Особенности эколого-гидрохимического режима малых водоемов Кабардино-Балкарской Республики

Казанчева, Людмила Атабиевна

Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему
Особенности эколого-гидрохимического режима малых водоемов Кабардино-Балкарской Республики
ВАК РФ 03.00.16, Экология

Автореферат диссертации по теме "Особенности эколого-гидрохимического режима малых водоемов Кабардино-Балкарской Республики"

На правах рукописи

КАЗАНЧЕВА ЛЮДМИЛА АТАБИЕВНА

Особенности эколого-гидрохимического режима малых водоемов Кабардино-Балкарской республики

ОЗ .00.16 - экология

03.00.32 - биологические ресурсы

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

Махачкала -2004

Работа выполнена на кафедрах микробиологии, гигиены и санитарии и технологии производства продуктов животноводства Кабардино-Балкарской государственной сельскохозяйственной академии

Научные руководители: д-р с.-х. наук, профессор КАЗАНЧЕВ С.Ч.

д-р с.-х. наук, профессор БИТТИРОВ A.M.

Официальные оппоненты: д-р хим. наук, профессор АЛИЕВ З.М.

д-р биол. наук, профессор КЕТЕНЧИЕВ Х.А.

Ведущее учреждение: Прикаспийский институт биологических ресурсов

Защита диссертации состоится «¿З* ъ^ЛЛСС^ут^О.004 года в_

час. на заседании диссертационного совета Д 212/ 053.03 по защите диссертации на соискание ученой степени доктора биологических наук при Дагестанском государственном университете по адресу: 367012, г.Махачкала, ул. Дахадаева, 21.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Института прикладной экологии Дагестанского государственного университета г. Махачкала, ул. Дахадаева, 21.

Автореферат разослан « ^ V » 2004

года.

Ученый секретарь диссертационного с канд. биол. наук,доц.

Теймуров А.А.

> _

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность работы. В общей экологии большое внимание уделяется изучению экосистемы водной среды. Поэтому, в условиях возрастающего антропогенного эфтрофирования внутренних водоемов особое значение приобретает изучение экологического состояния пресноводных водоемов.

Кабардино-Балкарский регион отличается специфическими эколого-климатическими условиями, в связи с этим вопрос разработки современной методики экологической оценки природного качества водоемов является весьма актуальным.

Много проблем еще имеется в определении роли минеральных элементов в жизни гидробионтов и важности применения определенных доз металлов для системификации процессов, происходящих в пресных водоемах. В связи с этим возрастает, необходимость выяснения роли и взаимосвязи компонентов экосистем, одним из которых является гидрофауна.

Цель и задачи исследований. Цель наших исследований заключается в том, чтобы на основе комплексного изучения оценить экологические и гидробиологические параметры малых водоемов в условиях Кабардино-Балкарской республики и на основе этого разработать единый биогеохимический принцип уровня обеспеченности микроэлементами звеньев трофических цепей водных угодий, расположенных в различных зонах республики.

В общей проблеме было выделено несколько основных задач:

1. Определение влияния изменений технологии водоснабжения малых водоемов на их экологические параметры.

2. Изучение гидробиологического и гидрохимического режима водоемов республики:

- количественная оценка биопродукционных процессов;

- изучение путей формирования и миграции элементов солевого состава, минеральных и органических веществ;

- подразделение водных объектов республики на эколого-климатические зоны.

Научная новизна. На основе комплексных исследований специфических природных условий Кабардино-Балкарской республики для малых пресноводных водоемов, а также их развития и состояния, территория региона поделена на пять эколого-климатических зон.

стемы водных угодий в зависимости от их эколого-зонального размещения. Впервые подробно изучен минеральный состав водоемов и определены пороговые концентрации.

В основу содержания диссертации положен единый биохимический принцип, согласно которому необходимость применения в гидробиологических процессах того или иного минерального элемента определяется обеспеченностью им основных звеньев экосистем водоемов.

Практическая значимость. Полученные в диссертации результаты раскрывают взаимосвязь химического состава воды с экологическими особенностями изученных гидробионтов; также выявляют: причины и следствия нарушения единства организма и среды обитания, которые могут быть использованы в гидробиологии при решении вопросов выбора и районирования объектов применения комплексных биостимуляторов в различных модификациях.

Результаты исследований позволяют прогнозировать возможные изменения в водных экосистемах, планировать рациональное использование малых водоемов с целью получения гидробиологического эффекта.

Полученные данные используются в учебном процессе по дисциплинам: «Химическая экология» и «Экологическим основам производства продуктов животноводства» при подготовке и переподготовке кадров по специальности 310700 «Зооинженер», а также использованы при разработке следующих рекомендательных документов: «Рекомендации по ры-боводно-биологическому освоению зональных особенностей водоемов КБР» (Нальчик, 1998), «Рекомендации по оценке рыбоводно-технических показателей водоемов КБР» (Нальчик, 1999), «Рекомендации по применению удобрений в рыбоводных прудах КБР» (Нальчик, 2000), а также при написании монографии по экологии «Характеристика зональных особенностей эколого-гидрохимического режима водоемов Кабардино-Балкарской республики» (Нальчик, 2003).

Апробация работы. Основные положения диссертационной работы доложены, и получили положительные оценки на научно-производственных конференциях Кабардино-Балкарской. государственной сельскохозяйственной академии (1984 - 2002), а также на республиканских научно-производственных конференциях и региональных совещаниях по прудовому рыбоводству (1995-2002).

Публикации. Результаты исследований по теме диссертации опубликованы в 10 научных работах, а также в ежегодных отчетах по научно-исследовательской работе (1984 - 2002) КБГСХА, в которых отражены основные положения и выводы диссертации.

Объем и структура диссертационной работы. Диссертация изложена на 148лстраницах машинописного текста, состоит из введения, 3-х

глав: общей характеристики работы, теоретического обоснования, материала и методики исследования, результатов исследования, выводов и предложений, включает 22 таблиц, 14 рисунков. Основной текст изложен на 130 страницах. Приложение представлено 4 таблицами. Список литературы включает 202 источников, в том числе 50 на иностранных языках.

Глава 1. Экологическая и гидрохимическая обусловленность

использования биологических ресурсов внутренних водоемов

В литературном обзоре дан научный анализ трудам, посвященным эколого-гидрохимическому и рыбоводно-биологическому состоянию малых водоемов и влиянию трофологической структуры на биологическую продуктивность аквакультуры в различных регионах Российской Федерации, а также проанализирована система внесения удобрений в водоемы с добавлением искусственного корма.

Глава 2. Материал и методы исследования

Исследования проводили на кафедрах микробиологии, гигиены и санитарии и технологии производства продуктов животноводства КБГСХА с 1984 по 2002 г., в малых водоемах, расположенных в разных климатических зонах республики. Базой для изучения химического состава природных вод и его изменения во времени и пространстве в зависимости от климатических, физических и биологических процессов послужили спускные, опытные и производственные водоемы площадью

0.01 - 25 га с независимым водоснабжением, расположенные в разных почвенно-климатических зонах Кабардино-Балкарской республики.

Для химического анализа малых водоемов, были подобраны хозяйства с типичными для Кабардино-Балкарской республики водными угодьями, расположенные в 3-х физико-географических зонах.

Методической основой работы был как однофакторный, так и многофакторный анализ. Основные направления работы показаны на схеме

1. Объем работы для получения необходимых результатов составил: взвешено более 2010 проб - обработано 500 гидрохимических проб, 590 гидробиологических проб и 800 биохимических проб.

В поставленных опытах изучали температурный, гидрологический режим, гидрохимические показатели, проводили трофное исследование водоемов.

СХЕМА НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИИ ДИССЕРТАЦИОННОЙ РАБОТЫ

Химические анализы воды проводили по общепринятым в гидробиологической практике методикам (Н. М. Бессонов, Ю. А. Привезенцев, 1987). Изучение общего числа микроорганизмов проводил и по методу А.С.Разумова(1932).

Отбор проб и обработку фитопланктона осуществляли осадочным методом (Т. И. Усачев, 1961). Количественную обработку проводили счетным методом. Биомассу определяли исходя из индивидуальных масс отдельных видов водорослей (Ю. А. Привезенцев, 1978; И. А.. Киселева, 1969; В. Г. Гринь, 1963).

Отбор проб зоопланктона проводили по методу И. А.. Киселева (1956). Определение качественного и количественного состава организмов вели по А. А. Бенингу (1941), А. Н. Липину (1950). При подсчете биомассы зоопланктона использовали таблицы индивидуальных масс организмов (А И. Щербаков, 1952).

Видовую принадлежность зообентоса определяли по В. И. Жадину и А. А. Черновскому (1949).

Дня массовых анализов микроэлементов в воде и биологических объектов применяли спектральный анализ в модификации В. . Я . Еременко (1979) и А.Н. Зайдель (1975).

Отбор и получение средних проб проводили по методике В. В. Ковальского и А. Д. Гололобова (1959).

Данные, полученные в результате исследований, подвергали вариационно-статистической обработке (Н. А. Плохинский, 1961; Е. 13. Монце-вичюте-Эрингене, 1964).

Обработку результатов анализа и уточнение коррелятивных связей проводили на компьютере II класса.

Глава 3. Результаты исследования

3.1. Влияние зонально-климатических факторов на формирование экосистем малых водоемов

Территорию республики по характеру рельефа можно разделить на три основные части: горную, предгорную и равнинную. Горы и предгорья в республике занимают 67%, а равнины - 33%.

По температурному режиму территорию Кабардино-Балкарии можно поделить на 5 эколого-климатических зон (схема 1), так как температурный режим малых водоемов является крайне важным фактором.

Как видно из схемы 1, характерной особенностью малыше водоемов в Кабардино-Балкарской республике является размещение хозяйств в районах с чрезвычайно разнообразными эколого-климатическими условия-

м и . Действительно по сумме активных температур (более чем +10°С) сам ы е теплые экологические зоны 1У-У превосходят самые холодные в 2 раза. по продолжительности периода с температурой более 15°С - в 2,5 раза.

Средняя температура в апреле-сентябре, т.е. в период наиболее инт е н с мвного роста гидробионтов, колеблется от 14,6 в 1-Ш и до 24,1°С в 1У-У зонах.

Следует также обратить внимание на то обстоятельство, что неко-т о р ы е важные климатические характеристики существенно различаются даже в соседних эколого-климатических зонах. Так, сумма температур в "У экологической зоне составляет 3200-3800°С, а в IV зоне - 28003 0 0 0 ° С На территории III экологической зоны этот показатель колеблется в пределах 2600-2800°С, во II и I зонах - от 1600-1800°С до 800°С соответственно. Таким образом, есть все основания предполагать, что гидробиологическая фауна в разных эколого-климатических зонах Ка-бард.Ртно-Балкарской республики должна быть различной вследствие большого разнообразия климатических условий.

С точки зрения наличия благоприятных для ихтиофауны темпера-т у р н ы х условий, особое положение занимает III экологическая зона, где средняя температура в январе-сентябре на 2,7°С выше, чем стандарт. Очень хорошие температурные показатели имеют IV и У экологические зоны (19,0-21,4°С в апреле-сентябре). Заметно хуже условия в I и II экологических зонах, явно неблагоприятных для гидробионтов.

Так как в Кабардино-Балкарской республике до сих пор не было данных о природных качествах воды и водоисточников по гидробиологическому составу, нами были проведены всесторонние комплексные трофологические, гидрохимические, гидробиологические и токсикологи-ч е с к и е исследования.

Содержание кислорода во всех эколого-климатических зонах республики находится на довольно высоком уровне в течение всего года.

Весной максимальное содержание кислорода отмечено в I экологической зоне, летом - в У зоне. В зимний период во всех экологических зонах содержание кислорода остается на высоком уровне - 8,9-11,6 мг/л.

ХЧ/1инимальное насыщение кислородом отмечено в летний период у дна в I и II экологических зонах - 45-65%.

Помимо кислорода, немаловажное значение в жизни гидробионтов имеет свободная углекислота.

Максимальное содержание углекислоты (СОг) в водоемах республики иге превышает 6,1 мг/л (табл. 1).

В !У эколого-климатической зоне СО2 содержится в концентрациях 3,7 мг/л. В остальных зонах его концентрация не превышает 4,7-6,1 мг/л.

