Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Исследование пространственно-временной организации биоэлектрической активности мозга человека с целью разработки методов контроля его функционального состояния

ВАК РФ 03.00.13, Физиология

Автореферат диссертации по теме "Исследование пространственно-временной организации биоэлектрической активности мозга человека с целью разработки методов контроля его функционального состояния"

и

МИНИСТЕРСТВО НАУКИ, ВЫСШЕЙ ШКОЛЫ И ТЕХНИЧЕСКОЙ ПОЛИТИКИ

РОСТОВСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

Слешализироаанннй совет К 063. 52. [ На прагах руколис

ВОИНОВ Виктор Борисович

ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОСТРАНСТВЕННО-ВРЕМЕННОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ЕИОЭЛЕКТ ЧЕСКОЯ АКТИВНОСТИ МОЗГА ЧЕЛОВЕКА С ЦЕЛЬЮ РАЗРАБОТКИ VETO КОЛТРОЛЯ ЕГО ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ

03. 00.13 - физиология человека и ливотных

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

Ростов-па-Дону 1У92

Работа выполнена в НИИ неирокибернетики Ростовского госу верситета.

Научный руководитель : доктор биологических наук, стар научн^лч сотрудник В.Н.КироП.

Официальные оппоненты:

доктор биологических наук, профессор Багуев A.C., г.Санкт-Петербург, университет; доктор биологических наук, профессор Лебедев А.Н., г;Мосш?а, Институт психологии РАН.

Ведущая организация: государственный педагогический инстм г.Ростре-на-Дону

Зашита состоится "23" июня ДЭЭЗ года е 1® часов на засела! специализированного совета К 063.52.09 в Роотовоком го дарственном универоитете (г.Ростов-на-Дону, ул.Большая садов 1®3, актовый зал).

С диссертацией моино ознакомиться в библиотеке РГУ <3430 г.Ростое-на-Дону, ул. Пушкинская,143).

-2s:-

Автореферат разослан "säL_ ¿Х^О^Л 13Э2 года

Ученый секретарь специализированного совета,

доктор биологических наук ^ В.II.Кир

г

' ОБЦАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РОБОТЫ

'!

АКТУАЛЬНОСТЬ ИССЛЕДОВАНИЯ. Одной из наиболее актуальных проблем современной психофизиологии является проблема Функционального состояния (ФС) человека в совокупности ее теоретических и прикладных аспектов. По мнению многих авторов, она имеет как чрезвычайно ванное фундаментальное значение для понимания самых общи>; механизмов взаимодействия организма с окружающей средой, так и широкое практическое приложение.

Особый ннтерео и понятию ТС проявляется в прикладных направлениям психофизиологии, предмет изучения которых - человек, становится все более критическим звеном в интенсивно развивашнихся человеко-машинных системах СИ.П.Бехтерева и др.,4.9383. В этой связи актуальной становится проблема Контроля ФС человека и своевременной идентификации неоптимальных для деятельности состояний.

ЦЕЛИ И ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ. В предлагаемой работе на основе детального анализа пространственно—временной организации биоэлектрической активности мозга (ЭЭГ) реализована попытка разработки методов, контроля ТС человека в бодрствовании.

С зтосч целью в работе решались следующие задачи:

1. Разработать методику лабораторного эксперимента, позволяющего моделировать состояния испытуемых в диапазоне дремота — активное бодрствование, в том числе в условиях мыслительной деятельности.

2. Исследовать взаимосвязь спектральных и корреляционных характеристик ЭЭГ, их изменчивость в указанном диапазоне состояний .

3. Разработать ЭЭГ-показате.ли ФС мозга, рассмотреть возможность их использования для диагностики Функционального состояния человека. >

НОР-ИЗНА И НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ РАБОТЫ.

1. Изучена взаимосвязь спектральных^ характеристик ритмов ЭЭГ человека в. различных функциональных состояниях.

2. Проведем сравнительный анализ информативности показателей локальной и дистантной синхронизации биопотенциалов для контроля состояния человека.

3. Предложены критерии для контроля Функционального состояния человека на основе экспериментальных исследовании характеристик суммарной биоэлектрической активности мозга.

4. Предпринята попытка описания динамики предложенных показателей с точки зрения механизмов- регуляции функционального состояния мозга.

ПОЛУЧРЫЫИП ОР1УЛ1«Тати Йилн Иппп/11-1пйа1Н) П » Ut.ll,

непрокибернотики РГУ и О'.Б "РИТМ" при Таганрогском радио-техническом институте программно-аппаратном комплексе диагностики' ФС человека* который прошел успешные испытания.

АПРСвАЦИЯ РАБОТЫ. Материалы .диссертации докладывались на В, Э и 10 Региональных научно-практических конференциях молодых учены« Северного Кавказа "Механизмы интеграции биологических систем. Проблемы адаптации" (Ростов-на-Дону, 1988; 1ЭЭ0; Ставрополь, 1ЭЗЭ), на Всесоюзном семинаре "Нейрофизиология сна и бодрствования" (Ростое-на—Дану, 1ЭЭ0) , на заседании Ростовского отделения Всесоюзного физиологического общества им. Н.П.Павлова (Ростое-на~Дону, 13Э0), на заседании Ученого Соеета НИИ непроки-бервнетиНи РГУ (Ростое-на-Дону, 19Э2), а также изложены Е материалах Э Всесоюзной конференции по нейрокибернетике <Ростое-на-Дону,1ЭВЭ), Всесоюзной конференции "Человеко-машинные системы и комплексы принятия решения" (Таганрог! 1ЭВЭ), Э Всесоюзной конференции ^Актуальные проблемы Физиологии труда и профилактической эргономики" (Москва,1390).

ОУБЛ^Р^уИ. Г1о теме диссертации опубликовано 3 статьи и 7 тезисов.

структура и сегем диссертации.

Диссертация состоит из введения, 3 глав, обсуждения полученных результатов (4 гласа) , еыводое и списка литературы. Работа изложена на 137 страницах машинописного текста, содерянт 23 таблицы и 19 рисунков. Библиография ЕКлК'Чает 263 отечественных и 42 зарубежных литературных источника.

МЕТОДИКА

С целью решения сформулированных выше задач были проведены три серии экспериментов.

В экспериментах принимали участие испытуемые-добровольцы обоего пола в возрасте 20-40 лет. Как праеило, испытуемые были хорошо знакомы как с обыими условиями проведения обследований, так и с составом экспериментальной группы, что снижало уровень напряяенмЬоти, как правило, повышенный в подобных исследованиях. Какой—либо предварительный отбор испытуемых не проводился. Во время экспериментов- испытуемые располагались в кресле, в удобной позе е- затемненной экранированной камере. Общ ле услоеия мо»но оценить кйк относительно комфортные.

