Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему
Фауна и экология ксилобионтных жесткокрылых (Insecta, coleoptera) европейского Северо-Востока России
ВАК РФ 03.00.09, Энтомология
Содержание диссертации, кандидата биологических наук, Татаринова, Альфия Фагимовна
ВВЕДЕНИЕ.
1. ФИЗИКО-ГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАЙОНА ИССЛЕДОВАНИЙ.
2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЙ.
3. ИЗУЧЕННОСТЬ КСИЛОБИОНТНЫХ ЖЕСТКОКРЫЛЫХ НА ЕВРОПЕЙСКОМ СЕВЕРО-ВОСТОКЕ РОССИИ И СОПРЕДЕЛЬНЫХ ТЕРРИТОРИЯХ.
4. ФАУНА КСИЛОБИОНТНЫХ ЖЕСТКОКРЫЛЫХ ЕВРОПЕЙСКОГО СЕВЕРО-ВОСТОКА РОССИИ.,
4.1. Таксономическая структура фауны.
4.2. Зоогеографическая структура фауны.
5. ОСОБЕННОСТИ ЭКОЛОГИИ КСИЛОБИОНТНЫХ ЖЕСТКОКРЫЛЫХ ЕВРОПЕЙСКОГО СЕВЕРО-ВОСТОКА РОССИИ.
5.1. Основные трофические группы видов.
5.2. Распределение видов по основным лесообразующим породам.
5.3. Связи жесткокрылых с миксомицетами и ксилотрофными грибами
5.4. Анализ разнообразия видов в различных типах биогеоценозов.
5.5. Роль жесткокрылых-ксилобионтов в лесных экосистемах.
ВЫВОДЫ.
Введение Диссертация по биологии, на тему "Фауна и экология ксилобионтных жесткокрылых (Insecta, coleoptera) европейского Северо-Востока России"
Актуальность темы. Ксилобионтные жесткокрылые - многочисленная, разнообразная и очень важная группа насекомых. На территории России встречается более 2500 видов ксилобионтных жесткокрылых (включая обитателей древесных грибов) не менее, чем из 67 семейств [Никитский, 1994]. В лесных биогеоценозах они нередко играют первостепенную роль утилизаторов коры и древесины, вовлекая огромные массы органического вещества в цепи питания и поддерживая тем самым многообразие животных и растительных компонентов данных экосистем. Ксилобионтные жесткокрылые могут повреждать жизнеспособный древостой особенно при вспышках массового размножения, заражать деревья грибными спорами, выступать в роли деструкторов ксилотрофных грибов и энтомофагов стволовых вредителей. Без знания состава и биологии видов этих насекомых анализ различных биоценотических связей был бы очень неполным. Поэтому инвентаризация фауны, анализ географического распространения и биологических особенностей ксилофильных жесткокрылых, особенно мало исследованных регионов России, к числу которых безусловно относится и Северо-Восток европейской части, могут быть без сомнения отнесены к актуальным задачам лесной энтомологии.
На европейском Северо-Востоке России специальных исследований ксилобионтных жесткокрылых ранее не проводилось. Оставались неизученными видовой состав группы, особенности биологии жуков, их распределение по биогеоценозам и древесным породам, ксилотрофным грибам и миксомицетам.
Цель и задачи исследования. Цель работы - изучение состава и структуры фауны ксилобионтных жесткокрылых (включая обитателей ксилотрофных грибов и миксомицетов) европейского Северо-Востока России и особенностей экологии видов.
В соответствии с этим были поставлены следующие задачи:
1. провести инвентаризацию региональной фауны ксилобионтных жесткокрылых;
2. определить таксономическую и зоогеографическую структуру фауны;
3. изучить трофические связи ксилобионтных жесткокрылых;
4. выявить особенности распределения ксилобионтных жесткокрылых по основным лесообразующим породам региона;
5. изучить связи жесткокрылых с ксилотрофными грибами и миксомице-тами;
6. определить уровень видового разнообразия ксилобионтных жуков в различных лесных биогеоценозах;
7. дать общую оценку роли ксилобионтных жесткокрылых в лесных экосистемах региона.
Связь работы с научными программами. Работа выполнена в рамках госбюджетной темы кафедры зоологии Сыктывкарского государственного университета «Биоразнообразие и структура населения животных европейского Северо-Востока». Финансовая поддержка исследованиям оказана в рамках федеральной целевой программы «Интеграция высшей школы и фундаментальной науки» (тема «Фауна и экология наземных и почвенных беспозвоночных лесных и тундровых экосистем», грант 848), федеральной целевой программы «Университеты России - фундаментальные исследования» (тема «Биоразнообразие наземных и почвенных беспозвоночных девственных лесов Республики Коми», грант 015.07.01.85) и гранта Санкт-Петербургского университета для студентов, аспирантов и молодых ученых (тема «Изучение жесткокрылых-ксилобионтов и древесных мицетобионтов европейского Северо-Востока России», грант 301588).
Теоретическая значимость и научная новизна. Проведена инвентаризация фауны ксилобионтных жесткокрылых европейского Северо-Востока России. Выявлено 464 вида жуков данной группы из 232 родов и 51 семейства, в том числе впервые указываются для данного региона 198 видов из 35 семейств. Один вид из семейства точильщики (Anobiidae) является новым для науки.
Впервые проведен анализ трофических связей ксилобионтных жесткокрылых европейского Северо-Востока России, при этом выделено 8 трофических групп жуков. Изучено распределение жесткокрылых по 8 основным лесообра-зующим породам региона. Исследованы связи жуков с миксомицетами и различными группами ксилотрофных грибов. Выявлено видовое разнообразие ксилобионтных жесткокрылых в 8 типах лесных сообществ на 19 участках леса.
Впервые проведен анализ зоогеографической структуры фауны жестко-крылых-ксилобионтов европейского Северо-Востока России. Выделено 17 типов ареалов ксилобионтных жуков региона.
Практическое значение работы. Результаты исследований могут использоваться при составлении кадастра животного мира, организации экологического мониторинга, проведении различных лесозащитных мероприятий и осуществлении программ по сохранению биоразнообразия лесных экосистем европейского Северо-Востока России.
Материалы проведенных научных исследований используются в учебном процессе на химико-биологическом факультете Сыктывкарского государственного университета в лекционных курсах «Зоология беспозвоночных», «Энтомология», «Экология и рациональное природопользование», при проведении учебной и производственной практик студентов, выполнении курсовых и дипломных работ.
Апробация работы. Материалы и основные положения диссертации докладывались на конференциях молодых ученых Института биологии Коми НЦ УрО РАН (1997, 1998, 1999, 2000, 2001 гг.), на международных конференциях «Экология таежных лесов» (1998) и «Биоразнообразие наземных и почвенных беспозвоночных на Севере» (1999), на научно-практической конференции «Состояние и динамика природных комплексов особо охраняемых территорий Урала» (2000), на годичных сессиях Ученого совета Сыктывкарского государственного университета (2000, 2001, 2002). 6
Публикации. По теме диссертации опубликовано 14 работ, одна находится в печати.
Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, 5 глав, выводов, списка цитируемой литературы, включающего 256 работ, в том числе 60 публикаций зарубежных авторов, и 3 приложений. Содержание диссертации изложено на 139 страницах, включая 8 таблиц и 13 рисунков.
Заключение Диссертация по теме "Энтомология", Татаринова, Альфия Фагимовна
выводы
1. На территории европейского Северо-Востока России зарегистрировано 464 вида ксилобионтных жесткокрылых из 232 родов и 51 семейства. Впервые для региональной фауны отмечены 198 видов из 35 семейств. В ходе исследований обнаружен новый для науки вид из семейства Anobiidae Episernus tatarinovae Toskina et Nikitsky, sp. n.
2. Ведущими по числу видов семействами ксилобионтных жесткокрылых в регионе являются Staphylinidae, Cerambycidae, Scolytidae, Nitidulidae, Elateridae, Latridiidae, Cisidae, Buprestidae, Cryptophagidae, Curculionidae, Tenebrionidae, Leiodidae, Anobiidae.
3. Выделено 17 зоогеографических групп ксилобионтных жесткокрылых региональной фауны. Преобладают виды широкого транспалеарктического распространения. Достаточно многочисленны виды с голарктическими, евро-кавказско-сибирскими и евро-сибирскими ареалами. Эндемичных видов нет, за исключением точильщика Episernus tatarinovae Toskina et Nikitsky, sp. п., ареал которого пока не изучен.
4. Среди ксилобионтных жуков европейского Северо-Востока России по характеру питания видов можно выделить 8 трофических групп. Самую большую группу образуют ксилофаги (143 вида). Второй по числу видов является группа облигатных мицетофагов (124 вида). Факультативными сапро-мицетофагами и факультативными хищниками являются 104 вида. Сапро-ксилофаги, сапро-ксило-мицетофаги, миксомицетофаги, облигатные хищники и пантофаги немногочисленны.
5. Наибольшее число видов жесткокрылых-ксилобионтов на европейском Северо-Востоке России экологически связано с елью сибирской (314 видов), березой (281 вид) и сосной обыкновенной (264 вида). Самым бедным комплексом жесткокрылых в регионе характеризуются лиственница сибирская (92 вида) и сосна сибирская (44 вида). Наибольший уровень сходства (79 %) наблюдается между комплексами ксилобионтных жесткокрылых лиственных пород. Среди хвойных деревьев наиболее высокий уровень сходства по составу заселяющих их жуков наблюдается между сосной обыкновенной и елью сибирской (75 %).
6. На территории европейского Северо-Востока России обнаружено 232 вида жесткокрылых из 28 семейств, связанных с ксилотрофными грибами и миксомицетами. Основными по числу видов семействами жуков этой группы являются Staphylinidae, Nitidulidae, Latridiidae, Cisidae, Cryptophagidae, Leiodidae. Преобладающее количество жесткокрылых связано с базидиомицетами, при этом 174 вида посещают афиллофоровые грибы или развиваются в них, а 58 видов связаны с ксилотрофными агариковыми. Довольно многообразной по числу видов является и группа жуков, связанных в своем развитии с аско- и дейтеромицетами (85 видов). На миксомицетах обнаружены 23 вида жесткокрылых.
7. Комплекс древесных мицетофильных жесткокрылых экологически неоднороден. Большинство из них относятся к облигатным мицетофагам (143 вида или 62 %). Факультативными мицетофагами являются 80 видов жесткокрылых, что составляет 34 % от общего числа древесных мицетофильных жуков региона. Третью самую малочисленную группу составляют хищники (9 видов или 4 %).
8. Уровень видового разнообразия ксилобионтных жесткокрылых может изменяться в зависимости от типа лесного сообщества, его местоположения и степени нарушенности. Разнообразие ксилобионтных жесткокрылых постепенно снижается к северу таежной зоны и с увеличением антропогенной нагрузки на лесную экосистему. Биотопические комплексы жесткокрылых разных типов лесных биогеоценозов в одной географической точке более сходны между собой, чем комплексы жуков однотипных сообществ, расположенных в разных географических точках.
9. Вспышек массового размножения ксилобионтных жесткокрылых в лесах европейского Северо-Востока России до сих пор зарегистрировано не было.
113
Наиболее вредоносными и потенциально опасными в регионе являются 47 видов из 7 семейств. Наибольшее количество агрессивных видов характерно для семейств Scolytidae (43 % состава) и Cerambycidae (19 %).
114
Библиография Диссертация по биологии, кандидата биологических наук, Татаринова, Альфия Фагимовна, Москва
1. Аверенский А.И. К фауне стволовых насекомых Южной и Центральной Якутии // Фауна и экология насекомых Якутии. - Якутск, 1972а. - С. 101-119.
2. Аверенский А.И. К познанию паразитов и хищников, встречающихся в ходах стволовых вредителей Южной Якутии // Фауна и экология насекомых Якутии. Якутск, 19726. - С. 91-101.
3. Аверенский А.И. Стволовые вредители лесов Центральной Якутии и некоторые особенности их биологии // Вопросы науки в трудах молодых ученых Якутии. Якутск, 1973.-С.361-363.
4. Аверенский А.И. Стволовые вредители сосны в Южной Якутии // Вопросы энтомологии Сибири. Новосибирск, 1974. - С. 72-73.
5. Агафонова Т.А., Анисимова О.А., Марьенко В.А. Большой еловый лубоед в хвойных лесах Южного Прибайкалья // Хвойные деревья и насекомые-дендрофаги. Иркутск, 1978. - С. 67-73.
6. Агроклиматические ресурсы Коми АССР. Д., 1973. - 135 с.
7. Алисов Б.П. Климатические области и районы СССР. М.: Географгиз, 1947.-210с.
8. Атлас Республики Коми по климату и гидрологии. М.: ДиК, Дрофа, 1997.-116 с.
9. Атлас Коми АССР. М., 1964. - 112 с.
10. Афанасова Е.Н. Офиостомовые грибы как компонент микобиоты насекомых-ксилофагов в хвойных лесах Средней Сибири: Автореф. дис. . канд. биол. наук. Красноярск, 2000. - 22 с.
11. Афанасьев А.П. Топонимия Республики Коми. Словарь-справочник. -Сыктывкар, 1996. 208 с.
12. Валента В.Т. Формирование экологических группировок стволовых вредителей сосен в зависимости от типа отмирания деревьев // Тр. Лит. НИИЛХ. 1960. - Т.5. - С. 183-228.
13. Валента В.Т. Лесозащита в Литовской ССР // Тр. Лит. НИИЛХ. 1965. -Т.9.-С. 197-206.
14. Валента В.Т. Некоторые закономерности распространения в ельниках и поселения на еловых деревьях стволовых вредителей // Тр. Лит. НИИЛХ. -1969.-Т.П.-С. 185-206.
15. Валента В.Т., Якайтис Б.Ю. Подкоровая энтомофауна сучьев сосны на вырубках // Защита леса от вредных насекомых и болезней. 1971. - Вып. 3. -С. 160-162.
16. Варсанофьева В.А. О геоморфологическом районировании территории Коми АССР // Изв. Коми филиала ВГО. 1960а. - Вып. 6. - С. 5-19.
17. Варсанофьева В.А. Геоморфологическое развитие северо-восточной части Русской платформы и Северного Урала. М., 19606. - 27 с.
18. Воронцов А.И. Использование хищных жуков для борьбы с короедами // Результаты работ ВНИИЛМ за 1941-1945 гг. 1949. - Вып. 27. - С. 49-52.
19. Воронцов А.И. Лесная энтомология. М., 1982. - 384 с.
20. Галасьева Т.В. Локализация очагов стволовых вредителей на гарях 1972 года в Московской области: Автореф. дис. . канд. биол. наук. Л., 1977. -19 с.
21. Географические названия Коми АССР. Словарь-справочник. -Сыктывкар, 1990. 104 с.
22. Гириц А.А. Важнейшие энтомофаги короедов ели // Лесное хозяйство. -1969.-№4.-С. 53-56.
23. Гириц А.А. Основы биологической борьбы с короедом-типографом (Ips typographies L., Coleoptera, Ipidae). Львов, 1975. - 46 с.
24. Городков К.Б. Типы ареалов насекомых тундры и лесных зон Европейской части СССР // Ареалы насекомых европейской части СССР. Л., 1984.-Вып. 5.-С. 3-20.
25. Городков К.Б. Типы ареалов двукрылых (Diptera) Сибири // Систематика, зоогеография и кариология двукрылых насекомых (Insecta: Diptera). СПб., 1992. - С. 45-56.
26. Горчаковский П.Л. Растительный мир высокогорного Урала. М.: Наука, 1975.-283 с.
27. Гречкин В.П. Биологический метод борьбы с вторичными вредителями леса // Результаты работ ВНИИЛМ за 1941-1945 гг. 1949. - Вып. 27.-С. 52-58.
28. Гроздов Б.В. Дендрология. М.-Л., 1958. - 418 с.
29. Гурьева Е.Л. Жуки-щелкуны (Elateridae). Подсемейство Elaterinae. -Л.: Наука, 1979. 453с. - (Фауна СССР. Насекомые жесткокрылые. Т. 12. Вып.4).
30. Гусев В.И. Полезные насекомые, встречающиеся на деревьях, заселенных короедами // Изв. Ленингр. лесн. ин-та. 1928. - Вып. 36. - С. 133153.
31. Добровольский Б.В. Фенология насекомых. М.: Высш. школа, 1969. - 232 с.
32. Долин В.Г. Личинки жуков-щелкунов (проволочники) Европейской части СССР. Киев, 1964. - 207 с.
33. Журавский А.В. Результаты исследований «Приполярного» Запечорья в 1907 и 1908 годах // Изв. Императорского Русского географического о-ва. -СПб, 1909.-Т.45.-Вып. 1.-С. 202-218.
34. Земкова Р.И. К изучению насекомых-вредителей кедровых лесов Западного Саяна // Защита лесов Сибири от насекомых-вредителей. М., 1963. -С. 183-188.
35. Зиновьев Г.А. Вторичные вредители хвойных насаждений Кизалевского лесхоза Молотовской области // Уч. зап. Молотовского гос. ун-та. 1956. - Вып. 10. - №1. - С. 49-82.
36. Зиновьев Г.А. О значении комплекса энтомофагов в ограничении размножения короедов хвойного леса // Чтения памяти Н.А. Холодковского. -Л., 1959.-С. 62-86.
37. Ивлиев JI.A. Главнейшие вредители лесов Камчатской области и возможные меры борьбы с ними // Энтомофауна Курильских островов, полуострова Камчатки, Магаданской области. М.-Л., 1966. - С. 77-89.
38. Ивлиев Л.А., Кононов Д.Г. Новые данные о короедах (Coleoptera, Ipidae) Магаданской области // Вредные насекомые лесов Дальнего Востока. -Владивосток, 1966а.-С. 5-42.
39. Ивлиев Л.А., Кононов Д.Г. Златки (Buprestidae) Магаданской области и Камчатки // Энтомофауна Курильских островов, полуострова Камчатки, Магаданской области. М.-Л., 19666. - С. 97-111.
40. Ивлиев Л.А., Кононов Д.Г. Дровосеки (Coleoptera, Cerambycidae) Магаданской области // Энтомофауна Курильских островов, полуострова Камчатки, Магаданской области. М.-Л., 1966в. - С. 112-124.
41. Ивлиев Л.А., Кононов Д.Г. Насекомые-ксилофаги культур сосны обыкновенной в Приморском крае // Насекомые разрушители древесины в лесных биоценозах Южного Приморья. - М., 1974. - С. 41-49.
42. Ильинский А.И. Вторичные вредители сосны и ели и меры борьбы с ними // Сб. работ по лесному хозяйству ВНИИЛМ. 1958. - Вып. 36. - С. 178228.
43. Исаев А.С. Стволовые вредители лиственницы даурской. М., 1966.94 с.
44. Исаев А.С., Гире Г.И. Взаимодействие дерева и насекомых-ксилофагов. Новосибирск, 1975. - 104 с.
45. Исаев А.С., Киселев В.В., Ветрова В.П. Роль дополнительного питания большого черного хвойного усача при его взаимодействии с кормовым растением // Консортивные связи дерева и дендрофильных насекомых. -Новосибирск, 1982.-С. 19-26.
46. Исаев А.С., Тарасова Д.А. Формирование очагов стволовых вредителей в лиственничных лесах Тувинской АССР // Тр. Сиб. технол. ин-та. -Новосибирск, 1964.-Вып.39-С. 244-253.
47. Исаев А.С., Яновский В.М. Сложение комплексов энтомофагов и микроорганизмов на деревьях лиственницы, заселенных стволовыми вредителями // Биологические методы борьбы с вредителями сельского хозяйства. Ташкент, 1966. - С. 110-112.
48. Кнор И.Б. К биологии чернотелки Bolitophagus reticulatus L. (Coleoptera, Tenebrionidae) // Вопросы энтомологии Сибири. Новосибирск, 1974.-С. 86-87.
49. Ковалев Б.А., Ларин В.Б., Тюрин Е.Г., Тимошенко В.Н. Леса и лесное хозяйство Коми АССР. Сыктывкар, 1981. - 160 с.
50. Коломиец Н.Г., Богданова Д.А. Паразиты и хищники стволовых вредителей хвойных пород в Западной Сибири // Итоги исследования живой природы Сибири. Новосибирск, 1973. - С. 69-82.
51. Компанцев А.В. Морфо-экологические особенности личинок жуков семейства Erotylidae (Coleoptera) — обитателей плодовых тел высших грибов // Морфо-экологические адаптации насекомых в наземных сообществах. М., 1982.-С. 81-91.
52. Компанцев А.В. Комплексы жесткокрылых, связанные с основными дереворазрушающими грибами в лесах Костромской области // Животный мир Южной тайги. -М., 1984.-С. 191-196.
53. Компанцев А.В. Трофические связи жесткокрылых-мицетофагов -обитателей плодовых тел базидиальных грибов // Изучение грибов в биогеоценозах. Свердловск, 1988. - С. 47.
54. Компанцева Т.В. Экологические особенности ксилофильных и мицетофильных жуков-чернотелок (Coleoptera, Tenebrionidae) // Экология и морфология насекомых обитателей грибных субстратов. - М., 1987а. - С. 4656.
55. Компанцева Т.В. Личинки мицетофильных жуков чернотелок трибы Diaperini (Coleoptera, Tenebrionidae) // Экология и морфология насекомых -обитателей грибных субстратов. - М., 19876. - С. 65-87.
56. Компанцева Т.В. Экологические связи чернотелок-мицетобионтов с ксилотрофными афиллофоровыми грибами // Изучение грибов в биогеоценозах. Свердловск, 1988. - С. 48.
57. Копец В.А. Динамика численности вторичных вредителей на хвойных породах, поврежденных сибирским шелкопрядом в Приморском крае // Биологические ресурсы Дальнего Востока. М., 1959. - С. 177-181.
58. Красуцкий Б.В. Мицетобионтные жесткокрылые некоторых районов равнинного Зауралья // Фауна и экология насекомых Урала. Информ. материалы. Свердловск, 1987. - С. 23-25.
59. Красуцкий Б.В. Экологические группировки жесткокрылых, связанных с дереворазрушающими грибами, и концепция микоэнтомокомплексов // Насекомые в биогеоценозах Урала. Информ. материалы. Свердловск, 1989а. - С. 30-31.
60. Красуцкий Б.В. Жесткокрылые-мицетобионты дереворазрушающих грибов Приобской лесотундры // Насекомые в естественных и антропогенных биогеоценозах Урала. Материалы IV Совещания энтомологов Урала. -Екатеринбург, 1992а. С. 73-75.
61. Красуцкий Б.В. Жесткокрылые-мицетобионты дереворазрушающих грибов на Полярном Урале // Насекомые в естественных и антропогенных биогеоценозах Урала. Материалы IV Совещания энтомологов Урала. -Екатеринбург, 19926. С. 75-78.
62. Красуцкий Б.В. Первые данные по фауне жесткокрылых-мицетобионтов основных дереворазрушающих грибов юго-восточной части Ильменского заповедника // Членистоногие охраняемых территорий Челябинской области. Информ. материалы. Свердловск, 1992в. - С. 51-59.
63. Красуцкий Б.В. Сообщества жесткокрылых-мицетобионтов дереворазрушаю-щих грибов в лесных экосистемах равнинного Зауралья // Успехи энтомологии в СССР. Экология и фаунистика, небольшие отряды насекомых (материалы 10 съезда ВЭО). СПб., 1993. - С. 33-34.
64. Красуцкий Б.В. Экологическая классификация жесткокрылых-мицетобионтов дереворазрушающих базидиальных грибов // Экология. 1994а. -№1.- С. 71-79.
65. Красуцкий Б.В. Новые данные по фауне и биологии жесткокрылых-мицетобионтов дереворазрушающих грибов Ильменского заповедника //
66. Экологические исследования в Ильменском государственном заповеднике. -Миасс, 19946.-С. 55-62.
