Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Морфофункциональное состояние тканевых базофилов при туберкулезе легких

ВАК РФ 03.00.25, Гистология, цитология, клеточная биология

Содержание диссертации, , Бочкарева, Ольга Петровна

ПРИНЯТЫЕ СОКРАЩЕНИЯ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Общиеедения о тканевых базофилах

1.2. Роль тканевых базофилов в процах инфекции

1.3. Патогенетичие екты туберкулезного проца.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Характеристика и объем исследуемого материала.

2.2. Методы исследования показателей морфофункционального сояния тканевых базофилов

2.2.1. Количественный учет и методы изучения морфологии тканевых базофилов.

2.2.2. Методы ледованиякреторных функций тканевых базофилов

2.2.3. Методы выявления биогенных аминов в тканевых базофилах

2.3. Гистологические методы исследования . !

2.4. Клинико-лабораторные методы ледования показателей реактивни организма у больных туберкулезом

2.5. Методы математичой обработки результатов

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1. Реакция тканевых базофилов у больныхмножвенными тубер-кулемами легких

3.1.1. Морфофункциональная характеристика тканевых базофилов легкого у больныхмножественными туберкулемами легких

3.1.2. Морфофункциональная характеристика тканевых базофилов кожи у больныхмножественными туберкулемами легких

3.1.3. Иммунологичие показатели крови у больныхмножвенными туберкулемами легких

3.2. Реакция тканевых базофилов тканевых базофилов у больныхфиброзно-кавернозным туберкулезом легких

3.2.1. Морфофункциональная характерика тканевых базофилов легкого у больныхфиброзно-кавернозным туберкулезом легких

3.2.2. Морфофункциональная характеристика тканевых базофилов кожи у больныхфиброзно-кавернозным туберкулезом легких

3.2.3. Иммунологические показатели крови у больных с фибрознокавернозным туберкулезом легких

Введение Диссертация по биологии, на тему "Морфофункциональное состояние тканевых базофилов при туберкулезе легких"

Актуальность проблемы. Тканевые базофилы (тучные клетки, лаброци-ты, мастоциты) издавна привлекали внимание исследователей. Они являются обязательным компонентом соединительной ткани, встречаются везде, где только есть хотя бы незначительные ее прослойки. [Томилов Ф.А., 1985; Проценко В.А. и соавт., 1987; Fernex М., 1986; Blair R.J. е.а., 1997]. Важнейшей особенностью этих клеток является большое разнообразие продуктов их секреции, что и обусловливает их полифункциональность. Тканевые базофилы участвуют в регуляции микроциркуляции, трофики тканей, в размножении, миграции и функции клеток и поэтому рассматриваются как регуляторы тканевого гомеостаза малого радиуса действия [Юрина Н.А и соавт., 1990; Лиднер Д.П. и соавт., 1996; Королев Ю.Н., 1997; Евтеева М.С. и соавт., 1999].

ТБ способны вырабатывать ряд цитокинов, влияющих на физиологические, иммунологические и патологические процессы [Дыгай A.M. и соавт., 1992; Ponvert С. е.а., 1993; Dumitrascu D., 1996]. Активация ТБ осуществляется как иммунологическими, так и неиммунологическими активаторами. При этом тучные клетки способны высвобождать как ранее синтезированные, так и вновь синтезируемые медиаторы: вазоактивные и хемотаксиче-ские вещества, ферменты, и протеогликаны [Проценко В.А. и соавт., 1987; Liauw L. е.а., 1985; Marone G., 1988].

Многочисленная литература, посвященная тканевым базофилам обобщена в ряде монографий и обзоров [Чернух A.M., 1979; Адо А.Д., 1980; Успенский В.И. и соавт., 1980; Серов В.В. и соавт., 1981; Гущин И.С., 1983; Красноженов Е.П., 1996; Ponvert С. е.а., 1993; Dumitrascu D., 1996;]. Хотя к настоящему времени достаточно хорошо известна их морфология (в том числе и ультраструктура и цитохимия), изучены морфологические аспекты функционирования, клетки по-прежнему «загадочны», так как ряд важных вопросов функций тканевых базофилов остается неясным.

Существенный интерес, в настоящее время, представляет получение комплексной морфофункциональной характеристики тканевых базофилов и изучение основных закономерностей их реакций при туберкулезном процессе.

