Морфо-биологические особенности возбудителя и меры борьбы с псороптозом кроликов

Демьяненко, Людмила Леонидовна

Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему
Морфо-биологические особенности возбудителя и меры борьбы с псороптозом кроликов
ВАК РФ 03.00.19, Паразитология

Автореферат диссертации по теме "Морфо-биологические особенности возбудителя и меры борьбы с псороптозом кроликов"

На правах рукописи

ДЕМЬЯНЕНКО ЛЮДМИЛА ЛЕОНИДОВНА

МОРФО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ВОЗБУДИТЕЛЯ

МЕРЫ БОРЬБЫ С ПСОРОПТОЗОМ КРОЛИКОВ 03.00.19 - паразитология

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

Уфа - 2004

Работа выполнена в институте ветеринарной медицины Костанайского государственного университета им. Ахмета Байтурсынова

Научный руководитель: доктор биологических наук Ильященко Виталий Ильич

Официальные оппоненты: доктор ветеринарных наук, профессор

Хазиев Гадельгарей Закирович

кандидат биологических наук, доцент Мусыргалина Фарзана Фаритовна

Ведущая организация: Башкирская научно-производственная

ветеринарная лаборатория

Защита состоится "Г

ко.

2004 в

на заседании диссертационного совета Д 220. 003.02 при ФГОУ ВПО "Башкирский государственный аграрный университет" (450001, г. Уфа, ул. 50 лет Октября, 34)

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГОУ ВПО "Башкирский государственный аграрный университет"

Автореферат 2004 г.

Ученый секретарь диссертационного совета, доцент

Каримов Ф.А.

£005-4

/тя

1 ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы. Кролиководство одна из отраслей пушного звероводства, которая приобретает в последние годы значительное развитие в подворьях крестьянских хозяйств в сельской местности, а также в пригородной зоне больших и малых городов Северного Казахстана.

Многоплодие и высокая скороспелость кроликов даёт возможность за короткий промежуток времени получить от отрасли достаточно большое количество высокоценного диетического мяса и мехового сырья. От одной крольчихи за год можно получить более 30 крольчат, 25-30 шкурок и 60-70 кг мяса, а от самок пуховых пород с приплодом около 1 кгпуха(Л.Г. Уткин, 1987).

Несмотря на достижения в профилактике и лечении ряда заболеваний, кролиководство несёт существенные потери от различных заболеваний, в том числе и от псороптоза, приводящего к снижению качества шкурок, недополучению приплода, а нередко и к гибели животных, что снижает окупаемость производственных затрат.

Псороптоз (накожная чесотка) - заболевание, вызываемое клещами рода Рзогсрез, которые паразитируют на поверхности кожи и вызывают характерный патологический процесс, который сопровождается экзематозным воспалением кожи, выпадением волос, сильным зудом. Заболевание регистрируют у кроликов, крупного рогатого скота и овец. Шкура, снятая с больных псороптозом животных, непригодна для выделки хрома, а шерсть больных овец считается некачественной и не используется при изготовлении тканей.

Лечебно - профилактические мероприятия при псороптозе основаны на применении акарицидных препаратов для уничтожения клещей на животных и объектах их содержания.

Для терапии саркоптоидозных заболеваний в ветеринарной практике длительное время применялись препараты на основе фенола, серы, гексахлорана. Препараты фенола и серы не обеспечивали стойкого выздоровления больных животных, тогда как гексахлоранового ряда наряду с высокой токсичностью, обладают кумулятивными свойствами и представляют угрозу для человека.

Начиная с 90-х годов, в ветеринарной практике широкое применение получили фосфорорганические препараты, синтетические пиретроиды и макроциклические лактоны, которые наряду с высокой акарицидной активностью, достаточно легко разрушаются во внешней среде, что делает их менее опасными для здоровья животных и человека.

Однако, не все из этих препаратов проверены на эффективность при псороптозе кроликов. Недостаточно изучен вопрос токсического действия новых акарицидных средств на организм животных разных видов. В связи с этим, мы посчитали целесообразным провести исследование по применению таких препаратов, как ивермек и инта -' вир при лечении псороптоза кроликов.

Известно также, что при диагностике, лечении и профилактике заболевания важное значение имеют также сведения по морфологии и биологии клещей. Имеющиеся же в литературе сведения по этим вопросам весьма неоднозначны. Поэтому изучение морфологии и биологии клещей-псороптесов с использованием новейшей микроскопической техники, каким является сканирующий электронный микроскоп, на наш взгляд, очень актуально.

Цели и задачи исследований. Учитывая важность разработки мероприятий по борьбе с псороптозом кроликов, нами на базе клиники факультета ветеринарной медицины Костанайского государственного университета им. А. Байтурсынова в 2000-2004 годах проводились исследования по изучению морфологии и биологии клещей -псороптесов, испытанию акарицидной и терапевтической эффективности ивермека и инта - вира при псороптозе кроликов, с целью использования полученных данных практическими ветработниками при постановке диагноза и проведении мер борьбы с псороптозом кроликов.

В задачу исследований входило!

изучить распространение псороптоза кроликов в Костанайской области;

с помощью сканирующего электронного микроскопа изучить морфологию и особенности размножения и развития клещей Р.ситсиК;

изучить выживаемость клещей Р. ситсиК в условиях Костанайской области;

испытать острое и остаточное, акарицидное, а также овоцидное действия ивермека и инта - вира на Р.ситсиК;

определить токсикологическое действие ивермека и инта- вира;

разработать серологическую диагностику псороптоза кроликов;

изучить терапевтическую эффективность ивермека и инта - вира при псороптозе кроликов.

Научная новизна:

Уточнены морфологические особенности, биология размножения и развития клещей P. cuniculi. Впервые установлена акарицидность, овоцидность и остаточное действие ивермека и инта - вира для Р. cuniculi в условиях in vitro и in vivo. Изучено токсикологическое действие ивермека и инта-вира и их влияние на морфологические и биохимические показатели крови кроликов. Впервые разработаны методы серологической диагностики псороптоза, впервые установлена терапевтическая эффективность, оптимальные дозы и сроки введения изучаемых препаратов при псороптозе кроликов.

Практическая значимость. Материалы по морфологии P. cuniculi, полученные с использованием сканирующего электронного микроскопа используются для дифференциальной диагностики клещей в лабораторной практике, как при постановке диагноза, так и в учебном процессе.

Высокая терапевтическая эффективность ивермека и инта - вира позволяют рекомендовать их для лечения кроликов с диагнозом «Псороптоз». По результатам проводимых исследований разработаны рекомендации и наставления по профилактике псороптоза.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Особенности морфологии, размножения и развития клещей P. cuniculi.

2. Акарицидное, овоцидное и остаточное действие ивермека и инта - вира на P. cuniculi.

3.Токсикологическое действие ивермека и инта - вира и их влияние на морфологические и биохимические показатели крови кроликов.

4.Применение серологических реакций (пластинчатой реакции агглютинации и реакции кольцепреципитации) для постановки диагноза на псороптоз у кроликов.

5.Терапевтическая эффективность ивермека и инта-вира при псороптозе кроликов.

Апробация работы. Материалы работы доложены на научно -практических конференциях профессорско-преподавательского состава и аспирантов Костанайского государственного университета им. А. Байтурсынова (2001-2003 ); на международной научно-практической конференции, посвященной 40-летию Северного научно исследовательского института животноводства и ветеринарии (Бишкуль, 2002); на международной научно-теоретической конференции "Освоение целинных и залежных земель: история и современность" (Астана, 2003 ); на международой научно -практической конференции, посвященной 90-летию со дня рождения

заслуженного деятеля РФ и РБ, д.в.н., профессора Аюпова Х.В. и 55-летию кафедры паразитологии, микробиологии и вирусологии БГАУ (Москва- Уфа, 2004).

Диссертационная работа апробирована на межкафедральном заседании профессорско- преподавательского состава института ветеринарной медицины Костанайского государственного универститета им. Ахмета Байтурсынова. Публикация результатов исследований

По материалам диссертации опубликовано 6 научных статей, отражающих ее основное содержание.

Объем и структура работы. Диссертация наложена на 101 странице компьютерного текста, иллюстрирована 16 таблицами и 17 рисунками. Работа состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований, обсуждения результатов, выводов и предложений. Список использованной в диссертации литературы включает 239 источников, в том числе - 161 отечественных и 78 иностранных.

2 СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ 2.1 Материалы и методы исследований

Материал исследований: кролики, спонтанно инвазированные Р. cuniculi; препараты - ивермек, инта-вир; клеши P. cuniculi. Опыты проводились в два этапа: предварительные - на клинике института ветеринарной медицины Костанайского государственного университета; производственные - на клиниках г. Костаная и частных подворьях граждан Карабалыкского района с января 2000 по декабрь 2003 года. Эксперимент был проведен на 365 кроликах, которые имели среднюю живую массу 2,5-3 кг.

В предварительных опытах животные содержались в виварии института ветеринарной медицины. Для эксперимента использовали кроликов с клиническим проявлением заболевания средней и тяжелой степенью поражения ушных раковин клещами. В опыте животные были разделены на четыре группы:

I группа - опытная - кроликам вводили ивермек подкожно;

II группа - контрольная - инъецировали физиологический раствор;

III группа - наружно - инта -вир;

IV группа - контроль - наружно воду;

Ивермек вводили подкожно в дозах 100 - 500 мкг/ кг массы животных, через 10 дней повторно. 0,1% - ную водную эмульсию инта -вира наносили наружно, на внутреннюю поверхность ушной раковины в дозе 2 мл, через 8 суток повторно. Через 2,4,6,8,12,24,72 часа, 60 дней у кроликов опытных и контрольных групп брали корочки из ушных раковин и исследовали в МБС - 9 на наличие живых клещей. В работе были использованы следующие методы:

Распространенность псороптоза кроликов изучали по журналам учета заболеваний и результатам собственных исследований животных в ветеринарных клиниках г. Костаная и частных подворьях граждан Костанайской области.

Морфологию Psoroptes cuniculi изучали в светооптических микроскопах «МБИ-6» и «МБС-9» по методикам В.Б. Дубинина (1954) и в электронном сканирующем микроскопе JSM - U3. Подготовку клещей, изготовление микропрепаратов и их исследование проводили по методике В.И.Ильященко (1991).

Выживаемость P. cuniculi во внешней среде

Клещей P. cuniculi брали от кроликов, больных псороптозом, помещали вместе с корочками в пробирки и оставляли в светлом и затемненном помещениях, на улице при разных условиях температуры и влажности. Один раз в сутки клещей осматривали в МБС - 1 и отмечали их состояние (живые или мертвые), выход особей из яиц и хризалид.

Акарицидность ивермека и инта - вира в условиях in vitro изучали на изолированных клещах P. cuniculi, взятых из свежих корочек по методике Ильященко В.И. (1973).

Данные о гибели клещей через 24 часа после помещения их на фильтровальную бумагу использовали для вычисления СК50 по формуле Г. Кербера (А.А. Ступников, 1975).

Акарицидное действие препаратов в условиях in vivo определяли по методике П.С. Стринадкина, Б.В. Андричука и И.И. Домацкого (1980).

Овоцидное действие ивермека и инта - вира на яйцах клещей -псороптесов изучали по методикам П.С Стринадкина с соавторами (1980) и А.Н. Давлетшина (1980).

Остаточное действие ивермека и инта-вира на P. cuniculi in

vitro изучали по методике П.С. Стринадкина (1980), на листках фильтровальной бумаги, смоченной испытуемыми растворами, а в условиях in vivo по методике А.Н. Давлетшина (1980) на кроликах.

Токсичность ивермека и инта - вира для кроликов (ЛДо, ЛД50 и ЛДюо) в испытуемых концентрациях определяли по общепринятым в

токсикологии методикам. Статистическую обработку показателей проводили по Г. Керберу (А.А. Ступников, 1972).

Морфологические и биохимические показатели крови кроликов до применения ивермека и инта-вира и после применения изучали на 4 группах кроликов. Определяли количество эритроцитов, лейкоцитов, гемоглобина, СОЭ, вычисляли лейкограмму (А.И. Мазуркевич, 1991).

. Кровь для биохимических исследований брали из бедренной вены и определяли общее количество белка и белковые фракции в сыворотке крови, (Б.И.Антонов и др., 1991); содержание глюкозы по унифицированному глюкозо-оксидазному методу окисления о-толидина; холестерина - по унифицированному методу реакции с уксусным., ангидридом (метод Илька); креатинина - по унифицированному методу цветной реакции Яффе (метод Поппера) при помоши тест - набора фирмы «Labsystem» (Финляндия); мочевины-с использованием тест - набора фирмы «La Chema» (Чехословакия); билирубина - по методу Ендрассика - Грофа; кислотную ёмкость крови по Неводову(Н.Г Шарабин, 1975).

Из ферментов в сыворотке крови определяли а - амилазу по унифицированному амилокласстическому методу со стойким крахмальным субстратом (метод Каравея); из транспортных ферментов: аспартатаминотрансферазу (АсАт) и

аланинаминотрансферазу (АлАт) по унифицированному

динитрофенил - гидразиновому методу Райтмана-Френкеля с помощью тест - набора «Bio La Test» (Чехия) (В.В. Меньшиков, 1997).

