. Brouwers J.R.B.J. Pharmacokinetics of the newer fluoroquinolones \\ Pharm. Weekbl, 1987, vol.9 (Suppl.), p. 16-22.
240. Bryan J.P., Rocka H., Scheld W.M. Problems in salmonellesis:rationale for clinical treaqls with newer b-lactam agents and quinolones.W Rev.infect.dis., 1986, v.8, p. 189-207.
241. Bullough W.S., Laurence E.B. The diurnal cycle in epidermalmitotic duration and its relation to chalone and adrenalin. //Exp. Cell Res., 1966, v.43, № 2, p.343-350.
242. Burns F. J., Tannock J.F. On the existence of a Go-phase in the cell cycle. //Cell Tissue Kinet.,1970, v.3, №4, p.321-334.
243. Burns E.R., Scheving L.E., Tsai, T.-H. Circadian rhythms in DNA synthesis and mitosis in normal mice and in mice bearing the Lewis lung carcinoma. Eur. J. Cancer, 1979, vl5, p 233-241.
244. Cairnie A.B., Lamerton L.F., Steel G.G. Cell proliferation stidies in the intestinal epithelium of the rat.I. Determination of kinetic parameters. //Exp. Cell. Res., 1965, v.39, № 2-3, p.528-538.
245. Cairnie A.B. Renewal of goblet and Paneth cells in the small intestine. //Cell Tissue Kinet.,1970,3, №16, p.35-45.
246. Cameron J.L., Gasser A.G., Pilgrim C. The spatire distribution of dividing and DNA-synthesis cells in mouse epithelium. //J. Cell compar. Physiol., 1965, v.66, №3,p.431-435.
247. Child C.M. Patterns and problems of development. Chicago, 1941, 81 lp.
248. Cheng H. Differentiation of the four types of epithelial cells in adult mouse small intestine. //J. Cell Biol.,1972,55, №2, part 2, p.42.
249. Cheng H., Leblond C.P. Origin, differentiation and renewal of the four main epithelial cell types in the mouse small intestine. //Amer. J. Anat., 1974,141, №4, p.461-561.
250. Clarke Rufus M. The time-course of changes in mucosal architecture and epithelial cell production and cell shedding in the small intestine of the rat fed after fasting. //J. Anat,1975,120, №2, p.321-327.
251. Darzynkiewicz Z., Traganos F., Melamed M.R. New compartments of the cell cycle identified by multiparameter flow cytometry. //J. Cell Biol., 1980, v.87, p.5a.
252. Dethlefsen Lyle A., Riley Reba M. Hydroxyurea effects in the C3H mouse. 1. Duodenal crypt cell kinetics. //Cell Tissue Kinet.,1973,6. №1, p.3-16.
253. Diridl G., Pichler H., Wolf D. Four weeks treatment of adult chronic Salmonella carriers with ciprofloxacin and its influence on the faecal flora.W In : 1st Intern. Ciprofl. Workshop.Excerpta Medica. Amsterdam, 1986, p.370-372.
254. Driesch H. Analytische Theorie der organischen Entwicklung. Leipzig, 1894, 184 s.
255. Easmon C.S.F., Grane G.P. Uptake of ciprofloxacin by macrophages \\ J.Clin.Pathol., 1985a, vol.38, p.442-444.
256. Easmon C.S.F., Grane G.P. Uptake of ciprofloxacin by human neutrophils
257. Chemother., 1985b, vol.16, p.67-73.
258. Elgjo K., Clausen O.P. Proliferation-dependent effect of scin extracts (chalone) on mouse epidermal cell flux at the Gl-S, S-G2 and G2-M transitions. //Virchows Arch.,1983, Bd.42, №2, p.143-151.
259. Fu Wang, Xian-Jin Gu, Mei-fang Zhang, Tze-ying Tai. Treatment of typhoid fever with ofloxacin
260. Galjaard H., Meer-Fieggen W., Giesen J. Feedback control by functional villus cells on cell proliferation and maturation in intestinal epithelium. //Exp. Cell. Res.,1972,73, №1, p. 197-207.
