Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Промысловые гребешки рода Chlamys (Bivalvia, Pectinidae )умеренных вод северо-западной части Тихого океана, их распределение, рост и ресурсы

ВАК РФ 03.00.18, Гидробиология

Автореферат диссертации по теме "Промысловые гребешки рода Chlamys (Bivalvia, Pectinidae )умеренных вод северо-западной части Тихого океана, их распределение, рост и ресурсы"

"1

Я С 7,

Ордена Трудового Красного Знамени Зоологический институт Российской Академия Наук

На правах рутгогсг™

У Я С Н И К О В Владимир Георгиевич

УДК 594. I. 117 + 591. 524. II

Промысловые гребешки рода СШапуз ( В1таШ.з, Ресг1п1йаз ) умеренных вод северо-западной часта Тихого океана, их рзспрвдэлэнзз,. реет ~ рзеура. ОЗ.. И. 18. - гздробзюзоггя

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискениэ ученой степени кандидата биологических на^

Сэккт - Петербург 1992

/ * (/ /

' V. * д С - *

Работа выполнена в Тихоокеанском научно-исследовательском институте рыбного хозяйства и океанографии и в Зологическом институте РАН

Научный руководитель - член-корреспондент РАН,

доктор биологических наук О.А.СКАРЛАТО

Официальные оппоненты :

доктор биологических наук, профессор А.А.НЕЙМАН

кандидат биологических наук, доцент Н.В.МАКСИМОВИЧ

Ведущее учреждение : Одесское отделение ИНЕЕМ Защита диссертации состоится " _ 1992 г.

Д 002. 63. 01 по защите диссертаций Еа соискание ученой степени доктора наук в Зоологическом институте РАН ( 199034, Санкт-Петербург, Университетская наб., I )

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Зоологического института РАН

заседании специалиаироЕаннох'о совета

Ученый секретарь специализирована— ------

кандидат биологических нау

д8ни0

уалъность проблемы. Охрана и рациональное использование

йзЙщгаеских ресурсов морей, правильная эксплуатация ресурсов 1жкых в экономическом отношении групп животных невозможны Оез их отельного изучения.Гребешки рода СМатуз широко распространены в юренных водах северо-западной части Тихого океана а являются мыми массовыми среда моллюсков семейства Рес1;1п1<3ае. Известна их юсобность образовывать в некоторых районах плотныа концентрации, ш правильной эксплуатации лмешдпсся скоплений, в первую очередь, ¡обходимо знать их ввдовой состав и такие биологические харанте-гстихи, как рост, продолжительность янзня, структуру популяций и ,п. В отечес."9Кной литературе имеются лишь отрывочные сведения ) биологии гребеажов этого рода. Работ иностранных авторов, посменных дальневосточным гребзокам-хлямисам, на!,я не встречено. В зрях Дальнего Востока (кроме сэЕерных Курил, где ведется промысел зетлого гребешка) совершенно неизвестно состояние ресурсов этих язоткых. Ресурсы ранее самого многочисленного представителя про-¿словых тактинид - приморского гребешка в большей части районов го промысла подорваны, вследствие чего особенно возрастает необ-эдаюсть изучения других массовых видов гребешков, с целью открыли новых районов к объектов промысла.

Пали и задачи исследования. Уточнение видового состава грэ-зшков рода сы.аяуз в дальневосточных морях, выявление популяциоя-ой структуры и особенностей их распределения. Изучение роста и родолззгсальности кизнп моллюсков, наиболее важных в прошслозом •лишении; структуры популяций гребепжов; условий образования ромнсловых скоплений этих животных; оценка ресурсов и рекскендв-ел промыслу.

Научная новизна. Впервые выявлены определяющие условия образована промысловых концентраций гребешков рода ■ СМагауз в дзльнэеоо-

-г -

точных морях. Определен видовой состав моллюсков этого рода умеренных водах северо-западной части Тихого океана, состоящий 1 6 видов (в тем числе один новый для науки подвид). Показано, чч массовые вида хла.иг. з в морях Дальнего Востока существуют в вщ суперпопуляци!. .явлено географическое распространение гребешког впервые, с помощью подводного обитаемого аппарата "ТШР0-2", устЕ новлено их вертикальное и микрорас-пределениэ (типы агрегаций скоплениях). На основании методов определения возраста гребешке исследуемого рода по скульптурным отметкам на наружной поверхяоет створок раковины (Силина, 1981), что подтверждается динамике содержания микроэлементов в кальците раковин и количе-..вон темни полос из лкгаменте, определена максимальная продолжительное! жизни большинства видов хлямисов. Показано, что скорость рост зависит не только от видовой принадлежности, возраота к т.п., но от условий конкретного места обитания. Ка оенэв^-вги различий скорости роста на разных этапах жизненного цикла и других биолога ческих особенностей выделены три стадии линойкого роста гробеиков Впервые БЫЯЕлена структура популяций наиболее важных е промыслсво отношении моллюсков рода С1г1ашуз, определены их ресурсы в моря Дальнего Востока и даны рекомендации промыслу.

