Бесплатный автореферат и диссертация по сельскому хозяйству на тему
Иммуногенетическая характеристика дальневосточного черно-пестрого скота и ее использование в селекционно-племенной работе
ВАК РФ 06.02.01, Разведение, селекция, генетика и воспроизводство сельскохозяйственных животных
Автореферат диссертации по теме "Иммуногенетическая характеристика дальневосточного черно-пестрого скота и ее использование в селекционно-племенной работе"
На правах рукописи
РГй од
ШУКЮРОВА ЕЛЕНА БОРИСОВНА М Н П'^ ' ''
УДК 636.082:619
ИММУНОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ДАЛЬНЕВОСТОЧНОГО ЧЕРНО-ПЕСТРОГО СКОТА И ЕЁ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В СЕЛЕКЦИОННО-ПЛЕМЕННОЙ РАБОТЕ
Специальность 06.02.01- разведение, селекция, генетика и воспроизводство с.-х. животных
АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук
г. Новосибирск, 2000 г.
Работа выполнена в Дальневосточном научно-исследовательском институте сельского хозяйства при Дальневосточном научно-методическом центре РАСХН
Научный руководителю:
доктор биологических наук, профессор Н.С. Марзанов
Официальные оппоненты: Сухова НО., доктор биол. наук, профессор;
МарснковВ.Г., к.б.н., доцент.
Ведущее предприятие: СибНИПТИЖ СО РАСХН (г. Новосибирск).
Защита состоится _ 2000 года, в_часов на заседании
диссертационного совета Д. 120.32.02 при Новосибирском государственном аграрном университете.
Адрес университета: 630039 г. Новосибирск, ул. Добролюбова 160.
С диссертационной работой можно ознакомиться в библиотеке НГАУ
Автореферат разослан " " октября^000 г.
Ученый секретарь диссертационного
совета, кандидат биологических наук, доцент Кочнев H.H.
ПЬ
03-3
1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Атуалыгость проблемы. Повышение продуктивности сельскохозяйственных животных является одним го решающих факторов развития животноводства. Новые экономические отношения диктуют необходимость совершенствования методов селекционно-племенной работы и повышения её эффективности. В этой связи разработка и внедрение в производство технологий, сшскающих затраты на получение продуктов животноводства, является актуа-плгай задачей.
Опыт стран с развитым животноводством показывает, что только испатьзование достижений генетики, биохимии, физиалопш, биотехналопш и иммунологии позволяет вести племенную работу с высокой результативностью. Из генетических дисциплин иммуногенетика, в частности, ее раздел об антигенных свойствах крови (групп крови), базирующийся на биологических особенностях отдельных животных, приобрела большое значение для животноводства в последние 20-30 лет.
Данные о биологических особенностях животного позволяют разработать и апробировать концепцию биологической индивидуальности организма и использования наследственных особенностей животными при прогнозировании продукшвно сти, совершенствовать методы разведения, снизить затраты на получение продуктов животноводства (Чернушенко В.К., 1992).
Практическое использовшше дшшых о группах крови животных нашло широкое применение в селекционно-племенной работе в различных регионах нашей страны и за рубежом. Эти данные используются для контроля происхождения животных, решения ряда вопросов теории и практики разведения, таких как изучение истории и генеалогических связей пород, внутрипородной и межпородной дифференциации, степени гомозиготности животных и др. Исследование групп крови различных пород скота представляет важный практический интерес и в проблеме сохранения генофонда.
В последние годы все большее применение находит изучение связей между группами крови животных и их хозяйстве!гно-полез! гыми признаками, чему посвящено большое количество работ зарубежных и отечественных авторов (В.Н. Тихонов, 1967; A.M. Машуров, 1980; С.К. Охапкин и др., 1993; Д.Т. Винничук, 1994; Н. Попов и др., 1997; J. L. Rocha et all, 1998). При этом установлено, что связи между группами крови и хозяйственно-полезными признаками зависят от породы животных, истории ее происхождения и природно-климатических условий среды обитания.
Одним из современных методов разведения крупного рогатого скота является использовшше закономерностей индивидуатьной и групповой изменчивости животных с применением генетических маркеров. Генетическое маркировать позволяет дополшпъ селекционные показатели !шформацией молекулярно-биохимического уровня. Наиболее доступными и перспективными для массового использования в племенном и товарном скотоводстве язляются зритроцитарные антигены, благодаря легкости их идентификации, простоте типа наследования и широкому наследственному разнообразию, (П.Ф. Сороковой и др., 1982).
На Дальнем Востоке иммуногенетические исследования впервые были проведены в начале восьмидесятых годов сотрудниками ДальНИИСХ С.В.Рубес, Н.И.Москаленко, АГЛГевченко. Эти работы были направлены fia изучение биохими-
ческого полиморфизма белков крови, эритроцитарного состава антигенов, генетического сходства изучаемых пород.
Систематический характер эти исследования приобрели в 1993 году, с момента организации при Дальневосточном НИИ сельского хозяйства лаборатории по определению групп крови сельскохозяйственных животных. Предлагаемая работа является естественным продолжением начатых исследований.
Объект исследований: черно-пестрый крупный рогатый скот, разводимый на Дальнем Востоке.
Предмет исследовании: Иммуногенетические показатели черно-пестрого скота Дальнего Востока.
Цель и задачи исследований: Целью работы явилось выявление генотипиче-ской характеристики черно-пестрого скота Дальнего Востока и использование полученных данных в селекционно-племенной работе.
Для достижения поставленной цели предусматривалось решение следующих
задач:
1. Изучить фонд эригроцитарных антигенов 10 генетических систем черно-пестрого скота Дальнего Востока.
2. Изучить филогенез стад крупного рогатого скота, разводимого на Дальнем Востоке.
3. Изучить динамику эригроцитарных антигенов во времени.
4. Изучить аллелофовд дальневосточного черно-пестрого скота по аллелям В-системы.
5. Определить уровень гомозиготности крупного рогатого скота в ГОПХ «Восточное» по аллелям В-системы.
6. Проверить генное равновесие в стадах дальневосточного крупного рогатого сксгга по Р системе.
7. Выявить связи генотипической характеристики животных по группам крови с их продуктивностью в ГОПХ «Восточное».
8. Определить достоверность происхождения животных и провести племенную оценку быков-производителей по достоверному потомству.
Научная ношпна предлагаемой работы заключается в том, что впервые на Дальнем Востоке определены шпигенные факторы и контролирующие их аллели местного черно-пестрого сксгта, установлена их связь с некоторыми хозяйственно-полезными признаками животных, изучен аллелофонд отдельных популяций животных, их генетическая структура, внутрипородная и межпородная дифференциация. Практическая значимость внедрения результатов исследований. Результаты иммуногенетических исследований внедрены (1994-1998гг.) в племенных хозяйствах Хабаровского края: ГОПХ «Восточное», КП «Веринское», СХОАО «Краснореченское» и ГСП «Заря» и позволили:
-определить генофонд и генетическую структуру черно-пестрого скота племенных хозяйств по крове групповым факторам;
-определить достоверность происхождения более пяти тысяч потомков; -провести оценку основных быков-производителей по достоверному потомству; -вести подбор производителей с желательным генотипом; -исключигь из селекционно-племенного процесса потомков с недостоверным происхождением и низким генетическим потенциалом продуктивности;
- в перспективе достичь большей однородности внутри линий и в то же время большего различия между линиями и семействами, улучшить планирование разведения и повысить эффективность селекционно-племенной работы в регионе;
На защиту выносятся:
1. Оценка генофонда дальневосточного черно-пестрого скота по антигенам и аллелям В-и Р-системы.
2. Связь некоторых аллелей групп крови с показателями молочной продуктивности в ГОПХ «Восточное» Хабаровского края.
3. Генетический монштршг аллелофонда дальневосточного черно-пестрого, крупного рогатого скота племенных хозяйств Хабаровского края на основе определения достоверности происхождения
Апробация полученных результатов. Материалы исследований доложены и обсуждены на краевом семинаре животноводов Хабаровского края (Хабаровск, 1999 г.); курсах повышения квалификации животноводов (Хабаровск, 1997-1998 г.г.); на расширенном заседании отдела животноводства ДальНИИСХ (1999 г.); на заседании ученого совета ДальНИИСХ (1999 г.); на научной сессии годичного общего собрания ДВНМЦ РАСХН по животноводству (Уссурийск, 2000г.).
Публикации. Результаты исследований, выполненные по теме диссертации, опубликованы в 8 научных работах
Объем и структура работы. Диссертация изложена на 117 страницах машинописного текста, состоит из введения, 3 глав, заключения, выводов, предложений производству, списка литературы. Работа иллюстрирована 19 таблицами и 4 рисунками. Список литературы содержит 172 источников, в том числе 54 на иностранных языках.
2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
В процессе проведения работ в 1991,1994 -1998 годах определяли группы крови у 5112 животных черно-пестрой и шлипиио-фризской породы четырех племенных хозяйств Хабаровского края: в ГОПХ «Восточное» 1764 голов, СХОАО «Красноре-ченское» -1126, КП «Веринское» - 862, и в ГСП «Заря» - 1360 голов.
Эритроцитарные ашигены определяли в лаборатории иммуногенетики ДВНИ-ИСХ с использованием 48-54 унифицированных моноспецифических сывороток. Определение антигенов проводили по общепринятой методике «Временная инструкция по га етическому кя прстео достовер юсти при кхожда шя жизсгп шх. -1985 г.».
Частоту ангигенов групп крови в отдельных хозяйствах вычисляли по проценту животных, у которых они были установлены.
Индекс генетического сходства (г) между животными сравшгааемых стад рассчитывали по формуле, предложенной А.С. Серебровским в 1970 году и модифицированной АМ. Машуровым (1995):
г=1-(1к2/п)05,
где X к2- сумма квадратов величины разных частот антигенов сравниваемых стад, п- число антигенов, по которым проводилось сравнение.
Генетическая дистанция (с!) вычислялась по формуле:
(1=1-г,
где г- индекс генетического сходства.
Статистическую ошибку индексов генетического сходства (п\) определяли по формуле:
шк= 1 /2((Ni+N2/N,N2)1 -г2) где Ni и ^-объемы выборок, г- индекс генетического сходства
Дендрограмму строили методом невзвешеиной попарной кластеризации показателей дистанции (Машуров А.М., Черкащенко В.И., 1987).
Частоты аллелей (q) В-системы определяли прямым подсчетом в генотипах по формуле:
q= F/n,
где F- количество данного аллеля в исследованной группе животных, п- общее количество аллелей в исследуемой популяции.
Частоты аллелей в системе F-V, где серологический тест выявляет генотип, определяли по формуле (Е.К. Меркурьева, 1977):
PF= (2F+FV)/2(F+FV+V), где Pf-частота аллеля F; F и V- число гомозигот по аллелям, FV-число гетерозигог.
Статистическая ошибка для обеих частот определялась как:
mF=mv= (PfPv/2N)0'5, где тр, ту. ошибки для обеих частот, Рр, Pv - частоты аллелей F и V, N - число аллелей в обследованной популяции.
Теоретическое число генотипов вычисляли по Гарди-Вайнбергу: N(Pf)+ N2 PFPvrf N(PV).
Достоверность наблюдаемых и ожидаемых соотношений генотипов F-системы групп крови и генетического сходства по антигенам определялись по X2- критерию (Н.А. Плохшююш, 1969).
Х2 = 1 (0-Е)2/Е,
где О - фактически наблюдаемая частота генотипа, Е - ожидаемая частота генотипа.
Оценка достоверности различия средних проводилась по t- критерию (Б.А. Доспехов, 1985).
Степень гомозиготносги (Са) по В-аллелям групп крови животных вычисляли по формуле, предложенной И. Матоушеком (1964):
Ca = (qVqW3-+q2..)100, где ЧьЧ2,Чз- частоты аллелей данного локуса
Количество эффективных аллелей в данной системе групп крови (Na) подсчитывали по формуле А. Робертсона:
Na = (1/Са)100,
где Са - степень гомозигогности.
Кроме того, для математической обработки результатов наблюдений, были использованы математические функции по статистической обработке, встроенные в программу Microsoft Exccl 6-версии.
Оценку продуктивности коров разных групп крови проводили в племенном хозяйстве Хабаровского края ГОПХ "Восточное". В качестве показателей хозяйственно-полезных признаков использовали: количество молока (кг) и % жира за 305 дней первой лакгацш! первотелок 1993-1994гг. рождения.
3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Фонд антигенов н филогенез у дальневосточного черно-пестрого скота.
