Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Кокцидии животных зверохозяйств Карелии

ВАК РФ 03.00.19, Паразитология

Автореферат диссертации по теме "Кокцидии животных зверохозяйств Карелии"

МОСКОВСКИЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА, ОРДЕНА ОКТЯБРЬСКОЙ РЕВОЛЮЦИИ И ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ.М.В.ЛОМОНОСОВА

БИОЛОГИЧЕСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ

На правах рукописи

АНИКАНОВА ВАЛЕНТИНА СЕМЕНОВНА

КОКЦИДИИ ЖИВОТНЫХ ЗВЕРОХОЗЯЙСТВ КАРЕЛИИ 03.00.19 - паразитология

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

МОСКВА 1991

Работа выполнена в Институте биологии Карельского научного центра АН СССР.

Научный руководитель: доктор биологических наук

С .С ЛПУЛЬМАН

Официальные оппоненты: заслуженный деятель науки РСФСР,

профессор, доктор биологических наук Л.П.ДЬЯКОНОВ

кандидат биологических наук Л .М.ГОРДЕЕ ВА

Ведущее учреждение: Институт экологии Академии наук Литвы

Защита состоится "Л." .^¿МЗ.^кЛЗ:... 1991 года в .Ш час. мин. на заседании специализированного совета Д 053.05.34 при Московском Государственном университете им.М.В.Ломоносова по адресу: 119899 ГСП г.Москва, В-234, Ленинские горы, биологический факультет МГУ.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке биологического факультета МГУ.

Автореферат разослан г.

Ученый секретарь специализированного совета, канд.биол.наук ' У' ' ЛЛ.Барсова

- 3 -

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность. Процесс доместикации пушных зверей продолжается уже несколько десятилетий, и за этот период произошел разрыв биоценотических связей, сложившихся между паразитами и хозяевами в естественных условиях, что, вероятно, способствовало снижению численности или выпадению из паразитарных систем одних паразитов и замене их' другими.

Б последние годы наблюдается значительное распространение протозойных заболеваний среди песцов, норок и кроликов, разводимых в неволе( Орлов, 1956; Хейсин, 1967; Колабский,Пашкин, 1974; Свзнбаев, 1977; Нукербаева, 1981; Арнастаускене,1985). Тем не менее причины этого явления практичэски не исследованы Кроме того, крайне мало данных по биологии и экологии ко-кцидий песцов, норок и кроликов, их адаптациям к условиям среды обитания первого и второго порядка. Успешная борьба с ними зависит также и от уровня изученности биологии и экологии их хозяев,особенностей распределения паразита в разновозрастных группах хозяина, поэтому необходимо всестороннее изучение паразитарных систем, встречающихся в зверохозяйствах, а также факторов и механизмов, . способствующих их устойчивости.

Дедь и задачи работы. Изучение изменения паразитофауны животных, разводимых в искусственных условиях, фауны кокцидий у песцов; норок и кроликов в зверохозяйствах Карелии, выявление факторов и механизмов, способствующих устойчивости паразитарных систем.

Основные задачи заключались в следующем: 1) определить видовой состав кокцидий у животных в зверохозяйствах Карелии; 2) проследить изменения паразитофауны у песцов, норок и кроликов в результате их многолетнего разведения в неволе;3) исследовать влияние биотических и абиотических факторов на распространение кокцидий, их выживаемость и механизмы устойчивости паразитарных системекокцидии-млекопитающие).

Научная новизна Впервые установлены особенности формирования паразитофауны животных в условиях их искусственного разведения. Обнаружено ее преобразование из цестодно-нематодной в протозойно-немзтоднуях Впервые изучен видовой состав

коквддий песцов, норок и кроликов в зверохоаяйствах Карелии. Проанализированы особенности встречаемости кокцидий в зависимости 01 сезона года, возраста хозяина и условий содержания животных. Показано, что численность кокцидий регулируется на всех стадиях их жизненного цикла: экзогенной - факторами внешней среды, эндогенной - хозяином и паразитом по принципу отрицательной обратной связи. Изучены границы морфологической изменчивости обнаруженных видов и составлены определительные таблицы.

