Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

ФИЗИОЛОГО-БИОХИМИЧЕСКИЕ И ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ У ХИМЕР КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

ВАК РФ 03.00.13, Физиология

Автореферат диссертации по теме "ФИЗИОЛОГО-БИОХИМИЧЕСКИЕ И ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ У ХИМЕР КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА"

А-ЗйШ

ВСЕСОЮЗНЫЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЖИВОТНОВОДСТВА

(ВНЖ)

На правах рукописи

ЛУВСАНГИПН Даваахуу

УДК 038.2.082.12

ФИЗИОЛОГО-БИОХИМИЧЕСКИЕ И ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ У ХИМЕР КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

03.00.13— ФИЗИОЛОГИЯ ЧЕЛОВЕКА И ЖИВОТНЫХ (ФИЗИОЛОГИЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ)

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

п. Дуброанцы, Московской области 199) г.

Iг ' Работа выполнена в отделе биотехнологш

Работа выполнена в отделе биотехнологии Всесоюзного ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательского института животноводства.

Научные руководители:

доктор биологических наук. профессор

О. к. СМИРНОВ

доктор сельскохозяйственных наук, профессор Д. В. КАРЛИКОВ

Официальные оппоненты: доктор биологических наук,

профессор Н. И. СЕРГЕЕВ

кандидат биологических наук Н. С. ЛИТВИНОВ

Ведущее учреждение:

Московская ветеринарная академия имени К. И. Скрябина

Зашита диссертации состоится 1991 г, -^^-часов на заседании специализированного Совета

Д.020.16.02 при Всесоюзном ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательском институте животноводства.

Адрес института: 142012, Дубровицы Подольского района Московской области

С диссертацией можно ознакомиться в научной библиотеке института.

Автореферат" разослан---1991 Г,

Ученый секретарь Специализированного Совета, кандидат биологических наук

И. н шмыгин

I. Общая характеристика работы

Актуальность ^емы. Биотехнология в последние года выделилась в однй из приоритетных направлений науки по животноводству и рассматривается как важнейший резерв ускорения развития этой отрасли. Современная биотехнология, основанная на методах генной и клеточной инженерии, призвана революционизировать животноводство в направлении создания новых форм животных с рекордной продуктивностью) устойчивых.« стрессам и заболеваниям.

Традиционная селекция основана на отборе и подборе животных, обладающих определенными качествами. Разлитая в их продуктивности определяются генетическими задатками. Принятие способы формирования популяция высокопродуктивных животных меняют частоты генов и генотипов, но ве генетический статуо, так как при этом дтппг. отбирают в поддерживают в соответствующем состоянии определенные группы животных.

В противовес этому большие возможности в селекционной работе открыли интенсивные исследования последних лот в области трансплантации эмбрионов и биотехнологии. С помощью новых методов можно не только быстро повышать продуктивность животных, но и создавать организмы о комбинированной наследственностью.

Результаты исследований показали возможность получения генетически конструированных особей нового генотипа путем микромашнулядин с эмбрионами.

Планомерное получение хкмерных особей для совершенствования популяции крупного рогатого скота и повышения их прэдакткшости предполагает широкое изучение биологических особенностей хкмер в их потомства.

Цель исследования. Определить степень проявления хцаеризыа по генетическим, биохимическим и гормональным показателям органлзна

у химерного крупного-^Qjgiioi^i^^j^^^o^aHb п^одактивностк дочэреЗ

НАУЧНАЯ БИБЛИОТЕКА селъскохоз. академии

- г -

химерного 0ьиа.

Задачи исследования:

- Изучить некоторые <3|изио лого-биохимические показатели и гормональный статус крови телок химерного происхождения в сравнении со сверсФжцаш.

- Изучить генетические показатели подопытных животных: иммуногенетическив (группы крови), гртогенетические (изменчивость типа),

- Оценить у химерных животных молочную продуктивность по 90-дневному отрезку первой лахтшфш в сравневди во сверстжцами. —Изучить показатели роста телок химерного происхождения на даря од от рождения до 18 месячного возраста.

- Изучить концентращю метаболитов в крови коров-первотелок на 1-м к О-м месяцах лектвг^ги.

Научная новизна: в настоящей работе впервые изучены некоторые биологические и зоотехнические показатели крупного рогатого скота химерного тпроисхождения. Дата генетическая характеристика химерным телкам и дочерям химерного быка по кариотипу и группам крови. Впервые определены биохимические показатели крови и межуточный обмен организма и концентрация гормонов в крови крупного рогатого скота химерного происхождения. Изучены рост химерных животных в сран не ™и с контроль ниш от рождения до 18 месячного возраста и последующая молочная продуктивность этих животных по первой лактацш.

Практическая значимость: Получение химерных животных с комбинированной наеледственностьп за одно поколете является одним из перспективных путей ускорения селетдоннсго процесса, Материалы диссертадеи могут быть использованы в научных исследованиях по биотехнологии, а также при использовании химерных животных в хозяйственных и племенных целях.

»ггргИяттиз работы. По результатам исследований ' опубликована' 2 печатные работы. Материалы Диссертации доложены в одобрены на отчетных конференциях Ученого Совета НШа (I989-I99I гг. ), на IX Всесоюзной научно-практической конференции иэлодыхученнх ä специа^ листов "Резервы увеличения производства сельскохозяйственной продукции" (Оренбург, март 1990 год), на I Всесоюзном совещании "Проблемы-развития биотехнологии в животноводстве" (Дубровицы, октябрь 1990 г.). Диссертация обсуждена на совместной,конференции отделов биотехнологии и селекции молочных и молочно-мясных пород крупного рогатого скота ШХа (1991 г.).

Объем работы, Диссертация изложена на 170 страницах мамино- . писного текста, в' том числе 28 таблиц s 16 рисунков. Она состоит из введения, обзора литературы, разделов: материалы и методы исследования, результаты собственных исследований, заключения, выводов и практического предложения, Список использованной литературы включает 188 источников на русском языке и 65 ва иностранных языках.

II'. Материал и методы исследований ;

Экспериментальная часть исследований проведена на племенной ферме опытного хозяйства "Дубровицы" и физиологическом дворе Всесоюзного научно-исследовательского института животноводства, в лабораториях отделов биотехнологии, биохимии и зоотехнической эндокринологии этого института.в период с 1988 по 1991 гг.

