Естественная резистентность кроликов при действии высокой температуры

Искандарова, Элеонора Дамировна

Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему
Естественная резистентность кроликов при действии высокой температуры
ВАК РФ 03.00.13, Физиология

Автореферат диссертации по теме "Естественная резистентность кроликов при действии высокой температуры"

На правах рукописи

Искандарова Элеонора Дамировна

ЕСТЕСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ КРОЛИКОВ ПРИ ДЕЙСТВИИ ВЫСОКОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ

03.00.13 - Физиология

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

Казань 2009

003462188

Работа выполнена на кафедре физиологии и этологии животных ФГОУ ВПО «Казанская государственная академия ветеринарной медицины имени Н.Э. Баумана»

Научный руководитель: доктор ветеринарных наук, профессор

Гарипов Талгат Валирахманович

Официальные оппоненты: доктор биологических наук, профессор

Гильмутдинов Рустам Якубович

кандидат биологических наук, доцент Семенова Людмила Михайловна

Ведущая организация: ФГОУ ВПО «Чувашская государственная

сельскохозяйственная академия»

Защита состоится 2 марта 2009 года в 14.00 ч. на заседании диссертационного совета Д-220.034.02 при ФГОУ ВПО «Казанская государственная академия ветеринарной медицины имени Н.Э. Баумана» по адресу: 420074, г. Казань, ул. Сибирский тракт, 35, КГАВМ.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГОУ ВПО «Казанская государственная академия ветеринарной медицины имени Н.Э. Баумана».

Автореферат разослан 2 февраля 2009 года.

Ученый секретарь диссертационного совета доктор биологических наук, доцент ( ^ Мухаметгалиев Н.Н.

1. Общая характеристика работы

Актуальность темы. Стресс не. без основания привлекает пристальное внимание исследователей различных отраслей биологии, медицины и ветеринарии. Это объясняется главным образом тем, что стресс, с одной стороны, предопределяет поддержание гомеостаза организма, с другой - обуславливает развитие адаптации и, наконец, является причиной возникновения заболеваний.

Физиологами внесен огромный вклад в изучение проблемы влияния стрессовых воздействий на организм (И.П. Павлов, П.К. Анохин, П.Д. Горизонтов (1973, 1976, 1981,1983), Г.Н. Кассиль (1975, 1976), Ф.З. Меерсон (1981), Ф.И. Фурдуй (1986), М.Г. Пшенникова (1987/1991), К.В. Судаков (1997) и другие).

Установлено, что изменение активности иммунной системы при стрессе, как и других органов и систем организма, зависит от трёх основных факторов: силы, продолжительности действия стрессора и резистентности организма к стрессорному воздействию. В то же время мало данных о продолжительности периода и степени восстановлении показателей неспецифической резистентности организма животных после прекращения воздействия острого и многократно повторяющегося стресс-фактора.

Внимание исследователей привлекает также проявление адаптивных возможностей организма в зависимости от возраста животного.

Таким образом, актуально изучение влияния острого и многократно повторяющегося стресс-фактора на естественную резистентность в зависимости от возраста животного и восстановления морфологических и биохимических параметров организма в постстрессовый период.

Исходя из этого, целью нашей • работы явилось изучение адаптационных реакций организма кроликов разных возрастов на одно- и многократное действие теплового стресс-фактора.

Исходя из цели исследования, перед нами стояли следующие задачи:

1. Изучить реакцию функциональной системы, обеспечивающей постоянство температуры тела кроликов на одно- и многократное воздействие теплового стресс-фактора.

2. Изучить реакции функциональных систем кроликов, обеспечивающих постоянство клеточного и биохимического состава крови на одно- и многократное действие теплового стресс-фактора.

3. Изучить состояние естественной резистентности кроликов на одно- и многократное воздействие теплового стресс-фактора

4. Изучить морфологический и биохимический состав крови, состояние неспецифической резистентности в постстрессовый период.

Научная новизна. Научная новизна исследований состоит в том, что впервые дана сравнительная характеристика поведению функциональной системы, обеспечивающей постоянство температуры тела при однократном и ежедневном в течение двадцати дней действии теплового стресс-фактора на организм кроликов разного возраста. Изучен морфо-биохимический состав крови кроликов, подвергавшихся ежедневному в течение двадцати дней воздействию температурного стресс-фактора.