Таблица I

Гидрохимические показатели малых водоемов по эколого-климатическим зонам республики

Параметры I зона II зона III зона IV зона V зона;

РН 6,8 7,0 6,9 7,1 7,2

БПК, мг/л 2,0 2,1 2,3 2,43 2,51

Растворенный кислород, мг/л 10,7 10,4 10,1 9,5 9,4

С02, мг/л 4,7 5,8 6,1 3,7 4,8

СО\~, мг/л 16,6 15,4 18,9 14,7 12,3

НгБ, мг/л 0,015 0,022 0,022 0,033 0,019

Перманганатная окисляемость, мг/л 6,0 7,0 9,3 12,3 13,7

Бихроматная окисляемость, мг/л 24,5 27,0 28,6 31,2 32,9

Перманганатная и бихроматная окисляемость воды как показатель содержания органического вещества колеблется от 6,0 до 13,7 и от 24,5 до 32,9 мг О/л соответствешго. В целом окисляемость во все годы наблюдений выше в III, IV, V эколого-климатических зонах. В теплое время года (апрель-октябрь) в указанных экологических зонах с более высоким уровнем первичной массы гидробионтов окисляемость возрастает от минимума весной до максимума осенью; в других зонах окисляе-мость возрастает летом, а осенью падает (I, II).

Активная реакция воды (рН) по всем экологическим зонам республики выражается величинами 6,8-7,2. Больших изменений рН в течение сезона не происходит. В отдельные периоды, например, в период массового «цветения» водорослей, реакция воды становится более щелочной. Так, например, в V экологической зоне в этот период значение рН изменялось от 6,9-7,5 до 7,9-8,0.

В малых водоемах присутствие сероводорода в незначительных количествах допустимо лишь при достаточном содержании кислорода в воде. Минимальная его летальная концентрация для гидрофауны - 1,0 мг/л, однако разные гидробионты реагируют неодинаково. В среднем содержание H2S составило по эколого-климатическим зонам 0,015 - 0,033 м г/г (табл. 1).

3.1.2. Гидробиологические условия и эколого-техническая оценка малых водоемов

По ионно-солевому составу вода малых водоемов относится к суль-фатно-хлоридному классу кальциевой группы (табл. 2).

Таблица 2

Средняя концентрация некоторых ионов (мг/л) в малых водоемах по эколого-климатическим зонам

Зоны Са~ м8++ N3* НСОз" бо4" сг

I 179,7 155,0 142,3 148,3 497,3 212,7

II 182,7 156,0 146,7 157,7 488,0 212,7

III 189,3 161,7 150,3 157,3 532,7 220,0

IV 189,7 164,3 162,7 166,3 550,7 226,0

V 205,3 175,0 159,0 167.7 550,3 257,0

Общее содержание соединений азота в естественных водоемах резко колеблется - от 0,008 до 2,03 мг/л (табл. 3). Во многих случаях повышенное содержание общего азота связано с наличием в воде азотной кислоты (нитратов) минерального происхождения (Ш-У экологические зоны).

Таблица 3

Среднее содержание биогенных элементов по эколого-климатическим зонам, мг/л

Показатели Экологические зоны

I зона II зона III зона IV зона Узона

Аммонийный азот 0,38 0,4 0,92 0,87 1,13

Нитраты 1,02 1,02 1,81 1,87 2,03

Нитриты 0,008 0,022 0,029 0,031 0,032

Фосфаты 0,28 0,30 0,59 0,56 0,63

По концентрации органических веществ и минерального фосфора экологические зоны отличаются между собой. Во всех эколого-климатических зонах республики отмечено увеличение концентрации органических веществ и минерального фосфора от весны к осени, за исключением IV экологической зоны (0,28-0,63 мг/л). Такой характер изме-

нения концентрации биогенных элементов отмечается в связи с интенсивным поступлением, в летний период биогенов органического происхождения и сравнительно высоким притоком их в июне-июле с поступающей в водоем водой. Наиболее высокая концентрация азота и фосфора отмечается в V экологической зоне 0,63 мг/л.

3.2. Трофическая структура малых водоемов 3.2.1. Бактериопланктон исследованных водоемов

В воде исследованных водоемов преобладают кокковидные формы бактерий объемом до 0,3 ц3 и палочковидные - до 0,8 и3. Среднесезонная численность бактериопланктона в опытных водоемах колебалась в пределах 5,10-14,30 млн. клеток/мг, в производственных - 4,53-12,00 млн. клеток/мг. . .

В исследованных водоемах наибольшая численность бактерио-планктона в основном отмечалась в V-III эколого-климатических зонах в период наиболее высоких температур воды и интенсивного кормления карпа искусственно приготовленными кормами. В удобренных и произвесткованных водоемах количество бактерий в планктоне в этот период в V эколого-климатической зоне оказалось в 1,1-1,3 раза больше: чем в неудобренных; причем в водоемах с большим количеством гидрофауны пик в развитии бактерий был выше на 10-24%. В I и II зонах численность бактериопланктона меньше в 1,4-1,5 раза.

Исследования показали также, что с увеличением плотности посадки карповых (свыше 80 тыс. экз. /га личинок или 4 тыс. экз. /га годовиков) резко возрастает интенсивность процесса аммонификации и денитрификации. Процесс нитрификации, наоборот, замедляется.

3.2.2: Формирование фитопланктона малых водоемов

В структуре фитопланктона зарегистрировано от 41 до 128 видов водорослей, представленных 42-198 таксонами, принадлежащих к 7-9 систематическим группам. Причем меньшим видовым разнообразием форм, как правило, отличались вновь созданные водоемы, эксплуатируемые 1-3 года.

Состав фитопланктона водоемов III и V эколого-климатических зон представлен 95-118 таксонами, из них 34-38 форм относились к зеленым водорослям, 29-32 - к диатомовым, 20-24 - к эвгленовым и 2-6 - к сине-зеленым. Остальные группы водорослей представлены единичными видами.

В водоемах I и II зон обнаружено 42-102 таксона фитопланктона; из них максимальное количество видов и разновидностей принадлежит к зеленым, в основном протококковым водорослям (21-39 таксонов). Эвг-леновые представлены 8-41, диатомовые - 4-9, синезеленые - 2-8 таксонами. Пирофитовые и другие группы водорослей представлены 3-6 формами.

В опытных и производственных водоемах Ш-У и Ш эколого-климатических зон, характеризующихся невысокой минерализацией воды, диатомовые имели меньшее значение, отличались большим разнообразием, но не вегетировали в массовом количестве.

Сопоставляя численность и биомассу (табл. 4) водорослей по вариантам опытов, необходимо отметить, что в водоемах с невысокой плотностью посадки ихтиофауны и без кормления карпа искусственно приготовленными кормами, прямой зависимости между развитием фитопланктона и внесением различных видов удобрений в водоемы не установлено; большее влияние оказывает ложе водоемов.

Таблица4

Влияние минеральных удобрений на среднесезонную численность и биомассу фитопланктона в малых водоемах

Водоемы, год исследования Плотность посадки ихтиофауны, тыс.экУга Искусственная эв-трофика-цня ^Са* Л'Р Са без удобрений -

личин ки годовики

Колхоз им. Петровых (1984) 16,5 - - 53,2 ±7,9 18,73 ±73 - - 6,02 ±0,2 2,14 ±0,53

Колхоз «Котлярев-ский»(1988) - 2Д - 42,6 10,66 - - 6,29 2,22

Колхоз «Малкнн-ский»(1984) 40,0 - - 235 ±0,9 2,2 ±1,13 2,4 ±0,85 2Д9±0,74 - 3,94 ±232 1,13 ±0,35

Колхоз им. Ленина (1986) - 22 6 8,17 ±1,9 3,96 ±1,73 4,85 ±0,6 236 ±0,07 - 1,8 ±0,1 13 ±0,25

Колхоз «Дружба народов» (1989) 80,0 - 45,7 2,8 ±0,56 2,28 ± 0,32 1,56 ±0.1 1,16 ±0,32 - 0,88 ±0,23 1,1 ±03

'Примечание: в числителе - численность (млн. кл/л); в знаменателе - биомасса (мг/л).

В опытах,, в которых проводили искусственную эвтрофикацию, биомасса фитопланктона в удобренных водоемах была в 2-3 раза богаче по сравнению с неудобренными. Водоемы, в которые вносили только азотно-фосфорные удобрения, занимают промежуточное положение.

3.2.3. Зоопланктон и зообентос малых водоемов

Нами выявлено 53-78 видов гидробионтов, принадлежащих к трем основным группам - Rotatoria, Cladocera, Copepoda.

Наибольшее видовое разнообразие отмечено в зоопланктоне водоемов V экологической зоны (67-78 видов). Ведущее место занимают коловратки - 20-39 видов, ветвистоусые - 5-25, веслоногие - 6-8 видов.

В водоемах III и IV зон выявлено 59-65 видов зоопланктона: коловратки - 14-39 видов, ветвистоусые рачки - 7-22 вида, веслоногие - 6-8 видов.

Наименьшее видовое разнообразие в структуре зоопланктона - 5259 видов - отмечено для водоемов I и II зон, в том числе коловратки - 2132 вида, ветвистоусые рачки - 12-18 и веслоногие - 6-7 видов.

В качественном составе донной фауны исследованных водоемов всех почвенно-климатических зон республики преобладают личинки хирономид. Единичными экземплярами в пробах обнаружены олиго-хеты. Удобрение водоемов в комплексе с известью оказывает существенное влияние на развитие зоопланктонных и донных сообществ.

В удобренных и произвесткованных, искусственно эвтрофирован-ных водоемах отмечена более высокая биомасса зоопланктона (1,7-4,8 раза) и зообентоса (в 1,7-2,9 раза) по сравнению с неудобренными.

Довольно сильное влияние на динамику и структурные изменения в сообществе зоопланктона оказывает плотность посадки карповаых. В удобренных и произвесткованных водоемах с плотностью посадки личинок карповых 80 тыс. экз./га или годовиков 2,4-2,8 тыс. наиболее высокое содержание зоопланктона составляло 16,9-29,8 г/м3; при плотности посадки 120 тыс. экз. /га личинок или 4,0 тыс. годовиков - 2,4-19,8 г/м3; при плотности посадки 160 тыс. экз. /га личинок или 8 тыс. годовиков -2,1-2,2 г/м3.

3.2.4. Влияние эколого-клнматнческих факторов на обеспеченность ихтиофауны трофическими звеньями

Условия жизни в пресных водоемах весьма различные, и с этим связано огромное морфо-экологическое разнообразие карповых. Трофическая цепь: от широкой олигофагии до эврифагии (табл. 5).

Таблица 5

Трофическая специализация семейства карповых за вегетационный период

Эколо- Плотность Трофическая цепь, г/шт Исполь-

го- посадки зование

клнма- Планктон ассими-

тиче-ская юна, Личинки Годовики Искусствен- Фитопланктон Зоопланктон Бентос Всего лированной энергии

год ный ПИЩИ

иссле- %

дования

V 80 - 57,2 36 28,5 104,4 226,1 64,1

1984- 80 - 55,5 38 25,7 101,5 220,7 62,5

1988 120 - 55,5 30 20,2 95 220,7 39,7

160 - 55,5 28,9 18,2 85 187,6 32,2

IV 25 - 68.5 56,2 112,2 236,9 49,6

1988 40 - - 62,0 51,2 102 215,2 48,8

49 86,2 60,5 50,7 90 287,4 40,2

23 - 65,6 70,1 58,9 98 292,6 49,3

III - 12 - 96 81 118,5 2950 33,1

19841985 7-8 45-5 1КВ4417.5 862-1134 70-81 120-122 67-75 81-95 120,5-125,7 131,2-135,9 1389,7-16750 12Ц944567 31,2 29,6

II - 2,2 105 98 140,9 343,9 20,5

1986

I - 2,1 115 108 158,7 381,7 21,1

1989

К широким олигофагам можно отнести: белый амур (Ctenopharyn-godon idella), белый толстолоб (Hypophthal michthys molitrix), пестрый толстолоб (Aristichthys nobilis), к эврифагии - сазан (Cyprinus carpio), карп голый (Cyprinus carpio), карп чешуйчатый (С. carpio), карп зеркальный (С. carpio), линь (Tincatinca), карась серебряный (Carassius auratus).

В течение сезона олигофаги потребляли 7 групп фитопланктонов. Пищевой комок состоял из микроводоросли: синезеленые диатомовые, желтозеленые пирофитовые, эвгленовые, протококковые, вольвоксовые.

