Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Гельминты мышевидных грызунов сары-челекского биосферного заповедника

ВАК РФ 03.00.20, Гельминтология

Автореферат диссертации по теме "Гельминты мышевидных грызунов сары-челекского биосферного заповедника"

АКАДЕМИЯ НАУК КАЗАХСКОЙ ССР

ИНСТИТУТ зоологии

На правах рукописи

ХУДАЙБЕРГЕНОВ АЗАМАТ ДЖУЗУМКУЛОВИЧ

УДК 576.895.599.323.4(575.22)

ГЕЛЬМИНТЫ МЫШЕВИДНЫХ ГРЫЗУНОВ САРЫ-ЧЕЛЕКСКОГО БИОСФЕРНОГО ЗАПОВЕДНИКА

Специальность 03.00.20 — гельминтология

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

Алма-Ата 1990

Района шполнена ь Лаборатории хчши.шнталогии АН СССР и лаборатории гош.ынтологии Института биологии АН КирхССР

Научный руководитель - доктор биологических наук

М.Д.С01Ш

Официальные оппонента: доктор биологических наук

В.Я.ПАНШ1

кандидат вэтерииариих наук В.И.КУЗНЕЦОВ

Ведущее учреждение - Биалогцчесшй институт СО АН СССР

'Заедда диссертации состоится '¿¿Ё." 19901'.

в & часов на заседании специализированного о5аата К-С08.17.01 по присувдению ученой степени кандидата наук ь Институте зоологии АН КааСОР по адресу: 480032,' г.Алма-Ата, Академгородок, Институт зоологии АН КазССР.

С диссертацией можно ознакомиться б библиотека Института зоологии АН КазССР

.Автореферат разослан

1990г.

Ученей секретарь гподиаяизирошнного совета кандидат оиолошческ с наук

Р.Т.Ахиотбекзан

0Щ4Л ХЛРАКТиГИС'ШИп РАБОТЫ

Известно, что охрана окружающей сре.,м и рационального ..снользснания природных ресурсов являются одной из вахнейпих глобальных проблем современности. В условиях интенсификации производства л ускорения научно-технического прогресса охрана природы имеет первостепенное значение. За последние годы намочены крупные мероприятия по охране и рациональному использованию земли и её недр, водных ресурсов, растительного и животного мира, сохранения чистоты атмосферного воздуха, обеспечению воспроизводства природных богатств и улучшению окружающей человека среды. Тенденция интенсивного преобразования природной седы в связи с растущим антропогенным вмешательством является глобальным процессом, а многие последствия этого явления закономерны и сход! : в самых различных регионах. Прежде всего, э.и процессы приводят к значительному сокращению территории, пригодных для обитал я животных и нарушение стабильного состояния природных комплексов.

Заповедники - высшая форма охраны приредц. Географическая сеть заповедников на территории нашей страны создается на научной основе с учетом охвата ими вес го зонально-ландшафтного разнообразия. В последнее время СССР осуцествля т мелдунэроднее сотрудничество в области исследования антропогенного воздействия па биосферу и его экологических последствий в рамках программы ЮНЕСКО "Человек и биос^ора"- проекта № 8 "Биосферные заповедники" Шзраэль, Соколов, 1901).

Один из них, Capu-Челекский, основан в I960 г. и расположен в некогда обширном поясе орэхоплодовых лесов, отражающий физико-географическую и историческую особенность территории на KOTopi.i он расглчожзн.

Статус биосферного заповедника обуславливает необходимость исследования всех компонентов биоты на заповедуемой территории. Как известно, неотъемлемым компонентом биоты являются паразиты, в том числе и гельминты (Скрябин, 1924; Леваяов, 1950; Г'ульц, Гвоздев, 1970 и др.).

В прикладном аспекте изучение гелм-шчов в биоерэиинх заповедниках необходимо для разработки методов мониторинга основных компонентов окружающей среды, выявления механизмов регуляции численности представителей животного к.пра.

В одну из наиболее мп.ссошх и широко распространенных групп

млекоплтавщлх ¿ходят шигвкцние грызуны, яьл'^цпеся удоо'ним объектом гельминтологических исследовании. Роль мшевидных и биоценозе значительна -- спи потребляют первичную продукцию и беспозвоночных, составляют кормовую бйзу хищных млекопитающих и птш Общеизвестна и эпидемиологическая и эпизоогологнческая роль мы-шевндк^х грызунов. Благодари работам многих советски и зарубежных ученых, за последние десятилетия, исследования паразитических червей грызунов значительно продвинулись вперед. В связи с отим возрос интерес к изучению гельминтов мьыеыидных грызунов и р общетеоретическом аспекте. Обращает на себя ыммаНие неравноправная изученность гельминтов ыншевцуых грызунов отдельных регионов пира. Многие районы Евразии, преде 1авля.ощиз значительный интерес с точки зрении биогеографии, всё ещё остаются мало исследованными или практически совсем неисследованными. Всё ото даёт возможность считать проведённую наш работу целесообразной и актуальной.