261. Garcia-del Portillo F., Finlay B.B. Invasion and intracellular proliferation of Salmonella within non-phagocytis cells. //Microbiology, 1994,10(3), p.229-238.
262. Gomes de Segura I.A., Aguilera M.J., Codesal J., De Miguel E. Administration of growth hormone enhances the intestinal adaptive response after resection of small intestine in rats. //Rev.Esp. Enferrn. Dig.,1995,87(4), p.288-293.
263. Guenet J.-L., Sacquet E., Gueneau G., Meslin J.-C. Action de la microflora totale du rat l"activite mitotique des cryptes de Lieberkuhn. //C.r. Acad, sci.,1970,D270, №25,3087-3090.
264. Gunter G.R., Wand J.L., Edelman G.M. The kinetics of cellular commitment during stimulation of lymphocytes by lectins. //J. Cell Biol.,1974, v.62, p.366-377.
265. Gutschmidt S., Emde C., Riecken E.O. Quntification of a-glucosidases along the villus of the small intestine in man. Introduction of a computerized histochemical method. // Histochemistry, 1980,67, №1, p.85-97.
266. Hagermann R.F., Sigdestad C.P., Lesher S. A quantitative description of the intestinal epithelium of the mouse. //Amer. J. Anat., 1970, v. 129, №1, p.41-51.
267. Halberg F. Chronobiology.//Am. Rev. Physiol., 1969, 31, 675-725.
268. Hamberger L., Lundgren O. Micro-diver on isolated intestinal cells. // Experientia, 1971,27, №1, p.56-57.
269. Hanson W.R., Osborne J.W., Sharp J.G. Compensation by the residual intestine after intestinal resection in the rat. 2. Influenceof postoperative time interval. // Gastroenterology,!977,72, №4, part 1, p.701-705.
270. Heise-Reinecker E., Ruschmeyer J., Rosenfeld M. Clinica efficacy of ciprofloxacin in Salmonella carriers \\ In : 1st Intern. Ciprofl. Workshop.Excerpta Medica., Amsterdam, 1986, p.373-377.
271. Herson J.A., Mathan M., Trier J.S. DNA synthesis and proliferation by villous epithelial cells in fetal rats. //J. Cell Biol.,1971,50, №1, p.255-258.
272. Hoffler D., Waetcke K., Koeppe et al. Pharmacokinetics of lomefloxacin in normal and impaired renal function \\ Acta Therapeutica, 1989, vol.15, p.321-336.
273. Holt H.A., Bywater M.J., Reeves D.S. Comparative in vitro activity of lomefloxacin and other agents against clinical bacterial isolates W Rev.Infect.Dis., 1989, vol.11, Suppl.5, p.933
274. Hooper D.C., Wolfson J.S. Mode of action of the quinolone antimicrobial agents : review of recent information \\ Rev.Infect.Dis., 1989, vol.11, Suppl.5, p.902-911
275. Hooper D.C., Wolfson J.S., Souza K.S. et al. Genetic and biochemical characterization of norfloxacin resistance in Escherichia coli \\ Antimicrob. Agents and Chemother., 1986, vol.29, p.639-644
276. Hoper A.F., Wannemacher R.W., Jr.Mc Govern P.A. Cell population changes in the intestinal epithelium of the rat following starvation and protein-depletion. //Proc. Soc. Exptl. Biol, and Med., 1968, №3, p.659-698.
277. Ijiri K. Potten C.S. Response of intestinal cells of differing topographical and hierarchical status to ten cytotoxic drugs and five sources of radiation. Brit. J. Cancer, 1983, v 47, p 175-183.
278. Imondi A.R., Balis M.E., Lipkin M. Changes in enzyme levels accompaning differentiation of intestinal epithelial cells. //Exp.Cell Res.,1969,58, №23, p.329330.
279. Imondi A.R., Lipkin M., Balis M.E. Enzyme and template stability as regulatory mechanism in differentiating intestinal epithelial cells. //J. Biol. Chem.,1970,245, №9, p.2194-2198.
280. Jacobs F.F., Wilson C.B. Intracellular penetration and antimicrobial activity of antibiotics. //J. Antimicrobial Chemothr.,1983, №12, p. 13-20.
