Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Панцирные клещи (ACARI, ORIBATEI) субальпийских пастбищ восточной части Заилийского Алатау

ВАК РФ 03.00.08, Зоология

Автореферат диссертации по теме "Панцирные клещи (ACARI, ORIBATEI) субальпийских пастбищ восточной части Заилийского Алатау"

РГ6 од

На правах рукописи

РАХИМЕАЕВА АЛМАГУЛЬ КАМЕШЕВНА

ПАНЦИРНЫЕ КЛЕЩИ (ACARI, ORIBATEI) СУБАЛЬПИЙСКИХ ПАСТБИЩ ВОСТОЧНОЙ ЧАСТИ ЗАИЛИЙСКОГО АЛАТАУ

03.00.08 - зоология

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

Алматы, 1997

/

J

Работа выполнена в Институте зоологии и генофонда животных Министерства Науки - Академии Наук Республики Казахстан

Научный руководитель: Официальные оппоненты:

-доктор биологических наук Кащеев В. А.

-доктор биологических наук, профессор Увалиева К. К. -доктор биологических наук Кусов В.Н.

Ведущая организация

(предприятие): Институт Проблем экологии и эволюции

им. А. Н. Северцова РАН (г.Москва)

Защита состоится "-а-3" 1998 г. в 14 часов на

заседании диссертационного совета д 53.23.01 в Институте зоологии и генофонда животных Министерства науки - Академии наук Республики Казахстан.

Адрес: 480032. Алматы, Академгородок. Институт зоологии и генофонда животных Министерства науки - Академии Наук Республики Казахстан.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Института зоологии и генофонда животных Министерства Науки - Академии Наук Республики Казахстан.

Автореферат разослан "32." . 1997 г.

Ученый секретарь

диссертационного совета. Л.

кандидат биологических наук АХМЕТБЕКОВА Р. Т.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ.

Актуальность темы. Орибатиды или панцирные клещи - одна из гамых распространенных групп почвенных клещей, на долю которых приходится до 75% численности клещей в почвах. Местами их числен-ость достигает 300 тыс. экземпляров на квадратный метр, а био-асса - 10 - 15 кг/га сухого веса, что составляет 3 - 10% биомас— ц всех наземных животных. Так что, среди всех наземных обитате-ей, по биомассе или энергии потребления орибатиды выходят но 2 -место.

Среди орибатид имеются рецептные формы, найденные еще а ян-аре, т.е. им как минимум 150 млн. лет. Известно, что разные типы очв отличаются своим определенным набором панцирных клещей. Они ринимают участие по всех биогеоценотических процессах. Все это ривлекает к орибатидам внимание зоологов, палеобиологов, геоло-ов, Оиогеографов, почвоведов и других специалистов.

В связи с возрастающим антропогенным прессом приоритетными тановятся поиски методов оценки и прогнозирования состояния эко-истем. Орибатиды, наряду с другими организмами, так же могут ыть использованы в качестве биоиндикаторов. Они отвечают всем ребованиям, предъявляемым к биоиндикаторам экосистемных процес-оп, разработанным и впоследствии дополненным на международном оигрессе по вопросам биоиндикации (Эдмонтон, Канада, 1985). Крое высокой численности, ощутимой биомассы и повсеместной встреча-мости, для орибатид характерны способность к быстрой реакции на зменения в экосистеме, доступность видового определения и воэ-южность использования для сравнения количественных характерно ик, связанные с наличием общепринятых стандартных методов выде-ения.

Вместе с тем, орибатиды - одна из самых слабо изученных >рупп членистоногих в Казахстане. Фрагментарные исследования отельных групп в конкретных регионах не могут дать целостного гредставления о их видовом составе и экологических особенностях в .еспублике. Интенсификация сельского хозяйстве в республике и, icoOghho его индустриализация, значительно усиливают антропогеи-ый прессинг на природные экосистемы. Наибольшей эксплуатации

подвергаются почвенные ресурсы. Поэтому для республики важно изу чекие почв и почвенной фауны, в том числе и орибатид.

Среди орибатид выявлено Солее 60 видов - промежуточных хозяев гельминтов'сельскохозяйственных и домашних животных (например ленточных червей Апор1осерЬа11с1ае). В некоторые годы от гельмии-•гоэов погибает до 25% сельскохозяйственных животных. Это значительный ущерб для Казахстана, где животноводство является одно! из ведущих отраслей экономики. Для профилактики гельминтозов и. пастбищах необходимо изучение всех факторов, в том числе орибато-фауны пастбищ. Первые исследования по орибатидам Казахстана проводились на пастбищах в связи с выяснением их роли как промежуточных хозяев паразитических червей.

Следовательно, изучение орибатид может дать многоплановый результат: во-первых, они являются объектом зоологических, фау-мистических и зоогеографических исследований; во-вторых, ош вполне применимы как биоиндикаторы состояния экосистем; в-третьих, сведения о них необходимы для научно обоснованной профилактики гельминтозов на пастбищах.

Отсутствие обобщающих работ, недостаточная изученность и отсутствие сведений о конкретных видах орибатид и их экологически; особенностях в Казахстане определили актуальность рассмотренных 1 диссертации вопросов.

Цель и задачи работы. Изучить фауну, сообщества орибатид I закономерности их изменений при антропогенных воздействиях ш горных пастбищах Казахстана (на примере урочища Ассы).