Теоретическое и практическое значение работы. На основами анализа ив только скульптуры раковины, а также соотношения е пластических признакоз и некоторых биологических особенностей выявлены видовой состав и популяционная структура гребешков род, СЫагауа в умеренных водах северо-западной части Тихого океана Пошаговый Еискриминантный анализ данных но соотношению пластических признаков видов исследузмого рода показал существенные различия меаду ними и выявил Еидоспецифичнссть этих признаков.

Обобщены сведения по распространению гребешков. Выявлены распределение этих моллюсков во всех дальневосточных морях к :

¡уральских островов, в том числа скопления, пригодные для промыс-:а; особенности роста и структура популяций массовых видов; про-;олжительность вязни: предпочитаемые грунты, температура, глубины, то поможет как при разведке промысловых концентраций гребешков, ак и при их промысле. Впервые проведена оценка ресурсов этих озяйственно-ценных моллюсков в морях Дальнего Востока.

Апробация работы. Основные положения диссертации доложены а бсуждены на региональной конференции молодых ученых и спецпалис-ов Дальнего Востока (Владивосток, 1981), 4 Всесоюзном симпозиуме э поведению водных беспозвоночных (сорок, 1983), Всесоюзном сове-знии по исследованию и рациональному использованию биоресурсов зльневосточных и северных морей СССР (В/ддивосток, 1985), 4 Всэ-зюзной конференции по, промысловым беспозвоночным (Севастополь, 386), 8 и 9 Всесоюзных совещаниях по моллюскам (Ленинград, 1990, 391). Всесоюзном совещании по сырьевым ресурсам промысловых бес-ззвоночннх (Владивосток. 1983), 5 Всесоюзной конференции по про-юлоеым беспозвоночным (Минск, 1990), Всесоюзной конференция по щиональному использованию биоресурсов Тихого океана (Владавос-

ж, 1991), семинарах лаборатории морских исследований ВИН АН СССР [енинград, 1990. 1991).

[убликации.. По теме диссертации опубликовано II работ, в гочата ходятся 5 работ.

Обьем и структура работы. Диссертация оформлена в одном томе, двркащем 148 страниц основного текста и состоят из введения, 8 ав, основных результатов я выводов, списка литературы, включаю-го 124. названия, из которых 18 на иностранных языках. Основная сть диссертации содержат 43 рисунка, II таблиц.

Агтор выраяает благодарность всем лицам, псмогззят» при сборе обработке материалов, работе с коллекциями и написании диссерта-

з.

Глава I. Материал и методика.

Диссертация написана на основе материалов, полученных в рс зультате 18 научно-исследовательских, рейсов ео всех дальневосто^ ных морях и у Курильски островов. Всего было проЕедено более тысяч тралений и на анализ взято более 16 тысяч экзс-;,

пляров гребешков. Для оценки плотности моллюсков, определени уловистости драги и наблюдения за поведением животных впервые н Дальнем Востоке на наиболее плотных поселениях гребешков был проведены погружения подводного обитаемого аппарата "ТШРО -2" Всего выполнено 16 погружений : 2 погружения в Олюторском заливе у Корякского побережья (Берингово море), 4 у о. Онекотан (гзеркы Курилы), 10 у северного Приморья (Японское море). В результат просмотрено около 70 тысяч квадратных метроЕ донной повор^лоог/. ; трех погружениях е районах максимальных концентраций молласко; автор участвовал в качестве подеодного наблюдателя.

При обработка уловов производилась разборка по вадам. Прз маленьких уловах на биоаналкз брались бсз гребешки, при больших ш менее 100 экз. У моллюсков измерялись высота (Н), длина (I), тол-щинэ (S) раковины, общая масса тела. Пол особей определяли пс цвету и временным мазкам гонад. При определении гонадного кэдэксе (отноиение массы гонады к массе тела без раковины) взвешивание производилось с точностью до 0,1 г. Сроки нереста определялись пс характеру изменения гонадного индекса и по визуальным наблюдениям за состоянием гонад. У некоторых видов исследовалось содержимое желудков.

Оценка ресурсов гребешков производилась с помощью площадного метода (Аксвтина, 1968; Руководство по изучению..., 1979), попытки использования компьютерных программ не увенчались успехом. Коэффициент улсЕистости драги был принят за 0,4 (среднее арифметическое из всех полученных значений, которые варьировали от 0,2 до 0,9-).

Для донного трала (27,1 м) был принят коэффициент уловистости равный 0,1 (Миротников, 1985). Отдельные методические указания приведены в соответствующих главах.

Глава 2. История изучения гребешков рода СШалуэ в морях Дальнего Востока.

В главе кратко рассмотрена история изучения гребешков рода СШаяуз з морях Дальнего Востока. Показано, что, ввиду их широкого распространения, упоминания об этих моллюсках мокло встретить дазэ в самых первых фауяисткческих работах, посвященных дальневосточным морят,1, но наиболее широко исследовашг" гребешков этого рода развернулись в кон1'" 70-х годов нашего столетия.

Глава 3. -Условия существования популяций исследуемых видов.