Основным материалом для исследований послужила группа телок -дочерей химерного, быка Ералаш 872О (I группа) а химерных телок. (И опытная группа), полученных агрегационным методом в Центре трансплантации эмбрионов Ж£а. Для сравнительного изучения генетических , биохимических, зоотехнических показателей и гормонального

статуса дочерей быха Тфаяада 8720 teta сформирована груш» тежок-дочерев йюа Богатырь 59, полубрата Ераяшва гоотцуШодатная группа). Общим кимропм служили тмш чернен-пестрой породы (контрольная группа) ■.

Дхя проведения ошта было samo «cero 25 голов телок:-5-1 оштвоЯ груши, 741 оштиоВ группы, З-Шоштнойгрупш и.10 -контрольной. груши.. Содержат» жчвояаос контрольной я OIHTIW. груш било сдав&ковш, кормление групповое по кормам ШКа.

Контроль аа ростом осуществляли путем ежемесячного индивидуального вавевивашя утром до короенш. Осеменяли телок по достижение мш швов массы ш менее 360 кг. Молочная продуктивностьучитыва-лась екадекадмми яотрожышшг дойкат т. прогяжетн 90 дней» содержание жира* белка я еахара в молоке определяли один раа в месяц.

Дхя проведет* биохимических исследоватй у 3-7 телок из каждой груты брали кроль из яремной setal в воврасте ХО,. 12, ХВ: месяцев, а также на первом и третьем месяц« лактшдо. Нровьбрали утром , до кормления. Плазму получали ценгрифггкровапюм цри 3000 об/мин. Для получен«« сыворотки кровь сразу после взятия инкубировали еда ЭО-34°С. Затем сыворотку крови хранила в холодильнике до анализов.

В крови oífoptft азот, определяли по Къелд&ло, небелковый азот с реактивом Несслера, аминный азот е жнгидрином. мооевуп кислоту -по Фолицу-Денису в модификации Игхорна (1961), мочевину - с диацетялмоноксимоы (1957), общий бедок-рефрактометрически, Зралцин белков сыворотки методом влехтрофореэа. ta бумаге (1957), креатюжн-по пропаси Еерхина, АСТ и АЛГ по РейтмацуЧЕренкелю (1957), бета -аипофотендм - по Бурттейку и Самайл, лнпндыобщиепо Хуврго, фосфодипяды - по лмпидному фосфору» холестерин по Ильку (1959),

штанин Л - шектрофотометричесхн, каротин - слектрофотоыетржпескн, пируват — по Оасхиной в модификации Умб райта (1959), молочную кяо-лоту по Бюхнеру, сахар - по Дэвису (1961), щелочной резерв - диффузным методой (1963). На I и Ш месяцах лактащи первотелок неко-торце' биохимические показатели определяла на автоматическом биохимическом анализаторе фир*ш "Бекман".

От подопытных животных в 10, 12, 18 месячной возрасте и первотелок на 15-тыа день после отела драли кровь дли изучения концентрации гормонов. Для определения концентрации прогестерона, эстрадяола, тироксина и кортиэола использовали советские коммерческие наборы Стврон-П~125Х, НШ-Ез-ЗН, РИ0-Т4-ПГ, Стероз-К~1251, производства института бноорганичесвой химии АН БССР.

Определение эритроцитарных антигенов у потомков и их родителей проводили по методике ШК& (П• Сороковой, 1974), с использованием 63 моноспецифических реагентов, полученных в отделе генетики ШХа н унифицированных в международных исшгганиях.

Анализ хромосом опытных и. контрольных групп животных проводили в культуре лимфоцитов крови по методу, описанному И Д .Гольдманоы я соавторами (1980).

Полученные экспериментальные данные обрабатывали биометрическими методами, описанными в руководстве Н.А.Длохинского (1969).

Ш. Результаты исследований

3.1. Характеристика химерных телок по происхождению с учетом иммуногенетических показателей

Из анализа В - системы групп крови телок I опытной группы вздно, что телка № 6524 наследовала аллель. В^^Х 0* от отца Брала-, ш, к аллель В101 от матери & 2112, телка 6638 наследовала аллмгь

_ е -

Х2± от отца Ералаша, и аллель Сд^Е|О.' отматери 2240. Также.в В -системе груш крови потомки Л 6482 в 6489 унаследовали от отца: Ералаша 8720 один и тот'хе аллель - ±[У, а потомок А 5610 ,

от отца по В - системе аллель •

По С - системе групп крови телка 6524 унаследовала от' отца аллель - С^, телки 6482 в 6489 имеют одинаковые аллели (Сх и Е) от химерного быка Ералаша г матерей. Химерный бык Ералаш по С -системе имел аддели С^ в Е, и его две дочери 6638 в 5610 получили одинаковый аллель С^. По этой хе системе грушткрониэти телки унаследовали от матерей аллель V/.

Х'влки дочери ±имерного быка Ералаша: 6524, 6482 и 6489 имеют одинаковые аллели групп крови по системам В, С, Я унаследованные: от отца. Поэтому можно считать, что от 4-х породного химерного быка Ералаша 8720 алледи'групп крови систем В, С в Р наследувтся довольно устойчиво *

Из' анализа В - системы групп крови телок П опытной группы видно, что телки 6413 в 6416 унаследовали от отца аллель 0^+, а телки 6208, 6415, 6414, 6475 в 6408 унаследовали аллель 12. По С -системе групп крови телки 6208, 6414 в 6416 унаследовали от отца * аллели С^Е!^ , а телки 6415 , 6413 , 6475 в 6408 - аллель Х^. То есть телки П опытной группы (дочери Богатыря-5Э) получили от отца преимущественно следующие аллели: по системе В, Х^ - по системе С, и 3|Н* по системе 5.

Анализ наследования групп крови химерных телок (две тетрада-рентальные, одна гексапарентальвая) показал, что моэаипнзм эритро-цитаршсс антигенов у этшс телок выражен четко.

Химерные телки 3332 в 3339 по В - системе групп крови имеют следующие генотипы: телка 3332 — &г0( О1 &и С С О1 О" Р^ *

Я телка 3339 - &!р, И'Б'^Ю1- Обе твлхи унаследовали от , ' отца Астронавта 199 КГФ-10 аллель С^О, , телка 3332 получила .. аллель С от матеря 5206» аллель б'0й от матери 9386 и яддаге, О &4 от отца Кэски-38 МК-35, в телка 3339 получала аллель от матеря 5208 я аллель С О'С* от отца Кэскж-38

я от матеря 93&6. То есть обе телки полумиля аллель по В-системо от всех родителей. Поатоиу эти две телки-сестры не различаются ш аллелям В - системы» унаследовавши от кдагпшского, .черно-пестрого я айргшрского родителей.

