Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Физиологическая характеристика систем организма при действии порошка смолы ферулы вонючей (ПСФ), Ферусино-G и Ферусино-P (экспериментальное исследование)

ВАК РФ 03.00.13, Физиология

Содержание диссертации, кандидата биологических наук, Рахимов, Шавкат Асоевич

Список использованных сокращений

Введение

Глава,1.Обзор литературы

1.1.Распространенность растения рода Ferule.

2.2.Физиологическое действие Ферулы на некоторые функции и его применения медицине.

2.1.Характеристика экспериментальных животных и условия проведения эксперимента.

ГЛАВА 3. ДЕЙСТВИЕ ПОРОШКА СМОЛЫ ФЕРУЛЫ И ФЕРУСИНО-в И ФЕРУСИНО-Р НА ЖЕЛЧЕГОННУЮ ФУНКЦИЮ ПЕЧЕНИ В НОРМЕ И ПРИ

3.1 Влияние ПСФ Ферусино-в и Ферусино-Р на желчегонную функцию печени, химический состав жёлчи, концентрацию липидов и не которых показателей сыворотки крови.

3.2. Гиполипидемические свойства ПСФ, Ферусино-6 и Ферусино-Р при экспериментальном гиперхолестеринемии

3.3. Гепатозащитное свойства ПСФ, ФЕРУСИНО-9 И ФЕРУСИНО-Р при токсическом поражении печени.

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

ТОКСИЧЕСКОМ ПОРАЖЕНИИ

Глава 4.ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОРГАНОВ И СИСТЕМ ОРГАНИЗМА ПРИ ДЕЙСТВИИ ПСФ, ФЕРУСИНО-в И ФЕРУСИНО-Р

4.1.Влияние ПСФ/ Ферусино-С и Ферусино-Р на сердечнососудистую системы и функции нефрона

4.2.Изменение периферического состава крови его свертывающей системы некоторых биохимических показателей

4.3. Влияние ПСФ, Ферусино-С и Ферусино-Р на активность печеночных проб и обмен билирубина в хроническом эксперименте.

4.4. Изменение проницаемости капилляров и раздражающего действия.

Введение Диссертация по биологии, на тему "Физиологическая характеристика систем организма при действии порошка смолы ферулы вонючей (ПСФ), Ферусино-G и Ферусино-P (экспериментальное исследование)"

Актуальность работы. Лекарственные растения всегда были источниками жизни, пищи и здоровья. Многие из них прошли проверку на протяжении столетий и составили бесценный фонд современного траволечения (Корсун В.Ф. и соавт.,1999; Азонов Д.А., 2003; Суворов Т.Ю.2005). На протяжении многих миллионов лет растения способствовали созданию современных жизнеобеспечивающих систем, и сегодня они являются источниками необходимых вещества для поддержания нормальной жизнедеятельности организма (Тышкевич Г.Л., 1990; Николаевский В.В.2000).

В последнее время возрос ассортимент биологически активных добавок (БАД) на основе лекарственных и пищевых растений, используемых в медицинской практике, пищевой промышленности, сельском хозяйстве, которые вырабатываются во многих странах мира. Важно подчеркнуть, что биологические активные добавки относятся к классу естественных компонентов пищи-микронутриентов, обладающих выраженным физиологическим влиянием на организм и его основные регуляторные и метаболические процессы., (Рисман М., 1998; Багрянцева О.В. и соавт., 2000). Установлено, что биологически активные вещества растительного и животного происхождения, входящие в состав БАД, обладают рядом преимуществ перед синтетическими и многокомпонентными лекарственными средствами и поэтому, они более предпочтительны (Княжев В.А.и соавт., 1998 Бабышева Т.Н., 1999; Шарманов Т.Ш, 2000).В настоящее время известно, что заболевания печени и желудочно - кишечного тракта по социальной значимости занимают одно из первых мест среди патологии органов и систем (Блинов Т.В., 1984;

Венгеровский А.М.и соавт.,1988; Дроговоз С.М.и соавт.,1988; Убашев М.О и соавт.,1988 и др. (Мансуров Х.Х, 1991; Салханов Б.А. и соавт., 2000;. Лазарева Д.Н и соавт,.2005) .

В настоящее время во всем мире увеличивается частота токсических поражении печени в связи с резким загрязнением окружающей среды промышленными отходами, химизацией сельского хозяйства и быта, увеличением арсенала синтетических лекарственных препаратов, ростом алкоголизма, наркомании и вирусных поражений печени. При этом резко возросла не только частота, но и тяжесть поражений печени (Блюгер А.Ф.и соавт.,1984; Порохняк JI.A.,1986; Скакун Н.П.и соавт.,1990; Дроговоз С.М. и соавт., 1992; Костенко В.В., 2000).

В связи с этим поиск новых эффективных лечебных и вспомогательных средств (БАД), особенно на основе растительного сырья для профилактики и лечения заболевания гепатобилиарной системы, атеросклероза и стеатоза печени составляет одну из актуальных задач современной медицины (Тутельян В.А. и соавт,2002; Киселева Т.Р и соавт,.2000 ). Во многих научных центрах СНГ и за рубежом ведутся целенаправленные исследования по разработке новых гепатопротективных, желчегонных, гиполипидемических, противовоспалительных лекарственных препаратов и биологически активных добавок (Саратиков A.C., 1977; Мансуров Х.Х. и соавт.,1987; Григорянц А.Н. и соавт., 1979; Харкевич Л.М., 1981; Азонов Д.А. 1987, 1988, 1992; 1995; 2006; Салханов Б.А. и соавт., 2000; Костенко В.В., 2000 Машковский М.Д., 2007.). В связи с чем применение БАД является самой эффективной безопасной физиологической формой профилактики, лечения и реабилитации при ожирениях, атеросклерозе, сердечно-сосудистых, онкологических, гепатобилиарных и других серьезных заболеваний.

Целью настоящей работы явилось экспериментальное изучение влияние порошка смолы ферулы вонючей (ПСФ) и БАД Ферусино-С и Ферусино-Р на физиологическую характеристику систем организма.

Задачи исследования:

1.Оценить желчегонное, холеретическое и гепатозащитное действие ПСФ, Ферусино-С и Ферусино-Р при внутрижелудочном введении у здоровых крыс и кроликов на фоне токсического гепатита.

2. Изучить влияние ПСФ, Ферусино-С и Ферусино-Р на антитоксическую, экскреторную функцию печени и изменение обмена белков, липидов и печеночных ферментов при внутрижелудочном и внутримышечном введении на фоне* токсического гепатита

3. Выявить антиоксидантные свойства ПСФ, Ферусино-С и, Ферусино-Р при токсическом поражении печени СС14.

4. Определить гиполипидемические свойства ПСФ, Ферусино-С и Ферусино-Р при внутрижелудочном введении на фоне экспериментальной гиперлипидемии.

5. Изучить изменение функции основных органов и систем организма и определить степень безвредности (токсичности) ПСФ, Ферусино-С и Ферусино-Р.

Научная новизна. Впервые на комплексе пищевых и лекарственных растений разработаны новые эффективные средства, благоприятно влияющие на функциональное состояние гепатобилиарной системы: печени, желчного пузыря, желчных протоков, химический состав желчи и внутрипеченочные обменные процессы. Установлено гиполипидемические свойства ПСФ, Ферусино-С и Ферусино-Р при экспериментальной гиперлипидемии. Впервые проведено всестороннее физиологическое исследование действия ПСФ, Ферусино-С и Ферусино-Р на функции основных органов и систем с обоснованием их безвредности на организм.

Положения, выносимые на защиту:

1. ПСФ, Ферусино-С и Ферусино-Р, в дозах 0,05; 0,15г/ кг массы тела животных при внутрижелудочном введении на фоне СС14 оказывает заметное гепатопротективное действие, благодаря антиоксидантным и ангиопоротективными свойствами.