У дальневосточного крупного рогатого скота обнаружены 54 групповых антигена (для которых имелись реагенты), контролируемые аллельными генами 10 хромосомных локусов. Частота распространения антигенов варьирует от 0 (антиген Т) до 98.4% (антиген Р) (табл. 1). '
Таблица 1
Частота встречаемости ашигенов групп крови у дальткжосгочгюго чсрно-псстрого
дала, разводимого в хозяйствах Хабаровского края (%)
Системы Чеоно-пестрая потопа Гсшпино-
групп крови Анш-гены КП «Верин-сиое» ГОПХ «Восточное» СХОАО «Кросноречен-ское» Средняя 4ризы ГСП «Заря»
п=862 п=17&4 п=1126 п=3752 п=1360
1 2 3 4 5 6 7
А А2 51.9 42.7 47.2 46.2 56.2
Т 0.6 1.4 - 0.8 0.4
В в2 36 8 28.6 42.3 34.6 31.3
С2 52.0 45.1 47.4 47.4 64.8
вг 52.1 45.7 47.6 47.7 65.5
11 10.6 12.9 16.9 13.6 19.9
Ь 20.2 43.3 34.9 35.5 21.8
К* 16.1 7.7 8.4 9.8 9.7
О, 18.3 184 23.4 19.9 18.1
02 30.7 23.2 30.0 27.0 30.1
р2 1.7 1.8 0.4 1.4 1.2
<} 2.3 6.3 2.8 4.3 2.9
т, 0.7 0.7 0.6 0.7 1.4
Т2 0.7 1.0 0.7 0.8 2.1
У2 64.5 52.8 63.7 58.8 72.5
А-2» 51.2 21.7 50.8 37.2 38.9
В' 2.0 0.2 0.3 0.6 0.1
О' 17.3 17.1 22.2 18.7 9.3
с 37.9 22.6 28.4 27.9 34.0
е-2 32.7 35.8 26.5 32.3 54.7
Е'з * 44.6 43.9 38.8 42.5 52.2
Г 11.1 16.3 9.5 13.1 7.1
Уг 13.6 4.2 5.7 6.8 11.6
О' 38.6 21.6 34.8 29.5 21.9
к' * 7.7 3.2 7.2 5.4 6.2
р' 12.8 10.3 14.0 12.0 4.6
О' 43.6 44.2 37.0 41.9 61.0
Продолжение таблицы 1
1 1 2 | 3 1 4 1 5 1 6 1 7
V 8.9 2.6 3.9 4.4 5.4
В" 0.2 0.1 0.3 0.2 0.3
кг 31.7 23.8 31.1 27.8 37.9
с с, 34.3 57.7 45.9 48.8 29.6
с2 56.0 71.0 61.6 64.7 46.1
Е 50.3 61.8 59.1 58.4 41.6
^ 7.9 7.0 12.3 8.8 4.0
Кг 24.2 29.5 40.0 31.4 17.4
ш 47.3 50.6 47.9 49.0 19.9
х. 5.3 4.5 13.3 7.3 8.5
х2 69.5 61.1 59.6 62.6 79.3
С' 3.5 6.9 7.5 6.3 1.8
V 11.4 11.8 9.2 10.9 23.1
С"* 95.2 75.1 70.8 78.4 99.1
БУ р 98.3 98.4 97.2 98.0 97.7
V 31.2 28.5 36.6 31.6 32.3
3 ] 37.5 30.5 29.8 31.9 46.0
Ь ь 22.9 22.3 25.7 23.5 34.3
М м 3.6 11.1 5.2 7.6 0.4
8 э, 17.7 33.2 23.4 26.7 7.2
Н' 89.2 86.6 85.6 86.9 74.2
Н" 5.4 0.5 9.2 4.2 2.0
и 4.5 2.3 9.9 5.1 2.2
и' 10.6 6.9 6.5 7.6 7.6
1Г 2.4 1.4 2.0 1.8 1.0
г г 50.6 36.6 45.3 42.4 71.6
т' т,, 0.6 5.9 1.2 3.3 12.4
*- определялись только в 1998 г. ГОПХ «Восточное «-221гол., ГСП «Заря»-
113гол., СХОАО Краснореченское-250гол., КП <(Веринское»-168гсш.
В А-системе шггиген Т встречается с низкой частотой у животных всех хозяйств (за исключением СХОАО «Краснореченское», где он не обнаружен). Наибольшее распространение получил Аг-антиген. У черно-пестрого скота в среднем 46.2% животных являются носителями этого антигенного фактора, у голштинского - 56.2%.
В В-системе обнаружены все 28 антигенов, которые были общими для животных всех хозяйств. Черно-пестрый скот характеризуется высокой концентрацией антигенов - В, (34,6%), 02 (47,4%), С3 (47,7%), Ь (35,5%), У2 (58,8%), А'2 (37,2%), Е'2 (32,3%), Е'з (42,5%) и С?'(41,9%). Ашигеиы Р2> Т,, Т2, В' и В" встречались у 0,2-1,4% животных. От 30 до 70% животных гояшгинов стада ГСП «Заря» несли в своем генотипе антигены - В2>Рг, С^ Ог, У2_ А'2,С,Е'2, Е'3 и Сосновная часть которых встречалась с высокой частотой и у черно-пестрого скота. Однако пгшггинский скот отличается более высоким содержанием ашигеноз и вз (64.8-65.5%), У2 (72.5%), 0"(37.9%) и более щгзким 12 (21.8%), 0'(9.7%), Г(7.1%) и Р'(4.6%). С низкой частотой у тттинов (так же кзк у черно-пестрого скота) встречались факторы Р2, Т|, Т2, В' и В". Необходимо отметить, что черно-пестрый скот других регионов России и стран
СНГ так же, как и дальневосточный характеризуется высоким содержанием антигенов В^вз, Ь, Уг, А'2,0'Д'2,Е'з и С' (А.М. Машуров и др., 1994).
В С-системе с наибольшей частотой во всех хозяйствах встречались антигены С], Сг, Е, Хг и С". Отличительной чертой черно-пестрого скота является высокая концентрация ашнгена Яг (49,0%) и низкая - V (10,9%), у голштинского скота частота этих антигенов составила 19,9% и 23,1% соответственно. Высокое содержание антигена V в стаде ГСП «Заря» объясняется широким использованием производителя Принц 4440, в генотипе которого он имеется.
В системе Б концентрация антигена Е составила 97,2-98,4%, что характерно для большинства пород крупного рогатого скота Антиген V встречается у 28,5-36,6% % животных изучаемых стад. Антигенные факторы I и Ь чаще встречались у голштинского скота (46,0; 34,3%) и реже в стадах черно-пестрого (31,9; 23,5%). М-ангоген в среднем встречается у 7,6 % животных и очень редко у голшшнского - 0,4 %.
В 55- системе, Н'- антиген выявлен с высокой частотой во всех стадах (до 89,2%), Б] - фактор является редким для животных ГСП «Заря» (7,2%) и довольно распространенным в стадах других хозяйств (до 26,7%). Факторы Н", и, и', и" нехарактерны для дальневосточного скота (1,0-7,6%). 2г антиген в изучаемых стадах встречается у 42,4 % животных черно-пестрой породы и у 71,6 % голнгтино-фризов. Наиболее высокой частотой Т- антигена отличается стадо голпгшно-фризов -12,4%, реже он встречается у черно-пестрого скота 3,3%.
При анализе уровня генетического сходства, установлено большое сходство между стадами черно-пестрого скота ГОПХ «Восточное», СХОАО «Краснореченское» и КП «Веринское» (0,9479 - 0,9277) (табл. 2). Меньшее сходство отмечено между гол-штинами ГСП «Заря» и черно-пестрым скотом вышеуказанных хозяйств
Таблица 2
Показатели генетического сходства (г ± т,) и генетической дистанции ((1) между стадами дальневосточного черно-пестрого скота _ племенных хозяйств Хабаровского края__
Хозяйства Код 1 2 3 4
ГОПХ «Восточное» 1 г = 0.86311Ю.0091 г= 0.9277 ^0.0071 г = 0.9404^0.0071
ГСП «Заря» 2 <1 = 0,1369 г =0.8732 ^.ОСЯЗ г = 0.9148±0.0087
СХОАО «Краснореченское» 3 а = 0,0723 А = 0,1268 г=0.9479±0.0072
КП «Веринское» 4 Л = 0,0596 а = 0,0852 а = 0,0521
Обнаруженные высокие значения индексов антигенного сходства между стадами свидетельствуют об их близком генетическом происхождении. Наглядное представление о генетической близости анализируемых групп животных дает построение дендрограмм методом невзвешенной попарной кластеризации, который основан на использовании генетических дистанций. Анализ дендрограммы показывает, что в начале кластера объединены два стада черно-пестрого скота КП «Веринское» и СХОАО «Краснореченское», имеющие наименьшую генетическую дистанцию (0,0521) (табл. 2, рис. 1), затем следует стадо ГОПХ «Восточное» (0,0660). Это свидетельствует о большом генеалогическом сходстве как материнских, так и отцовских форм в данных хозяйствах. Наиболее удаленным оказалось стадо голпггино-фризов ГСП «Заря», генетическая дистанция 0,1163.
Девдрограмма микрофилогении изученных стад племенных _хозяйств Хабаровского края_
ГСП «Заря»
0,1163 В 0,0660 ГОПХ «Восточное»
Б
- 0,0521 А СХОАО «Краснореченское» КП «Веринское»
0,1 0,05
Генетическая дистанция
Рис. 1
Результаты сравнительного анализа по X2 показали существенное, достоверное отличие в частоте встречаемости антигенов голштино-фризов ГСП «Заря» от животных черно-пестрой породы племенных хозяйств ГОПХ «Восточное», СХОАО «Крас-нореченское» и КП «Веринское». Значительное удалите голшгино-фрнзского скота ГСП «Заря» от остальных вызвано тем, что стадо в большей степени сохранило специфические особенности своей генетической структуры, обусловленные ее генеалогией, методами и условиями разведения.
3.2 Динамика частот антигенов у дальневосточного черно-песгрого скота во времени.
Оценка изменения генетической ситуации в породе или группе животных является необходимым компонентом селекционной работы. Она позволяет контролировать направленность происходящих изменений и своевременно принимать меры по устранению негативных тенденций.
Галшпшо-фризский скот, завезенный в восьмидесятые годы из Новой Зеландии и Австралии в ГСП «Заря», был протестирован по группам крови в 1988 году в новосибирской иммуногенетической лаборатории. У этих животных отмечена высокая концентрация 17 антигенов (30% и более): А2> G2, G3, Y2, G\ О', Q\ G", Ci, С2, Е, Х2> F, J, Н' и Z, низкая (9% и менее)12 антигенов:, I,, 12, Ть Т2, В', Р', В", R], и Н" и отсутствие Z', М, U" - ашигенных факторов (табл. 3). В 1998 году животные ГСП «Заря» были вновь протестированы в иммуногенетической лаборатории ДальНИИСХ. Срав-шггельный анализ дшвтых частот шпигенов в 1988 и 1998 годах показал некоторое их изменение. Произошло снижение частот шпигенов Р2 (с 9,0 до 2,7%), Q (с 9,0 до 3,5%), Г (с 15,3 до 8,8%), J'2(c 17,7 до 8,8%), У' (с 11,7 до 7,1%), X, (с 17,3 до 2,7%), U(c 13,7 до 4,4%), U' (с 13,0 до 4,4%), увеличение В^с 27,3 до 39,8%), R,(c 6,0 до 10,6%),Р'(с 4,7 до 7,1%) и значительное насыщение стада антигенами А2, G2, G3, Y2, Q', Ci, C2, E, X2, J, Z. Перераспределение частот антигенов связано с использованием быков-производителей с различным набором ашигенных факторов. Увеличение числа животных-носителей А2, G2, G3, Y2, Q', Ci,, E, X2, J, Z - факторов происходит за счет быков Джут 4449, Калым 226, Клад 250, Миф 4445 и Принц 4440, которые несут в своем генотипе данные антигены. Значительное увеличение частот антигенов, Ij, 12 и L' связано с производителями Калым 226, Миф 4445 и Принц 4440.
Динамика частот антигенов групп крови в стадах
племенных хозяйств Хабаровского края_
Антигены ГОПХ «Восточное) СХОАО «Ксаснореченское» ГСП «Заря»
1991г., п=*!96 1998г., п=221 1991г., п=300 1998г., п=250 1988г., п=300 1998г., п=113
2 3 4 5 6 7
Аз 36.1 62.4 46.0 52.4 67.3 80.5
г 0.6 3.2 - - - 0.9
В2 32.1 28.5 52.0 28.8 27.3 39.8
Сп 40.1 89.1 29.0 46.2 38.3 55.8
вз 40.7 90.0 29.7 462 41.3 55.8
I. 6.7 17.2 3.3 22.8 7.7 25.9
ь 42.3 44.3 22.7 48.4 8.3 31.9
о, 17.3 19.5 26.7 15.6 23.3 20.4
02 25.2 23.1 29.7 20.4 41.7 29.2
р2 0.6 3.6 0.7 - 9.0 2.7
Q 7.7 7.2 1.3 2.4 9.0 3.5
Т1 1.2 1.4 1.0 0.4 2.0 -
Т2 1.8 1.8 1.0 0.4 3.7 3.5
Ъ 54.6 49.3 57.0 61.6 58.0 71.7
В' 0.6 - 0.3 - 1.7 -
Р' 16.5 13.6 22.3 32.0 12.0 15.9
с 21.2 22.2 26.0 33.6 45.0 39.7
Е-2 32.7 38.5 22.3 28.8 27.3 43.4
г 11.9 12.2 12.0 2.4 15.3 8.8
г2 5.6 2.3 3.0 3.2 17.7 8.8
0' 25.8 24.0 24.0 40.0 30.0 24.8
Р' 14.1 5.9 21.0 9.6 4.7 7.1
0' 46.8 36.7 36.0 40.0 35.0 52.2
г 4.0 1.4 2.0 1.6 11.7 7.1
В" 0.2 - 0.3 - 1.3 0.9
(Г 24.2 20.4 48.7 20.0 36.7 31.0
С1 57.3 68.3 53.7 51.6 36.0 46.9
Сг 78.0 76.0 67.0 66.0 50.0 48.0
Е 60.5 69.2 57.7 57.6 44.3 50.4
1*1 11.3 8.1 16.3 7.2 6.0 10.6
Яг 43.3 31.7 46.3 37.2 29.7 25.7
Ш 57.7 39.4 58.0 41.6 25.0 29.2
X, 8.1 0.5 9.3 2.4 17.3 2.7
х2 57.3 56.6 66.3 45.6 70.7 84.1
V 16.1 10.9 17.3 4.0 2.7 30.1
т 99.0 99.5 98.3 96.8 99.0 98.2
V 20.6 . 31.7 36.7 55.6 21.0 44.2
1 28.4 31.2 17.7 32.0 49.3 60.2
м 14.7 10.9 7.7 6.4 - -
& 26.6 40.7 17.0 29.6 20.0 22.1
1Г 89.9 88.2 85.3 88.0 81.3 76.1
Н" 0.8 - 6.3 2.8 2.0 4.4
и 0.8 - 5.7 3.2 13.7 4.4
и' 7.1 5.0 8.0 - 13.0 4.4
и" 2.2 0.5 5.3 0.4 - -
г 36.3 34.8 43.3 50.8 64.7 76.1
У черно-пестрого скота ГОПХ «Восточное» и СХОАО «Краснореченское» также наблюдается изменение частот антигенов. С 1991 по 1998 годы в ГОПХ «Восточное» произошло увеличение в 1,5-6 раз животных-носителей антигенных факторов А2, С2> вз, I,, Р2, V, ¿1 и уменьшение в 2,4-4.4 раза концентрации Г2, Р', У', и"- кровяных факторов. Антигены В', В", Н", Ц редко встречающиеся в 1991 году (0,2-0,8%), в 1998 году не обнаружены. Увеличилась частота ангагенов А2, С2, вз, 1ь V, Б], что было следствием широкого использования быков-производителей Аванс 0003, Джут 4449, Калым 226, Принц 4440, Туман 1149, Эльбрус 1832, в генотипе которых имеются данные антигенные факторы.
