Исследование УФ - лазер индуцированной аутофлуоресценции тканей глаза человека in vivo

Владимирова, Екатерина Сергеевна

Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему
Исследование УФ - лазер индуцированной аутофлуоресценции тканей глаза человека in vivo
ВАК РФ 03.01.02, Биофизика

Автореферат диссертации по теме "Исследование УФ - лазер индуцированной аутофлуоресценции тканей глаза человека in vivo"

OOo^'**"

ВЛАДИМИРОВА ЕКАТЕРИНА СЕРГЕЕВНА

Исследование УФ - лазер индуцированной аутофлуоресценции тканей глаза человека in vivo

03.01.02 - биофизика

АВТОРЕФЕРАТ

Диссертации на соискание ученой степени кандидата физико-математических наук

2 О СЕН 2012

Саратов - 2012

005047222

Работа выполнена в ФГОУ ВПО «Сибирский Федеральный Университет» г. Красноярск на кафедре фотоники и лазерных технологий, института инженерной физики и радиоэлектроники

Научный руководитель:

кандидат физико-математических наук, доцент кафедры фотоники и лазерных технологий сибирского федерального

университета Салмин Владимир Валерьевич

Официальные оппоненты:

доктор физико-математических наук профессор кафедры оптики и биофотоники Саратовского государственного

университета им. Н.Г.Чернышевсксго Кочубей Вячеслав Иванович

доктор физико-математических наук профессор, главный научный сотрудника Института лазерной физики СО РАН

(г. Новосибирск) Мешал кип Юрий Петрович

Ведущая организация: ФГБОУ ВПО «Санкт-Петербургский Государственный Политехнический Университет» (г. Санкт-Петербург)

Защита диссертации состоится « 4 »октября 2012 г. в /% часов ^¿Рмин на заседании Диссертационного Совета Д 212.243.05 при ФГБОУ ВПО «Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского» по адресу г. Саратов ул. Университетская, 40, корпус III, ком. 34.

С диссертацией можно ознакомиться в Зональной научной библиотеке им. В.А. Артисевич Саратовского государственного университета им. Н.Г. Чернышевского

Автореферат разослан » ^_ 2012 года.

Ученый секретарь Диссертационного Совета, профессор

B.JI. Дербов

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы диссертации. В последнее время в медицине для диагностики все чаще используются методы оптической биопсии (Bigio, 2003). Достоинствами оптической биопсии, наряду с большой скоростью проведения измерений (включая диагностику в реальном времени), высоким пространственным разрешением (размер аналитической области может быть порядка длинны волны), является так же возможность прижизненного анализа живых тканей без их извлечения и повреждения (Wang, 2004). В оптической биопсии используется большое количество различных методов -это и спектроскопия комбинационного рассеяния света, и флуоресцентная спектроскопия, и абсорбционная, и калориметрическая спектроскопия (Приезжев, 1989.). Из методов оптической биопсии измерение люминесценции живых тканей занимает одну из ведущих позиций благодаря своей высокой чувствительности даже к малым количествам анализируемого вещества, а так же чувствительности к микроокружению флуорофора (Brau, 2006). В методах флуоресцентного анализа можно выделить основанные на измерении аутофлуоресценции (измерение флуоресценции эндогенных флуорофоров) и методы, использующие флуоресцентные метки. Зачастую, в настоящее время из-за высокой токсичности или неустойчивости флуоресцентных зондов, для прижизненной диагностики рациональнее и безопаснее использовать методики, основанные на измерении аутофлуоресценции тканей.

В последнее время флуоресцентные методы получили широкое распространение в медицине в качестве аналитических и диагностических методов за счёт своей чувствительности, универсальности и относительной простоты реализации, причём, зачастую, динамику изменения интенсивности излучения удаётся зарегистрировать даже тогда, когда никакие другие методы не улавливают каких-либо структурных и функциональных изменений в тканях.

При флуоресцентном анализе живых клеток, наибольший интерес представляют восстановленная форма никотинамидадениндинуклеотидов (НАДН и НАДФН) и окисленные формы флавопротеидов. Эти вещества участвуют в таких процессах как: гликолиз, пентозный цикл, цикл Кребса, окисление жирных кислот, а также терминальное окисление - клеточное дыхание. Поэтому, практически любые сдвиги в клеточном метаболизме отражаются в динамике свойств НАД(Ф)Н и флавопротеидов, а она, в свою очередь, может быть выявлена при флуоресцентном анализе живых тканей. Усиление клеточного дыхания сопровождается, как правило, изменением соотношения восстановленных и окисленных форм компонентов дыхательной цепи в сторону преобладания вторых. Угнетение дыхания приводит к противоположному эффекту (Лещенко, 2002).

слепых и слабовидящих - 42,2 млн. (Корабаева, 2011). В последние десятилетия в большинстве стран мира, в том числе и в России, отмечается тенденция к повышению уровня заболеваемости катарактой. Это обусловлено, с одной стороны - увеличением продолжительности жизни, а с другой - неблагоприятным влиянием различных факторов окружающей среды (Веселовская, 2002, Полунин, 2001).

До сих пор основной метод лечения катаракты - оперативное удаление помутневшего хрусталика. Медикаментозное лечение катаракты является не слишком эффективным в виду диагностирования катаракты уже на поздних стадиях, когда его применение не приносит заметных результатов (Багиров, 2000).

Основным существующим на данный момент методом диагностики катаракты является биомикроскопия с помощью щелевой лампы. Главный недостаток которого - субъективность: исследуемый участок глаза, освещенный щелевой лампой, наблюдается и оценивается под микроскопом врачом. Поэтому для постановки точного диагноза необходимы дополнительные офтальмологические обследования, требующие больших финансовых затрат и привлечения к работе квалифицированного медицинского персонала. Кроме того, возможности диагностических приборов узко специализированы, предполагают определенные условия для проведения достоверного обследования и лишены мобильности (Плисов, 2010).

В настоящее время проблеме поздней диагностики катаракты уделяется большое внимание. Разрабатываются новые методы диагностики катаракты, но, тем не менее, до сих пор не внедрены в медицинскую практику приборы, сочетающие в себе объективность, возможность постановки диагноза на начальных стадиях (когда стандартные методики не улавливают ни каких изменений), возможность прогнозировать вероятности развития катаракты, а так же общедоступность.

Другим важным компонентом глаза является роговица. Она несёт как защитную функцию, так и имеет большую преломляющую силу. При проведении неинвазивной редокс-флуориметрии роговицы на животных, выявлено, что сигнал аутофлуоресценции изменяется при ношении контактных линз (ТэиЬ^а, 1992). Так же выявлена зависимость изменений в флуоресценции от проницаемости контактных линз. Как следствие, редокс-флуориметрия может являться индикатором метаболических изменений роговицы при ношении контактных линз. К сожалению, информации о применении данного метода для диагностики состояния роговицы человека при ношении контактных линз нет, поэтому было принято решение восполнить данный пробел.

Цель исследования - разработка прибора и метода для регистрации флуоресценции для диагностики стадии возрастной катаракты и состояния роговицы.

Задачи исследования:

1. Разработка методик регистрации флуоресценции хрусталика и роговицы с использованием экспериментального автоматизированного лазерного спектрофлуориметра с оптоволоконной доставкой излучения.

2. Исследование аутофлуоресценции хрусталиков людей больных зрелой катарактой при различных стадиях заболевания.

3. Исследование аутофлуоресценции роговицы при ношении контактных линз.

Научная новизна исследования заключается в следующем:

1. Впервые показано, что при фронтальном возбуждении аутофлуоресценции хрусталика человека in vivo излучением с длиной волны 337,1 нм в нормированых спектрах флуоресценции здоровых хрусталиков и хрусталиков людей, страдающих катарактой, максимальное различие наблюдается на длине волны 440 нм, тогда как длины волн 400 нм и 500 нм являются изобестическими точками.

2. Впервые предложен спектральный критерий - индекс помутнения хрусталика, определяемый по значениям интенсивности флуоресценции на длинах волн 400 нм, 440 нм, 500 нм, нормированный таким образом, что для здорового хрусталика он равен нулю, а для хрусталика пораженного зрелой возрастной катарактой единице

3. Впервые показано, что индекс помутнения хрусталика, имеет высокую корреляцию со стадиями развития возрастной катаракты.

4. Впервые показано, что окисление аскорбиновой кислоты, находящейся в хрусталике, не может вносить существенный вклад в его спектр флуоресценции при развитии возрастной катаракты в диапазоне длин волн от 370 нм до 600 нм.

5. Впервые выполнено сравнение и показана более высокая точность УФА лазерно-индуцированной аутофлуоресцентной спектроскопической методики диагностики стадий возрастной катаракты с распространенным методом диагностики с использованием щелевой лампы.

6. Впервые показано, что при длительном ношении контактных линз происходят изменения в спектре флуоресценции роговицы.

Практическая значимость

1. Разработан окулярный зонд для лазерного спектрофлуориметра с оптоволоконной доставкой излучения обеспечивающий фронтальное возбуждение флуоресценции хрусталика.

2. Разработана лазерно-флуоресцентная методика диагностики состояния хрусталика позволяющая оценивать стадию возрастной катаракты. Основные положения, выносимые на защиту

1. При фронтальном возбуждении флуоресценции длинной волны 337,1 нм в спектрах флуоресценции катарактальных и здоровых хрусталиков максимальное различие в нормированных спектрах наблюдается на длине волны 440нм, а длины волн 400нм и 500нм соответствуют изобестическим точкам.

2. Значение индекса помутнения хрусталика имеет высокую корреляцию с номером стадии развития катаракты.

3. Флуоресценция окисленной аскорбиновой кислота не вносит существенный вклад в спектр флуоресценции катарактального хрусталика в диапазоне длин волн от 370нм до бООнм.

4. При длительном ношении контактных линз происходят изменения в спектре УФА лазер-индуцированной аутофлуоресценции роговицы. Апробация материалов диссертации и публикации

Основные положения и результаты диссертационной работы доложены на конференции Technical Digest ICONO/LAT (Minsk 2007) с докладом «Laser fluorescent method for differential diagnostics of cataract»; на всероссийской научно технической конференции студентов и аспирантов «Молодежь и наука: начало XXI века» (Красноярск, 2009) с докладом «Исследование аутофлуоресценции биологических тканей хрусталика для разработки новых методов оптической биопсии»; на конференции студентов, аспирантов и молодых ученых-физиков НКСФ-XXXVIII ( Красноярск, 2009) с докладом «Разработка лазерно-флуоресцентного метода дифференциальной диагностики ядерной катаракты»; на научной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых физиков НКСФ - XXXVI (Красноярск 2007) с докладом «Методика диагностики ранней катаракты»; на Тринадцатой Всероссийской научной конференции студентов-физиков и молодых ученых ВНКСФ-13 (Ростов-на-Дону, Таганрог, 2007) с докладом «Методика дифференциальной диагностики старческой катаракты»; на Международной научной студенческой конференции «Студент и научно-технический прогресс» (Новосибирск, 2007) с докладом «Лазерно-флуоресцентная методика дифференциальной диагностики катаракты»; на научной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых физиков НКСФ -XXXV (Красноярск, 2006) с докладом «Разработка флуоресцентного метода для ранней диагностики катаракты».

По материалам диссертации опубликовано 15 печатных работ. Получено 2 патента РФ на изобретение и удостоверение на рационализаторское предложение.

Личный вклад автора

Проделанная работа представляет из себя самостоятельный труд автора. Соискателем лично проведено теоретическое исследование состояния темы, разработка методики эксперимента, проведена обработка и анализ результатов. В подборе и предварительном офтальмологическом обследовании пациентов большое содействие оказано Оскирко С.А.

Объем и структура диссертации

Диссертация состоит из введения, трёх глав, заключения, списка цитируемой литературы. Общий объем диссертации составляет 119 страниц машинописного текста. Список литературы содержит 172 источников, из которых 58 отечественных и 114 зарубежных авторов. Работа иллюстрирована 28 рисунками и 7 таблицами.

Краткое содержание работы

Во введении обоснована актуальность поставленных задач, обозначена цель работы, научная новизна проведенного исследования, научно-практическая значимость, основные результаты и положения выносимые на защиту.

Глава 1. Основы флуоресцентной диагностики

Данная глава содержит обзор литературы по современным методам диагностики катаракты. Дается характеристика используемым в настоящее время приборам и методам диагностики катаракты, указываются их преимущества и недостатки. Описываются основы флуоресцентной диагностики и основные тканевые флорофоры содержащиеся в хрусталике, а так же применение флуоресцентных методики для диагностики различных патологий.