В наибольших количествах потреблялись микроводоросли трех групп — пирофитовые, эвгленовые и протококковые Gymnodinium sp., Lepocinclis sp., Trachelomonas sp. (в октябре), Dictyosphaerium pulchellum, Tetraedron incus, Scenedesmus quadricauda, Ankistrodesmus arcua-tus, Ankistrodesmus sp.(93,6-100% пищевого комка). За вегетационный период индексы наполнения пищеварительного тракта составила в III - V эколого-климатических зонах 200-220-3 00%л,. Эффективность использования ассимелированной энергии пищи на рост достигла 29,664,1%.

Сообщество эврифаги довольно длительное время питались ветвистоусыми ракообразными, в частности Daphnia mag-na, D.pulex, Moina rectirostris, Bosmina longirostris. Затем по мере роста рыбы и снижения биомассы ветвистоусых сеголетки карпа в начале августа перешли на питание веслоногими рачками, в частности Paracyclops sp., Cyclops sp., и организмам донной фауны. Наиболее часто встречающимися были Olygochaeta sp., Chironomus sp., Procla-dius skuze и Hypania invalida.

Средний индекс наполнения кишечников составил (I-1I) от 143 до 158%00. Коэффициент использования энергии ассимилиированной пищи на рост составил 20,5-21,1,%.

Нормативные показатели по массе двухлеток карпа в условиях IV, V эколого-климатических зон Кабардино-Балкарии составляют 450-500 г, сеголеток - 23-30 г.

Результаты исследований показали, что ихтиофауна, выращенная в I-III эколого-климатических зонах, не достигает нормативной массы, средняя масса сеголеток - 15,5 г, двухлеток - 305 г. В связи с этим, была изучена эффективность применения азотно-фосфорных удобрений в водоемах с уплотненными посадками ихтиофауны, а также влияние на гидробиологическую продуктивность минеральных удобрений, внесенных в водоемы в комплексе с известью.

В качестве основных критериев оценки эффективности шггенсифи-кационных мероприятий нами приняты: темпы роста, выживаемость ихтиофауны, использование ими на рост искусственно приготовленных кормов и гидробиологическая продуктивность водоемов.

Во всех опытах, проведенных в различных эколого-климатических зонах, за исключением III, средняя масса сеголеток и двухлеток карпа в удобренных и произвесткованных водоемах была выше, по сравнению с неудобренными (25-350 соответственно). Различия достоверны (Р > 0,990,999) (табл. 5.).

При невысокой плотности посадки и без подкормки ихтиофауны искусственно приготовленными кормами, средняя масса сеголеток в IV эколого-климатической зоне в удобренных и произвесткованных водоемах составила 26,4 г, в неудобренных - 14,5 г, то есть в 1,8 раза меньше -1982 г., в 1983 г. соответственно - 22,5 и 14,3 г (в 1,6 раза меньше). Во II эколого-климатической зоне средняя масса двухлеток карпа в неудобренных водоемах была ниже на 23,7%.

В малых водоемах с более высокой плотностью зарыбления и при кормлении ихтиофауны комбикормами, наблюдается такая же закономерность В V эколого-климатической зоне при плотности посадок личинки 80 тыс. экзУга. средняя масса сеголеток в удобренных и произвест-

кованных водоемах составила 27,8±3,2 г, в неудобренных -18,9 г., то есть на 33% меньше.

На рост ихтиофауны, как в удобренных, так и в неудобренных водоемах, существенное влияние оказывает плотность посадки. Независимо от почвенно-климатических зон разведения, наблюдается тенденция уменьшения средней массы сеголеток и двухлеток карпа при увеличении плотности посадки. При выращивании сеголеток карпа с применением только азотно-фосфорных удобрений или только извести, средняя масса сеголеток занимает промежуточное положение при недостоверной разнице.

3.3. Экологическая оценка микроэлементного состава малых водоемов 3.3.1. Микроэлементы в грунтах малых водоемов.

Содержание микроэлементов в грунтах различных водоемов Кабардино-Балкарской республики сильно варьирует (табл. 6).

Достоверные сезонные различия концентрации всех металлов обнаружены в слоях 0-5 и 15-20 см. Количество микроэлементов в слое грунта 0-25 см увеличивается с апреля по октябрь.

Таблица 6

Распределение микроэлементов в грунтах водоемов по эколого-климатическим зонам, мг/кг

М и кроэл см енты I зона И зона III зона. IV зона V зона

Железо 25927,3 30691,7 32643,7 33544 33906,3

Марганец 330 345,4 351,3 354,7" 396,4

Цинк 77,3 79,7 80,8 83,0 85,6

Молибден 40,3 42,8 43,4 44,1 64,91

Вольфрам 35,6 35,8 36,2 32,6 40,9

Никель 32,2 32,2 33,8 35,3 36,0

Медь 28,8 29,2 29,5 32,5 33,1

Кобальт 5,5 5,9 6,3 6,6 7,7

Итого 26477 31262,7 33225 34132,8 34570,91

Изучаемые почвы - ложе грунта и ил (горно-луговые, горно-лесные, черноземные, темнокаштановые и луговые грунтового увлажнения, супесчаные).

В среднем слое фунта (ложа) малых водоемов 0-25 см в зависимости от водоснабжения (рек), но отнесенные по нашей классификации к одной эколого-климатической зоне, содержали различное количество микроэлементов на 1 кг сухого вещества: малые водоемы колхоза им. Петровых имели кобальта 6,5 - 19,4 (река Малка, приток Баксан), а в колхозе «Котляревский» - 5,6 - 8,9 (река Терек, приток Черек), в среднем по V эколого-климатической зоне 7,7 ± 0,56 мг на 1 кг сухого вещества.

Самые высокие концентрации металлов в грунте малых водоемов V эколого-климатической зоны. По мере приближения к более высокогорной зоне (I, II, III эколого-климатические зоны) количество микроэлементов постепенно убывает. Такое вертикальное распределение можно объяснить, с одной стороны, миграцией подвижных соединений элементов из горных отложений в воду в равнинную часть, с другой - биогенным накоплением валовых количеств микроэлементов в гумусном черноземе (предгорная и равнинная части).

Микроэлементы по степени убывания и концентрации в грунте располагаются так: железо, марганец, цинк, молибден,. вольфрам, никель, медь и кобальт. Указанная последовательность характерна как для весеннего, так и для осеннего периодов. Отмечена тенденция увеличения аккумуляции металлов грунтами от весны к осени.

Во всех случаях разница достоверна: Р > 0,999.

Рассмотренные материалы позволяют утверждать, что даже в одной эколого-климатической зоне наблюдается элементарная мозаичность грунтов и иловых отложений водоемов, поэтому в теории и практике гидробиологии должны учитываться факторы биогеохимического районирования.

3.3.2. Содержание микроэлементов в воде

Микроэлементный состав воды может служить лишь одним из показателей недостатка или избытка металла (табл. 7).

Самые большие концентрации железа в зависимости от экологической зоны наблюдаются в весенние (I - 0,025; II - 0,03; III - 0,032 IV -0,036 и V - 0,04 мг/л) и осенние (I - 0,081; II - 0,087; III - 0,09; IV - 0,101 и V - 0,105) периоды. В летний период количество всех микроэлементов уменьшается, составляя от 0,0001 до 0,001 мг/л, что связано по нашему мнению с разбавлением речных вод при наводке. Во всех случаях разница достоверна: Р > 0,99.

Таблица 7

Содержание микроэлементов в воде по эколого-климатическим _зонам (мг/л)_

Микроэлементы I II III IV V

Железо 0,042 0,045 0,050 0,053 0,057

Марганец 0,025 0,027 0,028 0,031 0,034

Медь 0,005 0,0063 0,0083 0,0096 0,010

Цинк 0,0043 0,0057 0,0063 0,0086 0,009

Никель 0,0032 0,0037 0,004 0,0047 0,0057

Вольфрам 0,0021 0,0025 0,0028 0,0032 0,0037

Молибден 0,0015 0,0018 0,002 0,0023 0,0030

Кобальт 0,0002 0,00023 0,0026 0,0033 0,0046

Итого 0,0833 0,0922 0,104 0,1157 0,127

Сезонная динамика микроэлементов зависит от категории водоема. В воде.нагульных водоемов количество всех изучаемых элементов повышается (см. табл. 7) к осени. Одним из источников накопления микроэлементов являются экскременты растительноядных рыб, которые благодаря высокой концентрации в них металлов играют роль своеобразных микроудобрений.

Однако необходимо учитывать поступление металлов с грунтовыми водами и другие факторы.

Вода малых водоемов I, II и отчасти III- экологической зоны содержит меньше цинка, марганца и меди, по сравнению со средними данными по стране (С. Ч. Казанчев, Л.А. Казанчева, 2003).

Содержание микроэлементов в воде V, IV и некоторых водоемов III-экологической зоны характеризуется очень близкими, даже немного большими значениями по отношению к эталону ПДК (в 1,5-2,7 раза).

3.3.3. Микроэлементы в трофических цепях малых водоемов

Нами установлено, что планктон различных экологических зон накапливает во много раз больше микроэлементов, чем вода (табл. 8).

Как видно из таблицы 8, в общих пробах планктона на 1 кг сухого вещества приходится 16820 ±230 железа, 4921 ±114 марганца, 263 ± 52 цинка, 225 ± 94 меди, 51,9±56 молибдена, 46,7±61 вольфрама, 20 ± 2,2 мг

Распределение микроэлементов в планктоне по _эколого-климатическим зонам, мг/кг_

Микроэлементы Зоны

I II III IV V

Железо 16025±260 160481219 161501208 162501218 168201230

Марганец 4270+118 4320+101 45701100 47201108 4921+114

Цинк 213±60 235151 245170 258162 263152

Медь 196198 1991108 205141 215156 225194

Молибден 44,0+9,1 46,1181 49,2118 50,1171 51,9+56

Вольфрам 38,7±48 40156 42140 43,2132 46,7161

Кобальт 18,312,1 18,714,0 19,015,7 19,213,1 2012,2

Никель 16,8+5,1 17,013,1 17,314,1 17,913,5 18,512,4

кобальта и 18,5 ± 2,3 никеля (V экологическая зона). В остальных (I - IV) зонах содержание микроэлементов постепенно уменьшается (Р > 0,99) по отношению к стандартной зоне. Это, видимо, связано с наличием той или иной формы планхтона, что еще раз указывает на связь химического состава природных вод с химическим составом населяющих их организмов.

Количество железа и меди в раковинах моллюсков, широко распространенных в водоемах республики находится в прямой зависимости (г = ±0,918) от содержания этих металлов в донных отложениях места сбора (V эколого-климатическая зона) малакофауны.

Микроэлементы в порядке уменьшения их концентрации в планктоне можно расположить в следующий ряд: железо, марганец, цинк, медь, молибден, вольфрам, кобальт - что не соответствует их расположению по убыванию концентрации в грунте и воде. К концу выращивания молоди ихтиофауны планктон гораздо хуже обеспечен марганцем, цинком и медью, чем в начале вегетационного периода.

3.3.4. Динамика содержания микроэлементов в органах и тканях ихтиофауны

Распределение микроэлементов в организме ихтиофауны из разных эколого-климатических зон показано в табл. 9.

Среднее содержание микроэлементов в органах и тканях ихтиофауны

Название органов и тканей ихтиофауны. Микроэлементы

Со Мп Ъл Ге Си N1 Мо

Жаберные лепестки 0,305 57,5 290,6 201,8 201,8 1,07 0,08

Мышцы 0,15 3,06 76,2 37,2 1,95 0,8 0,04

Чешуя 0,134 95,4 283,6 358,1 353,1 0,96 0,08

Селезенка 0,08 6,15 153,5 683,2 683,2 0,89 0,03

Сердце 0,07 7,0 28,7 53,43 53,43 0,906 0,07

Печень 0,06 22,2 136,9 286,9 286,9 0,89 0,09

Почки 0,032 8,5 96,7 239,4 239,4 0,72 0,05

Микроэлементный состав органов и тканей ихтиофауны носит биогеохимический провинциально зональный характер. Такое деление связано с неоднородностью по концентрации и соотношения: химических элементов (микроэлементов) и биохимическим реакциям организмов.

Согласно нашим данным, накопление микроэлементов организмами определяется не только их биологической природой и геохимической средой, но и пищевыми цепями, через которые осуществляется связь организмов и среды (почвы/ил) (табл. 8).

Органы и ткани по уменьшению содержания в них железа можно расположить в следующий ряд: селезенка, чешуя, печень, почки, жаберные лепестки, сердце, мышцы. Если пересчитать полученные данные на единицу сырой массы, то первое место в ряду займет чешуя, имеющая наименьший коэффициент пересчета сырой массы на сухую.