281. Jagiello G.M., Lin J.S. Studies on the process of mouse meiosis and ovulation with daunomycin \\ Experientia, 1973, vol.29, p. 114-117
282. Jervis H.R. Enzymes in the mucosa of the small intestine of the rat, the guinea pig, and the rabbit. //J. Histochem. and Cytochem.,1963, №6, p.692-699.
283. Josefson R.L., Altman G.G. Variation in the silver staining of the Golgi complex along the epithelium of the intestinal villi in the adult rat. //Anat. Rec.,1972,173, №2, p.221-224.
284. Joshida H., Kojima T., Jamagishi J.I., Nakamura S. Quinolone-resistant mutations of the gyrA gene of Escherichia coli \\ Vjltc. Gener. Genetics, 1988, vol.211, p. 1-7
285. Kaats G.W., Seo S.M., Ruble C.A. Mechanisms of fluoroquinolone resistance in Staphylococcus aureus. \\ J.Infect. Dis., 1991, vol.163, p. 1080-1086
286. Kaur P., Potten C.S. Effects of purimycin, cycloheximide and noradrenaline on cell migration within the crypts and on the villi of the small intestine. A model to explain cell movement in both regions. //Cell Tissue Kinet., 1986a, 19, p.611-625.
287. Kaur P., Potten C.S. Circadian variation in migration velocity in small intestinal epithelium. //Cell Tissue Kinet., 19866,19, p.591-599.
288. Klein E., Trautmann E., Hoffman H.G. Ciprofloxacin in Salmonella infection and abdominal Typhoid \\ Dtsch.Med.Wochenschr„ 1986, vol.42, p. 1599-1602
289. Klein R.M. Alteration of cellular proliferation in the ideal epithelium of sucking and weaned rats: the effect of isoproterenol. //Cell Tissue Kinet.,1977, v.10, №4, p.353-364.
290. Ко T.C., Beauchamp R.D., Townsend C.MJr., Thompson J.C. Glutamine is essential for epidermal growth factor-stimulated intestinal cell proliferation. // Surgery,1993,114(2), p.147-154.
291. Koldovsky O., Sunshine P., Kretchmer N. Cellular migration of intestinal epithelia in suckling and weaned rats. //Nature,1966,212, №5068, p. 1389-1390.
292. Kranz D., Laue R., Fuhrmann I., Autoradiographische Untersuchung zur altersabhangigen Proliferationskinetik der Dunndarmschleimhaut an Ratten. //Zbl. allg. Pathol, und pathol. Anat., 1980,124, №1-2, p.90-98.
293. Kurkemyer J., Lima J., Adams M., Hunt T. Lomefloxacin pharmacokinetics : binding to plasma proteins and the effect of food on absorbtion Interscience Congress on antimicrob. Agents and Chemother., 1989, p. 16
294. Lajtha L.G. Recent studies in erythroid differentiation and proliferation. // Medicine, 1964, v.43, № 6, p.625-635.
295. Lajtha L.G. Cytokinetics and regulation of progenitor cells. //J. Cell compar. physiol.,1966, v.67, №3, p. 133-147.319. ( Lancini G., Parenti F.) Ланчини Д., Паренги Ф. Антибиотики: Пер. с англ.: М.: Мир,1985,272 с.
296. Leandersson Т., Lundgren Е. Cell growht regulation by high cell dencity and interferon treatment. //Exptl. Cell Res.,1982, v.91, №2, p.56-59.
297. Le'Bouton A.V., Marchand R. Changes in the distribution of thymidine- H labelled cells in the growing liver acinees of neonatal rats. //Development. Biology,1970, v.23, №4, p.524-533.
298. Lehnert S. Changes in growth kinetics of jejunal epithelium in mice maintained on an elemental diet. //J. Cell and Tissue Kinet., 1979,12, №3, p.239-248.
299. Lesher S., Frez R., Kohn H.I. Age and generation time of the mouse duodenal epithelial cell. //Exptl. cell Res.,1961, v. 24, №2, p.334-343.
300. Lesher S., Sacher G.A. Effects of age on cell proliferation in mouse duodenal crypts. //Exptl. Gerontol., 1968, v.3, №3, p.211-217.