Исходя из цепи работы поставлены следующие задачи;

1. Составить список панцирных клещей Казахстана;

2. Определить видовой состав и численность орибатид пастбда субальпийского пояса в ур. Ассы;

3. Изучить сезонную динамику видового состава и численност! орибатид кобрезиевых, разнотравных и типчаковых пастбищ ур. Асси, а так же примитивных пойм и низких надпойменных террас горных ре> (на примере притоков реки Ассы);

4. Выявить закономерности изменения сообществ панцирных клещей типчаковых пастбищ при выпасе, разных степенях перевыпаса « других формах антропогенного воздействия - затенении, укосах, вы

J

таптывании на тропинках и выносе органических удобрений с тырл;

5г Определить процесс восстановления сообществ ориОатид на заброшенных тырлах (участках ночного содержания животных) вслед за процессом восстановления растительности;

6. Выявить виды ориОатид - биоиндикаторов пастбищного прессинга;

7. Составить список видов орибатид, опасных с точки зрения распространения гельминтозов на горных пастбищах ур. Леей.

Научная новизна. На основе собственных и литературных данных впервые для Казахстана составлен сводный аннотированный список, орибатил/ включающий 340 видов 127 родов 60 семейстп. Выявлено б новых для Казахстана и 5 новых для науки видов. По результата»* ревизии Pantelozetee Grand, составлена определительная таблица рода в обьеме мировой фауны. Впервые установлен видовой состав (35 видов) и численность орибатид субальпийских пастОим Заилийс-кого Алатау. Выявлены закономерности сезонной динамики численности орибатид. Scutozetes lanceolatU3 определен как биоиндикатор форм и интенсивности антропогенного воздействия па горные экосистемы.

Практическое значение. Полученные данные по видовому составу, Оиотопическому распределению и численности панцирных клещей имеют важное значение в понимании экосистемных процессов, происходящих при сильном антропогенном воздействии на горных пастби-иах. Изучение фаунистических комплексов и экологии отдельных видов орибатид может быть использовано при разработка методов рационального использования горных пастбищ, при оценке и прогнозировании состояния горных экосистем при пастбищном прессинге.

Основные положения, выносимые на защиту;

- аннотированный список орибатид Казахстана,

- видовой состав, численность и биотопическоо распределеш'.е ориОатид субальпийской и альпийской зон Заилийского Алатау,

- закономерности изменений сообществ орибатид при антропогенном угнетении и восстановлении пастбипдеых экосистем.

Апробация работы и публикации. Основные положения работы доложены: на XII региональной научно-производственной конференции "Ландшафтно-экологические основы природоустройства и природополь-

зования" (Целиноград, 1989)s Международной конференции в рамках НАТО *Биоиндикаторы и биоиндикация загрязнений наземных экосистем" (Москва, 1995)г Республиканской научно-практической конференции "Использование биолого-химических и физико-математических методов в современных научных исследованиях" (Кустанай, 1996). По теме диссертации опубликованы 5 работ, одна из которых методическое пособие х спецкурсу "Принципы теории систематики".

Структура и объем диссертации. Диссертация состоит из введения, б глав, выводов, списка литературы, включающего 119 наименог uaïutft (в том числе 61 иностранных) ; изложена на 135 страницах машинописного текста, иллюстрирована 24 таблицами, 7 рисунками и приложением, вмдачанцим аннотированный список орибатид Казахстана и ЗТ рисунков.

СОДЕРЖАНИЕ РЛВОТЫ

I. ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ ПАНЦИРНЫХ КЛЕЩЕ il В КАЗАХСТАНЕ.

В главе приведен обзор 'важнейших работ и анализ изученности орибатид в целом и по отдельный регионам Казахстана. Приведено также обсуждение данных отечественных и зарубежных исследователей по экологическим особенностям и хозяйственному значению орибатид.

II. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА.

Работы проводились в урочище Ассы, расположенном в центральной части Ззняийского Алатау на высотах 2200 - 2500 м над ур.м. в 1990 - 1992 годах. При изучении сообществ панцирных клещей были оквьчеии все выделенные ботаниками фитоассоциации с расположенными на них типами пастбищ. В работу включены низкие надпойменные

террасы я примитивные пойми притока реки Ассы - Улкен Кара Арчи. »

• в общей сложности взято 1060 почвенных проб. Из них извлечено и обработано более 50 000 экземпляров половозрелых орибатид (количество клещей было неизмеримо больше, ко при подсчетах учитывались только половозрелые особи).

Список Орибатей Казахстана состаплен по всем литературным ис-

очникам, содержащим сведения о выявленных на территории респуб-икн орпбатидах, и собственным сборам îb том числе и вне урочиша_ ссч). Ч работе Сына использована современная классификация Balogh, Balogh, 1392, Karppinen et all., 1996). Для каждого вида ка:зано конкретное место сбора, или дана ссылка на автора, ес.чи ригиналышх данных не Сила.

Сбор материала и статоСработка проводилась по общепринят;* штолпкам (Попова и др., 1937).

Для сравнения фаунистичвокогп гостдва орч^лтид

•»ччнх фито*сеоциаций ?ил использован нетод корреляционных плеяд по Шмидту, 1979) . При оформлении« графиков применялась г.окишк-ерная программа Supercalc-'l.

