Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Фауна трематод водно-болотных птиц Карелии

ВАК РФ 03.02.04, Зоология

Автореферат диссертации по теме "Фауна трематод водно-болотных птиц Карелии"

На правах рукописи

Яковлева Галина Анатольевна

ФАУНА ТРЕМАТОД ВОДНО-БОЛОТНЫХ ПТИЦ КАРЕЛИИ

03.02.04 - зоология 03.02.11 - паразитология

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

5 ДЕК 2013

005543584

Петрозаводск - 2013

005543584

Работа выполнена в лаборатории паразитологии животных и растений Федерального государственного бюджетного учреждения науки Института биологии Карельского научного центра Российской академии наук

Научный руководитель доктор биологических наук, профессор,

Иешко Евгений Павлович

Официальные оппоненты: Пельгунов Андрей Николаевич

доктор биологических наук, Центр паразитологии Института проблем экологии и эволюции им. А.Н. Се-верцова РАН, заведующий лабораторией фауны и экологии паразитов

Сагитов Рустам Абдуллаевич

кандидат биологических наук, доцент, Санкт-Петербургский государственный университет, доцент кафедры зоологии позвоночных

Ведущая организация Российский государственный

педагогический университет им. А.И. Герцена

Защита диссертации состоится 25 декабря 2013 г. в 14.00 в ауд.117 на заседании диссертационного совета Д 212.190.01 при Петрозаводском государственном университете по адресу: 185910, Республика Карелия, г. Петрозаводск, пр. Ленина, 33, эколого-биологический факультет, тел.факс: 8(8142)763864.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Петрозаводского государственного университета, с авторефератом - на сайте http:// vak.ed.gov.ru и www.petrsu.ru.

Автореферат разослан «Х5» ноября 2013 г.

Ученый секретарь диссертационного совета

Дзюбук И. М.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность. Изучение фауны трематод паразигируюпдах у водно-болотных птиц, их взаимоотношений с хозяевами, а также особенностей их циркуляции в экосистемах и является актуальной задачей на современном этапе развития трематодологии. Трематодофауна водоплавающих и околоводных птиц Северо-Запада России включает более 60 видов (Гинецинская, Наумов, 1958; Кулачкова, 1961 а, б, 1964 а, б, 1966, 1987; Белопольская, 1966; Юшков, 1994, 1996, 1998, 2008; Юшков, Ивашевский, 1999). Богатство и видовое разнообразие паразитов обусловлено чрезвычайно широкими топическими, трофическими связями этих птиц, особенностями их экологии и миграциями, способствующими широкому географическому распространению и расширению границ естественного ареала паразитов.

Трематодофауна водно-болотных птиц Карелии исследована крайне недостаточно. Имеются отрывочные данные о фауне гельминтов отдельных видов птиц (Кулачкова, 1961 а, б, 1964 а, б, 1966, 1987; Белопольская, 1966; Мозговой и др., 1966; Малахова, 1985; Шигин, 1993; Мартьянов, 2001). Специальных исследований паразитов водно-болотных птиц не проводилось, в связи с чем нет объективных современных данных о видовом составе, встречаемости и роли различных хозяев в реализации жизненных циклов трематод.

Актуальность исследований связана так же с тем, что более половины (53 %) всей территории Республики Карелия занято озерами, реками, водохранилищами, а также болотами и заболоченными лесами. Своеобразие ландшафтов и прохождение через Карелию Беломоро-Балтийского миграционного пути обусловило формирование разнообразной и относительно многочисленной фауны водно-болотных птиц.

Трематоды являются одной из сложных в отношении биологии групп паразитов, так как они обладают комплексным жизненным циклом, включающим ряд стадий развития. Основа систематики трематод построена на морфологии марит. В этой связи является важной задачей получение современных данных по фауне и биологии трематод, что позволит определить распространение сосальщиков и их место в действующих трофических связях, и поможет решению вопросов, касающихся филогении и путей формирования фауны трематод. Также будет получена возможность дать эпизоотологическую и эпидемиологическую оценку.

Исходя из этого, сформированы цель и задачи диссертационной работы.

Цель работы: изучить видовой состав трематод и определить роль водно-болотных птиц Карелии, выступающих окончательными хозяевами этих паразитов, рассмотреть морфологические и экологические аспекты складывающихся паразито-хозяинных отношений, исследовать зако-

номерности формирования и динамики фауны трематод, выявить виды, определяющие эпизоотологический статус территории.

Задачи:

1. Изучить и дать морфологическое описание обнаруженным видам трематод водно-болотных птиц Карелии.

2. Оценить роль различных видов хозяев и особенностей их экологии в биологии отдельных видов и формировании разнообразия и богатства трематодофауны.

3. На примере массовых видов птиц исследовать тенденции в динамике фауны трематод за 50-летний период.

4. Рассмотреть особенности морфологической изменчивости трематод в зависимости от видового состава хозяев и локализации.

5. Уточнить видовой статус трематод рода Diplosíomum с помощью современных молекулярно-генетических методов.

6. Определить видовой состав трематод, представляющих потенциальную опасность для возникновения эпизоотий на территории Карелии.

Научная новизна и теоретическая значимость работы. Получены новые данные о видовом составе трематод и зараженности ими водно-болотных птиц Карелии. Составлен систематический каталог трематод. Выявлено 26 новых для фауны Карелии вида трематод. При этом 16 видов (Brachylaima fuscatiis, Leucochloridiomorpha lútea, Neoeucotyle zakharovi, D. paracaudum, D. pseudospathaceam, Scolopacitrema cubren-sis, Giganthobilharzia sp., Stephanoprora spimdosa, Ignavia aquilae, Noto-cotylus pacifer, Psilotrema spiculigeriim, Stictodora sawakinensis, Orchipe-dum tracheicola, Plagiorchis fastuosus, Prostogonimus cuneatus, P. rarus) впервые отмечены на европейском Севере России. Показано влияние спектра питания хозяина на формирование трематодофауны птиц. Выявлены изменения зараженности птиц трематодами за многолетний период (на примере массового вида - кряквы). Проведена попытка уточнения видового статуса трематод рода Diplosíomum с помощью комплекса морфологических и молекулярно-генетических методов.

Практическая значимость. Исследование видового разнообразия трематод водно-болотных птиц на территории Республики Карелия и анализ собранного материала с учетом видового состава и экологии хозяев расширяют возможные пути решения общебиологических вопросов, касающихся закономерностей формирования фауны, встречаемости, морфологической изменчивости и географии гельминтов. Полученные результаты позволят оценить потенциальную опасность отдельных видов трематод для рыб, птиц и человека. Материалы, изложенные в диссертационной работе, могут быть применены в лекционных курсах для студентов ВУЗов по специальностям «Зоология» и «Паразитология».

Некоторые результаты исследований включены в методическое пособие «Трематоды водно-болотных птиц Карелии».

Апробация результатов. Основные результаты диссертации были представлены на следующих конференциях и симпозиумах: Международный симпозиум «Паразиты Голарктики» (Петрозаводск, 4-8 октября 2010 г); V Всероссийская конференция с международным участием по теоретической и морской паразитологии (Светлогорск, 23-27 апреля 2012 г.); Международная научная конференция «Современные проблемы общей паразитологии» (Москва, 30 октября - 1 ноября 2012 г.); Международный форум по проблемам науки, техники и образования «Региональные и национальные достижения ведущих и молодых ученых» (Москва, 4-7 декабря 2012 г.); 8th European Congress on Tropical Medicine & International Health (Copenhagen, Denmark, 10-13 September 2013); V Съезд Паразитологического общества при РАН: Всероссийская конференция с международным участием (Новосибирск, 24-27 сентября 2013 г.).

Личный вклад автора. Материалы, использованные в диссертации, получены в результате проведения научно-исследовательских работ: госбюджетная тема № 11 (№ г.р. 0120135838); ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009-2013 годы, соглашения № 14.132.21.1330 и 8601, Гранта Президента (МК-6374.2012.4).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 14 работ, в том числе 5 в изданиях, рекомендованных ВАК.

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, 7 глав, заключения, выводов и содержит 50 рисунков, 33 таблицы. Работа изложена на 185 страницах. Список литературы содержит 190 источников, 70 из них на иностранном языке.

Благодарности.

Автор выражает огромную благодарность своему научному руководителю - заведующему лабораторией паразитологии животных и растений ИБ КарНЦ РАН, профессору, д.б.н. Иешко Евгению Павловичу, за постоянную методическую помощь, консультации, поддержку и ценные рекомендации при написании диссертации, и к.б.н. Д.И. Лебедевой за неоценимую помощь в сборе, обработке материала, его определении и анализе. Приношу искреннюю благодарность д.б.н. Л.В. Аникиевой и всем сотрудникам лаборатории паразитологии животных и растений ИБ КарНЦ РАН за дружескую поддержку и ценные советы в написании диссертации, а также зав. Музеем Центра паразитологии ИПЭЭ РАН с.н.с. Л.В. Филимоновой за доброжелательное отношение, помощь в определении трематод, советы и консультации. Особо хочется поблагодарить д.б.н. A.B. Артемьева и д.б.н. Н.В. Лапшина за помощь в сборе орнитологического материала

и определение видового состава птиц, а также сказать большое спасибо бригаде охотников под руководством В.Н. Игнатьева, М.И. Филиппову и В.В, Тарасову и другим за помощь в сборе материала.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Глава 1. История изучения паразитов водно-болотных птиц

В данной главе приведены результаты анализа накопленных литературных материалов по биологии и экологии водно-болотных птиц и их гельминтов. Особое внимание уделено современным представлениям о трематодах птиц. Приводятся сведения по структуре сообществ трематод и их жизненным циклам.