2. ПСФ, Ферусино-С и Ферусино-Р усиливают секрецию желчи и улучшают ее химический состав при подострой интоксикации СС14.

3. ПСФ, Ферусино-С и Ферусино-Р в дозе 0,05 и 0,15 мл/ кг снижает проницаемость капилляров и уменьшает отеки, что может быть использовано при воспалительных процессах.

4. Состояние органов и систем при действии ПСФ, Ферусино-6 и Ферусино-Р. оценивается положительно.

Теоретическая и практическая значимость работы и внедрение полученных результатов. Впервые было проведено всестороннее физиологическое исследование функции органов и систем при действии ПСФ, Ферусино-6 и Ферусино-Р и установлено, что эти вещества обладают достаточно выраженным желчегонным, гепатопротекторным, гиполипидемическим, антиоксидантными и мембраностабилизирующими свойствами, снижают проницаемость капилляров и отеки. По изменению функции основных органов и систем дано физиологическое обоснование использования профилактики различных видов патологии гепатобилиарной системы.

Апробация работы. Основные результаты работы доложены на заседаниях общества фармакологов Таджикистана (2004) и Ученого совета ГНИИ питания (2004-2006), международной конференции по народной медицине г. Душанбе (2004) и международной конференции по проблеме питания (Душанбе, 2005).

Публикации. По теме диссертации опубликованы 5 научных работ.

Структура и объем работы. Диссертация изложена на 105 страницах и состоит из введения, обзора литературы, методов исследования и характеристики экспериментальных животных, четырех глав собственных исследований, общего заключения, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы, включающего 220 работ. Диссертация иллюстрирована 28 таблицами и 7 рисунками.

Заключение Диссертация по теме "Физиология", Рахимов, Шавкат Асоевич

выводы

1. Установлено, что при токсическом поражении печени СС14 ПСФ, Ферусино-С и Ферусино-Р в дозах 0,05; 0,1 и 0,15 г/кг массы оказывало положительное влияние на секреторную функцию печени, проявляющееся в повышении объема секретируемой желчи. Наряду с этим, исследуемые вещества повышали концентрацию фосфолипидов, снижали уровень билирубина в сыворотке крови и повышали холатохолистериновый коэффициент.

2. Выявлено, что ПСФ, Ферусино-С и Ферусино-Р в дозах 0,05; 0,1 и 0,15 г/кг массы тела животного обладали гепатозащитными свойствами, что проявляется в улучшении антитоксической и экскреторной функции печени, снижении активности ферментов переаминирования, уменьшении липидов, нормализации уровня общего белка, билирубина и снижении активности продуктов ПОЛ, МДА в сыворотке крови.

3. Показано, что ПСФ, Ферусино-С и Ферусино-Р в дозах 0,05; 0,1 и 0,15 г/кг массы снижали проницаемость кожных и брюшных капилляров, обладают антиоксидантным и мембраностабилизирующим эффектом, не влияя при этом на состав периферической крови, функцию почек и сердечнососудистой системы.

4. ПСФ, Ферусино-С и Ферусино-Р являются малотоксичными веществами. При внутрижелудочном введении белым крысам ЛД50 составляет 3,5 г/кг массы, а при внутрижелудочном введении кроликам ЛД50 составляет 4,5 г/кг массы тела животных.

5.Показано, что при длительном применении, ПСФ, Ферусино-С и Ферусино-Р не оказывали отрицательного влияния на функции органов и систем подопытных животных.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Учитывая тот факт, что в настоящее время во всем мире наблюдается рост частоты хронических заболеваний гепатобилиарной системы, особенно желчно-каменной болезни (Мансуров Х.Х., 1989),повышается спрос на малотоксичные препараты растительного происхождения, обладающие желчегонным, гипохолестеринемическим, спазмолитическим и противовоспалительным действием. В связи с этим нами было проведено всестороннее физиологическое, фармакологическое и биохимическое исследование порошка камеди смолы ферулы вонючей и биодобавок на основе порошка ферулы вонючей (ПСФ), а также буниум персикум (Ферусино-С) и солодки голой (Ферусино-Р) .

Исследованиями установлено, что исследуемые вещества в дозе 0,05; 0,1 и 0,15 г/кг массы оказывают выраженное желчегонное действие, проявляющейся в достоверном повышении объема секретируемой желчи во все сроки наблюдения. Наряду с этим химический состав желчи оказался сильно измененным: повысилось содержание суммарных желчных кислот, фосфолипидов и величина холатохолестеринового коэффициента.

В связи с тем, что желчевыделительная функция печени является наиболее чувствительной к воздействию токсических веществ, в том числе к СС14 (Посохова Е.А,1980;Абрамова Ж.И. и соавт 1985), доклиническое исследование ПСФ, Ферусино-6 и Ферусино-Р проводили на белых крысах и кроликах с токсическим поражением печени СС14, при котором наблюдалась тяжелое нарушение желчевыделительной функции печени и химического состава желчи. В результате токсического поражения исследованиями происходило резкое уменьшение объема секретируемой желчи, концентрации холестерина, суммарных желчных кислот, фосфолипидов величины холатохолестеринового коэффициента, и повышением уровня холевой кислоты.

Внутрижелудочное введение исследуемых вещества на фоне токсического поражения печени в дозах 0,05; 0,1 и 0,15 г/ кг массы оказало достаточно выраженное лечебное действие. Наряду с достоверным повышением препараты значительно улучшали ее химический состав, о чем свидетельствует увеличение концентрации холестерина, суммарных желчных кислот, фосфолипидов и повышение величины холатохолестеринового коэффициента.

Анализ показал, что Ферусино-G и Ферусино-Р по эффективности не уступает действию препаратов сравнения (олиметину и карсилу ).

Полученные результаты свидетельствуют о том, что при токсическом поражениях печени происходит нарушение синтетической функции печени, проявляющейся снижением концентрации холестерина, фосфолипидов, СЖК и холевой кислоты. По всей вероятности, исследуемые вещества, смягчают токсический эффект CCI4, восстанавливают функции печени и тем самым нормализуют концентрации холестерина, СЖК, холевой кислоты и холатохолестеринового коэффициента.

Как известно, для образования желчи печеночными клетками требуется значительное количество энергетических трат (Саратиков А.С.1958). Таким источником энергии служат макроэргические соединение типа АТФ (Саратиков A.C. 1961,1965; Kmelbery Н. 1975). Известно, что жидкая часть каналикульярной желчи состоит из двух фракций холатозависимой и холатонезависимой (Макогон Н.В.1984). В образовании холатонезависимой фракции каналикульярной желчи, активное участие принимают ионы Na+ и К+. В тоже время стимуляторы Na±,K± зависимых АТФаз активируют транспорт ионов Na+ из клеток и усиливают образование холатонезависимой фракции желчи (Еписенко и соавт., 1981; Erlinger, 1980; S.Baiasubramahiam et al, 1985).

Установлено, что эфирные масла (геранол, гераноретиол и розанол) на фоне токсического гепатита у белых крыс , одинаково нормализуют активность АТФазных ферментов в гомогенатах ткани печени, что свидетельствует о повышении биоэнергетических процессов в печеночных клетках и улучшении, таким образом их синтетической функции (Азонов Д.А.1987). В связи с тем, что ферула вонючий относится к эфироносным растениям . по всей вероятности исследуемые вещества, стимулируя активность АТФазных ферментов, усиливают секрецию холатонезависимой фракции каналикульярной желчи и синтез желчных кислот.

Токсическое поражении печени сопровождается тяжелыми биохимическими, патофизиологическими, и морфологическими изменениями которые проявляются выраженным нарушением антитоксической и экскреторной ее функцией ( Фишер А., 1961, КуфманС.Я. 1971; Арчаков А.Н. и соавт., 1973; Косых В.А. 1983; Убашев И. и соавт 1988; Азонов Д.А. и совт, 1988,1992 Patil et.al.,1993 ).

