Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему
Исследование пространствено-временной организации биоэлектрической активности мозга человека с целью разработки методов контроля его функционального состояния
ВАК РФ 03.00.13, Физиология
Автореферат диссертации по теме "Исследование пространствено-временной организации биоэлектрической активности мозга человека с целью разработки методов контроля его функционального состояния"
ШИСТБГСТЮ НАУКИ. ВЫСШЕЙ ШКОЛЫ И ТЕХШЧЕОКОЙ политики
РОСТОВСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ¡ЗНАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕН ЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
Спецналнзкг.овашшй совет К 063. 52. 09 На правах рукописи
ВСЙНОВ Виктор Борисович
и-хледоранж простттгшю- времешюй организации биоэлектрической АКТИВНОСТИ мозга человека с целью разработки МЕТОДОВ
ко1'П'ро..1я его функцию[и.чьного оосгогпшя
03. 00.13 • Физиология человега и животных
АВТОРЕФЕРАТ диосертешии на соигкание ученой степени кандидата бтголмэских наугс
I
Ростов-та- Дону 199?,
&
Работа <п полнена в HW нш'докггёегнетикм Pom впского госуии-
РРРСИТВТП.
Научный руководитель '• д'ытпр био/.о-ическмх наук, старший научннн сотрудник ЕЗ.Н.КирсИ.
Официальные оппоненты:
доктор Зиолэгичесрих неук, профессор Бетуеп A.C., г.Санкт-Петгpgypf, унпп.'рттгп; дон то»' биол'зп »чеон! «х наук • rii»a<?eceop Гейодм» А.Н., г.Москва, Институт псииолог ни РАН.
Ведущая организация: r-ооударстеемш,« пг>двгогичег!|(И1"1 институт; г-. POCTpi-Hi»- !tCWV-
Злшлтп состоится "25" июня 1ЭЭ2 год« в 10 часос и* заседании специалчги-зог-анного совете К С63.52.Ш Е Ростовском госу-<iarc гг»г- »-т I «, in er г <»• -Ляпу« :y.r.Xi<M>i i'W <v*A<'*ae>'-
С диссертацией мокмо ознакомиться в с-и^лиотче РТУ {З'1'iTW, Г. Ростов-на -Ра чу > УЛ. ПуаГКИКСКгК , 143) .
Аи- ггр&фэрат маюолам "_____"____________ 1.3ЭЯ годеч
Ячиил оокретд'з, опвцидлизирсррннэго гсевга,
ДОКТОР ^ИОЛОГИЧЕ'СЗКИМ Ч-Ц у I'
В.М.Kupon
обцая характеристика роботы
АКТУАЛЬНОСТЬ ИССЛЕДОВАНИЯ. Одной из наиболее актуальных проблем современной психофизиологии является проблема Функционального состояния (ФС) человека е. совокупности ее теоретических и прикладных аспектов.. По мнению многим авторов« она имеет как чрезвычайна ванное Фундаментальное значение для понимания самых общих механизмов взаимодействия организма с окружающей средой, так и широкое практическое приложение.
Особый интерео к понятию ФС проявляется в прикладных- направлениях психофизиологии, предмет изучения которых - человек, становится все более критическим звеном в интенсивно развивающихся человеко-машинных системах СН.П.Бехтерева и др.,1Э8ВЭ. В этой связи актуальной становится проблема контроля ТС человека и своевременной идентификации неоптимальных для деятельности состояний.
ЩЕЛИ И ЗАЛАМИ ИССЛЕДОВАНИЯ. В предлагаемой работе на основе детального анализа пространственно-временной организации биоэлектрической активности мозга (ЭЭГ) реализована попытка разработки методов контроля ФС человека е бодрствовании.
С этой целью в работе решались следующие задачи:
1. Разработать методику лабораторного эксперимента, позволяющего моделировать состояния испытуемых в диапазоне дремота -активное бодрствование, в том числе в уоловиях мыслительной деятельности.
2. Исследовать взаимосвязь спектральных и корреляционных характеристик ЭЭГ, их изменчивость е- указанном диапазоне состояний .
3. Разработать ЭЭГ—показатели ФС мозга, рассмотреть возможность их использования для диагностики Функционального состояния человека. |
НОВИЗНА И НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ РАБОТЫ.
1. Изучена взаимосвязь спектральны:^ характеристик ритмов ЭЭГ человека в. различных Функциональных состояниях.
Я. Проееден сравнительный анализ информативности показателей локальной и дистантной синхронизации биопотенциалов для контроля состояния человека.
3. Предложены критерии для контроля функционального состояния человека на основе экспериментальных исследований характеристик суммарной биоэлектрической активности мозга.
4. Предпринята попытка описания динамики предложенных показателей с точки зрения механизмов регуляции Функционального состояния мозга.
Полученные результаты были использованы в разработанном НИИ
- л -
нейроиибернетмки РГУ и ОКБ "РИТМ" при Таганрогском радио-техническом институте программно-аппаратном комплексе диагностики ФС человека, который прошел успешные испытания.
АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ. Материалы диссертации докладывались на 8, Э и Ю Региональных научно-практических конференциях молодых ученых Северного Кавказа "Механизмы интеграции биологических систем. Проблемы адаптации" (Ростов-на-Дону, 1338; 1390! Ставрополь, 1383), на Всесоюзном семинаре "Нейрофизиология сна и бодрствования" (Ростов-на-Дону, 1330), на заседании Ростовского отделения Всесоюзного Физиологического общества им. И.П.Павлова (Ростов-на-Дону, 1330), на заседании Ученого Совета НИИ нейроки— беренетики РГУ (Ростое.-на-Доку, 1332) , а также изложены е материалах Э Всесоюзной конференции по• нейрокибернетике (Ростов-на-Дону,13ВЭ), Всесоюзной конференции "Человеко-машинные системы и комплексы принятия решения" (Таганрог, 1ЭЕЗЭ) , 3 Всесоюзной конференции 1'Актуальмыо проблемы Физиологии труда и профилактической эргономики" (Москва,1ээ0) .
О^ШМ^йШк! • По теме диссертации опубликовано 3 статьи и 7 тезисов.
структура и оегем диссертации.
Диссертация состоит из введения, 3 глав, обсуждения полученных результатов («3 глава), выводов и списка литературы. Работа изложена на 137 страницах машинописного текста, содержит 23 таблицы и 13 рисунков. Библиография включает ?.63 отечественных и *42 зарубежных литературных источника.
МЕТОДИКА
С целью решения сформулированных выше задач были проведены три серии экспериментов.