Туберкулез является одной из самых актуальных проблем современного здравоохранения. В России в период с 1991 по 1996 г.г. заболеваемость всеми формами туберкулеза возросла в 1,5 раза и в 2001 г. составила 85,5 на 10 ООО человек [Шевченко Ю.Л. и соавт., 2001]. Напряженная эпидемиологическая ситуация по туберкулезу характеризуется ростом числа легочных и внелегочных форм туберкулеза, высокой смертностью (в 2000 г. туберкулез явился основной причиной смерти от инфекционных заболеваний), эпидемией полирезистентного туберкулеза, высокой заболеваемостью мигрантов и лиц, находящихся в учреждениях пенитенциарной системы, а так же ежегодным ростом заболеваемости лиц, контактировавших с больными [Иванова А.А. и соавт., 2002]. Эффективность лечения больных туберкулезом не высока, ежегодно остается большое число неизлеченными больных — источников заражения здоровой части населения, не снижается число рецидивов туберкулеза (10-11 тыс. больных с рецидивом ежегодно) [Шилова М.В., 2001] .

Принимая во внимание способность ТБ непосредственно продуцировать вещества, обладающие широким спектром действия на различные функции организма (гистамин, гепарин, серотонин, простагландины и др.), а так же вступать в кооперацию с другими клетками (макрофаги, нейтрофилы, эозинофилы и др.), исследование ТБ при инфекционном процессе представляет значительный интерес.

Цель исследования

Изучить морфологию и функциональную активность тканевых базофилов при туберкулезном процессе.

Задачи исследования:

1. Изучить реакцию тканевых базофилов у больных с множественными туберкулемами легких и фиброзно-кавернозным туберкулезом.

2. Исследовать морфофункциональное состояние тканевых базофилов у больных с кистами легких.

3. Исследовать морфологическую характеристику тканевых базофилов при туберкулезе легких, вызванном лекарственно чувствительными и лекарственно устойчивыми микобактериями.

4. Определить морфологическую и функциональную активность тканевых базофилов при указанной патологии в зависимости от удаленности от очага.

5. Изучить показатели противоинфекционной резистентности организма при туберкулезном процессе.

Научная новизна работы.

В результате проведенных исследований: впервые показаны различия в морфофункциональных характеристиках ТБ у больных с множественными туберкулемами и фиброзно-кавернозной формой туберкулеза легких; впервые установлены изменения показателей количественных, морфологических и функциональных характеристик ТБ у больных с кистами легких; впервые, используя комплекс морфофункциональных методов, проведен анализ изменений реакции ТБ при туберкулезном процессе, вызванном лекарственно чувствительными и лекарственно устойчивыми микобактериями; впервые показана выраженная реакция ТБ на туберкулин у больных туберкулезом легких, что доказывает участие этих клеток в противотуберкулезной защите.

Практическая значимость

Результаты исследований указывают на существование выраженных изменений показателей морфофункционального статуса ТБ у больных туберкулезом легких.

Показана возможность использования морфологических параметров и функциональных характеристик ТБ как критериев оценки состояния противотуберкулезной защиты.

Положения, выносимые на защиту

При туберкулезе легких морфофункциональное состояние ТБ характеризуется увеличением количественного содержания их генеза, повышением их функциональной активности вне зависимости от лекарственной резистентности возбудителя.

Отмечено, что при множественных туберкулемах легкого изменение морфофункционального состояния ТБ значительнее выражены, чем при фиб-розно-кавернозной форме.

Выраженная реакция ТБ на туберкулин у больных туберкулезом доказывает участие этих клеток в противотуберкулезной защите.

Апробация работы

Основные положения работы докладывались и обсуждались на юбилейной научно-практической конференции с международным участием «Новые технологии во фтизиатрии», посвященной 30-летию Томской областной туберкулезной клинической больницы и 60-летию со дня рождения член-корреспондента РАМН Стрелиса А.К. (Томск,2002), научно-практической конференции «Современные аспекты биологии и медицины» (Томск, 2002), на научных семинарах кафедры микробиологии Сибирского государственного медицинского университета (2000-2002).

Публикации

По материалам диссертации опубликовано 7 работ. Объем и структура работы

Диссертация изложена на 110 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, характеристики материала и методов исследований, описания результатов и их обсуждения, выводов, списка использованной литературы. Работа иллюстрирована 19 таблицами и 12 рисунками. Список литературы включает 94 отечественных и 42 зарубежных источников.