В связи с тем, что инактивация CCL4 и барбитуратов осуществляется единой системой микросомальных ферментов ( МЭОС), то при токсическом поражении печени резко удлиняется продолжительность снотворного эффекта барбамила (Харкевич Д.А. 1981; Slater S. et al, 1971; Renasuresh

V.S. et al, 1993; Kanase B.et al,1994).

Нашими исследованиями на белых крысах и кроликах установлено, что под влиянием исследуемых веществ токсическом поражении печени сокращается продолжительность барбамилового сна, что свидетельствует о восстановлении антитоксической функции органа. Одновременно с этим усиливается скорость элиминации бромсульфалеина, что указывает на улучшение экскреторной функции печени.

Полученные результаты свидетельствуют о том, что исследуемые вещества оказывают смягчающее действие на токсический эффект гепатотоксина и тем самым защищая гепатоциты от разрущаюшего действия последнего, улучшают антитоксическую и экскреторную функцию печени.

Токсическое поражения печени уже на ранних стадиях сопровождается нарушением обмена гликогена, что проявляется резким истощением его в ткани печени (Венгеровский А.Н. и соавт.,1988; Дроговоз С.М. и соавт., 1988; Yukio Н. et.al, 1992; Waterfield C.J. et.al, 1992; Moody D.E.1992).

Нами также установлено, что ПСФ, Ферусино-G и Ферусино-Р положительно влияли на обмен белков, липидов, билирубина и активность ферментов переаминирования, которые резко нарушалась при токсическом поражении печени СС14.

Прежде всего, исследуемые вещества достоверно снижали содержание общих липидов, триглицеридов, фосфолипидов и холестерина в сыворотке крови и повышали концентрацию гликогена в ткани печени, а также восстанавливали концентрацию общего белка и белковых фракций. Наряду с этим исследуемые вещества достоверно (Р<0,05-0,001) снижали повышенную активность АсТ, АлТ и МД, что по всей вероятности свидетельствует о антиоксидантом и мембрано стабилизирующем эффекте испытуемых веществ.

В патогенезе острых и хронических диффузных поражений печени особенно токсической этиологии, важную роль играет активное образование продуктов ПОЛ (Блюгер А.Ф. и соавт.,1973; Завиник A.B. и соавт.,1991; Гонский и соавт., 1991; Gallo M.,et al, 1991; V.Galelli Et al, 1994). Активация ПОЛ сопровождается повреждением молекул белков и липидов биомембран, инактивированием ферментов внутриклеточных органелл, вследствие чего нарушаются обменные процессы и физиологические функции в клетках, тканях, в целом организме, что в свою очередь может способствовать развитию патологических состояний (Николаевский В.В.,2000). Кроме того продукты ПОЛ являются универсальными факторами, повышающими проницаемость мембран гепатоцитов и тем самым участвуют в развитии их цитолиза (Арчаков A.M. , 1975;Голиков С.М. 1986; М.Gallo .,et al, 1993)

Нами показано, что месячная затравка животных СС14 вызывает резкое увеличение. концентрации продуктов липопереоксидации, когде содержание малонового диальдегида (МД) увеличилось в 2,4-2,6 раза. Анализ полученных результатов показал, что наиболее выраженным антиоксидантным действием обладали Ферусино-G и Ферусино-Р,а эффективность ПСФ была значительно ниже.

Отмечено,что ПСФ, Ферусино-G и Ферусино-Р достоверно снижают повышенную под действием ксилола и формалина проницаемость кожных и брюшных капилляров (Р<0,05-0,001). Полученные результаты свидетельствуют о наличие выраженного ангипротективного действия ПСФ, Ферусино-С и Ферусино-Р. По всей вероятности, механизм противовоспалительного действия ПСФ, Ферусино-С и Ферусино-Р связан, с одной стороны, с их непосредственным угнетающим влиянием на гистамино и серотонино реактивные структуры стенок капилляров кожи и брюшины, с другой стороны с проявлением антиоксидантных свойств исследуемых веществ. По данным литературы многие противовоспалительные препараты (индометацин, бутадион и др) обладают способностью угнетать свободно радикальное окисление (Носиров Н.М.,1987) что подтверждает гипотезу, согласно которой одним из механизмов действия противовоспалительных средств является их антиоксидантные свойство (Журавлев А.Н., 1962; Сейфулла Р.Д. и соавт., 1990; Ша^асИаига Б.К. е1:.а1, 1987;Рга1с1е У.Б et а1, 1993).

Полученные результаты свидетельствуют о том, что уменшение проницаемости кожных и брюшных капилляров под влиянием исследуемых веществ по всей вероятности, связана с антиоксидантными и мембрано стабилизирующими свойствами. При изучении безвредности исследуемых веществ установлено, что ПСФ, Ферусино-С и Ферусино-Р являются малотоксичными средствами и при внутри- желудочном введении их белым крысам ЛД-50 равняется 3 г/кг и кроликам 4,5 г/ кг соответственно.

При 3- месячном внутрижелудочном введении в дозах 0,05,0,015 и 0,25 г/кг показало, что исследуемые вещества являются нетоксичными и не вызывают летальных исходов, не оказывают влияние на общее состояние, динамику массы тела поведения животных.

Установлено, что исследуемые вещества в дозах 0,05

0,25 г/кг массы при внутрижелудочном введении не оказали отрицательного влияния на общее состояние, двигательную активность, массу тела и поведения животных. Кроме того, они не оказали отрицательное влияние на функцию основных органов и система организма. При трехмесячном введении исследуемые вещества не оказали отрицательного влияния на содержание общего белка, альбуминов, холестерина, триглицеридов, сахара крови и не нарушают активность ферментов переаминирования.

Полученные результаты свидетельствуют о низкой токсичности исследуемых веществ и в соответствии с принятой классификацией ВОЗ (1978) ПСФ, Ферусино-С и Ферусино-Р можно отнести к классу малотоксичных, примером чего является, то что исследуемые вещества в условиях хронического эксперимента в дозах 0,05; 0,1 и 0,25 г/кг массы не оказывают токсическое влияние на деятельность жизненно важных органов и систем подопытных крыс и кроликов.

При исследовании влияния ПСФ, Ферусино-С и Ферусино-Р в дозах 0,05; 0,15 и 0,25 г/кг массы на уровень общего белка, липидов, холестерина, и билирубина , выявлено, что исследуемые вещества в дозе 0,25 г/кг массы несколько уменьшают концентрацию билирубин. Активность печеночных ферментов (АсАТ и АлАТ) под влиянием ПСФ, Ферусино-С и Ферусино-Р в указанных дозах в хроническом эксперименте на белых крысах и кроликах соответствует норме.

Таким образом, результаты многочисленных экспериментов убедительно доказали, что препараты, изготовленные на основе ферулы вонючей являются малотоксичными и обладают желчегонным, гиполипидемическим, холелитическим, холецистокинетическим, противовоспалительным, антиоксидантным и гепатозащитным свойствами.

Согласно полученным результатам отчет о доклинической испытании ПСФ, Ферусино-С и Ферусино-Р было предоставлено в Фармакологический Комитет Министерство Здравоохранения Республики Таджикистан и в 2005 г. было получено разрешение на клиническое испытание в качестве лечебного средства при токсических гепатитах, холециститах, холангитах, нарушениях химического состава желчи, стеатозах печени и дискенизии желчного протока.(протокол №5)

Библиография Диссертация по биологии, кандидата биологических наук, Рахимов, Шавкат Асоевич, Душанбе

1. Абуали Ибн-Сина. Канон Врачебной науки. - Ташкент изд-во АН Узб.ССР. -1982, -кн.2. 832 с

2. Амасиаци Амирдавлат. Ненужное для неучей. -М., Наука. 1989, 578 с.