Теоретическое и практическое значение работы. Полученные данные вносят существенный вклад в понимание процесса формирования паразитофауны животных в условиях искусственного разведения. Построена схема паразитарной системы кокцидш - млекопитающее и выявлены факторы и механизмы, способствующие ее устойчивости. Изучено частотное распределение кокцидий в популяции хозяина, показала реальная роль различных возрастных групп хозяев в поддержании кокцидиозной инвазии. Установлено, что уровень заражения животных кокцидиями является одним из показателей физиологического состояния хозяина Составлены полигамические таблицы определения кокцидий песцов, норок и кроликов.

Полученные результаты могут быть использованы в учебном процессе на биологических и ветеринарных факультетах высших учебных заведений, а также в практической работе зооветеринарными работниками в зверохоаяйствах.

Апробация. Материалы диссертационной работы доложены и обсуждены на III Всесоюзной научной конференции по биологии и-патологии пушных гверей(Петрозаводск, 1981), на совеизнии отделения BACXFEUI по нечерноземной зоне РС2СР( Йошкар-Ола, 1986), на I Всесоюзном совещании по проблемам зоокуль-туры(Москва, 1936), на IV Есесокзном съезде общества протозо-ологое(Ленинград, 19S7), на 5 Европейском мультиколлоквиуме по паразитологии(Будапешт, 1988), на международном симпозиуме "Физиологические основы увеличения продуктивности пушного звероводства",(Петрозаводск, 1391).

По материалам диссертации опубликовано 12 работ, 5 из них в соавторстве.

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, 6 глав, заключения, выводов и списка литературы, включающего 275 работ, в том числе 99 иностранных. Она изложена на 207 страницах машинописного текста, включая 40 рисунков и 21 таблицу.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Глава 1. Материал и методы исследования. Сбор материала проводили в 1980-1985 г. г. в ЭЕерохозяйствах Евшой Карелии с последующей обработкой в 1986-1989 г. г. Всего на зараланность кокцидкями обследовано 3800 животных. С песцы, норки, кролики). Простейших выделяли из свезглх фекалий, залитых 2,5%-ним раствором двухроыовокислого калия, по методу Дарлинга в модификации Якишва( Болотников, Крылов, 1979).

Видовую идентификацию кокцидий проводили по следующим показателям: форма и размер ооцист, индекс формы( отношение длины к ширине); окраска оболочки; наличие микропиле, полярной гранулы, их форма и размеры; количество, величина спор и спо-розоитов; наличие или отсутствие остаточного тела в ооцистах, спорах; продолжительность спорогонии(Хейсин, 1967; Нукербае-ва, 1981; Gill,Rey, 1950; Pellerdy, 1974; Levins,Ivens,1981).

Измерение ооцист проводили с помощью микроскопа МБИ-15 с применением фазово-контрастного устройства при увеличении 10x40.

Сезонную и возрастную динамику численности кокцидий изучали в Кондопожском и Деревянском зверохозяйствах. Использовано по 50 голов(25 взрослые и 25 молодняк) песцов, норок и кроликов. Копрологические анализы проводились ежемесячно с октября по апрель и ежедекадно с мая по сентябрь. Интенсивность кокцидиозной инвззки животных определяли путем подсчета количества ооцист в одном поле зрения бинскуляра MEJM при увеличении 4x8 из стандартной наЕески фекалхй.

Для изучения темпов споруляции неспорулироЕанные ооцисты инкубировали при t - +20-22°С в чашках Петри в 2,5%-ном растворе бихромата катай. При проведении исследований учитывали требования, необходимые для точного определения продолжитель-

ности споруляции( МагГй, 1968).

Изучение продолжительности экспериментальной кокцидиозной инвазии 1зозрога ЬиПаМса и динамики выделения ооцист при разных дозах заражения(1, 20, 100, 1 тыс. и 10 тыс. ооцист) проводили на 50 здоровых песцах, содержавшихся индивидуально на общехозяйственном рационе в условиях, исключавших спонтанное заражение. Однородный материал для инвазии получен по методике С. Г. ИсшилоЕа(1968). Требуемое для заражения количество спорулированных ооцист подсчитывали капельным методом, используя камеру Горяева(Нукербаева, 1981). Копрологические анализы стандартизированным методом ййллеборна( Казлаускас и др., 1961) проводили ежедневно до полного прекрадения выделения ооцист.

Общий белок сыворотки крови песцов определяли рефрактометрически, его фракционный состав - методом электрофореза на буыаге(Берестов, 1971,1981); активность ферментов аланинаш-нотрансферазы, аспартаташнотрансферазы и лактатдегидрогена-зы - мшфоэкспресс-методами(Покровский, 1962).