Заключение Диссертация по теме "Гистология, цитология, клеточная биология", Бочкарева, Ольга Петровна

ВЫВОДЫ

1. Тканевые базофилы у больных с туберкулезной инфекцией характеризуются более высоким содержанием, изменением морфологических признаков и значительной функциональной активностью по сравнению с таковыми показателями у больных с кистами легких.

2. Реакция тканевых базофилов имеет общую направленность у больных с различными формами туберкулеза легких, но отличается интенсивностью.

3. Характер и степень выраженности реакции тканевых базофилов зависят от удаленности от очага туберкулезного поражения: в очаге поражения изменения морфологических и функциональных характеристик этих клеток более выражены, чем в перифокальной зоне.

4. Реакция дегрануляции, отражающая секреторную активность тканевых базофилов, при туберкулезном процессе более выражена при контакте клеток со специфическим агентом (туберкулином), нежели при использовании неспецифического стимулятора (пирогенала). Выраженная реакция тканевых базофилов на туберкулин у больных туберкулезом доказывает участие этих клеток в противотуберкулезной защите. У больных с кистоз-ной патологией легких тканевые базофилы на введение неспецифического и специфического стимулятора реагируют одинаково.

5. Характер и степень выраженности реакции тканевых базофилов при туберкулезе не зависит от чувствительности микобактерий к лекарственным препаратам

6. .Изменение морфофункционального состояния тканевых базофилов при туберкулезе сопровождаются сдвигами показателей иммунологической реактивности снижением относительного количества CD 3,CD 4,CD 8, значительным увеличением В-лимфоцитов (CD 72), а так же повышенным содержанием иммуноглобулинов класса G и А.

Заключение

Комплексный анализ количественных, морфологических и функциональных характеристик ТБ у больных с изучаемой патологией выявил изменение всех параметров морфофункционального статуса ТБ. Результаты проведенного исследования свидетельствуют об отсутствии достоверных различий в изменении морфофункциональной характеристики ТБ у больных с ЛЧ и ЛУ возбудителем туберкулеза (таб. 19).

Библиография Диссертация по биологии, , Бочкарева, Ольга Петровна, Москва

1. Адо А.Д. Биология аллергических реакций // Труды 2-го Моск. мед. института, 1980. Т. 110. - Bbin.N2.- С.92.

2. Адо А.Д. Общая аллергология. М.: Медицина, 1978. - 464 с.

3. Атанов Ю.П. К вопросу о значении аллергии в патогенезе аппендицита // Хирургия, 1963. №9. - С 104-107.

4. Аматуни В.Г., Егоян А.К., Нариманов М.З., Зильфян А.В. Тучноклеточ-ный механизм бронхиальной астмы и перекисное окисление мембранных липидов // Терапевт, архив. 1989. - №3. - С. 34-37.

5. Батыров Ф.А., Дорожкова И.Р., Корнилова З.Х. Биологические особенности возбудителей туберкулеза у больных без определенного места жительства // Проблемы туберкулеза, 1996. - №2. - С. 40-42.

6. Беклемищев Н.Д. Иммунопатология и иммунорегуляция. М: Медицина, 1986.-256 с.

7. Беленькая Т.Ю. Очаговый и инфильтративный туберкулез. Туберкулемы легкого. Петрозаводск, 1987. - 55 с.

8. Берестова А.В. Туберкулез: медико-социяльные аспекты // Архив патологии, 1999.-т. 61. —N5. -С.81-84.

9. Богодельникова И. А.,Перельман М.И. Туберкулез на пороге 3-го тысячелетия // Врач, 1997. №7. — С. 2-6

10. Брусиловская Л.А. Влияние сенсибилизации организма на течение и исход микотетического процесса // В сб. «Вопросы микологии» вып. 9.- Свердловск, 1974. С. 51-55.

11. Бурман Л.М., Сахновская Г.К. Морфофункциональные изменения тучных клеток и их значение в формировании защитных процессов на месте термической травмы // Бюлл. экперим. биологии и медицины, 1971. N 4.- С.30-34.

12. Визель А.А., Гурылева М.Э. Туберкулез: этиология, патогенез, клинические формы, диагностика, лечение. — М., 1999. — 208 с.