III ПАНЦИРНЫЙ КЛЕЩИ СУБАЛЬПИЙСКИХ ПАСТБИЩ ВОСТОЧНОЙ ЧАСТИ ЗАИПИЙСКОГО WlAT7vy.

IXX.3 Краткая характеристика района исследований.

Урочище Лссы, предстаплякдцое coi-oii долину реки Леей, нахо--птся м Эакли()ском Алатау, ^¡ю расположено метлу хребтами Сартау Кард«. Река Лесы делит долину на дпе пасти ~ сееернуо и u*:tyu, 'Стоя плещаяь урочища Accu 4 3 247 га, на ник 39 22'] - пастСиа. литольнсе пастОианое воздействии на фитоценочн дало возможность спользооать их в качестве удобной модели антропогенного иоэдейс-вия на горные экосистемы.

III.2 Панцирные клещи травянистых фитоценозом урочища Accu.

II1.2 Л Общая характеристика сообществ панцирных клещей.

II1.2.1.1 Видовой состав орибатид,

Анкетированный список Ocibatel Казахстана еключаег всех пан-,ирных клеией, обнаруженных п республике (приводится в приложена) . По нашим данным список пополнен 11 силами ориОатид - б но-ыми для территории Казахстана и 5 новыми для наукиг Cultroribula lntaguli Poltavskaja, 1994; Pantelozetea tlanchanicuo akhimbajeva, 1995; Ceratozetella sp.n., Ilothrus sp.n., icnodamaeus sp.n.

*

Список ОриОатид основных по занимаемой площади травянистых ассоциаций урочища Ассы, используемых под летние пастбища, включает 35 видов панцирных клещей (таОл.1). 11 из них выявлены на изолированном от выпаса участке возле метеостанции с разнотравно-злаковой растительность». На типчаковых пастбищах - 22 вида, на разнотравных - 20, на кобрезиевых - 27 видов.

Таблица 1. Сообщества панцирных клещей различных конассоциа-.ций урочища Ассы. 1990 - 1992 гг. Для сравнения Чиыбулак (12) и Ой-Жаиляу (13).

Панцирные клеши . 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1.0 LI 12 13

l.Kothrus borussicua +

'2.Nothrue parvus +

3.Piathinothru3 grandjeanl + +

4.Tripochthonius tectorum + + + + + + +

S.Hemnannia gibba +

C.Gyranodamaeus sp. + +

7.Epidamaeus sp. +

O.Proteremaeus jonaai +

O.Tectocephaeus velatua + + + + + + + + + + + +

lO.Birsteinius perlongua + + + + + +

ll.Oppia minus + + +

12.0ppia neerlendica + + + + + + + + + + + +

13.0ppia paradecipiens + + +

14.0ppia translamellata + + +

15.0ppia ер. + + +

lC.Pantelozetes1tianchanicue + + + +

17.Scutovertex punctatus + +

16.Protoribates pannonicus + + + + + + + +

19.Pro'toribates variabilis + + + + + 4 4 + + + + i

20.Zy<joribatul3 propinquus + + + + + + + + + + + *

21.Zygoribatula sp.

22.Scheloribates laevigatus + + + + + + +

23.Ceratozstella sp.n. + + + + + + + + + +

о

4.Diapterobates variabilis + + +

5.Fuscozctes pseurlosetosun--------------------+----------------------------------------+ +-----------------------

6.Ghilarovizetea obtusus +

7.Triohoribate.4 novus + +

S.Eupe.lops occultus + + + + + + +

9.Peloptulus phaenotus + + 4- + + + + f +

i0. Ijatilopellobates incisol lus + + + + *■ +

il.Oribatelia asiatica +

>2.Ccutozetes lanceolatus 4 4 f * . t + -1 + ■i i t i

13 .Achipteria oudemansi +

14 .Parachipteria nivalis +

l5.Galuinna dimorpha +

Всего видов : 11 16 14 13 8 15 9 9 22 16 14 10 С

Обозначения в таблице:

t

1 - разнотравно-злаковый невыпасапмый фитоценоз; 2 - раэнотрав-ио-типчакопый фитоценоз; 3 - типчаково-ковылышй фитоценоз; 4 -типчакояо-кобреэиевый с луком фитоценоз; 5 - граница между тил-чаково-разнотравным и разнотравным фитоценозами; б - разнотравный фитоценоз на горном шлейфе; 7 - разнотравный фитоценоз на надпойменной террасе; 0 - разнотравный фитоценоз на пойме; 9 -коОрезиево-типчаковый фитоценоз» 10 - кобрезиево-типчаково-рдэ-нстрзрный фитоценоз; 11 - кобреэиеяо-разнотрапный фчтоценоэ Соловыми видами были:

- Scutozete3 lanceolatus либо является абсолютным доминантом, гибо входит в число доминантов на антропогенно измененных участ-.-гах/ но показывает ниэкуг» численность на участках, н* подт»ергав-1емся непосредственному антропогенному влиямип.

- Zygoribatula propinqttus - практически во всех исследованных жосистемах его численность была небольшой (0.2-1.0 экз. на про-Sy). Однако, в пойме реки Улкен Кара Арча, в конце июня-средине шгуста 1991 года его численность составила от 48.2 до 65.5% об-:ей численности ¡эрибатия.