3. М.М.Абрамов,О.Ф.Газе Дикорастущие лекарственные растения Зеравшанской долины, применяемые в народной медицине. Тр.Узб.ун-та, 1950,№43, с. 145-185.

4. Д. А. Азонов Фармакология геранола.- Автореферат.дисс канд. мед. наук.- Л:.1987.- 16 с.

5. Д.А. Азонов Защитное действие гераниевого эфирного масла при токсическом поражении печени СС14// Здравоохранения Таджикистана.- 1987.-1.-с.43-45.

6. Д.А. Азонов Защитное действие розенола при токсическом поражении печени СС14 Здравоохранения Таджикистана 1988.-6.- с 79-82.

7. Д. А. Азонов, П. П. Денисенко Противовоспалительные свойства лаврового масла// Издательство- АН-РТ. Отд. Биол.наук.-1992.-2 с 60-62.

8. Д.А. Азонов, П.П. Денисенко Влияние лаврового, лавандового, эфирного масла и олиметина на некоторые функциональные показатели печни // Здравоохранения Таджикистана.-1992.-1.-е.59-61.

9. Д. А. Азонов, А. К. Холов Гепатозащитные свойсва фенхелового эфирного масла при токсическом поражения печени СС14.// Здравоохранения Таджикистана.-2005.-3.-с. 32-34.

10. В.М.Аксенова Синтез глиеогена на различные гликогенато образователи печени интактных и отравленных СС14.животных// Труды Прем, мед института.-1972.-Т.108.-с 8588 .

11. A.A. Альдашев Исследование токсических свойства экстракта ферулы Ишека.-Здравоохранения Киргизии.- 1977-№1. с. 35-38.

12. П.Н.Александров, Т.В. Сперанская Показатели острого восспаления на фоне действия оксибутирата лития // Бюлл.эксп. биол.-1987.- Т.З.- с 188-189.

13. П.Н. Александров, М.П. Горизонтова, Т. В. Сперанская Система тучных клеток в регуляции кровотока и проницаемость микрососудов// Актуальные проблемы патологии патфизиологии.- М., Медицина.-197 6.- с. 236.

14. A.A. Алексеев, К.Ф.Блинов М.Н. Комарова и др.Лекарственные растения Бурятии.-Улан-Уде : Бурят.кн.изд 1974.- с163-164.

15. В. А. Алексеев Некоторые ультраструктурные изменения печени крыс под влиянием альдактона и тетрахлорметана//Эксперим. Пата-я печени.-Душанбе. Дониш,1973.-50-57.

16. В.А. Алексеев, Н.П.Сячина, Ультраструктурные особенности эндотелиальных клеток и звездчатых синусоидов печени крыс в норме и реакция их на повреждающий воздействия СС14// Ультраструктурная патология печени.- Рига:. Зинатне, 1984.-е. 16-19.

17. К. Т. Альматов, Д.Т.Мирталинов, Т.М. Касымов и др.

18. Измерение фосфолипидного состава и окислительного фосфорилирования в митохондриях печени при гепатите // Вопросы мед. химии,- 198б.-т.32.-3.-с-32-35.

19. Е.М. Андрещева, Т.Н. Попорва, В.Г. Артюхов, Особенности свободнорадикального окисления и каталитические свойства аконитосейгидротазы в печени крыс в норме и токсическом гепатите Бюлл. Эксприм. Биол. и мед. 2 004-№4.- т.137.-С. 391-402.

20. В . ВАрасимович , H . П . Ярошп и др. JI.Агропромиздат , 1987, 430с.

21. А. И. Арчаков, H.H., Карузино, Молекулярные механизмы взаимодействия четыреххлористого углерода с мембранами эндоплазматического ретикулумапечени// Успехи гепатологии. -Рига.: Зинатне, -1973.-т.4.-с.39-59.

22. А. И. Арчаков Влияние четыреххлористого углерода на ферментные системы печенив крови крыс*. Автореф.дис.канд.мед.наук.-М.-1965.-15 с.

23. В.Ю. Багиров и др. Сесквитерпеновые лактоны Ferula varia. Химия природных соединений. 1980. №6. с.843-844 .

24. В.Ю. Багиров и др. Сесквитерпеновые лактоны Ferula varia. Химия природных соединений. 1980. №6. с. 843844 .

25. Ю.В. Баранов Систематика и география перспективных для применения в медицине ферул пародов S. Corodosma, Merwia Narthex.автореф. канд. биол. наук.-Москва.-1982.- 22 с.

26. И.Р.Бариляк Влияние экстракта ферулы на генетическией аппарат статевых клеток.-Докл. АН Украины.-1993.№ 10 с. 153-155.

27. Г. Т. Барамысова Содержание каратавиковой кислоты в феруле Каратвском.-Современные проблемы фармакологии.-Алма-Ата.-1989.-С. 64-66.

28. О.Д.Барнаулов, O.A. Маначева Влияние препаратов растительного происхождения на ульцерогенное действие резерпина у мышей. Оценка биологической активности растений Забайкалья. Улан-Удэ, 1985, с. 15-30.

29. О.Д.Барнаулов, Н.П. Кирьялов Т.В. Букреева Фармакологические свойства некоторых кумаринов видов р. Ferula L.- Растит, ресурсы, 1978, т.14, вып.4, с.573-579.

30. Барнаулов О.Д., Букреева Т.В., Кокарев A.A., Шевченко А, И. Первичная оценка спазмолитических свойств некоторых природных соединений и галеновых препаратов. Растит. ресурсы, 1978, т.14, вып.4, с.573-579.

31. О.Д. Барнаулов, К фармакологии некоторых производных умбеллиферона. Фармакология и токсикология новых продуктов химического синтеза. Минск, 1975,с.6-7.

32. А.И. Баньковский, М.П., Зарубина, JI.JI. Сергеева Исследование растений, применяемых в народной медицине, на содержание алкалоидов // Тр. ВНИИ лекарственных и ароматических растений, 1947. Вып. 9. с. 119-179.

33. М.А. Велик, П.А.Желунова, и соавт. Некоторые данные по производству лавандового масла.-М.:1979.-с. 3-26.

34. В. Т. Блинова, Роль микросомальных ферментов в патогенезе экспериментальной патологии печени, регенерация и обратимость патологических изменений. Автореф. Док. дис. -М.: 1984.-42 с.

35. А.Ф.Блюгер,О.Я.Карташова Моделирование патологических процессов в печени// Эксперим. Паталогия печени.-Рига.- Зинатне.-1983.-сер.16.-с. 7.16.

36. А.Ф.Блюгер, В.К. Зальцман, Современные ультраструктурные аспекты патология печени // Ультраструктурные патологии печени.- Рига.- Зинатне.-1984 .

37. H.A. Бовкун Фенхель//Масличные и эфиромасличные культуры.- Киев-Урожай 1983.-с85-91.

38. С. Брюгман Скорость эламинации индоцина зеленого при хронических заболеваниях печени различной тяжести / / Успехи гепатологии.-198 9.-Вып.УП.-с. 126-130.

39. С. А. Варданян Фитотерапия в средневековой армянской гериатрии. -Биол.журн.Армении, 1980, №1, с. 108-117.

40. А.И.Венгеровский, В.С.Чучалин, В.А. Маркова, Гепатозащитные свойства силибина при экспермиентальной интоксикации СС14 //Фармакол. и токсикол.-1987.-5.-с. 67-69.

41. А.И. Венгеровский, А.С.Саратиков Влияниегепатотоксинов на активность органело специфических ферментов и метаболизм липидов печени // Вопросы мед. химии,- 1984.- З.-с. 87-92.

42. А.И. Венгеровский, Л.М.Огородова Т.В.Перевозчикова. Гепатопротекторы, содержащие фосфолипиды, ослабляют иммунодепресивный эффект преднизолона при эксперментальном хроническом гепатите.- Эксперим и клин .фармакол 2004.-№4.-т.67.-с. 50-53.