301. Linss W. Submicroskopische Beobachtungen im Bereich der Lieberkuhnschen Kiypten im Dunndarm der Maus. //Anat. Anz.,1966,119, №4, p.359-374.
302. Llatjos M., Rubio C. Kinetics of cell replication in the uterine cervix. 6.Loci of DNA-synthesizing cells and arrested mitoses in the basal cell layer. //Acta cytol.,1983, v.27, №4, p.454-456.
303. Loeffler M.,Stein R.,Wichmann H.E., Potten C.S., Kaur P., Chwalinski S. Intestinal cell proliferation. 1. A comprehansive model of steady-state proliferation in the crypt. //J. Cell Tissue Kinet.,1986,19, p.627-645.
304. Loran M.R., Crocker T.T. Population dynamics of intestinal epithelia in the rat two months after partial resection of the ileum. //J. Cell Biol., 1963,19, №2, p.285-291.
305. Luke D.A. Distribution of mitoses in mouse palatal epithelium. // Acta Anat.,1980, v.108, №1, p.98-101.
306. Mackaness G.B., Blanden R.V., Collins F.M. Host-parasite relations in mouse thyphoid. //J. Exper. Med.,1966, v. 124, №4, p.573-583.
307. Mackenzie I.C. Spatial distribution of mitoses in mouse epidermis. //Anat. Rec.,1975,181, №4, p.705-710.
308. Malinin G.I. Direct quntitative estimation of Paneth and total cell populations in the jejunal glands of Lieberkuhn. //Amer. J. Anat,1975,142, №2, p.201-204.
309. Marshall J.A., Dixon K.E. Cell proliferation in the intestinal epithelium of Xenopus laevis tadpoles. //J. Exp. Zool.,1978,203, №1, p.31-39.
310. Maurer W. The mode of growth within the jejinal crypts of the rat. //Riv. istochim norm.e patol., 1976,20, №1-3, p. 104.
311. McDermott F.T., Roudnew B. Ileal crypt cell population kinetics after 40% small bowel resection. Autoradiographic studies in the rat. //Gastroenterology,1976,70, №5, part 1, p.707-711.
312. Meinzer H.P., Sandbland B. Evidence for cell generation controlled proliferation in the small intestinal crypt. //Cell Tissue Kinet.,1986,19, p.581-590.
313. Merzel J., Leblond C.P. Origin and renewal of goblet cells in the epithelium of the mouse small intestine. //Amer. J. Anat.,1969,124, №3, p.281-305.
314. Misca D., Bosmann B.H. Resting state depth and saturation dencity as modulated by tumor promoters and culture contitions: Relatioships to chemical transformation in C3H|10Tl/2 cells. //J. Nat. Cancer.Inst. USA, 1982, v.68, №2, p.259-266.
315. Neu H.C. Bacterial resistance to fluoroquinolone \\ Rev.Infect.Dis., 1988, vol.10, p.57-63
316. Neu H.C. Lomefloxacin: development of a once-a-day quinolones \\ Am.J.Med., 1992, vol.92 (4A), p.l
317. Neu H.C. Pharmacokinetics, microbiology, cost: interrelated problems for the 1990s that impect on the use of fluoroquinolone antimicrobial agents \\ Am. J.Med., 1992, vol.92(4A), p.2-7
318. Olitzki A. Enteric fevers. Causing organisms and host"s reactions. //S.Karger. Basil,1972, p.486.
319. L'oughlin E., Winter M., Shun A., Hardin J.A. Gall D.G. Structural and functional adaptation following jejunal resection in rabbits: effect of epidermal growth factor. //Gastroenterology,1994,107(1), p.87-93.
320. Padykula H.A. Recent functional interpretations of intestinal morphology. // Federal Proc., 1962,21, №6, p.873-879.
321. Pardee A.B., Shilo B.Z., Koch A.L. Variability of the cell cycle. //Horm. and cell Cult.Book-A.-Cold Spring Harbor,1979, p.373-392.
322. Parkkila Seppo. Carbonic anhydrase in the mammalian alimentary tract. Distribution and physiological significance of isoenzymes 1,2,4,6. //Acta univ. ouluen.D.,1994, №318, p.5-19.