В СХОАО «Краснореченское» в1998 году в сравнении с 1991 годом произошло увеличение частоты антигенов йг, вз, О', V в 1,6-2,6 раза, а частота антигена I, увеличилась в 6,9 раза. Рост концентрации данного антигенного фактора происходит в результате большого применения производителей Крым 766, Маркиз 10, Эльбрус 1832. Наблюдается уменьшение в 2,2 - 5 раз частот антигенов Т], Т2,1', Р', О", Я], связанное с тем, что быки-производители, используемые в данном хозяйстве, не несут в своем генотипе данных аллелей. Уменьшение частот антигенных факторов X], Ь', Н" в 2,3 - 4,3 раза объясняется тем, что в начале 90-х годов часто использовалось семя производителя Маркиа 10, имеющего в своем генотипе указанные выше антигены (114 потомков в 1995 году). В 1998 году при тестировании по группам крови обнаружено только 10 потомков этого производителя.
33.Аллелофоид дальневосточного черно-пестрого скота по аллелям В-локуса.
В результате проведенного семейного анализа антигенных факторов у родителей и потомков, выявлены их сочетания, передававшиеся едиными комплексами от родителей потомкам, которые представляют собой собственно группы крови.
У исследованных животных в системе «В» было выявлено 38 аллелей, в том числе по хозяйствам: у голпшшо-фризского - 34; у черно-пестрого ГОПХ «Восточное»- 34, СХОАО «Краснореченское» - 32, КП «Веринское» - 33. Данные по концентрации аллелей в племенных хозяйствах указывают на неравномерное распределение их частот (табл. 4).
В стаде ГОПХ «Восточное» наиболее распространены семь аллелей: ВгУгСР'О'О", В^^О', С', Г, «Ь», 1,(12) и С2У2Е'2С}\ с частотой встречаемости от 0.0417 до 0.1964.
Таблица 4
Частота аллелей В-локуса у дальневосточного черно-пестрого и голштнно-фризского скота_
Голшпшо- Черно-пестрый скот
Аллели фризы ГСП СХОАО КП «Ве- ГОПХ Средняя
«Заря» «Красноре- ринское» «Восточ-
ченское» ное»
1 2 3 4 5 6
ад. 0,0477 0,002 0,0019 0,0083 0,0049
вд, 0,0456 0,0308 0,0302 0,0281 0,0294
ВзОДгО' 0,0082 0,0332 0,0167 0,0202 0,0234
ВАУгО' 0,03 0,0978 0,0913 0,0420 0,0708
Продолжите таблицы 4
1 1 2 з 1 4 1 ^ 1 6
ВгУзСРЧуе 0,0193 0,0612 0,0431 0,0417 0,0480
ВД'Р'О' 0 0,0132 0,0212 0,0112 0,0142
В21,Т,В" 0,0021 0,001 0 0 0,0003
ВгСЗгЕ'гО' 0,0004 0,0039 0 0,0007 0,0015
ВгОАУоВ'Сд'ГС" 0 0 0,0116 0 0,0027
СЬУгЕ^' 0,3221 0,0992 0,1658 0,1782 0,1509
с^УгО' 0,0242 0,0010 0,0116 0,0112 0,0081
0,0312 0,0718 0,0482 0,0360 0,0499
0,0049 0,0020 0,0019 0,0036 0,0027
вгО, 0,0115 . 0,0112 0,0109 0,0053 0,0084
ОД) 0,0103 0,1197 0,0591 0,1964 0,1405
Т.ОЛЕ'Й' 0,0012 0,0044 0,0013 0,0096 0,0060
о, 0,0090 0,0464 0,0257 0,0347 0,0362
ОгГзО' 0,0645 0,0293 0,0800 0,0190 0,0350
ОгУгСС' 0,0115 0,0029 0,0026 0,0030 0,0029
О^П'О' 0,0029 0 0,0032 0,0300 0,0027
0,0042 0 0,0013 0,7600 0,0038
0,0008 0,0078 0,0096 0,0136 0,0109
00' 0,0012 0 0 0 0
У2 0,0242 0,0572 0,0219 0,0060 0,0255
УДЭ'Е'гО' 0 0,0259 0,0071 0,0079 0,0133
УзОХИЧ}' 0,0012 0,0073 0,0039 0,0043 0,0051
У2Г 0,0012 0,0073 0,0251 0,0086 0,0121
УгО'ГС 0,0259 0,0137 0,0148 0,0030 0,0091
У2Е'2Г(}' 0 0,0034 0 0 0,0011
Е'2 0,0021 0 0,0032 0,0069 0,0039
□'СО' 0,0066 0,0459 0,0495 0,0387 0,0435
е(ХГ 0,0099 0,0024 0 0,0007 0,0011
ее 0,0953 0,0156 0,0938 0,0231 0,0374
г 0,0300 0,0298 0,0347 0,0718 0,0501
0,0197 0,0156 0,0148 0,0265 0,0204
О' 0,0008 0 0,0058 0,0023 0,0024
е 0,0472 0,0611 0,0148 0,0552 0,0475
Ь 0,0624 0,0670 0,0778 0,0721 0,0719
п= 1217 1023 778 1512 3313
Общая их концентрация составляет 0.6574, т.е. более половины животных в исследованном стаде являются носителями этих аллелей. Редкими аллелями для животных данного хозяйства являются: ВгСгЕ^О', СзО]Т] , фУгСС' , ОгУгБ'О',
Y2D'GTQ\ YjG'Y'G", G'O'G" и О', с частотой встречаемости 0,0007-0,0043. В-аллели ВЛ^В", BzGAYzB'G'Q'Y'G", QQ' и Y2E'2I'Q' в стаде не обнаружены.
У животных СХОАО «Краснореченское» преобладали следующие 10 аллелей: D'G'O', Oí, Y2.G", BjYjG'P'Q'G", «b», G2I,, B2G2Y20', G2Y2E'2Q' и h(I2), с частотой встречаемости - 0.0459-0.1197. Суммарная их концентрация составила 0.7273. Редко встречающимися аллелями являются: B2Ii, B2I1T1B", B2G2E'20\ G2Y2D', G3O1T1, IiC^QE^Q', O2Y2CG", G'O'G" и Y2E'2I'Q' - аллель, последний встречался только в этом хозяйстве. Аллели BAO^B'G'Q'VG", O^D'O', P2Q, QQ', О', не обнаруженные в данном хозяйстве, с различной частотой встречаются в других.
Стадо КП «Веринское» характеризуется высокой частотой 9 аллелей: B2Y2G'P'Q'G", G2Ii, D'G'O', I,(I2), O2J'20', «b», B^^O', G'G" и G2Y2E'2Q'. Частота их встречаемости составляла - 0.0431-0.1658, общая частота - 0.7044. Аллели 0гГ20' и G'G" с высокой концентрацией встречались у дальневосточного черно-пестрого скота только в стаде этого хозяйства. Это связано с достаточно частым использованием производителя Минуэт 4427, его генотип в В-системе О2 J'2 О'/ G'G". Оригинальньш для данного стада является аллель B2G202Y2B'G'Q'Y'G", встречающийся с частотой 0,0116 (не встречался в других хозяйствах.). С низкой концентрацией встречались 9 аллелей: В^, G3OJ1, IAQE'2Q', Q2Y2G'G", Q¡Y2D'0', P2Q, E'2,0', их частота составила - 0,0013-0,0058. Не обнаружены аллели: ВЖ^В", B^E^O'.QQ', Y2E'2I'Q' и G'O'G".
Семейно-генегический анализ в стаде ГСП «Заря» выявил 34 В-аллеля. Наибольшее распространение получили 7 аллелей (их суммарная частота составила 0.6848): ВА, ВЖ, G", «b», 02J'20', G'G" и G2Y2E'2Q'. В популяции гачипинского скота не обнаружены аллели BJ'P'Q' и Y2D'E'20', характерные для черно-пестрого скота, и аллель Y2E'2I'Q', который наиболее распространен у галшгино-фризского скота других регионов страны (Н.О. Сухова и др., 1992).
В среднем по всем хозяйствам редкими для черно-пестрого скота являются аллели: B2I1, BjIiTiB", B2G2E'20', B2G202Y2B'G'Q'Y'G", GjO,!,, O^G'G", OzYzD'O', P2Q, YzD'G'I'Q', Y2E'2I'Q', E'2, G'O'G", O', которые встречаются с частотой 0.00030.0051. На протяжении последних ряда лег они отсутствуют в генотипах производителей и со временем могут элиминировать. Уменьшение числа аллелей приводит к уменьшению генетической изменчивости стад и увеличению гомозигогности. Во избежание этого, следует вести отбор ремонгаых быков строго под иммуногенетнче-ским контролем и оставлять производителей с желательными генотипами. Наибольшее сходство выяалено между стадами ГОПХ «Восточное» и СХОАО «Краснореченское» (индекс генетического сходства равен 0.873), меньшее между животными ГОПХ «Восточное» и КП «Верннское» (0.801). Высокие значения индексов генетического сходства между стадами свидетельствует об общности их происхождения и общности используемых в данных хозяйствах быков-производителей с небольшим генетическим разнообразием атлелей В-системы. Сравнение аллелофонда голппино-фризского скота ГСП «Заря» по В-системе с аллелофоцдом черно-пестрою скота показало, что общими для обеих пород были 33 аллеля. Индекс генетического сходства (г) составил 0.7442, что говорит об относительно близком родстве пород и объясняется общностью происхождения пород и общностью использования некоторых производителей голшгинской породы (Принц 4440, Джут 4449).
3.4. Уровень гомозиготности по аллелям В-лскуса у молочного схота в условиях ГО ИХ «Восточное» Хабаровсгсого края.
Анализ аллелей В-локуса позволяет судить о степени гомо - и гетерозиготно-сти наследственных признаков, важных для селекции особенностей генотипа. По мнению ряда ученых, высокая гомозиготиость животных ведет к снижению их продуктивности. (Машуров, Дмитриева и др., \Valavvski й а!). Однако использование гомозиготных животных позволяет увеличить количество животных с желательными аллелями. По данным Н.А Попова (1998) более гомозиготна (11.0%) голландская порода, далее следуют немецкая черно-пестрая (9.7%) и голшпшская (9.2%). В разные годы нами был изучен уровень гомозиготности у 1512 коров черно-пестрой породы в ГОПХ «Восточное» по В-локусу групп крови (табл. 5).
Таблица 5
Уровень гомозиготности по аллелям В-локуса
у молочного скота в ГОПХ «Восточное_
Показатели 1991 1994 1995 19% 1997 1998
Степень гомозиготности, Са 9.9 12.1 10.2 10.9 9.0 9.7
Количество эффективных аллелей, № 10.1 8.3 9.8 9.2 11.1 10.3
Самый высокий уровень гомозиготности наблюдали в 1994 году -12.2%, и самый низкий - в 1997 году - 9.0%. Высокую степень гомозиготности некоторые ученые (В.И. Вороненко, 1982, и др.) объясняют происхождением животных от небольшого количества быков. Проведенный анализ быков-производителей показал, что в 1991, 1995 -1998 годах животные происходили от 20-30 быков-производителей, а в 1994 году - от 12, чем и объясняется высокая степень гомозиготности в этом году. Величина обратная степени гомозиготности представляет собой число действующих эффективных аллелей в популяции, названных А. Робертсоном показателем числа действующих аллелей локуса (№). Увеличение степени гомозиготности сопровождается уменьшением числа эффективных атлеяей, снижением генетического и феногипиче-ского разнообразия и приводит к повышению однородности популяции. Наименьшее число >ффекговных аллелей было в 1994 году (8.3%), в этом же году наблюдали самый высокий уровень гомозиготности.
3.5 Генетическое равновесие по аллелям Р-шсгемы групп крови дальневосточного черно-пестрого скота Теория генетического баланса исходит из того, что развитие любого признака в популяции является результатом выработанного в ходе эволюции определенного равновесия в действии генов на этот признак.
