Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему
Изучение генетических характеристик якутского народа (Саха)
ВАК РФ 03.00.15, Генетика
Содержание диссертации, доктора биологических наук, Тарская, Лариса Аркадьевна
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ 4 • I. ВВЕДЕНИЕ
1.1) Акуальность проблемы 1.2) Цель и задачи исследования
1.3) Научная новизна
1.4) Практическая значимость работы
1.5) Основные положения, выносимые на защиту 8 II. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
II. 1) Краткий обзор современных концепций происхождения якутского 9 народа (саха)
II.2) Современные исследования популяционного разнообразия
III. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
111.1) ПОПУЛЯЦИОННЫЕ ВЫБОРКИ
111.2) ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ
III.2.1) Методы проведения иммуно-биохимических исследований III.2.2) Методы проведения молекулярно-генетических исследований
111.2.2.1) Методика определения маркера I/D в 16-м интроне гена 32 ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) и Met—"Tre в 235-м кодоне гена ангиотензиногена (М235Т)
111.2.2.2) Методика определения числа тринуклеотидных повторов (ТНП) 33 j (CTG)n и (CAG)n в генах DM, DRPLA и SCA
111.2.2.3) Методика исследования локуса АроВ
111.2.2.4) Методика исследования локусов F13A01, FESFPS, wEII и vWA
111.2.2.5) Методика исследования мультилокусного ДНК-фингерпринтинга на 34 основе ДНК фага М
111.2.2.6) Методика исследования V района митохондриалыюй ДНК (мтДНК)
111.2.2.7) Методика исследования ГВС1 митохондриального ДНК (мтДНК)
111.2.2.8) Методика исследования маркеров Y-хромосомы
111.3) СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
111.3.1) Количественные параметры геномной вариабельности
111.3.2) Многомерный статистический анализ 39 ^ III.3.2.1) Кластерный анализ
III.3.2.2) Многомерное шкалирование
111.3.3) Картографический анализ
111.3.4) Метод построения медианных сетей
111.3.5) Методы генетико-демографического исследования
111.3.5.1) Метод оценки интенсивности естественного отбора (индекс Кроу)
111.3.5.2) Методика изучения брачной структуры популяций
111.3.5.3) Метод изонимии на основе частот распределения фамилий
111.3.6) Методика проведения генеико-эпидемиологического анализа 44 IV. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
IV. 1) ГЕНЕТИКО-ДЕМОГРАФИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЯКУТОВ
IV.1.1) Параметры репродукции
IV. 1.1.1) Половозрастная структура
IV. 1.1.2) Планирование состава семьи
IV. 1.1.3) Структура индекса Кроу
IV. 1.2) Анализ брачных миграций в двух районах Республики Саха (Якутия)
IV.1.2.1) Возраст вступления в брак
IV. 1.2.2) Этническая ассортативность
IV. 1.2.3) Индекс эндогамии
IV. 1.2.4) Изоляция расстоянием tf IV. 1.3) Анализ распределения фамилий в трех сельских субпопуляциях 55 Якутии
• IV.2) ГЕНЕТИКО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ
IV.2.1) Груз наследственных болезней у населения Республики Саха 60 (Якутия)
IV.2.2) Структура и разнообразие наследственной патологии в Республике 64 Саха (Якутия)
IV.2.2.1) Разнообразие аутосомно-доминаитных заболеваний в республике
IV.2.2.2) Разнообразие аутосомно-рецессивных заболеваний в республике
IV.2.2.3) Разнообразие Х-сцепленной патологии в республике
IV.2.3) Территориальное распределение наследственных болезней по 70 субпопуляциям
IV.3) СИСТЕМЫ ИММУНО-БИОХИМИЧЕСКОГО ПОЛИМОРФИЗМА У 73 ЯКУТОВ IV.3.1) Иммуно-генетический полиморфизм у якутов
IV.3.1.1) Система иммуноглобулина Gm у якутов
IV.3.1.2) Система групп крови АВО
IV.3.1.3) Система Rhesus
IV.3.2) Полиморфизм белков сыворотки крови
IV.3.2.1) Система гаптоглобина (HP)
IV.3.2.2) Система 3-го компонента системы комплемента (СЗ)
IV.3.2.3) Система трансферрина (TF)
IV.3.2.4) Система группоспецифического компонента (GC)
IV.3.2.5) Система а-1-аптитрипсина (PI) или ингибитора протеипаз
IV.3.3) Полиморфизм эритроцитарных ферментов крови
IV.3.3.1) Система эритроцитарной глиоксалазы 1 (GL01)
IV.3.3.2) Система эритроцитарной эстеразы (EsD)
IV.3.3.3) Система кислой эритроцитарной фосфатазы (АсР1)
IV.3.3.4) Система фосфоглюкомутазы 1 (PGM1)
IV.3.4) Характеристика якутов по результатам изученных иммуио- 101 биохимических маркеров
IV.3.5) Картографический анализ по данным о полиморфизме биохимических маркеров у якутов
IV.4) МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ У ЯКУТОВ
IV.4.1) Монолокусный полиморфизм ДНК
IV.4.1.1) Диаллельные маркеры ДНК
IV.4.1.1.1) Инсерционно-делеционный полиморфизм (I/D) гена ангиотензин- 130 превращающего фермента (АПФ) у якуто
IV.4.1.1.2) Полиморфизм М235Т гена ангиотензиногена (АТГ) у якутов
IV.4.1.1.3) Сравнительный анализ генотипов по генам АТГ и АПФ и уровня 135 ~ артериального давления у якутов
IV.4.1.2) Мультиаллельные маркеры ДНК
IV.4.1.2.1) Полиморфизм микросателлитных локусов DM, SCA1 и DRPLA
IV.4.1.2.2) Полиморфизм микросателлитных локусов F13A01, FESFPS, WEII 143 • и vWA
IV.4.1.2.2.1) Анализ полиморфизма локусаР13А
IV.4.1.2.2.2) Анализ полиморфизма локуса FESFPS
IV.4.1.2.2.3) Аналих полиморфизма по локусам vWA и wFII
IV.4.1.2.3) Полиморфизм минисателлитного локуса АроВ
IV.4.2) Мультилокусные маркеры ДНК IV.4.2.1) Мультилокусный ДНК-фингерпринтинг на основе мииисателлитов
М13 в исследованиях геномного разнообразия якутской популяции ф IV.4.2.2) Сопоставление полученных результатов с данными по популяциям 160 Восточной Европы и Волго-Уральского региона
IV.4.3) Полиморфизм ДНК Y-хромосомы у якутов
IV.4.3.1) Полиморфизм микросателлитных локусов Y-хромосомы у якутов
IV.4.3.2) Анализ Т—транзиции локуса RBF5 у якутов
IV.4.4) Полиморфизм митохондриальной ДНК у якутов
IV.4.4.1) Полиморфизм V-области митохондриальной ДНК у якутов
IV.4.4.2) Полиморфизм митохондриальной ДНК (мтДНК) у якутов
ВЫВОДЫ
Введение Диссертация по биологии, на тему "Изучение генетических характеристик якутского народа (Саха)"
I.I) Актуальность проблемыПриродная популяция является • элементарпой эволюционпой едипицей,поэтому особое зпачепие популяциотюго уровня для существования и развитияжизни на Земле состоит в том, что именно через него осуществляется генетическаяпреемственность поколений, регуляция таких важных свойств, как плодовитость,численность, устойчивость к заболеваниям и, главное, микроэволюционныйпроцесс. Все параметры природной популяции определяются особепгюстямипопуляционных генофондов [Алтухов Ю.П., 1989]. Проблема макро- имикроэволюции популяций и выявления роли факторов формированиягенетической структуры популяций (дрейфа генов, эффектов отбора, ролиаутбридинга, метисации, миграций) является центральной в популяционнойгенетике. При этом одним из важнейщих направлений является изучениегенетической структуры подразделенной популяции, поскольку именно в такихпопуляциях, главным образом, и протекает микроэволюционный процесс всехбиологических видов, включая и человека. Особый интерес для популяционнойгенетики представляют системы изолированных популяций, поскольку генетикодемографические и генетико-микроэволюционные процессы и феномены,наблюдаемые в современных популяциях человека большей численности не могутбыть до конца поняты без предшествующего анализа этих процессов в малыхпопуляциях с традиционно-племенной структурой [Neel, 1983, 1988; Chakraborty etal., 1988; Сукерник, 1987]. В связи с чем изучение генетических аспектовотпосительно малочисленных народов, проживающих на Северо-Востоке Россиипредставляет значительный теоретический и практический интерес.На этой общирной территории России произощло историческое сложениеряда этнических групп (якутов, эвенов, эвенков, чукчей, юкагиров, коряков,эскимосов). В течении многих лет существовала своеобразная замкнутая системабиосоциальной эволюции аборигенного населения Севера. Среди этих народовякуты являются единственной тюркоязычной народностью, проживающей вРеспублике Саха (Якутия). В расовом отношении якуты являютсяпредставителями центрально-азиатского антропологического типа североазиатской расы. Вопрос этногенеза якутов до сих пор остается неясным ипротиворечивым. Наиболее традиционная теория рассматривает якутов как народ,живший некогда в Прибайкалье и постепенно мигрировавший в местосовременного пребывания [Окладников, 1955], где в течение тысячелетий обиталиразличные племена и народности - предки позднейших юкагиров, чукчей,коряков, эскимосов, ламутов-эвенов, тупгусов-эвенков, а также племена,наименования которьи не дошли до нашего времени. Якуты являются наиболеемногочисленными среди коренных народностей Якутии (численность их согласноитогам переписи 2002 г. составила 432 тыс. человек [Федеральная службастатистики, http://www.gks.ru/PEREPIS/t5.htm]) и расселены во всехадминистративных районах и городах республики, но более половины якутскогонаселения (51,4%) сосредоточена в Чурапчинском, Усть-Алданском, Таттинском,Горном, Намеком, Амгинском, Мегино-Кангаласском, Верхневилюйском,Сунтарском и Нюрбинском улусах. В городах и промышленных районахреспублики (г.Нерюнгри, г.Мирный, Мирнинский, Усть-Майский, Усть-Янский,Верхнеколымский, Ленский, Оймяконский, Томпонский) и в улусах страдиционными северными отраслями хозяйства (Нижнеколымский, Булунский,Аллаиховский, Оленекский, Жиганский, Анабарский, Эвено-Бытантайский)проживает всего около 10,0% якутского населения.Республика Саха (Якутия) распологает громадным по объему иуниакльным по составу и качеству сырья природно-ресурсным потепциалом.Всего в республике выявлено свыше 1500 месторождений различных видовминерального сырья, в том числе 150 кимберлитовых трубок, около 600золотоносных, 44 оловянных и каменноугольных, 34 нефтегазовых, 26 слюдяных,7 железорудных, ряд сурьмяных, цеолитовых, апатитовых и многих другихместорождений [Социально-экономическое положение Республики Саха (Якутия),1999]. Промышленное освоение этих месторождений и социально-экономическиепреобразования, произошедшие в XX столетии, привели к кардинальнымпеременам в народонаселении республики. Только за 1959-1989 гг. удельный вескоренных народов Якутии упал с 49,3 до 35,7%, в то время как удельпый веспришлого населения в 1989 г. составил 64,3% [Винокурова, Федорова, 2001;Сукнева, Мостахова, 2002; Федорова, Железнова, 2003]. То есть главнойособенностью социально-экономических процессов, легших в осповуформирования современного национального состава населения республики,являются их ускоренные, по сравнению с прошлыми историческими периодами,темпы развития, распад антропологических изолятов и изменение популяционнойструктуры коренных народностей Севера. Поэтому необходимо оценить влияниеизменений в природной и социальной среде на генофонд коренных народов, вчастности, якутов, и определить характер динамики генофонда во времени. Вовсех случаях оценок состояния- генофондов популяции человека, в прошлом инастоящем, для прогноза их развития на будущее необходим анализ основныхфакторов эволюции - факторов динамики генофонда [Пузырев, 2000]. В связи счем, создание основы для генетического мониторинга в Республике Саха (Якутия)для дальпейшей оценки генетических последствий миграционных потоковявляется наиболее важным аспектом настоящей работы, определяющим ееактуальность для популяционной генетики./. 2) Цель и задачи исследованияЦелью представленной работы являлось изучение популяционногенетической и демографической и структуры сельских популяций различныхулусов Республики Саха (Якутия) и генофонда якутов по данным иммунобиохимических и молекулярно-генетических маркеров.Основные задачи для достижения поставленной цели были следующие:- изучить основные генетико-демографические параметры сельскихпопуляций Республики Саха (Якутия) и описать особенности репродуктивногоповедения населения- определить параметры микроэволюции тестируемых популяций на основебрачно-миграционной структуры- изучить генетическую структуру якутских популяций с использованиеминдекса миграций и показателя разнообразия фамилий- оценить генетический груз аутосомно-доминантными, аутосомнорецессивными и Х-сценленными заболеваниями в Республике Саха (Якутия)- изучить пространственную динамику генофонда якутов по данным ополиморфизме иммуно-биохимических маркеров- провести изучение в якутских популяциях трех типов полиморфизмаядерного генома (диаллельного, мультиаллелыюго и мультилокусного),полиморфизма митохондриального генома, а также микросателлитных идиаллельных маркеров Y-хромосомы./. 3) Научная новизна.Впервые проведено комплексное генетико-демографическое, генетикоэпидемиологическое, геногеографическое и молекулярпо-генетическое изучениеякутской популяции. Исследовано распределение и структура грузанаследственных заболеваний в Республике Саха (Якутия), В общем планепонуляционно-генетических исследований определение частот генотипов иаллелей иммуно-биохимических и ДНК-маркеров в популяции якутов являетсяновой информацией для геногеографического изучения Северо-Востока России.Получены характеристики положения якутов в генетическом пространствекоренного народонаселения Сибири. Получено полное описание генетическойструктуры якутов и выявлена принципиальная роль генофонда якутов вформировании генетического разнообразия коренного народонаселения Севера иСибири. Впервые проведен компьютерный геногеографический анализпространственного распределения иммуно-биохимических и квазигенетическихмаркеров (фамилий) у якутов.При изучении генетико-демографической структуры популяции якутовметодами генетической демографии получены данные об эффективноренродуктивном генетическом размере сельских популяций якутов, индексеэндогамии, структуре миграций, показателях репродукции и индексепотенциального отбора Кроу и его компонент дифференциальной смертности инлодовитости, что позволило количественно оценить значение отбора вформировании генетической структуры якутской популяции.Впервые при проведении анализа разнообразия наследственных болезней вРеспублике Саха (Якутия) онределен нозологический спектр частыхнаследственных заболеваний в республике, определены очаги локальнойаккумуляции наследственных заболеваний порайонно./. 4) Практическая значимость работыПопуляционно-генетическое изучение якутов имеет важное кактеоретическое, так и практическое значение, поскольку его результаты могут бытьприменены в разных областях науки и ее практических приложений: в генетике,медицине, истории, этнографии, в медико-генетическом консультировании.Основные итоги диссертации могут быть иснользованы для изученияполиморфизма ДНК в популяционно-генетических исследованиях и длярассмотрения молекулярно-генетических механизмов дифференциации популяцийчеловека. Примененные в работе методы исследований и полученные результатыпослужат основой для дальнейшего изучения народонаселения Севера и Сибири.Результаты работы позволят прогнозировать величину генетического грузаи груза наследственной патологии и послужат основой для планированияпрофилактической работы и мониторинга генетико-энидемиологическогообследования коренного населения Якутии.Собранный материал и полученные результаты его анализа создаютуникальную базу для дальнейшего изучения роли генетичееких факторов ввозникновении различной мультифакториальной патологии.Как основные итоги исследования, так и уникальные материалы, собранныев процессе работы должны составить основу для дальнейшего медикогенетического и эколого-генетического изучения коренного населения Якутии./. 5) Основные положения, выносимые на защиту1. Выявленная моноэтническая структура сельских якутских популяцийРеспублики Саха (Якутия) характеризуется расширенным типом воспроизводства,формированием генофонда за счет собственных улусов, низкой интенсивностью идальностью миграций, ограниченной практически территорией республики.2. Естественный отбор в сельских популяциях Республики Саха (Якутия)оказывает низкое давление, наибольший вклад в который происходит за счетгенетических различий в показателях компонент в большей степенидифференциальной плодовитости и в меньшей степени дифференциальнойсмертности.3. Геногеографический анализ генофонда якутов показывает не только ихтерриториальную подразделенность, но и высокую устойчивость генетическойструктуры их популяционной системы.4. Генетический дрейф оказывает сушественное влияние на формированиеспектра как аутосомно-рецессивной так и аутосомно-доминантной патологии вреспублике, проявляюшгеся в неравномерности распределепия отдельныхнозологических форм по субпопуляциям и обнаруживаюшее очаги локальногонакопления. •• .5. Результаты иммуно-биохимических исследований и особенности Vрайона митохондриальной ДНК показывают, что якутский этнос характеризуетсявнутрипопуляциошюй гетерогенностью, обусловленной дифференциациейрегионов.6. Выявленные уникальные комбинации как восточноевразийских (А, В, С,D, G, F и М) так и западноевразийских (J, Т, HV1, К, U и W) гаплогрупнмитохондриалыюй ДНК и разнообразие маркеров Y-хромосомы якутовсвидетельствуют об южных корнях народа саха (якутов).
Заключение Диссертация по теме "Генетика", Тарская, Лариса Аркадьевна
ВЫВОДЫ
1. Впервые проведено комплексное генетико-демографическое, генетико-эпидемиологическое, геногеографическое и молекулярно-генетическое изучение якутской популяции.
2. Генетическая структура моноэтнических сельских якутских популяций характеризуется расширенным типом воспроизводства (дорепродуктивная группа населения составляет 46,41%, средний размер сибства 4,082). Якутское население предпочитает однонациональные браки, обнаруживая положительную брачную ассортативность, радиус брачных миграций у якутского населения в основном находится в пределах республики (0=324,8-364,6 км). Особенности брачной структуры свидетельствуют о том, что для якутов республика является популяцией высшего иерархического уровня и своеобразным изолятом.
3. Естественный отбор в сельских якутских популяциях оказывает низкое давление (Itot=0,483), наибольший вклад в который происходит за счет генетических различий в показателях компонент дифференциальной плодовитости (If=0,343) и в меньшей степени дифференциальной смертности (Im=0,104).
4. Получены оценки отягощенности наследственными болезнями якутского населения республики: 1,44-10"3 для аутосомно-доминантных заболеваний, 0,85-10" 3 для аутосомпо-рецессивных и 0,26-10"3 для Х-сцепленных. Установлены 3 этнически приуроченных заболевания: спиноцеребеллярная атаксия типа 1, метгемоглобииемия и синдром микротии, атрезии наружного слухового прохода с проводящей глухотой.
5. Геногеографический анализ полиморфизма иммуно-биохимических маркеров выявил территориальную подразделенность якутов.
6. Подавляющее большинство гаплотипов Y-хромосомы (96,7%) являются специфичными только для якутов и не имеют параллельных мутаций в других популяциях.
7. Выявлена существенная представленность восточноевразийских (0,81) и, в меньшей степени, западпоевразийских (0,19) гаплогрупп мтДНК. у якутов. Большинство линий митохондриалыюго генофонда якутов оказываются близкими с мтДНК народов Центральной Азии.
8. По результатам анализа полиморфизма аллелей молекулярных маркеров АСЕ, АТГ, DM, SCA1, DRPLA, F13A01, FESFPS, wFII, vWA, АроВ и мультилокусного ДНК-фингерпринтинга на основе фага М13 якуты обладают типичными чертами, характерными для монголоидов, но имеют особенности, специфичные только для данной популяции.
Благодарности
Выражаю глубокую благодарность Светлане Андреевне Лимборской за поддержку, терпение и консультирование. А так же мне хотелось бы выразить искреннюю благодарность глубокоуважаемым коллегам-соавторам -ведущим научным сотрудникам лаборатории генетической эпидемиологии ГУ МГНЦ РАМН Г.И. Ельчиновой и Р.А. Зинченко, зав. лаб. экогепетики ГУ МГНЦ PAMI1 Сиицыну, научным сотрудникам лаборатории генетики человека ИОГен РАН О.В.Жуковой и А.Н.Евсюкову. Благодарю всех сотрудников Отдела молекулярных основ генетики человека ИМГ РАН за благожелательное отношение и помощь при обсуждении полученных результатов, а также и участников многочисленных экспедиций, без которых это исследование было бы невозможным.
Библиография Диссертация по биологии, доктора биологических наук, Тарская, Лариса Аркадьевна, Москва
1. Абанина Т.А. Популяционная структура лесных ненцев. Демографические характеристики, структура браков, миграция, анализ смешения // Генетика. 1982. Т. 18. № 11. С. 1884-1893.
2. Абанина Т.А. Генетико-демографическое изучение лесных ненцев Западной Сибири. Брачная структура, репродукция // Автореф. дис. канд.мед.наук. М.: ИМГ АМН СССР. 1983.23 с.
3. Авляев Г.О. К вопросу о происхождении кереитов и их участии в этногенезе средневековых ойратов Джунгарии и калмыков Поволжья. Проблемы этногенеза калмыков / Элиста, 1984. С. 36.
4. Авляев Г.О. Происхождение калмыцкого народа / Москва-Элиста: «Этнолог-центр», 1994. 134 с.
5. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика / М.: Мир, 1988. Т.З. 335 с.
6. Алексеев В.П., Гохман И.И. Антропология азиатской части СССР / М., 1984. 295 с.
7. Алексеев В.П. Историческая антропология и антропогенез / М., 1989.
8. Алтухов Ю.П. Генетические процессы в популяциях / М.: Наука, 1989. 328 с.
9. Алтухов Ю.П. Генетические процессы в популяциях / М.: ИКЦ «Академкнига», 2003.431 с.
10. Аристов Н.А. Заметки об этнической составе тюркских племен и народностей //Живая старина. Вып. III-IV. 1896. С. 329-333.
11. Ахинжанов С.М. Кыпчаки в истории средневекового Казахстана / Алма-Ата: Наука, 1989. 263 с.
12. Балановская Е.В., Нурбаев С.Д., Рычков Ю.Г. Компьютерная технология геногеографического изучения генофонда. И. Статистическая трансформация карт //Генетика. 1994. Т. 30. №11. С. 1538-1555.
13. Балановская Е.В. Новые технологии изучения простанственной структуры генофонда//Дисс. докт. биол. наук. М. 1998. 279 с.
14. Банщикова Е.С. особенности клинического течения и морфофункциопальное состояние эритроцитов у детей с наследственной энзимопенической метгемоглобинемией // Автореф. канд. мед.наук. Томск. 2002. 26 с.
15. Баранов B.C., Баранова Е.В., Иващенко Т.Э., Асеев М.В. Геном человека и гены «предрасположенности» / Санкт-Петербург: «Интермедика», 2000. 270 с.
16. Барышева Е.В., Просняк М.И., Власов М.С. и др. Использование ДНК фага М13 для анализа межиндивидуального полиморфизма ДНК человека на примере изучения популяции г.Краснодара// Генетика. 1989. Т. 25. № 11. С. 2079-2081.
17. Барышева Е.В., Букина A.M., Петрова Н.В. и др. Использование полиморфизма ДНК, выявляемого с помощью ДНК фага М 13, в популяционных исследованиях // Генетика. 1991. Т. 27. № 3. С. 399-403.
18. Батсуурь Ж. Наследственный полиморфизм и гепогеография народонаселения Монголии // Дис. докт. биол. наук. М.: ИОГен АН СССР. 1986. 257 с.
19. Батсуурь Ж., Петрищев В.Н., Раутян Г.С., Шнейдер Ю.В. Распределение генетического полиморфизма 3d компонента комплемента (С'З) в вертикальном полиакриламидном гель-электрофорезе // Генетика. 1985. Т. 21. № 4. С. 658-663.
20. Батсуурь Ж., Самбуугийн Н., Шнейдер Ю.В. и др. Генетическая структура монголов по локусам ABO, MN, Rh, Es D, GLOl, PGM1, AcP, 6-PGD, HP, GC, TF, СЗ и ChE // Генетика. 1991. Т. 27. № 2. С. 316-325.
21. Бедный М.С. Медико-демографическое изучение населения / М.: Медицина, 1978.
22. Березина Г.М., Святова Г.С. Популяционные исследования в системе генетического мониторинга сельских популяций Семипалатинского полигона // Тез. 2(4) Российского съезда медиц. генетико. Курск, 17-19 мая 2000 г. / Курск. 2000. Т. 1.С. 154-155.
23. Березина Г.М. Генетико-демографические процессы в сельских популяциях Казахстана и их генетическая дифференциация по митохопдриальной ДНК // Автореф. дисс. докт. биол. наук. М. 2005. 46 с.
24. Бернштам А.Н. Проблемы истории докапиталистических обществ. Происхождение турок. № 4-6. 1935. С. 43-53.
25. Боева С.Б. Антропологическое обследование коренного населения Якутской АССР в связи с вопросами этногенеза якутов // Автореф. дисс. канд. биол. наук. М. 1988а. 25 с.
26. Боева С.Б. Полиморфизм фосфоглюкомутазы (PGMi) и кислой фосфатазы эритроцитов (АсР) у якутов Мегино-Кангаласского и Усть-Алданского районов ЯАССР // Вопросы антропологии. 1988b. Вып. 80. С. 101-103.
27. Боло С.И. Прошлое якутов до прихода русских на Лену (По преданиям якутов бывшего Якутского округа) / Якутск, 1938. 225 с.
28. Бочков Н.П., Хаитов М.Н., Кулешов Н.П. и др. Медико-генетическое изучение изолятов в Узбекистане. Сообщение 1. Постановка проблемы и характеристика обследованных групп // Генетика. 1975. Т. 11. № 11. С. 90-99.
29. Бочков Н.П., Николаева И.В., Тихопой М.В. и др. Брачная ассортативность в населении современного города // Генетика. 1984. Т. 20. № 7. С. 1224-1229.
30. Бравина Р.И. Погребальный обряд якутов как историко-этнографический источник XVII-XIX вв. // Автореф. дисс. канд. ист. наук. Л. 1983. С. 21-25.
31. Бромлей Ю.В. Современные проблемы этнографии / М., 1981.257 с.
32. Брусинцква О.В., Ельчиноап Г.И., Кадошникова М.Ю., Мамедова Р.А. Сравнение популяций Краснодарского края с другими русскими популяциями по генетико-демографическим параметрам // Генетика. 1993. Т. 29. № 12. С. 20742080.