Установлены стадии повышения и угнетения естественного иммунитета, сроки восстановления функциональных систем после прекращения действия критической температуры.

Теоретическая и практическая значимость. Результаты исследований вносят новое и дополняют известное о физиологии систем адаптации кроликов. Впервые в сравнительном плане изучено поведение функциональных систем кроликов, обеспечивающих постоянство температуры тела, морфо-биохимического состава крови и естественной резистентности. Полученные результаты являются новыми и отвечают

современным требованиям промышленного выращивания кроликов. Они могут быть использованы в кролиководстве, составлении справочников, монографий, учебников и научно-методических разработок и в учебном процессе в профильных учебных заведениях при чтении лекции по физиологии, центрах подготовке и переподготовке специалистов, занимающихся разведением кроликов.

Основные положения, выносимые на защиту. 1. Воздействие температуры воздуха +42 °С как однократно, так и многократно является стресс-фактором, вызывающим изменения состава крови и естественной резистентности кроликов, выраженность которых зависит от кратности действия раздражителя. 2. Приспособительные реакции организма кроликов на действие теплового стресс-фактора имеют особенности в зависимости от возраста животного.

Апробация материалов диссертации. Материалы диссертации доложены на межрегиональной научно-практической конференции молодых ученых (Воронеж, 30-31 октября, 2007 г.), на Всероссийской научно-практической конференции (Казань, 25 мая 2007 г.).

Публикации. По материалам исследований опубликовано 4 научные работы, из них одно - в издании, входящим в перечень рецензируемых научных изданий, рекомендованных ВАК РФ.

Объем и структура диссертации. Работа изложена на 160 страницах компьютерного текста, включает: введение, обзор литературы, собственные исследования, обсуждение полученных результатов, выводы, практические предложения, приложение. Список использованной литературы включает 197 источников, из них 158 источников на русском языке и 39 иностранных авторов. Работа содержит 20 таблиц, 15 рисунков.

2. Материалы и методы исследований.

Исследования выполнены в 2004-2008 гг. на кафедре физиологии и этологии животных ФГОУ ВПО "Казанская государственная академия ветеринарной медицины имени Н. Э. Баумана". В опытах использованы по 12

кроликов самцов 3-х, 6-ти и 36-ти месячного возраста. Условия содержания и кормления кроликов соответствовали установленным нормам.

Животным тепловой стресс продолжительностью 1 час создавали в камере, имеющей температуру воздуха +42 °С и относительную влажность 76% однократно и ежедневно в течении 20 дней. У животных всех групп определяли температуру тела до и сразу после воздействия теплового стресса. Кровь для исследований брали из краевой ушной вены до и через 5 минут, 8 к 24 часа после однократного теплового воздействия. Затем после трех, семи-, четырнадцати и двадцатикратного теплового воздействия. В постстрессовый период исследования крови проводили на 7,14,20, 30, 37,44 дни в зависимости от восстановления функциональных систем.

О состоянии функциональной системы, обеспечивающей постоянство клеточного состава крови судили по количеству эритроцитов и лейкоцитов, определенных по общепринятым методикам (A.A. Кудрявцев, 1974). Процентное соотношение отдельных форм лейкоцитов определяли в мазках крови, окрашенных по Романовскому. Функциональное состояние естественной резистентности организма кроликов на действие теплового стресс-фактора определяли по числу нейтрофююв с числом сегментов в ядре 4 и более согласно методике Антонишкис, (2006). Фагоцитарную активность лейкоцитов определяли методом Е.А. Кост и М.И. Стенко, (1974).

Бактерицидную активность сыворотки крови к бактериям эталонных штаммов Е. Coli и Staphyloccus aureus определяли по JI. 3. Скала. (,1997). Содержание общего белка в сыворотке крови устанавливали биуретовой реакцией (В.Я. Антонов, П.Н. Блинов, 1971). Уровень белковых фракций определяли унифицированным методом электрофоретического разделения на плёнках из ацетата целлюлозы (В.В. Меньшиков, 1987). Глюкозу в сыворотке крови определяли глюкозооксидазным методом.

Цифровой материал результатов исследования обрабатывали методом вариационной статистики с использованием компьютерной программы Microsoft Excel.