43. В. К. Верин Изменение неспецефических эстераз печени крыс при отравлении организма СС14 //Архив патол.-т 61.-12.-с 57-60

44. Т.П. Веселова, М.А. Воробьева и соавт.,К Фармакологии СС14// мат. науч. конф. М.: 1963.-е. 82-83.

45. Н.В. Веселовская, Ю.ЕСкляр, М.Г.Пименов Терпеноиды, кумарины Ferula iliensis. Химия природных соединений.-1979.-«4.- с. 574-575.

46. В. А. Верещагин, К. А. Соболевская, А.Н. Якубова Полезные растения Западной Сибири. М.Д.,1959, 348 с.

47. В.В. Вильяме Выходы, контакты состав некоторых эфирных масел, имеющих значение в промышленности. Эфирномасличные растения, их культуры и эфирные масла, т 1.JI.,1933, cl 90-2 08.

48. Л.Ф. Виноградова, Ж.А. Мирзоян, Регуляция антиоксидантами изменений экскреторной функции печени при токсическом гепатите.//Эксперим. клин, фармокол. -1993.-56.-5.-с 50-52.

49. Н.В.Выходцев, Е.В. Никитина, Дикорастущие лекарственные растения Киргизии.Фрунзе, 194 6,72с.

50. П. Г. Гаркави О некоторых вопросах механизма токсического действия СС14 и его гомологов (Обзор)

51. Фармакол. И токсикол.-1966.-т.29.-1.-с 118-124

52. С.Н.Голиков, И. В. Санцский и др. Общие механизмы токсического действия М.: Медицина, 1986.-276 с.

53. А.Н.Григорянц, 3.С.Пермякова Наблюдения за действием бериберина при холециститах // Клин мед.-1979,-Т.%.-с.311

54. А.Ф. Гаммерман Обзор лекарственных растений Туркмении. Тр. Туркм.фил. АНСССР, 1942,вып.2,с.55-92.

55. О.Дадобаева Словарь научных и местных названий лекарственных растений Северного Таджикистана. Душанбе, изд-во «Ирфон», 1972, 130 с.

56. О.Дадобаева Словарь научных и местных названий лекарственных растений Северного Таджикистана. Душанбе. 1972. 130 с.

57. В.К.Дакумас, П.Г. Гайдялис, О.Ю. Петраускас и соавт. Синтез и противовоспалительная активность 2 метил-5/ w -фениавцил/ курманол// Хим-фарм. Ж.-1994.-28.-4.-с.29-30.

58. Л.М. Даник Интенсивность желчеотделения и химический состав желчи у белых крыс при дистрофии печени в процессе лечения селинатом натрия// Вопр. Мед.химии.-1976.-Т22.-2.-С.254-257.

59. Н.Ф. Данилевский, Т. В. Зинченко, Н.А. КодачаО Фототерапия в стоматологии. Киев: Здоровье—1984-с. 1525.

60. П. П. Денисенко Роль холинореактивных систем в регуляторных процесс -сах.-М.: Медицина,1980.-С. 19-46

61. О. Д. Джумажанов Токсичность и противоглистные свойства препара-тов корней ферулы пирамидальной. -Изв. АН КазССР, сер.мед., физиологии, 1958, вып.2 (10),с. 28.

62. О.Д. Джумажанов К фармакологии препаратов корней ферулы ложнопет- рушечной(петрушковидный), Тр.ин-та физиологии АН КазССР, 1955, т.1, с.42-67.

63. O.K. Докумова Превращения холестерина в желчные кислоты и регуляция этого процесса//Вопр. Мед. химии.-1975.-5.-С.461-469.

64. А.В.Долгов, М.Н. Душкин, A.A. Морозов, Изменение содержания липидов печени, плазмы крови аорты и активности холестеразов печени крыс при взаимодействии тетрахлорметана // Вопр. Мед. химии.-1986.-т. 32.-1,-С.55-57 .

65. Е.Г. Доркина Изучение гепатозащитного действия природных флавоноидных соединений .-Эксперм. и клин. Фармакол.-2004.-№6.-т.67.- с. 41-45.

66. С.М.Дроговоз Нарушение интенсивности желче выделения и химического состава желчи при дистрофии печени, вызванной СС14// Вопросы мед. химии.-1971.-Т.ХУ11.-4.-С. 397-400.

67. С.М. Дроговоз Сравнительное изучение и особенности действия желчегон- ных препаратов на желчеобразовательную функцию печени в норме и патологии: Автореф. Дис. Д-ра мед. наук.-Харьков.-1972.-31 с.

68. С. М. Дроговоз, О,А.Порохняк, Б.А. Рогожин и соавт., Сравни тельная характеристика милобора, лиф-52 и ленгалона при дистрофии печени// Фармация.-1987.-№ 5.-С. 57-59.

69. В. А. Дубянский Отчет об исследование Закаспийской области в отношении лекарственных и техническихрастений. Пгр., 1972,130с.

70. Г.А.Жуков, А.П. Прокопенко, Д.Г. Колесников Химическое изучение корнейферулы каспийской (Ferula caspica М.В.)-Мед. промышл. СССР, 1965, №5.

71. А.Н. Журавлев Биоокслители в регуляции в норме и патологтии.-М.б Пищпром.- 1982.

72. Б.Е.,Еписенко, JI.H. Жалило, А.П Костромина и соавт. Механизм желчегонного действия желчных кислот// Физиол.журн. УССР.-1983.-Т.2 9.-4.-С.509-513

73. Н.Е. Ермаков, А. И. Баньковский, М.Е. Перельсон Кумарины Ferula pen- ninervis. -ХПС, 1966, №3.с.23-25.

74. Забродский,П.Ф. В.Г. Германчук, В.Ф. Кирчук Влияние тетрахлорметана на показатели иммунной системы.-Бюлл. Эксперим., биол.и медицина.-2004.-№1.-т.137.-с. 56-58.

75. JI. Б. Завадник, М.И. Бушма, П.Н. Лукиенко и соавт. Стабилизация дизтилникотинамидом (кордиамином) гидрооксилирующей функции печени крыс и кроликов при отравлении СС14 // Фармакол и токсикол.- 1991.-4.- С. 69-71.

76. Г.М. Завардин Опыт использование эфирного малса лаванды в комплексной терапии гнойно- воспалительных заболеваний кожи подкожной клечатки у детей грудного возраста // Труд. Крым. Мед ин-та.- Симферополь, 197 6 вып. 68.- С. 98-99.

77. З.Х. Зиямутдиннова, Н.М.Холмухамедова Изменение процессов ПОЛ и содержание индувидуальных ганглизидов фосфолипидов в печени крыс с токсическим экспериментальным гепатитом.// Вопрос. Мед. химии.-1991.-37.-С. 16-19.

78. В. Г. Казанцев Влияние экстракта пижмы на некоторыефункции печени при экспериментальном гепатите// Мат. Теорит-кой мед-ны.-Томск.-1965.-Вып. 5.-С. 99-100.

79. А.Ш. Кадыров,А.И Саидходжаев, Г. К. Никонов, У. Рахманкулов Сложные эфиры ферулы акичконской. Хим.природ.соед. (ХПС). 1977. №2. с.284-285.

80. А. Ш. Кадыров, А.И.Саидходжаев, М.Маликов, У. Рахманкулов Кумарины Ferulaschtschurowskiana, F. eguistacea. -ХПС, 1980, №1, с.122-123.

81. JI.Г.Калеткина Развитие гиперферментимии и октивности некоторых ферментов ткани печени крыс при остром отравлении СС14 // экспим. Потология печени. Душанбе. Дониш 1973 вып 1. с.159-169.

82. М.О.Каррыев Фармакохимия некоторых эфиромасличных растений флоры Туркмении. Ашхабад, 1973, 154 с.