33. Булыженков В.Э., Гинтер Е.К. Генетические факторы риска неинфенкционных заболеваний // Теоретические и прикладные проблемы медицинской генетики. М., 1993. С. 19-40.
34. Бунак В.В. Человеческие расы и пути их образования // Сов. Этнография. 1956. № 1. С. 129-142.
35. Бунак В.В. Род Homo, его возникновение и последующая эволюция / М.: Наука, 1980. 328 с.
36. Валентей Д.И. Демографический энциклопедический словарь / М.: Сов. Энциклопедия, 1985. С. 329.
37. Василевич Г.М. Уранкаи и эвенки // Доклады по этнографии. Выр. 3. Л. 1966. С. 65-75.
38. Васильев Ф.Ф. Военное дело якутов / Якутск: Бичик, 1995. С. 39.
39. Вейр Б. Анализ генетических данных / М.: Мир, 1995. 400 с.
40. Викторова Т.В., Бермишева М.А., Шагина И.В. Полиморфизм микросателлитных локусов DYS19, DYS393 и частота Т-С-транзиции локуса RBF5Y-xpoMocoMbi у народов Волго-Уральского региона // Генетика. 2000. Т. 36. №8. С. 1150-1156.
41. Винокурова Т.З., Федорова Е.Н. Возрастная структура населения Якутии / Новосибирск: Наука, 2001. 146 с.
42. Восточные славяне. Антропология и этническая история. / Ред. Т.И.Алексеева. 2-изд. Глава VI: Рычков Ю.Г., Балановская Е.В., Нурбаев С.Д., Шнейдер Ю.В. Историческая геногеография Восточной Европы / М.: Научный мир, 2002. С. 109134.
43. Гейбуллаев Г.А. К этногенезу азербайджанцев. Т. 1 / Баку: «Элм», 1991. 91 с.
44. Гинтер Е.К., Гарькавцева Р.Ф., Патютко Р.С. и др. Медико-генетическое изучение популяции Узбекистана. Сообщение I. Спектр и разнообразие наследственной патологии //Генетика. 1977. Т. 13. № 9. С. 1637-1647.
45. Гинтер Е.К. Этнические особенности распространения наследственных болезней // генетика человека. М.:ВИНИТИ, 1978. Т. 3. С. 122-159.
46. Гинтер Е.К., Ревазов А.А., Таланов М.И. и др. Медико-генетическое изучение популяции Костромской области. Сообщение I. Груз наследственной патологии // Генетика. 1985. Т. 21. № 1. с. 153-160.
47. Гинтер Е.К. Влияние генетической структуры на груз наследственных болезней в русских популяциях // Вестн. РАМН. 1993. № 9. С. 23-26.
48. Гинтер Е.К., Мамедова Р.А., Ельчинова Г.И. и др. Отягощенность аутосомно-рецессивной патологией популяций Кировской области и ее связь с инбридингом // Генетика. 1993. Т. 29. № 6. С. 1042-1046.
49. Гинтер Е.К., Голубцов В.Н., Петрин А.Н. и др. Медико-генетическое описание населения Адыгеи / Майкоп, 1997. 225 с.
50. Гинтер Е.К., Балановская Е.В., Букина A.M. и др. Наследственные болезни в популяциях человека / ред. Е.К.Гинтер. М.: Медицина, 2002. 303 с.
51. Гладкова Т.Д., Макеева Т.О. Дерматоглифическая характеристика некоторых представителей централыюазиатского антропологического типа // Вопр. Антропол. 1979. Вып. 61. С. 83-89.
52. Гоголев А.И. Якуты: проблемы этногенеза и формирования культуры / Якутск: Изд-во ЯГУ, 1993.200 с.
53. Голубеико М.В., Пузырев В.П., Салюков В.Б. и др. Распространение делеционно-инсерционного полиморфизма V межгенного района митохондриальной ДНК среди коренного населения Тувы // Генетика. 2000. Т. 36. №3. С. 371-376.
54. Голубеико М.В., Пузырев В.П., Салюков В.Б. и др. Анализ распространенности «монголоидных» гаплогрупп митохондриальной ДНК среди коренного населения Тувы // Генетика. 2001. Т. 37. № 6. С. 831-839.
55. Гольцова Т.В., Сукерник Р.И. Генетическая структура обособленной группы коренного населения северной Сибири нганасан (тавгайцев) Таймыра. Сообщение IV. Изучение популяционной динамики // Генетика. 1979. Т. 15. № 4. С. 734-744.
56. Гохман И.И. Происхождение централыюазиатской расы в свете новых иалеоантропологических данных. Сб. МАЭ. Т. XXXVI. Исследования по палеоантропологии и краниологии СССР / Л., 1980. С. 8-11.
57. Гришко А.В. Об изучении миграционного процесса и брачной структуры населения г.Киева / Окружающая среда.и здоровье. Укр. научи, инжен. центр. Киев. 1994. С. 48-51.
58. Гурвич И.С. Этническая история северо-востока Сибири / М.: Наука, 1966. 276 с.
59. Гурвич И.С. Этническая история народов Севера / М.: Наука, 1982. 272 с.
60. Дашибалов Б.Б. Археологические памятники курыкан и хори / Улан-Удэ, 1995. 190с.
61. Дебец Г.Ф. Антропологические исследования в Камчатской области // Труды Института этнографии (новая серия). М.: Изд-во АН СССР, 1951. Т. XVII. С. 264.
62. Дербенева О.А., Стариковская Е.Б., Володько Н.В. и др. Изменчивость митохондриалыюй ДНК у кетов и нганасан в связи с первоначальным заселением Северной Евразии // Генетика. 2002. Т. 38. С. 1554-1560.
63. Деренко М.В., Шилдс Д.Ф. Разнообразие нуклеотидных последовательностей ДНК в трех группах коренного населения Северной Азии // Мол. Биол. 1997. Т. 31. С. 784-789.
64. Деренко М.В., Шилдс Дж.Ф. Полиморфизм региона V митохондриалыюй ДНК в популяциях коренных жителей Северной Азии // Генетика. 1998. Т. 34. № 3. С. 411-415.
65. Деренко М.В., Малярчук Б.А., Денисова Г.А. и др. Полиморфизм диаллельных локусов Y-хромосомы у коренного населения Алтае-Саянского нагорья // Генетика. 2002. Т. 38. № 3. С. 393-399.
66. Дерябин В.Е. Многомерные биометрические методы для антропологов // Рукопись, депонированная ВИНИТИ. 2001. № 37-В2001.
67. Диксон М., Уэбб Э. Ферменты / М.: Мир, 1982. 1118 с.
68. Дитмар А.Б. От Скифии до Элифанты. Жизнь и путешествие Геродота / М.: Государственное изд-во географической литературы, 1961. 86 с.
69. Долгих Б.О. Родовой и племенной состав народов Сибири в XVII в. // АН СССР, Труды института этнографии им. Н.Н.Миклухо-Маклая, новая серия. Т. 55. М.: 1960. 469 с.
70. Евсюков А.Н., Жукова О.В., Рычков Ю.Г., Шереметьева В.А. География генетических процессов в народонаселении: генные миграции в Сибири и на Дальнем Всотоке // Генетика. 1992. Т. 36. № 2. С. 271-282.
71. Евсюков А.Н., Жукова О.В. География стационарной скорости генных миграций в народонаселении Северной Евразии // Генетика. 2001. Т. 37. № 3. С. 407-417.
72. Егунов Н.П. Прибайкалье в древности и проблема происхождение бурятского народа / Улан-Удэ, 1984. С. 203-205.
73. Ельчинова Г.И., Парадеева Г.М., Ревазов А.А. Медико-генетическое изучение населения Ксотромской области. Сообщение 9. Интерпретация матрицы генетических расстояний // Генетика. 19886. Т. 24. № 11. С. 2043-2049.
74. Ельчинова Г.И., Кадошникова М.Ю., Мамедова Р.А. и др. О частотном критерии выбора фамилии для изучения генетической структуры популяций // Генетика. 1991а. Т. 27. № 2. С. 358-360.
75. Ельчинова Г.И., Кадошникова М.Ю., Мамедова Р.А. Выявление особенностей генетической структуры популяций с помощью метода описания генетического ландшафта" // Генетика. 19916. Т. 27. № 11. С. 1994-2001.
76. Ельчинова Г.И., Старцева Е.А., Мамедова Р.А. и др. Популяционная структура Горномарийского района республики Марий Эл // Генетика. 1995. Т. 31. № 10. С. 1425-1432.
77. Ельчинова Г.И., Старцева Е.А., Мошкина И.С., Гинтер Е.К. Брачно-миграционная структура сельского и городского населения республики Марий Эл // Генетика. 1997. Т. 33. № 10. С. 1414-1417.
78. Ельчинова Г.И., Старцева Е.А., Мошкина И.С., Гинтер Е.К. Луговые марийцы: генетический ландшафт // Генетика. 1998. Т. 34. № 5. С. 671-675.
79. Ельчинова Г.И., Гинтер Е.К. Параметры изоляции расстоянием Малеко и индексы эндогамии в трех районах республики Чувашия // Генетика. 2001. Т. 37. № 5. С. 684-689.
80. Ельчинова Г.И., Зинченко Р.А., Зинченко С.П., Гинтер Е.К. Сравнение чувашей с марийцами и русскими по витальным статистикам и индексу Кроу // Генетика. 2002а. Т. 38. № 1.С. 93-96.
81. Ельчинова Г.И., Рощина Ю.В., Зинченко Р.А., Зинченко С.П., Гинтер Е.К. Популяционно-гепетическое исследование Алатырского района Республики Чувашия // Генетика. 20026. Т. 38. № 2. С. 251-258.
82. Ельчинова Г.И. Методы обработки популяционно-генетических данных: брачно-миграционная структура // Медиц. Генетика. 2004. Т. 3. № 4. С. 185-192.
83. Ельчинова Г.И., Кривенцова Н.В. Методы обработки популяционно-генетических данных: списки избирателей // Медиц. Генетика. 2004. Т. 3. № 5. С. 220-225.
84. Ельчинова Г.И., Зинченко Р.А., Осипова Е.В. Методы обработки популяционно-генетических данных: демографические анкеты // Медиц. Генетика. 2004. Т. 3. № 7. С. 313-320.
85. Еремеев Д.Е. «Тюрк» этноним иранского происхождения? // СЭ. № 4. 1980. С. 129-130.
86. Животовский Л.А. Статистические методы анализа частот генов в природных популяциях // Итоги науки и техники. Общая генетика. М.: ВИНИТИ. 1983. Т.8. С. 4-104.
87. Животовский Л.А. Популяционная биометрия / М.: Наука, 1991. 271с.
88. Захарова Ф.А. Клинико-биохимические особенности эритропоэза и наследственной энзимопенической метгемоглобинемии в Якутии // Дисс. канд. мед.наук. Москва. 1982. 117 с.
89. Зинченко (Мамедова) Р.А., Ельчинова Г.И., Балановская Е.В. и др. Влияние генетической структуры популяций на размеры груза моногенных наследственных болезней, в российских популяциях // Вестник РАМН. 2000. № 5. С. 5-10.
90. Зинченко Р.А. Эпидемиология наследственных болезней в российских популяциях // Автореф. дисс.докт.мед. наук. М.: ГУ МГНЦ РАМН. 2001а. 45 с.
91. Зинченко (Мамедова) Р.А., Ельчинова Г.И., Нурбаев С.Д., Гинтер Е.К. Разнообразие аутосомно-домипаптных заболеваний в российских популяциях // Генетика. 20016. Т. 37. № 3. С. 373-385.
92. Зинченко (Мамедова) Р.А., Ельчинова Г.И., Гаврилина С.Г., Гинтер Е.К. Разнообразие аутосомпо-рецессивных заболеваний в российских популяциях // Генетика. 2001 в. Т. 37. № 11. С. 1559-1570.
93. Зинченко (Мамедова) Р. А., Ельчинова Г.И., Козлова С.И. и др. Эпидемиология наследственных болезней в Республике Чувашия // Медицин, генетика. 2002. Т.1. № 1. С. 24-33.
94. Зинченко Р.А., Осипова Е.В., Галкина В.А. и др. Медико-генетическое изучение населения Республики Удмуртия. Сообщение I. Отягощепность наследственной патологией четырех районов Республики Удмуртия // Медиц. генетика. 2004. Т. 3. № 10. С. 460-465.
95. Золотарева И.М. Этническая антропология бурят / Этнографический сборник. Улан-Удэ, 1960. С. 11-44.
96. Золотарева И.М. Антропология некоторых народов Северной Сибири. В кн.: Юкагиры. (Историко-этнографический очерк) / Новосибирск: Наука, 1975а. С. 97110.
97. Золотарева И.М. Территориальные варианты антропологического типа якутов (в связи с проблемой их происхождения) / Этногенез и этническая история народов Севера. М.: Наука, 19756. С. 231-248.
98. Зыков И.Е. Основные этапы этнической истории якутов по данным археологии // Полярная звезда. 1978. № 5. С. 128-192.
99. Иванов В.П., Чурносов М.И., Кириленко А.И. Распределение фамилий в сельских районных популяциях Курской области // Генетика. 1998. Т. 34. № 8. С. 1114-1119.
100. Иванов М.С. «Замыслившие побег в Пегую орду.» (О топониме ярхан-Жархаи)//Илин. № 1.С. 19.
101. Иванов П.Л. Геномная дактилоскопия: гипервариабельные локусы и генетическое маркирование // Молек. биол. 1989. Т. 23. С. 341-347.
102. Иванова А.В., Воевода М.И., Казаковцева М.А. и др. Рестрикционно-делеционный полиморфизм V района митохондриальной ДНК в некоторых популяциях коренных жителей Сибири и Дальнего Востока // Генетика. 1994. Т. 30. № 11. С. 1525-1529.
103. Ильинская И.И., Дервиз Г.В., Лаврова О.П., Токарев Ю.Н. Энзимные метгемоглобинемии. // Пробл. гемат. и перелив, крови. 1973. Т. 18. № 11. С. 44-49.
104. Ирисова О.В. Полиморфизм эритроцитарной кислой фосфатазы (ЕС 3.1.3.2) в различных группах населения Советского Союза // Вопросы антропологии. 1976. Вып. 53. С. 99-106.
105. История Якутской АССР. Т. 2. М., 1957.
106. Итоги Всесоюзной переписи населения 1959 г. / М., 1962. С. 19-24.
107. Кадошникова М.Ю., Голубцов В.И., Ельчинова Г.И. и др. Генетико-демографическая структура популяций Адыгеи // Генетика. 1991а. Т. 27. № 1. С. 122-128.
108. Кадошникова М.Ю., Голубцов В.И., Ельчинова Г.И. и др. Брачно-миграционная структура и коэффициент инбридинга в адыгейской популяции // генетика. 19916. Т. 27. № 2. С. 327-334.
109. Кадошникова М.Ю., Брусинцева О.В., Старцева Е.А. и др. Генетико-демографические особенности населения трех районов Брянской области // Генетика. 1996. Т. 32. № 8. С. 1142-1147.
110. Казаченко Б.Н., Ревазов А.А., Тарлычева Л.В., Лавровский В.А. Использование фамилий для изучения факторов динамики популяциолнной структуры // Генетика. 1980. Т. 16. № 11. С. 2049-2057.
111. Казаченко Б.Н. Генетико-демографический подход в антропологических исследованиях. Половозрастная и семейная структуры хакасов // Вопр. антропологии. 1986. № 76. С. 78-91.
112. Кайдаров А.Т. К историко-лингвистической характеристике канглы (кан). Тюркская ономастика/ Алма-Ата, 1984. С. 39-47.
113. Калабушкин Б.А., Прохоровская В.Д., Хильчевская Р.И., Алтухов Ю.П. Миграция как фактор генетической неоднородности населения больших городов // Генетика. 1982. Т. 18. № 5. С. 833-838.
114. Карафет Т.М., Посух Л.П., Осипова Л.П. Популяционно-генетические исследования коренных жителей сибирского Севера// Сиб. экол. журн. 1994. № 2. С. 113-127.
115. Кикнадзе М.П. Ренин-ангиотензиновая система сердца // Кардиология. 1995. Т. 35. №3. С. 56-58.
116. Кимура М. Молекулярная эволюция: теория нейтральности / М.: Мир, 1985. 154 с.
117. Кляшторный С.Г. Древнетюрксие рунические памятники / М., 1964. С. 150180.
118. Константинов И.В. Происхождение якутского народа и его культура. В кн.: Якутия и ее соседи в древности / Якутск, 1975. С. 106-173.
119. Котлярова С.Э., Масленников А.Б., Коваленко С.П. Полиморфизм 3'-фланкирующей области гена аполипопротеина В в популяции Сибирского региона // Геиетика. 1994. Т. 30. № 5. С. 709-712.
120. Корочкин Л.И. Генетика изоферментов / М.: Наука, 1977. 278 с.
121. Кочнев Д.А. Очерки юридического быта якутов. Извест. общ. Археол., истории и этн. При имп. Казанском универ. Т. XV. Вып. 5-6. 1899. С. 21-29.
122. Кравченко С.А., Малярчук О.С., Лившиц Л.А. Популяционно-генетическое исследование аллелыюго полиморфизма гипервариабелыюй области гена аполипопротеина В у населения разных регионов Украины // Цитология и генетика. 1996. Т. 30. № 5. С. 35-41.
123. Крускал Дж. Взаимосвязь между многомерным шкалированием и кластер-анализом / В кн. Классификация и кластер. М.: Мир, 1980. С. 20-41.
124. Ксенофонтов Г.В. Ураангхай-сахалар. Очерки по древней истории якутов. Том 1 / Иркутск, 1937. Переиздан: Ураангхай-сахалар. Очерки по древней истории якутов. Том 1, 1-я книга / Якутск: Нац. Изд-во Республики Саха (Якутия), 1992. 416с.
125. Кулемзин В.М., Лукина Н.В. Знакомьтесь: ханты / Новосибирск, 1992. 136 с.
126. Кучер А.Н., Курбатова O.J1. Популяционно-генетическое исследование плодовитости в городском населении // Генетика. 1986. Т. 22. № 2. С. 304-311.
127. Курбатова O.JL, Победоносцева Е.Ю., Имашева А.Г. Роль миграционных процессов в формировании брачной структуры московской популяции. Сообщение 1. Возраст, место рождения и национальность вступающих в брак // Генетика. 1984. Т. 20. № 3. С. 501-511.
128. Курбатова O.JL, Победоносцева Е.Ю. Роль миграционных процессов в формироапнии брачной структуры московской популяции. Сообщение 3. Брачная ассортативность как фактор, противодействующий аутбридингу // Генетика. 19886. Т. 24. № 9. С. 1689-1695.
129. Кучер А.Н., Солтобаева Ж.О. Генетико-демографическая структура сельских популяций Киргизской Республики // Генетика. 2004. Т. 40. № 11. С. 1540-1548.
130. Лавров А.В. Фундаментальные пауки и прогресс клинической медицины. Материалы II Российской конференции молодых ученых России с международным участием. Т. 1. М.: ММА им. И.М.Сеченова, 2001. 133 с.
131. Левин М.Г. Антропологический тип якутов (предварительное сообщение) // Краткие сообщения Института этнографии АН СССР. М.: Изд-во АН СССР, 1947. Вып. 3. С. 55-58.
132. Ли Ч. Введение в популяционную генетику / М.: Мир, 1978. 555 с.
133. Линденау Я.И. Описание народов Сибири (первая половина XVIII века) / Магадан: Кн. Изд-во, 1983. С. 21.
134. Литвинский Б.А. Кангюйско-сарматский фарн / Душанбе, 1968. С. 16-17.
135. Маак Р.К. Вилюйский округ Якутской Области. Ч. II. СПб, 1886. 353 с.
136. Макаров С.В., Спицын В.А., Кравчук О.И., Бычковская Л.С. Качественные и количественные вариации сывороточных белков у больных флюорозом // Генетика. 1999. Т. 35. № 9. С. 1305-1308.
137. Малов С.Е. Памятники древнетюркской письменности / М. -Л., 1951. С. 36.
138. Малышева О.В., Иващенко Т.Е., Баранов B.C. Популяционные и семейные исследования CAG-повторов в гене IT-15 // Генетика. 2001. Т. 37. № 3. С. 402-406.
139. Малюта С.С., Дыбков М.В., Телегеев Г.В. Изучение полиморфизма ДНК жителей Украины, выявляемого зондом на основе фага М13 // Цитология и генетика. 1996. Т. 30. № 1. С. 31-35.
140. Малярчук Б.А., Деренко М.В., Балмышева Н.П. Рестрикционный полиморфизм главной некодирующей области мтДНК у коренного и пришлого населения Северо-Восточной Азии // Генетика. 1994. Т. 30. № 4. С. 542-545.
141. Мамедова Р.А., Гинтер Е.К., Петрин А.Н. и др. Отягощенность населения Кировской области наследственной патологией // Генетика. 1992. Т. 28. № 4. С. 186-191.
142. Мамедова Р.А., Ельчипова Г.И., Страцева Е.А. и др. Медико- и полуляциоипо-генетическое описание Архангельской области // Генетика. 1996. Т. 32. №6. С. 837-841.
143. Мамедова Р.А., Гинтер Е.К., Мошкина И.С. и др. Наследственная аутосомно-рецессивпая патология и ее связь с инбридингом в Республике Марий Эл // Казанский медиц. журнал 1996. Т. 77. № 4. С. 241-243.
144. Мамедова (Зинченко) Р.А., Кадошникова М.Ю., Брусинцева О.В. и др. Медико-генетическое описание населения двух районов Краснодарского края // Генетика. 1999. Т. 35. № 1. С. 68-73.
145. Матракшин А.Г., Цой Л.Н., Поспелов JI.E. и др. Изучение генотипа ACPI у больных туберкулезом и здоровых ревакцинированных детей тувинской национальности // Пробл. Туб. 1993. №1. С. 25-27.
146. Махмудов М.М., Анваров М.А., Зуфаров М.М. Наследственная энзимопеническая метгемоглобинемия и врожденные пороки сердца «синего» типа//Педиатрия. 1978. № 10. С. 73-76.
147. Мелиоранский П.М. Памятник в честь Кюль-Тегина //ЗВОРАО. СПб, 1900. Т. 12. С. 144.
148. Миддендорф А.Ф. Путешествие на север и восток Сибири. Ч. 2. СпБ. 1878.
149. Ойунский П.А. Якутская сказка, ее сюжет и содержание / Айымньылар. Т. VII. Якутск, 1962. С. 128-191.
150. Минченко А.Г., Дударева Н.А. Митохондриальный геном / Новосибирск: Наука, 1990. 192 с.
151. Морозов Е.И., Тарасевич Е.И., Анохина B.C. Генетика в вопросах и ответах // Минск: Университетское, 1989. 288 с.
152. Назаренко Л.П., Пузырев В.П., Эрдыниева Л.С. и др. Эпидемиология наследственных болезней у коренного населения Сибири. Здоровье населения Дальнего Востока / Владивосток: Уссури, 1996. С. 15-16.
153. Назаренко Л.П., Салюкова О.А. Моногенная патология среди населения Томской области. Генетика человека и патология. Вып. 4. / Томск.: Из-во ТГУ, 1997. С. 65-86.
154. Назарова А.Ф., Кузнецова М.Г. Генетическая структура популяций алтайцев // Докл. АН СССР. 1993. Т. 333. № 3. С. 405-409.
155. Население СССР по данным Всесоюзной переписи населения 1979 г. / М. 1980, С. 4-7.
156. Национальный состав населения СССР (по данным переписи населения 1989 г.) / М.: Финансы и статистика, 1991. 160 с.
157. Окладников А.П. Древняя тюркская культура в верховьях Лены. Краткие сообщения о докладах и полевых исследованиях. Института материальной культуры. 1948. Вып. 19.
158. Окладников А.П. Якутия до присоединения к Русскому государству. История Якутской АССР / Т. I. М-Л., 1955. 432 с.
159. Окладников П.А., Запорожская В.Д. Ленские писаницы / М.-Л., 1959. 143 с.
160. Осипова Л.П., Сукерник Р.И. Популяционная структура лесных ненцев. Сообщение IV. Аллотипы иммуноглобулинов, концентрация и происхождение Gm-гаплотипов с нулевой экспрессией Cyl-гена // Генетика. 1984. Т. 20. № 1. С. 155-165.
161. Осипова Л.П., Кашинская Ю.О., Посух О.Л. Генетико-демографический анализ популяции южных алтайцев пос. Мендур-Соккон (Республика Алтай) // Генетика. 1997. Т. 33. № 11. С. 1559-1564.
162. Парадеева Г.М. Факторы подразделенности русских популяций Нечерноземья // Автореф. дисс. канд. биол. наук. М.: ИМГ АМН СССР. 1987. 24 с.
163. Пасеков В.П., Ревазов А.А. К популяционной генетике населения Европейского Севера РСФСР. Сообщение 1. Данные по структуре шести деревень Архангельской области // Генетика. 1975. Т. 11. № 1. С. 141-155.
164. Петрищев В.Н., Лебедева И.А., Шнейдер Ю.В. Генетический полиморфизм системы альфа-1-антитрисин у популяции Казахской ССР // Генетика. 1987. Т. 23. № 12. С. 2257-2264.
165. Петрищев В.Н., Кутуева А.Б., Рычков Ю.Г. Делеционно-инсерционный полиморфизм в V-области мтДНК в десяти монголоидных популяциях Сибири. Частота делеции коррелирует с географическими координатами местности // Генетика. 1993. Т. 29. № 7. с. 1196-1204.
166. Платонов Ф.А. Клинико-генетическая характеристика наследственной мозжечковой атаксии первого типа в Якутии // Автореф. канд.мед.наук. М. 1997. 22 с.
167. Погода Т.В., Никонова А.Л., Коломова Т.В. и др. Аллельные варианты генов аполипопротеинов В и С2 у больных ишемической болезнью сердца и у здоровых лиц московской популяции // Генетика. 1995. Т. 31. № 7. С. 1001-1009.
168. Победоносцев Е.Ю., Свежинский Е.А., Курбатова О.Л. Генетико-демографические процессы в Московской популяции в середине 90-х годов: анализ этнографических параметров миграций: изоляция расстоянием // Генетика. 1998. Т. 34. № 3. С. 423-430.
169. Попов Г.В. Еще раз о словах неизвестного происхождения в якутском языке. В кн.: Лексикологические исследования / Якутск, 1976.
170. Попов Г.В. Слова "неизвестного происхождения" якутского языка: Сравнительно историческое исследование / Якутск, 1986. 148 с.