Кожно-резорбтивное действие инта-вира и влияние его на слитстую оболочку глаз кроликов изучали по методике П.Т. Кан, МА Симецкого, В.И. Ильященко (1971).

Серологические исследования для диагностики Psoroptosa включали приготовление антигена из клещей и постановку реакции агглютинации пластинчатым и пробирочным методом (кольцепреципитации). Антиген для реакции готовили следующим образом: из свежих корочек выбирали клещей в количестве 20 мг, переносили в большую (20мл) пробирку, заливали их 5% раствором шампуня для волос и встряхивали 30 секунд для отмывания от инородных частиц. Затем.клещей отделяли от жидкости и переносили в чистую пробирку, заливали 5 мл дистиллированной воды, встряхивали 3-4 раза и отстаивали 1-2 минуты. Воду сливали, а клещей ещё 3-4 раза отмывали 5 мл дистиллированной воды. Отмытых клещей отделяли от воды с помощью бумажного фильтра, переносили в стерильную фарфоровую ступку и растирали пестиком. Затем в ступку добавляли 3 мл стерильного физиологического раствора и хорошо перемешивали. Полученную суспензию центрифугировали 1 минуту

при 3000 об/мин. После центрифугирования пипеткой отсасывали из пробирки надосадочную жидкость и использовали её в качестве антигена для постановки иммунологических реакций.

Биометрическую обработку первичного материала проводили на ПЭВМАТ Pentium 3 с использованием Microsoft Excel 97. Достоверность разницы устанавливали по Стьюденту (Г.Ф. Лакин, 1990).

3 РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

3..1 Распространенность псороптоза кроликов в Костанайской

области

При изучении эпизоотологии псороптоза кроликов в Костанайской области установили, что из 2350 кроликов, поступивших в ветеринарные клиники в 2000-2003 годах, больных псороптозом было 1425 животных. В 2001 г. заболеваемость составила-29,1%, в 2002 и 2003 годах - 30,2% и 40,7%, соответственно.

Из 1425 кроликов больных псороптозом молодняк до года составил 19,2%, у них преобладала легкая степень поражения ушных раковин. На взрослое поголовье приходится 80,8% больных. У них преобладала тяжелая форма болезни, что связано, очевидно, с запущенностью и длительным течением болезни, а также со снижением резистентности организма у взрослых животных.

3.2 Морфология клещей Psoroptes cuniculi

При изучении морфологии P. cuniculi в световых и электронном сканирующем микроскопах получены следующие данные.

Яйца Psoroptes cuniculi удлиненно - овальной формы, без крышечек, серовато - белого цвета, с блеском. Некоторые из них слегка вогнутые с одной стороны. В световых микроскопах (МБС- 1, МБИ -3 и др.) яйца псороптид хорошо просвечиваются и внутри них можно разглядеть формирующуюся личинку. Размеры яиц: их длина 0,32 ±0,074 мм, ширина 0,16 ± 0,008мм. Из яиц через 1,5 -2 суток выходят личинки.

Личинки светлые или слегка желтоватые. Имеют только 3 пары конечностей; первая и вторая пары сильно развиты, их лапки оснащены амбулакрами. Третья пара менее развита, а лапки без амбулакров и несут на вершине 2 длинные волосовидные щетинки (хетты). Идиосома удлиненно-овальной формы. У самковых личинок она несколько расширена в опистосомальной части. Гнатосома личинок конусовидной формы расположена в передней части идиосомы терминально. На вентральной стороне опистосомы

находится продольное анальное отверстие с двумя полулунными створками. Длина личинок колеблется от 0Д7 ± 0,034 мм до 0,40± 0,066 мм, а ширина от 0,18 ± 0,026 мм до 0,28 ± 0,054 мм.

В соскобах обнаруживаются как подвижные, так и хризалидные личинки. Внутри хризалидной личинки идет развитие следующей возрастной фазы клеща - протонимфы.

Протонимфы имеют светло-желтую, иногда светло-коричневую окраску и 4 пары конечностей. Две передние пары - более мощные по сравнению с третьей и четвертой. На лапках первой, второй и четвертой пар есть амбулакры с длинными трехчленистыми стебельками. На третьей паре конечностей амбулакров нет, их лапки несут на вершине по две длинные щетинки.

Самцовые протонимфы имеют удлиннено-овальную форму идиосомы. Длина протонимф от 0,34 ± 0,067 мм до 0,50 ± 0,094 мм, ширина от 0,222 ± 0,038 мм до 0,334 ± 0,052 мм. На вентральной поверхности идиосомы расположено анальное отверстие в виде продольной щели с полулунными створками. Копулятивные бугры и присоски отсутствуют. От самковых протонимф они отличаются формой идиосомы и отсутствием копулятивных бугров на конце опистосомы, от личинок - 4 - мя парами конечностей.

Самковые протонимфы имеют грушевидную идиосому с двумя боковыми шаровидными выступами (плечами) позади второй пары конечностей. На каудальной стороне идиосомы терминально расположены два цилиндрических выроста - копулятивные бугры с закругленными вершинами. Назначение этих выростов - фиксация протонимфы при образовании копулятивной пары с самцом - имаго. На вентральной стороне идиосомы есть продольное анальное отверстие, окруженное полулунными створками и группой щетинок. Длина самковых протонимф от 0,36 ± 0,043 мм до О,53±О,О86 мм, ширина 0,24+0,027 мм до 0,40 ± 0,058 мм. Половые органы отсутствуют.

Самцовые телеонимфы имеют удлиненно-овальную идиосому, от светло-желтого до светло-коричневого цвета. Длина самцовых телеонимф от 0,427 ±0,034 мм до 0,658 ± 0,72 мм, ширина от 0,306 ± 0,018мм до 0,458 ± 0,47 мм. На лапках первой, второй и четвертой пар конечностей расположены амбулакры с длинными трехчленистыми стебельками. Третья и четвертая пары конечностей по длине приблизительно одинаковы. Анальное отверстие в виде продольной щели находится на вентральной стороне идиосомы. Копулятивные бугры и присоски отсутствуют.

Самковые телеонимфы от светло-желтого до светло-коричневого цвета с широкой, овальной идиосомой. Амбулакральный аппарат имеется только на лапках первой и второй пар конечностей. На третьей

и четвертой парах вместо амбулакр на вершине лапок находятся две длинные волосовидные хетты. На каудальной стороне идиосомы, как и у протонимф, расположены два цилиндрических копулятивных бугра. Однако, у самковых телеонимф (в отличие от самок - имаго) нет копулятивного соска и яйцевыводного отверстия. От протонимф отличаются формой идиосомы и расположением амбулакров на конечностях - у протонимф ими снабжены лапки I, II, ГУ -ой пар, у телеонимф лапки I, II пар, на 1У -ой паре амбулакры отсутствуют.

Самки • имаго крупные особи с широкой овальной идиосомой. Окраска половозрастных самок от светло-желтой до темно-коричневой. На дорсальной стороне идиосомы имеются поперечная сеюгальная и две продольные 8 - образные борозды. На вентральной стороне идиосомы на уровне эпимеров второй пары конечностей, расположено яйцевыводное отверстие, которое в закрытом состоянии имеет форму поперечной щели.

В момент выхода яйца складки яйцевыводной трубки выворачиваются наружу и отверстие открывается вперед в направлении к гнатосоме.

На заднем конце идиосомы, по сагиттальной линии, расположено анальное отверстие в виде продольной линии с крупными полулунными створками клапана. Несколько выше анального отверстия, на одной из створок анального клапана, находится конусовидный сосок копулятивного отверстия. У самки-имаго копулятивный сосок может располагаться как на левой, так и на правой стороне анального клапана. Длина самок-имаго колеблется от 0,059 ± 0,084 мм до 0,86 ± 0,092 мм, ширина ог 0,47 ± 0,032 мм до 0,59 ± 0,043 мм. Лапки первой, второй и четвертой пар конечностей оснащены амбул акрами, которые состоят из амбулакрального диска тюльпановидной формы и трехчленистого стебелька.

Самцы-имаго меньше самок, длина их достигает 0,49 ± 0,034 - 0,66 ± 0,049 мм, ширина от 0,37 ± 0,029 мм до 0,46 ± 0,036 мм.

На каудальном конце идиосомы имеется два опистомальных выроста (опистомальные лопасти). Они несут по 5 толстых, длинных щетинок. Под опистомальными лопастями находятся две крупные цилиндрические копулятивные присоски, которыми самец-имаго захватывает самковую прото- или телеонимфу за копулятивные бугры в момент спаривания. На вентральной стороне идиосомы, на уровне эпимеров третьей и четвертой пар конечностей, в округлом углублении расположен анально - половой конус, который в спокойном состоянии прикрывается четырьмя створками, а в возбужденном -выворачивается наружу. У основания половых створок имеется четыре рудиментарные половые присоски. Для самцов-имаго рода Рзогсрев характерным отличительным признаком (от личинок и нимф)

является большой размер третьей пары конечностей. Если у нимф третья и четвертая пары конечностей по длине почти одинаковые, то у самцов-имаго третья пара конечностей в 2-2,5 раза длиннее четвертой пары. Кроме того, у самцов-имаго лапки всех четырех ходильных конечностей оснащены амбулакрами. На конечностях первой, второй и третьей пар амбулакры тюльпановидной формы с длинным трехчленистым стебельком. На лапках четвертой пары по два амбулакра чашеобразной формы с короткими стебельками.

3.3 Исследование особенностей размножения и развития клешей Psoгoptes еишеиН

Цикл развития псороптидных клещей изучали многие исследователи: А.ОейаеИ, 1857; Р.2игп, 1877; РЖ 8еМЫ;оп, 1916; М.А. Палимпсестов, 1946; А.П. Гончаров, 1960, В.И. Ильященко, 1971. Они установили, что развитие накожников идет по схеме: яйцо, личинка, протонимфа, телеонимфа, половозрелые самцы и самки. Из отложенных самками яиц после последовательного прохождения фаз личинки, протонимфы, телеонимфы появляются самцы через 18 дней, а самки через 22,5 дня. Изучая особенности биологии размножения Р. еишеиЦ мы установили, что на день появления самцов-имаго женские особи достигают в своем развитии лишь фазы протонимфы. Самцы соединяются с женскими протонимфами в копулятивные пары. Однако, женские протонимфы и телеонимфы не имеют копулятивного (полового) отверстия, оно есть только у самок - имаго и располагается на вершине копулятивного соска, на спинной стороне туловища, над верхним сводом анального клапана справа или слева от средней линии. В соскобах кожи кроликов больных псороптозом, много копулирующих пар, состоящих как из самца - имаго и самковой протонимфы, так и самца имаго и самковой телеонимфы. Женские протонимфы образуют пару с самцом - имаго в фазе протонимфы. После спаривания самец удерживает своими копулятивными присосками самковую особь за копулятивные бугры в течение всего срока её развития от протонимфы до телеонимфы и её хризалидной стадии включительно.

При этом, как отмечает В.И. Ильященко (1971), половой связи между самцом и нимфой нет, так как у нимфы нет полового отверстия. Копуляция и осеменение самки происходит в момент выхода её из оболочки телеонимфы. Самка - имаго, выйдя из кутикулярного мешка хризалидной телеонимфы, живёт самостоятельно. Осеменённые самки являются инвазионными и представляют главную опасность в возникновении заболевания.

3.4 Выживаемость клещей Psoгoptes cuniculi

Опыты по испытанию выживаемости клещей Р80гсре8 ситсиК во внешней среде проводили в 2001-2003 г..г. Исследования показали, что клещи вне организма хозяина чувствительны к низкой температуре. Так, на свету, при 0°С клещи погибали через 144 часа (6 суток), при -4°С через - 48 часов, -20°С - 18 часов, -25°С - 12 часов и -30°С - через 6 часов.

При температуре+25 °С и влажности 85 % клещи выживают до 25 дней, при влажности менее 50% клещи живут 12 дней, при +33°С только 2 дня. В воде при +70°С гибель клещей наступает через 30 секунд, а при +100°С - мгновенно.

В затемнённом помещении при температуре +17°С и влажности воздуха 85% клещи погибали через 10 суток, при +12°С - через 12 суток.

Полученные результаты исследований необходимо учитывать при проведении профилактических и противоклещевых мероприятий.

3.5 Характеристика ивермека и иита-вира Ивермек относится к группе макроциклических лактонов. Действующим началом является ивермектин, состоящий из близких гомологов, отличающихся только одной метильной группой. Он содержит не менее 80% 22, 23-дигидроавермектина Ва и не более 20% 22, 23-дигидроавермектина Вв , молекулярная масса компонента Ва (МК-932) составляет 874, а компонента Вв -860. Производится фирмой «Нита-Фарм» (Саратов) в виде воднодисперсной (мицеллярной) формы ивермектина, содержащей в качестве растворителя воду, диметиламид или пропиленгликоль (сорастворитель) и поверхностно активные вещества (полиоксиэтилированные производные природных масел) в качестве мицеллообразующего агента, консерванты, фосфатоцитарный буфер, дополнительно содержащий витамин Е (токоферолацетат) в количестве 40 мг в 1 мл.