- Tectocephaeua velatue - космополит. На контрольном участке мелется абсолютным доминантом, составляя в среднем от 60 до 90%

обыеи численности панцирных клешей • На пастбищах его численность su всех пробах быля неиысоконi индекс доиннирования достигал лак-оипольно 35VI •

- Protoribates var- i ah il i vi на большинстве исследованных участков повет иходмть о число допинантов * определяющих общее количестве оркботнд в пробах i но его численность колеблется без определенной тенденции.

На альпийских м субальпийских пастбищах широко распространены ш>е Ceratozetel la sp.n., Peloptulus phaenotusi приуроченный к ко£>>>ез1шх)¡linean (индекс доминировании О(5-1 >íf очень редко до 10^) и Oppía iieerlaruiica ( cicupee всего сборный) на участках с невысокий уроинел влаяснооти.

Нанбольиего ¡ничишн численность клещей достигала на типча-ковых пастбпъдех (104600 зкэ> на кв • нs при средней 55780) « иеньш II кобрезпешниках ( 27900 и 12120) и еще неньые на разнотравье (16400 м 9920).

III.2.1.2 Описание Pantelozetes tlanchanicus Halchimbajev«

sp> n» и определительная таблица рода PantelozeteE

Ст-andjean. 1953.

Голигил и паратшш собраны п урочные Accu (Восточник Тянь-Улпь), пакросклон южной ориентации« растительность тилчако-во-ковыльная» разреженна». 11.YXII- 1992 г.

Голотки хранится и Лаборатории биоиндикации Института Пройден экологии и эволюции ии. А.Н.Северцова (г- Москва)! ларатипы -на кафедре экологии и апологии Костанапского Государственного Университета ин.А.Вантурсынооа (г-Костамай, Казахстан).

Приведена определительная таблица рода Panteloaetes Grandjean. 19S3i икличаипая □ видов и подвидов кировой Фауны.

IJI.2.3 Орибатиды 4ктоценозоа типчаковой конассоцкации.

Сообцествя панцирных клечей типчаковых ассоциаций вклмчант 22 »«да орыбатяд. Донинантол по численности в 00% проб был Scutoze-tett lanceolatubi с яндаксал допинированпя от 50 до 93){. В некоторых случдвх, чачи всего в сентябре » он уступал Tectocepheus vela-tuo и реме, в кобрезвево-тнпчакавых ассоциациях следу кпд им видан -Protoribate* p£nnonicu5,0ppia neerlandica, Protoribates vari3Íjl-

Is, Cerat.o;-.etella r;p.n. Субдоминантами были эти же виды и Scb«-Jribat.es laevigatus, Dirsteinius perlonçjus, Eupelops occnltus, )'Uorib-3t.ula propinquus. Только в типчаковых ассоциациях встречаюсь îlothrus parvus, Galumna dimorpha, GymnocJamaeus sp. Колебания озонной динамики численности имеют достаточно силыи*& разброс зт полного отсутствия до 104G экз.на пробу в одно и то же вреыя разные голы), что наглядно демонстрирует сильное дестабилизируете влияние nepei'Hiiaca на сообщества орибатид. Сезонная динамш'а исленности орибатид типчаковых ассоциаций тесно связана с плаж-остт-г> почв. Для до",!Ш"руг»«»го ScHtoZ4te? Janceolatus хдрдктррнд енденция снижения численности в течение всего летнего сезона с екоторым увеличением в начале июля.

III.2.4 Орибатиды фитоценоэов кобрезиевой конассоциации.

Сообщества орибатид кобрезиевых ассоциаций представлены 27 идам«, что больше, чем в других фитоценозах. Кроме четырех 4>оно-лях видов для коСрезиевников характерны Protoribates pannonicuc, :eratozete.lla sp.n., Tripochthonius tectorura, Oppia neorlandicn. 'олько п коСреэиевниках встречены Mothru? borussicus, Proterew».-¡ijs jonasi, Zygorlbatula sp., Oribatella asiaticn, Ifermannío gib->a. Сезонная динамика численности клещей здесь имеет ту же тен-(снцию, что и в типчаковых ассоциациях - с увеличением численности я июле и уменьшением в августе. Но а любом случае средняя чис-ieiiHocTb клещей в пробах в сентябре была достаточно высокой по .-равнению с ее значениями, наблюдаемыми на других пастбищах. Говорит ли это об устойчивости кобрезиевников к пастбищному влиянию :казать трудно, поскольку они расположены выше уровня основных ластОищ и большая часть пасущегося скота обычно к ним не добира-зтея. Численность клещей менялась от 4 до 279 экз. на пробу. При этом невозможно выделить среди видов абсолютного доминанта. Ядро номинирующих видов менялось и в течение сезона, и в зависимости эт типа растительности на участке. Наиболее часто в числе доми-найтов был Scutozetes lanceolatuo, сохраняя характерную картину снижения численности в августе и повышения ее в сентябре. Интересно отметить, что Protoribates pannonicue чаще всего доминировал в начале сезона (конец июня -. начало июля) . Среди ломинантов

локально отмечены Zygoribatula propinquus и Scheloribates laevigatus.

III,2.5 ОриОатиды разнотравных фитоценозов.