Во всех племенных хозяйствах края было определено равновесие в двухатлель-ной системе групп крови БУ, в которой серологически дафференшфуются три генотипа (два гомозиготной и один гетерозиготный формы). Соответствие теоретически ожидаемых и фактически установленных генотипов определяли методом X2. Результаты исследований приведены в таблице 6.
Частота аллелей и распределение генотипов _по FV системе групп крови___
Хозяйство Частота аллеля Распределение генотипов X2 Р
Генотип Факгич. Теорет.
ГОПХ «Восточное» f-0.8495±0.006 F/F 1261 1279.99
v-0.1505*0.006 f/v 475 451.05
v/v 28 39.%
Итого: 1764 1764 4.959 *
ГСП «Заря» f-o.8272*o.oo7 f/f 921 930.59
v-0.1728*0.007 f/v 408 388.80
v/v 31 40.61
Итого: 1360 1360 3.321 **
СХОАО «Красноре- f-0.8028*0.008 f/f 714 725.69
ченское» v-0.1972±0.008 т 380 356.52
v/v 32 43.79
Итого: 1126 1126 4.909 *
КП «Веринское» f-0.83 53*0.009 f/f 593 601.44
¥-0.1647*0.009 ЕN 254 237.18
v/v 15 23.38
Итого: 862 862 4.317 *
* - Равновесие нарушено при значении Р < 0.05 ** - равновесие не нарушено.
Для проверки генного равновесия, за нулевую гипотезу было принято предположение, что F-система двухаллельная и находится в генном равновесии. Совпадение между ожидаемыми и наблюдаемыми фенотипами в ГСП Заря оказалось довольно большим. Высокая степень достоверности совпадения фактических данных с теоретически установленными подтверждает гипотезу о генном равновесии в F-системе. Величина X2 не превышала стандартное значение, равное 3.32, что подтверждает нулевую гипотезу.
В хозяйствах ГОПХ «Восточное», СХОАО «Красная речка» и КП «Веринское» фактически наблюдавшиеся данные не совпадали с теоретически установленными. Нарушение генетического равновесия вызывается недостатком гомозигот V/V. Величины X2 превышают стандартное значение, что указывает на нарушение равновесия Недостаток гомозигот WV в F-системе, по нашему мнению, связан с использованием небольшого числа быков-производителей, имеющих в генотипе аллель V.
3.6. Гены-маркеры при селекции на молочную продуктивность.
С целью исследования связей групп крови с продуктивностью, была проанализирована продуктивность 139 первотелок 1993-94 годов рождения в ГОПХ «Восточное», отобранных по наличию у них одинаковых аллелей B-системы, наличию и отсутствию аллелей однофаеторных систем J, L, V, Z; наследованию разных генотипов F-системы (табл. 7).
Таблица 7
Молочная продуктивность первотелок 1993-1994гг. рождения в ГОГТХ _«Восточное» с различными аллелями В-локуса _
Группы короз п Удой, кг %жира
Носители аллеля С^Е^С?' 37 4416*117 3.67*0.025
Неносигели 102 4383*60 3,64*0,013
Разница +33 +0,03
Носители аллеля 15 4557*159 3.59*0.027
Неносители 124 4358*56 3.62*0.032
Разница +199 -0.03
Носители аллеля 1](1г) 53 4408*77 3.66*0.018
Неносители 86 4375*72 3.64*0.015
Разница +33 +0.02
Носители аллеля Б'СО' 18 4556*137 3.64*0.027
Неносигели 121 4393*70 3.65*0.012
Разница +163 -0.01
Носители аллеля Г 28 4381*138 3.62*0.030
Неносигели 111 4365*58 3.66*0.012
Разница +16 -0.04
Носители атлеля в" 20 4340*127 3.63*0.027
Неносигели 119 4404*58 3.68*0.028
Разшща -64 -0.05
Носители аллеля «Ь» 17 4088*107 3.66*0.030
Неносигели 122 4417*58 3.65*0.012
Разница -329* +0.01
*- разшща достоверна при Р< 0.05
Наибольшие различия в продуктивности показали животные-носители аллелей G2I1 и D'G'O', их средняя продуктивность составила 4557*159 кг и 4556^137 кг, соответственно, и превышала продуктивность животных-неносителей этих аллелей на 199 и 163 кг, но и эта разнит недостоверна. Достоверное снижение удоев (Р<0,05) отмечено у коров с аллелем «Ь». Животные, не имеющие его, превосходили по удою животных с этим аллелем на 329 кг. Можно предположить, что аллель «Ь» либо сцеплен с другими наследственными факторами, отрицательно влияющими на удой, либо сом по себе оказывает депрессивное действие. По содержанию жира достоверных различий не обнаружено.
Сравнительные данные по продуктивности животных, имеющих генотип F/F, с постелями генотипа F/V приведены в таблице 8.
Данные таблицы свидетельствуют о достоверной разнице (Р<0,05) в показателях удоя представленных генотипов. Коровы-носители генотипа F/V превосходили по величине удоя животных-носителей F/F генотипа на 216 кг.
Молочная продуктивность первотелок 1993-1994п-. рождения в ГОПХ «Восточное» с различными генотипами ГУ- системы_
Генотип л Удой, кг %жира
F/F 75 4297*64 3,66*0,015
F/V 63 4513±86 3,644016
Разшща -216* +0,02
*- разница достоверна при Р<0.05 Для подтверждения выявленных различий в удоях животных, унаследовавших разные геномы в Р-системе, были сравнены показатели молочной продуктивности животных-носителей различных сочетаний некоторых В-аллелей с разными генотипами локуса I" (табл. 9).
Таблица9
Молочная продуктивность первотелок 1993-1994гг. рождения в ГОПХ «Восточное» с различными аллелями В-локуса и генотипами Р/У- системы
Наличие антигена n Удой, кг %жира
G2Y2E'2Q\ F/F 19 4139*137 3,64*0,033
G2Y2E'2Q', F/V 18 4570*146 3,68*0,040
Разница -431* -0,04
lift), F/F 28 4179*85 3,70*0,024
lift), F/V 25 4644*121 3,64*0,023
Разница -465** -0,06
Г,F/F 16 4159*131 3,66*0,042
I',F/V 12 4818*219 3,55*0,039
Разница -659* +0,11
G",F/F 16 4235*115 3,65*0,024
G",F/V 4 4550*364 3,60*0,096
Разница -315 +0,05
*- Р< 0.05 Р< 0.01
Данные свидетельствуют о достоверной разшще в показателях продуктивности животных в зависимости от сочетания В-аллеля с разными генотипами F-системы. Животные, унаследовавшие сочетание Г, F/V, превышали по удою коров-ноагталей Г, F/F на 659 кг (Р<0,05); у животных-носителей lift), F/F средний удой был меньше на 465 кг (Р<0,01), чем у носителей lift), F/V. Анализ молочной продуктивность по аши-генам других локусов фупп крови (J.L.M и Z) существенных различий не выявил.
3.7.Ко1проль достоверности происхождения дальневосточного черно-пестрого скота по группам крови.
Проблема кошроля истинного происхождения потомков является особенно актуальной при массовом искусственном осеменении, когда юзросли требования к производителям, отбираемым на племя. С целью выявления ошибок записей в родослов-
пых, была проведена экспертиза достоверности происхождения потомков по отцам во всех племенных хозяйствах Хабаровского края.
В четырех племенных хозяйствах Хабаровского края с 1995 по 1998 годы были исследованы группы крови и установлена достоверность происхождения 2975 потомков 42 быков от разных матерей. Установлено, что в родословных в основном преобладают ошибки записи отцов. В среднем за четыре года не обнаружены группы крови тех производителей, которые указаны в племенных документах в качестве отцов в ГОПХ «Восточное» у 26,9% потомков, в ГСП «Заря» -15,1%, в СХОАО «Краснорен-ское» - 18,4%, в КП «Веринское» - 26,6%. Процент ошибок у потомков отдельных быков колебался значительно. Так в ГОПХ «Восточное» ошибки в родословных отдельных потомков по отцам колеблются от 0% (Жанр 293, Залив 515 и др.) до 75% (Агат 729 и Мирный 618).
Во всех племенных хозяйствах была проведена работа по выявлению ошибочных записей в родословных по матерям. Наибольшее число ошибочных записей было допущено в хозяйствах ГСП «Заря» (19.6%) и КП «Веринское» (19.2%). Фактчески, из 281 потомков, аттестованных по матерям в ГСП «Заря», 55 им не принадлежит, из 73 потомков КП «Веринское» 14 не получили подтверждение на соответствие. Проценты ошибочных записей происхождения как в целом по хозяйствам, так и по отдельным производителям довольно высоки.
В практическом аспекте представляют интерес данные по оценке быков-прошводдггелей по качеству потомства, с учетом достоверности происхождения по группам крови. В 1997-1998 гг. в ГОПХ «Восточное» была проведена оценка четырех быков-производителей по продуктивности 139 первотелок 1993-1994 гг. рождения (табл. 10).
Контроль достоверности происхождения по отцам выявил 29.6% неистинных дочерей. С учетом этого выявлено существенное различие показателей продуктивности истинного и ложного потомства. Молочная продуктивность истинных дочерей быков: Эльбрус, Аванс и Туман превосходила таковую у потомства, достоверность которых не была подтверждена, на 360-460 кг молока за лактацию. Напротив, истинные дочери Ланисауступали ложным дочерям по этому показателю на 312 кг (7,2%).
Исследования по выявлению связи групп крови с продуктивностью позволяют определить, почему истинные потомки одних быков показали более высокую продуктивность, а других - белее низкую. При анализе генотипов быкоз-прошводигелей Эльбрус 1832, Аванс 0003, Туман 1149 и Ланис 2337 обнаруживается, что эти быки в F-системе несут атлель V. Животные - носители данного атлеля в сочетании с F-аллелем показали более высокие удои, чем животные с F/F -генотипом (табл. 10). Следовательно, потомки этих быков, унаследовавшие V-аллаль, оказались более продуктивными.
Достоверно большую разницу (Р<0,05) в удоях имели истинные потомки быка Эльбруса 1832. Это связано с тем, что этот бьпе в системе «В» имел генотип Gili/D'G'O1, а данные по связи молочной продуктивности с генотипом указывают на то, что животные ноаггели атлелей данного генотипа имеют более высокие удои, чем животные-неносители G2I1 и D'G'O'-аглелей и превосходили их на 163-199 кг (табл. 7). Кроме того, Аванс 0003 имеет в группе крови F-системы FTV генопш и в В-системе Г-аллель.
Молочная продуктивность коров за первую лактацию с учетом достоверности происхождения по отцу (ГОПХ «Восточное»)_
Показатели Эльбрус 1832 Аванс 0003 Ланис 2337 Туман 1149
Количество Зоотехнический учет
потомков, гол. 35 48 30 26
Молоко, кг 4392*114 4401*91 4374*105 4337*122
Жир,% 3,64 * 0,020 3,62*0,017 3,66 * 0,026 3,67*0,032
Количество Истинные потомки
потомков, гол. 23 40 23 19
Молоко, кг 4660*119 4492*101 4301*89 4434*148
Жир,% 3,62*0,032 3,62*0,02 3,66 * 0,026 3,66 * 0,039
Количество Недостоверные потомки
потомков, гол. 22 8 7 7
Молоко, кг 4200*131 4184*158 4613*343 4074*190
Жир,% 3,66*0,027 3,64 * 0032 3,67 * 0,067 3,69 * 0,048
Разница между истинными и недостоверными потомками
Молоко, кг +460* +308 -312 +360
Жир, % -0,04 -0,02 -0,01 -0,03
'-достоверная разница Р < 0.05
Это и определяло более высокую продуктивность его истинного потомства, унаследовавшего сочетание Г, F/V, что подтверждается данными по взаимосвязи аллелей В-локуса и генотипов F-сисгемы с продуктивностью животных (табл. 9). Из данных таблицы видно, что животные, имеющие Г аллель и F/V генотип, имеют самую высокую продуктивность среди изученных животных (4818 кг). Среди трех быков, истинные потомки которых имели более высолю продуктивность по сравнению с потомками, достоверность отцовства которых не была подтверждена, потомки Аванса имели не самую высокую продуктивность. Что можно объяснить наличием J и L антигенов в его группе крови, которые по нашим д анным несколько снижают удои.
Производитель Ланис 2337 в F-системе несет генотип F/F, а по нашим исследованиям животные с таким аллея ем показали достоверно более низкую продуктивность, чем животные F/V генотипа (табл. 8). Кроме того, в системе "В" у быка имеется G''-аллель, а коровы-носители данного аллеля имели удой ниже, чем неносигели (табл. 7), поэтому достоверные потомки Ланиса оказались менее продуктивными, нежели недостоверные.
В последние годы, с внедрением иммуногенетического контроля за достоверностью происхождения животных в племенных хозяйствах Хабаровского края, ошибки в родословных крупного рогатого скота значительно сократились. Это дает возможность вести более точно оценку быков-производителей и повысить эффективность племенной работы, направленной на увеличение продуктивности стада.
