Коррекция обменно-трофических процессов у коров при дисфункциях яичников бионормализатором из плаценты

Никулин, Андрей Владимирович

Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему
Коррекция обменно-трофических процессов у коров при дисфункциях яичников бионормализатором из плаценты
ВАК РФ 03.00.13, Физиология

Автореферат диссертации по теме "Коррекция обменно-трофических процессов у коров при дисфункциях яичников бионормализатором из плаценты"

На правах рукописи

КОРРЕКЦИЯ ОБМЕННО-ТРОФИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ У КОРОВ ПРИ ДИСФУНКЦИЯХ яичников БИОНОРМАЛИЗАТОРОМ ИЗ ПЛАЦЕНТЫ

03.00.13 - физиология

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

Белгород 2005

Работа выполнена в ФГОУ ВПО Белгородской Государственной сельскохозяйственной академии

доктор биологических наук, профессор, заслуженный ветеринарный врач РФ Безбородое Николай Васильевич

доктор биологических наук, профессор Семенютин Владимир Владимирович;

доктор биологических наук, профессор, заслуженный ветеринарный врач РФ Сеин Олег Борисович

Всероссийский государственный научно-исследовательский институт животноводства (ВИЖ) ^^ Защита состоится « /Г

»2005 г. в » часов

на заседании диссертационного совета Д 220. 004. 01 в ФГОУ ВПО «Белгородская государственная сельскохозяйственная академия» по адресу: 308503, п. Майский Белгородского района Белгородской области, ул. Вавилова, 24.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Белгородской государственной сельскохозяйственной академии. Автореферат разослан «

// » 2005 г.

Ученый секретарь диссертационного совета, кандидат биологических наук, доцент

Научный руководитель:

Официальные оппоненты:

Ведущая организация:

JM^L

1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы. Наиболее частой причиной бесплодия коров в хозяйствах являются гипофункция яичников, персистентное желтое тело и киста желтого тела яичников. В механизме этих нарушений лежат главным образом гормональные расстройства регуляции половых циклов, связанные с алиментарными, этологическими и техногенными факторами.

Изучение регуляции половой функции у самок и механизма ее нарушения проявляющегося анафродизией, послужило основой для широкого применения в скотоводстве гормональных препаратов из числа гонадотропинов, эстрогенов, простагландинов, гестагенов и других биологически активных средств, способных за короткий период создать необходимые условия для запуска половой цикличности с последующим плодотворным осеменением (Завадовский М.М., 1970; Шипилов B.C., 1983; Прокофьев М.И., 1986; Падучева A.JL, 1986; Клин-ский Ю.Д., 1988; Черемисинов Г.А., 1988; Полянцев Н.И., 1989; Сысоев A.A.; Нежданов А.Г., 1994; Безбородое Н.В., 1996; Грига Э.Н., 1999; Еримин С.П., 2004). Несмотря на это, эффективность предлагаемых средств не столь высока и часто не отвечает физиологическим потребностям организма.

Цель исследования. Выявление механизма регуляции метаболизма и эффективности действия бионормализатора из плаценты ПДС при восстановлении половой цикличности у бесплодных коров с дисфункциями в виде: гипофункции яичников, персистенции и кисты желтого тела яичников.

В задачи исследований входило:

1. Определение динамики половых стероидов у коров с дисфункциями яичников после обработки бионормализатором из плаценты (ПДС) как самостоятельно, так и в комплексе с гонадотропином (сурфагон) и простагландином из группы Ф2 альфа (эстрофан).

2. Определение содержания общего белка и липидных компонентов в крови коров с дисфункциями яичников после обработки ПДС как самостоятельно, так и в комплексе с сурфагоном и эстрофаном.

¡ЛЯ

ь • ' •

С:к-г.(Л ,,рс

3. Применение ПДС самостоятельно и в комплексе с сурфагоном и эстро-фаном для активизации неспецифической иммунореактивности коров с дисфункциями яичников.

4. Проведение гистоструктурных исследований тканей репродуктивных органов коров с дисфункциями яичников после обработки ПДС самостоятельно и в комплексе с эстрофаном и сурфагоном.

5. Обоснование дозы и определение эффективности различных схем применения ПДС с целью восстановления половой цикличности и оплодотворяе-мости у коров с дисфункциями яичников.

6. Отражение экономической эффективности от применения ПДС в комплексе проведения акушерско-гинекологической диспансеризации маточного поголовья хозяйств.

Научная новизна работы. Впервые изучено влияние ПДС на воспроизводительные функции коров, имеющих функциональные расстройства яичников в виде гипофункции, персистенции и кисты желтого тела яичников. Доказана эффективность применения ПДС как самостоятельно, так и в сочетании с гормональными средствами для восстановления половой цикличности у коров при анафродизии, часто возникающей в условиях промышленной технологии производства молока. Установлено, что ПДС способствует повышению концентрации эстрогенов с одновременным снижением прогестагенов в крови вследствие чего создаются предпосылки для индукции половой охоты в большинстве случаев завершающуюся плодотворным осеменением. Изучены биохимические показатели крови и гистоструктурные изменения в яичниках после обработки животных ПДС характеризующие его эффективность коррекции метаболизма.

Практическая ценность работы. На основании результатов собственных исследований дано научное обоснование к практическому применению ПДС в ветеринарной практике для восстановления воспроизводительной функции при структурно-функциональных нарушениях яичников у бесплодных коров.

Предложенные производству способы снижения уровня бесплодия по причине наличия дисфункций яичников, отраженные в методических рекомен-

дациях, могут быть использованы в молочном скотоводстве при проведении плановых акушерско-гинекологических диспансеризаций животных в хозяйствах.

Апробация работы. Основные положения диссертационной работы доложены и обсуждены на ежегодных международных научно-производственных конференциях: Белгородская ГСХА «Проблемы сельскохозяйственного производства на современном этапе и пути их решения», 2000 г., 2001 г.; Казанская академия ветеринарной медицины «Проблемы акушерско-гинекологической патологии и воспроизводства сельскохозяйственных животных» посвященной 100-летию А.П.Студенцова, 2003 г.; ВГНИИ животноводства, п. Дубровицы «Роль и значение метода искусственного осеменения сельскохозяйственных животных в прогрессе животноводства XX и XXI веков», 2004 г.; Опубликованы в методических рекомендациях БелГСХА: «Организация воспроизводства стада в условиях промышленного производства молока», 2000 г. и «Приемы повышения оплодотворяемости в молочном скотоводстве», 2004 г.

Положения, выносимые на защиту.

1. Уровень активизации ПДС индукции половых стероидов, формирующих половую цикличность и обеспечивающих оплодотворяе-мость коров с дисфункциями яичников в виде: гипофункции, пер-систенции и кисты желтого тела яичника.

2. Исследования метаболических процессов, ответственных за функциональное состояние органов репродуктивной системы и показателей естественной резистентности, формирующих защитную реакцию организма при вторичном иммунодефиците.

3. Процессы гистоструктурных изменений в яичниках подопытных животных, отражающих эффективность бионормализующего влияния ПДС.

4. Новый способ восстановления воспроизводительной функции у коров с дисфункциями яичников путем применения бионормализатора из плаценты - ПДС.

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 7 статей.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 179 страницах печатного текста. Список литературы включает 245 отечественных и 180 иностранных источников. Работа иллюстрирована 22 таблицами и 20 рисунками.

2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Научно-производственные опыты и основные исследования на коровах проведены в ОАО «Засосенская Нива» и колхозе «им. Ильича» Красногвардейского района Белгородской области на поголовье с годовым удоем 4650 кг, находящихся в условиях МТФ на привязи в зимний период года, и с выгоном на летний период в открытые прифермские загоны. Группы формировали из числа бесплодных коров, имеющих заболевания яичников функционального характера в виде: персистентного желтого тела, кисты желтого тела и гипофункции яичников.

В качестве средства для восстановления воспроизводительной функции у коров, имеющих функциональные расстройства яичников, использовали препарат ПДС (плацента денатурированная суспендированная), который получают из плаценты человека путем специальной химической обработки кислородными соединениями хлора (Патент РФ № 2036651, 1995). ПДС относится к средствам, обеспечивающим коррекцию и стимуляцию метаболических процессов организма за счет наличия в его составе полипептидов, аминокислот, нуклеиновых и оксикислот в определенном соотношении (Утвержден МЗ РФ ФСП 420245-0987-01 от 06.02.2002). Основные лабораторные исследования проведены на кафедре акушерства и хирургии ФГОУ ВПО БелГСХА, в Белгородской областной ветеринарной лаборатории, вирусологической лаборатории Центра Госсанэпиднадзора Белгородской области и гистологической лаборатории Белгородского областного онкологического диспансера. Всего в опытах было использовано 593 коровы, на которых были проведены исследования по следующей схеме (рис. 1).

БИОНОРМАЛИЗУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ ПДС

Выявление механизма действия бионормализатора из плаценты при разработке способов восстановления воспроизводительной функции у коров

Плацента денатурированная суспендированная (ПДС)

Дисфункции яичников (анафродизия)

Персистентное желтое тело

Киста желтого тела

Гипофункция яичников

Опытные группы

1 г 1 * 1 *

ПДС ПДС + эстрофан пдс + сурфагон Контроль

Изучаемые показатели

Динамика стероидных гормонов в крови

Показатели липидного обмена в крови

Естественная резистентность

Гистоструктурные изменения в репродуктивных органах

Предложения производству

Рис. 1 - Схема опытов

2.1. Исследования содержания половых стероидов в крови. Количественное определение в сыворотке крови таких стероидных гормонов вырабатываемых в яичнике, как прогестерон и эстрадиол-17р, проводили методом твердофазного иммуноферментного анализа (Инструкция Департамента государственного контроля качества, эффективности безопасности лекарственных средств и медицинской техники МЗ РФ от 05.01.2001 г. , а также методики ООО «Хемамедико», 2000 г.). В опыты было подобрано:

а) 5 групп коров с персистентным желтым телом яичника (п=3), которых обрабатывали по следующим схемам: 1-я - ПДС в дозе 20 мл/гол/сут подкожно в течение 5 суток; 2-я - ПДС в дозе 20 мл/гол/сут подкожно в течение 10 суток; 3-я - ПДС в дозе 20 мл/гол/сут подкожно 10 суток и эстрофан в конце обработки на 10-е сутки в дозе 2 мл/гол однократно внутримышечно; 4-я -ПДС в дозе 20 мл/гол/сут подкожно 10 суток и сурфагон дважды, первый раз на 8-е сутки, второй раз на 10-е сутки обработки ПДС в дозе по 50 мкг/гол внутримышечно; 5-я контроль - без обработки.

б) 4 группы коров с гипофункцией яичников (п=3), которых обрабатывали: 1-я - ПДС в дозе 20 мл/гол/сут подкожно 10 суток; 2-я - ПДС в дозе 20 мл/гол/сут подкожно 10 суток и эстрофан на 10-е сутки в дозе 2 мл/гол однократно внутримышечно; 3-я - ПДС в дозе 20 мл/гол/сут подкожно 10 суток и сурфагон на 8-е и 10-е сутки в дозах по 50 мкг/гол внутримышечно; 4-я группа

— контроль, без обработки.

в) 4 группы коров с кистой желтого тела яичника (п=3), которых обрабатывали: 1-я - ПДС в дозе 20 мл/гол/сут подкожно 10 суток; 2-я - ПДС в дозе 20 мл/гол/сут подкожно 10 суток и эстрофан на 10-е сутки в дозе 2 мл/гол однократно внутримышечно; 3-я - ПДС в дозе 20 мл/гол/сут подкожно 10 суток и сурфагон на 8-е и 10-е сутки в дозах по 50 мкг/гол внутримышечно; 4-я группа

- контроль, без обработки. Кровь для определения гормонов отбирали до введения препаратов и через 5 и 15 суток после начала обработки животных.

2.2. Определение биохимических показателей в крови подопытных животных. Для количественного определения общего белка, холестерола и

триацилглицеролов в сыворотке крови коров распределили на три группы согласно имеющимся у них дисфункциям яичников: персистентное желтое тело, гипофункция и киста желтого тела яичника. В каждой такой группе животных обрабатывали по четырем схемам: 1-я - введение подкожно ПДС в дозе 20 мл/гол/сут (п=3); 2-я - введение подкожно ПДС в дозе 20 мл/гол/сут, 10 суток и на 10-е сутки дополнительно обработка эстрофаном в дозе 2 мл/гол однократно внутримышечно (п=3); 3-я - введение подкожно ПДС в дозе 20 мл/гол/сут, 10 суток, а на 8-е и 10-е сутки обработка сурфагоном по 50 мкг/гол внутримышечно (п=3); 4-я - контроль, без обработки (п=3).

2.3. Определение показателей етественной резистентности. Изучение гуморальных факторов естественной резистентности - лизоцимной и бактерицидной активности крови проводили на трех группах коров, которых распределили согласно имеющимся дисфункциям яичников: персистентное желтое тело, гипофункция и киста желтого тела яичника. В каждой из групп обработку животных осуществляли по четырем схемам: 1-я - обработка ПДС в дозе 20 мл/гол/сут в течение 10 суток (п=3); 2-я - обработка ПДС в дозе 20 мл/гол/сут в течение 10 суток и введение на 10-е сутки обработки эстрофана в дозе 2 мл/гол однократно (п=3); 3-я - обработка ПДС в дозе 20 мл/гол/сут и введение сурфа-гона на 8-е и 10-е сутки по 50 мкг/гол (п=3); 4-я - контроль, без обработки (п=3).

2.4. Определение эффективности применения ПДС при восстановлении половой цикличности. На коровах с дисфункциями яичников проводили четыре серии опытов, где ПДС ипользовали самостоятельно и в сочетании с ба-зово применяемыми препаратами эстрофаном и сурфагоном.

2.5. Изучение гистоструктурных изменений в яичниках осуществляли на гистопрепаратах коров, распределенных на 4 группы: 1-я группа (контроль без обработки) - коровы с персистентным желтым телом яичника (п=3); гипофункцией яичников (п=3); кистой желтого тела яичника (п=3); 2-я группа - животные с аналогичными дисфункциями яичников (п=3) после обработки ПДС в дозе 20 мл/гол/сут подкожно в течение 10 суток; 3-я группа - коровы с вышепе-

речисленными дисфункциями яичников (п=3) после обработки ПДС в дозе 20 мл/гол/сут 10 суток и по окончании введением эстрофана, в дозе 2 мл/гол однократно, внутримышечно; 4-я группа - животные также с вышеуказанными функциональными расстройствами яичников после обработки ПДС 20 мл/гол/сут и сурфагоном на 8-е и 10-е сутки обработки в дозе по 50 мкг/гол внутримышечно.

3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ 3.1. Динамика половых стероидов в крови коров

Гормональные изменения в крови коров при персистентном желтом теле (табл. 1) после обработки ПДС как самостоятельно, так и в сочетании с эстро-фаном и сурфагоном показали, что после обработки ПДС в дозе 20 мл/гол/сут в течение 5 суток, снижение уровня прогестерона составляет всего 6,8%. Обработка ПДС в той же дозе, но на 10 сутки снижает концентрацию прогестерона уже на 38,7%.

Аналогичное снижение уровня прогестерона отмечено и после совместного применения ПДС с эстрофаном и сурфагоном. Но впоследствии, наиболее выраженным было обратное повышение концентрации этого гормона к 15-м суткам наблюдений в группе, где ПДС сочетали с сурфагоном. Разница до обработки и после обработки к 15-м суткам составила всего 12,1%. При самостоятельном применении ПДС, эта разница составила уже 18,2%, а при совместном применении ПДС и эстрофана еще больше - 35,4%. Таким образом, применение в схеме обработки ПДС дополнительно препарата из группы простагланди-на Р2альфа - эстрофан, способствовало пролонгации лютеолитического эффекта. Снижение концентрации прогестерона в два раза отмечено после обработки коров с гипофункцией яичников (табл.2) одним ПДС и ПДС в сочетании с сурфагоном. Применение ПДС в комплексе с обработкой эстрофаном, наоборот дало тенденцию к некоторому увеличению на 5-е сутки уровня прогестерона, и сохранению его концентрации практически неизменной к 15-м суткам от начала обработки. Такая гормональная картина в данном случае очевидно связана с отсутствием простагландинзависимых клеток желтого тела в яичнике (Weston

Таблица 1 - Гормональные изменения в крови при обработке коров с персистентным желтым телом яичника

Дисфункция Исследуемый Схема обработки Изменения гормональных показателей

яичников показатель коров (п=3) до обработки через 5 сут. через 15 сут.

Персистентное Прогестерон, ПДС (5 сут.) 11,13±5,88 10,38±5,91 10,70±5,12

желтое тело нмоль/л ПДС (10 сут.) 6,76±3,16 4,15±1,60 5,53±2,94

ПДС (10 сут.) + эстрофан 9,73±1,11 6,12±3,10 6,29±1,43

ПДС (10 сут.) + сурфагон 10,7±0,75 4.03±0.78 9,41 ±0,56

контроль 3,90±0,75 4,10±0,40 4,70±0,40

Эстрадиол, ПДС (5 сут.) 31,26±21,66 91,00±21,22 119,56±31,25

пкг/мл ПДС (10 сут.) 400,00 ±102,63 520,00±163,93 744,33±73,47

ПДС (10 сут.) + эстрофан 30,63±8,62 68,91 ±37,48 73,00±37,07

ПДС (10 сут.) + сурфагон 23,10±2,42 119.83±10.6 231.33±62.88

контроль 400,50± 101,60 501,00±103,90 521,00±161,08

- достоверно при р < 0,01-0,05

Таблица 2 - Гормональные изменения в крови при обработке коров с гипофункцией яичников

Дисфункция Исследуемый Схема обработки Изменения гормональных показателей

яичников показатель коров(п=3) до обработки через 5 сут. через 15 сут.

Гипофункция Прогестерон, ПДС (10 сут.) 7,03 ±3,19 7,67±2,79 3,47±1,62

нмоль/л ПДС (10 сут.) + эстрофан 4,90±2,30 5,70±1,07 4,70±0,44

ПДС (10 сут.) + сурфагон 13,20±4,62 6,01 ±1,20 6,00±0,69

контроль 15,60±3,65 15,00±3,60 13,10±4,60

Эстрадиол, ПДС (10 сут.) 28,50±9,69 112.87± 11.70 102.60±4.06

пкг/мл ПДС (10 сут.) + эстрофан 101,00±9,54 136,70±24,67 202.70±25.98

ПДС (10 сут.) + сурфагон 50,70±20,97 106,70± 16,75 133.30±19.19

контроль 100,90±9,60 110,90±12,10 106,60± 15,90

P.G., 1980; Seguin B.E. et al., 1983; Муруев A.B., 1984). Вместе с тем, наступление половой цикличности у подопытных коров после обработки ПДС и эстро-фаном происходит в среднем через 34 суток, что возможно за счет индукции ПДС половой цикличности и также инициации простагландином выделения гипоталамусом Гн-РГ, а гипофизом ФСГ и JIT (Ojeda S.P. et al., 1977; Ellendorff F. et al., 1974). Эстрогенпродуцирующая роль ПДС после 10 суток обработки при гипофункции яичников была выраженной в такой же мере, как и при пер-систентном желтом теле яичника. Но по величине индукции эстрогенов она превышала таковую к 15-м суткам у животных с персистентным желтым телом, в среднем, в 1,8 раза.

Аналогичная картина снижения концентрации прогестерона отмечена после обработки ПДС коров с кистой желтого тела яичника (табл. 3). Снижение уровня прогестерона отмечено во всех группах животных к концу периода наблюдений, в среднем на 34,7%, что на 12,7% больше, чем при персистентном желтом теле яичника и на 23,7%, чем при гипофункции яичников. Количество эстрогенов при данном нарушении функции яичников у коров после обработки ПДС повысилось к 15-м суткам на 43,3%, что было в среднем в 2,5 раза меньше, чем у коров при персистентном желтом теле и гипофункции яичников. Совместная обработка ПДС и эстрофаном (сурфагоном) также способствовала увеличению концентрации эстрогенов в крови к 15-м суткам наблюдений примерно в 2 раза. Таким образом, увеличение соотношения между собой половых гормонов прогестерона и эстрадиола до обработки и к 15-м суткам после обработки ПДС, менялось следующим образом: при персистентном желтом теле яичника в 2,2 раза; гипофункции яичников - 7,3 раза; кисте желтого тела яичника -1,8 раза.