Основной целью налей работы явилось изучение гельминтов мышевидных грызунов, закономерностей околого-гоографического распределения их а различных типах местообитании. Для. пгполненил поставленной цели сформулированы следующие задачи:

- изучить фауну гельминтов мышевидных гризунов Сары-Челек-ского биосферного заповедника;

- изучить связь гельминтофауни с эколагическсТ характеристикой кьш: видных грызунов;

- провести сравнительный анализ фауны гельминт О:; грызунов заповедника в зависимости от экологических факторов:

а) экспозиций склонов,

б) вертикальных поясов, и) сезонов года,

г) биотопов.

Впервые изучена гелынштофа^на (лшетидщх грызунов Сары-Чзлекского биосферного заповедника. Выявлено 43 гида гельминтов, которые относятся к трем классам - трематоди, цестоды и нематоды.

Описан новый для науки вид нематсщ Кц^юс!^ ог^.'и )спя1я КиийауЪегделог,1390.

Впервые для территории Киргизии отмечено В вздов гельмшиов, * тем числе трематоду: X,,рогоа'чаим га'^Шсиг ¡НосЬегЬпкмп, 194Я; Х'гпсЪу'иХла пго(1(!я! НасН-olT.il, 1970 ¡' БЛиЗуия ОиJ4.r1.U11, 1ЬМ,1;

1 истоды: Hymnole pis eirjaMni Akhuraian,1947; Itod-mtolep:! з aic-roatorna L'ujardin, 1045; Forunoplocephnln caucasica Klrschenblatt, 1938 и нематоды: Capillariu nibirlca Ro-annov,1960i A-jpiculurie kezakntonica Пагагог-а et ihvi?;!chnlkova, 1 930.

Установлены как новые дефннитивт« хозлеиа для B.fulvua и B.spirmlosua - туркестанская крыса; для L.orr.enicum, B.opirmlo-яия, C.sibirice, С.armenicя, Trichocephaluo ihonbotnidin, PbynE.-loptera dogieü - лесная «шь; длл L.ar.-nenicurr, Catonotnenia kixgizica, T.rhCBiboiJiidia, A.kazakstanlca - серебристая полевка И ДЛЛ Farnnor;!, cephala oir.phalcdea, Kodontolopi.a nericn.la, R.nic-roatста - лесная соня.

Впервые на большом фактическом материале проведены исследования фауны мышевидных грызунов разных биотопов заповедника, а также рассмотрены вопросы распределения гельминтов в зависимости от экспозиции склонов и вертикальной поясности.

П£§ктичесная_ценность„работы. Результаты проведенных исследований имеют важное значение для Еылснения распространения гельминтов среди гикромаммалпй Сэры-Челекского биосферного заповедника и их роли в естественных экосистемах. Работа имеет практический интерес с эпидемиологической и эпизоотологической точек зрения. Выявленные закономерности в распространении видов гельминтов по их хозяевш,! (мышевидным грызунам) в их распределении по биотопам позволяют разработать методы гельминтологической маркировки. Полученные данные могут быть использованы при решении ряда вопросов гельминтологии и использованы для практических занятий студентами-зоологами.

Апробация работы. Материалы диссертации были доложены на: конференции молодых ученых Гельминтологической лаборатории АН СССР (Москьа, 1932); расширенном заседании Ученого совета ГЕШАНа (Москва, 1984, 1989, 1990); У11 и IX межреспубликанских научных конференциях молодых ученых АН КиргССР (Фрунзе, 1984, 1907); 1У съезде Географического общества КиргССР (Ош, 1965); пленуме Научного Совета по проблеме "Биологические основ1' освоения, реконструкции и охраны животного мира" (ФруНзе, 1905); раскшреннсм заседании-симпозиуме лабораторий гельминтологии Института зоологии АН КазССР и Института биологии АН КиргССР (Алма-Ата, 1987, 1990).

Материал» диссертации вошли в состав научного отчета по теме IMP: "Свободно.т.ивущие и паразитические черви фауны Киргизии, кок компоненты естественных и антропогенных экосистем" (Ф гос. регистрации 010601354411).

IIo теме диссертации опубликовано 5 игу чьих работ.

Диссертация изложена на It^ страницах машинописного текста. Состоит из введении, четырех глав, выводов, списка использованной литературы. Список лнтерати включает 241 источник, из них 01 зарубежных авторов, iабота иллюстрирован ЗЭ таблицами и 42 рисунками.

Физико-географическая^

Сари-Челекский биосферный заповедник расположен в юго-западной части Киргизии, на территории Джаш'ч-Дмльского района Ошской области и занимает северо-восточную часть Чаткальского хребта (Западный Тянь-Шань). Площадь заповедника составляет 23860 га, часть её (7148 га) покрыта лесами, 9244 га занимают луга и степи, 4902 - скалы и 611 - водоемы (Васильев и др., 1930).