ВЫВОДЫ
1.У дальнаюсютного крупного рогатого шла черкнюстрсй породы обнаружены 51 крсгарупповых аншгега, гая пропираемые аллельными генами 10 хромосом 1ых локуоов, для котсрьк имелись реагенты. Наибоях распространены у чернотестрого шла рша^^ в плематиых хозяйства* ГОПХ «Восютное», СХОЛО «Красноречеясиое» и КП «Вертких» ашигены: Аг, Вг, О;, Оз, Ъ Ог, Уг, А'2,Е'2> Ез, О', (2', С', Си Сг, Е, % Хг, С", Р, V, .1, РГ и 2 В сран*?.! по трем хозяйствам 27,0 - 98,0% живсгшых являются носителями этих шпигат Антигены У, Рг, Ти Т2, В', В", Ц", Т встречались редко, сии зарепклрирогсаны у ОД - 33% животных, ашиген Т в СХОАО «Краа юр? и юво> не обнаружен. У шлшшно-фргоского скота ГСП «Заря» часто встречались ашигены Аг, Вь Ог, бз, Уд А ь С, Е'2> Е'з, О', С', Си Сг, Е, Хг, С", Р, V, I, Ь, № и £ аш обнаружены у 29,6 - 97,7% живошых. Вэддами были шпигаты 71, Рг, Ти Тг, В', В", С', М, Н", Ц Ц", обнаруженные у 0,1 - 2Д% живсгшых
2. Высшие индексы гахлического сходят по ашигавм гдпп крови наблюдается между сгагпми черно-пестрого шла ГОПХ «Восточное), СХОАО «Крааюрсикжо> и КП «Веринсюе» (0 <М79 - 0,9277), что еввдегельешуют о бтгаом их родове. Меньшее сходство выявлено между голппинами ГСП «Заря» и черно-пестрым стогом вышеуказанных хозяйств (0,8631-0,9148).
3. Согласно данным по микрофилогенезу, наибольшее генеалогическое сходспю обна-ружаю мевду стадами ГОПХ «Восгсяное», СХОАО «Крэзкречэккое» и КП «Вериискпе». Нштбспее удаленным от стад чериснкстрого ската было стадо гсштсю-^рвов ГСП «Заря», генетическая д испшцня между которыми равняется 0,1163.
4. Частота встречаемости антигенных фжгерев не является величиной гюсгаянной и изма гаегся ю времени. Она может изменялся как в сторо^ увеличения, так и уменьшения; до 6 раз редко встречающихся ашигенов и до 2 роз часто встречающихся ангигенов. Измаил« частоты ашигенов обуешвливаепгя сменяемостью ю времени бьпетшрехтжиигслей с разными наборами антигенных факторов.
5. Размах генетических варгаций внутри пород гаиболее полю спражшг группы крови Вчягашы. Семейным анализом у дальневосточного черно-пестрого скота выявлено 38 аллелей. В исследованных стадах широкое распространение патучили 7-10 В-ачгкгкй, обшая их частота в ГОПХ «Восточное» составляет 0,6574, в СХОАО «Краа юреча ккое» - 0,7273, в КП «Екринское» - 0,7044 и в ГСП «Заря» - 0,6848. Наибольшее раятространение во всех хозяйствах получил алгкльСчУгЕ'гР'.ог 9 до 32% живелныхжтякжянгапелямиданношаллеля.
6. В стадах ГОПХ «Восточное», СХОАО «Крааюрекд киэе» и КП «Вершкжое» обна-ружяю нарушаме тенегачесиого равновесия в Г-актеме, которое вызвано недостатком гомозигот У/У
7. Иметаше стетени гомозлгштюсти по В-.ток\су в ГОПХ «Востсчное» в раз тые годы связано с количеством иаюлкзутаых быков. Увеличение степам гомазигопюсш сопровождается умапшаакм чиста эффективных аллелей.
8. При изучении взаимосипа га клипов Б- аспмы с продугаивносшо выявляю, что боже шоокий удой имели жиюшью-ноапелиР/У га ютила в Г-системе.
9. Жгвотные-носшели «немого» аллеля Воктсмы имели продукшвность на 329 кт ниже (Р< 0.05) чал животные, не имосхщк этого атлеяя.
10. Неправилшые затки родителей (пивным образом егшда) в родословных животных племенным хозяйствам достигали 37,2 % Опенка быгахнтрашодшелей в ГОПХ «Восют-
ное» по продукшшосш короа погазала существенное раошдаше (308-460 кг) показателей продуктивности пспппюш и ляш) потомства
11.С введгнием иммунсгактичаасто капраля дэсговдхюсш пргакхождаои в пло-менпых хозяйствах края негцхшлыйюззпгга! потомков авшшкъ в перкзд с 19Я го 1998 гг. в ГОПХ «Восточное» с 30,9 до 18,8%, в ГСП «Заря» с 17,2 до 10,8%, в СХОАО «Краснсречен-скю) с 37,2 ДО 4,0°/о, и в КП «BqxuK2coa> с 32^ до 19,3%
ПРЕДЛОЖЕНИЯ ПРОИЗВОДСТВУ
Повышение эффективности селекционной работы в условиях современной организации искусственного осеменения в племенных хозяйствах региона требует выполнения следующих мероприятий:
• С целью контроля генетического разнообразия и уровня гомозигошости стад, выявления на ранней стадии развития животных с желательными генотипами следует ввести в практику селекционной работы племенных хозяйств обязательное тестирование по группам крови всего поголовья крупного рогатого скота.
• Дня объективной оценки быков-производителей по качеству потомков и исключения близкородственного скрещивания при создании линий и семейств необходимо проводить экспертизу достоверности их (потомков) происхождения по родителям, а племенную оценку вести по истинному потомству.
Основные положешш диссертации опубликованы в работах:
1 .Малшшн Н.И., Воронцова A.A., Шастун ТА, Карпова (Шуиорова) Е.Б. Им-муногенетический контроль в молочном скотоводстве // Научное обеспечите АПК Дальнего Востока. / Материалы научной сессии (Уссурийск, 18-20 августа 1993 г.). -Новосибирск, 1995,- С. 231 - 234.
2.Шукюрова Е.Б., Воронцова АА Иммуногенетический контроль происхождения крупного рогатого скота в племенных хозяйствах Хабаровского края. - Инф. листок, ЦНТИ. - Хабаровск, 1997.
ЗШуморова Е.Б., Воронцова АА, Григорова ГЛ. Использование групп крови в селекции дальневосточного черно-песгрош скота. (Рекомендации).- Хабаровск, 1998.-16 с.
4.Шукюрова Е.Б., Воронцова АА Динамика частот антигенов у дальневосточного черно-пестрого скота // Биологические аспекты животноводства Дальнего Востока. -Хабаровск, 1999.-С. 28-32.
5.Шукюрова Е.Б., Воронцова АА. Генетическая характеристика дальневосточного черно-пестрого скота по эртроцигарным антигенам // Биологические аспекты животноводства Дальнего Востока. - Хабаровск, 1999.-С. 33-39.
6.Шуюорова Е.Б. Уровень гомозигошости по аллелям В-локуса у мешочного скота в условиях ГОПХ «Восточное» Хабаровского края // Биологические аспекты животноводства Дальнего Востока. - Хабаровск, 1999.-С. 40-42.
7.Шуиорова Е.Б. Генетическое равновесие по атлелям F-системы групп крови дальневосточного черно-пестрого скота // Биологические аспекпл животноводства Дальнего Востока. - Хабаровск, 1999.-С. 43-45.
8Шуюорова Е.Б., Воронцова АА Использование иммуногенепиеских данных в селекции 1фупного рогатого скота Датьнего Востока // Проблемы развития и научное обеспечение животноводства дальневосточного региона/материалы научной сессии ДВ НМЦ РАСХН.- п. Тимирязевский.-2000 - С.64-69.
Содержание диссертации, кандидата биологических наук, Шукюрова, Елена Борисовна
ВВЕДЕНИЕ.
Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1.Современное состояние изученности и перспективы использования генетических маркеров у крупного рогатого скота.
1.2. Генетический контроль происхождения крупного рогатого скота.
1.3. Аллелофонд крупного рогатого скота различных генетических корней.
1.4. Связь маркирующих систем групп крови с морфофизиологическими признаками крупного рогатого скота.
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЙ.
2.1. Природно-климатические условия Приамурья.
2.2. Разведение черно-пестрого скота на Дальнем Востоке.
2.3. Методика исследований.
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.
3.1. Фонд антигенов и филогенез у дальневосточного черно-пестрого скота.
3.2. Динамика частот антигенов у дальневосточного черно-пестрого скота во времени.
3.3.Аллелофонд дальневосточного черно-пестрого скота по аллелям В-локуса.
3.4. Уровень гомозиготности по аллелям В-локуса у молочного скота в условиях ГОПХ «Восточное» Хабаровского края.
3.5 Генетическое равновесие по аллелям Б-системы групп крови дальневосточного черно-пестрого скота.
3.6. Гены-маркеры при селекции на молочную продуктивность.
3.7.Достоверность происхождения дальневосточного черно-пестрого скота по группам крови.
Введение Диссертация по сельскому хозяйству, на тему "Иммуногенетическая характеристика дальневосточного черно-пестрого скота и ее использование в селекционно-племенной работе"
Актуальность проблемы. Повышение продуктивности сельскохозяйственных животных является одним из решающих факторов развития животноводства. Новые экономические отношения диктуют необходимость совершенствования методов селекционно-племенной работы и повышения её эффективности. В этой связи разработка и внедрение в производство технологий, снижающих затраты на получение продуктов животноводства, является актуальной задачей.
Опыт стран с развитым животноводством показывает, что только использование достижений генетики, биохимии, физиологии, биотехнологии и иммунологии позволяет вести племенную работу с высокой результативностью. Из генетических дисциплин иммуноге-нетика, в частности, её раздел об антигенных свойствах крови (групп крови), базирующийся на биологических особенностях отдельных животных, приобрела большое значение для животноводства в последние 20-30 лет.
Данные о биологических особенностях животного позволяют разработать и апробировать концепцию биологической индивидуальности организма и использования наследственных признаков животных при прогнозировании продуктивности, совершенствовать методы разведения, снижать затраты на получение продуктов животноводства (Чернушенко В.К., 1992).
Практическое использование данных о группах крови животных нашло широкое применение в селекционно-племенной работе в различных регионах нашей страны и за рубежом. Эти данные используются для контроля происхождения животных, решения ряда вопросов теории и практики разведения, таких как изучение истории и генеалогических связей пород, внутрипородной и межпородной дифференциации, степени гомозиготности животных и др. Исследование групп крови различных пород скота представляет важный практический интерес и в проблеме сохранения генофонда.
В последние годы все большее применение находит изучение связей между группами крови животных и их хозяйственно-полезными признаками, чему посвящено большое количество работ зарубежных и отечественных авторов (В.Н. Тихонов, 1967; A.M. Машуров, 1980; Охапкин С.К. и др., 1993; Винничук Д.Т., 1994; Попов Н. И др., 1997; Rocha J. L. et all, 1998). При этом установлено, что связи между группами крови и хозяйственно-полезными признаками зависят от породы животных, истории ее происхождения и природно-климатических условий среды обитания.
Одним из современных методов разведения крупного рогатого скота является использование закономерностей индивидуальной и групповой изменчивости животных с применением генетических маркеров (Эрнст JI.K. и др., 1972; Бороздин Э.К. и др., 1983; Дедов М.Д. и др., 1991; Карликов Д.В. и др., 1991; Шалимов H.A., 1996). Генетическое маркирование позволяет дополнить селекционные показатели информацией молекулярно-биохимического уровня. Наиболее доступными и перспективными для массового использования в племенном и товарном скотоводстве являются эритроцитарные маркеры, благодаря легкости их идентификации, простоте типа наследования и широкому наследственному разнообразию, (Сороковой П.Ф. и др., 1982).
На Дальнем Востоке иммуногенетические исследования впервые были проведены в начале восьмидесятых годов сотрудниками ДальНИИСХ С.В.Рубес, (1980), Н.И.Москаленко, А.Г.Шевченко, (1980). Эти работы были направлены на изучение биохимического полиморфизма белков крови, эритроцитарных антигенов и генетического сходства изучаемых пород. Систематический характер эти исследования приобрели в 1993 году, с момента организации при Дальневосточном НИИ сельского хозяйства лаборатории по определению групп крови сельскохозяйственных животных, а предлагаемая работа является естественным продолжением начатых исследований. Объект исследований.
Черно-пестрый крупный рогатый скот, разводимый в дальневосточном регионе.
Предмет исследований.
Иммуногенетические показатели черно-пестрого скота Дальнего Востока.
Цель и задачи исследований.
Целью работы явилось определение генотипической характеристики дальневосточного черно-пестрого скота по группам крови и использование полученных данных в селекционно-племенной работе. Для достижения поставленной цели предусматривалось решение следующих задач.
1. Изучить фонд эритроцитарных антигенов 10 генетических систем черно-пестрого скота Дальнего Востока.
2. Изучить филогенез стад крупного рогатого скота, разводимого на Дальнем Востоке.
3. Изучить динамику эритроцитарных антигенов во времени.
4. Изучить аллелофонд дальневосточного черно-пестрого скота по аллелям В-системы.
5. Определить уровень гомозиготности крупного рогатого скота в ГОПХ «Восточное» по аллелям В-системы.
6. Проверить генное равновесие в стадах дальневосточного крупного рогатого скота по Б-системе.
7. Выявить связи генотипических характеристик животных по группам крови с их продуктивностью на примере ГОПХ «Восточное».
8. Определить достоверность происхождения животных и провести племенную оценку быков-производителей по достоверному потомству.
Научная новизна. Впервые на Дальнем Востоке определены антигенные факторы и контролирующие их аллели местного черно-пестрого скота, установлена их связь с хозяйственно-полезными признаками животных. Изучен аллелофонд отдельных популяций животных, их генетическая структура, внутрипородная и межпородная дифференциация.
Практическая значимость внедрения результатов исследований.