Обработка коров ПДС с сурфагоном показала, что разрыв в соотношении прогестерона к эстрадиолу увеличивается следующим образом: при персистентном желтом теле яичника в 11,6 раза; гипофункция яичников - 5,8 раз; кисте желтого тела яичника - 2,7 раза. Исходя из показателей изменения соотношения уровня эстрадиола к уровню прогестерона в сторону его увеличения (в

Таблица 3 - Гормональные изменения в крови при обработке коров с кистой желтого тела яичников

Дисфункция Исследуемый Схема обработки Изменения гормональных показателей

яичников показатель коров(п=3) до обработки через 5 сут через 15 сут

Киста желтого Прогестерон, ПДС (10 сут.) 10,60±0,48 7,60±2,00 8,10±2,54

тела яичника нмоль/л ПДС (10 сут.) + эстрофан 11,10±0,68 5.36±0.48 8,17±1,21

ПДС (10 сут.) + сурфагон 14,93±1,68 10,66±1,64 7,63±2,98

контроль 11,00±0,70 10,70±1,81 10,60±0,50

Эстрадиол, ПДС (10 сут.) 82,10±30,14 128,80*39,84 117,67±46,0б

пкг/мл ПДС (10 сут.) + эстрофан 32,20±7,02 85,47±11,75 74,00±48,68

ПДС (10 сут.) + сурфагон 55,00±10,69 53,73±28,18 76,90*38,30

контроль 50,00±20,00 50,70±20,90 55,90±10,73

11,6 раза при персистентном желтом теле яичника) после обработки ПДС совместно с сурфагоном, следует предположить, что такое сочетание препарата (ПДС), оказывающего выраженное ингибирующее действие на лютеоциты и средства гонадотропного воздействия (сурфагон) на яичник, является наиболее эффективным и физиологически обоснованным.

3.2. Биохимические показатели крови коров Биохимические показатели крови при кисте желтого тела яичника, характеризовались стойким подъемом уровня не только триацилглицеролов, но и количества холестерола в крови коров при всех схемах обработки.

Так, к 15-м суткам наблюдений уровень холестерола поднялся от первоначального значения: при обработке ПДС в 1,3 раза; ПДС и эстрофаном - 1,1 раза и ПДС и сурфагоном, в 1,2 раза, чего не наблюдалось при аналогичных обработках животных с персистентным желтым телом и гипофункцией яичников.

Количество триацилглицеролов увеличивалось также равномерно к 15-м суткам после обработки. При обработке ПДС, увеличение было в 1,4 раза от исходного показателя; при введении ПДС и эстрофана - в 1,7 раза, а при обработке ПДС и сурфагоном - в 1,4 раза. Изменения лилидного обмена в наших опытах, прежде всего свидетельствует о том, что практически одинаковые, стандартные изменения липидного обмена при различных дисфункциях яичников, общим для которых является анафродизия, отражают неспецифическую реакцию организма на введение ПДС, которая реализуется в активизации ней-роэндокринных связей и индукции половой цикличности. Биологическая роль мобилизации липидов после воздействия ПДС, очевидно заключается прежде всего в обеспечении энергетического гомеостаза путем переключения метаболизма с углеводного на липидный. Наиболее замедленно эти процессы происходили в группе коров при кисте желтого тела яичника. Как показали проведенные нами исследования, функциональные нарушения яичников сопровождались изменениями содержания общего белка в крови подопытных коров. Наиболее выраженные изменения при персистентном желтом теле яичника количества общего белка от его значения до начала обработки и в дальнейшем

после обработки препаратами (к 15-м суткам наблюдений), отмечены в группе, где использовали ПДС и эстрофан. Снижение общего белка составило 7,59 г/л. При гипофункции яичников наибольшее изменение к 15-м суткам наблюдения отмечено в группе, где также применяли ПДС и эстрофан. Снижение количества общего белка было равно 8,1 г/л. При кисте желтого тела яичника снижение уровня общего белка было наибольшим - 13,4 г/л после применения ПДС и сурфагона. А вот введение ПДС совместно с эстрофаном дало наибольший результат - тенденцию увеличения к 15-м суткам количества общего белка на 10,3 г/л. То же самое отмечено в группе, где применяли ПДС и сурфагон. К 15-м суткам наблюдений уровень общего белка превышал первоначальное значение на 13,4 г/л. Общим для остальных групп коров с дисфункциями яичников обрабатываемых ПДС в различных сочетаниях, следует отметить снижение количества общего белка к 5-м суткам наблюдений и затем дальнейший его подъем к 15-м суткам.

Несомненно, что отмеченная нами биохимическая картина крови при дисфункциях яичников у подопытных коров, определялась в основном гормональным фоном, который возникал после обработки ПДС самостоятельно или в сочетании с гормональными средствами.

3.3. Гуморальные факторы естественной резистентности

Анализ результатов проведенных исследований показал, что показатели лизоцимной активности сыворотки крови повышаются во всех группах коров при различных вариантах обработки. А уровень бактерицидной активности, наоборот имел тенденцию снижения к 15-м суткам наблюдений.

Повышение уровня лизоцимной активности было наибольшим: при пер-систентном желтом теле яичника после обработки одним ПДС - в 2,7 раза; при гипофункции яичников после обработки ПДС и эстрофаном - в 2,4 раза; при кисте желтого тела после обработки ПДС - в 2,4 раза. Увеличение лизоцимной активности после использования ПДС во всех группах связывается с основным источником лизоцима в сыворотке крови - полиморфноядерных нейтрофилов и макрофагов, в которых он синтезируется и секретируется. Таким образом, уве-

личение метаболических процессов в нейтрофилах и макрофагах возможно за счет стимулирующего действия пептидов ПДС, которые высвобождают арахи-доновую кислоту (Дейл М.М., Формен В.К., 1998). На фоне применения ПДС возрастает и бактерицидная активность крови при персистентном желтом теле, что подтверждается проведенными ранее исследованиями (Хохлов A.B., 2004).

3.4. Гистоструктурные изменения в яичниках У коров, которых обрабатывали ПДС, в яичниках обнаруживалось в два раза больше созревающих фолликулов и мало первичных фолликулов. В мозговом веществе яичника отмечалась умеренная гиперемия и четкая развитая сосудистая сеть. В созревающем фолликуле таких яичников наружная и внутренняя тека хорошо развита, во внутренней ее части отмечается обильная капиллярная сеть. Таким образом, гистоструктурные изменения в яичниках коров после обработки ПДС как самостоятельно, так и в сочетании с эстрофаном и сур-фагоном свидетельствовали о гормональной перестройке в организме, характерной для стадии возбуждения полового цикла. Эта стадия была клинически выражена у всех подопытных коров, подвергнутых убою с целью изучения состояния яичников.

3.5. Эффективность восстановления воспроизводительной функции Были испытаны различные дозы препарата - 10, 20 и 30 мл/гол/сут в течение 10 суток. Исследования были проведены в зимний и летний периоды содержания животных. Эффективной дозой в летний период следует считать 20 мл/гол/сут подкожно, которую вводили 10 суток (табл. 4). Доза 10 мл/гол/сут 10 суток - недостаточна, так как не вызывает полной коррекции гормонального фона и количество плодотворных осеменений в среднем по опытным животным с дисфункциями яичников составило 60,3%. Применение дозы 20 мл/гол/сут повысило процент плодотворных осеменений по трем видам дисфункций в среднем до 75,2%. Доза в 30 мл/гол/сут очевидно несколько большая, так как эффективность действия ПДС несколько сдерживалась и оплодотворяемость была в пределах 70,0%. Сочетанное применение ПДС с эстрофаном и сурфаго-

Таблица 4 - Результаты применения ПДС в дозе 20 мл/гол/сут

№ п/п Группа Препарат и его доза Количество животных Дисфункция яичников Время после отела, сут (среднее) Количество осеменений после обработки, гол. Плодотворное осеменение через,сут (средн.) Количество и % плодотворно осемененных Индекс осе-менения

1 2 3

1. 2. 1-я опытная (летний период) 1-я контрольная (летний период) ПДС 20 мл/гол/сут 10 суток Изотонический раствор натрия хлорида 20 мл/гол/сут 10 суток 14 14 10 8 8 8 п.ж.т.я. гипоф.я. к.ж.т.я. п.ж.т.я. гипоф.я. к.ж.т.я. 68 67 68 73 70 72 14 13 6 1 4 2 1 2 31 30 32 28 14 (100,0) 12(85,7) 4 (40,0) 1 (12,5) 0 0 1,2 и 2,2 1,0

3. 2-я опытная ПДС 20 мл/гол/сут 15 п.ж.т.я. 69 13 2 2 30 13 (93,3) 1,3

(зимний 10 суток 14 гипоф.я. 68 И 1 1 36 10(71,4) 1,3

период) 10 К.Ж.Т.Я. 68 8 2 1 29 4 (40,0) 2,7

4. 2-я контроль- Изотонический раствор 10 п.ж.т.я. 68 - - - - 0 -

ная (зимний натрия хлорида 20 10 гипоф.я. 65 - - - - 0 -

период) мл/гол/сут 10 суток 9 к.ж.т.я. 66 - - - - 0 -

Примечание: п.ж.т.я. - персистентное желтое тело яичника; гипоф.я. - гипофункция яичников; к.ж.т.я. - киста желтого тела яичника.

ном (как базисно применяемых средств) показало, что эффективность их по показателям оплодотворяемости достаточно высока. Так средняя оплодотворяе-мость подопытных коров по всем трем группам после применения ПДС и эст-рофана составила 73,4%, что было на 7,9% меньше, чем после применения ПДС и сурфагона. Самостоятельное использование эстрофана и сурфагона в среднем дало по 45,5% оплодотворений.

Экономический эффект, полученный в наших опытах, составляет 27 рублей чистой прибыли на 1 рубль затрат.

ВЫВОДЫ

1. Бионормализатор из плаценты - ПДС, обладает выраженной метаболической активностью, индуцирующей запуск половой цикличности по системе прямых и обратных связей у коров с анафродизией вследствие дисфункции яичников.

2. ПДС обладает опосредованным ингибирующим эффектом на клетки желтого тела яичника. Наибольшее увеличение (в 11,6 раза) соотношения уровня эстрадиола к прогестерону отмечено после совместного применения ПДС и сурфагона при персистентном желтом теле яичника у коров.

3. При коррекции воспроизводительной функции, нарушенной в результате дисфункции яичников, ПДС введенный в дозе 20 мл/гол/сут в течение 10 суток, через 5 суток после обработки вызывал гормональные сдвиги в крови, характерные для стадии возбуждения полового цикла независимо от исходного состояния уровня гормонов прогестерона и эстрадиола-17р и их соотношения между собой:

а) при персистентном желтом теле яичника - снижение прогестерона на 38,7%, повышение эстрадиола на 30,0%;

б) при гипофункции яичников - количество прогестерона без изменений, увеличение эстрадиола в 3,9 раза;

в) при кисте желтого тела яичника - снижение концентрации прогестерона на 28,3%, повышение эстрадиола на 56,8%;

4. Изменения в уровне липидного обмена при различных дисфункциях яичников, общим для которых является анафродизия, отражают неспецифическую реакцию организма на введение ПДС, которая реализуется в активизации нейро-эндокринных связей половой цикличности.

Изменения холестерола и триацилглицеролов в сыворотке крови подопытных коров после обработки ПДС самостоятельно или в сочетании с гормональными препаратами имели в целом единую направленность - неизменное или незначительное увеличение холестерола и подъем к 15-м суткам уровня триацилглицеролов при всех дисфункциях яичников. Среднее повышение триацилглицеролов после применения ПДС было в 1,5 раза больше аналогичного, после применения ПДС и эстрофана и в 3,2 раза больше, чем при обработке всех групп коров ПДС и сурфагоном.

5. Стимулирующее действие пептидов ПДС проявляется в тенденции увеличения к 15-м суткам лизоцимной активности крови коров: при персистентном желтом теле яичника в 2,7 раза; гипофункции яичников в 2 раза; кисте желтого тела в 1,7 раза и бактерицидной активности при персистентном желтом теле яичника на 12,5%, что связывается с активизацией полиморфноядерных ней-трофилов и макрофагов, в которых он синтезируется:

а) сочетание ПДС с эстрофаном достоверно увеличивает к 15-м суткам лизоцимную активность при: персистентном желтом теле на 64,0%, гипофункции яичников в 2,4 раза; кисте желтого тела яичника в 2,3 раза;

б) сочетание ПДС и сурфагона достоверно увеличивает к 15-м суткам лизоцимную активность при: персистентном желтом теле в 2,3 раза; гипофункции -2,1 раза, кисте желтого тела яичника - 2,4 раза.

6. Общие гистоструктурные изменения в яичниках коров после обработки ПДС самостоятельно и в сочетании с гормональными средствами характеризовались:

а) возрастанием количества растущих активных фолликулов на разных стадиях развития;

б) развитием ярко выраженных инволютивно-дегенеративных процессов в желтых телах яичников;

в) уменьшением процессов облитерации просвета и склеротизирова-ния адвентиции сосудов мозгового слоя яичника, что указывает на специфическую усиленную стимуляцию органа.

7. ПДС восстанавливает воспроизводительные функции у коров после самостоятельного применения и в сочетании с базисно применяемыми гормональными средствами:

а) применение ПДС в дозе 20 мл/гол/сут в течение 10 суток восстанавливает половую цикличность и способствует оплодотворяемо-сти при: персистентном желтом теле яичника - 100,0% (летний период) и 71,4% (зимний период); кисте желтого тела яичника -40,0% (летний и зимний периоды) коров;

б) применение ПДС в дозе 20 мл/гол/сут в течение 10 суток в сочетании с эстрофаном в дозе 2 мл/гол на 10-е сутки способствует оп-лодотворяемости в зимний период при: персистентном желтом теле яичника - 100,0%; гипофункции яичников - 64,7% и кисте желтого тела яичника - 55,5% животных;

в) применение ПДС в дозе 20 мл/гол/сут 10 суток в сочетании с сур-фагоном в дозе 50 мкг/гол дважды на 8-е и 10-е сутки способствует оплодотворяемости в зимний период при: персистентном желтом теле яичника - 100,0%; гипофункции яичников - 94,1 % и кисте желтого тела яичника - 50,0% коров.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

Бионормализатор из плаценты человека - ПДС (плацента денатурированная суспендированная) рекомендуется к применению путем введения в дозе 20 мл/гол/сут подкожно в течение 10 суток с целью создания гормонального фона в крови, характерного для стадии возбуждения полового цикла, индукции половой охоты и овуляции у бесплодных коров при задержавшемся желтом теле, гипофункции и кисте желтого тела яичников.

Список опубликованных работ

1. Никулин A.B. Восстановление репродуктивной функции у коров при дисфункциях яичников /A.B. Никулин, Н.В. Безбородое, Г.Г. Шитов //Материалы 4-й международной научно-практ. конференции. — Белгород. -2000.-С. 103.

2. Никулин A.B. Применение биологически активных веществ для индукции половой охоты у коров /A.B. Никулин, П.Н. Безбородов, Г.Г. Шитов //Материалы 4-й международной научно-практ. конференции. — Белгород. -2000.-С. 104.

3. Учебно-методическое пособие по организации воспроизводства стада в условиях промышленного производства молока /A.B. Никулин, Н.В. Безбородов- Белгород. - 2000. - 29 с.

4. Никулин A.B. Применение иммуномодуляторов при функциональных расстройствах яичников у коров /A.B. Никулин, Е.Г. Яковлева, Г.Г. Шитов //Материалы 5-й научно-практической конф. Белгород. - 2001. - С. 50 -51.

5. Никулин A.B. Динамика половых гормонов и гуморальных показателей естественной резистентности коров с дисфункцией яичников после применения бионормализаторов из плаценты /A.B. Никулин, Н.В. Безбородов //Материалы международной научно-практ. конференции. - Казань. - ч. 1. - 2003. - С. 38.

6. Учебно-методические рекомендации «Приемы повышения оплодотво-ряемости в молочном скотоводстве» /Н.В. Безбородов, М.Ю. Пальчиков, A.B. Никулин - Белгород. - 2004. - 37 с.

7. Никулин A.B. Динамика половых стероидов и гуморальных показателей естественной резистентности коров с дисфункцией яичников после применения препаратов из плаценты /A.B. Никулин, Н.В. Безбородов //Роль и значение метода искусственного осеменения сельскохозяйственных животных в прогрессе животноводства XX и XXI веков: Материалы международной научно-практич. конф. - Дубровицы, 2004. - С. 247-249.

Формат 60x84,1/16. Усл. печ. л. Заказ № 1775. Тираж 100 экз. Типография БВЦ

РНБ Русский фонд

2005-4 45086

22 т? ш

Содержание диссертации, кандидата биологических наук, Никулин, Андрей Владимирович

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность темы.

Цель и задачи исследований.

Научная новизна работы.

Практическая ценность работы.

Апробация работы.

Положения, выносимые на защиту.

Публикация.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Половой цикл и его регуляция.

1.2. Нарушения половых циклов.

1.3. Метаболические нарушения в организме при дисфункциях яичников.

1.4. Восстановление половой цикличности гормональными препаратами.

1.5. Биокорректоры и другие фармакологические средства негормональной природы.

1.6. Обобщение.

2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.

3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1. Динамика половых стероидов в крови подопытных животных

3.2. Биохимические показатели крови подопытных животных.

3.3. Гуморальные факторы естественной резистентности.

3.4. Гистоструктурные изменения в тканях репродуктивных органов.

3.4.1. Яичники коров контрольной группы.

3.4.2. Яичники коров после обработки ПДС в дозе 10 мл/гол/сут.

3.4.3. Яичники коров после обработки ПДС в дозе 20 мл/гол/сут

10 суток.

3.4.4. Яичники коров после обработки ПДС и эстрофаном.

3.4.5. Яичники коров после обработки ПДС и сурфагоном.

3.5. Эффективность восстановления воспроизводительной функции у коров с дисфункциями яичников.

3.6. Экономическая эффективность от применения ПДС.

Введение Диссертация по биологии, на тему "Коррекция обменно-трофических процессов у коров при дисфункциях яичников бионормализатором из плаценты"

Актуальность темы. Выполнение планов по обеспечению населения продуктами питания животного происхождения, экономическая эффективность молочного животноводства зависят от интенсификации воспроизводства стада. Выполнение этой задачи возможно лишь при внедрении в животноводство интенсивных технологий, предполагающих специализацию производства. В специализированных хозяйствах решены многие проблемы организации и оплаты труда, механизации производственных процессов, кормопроизводства и кормо-приготовления, но контроль физиологических возможностей организма животных на всех этапах индивидуального развития требует дальнейшего совершенствования, глубокого анализа и внедрения новых, прогрессивных методов восстановления нарушенных функций органов и систем у животных при бесплодии.

Следует учитывать, что при промышленном ведении молочного скотоводства сокращаются сроки производственного использования основного стада, ускоряется его оборот и возникает необходимость повышения темпов воспроизводства животных. Наиболее частой причиной бесплодия коров в хозяйствах являются гипофункция яичников, персистентное желтое тело и киста желтого тела яичников. В механизме этих нарушений лежат главным образом гормональные расстройства регуляции половых циклов, связанные с алиментарными, этологическими и техногенными факторами.

Оригинальным препаратом такого назначения является ПДС (плацента денатурированная суспендированная), которая создана «ООО Медбиохим» Украина и «ООО Биоглобин» Москва, испытана, и апробирована при участии Белгородской ГСХА, и является препаратом нового поколения, относящегося к группе бионормализаторов с выраженным иммуномодулирующим эффектом.

В задачи исследований входило:

3. Применение ПДС самостоятельно и в комплексе с сурфагоном и эстрофаном для активизации неспецифической иммунореактивности коров с дисфункциями яичников.

Научная новизна работы. Впервые изучено влияние ПДС на воспроизводительные функции коров; имеющих функциональные расстройства яичников в виде гипофункции, персистенции и кисты желтого тела яичников. Доказана эффективность применения ПДС как самостоятельно, так и в сочетании с гормональными средствами для восстановления половой цикличности у коров при анафродизии, часто возникающей в условиях промышленной технологии производства молока. Установлено, что ПДС способствует повышению концентрации эстрогенов с одновременным снижением прогестагенов в крови вследствие чего создаются предпосылки для индукции половой охоты в большинстве случаев завершающуюся плодотворным осеменением. Изучены биохимические показатели крови и гистоструктурные изменения в яичниках после обработки животных ПДС характеризующие его эффективность коррекции метаболизма.

Предложенные производству способы снижения уровня бесплодия по причине наличия дисфункций яичников, отраженные в методических рекомендациях, могут быть использованы в молочном скотоводстве при проведении плановых акушерско-гинекологических диспансеризаций животных в хозяйствах.

