Бесплатный автореферат и диссертация по геологии на тему

Физико-химические параметры образования месторождений меди, свинца и цинка Казахстана

ВАК РФ 04.00.02, Геохимия

Автореферат диссертации по теме "Физико-химические параметры образования месторождений меди, свинца и цинка Казахстана"

Акддеш шк ссср СИБИРСКОЕ ОТДЕЛИ ШЕ институт ГЕ0Л01Ш И ГЕОФИЗИКИ 1Ш.60-ЛЭТ1Ш Союза сср

На правах рукописи

ПАШЮВ Юрий Сергеевич

УДС 550.4-553.2/:553.43.44(574)

шико-химичесш® пардштш образования шсггоровдений

щи, свиицл. и цинка казахстана (но дагашм термобарогеохимш)

04.00.Ой - геохимия

Автореферат дассерг'адри на ес-искаяие ученой степени доктора геояого-юшераяогическюс наук

Новосибирск 1988

и^г ^ ььо

^ №г .

Работа йыполнена в Институте геологических наук Акадешш наук Казахской ССР

Официальные оппоненты: доктор геолого-минералогических

наук, профессор Ю.А.ДОЛГСВ, доктор геолого-минералогических наук, чл.-корр. АН КаэССР

Г.Б.ЖШШНШЙ , доктор геолого-минералогическиг наук, профессор В.И.СТАРОСТИН

Оппонирующая организация: Львовский государственный

университет (г.Львов)

Защита состоится " I о " уШ^Л 1989 г, в I & час. на заседании специализированного совета Д 002,50.01 при Институте геологии и геофизики СО АН СССР, в конференц-зале. Адрес: 630090, Новосибирск-90, Университетский пр.,3.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ИГиГ СО АН СССР

Автореферат разослан " 10" Л iHi^A, 1989 г.

Ученый секретарь специализированного _

совета,к.г.-м.н. ^^^^^Г.Н.Анопшн

ВВЕДЕНИЕ

; Актуальность проблем-!. На апрельском (1985 р.) Пленуме I?' КПСС, а затем на ХХЭТ1 съезде Ш1СС сформирована концепция ускорения научно-технического прогресса, определяющая дальнейшее развитие народного хозяйства страны. Приоритетное значение придается развитию фундаментальных наук, которые создают теоретическую основу прик. даьм исследованиям для выхода на новый уровень эффективности. Освоение земных недр требует расширения исследований, освещаюцих природу месторождений полезных ископаетлых.Обоснованные сведения об их происхождении, столь необходимые для дальнейшего развития теории рудообразования, являются также главкой предпосылкой в реаении прикладных задач (Барсуков,1982).Перечисляя неотяошше задачи геологии, необходимее для выполнения решений апрельского (1985 г.) Пленума ЦК КПСС, министр геологии Е.А.Козловский (1985) указал на недопустимо медленную перестройку работ по ускорению научных исследований особенно тех, которые решительным образом влияют на совершенство прогнозов, разработки эффективных критериев поисков и разведки, а так&е геолого-экоко-ьотгсской оцешш месторождений полезных лскопае/."зс,

Казахстан является уникальной рудной прозкгщией, в которой сосредоточены разнообразные по составу н происхоэденш месторок-дешш меда, свплца и цинка. При разработке теории образования этих рудных объектов и ее практического пр.шжедая привлекшаяся геодого-гаиералепгаеские признаки, конвергеншос^ь которых не позволяет однозначно судить об их генезисе. В одну рудную формация объедкшют месторождения, сходные по геологическим условиям образования, Среди мех вьделяют и генетические ряды. Однако на происхождение таловых рудных объектов единой точки зрения не существует. Особенно это касается мзетороздешй цветных металлов. Приводем только один пример - месторовдениа типа медистых песчаников Джезказган. На генезис его руд до настоящего времени противоборствуют следующие представления: осадочное, гидротермально-осадочное, вадозно-гидротермальное, гидрогенно-эпигенетичес-кое, гвдротернально-мзтасоматкческое высокотемпературное и формирование из весьма богатых металлами флюидов типа растворов-расплавов. Такое ноложение на позволяет целенаправленно вести как поисково-разведочные работы, так и прогнозные металлогеническиэ построения. Проблема получения однозначных представлений на про-

неховдение месторождений цветных металлов Казахстана, на территории которого выполняются огромные объемы дорогостоящих поисково-разведочных работ на этот вид минерального сырья, стала весьма актуальной.

Выход из создавшейся ситуации наметился в привлечении новейших минералогических и геохимических методов, позволяющих оценивать физико-химические параметры, которые существовали в период минерэлообразования. Весьма информативной в этом отношении является термобарогеохичия (изучение флюидных включений), которая способна дать представление о температурах, давлениях, составе,агрегатном состоянии, плотности и других параметрах минералообразу-ифк растворов. Без этих данных невозможно углубленное изучение образования месторовдений. Однако распространенные метода (гомогенизация, криоыетрия, валшетрия и др.), рассчитанные на изучение относительно крупных флюидных включений, оказались мало эффективными при исследдваиии мелкозернистых ыетасоматитов и руд сульфидных месторождений. Ранее на некоторых рудных объектах эти методы были применены - изучали относительно крупные включения в крупнокристаллических агрегатах, Минералогические наблюдения показали, что подобные обособления в мелкозернистых рудах возникли либо в заключительные стадии рудного периода, либо при воздействии наложенных процессов. Получаемые таким образом параметры не всегда отражают основной рудный процесс.

Все это побудило автор^ к совершенствованию технических средств и приемов работы, обеспечению их современный аналитическими методами с тем, чтобы стабильно получать значения параметров формирования минеральных агрегатов независимо от их строения и состава.

Таким образом, актуальность исследований отвечает принятому курсу на развитие фундаментальных наук. Познание физико-химических параметров формирования месторояделшй меди, свища и цинка,с одной стороны, позволило получить новый материал для дальнейшего развития теории рудообразования, с другой - более правильно подойти к пониманию генезиса месторовдений, что важно для разработки эффективных критериев прогноза, поисков и разведки.

Цель и задачи исследований

Цель исследований - всесторонне оценить физико-химические параметры формирования месторовдений меди, свища и цинка на ос-

нове полного изучения флюидных включений, для чего было необходимо решить следующие основные задачи:

■ I - разработать комплекс устройств и приемов работы для оп-ределешш температур минералообразоврлшя и химического состава флюидов во включениях минералов сульфидных месторождений;

2 - оценить физико-химические условия образования типичных представителей месторождений меди, свинца и цинка ведущих рудных провинций и поясов Казахстана;

3 - провести типизацию процессов, проявленных при формировании месторождений цветных металлов, и получить для них наиболее часто встречающиеся или предельные значения физико-химических параметров.

Технические средства и объекты исследований

I. Были разработаны новые и усовершенствованы имеющиеся методы с целью изучения весьма мелких флюидных включений в жильных и рудных минералах сульфидных месторождений. Удалось получить большой объем новой информации, которая терялась при использовании распространенных методов термобарогеохимии. Использование больших увеличений и масляной иммерсии при оптических набледениях показало, что з мииералообразовадаи участвовали не только гомогенное гидротермалыше растворы, но и гетерогенные флвкда, состоявшие из сдной-ддух жидкостей и газа, а также водно-солевые расплавы. Рачработакллй иариакт метода вакуумной декрепитации сделал воешмыч оценивать с точностью ±10$ температуры шшералообраэова-ияя суль'гедшс: руд и тонкозернистых мзтасом&титон. Применение вакуумного стеклянного газоанализатора и изотахофоретического микроанализа раствороз существенно расширило круг аналн&ируемкх хи-мическлс компонентов го включениях - до 30 и более. Определялись практически все основные составляющие флщцов, в том числе и вода. 3 результате удалось рассчитать состав флюидов в единицах массы и пользоваться при исследованиях непосредственно концентрациями компонентов. На основании полного знания состава включений удалось оценить плотность растворов, их кислотно-щелочные и окислительно-восстановителыше свойства, предложить способ установления источников рудообразутощих флюидов.

Разработанный комплекс методов существенно повысил надежность и информативность термобарогеохимических исследований, поднял их на новыЧ более зхгсокий уровень, особегшо в прилокении к сульфидным

месторождениям.

2. Разработанные методы были привлечены при изучении флюидных включений в метасоматитах и рудах более чем на 20-ти типичных месторождениях меди, свинца и цинка восьми рудных поясоь и провинций Казахстана:

а) в Каратауском рудном поясе: Шалкия, Талап, Миргалкмсай, Ачисай - етраткформнш сшнцово-цинковда в карбонатных породах;

б) в Днунгарском рудном поясе: Текели, Яблоневое - страти-формныо колчедашо-свинцово-цинковые в черносланцевых толщах;

в) в Успенском рудном поясе: Кайрем - стратиформное баркт-свинцово-цияковое среди пород базальт-кремнисто-карбонатной формации; Алайгыр - свинцовое среди гидротермально измененных кислых вулканитов;

г) в Алтайском рудном поясе: Риддер-Сокольное, Зыряновское, Орловское и Николаевское - колчеданно-полиметаллические среди вулканогенных пород;

д) в Молгшшакском рудном поясе: группа медных проявлений в терркгенкьк породах;

е) в Балхашской рудной провинции: Акнал - стратиформное евинцово-цинковое в тектонических зонах среди карбонатных пород; Акчагыл и Гульиэд - полиметаллические контактово-метасоматичес-. кие; Саяк - модное контактово-метасоматическое; Актогай - медно-порфировое;

и) в Баянаульской руднс ; провинции: Майкаин - медно-нолче-дэнное; Вощекуль - медно-порфировое;

з) в Джезказганской рудной провинции: Джезказган - тип медистых песчаников.

IIa основании выполненных работ ввдвинуты следующие основные защищаемые положения:

I. Общим для месторождений ыеди, свинца и цинка Казахстана является широкий диапазон физико-хкмдаеских параметров и близкий набор ведущих химических компонентов рудообразуицих флюидов.