Результаты иммуногенетических исследований внедрены (1994-1998гг.) в племенных хозяйствах Хабаровского края: ГОПХ «Восточное», КП «Веринское», СХОАО «Краснореченское» и ГСП «Заря» и позволили:
-определить генофонд и генетическую структуру черно-пестрого скота племенных хозяйств по кровегрупповым факторам;
-определить достоверность происхождения более пяти тысяч потомков;
-провести оценку основных быков-производителей по достоверному потомству;
-вести подбор производителей с желательным генотипом; -исключить из селекционно-племенного процесса потомков с недостоверным происхождением и низким генетическим потенциалом продуктивности;
-в перспективе достичь большей однородности внутри линий и в то же время большого различия между линиями и семействами, улучшить планирование разведения и повысить эффективность селекционно-племенной работы в регионе;
На защиту выносятся:
1. Оценка генофонда дальневосточного черно-пестрого скота по антигенам и аллелям В- и Б- системы.
2. Связь некоторых аллелей групп крови с показателями молочной продуктивности в ГОПХ «Восточное» Хабаровского края.
3. Генетический мониторинг аллелофонда дальневосточного черно-пестрого, крупного рогатого скота племенных хозяйств Хабаровского края на основе определения достоверности происхождения молодняка по антигенам и аллелям групп крови.
Апробация полученных результатов.
Материалы диссертационной работы доложены и обсуждены на краевом семинаре животноводов Хабаровского края (Хабаровск, 1999г.); курсах повышения квалификации животноводов (Хабаровск, 1997-1998г.г.); расширенном заседании лаборатории биотехнологии и мясного скотоводства с группой иммуногенетики (1999г.); ученом совете ДальНИИСХ (1999 г.); зональном совещании ДВНМЦ РАСХН по животноводству (Уссурийск, 2000 г.)
Публикация результатов исследований.
Материалы научных исследований опубликованы в восьми научных работах.
Объем и структура работы.
Диссертация изложена на 117 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, материала и методики исследований, результатов и обсуждения собственных исследований, заключения, выводов и предложений производству. Работа иллюстрирована 19 таблицами и 4 рисунками. Список литературы содержит 172 источника, в том числе 54 на иностранных языках.
Заключение Диссертация по теме "Разведение, селекция, генетика и воспроизводство сельскохозяйственных животных", Шукюрова, Елена Борисовна
ВЫВОДЫ
1.У дальневосточного крупного рогатого скота черно-пестрой породы обнаружены 54 кровегрупповых антигена, контролируемые аллельными генами 10 хромосомных локусов, для которых имелись реагенты. Наиболее распространены у черно-пестрого скота разводимого в племенных хозяйствах ГОПХ «Восточное», СХОАО «Краснореченское» и КП «Веринское» антигены А2, В2, 02, Сз, 12, 02, У2, А'2, Е'2, Е'з, 0% СГ, О", Сь С2, Е, 112, W, Х2, С", Б, V, I, Н' и Ъ. В среднем по трем хозяйствам 27,0 - 98,0% животных являются носителями этих антигенов. Антигены Ъ\ Р2, Ть Т2, В', В", и", Т' встречались редко, они зарегистрированы у 0,2 - 3,3% животных, антиген V в СХОАО «Краснореченское» не обнаружен. У голштино-фризского скота ГСП «Заря» часто встречались антигены А2, В2, С2, Оз, 02, У2, А'2, Е'2, Е'з, С>', О", Сь С2, Е, Х2, С", Б, V, 3, Ь, Н' и Ъ, они обнаружены у 29,6 - 97,7% животных. Редкими были антигены Ъ\ Р2, Ть Т2, В', В", С', М, Н", и, И", обнаруженные у 0,1 -2,2% животных.
2. Высокие индексы генетического сходства по антигенам групп крови наблюдаются между стадами черно-пестрого скота ГОПХ «Восточное», СХОАО «Краснореченское» и КП «Веринское» (0,9479 - 0,9277), что свидетельствуют о близком их родстве. Меньшее сходство выявлено между голштинами ГСП «Заря» и черно-пестрым скотом вышеуказанных хозяйств (0,8631 -0,9148).
3. Согласно данным по микрофилогенезу, наибольшее генеалогическое сходство обнаружено между стадами ГОПХ «Воеточное», СХОАО «Краснореченское» и КП «Веринское». Наиболее удаленным от стад черно-пестрого скота было стадо голшти-но-фризов ГСП «Заря», генетическая дистанция между которыми равняется 0,1163.
4. Частота встречаемости антигенных факторов не является величиной постоянной и изменяется во времени. Она может изменяться как в сторону увеличения, так и уменьшения, до 6 раз редко встречающихся антигенов и до 2 раз часто встречающихся антигенов. Изменение частоты антигенов обуславливается сменяемостью во времени быков-производителей с разными наборами антигенных факторов.
5. Размах генетических вариаций внутри пород наиболее полно отражают группы крови B-системы. Семейным анализом у дальневосточного черно-пестрого скота выявлено 38 аллелей. В исследованных стадах широкое распространение получили 7-10 В-аллелей, общая их частота в ГОПХ «Восточное» составляет 0,6574, в СХОАО «Краснореченское» - 0,7273, в КП «Веринское» - 0,7044 и в ГСП «Заря» - 0,6848. Наибольшее распространение во всех хозяйствах получил аллель G2Y2E'2Q', от 9 до 32% животных являются носителями данного аллеля.
6. В стадах ГОПХ «Восточное», СХОАО «Краснореченское» и КП «Веринское» обнаружено нарушение генетического равновесия в F-системе, которое вызвано недостатком гомозигот V/V.
7. Изменение степени гомозиготности по В-локусу в ГОПХ «Восточное» в разные годы связано с количеством используемых быков. Увеличение степени гомозиготности сопровождается уменьшением числа эффективных аллелей.
8. При изучении взаимосвязи генотипов Р-системы с продуктивностью выявлено, что более высокий удой имели животные-носители Б/У генотипа в Б-системе.
9. Животные-носители «немого» аллеля В-системы имели продуктивность на 329 кг ниже (Р < 0.05), чем животные, не имеющие этого аллеля.
10. Неправильные записи родителей (главным образом отцов) в родословных животных племенных хозяйств достигали 37,2%. Оценка быков-производителей в ГОПХ «Восточное» по продуктивности коров показала существенное расхождение (308460 кг) показателей продуктивности истинного и ложного потомства.
11. С введением иммуногенетического контроля достоверности происхождения в племенных хозяйствах края неправильные записи потомков снизились в период с 1994 по 1998 гг. в ГОПХ «Восточное» с 30,9 до 18,8%, в ГСП «Заря» с 17,2 до 10,8%, в СХОАО «Краснореченское» с 37,2 до 4,0%, и в КП «Ве-ринское» с 32,5 до 19,3%.
ПРЕДЛОЖЕНИЯ ПРОИЗВОДСТВУ
Повышение эффективности селекционной работы в условиях современной организации искусственного осеменения в племенных хозяйствах региона требует выполнения следующих мероприятий:
1.С целью контроля генетического разнообразия и уровня го-мозиготности стад, выявления на ранней стадии развития животных с желательными генотипами следует ввести в практику селекционной работы племенных хозяйств обязательное тестирование по группам крови всего поголовья крупного рогатого скота.
2. Для объективной оценки быков-производителей по качеству потомков и исключения близкородственного скрещивания при создании линий и семейств необходимо проводить экспертизу достоверности их (потомков) происхождения по родителям, а племенную оценку вести по истинному потомству.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Исследования, проведенные в 1990, 1994-1998 годах были первыми систематическими иммуногенетическими исследованиями дальневосточного черно-пестрого скота, направленными на повышение эффективности племенной работы с крупным рогатым скотом в племенных хозяйствах Хабаровского края. В результате исследований были определены:
- частота встречаемости антигенных факторов по стадам и в динамике, генетическое и генеалогическое сходство между исследованными стадами;
- аллелофонд по В-системе, как наиболее полиаллельной системе и достаточно полно отражающей генетическое разнообразие в стадах;
- генетическое равновесие по Б-системе в племенных хозяйствах;
- уровень гомозиготности по В-локусу в ГОПХ «Восточное»;
- взаимосвязи генотипов Б-системы, аллелей В-системы с продуктивностью животных в ГОПХ «Восточное»;
- достоверность происхождения племенных животных в хозяйствах края и оценка быков-производителей по достоверному потомству.
Полученные результаты позволили сделать конкретные выводы и предложения производству.
Библиография Диссертация по сельскому хозяйству, кандидата биологических наук, Шукюрова, Елена Борисовна, Новосибирск
1. Абдулмуслимов A.M., Алиев М.Ш., Сороковой П.Ф. Генетическая характеристика кавказского бурого скота в Дагестане // Животноводство. -1990.- N5.- С. 28-30.
2. Агроклиматический справочник по Хабаровскому краю.-Хабаровск. Хаб. кн. изд.- 1961.- 202 с.
3. Баранов A.B. Генетическое маркирование и его использование при совершенствовании системы разведения молочного скота// Автореф. дис. . док. с.-х. наук.- Лесные поляны, 1997.-34 с.
4. Басовский Н.З. Популяционная генетика в селекции молочного скота.-М. -1983.-256 с.
5. Безенко С.П., Вагонис З.И., Павличенко В.П., Маркович Л.Г. Селекция животных с использованием полиморфизма по группам крови и белкам (обзор)// Сельское хозяйство за рубежем. -1977.-Ш,- с.47-50.
6. Бондарчук В.Н. Иммуногенетическая характеристика черно-пестрого скота разного экогенеза Полесской зоны УССР//Научно-произв. конф. // Новые методы в селекции и биотехнологии в животноводстве. -Киев, 1 991.-С. 80-81.
7. Бороздин Э.К., Клееберг К.В., Зимин Г.Я. Устойчивость крупного рогатого скота к маститу.-М, 1993.- 205с.
8. Ю.Бороздин Э.К., Охапкин С.К. Влияние состояния локусов производителя на генетическую структуру стада // Животноводст-bo.-1983.-N 3.-С.276
9. П.Букаров Н.Г., Сороковой П.Ф. Антигены совместимости тканей крупного рогатого скота новый класс иммуногенетиче-ских маркеров //Сб. науч. трудов ВНИИРГЖ.- 1985. -С.1Ю-И8.
10. Букаров Н.Г. Селекция эмбрионов крупного рогатого скота по полу // Тезисы 1 Международной конференции по частной генетике сельскохозяйственных животных.-Аскания-Нова, 1993.-С. 29.
11. Букатару H.H., Чебанюк Н.Г. Характеристика симментальского скота по эритроцитарным антигенам. // Интенсивные методы в селекции животных. -Кишинев, 1990.-С.4-6.
12. Быковченко Ю.Г. Генетические маркеры и их использование в селекции алатауской породы скота: Автореф. дис. . док. с.-х. наук.- Санкт-Петербург, 1991.-40с.
13. Вахер Л.И., Ыйги Х.А., Лоог P.P. Результаты исследования антигенов эритроцитов и сывороточных трансферинов крупного рогатого скота в Эстонской ССР // Сб. научн. работ ВНИИ животноводства. -1969.-Вып. 16.- С. 18-20.
14. Веревочкин П.О., Едренин H.H. Нммуногенетика в селекции крупного рогатого скота. -Куйбышев, 1988. -102с.
15. Вороненко В.И. Аллелофонд групп крови красного степного и англерского скота// Генетические исследования в селекции животных.-Дубровицы, 1982.-С. 58-61.
16. Виникас A.A. Исследование связей различных генотипов В-локуса групп крови с продолжительностью сервис-периода у коров литовских пород // Бюл. науч.-тех. информации Литовского НИИЖ. -Вильнюс, 1980.-1(45).- С. 33-38.
17. Виникас A.A., Вагонис В.З. Характеристика черно-пестрого литовского скота по В системе групп крови при межпородном разведении // 5 съезд Всесоюзного общества генетиков и селекционеров: Тезисы докладов. -М, 1987.-Т.3.-С.43.
18. Винничук Д.Т. Факторы групп крови и продуктивность коров// Междунар.симп. «Молекулярная генетика и биотехнология в оценке и изменении геномов с.-х. животных»: Материалы.-Сиб., 1994.-С.105-106.
19. Власов П.Г. Породное размещение крупного рогатого скота в южно-материковой части Дальнего Востока // Сб. научн. работ. Хабаровск, 1940.-Вып.З,- С. 177-216.
20. Воробьев Э.Г. Группы крови холмогорского и швицкого скота и их использование в племенной работе// Автореф. дисс. Дубровицы, 1970. -22с.
21. Всяких A.C., Сороковой П.Ф., Бахмутова Т.В., Семенов В.А. Иммуногенетические особенности импортных быков щвицкой породы // Доклады ВАСХНИЛ. -1980.-Т.1.-С.20-22.
22. Воробьев Э.Г., Охапкин С.К., Сороковой П.Ф. Некоторые результаты генетической экспертизы достоверности происхождения крупного рогатого скота по группам крови в племенных хозяйствах РСФСР. ВНИИ плем. дела. -Лесные поляны, 1981. -С. 10.
23. Временная инструкция по генетическому контролю достоверности происхождения животных. -1985 г.-39 с.
24. Генетические основы селекции животных /Под ред. Пету-хова В.Л., Гудилина И.И. -М, 1989. -С. 104-132.
25. Горбачев А.Ф., Машуров A.M., Лазарева Ф.Ф., Сухова Л.Г., Сагитдинов Ф.А., Деева В.С.,Сухова Н.О. Генетические аспекты филогении тагильского скота и пути ее совершенствования //Сибирский вестник сельскохозяйственной науки. -1992.-№ 2.-С.76-80.
26. Горидзе Н.К., Шермазанашвили З.Ш. Уточнение происхождения животных и повышение достоверности оценки быков путем иммуногенетического контроля // Усовершенствование методов разведения сельскохозяйственных животных в Грузинской ССР. -1986. -С.23-25.
