Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему
Морфо-функциональные перестройки эритроцитов в постнатальном онтогенезе крыс (Влияние стрессом индуцированного изменения гормонального статуса материнского организма во время беременности, экзогенных гидрокортизона и тироксина)
ВАК РФ 03.00.13, Физиология
Автореферат диссертации по теме "Морфо-функциональные перестройки эритроцитов в постнатальном онтогенезе крыс (Влияние стрессом индуцированного изменения гормонального статуса материнского организма во время беременности, экзогенных гидрокортизона и тироксина)"
РГб од
2 7 ИЮИ №
АКАДЕМИЯ НАУК РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН ИНСТИТУТ ФИЗИОЛОГИИ И БИОФИЗИКИ
—— л*»»—с^ии'миж
На правах рукописи КАРТАШЕВ Валерий Пантелеевич
МОРФО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ ЭРИТРОЦИТОВ В ПОСТНАТАЛЬИОМ ОНТОГЕНЕЗЕ КРЫС
(Влияние стрессом индуцированного изменения гормонального статуса материнского организма во время беременности, экзогенных гидрокортизона и тироксина).
(03. 00- 13 — физиология человека и животных)
АВТОРЕФЕРАТ
диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук
ТАШКЕНТ - 1994
Работа выполнена в Научном Центре Хирургии МЗ РУз и в институте физиологии и биофизики АН РУз.
Научные руководители:
доктор медицинских наук, профессор А- И. КЛИОРИН,
доктор биологических наук, профессор, Заслуженный деятель науки РУз К. Р.РАХИМОВ
Научный консультант
доктор медицинских наук, профессор И- М. БАЙБЕКОВ
Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук, профессор К. Р. ТУХТАЕВ, кандидат биологических наук, доцент А-Т. АСТАНАКУЛОВА
Ведущее учреждение — ■ НИИ педиатрии МЗ РУз.
Защита состоится « » 1994 г. в час.
на заседании Специализированного совета (Д. 015- 01. 21) по присуждению ученой степени доктора наук в Институте физиологии и биофизики АН РУз (700095, Ташкент, ул. Ния-зова, 1)
•С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Института физиологии н биофизики АН РУз.
Автореферат разослан « » 1994 г.
Ученый секретарь Специализированного Совета доктор биологических наук^ проф.
Э. С. МАХМУДОВ
ОБЦАЯ. ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ .
А к т у а л ь н о с т ь проблем ы. .Норфо-функциональные характеристики эритроцитов претерпевают значительные перестройки в процессе пре- и постйатального онтогенеза. Благодаря этим перестройкам, осуществляется приспособление растущего организма к менявшимся . условиям вневней среды в критические периоды развития, вклвчая и время перехода от антенатальной хизни к постнатальной, Исследование'физиолого-биохимических и морфологических основ изменений Систем» крови в процессе роста и развития организма- является -одной из вавнейяих задач возрастной физиолбгии и педиатрии. В настоящее время проведено огромное число исследований, посвященных различным аспектами данной проблемы (Обзоры: Тур,.Еабалов, 1970; Уиллоуби, 1981; Алексеенко и др., 1383; Леонова, и др., 1989; Кордухович и др., 1991; йзимдванова, Афонина, 1993;). Показано, в частности, что в раннем постнатальном онтогенезе эритроциты характеризуется высокой. функциональной устойчивостью, вырамекным пойкило- и анизоцитозом. Далее. в процессе роста и развития организма функциональная активность эритроцитов, пойкило- и анизоцитоз становятся менее выраяеншши. Нстановлено. что в регуляции образования эритроцитов ачаст-вувт костный мозг, различные отделы нервной системы, эндокринные велезы, почки, селезенка, печень и яелудочно-кивеч-ный тракт. Выяснено, что они вырабатывает специфические стимуляторы эритропоэза, в частности, зритропозтин и ингибиторы кроветворения. Помимо эрйтропоэтина выравенным действием на эритропоэз обладают гормоны коры надпочечников н щитовидной велезы. Адренал- или тиреоидзктомия сопрововдается развитием анемии, заместительная терапия уменьвает уровень анемического синдрома (Krantz. Jacobson L.. 1970; Калинина, Павуков, 1985; Ромавко и др.. 1985).
Активность эритропоэза существенно изменяется в разл!!чн»е сроки онтогенеза. Она наиболее выражена в конце антенатальной и начале постнатальной аизни. Поэтому, в данные периоды он как бы ареактивен на введение эритропоэтина (Филиьсков. 1974).
Однако, многие вопросы возрастной физиологии крови пикэ еце недостаточно изучены. Остаются непонятными физиологические механизмы, лежащие в основе исчезновения реакции зри-
- г -
тропоэза на гипоксию после переходу от антенатальной жизни к постнатальной. Далеко не полностью выяснена роль гормонов ¡знтовидной велезы и коры надпочечников в развертывании генетической программы развития зритрона, в частности, морфологии эритроцитов в раннем постнатальном онтогенезе. Кроме того, при изучении механизмов, определяющих морфологию клеток красной крови в процессе роста организма, не учитывалась активность их ферментов,- каталазы и пероксидазн, действие которых направлено на разложение эндогенной перекиси водорода. Последняя монет привести к окислению структур клетки i снизить активности ключевых ферментов гликолиза и пентозо фосфатного вунта, вследствие чего уменыаится выход и концен трация АТФ, что приведет 6 конечном итоге к пред- или ге ыолитической трансформации эритроцитов. Помимо этого, г имевшимся многочисленным данным, внутриутробное стресгировг ние вызывает в раннем постнатальном периоде лизни транзито[ ний гипотиреоз (Delange et al., 1978; Gerard et al., 197! Klein et al,, 1979: Shonberg et al.. 1979; Hnikova et al 1980; Ларичева и др., 1981; Бере«анская и др., 1983; Ленн 1903; Пономарева,1985) и гипокортикоидное (Савченков, и др 1972) состояние, что определенным образом мояет отразить На функциональном состоянии эритрона.
Имеющиеся в настоящее время немногочисленные сведени: Физиологических механизмах, регулирующих возрастные nepei ройки системы крови носят фрагментарный характер, получе как правило, при использовании неидентичных методов, на р пых видах мивотных и т.п. Все вышеизложенное' позволяет с тать, что подробное исследование влияния антенатальи стрессирования. экзогенных гормонов (гидрокортизон, 1-тиг сии) на морфологии эритроцитов и активность каталазы и роксидазы клеток красной крови в постнатальном онтоге! представляется актуальной задачей возрастной физиологии.
Цель и задачи исследован Цель работы - изучить возрастные морфо-функциональныр рестройки системы красной крови и выяснить возможное уча в них кортикоидных и тиреоидных гормонов в периоды пс постнатального онтогенеза.
•В соответствии с этим были поставлен» следующие зада1
1) определить возрастную динамику концентрации зрит]
тов, активности каталазы (1.11.1.6) и пероксицазы (,.11.1.7), а также морфологию клеток красной крови;
2) исследовать изменение концентрации эритроцитов и ряда их морфо-функциональных характеристик после раздельного и совместного введения гидрокортизона и [.-тироксина в ранние сроки постнатального онтогенеза;
3) охарактеризовать морфо-функциональное состояние эритроцитов и крысят, матери которых в лечение всей беременности ежедневно подвергались принудительному полуторачасовому плавании Спренатальное стрессирование).
Научная новизна.. Нстановлено, что максимальная скорость увеличения концентрации эритроцитов в крови растущих крыс приходится не на 21-й.день постнатальной жизни, как это считалось ранее (Филимонов, 1974), а на 6-Э-е сутки. Снижение каталазного и пероксидазного индексов клеток красной крови до уровня, характерного взрослым животным, происходит к концу 2-ой недели постнатальной жизни, и в этот же период начинает уменьшаться величина среднего диаметра эритроцитов. К 30-му дню индивидуального развития заверва-ется становление эритроцитарной формулы, когда у крыс полностью прерывается связь с кормяцей матерью.
Впервые продемонстрировано наличие отрицательной корреляционной связи между каталазным и пероксидазнЫм индексом эритроцитов и их количеством у растущих крыс.