Территория заповедника представляет собой котловин/, защипанную с севера, запада л востока отрогами Чаткальского хребта. Для рельефа характерен большой перепад высот от северной, наиболее возвышенной части, к южной - пониженной. Район характеризуется благоприятными климатическими условиями на общем фоне континентального засушливого климата Ферганской долины.

MATtPilAJ: И МЬТОДШМ.

Основой работы послужили сборы гельминтов мышевидных грызунов, проведенные нами в 1931-1984гг., а таклз коллекци1' лабора-1ории гельминтологии Института биологии АН Киргизской ССР.

Отлов мышевидных грызунов .осуществлялся калканами, плашками, шволовкаш и цилиндрами. Относительную численность мелких Млекопитающих опред'ляли по общепринятой методике из расчета на 100 ловушко/суток (Кучерук, 13^2). Всего отловлено 1270 экз. мышевидных грызунов шести видов. Сбор материала проводился и шести биотопах: орехоплодоьый лес, ельники, арчовое редколесье, заросли кустарника, пойма рек и побережья озёр, каменистые осыпи.

Систематическое положение видов грызунов приводятся согласно работам В.Е.Соколова (1977), Б.С.Виноградова и И.М.Грс-'ова <ISu4).

Сборы гельминтов проводились по методикам К.И.Скрябина (I92B) и И.АЛотеновского (1966). Нематод фиксировали в жидкости Барба-галло. При изготовлении вргченных препаратов нематод проегегллли ь рас 1 воре - глицерннжолочнаь кислота (1:1). Для изучения син-

лофа делались поперечные срезы нематоц семейства Heli.gm030r.ati-йве по методике М.К.Дчррет-Дессе ( Сигр-ир-Сеззо1:,1971). Трематод и цестод фиксировали в 70° спирте, отмачивая с дистилирован-ной воде и закладывая в краситель (уксуснокислый кармим ил; квасцовый генати.ссилин по Эрлиху). Дифференцировали т солянокислом спирте, обезвоживали в спиртах с возрастающей (70, 01, 90, ЮС/гной) крепостью, и, наконец помещали в просветляющую среду (диие-тиловый эфир фталиевой кислоты). Трематод и цестод заключали 1 канадский бальзам (Ивашкин, Контримавичус, Назарова, 1970;. В работе использовался микроскоп "Атр1.еуа1", рисунки гелпинтов выполнены на рисовальном аппарате "РА-6".

При классификации цестод и трематод мы придерживались системы Р.С.Шульца и Е.В.Гвоздева (1970), при классификации нематод-системы К.М.Рыжикова и М.Д.Сонина (1981).

Результаты измерений гельминтов подвергнуты вариационно-статистическому анализу по П.2.Рокитскому (1973) и представлены в работы в Ш!де таблиц, при чем были использованы следующие значения: средняя арифметическая признака , х- сумма всех ва-риант_£ща. Л/ - объем выборки; среднее квадратичное отклонение » коэффициент вариации ; показатель точ-

О V

»ости р^-^г.

Достоверности различий между экстенсивностью инвазии и доверительниц интервалом (Ройтман, Лобанов, 19Со) устанавливались по статистическим критериям - ( ¿- и Г- критериям), полученные результата соответственно схематично отражены в графиках. Недостоверные различия Р<0,95 изображаются пунктирной линией; достоверные (первый, второй, третий уровни достоверности 0,95; 0,99; 0,999) обозначаются соответствующим количеством линий.

Сходство гельмингофауны грызунов псдсчитывалось по Чеканов-сксму-Съеренсену: К - ; Жаккару: К = •

Коэффициенты сходства по обилию видов гельминтов вычисляли по Р.Л.Наумову (1964), коэффициент биоценологического сходства -по Б.А.ВаЙнштейну (1967). Внутрипопуляционное разнообразие вычислялось по Л.А.Животовскому (1902). Для выделения групп сходных объектов (классификации), используя сложения матриц мс.'одом "ближнего соседа", построенн дендрограммы.

■ РЕЗУЛЬТАТЫ

5'1£1§У31^2ская_ч2ст_ь. В ат01Ч части работы приводятся сведение о всех видах гельминтов, выявленнух у мышевидных грызун~в Сары-Чс '.екского биосферного заповедника. Даются описания и ори-

- б -

гиньльши рисунки большинства видов с^лишитои.

D результат прэввдеиних исоледоишкШ па территории заповедника aapepuc'íрироаяна 43 илда гели.нштоо, относящихся к 22 родам, 16 cu'neilCTiiui.!, трем класса..! ( фсмагода, цостода, нематода).

В ходе иеслзцовании »ывницнйси ь&териьл по Lici-oeccliun 1ап-ceutur. позволил провести (ш<иыэ изиехпшьоеги морфологических признаков. При атом были выделены олидующие из них: форма семенников, их расположение и длина к'.лгочникоь. По показателе инутри-популяционного разнообразии сiмечены достоверные различии но степени и характеру. Показатель сходства популяций ccoteotctьует их географическому положению (г.с. лопулчции из Аг Ваши, Кочкорки, Иссык-Куля сходни между собой и сильно отличаются ст популяции из Таласа).