27. Григорьев Ю.Н. Разработка методов селекции молочного скота в крупных регионах с использованием ЭВМ ЕС // Дис. док. с.-х. наук. ВИЖ. -Дубровицы, 1981.-450с.
28. Гуревич A.B. Гнус (Кровососущие двукрылые насекомые)// Паразитология Д.В. -1946.- 106 с.
29. Гуркович К.А., Цысь В.Й., Бадисова А.И. Использование генов-маркеров групп крови при создании новой линии крупного рогатого скота // Бюллетень научных работ. ВИЖ.-1985.-Вып. 78.-С. 40-42.
30. Гусева З.И. Содержание основных микроэлементов в кормовых культурах Хабаровского края. Рукопись. — Хабаровск, 1980.-120с.
31. Деева B.C., Даянова Г.И., Попов Р.Г., Сухова Н.О. Генофонд и генетическая структура по кровегрупповым маркерам сибирского черно-пестрого скота ОПХ Боровское // Племенная работа в животноводстве. Новосибирск, 1991.-С.41-46.
32. Деева B.C. Характеристика сибирского черно-пестрого скота по антигенным свойствам крови и использование ее в селекции// Автореф. дисс. Новосибирск, 1986. -20с.
33. Дедов М.Д., Попов H.A. Некоторые аспекты филогении пород крупного рогатого скота в связи с группами крови // Бюллетень научных работ / ВИЖ. -1991.-Вып. 102.-С.3-10.
34. Доспехов Б.А. Методика полевого опыта. М.: Агропромиз-дат. 1985. - 351 с.
35. Дудин И.Н., Охапкин С.К., Бальцанов А.И., Вавакин М.В. Прогнозирование продуктивности коров по аллелофонду стада // Животноводство. -1996.-№5.-С.5-7.
36. Едренин H.H. Селекционная работа с бестужевским скотом под контролем групп крови // Разведение и кормление животных.-Ульяновск, 1985.-С.3-6.
37. Кабилов С.Ш. Связь групп крови с воспроизводительными способностями крупного рогатого скота: Труды Узб. НИИЖ. — 1989.- Т.56.-С.50-54.
38. Карликов Д.В., Храмцов В.П., Илюшина З.А. Сравнительная оценка вновь создаваемых родственных групп черно-пестрого скота // Бюллетень научных работ /ВИЖ.-1991.-Вып.102.-С.28-32.
39. Касымов С.А. Генетическая экспертиза происхождения крупного рогатого скота и лошадей, анализ причин ошибок: Тезисы докл. 5 съезда ВОГИС. М.Д987.-Т.З. -С.93-94.
40. Качияни А.И. Почвы земледельческих регионов Дальнего Востока. -Хабаровск, 1954.- 166с.
41. Клабуков Н.Г., Сороковой П.Ф. Группы крови молочного скота и перспективы их использования в селекции // Генетика и новые методы селекции молочных пород скота.- М., 1978.-С.420-423.
42. Кусмолданов К.С. Иммуногенетические маркеры крови пород крупного рогатого скота Казахстана и их роль в микроэволюции. Автореф. дис. . док. с.-х. наук.-Алмата, 1997.-50с.
43. Лазарева Ф.Ф., Сухова Л.Г. Группы крови и молочная продуктивность уральского черно-йестрого и тагильского скота// Зоотехния.-1989.-№2.-С.34-36.
44. ЗО.Максименко В.Ф., Лобков В.Ю. Использование B-аллелей в селекции крупного рогатого скота // Пути интенсификации молочного производства.- М., 1988 (1989).-С. 11-14.
45. Марзанов Н.С. Иммунология и иммуногенетика овец и коз.- Кишинев, 1991.- 236 с.
46. Машуров A.M. Иммуногенетический анализ селекционных процессов в популяциях симментальского скота // Автореф. дисс. -Дубровицы, 1972.-22 с.
47. Машуров A.M. Генетические маркеры в селекции животных. -М. Наука. -1980.-318с.
48. Машуров A.M., Берендяева З.И., Кабанова К.П., Сороковой П.Ф., Чернушенко В.К., Гуркович К.А., Будникова A.B. Проблема учета аллелофонда популяций сельскохозяйственных животных и птиц. //Генетика. -1982.-T.XVIII.-N3.-C.485-492.
49. Машуров A.M., Черкащенко В.И. Учитывать генетические дистанции между породами при селекции.//Животноводство. -1987.-№2.- С.21-23.
50. Меркурьева Е.К. Генетические основы селекции в скотоводстве. М.: Колос. -1977. -238с.
51. Методические рекомендации по применению полиморфных систем крови и молока для выявления коров симментальскойпороды, наследственно-устойчивых или предрасположенных к маститу / Беляев В.И., Машуров A.M., Зубарева JI.A. и др. Воронеж, 1988.-11с.
52. Назаренко В.Г., Вороненко В.И. Использование иммуноге-нетических маркеров при племенном подборе в молочном скотоводстве //Доклады ВАСХНИЛ. -1988. -N7.-C.27-29.
53. Павличенко В.П. Группы крови и молочная продуктивность // С/х биология.-1983.-N1.-С.113-117.
54. Плохинский H.A. Руководство по биометрии для зоотехников. М.: Колос. -1969. -256 с.
55. Подоба Б.Е., Винничук Д.Т., Ефименко М.Я. Применение генетических маркеров при ведении селекционной работы в заводском стаде крупного рогатого скота// Цитология и генетика. -1992.-Т.26, N5.-С.41-47.
56. Подоба Б.Е. Использование генетических маркеров при выведении новых молочных пород крупного рогатого скота // Типы крови быков-производителей и коров, используемых при выведении молочных и мясных пород крупного рогатого скота. -1987.-С.5-17.
57. Попов H.A. Репродукция и использование быков-улучшателей в Подмосковье // Зоотехния.-1993.-Ш.-С.10-14.
58. Попов Н., Бордаковская Н. Генетические особенности коров с большим производственным долголетием// Молочное и мясное скотоводство.- 1997.-№2.-С.25-29.
59. Попов H.A. Совершенствование методов разведения крупного рогатого скота с использованием ЕА-локусов эритроцитов Ав-тореф. дис. док. с.-х. наук.-Дубровицы московской обл., 1998.-50с.
60. Рубес C.B. Биохимический полиморфизм белков крови крупного рогатого скота Дальнего Востока. Автореф. дисс. -Хабаровск, 1981.- 21с.
61. Рыбин А.П. Оплодотворяемость коров в зависимости от групп крови у родительских пар// Зоотехния.-1998.-№8.-С.31-32.
62. Семенов В., Пушкина Г., Сороковой П. Оплодотворяемость коров костромской породы в связи с антигенными различиями по группам крови // Использование иммуногенетических методов в племенном животноводстве: Тез. докл. Байсогала.-1976.-С.20-22.
63. Система ведения животноводства в Хабаровском крае. -Хабаровск, 1982.-189 с.
64. Скрипченко Г.Г. Генетические параметры клеточных факторов естественной резистентности и использование их в селекционном процесе// Особенности племенной работы ссельскохозяйственными животными.- Москва.- 1991.-С.7-13.
65. Смелов С.П., Понаморев Б.П., Тихомиров Б.А. Вейниковое кормовое сено и его питательная ценность.// Вестник ДВФ.-1934.-№1(8).-С.28-31.
66. Сироткин В.И, Сироткина Н.И. Химический состав дальневосточных кормов. ЦНТИ. -Хабаровск, 1974.-С.10.
67. Смирнов O.K., Букаров Н.Г., Батэрдэнэ Т. Разработка системы гибридизации крупного рогатого скота с яком // Генетика. 1986. -N12.-С.2868-2870.
68. Солдатов А.П., Дмитриева В.И., Марченко JI.A. Использование генетических маркеров в селекции швицкого скота// Животноводство. -1995.-N4.-C.7-8.
69. Сороковой П.Ф., Воробьев Э.Г., Майлян Л.Д. и др. Генетический полиморфизм групп крови у отечественных пород скота // Сб. науч. работ ВНИИ животноводства.-1969.-Вып.16.-С.8-14.
70. Сороковой П.Ф., Чернушенко В.К., Будникова A.B. Генетическая структура сычевского скота// Животноводство.-1981.-Ю. -С.49-50.
71. Сороковой П.Ф. Методические рекомендации по исследованию и использованию групп крови в селекции крупного рогатого скота. -Дубровицы, 1974.-24с.
72. Сороковой П.Ф., Букаров Н.Г. Анализ молочной продуктивности коров черно-пестрой породы по иммуногенетическим маркерам // Бюллетень научных работ / ВИЖ.-1983.-Вып.69.-С.31-36.
73. Сороковой П.Ф., Букаров Н.Г., Загдсурэн Е. Группы крови у монгольского скота, яков и их гибридов // Генетика.-1982.-N2. -С.306-312.
74. Сороковой П.Ф., Букаров Н.Г., Чернушенко В.К. Использование молекулярно-генетических механизмов в селекции крупного рогатого скота // Молекулярные механизмы генетических процессов/Тез. докл.-М., 1987.-С. 144-145.
75. Сороковой П.Ф., Букаров Н.Г. Итоги и перспективные направления иммуногенетических исследований в племенном скотоводстве // Бюллетень научных работ / ВИЖ.-1986.-Вып.47.-С.64-70.
76. Сороковой П.Ф., Букаров Н.Г. Оценка сочетаемости наследственных факторов по генетическим маркерам. // Животно-водство.-1987.-N1.-С.23-24.
77. Сороковой П.Ф., Букаров Н.Г. Способ получения реагентов для определения наследственных антигенов групп крови животных. Авт. свид. N1405755 (СССР). Опубл. в Б.И.-1988.-Ы24.
78. Сороковой П.Ф., Машуров A.M., Будникова A.B. Некоторые результаты изучения генетических маркеров у крупного рогатого скота // Бюллетень научных работ / ВИЖ. -1972.-Вып.26.1. С.16-23.
79. Сташ B.JI. Анализ связи локусов групп крови и Селекционируемых количественных признаков свиней: Автореф. дис. .канд. с.-х. наук. -JL- Пушкин, 1987.-21с.
80. Стрекозов Н.И. Факторы интенсификации селекционного процесса в молочном скотоводстве: Автореф. дис. . док. с.-х. наук. -Л.- Пушкин, 1990.-41с.
81. Сухова Н.О. Основные направления иммуногенетических исследований СибНИПТИЖа // Иммуногенетический анализ в селекционно-племенной работе и повышение продуктивности животных. -Новосибирск, 1984.-N25.-С.3-10.
82. Сухова Н.О., Сороковой П.Ф., Машуров A.M. и др. Генетические особенности сибирского скота совхоза "Гутовский" Новосибирской области по антигенам эритроцитов крови // Сибирский вестник с.-х. науки.-1987.-N3.-С.40-43.
83. Сухова Н., Деева В., Долгушина В. Результаты иммуноге-нетического анализа сибирского черно-пестрого скота // Совершенствование существующих и создание новых сельскохозяйственных животных в Сибири. -Новосибирск, 1980. -С.9-12.
84. Сухова Л.Г., Лазарева Ф.Ф. Генетическая структура групп крови голштинского скота на Урале//Зоотехния,-№2.-1990.-С.29-32.
85. Суяркулов Ш.Р. Белковомолочность черно-пестрого гол-ландизированного скота и ее связь с технологическими свойствами молока: Автореф. дис. . канд. с.-х. наук.-М., 1987.-1 Зс.
86. Тихонов В.Н. О генетических механизмах связи групп крови и биохимических маркеров с продуктивностью и резистентностью I ! Иммуногенетика и селекция сельскохозяйственных животных. -М., 1986.-С.25-32.
87. Тихонов В.Н. Использование групп крови при селекции животных. -М.: Колос, 1967.- 392 с.
88. Уханов C.B. Группы крови и воспроизводительная способность крупного рогатого скота // Иммуногенетика и селекция сельскохозяйственных животных. -М., 1986.-С.14-19.
89. Фонд антигенов пород крупного рогатого скота и родственных ему видов.// Справочный каталог. -Новосибирск, 1994. -125 с.
90. ЮЗ.Фотиадис Ф.В., Смирнов O.K., Сороковой П.Ф. и др. Использование генетических маркеров в селекции молочного скота // Животноводство. -1983 .-N13.-С.37-38.
91. Хаертдинов P.A., Губайдулин Э.С. Генетическая структура молочных пород скота, разводимых в хозяйствах Татарстана по антигенам крови // Повышение племенных и продуктивных качеств животных. -Казань, 1995.-С.39-43.
92. Чашкин A.M. Питательность кормов Хабаровского края// Рекомендации.- Хабаровск.-1972.-30с.
93. Юб.Черекаева Е.А. Биохимическая и цитогенетическая индивидуальность быков в связи с ранней оценкой их племенных ка-честв//Автореф. дис. . канд. с.-х. наук. ВИЖ. -Дубровицы, 1985.-23с.
94. Чернушенко В.К. Повышение эффекта селекции молочного скота при использовании иммуногенетических маркеров: Ав-тореф. дис. . док. с.-х. наук. ВИЖ. -Дубровицы, 1992.-50с.
95. Шадманов С., Пепина Г., Лозгачева О. Использованиеиммуногенетических методов в племенном животноводстве // Тезисы докл. -Байсогала, 1976.-С.8.
96. Шалимов H.A. Иммуногенетические методы оценки генотипов молочного скота// Молекулярно-генетические маркеры жи-вотных.-Киев.-1996.-С.79-80.