Показано, что экзогенный гидрокортизон в-ранние периоды постнатального онтогенеза. (6-дневные крысята) индуцирует (спустя 6 суток после инъекции) возрастание концентрации эритроцитов, увеличение в крови дискоцитов с большим диаметром при одновременном снижении их каталазного и повыиении пероксидазного индексов. Экзогенный Ь-тироксин .увеличивает (на 2-ые сутки после введения) концентрации эритроцитов, количество дискоцитов с ыеньиим диаметром и снижает каталаз ний индекс клеток красной крови. Следовательно, гидрокортизон стиьулирует процессы макроцитоза, а тироксин микроцитчза. Рост концентрации клеток красной крови после действия экзогенных гормонов, сопровождающийся увеличением числа дискоцитов в крови .¿ивотных. указывает на повышение скорости эрит-ропоэза, который ранее считался ареактивнык в первые три недели жизни крыс.
Впервые продемонстрировано, что пренатальный стресс (ежедневное полуторачасовое плавание ' крыс на протяжении всего периода береиенкости) приводит к задержке ыорфо-функциональ-:юго становления эритроцитов а крысят, что указывает на важ-нуа роль условий внутриутробного существования для формирования днхательной функции крови в период постнатального онтогенеза.
Практическая ценность. Полученные данные. характеризуете возрастные норфо-еункциональние перестройки грнтроцитов у потомства в норке, после антенатального строссировання и гсрионалыюЛ обработки в раннем периоде енеутробной ейзнн позволяет понять.интиинне механизмы приспособлена срга!шзка илгкепитаздих в иеняю^имся условиям дыхания в онтогенезе и выяснить влияние на них внутри- и вне-утрсбйах факторов. Эти даНнае свидетельствуют, в частности, что при использовании гидрокортизона и тироксина в клинической педиатрии иеейходнао учитывать возрастные особенности реагирования систеин красной крови на указанные гормоны.
Результата исследований, похазаввие задержку развития зрятройз'.в постнатальном онтогенезе у крысят, матери которых подвергались еведневноии принудительному полуторачасовому плазаняв, свидетельсвувто необходимости предохранения во вргха бервмевности от физических перегрузок для обеспечения удовлетворительных темпов развития системы красной крови у потомства. . .
йпр о б а ци я р а С от ы. Материалы диссертации до-лоаени к обсуждена ва: .
1. III Всесоюзной съезде специалистов по лечебной физкультуре и спортивной медицине, Ростов-на-Дону, 1987.
2. Ü конференции республик Средней Азии и Казахстана, "Проблемы морфологии", Чолпон-йта, 1991.
3. Международное симпозиуме "Человек, экология, симметрия", Минск, 1991.
Структура и о бъен ди с сертаци и Диссертация состоит -из введения, обзора литературы, раздел "Материалы и нетоди", главы собственных исследований, закле чения и выводов. Диссертация изложена" на страницах маши нописного текста, 13 таблиц, идлвстрирована 26 рисункам» Список использованной литературы содержит отечественн»
г;
" и ~
и иностранных источников.
НАТЕРШИ И ЙЕТОЛН ЙССЯЕДОВЙНИЛ В экспериаеитах били испальзовапи белке краси линии Бит-
тар С ОДНОаНеВНаГО ДО ВЗРОСЛОГО СОСТОЯНИЯ 2ИБ0ТННХ. Для получения потомства выбирали самок пркЗ.таглтьно оцкнакой:--; иассв тела Ю0-200г,. ссдергзли их в хорово вентилируема-»1 у. освеженной понеценпа в яеревшпшз клетках размером 50у50х?' сы по 8 особей. Краса поядчзля стандартней сбалансировании.1 по всем показателя» рации для энного вила еивотиых. Пос.о-предварнтельного привнкйнкз к ноем условила к сайка:: на о?,-ни сутки подсазивали по 3-4 самца, приблизительно такси *:■ касси, для спаривания. Спяодотвсрентгх саиск (а это устанавливалось по наличие во влагалвзикз: казнах сперматозоидов) отсаяивалк в индивидуаяътю клетки рззнершз 30x20x20 ev. содержали при неограниченной питании и пятъе, « сладил:) з.; появлением потомства. С первогэ se сиз пссле рогденка присяг распределяли по 8 на лактиругедв сажу. Отгси красят от ег -тери производили на 30-иЯ день с дальнейига раздельна! с дерганием савдоз и санов ио 5 особо»:.
Всего Сало проведено S серна экспериментов с ««шьзевь ниен 59D врве различного возраст-
В 1-ой серия исследоаела корфо-фукшшзшше характер тики систека красной крезп s постиэтальяо» онтогорзе ¡:па . Во 2-4-ой сернах изучили, соответственно, вяззнае однепра кого введения гидрокортизона (2,5 нг/100 г йзгсы тела), v рокенна CO.i sr/100 г ваеса тела) ила гидрокортизона к тироксина (те ае доза) 6-дневш:» крнезтаа ¡:а япрфо-озкмя»-нааъино показатели эритроцитов. При этой, в каздой серая экс перянеитов была использована отдельнза контрольная групп. . пояучавазя эквивалентное количество растворителя для cor-ветствдваего горкона. В 5-ой серии исследовали влияние ент»-натального стресса на постнатальиоз Фориирование систем» красной кровн. Для этого крус в течение всего периода оерс ценности е*едне[но подвергали принудительно^ пояуторачгсг. вому плавай/* пни температуре вады сколо 32*С. В качеств; контроля г!!' ! v у служили крисята от интгктних санок. Дале» для изучен;'., TeiiüpyeMHX показателей у хивотнвх в 1-ой сери>-экспериментов Фрали пробы крови на 1-ый, 3-ий, 6-oft. Э-ш. 12 15-ый, 21-ый. 30-вй и 60-ый дна. Во всех сличая» з»
бор крови* и.крас осуществлялся' в "холодной комната" с 1-го по 12-нз дни' Ейзка при-декапитацш, а далее из хвоста.
Количество эритроцитов определяли путем' их подсчета в капере Горяева; активность католаза - методом-; fiiiii Баха и С.Р. Зуйковой'М900); акт«зиоС7&. пероксидазы;- катодом Т.Попова и-- OeAB0BC80fl<.MS78). . Каталазнув, актиакоете виражали ката-лазнии'. числом.- парскседазнуа d ынН/иин/л^ Пвроксидазний и каталазний- шхдсиса- определяли* отновение» соответствувдих ocj еататиз1ШК' amraimctefi: к концентрации' вритроцитов.
Нлйтрастру;;?цр1шг исследования; эритроцитов осуществляли в сканарвазеи*. 8лзатрошго&. ищросвопе "S-40S ft. HITACHI" (Ладан). при 2рг;оррцен< иапраясни»' IS t;3. Эритроцита подсчитывали« ца.'йшогваш» (ка* ЩШ1 клотсиУ с послоддащим- перево- ' дон« в- процент. При- интерпретации: полдиепник данных руко-Еодотавгавись кдасс^шацигйсГ.Й1Коз1!1ща'МЗ?4').
Бра- р.езрьтата! ofipaDojauui ва. ЭВМ-' ЕС-1С01. Количественные namsst, коящггшш прй'подсчете на-снанограшгах,обработаны с • поиощфкойсякзчщчвекях- квтодив. Г.Г. йвтвидвяооа- (1S90). Достоверности- пелзчвшшх. роз'ильтвтев определяли по критериям
корреляции бил рассчитан по оО«епрштой< фэодм. сЗштс,. ш?.}..
' .Р.£ЗЬШйТиг:М5СЩШ1Ш< И''ИХ ОБСУЙДЕНЙЕ
состояние эритроцитов s Кйспшадьиок-онтогенезе крыс. Полсчзши пекзгшш*. что количество эритроцитов закономерно Boapactuot пе кьрд.ftsoituшразвития красат,. достигая взрослого-. 8&0&ИЗ; В' бНюеввеид: юзрвету.'Стаб«. 1).* Далее, специ-алышб- цасч«па позволил»! цствяшть,.4. что• теми/ увеличения кгптщщ&к ь№Г№Ц8Гб8< в процессе роста.кнвотнях подверве-шюк». кзтешиш<(ф&о.!')... Сша: оказались достаточно висо-ir.iiiii' В; !гхй1 настиатольнай' день., несколько снижались- к 6-ык сушш с гиш&азюяшдолкчвподмдо кашмуиа iia 9-uft день к сшшнш:.< ДО' ктшта* »2' К. 15-kkj суткам скорость уве-
лкчгн1!3)к0нцгвт|}ацйа:85штр;0цкт08 возрастала,, а к 21-ым вновь % адаалась-Re ддогзед, характерного 1г-дкевнык кр«сятаы, оста' ваась вез ЕвдяааХ' изменений'до конца навих набладений;
Интерзсий • ответить,, что иевду, скоростями увеличения концентрации эритроцитов в прироста массы тела наблюдалась прямая зависимость (рис., 1); Наличие такой связи обнаруаивалось
-я -
. • тдзлшга .1.