Глава 2. Материалы и методы

2.1. Установка для лазерно-флуоресцентного анализа

Для проведения исследований использовался экспериментальный автоматизированный лазерный спектрофлуориметр с оптоволоконной доставкой излучения, схема которого представлена на рисунке 1. Данный прибор можно использовать для регистрации флуоресценции ткани, причём при использовании окулярного зонда удобна регистрация флуоресценции хрусталика. Так же разработано программное обеспечение, автоматизирующее первичную обработку полученных данных при работе на лазерном спектрофлуориметре.

Рис. 1. Принципиальная схема экспериментального автоматизированного лазерного спектрофлуориметра с оптоволоконной доставкой излучения для регистрации флуоресценции хрусталика.

В качестве источника возбуждения используется импульсно-периодический УФ лазер на молекулярном азоте, имеющий следующие технические характеристики: длина волны излучения 337,1 нм; энергия импульса излучения 50 мкДж; длительность импульса генерации 2 не; максимальная частота следования импульсов 500 Гц.

Отличительной особенностью данного типа световода является сниженная собственная люминесценция в области длин волн 350-500 нм за счет использования неорганической светоотражающей оболочки, а также малые потери на длине волны излучения азотного лазера, (менее 100 дб/км).

Окулярный зонд состоит из нескольких основных частей. В него входит пластина (3), в которой закрепляются оптические волокна (1), для доставки лазерного излучения к исследуемой ткани, а также излучение исследуемой ткани через оптическое волокно (2) попадает к спектрометру. Оптические волокна (1) и (2) представляют собой два спаянных на одном конце волокна с диаметром сердцевины 400 мкм, числовой апертурой 0,14 и длиной 2 м Торец датчика был закрыт оптической пластиной из плавленого кварца, которая фиксировала расстояние между торцами световодов (1), (2) и объектом.

Схема окулярного зонда для регистрации флуоресценции хрусталика представлена на рис. 2.

Рис. 2. Окулярный зонд для регистрации флуоресценции хрусталика.

Работа экспериментального автоматизированного лазерного спектрофлуориметра с оптоволоконной доставкой излучения для регистрации флуоресценции хрусталика осуществляется по следующей схеме: лазер генерирует на длине волны 337,1 нм импульсно-периодическое УФ излучение. Излучение лазера через оптическое волокно доставляется к окулярному зонду. Из окулярного зонда с закрепленным в нем оптическим волокном излучение лазера падает на объект исследования. В нем излучение лазера возбуждает флуоресценцию. Излучение флуоресценции исследуемой ткани, попадающее на торец оптического волокна, подводится к спектрометру. Со спектрометра электрический сигнал попадает в усилитель. Далее на вход аналого-цифрового преобразователя подается усиленный сигнал. В устройство управления поступают данные с аналого-цифрового преобразователя для их дальнейшей обработки.

Весь комплекс в целом управляется устройством управления. Устройство управления пускает сигнал на спектрометр для установки необходимой длины волны, выдает на лазер импульс запуска, посылает на аналого-цифровой преобразователь команду на считывание данных. Кроме того в устройстве управления осуществляется получение и обработка полученных данных исследования.

Вся представленная выше схема работы прибора, а так же запись и обработка спектров, полностью автоматизированы.

Так же необходимо отметить следующие особенности данной установки: использование оптоволоконной доставки излучения до объекта исследования позволяет расширить рабочую зону до всей поверхности хрусталика, что позволяет применять методику для катаракт любой локализации; оптическое волокно позволяет не использовать жёсткую фиксацию головы пациента относительно корпуса прибора, и, как следствие, избежать необходимой в таком случае юстировки прибора под каждого пациента.

Использование в качестве источника возбуждения импульсно периодического лазера позволило повысить отношение «сигнал-шум», а так же увеличить число измерений в единицу времени, вследствие чего снижается длительность измерения и уменьшается влияние физиологических факторов. Кроме того, использование лазера также позволяет исключить коротковолновую (менее 300 нм) область спектра и за счет этого уменьшить вероятность радиационного повреждения глаза.

2.2. Объект исследования. Хрусталик

Исследование выполнялись на базе НИИ молекулярной медицины и патобиохимии ГБОУ ВПО «Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф.Войно-Ясенецкого» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации и были одобрены этическим комитетом КрасГМУ.

Первичный осмотр пациентов и постановка диагноза осуществлялась с использованием стандартных методик. Предварительно каждый пациент давал добровольное согласие на проведение исследования в письменном виде.

В соответствии с целями и задачами исследования эксперимент по диагностике катаракты был разделён на три этапа. Всего в ходе эксперимента было обследовано 257 человек, из которых сформированы 6 групп.

На первом этапе для исследования флуоресценции хрусталика было выделено две группы:

1 группа состояла из 18 человек, в возрасте до 25 лет - люди без патологий хрусталика, признанные по результатам дополнительных анализов условно здоровыми;

2 группа состояла из 29 человек, в возрасте после 50 лет - с диагнозом возрастной катаракты различной степени зрелости.

На втором этапе для разработки критериев оценки возрастных изменений хрусталика и при возрастной катаракте на разных стадиях развития сформированы 3,4 и 5 группы:

3 группа состояла из 43 человек (исследования производились на каждом глазу), средний возраст до 25 лет - люди, без патологий хрусталика, признанные по результатам дополнительных анализов условно здоровыми;

4 группа состояла из 28 человек (исследования производились на каждом глазу), средний возраст 58±9 лет - люди без нарушения функций зрения, с развившимся факосклерозом (центр хрусталика уже уплотнился настолько, что образовал ядро), признанные по результатам дополнительных анализов условно здоровыми;

5 группа состояла из 96 человек (исследования производились на каждом глазу), средний возраст 63±9 года - больные старческой катарактой трех степеней зрелости, из которых у 50 человек (66 глаз) -начальная катаракта; у 40 человек (61 глаз) - незрелая катаракта; а у 57 человек (65 глаз) - зрелая катаракта.

На третьем этапе для оценки возможностей методики диагностики была сформирована группа №6.

6 группа состояла из 43 человек разного пола. В данной группе для постановки диагноза использовалась биомикроскопия на щелевой лампе. Первоначально диагноз в 6 группе был поставлен по характеру помутнений без дополнительных обследований. В эксперименте участвовали пациенты разных полов.

23. Разработка методики регистрации спектров флуоресценции хрусталика. Этап 1

Для удобства крепления оптического зонда было принято решение усовершенствовать универсальную пробную очковую оправу, путём закрепления специально разработанных металлических дисков в держатели для диагностических линз. Диски были оснащены специальным отверстием в центре для удержания окулярного зонда.

Преимущества данного способа: возможность регулировать височную длину дужек оправы и межзрачковое расстояние под анатомические особенности каждого пациента, а так же возможность контролировать направление взгляда пациента. Оправа не только удобна в использовании, но и на результат измерения не влияют непроизвольные движения головы пациента.

Спектры флуоресценции регистрировались в интервале длин волн от 370нм до бООнм с шагом в 10 нм. Длинна волны возбуждения 337,1 нм. После записи спектры имели вид: 1 = 1 (X), где I - интенсивность флуоресценции каждого участка ткани в произвольных единицах; А. - длина волны в нм. Применение ультрафиолетового излучения с длиной волны 337,1 нм обосновано тем, что именно излучение этого диапазона максимально поглощается хрусталиком (далее проходит только около 1%) и не вызывает флуоресценцию других сред глаза (Voke, 1999), например, роговицы и влаги, что позволяет избежать паразитной флуоресценции других его сред и кроме того, не вызывает повреждения тканей глаза.

Спектры флуоресценции хрусталика in situ снимались с каждого глаза в отдельности, после чего, производилось усреднение по всем полученным спектрам. При анализе данных была проведена нормировка спектров

флуоресценции на суммарные значения интенсивностей по всем измеренным точкам спектра.

Обработка полученных спектров выполнялась с помощью Microsoft Excel и Microcal Origin 7.0.

2.4 Алгоритм обработки спектров

Спектры, записанные от каждого хрусталика здоровых и больных зрелой катарактой людей, собирались в массив данных, имеющий вид (Обработка информации осуществлялась в MS Excel 2007): Л, // -

¿2 Л - 1.

(2.1)

л„ II - /'

где =1кр(Лр) — интенсивность флуоресценции к-го хрусталика на длине волны Хр, произвольные единицы;

Ар - длина волны, нм;

р - номер строки в массиве данных, р = 1, ..., п;

п — количество опорных точек для записи спектра, п = 24.

В итоге получилось 2 массива данных для здоровых и катарактальных хрусталиков соответственно.

Поскольку различные серии экспериментов имели разную интенсивность флуоресценции, для последующего анализа необходимо было выявить наиболее характерное поведение спектров флуоресценции. Для решения этой задачи на первом этапе решено было осуществлять нормировку интенсивности флуоресценции на площадь под спектральной кривой. Данная нормировка позволила устранить амплитурдные искажения, вызванные не постоянным расстоянием от датчика до объекта измерения (в виду анатомических особенностей) и представила возможность сравнивать разные серии экспериментов. Нормировка осуществлялась делением значений интенсивности на разных участках спектра на среднее значение интенсивности, полученное по всему спектру.

Площадь под спектральной кривой для к-го хрусталика равна:

^=±К(Яр). (2.2)

р-1

После нормировки получаем:

(2.3)

Р=1

Итак получаем массив данных вида:

л, /,'

(2.4)

'N 'Ы

Дальнейшая обработка спектров для каждого состояния хрусталика проводится отдельно для здоровых и больных зрелой возрастной катарактой. В итоге получается два массива данных. Каждый массив анализируется отдельно.

Интенсивность флуоресценции в каждом массиве нормируется на площадь под спектральной кривой согласно выражению (2.2). После этого находится усредненный по всем участкам спектр для каждого состояния хрусталика, отдельно для больных и прозрачных хрусталиков:

Jd{Лp)=ld<<Pip)±CJJЛЪ), (2-5)

где -/¿(Л) - интенсивность флуоресценции;

— 1 м

Jíl(Лp) = — £ /„(Лр) - усредненная интенсивность;

М - размер выборки

<1 - диагноз: катаракгальные (кат) или прозрачные (зд) хрусталики.

Среднеквадратичное отклонение от среднего находится по формуле:

П ^

= ^Е^,)--^,). (2.6)

На следующем этапе для определения длин волн, при которых максимально различаются спектры катарактальных и прозрачных хрусталиков строились нормированные разностные спектры. Интенсивность нормированного разностного спектра для длины волны Хр (где р = 1, ... , 24) имеет следующий вид:

Д/ДА ) = -■ (2.7)

лК^ЛН-ЛЛ))

Нормированный разностный спектр позволяет выявить наиболее значимо различающиеся участки спектров в исследуемых выборках. В качестве этих участков выбирались длины волн, соответствующие максимумам и минимумам нормированного разностного спектра. Критерием значимости выбиралось превышение амплитуды нормированного разностного спектра на величину большую или равную 1, что соответствовало различию между спектрами на выбранном интервале на величину, превышающую стандартное отклонение а. Нулевые точки разностного спектра также использовались нами в качестве реперных, при этом интенсивности флуоресценции на этих длинах волн служили в качестве внутреннего эталона в разрабатываемой методике.

Из разностных спектров находились длины волн, соответствующие их максимальному и минимальному значению и ?чгаП.

Из исходных спектральных данных определялось отношение вида:

<2-8>

и с помощью Т-теста производилась оценка достоверности различий между Згат и Злр для прозрачных и катарактальных хрусталиков.

2.5. Разработка методики дифференциальной диагностики катаракты. Этап 2

Для разработки методики дифференциальной диагностики катаракты было обследовано 167 человек разного пола, из которых сформированы группы: 3,4 и 5.

Так как при анализе спектров флуоресценции ранее проведённого исследования было выявлено, что максимальное отличие в спектре флуоресценции катарактального и здорового хрусталика наблюдается на длине волны 440 нм, а длины волн 400нм и 500нм, являются изобестическими точками, было решено регистрировать собственную флуоресценцию хрусталика в этих точках.

Эксперимент проводился на 3, 4 и 5 группах людей. Каждому человеку предварительно был поставлен точный диагноз стадии развития катаракты либо подтверждено здоровое состояние хрусталика. Для каждого хрусталика в группах был рассчитан критерий помутнения хрусталика (а) по формуле (2.9.). Для стандартизации критерий а был принят таким, чтобы бы равняться нулю для идеально здорового и единицы для максимально катарактального хрусталика.