Сообщества орибатид разнотравья включают 20 видов. Фоновыми видами здесь Сили Scutozetes lanceolatus и Zygoribatula propinquus. Первый из них либо является абсолютным доминантом, либо входит а число доминатов. Для второго повсеместно характерна небольшая численность, однако, в примитивных поймах он выходил в лидеры, с индексом доминирования до 66». Только в разнотравье встречены Plathynothrua grandjeani, Achipteria oudemansi, Epidamaeus ep., Ghilarovizetes obtuzus. В сезонной динамике численности клещей этих ассоциаций определенной тенденции не наблюдалось. Численность клещей держалась примерно на одном уровне с незначительным снижением в августе и повышением в сентябре, иногда с явным снижением в августе и повышением в сентябре, иногда с полным отсутствием клещей в пробах в августе и сентябре, иногда с повышением численности в августе и снижением в сентябре. Отличительной чертой сообществ орибатид разнотравья является низкая численность клещей в пробах. Наибольшее значение ее 164 (среднее значение 99.2'экз. на пробу), что гораздо ниже, чем на типчаковых ассоциациях (1046 экз., при среднем - 557.8) и явно ниже, чем в кобрези-еониках (279 экз., при среднем 121.2).

При сравнении сообществ панцирных клещей разнотравных ассоциаций с разными типами растительности обращает на себя внимание тот факт, что сообщества орибатид примитивных пойм и низких надпойменных террас по видовому составу сильно отличаются не только от панцирных клещей других ассоциаций, но и друг от друга. Именно на этих участках выпадают два фоновых вида - Tectocephaeus vela-tU3 на примитивной пойма и Protoribates variabilis на низких надпойменных террасах. »

Сезонная динамика численности не дает определенной картины. Отмечено, что численность клещей на северо-восточном склоне ниже, чем на северо-западном. Обращает на себя внимание полное отсутствие клещей в почвенных пробах и в июле, и в августе, и в сентябре, что говорит о сильном дестабилизирующем влиянии выпаса на

разнотравных лугах горних шлейфов по сравнению с другими пастбищами. __________________ _ __ - ____________ '

IV. ДИНАМИКА СООБЩЕСТВ ОРИБАТИД ПРИ АНТРОПОГЕННЫХ ВОЗДЕЙСТВИЯХ.

IУ.1 Сообщество орибатид невмпасаеыого разнограшю-злакоисго фитоценоза.

Огороженная территория метеостанции - единственный, полностью изолированный от выпаса, участок. Даже в 10 м за его оградой пастбищное влияние минимально из-за того, что пасущийся скот близко к метеостанции не подпускали. Здесь зарегистрировано 11 видов орибатид. Численность в течение сезона практически не менялась, чаше всего имела тенденцию к увеличении. Доминирует ТесЬо-серЬаеиз уе1аЬиз (с индексом доминирования 60-95%), иногда уступая Сега1;о2о1е11а sp.ii, (идекс доминирования 20 и соответственно) .

1У.2 Сообщества орибатид тилчаково-разпограанэго фитоценоза при пастбищном воздействии.

При пастбищном прессиш'е сообщества орибатид достаточно неустойчивы и любое воздействие на них вызывает перестройку их сообществ. При этом на некоторых участках в разные периоды сезона возможны вспышки численности разных видов (например, Scutozete8 1апсео1аЬиз, 2удог1Ьа<:и1а propinquus, Protoribateз раппо1исиз) . На типчаковых пастбищах сезонная динамика численности орибатид отчетливо связана с влажностью почвы, причем своеобразный рубеж составляет влажность в 251.

IV.3 Сообщества орибатид при других формах антропогенного воздействия.

Изучение некоторых других форм антропогенного воздействия на территории, изолированной от вьшаса, выявило следующую картину. Разовые воздействия на фауну панцирных клещей практически не ока-

зывают на нее никакого влияния, что доказывает ее стабильность в условиях постоянства среды. Стабильное антропогенное влияние (ежегодное скашивание) и длительное воздействие (стог сена) обедняли видовой состав и меняли структуру ядра сообщества. При этом относительная численность Зси1;о2е1ез 1апсео1аЬиз возрастает, а ТесЬосерЬаеиз Уе1а1и5 уменьшается, в то время, как в контроле лидировал последний либо единолично, либо вместе с СегаЬогеЬеНа зр. п., иногда уступая ему лидерство (20 и 7Ь% соответственно).

Участок ежегодного укоса с кустами татарника (Опорогйот асапЪШшп) населен шестью видами - Тес^серЬаеиэ уе1а^з, Бс^о-1апсео1аЬиз, СегаЬогеЬеПа эр.п., Ре1орЬи1иэ рЬаепо^э, Еи-ре1орз оссиКиэ и 2удог1ЬаЪи1а ргор1пяииэ. Численность клещей здесь в пределах наблюдаемой в контроле величины, но доминирует ЗсиЪоге1ез 1апсео1аЬиз вместе с Тес^серЬаеиз уе1аЬи5, хотя и уступает последнему в численности в отличие от контроля, где признанным лидером был ТесЬосерЬаеив Уе1а1;из. После укоса наблюдается уменьшение численности орибатид в два раза.

На участке, расположенном рядом с тропой, преобладает клевер. Здесь обнаружены те же виды, кроме гудог1ЬаЬи1а ргор1.пчии5. Доминировал Зс^огеЬеэ 1апсео1а1:из, составлявший 42% численности клещей в пробах. Что же касается общей численности, то она несколько ниже, чем в контроле.

