Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Генетическая и морфофизиологическая характеристика сортов вида G. barbadense L. в связи с дифференциацией типов ветвления

ВАК РФ 03.00.15, Генетика

Автореферат диссертации по теме "Генетическая и морфофизиологическая характеристика сортов вида G. barbadense L. в связи с дифференциацией типов ветвления"

АКАДЕМИЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ НАУК ТУРКМЕНИСТАНА им. ПРЕЗИДЕНТА ТУРКМЕНИСТАНА АКАДЕМИКА С. А. 1ШЯЗОВА

На правах рукописи

УДК 633.511:581.1/14:631.523 /575.4/

ШАМАРОВ Сегдаркули

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ И МОРФОФ ИЗ ИОЛ (ЭТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СОРТОВ ВИДА в. barbader.sc Ь. В СВЯЗИ С ДИФФЕРЕНЦИАЦИЕЙ ТИПОВ ВЕТВЛЕНИЯ

Специальность — 03.00.15 — генетика

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени доктора биологических наук

АШГАБАТ — 1995

Работа выполнена в Туркменском сельскохозяйственном институте Министерства образования Туркменистана

Научный консультант:

доктор биологических наук, профессор, заслуженный деятель науки и техники Республики Узбекистан Симонгулян Н. Г.

— член-корр. АН Республики Узбекистан, доктор биологических паук, заслуженный деятель науки и техники Республики Узбекистан, профессор, Абдуллаев А. А.;

— академик АСХНТ, доктор биологических наук, профессор, заслуженный деятель науки и техники Туркменистана Агакишиев Д. А.;

— доктор биологических наук, профессор, Эгаибердиев А. Э.

Ведущая организация — институт хлопководства АСХНТ.

Защита состоится 23 марта 1995 г. в 10 часов на заседании Специализированного совета по защите диссертаций на соискание ученой степени доктора наук в Отделении растениеводства, мелиорации и орошаемого земледелия Академии сельскохозяйственных наук Туркменистана им. Президента Туркменистана академика С. А. Ннязова.

Адрес: 744005, ш. Ашгабат, ул. Гылыч Кулиева, 3.

С диссертацией можно ознакомиться в центральной библиотеке Академии наук Туркменистана.

Официальные оппоненты:

Автореферат разослан

Ученый секретарь Специализированного совета, кандидат биологических наук

А. А. АТАЕВА

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность теьа. Шлучение высоких и ранних уролаев тонковолокнистого хлопчатника с волокном, соответствующим нэрмати-вам промышленных типов, является главной перспективной хлопководства Туркменистана

Президент Туркменистана Туркменбаши на Объединенном гассании халк маслахаты и первом съезде Движения иащганьльнсго -зов-рождения поставил конкретную задачу перед работниками сельсксго хозяйства - к 2002 году производство хлопка-сырца довести, до г млн. тонн за счет повызения урожайности хлопчатника. <. ■

Для решения этой задачи необходимо создание сортов хлопчатника интенсивного типа. Процесс создания сортов длительный. кэ всех направлений, количественная генетика дает наиболее вадяьв результаты для практической селекщи и развитие этого направления го-многом определяет успеха селекционно-сешновойчесгаЯ работы, позволяет повысить еЗ эффективность и одноврешнно йокра* тить сроки создания новых сортов., -•

Изучение морфофйзиологнчесной дкффэренциацки и генетической характеристики тонковолокнистых- сцртов я гибридов хлопчатник»

I

облегчает подбор родительских нар я выбор генетически обоснованной методики отбора для направленной селекция оояео сойерйнш« сортов со смешанным и нулевым ттоы ветвления.' Такой позволяет выделить доноров шсокой хозяйственной пр0д:лаиш!0ст:г, скороспелости, индекса урозяя и ряда другие йризпаков, ■ исторг;-* ' необходимы для' решния задачи современной сэлэкцнй. ,

' 1й1янениз типа ветвления'вида 8. ЬагЬаЗап'го в ктт^шяйял - гонопадиаяььъй - елкпэдгсшный - н?лэеой и смзпяярмй пп талась с кзшкеята физиологических и многих етзя^сгпз« •«« •

них признаков характеризуема интенсивный тип, что является очень ешкйым для эффективного хлопководства.

Вопросы биологии и физиологии форм тонковолокнетого хлоп. чатника с сишодпажьнш, нулевым и смешанным типом ветвления, характер наследования типа ветвления и коррелятивно связанных с ним юрфофизюлогическюс и хозяйственно ценных признаков недостаточно изучены и описаны в литературе.

'Цель исследования. Исходя из отмеченного выше, целью нашей работы являлся: генетически!) анализ морфофиэиологических признаков. и типа ветвления хлопчатника в связи с дифференциацией типа ветвления и оценка коррелятивных связей физиологических и хозяйственно-Ценных признаков в различных условиях среды.

'Задачи исследования

- Анализ морфобиологических и физиологических признаков хлопчатника с разным типом ветвления (продолжительность вегетационного периода, темпы накопления и созревания плодоэлементов, плопэдь ассимиляционной поверхности листа, чистая продуктивность фотосинтеза, содерканне зеленых пигментов, накопление ■ биомассы растений, индекс урокая).

- Изучение наследования типа ветвления' вида 0. ЬагЬайепзе и закономерности наследования данного признака;

- Исследование морфофизиолоЛческих и хозяйственно-ценных • признаков', влияющие на формирование скороспелости и продуктивности в'зависимости от типов ветвления.

- Оценка адаптивных реакций сортов хлопчатника с разный типом ветвления, на агроакологические факторы и действие гетероаук-сина и гиОСереллкна

- выявлен;» генетических, фенотишпгеских и - параткическиг корреляций скороспелости с шрфофкаио логическими признакам;!.

Научная новизна Впервиз исследованы иорфофизиологические

признаки сортов со смешанным типом ветвления, обуславливающие юс обильное плодоношение, а также адаптивные способности к неблагоприятным факторам среды в сравнении с сортами сишодиального и нулевого типа ветвления. Изучены темпы цветения к созр-звания на сортах ТСХй-21 и Аш-54 со смешанным типом ветвления, что одре-, деллет ускоренные темпы накопления урожая.

Впервые проведен анализ наследования сметанного типа веха-• ления и установлено, что симподиальньй, смешанный и кулевой типы контролируются серией множественных аллелей. Симподяальный тип' полностью доминирует над всеми типами ветвления. Смешанный тип доминирует над нулевым. •

Проведен генетический 'анализ признаков 7 сортов' и диал-лельных гибридов тонковолокнистого хлопчатника с разным типом ветвления в разных агроэнологических условиях, изучено явление гетерозиса, дана оценка комбинационной способности сортов и их генетическая характеристика. В изученных группах заявлены типы действия и взаимодействия генов, контролирующих ряд признаков в генотипе конкретных сортов.

Описано, влияние экологических факторов на результаты генетического анализа изученных признаков.

Впервые исследована система г?нот;пшчэских корреляций физиологических и хозяйственна-ценных признаков,

ОСГОВШЕ ГОЛОЖЕНИЯ, БШОСЙШЕ НА ЗАЕЗГГУ: .

- генетический анализ дааг параметры, поэволяшяе опеялть все типы генетических эффектов' и кх взаимодействий в генотипах конкретных сортов. Результата исследований позволили дать' .точнуп генетическую характеристику сорта по гвбсму признаку, а таххэ определить правильную стратег!® отбора при использовании этих

4ори е селекции к значительно сократить длительность селекционного процесса;

- результаты изучения чистой продуктивности фотосинтеза у. тонковолокнистых сортов хлопчатника определили возможность регу-:ц:1ЮЕан;-л. водного режима, минерального питания для получения шссшальных урожаев;

установление корреляционных взаимосвязей качественных и количественных признаков хлопчатника способствует создании сортов интенсивного типа. Известно, что количественные признаки хлопчатника контролируется полигонами, которые могут находиться в единичных группах сцепления и очень часто в обратных свя-еях. Сценка./генетических и фенотипических корреляций признаков дает необходимую информацию для построения программ направленной селекции;

- изучение компонентов фотосинтетического аппарата - содер-

%

жание хлорофилла а листьях тонковолокнистых сортов хлопчатника -позволило использовать этот параметр в селекции н создать линии - . сорта интенсивного уипа с экономии* использованием ассимии-

. - детальный анализ взаимодействия гекатип х .среда дозволили

«

ваквочить, что реакция различных генотипов, такж как адаптивные ответы ■ разных признаков одного генотипа на изменяющиеся условия •¿1№ДЫ неоднозначны и зависят от физиологических, биохимических и юрфэ-анатомических механизмов адаптации;. , — изучение генетических характеристик исходных форы по продуктивности и оценка комбинационной способности позволили определить правшшиый подбор родитеЪскшс пар к оптиыадьнуг» страте--

'Гад отбора; '

1 <" - ' "

, 1 для теории и щщгаики хлопководства предлагаются Форш ' :г»иг,4!?шк!ки й новы типом ветвления'(смешанный тип), который ха-

рактерен длч вноеь созданных сортов ТСХИ-50, ТПХИ-51, ТСХИ-52, ТСХЛ-53. В регультате исследований Еыявденида ииЗрэддо» линии Л-5,6,7,8, интенсивного типа, кстсры» рекомендуется использовать в селекционно-генетических' работах, ■ как исходный Материал длл улучшения мсрфофизиолэгических и хозяйственно-ценных признаков.

ДТОйЯ РИТАД АВТОРА.. Автор принимал участие й разработке' планов и выполнении пзлевкх и лабораторных экспериментов, составлении комбинации скрещиваний, подборе родительских пар, проведении индивидуальных отборов, сборе фактического материала, его обработке, научном анализе и теоретическом обоОпрнйи подученных результатов.

гегщьЗСГАИЗЕ ГОД'ЧЕННКХ РЕЗУЛЬТАТОВ. Е результате проведенных исследований выведены 4 нэвих, сторостельк, продуктивных сорта (ТСХИ-БО, ТСЯ1-51, ТС:01-Б2,ТСХ31-53) «несколько лзший со , смешанным, симпсдиальным и нулевым типом ветвления.

Часть селекционного материала передана в соответствуйте лаборатории'ВС! Туркменистана и Узбекистана. Ш-редайшэ сорта и линии используются в качестве исходного материала при ГкСридиза-ши и селекции сортов на высокое качество во-локн'а, скоросплость и оригинальный гкп ветвления. .

Результаты исследований испояЬзусгся при чтении лекций и на лабораторных занятиях по курсу Теиегякз", "Селекция и семеноводство" и "Физиология растеши" на кадрах висшпс учвбикх заведений,

' апробация РАБОТЫ, Материалы диссертации долоияш на Есэсо-ггыой штатовской кснфяретои "Совераанствсвап'иэ преподавания фигиолспт растений и биологической пмн студентш< - заочникам агрономических .специальностей" (¡йггснарДЭДЭ); П съездг КС? (Уинсклэзс)-, Всесссэясй «зтсдачгской юкфврвнцгя "Сагз^ззастго-вавиэ ' преподавания физиология растений к екшюпгсеасоЯ вабвГ

/

- б -

(Ыосква.ШХА .им. К. А. Тимирязева, 1991); на конференции молодых ученых (Бишкек,1991); на конференции "Общества физиологов растений". Туркменистана (Аигабат,1990,1991,1992); на научных конференциях профэссорска-преподавательского состава и аспирантов .Туркменского СХИ в 1081-1994 гг.

ПУБЛИКАЦИЯ Результаты исследования и основные положения диссертации отражены в 23 печатных публикациях.

СТРУКТУРА Я ОБЬЕЦ РАБОТЫ. Диссертация состоит из введения, 6 глав, заключения, выводов, списка литературы и приложения. Работа изложена на 312 страницах машинописного текста, иллюстрирована 72 таблицами, 31 рисунком. Список использованной литературы включает 327 названий, в том числе 76 зарубежных авторов.

ЕйТЕРШЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ. Шлевые опыты проводили В учебно-опытном хозяйстве Туркменского сельскохозяйственного института в течении 1981-1992 гг. Исходными материалами служили самоопыленные сорта Аш-25, 9871-И, Гиаа-69, 2ИЗ с симподиальным типом ветвления, ТСХИ-21 и Аш-54 со смешанным типом, Терыеэ-7, 9732-И и Карш-2 с 'нулевым типом ветвления.

Полевые опыты закладывали в трех повторениях с соблюдением полной рендомизации. Еарианты высевали при двух схемах размещения растений (60x40x1 и 60х15х1)\И на 4 различных'агрофонах.

1) оптимальный фон. Удобрения вносили из расчета N-250 .кг/га, ?20( -160 Кг/га и КдО - 100 кг/га Излив проводили 4 раза по схеш 0-3-1;

2) агрофон беэ внесения минеральных удобрений, четыре полива по схеме 0-3-1;

- 3) агрофон с внесением порой дозы удобрений, . как на оптимальном фэне при двух поливах по схеме 0-1-1;

4) "жесткий" агрофон Оеа внесения минеральных удобрений при двух поливах по схеме 0-1-1.-

Ежегодно на описанных фонах высевали родительские формы и рецттрокнн*5 гибриды получчнкьк от скрещивания по диаллельной схеме.

Таким образом, опыт 'включал 3 {актора: генотипы (сорта и гибриды); схемы размещения растений; агрофоны по схемам полива и' нормам удобрений.

Для проведения физиологических анализов сортов и' гибридов на разных фазах онтогенеза использовали 4-5 верхний лист, по главному стеблю. Чистую продуктивность фотосинтеза рассчитывали по формуле Нидда, Веста и Бриггса. {Интенсивность фотосинтеза определяли на инфракрасном газоанализаторе. Содержание хлорсфиллов определяли по методу Вернона. Площадь листьев измеряли весовым штодом высечек.

