Иммунокомпетентность свиней с учетом влияния биологических и технологических факторов

Осина, Людмила Михайловна

Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему
Иммунокомпетентность свиней с учетом влияния биологических и технологических факторов
ВАК РФ 03.00.13, Физиология

Автореферат диссертации по теме "Иммунокомпетентность свиней с учетом влияния биологических и технологических факторов"

На правах рукописи

ОСИНА Людмила Михайловна

ИММУНОКОМПЕТЕНТНОСТЬ СВИНЕЙ С УЧЕТОМ ВЛИЯНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИХ И ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ

03.00.13- физиология

16.00.03 - ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

Новосибирск - 2005

Работа выполнена в ФГОУ ВПО «Новосибирский государственный аграрный университет»

Ведущая организация: Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Тюменская государственная сельскохозяйственная академия»

заседании диссертационного совета Д 22U.U48.U4 в ФШУ ьни «Новосибирский государственный аграрный университет», по адресу: 630039, г. Новосибирск, ул. Добролюбова, 160.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Новосибирского государственного аграрного университета.

Научные руководители:

доктор биологических наук, профессор

Анатолий Филиппович Бакшеев; кандидат биологических наук, доцент

Нияа Владимировна Ефанова

Официальные оппоненты:

доктор ветеринарных 'наук, профессор

Павел Николаевич Смирнов; кандидат биологических наук, ст. научный сотрудник Сергей Игоревич Логинов

Защита диссертации состоится

Автореферат разослан

Ученый секретарь диссертационного совета

С.П. Князев

100Q-H

/3307

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность работы. Одной из актуальных проблем современной иммуно-физиологии является изучение функциональных изменений иммунокомпетентно-сти (ИК) организма животных, в том числе свиней в процессе их постнатального онтогенеза. Современные знания о механизмах реабилитации иммунной системы (ИС) молодняка свиней в период и после иммунодефицитных состояний (ИДС) носят фрагментарный характер. Чаще всего изучалось состояние ИС поросят в процессе онтогенеза (A.A. Коломыцев, 1984; Э.П. Скрипник, 1988; А.Ф. Бакшеев и Н.В. Ефанова, 1997-2003), влияние на неб пола животных, разных условий кормления и содержания (A.B. Павлов, А. Ф. Кузнецов, E.H. Сафронов, 1977; Н. Buschmann, 1982; П.Н. Смирнов, 1985; В.А. Коростелев, 1988; Б.З. Цапиев, З.Б Гасиева, Ю.Н Федоров, 1989).

Кроме того, установлено, что в процессе постнатального роста и развития свиней регистрируются фазовые изменения, или критические периоды в формировании их ИС, которые в дальнейшем определяют возрастные иммунодефицитные состояния, оказывающие влияние на здоровье молодых животных. Первый критический период начинается сразу после рождения поросят и продолжается до приема молозива. Это подтверждается отсутствием в крови новорожденных собственных и материнских иммуноглобулинов (Ig). Второй критический период приходится на промежуток времени с 14-х по 28-е сутки жизни свиней и характеризуется активным катаболизмом колостральных Ig и низкой интенсивностью аутосинтеза собственных антител. Третий критический период связан с отъемом поросят от матерей, сменой типа кормления и условий их содержания. Установлено, что в эти периоды жизни молодняка состояние тс ИС характеризуется низкими показателями неспецифической резистентности и концентрации Ig (И.М. Карпуть, 1985; Л.А. Заика, 1989; И.Г. Харитонова, 1991; P.P. Игнатьев, 1991).

В связи с этим представляются актуальными исследования иммунокомпетент-ной системы (ИКС) свиней, связанные с изучением процесса пролиферации и диф-ференцировки Т-клеток, состояния её гуморального звена и механизмов их взаимодействия в связи с возрастом маток, полом молодняка, влиянием содержания колостральных ^ в крови потомства суточного возраста и разными сроками тестикуло-томии. Поэтому мы остановили свой выб «ленных выше

факторов в становлении ИК свиней в посткритические периоды их роста и развития. Также было важно выяснить, в какой из критических периодов развития поросят наиболее выражено негативное или позитивное влияние того или иного фактора на процессы реабилитации ИС. Эти знания необходимы для разработки методов своевременной профилактики отрицательных воздействий на организм животных с использованием иммуномодуляторов и адаптогенов. При выборе такого препарата наше внимание привлек полученный из личинок копрофагов белково-липидный концентрат (БЛК), безвредность, иммуномодулирующие и адаптогенные свойства которого были установлены А.Ф. Бакшеевым и Н.В. Ефановой (1983-2003 гг.).

Работа выполнялась в соответствии с основными направлениями научных исследований Новосибирского ГАУ (номер государственной регистрации 01.200.110812).

Цель и задачи исследований. Установить влияние ряда биологических и технологических факторов на становление и механизмы реабилитации иммунной системы поросят после завершения периодов возрастных иммунодефицитных состояний. Изучить адаптивные возможности ИКС организма молодых свиней в критические периоды их жизни при использовании оптимальной дозы белково-липидного концентрата.

В соответствии с целью решались следующие задачи:

1. Исследовать особенности становления иммунокомпетентной системы и механизмы её реабилитации у поросят в посткритические периоды их развития в зависимости от возраста матерей, пола молодняка и концентрации колостральных иммуноглобулинов в сыворотке крови, зарегистрированной в суточном возрасте поросят.

2. Определить влияние количественных различий колостральных иммуноглобулинов у суточных поросят на дальнейшее формирование иммунного статуса молодняка в пределах одного пола и принадлежности к маткам определенного возраста.

3. Установить степень негативного воздействия тестикулсггомии на состояние иммунологической реактивности поросят в зависимости от сроков ее проведения и в связи с критическими периодами их развития.

4. Изучить влияние белково-липидного концентрата как средства, стимулирующего адаптационные возможности иммунной системы поросят и профилакти-рующего последствия посткастрационного и послеотьемного стресса.

Научная новизна. Впервые изучены процессы дифференцировки Т-клеток, состояние гуморального звена иммунокомпетентной системы у молодых свиней и механизмы их взаимодействия с учетом возраста маток, пола молодняка, содержания колостральных в крови потомства суточного возраста и разных сроков тес-тикулотомии в посткритические периоды его развития. Определена роль количественных показателей колострального 1§0 у суточных поросят в дальнейшем формировании иммунного статуса молодняка в пределах одного пола и одной принадлежности к разновозрастным маткам. Исследовано стресспротективное и адапто-генное свойство белково-липидного концентрата и его влияние на процессы реабилитации иммунной системы поросят.

Практическая значимость. Различия в количественных показателях субпопуляций Т-клеток, В-лимфоцитов и иммуноглобулинов М и б, установленные в процессе исследований, могут быть использованы в качестве нормативных показателей у свиней при оценке иммунокомпетентности их организма и выявлении у них патологических и иммунодефицитных состояний.

Материалы исследований используются в учебном процессе в ФГОУ ВПО Новосибирский государственный аграрный университет студентами факультетов ветеринарной медицины и зооинженерного при изучении курсов: «Физиология и этология животных», «Иммунобиология» и «Ветеринарная микробиология и иммунология»

Апробация работы. Материалы диссертации доложены и обсуждены на научных и научно-практических конференциях Новосибирского государственного аграрного университета (2001 - 2005 гг.), Сибирской Международной научно-практической конференции «Актуальные вопросы ветеринарной медицины» (Новосибирск, 12-13 февраля 2004 г.), Сибирском Международном ветеринарном конгрессе «Актуальные вопросы ветеринарной медицины» (Новосибирск, 3-4 марта 2005 г.)

Публикации. По теме диссертации опубликовано 7 работ в сборниках научных трудов, материалах научных конференций и конгресса.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Особенности становления ИКС поросят в посткритические периоды их развития в зависимости от возраста матерей, пола молодняка, концентрации колост-ральных иммуноглобулинов в сыворотке крови поросят, зарегистрированной у них в суючном возрасте.

2. Влияние количественных различий колостральных иммуноглобулинов у суточных поросят в формировании иммунного статуса молодняка в пределах одного пола и принадлежности к маткам определенного возраста.

3. Оценка негативного воздействия тестикулотомии на реабилитационные способности иммунной системы поросят в зависимости от сроков ее проведения и в связи с критическими периодами их развития.

4. Результаты использования БЛК как средства, повышающего адаптационные возможности иммунной системы поросят и профилакгирующего отрицательное влияние посткастрационного и послеотьемного стресса.

Структура и объем работы. Диссертация изложена на 143 страницах компьютерного текста, содержит 28 таблиц и включает следующие разделы: введение, обзор литературы, материалы и методы исследований, результаты собственных исследований, обсуждение результатов исследований, выводы, предложения, библиографию и приложение. Список литературы включает 213 отечественных и иностранных источников.

СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Материал и методы исследований. Работа выполнялась в 1994-2005 гг. на базе учхоза «Тулинское» и лаборатории кафедры физиологии и биохимии животных Новосибирского государственного аграрного университета.

Опыты проводили на поросятах скороспелой мясной породы. При формировании групп учитывали происхождение, здоровье и живую массу животных.

В первой серии опытов с целью изучения влияния возраста свиноматок на реабилитационные возможности иммунной системы их потомства были сформированы 2 группы. В 1-ю группу входили поросята от проверяемых маток, во 2-ю - от маток третьего опороса.

Во второй серии опытов определяли роль пола поросят, в восстановительных процессах собственной иммунокомпетентной системы. При этом 1-я группа состояла из хрячков, 2-я - из свинок.

Третья серия опытов посвящена изучению влияния концентрации колостраль-ного ^Ст в крови поросят суточного возраста на дальнейшее формирование иммунной системы в сроки выхода их из критических периодов жизни (суточный возраст, 30, 60 и 90 дней). На основании предварительного иммунологического тестирования разнополых животных разделили на 2 группы. У поросят 1-й группы содержание сывороточного находилось на уровне 43,36 г/л, 2-й - 33,32 г/л.

Эксперименты по изучению функциональной активности иммунной системы разнополого молодняка, содержащего разные концентрации в суточном возрасте, проводились на 4 группах поросят: 1-я состояла из хрячков, имеющих более высокую суточную концентрацию ^СЗ (40,16 г/л), а 2-я - более низкую (30,74 г/л); 3-я и 4-я группы были сформированы из свинок соответственно с высокой и низкой концентрацией (46,24 и 35,26 г/л).

В пятой серии опытов исследовалась ИКС молодняка в зависимости от возраста маток и различной концентрации ^Ст, установленной в суточном возрасте у их потомства. Опыты проводились на 4 группах. В состав 1-й группы входило разнополое потомство от проверяемых свиней, а в состав 2-й - хрячки и свинки, полученные от основных маток. Колостральный у молодняка обеих групп в первые сутки жизни находился на высоком уровне (40,46 и 45,97г/л). 3-ю и 4-ю группы составляли поросята, полученные соответственно от проверяемых и основных маток, с низкими значениями молозивных ¡ёО (31,94 и 34,85г/л). Во всех сериях опытов иммунологический скрининг свиней проводился в суточном, 30, 60 и 90 дневном возрасте. В состав каждой группы входило по 10 животных.

В шестой серии опытов изучали влияния тестикулотомии на реабилитацию иммунной системы поросят в критические и посткритические периоды жизни. Проведено два опыта, в одном из которых апробировался способ повышения адаптивных свойств ИКС с использованием белково-липидного концентрата (БЛК). Для первого опыта были сформированы 3 группы поросят по 12 голов в каждой: 1-я группа, контрольная, состояла из хрячков, 2-я и 3-я - из животных, оперированных соответственно на 10-й и 21-й дни жизни. Кровь исследовали на 10, 21. 30 и 40-й дни жизни.