На участке, находившемся' в 1991 году под стогом сена, пробы взяты на следующий год, В начале сезона здесь найдены лишь Эс^о-г*' zetes 1апсео1а1из и Тес^серЬаеиз Уе1а1:из, а позднее к ним прибавились Еире1орз осси1ЬиБ и СегаЬогеЬеПа эр.п. Причем, в отличие от контроля, здесь наблюдалось катастрофическое (на порядок) снижение численности. Кроме того, заметна перестройка среди доминан-тов - возрастает доля Scutozetes 1апсео1аи13, индекс доминирования которого растет в течение сезона от 21 до 50%.

У. ВОССТАНОВЛЕНИЕ СООБЩЕСТВ ОРИБАТИД НА ТШ1ЧАКОВЫХ ПАСТБИЩАХ.

Закономерности восстановления сообществ орибатид изучались на тырлах после прекращения их эксплуатации, в период восстановления

Hit них растительности, уничтоженной во время эксплуатации тырла.

На.следующий^год, на заброшенных тырлах встречается четыре вида---

ticutozcites lanceolatus, Zygoribatula propinquua, Protoribat.es variabilis, Ceratozetella sp. при средней численности в июле 5.4 экз. на пробу. Через 5-6 лет после прекращения эксплуатации тырла сообщества орибатид состоят из тех же видов при средней численности 24.4 экэепляров на пробу. Следовательно, на восстанавливаемых тырлах, даже при 100% проективном покрытии растительностью, ни видовой состав, ни численность сообществ орибахид на достж'аш-ууовнл, наблюдаемого на пастбище.

Наиболее устойчивыми к пастбищному пресингу на типчакових, ксбрезиевых и разнотравных пастбищах, сохраняющимися при сильном и очень сильном пастбищном прессинге оказались Scutozetes lanceolatus, Zygoribatula propinquus, Scheloribates laevigatus, Latilo-mellobates lncisellua, Tripochthonius tectorum, Dirsteinius perlongus, Protoribates variabilis. Устойчивим ко всем формам антропогенного влияния практически во всех фитоценоэах показал себя Scutozetes lanceolatus.

Y1. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕНИЮ РЕЗУЛЬТАТОВ.

При сравнении с другими регионами можно отметить, что фауна панцирных клещей Казахстана богата и разнообразна, и не уступает таким хорошо изученным регионам как Австрия, Румыния, Венгрия, Европейская часть России. Фауна панцирных клещей Казахстана достаточно своеобразна и отчетливо отличается от фауны соседних регионов - республик Средней Азии, Алтая, юго-западной Сибири, Монголии. Обращает на себя внимание тот факт, что из Казахстана не был описан ни один новый род.

Наиболее богаты по числу видов семейства: Damaeidae - .17 видов, Suctobelbidae - 27, Oppi idae - 26, Oribatul idae - lit, Ceia-tozetidae - 34, Galumnidae - 13; роды: Suctobelbella - 21 (SOi из них в горных регионах), Oppia - 18, Ceratozetes - 15, Zygoribatula - 12, Galumna - 11 видов.

D Казахстане не найдены'представители Archeonothridae, Ame-ridae, Zetomothrichidae, Mochlozetidae, Xylobatidae, Microzeti--

бае, последнее из которых является одним из самых крупных по числу родов и видов в мировой фауне.

Но составленному аннотированному списку видно, что малоизученными регионами остаются все восточное побережье Каспия, большая часть северного Казахстана, Эайсан, Тарбагатай, Джунгарский Длатау, пустыни центральной части Казахстана, островные боры севера и северо-востока Казахстана, предгорья Казахстанского Алтая. Наиболее изучена орибатофауна степных регионов центральной части республики и горных регинов юго-востока, в первую очередь предгорий и гор Заилийского Алатау.

Для сравнения фаунистического состава сообществ ориОатил разных фитоассоциаций были рассчитаны коэффициенты Жаккара (табл. 2) по методу корреляционных плеяд.

Были выделены следующие группы плеяд:

-сообщества орибатид фитоценоэов, объединяемых в группу коб-резиевой коиассоциации:

9ф.— 58—10ф.—67—11ф.

I »

60 I

9ф.—65—2ф.—58—11ф.—44—9ф.; -сообщества орибатид фитоценоэов типчаковой конассоциации:

1ф. —69—2ф.—58 —Зф.—50—4ф.—50—1ф.; -сообщества орибатид фитоценоэов разнотравной конассоциацииг*

1ф.

»

I

63

I

»

—+----

2ф.—63—+ 6ф + —61—11ф., Оф. —50—6ф. —55—10ф.

Ь-Т—

I

. 58

I

I

Зф.

Таблица 2. Фаунистическое сходство сообществ панцирных клещей фитоценозов урочища Ассы—(по Жаккару).