Полученные результаты обработаны статистически общепринятым способом(Лакин, 1973; Ивантер, 1979) с применением диалоговой системы "Диана" на ЭШ СМ и БТАТЕЙАР на 1Б.М РС/АТ 285.

Глава 2. Краткое описание места работы и объектов исследования. Содержит краткие сведения по географии района исследования (климат, рельеф); дается характеристика объектов исследовании песцов, норок, кроликов), условий их содержшшя_(открытый и закрытый шеды).

Глава 3. Изменение паразитофауны диких животных в условиях клеточного разведения. Анализ литературных данных и собственные исследования показали, что в естественных условиях фауна паразитов песцов, норок и кроликов отличается большим разнообразием, а в процессе доместикации происходит как количественное, так и качественное ее преобразование из типично цестодно-нематодной в про?озойно-нематодную(табл. 1). По составу паразитов период разведения диких животных в неволе можно условно разделить на 2 этапа. Первый характеризуется исчезновением многих природных и появлением несвойственных им видов паразитов. Отличительной чертой второго этапа является

кзмэкенле каразнтофзуш б сторону преобладания паразитов с прямш циклом развития, и в первую очередь простейших, среди которых доминируют представители сом. Eimэгiidaa.

Таблица 1

Количественное распределение видов паразитов по группам у животных в природе(1) и в условиях зверохозяйств(2)

Группы ! Пэсцы ! Корки t Кролики

1- паразитов ! 1 1 2 ! 1 I 2 1112

Простейшие - 7 - 5 2 10

Трематоды 2 - 5 - -

Цестоды 11 - 2 - 6

Нематоды 10 2 11 - 3 1

Скребни 2 - - - -

ИТОГО. 25 9 18 5 11 И

• - Глава 4. Обзор кокцкдкй .животных зверохозяйств Карелии. У песцов, норок и кроликов в зверохозяйствах СССР парази-тируш представители двух родов: Eiccria (Е. mesnili, Е. irre-sidua, Е. magna, Е. stiedae, Е. media, Е. coecicola, Е. intestinalis, Е. piriformis, Е. furonis, Е. perforans, Е. vison, Е. Imanta-uica) и Isospora (I. eversrcanni, I. triff itti, I. pavlodarica, I. canivelocis,--!. laidlavi, I.vulpina, I. buriatica).

На основании собственных исследований и литературных данных (Сванбзев, 1955; Gil.Rey, 1950; Хейсин, 1967; Pellerdy, 1974; Levine,Ivens, 1972,1981; Нукер5аева,1981; Арнастауске-не, 1985; Kasim.Al-Shawa, 1987) впервые составлены политоми-ческие таблицы для определения встречающихся в СССР видов кокцидий песцов, норок и кроликов. Приведенные виды описаны стандартно - автор, год, синонимы, хозяева, локализация, распространение, описание экзогенных стадий и рисунки ооцист. Внутривидовая изменчивость кокцидий р. Eimeria и Isospora В видовой диагностике кокцидий решающую роль играют раз-

- а -

«ары и форма ооцист. Статистическая обработка морфологических показателей 10 представителей обоих родов показала, что наиболее вариабельны),и являются показатели длины и сирины у ооцист р. Eiraria - коэффициент варкащк(СУ) - 9,2-17,3%. Несколько ниже CV для индекса форг,ы - 6,6-10,6%. Каждый вид характеризуется своим модальным классом, в пределах которого находится 33% по длине и 44% по ширине ооцист данного вида.

Вариабельность значений длины, ширины и индекса формы ооцист у видов р. Iscspora незначительна(CV - до 6,7%). Распределение изученных морфологических показателей подчиняется нормальному. Наибольшая стабильность признаков характерна для I. buriatica.

Анализ изменчивости кокцидий р. Eineria и Isospora и создание на этой базе лояитомпческих таблиц свидетельствуют о валидности исследованных наш видов кокцидий.

Глаза 5. Экодого-фаунистический анализ кокцидий животных в зверохозяйствах Карелии.

Сауна кокцидий песцов. Выявлено 3 вида кокцидий, относящихся к р. Isaspora. Доминировал Г. caniveloc is( 25-787.}. Мэнэе распространена I. buriatica(4-28%). Редко встречалась I.vulpi-ла (4-12%). У 73% песцов .встречался один вид, у 23% - два, у 4% - 3 вида одновременно.