Металлические электроды, широко используемые е медико-биологических исследованиях, с диаметром около 10 мм , располагались

на голове обследуемого при помощи мягкого шлема оригинальной

1

конструкции. Суммарная биоэлектрическая активность мозга отводилась монополярно в точках РчЗ, РЗ, Р4, 01, ОЗ (по системе "1Й><20") . Объединенные референтные электроды располагались на мочках ушей. Приемлемое менэлектродное сопротивление (10—1.5 кОм) обеспечивалось применением обез мирив гчнцего рчетеора на осноее

тринатрийфасфата и электропроводящей пасты на осмосе хлористого аммония.

Получение экспериментальной информации и ее последующие анализ осуществлялись о использованием лабораторного комплекса, созданного на базе микро-ЭВМ "Электроника-60 - ДВК-3" под руководством отершего научного сотрудника В.В.Золотухина (Отдел автоматизации медицинских исследовании НИИ ПК РГУ).

Усиленно биопотенциалов, осу шестелялооь при помо1ци шестика-, нального биоусилителя производства ОКБ "РИТМ" при Таганрогском радиотехническом институте, обеспечивающего:

- коэффициент усиления до 40000;

- полосу чаотог 0.3-33 Гц;

- уровень ыумое. на выходе не более 3 мкВ.

Чаотота дискретизации аналогового процесса оригинальным АЦП с прямым доступом к памяти составляло 200 Гц по каналу. Для хранения экспериментальной информации е. цифровом еиде и результатов анализа были использованы накопители на магнитной ленте СМ 5300.01 ("ИЗОТ", Болгария).

Оригинальное программное обеспечение, созданное в лаборатории» позволяло осуществлять:

- психологическое тестироеание испытуемых с использованием опросников САН (самочувствие, активность, настроение), Спилбер-гера-Ханина (показатель личностной тревожности, ЛТ >, методов оценки времени проотой и слояяой зрительно-моторной реакции (ВПСР, ВССР);

- управление лабораторным экспериментом (перевод слайдов с заданием, регистрация времени решения задач, маркирование участков магнитной записи! электрограмм);

- цифровую фильтрацию рядов электрограмм ( разноотные фильтры с передаточной Функцией равное* 0.Б на частоте 5.0 Гц) ;

- расчет парных коэффициентов, корреляции с возможностью последующего усреднения КК симметричны»! (F3-F4, F3-P4, 01-0Э) ; лобно-теменных (F3-R3,F3-P4,F-1-F3, F4-F4) ; лобно-затылочных (F3-Ol, F3-02, F4-01, F4-02) и теменно-затылочных (F3-D1, F3-02, Р4-01, F4--02) пар отведения;

- вычисление авто- и кросскорреляцисэнных Функций с их усреднением согласна протокола эксперимента!

- расчет нормированных спектров мощности, когерентности, Фазовых спектров (Ч>урье-преобраэоеаннб> авто—, кросскорреля— Ш«энных функций) СГ.Дч:енкинс, Д.Ватте, 1Э72Э;

- расчет по иа.-адому и одновременно по всем отведениям суммарной мощности ритмов ЭЗГ: дельта (1-3 Гц), тета (4—7 Гц), аль— Фа (0-13 Гц), бета-1 (14-13 Гц), бета-2 (20-355 Гц);

- расчет средни« значений когерентности для частотных полос ээг; усредненных характеристик когерентности между симметричными, лобно-затылочмыми и теменно-зятылочными парами отведений.

Факторный и кластерный анализ матриц ннтеркорреляции осуществлялся в группе старшего научного сотрудника Е.В.Мельникова

(Лаборатория вычислительной техники НИИ НК РГУ) на ЕС-1035 с использованием пакета программ ЕМОР, последовательно использующего метод главных компонент, метод максимального правдоподобия и метод ортогонального вращения Факторного решения в целях реализации "простой" Факторной структуры.

Целью проведения первой серии экспериментов являлось изучение взаимосвязи между спектральными и корреляционными характеристиками ЭЭГ. Испытуемые обследовались в-_двух состояниях: "глаза закрыты" и "глаза открыты". В данной серии принимало участие 1В человек I 1

Для анализа был использован набор характеристик ЗЭГ: значения спектров мощности ритмов: дельта, тета, альфа, бета-1, бе-та-2. по!шести отведениям (РЗ,Р4,РЗ,Р4,01,02) и средние значения КК в парах: РЗ-01, Р4-02, РЗ-01, Р4-03. Характер взаимосвязи между показателями для нанщого состояния оценивался о использовании корреляционного анализа (парные коэффициенты), следующим шагом были факторный и кластерный анализы. Использование этих методов дало возмонность Формализовать структуру корреляционных матриц, выделить факторы и кластеры близких по характеру связей показателей.

Во второй серии в услоеиях лабораторного эксперимента моде-лироеались состояния испытуемых п диапазоне активное бодрствование - сниженное (пассивное) бодрствование. Целью данной серии являлось изучение характера изменений энцефалографическим показателей На Фоне оостояний человека, различающихся по уровню активации мозга. В данной эспориментальной серии приняло участие 12 испытуемых - добровольцев.. Работа проводилась в несколько этапов.

Формирование активного бодрствования.

Испытуемому при помоыи слайдов- на экран (расстояние 2 метра, затемненная камера, диапроектор "Альфа") предъявлялось 20 арифметических примеров о двух и трехзначными числами, решаемых за еромя не менее 1® секунд. Предварительная инструкция, предъявляемая при помоши магнитофона через наушники, определяла, что испытуемый должен максимально быстро и внимательно выполнять задания. В случае длительного и неправильного решения производилось наказание околопороговым разрядом электрического тока (порог определялся перед экспериментом).

Формирование релаксированного состояния.

После выполнения заданий испытуемому через наушники (в течении 7 минут) на фоне тихой спокойной музыки предлагались формулы мышечной и психической релаксации, широко используемые в руководствах! по аутотренингу.

Кроме того, испытуемому предъявлялась серия заданий со сниженным уровнем сложности; На данном этапе эксперимента ограничения по времени и угроза наказания были сняты. Примеры^были только на сломение и вычитание. Они предъявлялись значительно рем:е по мере Их решения.

Общее время эксперимента не превышало двух часов..

Для электроэнцефалографическогс описания состояний использовалось усреднение от .3 до I® авто-, кросс-корреляционных Функций пятисекундных эпох, зарегистрированных в ка ¡«дом из состояний.