Необходимость анализа структура фаунистическнх комплексе гельминтов объясняется тем, что понятие "гельминт" имеет, в сущности, апологический смысл и к ним относятся представители 13 классов живопшх надтипа Sjolecirlu (Шульц, Гвоздев, 1970).

Принцип структурного анализа ¡{аунисгичоских комплексов широко используется в гельминтологии. В структуре ({луни гельминтов мышевидных грызунов Снри-Челекского заповедника доминирующими являются цестоди и нематоды, включалщио наибольшее число семайста, родов и видов. Распределение их сравнительно равномерно. Среднее число классов по количеству семейств, родов и видов оценивает степень выровненное™ распределения гельминтов. По числу семейств доля редких классов трематод значительно виаз, чем по числу родов и видов. Чем ближе среднее число классов к тром, тем более равномерно распределение семейств, родов и видов гельминтов по классам. Различие мевду показателями доли редких классов и долой градаций в наименьшем классе в том, что первый ^впивает "вклад" всех редких классов, если их более одного.

По данным о распределении родои в семействах и видов в родах можно заключить, что характер разнообразия в классах гельмин • тсв разный: доля редких семейств (по числу видов в классах) нематод и пестод на много выше,чем у грзматод; распределение числа видов в семействах трематод более равномерно в сравнении с распределением в классах ц :год и нематод.

Пак известно, основное зякономюгпеги ста»»; :'..i»H!' • •;*>/

Таблица I

Гельминты зарегистрированные у мышевидных грызунов в Сары-Челексксм заповеднике

¡ид

зльмикта

< з.

01 С)

■о >

к а

г ^

о П

да

оэ ^ Л -и о -и а я ■л й

я

Е-

01 о .р. ^

а

о -э

2 3

О 3

=

о ^

о — ал о 1=; о

и з

г-ч о

О ч->

о й ■н о

«

ей Ь О

3 ей

да

ю а а) о

о о о С

о н ^ У о

■н —< 3 А!

5

О Й

со

X Щ

а> сцч — о Ы К

01сгоооа11ил1 1апсэа1:ил

45*

Ьурегозогаии апаепз-сип ЗгасЬу1ес1Ъ1гош ЗГ ШГсстс ЗггсЬу!а1й:а. аециапг

«V *

З.Ги1тлда З.геси:г"/ц.а 3.чр1аи1озио* Б.арос1еш1

Апор1осер11а1о1(12а ci6ntata

«

^дгсторХосерЬлХа оирЬоЛ-ойез **

Р.списазюа Р.^гасАНз

Ca"tcnotaellia сг1се1;оги!п *

С .к1ге1с1оа С. азШа

Продолжение табл.1

3 ! 4 !

23» <Иззугапе4г1са Несено!ер±з <Пп1пи±а Н.Ьоггхйа Н.тейа1ооп Е.зкгЗаЬй:!

Нойег^о1ер1а з^аахпеа _ »» *

к.ахсгоз1;са1а *

й.тег1оп1з

Нуйа-ЬЗ^ега Ъгеп±!1£ огахз (X) Heaocestoid.es 11пеа1:из (1)

СарП Т аг±а агаеп±са ** *

С.з±01г1еа

*

Тг1сЬосерпа1иэ гаоиЬол1й1Б Не11©поаото±<1ез ро1уе;ттз НеИдаозошшп созтеНа'Ьшп

** т

Дзр±си1иг1з ЗcazEJcst п3.са ЗурЬас±а оЬт~ "'Ха'Ьс. Э.попгапа S.зtгoпla

***

З.оасЬапепзхэ ЗурЬасхигио го:1еп1;±

____б_

+

+ + +

+ + + + +

+ + +

+ + +

I

а

I

Окончание табл.1

___________I____________[_____2 !___3_______4___I_5____!____б___1.

Phyзalopteгa dogieli + - - - -

Н1с-ии.аг1а ашигепз±з - - +

Й.е1г1гав - - +

Ла^орЬогиз пиг±з - + - - -

Примечание: виды помеченное - новый для науки; - впервые зарегистрированы

1

в Киргизии; *-отмечены у новых дефинитивных хозяев. ю

гельминтов позвоночных животных рассмотрены в работах В.А.Догеля (1947), С.Н.Боева, И.Б.Соколовой, В.Я.Панина (1962), М.А.Султанова (1963) и др. Показано, что биоценотические связи мезэду хозяином и гельминтами, а также мегеду паразитическими червями и сочленами биоценоза многообразны я изменяются под воздействием факторов инеыней среды.

Говоря о существующих связях между гельминт ми и мышевидными грызунами в экологическом аспекте, следует детально остановиться на формах передачи инвазионных элементов (яиц и личинок) Паразитических червей дефинитивными хозяевами.