Во втором опыте кастрацию проводили на 45-е и 60-е сутки жизни поросят, т. е. за две недели до отъема и во время отъема. Параллельно изучались иммуномо-дулирующие свойства БЛК. В связи с этим формировалось 6 опытных групп по 10 поросят в каждой. Опытная 1 -я группа состояла из животных, кастрированных за две недели до отъема. Во 2-ю опытную группу включались поросята, кастрированные за две недели до отъема и получавшие в первые 7 дней после кастрации БЛК в дозе 0,5 г/кг живой массы. Опытная 3-я группа представлена контрольными животными В 4-ю групп>' входили хрячки, получавшие за 7 дней до отъема БЛК в дозе 0,5 г/кг живой массы. В состав 5-й группы включен молодняк, кастрированный во время огьема, а б-й - кастрированный во время отъема и получавший за 7 дней до него БЛК в той же дозе. Иммунологическое тестирование осуществляли на 60, 69, 76 и 90-й дни наблюдений.

Кровь брали из передней полой вены. В качестве антикоагулянта использовали гепарин.

При проведении экспериментов вели наблюдение за состоянием здоровья свиней, которые находились в одинаковых условиях содержания и кормления. Рационы разрабатывали по нормам ВНИИЖ и одинаково балансировали, с учетом возраста и физиологического состояния животных, по основным питательным веществам и элементам питания.

Концентрацию гемоглобина, содержание эритроцитов, лейкоцитов и лейко-грамму определяли общепршгятыми в гематологии методами (И.П. Кондрахин, 1985).

Для оценки Т-клеточного звена ИКС определяли в крови количество тотальных Т-лимфоцитов (тЕ-РОК), Т-индукторов-хелперов (рЕ-РОК), Т-киллеров-супрессоров (вЕ-РОК), активированных (6Е-РОК) и тимических Т-клеток (сЕРОК), посттимических малодифференшрованных Т-лимфоцитов (аЕ-РОК) реакцией спонтанного розеткообразования с эритроцитами барана, используя разные режимы инкубации (В.П. Лозовой и др., 1986). Идентификацию В-лимфоцитов (ЕМ-РОК) проводили реакцией розетирования лимфоцитов с эритроцитами мыши (В.А. Бабаян и др., 1988).

Концентрацию 1§М и определяли методом простой радиальной иммуно-диффузии по Манчини (Г. Фримель, 1987).

Весь цифровой материал обрабатывали с помощью ПЭВМ, используя стандартные программы и рекомендации (Г.Ф. Лакин, 1990).

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Влияние возраста свиноматок на реабилитационные способности иммунной системы их потомства

Анализ количественных значений клеточного иммунитета у поросят опытных групп в суточном возрасте выявил достоверную разницу в содержании относительного количества ЕМ-РОК (Р<0,001). Так, поросята 1-й группы уступали по этому показателю сверстникам из 2-й на 45,4% (Р<0,001), у них установлен также низкий уровень в циркуляции Т-киллеров-супрессоров (Р<0,001), но они имели преимущество по содержанию в крови рЕ-РОК, 6Е-РОК, аЕ-РОК и сЕ-РОК соответственно -на 9,8; 23,2; 31,8 и 24,1% (Р<0,001 и Р<0,01) (табл. 1).

Таблица 1. Относительные показатели клеточного иммунитета поросят опытных

групп, %

Группа День опыта Показатель

тЕ-РОК рЕ-РОК вЕ-РОК 6Е-РОК аЕ-РОК сЕ-РОК ЕМ-РОК

1-я 1-й 48,30 ±0,78 25,60 ±0,44*" 11,60 ±0,34 8,10 ±0,29«" 4,50 ±0,34— 5,70 ±0,37« 5,90 ±0,26

2-я 46,40 ±0,60 23,10 ±0,33 14,40 ±0,38»" 6,30 ±0,22 3,00 ±0,17 4,40 ±0,29 10.80 ±0,39*«

1-я 30-й 49,30 ±0,75 34,20 ±0,60 24,20 ±1,46 12,25 ±0,53 8,05 ±0,39« 8,00 ±0,21* 4,90 ±0,29«

2-я 52,50 ±0,54« 34,80 ±0,53 21,40 ±1,60 13,00 ±0,65 6,60 ±0,31 7,30 ±0,24 3,80 ±0,21

1-я 60-й 75,40 ±1.33 38,25 ±0,76 23,40 ±0,02 15,60 ±0,27"* 4,95 ±0,24 8,90 ±0.43 2,30 ±0,15

2-я 78,00 ±0,66 37,70 ±0,84 25,00 ±0,92 12,80 ±0,58 5,80 ±0,23» 9,10 ±0,45 2,40 ±0,11

1-я 90-й 61,80 ±2,12 25,70 ±1,23 26,65 ±1,03»" 8,00 ±0,69 3,70 ±0,26 5,35 ±0,50 4,30 ±0,35

2-я 60,45 ±1,97 27,70 ±1,03 20,70 ±0,70 7,80 ±0,76 4,40 ±0,31 6,00 ±0,42 5,50 ±0,45*

* Р<0.05." Р<0.01. »** Р<0.001

В месячном возрасте 2-я группа опытных животных превосходила 1-ю только по относительному содержанию тЕ-РОК (Р<0,01), но уступала ей по количеству ЕМ-РОК, аЕ-РОК, сЕ-РОК - соответственно на 22,4 (Р<0,05); 18,0 (Р<0,01); 8,8% (Р<0,05).

В день отъема молодняк 2-й опытной группы имел преимущество над поросятами 1-й группы по относительному содержанию аЕ-РОК - на 14,7% (Р<0,05), но имел более низкий показатель активированных лимфоцитов - на 17,9% (Р<0,001).

После выхода из третьего критического периода (90-дневный возраст) у поросят 2-й группы, в отличие от 1-й, на фоне снижения циркуляции вЕ-РОК наблюдался рост численного значения В-лимфоцитов. В результате у молодняка 2-й группы регистрировалось превосходство над 1-й по относительному содержанию ЕМ-РОК - на 21,8% (Р<0,05), но он уступал ей по количеству киллеров-супрессоров - на 22,3% (Р<0,001).

Таким образом, влияние возраста свиноматок на восстановительные способности иммунной системы их потомства существенно сказывалось после первого (суточный возраст) и второго (30-дневный возраст) критических периодов постна-тального развития. По истечении первого критического периода основные свиноматки, обеспечивая высокий уровень гуморальной защиты потомства, тормозили у них развитие процессов иммуногенеза В месячном возрасте у поросят проверяемых магок наблюдалась высокая активность синтеза собственных антител. После третьего критического периода (90-дневный возраст) влияние возраста свиноматок на реабилитацию иммунной системы потомства практически нивелировалось.

Влияние пола молодняка на становление иммунокомпетентной системы

Влияние пола на реабилитационные процессы иммунной системы молодняка удалось установить только в 90-дневном возрасте. В этот период жизни хрячки превосходили свинок по относительному содержанию общего количества Т-лимфоцитов на 17,3% (Р<0,01).

Кроме того, в крови хрячков количество функционально зрелых индукторов-хелперов и активированных Т-лимфоцитов было на 19,6 (Р<0,01) и 26,8% (Р<0,05) больше, чем у свинок. Для хрячков была характерна высокая степень процессов пролиферации и дифференцировки Т-кпеток. В результате группа свинок отставала от хрячков на 38,2% по количеству аЕ-РОК (Р<0,001) и на 37,9% по количеству сЕРОК (Р<0,01).

Таблица 2. Относительные показатели ИКК у поросят, %

Группа День опыта Показатель

тЕ-РОК рЕ-РОК вЕ-РОК 6Е-РОК аЕ-РОК сЕ-РОК ЕМ-РОК

Хрячки 1-й 47,30 ±0,62 24,40 ±0,43 13,20 ±0,51 7,40 ±0,34 3,50 ±0,36 5,10 ±0,37 8,20 ±0,70

Свинки 47,40 ±0,79 24,40 ±0,52 12,90 ±0,44 7,10 ±0,32 3,90 ±0,26 5,10 ±0,37 8,50 ±0,61

Хрячки 30-й 50,70 ±0,84 34,70 ±0,59 23,45 ±1,48 12,30 ±0,68 7,30 ±0,39 7,60 ±0,31 4,30 ±0,25

Свинки 51,00 ±0,64 34,40 ±0,55 22,20 ±1,65 12,70 ±0,52 7,20 ±0,38 7,70 ±0,26 4,40 ±0,31

Хрячки 60-й 76,15 ±0,95 37,90 ±0,93 24,30 ±1,82 13,70 ±0,75 5,30 ±0,37 9,30 ±0,48 2,50 ±0,13

Свинки 77,60 ±1,45 37,60 ±0,77 25,70 ±1,87 14,40 ±0,51 5,20 ±0,35 8,75 ±0,60 2.15 ±0,14

Хрячки 90-й 66,60 ±2,36** 29,10 ±1,11" 25,60 ±1,48 9,70 ±0,93* 5,10 ±0,29"* 7,25 ±0,73» 4,10 ±0,41

Свинки 55,10 ±2,14 23,40 ±1,32 22,50 ±1,19 7,10 ±0,70 3,15 ±0,18 4,50 ±0,29 5,40 ±0,49

* Р<0,05, " Р<0.01, *** Р<0.001

Таким образом, следует отметить, что после первого (суточный возраст) и второго (30-дневный возраст) критических периодов жизни пол поросят не оказывал влияния на процессы становления их иммунной системы. По завершении третьего 1фитического периода (90-дневный возраст) функциональные показатели клеточного иммунитета хрячков были предпочтительнее, чем у свинок. Вероятно, это можно объяснить более высокими адаптационными способностями иммунной системы хрячков, особенно ее Т-клеточного звена.

Формирование иммунного статуса поросят под влиянием концентрации колострального иммуноглобулина С

Сравнивая иммунологические показатели поросят, сформированных в группы с учетом различной концентрации сывороточных иммуноглобулинов, зарегистрированной в суточном возрасте, мы обнаружили, что на 24-м часу жизни животные 2-й группы по сравнению с 1-й характеризуются более высоким содержанием активированных Т-лимфоцитов (Р<0,05) и тимоцитов (Р<0,001) (табл. 3).

Таблица 3. Дииамика иммунекомпетентных клеток у поросят, %

1 -я группа 2-я группа

Показатель День опыта

1-й 30-й 60-й 90-й 1-й 30-й 60-й 90-й

тЕ-РОК 46,20 ±0.56 51,60 ±0,61 72,90 ±0,77 62,50 ±2,33 48,40 ±0,77« 50,20 ±0,80 80,70 ±0,44 59,40 ±1,41

рЕ-РОК 24,20 ±0,39 34,80 ±0,53 41,10 ±0,47 , 27,50 '±1,26 24,60 ±0,55 34,20 ±0,60 34,90 ±0,29 25,30 ±0,98

вЕ-РОК 13,20 ±0,52 16,70 ±0,67 22,10 ±1,67 24,50 ±1,15 12,90 ±0,43 29,00 ±0,75 26,90 ±1,27* 23,70 ±0,96

бЬ-РОК 6,70 10,29 14,30 ±0,55 13,10 ±0,68 9,50 ±0,62" 7,80 ±0,32» 10,90 ±0,36 15,20 ±0,27* 6,20 ±0,69

аЕ-РОК 4,10 ±0,40 7,90 ±0,47* 6,10 ±0,25" 4,20 ±0,29 3,40 ±0,19 6,70 ±0,23 4,70 ±0,29 3,80 ±0,26

сЕ-РОК 3,90 ±0,25 7,00 ±0,25 7,30 ±0,20 6,10 ±0,53 6,20 ±0,29 *«* 8,30 ±0,23** 10,70 ±0,21 5,20 ±0,33

ЕМ-РОК 8,80 ±0,78 4,70 ±0,33 2,30 ±0,15 4,30 ±0,36 7,90 ±0,49 4,00 ±0,21 2,40 ±0,11 5,20 ±0.47

« Р<0,05 ** ]>-~0.и 1. *»' Р<0.001

В месячггом возрасте вследствие высокой функциональной активности иммунной системы свиньи 2-й группы превосходили 1-ю по количеству тимоцитов -на 15,7% (Р<0,01) и индукгоров-хелперов (Р<0,001).