Все сравнения производились по отношению к усредненным характеристикам максимально "релаксироеанного" состояния для дан-ногл испытуемого в данном опыте (ГЗ или Рел), определяемому экспериментатором по выраженности альФа-ритма.

Значимость различий между показателями оценивалась по Т-критерию Стьюдента (Р<0.0Э).

Задачей третьей экспериментальной серии являлось моделирование дремотных состоянии, сходных о имемимми место в. производственных, условиях на фоне монотонной деятельности. С этой целью испытуемого, находящегося в. удобной позе г затемненной камере, просили закрыть глаза, расслабиться и в. оптимальном для него темпе нанимать на "мягкую" кнопку, находящуюся в его прарой руке. Эксперимент продолжался около часа. Регистрация ЭЭГ осуществлялась непрерывно. Лабораторный комплекс позволял фиксировать частоту нажатия на кнопку, причем, отдельно оценивалось время между нажатиями и время удержания кнопки при нажатым. В данной эспериментальной серии приняло'участие 1® испытуемых.

Участки записи ЭЭГ сравнивались с исходным состоянием с закрытыми глазами в начале обследования. Выделялось несколько этапов, эксперимента, внутри каждого из которых показатели ЭЭГ усреднялись. Все обобщенные описания "дремотных" . состояний проводились при усреднении полученных характеристик ряда аналогичных состояний конкретных испытуемых.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ М ИХ ОБСУЖДЕНИЕ ,

Использованные в работе модели операторской деятельности, связанной с решением достаточно сломяы* арифметических примерев, или, напротив, о выполнением элементарных двигательных операций (ритмическое нажатие на кнопку), позволили Формировать различные уровни активности человек^.

Концепция Функционального состояния человека как психофизиологического синдрома. Формирующегося при реализации системоспе-цифической Функции, развиваемая в работах В.Н.Кироя с соавторами С О.Г.Чораян, В.Н.Кирой, Е.Ф.Бороховский, 1ЭВЭ позволила интерпретировать уровни активности человека, моделируемые е эксперименте, в связи о реализуемой деятельностью. При нерено-мымеч-ной релаксации, ояидании очередного задания, решении слоилого арифметического примера и при механическом нажатии на кнопку мы имели спектр поведенческих реакций, обусловленных качественно различаемыми Функциональными состояниями человека.

Результаты психологического тестирования ( опросники:САН, Спилберга-Ханина (СТ)) показали некоторое улучшение хапакте-

риотик самочувствия, активности, настроения, снижение тревожности. Отмеченные изменения в скорости реагирования, по-видимому, пре!кдв воего связаны с тренируемоотью сенсо-моторной реакции.

Во второй серии, моделирующей снижение уроемя бодрствования в условиях элементарной двигательной деятельности, результаты опросов отразили, прежде всего, снижение активности и ситуативной тревояности большинства обследуемых при некоторой тенденции к росту самочувствия и настроения. Контроль за параметрами двигательной деятельности (время между нажатиями и длительность удпря:дни5) кнопки при нажатиях) позволил отметить отчетливую тенденции' к снижении, работоспособности у большинства испытуемых через 30-40 минут после начала работы, что можно, по-видимому, объяснить развитием состояния монотонии , Формированием тормозных дремотных состояний.

Таким образом, по характеристикдм внеынет-о повеления и результатам психо/шгического тестирования мы имели возмокмость определенным образом классифицировать изучаемые состояния испытуемых и поставить им е соответствие параметры биоэлектрической активности мозга. Повторяемость состояний в ходе эксперимента и их протяженность во времени позволили получить усредненные ЭЗГ характеристики изучаемых состояний конкретного испытуемого.

Анализ полученных результатов показал, что реакция активации ЭЗГ (решение) в условиях интеллектуальной деятельности характеризуется закономерной перестройкой ритмических компонентов спектра мощности электрограмм. При значительной вариабельности Фоновой биоэлектрической активности е целом имеют место: достоверное снижение мощности альфа-ритма, рост выраженности частот дельта и тета диапазонов, рост мощности бета-2-ритма (Табл.1; "АКТИВЛПИЯ"). ■

Самое обмезе электрографическое описание рассматриваемого состояния возможно через оценку доминирующей ( по данной выборке испытуемых ) тенденции в изменении спектральных характеристик ЭЗГ. Показано, что состояние мозга в условиях интеллектуальной деятельности рассматриваемой модели) являются более активированным по сравнению, например, с состоянием покоя с открытыми глазами. Именно на Фоне этого состояния описанные выше корреляты активации проявляются наиболее отчптлипо.

Кроме характеристик локальной синхронизации биопотенциалов с теоретической и практической точек зрения значительный интерес вызывают феномены пространственной организации ЗЭГ. Как у»:е отмечалось выше, использование показателей ДСБП в задачах диа1— ноотики ФС является актуальным ввиду значительной индивидуальной специфичности "ритмического рисунка" электрограмм неокортекса. Существование людей о десинхронизированной ЭЗГ в состоянии покоя значительно снижает диагностическую ценность амплитудно-частотных показателей.

Характеризуя явлпния актнрлцин п точки зрримч пространствен!-

ной организации биоэлектрической активности, моимо отметить основную направленность - снижение скоррелированнооти электрог— рамм, что в полной мере соответствует понятию "десинхронизация ЗЭГ" (Табл.2). Значительное число отводящим электродов и их локализация в пределах основных зон мозга (лобная, теменная и затылочная) позволяют утверждать, что процесс снижения ДСБП при переходе организма о более активироеанное состояние носит глобальный характер.

Наряду о этой общей тенденцией, состояние активации характеризуется рядом особенностей пространственной организации ЭЭГ. В состоянии спокойного бодрствования Функциональная взаимосвязь меи&у регистрируемыми процессами линейно сминается по мере увеличения расстояния между точками отведения ЭЭГ. Однако, между наиболее удаленными пунктами регистрации - лобным и затылочным, имеют место еыоокиэ отрицательные значения КК, отражающие противофазный характер развития процессов. Данный Факт отмечен значительным чиолом авторов и еще раз продемонстрирован в наших исследованиях. При активации мозга наблюдается снимгение протиео-фазнооти колебаний биопотенциалов лобных и затылочных областей, КК, в этом случае приближаются к нулю. В ряде случаев отмечается относительный рост связности процессор. Кроме того, имеет место относительный рост скоррелированнооти биопотенциалов в лобно—те-

I

менных сочетаниях, причем КК доотигают больших значений, чем для более"коротких" пар отведения, в частности, теменно-затылочных. Таким образом, при активации мозга имеет мрсто определенное выравнивание корреляционных отношений М1:?и:ду областями коры при выпаянном снижении общего уровня ДССЛ.