Глава 2. Материал и методика

Материалом для данной работы послужили сборы водно-болотных птиц (трофеи охотников и птицы, погибшие в рыболовных орудиях — садки, ставные сети), добытых в районах Ладожского и Онежского озер, оз. Пертозеро и оз. Костомукшское в весенний и осенний периоды 2010-2012 гг. во время охоты, однако массовый материал собран в осенний сезон (рис. 1). Методом стандартного гельминтологического вскрытия (Скрябин 1929; Дубинина, 1971) был исследован 91 экз. водно-болотных птиц 13 видов 5 родов 4 семейств и 3 отрядов. Сбор, фиксация и камеральная обработка пар азито ло гиче с кого материала выполнялись общепринятыми методами (Дубинина, 1971).

Кроме того, обработан материал по гельминтам 119 экз. 19 видов птиц 15 родов 5 семейств и 4 отрядов, который собран в ходе 319-й Союзной гельминтологической экспедиции 1958-1962 гг. (СГЭ) в летне-осенний период на территории Республики Карелия (рис. 1).

Окрашивание паразитов проводилось уксуснокислым кармином с заключением в канадский бальзам (Дубинина, 1971). Для просветления трематод применялся диметилфталат. Препараты просматривались с помощью микроскопов МСП-2 и Olympus СХ 41. Измерение объектов, фотографии и рисунки были сделаны с помощью микроскопа Olympus СХ 41, программы MicroCap V2.0, цифровой камеры Levenhuk С1400 NG, программы ToupView и рисовального аппарата РА-4.

Идентификация трематод осуществлялась по следующим основным ключам: Судариков (1984), Определитель трематод ... (1985), Филимонова (1985), Определитель трематод ... (1986), Шигин (1993), Мовсесян и др. (2004). Подтверждение видовой идентификации материала выполнено в Центре паразитологии ИПЭЭ РАН под руководством зав. Музеем, с.н.с. JI.B. Филимоновой, а также проведена работа с хранившимися там коллекциями по гельминтам птиц. Систематика трематод приведена по трехтомнику «Keys to trematoda» под редакцией Д.Гибсона, А.Джонса и Р.Брея (Gibson et al., 2002; Jones et al„ 2005, Bray et al., 2008).

1 — оз. Среднее Куйто; 2 - оз. Верхнее Куйто; 3 - оз. Костомукшское; 4 - оз. Сегозеро; 5 - оз. Саезеро; 6 - оз. Остер; 7 - оз. Пертозеро; 8 - оз. Сямозеро;

9 - Онежское озеро; 10а - Ладожское озеро (остров Мякисала);

106 - Ладожское озеро (Олонецкий район)

Помимо морфологической идентификации для видов, систематический статус которых находится под вопросом, был использован молеку-лярно-генетический метод исследований. Для видовой идентификации гельминтов рода Diplostomum в качестве маркера была использована последовательность участка ITS1+5.8S+ITS2 рибосомальной ДНК (Galazzo et all., 2002; Moszczynska et all., 2009). Методы молекулярно-генетической обработки изложены в публикациях ранее (Лебедева и др., 2012). При описании трематод сем. Diplostomidae в тексте использовались условные обозначения, предложенные А.А. Шигиным (1993).

Для количественной характеристики заражения птиц применены показатели: экстенсивность инвазии (%) или процент заражения и индекс обилия (экз.) (Федоров, 1986).

Расчет значений экстенсивности инвазии проводился при объеме выборки не менее 10 экземпляров, в противном случае указывалось число зараженных особей среди общего числа изученных экземпляров. Статистическая обработка материалов проводились с помощью пакетов программ STATISTICA 6.0, Microsoft Exel, Quantitative Parasitology и PAST (Лакин, 1990; Ивантер, Коросов, 2003; Rozsa et al., 2000; Hammer et al., 2001).

Глава 3. Характеристика района исследования

Карелия расположена на юго-востоке Фенноскандинавского щита, охватывающего Кольский полуостров, Финляндию, Швецию и Норвегию. Ландшафтная структура территории Республики определяется специфичными геоморфологическими условиями (рельефом, в том числе рель-ефообразующими породами), особенностями климата и коренной лесной растительностью. Рельеф Карелии представляет собой древний пенеплен - «почти равнину», сформировавшуюся в ходе длительного разрушения древних докембрийских складчатых горных систем ветром, водой и ледниками (Карелия: энциклопедия, 2007).

Карелия имеет хорошо развитую гидрографическую сеть, относящуюся к бассейнам Белого и Балтийского морей. На беломорскую часть приходится 57% территории Республики, на балтийскую - 43 (без учета акваторий Ладожского и Онежского озер). Около 30% поверхности Карелии занято болотами (Карелия: энциклопедия, 2007).

В связи с географическим положением Республики, ее ландшафтными особенностями, значительной протяженностью с юга на север, многообразием различных типов местообитаний Карелия имеет богатое видовое разнообразие птиц. В составе орнитофауны насчитывается 297 видов птиц (Лапшин, 2011). В настоящее время на территории Республики гнездится 210 видов. Статус транзитных мигрантов имеют 53 вида, к категории случайно залетных относятся 34 вида (Государственный доклад, 2011).

Наиболее богата и разнообразна водно-болотная орнитофауна, что обусловлено наличием больших заболоченных площадей и различных водоемов. Всего на этой территории насчитывается около 100 видов птиц. Возникновение обширных сельскохозяйственных территорий также в немалой степени способствовало увеличению разнообразия орнитофауны Карелии (Карелия: энциклопедия, 2007, 2009).

Экология водно-болотных птиц связана с многочисленными водоемами Республики, это их преимущественные места отдыха, гнездования и питания. Специфика поведения большинства представителей этой группы птиц связана с тем, что наиболее активно ими используются мелководные, заросшие высшей водной растительностью береговые и остров-

ные участки водоемов. Обитающие в этих условиях водные беспозвоночные (гастроподы, двустворчатые моллюски, личинки насекомых) являются объектами питания, среди которых многие виды играют роль промежуточных хозяев трематод, паразитирующих у водно-болотных птиц. В связи с этим, понимание закономерностей формирования видового разнообразия трематод и поддержания численности зависят от продуктивности и разнообразия литоральных сообществ водоемов.

Фауна двустворчатых моллюсков Карелии включает 29 видов 21 рода 5 семейств. Наибольшим количеством родов и видов представлено семейство Euglesidae Pirogov et Starobogatov, 1974 (8 родов, 10 видов). Сем. Sphaeriidae Deshayes, 1855 и Unionidae Fleming, 1828 включают по 9 видов, а семейство Margaritiferidae Hass, 1940 представлено всего 1 видом (Александров, 1965; Фролова, 1975).

Брюхоногие моллюски насчитывают 36 видов 19 родов 9 семейств. Наибольшим разнообразием характеризуется семейство Planorbidae Rafi-nesque, 1815 (7 родов и 13 видов). Большинство видов относится к роду Anistis Studer 1820 (5 видов), по 2 вида из рода Choanomphalus Gerstfeldt, 1859 и Planorbis Müller, 1744 и по 1 еиду рода Ancylus Müller, 1774, Armiger Hartmann, 1840, Hippeiitis Agassiz in Charpentier, 1837, Segmentina Fleming, 1818. Прудовики (Lymnaeidae Rafinesque, 1815) включают 10 видов, a Valvatidae Gray, 1840 - 4 вида. Все остальные семейства характеризовались низким видовым разнообразием (Соколова, 1965; Гвоздев, 1971, 1972; Разнообразие биоты Карелии ..., 2003).

По фауне наземных моллюсков Карелш1 имеются лишь отрывочные данные: В.Ф. Рыбак (1961) - южная часть Карелии (с. Кончезеро, Спасская Губа и д. Галлезеро) и A.A. Шилейко (Чесунов и др., 2008) - по северной части (Кандалакшский залив Белого моря). Видовой состав этой группы моллюсков представлен 17 и 24 вида, соответственно.

Личинки поденок и хирономид, веснянки, ручейники являются важным элементом фауны верхней и нижней литорали карельских озер. Они служат пищей для многих видов рыб и птиц. Ручейники в Карелии представлены наибольшим разнообразием среди водных насекомых и включают 66 родов, хирономиды - 46, личинки поденок - 15, веснянки - 12, личинки стрекоз - 13 родов (Фауна озер Карелии, 1965; Разнообразие биоты Карелии ..., 2003).