:'о*шапст>а«ия .клеток <кгаснса -гоовЖТ/кя). язрскси-дагнкч :я л<аталаз:шп шшскси зг.ктроэтгго» в постна--мльном онтогепэзэ кркс ■(!№ п=Ю).
возраст •ШЕОХНЬВ (В ДНЯХ) ! ■KOÎ ¡ЦЕНТРА-' аия эритро-î 1ЩТ0В Т/КЛ 1 ■КЛТЛЛАЗККП ! •■ИНДЕКС ! •огатрошпов. •ПЕР0ХСИЯЛЗ-1 НЫЯ ^ИНДЕКС 1 ЗРИТРОШЯОЕГ
1 2.3710,09 ; 0. TOOi'O.'OSîX .34. eo±i. ao;
3 г, 5т±о,о9 ; ■«i 0. 5£0i0. P2i: . • • « 25, 09±1. 80.
- .»Il г, ток», lo : 0.723±0, Ci3 . £4. sua. ÎO
1 Si 3.4310. г-i i e 0. 554+0. 046 23. 45i i, 15
12 3, S5±0. 07 0. 853iO. 034 lS. ZSil, 13
là л 3, 96îO. П > s 0.554±0.015 18.84*0.50'
21 4, ?9±0.03 0, 562±0,024 го .'toio, se;
:о 'Я ' 5.1OiO. 20 o, Tsoio. oti: 1Ç. 57i.lt 03
60 я 3, IbiO. 32 » o. 53SiO, сгз; -г1 • 13, àZ±Q, Z4
Î20 (ВЗРОСЛЫЕ) 7. 33+0, 20 о. Sioio.oia tt 16, SilO.ÎS
» - разница яостоБЭРпа отаоиггелыго, шэдззсгаего срока: »о - рзэ/гкда достоверна откосп-ггльнэ cyrc:t ¡указали;® иосле а.
лксь з течение персах 3-х вдд-згъ зязиа. т.е. о период "чисто" молочного оскарштагяяз а псчез.^о после 21-.днвзного возраста. когда «рисзта яер®лйзязпэ «а скгсгшнов патенкз. Следу-зт отцетэть. что лсраоа от роздсгм до 21-яякшого возрасте, согласно дая:«.** литература, считазтса доа-«рас язрйодоа наиболее интенсивного роста (Хочячко. Семеро. 19-33),
Из это!) se таЗя. ! видно, что у крас s процессе иявио.чда-ояышго развития с^згствешм пзиеневтея каталаакаЛ кндекс грятрсиитов. Он достаточно сцсок яри роадсняа, достягкт яаксинума н. 3-я суткя с посявддсзаа сипленпга йо урорна, характерного взросла красгз а а-иц дни. lasse отот показатель остается £ез влхяянх пзззйеняа за яевлзчвнагм 30-га дня, когда он значительно повазаетез. ПерикспаазнчЛ ¡шд'.ьс
.'лс.1. Скорость увеличения концентрации эритроцитов в крови ) прироста пасса тела (2) с псстнатальноа онтогенезе ..рис. ¡¡о осп абсцисс - возраст яивотних в днях; ВЗР- вэрпс-: и«; по оси ординат всредисшшз значения среднесуточной г;.йрссти цвелнчсниа шснцйнтраиац эритроцитов в крови и ско-: -:2ти прироста касса тела, сиршешша ч % от уровня этих ииказателаЛ '¿■¿махал гь Ш. с кагдий прсдидккй срок визкя.
arpauitros, с ои:яч:-:в ст каталазкого, имш» при роаде-■ .h, r-«wK8 глдао? я S-на суткг», остается на относительно ' «;рсСКО ДС ¿-ГО DHOSS ОШвется и 12-му и да-
-•», охэамязтса аз более илз пеиве постоянно« уровне до 30. j;;î с „-дадейгам сиизгнава в. СО-ц суткаи.
•'еглйдованаз, йрсгедсшшо с npaueuewteu скшшрувцей эдек-Ti&iiiKii кикрос;«паа (СЗН), показа;;:!, что и иостнатал&ном ои-vf ;;?!1сйт г^оисходзт сдцэстозшшо морфологические г.в-rtcs;.'t,a;i! г; спстоаа краевой крем (-ra'oa.Zi. и цаекио, низший чгогьнь .".¡1сис1;;ноо (S) i:p;i poa.ncir.r.i постепенно увелпчиоавтея, егчгм; ссрослогс и ЗО-диаеиоид возрасти. Уровень
{дискоцагк: са?остса-П. с гребиеа-Ш. с нно-сздотзди-Ш а кед&хэидшя типов (эритроцит«: Vjicscîi аггдч-У. язззлообрэзш}8-У|, согрические-УП. ыщъжго ича-Vll! и дзгеиератшшо изиешгшше-Ш, :..:!'vOîus, а аерзиэ д«з пасла рогдеива иаксинашю сиразеи. а ....•¿о«, пзстекзшю çsmaaset» к SO-и суткаа. становится равный ...<боокц и оз?ос;ш saaoîjiux. Средщ:Л юаыетр дискоцатов (X) .•«ксакален пр.! р«амгла, дазиыюотса и 3-й» суттаа (Р<0,02> î3spàii25?c3 без ичаонвиий go 12-го дна ешзни. Да-
.. а. «ладпаз с !S-x сцток гнзка крнезт, -иаблвааскя посте-:к'нйоа одаиьеешго азлютпл дкгкоцатоо палить до 60-го дня.
ТЗ&ЗЙЗ s.
Иэменинт знпгсиитщ-.сп íobvjíü п в' мнаг.шилм «mírlese кик в погкэ (К) и у вогажтаа, нахея» шпяа псшверпискь повутокглспесиу íwjviíw на тежом всей бьзтемшосга (О).
«ма DÍW'H)-ISTlVti J3PÍ,« SilDOÏllUX В Л Í) Л X
1 3 ] í> 9 12 15 21 30 .еа кг.
i к О р 01,511,51 &3,'Ц1> 52 Г>3, Ti 1. КЗ 1 И, Ol 1,52 СЗ,9+1,Ч0|71.1 + 1,43 <аог; j «o.coi; ВЗ, Cíl.'íó Yg. 9il,'JÎ <0, Сй; 73.Sil, 39 77,7+1.32 <0.05; 79.0ll.E9 81,7+1.22 79.611.27 85, iíi.üj <0, COI; C5.9il.Oi 8?, Iii. 15 <0,02 ¡П. 511.14 07,411.03 ST. Sil. ш
И-IV к О 19. 9¿0. 77 J U. О »а 57 i 15, üiO.oíij 19,210.76 12.0i0.V2|13.Si0,CÔ ÍT, 9lO, ?Ji l5.9lC.TO U.Ü10.C6 12, ¡Íi0,53 ÍC#3í0.t2 11.010,СО 12, S ID. Ы 9, ölO. 2:3 7. 9iO. 10.0¿ 15.9„t ¡».И 0,010, 52
V-IX X О 19.5iO.45 21. ею, со 2i.3iO,47 í5,fuü,-';a ly.ilO, 39jïSi OiCV'iö 13.2i0.fl3 11.МЛ 12,SlC,í5 9,ЗЮ.ЗЗ В, СЮ, 33 г. 7io.3i 7. ею, ;з '!. UO. ES 3,210.27 3,0*0,23 3.3ÎU.S1 Г, 510,23
% n усл. CiL к Ü р s.tijiO.K p. wio, oa * 1 s 5, ■jsiacôît.'ioic. oo Í . ^'¡íiO.Oi ■ 5,-'!2lC.Q3 а»озю,с<5 <0,00!; f>, ü-iiO. C5 •S,<iZäB,Oj •со, coi; a ï.aaw :.77í0, 03 * 1Ю!й 33 •i.cmcï Ci;
- 10 -
Итак, приведенные данное показывает, что эритроциты в процессе роста организма претерпевавт существенные перестройки, выра®аввиеся в увеличении их концентрации в периферической крови, снижении активности антиперекненых ферментов, изменении количественного соотношения различных фор» клеток и уиеньстенив их разыеров.