323. Paulus U., Loeffler M., Zeidler J.,Owen G., Potten C.S. The differentiation and lineage development of goblet cells in the murine small intestinal crypt: experimental and modelling studies. //J. Cell Sci.,1993,106(Pt2), p.473-483.
324. Perea E.J., Garcia I., Pascual A. Comparative penetration of lomefloxacin and other quinolones into human phagocytes \\ Am.J.Med., 1992, vol.92(4A), p.48-51
325. Potten C.S., Al-Barwari S.E., Hume W.J., Searle J. Orcadian rhythms of presumptive stem cell in three different epithelia of the mouse. //J. Cell Tissue Kinet.,1977, v.10, №6, p.557-568.
326. Potten C.S., Hendry J.H. Stem cells in murine small intestine. In Stem Cells: Their Identification and Characterisation (Ed. C. S, Potten), Churchill-Livingstone, Edinburgh, 1983, p. 155.
327. Potten C.S., Wichmann H.E., Loeffler W., Dobek K., Major D. Evidence for discrete cell kinetic subpopulations in mouse epidermis based on mathematical analysis. //J. Cell Tissue Kinet.,1982. v. 15., №3, p.305-329.
328. Pruul H., McDonald P.J. Lomefloxacin-induced modification of the kinetics of growth of Gram-negative bacteria and susceptibility to phagocytic killing by human neutrophils \\ J. Antimicrob.Chemother., 1990, vol.25, p.91-101
329. Quastler H. The analisis of cell population kinetics. //Cell proliferation, Oxford,1963, p. 18-36.
330. Quastler H., Sherman F.G. Cell population kinetics in the intestinal epithelium of the mouse. //Exptl Cell Res., 1959, v. 17, №3, p.420-438.
331. Rabes H.M.,Wirsching P.,Tuszek H.-V., Iseler G. Analisis of cell cycle compartments of hepatocytes after partial hepatectomy. //J. Cell Tissue Kinet 1976, v.9, №6, p.517-532.
332. Raimondo V.C., Forsham P.H., Some clinical implicatione of the spontaneous diurnal variation in adrenal secretory activiti.//Amer. J. Med., 1956,21, p.321-323.
333. Ramires C.A., Bran J.L., Mejia C.R., Garcia J.F. Clinical efficacy of ciprofloxacin in typhoid fever \\ In : 1st Intern. Ciprofl. Workshop.Excerpta Medica, Amsterdam, 1986, p.365-369
334. Recknagel I., Geyer G., Halbhuber K.-J. Quantitative Untersuchungen uber die Entwicklung dern Paneth-Zellpopulation im Dunndarm der Maus bei ausschlieblicher Milchernahrung. //Anat. Anz.,1972,132, №5, 523-529.
335. Richards T.C. The effects of the carcinogen 1, 2-Dimethylhydrazine on turnover of HTdR labelled cells from mucosal glands of mouse colon. Anatomical Record, 1981, v 200, p 299-312.
336. Rijke R.P.C., van der Meer-Fieggen W., Galjaard H. Effect of villus lenght on cell proliferation and migration in small intestinal epithelium. //Cell and Tissue Kinet.,1974,7, №6, p.577-586.
337. Rizk E. The US clinical experience with lomefloxacin , a new once-daily fluoroquinolone \\ Am.J.Med., 1992, vol.92(4A), p. 130-135
338. Rodrigues M.S., Sunter J.P., Watson A.J., Wrigth N.A., Appleton D.R. Cell population kinetics in the mucosal crypts of the descending colon of the mouse. //Virchows Arch.,1979, Bd.129, №4, p.351-361.
339. Rodriguez-Noriega E., Andrade-Villanueva J., Amaya-Tapia G. Quinolones in the treatment of Salmonella carriers \\ Rev.Infect.Dis., 1989, vol.11, Suppl.5, p. 1179-1187
340. Rose P.M., Hopper A.F., Wannemacher R.W. Cell population changes in the intestinal mucosa of protein-depleted or starved rats. //J. Cell Biol., 1971,50, №3, p.887-892.