Регистрация флуоресценции производилась последовательно с каждого глаза. Интенсивность флуоресценции рассчитывалась путём программного усреднения 500 импульсов на каждой длине волны, причём вырезались точки с аномально высокой и низкой интенсивностью. Выборка точек с аномальной интенсивностью производилась путём сравнения средней интенсивности всего измерения с каждой точкой в отдельности. Все значения, не подпадающие в допустимый 20% интервал, вырезались, после чего происходило повторное усреднение оставшихся значений.

Для количественной оценки патологических изменений хрусталика был разработан спектральный критерий (индекс помутнения хрусталика) изменений в спектре флуоресценции хрусталика, позволяющий, зная интенсивности флуоресценции на трёх длинах волн (400 нм, 440 нм, 500 нм), охарактеризовать степень помутнения хрусталика.

Расчёт значения индекса помутнения хрусталика производился по формуле (2.9).

а = Чн-Пь (2 9)

Пн ~Пк

где: Т1о,кл - форм-фактор спектральной кривой для исследуемого, катарактального и здорового хрусталика, рассчитываемый по формуле (2.10):

10.K.It

„ =__ (2.10)

Чаял хЪ.к.н тож.я 4 J

»400 500

где: - интенсивность флуоресценции исследуемого,

катарактального и здорового хрусталика на длине волны 400 нм;

iw - интенсивность флуоресценции исследуемого, катарактального и

здорового хрусталика на длине волны 440 нм;

j о,кл _ интенсивность флуоресценции исследуемого, катарактального и

здорового хрусталика на длине волны 500 нм.

Рассчитанный критерий позволяет количественно оценить степень помутнения хрусталика.

2.6. Апробация возможностей методики лазерно-флуоресцентной диагностики катаракты. Этап 3

Для апробации методики была сформирована шестая группа, состоящая из 43 человек разного пола. Всем участвующим в эксперименте лицам поставлен диагноз по характеру помутнений только с применением биомикроскопии на щелевой лампе без дополнительных обследований.

Далее всей группе была проведена диагностика катаракты с помощью лазерно-флуоресцентного анализа. В результате чего было проведено сравнение диагноза поставленного с помощью лазерно-флуоресцентного анализа и с помощью стандартной методики с применением щелевой лампы. По результатам сравнения была составлена таблица 3 включающая в себя данные двух методик. Далее всем пациентам было проведено полное офтальмологическое обследование и поставлен окончательный диагноз.

2.7. Исследование роли тканевых флуорофоров в формировании спектра флуоресценции хрусталика при ядерной катаракте

Многие важные биомолекулы хрусталика характеризуются собственной флуоресценцией. Так на длине волны 440-480 нм флуоресцирует НАДН. Это вещество участвует в таких важнейших внутриклеточных процессах, как гликолиз и дыхание. Поэтому практически любые сдвиги в клеточном метаболизме отображаются на динамике свойств НАДН. Витамин С также обладает собственной флюоресценцией на длине волны 440 нм. Он считается одним из основных факторов влияющих на развитие катаракты. Окисляясь в течении жизни человека аскорбиновая кислота изменяет структуру хрусталика и вносит существенный вклад в спектр его флуоресценции (Lohmann, 1989). Было принято решение проверить данное утверждение

Для этого на спектрофлуориметре СМ 2203 последовательно снимались спектры флуоресценции аскорбиновой кислоты с различными степенями окисления.

Измерения спектров и флуоресценции аскорбиновой кислоты производились в диапазоне длин волн 370-600 нм в соответствии с

интервалами регистрации спектров флуоресценции хрусталика. В кювету для измерения флуоресценции веществ с высокой оптической плотностью' помещали раствор НАДН концентрации 10"5 М, либо 5% аскорбиновую' кислоту различной степени окисления. Аскорбиновая кислота была взята в ампулах для инъекций, и для получения необходимой степени окисления осуществлялся свободный доступ кислорода. После чего производилась запись спектров. При анализе данных была проведена нормировка спектров флуоресценции для получения единичной площади под каждой кривой Лоренц СПеКТрЫ бЫЛИ аппРоксимированы с использованием контура

Анализ и обработка результатов проводились с применением пакетов прикладных программ Microsoft Excel и Microcal Origin 7.0.

линз 2'8' Исслед0вание состоянип роговицы при ношении контактных

Для регистрации фолуоресценции роговицы были внесены изменения в лазерный слектрофлуорсимегр с оптоволоконной доставкой излучения Необходимость внесения изменений была обусловлена особенностями диагностического объекта: при снятии спектров флуоресценции большое значение имеет угол попадания излучения возбуждения на исследуемую ткань, а так же важна зона регистрации, так как если не учитывать эти особенности можно получить искажённые спектры, например с примесной флуоресценцией хрусталика. В виду всего вышесказанного угол падения луча возбуждения на роговицу подбирался таким образом, чтобы пройдя через роговицу, он полностью отразился от радужки, не достигая хрусталика Причем надо заметить, что отражённое излучение не будет вносить вклад в спектр флуоресценции в виду не совпадения диапазонов возбуждения и регистрации. Кроме того в эксперименте использовалось увеличение фоновой освещённости для максимального сужения зрачка и, как следствие увеличения зоны перекрытия радужной оболочки.

Учитывая все вышесказанное, возникла потребность в доработке держателя для диагностического зонда. Для этого была использована щелевая лампа, а так же устройство для закрепления окулярного зонда

Устройство для крепление зонда сконструировано так, что позволяет перемещать диагностический зонд не только в горизонтальном и вертикальном положении, но так же позволяет регулировать угол наклона датчика относительно объекта исследования. В результате чего возможна юстировка прибора, так, что при наведении щелевой лампы на исследуемую область, автоматически происходит точная установка зонда а при необходимости есть возможность дополнительно регулировать расстояние до объекта. При исследовании зонд располагался чуть ниже диагностической области по углом в 45 градусов к исследуемому объекту. Это, с одной стороны, позволяло избежать паразитной флуоресценции хрусталика за счет отражения излучения от радужной оболочки, а с другой стороны, позволяло

избежать влияния таких физиологических особенностей органа зрения как моргание и попадание ресничек в область регистрации.

В приспособлении используется манипулятор стереотаксическои рамки, в которой на укороченной штанге закрепляется световод.

Спектры флуоресценции роговицы регистрировались с двух участков роговицы, расположенных за пределами видимой проекции хрусталика в положении 3 и 9 часов. Положение 6 часов не использовалось из-за высокой вероятное™ попадания излучения накачки в хрусталик, а положение 12 часов не использовалось по причине прикрытия этой зоны веком, а также высокой

вероятности перекрытия луча при моргании. ^

Регистрация спектров производилась однократно с каждой зоны обоих

глаз.

Объектом исследования являлась роговица.

В эксперименте принимали участие 3 группы добровольцев сформированные из 49 человек из которых:

1 группа - 23 человека, люди не носящие контактные линзы;

2 группа - 17 человек, обследуемые со сроком ношения менее 5 лет;

3 группа - 9 человек со сроком ношения от 5 до 10 лет.

Для всех испытуемых регистрировались спектры флуоресценции роговицы обоих глаз с различных зон роговицы (выбор зон регистрации описан ранее). Далее для всех групп спектров производилась нормировка на среднее значение под кривой. После чего рассчитывались средние нормированные спектры по группе, строился спектр корреляции с целью выявления длин волн, на которых изменения люминесценции в наибольшей степени коррелируют со сроком ношения контактных линз. Корреляционный спектр позволил определить точку положительного максимума на дайне волны 410 нм и отрицательного максимума на длине волны 460 нм. Далее производился расчёт интенсивностей люминесценции роговицы на указанных длинах волн. Определялись средние отношения, строилась диаграммы зависимости от срока ношения линз, а также вычислялись вероятности различия средних отношений интенсивностей люминесценции на указанных длинах волн по Т-тесту.

Глава 3. Результаты и обсуждения

3.1 Регистрация флуоресценции хрусталика

Усреднённые спектры катарактального и прозрачного хрусталика после нормировки с учётом погрешности согласно формулам (2.1)-(2.8) приведены на рис. 3. Из графика видно, что на длине волны 450 нм наблюдается уменьшение интенсивности флуоресценции катарактального хрусталика. Уменьшение интенсивности флуоресценции на этой длине волны предположительно вызвано разрушением клеток хрусталика и, соответственно, снижением выработки в нем НАДН за счет уменьшения колличества митохондрий. На длине волны 390 нм видно появление пика, скорее всего, причиной его появления является образование в хрусталике соединительной ткани и, как следствие, флуоресценцией коллагена.

5 П

5 8.

I С

? 01

■ ката ректальный хрусталик •здоровый хрусталик

ь..

Ю 550 600 /.(НМ)

Длина волны, нм

Рис. 3. Усредненные спектры флуоресценции хрусталиков здоровых людей и больных зрелой возрастной катарактой

Рис. 4. Нормированный разностный спектр катарактального и здорового хрусталика

По усредненным спектрам флуоресценции был построен разностный спектр, нормированный на стандартное отклонение этих кривых (рис. 4.).

Анализ разностного спектра флуоресценции здоровых и катарактальных хрусталиков показал, что максимальное отличие в спектрах флуоресценции хрусталика наблюдается на длине волны 440 нм, в то время как 400 нм и 500 нм являются изобестическими точками. Поэтому собственную флуоресценцию хрусталика для уменьшения световой нагрузки на глаз было решено регистрировать в трех точках с длинами волн 400, 440 и 500 нм.

3.2. Диагностика состояния хрусталика

На втором этапе исследования эксперимент проводился на 3, 4 и 5 группах людей. Каждому человеку предварительно был поставлен точный диагноз стадии развития катаракты, либо подтверждено здоровое состояние хрусталика. В результате измерения для каждого хрусталика в группах был рассчитан спектральной критерий по формуле (2.10.). Средние значения форм-факторов и стандартные отклонения представлены в таблице 1.

Таблица 1.

Средние значения формфакторов спектра люминесценции хрусталика и их стандартные отклонения при различных стадиях развития катаракты Стадия г|(отн.ед.)

Ат) (отн.ед.)

Здоровые

0,608

Факосклероз

0,011

0,522

0,012

Начальная катаракта

0,509

0,017

Незрелая катаракта

0,467

Зрелая катаракта

0,008

0,445

0,026

Значение индекса помутнения хрусталика а и стандартные отклонения вычислялись по формуле (2.9) с использованием форм-факторов,

приведенных в таблице 1. Значения индекса помутнения хрусталика для различных стадий развития возрастной катаракты представлены в таблице 2. * Таблица 2.

Значения индекса помутнения хрусталика для различных стадии развития возрастной катаракты:

Стадия развития катаракты

норма

факосклероз

начальная катаракта

незрелая катаракта

зрелая катаракта

а (отн.ед.)

0±0,069

0,52±0,075

0,6±0,1

0,864±0,047

1±0,16

Как оказалось при соответствующем представленном в таблице выборе номера стадии возрастной катаракты получается довольно высокая корреляция стадии развития катаракты и средним значением индекса помутнения хрусталика. Данные представлены на графике (Рис. 5).

Рис. 5. Зависимость индекса помутнения хрусталика от стадии развития

возрастной катаракты.

Равномерный характер увеличения индекса помутнения хрусталика с увеличением стадии развития катаракты позволяет предложить использование равномерной шкалы для установления стадии развития катаракты по значению индекса помутнения. В этом случае номер стадии вычисляется по величине индекса помутнения в соответствии со следующей формулой:

ы=округ\-^--, о)

10,17 ) (3.1)

3.3. Апробация возможностей методики лазерио флуоресцентной

диагностики катаракты

Для апробации методики была сформирована шестая группа состоящая из 43 человек разного пола. Всем участвующим в эксперименте лицам

поставлен диагноз по характеру помутнений с применением биомикроскопии на щелевой лампе без дополнительных обследований.

Далее всей группе была проведена диагностика катаракты с помощью лазерно-флуоресцентного анализа.

После чего было проведено сравнение диагнозов поставленных с использованием щелевой лампы и лазерно-флуоресцентного анализа Результаты сравнения этих двух методик представлены в таблице 3.

„ Таблица 3.

Сравнительная характеристика традиционного осмотра и флуоресцентной диагностики

Диагноз, поставленный врачом, при

биомикроскопии на щелевой лампе

Катаракта не выявлена, русталик в стадии факослероза - 13 глаз

Стадия начальной катаракты - 21 глаз

Диагностика

использованием

лазерно-

флуоресцентного анализа

10 глаз — факосклероз хрусталика; 3 глаза стадия начальной катаракты.