В день отьема у поросят 2-й группы регистрировалась более низкая активность иммуногенеза, вследствие чего у них по сравнению с 1-й снижалось количество рЕ-РОК - на 15,1 и аЕ-РОК - на 22,9% (Р<0,001) Однако содержание тЕ-РОК (Р<0,001), вЕ-РОК (Р<0,05), 6Е-РОК (Р<0,05) и сЕ-РОК (Р<0,001) у поросят 2-й группы оставалось выше, чем у молодняка 1-й.

Через месяц после отьема различия между группами животных выявлялись только по количеству активированных Т-клеток. Этот показатель был выше у поросят 1-й группы - на 15,1% (Р<0,001).

Следует резюмировать, что высокая концентрация колострального иммуноглобулина б (43.36 г/л), зарегистрированная у поросят суточного возраста, тормозит у них процессы иммуногенеза включительно до месячного возраста, обусловливая тем самым отставание от своих сверстников, имеющих более низкую первоначальную концентрацию ^С (33,32 г/л). К отъему животные с высокой концентрацией сывороточного установленной в суточном возрасте, имели преимущество по активности функционального состояния ИКС.

Влияние пола и содержания колострального иммуноглобулина С у поросят суточного возраста на реабилитацию их иммунной системы

В суточном возрасте поросята 2-й и 4-й групп превосходили животных 1-й и 3-й групп. Так по относительному показателю сЕ-РОК достоверная разница между группами составляла: 2-й и 1-й - Р<0,01, 4-й и 1-й - Р<0,01, 2-й и 3-й - Р<0,001, 4-й и 3-й - Р<0,001; по активированным Т-клеткам: между 2-й и 1-й - Р<0,05. 2-й и 3-й -Р<0,01,4-й и 3-й группами - Р<0,05.

По результатам исследования крови, полученным на 30-й день жизни, было установлено, что 2-я группа свиней отставала от 1-й и 3-й по количеству 6Е-РОК (Р<0,05, Р<0,001) но имела более высокие показатели циркулирующих вЕ-РОК (Р<0,001, Р<0,001) и сЕ-РОК (Р<0,05, Р<0,01). Животные 4-й группы уступали поросятам 3-й и 1-й по содержанию активированных Е-РОК (Р<0,001, Р<0,01), но получали над ними преимущество по общему количеству киллеров-супрессоров (Р<0,001) и тимоцитов (Р<0,05).

В 60-дневном возрасте сохранялась зависимость становления иммунокомпе-тептности молодняка от первоначальной концентрации колостральных иммуноглобулинов. Так, в 1-й и 3-й группах у животных впервые регистрировались признаки стимуляции гуморального звена иммунной системы. Поросята 1-й группы, так же как и 3-й, имели преимущество над 2-й и 4-й по активности Т-индукторов-хелперов. Разница между 1-й и 2-й группами животных по содержанию рЕ-РОК составляла 17,5% (Р<0,001), 1-й и 4-й - 14,7 (Р<0,001), 3-й и 2-й - 15,3 (Р<0,001) и 3-й и 4-й - 12,3% (Р<0,001). В это же время свиньи 1-й и 3-й групп отставали от 2-й и 4-й по относительному содержанию тЕ-РОК и сЕ-РОК. Это, по-видимому, являлось свидетельством того, что у хрячков и свинок 2-й и 4-й групп процессы диффе-ренцировки Т-лимфоцитов перераспределялись в сторону преимущественного образования тотальных Т-клеток. Уровень достоверности во всех случаях межгрупповых сравнений составлял Р<0,001.

На 90-й день жизни поросят, который соответствовал завершению третьего критического периода их развития, лучшие показатели состояния иммунного статуса наблюдались у хрячков 1-й группы с высокой концентрацией колостральных зарегистрированной в суточном возрасте. Они имели преимущеспзо над хрячками 2-й группы по содержанию относительного количества тЕ-РОК (Р''0,0 3), рЕ-РОК и 6Е-РОК (Р<0,001), а над свинками 3-й и 4-й групп - по относительному значению тЕ-РОК (Р<0,001, Р<0,01), рЕ-РОК (Р<0,001), 6Е-РОК (Р<0,01, Р<0,001), аЕ-РОК (Р<0,001), сЕ-РОК (Р<0,01).

Таким образом, влияние пола на реабилитацию иммунной системы поросят |

установлено только после третьего критического периода их развития (90-дневный I

возраст). Причем лучшие показатели иммуногенеза в этот возрастной период име- '

ли хрячки с высокой концентрацией зарегистрированной в первые сутки жиз- '

ни.

Состояние иммунной системы поросят в связи с содержанием у них

колострального ^С и возрастом свиноматок < ;

Изучение иммунной системы поросят, принадлежащих маткам разного воз- '

раста и содержащих различные концентрации сывороточного иммуноглобулина в I к

на 24-м часу жизни, позволило установить определенные закономерности. Так, потомство проверяемых маток с высоким и низким содержанием сывороточных ^ в суточном возрасте уступало поросятам основных свиноматок по относительному содержанию Т-киллеров-супрессоров (Р<0,001 и 0,05), но имело более высокие показатели тЕ-РОК (Р<0,01), рЕ-РОК (Р<0,01), 6Е-РОК (Р<0,05, 0,001), аЕ-РОК (Р<0,001) и сЕ-РОК (Р<0,001).

В месячном возрасте у поросят 1 -й группы относительные величины вЕ-РОК и аЕ-РОК выше, чем во 2-й (Р<0,05), что, по-видимому, обусловлено достаточно низкой активностью антителогенеза. Животные 1-й группы отставали от 2-й только по относительному количеству тотальных Т-лимфоцитов (Р<0,05), 3-я 1руппа поросят опережала 4-ю по относительному количеству сЕ-РОК (Р<0,01), но уступала ей по содержанию тотальных Т-лимфоцитов (Р<0,05).

В 60-дневном возрасте поросята 2-й группы превосходили животных из 1-й по количеству вЕ-РОК на 48,8% (Р<0,001), 3-й - по количеству рЕ-РОК, аЕ-РОК (Р<0,001), 4-й - по содержанию рЕ-РОК (Р<0,001), вЕ-РОК (Р<0,001).

После выхода из третьего критического периода их развития (90-дневный возраст) молодняк 4-й группы превосходил 1-ю по относительному содержанию ЕМ-РОК (Р<0,05), но уступал сверстникам из 1-й группы по количеству вЕ-РОК (Р<0,01), 6Е-РОК (Р<0,05), 2-й по количеству 6Е-РОК (Р<0,01) и 3-й по количеству в-РОК (Р<0,001). Стабильные показатели иммуногенеза, как и в 2-месячном воз- >

рас1е установлены у поросят 2-й группы. Эти животные превосходили молодняк 3- '

й группы - по количеству 6Е-РОК (Р<0,01) и аЕ-РОК (Р<0,05).

Следует заметить, что высокий уровень ^моральной защиты новорожденных, *

созданный колостральными антителами, тормозил становление собственного иммуногенеза. Функциональное состояние ИКС потомства в первый месяц жизни в большей степени зависит от возраста свиноматок. С 2-месячного возраста у молодых животных проявляются первые признаки влияния количественного содержа-

имя установленного в суточном возрасте. Поэтому сразу после выхода из третьего критического периода (90-дневный возраст) формирование иммунного статуса поросят происходит под преимущественным влиянием ^О, рециркули-рующего в однодневном возрасте. Лучшие показатели состояния иммунокомпе-тентной системы проявляет потомство с высокой суточной концентрацией ^С, полученное от основных маток.

Влияние ранних сроков тестикулотомии поросят на состояние их иммунной системы

Тестикулотомия хрячков в 10-дневном возрасте свидетельствовала о том, что через 10 дней после кастрационного стресса адаптивная реакция иммунной системы боровков проявлялась стимуляцией образования Т-кпеток. В результате к 21-му дню жизни поросята 1-й опытной группы получали преимущество над контрольной группой по содержанию относительного числа Т-лимфоцитов на 9,7 (Р<0,001), аЕ-РОК - на 42,2 (Р<0,001) и вЕ-РОК - на 14,2% (Р<0,01) (табл. 4) Однако уровень функциональной активности Т- и В-звеньев иммунитета в группе кастрированных животных оставался невысоким, а катаболизм колостральных усиленный гормонами стресса - достаточно активным. Поэтому отставание животных 1 -й группы от контрольной по количеству 6Е-РОК (Р<0,001) и ЕМ-РОК (Р<0,05, Р<0,01) закономерно и объективно.

Поросята, кастрированные на 21-е сутки жизни и входящие в состав 2-й группы, проявляли иную реакцию на операционный стресс. Через 9 дней после тестикулотомии у них, в отличие от поросят 1-й группы, повышалось общее количество Т- и В-лимфоцитов, а также количество функционально зрелых и малодифферен-цированных Т-клеток.

Поэтому на 30-й день жизни поросята 2-й группы превосходили контрольную по содержанию рЕ-РОК, аЕ-РОК, сЕ-РОК соответственно на 12,3 (Р<0,01), 27,6 (Р<0,001), 35,1% (Р<0,001), а 1-ю группу - на 15,5 (Р<0,001), 27,6 (Р<0,001), 45,9% (Р<0,001) (табл. 4).

На основании проведенного анализа следует заключить, что кастрация хрячков в 21-дневном возрасте не оказывала негативного влияния на иммунную систему молодняка. Об этом свидетельствовали и показатели, зарегистрированные на 40-й день жизни животных. В этом возрасте различий в состоянии иммуногенеза между поросятами контрольной и 2-й групп не обнаружено. В то же время молодняк 1-й группы уступал 2-й по относительному содержанию тотальных Т-лимфоцитов (Р<0,05) и аЕ-РОК (Р<0,05).

Таблица 4. Содержание ИКК в зависимости от сроков кастрации, %

Группа День опыта Показатель

тЕРОК рЕ-РОК вЕРОК 6Е-РОК аЕ-РОК сЕРОК ЕМ-РОК

Контрольная 10-Й 46,20 ±0,96 31,00 ±0,83 18,20 ±0,91 11,40 ±0,53 3,80 ±0,37 1,80 ±0.22 9,00 ±0,46

21-й 53,10 ±1,04 32,00 ±0,64 *•* 18,80 ±0,71 ** 12,20 ±0,53 *** 3,80 ±0,37 2,10 ±0.19 12,00 ±0,46 *

30-й 62,90 ±0,90 36,30 ±0,62 18,10 ±0,53 17,20 ±0,60 7,60 ±0,36 2,40 ±0,15 13,80 ±0,41

40-й 65,50 ±0,99 37,00 ±0,49 19,70 ±0,72 20,60 ±0,79 9,80 ±0,51 2,30 ±0.19 14.50 ±0,58

1-я опытная 10-й 48,10 ±0,98 32,00 ±0,85 19,60 ±0,56 11,00 ±0.46 4,80 ±0,37 1,80 ±0,22 9,50 ±0.60

21-й 58,80 ±0,61 27,60 ±0,69 21,90 ±0,53 9,30 ±0,47 6,58 ±0,29 *** 1,17 ±0,11 10,30 ±0,40

30-й 59,70 ±0,74 35,00 ±0,82 18,70 ±0,70 17,60 ±0,83 7,60 ±0,40 2,00 ±0,21 13,10 ±0,26

40-й 63,10 ±1,03 37,70 ±0,63 20,60 ±0,62 19,20 ±0,53 9,00 ±0,43 2,40 ±0,15 14,50 ±0,53

2-я опытная 21-й 55,00 ±0,95 32,80 ±0,58 18,30 ±0,58 12,50 ±0,61 «V* 3,80 ±0,28 2,30 ±0.19 11.50 ±0,48

30-й 67,50 ±1,00 41,40 ±1,29** 24,70 ±0,89 17,50 ±0,63 10,50 ±0,38 • *• 3,70 ±0,38 **% 14,20 ±0,37 •*

40-й 66,80 ±0,90* 37,20 ±0,78 20,80 ±0,74 20.90 ±0,91 10,50 ±0,51* 2,40 ±0,19 14,90 ±0,61

• Р«),05 " Р«Ш, *«* Р<0.001

Таюш образом, тестикулотомия, проведенная на 10-й день жизни хрячков, тормозит развитие процесса аутосинтеза ^О. Поросята, кастрированные в 21-дневном возрасте, характеризуются более совершенной системой адаптации, способствующей успешной реабилитации их иммунной системы после второго критического периода развития (30-дневный возраст), что проявляется активизацией процессов лейкопоэза и увеличением циркуляции индукторов-хелперов, ранних постгимических и тимических Т-клеток.