Достоверной разницы в содержании железа в органах карпа, находящегося в условиях I и II эколого-климатических зон, не обнаружено. Следует лишь отметить, что мышцы самцов карпа богаче железом, чем мышцы самок (Р < 0,99).

По концентрации меди в порядке ее увеличения органы и ткани ихтиофауны располагаются в следующий ряд: селезенка, чешуя, печень, почки, жаберные лепестки, сердце, мышцы. На единицу массы печени приходится меди в 25-29 раз больше, чем на единицу массы мышц. Много меди в органах гемоноэза (селезенка, почки). При пересчете на сырую массу закономерность распределения этого металла в органах и тканях ихтиофауны сохраняется, только первое место займет чешуя, выполняю-

щая депонирующую функцию. Кроме того, медь участвует в пигментации чешуйного покрова ихтиофауны.

Приведенные выше ряды свидетельствуют о том, что цинк, железо, марганец, медь, никель, кобальт, молибден имеют очень сходные тенденции распределения в жизненно важных органах и тканях карпа. Эти элементы активнее всего ассимилируются в жаберных лепестках, чешуе, печени и почках.

Сопоставление данных по содержанию микроэлементов в органах и тканях по экологическим зонам показывает, что карпы из I, II эколого-климатических зон слабее обеспечены микроэлементами. Даже не очень длительное нахождение ихтиофауны в условиях дефицита микроэлементов в пищевых цепях водных экосистем I, II эколого-климатических зонах способствует снижению уровня этих элементов в органах и тканях.

Учитывая, что содержание микроэлементов в звеньях трофических цепей водоемов IV, V эколого-климатических зонах выше, а III приближается по их содержанию к «эталонной» провинции, то данные о содержании этих микроэлементов в органах и тканях ихтиофауны из водоемов III эколого-климатической зоны можно использовать в качестве исходных норм для последующего сопоставления с данными из других эколо-го-климатических зон (I, И, IV, V). В связи с тем, что потребность организма в микроэлементах и способность к их усвоению с возрастом меняются, дозировки микроэлементов в качестве биостимуляторов и микроудобрений водоемов следует подбирать, исходя не только из биогеохимической ситуации конкретного хозяйства, но и из содержания металлов в организмах на различных этапах развития, контролируя количество металлов в основных звеньях пищевых цепей водоемов и накопление их в организме ихтиофауны.

ВЫВОДЫ

1. На основе комплексного исследования установлено, что эколого-биологическими факторами, определяющими гидробиологическую продуктивность малых водоемов, являются качество почвы (ложа) и воды.

2. Удобрение малых водоемов азотно-фосфорными соединениями в комплексе с известью (2 г азота на 1 м3 воды + 1 г фосфора на 1 м3 воды + извести 0,3-0,5 п/га) оказывает благоприятное влияние на химический режим и трофность водоемов. Содержание растворенного в воде кислорода и органического вещества в удобренных и произвесткованных водоемах по сравнению с неудобренными было соответственно в 1,3-1,5 и в 1,1-1,4 раза выше.

3. Установлена максимальная плотность посадки для малых водоемов - до 80 тыс. экзУга личинок или 4-8 тыс. годовиков. Увеличение плотности посадки ихтиофауны выше указанного предела приводит к резкому снижению содержания кислорода в воде даже в удобренных водоемах. Особенно низкое его содержание (до 0,8 мг/л в неудобренных водоемах и 1,4 мг/л - в удобренных) наблюдали в предутренние часы в июле и августе.

4. В исследованных водоемах разных эколого-климатических зон зарегистрировано 42-198 видов и разновидностей фитопланктона. В удобренных и произвесткованных водоемах, за редким исключением, преобладали зеленые водоросли, в меньшей степени - эвгленовые и диатомовые. Увеличение плотности посадки ихтиофауны, как правило, приводило к возрастанию численности и биомассы планктонных водорослей.

5. При известковании водоемов имеет место снижение численности и биомассы фитопланктона; наиболее чувствительными оказались синезеленые и протококковые водоросли, менее - вольвоксовые, конью-гаты, эвгленовые. На развитие диатомовых влияние извести не отмечено.

6. В зоопланктоне водоемов выявлено 53-78 видов, характерных для эвтрофных малых водоемов. В донной фауне преобладали личинки хирономид. Количественные показатели (по массе) зоопланктона и зоо-бентоса удобренных и произвесткованных интенсивно эксплуатируемых водоемах были соответственно в 1,7-4,8 и 1,6-2,9 раза выше, чем в неудобренных. Резкое снижение количественных показателей гидробио-нтов происходит при плотности посадки личинок выше 80 тыс. экз./га или годовиков - 4-8 тыс. В удобренных водоемах биомасса гндробионтов была выше независимо от плотности посадки ихтиофауны.

7. Характерной особенностью экосистемы водоемов является преобладание солей тяжелых металлов, содержание которых превышает установленные ГОСТом ПДК в V, IV эколого-климатических зонах в 2,5 -3 раза и носит токсический характер, в III эколого-климатической зоне содержание этих элементов приближается к ПДК, в I и II - содержание микроэлементов близко к ПДК, но чаще немного ниже (на 0,05).

8. Установлена прямая связь между уровнем накопления микроэлементов в грунтах и в воде и их содержанием в трофических продуктах. Максимальные концентрации микроэлементов в трофических цепях в V, IV эколого-климатических зонах превышают ПДК в 1,5-2 раза, и это зависело от преобладания той или иной формы ракообразных и от загрязнения водотоков различными металлами, обусловленного сбросами в реки отходов промышленных и сельскохозяйственных предприятий.

9. Уровень содержания микроэлементов в органах и тканях ихтиофауны находится в прямой зависимости от близкого расположения эко-

лого-климатических зон к загрязняющим объектам (промышленным и сельскохозяйственным комплексам). Наибольшие концентрации микроэлементов в организме ихтиофауны отмечены в IV, V эколого-климатических зонах - превышение ПДК в 3,5-5,5 раза. В условиях горной и предгорной эколого-климатической зоны (МИ) содержание микроэлементов близко по значению к ПДК. По концентрации микроэлементов в органах и тканях ихтиофаун организмы можно расположить в ряд: печень, почки, жабры и чешуя.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

Для повышения биоэкологической системы ведения продуктивной гидробиологии, превращения его в высокорентабельную отрасль можно рекомендовать дифференцированное освоение эколого-климатических зональных особенностей малых водоемов в соответствии с предлагаемой в работе 1 схемой подразделения: территории КБР на пять эколого-климатических зон с соответствующей технологией ведения отрасли. На основе комплексного анализа данных оценки малых водоемов хозяйствам эколого-климатических зон следует довести среднюю глубину водоемов: в I, II зонах в пределах 1-1,6 м, в III - 1,6-2,0, в IV - 2-2,6 и в V - свыше 3 м, что при прочих равных условиях дает возможность увеличить гидробиологическую продуктивность в среднем на 10-15 % и для увеличения трофности водоемов (на 10-15 %), улучшения экосистемы обеспечить комплексное применение удобрения для I, II зон по 2,5 г азота и 1,5г фосфора на 1 м3 воды, извести 0,3 п/га; для зон по 1 г азота, 0,5 г фосфора на 1 м3 воды, извести 0,5 ц/га. Наиболее оптимальной является доля искусственных трофических цепей для I, II зон до 30 %, а зон до 20%. Для увеличения биологического сырья довести плотность посадки личинок в удобренных водоемах до 80 тыс. экз./га или годовиков до 78 тыс. - зонах и до 4 тыс. только годовиков для I, II зон. По действующим ценам это даст дополнительный доход 53500 руб. за вегетационный период на 1 гектар. По степени накопления химических элементов в фунтах водоемов и их количествам в воде, планктоне, бентосной фауне, органах и тканях ихтиофауны предложить следующие зональные провинции: 1) I, II - первого типа - с недостатком в питании некоторых элементов; 2) V, IV - зоны второго типа <- с их избытком; 3) III - третьего типа - смозаичностью грунтов водоемов в плане обеспеченности их микроэлементами.

Список научных статей, опубликованных по материалам диссертации:

1. Мирзова Ф.Б., Беканов З.М., Иттиев А.Б., Казанчева Л.А. Сравнительная характеристика химического состава реки Баксан // Материалы Северо-Кавказской Региональной конференции «Актуальные проблемы химии, биологии и экологии Кабардино-Балкарии». - Нальчик, 1997.-С.27-31.

2. Шахмурзов М.А., Ахматова А.И., Казанчева Л.А. Экологические и медико-биологические аспекты проблемы загрязнения воды и рыбопродуктов нитросоединениями // Нальчик: КБГСХА , 1998.-С.5-11.

3. Казанчев С.Ч., Казанчева Л.А., Таов A.M. Рекомендации по ры-боводно-биологическому освоению зональных особенностей водоемов КБР // Нальчик: КБГСХА, 1998.-34 с.

4. Казанчев С.Ч., Казанчева Л.А., Таов A.M. Рекомендации по оценке рыботехнических показателей водоемов КБР // Нальчик: КБГСХА, 1999.-26 с.

5. Казанчев С.Ч., Казанчева Л.А. Рекомендации по применению удобрений в рыбоводных прудах КБР // Нальчик.: КБГСХА, 2000.- 32 с.

6. Казанчев С.Ч., Казанчева Л.А. Качество природных вод рыбохо-зяйственных водоемов Кабардино-Балкарской республики //Актуальные проблемы региональной науки. - Нальчик, 2002.- С. 39-41.

7. Казанчев С.Ч., Казанчева Л.А. Биологические показатели качества воды. Актуальные проблемы региональной науки // Нальчик: КБГСХА, 2002.-С. 41-43.

8. Казанчев С.Ч., Казанчева Л.А. Характеристика зональных особенностей эко лого-гидрохимического режима водоемов Кабардино-Балкарской республики // Нальчик: КБГСХА, 2003.- 150 с.

9. Казанчева Л.А., Казанчев С.Ч. Почвенно-климатические особенности районов размещения рыбоводных хозяйств в Кабардино-Балкарской республики». Материалы Всероссийской научно-практической конференции «Проблемы и перспективные направления прикладной биологической науки в начале XXI века».- Москва-Нальчик, 2003.-С.66-68.

Ю.Казанчева Л.А., Казанчев С.Ч. Влияние гидрохимического режима на жизнедеятельность гидробионтов Материалы Всероссийской научно-практической конференции «Проблемы и перспективные направления прикладной биологической науки в начале XXI века»,- Москва-Нальчик, 2003.-С.60-62.

Сдано в набор 24.02.2004. Подписано в печать 25.02.2004. Гарнитура Тайме. Печать трафаретная. Формат 60x84 '/хв. Бумага офсетная. Усл.п.л. 1,3. Тираж 100 экз. Заказ № 722.

Типография Кабардино-Балкарской государственной сельскохозяйственной академии

Лицензия ПД № 00816 от 18.10.2000 г.

г. Нальчик, ул. Тарчокова, 1а

i -557 2

Содержание диссертации, кандидата биологических наук, Казанчева, Людмила Атабиевна

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ И ГИДРОХИМИЧЕСКАЯ ОБУСЛОВЛЕННОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИХ РЕСУРСОВ ВНУТРЕННИХ ВОДОЕМОВ.

1.1. Экологические основы гидробиологии.

1.2. Значение неорганических соединений в развитии жизненных процессов гидробионтов.

1.3. Эколого-физиологическая роль микроэлементов.

Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.

3.1. Влияние зонально-климатических факторов на формирование экосистем малых водоемов.

Iи 3.1.2. Гидробиологические условия и эколого-техническая оценка малых водоемов.

3.2. Трофическая структура малых водоемов.

3.2.1. Бактериопланктон исследованных водоемов.

3.2.2. Формирование фитопланктона в малых водоемах.

3.2.3. Зоопланктон и зообентос водоемов.

3.2.4. Влияние эколого-климатических факторов на обеспеченность ихтиофауны трофическими звеньями.

3.3. Экологическая оценка микроэлементного состава малых водоемов.

3.3.1. Микроэлементы в грунтах малых водоемов.

3.3.2. Содержание микроэлементов в воде.

3.3.3. Микроэлементы в трофических цепях малых водоемов.

3.3.4. Динамика содержания микроэлементов в органах и тканях ихтиофауны.