67. Красуцкий Б.В. Мицетофильные жесткокрылые Урала и Зауралья. Краткое иллюстрированное руководство к определению наиболее обычных в энтомокомплексах дереворазрушающих базидиальных грибов видов жесткокрылых. Екатеринбург, 1996. - Т. 1. - 148 с.
68. Красуцкий Б.В. Мицетофильные жесткокрылые (Insecta, Coleoptera) Ильменского заповедника. Система «грибы насекомые» // Экология процессов биологического разложения древесины. - Екатеринбург, 2000а. - С. 80-109.
69. Красуцкий Б.В. Ксилофильные и мицетофильные жесткокрылые Висимского заповедника // Экология процессов биологического разложения древесины. Екатеринбург, 20006. - С. 110-133.
70. Красуцкий Б.В. Сообщества жесткокрылых, связанных с основными дереворазрушающими грибами Челябинской области // Тр. ин-та биоресурсов и прикладной экологии. Оренбург, 2000в. - Вып.1. - С. 76-89.
71. Криволуцкая Г.О. Скрытностволовые вредители в темнохвойных лесах Западной Сибири. M.-JL, 1965. - 84 с.
72. Криволуцкая Г.О. Энтомофауна Курильских островов. Основные черты и происхождение. JL, 1973. - 86 с.
73. Кривошеина Н.П. Формирование комплексов стволовых насекомых на основных лесообразующих породах лесной зоны европейской части СССР // Сообщества ксилофильных насекомых в условиях избыточного увлажнения. -М., 1987.-С. 16-65.
74. Кривошеина Н.П., Зайцев А.И., Яковлев Е.Б. Насекомые -разрушители грибов в лесах Европейской части СССР. М., 1986. - 340 с.
75. Кривошеина Н.П., Компанцев А.В. Основные группы разрушителей древесины и их энтомофаги в лесах Костромской области // Животный мир Южной тайги. М., 1984. - С. 165-190.
76. Кривошеина Н.П., Мамаев Б.М. Морфоэкологическая характеристика и распространение жуков-щитовидок (Coleoptera, Peltidae) в лесах Сибири и Дальнего Востока // Изв. СО АН СССР. Сер. биол. 1982. -№2.-С. 95-100.
77. Крыжановский O.JI. Жуки подотряда Adephaga: семейства Rhysodidae, Trachypachidae; семейство Carabidae (вводная часть и обзор фауны СССР). Л., 1983. - 340 с. - (Фауна СССР. Жесткокрылые. Т.1. Вып.2).
78. Крыжановский О.Л., Рейхардт А.Н. Жуки надсемейства Histeroidea (семейства Sphaeritidae, Histeridae, Synteliidae). Л., 1976. - 435 с. - (Фауна СССР. Жесткокрылые. Т.5. Вып.4).
79. Крылова Л.П. Беспозвоночные животные (отряд жуки Coleoptera) окрестностей города Сыктывкара // Экология животных в естественных и антропогенных ландшафтах: Сб. науч. тр. - Сыктывкар, 1994. - С. 60-79. - (Тр. Коми НЦ УрО РАН, №136).
80. Куликов В.П. Особенности популяций насекомых-ксилофагов в естественных и искусственных биогеоценозах Среднего Урала // Фауна и экология насекомых Урала: информ. материалы. Свердловск, 1967. - С. 25-27.
81. Куренцов А.И. Вредные насекомые хвойных пород Приморского края // Тр. Дальневост. фил. АН СССР. Сер. зоол. 1950. - Вып.1. - №4. - С. 3-256.
82. Леса и лесная промышленность Коми АССР. Под. ред. В.А. Галасьева. М.-Л., 1961.-395 с.
83. Леса Республики Коми. Под ред. Г.М. Козубова, А.И. Таскаева. М., 1999.-332 с.
84. Лесное хозяйство и лесные ресурсы Республики Коми. Под ред. Г.М. Козубова, А.И. Таскаева. М., 2000. - 511 с.
85. Лобанов А.Л. Жуки дендрофаги средней тайги Коми АССР // Предварительный научный отчет за 1974-76 гг. - Сыктывкар, 1976а. - (Фонд №3; опись №3; рукопись).
86. Лобанов А.Л. Новые виды жесткокрылых в фауне Коми АССР // Биологические проблемы Севера: Тез. докл. VII симпозиума. Петрозаводск, 19766.-С. 36-38.
87. Логвиновский В.Д. Точильщики семейство Anobiidae. - Л., 1985. -176 с. -(Фауна СССР. Насекомые жесткокрылые. Т. 14. Вып.2).
88. Лурье М.А. О некоторых малоизученных стволовых вредителях ели обыкновенной // Зоол. журн. 1965. - Вып. 44. - №11. - С. 1726-1727.
89. Лурье М.А. Заселение еловых пней стволовыми вредителями в южной подзоне тайги Европейской части СССР // Лесн. журн. 1966. - Вып2. - С. 3841.
90. Лурье М.А. Заселение стволовыми вредителями елового валежника в южной подзоне тайги Европейской части СССР // Бюлл. Моск. об-ва испытателей природы. Отд. биол. 1968. - Вып. 73. - №6. - С. 35-46.
91. Мамаев Б.М. Зоологическая оценка стадий естественного разрушения древесины // Изв. АН СССР. Сер. биол. 1960. - Т.4. - С. 610-617.
92. Мамаев Б.М. Явления конвергенции у насекомых как результат одинакового использования среды обитания (на примере ксилофагов) // Журн. общ. биол. 1966. - Вып. 27. - №4. - С. 457-462.
93. Мамаев Б.М. Насекомые разрушители древесины кедра корейского и сопутствующие им виды // Тр. Биол.-почв. ин-та Дальневост. науч. центра АН СССР. - 1972. - Вып. 7(110). - С. 44-56.
94. Мамаев Б.М. Основы биологических связей насекомых с разрушающейся древесиной // Журн. общ. биол. 1974. - Вып. 35. —№1. -С. 51-57.
95. Мамаев Б.М. Биология насекомых разрушителей древесины. - М.: ВИНИТИ, 1977а. - 213 с. - (Итоги науки и техники. Энтомология. Т.З).
96. Мамаев Б.М. Взаимосвязи ксилофильных насекомых и грибов в процессе освоения древесины как среды обитания // Защита леса. 19776. -№2.-С. 56-59.
97. Мамаев Б.М. Стволовые вредители лесов Сибири и Дальнего Востока. М., 1985. - 208 с.
98. Маслов А.Д. Размножение стволовых вредителей ели в очагах корневых гнилей // Защита леса от вредителей и болезней. М., 1973. - С. 84101.
99. Матусевич Л.С. Популяционные показатели короеда-типографа (Ips typographus L.) в ельниках зоны хвойно-широколиственных лесов: Автореф. дис. . канд. биол. наук. М., 1994. - 19 с.
100. Медведев А.А. Эколого-фаунистическая характеристика щелкунов (Coleoptera, Elateridae) Приполярного Урала // Беспозвоночные европейского Северо-Востока: Сб. науч. тр. Сыктывкар, 1999. - С. 29-38.
101. Медведев А.А. Фауна и экология жуков-щелкунов (Coleoptera, Elateridae) европейского Северо-Востока России: Автореф. дис. . канд. биол. наук. -М, 20016.- 17 с.
102. Медведев А.А., Лобанов А.Л., Долгин М.М. Новые виды жесткокрылых в фауне европейского Северо-Востока России // Фауна и экология беспозвоночных животных европейского Северо-Востока России. -Сыктывкар, 2001. С. 15-19. - (Тр. Коми НЦ УрО РАН, № 166).
103. Медведев Г.С. Жуки чернотелки. - М.-Л., 1968. - 289 с. - (Фауна СССР. Насекомые жесткокрылые. Т. 19. Вып.2).
104. Медведев С.И. Личинки пластинчатоусых жуков фауны СССР. М.-Л., 1952.-343 с.
105. Миняйло В.А. Большой осиновый скрипун. Образ жизни, хозяйственное значение и меры борьбы: Автореф. дис. . канд. биол. наук. -Новосибирск, 1967. 20 с.
106. Мозолевская Е.Г. Стволовые вредители лесов Башкирского заповедника // Сб. работ Моск. лесотехн. ин-та. 1964. - Вып. 11. - С. 57-78.
107. Мозолевская Е.Г. Оценка вредоносности стволовых вредителей // Вопросы защиты леса: Тр. Моск. лесотехн. ин-та. 1974. - Вып. 65. - С. 124132.
108. Мозолевская Е.Г. Особенности освоения кормовых ресурсов насекомыми-ксилофагами // Лесоведение. 1979. - №6. - С. 37-43.
109. Мозолевская Е.Г. Экология популяций сосновых лубоедов и стратегия управления их численностью: Автореф. дис. . докт. биол. наук. -М., 1983.-34 с.
110. Мозолевская Е.Г., Галасьева Т.В. Стволовые вредители на гарях // Защита растений. 1975. - Вып. 3. - С. 48-49.
111. Мозолевская Е.Г., Галасьева Т.В., Лебедева Г.С. Особенности расселения стволовых вредителей в окружающих гари насаждениях // Экология и защита леса: Межвуз. сб. науч. тр. Л., 1981. - Вып. 6. - С.75-77.
112. Мозолевская Е.Г., Крылова Н.В., Белова Н.К., Осипов И.Н. Экология заболонников переносчиков голландской болезни // Защита растений. - 1987. - №7. - С. 37-40.
113. Мэгарран Э. Экологическое разнообразие и его измерение. М.: Мир, 1992. - 166 с.
114. Непомилуева Н.И. Кедр сибирский на Северо-Востоке европейской части СССР. Л., 1974. - 184 с.
115. Никитский Н.Б. Направление специализации хищных жуков, уничтожающих короедов // Проблемы защиты таежных лесов. Красноярск, 1971а.-С. 102-104.
116. Никитский Н.Б. О питании жесткокрылых, встречающихся в ходах короедов // Защита леса от вредителей и болезней: Докл. Всес. научно-техн. конф. М., 19716. - Вып. 3. - С. 91-93.
117. Никитский Н.Б. Об экологии энтомокомплекса короедного сообщества Ips acuminatus Gyll. // Тез. докл. 7-го съезда Всес. энтомол. об-ва. -1974а.-Вып. 2.-С. 231.
118. Никитский Н.Б. Морфология личинок и образ жизни Nemosoma (Coleoptera, Trogossitidae) хищников короедов Северо-Западного Кавказа // Зоол. журн. - 19746. - Т.53. - №4. - С. 563-569.
119. Никитский Н.Б. Морфология личинок и образ жизни чернотелок рода Hypophloeus F. (Coleoptera, Tenebrionidae) // Зоол. журн. 1976а. - Т.55. -№1.-С. 41-51.
120. Никитский Н.Б. Морфология личинок хищных и сопутствующих короедам жесткокрылых Свеверо-Западного Кавказа // Эволюционная морфология личинок насекомых. М., 19766. - С. 175-201.
121. Никитский Н.Б. Насекомые хищники короедов и их экология. - М., 1980.-237 с.
122. Никитский Н.Б. Жуки грибоеды (Coleoptera, Mycetophagidae) фауны России и сопредельных стран. - М., 1993. - 183 с.
123. Никитский Н.Б. Основные комплексы жесткокрылых ксилобионтов и их региональная специфика: Автореф. дис. . докт. биол. наук. - М., 1994. -56 с.
124. Никитский Н.Б., Осипов И.Н., Чемерис М.В., Семенов В.Б., Гусаков А.А. Жесткокрылые-ксилобионты, мицетобионты и пластинчатоусые Приокско-Террасного биосферного заповедника // Сб. тр. Зоол. муз. МГУ. -1996.-T.XXXVI.-197 с.
125. Никитский Н.Б., Семенов В.Б. К познанию жесткокрылых насекомых (Coleoptera) Московской области // Бюлл. Моск. об-ва испытателей природы. Отд. биол. 2001. - Т.106. - Вып.4. - С. 38-48.
126. Никитский Н.Б., Семенов В.Б., Долгин М.М. Жесткокрылые-ксилобионты, мицетобионты и пластинчатоусые Приокско-Террасного биосферного заповедника (с обзором фауны этих групп Московской области).
127. Дополнение 1 (с замечаниями по номенклатуре и систематике некоторых жуков Melandryidae мировой фауны) // Сб. тр. Зоол. муз. МГУ. М., 1998. - T.XXXVI, дополн.1. - 55 с.
128. Нуортева М. Вредители лесов. М., 1985. - 104 с.
129. Озолс Г.Э. Размножение стволовых вредителй сосны и ели в поврежденных ураганом лесах Латвийской ССР // Защита леса. Рига, 1973. -С. 5-23.
130. Опонасенко Ф.И., Кононенко А.П. Видовой состав и экологические особенности стволовых насекомых обитателей пихты Северо-Восточного Алтая // Фауна и экология членистоногих Сибири. - Новосибирск, 1966. -С. 83-86.
131. Определитель насекомых Дальнего Востока СССР. Л., 1989. -T.III. -4.1. - 572 с.
132. Определитель насекомых Дальнего Востока СССР. СПб., 1992. -T.III (Жесткокрылые, или жуки). - 4.2. - 704 с.
133. Определитель насекомых Дальнего Востока России. -Владивосток, 1996. T.III. - Ч.З. - 555 с.
134. Определитель насекомых Европейской части СССР. Жесткокрылые и веерокрылые. М.-Л., 1965. - Т.2. - 668 с.
135. Осипов И.Н. Насекомые жесткокрылые-ксилобионты сосны как объект мониторинга в Приокско-Террасном заповеднике // Изучение экосистем Приокско-Террасного государственного биосферного заповедника: Сб. науч. тр. -Пущино, 1991. С. 37-55.
136. Палий В.Ф. Методика фенологических и фаунистических исследований насекомых. Фрунзе, 1966. - 177 с.
137. Палий В.Ф. Методика изучения фауны и фенологии насекомых. -Воронеж, 1970. 191 с.
138. Песенко Ю.А. Принципы и методы количественного анализа в фаунистических исследованиях. М.,1982. - 287 с.
139. Петренко Е.С. Насекомые вредители лесов Якутии. - М., 1965.98 с.
140. Петров А.В. Фауна короедов Московской области // Экология, мониторинг и рациональное природопользование: Науч. тр. М., 1998. - Вып. 294 (I). — С. 198-211.
141. Писарева С.Д. Роль дендрофильных членистоногих в сосняках Южного Урала в условиях техногенного загрязнения: Автореф. дис. . канд. биол. наук. М., 1992. - 22 с.
142. Плавильщиков Н.Н. Жуки-дровосеки. M.-JL, 1936. - 612 с. -(Фауна СССР. Насекомые жесткокрылые. Т.21. Ч. 1).
143. Плавильщиков Н.Н. Жуки-дровосеки. M.-JL, 1940. - 785 с. -(Фауна СССР. Насекомые жесткокрылые. Т.22. 4.2).
144. Плавильщиков Н.Н. Жуки-дровосеки. M.-JL, 1958. - 592 с. -(Фауна СССР. Насекомые жесткокрылые. Т.23. Вып.1. Ч.З).
145. Погориляк И.М. Жуки, обитающие в короедных гнездах в лесах Украинских Карпат // Тез. докл. и сообщ. к XVIII науч. конф. Ужгородского унта. Сер. биол. 1963. - Вып. 6. - С. 77-80.
146. Положенцев П.А., Козлов В.Ф. Энтомофаги короедов // Защита растений. 1975. -№1. - С. 41-44.
147. Померанцев Д.К. Биологические заметки о жуках, полезных в лесоводстве, живущих под корой деревьев // Русск. энтомол. обозрение. 1904. - Вып. 4. - №2-3. - С. 85-89.
148. Производительные силы Коми АССР. Животный мир. M.-JL,1953.-Т.3.-4.2.-242 с.
149. Производительные силы Коми АССР. Растительный мир. M.-JL,1954.-Т.З.-4.1.-377 с.
150. Рихтер А.А. Златки (Buprestidae). M.-JL, 1949. - 258 с. - (Фауна СССР. Насекомые жесткокрылые. T.XIII. Вып.2.4.2).
151. Рихтер А.А. Златки (Buprestidae). M.-JL, 1952. - 234 с. - (Фауна СССР. Насекомые жесткокрылые. T.XIII. Вып.4. 4.4).
152. Рожков А.С. Дерево и насекомое. Новосибирск, 1981. - 193 с.
153. Салук С.В. Жуки-скрытники (Coleoptera, Latridiidae) Березинского заповедника//Заповедники Белоруссии: исслед. Минск, 1989. - Вып. 13.-С. 112-116.
154. Седых К.Ф. Животный мир Коми АССР. Беспозвоночные. -Сыктывкар, 1974. 192 с.
155. Спесивцев П.С. Практический определитель короедов главнейших древесных пород Европейской части России (за исключением Крыма и Кавказа). М., 1931. - 102 с.
156. Спутник лесной охраны. Сыктывкар, 1978. - 288 с.
157. Старк В.Н. Короеды. М.-Л.,1952. - 461 с. - (Фауна СССР. Насекомые жесткокрылые. Т.31).
158. Сукачев В.Н. Дендрология с основами лесной геоботаники. Л., 1938.-574 с.
159. Тарасова Д.А. Паразиты и хищники стволовых вредителей в сосново-лиственничных лесах Салаира // Исследования по биологическим методам борьбы с вредителями сельского и лесного хозяйства. 1965. - Т.2. - С. 120128.
160. Татаринов А.Г. Насекомые // Земля девственных лесов (Печоро-Илычский биосферный заповедник). Сыктывкар, 2000. - С. 101-109.
161. Татаринов А.Г. Бабочки и жуки // Национальный парк «Югыд-Ва». -Москва, 2001. С. 66-86.
162. Узенбаев С.Д., Крутое В.И. Короед-дендроктон (Dendroctonus micans Kug., Coleoptera, Scolytidae) в Карелии // Энтомол. исслед. в заповеднике «Кивач». Петрозаводск, 1991. - С. 138-147.
163. Халидов А.Б. Насекомые разрушители грибов. - Казань, 1984. -151 с.
164. Харитонова Н.З. Энтомофаги короедов хвойных пород. М., 1972. -138 с.
165. Черепанов А.И. Скрытностволовые вредители в лесах береговой зоны Новосибирского водохранилища // Тр. Биол. ин-та Сиб. отд. АН СССР. -Новосибирск, 1961.-Вып. 7.-С. 175-187.
166. Черепанов А.И., Золотаренко Г.С. Биологические особенности стволовых вредителей в полезащитных лиственничных насаждениях Западной Сибири // Тр. Биол. ин-та Сиб. отд. АН СССР. Новосибирск, 1963. - Вып. 10. -С. 43-50.
167. Шарапа Т.В. Экология и лесохозяйственное значение короедов в заповедных и антропогенных лесах Кольского полуострова: Автореф. дис. . канд. биол. наук. М., 1992. - 22 с.
168. Шевырев И.Я. Загадка короедов. М., 1969. - 96 с. - (Издание четвертое, исправленное и дополненное).
169. Ширская М.Н. Насекомые паразиты и хищники скрытностволовых вредителей на гарях государственного заповедника «Столбы» // Тр. гос. заповедника «Столбы». -1961. -№3. -С. 167-198.
170. Щербаков А.Н. Видовой состав жесткокрылых насекомых Национального парка «Паанаярви» // Экология, мониторинг и рациональное природопользование: Науч. тр. М., 2000. - Вып. 302 (I). - С. 33-38.
171. Щигель Д.С. Жесткокрылые обитатели трутовых грибов Московской области. - М.: МГУ, 1999. - 47с.
172. Юркина Е.В. Мероприятия по борьбе с большим сосновым долгоносиком вредителем подроста сосны. - Сыктывкар, 1983. - 3 с. - (Коми ЦНТИ. Информ. листок, № 78-83).
173. Юркина Е.В. Вредные насекомые лесосеменных прививочных плантаций сосны в Коми АССР // Вопросы защиты леса: Сб. статей. М., 1984. -С. 98-100.
174. Юркина Е.В. Мероприятия по защите сосны от вредителей на плантациях. Сыктывкар, 1985а. - 4 с. - (Коми ЦНТИ. Информ. листок, № 8587).
175. Юркина Е.В. Вредоносность насекомых на лесосеменных плантациях сосны в центральной части Коми АССР // Тез. IX Коми республиканской молодежной науч. конф. Сыктывкар, 19856. - С. 14.
176. Юркина Е.В. Вредные насекомые лесосеменных прививочных плантаций сосны в центральной части Коми АССР: Автореф. дис. . канд. биол. наук. Л., 1986. - 18 с.
177. Юркина Е.В. Вредные насекомые сосновых молодняков в Коми АССР // Защита питомников и молодняков от вредителей и болезней: Тез. Всесоюз. научно-технич. совещ. -М., 1990а. С. 139-141.
178. Юркина Е.В. Насекомые вредители кедра сибирского в Коми АССР // Животный мир Южного Урала: Тез. докл. науч. конф. - Оренбург, 19906. - С. 56-57.
179. Юркина Е.В. Энтомофауна сосновых молодняков среднетаежной подзоны Коми АССР // Охрана лесных экосистем и рациональное использование лесных ресурсов: Тез. II Всесоюз. научно-технич. конф. М., 1991.-С. 44-46.
180. Юркина Е.В. Особенности динамики численности вредителей молодняков в центральной части Республики Коми // Актуальные проблемыхимии и биологии европейского Севера России: Сб. науч. тр. Сыктывкар, 1993. -Вып.2. - С. 154-159.
181. Юркина Е.В. Влияние энтомовредителей на антропогенные лесные фитоценозы // Освоение Севера и проблемы природопользования: Тез. докл. IV междунар. конф. Сыктывкар, 1998. - С. 116.
182. Юркина Е.В., Несин А.П., Патов А.И. Насекомые вредители лесосеменных плантаций и меры борьбы с ними // Биолого-технологические основы создания постоянной лесосеменной базы в Коми АССР. - Сыктывкар, 1988. - С. 120-129. - (Тр. Коми НЦ УрО АН СССР, №96).
183. Юферев Г.И. Жесткокрылые сем. Leiodidae (Coleoptera) Кировской области // Энтомол. обозр. 1982. - Т.61. - Вып. 3. - С. 523-527.
184. Юферев Г.И. Карабусы, красотелы и другие. Киров, 2000. - 72 с.
185. Якобсон Г.Г. Жуки России и Западной Европы. СПб.: изд. Девриена, 1905-1916. - 1024 с.
186. Яковлев Е.Б. Консортивные связи насекомых с макромицетами // Микосимбиотрофизм и другие консортивные отношения в лесах Севера. -Петрозаводск, 1985.-С. 152-164.
187. Яковлев Е.Б. Особенности консортивных связей насекомых с макромицетами // Микол. и фитопатол. 1986. - Т.20. - №3. - С. 185-191.
188. Яковлев Е.Б. Двукрылые Палеарктики, связанные с грибами и миксомицетами. Петрозаводск, 1994. - 128 с.
189. Яновский В.М. Комплекс энтомофагов стволовых вредителей в горных лиственничниках Западной Тувы // Итоги изучения лесов Дальнего Востока. Владивосток, 1967. - С. 296-297.
190. Яновский В.М. Некоторые особенности формирования комплексов энтомофагов стволовых вредителей // Исследования в лесах Сибири. -Красноярск, 1968. Т.2. - С. 225-230.
191. Baker J.M. Ambrosia beetles and their fungi with particular reference to Platypus cylindrus F. // Symp. Soc. Gen. Microbiol. 1963. - P. 232-265.
192. Bakke A., Kvamme Т. Beetles attracted to Norway spruce under attack by Ips typographies II Medd. Skogforsk. 1993. - Vol. 45 (9). - P. 1-24.
193. Beaver R.A. Insect fungus relationships in the bark and ambrosia beetles // Insect - fungus interactions. 14th Symp. of R. Entomol. Soc. -London, 1989. -P. 121-143.