13. Виноградов В.В., Воробьева Н.Ф. Тучные клетки. Новосибирск: Наука, 1973. - 58 с.

14. Вишневская JI.O. Влияние сенсибилизации на морфологию экспериментальной дифтерии у морских свинок // Вопросы инфекционной патологии и иммунологии. Вып. 1. М., 1949. С.139-145.

15. Голубев Д.Б., Соминина А.А., Медведева М.Н. Руководство по применению клеточных культур в вирусологии. — Л.: Медицина. — 1976. — 222 с.

16. Государственный доклад о состоянии здоровья населения Российской Федерации в 2000 г. // Здравоохранение Российской Федерации, 2002.- №2. С. 15-18.

17. Горизонтова М.П., Алексеев О.В., Чернух A.M. Роль тучных клеток в нарушении сосудистой проницаемости у крыс при иммобилизационном стрессе // Бюлл. эксперим. биологии и медицины, 1975. №3. - С. 22-25.

18. Гринчук В.И. О тучных клетках в слизистой оболочке челюстных пазух при различных формах хронического гайморита // Вестник отоларингологии, 1970. -№1. С. 29-32.

19. Гублер Е.В. Вычислительные методы анализа и распознавания патологических процессов. М., 1978.-295с.

20. Гущин И.С. Ig-G-опосредованные процессы при гиперчувствительности немедленного типа // Иммунология, 1983. -N 5. С.71-73.

21. Гущин И.С. Немедленная аллергия клетки М.: Медицина, 1976.-172 с.

22. Дзись И.П. Реакция гепариноцитов при инфекционным заболеваниях // Гепарин. Ленинград: «Наука», 1969. С. 82-84.

23. Доева А.Н., Толпаров В.А., Калабеков А.Л. Изменения тучных клеток под воздействием постоянного магнитного поля // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии, 1995. №12. - С.42-44.

24. Дыгай A.M., Клименко Н.А. Воспаление и гемопоэз. Томск: Изд-во ТГУ, 1992. - 276 с.

25. Ерохин А.Г. Строение микобактерий туберкулеза по данным электронной микроскопии // Проблемы туберкулеза, 1982. №3. - С. 55-59.

26. Закарян Л.М. Влияние неспецифической сенсибилизации на течение экспериментальной стафилококковой инфекции у кошек // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии, 1965. №5, - С. 130-135.

27. Зеличенко Л.И. Тучные клетки крыс в аллергических реакциях немедленного типа. Автореф. дис. канд.мед.наук. Москва, 1969. - 26 с.

28. Зибицкер Д.В. Влияние неспецифической сенсибилизации на сопротивляемость организма к кокковым инфекциям // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 1979. Т. 27. - №5; - С. 388-390.

29. Зуфаров К.А., Тухтаев К.Г., Юлдашев А.А. Лейкоциты и клетки рыхлой соединительной ткани. Ташкент, 1979. - 192 с.

30. Иванов Н.Р.,Шешеман Б.З. Участие гистамина в реализации биологического действия бактериальных эндотоксинов // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии, 1979. №5, - С. 3-7.

31. Иванова А.А., Пургаев Е.И., Садовникова В.Н. // Материалы 8-го Съезда эпидемиологов, микробиологов, паразитологов. 2002. - т.З. - С. 186-187

32. Казанин В.И. Влияние постоянного магнитного поля на тучные клетки соединительной ткани // «Тучные клетки соединительной ткани». Новосибирск, 1968. С. 50-53.

33. Каминская Г.О., Минстер В.А., Балта Н.Г. Взаимосвязь развития брон-хообструктивного синдрома с накоплением биологически активных веществ в бронхоальвеолярном содержимом у больных туберкулезом легких // Проблемы туберкулеза, 1988. №9. -С. 31-36.

34. Клименко Н.А. Влияние сенсибилизации белком с коклюшной вакциной на состояние тучных клеток перитонеальной взвеси // Микробиология, эпидемиология и клиника инфекционных болезней. Харьков, 1975. — Т.7. - С.50-51

35. Клименко Н.А. Взаимодействие тучных клеток с лейкоцитами в повышении проницаемости сосудов очага воспаления. // Бюлл. эксперим. биологии и медицины, 1992. N 1. - С.28-30.