В целом температура флюидов менялась от 700 до 40°С. Они различались по агрегатноцу состоянию (от пневматолитовых до жидких) , концентрации солей (от слабоминерализованннх до водно-солевых расплавов) и плотности (от 0,1 до 1,2 r/W* и более).Флюиды во включениях минералов сульфидных руд в качестве ведущих компонентов содержат HgO, HgS , С02, , CI", На+ , К4", были близ-

нейтральными, характеризовались сменой восстановительной обстановки на окислительную (величина отношения изменялась от 0,01 до 10).

2. Гедротермально-осадочнш руда, развитые на стратиформных свинцово-цинковых месторовдениях, отлагались из низкотемпературных рассолов.

На Шалкие, Т-»лалв, Текели, Яблоневом, Найреме и других стратиформных месторождениях Казахстана во включениях сульфидов рассолы содержали 3-30$ солей и 1-5$ газов при плотности 1,11,2 г/с»г$ температура их была порядка 90-40°С.

3. На месторовдениях, цце проявлен магматизм, предрудный метасоматоз осуществлялся вначале весьма высокотемпературными пнев-матолитовыми раствора}.®, затем высоко- и среднетемпературными Газовскими и жидкими.

На контактово-метасоматических медных (Саяк) и полиметаллических (Гульшад, Акчагал), медно-порфировых (Актогай, Бощекуль), свинцовых в кислых вулканитах (Алайгыр), колчеданно-полиметалли-ческих в вулкакогеино-осадочшх толщах (Зыряновское, Орловское, Ридцер-Сокольное и др.) местороудегпшх флюиды во включениях пере-кристаллизованшх пород субвулканических и интрузивных тел, »фа-моров, роговиков и скарнов малоплотные (0,1-0,2 г/ог?) слабо минерализованные (с 3-10% солей) водно-углеглслотше; температура их составляла 500-700°С. Растворы во включениях минералов гвдро-термалы'о измененных пород водные и углекиолстно-водные с плотностью 0,3-0.6 г/с!.^, оодеркаше солей з них не прететиает Р.0% в кислотных метасомачитах, до г. титл 35^ и более в щелочных метасо-матитах; температура нх оценена в 500-300°С.

4. Ги,1фстер;.тапьно-1.!итасонат.таеское ср^денение возникло при высоких и средних температурах с участием газожидких и жидких растворов, гидротермальное жильное орудзнеиие в промышленных масштабах ~ при ниэкнх температурах из жидких растворов.

На месторождениях с интенсивным гидротер!дальни.1 метасоматозом (Алайгыр, Бицепуль, Актогай, Саяк, Гульшад и др.) во включениях прокилково-вкрзлленных руд преобладает сероводородно-углекис-лотно-водные растворы плотностью 0,4-0,8 г/см"^ с содержанием 1020, иногда до 40% солей; температура их составляла 5СЮ-300°С. В рудах протглково-гилмого типа на стратиформных свинцово-цинковых месторождениях (Шргалжсай, Ачлсай, Яблоневое и др.) раствори во

включениях йодные плотностью 0,8-1,2 г/см^ с шшш участием Н^ и С0£ и содержат 45-2052 солей; температура их была 200-60°С.

5, Массивные сульфидные и сульфидно-баритовые руды возникли инъекционным путей из высококонцентрированных, чаще высокотемпературных растворов-расплавов.

В прозрачных минералах массивных мелкозернистых руд развиты включения, сложенные преимущественно твердыми солевыми фазами при подчиненных количествах жидкости и газа. В их составе 1-20$ воды» примерно столько не газов (преобладают С0£> и 60-9055 солевых компонентов (С1", , Кат„, К*-,- Са2+, "б2+ ). Их температура была часто выше 400°С (колчеданно-полиметаллические руды Радцер-Сокольного, Зыряновского, Орловского; медные руды Джезказгана), реже она опускалась до 300°С (колчеданно-полиметалли-ческие руды Николаевского и МаГжаина, свинцово-цииковые руды Акжала) и до 150°С (сульфидно-баритовые руды Жайрема).

. Научная новизна работы. До постановки работ по данной теме термобарогеохимические исследования на месторовдениях цветных металлов Казахстана были проведены в небольшом объеме только на Рудном Алтае», При этом наиболее информативные включения малых размеров в мелкозернистых сульфидных рудах оказались вне поля зрения.

Применение усовершенствованных и вновь разработанных технических средств и. приемов работы позволило подао охарактеризовать физико-химические параметры образования более 20-ти рудных объектов, являющихся типичными представителями 10-ти ведущих геолого-генетических типов месторождений меди, свинца и цинка Казахстана. Полученный цифровой материал по температурам, составу летучих и солевых компонентов во многом оказался неожиданным и в раде случаев до конца необъясненнда. Впервые удалось получить полную характеристику параметров гидротермально-осадочного процесса, что способствовало становлению нового представления о гидротермально-осадочном рудообразовании на стратифорыных свинцово-цинковых месторождениях. При эццогенном минералообразовании на многих рудных объектах, связанных с магматической деятельностью, впервые удалось показать наличие раннего метасоматическсго преобразования пород при воздействии пневматолитовых растворов. Новым в работе также является существенное уточнение параметров гвдротермального метасоматоза, образования гидротермально-метасоматических и гвдро-

термальных жильных руд. Впервые по флюидным включениям подтверждена гипотеза образования массивных сульфидных и сульфидно-баритовых руд инъекционным путем из высококонцентрированных растворов-расплавов. Полученные данные показывают разнообразие условий образования руд как в целом для изученной группы месторождений меди, свинца и цинка, так и на отдельных рудных объектах, что необходимо учитыва в современных классификациях и различных модельных построениях. Это положение отрицает возможность существования универсальных концепций, объясняющих происхождение руд, а также возможность существования универсальных (усредненных) параметров их образования.

В совокупности с геологическими, минералогическими и изотопными данными, полученный материал позволяет более обоснованно судить о генезисе месторождений, эффективно использовать этот признак как для теоретических, так и прикладных целей.

В понятие стратиформного месторождения часто вкладывается и осадочный механизм образования руд, что справедливо не всегда.В Текели, Шалкие и Талале преобладает гидротермально-осадочные руды; в Миргалимсае, Ачисае, Яблоневом на них наложены гидротермальные, а на Жайреме еще гидротермально-метасоматические и инъекционные; последняя разновидность руд преобладает ь Анжале, Джезказгане, месторождениях Рудного Алтая. Термобарогеохкмическими исследованиями удалось распознать эти типы руд, что дает возможность более целенаправленно вести поисково-разведочные работы с учетом магматических, диалогических, структурных и тектонических факторов локализации каздого из них.

Результаты исследований способствуют пересмотру некоторых устаревших положений и развитию теории рудообразования, а такжэ являются основой для дальнейшего изучения процессов минералообразо-вания с привлечением методов физико-химического экспериментального и термодинамического моделирования.

Практическая значимость и внедрение результатов -работ. Проведенными исследованиями создана основа термобарогеохимии месторождений меди, свинца и цинка в Казахстане. Установленные закономерности существенно дополняют результаты геологических, минералогических и изотопных исследований, которые в комплексе являются исходным материалом дчя решения задач рудноформационного анализа, металлогеничес • кого районирования и прогнозирования в пределах рудных поясов,про-

винций и отдельных рудных полей. Полученная нами информация широко используется в Институте геологических наук АН КазССР. Она привлечена при подобных работах в Каратау, Горном Мангдалаке,вошла в качестве самостоятельных частей в монографии по Атаауйскоиу и Джезказганскому рудный районам,. использована при систематизации ыедно-порфировых месторождений Балхашского сегмента и промытленно-генетических типов евинцово-цинковнх месторождений Казахстана.В ввдв хоздоговорных: и научно-исследовательских отчетов результата были переданы геологическим организациям Мингео КазССР, которые стали привлекать юс при планировшиш и оценке перспектив рудных районов на ранних стадиях поисково-разведочных работ (ПГО "Скказ-геология" и "Центркаэгеология"). Методика и результаты внедрены в учебный процесс в Казахском политехническом институте на геологоразведочном факультете, а такие в Алма-Атинском филиале Института повышения квалификации Мингео СССР.

Апробация работа. Основные положения диссертации докладывались на У1 симпозиуме ЫАГРМ (Тбилиси,1982); на Всесовэных совещаниях: "Основные параметры процессов эндогенного рудообраэования" (Новосибирск,1977), "Генетические модели эадогенных рудных месторождений" (Новосибирск,1981), "Использование методов термобарогео-химии при поисках и изучении рудных месторовдений" (Москва,1981), "Условия образования и закономерности размещения стратиформных месторождений" (Фрунзе,1985), "Метаморфогенное рудообразование низких фаций метаморфизма" (¿.ьвов,198б), "Литогенез к рудообразование" (Москва,1986); на региональных совещаниях: "Термобарогеохиыи-ческие исследования в Казахстане" (Алма-Ата,1975), "Совещание по минералогии, геохимии и методам исследований" (Владивосток,1976), "Количественная оценка оруденения по первичным ореолам" (Алма-Ата, 1984), "Рудоносные метасоматическне формации Урала" (Свердловск, 1986), "Метода прикладной терыобарогеохишш" (Алма-Ата, 1987) $ на собраниях Казахстанского отделения БМО (1978,1962,1984 гг.). Материалы диссертации изложены в двух монографиях, двух брошюрах, 40 научных статьях и 9 научно-производственных отчетах.

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, 3 глав и заключения, изложена на 235 стр. машинописного текста, иллюстрирована 103 рисунками и графиками, 26 таблицами в теиоте и 21 таблицей в приложении. Список использованной литературы включает 406 наименований.

Работа выполнена в ордена Трудового Красного Знамени Институте геологических наук им.К.И.Сатпоева Ail КаэССР.