Развивая представления Р-.Н.Кироя С1Э7Э; 1.Э87; 1Э8В; 13ВЭа,б; 13Э0а,б; 1331 И др.З о значимости асинхронных процессов е интс!— ратиеной деятельности мозга следует подчеркнуть два осноены.? положения .

Во-первых, представленные в- настоящей работе, а также полученные ранее результаты указывают на Функциональное своеобразие двух Форм пространственной организации ЭЭГ. С одной стороны, это высокая скоррелированность процессов в пространстееннь разнесенных (лобных и затылочных) пунктах мозга о выряженным Фазовым сдвигом, отмечаемая на Фоне доминирования в спектре ЗЗГ частот пльФа- и бета-1-диапазоное. С другой стороны, --"выравнивание" Фазовых отношений при общей тенденции к снижению КК, в первую очередь, "коротких" и "длинны:*:" связей на Фоне усиления мощности частот бета-2-диалазона.

Во-вторых, в ряде наших работ обоуждэется проблема исходного (Фонового) состояния и важность его учета для оценки перестроек, связанных о изменением ФС мозга. Для'получения сравнительных оценок и организации диагностической процедуры представляется необходимым наличие сведений об индивидуальной "картине" спокойного бодрствования. Достижение значениями КК ЭЭГ лобно-яатылоч—

коя с закрытыми глазами обеспечивает г- условиях активации достоверное снижение скоррелироваиности, пропорциональное уровню активации мозга.

Таблица 1

СЦЕНКА ИЗМЕНЧИВОСТИ СПЕКТРАЛЬНЫХ

ХАРАКТЕРИСТИК ЭЭГ ПРИ ДИАГНОСТИКЕ СОСТОЯНИИ

ПО ОТНСЫЕНИО К фсну

1 МОЩНОСТЬ 1 ВЕРОЯТНОСТЬ I СРЕДНИМ | ОШИБКА |

1 РИТМА 1 ИЗМЕНЕНИЯ 1 ПРОЦЕНТ | СРЕДНЕГО! коэффиц.1

1 ээг 1ДОМИМИР.НАПРАВЛЕНИЯ 1 ИЗМЕНЕНИЯ | 1 р. 1

1 < А ) 1 ( В ) 1 ( М ) 1

1 "РЕЛАКСАЦИЯ" 1

1 ДЕЛЬТА | СНИЖЕНИЕ ей I 20.0 ( 10.1 ' 1 11В. 6 1

1 ТЕТА 1 СНИЖЕНИЕ ВИ | 10.3 | 3.7 1 146.9 1

1 Аль<т | ЛСЕЫЫЕНИЕ В0 1 5.3 1 0.3 | 442.1 * 1

) ПЕТА 1 1 ПОВЫЫЕНИЕ ей | 2.7 | 1.0 | 31.0 1

1 БЕТА 2 I СНИЖЕНИЕ б0 1 22.а 1 10.1 1 .187.4 1

| "АКТИВАЦИЯ" 1

1 дельта 1 ПОВЫШЕНИЕ 1 73 | 151.в 1 га. Б | 223.7 1

1 ТЕТА 1 ПОЕЬЫЕННЕ 73 . | 63.2 1 20.3 | 246.4 |

1 альфа 1 снижение 92 1 37.а | в. 4 | . 414.0 * 1

1 бета 1 | СНИЖЕНИЕ 63 1 32 .6 1 4.7 | 437.0 * 1

1 ЕЕТА 2 | ПОВЫШЕНИЕ 30 1 124.4 | 37.э | 164.1 |

1 "ГИПЕРСИНХРОНИЗАиЛЯ" 1

1 дельта 1 | повшение 1(250 1 1 71.8 1 24. р 1 2вэ.5 1

1 ТЕТА 1 ПОСШЕНИЕ 100 I 4.1,3 1 12.4 | 333.8 * 1

I АЛЬФА | снияеине 67 | 27.6 | 6.8 | 273.2 |

1 ЕЕТА .1 1 ПОВШЕНИЕ В7 | 15.3 1 5.6 | .183.4 |

1 бета 2 1 повышение 103 | 30.3 1 л3.6 | 224.9 1

ПРИМЕЧАНИЕ:

коэффициент работоспособнпстм показателя - Г! = а*в/м;

наибольшие значения коэффициента.

Таблица 3

оценка диагностической ценности показателей дсбп при диагностике состояния активного бодрствования ("активация") по отношению к фону

1 - - ■ ■ | ПАРЫ 1 ВЕРОЯТНОСТЬ 1 СРЕДНИ --- -г ШИБКА 1

1 ОТВЕДЕНИИ -ИЗМЕНЕНИЯ ПРОЦЕНТ 1 СРЕДНЕГО! КОЭФФИЦИЕНТ 1

ДОМИНИР.НАПРАВЛЕНИЯ | ИЗМЕНЕНИЯ 1 R 1

' - < А ) ( В ) ( М ) 1 »

1 F3-F4 СНИЯЕНИЕ Б® 1 17.3 4 1 а ) 223.В 1

1 —F3 ПОБШЕНИЕ 40 | 63.4 17 4 | 143.7 1

1 — Р4 ПОВЫШЕНИЕ • 50 | 43Б.6 23В 3 1 91.6 |

1 -Ol СНИЖЕНИЕ 80 1 6Э.З 10 2 1 543.3 * |

1 -02 СНИЖЕНИЕ 90 1 81.3 7 8 Э36.Э * 1

1 F4-P3 ПОВЫЫЕНИЕ 40 | 239. 7 1ВЗ 3 i 32.1 1

1 -Р4 ПОВШЕНИЕ 80 1 ВЭ7.4 352 4 1 203.7 |

1 -Ol СНИЖЕНИЕ Э0 1 72.0 Э. 9 1 72В.1 * |

1 -02 СНИЖЕНИЕ Э0 1 7Б.0 5 Э 1 1171.5 * |

1 РЗ-Р4 ПОВШЕНМЕ 50 | 29.0 Э 3 1 153.5 |

1 -Ol СН1-ШН1-Е 50 / 25.5 6 0 1 220.3 1

1 -OS . СНИЖЕНИЕ 40 | 31.1 10 2 1 122.0 |

1 Р4-01 , - 1 1

1 -02 СНИЖЕНИЕ 40 | 20.2 7. 3 1 110.7 1

1 oi-oa • СНИЖЕНИЕ 40 1 14.5 . 4 В 1 . — 1 120.8 | ...... _ . . — а

ПРИМЕЧАНИЕ: обозначения аналогичны таблицы 1.