Исходя из жизненных циклов, гельминтов можно разделить на биологические группы, классификацию которых предложил М.М.Токо-баев (1976). Основываясь на особенностях развития и способах проникновения паразитических червей в организм окончательных хозяев, он выделяет 8 биологических групп гельминтов. Придерживаясь классификации гельминтов по М.М.Токобаеву, приводим данные налшх исследований по мышевидных грызунам заповедника. В нашем материале представлены I, П, У и УГ1 биологические группы гельминтов.

К I группе относятся 10 видов гельминтов семейства ТгахНо-серЬаНйае, ЗурЬасИйае, HDteгoxynмnаtidae, ei.ipi.llагИс1ае или 23,3/э от общего I. юла обнаруженных видов,ко П группе • 2 (4,7?) вида, представители семейства ПеЗЛцтозоюсИ^йае , ь У группе -29 (67,4^) видов: трематоды сеы.йства С1сгосое1:П<1ис, ВгасЪу-1аепИ<1ае, цестоды семейства Апор1осер11а11(1ае, С^спс^аепИйае, ЫпзЬоиНЛаа, Н;,тоег.о1ер1с11с1ае И Нематоды - Г11уаа1ор1ег:Наье, г ШиХагНйае, Зр1гиг1йае и наконец, к У11 группе - 2 (4,7$) вида цестод семейства 'Наегилаае и Иеаосеа^йНае . Доминирующее положен..е в составе гельминтов фауны мышевидных грызунов заповедника занимают форш, попадающие к окончательным хозяевам при поедании ими наземных беспозвоночных, т.е. гельминты У биологической группы, достаточно высок удельный вес гельминтов и I биологической группы.

Отмечено, что, чем больше "плотоядность" грызунов, тем больае у них представителей гельминтоз У биологической группы.

Анализ распределения видов гельминтов по биологическим группам ¿У и УП) показывает, что цосюды распределены менее равномерно, чем нематоды. Общая доля редких гр^.;и гелгминтов по всем биологическим группам (0,248) довольно высока и, соответственно, распределение видов по группам настолько неравномерно, что среднее число групп равно 3,01.

- II -Следовательно, доминирующее положение занимают гельминт У-ой биологической группы. Чем шире экологическая и трофическая "радиаиия" хозяев, 1ем богаче и разнообразнее видоьой состав их гельминтов, относящихся к различным биологическим группам.

0^_пкспозноиП_скЛОНОВ

Ориентированность территории заповедника с севера на юг обуславливает в каждом ущелье два резко контрастных склона - с северной и южней экспозицией.

Нами поставлена задача выявить, влияет ли экспозиция на распространение тех или иних видов гельминтов и пределах локальных участков, какими являются ущелья горных экосистем.

Анализ гельминтофауны лесной шши, обитающий на склонах разной экспозиции показал, что экстенсивность инвазии юкного склона из 342 экз. составила 83Î, из 2d5 экз. северного - Bfff. Разные виды гельминтов .могут встречаться как на одном склоне, г ах и на другом, или на обеих - неравной...о от их экспозиции.

Па основании полученных данных вычислен показатель сходства гельминтофауны лесной i-uan на склонах с разной экспозшшей, который свидетельствует о формировании у одного и того же хозяина на различных склонах специфических видовых комплексов гелькше.мз. Даже высокая подвижность дефинитивных хозяев не в состоянии снивелировать эти различия и не случайно, что индекс сходства по Ч.жаноьскому-Сгоренссну равен всего 0,357.

Пилы гельминтоз, представленные на склонах с разной эксг.о-зиь'ией, достоверно отличангсл по обилие и встречаемое:и.

Походя из рельефа заповедника (от 1200 до 4247 м нрц ур.мори) нами бы;,и выделены три ачг;а обитания rj «тунов (прелгорььаЧ -ПГ, сролнегорный - CT, гясокогорниП - ВГ).

Г^лммитофг/на ш.гешш1нх грызунов суврсгвеьно отличается л различите пслсах. л."< попеа характерно lu видов гельминтов, для СГ - 21, ЬГ - lu. Раыици в количесгвсннсн отошниа нееу-кь'сTiif;i:b"!i!, однако имеется глг.читеи ныо различия в качественно'; а-ше. Ь Iii' и ЬГ нс.ясах облару^епо по дьч вида трематод, в СГ -ил ib. Индегс осилил наиболее шгокий у трематод грызунов ПГ, что сразило о. !,бн Г[>умчг,'.."'м у пых хозяев больного количества f.

tum, B.aequana. В ПГ поясе отмечено 5 видов цестсд, в СГ - 7, ВГ - 10. Индекс обилия наиболее максимальный составил у Н.diminuta 0,3а, у ü.limatua 0,44. У уыпеввдных грызунов в Г1Г,СГ, ВГ поясах зарегистрировано 9,9, и 2 вида нематод, соответственно. Индекс обилия у Н.rolygyrus составил 7,19. Рассмотрении матрицы сходства видового состава гельминтов грызунов в различных вертикальных поясах. Установлено, что наибольшее сходство по видам гельминтов наблюдается у обитателей ПГ и СГ поясов (0,436), d сравнения с обитателями СГ и ВГ (0,225).