Коллекции образцов для исследований тщательно подбирались и детально изучались совместно со специалистами, занятыми исследованиями на месторождениях: Н.М.МитряевоЙ, Г.Б.Паталахой, А.П.Прониным, М.К.Сатпаевой,- Н.М.Жуковым, Л.Е.Филимоновой, В.И.Фомичевым, К.М.Мукановым, М А.Яренской. При их участии выполнена и интерпретация полученных данных. Аналитические исследования - многие сотни химических и термометрических определений выполнены при Непосредственном участии и руководстве автора работы В.А.Михалевой и Н.Т.ЕппсеевоЙ. Постоянную помощь и подаержку при исследованиях оказывали директор Института геологических наук, академик АН КаэССР А.А.Абдулин, академик АН КазССР А.К.Каюпов, доктора геолого-минаралогических наук В.Г.Ли и И.Г.Сыромятников, кандидаты геолого-минералогических наук Н.М.Митрясва и Б.М.Мергенов. Всем указанным товарищам автор выражает свою искреннюю признательность.

КРАТКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Глава I. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВЛШй I-I. Обоснование методов. Минеральные агрегаты на сульфидных месторождениях тонкозернисты (0,1-0,01 мм), а флюидные включения в них редко достигают 3-5 им, часто менее I мкм, Наблвдать их удается гри предельных увеличениях - порядка в 2000 раз, оптических микроскопов в масляной иммерсии. Наблюдения показали, что флюидные включения в минералах сульфидных руд и метасоматитов имеют неоднородное внутреннее строеше - соотношение газовой, твердой и кидкой фаз в них монет существенно меняться в пределах отдельных зерен и небольшое агрегатов. Получение сведений о параметрах мине-ралообразования на месторождениях цветных метатаов с применением хорошо отработанных и проверенных методов индивидуального изучения включений практически невозможно. Внимание было сосредоточено на методах валового изучения включений, когда получают усредненные па-, раметры по их весьма большому числу. Однако они не достаточно технически отработаны я экспериментально проверены, что потребовало юс совершенствование, создание новых устройств и приемов работы.

1-2. Оптические наблюдения проводили в полированных пластинках, '•глифах и в дробленых минералах. С их помощью выясняли количество включений, их размеры и форму, соотношения фаз, герметичность и вторившие изменения, относительные возрасты семейств включений и т.д.

9

Для дальнейших исследований отбирали только те образцы, в которых хорошо сохранились первичные включения, характеризующие отдельные минеральные ассоциащш в наиболее чистой виде.

1-3. В основу оценки температур минералообразования положен метод вакуумной декрепитации, предложенный Ю.А.Долговым.Вс1фытие включений фиксируется по резкому увеличению давления в вакуумной . камере. Метод тщательно и последовательно отрабатывался, дано его теоретическое обоснование.

а. Данные ДТА в вакууме показали, что большинство минералов сульфидных месторождений термически стойки до 500-600°С, часто выше. Структурные фазовые переходы в них не фиксируются при измерении давления с точностью 0,1 мм рт.ст.

б. Включения в минералах полно и одновременно вскрываются, давая контрастные пики газовццелепия, при величине зерен, превышающих размеры включений примерно в 50 раз.

в. В одновременно возникших минералах с различными механическими характеристиками включения вскрываются при близких температурах, максимально отклоняясь от среднего значения не более чем на +5%,

г. Процесс газовьщеления, связанный с вскрытием включений в минералах, продолжается несколько минут при постоянной температуре пробы, В связи с этим нагрев осуществляли ступенями в Ю°С в изолированном вакуумном объеме. На следущую ступень нагрева переходили после прекращения гаэоведэления при заданной температуре.

д. При декрепитации не происходило измельчение зерен пробы. От включения к поверхности зерна образуется тонкая трещинка, по которой изливается его содержимое.

е. Воспроизводимые кривые вакуумной декрепитации получаются из относительно большое навесок проб - 0,5 г и более. Вскрытие в замкнутой камере малого объема увеличивает давление на 3-5 мм рт. ст. Для их измерений достаточна точность 0,1 мм рт.ст.

При соблвдеиии перечисленных положений пики на кривых-газовьщеления, связанные с вскрытием вглючений, четкие и контрастные, отклонение температур начала и конца пика редко превышает Ю°С. Несколько пиков набладается в тех случаях, когда в образце совмещены либо разнотемпературные ассоциации минералов, либо когда рост кристаллов проходил длительный период при смене температур.

ж. Температуры вакуумной декрепитации близки к температурам

гомогенизации включений, то есть вскрытие их происходит при относительно низких внутренних давлениях, немногим превышающих дав- -ления насыщенных паров законсервированных растворов.

Эмпирические закономерности полно объясняется при условии, что включения вскрываются не механическим взрыванием, а путем гидравлического разрыва их стенок. Давления, которые обеспечивают подобный разрой, по расчетам, составляют около 300x10° Па.

1-4. Экспериментальная проверка достоверности метода вакуумной декрепитации выполнена с привлечением технологии С.М.Стер-нера и Р.Дяс,Воднора (1984). Исследования провели с крупнокристаллическими природными кварцем, кальцитом, сфалеритом и пиритом.Ми-нералы нагревали (пирит в вакууме) до 300-600°С, затем резко ох-ледцали в воде. В них возни!сало большое количество тердачемсих трещин, последующее залечивание которых при заданных температурах, давлениях и составах растворов приводило к синтезу флюидных включений. Температура опытов 400°С; давления 200, 400 и 600x10° Па; концентрации растворов, $мас.: 10,5 НаСХ, 25,86 Naffl., 45,7 (18,5 HaOl +27,2 KCl), 80,3 (1,3 JfaCl + 40,80 Hau03 + 38,2 К!Ю- ). Опыты выполняли в безградиептных условиях в автоклавах и в сминающихся шлпулах из фольги нержавеющей стали. Давления задавали коэффициентами заложения растворами ИаЛ. Длительность их трое суток.

Во всех минералах синтезировалось больше количество включений, по ферме аналогичны* природным. Из 10 л 26% растворов возникли газокидкко включения с близким соотношением фаз. При использовании 45% растворов в них постоянно присутствовали твердые фазы, которые резко п£1еобладали во включениях, синтезированных.' из 80% растворов. Температуры гомогенизации ниже температуры синтеза на 15-65°С, закономерно понижаются по мере возрастания давления и концентрации растворов. Температуры вакуумной декрепитации в раэлич-них минералах изменяются в близком интервале температур, максимально выше температуры синтеза на 20°С и ниже на 40°С, не зависят от концентрации солей в растворе, закономерно понижаются с ростом давления. Данные показали, что используемый м^тод вакуумной декре-питации позволяет определять_температуры минералообразования на сульфидных месторождениях, возникших на малых и средних глубинах, с точностью ±10%.

1-5. Летучие компоненты флюидов определяли на вакуумом стек-

лянном приборе с твердыми поглотителями, прототипом которого послужил микрогазоанализатор А.А.Черепенншсова (1951). Нами он существенно усовершенствован, расширено число определяемых компонентов . Вскрытие включений осуществляли термическим путьм.Навески проб вначале нагревали до температуры, не достигающей пика газовыделения на 20°С, вцдергаюали до прекращения выделения газа и его откачивали. Затем температуру увеличивали на 20°С выше пика, и газ анализировали. Проверка показала, что твердые поглотители работают надежно - поглощают 92-100% индивидуальных газов.

1-6, Определение солевых компонентов осуществляли методом тройной водной вытяжки из тех ко включений, в которых определяли летучие. Экспериментально было установлено, что 50-60$ от их исходного количества во включениях сорбируется поверхностью минеральных частичек в процессе вытяжки. Для предотвращения этого явления стали использовать синтетические ионообменные смолы, что позволило также полно извлекать труднорастворимые в обычных условиях соли. Серией предварительных опытов'отработан режим водных вытяжек, выполняемых в специальных устройствах в атмосфере инертного газа. Соли с ионообменных смол десорбировали и анализировали сочетанием изотахофоретического и электрофотоколориметрического микрометодов (0шуркова,1975; Марченко,1971), В целом схема определения содержимого включений в минералах имеет следующий вид:

1 - навеска минерала (фракция чаще 0,1-0,01 мм);

2 - дегазация в вакууме ..ри температуре ниже вскрытия включений;

3 - предварительная отмывка солей с катионитом КУ-2 и аяиа-штом ЭДЭ-10П;

4 - высушивание пробы в вакуумном эксикаторе;

5.- нагрев пробы в газоанализаторе выше температуры вскрытия включений и анализ летучих на следующие компоненты: HgO, Н^з , (HCl, sо2, so3), н2, нн3, С02, СО, CU4, ОДд, n2, аг,

6 -три последовательных водных вытяжки по 15 мин каждая в присутствии НУ-2 и ЭДЭ-ЮП;

7..- анализ фильтровавшегося раствора на недиссоциируемые компоненты: U^ßlOy HB0j>;

8 - десорбция катионов с КУ-2 раствором 4 п. HCl и анализ раствора на нл+, К1", ннI, CaZ+, Mg2+, Ре2+, Fe3+, Ва2+;

9 - десорбция анионов с ЭДЭ-ЮП раствором I н. наон и анализ

. раствора на , COg", CI", Вт", I", F~.

Исследовано влияние на состав водной вытяжки растворимости 20 минералов - силикатов, колонатов, сульфатов, сульфидов и др. Установлено, что суммы кошонентов, извлекаемые при первой и второй вытяжках, за вычетом их двойного содержания в треть'ей (те количества, которые могут повлиять на состав флюидов во включениях) окал ал,Tic крайне низкими, неспособными сколько-либо изменить состав законсервированных растворов. Прием тройной водной вытяжки исключает влитие на состав растворов компонентов,вносимых с реактивами.