Б данной работа, в отличие от предыдущих исследований подобного рода, продемонстрировано, что максимальная скорость увеличения концентрации эритроцитов в' крови приходится на 9-ве сутки постнатальной визни. Кроме того, установлена отрицательная корреляционная Зависимость между концентрацией эритроцитов, каталазным и пероксидазным индексами. Последнее обстоятельство подтверждает'наличие .феномена функциональной неравнозначности эритроцитов- у крыс, установленного под руководство« Й,И Клиорина (Волгорева. 1988) для человека. Сущность феноаена заключается в том, что у особей с высоким базальныа уровнем концентрации эритроцитов в периферической крови каталазннй индекс ниже, чем у особей с его низким уровнен, Эритроците с высокий уровнем каталазного индекса отличаштся повышенной стабильностью к гемолитическим агентам. ' ■ . ;
•Когда ны приступили к выполнении данной работы считалось, что основным стимуляторов »ритропозза в раннем постнатальном онтогенгезе крыс является эритрпоэтин, а ингибиторы зрит'ро-поэза, вырабатываемые в селезенке и в ядрах кроветворных костномозговых клетках, появляется и вклвчаятся в регуляции к концу 4-ой недели визни. Это было продемонстрировано в Фундаментальных исследованиях В.И.Филимонова '(.1974),
Анализ сопоставлений полученных нами данных динамики скорости увеличения концентрации зригроцито-. в постнатальном онтогенезе с имевшимися в литературе данными по возрастной динамике изменения концентрации зритропозтина в крови крыс, которая после рождения прогрессивно падает (Филимонов, Та-барчук, 1978г; вабанова, 1988), наводит на мысль о том, что на фоне снижения концентрации зритропозтина у растущих крыс повыяение скорости увеличения концентрации эритроцитов на 6-9-ые и 12-15-ыё сутки жизни животных может произойти, если в систему регуляции аритропозза вклвчаются какие-то дополни-
тельные внутренние факторы. По навену предположению, это могут быть гормоны надпочечников и щитовидной велезы. Согласно литературным данным свободный кортикостерон в сыворотке крови крыс начинает .повиваться с Э-го дня постнатальной зигни (Poland et al.,1979: D'Agostlno, Henning.1982: Henning,1386), а тироксин с 12-го (Dussault Зеап et ah.1975). Для проверки справедливости этого предположения нами были проведены серии экспериментов с введением гидрокортизона'и тироксина в те сроки онтогенеза крыс, когда их концентрация после,рояде-ния находится на критически низком уровне, т.е. на 6-ой день зизни, опереяая таким образом их естественный рост. .
Влияние экзогенного гидрокортизона на морфо-функцио-нальное состояние эритроцитов в раннем постнатальном онтогенезе. .
Экзогенный гидрокортизон оказывал определенное индуцирув-цее влияние на концентрации эритроцитов в Крови, их каталаз-ный и пероксидазный индексы. Однако, зтот эффект моано выло обнаружить, спустя различное время, для разных показателей (рис. 2). Видно, что концентрация эритроцитов в крови после введения гидрокортизона на протяаении первых 5-ти дней не изменялась относительно контроля. На 8- и 7-ые сутки она обнаруживала тенденцив к нарастании, а на 8-ой день становилась достоверно выие контрольного уровня (Р<0,05). Каталаз-ный индекс эритроцитов у опытных крысят повышался относительно контроля в 1-ый день экспериаента(Р<0,01) с последующим снияением ко 2^ыы суткам. Далее каталазный индекс сохранялся без видимых изменений до 7-го дня и резко снигалсг на 8-ой (Р<0,05). Индуцирувчий эффект гидрокортизона на пе-роксидазнув активность эритроцитов проявлялся только на .'-ой день после инъекции гормона (Р<0,05).
Гидрокортизон оказывал определенное влияние такье i; на морфологические характеристики, полученные с использованием C3Ü (табл. 3). Си приводил к увеличению количества дескоцч-тов на 6-ые сутки после введения на фоне уменьвения общего количества дискоидннх и недискоидных форм. Особенно рэзхо снималось при этом количество дискоци«ов с гоебнем и чне-аественнчми ачростаки. В групп» ie недискоидных типов к.тз-ок уменьшалось преимущественно количестве куполообразных эрит-
рОГИТиБ
каталазного (2) и пероксидазного (3) индексов после инъек-цли -гидрочортизсиа «2,5 кг/100 г. насса тела): 6-ти дневный нрасятан. По ссл абсцисс- дни посла воздействия; по оси ординат концентрация зрйтроцитоа, их каталазнаЯ и пероксидаз-ный индексу в процента;; по отношению к вонтролв принятому за 100. Зсловнио обозначения: 0 - исходная величина.
Что касается среднего диаметра дисвоцитов, то он оставался без каких-либо изнаигний в течение первых 5-ти дней и оказывался увеличен чш линь на 6-ые сутки.
¡¡так, экзогенный гидрокортизон в ранней постнатальном онтогенезе крис изкеказт ворфо-функциональное состояние клеток красной пров;:. Рост концентрации эритроцитов и количества дискоаитсз с Сольаии средний диаметром (ыакроцити) свидетельству от, что зйзогсшшй' гидрокортизон в данном возрасте крис стиаулируат грнтропоэз, вопреки существув^ему мнении, согласно котсройу кешшзка, ответственные за него в период новорогдениостй, ераактизна по отновенив к специфическому стикулатору - «ратропозтвну (Филимонов, 1974) и кортикоидам (Велика, Иартаввва. 1982),
Сказанное расхождение между навими результатами и данными литературы имеет место, очевйдно, из-за длительности латентного периода реакции эритропоээа на гидрокортизон. Действительно, |пвн предшественники после введения гормона 5-?-днев-иым крысам - следили за уровнем, эритропоэза в течение 4-х дней, тогда как эта реакция, судя по нашим данный; проявляется только на Ь-(: сутки. Ки считаем, чтп нами данные более дистоьеио стр^жю!-лостояние яритроиинз.л о изучав-
Тавлипа з.
динамика изменения эритропитарной Формулы на протяжении восьми дней у крыс контрольной группы и после однократной инъекции гидрокортизона (2.5нг/100 г массы тела). произведенной в шестидневном возрасте.
ФОРМЫ ЭРИТРОЦИТОВ ДНИ НАБЛЮДЕНИИ
. а 4 0 8
дискоииты К О 73.8*1.39 74,441. за 75.5*1.36 76. 111.-35 75. 411. 36 82. 111.21« Р<0,001 79. ги. 28« 81,9*1,22
д и с к О и д н ы й т и п С ВЫРОСТОМ К О 7. 810. 85 6,4*0. 77 5.510.72» 5.610,73 5. 8*0. 74 4. 5±0, 66 6.0*0. 75 4, 5±0. 36
с ГРЕБНЕМ К О 5, 2*0. 70 4. 6*0. 66 6. 2*0. 76 4. 3+0, 64 5.610.73 3. 5*0. 58 Р<0,05 3.6*0.60 4. 1*0. 63
С МНОЖЕСТВЕ ИНЫМИ ВЫРОС. К О 3.0*0.54 5, 2*0,ТО Р<0.02 3, 7*0. 60 5.910,75 Р<0,05 4. 910, 63 3. (НО, 54 « Р<0, 05 4, 3+0, 64 г, 3*0, 47 Р<0, 02
н Е д и с н О и д н н и т и п В ВИДЕ ТУТОВОЙ ЯГОДЫ к О 0. 1±0. 10 0. 2±С, 14 0. 210.14 0. 1±0, 10 0, но. 10 0, 1±0, 10 0, 110, 10 0, 2±.0., 14
КУПОЛО ОБРАЗНЫЕ к О 7. 0*0, 81 6, г±0. 79 4.510,65 « 4.010.62 * 4, 6±0,60 г, 910, 53 Р<0. 05 3, 5±0. 59 4. Э±С. 5£
СФЕРИЧЕСКИЕ к О 0, 1±0. 10 0. 2*0, 14 0. 2±0. 14 о. в±о. га 0. 3±0. 17 о, гло. 0. 310, 17 С, 3*0,17
В ВИДЕ СПУИЕН НОГО МЯЧА к О 2.4*0.48 г. 61:0. 50 3, 710. 00 2.610.50 г.тю. 51 3. 110.55. 2. 210. «& 2. 310, 47
ДЕГЕНЕ РАТИВ-НО ИЗМЕНЕН. к О 0, 61.0, 24 0,210. 14 0, 540, 22 0. 610. 24 0, 610. 24 0. 610.24 0. 510, 22 0,410. го
ДИАМЕТР ДИСКО-ЦИТОВ в усл. ед. к О 5. 83*0. 06 5. 74±0. 06 5. 73Ю, 06 5, 6210,06 5, вг*о, об * С. 4010. 10 р<о. 001 5, 8810. 05 и 5, 82±0. 05
разнипа достоверна йтносительнопредыдупэго срока.