В экспериментах принимали участие испытуемые-добровольцы обоего пола В возрасте 2О-40 лет. Как правило, испытуемые были хорошо знакомы как о обними условиями проведения обследований, так и с составом экспериментальной группы, что снимало уровень напряженности, как правило, повышенный в подобных исследованиях. Какой-либо предварительный отбор испытуемых не проводился. Во время экспериментов испытуемые располагались в кресле, в удобной позе в затемненной экранированной камере. Об1цие условия монно оценить как относительно комфортные.
Металлические электроды, широко используемые в медико—биологических исследованиях, с диаметром около 10 мм , располагались на голоее обследуемого при помощи мягкого ылема оригинальной конструкции. Суммарная биоэлектрическая активность мозга отводилась монополярно в точках РЗ, Р4, КЗ, Р4, 01, 02 (по системе "10-<20").' Объединенные референтные электроды располагались на мочках ушей. Приемлемое меаэлектродное сопротивление (10-15 кОм) обеспечивалось применением обезялривающего раствора на основе
г
тринатрийфосфата и электропроводящей паоты на основе хлористого аммония.
Получение экспериментальной информации и ее последующий анализ осуществлялись о использованием лабораторного комплекса, созданного на базе микро-ЭВМ "Электроника-60 - ДВК-3" под руководством старшего научного сотрудника В.В.Золотухина (Отдел автоматизации медицинских 'исследований НИМ ПК РГУ).
Усиление биопотенциалов, осуществлялось при помощи шестика-. на/>ьного биоусилителя производства ОКБ "РИТ11" при Таганрогском радиотехническом институте, обеспечивающего:
- коэффициент усиления до 40®00;
- полосу чаотот О.3-33 Гц;
- уровень шумов на выходе не более 3 мкВ.
Частота дискретизации аналогового процесса оригинальным АЦП с прямым доступом к памяти составляло 200 Гц по каналу. Для хранения экспериментальной информации е. цифровом виде и результатов анализа были использованы накопители на магнитной ленте СМ 5300.01 ("ИЗОТ", Болгария).
Оригинальное программное обеспечение, созданное в лаборатории, позволяло осуществлять:
- психологическое тестирование испытуемых с использованием опросников САН (самочувствие, активность, настроение), Спилбер-гера-.Ханина (показатель личностной тревоянооти, ЛТ ) , методов оценки времени проотой и олоялой зрительно-моторной реакции
(впср, веер);
- управление лабораторным экспериментом (перевод слайдов, о заданием, регистрация времени решения задач, маркирование участков, магнитной записи, электрограмм) ;
- цифровую Фильтрацию рядов электрограмм ( разностные Фильтры с передаточной функцией равной 0.Б на частоте 5.0 Гц);
- расчет парных коэффициентов корреляции о возможностью последующего усреднения КК симметричных (ПЗ-Р4, РЗ-Р4, 01-02); лобно-теменных <га-КЗ,ТО-Р4,Р4-РЗ, ! лобно-затылочных (1=3-01, ГЗ-02, Р4-01, Р<1-02) и теменно-затылочных <РЗ-01, РЗ-02, Р4-01, Р4-02) пар отведения;
- вычисление авто- и кросскорреляционных Функций с их усреднением согласно протокола эксперимента;
- расчет нормированных спектров мощности, когерентности, Фазовых спектров (Фурье-преобразование авто-, кросскорреляционных функций) СГ.Дченкинс, Л.Ватте, .19723;
- расчет по каждому и одновременно по всем отведениям суммарной мощности ритмов. ЭЭГ: дельта (1-3 Гц), тета (4-7 Гц), альфа (8-13 Гц), бета-1 (14-19 Гц), беГа-2 (20-30 Гц);
- расчет средних значений когерентности для частотных полос ЭЭГ; усредненных характеристик когерентности между симметричными, /говно-затылочными и теменыо-затылочными парами отведений.
факторный и кластерный анализ матриц имтеркорреляции осуществлялся е группе старшего научного сотрудника Е.В.Мельникова
I - 6 -
.
(Лаборатория вычислительной техники НИИ ПК РТУ) на ЕС-103Э о использованием пакета программ ЕМОР, последовательно использующего метод главных компонент, метод максимального правдоподобия и метод ортогонального вращения факторного решения е.4 целям реализации "простой" Факторной структуры.
Целью проведения первой серии экспериментов являлось изучение взаимосвязи между спектральными и корреляционными характеристиками ЭЗГ. Испытуемые обследовались в двух состояниях: "глаза закрыты" и "глаза открыты". В данной серии принимало участие 1В человек.
- Для анализа был использован набор характеристик ЭЭГ: значения спектров мощности ритмов: дельта, тета, альфа, бета-1, бе-та-2. по:шести отведениям (КЗ,Р4,РЗ,Р4,01,02) и средние значения КК в парах: РЗ-01, Р4-02, КЗ-ОД., Р4-02. Характер взаимосвязи мен!ду показателями для каждого состояния оценивался с использовании корреляционного анализа (парные коэффициенты), следующим шагом бь1лй Факторный и кластерный анализы. Использование этих методов дало возможность Формализовать структуру корреляционных матриц, ;выделить факторы и кластеры близких по характеру связей показателей.
Во второй серии в условиях лабораторного эксперимента моделировались состояния испытуемы;* в диапазоне активное бодрствование - сниженное (пассивное) бодрствование. Целью данной серии являлось изучение характера изменений энцефалографических показателей на фоне оостояний человека, различающихся по уровню активации мозга. В данной эспериментальной серии приняло участие 12 испытуемых - добровольцев-. Работа проводилась е несколько этапов.
Формирование активного бодрствования.
Испытуемому при помоыи слайдов- на экран (расстояние 2 метра, затемненная камера, диапроектор "Альфа") предъявлялось 20 арифметических примеров- о двух и трехзначными числами, решаемых за время не! менее 1® секунд. Предварительная инструкция, предъявляемая при помоищ магнитофона через наушники, определяла, что испытуемый должен максимально быстро и внимательно выполнять задания. В случае длительного и неправильного решения производилось наказание околопороговым разрядом электрического тока (порог определялся перед экспериментом).
Формирование релаксированного состояния.
После выполнения заданий испытуемому через наушники (в течении 7 минут) на фоне тихой спокойной музыки предлагались Формулы мышечной и психической релаксации, широко используемые в- руководствах: по аутотренингу.
Кроме того, испытуемому предъявлялась серия заданий со сниженным уровнем слонности. На данном этапе эксперимента ограничения по времени и угроза наказания были сняты. Примеры были-только на сложение и вычитание. Они предъявлялись значительно ре:<» по мере их решения.
Общее время эксперимента не превышало двух часов.