194. Benick L. Pilzkafer und Kaferpilz. Okologische und statistische Untersuchungen // Acta. zool. Fenn. 1952. - Vol.70. - S. 1-250.
195. Catalogus Coleopterorum regionis palaearcticae. Editus ab A. Winkler. Wien, 1924-1932. - 1698 p.
196. Catalogus Coleopterorum Sueciae. Auctoribus Stig Lundberg, Redigenda Curavit, Bert Gustafsson. Naturhistoriska riksmuseet, Entomologiska foreningen. -Stockholm, 1995. 224 p.
197. Chandler D.S. Comparison of some slime-mold and fungus feeding beetles (Coleoptera: Eucinetoidea, Cucujoidea) in an old-growth and 40-year-old forest in New Hampshire // The Coleopterists Bulletin. 1991. - Vol.45. -1. 3. -P. 239-256.
198. Crowson R.A. The biology of the Coleoptera. London, 1981. - 802 p.
199. Ehnstrom В., Gardenfors U., Lindelow A. Rodlistade evertebrater i Sverige 1993. Databanken for hotade arter. Sweden, Uppsala, 1993. - 57 p.
200. Faldt J., Jonsell M., Nordlander G., Borg-Karlsson A.-K. Volatiles of bracket fungi Fomitopsis pinicola and Fomes fomentarius and their functions as insect attractants // J. Chem. Ecol. 1999. - Vol.25. - P. 567-590.
201. Franke-Grosman H. Ectosymbiosis in wood-inhabiting insects // Symbiosis. 1967. - P. 141- 205.
202. Graham К. Fungal-insect mutualism in trees and timber // Ann. Rev. Entomol. 1967. - Vol.12. - P. 105-126.
203. Hagvar S., Okland B. Saproxylic beetles fauna associated with living sporocarps of Fomitopsis pinicola (Fr.) Karst. in four spruce forests with different management histories // Fauna norv. 1997. - Ser. В 44. - P. 95-105.
204. Harrington T.C., Furniss M.M., Shaw C.G. Dissemination of Hymenomycetes by Dendroctonus pseudotsugae (Coleoptera, Scolytidae) // Phytopathology.- 1981.-Vol.71.-P. 551-554.
205. Herman H. L. Catalog of the Staphylinidae (Insecta: Coleoptera). 1758 to the end of the second Millennium // Bulletin of the American museum of natural history. Number 265. New York, 2001. - Vol. I-VII. - 4218 p.
206. Hokkanen H.M.T., Lipa J.J. Occurrence and dynamics of Nosema meligethi (Microsporida) in populations of Meligethes aeneus (Coleoptera, Nitidulidae) in Finland // Entomol. Fennica. 1995. - Vol.6. - P. 11-18.
207. Howden H.F., Vogt G.B. Insect communities of standing dead pine (Pinus virginiana Mill.) // Ann. Entomol. Soc. Am. 1951. - Vol.44. - P. 581-595.
208. Jacobson G. Ueber die Chrysomelidae, Elateridae und Curculionidae der Sammlung der Russischen Nordpolar-Expedition. St.-Petersburg, 1910. - 14 p.
209. Jakus R. Bark beetle (Col., Scolytidae) communities and host and site factors on tree level in Norway spruce primeval natural forest // J. Appl. Ent. 1995. -Vol. 119.-P. 643-651.
210. Jonsell M. Insects on wood-decaying polypores: conservation aspects. Doctoral thesis. Uppsala, Swedish University of Agricultural Sciences, 1999. -47 p.
211. Jonsell M., Nordlander G. Field attraction of Coleoptera to odours of the wood-decaying polypores Fomitopsis pinicola and Fomes fomentarius II Ann. Zool. Fennici. 1995. - Vol. 32. - P. 391-402.
212. Jonsell M., Wesllien J., Ehnstrom B. Substrate requirements of red-listed saproxylic invertebrates in Sweden // Biodiversity and Conservation. 1998. - Vol.7. -P. 749-764.
213. Jonsson M., Nordlander G., Jonsell M. Pheromones affecting flying beetles colonizing the polypores Fomes fomentarius and Fomitopsis pinicola II Entom. Fennica. 1997. - Vol.8. - P. 161-165.
214. Kaila L., Martikainen P., Punttila P. Dead trees left in clear-cuts benefit saproxylic Coleoptera adapted to natural disturbances in boreal forest // Biodiversity and Conservation. 1997. - Vol.6. - P. 1-18.
215. Kaila L., Martikainen P., Punttila P., Yakovlev E. Saproxylic beetles (Coleoptera) on dead birch trunks decayed by different polypore species // Ann. Zool. Fennici. 1994. - Vol.31. -P. 97-107.
216. Klimaszewski J., Peck S.B. Succession and phenology of beetle fauna (Coleoptera) in the fungus Polyporellus squamosus (Huds.: Fr.) Karst. (Polyporaceae) in Silesia, Poland // Can. J. Zool. 1987. - Vol.65. - P. 542-550.
217. Kryzhanovskij O.L., Belousov I.A., Kabak I.I., Kataev B.M., Makarov K.V., Shilenkov V.G. A cheklist of the Ground-beetles of Russia and Adjacent lands (Insecta, Coleoptera, Carabidae). Sofia-Moscow, 1995. - 271 p.
218. Langstrom B. Abundance and seasonal activity of adult Hylobius-weevils in reforestation areas during first years following final felling. Helsinki, 1982. -23 p.
219. Langstrom В., Hellqvist С. Induced and spontaneous attacks by pine shoot beetles on young Scots pine trees: tree mortality and beetle performance // J. Appl. Ent. 1993. - Vol. 115. - P. 25-36.
220. Martikainen P., Siitonen J., Kaila L., Punttila P. Intensity of forest management and bark beetles in non-epidemic conditions: a comparison between Finnish and Russian Karelia // J. Appl. Ent. 1996. - Vol. 120. - P. 257-264.
221. Matthewman W.G., Pielou D.P. Arthropods inhabiting the sporophores of Fomes fomentarius (Polyporaceae) in Gatineau park, Quebec // Can. Ent. 1971. -Vol.103.-№6.-P. 776-845.
222. Nilsson T. Survival and habitat preferences of adult Bolitophagus reticulatus II Ecological Entomology. 1997. - Vol. 22. - P. 82-89.
223. Nuorteva M. Uber den Fichtenstamm-Bastkafer, Hylurgops palliatus und seine Insektenfeinde // Acta Ent. Fenn. 1956. - Vol. 34. - P. 56-65.
224. Nuorteva M. Uber den Einfluss der Menge des Brutmaterials auf die Vermehrlichkeit und die naturlichen Feinde des Grossen Waldgartners, Blastophagus piniperda L. (Col., Scolytidae) // Ann. Ent. Fenn. 1964. - Vol. 30. - P. 1-17.
225. Okland В., Bakke A., Hagvar S., Kvamme T. What factors influence the diversity of saproxylic beetles? A multiscaled study from a spruce forest in southern Norway // Biodiversity and Conservation. 1996. - Vol.5. -1. 1. - P. 75-100.
226. Palm T. Die Holz- und Rindenkafer der nordschwedischen Laubbaume // Medd. Stat. Skogsforskningsinst. 1951. - Vol. 40. - P. 1-241.
227. Palm T. Die Holz- und Rindenkafer der sud- und mittelschwedischen Laubbaume // Opuscula Entomol. Suppl. 1959. - Vol. 16. - P. 1-375.
228. Paviour-Smith K. The fruiting-bodies of macrofungi as habitats for beetles of the family Ciidae (Coleoptera) // Oikos. Copenhagen, 1960. - Vol.11. -1. 1. -P. 43-71.
229. Pielou D.P., Matthewman W.G. The fauna of Fomes fomentarius (Linnaeus ex Fries) Kickx growing on dead birch in Gatineau park, Quebec // Can. Ent.-1966.-Vol.98.-P. 1308-1312.
230. Pielou D.P., Verma A.N. The arthropod fauna associated with the birch bracket fungus, Polyporus betulinus, in eastern Canada // Can. Ent. 1968. -Vol.100. - P. 1179-1199.
231. Saalas U. Die Fichtenkafer Finnlands. I. Allgemeiner Teil und Spezieller Teil 1 // Annales Academiae Scientiarium Fennicae. 1917. - Ser. A. - Vol. 8. -547 p.
232. Saalas U. Die Fichtenkafer Finnlands. II. Spezieller Teil 2 und Larvenbestimmungs-tabelle // Annales Academiae Scientiarium Fennicae. 1923. -Ser. A.-Vol. 22.-746 p.
233. Sahlberg J. Catalogue praecursorius Coleopterorum in valle fluminis Petschora collectorum // Hor. Soc. Entom. Ros. 1898. - Bd.32. - P. 336-344.
234. Schedl K.E. Breeding habits of arboricole insects in Central Africa // Proc. 20. Intern. Congr. Entomol. 1958.-I.l.-P. 183-197.
235. Schimitschek E. Forstentomologische Studien im Urwald Rotwald // Z. angew. Entomol. 1952. - Vol.1. -1.34. - №2. - P. 178-215.
236. Schroeder L.M. Interactions between the predators Thanasimus formicarius (Col.: Cleridae) and Rhizophagus depressus (Col.: Rhizophagidae), and their bark beetle host Tomicuspiniperda (Col.: Scolytidae) //Entomophaga. 1996. -Vol. 41.-P. 63-75.
237. Schroeder L.M., Eidmann H.H. Attacks of bark-and wood-boring Coleoptera on snow-broken conifers over a two-year period // Scand. J. For. Res. -1993.-Vol. 8.-P. 257-265.
238. Siitonen J., Martikainen P. Occurrence of rare and threatened insects living on decaying Populus tremula: a comparison between Finnish and Russian Karelia // Scand. J. For. Res. 1994. - Vol. 9. - P. 185-191.
239. Silfverberg H. Enumeratio Coleopterorum Fennoscandiae, Daniae et Baltiae. Helsinki, 1992. - 94 p.
240. Speight M.C.D. Saproxylic invertebrates and their conservation. -Strasbourg, 1989. 84 p.
241. Siida I., Milander G. Distribution maps of Estonian insects. 1. Siklased -Cerambycidae. Tartu, 1998. - 88 p.
242. Thunes K.H. The coleopteran fauna of Piptoporus betulinus and Fomes fomentarius (Aphyllophorales: Polyporaceae) in western Norway // Entomol. Fennica.- 1994. -Vol.5. -P. 157-168.
243. Weslien J. The arthropod complex associated with Ips typographus (L.) (Coleoptera, Scolytidae): species composition, phenology and impact on bark beetle productivity // Entomol. Fennica. 1992. - Vol.3. - P. 205-213.
244. Weslien J. Interactions within and between species at different densities of the bark beetle Ips typographus (Coleoptera, Scolytidae) and its predator Thanasimus formicarius (Coleoptera, Cleridae) // Entomol. exp. appl. 1994. - Vol. 71. - P. 133143.
245. АННОТИРОВАННЫЙ СПИСОК ВИДОВ
246. Семейство Carabidae Жужелицы
247. Tachyta nana (Gyllenhall, 1810).
248. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток, Сахалин. Европа, Сев. Африка, Ближний Восток, Казахстан, Монголия, Китай, Корея, Япония, Сев. Америка.
249. Кадастр к карте 1: 1.Шугрэм; 2.Якша; З.Ухта Седых, 1974.141 Продолжение приложения 1
250. Pterostichus oblongopunctatus (Fabricius, 1787).
251. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Зап. и Средняя Сибирь. Европа.
252. Calathus micropterus (Duftschmid, 1812).
253. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Южн. Сибирь, Дальний Восток. Европа, п-ов Малая Азия.
254. Кадастр к карте 3: 1.Кажым; 2.Шугрэм; З.Сыктывкар Крылова, 1994.;
255. Ареал вида. Европейская часть России, Зап. Сибирь. Европа. Кадастр к карте 4: 1.Кажым; 2.Шайтановка.
256. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Европа. Кадастр к карте 5: Шайтановка.
257. Особенности биологии. В регионе исследований жуки обнаружены под отмершей корой стволов елей. По данным Н.Б. Никитского с соавторами 1996., иногда встречается под корой лиственных деревьев. Экологически сходен с предыдущим видом.
258. Dromius sigma (Rossi, 1790). Ареал вида. Палеарктика.
259. Кадастр к карте 6: Кослан Медведев и др., 2001.
260. Особенности биологии. Жуки обитают под корой и на стволах хвойных деревьев.
261. Семейство Leiodidae Гладкотелки7. *Anisotoma axillaris Gyllenhal, 1810.
262. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Европа. Кадастр к карте 7: Якша.
263. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Япония.
264. Кадастр к карте 8: 1 .Шайтановка; 2.Красный Камень.
265. Особенности биологии. Встречается на древесных грибах, например, на Fomes fomentarius. Развивается за счет питания миксомицетами.9. *Anisotoma glabra (Kugelann, 1794).
266. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, юг Дальнего Востока (включая Сахалин). Европа, Япония.
267. Кадастр к карте 9: 1.Кажым; 2.Якша; 3.Шайтановка; 4.Северные Малды.143 Продолжение приложения 1
268. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь. Европа, Канада, США.
269. Кадастр к карте 10: 1.Кажым; 2.Шугрэм; З.Шайтановка.
270. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь до Забайкалья. Европа, Монголия.
271. Кадастр к карте 11: 1.Биостанция СыктГУ; 2.Шайтановка.
272. Ареал вида. Север Европейской части России, Сибирь. Европа, Монголия. Кадастр к карте 12: 1 .Шайтановка; 2.Красный Камень.
273. Особенности биологии. Найден в оконной ловушке на свежем еловом пне и в миксомицете на валежной ели. Развивается за счет миксомицетов.13. * Agathidium atrum (Paykull, 1798).
274. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Малая Азия.
275. Кадастр к карте 13: Биостанция СыктГУ.144 Продолжение приложения 1
276. Особенности биологии. Встречается на забродившем березовом соке, на плазмодии Physarum polycephalum Никитский и др., 1996.14. *Agathidium confusum Brisout de Barneville, 1863.
277. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Монголия, Япония. Кадастр к карте 14: 1.Шугрэм; 2.Шайтановка.
278. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Монголия.
279. Кадастр к карте 15: 1 .Шугрэм; 2.Шайтановка.
280. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Урал, Зап. Сибирь. Европа, Турция.
281. Кадастр к карте 17: 1.Шугрэм; 2.Шайтановка.145 Продолжение приложения 1
282. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь. Европа, Сев. Африка, Малая Азия, Средняя Азия. Кадастр к карте 18:Кажым.
283. Особенности биологии. Встречается на миксомицетах и на грибах Daedaleopsis confragosa, Lenzites betulina, Polyporus squamosus Красуцкий, 1996; Никитский и др., 1996. Иногда попадается в оконные ловушки. Лёт в июне июле.
284. Семейство Silphidae Мертвоеды
285. Nicrophorus vespilloides Herbst, 1784 Могильщик чернобулавый.
286. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Северо-Вост. Китай, Япония.
287. Кадастр к карте 19: 1.Кажым; 2.Сыктывкар; З.Биостанция СыктГУ; 4.Шайтановка; 5.Ухта Седых, 1974.; б.Малый Паток.
288. Особенности биологии. Жуки в массе встречаются на загнивающем древесном соке берез, на гнилых трутовиках. Имаго активны все лето. Часто попадают в оконные ловушки.
289. Oiceoptoma thoracica (Linnaeus, 1758) Мертвоед рыжегрудый. Ареал вида. Транспалеарктика. На юге до о-ва Тайвань.
290. Кадастр к карте 20: 1.Визинга; 2.Сыктывкар Седых, 1974.; З.Якша; 4.Ухта [Седых, 1974].
291. Особенности биологии. Жуки встречаются на загнивающем древесном соке берез и на гнилых грибах.
292. Phosphuga atrata (Linnaeus, 1758).
293. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Монголия, Китай, п-ов Корея, Япония.
294. Семейство Cholevidae Холевиды22. *Catops nigricans (Spence, 1815).
295. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ. Европа. Кадастр к карте 22: Шайтановка.
296. Особенности биологии. Имаго обнаружены в почвенных ловушках. По литературным данным Никитский и др., 1996., обычно встречается на падали, в норах, редко на гнилых древесных грибах Laetiporus sulphureus.23. *Catops nigrita Erichson, 1837.
297. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Зап. Сибирь. Европа. Кадастр к карте 23: Кажым.
298. Особенности биологии. Жуки собраны под корой валежной сосны. Обычно развивается на падали, иногда встречается на гнилых древесных грибах Laetiporus sulphureus, Armillaria mellea Никитский и др., 1996.
299. Семейство Staphylinidae Стафилины
300. Gabrius splendidulus (Gravenhorst, 1802).
301. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь. Европа, Сев. Америка.
302. Кадастр к карте 24: Шайтановка.
303. Philontus addendus Sharp, 1867.
304. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Казахстан, Монголия, Корея, Китай, Япония.
305. Кадастр к карте 25: 1.Сыктывкар Седых, 1974.; 2.Бйостанция СыктГУ; З.Ухта [Седых, 1974].
306. Особенности биологии. Жуки обитают в разлагающейся органике, нередки на вытекающем соке деревьев.
307. Philontus succicola Thomson, 1860.
308. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Сев. Африка, Иран, Казахстан, Сев. Индия.
309. Кадастр к карте 26: 1.Кажым; 2.Шайтановка; З.Ухта Седых, 1974.; 4.Печора [Седых, 1974].
310. Quedius mesomelinus (Marsham, 1802).
311. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь. Европа, Сев. Америка, Гренландия, Исландия, Перу, Австралия, Нов. Зеландия.
312. Quedius plagiatus (Mannerheim, 1843).
313. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь. Европа, Монголия, Канада, США.148 Продолжение приложения 1
314. Кадастр к карте 28: 1.Шугрэм; 2.Сыктывкар Седых, 1974.; 3.Шайтановка;
315. Верхний Щугер; 5.Красный Камень.
316. Quedius tenellus (Gravenhorst, 1806).
317. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь. Европа, Монголия. Кадастр к карте 29: Шугрэм.
318. Особенности биологии. Обитает под корой и в древесине хвойных деревьев, как свежеотмерших, так и гнилых. Жуки часто попадались на елях.30. * Quedius xanthopus Erichson, 1839. Ареал вида. Палеарктика. Кадастр к карте 30: Шугрэм.
319. Особенности биологии. Жуки встречаются в оконных ловушках на осинах. Заселяют старые стволы и пни, обнаружены под отстающей корой, в гнилых грибах, в подстилке.31. *Gyrohypnus liebei Scheerpeltz, 1926.
320. Ареал вида. Транспалеарктика. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Сев. Африка, Иран, Казахстан, Центральная Азия, Зап. Индия.
321. Кадастр к карте 31: Коквицы.
322. Особенности биологии. Эврибионт. Развивается в различных разлагающихся растительных остатках, в том числе в древесине и на древесных грибах.
323. Nudobius lentus (Gravenhorst, 1806).
324. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь. Европа, Малая Азия, Турция, Китай, Япония.
325. Кадастр к карте 32: 1.Шугрэм; 2.Сыктывкар Седых, 1974.; З.Якша; 4.Шайтановка;5.Ухта.149 Продолжение приложения 1
326. Особенности биологии. Встречается под корой стоящих и сваленных сосен и елей, где хищничает в ходах короедов и других ксилобионтов. Обнаружен в древесных грибах Fomes fomentarius и Inonotus rheades.
327. Othius punctulatus (Goeze, 1777).
328. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь. Европа, Сев. Африка, Канарские о-ва, Армения, Турция, Казахстан, Япония. Кадастр к карте 33: Шугрэм.
329. Особенности биологии. Имаго обнаружены под корой валежной гнилой березы.
330. Atrecus affinis (Paykull, 1789).
331. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь. Европа, Турция. Кадастр к карте 34: 1.Якша; 2.Ухта Седых, 1974.
332. Atrecuspilicornis (Paykull, 1790).
333. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь. Европа, Монголия, Китай, Япония.
334. Кадастр к карте 35: 1.Шугрэм; 2.Шайтановка; ЗЛечора Седых, 1974.; 4.Красный Камень.
335. Особенности биологии. Встречается под корой хвойных (ель) и лиственных (береза, осина) дервеьев, часто в древесине, пораженной мицелием трутовых грибов.
336. Oxyporus mannerheimii Gyllenhal, 1827.
337. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Европа. Кадастр к карте 36: Шугрэм.
338. Особенности биологии. Обитает в плодовых телах различных наземных и древесных грибов. В регионе исследований собран на Pleurotus pulmonarius.150 Продолжение приложения 1
339. Другими авторами Красуцкий, 1996; Никитский и др., 1996. отмечен на грибах Boletus, Leccinum, Hypholoma, Russula, Kuehneromyces mutabilis.
340. Oxyporus maxillosus Fabricius, 1792.
341. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Сирия, Монголия, Китай, Япония. Кадастр к карте 37: 1.Шугрэм; 2.1Пайтановка.
342. Oxyporus rufus (Linnaeus, 1758).
343. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь. Европа, Иран, Китай, Корея, Япония.
344. Megarthrus sinuatocollis (Lacordaire, 1835).
345. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь. Европа, США. Кадастр к карте 39: 1.Верхний Щугер; 2.Усть-Цильма Седых, 1974.; З.Печора [Седых, 1974].
346. Proteinus brachypterus (Fabricius, 1792).
347. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь. Европа, Средиземноморье, Сев. Африка, Малая Азия, Канада, США. Кадастр к карте 40: Шугрэм.
348. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь. Европа. Кадастр к карте 41: 1.Шугрэм; 2.Шайтановка.
349. Omalium rivulare (Paykull, 1789).
350. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ. Европа, Средиземноморье, Сев. Африка, Сев. Америка.
351. Кадастр к карте 42: 1 .Шайтановка; 2.Усть-Цильма Седых, 1974.; З.Печора [Седых, 1974].
352. Особенности биологии. Обитает в сырых местах, на разлагающихся органических остатках, может заселять грибы, зимует в подстилке. Жуки обнаружены нами в грибах рода Trametes.
353. Phloeostiba lapponica (Zetterstedt, 1838).
354. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Монголия, Канада, США.
355. Кадастр к карте 43: 1.Гавриловка; 2.Якша; З.Шайтановка; 4.Северные Малды.152 Продолжение приложения 1
356. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь. Европа, Япония. Кадастр к карте 44: Биостанция СыктГУ.
357. Особенности биологии. Встречается под корой свежеотмерших хвойных и лиственных деревьев, иногда в трутовиках Никитский и др., 1996. В регионе единственная находка в оконной ловушке на сосне.
358. Phloeonomus pusillus (Gravenhorst, 1806).
359. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Сев. Африка, Канада, США. Кадастр к карте 45: 1.Кажым; 2>Шайтановка.
360. Ареал вида. Европейская часть России, Зап. Сибирь. Европа, Передняя Азия. Кадастр к карте 46: Шугрэм.
361. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Малая Азия, Средняя Азия, Монголия.153 Продолжение приложения 1
362. Ареал вида. Европейская часть России, Зап. Сибирь. Европа. Кадастр к карте 48: 1.Шугрэм; 2.Якша; З.Шайтановка.
363. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа.
364. Кадастр к карте 49: 1.Летка; 2.Шугрэм; З.Шайтановка.
365. Olisthaerus megacephalus (Zetterstedt, 1828).
366. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Европа, США.
367. Кадастр к карте 51: Шайтановка.
368. Особенности биологии. Имаго собраны нами под корой валежной гнилой лиственницы и под корой соснового пня.
369. Mycetoporus tenuis Mulsant et Rey, 1853 (= mulsanti Ganglbauer, 1895). Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ. Европа, Сев. Африка. Кадастр к карте 52: Шугрэм.