Изучена полнота извлечения солей при водной вытяжке. При нагревании происходит разрыв стенок включений, и их содержимое изливается по трещинкам. При вытляпсах вымываются только те соли, которые находятся на поверхности минеральных зерен. Часть их,оставшаяся на. стенках трещин и включений, не учитывалась. Для барита, кальцита и кварца проведено сравнение количеств извлекаемых солей при вскрытии включений путем нагревания и истиранием пробы. Исследования показали, что' при тершческом вскрытии извлекается не менее 805$ солей от их общего содержания во включениях.

1-7. Анализом газов и солей определяла вое ведущие компоненты в.'сяченип, что позволило рассчитать состав законсервированного флюида в единицах массы. Проведенное параллельное изучение четырех навесок кварцевого метасоматита оценило воспроизводимость комплекса методов при анализе состава растворов. При содержаниях-800-100 г на кг раствора ошибгси в определении компонентов не превысили 10%; при 100-50 г/кг - 20%; при 50-10 г/кг - 80%;' при 10-I г/кг - IüQ%; при I г/кг и менее - до 300$ и более. В целом воспроизводимость ведущих компонентов удовлетворительная.

1-8. Проведена экспериментальная проверка достоверности определения химического состава флюидов путем синтеза включений в природном кварце по той же технологии, как это делалось для вакуумной декрепитации. Результаты показали, что состав флюидов во включениях практически полностью отражает состав исходных растворов.Однако при вскрытии термическим путем на стенках трещин и включений остается 18% отн. солей при использовании 10$ мае. раствора и 11% отн. солей при использовании 20% мае. раствора. Концентрации основных компонентов (ш , К, Са и CI) понизились на большие величины,хотя количественные соотношения их сохранились. Однако проведенные экс-

перименты оказались не чистыми, В составе растворов во включениях появились ощутимые количества примесных компонентов (ш4, , Mg2+, sof", H¿3i0.j), а также соединения, которые отсутствовали в исходных растворах (н^ ,00^, ин^). Обусловлено это загрязнением за счет природного кварца, а также стальных бывших в употреблении автоклавов, на корродированных стенках которых могли сохраниться продукты более ранних опытов.

1-9. Оценку плотности растворов проводили путем распространения веса извлеченных компонентов на объем включений, для определения которого привлечены методы количественного минералогического анализа горных пород под микроскопом. Наиболее удобным оказался планиметрический, позволяющий работать с большой точностью. Ввиду малых размеров включений, наш сделан ряд допущений, в результате чего полученные значения плотностей флюидов можно рассматривать как приближенными.

1-10. Предпринята попытка оценивать кислотно-щелочные и окислительно-восстановительные свойства флюидов во включениях на основании соотношений компонентов, зависящих от этих параметров.Наиболее подходящими оказались отношения форм углекислоты - COg/GOg", определяемое рН растворов, и окисленной и восстановленной форм серы - so|-/H2o , зависящее от Е. Были составлены уравнения температурной зависимости этих отношений и соответствующие диаграммы. Полученные зависимости характерны для разбавленных растворов. Для природных флюидов с высокими содержаниями солей получаемые значения этих параметров могут быть оценены как ориентировочными.

I—II» Установление источников рудообразущих растворов основано на том, что состав флюид'а в минералах продуктивных ассоциаций отражает характерные черты тех условий, в которых он сформировался - приобрел определенный набор химических компонентов. Среди них ввделены следующие: I - мантийные флюида, возникшие при дифференциации и дегазации базальтовдных магм; 2 - улюиды, образовавшиеся при преобразовании погружающихся на большие глубины осадков с формированием пород эклогитовой, гранулитовой и других фаций метаморфизма; 3 - флюиды, связанные с дегазацией кислых, магматических расплавов земной коры; 4 - захороненные подземные воды; 5 - поровые растворы вмещающих пород. Летучие и солевые компоненты их интенсивно изучаются, и накопленная информация указывает на существенные различия в их составе (см.табл.).Применение этих термобарогеохи-

ХАРАКТЕРИСТИКА ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА ЖИДОВ РАЗЛИЧНОГО ПРОИСХОВДЕНШ

(по материалам И.Т.Бакуменко, А.М.Блох, Ю.А.Долгова, В.И.Коваленко, А.Ф.Летникова, В.Б.Наумова, А.М.Овчинникова, Л.И.Паниной, Ф.Г.Рейф, А.А.Томиленко, Ю.П.Трошина, У.5>айфа, В.П.Чупина)

Разновидности флюидов Н20/С02 -изо Концентрации солей Особенности химического состава флюидов

Мантийные флюиды 0,1 - 5 Высокие,до солевых расплавов

Метаморфические флюиды эклогито-вой и гранулито-вой фаций 0,4 - 5 Низкие к и о & а § о а * к р § щ §§ « .У о - О д С Р, « § Возможны высокие концентрации н2

Метаморфические флюиды амрибо-литовой фации 7-18 до 50

Флюиды гранито-идных магм раз- . личного происхождения и состава 15 - 20 до 50 От низких до высоких

Глубинные подземные воды 100 И более Низкие к средние § к о з ° 8 Малое участие

Поровые растворы Средние и высокие Преобладают СО2, гидрокарбонаты и сульфаты Са, ид , иногда Ре

Приняты следующие количественные различия в концентрациях солей, % мае.: низкие - менее 20, средние - 20-50, высокие - 50 и более.

ыических критериев в комплексе с геологическими и изотопными данными позволяет более уверенно судить об источнике рудного вещества многих изученных месторождений Казахстана.

Глава П. ШИКО-ХЙМИЧЕШЕ УСЛОВИЯ ОБРАЗОВАНИЯ МЕСТОРОЖДЕНИЙ ВДИ, СВИНЦА И 1Щ КАЗАХСТАНА

П-1, Металлогеническое районирование территории Казахстана Г.Н.Щерба и др. (1883) выполнили на геотектонической основе -ввделены крупные структурно-вещественные элементы земной коры, разделенные на каркасные и линейные. Первые из них соответствуют рудным провинциям, вторые - поясам. Это районирование использовано нами при систематизации материала.термобарогеохимических исследований. Группировка месторождений проведена нами на основании комплекса объективных признаков, которые в целом определяются условиями формирования и происхождением рудных объектов.

П-2. Стратиформные свинцово-цинковые с баритом месторождения прожилково-вкрапленных руд Каратауского рудного пояса (изучены Ыиргалимсай, Ачисай, Шалкия, Талап) формировались при сочетании двух процессов: гидротермально-осадочного накопления сульфидов в морских бассейнах из термальных (90-50°С) рассолов, содержавших около солей, и эпигенетического отложения рудных минералов из гидротермальных растворов с температурой 200-60.°С и соленостью 17-20%. В обоих случаях в составе растворов преобладали хлориды, фториды и сульфаты На и К. Впоследствии руды подверглись низкотемпературно^ (П0-100°С) дислокационному метаморфизг.у с частичными перекристаллизацией и переотлокением сульфидов поровыми растворами, содержавшими до 1% СО^ и до 30$ гидрокарбонатов и сульфатов Са, 116, Ре.

П-З.Стратифоршые колчеданно-свшцово-цшпювце месторождения с прожшшово-вкралленныш рудами в древних черносланцевых толщах Джунгарского рудного пояса (Текели и Яблоневое) сформированы тоже при сочетании гедротермально-осадочногс накопления сульфидов из рассолов примерно с 20$ солей при температуре 90-60°С и низкотемпературного (230-190°С) годротермального рудоотлонения из растворов с 12-18% солей. В составе тех и других флщцов преобладали хлориды, фторвды и сульфаты На.. В более молодые эпохи тектоно-ыагнатической активизации руда и вмещахщие их породы претерпели двухэталный метаморфизм. Был он как гидротермальным, с участием растворов, содержавших около 20$ сульфатов, карбонатов и хлоридов

16

Са и при 370-80°С, так и динамотермальным при 550-28Э°С с малым участием воды (концентрации сульфатов Са, У-е , Ре достигали 70$ и более).

П-4. Стратиформные барит-свинцово-цинковые месторождения пропшлково-вкрапленных и массивных руд среди пород базальт-кремнисто-углисто-карбонатной формации в Успенском рудном поясе (Кай-рем) возникли при сочетании гидротермально-осадочного и гидротер-малыю-метасоматического процессов. Если первый из них имел параметры, аналогичные двум предьдущим регионам, то второй протекал в два этапа, отличался сложностью и длительностью. В начале каждого этапа происходила метасоиатическая.переработка и отложение прокилково-вкралленных руд примерно при 500-300°С гидротермальными растворами, содержавшими 2-7$ газов (С0£, Н^З) и 12-38$ солей (хлориды, фториды, сульфаты и карбонаты На., К, Са, ¿>в ), а затем образование основной массы руд при 330-150°С из высококонцентрированных флюидов (с содержанием солей 83-97$) типа растворов-расплавов.

П-5. Свинцовые месторождения прожилково-вкрапленных руд среди гидротермально измененных ютслых вулканитов в Успенском рудном поясе (Алайгыр) форшровались в две- стадии. Первая - дорудная обусловлена автометасоматоэом субвулканических тел кислых порфиров, в расплавах которых присутствовало большое количество летутпк.Процесс проходил от температур магматического расплава, кристаллизовавшегося при б50-590°С, вначале при участии пиевматолитовых растворов, приведших к частичной перекристаллизации пород при 580-540°С, а затем гидротермальных, сформировавших зоны метасоматитов при 520-400°С. Проявление второй рудной стадии обусловлено повторным поступлением рудоносных флюидов. Растворы во всех случаях были водными с невысокими содеркшшяш газов - 3-15$ (и^ , СО^, БО , СО и др.), и солей - 5-25$ (галогениди и сульфаты К и На).