171. Попова С.Н., Микулич А.И., Сломинский П.А. и др. Полиморфизм повтора (CGT)n в гене миотонинпротеинкиназы (DM) в популяциях белорусов: анализ внутриэтнической гетерогенности //Генетика. 1999. Т. 35. № 7. С. 994-997.
172. Посух О.Л., Вибе В.П., Сукерник Р.И. Генетическое и экологическое изучение коренных жителей Северо-Востока Сибири. Сообщение III. Демографическая структура трех современных популяций эвенов Якутии. // Генетика. 1990. Т. 26. № 9. С. 1628-1636.
173. Посух O.J1. Генетико-демографическое изучение популяций эвенов и юкагиров Якутии // Автореф. канд. биол. наук. Новосибирск. 1991. 16 с.
174. Посух O.JL, Осипова Л.П., Кашинская 10.0. и др. Генетический анализ структуры популяции южных алтайцев пос.Медур-Соккон (Республика Алтай) // Генетика. 1998. Т. 34. № 1. С. 106-113.
175. Пузырев В.П., Абанина Т.А., Назаренко Л.П. и др. Медико-генетическое исследование хантыйского населения сельского совета Овгорт Ямало-Ненецкого автономного округа // Генетика. 1985. Т. 21. № 2. С. 332.
176. Пузырев В.П. Медико-генетическое исследование населения приполярных регионов / Томск: Изд-во ТГУ, 1991. 200 с.
177. Пузырев В.П., Эрдыниева Л.С., Кучер А.Н., Назаренко Л.П. Генетико-эпидемиологическое исследование населения Тувы / Томск: STT, 1999. 255 с.
178. Пузырев В.П., Назаренко Л.П. Генетико-эпидемиологическое исследование наследственной патологии в Западной Сибири / Томск: STT. 2000. 187 с.
179. Рао С. Кластер-анализ в применении к изучению перемешивания рас в популяциях людей / В кн. Классификация и кластер. М.: Мир, 1980. С. 149-167.
180. Рассадин В.И. Монголо-бурятские заимствования в сибирских тюркских языках/М., 1980.
181. Ратнер В.А. Математическая популяционная генетика // Новосибирск: Наука, 1977. С. 55.
182. Раутиан Г.С., Мироненко Е.В., Анохин А.П. и др. Генетико-демографическая структура популяций талышей // Генетика. 1993. Т. 29. № 5. С. 837.
183. Раутиан Г.С., Ата-Мурадова Ф.А., Мироненко Е.В. Миграционная структура и инбридинг в популяции талышей // генетика. 1993. Т. 29. № 6. С. 1035-1041.
184. Ревазов А.А., Асанов А.Ю., Лунга И.Н., Бахрамов С.М. Частоты групп крови системы АВО и гаптоглобинов в Узбекистане, некоторые проблемы выборочных исследований // Генетика. 1983. Т. 19. № 7. С. 1193-1197.
185. Ревазов А.А., Большакова Л.П. Медико-генетическое изучение населения Туркмении. Сообщение IV. Анализ генетической компоненты дисперсии плодовитости в популяции Нохур // Генетика. 1984. Т. 20. № 10. С. 1714.
186. Ревазов А.А., Динамика параметров генетической структуры и наследственной отягощенности в современных популяциях человека // Автореф. дисс. докт. биол. наук. М.: ИМГ АМН СССР. 1985. 46 с.
187. Республика Саха (Якутия). Административно-территориальное деление на 1 января 1999 года/Якутск: НИПК «Сахаполиграфиздат» / 1999. 128 с.
188. Рысков А.П., Джинчарадзе А.Г., Просняк М.И. и др. Геномная «дактилоскопия» организмов различных таксономических групп: использование в качестве гибридизационной пробы ДНК фага М13 // Генетика. 1988. Т. 24. № 2. С. 227-238.
189. Рычков Ю.Г. Особенности серологической дифференциации народов Сибири // Вопр. Антропол. 1965. Вып. 21. С. 18-32.
190. Рычков Ю.Г. Некоторые популяционно-геиетические подходы к антропологии Сибири //Вопр. Антропол. 1969. Вып. 33. С. 16-33.
191. Рычков Ю.Г. Система древних изолятов в Северной Азии в свете проблем стабильности и эволюции популяций // Вопр. Аитропол. 1973. Вып. 44. С. 3-22.
192. Рычков Ю.Г., Таусик Н.Е., Таусик Т.Н. и др. Генетика и антропология таежных охотников-оленеводов Сибири. Сообщение 1. Родовая структура, субизоляты, инбридинг в Эвенкийской популяции // Вопр. Антропол. 1974. Вып. 47. С. 3.
193. Рычков Ю.Г. Сравнительный анализ генетических процессов в урбанизированной и изолированной популяции // Вопр. Антропол. 1979. Вып. 63. С. 3-21.
194. Рычков Ю.Г. Генетика и этногенез населения Сибири // Методические аспекты археологических и этнографических исследований в Западной Сибири. Тезисы V археолого-этнографического совещания. Томск, 1981.
195. Рычков Ю.Г. Предыстория современного генетического разнообразия народонаселения и ее значение в изучении генетической адаптации популяций человека// IV съезд ВОГи С. Тез. Симпоз. докл. М. 1982а. С. 243.
196. Рычков Ю.Г. Генетика демографических процессов в народонаселении // Вопр. Антропол. 19826. Вып. 70. С. 3-12.
197. Рычков Ю.Г. Новые принципы выявления адаптивно-значимых систем генетического полиморфизма в коренном населении Сибири // Тезисы X Всесоюзного симпозиума Биологические проблемы Севера. Магадан, 1983. Ч. III. С. 12-13.
198. Рычков Ю.Г. Пространство и время в геногеографии // Вестник АМН СССР. 1984. Т. 7. С. 11-16.
199. Рычков Ю.Г. Генохронология исторических событий // Вопр. Антропол. 1986. Вып. 77. С. 3-18.
200. Рычков Ю.Г., Мовсесян А. А. Генетико-антропологический анализ распространения аномалий черепа у монголоидов Сибири в связи с проблемой их происхождения // Бюлл. МОИП. 1972. Вып. 43. С. 114-132.
201. Рычков Ю.Г., Шереметьева В.А. Генетика циркумполярных популяций Евразии в связи с проблемой адаптации человека. Ресурсы биосферы. Вып.З. Адаптация человека /М.: Наука, 1976. С. 10-41.
202. Рычков Ю.Г., Ящур Е.В. Генетика и этногенез // Вопросы антропологии. 1980. Вып. 64. С. 23-39.
203. Рычков Ю.Г., Ящук Е.В. Генетика и этногенез. Состояние и тенденции генетического процесса в связи с особенностями развития народонаселения Европы (зарубежной) // Вопр. Антропологии. 1983. Вып. 72. С. 3-17.
204. Рычков Ю.Г., Спицын В.А., Шнейдер Ю.В. и др. Генетика популяций таежных охотников-оленеводов Средней Сибири. Биохимические маркеры генов Hp, Tf, Gc, Alh, GLO, PGM, AcP и EsD // Генетика. 1984. Т. 20. №10. С. 1701-1707.
205. Рычков Ю.Г., Балановская Е.В. Генофонд и геногеография населения СССР // Генетика. 1992. Т. 28. № 1. С. 52-75.
206. Рычков Ю.Г. Взаимосвязь природных зон, генофонда и здоровья населения России // Вестник РАН. 1998. Т. 68. № 12. С. 1086-1095.
207. Рычков Ю.Г., Жукова О.В., Огрызко Е.В., Шнейдер Ю.В. Восточноевропейский генофонд и болезни сельского населения европейской части России // Генетика. 1998. Т. 38. № 8. С. 1138-1150.
208. Рычков Ю.Г., Жукова О.В., Шереметьева В.А. и др. Генофонд и геногеография народонаселения / ред. Рычкова Ю.Г. и Алтухова Ю.П. Санкт-Петербург: Наука, 2000. 661 с.
209. Рычков Ю.Г., Жукова О.В., Шереметьева В.А. и др. Генофонд и геногеография народонаселения / ред. Рычкова Ю.Г. и Алтухова Ю.П. Санкт-Петербург: Наука, 2003. 671 с.
210. Самбуугийн Н., Петрищев В.Н., Рычков Ю.Г. Изучение полиморфизма ДНК в населении Монголии. I. Анализ ПДРФ митохондриалыюй ДНК // Генетика. 1991. Т. 27. № 12. С. 2137-2142.
211. Святова Г.С., Куандыков Е.У., Чулкина М.П. Генетико-демографическая характеристика популяции большого многонационального города (на примере Алма-Аты). Анализ брачной ассортативности и миграций // Генетика. 1988. Т. 24. №7. С. 1269-1275.
212. Семина (Барышева) Е.В., Букина A.M., Гинтер Е.К., Лимборская С.А. Семейный анализ «фингенпринтов» человека, полученный с помощью зонда ДНК фага М13 // Генетика. 1993а. Т. 29. №10. С. 1608-1611.
213. Сербенюк С.Н., Кошель С.М., Мусин О.Р. Методы моделирования геополей по данным в нерегулярно расположенных точках // Геодезия и картография. 1990. № 11. С. 31-35.
214. Серошевский В.Л. Якуты. Опыт этнографического исследования / СПб, 1896. 719 с.
215. Сингер М., Берг П. Гены и геномы. В 2-х томах / М.: Мир, 1998. 391 с.
216. Системы личных имен у народов мира. / М.: Наука, 1989. 299 с.
217. Сломинский П.А., Попова С.Н., Шадрина М.И. и др. Нормальный полиморфизм повтора (CGT)n в гене миотонинпротеинкиназы (DM) па хромосоме 19ql3.3 в популяциях Восточной Европы // Генетика. 2000. Т. 36. № 7. С. 980-985.
218. Соловенчук Л.Л., Гальфгат Е.Л., Глушенко А.Н. Генетическая структура популяций коренных жителей Северо-Востока СССР // Генетика. 1985. Т. 21. № 8. С. 1387- 1398.
219. Соловенчук Л.Л., Глушенко А.Н. Генетическая структура популяций коренных жителей Северо-Востока СССР // Генетика. 1985. Т. 21. № 9. С. 15571566.
220. Соловенчук Л.Л. Корреляция генетических и демографических различий между популяциями коренного населения Северо-Востока СССР // Генетика. 1989. Т. 25. №4. С. 744-751.
221. Социально-экономическое положение Республики Саха (Якутия) за январь 1999 г. Якутск, 1999.
222. Спицын В.А., Ирисова О.В., Перевозчиков И.В. и др. Генетико-аитропологическая характеристика нганасан // Вопросы антропологии. 1976. Т. 53. С. 84-98.
223. Спицын В.А. Полиморфизм эритроцитарной глиоксалазы человека (данные о рсапределении типов GL01 среди некоторых популяций Советского Союза) // Вопр. Антропол. 1979. Вып. 62. С. 44-49.
224. Спицын В.А., Боева С.Б., Филиппов И.К. Генетико-антропологическое изучение коренного населения Алтае-Саянского нагорья / Антропологические исследования в Туве / Ред. Т.И.Алексеева., Л.И.Урысон. М.: Наука. 1984. С. 185194.
225. Спицын В.А. Биохимический полиморфизм человека / М.: Изд-во МГУ, 1985. 214 с.
226. Спицын В.А., Титенко Н.В. Субтипы группоспецифического компонента сыворотки крои (Gc) в норме и патологии // Генетика. 1990. Т. 26. № 4. С. 749-759.
227. Спицын В.А., Титенко Н.В., Цюрикова Г.В. Распределение групп крови АВО, MN, Rh и сывороточных факторов Hp, Tf, Gc и СЗ в бурятской популяции // Генетика. 1991а. Т. 27. № 1. С. 129-137.
228. Спицын В.А., Новорадовский А.Г., Исполатов А.Д. и др. Генетические исследования субтипов фосфоглюкомутазы-1 (PGM1): популяционпые аспекты // Генетика. 1991b. Т. 27. № 4. С. 709-718.
229. Спицып В.А., Агапова Р.К., Спицыпа Н.Х. Особенности действия максимально возможного потенциального отбора в мировом народонаселении. Новые данные о структуре отбора в СНГ // Генетика. 1994. Т. 30. № 1. С. 115-118.
230. Спицын В.А., Цыбикова Е.В., Агапова Р.К. и др. Действие наследственных факторов на толерантность к хирургическому лечению у пациентов с раком легкого // Генетика. 1996. Т. 32. № 5. С. 691-701.
231. Спицын В.А., Нафикова А.Х., Спицына Н.Х., Афанасьева И.С. Наследственная предрасположенность к развитию токсического цирроза печени, обусловленного алкоголем // Генетика. 2001. Т. 37. № 5. С. 698-707.
232. Спицына Н.Х. Проблемы исторической генетики / М.: Изд-во РАН, 1993. 236 с.
233. Старцева Е.А., Ельчинова Г.И., Мамедова Р.А., Гинтер Е.К. Использование индекса миграций, показателя разнообразия фамилий, энтропии и избыточности распределения фамилий при описании структуры популяций // Генетика. 1994. Т. 30. №7. С. 978-981.
234. Старцева Е.А., Ельчинова Г.И., Рассанов В.П. и др. Генетико-демографическая характеристика горных марийцев. // Генетика. 1996. Т. 32. № 1. С. 110-113.
235. Степанов В.А., Пузырев В.П. Гаплотипы двух диалелльных локусов Y-хромосомы у коренного и пришлого населения Сибири // Генетика. 2000. Т. 36. № 1.С. 87-92.
236. Стивенсон А., Дэвидсон Б. Медико-генетическое консультирование. Пер. с англ. /М.: Мир, 1972. 504 с.
237. Страйер Л. Биохимия. Т. 2. / М.: Мир, 1985. С. 103-106.
238. Сукерник Р. И,, Осипова Л.П. Распределение наследственных вариантов гаптоглобина и трансферрина у некоторых популяций Сибири // Генетика. 1976. Т. 12. №9. С. 139-143.
239. Сукерник Р.И. Генетическая структура изолятов коренного населения азиатской Субарктики и микроэволюционный процесс // Дисс. докт. биол. наук. Новосибирск. 1987. 264 с.
240. Сукерник Р.И., Кроуфорд М.Г., Осипова Л.П. и др. Первоначальное заселение Америки в свете данных популяционной генетики. Экология американских индейцев и эскимосов / ред. Тишков В.А. 1988. М.: Наука. С. 19-32.
241. Сукнева С.А., Мостахова Т.С. Демографическое развитие региона. Оценка, прогноз, политика / Новосибирск: Наука, 2002. 191 с.
242. Тарская Л.А., Бычковская Л.С., Пай Г.В. и др. Генетический полиморфизм эритроцитарных ферментов в якутских субпопуляциях // Генетика. 2002а. Т. 38. № З.С. 426-429.
243. Тарская Л.А., Бычковская Л.С., Пай Г.В. и др. Распределение групп крови АВО и сывороточных факторов HP, TF, GC, PI и СЗ у якутов // Генетика. 2002b. Т. 38. № 5. С. 665-670.
244. Тарская Л.А., Макаров С.В., Бычковская Л.С. и др. Этногенетика якутов трех регионов Республики Саха (Якутия) по данным о частотах биохимических маркеров генов // Генетика. 2002с. Т. 38. № 9. С. 1282-1291.
245. Тарская Л.А., Ельчинова Г.И., Винокуров В.Н. Анализ брачных миграций в двух районах Республики Саха (Якутия) // Генетика. 2003. Т. 39. № 12. С. 16981701.
246. Тельнов В.И. Возрастная динамика распределения генетических маркеров в облученной популяции. Генетическая система гаптоглобина // Генетика. Т. 33. № 10. С. 1406-1413.
247. Тимофеев-Ресовский Н.В., Яблоков А.В., Глотов Н.В. Очерк учения о популяциях // М.: Наука, 1973. 277 с.
248. Токарев С.А. Очерк истории якутского народа / М., 1940. С. 13.
249. Токарская О.Н., Зуев А.В., Сорокин А.Г. и др. Геномная дактилоскопия журавлей: новый подход для генотипирования видов // Генетика. 1990. Т. 26. № 4. С. 599-605.
250. Томилин В.В., Гладких А.С. Судебно-медицинской исследование крови / М.: Медицина, 1981. 240 с.
251. Томилов Н.А. Тюркоязычное население Западно-Сибирской равнины в конце XVI первой четверти XIX вв. / Томск, 1981. С. 166.
252. Трощанский В.Ф. Эволюция черной веры у якутов / Казань, 1902. С. 12-17.
253. Туголуков В.А. Этнические корни тунгусов. Этногенез народов Севера / М.: Наука, 1980. С. 172.
254. Туголуков В.А. Тунгусы (эвены и эвенки) Средней и Западной Сибири / М.: Изд-во Наука. 1985. 282 с.
255. Туманов А.К., Томилин В.В. Наследственный полиморфизм изоантигенов и ферментов крови в норме и патологии человека / М.: Медицина, 1969. 436 с.
256. Федорова Е.Н., Железнова Г.А. Миграции населения Якутии. Прошлое и настоящее / Новосибирск: Наука, 2003. 198 с.
257. Федорова С.А., Бермишева М.А., Виллемс Н.Р. и др. Анализ линий митохондриальной ДНК в популяции якутов // Молекулярная биология. 2003. Т. 37. №4. С. 643-653.
258. Хидиятова И.М. Использование рестрикционного полиморфизма ДНК в популяционно-генетических исследованиях // Дисс. канд. биол. наук. М. 1993.
259. Хоменко Е.И. Эпидемиологические аспекты изучения наследственных заболеваний нервной системы в Амурской области // Неврология и психиатрия им.С.С.Корсакова. 1993. № 5. Т. 93. С. 11-13.
260. Хуснутдипова Э.К. Молекулярно-генетическая характеристика популяций башкир и других народов Волго-Уральского региона // Дисс. докт. биол. наук. М. 1997. 343 с.
261. Хуснутдипова Э.К., Фатхлисламова Р.И., Хидиятова И.М. и др. Рестрикционно-делеционный полиморфизм V-области митохондриалыюй ДНК в популяциях Волго-Уральского региона // Генетика. 1997. Т. 33. № 7. С. 996-1000.
262. Хуснутдинова Э.К., Хидиятова И.М., Викторова Т.В. и др. Генетические расстояния и таксонометрический анализ популяций Волго-Уральского региона по данным о полиморфизме ДНК // Генетика. 1999а. Т. 35. № 7. С. 982-987.
263. Хуснутдипова Э.К., Хидиятова И.М., Викторова Т.В. и др. Анализ полиморфизма ДНК, выявляемого методом геномной дактилоскопии на основе ДНК фага М13, в популяциях Волго-Уральского региона // Генетика. 19996. Т. 35. №4. С. 509-515.
264. Хуснутдинова Э.К. Молекулярная этногенетика народов Волго-Уральского региона/Уфа: Гилем, 1999в. 596 с.
265. Чистяков Д.А., Демуров J1.M., Кондратьев Я.Ю. и др. Полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента при артериальной гипертонии и сердечнососудистых заболеваниях в московской популяции // Молекуляр. биология. 1998. T.32.№.3.C.41(M15.
266. Чурносов М.И. Генетико-демографическая структура и распространенность мультифакториальных признаков в популяции Курской области // Автореф. дисс. докт. мед. наук. М., 1997. 40 с.
267. Шаброва Е.В., Просняк М.И. Некоторые методические аспекты геномной дактилоскопии в приложении к популяционным исследованиям // Генетика. 1999. Т. 35. № 4. С. 540-545.
268. Шаброва Е.В., Боровик А.С., Микулич А.И. Мультилокусный ДНК-фингерпринтинг в популяционных исследованиях: первичная обработка картин блот-гибридизации // Генетика. 2000. Т. 36. № 2. С. 291-296.
269. Шаброва Е.В., Тарская J1.A., Микулич А.И. и др. Дифференциация близкородственных и отдаленных популяций человека на основе данных мультилокусного ДНК-фингерпринтинга//Генетика. 2003. Т. 39. № 2. С. 236-243.
270. Шадрина М.И., Сломинский П.А., Оганов Р.Г. и др. Анализ полиморфизма 5'-концевой области гена аполипопротеина В у больных ишемической болезнью сердца//Генетика. 1996. Т. 32. № 8. С. 1041-1044.
271. Шадрина М.И., Сломинский П.А., Милосердова 0.0. и др. Анализ полиморфизма гена ангиотензин-превращающего фермента у больных ишемической болезнью сердца в московской популяции // Генетика. 2001. Т. 37. № 4. С. 540.
272. Шубин А.С. Краткий очерк этнической истории эвенков Забайкалья (XVII-ХХвв) / Улан-Удэ: Бурятское кн. изд-во, 1973.
273. Шурхал А.В., Подогас А.В., Алтухов Ю.П. Генетический полиморфизм и редкие варианты альфа-1-антитрипсина в московской популяции. Изучение с использованием изоэлектрофокусирования на ультратиновом геле // Генетика. 1984. Т. 20. № 12. С. 2066-2069.
274. Цыдендамбаев Ц.Б. Бурятские исторические хроники и родословные. Историко-лингвистическое исследование / Улан-Удэ, 1972.
275. Этнографические матреиалы Северо-Восточной географической экспедиции 1785-1795 гг. / Составитель З.Д.Титова. Магадан, 1978. С. 28.
276. Яхонтов С.Е. Статистическое определение возраста некоторых тюркских языков. В кн.: Этногенез и этническая история тюрко-язычных народов Сибири и сопредельных территорий / Омск, 1979. 223 с.
277. Aguirre A.I., Vicario A., Mazon L.I. et al. AK1, PGD, GC and HP frequencies in the Basque population: a review // Gene Geogr. 1989. V. 3. P. 41-51.
278. Aguirre A.I., Vicario L.I., de Pancorbo M.M. et al. Acid phosphotase, adenosine deaminase and esterase D polymorphisms in the Spanish Basque population // Hum. Hered. 1991. V. 41. P. 93-102.
279. Alavantic D., Glisic S., Kandic I. АРОВ 3' HVR polymorphism in healthy population: relationships to serum lipid levels // Genet. Epidemiol. 1998. V. 15. № 2. P. 113-122.
280. Allen R.C., Harley R.A., Talamo R.C. A new method for determination of al-AT phenotypes using isoelectric focusing on polyacrylamide gel slabs // Am. J. Clin. Pathol. 1974. V. 62. P. 732-739.
281. Alonso S., Fernandez I., Castro A. etal. Genetic characterization of АРОВ and D17S5 AFLP loci in a sample from the Basque Country (northern Spain) // Hum. Biol. 1998. V. 70. P. 491-505.
282. Alper C.A., Propp R.P. Genetic polymorphism of the third component of human complement (C3) // J. Clin. Invest. 1968. V. 47. P. 2181-2191.
283. Altland K., Hackler R., Knoche W. Double one-dimentional electrophoresis of human serum transferrins: A new high-resolution screening method for genetically determined variation. // Human Genet. 1980. V. 54. N 2. P. 221-232.
284. Alves-Silva J., Santos M.S., Pena S.D.L., Prado V.F. Multiple geographic Sources of Region V 9-bp Deletion Haplotypes in Brazilians // Hum. Biol. 1999a. V. 71. P. 245259.
285. Alves-Silva J., Guimareas P.E., Rocha J. et al. Identification in Portugal and Brazil of a mtDNA lineage containing a 9-bp triplication of the intergenic COII/tRNALys region // Hum. Hered. 1999b. V. 49. P. 56-58.
286. Al-Zahary N., Semino O., Benuzzi G. Et al. Y-chromosome and mtDNA polymorphisms in Iraq: a crossroad of the early human dispersal and of post-Neolithic migrations // Mol. Phyl. Evol. 2003. V. 30. P. 1-15.
287. Ambrosino D.M., Schiffman G., Gotschlich E.C. et al. Correlationship between G2m(n) immunoglobulin allotype and human antibogy response and susceptibility in polysaccharide encapsulated bacteria // J. Clin. Invest. 1995. V. 75. P. 1935-1942.
288. Ananthakrishnan R., Walter H. Some notes oh the geographical distribution of the human red cell acid phosphatase phenotypes // Humangenetik. 1972. V. 15. P. 177-181.
289. Arngrimsson R., Purandare S., Connor M. et al. Angiotensinogen: a candidate gene involved in preeclampsia? //Nat. Genet. 1993. V. 4. P. 114-115.
290. Anderson D.E., Haas C. Blood type A and familial breast canser// Cancer. 1984. V. 54. P. 1845-1849.
291. Anderson S., Bankier A.T., В arrell В .С. et al. Sequence and organization of the human mitochondrial genome //Nature. 1981. V. 290. P. 457-465.
292. Andreassen R., Lundsted J., Olaisen B. Mutation at minisatellite locus DYF155S1: allele length mutation rate is affected by age of progenitor // Electrophoresis. 2002. V. 23. P. 2377-2383.
293. Aquadro C.F., Greenberg B.D. Human mitochondrial DNA sequence variation and evolution // Genetics. 1982. V. 103. P. 6715-6719.
294. Armour J.L., Povey S., Jeremiah S., Jeffreys A.J. Systematic cloning of human minisatellites from ordered array charomid libraries // Genomics. 1990. V. 8. P. 501-512.
295. Arnaud J., Vavrusa В., Sevin J., Constans J. Human red-cell acid phosphatase (ACPI): a new mutant (ACP1*KUK) detected by isoelectric focusing, kinetics of thermostability and substrate activity // Hum. Hered. 1989. V. 39. P. 288-293.
296. Attardi G., Yoneda M., Chomin A. Complementation and segregation behavior of disease causing mitochondrial DNA mutations in cellular model systems // Biochem. Byophys. Acta. 1995. V. 1271. P. 241-248.
297. Avato F.M., Peloso G., Lucarini N. et al. Red cell and serum polymorphisms in the Oltrepu Pavese population (northern Italy) // Gene Geogr. 1990. V. 4. P. 135-137.
298. Ayed K., Gorgi Y. C3, BF and C4 polymorphisms in Tunisians //Hum. Hered. 1990. V. 40. P. 363-367.
299. Ayub Q., Mohyuddin A., Qamar R. et al. Identification and characterization of novel human Y-chromosomal microsatellite from sequence database information // Nucleic Acids Res. 2000. V. 28. e8.
300. Bailliet G., Rothhammer F., Caruese F.R. et al. Founder mitochondrial haplotypes in Amerindian populations // Am. J. Hum. Genet. 1994. V. 54. P. 27-33.
301. Baker C.S., Gilbert D.A., Weinrich M.T. et al. Population Characteristics of DNA Fingerprints in Humpback Whales (megaptera novaengliae) // J. Hered. 1993. V. 84. P. 281-290.