83. М.Р.Каррыев Фармакология некоторых эфиромасличных растений флорыТуркмении. Ашхабад, «Ылым»1973, 154 с.

84. Н.П. Кирьялов, Т.В.Букриева, С.Д.Мовчан Лактоны из смолы корней Ferula pseudooreoselinium. Химия природных соединений, 1971. №2. с.204-205.

85. Н.П. Кирьялов, C.B. Серкеров, Скопарон в смоле корней Ferula oppoda Boiss // Журнал прикладной химии. 1965. Т.38. №1. с. 225-226.

86. Н.П. Кирьялов Кумарины из растений рода Ferula L.- в об. Терпеноиды и кумарины.M.-Л., 1965,с.82-91.

87. Н.П. Кирьялов О строение коканикина и умбеллифенина, составных частей нейтральной части смолы Ferula kokanica. Тр.БАН АН СССР, сер V. Растительное сырье, 1961, вып.8. с.7-14.

88. Н.П. Кирьялов Виды рода Ferula L. источник новых биологически активных соединений. Растения сем.

89. Зонтичных - источник биологически активных веществ. Л., 1968, с.129-148.

90. Н.П.Кирьялов Особенности химизма смол и эфирных масел, свойственных вида рода Ferula.-Сов.бот., 194 6, т.14, №3 с. 112-123.

91. Н.П. Кирьялов О строение коканикина и умбеллипренина , составных частей нейтральной части смолы Ferula lolanica Regel et Schmalh/ -Тр. БИН АН СССР, 1961,cepv.вып 8.с.21-27.

92. Н.П Кирьялов Кумарины из растений рода Ferula L. Тр. БИН АН СССР, 1965, сер У.Вып 12.с. 124-156.

93. И. А. Кирьянов, Ю.Е.Скляр, М.Т. Пименов терпеноидные кумарины Ferula Violacea F. Engeni.-Химия природных соединений.-1979.-№4 с 573-574.

94. Б.М.Клебанов Фармакологическая регуляция воспаления.// Эксперим. Клин фармакол.-1992.-55.-4.-С.4-8.

95. В.Г.Колб Камышникова B.C. Клиническая Биохимия Минск.: Белорус.-1976.

96. М.А.Колпаков, О.Р. Грек, Ю.Х. Башкирова Гепатопротекторные свойства водного экстракта петнистика кустарникового при хроническом экспериментальном гепатите Бюлл. Эксперим. Биол. имед.-2001.-№5.- с. 554-556.

97. E.H.Конопля, Л.Г. Пркопенко, Эссенциале как иммуно-мадулятор при токсическом порожении печени// Эксперим и клин. Фармокол 1992.-т. 55.-6.с 49-51.

98. Т.Н.Копылова, З.В.Выцупе . Перекисное окисление липидов печени крыс при остром токсическом поражении печени // Биохимия в патоло- гических процессах.-Рига .-1978.-58-61.

99. Т.Н. Копылова, А.Я. Майоре, Д. А. Эллерт Перекисное окисление липидов при поражении печени солянокислым гидразином// Клеточная и субклеточная экспериментальная патология печени.-1982.-Сер.14.-С. 35-45.

100. А.Н.Коретников Исследование состава отечественного лавандового масла и влияние некоторых его компонентов на качество: афтреф. Дис. Канд. Наук.- М; 1974.

101. A.A.Косых Нарушения обмена калогеновых белков и белково-полисахаридных компонентов при развитии экспериментального гипатита и цирроза печени// Эксперим. Пат- я печени.- 1983.-С. 16.с70-76

102. О.Ю.Котикова, Я.В. Костин, B.C. Тишкин гепатопротекторное действие препаратов простительного происхождения,- Эксперим и клин фармакол. -2002.-№1., т 65., с.41-43

103. С.Г.Крылова, Л.А. Ефимова, З.К. Вымятина и соавт.

104. Влияние экстракта корня цикория на морфофункциональные состояние печени крыс с токсическим гепатитом.-эксперим и клин. Фармакол.-2006.-№6.- т.69.- с. 34-36.

105. Х.С. Курмаков, С.Ахмедходжаева Эстерогенные лекарственные препараты из растений рода ферул.- изд-во Ибн-Сино.- Ташкент.-1994.- 125 с.

106. А.Г. Курмуков,X.С.Ахмедходжаева, В.ГСидякин В.Н.Сыров .- Растит рисурсы, 197 6 т.12, вып. 4с.515-525

107. Д.Н. Лазарева, В.А. Давыдова Противовоспалительные и противоязвенное действие оксиметилурацила .-Эксперм. и клин фармакол. 2005.-№4.т. 68 с 53-55.

108. В.Н.Левшин К экспериментальной фамакотерапии токсического гепати -та.// Пат. Физиол.-1972.-№.-С. 6669.

109. A.B. Лепёхин, Э.В.Сопрыкина, Е.В.Иванова Исследование эффективности действия препарата АПИКЕДР на гепатопротективную активность у крыс с интоксикацией тетрахлорметаном. Традиционая медицина Востока и Запада.-2004.-№2. (3) с. 35-43.

110. Я.С.Лещинская. Н.М. Макарчук, А.Ф.Ледеда и соавт. Влияние эфирных масел на функциональное состояние сердечно-сосудистой системы у лиц физического и умственного труда.-Тез. Докл. -Симферополь, 1985.

111. А.Ф. Лещинский,Е.С Павлова,3.И.Зуза,Вопросы патогенеза воспаления и механизма противовоспалительного действия экспериметальной пелидоте -рапии // Бюлл эксперим биол.-1972.3.-С.27-30.

112. О.Т.Лыкова, Т.В. Романова, Л.М. Моисеева Влияние перфторана на содержание макроглобулинов в сывороткекрови и пертонеальном экссудате крыс с острым экссудативным воспалением ( перионитом).- Бюлл. Эксперим. Биол. и мед. 2004.-№ 10. т.138.- с 397-399.

113. Х.Х Мансуров В пердисловие // Актуальные вопр. Патол. Печени.- Душанбе: Дониш.- 1976.

114. Х.Х Мансуров О химическом растворение холестериновых желчных камней и установление литогенности желчи хенодезоксихолевой кислотой// Пробл. Гастроэнтерологии .-Душанбе.: Дониш.-1978.

115. Х.Х. Мансуров Желчекаменная болезнь.- Душанбе.-Ирфон.- 1991.

116. Л.П. Маркова, Л.И.Медведева. Материалы к изучению подземных органов некоторых видов ферул из подрода Peucedanoides (Boiss.) Korov. В сборнике:Растения сем. Зонтичных - источник биологически активных веществ. Л., 1968,с.149-173.

117. М.Д. Машковский Лекарственные средства М.: Медицина .-1993.-Т1и2.

118. Д.Н.Маянский. Хроническое воспаления.,- М. Медицина.-1991.

119. Г. А. Меркулов Наклеивание замороженных срезов по способу Аничкова // Курс патологической техники.-Л.: 1971.

120. В.П. Мирошниченко и соавт. Определение желчных кислот и холестерина в желчи// Лаб. Дело. 1989.-3.-С 149-153.

121. С.Мелибаев,У.Рахманкулов, А.И.Саидходжаев Внутривидовая химическая изменчивость Ferula tenuisecta. Растит.ресурсы, 1980, т. 19, вып.З, с.431-435.

122. Методы биохимического исследования растений под ред,

123. А . И . Ермаков , В . В . Арасимович, Н . П . Ярошп и др . JI . , Агропромиздат, 1987, 430 с.

124. Н.Н.,Мотеверде А.Ф. Гаммерман Туркестанская коллекция лекарственных продуктов Музея Главного ботанического сада.-Изв.Гл.ботан.сада.1927, т.2 6,вып.4,с291-358.