16- стадия начальной катаракты;

5 - стадия незрелой

катаракты._

Стадия незрелой

катаракты - 29 глаз

Стадия зрелой

катаракты - 23 глаза

5глаз - стадия начальной катаракты; 13 - стадия незрелой катаракты;

3 - стадия зрелой катаракты.

19 глаз - стадия зрелой катаракты;

4 - стадия незрелой катаракты

Полное

офтальмологическое обследование

10 глаз - факосклероз хрусталика; 3 глаза стадия начальной катаракты._

16- стадия катаракты; 5 - стадия катаракты.

начальной

незрелой

5глаз - стадия начальной катаракты; 13 - стадия незрелой катаракты; 3 - стадия зрелой катаракты.

19 глаз - стадия зрелой катаракты;

4 - стадия незрелой катаракты

В дальнейшем всем пациентам из шестой группы было проведено полное офтальмологическое обследование. Результаты обследования подтвердили диагнозы поставленные с помощью лазерно-флуоресцентного анализа.

Данный результат подтверждает объективность лазерно-флуоресцентного исследования. Причём данное исследование значительно менее затратно по сравнению с рутинными методами обследования применяемыми в настоящее время в клинике. Предложенная методика позволяет сократить время как врачей так и пациентов для постановки точного диагноза. В силу небольшой длительности диагностики состояния хрусталика одного пациента возможно проводить скрининговые

исследования больших трупп людей, для выявления групп риска по

заболеванию. , . __„„„„„

3 4. Исследование роли тканевых флуорофоров на формирование

спектра флуоресценции хрусталика при ядерной катаракте

Спектры нормированы на площадь под спектральной кривои. Все спектры аппроксимированы с использованием контура Лоренцу

■ хрусталик без паггопо™й~1

? |

8:1 а?

, I ом

I а

41 5 «

..........

450 500 550

Длима волны, ни

Длина вопмы, им

Рис 6 Аппроксимированный Рис. 7. Аппроксимированным график график флуоресценции флуоресценции прозрачного хрусталика

катаракгального хрусталика с помощью контура Лоренца

контуром Лоренца

Из представленного графика (рис. 6) можно увидеть, что: основные пики флуоресценции катаракгального хрусталика находятся на длинах волн 379±2 нм, 432±3 нм, 486±2 нм; полуширина соответственно 97±12 нм, 73±15 нм, 79±5 нм;

коэффициент корреляции 0,9998.

Из представленного графика (рис. 7) можно увидеть: основные пики флуоресценции хрусталика без патологий находятся на длинах волн 413±3 нм, 477±4 нм; полуширина соответственно Ю1±10 нм, 55±15 нм;

коэффициент корреляции 0,99086.

Для проверки утверждения из патента (ЬоЬтапп, 1989) в котором описывается метод определения зрелости возрастной катаракты, где основным флуорофором хрусталика считают аскорбиновую кислоту которая, при окислении в хрусталике влияет на нативность его структуры и вносит основной вклад в спектр его флуоресценции. В связи с этим было решено проверить данное предположение, для чего были сняты спектры флуоресценции аскорбиновой кислоты с разной степенью окисления, так как в хрусталике при катаракте наблюдается увеличение соотношения окисленной к не окисленной аскорбиновой кислоты Так же был прописан спектр флуоресценции НАДН с концентрацией 10"5 М, что соответствует физиологической концентрации НАД Н в хрусталике.

I I

Аскорбиновая кислота не отеленная

Рис. 8. Флуоресценция аскорбиновой Рис. 9. Аппроксимированный график кислоты различной степени флуоресценции не окисленной окисления аскорбиновой кислоты с помощью

контура Лоренца

Из представленных графиков (рис. 8) видно, что аскорбиновая кислота со временем окисляется (насыщается кислородом), вследствие чего интенсивность флуоресценции уменьшается на длине волны 393 нм и увеличивается на 495 нм. Наиболее информативными для нас являются спектры флуоресценции не окисленной аскорбиновой кислоты и с предположительно максимальным окислением (2 месяца).

Из представленного графика (рис. 9) можно увидеть что: основные пики флуоресценции не окисленной аскорбиновой кислоты находятся на длинах волн 395±0,5 нм, 467±7 нм; полуширина соответственно 55±3 нм, 8±2 нм; коэффициент корреляции 0,99735.

Рис. 10. Аппроксимированный график флуоресценции окисленной аскорбиновой кислоты с помощью контура Лоренца

Из представленного графика (рис. 10) можно увидеть что: Основные пики флуоресценции окисленной аскорбиновой кислоты находятся на длинах волн 394±1 нм, 496±1 нм; полуширина соответственно 50±3 нм, 150±8 нм; коэффициент корреляции 0,98649.

Из выше представленных графиков видно, что длина волны пиков флуоресценции не окисленной аскорбиновой кислоты не соответствуют

пикам флуоресценции, как для прозрачного хрусталика, так и для катарактального. Из чего можно сделать вывод, что аскорбиновая кислота не вносит существенного вклада в спектр флуоресценции хрусталика.

В свою очередь пик флуоресценции НАДН приходится на длину волны 479 нм что соответствует пику флуоресценции хрусталика без патологии на длине волны 477 нм и пику флуоресценции катарактального хрусталика с длиной волны 486 нм. Из литературных данных известно, что при связывании с белком пик флуоресценции НАДН сдвигается в коротковолновую область 430 нм, что в свою очередь соответствует пикам флуоресценции катарактального 431 нм, и прозрачного хрусталиков 412 нм. Сдвиг пиков флуоресценции катарактального и прозрачного хрусталиков обусловлен композицией флуоресценций различный веществ. В свою очередь интенсивность флуоресценции НАДН в катарактальном хрусталике уменьшается из-за разрушения клеток ткани. Так же можно наблюдать на трафике флуоресценции катарактального хрусталика появление пика на дайне волны 379 нм, что предположительно вызвано появлением большого

количества коллагена. __„.„„„

3.5. Оценка безопасности разработанного метода диагностики

катаракты^ энергепиеС1С0Й экспозиции разработанной методики для длины волны 337,1 нм равен Н =ЪЪ6,1Дж1м\ что значительно ниже предельно допустимого уровня 8*103 Дж/м2 (СаНПиН_5804-91, 1991). Облученность Е=1Х2Вт/л? не превышает предельно допустимого уровня в 226Вт/м2 (СаНПиН_5804-91, 1991), выполняется условие для первого класса. Таким образом, лазерное излучение не приносит вреда при облучении глаз и

кожи.

3 6. Исследование аутофлуоресценции роговицы

Для выяснения применимости флуоресцентной диагностики для мониторинга состояния роговицы при ношении контактных линз было сформировано несколько групп добровольцев, разделенных по дательное™ ношения контактных линз. Все испытуемые были разделены на 3 группы не носившие контактные линзы, носившие сроком до 5 лет и носившие от 5 до 10 лет В соответствии с методикой эксперимента спектры флуоресценции роговицы снимались с двух точек на каждом глазу, далее для каждой группы спектры заносились в один массив данных, после чего производилась их

нормировка и усреднение. „„„„„

На рис 25 отражены нормированные спектры флуоресценции роговицы для 0 лет (не носившие контактные линзы), до 5 лет (со сроком ношения до 5 лет), до 10 лет ношения контактных линз. Из сп<жтр°в флуоресценции виден сдвиг максимума полосы люминесценции 420^30 нм в коротковолновую область в сравнении с пиком NADH (470 нм).

Для обнаружения изменений в спектрах флуоресценции роговицы эффективнее использовать разностные спектры построенные между

выборками не носивших и носивших в течении 5 лет и между не носивших линзы и носивших в течении 10 лет. Соответствующая диаграмма представлена на рис. 26. 4

Рис. 11. Нормированные разностные Рис. 12 Спеетр корреляций спектры между выборками не носивших и носивших в течении 5 лет и между не носивших линзы и носивших в течении 10 лет.

На рис. 11 виден сдвиг спектра флуоресценции (до 40 нм) в длинноволновую область при увеличении срока ношения контактных линз Далее был построен спектр корреляций (рис. 12), который позволил определить наиболее информативные точки спектра флуресцепции роговицы. Из графика видно, что максимальную корреляцию можно наблюдать на длинах волн 410 и 460 нм и они имеет различные знаки Поэтому для определения срока ношения контактных линз было решено использовать отношения интенсивностей флуоресценции на этих длинах волн. Для трех групп учувствовавшнх в эксперименте было вычислено

ПЯННПР ПП/УТПППТвино тк.л 1 "5

данное соотношение^ис. 13.

Р-0.9988

Т|г«*а)

Рис. 13 Зависимость отношения интенсивностей флуоресценции на длинах волн 430 нм и 460 нм от срока ношения контактных линз Достоверность различия с контрольной группой для различных сроков

ношения контактных линз по Т-тесту представлена на диаграмме возле

соответствующих точек.

На рис 13 наблюдается линейная зависимость отношения

интенсивностей флуоресценции па длинах волн 430 нм и 460 нм от срока

ношения контактных линз, что может свидетельствовать о возможности

решения обратной задачи т.е определения длительности ношения контактных

линз зная интенсивность флуоресценции на указанных длинах волн.

Основные результаты работы.

1 Разработана методика регистрации флуоресценции хрусталика и роговицы с использованием экспериментального автоматизированного лазерного спектрофлуориметра с оптоволоконной доставкой излучения.

2. Разработан окулярный зонд для доставки излучения лазера и сбора излучения флуоресценции исследуемой ткани.

3 Установлено, что при фронтальном возбуждении флуоресценции длинной волны 337,1 нм в спектрах флуоресценции катарактальных и здоровых хрусталиков максимальное различие в нормированных спектрах наблюдается на длине волны 440нм, а длины волн 400нм и 500нм

соответствуют изобестическим точкам.

4. Определено, что значение индекса помутнения хрусталика имеет

высокую корреляцию с номером стадии развития катаракты.

5 Выполнено, сравнение разработанной методики диагностики катаракты с распространенным методом диагностики с использованием щелевой лампы. Сравнительная характеристика двух этих исследовании показала большую точность лазерно-флуоресцентной методики для диагностики катаракты по сравнению с исследованием на щелевой лампе.

6 Выявлено, что флуоресценция окисленной аскорбиновой кислоты не вносит существенный вклад в спектр флуоресценции катарактального хрусталика в диапазоне длин волн от 370нм до бООнм.

7 Показано, что при длительном ношении контактных линз происходят изменения в спектре УФА лазер-индуцированной аутофлуоресценции

Р°Г0ВСПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ

ДИССЕРТАЦИИ ____ ^ х т ,

1 Vladimirova E.S., Salmin V.V., Salmina A.B., Oskirko S.A., Lazarenko

VI Provorov AS. Fluorescence diagnostics of human lens status in vivo // Journal Of Applied Spectroscopy. - 2012. - N 1: V 79. - p 135-139.

2 Saltnin V.V., Provorov A.S., Lazarenko V.l., Salmrna A.B., Oskirko S.A., Fokina D.S., Vladimirova E.S. Laser fluorescent method for differential diagnostics of cataract // International Conference on Lasers, Applications and Technologies 2007: Laser Technologies for Medicine. / Proceedings of SPlb,

2007. - Vol. 6734. - P. 67341S.

3 Салмин B.B., Салмина А.Б., Лазаренко В.И., Проворов A.C., Оскирко С.А., Владимирова Е.С., Фокина Д.С. Лазерно-флуоресценгаая диагностика

стадий возрастной катаракты // Сибирский медицинский журнал -2007. - №6. - С. 9-11.

4. Оскирко С.А., Салмин В.В., Лазаренко В.И., Проворов АС Владимирова Е.С., Фокина Д.С., Салмина А.Б. О роли пиридиновый н^леотадов в диагностике катаракты // Сибирское медицинское обозрение -Zu\) /. - №3. - С. 33-36.

5- Оскирко С.А., Лазаренко В.И., Салмин В.В., Салмина А.Б., Проворов А.С., Владимирова Е.С., Фокина Д.С. Способ диагностики возрастной катаракты: пат. 2326582. - Российская Федерация, опубл. 20.06.08 , Бюл. №

6- Салмин В .В., Лазаренко В.И., Проворов А.С., Оскирко С. А., Салмина А.Б., Владимирова Е.С., Фокина Д.С. Устройство регистрации флуоресценции хрусталика (in vivo): пат. 2338454. - Российская Федерация опубл. 20.11.08 , Бюл. № 32, 2007.