П-6. Стратиформше свинцово-цинковые месторождения с густо-вкрапленными и массивтми рудами в тектонических зонах среди карбонатных пород Балхашской рудной провинции (Акжал) сформированы в один эпигенетический этап при температуре 380-360°С из высококонцентрированных флюидов типа растворов-расплавов, состоявших из 29$ воды, 28$ газов (преобладали н^З и СО^) и 43$ солей (сульфаты и галогениды К и На ). Впоследствии руды претерпели частичную перекристаллизацию и контактовый метаморфизм при 550-460°С в период

внедрения диоритовых порфиритов.

П-7. Полиметаллические месторождения контактово-метасомати-ческого типа,Балхашской рудной провинции (Акчагьш и Гульшад) формировались вначале под воздействием гтневматолитовых растворов (образование мраморов, роговиков, скарнов) при 690-540°С, затем газогидротермальных (образование метасоматитов и рудных ассоциаций) при 530-380°С. Состав растворов был водно-углекислотным с содержанием 5-27$ солей (галогениды, сульфаты, реже карбонаты Иа, К, ). Высокие концентрации СО^ (20-605$) обусловлены кон- • тактовым метаморфизмом карбонатных пород. Завершился процесс пострудными прожилками, формировавшимися при постепенном понижении температуры до 80°С и переходе водно-углекислотных растворов в водно-солевые.

П-8,.Колчеданно-полиметалличес1ше месторождения среди вул-каногенно-осадочных пород. Месторождения Баянаульской рудной провинции (Ыайкаин) являются эпигенетическими, сформированы в два периода. В первый из них вначале возникли вдоль тектонических зон кварц-серицитовые метасоматиты при 500°С с участием слабо минерализованных гидротерм, затем медно-колчеданные руды при 360-320°С из флюидов типа растворов-расплавов. Второй период тоже начался формированием гидротермальных хлорит-серщрт-кварцевых метасоматитов при 400°С, после чего возникли полиметаллические руды из флюидов с повышенным содержат; 'ем газов - около 30$ (¡Т^- , С02, 1!2), и солен - 26% (сульфаты и галогениды На).

Мертороздения Алтайского рудного пояса (Ридцер-Сокольное,Зы-ршювскос, Орловское, Николаевское) имели единую направленность процесса формирования. В период девонского вулканизма на многих из гак проявилась гидротермально-осадочная пиритовая минерализация при 80-50°С из рассолов с содержанием солей около 10$. Наибо -лее раннее эпигенетическое минералообразоваше связало с автометасоматозом субвулканических тел порфиров и порфиритов (флюид-порфировых комплексов) при температуре 680-500°С, в котором участвовали пневматолитовые растворы, содержавшие 30-44?? воды, 5-12$ , 16-265? С0р, более 10% прочих газов и 12-14$ солей (галогениды, сульфаты и карбонаты Иа, К, ш^, Са, % ). Затем проявилась гидро-термально-метасоматическая переработка пород вдоль тектонических зон при 550-400°С при участии слабо минерализованных водных растворов, имеющим такие ке содержания солей, как и в предццущем про-

цессе. Далее последовательно возникли колчеданные, медьо-колче-данные, медно-цинковие, полиметаллические и барит-свинцово-цинко-вые (кварц-баритовые купола Риддер-Сокольного месторождения) руды. Процесс бьш высокотемпературным - преимущественно при 600 -400°С. Повышения или пош/ения температуры от ранних руд к поздним не наблюдалось. Отлагались руды из растворов-расплавов, со- , державших 7-15$ воды, 15-20% газов (Н^ , С02, СО, Н2 и др.). После каждого эндогенного отложения руд происходила частичная перегруппировка минеральных агрегатов в период их охлаждения до Ю0°С и ниже с участием остаточных существенно вод1шх растворов. Завершился процесс образованием сульфидно-кварцевых жил при высоких температурах (600-400°С)' из гидротермальных растворов с повышенным содержанием газов и солей. Поздние прожилки кварца и карбонатов в них формировались до полного охлаждения кил с. участием остаточных растворов.

П-9. Медные контактово-метасоматические месторождения (Саяк) формировались в два периода, которые синхронно проявились как внутри интрузий (медно-пор|1Ировое и жильное оруденение), так и в экзоконтактовой зона (контактово-мзтасоматическое оруденение).В первый период, связанный с породами гранодиорит-гранитной формации, при температурах 6б0-400°С образовались мраморы, скарны и метасоматиты с участием вначале пневматолитовых, а затем газогид-рот жальных водно-углекислотных растворов; в гак, видимо, в качестве самостоятельной фазы присутствовали водно-солевые расплавы, так как общее содержание солей во флюидах было высоким - 2535% (галогениды, сульфаты и карбонаты Да, Са, К, . Во второй период, обусловленный внедрением интрузий сиенит-плагиогранит-гранитной формации, возникло молибденово-медное оруденение при участии водных растворов, часто довольно богатых С02 и н^ , ,'ало-вдами и сульфатами на, К, ИН^. Завершился процесс поздними прожил-, каш, температура формирования которых постепенно понижалась по мере остывания пород до 50°С, В растворах уменьшалось количество С02, и они становились водно-солевыми.

П-Ю. Медно-порфировые месторождешм Ваян аульской (Бощекуль) и Балхашской < 1.ктогай) йодных провинций формировались в две основные стадии. Первая из них - пренит-биотит-кварц-калишпат-сульфид-ная, проявилась, видимо, в результате высокой насыщенности силикатных расплавов рудовмещшацих порфировых интрузий летучими, которые

приводили к автометасоматозу интрузий и изменению окружающих разогретых пород при 640-300°С с участием вначале пневматолитовых, затем газогидротермаяьных и гидротермальных растворов. В них содержалось 5-20% COg, 1-5/5 E^s и 13-24% солей - сульфатов и га-• логенвдов К и На. Вторая стадия - серицит-кварц-сульфидная,обусловлена поступлением новых порций глубинных флюидов. Параметры минералообраэования в эту стадию были близки к предыдущей, хотя состав возникших метасоматитов и руд своеобразный.

П—II. Месторождения т;ша медистых песчаников. Месторождение Джезказган в одноименной рудной провинции является эпигенетическим, высокотемпературны!.!, формировавшимся в два периода. В ранний период густовкрапленше и массивные руды в песчаниках возникли при 500-400°С из флюидов типа растворов-расплавов - во флюидных включениях этих руд содержится в среднем 5% Н->0, 20% HgS ,19% COg, 5% прочих газов (СО, Ш^, Hg, 1*2, Аг) и 51% солей, представленных преимущественно сульфатами иа . Во второй период оруденение формировалось при 500-400°С в песчаниках и при б50-400°С в сульфидных жилах, выполнявших рудоподводящие трещины. Флюиды были подобны предыдущему периоду, отличаясь более высокими содержаниями вода и более низкими - газов. Завершился процесс карбонатно-суль-фидными жилами, формирование которых происходило длительное время при постепенном понижении температуры от 500 до 70°С при участии остаточных существенно водно-соле ых растворов, которые унаследовали свой состав от более ранних флюидов. В среднем они содержали 61% Н^О, 5% СО.,, 4% HgS , 2% прочих газов и 28% солей - в основном сульфаты На.

Медное оруденение в терригенных породах Мангьшшакского рудного пояса "(Юбилейное, Жездыбассай, Коктас и др.) имеют эпигенетическое происхождение. Возшпсш они при температуре 350-200°С с участи-еи щцротермальных растворов. Состав флюидов подобен растворам,сформировавшим медное оруденение во внешних зонах метасоматических колонок медно-порфировых месторождений. Не исключено, что вскрытые в пределах Горного Мангышлака рудопроявления являются лишь удаленной минерализацией более крупного скопления меди на глубине.

Глава И.' ШШ0-Ж5ИЧЕШЕ ПАРАМЕТРЫ ПРОЦЕССОВ ' МИНЕРАЛ00ВРА30ВАШ1Я

Материал по температурам, составам и свойствам растворов, по-

лученный по отдельным месторождениям, а данном разделе систематизирован по типам процессов.

Ш-1. Гидротермально-осадочное рудообразование распространено на стратиформных свинцово-цинковых месторождениях (Шалкия, Талап, Текели, Яблоневое, Жайрем м др.). Сульфиды отлагались осадочным путем при излиянии гидротерм в морские бассейны. Осаадалиеь они из термальных (90~40°С) рассолов, содержавших 0,5-7$ газов (н^З , СО^, и2) и 3-28$ солей (галогениды и сульфаты Не., К, Са, Ыз .^.Температуры и концентрации растворов при образовании различных минеральных разновидностей руд, чередующихся в разрезе, близки. При их зональном расположении различия в них более существенны. Вблизи мест излияния гидротерм на морское дно рассолы ылели температуру на 20-30°С выше, большие концентрации солей и газов по сравнению с рассолами периферической части. Постоянное присутствие н^з свидетельствует о том, что сульфиды возникали непосредственно а растворах и осаждались на морское дно, что подтверждается наблвдениями на современных гидротермальных излияниях.

Рудоотлагащие рассолы обладали высокой плотностью - 1,1 -1,2 г/скг, были нейтральными и слабощелочными, характеризовались сменой обстановки восстановительной на окислительную. Изучение корреляционных связей показало, что имеет прямую связь с

окисленностыо флюидов (содержание его растет пропорционально увеличению отношения ) и с концентрациями Са и Мв , и обратную связь с (С1~ + Р~+ вг~), количества которых в свою очередь прямо пропорциональны (Иа"1" + К*" + нн£ ). Если н^з и галогениды на, К, ын^ были исходными в гидротермах, то сульфаты Са и. Ме возникли в растворе за счет окисления И^ до серной кислоты и ее последующих реакций с окружающими породами.

Сульфиды рь и 2п отлагались из расоолов с повышенным ко! чест-вом солей - 17-27$, представленных преимущественно галогенидами на , К, . Присутствие свинца и цинка в растворенном состоянии не совместимо со значительным окислением раствора и его смешения с морской водой. Пириты накапливались из менее концентрированных (320%) рассолов, в которых сульфаты Са и Ы& присутствовали либо в таких же, либо в преобладающих количествах по сравнению с галоге-нидами щелочных металлов. Железо пиритов могло находиться в растворах при существенном окислении их и смешении с морской водой.При гидротермально-осадочном рудоотложении сульфиды цветных металлов

2Г

выпадали вблизи мест излияния гидротерм на морское дно, тогда как пириты давали широкие ореолы рассеянной минерализации.