Химерные телки (А 3332, 3339) черно-пестрой мастя в основном уяаследоваля аллели систем В , Р, 5 я % групп крови родителей голштинскоЙ я черно-пестрой пород аналогично! масти. Соответствие" групп кропи я паств объясняется, вероятно тем, что развитие телят проходило в основном от одной из- половинок еиЗриовов.

Из анализа В-систелы групп крови видно, что телка 3348 увао-ладовдла аллель О1 от отца Астронавта 199 голштинсхой порода, а аллель Р^' от матери 5208 айрлирсхой породы, я аллель О* О" от отца Кэски 38 в от матери 9386, По С -системе групп крови телка 3348 унаследовала аллель С, ЕКг, от матери 5208 айршрской породы и аллель V/ от отца Кэски 38. По эритроцитарным антигенам у этой химерной телки преобладали по системам Ь, С и 5 факторы от разных родителей различных пород и ее масть* была красно-черно-белой... То есть химеризм здесь был выражен не только по масти, но и моааяяаэ-' мом эритроцатарних антигенов.

3.2. Цитогеыетическая специфичность подопытных животных

У всех 18 телок для исследования количественных и структурных изменений было взято 330 ыетафаз. С цель» изучения феномена полиплоидии просмотрено 1250 клеток в фазе митоза. У всех животных

дапжсвдное число хромосом равнялось 60:58 аут ос ом акроцентрического типа и две половые хромосомы - XX. Путем измерения установлено, что наибольшая аут ос ома составляет около 5,5$ длины- гаплоидного набора с Х- хромосомой, наименьшая около - 2,5%'X'- хромосома составляет около 5,3% длины гаплоидного набора.

При цитогенетическом исследовании опытных и контрольных животных выявлено, что модальным числом хромосом в кариоткпе было - 60, XX, а анеуплойдия обусловливалась исключительно гипоплоидами; Формирование анеуплоидии шло в основном &а счет аутосом.'

Отмечена разница в частоте анеуплоидии у телок различных подопытных групп. Так, наибольшее число анеуплоидных клеток (8,3+3,6).было у химерных и наименьшее - у телок.контрольной группы (5,7+2,8).

Среди 1250 подсчитанных метафаз обнаружен 21 полиплоид. Все полиплоида представлены тетраплоидами (4") и в двух опытных и контрольной группах уровень полиплоидии был практически одинаков. Несколько повдаенным этот .показатель был у животных третьей групш (химерные телки), что, по-видимому, свидетельствует о повышенной функциональной активности иэс органов и тканей. Результаты нашего исследования определенно указывают на существование кариотипическо-го полиморфизма по анеуплоидии и полиплоидии. Причем, оба эти факторы имели наивысшие показатели у химерных телок (Ш группа) и наименьшее у телок П и контрольной групп.

Морфологический анализ состава хромосом, участвовавших в ассоциациях, показал, что они образовались как большими, так средними и малыми аутосомами.

Спонтанная структурная изменчивость хромосом у кариологически обследованных нами телок связана с появлением аберраций хромосом.

*

главный образом, хроматидного тот. Изохроматидные разрывы как я аутосоыах, так и в половых хромосомах встречались-крайне редко: Таким образом, средняя частота спонтанных аберраций хромосом у телок подопытных груш находится в пределах 1-2,9$.

3.3. Динамика роста подопытных животных

Изучение роста телят подопытных групп от рождения до 18 месяцев показывает, что телята Ш опытной группы (химеры) с 2 месячного возраста до 18 месяцев имели наибольшую анергию роста по спав нению с животными других групп (табл.1).

Средняя касса животных всех-групп в 12,15 и 18 месячном возрастах соответствовала стандарту I класса черно-пестрой породы или превышала его.

Телочки Ш опытной группы в первый месяц жизни по энергии роста несколько отставали, а с двух месяцев Превосходили по втоыу показатели телок других групп. Особенно от 6, до 15 месячного возраста по живой массе телки »той группы имели достоверное превосходство <Р<0,01, Р ^ 0,001) по сравнению с животными других групп.

Дальнейшее изучение роста телок показало, что энергия роста дочерей быка Ералаша 8720 <1 опытная) и Богатыря 59 (П опытная) после б и до 10 месячного возраста была меньшей по сравнению с Ш опытной и ВГкойтрольной группами. Такая же тевденция сохранялась в целом и до 12 месячного возраста. Так, в 12 месячном возрасте »тот показатель составил: телки I опытной группы 215,0 кг, П опытной - 2640 кг, Ш опытной; - 319 кг и контрольной - 297 кг (табл.1).

С 15 месячного • возраста наблюдается постепенное выравнивание темпов роста между опытными и контрольной группами телок и к 18 месячному возрасту разница между телками »тих групп в темпах роста исчезает.

-Ю -

Таблица I

Возрастая динамика прироста массы тела . у пододатшх животных (кг)

Г "р у П 1 1 ы

I опытная П опытная Ш опытная _1У контрольная

п И± т п м+ т п и± к п

При рождении 5 29 + 0,89 7 29 ± 0 ,71 3 29 + 4,04 10 31,8+1,65

I 5 53 + 4,75 7 55 + 1,69 3 44 +1,1 10 53,3+2,88

3 6 5 5 94 4- Ю.8 151 + 9,21** 7 7 94 + 3,90 143 + 5,ог?®* 3 3 121 + 14,6 218 7 10;1 Ю Ю 100,3+6,33 Г72 + е.зз**

8 5 175 +-14 ;0* 7 183 + 6,86** 3 »8 + 14,55 "Ю 210 + 5,94

30 5 195 + 16,9^* 7 225 + 9,04х 3 276 + 18,8 10 350 + 8,74-

12 5 Э15 + 9,02м 7 264 + Б.ге** 3 319 + 14,4 Ю 297 + 8,93 ,

15 5 316 ¿4;!$* 7 309 + 5,94* 3 367 +"23,05 10 351 + 12,00

18 5 376 +9,44 7 374 5,77 3 399 + 18,53 ГО 389 + 9,74

- .-г- т— •; . ---- _

По отнооежо к химерным телкам (Ш группа)! х • р^ 0,05

хх - р ^ 0,01 зоос - р < 0,001

Абсолютный прирост массы тела с возрастом непрерывно возрастал у сравниваемых трупп я составил у телок I отатной группы - 66,0 кг

- от 4 до 6 »ее, 24,0 *г А 7 до 0, 30,0 кг от 9-10 мес, 50,0 кг от II до 12,..73,0 кг о* 13 до 15 и 58 кг от 15 до 18 месяцев, а у телок П опытной группы »тот показатель составил за с о отв етствутмртй период соответствеяп: 50 кг, Э9,0 кг, 43,0 кг, 38,0 кг, 45,7 кг и 64,0 кг, у седок Ш оштной группы: 97,0 кг, 30,0 кг, 28,0 кг, 42,0 кг, 68,0 кг и 13,0 кг и у телок контрольной группы: 71,3 кг, 39,0 кг, 50,0 кг, 37,0 кг, 54,0 кг и 38,0 кг.