Реабилитация иммунной системы поросят в период отъема и тестикулотомии на фоне применения БЛК

В эюй серии опытов изучались механизмы реабилитации ИКС поросят в связи с отъемом и тестикулотомией при использовании белково-липидного концентрата.

При изучении функционального состояния иммунной системы нами обнаружено у боровков 1-й группы низкое содержание Т-индукторов-хелперов (Р<0,001), Т-киллеров-супрессоров (Р<0,05, Р<0,01, Р<0,001, Р<0,01, Р<0,01), тимоцитов (Р<0,001) по сравнению с животными других групп, за исключением количества рециркулирующих аЕ-РОК (Р<0,001).

Функциональная активность иммунной системы поросят, кастрированных в 45-дневном возрасте, к моменту отъема полностью не восстанавливалась и характеризовалась низким уровнем циркуляции функционально зрелых и отчасти мало-дифференцированных Т-лимфоцитов. Поросята 2-й группы, кастрированные в том же возрасте, но получавшие после тестикулотомии БЛК, успешно адаптировались после действия стресс-фактора и к моменту отьема не отличались от контрольных хрячков по показателям иммунного статуса и даже имели некоторое превосходство над ними по относительному количеству ЕМ-РОК (Р<0,05). Аналогичное преимущество над контрольными животными по содержанию относительного числа В-лимфоцитов установлено у поросят 4-й (Р<0,05) и 6-й (Р<0,05) групп, в рацион которых за 7 дней до отьема вводили БЖ в дозе 0,5 г/кг живой массы.

Через 9 дней после отьема поросята 1-Й группы сохраняли низкие показатели ИКС. Молодняк 5-й группы, перенесший операцию в день отъема, имел достаточно высокую функциональную активность иммунной системы в этот период наблюдения.

На 76-й день жизни подсвинков низкие показатели иммуногенеза регистрировались у животных 1 и 5-й групп, не получавших БЖ. Более низкие показатели иммунного статуса на 76-й день жизни установлены у боровков 6-й группы, кастрированных в день отьема и получавших БЖ в дозе 0,5 г/кг живой массы.

Кастрация поросят, проведенная за 15 дней до отьема, не способствовала усилению процессов реабилитации их иммунной системы к 60-му дню жизни, а последующий отьем усугублял иммунодефицитное состояние. В результате через месяц после отьема функциональная активность иммунной системы таких животных имела более низкие показатели. Скармливание поросятам БЛК сразу после операции или до отьема и кастрации профилактировало негативное влияние стресса на функциональное состояние иммунной системы, повышая ее адаптивные возможности. и обеспечивала к 90-му дню жизни поросят высокие показатели иммунного статуса. Тестикулотомия, проведенная в период отьема, не препятствовала реабилитации иммунокомпетентной системы животных вплоть до 3-месячного возраста.

выводы

1. Возраст матерей оказывает влияние на состояние иммунокомпетентности потомства в 1ечение всего молочного периода. Поросята, полученные от основных свиноматок, в суточном возрасте характеризуются высоким уровнем ^О, что создает условия для иммуносупрессии, проявляющиеся низким уровнем в циркулирующей крови индукторов-хелперов, активированных, тимических и ранних по-сттимических Т-клеток. У потомства проверяемых маток в течение первого месяца жизни выявлен высокий уровень функционального состояния Т- и В-систем иммунитета. После 2-месячного возраста у поросят основных свиноматок активизируются процессы иммуногенеза, что проявляется увеличением общего числа лейкоцитов, количества лимфоцитов, тЕ-РОК, ЕМ-РОК и 1§С.

2. Влияние пола поросят на процессы реабилитации иммунной системы сказывается только после третьего критического периода их развития (90-дневный возраст). У хрячков по сравнению со свинками усиливаются процессы Т-кпеточной дифференцировки, что свидетельствует о более высокой адаптивной и восстановительной способности их организма.

3. Реабилитация иммунной системы к месячному возрасту наиболее эффективно завершается у поросят, в крови которых в первые сутки жизни установлена концентрация кодострального на уровне 43,36 г/л. Об этом свидетельствуют высокие показатели содержания эритроцитов, относительного числа лимфоцитов, активированных и ранних постгимических Т-клеток. После завершения третьего критического периода (90-дневный возраст) формирование иммунокомпетентной системы зависит от пола животных и от концентрации зарегистрированной в суточном возрасте. У хрячков с более высокой первоначальной концентрацией ко-лострального ^О в дальнейшем индуцируется его аутосинтез и дифференцировка всех субпопуляций Т-звена иммунитета, за исключением киллеров-супрессоров.

4. Функциональное состояние ИКС потомства в первый месяц жизни в большей степени зависит от возраста свиноматок. С 2-месячного возраста у молодых животных проявляются первые признаки влияния количественного содержания

установленного в суточном возрасте. Поэтому сразу после выхода из третьего критического периода (90-дневный возраст) формирование иммунного статуса поросят происходит под преимущественным влиянием рециркулирующего в однодневном возрасте. Лучшие показатели состояния иммунокомпетентной системы проявляет потомство с высокой суточной концентрацией полученное от основных маток.

5. Тестикулотомия, проведенная на 10-й день жизни хрячков, тормозит развитие процесса аутосинтеза Поросята, кастрированные в 21-дневном возрасте, характеризуются более совершенной системой адаптации, способствующей успешной реабилитации их иммунной системы после второго критического периода развития (30-дневный возраст), что проявляется активизацией процесса лейкопоэза и увеличением циркуляции индукторов-хелперов, ранних посттимических и тими-ческих Т-клеток. У хрячков, кастрированных в 45-дневном возрасте, во время отъема регистрировалось усиление иммунодефицитного состояния. Проявление данного эффекта сопровождалось слабой активностью синтеза ^М и 1§С/ и низкой степенью дифференцировки функционально зрелых и отчасти малодифференциро-ванных Т-лимфоцитов.

6. Скармливание поросятам белково-липидного концентрата исключает развитие иммунодефицитного состояния после отьема и кастрации независимо от срока ее проведения и способствует быстрой реабилитации их иммунной системы. Бел-ково-липидный концентрат обладает не только иммуномодулирующим, но и адап-тогенным свойством.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕД ЛОЖЕНИЯ

1. Для оценки состояния ИКС у свиней необходимо регулярно проводить скрининг иммунного статуса животных разных возрастных групп, используя результаты оценки иммунного статуса свиней скороспелой мясной породы в качестве нормативных.

2. Тестикулотомия поросят до 3-недельного возраста нежелательна, так как несовершенная система адаптации и незрелость иммунной системы благоприятствуют развитию у них иммунодефицитного состояния и увеличивают период реабилитации. Не следует проводить кастрацию хрячков и за 2 недели до отъема, так как данный срок недостаточен для полной реабилитации их иммунной системы.

3. В целях профилактики поспсастрационных и послеотьемных иммунодефи-щггных состояний у свиней рекомендуем использовать белково-липидный концентрат в дозе 0,5 г на 1 кг живой массы в течение 7 дней до или после действия стресс-фактора.

4. Результаты исследований предлагаем использовать в учебном процессе при подготовке ветеринарных врачей, зооинженеров, технологов сельскохозяйственного производства при рассмотрении соответствующих разделов в курсах физиологии, микробиологии, иммунологии.

СПИСОК ОСНОВНЫХ НАУЧНЫХ РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Бакшеев, А.Ф. Взаимодействие клеточного и гуморального звеньев иммунной системы у свиней в процессе их роста и развития / А.Ф. Бакшеев, Н.В. Ефанова., Л.М. Осина, К.А. Бакшеева // Актуальные вопросы ветеринарии: Материалы 3-й науч. - практ. конф. - Новосибирск, 2001. - С. 56-57.

2 Бакшеев, А.Ф. Влияние возраста матерей и кастрации на иммунокомпетентность поросят / А.Ф. Бакшеев, Н.В. Ефанова, Л.М. Осина и др. /Труды Новосибирского государственного аграрного университета - Т. 183, вып. 1 // Зоотехния. - Новосибирск, 2003. - С. 3-6.

3. Бакшеев, А.Ф. Реабилитация иммунной системы у свиней в постоперационный период / А.Ф. Бакшеев, Н.В. Ефанова, Л.М. Осина и др. // Актуальные вопросы ветеринарной медицины: Материалы Российской науч. -практ. конф. - Новосибирск, 2003. - С. 42-43.

4. Бакшеев, А.Ф. Влияние различных сроков тестикулотомии поросят на аутосинтез иммуноглобулинов Ми в во второй критический период их развития / А.Ф Бакшеев, Н.В. Ефанова, Л.М. Осина и др. // Ветеринарная генетика, селекция и экология' Материалы 2-й Междунар. науч. конф. / Новосиб. гос. аграр. ун.-т. -Новосибирск, 2003. - С.9.

5. Бакшеев, А.Ф. Особенности синтеза иммуноглобулинов у свиней в связи с возрастом и филогенетической принадлежностью / А.Ф. Бакшеев, Н.В. Ефанова, Л.М. Осина и др // Актуальные вопросы ветеринарной медицины: Материалы Сибирской Международной науч. - практ. конф. / Новосиб. гос. аграр. ун-т. -Новосибирск, 2004. - С. 189-191.

6. Бакшеев, А.Ф. Формирование иммунокомпетентной системы поросят в зависимости от их пола / АФ Бакшеев, Н.В. Ефанова, Л.М. Осина и др. // Актуальные вопросы ветеринарии- Материалы Сибирского Международного ветеринар, конгресса. - Новосибирск, 2005.- С. 301-302.

7. Осина, Л.М. Влияние концентрации колостральных у поросят суточного возраста на дальнейшую реабилитацию их иммунной системы / Осина Л.М. // Актуальные вопросы ветеринарии- Материалы Сибирского Международного ветеринар, конгресса / Новосиб. гос. аграр. ун-т. - Новосибирск, 2005.- С. 328-330.

Подписано в печать 11.08.2005 Формат 60x84 1/16 Печ.л.1,0

Заказ № 8,5_Тираж 100

Отпечатано в типографии СибГУТИ 630008, г. Новосибирск, Кирова,86

»1525)

РНБ Русский фонд

2006-4 13307

Содержание диссертации, кандидата биологических наук, Осина, Людмила Михайловна

ВВЕДЕНИЕ

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Характеристика иммунной системы и дифференцировка Т- 9 и В-лимфоцитов

1.2. Развитие иммунной системы в постнатальный период

1.3. Оценка иммунного статуса

1.4. Иммунодефицитные состояния и их профилактика

1.5. Влияние различных факторов на иммунокомпетентность 40 животных

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Материалы и методы исследований

2.2. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

2.2.1. Влияние возраста свиноматок на реабилитационные 51 способности иммунной системы их потомства

2.2.2. Влияние пола молодняка на становление их 55 иммунокомпетентной системы

2.2.3. Формирование иммунного статуса поросят под влиянием 59 концентрации колострального иммуноглобулина G

2.2.4. Влияние пола и содержание колострального 63 иммуноглобулина G у поросят суточного возраста на реабилитацию их иммунной системы

2.2.5. Состояние иммунной системы поросят в связи с 69 содержанием у них колострального IgG и возрастом свиноматок

2.2.6. Влияние ранних сроков тестикулотомии поросят на 79 состояние их иммунной системы

2.2.7. Реабилитация иммунной системы поросят в период 84 отъема и тестикулотомии на фоне применения БЛК

3. ОБСУЖДЕ11ИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕ11ИЯ

Введение Диссертация по биологии, на тему "Иммунокомпетентность свиней с учетом влияния биологических и технологических факторов"

Актуальность работы. Одной из актуальных проблем современной им-мунофизиологии является изучение функциональных изменений иммуно-компетентности (ИК) организма животных, в том числе свиней в процессе их постнатального онтогенеза. Современные знания о механизмах реабилитации иммунной системы (ИС) молодняка свиней в период и после иммунодефи-цитных состояний (ИДС) носят фрагментарный характер. Чаще всего изучалось состояние ИС поросят в процессе онтогенеза (А.А. Коломыцев, 1984; Э.П. Скрипник, 1988; А.Ф. Бакшеев, Н.В. Ефанова 1997-2003 гг.), влияние на неё пола животных, разных условий кормления и содержания (А.В. Павлов, А. Ф. Кузнецов, Е.Н. Сафронов, 1977; Н. Buschmann, 1982; П.Н. Смирнов, 1985; В.А. Коростелев, 1988; Б.З. Цалиев, З.Б Гасиева, Ю.Н Федоров, 1989).