Из районов с современным гидротермально-осадочным рудообразо-валием наиболее близкие условия к изученным наблвдеиотся в глубоководных впадинах Красного моря. Отличия заключаются в относительной мелноводности бассейнов и постоянном присутствии н^ в исходных гидротермах и рассолах, отлагавших сульфидные руды месторождений Казахстана.

Ш-2. Образование метасоматитов. Как отмечают Г.П.''Црайский и др. (1981), опубликованные данные по температурам и составам растворов при метасоматозе относятся к жильным минералам, возникшим В поздние стадии гидротермального периода. Наши материалы позволили охарактеризовать процесс более полно,

■ Судя по температурам, фазовым соотношениям во включениях и плотности растворов ранние метасоматиты возникли при воздействии пневматолитовых флюидов. Оии присущи для периода автометасоматоза субвулканических тел п^рфиров и порриритов на месторождениях Рудного Алтая (изменения, типа пропилитизации), Имея температуру 680-490°С, в составе та преобладали газы - Н^З 2-20$, COg 5-40$, СО . до 11$; количество HgO 30-^10$, солсй 3-20$ (переменные содержания галогенидов и сульфатов К, fía, Са, Ыг, ). На Алайигре с пнев-матолитовым процессом связана pair та перегфисталлизация kiio.jjx вулканитов при 580-540°С существенно водными флюидами (ПрО 7891$) при подчиненных количествах газов и солей. На Аитогае и Бо-щекуле ранние биотит, калиопаг и турмалин возникли при воздействии на интрузивные порода пневматолитовых растворов с температурой 670-5.10°С, состоявших из 30-52$ HgO, 33-60$ COg, 4-6$ прочих га -зов, 4-16$ солой (галогенидов и сульфатов К и На ). Образование мраморов и скарнов на контакте карбонатнпх и силикатных пород происходило при 700-540°С с участием подобных же флюидов, но иногда с. присутствием в них водно-солевого расплава, $:Hg0 17-51, COg 16-51, прочие газы ( h¿s , СО, НН^, Hg, м2, аг ) 2-10, соли 3-41 (галогениды и сульфаты К, на, Са, Mg ),

В целом для этого процесса характерны температуры от 700 до 500°С. Пневматслитовые флюиды возникали при дегазации магматических распяавои. Поэтому в большинстве случаев они представляли со* бой слабоминерализовалныэ водно-углекислотнш флюидк с плотностью 0,1-0,2 г/с!,г. При образовании мраморов, скарнов, биотит-.и сори-

цит-кварцевых метасоматитов они характеризовались окислителыгыми условиями, при изменения типа пропилитизации, в агрегатах которых постоянно присутствует пирит - восстановительными. Заметного массопереноса подобные растворы не осуществляли, и новообразсва-ния обусловлены перекристаллизацией и частичным переотложением вещества пород, а также взаимодействием за счет диффузионной подвижности компонентов.

Наиболее проявлен метасоматоз при деятельности жидких гидротермальных растворов. Кислотные метасоматиты в целом возникли при 540—П0°С. В образовании кварцевых, кварц-серицитовых, серицитовых метасоматитов и метасоматитов с хлоритом участвовали существенно водные растворы, %: Н^О 62-82, С02 1-15, 1-Н, эо^ до б,прочие газы (СО, , Н^, П2 , Аг ) 1-4, соли 8-20 (сульфаты и гало-гениды преимущественно К и На). Растворы, сформировавшие метасоматиты с карбонатами, во многом подобны, отличаясь отсутствием УО^ и более широким развитием карбонатов Са и Ме.

Щелочные метасоматиты (кварц-кальцит-калишпатовые, кварц-кальцит-альбитовые и др.) возникли при 490-360°С с участием водно-солевых растворов, %: Н^О 57-58, газы 2-3, соли 36-38 (хлориды, сульфаты и карбонаты На, К, Са, Ые , ).

Метасоматиты по скарнам (кварцевые, кварц-пироксеновые, эпидот-актинолитовые, калишпат-аксинитовые и др.) возникли в том же интервале температур из водно-углекислотных гетерогенных растворов, %\ Н20 42-46, С02 28-35, Н^ , СО, дн3 , Н2 в суше 2-8, соли 16-22 (преобладали галогениды и сульфаты К и На).

В целом гидротермальный метасоматоз наиболее проявлен в интервале температур 500~300°С. В процессе участвовали как водные, так и гетерогенные газоводныа растворы, плотность которых изменялась от 0,3 до 0,6 г/см^. Они характеризовались переходными условиями от восстановительных к окислительным. Новообразования опреде ляясь типом пород и составом флюидов, а масштаб преобразований часто зависел от насыщенности растворов солевыми компонентами. Так, чем менее концентрированными были растворы, тем большие объемы кислотных метасоматитов возникли при их воздействии.

Как в пневматолитовых, так и в гидротермальных растворах корреляционные с язи между компонентами слабо проявлены. Величина

изменяет свои концентрации пропорционально окисленности флюида - отношению зОц'/н^ , и дает обратную связь с суммой С1 и Р.

Это говорит о том, что эндогенные флюиды были галогенццными, а ВО^- возник за счет окисления н.^1 .

Третья разновидность нерудных минеральных образований на месторождениях представлена пострудными гидротермальными прожилками, завершающими процесс .минералообразования. Они формировались в широком интервале температур - в целом от 400-до 60°С. Растворы были водными, химический состав они заимствовали от более ранних флюидов, обладали высокой плотностью - 0,7-1,1 г/см?, были нейтральными и щелочными, чаще окислительными. Существенных метасома-тических преобразований они не производили, в основном отлагали свою минеральную нагрузку в трещинах, по которым циркулировали.

Ш-3. Гвдротермально-метасоматическое прокилково-вкрапленное сульфидное оруденение с промышленными концентрациями металлов возникало в тех случаях, когда процесс гидротермального изменения пород' был длительным, развивался от высоких температур до низких, выражался в закономерной смене минеральных ассоциаций. Отложение сульфидов происходило при 550-Зб0°С. Состав растворов на месторождениях различного типа не одинаков. На Алайгыре формирование минеральных ассоциаций с галенитом среди измененных кислых вулканитов происходило из водных растворов с несколько повышет&иш содерсани-яш н^ и солей, %: К20 66-67, И^ 4-5, прочие газы (С02, СО, -ши , Н.,, Н2' Аг) соли 21-24 (галогепиды и сульфаты К к На). Медко-порфировое орудоненме на Ах- :огае, Бощекуле к Салке визникло из сероводородно-углекиелитно-зодных раствороз, ИрО 40-62, Я^з 2-15, СО2 13-41, прочуе газы 2-6, соли 5-10 (сульфаты и галопени-ды На и К, иногда повышенные количества Са. Мз , При отло;ке-

нии руд среди скарнов к мраморов на коктактово-метасокатичесют месторождениях растворы были во итогом подобны предыдущим, %; П^О 40-62, Н^З 4-17, С0£ 10-29, прочие газы 1-5, соли 9-27 (сульфаты, галогенеды и карбонаты На, К, Са, % , 1Ж/(.). С понижением температуры возрастало количество воды, уменьшалась роль газов, содержания солей менялись незакономерно.

Формирование гидротермальных сульфидсодержащих жил выполнения на месторо!вде;шях Годного Алтая, Каратау, в Джезказгане происходило в широком интервале температур - от 600 до 60°С. Высокотемпературное (600^400°С) рудоотлокение происходило с участием сероводо-родно-углекислотно-водных растворов, %: 1^0 43-58, 2-20прочие газы 1-16 к соли 7-39 (сульфаты и галогепиды лреимущзствекно

На и К). В интервале средних температур количество газовых компонентов в них заметно уменьшилось, %\ HgO 48-71, н^ 3-7, COg 2-10, прочие газы 1-3, соли 15-43 (компонентный состав прежний). Однако основная часть промышленных руд сформирована при низких температурах (200-60°С) водно-солевых растворов, $5: HgO 7185, HgS , COg, СО, NH3, Н2, íf2, Аг - в сумме 1-8, соли 14-25 (состав прежний).

В целом как прожилково-вкралленное, так и жильное сульфидное оруденение возникло при участии жидких гидротермальных, при высоких температурах - гетерогенных газогидротермальных растворов. Плотность их менялась от 0,4 до 0,8 г/см^, достигая 1,15 г/ciг при образовании низкотемпературных парагенезисов. Они были нейтральными и слабощелочными, обладали восстановительными и переходными от восстановительных к окислительным свойствам, и только при отложении агрегатов с баритом среда была окислительной.Корреляционные связи показали, что исходными компонентами рудоносных флюидов были НдЭ , COg, галогениды щелочных металлов. Рудные элементы могли мигрировать в них в веде комплексных соединений. В приповерхностных условиях окислялся до серной кислоты, которая реагировала о окружающими породами, изменяя первичный состав растворов. Исследования показали, что рудные минералы отлагались в те перюды, когда растворы уже существенно окислены, и содержание в них Süf" достаточно велико. Образование сульфидов происходило медленно, длительный период при понижении температуры на 50-150°С. Это обусловило кристаллический облик минералов и выраженную последовательность их отложения,

Ш-4. Инъекционное образование массивных и густовкрапленных руд. На месторождениях Рудного Алтая, Иайкаине и Жайреме, Джезказгане и Акжале эти руды представляют основную промышленную цг шость. Несмотря на различия в минеральном составе руд и геологическом строении рудных объектов, многие черты образования этих руд сходны. В жильных минералах, возникших синхронно с сульфидами, развиты флюидные включения» в которых твердое вещество преобладает над жидкостью и газом, а наиболее мелкие из них сложены почти нацело агрегатами солей. Аналитические данные позволили вццелить несколько разновидностей флюидов во включениях: а - газосолевые (модальный состав, % мае.): HgO 5, COg + СО 25, h¿3 + во3 20, соли 49 (сульфаты Na, К, hhJ, температуры декрепитации включений 500-

390°С; б - газоводносолевые, %: Н£0 28, Н^ эо3 12, С02 + СО 16, №3 2,5, соли 41,5 (сульфаты и галогегощы щелочных металлов), температура 680-380°С; г - флюиды с преобладанием солей при подчиненных количествах вода и газов, ■%: Н^О 12, вуз + Бо^ 9, С0^+ СО 7, н2 + Дг 3, соли 69 (сульфаты и галогениды На, Са, К,Мб) , температура декрепитации 630~350°С} д - существенно солевые флюиды, %: Н20 2, н^з I, С02 3, соли 94 (сульфаты и карбонаты Са, % , На, К, Ре), температуры декрепитации включений 340-150°С.