Введение Диссертация по биологии, на тему "Особенности эколого-гидрохимического режима малых водоемов Кабардино-Балкарской Республики"

Много проблем еще имеется в определении роли минеральных элементов в жизни гидробионтов и важности применения определенных доз металлов для системификации процессов, происходящих в пресных водоемах. В связи с этим возрастает необходимость выяснения роли и взаимосвязи компонентов экосистем, одним из которых является гидрофауна.

В общей проблеме было выделено несколько основных задач:

1. Определение влияния изменений технологии водоснабжения малых водоемов на их экологические параметры.

2. Изучение гидробиологического и гидрохимического режима водоемов республики:

- количественная оценка биопродукционных процессов;

- изучение путей формирования и миграции элементов солевого состава, минеральных и органических веществ;

- подразделение водных объектов республики на эколого-климатические зоны.

В теоретическом плане особое внимание направлено на изучение влияния водоснабжения на трофность водоемов и их гидрохимический режим, сделаны попытки дополнения теории и практики оценки экосистемы водных угодий в зависимости от их эколого-зонального размещения. Впервые подробно изучен минеральный состав водоемов и определены пороговые концентрации.

Практическая значимость. Полученные в диссертации результаты раскрывают взаимосвязь химического состава воды с экологическими особенно

1Ш стями изученных гидробионтов; также выявляют причины и следствия наруше

I ™ ния единства организма и среды обитания, которые могут быть использованы в гидробиологии при решении вопросов выбора и районирования объектов применения комплексных биостимуляторов в различных модификациях.

Полученные данные используются в учебном процессе по дисциплинам: щ

Химическая экология» и «Экологическим основам производства продуктов животноводства» при подготовке и переподготовке кадров по специальности 310700 «Зооинженер», а также использованы при разработке следующих рекомендательных документов: «Рекомендации по рыбоводно-биологическому освоению зональных особенностей водоемов КБР» (Нальчик, 1998), «Рекомендации по оценке рыбоводно-технических показателей водоемов КБР» (Нальчик, 1999), «Рекомендации по применению удобрений в рыбоводных прудах КБР»

Нальчик, 2000), а также при написании монографии по экологии «Характеристика зональных особенностей эколого-гидрохимического режима водоемов Кабардино-Балкарской республики» (Нальчик, 2003).

Апробация работы. Основные положения диссертационной работы доложены и получили положительные оценки на научно-производственных конференциях Кабардино-Балкарской государственной сельскохозяйственной академии (1984 - 2002), а также на республиканских научно-производственных конференциях и региональных совещаниях по прудовому рыбоводству (19952002).

Объем и структура диссертационной работы. Диссертация изложена на 148 страницах машинописного текста, состоит из введения, 3-х глав: общей характеристики работы, теоретического обоснования, материала и методики исследования, результатов исследования, выводов и предложений, включает 22 таблиц, 14 рисунков. Основной текст изложен на 130 страницах. Приложение представлено 4 таблицами. Список литературы включает 202 источников, в том числе 50 на иностранных языках.

Заключение Диссертация по теме "Экология", Казанчева, Людмила Атабиевна

128 ВЫВОДЫ

2. Удобрение малых водоемов азотно-фосфорными соединениями в комплексе с известью (2 г азота на 1 м воды + 1 г фосфора на 1 м воды + извести 0,3-0,5 ц/га) оказывает благоприятное влияние на химический режим и трофность водоемов. Содержание растворенного в воде кислорода и органического вещества в удобренных и произвесткованных водоемах по сравнению с неудобренными было соответственно в 1,3-1,5 и в 1,1-1,4 раза выше.

3. Установлена максимальная плотность посадки для малых водоемов - до 80 тыс. экз./га личинок или 4-8 тыс. годовиков. Увеличение плотности посадки ихтиофауны выше указанного предела приводит к резкому снижению содержания кислорода в воде даже в удобренных водоемах. Особенно низкое его содержание (до 0,8 мг/л в неудобренных водоемах и 1,4 мг/л - в удобренных) наблюдали в предутренние часы в июле и августе.

4. В исследованных водоемах разных эколого-климатических зон зарегистрировано 42-198 видов и разновидностей фитопланктона. В удобренных и произвесткованных водоемах, за редким исключением, преобладали зеленые водоросли, в меньшей степени — эвгленовые и диатомовые. Увеличение плотности посадки ихтиофауны, как правило, приводило к возрастанию численности и биомассы планктонных водорослей.

5. При известковании водоемов имеет место снижение численности и биомассы фитопланктона; наиболее чувствительными оказались синезеленые и протококковые водоросли, менее - вольвоксовые, коньюгаты, эвгленовые. На развитие диатомовых влияние извести не отмечено.

6. В зоопланктоне водоемов выявлено 53-78 видов, характерных для эвтроф-ных малых водоемов. В донной фауне преобладали личинки хирономид. Количественные показатели (по массе) зоопланктона и зообентоса удобренных и произвесткованных интенсивно эксплуатируемых водоемах были соответственно в 1,7-4,8 и 1,6-2,9 раза выше, чем в неудобренных. Резкое снижение количественных показателей гидробионтов происходит при плотности посадки личинок выше 80 тыс. экз./га или годовиков - 4-8 тыс. В удобренных водоемах биомасса гидробионтов была выше независимо от плотности посадки ихтиофауны.

7. Характерной особенностью экосистемы водоемов является преобладание солей тяжелых металлов, содержание которых превышает установленные ГОСТом ПДК в V, IV эколого-климатических зонах в 2,5 - 3 раза и носит токсический характер, в III эколого-климатической зоне содержание этих элементов приближается к ПДК, в I и II - содержание микроэлементов близко к ПДК, но чаще немного ниже (на 0,05).

9. Уровень содержания микроэлементов в органах и тканях ихтиофауны находится в прямой зависимости от близкого расположения эколого-климатических зон к загрязняющим объектам (промышленным и сельскохозяйственным комплексам). Наибольшие концентрации микроэлементов в организме ихтиофауны отмечены в IV, V эколого-климатических зонах - превышение ПДК в 3,5-5,5 раза. В условиях горной и предгорной эколого-климатической зоны (I-III) содержание микроэлементов близко по значению к ПДК. По концентрации микроэлементов в органах и тканях ихтиофаун организмы можно расположить в ряд: печень, почки, жабры и чешуя.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

Для повышения биоэкологической системы ведения продуктивной гидробиологии, превращения его в высокорентабельную отрасль можно рекомендовать дифференцированное освоение эколого-климатических зональных особенностей малых водоемов в соответствии с предлагаемой в работе схемой подразделения территории КБР на пять эколого-климатических зон с соответствующей технологией ведения отрасли. На основе комплексного анализа данных оценки малых водоемов хозяйствам эколого-климатических зон следует довести среднюю глубину водоемов: в I, II зонах в пределах 1-1,6 м, в III - 1,62,0, в IV - 2-2,6 и в V - свыше 3 м, что при прочих равных условиях дает возможность увеличить гидробиологическую продуктивность в среднем на 10-15 % и для увеличения трофности водоемов (на 10-15 %), улучшения экосистемы обеспечить комплексное применение удобрения для I, II зон по 2,5 г азота и 1,5г фосфора на 1 м воды, извести 0,3 ц/га; для III-V зон по 1 г азота, 0,5 г фосфора на 1 м3 воды, извести 0,5 ц/га. Наиболее оптимальной является доля искусственных трофических цепей для I, II зон до 30 %, a III-V зон до 20%. Для увеличения биологического сырья довести плотность посадки личинок в удобренных водоемах до 80 тыс. экз./га или годовиков до 7-8 тыс. - III-V зонах и до 4 тыс. только годовиков для I, II зон. По действующим ценам это даст дополнительный доход 53500 руб. за вегетационный период на 1 гектар. По степени накопления химических элементов в грунтах водоемов и их количествам в воде, планктоне, бентосной фауне, органах и тканях ихтиофауны предложить следующие зональные провинции: 1) I, II - первого типа - с недостатком в питании некоторых элементов; 2) V, IV - зоны второго типа - с их избытком; 3) III — третьего типа - с мозаичностью грунтов водоемов в плане обеспеченности их микроэлементами.

131

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В условиях Кабардино-Балкарии основные производственные процессы выращивания биологической продукции в малых воемах до сих пор осуществляются по стандартной технологии, разработанной для V биологической зоны и не учитывающей специфику условий горной и предгорной зон. Это в свою очередь определяет низкую гидробилогическую продуктивность малых водоемов, расположенных в горной и предгорной зонах республики, отнесенных нами по вегетационному режиму к I, И, III и IV эколого-климатическим зонам. Наши рекомендации будут способствовать дальнейшему развитию пресноводной ихтиофауны в горной и предгорной части республики.

Природно-климатические условия горной и предгорной зоны определяют особенности экологических факторов малых водоемов. Они, как правило, располагаются на песчано-галечниково-гравийных грунтах с низкой плодородностью и высокой фильтрацией. Водоснабжение малых водоемов осуществляется за счет холодных слабоминерализованных и бедных биогенными веществами вод водостоков, берущих начало в горах. Поэтому они отличаются слабой эв-трофностью, что, в конечном итоге, определяет их низкую биологическую продуктивность.

Достичь в I и III зонах высокой гидробиологической продуктивности водоемов стандарта IV, V зон (степной район) практически невозможно без изменения технологии выращивания ихтиофауны, прежде всего повышения троф-ности водоемов.

В связи с этим, исследования, проведенные в малых водоемах, расположенных в горной, предгорной и степной зонах, были направлены на разработку биотехнологии выращивания биологической продукции с применением комплекса экологических мероприятий, направленных, прежде всего, на повышение трофности водоемов. Малые водоемы горной и предгорной зон разбросаны и перепад высот достигает 1500 метров при независимом водоснабжении. Этот факт и определяет стратегию выбора основного направления при разработке биотехнологии.

В условиях горной и предгорной эколого-климатической зоны (I-III) эффективный вегетационный период длится менее 5 месяцев (конец мая - сентябрь). Эффективные температуры воды наступают с некоторым запозданием по сравнению со степным районом (IV, V зона), но это запоздание компенсируется сохранением оптимальных температур воды в летние месяцы (июнь-август), когда в степных районах температура воды превышает оптимум. Следовательно, в условиях горной и предгорной (I-III) зон активность питания и темпы роста ихтиофауны в летнее время снижаются, что вызывает необходимость пересмотра режима питания, практикуемого в малых водоемах республики, для условий горной и предгорной (I-III) зоны.

Гидрохимический режим малых водоемов I-III зоны вполне благоприятный для выращивания биологической продукции, причем на основные его экологические параметры оказывают влияние технология водоснабжения водоемов - отмечается заметная эвтрофизация. В частности, режим растворенного в воде кислорода можно считать типичным для малых водоемов со средней трофно-стью. Это проявляется в сезонной и суточной динамике содержания кислорода, а также в достаточно высоких величинах перманганатной окисляемости, которые к концу вегетационного периода в среднем по водоемам составляют 10-15 мг О/л. Следует отметить, что в течение вегетационного периода величины окисляемости не спускаются ниже 9-10 мг О/л (среднемесячные данные).

На основании комплексных исследований нами сделана попытка оценить действие основных экологических мероприятий на формирование экосистемы малых водоемов, рост и гидробиологическую продуктивность и, опираясь на комплексный анализ, выработаны мероприятия по дальнейшему повышению биологической продуктивности малоых водоемов

Разработка теории экосистемы малых водоемов на современном этапе велась с учетом требований, предъявляемых биологически ценными организмами к среде, их адаптивных возможностей. Воздействие некоторых факторов на организм или среду обитания были проверены в серии специальных экспериментов.

Эффективность экологических мероприятий в малых водоемах оценивается количественными показателями качественной продукции с единицы площади.

Рассмотрение биотического баланса малых водоемов при разном уровне интенсификации показало: валовая первичная продукция в них за вегетационный период была достаточно высокой - 1476,3-2042,0 ккал/м , что соответствовало утилизации энергии ФАР 0,64-1,12%. Сравнивая данные расчетов биотического баланса малых водоемов, следует отметить, что для экосистем всех интенсивно эксплуатируемых водоемов характерно преобладание продукции бак-териопланктона над продукцией планктонных водорослей. Рацион бактерио-планктона, по-видимому, в большой степени обеспечивается наличием органического вещества метаболитов, экскрементов рыб и других гидробионтов, остатков не съеденных карпом искусственных кормов, донных отложений. Внесение удобрений и известкование малых водоемов способствуют минерализации органического вещества и целенаправленному «цветению». Вопрос об участии искусственных кормов в круговороте веществ и энергии в экосистеме интенсивно эксплуатируемых малых водоемов довольно сложен и требует специального исследования.