- Казанская академия ветеринарной медицины «Проблемы акушерско-гинекологической патологии и воспроизводства сельскохозяйственных животных» посвященной 100-летию А.П.Студенцова, 2003 г.;

- ВГНИИ животноводства, п. Дубровицы «Роль и значение метода искусственного осеменения сельскохозяйственных животных в прогрессе животноводства XX и XXI веков», 2004 г.

- Опубликованы в методических рекомендациях БелГСХА:

Организация воспроизводства стада в условиях промышленного производства молока», 2000 г. и «Приемы повышения оплодотворяемости в молочном скотоводстве», 2004 г.

Положения, выносимые на защиту.

Публикация.

1. Никулин А.В. Восстановление репродуктивной функции у коров при дисфункциях яичников /А.В. Никулин, Н.В. Безбородов, Г.Г. Шитов //Материалы 4-й международной научно-практ. конференции. -Белгород. - 2000. - С. 103.

2. Никулин А.В. Применение биологически активных веществ для индукции половой охоты у коров /А.В. Никулин, П.Н. Безбородое, Г.Г. Шитов //Материалы 4-й международной научно-практ. конференции. -Белгород. - 2000. - С. 104.

3. Учебно-методическое пособие по организации воспроизводства стада в условиях промышленного производства молока /А.В. Никулин, Н.В. Безбородое- Белгород. - 2000. - 29 с.

4. Никулин А.В. Применение иммуномодуляторов при функциональных расстройствах яичников у коров /А.В. Никулин, Е.Г. Яковлева, Г.Г. Шитов //Материалы 5-й научно-практической конф. Белгород. -2001.-С. 50-51.

5. Никулин А.В. Динамика половых гормонов и гуморальных показателей естественной резистентности коров с дисфункцией яичников после применения бионормализаторов из плаценты /А.В. Никулин, Н.В. Безбородов //Материалы международной научно-практ. конференции. - Казань. - ч. 1. - 2003. - С. 38.

6. Учебно-методические рекомендации «Приемы повышения оплодо-творяемости в молочном скотоводстве» /Н.В. Безбородов, М.Ю. Пальчиков, А.В. Никулин - Белгород. - 2004. - 37 с.

7. Никулин А.В. Динамика половых стероидов и гуморальных показателей естественной резистентности коров с дисфункцией яичников после применения препаратов из плаценты /А.В. Никулин, Н.В. Безбородов //Роль и значение метода искусственного осеменения сельскохозяйственных животных в прогрессе животноводства XX и XXI веков: Материалы международной научно-практич. конф. - Дубровицы, 2004. - С. 247-249.

Заключение Диссертация по теме "Физиология", Никулин, Андрей Владимирович

ВЫВОДЫ

1. Бионормализатор из плаценты - ПДС, обладает выраженной метаболической активностью индуцирующей запуск половой цикличности по системе прямых и обратных связей у коров с анафродизией вследствие дисфункции яичников.

3. При коррекции воспроизводительной функции, нарушенной в результате дисфункции яичников, ПДС введенный в дозе 20 мл/гол/сут 10 суток, через 5 суток после обработки вызывал гормональные сдвиги в крови, характерные для стадии возбуждения полового цикла независимо от исходного состояния уровня гормонов прогестерона и эстрадиола-170 и их соотношения между собой: а) при персистентном желтом теле яичника — снижение прогестерона на 38,7%, повышение эстрадиола на 30,0%; б) при гипофункции яичников — количество прогестерона без изменений, увеличение эстрадиола в 3,9 раза; в) при кисте желтого тела яичника - снижение концентрации прогестерона на 28,3%, повышение эстрадиола на 56,8%;

5. Стимулирующее действие пептидов ПДС проявляется в тенденции увеличения к 15-м суткам лизоцимной активности крови коров: при персистентиом желтом теле яичника в 2,7 раза; гипофункции яичников в 2 раза; кисте желтого тела в 1,7 раза и бактерицидной активности при персистентиом желтом теле яичника на 12,5%, что связывается с активизацией полиморфноядерных ней-трофилов и макрофагов, в которых он синтезируется: а) сочетание ПДС с эстрофаном достоверно увеличивает к 15-м суткам лизоцимную активность при: персистентиом желтом теле на 64,0%, гипофункции яичников в 2,4 раза; кисте желтого тела яичника в 2,3 раза; б) сочетание ПДС и сурфагона достоверно увеличивает к 15-м суткам лизоцимную активность при: персистентиом желтом теле в 2,3 раза; гипофункции -2,1 раза, кисте желтого тела яичника — 2,4 раза.

6. Общие гистоструктурные изменения в яичниках коров после обработки ПДС самостоятельно и в сочетании с гормональными средствами характеризовались: а) возрастанием количества растущих активных фолликулов на разных стадиях развития; б) развитием ярко выраженных инволютивно-дегенеративных процессов в желтых телах яичников; в) уменьшением процессов облитерации просвета и склеротизирова-ния адвентиции сосудов мозгового слоя яичника, что указывает на специфическую усиленную стимуляцию органа.

7. ПДС восстанавливает воспроизводительные функции у коров после самостоятельного применения и в сочетании с базисно применяемыми гормональными средствами: а) применение ПДС в дозе 20 мл/гол/сут 10 суток восстанавливает половую цикличность и способствует оплодотворяемости при: персистентном желтом теле яичника - 100,0% (летний период) и 71,4%) (зимний период); кисте желтого тела яичника — 40,0% (летний и зимний периоды) коров; б) применение ПДС в дозе 20 мл/гол/сут 10 суток в сочетании с эстрофаном в дозе 2 мл/гол на 10-у сутки способствует оплодотворяемости в зимний период при: персистентном желтом теле яичника - 100,0%; гипофункции яичников - 64,7%> и кисте желтого тела яичника - 55,5%) животных; в) применение ПДС в дозе 20 мл/гол/сут 10 суток в сочетании с сурфагоном в дозе 50 мкг/гол дважды на 8-е и 10-е сутки способствует оплодотворяемости в зимний период при: персистентном желтом теле яичника - 100,0%; гипофункции яичников - 94,1% и кисте желтого тела яичника — 50,0% коров.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Как известно, по вопросам протекания воспроизводительной функции у коров, ее нарушениях, связанных с условиями промышленной технологии содержания животных, и способами коррекции этих нарушений имеется достаточное количество публикаций как отечественных, так и зарубежных исследователей. Все они основываются на знании механизмов протекания половых циклов у самок сельскохозяйственных животных.

Интеграция и тонкая регуляция сложнейших процессов, происходящих в клетках, органах и тканях животных, сохранение гомеостаза, реакция организма как единого целого на изменение условий среды, осуществляются регуля-торньши системами. Современный уровень знаний механизма нейрогумораль-ной регуляции репродуктивной функции у самок сельскохозяйственных животных позволил разработать конкретные предложения по использованию гонадо-тропинов, эстрогенов, гестагенов и ваготропных препаратов в практике стимуляции, синхронизации и лечении гинекологических заболеваний, связанных с нарушениями функции яичников (А.А.Сысоев, 1978).

Одним из таких средств активизации нейроэндокринных связей в организме животных является бионормализатор ПДС. В предварительно проведенных опытах на лабораторных животных установлено, что ПДС не вызывает раздражения тканей на месте инъекции, острая токсичность его однократной дозы чрезвычайно мала, а многократное введение (20-30 сут.) не вело к каким-либо серьезным нарушениям в печени, почках, надпочечниках и щитовидной железе.

ПДС стимулировал фолликулогенез в яичниках лабораторных животных и вызывал пролиферацию эндометрия, что указывает на наличие у него специфического гонадотропного действия.

Проведенные широкие испытания (Технические условия, 1993) на лабораторных животных, показали отсутствие эмбриотоксического и тератогенного его действия, а также отмечено повышение оплодотворяемости и плодовитости самок.

Эти свойства препарата ПДС послужили основой выбора его в качестве средства для коррекции гормонального фона при нарушении воспроизводительной функции у коров в условиях их интенсивного использования.

При испытании ПДС на коровах была подтверждена его способность нормализовать половую цикличность, индуцировать овуляцию и способствовать оплодотворяемости бесплодных коров, имеющих анафродизию на почве дисфункции яичников.

Обработка коров с дисфункциями яичников в виде персистентного желтого тела, гипофункции и кисты, в дозе 20 мл/гол/сут, в течение 10 суток вызывала весь комплекс ярко выраженных внешних признаков, характеризующих течку, охоту и общее половое возбуждение.

Как показывают различные исследования, применение реагентов-окислителей (технология приготовления ПДС) неизбежно приводит к частичному окислению продуктов реакции и появлению иммунотропного эффекта. Кроме того, эффективность ПДС связывается с составом и свойствами белков, определяющих особенности развития и функционирования плаценты. Белки плаценты характеризуются высокой скоростью синтеза и метаболизма, что связано с высокой концентрацией в ней нуклеиновых кислот. Состав аминокислот в плаценте меняется в зависимости от физиологического состояния организма, а с развитием беременности нарастает концентрация в основном глутаминовой, аспарагиновой кислот, цистина, серина и аланина. Все эти составляющие ПДС определяют его действующее начало - полипептиды с молекулярной массой 5000-6000 Д, в составе которых имеется хотя бы одна аминокислота, содержащая оксигруппу в боковой цепи, типа оксипролин, оксилизин и т.д. В технологии получения ПДС предусмотрено применение теоретически обоснованных и экспериментально разработанных модификаторов, обеспечивающих высокую селективность процесса химической модификации элементов белка плаценты (Шитов Г.Г., 2000, 2001).

Механизм бионормализующего влияния ПДС на становление половой цикличности у коров при анафродизии по причине дисфункции яичников можно объяснить, как следствие активизации гипоталамо-гипофизарных связей за счет снятия блокирующего действия прогестерона (Грига Э.Н., 1999), что впоследствии приводит к развитию фолликулогенеза и одновременному нарастанию в крови уровня эстрогенов (Еремин С.П., 2004). Лютеоингибирующие процессы способствующие снижению прогестерона в крови, происходят при этом за счет наличия в составе ПДС низкомолекулярных полипептидов. Известно, что различные формы пептидов обладают одинаковой степенью активности выделения арахидоната (арахидоновая кислота) - хемоатрактанта мембраной клетки. В дальнейшем свободная арахидоновая кислота в результате цепи согласованных реакций метаболизируется циклооксигиназой жирных кислот (простагландинсинтетазой) в простагландиновые эндоперекиси, которые являются основными молекулами в биосинтезе других арахидоновых метаболитов. Впоследствии эндоперекиси ферментативно или неферментативно превращаются в простагландины (Дейл М.М., Формен Дж.К., 1998). Таким образом, снижение уровня прогестерона после обработки ПДС, связывается с индукцией простагландинов в организме самок, вызывающих лизис лютеиновых клеток при персистенции или кисте желтого тела яичника и запуску нейроэндокринной регуляции полового цикла.

Изначальный уровень прогестерона по группам коров имел некоторые различия, что связывается с неодинаковой лютеолитической активностью желтых тел. Известно (Сковородин Е.Н., Шарипов А.Р., 2003), что диагностируемые пальпаторно персистентные желтые тела яичников у 44% коров гормонально неактивны, но в то же время они препятствуют росту фолликулов и овуляции. То же отмечено и по исходной концентрации эстрогенов в группах коров, где колебания этих гормонов имеют значительный физиологический клиренс у различных животных (Смышляев И.В., 1981; Dobson Н. et al., 1977).

Гормональные изменения в крови коров при персистентном желтом теле после обработки ПДС как самостоятельно, так и в сочетании с эстрофаном и сурфагоном показали, что после обработки ПДС в дозе 20 мл/гол/сут в течение 5 сут., снижение уровня прогестерона составляет всего 6,8%. Обработка ПДС в той же дозе, но на 10 сут. снижает концентрацию прогестерона уже на 38,7%.

Снижение концентрации прогестерона за период наблюдения в 15 суток, объясняется очевидно регрессией имеющихся активных и формированием новых желтых тел (Kesler D. et al., 1980). На фоне снижения концентрации прогестерона, в крови подопытных животных отмечен подъем уровня эстрадиола-17р. Низкий уровень эстрогенов у большинства подопытных коров до начала обработок является характерным признаком синдрома истощения яичников (Кузнецов С.Ю., 1995). К 15-м суткам наблюдений после самостоятельного применения ПДС в течение 5 суток разница с показателем до обработки составила увеличение в 3,8 раза. После обработки ПДС в течение 10 суток, эта разница возросла на 86,0%. После совместного применения ПДС и эстрофана увеличение было в 2,4 раза, а после обработки ПДС и сурфагоном достоверное увеличение уже происходило в 10 раз.

Учитывая то, что эстрогены обеспечивают дифференцировку и активность половой системы самок, способствуют регенеративным процессам и стимулируют выработку простагландинов маткой (La Voie V .et al, 1975; Падучева A.Jl., 1979; Айламазян Э.К., 2002), то очевидно этим также объясняется эффективность действия ПДС при анафродизии у подопытных коров вызванной перси-стентным желтым телом яичника. Установлено (Студенцов А.П., 1961, 1970; Кононов Г.А., 1976; Полянцев Н.И., 1978), что в коре надпочечников прогестерон превращается в андростендион, из которого затем образуется тестостерон, способный вызывать длительное афункциональное состояние яичников. Наступление же половой цикличности после обработки ПДС в течение 30 суток свидетельствует очевидно о высвобождении ФСГ и ЛГ (Cummins L.J. et al., 1972; Hobson G.W., 1972; Peters A.R., 1985). Нарастание эстрогенов в крови коров после воздействия ПДС способствовало активизации эстрогенстероидных рецепторов нейронов, ведающих половым возбуждением, что в конечном итоге приводило к появлению феномена половой охоты у животных. У коров, в синергизме с ФСГ эстрадиол, после обработки ПДС, индуцировал очевидно образование рецепторов для ЛГ на мембранах тека-клеток и для ФСГ на клетках гранулёзы фолликула (Аббасов Б., Амарбаев А., 1981). Таким образом эстрадиол как-бы уменьшая продукцию ФСГ в гипофизе (Комисаренко В.П., Минченко А.Г., Тронько Н.Д., 1986), сдвигал соотношение ФСГ:ЛГ в сторону ЛГ.

Исходя из вышесказанного надо полагать, что выброс ЛГ в кровь у животных существенно влиял на изменение функционального состояния яичников. По данным литературы, ЛГ увеличивает на тека-клетках фолликулов количество функционирующих мест, обеспечивающих эндоцитоз липопротеидов низкой плотности (Mcnatty K.R. et al., 1980). В стероидпродуцирующей клетке липо-протеиды гидролизуются до свободного холестерина или он может синтезироваться вновь из ацетата. Холестерин поступает в свою очередь в митохондрии (Carr B.R., MacDonald Р.С., Simpson E.R., 1982), где из него образуется андростендион (через метаболиты прогестерона). Андростендион прямо или после превращения в тестостерон диффундирует в гранулезные клетки, где превращается в эстрогены (Баграмян Э.Р., 1985). Последние, а также сами андрогены Daniel S.A.J., Armstrong D.T., 1986) содействуют быстрому фолликулогенезу. По мере роста и развития фолликулов, в их жидкости растет концентрация эстрогенов, а андрогенов снижается (Du Meshil du Buisson F., 1966; Zelmann J. et al., 1974), что в конечном счете приводит к овуляции (Lieberman М.Е. et al, 1975).

Характеризуя гормональные изменения в крови коров с гипофункцией яичников после обработки ПДС самостоятельно и в сочетании с гормональными средствами можно отметить, что первоначальный уровень прогестерона у этой группы животных был в среднем на 11,2% меньше, чем при кисте желтого тела яичника. Снижение концентрации прогестерона в два раза отмечено после обработки коров с гипофункцией яичников одним ПДС и ПДС в сочетании с сурфагоном. Применение ПДС в комплексе с обработкой эстрофаном, наоборот дало тенденцию к некоторому увеличению на 5-е сутки уровня прогестерона, и сохранению его концентрации практически неизменной к 15-м суткам от начала обработки. Такая гормональная картина в данном случае очевидно связана с отсутствием простагландинзависимых клеток желтого тела в яичнике (Weston P.G., 1980; Seguin В.Е. et al., 1983; Муруев А.В., 1984). Вместе с тем, наступление половой цикличности у подопытных коров после обработки ПДС и эстрофаном происходит в среднем через 34 суток, что возможно за счет индукции ПДС половой цикличности и также инициации простагландином выделения гипоталамусом Гн-РГ, а гипофизом ФСГ и JIT (Ojeda S.P. et al., 1977; Ellendorff F. et al., 1974).

Эстрогенпродуцирующая роль ПДС после 10 суток обработки при гипофункции яичников была выраженной в такой же мере, как и при персистентном желтом теле яичника. Но по величине индукции эстрогенов она превышала таковую к 15-м суткам у животных с персистентным желтым телом, в среднем , в 1,8 раза.

Совместная обработка ПДС и эстрофаном (сурфагоном), также индуцировала подъем уровня эстрогенов к 15-м суткам наблюдений в 2-2,5 раза.

Аналогичная картина снижения концентрации прогестерона отмечена после обработки ПДС коров с кистой желтого тела яичника. Снижение уровня прогестерона отмечено во всех группах животных к концу периода наблюдений, в среднем на 34,7%, что на 12,7% больше, чем при персистентном желтом теле яичника и на 23,7%, чем при гипофункции яичников.

Количество эстрогенов при данном нарушении функции яичников у коров после обработки ПДС повысилось к 15-м суткам на 43,3%, что было в среднем в 2,5 раза меньше, чем у коров при персистентном желтом теле и гипофункции яичников.

Совместная обработка ПДС и эстрофаном (сурфагоном) также способствовала увеличению концентрации эстрогенов в крови к 15-м суткам наблюдений примерно в 2 раза.

Таким образом, увеличение соотношения между собой половых гормонов прогестерона и эстрадиола до обработки и к 15-м суткам после обработки ПДС, менялось следующим образом: при персистентном желтом теле яичника в 2,2 раза; гипофункции яичников - 7,3 раза; кисте желтого тела яичника - 1,8 раза.

После применения ПДС в сочетании с эстрофаном увеличение этого соотношения составило: при персистентном желтом теле яичника в 3,7 раза; при гипофункции яичников - 2 раза и кисте желтого тела яичника — 3,1 раза.

Исходя из показателей изменения соотношения уровня эстрадиола к уровню прогестерона в сторону его увеличения (в 11,6 раза при персистентном желтом теле яичника) после обработки ПДС совместно с сурфагоном, следует предположить, что такое сочетание препарата (ПДС), оказывающего выраженное ингибирующее действие на лютеоциты и средства гонадотропного воздействия (сурфагон) на яичник, является наиболее эффективным и физиологически обоснованным. Это подтверждается результатами применения при данной дисфункции яичников у коров этой схемы обработки - 100% плодотворно осемененных коров в среднем через 39 суток после начала обработки и минимальном индексе осеменения - 1,0.

При гипофункции яичников, самостоятельное применение ПДС способствовало наибольшему увеличению соотношения уровня эстрадиола к уровню прогестерона после обработки — в 7,3 раза. При этом оплодотворяемость в группе составила в зимний период 71,4%, а увеличение соотношения в 5,8 раза после обработки ПДС совместно с сурфагоном при данной дисфункции яичников, способствовало оплодотворению 94,1% коров.

Аналогичная зависимость оплодотворяемости коров и изменения соотношения гормонов прогестерона и эстрадиола между собой, отмечена нами и при кисте желтого тела яичника у коров. Так наибольшее увеличение соотношения половых гормонов между собой отмечено в группе после применения ПДС и эстрофана (в 3,1 раза). Оплодотворяемость у коров этой группы была наибольшей и составила 55,5% при минимальном индексе осеменения 1,2.

Учитывая то, что при гипофункции в яичниках отсутствуют лютеоциты и у подопытных коров после обработки ПДС характер изменения уровня прогестерона и эстрадиола-17Р в крови был аналогичным изменению этих гормонов при наличии у животных персистентного желтого тела и кисты яичников, можно предположить, что индукция половой цикличности начинается с верхних звеньев цепи нейроэндокринной регуляции, а именно с гипоталамо-гипофизарного комплекса, и как показали исследования не зависит от исходного уровня половых гормонов в организме коров до обработки.

Важная роль липидных компонентов в организме, в значительной степени обусловлена их участием в поддержании целостности и метаболической активности мембранных структур по обеспечению энергетических функций.