Можно считать, что видовой состав гельминтов ВГ намного беднее такозсго СГ и ПГ, что обуславливаете.! целым рядом абиотических ф; торов (температура, влажность и т.д.), а также уменьшением видового разнообразия дефинитивных хозяев.

3§висимость_гелылинто

Зависимость экстенсивности и интенсивности инвазии окончательных хозяев от сезонных изменений погодных условий в настоящее время не вызывает сомнения. Нами установлено, что в условиях Сары-Челекского заповедника с повышением активности мышевидных грызунов в начале весеннего периода резко возрастает их экстенсивность инвазии (ЭИ = 90,2%) гельминташ I и П биологической группы - Ileligraoson.atidae, Syphaciidae.

В летний период ЭИ этими гельминтами снижается, так как в популяции хозяев встречаются большое число молодых особей грызунов, а также повышается солнечная инсоляция и сокращаются осадки, что приводит к депрессии и даже к гибели яиц и свободноживущих личинок нематод.

К концу осени-начету зимы ЭИ грызунов повышается. Например, лесная мышь в конце зимы-начале весны интенсивно ."•'ражена нематодами семейств Heligmosomatidae, Syphaciidae, Triclioccphalidae. Летом повышается ЭИ цестодами ( Catenotaoniida<J, что связано с высокой активностью их промежуточных хозяев - тироглифоидных клещей. Наибольшая частота встречаемости этих цестод (новая генерация) связана с тем, что инвазия в промежуточных хозяевах -тироглифоидных клещах, вероятно; не перезимовывает и заражение дефинитивных хозяев вследствии этого происходит со второй половины лета. Столь же высока ЭИ туркестанской крысы катенотениями в июле-августе, что объясняется их чрезвычайной активностью и всеядностью. 5И серебристой полевки - типичного зеленояда немато-

дами и цестодаыи возрастает в конце февраля, при переходе на питание побегами растений. Летом ЗИ этих грызунов понижается, что связано с увеличением численности молодых особей.

Сведения по сезонным изменениям гельмннтофауны отдельных видов грызунов заповедника псказываот, что на протяжении всего года наблюдается наибольшая зараженность нематодами семейств Helig-moaomatidae, Syphaciidae, Trichocephr.lidne. Экстенсивность инвазии лесной мыши отдельно по годам показала, что наиболее достоверные пики инвазии приходятся в весенний период, а в обцем плане представляют два пика инвазии - в весенний и осенний периоды.

Изучение метеорологических данных за четыре года позволило нам установить, что в годы с "аименьцим количеством осадков интенсивность инвазии (Ш1) нематодами -гелигмозомами может достигать максимума. Соотношение суммы осадков и ИИ показывает (1982 и 1903гг. более засушливое лето и осень) снижение численности грызунов в одних биотопах и концентрации их в других, более увлажненных - орехоплодовом лесу с большим листовым опадем, п.ой-_ мах рек, что и привело к высокой инвазии.

в_зазисимост и_от_ызст ooÔHvayiig

В разделе приводятся результаты прозеденных исследований гельмннтофауны мышевидных грызунов, обитап;цих в различных биотопах. Экстенсивность инвазии грызун'в по орехоплодовому лесу составила 55!?. Обнаружено 23 вида гельминта, из них трематод 4 вида, цестод - 9, нематод - II. Наиболее характерными для данного биотопа являются следующие виды - B.npodeiai, P.csucnHica, R.rae-rionia, tf.atroaa, S.nicrotua, F.dogiali, R,tvr:,.iren3i:j, H.elvirae, H.nfgaloan, H.skrjabini . Высокий индекс обилия (НО) приходится на нематод s.obvelnta (1,29), S.atroma (0,63), T.rhorabœidin (0,34).

Доли редких видов высока и сссгавляс-г (0,362), гельминтсфэу-на орехсплодового леса по разнообразию видов менее выраЕнена, что говорит о зараженности грызунов отдельными вилами гельминтов, а их видовой состав значительно колеблется.

В зона елового ласа отловлены - лесная (.ишь, туркест&кскач крыса, лесная соня, Э'Л их гельминтами составила 85 , 28 и ?.Gt-, соответственно. Зарегистрировано семь видов гельминтов. Гельмин-тсфауна елового леса выравнена по разнообразию видов. В данном случае как в качественном так и в количественном оттзинии, преобладает нематоды вида ï.rJioaibomidia (ИО я 3,12).

В арчовом редколесье наиболее массовыми видами являются -лесная юиь и серебристая полевка. ЭИ грызунов высокая и составила (71хь и 3£й). Обнаружено четыре вида гельминтов. 1'аиболее специфичной является цестода - с.fusilla (ИО = 0,62) и часто встречзкщаяся нематода - H.costellatiirn (ИО = 2,98).