97. Ю.Шевченко А.Г. Частота встречаемости антигенных факторов крови у черно-пестрого скота Приамурья // Резервы повышения продуктивности на Дальнем Востоке. Сб. науч. тр. ВАСХНИЛ. Сиб. отд.: ДальНИИСХ. Новосибирск, 1980.- С. 25-27.
98. Ш.Щеглов И.П. Симментализированный скот Д.В. Хабаровск, 1964.- 263с.
99. НЗ.Эггенберг А.Я. Крупный рогатый скот. -Хабаровск, 1928.121 с.
100. Эйснер Ф.Ф. Методика подбора в закрытом стаде при сохранении локальных пород (на примере серого украинского скота) // НТБ /НИИЖ Лесостепи и Полесья YCCP.-1975.-N12.- С.12-15.
101. Эрнст Л.К., Григорьев Ю.Н.,Стрекозов Н.И. Компьютеризация животноводства //Сборник научных трудов. ВИЖ.-1989.-Вып. 52.-С. 54-61.
102. Эрнст Л.К. Крупномасштабная селекция в животноводстве// Достижения науки и техники АПК.-1989.-Ш.-С.28-30;-1989.-N3.- С.23-26.
103. Эрнст JI.К., Прудов А.И. Крупномасштабная селекция в молочном скотоводстве // 4 съезд Всесоюзного общества генетиков и селекционеров им. Н.И.Вавилова: Тезисы докладов.-Кишинев, 1982.- С.190.
104. Эрнст Л.К., Клабуков П.Г. О развитии исследований по иммуногенетике и биохимическому полиморфизму сельскохозяйственных животных и использовании их результатов в племенной работе // Бюллетень научных работ / ВИЖ.- 1972.-Вып. 26.-С.3-5.
105. Ann Т. Bowling. Horse genetics //Cab international.-1996,-200 p.
106. Ashton G.C., Fallon G.R. B-globulin type and embrionic mortality in cattle // J.Reprod. Fertil.-1964.-V.3.-P.93-104.
107. Avery В., Schmidt M., Sex determination of bovine embryos using H-Y antibodies // Acta vet. Scand.-1989.-Nl, V.30.-P.155-164.
108. Cureu I., Granciu L., Catana S. Observatii asupra transmiteri ereditare a factorilor sanguini din sistemul fv la taurine //Taurine,Lucrari Stunt i fice.-1977.-№4.P.5-10.
109. Dola L., Ormian M. Frequenely of blood group an tigens C' and T' in Polish populations of Lowland Black-and-White, Lowland Red-and-White and Simmenthal breeds of cattle// Genet. Polon.-1976.-V.173.-P.359-363.
110. Eyguem A., Podliachouk L., Millot P. Les groupes sanguins des animaux domestigues et leur interet pour l'elevage // YII Congres international de zootechnie, Madrid.-1956.-V.2.-P. 125-138.
111. Ferguson L. Heritable antigens in the erythrocytes of cattle // J. Immunology.-1941.-V.40.-P.213-242.
112. Ferguson L., Stormont C., Irwin M. On additional antigens in the erythrocytes of cattle // J. Immunology.- 1942.-V.44.-P.147-164.
113. Geldermann H., Koch J., Koster C. Allele and haplotype frequencies in German Frisian sires during the least decades // Z. Tierzucht.-1985.-V. 102, N2.-S.154-160.
114. Granciu L. et al. Studii genetica biochimica aplicate in selec-tia reselor de taurine din Romania // Jnst., de cercetari pentru cresterea Taurinlor corblonca.-1977.-№3.-P.31-39.
115. Groen A., Arendonk J.van. Enhanced genetic markers// Veepro Holland.-1990.-N9.-P. 18-19.
116. Hammond J. The physiology of reproduction in the cow. Combridge Univ. Press.-1927.-226p.
117. Hines H. Genetic marbers for guantitative trait loci in dairy caffle// Proc. 4th World Cong. Genet. Appt. Livestock Pirod. Edinburg.-1990.
118. Irwin M.R. Immunogenetics // Advances in gene- tics.-1947.-V.l.-P. 133-159.
119. Ito Shen-iehi, Kanemaki Misao. Hhxoh thkycah TaKKaftxo, Jap. J. Zootechn. Sci.-1987.-V.58, N9.-P.771-780.
120. Jeffreys A.J., Wilson J., Thein S.L. Hypervariable minisatellite regions in human DNA // Nature.-1985.-V.314.-P.67-72.
121. Kaempffer A. Blutgruppen und Vaterschafts Bestimmung beim Pferd // Deutsche Zeitschr. fur die gesammte gerichtliche Medizin.-1935.-Bd. 25(4).-P.231-238.
122. Krupen-Brown K., Wachtel S.S Cytotoxic andagglutinating H-Y antibodies in muciparous female mice // Transplantation.-1979.-V.27, N6.-P.404-409.
123. Maijala K. Gene mapping in cattle // Proc. Inter. Symp. Slusovice, CSFR.-1989.-P.23-33.
124. Marziali A.S., Ng-Kwai-Hang K.F. Effects of milk compozition and genetic polymorphism on coagulation properties of milk // J. Dairy Sc.-1986.-V.69, N7.-P.1793-1798.
125. Matousek J. Immunogenetika hospodarskych zvirat. Biol. Listy.-1989.-N3.-S.161-181.
126. Mancini M.G., Zanotti Casuti V. Parentage control during the last 20 years of the most important Italian cattle breeds. Animal Genetics.-1979.-Vol.20, Suppl.l.-P.6.
127. Neimann-Sorensen A., Robertson A. The association between blood groups and several production characteristics in three Danish cattle breeds // Acta agr. scand.-1961.-V.ll, N2.-P.163-193.
128. Owen R. D., Stormont C., Irwin M. R. Differences in freguency of cellular antigens in two beeds of dairy cattle// J. Anim. Sci.-1944.-v. 3.-P.315-321.
129. Owen R. D., Stormont C., Irwin M. R. An immunogenetic analysis of recial differences in dairy cattle// Genetics.- 1947,- V.32.-P.64-74.
130. Rausch N.H., Brum E.W.,Ludwick T.M. Relationship between blood type and predicted differences in productions of Holstein sires in artificial insemination // J. Dairy.-1968.- V. 51, N. 3.-P. 445-451.
131. Rendel J. Relationships between blood groups of the fat percentage of milk in cattle // Natura.-1961.-V.189.-P. 408-409.
132. Rendel J. Studies of cattle blood groups. I. Production ofcattle iso-immune sera and the inheritance of 4 antigenic factors// Acta agr. scand.-1958.-V.8.-P.40-61.
133. Rendel J. A study on relationships between blood group and production characters in cattle // Tierzuchtforschund e.v. München Institute fur Blutgruppen- forschung.-1959.-1 lip.
134. Rexroad C.E. History of genetic engineering of laboratory and farm animals // Genetic Engineering of Animals (ed. J. Warren, A. Hollander)- Plenum.-1986.-P.122-138.
135. Robertson A. Blood-groupping in dairy cattle improvement // Prog. VII Intern. Congr. Anim. Breed.-1956.-V.2.-P.79-83.
136. Rocha J.L., Sanders J.O. Cherbonnier D.M., Lowlor T.J., Taylor J.F. Blood groups and milk and type traits in dairy cattle after forty years of research// J. Dairy Sc.-1996.-V.81,#6.-P.1663-1680.
137. Salerno A. Riceche sui sistemi genetici di gruppo sanguigno in alcune razza italiana-razza maremana// Atti Soc. ital. sei. Vet.-1962.-V.16, N2.-P.46-47.
138. Schermer S. Uber das Vorkommen von Blutgruppen bei unseren Haustieren // Dtsch tierarfzt. Wochenschr, 1928.-Bd.36.-P.797-802.
139. Schermer S., Otto E. Die Blutgruppen des Rindes // Zschr. f. Immunitatsforschung und experimentelle. Ther, 1953.-Bd.110.-P.296-317.
140. Schleger W., Mayrhofer G., Stur J. Relationships between marker gene heterozigosity and fitness in dairy cattle//Anim. Blood Grps. Bioch. Genet.-1977, Suppl.P.42.
141. Schmid D.O., Rensmeyes W., Cwik S. Red cell associated antigens the B-blood group system on bovine and sheeplymphocytes // Anim. Blood Groups. Biochem. Genet.- 1978.-V.9.-P.47-49.
142. Schmid D.O., Suzuki. Animal Blood Group research; today and future in West Germany and Japan-a review// J. Agr.Science.-1980.-Vol.25,#2.-P.91-112.
143. Schmid D.O., Busehmann H.G. Blutgruppen bei Tieren. -Stuttgart: Enke, 1985.-430s.
144. Sender G., Glabowna M., Bassalik-Chadielska L. Zwiazek miedzy liczba komorek somatyczhych w mleku wystepowaniem an-tygenu krwinkowego M u brow rasy crarho-bialej// Prace matirialy zootechn.- Warszawa.-1992.-42.-S.57-61.
145. Smith C., Webb A.J. Effects of major genes on animal breeding strategies // Zeitshrift fur Tierzuchtg. Zuchtungsbiol.-1981.-V.98, N3.-S.161-169.
146. Smith C., Simpson S.P. The use of genetic polymorphisms in livestock improvement // Anim. Breed. Genet.-1986.-V.103.-P.206-217.
147. Stam P. Biochemical polymorphisms as markers in selection for quantitative traits // Anim. Genet.-1987.-V.18(suppl.l).-P.97-99.
148. Stanciu G., Vintila I. Lucrari Sti. Ser. Zootehn // Inst. Agron. Timisoana.-1977.- V.14.-P.39-43.
149. Stewart-Havens., Beerer J.E., Lewin H.A. Haplotypes of bovine major hystocompatibility complex genes in angus cattle // XXII Intern. Conf. Anim. Genet. Michigan St. Univ. USA.- 1990.-P.1.
150. Stormont C. Additional gene-controlled antigenic factors in the bovine erythrocyte // Genetics.-1950.- V.35.
151. Stormont C. The F-V and Z systems of bovine bloodgroups // Genetics.-1952.- V.37.-P.39-48.
152. Stormont C., Owen R.D., Irwin M.R. The B and C systems of bovine blood groups // Genetics.-1951.-V.36.-P.131-161.
153. Trela J., Duniec M. Wyniki potwierdzania, na podstawe badan grup krwi u budla w okresie 1976-77 // Bitl. tinform/Jnst., Zootechn. Zajt. Inform.(Zootech.). Krakow. -1978.-Z.1, 104.P.22-23.
154. Tolle A., Beuche H. Der Abstammungsnachweis beim Tind durch Blutgruppenuntersuchung // Zuchtungskunde.-1958.-Bd 30, N8,-P.341-353.
155. Walawski K. Struktura genow grup krwi jalowek rasy nizinnej czarno-bialej o najwyzczych przyrostach wagowych // Zagadnienie produkcji miodego bydia rzeznego.-1975.-P.53-56.
156. Walawski K. et al. Productivity of cows homozygous regerding genes for the B-system of blood groops and of their heterozygous half-sisters, utilized in the same herds.- Genet. Polon.-1976.-V.17, №2.-P.215-218.
157. Weber W. Die Blutgruppen des Rindes und ihre Verwendungsmog lichkeilen. Schweiz landw. W.h.-1960.-Bd 38, N5.-P.232-241.
158. Zwiauer D. Berichungen zwischen biochemishen Markergenen und Leistungeigenschaften beim Rind // Zeitsch. Fur Tierz. und Zuchtbiol.-1980.-l Iis.1. А К iвнедрения в производство научно-технических разработоки передового опыта
159. Наименование внедренного мероприятия определение фуна криви и генотипа животных, контроль достоверности происхождения молодняка, оценка быков-производителей по достоверному потомству.
160. Каким учреждениям мероприятие предложено к внедрению Государственным сельскохозяйственным племпредприятием «Хабаровское». 1993 г.
161. Кем и когда принято решение о внедрении мероприятий Агропромышленным комитетом при администрации Хабаровского края. 1993 г.
162. Ь . Календарные сроки внедрения (начало-конец) 1994-2005 гг. б.Объем внедрения мероприятия (по плану и фактически)
163. Фамилия, должность, зарплата и затраты рабочего времени работников, участвовавших во внедрении мероприятий
164. Воронцова A.A., старший научный сотрудник, Шукюрова Е.Б., научный еотруднш " роваГ.И., специалист. Затраты рабочего времени на внедрение составили 150001. Председатель комиссии
165. Колпакова Л.Ф. , директор государственного сельскохозяйственного племпредприятия «Хабаровское»
166. Улены комиссии: Представители хозяйств
167. Ьалаганская i.vi.fle? . агропромышленногокомитета администрации Хабаровского краяпредставитель научных учреждений
168. Романова Т. А., заместитель директора ДальНИИСХ но научной работе
169. Акт составлен 27 авх'уста 1999 ±>ода
-
Шукюрова, Елена Борисовна
-
кандидата биологических наук
-
Новосибирск, 2000
-
ВАК 06.02.01
- Совершенствование методов повышения продуктивных и воспроизводительных качеств черно-пестрого скота с использованием иммуногенетического тестирования в условиях Вологодской области
- Селекционно-технологическая характеристика хозяйственно полезных признаков разных генотипов черно-пестрого скота Европейского Севера России
- Использование антигенов групп крови в племенной работе с черно-пестрым скотом Зауралья
- Генофонд крупного рогатого скота Сибири и Дальнего Востока по группам крови и его использование в селекционной работе
- Продуктивные и биологические особенности черно-пестрого скота Тюменской области и пути его совершенствования