Приводится характеристика условий существования популяций массовых видов гребевков в Охотском, Беринговом, Японском морях и у Курильских островов. Показано, что наряду с индивидуальными особенностями гидрологического режима каждого из морей имеется ряд обеих признаков, объединяющих их. Выявлено, что повышенные концентрации гребешков во всох морях Дальнего Востока и у Курильских эстровов обнаружены вдоль западных и северо-западных их побережий. Выделены определяющие условия образования промысловых скоплений Тробешков в северо-западной части Тихого океана :

1 - сходный тип циркуляции вод в дальневосточных морях с воздействием холодных течений на их западные и северо-западные юбережья;

2 - наличие лэдобого покроаа вдоль этих побережий;

3 - формирование на глубинах 50 - 200 м, где сосредоточена ¡сновкге ресурсы моллюсков, холодных промежуточных вол зимнего хлзвдопия;

4 - сходный характер грунтов (обычны песчано-галечные, гра-ийно-галечные грунты с.различней степенью заиления) и рельеф дна,

представляющий собой, пологую с небольшими уклонами слабохслмпсту равшну.

Вез это,, ь конечном итоге, создает в определенных района северо-западной ;.дс1 оптимальные условия для образования з существования поселений гребешков рода СЫатуз.

Глава 4. Видовой, состав и популяционная структура.

Проанализированы материалы го распределению, росту, продолжительности етзни, структуре популяций и некоторым другим биолохиче-ским показателям гребешков этого родэ. Имезяцихся данных оказалось недостаточно для разделения видов. Била предпринята попытка дифференциации гребешков не только по скульптуре раковины и экологии, ко и на основании различий морфологии раковина. Ис:г1ьз<гались материалы по 4 известным видам гребешков этого рода - светлому (С1ьа1М<За), берянгозоморскому (СЬ. ЬейПп^апа), бело-розовому (СЬ.говеа1Ьа), широкоребврному (СЬ. з^гева) и №.. вр., обнаруженному в скоплениях бело-розового гребешка и отличающегося от последнего по скульптуре и морфологии раковины. Морфологический анализ проводился по трем признакам - высоте (Н), длине (I), толщине (Б) раковины. В силу того, что соотносительный рост различных частей тела в процессе онтогенеза непостоянен (Мила, Юювезаль, 1976), рассматриваемые признаки преобразованы в индексы, рассчитанные с учетом влияния аллометрки роста (ВеасЬеш, 1984) :

~ Ь1 ьв

И1=%{~) ' «3 -"81 [~]

н

где К ^ среднае значение высоты раковины для вида, Н - высота раковины каждой особи, - значение непреобрззозанных призна-

ков Ь , Б для кавдой особи, Ь^ и Ьв- коэффициенты, .аялометрии, рассчитанные из соотношений :

b1 V

1 = а ( H ) , S = к ( Н )

де Н - высота раковины.

Дифференциация различных выборок гребешков с целью изучения эзшвдоБых и мекпопуляционных различий проводилась на базе пошаго-ого дискриминаптного анализа (Аффг, Эйзен, IS82). дендрогрвмма ходства видов моллюсков строили парно - групповая методом (ВеЯли, Э70) на основе матрицы расстояний Махаланобиса. Расчеты проводи-ись с кспользовапием программ статистических пакетов HHDP (Dlxon, 977, Афифя, о .зен, 1982), STATGRAJICS.

После изучения и анализа всех имеющихся материалов Ch. sp. ыдзлэн нами в новый для науки подвид "Ch. behrlnglana scarlatoi Мясников, Згуровский, Темных, в печати).

Характеризуя степэнъ сходства гребешков рассматриваемых видов :о комплексу признаков и используя в качестве меры расстояние 1ахаланобиса между центрами выборок следует отметить, что мини-¡альант отличиями обладают Ch. alblda и Ch. rosealba, максимально ¡орфологически удален от других видов Ch. stratega. Данные вывода годтвэрздавт п результаты дискриминантного анализа. Например, для :ii. fc. scarlatoi и Ch. stratega доля верной класетфакацви составит ICO %. Для остальных видев перекрывание морфологических под-шотастз не более 15 %. Разделение выборок (рис. I) происходит по гарной канонической перемешой, учитывающей S9,3 i изменчивости юрфологических признаков.

Удалось определить хорошую обособленность всех рассматривавши: еядов не только по соотношению пластических признаков, но и по ¡кульптурэ раковины, в соответствии с которой гребешки делятся на три группы :

I - Ch. albirta и Ch. rosealba, имзкщие пучки ребер;

3.0

1.51 0,0"

-1,5 -1,0-

-6,0

-7.51

в

ее» «в в »еэ вййв о в е@о«

в о о ев в в

о

ООО о о

о . о о в о

• о о о о ООО о а

• • •« • «*о ОСХХО О ОО 99

• *ВАОО ООО ОССО <гО С <**»<*» 9 3«

• о««* ••»•аяовФО «осоооо оваэооаа а а а

• • •мм^очяа^оасц) о о «от о« »ада гао

» »о« » ® ао

• «•§*«• «о о*д^о оооо ®а аэа ооэ о аа

•• •••»••••<гфз*о осоэоо • аа а ааа <*> оао оо оо оаалаааа а > • £ • • »»«.ооо оо о® в <п а а