Изменения холестерола и триацилглицеролов в сыворотке крови подопытных животных после обработки ПДС самостоятельно или в сочетании с гормональными препаратами имели в целом единую направленность. Колебания концентрации холестерола в крови при персистентиом желтом теле яичника за время от начала обработки и к 15-м суткам после обработки, были наиболее выраженными при введении ПДС совместно с эстрофаном.

Изменение уровня триацилглицеролов по данным группам коров к 15-м суткам, было наиболее заметным после применения ПДС самостоятельно. Уровень повышения триацилглицеролов при этом был больше в 1,5 раза аналогичного, в группе коров при совместной обработке ПДС и эстрофаном и в 3,2 раза больше чем при обработке ПДС и сурфагоном.

Изменения соотношения холестерола при обработке коров с гипофункцией яичников, имели некоторые отличия от показателей при персистентном желтом теле яичника. Так обработка животных ПДС и эстрофаном приводила к подъему уровня холестерола на 5-е сутки на 12,3%, а затем снижению к 15-м суткам до исходного уровня. А обработка коров ПДС совместно с сурфагоном способствовала снижению уровня холестерола к 15-м суткам в 1,4 раза.

Количество триацилглицеролов при различных вариантах обработки коров с гипофункцией яичников после введения препаратов имели направленность изменений в сторону повышения. Наибольшее увеличение триацилглицеролов от первоначального значения отмечено к 15-м суткам после обработки коров ПДС и сурфагоном. Для сравнения, при персистентном желтом теле яичника, этот вариант обработки имел наименьший подъем уровня триацилглицеролов в крови животных.

Биохимические показатели крови при кисте желтого тела яичника, характеризовались стойким подъемом уровня не только триацилглицеролов, но и количества холестерола в крови коров при всех схемах обработки.

Как известно, при гиперлипидемии в плазме крови повышается уровень липидных компонентов и прежде всего холестерола и триглицеролов.

Исследованиями установлено, что холестерол синтезируется (Haad R.L., Tompson Е.Н., Allen С.Е., 1972) из ацетата в печени и слизистой оболочке кишечника и высвобождается в плазму, в составе липопротеинов. Отток же холестерола из плазмы обуславливается его расходованием не только на «строительство» мембран растущих клеток, но и на синтез стероидных гормонов и желчных кислот.

Триацилглицеролы в свою очередь синтезируются либо в кишечнике, либо в печени (из ацетата) и откуда они поступают в плазму в составе липопротеи-дов.

Изменения липидного обмена в наших опытах, прежде всего свидетельствует о том, что практически одинаковые, стандартные изменения липидного обмена при различных дисфункциях яичников, общим для которых является анафродизия, отражают неспецифическую реакцию организма на введение ПДС, которая реализуется в активизации нейроэндокринных связей и индукции половой цикличности.

Биологическая роль мобилизации липидов после воздействия ПДС, очевидно заключается прежде всего в обеспечении энергетического гомеостаза путем переключения метаболизма с углеводного на липидный. Наиболее замедленно эти процессы происходили в группе коров при кисте желтого тела яичника. Не исключено, что снижение эффективности действия ПДС при кисте желтого тела яичника, как самостоятельно, так и в комплексе с гормональными средствами связано с тем, что гиперлипидемия тесно связана с метаболизмом эстрогенов (Данилевич В.Е., 1989), что сказывается в конечном итоге на индукции половой цикличности и оплодотворяемости (Кузнецов С.Ю., 1995). Обычно изменение половыми стероидными гормонами жирового обмена связывают с координированными изменениями активностей липопротеидлипазы и гормончувствительной липазы. Причем это действие может быть прямым (на жировую ткань) и опосредованным через гипофиз, печень, поджелудочную железу (Wade George N., 1985).

Проведенными ранее исследованиями (Хохлов А.В. и др., 2003) установлено, что после обработки ПДС, в крови отмечается подъем уровня кортизола. Следовательно, накопление этого гормона в кровяном русле сопровождается интенсивным высвобождением СЖК с усилением синтеза триацилглицеролов, накоплением их в крови и нарушением их клиренса. Таким образом, возможно в данном случае глюкокортикоиды вмешиваются и в обмен жиров, обеспечивая их перемещение из резервных тканей в печень.

Как показали проведенные нами исследования, функциональные нарушения яичников сопровождались изменениями содержания общего белка в крови подопытных коров. Наиболее выраженные изменения при персистентном желтом теле яичника количества общего белка от его значения до начала обработки и в дальнейшем после обработки препаратами (к 15-м суткам наблюдений), отмечены в группе, где использовали ПДС и эстрофан. Снижение общего белка составило 7,59 г/л.

При гипофункции яичников наибольшее изменение к 15-м суткам наблюдения отмечено в группе, где также применяли ПДС и эстрофан. Снижение количества общего белка было равно 8,1 г/л.

При кисте желтого тела яичника снижение уровня общего белка было наибольшим - 13,4 г/л после применения ПДС и сурфагона. А вот введение ПДС совместно с эстрофаном дало наибольший результат - тенденцию увеличения к 15-м суткам количества общего белка на 10,3 г/л. То же самое отмечено в группе, где применяли ПДС и сурфагон. К 15-м суткам наблюдений уровень общего белка превышал первоначальное значение на 13,4 г/л.

Общим для остальных групп коров с дисфункциями яичников обрабатываемых ПДС в различных сочетаниях, следует отметить снижение количества общего белка к 5-м суткам наблюдений и затем дальнейший его подъем к 15-м суткам.

Как показал анализ динамики содержания общего белка и гормонов в крови подопытных коров до и после обработки препаратами, снижению количества общего белка в крови животных, соответствует аналогичное снижение уровня прогестерона и увеличение концентрации эстрадиола у подавляющего числа животных.

Отмеченные нами ранее результаты исследований, показывающие наличие у ПДС свойств индукции кортизола, дают основание считать, что выработка кортизола к 5-м суткам после введения ПДС приостанавливает синтез белков, но не оказывает катаболического действия (Cena М., 1970).

Учитывая то, что в печени синтезируется основная часть белков плазмы крови, а из содержащейся в печени глюкозы в основном синтезируются триа-цилглицеролы (повышение уровня после обработки ПДС отмечено во всех группах), следует считать, что ПДС обладает выраженным бионормализующим влиянием на процессы метаболизма у коров с функциональными расстройствами яичников.

В связи с тем, что уровень естественной резистентности у коров при дисфункциях яичников снижается, представляло интерес выявление эффективности действия ПДС по активизации неспецифической иммунореактивности у подопытных животных при дисфункциях яичников.

Повышение уровня лизоцимной активности было наибольшим: при персистентном желтом теле яичника после обработки одним ПДС - в 2,7 раза; при гипофункции яичников после обработки ПДС и эстрофаном — в 2,4 раза; при кисте желтого тела после обработки ПДС - в 2,4 раза.

Изменение бактерицидной активности сыворотки крови у коров опытных групп имело наибольшую степень снижения к 15-м суткам после применения ПДС и эстрофана при персистентиом желтом теле яичника (на 34,2% р < 0,01). А вот самостоятельное применение ПДС в дозе 20 мл/гол/сут 10 суток при персистентиом желтом теле наоборот повышало на 9,2% уровень бактерицидной активности. Следует отметить, что достоверное понижение уровня бактерицидной активности (на 28,7%) отмечено и в группе, где применяли ПДС и эстрофан при кисте желтого тела яичника.

Увеличение лизоцимной активности после использования ПДС во всех группах связывается с основным источником лизоцима в сыворотке крови - по-лиморфноядерных нейтрофилов и макрофагов, в которых он синтезируется и секретируется. Действие лизоцима основано на расщеплении Р-гликозидных связей мукополисахаридов клеточных стенок бактерий, что вызывает их гибель (Герберт У.Д., 1974; Кузник Б.И., 1989). Таким образом, увеличение метаболических процессов в нейтрофилах и макрофагах возможно за счет стимулирующего действия пептидов ПДС, которые высвобождают арахидоновую кислоту (Дейл М.М., Формен В.К., 1998). На фоне применения ПДС возрастает и бактерицидная активность крови при персистентиом желтом теле, что подтверждается проведенными ранее исследованиями (Хохлов А.В., 2004).

Изучение нами изменений гистоструктуры яичников у коров опытных групп, длительное время не приходящих в охоту (анафродизия) по причине дисфункции яичников, имеет научное значение в связи с тем, что до сих пор еще нет ясного представления о том, какое же влияние оказывают те или иные гормональные и другие биологически активные средства на гистоструктуру гонад (Кобыленков Н.М., Клинский Ю.Д., 1980).

У животных опытных групп с анафродизией яичники имели различную массу и размеры. В них обнаруживались желтые тела, кисты, было мало растущих фолликулов, а созревающие находились в состоянии атрезии. Слой фолликулярного эпителия был недостаточно развитым, истонченным и сетчатым из-за разрушения части клеток, выявлялось его разрыхление и отслоение от слабо васкуляризированной с фиброзным перерождением теки.

Прекращение развития фолликулов и задержание процесса овуляции у таких коров можно связать с низкой морфогенной активностью и фиброзным перерождением стенки фолликулов. При дисфункциях яичников многими авторами указывается, например, что при персистентном желтом теле яичника рост фолликулов не прекращается, но по мере их увеличения гранулеза фолликула десквамируется и в клетках соединительнотканной оболочки формируются фиброзные структуры, которые исключают возможноть овуляции (Черемисинов Г.А., 1980). При гипофункции яичников происходит обеднение коркового вещества и перифолликулярных участков соединительнотканными элементами (Смирнова В.В., Смирнов П.Н., 1979), которые выполняют трофическую роль в обеспечении роста и созревания фолликулов.

Гистологическая картина яичников коров контрольной группы свидетельствовала о наличии гормональных нарушений в организме коров, длительной время не приходящих в состояние половой охоты.

Исходя из имеющихся в литературе данных на этот счет можно предположить, что распределение процессов атрезии в фолликулах, слабое развитие и перерождение фолликулярного слоя могут быть связаны: а) с ослаблением гонадотропной стимуляции яичников. Установлено, что в этом случае в гранулезе уменьшается ФСГ-зависимое образование ароматаз (Goldenberg R.L. et al., 1972) и снижается интенсивность трансформации андрогенов в эстрогены. Таким образом, из-за недостатка эстрогенов прекращается пролиферация гранулезы и эстрогенный фолликул превращается в андрогенный, что приводит к необратимым атретическим явлениям (Demonlin A. et al., 1979; Daniel S.A.J., Armstrong D.T., 1980; Hillier S.G. et al., 1981); б) с повышением гипоталамо-гипофизарной ароматизации тестостерона в эстрадиол, а тот в свою очередь по системе связей подавляет секрецию Гн-РГ или самих гонадотропинов гипофиза (Fenstel G., 1975); в) с недостаточным синтезом в гранулезе эстрогенов из-за недостаточной выбраковки предшественников - андрогенов. Эстрогены содействуют росту и развитию фолликулов и пептидных ингибинов, которые способствуют образованию и выбросу ФСГ (Fenstel G., 1975: Henderson Keith et al., 1981).

У коров, которых обрабатывали ПДС, в яичниках обнаруживалось в два раза больше созревающих фолликулов и мало первичных фолликулов. В мозговом веществе яичника отмечалась умеренная гиперемия и четкая развитая сосудистая сеть. В созревающем фолликуле таких яичников наружная и внутренняя тека хорошо развита, во внутренней ее части отмечается обильная капиллярная сеть.

Вместе с тем, в яичниках коров после обработки ПДС как самостоятельно, так и в сочетании с гормонами, также встречались фолликулы с явлениями атрезии, небольшие скопления лютеоцитов, однако их было намного меньше, чем в контроле.

Таким образом, гистоструктурные изменения в яичниках коров после обработки ПДС как самостоятельно, так и в сочетании с эстрофаном и сурфагоном свидетельствовали о гормональной перестройке в организме, характерной для стадии возбуждения полового цикла. Эта стадия была клинически выражена у всех подопытных коров, подвергнутых убою с целью изучения состояния яичников.

Исходя из вышеприведенных результатов лабораторных и специальных методов исследований состояния органов и систем после воздействия ПДС, а также определения возможного механизма действия его на организм животных при дисфункциях яичников были проведены испытания ПДС для коррекции нарушенной воспроизводительной функции у коров. Основанием к этому были все наши предыдущие исследования, где отмечено, что ПДС вызывает специфические морфогистоструктурные изменения в яичниках, изменяет соотношение эстрадиола и прогестерона в крови в направлении, характерном для спонтанной охоты, индуцирует охоту у анэстральных коров, завершающуюся оплодотворением.

Были испытаны различные дозы препарата - 10, 20 и 30 мл/гол/сут в течение 10 суток. Исследования были проведены в зимний и летний периоды содержания животных.

Эффективной дозой в летний период следует считать 20 мл/гол/сут подкожно, которую вводили 10 суток. Доза 10 мл/гол/сут 10 суток - недостаточна, так как не вызывает полной коррекции гормонального фона и количество плодотворных осеменений в среднем по опытным животным с дисфункциями яичников составило 60,3%. Применение дозы 20 мл/гол/сут повысило процент плодотворных осеменений по трем видам дисфункций в среднем до 75,2%. Доза в 30 мл/гол/сут очевидно несколько большая, так как эффективность действия ПДС несколько сдерживалась и оплодотворяемость была в пределах 70,0%. Индекс осеменения также имел отличия согласно применяемых доз. Так при дозе в 10 мл/гол/сут его среднее значение по трем группам составило 2,0. При дозе 20 мл/гол/сут - 1,5 и при дозе 30 мл/гол/сут также 1,5. Эффективность применения различных доз ПДС в зимний период также имела наилучшие показатели после применения ПДС в дозе 20 мл/гол/сут. Оплодотворяемость после применения ПДС в дозе 10 мл/гол/сут составила по трем группам коров в среднем 41,6%, при дозе 20 мл/гол/сут - 68, 2% и после обработки в дозе 30 мл/гол/сут - 63,3%.

Время от начала лечения до плодотворного осеменения в среднем по группам животных, обрабатываемых в различных дозах, было наименьшим (31 сутки) в летний период после введения ПДС в дозе 20 мл/гол/сут. В зимний период эта тенденция сохранилась.

Наибольшее количество животных пришедших в охоту и осемененных по одному разу после введения ПДС по всем трем группам коров составило: в летний период - 26 гол. при дозе 20 мл/гол/сут; в зимний период - 27 гол. также при дозе 20 мл/гол/сут.

Сочетанное применение ПДС с эстрофаном и сурфагоном (как базисно применяемых средств) показало, что эффективность их по показателям оплодо-творяемости достаточно высока. Так средняя оплодотворяемость подопытных коров по всем трем группам после применения ПДС и эстрофана составила 73,4%, что было на 7,9% меньше, чем после применения ПДС и сурфагона. Самостоятельное использование эстрофана и сурфагона в среднем дало по 45,5% оплодотворений. Время от начала лечения до плодотворного осеменения было наименьшим в группах, где применяли ПДС и эстрофан и эстрофан самостоятельно — в среднем 22,6 и 24,3 сут. соответственно. В группах, где применяли ПДС совместно с сурфагоном и сурфагон самостоятельно, это время в среднем составило 43,6 и 30,6 суток. Индекс оеменения также имел некоторые различия. Наилучшим он был в группах, где применяли ПДС совместно с эстрофаном - в среднем 1,5. Наибольшим, где применяли сурфагон самостоятельно (контроль) - в среднем 1,9.

Наибольшее количество осеменений по первому разу пришлось на коров, где применяли ПДС совместно с эстрофаном - в среднем 14 и сурфагоном - в среднем 16,6 гол. В контрольных группах при самостоятельном применении эстрофана и сурфагона - в среднем 8 и 11 гол. соответственно.

Из приведенных данных видно, что ПДС не всегда действует однозначно. Характер его влияния определяется состоянием обмена веществ, предшествующим гормональным фоном и степенью выраженности дисфункции яичников, что может быть индивидуально выражено. Однако по направленности, это действие можно определить как нормализующее. Механизмы нормализации ПДС биохимического состава крови многофакторны и их объяснение не может быть основано лишь на показателях и динамике одних гормонов, активизирующихся в организме в ответ на его введение. По большинству метаболитов крови направление сдвигов после обработки ПДС было сходно с аналогичными изменениями, проявляющимися у здоровых коров.

Установленная нами способность ПДС стимулировать воспроизводительные функции у коров после самостоятельного применения или в сочетании с базисно применяемыми гормональными средствами подтверждена и в производственных условиях.

Экономический эффект, полученный в наших опытах, составляет 27 рублей чистой прибыли на 1 рубль затрат. Расчетный годовой экономический эффект (получение приплода и молока) от обработки ПДС 1 ООО коров составляет 78 тыс. рублей.

Библиография Диссертация по биологии, кандидата биологических наук, Никулин, Андрей Владимирович, Белгород

1. Аббасов Б. Особенности гормонального статуса крови у коров с анову-ляторными половыми циклами // Б. Аббасов, А Амарбаев. //Биохимия, цитология и генетика с.-х. животных. Алма-Ата, 1981. - Вып. 15. — С. 127-130.

2. Аббасов Б.Х. К вопросу механизма действия гормональных и простаг-ландиновых препаратов на функцию яичников /Б.Х. Аббасов, А.Ш.М. Амарбаев, И.Ю. Бабаев. Тр. ин-та АН КазССР, 1986. - № 19. - С. 140147.

3. Абдурахманов Ф.У. Применение молозива как лактогормонального препарата /Ф.У. Абдурахманов //Сб. науч. работ Сибирского НИВИ. -1979.-№36.-С. 108-111

4. Абрамова Е.Н. Динамика уровня белка и белковых фракций в сыворотке крови коров в разные сезоны года / Е.Н. Абрамова, В.В. Рудаков //Тр. ин-та Ленинград, вет. ин-т,1974. - С. 7-13.

5. Агалакова Т. Синхронизация половой охоты и овуляции у мясных телок и коров /Т.Агалакова. //Молочное и мясное скотоводство. 2001. -№2.-С. 31-32.

6. Артемов Б.Т. Иммунокоррекция глубокостельных коров в осенний и зимний периоды года /Б.Т. Артемов //Профилактика и терапия болезней ж-х и др. Воронеж, 1994. С. 22-24.

7. Айламазян Э.К. Акушерство /Э.К. Айламазян //Спб.: спец. лит. — 2002. -536 с.

8. Акатов В.А. Бесплодие крупного рогатого скота и меры борьбы с ним/ В.А. Акатов Фрунзе, 1955. - 48 с.

9. Акатов В.А. Как повысить выход телят /В.А .Акатов — Воронеж.: ЦЧЗ кн. Из-во, 1977.-95 с.

10. Акатов В.А. Гинекологическая диспансеризация крупного рогатого скота в колхозах и совхозах / В.А. Акатов Воронеж, 1973. - 312 с.

11. Алиев Н. Некоторые вопросы алиментарного бесплодия у крупного рогатого скота в хозяйствах Самаркандской обл. / Н. Алиев, Б. Мурта-зин/ЛГр. ин-та Уз НИВИ, 1979.-Т. 29. - ч. 1. - С. 915.

12. Амарбаев A.M. Научные основы биотехнических методов снижения временного бесплодия у коров / A.M. Амарбаев, Б.Х. Аббасов, М.И. Ба-зарханов //Эндокринология и трансплантация зигот с.-х. животных. — М., 1982.-С. 152-156.

13. Алешин Б.В. Гистофизиология гипоталамо-гипофизарной системы /Б.В.Алешин М.: Медицина, 1971. - 440 с.

14. Амарбаев A.M. Характер изменения гормонального статуса крови у корво после витаминно-гормональной стимуляции /A.M. Амарбаев, И.Ю. Бабаев, Р.А. Арипов //Сельскохозяйственная биология. — 1984. -№ 6. С. 27-29.

15. Андрияш Л.Г. Из практики применения СЖК / Л.Г. Андрияш, П.И. Малолетко, И.К. Назаренко //Ветеринария. 1964. - № 1. - С. 88-89.

16. Баадж Рашад Влияние гравогормона на половые органы бесплодных коров /Рашад Баадж //Сб. науч. тр. М.: MB А, 1975. - С. 62-66.

17. Баграмян Э.Р. Акушерство и гинекология. М.: Медицина, 1985. - № 11.-С. 3-7.

18. Бахитов К.И. Профилактика и лечение некоторых форм бесплодия у корво в условиях промышленного комплекса /К.И. Бахитов //Бюлл. ВНИИФБиП. 1983. - № 3. - Вып. 71. - С. 75-79.

19. Беляков С.П. Гонадотропные и ваготропные перпараты в повышении воспроизводительной способности самок крупного рогатого скота /С.П. Беляков //Науч. техн. бюл. Львов: Укр. НИИФиБ с.-х. ж-х, 1980. - №. 1/4-С. 13-14.