36. Королев Ю.Н. Общие закономерности развития ультраструктурных реакций при действии электромагнитных излучений. // Вопросы курортологии, 1997.-Т. 1.- С 3-7.

37. Коротяев А.И., Бабичев С.А. Медицинская микробиология , иммунология и вирусология. Санкт-Петербург.: «Специальная литература», 1998.- 592 с.

38. Красноженов Е.П. Неспецифические реакции тканевых базофилов. Ав-тореф. дис. докт. мед. наук: Томск, 1996.

39. Лабораторные методы исследования в клинике: Справочник/Под ред. В.В. Меньшикова. М.: Медицина, 1987, - 368с.

40. Лакин Г.Ф. Биометрия. М.: «Высшая школа», 1990. - 294с.

41. Левченко Т.Н. Ультраструктурная организация микобактерий туберкулеза // Проблемы туберкулеза, 1991. №12. - С. 42-46.

42. Лиднер Д.П., Коган Э.М. Тучные клетки как регуляторы тканевого го-меостаза и их место в ряду биологических регуляторов // Архив патологии, 1996.-№8.-С. 3-13.

43. Липшиц Р.У., Клименко Н.А. Освобождение гистамина и серотонина, и проницаемость сосудов в очаге острого воспаления // Бюлл. эксперим. биологии и медицины, 1977. -№12. С. 660-664.

44. Липшиц Р.У., Пераидис Г.С., Звягинцева Т.В. Морфофункциональное состояние тучных клеток вне очага экспериментальной раны // Вестник дерматологии и венерологии, 1986. №6. - С. 20-24.

45. Липшиц Р.У., Пераидис Г.С., Звягинцева Т.В. Реакция тучных клеток в поврежденной коже при экспериментальной ране // Вестник дерматологии и венерологии, 1984. №1. - С. 25-30.

46. Луппа X. Основы гистологии. М: «Мир», 1980. - 343с.

47. Маянский Д.Н., Урсов И.Г. Лекции по клинической патологии. — Новосибирск, 1997. 249 с.

48. Медуницин Н.В. Повышенная чувствительность замедленного типа. -М.: Медицина, 1983. 160 с.

49. Мелешина О.Б., Мелешин С.В. Роль тучных клеток лимфатических узлов в адаптационных реакциях при действии некоторых стрессоров. // Медико-биологические аспекты процессов адаптации. Новосибирск, 1975. С. 293-296.

50. Меньшова А.П., Шубич М.Г. Последовательность изменений тучных клеток и других элементов соединительной ткани при развитии воспалительного отека // Тучные клетки соединительной ткани. Новосибирск, 1968.-С. 78-81.

51. Мжвидобладзе Э.Г. Влияние сенсибилизации организма на течение раневого процесса в глазу . Автореф. дисс. канд. мед. наук . Тбилиси, 1972 -24 с.

52. Михайлова Н.В. Функциональное состояние тучных клеток в условиях гипотермии. // Состояние и регуляция вегетативных функций в здоровом организме человека и животных. 4.IL Владимир, 1975. - С. 122-124.

53. Непомнящих JI.M. О синтезе гепарина в тучных клетках при репаратив-ной регенерации // Гепарин. Л.: «Наука», 1969. С. 93-97.

54. Показатели иммунного статуса здоровых людей г. Томска и Томской области/ Методические рекомендации. Томск, 1989, 10с.

55. Перельман М.А., Корякина В.А. Фтизиатрия. М.: Медицина, 1996.-336с.

56. Перельман М.А. Туберкулез. — М.: Медицина, 1990. — 302 с.

57. Пилипчук Н.С. Туберкулез. Киев: Вища шк., 1987. — 284 с.

58. Приймак А.А., Кожухарь Г.Н., Порошенко Г.Г. К вопросу о патогенезе туберкулеза // Туберкулез и экология, 1995. №4. — С. 5-7.

59. Покровская Л.Я., Гнойное воспаление кожи в условиях длительной сенсибилизации // Архив патологии, 1958. -№12. — С. 12-32.

60. Покровский А.И. Медицинская микробиология. М: Медицина, 1999. -1184с.

61. Попонникова Г.В. Морфологические и функциональные изменения тучных клеток при сенсибилизации // Тучные клетки соединительной ткани. Новосибирск, 1968. С. 146- 150.