302. Ballinger S.W., Schurr T.G., Torroni A. et al. Southeast Asian mitochondrial DNA analysis reveals genetic continuity of ancient mongoloid migrations // Genetics. 1992. V. 130. P. 139-152.
303. Bandelt H.J., Foster P., Sykes B.C., Richards M.B. Mitochondrial portraits of human populations using median network // Genetics. 1995. V.141. P. 743-753.
304. Bandelt H.J., Herrnstadt C., Yao Y.G. et al. Identification of Native American Founder mtDNAs Through the Analysis of Complete mtDNA Sequences: Some Caveats // Am. J. Hum. Genet. 2003. V. 67. P. 512-524.
305. Bandopadhaya A.R., Baneijee A.R., Baneijee S. Haptoglobin subtypes in a Bengalee population samples // Anthropol. Anz. 1992. V. 50. P. 303-305.
306. Banfi S., Servadio A., Chung M-Y et al. Identification and characterization of the gene causing type 1 Spinocerebellar ataxia//Nature genet. 1994. V. 7. P. 513-520.
307. Bargagna M., Abbagnale L. Isoelecrtric focusing of human red cell phosphoglucomutase (PGM1) phenotype distribution in the population of Tuscany and two hereditary variants // Hum. Genet. 1982. V. 61. P. 242-245.
308. Bark J.E., Harris M.J., Firth M. Typing of common phosphoglucomutase variants, using isoelectric focusing a new interpretation of the phosphoglucomutase system // Forensic Sci. Soc. 1976. V. 16. P. 115-120.
309. Barbujani G., Magagni A., Minch E., Cavalli-Sforza L.L. An apportionment of human DNA diversity // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1997. V. 94. P. 4516-4519.
310. Bargagna M., Abbangnale L. Isoelectric focusing of human red cell phosphoglucomutase (PGM1). Phenotype distribution in the population of Tuscany and two hereditary variants // Hum. Genet. 1982. V. 61. P. 242-245.
311. Barley J., Blackwood A., Sagnella G. et al. Angiotensinogen Met235" src="/math/rarr.gif'Thr polymorphism in a London normotensive and hypertensive black and white population // J Hum Hypertens. 1994. V. 8. P. 639-640.
312. Barrai I., Formica G., Scapoli C. et al. Microevolution in Ferrara: Isonymy 1890-1990//Ann. Hum. Biol. 1992. V. 19. P. 371-385.
313. Barrientos A., Casademoni J., Solans A. et al. The 9-bp deletion in region V of mitochondrial DNA: evidence of mutation recurrence // Hum. Genet. 1995. V. 96. P. 225-228.
314. Batzer M.A., Stoneking M., Alegria-Hartman M. et al. African origin of human-specific polymorphic Alu insertions // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1994. V. 91. P. 12288-12292.
315. Beckman G., Beckman L., Bjelle A., Dahlqvist S.R. Alpha-1-antitrypsin types and rheumatoid arthritis // Clin. Genet. 1984. V. 25. P. 496-499.
316. Belyaeva O., Bermisheva M., Khrunin A. et al. Mitochondrial DNA Variations in Russian and Belorussian Populations // Hum. Biol. 2003. V. 75. P. 647-660.
317. Bendall K., Sykes B. Length heteroplasmy in the first hypervariable segment of the human mtDNA control region // Am. J. Hum. Genet. 1995. V. 57. P. 248-256.
318. Bendelt H., Alves-Silva J., Guimaraes P. et al. Phylogeography of the human mitochondrial haplogroups L3c: a snapshot of African prehistory and Atlantic slave trade // Ann. Hum. Genet. 2001. V. 65. P. 549-563.
319. Bender K., Frank R., Hitzeroth H.W. Glyoxalase I polymorphism in South African Bantu-speaking negroids // Hum. Genet. 1977. V. 38. P. 223-226.
320. Benkmann H.C., Hanssen H.P., Ovenbeck R., Goedde H.W. Distribution of alpha-1-antitrypsin and haptoglobin phenotypes in bladder canser patients // Hum. Hered. 1987. V. 37. P. 290-293.
321. Beohar N., Damaraju S., Prather A. et al. Angiotensin-I converting enzyme genotype DD is a risk factor for coronary artery disease // J. Investing. Med. 1995. V. 43. P. 275-280.
322. Berge K.E., Berg K. Polymorphisms at the angiotensinogen (AGT) and angiotensin II type 1 receptor (AT1R) loci and normal blood pressure // Clin. Genet. 1998. V. 53. №3. P. 214-219.
323. Berg K., Schwarzfischer F., Wischerath H. Esterase D polymorphism: description of the "new" allele EsD4 // Hum. Genet. 1976. V. 38. P. 81-83.
324. Berman J.E., Mellis S.J., Pollock R. et al. Content and organization of the human Ig VH locus: definition of three new VH families and linkage to the IG CH locus // EMBO J. 1988. V. 7. P. 727-738.
325. Bertorelle G., Excoffier L. Inferring admixture proportions from molecular date // Mol.Biol.Evol. 1998. V. 15. P. 1298-1311.
326. Betty D.J., Chin-Atkins A.N.; Croft L. et al. Multiple independent origins of the COII/tRNALys intergenic 9-bp mtDNA deletion in aboriginal Australians // Am. J. Hum. Genet. 1996. V. 58. P. 428-433.
327. Blanco I., Fernandez E., Bustillo E.F. Alpha 1-antitrypsin PI phenotypes S and Z in Europe: an analysis of the published surveys // Clin. Genet. 2001. V. 60. P. 31-41.
328. Blanco I., Bustillo E.F., Rodriguez M.C. Distribution of al-antitrypsin PI S and PI Z frequencies in countries outside Europe: a meta-analysis // Clin. Genet. 2001. V. 60. P. 431-441.
329. Bloem L.J., Manatunga A.K., Pratt J.H. Racial difference in the relationship of an angiotensin I-converting enzyme gene polymorphism to serum angiotensin I-converting enzyme activity // Hypertension. 1996. V. 27. № 1. P. 62-6.
330. Bodmer W., Bodmer J. Studies of African Pygmies. IV. A comparative atudy of the HLA polymorphism in Belinda pygmies and other African and Caucasian populations // Am. J. Hum. Genet. 1970. V. 22. P. 396-408.
331. Boerwinkle E., Xiong W., Fourest E., Chan L. Rapid typing of tandem repeated hypervariable loci by the polymerase chain reaction: Application to the apolipoprotein В З'-hypervariable region//Proc. Nat. Acad. Sci. US. 1989. V. 89. № 1. P. 212-216.
332. Boerwinkle E., Lee S.S., Butler R. et al. Rapid typing of apolipoprotein В DNA polymorphism by DNA amplification // Atherosclerosis. 1990. V. 81. P. 225-233.
333. Bohn M., Berge K., Bakken A. et al. Insertion/deletion (I/D) polymorphism at the locus for angiotensin I-converting enzyme and myocardial infarction // Clin Genet. 1993. V. 44. P. 292-297
334. Bokisch V.A., Dicrich M.P., Muller-Aberhard H.J. Third component of complement (C3): structural properties in relation to functions // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1975. V. 72. P. 1989-1993.
335. Bottini E. The relation between erythrocyte acid phosphatase and gestational lenghth: present status // Early Hum. Dev. 1985. V. 10. P. 309-312.
336. Bottini E., Carapella E., Scacchi R. et al. Serum haptoglobin appearance during neonatal p eriod i s a ssociated w ith a cid p hosphatase (ACP1) p henotype IIE arly H um. Dev. 1985. V. 10. P. 237-243.
337. Bottini E., Lucarini N., Gerlini G. et al. Enzyme polymorphism and clinical variability of diseases: study of acid phosphotase locus 1 (ACPI) in obese subjets // Hum. Biol. 1990. V. 62. P. 403-411.
338. Bowen P. Invited editorial comment: Workshop on Genetic disorders in the Hutteriters Edmonton, Canada, oct. 12-13, 1983 // Am. J. Med. Genet. V. 22. P. 449451.
339. Bowman B.H., Kurosky A. Haptoglobin: the evolutionary product of duplication, unequal crossing over, and point mutation // Adv. Hum. Genet. 1982. V. 12. P. 189-196.
340. Bozec E., Fassot C., Tropeano A.I. et al. Angiotensinogen gene M235T polymorphism and reduction in wall thickness in response to antihypertensive treatment // Clin. Sci (Lond). 2003. V. 105. № 5. P. 637-644.
341. Brantly M., Nukiwa Т., Crystal R.G. Molecular basis of al-antitrypsin deficiency // Am. J. Med. 1988. V. 84. P. 13-31.
342. Brinkmann В., Junge A., Meyer E., Wiegand P. Population genetic diversity in relation to microsatellite heterogeneity // Hum. Mutation. 1998. V. 11. P. 135-144.
343. Brook J.D., McCurrach M.E., Harley H.G. et al. Molecular basis of myotonic dystrophy: expansion of a trinucleotide (CTG) repeat at 3" end of a transscript encoding a protein kinase family member // Cell. 1992. V. 68. P. 799-808.
344. Brown W.M., George M.J., Wilson A.C. Rapid evolution of animal mitochondrial DNA// Proc. Nat. Acad. Sci. US. 1979. V. 76. P. 1967-1971.
345. Brown W.M., Prager E.M., Wang A., Wilson A.C. Mitochondrial DNA sequences of primates: tempo and mode of evolution // J. Mol. Evol. 1982. V. 18. P. 225-239.
346. Bryson G.L., Massa H., Trask B.J., Van Etten R.L. Gene structure, sequence, and chromosomal localization of the human red cell-type low-molecular-weight acid phosphatase gene, ACPI // Genomics. 1995. V. 30. P. 133-140.
347. Buraczynska M., Pijanowski Z., Spasiewcz D. et al., Renin-angiotensin system gene polymorphisms: assessment of the risk of coronary heart disease // Kardiol. Pol. 2003. V. 58. № l.P. 1-9.
348. Budowle В., Monson K.L., Chakraborty R. Estimating minimum allele frequencies for DNA profile frequency estimates for PCR-based loci // Int. J. Legal. Med. 1996. V. 108. P. 173-176.
349. Burckhardt F., von Haeseler A., Meyer S. HvrBase: compilation of mtDNA control region sequences from primates // Nucl. Acids Res. 1999. V. 27. P. 138-142.
350. Burest C., Desmarals E., Vigneron S. et al. Structural analysis of the minisatellite present at the 3' end of the human apolipoprotein В gene: new definition of the alleles and evolutionary implications // Hum. Mol. Genet. 1996. V. 5. P. 61-68.
351. Burke Т., and Bruford M.W. DNA fingerprinting in birds // Nature. 1987. V. 327. P. 149-152.
352. Burton M.L., Moore C.C., Whiting J.W.M., Romney A.K. Regions based on social structure // Curr. Anthropol. 1996. V. 37. P. 87-123.
353. Calafell F., Underhill P., Tolun A. et al. From Asia to Europe: mitochondrial DNA sequence variability in Bulgarians and Turks // Ann. Hum. Genet. 1996. V. 60. P. 35-49.
354. Calloway C.D., Reynolds R.L., Herrin G.L. et al. The frequency of heteroplasmy in the HVR-II region of mtDNA differs across tissue types and increases with age // Am. J. Hum. Genet. 2000. V. 66. P. 1884-1897.
355. Calo C.M., Autuori L., Gaetano C. et al. The polymorphism of the АРОВ 3' VNTR in the populations of the three largest islands of the Western Mediterranean // Anthrop. Anz. 1998. V. 56. № 3. P. 227-238.
356. Calvet R., Sanchez-Molina I., Pastor J.M. PGM1 subtypes in Cantabria (middle N Spain) // Gene Geogr. 1995. V. 9. P. 59-63.
357. Cambien F., Poirier O., Lecerf L. et al. Deletion polymorphism in the gene for angiotensin-converting enzyme is a potent risk factor for myocardial infarction // Nature. 1992. V. 359. P. 641-644.
358. Cambien F., Costerousse O., Tiret L. et al. Plasma level and gene polymorphism of angiotensin-converting enzyme in relation to myocardial infarction // Circulation. 1994. V. 90. P. 669-676.
359. Cann R.L., Wilson A.C. Length mutation in human mitochondrial DNA // Genetics. 1983. V. 104. P. 699-711.
360. Cann R.L., Brown W.M., Wilson A.C. Polymorphic sites and the mechanism of evolution in human mitochondrial DNA // Genetics. 1984. V. 106. P. 479-499.
361. Cann R.L., Stoneking M., Wilson A.C. Mitochondrial DNA and human evolution // Nature. 1987. V. 325. P. 31-36.
362. Carracedo A., Concheiro L. Distribution of the Pi, TfC, and Gc subtypes in Galicia (North West Spain) // Z.Rechtsmed. 1983. V. 90. P. 153-158.
363. Carrasedo A., Concheiro L., Dodriguez-Calvo M.S., Montiel M.D. Plasma protein and red cell enzyme groups in Galicia (north west Spain) // Z. Rechtsmed. 1987. V. 98. P. 133-140.
364. Carrell R.W., Jeppsson J.O., Laurell C.B. et al. Structure and variation of human dl-antitrypsin//Nature. 1982. V. 298. P. 329-334.
365. Casanova M., Leroy P., Boucekkine C. et al. A human Y-linked DNA polymorphism and its potential for estimating genetic and evolutionary distance // Science. 1985. V. 230. P. 1403-1406.
366. Caskey C.T., Piziplet repeat mutation in human disease // Science. 1992. V. 256. P. 784-789.
367. Castellano M., Glorioso N., Cusi D. et al. Genetic polymorphism of the renin-angiotensin-aldosterone system and arterial hypertension in the Italian population: the GENIPER Project // J. Hypertens. 2003. V. 21. № 10. P. 1853-1860.
368. Caulfield M., Lavender P., Farral M. et al. Linkage of the angiotensinogen gene to essential hypertension // N Engl J Med. 1994;. V. 330. P. 1629-1633.
369. Caulfield M., Lavender P., Newell-Price J. et al. Linkage of the angiotensinogen gene locus to human essential hypertension in African Caribbeans // J Clin Invest. 1995. V. 96. P. 687-692.
370. Cavalli-Sforza L.L., Bodmer W.F. The Genetics of Human populations / San Francisco: W.H.Freeman and Co., 1971. 965 p.
371. Cavalli-Sforza L.L. Analistic rewire: some current problems of Human populations // Am. J. Hum. Genet. 1973. V. 25. P. 82-194.
372. Cavalli-Sforza L. The DNA revolution in population genetics // Trends in Genet. 1988. V. 14. P. 60-65.
373. Cavalli-Sforza L.L., Menozzi P., Piazza A. The History and Geography of Human Genes / Princeton: Princeton Univ. Press, 1994.
374. Ceppellini R., Visetti M., Leigheb G. et al. Genetics of leukocyte antigenes. A family study of segregation and linkage in Histocompatibility Testing / eds. Curtoni E.S., Mattiuz P.L. & Tosi R.M. Copenhagen: Munksgaard, 1967.
375. Chakraborty R., Smouse P.E., Neel J.V. Population amalgamation and genetic variation: observations on artificially agglomerated tribal populations of Central and South America // Am. J. Hum. Genet. 1988. V. 43. P. 709-725.
376. Chang H.R., Cheng C.H., Shu K.H. et al. Study of the polymorphism of angiotensinogen, angiotensin-converting enzyme and angiotensin receptor in type II diabetes with end-stage renal disease in Taiwan // J. Clin. Med. Assoc. 2003, V. 66. № 1. P. 51-56.
377. Charlesworth В., Sniegowski P., Stephan W. The evolutionary dynamics of repetitive DNA in eukaryotes // Nature. 1994. V. 371. P. 215-220.
378. Chappell S., Guetta-Baranes Т., Batowski K. et al. Haplotypes of the alpha-1 antitrypsin gene in healthy controls and Z deficiency patients // Hum. Mutat. 2004. V. 24. P. 535-536.
379. Chen В., Guo Z., He P. et al. Structure and function of alleles in the 3' end region of human apoB gene // Chin. Med. J. (Engl). 1999. V. 112. P. 221-223.
380. Chen P., Jiang Y.F., Cheng K. Meta-analysis on the association of AGT M235T polymorphism and essential hypertension in Chinese population // Zhonghua Liu Xing Bing Xue Zhi. 2003. V. 24. № 8. P. 711-714.
381. Chen Y., Olekers A., Schurr T. et al. MtDNA variation in the South African Kung! and Khwe and their genetic relationships to other African populations // Am. J. Hum Genet. 2000. V. 66. P. 1362-1383.
382. Chester M.A., Olsson M.L. The ABO blood group gene: a locus of considerable genetic diversity// Transfus. Med. Rev. 2001. V. 15. P. 177-200.
383. Chibani J., Lefranc G., Constans J. Serum protein polymorphism among Tunisian Berbers: haptoglobin, transferring and group-specific component subtypes, C3 and BF types // Ann. Hum. Biol. 1985. V. 12. P. 449-462.
384. Chinnery P.F., Howell N., Lightowlers R.N. et al. MELAS and MERRF: the relationship between maternal mutation load and the frequency of clinically affected offspring // Brain. 1998. V. 121. P. 1889-1894.
385. Chinnery P.F., Thorburn D.R., Samuels D.C. et al. The inheritance of mtDNA heteroplasmy: random drift, selection or both? //Trends. Genet. 2000. V. 16. P. 500-505.
386. Christmann A., ladoga P.J.L., zang K.D. Non-radioactive in situ hybridization pattern of the M13 minisatellite sequences on human metaphase chromosomes // Hum. Genet. 1991. V. 86. P. 487-490.
387. Cidl K., Strelcova L., Vasku A. et al. Angiotensin I-converting enzyme (ACE): A review of I/D polymorphism in the world populations // Scr. Med. (Brno). 1997. V. 70. №2/3. P. 81-87.
388. Colten H.R., Alper C.A. Hemolytic efficiencies of genetic variants of human C3 // J. Immunol. 1972. V. 108. P. 1184-1187.
389. Comas D., Calafell F., Mateu E. et al. Geographic variation in human mitochondrial DNA control region sequence: the population history of Turkey and its relationship to the European populations // Mol. Biol. Evol. 1996. V. 13. P. 1067-1077.
390. Comas D., Calafell F., Mateu E. et al. Trading Genes along the Silk Road: mtDNA Sequenses and the origin of Central Asian populations // Am. J. Hum. Genet. 1998. V. 63. P. 1824-1838.
391. Comas D., Plaza S., Wells R.S. et al. Admixture, migration, and dispersals in Central Asia: evidence from maternal DNA lineages // Eur. J. Hum. Genet. 2004. V. 12. P. 495-504.
392. Constandse-Westernmann T. Coefficients of Biological Distance / New York: Humanities Press, 1972.
393. Cook P.J. The genetics of alphal-antitrypsin: a family study in England and Scotland // Ann. Hum. Genet. 1975. V. 38. P. 275-287.
394. Cooke H.J., Brown W.R., Rappold G.A. Hypervariable telomeric sequences from the human sex chromosomes are pseudoautosomal // Nature. 1985. V. 317. № 6039. P. 687-692.
395. Constans J., Kuhnl P., Viau M., Spielmann W. A new procedure for the determination of transferring С (TfC) subtypes by isoelectric focusing. Existence of two additional alleles, TfC4 and TfC5 // Hum Genet. 1980a. V. 55. P. 111-114.
396. Constans J., Lefevre-Witier P., Richard P., Jaeger G. Gc (vitamin D binding protein) subtype polymorphism and variants distribution among Saharan, Middle East, and African populations //Am. J. Phys. Anthropol. 1980b. V. 52. P. 435-441.
397. Constans J., Viau M., Jaeger G., Palisson M.J. Gc, Tf, Hp subtype and alpha 1-antitrypsin polymorphisms in a Pigmy Bi-Aka sample // Hum. Hered. 1981. V. 31. P. 129-137.
398. Corte-Real H. Macaulay V.A., Richards M.B. et al. Genetic diversity in the Iberian peninsula determined from mitochondrial sequence analysis // Ann. Hum. Genet. 1996. V. 60. P. 331-350.
399. Cotre-Real F., Andrade L., Carvalho M. et al. Comparative analysis of STR data for Portuguese spoken countries // Progr. Forensic Genet. 2000. V. 8. P. 212-214.
400. Corvol P., Soubrier F., Jeunemaitre X. Molecular genetics of the renin-angiotensin-aldesterone system in human hypertension // Patol. Biol. 1997. V. 45. P. 229-234.
401. Cox D.W., Simpson N.E., Jantti R. Group-specific component, alpha-1-antitrypsin and esterase D in Canadian Eskimos // Hum. Hered. 1978. V. 28. P. 341-350.
402. Cox D.W., Markovic V.D., Teshima I.E. Genes for immunoglobulin heavy chains and for alpha-1-antitripsin are localized to specific regions of chromosome 14q // Nature. 1982. V. 297. P. 428-430.
403. Crow J.E. Some possibilities for measuring selection intensities in man // Human Biol. 1958. V. 30. № l.P.l.
404. Crow J.F., Mange A.P. Measurement of inbreeding from the frequency of marriages between person of the same surname // Eugen. Quart. 1965. V. 12. P. 199203.
405. Cruciani F., Santolamazza P., Shen P. et al. A back migration from Asia to sub-Saharan Africa is supported by high-resolution analysis of human Y-chromosome haplotypes // Am. J. Hu. Genet. 2002. V. 70. P. 1197-1214.
406. Crystal R.G. Alpha-1-antitrypsin deficiency, emphysema, and liver disease: genetic basis and strategies for therapy//J. Clin. Invest. 1990. V. 85. P. 1343-1352.
407. Dar, H., Winter, S. T.Familial microtia and meatal atresia. (Letter) // J. Med. Genet. 1973. V. 10. P. 305-306.
408. Davrinche C., Charlionet R., Rivat C. et al. Genetic variants of human В component (BF system) and alpha-1-antitrypsin (PI system) in a population from Sardinia // Hum. Hered. V. 34. P. 297-302.
409. De Benedictis G., Carotenuto L., Carrrrieri G. et al. Age-related changes of the З'АРОВ-VNTR genotype pool in ageing cohorts // Ann. Hum. Genet. 1998. V. 62. P. 115-122.
410. De Braekeeleer M., T.-N. Dao. Hereditary disorders in the French Canadian population of Quebec. I. In search of founders // Hum. Biol. 1994a. V.66. P.205-224.
411. De Braekeeleer M., T.-N. Dao. Hereditary disorders in the French Canadian population of Quebec. II. Contribution of Perche // Hum. Biol. 1994b. V.66. P.225-250.
412. Decorte R., Cuppens H., Marynen P. et al. Rapid detection of hypervariable regions by the polymerase chain reaction technique // DNA and Cell Biol. 1990. V. 9. P. 461469.
413. Decorte R., Cassiman J.J. Forensic medicine and the polymerase chain reaction technique // Med. Genet. 1993. V. 30. P. 625-633.
414. Decroo S., Kamboh M .1., Ferrell R.E. Population genetics of a lpha-1-antitrypsin polymorphism in US whites, US blacks and African blacks // Hum. Hered. 1991. V. 41. P. 215-221.
415. Deka R., Chakraborty R., De Croo S. et al. Characteristics of polymorphism at a VNTR locus 3' to the apolipoprotein В gene in five human populations // Am. J. Hum. Genet. 1992. V.51.P. 1325-1333.
416. Dekker J, Eppink MH, van Zwieten R, de Rijk T, et al. Seven new mutations in the nicotinamide adenine dinucleotide reduced-cytochrome b(5) reductase gene leading to methemoglobinemia type I// Blood. 2001. V. 15. P.l 106-1114.
417. Delghandi M., Utsi E., Krauss S. Saami mitochondrial DNA reveals deep maternal lineage clusters // Hum. Hered. 1998. V. 48. P. 108-114.
418. De Kniff P., Kayser M., Caglia A. et al. Chromosome Y microsatellites: population genetic and evolutionary aspects // Int. J. Legal Med. 1997. V. 110. P. 134-140.
419. Delanghe J., Langlois M., Duprez D. et al. Haptoglobin polymorphism and peripheral arterial occlusive disease//Atherosclerosis. 1999. V. 145. P. 287-292.
420. Derbeneva O., Sukernik R.I., Volodko N.V. et al. Analysis of Mitochondrial DNA Diversity in the Aleuts of the Commander Islands and Its Implications for the Genetic History of Beringia//Am. J. Hum. Genet. 2002a. V. 71. P. 413-421.
421. Derbeneva O.A., Starikovskaya E.B., Wallace D.C., Sukemik R.I. Traces of early Eurasians in the Mansi of Northwest Siberia revealed by mitochondrial DNA analysis // Am. J. Hum. Genet. 2002b. V. 70. P. 1009-1014.
422. Derenko M.V., Grzybowski Т., Malyarchuk B.A. et al. Diversity of mitochondrial DNA lineages in South Siberia // Ann. Hum. Genet. 2003. V. 67. P. 391-411.
423. Destro-Bisol G., Menchicchi F., Ranaletta D., Spedini G. EsD in Negro and Caucasian populations: is the EsD5 a 'Caucasian allele'? // Hum. Hered. 1986. V. 36. P. 154-157.
424. Destro-Bisol G., Presciutini S., D'Aloja E. et al. Genetic variation at the apoB 3' HVR, D2S44, and D7S21 loci in the Ewordo ethnic group of Cameroon // Am. J. Hum. Genet. 1994. V. 55. P. 168-174.
425. Destro-Bisol G., Boschi I., Caglia A. Et al. Microsatellite Variation in Central Africa: An analysis of intrapopulational and interpopulational genetic diversity // Am. J. Phys. Anthrop. 2000a. V. 112. P. 319-337.
426. Destro-Bisol G., Capelli C., Belledi M. Inferring microevolutionary patterns loci: a worldwide study of the APOB 3' hypervariable region polymorphism // Hum. Biol. 2000b. V. 72. P. 733-751.
427. Di Bacco M., Luiselli D., Manca M.L., Siciliano G. Bayesian approach to searching for susceptibility genes: Gc2 and EsDl alleles and multiple sclerosis // Coll. Antropol. 2002. V. 26. P. 77-84.
428. Dib C., Faure S., Fizames C. et al. A comprehensive genetic map of the human genome based on 5,264 microsatellites // Nature. 1996. V. 380. P. 152-154.
429. Dimo-Simonin N.F., Grange F., Taroni C. et al. Forensic evaluation of mtDNA in a population from south west Switzerland // Int. J. Legal Med. 2000. V. 113. P. 89-97.