Обработку гетероауксизгсм и гкОбереллином проводили в фазе 4,7,12 настоящих листьев. Оба гормона вносили в концентрациях 10 мг/л. •

Результаты экспериментов обрабатывали дисперсионным анализом и проводили генетико-статистический -.анализ по модели 2 Гриффинга ((ЗГ1ГПпе,1Э54) и Хеймана' (Науйап,1658). Генетические корреляции определяли методом ковариационного анализа. .

I

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

ЮРаШШОЛЗГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ СОРТОВ • 7ЛЭПЧЛТША С РАЗНЫМ ТйЛОа £!ЛВЛШЯ ■

Эволюция тетраплоядных видов хлопчатника происходила в со-• ответствия с обдам направлением зволвцкя растительного мирз. 00-¡цепрянятой является точка зрения о превразднии многолетних древесных- растений в недолговечные кустарники и кустарнички, с

Canas короткий нанвнныы цикдои и далав в травянисти» фориы. Y рода Qossypiuci L конечной фермой эволюции являйся травянистый {сриц, возделывали как однолетняя культура.

Оэ ¡Jopo ИЗ>*Ш«НИЯ «13 Keim tu ферм ИЭкйИЯДСЛ и упрощался тип вйтвдгнил раетаняй. У большинства родов, в том числе рода Sossypiun L. в результате прода¡шшш от экватора к более с»верный сиротам ыэиогсодиалькый тип ветвления сгоняется на скшоди-алькый. Растения сг-мпадиального типа ишот белее интенсивный г к л развития, шкюуо вегетативную массу, производят меньший вынос питательных в?врст-в из почвы, ииоюг большус Семенную продуктивность. Kfoua ионоподиальных и сииподиадьных фори с 40-50-х годов дн$&?рен:зФовался новый тип хлопчатника, у которого были утрачены не только иокоподиалькью, но и сюдгадиальнш ветви, а плодо-органы hä плодоножках возникают непосредствеыно из почйк в пазухах листьев главного стебля (пазушное плодоносит«). В литератур* за шыи утвердилось название "нулевой** тип ветвления.

поэм дифз« pe №jwp<5,вались форш co cktöeahhuu типом b'titbxd-

ния, явлк-ази&ея иск^зчймаьйо оригинальными по ьрхитйктоника, ош! ссвыош^иг в одной оргаыиш канделирусцие признаки (епшлади-алышй и нулевой типа). У сортаз со сштниш пшои ветвления в начальный период генаратшного развития иабладается только па-еущо« плодоиотйни«, & аатеи Ёозкнкалг сишодш сперва предельного, а в Bípwtóñ асиг ипп^дблшого типа с Сукеташ плодоглз-иэятоа в последний колкие сиыподкальаих йетвей и с оОильньш пазушш шшдоаомикеи в верхней генеративной "сшлюдиальноаг* aciua куста.

Шею прадооло -ъ, что s?o связало с езшшвкввц екпдаосуа эндогенных росгшаиаируидос. мг^ств, na р&аных aranas генеративного раэьотша ши воэцркяй бдокировашя вх ошва« va рздшг втвшх.

Сорта со смешанным и нулевым типом ветвления, как будет показано ниже, являются типичными формами интенсивного типа.

Само понятие интенсивного типа предполагает получение достаточно высок;« урожаев при относительно малых затратах минерального питания и влаги.. У интенсивных сортоз • продукты ассимиляции в первую очередь идут на построение репродуктивных органов (хозяйственного урожая), а не увеличение вегетативной массы. При ограниченной площади ассимиляционной поверхности зто достигается.высокой интенсивностью работы фотосиктетического аппарата и измененным распределением ассимшитов между генеративная! и вегетативными органами в пользу первых.

На более широком наборе сортов чистую продуктивность фсто-• синтеза определяли в 5 дат с интервалом 15 дней. ■ Эти данные представляют большой интерес, поскольку в опит было вовлечено 8 сортов, резко различающихся по скороспелости и типу ветвления (табл. 1).

У всех сортов наблюдалась низкая чистая продуктивность фотосинтеза на дату 30. Сб (бутонизация), но превосходство сортов смешанного-и нулевого типа очевидно. Во вторую дату 15.07 (качало цветения), чистая прсдлггизпость фотосинтеза возрастала у всех сортов. Но. если у сортоз cd смешанным и нулевым типом ветвления, она достигала 3,44-3,83 г/м сутки, то у сортов с ¡аллодиального типа 9871-И, Ал-25, Гиза-69 и 2иЗ она колебалась от 1,39 до 1,66. Максимальная чистая продуктивность фотосинтеза била у ультраскороспелой "нулевого" сорта Караи-2.

Ка 30.07 -и 15.08 у симподиальных форм продуктивность фотосинтеза резко возрастала, а у сортов нулевого и сметанного типа снижалась и они уже яе. имели превосходства перед сортами симпо-диалыюго типа. Наиболее сильное падение г^сдуктипссг;; фотсста-Теза.отмечено у сорта Карей-2. Это понятно,' поскольку к 15 ав-

Таблица 1

Чистая продуктивность фотосинтеза (г/м2 сутки)

Чистая продуктивность фотосинтеза^

Сорта 16-30. VI 1-15 VII 16-30 VII 1-15 VIII 16- -30 VI

Гига-69 0,42 1,46 3,15 3,31 1,82

9871-И 0,51 1,53 4,02 3,81 1,35

Аш-54". . 0,53 3,65 2,29 2,08 1,17

9732-И 0,59 3, 44 2,34 1,97 1,21

Карши-2 ■ 0,62 3,83 1,96 1,86 0,69

ТСХИ-21 0,55 3,67 2,54 2,33 1,19

гиз ■ 0,46 1,39 3,35 3,18 1,95

Аш-25 • . 0,40 1,66 3,42 3,48 1,80

густа у него начинали созревать коробочки, а на 30.08 наблюдалось массовое созревание. . I ,

В комплексе агротехнических мероприятий!, способствующих выращиванию высоких урожаев хлопка, определенное значение будет иметь использование химических регуляторов роста (Д. к. Агакишиев и др. ,1076). I 4

'I ' ! ' ■ . "

ВЖНЩ ГЕТЕРОАУКСИНА И ГИЕБЕРЕЛЛШ НА РОСТ И РАЗБИТИЕ ТОНКОВОЛОКНИСТЫХ СОРТОВ ХЛОПЧАТНИКА

Для оценки влияния экзогенных гормонов на развитие типа ветвления проводили обработку растений ростовыми гормонами. Растительные гормоны синтезируются в растущее молодых органах растения, транспортируется в другие органы, где активизируют их об-

- и -

рззование и рост, функционирует в растениях в микроколичествах и, в отличие от других' жизненно важных веиеств, способны вызвать Формативный аффект (Е И. Кефели.1974). В связи с этим, в комплексе агротехнических мероприятий, способствующих выращиванию высоких уроязев хлопка, определенное значение будет иметь использование (экзогенных) химических регуляторов роста.

Таблица 2

Влияние гормонов на рост, развитие и урожайность тонковолокнистых сортов хлопчатника

Цветение, Созревание, Высота глав Урожайность,

Варианты опыта дни дни ного стебля ' ел а/га

гете- ¡ЗОЧ-- а«<<н Г« к. л«и г4г< -рва. ^ксин Г и fíe. лчн г« ЙЛ л мм г СТ4-рва. ^г.смн г л чц

ТСХИ-21(контроль) 47,2 47,9 122,9 123,Г 105,3 107,4 40,6 39,7

ТСХй-21

Аш-54( контроль) Аш-54

9732-И(контроль) 9732-И

44,9 42,4 118,3 117,8 119,8 134,9 45,7 47,3 ' 48,6 48,1 124,6 123,8 132,8 134,1 37,5 38,2 46,1. 44,0 122,2 120,3 146,1 168,7 41,2 44,6 50,3 51,2 128,8' 127,9 1 42,6 142,8 36,3 35,0 47,8 45,1 125,9 123,8 169,8 192,3 40,4 43,1

ЮР« НСРв/

1,86 1.94 2,45 2,52

Как видно из-табл.2, там где опрыскивали листья гетероаук-сином концентрацией 10 мг/д на 2-4 дня раны» наступили фаги цветения и созревания з сравнении с контролем, а при оСр^отк» гиббереллином на 2-3 дня радьие наступает цветение и созрезакие,

- 12 -

по сравнению с опрыскиванием гетероауксином.

Опрыскивание листьев гетброауксином и гиббереллином влияет на высот;/ главного стебля. Гетероауксия увеличиват высоту главного ^стебля на 18-22 см, а гиббереллия на 28-51 см больше в сравнении с контролем.

Таким образом, гетероауксин и гиббереллин по-разному влияют на ростовые процессы хлопчатника. У некоторых сортов гиббереллин увеличивает высоту главного стебля на 15-30 см больше, чем гетероауксин. Вариант с гетероаукеином дал на 3-5 ц/га больше хлопка -сырца/ чем контроль, а вариант с гиббереллином - на 6-7ц/га. Следовательно, при опрыскивании гиббереллином дозой 10 мг/л урожай хлопка-сырца на 2-3 ц/га Сольие, чем при опрыскивании гете-роаукс-ином.

Под действием гетероауксина и гиббереллина стимулируется развитие хлопчатника, увелич1шается накопление плодоэлементов, что обусловливает скорение соэреания коробочек и повышение урожайности до 5-7 ц/га хлопка-сырца. |

Обработанные растения по конструкции кусуа не отличались Ът контрольных, но они были выш ростом, особенно в варианте обработки гиббереллином, имели более обильное плодоношение. Учет урожая контрольных и обработанных ростактивирущими веществами рядков показал достоверную разницу между ними. Обработанные растения всех Сортов оказались более высокопродуктивными.

РЕАКЦИЯ СОРТОВ С РАЗНЫЙ ТШШ ВЕТВЛЕНИЯ НА АГРОЭШЛОгаЧЕСИЕ ФАКТОРЫ

Одной из центральных проблем генетики и физиологии растений является взаимодействие генотип х среда. Параткпическая изменчивость организмов под влияием условий среды, как известно, наблю-

даете л у всех генотипов по морфобиологичвеким и хоряйствен-но-ценным признакам, лмехзг;!« количественный характер. Причем, реакция различных генотипов, также, как изменчивость рагньос пригкакоп одного генотипа неоднозначна, что зависит от физиолога -биологически и морфолэго-анатомических механизмов адаптация. .

3 оппгмалных условиях максв/альнов число коробочек-и . про-дултканосхь хлопка-сь-рца отмечена у Форм со сиеаглным типом ветвления. В с^зй нклней зоне у к;:х наблюдается пззусное плодоношение, выше симподии предельного типа, еиэ гыда симподии непредельного типа. Зо П и И гонах екмподиальное ветвление совмс-дается с паэупкыии коробочками (главного стебля) и едгоен^ ними коробочками на симподгах. происходит расторможение боль-Екнсгва спяцкх почек в пазухах лсить&в главного и симподиальяых ветвей. Расторможение Солызшства паэувкых почек и их развитие обеспечивает изобилие подовьсс мест ка растении и высокую потенциальную продуктивность форм со созванным ветвлением на высоких агрофоаах, которь» достоверно превосходили прочие сорта (табл.3).

Таблица 3

Вшиние агрозкологического фактора на продуктганость

Оптимальный Жесткий агро- X снижения по сравне-

Сорт ({он, ц'га фон, ц/га нии с оптимально« фоном

Аш-25 37.7 17. 7 Б3.1

9732-И 37,7 16,2 67,0

7031-21 43,3 13,7 .68,4

Аа-54 43,3 13,0, 63,0

Термез-7 ' 37,6 13,0 67, б

нсрв5 . 1,57 из

НСРог 2.3« 2М

Из всех изученных форм, наиболее сильная реакция на лимитирующие фатбры среды была отмечена у хлопчатника со смешанным типом ветвления. У этой группы сортов сильно варьировали не только ' количественные признаки, но и тип ветвления.

В условиях дефицита водоснабжения и минерального питания сорта со смешанным типом ветвления резко снижают образование , симгрдиев предельного и непредельного типа и в подавляющем боль-.шинстве узлов образуются пазушные коробочки. Дополнительные почки в пазухах листьев главного стебля верхней части генеративной зоны растений не развиваются, остаются -спящими. Если у сортов . смешанного типа процент снижения урожая 68,4, у нулевок 57,5, у симподиальной формы Аш-25 - 53,11 (табл.3)., Эту особенность сортов со смешанным типом ветвления обязательно надо учитывать при разработке технологии их возделывания.

Большой интерес представляют результаты второго опыта с 8 сортами. -Наименее облиственными в течение 3-х лет был низкорослый сорт нулевого типа Карши-2, за ним следовали по нарастающей ТСХИ-21, 0732-И, Ад-54, 9871-И, Аи-25. Максимальная облиствей-ность была у позднеспелых сортов с симподиальным ветвлением Гига -69 и 2иЗ. Таким образом очевидно, что облиственность растений связана с типом ветвления (таОл.4^.

. На фоне дефицита влаги и минерального питания уменьшается пдовдь листовой поверхности. Реакция сортов на ухудшение агрсфо-йов неодинаковая." Оба года процзнт сникзния пловди ассимиляционной поверхности - был сильнее всего выражен у сортов со смешанным типом ветвления Аа-54 и ТСХИ-21 и шнеэ всего у сорта Аи-25 с симподиалышм ветвление«. Сорта нулевого типа'занимали промэ-' суточное сахокзЕпз. Показатели интенсивности фотосинтеза на обе даты намерения Сиди самые низкие по сорту Аи-25 с сшятадиадькыц типом ветвления/ Причем, интенсивность фотосинтеза к началу ав-

Таблица 4

Влияние агроэкологическпго фактора на шрфофизиологические признаки

Площадь листьев Интенсивность Фотосинтеза Биомасса Индекс уролая 'Скоро-

(тис, Mvra) (мг С<^м /час) растений сть фОС

Сорт опти- жест- * опти- жест- V /». опти- «ест * оп- ЛЗ- т - опти- тест \ фсрили

маль- кий по- маль- кий повы- маль- кий по- тим ст по- маль- кий повы- рования

ный фон ни- ный фон Ш9* но фон выпе фон кий ни- ный фон шения (мг. хд.