Среднесуточно привес составил у телок I опытной группы 755 г в 6 месяцев, 833 г в 12 мес. и 6£4 г в 18 мес. , а у телок П огаткЛ групп* он равнялся за »тот период соответственно г, 635 г и 717 г.

у-телок Ш.пяшш-1081; 699 в 137.Р жгу телок контрольной группы 791, 60Э и 402 г.

3.4. Состояв*» белкового обмена у телок подопытных груш

Представленные в таблице 2 данные показывают, что о возрастом • концентрата общего белка в сыворотке крови увеличивалась как у химерных, так и у телок других подопытных хотяп. То есть наибольшие значения этого показателя бияж в возрасте 18 месяцев: у дочерей химерного быка Вралаиа - 7,99*; у химерных дочерей - 8.43* и у чво-топородных'животных черно-пестрой породы - 8,15£*

Таблица 2

Содержание общего белка и его фракций в сыворотке

____ ^ _ крови 2 пододы!ных_та1!ок_(5)__;______-__

Показатели Ш*»)

1а

1

&2*

Я Ф

общий белок

альбу-

ШШЫ,

глобулины

А/Г

10 6Я 12

м 18

5 7,31+0,21

5 7,53*0.19

6 7,95*0,10

3,61+0,16 3,84+0,15 3,89*0,12

0,89+0,03 0,85+0,04 0,96+0,04

0,96*0,03 0,92*0,07 0.9СЩ0.05

1,85*0,14 1,92*0,17 2,24*0*14

0,99*0,06 1,04*0,11 0,95+0,05

10

б!12 И 18

7 7,24*0,08 7 7,70*0,06 7 7,95*0,11

3,25*0,07 3,81+0,09 3,71+0,08

0,86*3,02 0,74+0,05 0,63*0,04

0,83*0,03 0,83*0,03 0,89*0,03

2,30+0,11 2,33*0,08 2,51*0,07

0,82*0,05 1,00+0,05 0,88+0,04

!3

ю 12 18

3 7,70+0,21 3 7,90+0,21 3 8,43+0,13

3,53*0,03 3,74+0,12 3,97+0,20

0,90+0,02 0,92*0,04 О,85щ0,06

0,9Й(±р,СЙ 0,96*0,03 0,96±0,04

2,29+0,18 2,28*3,18 2,65*0,08

0,85+0,05 0,90*3,06 0,89*0,08

¿а10 §312

6 7,21*0,19 6 7,17*3,14 6 . 8,15*3,24

3,53*0,09 3,82*3,12 3,81*0,09

0,91*0,03 0,67*3,03 0,84+0,05

0,85*0,04 0,75*0,02 0,84*0,04.

1,91*0,15 1,92+0,17 2,64+0,21

0,97*0,04 1,15*3,08 0,89+0,07

Г телок I грушш в возрасте от 10 до 18 месяцев концентрация обшего белка достоверно увеличилась на 0,68? (Р ^ 0,05), у телок

П группы - на 0,7К (Р^0,001), у телок Ш группа на 0,73? (Р < 0,05) я у телок контрольной груш я на 0,94. (Р -С 0,01).

Болев высокое содержание общего белка в сыворотке крови у химерных телок Ш группы, обладающих генами трех пород, можно объяснить усилением синтетических процессов у них а организме. Превосходство по-концентрацииобщего белка в.крови телок Ш группы за период от. Ю до 18 месяцев по сравнению с телками других групп было досто-верним.(Р<0,05, Р,<0,01).

Концентрация альбуминов о возрастом в интервале 10-18 мес. увеличивалась у телок- всех подопытных .груш, кроме П группы.. Наибольшие, значения этого, показателя .имелись у( дочерей Ералаша 8720 (I группа), химерных.Ш грувпа)-и контрольных..телок ввоэрасте 18.месяцев (3,89&, и 3,81,. соответственно)..Содержание »того метаболита в сыворотке.крови у телок Я группы составило в..возрасте 12 дес..- 3,8Й и в.возрасте 18.месяцев.- 3,7Еб. Но разница между етташ. Еруппйми была дадсстоверной___

.Метаболический профиль, крови.химерных телок .(Ш .групп») отлипаете» сравнительно высокими-показателями содержания общего белка и. альбуминов. У них наблвдялось-перераспределение дуюбуляковых фрахций_бедка.альфа.- бета-лдобулиныбыли.на одинаковом.уровне е.телками других, групп,.-а-количество.гамма-глобулинов было, вше,, пто может.свидетельствовать о повышении резистентных свойств организ- * ма, (табл.21.

Альбумино^гяобулмновкй коеффициент утедок I опытной группы находился-на уровне 0,99 в возрасте 10 мес. 1,04 - в. 12. мес, 0,95 -в 18 мес.^ П.опытной группы - 0,82, 1,00 и.О,88;.Ш.гпгпп|1 0,85, 0,90 и 0»89. и. контрольной группы..0,97, 1,15 и 0,89,. соответственно... Таким образом, на протяжении от Ю до 18 месяцев сумма глобулинов

в сыворотке крови 7 телок всех подопытных групп превышала концевть» рацша альбуминов.,■ .

Изменение концентрации метаболитов азотистого обмена в сывЬрот^" ке крови телок подопытных груш с возрастом представлено втабл. 3". -

Таблица 3''

■ Концентрация метаболитов азотистого обмена в сыворотке крови подопытных животных (кг %)■

1 Е-» . Показатели ( М ±лг)

|| л обший азот „ _ . \ •небелко- * едшнный • мочевина • мочевая * крватн-:вый азот : азот ; . : кислота.: вш

£ 10 5 2648+69,0 30,9+2,45 13,4±0,49 28,2+3,55 4,9+1,01 2,8+0,10 §1 12 5 2799+105,5 33,7+3,30 5,4+р;56 1Г,1+?,13 6,5+0,85 1,9+0,04 ы 18 5 2871^71,4 36,4+1,20 8,3+0,37 25,6+1,90 4»&*0,57 1,7+0,08

А 10 7 2754+25,8 34,§+1,79 8,1+0,20 21,6+0.62 5,9*0,26 2,7±0(06

12 7 3169+145,0 26,7+0,96 5,8+0,42 20,8+1,22 6,4+0,57 1,9+0,06

° 18 7 2776+28,3 37,7+1,27 8,7+0,31 21,9+0,93 6,3+0,83 1,7+0,09

1 10 3 2800+16,0 34,6+4,69 7,9+0,44 19,3+2,25 5,5+0,44 2,8+0,14.