ыых условиях, так как каждый генеративный цикл образования эритроцитов в костно-мозговой ткани длится не менее б-ти суток (Павлов, Коржакова, 1987).
Итак, на основании нагих результатов и данных литературы, з&фект гидрокортизона, введенного 6-дневны» крысятам, реализуется предположительно по сл_адущей схеме: гидрокортизон повышает содергание Т-лимфоцитоа-регуляторов в костномозговой ткани, которое взаимодействуя с моноцитаки/какрофагаии, освобоздавт лимфохии или монокин. Они, повышая чувствительность. ранних ' зритр'оидних котштированних предвественникбв (ЭДП) к эритропозтину, стимулирувт пролиферацию к дифференциации ЭКП (Llpton, Kathan. 19ВЗ).
Зта схема способствует пониманию ранее описанного, но не наведшего до сих пор своего объяснения феномена повышения с конце первой и начеле второй недели ^остнатальной кизни нснцетрации эритроцитов у детей (Леонова, Рапопорт, 1989) и собак (Горокшшн, 1973), скорости вклачения радиактивного Fe в эритроциты у крыс (Филимонов, 1974). Мы полагаем, что выше отмеченная активизация эритропоэза, в период новороаденности вызвана высокая уровнем глншокортикоидов, обусловленным их повывзниса в крови матери во время родового стресса. Корти-коиди, как известно, свободно проникают через плаценту к плоду (Zarroy et. al., 1970; Ницкевич. 1978; Мс Even et al., 1956) и, в связи с продолБИтельностьв генеративного цикла клеток красной крови, их действие на зритропоэз обнаруживается Д',ш на 6-оП день после роядения, когда базалышй уровень кортккоидов . yse в значительной степени сниаен (Poland et al., 1979*. ßgostlno, Henning, 1982: Henning, 1986). .
Физиологическое значение кортикоидзависимой активации зритропозза в чтот период не трудно представить, ес.»и учесть, что новороиденному организму приходится адаптироваться к совершенно новым условиям и типу дыхания.
Влияние.экзогенного L-тироксина на морфо-функци-опальное состояние эритроцитов р раннем постна-тальчом онтогенезе крыс.
Введение 6-дневним крысам тироксина изменяло концентрации и Ферментативные активности эритроцитов (рис. 3). Концентрация эритроцитов рпвнвалась на 2-ие сутки после инъекции (Р<
Рис.3. Динамика изменения концентрации зритрсцитов (1), их катал'азного (2) и пероксидазного (3)'индексов, посла инъекции 1-тироксина (0,1 иг/100 г. кассы тела) б-ти дневным крысятам. Обозначения те зе, что и на рисунке.2.
0,01), и далее, снизаясь до контрольного уровня'на 3-ьн сутки, оставалась на относительно постоянном уровне' до конца наоих каблндеиий, продолзаззихся'на протяжении 8-ки дней. Кэ-талазиый индекс эритроцитов был сшгаен на 3-4-ые сутки посль введения гормона с последующим повняенкёи до контрольного уровня на 5-нй день. Пероксндаэяг.'й штоке эритроцитов, напротив , возрастал в 1-ай день эксперимента СР<0.05) и уше ко 2-му снинаяся до контрольна* значений и сохранялся на относительно постоянном уровне до' ?-го дпя с последдвяин снике-ниеа на В-е сутки (Р<0,02). . '
Результат», полученные с пемапыа СЗМ зрит'роцятов (табл.4«, показали, что колнчестзо дискоцитов повивалось на 2-нв и 4-ыэ сутки опыта. В группе нзднекоидикх типов клеток на 2-ой день опита набладалось выраженное сназенко количества клеток в виде спуаенного няча, а на 4-кй и куполообразных. Дален эта разница практически исчезала на б-но сутки опата. К 8-ау дна меаду уровне» дискаунтов и дйскоидннх твпоа клеток контрольной и опытной групп различий такге не ¡»ай/гададось. хотя внутри группы недискоиднах типов клеток ваз^о квето пизиее-нне количества сферических эритроцитов н эритроцитов в виде слученного няча. Среднее значение диахзтра дмскоцатов погле введения препарата «а 2-, 5-, 3-ае сутки наблюдений не отличалось от величин контроля, тогда как на 4-кй день зьо достоверно уиеньвалось.
Таблица 4.
дияаюжа нзненешм эритрооитаркой формулы на протяжении восьми дней г крыс контрольной группы и после однократной шгьекшш (.-тирокснна (0.1 нг/ЮО г нассы тела), произведенной в шестидневном возрасте.
ФОРШ ЭРИТРОЦИТОВ ДНИ НАБЛВДЕ Н И П
' г ■ 4 6 8
дисаоцкта в 0 Л, 311,40 77. 211.33 Р<0,05 73,411,40 77.7tl.32 Р<0.05 74,711,37 75,211.37 79,811,27« 77,511,32
м и с к 0 я д н ы- и т и а С ВЫРОСТОМ к 0 7,0*0, 75 6,7*0,79 9» 310, 92 6,3+0.87 7, 310. 82 8,610,89 6,710,79 4.810,68 » Р<0, 1
с . ГРЕВ-НЕН к 0 4,'310.64 ЗЛЮ. 60 3,1±0, 57 4,010,62 4, 5±0, 66 3.010. 60 2, 810,52 •» 2. 210, 46 »
с МНОЖЕСТВЕ ШШВ ВЫРОС. к 0 3. ЗЮ. 33 3.610,59 4.010, 02 4.310.64 5,210. 70 4,810.68 4. 9±0. 68 6, ОЮ, 75»2
н Е д в к 0 И д н и И т И Б В ВНЯВ титовок ' -ЛГОДЦ к 0 0,1*0.10 0,210, 14' 0. 110.10 0, НО, 10 0. 210, 14 0, НО. 10 0.110,10 0. 210. 14
КУПОПО 05РАЗ- ¡ш к 0 6,610,79 5,310,71 6, 7Ю, 79 3.410.57 » Р<0,001 3,610,60 « 4.010, 62 2.410,48 2,310,47 «
СФЕРИЧЕСКИЕ к 0 о, 7ю. ее 0.410,20 '.0.7*0,26 0.4Ю. 20 0, 510. 22 0, 310. 17. 0, 410. £0 1, 710,41 • Р<0. 01
В ВИДЕ стпшгн кого МЯЧА Б 0 3. 1*0.55 1,710,41 Р<0.05 2. 1*0. 45 1.0Ю. 31 Р<0.05 3, 0*0. 54 2. 110,45 » 2. 3+0, 47 4,010,62 » Р<0. 05
ДЕГЕНЕ РАТНВ-НО ИЗМЕНЕН. к 0 0,810,28 1,210,34 0. 310. 17 0,810,28 0. 810. 28 1. НО, 33 ' 0. 61.0, 24 1, 310, 36
ДКАНЕТР ДИСКО- иитов в гсп. ел. к 6 5, 2310, 06 5.2010.05 5, 27*0. 06 4,7310.05« Р<0.001 5.2110,05 5. 20Ю. 05» 5. 2910, 16 5, 1310,05
» - разница достоверна относительно .предшествующего срока.
Таких образом, нави результат показывает, что экзогенный тироксин в раннем постнатальном онтогенезе приводит н прея-девременнону появлении в крови ыикроцитарных фракция эритроцитов, характерных взрослому организма. Они способствуют такяе понимании физиологических механизмов, лежащих в основе установленного нами внезапного повышения количества эритроцитов с одновременны« уменьвениеи их среднего диаметра у тактных крыс в начале 3-ей недели их постнатальной низни (см. виге), когда, по данным литературы, у данного вида животных начинает активно функционировать гипоталайо-пшофи-зарно-тиреоидная система (Otissault 3eanet.it al.. 1975).