Сауна кокцидий норок. Обнаружено 3 вида, относящихся к р. Eicoria и р. Isospora. Наиболее распространена I. laidlawi (4-78%), реже встречалась Е. visonC 10-24%). Е. furcnis выявлена не во всех зверохозяйствах. В 68% случаев имела место одиночная инвазия, в 29% - смешанная, преимущественно 2 вида;,®: I. laidlawi и Е. vison. Остальные сочетания встречаются редко (3%).

Фауна кокцидий кроликов. Идентифицировано 7 видов р. Eica-ria из 9, известных на территории СССР(Е. perfcrans, Е. coeci-cola, E.stiedas, Е. intestinalis, Е. irresidua, E.rragna, E. media). Доминировал E. perforansC 48-100%). Редко встречались E. m2gna(4%) и E. intestinalis(8%). Преобладала смешанная инвазия E.perforans, E. coeclcola, E. stiedas(54Z). Зараяение одним видом наблюдалось У 27% животных. Макет,ильное количество, видов, которое удалось выявить у одной особи, равнялось 5.

Условия, влияющее на распространение кокцидий у животных в зверохозяйствах Карелии. Климатические условия года оказывали влияние на численность кокцидий. Возрастание экстенсивности (ЭИ) и интенсивности (ИИ) инвазии кокцидий у всех исследованных животных отмечалось в годы с влажным и жарким летом и стабильными температурами в зимний период. Кроме того, наибольшее распространение кокцидий отмечено в зверохозяйствах, расположенных на заболоченной территории. В результате содержания в шедах закрытого типа у норок расширился видовой состав кокцидий и увеличилась их численность. Наблюдения, проведенные в течение года, выявили возрастание Зй с 4-35% до 60%, Ш - с 20-50 ооцист в 10 полях зрения бинокуля^ ра до 500.

Высокая степень зараженности кроликов(80-100%) связана прежде всего с низким уровнем технологии их разведения, заключающемся в совместном содержании взрослого поголовья и молодняка, отсутствии специальных помещений для содержания больных животных, а также с переводом беременных самок в утепленные помещения в зимний период.

Глава 6. Паразитарные системы кокцидии-млекопитающие и некоторые ¿акторы и механизмы,способствующие их устойчивости.

Возможность существования паразита, его распространение и численность определяются комплексом факторов, среди которых различают абиотические, действующие главным образом на сво-бодноживущне стадии паразитов, и биотические, связанные с па-разито-хозяинными отношениям! и функционирующие по принципу отрицательной обратной связи(Майр, 1974; Одум, 1986; Иешко, 198S).

Влияние температуры и влажности на продолжительность спо-руляции и выживаемость ооцист Isospora buriatica. Впервые экспериментально изучена продолжительность споруляцш ооцист I. buriatica, которая при оптимальных условиях(20-22°С, постоянной высокой влажности и аэрации) составляет 52 часа. При повышении температуры воздуха ее продолжительность укорачивается, снижается количество нормально развившихся ооцист(рис. 1). При t - +43°С развитие ооцист не наблюдалось. Неспорули-рованные ооцисты I. buriatica теряли способность к развитию также и при t - +4°С.

- 10 -

К факторам, регулирующем численность кокцидий во внешней среде относится и влажность. Опыт, поставленный в зверохо-зяйстве "Кондопожский", показал, что все ооцисты I. ЬиПаМса, заложенные на поверхности почвы, на солнечной стороне, хорошо продуваемой ветром, погибли через сутки. В пробах, расположенных на теневой стороне шеда проспорулировало 78% ооцист.

Продолжительность инвазии I. ЬигпаисаСпрепатектный и патентный п°риоды). Нами впервые прослежена длительность препа-тентного и патентного периодов 1.Ьиг1аМса. Установлено, что у молодняка песцов длительность препатенткого периода составляла 5 дней, более продожительньм он бшг у взрослых животных (6 дней).

Первые ооцисты у молодняка появились на 6-ой день после заражения, на 8-ой день выделение ооцист достигло максимума, затем снижалось до полного исчезновения. Продолжительность патентного периода варьировала от 4 до 10 дней. Увеличение дозы заражения приводило к его укорочению.