125. С.С.Назруллаева, З.А. Хушвахтова, В.Н. Сыров, Эстерогенная активность суммы сложных эфиров терпеноидных спиртов выделенных из ферулы кухистанской и ферулы тонкорассеченной.-Химико Фармацевтический журнал.-2000.-№10.-т.34с 25-27

126. Х.М.Насыров // Биооксиданты/ тез. докл. М.б 1983.-е. 48-49.

127. Х.МНасыров . Антиоксидантные свойства противовоспалительных средств// Фармакол и токсикол.-1987.-б.-С 113-116.

128. В.В.Николаевский, А.Е. Еременко,И.К. Иванов Биологическая активность эфирных масел.-М.: Медицина,1987.

129. В.В. Николаевский Ароматотерапия.- М. : Медицина 2000.

130. И.А.Ойвин Статистическая обработка результатов экспериментальных исследований// Пат. Физиол.1973.-2.-с.3-10.

131. И.Х. Пасечник Влияние фолевой кислоты на секреторную функцию печени // фармакол и токсикол.-1965.- Т. 28.-1.-С. 105-107.

132. А. Н. Пашков, С.С.Попова, A.B. Семинихина и соавт., Состояние системы глютатиона на активность некоторых NA ДРН- гиперирующих ферментов печени крыс при действие мелатонина в норме и при токсическом гепатите

133. Бюлл. Эксперм. биол. и мед.-2005.-№ 5.-т. 139.- с. 520-524.

134. Ю.А. Петрович. Свободнорадикальное окисление и его роль в патогенезе восспаления ишемия и стресса.// Па. Физиол. И эксперим терапия.-1982.- № 5.- с. 58-61.

135. М.Е.Перельсон и др. Новые терпеноидные кумарины из Ferula tadshikorum. Химияприродных соединений. 1976. №5. с. 593-599.

136. М.Г.Пименов Обследование дальневосточных видов порядка Umbellifolorae насодержание кумаринов. В кн.: Терпеноиды и кумарины. M.-JI., 1965, с.71-78.

137. А.А.Покровский, А.И.Арчаков. Изменение активности некоторых ферментов в гомогенатах печени и в крови крыс при экспериметальном токсическом гепатите//1 Всесоюз. Съезхд бихимиков. Тез. Докл.-1964.

138. С.Д.Подымова Болезни печени: Руководство для врачей. М.: Медицина, 1984. с. 3 -4;с.138-141.

139. Р.А.Попова, П.О.Риппати, З.А.Бехтерева и соавт. Определение суммарного содержания желчных кислот и холевой кислоты в желчи// Лаб. дело.-1969.-11.-с. 664665.

140. Л.Г. Прокопенко, А.И. Конопля, Н.Н.Кендеровская Изучении роли эритроцитов в стимуляции иммуного ответа при токсическом поражении печени // Пат. Физиол.-1980.=4.-с. 31-35.

141. М.Н.Прохорова, Большой практикум по углеводному обмену.-Л.: Медицина.-1985.

142. У.Рахманкулов, С.Мелибаев, А.И.Саидходжаев . Среднеазиатские виды рода FerulaL.- источник сесквитерпеновых производных.- Сб.биологическиеособенности и распро странение перспективных лекарственных растений. Ташкент «Фан», 1981с.138-154.

143. А.X.Ролов Дикарастущие растения Кавказа, их распространение, свойства и применение Тифлис. 1908, 599с.

144. А.В.Рыткин (Саратиков A.C.), В.С.Чучалин и соавт., Гепатопротекторы препятствуют токсическому действию циклофосфана на печень крыс при СС14 -гепатите Эксперим. Клин фармакол.-2005.-№ 2.- т. 68.- с. 47-50.

145. А.С.Саратиков Желчеобразовательные и желчегонные средства.-Томск: Изд-во Томск. Ун-та.-1962.

146. Р.Г.Саркисянц. Об эффективности ферулы при анафилаксии, аллергии и реактивности организма.- 1969.

147. Т.1.- Москва. Львов.- с. 243-245.

148. Р.Г.Саркисянц,О гипотензивном действие ферулы вонючей.// Фармако- терапия болезней сердечно сосудистой системы.-Ташкент.-1968.-с. 193-194.

149. С.С.Сахобиддинов Дикорастущие лекарственные растения Средней Азии. Ташкент,194 8,216с.

150. С.С.Сахобиддинов Дикорастущие лекарственные растения Средней Азии. Ташкент,194 8,216с.

151. Г.В.Сагитдинова, А.И.Саидходжаев,Г.К.Никонов, У,Рахманкулов. Сложныеэфиры Ferula lapidosa. ХПС, 1975, №1, с.115.

152. Р.Д. Сейфулла, И.Д.Борисова Антиоксидантные свойства нестероидных противовоспалительных средств// Фармакол и токсикол.-1990.-6.- с.3-9.

153. Г.С.Синицын Опыт введения в культуру некоторых лекарственных растений Казахстана.- Состояние и перспективы научных исследований по интродукции лекарственных растений. М., 1977, с.92-94.

154. Г.С. Сидорова К фармакологии ферулы Попова // Научные известия.- Алма-ата.-1962. -№19.- с.256-260

155. Н.П.Скакун Клиническая классификация современных желчегонных препаратов //Врачебно дело.-1965.-В.8.-с. 26-29.

156. Н.П.Скакун, А.Я. Губергриц Фармакотерапия заболевания печени и желчных путей.-Киев: Здоровье.-1971.-с. 5-4 5.

157. Н.П.Скакун, С.Ф. Ковальчук, Эффективность антиоксидантов при комбинированном поражении печени СС14 и этанолом // Фармакол и токсикол.-1987.-3.-с. 5253.

158. И.А. Скуя Хронические забеливания желчных путей. Л.:1. Медицина.- 1972.

159. Б.М. Сыздыков, К.Б.Манекеновап, Е.Д. Даленов Влияние спленоцитов на регенераторные процессы в печени при экспериментальных гепатитах у крыс.- Astana 2001.

160. В Союзов, Н.И.Суворов .Хозяйственное значение ферулы джунгарской. Учен. Зап. Каз.пед. Ин-та, сер. Естест.— геогр. 1958.т. 16,с.31-35. Steinmttz E.F. Materia medica vegetabilis. m.1-3. Amsterdam.1954 . 589p

161. С.Д.Сперанский, Н.Ф.Сорока,Е.4 Сперанская, и соавт. Изучение антиоксидантной активности некоторых пртивовосполительных средств.// Конф.» Биооксидант» М. :.-1992, 1993.

162. И.Д.Стальная. Современные методы в биохимии.-1977.-6.-с. 67-68.

163. С.Б. Стречень, В.Н.Кресюн. Механизмы гепатопротективного действия новых производных никатиновой кислоты при экспериментальном поражении печени СС14// бюлл. Эксперим биол.и мед.-1972.-7.-с. 58-60.

164. Мулозухур Тохири Использование ферулы зерафшанской в клинической медицине.-// Практическая фитотерапия 2004.- №1.-с.38-40.

165. В.Н.Тугаринов а, В . Е.Микрощевский, Оценка функционального состояния печени с помощью нагрузки бромсульфаленом в санитарнотоксикологическом эксперименте// Гигиена и санитария.-1966.-11.-с. 55-59.

166. А.Д.Турова, Э.Н.Сапожникова . Лекарственные растения СССР и их применение.- М.: медицина.-198 4.

167. И.О.Убашев, К.С. Лоншакова, Э.И. Митханов Влияние желчегонного чая на печень белых крыс при остромтоксическом поражении// Фарма- ция.-1988.-3.-с 52-55.

168. Д.Г.Узбекова, А.Н.Рябков, Г.Б.Артемова, Влияние нормазы на пока- затели липопероксидазы при токсическом поражении печени// Эксперим и клин. Фармакол.-1993.-3.-с. 52-55.