а ффф в® # в ® в в

в ©<? Ф *|®в ®

• ♦ • • •

оо #о

о о «о о

э

а

а

а авэ

О.®- 1

* - г

• - 3 о - ^ в - 5 а - 6 « - 7

-9,9 -8,1 -6,3 -1»,5

КМСЙ^ЧЕСКА?? ПЕРЕМЕНЯЯ I 7,2 9,0

Рис. I Распределение выборок гребешков в плоскости канонических переменных

I - центры выборок гребешков различных видов, 2 - совпадение точа!;, 3 - СЦ.а1Ъ1с1а;

2 - Й1. Ь. ЬейПп^апа и С1ь Ь. зсаг!аго1, имеющих обычно

крупные одиночные ребра (с редкими тонкими вставочными);

3 - Сй. по скульптуре раковипк резко отличавшийся

от остальных видов наличием очень широких, гладких ребер;

Это полностью совпадает с результатами анализа пластических гризнаков и можэт быть наглядно продемонстрировано с помощью ден-грограмш (рис. 2).

Проведанные исслздования позволяют выделить в самостоятельный ¡ид С1г. згтагееа, ранее выведенный из списка фауны двустворчатых юллюсков, обиташи в далькевси.тгагх морях (Скарлато, Кафанов, 988).

Таким образом, в умеренных водах северо-западной части ихого окэапа обитают слэдушиэ ттди гра^ешгов рода СМзшуз :

1. №. а1Ь1с1а 5. СЬ- Гаггег!

2. Сй. аз1аиса б. СЛ. гоэеаХЬа

3. СЬ.. Ье!ггШя1апа Ъе11гтд1апа 7.СЬ. зГгагеда

4.. 01.Ь.Есаг1а1:о1

Помимо межвидовой классификации была предпринята попытка нализа внутривидового состава каждого из рассматриваемых видов с четом данных по распределению. Выборка каадого вида была разделе-а па подмножества отдельных скоплений гребешков и проведена кляс-гфакация в соответствии с фенотишгческиии особенностями входящих нее особей. Обращает на себя внимание довольно низкий процент эрной классификации для каждого ввда почти для всех районов, аксимальный процент отмечен лишь для СЬ. гсзеа1Ьа (пегое скспле-;га), где наблюдается 59 £ особей с характерны» для данного района

5нотипсм.

Анализ пространственного распределения, особенностей феноти-з, роста и т.п., ипвлопся у моллюсков разных скоплений, характер зсподствуидих точений в обследованных районах, позволяют предпо-

J--

! __

о 4

100 1(0 ю о

2. Довдрограмм сходства раесматркваэмых вщое Гребеднсв со пластическим признакам. Условные обозначения: I СЬ. а1Ь1с1а; 2 - СЬ.гоава1Ъа1 3 - СЬ.Ъ.ЬвЬг1пр1апа; 4 -СЬ.Ь.всаг1аю1» 5 - СЬ.аЬ^ева

6 10 ВОЗРАСТ, ЛЕТ

Ряс. з. Кривые шщявазуального роста и приростов раяовяж (пунктирна)? линия) светлого гревешса. Условные обозначения: стрелками покюгяы теста изгибов на створках; 1,2- номера особей

- п -

гать существование массовых еидов гребешкоЕ в дальневосточных рях.в виде суперпопуляций: в Японском море и у вкных Курил - СЛ. зва1Ьа; в Охотском море и у Курильских островов - Ch.alM.da; в ринговом, Охотском морях и у северных Курил - СЬ. Ь. ЪзЬг1пв1а-

Глава 5.Особенности распределения и экология массовых видов.

Б северо-западной части Тихого океана промысловые скопления >ебешков рода (¡Шатуз обнаружены у северных Курильских островов, Беринговом море (з районе ьг «®сз Олютсрского до о. "Карагинско-)), в донском мере - у берегов Приморья и незначительные скопле-1я в северо-западной части Охотского моря. Во всех обследованных «шлешях отмечена высокая степень агрегированности моллюсков, зобенно у северных Курил (о. Онекотан, океаническое побережье), сэ наблюдалась максимальная для дальневосточных морей плотность рэбеякоз - до 2СО экз/кв.м. Средняя плотность животных в разных зсслениях колебалась от 2 до 6 экз/кв. м.

Для гребешков - хлямисов обычно характерен групповой тип аспре деления на грунте. Данные подводных наблюдений позволила аделить несколько типов агрегаций в пределах скоплений: животные азмэщаются либо в виде "куч" - в несколько слоев друг на друге; ибо в виде "розеток" - несколько особей собираются в углублениях рунта, соприкасаясь замковым краем ракошны; либо в виде "щеток" ' когда гребеаки сидят на грунте вплотную друг к другу на замковом рае устьем вверх. В последнем случае моллюски на некоторых участ-:ах сплошь покрывают дно.

Больпинетво видов этого рода имеют сходное вертикальное рас-гределениэ - в центре скопления (обычно на глубинах от 65 до 175 О находятся особи старших возрастных групп, а на периферии рас-голагаются более молодые животные, которые по мере роста начинают

мигрировать в центральную часть поселения.

Гребешки обычно располагаются на слабохолмистых равнина юшщих небсльаг" ¿клон, реже на склонах подводных поднятий свал© глубин. Нас—лэ поселения хлямисов приурочены к песчаным грэвиЗно-галечща» грунтам с различной степенью заиления.