341. Rother P. Proliferations-und Alternsprozesse am menschlichen Dunndarm. // Wiss Z. K-M-Univ. Leipzig. Math-naturwiss R., 1974,23, №1,70-72.
342. Rowe L., Dixon W.J. Mitoses in humun epidermis. //Oncology, 1975 v.31, №34, p. 133-138.
343. Rowinski J., Sawicki W. Relationship between the cell cycle and cell localization in crypts of the quinea-pig ascending colon. //Amer. J. Anat.,1972, v.135, №4, p.537-547.
344. Sacks A.I., Warwick G.I., Barnard J.A. Early proliferative events following intestinal resection in the rat. //J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr., 1995,21(2), p. 158164.
345. Saxena S.K., Thompson J.S., Crouse D.A., Sharp J.G. Epithelial cell proliferation and biodistribution of radiolabeled urogastrone in the gastrointestinal mucosa of young and old mice. //Life Sci.,1995,56(3), p. 199-204.
346. Schentag J.J., Goss Th.F. Quinolone Pharmacokinetics in the elderly \\ AmJ.Med., 1992, vol.92(4A), p.33-37
347. Scheppach W., Loges C., Bartram P.,Christl S.U., Richter F. et al. Effect of free glutamine and alanyl-glutamine dipeptide on mucosal proliferation of the human ileum and colon. //Gastroenterology,1994,107(2), p.429-434.
348. Scheving L.E., Burns E.R., Pauly J.E., Tsai T.H. Circadian variation in cell division of the mouse alimentary tract, bone marrow and corneal epithelium. //Anat. Rec.,1978, v.191, №4, p.479-486.
349. Schluter G. Toxicology of ciprofloxacin \\ In: 1st Intern. Ciprofl. Workshop.Excerpta Medica, Amsterdam, 1986, p.61-67
350. Schiraldi O., Maraño R., Grimaldi N. Studio istochimico del tenue di ratto. // Boll. Soc. ital. biol. sperim.,1962,38, №23,1269-1273.
351. Schultze В., Kellerer A.M. Transit times through the cellcycle phases of jejunal crypt cells of the mouse. Analysis in terms of the mean values and variances. //Cell Tissue Kinet., 1979, v. 12, №4, p.347-359.
352. Schwartz S.M., Benditt E.P. Clustering of replicating cells in aortic endothelium. //Proc. Nat. Acad. Sei. USA, 1976, v.73, №2, p.651-653.
353. Senior P.V., Sunter J.P., Appleton D.R., Watson A.J. Are there diurnal fluctuations in crypt length and crypt cell birth rate in the intestines of normal and carcinogen-treated rats. Journal of Anatomy, 1984, №139, p 513-521.
354. Sigdestad C.P., Baum J., Lesher S.W. Diurnal fluctuation in the number of cells in mitoses and DNA sinthesis in the jejunum of the mouse. //Exp. Cell Res.,1969, v.58,№l, p. 159-162.
355. Sigdestad C.P., Lesher S. Further studies on the circadian rhythm in the proliferative activity of mouse intestinal epithelium. Experientia, 1970, № 26, 1321-1332
356. Sigdestad C.P., Lesher S. Circadian rhythm in the cell cycle time of the mouse intestinal epithelium. //J. Interdiscipl. cycle res., 1972, v.3, №1, p.39-46.
357. Simanovski U.A., Suter P., Russell R.M., Heller M. et al. Enhancement of ethanol induced rectal mucosal hyper regeneration with age in F344 rats. //Gut,1994, 35(8), p. 1102-1106.
358. Skagen D.W., Schjonsby H. Intestinal adaptation. //Acta med. Scand., 1977,201, Suppl., №603, p.29-33.
359. Smith J.A., Martin L. Do cells cycle? //Proc. Nat. Acad. Sei.,USA,1973, v.70, p. 1263-1267.
360. Sogaard P., Gahrn-Hansen B. Population analysis of susceptibility of ciprofloxacin and nalidixic acid in Staphylococcus, Pseudomonas aeroginosa and Enterobacteriaceae path.microbial.immunol.scand., 1986, vol.94, №5, p.351-356
361. Sperchneider H., Geyer G., Halbhuber K.-J. Autoradiographische Untersuchungen über die Entwicklung von Panethchen Zellen im Dünndarm der Maus. // Acta histochem., 1972,44, №2, 196-202.