ЭП гельм;..!гамн грызунов зарослей кустарников составила 91,7/'. Наиболее характерными видами гельминтов для данного биотопа являгагся H.di)ïiinuta(0,23) , Ы.1 ¡née tus(l) (0.53) , H.poly-p.yru.4(2,64)• Гельминтсф-ауна грызунов по разнообразию видов менее выравнена, что говорит о неравномерной зараженности пльмин-тами.

В поймах рек и на побережьях озер заповедника ЭИ гельминтами грызунов составляет 66,5$, при этом зарегистрировано 7 видов гельминтов, среди которых характерных для данного биотопа не выявлено.

Гельминтофауна мышевидных грызунов каменистых осыпей представлена 22 видами. ЭИ = 56%. Типичными представителями гельмин-тофауш для данного биотопа являются U.lanceatum, K.oyrvnetrica, M.llneQtuo(l), H.coatellatum,

3 5 6 2 « /

во

(О 40 20 0

1. Орехоплодовый лес

2. Еловый лес

3. Арчовники

4. Заросли кустарников

5. Пойма рек и побережья озер

6. Каменистые осыпи

В<с.1. Деодрограмма сходства биотопов по фауне гельминтов, встречающихся у различных видов грызунов.

Рассматривая биотопи заповедника с различных экологических точек зрения, мы, на нашем материале, выявили следующее: по ден-дрограмме сходства биотопов фауну грызунов можно разделить на три отдельные группы, т.е. все биотопы, учитывая видовое разнообразие грызунов объединить в следующие группы: I) плотное ядро-орехоплодовый лес, ельники, пойма рек и побережья озер; ?.) ар-човники, каменистые осыпи; 3) кустарники.

Относительно сходства биотопов по фауне гельминтов, встречающихся у разных видов грызунов, приходим к следующему выводу: [) орехоплодовый лес и кустарники; 2) ельники и каменистые осыпи; 3) обособленно, пойма рек... и арчокники.

Наибольшую экологическую пластичность проявляет лесная мышь и туркестанская крыса, далее лесная соня, киргизская полевка, к, наконец, к категории относительных стенобионтов - серебристая полевка и домовая миль.

В дендрограмме (Рис.,1) отражено сходство биотопов по встречаемости различных иидоп гельминтов. Близкое расположение биотопов друг к другу и плотность населения исследуемых хозяев-грыау-нов обуславливают пивазпс их одними и темп ко Гельминтами.

по_м-дстоубнтзнипм

При сравнительном анализе группировок наземных животных, наряду с индексом доминирования, встречаемости, очень важно знать достоверность сходства и отличия условий существования различных местообитаний. Это достигается с помощью преобразований, выполненных на основе коэффициентов фаунистического и количественного сходства.

Коэффициент фаунистического сходства вычислялся по формуле Каккара (К^О, коэффициент сходства по обилию видов по Р.Л.Наумову (1904) (Кг.). Преобразования по методике Мяунтфорда ( Ыоип1;-

цит.по Гилпрсву, 196.5) с использованием данных диаграммы-матрицы сходства, гидов гельминтов дают возможность построить две схемы (Рис.2), т„.лпдно ил.^егрирующие сходство и различие местообитаний по дг-ум различным показателям.

Несмотря на нэкстор.»э п-чрии;ии по схемам, все многообразие местообитаний распределяется на две основные группы: еловый лес-каменистый осыпи и орохоп.'г.чсриЧ лее -злрэслч 1 •стярпихсв-пойм* р?к I! иобрр.'тгьп ог?':р.

5 Г А Г Д В Л Е Б Г А в

и !

I

% 60 л

40-

I

20-

Ка

I

j

Рнс.2. Классификация местообитаний гельминтов лесной мыши на основе индексов фаунистического (Kf) и количественного (1(п) сходства.

Примечание. А - орехоплодовый лес, Б - еловый лес, В - арчовники, Г - кустарники, Д - пойма рек и побережья озер. Ё - осыпи.

Важным и завершающи при группировании местообитаний по ко-еффицигитам сходства является установление их специфичности, которая определяется на 'основе коэффициентов биоцэнологического сходства по Б.А.Вайнштейну (1967): К« = К* • Кп / ЮО.

Попарные коэффициенты биоценологического сходства, вычисленные по формуле дают сведения позволяющие определить зависимость их суммы (в процентах) от степени специфичности различных местообитаний (Рис.3). Наибольшую сумму имеет группировка, состоящая из каменистых осыпей и ельников (4ЭД и 36%). Промежуточное поло-жжение занимают остальные биотопы. Столь существенное различие показателей говорит о сложной структуре биотопов Сары-Челекского биосферного заповедника.

Дендрограммы-сходства, П01. г рос ж те на основе различных первичных данных, выявляют ватные экологические особенности стих биотопов, как среды функционирования соответствующих паразитарных систем.

%

5040302010 О

А

#

5 77,

.-V

8

1

I

1 .1

Рие.З. Зависимость сум.ш коэффициентов от степени специфичности различных местообитаний.