фон же- фон HitЯ фон 1-3 лил фон же- фон час)

л ния 1-З.У1Г ; vii l-i-vut VIII ния опт. {он

Ав-25 46,22 40,1 3.7 14.2 - 15,5 - на 4 X. 17,3 113,1 163 147 п с n и W1 п U, -Хк, 1 по « 4,40

тсля-аа ats,а Ъ ¡¿4, b 30,55 122,7 20,4 24,3 119,1 150 125 ICO ' П U, w*. П СГ> W, \Jt 103,6 5,33

А=-Ь4 42,& *Л! U WW 1 9 27,3 V2£,9 29-, 1" 127,0-13,3 24,5 130,3 •% СП iwJ 113 ■зк о »и, и П /«О п со "I"" 1 ПО Q 4 WW , W с ut • **

Зтесг-й •Л 1 * 'ft •rj Ь-IwfM, W 118,4 "¿1,3 23,2 106,4 1S2 143 11,а U, 44 0,46 10-1,5 5,33

W зу.о V54.K 12,3 Vi я MM, * ОТ» ■> 1 121,4 25,6 i 'i п о jgg 1 ОП л W Я Q W, ы П U, ■»! П Я1 w, п 5,61

.густа не снижается, что связано с позднеспелостью сорта; в начале августа-растения активно цвели и завязывали коробочки. У сортов нулевого типа интенсивность фотосинтеза была значительно вьш», чей у сорта Аш-25. На вторую дату измерения (1-3. VIII) интенсивность фотосинтеза снижалась, в связи с более высокой скороспелостью, тем не менее и на вторую дату листья "нулевок" фо-тосинтеэируют активнее, чем у сорта Аш-25.

У сортов со смешанным типом ветвления в начале июля интенсивность фотосинтеза такал же высокая, как у нулевок, а на вторую дату еще выше.

Б условиях дефицита влаги и питания происходит повьшение интенсивности фотосинтеза, что можно рассматривать как онтогенетическую адаптацию - ответную приспособительную реакцию на сокращение ассимиляционной поверхности.

Биомасса растений при дефиците влаги и минерального питания также снижается у всех сортов, но в меньшей степени, чем площадь листьев. Сортовые различия и по этому признаку выражены четко.

Более всего страдают' cqpia со смешанным типом ветвления и менее

■ i

всего сорт Аш-25. ¡

. Одним из главных критериев сортов интенсивного типа является высокий индекс ;урохая (harvest ind$x), т. е. отношение хозяйс-

ч

твенного урожая к обшэиу биодогичекому урожаю.

Индекс; урожая! " очень важный хозяйственна признак. Сорта с высоким индексом'не только выгоднее экономически; но и экологически, затрачивая .малыш ресурсов, сохраняя почвенное плодородие и позволяя а принципе сократить норму расхода минеральных удобрений.

С физиологической точки зрения индекс урсэш определяется характером распределения и транспорта ассилштов в генеративные иди вегетмивЕШ органы. У' сортов интенсивного типа индекс уро-

- 17 -

лая всегда выле, чем у сортов экстенсивного типа.

Самый низкий индекс урожая Сил у сорта с симподиэльным ветвлением Ал-25. Его превосходил;! по этому признаку сорта нулевого типа ветвления 9732-Я и Термез-7. Лучике показатели за все годы были у сортов со смешанным типом ветвления ТСХИ-1 и Ап-25.' В частности, сорт 7СХИ-21 превысил Аш-25 на 15S.

Индекс урожая пги дефиците влаги и минерального питания 'Несколько повышается по сравнении с оптимальным фоном. ■ Это, видимо, связано с тем, что снижение хозяйственного урожая выражено сильнее, чем отменив вегетативной массы. Изменение сортов Аш-25 и ТСХИ-21 по этому признаку такие выражено сильнее друтих сортов. •

Таким образом у сортов со смешанным типом ветвления отли- • 'чащихся в оптимальных условиях: обильным плодоношением за счет большого числа плодовых мест, в условиях дефицита влаги и минерального питания продуктивность и ее компоненты снижаются в большей степени, чем у сортов симподиального и даже нулевого ти, па Поэтому соблюдение сортовой агротехники является главным условием реализации потенциальных способностей сортов смешанного типа.

Скорость фотофосфоршировааия кы определяли в семядольных листьях хлопчатника. Как показано в таблице 4, самая низкая ®ХА была у сорта Аш-25 (4,40 мк AT® иг хлорофилла в час), самая высокая у сортов со смешанным типом ветвления .ТСХИ-21 и Аа-54.

ПЬ содержании) зеленых пигментов, какой-либо корреляции о типом ветвления, скороспелостью и урожаем не было обнаружено. ■•Шли данные подтверждают, что функциональная активность хлороп-ластов зависит не- столько от количества, сколько от качественного состояния нативных форм хлорофилла ( С. Р. Разсманкулов, 1378; С. 11 гаэиянц,1979,1991).

Площадь листовой поверхности, наряду с интенсивностью син-

теза и рабочий временем фотосинтеза, является ведутзцм показателем фотосинтетического аппарата. Этот признак дает генетическую детерминацию и вместе с тем сильно зависит от воздействия факторов среды.

Приведенные данные подтггр.г^агт, что сорта нулевого и еда-ванного типа ветвления по всем показателям ягхяатся сортами интенсивного типа, резко отличаясь от более экстенсивных симподиальных форм.

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ТИПА ВЕТВЛЕНИЯ,

юртеюйожпгшаас и хозяйственно-ценных признаков,

\ КОРРЕЛЯТИВНО СВЯЗАННЫХ С ТИПОМ ВЕТВЛЕНИЯ .. Наследование типа ветвления у й ЬагЬаЗепзе ь

Наследованию типа ветвления хлопчатника посвяпэно немало работ (В.К. Василевская, 1957; И.К иаксименко, 1957;Ф. 11 Уауер, 1960; й Узаков,1991) и все • хе не все аспекты этого вопроса изучены достаточно. В частности, совершенно не изучено наследование смешанного типа ветвления. Как ¿показали результаты нашего эксперимента у гибридов первого поколения от скрещивания сортов симпо-диалъного и смешанного типа, доминирует симподиальный тип, а- у гибридов от' скрещивания сортов смешанного и нулевого типа доминирует смешанный тип. Нулевой тип является рецессивным в отношении всех типов ветвления.

В таблице Б представлены данные о расщэплении по типу ветвления у гибридов второго поколения. Гибриды от скрещивания сортов симподиального и смешанного типов расщеплялись на растения симподиального . к смешанного типа аеталекя. Цричем Фракция растений смешанного гипа представлена двумя группами -

-IS-

§

r.j 5>

11 д о

О из О to r-j r- w r-

III

ПШЮПФП014

« Ю rt O W 1Л N N I I I I N О] <f Ы Ю Ы Ю П

HNffiHHOiOfflOiNHIÛ

HHQOMNU'M«)ÍOO®

r ID ri N rt ^ f- {--

COHIOritn'ûHÛ .-« rû 'О <31 •-« н Ю ÍO ñ N W N н

Ю -Г г+ ih та *t Ю

Ю Ю tO 'D n f- г- ^

О <0 О to

IO со г- г- г-

I II) ? О I I

ч» ю » < г-

13 S S S ' '

О*

и Q œ N I I Ю-Ш «С Ю

ooif-p-cnio r~ СО

гэ еч с\Г м-п mi i i i р* со

f ^ N N О in Q45

N tn lû (D Ni И i I I » (S3

ШЪе 2

N и a tu

>í S N f. (O (O tú to

« ? f

' й й ti f-. сп

й го»

и и

ре »

а

•f ю

H M 03

own to i

А) в 3

PJ Ci I

fi ¿3 3

й h s

« M

ÉS

о Ol

r-

00 ся

M от ю

■tf СП -* N

in в III I

Ai fei ra

с и ¿a

è

2 Л §2

и

ими

типичный смешанный тип и нетипичный с 1-2 симподиями (в остальных узлах развиваются симподии предельного типа или пазушное плодоношение). Последняя группа растений была самой- малочисленной. -

У реципрокных гибридов от скрещивания сорта 9871-И с сортом смешанного типа Аш-54 процент гибридных растений F¿ с симподи-альным ветвлением в зависимости от комбинации скрещивания колебался от 74,3 до 77,63, а процент растений со смешанным типом ветвления - от 22,4 до .277.. Таким образом, реальное соотношение фенотипов по типу ветвления очень близко к теоретическому - 3:1.

В той .же таблице приведено расдеплление в гибридной популяции от скрещивания сорта Аш-25 со смешанным типом ветвления с ■ "нулевками" 9732-И и Карши-2. Процент растений со смешанным ветвлением колебался в зависимости от комбинации скрещивания от 76,IX до 81,ZZ, а процент растений нулевого типа от 18,8 до 23,9; в большинстве комбинаций соотношение фенотипов близко к теоретически ожидаемому - 3:1. i

• У реципро'кных гибрйдов Аш-54 х 9871-И, Аш-54 х Гиза-69 в — "V.' надставляющих потомство растений смешанного типа ветвления проявлялся смешанный;тип-, а в потомстве симподиальных растений выщэпился . небольшой процент растений смешанного типа, поскольку часть растений симподиального типа были гетерозиготны-' ми.

У реципрокных гибридов от скрещивания форы смешанного типа с нулевками Аш-54 х Карши-2 и Аа-54 х 0732-И в потомстве "нулевок" Е, все растения a Г4 имели нулевой тип ветвления, а в потомстве растений смешанного типа вылеплялось от. 2,0 до 2,ЗХ нулевок.

Исходя из подученных фактических данных мы пришли к выводу, что симподиальный, смеванный ir нулевой тип ветвления можно расс-

иатривать как признаки, контролируемые серией множественных аллелей. Симподиальный тип ветвления доминирует полностья ' и над смешанным и над нулевым, а смешанный тип ветвления доминирует полностью над нулевым. Нулевой тип'ветвления язлятся полным ре-цессквом в относекил всех других типов ветвления. Его можно отнести к мутациям аморфного типа, обусловленного образованием' функционально неакивкого продукта гена (фермента), когда признак (побег) вовсе не развивается. '

Реализации действия серии множественных ■ аллелей по типу ветвления можно объяснить качественно различной активностью эндогенных ростактпзирущих веществ, воздействующих на характер развития пазугаых почек по типу цветочных или по типу ростовых.

НАСЛЕДОВАВ ЮРСООИЗИОЛОПЯЕСКЗЙ И ХОЗЯЙСТВЕННО- ЦЕННЫХ ПРИЗНАКОВ

Интенсивные формы хлопчатника с Нулевым и смешанным типом ветвления отличаются целы:.' рпдсь; морфологических, физиологических :: .¡соэяйствгпко-цсюлл: приз на;со2. £се зт;: призим: вжвг количественный характер, т. е. регулируется системами полигенов.

Продуктивность. Показатели хозяйственных признаков обрабатывали методом двухфакторного дисперсионного анализа для доказательства существенности различий вариантов, достоверности варианс генотипов, ваиансы агрофонов и варианты взаимодействия. Высокодостозерные были варианса генотипов (фактор'А), вариаясы фонов (фактор Е), однако взаимодействие АВ изучаемых факторов было недостоверный. Следовательно, сорта и гибриды (генотипы) неоднозначно отзывались на действие факторов среды.

Дж'ЯГГЛ5Д лш! аКЯ-Т^'З ССрГСЗ НЭ ЭГрС^ОлДл В

двух сериях опытов (1531-84 и 1888-32 гг.). Поскольку результаты

.в принципе были сходными по реакции сортов с разным типом ветвлений, сбсуудалп данные п серии опытов.

в.таблице б приведены средние показатели сортов и реципрок-ных" гибридов. Наиболее продуктивными оказались сорта 9371-И с симподиалъным типом ветвления и сорт Аш-54 со смешанным типом ветвления. Низкая продуктивность в условиях Туркменистана оказалась- у позднеспелого египетского сорта Гиэа-69 и ультраскороспе-■ лого'Карши-2. У первого в связи с недозреванием коробочек, у второго - из-за слишком малой ассимиляционной поверхности и низкой биомасса

Таблица В

Продуктивность сортов и гибридов 1} (ц/га) и аффекты ОКС (гО на оптимальном фоне 1990,1991 гг. (в числителе - 1990 г., в знаменателе - 1991 г.)

X 9371-И Гиза-69 9732-И Карш-2 Аш-54 ei

9871-И 40,40 47,20' 44,56 39,43 47,46 3,25 10,44 8,79

40,43 42,90 40,66 37,30 46,66 1,81 3,13- 0,62

Гиза-69 47,86 33,20 33,33, 35,50 38,70 -2,20 4,70 9,97

35,53 29,43 36,41) 31,16 45,23 -3,08 9,38 1,24

9732-И. ■44,73 .56,30 37,36 З£БО' 40,76 -1,00 0,87 £¡76

41,73 36,73 37,23 36,93 44,43 -0,15 -0,11 0,46

Карши-2 41,03 36,36 37,30 33,!Э0 44,30 -2,36 5,46 3,61

■ " - ' , ......... | — ■

41,20 37,93 38,83 30,88 44,23 -2,75' . 7,45 0,73

Аш-54' 46,23 38,13 42,-70 .44,10 43,86 2,32 5,25 4,69

46,46 39,60 43,46 '38,33 . 44,33 ■4,18 17 ¡39 .1,14,

30 _ 2,64

1,95 2,60

Достоверный положительный гетерозис наблюдался .у трех ре-цштрсккых "гибридов сорта 9871-И с сортами Гиза-69, 9732-И ' и Аш-54. У остальных гибридов наблюдалось промежуточное наследование, либо неполное и полно© дсигнировакие одного из родителей.