Кроме того, установлено, что в процессе постнатального роста и развития свиней регистрируются фазовые изменения или критические периоды в формировании их ИС, которые в дальнейшем определяют возрастные имму-нодефицитные состояния, оказывающие влияние на здоровье молодых животных. Первый критический период начинается сразу после рождения поросят и продолжается до приема молозива. Это подтверждается отсутствием в крови новорожденных собственных и материнских иммуноглобулинов (Ig). Второй критический период приходится на промежуток времени с 14-х по 28-е сутки жизни свиней и характеризуется активным катаболизмом колост-ральных Ig и низкой интенсивностью аутосинтеза собственных антител. Третий критический период связан с отъемом поросят от матерей, сменой типа кормления и условий их содержания. Установлено, что в эти периоды жизни молодняка состояние их ИС характеризуется низкими показателями неспецифической резистентности и концентрации Ig (И.М. Карпуть, 1985; Л.А. Заика, 1989; И.Г. Харитонова, 1991; P.P. Игнатьев, 1991).

В связи с этим представляются актуальными исследования иммуноком-петентной системы (ИКС) свиней, связанные с изучением процесса пролиферации и дифференцировки Т-клеток, состояния её гуморального звена и механизмов их взаимодействия в связи с возрастом маток, полом молодняка, влиянием содержания колостральных Ig в крови потомства суточного возраста и разными сроками тестикулотомии. Поэтому мы остановили свой выбор на изучении роли перечисленных выше факторов в становлении ИК свиней в посткритические периоды их роста и развития. Также было важно выяснить, в какой из критических периодов развития поросят наиболее выражено негативное или позитивное влияние того или иного фактора на процессы реаби-♦ литации ИС. Эти знания необходимы для разработки методов своевременной профилактики отрицательных воздействий на организм животных с использованием иммуномодуляторов и адаптогенов. При выборе такого препарата наше внимание привлек полученный из личинок копрофагов белково-липидный концентрат (БЛК), безвредность, иммуномодулирующее и адапто-генные свойства которого были установлены А.Ф. Бакшеевым и Н.В. Ефано-вой (1983-2003 гг.).

Цель и задачи исследований. Установить влияние ряда биологических и технологических факторов на становление и механизмы реабилитации иммунной системы поросят после завершения периодов возрастных иммуноде-фицитных состояний. Изучить адаптивные возможности ИКС организма молодых свиней в критические периоды их жизни при использовании оптимальной дозы белково-липидного концентрата.

В соответствии с целью решались следующие задачи:

3. Установить степень негативного воздействия тестикулотомии на состояние иммунологической реактивности поросят в зависимости от сроков ее проведения и в связи с критическими периодами их развития.

4. Изучить влияние белково-липидного концентрата как средства, стимулирующего адаптационные возможности иммунной системы поросят и профилактирующего последствия посткастрационного и послеотъемного стресса.

Научная новизна. Впервые изучены процессы дифференцировки Т-клеток, состояние гуморального звена иммунокомпетентной системы у молодых свиней и механизмы их взаимодействия с учетом возраста маток, пола молодняка, содержания колостральных Ig в крови потомства суточного возраста и разных сроков тестикулотомии в посткритические периоды его развития. Определена роль количественных показателей колострального IgG у суточных поросят в дальнейшем формировании иммунного статуса молодняка в пределах одного пола и одной принадлежности к разновозрастным маткам. Исследовано стресспротективное и адаптогенное свойство белково-липидного концентрата и его влияние на процессы реабилитации иммунной системы поросят.

Практическая значимость. Различия в количественных показателях субпопуляций Т-клеток, В-лимфоцитов и иммуноглобулинов М и G, установленные в процессе исследований, могут быть использованы в качестве нормативных показателей у свиней при оценке иммунокомпетентности их организма и выявлении у них патологических и иммунодефицитных состояний.

Апробация работы Материалы диссертации доложены и обсуждены на научных и научно-практических конференциях Новосибирского государственного аграрного университета (2001 - 2005 гг.), Сибирской Международной научно-практической конференции «Актуальные вопросы ветеринарной медицины» (Новосибирск, 12-13 февраля 2004 г.), Сибирском Международном ветеринарном конгрессе «Актуальные вопросы ветеринарной медицины» (Новосибирск, 3-4 марта 2005 г.).

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Особенности становления ИКС поросят в посткритические периоды их развития в зависимости от возраста матерей, пола молодняка, концентрации колостральных иммуноглобулинов в сыворотке крови поросят, зарегистрированной у них в суточном возрасте.

4. Результаты использования БЛК как средства, повышающего адаптационные возможности иммунной системы поросят и профилактирующего отрицательное влияние посткастрационного и послеотъемного стресса.

Структура и объем работы. Диссертация изложена на 141 странице компьютерного текста, содержит 28 таблиц и включает следующие разделы: введение, обзор литературы, материалы и методы исследований, результаты собственных исследований, обсуждение результатов исследований, выводы, предложения, библиографию и приложение. Список литературы включает 213 отечественных и иностранных источников.

Заключение Диссертация по теме "Физиология", Осина, Людмила Михайловна

ВЫВОДЫ

1. Возраст матерей оказывает влияние на состояние иммунокомиетент-ности потомства в течение всего молочного периода их жизни. Поросята, полученные от основных свиноматок, в суточном возрасте характеризуются высоким уровнем IgG, что создает условия для иммуносупрессии, проявляющиеся снижением в рециркуляции индукторов-хелперов, активированных, тимических и ранних-посттимических Т-клеток. У потомства проверяемых маток в течение первого месяца жизни выявлен высокий уровень функционального состояния Т- и В-систем иммунитета. После 2-месячного возраста у поросят основных свиноматок активизируются процессы иммуногенеза, что проявляется увеличением общего числа лейкоцитов, количества лимфоцитов, тЕ-РОК, EM-РОК и IgG.

2. Влияние пола поросят на процессы реабилитации иммунной системы сказывается только после третьего критического периода их развития (90-дневный возраст). У хрячков по сравнению со свинками усиливаются процессы Т-клеточной дифференцировки, что свидетельствует о более высокой адаптивной и восстановительной способности их организма.

3. Реабилитация иммунной системы к месячному возрасту наиболее эффективно завершается у поросят, в крови которых в первые сутки жизни установлена концентрация колострального IgG на уровне 43,36 г/л. Об этом свидетельствуют высокие показатели содержания эритроцитов, относительного числа лимфоцитов, активированных и ранних посттимических Т-клеток. После завершения третьего критического периода (90-дневный возраст) формирование иммунокомпетентной системы зависит от пола животных и от концентрации IgG, зарегистрированной в суточном возрасте. У хрячков с более высокой первоначальной концентрацией колострального IgG в дальнейшем индуцируется его аутосинтез и дифференцировка всех субпопуляций Т-звена иммунитета, за исключением киллеров-супрессоров.

4. Функциональное состояние ИКС потомства в первый месяц жизни в большей степени зависит от возраста свиноматок. С 2 месячного возраста у молодых животных проявляются первые признаки влияния количественного содержания IgG установленного в суточном возрасте, что сопровождается увеличением абсолютного числа тЕ-РОК, лейкоцитов, относительного содержания тЕ-РОК, 6Е-РОК, сЕ-РОК. Поэтому сразу после выхода из третьего критического периода (90-дневный возраст) формирование иммунного статуса поросят происходит под преимущественным влиянием IgG, рециркули-рующего в однодневном возрасте. Лучшие показатели состояния иммуно-компетентной системы проявляет потомство с высокой суточной концентрацией IgG (45,97г/л), полученное от основных маток.

5. Тестикулотомия проведенная на 10-й день жизни хрячков, тормозит развитие процесса аутосинтеза IgG. Поросята, кастрированные в 21-дневном возрасте, характеризуются более совершенной системой адаптации, способствующей успешной реабилитации их иммунной системы после второго критического периода развития (30-дневный возраст), что проявляется активизацией процесса лейкопоэза и увеличением циркуляции индукторов-хелперов, ранних-посттимических и тимических Т-клеток. У хрячков, кастрированных в 45-дневном возрасте, во время отъема регистрировалось усиление иммуно-дефицитного состояния. Проявление данного эффекта сопровождалось слабой активностью синтеза IgM и IgG и низкой степенью дифференцировки функционально зрелых и отчасти малодифференцированных Т-лимфоцитов.

6. Скармливание поросятам белково-липидного концентрата исключает развитие иммунодефицитного состояния после отъема и кастрации независимо от срока ее проведения и способствует быстрой реабилитации их иммунной системы. Белково-липидный концентрат обладает не только имму-номодулирующим, но и адаптогенным свойством.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

3. В целях профилактики посткастрационных и послеотъемных иммуно-дефицитных состояний у свиней рекомендуем использовать белково-липидный концентрат в дозе 0,5 г на 1 кг живой массы в течение 7 дней до или после действия стресс-фактора.

Библиография Диссертация по биологии, кандидата биологических наук, Осина, Людмила Михайловна, Новосибирск

1. Алексеев, С.А. Анализы крови и мочи в клинической практике: Справ, пособие / С.А. Алексеев, Ю.М. Гаин.- Минск: ООО Юнипресс, 2002.144 с.

2. Антанавичус, А.И. Изучение иммунобиологической реактивности и некоторых гематологических показателей поросят раннего отъема при их различном кормлении: Автореф. дис. . канд. вет. наук / А.И. Антанавичус.-Каунас, 1965.- 19 с.

3. Бабаян, В.А. Реакция спонтанного розеткообразования В-лимфоцитов свиней с эритроцитами мыши / В.А. Бабаян, А.А. Коломыцев, А.С. Геворгян // Ветеринария.- 1988.- № 11.- С.35-39.

4. Баева, Е.В. Стресс и иммунная система: Механизмы развития стресса / Е.В. Баева, Г.М. Бабарэ; Под ред. Ф.И. Фурдуй.- Кишинев: Штиин-ца, 1987.- С. 189-205.

5. Бакшеев, А.Ф. Некоторые показатели состояния организма свиней при добавках в рацион муки из личинок синантропной мухи / А.Ф. Бакшеев, П.Н. Смирнов, О.В. Папафилова // Сиб. вест. с.-х. наук.- 1985.- № 3.- С. 7780.

6. Бакшеев, А.Ф. Физиология иммунной системы у свиней: Лекция / А.Ф. Бакшеев, Н.В. Ефанова; Под ред. А.Ф. Бакшеева.- Новосибирск, 1991.23 с.

7. Бакшеев, А.Ф. Становление, породные особенности и возможности коррекции иммунной системы у свиней: Автореф. дис.д-ра биол. наук / А.Ф. Бакшеев; Новосиб. гос. аграр. ун-т.- Новосибирск, 1998.- 37 с.

8. Бессарабов, Б.Ф. Методы контроля и профилактики незаразных болезней птиц / Б.Ф. Бессарабов, J1.M. Обухов, И.Д. Шпильман.- М.: Росаг-ропромиздат, 1988.

9. Безвершко, И.А. Роль гормонов тимуса в формировании рецепгор-ных структур Т-лимфоцитов, взаимодействующих с сингенными клетками / И.А. Безвершко // Биохимия животных и человека: Сб. науч. тр.-М.:Медицина, 1985,-Вып.9.-С. 11-20.