Для некоторых видов водно-болотных птиц Карелии характерно питание рыбой. В водоемах Карелии обитают 52 вида рыб (с разновидностями- 120) 17 семейств (Китаев, 1988).

Большинство ресурсных видов птиц Европейского Севера России дважды в год совершает более или менее дальние сезонные миграции. Через территорию региона проходит давно известный Беломоро-

Балтийский миграционный путь. Анализ данных кольцевания показывает, что большинство птиц Европейского Севера России, как гнездящихся, так и мигрирующих через его территорию, зимует в странах Западной и Центральной Европы и северной Африки (Атлас миграций птиц...1995; Лапшин, 1999; Бианки, Бойко, 2002; Зимин и др., 2002).

Глава 4. Систематический обзор и морфологические особенности трематод водно-болотных птиц Карелии 4.1. Систематический обзор фауны трематод

Фауна трематод водно-болотных птиц Карелии включает 50 видов, относящихся к 30 родам, 17 семействам. Выявлено 26 новых для фауны Карелии вида трематод. При этом 16 видов впервые отмечены на европейском Севере России. В главе приводится список трематод с указанием круга хозяев, локализации, интенсивности и экстенсивности инвазии. Приведены сведения по жизненным циклам паразитов. Для малоизученных или впервые описанных для Карелии видов дано описание, морфо-метрия, сделаны оригинальные рисунки.

На основе комплексного использования морфологического и молеку-лярно-генетического методов проведено определение представителей рода Diplostomum. Выявлено 4 вида - Diplostomim paracaudum, D. psea-dospathaceum, D. baeri, D. mergi.

4.2. Исследование морфологической изменчивости трематод на примере Diplostomum paracaudum

Внутривидовая изменчивость, как новое направление экологической паразитологии, в настоящее время сделала новые шаги в исследовании проблемы идентификации паразитических видов. Сложная внутрипопу-ляционная структура паразитов, обитающих в разных видах хозяев, и включение в неё новых видов хозяев делает важным изучение морфологических особенностей и их субпопуляционных группировок (Шульман — Альбова, 1952). Наряду с классическими методами исследования систематики различных организмов, в том числе и трематод, в последнее время применяются молекулярные (Galazzo et al., 2002; Moszczynska, 2009; Locke et al., 2010a;b и др.).

Примером такого исследования могут служить данные по морфологии трематод Diplostomum paracaudum, паразитирующих у трех различных видов чаек Ладожского озера - сизой, озерной и клуши. Идентификация видов этого рода весьма затруднена на всех стадиях жизненного цикла вследствие их фенотипической пластичности, недостаточной изученности морфологических особенностей разных стадий под влиянием возрастного и гостального факторов, особенностей фиксации материала, а также существующего сходства по многим признакам среди различных ви-

дов. Параллельно с использованием морфометрических ключей (№е\\таск>1шка, 1984; Шигин, 1993) проведено исследование участка 1Т81+5.88+1Т82 рДНК паразитов (МоБгсгушка, 2010).

С целью дать интегрированную характеристику при сравнительном анализе морфологических признаков трематод П1р1о81отит рагасаис1ит нами был использован метод главным компонент. При таком подходе в структуре многомерных данных вычленяются группы зависимых признаков и кластеры сходных гостальных морфотипов.

Представленная диаграмма показывает выраженную обособленность морфологического портрета трех форм паразита, обитающих в клуше, озерной и сизой чайках (рис. 2).

".у................

* м

* „

К >>$г?3:5Я Ч5ЙК51

О-Р

:........

\ \

1У. 1.x

Рис. 2. Ординация морфологических признаков трематод в осях главных компонент из клуши, озерной и сизой чаек. Лучами показаны факторные нагрузки

Анализ главных компонент показывает, что основная роль в данной кластеризации принадлежит таким признакам - длина тела, длина и ширина переднего сегмента, длина и ширина заднего сегмента, показанные лучами на рис. 2. На рисунке видно, что морфологически обособленной группой представлены трематоды из озерной чайки, тогда, как и у клуши, и у сизой чайки встречаются особи, имеющие отличия от основного кластера обнаруженных у них червей.

Значимая роль таких признаков как длина и ширина тела общеизвестна, при этом большинство признаков, включая и размеры органов половой системы трематод, имеют высокую коррелятивную зависимость от этих параметров.

Своеобразным этапом в развитии морфологического подхода в систематике трематод является использование индексов, которые как бы сни-

мают высокую роль пластических признаков (Шигин, 1993). Считалось, что применение индексов дает более уточненные характеристики видового описания и морфотипов трематод.

Анализ основных индексов (Шигин, 1993) трематод, паразитирующих у тех же видов чаек, методом главных компонент позволил получить несколько иные данные, чем при оценке морфометрических параметров (рис. 3). При использовании индексов сохраняется обособленность паразитов из озерной чайки, однако морфотипы гельминтов, обитающих в клуше и сизой чайке, демонстрируют полное совпадете. Основными нагрузками в формировании главных компонент в данном случае выступают индексы (АВ преднего и заднего сегментов).

* я* 12- 00 С? 0 пО п п П г°

О сР Й£р р ** 0

% -2Л-

я

1

§ V ЛЦ-

1 ж ■хщясэл чаш*

1 омеаачзйка

Рис. 3. Ординация значений индексов трематод в осях главных компонент из клуши, озерной и сизой чаек

Глава 5. Эколого-фаунистический анализ трематод 5.1. Таксономическое разнообразие обнаруженных трематод

Анализ фауны трематод птиц на территории Карелии выявил ее высокое видовое разнообразие и гетерогенность происхождения.

Из 17 семейств наиболее представительным и широко распространенным является сем. В1р1оз1:ота11с1ае (рис. 4). Гельминты этого семейства инвазируют Чайковых. Гагаровых, Поганковых и некоторых Утиных птиц (большой крохаль).

Менее разнообразное по видовому составу сем. ЕсЬтовкэтайс^е отмечено у 14 видов водно-болотных птиц самых разных семейств - Гага-ровых, Поганковых, Утиных, Пастушковых, Бекасовых и Чайковых.

Трематоды из сем. Notocotylidae паразитируют у 13 видов птиц. К ним относятся все представители Утиных, лысуха, перевозчик и вальдшнеп.

Аналогично сем. 81п§е1с1ае представлено в фауне трематод водно-болотных птиц всего 3 видами, которые, однако, имеют широкий круг хозяев. Это Гагаровые, Поганковые, большинство Утиных (кряква, чирок-свистунок, свиязь, широконоска, обыкновенный гоголь и большой крохаль), два вида Бекасовых (перевозчик и вальдшнеп) и сизая чайка.

МпЛж Л РоЬу, ]

т М-<<Н : И М ! | М И

ШоотОД* 1оое(, 1890 ¡««4 | ; \ | !

¡да Ы?■• I : | М I

}

J СуА<»«Ш&й> SbmMk, ВВД jsssi

маяваш« hmt, 1 яш $йтже>Ш1<Зм <« Ншй, 2Ш Sstoiyfiite Cite, 1Ш

ихкв&Зжim

10 15

Ш38», tS J9

Pile. 4. Таксономическое богатство трематод водно-болотных птиц Карелии

Трематоды сем. Plagiorchiidae и Prosthogonimidae, также представленные 3 видами каждое, отмечаются у Утиных, Пастушковых, Бекасовых и Чайковых.

Одиночные представители остальных 11 семейств характеризуются узкой гостальной специфичностью (рис. 4).

Наиболее широко распространенными и массовыми среди обнаруженных видов являются трематоды Apatemon gracilis и Plagiorchis elegans, отмеченные у 9 хозяев из 25 исследованных видов птиц. Первый вид встречается у представителей четырех семейств птиц из шести (Гагаровые, Поганковые, Утиные, Бекасовые), a Plagiorchis elegans - у трех (Утиные, Бекасовые и Чайковые). У 4-6 видов хозяев (Поганковые, Утиные, Пастушковые, Бекасовые и Чайковые) паразитируют шесть видов трематод. Для 17 видов трематод характерна относительная специфичность - каждый из них встречается у

нескольких хозяев. Восемь видов (LeucocMoridiomorpha lutea, Cyclocoelitm sp., Echinoparyphiimi recurvatum, Bilharziella polonica, Hypoderaeum con-oideum, Echinostoma revolution, Notocotyhis imbricatus, Proslogonimus rarus) регистрировались только у Утиных.

Все семейства водно-болотаых гггиц характеризуются своим определенным набором видов трематод, формирующих специфичную фауну (рис. 5). Наибольшим разнообразием трематодофауны характеризуются семейства Утиных и Чайковьгх. Количество видов, приуроченных к остальным семействам, гораздо меньше. Наиболее узкоспецифичную фауну трематод имеют Пастушковые и Чайковые, что связано с особенностями их рациона питания.