430. Di Rienzo A., Wilson A.C. Branching pattern in evolutionary tree for human mitochondrial genome//Proc. Nat. Acad. Sci.US. 1991. V. 88. P. 1597-1601.
431. DNA Commission of the ISFH. Report concerning further recommendation of the DNA Commission of the ISFH regarding PCR-based polymorphisms in STR (short tandem repeats) // Int. J. Legal Med. 1994. V. 107. P. 159-160.
432. Dobosz Т., Koziol P. Rare phenotypes of the phosphoglucomutase locus 1 detectable by isoelectric focusing of Cellogel//Hum. Genet. 1981. V. 59. P. 81-83.
433. Domenici R., Fornaciari S., Nardone M. et al. Study of the ApoB polymorphism in Tuscany (Italy); in Bar W., Fiori A., Rossi U. (eds.): Advances in forensic haemogenetics / Berlin: Springer. 1995. pp. 493-495.
434. Doria A., Onuma Т., Gearin G. et al. Angiotensinogen Polymorphism M235T, Hypertension, and Nephropathy in Insulin-Dependent Diabetes // Hypertens. 1996. V. 27. P. 1134-1139.
435. Drago G.A., Hopkinson D.A., Westwood S.A., Whitehouse D.B. Antigenic analysis of the human phosphoglucomutase isozymes: PGM1, PGM2, PGM3 and PGM4 // Ann. Hum. Genet. 1991. V. 55. P. 263-271.
436. Dubrova Y.E., Bogotyrijova L., Pushkina E.I. genetic Affinities of Buryat populations and Other Mongoloid of Siberia // Hum. Hered. 1993. V. 43. P. 82-85.
437. Dupanloup I., Bertorelle G. Inferring admixture proportions from molecular date: extension to any number of parental populations // Mol.Biol.Evol. 2001. V. 18. P. 672675.
438. Dykes D.D., Polesky H.F. Isoelectric focusing of PGM1 (E.C.2.7.5.1) on agarose. Application to cases of disputed parentage // Am. J. Clin. Pathol. 1981. V. 75. P. 708711.
439. Ebeli-Struijk A.C., Wuizer-Figurelli E.M., Ajmar F., Meera K.P. The distribution of esterase D variants in different ethnic groups // Hum. Genet. 1976. V. 34. P. 299-306.
440. Edwards A., Civitello A., Hamnond H.A., Caskey C.T. DNA typing and genetic mapping with trimeric and tetrameric tandem repeats // Am. J. Hum. Genet. 1991. V. 49. P. 746-756.
441. Edwards A., Hammond H.A., Chakraborty R., caskey C.T. DNA typing and genetic mapping with trimeric and tetrameric tandem repeats // Am. J. Hum. Genet. 1991. V. 49. P. 746-756.
442. E dwards Y .H., P utt W., F ox M., Ives J. H. A n ovel h uman p hosphoglucomutase (PGM5) maps to the centromeric region of chromosome 9 // Genomics. 1995. V. 30. P. 350-353.
443. Ellwood L.C., Winter S.T., Dar H. Familial microtia with meatal atresia in two sibships // J. Med. Genet. 1968. V. 5. P. 289-291.
444. Elmgreen J., Sorensen H., Berkowicz A. Polymorphism of complement C3 in chronic inflammatory bowel disease. Predominance of the C3F gene in Crohn's disease //ActaMed. Scand. 1984. V. 215. P. 375-378.
445. Elson J.L., Tumbull D.M., Howell N. Comparative genomics and the evolution of human mitochondrial DNA: assessing the effects of selection // Am. J. Hum. Genet. 2004. V. 74. P. 229-238.
446. Elzouki A.N., H ultcrantz RStar P. et al. Increased gene frequency for alpha 1 antitrypsin in patients with genetic heamochromatosis // Gut. 1955. V. 36. P. 922-926.
447. Elzouki A.N., Toth E., Floren C.H. et al. Alpha-1-antitrypsin deficiency may be a risk factor for duodenal ulcer in patients with Helicobacter pylori infection // Scand. J. Gastroenterol. 2000. V. 35. P. 32-35.
448. Ericsson A.W., Fellman G.O., Workman P.L., Lalouel G.M. Population Studies on the Aland Islands. I. Prediction of kinship from migration and isolation by distance // Hum. Hered. 1973. V. 23. P. 422-433.
449. Evans A.E., Zhang W., Moreel J.E.R. et al. Polymorphisms of the apolipoprotein В and E genes and their relationship to plasma lipid variables in healthy Chinese man // Hum. Genet. 1993. V. 92. P. 191-197.
450. Evans A.E., Poirier O., Kee F. et al. Polymorphisms of the angiotensin-converting enzyme gene in subjects who die from coronary heart disease // Quart. J. Med. 1994. V. 87. P. 211-214.
451. Excoffier L., Langaney A. Origin and differentiation of human mitochondrial DNA // Am. J. Hum. Genet. 1989. V. 44. P. 73-5-85.
452. Excoffier L., Harding R.M., Sokai R.R. et al. Spatial differentiation of Rh and Gm haplotype frequencies in sub-Saharan Africa and its relation to linguistic affinities // Hum. Biol. 1991. V. 63. P. 273-307.
453. Felsenstein J. The theoretical population genetics of variable selection and migration // Am. Rev. Genet. 1976. V. 10. P. 253-280.
454. Flanagan J.C., Rabbits Т.Н. Arrangement of the human immunoglobulin heavy chain constant region genes implies evolutionary duplication of a segment containing y, с and d genes //Nature. 1982. V. 300. P. 709-713.
455. Fleischnick E., Awdeh Z.L., Raum D. et al. Extended MHC haplotypes in 21-hydroxylase-deficiency congenital adrenal hyperplasia: shared genotypes in unrelated patients // Lancet. 1983. V. 1. P. 152-156.
456. Fornage M., Chan L., Siest G., Boerwinkle E. Allele frequency distribution of the (TG)n(AG)m micro satellite in the apolipoprotein C-II gene // Genomics. 1992. V. 12. P. 63-68.
457. Fornage M., Turner S.T., Sing C.F., Boerwinkle E. Variation at the M235T locus of the angiotensinogene gene and essential hypertension: a population-based case-control study from Rochester, Minnesota // Hum. Genet. 1995. V. 96. P. 295-301.
458. Foster P. Dispersal and differentiation of modern Homo sapiens analyzed with mitochondrial DNA // Ph.D. thesis, University of Hamburg, Hamburg. 1996.
459. Foster P., Harding R., Torroni A. et al. Origin and evolution of Native American mtDNA variation: a reappraisal // Am. J. Hum. Genet. 1996. V. 59. P. 935-945.
460. Frants R.R., Eriksson A.W. Reliable classification of six Pi M subtypes by separator isoelectric focusing// Hum. Hered. 1978. V. 28. P. 201-209.
461. Frater J.L., batanian J.R., O'Connor D.D., Grosso L.E. Lymphoblastic leukemia with mature B-cell phenotype in infancy // J. Pediatr. Hematol. Oncol. 2004. V. 26. P. 672-677.
462. Fregeau C.J., Fourney R.M. DNA typing with fluorescently tagged short tandem repeats: a sensitive and accurate approach to human identification // Biotechniques. 1993. V. 15. P. 100-119.
463. Friedl W., Ludwig E.H., Paulweber B. et al. Hypervariability in a minisatellite 3' of the apolipoprotein В gene in patients with coronary heart disease compared with normal control // J. Lipid Res. 1990. V. 31. P. 659-665.
464. Friedl W., Krempler F., Paulweber B. et al. A deletion polymorphism in the angiotensin converting enzyme gene is not associated with coronary heart disease in an Austrian population // Atherosclerosis. 1995. V. 112. P. 137-143.
465. Friedlaender J.S. The population structure of South-Central Bougainville // Am. J. Phis. Anthropol. 1971. V. 35. P. 13-26.
466. Fu Y-X. Statistical test of neutrality of mutations against population growth, hitchhiking and bachground selection // Genetics. 1997. V. 147. P. 915-925.
467. Fujiki N., Kohli Y., et al. Genetic disease patterns in Japan: a review // Hum. Biol. 1992. V. 64. P. 855-867.
468. Fukushima H. Forensic DNA analysis past and future // Nippon Hoigaku Zasshi. 1999. V. 53. №3. P. 276-284.
469. Garber R.A., Delapointe L., Morris J.W. PGM1 and Gc subtype gene frequencies in a California Hispanic population // Am. J. Hum. Genet. 1983. V. 35. P. 773-776.
470. Gardemann A., Fink M., Strieker J. et al. ACE I/D gene polymorphism: Presence of the ACE D allele increases the risk of coronary artery disease in younger individuals // Atherosclorosis. 1998. V. 139. P. 153-159.
471. Gaspar P.A., Hutz M.H., Salzano F.M. et al. Polymorphisms of CYPlal, CYP2el, GSTM1, GSTT1, and TP53 genes in Amerindians // Am. J. Phys. Anthropol. 2002. V. 119. P. 249-256.
472. Gianfranco В., Rickardo O., Mertinez-Labarga C. et al. Biodemography and Genetics of the Berba of Benin // Am.J.Phys. Anthropol. 1996. V. 99. P. 519-535.
473. Gilbert D.A., Lehman N., O'Brien S.J., Wayne R.K. Genetic fingerprinting reflects population differentiation in the California Channel Island fox // Nature. 1990. V. 344. P. 764-767.
474. Giles R.L., Blanc H., Cann H.M. et al. Maternal inheritance of human mitochondrial DNA //Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1980. V. 77. P. 6715-6719.
475. Gill P., Jeffreys A. J., Werrett D.J. Forensic application of DNA ' fingerprints' // Nature. 1985. V. 318. P. 577-579.
476. Gimenez-Roqueplo A-P, Hata A, Corvol P, Lalouel J-M. Haplotypes of angiotensinogen in essential hypertension // Am J Hum Genet. 1997. V.60. P. 1448— 1460.
477. Giner V., Poch E., Bragulat E. et al. Renin-angiotensin system genetic polymorphisms and salt sensitivity in essential hypertension // Hypertension. 200. V. 35. № l.Pt. 2. P. 512-517.
478. Giraldo M.P., Esteban E., Aluja M.P. et al. Gm and Km alleles in two Spanish Pyrenean populations (Andorra and Pallars Sobira): a review of Gm variation in the Western Mediterranean basin // Ann. Hum. Genet. 2001. V. 65. P. 537-548.
479. Gloria-Bottini F., Lucarini N., La Torre M. et al. Birth weight and parental PGM1 allele // Am. J. Hum. Biol. 2001. V. 13. P. 417-420.
480. Gochman I., Tomtosova L. The anthropological composition of the population of the Eastern Siberia in the light of the latest paleoanthropological finds in Yakutia // Stusies in ethnography and anthropology. Moscow, 1983. Part I. P. 57-67.
481. Goedde H.W., Benkman H.G., Hirh L. Ultrathin-layer isoelecrtofocusing for rapid diagnosis of protein variants // Hum. Genet. 1981. V. 57. P. 434-436.
482. Golabi P., Kshatriya G.K., Kapoor A.K. Association of genetic markers with coronary heart disease (myocardial infarction a case-control study // J. Indian Med. Assoc. 1999. V. 97. P. 6-7.
483. Goldbergova M., Spinarova L., Spinar J. et al. Association of two angiotensinogen gene polymorphisms, M235T and G(-6)A, with chronic heart failure // Int. J. Cardiol. 2003. V. 89. P. 267-72.
484. Goud J.D., Rao P.R. Transferrin, haptoglobin and group-specific component types in tribal populations of Andhra Pradesh // Hum. Hered. 1980. V. 30. P. 12-17.
485. Goudet J. FSTAT (version 1.2): A computer program to calculate F-statistics // J. Hered. 1995. V. 86. P. 485.
486. Greenacre M.J. Theory and applications of correspondence analysis / New York: Academic Press, 1984.
487. Guerra L.K., Rehfeldt I.R., Lima M.T. et al. BF and C3 genetic polymorphisms in Kaingang Indians from South Brazil // Hum. Hered. 1992. V. 42. P. 153-156.
488. Guizar-Vazquez J., Arredondo-Vega F., Rostenberg I. et al. Microtia and meatal atresia in mother and son // Clin. Genet. 1978. V. 14. P. 80-82.
489. Guo S.W., Thompson E.A. Performing the exact text of Hardy-Weinberg proportion for multiple alleles // Biometrics. 1992. V. 48. P. 361-372.
490. Guo Y., Huang L., Yao X., Yu Z. Phenotyping of esterase D and acid phosphotase by rapid isoelectric focusing on PhastSystem // Electrophoresis. 1996. V. 17. P. 535-536.
491. Gusella J.F., MacDonald M.E. Trinucleotide instability: a repeating theme in human inherited disorders // Annu Rev. Med. 1996. V. 47. P. 201-209.
492. Gyurus J.M., Molnar J., Melegh B. et al. Trinucleotide repeat polymorphism at five disease loci in mixed Hungarian population // Am. J. Med. Genet. 1999. V. 87. P. 245250.
493. Hamad M., Awadallah S. Age group-associated variations in the pattern of Hp type distribution in Jordanians // Clin. Chim. Acta. 2000. V. 300. P. 75-81.
494. Hammer M.F. A recent insertion of an Alu element on the Y chromosome is a useful marker for human population studies // Mol. Biol. Evol. 1994. V. 11. P. 749-761.
495. Hammer M.F. & Horai S. Y chromosomal DNA variation and the peopling of Japan//Am. J. Hum. Genet. 1995. V. 56. P. 951-962.
496. Hammer M.F. & Zegura S.L. The role of the Y chromosome in human evolutionary studies//Evol. Anthropol. 1996. V. 5. P. 116-134.
497. Hammer M.F., Karafet Т., Rasanayagam A. et al. Out of Africa and back again: nested cladistic analysis of human Y chromosome variation // Mol. Biol. Evol. 1998. V. 15. P. 427-441.
498. Hammer M.F., Redd A.J., Wood E.T. et al. Jewish and Middle Eastern non-Jewish populations share a common pool of Y-chromosome biallelic haplotypes // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2000. V. 97. P. 6769-6774.
499. Hammer M.F., Karafet T.M., Redd A.J. et al. Hierarchical patterns of global human y-chromosome diversity//Mol. Biol. Evol. 2001. V. 18. P. 1189-1203.
500. Hammond H.A., Jin L., Caskey C.T., Chakraborty R. Evaluation of 13 short tandem repeat loci for use in personal identification applications // Am. J. Hum. Genet. 1994. V. 55. P. 175-189.
501. Handoko H.Y., Lum J.K., Gustiani et al. Length variations in the COII-tRNA(Lys) intergenic region of mitochondrial DNA in Indonesian populations // Hum. Biol. 2001. V. 73. P.205-223.
502. Harihara S., Shimizu K., Suuto Y. et al. Nine base pair deletion of mitochondrial DNA among asian populations // Japan J. Hum. Genet. 1991. V. 36. P. 69.
503. Harpending H., Jenkins T. Genetic distances among Southern African populations. Methods and Theories of anthropological genetics / eds. Crawford M.H., Albuquerque P.L. New Mexico Univ. Press, 1973. P. 177-199.
504. Harrap S.B., Davidson H.R., Connor J.M. et al. The angiotensin I converting enzyme gene and predisposition to high blood pressure // Hypertension. 1993. V. 21. P. 455-460.
505. Harris H. Enzyme polymorphisms in man // Proc. R. Soc. Lond. 1966. V. 164. P. 298-310.
506. Harris H., Hopkinson D.A. Handbook of enzyme electrophoresis in human genetics / North Holland Publ. Co., 1976. 310 p.
507. Harrison G.A., Boyce A.J., Hornabrook R.W. et al. Evidence for an association between ABO blood group and goiter // Hum. Genet. 1976. V. 35. P. 335-337.
508. Hata A., Namikawa C., Sasaki M. et al. Angiotensinogen as a risk factor for essential hypertension in Japan // J Clin Invest. 1994. V. 93. P. 1285-1287.
509. Hearne C.M., Ghosh S., Todd J. A. Microsatellites for linkage analysis of genetic traits // Trends. Genet. 1992. V. 8. P. 288-294.
510. H eglason A., S iguroardottir S., G ulcher J. P. e t a 1. m tDNA a nd t he о rigin о ft he Icelandres: deciphering signals of recent population history // Am. J. Hum. Genet. 2000. V. 66. P.999-1016.
511. Helgason A., Hickey E., Goodacre S. et al. MtDNA and the islands of the North Atlantic: estimating the proportions of Norse and Gaclic ancestry // Am. J. Hum. Genet. 2001. V. 68. P. 723-737.
512. Hertzberg M., Mickleson P.K., Seijentson W.S. et al. An Asian-specific 9-bp deletion of mitochondrial DNA is frequently found in Polynesians // Am. J. Hum. Genet. 1989. V. 44. P. 504-510.
513. Heyer E., Paymirat J., Dieltjes P. et al. Estimating Y-chromosome specific microsatellite mutation frequencies using deep rooting pedigrees // Hum. Mol. Genet. 1997. V. 6. P. 799-803.
514. Higashimori К., Zhao Y., Higaki J. et al. Association analysis of a polymorphism of the angiotensin converting enzyme gene with essential hypertension in the Japanese population // Biochem Biophys Res Commun. 1993. V. 191. P. 399-404.
515. Hingorany A.D., Sharma P., Jia H. et al. Blood pressure and the M125T polymorphism of the angiotensinogen gene // Hypertension. 1996. V. 28. P. 907-911.
516. Hingorany A.D., Sharma P., Jia H. et al. Blood presure and the M235T polymorphism of the angiotensinogen gene // Hypertension. 1996. V. 28. P. 907-911.
517. Hirszfeld L, Hirszfeld H. Essai d'application des methods au probleme des races // Anthropologie. 1919. V. 29. P. 505-537.
518. Hixson J.E., Powers P.K., McMahan C.A. The human apolipoprotein В 3' hypervariable region: detection of eight new alleles and comparisons of allele frequencies in black and whites // Hum. Genet. 1993. V. 91. № 5. P. 475-479.
519. Hixson J.E., Powers P.K. Detection and characterization of new mutations in the human angiotensinogene gene (AGT) // Hum. Genet. 1995. V. 96. P. 110-112.
520. Hofker M.N., Walter M.A., Cox D.W. Complete physical map of the human immunoglobulin heavy chain constant region gene complex // Proc. Natl. Acad. Sci. USA // 1989. V. 86. P. 5567-5571.
521. Hopkinson D.A., Spencer N., Harris H. Red cell acid phosphatase variants: a new human polymorphism //Nature. 1963. V. 199. P. 969-971.
522. Hopkinson D. A., Harris H. A third phosphoglucomutase locus in man//Am. J. Hum. Genet. 1968. V. 25. P. 359-367.
523. Hopkinson D.A., Mestriner M.A., Cortner J., Harris H. Esterase D: a new human polymorphism // Ann. Hum. Genet. 1973. V. 37. P. 119-137.
524. Horai S., Matsunaga E. Mitochondrial DNA polymorphism in Japanese. II. Analysis with restriction enzymes of four or five base pair recognition // Hum. Genet. 1986. V. 72. P. 105-117.
525. Horai S., Hayasaka K. Intraspecific nucleotide sequence differences in the major noncoding region of human mitochondrial DNA // Am. J. Hum. Genet. 1990. V. 46. P. 828-842.
526. Horai S., Kondo R., Murayama K. et al. Phylogenetic affilation of ancient and contempopary human inferred from mitochondrial DNA//Phil. Trans. R. Soc. Lond. (B). 1991. V. 333. P. 409-417.
527. Horai S., Hayasaka K., Kondo R. et al. Recent African origin of modern humans revealed by complete sequences of hominoid mitochondrial DNAs // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1995. V. 92. P. 532-536.
528. Horai S., Murayama K., Hayasaka K. et al. MtDNA polymorphism in East Asian populations, with special reference to the peopling of Japan // Am. J. Hum. Genet. 1996. V. 59. P. 579-590.
529. Huang L.S., Breslow J.L. A unique AT-rich hypervariable minisatellite 3' to the ApoB gene defines a high information restriction fragment length polymorphism // Biol. Chem. 1987. V. 262. P. 8952-8955.
530. Huebers H.A., Huebers E., Csiba E. et al. The significance of transferrin for intestinal iron absorption // Blood. 1983. V. 61. P. 283-287.
531. Huebers H.A., Finch C.A. Transferrin: physiologic behavior and clinical implications // Blood. 1984. V. 64. P. 763-767.
532. Hunt S.C., Geleijnse J.M., Wu L.L. et al. Enhanced blood pressure response to mild sodium reduction in subjects with the 235T variant of the angiotensinogen gene // Am. J. Hypertens. 1999. V. 12. № 5. P. 460-466.
533. Hutchison D.C. Alpha 1-antitrypsin deficiency in Europe: geographical distribution of Pi types S and Z // Respir. Med. 1998. V. 92. P. 367-377.
534. Ikemoto S., Tsuchida S., Yamada Y. et al. Red cell enzyme markers in the Japanese of the Izena Island // Gene Geogr. 1988. V. 2. P. 79-84.
535. Imaizumi Y., Nei M., Furasho T. Variability of human fertility // Ann. Human Genet. 1970. V. 33. P. 251.
536. Imaizumi Y. A demographic approach to population structure in Gyoda and Hasuda, Japan // Hum. Hered. 1977. V. 27. P. 318-327.
537. Ingman M., Kaesmann H., Paabo S., Gillensten U. Mitochondrial genome variation and the origin of modern humans // Nature. 2000. V. 408. P. 708-713.
538. Ivanov P.L., Wadhans M.J., Roby R.K. et al. Mitochondrial DNA sequence heteroplasmy in the Grand Duke of Russia Georgij Romanov establishes the authenticity of the remains of Tsar Nicolas II //Nat. genet. 1996. V. 12. P. 417-420.
539. Izmerov N.F., Kuzmina L.P., Tarasova L.A. Genetic-biochemical criteria for individual sensitivity in development of occupational bronchopulmonary diseases // Cent. Eur. J. Public Health//2002. V. 10. P. 35-41.
540. Jacquard A. Genealogies et distance entre populations // In: Genetic Distance / New York: Plenum Press, 1974. P. 23-40.
541. Jaffe E.R. Methemoglobinemia// Clinin. Heamotol. 1981. V. 10. P. 99-122.
542. Jardim L.B., Silveira I., Pereira M.L. et al. A survey of spinocerebellar ataxia in South Brazil 66 new cases with Machado-Joseph disease, SCA7, SCA8, or unidentified disease - causing mutations // J. Neurol. 2001. V. 248. P. 870-876.
543. Jeffrey T.L., Sukernik R.I., Starikovskaya Y.V. et al. The Dual Origin and Siberian Affinities of Native American Y Chromosome // Am. J. Hum. Genet. 2002. V. 70. P. 192-206.
544. Jeffreys A.J., Wilson V., Thein S.L. Hypervariable «minisatellite» regions in human DNA // Nature. 1985a. V. 314. P. 67-73.
545. Jeffreys A.J., Brookfield J.F.Y., Semeonoff R. et al. Positive identification of an immigration test-case using human DNA fingerprints // Nature. 1985b. V. 317. P. 818819.
546. Jeffreys A.J., Turner M., Debenham P. The efficiency of multilocus DNA fingerprint probes for individualization and establishment of family relationships, determined from extensive casework // Am. J. Hum. Genet. 1991. V. 48. P. 824-840.
547. Jeffreys A.J. Spontaneous and induced minisatellite instability in human genome // Clinical Science. 1997. V. 93. № 5. P. 383-390.
548. Jeffreys A.J., Murray J., Neumann R. High-resolution mapping of crossovers in human sperm defines a minisatellite-associated recombination hotspot 11 Mol. Cell. 1998. V. 2. P. 267-273.
549. Jenkins Т., Corlield V. The red cell acid phosphatase polymorphism in Southern Africa: population data and studies on the R, RA and RB phenotypes // Ann. Hum. Genet. 1972. V. 35. P. 379-391.
550. Jeunemaitre X, Inoue I, Williams C, et al. Relation between blood pressure and renin, renin substrate, angiotensin II, aldosterone and urinary sodium and potassium in 579 ambulatory subjects. Hypertension. 1979;1:287-291.
551. Jeunemaitre X., Lifton R.P., Hunt S.C. Absence of linkage between the angiotensin converting enzyme locus and human essential hypertension // Nat. Genet. 1992a. V. 1. № l.P. 72-75.
552. Jeunemaitre X., Soubrier F., Kotelevtsev Y.V. et al. Molecular basis of human hypertension: role of angiotensinogen // Cell. 1992b. V. 71. P. 169-180.
553. Jeunemaitre X., Inoue I., Williams C. et al. Linkage of the angiotensinogen gene to essential hypertension // N Engl J Med. 1994. V. 330. P. 1629-1633.
554. Jin L., Su B. Natives or immigrants: modern human origin in East Asia // MacMil. Magaz. Ltd. 2000. 2000. V. 1. P. 126-133.
555. Jobling M.A., Tyler-Smith C. Father and son the Y chromosome and human evolution // Trends Genet. 1995. V. 11. P. 449-456.
556. Jobling M.A., Samara V., Pandya A. et al. Recurrent duplication and deletion polymorphisms on the long arm of the Y chromosome in normal males // Hum. Mol. Genet. 1996. V. 5. P. 1767-1775.
557. Jobling M.A., Pandya A., Tyler-Smith C. The Y chromosome in forensic analysis and paternity testing // Int. J. Legal Med. 1997. V. 110. P. 118-124.
558. Jobling M.A., Bouzekri N., Taylor P.G. Hypervariable digital DNA codes for human paternal lineages: MVR-PCR at the Y-specific minisatellite, MSYI (DYF155SI) //Hum. Mol. Genet. 1998. V. 7. P. 643-653.
559. Jobling M.A., Heyer E., Dieltjes P. et al. Y-chromosome-specific microsatellite mutation rates re-examined using a minisatellite, MSYI // Hum. Mol. Genet. 1999. V. 8. P. 2117-2120.
560. Jobling M.A. & Tyler-Smith C. New uses for new haplotypes the human Y chromosome, disease and selection // Trends Genet. 2000. V. 16. P. 356-362.
561. Jobling M.A. In the name of the father: surnames and genetics //Trends Genet. 2001. V. 17. P. 353-357.
562. Jobling M., Tyler-Smith C. The human Y chromosome: an evolutionary marker comes of age // Nat. Publ. Group. 2003. V. 4. P. 598- 612.
563. Jorde L.V. The genetic structure of subdivided human population . Current development in anthropological genetics / G.H.Mielke, M.H.Crawford eds. New York and London: Plenum Press. 1980. P. 135-208.