У взрослых зверей появление оспист зарегистрировано на 7-ой день посла заражения. На 8-ой день их число достигло мак-

Часы

Рис 1. Продолжительность развития ооцист 1зозрога Ьшча-Иса в зависимости от температуры 1 - +39°С; 2 - +20-22°С; 3 - +43°С; 4 - 0 - +4°С.

- И -

симума, который в 1,3 раза превышал таковой у щенков, получивших одинаковую со взрослыми дозу ооцнст(1 тыс.). Продол-.тительность патентного периода у взрослых песцов составила есэго 4 дни и выделение ооцист проходило более массированно чем у щенков.

Динамика и интенсивность выделения ооцист I. burlatica при разных дозах заражения хозяина. Нами экспериментально установлено, что при малых дозах заражения (1-20 ооцист) зависимость между количеством поступивших ооцист и выделенных из-организм была прямо пропорциональной. При высоких дозах(1 тыс. - 10 тыс.) количество выделенных ооцист в пересчете на одну заданную снижалось(табл. 2).

Таблица 2

Зависимость количества выделенных ооцист от дозы заражения Группа! Доза ! Ба 1 зверя, тыс. I На 1 ооцисту, тыс.

I |-----------------------------------------------

!ооцист! мин. ! макс. ! средн.! мин. ! макс. ! средн.

1 1 9,0 13,0 10,3 9,0 13,0 10,3

2 20 17,0 300,0 118,7 0,9 15,0 6,0

3 1000 102,0 2880,0 230,0 0,1 2,8 0,8

4 10000 . 12,5 340,0 185,4 0,001 0,034 0,018

Динамика выделения ооцист I. ЬиПаиса песцами носила индивидуальный характер, несмотря на то, что все щенки были одного размерно-весового класса и инвазированы одинаковыми до-зами(1 тыс. и 10 тыс.). Наиболее интересным представляется то, что самое низкое количество выделенных ооцист щенками наблюдалось в группе, получившей максимальную дозу(рис. 2).

Биохимические изменения' показателей сыворотки крови песцов при разных дозах заражения. Проведено изучение влияния различных доз заражения(1 тыс. и 10 тыс.) на белковый состав ' С альбумины, о/.-, у-глобулины) и активность некоторых ферментов(аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы и

лактатдегидрогеназы) сыворотки крови песцов.

Обнаружено, что исследованные показатели изменялись, во-первых, под влиянием стресса("хендлинг", взятие крови) и, во-вторых, при иньазировании песцов кокцидиями. Влияние стресса продемонстрировано на контрольных зверях. Динамика изменения этих показателей у зараженных песцов аналогична таковой в контрольной группе, но отличалась по значениям. Выявлено, что отклонение показателей крови от уровня контрольных значений у песцов, зараженных как 1 тыс., так и 10 тыс. оо-цист, было незначительны;.;!;до 152). Их различия у песцов, за-ражэнных разными дозами ооцист практически отсутствовали. На наи взгляд подобное явление можно рассматривать как механизм установления равновесного состояния в системе кокцидии-песец,

Тыс.

1000800600400200-

25 млн.

Шк

я _

7

8 Э

10 11 12

Дни наблюдений

Рис. 2. Количество выделенных ооцист I. ЬиПаМса при разных дозах заражения | [ - 1 тыс. ооцист, ф^Л ~ Ю тыс. ооцист.

препятствующий уничтожению паразитарной системы, и как процесс выработки ее устоЯчгаости на популяциснном уровне.

Сезонная динамика выделения кокцидий песцами, норками и кроликами. Еесной у песцов экстенсивность инвазии(ЭЛ) колебалась от 8 до 15% в зависимости от возраста, летом - 24-56%. Минимальная ЭК отмечена в осенние ыесяцы(4-7,5%). Зимой кок-цидии не выделялись. Интенсивность инвазии (ИИ) тагасе изменялась по сезонач(3-216 ооцист).

У норок динамика выделения ооцист по сезонам аналогична таковой у песцов, но отличалась более низкими показателями ЭИ и Ж

Для кроликов, которые содержатся и размножается в теплых помещениях круглый год, характерна постоянно высокая зараженность кокцидиями. ЗИ достигала 71-100% независимо от сезона .года. Сезонные изменения проявлялись только в интенсивности выделения ооцист.