62. Порядин Г.В., Зеличенко Л.И., Хитин Л.М. Способ количественной оценки дегрануляции тучных клеток // Иммунология, 1991. №3.-С. 59-61.

63. Проценко В.А., Шпак С.И., Лопенко С.И. Тканевые базофилы и базо-фильные гранулоциты крови. М.: «Медицина», 1987. - 128 с.

64. Рудзит К.К. Гепариноциты (базофильные лейкоциты и тучные клетки) в клинике и в эксперименте. 1969. - 46 с.

65. Серов В.В., Шехтер А.Б. Соединительная ткань (функциональная морфология и общая патология). М.: Медицина, 1981. - 312 с.

66. Соловьев Ю.Н., Долина Л.М. Действие холода и ультрафиолетового излучения на тучные клетки. // Архив патологии, 1964. N8. - с. 63-68.

67. Соловьева Л.Я., Особенности первичного туберкулеза в морфологическом освещении //Проблемы туберкулеза, 1991. №9. - с. 48-51

68. Спивак С.М. Содержание гистамина в перитонеальных тучных клетках крыс при введении бактериальных препаратов. // Патол. физиология и эксперим. терапия, 1986. N1. - С. 25-27.

69. Суворова К.Н. Атопический дерматит: иммунопатогенез и стратегия иммунотерапии // Русский медицинский журнал, 1998. Т.6., №6. -С. 17-22.

70. Телешев В.А., Жуков В.Г., Гукасян И.А., Спивак С.М. Воздействие бла-столизина на ультраструктуру и функциональную активность тучных клеток и эозинофилов. // Архив патологии, 1987. N7. - с. 47-54.

71. Томилец В.А., Лонцов В.И., Те Сен Хо. Система фармакологического контроля процесса высвобождения гистамина тучных клеток при воздействии различных агентов. // Фармакология и токсикология, 1981. -№1. -С. 77-80.

72. Томилов Ф.А. Морфология тучных клеток в мазках костного мозга, их диагностическое значение. // Лаб. дело, 1985. N5. - С. 282-285.

73. Тухтаев К.Р., Кахарбеков У.К., Зуфаров Н.К. Ультраструктура тучных клеток слизистой оболочки тонкой кишки при пищевой аллергии // Компенсаторно-приспособительные процессы в клетках внутренней среды. Ташкент, 1988.-С. 14-16.

74. Успенский В.И., Гриневич В.Б. Тучные клетки как критерий активности репаративных процессов при язвенных поражениях желудка // Архив патологии, 1980. №6. - С. 14 -19.

75. Фейгина С.Я., Агейченко Ф.Е. О некоторых факторах, влияющих на течение дифтерии и эффективность сывороточного лечения ее // Педиатрия, 1940. -С.13-15.

76. Фишер А.А., Лопунова Ж.К. Тучноклеточный аппарат слизистой оболочки желудка при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки // Терапевт. архив, 1971. №6. - С. 29-32.

77. Хомченко А.Г. Туберкулез: руководство для врачей. — М., 1996. — 496 с.

78. Хомченко А.Г. Современные представления о патогенезе туберкулеза // Проблемы туберкулеза, 1988. №9. - С.57-61.

79. Хомченко А.Г. Современные представления о строении микобактерий туберкулеза // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии, 1982. -№12.-С. 33-40.

80. Чернух A.M. Воспаление. М.: Медицина, 1979. - 448 с.

81. Чуканов В.И., Кузьмина Н.В. Состояние иммунитета у больбных туберкулезом легких // Проблемы туберкулеза, 1996. №1. - С. 17-19.

82. Шевченко Ю.Л., Онищенко Г.Г. Микроорганизмы человек. Некоторые особенности их взаимосуществования на современном этапе // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии, 2001. №2.-С. 33-39

83. Шилова М.В. // Проблемы туберкулеза, 2001. №5. - С.8-13.

84. Шульга И.А. Туберкулез легких по данным общесоматического стационара // Проблемы туберкулеза, 1998. №6. - С. 4-7.

85. Юрина Н.А., Радостина А.И. Морфофункциональная гетерогенность и взаимодействие клеток соединительной ткани.- М., 1990.