20. Белобороденко A.M. Опыт применения сапропеля при гинекологических заболеваниях коров /A.M. Белобороденко //Клин.-биохим. исслед. -Омск, 1984.-С. 59-64.

21. Беляев В.И. Биологическая активность препаратов из плаценты / В.И. Беляев /Ветеринария. № 5. - 2002. - С. 33.

22. Бердончаров К.Б. Влияние витаминных и гормональных препаратов на структуру эндометрия при гипофункции яичников коров / К.Б. Бердончаров, И.Н. Ваганова, Н.И. Безруков //Вестн. с.-х. науки Казахской ССР.- 1981.-№1.-С. 69-72

23. Богачева Р.Г. Гонадотропины и эстрогены в период становления половой функции у телок: /Р.Г.Богачева // Автореф. дис. к.б.н. Боровск, 1975.-20 с.

24. Бодяжина В.И. Акушерство /В.И.Бодяжина Курск: АП «Курск», 1995. -496 с.

25. Бочаров В.Ф. Влияние комбинированных инъекций прогестерона, ме-таллибура и СЖК на синхронизацию охоты у коров / В.Ф. Бочаров //Бюлл. науч. работ . ВНИИ животноводства, 1971. - Вып. 24.

26. Брель Э.Е. Радиоиммунный метод анализа гормонов при гинекологической патологии у корво /Э.Е.Брель //2 Всес. конф. по с-х радиол., -Обнинск, 1984.-Т. 2.-С. 129-130.

27. Брыль Э.Я. Некоторые современные вопросы гормональной регуляции воспроизводительной функции у коров /Э.Я. Брыль //Сельское хозяйство за рубежом. Сер. «Животноводство». 1974. - № 5. - С. 27-31.

28. Брыль Э.Я. Колькасць у крив! кароу пры персютеэнцьй жоутых целау яечнжау /Э.Я.Брыль //Весци АН БССР. 1983. - № 3. - С. 114-116.

29. Буданцев А.И. Причины симптоматического бесплодия у коров в условиях молочных комплексов Молдавии /А.И. Буданцев, В.Г. Зотов //Физиол. Основы профилактики и терапии незаразных болезней животных Кишинев, 1985. - С. 54-59.

30. Буданцев А.И. Коррекция гормональных механизмов регуляции половой функции коров. /А.И.Буданцев //Фарм. и токе, аспекты. 1992. - С. 47-48.

31. Буянов A.Jl. Рекомендации по диагностике гормональной профилактики и терапии дисфункций яичников у коров /А.А.Буянов — Ленинград, 1984.-20 с.

32. Буянов А. Примененеи прогестерона бесплодным коровам //Лечение и профилактика болезней с.-х. животных и птиц /А. Буянов /Материалы науч. произв. конф. Ленинград, 1975.-С. 11—111.

33. Валюшкин К.Д. Значение тривитамина в профилактике яловости коров /К.Д. Валюшкин // Мат. науч.-произв. конф. «Актуальные вопросы вет. и зоот.» Витебск, 1971. - С. 90-91.

34. Валюшкин К.Д. Витаминотерапия коров при гипофункции яичников /К.Д. Валюшкин, Ф.Д. Гуков //Ветеринария. 1978. - № 5. - С. 67-70.

35. Валюшкин К.Д. Витамин А при гипофункции яичников /К.Д. Валюшкин, Ф.Д. Гуков //Ветеринария. 1980. - № 2. - С. 41 -44.

36. Валюшкин К.Д. Акушерско-гинекологическая диспансеризация коров и телок /К.Д. Валюшкин. Мн.: Уроджай, 1987. - 128 с.

37. Ващекин Е.П. Стимуляция воспроизводительной функции у коров / Е.П. Ващекин, В.И. Баранов, К.Д. Кусулидис //Ветеринария. — 1977. № 7.-С. 69-71.

38. Васильева Е.А. Клиническая биохимия сельскохозяйственных животных /Е.А .Васильева — М.: Россельхозиздат, 1974. С. 9.

39. Васин А.Д. Применение СЖК при гипофункции яичников у коров /А.Д. Васин //Ветеринария. 1978. - № 11. - С. 78-80.

40. Вихляева Е.М. Справочник по акушерству и гинекологии /Е.М.Вихлеева М., 1996. - 384 с.

41. Войневич А.А. Нейросекреция /А.А.Войневич М.: медицина, 1967. -368 с.

42. Воробьев Н.Н. Оплодотворяемость и показатели крови у корво с гипофункцией яичников /Н.Н Воробьев //Ветеринария. 1980. - № 10. - С. 43-44.

43. Воронин В.В. Изучение причин бесплодия коров в условиях молочных комплексов /В.В. Воронин, З.Я. Косорлукова //Профилактика и лечение заболеваний с.-х. животных в Куйбышевской обл. — Новочеркасск, 1982.-С. 60-63.

44. Воскобойник В. Практические меры по борьбе с яловостью и бесплодием коров /В Воскобойник //Молочное и мясное скотоводство. — 1984. № 12.-С. 35-37.

45. Вундер П.А. Эндокринология пола и размножения /П.А. Вундер М., 1973.-216 с.

46. Вяйзенен Г.Н. Эффективность применения гормональных препаратов в животноводстве /Т.Н. Вяйзенен, А.Е .Болгов, B.C. Фомин //Сельское хозяйство за рубежом. 1983. - № 11. - С. 61-63.

47. Вяткин А.Н. Профилактика бесплодия коров в хозяйствах Западной Сибири /А.Н .Вяткин //Ветеринария. 1979. - № 8. - С. 53-54.

48. Вяткин А.Н. Патоморфологические изменения гениталий коров при кистах яичников /А.Н. Вяткин, A.M. Аверихин //Патоморф. патогенез и диагностика болезней с.-х. животных М., 1980. - С. 57-58.

49. Гладкова А.И. Гормональные механизмы стимуляции половой охоты у самок сельскохозяйственных животных /А.И. Гладкова // Сельскохозяйственная биология. 1986. - № 12. - 90-98.

50. Голинский Ю.И. Предупреждение бесплодия коров /Ю.И. Голинский, Ф.И. Малинка //Ветеринария. 1984. - № 1. - С. 13-15.

51. Голбан Д.М. ПДЭ новое противовоспалительное, противоотечное, общестимулирующее, лактогенное средство /Д.М. Голбан, Н.С.Рейлян

52. Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. Ленинград, 1989.-С. 47.

53. Гончаров В.П. Теоретические и практические основы предупреждения скрытых абортов у корво и кобыл /В.П. Гончаров //Мат. межд. конф — Дубровицы: ВНИИЖ,2004. С. 262-265.

54. Гончаров В.П. Профилактика и лечение гинекологических заболеваний коров /В.П. Гончаров, В.А .Карпов М.: Россельхозиздат, 1981. - 190 с.

55. Гордон А. Кратковременнодействующие глюкокортикоиды и задержание последа /А. Гордон //Контроль воспроизводства с.-х. животных — М., Агропромиздат, 1982. С. 69.

56. Горев Э.Л. Уровень эстрогенов и 11-оксикортикостероидов в крови у коров в разные сроки после отела /Э.Л. Горев, З.И. Сиротенко //Тез. док. конф. Узб. НИВИ. Тайляж, 1976. - Ч. 1. - С. 75-76.

57. Горев Э.Л. Аспекты применения СЖК с целью профилактики бесплодия у коров после отела /Э.Л. Горев, А. Виятенков //Тр. науч.-иссл. вет. ин-та Таджикск. ССР. 1978. - Вып. 8. - С. 133-144.

58. Горев Э.Л. Восстановление репродуктивной функции и аспекты ее регулирования у коров после родов /Э.Л.Горев Душанбе: Дониш, 1981. -336 с.

59. Горячев В. Влияние простагландинов на воспроизводительную функцию коров /В. Горячев //Тез. докл. конф. «Физ.-биохим. основы высокой продукт, с.-х. животных» Боровск, 1980. - С. 104-105.

60. Горячев B.C. Влияние простагландина на воспроизводительную функцию анэстральных коров /B.C. Горячев, М.И .Прокофьев, К.И. Шишкина //Сельскохозяйственная биология. 1981. - Вып. 16. - № 1. - С. 102-105.

61. Грига Э.Н. Симптоматическое бесплодие у коров при персистентных желтых телах и их лечение и профилактика /Э.Н. Грига Ставрополь, 1983.-С. 11-15.

62. Грига Э.Н. Детерменированность функции яичников структурой желтых тел /Э.Н. Грига //Вестник ветеринарии. 1999. - № 13. - С. 18-22.

63. Грига Э.Н. Функциональные особенности желтого тела полового цикла /Э.Н. Грига //Вестник ветеринарии. 2000. - № 15. - С. 11.

64. Грига Э.Н. О персистенции желтых тел беременности /Э.Н. Грига //Вестник ветеринарии. 2001. - № 19. - С. 28-31.

65. Грига Э.Н. Опыт лечения коров при бесплодии /Э.Н. Грига //Ветеринария. № 10. -2003. - С. 39.

66. Гугушвили Н.Н. Иммунологическая реактивность коров и методы ее коррекции /Н.Н. Гугушвили /Ветеринария. № 12. - 2003. — С. 34.

67. Гулянский А.К. Эффективность гестагенных препаратов пролонгированного действия при кистах яичников у коров /А.К. Гулянский //Сб. статей Донской СХИ, 1980. - Т. 15. - С. 24-31.

68. Гулянский А.К. Терапевтическая эффективность экстракта элеутерококка при гипофункции яичников у коров /А.К. Гулянский, Б.Ф. Николаев //Вет.-профил. мероприятия. Персиановка, 1985. - С. 8-11.

69. Давиденко В. Стимуляция воспроизводительной функции у коров с помощью энзапроста /В. Давиденко, О. Игнатенко //Молочное и мясное скотоводство. 1984. - № 11. - С. 30-31.

70. Даровских В. Применение ацетата мегестрола и СЖК для нормализации и стимуляции половой функции у коров с гипофункцией яичников /В. Даровских, М. Равилов //Применение гормонов в животноводстве Дубровицы, 1972.-Вып. 30.-С. 14-16.

71. Даровских В.Е. Комплексное применение гормонов и аминокислот для активизации половой функции коров /В.Е. Даровских //Сб.науч.тр. -ВНИИ животноводства, 1983. Вып. 44. - С. 17-22.

72. Даркова Кваси Бови. Сравнительная оценка некоторых методов лечения коров с гипофункцией и персистентным желтым телом яичника /Кваси Бови Даркова //Львовский зооветинститут. Львов, 1989. — С. 15.

73. Демченко Н.Д. Гинекологическая диспансеризация и стимуляция половой функции у коров /Н.Д. Демченко //Тканевая терапия по В.П.Филатову. Одесса, 1977.-С. 140-142.

74. Дмитриев В.Б. Синхронизация астрального цикла у телок простаглан-дином F2<x и его влияние на гормональные взаимоотношения в системе гипофиз-яичники / В.Б. Дмитриев, А.Г Лебедев //Бюлл. ВНИИ развед. и ген. с.-х. животных. 1979. - № 37. - С. 19-24.

75. Добрица В.П. Иммуномодуляторы животного происхождения /В.П. Добрица //Современные иммуномод. СПб., 2001. - С. 188-198.

76. Дойчева М. Изпитване на цисторелин /М. Дойчева, Т. Тодоров //Ветерин. сб. 1981. —Вып. 79. -№ 1.-С. 11-13.

77. Долженков В.М. Нейроэндокринная регуляция воспроизводства и продуктивности сельскохозяйственных животных /В.М. Долженков, М.И Прокофьев //Сб. науч. трудов. Боровск, 1983. - Т. 17. — С. 44-53.

78. Дрончак А.И. Эффективность использования некоторых методов стимуляции воспроизводительной функции у коров /А.И. Дрончак //Профилактика незаразных болезней. 1983. - С. 26-29.

79. Дуников B.C. Сравнительная оценка эффективности методов лечения коров с персистентными желтыми телами яичников /B.C. Дуников //Тез. док. науч.-произв. конф. по актуальным вопросам ветеринарии. — Горький, 1983.-С. 44-45.

80. Дьяконов Е.Ф. Содержание гонадотропных гормонов в сыворотке крови в течение полового цикла: /Е.Ф.Дьяконов // Автореф. дисс. к.б.н. -Пушкин, 1967.- 19 с.

81. Ельчанинов В.В. Эффективность применения аналогов Ф2альфа при разном функциональном состоянии яичников у коров и телок /В.В.Ельчанинов, А.А.Гольдинов //Сб. науч. тр. ВНИИЖ, 1991. - №59. -С. 157-164.

82. Еремин С.П. Регуляция генеративной и гормональной функции гонад у телок /С.П.Еремин // Мат. межд. конф. «Роль и значение метода искусственного осеменения сельскохозяйственных животных.» — Дуброви-цы, 2004. С. 272-274.

83. Завадовский Б.М. Произвольное возбуждение овуляции, течки, охоты у сельскохозяйственных животных /Б.М. Завадовский //Проблемы животноводства. 1934. - № 4. - С. 108.

84. Завадовский Б.М. Теория и практика гормонального метода стимуляции многоплодия с.-х. животных /Б.М. Завадовский М., 1963. - 671 с.

85. Зверева Г.В. Эффективность сочетания ПГФгальфа с эстрогенами при персистентном желтом теле у коров /Г.В.Зверева //Докл. ВАСХНИЛ. -1985.-№7.-С. 22-24.

86. Зейналов О. Влияние биотехнических мероприятий на нормализацию половой функции у коров /О. Зейналов //Молочное и мясное скотоводство. 2002. - № 8. - С. 30-32.

87. Земсков Ф.М. Типовые реакции иммунной системы на дифференцированную моноиммунокоррекцию /А.М.Земсков — 2001. Т. 24. - № 4. -С. 97-103.

88. Зудилин В.А. Овариотропин и прозерин при бесплодии коров /В.А. Зу-дилин, В.В. Амелина //Ветеринария. 1982. - № 12. - С. 62-63.

89. Жерносенко А.А. Сравнительная эффективность клатрапростина и эстрофана при функциональных расстройствах яичников у коров /А.А.Жерносенко, О.Е.Еначинцева //Диагностика, лечение и проф. нез. бол. ж-х. Омск: Омск. с.-х. ин-т., 1993. - С. 31.

90. Журбенко A.M. Гормоны и продуктивность животных /A.M. Журбенко Киев: Урожай, 1983. - 128 с.

91. Иванов И. Влияние некоторых биогенных стимуляторов на воспроизводительную функцию коров /И. Иванов, Н. Швец //Профилактика и лечение забол. с.-х. животных. 1972. - С. 239-241.

92. Изучение иммунотропной активности нового плацентарного препарата римолана в эксперименте /ЕЛ.Быкова, Н.Г.Арцимович, Т.А.Фадеева и др. //Иммунология. 1999. - № 5. - С. 23-26.

93. Илиев И. Увеличение плодовитости коров путем сокращения сервис-периода и снижения бесплодия /И. Илиев, Г. Георгиев, И. Костов //Животноводство. 1976. - № 30. - С. 42-46.

94. Ильинский Е. Состояние воспроизводства стада и основные причины яловости коров и телок на Кубани /Е. Ильинский //Профилактика бесплодия с.-х. животных на Северном Кавказе. Новочеркасск, 1974. - С. 23-28.

95. Казаев Ю. Применение АЦС и тривитамина в борьбе бесплодием коров /Ю. Казаев, М Шульгин //Тр. ин-ов. 1974. - Т. 28. - С. 102-104.

96. Калужский В.Е. Магэстрофан новый пролагландин отечественного производства /В.Е.Калужский, Ю.Д.Клинский, А.Д.Чомаев //Зоотехния. -2000. - № 10.-С. 25-26.

97. Карш Ф.Д. Гипоталамус и передние доли гипофиза /Ф.Д.Карш //Гормональная размножения у млекопитающих М.: Мир, 1987. - бл. 1.-С. 8-32.

98. Кленов В.А. Применение амнистрола для стимуляции полового цикла у коров /В.А. Кленов //Сб. науч. работ. Саратов. СХИ, 1978. - № 106. -С. 157-161.

99. Клинский Ю.Д. Методы гормональной регуляции функции воспроизведения с.-х. животных при промышленной технологии /Ю.Д. Клинский, В.А. Павлов, В.И. Булыгин //Гормоны в животноводстве. — М., 1977.-С. 112-125.

100. Клинский Ю.Д. Использование сурфагона для повышения оплодотво-ряемости коров /Ю.Д.Клинский, А.М.Чомаев, Л.О.Огулов //Животноводство. 1987. - № 10. - С. 47-48.

101. Кинзеев В. Регулирование воспроизводительной функции у коров /В.Кинзеев //Молочное и мясное скотоводство. 2002. - № 1. - С. 24-26.

102. Кобыленков Н.М. Гормональные препараты и структура яичников и матки у телок /Н.М. Кобыленков, Ю.Д. Клинский // Ветеринария. —1980.-№7.-С. 42-44.

103. Ковалив Л.Н. Влияние гонадотропных препаратов на некоторые показатели белкового обмена в организме телок и воспроизводительную способность коров /Л.Н. Ковалив, И.И. Розгони //Доклады АН УССР. —1981.-№2.-С. 75-78.

104. Козлов Г.Г. Эффективность ветеринарных мероприятий при лечении коров с персистентным желтым телом яичника и патологией матки /Г.Г. Козлов, В.А. Чекан -М.: Московск. вет. акад., 1986. 9 с.

105. Козин Ю.И. Возможности биокоррекции в урологии и андрологии /Ю.М.Козин, В.В. Россихин // Мат. науч. конф. «Научное и практическое значение биоглобина в медицине как бионормализатора» — Харьков.-2001.-С. 5-8.

106. Колгушкина Т.Н. Актуальные вопросы гинекологии /Т.Н.Колгушкина Мн.: Высш. шк., 2000. - 332 с.

107. Комиссаренко В.П. Молекулярные механизмы стероидных гормонов /В.П. Комиссаренко, А.Г. Минченко, Н.Д. Тронько — Киев: Здоровье, 1986.-С. 77-175.

108. Кононов Г.А. Роль эндокринного фактора в патогенезе и терапии нарушения воспроизводительной функции сельскохозяйственных животных /Г.А Кононов //Теоретические и практические вопросы ветеринарии. Тарту, 1976. - С. 82-83.

109. Кондратьев Ю.Н. Микроэлементы и воспроизводительная функция у коров /Ю.Н. Кондратьев /Ветеринария. 1984. - № 10. - С. 48-49.

110. Косенко M.B. Диспансеризация в системе профилактики бесплодия и контроля воспроизводительной функции крупного рогатого скота: /М.В.Косенко //Автореф. дисс. д-ра вет. наук Воронеж, 1991. - 56 с.

111. Кочмар А.Г. Из опыта профилактики бесплодия у корво /А.Г. Кочмар //Ветеринария. 1965. - № 11. - С. 72-77.

112. Краснов Н.И. Использование витаминов А, Д, Е при профилактике болезней жвачных в условиях промышленного жив-ва Ивановской обл. /Н.И. Краснов, М.К. Болдырев М., 1985. - С. 27-30.

113. Круглов Н.Е. Из опыта профилактики бесплодия коров /Н.Е Круглов, Т.И. Щепоренкова //Ветеринария. 1973. - № 1. — С. 72-74.

114. Кукарекин Н.Ф. Гонадотропин и воспроизводительная функция у телок /Н.Ф Кукарекин., Н.Н. Михайлов //Ветеринария. 1979. - № 2. -С. 49-50.

115. Лободин А.С. Влияние гонадотропина СЖК на функцию яичников и ее применение для стимуляции воспроизводительной способности коров: /А.С.Лободин // Автореф. дисс. к.в.н. Воронеж, 1982. - 21 с.

116. Логвинов Д.Д. Ветеринарное акушерство и гинекология /Д.Д. Логвинов Киев: Урожай, 1964. - 290 с.

117. Логвинов Д.Д. Новокаин при фолликулярных кистах яичников у коров /Д.Д. Логвинов, В.Б. Слушков //Ветеринария. 1976. - № 11. - С. 77-78.

118. Логинов А.Г. Синхронизация охоты у телок диамолом в сочетании с хорионическим гонадотропином и эстрадиола бензоатом /А.Г. Логинов, М.И. Прокофьев //Тр. ВНИИФБиП. Боровск, 1981. - Т. 25. - С. 11-20.