Фармакокинетика препарата характеризуется быстрым распределением в организме и длительным выведением из него, что обеспечивает акарицидное действие в течение 10-14 дней.

Несмотря на то, что ивермек используется для лечения больных саркоптоидозом животных, при псороптозе кроликов он еще не применялся. Препарат изготовлен фирмой «Нита-Фарм» (Саратов), год производства препарата 01.03., срок годности до 06.04

Инта-вир представляет 3,75%-ный эмульгирующий концентрат циперметрина. Циперметрин относится к группе синтетических пиретроидов, обладающих широким спектром действия, малотоксичностью для теплокровных, а также способностью быстро

выводиться из организма, что очень важно для кролиководства, так как мясо этих животных используется как диетическое. При изучении остаточных количеств циперметрина в органах кроликов методом газожидкостной хроматографии через сутки после второй обработки препарат установлен только в виде следов в головном мозге и волосяном покрове головы, а через трое суток остаточных количеств циперметрина не отмечено (П.С Стринадкин с соавторами, 1991). Препарат инта-вир выпускается фирмой Сиба-Гейги и рекомендован для борьбы с саркоптоидозами животных. Однако данных о применении инта-вира при псороптозе кроликов в доступной нам литературе не выявлено, это и послужило поводом для проведения исследований. В опыте использовали препарат, изготовленный в Московской области г. Сергиев - Пасад, год производства препарата 06.02., срок годности до 06.04.

3.6 Акариииарость ивермека и инта-вира для клешей Psoroptes cuniculi

Исследования акарицидности ивермека и инта-вира проводили на изолированных клешах PSoroptes cuniculi (in vitro), а также непосредственно на больных кроликах (in vivo).

3.6.1 Акарицидность препаратов в опытах in vitro В опытах in vitro были испытаны растворы ивермека и эмульсии инта-вира в концентрациях от 0,0250% до 1,0%.

Опыты показали, что вне кожи кроликов ивермек и инта-вир оказывают замедленное акарицидное действие на P. cuniculi. Так, от действия 0,025%-ной эмульсии инта-вира гибель 100% клешей наступала через 48 часов, а от действия 0,1 % эмульсии инта-вира через 24 часа. СК50 инта-вира составляет 0,0125±0,003%. От действия 0,0250%-ного раствора ивермека гибель 100% клешей наступила через 72 часа, тогда как I %-ный раствор убивал всех клещей через 4 часа, СК50 ивермека была равна 0,03125 ± 0,0018%.

3.6.2Лкарицидная активность ивермека и инта-вира в опытах in vivo

При исследовании акарицидной активности ивермека и инта-вира в условиях in vivo нами были испытаны разные дозы и концентрации этих препаратов и получены следующие результаты (табл. 1).

Таблица 1

Акарицидность ивермека и инта-вира в опытах in vivo

Препарат, способ введения Концентрация дв% Доза Экспозиция, час

Ивермек, инъекция ДО"" 100 м кг/кг 48

1Р 200 м кг/кг 24

10 300 мкг/кг 6

1° 400 мкг/кг 4

10 500 мкг/кг 2

Инта-вир, наружное 0025 2 мл 72

005 2 мл 48

01 2 мл 24

05 2 мл 24

2 мл 12

Физиологический раствор, инъекция Контроль - -

Вода, наружное Контроль - -

От действия 0,025% эмульсии инта-вира в на коже гибель клещей наступала через 72 часа, 0,1% эмульсия вызывала гибель клещей через 24 часа, 1,0% эмульсия - через 12 часов.

После подкожной инъекции 1%-ного раствора ивермека в дозе 100 мкг/кг массы животных, гибель клещей наступала через 48 часов; от дозы 200 мкг/кг - через 24 часа. У животных контрольных групп гибели клещей в это время не наблюдалось.

Таким образом, опыты in vitro и in vivo показали, что препараты ивермек в дозе 200 мкг/кг и 0,1 % -ная эмульсия инта-вира в дозе 2 мл обладают выраженным акарицидным действием на Psoroptes cuniculi и обуславливают их гибель в течении 24 часов

3.7 Овоцидное действие ивермека и инта-вира

Учитывая, что успех лечения животных, больных псороптозом, зависит не только от акарицидности препарата для клещей, но и от его овоцидного действия, были проверены оба препарата в опытах с яйцами P.cuniculi, согласно описанной методике.

Были испытаны дозы ивермека при подкожной инъекции от 0,05 до 1000 мкг/кг массы животных и концентрация инта-вира от 0,1 до1 %. Опытами установили, что овоцидное действие изучаемых акарицидных препаратов зависит от концентрации действующего вещества. При

использовании инта-вира в концентрации 0,5% через 7 суток погибло лишь 10,0% яиц, а от 1,0% концентрации - 60,0% яиц. Ивермек 0,5% концентрации вызывает гибель 60,0%, а 1% - 78% яиц. Полученные данные свидетельствуют о том, что оба препарата, в испытуемых концентрациях, хотя и обладают выраженным овоцидным действием на яйца Psoroptes cuniculi, однако гибели всех яиц не обеспечивают. Следовательно, из этих яиц могут развиваться личинки, что приведет к рецидиву болезни, а для избежания этого необходимо проводить повторные обработки животных.

3.8 Остаточное действие ивермека и инта-вира

Остаточное акарицидное действие ивермека и инта-вира на Р. cuniculi в условиях in vitro определяли на листках фильтровальной бумаги, которых пропитывали 2 мл испытуемого раствора, высушивали и хранили в вытяжном шкафу. Периодически, в процессе опыта брали по 1-2 листка, смачивали их 2 мл физиологического раствора и размешали на них по 20 экземпляров клещей, ставили в термостат и отмечали время их гибели через 2,4,6 и каждые 24 часа.

При изучении остаточного акарицидного действия препаратов в условиях in vivo брали здоровых кроликов по 5 голов в каждой группе, которым подкожно инъецировали ивермек в дозе 200 мкг/кг (1 группа) и наносили на внутреннюю поверхность ушных раковин 0,1% -ную эмульсию инта-вира в дозе 2 мл (3 группа). Для контроля использовали физиологический раствор и водопроводную воду (2, 4 группы). Через сутки кроликам на кожу ушных раковин подсаживали по 20 самок Р. cuniculi и затем определяли в МБС-9 жизнестойкость клещей. Результаты опытов приведены в (табл.2).

Таблица 2

Остаточное действие ивермека и инта-вира

Jccro Остаточное действие в днях

Препарат тещей в условиях Всего в условиях

in vitro кроликов in vivo

Ивермек, 1% 100 16,5(14-17) 5 14(13-15)

Инта-вир, 0,1% 100 10,0 (9-11) 5 8(7-9)

Физиологический 100 - 5 -

раствор

Вода 100 - 5 -

Как видно из материалов таблицы 2, продолжительность остаточного действия препаратов в условиях in vivo несколько короче,

чем в условиях in vitro. Так, акарицидное действие 1,0%-ного раствора ивермека на бумаге в чашках Петри сохранялось от 14 до 17 суток, тогда как на коже внутренней поверхности ушных раковин кроликов оно продолжалось в течение 13 - 15 суток. Инта-вир в 0,1% концентрации проявлял остаточное действие в условиях in vitro 9-11 дней и в условиях in vivo этот период сократился до 7-9 дней. Видимо, акарицидные препараты, попадая в кровь, частично разрушаются и выводятся из организма, а при наружном применении инта-вира препарат инактивируется выделениями сальных и потовых желез.

3.9 Токсикологическое исследование ивермека и инта-вира

Учитывая, что возможность применения препаратов для лечения больных псороптозом животных зависит не только от специфического их действия, но и от токсичности и других возможных побочных действий на организм животных, мы провели исследования по определению показателей ЛДо, ЛД50. ЛДюо. установлению картины интоксикации при отравлении после введения (обработки) ивермека и инта-вира, влияние изучаемых препаратов на морфологический состав и биохимические показатели крови, кожно-резорбтивное действие инта-вира.

3.9.1 Токсичность ивермека и инта-вира в опытах с кроликами

При изучении токсичности ивермека и эмульсии инта-вира, для кроликов установили, что ЛДо ивермека составляет 700 ± 34 мг/кг, ЛД50-925 ± 39 мг/кг и ЛДюо -1200 ± 25 мг/кг, а для инта-вира ЛДо - 200 ± 34 мг/кг, ЛДчо-400 ± 12 мг/кг и ЛДюо-600 ± 41 мг/кг. После инъекции ивермека в дозе 700 мг/кг у кроликов отмечали общее возбуждение, которое проходило через 3 часа. Интоксикация кроликов наблюдалась от введения ивермека в дозе 800 мг/кг и более.

Доза инта-вира в 300 мг/кг и более у животных вызывала признаки отравления, которые выражались в появлении возбуждения, нарушении координации движений, слюнотечении, затрудненном дыхании, сужении зрачков. Гибель кроликов наступала в первые 2 суток при явлениях асфиксии. У павших животных изменения в органах выражались в дистрофии печени, кровоизлияниях в эпикард, катарально-геморрагических воспалениях кишечника.

На основании полученных данных о токсичности ивермека и инта-вира, было установлено, что изучаемые препараты относятся для кроликов к категории средней токсичности.

3.9.2 Кожпо-резорбтивное действие инта-вира и влияние его на слизистые оболочки глаз кроликов

При изучении кожно-резорбтивного действия препаратов установлено, что аппликация 0,1%-ной эмульсии инта-вира на неповрежденную кожу кроликов не оказывает вредного влияния на общее состояние животных. Температура тела у кроликов была 39,1 ± 0,2°С, частота пульса 13О,7±11,6 ударов в минуту, дыхание 55,4 ±4,6 движений в минуту, что соответствует физиологическим нормам для данного вида животных. Это свидетельствовало, что 0,1%-ная эмульсия инта-вира не обладает кожно-резорбтивным действием на кроликов.

При наблюдении за кроликами после внутривенной инъекции 1% раствора трипановой сини на физиологическом растворе цвет опытного и контрольного участков кожи не изменялся, не отмечалось появления отеков, эритем, трещин.

Однако, при нанесении на слизистую глаза 0,1%-ная эмульсия инта-вира оказывает незначительное раздражающее действие на конъюнктиву глаз кроликов. Через 0,5-1 час после нанесения препарата у кроликов наблюдали слегка выраженную гиперемию, слезотечение, отек слизистой оболочки глаз. Это явление продолжалось не более 2-3 часов. Однако эрозии слизистой не происходит, поскольку после нанесения раствора флюоресцина на слизистые оболочки опытного и контрольного глаз их цвет не изменялся. Следовательно, 0,1%-ная эмульсия инта-вира вызывает лишь незначительное, быстро проходящее, раздражающее местное действие на конъюнктиву глаз кроликов.

3.9.3 Влияние ивермека и инта-вира на морфологические и биохимические показатели крови кроликов

При морфологическом исследовании крови установлено, что у больных кроликов содержание эритроцитов в крови, по сравнению со здоровыми животными, ниже на 2,1х1012/л, или на 33,4%, гемоглобина

на 40,0 г/л, или 35,5%. Содержание лейкоцитов было выше на 9,0Х1012 /л.

У кроликов отмечали изменения состава белой крови, а именно, повышенное количество базофилов до 3,2%, эозинофилов до 5,1%, что значительно превышает показатели крови здоровых кроликов (1,1% и 1,3%), соответственно.

Нейтрофилия выражается повышенным количеством палочко-ядерных до 8,3% в сравнении с 6,3% в крови здоровых животных. Это

является характерным признаком воспалительного процесса в организме кроликов. Содержание лимфоцитов в составе белой крови было понижено до 36,9% против 49,6%, а количество моноцитов, наоборот, было увеличено до 4,3% против 2,0% у здоровых животных,

У больных кроликов отмечали замедление скорости оседания эритроцитов, что свидетельствует об изменении в составе белковых фракций в крови, а именно содержание р-глобулинов повышается до 14,7% против 11,2% и у-глобулинов до 26,1% против 20,0%, а количество альбуминов при этом снижается с 55,3% до 48,8%.Эти изменения, на наш взгляд, свидетельствует о повышении гуморального иммунитета у животных, пораженных клешами Р.сипюиК. Кроме того, в крови больных кроликов отмечали достоверное повышение уровня креатинина до 59,6 ммоль/л против 53,3 ммоль/л у здоровых животных, а также мочевины до 4,8 ммоль/л против 4,2 ммоль/л, что указывает на нарушение функции почек при заболевании кроликов псороптозом. Существенных различий по содержанию в крови глюкозы, холестерина, билирубина у здоровых и больных кроликов не установлено.

Морфологические и биохимические показатели крови являются определяющими в диагностике заболевания, а при саркоптоидозах, кроме того, важно знать влияние акарицидных препаратов на организм больных животных.