7. Владимирова Е.С. Способ диагностики возрастной катаракты Удостоверение на рационализаторское предложение, выданное БРИЗ Красноярской государственной медицинской академии (№2429 от 20.11.2007) (соавт.: В.В. Салмин, А.Б. Салмина, В.И. Лазаренко, С А Оскирко, Д.С. Фокина).

8. Владимирова Е.С. Разработка лазерно-флуоресценпюго метода дифференциальной диагностики ядерной катаракты // Тезисы докладов

Н^ХУУ^тГопп!^011™13' аДШфаПТОВ И молодых Ученых-физиков НКСФ-XXXVIII (2009)/ под ред. С.Ф. Тегая. - Красноярск: Сибирский

федеральный университет, Институт инженерной физики и

радиоэлектроники, 2009.-122с (118с)

9. Владимирова Е.С. Исследование аутофлуоресценции биологических тканей хрусталика для разработки новых методов оптической биопсии // Тезисы докладов всероссийской научно технической конференции студентов и аспирантов «Молодежь и наука: начало XXI века» 2009.

1 О.Владимирова Е.С. Лазерно-флуоресцентная методика дифференциальной диагностики катаракты // Материалы XLV Международной научной студенческой конференции «Студент и научно-технический прогресс»: Физика / Новосиб. гос. Университет. Новосибирск 2007,-218 стр. с. 204-205. '

11.Владимирова Е.С., Оскирко С. А., Фокина Д.С. Методика дифференциальной диагностики возрастной катаракты / Е.С. Владимирова, // материалы Тринадцатой Всероссийской научной конференции студентов-физиков и молодых ученых (ВНКСФ-13, Ростов-на-Дону, Таганрог)- В 1 т.Т.1 -2007г. с. 461

12. Vladimirova E.S. Laser fluorescent method for differential diagnostics of cataract /E.S. Vladimirova, V.V.Salmin, A.B.Salmina et al. // Technical Digest ICONO/LAT 2007 Minsk, Belarus May 28-June 1, 2007 - L04-27

13 Vladimirova E.S. Laser fluorescent method for differential diagnostics of cataract /E.S. Vladimirova, V.V.Salmin, A.B.Salmina et al. H Technical Digest on CD-ROM ICONO/LAT 2007 Minsk, Belarus May 28-June 1,2007 - L04-2 /

14 Владимирова E.C. Методика диагностики ранней катаракты // НКСФ - 2007: тезисы докладов научной конференции студентов аспирантов и молодых ученых физиков НКСФ - XXXVI (2007) / под ред. П.П. Турчина.-Красноярск: Сибирский федеральный университет, Институт естественный и

гуманитарный наук, 2007. -120 с. с. 38

15 Владимирова Е.С., Фокина Д.С. Разработка флуоресцентного

метода для ранней диагностики катаракты // НКСФ - 2006: тезисы докладов научной конференции студентов, аспирантов и молодых Я^ Ф™ » НКСФ - XXXV (2006) / Краснояр. гос ун-т; под ред. доц. 11.11. 1урчина,-Красноярск: РИО КрасГУ, 2006. -76 с. с. 24. СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ККОКБ - Красноярская краевая офтальмологическая клиническая больница

НАД (NAD) - никотинамидадениндинуклеотид

НАДФ (NADP) - никотинамидадениндинуклеотидфосфат

НАДН (NADH) - никотинамидадениндинуклеотид восстановленный НАДФН (NADPH) - никотинамидадениндинуклеотидфосфат

восстановленный

УФА - ультрафиолет диапазона А

Подписано в печать17.8.12. Формат 60x84 /,6. Усл. печ. л. 1,62. Бумага офсетная. Тираж 100 экз. Заказ 8-156

Отпечатано в типографии «ЛИТЕРА-принт», т. 295-03-40

Содержание диссертации, кандидата физико-математических наук, Владимирова, Екатерина Сергеевна

Список сокращений

Введение

Глава 1. Флуоресцентная диагностика

1.1 Собственная ультрафиолетовая флуоресценция биомолекул в растворах и тканях

1.1.1. Триптофан, тирозин и фенилаланин

1.1.2. Пиридиннуклеотиды и флавопротеиды

1.2. Распространение света в живых тканях

1.2.1. Отражение

1.2.2. Поглощение

1.2.3. Рассеяние

1.3. Спектральные методы исследования биологических систем

1.3.1. Основы метода флуоресцентной спектроскопии

1.3.2. Методы измерения спектров флуоресценции и возбуждения

1.3.3. Применение флуоресцентных методов для диагностики различных патологий

1.4. Механизмы действия электромагнитного излучения на живые ткани

1.4.1. Физико-химические основы взаимодействия лазерного излучения с биообъектом

1.4.2. Действие света ультрафиолетового диапазона на живые ткани

1.5. Современное представление о патогенезе катаракты и методах диагностики возрастных изменений хрусталика

1.5.1 Катаракта

1.5.2 Классификация катаракт

1.5.3. Этиология и патогенез возрастной катаракты

1.5.4. Хрусталик как светофильтр ' 36 1.5.5 Молекулярные механизмы развития катаракты 37 1.5.6. Методы диагностики возрастных изменений хрусталика

1.5.7. Биофизические основы флуоресцентного анализа хрусталика 44 1.6. Роговица как объект исследования. Влияние ношения контактных линз на состояние роговицы

Глава 2. Материалы и методы

2.1. Установка для лазерно-флуоресцентного анализа

2.2. Объект исследования. Хрусталик

2.3. Разработка методики регистрации спектров флуоресценции хрусталика. Этап

2.4. Алгоритм обработки спектров

2.5. Разработка методики дифференциальной диагностики катаракты. Этап

2.6. Апробация возможностей методики лазерно-флуоресцентной диагностики катаракты. Этап

2.7. Оценка безопасности разработанных методик

2.8. Исследование роли тканевых флуорофоров в формировании спектра флуоресценции хрусталика при ядерной катаракте

2.9. Исследование состояния роговицы при ношении контактных линз

Глава 3. Результаты и обсуждения 81 3.1 Регистрация флуоресценции хрусталика

3.2. Диагностика состояния хрусталика

3.3. Апробация возможностей методики лазерно флуоресцентной диагностики катаракты

3.4. Исследование роли тканевых флуорофоров на формирование спектра флуоресценции хрусталика при ядерной катаракте

3.5. Оценка безопасности разработанного метода диагностики катаракты

3.6. Исследование аутофлуоресценции роговицы 94 Основные результаты работы 99 Список литературы 101 Приложения

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ККОКБ - Красноярская краевая офтальмологическая клиническая больница;

НАД (NAD) - никотинамидадениндинуклеотид; НАДФ (NADP) - никотинамидадениндинуклеотидфосфат; НАДН (NADH) - никотинамидадениндинуклеотид восстановленный; НАДФН (NADPH) - никотинамидадениндинуклеотидфосфат восстановленный;

УФА - ультрафиолет диапазона А; ФАД - флавинадениндинуклеотид; ФМН - флавинмононуклеотид.

Введение Диссертация по биологии, на тему "Исследование УФ - лазер индуцированной аутофлуоресценции тканей глаза человека in vivo"

Актуальность исследования.

Актуальность исследования. В последнее время в медицине для диагностики все чаще используются методы оптической биопсии (Bigio, 2003). Достоинствами оптической биопсии, наряду с большой скоростью проведения измерений (включая диагностику в реальном времени), высоким пространственным разрешением (размер аналитической области может быть порядка длинны волны), является так же возможность прижизненного анализа живых тканей без их извлечения и повреждения (Wang, 2004). В оптической биопсии используется большое количество различных методов - это и спектроскопия комбинационного рассеяния света, и флуоресцентная спектроскопия, и абсорбционная, и калориметрическая спектроскопия (Приезжев, 1989.). Из методов оптической биопсии измерение люминесценции живых тканей занимает одну из ведущих позиций благодаря своей высокой чувствительности даже к малым количествам анализируемого вещества, а так же чувствительности к микроокружению флуорофора (Brau, 2006). В методах флуоресцентного анализа можно выделить основанные на измерении аутофлуоресценции (измерение флуоресценции эндогенных флуорофоров) и методы, использующие флуоресцентные метки. Зачастую, в настоящее время из-за высокой токсичности или неустойчивости флуоресцентных зондов, для прижизненной диагностики рациональнее и безопаснее использовать методики, основанные на измерении аутофлуоресценции тканей.

Катаракта - одно из самых распространенных заболеваний глаза (Веселовская, 2002, Корабаева, 2011). По расчётным данным ВОЗ число слепых в мире достигает 28,1 млн. человек с остротой зрения менее 0,05; слепых и слабовидящих - 42,2 млн. (Корабаева, 2011). В последние десятилетия в большинстве стран мира, в том числе и в России, отмечается тенденция к повышению уровня заболеваемости катарактой. Это обусловлено, с одной стороны - увеличением продолжительности жизни, а с другой -неблагоприятным влиянием различных факторов окружающей среды (Веселовская, 2002, Полунин, 2001).

Основным существующим на данный момент методом диагностики катаракты является биомикроскопия с помощью щелевой лампы. Главный недостаток которого - субъективность: исследуемый участок глаза, освещенный щелевой лампой, наблюдается и оценивается под микроскопом 6 врачом. Поэтому для постановки точного диагноза необходимы дополнительные офтальмологические обследования, требующие больших финансовых затрат и привлечения к работе квалифицированного медицинского персонала. Кроме того, возможности диагностических приборов узко специализированы, предполагают определенные условия для проведения достоверного обследования и лишены мобильности (Плисов, 2010).

Другим важным компонентом глаза является роговица. Она несёт как защитную функцию, так и имеет большую преломляющую силу. При проведении неинвазивной редокс-флуориметрии роговицы на животных, выявлено, что сигнал аутофлуоресценции изменяется при ношении контактных линз (ТБиЬо1а, 1992). Так же выявлена зависимость изменений в флуоресценции от проницаемости контактных линз. Как следствие, редокс-флуориметрия может являться индикатором метаболических изменений роговицы при ношении контактных линз. К сожалению, информации о применении данного метода для диагностики состояния роговицы человека при ношении контактных линз нет, поэтому было принято решение восполнить данный пробел.

Задачи исследования:

3. Исследование аутофлуоресценции роговицы при ношении контактных линз.

Научная новизна исследования:

1. Впервые показано, что при фронтальном возбуждении аутофлуоресценции хрусталика человека in vivo излучением с длиной волны 337,1 нм., в нормированых спектрах флуоресценции здоровых хрусталиков и хрусталиков людей, страдающих катарактой, максимальное различие наблюдается на длине волны 440 нм., тогда как длины волн 400 нм. и 500 нм. являются изобестическими точками.

2. Впервые предложен спектральный критерий - индекс помутнения хрусталика, определяемый по значениям интенсивности флуоресценции на длинах волн 400 нм., 440 нм., 500 нм., нормированный таким образом, что для здорового хрусталика он равен нулю, а для хрусталика, пораженного зрелой возрастной катарактой - единице.

3. Впервые показано, что индекс помутнения хрусталика имеет высокую корреляцию со стадиями развития возрастной катаракты.

5. Впервые выполнено сравнение и показана более высокая точность УФА лазерно-индуцированной аутофлуоресцентной спектроскопической методики диагностики стадий возрастной катаракты, по сравнению с распространенным методом диагностики с использованием щелевой лампы.

Практическая значимость:

1. Разработан окулярный зонд для лазерного спектрофлуориметра с оптоволоконной доставкой излучения, обеспечивающий фронтальное возбуждение флуоресценции хрусталика.

2. Разработана лазерно-флуоресцентная методика диагностики состояния хрусталика, позволяющая оценивать стадию возрастной катаракты.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. При фронтальном возбуждении флуоресценции длинной волны 337,1 нм. в спектрах флуоресценции катарактальных и здоровых хрусталиков, максимальное различие в нормированных спектрах наблюдается на длине волны 440 нм., а длины волн 400 нм. и 500 нм. соответствуют изобестическим точкам.

2. Значение индекса помутнения хрусталика имеет высокую корреляцию с номером стадии развития катаракты.

4. При длительном ношении контактных линз происходят изменения в спектре УФА лазер-индуцированной аутофлуоресценции роговицы.