Кроме того, полученные данные показывав^, что к тироксину, так не так и к гидрокортизону, аритропозз не ареактивен, как это мозно было бы оаидать, исходя из допццения некоторых авторов, которые, проводя зксперикентн на крйсах первых недель l'!!3hh, отмечапт, что з этот период, аизии у данного вида ги-зотннх, "...зритропозтин находится- на максимальном уровне и зследствии этого их зритропозз весьма напрязен а дальнейшее его увеличение уве невозиояно" (Оилинонов, 1Э?4, стр. 15). Следует, однако, отметить, что иодифицирузава деЗствиз тироксина на изучаемые показатели красной крови приходится на более ранние сроки после введения гидрокортизона. Это, очевидно, могно объяснить тем, что действие двух 8тих гормонов ре ализуется на разных стадиях генеративного цикла эритроцитов или/и на уровне различных органов крозетсоре.'шя. Ма полагаем, что влияние экзогенного тироксина а период новороздекнеегл осуществляется на уровне клеток созревавдвго зритрпна (Bous-sls et al., 1982), активизируя'их витоз. приводявий в свои очередь к росту концентрации эритроцитов на 2-нэ сутки лос-ле гормональной обработки и уменьшения их среднего диаметра на 4-ые сутки (микроцитоз). Это согласуется с данники ¡>эда авторов, констаткровавзих повышение мккроцитаршгх фракций j лолей с гипертиреозом (Нои et al.. 1973). а такие при ьорм£-барических гипоксических экспозициях (Свиридова и др..Ш0), приводящих к росту в крови содераания тиреоидных гирмлкэв (Дзураева и др.. 1990) и к вспмяхе эистрамедулярногс э|.ит-ропоэза в селезенке (Васильев и др.. 1989).
Влияние совместного введения гидрокортизона и тироксина на иорфо-функциснальное. состояние эритроцитов в раннем постнатальноа онтогенезе крыс.
Гидрокортизон + тироксин изменяли исследованные нами мор-фо-оункциональние показатели красной крови в обцем так же, как и кавдый из этих гормонов введенный отдельно (рис.4, табл.5). Однако, наблюдались и некоторые различия в характере обнарувенных изменений. Это касалось премде всего количественных эффектов. В частности, после совместного введения гидрокортизона и тироксина наблюдалась тенденция к повышению концентрации эритроцитов на протяаении 6-ти дней исследований, которая на 7-ые сутки достоверно увеличилась, тогда как лосле введения гидрокортизона без тироксина эта реакция наступала через 8 суток. Аддитивность эффекта.при этом, очевидно, связана со способностью тироксина увеличивать число глв-кокортикоидних рецепторов в аденогипоц,изе, с одной стороны < Koch et al., 1978), и вызывать преядевременное повышение оодеркания гслазиениого кортикостерона у крысят, с другой (Polami et al., 1979: D'Aeostlno, Henning, 1982: Henning, 1986). Вполне очевидно, что одновременное повышение в крови концентрации кортикоидных и тиреоидных гормонов в раннем юстнатальноы онтогенезе стимулирует образование зритропоэ-гииа в печени (Gordon, Kaplan, et al., 1977: Peschle et al,, 1978), способствуя тем самим сокращении длительности генеративного цикла эритроцитов (Павлов, йораакова, 1987). Зта седа экспериментов наглядно демонстрирует роль гормонов щито-сшдной велези и кори надпочечников в развитии механизмов, ответственна за морфо-функциональные изменения в процессе роста организма, а также открывает перспективы к пониманию возаоиноЬ.регуляторнпй роли внешних сигналов в развертывании генетической прпгрммы эритрона.
Действительно, а естественных условиях регуляция зритро-поэза с процессе индивидуального развития осуцествляетм благодаря интегративной деятельностч различных эндокринны» велез. в Tim чис/б коры надпочечников и китовидной яелезы, Совместное введи.аь гортикоидмх и тиреоидных гормонов ново-ровденком^ организму . приблименно имитиоует стресс-реакцип, приводящл», как. это продемонстрировано в работах послиднш
Рис.4. Динамика изменения концентрации зритроцитоз (1), их каталазного (2) и пероксйдазного (3) индексов после инъекции гидрокортизона (2,3 нг/100 г кассы тела) и Ь-тироксина (0,1 мг/100 г.массы тела) 6-ти дневным крысятам. Обозначения те же, что и на рисунке 2.
лет,к преждевременному созреванию многих жизненно важных физиологических, систем, в частности систем ассимиляции пищевых вецеств (иво1еу еЬ а1., 1979; Рахимов, Демидова, 1988; Рахимов, 1992). Наши данные согласуются с результатами этих работ и расвиряют суцествувциб представления о механизмах регуляции морфо-функционального становления . системы красной крови в онтогенезе, так как конкретно указывает на роль кор-тикоидных и тиреоидных гормонов в этом процессе
Влияние физических нагрузок во время беременности крыс на морфо-фунициональное состояние эритроцитов их потомства.
Опыты показали, что ежедневное полуторачасовое принудительное плавание крыс на протяаении всего периода беременности сувественно изменяет морфологическое и функциональное развитие клеток красной крови у их потомства (рис. 5). Концентрация эритроцитов у крысят, перенесвих внутриутробный стресс, оказалась резко повывенной в первый день после рождения. Далее она, спускаясь до уровня ниже контрольного к З^м суткам, оставалась без каких-либо изменений до 9-го дня. а затем, постепенно позываясь, оставалась ниве, контрольного уровня до 15-го. К 21-ым суткам концентрация эритроцитов повышалась до контрольного уровня и вновь снижалась к 30-му дни. оставалась на низком уровне до 60-ого. Каталазный ик-
Таблица 5.
Дииашка изменения эрютопитарной Формулой на протяжении восыш ввей у 'кшо контрольной группы и после однократной ииьекхшп гкдгюкортазоца (2,5 нг/100 г массы уеяа> к х-тироясжза «0.1 иг/100 г иассы тела), произведенной. в шестшшевнои возрасте.
. ФОРШ ■ Э?ИТР0Ш1¥РВ . ДНИ НАБЛЮДЕНИИ
■ 8- •. ч 6 &
якскогоот К О 75.Ut.37 '69.0*1.45 Р<0.0Г 73.3+1.40 81.311. гз» Р<0.001 74.6tl.3E во, вн. гэ Р<0.001 7в.тц.г9« 60, 511. £5
''к .в г» к О 1С гг ы -Е '.с ш-ГОСГОИ К 0 ! 5.5Ю. 72 ■12,511.04 ;. Р<0,0С>1 9.010.50 6.0*0. 75» ?<о,ог 6, 4±0, 77» 4, 8+0, 66 5.'310.71 5.'2+0. 70
: С-' ГРЕВШИ к О Ч,510.66 : 3, ТЮ.00 г". 7Ю.60 2.740,51 3.610, 60 г, ею, 5г 4.аю. 68 4, 610, 66 «
'с га»- ВДЕ^О, к О OiO.ee С. 5Ю. 77 Р<0.02 4. 110.63 3.910.61 * 4. 510, 66 4,410,65 3.710,60 г, ею. ъг
п ■д !Е & У, О Гг д н ¡Л Ц т и п ВШЕ ■ Т8Т0- ,ВОИ жот к О О.Д+О.-Ю 0.410. 80 С, НО. 10 0» НО. 10 о, гю. 14 о. гю. 1ч 0, но, 10 0, 2x0.14
■КУЛОЛО 'ОШ'АЗ- ше Б О &, &£8'» Т9 ' 3,010.35" 01 . 5, 6±0» б& 3,610.59 С..0Ю, 75 з, гю.5б Р<0,01 4, ею, ее 3. НО, 55
«ЕРй-ЧЗСХЕБ Е О о, г+о.11 . 1.440.37 140.01 с, 710, гб 0,31.0, 17 * 0, 6Ю, 24 о.гю, 14 с.гю, 14 0. 110, 10
& вмк СПУЩЕН 1ЮГО • иячд. . К О ЗЛЮ. 60 г. 610.50 3. 210. 63 г, ою, ад 3,410,57 .3,010. 5-3 г. 110,45 3. 310, 56
ДЕГЕНБ РЛТИВ-ю вг-ШЕИ.' к О 0. 510.17 |.ою. г» 0.110. 10 0. НО, 10 о,5ю, гг о. ею, г-ч 0, 310, ¡7 0, 21.0, 14
ДЙАИЕТР. диско-1ШТОВ ■ & усл. ед. к о р 5,7010,06 5.5610,Об 5,54Ю,05 5,1910, 05» Р<0.001 .5; 7210, 06 6,шо.оэ« Р<0,001 5.7110. 05 5. 3510,05« Р<0. 001
» -.раэдеша. достоверна относигеяьяо пресвествушгго срока.