10. Бердиев, Н.Б. Субпопуляционная структура Т-лимфоцитов крови и лимфоидных органов свиней породы минисибс / Н.Б. Бердиев, B.C. Кожевников, Н.В. Зейналиева и др. // Изв. АН Тадж. СССР. Отд-ние биол. наук. -1990.- Т.119, № 2,- С. 54-57.

11. Брондз, Б.Д. Молекулярные и клеточные основы иммуногенетиче-ского распознавания / Б.Д. Брондз, О.В. Рохлин М: Наука, 1978.- С. 3-4.

12. Бурик, В.В. Повышение резистентности поросят посредством введения супоросным свиноматкам белковых гидролизатов и препаратов железа / В.В. Бурик // Науч.- техн. бюл. / Дальневост. зон. н.-и. вет. ин-т.- 1991.- № 2 -С. 35-37.

13. Васильев, Н.В. Обзор современного состояния вопроса о влиянии магнитных полей на процессы инфекции и факторы иммунитета / Н.В. Васильев // Магнитное поле в медицине: Сб. науч. тр.- Фрунзе, 1974.- Вып. 100. -С. 10-12.

14. Влияние витаминных препаратов на естественную резистентность / В.А. Родионов, В.А. Битюков, A.JI. Буланкин // Ветеринария.- 1983.- №9. -С. 61-62.

15. Воронин, А.Ю. Повышение резистентности гепатоцитов к ССЦ после стимуляции крыс бактериальным полисахаридом / А.Ю. Воронин, Д.М. Маянский // Фармакология и токсикология.- 1985.- Т. 48, № 4.- С. 96-99.

16. Галактионов, В.Г. Графические модели в иммунологии / В.Г. Галактионов М.: Медицина, 1986.- С. 70-71.

17. Говалло, В.И. Иммунология репродукции / В.И. Говалло М.: Медицина, 1987.- С. 149-286.

18. Григорьев, Г.К. Влияние добавок витамина Е на фагоцитоз и некоторые гематологические показатели свиноматок / Г.К. Григорьев // Сб. тр. Белорус. ПИИ животноводства. 1982.- Вып.22.- С. 110-113.

19. Гроза, А.Е. Действие витаминов на иммунную систему свиноматок / А.Е. Гроза // Животноводство.- 1985.- № 5.- С. 49-50.

20. Гудилин, И.И. Белково-липидный концентрат и его использование в свиноводстве: Рекомендации / И.И. Гудилин, Г.В. Баяндина, А.Ф. Бакшеев; Новосиб. гос. аграр. ун-т.- Новосибирск, 1997.- 35 с.

21. Гузенок, М.А. Влияние продигиозана на показатели неспецифического иммунитета свиноматок и их приплод / М.А. Гузенок // Достижения ветеринарной науки и передового опыта животноводству: Сб. науч. тр.-Минск, 1981.- № 6,- С. 72-74.

22. Данилова, М.Н. Изучение фенотипа лимфоцитов в эмбриогенезе / М.Н. Данилова//Ветеринария.- 1987.- № 11.-С. 51-52.

23. Донцов, В.И. Иммунобиология постнатального развития/ В.И. Донцов- М.:Наука,1990.- С. 3-150.

24. Евнин, Д.Н. Продукты катаболизма иммуноглобулинов как неспецифические регуляторы гуморального иммунитета: Авторсф. дис. . д-рагмед. наук / Д.11. Евнин- М., 1980. 33 с.

25. Ефанова, Н.В. Характеристика Т- и В- систем иммунитета у свиней в постнатальном онтогенезе // Автореф. дис. .канд. биол. наук / Н.В. Ефанова; Новосиб. гос. аграр. ун-т.- Новосибирск, 1997,- 21 с.

26. Заика, J1.A. Особенности иммунного статуса новорожденных поросят и его коррекция гуморальными факторами тимуса: Автореф. дис. . канд. биол. наук/Л.А. Заика.- Киев, 1989.- 21 с.

27. Земсков, A.M. Стимуляция первичного и вторичного иммумиологического ответа дрожжевой РНК / A.M. Земсков // Микробиология. 1980.-№2.-С. 219-225.

28. Иванов, Д.П. Профилактика болезней поросят / Д.П. Иванов // Ветеринария. 1979.-№4.-С. 10-12.

29. Игнатьев, P.P. Основы иммунопрофилактики болезней молодняка сельскохозяйственных животных / Игнатьев P.P.- Улан-Удэ, 1991.-37 с.

30. Ильясова, Г.Х. К усовершенствованию методов оценки иммунного статуса и мониторинга болезней свиней / Г.Х.Ильясова, Л.В.Юсупова // Вет. врач. -2002. -№4,- С.45-48.

31. Иммунология свиньи: Монография / А. Ф. Бакшеев, Н. В. Ефанова, П. I I. Смирнов, К. А. Дементьева; Под ред. А. Ф. Бакшеева; Новосиб. гос. аграр. ун-т.- Новосибирск, 2003 143 с.

32. Иммунобиология гормонов тимуса / Под ред. проф. Ю. Л. Грине-вича, д-ра мед. наук В. Ф. Чеботарева.- Киев: Здоровья, 1989.- С. 4-54.

33. Иммунофармакологические свойства препарата SW-3/88 (экстракт крови телят) / E.JI. Щедрин, Г.П. Кадирова, Л.Н. Тихонова и др. // Ветеринария. 1993.-№2.-С. 49-51.

34. Инге-Вечтомов, С.Г. Генетика с основами селекции: Учеб. для биол. спец. ун-тов/С.Г. Инге-Вечтомов М.: Высш. шк., 1989.- С. 557-560.

35. Индукция дифференцировки Т-лимфоцитов человека тимическим фактором АФТ-6 (Т-активином) / B.C. Кожевников, В.И. Коненков, И.В. Санина и др. // Иммунология.- 1985.- № 4,- С. 30-34.

36. Кадыров, С.О. Характеристика иммуноглобулинов свиней методами антигенного анализа / С.О.Кадыров // Бюлл. ВНИИЭВ.-1985.- Вып. 60.-С.12-14.

37. Карпуть, И.М. Иммунная реактивность и устойчивость организма свиней к заболеваниям / И.М. Карпуть // Ветеринарная наука производству: Сб.тр.- 1985.- Вып. 23.- С.28-35.

38. Карпуть, И.М. Иммунная реактивность свиней / И.М. Карпуть.-Минск: Ураджай, 1981.-143 с.

39. Карпуть, И.М. Незаразные болезни молодняка / И.М. Карпуть.-Минск: Ураджай, 1989.- С.7-21.

40. Клиническая иммунология и аллергология / Под ред. Л.М. Иегера. М.: Медицина, 1990. - Т.З.- С. 193-197, 485.

41. Клиническая лабораторная диагностика в ветеринарии: Справ, изд. / И.П. Кондрахин, Н.В. Курилов, А.Г. Малахов; Под ред. И.П. Кондрахина-М.: Агропромиздат, 1985.-С. 57-67.

42. Коваленко, Я.Р. Иммунологические основы специфической профилактики инфекционных болезней животных / Я.Р. Коваленко // С.-х. биология.- 1978.- № 4.- С. 493-506.

43. Коваль, М.П. Влияние микроэлементов и витаминов на обмен веществ и воспроизводительную функцию телок / М.П. Коваль, И.И. Баламут, А.В. Бугаков и др. // Ветеринарная наука производству.- Минск, 1988.- Вып. 26.- С. 97-101.

44. Коляков, Я.Е. Ветеринарная иммунология /Я.Е. Коляков М.: Аг-ропромиздат, 1986.- С. 92-93.

45. Корнева, Г.В. Влияние синдрома стресса на заболеваемость и падеж поросят на свинокомплексе "Ворожино"/ Г.В. Корнева // Практик.- 2002.-№5-6.- С.60-61.

46. Корнева, Е.А. Гормоны и иммунная система / Е.А. Корнева, Э.К. Шхинек-Л.: Наука, 1988,- С. 114-151.

47. Коростелев, В.А. Влияние комбинированного ультрафиолетового облучения на микроклимат помещений, рост, развитие и резистентность молодняка свиней: Автореф. дис. .канд. вет. наук / В.А. Коростелев Жодино, 1988.-24 с.

48. Куваева, И.Б. Микроэкологические и иммунные нарушения у детей / И.Б. Куваева, К.С. Ладодо-М.: Медицина, 1991.- С. 3-73.

49. Кузник, Б.И. Иммуногенез, гемостаз и неспецифическая резистентность организма / Б.И. Кузник, Н.В. Васильев, Н.Н. Цыбиков- М.: Медицина, 1989.- С. 12-14.

50. Кульберг, А.Я. Молекулярная иммунология / А.Я. Кульберг- М.: Высш. шк„ 1985.- С. 7-226.

51. Лазарева, Д.Н. Влияние циклофосфана на поглотительную способность макрофагов / Д.Н. Лазарева // Лекарственное воздействие на воспалительные трофические и иммунологические процессы. Уфа, 1980.- С. 37-44.

52. Лазарева, Д.Н. Стимуляторы иммунитета / Д.Н. Лазарева, Е.К. Алехин-М., 1985.-255 с.

53. Лакин, Г.Ф. Биометрия / Г.Ф. Лакин М.: Высш. шк., 1990. - 352 с.

54. Лебенгарц, Я.З. Энергопластическое кормление животных и иммунные процессы /Я.З. Лебенгарц // Вестн. с.-х. науки.- 1978.- № 7.- С. 57-62.

55. Лимфоциты. Методы / Под ред. Дж. Клаус.- М.: Мир, 1990,- С. 1529.

56. Логинов, А.С. Иммунная система и болезни органов пищеварения / А.С. Логинов, Т.М. Царегородцева, М.М. Зотина М.: Медицина, 1986.- С. 149-255.

57. Лозовой, В.П. Структурно-функциональная организация иммунной системы / В.П. Лозовой, С.М. Шергин Новосибирск, 1981.- С. 87-103.

58. Ломакин, М.С. Иммунобиологический надзор / М.С. Ломакин.- М.: Медицина, 1990.- С. 3-63.

59. Любимов, А.В. Поверхностные белки и их изменения при нормальном развитии и опухолевом росте / А.В. Любимов // Проблемы биологии развития. Явления индукции и дифференцировки при опухолевом росте.- М., 1981,- С. 171-251.

60. Манько, В.М. Иммунокомпетентные клетки / Манько В.М., Хаитов P.M. // Итоги науки и техники. Сер. Иммунология.- М., 1987.- Т. 18.- С. 3108.

61. Маслянко, Р.П. Формирование В-системы у животных / Р.П. Маслянко, // С.-х. биология.- 1987.- № 9.- С. 99-104.

62. Матвейчук, А.Е. Некоторые показатели клеточного иммунитета при эффекте гетерозиса у свиней / А.Е. Матвейчук // Вестн. Харьков, ун-та.-Харьков, 1986.- № 288.- С. 51-52.

63. Методы исследований Т-системы иммунитета в диагностике вторичных иммунодефицитов при заболеваниях и повреждениях: Учеб. пособие 3 / В.П. Лозовой, B.C. Кожевников, И.А. Волчек и др.- Томск, 1986.- С. 4-6.

64. Мовсум-Заде, К.К. Гидролизаты белков в ветеринарии / К.К. Мов-сум-Заде, В.А. Берестов,- Петрозаводск: Карелия, 1989 158 с.

65. Надводшок, А.И. Механизмы развития стресса у сельскохозяйственных животных / А.И. Надводнюк, А.И. Штирбу, С.Х. Хайдарлиу; Под ред. Ф.И. Фурдуй.-Кишинев: Штиинца, 1987.-. С. 210-218.

66. Наумкин, И.В. Влияние биологически активных веществ на рост, развитие и неспецифическую резистентность животных: Автореф. дис. . канд. биол. наук / И.В. Наумкин; Новосиб. гос. аграр. ун-т.- Новосибирск, 1996.- 20 с.