Апробация материалов диссертации и публикации

Основные положения и результаты диссертационной работы доложены на конференции Technical Digest ICONO/LAT (Minsk 2007) с докладом «Laser fluorescent method for differential diagnostics of cataract»; на всероссийской научно технической конференции студентов и аспирантов «Молодежь и наука: начало XXI века» (Красноярск, 2009) с докладом «Исследование аутофлуоресценции биологических тканей хрусталика для разработки новых методов оптической биопсии»; на конференции студентов, аспирантов и молодых ученых-физиков НКСФ-XXXVIII (Красноярск, 2009) с докладом «Разработка лазерно-флуоресцентного метода дифференциальной диагностики ядерной катаракты»; на научной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых физиков НКСФ - XXXVI (Красноярск 2007) с докладом «Методика диагностики ранней катаракты»; на Тринадцатой Всероссийской научной конференции студентов-физиков и молодых ученых ВНКСФ-13 (Ростов-на-Дону, Таганрог, 2007) с докладом «Методика дифференциальной диагностики старческой катаракты»; на Международной научной студенческой конференции «Студент и научно-технический прогресс» (Новосибирск, 2007) с докладом «Лазерно-флуоресцентная методика дифференциальной диагностики катаракты»; на научной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых физиков НКСФ - XXXV (Красноярск, 2006) с докладом «Разработка флуоресцентного метода для ранней диагностики катаракты».

Личный вклад автора

Проделанная работа представляет из себя самостоятельный труд автора. Соискателем лично проведено теоретическое исследование состояния темы, разработка методики эксперимента, а так же его проведение, обработка и анализ результатов. В подборе и предварительном офтальмологическом обследовании пациентов большое содействие оказано Оскирко С.А.

Объем и структура диссертации

Заключение Диссертация по теме "Биофизика", Владимирова, Екатерина Сергеевна

Основные результаты работы.

1. Разработана методика регистрации флуоресценции хрусталика и роговицы с использованием экспериментального автоматизированного лазерного спектрофлуориметра с оптоволоконной доставкой излучения.

3. Установлено, что при фронтальном возбуждении флуоресценции длинной волны 337,1 нм в спектрах флуоресценции катарактальных и здоровых хрусталиков максимальное различие в нормированных спектрах наблюдается на длине волны 440нм, а длины волн 400нм и 500нм соответствуют изобестическим точкам.

4. Определено, что значение индекса помутнения хрусталика имеет высокую корреляцию с номером стадии развития катаракты.

5. Выполнено, сравнение разработанной методики диагностики катаракты с распространенным методом диагностики с использованием щелевой лампы. Сравнительная характеристика двух этих исследований показала большую точность лазерно-флуоресцентной методики для диагностики катаракты по сравнению с исследованием на щелевой лампе.

6. Выявлено, что флуоресценция окисленной аскорбиновой кислоты не вносит существенный вклад в спектр флуоресценции катарактального хрусталика в диапазоне длин волн от 370нм до бООнм.

7. Показано, что при длительном ношении контактных линз происходят изменения в спектре УФА лазер-индуцированной аутофлуоресценции роговицы.

Библиография Диссертация по биологии, кандидата физико-математических наук, Владимирова, Екатерина Сергеевна, Саратов

1. Алиев, А-Г. Д. Современные методы исследования аберраций оптической системы глаза и их клиническое значение / А-Г. Д. Алиев, М. И. Исмаилов // Современные технологии катарактальной и рефракционной хирургии. 2006. - С. 322-324.

2. Бабижаев, М. А. Накопление продуктов перикисного окисления липидов в хрусталике человека при созревании катаракты //Вопросы медицинской химии. 1985.-Т. 31.- вып. 6. - С. 100-104.

3. Багиров, Н. А. Современные проблемы катарактогенеза / Н. А. Багиров // Офтальмол. журн. 2000. - №6. - С. 98-102.

4. Балашевич, Л. И. Диагностика и коррекция оптических аберраций глаза / Л. И. Балашевич // Офтальмология. 2003. -№3. - С. 92-96.

5. Булычев, А. А. Современные методы биофизических исследований: Практикум по биофизике / А. А. Булычев, В. Н. Верхотуров, Б. А. Гуляев. М. : Высшая школа, 1988. - 115 с.

6. Веселовская, 3. Ф. Катаракта / 3. Ф. Веселовская, М. Блюменталь, Н. Ф. Боброва и др.. Киев. : Книга плюс, 2002. - 168 с.

7. Владимиров, Ю. А. Лазерная терапия: настоящее и будущее / Ю. А. Владимиров // СОЖ. 1999. -№12. - С. 2-8.

8. Волькештейн, М. В., Молекулярная оптика / М. В. Волькештейн, М. — Л., 1951

9. Габбасов, А. Р. Лазерная коррекция зрения / А. Р. Габбасов. М. : Эксмо, 2009.-288 с.

10. Денисов, И. М. Применение низкоинтенсивных лазеров в медицине / И. М. Денисов. М. : ДАКСИМА, 2000.

11. Давыдов, А. С. Квантовая механика / А. С. Давыдов , 2 изд., М. : Наука, 1973.

12. Евграфов, В. Ю. Катаракта / В. Ю. Евграфов, Ю. Е. Батманов. М. : Медицина, 2005. - 368 с.

13. Жевандров, Н. Д. Поляризационная физиологическая оптика /Н. Д. Жевандров // Успехи физических наук . 1995. - Т. 165. - №10. - С. 1193-1213.

14. Иванова, С. В. Использование флуоресцентных методов в медицине / С. В. Иванова, Л. Н. Кирпичёнок // Медицинские новости. 2008. - № 12.-С. 56-61.

15. Инюшин, В. М. Лазерный свет и живой организм / В. М. Инюшин. -М., 1998.

16. Карнаухов, В. Н. Люминесцентный анализ клеток / В. Н. Карнаухов // Электронное издательство «Аналитическая микроскопия». 2002 // http://window.edu.ru/resource/905/37905/files/karnauhov.pdf

17. Коваленко, В. В. Раннее определение катаракты с использованием когерентного волоконного оптического сенсора / В. В. Коваленко // Офтальмол. журн. 1995. -№2. - С. 121-122.

18. Конев, С. В. Молекулярная фотобиология / С. В. Конев, И. Д. Волотовский. Минск : БГУ издат., 1979. - 187 с.

19. Копаева, В. Г. Глазные болезни / В. Г. Копаевой. М. : Медицина, -2002. - 560 с.

20. Корабаева, Г. Т. Эпидемиологические особенности заболеваемости катарактой в Казахстане / Г. Т. Корабаева и др. // Молодой ученый. -2011. Т. 2. -№ 5. - С. 191-194.

21. Кухтевич, В. И. Методы и средства лазерной дозиметрии / В. И. Кухтевич, Б.М.Степанов. М. : Радио и связь, 1990 - 180с.

22. JTeyc Н. Ф. Изучение биохимических механизмов катарактоненеза. Уровень глутатиона при развитии экспериментальной катаракты / Н. Ф. Леус // Офтальмологический журнал. 1980. - №7. -С. 423-426.

23. Леус, Н. Ф. Возможность прогнозирования катаракты при исследовании некоторых факторов риска / Н. Ф. Леус, И. М. Логай, Т.

24. A. Красновид, Л. И. Кравченко, Е. И. Драгомирецкая // Офтальмологический журнал. 2003. - №2. - С. 53-57.

25. Леус, Н. Ф. Изучение патохимических и биофизических механизмов дегенеративно-дистрофических и воспалительных заболеваний органа зрения / Н. Ф. Леус // Газета «Новости медицины и фармации» Офтальмология. -2011.

26. Лещенко, В. Г. Введение в спектральный и люминесцентный анализ /

27. B. Г. Лещенко. Мн. : БГМУ, 2002. - 37 с.

28. Лисовский, В. А. Люминесцентный анализ в гастроэнтерологии / В. А. Лисовский, В. В. Щедрунов, И. Я. Барский. Л. : Наука, 1984.

29. Мальцев, Э. В. Биологические особенности и заболевания хрусталика / Э. В. Мальцев, К. П. Павлюченко. Одесса: Астропринт, 2002. - 448 с.

30. Мальцев, Э. В. Перспективы развития медикаментозного лечения катаракт / Э. В. Мальцев, Н. А. Багиров, Аль Шариф Ясир // Офтальмол. журн. 2002. - №2. - С. 46-50.

31. Манойлов, В. Е. Приборы контроля окружающей среды / В. Е. Манойлов, П. Н. Неделин, В. И. Турубаров и др.., М. : Атомиздат, 1980. - 215 с.

32. Морозов, В. И. Фармакотерапия глазных болезней / В. И. Морозов, А.

33. A. Яковлев. М. : Медицина, 1998. - 332 с.

34. Нечипуренко, Н. И. Механизмы действия и биологические эффекты низкоинтенсивного лазерного излучения / Н. И. Нечипуренко, И. Д. Пашковская, Ю. И. Степанова, Л. А. Василевская // Медицинские новости. 2008. - № 12. - С.17-21.

35. Островский, М. А. Молекулярные механизмы повреждающего действия света на структуры глаза и системы защиты от такого повреждения / М. А. Островский // Успехи биол. химии. 2005. - Т. 45.-С. 173-204.

36. Паштаев, Н. П. Влияние мягких контактных линз на структуру и биомеханических свойств роговицы /Н. П. Паштаев, С. Г. Бодрова, Н.

37. B. Бородина, М. М. Зарайская, Н. В. Майчук // Офтальмохирургия -2009.-№4.- С. 10-14.

38. Полунин, Г. С. Катаракта / Г. С. Полунин // Справочник поликлинического врача. 2002. - Т. 2. - № 6.

39. Полунин, Г. С. Эффективность медикаментозного лечения различных видов катаракт / Г. С. Полунин // Consilium Medicum. 2001. - Т.З, №12.

40. Потапенко, А. Я. Действие света на человека и животных / А. Я. Потапенко / Соросовский образовательный журнал. 1996 - №10. - С. 13-29.

41. Приезжев, А. В. Лазерная диагностика в биологии и медицине. А. В. Приезжев, В. В. Тучин, Л. П. Шубочкин. М. : Наука, 1989.

42. Реди, Д. Промышленное применение лазеров / Д. Реди. Мир.- 1991. -205 с.

43. Родин, А. С. Применение оптической когерентной томографии для диагностики ретинальной патологии. / А. С. Родин, А. В. Болыпунов, В. П. Габель, Б. Габлер // Рефракционная хирургия и офтальмология. -2001.-Т. 1. № 3. - С. 26-29.

44. Самаль, И. Н. Анатомия, физиология и патология органа зрения: Учебное пособие. Псков. 2004. - 164 с.

45. Санитарные нормы и правила устройства и эксплуатации лазеров. -М.: Информационно издательский центр Госкомсанэпиднадзора России, 1993 -78с.

46. Сапрыкин, П. И. Лазеры в офтальмологии / П. И. Сапрыкин. Саратов. : Издательство Саратовского университета, 1982. - 208с.

47. Синичкин, Ю. П. In vivo отражательная и флуоресцентная спектроскопия кожи человека. / Ю. П. Синичкин, С. Р. Утц Саратов: Изд-во Сарат. ун-та, 2001.

48. Синичкин, Ю. П. Отражательная и флуоресцентная спектроскопия кожи человека in vivo / Ю. П. Синичкин, Н. Коллиас, Г. Зониос, С. Р. Утц, В. В. Тучин // Оптическая биомедицинская диагностика. В 2 т. / -М.: ФИЗМАТЛИТ, 2007. С. 77-124.

49. Тучин, В. В. Исследование биотканей методами светорассеяния / В. В. Тучин / Успехи физических наук. 1997. Т. 167. - №5. - С. 518-539.

50. Тучин, В.В. Лазеры и волоконная оптика в биомедицинских исследованиях / В.В. Тучин. Саратов : Изд-во Сарат. ун-та, 1998. -384 с.

51. Урмахер, JI. С. Офтальмологические приборы: Учебник / Л. С. Урмахер, Л. И. Айзенштат. М. : Медицина, 1988. - 288с.

52. Федоров Б. В. Лазерные основы: устройство и применение -ДОСААФ. 1990.-386 с.

53. Фридман, Ф. Е. Ультразвук в офтальмологии / Ф. Е. Фридман, Р. А. Гундорова, М. Б. Кодзов. М. : Медицина, 1989. - 256 с.

54. Хилл, К. Применение ультразвука в медицине: Физические основы / К. Хилл. М. : Мир, 1989. 568 с.