-Ii -
-Ii
■с.S. Лкнгзааа кззгайиа гедгатрациа эритроцитов íi). вх -:?алазисго í2 J я пэроксадзокогэ í3> надексоз а красят, изтз-. йоторах подвергалась !» протеамйи всей 5ерзвш!зета пря-: отельное-'} па латорачасозсг«} стлзацта. З&звачваия тоге, :t на пясчпкв 2. '
яритрпцитов и зк^тркутроб!» етргеевгеагйжя яркедт, по ,:üc38«8u s тз8оас»9 и нсптрэлыш» агзгкгшав еазнхз едви-■::, з :::ггш?о. Зал достоверно сггагз» к» í-f-M í?<0,c0i >, 3-rû ,-l,}2> nut a находился m ирбвпз бгззксэ s езатрояьязги з carinas cçcî::« кгйдвдскаа. Персшщаг'Л^З кэдсйс грптрсчитоа ■•-.¡z¡2 оЗтзцгягаа сззпаз сдвиги. здпейо, ésa аяз кего часто л-я кротйзеаологяо aansœwsnnuô сдгпгсз scwejrasner» кщокга - ; ;:;::o:;m8 пероисядазвего muesca sa взгзэни еезгадада с по-•лзпае» ::зталазного я, юо5срэт. паскгзягэ серогсййазйсго : "X'.tîs - сэ сшкенкен кзталззпсго. (ряс. 3. 5-га, З-кя a
Г.-ядам?». поязчангаэ с ппко?.ьз CS3 ззагрютсэ (Tüiß.Zh <:«азали. что гнтоиат&зьпсэ стргсскроэггнкэ крпзодэт к поев-:з:шз t:oл:пгстга дпсвоцптсв ( J >, сЗазрвгкгесзсза г.ь прзтазе--:;:п язрвцх 3-:-: кедсдь аззкз i:puсзт. Лаяов. аз 3<Нг> лень. •жлпчоство ершктса до ирогяи азаьзего. чга 8 коатрадя. а •n öO-cft праблззадтся к тгнссозу. 3 дасшщцоЗ rpçsh* маток день ;:::з!:и !:а5лпдготсз агкъсвз йо.*:таст»з jyjcmustoa : ггрпнем iilIJ а тескоцитоз с спззствашгака сззсскск IV». - :,-!1й пен, происходит с!'.::г.с:;;:з аолачэстса дксмглпсз г од-л -уркстия (Н). которое соаразззтс? на сшгаиеа иро«ив ñ-их суток, » 3T0BU срока исследования ввсзъ uüfósал« is • чояичясгва дяскоцатоа г «ножесдвмсета взрлста«»
Ш>, rp.'juno «U'JtfCUütffilffiC IÜ3CB ЛМГйТСи «аразвшша шзаенв-.и,; дикцией £.;>гди ьритрсцатсе .а едк* •спиг.гшюго дача (УТШ, Уак, л 1-йй гл-ь'кгзаа »азатаи:; «к дшличоство бал о ^ггь.6 и.и-ь-гш дойтрооддо» satos, йз ¡всга .гцшягеаая лсследо-«гаш ¿загасав* .ас аас.жзрао .отличалось от
woir.fi :иаш» г» £-.» 12-;, i3-, .2¡l-eí¡ дши 'Сргдаай лиааотр дис-:;';!]..!).£.,l; .саигигЗ а здзздолиюЗ тршш «а протагетш
■x'pras 2-л аздск» ¿ж:з-£зз вр::0ч^аз1СЛЫ5О ояшюкозак. Иачи-с ДЗ-го «рвдай григрсцатса реньвается у
..«шрольгио: кривят, тогда «ais у :::шслт опатной группа, т.е.
кос;.;« ¿агшшадышЗ cjpccc, это иаоиьвваие происходит :'.iiiM¡ii « ¿O-Ijy ДНВ.
чишз аоддчэшш результатов позволяет заключить., что ••азачсскяа нагрдекн 'г езде' ярищгдгггельвого плавания .цатери .(у::й0,чят з только что. ошеапр;:: аол^хпаеинви к ;:ачгствса-.чан азионеаааа в саетсае .красной í;por>a. Говоря о механизмах, .¡«¿ада с осаово взкгшШ ршаяншельнах и морфологических *4)>uroü эритроците.' ».асцзиах крас, персиесшис внутриутробный •:?росс. на вновь голана явриагься в азвестноку полонениа от-юсатешю влагаазз саааческвх ¡¡агрцзок на гораоналький ста-гус азтсриаского о?гай«гаа. Пршщдитвльпое плавакие крае во •ipcaa Зерозоииост« auuiBiisupsoT гапоталаыо-птофизарпо-кор-(5)¡¡ü¡:;\aya а гйаоталацо.-пш0?изарио-ткреоаднуо система. В ре-з арааа плода.повивается концентрация, по крайней ■-sopa, гшрткасадез, сосаолыщ по отвосонио в юш плацента про-аииям. Б ислзаала ароначесквА васокой концентрации корти-'.',a:i;',cs л ¡:p£i2¿¡ а шэдо, очевидно, по принципу обратной связи •.жиНирцмся развитие гмя©»олаио-пшс$8эарш>-кортйкоидиой систека. Это яровзистся о заачателытй задеракэ развития •¡орийащзасасшгаи асрфологических и Функциональных харак-терлсти» састска ■ криской apea» (низкие уровни концентрации эритроцитов» о такзо каталазаого и пероксидазного индексов а постаатаяьаоа ентегеавзе).
Однааг, индазадучяьааз характеристика отдельных компонентов эритроцитарпой- фориули показавает, что у крысят, пере-ueesas'.проштальиий стресс, процесс эратропоззи достаточно uaapssoiu Об зтса евиййтельстзугт. в частности, тот Фо.!т, что ид протлзоааа йольэей части охваченного навиаи игследо-pdazaaa параода гимт лыюго онтогенеза, уровень дис1;оци-
- 23 - .
тов у крысят-экспериментальной группы был значительно более* высоким, чем таковой у крысят контрольной группа. D то гё время,общее количество эритроцитов, напротив, било снксено у экспериментальной группн нивотнш; пэ сравнения с тзновын о контрольной группы. Отмеченное звсз соотясзенк; дискоцитов и эритроцитов вполне возаонио'при сакрапеааи периода гизнк эритроцитов.' В условиях на'^их г.ксяеркхслтаз это, очевидно, инеет место, поейолъкд гзтиеяоеть аатяперекпигл: форяентог. значительно снигена, что.способствует усксрг:пш деградац:;;; эритроцитов. Продукта- распада ернтроиптоя,'- азяггззвеч, во:: известно, стимуляторами гр'-гтрспозза, способстзупт позкосшга в назих опытах количества дискоцитсв,-3 й ВОД й :
1. Каксииэлышй прирост кояцзнтрецна- зрдтроцктез в ¡:ра-ви ирис после роздения пряходктса па 3-9-нз сутки. ::огда наблюдается наиболее интенсивный рост яаоття.
2. Каталазная и перо.чеидазяая антианостй зратроцитор мгн-сикальио вирашга в период-нозороздзпиости ( перзвй-- тргтпй день после рсадвния крыс).и снизаэтса до взрос.тсго уровня после двенадцатого дня постнатальной ег:;зи;г, т.о. к середине периода молочного вскармливания.
3. Зстановлен Февоисн одюцнокалышй неравнозначности' эритроцитов у крис во есс пе;г,(оди индивидуального развития (с t-ro'дня после розгдеша до взрослого состояния),-прэгеив-цийся. в налички, обратной корреляционной зазясшсости негду концентрацией- зратроцнтсв н. их каталгзяин п пероксидчгмыи индексами
4. Становлание зритрсцчтарной дернула у крыс заверззотся на тридцатый день' постнатальной гизна, когда у данного я.чдэ гавотнах полностью прерывается, связь потомства с корккцей матерью.
5. Экзогенный гидрокортизон о' ранней постиатальнон1онтогенезе крас С6-ой день после роздения) способстпузт увеличении'в крови концентрации1эритроцитов, количества дасвоцитоп с болмшн' диаметром f иакроциты),. повввепнв пвровсидазной и снивенигкатадазной активностей эритроцитов на 8-8-ае сутки после его введения., что опрозергает' установмзпееся мнение об ареактивности системы красной;крови' и.'кортикоидам в первые три: недели внеутробной аизни данного вида- животных-.-
- сч -
6. Эффект экзогенного тироксина на систему красной крови в раннем периоде постнатальной визни-крис ( 6-ой день посла Роецония) про88Л88Тсв в повивении концентрации эритроцитов Н пероксидазаой актнзностя. а такка снигении каталаэной активности я среднего дашетра вкскооято:..
7. йатенатаяыгай стресс («вадневное полуторачасовое лла-вшшз ирис ив вротвввшя BCta бвремснвости) эадервиваьт «орфо-фугпщшшьиов СсдагроэЕгдзг систеаы краской крок;: t ср наел ¡ras уровня квкцеягргапа эритроцитоп, «х каталазного порсксвдазаого кодекса н т.п>) в постнатадьнгш гатогенеэг.