Для электроэнцефалографического описания состояний использовалось усреднение от .3 до 10 авто-, кросс-корреляционных функций пятисекундных эпох, зарегистрированных в кантом из состояний.
Все сравнения производились по отношении- к усредненным характеристикам максимально "релаксированного" состояния для дан-наго испытуемого в данном опыте (ГЗ или Рел), определяемому экспериментатором по выраженнооти альфа-ритма.
Значимость различий между показателями оценивалась по Т-критерию Стыодента (Р<0.®3).
Задачей третьей экспериментальной серии являлось моделирование дремотных состояний. сходных о имеющими место в. производственных условиях на фоне монотонной деятельности. С этой целью испытуемого, находящегося в удобной позе в затемненной камере, просили закрыть глаза, расолабиться и в оптимальном для него темпе нанимать на "мягкую" кнопку, находящуюся в- его правой руке. Эксперимент продолжался около часа. Регистрация ЭЭГ осуществлялась непрерывно. Лабораторный комплекс позволял фиксировать частоту нажатия на кнопку, причем, отдельно оценивалось время между нажатиями и время удержания кнопки при нажатии. В данной эспериментальной серии приняло'участие 1С9 испытуемых.
Участки записи ЭЭГ сравнивались с исходным состоянием с закрытыми глазами в начале обследования. Выделялось несколько этапов- эксперимента, внутри каждого из которых показатели ЭЭГ усреднялись. Все обобщенные описания "дремотных" состояний проводились при усреднении полученных характеристик р.яда аналогичных состояний конкретных испытуемых.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ ,
Использованные в работе модели операторской деятельности, связанной с решением достаточно сложных арифметических примеров, или, напротив, с выполнением элементарных двигательных операций (ритмическое нажатие на кнопку), позволили Формировать различные уровни активности человек^.
Концепция Функционального состояния человека как психофизиологического синдрома. Формирующегося при реализации системоспе-циФической Функции, развиваемая в работах В.Н.Киров о соавторами С О.Г.Чораян, В.Н.Кирой, Е.Ф.Борохоеский, 1Э8Э 3, позволила интерпретировать уровни активности человека, моделируемые в эксперименте, е. связи о реализуемой деятельностью. При нерено-мышечной релаксации, ожидании очередного задания, решении сло:иного арифметического примера и при механическом нажатии на кнопку мы имели спектр поведенческих реакций, обусловленных качественно различаемыми функциональными состояниями человека.
Результаты психологического тестирования ( опросники:САН, Спилберга-Ханина (СТ>) показали некоторое улучшение характе—
- а -
ристик самочувствия, активности, настроения, снижение тревожности. Отмеченные изменения в скорости реагирования, по-видимому, прежде воего связаны о тренируемоотью сенсо-моторной реакции.
Во второй серии, моделирующей снижение уровня бодрствования в условиях элементарной двигательной деятельности, результаты 'опросов- отразили, прежде всего, снижение активности и ситуативной трееоянооти большинства обследуемых при некоторой тенденции к росту самочувствия и настроения. Контроль за параметрами двигательной деятельности (время между нажатиями и длительность удержания кнопки при нажатиях) позволил отметить отчетливую тенденцию к снижению работоспособности у большинства испытуемых через 3®-40 минут после начала работы, что можно, по-видимому, объяснить развитием состояния монотонии , Формированием тормозных дремотных состояний.
Таким образом, по характеристикам внешнего поведения и результатам психологического тестирования му имели возможность определенным образом классифицировать изучаемые состояния испытуемых и поставить им в соответствие параметры биоэлектрической активности мозга. Повторяемость состояний в ходе эксперимента и их протяженность во времени позволили получить усредненные ЭЭГ характеристики изучаемых состояний конкретного испытуемого.
Анализ полученных результатов показал, что реакция активации ЭЭГ (решение) в условиях интеллектуальной деятельности характеризуется закономерной перестройкой ритмических компонентов спектра мощности электрограмм. При значительной вариабельности Фоновой биоэлектрической активности в целом имеют место: достоверное снижение мощности альфа-ритма, рост выраженности частот .дельта и тега диапазонов, рост мощности бета-2-ритма (Табл.1; "АКТИВАЦИЯ") . •
Самое общее электрографическое описание рассматриваемого состояния возможно через оценку доминирующей ( по данной выборке испытуемых ) тенденции в изменении спектральных характеристик ЭЭГ. Показано, что соотояние мозга в условиях интеллектуальной деятельности (рассматриваемой модели) является более активированным по сравнению, например, о состоянием покоя с открытыми глазами. Именно на Фоне этого состояния описанные выые корреляты активаций проявляются наиболее отчетливо.
Кроме характеристик локальной синхронизации биопотенциалов с теоретической и практической точек зрения значительный интерес вызывают феномены пространственной организации ЭЭГ. Как уже отмечалось выше, использование показателей ДСБП в задачах диа|— ноотики ФС является актуальным ввиду значительной индивидуальной специфичности "ритмического рисунка" электрограмм неокортекса. Существование людей с десинхронизированной ЭЭГ в состоянии покоя значительно снижает диагностическую ценность амплитудно-частотных показателей.
Характеризуя явления дктиеации о точки чргпнп пространствен-
ной организации биоэлектрической активности, можно отметить основную направленность - снижение скоррелироеаннооти электрограмм, что в полной мере соответствует понятию "десинхронизация ЭЭГ" (Табл.2). Значительное число отводяшлх электродов и их локализация в пределах ооновных зон мозга (лобная, теменная и затылочная) позволяют утверждать, что процесс снияения ДСБП при переходе организма в более активированное состояние носит глобальный характер.
Наряду о этой общей тенденцией, состояние активации характеризуется рядом особенностей пространственной организации ЭЭГ. В состоянии спокойного бодрствования Функциональная взаимосвязь между регистрируемыми процессами линейно снижается по мере увеличения расстояния между точками отведения ЭЭГ. Однако, между наиболее удаленными пунктами регистрации - лобным и затылочным, имеют место выоокие отрицательные значения КК, отражающие противофазный характер развития процессов. Данный Факт отмечен значительным числом авторов- и еще раз продемонстрирован в наших исследованиях. При активации мозга наблюдается снижение противо-Фазнооти колебаний биопотенциалов лобных и затылочных областей, КК в этом случае приближаются к нулю. В ряде случаев отмечается относительный рост связности процессов. Кроне того, имеет место относительный рост скоррелироеаннооти биопотенциалов в лобно-те-менных сочетаниях, причем КК доотигают больших значений, чем для более"коротких" пар отведения, п частности, теменна-затылпчныи, Таким образом, при активации мозга имеет место определенное выравнивание корреляционных отношений мсмму областями коры при выраженном сни»;ении общего "уровня ДСБП.