55. Черницкий, Е. А. Спектральный люминесцентный анализ в медицине / Е. А. Черницкий, Е. И. Слобожанина. Минск: Наука и техника, 1989. -141 с.

56. Шмелева, В. В. Катаракта / В. В. Шмелева. М. : Медицина. 1981. -224 с.58.1Дуко, В. Г. Оптическая когерентная томография в диагностике глазных болезней / Под редакцией А. Г. Щуко, В. В. Малышева ГЭОТАР-Медиа, Библиотека врача-специалиста. 2010. - 128 с.

57. Alfano, R. R. Optical Spectroscopic Diagnosis of Cancer and Normal Breast Tissues / R.R. Alfano, A. Pradhan, G.C. Tang // Journal of the Optical Society of America. 1999. - Vol. 6. - P. 1015-1018.

58. Andersson-Engelsy, S. In vivo fluorescence imaging for tissue diagnostics / S. Andersson-Engelsy, C. Klintebergy, K. Svanbergy // Phys. Med. Biol. -1997. Vol. 42, № 5. - P. 815-824.

59. Ansari, R. R. A fiber optic sensor for ophthalmic refractive diagnostics / R. R. Ansari, H. S. Dhadwal, M. C. W. Campbell et al.. // Phys. Med. Biol. -1992. Vol. 12, №5.-P.1648-1653.

60. Ansari, R. R. Early diagnosis of cataracts using a fiber optic system / R. R. Ansari, К. I. Suh, M. A. Delia-Vecchia et al.. // Proc. Cataract Refract. Surg. 1995. - Vol. 3. № 2. - P. 111-123.

61. Ansari, R. R. Ophthalmic diagnostics using a new dynamic light scattering fiber optic probe / R. R. Ansari, К. I. Suh, M. A. Della-Vecchia et al.. //105

62. Proceedings of medical application: conf. on lasers in ophthalmol. Ill, SPIE, Bios Europe' 95. Barcelona, 1995. P. 2632.

63. Babizhayev, M. A. Lipid fluorophores of the human crystalline lens with cataract / M. A. Babizhayev // Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. -1989. Vol. 227, № 4. - P. 384-389.

64. Bessems, G. J. H. Non-trypfophan fluorescence of crysfallins from normal and cotoroctous human lenses / G. J. H. Bessems, E. Keizer, J. Wollensak, A. Azar // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1987. - Vol. 28. - P. 1157-1163.

65. Bigio, I. J. Optical Biopsy / I. J. Bigio, J. R. Mourant // Encyclopedia of Optical Engineering. 2003. P. 1577-1593.

66. Bigio, I. J. Ultraviolet and visible spectroscopies for tissue diagnostics: fluorescence spectroscopy and elastic-scattering spectroscopy /1. J. Bigio, J. R. Mourant//Phys. Med. Biol. 1997. - Vol. 42, № 5. - P. 803-814.

67. Brand, L. Fluorescence Spectroscopy / L. Brand, M. L. Johnson // Methods in Enzymology. 1997. - Vol. 278. - P. 284-293.

68. Brau, R. R. Interlaced Optical Force-Fluorescence Measurements for Single Molecule Biophysics /R. R. Brau, P. B. Tarsa, J. M. Ferrer, P. Lee, M. J. Lang // Biophysical Journal 2006. - Vol. 91, N 3. - P. 1069-1077.

69. Brewer, M. Fluorescence spectroscopy for in vivo characterization of ovarian tissue / M. Brewer, U. Utzinger, E. Silva // Lasers in Surgery and Medicine. 2001. - Vol. 29, №2. - P. 128-135

70. Bron, A. J. The ageing lens / A. J. Bron, G. F. J. M. Vrensen, J. Koretz // Ophthalmologica. 2000. - Vol. 214, № 1. - P. 86-104.

71. Brookner, C. K. Autofluorescence patterns in short-term cultures of normal cervical tissue / C. K. Brookner, M. Follen, I. Boiko // Photochemistry and Photobiology. 2000. - Vol. 71, №6. - P. 730-736.

72. Brubaker, R. F. Use of a xenon flash tube as the excitation source in a new slit-lamp fluorophotometer / R.F. Brubaker, R.L. Coakes // Am. J. Ophthalmol. 1978. - Vol. 86, № 4. - P. 474-484.

73. Camparini, M. Retroillumination versus reflected-light images in the photographic assessment of posterior capsule opacification / M. Camparini, C. Macaluso, L. Reggiani et al.. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2000. -Vol. 41, № 10. -P.3074-3079.

74. Chaudhry, H. W. Alteration of spectral characteristics of human artery wall caused by 476-nm laser irradiation / H. W. Chaudhry, R. Richards-Kortum, T. Kolubayev // Lasers in surgery and medicine. 1999. - Vol. 9. - P. 572580.

75. Cothren, R.M. Gastrointestinal tissue diagnosis by laserinduced fluorescence spectroscopy at endoscopy / R. M. Cothren, R. Richards-Kortum, M. V. Sivak // Gastrointestinal Endoscopy -1999. Vol. 36, -№2.-P. 105-111.

76. Craiu, A. Ocular fluorophores / A. Craiu .// Oftalmologia. 2007. - Vol. 51,-№2.-P. 18-27.

77. Dewey, T. G. Biophysical and Biochemical Aspects of Fluorescence Spectroscopy / T. G. Dewey // Medical Physics 2001. - P. 114-119.

78. Dhadwal, H. S. Coherent fiber optic sensor for early detection of cataractogenesis in a human eye lens / H. S. Dhadwal, R. R. Ansari, M. A. Delia-'Vecchia // J. Opt. Engineering. 1993. - Vol.32, - № 2. - P. 131-133.

79. Dhadwal, H. S. Homodyne fiber optic backscatter dynamic light scattering / H. S. Dhadwal // Opt. Lett. 2007. - Vol. 32, - № 23. - P. 3391-3393.

80. Docchio, F. Ocular fluorometry: principles, fluorophores, instrumentation, and clinical applications / F. Docchio // Lasers Surg. Med. 1989. - Vol. 9,- № 6.-P. 515-532.

81. Drezek, R. Understanding the contributions of NADH and collagen to cervical tissue fluorescence spectra: Modeling, measurements, and implications / R. Drezek, K. Sokolov, U. Utzinger // Journal of Biomedical Optics. 2001. - Vol. 6, - № 4. - P. 385-396.

82. Farrell, T. J. The use of a neural network to determine tissue optical properties from spatially resolved diffuse reflectance measurements / T. J. Farrell, B. C. Wilson, M. S. Patterson // Physics in Medicine and Biology. -2002.-№ 37.-2281-2285.

83. Favier, A. Oxidative stress in human diseases / A. Favier // Ann. Pharm. Fr.- 2006. Vol. 64, - № 6. - P. 390-396.

84. Gaillard, E. R. Age-related changes in the absorption characteristics of lens / E. R. Gaillard, L. Zheng, J. C. Merriam et al.// Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2000. - Vol. 41, - № 6. - P. 1454-1459.

85. Garcia-Castineiras, S. Effects of reduction on absorption and fluorescence of human lens protein / S. Garcia-Castineiras, J. Dillion, A. Spector // Exp. Eye Res. 1979. - Vol. 29, - № 5. - P. 573-575.

86. Gray, J. R. Optimized protocol for Fluorotron Master / J. R. Gray, M. A. Mosier, B. M. Ishimoto // Graefe's Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 1985. -Bd.222, - № 6. - S. 225-229.

87. Grewal, D. S. Unilateral electric cataract: Scheimpflug imaging and review of the literature / D. S. Grewal, R. Jain, G. S. Brar et al.. // J. Cataract Refract. Surg. — 2007. — Vol. 33, N 6. — P. 1116—1119

88. Groenhuis, R. A. J. Scattering and absorption of turbid materials determined from reflection measurements / R. A. J. Groenhuis, J. J. ten Bosch, H. A. Ferwerda // Applied Optics. 2003. - № 22. - P. 2463-2467.

89. Gupta, P. K. Breast cancer diagnosis using N2 laser excited autofluorescence spectroscopy / P. K. Gupta, S. K. Majumder, A. Uppal // Lasers in Surgery and Medicine. 1997. - Vol. 21, №5. - P. 417-422.

90. Guthoff, R. F. In vivo confocal microscopy, an inner vision of the cornea -a major review /R. F. Guthoff, A. Zhivov, O. Stachs // Clinical & Experimental Ophthalmology 2009. - Vol. 37, N 1. - P. 100-117.

91. Harvitt, D. M. Re-evaluation of the oxygen diffusion model for predicting minimum contact lens Dk/t values needed to avoid corneal anoxia / D. M Harvitt, J. A. Bonanno // Optom.Vis.Sci. 1999. - 76:712-9.

92. Hightower, K. R. A review of the evidence that ultraviolet irradiation is a risk factor in cataractogenesis / K. R. Hightower // Doc. Ophthalmol. -1994-1995. Vol. 88, № 3-4. - P. 205-220.

93. Hockwin, O. Image analysis of Scheimpflug negatives / O. Hockwin, K. Kapper // Ophthal. Res. — 1988. — Vol. 20. — P. 99-105.

94. Hodge, W. G. Risk factors for age-related cataracts / W. G. Hodge, J. P. Whitcher, W. Satariano // Epidemiol. Rev. 1995. - Vol. 17, № 2. - P. 336-346.

95. Howland, H. C. Subjective method of the measurement of monochromatic aberrations of the eye / H. C. Howland, B. A Howland / J. Optic Soc. Am.— 1977.—Vol. 67,—P. 1508—1518.

96. Hoyt, C. C. Remote Biomedical Spectroscopic Imaging of Human Artery Wall / C. C. Hoyt, R. R. Richards-Kortum, B. Castello // Lasers in Surgery and Medicine. 1988. - Vol. 8. - P. 1-9.

97. Irving, J. B. Ultraviolet and visible spectroscopies for tissue diagnostics: fluorescence spectroscopy and elastic-scattering spectroscopy / J. B. Irving, J. R. Mourant // Phys. Med. Biol. 1997. - Vol. 42, № 4. - P. 803-814.

98. Jacobs, R. Fluorescence intensity profile of human lens sections / R. Jacobs, D. L. Krohn // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1981. - Vol. 20, № 1. -P. 117-120.

99. Jaffe, N. S. Glare and contrast: indications for cataract surgery / N. S. Jaffe // J. Cataract Refract. Surg. 1986. - Vol. 12, № 4. - P. 372-375.

100. Klinteberg, C.A. On the use of light for the characterization and treatment of malignant tumours: Doctoral Thesis: April 1999 / Claes af Klinteberg. Lund Institute of Technology. - 1999. P. 14-17.

101. Koch, D. D. Glare and contrast sensitivity testing in cataract patients / D. D. Koch // J. Cataract Refract. Surg. 1989. - Vol. 15, № 2. - P. 158-164.

102. Kohl, M. Influence of glucose concentration on light scattering in tissue-simulating phantoms / M. Kohl, M. Cope, M. Essenpreis // Optics Letters. -2004. Vol. 19. P. 2170-2172.

103. Laing, R. A. Noninvasive measurements of pyridine nucleotide fluorescence from the cornea /R. A. Laing, J. Fischbarg, B. Chance // Investigative Ophthalmology & Visual Science 1980. - Vol. 19, N 1. - P. 96-102.

104. Lam, S. Detection and localization of early lung cancer by fluorescence bronchoscopy / S. Lam, J. Hung, S.M. Kennedy // Cancer. 2000. - Vol. 89, №11.-P. 2468-2473.

105. Langham, M. Fluorophotometric apparatus for the objective determination of fluorescence in the anterior chamber of the living eye / M. Langham, K.C. Wybar // Br. J. Ophthalmol. 1954. - Vol. 38, № 1. - P. 52-57.

106. Larsen, M. Lens fluorophotometry: light-attenuation effects and estimation of total lens transmittance / M. Larsen, H. Lund-Anderson // Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 1991. - Vol. 229, № 4. - P. 363371.

107. Li, J. J. The application of digital photography with retroillumination for lens in cataract study / J. J. Li, L. Xu, B.C. Sun et al.. // Zhonghua Yan Ke Za Zhi. 2003. - Vol. 39, № 5. - P.278-282.

108. Liang, J. N. Front surface fluorometric study of lens insoluble proteins / J. N. Liang, M. R. Pelletier, L. T. Chylack // Curr. Eye Res. 1988. - Vol. 7, № 1. - P. 61-68.

109. Liesegang, T. J. Physiologic Changes of the Cornea with Contact Lens Wear /T. J. Liesegang // Eye & Contact Lens 2002. - Vol. 28, N 1. - P. 1227.