Повышенные уловы моллюсков наблюдаются (в разные сезоны г< да) при температуре воды у дна от - 1,5° до 3-4°С, солености 33 34 X., хорошем насшенш придонных слоев кислородом (от 80 до II 55) и в мостах с повышенными скоростями подводных течений (до £ см/сек).

Глава 6, Рост и продолжительность жизни массовых видов.

Основой определения возраста, продолжительности жизни и те»« пов роста у большинства морских двустворчатых моллюсков слуяк выделение годовых слоев или .годовых колец роста. Наружный слс раковины пактинад имеет листоватую структуру (Золотарев, 1989) что затрудняет определение их возраста структурными методами. В т аэ время, мзогиэ представители семейства (например дальневос точные гребэшки-хллмисы) имеют на наружной поверхности створо раковины отчетливые скульптурные элементы, которые позволяют вы делить годовые приросты раковины и установить возраст отдельно особя л а, 1981). Определение возраста по змеящимся скульп турий отметкам подтверждается физико-химическими методами (п динамика содержания микроэлементов в кальците раковин), а так» совпадает с количеством темных полос на лигаменте (Силина, Позднякова, 1968, 1990; Позднякова, Силина, 1990).

На наружной поверхности створок раковины болышнства дальне-воеттаах гр&Зеэжов ензвтся хоршо выраженные радиальные рэбра, с вертикально стодазмн чдиуйкаш. Чй'вуСки образуются с определенно* периодичностью ив период ■зимнего замедления роста располагайте? почтя-'виютнуэ- Друг к дату, образуя "сгущания". В период интен-

¡ивного роста моллхзсков расстояния между ЧкщуАшв мшямваш -)йрззуются "разрежения". При определении возраста находив сред-гае значения расстояний от вершина раковины до первого, второго, гретьего и т.д. "сгущения" чешуек, то есть средни» высоту ракояв--и гребешка на каждом году жизни. Некоторые жгслвдовеггвли (Метода тзучения..., 1990) отмечает, что точность методов, основанию: на определении прироста по фиксированным возрвстези признакам (в *астности годовым кольцам), очень мала при использовании его для старых животных из-за близости р^'толояэния колец г старания края раковины. I гребешков возраста старше 10-15 лет, несмотря на замедление темнев роста, "разрезания* и "сгущения" чешуек хорошо различил®, так как края ракозинк этих моллюсков обнчао шкриты губкой и чешуйки полностью стираются довольно редго. Шятоиу используемый метод хорошо работает и на старых «вотаах. Работа, по определению возраста с помощь ¡о размерной структуры я вероятностной бумаги на увенчались успехом.

Еыявлено, что максимальная продолжительность хиззя Зольаин-ства видов моллюсков рода СМашуа в дэльневосточшх морях т превышает 28 - 30 лет. Реет массовых видов гребешков откатается уравнением ЕерталагаЗЗи. Максимальных величин приросты раковюн моллксков достигают к 2 - 3 годам. Посла достижения вдаботагах значений ежегодные приросты постепенно уменьшается и, с возраста (з среднем у разных видов) 10 - 12 лет их величава остается практически постоянной, нэ превышая 0,8 - 2,0 ми/год. Особенно хорспо ¡изменения скорости роста моллюсков вшдан при изобряявняи кривых индивидуальных-приростов раковины (рис. 3).

У некоторых особей начинает изменяться направление роста, в следствии чего происходит либо утолщение края раковина, либо на поверхности створок образуется уступ.

В связи с различной скорость® роста моллюсков на разянх эта-

пах ЕЯЗКй, нам какатся правомерным выделение у гребешков этсх рода, как у некоторых других двустворчатых моллюсков (Золотаре! 1989), тг^х стадий линейного роста: квенильной, взрослой (зрелог и старческой. "л,. первой стадии (до возраста 3-5 лет) характера быстрый р^-, вторая стадия (в среднем до 10 лат) характеризуете относительно высокой скоростью роста. Для третьей (в среднем сбыл 10 лет) характерна небольшая, относительно постоянная скоросп роста. Изменения скорости роста, следовательно и переход от одне стадии роста к другой, легко определяется при изображении кривь линейного роста в логарифмическом масштабе (Голиков, 1С'?5).

Нарастание массы тела у гребешков в течении п.зш: идет нзра! номерно. Максимальных значений приросты массы тзлч в среднем ( разных видов) достигают к 5 - 7 годам.

Скорость роста моллюсков может отличаться ко только у рази видов, но и у особей, образукшх скопления в разных частях ареале у животных разных поколений и даже обитающих на различных участке одного и того ке скопления. Иногда внутривидовые различия в рос! (например у светлого гребешка, обитающего у различных побережий с ОЕвкотан) больше, чем шквидовые.

Глава 7, Структура популяций гребешков в дальневосточкь: морях.