V

»•■ Da Из

Рис. 5. Число видов трематод у разных семейств птиц: 1 - число видов, отмеченных у птиц семейства в целом; 2 - среднее число видов трематод на 1 представителя семейства птиц; 3 - среднее число специфичных видов трематод на 1 представителя семейства

5.2. Жизненные циклы трематод и особенности питания птиц

Особенности топической приуроченности и пищевого поведения птиц играют важную роль в реализации жизненных циклов трематод, которые, как это уже отмечалось, имеют широкий набор промежуточных хозяев. Участие в рационе птиц моллюсков, различных водных беспозвоночных и рыб определяет видовое разнообразие фауны гельминтов.

Из числа обнаруженных паразитов заражение 21 видом (42 %) связано с питанием окончательного хозяина рыбой (рис. 6). Они найдены, в основном, у специализированных ихтиофагов - чернозобая гагара, сероще-кая и большая поганки, большой крохаль и большинства чаек. Отмечена единичная встречаемость отдельных видов у некоторых уток.

Заражение птиц 21 видом трематод (42 %) связано с питанием хозяев водными и наземными беспозвоночными: моллюски, насекомые, ракообразные, олигохеты, пиявки. Причем, эту условную группу можно еще подразделить на две: гельминты, развитие которых связано с наземными моллюсками, и те, чей жизненный цикл включает водных беспозвоночных в качестве второго промежуточного хозяина.

шфвт íí.-'Й яймймий* жмтяам

ззт&шйй г-Ш'1 ж

Рис. 6. Пути реализации жизненных циклов трематод водно-болотных птиц Карелии

Два вида трематод (Bilharziella palomea, Giganthobilharzia sp.) составляют отдельную группу (4 % от всей фауны), чей жизненный цикл связан с активным проникновением церкарий через кожные покровы непосредственно в окончательного хозяина (рис. 6). Они отмечены у кряквы, чир-ка-трескунка и малой чайки.

Для 6 (12 %) видов трематод жизненный цикл не известен: Neoeu-cotyle zakharowi, Tanaisia fedlschenkoi, Scolopacitrema cubrensis, Ignavia aquilae, Lyperosomum sp., Orchipedum tracheicola.

5.3. Фауна трематод птиц различных семейств Трематоды Утиных - Anatidae Leach, 1820

Представители трематод, отмеченные у Утиных птиц, составляют основу трематодофауны птиц Карелии. Нами было исследовано 10 видов Утиных, у которых зарегистрировано 24 вида трематод.

Обработанный нами материал по фауне трематод Утиных, добытых в ходе 319~й Союзной гельминтологической экспедиции в период 19581962 гг., представлен 16 видами, относящимися к 14 родам и 11 семействам, а трематодофауна птиц, добытых в 2010-2012 гг., включала 18 видов, относящихся к 14 родам и 10 семействам.

Все паразиты являются широко распространенными на территории России и бывшего СССР (Быховская-Павловская, 1962; Юшков, Ива-шевский, 1999; Некрасов, 2000; Кириллов и др., 2012 и др.). Большая

часть обнаруженных видов относятся к северным формам (согласно классификации Догеля, 1962). Все исследованные виды птиц, за исключением чирка—тресьсунка, были заражены трематодами сем. Notocotylidae Lühe, 1909. Эхиностоматиды (Echinostomatidae Looss, 1899) найдены у 6 видов хозяев. Широкое распространение и относительно высокая зараженность большинства исследованных уток трематодами этих 2 семейств связаны с особенностями жизненных циклов паразитов и участием в их развитии массовых видов беспозвоночных, выступающих в качестве первых и вторых промежуточных хозяев (моллюски родов Lymnaea, Planorbis, Sphaerum, Anisus, Physa, Bithyniä). Благодаря широкой встречаемости и обилию основных промежуточных хозяев в водных сообществах северных озер эти виды трематод занимают лидирующее место в формировании видового богатства утиных птиц Карелии. Стригеиды (Strigeidae Railliet, 1919) отмечены у половины обследованных птиц (кряква, чирок-свистунок, широконоска, обыкновенный гоголь и большой крохаль), а простогонимиды (Prosthogonimidae Lühe, 1909) - у кряквы, свиязи, чир-ка-трескунка, обыкновенного гоголя, большого крохаля. Остальные виды трематод встречались единично. Например, только у большого крохаля отмечены виды Urogonimus macrostomus и Diplostomum mergi; у кряквы -Neoeucotyle zakharovi и Plagiorchis fastuosas; у обыкновенного гоголя -Strigea sp. и Sphaeridiotrema globulus. Два вида - Echinostoma robusíum и Psilotrema spiculigerum найдены только у свиязи, a Orchipedum trachei-cola - у обыкновенного турпана.

Важным условием, определяющим видовой состав трематод, являются особенности пищевого рациона Утиных, которые, согласно литературным данным, имеют выраженные видовые различия (Дементьев, Гладков, 1952). Кряква имеет смешанный тип питания, потребляя корма как растительного, так и животного (моллюски, рачки, жуки, личинки двукрылых, хирономид, стрекоз и ручейников) происхождения. Это подтверждается набором паразитов, отмеченным у нее. Например, Ichthyocotylurus pileatus, в развитии которого участвуют моллюски и рыбы - окуневые, сиговые и лососевые (Судариков, 1984). А первыми промежуточными хозяевами для Plagiorchis fastuo-sus служат моллюски Lymnaea ovata Lamarck, 1799, вторыми - ракообразные Gammarus lacustris Sars, 1863 (Краснолобова, 1987). В жизненном цикле трематоды Prosthogonimus rarus участвуют брюхоногий моллюск Bithynia tentaculata Linstow, 1758 и стрекозы родов Lestes и Enallagma (Borgsteede et al., 1969). По всей видимости, именно полифагия и высокая численность кряквы в Карелии определяют разнообразие и богатство ее трематодофауны, которая включает более половины видов паразитов, обнаруженных у всех утиных птиц Карелии.

Чирок-свистунок специализируется на животных кормах, и поэтому его паразитофауна беднее таковой кряквы. Он инвазирован 2 видами паразитов (Ichthyocotylunis pileatus и Apatemon gracilis), цикл развития которых проходит с участием молоди рыб (Судариков, 1984; Судариков и др., 2002), и трематодой Echinostoma sp., заражение которой происходит при поедании моллюсков, реже - личинок стрекоз и земноводных, молоди рыб (Невоструева, 1954; Fried, Toledo, 2009).

Основу питания обыкновенного гоголя, чирка-трескунка, хохлатой чернети, турпана, морянки и широконоски составляют мелкие моллюски и планктонные рачки, личинки и имаго водных насекомых и в незначительном количестве растительная пища. Такой рацион характеризует их как животноядных уток (Дементьев, Гладков, 1952). В этой группе птиц наибольшее количество видов трематод обнаружено у гоголя (11 видов). Его наиболее многочисленными паразитами были Apatemon gracilis и Echinostoma revolutum. Цикл развития A. gracilis и Е. revolutum, как отмечалось ранее, проходит с участием молоди рыб, при этом у последнего вторыми промежуточными хозяевами еще могут быть личинки стрекоз Aeschna viridis Eversmann, 1836 и земноводные (Судариков, 1984; Судариков и др., 2002). Можно сказать, что обыкновенный гоголь в условиях водоемов Карелии проявляет большую специализацию, как ихтиофаг, что, по-видимому, и определяет обеднение его фауны трематод по сравнению с кряквой.

Среди утиных птиц исключительно рыбоядным видом (от 70 до 100 % рациона) является большой крохаль (Дементьев, Гладков, 1952). Его тре-матодофауна специфична и включает 7 видов. Чаще всего встречались Diplostonmm mergi, Apatemon gracilis, заражение которыми связано с их-тиофагией. Вместе с тем находка у крохаля Plagiorchis elegans и Prost-hogonimus ovatus свидетельствует о том, что и водные беспозвоночные входят в его рацион.

Свиязь является преимущественно растительноядной птицей (Дементьев, Гладков, 1952). Ее трематодофауна представлена 7 видами. Среди которых показатели заражения были относительно высокими для трех видов - Psilotrema spiculigeriim, Notocotylns attenuatus и N. imbricatus, цикл развития которых связан с наличием стадии адолескарии (Филимонова, 1985). Однако, обнаружение гельминтов Echinostoma robustum и Echinoparyphium sp. свидетельствует о питании свиязи моллюсками, первый вид встречен один раз и только у этого хозяина.

Трематодофауна Чайковых - Laridae Rafinesque, 1815

У птиц семейства Чайковые обнаружено 23 вида трематод. Большая часть из них является широко распространенными видами на территории России и бывшего СССР (Быховская-Павловская, 1962; Юшков, Ива-

шевский, 1999; Кириллов и др., 2012 и др.). Часть обнаруженных видов гельминтов (все представители рода Diplostomam, Ichthyocotyluriis platy-cephahis, Plagiorchis elegans P. maculosus, Prosthogonimus ovatus, Stephanoprora pseudoechinatä) относится к северным формам, заражение которыми происходит в местах гнездования. Также зарегистрировано 6 видов (Cryptocotyle concava, С. lingua, Apophallus mitehlingi, Renicola sp., Stictodora scnvakinensis, Tanaisia fedtschenkoi), которых можно охарактеризовать, как южные формы. Их развитие на территории Карелии не возможно из-за отсутствия промежуточных хозяев.