Динамика выделения кокцидий песцами и кроликами разного возраста Исследование динамики выделения кокцидий I. canive-locis песцами разного возраста показало, что первые кокцидии появлялись у взрослых песцов во второй декаде мая. Несмотря на низкие показатели ЭИ(4-8%) среди них преобладали особи, выделявшие ооцисты с высокой интенсивность ю( рис. 3). Максимальная Эй выявлена в шоне(24%), но только у единичных особей ИИ достигала 500 ооцист. Затем зараженность песцов постепенно падала и в конце лета выделение ооцист прекратилось. Зимой кокцидии у них не обнаружены.

Уровень зараженности молодняка выше чем у взрослых. Ул® ■ трехнедельные щэнки выделяли ооцисты с интенсивностью от 500 до 2000 ооцист. Независимо от срока рождения максимальные значения ИИ выявлены у щенков месячного возраста Еа рис. 4 четко видны три возрастных группы, выделявшие изоспор с различной интенсивностью. Зараженность кокцидиями полутора-двухмесячных зверей снижалась, пик ИИ у наиболее инвазированных щэнков не превышал 300 ооцист. В возрасте 3-4 месяца ЭИ составила 3-4%, а у пятимесячных щенков кокцидии не обнаружены.

У кроликов, как указано выше, кокцидии встречались круглогодично. Сезонность проявлялась в снидении или увеличении

ИМ, что связано со спецификой биологии кроликов. Высокий уровень инвазии определялся циклом размножения. В отличие от песцов, имеющих мэноцккличный половой цикл, кролики сохранили подициглкчность и в условиях искусственного разведения(3-7 пркплодоЕ в год). Поэтому передача инвазии осуществляется непрерывно, так как в популяции хозяина постоянно имеются звери 1-2-масячого возраста.

Число паразитов

Рис. 3. Частотное распределение кокцидий I. сап1уо1ос1з у взрослых песцов.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

На основании полученных данных нами впервые построена экологическая схема паразитарной системы кокцидии-песец(Рис. 5). Для ее сохранения необходима определенная территориальная приуроченность, обеспечивающая эффективность протекания жизненного цикла как хозяина, так и паразита. Учитывая экологи-

Рис. 4. Частотное распределение кокцэджЗ I. сап 1702сс!з у щенков'песцов.

ческие и поведенческие особенности песцов можно утверждать, что таким местом в естественных условиях следует считать выводковую нору. Роль рзссэлетеля инвазии в пространстве выполняет взрослые самки. Максимальнее выделение ими ооцист совпадает по времени со щэнениеы. Постоянный контакт самок и молодняка способствует циркуляции инвазии а популяции хозяина. Щенки поддерживают очаг заражения на начальном зтапе, а в дальнейшем является источником накопления инвазионного начала.

Часть выделенных песцами ооцист спорулирует, поддерживая определенный уровень инвазии в очагэ, благополучно зимует и обеспечивает заражение зверей в следующем году. Таким образом, паразит экологически реализует две стратегии: ожидания (на стадии спорулированной ооцисты) и совпадения по времена репродуктивной активности хозяина и паразита. Механизмы

реализации кокцидклми стратегии вытавания в' природе подробно обсугденц в диссертационной работе.

Рис. 5. Схема паразитарной системы I. buristica-пееец.

ЕУЮДЫ

1. Изучена паразктофауна песцов, корок и кроликов, разводимых в зверохозяйотвах Карелии,- Выявлено как количественное, так к качественное ее преобразование из типично цестодно-не-катодной в прс т оз ойн о - не мат о д куи. Ведуне место занимают паразиты с прямым циклом развития, из которых преобладает кок-цидга сек. Eireriidas.

2. В семи гверэхозяйствах Кзрелии выявлено 13 видов кокцидий, относящихся к двум родам: Eir.=ria и Isospora. У кроликов обнаружено 7 видов кокцидий р. EiroriaCE. stiedae, Е.сое-cicola, Е.perforans, E.redia, Е.'magna, Е. intestinalis, Е. ir-residua). Ео всех возрастных группах доминирует Е. perforans. Крайне редко встречается . Е. nagna и Е. intestinalis, широко распространенные ка юге СССР. Песцы инвазированы 3-мя видами кокцидий р. Isospora(I.canivelocis, I. buriatica и I. vulpina).