Наблюдаемые изменения корреляционной структуры ЭЗГ, по-видимому, являются результатом неспецифических влияний на кору со стороны ретикулярной формаций среднего мозга ГН.Н. Jasper,1ЭБ0; О.Загеэр, 1ЭБ0; Д.Б.Лшдсли, 19G3; М.Н.Ливанов-, 1975 и др.] которые могут приводить к Формированию в- ней значительно более дробных функциональных структур. В работах Л.Н.Подладчикоеой С1Э72], Г.Г.Бондарь [1Э7Э] показано, что при активации имеет место конвергенция специфических и неспецифнческих влияний на элементах Функциональной мозаики коры, нейронных "ансамблях" по А.Б.Когану С1Э7ЭЭ. Авторами показано, что наблюдаемый на уровне коры эффект десинхрониэации суммарное* активности поддерживается дифференциацией активности ансамблевых структур, Формированием относительно мелки* "рабочих групп" нейронов.

Оообую роль в данном процессе выполняют регуляторные механизмы самое* коры и в, частности, ее лобные отделы СС.П.Нарикаы-еили,1ЭБВ; Е.Д.Томская,1972; А.С.Батуее,1973; А.Р.Лурия,1Э73 и др.З.

Моделируемые в работе состояния опционного бодротвования (релаксация, дремотные состояния) также были проанализированы с

использованием описанного еышё набора характеристик ЗЭГ.

При описании состояния "релаксация" в понятиях, характеризующих уровень локальной синхронизации биопотенциалов, было показано, что для него характерно повышение мощности частот альфа- и бета-1-диапаэонов. и снижение мощности как медленных ритмов, так и частот 6ета-2-ритма (Табл.!). Полученные нами результаты, свидетель ствук-т о высокой вероятности роста мощности альФа-ритма в лобной зоне мозга.

В целом попользованные в работе методические приемы позволили сформировать базовое состояние, обеспечивающее максимальный динамический диапазон изменения ЗЗГ-показателей при повышении активации мозга у <44 V. испытуемых СВ.6.Воинов, Н.А.Кошлыко-еа,1ЭВЭ].

Значительный интерес о точки зрения использования ЗЭГ-пока-зателей в задачах диагностики состояний, негативно влиякацих на характер-работоспособности человека, представляет серия по моделированию дремотных состояний на фоне монотонной деятельности. Анализ электрограмм позволил выделить типы ЗЭГ, специфически связанные с реализацией исследуемых поведенческих реакций. "Дремотное состояние" проявляется в оуммарной биоэлектрической активности, пренухе всего, е экзальтации частот дельта- и тета-диа-пазоное.. Анализ особенностей электрографических паттернов, временной организации их проявления и связи с поведенческой активностью испытуемых позволили уточнить схему развития дремотных состояний. В начале, на стадии "синхронизация" имеет место рост мощности альфа-ритма и медленных частот, что в- определенной степени противоречит приведенным выше данным о взаимосвязи между ритмическими диапазонами ЭЭГ, Последнее может быть связано с формированием,у человека специфического состояния сниженного бодрствования, состояния, переходного меи^у бодрствованием и сном. В отличие от известных литературных данных о преимущественном росте в этом случае мощности медленных ритмов в лобной коре СЛ.Г.Дмкая, О.М.Салманина,1ЭВ2 3, экзальтация медленновол-иовой ритмики отмечается нами достаточно синхронно во всех зонах мозга.

Стадия "синхронизации" сменяется, как правило, десинхронизированной активностью (стадия "десинхронизация"). На смену высо-иоамплитудной ритмической альфа-активности приходят полиморфные частоты бета-диапазона, как правило, модулированные по амплитуде низкочастотными колебаниями. Аналогичные результаты были получены P. Banquet С1Э731 при углубленной релаксации при овладении техникой трансцендентальной медитации. Автором было показано, что при снижении ФС мозга участки еысокоамплитудной синхронной активности сменяется десинхронизированной ритмикой. Нами показано, что стадия десинхронизацми весьма вероятно предшествует состоянию "гиперсинхрониз ация" с максимальной еираженмостыо частот дельта и тета-диапаэонов (Табл.1). Р- литературе данные о

- ¿J

пояслинии на ЭЭГ участков экзальтации мсдлениоволноеой ритмики на фоне развития тормозных состоянии, в частности, при утомлении, монотонии, во сне достаточно широко известны СК.В.Караджое., В.Д.Труы, В.М.Гордон,197Б; В.С.Русинов и др.,13833.

Участки электрограмм, относимые нами к состоянию "гиперсинх— ронизация", достаточно кратковременны, но, тем не менее, нами были получены данные о том, что именно е. это время поведенческая активность (ритмическое нажатие на кнопку) является минимальной.

СДеннть в рассмотренной модели функциональную значимость десинхронизации суммарной биоэлектрической активности весьма непросто. Очевидно, монно допустить, что в данном случае мы имеем дело с реорганизацией системы регуляции Функционального состояния коры больших полушарий мозга, о усилением значимости древних, сомногенных структур ствола моэгд. Показано, что двсинхрониэация коры, вызываемая влияниями со стороны каудально-го ядра варолиееа моста, сопровождается функциональным выключением до 57"/. нейронов- коры СТ.М.Багашеили, Л.П.Местеиришеи-ли, 1ЭВИ; В.И. Окуджава и др., 19853. С другой стороны, известны данные о значимости ретикулярных структур еще более каудальных отделов, в развитии тормозных, сноподобных состояний и, соответственно, в экзальтации медленноеолноеоп пространственно coi— ласованиой активности CC-.Bstlni et а1.,1ЭЗЭ; Т.С.Наумова,19БЗ; Т.Иэгун,1Э&55 Л.А.ВласкИна и др.,1Э8ЭЭ.

Нами экспериментально было показано, что относительный роот суммарной мощности медленных ритмов является наиболее характерным признаком рассматриваемых состоянии.

В целом, в этом случае имеет место рост дистантной синхронизации биопотенциалов, Для состояний "релаксация" и "синхронизация" характерно повышение дистантной синхронизации биопотенциалов-, в первую очередь, за счет дальнейшего углубления лобно-за-тылочной протиеофазности . График зависимости екоррелироеанности электрограмм от расстояния приобретает для них еще более линейный характер. Однако, несмотря на преобладание роста синхронизации, наблюдаетоя определенное региональное снижение окоррелиро-еанности электрограмм, особенно еероятное для теменно-затылочных ("коротких") пар в состоянии "релаксация".