Трофическая обеспеченность ихтиофауны уменьшается по мере увеличения плотности посадки, соответственно этому уменьшается и эффективность использования ихтиофауной энергии искусственных кормов. В удобренных и произвесткованных малых водоемах трофическая обеспеченность ихтиофауны выше, чем в неудобренных, что положительно сказалось на усвоении им искусственных кормов.

Для научного обоснования ожидаемых результатов применения микроэлементов в гидробиологии необходим всесторонний анализ водных экосистем. Выбор дозировок элементов должен проводиться после изучения динамики содержания того или иного микроэлемента в процессе онтогенеза конкретных видов ихтиофауны, а применение биотических дозировок микроэлементов непременно должно сопровождаться контролем за их накоплением в среде обитания и организме.

Проведенные исследования показывают мозаичность почв и грунтов различных зон в плане обеспеченности их элементами, что предопределяет необходимость применения микроэлементов. В ряде случаев прослеживаются коррелятивные связи между наличием микроэлементов в грунтах водоемов и их количеством в воде, планктоне, бентоносной фауне, органах и тканях ихтиофауны.

Если в трофических цепях водоемов установлен дефицит нескольких микроэлементов, то целесообразно их комплексное применение.

Обогащение микроэлементами кормов для различных видов ихтиофауны необходимо проводить с учетом содержания металлов в компонентах трофических смесей и биогеохимического состояния водоемов конкретной зоны.

Предлагаемые способы применения микроэлементов в малых водоемах должны использоваться с учетом биогеохимической ситуации, физиологического состояния ихтиофауны и специфики зон.

Для повышения экологической системы ведения продукционной гидробиологии в коллективных, фермерских, личных хозяйствах, превращения гидробиологии в высокорентабельную отрасль рекомендуется дифференцированное освоение эколого-климатических зональных особенностей малых водоемов в соответствии с предлагаемой в работе схемой распределения территории КБР на пять эколого-климатических зон с соответствующей биотехнологией ведения отрасли.

Библиография Диссертация по биологии, кандидата биологических наук, Казанчева, Людмила Атабиевна, Нальчик

1. Абдурахманов Р.Ю. Эколого-физиологические особенности развития куринского сазана, зеркального карпа и их реципрокных гибридов в раннем онтогенезе. Изв. АН АзССР. -№ 1. -1979. -С. 74-80.

2. Акимов В., Панов Д. Влияние кислорода на рост рыб // Рыбоводство.- М. 1985.-№ 4. -С. 10-11.

3. Алабастер Дж., Ллойд Р. Критерии качества воды для пресноводных рыб (пер. с англ.) // М.: Легкая и пищевая промышленность, 1984.- С. -315-325.

4. Амелютин В.М. Влияние кормов с различной доступностью кальция на показатели фосфорно-кальциевого обмена у карпа на теплых водах. Третье Всес. совещ. по рыбохозяйственному использованию теплых вод.-М.: МРХ СССР, 1986.- С. 4-6.

5. Бамберг К.К. Озоление биологических материалов для определения микроэлементов // Рига, 1954.- С. 6-10.

6. Баранов И.В., Салазкин А.А. Определение количества потребленного рыбами естественного и искусственного корма уравнению энергетического баланса//Из. НИИ озер и речн. рыбоводства, 1980.-№88.-С.47-53.

7. Бенинг А.А. Кладоцера Кавказа // Тбилиси, 1941 ,-С.З00-344.

8. Берзинь Я.М. Значение кобальта и меди в кормлении сельскохозяйственных животных // М., Агробиология, 1950. -№ 6. -41с.

9. Берман Ш.А. Влияние различных доз солей кобальта, марганца, меди и цинка на инвертазную активность кишечника рыб // В кн.: Микроэлементы в организме рыб и птиц // Рига, 1968.- С. 5-8.

10. Берман Ш.А., Илзинь А.Э. Распределение микроэлементов марганца, железа, меди и цинка в органах и тканях пресноводных промысловых рыб // В кн.: Микроэлементы в организме рыб // Рига, 19687 -С. 5-10.

11. П.Бессонов Н.М., Привезенцев Ю.А. Рыбохозяйственная гидрохимия // М.: Агропромиздат, 1987. -С. 155-159.

12. Брагинский П.П. Размерно-весовая характеристика руководящих форм прудового зоопланктона//Вопросы ихтиологии, 1957.-№7.-С.32-39.

13. Брет Д. Факторы среды и рост рыб. В кн.: Биоэнергетика и рост рыб // М.: Легкая и пищевая промышленность. 1983. С. 275-345.

14. Бурлаков А.Н. Результаты зимовки сеголетков карпа с разным уровнем обмена веществ. //Республиканское совещание по основным направлениям развития товарного рыбоводства Сибири //Тюмень, 1980. -С. 37-40.

15. Васнецов В.В. Этапы развития костистых рыб. В кн. Очерки по общим вопросам ихтиологии //М.-Л, 1953.- С. 207-220.

16. Ведемейр Г.А., Мейер Ф.П., Смит Л.С. Стресс и болезни рыб // М.: Легкая и пищевая промышленность, 1981.- С. 125-128.

17. Верболович П.А., Утешев А.Б. Железо в животном организме //Алма-Ата, 1967. -С. 5-15.

18. Вернадский В.И. Химический состав животного вещества в связи с химией земной коры // Петроград: Время, 1922.- С. 48-71.

19. Винберг Г.Г. Интенсивность обмена и пищевые потребности рыб // Минск, I960.- С. 225-250.

20. Винберг Г.Г. Первичная продукция водоемов // Минск: Изд-во АН БССР, 1972.- С. 240-248.

21. Винберг Г.Г. Взаимосвязь роста и энергетического обмена у пойкило-термных животных. В кн.: Количественные аспекты роста организмов // М.: Наука, 1975. -С. 7-25.

22. Винникова М.А., Нгуен Вьет Тханг. Выживаемость некоторых видов рыб в воде различной солености //Экологическая физиология рыб // Киев, 1976.- С. 81-83.

23. Виноградов В.К., Ерохина Л.В. Об эффективности использования кобальта в кормлении сеголетков карпа при различной степени обеспеченности естественной пищей //Труды ВНИИПРХа, 1963.- Т. XII.- С. 87-88.

24. Виноградов А.П. Физиологические адаптации пресноводных рыб к снижению рН и минерализации воды //Тезисы Всесоюзного совещания по экологической физиологии и биохимии рыб // Вильнюс, 1985.- С. 38-39.

25. Власов В.А. Рациональное использование кормов при выращивании сеголеток карпа в выростных прудах и водоемах комплексного назначения // М.: Агропромиздат, 1989.- С.20-24.

26. Власов В.А. Эффективность исползования сеголетками карпа некоторых кормов растительного и животного происхождения. Совершенствование технологии и плененной работы в рыбоводстве //M.rTCXA, 1986.-С.80-90.

27. Власюк П.А. Биологические элементы в жизнедеятельности растений // Киев, 1969.-С.6-12.

28. Войнар А.И. Биологическая роль микроэлементов в организме животных и человека//М.: Высшая школа, 1960.-С.5-10.

29. Воробьев В.И.и др. Влияние подкормки кобальтом и медью на некоторые гематологические показатели крови овец в условиях юга Красноярского края. В кн.: Микроэлементы в сельском хозяйстве и медицине //-Улан-Удэ. 1970.-Т. 2. -С. 201-203.

30. Воробьев В.И. Значение микроэлементов для растущих овец в условиях южностепных районов Красноярского края // В кн.: Биологическая роль микроэлементов и их применение в сельском хозяйстве и медицине // Д.: Наука, 1970.-Т.2.-С.354-358.

31. Воробьев В.И., Афанасьева Э.Н. Содержание некоторых микроэлементов в некоторых макрофитах водоемов // Гидробиологический журнал, 1975.-Т.9.-№6.-С.75-77.

32. Воробьев В.И. Микроэлементы в рыбоводстве. В кн.: Биологическая роль и практическое применение микроэлементов // Рига, 1975.

33. Воробьев В.И., Зайцев В.Ф.Влияние кобальта на биологическую продуктивность прудов и физиологические показатели молоди осетровых // В кн.: Экологическая физиология рыб // Киев, 1976.-Ч.1.-С.10-11

34. Гринь В.Г. Объемно-видовая характеристика фитопланктона пресных водоемов//Киев, 1963.-С.30-40.

35. Гусева К.А. Действие меди на водоросли //Микробиология, 1940. -Т. IX. вып. 5. -С. 78-80.

36. Докукина К.Н. Результаты опытов по зимнему содержанию сеголеток карпа в садках на теплых водах //Рыбохозяйственное использование теплых промышленных вод. Вып. 1, 1974. М.: ВНИНПРХ. С. 41-46.

37. Дунке Н.А., Федоров Ф.А. Питание и рост карпов в озерах экспериментальной базы Черемесово //Труды Белорусского НИИРХ, 1958.- Т. 11. С. 66-75.

38. Еременко В.Я. Спектрографические определения микроэлементов (тяжелых металлов) в природных водах. 2-е изд. // JL: Гидрометеоиздат, 1979. -. 14-20.

39. Жадин В.И. Жизнь пресных вод СССР // М.-Л.: АН СССР, 1949.-T.il.-С.513-538.

40. Желтов Ю.А., Федорченко В.А. Экспериментальные кормосмеси для выращивания резковозрастных групп карпа на теплых водах // В кн.: Освоение теплых вод энергетических объектов для интенсивного рыбоводства // Киев, 1975. С. 115-117.

41. Жигин А.В. Технология выращивания товарного карпа в установке с замкнутым циклом водоснабжения // Автореферат дис. к.с.-х. н. //М., 1988.-С.20-22

42. Жукинский В.Н Влияние абиотических факторов на разнокачественность и жизнестойкость рыб в раннем онтогенезе //М.: Агропромиздат, 1986.- С. 230-248.

43. Зайцев В.Ф., Пархоменко A.M. Влияние плотности посадки на некоторые физиологобиохимические особенности карпа выростных прудов // V Всесоюзная конференция по экологической физиологии и биохимии рыб // Ставрополь, 1982.-4.3.-C.42-43.

44. Зайцев В.Ф., Киселева JI.A. К оценке эффективности функционирования прудовых экосистем // Тез. докл. XIX конф. «Биологические основы рыбного хозяйства водоемов Средней Азии и Казахстана». — Ашхабад: Илим, 1986.-С.215-216.

45. Зайцев В.Ф. Корма и их использование в рыбоводстве // Владивосток, 1988.-С.50-65.

46. Иванов А.П. Рыбоводство в естественных водоемах // М.: Агропромиздат, 1988. -С. 350-367.

47. Иванов Д.И. Рост и физиологические показатели личинок карпа, выращиваемых на искусственных кормах при разных температурах в условиях индустриального рыбоводства //Автореферат дис. канд. биол. наук // Ленинград, 1984. -С. 20-22.

48. Иванова З.А. Региональные особенности карповодства Западной Сибири. //Прудовое рыбоводство Сибири.- Новосибирск: ВАСХНИЛ, 1973. -С. 2637.

49. Казанчев С.Ч. Оценка ВКН по рыбохозяйственным показателям, по размерам, глубинам, водообмену, кормовой базы и ихтиофауне // Шифр 01.11. Д-A.l, регистрационный № 01870000207. ВНИИР //М. 1999.- С. 32.

50. Казанчев С.Ч. Методические указания и задания по курсу «Рыбоводство» для студентов ОЗО отделения зоотехнии //Нальчик, 2000.- С. 21.

51. Казанчев С.Ч. Рекомендации по дифференцированному кормлению рыб в водоемах КБР // Нальчик, 2001. -С. 3-32.

52. Казанчев СЛ., Казанчева JI.A. Биологические показатели качества воды. Сб. «Актуальные проблемы региона» // Нальчик, 2002.-С.41-43.

53. Казанчев СЛ., Казанчева JI. А. Качество природных вод рыбохозяйствен-ных водоемов Кабардино-Балкарской республики // Актуальные проблемы региона.- Нальчик, 2002. -С. 39-41.

54. Казанчев СЛ., Казанчева JI.A. Оценка ВКН по рыбохозяйственным показателям, по размерам, глубинам, водообмену, кормовым базам и ихтиофауне // Научный отчет. Шифр 01.11 Д-А1, регистр. № 01870000207.-ВНИИР.