Все имеющиеся в нашем распоряжении материалы - особенное! Ендивидуально1,о роста моллюсков, анализ кривых роста, просмот мазков гонад, позволяют утверждать, что у массовых видов гребешке исследуемого рода в морях Дальнего Востока наступление полове зрелости начинается в возрасте 2-3 лет и полностью заканчиваете к 5 - 6 гсдам при размерах раковины (в зависимости от вида моллюс ков) от 45 - 50 до 65 - 70 мм. Например, бело-розозый гребешок обктаодЕй-у берегов Приморья (Японское море) к 5 - 6 летнему во:

расту в среднем достигает размеров 50,0 - 57,2 мм и кассы 17,6 -27,0 г, что составляет соответственно 44,4 - 50,8 * и 7,5 - 11,5 * от максимальных расчетных величин. Эти значения близки к данным А.«. Алимова и А.Н. Голикова (1374), которые показали, что у некоторых промысловых двустворчатых моллюсков при наступлении половой зрелости размеры животных составляют 50 - 60 % максимального размера и 12 - 16 % максимального веса.

Во всех обследованных скоплениях масссгвнх видов гребешков соотношение полоз было близким один к одному, но практически всегда наблюдалось преобладание са:.:^, что могвт свидетельствовать, наряду с размерной структурой, о довольно устойчивом состоянии популяции. Нерест гребешков рода СЫаиуз можэт происходить с конца марта (СЬ. гозеа1Ъа, Японское коре) го июль (СЬ. Ь. ЬеЬг1п£1апа, Берингово море) и длиться от I до 3 месяцев.

Специальные работы в Японском море (на скоплениях СЬ.гозеа1-Ьа) показали, что большая часть молоди оседает на глубинах от 10 -15 до 50 - 60 и.

Глава 8. Ресурса, рекомендации промыслу. Как улгэ указывалось зышэ, среди гребешков рсда СШаауз, обитающих в дальневосточных мерях, только три нида образуют скопления, пригодные для промысла : СЬ. а1Ъ1йа, СЬ. гсвеа1Ъа, СЬ. Ь, ЪеЬг1г^1апа.

Коэффициенты улошстости были выявлены на основании сопоставления плотности поселений моллюсков по даттиим визуальных наблюдений из ПОА "ТИНРО-2" и тралений или драгировок. Дяя треугольной драги полученное значение коэффициента составляло 0,4, для 27,1-метрового трала, который проводились сьзмки, - 0,1.

сь. Светлый гребешок является сааын массош» предста-

вителем семейства Рес1;1п1с1ае в морях Дальнего Востока. В 30-е года у северных Курильских островов лов светлого гребешка осуществлялся

японскими рыбаками, а с 1572 г организован отечественный прсмыс< РазваданЕЫэ ресурсы моллюсков в северной части Охотского м< незначительна, поэтому оценка ресурсов производилась в основ) районе промыс."- у с. Онекотан.

Общая „зс." "за гребешка в этом районе колеблется от 51,0 68,4 тыс. т, промысловые ресурсы (биомасса промысловых особей; ст 24,9 до 71,4 ткс. т (табл. 8.1). Ресурсы светлого гребешка

Таблица 8.1 Ресурсы светлого гребешка у о. Онекотан.

площадь общая биомасса, биомасса промыслов:

год скоплений, тыс.т 0СГ„6Й, тыс.т

кв. км

1982 501,5 51,0 2\9

1986 732,6 86,4 71,4

недоиспользуются, о чем говорит возрастание общей биомассы соответственно, биомассы моллюсков, достигли! промысловых раз: ров. По оценке Сахалинского отделения ТИКРО, максимальный ш гребешка не превышал 3 тыс.т (в 1986 г). В 1988 г ими была про дека последняя оценка ресурсов светлого гребошка, к вылову ре мэндсвано 6,8 тыс. т в год. Таким образом, если принять за ежвг ную норму изъятия гребешка 10 % биомассы промысловых особей (Го ков, Скарлато, 1386), то в 1982 г вылов мог составить 2,Е тыс. а 1986 г - 7,1 тыс. т, а в 1968 г - 6,3 тыс. т.

СЬ. годваХЬ*. НЭСМОТрЯ НЭ ТО, ЧТО СКОШЮШЯ ЭТОГО ВИДЗ Об

рухэны у берегов Приморья более, чем 10 лет назад, их промышлен эксплуатация нз ведется. В небольших обьемах существует лишь ме аый промысел.

Площадь, занимаемая поселениями СЬ. гоаеа1Ьа довольно обвш и колеблется от 4 до 7 тыс. кв. км. Такие различия связаны ка миграциями, моллюсков, так и с различным временем, затраченным проведение сьекск (что сказалась на обследованной площади).

иных таблицы 8.2 следует, что огйвя биомасса моллюсков увэлачз-

Гзйица 8.2 . Ресурсы бело-розового гребешка у берегов Приморья.

год

площадь скопления, кв. км

общая биомасса, тыс.т

биомасса прошслоных особей, тыс.т -

1981

1984

1985

1988

1989

1990

5400,0 5484,0 5508,0 6860,0 4040,0 4628,0

1,8

8,3 9,7 11,6 9,2 16,0

1,5 7,4 8,3 9,7 Т,0 12,6

jcb с T38I по 1990 гг почти в 15 раз - с 1,8 до 16,0 тыс. т. юмасса ¿ромыслсвых особей - с 1,5 до 12,6 тыс. т.