Максимальные) уровень дистантной синхронизации характерен для формируемых в эксперименте дремотных состояний. Повышение скор-релированности в данном случае в переук. очередь связано о ростом КК лобно-теменных пар отведений при значительной изменчивости КК электрограмм лобных и затылочных областей, что, в целом, проявляется в. виде выравнивания корреляционные отношений. Данный факт нами уже отмечался выше в- качестве характерного для активации мозга. Однако, на фоне тормозного состояния принцип расстояния нарушается за счет генерации низкочастотной активности ( диапазоны частот дельта и твта ) синхронна по всему мозгу. При этом имеет место усилен!«? процесса синхронизации бнопогеныНдлог», как с точки зрения локального, так и дистантного его проявлений.

Приведенные'результаты согласуются, е- основных чертах, с описанными в. литературе и хорошо интерпретируются в. контексте представлений —о связи тормозных состояния мозга с преобладающей экзальтацией медленноеолноеой ритмики, отмечаемой достаточно синхронно по поверхности головы человека.

В ряде нейрофизиологических работ показано существование ■функциональных объединений - таламо-кортикальных модулей, имею-|ци.ч принципиальное значение для функционирования мозга tА. А.Еу-рикое,19В5; 1ЭЗЭ; Е.В.Вербицкий,1-980; Е.В.Вербицкий,Г.Л.Фельдман, В.Н.Левченко,1983 и др.З. Отмечается, что на Фоне развития

1

медленноволыового сна имеют место! повышение связности функционирования нейронов внутри модулей и между ними, увеличение размеров пооледних. НАРЯДУ о этим в значительном числе психофизиологических работ показана функциональная связь тормозных состояний (нррено-мыыечная релаксация, дремота, сон) с глобальным повышением дистантной синхронизации биопотенциалов мозга С V.P.Banquet, М.34i)han,1373; О.М.Гриндель,1ЭВО; G.Dumermuth et s.1 . ,1953; Кирой В.Н. , Воймое- В.Б. .Ковалев- А.Н.,1Э8Э; H.H. Лебедева, Н.С.Добронравова,199®; Воймов В.Б., КоШлыкова Н.А..1ЭЭ0 а5б и др.З. Особое меото в- этом процессе большинство авторов отводит лобной коре. Представляется еозмоазным, что усиление дистантной синхронизации биопотенциалов может быть следотвигзм этого объединения и Функционального выключения рабочих систем мозга.

Кроме того, в литературе имеются данные об особой значимости е- экзальтации чаотот дельта-диапазона ( в частности, на Фоне медленнееолнового она ) собственно кортикальных механизмов-, и, в первую очередь, - лобной коры СА.А.Бурнкое-.Н.Д.Чигриное, 19333.

Анализ используемых показателей ЭЗГ о точки зрения направ-./данности и относительной изменчивости по отношению к индивидуальным, Фоновым характеристикам, позволил оценить их диагностическую ценность- и сформулировать представления о закономерных электрографических переотройках в континууме моделируемых состояний .

При разработке объективных методов контроля <РС моэга человека в условиях бодрствования, прежде всего, должен быть определен комплекс информативных показателей и оценен характер взаимосвязи ме.чду ними.

С целые оценки взаимосвязи некоторых характеристик локальной и дистантной синхронизации биопотенциалов- нами были использованы результаты спектрального и корреляционного анализа электрограмм 18 испытуемых в состоянии спокойного бодрствования (ГЗ, ГО! .

Корреляционный анализ спектральных характеристик ЭЭГ позволил показать высокук» взаимосвязь частотных диапазонов дельта, тета", бета-2 <КК для состояния ГЗ - от 0.37 до 0.ВВ, КК для состояния ГО - от 0.37 до (Э.91 >, с одной стороны, и, альфа, бета-! - о другой (КК для состояния ГЗ - 0.66, КК для состояния ГО - 0.71). В свою очередь, ме;еду собой выделенные группы ритмов находились в реципроиных отношениях (КК для состояния ГЗ - от

-0.31 до -0.07, КК для соотояиия ГО - от -0.50 до -0.87).

Полученные нами результаты о взаимосвязи выраик-нности частот альфа- и бета-1-диапаэонов находят косвенное полтперн!доние в работах В.М.Русалоеа, М.В.Бодунова С1Э77,19В03; В.М.Русалоеа, М. В.Калашникова С1ЭВЗЗ. Вса они убе.'вдают е наличии двух основных ритмое. бодрствования, а именно, альфа и бета ( соответственно, 8-13 и 14-30 кол"./о СВ.Н.КироП, 1ЭЭ06; У. па.дэ.ма., К.Камапо, И.Зепо, 1ЭЭ0Д. Бета-1~дИапазон, в- этом случае, представляется областью перекрытия соседних ритмов.

Нами отмечена закономерная связь внлглгнних диапазонов частот о характеристиками ДСБП. Показано, что доминирование ритмов, объединенные в первую группу (дельта, тета и £ета-2>, более вероятно на фоне высокой полоп»<тельной корреляции электрограмм е парах отведения лоб-затылок. Выраженность частот альфа и бе-та-1-диапазонов отрицательно связана с уровнем скоррелирован-мости элентрограмм в этих парам, и поло:»ятельно - с уровнем ДСБП теменных и затылочных пар атееденшЧ.

Отмеченные соотношения количественно наиболее Еыран;ены для эл(?ктрогрлмм в состоянии спокойного бодрствования с закрытыми глазами .

Результаты, полученные при усреднении ЭЗГ-помазателрй по есом отведением, полностью подтверждаются характером взаимосвязи показателе»"! для конкретны:'!. отведений.

Кроме описанных рышо закономерностей, нами была отмечена за-гиоимооть количественных характеристик ритмичегких компонентов ЭЭГ от расстояния меягду пунктами регистрации элекгрограмм. •

Использование факторного анализа позволило обобщить полученные результаты в рамках единой модели. При рассмотрении абсолют— ных значении Факторных нагрузок и характера изменения структуры факторных решении при сопоставлении состояний ГЗ-ГО, мо;и-ю отметить, что соотношения спектральных характеристик альфа— и бе-та-2-ритмов- играют ваняеймую роль р. изменчивости экспериментального материала.