1« 12 3 2768+28,3 29,1+1,83 6,1+р,34 18,3+1,38 5,9+0,58 1,7+0,И

18 3 2701+74,8 40,7+0,82 - 8,8^0,50 37,3+6,93 6,4+0,72 1,4+0,03

¿« 10 6 2658+54,7 36,0±2,16 7,8+0,21 33,7+4,12 4,6±0,16 3,1+0,13 о а 12 6 2967+239,7 26,5+1,07 5,6+0,14 14,1+1,88 6,710,39 2,0+0,11 ' 6 2784+110,3 40,2+0,58 8,1+0,17 31,7+5,65 7,8+0,84" 1,9+0,17'

Анализ возрастной динамики показателей азотистого. обмена у телок I опытной группы свидетельствует о'достоверном повышении с возрастом (от ю до 18 мес.) концентрации общего азота (Р<0,05) и небелкового азота (Р<0,Х0), уменьшении амииного азота (Р<0,001), •креатиюша (Р<0,10) к мочевой кислоты (недостоверно) на фоне относительно стабильного уровня мочевины.

У химерных телок (Ш группы) в возрасте от 10 до 18 месяцев

отмечено увеличение в сыворотке крови концентрации небелкового азота (на 17,6$), амянного азота (на 10,9$), мочевины (на 92,9%) и кочевой кислоты (на J6,75f). У телок других груш отпечены сходные тенденции.

Э возрасте 18 месяцев концентрация метаболитов азотистого обмена в сыворотке крови у телок I опытной.группы составила:: общий азот - £871 мг %, небелковый азот - Эб,4 мг %, аминный азот -8,22 мг^, мочевина - 25,58 мг£, мочевая кислота - 4,55 мг£ и хреатинин - 1,75 мг£, П.группы,- 2776 мгё, 37,66 мг$» 8,76 мг$, 21,92 мг&, 6,31 мг$ к.1,68 мг£, Ш группы - 2701 мг$, 40,07 мг$, 8,83 мг£, 37,3-мг$, 6,36 мг£ и 1,44 иг%, контрольной группы - 2784ыг£, 40,2 Mt£, 8,08 мг£, 31,70 м^Е, 7,77 мг^С и 1,88 соответственно (табл.3).

Следовательно, самое большое значение концентрации небелкового аэота(Р<С0,05,Р^0,10),.аминного азота и мочевины (Р<0,10) имели телки Ш группы (химеры), общего азота - телки I группы, мочевой кислоты (Р^0,Сб) и креатинина - телки контрольной группы. Несколько повышенная концентрация этих метаболитов в сыворотке крови у химерных телок может свидетельствовать об активном азотистом обмене у »atx.

. Значение активности ферментов переаминирования аявнкн-амкнотранс-феразы САЙГ) и аспартат-аминотрансферази (ACT) приведены в таблице 4. -

Как видно ИЗ таблицы 4 самая высокая активность АЗЕГ у дочерей: химерного быка Ералаша установлена в возрасте 12 месяцев - 36,6 ед/мл, что совпадает с высокой анергией роста 8 атом же возрасте, (среднесуточный привес - 833 г). Затем активность этого фермента начинает достоверно снижаться, н в 18 месячном возрасте его активность состав-

Таблица 4

Активность АЛГ и АСТ (ед/мд) в сыворотке крови подопытных, животных (М + Я?)

Воз- Пока- Г в V п п н

раст 'мес. ^зателя I опытная - Полякая -В опытна* ХУ контрсяьн.

10 АХГ АСТ 34,8 ± 2,97 48,2 + 3,99 24,8 ± 2,47 46,1 + 0,9$ 35,14; 2,60 47,1 ¿2,71 30,4 ± 2,74 54,25^5,98

12 АЛГ 36,6 £ 1,33 22,2 ± 1,11 23,53+ 1,36 25,2 £ 1,09

АСТ 38,3 + 1,34 36,4 + 0,20 39';4 ± 1,27 34,4% 1,74

18 АЛГ 25.7 ± I.» 23,45+'2,33 23,6 ±2,82 24,8 £ 3,62

АСТ 50,9 ± 2,45 41,3 + 1,27 45,6 + 2,25 50,8 ±2,19

ляет лишь 25,74 ед/мл (Р<0,001).

Самое высокое значение активности АЛГ в сыворотке крот у тежок'Ш опытной группы (химеры) выявлено в возрасте 10 месяцев (35,1 ед/мн). Далее активность этого фермента снижается и разяща между показателям! в 10 и 18 месяцев была достоверной (Р <0,05).

Активность АСТ (табл.4) в сыворотке крови у телок I опытной группы (дочери Ералаша) составила в 10 месячном возрасте 48,2 едЛм и снижалась до 38,3 ед/м в возрасте 12 месяцев,затем активность этого фермента начинает вновь увеличиваться и в 18 месячном возрасте составляет 50,9 ед/мл. Достоверность разница установлена в возрас-. те 10 и 12 месяцев 1Р<0,05> и 12 и 18 месяцев (Р<0,01). Аналогичную картину ш наблюдали у телок другкг подогмтных групп.

3.5. Состояние углеводного к липидного обмена у животных подопатна* групп

Иэ таблицы 5 видно, что концентрация сахаре всех подопытных групп с 10 до 12 месячного возраста достоверно увеличилась (I И контрольная группы -Р<| 0,001, П и Ш групгк - Р ^ 0,01), & она к

18 месячному возрасту начинает снижаться (все группы - Р <0,001). В возрасте 12 месяцев самая высокая его концентрация отмечена у Ш группы - 133,31 иг%, I группа - 122,84 мг£,'П группы 120 мгЯ. Б контрольной группе она составляла 132,0 мг#. Телки Ш группы превосходила телок других групп, но разница между группами (йроме Ш в П опытной груш) Оша недостоверной.

Таблица 5

Концентрации метаболитов углеводного обмена у подопытных животных (ыг %)

Группы животных

Возраст (нес.)