При изучении влияния ивермека на морфологический состав крови нами были получены следующие данные. После подкожной инъекции ивермека в дозе 200 мкг/кг массы в крови кроликов на 3-7 сутки отмечали постепенное увеличение количества эритроцитов, которое достигло уровня здоровых животных к 14-28 дню. Содержание гемоглобина достоверно (р<0,01) возрастает к концу 14 суток, и к 28 суткам достигает показателя нормы здоровых животных. Количество лимфоцитов после введения ивермека к концу первой недели в крови кроликов достоверно повышается, тогда как содержание базофилов, эозинофилов и нейтрофилов сокращается до нормы.

Ивермек в изучаемой дозе способствует нормализации белкового состава крови: на 14 сутки уровень альбуминов возрастал до 55,2%, а-глобулинов до 6,9% при одновременном снижении количества 0-глобулинов до 10,8%, а у-глобулинов до 19,9%.

Введение ивермека сокращает уровень креатинина и мочевины в крови больных животных.

Полученные результаты исследований о влиянии ивермека на морфологический состав и биохимические показатели крови свидетельствуют о том, что данный акарицидный препарат в

изучаемой дозе не оказывает токсического действия на организм кроликов.

При изучении влияния 0,1%-ной эмульсии инта-вира на морфологический состав крови у больных кроликов происходят следующие изменения: увеличивается содержание эритроцитов к 7 дню до 6,7; к 14 дню-7,1; к 28 дню до 7,2*10 п /л. Уровень гемоглобина повышается к 7 дню до 97,4; к 14 дню -113,4; а к 28 дню до 113,6 г/л. СОЭ снижается к 7 дню до 2,1; к 14 дню -1,3; и к 28 дню до 1,1 мм.

Использование инта-вира при псороптозе кроликов улучшает показатели лейкограммы крови. К 7 дню количество базофилов снижается до 2,2 %; к 28 дню до 1,2%, а содержание лимфоцитов достоверно возрастает (р<0,01) к 7 дню до 44,2%, к 14 дню до 46,3% и к 28 дню до 47,3%, что аналогично показателям здоровых животных.

Применение 0,1 % -ной эмульсии инта-вира в качестве акарицидного препарата при псороптозе способствует нормализации белкового обмена. Белковый состав крови нормализуется постепенно, начиная с 3-7 суток до 14 суток.

Содержание креатинина и мочевины в крови больных кроликов снижается и восстанавливается к 14 суткам после аппликации инта-виром.

Таким образом, аппликация 0,1%-ной эмульсии инта-вира на кожу внутренней поверхности ушных раковин двукратно с интервалом 8 дней способствует нормализации морфологического состава и биохимических показателей крови к 7-14 дню после применения препарата. Это свидетельствует о благоприятном влиянии на процессы выздоровления кроликов и восстановления морфо-биологических показателей крови до нормы.

ЗЛО Изучение серологической диагностики псороптоза

Для выявления специфических антител в сыворотке крови кроликов, больных псороптозом, ставили пластинчатую РА на стекле и реакцию кольцепреципитации с антигеном из клещей, приготовленным согласно вышеуказанной методики.

Исследования показали, что в РА на стекле с сывороткой крови от больных кроликов уже через 1-2 минуты отмечалось образование крупинок и просветление жидкости в капле. В контрольной реакции капля смеси физиологического раствора и антигена оставалась равномерно мутной. Это свидетельствовало о наличии в сыворотке крови от больных псороптозом кроликов специфических антител и их взаимодействии с антигеном.

Это подтверждено при постановке реакции кольцепреципитации в пробирках Уленгута с сывороткой от больных животных, где на

границе двух жидкостей образовывалось отграниченное беловатое кольцо или диск-преципитат, что свидетельствовало о положительной' реакции и наличии в сыворотке специфических антител на псороптозный антиген. В контрольной реакции кольца не было. - •

Таким образом, исследования сыворотки крови показали, что в организме кроликов больных псороптозом присутствуют антитела, которые могут быть выявлены с помощью специфических антигенов в РА на стекле и кольцепреципитации. Данные иммунных реакций могут быть использованы для лабораторной диагностики псороптоза кроликов.

3.11 Терапевтическая эффективность ивермека и инта-вира при псороптозе кроликов

В предварительных опытах эффективность ивермека была проверена на 30 кроликах, а инта-вира - на 25. При наблюдении за кроликами в течение семи дней отмечали, что уже на второй день у кроликов исчезал зуд, корочки в ушных раковинах становились сухими. На 3-4 день корочки начинали отделяться от кожи, снижались воспалительные явления. Эрозии постепенно эпителизировались. К 7 дню на дне ушных раковин оставались незначительные сухие корочки.

Однако в группе кроликов, которым подкожно вводили ивермек в дозе 100 мкг/кг и в группах, где были накожные аппликации 0,01250,025% - ных эмульсий инта-вира, отделение корочек шло слабо и они оставались на коже.

У кроликов, которым подкожно вводили ивермек в дозах от 200 мкг/кг до 500 мкг/кг было получено стойкое выздоровление. Такие же положительные результаты, были отмечены от двукратного нанесения на внутреннюю поверхность ушных раковин 0,05 и 0,1% - ных эмульсий инта-вира.

При осмотре кроликов через 60 дней они оставались здоровыми, рецидивов заболеваний у них не было. Тогда как у кроликов, которым применяли инъекции ивермека в дозе 100 мкг/кг и накожное нанесение 0,0125-0,025 %-ных эмульсий инта-вира, наблюдали рецидив заболевания через 20-45 дней. При осмотре ушных раковин у кроликов этих групп находили корочки на кожу ушных раковин. При микроскопическом исследовании в корочках находили живых клещей на разных фазах развития.

Таким образом, предварительные опыты показали, что ивермек в дозе 200 мкг/кг при подкожной инъекции и 0,1% - нал эмульсия инта-вира при нанесении наружно в количестве 2 мл обладают выраженным овоцидным и акарицидным действием на Р.сипсиК и обеспечивают выздоровление кроликов от псороптоза.

Результаты предварительных опытов были подтверждены в расширенных производственных опытах в клиниках г. Костаная и частных подворьях граждан районов области.

В опытах использовали животных с клиническим проявлением псороптоза. Ивермек в дозе 200 мкг/кг применяли для лечения 185 больных кроликов, 0,1%-ную эмульсию инта-вира для лечения 180 кроликов. Ивермек инъецировали подкожно, эмульсию инта-вира наносили на внутреннюю поверхность ушных раковин. От инъекции ивермека в дозе 200 мкг/кг все животные выздоравливали и оставались клинически здоровыми в течении 60 дней. От 0,1% эмульсии инта-вира при нанесении на внутреннюю поверхность ушных раковин случаев токсикоза у животных не отмечали.

Таким образом, производственные опыты показали, что препараты ивермек и инта-вир обеспечивают стойкое выздоровление и могут быть использованы для лечения животных больных псороптозом в производственных условиях. На наш взгляд препарат ивермек следует применять в холодное, а эмульсию инта-вира в теплое время года. Использование этих препаратов расширяет ассортимент акарицидных средств и позволяет практическим ветеринарным врачам сделать выбор в зависимости от конкретных условий и финансовой возможности владельцев животных.

Выводы

1. У клещей Р8огор1е8 ситсиК лапки конечностей имеют амбулакры, которые располагаются у личинок и женских телеонимф на 1 и 2 парах; у женских и мужских протонимф, мужских телеонимф и самок-имаго на 1,2 и 4-й парах. У самцов-имаго амбулакры с длинным 3-х членистым стебельком на 1,2 и 3-ей парах конечностей, а лапки 4-й пары имеют по два амбулакра с короткими стебельками.

2. У клещей Р. ситсиК женские протонимфы и телеонимфы не имеют половых органов, оплодотворение у них не осуществляется. Оно имеет место только между самцом и самкой-имаго, которая имеет копулятивное и яйцевыводное отверстия. Осемененные самки являются инвазионными и представляют главную опасность в возникновении заболевания.

3. У клещей Р. ситсиК происходит предполовое скрепление в копулятивную пару самца с женской протонимфой. Образованная пара сохраняет постоянную связь в течение всего срока развития женской особи от протонимфы до телеонимфы и ее хризалидной стадии включительно. Копулятивная пара распадается лишь после осеменения молодой самки при сбрасывании ею хризалидной оболочки (экзувия).

4. Ивермек при подкожных инъекциях в дозе 200 мкг/кг массы животного двукратно через 10 дней способствует полному выздоровлению кроликов больных псороптозом.

5. Аппликация инта-вира в форме 0,1%-ной эмульсии (по ДВ) на кожу внутренней поверхности ушных раковин кроликов двукратно с интервалом 8 дней обеспечивает выздоровление кроликов больных псороптозом.

6. Ивермек и инта-вир в изучаемых дозах не оказывают токсического действия на организм кроликов.

7. В крови кроликов больных псороптозом присутствуют антитела, которые можно обнаружить в РА и РП и использовать для серологической диагностики псороптоза.

Практические предложения

Для лечения кроликов, больных псороптозом, использовать препараты ивермек и инта-вир: ивермек путем подкожной инъекции в дозе 200 мкг/кг массы животного двукратно через 10 дней; инта-вир в форме 0,1%-ной эмульсии (по ДВ) двукратно путем нанесения на кожу внутренней поверхности ушных раковин через 8 дней.

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1. Демьяненко Л.Л. Акарицидная активность инта-вира при псороптозе кроликов //Журнал "Вестник науки Костанайского государственного университета им. А. Байтурсынова". -Костанай: КГУ, 2002.- С..35-36.

2. Демьяненко Л.Л. Применение ивермека при псороптозе кроликов //Журнал "Вестник науки Костанайского государственного университета им. А. Байтурсынова". -Костанай: КГУ, 2002.-С.37-39.

3. Ильященко В.И., Демьяненко Л.Л. Морфо-биологические особенности клещей Р80гор1е8 ситсиК.// Состояние аграрной науки Казахстана и Западной Сибири. Т. 2. -Петропавловск: ПГАУ, 2003. -С..264-267.

4. Ильященко В.И., Демьяненко Л.Л. Распространение и выживаемость клещей Рзогсрев сишсиК в условиях Северного Казахстана.// Вестник науки Костанайского государственного университета им. А. Байтурсынова". Костанай: КГУ, 2002.- С..39-41.

5. Демьяненко Л Л. Токсичность инта-вира при псороптозе кроликов. //'Вестник науки Казахстана". -Астана: АГАУ, 2004.-С.ЗО-33.

6. Демьяненко Л.Л. Эффективность ивермека при псороптозе кроликов // Материалы международной научно - практической конференции. - Современные проблемы иммуногенеза, теории и практики борьбы с паразитарными и инфекционными болезными сельскохозяйственных животных. - Москва - Уфа: БГАУ, 2004 . -С. 100-102.

Лицензия РБ на издательскую деятельность № 0261 от 10 апреля 1998 года

Лицензия на полиграфическую деятельность № Б 848366 от 21.06.2000 года

Сдано на набор IH.QS.Q4 года. Подписано в

печать W.03 Mr.

Формат 60X84/16. Бумага типографская. Гарнитура Times.

Усл.печ. Л. 1,16. Усл.изд. л. 1,27. Тираж 100 экз. _

Издательство Башкирского государственного аграрного университета Типография Башкирского государственного аграрного университета Адрес издательства и типографии: 450001, г. Уфа, ул. 50 лет Октября, 34.

ус 1 fi О 1 4

РНБ Русский фонд

2005-4 16701

Содержание диссертации, кандидата биологических наук, Демьяненко, Людмила Леонидовна

ВВЕДЕНИЕ.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Этиология и эпизоотология псороптоза.

1.2. Патогенез и клиника Psoroptes cuniculi.

1.3. Критический анализ материалов по морфологии и биологии чесоточных клещей.

1.4. Средства борьбы с возбудителями псороптоза кроликов.

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.

3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.

3.1 Распространенность псороптоза кроликов в Костанайской области

3.2.Морфология клещей Psoroptes cuniculi.

3.3.Исследование особенностей размножения и развития клещей Psoroptes cuniculi.

3.4.Выживаемость клещей Psoroptes cuniculi в условиях

Костанайской области.

3.5. Характеристика ивермека и инта - вира.

3.6. Акарицидное действие ивермека и инта - вира на Psoroptes cuniculi.

3.6.1. Акарицидная активность ивермека и инта - вира в опытах in vitro.

3.6.2. Акарицидное действие препаратов в опытах in vivo.

3.7. Овоцидное действие ивермека и инта - вира.

3.8. Остаточное действие ивермека и инта - вира на Psoroptes cuniculi в опытах in vitro и in vivo.

3.9. Токсикологическое исследование инвермека и инта-вира.

3.9.1. Токсичность ивермека и инта-вира.

3.9.2.Влияние инта-вира на слизистые оболочки глаз кроликов и его кожно — резорбтивное действие.

3.9.3. Влияние ивермека и инта - вира на морфологические и биохимические показатели крови кроликов.

ЗЛО.Серологические исследования для диагностики Psoroptosa.

3.11 .Терапевтическая эффективность ивермека и инта - вира при псороптозе кроликов.

3.12.Экономическая эффективность.