Результаты Факторного анализа позволяют более обосновано говорить о двух группах ритмов ЭЭГ: медленноеолноеой (дельта и те-та-пиапазоны) и быстроеолноеой (альфа и бета—1? при определенной самостоятельности частотного диапазона Сега-2-рнтма. Последний Факт хорошо согласуется с известными литературными данными об относительной независимости бета-2-ритма от других компонентов ЭЭГ, его слабой связи о индивидуальными особенностями организации биоэлектрической активности С В.М.Русалов,М.В.Бодукпе, 1Э00; С .И.Сороко,С. С .Бекыаев., 1394Э . Полученные зависимости являются устойчивыми и относительно не .зависящими от индивидуальных особенностей испытуемых, от их Функционального состояния. Тем не мг?нее, руководствуясь представлениями о взаимосвязи частотны?« диапазонов спектра ЗЭГ о особенностями Функциональной организации рргуляторной системы мозга, нами бнли разработаны некоторые общие подходы к организации ЭЭГ-диагнопгики функционлльпого

- ЛБ -

состояния человека. В целом, использованный нами подход соответствует известным представлениям о комплексном характере описания особенностей Функционирования биологических объектов с использованием понятий интегральности, связности физиологических показателей С В .И.Медведев 1Э75,1Э87; А.М. Голдовский, 1977;

К.К.Монамс»,15В7; Н.В.Дмитриева,133®; А.И.Вайсман, Г. И. Во льне р , 19903. ,

; Для количественного описания моделируемых в эксперименте состояний бодрствования человека были предложены два коэффициента СВ.Н.Кирой и др.,1ЭЭ®3 г

К1 = (И.дельта + М.тета) /"(М.альфа + М.бета-1);

К2 = М.аль фа/М.бета-2;

где М,* - спектральная мощность соответствующего ритма.

I

Предложенные коэффициенты используются впервые для задач количественного описания состояний в широком диапазоне ("сон-бодрствование") .

На основании использования корреляционного и факторного анализов ЭЭГ была дано экспериментальное обоснование корректности использования предложенных нами показателей для целей диагностики ФС мозгал

Результаты, приведенные е. таблице 3, отрачяют диагностические воэмояноати предложенных показателей. Изменчивость коэффициентов К1, К2 в динамике бодрствования человека хорошо интерпретируется на основании многочисленных литерагурных данных. Так, снижение роли неспецифических таламических структур в условиям активации мозга при усилении деятельности ретикулярных активирующих образований, по-видимому, находит свае отражение в высоко вероятном снижении значений коэффициента КЯ.

Использованный е- работе обобщенный ритмологический подход не дает достаточной информации для интерпретации результагов,свидетельствующих об относительном рсоте мощности частот медленных диапазонов (дельта и тета), который отражается е росте коэффициента К1 на фоне активации (Реш1, РешЯ). Последнее, по-видимому, указывает на значительную роль частот дельта- и тета-ритмое в пространственно-временной организации биоэлектрической активности мозга бодрствующего человека. В пользу этого свидетельствуют результаты исследования взаимосвязи между ритмами и результаты сопоставления доминирующей направленности изменений ЭЭГ-по-«азателей с их абсолютными значениями и однозначностью этих изменений. Повышение роли в суммарной активности мозга медленных и бета-Я-частот при активации мезга отмечается в ряде работ, в частности, В.В.Давыдовым, В.Я.Калягиным С1Э823, С.С.Бекыаевым С19043.

Согласно представленным выше результг1там, стстояние спокойного бодрствования ("релаксация") является исходным, базовым.

Таблица 3

ОЦЕНКА ИЗМЕНЧИВОСТИ ПОКАЗАТЕЛЕЙ СПЕКТРА МОДНОСТИ ЭЭГ ПРИ ДИАГНОСТИКЕ СОСТОЯНИИ ПО ОТНОШЕНИЮ К «ТОНУ

I--1 - 1 -..... -г .....г

1 ВЕРОЯТНОСТЬ | СРЕДНИЙ | ШИБКА |

ЖОЭФЧШИ- 1 ИЗМЕНЕНИЯ I ПРОЦЕНТ 1 СРЕДНЕГО! коз та и. 1

1 ЕНТЫ 1Д0МИНИР. НАПРАВЛЕНИЯ 1 ИЗМЕНЕНИЯ 1 1

1 - 1 < А > 1 ( В ) 1 ( М ) |

"РЕЛАКСАЦИЯ"

1 К 1 1 СНИЖЕНИЕ ВО | 16. в 1 7.1 1 173.3

1 К 2 1 ПОВЫШЕНИЕ 80 | 30.3 1 и. е I 209.Э * 1

1 "АКТИВАЦИЯ" ' |

1 К 1 1 ПОВЫШЕНИЕ 7Э | 195.1 1 | 263.®

1 К. 2 1 СНИЖЕНИЕ 71 1 Р7.7 1 Э.0 1.1 534.0 * 1

1 "ГИПЕРСИНХРОН! 13 АЦ> 1Я" 1

1 К 1 1 ПОВЫШЕНИЕ ВЗ 1 64.6 1 10.3 1 ¿331.5 * I

1 К 2 • 1 СНИЖЕНИЕ 67 1 56.8 1 7.4 1 • 51Б.6 * 1

Прежде всего оно характеризуется доминированием в спектре мощности ЭЭГ частот алыра-диапазона (Табл.1), отражающемся в существенном рооте показателя КЗ (Табл.3). Развитие актиЕ?ационного процесса при реализации человеком интеллектуальное! деятельности наиболее прямо отражается в снижении показателя КЗ - росте мощности частот бета-2-рмтма по отношению к. альфа-диапазону > а так же в- абсолютном снижении мощности частот альфа- и бета-1~ритмов.

Сходный характер изменения показателя КЗ (отношение мощности альфа-ритма к бета-2) отмечается при развитии дремотного состояния ("гиперсинхронизация "), совершенно противополоилого состоянию активации по своим поведенческим характеристикам. В данном случае адекватное описание этих состоянии молетт быть реализовано лишь о учетом сравнения относительного роста мощности частот бета-2-ритма и роста в.ырааенности медленных ритмов. Рост мощности медленных частот, имеющий место е- обоих случаях, более однозначен на фона дремотных состояний (Табл.3; Р?=<331.5 и ГС=263.0 на Фоне "активации").

Таким образом, нами показано, что использование характеристик локальной синхронизации ЭЭГ в. задача;: контроля состояния

- 1В -

человека весьма перспективно.

Использование характеристик пространственной синхронизации биопотенциалов позволяет осуществлять оценку текущего ФС человека более летально. Последнее обеспечивается значительно меньшей 'зависимостью этой группы показателей от индивидуальных особенностей электрограмм.

Наиболее характерными для состояния "релаксация" являются : максимальные отрицательные значения КК элоктрсграмм лобно-заты-лочных пар отведения при относительно низких значениях КК ЭЭГ лобно-теменмых отведений. Как уже было сказано выше, именно Дании"' факт определяет динамический диапазон реагирования системы при переходе от фонового состояния к реализации деятельности.