Развивая представления В.Н.Кироя С1Э73; 5.987; 1Э30; 1ЭВЭа,б; 1ЭЭ0а,б; 1ЭЭД. и др.З о значимости асинхронных процессов в интс!— ратиеной деятельности мозга следует подчеркнуть два основных положения .
Во-первых, предотавленные в настоящей работе, а также полученные ранее результаты указывают на Функциональное своеобразие двух Форм пространственной организации ЭЭГ. С одной отороны, это высокая окоррелированность процессов в пространственнЬ разнесенных (лобных и затылочных) пунктах мозга о выраженным Фазовым сдвигом, отмечаемая на Фоне доминирования в спектре ЭЭГ частот альфа- и бета-1-диапазоное. С другой стороны, -•"выравнивание" Фазовых отношений при общей тенденции к снижению КК, в первую очередь, "коротких" и "длинных" связей на Фоне усиления мощности частот бета-2-диапазона.
Во—вторьте в ряде наших работ обсуждается проблема исходного (фонового) состояния и валкость его учета для оценки перестроек, связанны:'; о изменением ФС мозга. Д^я 'получения сравнительных оценок и организации диагностической процедуры представляется необходимым наличие сведений об индивидуальной "картине" спокойного бодрствования. Достижение значениями КК ЭЭГ лобно-латылоч— 1« отведений максимальных отрицательных величин в условиях по—
коя с закрытыми глазами обеспечивает е. условиях активации достоверное снитение скоррелироеанмости, пропорциональное уровню активации мозга.
Таблица 1
. ОЦЕНКА ИЗМЕНЧИВОСТМ СПЕКТРАЛЬНЫХ
ХАРАКТЕРИСТИК ЭЭГ ПРИ ДИАГНОСТИКЕ СОСТОЯНИИ ПО ОТНШЕНИО К ФОНУ
1* 1 МОЩНОСТЬ 1......... -................ г 1 ВЕРОЯТНОСТЬ 1 СРЕДНИЙ 1 I 1 ШИБКА | „ ,
1 РИТМА 1 ИЗМЕНЕНИЯ 1 ПРОЦЕНТ 1 СРЕДНЕГО! КОЭФФШ. |
1 ЭЭГ 1Я0МИНИР.НАПРАВЛЕНИЯ 1 ИЗМЕНЕНИЯ 1 1 р 1
1 ( А > • . 1 ( В > 1 < М ) |
1 . "РЕЛАКСАЦИЯ" — 1
1 ДЕЛЬТА 1 СНИЖЕНИЕ 60 1 20.0 1 10.1 1 3.1В. 6 1
1 ТЕТА 1 СНИЖЕНИЕ 80 1 10.5 1 5.7 | 14В.3 |
1 АЛЬФА 1 ПОВЫШЕНИЕ 00 1 5.3 1 0.3 | 442.1 * |
1 БЕТА 1 1 ПОВЫШЕНИЕ 60 1 2.7 1 1.8 1 91.0 |
] БЕТА 2 1 СНИЖЕНИЕ 80 1 23.8 1 10.1 | .187.4 |
1 "АКТИВАЦИЯ" 1
1 ДЕЛЬТА 1 ПОВЫШЕНИЕ 73 1 151.8 1 УЗ.6 1 223.7 1
1 ТЕТА 1 ПОВЫШЕНИЕ 73 1 65.2 1 20.3 | 246.4 |
| АЛЬФА 1 СНИЖЕНИЕ 92 1 37.8 1 8.4 | . 414.0 * |
1 БЕТА 1 1 СНИЖЕНИЕ ез I 32.6 1 4.7 | 437.0 * 1
1 БЕТА 2 1 ПОВЫШЕНИЕ 30 1 • 12-1.4 1 37.3 | 164.1 |
1 "ГИПЕРСИНХРаП^АЦИЯ" ' |
| ДЕЛЬТА 1 ПОВЫШЕНИЕ кг® I 71.8 1 24.3 | 283.5 1
1 ТЕТА 1 ПОВЫШЕНИЕ над 1 41.3 1 12.4 | 333.8 * |
1 АЛЬФА 1 СНИ/КЕНИЕ 67 1 27.6 1 6.8 | 273.2 |
1 БЕТА 1 1 ПОВЫШЕНИЕ Б7 1 15.3 1 5.6 | 183.4 |
1 БЕТА 2 1 ПОВЫШЕНИЕ 100 | 30.5 1 13.6 | 224.3 |
ПРИМЕЧАНИЕ:
- коэффициент работоспособности пок азателя - Г? = А*в/и;
* — наибольшие значения коэффициента.
Таблица 2
ОЦЕНКА ДИАГНОСТИЧЕСКОМ ЦЕННОСТИ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ДСБП ПРИ ДИАГНОСТИКЕ СОСТОЯНИЯ АКТИВНОГО БОДРСТВОВАНИЯ ("АКТИВАЦИЯ") ПО ОТНОШЕНИЮ К ФОНУ
1 пары 1 вероятность 1 среднит т-— ■■ 1 ошибка 1 1
(отведении —изменения процент среднего! коэффициент 1
д0мин1-р. направления 1 изменения 1 R |
1 - ( а ) < в ) 1 ( М ) | •
1 F3-F4 снижение 60 1 17.9 1 4.8 1 223.в |
1 -РЗ повышение 40 1 Б3.4 17.4 1 145.7 |
1 —Р4 повышение • 50 1 436.6 238.3 1 91.6 |
1 -Ol СНИЖЕНИЕ 80 1 69.3 10.2 1 543.5 * |
1 -02 снижение 90 1 81.3 7.8 1 936.9 * 1
1 F4-F3 повышение 40 | 23В. 7 183.3 1 52.1 |
1 — Р4 повышение В0 1 897.4 352.4 1 203.7 |
1 -Ol снижение 90 | 72.0 8.9 1 728.1 * |
1 -OS с нижние 90 1 76. а 5.9 1 1171.5 X |
1 F3-P4 повышение 50 1 29.0 9.3 1 155.Э 1
1 -Ol С нижние 5© 1 26.5 6.0 | 220.8 |
1 -02 снижение 40 | 31.1 10.2 1 122.0 |
1 Р4-01 , - - 1 1
1 -02 снижение 40 | 20.2 7.3 1 110.7 1
1 01-02 • снижение 40 1 ■ 14.5 4.в | » 120.8 | —. . . — t
ПРИМЕЧАН1-К: обозначения аналогичны таблицы 1.