При 10 % норме изъятия, еаэгодно из популяции кржяо вылав-•тать I тыс. т гребешка. Причем большую часть (600 т) необходимо ¿лавливать в самом мощном, шном скоплении, где сосредоточена сновнш ресурсы этого вида моллюсков. 3 центральном и сезорнса ксплениях, моено вылавливать 300 и 100 т гребешка.

Sb. bshrlngiana. Наиболее плотныэ п0с9л8еия. этого ВЗД^

асполагаются в Олюторском заливе и у о. Кярагинского, где и про-зводился подсчет ресурсов.

Площадь обследованных скоплений Cii. b. behringlana в Олетор-ко - Карагшском района колеблется в пределах 700 - 1500 кв. та табл. 8.3), плотность моллюсков довольно низка- Соответственно не ¡толь значительна, как у других видов зтого рода, и биомасса. !есурсы грэбеака у о. Карагйнского и в Олюторском заливз примерно )дяпакоБН, поэтому ш приводим данные по району в целой.

Общая биомасса, как и у других видов рода СЫаапуз, увеличи-зается. В 1982 г она составляла 2,8 тыс. т, в 1969 г - 3,7 тыс.т.

Биомасса промысловых особей колэблется в предала* от 2,5 до 3,0 тыс. т. Довольно значителен (по даншм уловов) процент прошс-iioekx животных - обычно в пределах 70 - 95 Ж. Эта- связано с

Таблица 8.3

Ресурсы берпнговоморского гребешка в Олюторско-Карагшсксм районе (Берингово море).

Епог,- общая биомасса, биомасса промысловые

год скспл..' тыс.т особей, тыс.т

кв. км

1982 1318,6 2,8 2,5

1986 683,3- 3,3 2,9

1988 1484,7 2,8 2,7

1989 1204,5 3,7 3,0

тем, что учетные съемки проводились, в осыобном, тралами, поэте: молодь гребешка шш не захватывается данным орудием лова, и. вымывается из него. Эта предположения подтверадаются данными pj бот, прозодишх с помощь» драг.

Промысел беринговоморского гребешка. возмокен лишь в рьзаа контрольного лова с постоянным наблюдением за состоянием попул, ции. Ежегодно моею добывать в Олоторсксм заливе 150 т и юхч восточнее о. Карагинский 150 т. В настоящее время прошеел ; Бедвтся.

Рост биомассы тавотных, довольно устойчивое состояние размв; но-возрастной и половой структуры поселений (преобладание крупны половозрелых моллюскоз и соотношение полов, при котором обыч: преобладают самки) позволяет говорить об устойчивом состоял яспуляцкй исследуемых видев в северо-западной части Тихого океан

Далее показано, что проведенные вксперимонты, данше наблвд ний кз ПОА ТГИНЮ-2" и легководолазов,, материалы траловых и драг ровочных работ позволяют утверждать, что в местах массовых естес венных поселений гребешков рода Chlamys работа драгами не нанос видимого отрицательного воздействия на моллюсков. На песчан грунтах (северные Курилы) .кожно работать обычными драгами, закланных грунтах прошеел лучше веста с помощью драг на колеса Возможно повышение биологической продуктивности районов естестве

: поселений гребешков путем сбора спата и расселения молода а ;тах с оптимальными для них условиями (особенно з районе север-* с Курил).

Сдерживающим фактором в промысле моллюсков рода СМаауа яв-этся ручная обработка уловов и недостаточный спрос на внутрен-4 рынке.

Основные результаты и шеоды.

1. К определящим условиям образования промысловых козцентра-й гребешков относятся : схожая ^лнамика вод (горизонтальная ркуляшя) а игьневосточных морей с воздействием холодных течений

их западные и северо-западные поберэ*ья; наличие ледового пок-ва вдоль этих поберекнй; формирование на глубинах 50-2С0 м (где ходятся основные скопления моллюсков) холодных промежуточных вод много охлаядвния; сходный рельеф дна и характер грунтов.

2. В умеренных водах северо-западной части Тихого окэена ¡ятают следующие виды гребешков рода СМашув : СЬ. а1Ъ1йа, СЬ. ;Ш1са, С1х. ЪеЬг1п£1апа ЬеЬг1пя1апа, С)г. Ь. всат1аио1, СЛ. 1аг-,т1, СЬ. гозеа1Ьа, С1г. stratega.

3. Массовые виды гребешков в дальневосточных морях существуют виде суперпопуляций : в Японском море и у сшых Курил - Сй.

5зез1Ьа; в Охотском море и у Курильских островов - СЬ. а1Ь1<1а; в зринговом, Охотском морях и у северных Курил - СЬ. Ь. ЬейгПхцЛа-

4. Промисловыэ скопления этих моллюсков обнаружена во всех эрях Дальнего Востока и у Курильских островов.- 3 распределении зллюсюов отмечена высокая степень агрегированности. Иаксимальная лотность яивотных (подсчитанная визуально из подводного аппарата

океанического гобэреаья о. Онэкстзд) достигает 200 экз/кв. к.

5. Практически все1 виды гребешков имеют сходное вертикальное'

распределение - центр скопления (обычно на глубинах от 65 дс м) занимают крупные промысловые ссоби, а на периферии располаа ся молодь. Повыиеяные концентрации моллюсков приурочены к мес1 повышенными скоростями г-годных течений (до 50 см/с-ек).