3.13. Обсуждение результатов собственных исследований.

ВЫВОДЫ.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

Введение Диссертация по биологии, на тему "Морфо-биологические особенности возбудителя и меры борьбы с псороптозом кроликов"

Псороптоз (накожная чесотка) - заболевание, вызываемое клещами рода Psoroptes, которые паразитируют на поверхности кожи и вызывают характерный патологический процесс, который сопровождается экзематозным воспалением кожи, выпадением волос, сильным зудом. Заболевание регистрируют у кроликов, крупного рогатого скота и овец. Шкура, снятая с больных псороптозом животных, непригодна для выделки хрома, а шерсть больных овец считается некачественной и не используется при изготовлении тканей.

Лечебно — профилактические мероприятия при псороптозе основаны на применении акарицидных препаратов для уничтожения клещей на животных и объектах их содержания.

Для терапии саркоптоидозных заболевании в ветеринарной практике длительное время применялись препараты на основе фенола, серы, гексахлорана. Препараты фенола и серы не обеспечивали стойкого выздоровления больных животных, тогда как гексахлоранового ряда наряду с высокой токсичностью, обладают кумулятивными свойствами и представляют угрозу для человека.

Однако, не все из этих препаратов проверены па эффективность при псороптозе кроликов. Недостаточно изучен вопрос токсического действия новых акарицидных средств на организм животных разных видов. В связи с этим, мы посчитали целесообразным провести исследование по применению таких препаратов, как ивермек и инта -вир при лечении псороптоза кроликов.

Цели и задачи исследований. Учитывая важность разработки мероприятий по борьбе с псороптозом кроликов, нами на базе клиники факультета ветеринарной медицины Костанайского государственного университета им. А. Байтурсынова в 2000-2004 годах проводились исследования по изучению морфологии и биологии клещей псороптесов, испытанию акарицидной и терапевтической эффективности ивермека и инта - вира при псороптозе кроликов, с целью использования полученных данных практическими ветработниками при постановке диагноза и проведении мер борьбы с псороптозом кроликов.

В задачу исследований входило^

- изучить распространение псороптоза кроликов в Костанайской области;

- с помощью сканирующего электронного микроскопа изучить морфологию и особенности размножения и развития клещей P.cuniculi;

- изучить выживаемость клещей P. cuniculi в условиях Костанайской области;

- испытать острое и остаточное, акарицидное, а также овоцидное действия ивермека и инта - вира на P.cuniculi;

- определить токсикологическое действие ивермека и инта- вира;

- разработать серологическую диагностику псороптоза у кроликов;

- изучить терапевтическую эффективность ивермека и инта -вира при псороптозе кроликов.

Научная новизна:

Уточнены морфологические особенности, биология размножения и развития клещей P. cuniculi. Впервые установлена акарицидность, овоцидность и остаточное действие ивермека и инта - вира для P. cuniculi в условиях in vitro и in vivo. Изучено токсикологическое действие ивермека и инта-вира и их влияние на морфологические и биохимические показатели крови кроликов. Впервые изучена серологическая диагностика псороптоза. Впервые установлена терапевтическая эффективность изучаемых препаратов при псороптозе кроликов.

Высокая терапевтическая эффективность ивермека и инта - вира позволяют рекомендовать их для лечения кроликов с диагнозом «Псороптоз». Результаты проводимых исследований используются при составлении рекомендаций по профилактике псороптоза.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Особенности морфологии, размножения и развития клещей Р. cuniculi.

2. Акарицидное, овоцидное и остаточное действие ивермека и инта — вира на P. cuniculi.

3.Токсикологическое действие ивермека и инта — вира и их влияние на морфологические и биохимические показатели крови кроликов.

4. Применение серологических реакций (пластинчатой реакции агглютинации и реакции кольцепреципитации) для постановки диагноза на псороптоз у кроликов.

5. Терапевтическая эффективность ивермека и инта - вира при псороптозе кроликов.

Апробация работы. Материалы работы доложены на научно -практических конференциях профессорско-преподавательского состава и аспирантов Костанайского государственного университета им. А. Байтурсынова (2001-2003 ); на международной научно-практической конференции, посвященной 40-летию Северного научно -исследовательского института животноводства и ветеринарии (Бишкуль, 2002); на международной научно-теоретической конференции

Освоение целинных и залежных земель: история и современность" (Астана, 2003 ); на международой научно - практической конференции, посвященной 90-летию со дня рождения засл. деятеля РФ и РБ, д.в.н., профессора Аюпова Х.В. и 55-летию кафедры паразитологии, микробиологии и вирусологии БГАУ (Москва - Уфа, 2004).

Диссертационная работа апробирована на межкафедральном заседании проффессорско- преподавательского состава института ветеринарной медицины Костанайского государственного универститета им. Ахмета Байтурсынова.

Публикация результатов исследований

По материалам диссертации опубликовано 6 научных статей, отражающих ее основное содержание.

Объем и структура работы. Диссертация изложена на 101 странице компьютерного текста, иллюстрирована 16 таблицами и 17 рисунками. Работа состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований, обсуждения результатов, выводов и предложений. Список использованной в диссертации литературы включает 239 источников, в том числе - 161 отечественных и 78 иностранных.

Заключение Диссертация по теме "Паразитология", Демьяненко, Людмила Леонидовна

Выводы

1. У клещей Psoroptes cuniculi лапки конечностей имеют амбулакры, которые располагаются у личинок и женских телеонимф на 1 и 2 парах; у женских и мужских протонимф, мужских телеонимф и самок-имаго на 1,2 и 4-й парах. У самцов-имаго амбулакры с длиным 3-х членистым стебельком на 1,2 и 3-ей парах конечностей и лапки 4-й пары имеют по два амбулакра с короткими стебельками.

2. У клещей P. cuniculi женские протонимфы и телеонимфы не имеют половых органов, половой акт у них не осуществляется. Он имеет место только между самцом и самкой-имаго, которая имеет копулятивное и яйцевыводное отверстие. Осемененные самки являются инвазионными и представляют главную опасность в возникновении заболевания.

3. У клещей P. cuniculi происходит иредиоловое скрепление в копулятивную пару самца с женской протонимфой. Образованная пара сохраняет постоянную связь в течение всего срока развития женской особи от протонимфы до телеонимфы и ее хризалидной стадии включительно. Копулятивная пара распадается лишь после осеменения молодой самки при сбрасывании его хризалидной оболочки (экзувия).

5. Аппликация инта-вира в форме 0,1%-ной эмульсии (по ДВ) на кожу внутреней поверхности ушных раковин кроликов двукратно с интервалом 8 дней обеспечивает выздоровление кроликов больных псороптозом.

6. Ивермек и инта-вир в изучаемых дозах не оказывают токсического действия на организм кроликов.

7. В крови кроликов, больных псороптозом, присутствуют антитела, которые можно обнаружить в РА и РП и использовать для серологической диагностики псороптоза. ч

Практические предложения

Для лечения кроликов, больных псороптозом, использовать препараты ивермека и инта-вира: ивермек путем подкожной инъекции в дозе 200 мкг/кг массы животного двукратно через 10 дней; инта-вир в форме 0,1%-ной (по ДВ) эмульсии двукратно путем нанесения на кожу внутренней поверхности ушных раковин через 8 дней.

Библиография Диссертация по биологии, кандидата биологических наук, Демьяненко, Людмила Леонидовна, Уфа

1. Аксенова И.Н., Маланин Л.П., Архипов И.А., Мальцев К.Л., Шаповалова Л.Р. Оценка противопаразитарного действия баймека на крупный рогатый скот // Сб.научн.тр. всерос.госуд. НИИ контроля, стандартизации и сертификации вет.препаратов.-1996.-Т.60.-С. 34-37.

2. Алексеев В.А. Акарицидность, бактерицидность и токсичность эмульсий каменноугольных масел.// Ветеринария.- 1945.-№10-С.59.

3. Алексеева А.А. Выделение ДДТ с молоком обработанных им коров и влияние этого молока на развитие поросят //Ветеринария.-1955.-№2.

4. Апдричук Б.В. Акарицидное и овоцидпое действие некоторых фосфорорганических и карбамидных соединений на возбудителей псороптоза//Сб.паучн.тр. ВНИИВС.-1972.-Т.41 .-С.65-66.

5. Антонов Б.И, Т.Ф. Яковлева, ДерябннаВ.И. Лабораторные исследования в ветеринарии. М.:Агропромиздат. 1991.-С.287.

6. Апалькин В.А. Методология мероприятий и ликвидация болезней сельскохозяйственных животных/ В.А.Апалькин, Н.М.Пономарев, М.И.Корешков Новосибирск. 1995.-С. 302-305.

7. Арестов И.Г. Изучение токсичности и эффективности хлорофоса и трихлорметафоса-3 при гематспипозе и акарозе свиней. Автореферат кандидат, диссерт. Москва.- 1966.

8. Архипов И.А., Ларионов С.В., Аксенова И.Н. Эффективность ивомека плюс при паразитарных болезнях овец.// Ветеринария.-1996.-№8.-С. 53.

9. Архипов И.А., Кошеваров Н.И., Даугалиева Э.Х., Шемяков Д.Н., Абрамов В.Е., Аксенова А.Н. Фосковерм в форме болюсов при паразитарных болезнях овец и крупного рогатого скота. //Ветеринария. 1998.- №8.-С. 23-26.

10. Бабоха В.А, Скоморохов А.В. Опыт применения 1% раствора гексахлорана на бензине для лечения зудневой чесотки крупного рогатого скота //Ветеринария. 1950.-№7.

11. П.Бадалова Э.Т. Испытание акарицидов против иксодовых клещей //Ветеринария.-1970.-№3.-С. 68.

12. Багамаев Б.М., Супрун В.А., Цапова H.JI. Терапевтическая эффективность препаратов «Пандекс» и «Булмектин» при псороптозе крупного рогатого скота // Вест.ветеринарии.-1998.-№11.-С. 36-37.

13. Баздырев К.П. Дустотерапия и дустопрофилактика псороптоза сельхоз. животных // Ветеринария.-1955,-№7.

14. Баздырев К.П. Сравнительное изучение акарицидных свойств эмульсий с различной концентрацией гексахлорана // Труды НИВС. Т.3.-1956.

15. Беляк Б.С. О применении феноформфорте // Ветеринария. — 1962.-№2.

16. Белоносов В.М., Ермаков В.В. Результаты обработки овец против чесотки. // Ветеринария. 1969.-№6.

17. Белоносов В.М., Таланов Г.А. Снижение концентрации гамма-изомера гексахлорана в креолино-гексахлорановых эмульсиях при купании овец в ваннах с целью лечения и профилактики чесотки //Труды ВНИИВС. Т.35.- 1970.

18. Бергалиев Б.М. Эффективность цидектина при псороптозе животных / Б.М.Бергалиев, А.А.Водянов // Актуальные проблемы медицинской и ветеринарной паразитологии, Витебск.- 1993.-С. 108-109.

19. Берестов В.А. Арахнозы / Краткий справочник зверовода -Петрозаводск. 1974. С. 437-442.

20. Бобашинский А.И. Чесотка у сельскохозяйственных животных -Миниздат.- 1944.-С. 35-37.

21. Богданов Н.Н. Курс кожных болезней животных. -М.:Сельхозиздат.- 1936.-С. 368.

22. Бондаренко А.О. Физико-химические, токсические свойства и акарицидная активность препарата биорекс // Сб.научн.тр. Вс.гос.НИИ контроля, стандартизации и сертификации вет препаратов.-1966.-Т.60. -С. 19-26.

23. Бочарова Л.П. Севин // Химия в сельском хозяйстве.-1964.-№4.

24. Бурский И.Г. Опыт лечения чесотки крупного рогатого скота и свиней //Ветеринария.- 1947.-№8.

25. Ведров Н.С., Ноле Я.К. Лечение чесотки полисульфидами // Военно-санитарное дело 1945.-№8-9.- С. 41-45.

26. Верховский О.А., Федоров Ю.Н. Лисицина А.А., Клюева Т.Ю. Уровень иммуноглобулинов в сыворотке крови собак при демодекозе и дерматитах // Ветеринария. 1998.- №6.-С. 33.

27. Вершинин И.И., Леонтьева Ф.Ф. Опыт применения хлорофоса при чесотках животных //Труды Свердловского СХИ.- 1970.-Т.20.- С. 197-204.

28. Водянов А.А., Севостьянов А.З., Щетинин А.П. Эффективность ивомека при псороптозе овец в зимнее время //Сб.науч.трудов. «Диагностика, лечение, профилактика заболеваний с/х животных.Ставрополь -ССХИ.- 1987.

29. Водянов А.А. К методике изучения персистентности акарицидов при псороптозе овец //Труд. Ставропольского с\х института.- Т.5.-1977.

30. Водянов А.А., Багамаев Б.М. Акарицидная эффективность дисарала при псороптозе овец //Актуальные проблемы ветеринарии Барнаул.-1995.-С. 121.

31. Волков Г.Д., Радкевич П.Е. Результаты массовой купки овец при чесотке в растворах тиокреолипа //Сов.ветеринария.-1935.-№4.