Наблюдаемые изменения корреляционной структуры ЭЭГ, по-видимому, являются результатом неспецифических влиянии на кору со стороны ретикулярной Формации среднего мозга СН.Н.Jasper,i960; О.Загер,i960; Д.Б.Линдели,1962; М.Н.Ливанов,1975 и др.3 которые могут приводить к Формированию в. ней значительно более дробных функциональных структур. В работах Л.Н.Подладчиковой С1Э723, Г.Г.Бондарь С19793 показано, что при активации имеет место конвергенция специфических и неспецифических влиянии на элементах функциональной мозаики норы, нейронных "ансамблях" по Л.Б.Когану Г.19793. Авторами показано, что наблюдаемый на уровне коры эффект десин.хрониэаини суммарной активности поддерживается дифференциацией активности ансамблевых структур, формированием относительно мелких "рабочих групп" нейронов.
Оообую роль в данном процессе выполняют регуляторные механизмы самой коры и в, частности, ее лобные отделы [С.П.Парикам— вили,1960; Е.Я.Хомекая>1973} А.С.Батуев,1973; А.Р.Лурия,1973 и др. 3.
Моделируемые в работе состояния_енихянного бодрртвования
(релаксация, дремотные состояния) такн:е были проанализированы с
использованием описанного выше набора характеристик ЗЭГ.
При описании состояния "релаксация" в понятиях, характеризующих уровень локальной синхронизации биопотенциалов, было показано, что для него характерно повышение мощности частот альфа- и бета-1-диапазонов и снииение мощности как медленных ритмов, так и частот бета-2-ритма (Табл.1>. Полученные нами результаты, свидетельствуют о высокой вероятности роста мощности альфа-ритма в лобной зоне мозга.
В целом использованные в работе методические приемы позволили сформировать базовое состояние, обеспечивающее максимальный динамический диапазон изменения ЭЗГ-показателей при повышении активации мозга у 44 У. испытуемых СВ.Б.Войнов, Н.А.Кошлыко-ва,1Э8ЭЭ.
Значительный интерес о точки зрения использования ЗЭГ-пока-зателей в задачах диагностики состояний, негативно влияющих на характер-работоспособности человека, представляет серия по моделированию дремотных ооотояний на фоне монотонной деятельности. Анализ электрограмм позволил выделить типы ЗЭГ, специфически связанные с реализацией исследуемых поведенческих реакций. "Дремотное состояние" проявляется в оуммарной биоэлектрической активности, прение всего, в экзальтации частот дельта- .и тета-диа-пазонов. Анализ особенностей электрографических паттернов, временной организации их проявления и связи с поведенческой активностью испытуемых позволили уточнить схему развития дремотных состояний. В начале, на стадии "синхронизация" имеет место рост моиности альфа-ритма и медленных частот, что в определенной степени противоречит приведенным выше данным о взаимосвязи между ритмическими диапазонами ЭЗГ. Последнее может быть связано с Формированием,у человека специфического состояния сниженного бодрствования, состояния, переходного между бодрствованием и сном. В отличие от известных литературных данных о преимущественном росте в этом случае мощности медленных ритмов, в лобной коре СЛ.Г.Дикая, О.М.Салманина,1ЭВ2 Э, экзальтация медленновол-новой ритмики отмечается нами достаточно синхронно во всех зонах мозга.
Стадия "синхронизации" сменяется, как правило» десинхронизированной активностью (стадия "десннхронизация"). На смену высокоамплитудной ритмической алЬФа-активности приходят полиморфные частоты бета-диапазона, как правило, модулированные по амплитуде низкочаототными колебаниями. Аналогичные^результаты были получены Р.Вапяие1 С1Э73 3 при углубленной релаксации при овладении техникой трансцендентальной медитации. Автором было показано, что при снижении ФС моэга участки еысокоамплитудной синхронной активности сменяются десинхронизированной ритмикой. Нами показано, что стадия десинхронизации весьма вероятно преамествует состоянию "гиперсиихронизация" о мл ксимальной выраженностью частот дельта и тета-диапаэонов (Табл.1). В литературе данные о
- 1L3
появлении на ЭЭГ участков экзальтации медленноволновой ритмики на фоне развития тормозных состояний, в частности, при утомлении, монотонии, во сне достаточно широко известны СК.В.Караджое, В.Д.Труы, В.М.Гордон,1Э7Б; В.С.Русинов и др.,19833.
■Участки электрограмм, относимые нами к состоянию "гиперсинхронизация"» достаточно кратковременны, но, тем не менее, нами были получены данные о том, что именно в это время поведенчеокая активность (ритмическое нажатие на кнопку) является минимальной.
Сменить в рассмотренной модели Функциональную значимость десинхронизации суммарной биоэлектрической активнооти весьма непросто. Очевидно, моино допустить, что е данном случае мы имеем' дело с реорганизацией системы регуляции Функционального состояния коры больших полушарий мозга, с усилением значимости древних, сомногенных отруктур ствола мозга. Показано, что десинхронизация коры, вызываемая влияниями со стороны каудально-го ядра варолиееа моста, сопровождается Функциональным выключением до 57V. нейронов коры [Т.И.Багашвили, Л. П.Меотеириыви— ли,1980; В.М. Окуджава и др., 19853. С другой стороны, известны данные о значимости ретикулярных структур еще Солее каудальных отделов б развитии тормозных, сноподобных состояний и, соответственно, в экзальтации мрдленноволновой пространственно coi— ласованной активности CC.Batini et э.1.,1ЭЭЭ; Т. С . Наумова. 1963: Т.Изгун,1Э65; Л.Д.Власкина и др.,1Э8Э].
Нами экспериментально было показано, что относительный роот суммарной Мощности медленных ритмов является наиболее характерным признаком рассматриваемых состояний.
В целом, в этом олучае имеет место рост дистантной синхронизации биопотенциалов. Для состояний "релаксация" и "синхронизация" характерно повышение дистантной синхронизации биопотенциалов, в первую очвредь, за счет дальнейшего углубления лобно-за-тылочной противофазнооти . График зависимости скоррелированности электрограмм от расстояния приобретает для них еще более линейный характер. Однако, несмотря на преобладание роста синхронизации, наблюдаетоя определенное региональное снин:ение окоррелиро-ванности злектрограмм, особенно вероятное для теменно-затылочных ("коротких") пар в состоянии "релаксация".