Преобладает I. canivelocis. У нерок паразитирует ксгазидпи двух родов: Eirsria (2 вида - Е. vison и Е. furonis) и Ir^spcraíí вид- I. laidlavi). У взрослых зверей чаг/з встречается Е. visen, у молодняка - I. laidlavi. Несмотря на относительно большое число видов, фауна кокцидий животных зЕерохозяйстз Карелия по сравнению с ежпьз.а районами СССР обеднена

3. Анализ изменчивости морфологических признзкоз ооцист, выявленных наш кокцидий, показал, что наибольший размах изменчивости наблюдается у кокцидий кроликов. Менее вариабельна кекцидки песцов и корок- Хотя некоторые признаки ооцист и перекрываются у близких видов, катдей из них характеризуется своим мод.альяым классом, что дает возможность установить морфологические "разлтгкя этих видов. Далее в тех случаях, когда некоторые признаки сильно перокрызэст друг друга, другие признак различается более четко. Все ото даю возможность кэ только различать близкородственные виды, но и составить полигамические определительные таблицы для кокцидий песцов, норок и кроликов СССР.

4. Зараженность песцов, норск и кроликов кскиидиями неси? сезонный характер. Наиболее выратдн он у песцов и норок. Выделение ссцист у них паблюдается с мая по октябрь, а з зимний период отсутствует. Кролики в силу особенностей их биологии и разведения заратаны кокцядиямк круглогодично. Сезонные изменения их инвазировачности проявляются лига з уЕеличении( весной-летом-осенью) или умэньиении( зимой) интенсивности выделения ооцист.

5. Изучена Есзрастнач динамка выделения ооцист кокцидий песцами, норками и кроликами. Максимальная интэнсивнссть инвазии отмечена у молодняка месячного возраста Частотное распределение численности ссцист в этой возрастной группе проявляет наибольшее разнообразно классов частот. С Еозрастом зараженность молодняка снижается, что, по-видимому, является результатом иммунологических реакций организма хозяина на инвазии. Взрослые животные инвазированы кекцидиями значительно слабее. Высокая интенсивность кокцидиозной инвазии у них поддерживается в основном за счет весеннего заражения. Они первыми начинает продуцировать оописты, выполняя роль расселите-

- IS -

ля инвазии в пространстве и во времени. Узкскмальное выделение ими ооцист совпадает со цэненкем. Молодяяк является основным накопителем икзазионного начала в природе и в зверо-хозкйствах.

6. Впервые изучена споруляция isospora buriatica и es продолжительность при разных температурах. При 20-22 0 С она заканчивается в течение 52 часов. Бри повышении и понижении теияературы снижается ко-ричэство нормально спорулированных ооцист, удлиняется(г.ри низких) или укорачивается(при высоких) скорость развития ооцист.

7. Определена продолжительность инвазии Isospara buriatica у песцов. Лрепатентный перод развития длится 5 дней, патентный - 5 дней. Шксиыуы выделения ооцист отмечен на 8-ой день после заражения, затем происходит постепенное снижение их количества до полного прекращения продуцирован!® ооцист. Число циклов развития I. buriatica зависит от климатических условий года и колеблется в условиях Карелии от 5 до 8.

8. Экспериментальное заражений песцов ооцистами Isospora buriatica' 1 тыс. и 10 тыс. ооцист) показало, что на число выделившихся ооцист оказывает влияние доза инвадента. Реакция хозяина на одну и ту зкэ дозу носит индивидуальный характер, что связано с резистентностью каждого индивидуума и регулируется на органлзменноы уровне. Самое низкое количество выделенных ооцист песцами на одну заданную ооцисту наблюдалось в группе, получивпей максимальную дозу - 10 тыс. ооцист. Обнаружено также, что биохимически? по!сазатели сыворотки крови песцов, получивших 10 тыс. ооцист, отклонялись от уровня контрольных значений ыэньсе, чем таковые зверей, зараженных 1 тыс. ооцист. Вероятно, при гизеринвазии(10 тыс. ооцист) вклю-чакпся механизмы саморегуляции численности паразита, осуществляемые по принципу отрицательной обратной связи и лимитирующие продукцию ооцист.