169. Л.А.Уткин, Народные лекарственные растения Алтая и Приалтийских степей . Химико- фармац. Пром-сть. 1933,№1, с.25-30

170. Б.С.Утешев, Л.Г.Прокопенко, Е.Н.Конопля. Лидокаин как иммуномодулятор при фактическом поражении печени.-Эксперим и клин. Фарма -кол.-1997.-№ 2.- с. 45-48.

171. Флора Тадж. ССР том ? , 1984, л., «Наука», с.161-194.

172. Сред. Азии и Казахстана Алматы 2 6 декабря 2000) Алматы, 2000, с. 3-7.

173. A.M.Чернух. Воспаление .-М.: Медицина.-1981.

174. А.И.Шрестер . итоги предварительного химического изучения растений флоры заповедника «Кедровая падь».-Флора и растительность заповедника «Кедровая падь ».Владивосток, 1972, 180с.

175. О.И.Шишкин. Применение эфирных масел при лечении инфицированных ран// Хирургия.-197 4.-4.-с.3-7.

176. В.А.Шукурупий. В.И.Гаврилин . Ультрозвуковые аспекты гипертрофии клеток печени при экспериментальных воздействиях// Рига.: Зинат- не.-1983.

177. А.ЛЦетлин, Г.К. Никонов, И.Ф.Шварев, М.Г.Пименов. К вопросу о противоопухолевой активности природных кумаринов. Растит, ресурсы, 1965, т.1,вып.4, с. 507511.

178. И.П.Цукерваник, Н.Г Симхаев. Исследование корней Ferula sumbul Hook. // Тр.ин-та химии АНУзССР, 1948. Вып. I.e. 24-26.

179. И.Л. Цукерваник и др. Комплексное химическое исследование корней Ferula pseudoreoselinium Lipsky // Бюл. Среднеазиатского ун-та. 1935. вып. 21. № 8. с. 5568.

180. И.П.Цукерваник, А.Н.Шафрова. Исследование корней Ferula tschimganica // Тр.ин-та химии АН УзССР, 1948. Вып. I.e. 22-23.

181. Ademuyiwa 0.,Ajuwon O.R. Vitamin С in CC14 Hepatotoxcity // Hum.and Exp. Toxicol.-1994.-13.-2.-p. 107.

182. Alijew R.K., Damirow I.A., Islamowa N. A. Nicktorerosling Azerbaj -dzanskiej SRRzawierajaec kumarine: jej pochodne oraz ich z a stosowanit wleczni duvie. -FarmaciaPolske, 1963.1. XIX, 15.

183. Bai C.J.rCanfield P.J.Stacey N.H. Individial serum Bileacidsearlyindica -tory of carbon tetrachloride and chlorophormindused liver injury// Toxicology.-1992.-75.3.h.221-234.

184. Cronsten Bruce N. The pharmacology of antiinflammatory agents; A. new paradigm // Mount sinai J. Med.-1993.-60.-3.-p. 209-217.

185. Chopra R.N., Nayar S.L., Chopra I.C. Glossary of Indian medicinal plants. New Dehli,1956, 178 p.

186. Ganellin C.R.Durant G.J.EmmetJ.C.Somecemicalaspects ofhistamine H-2- receptor antogonists// Fed.Proc.-1976.-v.35.-8.-p.1924-1930.

187. Galelli M., Diaz G.M., Casto J.A. Decreased incorporation of 14-C-leucaine in different liver nuclear protein fractions at stages of carbon tetrachloride poisoning in the rat/?? Arch Toxicol.-1994.-68.-3.-p.206-209.

188. Hasimura Y., Tesohke R., Lieder C.S. Increasedcarbon tetrachloride de and its mechanism of chronic consumpition// Gastroenterology.-1974.-v.66.-p. 415421.

189. Kanase R., Patil S., Kanase A. Effect of hepatoprotective ayurvedic drugs on lusosomal enzimes during hepatic induced by single d oses of CC14// Indian J. Exp. Biol.-1994.-32.-5.-p. 328-332.

190. Karrer W. Konstitution und Vorkommin der organischen Planzenstoffe (exclusiveAlkaloide). BaselStuttgart, 1958.

191. Hocking G.M. Pakistan medicinal plants. -Qual. Plant et mater.veg., 1958, vol.5.№1-2; p.145-153.

192. Luachivich V.V., Michin V.M., Dolgva V., et al., Punctional and structural canges in liver mitichondal of rats to CC14 in toxicarbon i.Smoileson State of electron trans port chain // Biocytm Pharmacol.,-1971.-v.20- 7.-p. 1437-1441.

193. Moody D.E. Effect of phénobarbital treatment of carbon tetrachloride media ted cytochrom P-450 loss and diene coningate formation // Toxcol. Lett.-1922.-61.-2-3. p. 213-224.

194. Melmon K.L., Bourene H.R., Mehanisms of inflamation.// Clin. Pharma- col.exp. Ther.-1974.-v.16.-5.-p. 886-891.

195. Millan A., Chintemi Marta R. El mechanismo de acction de las dropas antiinflamatorias no esteroides.-// Gac. med.Caracas.-1992.-100.-4.-p. 286-291.

196. Payer J.L., Floya R.A., Mocay R., et al., Spin-Trappiny of the trichloro mentli radicae produced during enzimic NADPY. Oxidation inthepresence of carbon tetrachloride or bromotrich1omenthane// Biochim.Biophys. Acta.-1978.-v.539.-3.-4 02-409.

197. Reddy D.C.,et al., Carbon tetracloride cirrhosis in rats// Pathology.-1961.-74.-1.-p. 73-80/

198. Rena Suresh V.S., Resogi S., Liver function in rats treated with carbontet- rachloride after parathyroidectomy // Proc. Indian Nat.Sci. Acad.-B.-1993.-59.-2.-p. 129-134.

199. Rescnagel R.O. Carbon tetrachloride hepatotoxity // Pharmacol .-Rew.-1967.-19.-19.-p. 145-209.

200. French D.H. Ethnobotany of the Umbelliferae. Biol.and Chem.of the Umbelliferae, Ed.byV. Heywood. London, 1971, p. 385-412.

201. Rajanikanth B., Ravindranath B., Shankaranerayena M.L. Phytochmistry, 1984, vol.23.№4. P.899-900.

202. Rao K.A.,Rescnagel R.O.Early onset of lipoprocsidation in rat liver after carbon tetrachloride administration // Experim. Molecular.pathol.-1968.-9.-2.-p.271-278.

203. Steinmttz E.F. Materia medica vegetabilis, m. 1-3. Amsterdam, 1954, 589 p.

204. Seher A. Ivanov S.A. Natural che Antiocsidantes des fitten oles vonFoeniculuv Vulgare Miller// Fette. Seifen. Anstri. Cyitel.-197 6.-78.-6/-p. 224-228/

205. Slater T.< Delaney V. The effects of various drugs and toxic agents on bille rate composition in the rat.//

206. Toxical and appl/ Parmacol/-1971/-v/20/-p.1957-1959.

207. Stegner R.J.< Jonson E.A., Futher observations upon the effects of phenobarbital pretreatment on the hepatotoxity of carbon tetrachloride// Exh.a Moles. Patholog.-1971.-v.14.-142.-p. 202-227/

208. Walterfeld C.J. Turton J.A., Skales M. et al., Urinary faurine and creatine as markers of liver distrucnion // Hum and Exp., Toxicol.-1992.-11.-5.-p. 433-494.

209. Walterfeld C.J. Turton J.A., Skales M. et al.,Reduction of liver taurine in rats by alanine treatment increases carbon tetrachloride toxicati// Toxicology.-1993.-77.-1-2.-p. 7-20.

210. Yukio H., Jtary Y., Eilchi G. Characienization of mouse hepotocyte growth Stimulating factor in serum of mice freated with carbon tetrachloride// Cytm.and pharm.Bull.-1992.-4 0.-p.-452-455 .