32. Волков Ф.А., Ефремова Е.А. Эффективность ивомека при гельминтозах молодняка овец //Сб.научн.трудов «Профилактика паразитарных болезней животных ивермектином»-Новосибирск : РАСХН Сиб от-е ИЭВС и ДВ.- 1991.

33. Ворамин М.В. Накожное применение хлорофоса против личинок кожного овода//Труды ВНИИВСЭ.- Т. 13.- 1956.

34. Воробьев М.М., Павлова Л.А. Лечение ушной чесотки кроликов дустом гексахлорана //Кролиководство и звероводство 1953. - №6. -С.53-54,

35. Вязкова С.Ф., Вернадская З.М. Препарат хлортен, его акарицидность и токсичность для животных //Труды ВИИВСЭ.-Т. 15.- 1959.

36. Вязкова С.Ф. Дезинфекционная душевая установка (ДДУ) для обработки сельскохозяйственных животных //В Кн.

37. Изобретательство и рационализация в ветеринарии.М.: 1960.-С.154-158.

38. Гаджиев А. Новое средство для борьбы с эктопаразитами сельскохозяйственных животных // Соц.сельское хозяйство Азербайжана-1955. -№6.

39. Галузо И.Г. Чесотка овец и новейшие методы борьбы с ней. А-Ата: АНКаз.ССР.- 1954.-С.75.

40. Галузо И.Г. Чесоточные клещи и чесотки овец А-Ата: АН Каз.ССР.- 1957 -С.74.

41. Ганиев И.М., Касимов Д.Д. Изучение токсических и акарицидных свойств некоторых препаратов карбоматных и хлорорганических соединений. //Труды научно-производственных конференци, посвященной 45-летию ДАГ.АССР, Махачкала.- 1965.

42. Гар К.А. Методы испытания токсичности и эффективности инсектицидов //М.:1963.

43. Гар К.А. Новые химические средства защиты сада //М.: 1967

44. Георгиевский В.И. Практическое руководство по физиологии сельскохозяйственных животных К.гВища школа.- 1976.- С. 163168.

45. Гладенко И.Н. Мясо, жир, молоко животных, получивших гексахлоран или обработанные им корма //Ветеринария. 1954.-№7.

46. Глухов В.Ф., Покидов И.И., Левицкий М.С. Борьба с клещами-паразитами животных и птиц в условиях Ставрополья //Ставрополь.- 1957.

47. Говорова Г. Метод определения овоцидной и ларвицидной эффективности различных средств //Бюлл. ВИГИС 1977.- вып. 19.-С.47-50.

48. Головкина Л.П. Средство против пеоронтоза //Ветеринария. -1995.-№2.-С.37-38.

49. Головкина Л.П., Дриняев В.А. Применение фармацина против Psoroptes ovis //Ветеринария.-1996.-№7.-С.38.

50. Горчаков И.А. Некоторые особенности локализации чесотки у детей раннего возраста // Вестник венерологии и дерматологии. №5. -С.464-467.

51. Гутира Ф., Марек И. Частная патология и терапия домашних животных М.: Сельхозиздат. 1934. - С.743-802.

52. Давлетшин А.Н. Эффективность циодрина при отодектозе пушных зверей //Бюлл. Научп.тр. ВНИИВЭ по арахнологии -Тюмень, 1980-Вып. 18.-С.49-53.

53. Давлетшип А.Н. Эффективность некоторых акарицидов при лечении отодектоза пушных зверей / А.Н.Давлетшин, Б.А.Фролов //Новые средства и методы борьбы с насекомыми, клещами, грызунами. М.:1980.~С.36-42.

54. Давлетшин А.Н. Профилактика и борьба с отодектозом лисиц и песцов //Биология и патология пушных зверей — Петрозаводск.-1981. С.275-277.

55. Давлетшин А.Н. Эффективность пеоцидола в борьбе с отодектозом пушных зверей в производственном опыте // Научн.тр. ВНИИВЭ по арахнологии — Тюмень,- 1981.-Выгт. 19-20. С.77-81.

56. Давлетшин А.Н. Выживаемость клеща Otodectes cynotis Hering (Psoroptidae) во внешней среде //Экология и география членистоногих Сибири 11овосибирск.-1987 - С.218-219.

57. Давлетшин А.Н,, Королев Б.А., Бузыкин Б.И. Акарицидиая активность новых химических веществ на клещей-накожников кроликов //Актуальные проблемы ветеринарии Барнаул.- 1995. -С.130.

58. Давлетшин А.Н. Саркоптоидозы плотоядных и меры борьбы с ними // Автореф. диссерт. на соискан. н. ст. докт.вет.наук Тюмень. -2000.-С.47.

59. Даниленко И.В. Лечение чесотки сосново-щелочно-крезоловым лимиментом //Ветеринария. 1947. - №8.

60. Даниленко Л.П. Токсико-гигиеническая характеристика фталофоса // В кн. Гигиена и токсикология пестицидов и клиника отравлений. Киев. 1967.-С.161-167.

61. Демьянович М.П. Рациональный метод лечения чесотки людей и животных. Congress Dermatol -internation IX, Budapest.- 1956.

62. Демьянович М.П. Новое в лечении чесотки сельхоз. животных. //Сельхозгиз. М.:1937.

63. Демьянович М.П. Чесотка //Медгиз., М.: 1947.

64. Демьянович М.П. Основы гипосульфитотерапии чесотки // Труды ГИВД,- Т.1.- 1958.

65. Дольников Ю.А., Стринадкин П.С. Сравнительная оценка акарицидной активности ряда инсектицидов на клещей Psoroptes cuniculi // Вопросы вет.арахно-энтомологии. Вып.6. Тюмень. 1975. — С. 113-116.

66. Домацкий Н.И., Дядечко В.Н. Изучение акарицидного и овоцидного действия бензнлового эфира бензойной кислоты на клещей, возбудителей псороптоза. // Мат.по вет.арахноэнтомологии и вет.санитарии. Тюмень. -1971. С.268-278.

67. Домацкий Н.И. О терапевтической эффективности бензилового эфира бензойной кислоты при отодектозе клеточных пушных зверей / Н.И.Домацкий, В.Н.Дядечко // Вопросы ветеринарной арахно-энтомологни ветеринарной санитарии. Тюмень,- 1972. -С. 187-190.

68. Дзасохов Г.С., Потемкин В.И., Непоклонов А.А., Непоклонова М.И. Севин в борьбе с иксодовыми клещами // Тезисы доклада к Пленуму Госхимкомиссии, часть II. М.: 1967. - С.91-92.

69. Дзасохов Г.С., Иванова Н.И., Непоклопова М.И. и др. Изучение акарицидных св-в севина и декрезилового эфира N-метилкарбалиновой кислоты //Труды ВНИИВС.- Т.31.-М.:1968.

70. Дубинин В.Б. Чесоточные клещи, их биология, вред в сельском хозяйстве, меры профилактики и борьба с ними. М.: Сов.Наука.-1954.-С.170.

71. Дубинин В.Б. Надссмейство Sarcoptoidea чесоточные клещи //Клещи грызунов фауны СССР - M.-JI.: АН СССР.- 1955. - С.110-123.

72. ДубининаЕ.В. Чесоточные клещи (надсем.) //Насекомые и клещи Дальнего Востока, имеющие медико-ветеринарное значение. — JL:Наука.- 1987. С.277-285.

73. Дубницкий А.А. Арахно-энтомозы пушных зверей. Чесотка //Болезни пушных зверей М.:Сельхозиздат.- 1952. -С.20.

74. Дубницкий А.А. Лечение ушной чесотки //Кролиководство. 1931. - №12.С.-45.

75. Дубовой С.З. Отравление крупного рогатого скота гексахлораном //Ветеринария. 1959. - №8.

76. Дьяков А.К. Лечение чесотки серным мылом // Вестник ветеринарии и дерматологии. 1940. - №12.

77. Дьяков А.К. Лечение чесотки серой и водой, серой с креолином //Советская медицина. — 1944. -№12.

78. Егоров И.А. Использование ДДТ и гексахлорана в ветеринарной практики // Ветеринария, дезинфекция. М.:1954.

79. Закомырдин А.А., Симецкий М.А., Ильященко В.И., Пилипец Е.И. Применение аэрозольных упаковок «аэрозоль-циодрин» и «аэрозоль-дикрезил» в кролиководческих хозяйствах при лечении псороптоза. Труды ВНИИВС.- Т.44.- 1973.

80. Золотов В.М., Карасев Н.Ф. Терапевтическая эффективность неацидола, стомозана, ивомека при псороптозе овец // Сб.научн.тр. «Инвазионные болезни с-х животных»,- 1969.

81. Золотарев Н.А. Ветеринария арахнология. //Паразитология и инвазионные болезни сельскохозяйственных животных / Под.ред. Ершова B.C. М.: Колос.- 1964. - С.293-302.

82. Ильященко В.И. Эффективность тролена при псороптозе крупного рогатого скота // Тр.ВНИИВС. М.: 1969 - Т.ХХХ1У.- С.393-396.

83. Ильященко В.И. Изыскание эффективных средств обработки кроликов при лечении псороптозов. //Вестник сельскохозяйственной науки Казахстана. 1973. - №11. - С. 119121.

84. Ильященко В.И. Препараты против псороптоза кроликов //Химия в сельском хозяйстве-1980. №7 -С.50-53.

85. Ильященко В.И. Растровая электронная микроскопия в изучении морфологии саркоптидных клещей //Ветеринарная энтомология и акарология. М.: Колос.- 1983.- С.219-222.

86. Ильященко В.И. Методика подготовки саркоптоидных клещей (Acarina Sarcoptodea) к исследованию в сканирующем электронноммикроскопе // Зоологический журнал М.:Наука.- 1991. -Т.70. -Вып.З. - С.129-132.

87. Ильященко В.И. Рекомендации по диагностике саркоптоидозных заболеваний и определению видов чесоточных клещей. — Кустанай.-1992.-С.24.

88. Ильященко В.И. Эффективность ивомека при нотоэдрозе и отодектозе кошек. //Ветеринария. 1992. - №1. - С.58-59.

89. Ильященко В.И. Саркоптоидозные клещи (Acarina: Psoroptidae, Sarcoptodea), совершенствование методов диагностики и борьбы с ними. Автореф.дис.докт.биол.наук.-С-П.- 1993. -С.36.

90. Ильященко В.И. Применение растровых электронных микроскопов при морфологических исследованиях //Сб.научн.тр. Костанайского СХИ Кустанай.- 1996. -С.221-223.

91. Каган Ю.С. Токсикология фосфорорганических инсектицидов и гигиена труда при их применении М.: Медгиз.- 1963.- С.56-76.

92. Кадио П. Болезни собак / П.Кадио, Ф.Бретоп// Паразитарный отит: пер. сиран.-М.: Мир.- 1937.-С.186-188.

93. Кан П.Т. Влияние органических растворителей акарицидов на кожу и конъюктиву кроликов / П.Т.Кан, М.А.Симецкий, В.И.Ильященко // Тр.ВНИИВС М.: 1971 .-Т.39. -С.369-372.

94. Кайрланов Ш. Применение горючей серы против чесотки крупного рогатого скота //Ветеринария .- 1955. №7.

95. Катаева Е.Н., Г.А.Таланов Препарат мустанг для борьбы с псороптозом овец // Ветеринария. 1999. - №7. -С.31.

96. Клисенко М.А. Синтетические пиретроиды свойства, метаболизм, методы анализа. /М.А.Клисенко, Д.Б.Гиренко //Гигиена применения, токсикология пестицидов и клиника отравлений. - М.: 1981. - № 12 - С.67-70.

97. Колотий Н.А. Хлорофос эффективное средство в борьбе с персидским клещом // Ветеринария. - 1961. - №3.

98. Колесников В.И., Башкатов Г.А., Ремез В.И. Эффективность ивомека при некоторых гельминтозах и арахно-энтомозах овец. //Сб.научн.тр. «Болезни овец в Ставропольском крае» Ставрополь: ПИВС.- 1991.

99. Королев Б.А. Об акарицидности валексона для иксодовых клещей и его токсичности для лабораторных животных // Тр.ВНИИВС -М.:1974. T.XLIX. -С. 184-190.

100. Королев Б.А. Метаболиты валексона и их токсичность для теплокровных / Б.А.Королев, К.Д.Швецова-Шиловская, Т.Г.Перлова //Вопросы вет.арахно-энтомологии.-1975.-Вып.6-С. 181.

101. Королев Б.А. Токсичность валексона для овец при купании их против иксод. //Тр.ВНИИВС М.: 1976.- Т.ЬП. - С. 152-156.

102. Королев Б.А. Токсичность себацила для теплокровных животных /Б.А.Королев, Г.Я.Шкрябнна, Н.Г.Бирюкова //Ветеринария. — 1987. -№4. С.70-71.

103. Кривоглаз Б.А. Клиника и лечение интоксикаций ядохимикатами. — М.: Медицина.- 1965 . С.46 .