119. Мадисон В. Синхронизация простагландинов и антиоксидантов с целью сокращения яловости коров /Ю.Л.Макисмов и др. //Пути увеличения пр-ва молока и говядины. — Горки, 1987. С. 8-11.

120. Мадисон В. Теоретические и практические возможности корректировки полового цикла коров и телок /В.Мадисон //Молочное и мясное скотоводство. 2001. - № 2. - С. 24-28.

121. Максимов Ю.Л. Использование простагландинов и антиоксидантов с целью сокращения яловости коров /Ю.Л.Максимов //Пути увеличения пр-ва молока и говядины. Горки, 1987. - С. 8-11.

122. Мартынов В.Г. Опыт применения СЖК для стимуляции функции яичников у коров /В.Г. Мартынов, Е.И. Селужская //Труды М.: MB А, 1975. - Т. 79. - № 3. - С. 127-130.

123. Машковский М.Д. Лекарственные средства /М.Д. Машковский М.: Медицина. - 1993. - 685 с.

124. Милованов В.К. Биология воспроизведения и искусственное осеменение сельскохозяйственных животных /В.К. Милованов М.: Сельхоз-гиз, 1962.-695 с.

125. Мороз И.Г. Профилактика бесплодия коров /И.Г. Мороз, Л.Н. Литов-ченко, В.А .Иваненко //Ветеринария. 1983. - № 3. - С. 48-49.

126. Москаленко Н.И. Этиология и лечение перситентных желтых тел у молочных коров /Н.И. Москаленко //Интенсификация животноводства и кормопроизводства в связи с переводом их на промышленную основу. — Новосибирск, 1980.-С. 71-74.

127. Муруев А.В. Гормональный статус молочных коров /А.В. Муруев, Г.А. Степанов, М.Е. Коган //Ветеринария. 1985. - № 7. - С. 17-18.

128. Нежданов А.Г. Обмен веществ у коров при некоторых гинекологических болезнях /А.Г. Нежданов Россельхозиздат, 1978. - С. 60.

129. Нежданов А.Г. Достижения и перспективы научных исследований в области физиологии и патологии размножения ж-х /А.Г.Нежданов — Воронеж, 1994.-С. 7-10.

130. Нежданов А.Г. Фоллимат для регуляции половой цикличности у коров /А.Г Нежданов //Ветеринария. № 5. - 2003. - С. 32.

131. Нежданов А.Г. Современное представление о половом цикле самок животных /А.Г Нежданов //Ветеринария. № 11. - 2003. — С. 32.

132. Немчинов Г.А. Методическое пособие по приготовлению, определению биологической активности и применению гонадотропной крови (КЖК) /Г.А. Немчинов Улан-Удэ, 1969.

133. Николаева М. Экономическая эффективность применения гормональных препаратов для повышения плодовитости коров /М. Николаева, Р. Шишко- 1979.-Вып. 108.-С. 54-55.

134. Николаев А.С. Стимуляция и синхронизация воспроизводительной функции коров /А.С. Николаев //Достижения с.-х. науки и практики. — М., 1984.-№ 10.-С. 1-9.

135. Никитин И.Н. Организация и экономика ветеринарного дела /И.Н.Никитин, М.Х. Шайхаманов, В.Ф.Воскобойник М.: Колос, 1996. -С. 137-153.

136. Павлов В.А. Физиологические основы борьбы с бесплодием с.-х. животных /В.А. Павлов М.: Россельхозиздат, 1969. - 69 с.

137. Павлов В.А. Физиология воспроизводства крупного рогатого скота /В.А. Павлов-М.: Россельхозиздат, 1976. -255 е.: ил.

138. Падучева A.JI. Гормональное повышение плодовитости сельскохозяйственных животных /A.JI. Падучева, Л.Ф. Бойко М., 1965. - 304 с.

139. Падучева А.Л. Применение гормональных препаратов для интенсификации воспроизводства и продуктивности сельскохозяйственных животных /А.Л. Падучева //Гормональные препараты в животноводстве. -М.: Россельхозиздат, 1979. С. 119-176.

140. Пигарева Г.П. Применение витаминно-минеральных препаратов для коррекции метаболизма и воспроизводительной функции коров /Г.П.Пигарева //Мат. межд. конф. Казань, 2003. - С. 88.

141. Прокофьев М.И. Содержание лютеинизирующего гормона в крови свиноматок и коров в течение полового цикла /М.И. Прокофьев, Ю.А. Селиверстов, Е.Ф. Дьяконов //Материалы IV Всесоюзн. Конф. Боровск, 1966. - Кн. 2. - С. 226-227.

142. Прокофьев М.И. Биотехнология регуляции воспроизводительной функции у крупного рогатого скота /М.И. Прокофьев//Тр. ин-та ВНИИ физиологии, биохимии и питания с.-х. животных. — 1983. — Вып. 27. — С.3-11.

143. Прокофьев М.И. Регуляция размножения сельскохозяйственных животных /М.И. Прокофьев Л.: Наука, 1983. - 264 с.

144. Полянцев Н.И. Бесплодие с.-х. животных в аспекте причинности и следствия /Н.И Полянцев //Мат. межвуз. конф. — Ереван, М., 1971. С. 221-222.

145. Полянцев Н.И. Практические советы по борьбе с яловостью коров /Н.И Полянцев-М.: Россельхозиздат, 1978.- 191 с.

146. Полянцев Н.И. К вопросу диагностики и терапии начальных стадий гипофункции яичников у коров /Н.И. Полянцев, В.Д. Слободской, Ю.В. Саблин- 1981.-Вып. 16.-№2.-С. 8-10.

147. Полянцев Н.И. Профилактика бесплодия коров /Н.И. Полянцев, А.Н. Синявин //Ветеринария. 1985. - № 3. - С. 50.

148. Полянцев Н.И. Акушерско-гинекологическая диспансеризация на молочных фермах //Н.И.Полянцев, А.Н.Синовин 2-е изд. - М.: Росагро-промиздат. - 1989. - 176 с.

149. Полянцев Н.И. Применение биорегуляторов половой функции коров /Н.И.Полянцев //Зоотехния. 1999. - № 6. - С. 27-30.

150. Полянцев Н.И. Ановуляция как причина повторных осеменений коров /Н.И.Полянцев //Ветеринария. № 1. - 2000. - С. 35.

151. Полянцев Н.И. Ветеринарное акушерство и биотехника репродукции животных /Н.И.Полянцев, В.В.Подберезный //Учебное пособие. — Ростов н/Д Феникс. 2001. - 480 с.

152. Полянцев Н.И. Система ветмероприятий при воспроизводстве крупного рогатого скота /Н.И.Полянцев, В.В.Подберезный //Ветеринария. -2004.-№5.-С. 37.

153. Пономарева Т. Некоторые особенности гормональной функции желтого тела у коров /Т. Пономарева //Дисс. 1981. - 108 с.

154. Порфирьев И.А. Лечение высокопродуктивных молочных коров при множественной фолликулярной кистозности яичников / И.А. Порфирьев //Вестник с.-х. науки. 1981. - № 5. - С. 90-96.

155. Порфирьев И.А. Современные особенности причин бесплодия высокопродуктивных молочных коров /И.Порфирьев //Мат. межд. конф., ВНИИЖ. 2004. - С. 254-257.

156. Пучковский А.И. Алиментарное бесплодие /А.И. Пучковский //Профилактика бесплодия крупного рогатого скота. Казань, 1977. -С. 39-56.

157. Рахманов М. Влияние гормональных и витаминных препаратов на воспроизводительную функцию многократно перегуливающих коров /М. Рахманов //Узб. биол. жур. 1983. - № 2. - С. 63-64.

158. Резников А.Г. Половые гормоны и дифференциация мозга /Резников А.Г. Киев: Наукова думка, 1982. - 252 с.

159. Решетникова Н.М. Влияние стимуляции на воспроизводительную функцию высокопродуктивных коров /Н.М. Решетникова, Л.Л. Смирнова, В.А. Карсаков //Пути повышения резистентности с.-х. животных. -М., 1985.-С. 58-62.

160. Родин И.И. Профилактика бесплодия у коров /И.И. Родин //Ветеринария. 1973. - № 9. - С. 69-70.

161. Рыбьева Л.И. СЖК и тканевые препараты в борьбе с бесплодием коров /Л.И. Рыбьева //Молочное и мяное скотоводство. 1966. - Вып. 43. - № 1.-С. 43-44.

162. Рябкин А.И. Гормональный метод повышения плодовитости коров /А.И. Рябкин//Дисс. 1978.- 161 с.

163. Руководство по иммунофармакологии: пер. с англ. /Под ред. М.М.Дейла и Дж.К.Формена. М.: Медицина, 1998. - 332 с.

164. Савченко О.Н. Гормональное регулирование половых желез /О.Н.Савченко //Гормоны в животноводстве М.: Колос, 1977. - С. 3451.

165. Самбуров Н.В. Содержание прогестерона и эстрадиола в плазме крови коров при задержании последа /Н.В. Самбуров //Бюл. ВНИИ ФБиП с.-х. животных. 1985. - Вып. 77. - № 1. - С. 43-45.

166. Сануси М. Влияние сурфагона на сроки инволюции матки у коров /М.Сануси, А. Чомаев //Ветеринария. № 6. - 2002. - С. 34.

167. Сахарова Е.Д. Современный взгляд на проблемы иммунотерапии /Е.Д.Сахарова, В.Н.Егорова //Ветеринарный практик. 2002. - № 1. - С. 31-33.

168. Семенов Б.Я. О применении растительных стимуляторов половых функций коров на фермах промышленного типа /Б.Я. Семенов Тарту, 1977.-Т. 1.-С. 32-33.

169. Семков М.И. Профилактика бесплодия у коров и телок /М.И. Семков //Животноводство. 1979. - Вып. 33. - № 2. - С. 5-8.

170. Семиволос A.M. Лечение ремонтных телок при гипофункции яичников /A.M. Семиволос //Ветеринария. 1983. - № 9. - С. 49-50.

171. Сеньков Ю.А. Результаты применения трансфузий изогенной совместимости крови при гипофункции яичников у коров /Ю.А. Сеньков, Г.В. Воробьев //Тр. ин-та. 1981. - Вып. 157. - С. 64-67.

172. Сергиенко А.И. Результаты применения гравогормона /А.И. Сергиен-ко, Д.Т. Фольфсон, М.В. Косенко //Ветеринария. 1972. - № 5. - С. 9495.

173. Сергеев Н.И. Внутрияичниковые процессы регулирования полового цикла /Н.И.Сергеев, Н.И.Смыслова //С.-х. за рубежом. 1982. - № 5. -С. 58-62.

174. Середин В.А. О желтом теле, его персистентности и оплодотворяемости /В.А.Середин //Вестник ветеринарии. 1998. - № 9.- С. 72-87.

175. Сизенцов А.Н. Влияние тималина на репродуктивную функцию яичников и дистониях матки /А.Н. Сизенцов // Мат. межд. конф. «Актуальные проблемы ветеринарной медицины и биологии» Оренбург, 2003. — С. 133-137.

176. Сковородин Е.Н. Морфология желтых тел яичников коров /Е.Н.Сковородин, А.Р.Шарипов //Мат. межд. конф. Казань. — 2003. — С. 139.

177. Слободской В.Д. Применение некоторых биологических препаратов при гипофункции яичников у коров /В.Д. Слободской //Сб. статей -Донской СХИ, 1978.-Т. 13.-Вып. 4.-С. 70-73.

178. Слободской В.Д. Диагностика, лечение и профилактика гипофункции яичников у корво /В.Д. Слободской //Соверш. системы вет. меропр. — Персиановка, 1982.-С. 7-11.

179. Смирнов JI.A. Использование препарата ФИБС и пантокрина в борьбе с бесплодием коров /J1.A. Смирнов //Тканевая терапия по В.П.Филатову. Одесса, 1977.-С. 137.

180. Смирнова Е.И. Профилактика бесплодия коров при йодной недостаточности рациона /Е.И. Смирнова //Ветеринария. 1977. - № 12. — С. 89-91.

181. Смирнова В.В. Морфологические изменения в органах размножения коров при имптоматическом бесплодии /В.В. Смирнова, П.Н. Смирнов //Сб. науч. работ Ст. НИВИ, 1979. - Вып. 36. - С. 97-101.

182. Смышляев И.В. Содержание эстрогенов при кистах и персистентном желтом теле яичников у коров /И.В. Смышляев, Е.Н.Сковородин, А.Р.Шарипов //Мат. межд. конф. Казань. - 2003. - С. 139.

183. Сологуб Т. Применение гормональных препаратов для профилактики бесплодия коров /Т. Сологуб, А. Ковалюк //Пути улучшения веденияживотноводства и повышение качества продукции. Одесса, 1982. — С. 87.

184. Соловьев Н.А. Содержание эстрогенов в плазме крови коров в норме и при нарушении функции яичников /Н.А. Соловьев //Новое в борьбе с незаразными болезнями, бесплодием и маститами крупного рогатого скота. 1983.-С. 63-64.

185. Сологуб T.JI. Применение биологически активных веществ для восстановления плодовитости коров при дисфункции яичников и дистониях матки /Т.Л.Сологуб //Профил. нез. бол. Одесса, 1984. - С. 35-37.

186. Спрингович Н. Прогестеронпродуцирующая функция у корво бурой латвийской породы на ранних стадиях развития стельности /Н. Спрингович //Повышение резистентности животных в условиях их концентрации. Рига, 1982.-С. 56-61.

187. Староверов С.А. Влияние поверхностно активных веществ и витаминов на формирование иммунного ответа /С.А.Староверов, В.А.Сидоркин, С.В.Семенов //Ветеринария. 2003. - № 4. - С. 38-40.

188. Студенцов А.П. Диагностика беременности и бесплодия сельскохозяйственных животных /А.П. Студенцов М.: Сельхозгиз, 1950. - 136 с.

189. Студенцов А.П. К учению о половом цикле у сельскохозяйственных животных /А.П. Студенцов //Советская зоотехния. 1953. - № 4. - С. 69-78.

190. Студенцов А.П. Ветеринарное акушерство и гинекология. — М.: Колос, 1961.-524 с.

191. Студенцов А.П. Ветеринарное акушерство и гинекология /А.П. Студенцов М.: Колос, 1970. - 520 с.

192. Сухих В.Ф. О нервно-гормональной регуляции полового процесса у коровы /В.Ф. Сухих // Автореф. дисс. к.б.н. Пушкин, 1966. - 21 с.

193. Суллер И.Л. Стадии полового цикла и стимуляция воспроизводительной функции у корво и телок /И. Л. Суллер /Практик животноводство. — 2003. -№ 12.-С. 26-29.

194. Суханов Н. Примененеи СЖК в комбинации с карбахолином при бесплодии коров /Н. Суханов, В. Иванов //Повышение продуктивности с.-х. животных /Ульяновск. 1973. - С. 111-115.

195. Сысоев А.А. Физиологические особенности воспроизводительной функции у коров /А.А Сысоев., М.П. Рязанский М., 1971. - 352 с.

196. Сысоев А.А. Физиология размножения с. х. животных /А.А.Сысоев -М.: Колос, 1978.-360 с.

197. Топурия JI. Препараты для стимулирования, воспроизводства и повышения продуктивности коров /Л.Топурия //Молочное и мясное скотоводство. 2004. - № 4. - С. 19.

198. Тростянецкая М.Н. Применение сыворотки стельных коров для стимуляции охоты и течки у коров и телок /М.Н. Тростянецкая//Р.ж. Животноводство. 1962. - № 12.

199. Тулев Ю.В. Активная иммунотерапия хламидийных болезней /Ю.В.Тулев, М.Ю.Тулев //Новые ветпрепараты. экспресс. Инф. № 5. -1998.-С. 32-33.

200. Турков В.Г. и др. Клинические признаки и гормональный статус при кистозном перерождении яичников у корво /В.Г.Турков, А.Г.Лебедев //Сб. научн. трудов. Ленинград, вет. инст. 1982. - № 70. - С. 72-76.

201. Турку нов В.Г. Гормональный контроль за воспроизводством крупного рогатого скота /В.Г.Туркунов, А.Г.Нежданов //Ветеринария. 1998. - № 12.-С. 32-35.

202. Турков В.Г. Гормональный контроль за воспроизводством крупного рогатого скота /В.Г.Турков, А.Г. Нежданов /Ветеринария № 12. -1998.-С. 32.

203. Характеристика иммунотропных препаратов серии «Витулин» /Н.Л.Андреева, Н.П.Тулева, Ю.В.Тулев, Л.А.Кудесов //Новые ветеринарные препараты и кормовые добавки: Экспресс-информация. Вып. 12.-СПб., 2002.-С. 8-9.

204. Харенко М.И. Вплив биостимулятор!в на вццворну функщю телиць I KopiB /МЛ.Харенко, 1.В.Парищенко //BicH. Полтав. Ин-ту. 2001. - № 2-З.-С. 91-92.

205. Харламов Ю.Е. Биотехнические мероприятия при дисфункции яичников у корво /Ю.Е. Харламов /Ветеринария. № 6. - 2002. - С. 35.

206. Хилькевич Н. Действие микроэлементов и витаминов на воспроизводительную функцию первотелок /Н. Хилькевич, Ф. Икоев //Животноводство. 1974. - № 3. - С. 74-75.

207. Хилькевич Н.В. Причины болезней яичников у коров /Н.М.Хилькевич, З.А.Макиева, З.К.Базаева //Вестник ветеринарии. 1999. - № 14. - С. 28-31.

208. Хомин С.П. Роль прогестерона в регуляции процесов размножения и его применение при бесплодии коров и телок /С.П.Хомин // Автореф. дисс. д-ра вет. наук Львов, 1985. - С. 32.

209. Хохлов А.В. Иммунологическая активность ПДС при хламидиозной инфекции у крыс /А.В.Хохлов, Н.В.Безбородов //Мат. всеросс. конф. -Казань: КГАВМ. 2004.

210. Хохлов А.В. Активизация иммунного ответа после применения ПДС на коровах с хламидиозом /А.В.Хохлов, Н.В.Безбородов, В.Н.Позднякова /Мат. межд. конф. Дубровицы, 2004. - С. 241-243.

211. Чекан В.А. Лечение коров с персистентным желтым телом яичника, патологией матки и его экономическая эффективность /В.А.Чекан, Г.Г.Козлов //Диагностика, терапия. М.: Моск. вет. акад. 1994. - С. 46-50.

212. Черемисинов Г.А. Изменения в яичниках коров под влиянием СЖК, КЖК /Г.А. Черемисинов //Ветеринария. 1965. - № 12. - С. 64.

213. Черемисинов Г.А. Гормональная регуляция функции яичников у коров /Г.А. Черемисинов //Ветеринария. 1972. - № 11. - С. 34-37.

214. Черемисинов Г.А Применение гонадотропных препаратов для регуляции и стимуляции половой функции коров /Г.А. Черемисинов, А.Г. Нежданов /Мат. конф. Новочеркасск, 1974. - С. 109-113.

215. Черемисинов Г.А. Гормональная регуляция функции яичников у коров /Г.А. Черемисинов //Ветеринария. 1972. - № 11. - С. 34-37.

216. Черемисинов Г.А. Белковый и йодный обмен в регуляции половой функции коров //Г.А. Черемисинов, А.А. Ковальчук /Ветеринария. -1976.-№8.-С. 80-81.

217. Черемисинов Г.А. Генеративная функция яичников у животных /Г.А. Черемисинов //Ветеринария. 1980. - № 11. - С. 48-49.

218. Черемисинов Г.А. Совершенствование методов гормональной регуляции половой функции коров /Г.А. Черемисинов, В.Н. Карымов //Новое в борьбе с незаразными болезнями, бесплодием и маститами крупного рогатого скота. Персиановка, 1983. - С. 52-57.

219. Черемисинов Г.А. Закономерности в генеративной функции яичников и гормональные методы повышения плодовитости животных /Г.А. Черемисинов //Вестн. с.-х. науки. 1984. - № 6. - С. 102-114.

220. Черемисинов Г.А. Структурно-функциональная характеристика яичников и их гормональная регуляция /А.Г.Черемисинов, Г.А.Черемисинов //Тез. докл., Боровск. 1991. - С. 106-108.

221. Черногузов A.M. Применение синтетического аналога Гн-РГ при некоторых функциональных нарушениях в деятельности яичников у коров /A.M. Черногузов //Актуальные вопросы иммунологии, ветеринарии и животноводства. — 1985. — С. 41-42.

222. Чомаев А.Д. Мероприятия по улучшению воспроизводства стада в хозяйствах /А.Д. Чомаев- М.: МосАгроген, 2003. 100 с.