По геологическим и минералогическим признакам массивные руды обладают рядом особенностей. Они присущи 1фупным и уникальным месторождениям и рудным полям, локализованным в зонах глубинных разломов. Для них характерно скрыто- и тонкокрйсталлическое строение, что явилось следствием их быстрого образования из флювдов, сильно пересыщенных сульфида;.« цветных металлов. Рудные тела по форме сходны с интрузивными, часто не сопровождаются ореолом вкрапленного оруденения, имеют четкие припаянные контакты с вмещающими породами, в которых си< .рудные изменения либо отсутствуют вообще, либо проявлены крайне слабо. Массивные.руды содержат большое количество обломков вмещающих пород, размерами от микроскопических до глыб в несколько метров в поперечнике. Они волоклись и деформировались сульфидным флюидом. Эти и многие другие признаки привели исследователей к заключению, что >-ассивныо сульфидные руды возникли путем раскристаллизации весьма богаты:: металлами флюидов типа рудной магмы.

Исследование включений позволило высказать представление о том, что эти флюиды, наиболее вероятно, представляли растворы сульфидов в водно-солеЕых расплавах (растворы-расплавы).Возможность существования солевых и водно-солевых расплавов в магматических камерах доказана экспериментально, подтверждена большим числом наблкщений по включениям в минералах магматических пород, а такие многочислэнными геологическими материалами, в том числе и по современным вулканическим извержениям. Экспериментальные исследования Л.А.Маракушева и др. (1983), В.Л.Жарикова и др.(1986),И.Я. Некрасова (1984) показали, что подобные флюиды могут возникать при ликвационной дифференциации расплавов и избирательно экстрагировать в себе тяяелые металлы, в результате чего концентрации ж ми -гут достигать весьма больших величин. Последующее внедрение в верхние горизонты земной коры и раскристаллизация этих раетворов-расц-

лавов приводили к. формированию массивных и густовкрапленных руд на месторождениях цветных металлов.

Состав солей, расплавы которых могли быть растворителями сульфидов цветных металлов, удалось восстановить при обработке аналитического материала по флкэдным включениям на рудных объектах Казахстана. Наблюдаете закономерности по распределению и корреляционным связям компонентов позволили высказать, что исходный флюид, сформировавший массивные сульфидные руды, представлял, солевой расплав галогенидов и сульфидов (или гидросульфидов) натрия, калия и аммония, в различной степени обогащенный 1^0 и С0«>. В расплавах хорошо растворимы 2п , РЬ , Си, &-е , В1 , Не , Ав , въ , плохо растворимо Ре (Смит,1968). По мере продвижения такого богатого цветными металлами флюида к поверхности, при появлении значительных количеств воды и кислорода На^ и НаШ гидролизу-ются и окисляются. Флюид становится неустойчивым, и из него выпадают сульфиды цветных металлов. Ввиду слабой растворимости Ре в расплавах На^ , его перенос мор осуществляться в виде хлоридных соединений (РеС1£ плавится при 672°С} в 100 г воды растворяется 64,4 при Ю°С и 105,7 при Ю0°С). При отложении пирита колчеданных месторождений сера заимствовалась из На^ и . Громадные скопления и высокие содержания барита объясняются транспортировкой бария в виде сульфидных и гидросульфидных соединений (ваб растворим в 100 г воды 6,9 г при 20°С и 34 г при Ю0°С; Ва(Ш)2 49 г при 20сС), Видимо, при высоких тешературах эти соединения способны давать водно-солевые расплавы, окисление которых приводит к образованию Вазо^. Оценка окислительно-восстановительных условий подтверждает значительную окисленность рудоносных флюидов, отложивших массивные руда: чаще среда была переходной от восстановительной к окислительной, при формировании баритовых тел - окислительной.

Ш-5. В сформировавшихся рудах проявлены разнообразные метаморфические процессы,'в результате которых они изменили свой первичный облик.

а. Дислокационный метаморфизм в период складкообразования приводил к перекристаллизации и частичному переотложению рудных и жильных минералов в полости отслоения. Процесс проходил при П0-Ю0ЬС с участием поровых растворов, содержавших, %: ^0 61-57, 1-12, прочих газов 2-8, солей 25-46 (гидрокарбонаты и сульфаты Са и Не ).

б. Воздействие захороненных термальных (120-Ю0°С) вод перво-

начально тлевших, видимо, бром-хлорный натриевый состав. При их циркуляции по сети трещин в карбонатной рудоносной пачке они переотлагали окружающие породы и руды в веде прожилков. Исходный состав растворов сильно менялся а во. включениях присутствует следующий флюид, %'. Н20 42, С(>2 24, прочие газы 7, соли 24 ( хлориды и бромиды Са при подчиненных На и Ре).

в. Процесс типа автомзтаморфизма в период охлавдения высокотемпературных массивных руд под воздействием остаточных растворов выражен в частичной перекристаллизации их и в формировании средне- и низкотемпературных минеральных ассоциаций. Проходил он от температур кристаллизации основной массы сульфидов до Ю0°С и ниже. С понижением температуры флюиды эволюционировали от газогвд-ротерм к гидротермам и к слабонагретым водным растворам. Компонентный состав остаточных растворов наследовался от флюидов, отложивших руды.

г. Динамотермалышй метаморфизм в экэоконтактовых зонах интрузий приводил к пластичному течению сульфидов. Он проявлялся в неравномерном термическом поле (550-280°С) при очень малом участии воды, Флюиды представляли, вероятно, водно-солевые расплавы и тлели следующий состав, %: Н^О 6-9, 00^ 2-10, прочие газы 2-4, соли 74 (сульфаты и галогениды Са иы^ ).

. д. Контактовый гидротермальный метаморфизм в карбонатные породах вблизи интрузий приводил к образованию крупнокристаллических сульфидов в результате перекристаллизации тонкозернистых под воздействием прогрева до 540-460.°С при участии газсводньк растворов, %•. И20 31, Н^З 8-9, СОо 4-2, прочие газы 4-7, соли 50 (сульфаты, хлориды и карбонаты Са,% ).

Как видно, з процессах метаморфизма руд принимали участие преимущественно поровыо растворы, в составе которых преобладали компоненты вмещающих'пород - СОг,, гидрокарбонаты Са и м д. При этом происходило частичное окисление сульфидов, в результате чего в них в повышенных количествах присутствуют сульфатные соединения. Чаще обстановка была близнейтральной и слабощелочной, переходной от восстановительной к окислительной.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

I, Доказана возможность реставрации широкого набора физико-химических параметров минералообразования - температуры, агрегат-

ного состояния, химического•состава и плотности растворов, кислотно-щелочных и окислительно-восстановительных свойств среди,при всестороннем изучении совокупностей весь;*.а мелких флшдтх включений в минералах сульфидных месторождения с привлечением новых технических устройств, приемов работы и способов.

2; Установлено большое■разнообразие физико-химических параметров формирования руд как в целом в пределах изученной группы месторождений меди, свища и цинка Казахстана, тате и для отдельных рудах объектов. Это обусловлено сочетанием различных процессов, проявленных при образовании месторождений.

3. Е нормировании стратиформных; месторождений проявлены следующие процессы:

а) осадочное накопление свинцово-цинковых руд при изменении гндротерм в морские бассейны; происходило оно из термальных (90-40°С) рассолов, содержавших 3-30$ солей; практически полностью тагас.щ рудами слокены Шалкия, Талап, Текели;

б) низкотемпературное (200-б0°С) гидротермальное (растворы

с 15-20$ солей) образование свинцово-цгстовых руд в зонах повышенной трещягаватости; эти руды наложены на гидротермально-осадочные на Миргалимсае, Яблоневом; преобладают на'Ачисае;

в) инъекционное образование массивных сульфид1шх и барит-сульфидных руд из растворов-расплавов (с концентрацией солей 50-90Г^ при температурах б00-150°С; эти руды наложены на две преды-дуи?:е разновидности на ЙаДреме, резко преобладают на Акжале и Джезказгане;

г) разнообразные процессы метаморфизма (дислокационного,воздействие захороненных термальных вод, динамотермального, контактового гидротермального) проявлены практически на всех месторождениях; нередко они сильно изменяют первоначальный облик руд г затушевывают следы тех процессов, с участием которых они сформировались .