104. Кудрявцев А.А. Клиническая гематология животных /А.А.Кудрявцев, Л.А.Кудрявцева. М.:Колос. - 1974. - С.394.

105. Кузнецов В.Д., Коновалова В.М., Зыкова З.Н. Псороптоз кроликов //Ветеринария. 1997. - №7,- С.27.

106. Леонтюк С.В., Дубницкий А.А., Гусев Б.А., Демина М.Ф. "Болезни кроликов".-М.: "Колос".- 1974. С.205-210.

107. Лазарев Г.М. Эффективность цидектина при паразитарных болезнях жвачных животных в аридной зоне юга России /Г.М.Лазарев, И.А.Пономарев, С.Д.Дурдусов, М.С.Онищук, Н.В.Ваджаев, Ю.Н.Ларионов //Ветеринария. 1994. - №2 .- С.29-32

108. Любашенко С.Я. Арахно-энтомозы. //Болезни пушных зверей. — М.: Колос.- 1973 С.326.

109. Мазуркевич А.И. Патологическая физиология сельскохозяйственных животных К.: Вища школа,- 1991. - С. 110128.

110. Майоров А.И. Новое в лечении и профилактике ушной чесотки у пушных зверей и кроликов //Сб.научн.тр.НИИПЭК.- 1962,- Т.27. -С. 135-138.

111. Майоров А.И. Алуган эффективное средство в борьбе с зудневой и ушной чесоткой лисиц н песцов // Тез.докл. Всесоюз. научн.конф.по биологии и патологии пушных зверей. — Киров.- 1977. -С.205-206.

112. Майоров А.И. Акродекс в борьбе с ушной чесоткой. / А.И.Майоров,

113. B.И.Вачугов, А.А.Сухонос //Кролиководство и звероводство. — 1981. №6. - С.28-29.

114. Майоров А.И. Саркоптоидозы пушных зверей и кроликов и пути их распространения //Сб.научн.тр. НИИПЗК. 1982. - Т.37-С.131-134.

115. Майоров А.И. Применение гардоны при ушной чесотке пушных зверей и кроликов. // Сб.научн.тр.НИИПЗК. 1984. - Т.31. - С.162-164.

116. Майоров А.И. Терапевтическая эффективность ивермектина при ушной и зудневой чесотке пушных зверей и кроликов. /А.И.Майоров, Л.Е.Верета. //Сб.научн.тр. НИИПЗК. 1986. - Т.341. C.100-102.

117. Мартынюк В.З. Содержание ядохимикатов в воде и почве, обработанной хлорорганическими пестицидами. /В.З.Мартынюк, М.И.Гжегоцкий.//Гигиена и санитария. 1967.- №2. -С.96-98.

118. Методические указания по диагностике, профилактике и лечению отравлений сельскохозяйственных животных фосфорорганическими ядохимикатами. / под ред. Маловой Л.И. -М.: Колос.- 1964. С.20.

119. Методические указания по электрокардиографии сельскохозяйственных животных и птиц. /Под ред. Кавардакова Ю.Я.-Троицк.- 1986.-С.24.

120. Методические указания по клинической диагностике //Основы ветеринарной электрокардиографии Л Под ред. Чеботарева В.Е. -Казань.- 1977.-С.28.

121. Модель А.А. Об интоксикации гексахлораном. / А.А.Модель, М.Б.Ларина. // Невропатология и психиатрия. -1956. №12. - С.20-22.

122. Мурадян М. Лечение кроликов, больных псороптозом. //Ветеринарная газета.- №14.- июль.- 1988.

123. Назаров Г.С. Дустотерапия чесотки у кроликов и кошек //Ветеринария. 1956. - №6. - С.43-46.

124. Найнштейн С.Я. Санитарная охрана внешней среды от загрязнения пестицидами. / С.Я.Найнштейн, Г.В.Мирошок Кишинев,- 1971. -С.47.

125. Николаев II.М. Применение для подсчета эритроцитов и лейкоцитов вместо смесителей пипеток и пробирок. — М.:Современная медицина. 1954.-JVM.-C.38.

126. Никольский С.Н. Ветеринарная арахнология /С.Н.Никольский,

127. B.И.Потемкин.// Паразитология и инвазионные болезни сельскохозяйственных животных-М.: Колос.- 1982.-С.152-173.

128. Никольский С.Н. Саркоптоидозные клещи.//Паразитология и инвазионные болезни сельскохозяйственных животных. — М.: Агропромиздат.- 1990.-С.313-403.

129. Омаров Ж.К. Антигенные свойства сывороточных белков при некоторых паразитарных заболеваниях животных // Каз.научн-исслед.вет.институт. Материалы к республ.семинару совещанию по борьбе с параз. и незараз, болезнями с\х животных. А-Ата. 1974.1. C.56.

130. Орешкин А.С. Пушное звероводство и кролиководство. /А.С.Орешкин, П.К.Ананьев, В.С.Золотов. А-Ата, Кайнар.- 1988. -С.262-264.

131. Павлов С.Д. Токсичность препаратов дельтаметрина для крупного рогатого скота / С.Д.Павлов, Ю.Н.Цапырин, С.М.Тихомиров, В.И.Чайка // Ветеринария.- 1991. №1. - С.59.

132. Палимпсестов М.А. Новые представления о метаморфозе и половом деморфизме чесоточных клещей //Сб.научн.тр. Харьковского вет. ин-та Харьков.- 1948. - Т. XIX. - С. 5-10.

133. ПашкинП.И. Некоторые вопросы видовой специфичности чесоточных клещей пушных зверей / П.И.Пашкин, М.В.Шустрова. //Сб.научн.тр. Ленинградского вет. ин-та. Л.: 1988. -С.38-39.

134. Перегуда Г.А. Развитие у членистоногих резистентности к пиретроидам. / Г.А.Перегуда, Т.Б.Золотова //Химия и технология синтетических пиретроидов и их применение в сельском хозяйстве. -М.: 1984. -С.25-26.

135. Петровский В.В., Иванов Ю.А. Акарицидная активность дурсбана и циодрина. //Ветеринария.- 1970.- №5. С.78.

136. Промоненков В.К., Каспаров В.А. Состояние и тенденция развития промышленности синтетических пиретроидов за рубежом //Сб.научн.тр. по бытовой химии. -М.: 1985. С. 156.

137. В.К.Рахматуллин, В.О.Бондаренко, Г.В.Кпрюткин, Л.П.Степанова. Влияние требона 10%-пого ФЛОУ на показатели крови и естественную резистентность организма овец // Ветеринария. — 1996. №8.-С.59.

138. Ремез В.И. Сравнительная эффективность акарицидов при саркоптоидозах овец и свиней. //Диагностика, лечение, профилактика инфекционных и паразитарных заболеваний сельскохозяйственных животных М.: 1985. - С.25-27.

139. Ремез В.И. Токсичность и влияние ивомека на некоторые показатели крови овец. / В.И.Ремез, Л.З.Золотухина, Ю.П.Овсянникова//Ветеринария .- 1989. №1.-С.57-59.

140. Ремез В.И., Жаров В.Г. Эффективность ивермектина при псороптозе и эстрозе овец //Ветеринария. 1998. - №7. - С.31-33.

141. Сидоркин В.А., Семенов С.В., Новикова С.В. Эффективность ивермека при псороптозе овец //Ветеринария. -2000. №10.-С.28.

142. Симецкий М.А., Удалиев Д.И. Суминак против эктопаразитов и мух //Ветеринария. 1998. - №4,- С.52-55.

143. Смирнов П.Н. Влияние цидектина, ивомека и аверсекта на иммунную систему / П.Н.Смирнов, В.А.Апалькин, Ф.А.Волков, О.П.Колесникова //Ветеринария. 1995. - №9. - С.48-52.

144. Соколова Т.В. Чесотка. / Т.В.Соколова, Р.Ф.Федоровская, А.Б.Ланге. М.:Медицина.- 1989. - С. 176.

145. Стринадкин П.С. Применение себацила при псороптозах животных //Вет.энтомология и акарология .-Тюмень.- 1983.- С.36.

146. Стринадкин П.С. Средства против псороптоза кроликов. /П.С.Стринадкин, Г.И.Пашкевич //Кролиководство и звероводство. 1987. - №1.-С.25-26.

147. Стринадкин П.С. Эктомип при саркоптоидозах животных /П.С.Стринадкин, А.В.Метелица, А.Н.Давлетшин и др. //Ветеринария .-№1.- 1991.-С.48.

148. Ступников А.А. О механизме токсического действия гербицидов //Ветеринария. -1972. №7. - С.88.

149. Ступников А.А. Токсичность гербицидов и арборицидов и профилактика отравлений животных. М.:Колос,- 1975. С.212-221.

150. Тимофеев Б.А. Токсичность и эффективность некоторых пиретроидов /Б.А.Тимофеев, В.О.Бондаренко, Т.В.Кирюткин, Л.П.Степанова, В.П.Сироткина, Е.В.Зленко //Ветеринария. 1994. -№10. - С.53-57.

151. Тимофеев Б.А., Кирюткин Г.В., Бондаренко В.О. и др. Биорекс-новое средство на основе циперметрина //Ветеринария. — 1997. -№10.-С.54.

152. Тимофеев Б.А., Плотинский И.М., Плотинская Л.В. Плизон для лечения и профилактики при неороитозе крупного рогатого скота //Ветеринария. 1998. - №4. - С.34.

153. Фортушный В.А. Новые противопаразитарные препараты из каменноугольной смолы. /В.А.Фортушный, Б.М.Пац //Ветеринария. 1955. - №8.-С. 74-75.

154. Фролов Б.А. Исследование овоцидного действия некоторых инсектицидных препаратов //Сб.научн.тр. ВНИИВС 1972. -Т.43.-С.65-66.

155. Хатин М.Г. Болезни кожи и пороки шкур животных /М.Г.Хатин,В.Г.Лейтес. М.:Колос.- 1956. - С. 12-17.

156. Хмельницкий Г.А. Ветеринарная токсикология /Г.А.Хмельницкий, В.Н.Локтионов, Д.Д.Полоз. М.: Агропромиздат.- 1987. - С.58-72.

157. Черкасский Е.С. Современные средства и методы борьбы с чесотками овец. М.: Колос.- 1966. - С.25-27.

158. Шарабрин И.Г. Профилактика нарушений обмена веществ у крупного рогатого скота-М.: Колос. 1975. — С.255-286.

159. Шишов Б.Б. Эффективность аэрозолей инсектоакарицидных препаратов в борьбе с кожеедами. //Сб.научн.тр.ВНИИВС. М.: 1982. - С.32-37.

160. Штенберг А.И. Сравнительные данные об остаточных количествахпестицидов в пищевых продуктах по результатам изучения в 19661969 годах / А.И.Штенберг, З.Н.Богомолова //Остаточное содержание пестицидов в продуктах питания—М.: Медицина.- 1973. С.45-48.

161. Шустрова М.В. Экспериментальные исследования биологиивозбудителя ушной чесотки. // Эколого-популяционныи анализ паразито-хозяинных отношений — Петрозаводск.- 1988 -С. 145-151.

162. Ямов В.З. Изучение эффективности алкамата, накуфена и дифенапри некоторых саркоптоидозах животных. / В.З.Ямов, П.С.Стринадкин, А.Н.Давлетншн // Научпо-техн.бюл. ВНИИ энтомологии и арахнологии Тюмень,- 1981. - Вып.23. - С.57-60.

163. Янышевская О.Д., Тимофеев Б.А., Кирюткин Г.В., Степанова Л.П.

164. Плизон для борьбы с псороптозом овец //Ветеринария. — 1990. №4. -С.48.

165. Abbot D.C. Pesticide residues in the totae diet in England and Wales //J. Sci. Food Agric 1969. - № 20 - P. 215-250.

166. Allan James Hos of biological efficiency of cattledping wasch contaning benzene hexachloride. Nature, 175,4469, 1131-1132, 1955.

167. Ammeloun K.X. Badeapparat tiir raudekranke Pferde. Zeitschrift Veterinnarkunde Jahrg. № 28 h 5/6 S. 138, 1916.

168. Baker D.W. Studies on the use of DDT and benzene hexachloride for control of external parasites on domestic animals. Report on the New York State Veterinary College at Cornell University for the year 1947-1948-Geneva, 1949.

169. Baker D.W. and Howe. Cattle mange in New York State. Jornal of the American Veterin. Medicin. Ass. vol. 116, № 877, 1950.

170. Barrel G.K. //Sustainabie control of internal Parasitol in ruminants. Lincoln University, N.Z. 1997.

171. Baumgarther H., I ladnauer W., Bernet R. Die Ausschei dung von Hexachlorcikeohexan mit der Milch nach der Raudebehandlung von Kuhen. Schweiz. Arach. Tierheilkundi. Bd. 94 h. 4., S. 209-214, 1952.

172. Beesley W.N. Fild trials with Troleny Dow ET-57, Ronnel, Etroline /against warbil fly grubs in cattll. Veterin., Rec., 72. № 2. 21-23, 1960.