55. Казанчев СЛ., Казанчева JI.A. Эколого-гидрохимическая характеристика рыбохозяйственных водоемов КБР // Нальчик: КБГСХА, 2003.- 150 С.

56. Капитонова И.Г. Рыбоводная и биохимическая характеристика молоди карпа, выращенной при разной температуре // Тр. ГосНИОРХ.- №43, 1979.- С.61-74.

57. Корзинкин Г.С. Некоторые принципиально новые положения в проблеме удобрения водоемов //Труды совещания по рыбоводству. -М., 1968.- С. 93-97.

58. Карпенко Т. Пресноводные рыбы (справочник) // М.: Изд-во ACT, 2001.-С. 58-68.

59. Катанская В.М. Методика исследования высшей водной растительности. Жизнь пресных вод СССР.- M.-JL: АН СССР, 1956.-С.160-182.

60. Килик В.А., Чиркина В.В., Бурда Т.Н. Эколого-физиологические основы белкового питания рыб // М., 1985. С. 43-45.

61. Кирпичников B.C. Генетические методы селекции гибридов рыб. //Сб.: Отдаленная гибридизация растений и животных // М.: Изд-во АН СССР, 1960. С. 475-495.

62. Киселев А.Ю. Количественная характеристика питания сеголетков карпа в выростных прудах // Автореф. дис.к.б.н. -М.: ВНИИПРХ, 1985.-С.20-25.

63. Киселев И.А. Методы исследования планктона // Жизнь пресных вод.-Т.4.-Ч.1.-М.: АН СССР, 1956.

64. Киселев И.А. Планктон морей и континентальных водоемов // JL: Наука 1969.-С.156,200-350.

65. Кляшторин Л.Б. Водное дыхание и кислородные потребности рыб // М.: Легкая и пищевая промышленность, 1982. -С. 160-168.

66. Ковальский В.В. Геохимическая экология // М. Природа, 1973.-С.20-30.

67. Ковальский В.В. Регионы биосферы основа биогеохимического районирования // В кн.: Биосфера и ее ресурсы // М., 1974.-С.15-18.

68. Ковальский В.В., Гололобов А.Д. Методы определения микроэлементов в органах и тканях животных, растений и почвах.- М.: Колос, 1969.- С. 11-30

69. Ковальский В.В., Гололобов А.Д. Методы определения микроэлементов в органах и тканях животных, растений и почвах.- М.: Колос, 1969.-№91.-С.169

70. Колесников Ю.П. О биологическом и терапевтическом действии марганца // Автореф. дисс. к.б.н.- Харьков, 1958.-С.8-10.

71. Кондратьева Н.В. Предпосылки разведения растительноядных рыб в прудовых хозяйствах Советского Союза /Бюлл. НИИ озерн. и речн. хозяйст-ва.-1968.-С.53-57.

72. Константинов А.С., Зданович В.В. Рост молоди карпа в зависимости от ее концентрации //Биологические основы рыбного хозяйства водоемов Средней Азии и Казахстана.- Душанбе, 1985. -С. 230-237.

73. Коржаков Н.П. О влиянии кобальта на привесы и содержание азота в мясе рыб //Рыбоводство, 1953. -№ 7. -С. 21-23.

74. Коржуев П.А. Гемоглобин // М.: Наука, 1964.- С. 11-15.

75. Коржуев П.А. Рыбы как обитатели гипогравитационной среды. В кн.: Эколого-физиологические особенности крови рыб. -М, 1968.- С. 21.

76. Корнеев А.Н. Биологические основы индустриального рыбоводства на базе теплых вод энергетических объектов // М.: ВНИИПРХ, 1982,- С. 60-65.

77. Коршиков О.А. Значение пресноводных водорослей // Киев, 1953.-С.430-437.

78. Крючков В.И., Касимов Р.Ю. Влияние температурного фактора на ранних стадиях развития зеркального карпа, акклиматизированного в условиях Азербайджана //Баку, 1978.- С. 144-152.

79. Курсанов Л.И., Забелина М.М., Мейерк И, Рол Я.В., Цещинская Н.И. Определитель низших растений //М.: Советская наука, 1953.-С.200-256.

80. Лапшина Л.Н. Обмен микроэлементов // Иркутск, 1966.-С.11-13.

81. Лапшина Л.Н. Обеспеченность рыб некоторыми микроэлементами. -Красноярск, 1968.- С. 76-82.

82. Липин А.Н. Пресные воды и их жизнь // М.: Госучпедгиз. 1950. -С. 340345.

83. Москул Г.А. Особенности питания двухлеток белого и пестрого толстолобиков в нагульных лиманах Краснодарского края // Гидробиологический журнал.- T.XIII, вып. 3, 1977.- с. 45-50.

84. Москул Г.А. Разработка биологического обоснования рыбохозяйственного использования Гограйского водохранилища. № гос регистрации 77062829 //Краснодар, 1979.- С.30-35.

85. Москул Г.А. Современное состояние и перспективы рыбохозяйственного освоения Крюковского и Варнавинского водохранилища // Сб. научных трудов Гос. НИОРХ, №51, 1986.- С.4-17.

86. Москул Г.А. Современное состояние и перспектива рыбохозяйственного использования водохранилищ Северного Кавказа. Всесоюзное совещание «Перспективы рыбохозяйственного использования водохранилищ» // М., 1986.- С. 57-59.

87. Москул Г.А. Разработать технологию выращивания товарной рыбы в озерах и водохранилищах Северного Кавказа.- № гос. регистрации 01870021567//Краснодар, 1987.- С.30-35.

88. Мануйлова Е.Ф. Ветвистоусые рачки (Gladocera) фауны СССР // М.-Л.: Наука, 1964.-С.320-350.

89. Мина М.В., Клевезаль Г.А. Рост животных // М.: Наука. 1976. -С. 288-291.

90. Монцевичюте-Эрингене Е.В. Упрощение математико-статические методы в медицинской исследовательской работе // М., 1964.-С.4

91. Мордухай-Болтовский Ф.Д. Материалы по среднему весу водных беспозвоночных // Киев, 1954.-С.205-221.

92. Науменко В.К., Дубина Т.Л. О роли эритроцитов в транспорте цинка //Тезисы докладов V Всесоюзного совещания «Микроэлементы в сельском хозяйстве и медицине».- Улан-Удэ, 1966.-Т.2.-С.92-93.

93. Никольский Г.В., Веригин Б.В. Основные биологические особенности белого амура и толстолобиков и их акклиматизация в водоемах страны // В кн.: Растительноядные рыбы.- М.: Пищевая промышленность, 1966.-С.30-40.

94. Никольский Г.В. О теории динамики численности популяций водных организмов//М.: Наука, 1974. -С. 62-65.

95. Остроумова И.Н. Интерьерные особенности белого и пестрого толстолобика // Краснодар, 1988.- С. 50-60.

96. Панкратова В.Е. Личинки и куколки комаров подсемейства Podonomidal и tanypodanal фауны СССР // Л., 1976.-С.140-152.

97. Пархоменко Е.М. О влиянии кобальта и тетрамицина на рост и гематологические показатели карпа//Рыбоводство, 1967. -№ 5. -С. 15-18.

98. Плохинский Н.А. Биометрия // Новосибирск, 1961.- С. 280-283.

99. Поликарпочкина Р.Т., Хавкин В.Е., Батурина О.В. Изучение влияния цинка на азотный обмен в изолированной культуре корней кукурузы. В кн.: Биологическая роль микроэлементов и их применение в сельском хозяйстве и медицине //-Л, 1970. -Т. 1.- С. 82-83.

100. Поляков Г.Д. Экологические закономерности популяционной изменчивости рыб//М.: Наука, 1975.- С. 140-159.

101. Порохонская Е.М. К вопросу о содержании микроэлементов в донных отложениях прудов лесостепи Полесья, Прикарпатья УССР //Рыбное хозяйство, 1968. -№ 6.- С. 121-126.

102. Постановление Правительства РФ от 31 октября 1999 г. № 1201 «О развитии товарного рыбоводства и рыболовства, осуществляемого во внутренних водоемах Российской Федерации»// Рыболовство и рыбоводство,1999.-№4.- С. 2.

103. Привезенцев Ю.А. Особенности роста карпа при различных условиях выращивания //Доклады ТСХА, 1976.- Вып. 225 .-С. 114-119.

104. Привезенцев Ю.А. Биологические основы выращивания карпа в условиях повышенных температур //Изв. ТСХА, 1977.- Вып. 2. -С. 183-189.

105. Привезенцев Ю.А.Практикум по трудовому рыбоводству // М.: Высшая школа, 1978.-С.20-40.

106. Привезенцев Ю.А. Тилапия в тепловодном рыбоводстве //Рыбоводство и рыболовство, 1978.- № 3.- С. 10-12.

107. Привезенцев Ю.А.Пути повышения эффективности воспроизводства рыбы в термальных водоемах // Автореф. дис. д.б.н. -М., 1981.

108. Привезенцев Ю.А., Дацюк П.В. Выбор критериев комплексной оценки производителей карпа//Изв. ТСХА, 1983. -Вып. 3.- С. 163-169.

109. Привезенцев Ю.А., Дацюк П.В. Рост, развитие и репродуктивные качества молдавского карпа первого поколения //Изв. ТСХА. 1986.-Вып. 2.- С. 151-157.

110. Привезенцев Ю.А., Пулина Г.А. Совершенствование маточного стада карпа в хозяйствах Нечерноземья // В кн.: Селекция рыб.- М.: Агропром-издат, 1989.- С. 105-123.

111. Привезенцев Ю.А., Пулина Г.А., Плиева Т.Х., Боронецкая О.И., Маркин

112. B.И. Тиняпии в рыбоводстве //Рыбоводство и рыболовство. -1994.- № 2.1. C. 25-27.

113. Привезенцев Ю.А. Выращивание рыб в малых водоемах // М.: Колос,2000.- С. 5-62.

114. Привольнее Т.И. Физиологические приспособления у рыб к новым условиям существования. //Тр. совещ. по проблемам акклиматизации рыб и кормовых безпозвоночных. —Ленинград, 1973. -С. 40-49.

115. Протасов В.В. Истощение как одна из причин гибели сеголетков карпа во время зимовки. //Тр. совещ. по физиологии рыб. -М.: Наука. -Вып. 8, 1968. С. 25-30.

116. Раденко В.Н., Радищева O.JL, Терентьев П.В. Некоторые аспекты заводского подращивания личинок растительноядных рыб. //Повышение эффективности рыбоводства на водоемах комплексного назначения. Сб. на-учн. тр. ВНИИР.- Дубровицы, 1988. -С. 63-74.

117. Разумова А.С. Прямой метод учета бактерий в воде // Микробиология, 1932.-№2.-С.131-146.

118. Рыкова Т.И. Влияние солености на икру и личинок пестрого толстолобика. //Тр. мол. ученых ВНИРО. Вып. 1, 1981. -С. 101-102.

119. Свиренко JI.A. Определение видового состава, численности и биомассы фитопланктона //Л.:Наука, 1938.-С.35-41.

120. Скворцов С.С. Влияние некоторых микроэлементов на фотосинтез и дыхание растений // В кн.: Рефераты докладов конференции по микроэлементам. -М., 1950.- С. 112-119.

121. Смирнова Е.Н. Развитие культурного карпа в зародышевый период. //Эколого-морфологические и физиологические исследования развития рыб.- М., 1978.-С. 56-71.

122. Смит Л.С. Введение в физиологию рыб // М.: Агропромиздат, 1986.- С. 160-168.

123. Стикин Р. Принципы тепловодной аквакультуры (пер. с англ). М.: Агропромиздат, 1986.- С 200-220.у

124. Столбов А.Я. Влияние дозированных нагрузок на интенсивность газообмена у некоторых видов байкальских рыб //Энергетические аспекты роста и обмена водных животных.- Киев, 1975. -С. 200-209.

125. Строганов Н.С. Экологическая физиология рыб // М.: МГУ, 1962.- С. 10, 400.

126. Топачевский А.В., Оксинюк О.П. Возможность определения суточного рациона рыб в естественных условиях // Киев, 1960.-С.20-25.

127. Уитон Ф. Техническое обеспечение аквакультуры // М.: Агропромиздат, 1985.- С. 490-520.

128. Уломский С.Н. Материалы по сырому весу низших ракообразных из пресных водоемов // Научно-технический бюллетень НИИ озерн. и речн. рыбн. хоз-ва, 1958.-С.82-89.

129. Усачев Т.И. Качественная методика сбора и обработки фитопланктона // Тр. ВГБО, 1961.-С.400-411.