110. Lin, J. C. A note on the optical scattering characteristics of whole blood / J. C. Lin, A. W. Guy // IEEE Trans. Biomed. Eng. 2004. - Vol. 21. - P. 43-45.

111. Lindorfer, J. Laser Safety for Laser Operators //09.2003 //http://www.datasync.com/~wizard/Lasers/Lasers.html.

112. Liu, B. F. Confocal fluorescence resonance energy transfer microscopy study of protein-protein interactions of lens crystallins in living cells / B.F. Liu, K. Anbarasu, J.J. Liang //Am. J. Ophthalmol. 2007. - Vol. 14, № 13. -P. 854-861.

113. Device for measuring eye lens opacity: Pat. 4,852,987 United States: IPC A61B 3/10, A61B 5/00 / W. Lohmann; Issuing Organization; August 1, 1989; -9 P.

114. Lohmann, W. Device for measuring native fluorescence of lenses /W. Lohmann, W. Schmehl, P. Bernhardt, H. Wickert, M. Ibrahim, J. Strobel // Journal of Biochemical and Biophysical Methods 1988. - Vol. 17, N. 2. -P. 155-158.

115. Lou, M. F. Redox regulation in the lens / M. F. Lou // Prog. Retin. Eye Res. 2003. - Vol. 22, - № 5. - P. 657-682.

116. Mahadevan, A. Study of the fluorescence properties of normal and neoplastic human cervical tissue / A. Mahadevan, M. F. Mitchell, E. Silva // Lasers in Surgery and Medicine. 1993. -№ 13. - P. 647 - 655.

117. Mathies, R. A. Optimization of high-sensitivity fluorescence detection / R.A. Mathies, K. Peck, L. Stryer // Analytical Chemistry. 2000. - Vol. 62. -P. 1786-1791.

118. Maurice, D. M. A new objective fluorophotometer / D. M. Maurice // Exp. Eye Res. 1963. - Vol. 23, № 2. - P. 33-38.

119. McLaren, J. W. A scanning ocular spectrofluorophotometer / J. W. McLaren, R. F. Brubaker // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1988. - Vol. 29, №6.-P. 1285-1293.

120. McLaren, J. W. A two-dimensional scanning ocular fluorophotometer / J. W. McLaren, R. F. Brubaker // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1985. -Vol. 26, №2.-P. 144-152.

121. Michael, R. Development and repair of cataract induced by ultraviolet radiation / R. Michael // Ophthalm. Res. 2000. - Vol. 32, № 7. - P. 1-44.

122. Mirdel, P. Measering device for determining monochromatic aberrations of the human eye / P. Mirdel, W. Wiegard, H. E. Krinke et al.. // Ophthalmology.— 1997.— Vol. 6.—P. 441—445.

123. Munnerlyn, C. R. Design considerations for a fluorophotometer for ocular research / C. R. Munnerlyn, J. R. Gray, D. R. Hennings // Graefe's Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 1985. - Vol. 222, № 6. - P. 209-211.

124. Nieuwendaal, C. P. Morphology and function of the corneal endothelium after long-term contact lens wear /C. P. Nieuwendaal, M. T. Odenthal, J. H.112

125. Kok, H. W. Venema, J. Oosting, F. C. Riemslag, A. Kijlstra // Investigative Ophthalmology & Visual Science 1994. - Vol. 35, N 7. - P. 3071-7.

126. Noonan, F. P. Mechanism of immune suppression by UV-irradiation in vivo / F. P. Noonan, E. C. De Fabo // Photochemistry and Photobiology. -1995.-Vol. 61.-P. 227.

127. Ortwerth, B. J. Studies on singlet oxygen formation and UVA lightmediated photobleaching of the yellow chromophores in human lenses / B. J. Ortwerth, V. Chemoganskiy, P.R. Olesen // Exp. Eye Res. 2002. - Vol. 74, №2.-P. 217-229.

128. Patterson, M. S. Frequency-domain reflectance for the determination of the scattering and absorption properties of tissue / M. S. Patterson, J. D. Moulton, B. C. Wilson // Applied Optics. 2001. - №30. P. 4474-4476.

129. Pau, H. Glutathione content of the lens in various forms of cataract / H. Pau, P. Graf, H. Sies // Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 1982. - Vol. 219, №3.-P. 140-142.

130. Pfiefer L. Tissue differentiation using NADH and Flavin fluorescence signal in different animal tissue types / L. Pfiefer // Vis. Res. 2003. - Vol. 46, № 3. - P.19-20.

131. Rabsilber, T. M. Anterior chamber measurements using Pentacam rotating Scheimpflug camera / T. M. Rabsilber, R. Khoramnia, G. U. Auffarth // J. Cataract Refract. Surg. — 2006. — Vol. 32, N 5. — P. 456—459.

132. Ramanujam, N. Development of a multivariate statistical algorithm to analyze human cervical tissue fluorescence spectra acquired in vivo / N. Ramanujam, M. F. Mitchell, A. Mahadevan // Lasers in Surgery and Medicine. 1996.-Vol. 19, - №1. - P. 46-62.

133. Ramanujam, N. Fluorescence Spectroscopy In vivo: Encyclopedia of Analytical Chemistry / N. Ramanujam. Chichester, - 2000. - P. 20-50.

134. Ramanujam, N. In vivo diagnosis of cervical intraepithelial neoplasia using 337-nm-excited laser induced fluorescence / N. Ramanujam, M. F.113

135. Mitchell, A. Mahadevan // PNAS. 2004. - Vol. 91, - № 21. - P. 1019310197.

136. Renault, G. A laser fluorimeter for direct cardiac metabolism investigation /G. Renault, E. Raynal, M. Sinet, J. P. Berthier, B. Godard, J. Cornillault // Optics & Laser Technology 1982. - Vol. 14, N 3. - P. 143148.

137. Renault, G. In situ monitoring of myocardial metabolism by laser fluorimetry: relevance of a test of local ischemia /G. Renault, M. Sinet, M. Muffat-Joly, J. Cornillault, J. J. Pocidalo // Lasers Surg Med 1985. - Vol. 5, N2. - P. 111-22.

138. Richards-Kortum, R. R. Fiber optic probes for biomedical optical spectroscopy / R. R. Richards-Kortum // Journal of Biomedical Optics. -2003.-Vol. 8, №1. - P. 121-147.

139. Rovati, L. Autofluorescence methods in ophthalmology / L. Rovati, F. Docchio // J. Biomed. Opt. 2004. - Vol. 9, - № 1. - P. 9-21.,

140. Truscott, R. J. Age-related nuclear cataract: a lens transport problem / R. J. Truscott// Ophthalm. Res. 2000. - Vol. 32, - № 3. - P. 185-194.

141. Saidi, I. S. Mie and Rayleigh modeling of visible-light scattering in neonatal skin / I. S. Saidi, S. L. Jacques, F. K. Tittel // Applied Optics. -2005. Vol. 34.- P. 7410-7418.

142. Sandby-Miller, J. Ocular lens blue autofluorescence cannot be used as a measure of individual cumulative UVR exposure / J. Sandby-Miller, E. Thieden, P. A. Philipsen // Photodermatol. Photoimmunol. Photomed. -2004. Vol. 20, - № 4. - P. 41-46.

143. Sato, K. Fluorescence in human lens / K. Sato, M. Bando, A. Nakajima // Exp. Eye Res. 1973. - Vol. 16, - №2. - P. 167-172.

144. Schein, O. D. Cortical lenticular opacification: distribution and location in a longitudinal study / O. D. Schein, S. West, B. Muñoz et al.. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1994. - Vol. 35, - №2. - P. 363-366.

145. Schomacker, K. T. Ultraviolet Laser-Induced Fluorescence of Colonic Tissue Basic Technology and Diagnostic Potential / K. T. Schomacker, J. K. Frisoli, C. C. Compton // Lasers in Surgery and Medicine. - 2002. - Vol. 12, -№ 63. - P. 139-145.

146. Sharma, A. Introduction to Fluorescence Spectroscopy / A. Sharma, S. G. Schulman//SPIE. 1999. -Vol. 1201.-P. 16-46.

147. Siik, S. Lens autofluorescence: in aging and cataractous human lenses, clinical applicability / S. Siik Oulu (Finland): Oulu Univ. Library, 1999. -82 p.

148. Singh, J.P. Laser-induced Fluorescence (LIF) Based Optical Fiber Probe for Biomedical Application / J.P. Singh, S.K. Khijwania, C.K. Kim // Lasers in Surgery and Medicine. 1999. - №9. - P. 440 - 445.

149. Torres, J. H. Tissue optical property measurements: Overestimation of absorption coefficient with spectrophotometric techniques / J. H. Torres, A.115

150. J. Welch, I. Cilesiz // Lasers in Surgery and Medicine. 2004. - №14. - P. 249-257.

151. Tscherning M. Die monochromatischen Aberrationen des menschlichen Auges / M. Tscherning / Zeitschr. Psychol. Physiol. Sinn. — 1894.— Bd. 6,—P. 456—471.

152. Tsubota K., Laing R.A. Metabolie Changes in the Corneal Epithelium Resulting from Hard Contact Lens Wear // Cornea. 1992. - N 2. - V 11.-P 121-126.

153. Utzinger, U. Fiber optic probes for biomedical optical spectroscopy / U. Utzinger, R. R. Richards-Kortum // J. Biomed. Opt. 2003. - Vol.8, - № 1. - P.121-147

154. Van Best, J. A. Autofluorescence and light scatter in the human lens as measured by a fluorophotometer (L/E) / J. A. van Best, P. H. van Gessel // Exp. Eye Res. 1989 - Vol. 49, - №4. - P. 511-523.

155. Van den Berg, T. J. Conversion of lens slit lamp photographs into physical light-scattering units / T. J. van den Berg, J. C. Coppens // Invest. Ophthalmol. Vis. Sei. 1999. - Vol. 40, - № 9. - P.2151-2157.

156. Van den Berg, T. J. Derivation of lenticular transmittance from fluorophotometry / T. J. van den Berg, J. E. Coppens, J. A. van Best // Invest. Ophthalmol. Vis. Sei. 2002. - Vol. 74, - № 9. - P. 3003-3007.

157. Voke, J. Radiation effects on the eye. Ocular effects of ultraviolet radiation / J. Voke // Optometry Today. 1999. - №6. - P. 37-41.

158. Wagnieres, G. A. In vivo fluorescence spectroscopy and imaging for oncological applications / G. A. Wagnieres, W. M. Star, B. C. Wilson // Photochemistry and Photobiology. 1998. - Vol. 68. - P. 603-632.

159. Waltman, S. R. A new objective slit lamp fluorophotometer / S. R. Waltman, H. E. Kaufman // Invest. Ophthalmol. 1970. - Vol.9, № 4. - P. 247-249.

160. Wang, T. D. Optical biopsy: a new frontier in endoscopic detection and diagnosis/ T. D. Wang and J. Van Dam / Clinical Gastroenterology and Hepatology. 2004. - Vol. 2, - №. 9, - P. 744-753.

161. West, S. K. Epidemiology of risk factors for age-related cataract / S. K. West, C. T. Valmadrid // Surv. Ophthalmol. 1995. - Vol.39, - № 4. - P. 323-334.

162. Yappert, M. C. Comparison of specific blue and green fluorescence in cataractous versus normal human lens fractions / M. C. Yappert, D. Borchman, W. C. Byrdwell // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1993. - Vol. 34,-№3.-P. 630-635.

163. Yavari, N. Optical spectroscopy for tissue diagnostics and treatment control: Doctoral thesis / N. Yavari. Bergen (Norway), - 2006. - 140 p.

164. Zeimer, R. C. A new method of measuring in vivo the lens transmittance, and study of lens scatter, fluorescence and transmittance / R. C. Zeimer, J. M. Noth // Ophthalm. Res. 1984. - Vol. 16, - № 5. - P. 246255.

165. Zeimer, R. C. The performance of a new commercial ocular fluorophotometer in the clinical environment / R. C. Zeimer, N. P. Blair, M. M. Rusin et al.. // Graefe's Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 1985. - Vol. 222, №2. - P. 223-224.

Информация о работе

Владимирова, Екатерина Сергеевна
кандидата физико-математических наук
Саратов, 2012
ВАК 03.01.02

Диссертация

Исследование УФ - лазер индуцированной аутофлуоресценции тканей глаза человека in vivo - тема диссертации по биологии, скачайте бесплатно

Автореферат

Похожие работы