В связи с тем, что чайковые птицы — преимущественные ихтиофаги преобладающей группой в их трематодофауне являются трематоды рода Dip-lostomum . Эти гельминты были отмечены у всех птиц семейства, кроме малой чайки. Широкое распространение и относительно высокая зараженность большинства исследованных чаек трематодами сем. Diplostomatidae связано с участием в жизненном цикле последних массовых видов беспозвоночных и рыб в качестве промежуточных хозяев (Шигин, 1993).

Так, на примере Ладожского озера было показано, что наиболее широкий круг окончательных хозяев имеет вид Diplostomum paracaudum, который заканчивает свое развитие в кишечнике озерной, сизой и серебристой чаек, а также клуши. Встречаемость метацеркарий паразита в глазах леща и плотвы свидетельствует о питании вышеуказанных видов птиц данными рыбами. Первым промежуточным хозяином для D. paracaudum служит овальный прудовик {Radix ovata).

Мариты Diplostomum baeri отмечены только в кишечнике клуши, что указывает на присутствие в ее рационе окуня, щуки, корюшки, сига и ряпушки, в глазах которых были найдены метацеркарии гельминта. Первым промежуточным хозяином для D. baeri, как и для D. paracaudum служит овальный прудовик (Radix ovata).

В качестве окончательных хозяев для трематод Diplostomum pseu-dospathaceum выступают озерная чайка и скопа. Метацеркарии этих паразитов отмечены в хрусталике леща и искусственно разводимой форели. Церка-рии развиваются с участием болотного прудовика (Lymnaeapalustris).

Метацеркарии Diplostomum mergi паразитируют в глазах специфичного вида хозяина - уклеи, заканчивая свое развитие в кишечнике рыбоядных уток — крохаля и большой поганки.

Эхиностоматиды (Echinostomatidae Looss, 1899) и гетерофииды (Het-erophyidae Leiper, 1909) обнаружены у трех из изученных видов птиц (озерной и сизой чаек и клуши). Остальные виды трематод встречались единично. Наиболее специфичная фауна трематод отмечена для трех видов. Так, только у клуши отмечены Diplostomum baeri, D. nordmanni, D. rutili, Stictodora sawakinensis, у сизой чайки - Diplostomum chromatopho-

rum, D. paracaudum, Ichthyocotylurus platycephalus, Apophallus miihlingi, a у малой чайки - Tanaisia fedtschenkoi, Giganthobilharzia sp., Renicola sp.

Трематодофауна птиц, добытых в 2010-2012 гг., включала 14 видов, относящихся к 10 родам и 7 семействам.

Обработанный материал по фауне трематод Чайковых, собранный в ходе 319-й СГЭ, представлен 16 видами, относящимися к 7 родам и 6 семействам.

В целом, показатели экстенсивности инвазии и индекса обилия для трематод чаек незначительны. Только вид D. paracaudum характеризуется высокими показателями заражения и широким распространением по территории Карелии (оз. Среднее Куйто, оз. Костомукшское, оз. Пертозе-ро, оз. Ладожское).

У чаек зарегистрированы трематоды, жизненные циклы которых связаны с морскими экосистемами — С. concava, С. lingua, S. sawakinensis, Renicola sp. В связи с тем, что Чайковые гнездятся по всей территории Карелии и могут откочевывать на большие расстояния, они могут приносить с собой новые виды трематод. Так, возможно, представители рода Cryptocotyle и Renicola sp. были занесены птицами с Белого моря. А трематода S. sawakinensis была обнаружена в весенних сборах, поэтому можно предположить, что чайка заразилась ей еще на местах зимовок.

Отмеченные нами качественные и количественные особенности фауны трематод Чайковых Карелии отражают различия в характере их питания. Типичными рыбоядами являются речная крачка и клуша, остальные виды чаек являются полифагами.

Трематодофауна Бекасовых, Пастушковых, Поганковых и Гагаровых

Представители данных семейств были исследованы по большей части (все Бекасовые и Гагаровые, часть Поганковых) по сборам 319-й СГЭ.

Основу питания Бекасовых составляют мелкие беспозвоночные, это способствует уменьшению разнообразию фауны трематод, которая представлена у них лишь 9 видами. Для большей части фауны трематод Бекасовых (представители сем. Brachylaimidae, Leucochloridiidae, Plagiorchiidae, Prost-hogonimidae) вторым промежуточным хозяином служат беспозвоночные (моллюски и личинки насекомых). Доминирующей группой червей являются плагиорхиды (Plagiorchis), которые встречались у большого улита, перевозчика и кроншнепа. Трематода Lyperosomum sp., вероятно, занесена с мест зимовки хозяина. Вид Scolopacitrema cubrensis специфичен для вальдшнепа. Интересной находкой является обнаружение трематоды Brachylaima fuscaíus у двух экземпляров большого кроншнепа.

Пастушковые характеризуются невысоким видовым разнообразием трематод — 5 видов, что, возможно, связано с малым числом исследованных птиц. Основу фауны трематод формируют представители сем. Prost-liogonimidae, другие виды встречались единично.

У исследованных представителей Поганковых обнаружено 4 вида трематод. Бедность состава паразитов, возможно, объясняется узкой специализацией питания птиц. Массовым видом является Stephanoprora spinulosa. Вид Cryptocotyle concava, вероятно, является заносным, так как его развитие происходит с участием морских промежуточных хозяев.

У Гагаровых отмечено всего 3 вида трематод. Массовым паразитом птиц этого семейства является Apatemon gracilis (1245 экз.). Бедность трематодофауны, скорее всего, связана с узкой пищевой специализацией птиц, основу рациона которых составляет рыба.

Таким образом, фауна трематод различных групп водно-болотных птиц формируется, в основном, на гнездовьях, и большинство паразитов заражает своих окончательных хозяев в местах их летнего пребывания. Основной путь инвазии - поедание зараженных промежуточных хозяев. Лишь единичные виды приносятся с зимовок и исчезают к концу лета.

Глава 6. Многолетние изменения в фауне трематод на примере массового вида кряквы

Для оценки произошедших изменений в фауне трематод за 50-летний период нами были проанализированы данные по зараженности кряквы, добытой в обоих случаях в южной Карелии и в сходный сезон (август-сентябрь). В сборах 1958-1962 гг. фауна трематод была представлена 7 видами, тогда как в период 2010-2012 гг. - найдено 13 видов.

За прошедшие 50 лет кряква сохранила практически весь первоначальный состав паразитов, и обогатилась 7 видами - Leucochloridiomor-pha lutea, Cyclocoelum sp„ Neoeucotyle zakharovi, Notocotylus imbricatus, Prosthogonimus cuneatus, P. ova tus, P. rams. Появление данных видов паразитов можно связать с изменениями, которые произошли за этот период в структуре водных сообществ и связаны с динамикой видового разнообразия и численности гидробионтов (моллюски, личинки и имаго водных беспозвоночных), основных промежуточных хозяев трематод. Аналогично увеличение зараженности кряквы Apatemon gracilis, паразита, который ранее был отмечен только у двух птиц, может быть связано с распространением второго промежуточного хозяина - бычка-подкаменщика в водоемах северной Европы (Атлас..., 2002).

С другой стороны, появление новых видов трематод у кряквы может быть связано с особенностями миграций утиных птиц. Для большинства обследованных видов уток характерны довольно подвижные территориальные связи и «перемешивание» особей на обширном пространстве ареала. Это происходит во время миграций расселения, линных миграций, при смене мест гнездования и зимовки. Молодые птицы могут удаляться на гнездование на сотни и даже тысячи километров от мест рождения, не менее мас-

штабные случаи смены мест гнездования отмечены и для взрослых особей, известны и факты смены птицами мест зимовки (Виксне, 1989, Бианки, Добрынина, 1997). Широкий обмен особями в популяциях и обширные территориальные связи птиц могут иметь решающее значение для формирования современного облика фауны трематод кряквы.

Данные сравнительного анализа и изменений фауны трематод кряквы, произошедшие за длительный промежуток времени, были подтверждены результатами изучения закономерностей формирования видового богатства компонентных сообществ. Для анализа были использованы данные по видовому богатству инфрасообществ кряквы, по которой имелись репрезентативные выборки (нами исследовано 25 экз.; и по материалам 319-й СГЭ-34 экз.).

Наибольшее видовое богатство трематод обнаружено у кряквы в наших исследованиях (15 видов), несколько беднее была фауна (8) в выборке прежних сборов. Богатство трематод инфрасообщества (количество видов на одной особи хозяина) в наших данных варьирует от 1 до 8, а в материалах СГЭ - от 1 до 3 видов. Среднее богатство инфрсообществ имеет тот же порядок отличий (4.4 против 1.53 видов). Зависимость роста видового богатства компонентного сообщества от числа изученных особей аппроксимировали с помощью логарифмических уравнений регрессии (рис. 7).