Максимальный уровень дистантной синхронизации характерен для формируемых в эксперименте дремотны:! состояний. Повышение скоррелированности в данном случае в первую очередь связано с ростом КК лобно-теменных пар отведений при значительной изменчивости КК электрограмм лобных и затылочных областей, что, в целом, проявляется в виде выравнивания корреляционных отношений. Данный Факт нами уже отмечался выше в качестве характерного для активации мозга. Однако, на Фоне тормозного состояния принцип расстояния нарушается за счет генерации низкочастотной активности ( диапазоны частот дельта и тета ) синхронно по всему мозгу. При этом имеет место усиление процесса синхронизации биопотенциалов, как с точки зрения локального, так и дистантного ого проявлений.
Приведенные результаты согласуются, в основных чертах, с описанными в литературе и хорошо интерпретируются в контексте представлений—о связи тормозных состояний мозга с преобладающей экзальтацией медленноволновой ритмики, отмечаемой достаточно синхронно по поверхности головы человека.
В ряде нейрофизиологических работ показано существование ■функциональных объединений — таламо-кортикальных модулей, имею— {НИХ принципиальное значение для Функциониров ания мозга С А. А. Бу— рикое,19В5; 1Э8Э5 Е.В.Вербицкий,1Э80; Е.В.Вербицкий,Г.Л.Фельдман,В.Н.Левченко, 1Э83 и др.Э. Отмечается, что на фоне развития
I
медленноволнового сна имеют меото: повышение связности Функционирования нейронов внутри модулей и между ними, увеличение размеров пооледних. Наряду о этим в значительном числе психофизиологических работ показана Функциональная связь тормозных состояний (нервно-мышечная релаксация, дремота, оон) с глобальным повышением дистантной синхронизации биопотенциалов мозга С У.Р.Б-эшчае! , М.ЗаПЬап, 1Э73; О.М. Гриндель, 1ЭВ0; С.Штегти^Ь еЬ а1.,19835 Кирой В.Н.,Войнов В.Б..Ковалев А.Н.,1989; Н.Н.Лебедева, И.С.Добронравова,1ЭЭ0; Войнов В.Б., Кошлыкова Н.А.,1ЭЭ0 а;б и др.]. Особое меото в этом процессе большинство авторов отводит лобной коре. Представляется возможным, что усиление дистантной синхронизации биопотенциалов может быть следствием этого объединения и Функционального выключения рабочих систем мозга.
Кроме того, в литературе имеются данные об особой значимости в экзальтации чаотот дельта-диапазона ( в частности, на Фоне медленноволнового сна ) собственно кортикальных механизмов, и, в. первую очередь, - лобной коры СА.А.Буриков.И.А.Чигринов, 1Э83].
Анализ используемы:«: показателей ЭЭГ с точки зрения направ-•ленности и относительной изменчивости по отношению к индивидуальным, Фоновым характеристикам, позволил оценить их диагностическую ценность- и оФормулировать представления о закономерных электрографических переотройках е континууме моделируемых состояний.
При разработке объективных методов контроля ФС мозга человека в условиях бодрствования, прежде всего, должен быть определен комплекс информативных показателей и оценен характер взаимосвязи между ними.
С целью оценки взаимосвязи некоторых характеристик локальной и дистантной синхронизации биопотенциалов нами были попользованы результаты спектрального и корреляционного анализа электрограмм 18 испытуемых в состоянии спокойного бодрствования (ГЗ, ГО).
Корреляционный анализ спектральных характеристик ЭЭГ позволил показать высокую взаимосвязь частотных диапазонов дельта, тета", бета-2 <КК для состояния ГЗ - от 0.57 до 0.88, КК для состояния ГО - от 0.37 до 0.Э1 ), с одной стороны, и, альфа, бе--та-1 - о другой (К.К для соотояния ГЗ - 0.Р6, КК для состояния ГО - 0.71). В свою очередь, между собой выделенные группы ритмов находились в- реципрокных отношениях (КК для соотояния ГЗ - от
-0.31 до -Ф.В7, КК для состояния ГО - от -0.50 до -0.В7».
Полученные нами результаты о взаимосвязи выраженности чаотот альфа- и бета-1-диапазонов находят косвенное подтверждение в работах В.М.Русалова, М.В.Бодунова С1Э77,19В0]; В.М.Руоалова, И.В.Калашникова С1988]. Все они убеждают в наличии двух основных ритмов бодрствования, а именно, альфа и бета ( соответственно, 0-13 и 14-30 кол./о СВ.Н.Кирой,1ЭЭ06; У.ЗМпадеша, К.Каюапо, Н.Бепо, 19Э0Э. Бета-1-диапазон, в. этом случае, представляется областью перекрытия соседних ритмов.
Нами отмечена закономерная связь выделенных диапазонов частот о характеристиками ДСБП. Показано, что доминирование ритмов, объединенных в первую группу (дельта, тета и бета-2), более вероятно на фоне высокой положительной корреляции электрограмм в парах отведений лоб-затылок. Р.ыраиснность чаотот альфа и бе— та-1—диапазонов, отрицательно связана с уровнем скоррелирован-ности электрограмм в. этих парах, и положительно - с уровнем ДСБП теменных и затылочных пар отведений.
Отмеченные соотношения количественно наиболее выражены для электрограмм в состоянии спокойного бодрствования с закрытыми глазами . :
Результаты, полученные при усреднении ЭЭГ-показателей по всем отведениям, полностью подтверждаются характером взаимосвязи показателей для конкретных, отведений.
Кроме описанных выше закономерностей, нами была отмечена зависимость количественных характеристик ритмических компонентов-ЭЭГ от расстояния между пунктами регистрации электрограмм.
Использование факторного анализа позволило обобщить полученные результаты в рамках единой модели. При рассмотрении абсолютны:»; Значений Факторных нагрузок и характера изменения структуры факторных решений при сопоставлении состояний ГЗ-ГО, мо:шо отметить, что соотношения спектральных характеристик альфа- и бе-та-2-ритмов играют важнейшую роль в изменчивости экспериментального материала.
Результаты факторного анализа позволяют более обосновано говорить о двух группах ритмов ЭЭГ: медленноволновой (дельта и те— та-диапазоны) и быстроволновой (альфа и бета-1) при определенной самостоятельности частотного диапазона бета-2—ритма. Последний Факт хорошо согласуется о известными литературными данными об относительной независимости бета-2-ритмл от других компонентов ЭЭГ, его слабой связи о индивидуальными особенностями организации биоэлектрической активности С В.М.Русалов.М.В.Бодуное, 1Э80; С.И.Сороко.С.С.Бекшаев,1ЭВ4Э. Полученные зависимости являются устойчивыми и относительно не зависящими от индивидуальных особенностей испытуемых, от их Функционального состояния. Тем не менее, руководствуясь представлениями о взаимосвязи частотных диапазонов спектра ЭЭГ с особенностями Функциональной организации регуляторной системы мозга, нами были разработаны некоторые общие подходы к организации ЭЭГ-диагностики функционального
состояния человека. В целом, использованный нами подход соответствует извеотным представлениям о комплексном характере описания особенностей Функционирования биологических объектов с использованием понятий интегральности, связности Физиологических 'показателей С В.И.Meдведев,1373,1307; A.M.Голдовский,1377;
К.К.Монахов,19B7J Н.В.Дмитриева,1990; А.И.Вайсман, Г.И.Воль-пер,13903.