2 3 4 5 6 7 8 9 10 11

1 69 56 50 36 63 43 33 50 59 56

2 58 38 33 63 32 25 65 '60 59

3 50 29 53 26 28 50 43 56

4 29 40 28 22 38 45 35

5 34 31 31 25 33 47

6 27 50 43 55 61

7 12 35 39 33

8 24 25 33

9 58 44

10 67

Обозначения растительных ассоциаций: 1 - разнотравно-злаковый невыласаемый фитоценоз; 2 - разнотрап-но-типчаковый фитоценоз; 3 - типчаково-ковылышЛ фитоценоз; 4 -типчаково-кобреэиевый с луком фитоценоз; 5 - граница между тип-чаково-разнотравным и разнотравным фитоценозами; б - разнотравный ф'итоценоэ на горном шлейфе; 7 - разнотравный фитоценоз на надпойменной террасе; 8 - разнотравный фитоценоз на пойме; 9 -кобрезиево-типчаковый фитоценоз; 10 - кобрезиево-типчаково-раэ-нотравный фитоценоз; 11 - кобрезиево-разнотравный фитоценоз

Выделены виды орибатид, тяготеющие к определенной растительности. Например", Fuscozetes pseudosetosus и Parachipteria nivalis встречаются только на пастбищах, где так или иначе присутствует кобреэия, a Plathynothrus grandjeani и Achipteria oudemansi тяготели к разнотравным фитоценозам.

Сезонная динамика численности клещей не дает возможности выделить общую закономерность ее изменения во всех растительных ассоциациях. Но одна тенденция выявляется четко - там, где рбшая численность клещей определяется доминирующим Scús—-tozetes lanceolatus, наблюдается уменьшение численности в августе с повышением ее в сентябре.

Как отмечают многие исследователи и подтверждают материалы диссертации по структуре сообществ панцирных клещей можно судить о составе растительности фитоценозов. В урочище только в типчако-вых ассоциациях попадались Nothrus parvus, Galumna dimorpha, Gymnodamaeus sp.; в разнотравных - Plathynothrus grandjeani, Achipteria oudemansi, Ghilarovizetes obtuzus, Epidamaeus sp.; & кобрезиевниках - Hothrus borussicus, Protereraaeus jonasi, Oribatella asiatica, Zygoribatula ep., Hermannia gibba, Parachipteria nivalis и Fuscozetes pseudosetosus. Интересно отметить, что Parachipteria nivalis и Fuscozetes pseudosetosus встречались в фитоценозах, где в растительности встречалась кобрезия вне зависимости от типа конассоциаций - и в типчаковых, и в коб-резиевых.

При пастбищном прессинге сообщества орибатид достаточно неустойчивы и любое воздействие на них вызывает перестройку их структуры. При этом на некоторых участках в разные периоды сезона возможны вспышки численности разных видов (например, Scutozetes lanceolatus, Zygoribatula propinquus. Proa—toribates pannonicus). На типчаковых пастбищах сезонная динамика численности орибатид отчетливо связана с влажностью почвы, причем своеобразный рубеж составляет влажность в 254.

Характерной чертой сообществ панцирных клещей на кобрезиевых пастбищах явилась смена доминирующего ядра видов в течение сезона. •

Характерным для сообществ орибатид выпасаемых территорий яв-

1У

ляе\ся их неустойчивость, что отмечено и другими исследоваюншли (Ktivolulsky, 1994). Признаки этой неустойчивости:

- моэаичность распределения клещей на территории пастбища ио видовому составу и численности;

- вспышки численности отдельных видов на разных участках паси--Сши Численность Scutozetes lanceolatus, например, доходила п среднем до 523 экз. на пробу, с 96%-м индексом доминировании;

- резкое снижение численности при неблагоприятных условиях в течение сезона.

Такин образом, можно сказать, что пастбищный прессинг вызывает сокращение видового состава орибатид и снижение численности клещей по мере усиления этого воздействия. Высокая влажность поч-" вы, усиливает эффект пастбищного воздействия и ускоряет его проявление. При этом обеднение орибатофауны наступает гораздо раньше, чем это наблюдалось бы в обычных условиях.

В и В О Д И.

1. Впервые для территории Казахстана составлен аннотированный список панцирных клещей (Acari : Oribatei). Он включает 3'ld видов 127 родов из 60 семейства. 11 видов являются новыми для Казахстана, 5 из них новые для науки.

2. По результатам ревизии рода Pantelozetes Grandjean, 1953 описан новый вид и составлена Определительная таблица рода а объеме мировой фауны.

3. Впервые определены видовой состав (35 видов) и численность орибатид субальпийских пастбищ Заилийского Алатау па примере урочища Ассы. Наиболее разнообразен видовой состав на фитоце-нозах кобреэиевой (27 видов), типчакоеой 122) и разнотравной (20) конассоциации. По численности клещей преобладает орибатпди тиача-коиых (557.0 - 3.6, колебания средней численности клещей в пробах эа период наблюдений) пастбищ.

4. Сезонная динамика численности орибатид проходит по трем векторам;

- снижение численности в течение всего сезона;

- снижение численности в августе и повышение в сентябре;

- без определенной обшей тенденции - отсутствие клещей в августе и (или! 'сентябре. На участках, где влажность почвы в течение сезона наблюдений бьша ниже 25%, изменение численности ори-батид проходит по первому типу, а там, где влажность выше 25% -по второму типу.

5. Умеренный выпас скота на субальпийских пастбищах, не меняя видовой состав орибатид, снижает их численность и меняет структуру доминирования сообществ. Перевыпас обедняет видовой состав до одного, двух видов и на порядок снижает их численность. На крайних стадиях деградации при перевыпасе в почве сохраняются - Scutozetes lanceolatus, Zygoribatula propinquus, Latilomelloba-■tes incisellus, Tripochthonius tectorum, Birsteiniu3 perlongus, Scheloribates laevigatus, Protoribates variabilis.