------

т

.......................

иг-.тезйжз юяах еттигг

|

I-

------

г

А

У»2.«!71яС1}-> 5,67-1 ХМ»............

■■¡'■■.яс. игга^дгагжякх тки

Рис. 7. Средняя динамика пополнения видового богатства компонентных сообществ трематод кряквы в сборах 319-й СГЭ (А), и наших сборах (Б), сплошной линей показаны логарифмические тренды

При сопоставлении свободных членов Ь уравнений (рис. 7) видно, что у кряквы в настоящее время эта величина значительно выше - 5,67, в отличие от кряквы, исследованной ранее (0,31). Однако коэффициенты

пропорциональности а отличались незначительно, указывая на то, что темпы нарастания видового богатства компонентного сообщества для обеих групп исследованных уток были сходными.

Более наглядную картину дает гистограмма распределения видового богатства инфрасообществ исследованных выборок птиц (рис. 8). Так инфрасообщества кряквы в 1960 гг. отличались выраженной бедностью, и в популяции хозяев доминировали особи, у которых встречалось по одному виду трематод (рис. 8А), тогда как современные данные указывают на иной характер видового богатства. Модальной группой была встречаемость птиц с 4 видами и максимальное богатство 8 видов (рис. 8Б).

А 20

13

о

10

Б га

Рис. 8. Распределение значений видового богатства инфрасообществ паразитов кряквы в сборах 319-й СГЭ (А) и наших сборах (Б).

Глава 7. Эпизоотологическое значение трематод водно-болотных

птиц Карелии

Среди обнаруженных трематод 24 вида могут иметь эпизоотологическое значение. Это представители сем. 8сЫ51о8отаН<1ае, Б1р-1о5ШтаШ1ае, ЕсЫпоз1отайс1ае и РговЙк^ошпиёае, которые могут вызывать опасные гельминтозы у диких и домашних птиц, рыб, млекопитающих и человека.

Особое место в этом списке трематод занимают виды сем. 8с1^озо-тайс!ае - ВНИатеНа ро1отса и СщаЫкоЪИНата ер, церкарии которых могут вызывать заболевание человека - церкариоз, церкариальный (цер-кариозный) или шистозоматидный дерматит (Беэр и др., 2002). Распро-

странителями ВПИагг^еНа ро1отса в условиях Карелии являются утиные птицы, в основном, кряква, а Giganthobilharzia ер. развивается в организме малой чайки.

Эпизоотическая ситуация по трематодам птиц в исследованном районе не вызывает опасений из-за низких показателей зараженности. Однако необходим контроль зараженности как промежуточных хозяев разных уровней, а также мониторинг динамики гельминтофауны водно-болотных птиц, особенно в местах массового отдыха людей.

Заключение

Фауна трематод водно-болотных птиц Карелии характеризуется высоким видовым разнообразием и переходным характером, присущим всей Балтийской провинции, поскольку она включает в себя элементы различного происхождения. В ее составе отмечены виды северного и южного происхождения (по Догелю). Гетерогенность фауны усиливает присутствие паразитов, чье развитие происходит с участием морских организмов. Решающими факторами, определяющими видовой состав трематодофау-ны и количественные показателизаражения водно-болотных птиц Карелии, являются характер кормовых приоритетов, а также специфические особенности экологии и географического распространения потенциальных промежуточных хозяев гельминтов, специфичных для водно-болотных птиц.

Наиболее разнообразная и многочисленная фауна трематод характерна для птиц-полифагов. Растительноядные птицы характеризуются самым низким видовым богатством, а ихтиофаги - специфичной тре-матодофауной.

Прохождение через территорию республики Беломоро-Балтийского миграционного пути обусловило формирование разнообразной и относительно многочисленной фауны водно-болотных птиц и обмен компонентами паразитофауны. Появление новых видов трематод может быть связано с особенностями миграций птиц. Для большинства обследованных видов птиц характерны довольно подвижные территориальные связи и «перемешивание» особей на обширном пространстве ареала. Это происходит во время миграций расселения, линных миграций, при смене мест гнездования и зимовки. Широкий межпопуляционный обмен и обширные территориальные связи птиц могут иметь решающее значение для формирования современного облика фауны трематод.

Полученные данные по трематодам птиц Республики позволили дополнить характеристику исследованной территории и в отношении ее эпизоотического статуса.

Выводы

1. Фауна трематод водоплавающих птиц Карелии насчитывает 50 видов, относящихся к 30 родам и 17 семействам.

2. Двадцать шесть видов трематод зафиксированы в фауне водно-болотных птиц Республики впервые, из них 16 - на европейском Севере России.

3. Установлено, что видовой состав трематод отдельных семейств водно-болотных птиц Карели имеет свои отличительные особенности. Наиболее богатую фауну трематод имеют утиные птицы (24 вида), самую бедную - гагаровые (3 вида).

4. Разнообразие фауны трематод отдельных видов птиц зависит от особенностей характера их питания. Наибольшее число видов трематод характерно для птиц-полифагов, наименьшее - для растительноядных птиц. Ихтиофаги имеют специфичную фауну трематод.

5. Проведен сравнительный анализ видового состава утиных птиц (кряква, чирок-свистунок, обыкновенный гоголь) за 50-летний период.

a) В современной фауне трематод отмечены новые виды (9): Leucochloridiomorpha constantiae, Cyclocoelitm sp., Strigea sp., N. imbricatus, Plagiorchis elegans, P. obtusus, Prostogonimus cuneatus, P. ovatus, P. rams.

b) Исчезли виды Echinoparyphium recurmtum, Sphaeridiotrema globulus, которые встречались ранее, но в настоящее время не были зарегистрированы.

6. Исследована гостальная изменчивость трематод Diplostomum рага-caudum, и важность использования современных генетических методов в видовой диагностике паразитов.

7. Выявлены виды трематод, представляющие потенциальную опасность для возникновения эпизоотий.

Список работ, опубликованных по теме диссертации

В изданиях рекомендованных ВАК:

1. Яковлева Г. А.. Лебедева Д.И., Иешко Е.П. Эхиностоматиды птиц Карелии // Ученые записки Петрозаводского государственного университета. Серия: Естественные и технические науки. 2011. № 8. С. 24-28.

2. Яковлева Г. А.. Лебедева Д.И., Иешко Е.П.Фауна трематод водоплавающих птиц Карелии // Паразитология. 2012. Т. 46 (2). С. 98-110.

3. Яковлева Г.А.. Лебедева Д.И., Иешко Е.П. Эколого-фаунистические особенности видового состава трематод водно-болотных птиц Карелии // Труды КарНЦ РАН. Серия «Биогеография». 2013. № 2. С. 108-110.

4. Лебедева Д.И., Яковлева Г.А., Артемьев A.B. К изучению паразитов скопы (Pandion haliaetus) Северо-запада России // Паразитология. Т. 47 (2). С. 130-135.

5. D. Lebedeva, G. Jakovleva and E. Ieshko Molecular prospecting for Diplostomum spp. in the Russian North-West // Tropical Medicine and International Health. September 2013.Volume 18, suppl 1, p. 231.

В прочих изданиях:

6. Андреева Г. А.. Лебедева Д.И. Фауна трематод кряквы (Anas platyrhynchos Linnaeus, 1758) Карелии II Сборник научных статей Международного симпозиума «Паразиты Голарктики» (Петрозаводск, 4-8 октября 2010 г.). Петрозаводск: ПИН, 2010. С.13-19.

7. Lebedeva D.I., Yakovleva G.A. (Andreeva 1. Artemyev A V. Some nematode species of gees in South Karelia // IX International Symposium of Russian Society of Nematologists «Nematodes of Natural and Transformed Ecosystems» (27 June - 1 July 2011). Petrozavodsk: Karelian Research Centre RAS. 2011. С. 19.

8. Яковлева Г.А.. Лебедева Д.И., Иешко Е.П. Трематоды водоплавающих птиц Карелии: фаунистический обзор // Материалы 5 Всероссийской конференции с международным участием по теоретической и морской паразитологии (г. Светлогорск, Калининградская область, 23-27 апреля 2012 г.). Калининград, 2012. С. 233-236.

9. Лебедева Д.И., Яковлева Г.А.. Иешко Е.П. Исследование видового разнообразия трематод рода Diplostomum: морфологический и молекулярный подходы // Материалы 5 Всероссийской конференции с международным участием по теоретической и морской паразитологии (г. Светлогорск, Калининградская область, 2327 апреля 2012г.). Калининград, 2012. С. 119-121.

10. Яковлева Г.А.. Лебедева Д.И., Иешко Е.П. Трематодофауна некоторых утиных (Anatidae) Карелии // Материалы Международной научной конференции «Современные проблемы общей паразитологии» (Москва, 30 октября — 1 ноября 2012 г.). Москва, 2012. С. 404-408.

11. Яковлева Г.А.. Лебедева Д.И., Иешко Е.П. Водно-болотные птицы как транзитные переносчики трематод на территории Карелии // Труды Международного форума по проблемам науки, техники и образования «Региональные и национальные достижения ведущих и молодых ученых» (Москва, 4-7 декабря

2012 г.), Москва. 2012. С. 112.