; Для количественного описания моделируемых 6 эксперименте состояний бодротвования человека были предложены два коэффициента tB.Н.Кирой и др.,19903 !
KJL = (П. дельта + М.тета)/(М. альфа + М.бета-1);
К2 = М.альфа/М.бета—2;
где М.* - спектральная мощность соответствующего ритма.
I •
t
Предложенные коэффициенты используются впервые? для задач ко-.личестеенного опиоания состояний в широком диапазоне <"сон-бодрствование") .
На основании использования корреляционного и факторного анализов ЭЭГ было дано экспериментальное обоснование корректности использования предложенных нами показателей для целей диагностики <РС мозга*
Результаты, приведенные в таблице 3, отражают диагностические возможности предложенных показателей. Изменчивость коэффициентов Rl, К2 е- динамике бодрствования человека хорошо интерпретируется на основании многочисленных литературных данных. Так, снижение роли неспецифических таламических структур в условиях активации мозга при усилении деятельности ретикулярных активирующих образований, по-видимому, находит свое отражение в. высоко вероятном снижении значений коэффициента К2. •
Использованный в работе обобщенный ритмалогический подход не дает достаточной информации для интерпретации результатов,свидетельству к>шцх об относительном росте мощности частот медленных диапазонов (дельта и тета), который отражается в росте коэффициента К1 на фоне активации (Реш1, Реш2). Последнее, по-видимому, указывает на значительную роль частот дельта- и тета-ритмов в пространственно-временной организации биоэлектрической активности мозга бодрствующего человека. В пользу этого свидетельствуют результаты исследования взаимосвязи между ритмами и результаты сопоставления доминирующей направленности изменений ЭЭГ-по-каэателей с их абсолютными значениями и однозначностью этих изменений. Повышение роли в суммарной активности мозга медленных и бета-2-частот при активации мозга отмечается в ряде работ, в частности, В.В.Давыдовым, В.Я.Калягиным С1ЭЯ2Э, С.С.Бекшаевым С1904Э.
Согласно представленным выше результг<там, состояние спокойного бодрствования ("релаксация") является исходным, базовым.
Таблица 3
ОЦЕНКА ИЗМЕНЧИВОСТИ ПОКАЗАТЕЛЕЙ СПЕКТРА МОДНОСТИ ЭЭГ ПРИ ДИАГНОСТИКЕ СОСТОЯНИИ ПО ОТНОЫЕНИЮ К ФОНУ
ВЕРОЯТНОСТЬ 1 СРЕДНИЙ . ... , СШИБКА |
|КОЭФФИ11И- ИЗМЕНЕНИЯ 1 ПРОЦЕНТ СРЕДНЕГО! КОЗФЧИЦ.1
1 ЕНТЫ ДОМИНИР.НАПРАВЛЕНИЯ 1 ИЗМЕНЕНИЯ 1 Я
1 - ( А ) 1 ( В ) ( М ) |
—.■■ "РЕЛАКСАЦИЯ"
1 К 1 СНИЖЕНИЕ 80 1 16.О ' 7.1 I 17Э.З
1 К 2 ПОВЫШЕНИЕ 80 1 30.3 11.6 1 203.8 * 1
1 "АКТИВАЦИЯ" '. |
1 К 1 ПОВЫШЕНИЕ 7Э 1 1Э5.3. .6 1 263.0
1 К, 2 СНИЖЕНИЕ 71 I 67.7 9.0 Ц 534.0 * 1
1 "ГИПЕРСИНХРСНИЗАЦИЯ" 1
1 К 1 ПОБЫШЕНИЕ 83 1 64.6 10. Э 1 431.3 * 1
1 К 2 СНИЖЕНИЕ 67 1 56.8 7.4 1 516.6 * 1
Прежде всего оно характеризуется доминированием в спектре мощности ЭЭГ частот альфа-диапазона (Табл.1), отражающемся в существенном росте показателя К2 (Табл.3). Развитие актие^ационного процесса при реализации человеком интеллектуальной деятельности наиболее прямо отражается в снижении показателя КЗ - росте мощности частот бета-2-ритма по отношению к альФа-диапазону, а так те в абсолютном снижении мощности частот альфа- и бета-1-ритмов.
Сходный характер изменения показателя КЗ (отношение мощности альфа-ритма к бета-2) отмечается при развитии дремотного состояния ("гиперсинхронизация"), совершенно противоположного состоянию активации по своим поведенческим характеристикам. В данном случае адекватное описание этих состояний может быть реализовано лишь о учетом сравнения относительного роста мощности частот бета-2-ритма и роста выраяззнности медленных ритмов. Рост мощности медленных частот, имеющий место в обоих случаях, более однозначен на Фоне дремотных состояний (Табл.3; Я=481.5 и Г^ЗБЗ.О на фоне "активации").
Таким образом, нами показано, что использование характеристик локальной синхронизации ЭЭГ в задачах контроля состояния
- 1В -
ЧЕ/ЮБЕма весьма перспективно.
Использование характеристик пространственной синхронизации биопотенциалов позволяет осуществлять оценку текущего ФС человека более детально. Последнее обеспечивается значительно меньшей зависимостью этой группы показателей от индивидуальных особенностей электрограмм .
Наиболее характерными для состояния "релаксация" являются максимальные отрицательные значения КК электрограмм лобно-заты-лочных пар отведения при относительно низких значениях КК ЭЭГ лобно-теменных отведений. Как уже было сказано выше, именно данный факт определяет динамический диапазон реагирования системы при переходе от Фонового состояния к реализации деятельности.
На Фоне активации наиболее показательным является снижение скоррелированнооти электрограмм пространственно разнесенных лоб-но-затылочных пунктов регистрации (Табл.2; В.-543.3-1171.5), что очевидно превосходит /'диагностические возможности" характеристик, локальной синхронизации биопотенциалов (Табл.3).