86. Юрина Н.А., Радостина А.И. Участие тучных клеток в реакции на антиген и стрессорные воздействия // Физиология иммунного гомеостаза. Тезисы II всесоюзного симпозиума. Ростов- на Дону, 1977. С. 88-89.

87. Ярош А.А. Влияние раневой инфекции и радиоактивного фосфора на морфологические изменения тучных клеток в поврежденном нервном стволе // Врачебное дело, 1970. №8. - С 123-126.

88. Amon E.U. Immunopathologie der atopischen Dermatitis // Dtsch. Med Wschr. 1991. - Bd. 116-P.120-107.

89. Befus D. The role of the mast all allergic bronhospasm. // Can. J. Phisiol. Pharmacol., 1987. Vop.65. - N3. - P. 435-441.

90. Bienstock J., Otsuka H., Dorovieh J., Denburg J. Growdi, and differendiation at mast celles and basofiles. // Progr. Immunol. Vi: Cth. Jnt. Congr. Immunol., 1986.

91. Blair R.J., Meng H., Marchese M.J., Ren S., Schwartz L.B., Tonnesen M.G., Gruber B.L. Human mast cells stimulate vascular tube formation. Tryptase is a novel, potent angiogenic factor // J Clin Invest, 1997. 99 (11). - P. 26912700.

92. Bloom C. Structural and biochemical characteristics mast cells. // In: The inflammatory process, 1974. V. 1. - P. 545-568.

93. Cavallo M.G., Rozzilli P., Thorpe R. Cytokines and autoimmunity. Clin Exp Immunol 1994. 96(1). - P. 1-7.

94. Church M.K., Lowman M.A., Ress P.H. Plenary lecture. Mast cells, neurroper and inflamation // Agents and actions, 1989. -27. N1-2. - P. 8-16.

95. Claman H.N. Mast cells, T-cells and abnormal fibrosis // Immunol. Today 1985.-№6.-P. 192-195.

96. Dodd R.Y. Cellular immunity to Listeriea monocytogens induced by sensation and challenge with bovine gamma globulin // Infekt. Of Immun., 1970. -1. - №5. P.511 -512. (РЖПат. 2533986 1971)

97. Dumitrascu D. Mast cells as potent inflammatory cells // Rom J Intern Med, 1996.-34 (3-4).-P. 159-72.

98. Dvorak Ann M. Human mast cells. Berlin ets.: Springer, 1989. VI11. - P. 107.

99. Enestrom S.E., Bengtsson A., Frodin T. Dermal IgG deposits and increase of mast cells in patients with fibromyalgia—relevant findings or epiphenomena? // Scand J Rheumatol, 1997. V.26, № 4. - P. 308-13.

100. Fergusson A., Cummins A.G. Roles of mucosal mast cells in intestinal cells -mediated immunity. // Ann Allergy, 1987. 59. - N5. - P. 40-43.

101. Fernex M. The mast cells system. Its relatioship to atherosclerosis, fibrosis and eosinophils. // Basel: S. Karger, 1986. P. 34-38.

102. Freund M., Link H., Schmidt R.E., Welte K. Cytokines in hemopoesis, oncology and immunology // Berlin: Springer-Verlag, 1994. XXVi. - 711 p.

103. Hiragun Т., Morita E, Tanaka Т., Kameyoshi Y., Yamamoto S. A fibrogenic cytokine, platelet-derived growth factor (PDGF), enhances mast cell growth indirectly via a SCF- and fibroblast-dependent pathway // J Invest Dermatol, 1998.- Ill (2).-P. 213-217.

104. Jarvikallio A., Naukkarinen A., Harvima I.T., Aalto M.L., Horsmanheimo M. Quantitative analysis of tryptase- and chymase-containing mast cells in atopic dermatitis and nummular eczema // Br J Dermatol, 1997. — V. 136, №6. — P. 871-877.

105. Jesiorska M., McCollum C., Woolley D.E. Mast cells distribution, activation, and atherosclerotic lesions of human carotid arteries // J Pathol, 1997.- 182(1).-P. 115-122.

106. Jrani A.A., Shecter N.M., Craig S. Two human mast cells subsets with different proteinase composition. // J. Allargi Clin, immunol., 1986. Vol. 77.- P. 247.

107. Kaplow R. A histochemical procedure for localizing an evaenating leucocyte allaeine phosphatass activity in smears of blood marrow // Blood, 1955.- № 10. P. 1023-1029.