12. Яковлева Г.А.. Лебедева Д.И. Трематоды водно-болотных птиц Карелии (учебно-методическое пособие). Петрозаводск: Карельский научный центр, 2012. 37 с.

13. Яковлева Г.А.. Лебедева Д.И., Иешко Е.П. Трематоды некоторых Майковых (Laridae) Карелии /У Материалы V Съезда Паразитологического общества при РАН: Всероссийская конференция с международным участием (24-27 сентября

2013 г., Институт систематики и экологии животных СО РАН, Новосибирск). Новосибирск: Гарамонд, 2013. С. 228.

14. Лебедева Д.И.. Яковлева Г. А. Трематоды рода Diplostomum птиц Карелии // Материалы V Съезда Паразитологического общества при РАН: Всероссийская конференция с международным участием (24-27 сентября 2013 г., Институт систематики и экологии животных СО РАН, Новосибирск). Новосибирск: Гарамонд, 2013. С. 104.

Формат 60x84 1/1в. Бумага офсетная. Гарнитура «Times». Уч.-изд. л. 1,2. Усл. печ. л. 1,5. Подписано в печать 20.11.13. Тираж 120 экз. Изд. № 425. Заказ № 178.

Карельский научный центр РАН Редакционно-издательский отдел 185003, Петрозаводск, пр. А. Невского, 50

Текст научной работыДиссертация по биологии, кандидата биологических наук, Яковлева, Галина Анатольевна, Петрозаводск

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ ИНСТИТУТ БИОЛОГИИ КАРЕЛЬСКОГО НАУЧНОГО ЦЕНТРА РОССИЙСКОЙ

АКАДЕМИИ НАУК

На правах рукописи

04201 453964

Яковлева Галина Анатольевна ФАУНА ТРЕМАТОД ВОДНО-БОЛОТНЫХ ПТИЦ КАРЕЛИИ

03.02.04 - зоология 03.02.11 - паразитология

Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук

Научный руководитель: доктор биологических наук, профессор Е.П. Иешко

Петрозаводск -2013

Оглавление

Введение..................................................................................................................................................3

Глава 1. История изучения паразитов водно-болотных птиц...........................................................6

Глава 2. Материал и методика............................................................................................................16

Глава 3. Характеристика района исследования ...............................................................................33

Глава 4. Систематический обзор и морфологические особенности трематод водно-болотных птиц Карелии........................................................................................................................................55

4.1. Систематический обзор фауны трематод....................................................................................55

4.2. Исследование морфологической изменчивости трематод на примере Вгр^готит

рагасаис1ит..........................................................................................................................................128

Глава 5. Эколого-фаунистический анализ трематод......................................................................143

5.1. Таксономическое разнообразие обнаруженных трематод.......................................................143

5.2. Жизненные циклы трематод и особенности питания птиц....................................................145

5.3. Фауна трематод птиц различных семейств...............................................................................152

Глава 6. Многолетние изменения в фауне трематод на примере массового вида кряквы.........169

Глава 7. Эпизоотологическое значение трематод водно-болотных птиц Карелии.....................176

Заключение.........................................................................................................................................181

Выводы................................................................................................................................................183

Литература.........................................................................................................................................184

ВВЕДЕНИЕ

Изучение фауны трематод, паразитирующих у водно-болотных птиц, их взаимоотношений с хозяевами, а также особенностей их циркуляции в экосистемах и является актуальной задачей на современном этапе развития трематодологии. Трематодофауна водоплавающих и околоводных птиц Северо-Запада России включает более 60 видов (Гинецинская, Наумов, 1958; Кулачкова, 1961 а, б, 1964, 1966, 1987; Белопольская, 1966; Юшков, 1994, 1996, 1998, 2008; Юшков, Ивашевский, 1999; Шабунов, 2002; Шабунов, Радченко, 2003). Богатство и видовое разнообразие паразитов обусловлено чрезвычайно широкими топическими, трофическими связями этих птиц, особенностями их экологии и миграциями, способствующими широкому географическому распространению и расширению границ естественного ареала паразитов.

Трематодофауна водно-болотных птиц Карелии исследована крайне недостаточно. Имеются отрывочные данные о фауне гельминтов отдельных видов птиц (Кулачкова, 1961 а, б, 1964, 1966, 1987; Белопольская, 1966; Мозговой и др., 1966; Малахова, 1985; Шигин, 1993; Мартьянов, 2001). Специальных исследований паразитов водно-болотных птиц не проводилось, в связи с чем нет объективных современных данных о видовом составе, встречаемости и роли различных хозяев в реализации жизненных циклов трематод.

Актуальность исследований связана так же с тем, что более половины (53 %) всей территории Республики Карелия занято озерами, реками, водохранилищами, а также болотами и заболоченными лесами. Своеобразие ландшафтов и прохождение через территорию республики Беломоро-Балтийского миграционного пути обусловило формирование разнообразной и относительно многочисленной фауны водно-болотных птиц.

Трематоды являются одной из сложных в отношении биологии групп паразитов, так как они обладают комплексным жизненным циклом, включающем ряд стадий развития. Основа систематики трематод построена на морфологии марит. В этой связи является важной задачей получение современных данных по фауне и биологии трематод, что позволит определить распространение сосальщиков и их место в действующих трофических связях, и поможет решению вопросов, касающихся филогении и путей формирования фауны трематод. Также будет получена возможность дать эпизоотологическую и эпидемиологическую оценку.

Цель работы: изучить фауну трематод водно-болотных птиц Карелии и морфологические и экологические аспекты складывающихся паразито-хозяинных отношений.

Задачи:

1. Определить видовой состав трематод водно-болотных птиц региона и дать морфологическое описание обнаруженным паразитам.

2. Детализировать роль экологии водно-болотных птиц в формировании богатства

их трематодофауны.

3. На примере массовых видов птиц определить изменения, произошедшие в фауне трематод за 50-летний период.

4. Оценить гостальную изменчивость Diplostomum paracaudum (массового вида трематод рыбоядных птиц региона) с использованием классических морфологических и молекулярно-генетических методов.

5. Определить видовой состав трематод, представляющих потенциальную опасность для возникновения эпизоотий на территории Карелии.

Научная новизна и теоретическая значимость работы. Получены новые данные о видовом составе трематод и зараженности ими водно-болотных птиц Карелии. Составлен систематический каталог трематод. Выявлено 26 новых для фауны Карелии вида трематод. При этом 16 видов (Brachylaima fuscatus, Leucochloridiomorpha lutea, Neoeucotyle zakharovi, D. paracaudum, D. pseudospathaceum, Scolopacitrema cubrensis, Giganthobilharzia spv Stephanoprora spinulosa, Ignavia aquilae, Notocotylus pacifer, Psilotrema spiculigerum, Stictodora sawakinensis, Orchipedum tracheicola, Plagiorchis fastuosus, Prostogonimus cuneatus, P. rarus) впервые отмечены у водно-болотных птиц на европейском Севере России. Осуществлена детализация особенностей питания хозяина в формировании трематодофауны птиц. Выявлены изменения зараженности птиц трематодами за многолетний период (на примере массового вида - кряквы). Оценена гостальная изменчивость трематод рода Diplostomum с помощью комплекса морфологических и молекулярно-генетических методов.

Практическая значимость. Исследование видового разнообразия трематод водно-болотных птиц на территории Республики Карелия и анализ собранного материала с учетом видового состава и экологии хозяев расширяют возможные пути решения общебиологических вопросов, касающихся закономерностей формирования фауны, встречаемости, морфологической изменчивости и географии гельминтов. Полученные результаты позволят оценить потенциальную опасность отдельных видов трематод для рыб, птиц и человека. Материалы, изложенные в диссертационной работе, могут быть применены в лекционных курсах для студентов ВУЗов по специальностям «Зоология» и «Паразитология».

Некоторые результаты исследований включены в методическое пособие «Трематоды водно-болотных птиц Карелии» для студентов ВУЗов.

Автор выражает огромную благодарность своему научному руководителю -заведующему лабораторией паразитологии животных и растений ИБ КарНЦ РАН, профессору, д.б.н. Иешко Евгению Павловичу, за постоянную методическую помощь, консультации, поддержку и ценные рекомендации при написании диссертации, и к.б.н. Д.И. Лебедевой за неоценимую помощь в сборе, обработке материала, его определении и анализе. Приношу

искреннюю благодарность д.б.н. JI.B. Аникиевой и всем сотрудникам лаборатории паразитологии животных и растений ИБ КарНЦ РАН за дружескую поддержку и ценные советы в написании диссертации, а также зав. Музеем Центра паразитологии ИПЭЭ РАН с.н.с. JI.B. Филимоновой за доброжелательное отношение, помощь в определении трематод, советы и консультации. Особо хочется поблагодарить д.б.н. A.B. Артемьева и д.б.н. Н.В. Лапшина за помощь в сборе орнитологического материала и определение видового состава птиц, а также сказать большое спасибо бригаде охотников под руководством В.Н. Игнатьева, М.И. Филиппову и В.В. Тарасову и другим за помощь в сборе материала.