На Фоне активации наиболее показательным является снижение скоррелированнооти электрограмм пространственно разнесенных лоб-но-затылочных пунктов регистрации <Табл.2; 3-1171.5), что

очевидно превосходит "диагностические возможности" характеристик локальной синхронизации биопотенциалов (Табл.Г?) .

При формировании дремотных состояний нами е. первую очередь отмечается выравнивание корреляционных отношений, наблюдаемое на Фоне существенного общего роста скорролированности биопотенциалов. Кроме того, поеышениё скоррелиров.анности п соотояиии "ги-персимхрониэация" отличается от аналогичного процесоа в состояниях "релаксация" и "синхронизация". В данном случае имеет место сни;|®ние характерной противо^аэности лобных и затылочных полюсов мозга. Таким образом, формирование дремотных состояний характеризуется ростом синхронизации биопотенциалов как на ура&ие их локальных, так и дистантных проявлений. По-видимому, молмо говорить о снижении роли механизмов таламуса, формирующих электри-, ческую активность спокойного бодрствования, и повышении значимости влияний на "экранные" структуры коры со стороны сомноген-ных стеолоеых образований, вероятно, связанных о гомеостати-ческими механизмами мозга.

ВЫВОДЫ

1. Разработанная н использованная в работе методика позволила моделировать в лабораторных условиях состояния испытуемых в диапазоне: сниженное бодрствование ( дремота ) - спокойное бодрствование - активное бодрствование ( решение е- уме арифметических примеров в условиях дефицита времени и контроля за качеством вычисления).

2. В результате использования корреляционного и факторного анализов показана высокая положительная взаимосвязь суммарной мощности частот дельта- и тета-ритмоЕ ЭЭГ и наличие еыраиюнной отрицательной связи последних' с диапазоном частот альфа- и бета—1-диапазонов в состоянии спокойного бодрствования.

3. Экспериментально показана полоямтвльная взаимосвязь ло-

- лэ -

калькой синхронизации биопотенциалов мозга в низкочастотной части спектра. ЭЭГ ( дельта- и тета-диапазоны > с уровнем дистантной синхронизации электрограмм, е первую очередь, пространственно наиболее удаленных пунктов регистрации - ложного и затылочного.

4. Показано, что частоты альфа- и бета-2-ритмав. играют ведущую роль в изменчивости ЭЭГ-покаэателей при переходе' от состояния спокойного бодрствования к активному. J

5. Наиболее четким показателем акгислции мозга в- условии интеллектуальной деятельности является rmtirniic скоррелирппаннсэсп и элгтктрограмм лобно-затылочны-: пар отведения и рост относительной мощности частот бета-З-диапазона ( по отношению к мощности частот альфа—ритма ).

В. Показателем Формирования состояний сниженного бодрстгоеа-ния является рост мощности медленных частот (дельта- и тота-диа-позонов) , как абсолютный, так и по отношению к суммарной мощности частот альфа- и Сета-Л.-ритмов .

7. Нарушение одного из Фундаментальных принципов организации поля ЭЭГ - принципа расстояния — при общем снижении синхронизации является показателем смены состояние спокойного бодрствования организма более активным , л на Фоне общего роста синхронизации - более тормозным (по характеристикам внешнего поредения) состоянием.

О. Экспериментально показана высокая информативность предло-ягнни* ЭЭГ-ноназателей для оценки Функциоиальногг) состояния моэ— гп челогека в бодрствовании. Разработанные показатели использованы при создании программно- гехничесг-их диагностически:; комплексов.

список работ, опубликованных по темп диссертации

1. Анализ взаимосвязей ЗЭГ-показателей /Войное- D.E.// Механизмы интеграции биологических систем. Проблемы адаптации. Тезисы докл. обл. научна-практической конф. молодых ученых. -Ростов-на-Дону,1ЭВЭ. - С.1ПБ-13В.

3. Пространственная синхронизация биоэлектрической активности мозга в- состоянии интеллектуальной дептсльности/Кирой В.Н.,Войнов В.Б.,Мамин Р. А. ,Качатурьян Е.В. // Т\13иология че-/югека. - 1ЭВВ. - Т.11. - N3. - С.375-3^7.

3. ЭЭГ контроль динамики состояний /Войное В.Б.// Проблемы иейрокиборнетики. Тезисы докл. 3 Всесоюзной конф. -Ростое-на-Дону: Иэд—во Ростовского унигеренте? i а , 1ЭЗЭ. — С.83.

1. Исследование простронствснно-Фпзогой структуры ЭЭГ человека при длительном иребыгании е условиях гермообьемл /Кирой В.П., Бойцов В.Б., Ковалев А.Л.// Депонированная рукопись. -1ЭПЭ. - 47G3 В-ВЭ . - 12 с.

Т). Объективная оценка психофизиологического состояния чело-

penn oj деятельности /Кирой B.H., Мельников Е.В., Воинов

B.Б.// Человеко-машинные системы и комплексы принятия решения. Тезисы докл.. - Таганрог, 19ВЭ. - С.ЗЭ-Д00.

6. Подход к оценке динамики уровня напряженности человека /Воинов. В.Б., Ксылыкова H.A.// Механизмы интеграции биологических систем. Проблемы адаптации. Тезисы докл. научно-практической конф. молодых ученых. - Ставрополь,1ЭБ9. -

C.8В-В7'.

\

7. Пространственно-временная организация биоэлектрической . активности мозга человека в условиях интеллектуальной деятельности /Кирой В.Н.,Акопьян Г.Х.,Войнов В.Б.,Мамин P.O.// Проблемы нейрокиберннтики. Тезисы докл. 3 Всесоюзной конференции по нейрокибернотики. - Ростог?.-на-Дону: Изд-во Ростовского университета, 1Э0Э. - С.114.

В. Биоэлектрическая активность мозга -человека в динамике сни:кениг? уровни бодрствования/Вайнов В.Б., Каылыкава И.Л.// Актуальные проблемы физиологии труда и профилактической эргономики. Тезисы докл. Э Всесоюзной конф. - Москва,1ЭЭО. - Т.З.

- С.2<?-33."~

Э. Исследование различных урш-.нпй бодрствования /Войнсв В.В., Кошлыкова H.A.// Экология человека. Механизмы интеграции биологических систем. Проблемы адаптации. Тезисы докл. обл. научно-практической конференции. - Ростов-на-Дону,1390.

- С.32.!

10. Факторное описание ряда психологических показателей/Кирой В.Н;,Ковалев А.А.,Мельников Е.В., Воймов В.Б., // Психологический ».урнал. - 1ЭЭ0. - Т.Н. - IM4. - C.G6-71.