370. Особенности биологии. С июня до августа встречается на грибах Phellinus tremulae на осине.53. * Lordithon bicolor (Gravenhorst, 1806).
371. Ареал вида. Север и средняя полоса Европейской части России, Сибирь, Дальний Восток. Средняя Европа, Китай, Корея, Япония. Кадастр к карте 53: Шайтановка.
372. Особенности биологии. Имаго обнаружены на плодовых телах Fomitopsis pinicola на березовых остолопах.54. * Lordithon imitator (Luze, 1901).
373. Ареал вида. Северо-восток Европейской части России, Зап. и Средняя Сибирь.
374. Кадастр к карте 54: Красный Камень.
375. Особенности биологии. Жуки встречаются в июне июле на плодовых телах Fomes fomentarius, под корой березовых пней и в оконных ловушках на березах.
376. Lordithon lunulatus (Linnaeus, 1761).
377. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь. Европа, США. Кадастр к карте 55: 1.Кажым; 2.Сыктывдинский район Седых, 1974.; З.Якша; 4.Шайтановка.
378. Особенности биологии. Обитает в наземных и древесных грибах, под корой деревьев (сосен), часто попадается в оконные ловушки. Обнаружен на плодовых телах Fomes fomentarius, Fomitopsis pinicola, Piptoporus betulinus, Trametes.155 Продолжение приложения 1
379. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Зап. Сибирь. Европа. Кадастр к карте 56: Биостанция СыктГУ.
380. Особенности биологии. Жуки встречаются преимущественно на древесных грибах, реже на наземных. Попадаются в почвенные ловушки.
381. Lordithon speciosus (Erichson, 1840).
382. Lordithon thoracicus (Fabricius, 1777).
383. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Сев. Африка, Канарские о-ва, Малая Азия, Средняя Азия, Канада, США. Кадастр к карте 58: Шайтановка.
384. Особенности биологии. Встречается на многих наземных и древесных грибах. Жуки собраны нами на плодовых телах Fomes fomentarius и из почвенных ловушек.
385. Lordithon trimaculatus (Paykull, 1800).
386. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа.
387. Кадастр к карте 59: 1.Шугрэм; 2.Шайтановка.
388. Bolitobius cingulatus Mannerheim, 1830.
389. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Китай, Сев. Америка. Кадастр к карте 60: Верхний Щугер.
390. Особенности биологии. Встречается преимущественно в лесной подстилке, иногда в гнилой древесине. В регионе исследований обнаружен на кедре.
391. Sepedophilus testaceus (Fabricius, 1792).
392. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Сев. Африка, Сев. Америка. Кадастр к карте 61: 1.Шугрэм; 2.Шайтановка.
393. Tachinus corticinus Gravenhorst, 1802.
394. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь. Европа, Турция, Япония, Канада.
395. Кадастр к карте 62: Верхний Щугер.
396. Особенности биологии. Связан с гниющими органическими остатками, встречается на гнилых грибах, на вытекающем соке деревьев. Обнаружен под корой ели.
397. Tachinus pallipes Gravenhorst, 1806.
398. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь. Европа, Китай, Япония, Сев. Америка.
399. Кадастр к карте 63: 1 .Шайтановка; 2.Ухта Седых, 1974.; З.Усть-Цильма [Седых, 1974].157 Продолжение приложения 1
400. Особенности биологии. Обитает на гниющих органических остатках. Жуки собраны нами с трухлявых еловых пней, из почвенных ловушек, из гнилых древесных и наземных грибов.
401. Tachinus rufipes (Linnaeus, 1758).
402. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь. Европа, Средиземноморье, Сирия, Аляска.
403. Кадастр к карте 64: 1.Шайтановка; 2.Ухта Седых, 1974.; З.Усть-Цильма [Седых, 1974].
404. Особенности биологии. Встречается на разлагающихся орагнических остатках. Нами обнаружен на гнилых плодовых телах Fomitopsis pinicola.65. *Ischnoglossa elegantula (Mannerheim, 1830).
405. Ареал вида. Северо-восток Европейской части России. Сев. и Средняя Европа.
406. Кадастр к карте 65: Шайтановка.
407. Особенности биологии. Встречается в гнилой древесине хвойных деревьев, на плодовых телах Fomes fomentarius.66. *Ischnoglossa obscura Wundele, 1990.
408. Ареал вида. Северо-восток Европейской части России. Фенноскандия. Кадастр к карте 66: Шайтановка.
409. Особенности биологии. Встречается на лиственных деревьях, на плодовых телах Fomes fomentarius.67. *Thiasophila wockii (Schneider, 1862). Ареал вида. Европейская часть России. Европа. Кадастр к карте 67: Шайтановка.
410. Особенности биологии. Обитает в древесине лиственных и хвойных деревьев в муравейниках древесных муравьев рода Camponotus. В регионе исследований обнаружен только в оконной ловушке на березовом остолопе под трутовиком Fomes fomentarius.
411. Haploglossa villosula (Stephens, 1832).
412. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ. Европа.
413. Кадастр к карте 68: Кажым.
414. Особенности биологии. Жуки преимущественно нидиколы, обитающие в гнездах птиц, иногда встречаются в дуплах деревьев и на грибах Fomes fomentarius. В регионе исследований собран только с помощью оконных ловушек.
415. Phloeopora concolor (Kraatz, 1856).
416. Ареал вида. Север Европейской части России, Сибирь. Европа, Монголия. Кадастр к карте 69: Красный Камень.
417. Особенности биологии. Обитает под корой деревьев. Жуки собраны под корой валежной лиственницы.
418. Phloeopora testacea (Mannerheim, 1830).
419. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ. Европа. Кадастр к карте 70: 1.Кажым; 2.Якша.
420. Atheta brunneipennis (Thomson, 1852).
421. Ареал вида. Север Европейской части России, Сибирь. Сев. и Центральная Европа.
422. Кадастр к карте 71: 1.Верхний Щугер Колесникова, Долгин, 2001.; 2.Малый Паток [Колесникова, Долгин, 2001].
423. Особенности биологии. Обнаружен в трутовиках на елях.
424. Atheta diversa (Sharp, 1869).
425. Ареал вида. Север Европейской части России, Сибирь. Сев. и Центральная Европа.
426. Кадастр к карте 72: 1.Кажым; 2.Верхнемезенск Колесникова, Долгин, 2001. Особенности биологии. В регионе исследований найден в трутовиках на елях. Отмечен также на плодовых телах Ganoderma applanatum [Никитский и ДР., 1996].
427. Atheta fungi (Gravenhorst, 1806).
428. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Сев. Африка, Средняя Азия, Малая Азия, Индия, Сев. Америка, Гренландия, Нов. Зеландия.
429. Кадастр к карте 73: 1.Кажым Колесникова, Долгин, 2001.; 2.Сыктывкар [Колесникова, Долгин, 2001]; З.Ляли [Колесникова, Долгин, 2001]; 4.Шайтановка; 5.Верхнемезенск [Колесникова, Долгин, 2001]; б.Усть-Цильма [Седых, 1974]; 7 .Печора [Седых, 1974].
430. Особенности биологии. Обитает в лесной подстилке, под мхами, на различных древесных и наземных грибах.
431. Atheta nigricornis (Thomson, 1852).
432. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь. Европа, Монголия. Кадастр к карте 74: 1.Биостанция СыктГУ; 2.Верхнемезенск Колесникова, Долгин, 2001.
433. Особенности биологии. Обитает в разлагающихся органических остатках, обычен в гнездах, в дуплах, во многих грибах (Laetiporus, Fomes fomentarius, Piptoporus betulinus, Polyporus squamosus), в компосте, на вытекающем древесном соке Никитский и др., 1996.
434. Athetaparacrassicornis Brundin, 1954.
435. Особенности биологии. Обитает на различных древесных и наземных грибах, встречается на вытекающем древесном соке берез. Несколько экземпляров обнаружено внутри пылящего миксомицета на валежной ели и на дрожалковых грибах.
436. Athetapicipes (Thomson, 1856).
437. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Зап. и Средняя Сибирь. Европа.160 Продолжение приложения 1
438. Atheta pilicornis (Thomson, 1852).
439. Atheta sodalis (Erichson, 1837).
440. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь. Европа.
441. Кадастр к карте 78: 1.Шугрэм; 2.Верхнемезенск Колесникова, Долгин, 2001.;
442. Верхний Щугер Колесникова, Долгин, 2001.
443. Atheta subtilis (Scriba, 1866).
444. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь. Европа.
445. Кадастр к карте 79: 1.Ляли Колесникова, Долгин, 2001.; 2.Шайтановка;
446. З.Верхнемезенск Колесникова, Долгин, 2001.
447. Особенности биологии. Имаго обнаружены на различных древесных и наземных грибах, в том числе и на дрожалковых. По данным Н.Б. Никитского с соавторами 1996., жуки обитают также в различных разлагающихся субстратах (в компосте, на падали, в прелом сене).
448. Dinaraea aequata (Erichson, 1837).
449. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь. Европа.
450. Кадастр к карте 80: 1.Кажым Колесникова, Долгин, 2001.; 2.Шугрэм;3.Шайтановка.
451. Dinaraea arcana (Erichson, 1839).
452. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь. Европа.
453. Кадастр к карте 81: 1 .Шайтановка; 2.Верхнемезенск Колесникова, Долгин, 2001.;3.Красный Камень.
454. Особенности биологии. Обитает под корой деревьев, встречается в ходах короедов рода Ips. Обнаружен на плодовых телах Fomes fomentarius, на стволе кедра и в оконных ловушках.
455. Gyrophaena bihamata Thomson, 1867.
456. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь. Европа, Малая Азия, Сев. Африка, Канада.
457. Кадастр к карте 82: 1.Сыктывкар Колесникова, Долгин, 2001.; 2.Ляли [Колесникова, Долгин, 2001]; 3 .Ухта.
458. Gyrophaena boleti (Linnaeus, 1758).
459. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь. Европа. Кадастр к карте 83: 1.Кажым Колесникова, Долгин, 2001.; 2.Шайтановка.162 Продолжение приложения 1
460. Особенности биологии. Обитает на плодовых телах Fomitopsispinicola.
461. Gyrophaena fasciata (Marsham, 1802).
462. Ареал вида. Европейская часть России, Зап. и Средняя Сибирь. Европа. Кадастр к карте 84: 1.Ляли Колесникова, Долгин, 2001.; 2.Ухта; З.Верхнемезенск [Колесникова, Долгин, 2001].
463. Gyrophaena nana (Paykull, 1800).
464. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь. Европа. Кадастр к карте 85: Ухта.
465. Gyrophaena orientalis Strand, 1938.
466. Ареал вида. Север Европейской части России, Сибирь, Дальний Восток. Сев. Европа.1. Кадастр к карте 86: Ухта.
467. Особенности биологии. В июне июле встречается на грибах рода Trametes. Известен также из Armillaria mellea, Laetiporus sulphureus и некоторых наземных грибов Никитский и др., 1996.
468. Gyrophaena williamsi Strand, 1935.
469. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Европа. Кадастр к карте 87: Ухта.163 Продолжение приложения 1
470. Особенности биологии. В июне июле встречается на грибах рода Trametes. По литературным данным Никитский и др., 1996., предпочитает Tricholomopsis rutilans.
471. Bolitocharapulchra (Gravenhorst, 1806).
472. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь. Европа.
473. Кадастр к карте 88: 1.Ляли Колесникова, Долгин, 2001.; 2.Биостанция СыктГУ;3 .Верхнемезенск Колесникова, Долгин, 2001.
474. Особенности биологии. Обитает на различных древесных и наземных грибах.89. *Phymatura brevicollis (Kraatz, 1856).
475. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Европа. Кадастр к карте 89: Шайтановка.
476. Особенности биологии. Обитает на грибах Fomes fomentarius и Fomitopsis pinicola, причем на последнем встречается чаще. Обнаружен также под корой сосен и берез, в древесине с гнилью указанных грибов.
477. Leptusapulchella (Mannerheim, 1830).
478. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь. Европа. Кадастр к карте 91: Шайтановка.
479. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Сев. Африка, США. Кадастр к карте 92: Шайтановка.
480. Особенности биологии. Обитает под корой свежеотмерших лиственных и хвойных деревьев с короедными поселениями или без них. По данным Н.Б. Никитского с соавторами 1996., очень редко встречается на древесных грибах, например, Piptoporus betulinus.
481. Placusa complanata Erichson, 1839.
482. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь. Европа. Кадастр к карте 93: Якша Колесникова, Долгин, 2001.
483. Placusa cribrata Johnson et Lundberg, 1977.
484. Ареал вида. Северо-восток Европейской части России. Фенноскандия. Кадастр к карте 94: 1 .Шайтановка; 2.Северные Малды.
485. Особенности биологии. Жуки собраны на стволе срубленной лиственницы, а также на стволах сосен и елей.
486. Семейство Pselaphidae Ощупники95. *Euplectus piceus Motschulsky, 1835. Ареал вида. Европейская часть России. Европа. Кадастр к карте 95: Шайтановка.
487. Кадастр к карте 96: Шайтановка.
488. Особенности биологии. Единственная находка в оконной ловушке на лиственнице.
489. Семейство Histeridae Карапузики97. *Plegaderus saucius Erichson, 1834.
490. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ. Европа, Малая Азия. Кадастр к карте 97: Якша.
491. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа.
492. Кадастр к карте 98: 1.Кажым; 2.Якша.
493. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь. Европа. Кадастр к карте 99: Якша.
494. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Монголия, Северо-Вост. Китай, Япония. Кадастр к карте 100: 1.Шайтановка; 2.Усинск.
495. Hister bissexstriatus Fabricius, 1801.
496. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь. Европа, Казахстан, горы Средней Азии, Китай.
497. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Сев. и Вост. Европа, Монголия, Корея.
498. Platysoma elongatum (Thunberg, 1787) (= oblongum Fabricius, 1792). Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Казахстан, Монголия.
499. Кадастр к карте 103: 1.Койгородский район Лобанов, 19766.; 2.Якша. Особенности биологии. По образу жизни близок к предыдущему виду.
500. Platysoma lineare Erichson, 1834.
501. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Северо-Вост. Китай.
502. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Сев. Африка, Казахстан, Малая Азия. Кадастр к карте 105: Якша.
503. Семейство Scarabaeidae Пластинчатоусые
504. Cetonia aurata (Linnaeus, 1758) Бронзовка золотистая.
505. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Сирия, Малая Азия, Иран, Монголия, Северо-Зап. Китай. Кадастр к карте 106: Сыктывкар Седых, 1974.
506. Potosia cuprea (Fabricius, 1775) Бронзовка медная.
507. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Казахстан, Монголия, Северо-Вост. Китай.
508. Кадастр к карте 107: 1.Кажым; 2.Сыктывкар; З.Биостанция СыкгГУ; 4.Якша; 5.Ухта.
509. Trichius fasciatus (Linnaeus, 1758) Восковик перевязанный.
510. Особенности биологии. Развивается в гнилой, влажной древесине стволов и ветвей лиственных деревьев (березы, ольхи). Цикл развития одно-двухлетний. Жуки с июня до августа часто встречаются на самых различных цветах травянистых растений и кустарников.
511. Семейство Lucanidae Рогачи
512. Platycerus caprea (Degeer, 1774).
513. Ареал вида. Европейская часть России, Южн. Сибирь, запад Дальнего Востока. Европа.
514. Кадастр к карте 109: 1.Кажым; 2.Сыктывкар; З.Мордино; 4.Биостанция СыктГУ; 5.Ипатово; б.Усть-Куломский район.
515. Platycerus caraboides (Linnaeus, 1758) Рогач синий. Ареал вида. Европейская часть России, Алтай. Европа.
516. Кадастр к карте 110: 1.Сыктывдинский район Седых, 1974.; 2.Усть-Кулом [Седых, 1974]; 3 .Ухта [Седых, 1974].
517. Особенности биологии, По образу жизни близок к предыдущему виду.
518. Ceruchus chrysomelinus (Hochenwarth, 1785).
519. Sinodendron cylindricum (Linnaeus, 1758) Рогачик малый.
520. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Южн. Сибирь, запад Дальнего
521. Востока. Европа, Казахстан, Средняя Азия.
522. Кадастр к карте 112: 1.Сыктывкар; 2.Гаревка Левобережная.
523. Dictyoptera aurora (Herbst, 1784).
524. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток (включая Сахалин и Южн. Курилы). Европа, Сев. Африка, Япония, Сев. Америка.
525. Семейство Cantharidae Мягкотелки114. Malthodes spp.
526. Кадастр к карте 114: 1.Северные Малды; 2.Красный Камень. Особенности биологии. Личинки рода Malthodes облигатные или факультативные хищники, которые могут развиваться в древесине и под корой отмерших лиственных и хвойных деревьев Никитский и др., 1996.
527. Семейство Elateridae Щелкуны
528. Lacon conspersus (Gyllenhal, 1808).
529. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Сев. и Средняя Европа, Сев. Монголия.
530. Lacon fasciatus (Linnaeus, 1758).
531. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Сев. и Средняя Европа, Сев. Монголия.
532. Кадастр к карте 116: 1.Сыктывкар Седых, 1974.; 2.Якша; З.Шайтановка;
533. Троицко-Печорск Седых, 1974.; 5.Ухта [Седых, 1974].
534. Особенности биологии. Жуки в июне июле встречаются под корой сосен. По образу жизни близок к предыдущему виду.
535. Athous subfuscus (Miiller, 1764).
536. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Зап. Сибирь. Европа, Малая Азия.
537. Кадастр к карте 117: 1.Кажым; 2.Сыктывкар Седых, 1974.; З.Якша; 4.Шайтановка;
538. Троицко-Печорск Седых, 1974.; б.Ухта [Седых, 1974].17! Продолжение приложения 1
539. Harminius undulatus (Degeer, 1774).
540. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Сев. и Средняя Европа, Сев. Монголия.
541. Denticollis borealis (Paykull, 1800).
542. Ареал вида. Север и средняя полоса Европейской части России, Сибирь, Дальний Восток. Сев. и отчасти Средняя Европа.
543. Кадастр к карте 119: 1.Летка; 2.Шайтановка; З.Малый Паток; 4.Усть-Цильма (коллекция Зоологического института РАН).
544. Особенности биологии. Развивается под заплесневевшей корой и в гнилой древесине лиственных пород, чаще березы Никитский и др., 1996. Б.В. Кра-суцким [1996] отмечен на грибах Phellinus igniarius.
545. Denticollis linearis (Linnaeus, 1758).
546. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь. Европа, Турция, Иран, Малая Азия, Сев. Монголия.
547. Кадастр к карте 120: 1.Кажым; 2.Сыктывкар Седых, 1974.; З.Корткерос [Седых, 1974]; 4.Якша, 5.Шайтановка; б.Ухта [Седых, 1974]; 7.Усинск.172 Продолжение приложения 1
548. Ареал вида. Север Европейской части России, Сибирь, Дальний Восток. Север и горные районы Европы, Сев. Монголия. Кадастр к карте 121: Красный Камень.
549. Особенности биологии. По данным А.А. Медведева 2001а., проволочники данного вида встречаются под корой и в древесине ели, березы и ольхи, кроме того, обитают в подстилке, жуки посещают травянистую растительность и кустарники.
550. Prosternon tessellatum (Linnaeus, 1758).
551. Anostirus castaneus (Linnaeus, 1758).
552. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Сев. и Средняя Европа, Казахстан, Сев. Монголия, Япония.
553. Кадастр к карте i23: 1.Сыктывкар Седых, 1974.; 2.Якша; З.Ухта [Седых, 1974].173 Продолжение приложения 1
554. Особенности биологии. Собран в оконных ловушках на соснах. Личинки всеядны и развиваются в почве, подстилке, гнилой древесине Никитский и др., 1996. В июне июле жуки активно летают в жаркие дни по лесным опушкам и полянам.
555. Selatosomus cruciatus (Linnaeus, 1758).
556. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Зап. Сибирь. Европа, Казахстан, Монголия. Кадастр к карте 124: Якша.
557. Особенности биологии. Личинки обычно в почве, лесной подстилке, иногда в грибах и гнилой древесине, всеядны. В июне июле жуки встречаются на стволах сосен и в оконных ловушках. Отмечены на цветах рябины.
558. Selatosomus impressus (Fabricius,1792).
559. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Монголия.
560. Кадастр к карте 125: 1.Сыктывкар Седых, 1974.; 2.Якша; З.Шайтановка; 4.Троицко-Печорск [Седых, 1974]; 5.Ухта [Седых, 1974].
561. Особенности биологии. Личинки встречаются в лесной подстилке, в гнилой древесине лежащих под мхом хвойных деревьев, в сосновых пнях Медведев, 2001а. Лёт в июне июле.
562. Ampedus balteatus (Linnaeus, 1758).
563. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь. Сев. Казахстан, Сев. Монголия.
564. Кадастр к карте 126: 1.Кажым; 2.Сыктывкар Седых, 1974.; З.Якша; 4.Ухта [Седых, 1974].
565. Ampedus cinnabarinus (Eschscholtz, 1829).
566. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Казахстан, Сев. Африка.
567. Ampedus nigrinus (Herbst, 1784).
568. Ареал вида. Север и средняя полоса Европейской части России, Сибирь, Дальний Восток. Сев. Европа, Сев. Монголия, Сев. Америка. Кадастр к карте 128: 1.Кажым; 2.Якша; 3.Шайтановка; 4.Ухта Седых, 1974.; 5.Усинск; б.Красный Камень.
569. Ampedus ротопае (Stephens, 1830).
570. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, запад Дальнего Востока. Европа, Сев. Монголия
571. Ampedus pomorum (Herbst, 1784).
572. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Казахстан, Сев. Монголия.
573. Кадастр к карте 130: 1.Летка; 2.Сыктывкар; З.Биостанция СыктГУ; 4.Бояркерос.175 Продолжение приложения 1
574. Особенности биологии. Развивается в гнилых стволах различных хвойных (чаще ель) и лиственных (береза, ольха) деревьев Никитский и др., 1996. Жуки с конца мая до июля встречаются на опушках и вырубках на молодых соснах.
575. Ampedus sanguineus (Linnaeus, 1758).
576. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Казахстан, Сев. Монголия. Кадастр к карте 131: Якша.
577. Особенности биологии. Известен из ловушек на соснах. Обычно селится на пнях и стволах сосен и елей; цикл развития от 4 до 6 лет Никитский и др., 1996.
578. Ampedus sanguinolentus (Schrank, 1776).
579. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Сев. Монголия, Япония.
580. Кадастр к карте 132: 1.Койгородок Медведев, 2001а.; 2.Биостанция СыктГУ [Медведев, 2001а]; З.Верхнемезенск [Медведев, 2001а].
581. Особенности биологии. Развивается в мертвой древесине сваленных стволов, колод и пней лиственных деревьев (береза, ольха). Цикл развития не менее4 лет Никитский и др., 1996.
582. Ampedus suecicus Palm, 1976.
583. Ареал вида. Север и средняя полоса Европейской части России. Сев. и отчасти Средняя Европа.
584. Кадастр к карте 133: 1.Биостанция СыктГУ; 2Лкша.
585. Особенности биологии. Развивается в гнилой древесине преимущественно сосен Никитский и др., 1996.
586. Ampedus tristis (Linnaeus, 1758).
587. Ареал вида. Север и средняя полоса Европейской части России, Зап. Сибирь. Сев. и Средняя Европа.
588. Кадастр к карте 134: 1.Кажым; 2.Сыктывкар Седых, 1974.; З.Якша; 4.Шайтановка;5 .Ухта Седых, 1974.176 Продолжение приложения 1
589. Особенности биологии. Обнаружен в оконных ловушках, на стволах сосен, на иглах соснового подроста. По данным А.А. Медведева 2001а., личинки встречаются в гнилой древесине и под корой сосен, кедров и елей.