564. Jorde L.V., Eriksson A.W., Morgan K., Workman P.L. The genetic structure of Iceland // Hum. Hered. 1982. V. 32. P. 1-7.
565. Jorde L.B., Watkins W.S., Bamshad M.J. et al. The distribution of human genetic diversity: a comparison of mitochondrial, autosomal, and Y-chromosome date // Am. J. Hum. Genet. 2000. V. 66. P. 979-988.
566. Joshi A. Adaptive evolution and the footprints of history // Curr. Sci. (India). 1977. V. 72. P. 944-949.
567. Jurickova J., Bemasovsky I., Halko N., Bioroos I. Red cell isoenzyme polymorphism in the East Slovakian population // Gene Geogr. 1994. V. 8. P. 117-120.
568. Kadasi L., Gecz J., Ferakova I. Et al. Distribution of ApoBII, MCT118 (D1S80), YNZ22 (D17S30) and COL2A1 Amp-FLPs (amplified fragment length polymorphisms) in Caucasoid population of Slovakia// Gene Geography. 1994. V. 8. P. 121-127.
569. Kalimanovska V., Majkic-Singh N., Jelic-Ivanovic Z. Polymorphism of red cell glyoxalase I in Serbia, Yugoslavia // Hum. Hered. 1985. V. 35. P. 120-122.
570. Kalimanovska V., Dacin Z., Grabez S. et al. Red cell enzyme polymorphisms of the Hungarian ethnic group in Yugoslavia// Gene Geogr. 1990. V. 4. P. 151-157.
571. Kalnin V.V., Kalnina O.V., Prosniak M.I. et al. Use of DNA fingerprinting for human population genetic studies // Mol. Gen. Genet. 1995. V. 247. P. 488-493.
572. Kamboh M.I., Kirk R.L. Distribution of transferring (TF) subtypes in Asian, Pacific and Australian Aboriginal populations: evidence for the existence of a new subtype Tf€6 // Hum. Hered. 1983a. V. 33. P. 237-243.
573. Kamboh M.I., Kirk R.L. Investigation of PGM1(3), PGM1(6), and PGM1(7) variants by isoelectric focusing. Evidence for new subtypes of the PGM1(3) and PGM 1(7) alleles // Hum. Genet. 1983b. V. 64. P. 58-60.
574. Kamboh M.I., Ferrell R.E. Human transferring polymorphism // Hum. Hered. 1987. V. 37. P. 65-81.
575. Karafet T.M., Zegura S.L., Posukh O. et al. Ancestral Asian source(s) of New World Y-chromosome founder haplotypes // Am. J. Hum. Genet. 1999. V. 64. P. 817831.
576. Karafet Т., Xu L., Du R. et.al. Paternal population history of East Asia: sources, patterns, and microevolutionary processes // Am. J. Hum. Genet. 2001. V. 69. P. 615628.
577. Kayser M., Caglia A., Corach D. et al. Evaluation of Y-chromosomal STRs: a multicenter study//Int. J. Legal Med. 1997. V. 110. P. 125-133.
578. Kayser M., Roewer L., Hedman M. et al. Characteristics and frequency of germline mutations at microsatellite loci from the human Y chromosome, as revealed by direct observation in father/son pairs // Am. J. Hum, Genet. 2000. V. 66. P. 1580-1588.
579. Kayser M., Krawczak M., Excoffer L. et al. An Extensive Analysis of Y-chromosomal Microsatellite Haplotypes in Globally Dispersed Human Populations // Am. J. Hum. Genet. 2001. V. 68. P. 990-1081.
580. Keats B. Genetic atructure of the indigenous populations in Australia and New Guinea//J. Hum. Evol. 1977. V. 6. P. 319-339.
581. Keyser-Tracqui C., Crubezy E., Ludes B. Nuclear and Mitochondrial DNA Analysis of a 2,000-Year-Old Necropolis in the Egyn Gol Valley of Mongolia // J. Hum. Genet. 2003. V. 73. P. 247-260.
582. Kimpen J., Legius E., Bosmans E. et al. Alpha-1-proteinase inhibitor gene frequencies in Belgium // Gene Geogr. 1990. V. 4. P. 159-163.
583. Kimpton C.P., Walton A., Gill P. A further tetranucleotide repeat polymorphism in the vWA gene // Hum. Mol. Genet. 1992. V. 4. P. 287.
584. Kimura S., Mullins J. J., В unnemann B. et al. High blood pressure in transgenic mice carrying the rat angiotensinogen gene // EMBO J. 1992. V. 11. P. 821-827.
585. Kittles R.A., Bergen A.W., Urbanek M. et al. Autosomal, mitochondrial, and Y chromosome DNA variation in Finland: evidence for a male-specific bottleneck // Am. J. Phys. Anthropol. 1999. V. 108. P. 381-399.
586. Kivisild Т., Bamshad M.J., Kaldma K. et al. Deep common ancestry of Indian and western-Eurasian mitochondrial DNA lineages // Curr. Biol. 1999a. V. 9. P. 1331-1334.
587. Kivizild Т., Helle-Viivi Т., Parik J. et al. The Emerging Limbs and Twings of the East Asian mtDNA Tree // Mol. Biol. Evol. 2002. V. 19. P. 1737-1751.
588. Kivisild Т., Rootsi S., Metspalu M. Et al. The genetic heritage of the Earliest Settlers Persists Both in Indian Tribal and Caste populations // Am. J. Hum. Genet. 2003. V. 72. P. 313-332.
589. Knight S.J.L., Voelckel M.A., Hirst M.C. et al. Triplet repeat expansion at the FRAXE locus and X-linked mild mental handicap // Am. J. Hum. Genet. 1994. V. 55. P. 81-85.
590. Knott T.J., Wallace S.C., Pease R.J. et al. A hypervariable region 3' to the human apolipoprotein В gene //Nuc. Acids Res. 1986. V. 14. № 22. P. 9215-9216.
591. Kogelnik A.M., Lott M.T., Brown M.D. et al. MITO-MAP: a human mitochondrial genome database 1998 update // Nucl. Acids Res. 1998. V. 26. P. 112-115.
592. Koide R., Ikeuchi Т., Onodera O. et al. Unstable expansion of CAG repeat in hereditary dentatorubral-pallidoluysian atrophy (DRPLA) // Nat. Genet. 1994. V. 6. P. 913.
593. Kolman C.J., Sambuughin N., Bermingham E. Mitochondrial DNA analysis of Mongolian populations and implications for the origin of New World founders // Genetics. 1996. V. 142. P. 1321-1334.
594. Kompf J., Bissbort S., Gussmann S., Ritter H. Polymorphism of red cell glyoxalase 1 (E.C.4.4.1.5). A new genetic marker in man. Investigation of 169 mother-child combinations // Humangenetik. 1975. V. 27. P. 141-143.
595. Kong Q-P., Yao Y-G., Harpending H. et al. Genetic Relationship of Chinese Ethnic Populations Revealed by mtDNA Sequence Diversity // Am. J. Phys. Anthropol. 2002. V. 118. P. 63-76.
596. Kong Q-P., Yao Y-G., Liu M. et al. Mitochondrial DNA sequence polymorphisms of five ethnic populations from northern China // Hum. Genet. 2003. V. 113. P. 391-405.
597. Kong Q.P., Yao Y.G., Sun C. Et al. Phylogeny of East Asian Mitochondrial DNA Lineages Inferred from Complete S equences // Am. J. Hum. G enet. 2 003a. V. 7 3. P. 671-676.
598. Kong Q-P., Yao Y-G., Liu M. et al. Mitochondrial DNA sequence polymorphisms of five ethnic populations from northern China // Hum. Genet. 2003b. V. 113. P. 391405.
599. Konigsmark B. W., Nager G. Т., Haskins H. L. Recessive microtia, meatal atresia, and hearing loss // Arch. Otolaryng. 1972. V. 96. P. 105-109.
600. Kowalska A., Rujner J. Polymorphism locus Pi (alpha 1-antitrypsin) of residents in the Poznan province // Pol. Tyg. Lek. 1994. V. 49. P. 195-197.
601. Koziol P., Dobosz T. GLO polymorphism in two Polish population samples // Hum. Genet. 1978. V. 45. P. 77-79.
602. Koziol P., Stepein J. Atypical segregation of esterase D: evidence of a rare "silent" allele EsDO // Hum. Genet. 1980. V. 53. P. 223-225.
603. Koziol P., Ciesielka M., Madro R., Krajka A. Genetic date on 19 loci in south-east Poland // Forensic Sci. Int. 2004. V. 139 (1). P. 89-92.
604. Krylov M.Yu., Gurbanov V.P., Makarov V.V., Benelovenskaya L. Red cell enzyme types in rheumatic diseases // Hum. Hered. 1985. V. 35. P. 107-110.
605. Kueppers F., Christopherson M.J. Alpha-1-antitrypsin: Further genetic heteropgeneity revealed by isoelectric focusing // Am. J. Hum. Genet. 1978. V. 30. P. 359-365.
606. Kuhnl P., Schmidtman U., Speilman W. Evidence for two additional common alleles at the PGM1 locus (Phosphoglucomutase E.C. 2.7.5.1). A comparison by three different technique // Hum. Genet. 1977. V. 35. P. 219-223.
607. Kuhnl P., Spielmann W. Investigations on the PGMal polymorphism (phosphoglucomutase EC 2.7.5.1) by isoelectric focusing // Hum. Genet. 1978. V. 43. P. 57-67.
608. Kuhnl P., Spielmann W., Weber W. Isoelectric focusing of rare transferring (Tf) variants and common TfC subtypes // Hum. Genet. 1979. V. 46. P. 83-87.
609. Kunz R., Kreutz R., Beige J. et al. Association between the angiotensinogen 235T-variant and essential hypertension in whites: a systematic review and methodological appraisal // Hypertens. 1997. V. 30. № 6. P. 1331-1337.
610. Kwok K.Y., Lewis W.H. Group-specific component (Gc) subtypes in the Chinese population of Hong Kong//Hum. Genet. 1981. V. 59. P. 72-74.
611. Lahermo P., Sajantila A., Sistonen P. et al. The genetic realationship between the Finns and the Finnish Saami (Lapps): analysis of nuclear DNA // Am. J. Hum. Genet. 1996. V. 58. P. 1309-1322.
612. Lahermo P., Savontaus M.L., Sistonen P. et al. Y-chromosomal polymorphisms reveal founding lineages in the Finns and the Saami // Eur. J. Hum. Genet. 1999. V. 7. P. 447-458.
613. Lalueza-Fox C., Sampietro M.L., Gilbert M.T.P. et al. Unravelling migrations in the steppe: mitochondrial DNA sequences from ancient Central Asians // Proc. R. Soc. Lond. B. 2004. V. 271. P. 941-947.
614. Larsson N.G., Clayton D.F. Molecular genetic aspects of human mitochondrial disorders // Ann. Rev. Genet. 1995. V. 29. P. 151-178.
615. Lasker G.W. Surnames in the study of human biology// Am. Anthropol. Ass. 1980. P. 525-558.
616. Laurell C.B., Sveger T. Mass screening of newborn Swedish infants for alpha antitrypsin deficiency// Am. J. Hum. Genet. 1975. V. 27. P. 213-217.
617. Lebart L., Morineau A., Warwick K.M. Multivariate Descriptive Statistical Analysis. Correspondence Analysis and Related Techniques for Large Matrices / New York. Chichester: J. Wiley & Sons, 1984. 231 p.
618. Lebart L., Morineane A., Warwick K.M. Correspondence analysis and related techniques for large matrices. N.Y.: Chichester: Wiley, 1985.
619. Lee C.C., Kueppers F., Harpel В., Rodgers G. Alpha-1-antitrypsin (Pi) types in Korean and Chinese populations // Hum. Genet. 1981. V. 57. P. 327-328.
620. Lee K.B., Kim U.K. Angiotensinogen and angiotensin II type 1 receptor gene polymorphism in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease: effect on hypertension and ESRD // Yonsei Med. 2003. V. 44. № 4. P. 641-647.
621. Lefranc M.P., Chibani J., Helal A.N. et al. Human transferring (Tf) and group-specific component (Gc) subtypes in Tunisia// Hum. Genet. 1981. V. 59. P. 60-63.
622. Lefranc M.-P., Lefranc G., Rabbits T!H. Inherited deletion of immunoglobulin heavy chain constant region genes in normal human individuals // Nature. 1982. V. 300. P. 760-762.
623. Lell J.T., Brown M.D., Schurr T.G. et al. Y chromosome polymorphisms in Native American and Siberian populations: identification of Native American Y chromosome haplotypes // Hum. Genet. 1997. V. 100. P. 536-543.
624. Lepore A., Lucarini N., Evangelista M.A. et al. Enzyme variability and neonatal jaundice. The role of adenosine deaminase and asid phosphatase // J. Perinat. Med. 1989. V. 17. P.195-201.
625. Lewis P.O., Zaykin D. Genetic Date Analysis Software (GDA) version ldl5. http: //lewis.eeb.uconn.edu/lewishome/gda.html
626. Lewontin R. The apportionment of human diversity // Evol. Biol. 1972. V. 6. P. 381-398.
627. Lewontin R.C. On measures of genetic disequilibrium // Genetics. 1988. V. 120. P. 849-852.
628. Li S.Z., Wang L.Q., Du R.F. Polymorphism of human red cell glyoxalase I in six ethnic groups of China//Hum. Genet. 1986. V. 74. P. 318-319.
629. Lichtenstein A.V., Moiseev V.L., Zaboikin M.M. A procedure for DNA and RNA transfer to membrane filters avoiding weight-induced gel flattening // Anal. Biochem. 1990. V. 15. № l.P. 187-191.
630. Lieberman J. Elevation of serum angiotensin-converting-enzyme (ACE) level in sarcoidosis // Am. J. Med. 1975. V. 59. P. 365-372.
631. Lima L.C., Matte U., Leistner S. et al. Molecular analysis of the Pi*Z allele in patients with liver disease // Am. J. Med. Genet. 2001. V. 104. P. 287-290.
632. Lin-Chu M., Loo J.H., Hayward M.A. Phosphoglucomutase-1 polymorphism among Chinese in Taiwan // Hum. Hered. 1991. V. 41. P. 22-25.
633. Lin C.W., Chang Y.S., Wu S.C., Cheng K.S. Helicobacter pylori in gastric biopsies of Taiwanese patients with gasrtoduodenal diseases // Jpn. J. Med. Sci. Biol. 1998. V. 51. P. 13-23.
634. Lindpaintner K., Pfeffer M.A., Kreutz R. et al. A prospective evaluation of an angiotensin-converting enzyme gene polymorphism and the risk of ischemic heart disease // N Engl J Med. 1995. V. 332. P. 706-711
635. Livshits G., Nei M. Relationships between intrapopulational and interpopulational genetic diversity in man//Ann. Hum. Biol. 1990. V. 17. P. 501-513.
636. Long J.C. The allelic correlation structure of Gainj and kalam speaking people. 1. The estimation and interpretation of Wright's F-statistics // Genetics. 1986. V. 112. P. 629-647.
637. Lynch M. The similarity index and DNA fingerprinting // Mol. Biol. Evol. 1990. V. 7. № 5. P. 478-484.
638. Lucarini N., Gerlini G., Gloria-Bottini F. et al. Foetal macrosomia in diabetic pregnancy. Further data on the association with maternal PGM1 genotype // Diabetes Res. 1987. V. 5. P. 169-174.
639. Lucotte G., Ngo N.Y. p49f, A highly polymorphic probe, that detects Taql RFLPs on the human Y chromosome // Nucl. Acids Res. 1985. V. 13. P. 8285.
640. Ludwig E.H., Blackhart B.D., Pierotti V.R. et al. DNA sequence of the human apolipoprotein В gene // DNA. 1987. V. 6. № 4. P. 363-372.
641. Ludwig E.H., Friedl W., McCarthy B.J. High resolution analysis of a hypervariable region in the human apolipoprotein В gene // Amer. J. Hum. Genet. 1989. V. 45. № 3. P. 458-464.
642. Lum J.K., Cann R.L. mtDNA and language support a common origin of Micronesians and Polynesians in Island Southeast Asia // Am. J. Phys. Anthropol. 1998. V. 105. P.109-119.
643. Lum J.K., Cann R.L., Martinson J.J., Jorde L.B. Mitochondrial and nuclear genetic relationship among Pacific Island and Asian populations // Am. J. Hum. Genet. 1998. V. 63. P. 613-624.
644. Lunkes A., Goldfarb L.G., Platonov F.A. et al. Autosomal dominant spinoserebellar ataxia (SCA) in a Siberian founder population: assignment to the SCA1 locus // Exp. Neurop. 1994. V. 126. P. 310-312.
645. Lutz S, Weisser H.J., Heizmann J., PoIIak S. et al. Location and frequency of polymorphic position in the mtDNA control region of individuals from Germany // Int. J. Legal Med. 1998. V. 111. P. 67-77.
646. Lutz S., Weisser H., Pollak S. Mitochondrial heteroplasmy among maternally related individuals // Int. J. Legal Med. 1999. V. 113. P. 155-161.
647. Lynch M. Analysis of population genetic structure by DNA fingerprinting // EXC. 1991. V. 58. P. 113-126.
648. Maca-Meyer N., Gonzalez A.M., Larruga J.M. et al. Major genomic mitochondrial lineages delineate early human expansions // BMC Genetics. 2001. V. 2. P. 1-8.
649. Macaulay V.A., Richards M.B., Forster P. et al. The Emerging Tree of West Eurasian mtDNAs: A Synthesis of Control Region Sequences and RFLPS // Am. J. Hum. Genet. 1999a. V. 64. P. 232-249.
650. Macaulay V., Richards M., Hickey E. et al. emerging tree of West Eurasian mtDNAs: a synthesis of control-region sequences and RFLPs // Am. J. Hum. Genet. 1999b. V. 64. P. 232-249.
651. MacDonald M.E., Ambrose C.M., Duyao M.P. et al. A novel gene containing a trinucleotide repeat that is expanded and unstable on Huntington's disease chromosomes //Cell. 1993. V. 72. P. 971-983.
652. Maes M., Delanghe J,, Bocchio Chiavetto L. et al. Haptoglobin polymorphism and schizophrenia: genetic variation on chromosome 16 // Psychiatry Res. 2001. V. 104. P. 1-9.
653. Malcolm L.A., Booth P.B., Cavalli-SforzaL.L. Intermarriage patterns and blood group gene frequencies of the Bundy people of New Guinea Highlands // Hum. Biol. 1971. V. 43. P. 187-201.
654. Malecot G. Les Matematiques de l'heredite // Hermann et C,e. Paris. 1948.
655. Malecot G. Quelques schemas probabilistiques sur la variabilite de populations naturelles // Ann. Univ. Lion A. 1950. V. 13. P. 37-60.
656. Malecot G.Les modeles stochastiques en genetique de population // Publ. Inst. Statist. Univ., Paris. 1959. V. 8. P. 173-210.
657. Malecot G. Isolation by distance // genetic Structure of Population / Ed. N.E.Morton. Honolulu: Univ. of Hawaii Press, 1973. P. 72-75.
658. Malhi R.S., Schultz B.A., Smith D.G. Distribution of mitochondrial DNA lineages among Native American tribes of Northeastern North America // Hum. Biol. 2001. V. 73. P. 17-55.
659. Malhi R.S., Nortensen H.M., Eshleman J.A. et al. Native Amrican mtDNA prehistory in the American Southwest // Am. J. Phys. Anthropol. 2003. V. 120. P. 108124.
660. Malyarchuk B.A., Grzybowski Т., derenko M.V. et al. Mitochondrial DNA variability in Poles and Russian // Am. Hum. Genet. 2002. V. 66. P. 261-283.
661. Manzano C., Aguirre A.I., Madoz P. et al. New contribution to the genetics of the Basques: heterogeneity in the esterase D subtype distribution // Hum. Hered. 1993a. V. 43. P.219-222.
662. M anzano С., Moral PD e 1 a Rua С., Moreno P. S erum protein p olymorphisms (GC, TF, and PI subtypes) in the Basque population of Alava // Hum. Hered. 1993b. V. 43. P. 121-125.
663. Marre M., Jeunemaitre X., Gallois Y., et al. Contribution of genetic polymorphism in the renin-angiotensin system to the development of renal complications in insulin-dependent diabetes // J. Clin. Invest. 1997. V. 99. P. 1585-1595.
664. Marz W., Ruzicka V., Fisher E. et al. Typing of the 3' hypervariable region of the apolipoprotein В gene: approaches, pitfalls and applications // Electrophoresis. 1993. V. 14. P.169-173.
665. Mastana S.S., Constans J., Papiha S.S. New rare variants and interpretation of the genetic diversity at the group-specific component (GC) locus in populations of India // Hum. Biol. 1996. V. 68. P. 795-818.
666. Mathew C.G.P. The isolation of high molecular weight eukaryotic DNA. In: Methods in Molecular Biology. Human Press (Ed. Walker J.M.). 1984. V. 2. P. 31-34.
667. Matsubara M., Metoki H., Katsuya T. et al. T+31C polymorphism (M235T) of the angiotensinogen gene and home blood presure in the Japanese general population: the Ohasama Study // Hypertens. Res. 2003. V. 26. № 1. P. 47-52.
668. Matsumoto H. Characteriskiks of mongoloid and neighboring populations based on the genetic markers of human immunoglobulins // Hum. Genet. 1988. V. 80. P. 207-218.
669. Matsumoto H. Characteristics of mongoloid and immunogenetics of various diseases based on the genetic markers of human immunoglobulins // Exp. Clin. Immunogenet. 1989. V. 6. P. 68-87.
670. Mathew C.G.P. The isolation of high molecular weight eukaryotic DNA. In: Methods in Molecular Biology / ed. Walker J.M. V. 2. Humana Press, 1984. P. 31-34.
671. Mattei M,, Hubert C., Alhenc-Gelas F., et al. Angiotensin-I converting enzyme gene is on chromosome 17 // Cytogenet. and Cell Genet. 1989. V. 51. P. 1041.
672. Mattu R.K., Needham E.W.A., Galton D.J. et al. A DNA variant at the angiotensin-converting enzyme gene locus associates with coronary artery disease in the Caerphilly Heart Study // Circulation. 1995. V. 91. P. 270-274.
673. McKusick V.A. Ethnic distribution of disease in non-Jews // Israel J. Med. Sci. 1973. V. 9. P. 1375-1382.
674. McKusick V.A. The human genome through the eyes of a clinical geneticist // Birth Defects Orig. Artie. Ser. 1982. V. 18. P. 7-23.
675. McKusik V.A. The human gene map 1 December 1984 // Clin. Genet. 1985. V. 27. P. 207-239.
676. Meera K.P., Doppert B.A. rapid detection of glyoxalasel (GLO) on cellulose acetate gel and the distribution of GLO variants in a Dutch population // Hum. Genet. 1976. V. 34. P. 53-56.
677. Melton Т., Peterson R., Redd A. et al. Polynesian genetic affinities with Southeast Asian populations as identified by mtDNA analysis // Am. J. Hum. Genet. 1995. V. 57. P. 403-414.
678. M enard J., С lauser E., В ouhnik J., С orvol P. A ngiotensinogen b iochemistry. In: Robertson JIS, Nicholls MG, eds. The Renin-Angiotensin System. London, UK: Mosby. 1993. V. 8. P. 1-8.
679. Merriwether D.A., Rothhammer F., Ferrell R.E. Distribution of the four foundind lineage haplotypes in Native Americans suggests a single wave of migration for the New World // Am. J. Phys. Anthropol. 1995. V. 98. P. 411-430.
680. Merriwether D.A., Ferrell R.E. The four founding lineage hypothesis for the New World: a critical reevaluation // Mol. Phylog. Evol. 1996. V. 5. P. 241-246.
681. Mets S., Hart D., Harpending H.C. Iron, folate and vitamin В12 nutrition in a hunter-gather people: a study of the Rung Bushmen // Am. J. Clin. Nutr. 1971. V. 24. P. 229-236.
682. Meyer S., Weiss G., von Haesseler A. Pattern of nucleotide substitution and rate heterogeneity in the hypervariable regions I and II of human mtDNA // Genetics. 1999. V. 152. P. 1103-1110.
683. Mielke J.H., Workman P.L., Fellman G.O., Ericsson A.W. Population structure of the Aland Islands, Finland // Advances in Human Genetics / H.Harris, K. Hirschern, eds. New York: Plenum Press, 1976. V. 6. P. 241-321.
684. Miguel A., Peteitpierre E. Red cell enzyme polymorphisms in the Balearic Islands. I. Substructuring of the Mallorca population // Gene Geogr. 1990. V. 4. P. 81-88.
685. Mishmar D., Ruiz-Pesini E., Golik P. Et al. Natural selection shaped regional mtDNA variation in humans // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2003. V. 100. P. 171-176.
686. Muller S., Gomolka M., Walter H. The Y-specific SSLP of the locus DYS19 in four different European samples // Hum. Hered. 1994. V. 44. P. 298-300.
687. Mitchell R.J., Moore J., Koerbin G. Phosphoglucomutase 1 (PGM1) subtypes and ESD types in mothers and newborns from the island of Tasmania, Australia // Gene Geogr. 1992. V. 6. P. 41-45.
688. Mohmmod S., Sherwani A.F., Khan F. et al. DNA trinucleotide repeat expansion in neuropsychiatric patients // Med. Sci. Monit. 2003. V. 9. P. 237-245.
689. Mohrenweiser H.W., Novothy J.E. ASP1GUA-1 a low-activity variant of human erythrocyte acid phosphatase: association with increased glutathione reductase activity // Am. J. Hum. Genet. 1982. V. 34. P. 425-433.
690. Moiseeva E.P., Belkin A.M., Spurr N.K. et al. A novel dystrophin/utrophin-associated protein is an enzymatically inactive member of the phosphoglucomutase superfamily//Eur. J. Biochem. 1996. V. 235. P. 103-113.
691. Moreno P., Moral P., Homo J. Distribution of GC, PI and TF polymorphisms in a Dpanish population sample from central Pyrenees // Gene Geogr. 1991. V. 5. P. 69-73.
692. Mori M., Adachi Y., Kusumi M., Nakashima K. A genomic epidemiological study of spinocerebellar ataxias in Tottori prefecture, Japan // Neuroepidemiology. 2001. V. 20. P. 144-149.
693. Morise Т., Takeuchi Y., Takeda R. Angiotensin-converting enzyme polymorphism and essential hypertension // Lancet. 1994. V. 343. P. 125.