173. Berlese A. Acari myripoda ef Scorpiones hucusgye in italia reparata. Padowa. fas c. 79 - g. 2, 1898.

174. Bisset S. A. Efficacy of a topical formularion of ivermectin against naturally acquired gastrointestinal nematodes in weaner catlle. /S.A. Bisset, E.V. Brundsdon, S. Forbos. //New Zel. Vet. J. 1990 - № 38 - P. -4-6.

175. Booswell, Clore W.I. Efficts of certain insecticides in sool on crop plants. U.S.D.A. Tech. Bull. № 1121, 1955.

176. Borchert A. Lerhbuch der Parasitologic fur riararzte //Leipzig 1962 - № 3-S. 389-414.

177. Borchert A. Uber Raudebehandlung mit Hexachlorcyclohexan Monatshefte fur Veterinar-medizin, 1949, Ig, 4 Hh. S,S, 153.

178. Canestrini G. und Kramer P. Demodicidae und Sarcoptidae. //Das tierreich-Berlin, 1899 №7-P. 1-19.

179. Canestrini G. Familgia Psoroptid. //Prsospettio dell Acarofauna Italiana, 11, 1, 1984, 76 p.

180. Campbell W.C. Ivennectin and Abamectin New-York, Berlin, London, Paris, Tokyo: Spring-Varlrg, 1989.

181. Campbell W.C. Ivermectin. //Ann. Bibliagr., USA. 1986 - 600 p.

182. Carter R.H. Treatment of scabies by use of sulpfur Lather Brit. Medic. J. 4211,401-403. 1941.

183. Carter R.H., Habanks P.E., Mann H.D. Effect of Cooking on the DDT Content of Beet Sctince. Vol. 107 № 2779, P. 347, 1948.

184. Chopard P. Bestimmung der Eiweissfraktionen des Blutserums bei deu Haustieren mit der Papierelektrohhorese, unter Beruckschtigung Verschidenen Faktoren //Schweiz. Arch. f. Tierheilk. 1954 - Vol. 96 -H. 5.-252-260 p.

185. Colz H.H. Phosphonate ester insecticides. //Arch. Indastz. Hes 1-th. — 1957. 16.-P. 330-332.

186. ConderG. A. Determination of ivermectin Side Resistance for Moxidectin./ G.A. Conder, D.P. Thompson, S. Jonsson. //Proc. 67-th Meeting of the Am. Soc. Paras. 1992 - Ab. 124. - P. 74.

187. Davidow В., Fraully I. Tisske distribution, accumulation and elimination of the isomers of benzene hexachloride. Prac. Soc. exp. biol. Medic. V. 76, № 4, P. 780-783.

188. Drummond R.O., Graham O.N. Insecticidi tests against the topical horse fick Dermacenter nites on horses. J. Econ. Entomol., V. 4, 57, 1964.

189. Drummond R.O., Whetstone T.M., Ernst S.E. Insecticidal control of the lartick in the ears of catlle. J. Econ. Entomol., 60, № 4, 1021-1025, 1967.

190. Drummond R.O., Medley I.Y. Telia test with in sectici des for the control of ticks on livestock. J. Econ. Entomol., Vol. 58, № 6, 1965.

191. Dybas R.A. //Pestic. chem.: Hum. welfare and the environ /Proc. 5-th Int. Cong. Kyoto, 29 Aug. 4 Sept. 1982 - Oxoford, 1983.

192. Eddi C.S. Moxidectini Resistance of activiti against catile nematodes in Argentina //14-th Inter. Conf. WAAVP. 1993. - P. 130.

193. Fain A. Etude dela variabilite de sarcoptes scabiei avecune revison des Sarcoptidae. //Acta Zool. et Pathol. Antverpiensia. 1968. - № 47. - 196.

194. Fisher W.F., Wrigh F.C. Susptibility of scabies native Hereford and Brahman calves to Psoroptes ovis infestations. Southwest. Entomol., 1981,6: 57-61 p.

195. Fox. J. Cat Collars Impegnated with Dichlophos Ineffective Against bar Mites. /J. Fox, J. Bayona, L. Armstrong. II). of bcoromio Entomology. -1969-Vol. 62.-№6-P. 1503-1504.

196. Franc M. Soube yroux H. Essai de traitement de L otacariase bu chat par les ivermectines. /М. Franc, P. Dorchies. //Rev. Med. Vet. 1985 - Vol. 136-№ 10-P. 683-686.

197. Franc M., Dorchies Ph. Soube yroux I I. Essaide traitement de Potacariase du chat par lesiver-mectines //Rev. Med. Vet. 1985. - 136. - № 10. 683686 p.

198. Friedberger F. Lehrbuch der speziellen Pathologie und Therapie der Haus tiere. /F. Friedberger, E. Frohner. //Stuttgart. 1904, Bd. 5. - S. 389-412.

199. Georghion G.P., Metcalf R.L. Carbamate insecticides comparative insect toxicity of sevin, restran and other neue materiale. J. Econ. Entomol., Vol. 55, №1. 1962.

200. Gordwin W. The action of sulphur asa fungicide asamacaricide. Part. I. The Annals of Applied biology. XV № 4, 1928.

201. Grahan O.H. The control ofichmite /Psorergates ovisi in sheep. Austral. Veterin. J. 35. №4. 153-155. 1959.

202. Gray H.E. Dursban - A new organophosphorus insecticide. Down to Earth. 21131,2, 26, 27, 1965.

203. Griffits D.A. Specimed preparation for and the advantages of examining Acarine morphology with the Scanning electron microscope. //Procedings of the 3-th International Congress of Acariology, Prague. 1973. - P. 4146.

204. Harrison J.R. Further observations on I-naphthyl - N -methylcarbamate as a veterinary insecticide. Veterin. Rec. Vol. 73. № 12, 1961.

205. Hering M. Die Kratzmilben //Nova Ada Acad. Leopold. 1838. - XVIII -288 p.

206. Hermann W. Uber die Wir Kung einiger Hexachlorcyclohexan - mittel bei der Schafrandebehandung Berliner und Munchenen Tieranztliche Wochenschrift. № 3, S. 44-46, 1950.

207. Hiepe Th., Regine Ribbeck Einzats von Medikamenten gegen bedentsame Parasitsen bei Haustieren Monatshefte fur Veter. Medic. № 23, 1967.

208. Hirts S. On two new parasitic mites (Miocoptes) hintoni and Psoroptes natalensis. Ann. Mag. Natur Hist. IX. № 3, 524-536, 1919.

209. Kenny J.E., Thornberry H. Trolene /DOWET - 57/trials, 1958-1959. Irisch. Veter.J. 13, №9, 176-180. 1959.

210. Kinzler A. Ein beitrag zur Behandlung der Raude des Rindes. Berlin und Munch. Tieraarzt 1. Jg. 67, h. 2, S. 34-35, 1954.

211. Knox M.R. //In Le Jambre L.F. Sustainabie parasite control in stall ruminants ACIAR Publishing Canberra, Australia. 1996.

212. Kolbezen M., Metcalf R., Fucuto T. Insecticidial activity of carbamate cholinesterase inhibitores. J. Agr. Food. Chemistry № 7, Vol. 2, 1954.

213. Kopczewski A. Leczenie swierbu, drazacedo u lisow praeparatem ivermectin./ Kopczewski A., A. Malczewski //Hodowca drobn. in went -1984-Vol. 32. -№ 12-S. 17-18.

214. Liebisch A., Rahman M.C. Beitrag 2-ur Therapie Psoroptes und Sarcoptes raude Verschidener Haus-tierarzten mit dem Phosphorsaureester Sebacil //Vet. med. Nochricht., - 1980, - № 1 - S. 316.

215. Lotsgaard G. Skabmidder hos rev. //Norsk. Pelsolyrbi. 1976. Vol. 61. № 3.9-11 p.

216. Madsen S.A. Udryddelse af scabisvinebe sae thinger: Behandlingsfor sog med. Phoxim i pour-on form. //Dansk veter-Tidssrr. 1988. Vol. 71, №22 -p. 1157-1167.

217. Malherbe W.D. Enzyme chemistry-an aid to Veterinary diagnostice J.S. Afr. Veter. Med. Assh., 1963. Vol. 34.

218. Malinovska T. Zwalczanie ektoparazytow zwier zat gospadrskich. //Przegl. hodowl. 1988 - Vol. 56. - №1 - S. 27-30.

219. Maffhes H.F. Efficasy of Moxidectin against sarcoptes bovis ib experimentally in fected calves. //14-th Inter. Conf. WAAVP. 1993 - P. 264.

220. Mednin P. Les parasites et maladies parasitaiens. //Paris. 1880. - 40 p.

221. Mocsy I. Leczenie swirzbu owiec na Wegrzeeh Med. Wetwryn. II № 5, 226-228, 1955.

222. Mocsy I., Toldyesi Gy. Verbesserung eines Mittels zur Behandlung des Schafraude. Acta. Veterin. Acad. Scient. Hung. T. 4, S. 447-452, 1954.

223. Mouka J. Therapie svrabu lisek ivermectinem (ivomec inj.) /J. Mouka, B. Hartmanova, J. Konrad //Veterinarstvi 1987. - Vol. 37. - № 3. - P. 127129.

224. Mc Pecson W.B., Slacek В., Familton A. et al. //Selected Abstructs Inter. Conference of the Advancement of Veterinary Parasitology. Copenhagen, 1999.

225. Murray M.D. A preliminary not on the effeciency of some the new insecticides against Psorergates ovis. Austral. Veterin. J. 33, № 5. 122123, 1957.

226. Niven P.G., Anderson N., Visard A.L. //In: Besier B. Proceedings of the Australian Sheep Veterinary Society Conference, West Point Casino, Hobart, 1999.

227. Ojak Z. Pozytywne efecty stosuwania preparatu «Ivomek» u kotow i psow przy zwierzbie i demodekozie //Med. Weter- 1987. Vol. 43 - №1. -P. 8.

228. Omer V.V. St. Chronic and acute toxicity of the Chlorinated hydrocarbon insectide in mammals and birds.//Canad. Vet. J. 1968. - №11. - P. 215226.

229. Oothvizen W.T.J. Efficasy of moxidectin against a strain of Haemonchus contortus resistant to ivermectin, a benzimidazole and a salicylanilidae. //J.S. Afr. Vet. Assoc. 1993. - Vol. 64 - № 1 - P. 9-12.

230. Pan Kavitch J.A. Efficacy of moxidectin and ivermectin, against ivermectin resistant strain of Haemonchus contortus in sheep. /J.A. Pan

231. Kavitch, I I. Berger, K.L. Simkins //Vet. Res. 1992. - Vol. 130 - P. 241-243.

232. Palmer C.R. Van Amelsfoort A. Cattle mange: importance in South Africa and chemical control with the organophosphate phoxim. //J.S. Afr. Veter. Assn. 1983. Vol. 54. №2 - P. 99-103.

233. Purcherea A., Boalakroume A. Studia asunrarii ei sarcoptia a ovinelor Lucrari sti. Ser. E Med. Veter. //Inst. Aron. N. Baicesou Bucaresti. 1986. 29:55-62 p.

234. Raillief M. De la gale du lapin cause par le Sarcoptes scabiei;sa trans-miesibilite an cobaye et an furet // Сотр. rend hebdom. Seanc. Memoir Soc., Biol., Paris. -1993. S.48

235. Rolfe R., Boray J. Efficasy of moxidectin, ivermectin chlorsulon and losontee against Paramphictomes in catlle //Proc. 21-th Meeting of New Zel. Soc. of Parasitol. 1992-P. 214.

236. Shoop W.L. Resistance to avermectins and milbemicins //Vet. Res. -1992. -№ 130. P. 563.

237. Sinelair A.N. and Gibson AZF Doestribution the iteh mite (Psororyotes ovis) on some Merios-sheep Austral Veter. 7. 1970. Vol. 46. № 7. P. 311316.

238. Sveatman G.K. Parasitis mites of non-demestiated animals in New Zealand //The New Zealand Entomol. 1962. Vol. 3. № 1. P. 15-23.

239. Tonn R-J. Studies on the car mite, otodectes cynotis induding life cycle //Ann. Entamology Soc. Amer. 1961. 54 - № 3 - p. 416-421.

240. Tranguilli W.J. Ivermectin plasma concentrations in collies sensitive to ivermectin-induced toxicosis W.L. Tranguilli, A.J. Paul, R.L. Seward /Am. J. Veter. Res. 1989. - Vol. 50. - № 5. - p. 767-770.

241. Weise R.W. Acarus suum Ascaning electron microscope study. //Journal Parasitol. 1973.-№59.-P. 141-146.

242. Wharton G.W. Mites and commercial extracts of hous dust. //Science.1970.-№ 167. P. 1382-1383.

243. Wolley T.A. Scanning electron microscopy of oribated mites //Proceedings of the 3-th International Congress of Acariology, Prague.1971.-P. 55-56.

Информация о работе

Демьяненко, Людмила Леонидовна
кандидата биологических наук
Уфа, 2004
ВАК 03.00.19

Диссертация

Морфо-биологические особенности возбудителя и меры борьбы с псороптозом кроликов - тема диссертации по биологии, скачайте бесплатно

Автореферат

Похожие работы