362. Steeb C.B., Trahair J.F., Read L.C. Administration of insulin-like growth factor -1 (IGF-1) peptides for three days stimulates proliferation of the small intestinal epithelium in rats. //Gut, 1995,37(5), p.630-638.
363. Steel L.G. The kinetics of cell proliferation in tumors. //Time and dose relationships in radiation biology as applied to radiotherapy. N.-Y.,1970, p. HOMO.
364. Stein G.E. The 4- quinolone antibiotics: past, present and future \\ Pharmacotherapy, 1988, vol.8, p.301-314
365. Stevenson N.R., Day S.E., Sitren H. Circadian Rhythmicity in rat intestinal villus length and cell number. //Int. J. Chronobiol.,1979, 6, №1, p. 1-12.
366. Sunter J.P., Wright N.A. Continuous labelling studies in the jejunal and colonic mucosae of the rat. //J. Anat., 1977,123, №1, p.256.
367. Sunter J.P., Watson A.J., Wright N.A., Appleton D.R. Cell proliferation at different sites along the length of the rat colon. //Virchows Arch.,1979, Bd.32, №1, p.75-87.
368. Takahashi J.S., Zats M. Regulation of circadian rhythmicity. //Science, 1982, v.217, №4565, p.l 104-1 111.
369. Takashi S., Nobuto S., Takao K., Takuro O. DNA-synthesis and cell renewal in smallmand large intestines of mouse. //Acta med. Okayama, 1966,20, № 4, p. 167174.
370. Thrasher J.D. Comparison of the cell cycle and cell migration in the intestinal epithelium of suckling and adult mice. //Experientia, 1967,23, №12, p.1050-1051.
371. Thrasher J.D. The relationship between cell division and cell specialization in the mouse intestinal epithelium. //Experientia,1970,26, №1, p.74-76.
372. Totafurno J., Bjerknes M., Cheng H. The crypt cycle. Crypt and villus prodduction in the adult intestinal epithelium. //Biophys. J.,1987,52, №2, p.279-294.
373. Totafurno J., Bjerknes M., Cheng H. Variation in crypt size and its influence on the analysis of epithelial cell proliferation in the intestinal crypt. //Biophys J.,1988,54, №5, p.845-858.
374. Trier J.S. Studies on small intestinal crypt epithelium. 1. The fine structure of the crypt epithelium of the proximal small intestine of fasting humans. //J. Cell Biol.,1963,18, №3, p.599-620.
375. Trier J.S., Moxey P.C. Epithelial cell proliferation in the intestine of the winter flounder Pseudopleuronectes americanus. //Cell and Tissue Res., 1980, 206, №3, p.379-385.
376. Tsubouchi S., Matsuzawa T. Recovery of function and cell population in the intestinal epithelium ofX-irradiatedmice. //Radiat. Res.,1973,56, №2, p.345-353.
377. Tutton P.T.M. Absence of a circadian rhythm in crypt cell mitotic rate following chemical sympathectomy in rats. //Virchows Arch., 1975, B.19, №2, p.151-156.
378. Twentyman P.R., Blechen N.M. Changes in sensitivity tocytotoxic agents occuring during the life history of monolayer cultures of a mouse tumor cell line. //Brit. J. Cancer, 1975, v.31, p.417-423.
379. Van Putten L.M. Go, a useful term? //Biomedicine,1974, v.20, №1, p.5-8.
380. Verbin R.S., Farber E. Effect of cycloheximire on the cell cycle of the crypts of the small intestine of the rat. //J. Cell Biol.,1967,35, №3, p.649-658.
381. Verbist L. In vitro activity and mode of action of fluoroquinolones
382. Sei), 1987, vol.9(Suppl), p.2-9
383. Vilokovic M., Garzicik B. Effects of bleomycin and arabinozid cytosine on dictiate mouse oocytes maturation in vitro . Androl., 1980, vol.5, p.59-63
384. Vogel A Vergleichende Untersuchungen zur Morphologie der Dunndarmschleimhaut bei verschiedenen Formen des Malabsorptionssyndroms sowie bei anderen Erkrankungen im Kindesalter. // Virchows Arch., 1971, A.352, №3,226-245.