В Н В О л и

1. В результате венритин 1270 о>'э. шести ендов шшевидгдо грызунов в 'Сары-Челекскзм биосферном заповеднике выявлено 43 вида гельминтов, относящихся к 1о семействам, 22 родам, в тш числе трематод - 8 виден, цестод - 19, нематод - 16.

2. Описан новый для науки вид нематод рола Зурпаст -5.оосЬапека!^ Кг.т1иуЬиг^сиоу, 1 990.

Впервые на территории Киргизии регистрируются 8 видов гэль-минтгз: тремагопи Ьурсгсэошшп амешеча, }3гас11у1а:иг:а ароЗош!, Ь.1'и1\А1в; Цестоды НулйпоХергз акгдаЬпи, гйсгоз^гаа

И Ригспор1осерЬа1а списизаса• Нематоды Сарл.11ш'1а адЬп са, Азр1си1иг1У ки^аКаЬш!::^.

Туркестанская крыса впервые зарегистрирована как дефинитивный хозяин В. 1и1 уив и Ь.зр-.иаози.ч; лесная миль - 1..пг:г. сносил, В. £!р1ни1ояиз, С.иИйгдса, С.аппегиси, 5г1с1юсор!1а1иа гИоь-Ьсы1Ли, 111уз;11ир1,та do.ri.eli; серебристая полевка - 1«(1гасп1-сиш, Са1спо1чн п1а к1г£1г1сы( '1'.г);оп|Ъояи1А.кагк1и1ап1сп И ; *сная СОНЯ - ]';1Гаиср1; (.ер1;£1а ппрки! сЗс-з, Кос1ип1о1ср1л мехио-

3. Анализ склтпмапчзской принздлетное;и обнмр>чиньих видев

- 1ЕЗ -

гельминтов показывает на довольно ограниченный набор семейств каждого из трех классов. Видовое разнообразие в классах гельминтов различно: в семействах цестод и нематод на много Еыше, чем у трематод.

4. Распределение гельминтоз по биологическим группам показывает, что по числу рл%ов гельминтов доминирующее положение занимает У биологическая группа. Чем вире экологическая и трофическая радиация хозяев, тем богаче и разнообразнее видовой состав их гельминтофауш, относящихся к различным биологическим группам.

5. Установлено, что виды гельминтов, обнаруженные на склонах с различной экспозицией, достоверно отличаются по обилию и встречаемости. Показатель сходства видового состава гельминтов со склонов с различной экспозицией одного ущелья составил 0,357, что свидетельствует о формировании разных видовых комплексов гельминтов.

6. Влияние вертикальной поясности на гельминтофауну грызунов* проявляется, с одной стороны, изменением видового состава грызунов - окончательных хозяев гельминтов, а с другой - изменением фауны промежуточных хозяев и абиотических факторов.

7. В результате исследования сезонного распределения зараженности гельминтами мышевидных грызунов выявлено, что экстенсивность инвазии у отдельных видов грызунов повышается весной и понижается летом, что определяется сменой поколений, когда в составе популяции увеличивается доля молодых особей. Наибольшая зараженность в течение всего года приходится на нематод видов - Н.соз1е11а(;ит, Э.оЪуеХага, Т.гЬолЬот1<ив, у других видов гельминтов наблюдается два пика максимума инвазии.

8. Проведена оценка сходства гельминтофауш мышевидных грызунов различных биотопов заповедника, как для отдельных видов хозяев, так и основных групп гельминтов. Наибольшее сходство между местообитаниями определяется близкими условиями существования.

По материалам диссертации опубликованы .следующие работы:

■ ЬХудайбергенов А.Д. О нахождении трематод рода Ьурегозо-тшп Ьоооя ,1899 ОЛсгосоеХИЛае) у грызунов Киргизии // Известия ЛИ Кирг-ССР.'. Сер.биол.наук.- 1984.- № 5.- С.55-56.

2. ХудаЙбергенов А.Д. Распределение гельминтов мпкромам-малий Сары-Челекского биосферного заповедника по местообитания!/.

Натер.УН ме.креспуб.науч.конф. круизе: Илим, 1965.- С 178-180.

3. Худайбергенов А.Д. Биотспическая приуроченность гельминтов микромаммалий Сары-Челекского биосферного заповедника // Натер. 1У съезда Географич. об-ва КиргССР. 1рунэе, 1985.-

С.290-292.

4. Худайбергенов А.Д. Фауна трематод и цестод мышевидных грызунов Юго-Западного Тянь-Шаня // Сво.эдножтущие и паразитические сколецидн ^ауны Киргизии.- Фрунзе: Илим, 1986.- 0.131— 146.

5. Худайбергенов А.Д. Новый вид нематод роца Зу¡-Кас1а Зеи-гак, 1916 (З.онсЬалепааз зр.п.)от грызунов южной Киргизии // Изв.АН КиргССР. Сер.биол.наук.- 1990.- № I.- С.66-60.