590. Sericus brunneus (Linnaeus, 1758).
591. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Сев. и Средняя Европа, Сев. Монголия.
592. Кадастр к карте 135: 1.Кажым; 2.Сыктывкар; З.Якша; 4.Шайтановка; 5.Троицко-Печорск Седых, 1974.; б.Ухта [Седых, 1974]; 7.Усинск; 8.Красный Камень; 9.Харьягинск.
593. Особенности биологии. Жуки многочисленны на цветущих травянистых растениях и кустарниках. Личинки развиваются в почве и подстилке, кроме того, были обнаружены в гнилой древесине сосны Медведев, 2001а.
594. Melanotus castanipes (Paykull, 1800).
595. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Япония, Сев. Америка.
596. Кадастр к карте 136: 1.Кажым; 2.Сыктывкар Седых, 1974.; З.Якша; 4.Шайтановка; 5.Ухта [Седых, 1974].
597. Семейство Buprestidae Златки
598. Chalcophora mariana (Linnaeus, 1758) Златка большая сосновая.
599. Ареал вида. Европейская часть России, кроме крайнего севера, Кавказ, Сибирь. Европа, Сев. Африка.
600. Кадастр к карте 137: 1.Кажым; 2.Койгородок Седых, 1974.; З.Сыктывкар; 4.Биостанция Сыкт ГУ; 5.Ухта [Седых, 1974].177 Продолжение приложения 1
601. Особенности биологии. Развивается в мертвой древесине сосен, как правило, в пнях и крупных стволах. Лёт жуков в июне июле. Зимуют личинки. Продолжительность развития 2-3 года Никитский и Др., 1996. Часто повреждает неокоренные лесоматериалы.
602. Buprestis haemorrhoidalis Herbst, 1780 Златка темная хвойная.
603. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Казахстан, Монголия, Сев. Китай, Корея.
604. Кадастр к карте 138: 1.Морово; 2.Биостанция СыктГУ; З.Ухта Седых, 1974. Особенности биологии. Развивается на соснах, елях и пихтах, обычно на сваленных стволах крупного размера. По биологии близок к предыдущему виду.
605. Buprestis novemmaculata Linnaeus, 1767 Златка пятнистая хвойная. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь. Европа, Сев. Африка, Сев. Казахстан, Малая Азия.
606. Кадастр к карте 139: Ухта Седых, 1974.
607. Особенности биологии. Развивается в древесине старых, недавно отмерших или срубленных сосен и елей. Может заселять пни, бревна, шпалы. Ходы личинок углубляются в древесину. Лёт в июне июле. Зимует личинка Рихтер, 1952; Никитский и др., 1996.
608. Buprestis octoguttata Linnaeus, 1758 Златка сосновая восьмиточечная, или златка синяя хвойная.
609. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Зап. Сибирь. Европа, Сев. Африка, Сев. Казахстан, Передняя Азия.
610. Кадастр к карте 140: 1.Биостанция СыктГУ; 2.Ухта Седых, 1974. Особенности биологии. Развивается в древесине стоящих и сваленных сосен, в пнях. Лёт в июне июле. Зимует личинка [Рихтер, 1952; Никитский и др., 1996].
611. Buprestis rustica Linnaeus, 1758 Златка обыкновенная хвойная.
612. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Сев. Африка, Казахстан.178 Продолжение приложения 1
613. Кадастр к карте 141: 1.Кобра; 2.Кажым; З.Шугрэм; 4.Сыктывкар; 5.Биостанция СыктГУ; б.Шайтановка; 7.Ухта Седых, 1974.
614. Особенности биологии. Развивается на соснах и елях. Заселяет стоящие и сваленные деревья, бревна. Лёт с июня до августа. Может повреждать лесоматериалы.
615. Buprestis strigosa Gebler, 1830 Златка таежная хвойная.
616. Ареал вида. Север Европейской части России, Сибирь, Дальний Восток. Казахстан, Монголия, Сев. Китай.
617. Кадастр к карте 142: 1.Якша; 2.Шайтановка; З.Ухта Седых, 1974. Особенности биологии. Развивается на сосне и лиственнице [Рихтер, 1952].
618. Dicerca alni (Fischer v. Waldheim, 1823) Дицерка ольховая.
619. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Зап. Сибирь. Европа, Сев. Африка, Малая Азия.
620. Кадастр к карте 143: Сыктывкар Седых, 1974.
621. Особенности биологии. Развивается на ольхе и березе. Личинки протачивают широкие ходы в коре и заболони отмирающих деревьев и пней Рихтер, 1952. Цикл развития одно-двухлётний [Никитский и др., 1996].
622. Dicerca furcata (Thunberg, 1787) (= acuminata Pallas, 1782, пес Degeer, 1774).
623. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Сев. Монголия, Китай.
624. Кадастр к карте 144: Сыктывкар Седых, 1974.
625. Особенности биологии. Развивается на березах. Личинки в древесине отмирающих стволов и толстых ветвей Рихтер, 1952. Лёт обычно в июне - июле. Зимует личинка. Цикл развития двухлетний [Никитский и др., 1996].
626. Descarpentriesina variolosa (Paykull, 1799) Златка осиновая.
627. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Сев. Африка, Казахстан, Монголия, Северо-Вост. Китай, Корея. Кадастр к карте 145: Сыкгывдйнский район Лобанов, 19766.179 Продолжение приложения 1
628. Особенности биологии. Развивается под корой осины, ивы и тополя. Личинка делает ходы в коре, под корой и в заболони. Заселяет обычно усыхающие деревья. Лёт в июне июле. Зимует личинка. Развитие 1-2 года Рихтер, 1952; Никитский и др., 1996.
629. Oxypteris acuminata (Degeer, 1774) Златка пожарищ.
630. Ареал вида. Лесная зона Палеарктической и Неарктической областей Голарк-тки. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Казахстан, Средняя Азия, Сев. Иран, Монголия, Китай, Сев. Америка, Куба, Гаити.
631. Melanophila cyanea (Fabricius, 1775) Златка синяя сосновая.
632. Ареал вида. Хвойные леса Европейской части России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Казахстан, Монголия, Сев. Африка.
633. Кадастр к карте 147: 1.Кажым; 2.Кузьель; З.Сыктывкар Седых, 1974.; 4.Ухта [Седых, 1974].
634. Ареал вида. Северо-восток и восток Европейской части России, Сибирь, Дальний Восток. Казахстан, Монголия. Кадастр к карте 148: Северные Малды.180 Продолжение приложения 1
635. Особенности биологии. Развивается на лиственницах и соснах. Жуки активно летят на огонь и дым. Личинки выгрызают ходы сначала под корой, затем в заболони Рихтер, 1949.
636. Anthaxia quadripunctata (Linnaeus, 1758) Антаксия четырехточечная. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Сев. Африка, Сев. Монголия.
637. Кадастр к карте 149: 1.Кажым; 2.Сыктывкар Седых, 1974.; З.Ухта [Седых, 1974]; 4.Северные Малды; 5.Усинск; б.Сейда [Седых, 1974].
638. Chrysobothris chrysostigma (Linnaeus, 1758) Златка ребристая бронзовая. Ареал вида. Бореальные хвойные леса Палеарктики. Европейская часть России, Кавказ (местами), Сибирь, Дальний Восток. Европа, Казахстан, Средняя Азия, Китай, Япония.
639. Кадастр к карте 150: 1.Койгородский район Лобанов, 1976а.; 2.Биостанция Сыкт-ГУ.
640. Особенности биологии. Личинка развивается под корой как стоящих, так и сваленных сосен и елей. Окукливание в древесине. Генерация одно-двухлетняя Никитский и др., 1996, 1998. Лёт в июне июле.151. *Agrilus subauratus (Gebler, 1833).
641. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Китай, Корея.
642. Кадастр к карте 151: Биостанция СыктГУ.
643. Особенности биологии. Развивается в веточках и тонких стволах осин Никитский и др., 1996.181 Продолжение приложения 1
644. Agrilus viridis (Linnaeus, 1758) Златка зеленая узкотелая.
645. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Сев. Африка, Казахстан, Средняя Азия, Монголия.
646. Кадастр к карте 152: 1.Кузьель; 2.Сыктывкар Крылова, 1994.; З.Шайтановка; 4.Ухта [Седых, 1974].
647. Особенности биологии. Личинки под корой и в заболони веток и стволов различных лиственных деревьев, особенно ивы, осины, ольхи и березы. Цикл развития одно-двухлетний.
648. Семейство Dermestidae Кожееды
649. Dermestes lardarius Linnaeus, 1758.
650. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Сев. Африка, Казахстан, Сев. Америка.
651. Кадастр к карте 153: 1.Сыктывкар; 2.Ухта Седых, 1974.; З.Интинский район; 4.Сейда [Седых, 1974].
652. Особенности биологии. Обычный синантропный вид. Может развиваться на самых различных продуктах. В природе чаще встречается в гнездах птиц, в дуплах с древесной трухой. Личинки иногда встречаются под отмершей корой. Зимуют жуки Никитский и др., 1996.
653. Dermestes murinus Linnaeus, 1758.
654. Ареал вида. Север Европейской части России, Южн. Сибирь, Дальний Восток. Фенноскандия. Кадастр к карте 155: Якша.1°2 Продолжение приложения 1
655. Особенности биологии. Встречается под отмершей корой деревьев, рядом с паучьими гнездами, где может питаться различными животными остатками.156. *Anthrenus museorum (Linnaeus, 1761).
656. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Казахстан. Завозится в другие страны и скорее является космополитом. Кадастр к карте 156: Гавриловка.
657. Особенности биологии. Личинки часто развиваются в скоплениях сухих насекомых вблизи гнезд пауков, где питаются трупами насекомых и других членистоногих. Генерация однолетняя. Зимуют обычно личинки Никитский и др., 1996.
658. Семейство Bostrichidae Капюшонники
659. Stephanopachys linearis (Kugelann, 1792).
660. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа.
661. Кадастр к карте 157: 1.Турья Седых, 1974.; 2.Якша. Особенности биологии. Встречается под мертвой корой сосен и елей.
662. Семейство Anobiidae Точильщики158. *Episernus angulicollis Thomson, 1863.
663. Ареал вида. Север Европейской части России, Якутия. Сев. и Средняя Европа. Кадастр к карте 158: 1.Шайтановка; 2.Красный Камень.
664. Особенности биологии. Попадается в оконные ловушки на елях и лиственницах.159. *Episernus tatarinovae Toskina et Nikitsky, sp. n. (in litt.). Ареал вида. Северо-восток Европейской части России. Кадастр к карте 159: Шайтановка.
665. Особенности биологии. Очевидно, в своем развитии связан с елью. Жуки собраны нами, в основном, из оконных ловушек на елях.
666. Anobium punctatum (Degeer, 1774) Точильщик мебельный.
667. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Передняя Азия, Сев. Америка, Австралия, Нов. Зеландия.183 Продолжение приложения 1
668. Anobium rufipes Fabricius, 1792 Точильщик красноногий.
669. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа.
670. Кадастр к карте 161:Кажым.
671. Особенности биологии. Личинки развиваются в сухой древесине березы, ивы, тополя, ольхи и хвойных деревьев Логвиновский, 1985. Генерация двух-трехлетняя [Никитский и др., 1998].
672. Hadrobregmus confusus (Kraatz, 1881) Точильщик северный. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь. Европа. Кадастр к карте 162: 1.Кобра; 2.Сыктывкар.
673. Особенности биологии. Личинки развиваются в сухой древесине лиственных деревьев Логвиновский, 1985.
674. Hadrobregmus pertinax (Linnaeus, 1758) Точильщик домовый.
675. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Казахстан, Северо-Зап. Африка, Передняя Азия. Кадастр к карте 164: 1.Кажым; 2.Сыктывкар.184 Продолжение приложения 1
676. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа.
677. Кадастр к карте 165: 1.Шугрэм; 2.Шайтановка.
678. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Европа. Кадастр к карте 166: Кажым.
679. Особенности биологии. Развивается чаще в плодовых телах Fomes fomentarius, реже Ganoderma applanatum и Phellinus igniarius. Лёт жуков в июне -июле.167. *Dorcatomapunctulata Mulsant et Rey, 1864.
680. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Европа. Кадастр к карте 167: Шайтановка.
681. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Зап. Сибирь. Европа. Кадастр к карте 168: 1.Якша; 2.Шайтановка.185 Продолжение приложения 1
682. Особенности биологии. Развивается в плодовых телах Fomes fomentarius. Отмечен также на грибах рода Polyporus Benick, 1952. Зимуют личинки. Цикл развития одно-двухлетний. Лёт жуков в июне июле.
683. Семейство Lymexylidae Сверлилы
684. Hylecoetus dermestoides (Linnaeus, 1761) Сверлило лиственное.
685. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа.
686. Кадастр к карте 169: 1.Сыктывкар Седых, 1974.; 2.Ухта [Седых, 1974]; З.Красный Камень.
687. Hylecoetus flabellicornis (Schneider, 1791) Сверлило хвойное. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Европа. Кадастр к карте 170: 1.Сыкгывкар Седых, 1974.; 2.Шайтановка; З.Красный Камень.
688. Особенности биологии. Развивается во влажной древесине ели (заселяет сваленные стволы, пни и остолопы). Зимуют личинки. Окукливание в древесине. Имаго появляются в июне июле. Цикл развития скорее однолетний.
689. Семейство Trogossitidae Щитовидки
690. Peltis grossa (Linnaeus, 1758).
691. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь. Европа.
692. Кадастр к карте 171: 1.Шугрэм; 2.Сыкгывкар; 3.Биостанция СыктГУ; 4.Якша;
693. Шайтановка; б.Ухта Седых, 1974.
694. Ostoma ferruginea (Linnaeus, 1758).
695. Ареал вида. Голарктика. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Сев. Америка.
696. Кадастр к карте 172: 1.Сыктывкар Крылова, 1994.; 2.Якша; З.Шайтановка; 4.Ухта [Седых, 1974]; 5.Усинск.
697. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Сев. и Средняя Европа.
698. Кадастр к карте 173: 1.Кажым; 2.Северные Малды.
699. Особенности биологии. В регионе исследований собран с грибов Piptoporus betulinus и Trametes sp.
700. Семейство Cleridae Пестряки
701. Thanasimus femoralis (Zetterstedt, 1828) (= rufipes Brahm, 1797, nec Degeer, 1775).
702. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь. Европа, Казахстан. Кадастр к карте 174: 1.Сыктывкар Крылова, 1994.; 2.Якша; З.Шайтановка; 4.Ухта [Седых, 1974]; 5.Красный Камень.
703. Особенности биологии. Поселяется на стволах сосен и елей совместно с короедами. По образу жизни близок к Т. formicarius (L.).187 Продолжение приложения 1
704. Thanasimus formicarius (Linnaeus, 1758) Муравьежук.
705. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, запад Дальнего Востока. Европа, Сев. Казахстан, Малая Азия.
706. Кадастр к карте 175: 1.Кажым; 2.Сыктывкар Крылова, 1994.; З.Якша; 4.Шайтановка; 5.Ухта [Седых, 1974]; б.Харьягинск.
707. Семейство Melyridae Мелириды176. *Dasytes fusculus (Illiger, 1801).
708. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Зап. Сибирь. Европа. Кадастр к карте 176: 1.Кажым; 2.Якша.
709. Особенности биологии. Жуки собраны в июне на стволе березы.177. *Dasytes niger (Linnaeus, 1761).
710. Dolichosoma lineare (Rossi, 1792).
711. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь. Европа, Казахстан, Средняя Азия, Передняя Азия.
712. Семейство Malachiidae Малашки
713. Malachius aeneus (Linnaeus, 1758).
714. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Малая Азия, Сев. Америка/
715. Кадастр к карте 179: 1.Кажым; 2.Сыктывкар Крылова, 1994.; З.Биостанция СыктГУ; 4.Ухта [Седых, 1974].
716. Malachius bipustulatus (Linnaeus, 1758).
717. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Япония.
718. Кадастр к карте 180: 1.Кажым; 2.Сыктывкар Крылова, 1994.; З.Усть-Куломский район [Лобанов, 19766]; 4.Шайтановка.
719. Семейство Nitidulidae Блестянки181. *Epuraea aestiva (Linnaeus, 1758) (= depressa Illiger, 1798). Ареал вида. Голарктика (не указан лишь для Монголии и Китая).
720. Кадастр к карте 181: 1.Кажым; 2.Шугрэм; З.Сыктывкар; 4.Шайтановка; 5.Северные Малды; б.Красный Камень.
721. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, запад Дальнего Востока. Европа.
722. Кадастр к карте 183: 1.Шугрэм; 2Лкша.
723. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь. Европа. Кадастр к карте 184: Биостанция СыктГУ.
724. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Казахстан, Средняя Азия, Аляска.
725. Ареал вида. Север и средняя полоса Европейской части России, Сибирь, Дальний Восток. Сев. Европа.
726. Кадастр к карте 186: 1.Шайтановка; 2.Ухта; З.Красный Камень. Особенности биологии. В основном встречается на плодовых телах Fomes fomentarius, а также на Cerrena unicolor. Лёт в июне июле.187. *Epuraea deubeli Reitter, 1898.
727. Ареал вида. Европейская часть России, Зап. Сибирь. Европа. Кадастр к карте 187: Шайтановка.
728. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Япония.
729. Кадастр к карте 188: Красный Камень.
730. Ареал вида. Север и средняя полоса Европейской части России, Сибирь, Дальний Восток. Европа.
731. Кадастр к карте 189: Шайтановка.
732. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Средняя и Северо-Вост. Европа. Кадастр к карте 190: 1.Кажым; 2.Якша.
733. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь. Европа, Сев. Америка.
734. Кадастр к карте 191:Кузьель.
735. Кадастр к карте 192: 1 .Кажым; ^.Сыктывкар; З.Палевицы; 4.Якша. Особенности биологии. Жуки встречаются в июне июле под корой сосен, иногда в ходах короедов из родов Tomicus и Hylastes.193. * Epuraea melina (Erichson, 1843).
736. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Зап. Сибирь. Европа.
737. Кадастр к карте 193: Шайтановка.
738. Особенности биологии. Жуки обнаружены на цветах рябины. Встречается в натеках сока на березовых пнях Никитский и др., 1996. В июне июле попадается в оконные ловушки.194. *Epuraea muehli Reitter, 1908.
739. Ареал вида. Север и средняя полоса Европейской части России, Сибирь, Дальний Восток. Сев. и Средняя Европа. Кадастр к карте 194: Шайтановка.
740. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Малая Азия. Кадастр к карте 195: Шайтановка.
741. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Япония, Сев. Америка. Кадастр к карте 196: Якша.
742. Особенности биологии. Встречается в июне июле под корой сосен и елей. Зимуют жуки, нередко под корой комлевой части хвойных деревьев Никитский и др., 1996.1УЗ Продолжение приложения 1197. *Epuraea opalizans J. Sahlberg, 1889.
743. Ареал вида. Север и средняя полоса Европейской части России, Сибирь, Дальний Восток. Сев. и отчасти Средняя Европа. Кадастр к карте 197: Палевицы.
744. Сведений о биологии вида в регионе исследований нет. Обнаружен только один экземпляр данного вида в коллекции зоомузея СыктГУ.198. *Epuraeapallescens (Stephens, 1832) (=florea Erichson, 1845).
745. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Казахстан, Монголия, Сев Америка, Кадастр к карте 199: 1.Шугрэм; 2.Межадор.
746. Особенности биологии. Обнаружен на соцветиях зонтичных растений. По литературным данным Palm, 1959, цит. по Никитский и др., 1996., развивается под корой ольхи и хвойных деревьев.200. *Epuraeapygmaea (Gyllenhal, 1808).
747. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, юг Дальнего Востока. Европа.
748. Кадастр к карте 200: 1.Кажым; 2.Палевицы; З.Якша.
749. Ареал вида. Север и средняя полоса Европейской части России, Сибирь, Дальний Восток. Сев. и Вост. Европа. Кадастр к карте 201: Кажым.
750. Особенности биологии. Развивается на березе и ели в ходах короедов-древесинников рода Trypodendron. По образу жизни близок к предыдущему виду.202. *Epuraea rufomarginata (Stephens, 1830).
751. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Сев. Япония.
752. Кадастр к карте 202: 1.Кажым; 2.Биостанция СыктГУ; З.Шайтановка; 4.Красный Камень.
753. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа (до северной границы тайги), Япония. Кадастр к карте 203: Красный Камень.
754. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Казахстан, Монголия, Китай, Япония, Сев. Америка. Кадастр к карте 204: 1.Кажым; 2.Шугрэм; З.Шайтановка.
755. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, север Дальнего Востока. Европа, север Средней Азии. Кадастр к карте 205: Шайтановка.
756. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь. Европа. Кадастр к карте 206: 1.Летка; 2.Шугрэм; З.Шайтановка.
757. Soronia grisea (Linnaeus, 1758). Ареал вида. Палеарктика.
758. Кадастр к карте 207: Сыктывкар Медведев и др., 2001.196 Продолжение приложения 1
759. Особенности биологии. Жуки и личинки живут обычно в загнивающем соке лиственных деревьев. Отмечен также в древесине ив, в ходах долгоносика Cryptorhynchus lapathi (L.) Никитский и др., 1996.
760. Ipidia binotata Reitter, 1875 (= quadrimaculata Quensel, 1790, пес Scopoli, 1772).
761. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Зап. Сибирь. Европа. Кадастр к карте 208: Ухта Седых, 1974.
762. Особенности биологии. Встречается под гнилой корой сосен и берез, заселенных миксомицетами (например, Physarum polycephalum), с которыми, вероятно, связан в своем развитии. Часто встречается без сопутствующей фауны Никитский и др., 1996.
763. Pocadius ferrugineus (Fabricius, 1775).
764. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Малая Азия.
765. Кадастр к карте 209:1.Летка; 2.Ухта Седых, 1974.
766. Ареал вида. Лесная зона Палеарктики, включая Японию и Корею. Кадастр к карте 210:1.Шугрэм; 2.Якша; З.Шайтановка.
767. Cychramus luteus (Fabricius, 1787).
768. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Монголия, Китай, Корея, Япония, Бирма. Кадастр к карте 211: 1 .Шугрэм; 2.Ухта Седых, 1974.
769. Ареал вида. Лесная зона Палеарктики, включая Японию, Корею, Северо-Вост. Китай, Бирму.
770. Кадастр к карте 212: Шугрэм.
771. Особенности биологии. Развивается в опятах (Armillaria mellea), дополнительное питание проходит на цветах. Отмечен на спороносящих плодовых телах Fomes fomentarius Красуцкий, 1996.
772. Glischrochilus hortensis (Geoffroy, 1785).
773. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, юг Дальнего Востока. Европа.
774. Кадастр к карте 213: Сыктывкар Лобанов, 19766.
775. Glischrochilus quadripunctatus (Linnaeus, 1758).
776. Ареал вида. Лесная зона Транспалеарктики, включая Кавказ.
777. Кадастр к карте 214: 1.Кажым; 2.Сыктывкар Лобанов, 19766.; З.Якша;4.Шайтановка.
778. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, юг Дальнего Востока. Европа.
779. Семейство Sphindidae Сфиндиды216. *Aspidiphorus orbiculatus (Gyllenhal, 1808).
780. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Сев. Африка, Малая Азия. Кадастр к карте 216: 1.Шугрэм; 2.П1айтановка.
781. Особенности биологии. Развивается за счет питания различными миксомицетами. Жуки также посещают плодовые тела Fomes fomentarius и грибы рода Trametes.
782. Семейство Monotomidae Монотомиды217. *Rhizophagus cribratus Gyllenhal, 1827.
783. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, юг Дальнего Востока. Европа.
784. Кадастр к карте 217: 1.Кажым; 2.Якша; З.Шайтановка.
785. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь. Европа. Кадастр к карте 218: 1.Биостанция СыкгГУ; 2.Якша.
786. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь. Европа. Кадастр к карте 219: 1.Кажым; 2.Шугрэм; З.Шайтановка.
787. Rhizophagus ferrugineus (Paykull, 1800).
788. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь. Европа, Сев. Африка, Монголия.
789. Ареал вида. Европейская часть России, Закавказье, Зап. Сибирь. Европа. Кадастр к карте 221: Кажым.
790. Ареал вида. Европейская часть России, Зап. Сибирь. Европа. Кадастр к карте 222: Шайтановка.
791. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Европа. Кадастр к карте 223: 1.Кажым; 2.Сыктывкар; З.Шайтановка; 4.Северные Малды; 5.Усинск.
792. Семейство Silvanidae Сильваниды
793. Silvanus unidentatus (Olivier, 1790).
794. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Сев. Африка, Сев. Америка, Австралия.
795. Silvanoporus fagi (Guerin-Meneville, 1844).
796. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Малая Азия, Япония.
797. Кадастр к карте 225: 1.Летка Медведев и др., 2001.; 2.Кузьель. Особенности биологии. Встречается под отмершей корой чаще хвойных деревьев, зараженной аско- и дейтеромицетами, с которыми и связан в своем развитии [Никитский и др., 1996].
798. Denrophagus crenatus (Paykull, 1799).
799. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, юг Дальнего Востока. Европа, Япония.
800. Кадастр к карте 226: Сыктывкар.
801. Особенности биологии. Развивается под гнилой корой сосен, покрытой аско- и дейтеромицетами, с которыми и связан в своем развитии. Зимуют жуки и личинки. Цикл развития одно-двухлетний Никитский и др., 1996.
802. Семейство Cucujidae Плоскотелки
803. Pediacus fuscus Erichson, 1845.
804. Ареал вида. Север Европейской части России, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Япония.
805. Семейство Laemophloeidae Псевдоплоскотелки228. *Cryptolestes abietis (Wankowicz, 1865).
806. Ареал вида. Европейская часть России, Зап. Сибирь. Европа. Кадастр к карте 228: 1.Шайтановка; 2.Красный Камень.
807. Кадастр к карте 229: Северные Малды.
808. Особенности биологии. В регионе исследований обнаружен только в оконной ловушке на лиственнице. Вероятно, питается аско- и дейтеромицетами под гнилой корой деревьев.
809. Семейство Cryptophagidae Скрытноеды230. *Henoticus serratus (Gyllenhal, 1808).
810. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Индия, Сев. Америка. Кадастр к карте 230: Северные Малды.
811. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Европа. Кадастр к карте 231: 1.Гавриловка; 2.Шайтановка.
812. Особенности биологии. Связан в своем развитии с дейтеромицетами, растущими на хвойных деревьях, встречается на гнилых стволах, в ветках хвороста, среди мхов и в хвойном опаде под елями Никитский и др., 1996. В регио
813. Продолжение приложения 1 не исследований собран из оконных ловушек на елях, иногда заселенных короедами, и лиственницах.232. *Pteryngium crenatum (Fabricius, 1798).
814. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Сев. Америка. Кадастр к карте 232: Шайтановка.
815. Ареал вида. Европейская часть России, Дальний Восток. Европа, Сев. Америка.
816. Кадастр к карте 233: Красный Камень.
817. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ. Европа, горы Средней Азии. Кадастр к карте 234: Шайтановка.
818. Особенности биологии. Единственная находка в регионе из оконной ловушки на сосне. По литературным данным Никитский и др., 1996., встречается под гнилой корой сосен, редко елей.235. *Cryptophagus kamtschaticus Lyubarsky, 1992.
819. Ареал вида. Европейский Северо-Восток России, Сибирь, Дальний Восток. Аляска.
820. Кадастр к карте 235:1 .Северные Малды; 2.Красный Камень.
821. Продолжение приложения 1 Особенности биологии. За время исследований обнаружены только несколько экземпляров из оконных ловушек на лиственницах.236. *Cryptophagus lapponicus Gyllenhal, 1827.
822. Ареал вида. Север Европейской части России, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Сев. Америка.
823. Кадастр к карте 236: 1.Шайтановка; 2.Красный Камень.
824. Особенности биологии. В июне июле попадается в оконные ловушки на елях, лиственницах и березах. Отмечен на заплесневевшем грибе Fomes fomentarius, на плодовых телах Fomitopsis pinicola.237. *Cryptophagus scanicus (Linnaeus, 1758).
825. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Сев. Африка, Мадейра, о-ва Зеленого мыса, Передняя Азия, Сев. и Центральная Америка. Кадастр к карте 237: Сыктывкар.
826. Ареал вида. Европейская часть России, Дальний Восток. Европа, Сев. Африка.
827. Кадастр к карте 238: Палевицы.
828. Особенности биологии. По данным Н.Б. Никитского с соавторами 1996., встречается в хвойных участках леса на ветвях елей и на растительности под деревьями.239. *Spavius (Emphylus) glaber (Gyllenhal, 1808).
829. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Европа. Кадастр к карте 239: Шайтановка.205 Продолжение приложения 1
830. Особенности биологии. Единственная находка в регионе из оконной ловушки на сосне. В своем развитии связан, очевидно, с грибами, растущими в муравейниках (преимущественно муравьев рода Formica).240. *Caenoscelisferruginea(C. Sahlberg, 1820).
831. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Сев. Америка. Кадастр к карте 240: Шайтановка.
832. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Амурская обл. Европа. Кадастр к карте 241: Красный Камень.
833. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа.
834. Кадастр к карте 242: Палевицы.
835. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Европа,1. Монголия, Сев. Америка.
836. Кадастр к карте 243: Красный Камень.
837. Особенности биологии. Единственная находка в конце июня на земле под кусками шифера.244. *Atomaria /evmz Reitter, 1887.
838. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Средняя Азия, Монголия, Сев. Китай, Япония, Индия, Южн. Африка, Сев. Америка.
839. Кадастр к карте 244: Кузьель.
840. Особенности биологии. Встречается на различных разлагающихся растительных остатках.245. *Atomaria zetterstedti (Zetterstedt, 1838).
841. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь. Европа, Сев. Америка.
842. Кадастр к карте 245: Кажым.
843. Особенности биологии. В регионе исследований единственная находка в оконной ловушке на ели. Встречается на заплесневелой древесине Никитский и др., 1996.
844. Семейство Erotylidae Грибовики
845. Tritoma bipustulata Fabricius, 1775.
846. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа.
847. Triplax aenea (Schaller, 1783),
848. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа.
849. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Зап. Сибирь. Европа. Кадастр к карте 248: 1.Шугрэм; 2.Якша.
850. Triplax russica (Linnaeus, 1758).
851. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Зап. Сибирь. Европа, Сев. Африка, Сев. Америка.
852. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь. Европа. Кадастр к карте 250: 1.Кажым; 2.Шугрэм; З.Шайтановка; 4.Ухта; 5.Северные Малды.
853. Продолжение приложения 1 Особенности биологии. Развивается на Pleurotus pulmonarius. Встречается также на грибах рода Trametes. Окукливание в почве. Зимуют жуки и, возможно, личинки. Имаго активны с конца июня до августа.
854. Dacne bipustulata (Thunberg, 1781).
855. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, юг Дальнего Востока. Европа.
856. Кадастр к карте 251: 1.Кажым; 2.Сыктывкар; З.Корткеросский район Лобанов, 19766.; 4.Якша; 5.Шайтановка; б.Северные Малды.
857. Семейство Cerylonidae Церилониды
858. Cerylon ferrugineum Stephens, 1830.
859. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Гималаи, Сев. Африка.
860. Кадастр к карте 252: 1.Кажым; 2.Шугрэм; З.Сыктывкар; 4.Якша; 5.Шайтановка; б.Ухта Седых, 1974.; 7.Северные Малды; 8.Красный Камень.
861. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа.209 Продолжение приложения 1
862. Кадастр к карте 253: 1.Кажым; 2.Шугрэм; З.Сыктывдинский район; 4.Биостанция СыктГУ; 5Лкша; б.Шайтановка.
863. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Европа. Кадастр к карте 254: Якша.
864. Особенности биологии. Встречался только под корой сосен. По данным Н.Б. Никитского с соавторами 1996., в своем развитии связан с миксомицетами. Имаго активны в июне июле. Зимуют жуки.
865. Семейство Endomychidae Плеснееды
866. Endomychus coccineus (Linnaeus, 1758).
867. Ареал вида. Европейская часть России, Зап. Сибирь. Европа. Кадастр к карте 255: Сыктывкар.
868. Особенности биологии. Развивается за счет питания грибом Chondrostereum purpureum, растущем на отмерших лиственных деревьях (березе, осине, ольхе, иве). Зимовать могут и личинки, и жуки. Цикл развития скорее однолетний Никитский и др., 1996.
869. Семейство Corylophidae Гнилевики256. *Clypastraea (= Sacium)pusilla (Gyllenhal, 1810).
870. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Европа. Кадастр к карте 256: 1.Шайтановка; 2.Красный Камень.210 Продолжение приложения 1
871. Особенности биологии. Собраны на плодовых телах Fomes fomentarius. Встречаются также под корой елей, берез, иногда в ходах короедов. В своем развитии связаны с несовершенными грибами.257. *Orthoperus rogeri Kraatz, 1874 (= punctulatus Reitter, 1876).
872. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Европа. Кадастр к карте 257: 1.П1айтановка; 2.Красный Камень.
873. Семейство Latridiidae Скрытники258. *Latridius consimilis Mannerheim, 1844.
874. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Амурская обл. Европа, Сев. Америка.
875. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, запад Дальнего Востока. Европа.
876. Кадастр к карте 259: 1 .Кажым; 2.Шайтановка.
877. Ареал вида. Северо-восток Европейской части России, Сибирь, Дальний Восток. Сев. и отчасти Средняя Европа. Кадастр к карте 260: Шайтановка.
878. Особенности биологии. В регионе исследований собран в оконную ловушку на березовом остолопе со множеством Fomes fomentarius.261. *Enicmus fungicola Thomson, 1868
879. Ареал вида. Европейская Часть России, Кавказ, Зап. Сибирь. Европа. Кадастр к карте 261: 1.Кажым; 2.Красный Камень.
880. Ареал вида. Север и средняя полоса Европейской части России. Европа. Кадастр к карте 262: 1.Кажым; 2.И1айтановка.
881. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа.
882. Кадастр к карте 263: 1.Кажым; 2.Биостанция СыктГУ; З.Якша; 4.Шайтановка; 5.Северные Малды; б.Красный Камень.
883. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Япония.
884. Кадастр к карте 264: 1.Шугрэм; 2.Красный Камень.
885. Ареал вида. Северо-восток Европейской части России, Сибирь, Дальний Восток.
886. Кадастр к карте 265: Шайтановка.
887. Особенности биологии. Единственная находка в регионе из оконной ловушки на сосне в сосняке лишайниковом.266. *Corticaria dentiventris Poppius, 1904.
888. Ареал вида. Север Европейской части России, Сибирь. Европа. Кадастр к карте 266: Северные Малды.
889. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Сев. Америка.213 Продолжение приложения 1
890. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, юг Дальнего Востока. Сев. иотчасти Средняя Европа.
891. Кадастр к карте 268: Северные Малды.
892. Особенности биологии. Единственная находка в оконной ловушке на березе. Другими авторами Никитский, Семенов, 2001. отмечен в трещинах коры елей.269. *Corticaria impressa (Olivier, 1790).
893. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь. Европа, Средняя Азия.
894. Кадастр к карте 269: Красный Камень.
895. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Амурская обл. Европа. Кадастр к карте 270: 1.Кажым; 2.Шугрэм; З.Якша; 4.Шайтановка; 5.Северные Малды; б.Красный Камень.
896. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Европа. Кадастр к карте 271:1.Шайтановка; 2.Красный Камень.
897. Особенности биологии. Жуки собраны из оконных ловушек на елях и лиственницах.272. ^Corticaria orbicollis Mannerheim, 1853.
898. Ареал вида. Север и запад Европейской части России, Сибирь. Сев. Европа, Монголия, Аляска.
899. Кадастр к карте 272: 1.Северные Малды; 2.Красный Камень. Особенности биологии. Обнаружен в оконных ловушках на елях и на вытекающем соке свежего елового пня.273. * Corticaria rubripes Mannerheim, 1844.
900. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Монголия.
901. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ. Европа, Сев. Африка, Средняя Азия, Передняя Азия, Япония, Сев. и Южн. Америка. Кадастр к карте 274: Якша.
902. Особенности биологии. Собран на старых заплесневевших грибах Fomes fomentarius. В своем развитии связан с дейтеромицетами Trichoderma, Penicil-lum, встречающимися на старых базидиальных грибах и древесине.275. *Cortinicara gibbosa (Herbst, 1793).
903. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Китай, Корея, Индия, Шри-Ланка, Япония, Сев. Америка.
904. Кадастр к карте 275: Сыктывкар.
905. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Монголия, Япония, Сев. и Южн. Америка. Кадастр к карте 276: 1.Кажым; 2.Сыктывкар.
906. Особенности биологии. Отмечен на грибах Stereum subtomentosum, Polyporus squamosus, Hypholoma fasciculare Красуцкий, 1996. Встречается в заплесневелых растительных остатках, в стогах сена, в дуплах.277. *Corticarina lambiana (Sharp, 1910).
907. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Монголия.
908. Семейство Cisidae Трутовиковые жуки278. *Cis bidentatus (Olivier, 1790).
909. Ареал вида. Европейская часть России, Зап. Сибирь. Европа. Кадастр к карте 278: Красный Камень.
910. Cis comptusgyllenhal, 1827.
911. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа.
912. Кадастр к карте 280: 1.Кажым; 2.Шугрэм; З.Шайтановка; 4.Ухта; 5.Красный Камень.
913. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Европа. Кадастр к карте 281: 1 .Шугрэм; 2.Шайтановка.
914. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь. Европа. Кадастр к карте 282:1.Кажым; 2.1Иугрэм; 3.Шайтановка.
915. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа.
916. Кадастр к карте 283: 1.Шугрэм; 2.Ухта.
917. Кадастр к карте 284: 1.Шугрэм; 2.Якша; З.Шайтановка.
918. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь. Европа. Кадастр к карте 285: Шайтановка.
919. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь. Европа. Кадастр к карте 286: Шайтановка.
920. Особенности биологии. Жуки собраны на плодовых телах Cerrena unicolor на стволе валежной березы. Отмечен также из грибов рода Trametes и Lenzites betulina Никитский и др., 1996; Никитский, Семенов, 2001.287. *Ennearthron laricinum (Mellie, 1848).
921. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Европа. Кадастр к карте 287: 1.Кажым; 2.Шайтановка.
922. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь. Европа. Кадастр к карте 288: 1.Кажым; 2.Шайтановка.
923. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Сев. Африка. Кадастр к карте 289: Ухта.
924. Особенности биологии. В регионе единственная находка из оконной ловушки на сосне. Жуки встречаются в гнилой древесине берез и под корой елей, поврежденных и покинутых короедами Никитский и др., 1996.291. *Sulcacis affinis (Gyllenhal, 1827).
925. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь. Европа. Кадастр к карте 291: 1.Кажым; 2,Шайтановка; З.Ухта.
926. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа.
927. Кадастр к карте 292: Шайтановка.
928. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа.
929. Кадастр к карте 293: Шугрэм.
930. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, запад Дальнего Востока. Европа.
931. Семейство Colydiidae Узкотелки296. *Synchita humeralis (Fabricius, 1792).
932. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа.
933. Кадастр к карте 296: Шайтановка.
934. Bitoma crenata (Fabricius, 1775).
935. Ареал вида. Палеарктика (на восток до Хабаровского и Приморского краев).221 Продолжение приложения 1
936. Ареал вида. Север и средняя полоса Европейской части России, Сибирь, Дальний Восток. Сев. и Средняя Европа, Киргизия. Кадастр к карте 298: 1.Биостанция СыктГУ; 2.Шайтановка.
937. Особенности биологии. Жуки собраны на ели, заселенной короедами Poly-graphus subopacus Thorns., P. poligraphus (L.) и Crypturgus cinereus (Hbst.). Могут хищничать в ходах короедов или питаться там грибами.
938. Семейство Mycetophagidae Грибоеды
939. Litargus connexus (Geoffroy, 1785). Ареал вида. Палеарктика.
940. Ареал вида. Север и средняя полоса Европейской части России, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Северо-Вост. Китай, север полуострова Корея, Япония.
941. Кадастр к карте 300: Шайтановка.
942. Mycetophagus multipunctatus Fabricius, 1792.
943. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь. Европа, Казахстан. Кадастр к карте 301: Сыктывкар Лобанов, 19766.
944. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Зап. Сибирь. Европа, Казахстан, Монголия.
945. Кадастр к карте 302: 1.Кажым; 2.Шугрэм; 3.Шайтановка.
946. Mycetophaguspiceus (Fabricius, 1777).
947. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь. Европа, Казахстан, Средняя Азия.
948. Кадастр к карте 303: 1.Сысольскийрайон Лобанов, 19766.; 2.Корткеросскийрайон [Лобанов, 19766]; З.Якша.
949. Продолжение приложения 1 sis pinicola, Inonotus, Polyporus, Lentinus lepideus. Окукливание в почве. Зимуют жуки отчасти в грибах, где проходило развитие. Лёт в июне июле.304. *Typhaea stercorea (Linnaeus, 1758). Ареал вида. Космополит.
950. Кадастр к карте 304: Шайтановка.
951. Особенности биологии. Синантропный вид. Обнаружен на дровах. Часто связан в своем развитии с несовершенными грибами.
952. Семейство Oedemeridae Узконадкрылки
953. Chrysanthia viridissima (Linnaeus, 1758).
954. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь. Европа. Кадастр к карте 306: Ухта Седых, 1974.
955. Особенности биологии. Встречаются на цветах различных растений. По литературным данным Никитский и др., 1996., личинки могут развиваться в старой сосновой древесине.
956. Calopus serraticornis (Linnaeus, 1758).
957. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь. Европа, Малая Азия. Кадастр к карте 308: Шайтановка.
958. Особенности биологии. Жуки в массе встречаются на цветах травянистых растений в июне июле. Личинка обнаружена в мертвой древесине сосны.
959. Семейстцо Pythidae Трухляки
960. Pytho abieticola J. Sahlberg, 1875.
961. Ареал вида. Север и восток Европейской части России, Сибирь, Дальний Восток. Сев. и Средняя Европа. Кадастр к карте 309: Ухта Седых, 1974.
962. Особенности биологии. Развивается под корой хвойных деревьев Седых, 1974.
963. Pytho depressus (Linnaeus, 1767).
964. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Средняя Азия, Сибирь, Дальний Восток. Европа.
965. Кадастр к карте 310: 1.Кажым; 2.Шугрэм; З.Сыктывкар; 4.Корткерос Седых, 1974.; 5.Якша; б.Нибель [Седых, 1974]; 7.Ухта; 8.Северные Малды; 9.Красный Камень.
966. Семейство Pyrochroidae — Огнецветки
967. Schizotus pectinicornis (Linnaeus, 1758).
968. Ареал вида. Европейская часть России, Зап. Сибирь. Сев. и Средняя Европа. Кадастр к карте 311: 1.Кажым; 2.Сыктывкар Крылова, 1994.; З.Якша; 4.Шайтановка; 5.Ухта; б.Усинск.
969. Семейство Salpingidae Сальпингиды313. *Rabocerus foveolatus (Ljungh, 1823).
970. Ареал вида. Европейская часть России, Зап. Сибирь. Европа.226 Продолжение приложения 1
971. Кадастр к карте 314: 1 .Кажым; 2.Шайтановка.
972. Особенности биологии. Жуки найдены в оконных ловушках на березах. По данным Н.Б. Никитского с соавторами 1996., личинки развиваются между корой и коркой берез, зараженных аскомицетами из родов Hypoxylon, Valsaria, Xylaria, Diatrypella.
973. Семейство Aderidae Адериды315. *Euglenespygmaeus (Degeer, 1775).
974. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа.
975. Кадастр к карте 315: Кажым.
976. Семейство Tenebrionidae Чернотелки
977. Bolitophagus reticulatus (Linnaeus, 1767).
978. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Сев. Африка, Зап. Тянь-Шань, Сирия.
979. Кадастр к карте 317: 1.Кажым; 2.Шугрэм; З.Якша; 4.Шайтановка; 5.Ухта.7 Продолжение приложения 1
980. Scaphidema metallicum (Fabricius, 1792).
981. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Зап. Сибирь. Европа. Кадастр к карте 318: Сысольский район Лобанов, 19766.
982. Uloma rufa (Piller et Mitterpacher, 1783).
983. Bius thoracicus (Fabricius, 1792).
984. Ареал вида. Лесная зона Палеарктики (не включая Кавказ). Кадастр к карте 320: Ухта Седых, 1974.
985. Upis ceramboides (Linnaeus, 1758).
986. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Казахстан, Монголия, Китай, Сев. Америка.
987. Tenebrio molitor Linnaeus, 1758. Ареал вида. Космополит.
988. Кадастр к карте 322: 1 .Койгородок; 2.Сыктывкар Седых, 1974.; З.Ухта [Седых, 1974]; 4.Усинск.
989. Особенности биологии. Синантроп. Питается на складах запасами продуктов. В природе встречается под гнилой трухлявой корой деревьев, в дуплах или в истлевшей древесине.323. *Corticeus fraxini (Kugelann, 1794).
990. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Юго-Вост. Казахстан, Малая Азия. Кадастр к карте 323: 1.Кажым; 2.Якша.
991. Особенности биологии. Развивается под отмершей корой сосны, кедра и ели в ходах короедов (Ips, Tomicus). Помимо хищничества, может питаться аско- и дейтеромицетами и различными органическими остатками в ходах короедов.
992. Corticeus linearis (Fabricius, 1790).
993. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа.229 Продолжение приложения 1
994. Кадастр к карте 324: 1.Летка Медведев и др., 2001.; 2.Биостанция СыкгГУ [Медведев и др., 2001].
995. Особенности биологии. Развивается чаще под отмершей корой елей в ходах короедов Pityogenes chalcographus (L.), Orthotomicus proximus (Eich.), реже других видов Никитский и др., 1996.325. *Mycetochara axillaris (Paykull, 1799).
996. Ареал вида. Европейская часть России, Зап. Сибирь. Европа. Кадастр к карте 325: Кажым.
997. Особенности биологии. Жуки собраны нами в оконные ловушки на соснах и березах. По литературным данным Palm, 1959, цит. по Никитский и др., 1996., чаще заселяет иву. По образу жизни близок к М. flavipes (F.).326. *Mycetochara flavipes (Fabricius, 1792).
998. Ареал вида. Европейская часть России, Южн. Сибирь, Дальний Восток. Европа, Сев. Казахстан, Монголия.
999. Кадастр к карте 326: 1.Кажым; 2.Сыктывкар; З.Биостанция СыкгГУ; 4.Якша; 5.Шайтановка.
1000. Особенности биологии. Встречается в дуплах и трухлявой древесине берез и осин. Обнаружен также на спороносящих плодовых телах Fomes fomentarius. Питается разнообразной разлагающейся органикой. Лёт в июне июле.327. *Mycetocharaobscura(ZettQrstQdt, 1838).
1001. Ареал вида. Север Европейской части России, Зап. Сибирь. Европа. Кадастр к карте 327: 1.Кажым; 2.Шайтановка; З.Северные Малды. Особенности биологии. Жуки обнаружены под корой лиственницы, а также в оконных ловушках на березах й соснах.
1002. Lagria hirta (Linnaeus, 1758).
1003. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Зап. Сибирь. Европа, Сев. Африка, Малая Азия.