6. Возраст дт- "-¡ссточных гребешков рода СМатуэ монет определен по скульптурам отметкам на наружной поверхности с рок, что совпадает с определением возраста по динамике содера микроэлементов в кальците раковин и количеством темных полос лигаментэ. Максимальная продолжительность жизни большинства ! лвсков этого рода в морях Дальнего Востока достигает 28 - 30 ; Во есэх обследованных популяциях очзкь мала доля зсиеотных розр; старше 15 - 16 лет.

7. Групповой линейный рост гребзпжов, начиная с возраста 3 лэт, хорошо описывается уравнением Берталанфи. У массовых б;; этого рода выделяются три стадии линейного роста : кввн&Гшная 3-5 лет); взрослая (зрелая) - в среднем до 10 - 12 лэт и от чеекая - свыше 10 - 12 лет.

8. В популяциях практически всегда наблюдается назначителы преобладание самок. Половое, созревание полностью заканчивается з - 6 годам. Нарост у разных видов мохег происходить с конца мэ] (СЬ. гозеа!Ьа) по июль (СЬ. Ь. ЬеЬг1щ1апа) и длиться от I до месяцев.

9. Основные ресурсы гребешков рода Статуе сосредоточены у Онекотан (шдов может составлять 6,8 тыс.т), у берегов северно Приморья (вылов I тыс.т), в Олюторско - Карагинском районе (выл 0,3 тыс.т).

Список работ, опубликованных по теме диссертации.

I. Мясников В.Г. Распределение грзбошка СЩадуэ гозеа1Ьиз северного Приморья (Шонсксе море) // Изв. ТйНРО. - 1982. -таб. _ с, ''О - 73.

2. Мясников В.Г. Особенности распределения и экология моляюс-:ов рода Chlamys (Bivalvla, Pectlnidae) в дальневосточных морях // ;сслед. и рац. использ. биоресурсов дальневосточных и северных орей СССР и перспективы создания технических средств для освоения еиспользуемых биоресурсов открытого океана. - Тэз.докл. Всес. овещ. - Владивосток, 1985. - С. 9S -98.

3. Мясников В.Г. Некоторые черты экологии морских гребешков ада Cîilainys (Bivalvia, Pectlnidae) в дальневосточных морях // зз. докл. 4 Всес. конф. по промысл, беспозвоночным. - ч. 2. - М.: 586. - С. 265 - 266.

4. Мясников В.Г. Распределение и некоторые черты биологии te т лог о гребена Chlamys alblda (Bivalvia, Pectlnidae) северной юти Охотского моря // Сырьевые ресурсы и биол. основы рэц. ис-■льз. прошел. бэспозЕокочных. - Тез. докл. Всес. совец. -Влади-сток, 1988. - С. 55 - 55.

5. Мясников В.Г., Гуляева З.В. Величина индивидуальной плодо-тостк гребешка (Chlamys rosealbus) в различных районах Приморья

Мойшжя: результаты и перспективы их исследований. -Тез. докл. всес. совец. по изуч. молл. - Л., 1987. - С. 359 -360.

6. Мясников В.Г., Гулиева з.в. Особенности распределения и эдовктоегь гребешка Chianas behrlnglanua в западной части Берин-за моря // Биологические ресурсы камчатского шельфа, их рац. гольз. и охрана. - Тез. докл. - Петропавловск-Камчатский,1987 а.

86 - 87.

7. Мясникое В.Г., Згуровский К.А., Темных О.С. Морфологичес-диффереввдацпя промысловых гребешков рода Chlanys (Pectlnidae) северо-западной Пацификэ // Рац. использ. биоресурсов Тихого сна. - Тез. докл. Всес. конф. - Владивосток,' 1991. - С.165.

8. Мясников В.Г., Мкрошников В.В. Некоторые данные по рзспре-эних) розового гребешка у северного Приморья // Биол. ресурсы

шельфа, их рац. использ. и охрана. - Тез. докл. региональной к - Владивосток, 1981. - С. 103.

9. Мяснаков В.Г., Кочней Ю.Р. Продолжительность жизни, р половая структ^э светлого гребешка Chlamys albidus Куриль островов // »¿ор. промыс. беспозвоночные. - М., 1988. - С. -166.

10. Мясников В.Г., Хен Г.В. Условия формирования промысл« скоплений гребешков рода Chlaraya в северо-западной части Ти: океана // 5 Всес. конф. по промыс. беспозвоночным. - Тез. дс -М.: ВНИРО, 1990. - С. 122 - 123.

11. Myasnikov V.G., Zgurovsky К.A. Distribution and bio] of commercial scallops (genus Chlaciys, family Pectinidae) of North-West Pacific // Abstr. Sci. Pap. and Posters Symp. SnellJ Life Hist, and Shellfish Models, Moncton, 25 - 29 Iune,1990/ ] Cone. Explor. Sea. - Copenhagen, 1990. - P. 59.

Отпечатано на ротапринте ТИНРО. Владивосток, ул. Западная, 10 Заказ . Тирах 100 экз.