9. Регуляция численности кокцидий осуществляется на всех этапах их жизненного цикла: экзогенной стадии - факторами внешней среды, эндогенной - хозяином и паразитом, что обеспечивает существование паразитарных систем, сочлены которых подвергаются отбору ка устойчивость системы в целом. Устойчи-

вость одновременно вырабатывается на двух уровнях: организ-менном и популяционном. Сбалансированность отношений паразита и хозяина на организмеяном уровне создает условия для сохранения обоих партнеров паразитарной системы. Нарушение равновесного состояния в системе в сторону увеличения численности паразитов вызывает усиление иммунного ответа хозяина на инвазию. В конечном итоге это приводит к ее уменьшению на популя-ционном уровне, что обеспечивает сохранение хозяина как вида Устойчивость на организменном и популяцнонном уровнях тесно связаны и не существует сами по себе. .Тем не менее з каждой отдельно взятой паразитарной системе на тем или ином этапе ее развития превалирует тог или иной уровень.

10. ЕыяЕлена зависимость встречаемости кокцидий в зверохозяйствах Карелии от условий содержания тавотных. Наибольшее .распространение кокцидии получили.в зверохозяйствах, расположенных на заболоченной неыелиорированной территории, а такта з зверохозяйствах с низкой технологией содержания .тавотных и в закрытых кедах. Воздействие комплекса стресс-факторов в условиях клеточного разЕедения(однообразие корма, высокая плотность посадки, хендлинг, обилие возбудителей кокцидиоза) приводит к снижению резистентности организма хозяев. Ео избежание возникновения зпизоотий в зверохозяйствах необходимо осуществлять следующее мероприятия: во-первых, профилактический контроль за паразктодогической ситуацией в хозяйствах, улучшение тахнолопгл содержания и разведения .тавотных; во-вторых, производить отбор более устойчивых к кокцидиозам особей. Эти мероприятия позволят не только уменьшить численность инваэя-рованных жгеотных, но и выработать у них устойчивость к другим стрессовым воздействиям.

Основные работы, опубликованные по теме диссертации:

1. Аниканова Е С. Изучение фауны кокцидий у песцоа и норок клеточного содержания//II¡Всесоюзная конференция по биологии и патологии пушных зверей. Петрозаводск.- 1981.- Ч.П.-С. 249-250.

2. Аниканова а С. Некоторые аспекты диагностики и профилактики кокцидиозов кроликов Карелии//Экология паразитических

- 20 -

организмов. Петрозаводск. -1985. -С. 65-71.

3. Аникановз В. С. Особенности формирования паразитофауны песцов в условиях клеточного содержания//Там же. -С. 72-82.

•4.. АниканоЕа Е С. , Аникиева Л. В. Кокцидиозы пушных зверей в зверохозяйствах Карелии//Интенсификация животноводства и кормопроизводства нечерноземной зоне РСФСР. Йошкар-Ола. -1985.- Ч III.-С. 121-123.

5. Аниканова В. С. , Осташкова Е Е Биохимические показатели крови песцов при изменении его паразитофауны в процессе доместикации// I Всес. совекдние по проблемам зоокульт^ы. Москва. -19S5. -Ч. I. -С. 211-213.

6. Анмсанова Е С. , Аникиева JL Е Популящюнная биология кокцидий Isospora buriatica в условиях искусственного разведения песцов//IV съчзд ВОПР. Современные проблемы протозооло-гов. Ленинград. -1987. -С. 185.

7. Ostashkova V. V. , Kbldo К. I., Aniksnova V.S. Biochemical changes in the blood of polar foxes suffered from coccidio-s2s//XV'III-th Congress of the International Union of Ба:гс Biologist. Krakov. -19S7. -P. 140.

8. Антонова E С. Вздоеой состав и особенности биологии кокцидий пусных зверей зверохозяйств Карелки//5-я Национальная конференция паразитологов. Варна.-1937.-С. 73.

9. Anikanova V.S. Biology and ecology of rabbit coccidia in the north-vestern USSR//Fifth European lAilticolloqium of parasitology. Budapest. -1983. -P. 132.

10.Лникансва EC. Влияние факторов внешней среды на продолжительность развития Isospora buriatica//Эколого-популяци-онный анализ парззито-хозяинных отношений. ' Петрозаводск. -1983. -С. 129-135.

11.Аникиева JLB. , Аниканзза ЕС. Динамика и интенсивность выделения ооцист Isospora buriatica при разных дозах заражения хозяина//Там же. - С. 135-145.

12.Anikanova V.S. The invasion of polar foxes with coccidia as an indicator of their physiological state//International symposium "Physiological bases for increasing the productivity of predatory fur animals". Petrozavodsk. -1991. -P. 4.

JUJjUC^-K-.