Показателя ( М + т)

сахар

молочная кислота

пируват

I 10 71,0±3,97 82,84+2,96 0,56+0,05

опытная 12 122,84+9,57 106*2,40 0,63+0,09

18 69,7+4,43 62,54+3,47 0,52+0,04

П 10 89,8+6,78 60,29+1,77 0,63+0,04

опытная 12 120+4,94 109,5+1,61 0,52+0,02

18 64,57+5,36 52,7+4,67 0,59+0,12

Ш 10 76,13+7,89 84,43+8,83 0,58+0,02

опытная 12 133,3+4,82 ' 108,4+13,11 0,56+0,01

18 62,6+3,60 51.83+5,19 0,52+0,02

17 10 73,7+3,56 81,42+1,76 0,63+0,05

контрольная 12 132,0+3,33 £05,31+4,19 ' 0,66+0,08

18 66,96+5,31 60,36+6,54 0,51+0,02

Концентрация молочной кислоты в крови животных всех подопытных групп от 10 до 12 месячного возраста достоверно увеличилась (Р < 0,01), а затем достоверно снижалась до IЬ месячного возраста (Р < 0,05), (Р < 0,01). Секая высокая ее концентрация отмечена в возрасте 12 месяцев, но существенно* разниш мезду группами не установлено.

Самая высокая концентрация пирувата в крови установлена в возрасте 12 месяцев у телок I и контрольной групп, и в возрасте 16 месяцев - у телок П и Ш групп. По всем возрастным периодам {от Ю до 18 мес.) по концентрации этого метаболита достоверной разницы между группами не выявлено.

Концентрация метаболитов липидного обмена у телок подопытных групп представлена в табл.6.

Таблица 6

Содержание метаболитов липидного обмена телок химерного.происхождения

Группа Ьоз-

П о к . а з а т е л и (М + дг >

живот. эасч (мес )0бщие липи-ды (мг&) Ф^сфо^ипидь Х^ерин Бета-липо- таг Щелочной ^ГГсо2)

I опытная 10 12 18 430,8+29,82 328; 8+30 ;4 462,7^46,6 166,7+10,0 132;3+21,2 194,1+21,54 150*10,13 102,1+13,0 153,2+14,8 432,4±18;1 355 ,6±19 ¿7 331,6±19,7 28,4+3,20 40;4^2,2б Эб ,56+1,72

П опытная 10 12 18 409+30,0 26зТй+23,9 354,5^45,1 178 ± Г7,5 114*+ 8,3 146,3+16,1 138,5^11,56 98,5+4,19 120,6±11,3 412 + 5,65 393,4+8,2 349 +~9,43 24,1 +3,19 41,8 +2,29 34 ,2 ±1,42

Ш опытная 10 12 18, 365,5+37,5 274;3+Г7,1 463,5+43,4 161,6+14,7 113,3+5,8 170,8+10,2 132 ±' 9;3 91,66+4;38 134,6+1,66 418±;-16,3 396,3+33,3 332 +.7,57 19;5 40,55 46.7 ±1,97 34.8 ±Х,Э0

1У контр. 10 12181 416,5+22,5 250 +■ 12,02 419,4+31,9 186,3+12,0 101,3+ 5,1 183,8^17,7 142,2+8,58 88,75+3,27 137,5±12,9 304,2+18,9 383,6^11,91 345 ±~22,2 21,8 +4,07 40,9+1,37 34,9+1,55

Из таблицы 6 видно, что концентрация общих ли гидов всех подопытных груш от 10 до 12 месячного возраста достоверно уменьшалась (I группа - Р.<0,05, П группа Р <0,001, Ш группа Р^0,10, контрольная Р <(0,001) и затем увеличилась к 18 месячному возрасту <Р<0,05, Р<0,01, Р<0,001).

С возрастом у химер и телок других групп концентрации холестерина в крови увеличивалась, особенно в возрасте 18 месяцев, Повиие-ние концентрации холестерина в сыворотке крови телок-с возрастом, по всей видимости, связано с возрастающий потребностями растущего организма в биологических активных вещества*, предшественником" которых он является.

Концентрация Д-липопротейдов в крови телок уменьшалась в период от Ю до 18 месячного возраста: I группы - на 30,456 (Р^0,01), П.группы - на 18,0БЖ (Р<(0,ОЯ1), Ш группы - 25,9$ СР<^0,0и и контрольной группы - 11,36$. В 18 месячном возрасте достоверной разницы между группа*« по концентрации »того метаболита, не набл&да-дось (табл.6).

Наиболее высокое значение щелочного резерва .в крови телок отмечалось в возрасте 12 месяцев - I группы - 40,4^, II группы - 41,6 об %, Ш группы - 46,7 об % и контрольной группы - 40,9 об %, а затем начинает снижаться до 18 месячного возраста.

3.6. Возрастная динамика концентрации гормонов в крови подопытных животных

.В сыворотке крови методом К1А определяли концентрации прогестерона, эстрадиола, тироксина и кортизола. Для все« групп животных в возрасте 10. месяцев было характерно низкое содержание прогестерона. Так, концентрация прогестерона крови в 10 месячном возрасте.составила: у телок I группы - 0,07+0,01 нг/мл, П группы - 0,63+0,16 нг/кл, Ш группы - 0,09+р,02 нг/мл и контрольной группы 0,12+0,11 нг/мл. Телки П группы в 10 месячном возрасте по концентрации прогестерона достоверно превосходили другие группы (Р^0,05).

В 12 месячном возрасте концентрация прогестерона в крови у телок гсех подопытных групп была вше, однако ранговое расположение-

групп не изменилось. Так, у телок в 12 месячном возрасте этот.показатель составил в I опытной группе 1,23*0,77 кг/мл, П группе' -1,59+0,47 нг/вд, Ш группе - 1,46 + 0,89 кг/мл и контрольной 1,55+0,47 нг/мл. Вместе с теш следует отметать, что в втот период разница между группами была недостоверной.

Концентрация прогестерона у талон Х-опытной я контрольной групп в 18 месячном возрасте была достоверно вше, чем у телок П и Ш групп: 2,33^0,38 нг/мл, 3,15^0,17 нг/мл я соответственно 1,07+0,36 нг/мл, I,36^0,18 нг/мл (I группа'- Р <0,05, контрольная Р < 0,001). Судя по данным о концентрации прогестерона телки I опытной в контрольной груш находились в яптеальвой стадия полового цикла.