Эффекты ОКС ссотвегствог им показателям сортов. Мзкскмаль- • кые аффекты были у сортов 9871-И и Ае-54; самые низкие отрица-\ тельные эффекты у сортов Гиза-69 и Карйи-2. • ' .-

Вариансы эффектов СКС (¿'эО били Еыпе ОКС ($еО-У сортов 9871-И, Гиаа-69 и дуагг-и, что указывает на гетерозискый эффект. У сорта Карши-2 вариансы эффектов ОКС зьиэ, чем СКС (3*1 > ¿50. что указывает на аддитивный вклад сорта Кари-2 в генотип его' гибридов. У сорта Аи-54 таете >¿>31, что говорит о адди-йганом вкладе этого сорта в генотип гибридов. Анализ по Хейману показал, что средняя степень доминирования (отношение Ну/О) = 1, 42, что ' указывает на сверхдоминирование генов, влияющих на продуктгакость и обуславливает гетерозис. Изменение признака в сторону возрастания контролируется доминантными генами (коэффициент корреляции хр/Уг -Уг = - 0,867).

Ш графике регрессии, линия 'регресса проходит через ось ОУ ниже точки пересечения координат, .что подтверждает сверхдоминирование геноз продуктивности. Точка наиболее продуктизкных "ортов 9871-И и Ас-54 расположена слила :: нижнему концу лдохи регрессии; следовательно, большинство генса, контроле/язях высокую продуктивность сортов 9621-:: :: а2-54 является десантными.

Точки нкзкопродуктнвных ссртси .йгрЕ:-2 к особенно Г.за-69 свидетельствуют о налкчз:и около ?£:. рецессивных геноз а их генотипах, что ' тзклэ. указывает на дотирование ьысс;а.й продукткв-• нссти. ■'_..•

Т) чгтгтт/ч • Д ттт**»"п л 1»лгт» I тг»# плтмплп гг 2 гг —

А • спляшу I ир/лес^оша ьи^^ум #* д ¿3 £. 2

виях дефицита влаги, йсо сорта и гибриды снизили продухзивгость

Продуктивность сортов и гибридов (ц/га) и аффекты ОКС (еО при дефиците влаги за 1990,1991 гг. - (в числителе - 1390 г., в знаменателе - 1991 г.)

К уа/1-и гиза-ьу У'Дй-И йарш-2 Аш-54

9571-И оо лп ОО КС ЦТ* "7С оп ле | ос; со по

26,63 24,56 27,73 ♦зо со ьи ) ии 20,46 11 ^Ь

Гиза-69 ПО '»'л 1 Ч-» •л я , > и*« ' 1 23,4Ь

22,10 22,13 23,36 21,76 20,75 -0,14

9732-И 31,41) га, аз 20, са 2&.43 и.уу

25,63 23,40 25,33 22, Ьи •¿и, ьа 1', 44

Карши-2 .30,50 26,40 27,70 24,60 22,65 -0,31

23,50 20,80 23,33 20,33 19,36 -1,07

Ац-54 25,50 25 03 *УА 90 24,1а 7 и -2,4Ь

22,13 21,43 21,&и 1У.1В 1 19,33 _'Э 1 о

ЮР05 . 1^33 .

на 27-452.

- 1.ьа

. Примечательно,' что некоторые киакопродукгивныв на отшль-

(

ном фоне генотипы оказались Солее адаптивными. Если сорт Г:эа-59 снизил прсдуппакссть на 27, ЗХ, то гетероэнсный г:йрпд 5й71-я х Гиза-69 почти на «я. неплохие адаптивные спосооности проявил сорт 9871-и, снизивший продуктивность на ЗОХ.

Из изучаемых сортов максимальная продуктивность.была у сорта 6871-н, второе цесто занял сорт 9732-й. Резко снизилась продуктивность сорта Аш-54. На оптимальном фоне этот сорт занимал 1 место по продуктивности, на неблагоприятном - последнее. Еад раз

подтвердились низкие адаптивные способности сортов со смешанным типом ветвления.

Резко снимается показатели гетерозиса гибркдсэ - на неблагоприятном фоне слабый гетерозис наблюдался лизь у двух рецип-рокных гибридов 9371-И с сортами 9732-И и Кархл-2.

Ка неблагоприятном фоке лучглй эффект СКС был у сорта 9871- ' И. Его гибриды были самыми продуктивными. Второе место занял сорт 8732-И. На оптимальном фоне зффэкт ОКС этого сорта был отрицательным." Эффекты ОКС сортов Гиза-69 и Kapxi-2 несколько' повысились, но резко упал эффект ОКС сорта Аз-54. Он занял по этому параметру последнее место. Гены слабой адаптивности к дефициту влаги унаследозались его гибридами.

Анализ по модели Хеймана показал, что .на неблагоприятном фоне гены, вл::ящ:е ка прсдуитпгнссть прсяаля-т слабое сверхдоминирование, что соответствует фактической картине слабого гсто-' розиса. Параметр K//U = 1,22, а на графике линия регресиа пересекает ось 0V почти у точки пересечейкя координат (рис.1). Согласно коэффициенту Xp/Vr + Vr можно считать, что увеличение продуктивности управляется рецессивными генами (г - + 0;25).

Располс^ение точек сортов вдоль линии регрессии резко изменяется по сравнении с графиком на оптимальном фене. Изменение результатов генетического анализа ка фоне дефицита влаги и минерального питания объясняется тем, ■ что в данном случае генетический анализ отражает не столько эффекты генов, опреде;^-ищп урожайность, сколько эффекты генов ответственных за адаптивные механизмы к неблагоприятным факторам среды. Переопределение генетических эффектов в наблагоприятякх условиях отмечено В. 'А. Драгавцевым, 1S84; Н'.Г,Скюкгулян,1951.

ДЛИНА ВЕГЕТАЦИОННОГО ПЕРИОДА. Скороспелость сортов хлопчатника з'условиях Среднеазиатского региона является одним из веду-

тцих признаков, определяющих урожайность и качество хлопка-сьгрца. . Как сложный по структуре признак, она может значительно изменяться под влиянием условий выращивания. Скороспелость того или иного-сорта, гибрида определяется наследственными факторами и обусловлена во-многом физиолого-бнохимическими особенностями, а также типом ветвления сортов.

, В таблице 8 приведены показатели длины вегетационного периода сортов и реципрокяых гибридов Ц . Наиболее позднесплым Был сорт Гиза-69, ультраскороспелым Карии-2. Гетерозис по компонентам скороспелости в изучаемой группе сортов слабо выражен и отмечен лишь в двух комбинациях. Преимущественно имеет место ке-

Таблица 8

Длина вегетационного периода сортов и гибридов и эффекты ОКС (еО на оптимальном фоне, (в-числителе данные 1990 года, в знаменателе 1991 года)

9871-и Гиза- 9732-} кар- Аш-54

69 ии-г 6 £1 о 31 Уг+Уг

9871-И 133,0 136,5 Гиза-69 144,3 - Д42.0 1)732-И . 133,3 131', 9 Карии-2 122,4 123,3 Аш-54 124,3 123,3

143,2 134,1 144,0 130,5 156,4 141,3

158.2 140,3 137,7 135,7

136.3 133,5

142.3 122,0

140.4 121,1 127,0 121,3 125,2 120,5

122,3 125,4 123; 8 126,3

139.3 136,3 137,9 124,4 121,0 121,5 121,5 121,5

109.4 117,8 106,9 115,5 116,3 123,4 115,2 122,£

2,64 2,86 11,55 11,76 0,67 0,12 -7,66 -7,59 -7,20

6,90 8,05 133,31 138,20 0,37 -0,11 58,69 57,56 51,80

1,70 0,23 23,48 29,99 3,16 .1,94 15,51 9,99 16,42

231,7 213,1 241,5 307,5 210,9 191,4 331,0 363,9

69,7

•т л

ШР., - 1.90

ИСР0,- 2,53

| ,

полисе ил:: полисе доминирование одного из род::тслой. отсутствие яргсо лыро.г.е;гксго гетерозиса согясняется в определенной степени резкими отличил:." родитсл1с::нх форм (гиза-ез, Карга:-2 и др.), когда, согласно основному' приплату полимерного наследования гибриды занимают промежуточное положение между родителями со сдвигом в ту пли икув сторону.

Эффекты общей комбинационной способности (§0 в общи чертах соответствовали показателям сортов. Максимальная величина параметра £], отмечена у сорта Гиза-БЭ. гибриды этого сорта были самыми позднеспелыми.

Эффекты ОНО по длине вегетационного периода кмевдае положительный знак, означай: длинный вегетационный период, что можно рассматривать как отрицательное явление для хлопчатника.

Наиболее низкие отрицательные показатели йх, получены по сортам Ал-54 и Карпи-2, гибриды этих сортов был! самым;! скороспелыми. Эффекты СКС обоих сортов были одинаковыми, хотя сорт . Карии-2 нашего скорсспелее сорта Аш-54

Результаты генетического анализа по Хё-ймзну объяснят причину этих результатов, полигекный анализ показал, что для генов,-контролирующее длину вегетационного периода, характерна явление неполного доминирования. На обоих фонах - оптимальном и при дефиците влаги - линия рсгрсссин пересекает ось 07 выпе нулевой точки координат, что указывает на неполное доминирование генов (рис.1). Средняя степень доминирования по фонам также была ниж единицы (0,11 и 0,08).

Наиболее интересно расположение точек сортов гдоль линии регрессии. Точка позднеспелого сорта Г«ва-б9 расположена у верхнего конца линии регресс®!. У него самые высокие гариаясы и хо-вариансы, что указызает на зьсохую концентрации рец~сси?.кы>: генов, иоктрозгруСчИ длину вегетации.

рм. 1. града: регрессии ;. •

а) по продуктивности на оптимальной фене С) по продуктивности на неблагоприятной фоне •

в) го скороспелости.яа оптимальном фов&

г) со скороспелости на неблагоприятном фоне.

Интересно расположение точек двух скороспелых сортсз Аз-54 и Карпи-2. Сорт Каре:-2 ка 16 дней скороспелее сорта Ае-54, но по эффекту ОКС сорта практически ке рззлкчаэтея. На гра&ке зависимости Уг/Уг точка сор-а Ал-54 расположена у нижнего конца линии регресс:я, что ухазызаег нз высокую концентрации домкан?-кых генов: точка сорта Карши-2 расположена ближе к верхнему концу лики регрессии. Зто показывает, что раннее созрэнан;;э сорта Карет-2 контролируется большинством рецессззкых гезоз. Именно поэтов эффект ОКС сорта Карзи-2 был не еьээ, как этого следовало ожидать, а на одном уровне с сортом Ап-54.

Тагам образом в нашем эксперменте подтверждается, что р.ас-хождение между параметрами хр> к обычно объясняется различиями в соотношении доминантных . и рецессивных генов у сравниваемых сортов (Симонгулян Н. Г. ,1988,1991).

Чистая продуктивность фотосинтеза. Чистая продуктивность фотосинтеза является более информативным и стабильным показателем, чем интенсивность фотосинтеза, поскольку последняя подвержена сильным колебаниям в-зависимости от условий среды. Чистую, продуктивность фотосинтеза определяли на 5 дат. 3 таблице 9 приведены данные ка 2 даты 1990 года.

Надо отметить, что именно на эти даты, го-есть на 1-15. VII и 16-30. VII, были получены максимальные значения фотосинтеза по всем сортам, кроме позднеспелого Гиза-59.

Данные таблицы 9 подтверждают, что максимальные значения продуктивности фотоснаэза найавдашйь у сорта Аз-54 :: сортсз нулевого типа 9732-я :: Карг::-2, у ецмпедиадьно.го сорта 9871-И анализируемый показатель достоверно юке и самый низкий у позднеспелого сорта Гиза-69. Из 10 прямых гибридов лишь у одного наблпдалось доминирование лучшего родителя (9871-й х Гиза-БЭ). У трех гибридов наблюдалось промежуточное' наслендование.зто г,;5ри-

Таблица 9

Чистая продуктивность фотосинтеза сортов и гибридов % -и эффекты ОКС (gi) на оптимальном агрофоне (1-15. VII, 16-30. VII) (в числителе 1-15.VII, в знаменателе 16-30. VII),г/и?суки

.?\ 9871-И Гиаа- 69 9732-И Карш-2 Аш-54 gi С O si Wr+Vr

0871-И 4,33 4,28 ¿,86 3,91 4 20 -0,34 0,11 0,43 -0,06

6,37 6,87 6,09 5,37 6 62 0,61 0,37 0,15 0,14

UJ 1 ос 1, ..и «3 ОЛ fc., W-* 1.Í59 4,72 Л 11' i «О U( t U I wV í > PC W i <->(_> i ns X ) W O U, K«<-/

6,87 о г»о *J, 1 5,67 я рл V ги «/Д. «.П 1 'í V/) ^ 1 i > tp; W J u/w t > 'л W f wx Wf w

9732->i ■ J UU 1 од л , с rv¡ LJ , WJ 4,34 С и S2 п m w, xw M 1)1 11 Л Wj > -* -x, 1 -x

6,09 С С* ли W, та л С*> «jUI С UU i c; w, 0,02 0 03 w , ww

карги-z 3,31 л '/О •ж, 1 ^ л О л " S5 С £3 n og Л no r» Oí W, WJ. n СО w ,

с от tjj^tl л к л Л ОТ -а, 1-м 4,43 С. и Ля VI \Jj l V 0,58 n ГУ? Uf wi 0,77

Ак-54 4,2 О 4,9U 6,92 е 86 0,B6 0,92 0,36 2,26

6,62 6,91 5,85 5,04 6 73 0,48 0,23 0,25 0,85

НСР.