6. Два вида орибатид - Tripochthonius tectorum и Scutovertex punctatus, обнаружены на последней стадии деградации почвенных экосистем - на эксплуатируемой проезжей грунтовой дороге.

7. Восстановление сообществ орибатил на заброшенных тырлах отстает от восстановления растительности на 4 - 5 лет. При полном восстановлении растительности видовой состав орибатид включает всего 3-4 вида при наибольшей средней численности 13.0 экземпляров на пробу (1300 на 1 кв. ы), что в 2-3 раза меньше, чем на пастбище.

8. Установлено, что Scutozetes lanceolatus является биоиндикатором всех наблюдавшихся форм антропогенного воздействия. На.-5' антропогенно измененных участках его доля в численности среди других видов орибатид увеличивается. Так, на всех пастбищах он либо является единственным доминантом, либо входит в число доми-нангов, сохраняясь иногда в единственном числе.

9. Из орибатид, известных как промежуточные хозяева гельминтов, на субальпийских пастбищах Заилийского Алатау, выявлены Tectocephaeus velatus, Scheloribates laevigatus, La-tilomellobate3 incisellue,,Trichoribates novus, Galumna Uimorpha.

1. Рахимбаева А.К. К фауне панцирных клещей Казахстана. Кус-танай: Иэд-во КГУ. 1995. 40 с.

2. Рахимбаева А.К. Новый вид Pantelozetea tianchanicus sp.n. Rakhimbajeva (Oribatei, Thyrisomidae Grandjean, 1953) и определительная таблица рода Pantelozetes Grand. // "Selevinia". 1995. N4. С. 13-16.

3. Рахимбаева А.К, Региональные особенности фауны панцирных клещей Казахстана. // Материалы Республиканской научно-практичес-1 кой конференции. Кустанай. 1996. С. 113-114

4. Рахимбаева Л.К., Кащеев в.А. Сообщества панцирных клещей (Acari, Oribatei) восточной части Заилийского Алатау. Деп, Каэ-госИНТИ Н 7947-Ка97. 1997. 10 стр.

5. Рахимбаева А.К. Орибатиды (Acari, Oribatei) субальпийских и альпийских пастбищ Заилийского Алатау. Деп. КаэгосИНТИ N 7940-Ка97. 1997. 16 стр.

Т V Ж Ы Р ы м

22

Ракдаваева Алмагул Кемешждаы Биология гылыыдарыныц кандидаты дврежес!н «.оргау

Зерттеу таадрыбы: Хлв Алатауыкыц шыгысындагы субалышкалыж, жайлауларда кеэдесет!н орибатидт! (сауытты) кенвлер (Асаг!, Oribatei).

03.00.08 - зоология

Диссертацияда алгашуы рет К,аза*,станда кездесат1н орибатидт1 кенелерд!ц (Асаг!, Oribatei) толы*, т!э!м! келт1р1лген. Т!з!мге 60 туыстывда, оныц 1ш1нде 127 ту|уладаск,а жататын 348 тур! ецг!з!л!п, кенем1ц б1р жаца тур! суреттелген жене елемдег1 0елг1л1 орибатидтерд!ц РапЬе1огеЪе8 Сгапс^еап, 1953 тукдшына жататын тур-лер!н!ц аны^тама кестес! Оер!лген.

Ал»аш*д рет 1ле Алатауыныц субальпикалык, жайылымдарында кез-десет!н орибатидт! (сауытты) кенелер, жоне солайда олардыц ор турл! антропогенд! всерлерге (топырак,тыц азуына дей1н ауыл юаруа-шыльи, ыалдарын жайьгу, теэект1ч 01р жерге жиналуы, топырак,тыц та-палуы, б!р рет жене жил сайынгы шел шабылымы, кенелерд!ц сол швп ^ маясьшьщ астында цалуы) байланысты еэгер!стерд!ц зерттелген нвти-жес! келт!р!лген.

Соган *оса жайылымдардыц азуыниц ец соцш сатысында (тырла-;? да) анторопогенд! осер тоцтаганнан кей1н, ес!мд!ктерд!ц к,айта ©су!мен ,б1рге журет!н сауытты кеиелерд1ц цайта таралуы эерттел1н-ген.

SUMMARY

Rakhimbaieva Almagul Kameshevna

Theme: Oribatid mites (Acari, Oribatei) of subalpics pasture of the Zailiski Alatau's earstern part.

The defence for the candidate's degree of biological science

03.00.08 - zoologie

In this dissertation for the first time expounded the full list Oribatid mites's species, existed in Kajahstan. 348 species of 127 genus of 60 families are included in it. Decribed the new species and given the determinational table of the world faune's

species of the genus Pantelozetes Grandjean, 1953.

For the first time given the list of the Oribatid mites, taking place under the influence of the different anthropogenic factories, concrete: pasture of agricultural animals, taking out of the manure, the tramling down, the only and yearly mowings and isolation under the haystack.

Given facts of the restoration of Oribatid mites's association in the parts, where the vegetation destroyed after the taking out of the anthropogenic press.