130. Федоров В.Д., Гильман Т.Г. Экология // М.: МГУ, 1980. -С. 320-370.

131. Федорченко В., Боброва Ю., Ибрагимов И. Нормирование кормления двухлеток карпа в хозяйствах 1-7 зоны рыбоводства. //Рыбоводство.- М.: Агропромиздат, 1986. № 3.- С. 10-12.

132. Филатов В.И., Тхар Л.Ф. Разработки вопросов технологического освещения установки для промышленного выращивания рыбы и других гидробионтов // М.: ВНИИПРХ, 1977. -С. 30-38.

133. Фролова Л.К. Действие кобальта на морфологическую картину крови карпа // Доклады АН СССР, 1961.- Т.131.-№4.-С.83-84.

134. Хаблюк В.В., Проскуряков М.Г. Пищеварительные ферменты карпа и особенности их физико-химических свойств. //Современные проблемы экологич. физиологии и биохимии рыб.- М.: ВНИИПРХ, 1988. -С. 248270.

135. Харитонова Н.Н., Антипчук А.Ф., Просяный B.C., Французова Е.М. Экологические условия выращивания рыбы при уклоненных посадках в пруде Донрыбкомбината / В кн. Рыбное хозяйство.- Киев, 1975а.-№7.-С.30-35.

136. Хлебович В.В. Осмотические соленостные отношения в онтогенезе. //Внешняя среда и развивающийся организм. -М.: Агропромиздат, 1977.-С. 257-282.

137. Черновский А.А. Определитель личинок комаров семейства tendepedidal.-M.-Л.: АН СССР, 1949.-С.186-195.

138. Шерман И.М., Чижик А.К. Прудовое рыбоводство.- Киев, 1989. -С. 200215.

139. Шершнев А.П. Суточный ритм питания молоди кеты. //Изв. ТихНИИР-ХО, 1975. Вып. 95.- С. 117-119.

140. Шкодин Н.В., Воробьев В.И. Применение марганцевых микроудобрений на различных этапах онтогенеза судака, сазана и леща. //Доклады ВАСХНИЛ.- М., 1976. -№ 9.- С. 38-40.

141. Школьник М.Я. Микроэлементы в жизни растений. -Л.: Наука, 1974.

142. Школьник М.Я.Роль микроэлементов в синтезе в растениях биологически активных соединений, важных в питании животных и человека // Тезисы докладов I Всесоюзного биохимического съезда.- М.-Л., 1974.-Вып.1.-С.14-15.

143. Шпет Г.И. Удобрение прудов эффективный метод повышения их продуктивности. //В кн.: Прудовое рыбоводство СССР.- М., 1968.- С. 134-139.

144. Шустов В.Я. Микроэлементы в гематологии. М.: Медицина, 1967. -С. 515

145. Щербаков А.И. Соотношение размеров и весов у пресноводных планктоновых ракообразных.- М.: АН СССР, 1952.-С. 153-166.

146. Щербина М.А. Выращивание карпов в прудах. -Минск, 1985.- С. 135142.

147. Щербина М.А., Киселев А.Ю., Катасонов А.Е. Изменения химического состава и потери питательных веществ комбикормов в воде. //Рыбное хозяйство.- М., 1985. -№ 2.- С. 38-41.

148. Юрочка Е.С., Лукьянович Л.М., Ющенко Л.Ф. Количественные закономерности роста карпа. //Тез. докл. 6 зоол. конф. Витебск. 19-21 сентября 1989. Институт зоологии АН БССР.- Минск, 1989. -С. 41-42.

149. Яржомбек А.А. Физиологические аспекты обмена веществ рыб.- М.: Колос, 1988. -С. 15-20.

150. Barthelmes D. Schatzung der Naturnanrung Verhalthnisse im Karpfenteich als Grundlage zur Verbesserung der Kondition der Karpfen und zur Steigerung der Ertrage. //Dtsch. Fisch. Ztg, 1967. 14. -№11. -S. 330-343.

151. Berenschtein. Transport of nitrite across fish gills //J. Exp. Zool. 1950. V. 214. P. 119-121.

152. Bertrand A., Noramura M. Becmerahes sur Zimortaaner physiolog du des et du cobalt. Bulet. Soc. Chim. Biolog, 1937. -P. 16

153. Carr E., Conn G., Wartmunn T. Bindingof Metall by A.C. T. Hi // Science, 1952.- V. 116.- P.566.

154. Christiansen B. and al. Ohygen untake of carp (Cyprinus carpio) swimming in normoxic and hypoxic water//Environm. Biol. Fishes. 1982. -V. 7.- № 3.- P. 291-296.

155. Coles В., James V. Use of cobalt and iron in the treatment and prevention of animals prematurity //J. Lancet. 1955.- P. 3.

156. Cybulski В., Joachimiak В., Wspolny chow tolpygi pstrej, amura bialego i karpia//Gospod. Rybna. 1977.-V. 29.№11.-S. 14-15.

157. Davi P.R., Hanyu S.I. The Feeding Mechanism of the Fich Sparisoma cretense (Linne) //Proc. Zool. Soc. London, 1986.- 127. -№ 1.- P. 59-77.

158. Debeljak L.T., Turk M. Gustoca nasada kao factor povecanja proizvonja riba u saranskim ribnjacima //Ribar. Jugosl. 1981. 36. -№ 2. -S. 25-29.

159. Edel R.R. Activity rhythms of maturing American eels //Mar. Biol. 1976. -V. 36.-№3.- P. 283-289.

160. Elvehjem C.A. The Biological Significance of Copper and it's relation by plant cells // Plant Physiol. 1935.- V. 36.- P. 4-437.

161. Elvehjem С.A., Steenbock, Hart. Copper in Milk // J. Bio. Chem. 1929. -V. 83.- P. 20.

162. Elsler R. Effects of visible redition on salmonid embryons and larvae //Growth. 1961.- V. 25. -P. 281-346

163. Faina R. Problematika kvality vody v rybnicich //Ziva. 1982. -V. 30. -P. 9193.

164. Gheracopol O. Observatii asupra modificarii unor indici morfologici si bio-chimic la grapul de cultura in perioda de iama // Studii si cercetari pisciole.

165. Vol. IV (VII). Bucuresti. 1971.253-271.

166. Goolish E.M., Adelman I.R. Effects of ration size and temperature on the growth of juvenile common carp (Cyprinus carpio L.) //Aquaculture. 1984. -V. 36. № 112. -P. 27-35.

167. Heinsbroek L.T. Thermally stratifies acid water in late winter a key factor inducing self-accelerating process which increase acidification //Water, Air and Soil Pullut. 1986. -V. 7.- P. 279-294.

168. Herring N.,Leavell B.AM. I. G//Chim. Nutr. I960.- V.8. -№6. -P.546.

169. Holterman H., Berg H., Heier A. Zinc А. С Т. H // Lancet. 262 6722. 1308.1952.

170. Horvath Z. A study of the feeding of common carp larvae with artifical food //Aqaculture. 1971. -V. 13. -№3.- P. 257-264.

171. Kammerad В., Kampa A. Proba bilansu dawki hawozowej fosforu wprowadzonego do srodowiska stawowego //Roczn. Nauk. Roln. Ser. H. 1987.- V. 98. -№ 2. -S. 77-102.

172. Kaur K., Toor H.S., Spodniewska J., Wis'niewski R. Studies on food selektivity of silver carp Hypophthalmichthys molitrix (Val.) //Ekol. Pol. 1978.- V. 25. -№ 2.- P. 227-229.

173. Kessler E. Manganese as a cofactor in photosynthesis oxygen evolution //Res. in Photosynthesis oxygen. 1957. -P. 5.

174. Lobel H. Protein measurement with Folin phenol reagent. J, Biol.Chem, 1980 V,193.-№ 2.-P.265-278

175. Lundegardh H. Mangan as katalysator der pflanzenatmung //Planta. 1939. -№29.- S.419.

176. Mac Hargue J.S. The role of manganes in plants //Chem. Soc. 1922.- 44. 1592.

177. Mtiller W. Teishdungunversuche mir Kalk, Phospat und ihrer Kombination in Konigswartha//Z. Fischerei. 1958. Bd. 7.- S. 583-598.

178. Nagel L. Technologie der Aufzucht einsommeriger Karpfen und pflanzeniressender Fische in VEB Binnenfischerei Dresden //Z. Binnenfisch DDR. 1978. 25. 8.-S. 230-235.

179. Naik M.S., Asana R.D. Effect of Zink deficiency of the synthesis of protein mineral uptake and ribonuclease activity in the cotton plant IflnA. J. Plant Physiol. 1961. -V. 4. -№ 2. -P. 103.

180. Nick M., Gabarik J. Iplyy cobaltchloridi na perifernu kry u pokusnuk psov //Bratisl. Lekarlisty. 1955.-10.

181. Ohida K. Comparison of temperature and oxygen tolerance in grass carp (Ctenopharingodon idella Val.) silver carp (Hypophthalmichthys molitrix Val.) and miror carp (Cyprinus carpio L.) //Ecol. Polska. S.A. 1983. -V.14.- № 17. -S. 13-15.

182. Palackowa J., Jirasek J., Svobodova I. Aktivita travicich enzymu kaprino pludku (Cyprinus carpio) pri ruzne teplote vody //Zivocisna Vyroba. 1988. -V. 33.-№ 10. -S. 889-895.

183. Pirson A., Bergman L. Manganese requirement and carbon. Source in Chlor-ella. Nature. 1955. -V. 176. -№ 209. -P.4474.

184. Prosad G. Metabolism of zink and its deficiency in human subjects //Zink metabolism.- USA, 1966. -P. 250.

185. Rabanal R. Fresh liver powder: A new starter diet for the larvae of cyprinid fish //Aquaculture. 1967. -V. 65. -№ 2. -P. 189-192.

186. Reed H.S. The relation of copper and zinc salts to leaf structure // Amer. J. Rot. 1942.-V.26.-№ 1 .-P.29

187. Ruck H.C., Bolas B.D. The effect of manganese of the assimilation and respiration rate of isolated rooted leaves //Ann. Bot. 1954. -V. 18.- № 71. -P. 267.

188. Rudescu L. Vol 2. Fasct 2. Editure Academici republici Populare Romine, 1960.-P.20-25.

189. Schaperclaus W. Ergebnisse eines Futterungs verguchs mit Kobaltchlorid bei Karpfen und uber die Bedeutung der Spurelemente in der Fischwirtschaft im Allgemeinen//Deutsche Fischerei. 1966. -V.l 1.- S. 2.

190. Scorpio R.M., Masoro E.J. Diffirenses between manganese and Magnesium ions with regard falty asid biosynthesis //J. Biochem. 1970. -V. 118. -№ 3,- P. 391.

191. Stails, Nutrition of salmonoid fishes. III. Water-solublp Jitamin requirements of chinook salmon //J, Nutrition, 1984, V.62.-P.225-243.

192. Steffens W. Trockenfutter mittel als Alleinfutter fur Karpfen // Dtsch. Fischerei-Ztg. 1966. -№ 13. -S. 281-289.

193. Todorovic D. Zakonitost organskoy rastenja i njegova analitica predstava //Univ. U Beogradu Glasnik Sumarskoy fakulteta, 1961.-№ 21.

194. Vallea B. Biochemistry, Physiologi and Pathology of zink //Physiological Reviews. 1959. -V. 9.- P. 3.

195. Watt P.W., Marshall P.A., Heap S.P. Protein synthesis in tissues of feed and starved carp, acclimated to different temperatures //Fish Physiol. Biochem, 1988. -V. 4. -№ 4. -P. 165-173.

196. Wojda R. A fish feed consumption monitor //Progr. Fish-Culturist. 1972.- V. 49. -№ 2.- P. 133-136.

197. Wojno Т., Kaczmarczyk L. Nourrisseur automatigue a poissins (Idem). 27.03.75. №7510359. 1967.

198. Wolny P. Fertilisation of warm water fish pond in Europe //FAO Fish Repts, 1967. -V. 3. -№ 44.- P. 64-81.

199. Worniewski M. Optimum tlenowe przy podchowi wylegu karpia //Gospod. rybna. 1976. -№ 4. -S. 6-7.

Информация о работе

Казанчева, Людмила Атабиевна
кандидата биологических наук
Нальчик, 2004
ВАК 03.00.16

Диссертация

Особенности эколого-гидрохимического режима малых водоемов Кабардино-Балкарской Республики - тема диссертации по биологии, скачайте бесплатно

Автореферат

Похожие работы