05

0,11 0,18

ГОР*, - 0,15 0,21

ды Йрии-2 х Ая-54, Гига-63 х Карш-2 и Гиэа-69 х Аа-54. Промежуточное наследование признака у этих гибридов объясняется резким расхождением показателей у родительских форм. У дзух гибридов 9871-й х Аи-Б4 и 9731-И х Аз-54 доминироал худший родитель, а у ряда гибридов наблюдался стрицательльй гетерозис. Чистая продук-. тквность фотосинтеза гиоридоя Р, (9871-И х 9732-И, 9871- И х Кзрш-2 и Гкза-69 х 9732-И) была достоверно ниже чем у родитель-

О ттл »л»* «»ттдтяпт* гттгу яп ттг\«* "Л —

и(м«4 и Ц^мЛ**} «М^Иам «.^«^ОАМ, V Г+ОЛ&ЛЛШ цими^миСШПи! V 1С

терозиса мало характерно для данного признака (Газиянц С. У.,

Эффекты обдай комбинационной способности был:: самы:.::: Едокам у скороспелого сорта ае-54 со смешанны:»' типом гетвлэпня и

ГГ«1 тГ\1111>ПГ>ЛПГ>А *ПГ> Ц»Г»ТП Т> »у»» I/ О «ПГТТ»»_ V

Л^мСЬы« ЛЬСк^и^!» к-« ^у. А ГЦЦ'ЛиД **«•«-

отрицательные занчения. Параметр был самым низким у позднеспелого скмподиального сорта Гиэа-69.

Вариаксы эффектов СКС у четырех сортов были выше, чем

и лишь у одного сорта Ап-54 > Это указывает на

высокий аддитивынй вклад генов этого сорта в генотип гибридов.

Выл проведен генетический анализ по модели Хеймана, показавший, что для геноз, контролирующих чистую продуктивность фотосинтеза характерно полное доминирование. Это подтверждается расположением линии регрессии на графике и величина средней степени доминирования 1. 06. Интересно расположение точек вдоль линии • регрессии (рис.2). У нижнего конца сконцентрировались точки сортов 9871-Я и Карет-2. Ближе к верхнему концу расположены точки сортов Гкза-63 и 9732-И. Анализ направления доминирования показал, что низкая продуктивность фотосинтеза управляется комплексом генов с преобладанием рецессивных. Сорта 9732-И и Карии-2 имеют одинаковую продуктивность фотосинтеза, а эффекты ОКС достоверно различается. У сорта Карши-2 + 0-, 29, а у сорта 9732-И -0,10. Расположение точек этих сортов на линии регрессш поль-. ностью объясняет это явление. Чистая, продуктиеность фотосинтеза сорта 9732-И управляется полностью рецессивными генами и позтму зффеет ОКС ип.г.0 еждаемого, а у сорта Карш-2 большинство генов доминантные: его гибриды более скороспелые я эффекты ОКС зыеэ.

Тамм образе«, чистая продуктивность фотосинтеза наследуется как тхтстьк кодг-гестгенжи признак. На последующие фазы измерений картина несколько изменяется, что связано со скороспелость*] сортов. У скороспелых форм Карши-2 и Аш-54 показатели

сортов к эффекты ОКС несколько ск;'..-а:отся, а у сортоз 9371-И и Гг.га-53 так/г, как у их гибридов показатели чистой продуктивности фотосинтеза погашается, что определяет возрастание параметра особенно у сорта 9371-Я На Солее поздние даты зти процессы усугубляются.

С0Д??/'гаД?15 7ЛОгССаЛЛА.. Ш суммарному содержанию зеленых пигментов в листьях хлпчатника (по % содержанию г сухой массы сорта и гибриды достоверно разлетались на все даты измерений - в период развитая 3-4 яастолщпс листьев, в фазу бутонизации, в фазу цветения, в фазу массового завязывания плодов и в начальный период созревания.

Б Еасе'м опыте наблюдалась определенна? связь между содержанием хлорофилла и скороспелостью сорта, а также фотосинтетичес-кс?. активностью листьев. Наследование этого признака у гибридов Г( имеет типичный количественный характер.

На I дату измерения в фазу 3-4 настоящих листьев максимальное содержание хлорофилла ст:.:гчэ::с у скороспелых сортов Аш-54, Керпп-2, а также среднеспелого сорта скмподиального ветвления 9571-й. Достоверно ею® у нулевки 3732-11. Самое низкое содержание хлорофилла у позднеспелого Сорта Гиза-69.

На згерую и третью даты измерения .(бутонизация и цветение) содержание хлиро&ша возрастает у всех сортов к гибридов.

Цри 4 и 5 измерений з фазе массового завязывания • плодов к начальный период ссгрэганиа у большинства генотипов содержанке

ТГТ»/-\Т»Т ГУ-Г Г\ТТ**\ГЪ УГ^-ПХ »'^"ЛЛ т# 1Д

ш^^лл и» 4<Г«м «V ГШ »_>■» л иО I .ь «А

сохранял;: далайрущэг похожекиз. Особенно сильно содержание хлЬрсфцгла снизилось к концу вегетации уультраскороспелого сорта Карш:-2.

Полученные данные в фазу бутонизации были подвергнуты дкаг-. лёлько;.'У анализу, различия ыгжду генотипами были достоверными

(табл. 10).

Как видно из таблицы 10, из 10 изученных гибридов у четырех

Таблица 10

Содержание хлорофилла в листьях (X на сухой вес) сортов и гибридов ?f и эффекты ОКС (gi) на оптимальном агрофоне (10. VI)

X 9871-Я Гиза-69 9732-И Карш-2 Аш-54 ffi

9871-И 0,87 0,57 0,66 0,90 0,93 0,05

Гиэа-59 0,60 0,43 С, 61 0,59 0,69 0,17

9732-И 0,72 0,53 0,65 0,77 0,78 -0,02

Карши-2 0,78 0,49 ,0,78 0,71 0,98 0,04

АШ-54 0,82 0,58 0,81 0,93 0,84 0,10

НСР#5 «3,63 НС?pf -4,84

наблюдался достоверный гетерозис. Это гибриды сорта 9871-И с Карши-Z и Аш-54, а та;*лэ гнСсяды сорта 9732-И х Карши-2 и Каршп-2 х Алг-54. У остальных гибр:ед?в наследование содержания хлоро-, филла было промежуточны«, •

Эффекты ОКС соответствовали показателям сортоз. 0трицатбль-:\ ними были эффекты ОКП сортов Ггаз-69 и 9732-И. Самый высокий Sir" фект ОКС был у сорта Аш-54, гибрида которого отличались высоким содержанием хлорофилла. - v.'••' ..•*.. h; <. г- к

Анализ по Хеймзку показал неполное докякроЕЗНие retoiB.' Bir't сокий уровень признака управляется рецессивными гзнаш. Y'tiSwwrV сортов Гиза-69 и 9732-И с невысокий содержанием хлорофилла рас-* положены у нижнего коте? ¿инин регрессии, то-есть признак управ-

Р;:с. 2. График регресса: по аркзкака^

a) чистая продуктивность фотосинтеза; Р) содэрлсанп® хлорофилла; 2) плогда лг-гстсвск поверхности; • ■ г;, с^угслксса растений. _ ,

дается доминантными генами (рис.2). У сортов Аш-54 и 9371-И с еамьы гксясап: ссдврлакки: хлсроф::лла, признак управляется более равномерным соотношением доминантных к рецессивна генов.

площадь дистоюд донедшостк. плосэда листовой поверхности является главки,! колснаятсм, определяющим размеры биологическо-

тЧ(-\ ТТл лшмяял ггл пжл»«* Лл ТТ^.ТГЛ*^

4 и £ ъ/илът» к^^х им 4*1»/ «¿¿-"«сд^СЬ «д иишшит

Позднеспелые сп^псднальн&{е. сорта экстенсивного ила соучно от^-чапгся большой ассимиляционной повэхкостьи при пока-

зателях фстоспнтетичесхсой активности листьев. Скороспелые сорта, особенно нулевого типа отличашгся ограниченной плошадьв листьев с высокой фотосиптетичзской аг-тплюсхыо. У ультраскороспелых форм плоирдь листьев соль ограничена, что высокая работоспособность листьев не кясеяскруэт этого и по биологическому и хозяйственному урс:!22 тзкгс фермы уступают среднеспелым формам. В нашем опыте подтверждается ото оОцее положение, ко вкосятся определенные коррективы.

Как видно из таблицы 11, максимальная площадь листьев была у симподиального сорта Гиза-Б9 и скмподигльного среднеспелого • сорта 9371-И, минимальная у нулевки Карта-2. Сорта 9732-И и Аш-54 занимали промежуточное■ положение и достоверно не отличались между собой.

Анализ гибридов Г, показывает, что из 10 гибридов у 4-х-наблюдался позитивный гетерозис, у остальных промежуточное наследование. Во всех случаях, когда родительские Форш резко отли- • чались друг от друга, наблюдалось неполное доминирование одного из родителей. Во всех остальных случаях имеет место достоверно положительный гетерозис, чего мы ке наблюдали по показателям-фотосинтетической активности листьев.

Эффеты ОКС в целой соответствовали показателям сортов. Максимальный эффект ОЕС был у сильно облиственного сорта Гиза-69

(4,02), его гибриды унаследовали сильную облиствекность. Положительным был эффект ОКС у другого сорта екмподиального типа 9871-й (+2,45). Остальные сорт a имел:: отрицательна? эффекты ОКС, при

Таблица 11

«¿uioBoa поверхности сортов и гибридов F, и лффэ:ггь: ОКО (г:; кг оптимальна:.' атрсфсне за lOSO.iSSi (в числителе - 1SSO г., s энамеязт&и? - :9Э: г.)

к 0871-И Гкза-69 Q70a.Tr W ' WW .O llO|JiuJ< Iw AZI- 54 &*

tfO 1 л. w 34,86 л i Cí , Ul <> > tin W f у к/ 1 7« l>U| i W •-/« Q*J 4IW| WW «Э л с к,, *w

31,63 38,76 С>Г t U'J WW| WW са ¿6,53 П Vh

ГЙСЗ-&9 A 1 R'J •XA J Wl 29,23 •ЭЛ n •» *1 38,17 22,7 w Л 1 tV ■»» w«.

09 ^p. I U 4.0,4a 34,06 23,63 Oí ОЛ WA 1 WW А orr ■»l w <

O í VMw 1* 37 97 OA ñ •» ■ * ♦ 22,20 »>«5 > ww f ww ■0 <1 A 't W* f ■* 1 -0,02

30, 34,06 29,30 Л fi'j Mlf WW 20,35 0,29

tfn WWirf«1? va »• gi 00 O* On itfW ww. 22,23 on *MW, ww -4,72

24, ra 29,63 . 24,83 21,36 25,33 -4,46

Aq-54 35,3?-.. 32,73 34,'47 29,13 30,60 -0,82

29,53 • t?' ■ ¡: ■SZ ^ 2,12 31,66 . 29,36 25,33 29,50 -0,33

EC?o¡ z LSZ. 2,83

»ток самый Ю53КИЛ эффект ОКС был у ультраскороспелой нулевки Кар-Шг2(-4,72). 'Гибрида: этого сорта юши самую, слабую облиствекность.

V- "Ооптжпгтл *• »vívhatíww/r« J Ktfwtw ntfmo т%r>»#»317a fWP»

«'¿l/ubMwJI Ь * I wiMJi A*báÉ«w. w*»v

ту ппыппп r\i* w» плпп») f» r\ vp„

• J inwWi w ' - Tin • • • ww mmamCmiJ* W V W^/iO А 1/S7 Ji w&wa w vmM(

- 37 "

облиственного Карши-2. Аддитивный склад генов эт:и истин гибридов бил солес значителен, чем ноаддиткг

Анализ по /£íishу псиазал, что для генов, плсяадь дктеваг поверхности 2 дахнся группе сортов xapairep»), полное де~ж~сггп::е геног сильной сблкстзенности. линия регрессии кг rpaj:nte пересе:ает ось uvr г точке перосечония координат. Средняя степень доминирования Н//0 равна 1,01. Высокие показате-. ли признака контролируются доминантными генами.

На графике регрессии точка сильно облиственного сорта Гиза-69 и среднеоблиственного сорта Аш-54 расположена у нижнего конца линии регрессии, г. е. у этих сортов пдо падь листьев контролируется доминантными генами (рис. 2). У верхне'го конца линии регрессии располагается точка сорта Карш-2. Очекр слабая облиствен-ность этого сорта управляется рецессивными 'генами.

БИОМАССА РАСТЕНИИ. Биологический урожай определяли как массу всех органов растения. Наибольшую часть биомассы составляет массы листьев. Поэтому есть некоторое сходство в результатах диаллельного анализа площади листьев и биомассы растения.

Различия между вариантами опыта по сухой массе растений были достоверными. Достоверными £кг: тага» заркапсц ОКС и СКС.

Из анализируемые сертог сгуая больгая биомасса растения была у симподиальных форм Гиза-69 и 9871-И (табл.12).

Сорт нулевого типа 9732-И и смешанного типа Аш-Б4 были Слизки между собой. Самая низкая сухая масса растений была у сорта Карши-2 (-22,9). Из изученных гибридов у 4-х отмечен достоверный гетерозис, у двух доминировав« лучшего родитедл у 4-х промежуточное наследование.