4. На месторождениях, где интенсивно проявлена магматическая деятельность (контактово-метасоматических медных и полиметаллических - Саяк, Гульшад, Акчагыл; свинцовых в кислых вулканитах -Алойшр; кол^еданно-полиметаллическшс в вулканогенно-осадочнъс: толщах - Ридцер-Сокольное, Зыряновское, Орловское; медно-порфиро-вых - Еощекуль, Актогай) эндогенное шшералообразовапие происходило при сочетании следующих процессов:

а) в ралний период постмагматической деятельности проявлена перекристаллизация пород интрузивных и субвулканических тел, образование роговиков, мраморов и скарнов при воздействии весьма высокотемпературных (700-600°С) пневмахолитовых углекислотно-вод-ных растворов;

б) интенсивный гидротерлалышй метасоматоз при высоких VI средних температурах (500-300°С) газонидкими и жвдкими углекис-лотно-водными и Бодньп.о! растворами с невысокой (чаще до 20%) концентрацией солей;

в) формирование прожилково-вкрапленных гвдротермалыго-мета-соматическлх руд при высоких и средних (500-300°С) температурах из газовожидких и жидких сероводородно-углекислотно-водных растворов, содержания солей в которых иногда достигало '40%;

г) на колчеданно-полиметаллических месторождениях дополнительно проявлено инъекционное образование массивных сульфидных руд из высокотемпературных (600-400°С) растворов-расплавов;

д) на большинстве честороядешй имеют место пострудные прожилки и гнезда, формирование которых происходило в процессе охлаждения высокотемпературных руд до Ю0°С и ниже остаточными гидротермальными растворами, приводящими к част;гшой перегруппировки

и переотлонетш минерального вещества.

5. Несмотря на указанные различия, существуют и параметры, которые являются общими для изуче; ;ой группы местороэдеиий. д ним относятся одинаковый набор химических компонентов флю;дов,из которых отлагались сульфиды,-преобладали Н?0, , С0о, С1~,

о л. гг-г <• с-

, ка > " , а также их шслотно-целочше и окислитьльно-вос-

сталовительпые свойства - били они близнейтральнши и слабо щелочными, характеризовались сменой восстановительной обстановки на окислительную.

Список основных работ,опубликованных по теме диссертации:

1. Парилов Ю.С. Згизико-хпмические параметры мжералообраэо-вшия на полиметаллических месторождениях Казахстана. Алма-Ата: Наука. 1984. - 292 с.

2. Парилов Ю.С. Установление источников рудообразтащих флюидов по данным термобарогеохимии: Препринт. Алма-Ата: ИГН АН КазССР. 1987. - 30 с.

3. Парилов Ю.С. Об шгъекционном образовании массивных руд на месторождениях цветных металлов: Препринт. Алма-Ата: ИГЛ А1Г КазССР. 1988. - 42 с.

4. Геохимия серебра сулыуцшпдх месторождений Центрального Казахстана и Рудного Алтая / й.С.Парилов, Г.Ь.Паталаха, В.В.цер-бина и др./ Алма-Ата: Наука, 1973. - 295 с.

5. Парилов Ю.С.' Основные условия накопления серебра в свин-noBO-iEiHKOBixfi и полиметаллических месторождениях Центрального Кадпхсюша // Изв. АН СССР. Сер. геол. 1974. » 9. - 0.62-75.

6. Парилов Ю.С., В.А. Установка для изучения температур вскрытия и анализа летучих компонентов газожидких включении б сульфидных пудах // Материалы совещ. по терыооарогеохи-ыическим исследованиям в Казахстане. Алиа-Ата. 1975. - С. 47-48.

7. Парилов Ю.С., Михалева В.А., Елисеева Н.Т. К методике изучения солевого состава газожидких включений // Там же. -С,о7-и8.

8. Патэклов ¡О.С., Митряева Н.М., Кормумнн В.А. и др. Температурные условия формирования руд месторождения ?.1айрем Г/ Геол. рудных месторождений. 1976, .v 2. - С. I05-II0.

9. Парилов Ю.С., Михалева В.А, К методике изучения солевого состава газокидких включений в сульфидных рудах месторождений Казахстана // Тез. докл. совещания по минералогии, геохиши и метода!;t изменил минералов. Владивосток. 197о. - С. 126-127.

10. Парилов Ю.С., Михалева В.А., Елисеева Н.Т. Об условиях образования полигамных сульйодных месторождений // Пнформ.сб. ИГЯ АН КаэСС?. Алма-Ата. I9iC - С. 265-260. *

11. Парилов Ю.С., Михалева В.А. Состоя и свойства рудообра-зудаих флюидов колчеданно-полиметаллического месторождения Май-каин // Изв.АН КазССР. Сер. геол. 1977. I? 2. - С. 30-38.

IiJ. Парилов B.C., Яренская М.А., Михалева В.А. Особенности формирования колчеданно-полиметаллических руд местороздения Йаикаин // Геол. рудных местороядений. 1977. !? 3. - С. 52-63.

13. Парилов Ю.С. Температуры, составы и свойства (флюидов на стратиформных месторождениях Казахстана // Геол. рудных месторождений. 1978. № о. - С. 60-71.

14. Парилов Ю.С., Митряева Н.М., Искакова Г.А. и ,цр. О физико-химических условиях формирования стратифотаных свинцово-^инковкх^руд месторождения Шалкия // Изв. АН КазССР. Сер. геол. '

15. Парилов Ю.С. Об использовании сульфидов при изучени" флюидных включений // Изп. АН КазССР, Сер. геол. 1977. № 2. -С, 30-38.

16. Митряева Н.М., Парадов Ю.С., Михалева В.А. К условиям образования свинцово-цинново-баритовых руд Кайрема // Металлоге-гшя и рудообразование. Алма-Ата. 1979. - С, 197-209.

17. Парилов Ю.С., Михалева В.А. Физико-химические параметры образования колчеданно-свинцово-цшжовых руд некоторых месторождений Казахстана // Основные параметры процессов эндогенного рудообразо- лния. Новосибирск. 1979. Т.П. - С. II8-I26.

18. Парилов Ю.С., Паталаха Г.Б., Михалева В.А. О физико-химических условиях формирования колчедшяга-свшщово-чшковых руд местоюовдений Текели //Изв. АН КазССР. Сер. геол. I960. № 2. -С.49-58.

19. Парилов Ю.С. К генезису руд Джезказгана (по результатам изученил йлюидных включений) //Докл. All СССР. I960. i,2o3.

!,' и. - C.I432-I435.

20. Парилов Ю.С. Применение вакуумной декрепитацик к исследованию. сульфидных руд // Изв. АН КССР. Сер. геол. 1981, № 2. -С. 59—67.

21. Парилов Ю.С. Физико-химические условия накопления гидротермально-осадочных сульфидных руд на месторождениях Казахстана//' Дою:. АН СССР. 1982. Т.2&. ;."> 5. - С. 1224-1227.

22. Ошуркоза О.В., Парилов Ю.С. Использование капиллярного изотахофооеза при анализе солевого состава флюидных включений // Использование методов термобарогесхиши при поисках и изучении рудных месторождений. М. 1982. - С. II5-II9.

23. Парилов Ю.С.,' Муканов К.Ы., Михалева В.А. Температуры и составы рудообразующнх растворов на свинцовом месторождении Алалгыр (Центральный Казахстан) // Изв. АН КазССР. Сер. геол. 1962. В 2. - С. 33-И.

24. Ли В.Г., Митряева Н.М., Парилов Ю.С. и др. Обобщенная модель страткфор;,шых свинцово-цинковых месторождений Казахстана /! Генетические модели эндогенных рудных формаций. Новосибирск. 1933. - С. ЭЗ-102.

25. Мергенов Б.М., Парилов Ю.С., Кожахметов Е.М. и др. Характер газоввделения »» флюидный состав включений в кварце вулканических пород // Докл. АН СССР. 1984. Т.275. № 6. - С.1488-1490.

26. Парилов Ю.С., Пронин А.П., Михалева В.А. Температурные условия шшералообразовшшя. на некоторых колчеданных кзстотюж-дениях Рудного Алтая // Физико-хкничеекие и зкслерлыекталыше исследования рудных^, процесс о в на местороздениях Казахстана.. Ал-

27. Парилов Ю.С., Митряева Н.М., Ооничев З.И. и др. К условиям йотирования свинцово-цинковых руд Каратау // 'Изв. АН КазССР. Сер. геол. 193-1. }р 2. - С. 13-22.

28. Парилов Ю.С. цизико-хгшические условия накопления массивнее сульфидных руд // Условия образования рудных местсрогзде-ний Казахстана. Алма-Ата. 1984. - С. 3-23.

29. Парилов Ю.С., Михалева В.А. Тешератте?., состав и свой-ства^рлюи^ов, сфо^шровавш^^уды Дгкезказгана // Вестник АН

30. Парилов Ю.С.-Жуков Н.М,, Колесников В.В. Состав рудо-образ^адих раство^ов^^ Кедно-лоррировые месторождения. Алма-

31. Нуралин R.H., Едресов Т.Е., Досанов М.А., Парилов Ю.С. Признаки эндогенной природа стратиформиых месторождений меди Казахстана // Роль эндогенных и экзогенных факторов в формировании сграгиаорлных руд и околорудных изменений (тез. яокл В, , совещания "Литогенез и рудообразование"). Ы. 1986. 4.1. - С J7--18.

32. Парилов Ю.С., Наймов А.К., Кобзарь К.П. и дт>.Особенности флюидных включений в крупнокристаллических магкетитовых ру-

дах Алешшского месторовдения // Изв. АН КазССР. Сер.геол. 1987. да I. - С. 58-64.

33. Паршюв B.C., Митряева Н.М., Фомичев В.И. Рудообразую-вие раствор //^Геология и металлогения Каратау. Алма-Ата. 1987.

34. Паршюв D.C., Михалева В.А., Ешкеева Н.Т. Экспериментальная проверка соответствия температур гомогенизации и вакуумной декрепитации тешературам минералообразования // Прикладная термобарогеохимия. 1988. т.2, - С. 86-88.

35. Павлов A.A., Паршюв Ю.С. Распределение калия и натрия во флкяшшх включениях колчеданных и полиметаллических руд Казахстана // Прикладная термобарогеохимия. 1988. T.I. - С.165-168.

Подписан<| в печать PP.II.ISw УГ ITTT5 Формат I/I6. Печ.листов 2,2

Ти.аж 100, заказ 251 Отпечатано на ротспринте И1Н АН КазССР