108. Kessler S., Kuhn C. Scanning electron microscopy of mast cell degranulation. // Lab. Invest., 1975. V. 32,. - P. 71-77.

109. Konig В., Kong W., Sceffer I. et al. Role of Escherichia coli alphahemalysin and bacterial aduerance in infection: Requirement for release of inflammatory mediators from granulocytes and mast cells // Infekt Immunol., 1986. Vol. 54. -№3.- p . 76-80.

110. Kovanen P.T. Chymase-containing mast cells in human arterial intima: implications for atherosclerotic disease // Heart Vessels, 1997. 12:125. — P. 125-127.

111. Liauw L., Lewis Alan J. Mast cells in inflammation and allergy. // Agents and Actions, 1985. 17. - N1. - P. 77-79.

112. Marone G. Control mechanism of mediator release in human basophils and mast cells. // Immunol. Invest. 1988. Vol. 17. - №8. - P. 707-745.

113. Nishikori Y., Kakizoe E., Kobayashi Y., Shimoura K., Okunishi H., Dekio S. Skin mast cell promotion of matrix remodeling in burn wound healing in mice: relevance of chymase // Arch Dermatol Res, 1998. V. 290, №10. - P. 553-60.

114. Norn S. Endotoxins release histamine by complement activation and potentiate bacteria-induced histamine release // Agents and actions, 1986. -18. -N1-2.-P. 149-152.

115. Olivry Т., Nay dan D.K., Moore P.F. Characterization of the cutaneous inflammatory infiltrate in canine atopic dermatitis // Am J Dermatopathol, 1997. V. 19, №5. - P. 477-486.

116. Orlando P., Massari P. et. al. Mechanismo dazione aspeciflco delle gamma — globuline bovine //G. mal. infett., e parassit.,1973. -25, №6. - P. 418-426.

117. Paplanus S.H., Sheldon W.A. Acute inflommation and tissue mast cells in adrenalectomized rats with autaneus mucoromycosis // J.Exp. Med., 1963. Vol. 48. - №2. - P. 165-174.

118. Peachele P.T., Pearce F.L. Active sensitisation dols not increase the responsivity of rat peritoneal mast cells to deverse chemical stimule // Agents and Actions, 1987. 27. - №1-2. - P. 62-64.

119. Plate H., Demischew M., Mokros W. Die Tuberkulose im thoraxchirurgischen Krankengut heute // Z. Erkrauk. Atm., 1989. Bd.173. -№3.-s. 215-221.

120. Ponvert C., Poupe Y. Les polynuclearis basophi les et mastocytes // Rev. Fr. allergol. et immunol. clin., 1993. №1. - p. 55-68.

121. Ruger B.M., Hasan Q., Greenhill N.S., Davis P.F., Dunbar P.R., Neale T.J. Mast cells and type VIII collagen in human diabetic nephropathy // Diabetologia, 1996. V. 39, №10. - P. 1215-1222.

122. Sheldon W.H., Bauer H. Tissue mast cells and acute inflammation in peritoneal coetaneous mucoromycosis of normal, 48/80 — treated, and diabetic rats // J.Exp. Med., I960.-Vol. 112.-№6.-P. 1069-1083

123. Siraganian R.P., Hook W.A. Mechanism of histamine release by formylm ethioninecontaining peptides // Immunol. Invest, 1977. Vol. 119., №6. - P. 278-284.

124. Smith D.D., Miles A. A., The role of histamine in early bacterial inflammation of the rat peritoneal cavity // Brit. J.Exp. Phatol., 1960. Vol. 41 - P. 305-312.

125. Toyoda M., Morohashi M. Morphological assessment of the effects of cyclosporin A on mast cell—nerve relationship in atopic dermatitis // Acta Derm Venereol, 1998. V. 78, №5. - P. 321-325.

126. Wize Y., Wajtecka Lakasik E. Collagen derived peptides release mast cell histamine // Agents and Actions, 1986. - 18. - №1-2. - P. 262-265.

127. Acta Physiol Scand, 1997. 161 (1). - P. 113-119.

128. Yurt R. W., Loury S. F. Role of the macrophage and endogenous mediators in multiple organ failure // Multiple organ failure // Ed. E. A. Deitch. — N. Y.: Thieme Med. Publ., 1990. — P. 60-66.