223. Чомаев A.M. Прогестагены для дисфункции яичников у первотелок /А.Д. Чомаев, М.В. Варенков //Ветеринария. № 3. - 2003. - С. 38.

224. Чомаев A.M. Влияние сроков осеменения после отела и оплодотворяющей способности семени быков на результативность осеменения

225. А.М.Чомаев, В.А.Анзоров, М.Н.Чернышов, М.В.Вареников //Роль и значение метода искусств, осем. Дубровицы, ВНИИЖ, 2004. — С. 257261.

226. Шамберев Ю.Н. Влияние половых гормонов и их синтетических аналогов на откорм с.-х. животных /Ю.Н. Шамберев М., 1970. - 60 с.

227. Шанова О.Н. Гормональный профиль и показатели липидного обмена у коров при бесплодии /О.Н. Шанова //Автореф. дисс. М., 1983.

228. Шаталов П.И. Повышение плодовитости коров и овец /П.И. Шаталов //Животноводство. 1961. - № 7. - С. 36-40.

229. Шаталов П.И. Значение крови жеребых кобыл как гормонального препарата /П.И. Шаталов //Ветеринария. 1962. - № 11. — С. 52-57.

230. Шаталов П.И. Кровь жеребых кобыл для борьбы с бесплодием животных /П.И. Шаталов //Ветеринария. 1965. - № 3. - С. 75-78.

231. Шаталов П.И. О применении гравогормона /П.И. Шаталов //Ветеринария. 1971. - № 12. - С. 87-90.

232. Шейкин В.Н. Влияние гормональных обработок на половые функции у коров после отела /В.Н. Шейкин //Труды ВИЖа. 1983. - Вып. 44. - С. 46-50.

233. Шипилов B.C. Профилактика бесплодия коров важнейший резерв увеличения производства молока и мяса /B.C. Шипилов //Ветеринария. - 1970.-№3.-С. 96-100.

234. Шипилов B.C. Профилактика бесплодия животных важнейшая проблема /B.C. Шипилов //Ветеринария. - 1973. - № 10. - С. 84-87.

235. Шипилов B.C. Персистентное желтое тело яичника у корво /B.C. Шипилов, А.И. Филоненко //Изв. Тимирязевской с.-х. академии. — 1979. -№4.-С. 148-160.

236. Шипилов B.C., Восстановление функции яичников у телок /B.C. Шипилов, A.M. Семиволос //Ветеринария. 1983. - № 12. - С. 47-48.

237. Шипилов B.C. Интенсификация воспроизводства и профилактика бесплодия животных /B.C. Шипилов //Ветеринария. 1986. - № 1. — С. 14.

238. Шириев В.М. Гормональная терапия при дисфункциях яичников у коров /В.М. Шириев /Ветеринария. № 10. - 2000. - С. 34.

239. Шириев В.М. Индуцирование охоты и суперовуляция у коров /В.М. Шириев /Ветеринария. № 9. — 2002. - С. 33.

240. Шитов Г.Г. Теоретическое и технологическое обоснвоание бионорма-лизирующего действия биоглобина и обменные процессы //Г.Г.Шитов, В.В.Горовецкая //Фармакологическая эффективность. Мат. н. пр. конф. Харьков. 2000. - С. 5-8.

241. Шитов Г.Г. Научное и практическое значение биоглобина в медицине, как бионормализатора /Г.Г. Шитов /Мат. науч.-практ. конф. Харьков. -2001.-74 с.

242. Шпильман И.Д. Белок и белковые фракции сыворотки крови как диагностический тест у коров в различные физиологические периоды /И.Д. Шпильман //Сб. науч. тр. Моск. вет. академ., 1980. - Вып. 117. — С. 6366.

243. Шубин Ф.Ф. Повышение воспроизводительных функций у коров /А.А.Шубин, Л.А.Шубина //Зоотехния 1995. - № 1. - С. 20-24.

244. Юдаев Н.А., Евтихина З.Ф. Современные представления о гипотала-мических рилизинг-факторах /Н.А.Юдаев, З.Ф.Евтихина //Современные вопросы эндокринологии М.: Медицина, 1972. - Вып. 4. - С. 8-20.

245. Alanko М. Treatment of cystic ovaries in dairy cattle using human chorionic gonadotrophin or a comgesterone /М. Alanko, T. Kativa Nord. Veter. Med., 1980, 32,3/4, p. 122-127.

246. Anttila J. Clinical observations and methods of treatment of cystic ovaries in dairy cattle /J. Anttila Suom. Elainbaakarilenti, 1972, p. 562-572. Bull. Veter. Inst, in Pulawy, 1972, p. 98-108.

247. Aono M. Absence of inhibition by hyperprolactinemia on ovarian response to exogenous gonadotrophin /М. Aono//Acta endocrinol. 1978. V. 89. - p. 142- 148.

248. Arbeiter К. Gn-RH-Behandlung und Stimulation der Ovar- Punkte zur Fruchtbarkeitssteigerung beim Rind /К. Arbeiter, W. Holler// Tierartsl. Umsch.- 1983.-S. 36-40.

249. Aschheim S. Die schwanger Schafitdiagnose aus dem Harne. Praktische und Wissenschaffliche Ergebnisse aus Tausend hormone leutarnanalyses /S. Aschheim//-Berlin, Кафег, 1930. 625, - S. 41.

250. Bach S. Versuche sein Einsatz von Prostaglandin F2L bee der Brunstsyn-chronisation beim Rind /S. Bach//Auch., exp. Veterinar Med. 1979. - 33, n. 2.-S. 161-165.

251. Bachstrom G. Gn-RN and NCC for treatment of cystic ovaries in the cows: evaluation of a comparative field study /G. Bachstrom, L. Ebgvist, A. //Lil-lolnternational congress on animal reproduction and artificial insemination —, 1982.-№9,-p. 647-649.

252. Badinand F., et al. Des Kystes ovariens chez la vacke. Res. Med. Veter., 1979, №155, S. 109-116.

253. Ball P. J. N. Diagnosis of ovarian acyclicity in lactating dairy cows and evaluation of treatment with gonadotrophin-releasing intravaginal device /Р. J. N. Ball//Brit. Veter. J. 1983. - 139, №6. - p. 522-527.

254. Bauer M. Leucocyte proliferation in the bovine corpus luteum / M. Bauer // Reproduction. 2001. - № 2. - p. 297-305.

255. Behrends J. Know when to treat problem cows /J. Behrends //Dairy Herd Manag. 1985. - 22, №6. - p. 15, 30.

256. Bentele W. Versuch zur Behandlung des Verzogenten Follikelsprungs beim Rind mit dem synthetischen LH-FSH-Releasing-hormon /W. Bentele, R. Humke //Tierarztl. Umsch. 1976. - 31, №5. - S. 218-24.

257. Bentele W. Kombinierte Anwendung von Buserelin und Tiaprost bei Ktihen mit Ovarialzysten /W. Bentele, R. Humke //Tierarztl. Umsch. 1981. - 36, №7. - S. 467-470.

258. Berchtold M. HCG und Gn-RH auf die ovarien von Kuhenmit Zystos di-generierten Follikeln /М. Berchtold //Zuchthygiene 1980. - 15, №3. - S. 126-131.

259. Berchtold M. Behandlung der ovarialzysten mit Gestagenen /М. Berchtold, P. Rusch, R. Thum//Wien tierarztl. Monats Schr. - 1983. - 70. - n. 6-7, S. 213-217.

260. Berger G. Fruchtbackeitsaussichten bei anostrischen Kuhen nach Clopros-tenol-Applikation / G. Berger// Mh. Veter.-Med.-1990. 45. №15. - S. 525528.

261. Bierschwal C.S. Cystic ovary disease treatment and prevention /C.S. Bierschwal //Dairy Herd manag. 1982. - 19, №1. - p. 8, 13-14, 16.

262. Borjanovic S. Primena nymfalona u leccenju ovarijal nik cista krava /S. Bor-janovic//Veter. Glasnik 1983. - №37. - 943-948.

263. Bostedt H. Zur Auswirkung fukzeiting post partum verabreichter Gn-RH-Gaben auf Peerperaiverlauf und Konzeptionsergebniss bei Kuhen nach Re-tentio secundiarum /Н. Bostedt//Berl. und Munch, tierarztl. Uschr. — 1980. -93, №10. S. 184-188.

264. Bouters R. The use of PMSG antiserum in superovulated cattle: endocrinological changes and effects on timing of ovulation /R. Bout-ers//Zuchthygiene 1983. - S. 172-177.

265. Boyd J. Swedes have lower incidence of cystic ovaries /J. Boyd//Hoard's Dairyman 1971.- 116, №2.-88-89.

266. Britt J. Uterine involution, ovarian activity and fertility after melengestrol acetate and estradiol in early postpartum cows /J. Britt //J. Dairy Sci. 1974. -№57.-p. 89-92.

267. Britt J. M. Ovulation and endocrine response after LH-RH in domestic animals /J. Britt//Ann. Biol. Anim. Biochem. 1975. -v. 15. - p. 221-231.

268. Britt J. H. Pregnancy of ovarian follicular cysts, reasons for culling and fertility in Holstein, Friesian cows given gonadotrophin-releasing hormone attwo weeks after parturition /J. Britt //Ann. Vet. Res. 1977. - №38. - p. 749781.

269. Bucholz G. W. Untersuchungen zur ovariellen Aktivitat bei Kuhen post parmm "turn /G. W .Bucholz, F. Litzke//Mh. Veter. Med. - 1974. - 29, №13. -S.486-489.

270. Burfemig P. Synchronisation of estrus with PGF2 in beef cattle /Р. Bur-femig//J. Anim. Sci. 1978. - n. 5. - p. 999-1003.

271. Carr B.R., MacDonald P.C., Simpson E.R. Fertil and Steril., 1982, v. 38, p. 303.

272. Cernescu H. Metode folosite si resultate obtimute in stimularea functici sex-uale la vaci cu hipofunctic sau hipoplazie ovuriana /Н. Cernescu//Rev. Cresterea anim. 1979. - 31-34.

273. Chambon V. Comment un estrogene pentil renforcer laction antibiovulatoire de progistatits /V. Chambon //Conr. Endocrinol., Saint Malo. 1993. - 54. №2.-p. 136.

274. Claus R. Analysis of factors influencing reproductive performance on the dairy cow by progesterone assay in milk-tat /R.Claus //Brit. Veter. J. 1983. -139.-p. 29-37.

275. Cooper M.J. Control of oestrous cycles of heifers with a synthetic prostaglandin analogue /M.J. Cooper //Vet. Rec. 1974. - v. 95. - p. 200-203.

276. Crighino D.B. Control of FSH and LH secretion in animals. Endocrin. Functions, Stuttgart /D.B. Crighino, G.E. Lamming — New York, 1975. - p. 325-328.

277. Crighton D.B. Localization of LH-releasing factor in the hypothalamus and neurohypophysis as determined by an in vitro method /D.B. Crighton //Endocrinology 1970. - v. 87. - p. 323-324.

278. Crisman Russell O. Effects of progesterone or estradiol on uterine tubal transport of ova on the cow /О. Crisman Russell//Theriogenology 1980. -13,n.2. - p. 141-154.

279. Cumming J.A. Effect of progesterone on the release of luteinising hormone induced by a synthetic gonadotrophin-releasing factor in the ewe /J.A. Cumming //Neuroendocrinology 1972. - v. 10. - p. 338-348.

280. Cummins L.J. A study of luteinizing hormone secretion in the cow /L.I. Cummins, M.A. Blockley, I.M. Brown, I.R Goding //I.Reprod. Fert. 1972. -V.28.-P. 135-136.

281. Czlonkowska M. Ccena przydatnosci syntetycz nej rui u jatowek /М. Czlon-kowska //Med. Wet. 1978. - 34, n. 8. - 492-494.

282. Davis S.L. Metabolic effects of growth hormone and diethylstilbestrol in lambs. Ill Metabolic effects of DES /S.L. Davis //J. of Anim. Sci. 1970. -v. 30.-p. 241.

283. Laniel S.A.I. Androgehs in the ovarien microenvironment /S.A.I.Laniel, D.T. Armstrong //Semin. Reprod. Endocrin 1986. - 4, n. 2. - p. 89-100.

284. Denamur R. Controle endocrinien de la persistence du corps janne ches les ovins /R.Denamur, P. Mauleon//Compt. rend. 1963. - v. 257. - p. 527-530.

285. Derivaux J. Physio-patologie de l'ovarie et ses aspects cliniques /J. Derivaux //Schweiz. Arch. Tierheilka- 1971.- 113, №1.-9-23.

286. Dhoble R. L. Total plasma protein and hemoglobin status during estrus cycle and anestrus in postpartum buffaloes /R. L.Dhoble, L. F. Gupta//Indian Vet. J.- 1981.-58, n.7. p. 544-547.

287. Dieter R. Untersuchungen der Griinde Ovarizisten bei Kuhen /R. Dieter, R. Beithmeier //Tierarztl. Umsch. 1973. - 28, №2. - S. 62-73.

288. Djurdjevie D. Evaluation of the effectiveness of therapy of ovarian cysts in cows by RJA progesterone /D. Djurdjevie//Acta Veter. 1983. - 33, №5-6. -p. 271-276.

289. Dobson H. Bovinecystic ovarien disease plasma hormone concentrations and treatment /Н. Dobson //Vet. Rec. 1877. - 101. n. 23. - p. 459-461.

290. Docke F. Intraovarielle Regulationsprozesse in Suclus /F. Docke //Mh. Veter. Med. 1980. - 35, 21. - S. 829-838.

291. Domeki Jkuo Kamyky Xanceky Kenku kajci /Jkuo Domeki //Jar. J. Anim. Reprod. 1974. - 20, n. 3. - p. 95-100.

292. Dorner J. The influence of sex hormones during the hypothalamic differentiation and naturation phase on gonadal function and sexual behavior during the hypothalamic functional phase /J. Dorner //Endocrinology 1970. 56, n.3.-p. 280-291.

293. Du Meschil du Buisson F. Contribution a letude du maintien du corps janne de la truic. Thesis. University of Paris, 1966.

294. Дойчев Стоян Промени в серумните белтьции на кровата през различните периоди на размножителния процесс / Стоян Дойчев // Вет. Мед. науки. 1974. - Вып. 11. - №2. - с. 35-42.

295. Echterkamp S.E. Concurrent changes in bovine plasma hormone levels prior to and during the first post partum estrous cycle /S.E. Echterkamp, W. Hansel //J. Anim. Sci. 1973. - v. 37. - p. 1362-1370.

296. Ellendorff F. Neuere Erkenntnisse der Endokrinologie der Fortpflauzung bei Haustieren. 2. Folge Neurotransmitter, Neurohormone und Adenohypophy-senhormone /F. Ellendorff//Dt. tierarztl. Usehr. 1974. 81,9.- S. 210-214.

297. Everet J.W. The quantitative relationship between electrochemical preoptic stimulation and LH release in prostrous versus latediestrous rats /J.W. Everet, L.C. Krey, L. Tyrcy //Endocrinology 1973. - v. 93. - p. 947-953.

298. Fauze R. Eusayo terapento con progesterone у benzoato de estradiol contra en anestro en novilla /R. Fauze, J. Alonso //Rev. Salud. Anim. — 1982. 4, n. 2.-p. 211-221.

299. Feustel G. Beitrag zur Erhaundlung der ovarialzysten beim Rind mit Choriogonadotropin suspediert in oligem Progesterone /G. Feustel //Tierarztl. Umsch. 1975. - 30, 10. - S. 515-518.

300. Fevald H.L. Extraction and standardization of pituitary of follicle. Stimulating and luteinising hormones /H.L. Fevald//Endocrinology 1939. —№ 24. -p. 435-446.

301. Flint A.P. Ovarian oxytocin the mater nal recognition of pregnancy. / A.P. Flint, E.Z. Sheldrich // L. Roprod Fertil. 1986. 76. №2 - p. 225-232.

302. Folly S.S. The response of the bovine ovary to pregnant mares serum and horse pituitary extract /S.S. Folly, F.H. Malpress//Proc. Ray. Scs. ser. B. Biol. Sci.- 1944.-p. 867.

303. Folman V.A. The effect of "Estrumate" followed by progesterone coils on oestrus synchronisation and conception of post partum beef and dairy cows / V.A. Folman, S.R. Mehpee, J.A. Cummin //Anim. Reptod. Sci. -1981.-4, n. 2.-p. 117-126.

304. Foote R. Hormones in milk that may reflect reproductive changes /R. Foote//Beltsville Symposia in Agr. Res. 1979. -№3. - p. 11-130.

305. Franschimont P. Hormone Res., 1983, v. 18, p. 71.

306. Gasse H. Die Stellung der Follikel-Lutein-Zyste im Zyklusgeschehen des Rindes /Н. Gasse //Zbl. Veterinarmed. 1984. - 31, n. 7. - S. 548-556.

307. Garverick H.A. Ovarian response to gonadotrophin releasing hormone in postpartumdairy cows /Н. A. Garverick//Amer. J. Vet. Res. 1980. - v. 41. -p. 1582-1585.

308. Gessl Erich Die Einflusse von Vitamin A und des Provitamins-Karotin auf das Fruchtbarkeitsgeschehen bei der Leistungskuh / Erich Gessl //Fortschr. Landwirt. 1983. - 61, n. 7. - S. 2-3.

309. Glencross R. G. Concentration of oestradiol-17B and progesterone in plasma and defatted milk of cattle during the oestrus cycle / R. Gelencross // Brutt veter. J. - 1983-139, №1. - p. 49-51.

310. Gnrler O. The treatment of ovarian cysts in cattle with prostaglandins-possibilities and limitations /О. Gnrler, E. Schalenberger //Acta Veter. Scan-dinavica. Supplementum 1980. - 77. - p. 327-341.

311. Grunert E. Einfluss des chlormadinonaretats auf die Besamung und Geschlechtszyklus bei Kuhen /Е. Grunert, C. Hellge //Berl. Und Munch. Tierarztl. Uschr. -1971.-84, №6. S. 101-103.

312. Grunert E. Zur Follikellntein-Zyste des Rindes /Е. Grunert //Blauen Hefte Tierarzt. 1980. - 62. - S. 77-81.

313. Hackett A.V. The incidence of cystic ovaries in dairy cattle housedin a total confinement system /A.V. Hackett, T.R. Batra //Canad. J. сотр. Med. — 1985. 49, №1.-p. 55-57.

314. Hansel W. Bioethical procedure for control of the estrous cycle of domestic animals /W. Hansel //In.: Proc. th. Intern. Congr. Anim. Reprod. Artif. In-sem. Munich. 1972. - v. 1. - p. 75.

315. Hansel W. Hammond memorial lecture. New concepts of the control of corpus luteum function / W. Hansel // J. Reprod. and Fertil. 1986. - 78. №2. -p. 755-768.

316. Harada T. Induction of estrous and rate of conception in cows treated with a prostaglandin F2L analogy (ONO-1052) IT. Harada //Japan J. Anim. Reprod. 1980.-26, 2.-p. 61-64.

317. Hawk H.W. Luteolytic effect of estradiol-17 when administrated after mid-cycle in the ewe /H.W. Hawk, D.J. Bolt //Biol. Reprod. 1970. - p. 275-278.

318. Heindricks D.M. Plasma estrogen and progesterone levels in cows prior to and during estrus /D.M. Heindricks, J.T. Dickey, J.R. Hill //Endocrinology — 1971.-v. 89.-p. 1350-1355.

319. Henderson K.M., Franschimont P. J. Reprod. Fertil, 1981, v. 63, p. 431442.

320. Hobson G.W. Plasma LH levels after ovariectomy, corpus luteum removal and estradiol administration in cattle /G.W. Hobson //Endocrinology 1972. v. 91.-p. 185-190.

321. Holness D. Ovarian response to pregnant mare serum gonadotropin and prostaglandin F2L in Africander and Mashona cows ID. Holness //Theriogenology 1980. - 14, №5. - p. 375.

322. Hoppen H.O. Ceevixerzaiterung und Lutealfiinktion nach intracerwicaled Injection eines synthetischen Prostaglandin F2-Derivats beim Rind /Н.О. Hop-pen //Zeuchthygiene 1976. - n. 2. - p. 68-70.

323. Huhn R. Brunstssynchronisation bei Rind, Schwein und Schaf mittels Prostaglandinen /R. Huhn, V. Huhn //Fortschrittsder. Landwirt. Und Nah-rungsquterwirt- 1980. 18, n. 3. - p. 1-28.

324. Humke R. Prophylaxe von Fruchtbarkeitsstorungen durch friihzeitige Zyk-lusinduktion post partum mit GnRH und Buserelin /R. Humke //Blauen Hef-te Tierarz. 1982. - №65. - S. 235-238.