ШШ P05DT« <Я8ШЩШИ ПО- ГШ ДЗСШ'ТАЩ!.:.
1. Kssopsw ß.t!.. flJSSscEKRpoüa Ü.B., Картавее В.П., Tipost-рг;й;з Р.й. {¡¿згааз якзгегельаой е:;тнвкэсти в период беременности на пзсягдадаз шггеткзя фараонтов крови в постнатавч-нсга ватогсзсаз. // ¿ssroT&Sbaaa гитявиость в укреплении здоровья. / вргдааатЕгз r< заЗояевонкй взрослых i; дете::, Тез. доая. III tSaecsssii. съезда спец. по лгчейн. физкультуре a спэрпш. вз&щкзз. Ч. •Ростоз-яа-йопц-1987 С. 4~
2.-Ивами O.K.. í&pTascb S.Ii. Взязяаа оизических наг^дзг.
' lia ííuTpsasía сЗ: .• BpcSsssa «орфологии, 5-е к<як>-.>-
$£г;пг.:з расгфСгай Cji£2KsS üsai п Егзсхстака: часть 1. -. тшн-Йта, 1931, С.
3. Картазгв S,f¡., йасиаога U.S. Бяйзййвз Ь-тпроксяна >..-. «щрфз-фгнкцаойавьазз ccctísam грвтрсаэтов ъ ргннзи пости,-тгж-иаа onTor«sess.//D сб: Чваззег. Зяогогяв, Симметрия. *i¿-Tejcara Явзддоа^адяего ешкшгзд (с учаепш йгадународной работой трдвт то ирвФюааз Чв&тЪшаК т» Ёш;ск, 1 УЗ ^
с. зг-ш.
4. Картавее &.П., Зсгшдогаfi.il. Ssamie экзогенного гидо сортизк-а на ворфолигкя эритроцитов в рлнкея -постнатально». онтогенезе.// ß cö: Современные проблема обвей физиологии г биофизики. Тезисн докладоз научной конференции, тюевявенно;-50 - детнв бкздшх Наух Республики Узбекистан (октяорь
' 1993г.) Товхент, 1893г.. С. ¿i.
-.25 -КАРТАП1ЕВ В.П. КАЛЛМашЛЙРНИНГ ПОСТНАТАЛ ОНТОГЕНЕЭИДА ЭРИТРОЦИТЛАР-НИИГ МОРФО-ФУНКЦИОНАЛ ЗЗГАРИШЛАРИ. (Стреоо сркали чомиладор ома ирганиоми гормсн&л статуоини 9эгар-тириш, ташкаридан гидрокортизон ва тироксин »варив таъсир этиш).
Он каламушларда аткаэилган тажрибаларда киэил кон оиств-масининг ёшига оид морфо-функционал кайта курилиш йрганилди ва ышву азгаришларда кортикоид ва тиреоид гормонларинииг иш-тирок отиши куэатилди.
Аникланишича, конда вритрацитлар кониентрациясининг мак-сииал &сиш теулиги к алаиушлдр тугйлганидан ОЭнг, 6-9 кунига' тагри келади. Постнатал онтогеневнинг 2-ими *а<ртасинииг охи-рида кизил кои хукайралари <эртача диамвтринимг катталиг-и ка-мая бошлаганд?,эритроцитнинг каталааа ва пероксидаэа индвког лари авяга втгаи *айвонлар даражасига отиб олади. Каламушлар индивидуал ривожламиаииинг 33-куни »ритрочитар «рормуланинг етилиши никоясига етади.
ТажриСалзрдан иаьлум бйлдики, виринчи балиб аритроцитлар сони билам еа улар таркибидаги каталаза ва'перокоидааа ин-декслари дртасида манфий корреляиион вогланиш борлиги кйроа-тилди.
Экаоген гидрокортизон яйги тугилГан каламушларда аритроцитлар комцентраииясини кзпайтиради» конда катта диаматрли дискоцитлар санини оширади, юу ёи.лам вир пайтда эритроцит-' нимг каталааа индексини пасайтиради, перокоидааа индекоини эоа капайтиради. Экэогвм тироксин вритроимтлар концентрация-си еилан кичик диаиетрли диокоцитлвр сонини кзпайтиради ва «изил кон кзжайраларининг каталааа индвксиии кам&йтиради.
Экэогем гармонлар (гидрокортизон, тироксин) таьсирида кизил кон хужайралари концентраиияси ортиши ва шу билан бир каторда, конда диокЬцитлар ооиинйнг квпайиши оритропоээ таа-лигининг ортганлигидан далолат ёеради. Пренатал даврда стресс таъсири каламушлзрни <3сйш процвссида эритроцитларнинг морфо-функционал ривожланишини секинлашишига олив келади, бу аса аз вакт-ида постнатал онтогенез даерида когтила хлёт ша-роитларининг катта ахамиятга эга эканлигини карсатади. Олив борилган тажрибаларга суяниб шуми айтиш муикии-ки, педиатрия клииикасида гидрокортизон ва тироксинни кал лагам да. ву гор-монлар аритропоээининг ёошчарилишига таьсирими нисовга олиш эарур. Куйидаги иш, шуни алоХида клрсатадики, йсабтгам орга-ниамдз кизил чан систеиасининг ривожланишини нормал темпда сориши учум, ¡»оиила даврндаё* у ни турли.хил иокулай фактор-лар таьоиридан ва она организиини :(аддан аиёд толикйшдан сакдаш кврак.
KARTASHEV V. P.
"HORPHO-FUNCTIOHAL REORGANIZATIONS OF ERYTHROCYTES IK POSTSATAL OHTOGEHESIS OF RATS.
(The influence by stress induced changes of hormonal status of maternal organism during the period of pregnancy, exogenic Cortisol and thyroxin!*.
The age morpho-f une11ona1 reorganizations of the red blood system were explored in the experiments with white rats and it was ascertained the participation of cortlcoid and thyroid hormones in these reorganizations.
It was ascertained that maximum speed of increasing concentration of erythrocytes in blood in rats' ontogenesis fallen the 6th-9th days after their born. Lowering of cata-lase and peroxidase indexes of erythrocyte cells up to level tvpical for grown animals taKes Place at the end of the second weeK postnatal life when the size of red blood cells' middle diameter begems to lessen.
The formation of erythrocyte formula completes to the 30th day of Individual rats' development, i.e. to the end of the period of these animals' mllK rearing. The presence of negative correlative connection between catalase and peroxidase erythrocytes'-indexes and their number m grow up organism was shown m this worn for the first time, it was shown that exogenic Cortisol m the period of new-born induces the increasing concentration of erythrocytes, increases the number of discocytes with larger diameter in blood and at the same time it reduces the catalase erythrocytes' index and raises peroxidase ervthrocytes" Index. Exogenic thyroxin increases the concentration of erythrocytes, the number of discocytes with lesser diameter and reduces red blood cells' catalase index.
Increase of red blood cells' concentration after exogenic hormones' effects <both corlsol and thyroxin), which is discocytes' number In blood, shows the erythrocytopoiesls speed rise, which wa3 considered areactlve in earliest three weeKs of rats' life. In this worn it was demonstrated the fact that prenatal stress leads to the delay of morpho-functlonal formation of erythrocytes in rat3" ontogenesis, it points out a very important role of Intrauterine life conditions in formation of respiratory blood function during the postnatal ontogenesis period.
on the grounds of numerous researches it was made a conclusion that using Cortisol and thyroxin in paediatric clinic it is necessary to taKe into account age pecuiiarites of erythrocytopoietic system of respond to showed hormones. It is accentuated in this vorK that in order to guarantee of desirable rates of red blood system's development of grown organism it's necessary to protect it in intrauterine period of life from the influence of different inauspicious factors and physical overloads of maternal organism
- Карташев, Валерий Пантелеевич
- кандидата биологических наук
- Ташкент, 1994
- ВАК 03.00.13
- Гормональный механизм модификации стрессорной реакции
- Механизмы модификации в раннем онтогенезе дефинитивной функции гипоталамо-гипофизарно-адренокортикальной системы
- Клеточный эритродиерез и его особенности в раннем постнатальном онтогенезе у белых крыс
- Гормональные механизмы фенотипической модификации стрессорной реактивности в онтогенезе крыс
- Модификация активности гипофиз-адреналовой системы и приспособительного поведения гормональными воздействиями в онтогенезе крыс