Изменения в концентрации эстрадвола изучали б возрасте 10, 12 я 18 месяцев. Концентрация эстрадвола в крови Телок в возрасте 10 месяцев в I группе составила 23,1±3,04пг/мл, II - 39,2+3,74 пг/мл, Ш - 41,8+5,41 в контрольной 35,1+1,80 пг/мл. Из этих данных видао, что в возрасте 10 месяцев телки Ш группы (химеры) по 'концентрации эстрадвола превосходили телок I опытной группы на 60,9? (Р<0,01), II группы - на 6.63* в контрольной - на 19,09?.

В 12 месячном возраста концентрация ест радиола в крове у телок I и Ш групп несколько увеличилась (соответственно на 53,25? . в 3,83?) у телок II в контрольной групп снизилась на 6,52 я 21,03?. Концентрация гормона достигла у телок X группы уровня 35,4+3,76 пг/мл, II группы 36,8+3,96 пг/мл, Ш группы - 43,4+1,34 пг/мл, а .контрольной группы снизилась до 29,0+3,29 пг/мл. .

3 18-месячном возрасте концентрация эстрадвола в крови у телок I в Ш групп снизилась, а у телок П . опытной и контрольной ' групп увеличилась. Это также подтверждает,что ритмичность нормаль-

ного полового цикла у телок всех подопытных групп обусловлена . нейрогуморальными факторами.

Изучена концентрация тироксина в крови у подопытных животных... Данные представлены в таблице 7.

Концентрация тироксина (нг/ыл) в крови . подопытных животных (И + ф

Таблица 7

Группы Возраст (мес.)

животных 10 12 18

I группа 61,13 + 8.36 85,08 + 8.15 86,19+4,79

П группа 41,93 + 1,09 87,19 + 3,06 75,44 + 4,73

Ш группа 54,05 + 4,24 91,00 + 3,30 78,98 ± 2,43

Контрольная 55,93 + 4,46 89,85 + 3,79 - 69,51 + 6,08

Телки I опытной группы (дочери Ералаша) в 10 месячном возрасте по концентрации тироксина превосходили телок других групп: П группы - на.45,7955 (Р^0,05), Ш группы - на 13,10% и контрольной группы на 9,30%.

Из таблицы 7 видно увеличение концентрации тироксина в крови у телок к 12 месячному возрасту в I группе до 85,08+8,15 нг/мл, во П группе 87,19+3,06 нг/мл, в Ш группе - 91,00+3,30 нг/мл и в контрольной группе до 89,86+3,79 нг/мл. Стало резкое повшенке концентрации тироксина в крови телок всех подопытных групп в период от 10 до 12 -месячного возраста можно объяснить усилением синтетических процессов в организме.

Концентрация тироксина в крови к 18 месячному возрасту снизилась у телок всех групп, кроме I опытной, где она увеличилась на незначительную (1,3%) и недостоверную величину. Следует отметить, что на протяжении всего эксперимента телки химерного происхождения (дочери

химерного быка в возрасте.10 и 18 мес* и химерные телки в возрасте 12 мес.) превосходили по концентрации тироксина телок других групп. ,

Нами также была изучена концентрация гормонов - прогестерона, эстродиола, тироксина и кортиэола в крови подопытных первотелок на 15 день после отела. Полученные данные представлены в таблице 8,.

Таблица 8

Концентрация гормонов в крови первотелок (на 15 день после отела)

Группы Г о р мо н ы . (И + (я )

ЖИВОТНЫХ 1 ~ ■■ — .......-

прогестерон зстрадиол. тироксин кортаэол _ (нг/мл) . (пг/мл)_(нг/мя) (нг/мл)

I груши 0,09 + 0,05 35,7 ± 5,25 22,86 ± 3,85 2,78±0,76

П группа 0,12 + 0,05 43,5 + 2,36 22,07 ± 2,58 4,24 ± 0,60

Ш группа 0,05 д 0,01 Э5,6+.4,85 24,60 ± 1,72 1,46 ± 0,20

Контрольная 0,12+0,07 37,0 ± 3,79 22,17 ± 3,22 6,96' + 2,85

Как видно из таблицы 8, для всех групп животных на 15 день после отела характерно низкое содержание прогестерона. Достовернкх различий, между группами по концентрации прогестерона в этот период невыявлено, Низкое содержание прогестерона в крови первотелок после отела свидетельствует об отсутствии в яичнике функционально активного желтого тела.

Концентрация эстрадиола в крови у первотелок всех подопытных груш на 15 день после отела бнла почти на одинаковом уровне с содержанием этого гормона в крови телок в 1В месячном возрасте.

Содержание тироксина в крови подопытных первотелок было ниже по сравнению с содержанием этого гормона в крови у телок 18 месячного возраста (I групп» на 64,04" нг/мл Р^0,001, П группы на 53,37 нг/мя Р( 0,01, Ш группы на 54,38 нг/мл Р(0,01 и контрольной группы на 47,34 нг/мл Р<0,01). Резкое снижение тироксина в крови первотелок

ооелеоте?» наблюдалось у животных хак химерного, так я нехимериого происхождения.

Ре$ультаты определения кортяаола показали, что -концентрация «того гормона в гровя. первотелок после отела, у первотелок химерного фягсходенхя бн*а яте, чем у »квотных дву* других,групп (табл.8),

В захлгоениж следует указать, что низкое содержанке прогестерона, встродиола и тироксина в крови показывает на,недостаточное восстановлен«« нейрогуморального процесса и эндокринной регуляции после отела у животных равного генетического происхождения.

3.7. Молочная продуктивность подопмтвых коров-первотелок.

Характеристика молочной проективности подопытных ко ров-первотелок йо удов, содердовш жира, белка и молочного сахара в молоке . Дана за первые 90 дней лактации. Данные приведен» а таблице 9.

Таблица 9

Полочная продуктивность подопытных коров-первотелок ■ ' за -90 дней лахтащи <1С. £ Щ )-

Показатели

Группа животных

I груша • ■ П группа ' Ш группа Контрольная

17,6+0,58 158&*51,5

19,1+0,71 1721^1,8

к.^ег

1642+82,7

Среднесуточный удой, кг

Удой за 90 дней, кг

Жир, % 3,73+0,02 3,74+0,18 З^бЕ^рДО , 3,52*0,19

Белов,. % 3,06+0,08 .2,62+0,04 3,12+0,02 2,89^0,13

Молочный сахар 4,66+0,13 4,63+0,03 4,38+0,09 4,55+0,06

По среднесуточному удов и удов за 90 дней лактации коровы. -ткрвтехкя В опытной группы превосходили животных других групп. Среднесуточный удой коров-первотелок П группы был выше, чем I группы на 1,6 кг, Ш группы - на 2,2 кг и контрольной группы на 0,9 яг, а

по удою за 90 дней лактации 133 кг, 201 кг я 79,0 кг соответственно, причем разница мевду Q в Ш грушами била-достоверной {Р <0,05).