385. Wadworth A.N., Goa K.L. Lomefloxacin. A review of its antibacterial activity, pharmacokinetics properties and therapeutic use \\ Drugs., 1991, vol.42, №6, p.1018-1060
386. Williams E.A., Rumsey R.D.E., Powers H.J. Riboflavin depletion enchances the transit of enterocytes along the villi. //Proc Nutr. Soc.,1994,53, №3, p. 149.
387. Wise R, Stone J., Andrews J.M., Ashby J.P. Lomefloxacin:tissue penetration and pharmacokinetics \\ Rev.Infect.Dis., 1989, vol.11, Suppl.5, p. 1071
388. Wolfson J.S., Hooper D.C. Fluoroquinolone antimicrobial agents \\ Clin.Microbiol.Rev., 1989, vol.2, p.378-424
389. Wright N., Morley A, Appleton D. Variation in the duration of mitoses in the crypts of Lieberkuhn of the rat; a cytokinetic study using vincristine. //Cell and Tissue Kinet.,1972,5, №4, p.351-364.
390. Wright N., Watson A., Morley A., Appleton D., Marks J., Douglas A The measurement of cell production rates in the crypts Lieberkuhn. An experimental and clinical study. //Virchows Arch. Abt. A. path. Anat. Histol.,1974,364,4, p.311-323.
391. Wuensch S.A., Ray P.D. Activity of gluconeogenic enzymes in rabbit enterocytes: Colleg. Commun. Stud. Res. Competit. 85th Annu. Meet N.D. Acad. Sei. Jamestown N.D.,1993. //Proc. N.D., Acad. Sei.,1993,47, p.41.
392. Yoshinaga K., Ishizuka J., Townsend Cm.Jr., Thompson J.C. Age-related changes in duodenal adaptation after distal small bowel resection in rat. //Dig. Dis. Sei.,1993,38(3), p.410-416.
393. Zajicek G. Streaming organizm. //Med. Hypotheses,1995,45(4), p.403-407.
394. Zavala-Trujillo I., Nava-Zavala A., Guadalupe Marcano M.,Renteria M. Fleroxacin in the treatment of enteric fever and salmonellesis in adults \\ Rev.Infect.Dis., 1989, vol.11, suppl.5, p. 1188-1189
395. Zeiler H.-J., Grohe K. The in vitro and in vivo activity of ciprofloxacin \\ Eur.J.Clin.Microbiol., 1984, vol.3, p.339-343.446
396. Zetterberg A., Larsson O. Kinetic analysis of regulatory events in G1 leading to proliferation or quiscence swiss 3T3 cells. //Proc. Natl. Acad. USA, 1985, v.82, №16, p.5365-5369.
397. Zile M. Vitamin A deficiency and cell division in the small intestine of the rat. // Proc. 10th Int. Congr. Nutr., Kyoto,1976, p.203-204.
398. Zile M., Bunge E.C., Deluca H.F. Effect of vitamin A deficiency on intestinal cell proliferation in the rat. //J. Nutr., 1977,107, №4, p.552-560.
-
Антохин, Александр Иванович
-
доктора биологических наук
-
Москва, 2001
-
ВАК 03.00.25
- Организация клеточного центра и системы микротрубочек в энтероцитах тонкой кишки мыши
- Структурная организация и межтканевые соотношения слизистой оболочки тонкой кишки у подростков
- Морфофункциональные закономерности реакции слизистой оболочки тщей ктшки крыс на десимпатизацию
- МИКРОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ТРИАДЫ — ПЕЧЕНЬ, ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА, ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА — КАК КСЕНОПАРАЗИТАРНОГО БАРЬЕРА В СИСТЕМЕ «ПАРАЗИТ-ХОЗЯИН» ПРИ ОПИСТОРХОЗЕ
- Морфологическая характеристика слизистой оболочки тонкой кишки при воздействии сероводородсодержащим газом (экспериментальное исследование)