694. Morris B.J., Zee R.Y.L., Schrader A.P. Different frequencies of angiotensin-converting enzyme genotypes in older hypertensive individuals // J Clin Invest. 1994. V. 94. P. 1085-1089.
695. Morton N.E., Yasuda N. The genetical structure of human populations // In: Les Deplacements Humains / J.Sutter ed. Monaco, 1962. 185 p.
696. Morton N.E., Miki C., Yee S. Bioassay of population structure under isolation by distance // Am. J. Hum. Genet. 1968. V. 20. P. 411-419.
697. Morton N.E. Human population structure // Ann. Rev. Genet. 1969. V. 3. P. 53-73. 732. Morton N.E. Yee S., Harris D.E., Lew R. Bioassay of kinship // Theoretical Population Biology. 1971. V. 2. P. 507-521.
698. Morton N.E., Klein D., Hussels D. et al. Genetic Structure of Switzerland // Am. J. Hum. Genet. 1973. V. 25. P. 347-361.
699. Morton N.E., Smith C., Hill R. et al. Population Structure of Barra (Outer Hebrides) // Ann. Hum. Genet. (London). 1976. V. 39. P. 339-352.
700. Morton N.E. Isolation by distance in human populations // Ann. Hum. Genet. 1977. V. 40. P. 361-365.
701. Morton N.E. Estimation of Demographii Parameters from Isolation by Distance // Hum. Hered. 1982. V. 32. P. 37-41.
702. Morton N.E. Isolation by distance in human populations // Ann. Hum. Genet. 1977. V. 40. P. 361-365.
703. Mourant A.E. The Distribution of Human Blood Groups / Oxford: Blackwell Scientific, 1954.
704. Mourant A.E., Kopec A.C., Domaniewska-Sobczak K. The Distribution of the Human Blood Groups and Other Polymorphisms / London: Oxford Univ. Press. 1976. 1055 p.
705. Mourant A.E., Kopec A.C., Domaniewska-Sobczak K. Blood Groups and Diseases / Oxford : Oxford Univ. Press, 1978.
706. Nabulsi A., Christiansen K., Zervakis E., Rodewald A. HP and GC subtypes distribution in the .'King San and Kavango in Namibia // Anthropol. Anz. 1995. V. 53. P. 133-135.
707. Nagafuchi S., Yanagisawa H., Sato K. et al. Dentatorubral and palladoluysian atrophy expansion of an unstable CAG trinucleotide on chromosome 12p // Nat. Genet. 1994. V.6. P. 14-18.
708. Nair K.G., Shalia K.K., Ashavaid T.F., Dalai J.J. Coronary heart disease, hypertension, and angiotensinogen gene variants in Indian population // J. Clin. Lab. Anal. 2003. V. 17. № 5. P. 141-146.
709. Nakamura Y., Leppert M., O'Cannell P. et al. Variable number of tandem repeat (VNTR) markers for human gene mapping // Science. 1987. V. 235. P. 1616-1622.
710. Nakanaga M., Yasuda Т., Tenjo E. et al. Transferrin Polymorphisms in Japanese Populations: North-South с line in the Distribution о f the TF*C2 Allele // Hum. Biol. 1991. V. 63. P. 187-195.
711. Nakao Y., Matsumoto H., Miyazaki T. et al. IgG heavy chain (Gm) allotypes and immune response to insulin-requiring diabetes mellitus // N. Engl. J. Med. 1981. V. 304. P. 407-409.
712. Namekata K., Imagawa M., Terashi A. et al. Association of transferring C2 allele with late-onset Alzheimer's disease // Hum. Genet. 1997. V. 101. P. 126-129.
713. Nam Soo Cho, Jung Ho Hwang, Young Ae Lee, II Hyun Park. Population genetics of nine Str loci: TH01, TPOX, CSF1PO, vWA, FESFPS, F13A01, D13S317, D7S820 and D16S539 in a Korean population // Forensic Sci. Int. 2003. V. 137(1). P. 97-99.
714. Natvig J.B., Kunkel H.G. Human immunoglobulins: classes, subclasses, genetic variants, and idiotypes//Adv. Immunolog. 1973. V. 16. P. 1-59.
715. Neel J.V., Chagnon N.A. The demography of two tribes of primitive relatively unacculturated American Indians // Proc. Nat. Acad. Sci USA. 1968. V. 59. № 3. P. 680689.
716. N eel J. V. T he p opulation s tructure о f a n American t ribe t he Y anomama // A nn. Rev. Genet. 1978. V. 12. P. 365-515.
717. Neel J. V. S ome b asic 1 ines for human evolution and the genetic i mplications о f recent cultural development. How humans adapt: a biocultural Odissey / Washington: D.C.Smithsonian Press. 1983. P. 67-102.
718. Neel J.V., Satoh C., Smouuse P.E. et al. Protein variants in Hiroshima and Nagasaki: tales of two cities // Am. J. Hum. Genet. 1988. V. 43. P. 870-893.
719. Nei M. Genetic distance between populations // Am. Nat. 1972. V. 106. P. 283-292. Nei M. Analysis of gene diversity in subdivided populations // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1973. V. 70. P. 3321-3323.
720. Nei M., Tajima F. DNA polymorphism detectable by restriction endonucleases // Genctcs. 1981. V. 97. P. 145-163.
721. Nei M. Molecular Evolutionary Genetics / New York: Columbia Univ. Press, 1987.
722. Nei M., Roychoudhury A.K. Human Polymorphic Genes: World Distribution / New York: Oxford Univ. Press. 1988.
723. Nelson M.S., Smith E.A., Carlton W.K. et al. Three new phenotypes of human red cell acid phosphatase // Hum. Genet. 1984. V. 67. P. 369-371.
724. Nevo S., Tatarsky I. Serum haptoglobin types and leukemia I I Hum. Genet. 1986. V. 73. P. 240-244.
725. Nishigaki I., Itoh T. Isoelectric focusing studies of human red cell esterase D: evidence for polymorphic occurrence of a new allele EsD7 in Japanese // Hum. Genet. 1984. V. 66. P. 92-95.
726. Nishimaki Y., Sato K., Fang I. et al. Sequence polymorphism in the mtDNA HV1 region in Japanese and Chinese // Legal Med. 1999. V. 1. P. 238-249.
727. Nishimo I., Seki A., Maegaki Y. et al. A novel mutation in the mitochondrial tRNA (Thr) gene associated with a mitochondrial encephalomyopathy // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1996. V. 225. P. 180-185.
728. Nishiuma S., Kario K., Kayaba K. et al. Effect of the angiotensinogen gene Met235Thr variant on blood pressure and other cardiovascular risk factors hi two Japanese populations // J. Hypertens. 1995. V. 13. P. 717-722.
729. Niu Т., Chen C., Yang J. et al. Blood pressure and the T174M and M125T polymorphism of the angiotensinogen gene // Ann. Epidemiol. 1999. V. 9. № 4. P. 245253.
730. Niu Т., Yang J., Wang B. et al. Angiotensinogen Gene Polymorphisms M235T/T174M // Hypertension. 1999. V. 33. P. 698-702.
731. O'Brien S.J. Genetic Maps: Locus Maps of Complex Genomes. Book 5. Human Maps / Cold Spring Harbor Lab. Press, 1993. 310 p.
732. Ochsenbein A.F., Zinkernagel R.M. Natural antibodies and complement link innate and acquired immunity//Immunol. Today. 2000. V. 21. P. 624-630.
733. Onipinla A.K., Barley J., Carter N.D. et al. Relationship between the M235T and G(-6)A polymorphisms of the angiotensinogen gene // J. Hum. Hypertens. 1999. V. 13. № 12. P. 865-866.
734. Oota H., Settheetham-Ishida W., Twawech D. et al. Human mtDNA and Y-chromosome variation is correlated with matrilocal versus patrilocal residence // Nat. Genet. 2001. V. 29. P. 20-21.
735. Orekhov V., Poltoraus A., Zhivotovsky L. et al. Mitochondrial DNA sequence diversity in Russians // FEBS Letters. 1999. V. 445. P. 197-201.
736. Oren I., Brook J.G., Gershoni-Baruch R. et al. The D allele of the angiotensin-converting enzyme gene contributes towards blood LDL-cholesterol levels and the presence of hypertension // Atherosclerosis. 1999. V. 145. P. 267-271.
737. Orr H.T., Chung M.Y., Banfi S. et al. Expansion of an unstable trinucleotide CAG repeat in spinocerebellar ataxia type 1 // Nat. Genet. 1993. V. 4. P. 221-226.
738. Ortlepp J.R., Metrikat J., Mevissen V. et al. Relation between the angiotensinogen (AGT) M235T gene polymorphism and blood pressure in a large, homogeneous study population //J. Hum. Hypertens. 2003. V. 17. № 8. P. 555-559.
739. Osipova L.P., Sukernik R.I. Immunoglobulin allotypes in aboriginal populations of the Taimir Peninsula //J. Immunogenet. 1983. V. 10. P. 11-16.
740. Ota T. DISPAN: genetic and phylogenetic analysis / Univ. Park PA, Pennsylvania State Univ., 1993.
741. Ovchinnikov I., Druzina E., Ovchinnikova O., Spitsyn V. Dispersal of Asian specific mtDNA lineage from Asia to Europe // Eur. J. Hum. Genet. 1998. V. 6. Suppl. l.P. 112.
742. Ozawa T. Mechanism of somatic mitochondrial DNA mutations associated with age and diseases // Biochem. Biophys. Acta. 1995. V. 1271. P. 177-189.
743. Page R.D.M. TREEVIEW: an application to display phylogenetic trees on personal computers//Comput. Appl. Biosci. 1996. V. 12. P. 357-358.
744. Pai C.H., Chou S.L., Tang Т.К. et al. Haplotyping of mitochondrial DNA in the D-loop region by PCR: forensic application // J. Formos Med. Assoc. 1997. V. 96. P. 7382.
745. Pakendorf В., Spitsyn V.A., Rodewald A. Genetic structure of a Sakha population from Siberia and ethnic affinities // Hum. Biol. J. 1999. V. 71. № 2. P. 231-244.
746. Pakendorf В., Morar В., Tarskaia L. et al. Y-chromosomal evidence for a strong reduction in male population size of Yakuts //Hum. Genet. 2002. V. 101. P. 198-200.
747. Pakendorf В., Wiebe V., Tarskaia L. et al. Mitochondrial DNA Evidence for Admixed Origins of Central Siberian Populations // Am. J. Phys. Anthropol. 2003. V. 120. P. 211-224.
748. Passarino G., Semino O., Modiano G. et al. COII/tRNA(Lys) intergenic 9-bp deletion and other mtDNA markers clearly reveal that the Tharus (southern Nepal) have Oriental affinities // Am. J. Hum. Genet. 1993. V. 53. P. 609-618.
749. Passarino G., Semino O., Bernini L.F. et al. Pre-Caucasoid and Caucasoid genetic features of the Indian population, revealed by mtDNA popymorphisms // Am. J. Hum. Genet. 1996. V. 59. P. 927-934.
750. Passarino G., Semino O., Quintana-Murci L. et al. Different genetic components in the Ethiopian population, identified by mtDNA and Y-chromosome polymorphisms // Am. J. Hum. Genet. 1998. V. 62. P. 420-434.
751. Pauling L., Itano H.A., Singer S.J., Wells I.C. Sickle-cell anemia, a molecular disease// Science. 1949. V. 110. P. 543-548.
752. Pereira A.C., Mota G.F., Cunha R.S. et al. Angiotensinogen 235T allele "dosage" is associated with blood pressure phenotypes // Hypertension. 2003. V. 41. № 1. P. 25-30.
753. Pereira L., Macaulay V., Torroni A. et al. Prehistoric and historic traces in the mtDNA of Mozambique: insights into the Bantu expansions and the slave trade // Am. J. Hum. Genet. 2001. V. 65. P. 439-456.
754. Perez-Lezaun A., Calafell F., Comas D. et al. Sex-Specific Migration Patterns in Central Asian Populations, Revealed by Analysis of Y-chromosome Short Tandem Repeats and mtDNA // Am. J. Hum. Genet. 1999. V. 65. P. 208-219.
755. Pestoni C., Munoz I., Comesana M. et al. Distribution of the AmpFLPs YNZ22, 3'ApoB and COL2A1 in the population of Galicia (NW Spain) // Forensic Sci Int. 1996. V. 80. P. 175-188.
756. Pfohl M, Koch M, Prescod S. et al. Angiotensin I-converting enzyme gene polymorphism, coronary artery disease and myocardial infarction. An angiographically controlled study// Eur. Heart. J. 1999. V. 20. P. 1318-1325.
757. Pinheiro M.F., Pontes M.L., Huguet E. etal. Study of three AMPFLPs (D1S80, 3'ApoB and YNZ22) in the population of the notrh of Portugal // Forensic Sci. Int. 1996. V. 79. P. 23-29.
758. Pinto F., Gonzalez A.M., Hernandez M. et al. Genetic relationship between the Canary Islanders and their African and Spanish ancestors inferred from mitochondrial DNA sequences // Ann. Hum. Genet. 1996. V. 60. P. 321-330.
759. Pittschieler K., Massi G. Alpha 1 antitrypsin deficiency in two population groups in north Italy // Padiatr. Padol. 1988. V. 23. P. 307-311.
760. Pollitzer W.S. Blood groups and anthropology // CRC Crit. Rev. Clin. Lab. Sci. 1970. V. l.P. 193-232.
761. Poltl R., Luckenbach C., reinhold J. et al. Comparison of german population date on the apoB-HVR locus with other caucasion, Asian and Black populations // Forensic Sci. Int. 1996. V. 80. P. 221-227.
762. Polymeropoulos M.H., Rath D.S., Xiao H., Merril C.R. Tetranucleotide repeat polymorphism at the human c-fes/fps proto-oncogene (FES) // Nucleic Acids Res. 1991. V. 19. P. 4018.
763. Posukh O.L., Wiebe V.P., Sukernik R.I. et al. genetic study of the Evens, an ancient human population of eastern Siberia // Hum. Biol. 1990. V. 62. P. 457-462.
764. Pratt RTC. The genetics of neurological disorders / London, 1967. 216 c.
765. Puers C., Hammond H.A., Caskey C.T. et al. Allelic ladder characterization of the short tandem repeat polymorphism located in the 5' flanking region to the human coagulation factor XIIIA subunit gene // Genomics. 1994. V. 23. P. 260.
766. Qian Y.P., Chu Z.T., Dai Q. et al. Mitochondrial DNA polymorphisms in Yunnan nationalities in China // J. Hum. Genet. 2001. V. 46. P. 211-220.
767. Quintana-Murci L., Semino O., Bandelt H.-J. et al. Genetic evidence for an early exit of Homo sapiens from Africa through eastern Africa // Nat.Genet. 1999a. V. 23. P. 437-441.
768. Quintana-Murci L., Semino O., Poloni E.S. et al. Y-chromosome specific YCAII, DYS19 and YAP polymorphisms in human populations: a comparative study // Ann. Hum. Genet. 1999b. V. 63. P. 153-166.
769. Quintana-Murci L., Krausz C., Zeijal T. et al. Y-chromosome lineages trace diffusion of people and languages in Southwestern Asia // Am. J. Hum. Genet. 2001. V. 68. P.537-542.
770. Quintana-Murci L., Chaix R., Wells R.S. et al. Where West Meets east: The Complex mtDNA Landscape of the Southwest and Central Asian Corridor // Am. J. Hum. Genet. 2004. V. 74. P. 827-845.
771. Race R.R., Sanger R. Blood Groups in Man / Oxford: Blackwell Scientific. 1975. Raj B.K., Damodaran C., Sekharan P.C. Polymorphism of esterase D and haptoglobin in the Madras City population//Gene Geogr. 1991. V. 5. P. 123-130.
772. Ramana G.V., Ramesh M. Glyoxalase-I (GLO) polymorphism among two endogamous populations of Anghra Pradesh, India // Anthropol. Anz. 1994. V. 52. P. 11-15.
773. Rando J.C., Pinto F., Gonzalez A.M. et al. Mitochondrial DNA analysis of northwest African populations reveals genetic exchanges with European, near-Eastern, and sub-Saharan populations // Ann. Hum. Genet. 1998. V. 62. P. 531-550.
774. Ranzani G.N., Brdicka R., Antonini G. et al. Electrohoretic subtyping of phosphoglucomutase locus 1 (PGM1) polymorphism in the Italian and Czechoslovakian populations // Hum. Hered. 1985. V, 35. P. 273-278.
775. Ravetch J.V., Siebenlist U., Korsmeyer S. et al. Structure of the human immunoglobulin ц locus: characterization of embryonic and rearranged D and J genes // Cell. 1981. V. 27. P. 583-591.
776. R ay A. P rediction о f К inship a nd i nbreeding from p opulations ofIndia//8 Int. Congr. Log., Methodol. and Phil., LMPS'87, Moscow, 17-22 Aug. 1987, Moscow, 1987. V. 2. Sec. 8-11. P. 292-294.
777. Redd A.J., Takezaki N., Sherry S.T. et al. Evolutionary history of the COII/tRNALys intergenic 9 base pair deletion in human mitochondrial DNAs from Pacific // Mol. Biol. Evol. 1995. V. 12. P. 604-615.
778. Redd A.J., Stoneking M. Peopling of Sahul: mtDNA variation in aboriginal Australia and Papua New Guinean populations // Am. J. Hum. Genet. 1999. V. 65. P. 808-828.
779. Reddy P.H., Mastana S.S. genetic variation of serum proteins (GC, TF and PI subtypes) in the Baigas of Madhya Pradesh, India // Anthropol. Anz. 1995. V. 53. P. 5356.
780. Reeve H.K., Westneat D.F., Noon W.A. et al. DNA "fingerprinting" reveals gigh levels of inbreeding in colonies of the eusocial naked mole-rat // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1990. V. 87. P. 2496-2500.
781. Renges H.H., Peacock R., Dunning A.M. et al. Genetic relationship between the 3' VNTR and diallelic apolipoprotein В gene polymorphism: Haplotype analysis in individuals of European and South Asian origin // Am. J. Hum. Genet. 1992. V. 56. P. 11-33.
782. Ricaut F.-X., Kolodesnikov S., Keyser-Tracqui C. et al. Genetic analysis of human remains found in two eighteenth century Yakut graves at At-Dabaan // Int. J. Legal Med. 2004. V. 118. P. 24-31.
783. Richards M., Corre-Real H., Foster P. et al. Paleolithic and Neolithic lineages in the European mitochondrial gene pool // Am. J. Hum. Genet. 1996. V. 59. P. 185-203.
784. Richards M.B., Macaulay V.A., Bandelt H.J., Sykes B.C. Phylogeography of mitochondrial DNA in western Europe//Ann. Hum. Genet. 1998. V. 62. P. 241-260.
785. Richards R.J., Crawford J., Narahara K. et al. Dynamic mutation loci: allele distribution in different populations // Ann. Hum. Genet. 1996. V. 60. P. 391-400.
786. Richards M., Macaulay V., Hickey E. Et al. Tracing European founder lineages in the Near Eastern mtDNA pool // Am. J. Hum. Genet. 2000. V. 67. P. 1251-1276.
787. Rickards O., Santolamazza P., De Stefano G.F. Characterization of a rare allele of the phosphoglucomutase locus 1 (PGM81) in an Italian family by isoelectric focusing // Anthropol. Anz. 1983. V. 41. P. 217-220.
788. Rigat В., Hubert C., Alhenc-Gelas F. An insertion-deletion polymorphism in the angiotensin I-converting enzyme gene accounting for half the variance of serum enzyme levels // J. Clin. Invest. 1990. V. 86. P. 1343-1346.
789. Rigat В., Hubert C., Corvol P. Soubrier FPCR detection of the insertion/deletion polymorphism of the human angiotensin converting enzyme gene (DCP1) (dipeptidyl carboxypeptidase 1) //Nucl. Acids Res. 1992. V. 20. P. 1433.
790. Rigetti P.G. Isoelectric focusing: Theory and applications. Amsterdam: Elsevier Biochem. Press. 1983. 386 p.
791. Rittner C., Muller G. Esterase D: some population and formal genetical data // Hum. Hered. 1975. V. 25. P. 152-155.
792. Roff D.A., Bentzen P. The statistical analysis of mitochondrial DNA: y2 and problem of small samples // Mol. Biol. Evol. 1989. V. 6. P. 539-545.
793. Ropartz C., Lenoir J., Rivat L.A. A new inheritable property of human sera. The Inv-factor//Nature. 1961. V. 189. P. 586.
794. Ross C.A. When more is less pathogenesis of glutamine repeat neurodegenerative diseases //Neuron. 1995. V. 15. P. 493-496.
795. Rosser Z.H., Zerjai Т., Hurles M. et al. Y-chromosomal diversity in Europe is clinal and influenced primarily by geography, rather then by language // Am. J. Hum. Genet. 2000. V. 67. P. 1526-1543.
796. Rothermund L., Paul M. Hypertension and the renin-angiotensin system: evidence from genetic and transgenic studies // Basic Res. Cardiol. 1998. V. 93. P. 51-56.
797. Rotimi C., Morrison L., Cooper R. et al. Angiotensinogen gene in humanhypertension: lack of an association of the T235 allele among African Americans // Hypertension 1994. V. 24. P. 591-594.
798. Rotimi C., Puras A., Cooper R. et al. Polymorphisms of renin-angiotensin genes among Nigerians, Jamaicans, and African Americans // Hypertens. 1996. V. 27. № 3. P. 558-563.
799. Roewer L., Kayser M., Dieltjes P. et al. Analysis of molecular variance (AMOVA) of Y-chromosome-specific m icrosatellites i n two с losely related human p opulations // Hum. Mol. Genet. 1996. V. 5. P. 1029-1033.
800. Roewer L., Krawczak M., Willuweit S. et al. Online reference database of European Y-chromosomal short tandem repeat (STR) haplotypes // Foren. Sci. Int. 2001. V. 118. P. 106-113 (http://ystr.charite.de).
801. Rousselet F., Mangin P. Mitochondrial DNA polymorphisms: a study of 50 French Caucasian individuals and application to forensic casework // Int. J. Legal Med. 1998. V. 111. P. 292-298.
802. Ruiz-Pesini E., Mishmar D., Brandon M. Et al. Effects of purifying and adaptive selection on regional variation in human mtDNA // Science. 2004. V. 303. P. 223-226.
803. Ryskov A.P., Jincharadze A.G., Prosnyak M.I. et al. M13 phage DNA as a universal marker for DNA fingerprinting of animals, plants and microorganisms // FEB. 1988. V. 233. P. 388-392.
804. Saha N. Distribution of red cell phosphoglucomutase-1 subtypes in several Mongoloid populations of East Asia // Am. J. Phys. Anthropol. 1988. V. 77. P. 91-96.
805. Saha N. Alpha 1-protease inhibitor (PI) suntypes in seven populations of East Asia //Ann. Hum. Biol. 1990. V. 17. P. 229-234.
806. Saillaid J., Foster P., Lynnerup N. et al. mtDNA variation among Greenland Eskimos: the edge of the Beringean expansion // Am. J. Hum. Genet. 2000. V. 67. P. 718-726.
807. Saito A., Takizawa H., Sato M. et al. Alpha-1 antitrypsin deficiency with severe pulmonary emphysema// Intern. Med. 2004. V. 43. P. 223-226.
808. Saiton N., Nei M. The neighbor-joining method: a new method for reconstructing phylogenetic trees // Mol. Biol. Evol. 1987. V. 4. P. 406-425.
809. Sajantila A., Puomilahti S., Johnsson V., Ehnholm C. Amplification of reproducible allele m arkers f or a mplified f ragment 1 ength p olymorphism a nalusis // В iotechniques. 1992. V. 12. P. 16-20.
810. Sajantila A., Lahermo P., Antinnen T. et al. Genes and languages in Europe: an analysis of mitochondrial lineages // Genome Res. 1995. V. 5. P. 42-52.
811. Sajantila A., Salem A.H., Savolainen P. et al. Paternal and maternal DNA lineages reveal a bottleneck in the founding of the Finnish population // Proc. Natl. Acad. USA. 1996. V. 93 P. 12035-12039.
812. Sajantila A., Lukka M., Syvanen A.C. Experimentally observed germline mutations at human micro- and mini-satellite loci // Eur. J. Hum. Genet. 1999. V. 7. P. 263-266.
813. Salas A., Comas D., Lareu M.V. et al. mtDNA analysis of the Galician population: a genetic edge of European variation // Eur. J. Hum. Genet. 1998. V. 6. P. 365-375.
814. Sambrook J., Fritsch E.F., Maniatis T. Molecular Cloning / Cold Spring Harbor: Laboratory Press. USA. 1989.
815. Sanghvi L.D., Kirk R.L., Balakrishnan V. A study of genetics distance among some populations of Australian aborigines // Hum. Biol. 1971. V. 43. P. 445-454.
816. Sankaranarayanan К. Ionizing radiation and genetic risks IX. Estimates of the frequencies of mendelian diseases and spontaneous mutation rates in human populations: a 1998 perspective//Mutation Research. 1998. V. 411. P. 129-178.
817. Santos F.R., Pena S.D.J., Tyler-Smith C. PCR haplotypes for the human Y chromosome based on alphoid satellite variants and heteroduplex analysis // Gene. 1995. V. 165. P. 191-198.
818. S antos F.R., Gerelsaikhan TMunkhtuja В. et a 1. Geographic differences in the allele frequencies of the human Y-linked tetranucleotide polymorphism DYS19 // Hum. Genet. 1996. V. 97. P. 309-313.
819. Santos F.R., Pandya A., Tyler-Smith C. et al. The Central Siberian origin for Native American Y chromosomes // Am. J. Hum. Genet. 1999. V. 64. P. 619-628.
820. Santos F.R., Pandya A., Kayser M. et al. A polymorphic LI retroposon insertion in the centromere of the human Y chromosome // Hum. Mol. Genet. 2000. V. 9. P. 421430.
821. Saraste M. Oxidative phosphorilation at the fin desiecle // Science. 1999. V. 283. P. 1488-1493.
822. Sato N., Katsuya Т., Rakugi H. et al. Association of variants in critical core promoter element of angiotensinogen gene with increased risk of essential hypertension in Japanese // Hypertension. 1997. V. 30. P. 321-325.
823. Schanfield M.S., Gershowitz H., Ohkura K., Blackwell R.Q. Studies on the immunoglobulin allotypes of Asiatic populations. II. Gm and Inv allotypes in China // Hum. Hered. 1972a. V. 22. P. 138-143.