1004. Кадастр к карте 328: 1.Кажым; 2.Сыктывдинский район Лобанов, 19766.230 Продолжение приложения 1
1005. Особенности биологии. Жуки встречаются на листьях, цветах и стеблях растений. Личинка обычно питается на опавших листьях деревьев, иногда окукливается под корой деревьев, например, сосен Никитский и др., 1996.
1006. Семейство Anaspidae Анаспиды329. *Anaspis arctica Zetterstedt, 1828.
1007. Anaspis frontalis (Linnaeus, 1758).
1008. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Монголия.
1009. Кадастр к карте 330: 1.Кажым; 2.Сыктывдинский район Лобанов, 19766.; З.Якша; 4.1Пайтановка.
1010. Особенности биологии. Жуки собраны в оконные ловушки. Отмечены на ели, сосне, иве, березе. Встречаются также на цветах травянистых растений. Развиваются, вероятно, в гнилой древесине. Лёт в июне.
1011. Семейство Mordellidae Горбатки331. *Tomoxia bucephala Costa, 1854 (= biguttata Gyllenhal, 1827, Forster, 1771). Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Япония.
1012. Кадастр к карте 331:1.Кажым; 2.1Пайтановка.
1013. Z31 Продолжение приложения 1332. *Mordellaaculeata Linnaeus, 1758.
1014. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Япония.
1015. Кадастр к карте 332: Кажым.
1016. Особенности биологии. В регионе исследований обнаружен на цветах и в оконных ловушках на березах. По литературным данным Никитский и др., 1996., личинки развиваются в мертвой древесине лиственных деревьев.333. *Curtimorda maculosa (.Naezen, 1794).
1017. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа.
1018. Кадастр к карте 333: 1.Кажым; 2.Шугрэм.
1019. Семейство Tetratomidae Тетратомиды334. *Tetratoma ancora Fabricius, 1790.
1020. Семейство Melandryidae Тенелюбы335. *Orchesia fasciata (Illiger, 1798).
1021. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Казахстан.
1022. Кадастр к карте 335: 1.Кажым; 2.Шайтановка.
1023. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток (кроме юга). Европа.
1024. Кадастр к карте 337: Биостанция СыктГУ.
1025. Особенности биологии. Развивается за счет питания мицелиальным слоем и плодовыми телами Trichaptum abietinum и 71 fusco-violaceum, растущими на хвойных деревьях Никитский и др., 1996. В регионе единственная находка из оконной ловушки на сосне.
1026. Xylita laevigata (Hellenius, 1786).
1027. Ареал вида. Лесная зона Голарктики (не включая Кавказ).
1028. Кадастр к карте 338: 1.Кажым; 2.Биостанция СыктГУ; З.Якша; 4.Шайтановка;5 .Ухта Седых, 1974.233 Продолжение приложения 1
1029. Особенности биологии. Развивается преимущественно на сосне. В июне -июле жуки в большом количестве попадаются в оконные ловушки на хвойных деревьях.339. *Serropalpus barbatus (Schaller, 1783).
1030. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Монголия, Китай, Корея, Япония. Кадастр к карте 339: Шайтановка.
1031. Особенности биологии. Заселяет ослабленные ели с влажной, твердой древесиной. В большом количестве жуки обнаружены в июне июле на стволах елей и в оконных ловушках на них.340. *Melandrya dubia (Schaller, 1783).
1032. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Монголия, Китай, Корея, Япония. Кадастр к карте 340: Шайтановка.
1033. Особенности биологии. Заселяет зараженные грибами гнилые стволы лиственных деревьев. Имаго нередко питаются на различных трутовых грибах, например на Fomes fomentarius и Fomitopsis pinicola.341. *Phryganophilus auritus Motschulsky, 1845.
1034. Ареал вида. Лесная зона Палеарктики на восток до Японии (не включая Кавказ). В Зап. Европе очень спорадичен. Кадастр к карте 341: Северные Малды.
1035. Ареал вида. Лесная зона Палеарктики на восток до Японии (не включая Кавказ).
1036. Кадастр к карте 342: Якша.234 Продолжение приложения 1
1037. Особенности биологии. Развивается в гнилой древесине лиственных пород Никитский и др., 1996.
1038. Семейство Cerambycidae Усачи
1039. Tragosoma depsarium (Linnaeus, 1767) Усач косматогрудый.
1040. Кадастр к карте 343: 1.Сыктывкар Седых, 1974.; 2.Биостанция СыктГУ; З.Ипатово [Седых, 1974].
1041. Spondylis buprestoides (Linnaeus, 1758) Спондил короткоусый.
1042. Arhopalus rusticus (Linnaeus, 1758).
1043. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. (В России всюду, где есть сосновые леса, на юге - до южных границ Закавказья.)35 Продолжение приложения 1
1044. Европа, Сев. Казахстан, Передняя Азия, Сев. Иран, Сев. Монголия, Северо-Вост. Китай, п-ов Корея, Япония, Сев. Америка.
1045. Кадастр к карте 345: 1.Сыктывкар Седых, 1974.; 2.Биостанция СыктГУ; З.Ухта [Седых, 1974].
1046. Arhopalus tristis (Fabricius, 1787).
1047. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Сев. Казахстан, Сирия, Сев. Китай, Сев. Африка, Канарские о-ва. Кадастр к карте 346: Сыктывкар Седых, 1974.
1048. Особенности биологии. Заселяет хвойные и смешанные леса. По биологии сходен с предыдущим видом.
1049. Asemum striatum (Linnaeus, 1758) Усач ребристый черный.
1050. Ареал вида. Европейская часть России (обычен в зоне тайги, заходит в тундру, встречается в хвойных лесах степной зоны), Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Казахстан, Средняя Азия, Монголия, Северо-Вост. Китай, п-ов Корея, Япония, Сев. Америка.
1051. Tetropium aquilonium Plaviltshikov, 1940.
1052. Ареал вида. Север Европейской части России, Северо-Зап. Сибирь. Кадастр к карте 348: Малый Паток.236 Продолжение приложения 1
1053. Особенности биологии. Населяет хвойные леса, развиваясь в хвойных деревьях.
1054. Tetropium castaneum (Linnaeus, 1758) Усач еловый блестящий.
1055. Ареал вида. Европейская часть России (от границы лесов на севере до степной зоны), Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Казахстан, Сев. Монголия, Северо-Вост. Китай, п-ов Корея, Япония.
1056. Кадастр к карте 349: 1.Сыктывкар Седых, 1974.; 2.Биостанция СыкгГУ; З.Якша; 4.Шайтановка; 5.Ухта [Седых, 1974].
1057. Tetropium fuscum (Fabricius, 1787) Усач еловый матовогрудый.
1058. Ареал вида. Европейская часть России (всюду, где есть хвойные леса), Кавказ, Сибирь. Европа, Казахстан.
1059. Кадастр к карте 350: 1.Сыктывкар Седых, 1974.; 2.Якша; З.Шайтановка; 4.Ухта [Седых, 1974].
1060. Ареал вида. Северо-восток Европейской части России, Урал. Европа. Кадастр к карте 351: Северные Малды.237 Продолжение приложения 1
1061. Особенности биологии. По образу жизни сходен с Т. castaneum (L.). Развивается под корой и в древесине лиственницы. Обнаружен в лиственничнике травянистом.
1062. Rhagium inquisitor (Linnaeus, 1758) Рагий ребристый.
1063. Ареал вида. Хвойные леса Голарктики. В Европейской части России распространен до границы лесов на севере, на юге встречается всюду, где есть хоть небольшие хвойные леса.
1064. Кадастр к карте 352: 1.Кажым; 2.Шугрэм; З.Сыктывкар; 4.Биостанция СыктГУ; 5.Якша; б.Шайтановка; 7.Ухта.
1065. Rhagium mordax (Degeer, 1775) Рагий чернопятнистый.
1066. Ареал вида. Европейская часть России (на севере до границ лесов, на юге -всюду, где есть леса), Сибирь. Европа (от Скандинавии до берегов Средиземного моря).
1067. Oxymirus cursor (Linnaeus, 1759).
1068. Особенности биологии. Населяет хвойные леса со старыми, полугнилыми деревьями. Личинки обитают в гнилой древесине у комля деревьев ели и сосны, редко березы. Лёт жуков отмечен в июне июле. Генерация двух-трехлетняя.
1069. Pachyta lamed (Linnaeus, 1758).
1070. Ареал вида. Хвойные леса Сев. Евразии (не включая Кавказ) и Сев. Америки. Кадастр к карте 356: 1.Сыктывкар Крылова, 1994.; 2.Троицко-Печорск [Седых, 1974]; З.Ухта [Седых, 1974]; 4.Усинск.
1071. Особенности биологии. Населяет хвойные леса. Развивается на елях и соснах, возможно также и на пихтах Лобанов, 1976а. Жуки объедают хвою, нередко встречаются на цветах в июне июле. По образу жизни близок к предыдущему виду.
1072. Evodinus borealis (Gyllenhal, 1827).
1073. Gaurotes virginea (Linnaeus, !758).
1074. Ареал вида. Лесная зона Палеарктики (не включая Кавказ).239 Продолжение приложения 1
1075. Кадастр к карте 358: 1.Сыктывкар; 2.Биостанция СыктГУ; З.Ляли; 4.Якша; 5.Шайтановка; 6.Ухта.
1076. Особенности биологии. Населяет хвойные и смешанные леса. Развивается в стволах и сучьях усыхающих елей, сосен и пихт. Личинки обитают под корой, окукливаются в почве. Жуки проходят дополнительное питание на цветках. Лёт с июня до августа.
1077. Acmaeops marginata (Fabricius, 1781).
1078. Ареал вида. Европейская часть России (от границы лесов на севере, до степной зоны на юге), Сибирь, Дальний Восток. Европа, Сев. Монголия, Сев. Китай, Сев. Корея.
1079. Кадастр к карте 359: 1.Якша; 2.Ухта Седых, 1974.
1080. Особенности биологии. Стацией являются хвойные леса. Заселяет хвойные деревья, чаще сосны и ели. Окукливание происходит в почве. Лёт в июне июле. Жуки часто встречаются на стволах деревьев, в оконных ловушках.
1081. Acmaeops pratensis (Laicharting, 1784).
1082. Ареал вида. Европейская часть России (от границ леса на севере до степной зоны), Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Средняя Азия, Передняя Азия, Сев. Монголия, Сев. Китай, п-ов Корея, Сев. Америка.
1083. Acmaeops septentrionis (Thomson, 1866).
1084. Особенности биологии. Стацией являются хвойные леса. Заселяет хвойные деревья. В июне июле обычен на различных цветах.
1085. Acmaeops smaragdula (Fabricius, 1792).
1086. Alosterna tabacicolor (Degeer, 1775).
1087. Ареал вида. Европейская часть России (от Сев. Карелии до Кавказа), Сибирь, Дальний Восток. Европа, Турция* Иран, Сев. Монголия, Сев. Китай, п-ов Корея, Япония.
1088. Кадастр к карте 363: 1.Биостанция СыктГУ; 2.Якша; З.Шайтановка; 4.Ухта Седых, 1974.
1089. Особенности биологии. Стацией являются лиственные и смешанные насаждения. Личинки живут в коре и верхнем слое древесины лиственных и хвойных деревьев. Генерация двухгодичная. Жуки часто встречаются на цветах в июне -июле.
1090. Cornumutila quadrivittata (Gebler, 1830).
1091. Ареал вида. Северо-восток Европейской части России, Сибирь, Дальний Восток. Горы Средней Европы.
1092. Кадастр к карте 364: 1.Сыктывкар; 2.Коквицы; З.Шайтановка; 4.Усть-Цильма Плавильщиков, 1936.; 5.Северные Малды.
1093. Особенности биологии. Населяет хвойные леса. В своем развитии связан с пихтой и лиственницей Лобанов, 1976а. Жуки встречаются на этих же деревьях и на различных цветах.241 Продолжение приложения 1- Nivellia sanguinosa (Gyllenhal, 1827).
1094. Ареал вида. Европейская часть России (вся полоса тайги), Сибирь, Дальний Восток. Европа, Казахстан, Сев. Монголия, Северо-Вост. Китай, п-ов Корея, Япония.
1095. Особенности биологии. Заселяет иву, черемуху, рябину и другие лиственные породы. Личинки развиваются под корой и в древесине, окукливаются в мае июне в древесине. Генерация двухгодичная Определитель., 1996.
1096. Nivellia externa (Gebler, 1841).
1097. Ареал вида. Север Европейской части России, Сибирь, Дальний Восток. Сев. Европа.
1098. Anoplodera maculicornis (Degeer, 1775).
1099. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ. Европа. Кадастр к карте 366: Ухта Седых, 1974.
1100. Особенности биологии. Населяет хвойные леса. Поселяется в гнилой древесине различных хвойных деревьев, встречается на березах. Жуки посещают цветы в июне июле Седых, 1974.367. * Anoplodera renardi (Gebler, 1848).
1101. Ареал вида. Северо-восток Европейской части России, Алтай, Сибирь, Дальний Восток. Казахстан, Сев. Монголия, п-ов Корея. Кадастр к карте 367: Якша.
1102. Особенности биологии. Населяет хвойные леса. Личинки развиваются под корой и в древесине пихты и других хвойных деревьев, генерация двухгодичная Определитель., 1996. Жуки обнаружены на цветах и в оконных ловушках. Лёт в июне июле.
1103. Anoplodera reyi (Heyden, 1889).
1104. Ареал вида. Север и средняя полоса Европейской части России, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Казахстан, Сев. Монголия, Северо-Вост. Китай, п-ов Корея, Япония.
1105. Кадастр к карте 368: 1.Кажым; 2.Ляли; 3.Биостанция СыктГУ; 4.Шайтановка; 5.Ухта; б.Северные Малды.
1106. Anoplodera rubra (Linnaeus, 1758).
1107. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь. Европа, Средиземноморье, Сев. Африка, Казахстан.
1108. Кадастр к карте 369: 1.Сыктывкар Седых, 1974.; 2.Биостанция СыктГУ; З.Ухта [Седых, 1974].
1109. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь. Европа (от Скандинавии до Средиземноморья). Кадастр к карте 370: Сыктывкар.
1110. Особенности биологии. Населяет хвойные и смешанные леса. Развивается в больных и мертвых соснах, реже елях Лобанов, 1976а. Жуки с июня до августа встречаются на стволах деревьев и на цветах. 371. Anoplodera virens (Linnaeus, 1758).
1111. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Сев. Монголия, Китай.243 Продолжение приложения 1
1112. Кадастр к карте 371: 1.Кажым; 2.Койгородок Седых, 1974.; З.Шугрэм;
1113. Judolia sexmaculata (Linnaeus, 1758).
1114. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Казахстан, Сев. Монголия, Северо-Вост. Китай, п-ов Корея, Япония, Сев. Америка.
1115. Кадастр к карте 372: 1.Кажым; 2.Сыктывкар; З.Биостанция СыктГУ; 4.Якша;
1116. Шайтановка; б.Ухта Седых, 1974.; 7.Верхний Щугер; 8.Малый Паток; 9.Северные Малды; Ю.Усинск.
1117. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Средиземноморье, Передняя Азия, Малая Азия, Казахстан, Сев. Монголия, Северо-Вост. Китай, п-ов Корея, Япония. Кадастр к карте 373: Шайтановка,
1118. Leptura melanura Linnaeus, 1758.
1119. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь. Европа, Сев. Казахстан, Сев. Монголия.
1120. Кадастр к карте 375: Ухта Седых, 1974.
1121. Особенности биологии. Населяет хвойные и смешанные леса. Жуки встречаются на цветах. Личинки развиваются под корой и в гнилой древесине хвойных пород (сосна, ель, пихта, кедр) и берез. Генерация двухгодичная Плавильщиков, 1936; Определитель., 1996.
1122. Leptura nigripes Degeer, 1775.
1123. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Казахстан, Монголия, Северо-Вост. Китай, п-ов Корея.
1124. Кадастр к карте 376: 1.Сыктывкар; 2.Биостанция СыктГУ; З.Якша; 4.Ухта Седых, 1974.
1125. Особенности биологии. Населяет смешанные и лиственные насаждения. Заселяет погибшие деревья березы и осины, пораженные гнилью. Жуки встречаются на цветах в июне июле.
1126. Leptura quadrifasciata Linnaeus, 1758.
1127. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Сев. Казахстан, Сев. Монголия, Сев. Китай, п-ов Корея, Япония.245 Продолжение приложения 1
1128. Ареал вида. Европейская часть России (от Карелии и Сев. Урала на севере до степной зоны на юге), Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Казахстан, Сев. Монголия, Сев. Китай, п-ов Корея, Япония. Кадастр к карте 378: Шугрэм.
1129. Особенности биологии. Населяет хвойные и смешанные насаждения. Заселяет пни толстоствольных деревьев и валеж. Личинки живут в белой древесной гнили березы и осины Никитский и др., 1996.
1130. Necydalis major Linnaeus, 1758 Коротконадкрыл большой.
1131. Ареал вида. Европейская часть России (всюду до крайнего севера), Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Сев. Казахстан, Средиземноморье, Монголия, Сев. Китай, п-ов Корея.
1132. Кадастр к карте 379: 1.Сыктывкар Крылова, 1994.; 2.Биостанция СыктГУ; З.Ипатово [Седых, 1974]; 4.Ухта [Седых, 1974].
1133. Особенности биологии. Населяет лиственные и смешанные насаждения. Развивается в древесине старых и усохших стволов ольхи, осины и березы, обычно с белой гнилью. Лёт в июне июле.
1134. Molorchus minor (Linnaeus, 1758).
1135. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Казахстан, Передняя Азия, Иран, Монголия, Северо-Вост. Китай, п-ов Корея, Япония.
1136. Кадастр к карте 380: 1.Кажым; 2.Котлас; 3.Шайтановка.
1137. Hylotrupes bajulus (Linnaeus, 1758) Усач домовый.
1138. Ареал вида. Европейская часть России (всюду, кроме крайнего севера), Кавказ, Сибирь. Европа, Иран, Передняя Азия, Китай, Африка, Америка, Южн. Азия, Австралия, Новая Зеландия. Кадастр к карте 381: Ухта Седых, 1974.
1139. Semanotus undatus (Linnaeus, 1758) Усач еловый поперечнополосатый. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Сев. Монголия, Сев. Китай, п-ов Корея.
1140. Кадастр к карте 382: Ухта Седых, 1974.
1141. Callidium aeneum (Degeer, 1775) Усач плоский бронзово-зеленый. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Средиземноморье, Передняя Азия.
1142. Кадастр к карте 383: 1 .Троицко-Печорский район Лобанов, 1976а.; 2.Красный Камень.
1143. Особенности биологии. Полифаг, заселяющий как хвойные, так и лиственные породы. Предпочитает хвойные. По образу жизни схож с С. coriaceum Payk. Плавильщиков, 1940. Лёт в июне июле.247 Продолжение приложения 1
1144. Callidium coriaceum Paykull, 1800 Усач плоский бронзовый.
1145. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Средиземноморье, Сев. Монголия, Северо-Вост. Китай, п-ов Корея. Кадастр к карте 384: 1.Биостанция СыкгГУ; 2.Якша; 3.Шайтановка; 4.Ухта Седых, 1974.
1146. Особенности биологии. Стацией являются хвойные, преимущественно еловые леса. Заселяет деревья ели, реже пихты, самого различного возраста. Обычно зимует личинка, окукливание происходит весной. Генерация одно-двухлетняя. Может наносить технический вред.
1147. Callidium violaceum (Linnaeus, 1758) Усач плоский фиолетовый.
1148. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Средиземноморье, Казахстан, Сев. Монголия, Северо-Вост. Китай, п-ов Корея, Япония, Сев. Америка.
1149. Кадастр к карте 385: 1.Кажым; 2.Сыктывкар; 3 .Биостанция СыкгГУ; 4.Якша; 5.Шайтановка; б.Троицко-Печорск Седых, 1974.; 7.Ухта [Седых, 1974]; 8.Верхний Щугер; 9.Малый Паток; 10.Усинек.
1150. Ареал вида. Северо-восток Европейской части России, Зап. и Средняя Сибирь.
1151. Кадастр к карте 386: Шайтановка.
1152. Особенности биологии. Единственная находка в регионе в ельнике зелено-мошном на пихте.
1153. Xylotrechus rusticus (Linnaeus, 1758) Клит осиновый.
1154. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Сев. Казахстан, Средиземноморье, Передняя Азия, Иран, Монголия, Сев. Китай, п-ов Корея, Япония.248 Продолжение приложения 1
1155. Кадастр к карте 387: 1.Кажым; 2.Биостанция СыктГУ; З.Якша; 4.Ухта Седых, 1974.
1156. Clytus arietis (Linnaeus, 1758).
1157. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ. Европа, Туркмения, Сев. Иран.
1158. Кадастр к карте 388: Ухта Седых, 1974.
1159. Clytus arietoides Reitter, 1899.
1160. Lamia textor (Linnaeus, 1758) Толстяк ивовый.
1161. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Средиземноморье, Казахстан, Сев. Монголия, Северо-Вост. Китай, п-ов Корея, Япония.
1162. Кадастр к карте 390: 1.Сыктывкар; 2.Ипатово Седых, 1974.; З.Седкыркещ [Крылова, 1994].
1163. Продолжение приложения 1 Особенности биологии. Обитает в смешанных лесах. Жуки проходят дополнительное питание на коре побегов ивы и осины. Личинки развиваются в прикорневой части стволов ив и осин. Генерация двух-трехгодичная.
1164. Monochamus galloprovincialis (Olivier, 1795) Усач черный сосновый. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Сев. Казахстан, Передняя Азия, Сев. Африка, Сев. Монголия, Северо-Зап. Китай.
1165. Monochamus impluviatus Motschulsky, 1859 Усач черный крапчатый. Ареал вида. Север Европейской части России, Сибирь, Дальний Восток. Сев. Монголия, Северо-Вост. Китай, север полуострова Корея.
1166. Кадастр к карте 392: 1.Негакерос Седых, 1974.; 2.Ухта [Седых, 1974]. Особенности биологии. Развивается на ели и лиственнице [Седых, 1974].
1167. Monochamus saltuarius Gebler, 1830 Усач черный бархатнопятнистый. Ареал вида. Север и частично средняя полоса Европейской части России, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Сев. Казахстан, Сев. Монголия, Сев. Китай, п-ов Корея, Япония.
1168. Кадастр к карте 393: Ухта Седых, 1974.
1169. Особенности биологии. Развивается на ели и пихте Седых, 1974.
1170. Monochamus sutor (Linnaeus, 1758) Усач черный еловый малый.
1171. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Сев. Казахстан, Сев. Монголия, Сев. Китай, север полуострова Корея, Япония.250 Продолжение приложения 1
1172. Monochamus urussovii (Fischer v. Waldheim, 1806) Усач черный еловый большой.
1173. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Сев. и Севе-ро-Вост. Европа, Сев. Казахстан, Монголия, Северо-Вост. Китай, п-ов Корея, Япония.
1174. Кадастр к карте 395: 1.Шугрэм; 2.Сыктывкар; З.Биостанция СыктГУ; 4.Якша; 5.Шайтановка; б.Троицко-Печорск Седых, 1974.; 7.Ухта.
1175. Pogonocherus fasciculatus (Degeer, 1775) Усач сосновый вершинный. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Казахстан, Передняя Азия, Монголия, Сев. Китай, север полуострова Корея, Япония.
1176. Кадастр к карте 396: 1.Сыктывкар; 2.Биостанция СыктГУ; ЗЯкша; 4.Шайтановка; 5 .Ухта Седых, 1974.
1177. Acanthoderes clavipes (Schrank, 1781).
1178. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Сев. Африка, Казахстан, Монголия, Северо-Вост. Китай, п-ов Корея, Япония.
1179. Кадастр к карте 397: Сыктывкар Седых, 1974.