Эффекты СКС вполне соответствуй: показателям сортов. Самые низкие эффекты ики у нулевок атзг-И и нарши-2 с ограниченной вегетативной массой. Сорт смешанного типа Аш-54 занимает промеху-

точное положение и по сухой массе в абсолютных цифрах и по эффекту ОКС.

Результаты генетического анализа показали, что для генов, контролирующих биомассу растений, как и для генов, контролкрую-

Таблица 12

Биомасса растений сортов и гибридов 7/ и

Л тг'У »т~1 ттгм * пппл^мл >•» п Ч ОЛгЛ 1 ПП1 »чтч

»»¿«Я V А ЧЬА/ Пм Ш уу^ипь »а ЛвиО) АД»

1в числителе - 1990 г., в знаменателе - 1991 г.;

К 9371-К Гиза-69 9732-И Карши-2 Ал-54

9871-И 193,3 230,0 205,0 164,3 209,0 13,17

200,3 224,0 . 176,6 170,6 210,6 11,72

Хиэа-бЭ 230,0 220,0 174,0 181,6 197,3 13,44

■■■--

224,0 ■ 214,3 191,0 163,6 216,0 16,93

9732-Я 171.0 163.6 158,6 т ,о -7.89

176,6 191, и 163, и 1 КО О 1О 1ГЮ П * | ^ -Ч 1 ол

'Карши-2 164,3 181,0 . 158,6 141,3 177,0 -22,9

Г/С, 6 163,3 158,3 137,3 и ж , -», и 8/

гез.о 187,3 1^7,0 177,0 178,6 л «эл

/ 210,6 21В,1) 178,0 и . 177,0 с сэ и I

НС?*, _ б. 03

■ 1Г>,74 Ч Л * -ж 1

щих площадь листьев, характерно полное доминирование одного из родителей. Средня? степень доигкирезаяпя Н,/с = 0,98.

?асполод~агс точек иа линии регрессии по сухой иассе растешь по сразкзяиЕ с плскадью листьев изменяется (рис.2). Точка

- ИУ -

сорта An-54 располагается у нилнего конца линии регрессии, то-есть показатели биомассы растения отого сорта управляются доминантные: генам:;. Sss» к пижпому ганцу располагается точка сорта Kapni-Si с самоя низкой биомассой растения. üce гибриды этого сорта также имели ограяичспяуп сухую масс у. Следовательно,

ттптгтг*1 »/• Tf-rr^Qr» wcr^m/ni-r »niг»гтт«зт1»«тд

J ^WiirfHiütU tttom i wnsuuii (

Сухая масса раетонкя ионного позднеспелого сорта Гяза-SQ контролируется бсльзгнствсм рецессивных генов. таким образом му аид::м яекыз различия в генетическом контроле признагав "площади листьев" у. "биомасса рзстеяяЯ", гаторие, очевидно, ксатролируют-ся рзок^: группам: генов. атс понятно,. поскольку связь мевду этимн яригн::орректируется удельной плотностью листьев (УВД. При йодыгод ялоп^ди листьев они могут быть тонкими (га счет иезсфялла;, что влияет на, их уассу.

йэдекс УРСУАЯ Индекс урожая - один из основынх признаков, определяющих интенсивньл тип сорта. У сортов интенсивного типа на создание единицы продукции расхочется мзныге питательных Ее-

л.а f ъсю jr \Jt «w дС/lw яилИЛл. «^¿smj w JiK/nwMittüui^ «w м

nил wnnttttAnt«mi тцтлТТГ i>ri>| тл Diitioritii] mamiw ллпшлп

Индекс урожая цредет&пляс? сосок расчетную величину, кщ: стнопеяяе сухся iacci: генералках органов :: общей с ухо л массе растения, на этот яряэгак егяяг? разные группы геасв, ¡юптроля-руввде на::оялен::е ьассы ьэгетгаккних :: генеративных органов. Со временем, ::огдг будут гыяэзиа ¡раколиго-биохяьсябс:^» аспе/сы," влгаЕзяе на г2рг;ггер транспорта геекмилазоа а пределах растеши и аттргтярукуг способность разнит сргАЗся ргстешк i прэ.^а все-гс ялсдссрггяов;, узхнз будет гсяоркть о характере декствяя л • взаимодействуя спецаряисках генов, мкяэд» ка Яндекс j-yazss.

из ¡сученных ссртоз ьггскуальш* язг^эатед: яядеязг урсяак была получек; по ссртги дя-54 со саегааши ткясм ветвления

- ¿0 - ■

(0,65) и нулевка Карей-2 (0,Б2). Дале» по нисходящей вдут сорта В732-И (0,48). 0871-И (0,46). Симподиальные формы Гиза-бЗ имеют наиболее низкий индекс урожая (0,37), что позволяет отнести его к типичным сортам экстенсивного типа (табл.13).

Таблица 13

Индекс урожая сортов и гибридов и эффекты ОКС («1) на оптимальном агрофоне за 1990,1951 гг. (в числителе - 1990 г., в знаменателе - 1991 г.)

0371-й Гиза-69 6732-И Карт-2 Аа-54

8871-И

Ггза-69

В732-И

Карши-2

АШ-64

0,43 0,40 0,42 0,41 0,48 0,47 0,49 0,51

о, бе. СД50

0,44 0,49 0,49 0,54 0,0019

0,41 0,48 0,61 0,50 -0,029

0,37 0,42 0,41 0,43 -0,068

0,36 0,42 0,41 0,52 -0,064

0,33 0,48 0,49' 0,55 -0,0043

0,42 0,40 0,47 0,60 0,012

0,47 .0,60 0,52 0,54 0,015

0Д1 0,47 0,55 0,56 0,011

0,41 0,68 0,55 0,55 0,045

052 0,69 0,56 0,Б7 КЗР 0,070 Ж 2,85

Приведение давние показывает, что сорта с нулевым к сметанный тшш ветвления и по индексу урожая является типичными сортами интевзгакого типа.

Анаша Чабтша данных показывает, что ни у одного гибрида

. щ —

не отмечен псзотг.2:4ыи иле негативны:: гетерозис. <(аблгдается неполное и в отдельное случаях полнее доикккрегаякз одного из родителей. Другие исследователи отвечали, что явление гетерозиса для пндэ::са уреж не характерно. Эффекты кс:.й:шацисннся спосооности соответствовали лс::аэгтелям сортов. Как и следовало ожидать, отрицательные эффекты ОКС наблюдались у симподиалъных форм с низким индексом урожая Гиэа-б& (-0,068). Самый высокий эффект ОКС отмечен у сорта &ш-54 (+0,045) со смеканным типом ветвления. Все гибриды этого сорта имели индекс уродая выше 0,50. Это означает, что соотношение генеративных и вегетативных органов 1:1 или даже выше в пользу генеративных органов.

Высота глазного стебля. Высота растений во многом определяет скороспелость, урожайность, площадь листовой поверхности, индекс урожая, поэтому селекционеру представляет большой интерес.

Б наием опыте наиболее высокорослым:! оказались сорта с нулевым типом ветвления В732-И и симподпального типа ветвления Гиза-69 и их гибриды. У этих сортов Еыеокие положительные эффекты ОКС, т.е. их гибриду екг: Еыесг.срссл1л.:н. псе 20 изученных гибридных комоянации проявили достоверный положительный гетерозис, но особенно Сильные гетерозис наблюдался у гибридов сопта 9732-И и Гиза-69. Самые высокие параметры г! у сортов Карш-2 и 9871-И.

На графике регргссия точ;а сорта Карши-2 располсжзка у верхнего конца лгаии рэгресс:ти. У него саше высокие зарианоц й ковариансы, т. е. низкая длина глазного стебля этого сорта управ-' ляется рецессивными генами. Высота главного стебля высокорослый, сортов Аш-54, Гиза-69 :: 9871-11 упразля^гся равкыа соотноаейиеы доиингнтньас к рэцэсскззых голов. . ,

приведения данные позволяет сжать, что контроль скороспелости и высоты главного стэОля ш.тйт управлять-

сп как дсг.зкаптяйз.г.:, tsj*. i: рецгссквньас: генг.\п:. Поэтому генетический анализ исходного ¡¿атернгла гсегдг дслл»я предшествовать подоору родитеяьс::ях пар я выбору стратеги: отсора.

корреляция шргогйзиоло1'йчесии игйзнайой

ТПСТУЛТЭА nnvuwirrxnn VTTArniA'fur.rcrд

4 ViMtA/M/^iViaMtViVi V iWiVil tniii/MM

VtT»»m» т»чгг Л imnorm wT'tr^Q w»r» rnm*rr »¿in тггч тгг>-п т/о ч'тлгмл».

W 4^44 IXAJU*«* иму^Л А. ЙЛО UViüwAnw ||MlMiCtÀ(ttrbtW«Ç j

некие тан откосится к :этгг-нс;кй-:ся зонг ¡земледелия. Поэтому треоу-

лтпя T»t nnwwi^n »¡л otmiДптуугтгуппгт

VAW/1 AJiJkUL/^/ÀUW (|Л* W *«»44С»| tcWAW^MCr 4bCb¿/C>* Ç? ytxij UJ*. w >»

ГЧГТ TTI-U / TTT-itr"-! '»/Л1-1 1ГЛПЛ1И»А »»^ПГЛ WfBTnfWW t rtrt^Crtf» V

Лш «UiJ f XltT^C^ini •IWI'l'WtMt^j WUWWlii ¿JOCWUVIU/OdOÜ

«««сл8т сcywлйед.rî2s?ься п£эпс?р011н«м зфф0*сгим г*он03 i'ju!

trv nrt/-jft',«trT»Aw UaT^ww« ««tfnua'w» tí«*vnwfrw«« »/0v«'r ft r> r^vria^mTV

WH'J4W№iM<n*M v<www<t м wu^GiCûiû

Cnn-^rjtr linvnwp» »#»5 nmnnn «»шСгчл ттл tiniMmnnin / »invA« гтг\т»_

iJn'JrtAi /tMAW^fl UitftU) ÜW UC(MáWt/tt<N ItyiiVnül tOm UIWIIIW A U|/««

nf лтг» гд frvtrtwmtrtf»« f«^t /тт ra"*"5 wwfmw гтттцпчлп «fíftntfng OTirt^tJ

WA«4 «■> iiWMitwwiMU * u^M/ttUWW * UUa WUO

дать сорта :знексивиого risa, кеосход;йс учитывать корреляцкон-' H'js пскг-йсблэл гечестггякьг к признаков.

Уа расс^ттыаали генетические, фепст:п::г;ес:^:е :: паратппичес-

ммй • \ û*wtf "Т<Г % «ЛП^ПЧМП Т#А *<"\Т»ТГТТЛГ» *?#

iVlb ди^смли,!!/} VátVW«tfW «A ««

tro/»* f n'in ГЧ*«плп»»л imrtMt ляптгтитл ir* гтл wnnrtwmAnofa rt

ii|/livnáiiüÍNii vy 1 viivywwuvMw^ifi wtW

пдоздаа гкот^ез, к гснет:г-;зс:^я коррелят 2ирг»гнг сильнее-, чей сенс^хлк9с;ггя {.гг » - 0,87, гр - - 0,83;, т.о. более с:со-роспелаг;'сорта имеет «еньяув площадь листьев к яаооорот.

Скороспелость отрицательно коррелировала с 5::о:.асссй растения, :Kî.çç:at;»iiru генетизескоя и фенотипгчзской гсорреля^з: составляли гц » 0,50, гр - U,4'J. йз анализируемых сортов .самая

Kc\w*ih4ip л?rf\\n wa rtnnmAw«*» Л»»»гп ** «ЛЧА пят»ч

wwf.übMfeft umvi«û«vu ^чм» *лГп«*«« wwrf* j «дълЭ^мтеГммС«**/* w 1 VJ7j

HT»*» vn ^ ^wAtwnnn ■ »rn^ « *1»лппллпа m w ллптлп rt'>OV— M **

«мГшм wimmûuwO «lawMfc^Cl ml >•»*/ * vím^wwm&wAa wwytwu mu V ( w£r «a

Харп:-2. • \

• V,, - '

Ssxaccsssj нггду скороспелостью и чистой продуктивностью

Рис. 3. корегяцксяпал п^эяда

..... сильные пммспвдьньэ корреляции

—-слабые, пожжтэдьнш корреляции

---сильные отрицательные корреляции ---сгаоиэ отрицательна? яорреащйи

таблица 14

Характеристика выведенных сортов и линия тонковолокнистого хлопчатника

Сорта к лишк из т,-лжи* Уро УДС С 5 7Г ггггтг'^ Вы- Раз- Тони- Раз-

гибриднол веугленяя тай- от по- ХхГиПКД ход рыв- на во- рыв-

комбинации ность ПАПЧ ТТЛ и С АО г»т тттп КПЗ Е0- ная

Ц/ГЗ созыванкя I коро- С ММ) Л0К- на нагрузка • См) длина

|Г) (.Г/СИЛ) (км)

9871-й (стандарту - сиыподиалышя 37,3 1 оп хоэ 3,3 40,3 30,9 А О 0*31 г» иыи СО П ии| а

тг-.'ут^сг» ¿ШЫД ии тсаяг2119тг2-й сыззанньй 43,6 125 3,5 3916 «эд о м 4,6 7880 36.2

* »«и. 5>с»ТП'ГрГ-, Смешанной« 42,8 А ьи О о и, V ЛГЛ г» ■»«IV 4,9 ииии ПО А и.) , *Ж

ТСХИ-52 * «ии.еД-в-О'Э*^.. и ПШ М^АМ 1 «иС М сжзанн'-й А Л А о 3,5 ол V-/, « оо о А П "■I • '70 сл 1 уии л и, , ■*