ГЛАВА 1. ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ ПАРАЗИТОВ ВОДНО-БОЛОТНЫХ ПТИЦ

В данной главе приводится анализ накопленных в литературе материалов по биологии и экологии водно-болотных птиц и их гельминтов. Особое внимание уделено современным представлениям о трематодах птиц. Приводятся сведения по структуре сообществ трематод, их жизненным циклам.

Структура сообществ паразитов птиц

Рассматривая модели формирования видового богатства компонентных сообществ гельминтов различных групп животных (Bush et.al., 1990), показано, что, в целом, наземные хозяева характеризуются определенной бедностью в сравнении с водными. Особо выделяют компонентные сообщества гельминтов околоводных птиц, отмечая их самое высокое разнообразие и богатство. При этом был выдвинут ряд положений, доказывающих приоритетное влияние условий обитания и образа жизни хозяина на богатство сообществ паразитов, а не его филогении и эволюционного возраста.

С данным положением нельзя не согласиться, так как водно-болотные птицы представляют чрезвычайно разнообразные примеры адаптаций к условиям обитания. Способы добывания пищи у птиц разнообразны. Подавляющее большинство видов добычу берет клювом. В соответствии с пищевой специализацией форма и относительные размеры клюва варьируют в широких пределах. Длинные клювы имеют птицы, которые достают пищу из воды или с земли (аисты, цапли, кулики и др.). У этих птиц наблюдается корреляция между длиной клюва и длиной ног и шеи. Это обычно неплавающие формы. У птиц, клюв которых служит для удержания живой и иногда крупной добычи, он умеренной длины или даже короткий, но снабжен крутым крючком на конце верхней челюсти (бакланы, совы, дневные хищники), а иногда и зубцом (сокола). У хватающих крупную добычу птиц нижняя челюсть обыкновенно бывает крупной и высокой (цапли, аисты, чистики, чайки); но иногда и у птиц, питающихся позвоночными, нижняя челюсть бывает небольшой, короткой и низкой (хищные, совы), в последнем случае хватание добычи производится обычно сильно вооруженными лапами (Гладков и др., 1970; Ильичев и др., 1982).

Основные подходы к исследованию паразитарных сообществ, включающих всех паразитов различных видов в одной особи хозяина были разработаны и изложены в работах (Holms and Price, 1986 a, b; Esch et. al., 1990; Bush et al., 1997). Такое сообщество получило определение - инфрасообщество (infracommunity), и с того времени широко применяется в зарубежной и отечественной литературе. В соответствии с представлениями этих же авторов, инфрасообщества формируют компонентное сообщество (component parasite community), когда учитываются все паразиты, обитающие в популяции одного или нескольких видов хозяев. При

этом мы должны понимать, что исследование встречаемости паразитов на уровне инфрасообществ - это организменный уровень и они относительно коротко живущие (пока жива особь хозяина), компонентное сообщество это устойчиво существующее формирование отражающее популяционный аспект поддержания численности и видового богатства сообщества гельминтов.

Как отмечено (Poulin, 2007) максимальное число видов обнаруженных на одном хозяине ифрасообщества стремиться к числу видов составляющих компонентное сообщество. Однако это условие не достижимо и практически так не бывает, что бы в одном хозяине исследователь мог бы найти всех возможных паразитов данного вида хозяина. И, совершенно очевидно, что инфрасообщества отличаются меньшим видовым богатством, чем компонентное сообщество (Kennedy and Guegan, 1996).

Существуют определенные трудности при определении размеров природных сообществ, в связи с чем концепция сообщества часто рассматривается как некая абстракция, просто набор видов (Vandermeer, 1972). Однако существует метод объективного определения размеров сообщества, который учитывает зависимость видового богатства от площади обследованной территории (или числа собранных проб, что почти эквивалентно обследованный величине площади). Даже на простой диаграмме зависимости числа видов от увеличения обследованной площади можно определить минимальную площадь территории, содержащую репрезентативное количество видов данного сообщества, - как то значение, в которой оценки видового богатства выходят на плато (Джиллер, 1988).

Характеристика границ и объемов природных сообществ свободноживущих организмов связана с широким варьированием возможных способов выделения пробных площадей и их размеров. В этом отношении процедура описания паразитофауны конкретного вида хозяина совершенно однозначна, поскольку одна проба (или единичная площадь паразитарного сообщества), на которой определяется количество обитающих видов паразитов - это особь хозяина. Выполняя построение зависимости числа видов паразитов от количества обследованных хозяев, указанным методом можно определить то минимальное число особей, которое содержит репрезентативное число видов в паразитарном сообществе или в паразитофауне.

Изучению закономерностей формирования видового богатства паразитофауны рыб посвящена практически единственная в отечественной литературе работа Г. К. Петрушевского и М. Г. Петрушевской (1960). На основе анализа большого фактического материала ими было показано, что видовое богатство паразитофауны имеет закономерную связь с числом исследованных рыб.

Создание модели зависимости фауны паразитов или видового богатства компонентного сообщества от количества исследованных хозяев позволяет оценить репрезентативность параметров видового богатства, а также послужить основанием для сравнения видового разнообразия разных сообществ. Как было показано рядом ученых (Calvete et al., 2004; Norton et al., 2004 a, b; Hillebrand, 2005) связь между видовым богатством инфрасообщества и компонентным сообществом (фауной) популяции хозяина имеет нелинейный характер. На примере различных компонентных сообществ показано, что накопление видового богатства паразитов корректно моделируется с помощью логарифмической функции (s, = a-\n(í)+b). При этом, связь между максимальным видовым богатством инфрапопуляции и компонентного сообщества имеет строго линейный характер и не зависит от вида хозяев (Poulin, 1997). Угол наклона линейной регрессии (0,5) указывает, что максимальное видовое богатство инфрапопуляции примерно равно половине богатства компонентного сообщества (Cornell and Lawton, 1992).

Исследования паразитов водно-болотных птиц

Согласно определению Рамсарской конвенции (Руководство по Рамсарской конвенции ..., 1971), к водно-болотным относятся виды птиц, которые экологически зависят от водно-болотных угодий. Эта группа включает представителей следующих семейств: Оауиёае (гагаровые), РосНаресНёае (поганковые), Ре1есашёае (пеликановые), РИаксгосога^ае (баклановые), АпЫг^ёае (змеешейковые), Агёе1ёае (цаплевые), 8сор1ёае (молотоглавовые), Сгсоппёае (аистовые), Ва1аешс1р111ёае (китоглавовые), ТЬгезкюгпШиёае (ибисовые), РЬоеп1сор1ег1ёае (фламинговые), АпЫгшёае (паламедеи), АпаШае (утиные), Gшidae (журавлиные), Aramidae (арамы), Rallidae (пастушковые), НеНогпШ^ае (лапчатоногие), Eurypygidae (солнечные цапли), Jacanidae (якановые), Rostratulidae (цветные бекасы), Dromadidae (рачьи ржанки), Haeшatopodidae (кулики-сороки), Ibidorhynchidae (серпоклювовые), Recurvirostridae (шилоклювковые), Burhinidae (авдотковые), Glareolidae (тиркушковые), Charadriidae (ржанковые), Scolopacidae (бекасовые), Pedionomidae (австралийские странники), ТЫпосо1^ае (зобатые бегунки), Laridae (чайковые), 81еп^ае (крачковые), Rynchopidae (водорезовые) (Бе1апу, 2011).

Водно-болотные птицы привлекают внимание исследователей уже длительное время. Являясь важнейшим и наиболее динамичным компонентом водно-болотных экосистем, они одновременно служат наиболее объективными показателями их состояния (Кривенко, Виноградов, 2003). Водоплавающие и околоводные птицы играют важную роль в функционировании водоёма как единого целого, благодаря чему формируется разнообразие и динамика их паразитофауны.

Формирование гельминтофауны птиц в различных зоогеографических зонах происходит под влиянием множества абиотических и биотических факторов, среди которых немаловажное значение имеют особенности питания. Как показали исследования многих авторов (Догель, 1935; Гинецинская, 1949; Белопольская, 1952; Дубинин, 1952; Быховская-Павловская, 1953, 1962; Смогоржевская, 1954; Курашвили, 1957; Леонов, 1958; Макаренко, 1958; Искова, 1970 и др.) состав пищи птиц оказывает огромное влияние на зараженность их гельминтами. Различия в зараженности обуславливаются тем, что одни птицы питаются исключительно растительной пищей, другие - животной, третьи - смешанной. Многие из потребляемых птицами беспозвоночных и позвоночных животных являются промежуточными или дополнительными хозяевами гельминтов.

Становление и развитие гельминтологии в России было положено академиком К. И. Скрябиным. По его инициативе и при непосредственном участии было предпринято комплексное изучение гельминтов специалистами разных профилей - биологами, ветеринарами, медиками. С 1919 по 1967 г. отечеств