824. Schanfield M.S., Gershowitz H., Ohkura K. Studies on the immunoglobulin allotypes of Asiatic populations. IV. Gm and Inv allotypes in three Japanese prefectures and Okinawa//Hum. Hered. 1972b. V. 22. P. 496-502.
825. Schanfield M.S. Immunoglobulin haplotypes in Tlaxcaltecan and other populations. In: The Tlaxcaltecans prehistory, demography, morphology and genetics. (Ed. Crawford M.H.). Lawrence, Kansas: University of Kansas, 1976. 208 p.
826. Schanfield M.S. Forensic applications of immunoglobulin allotypes (GM, AM, and KM) in DNA and other polymorphisms in forensic science /ed. Lee C.J. and Gaensslen R.E. St. Louis: Year Book Publishers, Inc., 1990. P. 160-213.
827. Schandfield M.S., Crawford M.H., Dossetor J.B., Gershowitz H. Immunoglobulin Allotypes in Several North American Eskimo Populations // Hum. Biol. 1990. V. 62. P. 773-789.
828. Scheil H.G., Schuhen S., Huckenbeck W., Schmidt H.D. Allele frequencies of alpha-1-antitrypsin (PI) in the Balkans // Coll. Anthropol. 2002. V. 26. P. 403-410.
829. Scherz R., Breguet G., Ney R. et al. Study of five haemogenetics markers (Gc, C3, Bf, Ag and GA(T) in six Indonesian populations and in 12 subgroups of Balinese // Am. J. Phys. Anthropol. 1988. V. 76. P. 489-496.
830. Schiotz P.O., Hoiby N., Morling N., Sorensen H. C3 polymorphism in a Danish cystic fibrosis population and its possible association with antibody r esponse // Hum. Hered. 1978. V. 28. P. 293-300.
831. Schlotterer C. Minisatellities. Molecular genetics analysis of populations / ed. Hoelzel A.R. London: Oxford Univ. Press, 1998. P. 237-260.
832. Schmalzing D., Belenky A., Novotny M. et al. Microchip electrophoresis: a method for high-speed SNP detection //Nucleic Acids Res. 2000. V. 28. № 9. P. 43.
833. Schmidt S., Ritz E. Genetics of the renin-angiotensin system and renal disease: a progress report // Curr. Opin. Nephrol. Hypertens. 1997. V. 6. P. 146-151.
834. Schneider S., Roessli D., Excoffier L. Arlequin version 2.000: a software for population genetics date analysis. Geneva: Genetics and Biometry Laboratory, University of Geneva, 2000.
835. Schunkert H., Hense H., Holmer S. et al. Association between a deletion polymorphism of the angiotensin-converting-enzyme gene and left ventricular hypertrophy// N Engl J Med. 1994. V. 330. P. 1634-1638.
836. Schurr T.G., Sukernik R.I., Starikovskaya Y.B., Wallace D.C. Mitochondrial DNA variation in Koryaks and Itel'men: population replacement in the Okhotsk Sea-Bering Sea region during the Neolitic // Am. J. Phys. Anthropol. 1999. V. 108. P. 1-39.
837. Sebetan I.M., Akaishi S. Alpha-1-antitrypsin (PiM) subtypes in Japanese // Forensic Sci. Int. 1981. V. 18. P. 155-159.
838. Sebetan I.M., Kudo Т., Hiraiwa K. et al. Isoelectric focusing studies on the PGM1 subtypes in the northern Japanese population // Z. Rechtsmed. 1982. V. 88. P. 49-55.
839. Seielstad M.T., Hebert J.M., Lin A. A. et al. Constraction of human Y-chromosomal haplotypes using a new polymorphic A to G transition // Hum. Mol. Genet. 1994. V. 3. P. 2159-2161.
840. Seielstad M.T. Minch E., Cavalli-Sforza L.L. genetic evidence for a higher female migration rate in humans // Nat.Genet. 1998. V. 20. P. 278-280.
841. Semino O., Passarino G., Oefner P.J. et al. The genetic legacy of Paleolithic Homo sapiens in extant Europeans: a Y-chromosome perspective // Science. 2000a. V. 290. P. 1155-1159.
842. Semino O., Passarino G., Quintana-Murci L. et al. MtDNA and Y chromosome polymorphisms in Hungary: inferences from the Paleolithic, Neolithic and Uralic influences on the modern Hungarian gene pool // Eur. J. Hum. Genet. 2000b. V. 8. P. 339-346.
843. Seo Y., Stradmann-Bellinghausen В., Rittner K. et al. Sequence polymorphism of mitochondrial DNA control region in Japanese // Forensic Sci. Int. 1998. V. 97. P. 155164.
844. Sethi A.A., Nordestgaard B.G., Tybjaerg-Hansen A. Angiotensinogen gene polymorphism, plasma angiotensinogen, and risk of hypertension and ishemic heart disease: a meta-analysis // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 2003. V. 23. № 7. P. 12691275.
845. Sethi A.A., Nordestgssrd B.G., Gronholdt M.L. et al. Angiotensinogen single nucleotide polymorphisms, elevated blood pressure. And risk of cardiovascular disease // Hypertension. 2003b. V. 41. № 6. P. 1202-1211.
846. Shields G.F., Schmiechen A.M., Frazier B.L. et al. MtDNA sequences suggest a recent evolutionary divergence for Beringians and northern North American populations // Am. J. Hum. Genet. 1993. V. 53. P. 549-562.
847. Shimizu A., Takahashi N., Yoita I. et al. Organization of the constant-region gene family of the mouse immunoglobulin heavy chain // Cell. 1982. V. 28. P. 499-506.
848. Shimizu K., Hirose N., Ebihara Y. et al. Blood type В might imply longevity // Exp. Gerontol. 2004. V. 39. P. 1563-1565.
849. Shows T.B., McAlpine P.J., Boucheix C. et al. Guidelines for human gene nomenclature: An international system for human gene nomenclature (ISGN, 1987) // Cytogenet. Cell Genet. 1987. V. 46. P. 11-28.
850. Sikstrom С., Beckman L., Dahlen G., Jonson O. Transferrin С subtypes and myocardial infarction // Hum. Hered. 1993. V. 43. P. 21-24.
851. Simmers R.N., Stupans I., Sutherland G.R. Localization of the human haptoglobin genes distal to the fragile site at 16q22 using in situ hybridization // Cytogenet. & Cell Genet. 1986. V. 41. P. 38-41.
852. Singer L., Colten H.P., Wetsel R.A. Complement C3 deficiency: human, animal, and experimental models //Pathobiology. 1994. V. 62. P. 14-28.
853. Sjalander A., Birgander R., Saha N. et al. p53 polymorphisms and haplotypes in Afferent ethnic groups // Hum. Hered. 1995. V. 45. P. 144-149.
854. Shen P., Wang F., Underhill P.A. et al. Population genetic implications from sequence variation in four Y chromosome genes // Proc. Natl. Acad. Sci. 2000. V. 97. P. 7354-7359.
855. Skvortsova V.I., Slominskii P.A., Kol'tsova E.A. et al. Role of missence mutation (M235T) in the angiotensinogen gene in development of cerebral ishemia // Mol. Gen. Mikrobiol. Virusol. 2003. V. 1. P. 52-54.
856. Smith D.S., Malhi R.S., Eshleman J. et al. Distribution of mtDNA haplogroup X among Native North Americans // Am. J. Phys. Anthropol. 1999. V. 110. P. 271-284.
857. Smithies O. Zone electrophoresis in starch gels group variations in the serum proteins of normal human adults // Biochem. 1955. V. 61. P. 629-641.
858. Smithies O. Variations in human serum beta-globulins // Nature. 1957. V. 180. P. 1482-1483.
859. Smithies O., Connell G.E., Dixon G.H. Chromosomal rearrangments and the evolution of haptoglobin genes // Nature. 1962. V. 196. P. 232-236.
860. Sokal R.R., Rohlf J.F. Biometry, 2nd ed. / New York: Freeman, 1969.
861. Soodyall H., Vigilant L., Hill A.V. et al. MtDNA control-region sequence variation suggests multiple independent origins of an "Asian-specific" 9-bp deletion in sub-Saharan Africans // Am.J.Hum.Genet. 1996. V. 58. P. 595-608.
862. Soubrier F., Alhenc-Gelas F., Hubert C. Two putative active centers in human angiotensin I-converting enzyme revealed by molecular cloning // Proc. Nat. Acad. Sci. US. 1988. V. 85. P. 9386-9390.
863. Spencer N., Hopkinson D.A., Harris H. Phosphomutase polymorphism in man // Nature. 1964. V. 204. P. 724-745.
864. Sri Ram Kumar N., Rao P.R. Some polymorphic enzymes from Andhra Pradesh // Hum. Hered. 1982. V. 32. P. 121-123.
865. Starikovskaya Y.B., Sukernik R.I., Schurr T.G. et al. mtDNA diversity in Chukchi and Siberian Eskimos: implications for the genetic history of ancient Beringia and the peopling of the New World//Am. Hum. Genet. 1998. V. 63. P. 1473-1491.
866. STATISTICA for windows (computer program manual). Tulsa, OK: StatSoft, Inc. 2000. http://www.statsoft.com.
867. Stephens J.C., Gilbert D.A., Yuhki N., O'Brien S.J. Estimation of heterozygosity for single-probe multilocus fingerprints // Mol. Biol. Evol. 1992. V. 9. P. 729-743.
868. St Jean P., Hart В., Webster M. et al. Alpha-1-antitrypsin deficiency in aneurismal disease // Hum. Hered. 1996. V. 46. P. 92-97.
869. Stojkovic O., Culjkovic В., Vukosavic S., Romac S. Yugoslav population date on nine STR loci // Forensic Sci. Int. 2001. V. 115 (3). P. 239-240.
870. Stone A.C., Stoneking M. MtDNA analysis of a prehistoric Oneota population: implications for the peopling of the New World // Am. J. Hum. Genet. 1998. V. 62. P. 1153-1170.
871. Stoneking M. & Cann R. African origin of human mitochondrial DNA. The human revolution: behavioural and biological perspectives on the origins of modern humans / ed. P.Mellars & C.Stringer. Edinburgh Univ. Press, 1989.
872. Stoneking M. Women on the move//Nat. Genet. 1998. V. 20. P. 219-220.
873. Su M., Lu S.M., Tian D.P. et al. Relationship between ABO blood froups and carcinoma of esophagus and cardia in Chaoshan inhabitants of China // World J. Gasrtoenterol. 2001. V. 7. P. 657-661.
874. Suadicani P., Hein H.O., Gyntelberg F. Airborne occupational explosure, ABO phenotype and risk of ischaemic heart disease in the Copenhagen Male Study // J. Cardiovasc. Risk. 2002. V. 9. P. 191-198.
875. Sukernik R.I., Osipova L.P. Gm and Km immunoglobulin allotypes in Reindeer Chukchi and Siberian Eskimos // Hum. Genet. 1982. V. 61. P. 148-153.
876. Sukernik R.I., Osipova L.P., Schanfield M.S. Distribution of Gm allotypes and deleted IGHG1 haplotypes in the Sel'kurs in comparison to the Forest Nentsi of Northwestern Siberia // Exptl. Clin. Immunogenet. 1992. V. 9. P. 15-23.
877. Sumani N.J., Thompson J.R., O'Toole L. et al. A meta-analysis of the association of the deletion allele of the angiotensin-converting enzyme gene with myocardial infarction // Circulation. 1996. V. 94. P. 708-712.
878. Suzuki S., Suzuki Y., Kobayashi Y et al. Insertion/deletion polymorphism in ACE gene is not associated with renal progression in japanese patients With IgA Nephropathy // Am. J. Kidney Dis. 2000. V. 35. № 5. P. 896-903.
879. Svasti J., Kurosky A., Bennett A., Bowman B.H. Molecular basis for the three major forms of human serum vitamin D binding protein (group-specific component) // Biochem. 1979. V. 18. P. 1611-1617.
880. Sykes В., Leiboff A., Low-Beer J. et al. The origins of the Polynesians: an interpretation from mitochondrial lineage analysis // Am. J. Hum. Genet. 1995. V. 57. P. 1463-1475.
881. Tabihanova I.E., Osipova L.P., Tarskaya L.A. et al. Diversity of Gm-haplotypes in Yakutia. Biodiversity and dynamics of ecosystems in North Eurasia / BDENE. Novosibirsk. 2000. P. 184-186.
882. Tajima F. Statistical method for testing the neutral mutation hypothesis by DNA polymorphism // Genetics. 1989. V. 123. P. 585-595.
883. Takahashi K., Nakamura H., Kubota I. Et al. Association of ACE gene polymorphisms with coronary artery disease in a northern area of Japan // Jpn Heart. J. 1995. V.36.№5.P. 557-564.
884. Takahashi N., Neel J.V., Satoh C. et al. A phylogeny for the principal alleles of the human phosphoglucomutase-1 locus // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1982. V. 79. P. 6636-6640.
885. Takezaki N., Nei M. Genetic distances and reconstruction of phylogenetic trees from microsatellite DNA // Genetics. 1996. V. 144. P. 389-399.
886. Tamura K., Nei M. Estimation of the number of nucleotide substitutions in the control region of mitochondrial DNA in humans and chimpanzees // Mol. Biol. Evol. 1993. V. 10. P. 512-526.
887. Tauszik Т. Heterogeneity in the distribution of ABO blood groups in Hungary // Gene Geogr. 1995. V. 9. P. 169-176.
888. Tegelstrom H. Detection of mitochondrial DNA fragments. Molecular genetic analysis of populations / ed. Hoelzel A.R. Oxford: IRL Press. 1992, pp. 89-113.
889. Templeton A.R. The "Eve" hypothesis: A genetic critique andreanalysis //Am. Anthropol. 1993. V. 95. P. 51-72.
890. Tenkanen H., Metso J., Lukka M. ransferrin С subtype frequencies in the Finnish population // Hum. Hered. 1989. V. 39. P. 55-57.
891. The Y-Chromosome Consortium. A nomenclature system for the tree of human Y-chromosomal binary/haplogroups // Genome Res. 2002. V. 12. P. 339-348.
892. Tipler T.D., Dunn D.S., Jenkins T. et al. Phosphoglucomutase First Locus Polymorphism as Revealed by Isoelectric Focusing in Southern Africa // Hu. Hered. 1982. V. 32. P. 80-93.
893. Tiret L., Rigat В., Visvikis S. et al. Evidence, from combined segregation and ACE levels//Ibid. 1992. V. 51. P. 197-205.
894. Tiret L., Kee F., Poirier O. et al. Deletion polymorphism in angiotensin-converting enzyme gene associated with parental history of myocardial infarction // Lancet. 1993. V/ 341. P. 991-992.
895. Tishkoff S.A., Dietzsch E., Speed W. et al. Global patterns of linkage disequilibrium at the CD4 locus and modern human origins // Science. 1996. V. 271. P. 1380-1387.
896. Tishkoff S.A., Pakstis A.J., Stoneking M. et al. Short tandem-repeat polymorphism/alu haplotype variation at the PLAT locus: Implication for modern human origins // Ibid. 2000. V. 67. P. 901-925.
897. Titenko N.V., SpitsynV.A., AlekseevaT. Transferrin Types in Different Ethnic Groups of the USSR and Mongolia // Hum. Hered. 1991. V. 41. P. 201-205.
898. Tokarskaya O.N., Kalnin V.V., Panchenko V.G., Ryskov A.P. Genetic differentiation in a captive population of endangered Siberian crane (Grus leucogeranus Pall) // Mol. Genet. Genomics. 1994. V. 245. P. 658-660.
899. Tokarskaya O.N., Kan N.G., Petrosyan V.G. et al. Genetic variation in pathenogenetic Caucasian rock lizards of the genus Lacerta (L. dahli, L. armeniaca, L. uniseualis) analyzed by DNA fingerprinting // Mol. Genet. Genomics. 2001. V. 265. P. 812-819.
900. Torroni A., Schurr T.G., Yang C.C. et al. Native American mitochondrial DNA analysis indicates that the Amerind and the Nadene populations were founded by two independent migrations//Genetics. 1992. V. 130. P. 153-162.
901. Torroni A., Schurr T.G., Cabell M.F. et al. Asian affinities and continental radiation of the four founding Native American mtDNAs // Am. J. Hum. Genet. 1993a. V. 53. P. 563-590.
902. Torroni A., Sukernik R.I., Schurr T.G. et al. mtDNA Variation of Aboriginal Siberian Reveals Distinct Genetic Affinities with Native Americans // Am. J. Hum. Genet. 1993b. V. 53. P. 591-608.
903. Torroni A., Neel J.V., Barrantes R. et al. A mitochondrial "clock" for the Amerinds and its implications for timing their entry into North America // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1994b. V. 91. P. 1158-1162.
904. Torroni A., Miller J.A., Moore L.G. et al. Mitochondrial DNA analysis in Tibet: implications for the origin of the Tibetan population and its adaptation to high altitude // Am. J. Phys. Anthropol. 1994c. V. 93. P. 189-199.
905. Torroni A., Petrozzi M., Santolamazza P. et al. About the "Asian" specific 9-bp deletion of mtDNA // Am. J. Hum. Genet. 1995. V. 57. P. 507-508.
906. Torroni A., Huoponen K., Francalacci P. et al. Classification of European mtDNAs from an analysis of three European populations // Genetics. 1996. V. 144. P. 1835-1850.
907. Torroni A., Bandelt H-J., D 'Urbano L. et al. mtDNA Analysis Reveals a Major Late Paleolithic Population Expansion from Southwestern to Northeastern Europe // Am. J. Hum. Genet. 1998. V. 62. P. 1137-1152.
908. Travis J., Salvesen G.S. Human plasma proteinase inhibitors // Annu Rev. Biochem. 1983. V. 52. P. 655-709.
909. Tsughida S., Ikemoto S., Kajii E. Genotyping of TF*Dchi allele in human transferring polymorphism // Leg. Med. 2000. V. 2. P. 202-205.
910. Tsuji S. Unstable expansion of triplet repeats as a new disease mechanism for neurodegenerative diseases// Jpn. J. Hum. Genet. V. 1996. P. 279-290.
911. Turowska В., Gawrzewski W. Rare phosphoglucomutase phenotypes PGM1 3-1 and PGM1 3-2 in the Polish population. A case report // Forensic Sci. Int. 1979. V. 13. P. 129-131.
912. Turowska В., Nowicka L. Phosphoglucomutase subtyping in a south Polish population // Forensic Sci. Int. 1987. V. 34. P. 103-106.
913. Tyler-Smith C., Oakey R.J., Larin Z. et al. Localization of DNA sequences required for human centromere function through an analysis of rearranged Y chromosomes // Nat. Genet. 1993. V. 5. P. 368-375.
914. Um J.Y., Moon K.S., Lee K.M. et al. Polymorphism of Angiotensin-converting enzyme, angiotensinogen, and apolipoproteine genes in korean patients with cerebral infarction // J. Mol. Neurosci. 2003. V. 21. № 1. P. 23-28.
915. Underhill P.A., Jin L., Zemans R. et al. A pre-Columbian Y chromosome-specific transition and its implications for human evolutionary history // Proc. Natl. Sci. USA. 1996. V. 93. P. 196-200.
916. Underhill P.A., Jin L., Lin A.A. Detection of numerous Y chromosome biallelic polymorphisms by denaturing high-performance liquid chromatography // Genome Res. 1997. V. 7. P. 996-1005.
917. Underhill P.A., Shen P., Lin A.A. et al. Y chromosome sequence variation and the history of human populations // Nat. Genet. 2000. V. 26. P. 358-361.
918. Underhill P.A., Passarino G., Lin A.A. et al. The phylogeography of Y chromosome b inary h aplotypes and the о rigins о f m odern h uman p opulations // A nn. Hum. Genet. 2001. V. 65. P. 43-62.
919. Uotila L., Koivusalo M. Isoenzymes of red cell glyoxalase I (EC 4.4.1.5) in a Finnish population // Hum. Hered. 1980. V. 30. P. 207-210.
920. Urquhart A., Oldroyd N.J., Kimpton C.P., Gill P. Highly discriminating heptaplex short tandem repeat PCR system for forensic identification // Biotechniques. 1995. V. 18.P. 116-121.
921. V ambery H. U igurische S prachomonumente u nd d as Kudatku В ilik / Junsbruck, 1870. P. 10.
922. Van Amstel H.k., Reitsma P.H. Tetranucleotide repeat polymorphism in the vWA gene //Nucleic Acid Res. 1990. V. 18. P. 4957.
923. Van de Warrenburg B.P. Autosomal dominant cerebellar ataxia in the Netherlands: a national inventory//Ned. Tijdschr. Geneeskd. 2001. V. 19. № 145(20). P. 962-967.
924. Van Loghem E. The immunoglobulin genes: genetics, biological and clinical significance // Clin. Immunol. Allergy. 1984. V. 4. P. 607-622.
925. Vassart G., Georges M., Monsieur R. et al. A sequence in M13 phage detects hypervariable minisatellites in human and animal DNA // Science. 1987. V. 235. P. 683684.
926. Verbenko D.A., Pogoda T.V., Spitsyn V.A. et al. Apolipoprotein В 3'-VNTR polymorphism in Eastern European populations // Eur. J. Hum. Genet. 2003. V. 11. P. 444-451.
927. Vestbo J., Hein H.O., Suadicani P. et al. Genetic markers for chronic bronchitis and peak expiratory flow in the Copenhagen Male Study // Dan. Med. Bull. 1993. V. 40. P. 378-380.
928. Vigilant L., Pennington R., Harpending H. et al. Mitochondrial DNA sequences in single hairs from a Southern African population // Proc. Nat. Acad. Sci. US. 1989. V. 86. P. 9350-9354.
929. Vigilant L., Stoneking M., Harpending H. et al. African populations and the evolution of human mitochondrial DNA // Science. 1991. V. 253. № 5027. P. 15031507.
930. Villems R., Rootsi S., Tambets K. Et al. Archaeogenetcs of Finno-Ugric speaking populations. The Roots of Peoples and Languages of Northern Eurasia / Ed. K. Julku. 2002. Oulu: Societas Historiae Fenno-Ugricae. P. 271-284.
931. Vogel F. ABO blood groups and diseases // Amer. J. Hum. Genet. 1970. V. 22. P. 464.
932. Von Beckerath N., Koch W., Melhili J. et al. ABO locus 01 allele and risk of myocardial infarction // Blood Coagul Fibrinolysis. 2004. V. 15. P. 61-67.
933. Vona G., Memmi M.R., Varesi L. et al. A study of several genetic markers in the Corsican population (France) //Anthropol. Anz. 1995. V. 53. P. 125-132.
934. Wahlund S. Zusammensetzung von populationen und korrelationsersheinungen vom standpunkt den vererbungslehre aus beteachtet // Hereditas. 1928. V. 11. P. 65-106.
935. Wallace D.C. Diseases of the mitochondrial DNA: Ann. Rev. Biochem. 1992. V. 61. P. 1175.
936. Wallace D.C. Mitochondrial DNA variation in human evolution, degenerative diseases, and aging // Am. J. Hum. Genet. 1995. V. 57. P. 201-223.
937. Wallace D.C., Brown M.D., Lott M.T. Mitochondrial DNA variation in human evolution and disease // Gene. 1999. V. 238. P. 211-230.
938. Wallace D.C., Lott M.T. et al. Mitochondria and neuroophthalmologic diseases. The metabolic and molecular basis of inherited disease / Eds. Scriver C.R., Beavdat A.L., Valle D. New York: Mc Graw-Hill, 2001. P. 2425-2512.
939. Walter H., Dannewitz A., Eberhardt D. et al. Serum protein polymorphisms (HP, TF-, GC- and Pi-subtypes) in Sardinia // Gene Geogr. 1989. V. 3. P. 165-171.
940. Wang A.L., Yu Y.X., Liu P. et al. Stydies of the association between angiotensinogen gene and cytokines in essential hypertension // Yi Chuan. X ue. В ao. 2003. V. 30. № 10. P. 978-982.
941. Ward R.H., Frazier B.L., Dew-Jager K., Paabo S. Extensive mitochondrial diversity within a single Amerindian tribe // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1991. V. 88. P. 87208724.
942. Ward K., Hata A., Jeunemaitre X. et al. A molecular variant of angiotensinogen associated with preeclampsia//Nat. Genet. 1993. V. 4. P. 59-61.
943. Ward R.N., Frazier B.L., Dew K., Paabo S. Extensive mitochondrial diversity withing a single Amerindian tribe // Proc. Nat. Acad. Sci. US. 1991. V. 88. P. 87208724.
944. Ward R.H., Redd A., Valencia D. et al. genetic and linguistic differentiation in the Americas // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1993. V. 90. P. 10663-10667.
945. Watkins W.M., Greenwell P., Yates A.D. The genetic and enzymic regulation of the synthesis of the A and В determinants in the ABO blood group system // Immunol. Commun. 1981. V. 10. P. 83-100.
946. Watkins W.S., Bamshad M., Dixon M.E. et al. Multiple origins of the mtDNA 9-bp deletion in populations of South India // Am. J. Phys. Anthrop. 1999. V. 109. P. 147158.
947. Watt G.C.M., Harrap S.B., Foy C.J.W. et al. Abnormalities of glucocorticoid metabolism and the renin-angiotensin system: a four-corners approach to the identification of genetic determinants of blood pressure // J. Hypertens. 1992. V. 10. P. 473-482.
948. Weber J.L. Informativeness of human (dC-dA)n (dG-dT)n polymorphisms // Genomics. 1990. V. 7. P. 524-530.
949. Weber J.L., Wong C. Mutation of human short tandem repeats // Hum. Mol. Genet. 1993. V. 2. P. 1123-1128.
950. Weidinger S., Schwarzfischer F., Cleve H. Classification of transferring (Tf) subtypes by isoelectric focusing // Z. Rechtsmed. 1980. V. 85. P. 255-261.
951. Weidinger S., Cleve H., Schwarzfischer F. et al. Transferrin subtypes and variants in Germany; further evidence for a Tf null allele // Hum. Genet. 1984. V. 66. P. 356-360.
-
Тарская, Лариса Аркадьевна
-
доктора биологических наук
-
Москва, 2006
-
ВАК 03.00.15
- Иммуногенетический мониторинг популяций крупного рогатого скота Якутии
- Зоотехническая характеристика, продуктивные и биологические качества мегежекского внутрипородного типа лошадей якутской породы
- Зоотехнические основы продуктивного коневодства в субарктической зоне Республики Саха
- Клинико-генеалогическая и молекулярно-генетическая характеристика этноспецифических форм наследственной патологии у якутов
- Совершенствование территориальной организации аграрного сектора экономики северных улусов Республики Саха (Якутия)