ТСХЙ-53 Ам.ОСгДт.С А сиегаяяъй 41,3 12? 3,2 40,5 34,9 4,5 7700 34,7

•Лики - Б сигганжй 47,3 о 0 «с 40,9 22,5 4,2 7Н00 36,2

линия'- б О 07-1 -ИгЛт.Кл пттлшм ТГ* Тт»П* ал а «У ■ч Ол А о л О -XX , «М Ол Г» и-», и я О " рое; г* ОО о иО | и

Ливия - 7 О'/**?- »ллг Г1..РО тг»лт>лЛ ГСчи /*ЛА «¿VА и«/ АкСиип АЛ в , 0 1 ОО Х|Ьк/ о о и, и АО 5 ■»и/, X ос а ¿V , V л О 1, о О-эч п ОО ч ии, X

Линии — 8 А тг»-. С А V а - л о 1Ш и«/ кТТТТ' тЛг имс шла л си! лО с 131 3,5 ЛП *7 чи/, г 1 их | 1 Я <! Ч, Ч Оч их си л ии, «3

КСРс5 - 1. ,71 - 2,23

фотосинтеза, ста \ гг =■ 0,32, гр - о,20) паратипичесгал гарреля-

и,*:/» пс^^ и> л л* сшпм<.<

ХОЗЯЙС

ТГОЛПЗЯ ПРОДУКТИВНОСТЬ СЛЗСЭ ПСЛС*?2ГГ ель но :

с фстоскктеткчесщй активность:: листьев, пло:%дье листовой поверхности, яядегаси урожая, что объясняется отрицательной ¡сорре-

ттг7тг*"> птггтг тт\»»»»тт*а«/»«т» плЯл« плздп»«* «лпта л

иЛЦгих ^ ла^/Ч^'ЛСЫи^ид и«м/ ^

дхдХлига ОС д ом?<хд/1 пи^д л. ыА+л/ им^и*Iи «¡Спсс «д^Л/д^д»

ч

П«ч ПЛАН «п* *т ««тдлттму

«|Ц,Л4кии»1 *ииъмшЛ ; |<и<1<М1 ши* £ Ж ^ ог.*Сь<ШОА

Ллпн ч лл»»А«9цт» л ппчплпчтО" м п»*лил»/мл»> п^гя^тпаЛ пл.

Х> к, и -л л. М. ш яд Оа«и11ин«Пи<д «¿СЬд^иди» уз

сурсов, и 7 эягтенгивкшс форы в сочетании с позднеспелостью и нарадга аниё м (5с ль то 5* 6 исмзсс

Анализ корреляционных взаимосвязей ярхзнзхзв в группах сортов с расным типом ветвления поглоал, что типы ветвления поло,гиг-толь по коррелирует со с::срсспелоотьЕ, пнде:'.сс:,' урояая, ¡ротсснн-теткчзсксй аггивясстьв листьев, отрицательно с плецадьп асекмкляцкснной позерхнсстя, сухой массой растений. аотосинтети-чзская атгивиссть листьев к элемента этотс сложного пс:сасатгля обнаруживая? сильна стр:й£тельяуз ¡езррэляцка с плогздьа листьев и сухой иасссг растений..

ХАРАКГ1#йСТйД1 нова/. СиРТОИ и лшт ХЛОПЧАТНИКА

В результате проввдэодис последовать выгедены 4 новых, староспелых, продуктивных, среднэросдьпс ссртоз (котсрыз находятся з

. конкурсном ссртоисциггяяи) и яэшя хасячагша со аи&шаааш, '"

■ ■■ 1

скжсдиальньк и кулегш* ткпол сетка игл. . ошкяси 1-И. арошя- -ленного тппа (табл. 14;.

- 46 -

ВЫВОДЫ

1. Анализ морфофязшлогическая ясг-аэателея, на

Сорта смешанного и кулевого типа отличаются:

a; 2ысс::оя зятие-чсстья фстссзмтетячеекоя деятельности ' листьев я содержанием хлорофилла. Как интенсивность фотосинтеза, та;: и чистая ярсдутстязность фотосинтеза у сортов нулевого л сыегкнксго т:то s фазу начала бутонизации выго, чем у сямяодя-

vif J/VUtiCMUiV ^V^lM)

. 0) ограниченной площадь» листовой поверхности, прете;.: раз-мора ее коррелирует со степенью скороспелости есртсЕ. огранячев-¡гл плсдадь лиотсвзя поверхности сочетается с небольгоя биомассой растения по сравнению с сортам:: симяодяального т::ла;

Т»> i ТГТТТ-r-w1 * Vrir>V»irf «ЛМПЛТТ ТГ» «ЛТ1»ПГ>Т» Т»т»»2 Щ TJ«*"^

I liy U<Jriii'« IUI^OII^Vm ttuiufui* ¿f ^^IUM wiu.mu^i.Oiu-nui sj

типа колебался ot 4!,3£-0,42s, в у сортов смешанного типа достигает 0,65 и осте процентов..

2. Шд д^йг.'твяем рсстзстимфУЕДйх яедаств стимулируется развитие глс,'Я'гз' н;жа, увеличивается наипленке ялодозлементоз,

, что обуе-шакваат усиорзняе ссзреванкя коробочек я повышение урс-яаянсст:■; Б-v ц/ra хлояка-сырца, без изменения типа сетялешя.

3. Анализ сортов с разным типом ветвления с яомс^ье генетя-яс^ст.чткстичгскяг моделей по прсдутаязностя к гз ксмяскгг:там показав, что наиболее продуктивными были сорта со смазан®si пятом боте линия. Зг;: сорта ьаясямглья:» ефсэкты 0."jC. Прсдуттгиг-

яг турасяхи оказ<«к:ь позднеспелый сорт Гяза-63 и ультраскорос-

5срмярс1:з:г::е урслгяаостя у сортов, яокзэал, что смеяааныя :: ну

левой типы ветвления характерны для сортов интенсивного типа

пе-ща сорт Карга-2. Зффгкти ийО ст::х сортов Сылн отрицательны.

ялптло АШ..С.А ч чч »V»*-.млцдапл ттппа

* (иЛим * *> * »»^а* 4 у «^^ч*»**-*-.*

ТУГ\Г пттл л»лит#Ц«3 цжт г» «ЛГТ-а» я» '«ил л »«Э Г

прсц?сс$ селеэдтн.

но снизилась прсдт^шшссть и гсмзинац^снная способность сортов со сьйЕанжл: типом иетилекня, что указьваот на их пегиссгта

»# ггг»»1 тг т\ *<(Г«М Глшоплп»^ птгт»1^»1 ГУ

О. 4 |

гтт«г*\»т»л гтт>»тттп »» гтгчл«Гт> *чт *тг# п^ди* я «лЛлл

свзрхдокккирссанж з аейлагсярхятждг условиях.

С А »»э »гттз тгт»лттт»лЛ Аттгч.л о А1 гтл лтллпплп гтг» « »»гтгл пдг,д_

и« «и< »«-'.мили^С*^*1-'4*«1^4 ^«¿^'иипии^и ьи^^ии ии /^лит«^ С

»5Ъ* I п »»л пллиплшлтг|«т«

и Li\ЛЫLM*AUt ни ^ ^ ».ИЛ М 1« А Ьъ* 4 « ¿3^

ет псглсзтелли сортса. наиболее о отрицательнее значения 0.4!; 2 сссяг сп^та^ этиечеги у сортгг со смешанным типом ветвления и скороспелых нулеЕок, что может рассматриваться как положительное яэлекиэ, страяавз^е скороспелость гжзридов. Саьг» сь'со-кио значения ^, к яоэднеспелгв гкйряды Выли. у сортов с симподиальным тилем ветвления !, особенно Гиза-69;.

Для генов, гстрелирущих дяину зсгсгациоаксго периода а

л

изученных группах сортов гараетеркз явлен::? иепеного демгнирова-ния. Позднеспелость сорта 1лса-б9 контрошругтея содьшкнетвои рецессивных генов. сксроспелс£1> сортов и Карги-й, контролируется пеодкоаиачка у первого солькннстаэ дсьааштных генов, у второго прсосладает рецеи^таиш. гею.

6. Анализ чистой продуитшккяти а июгенмгвкостя фотосинтеза, позволил виязить их теснув вэаииссвл-;: со екороспелостья сорта ¡;1 типои ветвления. Еодтаердилась гасисиихчь продуктазности фотосинтеза от Фазы раээйткя. шкеишльнш показиэли этого привна:ц1 для всех сортов отшчены в период разгара цветения, плодооСрагс-вакия.

- 4и -

Ул ЬТглг*Г\г>о гх^тл п тп* чг^тг*/* Л »»-»ч'тппт«« »?от»г> _

ноет-.! фотсс.тптеоа. наступает ранью, чзм у среднеспелых и позд-

ПЛПЖЛТ!

аеЬисмОЛ Ч. ирА

Шплл »мип^лимт ( * ао гтл I ГГГ^Ч Лг»»

^Оди Щ/ 1иС> ^/С Гник \ ^11^744/ ПМ414ХП 44и '«¿¿М1 иым

пг»т\>ч» Ат»т_ К Л V «ут*«■»/■ттд ЛГ1» #х.гЛ хы ПУО ия»л гтппулл*

ии^А Пи и-«« * О^Лф^ЪЛ 111/ V А ^/ОЛСМ? 4

» г«л тт^г»

Генетический анализ на чп« з период цветения показал, что ■ для генов, контролирующих данный признак характерно явление полного и неполного доминирования. Низкая продуктивность фотосинтеза (Гиза-бЭ) управллстся почти полностью рецессивными генами, а у сортов Ап-54 и Э371-К управляется доминантные генами.

7. в отлично от других исследователей мы наблюдали некоторое соответствие мэжду содержанием хлорофилла со «»росяелостьв и ЧГ.г, но есть от:'лоноаия. Во п опте у сорта 98?г-и, который ке об личался скороспелостыз и высокой ЧПЗ, та;: же, у сорта дг-54 СТ1ИЧЭН0 щигимальное содержанке хлорофилла. Для генов контролируема признак хараеторпо явление неполного до^:н:гроза-

сивжая гензул Для сортов с максимальным содержанием хлорофилла ае-Ь4 и 9871-л признак управляется равномерным состковгЕием доминантны:.' и рчу?аси2ных генов.

в. .'Колздышиямя выявлено, что пояаярфиз« сортов хлопчатника по ¿листовой поворхпости очень большой.

цакегмальвая плогрдт. листьев наолвдается у сортов симподи-альн070 типа ш^вленпя. скороспелые сорта нулевого и смешанного гипсе ветглонля ->тлшчзются ограниченной площадью листьев с .высокой уэтосинтегичеохой активностью. У ультрасжроспелых форм пло-вдь листьев етггь ограшчзяа, что яз компенсируете!: их высокой

. «И М тп» »ляттллтд«* »» «лчегЛлш^лтп л

А »С.ЛЛ* *иы А МА ММ^наи«* М дцрЛци А 1 ^илО!»

: ' : ■

ограничен.

9. В закономерности генетического ¡'.снтрслл признаков "плоте! листьев" ¡1 "биомасса растения" много сходного, однако есть и различия, так юк связь мс-жду этими признаками корректируется удольяоя плотностью листьев (УВД.

10. Максимальные покзатели индексом урожая были получены у сортов со смешанным типом ветвления. Так, у сорта Аш-54 он достигал 0,57, а у скороспелой "кулев,ки" Карки-2 - 0,55. Скмяоди-альные оормы 1Гяза-59)., ямеаг наиболее няггсй индексом урсг^я, что позволяет отнести их к сортам экстенсивного тияа.

11. Анализ мсрзофяскологкчасккх признаков сортов о разным

плшп ттгм» лпгчич Л» /Лит\цшп/ Липг1I1 пдтп илимп

так ж, глк многие сорта нулозого типа есвмс:цзат осяльаоо плодо-пошглие за счет сользогс.числа плодовых мест с высокие темпами соэрозадла урская. г.ри использовании в гибридизация следует учитывать характер гсв:т:г-:сского контроля признаков у исходных Соры их ксмсякацисякув способность.

РЕКОМЕНДАЦИЯ

1. Использование в производстве- эясляциоцяз молодых сортов тонковолокнистого хлепчзткга со смспяяым тилем ветзлешк кяля-отся одним га резервов .поцщэ;.»;!,; ярсдутяявягстн хлопчатника.

2. Сорта со сисЕаяыы т'.-яим ветвления и скороспелости сорта пулевого типа являптся гдтеь" явными сгртамя, адаятирспаяагг^: к Вшокол культуре земледелия. Он;: :?дячзлтс;:, иедостямчио вигокса устойчнпостьв к неблагоприятный услсаи".« с рада, особенно дефици-' ту влаги р период цветения. Поэтому, для реализации их потенциалам! спссгььсстеа сбяльнсгз ялодсношния она требуют строгого соблюдения сортовой агрэтегхякя.

3. Учитывая онтс готическую дикадагу чистой продуктивности

lysj а Съ/СЗ JI 4 will MUWMwluiiiu 1A«WU tuiuiif^ uui.'i>iw«'*'H"w

rirwwnn'jm* »«^r tttj' r*> ""'УД'1'! ГТ'"** n о vrn rt t т» тгг тго^'Г тглг^'г'гт

jr U «ДА. ua^tiuut 41 ИиШС^МШПШ! Д^АЛ ДииА IlsfclilUl иимСи

высокой продуктивности растсний.