1180. Acanthocinus aedilis (Linnaeus, 1758) Усач серый длинноусый.
1181. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Передняя Азия, Казахстан, Сев. Монголия, Северо-Вост. Китай, п-ов Корея.
1182. Кадастр к карте 398: 1.Кажым; 2.Сыктывкар; З.Биостанция СыктГУ; 4.Якша; 5.Троицко-Печорск Седых, 1974.; б.Ухта.
1183. Ареал вида. Северо-восток и восток Европейской части России, Сибирь, Дальний Восток. Сев. Монголия, Северо-Вост. Китай, п-ов Корея, Япония. Кадастр к карте 399: Шайтановка.
1184. Acanthocinus griseus (Fabricius, 1792) Усач серый длинноусый малый. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Казахстан, Монголия, Северо-Вост. Китай, п-ов Корея, Япония.
1185. Saperda carcharias (Linnaeus, 1758) Усач тополевый, или скрипун большой осиновый.
1186. Saperda perforata (Pallas, 1773).
1187. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Средиземноморье, Сев. Африка, Казахстан.
1188. Кадастр к карте 402: 1 .Койгородский район Лобанов, 19766.; 2.Биостанция СыктГУ; З.Ухта.
1189. Особенности биологии. Личинки прокладывают ходы под корой, а окукливаются отчасти в древесине осин, реже ив. Генерация одно-двухгодичная Никитский, Семенов, 2001.
1190. Saperdapopulnea (Linnaeus, 1758) Скрипун малый осиновый.
1191. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Казахстан, Сев. Африка, Передняя Азия, Афганистан, Иран, Сев. Монголия, Северо-Вост. Китай, п-ов Корея. Кадастр к карте 403: Сыктывкар Седых, 1974.253 Продолжение приложения 1
1192. Saperda scalaris (Linnaeus, 1758) Скрипун мраморный.
1193. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Сев. Африка, Казахстан, Передняя Азия, Афганистан, Северо-Вост. Китай.
1194. Saperda similis Laicharting, 1784.
1195. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Казахстан, Средняя Азия, Сев. Монголия, Сев. Китай, п-ов Корея. Кадастр к карте 405: Биостанция СыктГУ.
1196. Особенности биологии. Заселяет иву. Жуки могут питаться листьями и молодыми побегами ив. Окукливание в июне. Лёт с июня до августа.
1197. Oberea oculata (Linnaeus, 1758) Усач ивовый красношеий.
1198. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Сев. и Средняя Европа, Средиземноморье, Сев. Казахстан, Малая Азия, Монголия, Сев. Китай, п-ов Корея.
1199. Кадастр к карте 406: 1 .Койгородский район Лобанов, 19766.; 2.П1угрэм; З.Сыктывкар; 4.Ухта.
1200. Особенности биологии. Встречается на ветках ив. Жуки проходят дополнительное питание в кронах деревьев. Заселяет ветви ив и осин. Лёт с июня до августа.254 Продолжение приложения 1407. *Tetrops praeusta (Linnaeus, 1758).
1201. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Зап. Сибирь. Европа, Сев.1. Африка, Турция.
1202. Кадастр к карте 407: Кажым.
1203. Особенности биологии. Личинки развиваются под корой и в древесине различных лиственных деревьев. Жуки проходят дополнительное питание в кронах лиственных деревьев и кустарников. Генерация одно-двухгодичная Никитский и др., 1996. Лёт в июне июле.
1204. Семейство Anthribidae Ложнослоники
1205. Tropideres dorsalis (Thunberg, 1796).
1206. Ареал вида. Север и средняя полоса Европейской части России, Сибирь, Дальний Восток. Сев. и отчасти Средняя Европа. Кадастр к карте 408: Сыктывкар Лобанов, 19766.
1207. Особенности биологии. Личинки развиваются под корой сухих тонких стволов и ветвей березы, ольхи, ивы, слабо зараженных грибным мицелием. Древесина обычно ходами не повреждается. Цикл развития одно-двухлетний Никитский и др., 1996.
1208. Семейство Curculionidae Долгоносики
1209. Rhyncolus ater (Linnaeus, 1758) (= chloropus auct. пес Linnaeus, 1758). Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа.
1210. Кадастр к карте 409: 1.Шайтановка; 2.Ухта Седых, 1974.
1211. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь. Европа, Сев. Африка, Малая Азия.
1212. Кадастр к карте 410: Якша.255 Продолжение приложения 1
1213. Особенности биологии. Развивается в мертвой, гнилой древесине различных хвойных и лиственных деревьев.411. *Magdalis carbonaria (Linnaeus, 1758).
1214. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Сев. и Средняя Европа, Монголия, Северо-Вост. Китай, Япония. Кадастр к карте 411: Сыктывкар.
1215. Кадастр к карте 412: Палевицы.
1216. Особенности биологии. Развивается под корой и в заболони тонких стволов и ветвей отмирающих сосен, а также верхушечных ветвей старых елей. Зимуют личинки. Развивается в одном поколении Никитский и др., 1996. Лёт в июне -июле.
1217. Magdalis violacea (Linnaeus, 1758) Долгоносик синий.
1218. Ареал вида. Север и средняя полоса Европейской части России, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Сев. Монголия. Кадастр к карте 413: 1.Ухта Седых, 1974.; 2.Усинск.
1219. Особенности биологии. Развивается в молодых побегах сосны и ели. Молодые жуки проходят дополнительное питание на молодых побегах. Генерация одногодовая Воронцов, 1982.
1220. Hylobius abietis (Linnaeus, 1758) Долгоносик большой сосновый. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Казахстан.
1221. Кадастр к карте 414: 1.Кажым; 2.Шугрэм; З.Сыктывкар; 4.Корткерос Седых, 1974.; 5.Якша; б.Шайтановка; 7.Троицко-Печорск [Седых, 1974]; 8.Ухта; 9.Усинск.
1222. Hylobius excavatus (Laicharting, 1781) Долгоносик большой еловый. Ареал вида. Север и средняя полоса Европейской части России, Сибирь. Сев. и Средняя Европа, Вост. Казахстан.
1223. Кадастр к карте 415: 1.Ухта Седых, 1974.; 2.Усинск.
1224. Особенности биологии. Населяет хвойные леса. Повреждает хвойные деревья, особенно ель. По биологии близок к предыдущему виду.416. * Hylobius pinastri (Gyllenhal, 1813).
1225. Ареал вида. Север и средняя полоса Европейской части России, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Сев. Казахстан, Северо-Вост. Китай, п-ов Корея, Япония.
1226. Кадастр к карте 416: 1.Шугрэм;2.Гавриловка.
1227. Особенности биологии. Заселяет хвойные деревья. По образу жизни близок к Н. abietis (L.).
1228. Hylobius sibiricus Egorov, 1996 = albosparsus non Boh., 1845: auct.. Ареал вида. Северо-восток Европейской части России, Сибирь, Дальний Восток. Северо-Вост. Китай, Северо-Вост. Монголия, п-ов Корея.
1229. Кадастр к карте 417: 1.Кажым; 2.Якша; 3.Малый Паток; 4.Северные Малды; 5.Красный Камень.
1230. Особенности биологии. Населяет хвойные насаждения. Развивается на хвойных деревьях. По биологии близок к Н. abietis (L.).
1231. Pissodes castaneus (Degeer, 1775) (= notatus Fabricius, 1787, nec Bonsdorff, 1785) Смолевка точечная.
1232. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Сев. Африка, Монголия, США. Кадастр к карте 418: Ухта Седых, 1974.257 Продолжение приложения 1
1233. Pissodes gyllenhalii (Sahlberg, 1834).
1234. Ареал вида. Север Европейской части России, Сибирь, Дальний Восток. Сев. и отчасти Средняя Европа, Казахстан, Северо-Вост. Китай, Япония. Кадастр к карте 419: Ухта Седых, 1974.
1235. Особенности биологии. Заселяет хвойные деревья (кедр, сосну, пихту, лиственницу) Седых, 1974.
1236. Pissodes harcyniae (Herbst, 1795) Смолевка еловая жердняковая.
1237. Pissodes piceae (Illiger, 1807) Смолевка пихтовая.
1238. Ареал вида. Северо-восток и юг Европейской части России, Кавказ, Сибирь. Европа. Указания для северо-востока Европейской части России и Сибири требуют подтверждения.
1239. Кадастр к карте 421: Сыктывкар Седых, 1974.
1240. Особенности биологии. Населяет хвойные леса. Развивается на пихте, ели, сосне Седых, 1974.
1241. Pissodes pini (Linnaeus, 1758) Смолевка стволовая.
1242. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Сев. Казахстан.
1243. Pissodes piniphilus (Herbst, 1797) Смолевка сосновая жердняковая. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Монголия.
1244. Cryptorhynchus lapathi (Linnaeus, 1758).
1245. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Казахстан, Китай, п-ов Корея, Япония. Кадастр к карте 424: 1.Сыктывкар; 2.Ухта Седых, 1974.
1246. Особенности биологии. Жуки заселяют ветви и стволы чаще живых деревьев ивы, реже осины и ольхи. Личинки проделывают ходы под корой, переходя в заболонь и в более глубокие слои древесины.
1247. Семейство Scolytidae Короеды
1248. Hylurgops glabratus (Zetterstedt, 1828) Лубоед черно-бурый.
1249. Ареал вида. Европейская часть России (кроме юга), Сибирь, Дальний Восток. Европа, Вост. Казахстан, Монголия, Китай, п-ов Корея, Япония. Завезен в Сев. Америку.
1250. Кадастр к карте 425: 1.Шугрэм; 2.Якша; З.Шайтановка; 4.Ухта Седых, 1974.; 5.Красный Камень.
1251. Дополнительное питание жуки проходят под корой. Зимуют обычно жуки под корой в местах развития или в подстилке.
1252. Hylurgops palliatus (Gyllenhal, 1813) Лубоед еловый малый.
1253. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Сев. Африка, Малая Азия, Казахстан, Китай, п-ов Корея, Япония. Завезен в Сев. Америку.
1254. Кадастр к карте 426: 1.Шугрэм; 2.Сыктывкар Седых, 1974.; 3.Биостанция Сыкт-ГУ; 4.Якша; 5.Шайтановка; б.Ухта (Седых, 1974].
1255. Hylastes brunneus Erichson, 1836 Корнежил сибирский.
1256. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Малая Азия, Казахстан, Монголия, Китай.
1257. Кадастр к карте 427: 1.Кажым; 2.Сыктывкар; З.Биостанция СыктГУ; 4.Помоздино; 5.Якша; б.Шайтановка; 7.Троицко-Печорск Седых, 1974.; 8.Ухта [Седых, 1974]; 9.Усинск.
1258. Hylastes cuhicularius Erichson, 1836 Корнежил еловый.
1259. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Казахстан, Китай, Япония.
1260. Кадастр к карте 428: 1.Сыктывкар Седых, 1974.; 2.Якша; З.Шайтановка; 4.Ухта [Седых, 1974].260 Продолжение приложения 1
1261. Hylastes opacus Erichson, 1836 Корнежил малый еловый.
1262. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Казахстан, Монголия, Китай, п-ов Корея, Япония. Завезен в Сев. Америку.
1263. Кадастр к карте 429: 1 .Сыкгывдинский район Лобанов, 1976а.; 2.Корткеросский район [Лобанов, 1976а].
1264. Особенности биологии. Повреждает ели, реже встречается на лиственнице Старк, 1952.
1265. Xylechinus pilosus (Ratzeburg, 1837) Лубоед пальцеходный.
1266. Ареал вида. Север и частично средняя полоса Европейской части России, Сибирь, Дальний Восток. Сев. и Средняя Европа, Сев. Казахстан, Монголия. Кадастр к карте 430: 1 .Сыкгывдинский район Лобанов, 1976а.; 2.Шайтановка; З.Ухта; 4.Красный Камень.
1267. Особенности биологии. Основным кормовым растением является ель. Поселяется на отмирающем еловом подросте и на деревьях второго яруса. Лёт в июне июле. Развивается в одном поколении.
1268. Tomicus minor (Hartig, 1834) Садовник лесной малый.
1269. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Монголия, Китай, п-ов Корея, Япония. Кадастр к карте 431: 1.Кажым; 2.Сыктывкар; З.Якша; 4.Ухта.261 Продолжение приложения 1
1270. Tomicus piniperda (Linnaeus, 1758) Садовник лесной большой.
1271. Dendroctonus micans (Kugelann, 1794) Лубоед большой еловый.
1272. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Монголия, Малая Азия, Китай, Япония. Кадастр к карте 433: Ухта Седых, 1974.
1273. Polygraphus poligraphus (Linnaeus, 1758) Полиграф пушистый.
1274. Ареал вида. Зона хвойных лесов Палеарктики. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Турция, Казахстан, Монголия, Китай, п-ов Корея, Япония.1 Продолжение приложения 1
1275. Кадастр к карте 434: 1.Сыкгывкар Седых, 1974.; 2.1Иайтановка; З.Красный Камень.
1276. Кадастр к карте 435: 1.Якша; 2.Ухта; З.Северные Малды; 4.Красный Камень. Особенности биологии. Поселяется на ели, реже нападает на сосну. Предпочитает поваленные деревья. Гнездится по всему стволу и на толстых сучьях. Лёт в июне июле.
1277. Polygraphus subopacus Thomson, 1871 Полиграф малый еловый.
1278. Ареал вида. Европейская часть России (на юге до южной границы ели), Сибирь, Дальний Восток. Европа, Монголия, п-ов Корея, Япония. Кадастр к карте 436: 1.Кажым; 2.Сыктывкар Седых, 1974.; З.Шайтановка; 4.Красный Камень.
1279. Ареал вида. Север Европейской части России, Сибирь, Дальний Восток. Сев.и Северо-Вост. Европа.
1280. Кадастр к карте 437: Шайтановка.
1281. Ареал вида. Таежная зона Европейской части России, Сибирь, Дальний Восток. Северо-Зап. Европа, Монголия, Северо-Вост. Китай. Кадастр к карте 438: Красный Камень.
1282. Ареал вида. Северные районы и частично восток Европейской части России,
1283. Сибирь, Дальний Восток. Монголия, Сев. Китай.
1284. Особенности биологии. Развивается на лиственнице. Нападению подвергаются стволы, как стоящие, так и сваленные. Заселение происходит, в основном, в местах тонкой и переходной коры ствола и сучьев Старк, 1952.
1285. Scolytus ratzeburgi Janson, 1856 Заболонник березовый.
1286. Ареал вида. Палеарктика. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Казахстан, Средняя Азия, Северо-Вост. Китай, Монголия, п-ов Корея, Япония.
1287. Pityogenes bidentatus (Herbst, 1783) Гравер двузубый.
1288. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Казахстан, Израиль, Турция, Монголия, Япония. Завезен на Мадагаскар и в Сев. Америку.
1289. Кадастр к карте 440: Сыктывкар Седых, 1974.
1290. Pityogenes chalcographus (Linnaeus, 1761) Гравер обыкновенный. Ареал вида. Лесная зона Палеарктики. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Турция, Монголия, п-ов Корея, Япония. Завезен на Антильские о-ва.
1291. Кадастр к карте 441: 1.Кажым; 2.Шугрэм; З.Сыктывкар; 4.Биостанция СыкгГУ; 5.Палевицы; б.Ухта; 7.Красный Камень.
1292. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Казахстан, Турция, Монголия.
1293. Особенности биологии. Повреждает сосну Старк, 1952.
1294. Pityogenes quadridens (Hartig, 1834) Гравер четырехзубый.
1295. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, запад Дальнего Востока. Европа, Казахстан. Кадастр к карте 442: Сыктывкар Седых, 1974.
1296. Zbb Продолжение приложения 1444. *Orthotomicus longicollis (Gyllenhal, 1827)- Короед длинногрудый. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ. Европа, Турция, Сирия. Кадастр к карте 444: Якша.
1297. Особенности биологии. Повреждает стволы сосен. Нападению подвергаются стоящие, ослабленные пожаром деревья. Поселяется обычно под толстой корой комлевой части стволов. Лёт в июне июле.
1298. Orthotomicus proximus (Eichhoff, 1868) Короед валежниковый.
1299. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Сев. Казахстан, Турция, Монголия, Сев. Китай, п-ов Корея, Вьетнам, Япония. Завезен на Мадагаскар.
1300. Orthotomicus starki Spessivtseff, 1926 Короед Старка
1301. Ареал вида. Северные районы Европейской части России, Сибирь, Дальний Восток. Страны Балтии, Польша, Китай. Кадастр к карте 446: Ухта Седых, 1974.
1302. Особенности биологии. Заселяет ели, редко сосны и лиственницы. Гнездится на тонких веточках. Дополнительное питание проходит под корой в местах развития Старк, 1952.
1303. Orthotomicus suturalis (Gyllenhal, 1827) Короед пожарищ.
1304. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Сев. Казахстан, Монголия, Китай, п-ов Корея, Япония. Кадастр к карте 447: 1.Сыктывкар; 2.Биостанция СыктГУ; З.Якша; 4.П1айтановка; 5.Ухта.267 Продолжение приложения 1
1305. Ips acuminatus (Gyllenhal, 1827) Короед вершинный.
1306. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Малая Азия, Сирия, Казахстан, Сев. Монголия, Китай, п-ов Корея, Япония.
1307. Ареал вида. Северные районы, отчасти средняя полоса и восток Европейской части России, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Казахстан, Монголия, Китай, п-ов Корея, Япония. Кадастр к карте 449: Красный Камень.
1308. Ips duplicatus (Sahlberg, 1836) Короед-двойник.
1309. Ареал вида. Европейская часть.России, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Казахстан, Монголия, Китай, Япония.
1310. Продолжение приложения 1 Кадастр к карте 450: 1.Шугрэм; 2.Сыктывкар Седых, 1974.; З.Биостанция СыктГУ; 4.Ухта [Седых, 1974].
1311. Ips sexdentatus (Borner, 1776) Короед шестизубый.
1312. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Малая Азия, Казахстан, Монголия, Китай, п-ов Корея, Япония, Бирма, Сев. Америка (очевидно, завезен).
1313. Кадастр к карте 451: 1 .Сыктывкар; 2.Якша; З.Троицко-Печорск Седых, 1974.; 4.Ухта.
1314. Ips typographus (Linnaeus, 1758) Короед-типограф.
1315. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Сев. Африка, Турция, Казахстан, Монголия, Сев. Китай, п-ов Корея, Япония. Завезен в Сев. Америку.
1316. Кадастр к карте 452: 1.Кажым; 2.Шугрэм; З.Сыктывкар; 4.Корткерос Седых, 1974.; 5.Якша; б.Ухта; 7.Северные Малды.
1317. Dryocoetes autographus (Ratzeburg, 1837) Короед-автограф.
1318. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Сев. Африка, Вост. Казахстан, Монголия, Китай, п-ов Корея, Япония, Сев. Америка. Завезен в Южн. Америку.
1319. Кадастр к карте 453: 1.Биостанция СыктГУ; 2.Якша; З.Шайтановка; 4.Ухта;5.Усинск; б.Красный Камень.
1320. Dryocoetes hectographus Reitter, 1913 Короед-гектограф.
1321. Ареал вида. Лесная зона Европейской части России, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Казахстан, Монголия, Китай, Япония.
1322. Кадастр к карте 454: 1.Шугрэм; 2.Сыктывкар; З.Якша; 4.Шайтановка; 5.Ухта;
1323. Малый Паток; 7.Красный Камень.
1324. Crypturgus cinereus (Herbst, 1793) Короед-крошка сосновый.
1325. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Малая Азия, Монголия, п-ов Корея.1 и Продолжение приложения 1
1326. Кадастр к карте 455: 1.Сыктывкар Седых, 1974.; 2.Биостанция СыкгГУ; З.Шайтановка.
1327. Crypturgus hispidulus Thomson, 1870 Короед-крошка хвойный. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Европа. Кадастр к карте 456: 1.Прилузский район Лобанов, 1976а.; 2.Сыктывдинский район [Лобанов, 1976а].
1328. Crypturgus pusillus (Gyllenhal, 1813)- Короед-крошка еловый.
1329. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Сев. Африка, Турция, Китай, п-ов Корея, Япония, Сев. Америка. Кадастр к карте 457: Сыктывкар Седых, 1974.
1330. Trypodendron lineatum (Olivier, 1795) Древесинник хвойный.
1331. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Сев. Африка, Малая Азия, Средняя Азия, Казахстан, Монголия, Китай, п-ов Корея, Япония, Сев. Америка.271 Продолжение приложения 1
1332. Кадастр к карте 458: 1.Кажым; 2.Шугрэм; З.Сыктывкар; 4.Биостанция СыктГУ; 5.Якша; б.Шайтановка.
1333. Trypodendron signatum (Fabricius, 1792) Древесинник многоядный. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Малая Азия, Казахстан, Монголия, Япония.
1334. Кадастр к карте 459: 1.Кажым; 2.Якша; З.Шайтановка.
1335. Кадастр к карте 460: Биостанция СыктГУ.272 Продолжение приложения 1
1336. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Монголия.
1337. Особенности биологии. Развивается обычно под тонкой корой стволов и ветвей ольхи. Предпочитает лежащие в тени и сырости деревья Старк, 1952.- Cryphalus asperatus (Gyllenhal, 1813) Крифал еловый.
1338. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь. Европа, Сев. Африка, Малая Азия, Япония.
1339. Особенности биологии. Развивается под тонкой корой ели, сосны, пихты. Встречается на деревьях всех возрастов, особенно опасен для елового подроста Старк, 1952.461. * Cryphalus saltuarius Weise, 1891 Крифал таежный.
1340. Ареал вида. Европейская часть России, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Северо-Вост. Китай. Кадастр к карте 461: Красный Камень.
1341. Особенности биологии. Живет на соснах, кедрах, реже на пихтах, в массе повреждает ель. Чаще селится на тонких веточках и даже побегах Старк, 1952.1' Продолжение приложения 1
1342. Pityophthorus micrographus (Linnaeus, 1758) Микрограф обыкновенный. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Малая Азия, Монголия.
1343. Кадастр к карте 463: Кажым.
1344. Особенности биологии. Развивается на ели. Заселяет вершины деревьев, где занимает тонкие веточки, реже поселяется на более толстых сучьях Старк, 1952.-Pityophthorus tragardhi Spessivtseff, 1921 Микрограф Трэгорда.
1345. Ареал вида. Европейская часть России, Вост. Сибирь, включая Якутию. Сев.и отчасти Средняя Европа, Монголия.
1346. Особенности биологии. Нападает на старые стоящие усыхающие ели, реже сосны, заселяя, главным образом, тонкие веточки верхушек крон Старк, 1952.
1347. Phloeotribus spinulosus (Rey, 1883) Лубоед щетинистый.
1348. Ареал вида. Европейская часть России, Сибирь, Дальний Восток. Европа, Казахстан, Монголия.
1349. Кадастр к карте 464: 1.Сыктывкар Седых, 1974.; 2.Красный Камень. Особенности биологии. Развивается на ели. Нападению, главным образом подвергаются отмирающие нижние сучья. Дополнительное питание жуки проходят под корой молодых елочек.
-
Татаринова, Альфия Фагимовна
-
кандидата биологических наук
-
Москва, 2002
-
ВАК 03.00.09
- Формирование сукцессионных комплексов ксилобионтных жесткокрылых в лесных насаждениях Среднего Прихоперья
- Ксилофильные жесткокрылые (Insecta, Coleoptera) Кавказского государственного природного биосферного заповедника и сопредельных территорий
- Эколого-фаунистическая характеристика ксилофильных жесткокрылых (Insecta: Coleoptera) юга Среднерусской лесостепи
- Сообщества жесткокрылых на ранних стадиях пирогенной сукцессии в сосняках лишайниковых Печоро-Илычского заповедника
- Экология и биология жесткокрылых (Coleoptera) в долинных лесах Уссурийского заповедника