67. Никоноров, П.Н. Повышение и контроль резистентности черно-пестрого скота на промышленных комплексах: Метод.рекомендации / П.Н.

68. Никоноров // ВАСХНИЛ. Сиб. отд-ние. Ин-т эксперимент, ветеринарии Сибири и Дал. Востока.— Новосибирск, 1979.- 60 с.

69. Новиков, В.Д. Справочник по клинической иммунологии и аллергологии / В.Д. 11овиков, В.И. 11овикова.- Минск: Беларусь, 1987.- 220 с.

70. Ноздрин, Г.А. Биологически активные вещества и перспективы их применения в ветеринарии: Лекция / Г.А. Ноздрин, И.В. Наумкин;- Новосибирск, 1992. 36 с.

71. Основы иммунологии / X. Фримель, Й. Бойд. М.: Мир, 1986.- С.23.31.

72. Особенности развития иммунной системы у поросят СВИБ / А.А. Коломыцев, В.В. Дмитренко, Б.В. Новиков и др. // Ветеринария.- 1984.- № 3-С. 36-38.

73. Павлов, А.В. Резистентность организма свиней при различном кормлении / А.В. Павлов, А.Ф. Кузнецов, Е.Н. Сафронов // Ветеринария.-1977.-№6.- С. 35-38.

74. Папшев, С.В. Отологическая характеристика домашней свиньи / С.В. Папшев, К.В. Жучаев, М.А. Барсукова// Сельскохозяйственная биология. 2000.- №2.- С.20-26.

75. Петров, A.M. Мероприятия по повышению жизнеспособности новорожденных поросят в условиях промышленного комплекса: Автореф. дис. канд. вет. наук / A.M. Петров.- М., 1986.- 16 с.

76. Петров, Р.В. Иммунология / Р.В. Петров М.: Медицина, 1987. -С. 99-127.

77. Петров, Р.В. Искусственные антигены и вакцины / Р.В. Петров, P.M. Хаитов.- М.: Медицина, 1988.- С. 82-231.

78. Пищенко, В.И. Влияние муки из личинок синантропной мухи на продуктивные качества свиноматок / В.И. Пищенко // Кормление сельскохозяйственных животных Западной Сибири: Науч. тр. / Новосиб. с.-х. ин-т.-Новосибирск, 1980.- Т. 134.- С. 64-68.

79. Прудников, С.И. Иммуностимуляторы при профилактике болезней поросят / С.И. Прудников // Ветеринария.- 1996.- № 11.- С. 13-17.

80. Ракова, Т.Н. Стимуляция естественных защитных сил поросят / Т.Н. Ракова // Пути ликвидации инфекционных и инвазионных болезней сельскохозяйственных животных: Сб. науч. тр. / Новосиб. с.-х. ин-т.- Новосибирск, 1985.- С. 64-65.

81. Ройт, А. Иммунология/ А. Ройт, Д. Бростофф, Д. Мейл.- М.: Мир, 2000.- 592 с.

82. Сагло, А.Ф. Возрастные изменения показателей иммунобиологической реактивности организма поросят раннего отъема: Автореф. дис.канд. ветерин. наук / А.Ф. Сагло.- Харьков, 1971.- 28с.

83. Сафаров, Н.Б. Влияние некоторых витаминов и микроэлементов на общий белок и белковые фракции сыворотки крови коров / Н.Б. Сафаров // Фармакологические и токсикологические аспекты промышленного животноводства.-М., 1985.-С. 57-58.

84. Сейлгазина, С.М. Возрастные анатомо-топографические особенности вилочковой железы у свиней в постнатальный период / С.М. Сейлгазина // Морфология сельскохозяйственных животных: Сб. науч. тр.- Л., 1986.-С. 81-85.

85. Сейлгазина, С.М. Возрастные особенности строения, топографии и васкуляризации тимуса свиньи: Автореф. дис. . канд. вет. наук / С.М. Сейлгазина.- Л., 1987.- 17 с.

86. Сердюк, Г.Н. Иммуногенетические маркеры и их использованиедля повышения эффективности селекции свиней: Дис. в форме науч. докл.д-ра. биол. наук / Г.Н. Сердюк СПб.; Пушкин, 2000.- 58 с.

87. Симошина, Ю.Н. Влияние витамина К и биовестина на рост, развитие и иммунитет молодняка свиней: Автореф. дис.канд. с.-х. наук: /

88. Ю.Н. Симошина.- Барнаул, 2003.- 23 с.

89. Скибицкий, В.Г. Гистоморфология и гистохимия лимфатических органов новорожденных поросят / В.Г. Скибицкий, Б.В. Борисевич // Морфологические особенности домашних млекопитающих: Сб. науч. тр.- Киев, 1984.- С. 42-48.

90. Слабицкий, Я.И. Влияние факторов питания на иммунобиологическую реактивность и резистентность организма животных / Я.И. Слабицкий, С.Я. Волошанская // С.-х. биология.- 1987.- № 1.- С. 21-26.

91. Смирнов, П.Н. Иммунологическая защита поросят при промышленной технологии выращивания: Метод, рекомендации / П.Н. Смирнов.-Новосибирск, 1985.-44 с.

92. Соколов, В.В. Влияние агаро-тканевого препарата на анаболические процессы и рост сельскохозяйственных животных: Автореф. дис. . канд. вет. наук / В.В. Соколов,- Воронеж, 1968.- 17 с.

93. Соколов, В.И. Роль ионов кальция на начальных этапах иммуногенеза / В.И. Соколов // Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. к 2-й межвуз. науч.- практ. конф.- Л., 1990.- С. 84-85.

94. Сохин, А.А. Прикладная иммунология / Под ред. А.А. Сохина, Е.Ф. Чернушенко,- Киев: Здоровье, 1984.-320 с.

95. Козлов, В.А.Стволовая кроветворная клетка и иммунный ответ / В.А. Козлов, И.Г. Цырлова, И.Н. Журавкин.- Новосибирск: Наука, 1982.- 222 с.

96. Тамошюнас, В.И. Иммунология вирусного лимфолейкоза / В.И. Тамошюнас.- Вильнюс: Мокслас, 1988.- 167 с.

97. Тараканов, Б.В. Микрофлора пищеварительного тракта, неспецифическая резистентность и продуктивность поросят при применении лак-тоамиловорина / Б.В.Тараканов, J1.H. Клабукова, Т.А. Николичева, JI.B. Пузач//Ветеринария 1999.-№ 8,-С. 51-54.

98. Толоконников, Ю.А. Продуктивность свиноматок при добавках в рацион муки и фарша мидий / Ю.А. Толоконников, Л.В. Орлов, С.И. Корзю-ков // Бюл. ВНИИ физиологии, биохимии и питания с.-х. животных.- Боровск, 1982.- Вып.4, № 68.- С. 20-23.

99. Тюньков, И.В. Влияние муки из личинок синантропных мух на активность ферментов сыворотки крови лабораторных животных / И.В. Тюньков, А.Г. Ларионов // Получение и использование нового белкового корма: Сб. науч. тр.- Новосибирск, 1983.- С. 38-40.

100. Тюньков, И.В. Влияние муки из личинок синантропных мух на иммунитет лабораторных животных / И.В. Тюньков // Переработка органических отходов животноводства биологическим способом: Сб. науч. тр.- Новосибирск, 1981.-С. 19-20.

101. Тюньков, И.В. Возможности использования гормонов из личинок комнатной мухи в качестве люминесцентных зондов клеток / И.В. Тюньков А.Н. Мосолов // Биологическая утилизация свиного навоза на кормовые добавки: Сб. науч. тр.- Новосибирск, 1985.- С. 78-81.

102. Файззулин, Р.И. Определение колострального иммуноглобулина G в крови телят/ Р.И. Файзулин, Л.М. Ерова, Е.А. Тимофеева // Актуальные вопросы ветеринарии: Тез. докл. науч.-практ. конф. фак. вет. мед. 11ГАУ.-Новосибирск, 2001.- С.65-70.

103. Федоров, Ю.Н. О передаче антител от матерей потомству/ Ю.Н. Федоров, Я.Р. Коваленко, М.А. Сидоров.// Тр. Всесоюз. ин-та эксперимент, ветеринарии.-М., 1971 Г.-Т.39.- С. 129-143.

104. Федоров, Ю. Н. Иммунологический мониторинг в ветеринарии. Тенденции развития, возможности и реальность / Ю.Н. Федоров // С.-х. био' логия.- 2004.- №2.- С. 3-8.

105. Федотовский, А.Н. Естественная резистентность организма кур к потенциально патогенным микробам: Автореф. дис. . канд.вет.наук / А.Н. Федотовский.- Тарту, 1981.-20 с.

106. Фесенко, И.Д. Возрастная динамика иммуноглобулинов у свиней / И.Д.Фесенко// Докл. ВАСХНИЛ.- 1980.- № 11.- С. 35.

107. Филозопенко, Л.И. Элеутерококк: химическая природа, действие, применение / Л.И. Филозопенко // Ветеринария, 1984.- №10.- С. 61-63.

108. Фриденштейн, А.Я. Иммуногенез и клеточная дифференцировка / А.Я. Фриденштейн, Е.А. Лурия.- М.: Медицина, 1978.- С. 159-175.

109. Хаитов, P.M. Онтогенез иммунной системы / P.M. Хаитов, М.Ш. Вербицкий // Итоги науки и техники. Сер. Иммунология.- М.,1986.- Т.Н.- С. 94-98.

110. Харитонова, И.Г. Соотношение активного и пассивного иммунитета в онтогенезе свиней / И.Г. Харитонова // Бюл. ВНИИ физиологии, биохимии и питания с.-х. животных. Боровск, 1991.- Вып. 2, № 101.- С. 20-24.

111. Тез. докл. Всесоюз. совещ. Боровск, 10-12 сент. 1991г.- Боровск, 1991.- С. 7475.

112. Харитонова, И.Г. Влияние органического селена на активность ферментов антирадикальной защиты и фагоцитоз в постнатальном онтогенезе поросят / Харитонова И.Г. // Бюл. ВНИИ физиологии, биохимии и питания с.-х. животных.- Боровск, 1991 г.- С. 60-64.

113. Хонина, Н.А. Натуральная киллерная активность аутораспоз-нающих лимфоцитов человека / Н.А. Хонина, АЛ. Лозовацкий, Г.З. Шубин-ский // Оценка и коррекция состояния иммунной системы в клинике и эксперименте: Сб. науч. тр.- Новосибирск, 1987.- С. 12-19.

114. Хорш, Ф. Иммунопрофилактика болезней животных / Ф. Хорш.-М.:Колос, 1981.- С. 41-51.

115. Цалиев, Б.З. Влияние различных факторов на уровень иммуноглобулинов в сыворотке крови сельскохозяйственных животных / Б.З. Цалиев, З.Б. Гасиева, IO.IL Федоров // Иммунитет сельскохозяйственных животных: Тр. ВИЭВ.- М., 1989.- Т. 67.- С. 44-55.

116. Цырлова, И.Г. Супрессия гуморального иммунного ответа клетками нелимфоидной природы Эр-супрессорами / И.Г. Цырлова, В.В. Чегля-кова // Клеточные факторы регуляции иммуногенеза: Сб. ст.- 11овосибирск: Наука, Сиб. отд-ние, 1985.- С. 115-123.

117. Чеботарев, В.Ф. Гормоны тимуса в регуляции иммунного ответа / В.Ф. Чеботарев, А.В. Антоненко, З.А., Антипова и др. //Биохимия животных и человека: Сб. науч. тр.- М., 1985.- Вып.9.- С. 3-11

118. Чередеев, А.Н. Характеристика и функциональные свойства субпопуляций лимфоцитов человека / А.Н. Чередеев // Итоги науки и техники. Сер. Иммунология М., 1984.- Т.13.- С. 108-132.

119. Чипенс, Г.И. Принципы организации молекул пепгид-но-белковых веществ и регуляция иммунологических процессов / Г.И. Чипенс // Итоги науки и техники. Сер. Иммунология.- М.,1984.- Т. 13.- С. 54-74.