325. Icung J.M. Treatment of the clinical syndrome of no visible oestrus alternative schemes using prostaglandin F2L /J.M. Icung //Vet. Res. 1979. - 104, n. 10.-p. 216.

326. Iochle W. Cisti ovariche: oggiornamente conoscitivi ed oppocci terapentici /W. Iochle //Riv. Zootech. Veter. 1980. - №6. - 441-447.

327. Jackson P.S. Influence of stage of oestrous cycle on time of oestrous following cloprostenol treatment in the bovine /P.S. Jackson //Theriogenology — 1979.-№12.-p. 153-167.

328. Jackson P. Ovulation control in heifers with prostaglandin and luteinizing hormone releasing hormoneanalogue under different conditions of management /Р. Jackson, B. Fuzz //Res. In Veter. 1983. - 34, №2. - p. 182-187.

329. Kalondina T.N. Warations in the progesterone and 17B-estradiole level in blood plasma of heifers treated with cog colastra /T.N. Kalondina, G.G. Ger-assimova //Report by Bulgarian Acad. Of Sci. 1980. - 33, n. 3. - p. 383384.

330. Karg H. Hormonale lytische Erfassung von Zyklusgeschehen und Unfruch-barkeit bei Kuhen inter praktischen Bedingungen /Н. Karg //Internal. Congress on deseases of cattle 1980. - №2. - 885-894.

331. Kelly R. Progesterone, antigestagens and prostaglandin metabolism / R. Kelly // Hum. Reprod. 1990. - p. 65.

332. Kesler D. Ovarian and endocrine responses and reproductive performance following Gn-RH treatment in larig postpartum dairy cows /D. Kesler //Theriogenology 1978. - 9, №4. - p. 363-369.

333. Kesler D. Reproductive hormone and ovarian changes in cows with ovarian cysts /D. Kesler//J. Dairy Sci. 1980. - 61, №1. - p. 166-170.

334. King G.L. Controlled breading of dairy cows with cloprostenole /G.L. King //Can. Vet. J. 1983. - 24, n. 4. - p. 105-107.

335. Kocsky L. Ovulatio-stimulalas teheneken ivarzaskor adott progessteronnal / L. Kocsky, J. Perjes //Mogyar allatow., Lapja 1978. - 241-245.

336. Konermann H. Fertilitatsprobleme in der Rinderzucht, Ursachen und Bekampfungsmoglichkeiten /Н. Konermann //Veter. Med. Nachr. 1974. — l.-S. 38-60.

337. Koppinen Jouko Ovarian cysts in dairy cattle observations of symptoms and milk progesterone values; therapy with Gn-RH and a comnatop of Gn-RH and PG /Jouko Koppinen //Nord. Veterinarmed. 1984. - 36, n. 11. - p. 361366.

338. Korenik J. The influence of prostaglandin controlled oestrous cycle on the fertility status of dairy herds /J. Korenik //Acta Veter. (Beograd) 1982. -№32.-p. 155-169.

339. Kosugjyma N. Abortion after PGF2L in heifers with multiple pregnancies following superovulation with FSH and PGF2L /N. Kosugjyma, J.H. Britt, H.D. Hafs //Theriogenology 1978. - 9, n. 6. - p. 523-528.

340. Konig J. Experimentelle Untersuchungen mit syntetischen Gonadotropin-releasing-Hormone zur Ovulationsinduction bei Farsen /J. Konig, S. Wegert, P. Rommel //Arch. Exp. Veterinarmed. 1982. - 36, n. 1. - 54-57.

341. Krai Josef Stedovani uciniunosti pripravku Oestrophan (SPOFA) a Estrimate (JCJ) pri uizene estalniho cyklu krav /Krai Josef//Biol. a chem. ruvos vyroby vet. 1981.-17, n. 1.-31-37.

342. Kruif A. Een Vergelijkend onderzoek van enkele therapieen ter behandeling van ovariale fiffikelcysten bij het rund /А. Kruif, C. Kalis // Tijdschr. dier-geneesk. 1977. - 102, №22. - 1299-1305.

343. Krzyzanowski J. Badania nod stamm plodnosci krow w gopodarstwach indywidualnych /J. Krzyzanowski //Med. Weter. 1975. - 3, №3. - 166-168.

344. Kudlac E. Stimulation of conception in cows by chorionic gonadotrophin and synthetic gonadotrophin-releasing hormone administration./E. Kudlac //Acta Veter. Brno. 1980. - №51. - p. 1-4.

345. Kudlac E. Vyvolani fertilini rije u anestrickych krov syntetickum analogem PGF2 alfa Oestrophan inj /Е. Kudlac //Biol, a chem. zivoc. vyroby — vet. -1981.- 17, n. 1.-51-66.

346. Kupfer V. Einfluss eines im Puerperium verabreichten Gn-RH-Analogen (Hos 766) auf die Fruchtbarkeit von Milchkuhen /V. Kupfer, H. Stampfli //Schwez. Arch. Tierheilk- 1981. №123. - S. 355-362.

347. Lamothe P. Les proteins totales et lewis fractions daus le serum et daus les secretions endometriales chez la vache atteinte dinfertilite sine material /Р. Lamothe //Can. J. Camp. Med.,- 1972. 36, n. 2. - p. 94-98.

348. Langley O. Hormonal control of the bovine oestrous cycle /О. Langley //Irisch. Veter. J. 1977. - 31, №1. - p. 8-12.

349. La Vole Effect of prostaglandin F2C1 on the estrus cycle corpora lutea and progesterone of hysterectomized cows //La Vole //I. Anim. Sci. 1975. - V. 42.-№ l.-P. 166-171.

350. Lemon M. The effect of oestrogehs alone or in association with progester-ones on the formation and regression of the corpus luteum of the cystic cow /М. Lemon //Ann. Biol., Anim. Biochemic. Biophys. 1975. - v. 15. - p. 243-253.

351. Lensen M. Endostrine profiles and embrya quality in the PMSG-PGF2 alfa treated cow /М. Lensen //Theriogenology 1982. - 18, №1. - p. 33-44.

352. Lesle K.E. The effects of gonadotrophin releasing hormone administration in early postpartum dairy cows on hormone concentrations, ovarian activity andreproductive performance: A review /К.Е. Lesle //Canad. Veter. T. 1983. -24,№4.-p. 116-122.

353. Liebetrov R. Untersuchungen uberden Einsatz von vitamin praparaten ziir Belinflussing des puerperiums des Rindes Monatsh /R. Liebetrov //Veterinarmed. 1974. - 28, №15. - 564-569.

354. Liberman M.E., Banminder S., Barnca A. Endocrinology, 1975, v. 96, p. 1533-1542.

355. Linder H.R. Intraovarian factors in ovulation determinants of follicular response to gonadotrophins /H.R. Linder//J. Reprod. Fert. 1977 - v. 51. - p. 215-235.

356. Lopes-Barbella Sergio Endocrine response of the cow to RMSG and subsequent miltintle corpora lutea regression by prostaglandin F2 alfa /Lopes-Barbella Sergio //J. Anim. Sci. 1979. 48, n. 5. - p. 1135-1142.

357. Macnillan K.L. Prostaglandin responses in dairy herd breeding programmes /K.L. Macnillan //N. Z. Veter. J. 1983. - 31, №7 - p. 110-113.

358. Malleo G. Le prostaglandine F2 alfanei bovine /G .Malleo, A. Nava //Clin. Vet. 1977. - 100, n. 9. - 627-632.

359. Mally F. Gezielte Mineralstofferganzung zur Verbesserung der Henden-fruchtbarkeit /F. Mally //Tierarztl. Umsch. 1973. - №28. - S. 73-76.

360. Maracek J. Histologicke a Karyometricke zmeny periodickeho zeteho teile-ska jalovic poaplikacii melengestrolacetatu /J. Maracek //Veter. Med. -1978.-№23.-669-680.

361. Marec C. Notes on the determination and occurrence of some reproductive derangements in a group of friesland cows /С. Marec //J. S. Afr. Vet. Assoc. 1980. - 51, n. 3. - p. 171-172.

362. Mason L. Dirty cows don't get pregnant / L. Mason // Dairy Farmer. 1990. -37. №2.-p. 57.

363. Mc Lennon M.W. Observations of serum protein values of cow during es-trus, lactation, parturition and milk fever /M.W. Mc Lennon //Can. Vet. J. -1973.- 14, n. 10.-p. 133-142.

364. McNatty K.R., Markis A., Osathanondh R., Ryan K.H. Ibid., 1980, v. 36, p. 53.

365. Michel G. Ovarfunktion und Uterusregression beim Rind nach Prostaglandi-nen am 10. Tag post partum / G. Michel, H. Bosteadt // Zuchthygiene. -1987. 22, №3. - S. 112.

366. Migake T. Acute effects of exogenous progesterone on the ovarian function in the cystic rat /Т. Migake 111 th. World Congr. On Fert. and Steril., Tokyo, Kyoto 1971.-p. 31.

367. Moberg G. Effects of environment and management stress on reproduction in the dairy cow /G. Moberg //J. Dairy Sci. 1976. - №59. - p. 1618-1653.

368. Mulcahy G.A. Review of immunomodulators and their application in veterinary medicine / G.A. Mulcahy, P.J. Quinn // J. Vet. Pharmacol, and Ther. — 1986.-9, №2.-p. 119-139.

369. Nakao T. Effects of a systematic application of human chorionic gonadotro-phin, Gn-RH analogy and bovine antarion pituitary gonadotrophin in cows with cystic ovarial disease IT. Nakao //Theriogenology — 1979. n. 11. - p. 385-397.

370. Nolan P.D. The use of hormones in bovine fertility prostaglandin-estrumate /P.D. Nolan //Irisch. Vet. J. 1978. - 32, n. 8. - p. 142-145.

371. Oettel M. Ausgewalte Probleme der Entwicklung von Arzneimitteln zur Bio-technik der Fortpflanzung /М. Oettel //Monatsch. Veterinarmed. 1984. -39, n. 5. - S. 148-150.

372. Oger J. Les vackes taurelieres /J. Oger //Agriculture 1971. - 329. - 19.

373. Ojeda S.P. Hypothalamic areas involved in prostaglandin induced gonadotrophin release /S.P.Ojeda, H.E. Jameson, S.M. Mc Cann //Endocrinology -1977.-v. 100.-p. 1585-1595.

374. Okuda К. Histologische und hormonelle Untersuchungen am Corpus luteum periodicum des Rindes /К. Okuda //Zuchthygiene 1984. - 19, n. 4. - S. 169181.

375. Ono H. An intravilvosubmucous injection of prostaglandin F2 alfa in anoest-rous cows /Н. Ono //Anim. Reprod. Sci. 1982. - 5, №1. - p. 1-5.

376. Otel V. Verwendung von Gonadotropin-Releasing-Hormon in der Therapia der fortpflanzungestorungen bei Rindern /V. Otel //Arch, exper. Veter. Med. 1982. - 45-49.

377. Panichi G. Contributo alio studio die rapporti tra aliments zione e fertilita dei bovine /G. Panichi //Zooprofilassi 1972. - 27, №11-12. - 504-527.

378. Pant H. The effect of melengestrol acetate and oestradiol benzoate in the treatment of anoestrus in cattle /Н. Pant, B. Sharma //Veter. Res. 1979. - p. 603-604.

379. Peters A.R. Hormonal control of the bovine oestrous cucle I. The natural cycle /A.R. Peters //Brit. Veter. I.- 1985.- V. 141. № 6. - P. 564-573.

380. Petevsek V. Serumske proteinske frakeije kod krova u visokoj gravidnasti I puerperiju N. Petevsek //Vet. Glas. 1980. - 34, n. 6. - 555-556.

381. Petrovic Svetozar. Luteoloiticki efekat I rezultati jednokratne primene oes-trophana hod krava / Petrovic Svetozar // Nauka I praksi. — 1987. -17, №2. -s. 113-118.

382. Pilbeam T. Prostaglandin treatment of lactating dairy cows not detected in estrus./T. Pilbeam //Am. Dairy Sci. Assoc. 1983. - 66, №1. - p. 229.

383. Poumarat F. Treatment of the luteal cystic ovaries in cows with prostaglandin analoge F2 alfa /F. Poumarat, F. Radihand //Res. Med. Vet. -1980.- 156,№10.-p. 103-108.

384. Purohit M.K. Variations in the blood serum cholesterol level in rathcows during estrus./M.K. Purohit, J.S. Kohli //Indian Vet. J. 1977. - 54, n. 4. - p. 268-270.

385. Rao K.B. Serum luteinising hormone levels in normally and abnormally cycling ongole cows./K.B. Rao //Indian Vet. el. 1979. - 56, n. 3. - p. 189-198.

386. Rao D. A note on serum protein levels in Ongole and Friesian Ongole cows in prepartum and postpartum periods./D. Rao //Indian Vet. J. 1981. - 58, n. 12.-p. 943-944.

387. Rao Т.К. Note on the follicular cyst and related pathological conditions in bovine female morbid genitalia./T.K. Rao //Indian Vet. J. 1983. - 60, n. 8. -p. 679.

388. Rob O. Sancasne moznosti pouziti prostaglandine v chovech skotu snizenou plodnosti./O. Rob, V. Klimes, F. Reichl //Sb. USZ Praze 1982. - n. 36.129-140.

389. Rob O. Pouzitelnost dirigestrame inj Spofa ri lecle ovarialnich cyst v chovech s nizkou plonosti /О. Rob//Biol. Chem. Zivocisne Vyroby 1983. -19, №2.- 117-124.

390. Roche J. Control and induction of ovulation in cattle./J. Roche //J. Rep. and Fert. Suppl. 1981. - №30. - p. 211-212.

391. Robinson M.J. Reproduction in cattle./M.J. Robinson //na Reproduction in domestic animals. Eds. H. H. Cole, P. T. Cupps, New York, London I 1977.-p. 433-454.

392. Rowe A.J. Breeding control in cattle./A.J. Rowe //Dairy Farmed 1975. -22, №3. - p. 74-75.

393. Rowlands G.J. Changes in albumin, globulin, glucose and cholesterol concentrations in the blood of dairy cows in late pregnancy and largely lactation and relations hips with subsequent fertility /G.J. Rowlands //J.Agr. Sci. — 1980.-n.3.-p. 517-527.

394. Samand R. Studies on certain blood constituents of nestrous cattle./R. Samand //Indian Vet. J. 1980. - 57, n. 2. - p. 135-138.

395. Sanmande J. Pathology du Kyste ovarien chez la femelle de liespoce bovine /J. Sanmande //Bull. Soc. Veter.Er. 1978. - 62, №10. - 719-743.

396. Sci-taridic C. Delminion allinix ktinijatrikis eterias /С. Sci-taridic //Bull. Hellen. Vet. Med. Soc. 1976. - 27, n. 3. - 189-194.

397. Schally A.V. Isolation and properties of the FSH and LH-releasing hormone /A.V. Schally //Biochem. Biophys. Res., Com. 1971. - v. 43. - p. 393-399.

398. Schjervet L. Cystic ovarial disease in dairy cattle /L. Schjervet //Nord. Veter. Med. 1982. - №25. - p. 160-162.

399. Schweizer T. Praxiserfahrungen mit der Behandlung des grosszystischen En-tartung der Ovarien des Rindes./T. Schweizer //Tierarztl. Umsch. 1975. -№30.-S. 426-431.

400. Seguin B.E. Use of cloprostenol in a reproductive management system for dairy cattle /В.Е. Seguin //J. Anim. Med. Assn. 1983. - p. 543-547.

401. Seicin F. Contributini la tratametul chistilir ovarieni la vaca./F. Seicin, S. Voisesen, S .Khar //Lucr. sti Sust. Agren. N. Balsesan Zootechn. — 1975. -18-19.

402. Selinger P. Lesba ovarialni cystozni degenerance skotu a vyuzitim preparatu Dirigestran Spofa a Oestrophan Spofa /Р. Selinger //Biol, a Chem. Zivoc. Vyroby: Vet. 1984. - 20, n. 6. - 517-528.

403. Short R.E. Induced LH release in spayed cows /R.E. Short //J. Anim. Sci. ^ 1973.-v. 37.-p. 551-557.

404. Silvia W. J. The role of uterine and ovarian hormones in luteolysis: A comparison among species // W. J. Silvia // Reprod. Domest. Anim. 1999. - 34. №3-4.-p. 317-328.

405. Singh G.B. Some studies on treatment of cystic ovaries with Gn-RH in cattle /G.B. Singh //ndian Vet. J. -1 1982. 59, n. 5. - p. 391-393.

406. Soroff J.R. Estrus and ovulation in cows following use of progesterone-releasing devicea progesterone and estradiol valerate /J.R. Soroff //Theriogenology 1984. - v. 21. - n. 2. - p. 349-356.

407. Spalding R.W. Fertility in New York artificially inseminated Holsstein herds in dairy herd improvement /R.W. Spalding //J. Dairy Sci. 1975. - v. 58. - p. 718-728.

408. Stoebel D.T. Effect adrenocorticotrophin and Cortisol on luteinizing hormone surge and estrous behavior of cows /D.T. Stoebel, G.P. Moberg //J. Dairy Sci. 1982. - v. 65, n. 6. - p. 1016-1024.

409. Swanson L.V. Ovarian characteristics and serum LH, prolactin, progesterone and glucocorticoid from first estrus to breeding size in Holstein Heifers /L.V. Swanson //J. Anim. Sci. 1972. - 34, №2. - 284-293.

410. Szell A. Influence of the time between the moment of parturition and the beginning of treatment ovarian cysts in cows on the therapeutic effect in use of Gn-RG and choriogonadonigonine /А. Szell //Magyar allatow. Lapia— 1983. -№38.-p. 527-531.

411. Tainturier T. Variations de certains parameters biochimiques serikus de la vache laitiere pendant la gestation et les deux premiers mois de lastation /Т. Tainturier//Bull. Acad. Vet. France 1981. - 54, n. 3. - 342-343.

412. Tripathi S. Influence of administration of massive doses of oestrogenes and progesterone on reproduction in heifers and cows /S. Tripathi //Indian Veter. 1979.-56, №1.-p. 41-44.

413. Tudorascu R. Cercetari asupra proteinei totale si fractinnilor proteice serice ci legature acestora cu fecundita-tea la vaca /R. Tudorascu //Lucr. Sti. Insta-gron- 1971.-№14.- 11-117.

414. Volger C. Sterilitatsurachen und Behandlungserfold bei iiber tausend nichtaufnehmenden Rindern /С. Volger //Wien tierarztl. Uschr. 1973. - 60, №1.-16-21.

415. Meyer H.H.D. Dynamics of oxytocin, estrogen and progestin receptors in the bovine endometrium the estrous cycle / H. H. D. Meyer et al. // Actaben-docrinol. 1988. - 188. №1. - p. 96-104.

416. Wagner W.C. Reproductive physiology of the post partum cow. 1. Clinical and histological findings /W.C. Wagner, W. Hansel //J. Reprod. Fert., — 1969 -v. 18.-p. 493-500.

417. Weston P.G. Effects of in vivo prostaglandin F2 alfa administration in vitro progesterone synthesis by bovinecorpora lutea /P.G. Weston //Biol. Reprod. 1980.-22, n. 2.-p. 259-268.

418. Williamson N. The main reason of non-partum cows /N. Williamson //Vet. Rec. 1972. - 91, №2. - p. 50-57; 58-62.

419. Ziebetran R. Der Einsatz von Vitaminpraparaten zur, Senkung der Kal-berverlute, zur Stabilisierung und Normalherung des Puerperiums des Rindes /R. Ziebetran //Mh. Veter. Med. 1972. - 27, №18. - 695-900.

420. Zondek B. Die Hormone des ovariums und des hypophysen Vorderlappens /В. Zondek Berlin, 1931.

421. Zraly Z. Moznosti Vyuziti prostaglandiny v rizeni puerperia skotu /Z. Zraly //Veterinarstvi 1985. - 35, №3. - 112-113.

422. Zuchner L. Untersuchungen zur therapic der ovarialzysten des Rindes mit dem Gn-RH vet /L. Zuchner //Berlin Chemic. Mh. Weter. - Med. - 1981. -№36. - S. 482-485.

Информация о работе

Никулин, Андрей Владимирович
кандидата биологических наук
Белгород, 2005
ВАК 03.00.13

Диссертация

Коррекция обменно-трофических процессов у коров при дисфункциях яичников бионормализатором из плаценты - тема диссертации по биологии, скачайте бесплатно

Автореферат

Похожие работы