Из таблицы 9 видно, что со содержанию хира'в молоке корова-первотелки П группы, а со содержанию молочного сахара в молоке — коровы-первотелки I опытной группы превосходили животных других групп. Коровы-первотелки химерного происхождения (I н Ш груш) уступали со удою сверстницам Д опытной и контрольной групп, а по содержанию компонентов (жир, балок, молочный сахар) 3 молоке животных всех подопытных групп была на одинаковом уровне.

3.8. Концентрация метаболитов в крови коров-первотелок в период лактащш

Нами изучены биохимические показатели крова коров-первотелок подопытных групп на I и Ш месяцах лактащш. 3. целом существенных различий по изученным показателям азотистого, углеводного и липлд-ного обмена между группами не обнаружено.

По содержании общего бедка а альбуминов в крови коровы-первотелки I опытной и контрольной груш гревосходили коров П в Ш групп на недостоверную величину. ' По 'концентрации общего азота в крови первотелки П и Ш опытной групп имели преимущество вад телками I опытной и контрольной груш. Концентрация других метаболитов азотистого обмена (небелкового и аминвого азота, мочевины, мочевой кислоты, глобулшювых фракций белка) у всех подопытных коров-первотелок на I мебяц лактации находилась примерно на одинаковом уровне.

По активности федоентов дереаминирования ЛОТ и ЛЕТ в крови первотелок Ш опытной группы (химеры) на I месяце лактации сревосхо-' двли животных других груш.

Нами отмечена межгрупповая стабильность концентрации метаболитов (глпкозн, пирувата) углеводного обмена у всех подопытных животных на I месяц лактации.

На первой месяце лактации по содсршшв общих яипцдов, - холестерина и бета-липопротеидов коровы-первотелки П опытной я контрольной групп превосходили животных других групп., Это превосходство мохетбыть связано с уровнем молочной продуктивности, который:бшг вьше у первотелок П опытной и контрольное групп.

На 3 месяце лактации картина менялась. В промежутке от I до 3 месяца лактации концентрация общего азота в крови первотелок I группы и общего белка в крови первотелок Ш группы увеличилась. У них также не достоверные величины уменьшилась концентрация небелкового азота, аыинного азота и мочевины.

У первотелок всех групп концентрация мочевой кислоты оставалась на одаом уровне. За исследуемый период снизилась активность ферментов переаминироваяия АЛГи ACT.

Процесс образования молока требует большого количества энергии. Поэтому снижение концентрации глюкозы в крови у коров-первотелок с . I к 3 месяцу лактации вполне закономерно.

У первотелок на И месяце лактации отмечено снижение концентрации общих липидов и ловшение концентрации холестерина и,бета-липо-протеидов в крови.

.В целом можно отметить, что интенсивность биохимических процессов у всех коров-первотелок подопытных групп в ходе лактации менялась закономерно. Выявлены сходные изменения концентрации метаболитов в крови как у химерных, так и у нехимерных первотелок.

ВЫВОДЫ.

I. Тетрапаренталькый химерный бык устойчиво передавал потомству В,С и Е - аллели групп крови всех четкрех родителей. Две химерные телки черно-пестроЧ масти в основном унаследовали аллели В, F, S и Zсистем групп крови от родителей голштинской и черно-пестрой пород аналогичной масти. У третьей химерной телки красно-черно-белой масти

по системам в , С и ¿ имелись факторы всех родителей, участво-^шястгу в эксперименте пород.

2. В кариотипе телок химерного происхождения отмечено наибольшее-число авеушюидшц (8,3+3,6) я полиплоидных клеток (2,33+0,87) по сравнению о телками других груш. Средняя частота спонтанных аберраций хромосом у телок подопытных групп находится в пределах 1-2,9*.

3. Химерные телки статистически достоверно (Р< 0,001 — Р <0,01) превосходили своих сверстников - телок других групп по массе тела я среднесуточному привесу во все возрастные периоды. У дочерей химерного быка и помесного быка-аналога кивая масса в 18 месячном возрасте была практически одинаковой.

4. У химерных телок в процессе роста отмечаю повышение концентрации общего белка, глобулинов, небелкового я амввюго азота, мочевины и высокая активность ферментов переаминярования АСТ, АНТ, что свидетельствует об активном азотистом обмене у них.

Во все возрастные периоды (от 10 до 18 мес.) по концентрация метаболитов углеводного я лшшдного обмена достоверных различий между грушами не выявлено..

5. Закономерность изменений гормонального профиля организма у телок в возрасте от Ю да 18 месяцев по полоша« гордонам одинакова, как у телок химерного» так у талон нехимерного происхождения. Пови-юенное содержание тироксина в крови у химерных телок в 12 месячном возрасте в у телок-дочерей химерного быка в 18 месячном возрасте совпадает о высокой интенсивностью роста.

6. В одинаковых: условиях содержания в кормления по удою в концентрации основных компонентов в молоке за 90 дней лактация существенных различий между химерндои в нехшерными первотелками не выявлено.

?. Динамика изменений биохимических процессов 7 коров-первотелок в ходе лактации была одинаковой во всех группах. Выявлено сходство ¿'изменениях концентрации метаболитов в-крови у химерных в весомерных первотелок.

ПРЕДЛОЖЕН®

1. Институтам г опытный станциям, занимавшихся клеточной инженерией к селекцией крупного рогатого скота молочного направления продуктивности, использовать физиолого-биохиыические й иымуно- и цитогеветичесхие показатели для характеристики теигок химерного, происхождения.

2. Продолжить исследования по генетической конструкции в 'целях получения химерных животных, передающих свой признаки по наследству*

По теме диссертации опубликованы работы.

1. Рост и развитие телок химерного происхождения. Тезисы докладов IX Всесоюзной научно-практической конференции молодых ученых и специалистов. - г. Оренбург, 1990 г, с. 12.

2. Характер наследования признаков химерного быка. Материалы докладов I Воесоюзной конференции Проблемы развития биотехнологии в животноводстве. - П.Дуброшцы, 1990 г. е.- 28.

Заказ 14 ty. Объем I,Оп.л.. Тираж ЮОэкз Типография Шнстанкопрома СССР,

г