120. Чубуркова, С.С. Биологическое действие и применение природных флавоноидов и тритерпенов для повышения резистентности животных: Автореф. дис. канд. биол. наук / С.С. Чубуркова.- Воронеж, 1986.- 19 с.

121. Шубинский, Г.З. Дифференцировка Т- и В-клеток человека и формирование циркулирующего пула лимфоцитов / Г.З. Шубинский, В.П. Лозовой // Иммунология.- 1984. № 6.- С. 17-22.

122. Шубинский, Г.З. Функциональные свойства молодых посттими-ческих Т-лимфоцитов человека, образующих розетки с аутоэритроцитами / Г.З. Шубинский, Е.Р. Черных, А.Л. Лозовацкий // Иммунология.- 1987.- № 3.-С. 33-36.

123. Ярилин, А.А. Иммунологическая функция тимуса / А.А. Ярилин, И.В. Мирошниченко, В.П. Шичкин // Итоги науки и техники. Сер. Иммунология.- М., 1990.- Т.23,- С. 20-33.

124. Arey D. The frustrations of stress / D. Arey // Pig Farming.- 1991.-Vol.39,- N10.- P. 40-47.

125. Bienenstock J. Das Netz von Immuneffektorzellen in Magen-Darm-Trakt / J. Bienenstock // Allergologie.- 1984.- Bd.7, N7.- S. 253-257.

126. Binns R.M. Lymphocyte emigration from lymph nodes by blood in the pig and efferent lmph in the sheep / R.M. Binns, R. Pabst, S.T. Licence // Immunol.- 1985.- Vol.54,-N1.- P. 105-111.

127. Blecha F. Immunologic reactions of pigs regrouped at or near weaning/ F. Blecha, S. Pollmann, D. Nichols // Am. J. Vet. Res.- 1985.- Vol.46,- N9.-P. 1934-1937.

128. Bloom B.R. Revisiting suppressor T cells / B.R. Bloom, P. Salgame, B. Diamond//Immunol. Today.- 1992.- Vol. 13,- N4,- P. 131-136.

129. Buschmann H. Selection auf immunologische parameter ein neuer weg zur zucht auf Krankheitsresistenz / H. Buschmann // Zuchtungskunde.- 1982.-Vol.54,- N4.- P. 239-244.

130. Clevers H.C. Towards a molecular understanding of T-cell differentiation / H.C. Clevers, M.J. Owen // Immunol. Today.- 1992.- Vol.12.- P. 86-92.

131. Cooper M.D. Studies of generation of B-cells diversity in mouse, man and chicken / M.D. Cooper, J.E. Kerney, P.M. Lydyard // Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol. Cold Spring Harbor.- 1977.- Vol.41, N1.- P. 139-145.

132. Daly J.M. Effects of protein depletion and repletion on cellmediated immunity in experimental animals / J.M. Daly, S. J. Dudrick, E.M. Copeland // Ann. surg.- 1978.- Vol.188, N6.- P. 791-796.

133. Galassi D. Immunostimo-lant: biologici nel controllo delle in fezioni condizionale dei suini / D. Galassi, P. Galassi, G. Paganico // Therapeutika.- 1985.-Vol.2, N5.- P. 280-282.

134. Galili U. Subpopulations of human thymus celle differing in their capacity to form stabile E-rosettes and their immunological reactivity / U. Galili, M. Schlesinger//Immunol.- 1975.- Vol.115, N3.- P. 827-833.

135. Giegerich G.N. Restricted expression of CD2 among subsets of sheep thymocytes and T lymphocytes / G.N. Giegerich, W.R. Ilein, M. Miyasaka et al. // Immunol.- 1989. Vol.66, N3,- P. 354-361.

136. Groot J.de. Long-term effects of social stress on antiviral immunity in pigs/ J. de Groot, M.A.W. Ruis, J.W. Scholten et al. // Physiology and Behavior.-2001.- Vol.73, N1-2.-P. 145-158.

137. Groot J.de. Immunity in barren and enriched housed pigs differing in baseline Cortisol concentration/ J. de Groot, I.C. De Jong, I.T. Prelle et al. // Physiology and Behavior. 2001. - Vol.71, N3-4.- P. 217-223.

138. Groskreutz K.A. Das VSJ Versorgekonzept: Teil l.Die Vitalisation der Zuchtsauen//Schweinewelt.- 1982.-Vol.7, N11.- S. 279-280.

139. Hein W.R. Extrathymic self reneval of ab and yd T cells / W.R. Ilein, L. Dubler // Annu. Rept, 1986 / Basel Inst. Immunol.- Basel, 1986. P. 76.

140. Hunter P. The immune system of the neonatal and weaner piglet: a review / P. Hunter// Journal of the South African Veterinary association. 1986. -Vol.57, N4.- P.243-245.

141. Jondal M. Surface markers on human T and В lymphocytes. I.A. large population of lymphocytes forming nonimmune rosettes with sheep red blood cells / M. Jondal, G. Holm, H. Wigzell // J. Exp. Med.- 1972.- Vol.136, N2.- P. 207215.

142. Jonjic N. Distribution of T-lymphocyte subsets in poriine lymphoid tissues / Jonjic N., Jonjic S., Saalmuller A. et al. // Immunol.- 1987.- Vol.60, N3.-P. 395-401.

143. Janossy G., Functional analysis of murine and human B-lymphocyte subsets / Janossy G., Greaves M. //Transpl. Rev.- 1975.- N 24.- P. 177-236.

144. Kelley K.W. Stress and immune function: a bibliographic review / K.W.Kelley// Ann. Rech. Vet.- 1980.- Vol. 11, N4,- P. 445-478.

145. Klobasa P. Untersuchungen uber das Abwehrsystem bei Ferkeln / P.Klobasa, E.Werhahn// Landbaufcrsh. Volkenrode.- 1981- Vol.31, N2. S.76-85.

146. Kondracki M. Attempts to stimulate cellular immunity in newborn piglets through their mothers / M. Kondracki // Bull. Vet.Inst. Pulawy.- 1988.-Vol.31, N1-4,- P. 78-83.

147. Krausslich H. Possibilities and limits of breeding for immune responsiveness/Н. Krausslich // J.S. Aft. Ver. Assoc.- 1984.-Vol.55, N1-P. 11-17.

148. Kumpton W.G. Recirculation of lymphocyte subsets (CD5+, CD4+, CD8+, SBU-T19+ and В cells) through peripheral lymph nodes / W.G. Kumpton, E.A. Washington, R.N. Cahill //Immunol.-1989.-Vol.66, N1.- P. 69-75.

149. Lefancois L. Extrathymic differentiation of intraepithelial lymphocytes: Generation of a separate and unequal T-cell repertoire / L. Lefancois // Immunol. Today.-1991.- N 12.- P. 436-438.

150. Lesnick C.E., Activation of natural killer cells in newborn piglets by interferon induction / C.E. Lesnick, J.B. Derbyshire // Vet. Immunol., Immunopa-thol.- 1988.-Vol.18, N2.-P. 109-117.

151. McCauley I. Changes in the proportion and absolute number T-lymphocytes in piglets from birth until after weaning and in adults /1. McCauley, P.E. I Iartmann //Res.Vet.Sci.-1984.-Vol.37, N1.-P.52-57.

152. Moretta A. Fcreceptors on human T lymphocytes: loss of Fcm and expression of Fey receptors by T cells stimulated in mixed lymphocyte reaction / A. Moretta, M.C. Ningari, M. Colombatti et al. // Scand. J. Immunol.- 1981.- Vol.13, N5.- P. 447-451.

153. Morgan E.L. Aggregated human gamma-globulin-induced proliferation and polyclonal activation of murine B-lymphocytes / E.L. Morgan, W.O. Weigle // Immunol.- 1980.- Vol.125, N1. P. 226-231.

154. Murata II. The effects of road transportation on peripheral blood lymphocyte subpopulations, lymphocite blastogenesis and neutrophil function in calves/ II. Murata, II. Takahashi, H. Matsumoto // Brit. vet. J.- 1987.- Vol.143, N2.- P. 166-174.

155. Nossal G.J. Kinetics of antibody formation and regulatory aspects of immunity / G.J. Nossal // Acta Endocr.- 1975.- Vol.78, N194.- P. 96-110.

156. Oosterlee C.C. Genetic and environmental aspects of the immune response/ C.C. Oosterlee // Liv. prod. Sci.-1982.- Vol.9, N 5.- P.537-538.

157. Owen J.J. In vitro generation of B-system lymphocytes of mouse fetal liver a mammali an bursa equivalent / J.J. Owen, M.D. Cooper, M.C. Raff // Nature (L.).-1974.- N249.- P. 361-363.

158. Reinherz E.L. Human T lymphocyte subpopulations defined by Fc receptors and monoclonal antibodies. A comparison / E.L. Reinherz, L. Moretta, M. Roper et al. // J. Exp. Med.- 1980.- Vol. 151, N4.- P. 969-974.

159. Reinherz E.L. Subpopulations of the T4+ inducer T cell subset in man: evidence for an amplifier population preferentially expressing la antigens upon activation / E.L. Reinherz, C. Morimoto, A.C. Penta et al. // Immunol.- 1981.-Vol.26, N1.- P. 67-70.

160. Sangwan M.L. Genetic and non-genetic factors affecting plasma immunoglobulin levels in crossbred calves/ M.L. Sangwan, G.R. Anand, P.K. Dwar-kanath // Indian J. Dairy Sci.-1987.- Vol.40, N1.- P. 104-110.

161. Scott D.V. Role of IgD in the immune response and tolerance. / D.V. Scott, J.E. Layton, G.J. Nossal //J. Exp. Med.- 1977.- Vol.146,- P. 1473.

162. Solano Aguilar G.I. Characterization of lymphocyte subsets from mucosal tissues in neonatal swine / G.I. Solano Aguilar, K.G. Vengroski, E. Beshah et al.// Developmental and Comparative Immunology.- 2001.- Vol.25, N3.- P.245-263.

163. Sugawara I. Interleukin-2 and serum forming T-lymphocytes to generate helper and cytotoxic function / I. Sugawara, R. Palacios // Scand. J. Immunol.' 1982.- Vol.15, N8.- P. 233-238.

164. Teshima H. Immune activator from cattlefisch / II. Teshima, H. Sogama, H. Kihara et al. // Techno Jap.- 1991.- Vol.24, N9.-P. 114.

165. Tomasi T.B. Mucosal immunity: the origin and migration patterns of cells in secretory system / T.B. Tomasi, L. Larson, S. Challacombe et al. // J. Allergy Clin. Immunol.- 1980.-Vol.65, N1.- P. 12-19.

166. Varhagen J.M.F. Energy metabolism and immune function / J.M.F. Varhagen // Current topics in veterinary medicine and animal science.- 1987.-Vol.44.- P.291-303.

167. Verhagen J.M.F. The effect of exposure to different climatic environments on some blood parameters in young growing pigs/ J.M.F. Verhagen, M.B. Kreukniet, W. Visser, J.R. Van Herwijnen//Nether. J. Agr. Sc.- 1987.-Vol.35, N2.-P.202-206.

168. Weibl H. Quantitative Untersuchungen am Schweinethymus / H. Weibl // Zbl. Veterinarmed.- 1982.- Vol.11, N3.- P. 234-241.

169. Winkelman N. Peak immunity keeps pigs well / N.Winkelman // National Hog Farmer.- 1989.-Vol.3-4,- P.7-14.

170. Wu Jin Jie. Effect of early-weaned stress on serum levels of hormones and cellular immune responses in piglets / Jin Jie Wu, De Qun Zhang, Xiao Rong Zhang et al. // Chinese Journal of Veterinary Science.- 2001.-Vol.21, N2.-P. 170173.

Информация о работе

Осина, Людмила Михайловна
кандидата биологических наук
Новосибирск, 2005
ВАК 03.00.13

Диссертация

Иммунокомпетентность свиней с учетом влияния биологических и технологических факторов - тема диссертации по биологии, скачайте бесплатно

Автореферат

Похожие работы