3. Результаты исследований

3.1. Общее состояние и динамика температуры тела у кроликов

на одно- и многократное действие теплового стресс-фактора

Установлено, что общая реакция кроликов на однократное тепловое воздействие проявляется экзофтальмом, боязливостью, усиленной саливацией (3-х месячные кролики). Животные всех групп искали прохладное место, ложились, растянувшись на животе, имели учащенное дыхание.

Через 25-30 минут после прекращения действия стрессора взрослые кролики начинали поедать корм. Кролики 3- и 6-месячного возраста охотно потребляли воду (30-60 мл за 1 прием) и неохотно корм. При многократном воздействии пищедобывающие и оборонительные реакции ослабевали, животные становились малоподвижными, прятались в дальний угол клетки.

На однократное воздействие критической температуры организм 3-месячных кроликов отвечает повышением температуры тела до 39,5±0,2 °С (р<0,01), 6-месячных - до 39,1±0,1 °С, 36-месячных - до 39,3±0,15 °С (р<0,01). Функциональная система, поддерживающая постоянство температуры тела восстанавливалась в течение 8 часов после однократного воздействия.

Ответная реакция кроликов на многократное воздействие температуры +42 °С в зависимости от возраста имеет отличия. Так, 36-ти месячные кролики отвечают нарастанием подъема температуры тела до 4-кратного воздействия, затем до 17-го воздействия ответная реакция стабилизируется и вновь наблюдается повышение температуры тела с последующим снижением. Средняя температура тела за весь период тепловых нагрузок повышалась до 39,3 °С, в то время как у контрольных животных она была на уровне 38,5 °С.

Ответная реакция 3-х месячных кроликов характеризовалась трех фазным подъемом температуры тела: первая фаза - на 3-х - 5-ти кратное воздействие (+39,5...39,0 °С), вторая - на 6-ти кратное (максимальный подъем

температуры тела до 39,8±0,4 °С), третья фаза - на 12-ти кратное воздействие (+39,4±0,1 °С).

Колебания температуры тела у 6-месячных кроликов в ответ на тепловую нагрузку носили волнообразный характер. Трехкратное воздействие раздражителя вызывало подъем температуры тела до 39,4±0,2 °С, затем наступал спад до 39,0 °С, новый подъем до 39,4 °С (7-е и 8-е воздействия), вновь спад до 38,9±0,36 °С и повторное повышение после 10-го - 12-ти кратного воздействий (39,8±0,1 °С) с последующим снижением и стабилизацией на уровне 38,9 - 39,0 "С.

3.2. Ответная реакция функциональной системы кроликов, обеспечивающей постоянство клеточного состава крови на одно- и многократное действие высокой температуры (+42 °С)

У кроликов всех трёх опытных групп количество эритроцитов и содержание гемоглобина снижалось как после однократного, так и многократного теплового воздействия.

После однократного действия критической температуры количество эритроцитов у 3-х месячных кроликов было ниже контроля на 20,7 %, у 6-ти и 36-ти месячных на 25,5 %, гемоглобина соответственно ниже на 10,4 %, 2% и 4,5 %. СОЭ повышалось у 3-х месячных кроликов на 13,1 %, а у других не имело существенных отклонений от нормы.

Содержание эритроцитов и гемоглобина восстанавливалось после однократной тепловой нагрузки у 3-х месячных кроликов в течение 48 часов, у 6-ти и 36-ти месячных в течение 24 часов, что, видимо, связано с более совершенными механизмами системы регуляции.

На многократное действие критической температуры содержание эритроцитов и гемоглобина за весь период воздействий снижалось у 3-х месячных кроликов, соответственно на 19,2 % и 16,7 %. У 6-ти месячных кроликов снижение уровня эритроцитов и гемоглобина происходило, соответственно на 19,2 % и 10,8 %, 36-ти месячных - на 18,3 % и 7,3 % (таблица 1).

Восстановление содержания эритроцитов и гемоглобина после 20-кратной тепловой нагрузки наступало в группе трёх- и шестимесячных кроликов на 14-е сутки, у 36-ти месячных - на 20-е сутки.