При формировании -дремотных состояний нами в первую очередь отмечается выравнивание корреляционных отношений, наблюдаемое на фоне существенного общего роста скоррелированнооти биопотенциалов. Кроме того, повышение скоррелированности в состоянии "ги-персинхрониэация" отличается от аналогичного процесса в состояниях "релаксация" и "синхронизация". В данном случае имеет место сни:1»ние характерной противофаэности лобных и затылочных полюсов мозга. 1 Таким образом. Формирование дремотных состояний характеризуется ростом синхронизации биопотенциалов как на уровне их локальных, так и дистантны« проявлений. По-видимому, мояло гово-рчть о снижении роли механизмов таламуса, формирующих электрическую активность спокойного бодрствования, и повышении значимости влияний на "экранные" структуры коры со стороны сомноген-ных стволовых образований, вероятно, связанных о гомеостати— ческими' механизмами мозга,
ВЫВОДЫ
1. разработанная и использованная в работе методика позволила моделировать в. лабораторных условиях состояния испытуемых в диапазоне! сниженное бодрствование ( дремота ) - спокойное бодрствование - активное бодрствование ( решение в уме арифметических примеров в условиях дефицита Бремени и контроля за качеством вычисления).
2. В результате использования корреляционного й факторного анализов показана высокая положительная взаимосвязь суммарной мощности частот дельта- и тета-ритмое ЭЭГ и наличие выраженной отрицательной связи последних, с диапазоном частот альфа— и бе-та-1-диапазоное в соотоянии спокойного бодрствования.
3. Экспериментально показана положительная взаимосвязь ло-
кальной синхронизации биопотенциалов мозга в низкочастотной части спектра ЭЭГ ( дельта- и тета-диапаэоны ) с уровнем дистантной синхронизации электрограмм, в первую очередь, пространственно наиболее удаленных пунктов регистрации -' лобного и затылочного.
4. Показано, что частоты альфа- и бета-2-ритмов играют ведущую роль в изменчивости ЭЭГ-показателей при переходе'от состояния спокойного бодрствования к активному.
5. Наиболее четким показателем активации мозга в условии интеллектуальной деятельности является снижение скоррелирстанмости электрограмм лобно-затылочных пар отведения и рост относительной мощности частот бета-2-диапазона ( по отношению к мощности частот альфа-ритма ).
Б. Показателем формирования состояний еншкенного бодрствования является рост мощности медленных частот (дельта- и тета-диа— пазонов), как абсолютный,' так и по отношению к суммарной мощности частот альфа- и бета—1—ритмов .
7. Нарушение одного из Фундаментальных принципов организации поля ЭЭГ - принципа расстояния — при общем снижении синхронизации является показателем смены состояния спокойного бодрствования организма более активным , а на Фоне общего роста синхронизации - более тормозным (по характеристикам внешнего поведения) состоянием.
О. Экспериментально показана высокая информативность предложенных ЭЭГ-показателей для оценки Функционального состояния мозга человека в бодрствовании. Разработанные показатели использованы при создании программно-технических диагностических комплексов .
СПИСОК РАБОТ, 0ПУБЛМКСБА11НЫХ ПО ТЕМП ДИССЕРТАЦИИ
1. Анализ взаимосвязей ЭЭГ-показателей /Войнов. В.Б./,' Механизмы интеграции биологических систем. Проблемы адаптации. Тезисы докл. обл. научно-практической конф. молодых ученых. — Ростов-на-Дону, 19БВ. - С.13Б-13В.
2. Пространственная синхронизация биоэлектрической активности мозга в состоянии интеллектуальной деятельности/Кирой В.Н.,Войнов В.Б.,Мамин P.A.,Хачатурьян Е.В. // ТУоиология человека. - 1Э0ЕЗ. - Т. 14. - IM2. - C.32G-327.
3. ЭЭГ контроль динамики состояний /Войнов В.Б.// Проблемы иепрокмбернетики. Тезисы докл. Э Всесоюзной конф. -Ростов-на-Дону: Изд-во Ростовского унивсрситег а,1ЭВЗ. - С.ВЗ.
4. Исследование пространственно-фазовой структуры ЭЭГ человека при длительном пребывании в условиях гермообъема /Кирой В.Н., Войнов В.Б., Ковалев. A.A.// Депонированная рукопись. -1ЭВЭ. - 4763 В-ВЗ . - 12 с.
Г). Объективная оценка психофизиологического состояния чело-
.- I
века г: деятельности /Кирой В.Н., Мельников Е.В., Воинов
B.Б.// Человеко-машинные .системы и комплексы принятия решения. Тезисы докл.. - Таганрог, 13В9. - С.93-3.00.
Б. Подход к оценке динамики уровня напряженности человека /Воинов. В.Б., Коылыкова Н.А.// Механизмы интеграции биологических систем. Проблемы адаптации. Тезисы докл. научно-практической конф. молодых ученых. - Ставрополь,1ЭВЭ. -
C.66-В7;
7. Пространственно-временная организация биоэлектрической
I
активности мозга человека в условиях интеллектуальной деятельности /Кирой В.Н.,Акопьян Г.Х.,Войнов В.Б..Мамин Р.О.// Проблемы нсйрокибернетики. Тезисы докл. 3 Всесоюзной конференции ; по нейрокибернетики. - Ростов-на-Дону: Изд-во Ростовского университета, 1309. - С.11'1.
8. Биоэлектрическая активность мо^га человека в динамике снижения уровня бодрствования/Воймои В.Б., Коылыкова Н.А.// Актуальные проблемы физиологии труда и профилактической эргономики. Тезисы докл. 9 Всесоюзной конф. - Москва,1330. - Т.З.
- С.24-ЙЗГ"
9. Исследование различных уровней бодрствования /ВоПнов В.Б., Кошлыкова Н.А.// Экология человека. Механизмы интеграции биологических систем. Проблемы адаптации. Тезисы докл. обл. научно-практической конференции. - Ростов-на-Дону,1390.
- С.32. :
10. ФДкторное описание ряда психологических показателей/Кирой В.Н ¿«Ковалев А. А. .Мельников Е.В., Войнор. В.В., // Психологический журнал. - 1330. - Т.Н. - ГМ. - С.Б6-71."
- Войнов, Виктор Борисович
- кандидата биологических наук
- Ростов-на-Дону, 1992
- ВАК 03.00.13
- Функциональное состояние мозга человека в динамике интеллектуальной деятельности
- Типология биоэлектрической активности мозга человека в состояниях спокойного и активного бодрствования
- Типология биоэлектирической активности мозга человека в состоянии спокойного и активного бодствования
- Анализ динамики корковых взаимодействий при восприятии коротких интервалов времени
- Саморегуляция психофизиологического состояния человека в условиях ЭЭГ-акустической обратной связи