4. В сс.10 кцнспно-гснеTir-мсклх работах в качестве доноров для создания сортов интенсивного типа рег-оькндуется испсльзсва-

ТГГ*^ f-f^r^fTT^n* гт/ч n гт^ лт"» — Ат^Щл 'f'(»Vl<t—01 О, гтгч гттп^_

UW^AVJU« 44 U WI «W J/W W ¿4 V MWU А /1 Hill W**f ¿V«IIS4 lui) j «tf/W

»♦глгкт'Т« »rr\»i/> гт t**""» лпfJU'M . u 'fr * V «

hl l4fi.1UU 4 Ii 14 bUIUlUltWi u tlMU^nvU» '¡KM4 ГЫ4 U**; 9UI4 i* | i ViVi *w Д )

•СЬ «4

су урояая - ал-54, öeri-й, Kapz:-2. Перечисленные сорта обладают высокой комоинацискноя споссбностьв. Цри доминантном типе го-

■Hb* и i »wilbuui/itikA u4uU|J

начинать с -f^. При рецессивном типе генетического контроля с F^-ij следует сохранить популяции в белее поздних поколениях по шре нагсоялежк ценных рекоюияантсв, что облегчает и сокращает пгоцесс солекции.

5. созданные на:,к сорта ТСхи-50, ТСХй-51, ТСЖ-52,

tf tlt?» V» v* ' -тгтт»»*» «.С С О »«цтлттпттттлт'« ««»ТТЗ t5

л &Л*#4£МСХ1Л1ЛЬ iinuf/w^nao NiiU4iu4 w^Vf г ^ v 14Й4Саи«шпи4 и * «uio Л

эультате исследования рекомендуем использовать в седегсциоккс-ге-нетичоских работах, как исходный материал для придания уорфефи-эиологическис я хозяйственно-ценных признаков.

Cmcjif оСttjßaax ОПУБЖИЗЕАННЬД PASC?: oj TEÜ£ ДОСЯМДЦЙЯ

1. Влияние гетероалекпа и гнббереллина аа рост и развитие тонковолокнистых сортос хлопчатпика //Научные труды туркменского схй.т. 27, вып. з "Генетика, селекция к технологий Еозделы'-валяя хлопчатника с ■хурказиютаяе".- Азгаоат,1У04.с.31-35.

2. наследование смеааааого типа ветвления // "ЗСлргсгсдстго", l'JSä,

# v» л.^птемппя^из \

» w» ьи V 4. IjWGttiWyVidw/i

2. Опыт сра:я!гкско1'0 изучения влияния рсстактгаирукдйх вгцзстз

-bina рост к развитие хлопчатнка // Ссворгэзетсоваайе преподава-н::л £исполсг:гл растения :: спел. хи:,:ни студектак-заочниаа агрономических спсц. Тезисы докл. «ежпуаовских ¡анференции. жггом;?р,

pví* i паг» « gu f т» ^

4. вотосклтсз у тсн:~всдс:зистих сортов //"хлопок", lOQQ, N4. с.32-35.

5. oo индексе урожая . тонковолокнистого хлопчатника //Тезисы докладов П съезда БСФР г. Кинск,199С.т.2 (в соавторстве).

6. Опыт проведения практических работ по определению интенсивности фотосинтеза в Туркменском СХИ //Тезисы докладов П съезда ВССР, г. Минск, 1930,т. 2 (в соавторстве).

| I I Ш f f- | -ñ -К n A-ft UUWWlWUllUUiiJ lUílllUfiMUl WUlvtWM WU túl aCi

по выходу Eororaa // noapccu :и:тэнсифп!".2цлн земледелия в туркменской ССР. Cío?h:2". научных трудов, т. 35, выя. 1,1301. с. 74-77. 8. ксмсияацнскнгя способность тск:~2с ло;и:пстых сортов хлопчатника по длина волсгаа // Еопроси интенсификации земледелия в Турк-менскси сср.оооркик научных трудов, т.35,выя. 1,19'Л. с. 7S-SO.

» /lyynKwAwCnriU niiUu Uí^wiicikiiwllui U Cu^/lO lUui

//Генетика селекционного исслздсвания в, Туркменистане. Asra-bLHü,1001. С. 58-60

1П m?it»«j rrunt'rti iw лляпоЛ nmminim«*nntw ntifvntmrn шлтг.

A.W» a mu* uMw^wit.M xtfá^wti «u^ 4 ^«шк^иоил i liupii^wxi K'h

коволакжитсго хлопчатник //тезисы докладов на конференции молодых учеаих, пссзадшт образовали» ео-леткя Бкпкекегого' СХЙ.Г. Низкв::,!'^. С. lELME-l. 11. генетический анализ тснк^калотавст»« сортов хлопчатник го высоте гдасяого стсоля // вопросы дазисификации растеяпе-водства в туркызпистаЕе. ссорни: ua^raux трудов, т. se, aun. 1, 1002. с. 71-74.

V¿, ¿«гионагыпй ососенностк препсд&Еания ззкзэтта' ра2геи:-.х //СсворгйпетзоЕаяиг преподавания -рааологии рацтвниа и зсва-вэаие эффективности начных исследований физиологов растении

с/х ВУЗах. и ссаитсрстпе;.

13. Морзсгизяологкчссгвя гпкярги'^ЭДй и генетнчес::ая р::ст;та хлопчатника. Езда и. Ссгесйспос 2 свпсн с звслгцн«?. гилз готвлспкя //здглэтитглышя отчет до 1п:;гц;;ат;п;;;оЯ те ¡¿г

йтраяи кр:гроди са 1283-1233 г. Асгагат,тсл;:,1023(©1г.

14. Чистая продутангнзсть фотосинтеза //сельское хозяйство Туркменистана. 1?оз ::г-е, с. ке-го.

■ 15. о наследовал»: глсдад:: лкстсвся поверхности //Сельское хозяйство !ур:5.»к::отааа, 1ГЛЗ,(13-Ю.с.29-3и.

с

1В.д;:аллельн;й анализ г.с еодеуаанйя хлороф;ала у тсжювологакто-го хлопчатника А'Взярзси ¡с:тенси$:п:ац::;: се:^ле делил 2 ':ур::аг-ънстаке. ссория: научаух трудов, т. 32, вил. 1,1334.

17. яомг^няе генетических параметров пря водном стрессе у хлопчатника //Вопроси кптенсязгтацкк сеь&еделая в Туркменистане, ссор:::": научпих трудов, т. аЗ.аьгт. 1,1804.

1 г$. Эзслгцкя :: наследован:» взтзягяка хлопчатника //Сельское хосяястзо в 1954 «7-8. с. 20-Е2.

. 1У. '¿сдерззахэ -хлорелла в онтогенезе хлопчатника /,'Ссльсксе хо-

I ;

вякстзо туюаюязатана. 1094 Н11-12С.

20.0 гг.егогюлскяктогс хлопчатая» ва агроэкзлспггескяе-

услозт /'/Сог„с1;ос хозяйство тургазнкстага. 1534.

21. ¡еда;:- 1-рохза кал сортов кггенеязаего типа хлопчатника .'/сеасксс хозяйство '¿'ур:^а:и:стака. 10У4 (в начат::).

22. аюыегаэ «¡отосютохичеогаа параметров хлопчатника при водной стресс¿//йжотгд /¿".адсип: пая*. тур!з«нж:та8а(1034 с в печати;.

' та, дааглгдыйд по кадету урожая топксволо:и::к:того хлоп-

чмкиа//Е!всстгл Академик паут. туркугаистапз.аОЭ-! и печати,1.

Биология ылшшарыныц кандидата С. "'шарсанн биология ылнмяарнньщ доктор« дкен аяымшк пепек.есши 8 ямак учин "М'ахаяаяьглгя тятпяя'.ц -ренциапиясн билен бпгтоликдп инче суПумли

говачаннц генетики .....(je .'' :mopJoJiiohc- •

логики . "" хэсиет'лери <диьн темаден

доксоршк дмссертяциясыннч

. ' М А 3 И У Н И

Автор ёкаркн агзалан темашн y с тун да алып баран текрибе-rs^r/ •,' ишяериндв илкинвд гезек иу аждкдакы нетилцалерв гелдщ

- махасыз ве симподиаль шахалы инчэ еуйумли говачиларыи co4.n-'iv-ни аралык шахалылнр билен декешдирендо, о лары ц дал км срэдошц я^см--:-¿акторларына болан укыплншги, хасцлыныц ёкарыяыгы билен Tsnanyjn,!-нянднгы хем-де мор'о^изиологики,аламатларыннн бардыгу ашк ланды; •

- хасылын чалт топианян галгынчня кецгиглвЯэн Ярьмыц шахьл .■ ч . типдэ гасга ве узын лобатлайын гуллейшине -»¡ бишип етишмегине r^js (

етирди; , • , ¡ ¡

- гарышык шахааашвди несилден-несие гччиинГ ве садподиат ^ гарышык хем-де шахасыз тидлер несилден-несяе гачендв,•аялальдерцц квп сериясынын бардагы аныклаида; ' .

- дурли экояогики шертяерде диаллещ, схема боюнча инче еуйуш;:! говачатан бирнэче соргларында шахаланышын дурли типлери билен багюД, яыкда генетики анализ гечирилди, Хоидшк учин гымматда Bouop¡o¿¡ir,nh, логики алаыатлары боюнча гетерозис хадысасы эвренилди; |i ' v

■f сортиарын генетики хэсиетяерш.е в» оларыч комбинацией уед^лЦ лыгына баха берилди.- Геногипда бвряен сортларин доминант ае рецвnji^ тенлерик гатиашгы, эпистазын муыкинчилиги, доминирленмэнич ¿рал]/; V деревдся вв доминиряэнмэнин угри йузв чыкарылды; ■

xo^amjK учин гнмматлы вв ^кзиологнци аламатлзрнч ^ёнотиши?)!,'

корреляция систекасы ов^енилдк. Хо^/ляык хасыялылик, б;:к:п еткакск ве шохаланшын типлери Силен Сэглылнкда кзбир ^отосинтетики параметрперин корреляции бегланъиыгъ'нын хэскетлерк евренилди.

"нче суйумли говачаныц минерал ийыитленизкни ве сув дузгункни сазламакда, ^отосинтезин сап энумлклигинкн ёкары дереадскни гэз ©нун-.де тутмашдагы йгзе чыкарылды. Говача ез мехлетинде сув ве иймит маддалары билен уп&,ун эдилсе, хасылын артдырыямагына гетирер.

'/ктонсиб типдэки сорт лары чынармакда донорлар хекмунде генетики • сеяек»;ион ишлерде су ашакдакы сорт лары уланмак маслахат берилЯэр:

- ир /чал?/ етишдирме:« у чин Аш-54, ТСХК-21, Карли-2;

- ёкары хасыл алмак учин Ад-54 , 9871-!!, ТСХ1'-21;

- ¿отосинтезиц интенсивлилигини ве енумлилигини хем-де хасылын индег.скни ёкарландырмак учин Аш-54, 9732-1", Карки-£хедурлен?.эр.

'Бу агзалан сортлар ёкары комбинацион укыплылыгы бклен тап&вутла-н/рлер. Себзби ол сорт лары« гышатбахалы-алама-гяарыкы гезегчилик эдЯгл генлер доиин&нт генлердир. Згер-де ёкары хклли еламвт доминант ти~;де генетики та7,дал контроллык эдилсе, онда несилден

б шпал, олары се чип. алкаш. Рецесскв типде генетики контроллык эдилсе, ;оцкы несиллерде гымг.атбахалы реконСинантлар Яузе чыккнча, /крсиллердэчи пс^уля;,иялары аял сакламаш. Сулар ялы эдилен халат да, сег.екцион проглс;.е'ллкешйэр ве мех лети гысгаляр.

- .Кепйы; яык' ,\*е? ^рибелерин. эсасында чынарылан интенсив типе дегиали Мае сортл-ф' ТСХЙ-50, ТСЖ-51, ТСХИ-52, ТСХУ-53 ве инбред линиялар 5, б, 7, i/мэр* о\кзуологики хем-де гымматш хождлык аламаглары гевдрмек

I * г"" Г г •

у.чин секекцаон -^геиетаки ншлерде уланмак'. маслахат берилЯэр..

master S.Shamarov "Korphophyoiological differentiation. and genetic characteriatica of G.barba-denae L. species in connection with branching evolution"

Basing on the results of investigations the author has first undertaken, the revision of G.barbadeMe 1., including the following aspects:

- studying tiorphophysiological features of varieties with mised branching due to bountiful fruition and also adaptation to unfavourable environmental conditions аз against sympodial and zero branchings;

- revealing short and long phases of flowering and ripening of nixed branching that promote an increase in yield;

- defining inheritance of nised type of branching. It was established that Bympodibl, aixed and zero types represent multiple alleles;

- running genetic analysis of fine fiberouo cotton with different types of branching in varioua agroecological conditions. Heterosis effect таз studied with respect to morphophysiological and economic-valuable characteristics;

- evaluating the combination capabilities of varieties and their genetic characteristics. Xn studied groups domination di- • rection and average demise of domination were revealed;

- studying a oyetea of ganotypio correlations of physiological and economic proportion, the character cf correlative bonda of some photosynthetio рогшле^егз of branching, ripening and ■ econoraic harvest. ,

It has been established thst bearing in mind the spike ol' photosynthesis productivity in fine tiberous cotton we can control water and mineral nutrition refines. Water and nutrient supplies of plants lead to enhancement of cotton productivity.

For creation of new varieties -»^suggest the изо auch di- -veraities according to early ripaning азЬ-54» 23HI-21, ХахзМ-'Лг productivity and bountiful fruition - Aefc-54, 9371-t, rSHl-^U;''. productivity йеД photosynthesis intenaity and "high lodes' of-; yield - Ash-54, 9732-1, Karshi-2. 3Tew-created varie«43 T£Hl-50j TSHI-51, KHI-52, 3JSHI-53 and inhirad lines - .5, 6, 7, e of la-, ; tensive type are reocr^sbded to apply in selection and. genetiiiv researches.' ■