На однократное тепловое воздействие организм трех и шести месячных кроликов реагировал повышением содержания лейкоцитов на 32,1 % (р<0,05) и на 34,4 % (р<0,01). Взрослых кролики на однократную тепловую нагрузку отвечали снижением количества лейкоцитов в крови на 20,8 % с последующим восстановлением до нормы в течение 24 часов после действия стрессора. У трехмесячных кроликов нормализация количества лейкоцитов до исходного уровня наступало в течение 8 часов после воздействия, а у 6-ти месячных как и у взрослых через 24 часа.

На 3-х кратное воздействие 3-х месячные кролики отвечали достоверным увеличением количества лейкоцитов в крови до б,7±0,2 *109/л, что выше контроля на 21,8 %, а после последующих тепловых воздействий уровень лейкоцитов в крови снизился в среднем на 24,9 % от уровня контрольной группы.

В организме 6-ти месячных кроликов содержание лейкоцитов в крови было повышенным во все сроки исследования: максимальное - после 3-го воздействия (+65,5 % от контроля), с 14-го по 20-е - на 18,5 % - 22,2 %. Организм взрослых кроликов на многократные тепловые нагрузки реагировал повышением содержания лейкоцитов в крови только после 3-х кратного и 14-ти кратных воздействий, соответственно на 16,6 % и 9,2 % от уровня в контроле.

Восстановление количества лейкоцитов в крови трех месячных кроликов наступало на третьи сутки, у шести ~ на 14-е, у 36-ти - на 20-е сутки после прекращения действия стресс-фактора.

Таблица 1 — Содержание эритроцитов, уровень гемоглобина, скорость оседания эритроцитов у кроликов при __многократном действии критической температуры +42°С. _

показатели Исходное содержание Кратность воздействий Возраст кроликов, месяцы

3 7 14 20

Эритроциты (10|2/л) 5,3±0,1 (5,3±0,2) 4,3±0,5 (5,5±0,2) 4,3±0,2** (5,3±0,2) 4,1±0,1** (5,3±0,3) 4,2±0,1** (5,2±0,3) 3

Гемоглобин (г%) 11,3±0,4 (11,5±0,6) 10,2±1,1 (12,0±0,0) 10,2±0,4*** (11,7±0,4) 8,7±0,4* (11,7±0,4) 9,8±0,2** (11,3±0,4)

СОЭ (мм/ч) 1,6±0,0 2,0±0,0 2,3 ±0,4 (2,0±0,0) 1,8±0,2 1,8±0,2 (1,5±0,0)

Эритроциты (1012/л) 4,5±0,5 (4,7±0,1) 3,8±0,1* (4,9±0,1) 3,9±0,1* (4,8±0,2) 3,9±0,2 (4,7±0,5) 3,9±0,1 (4,8±0,2) 6

Гемоглобин (г%) 10,0±0,0 9,5±0,9 (10,5±0,4) 9,5±0,9 (11,3±0,4) 8,5±0,3** (10,0±0,0) 10,0±0,7 (10,3±0,4)

СОЭ (мм/ч) 1,7±0,2 (1,8±0,2) 2,3±0,4 (1,8±0,2) 2,3±1,0 (1,5±0,3) 1,7±0,4 (1,5±0,0) 1,7±0,2 (1,8±0,2)

Эритроциты (1012/л) 5,4±0,2 (5,5±0,2) 4,1±0,1* (5,4±0,2) 4,1±0,2** (5,5±0,2) 4,9±0,5 (5,5±0,2) 4,9±0,2** (5,6±0,2) 36

Гемоглобин (г%) 11,0±0,7 10,7±0,4 (11,0±0,0) 9,8±0,2* (11,3±0,4) 10,5±0,4 (11,5±0,0) 10,7±0,4 (11,2±0,5)

СОЭ (мм/ч) 1,8±0,2 (2,0±0,0) 1,7±0,2 (2,0±0,0) 2,3±0,4 (1,7±0,2) 2,2±0,2 (1,7±0,2) 2,2±0,2 (1,8±0,2)

Примечание: в скобках указаны показатели в контрольной группе

*Р<0,01, **Р<0,05, ***Р>0,05

В лейкоцитарной формуле, как после однократного, так и многократного воздействия критической температуры достоверно повышалось количество юных и палочкоядерных нейтрофилов, снижался уровень лимфоцитов во всех возрастных группах. Лимфопения у 36-месячных кроликов характеризовалась повышением процента малых лимфоцитов на фоне снижения больших и средних лимфоцитов. На многократное действие теплового стресс-фактора в крови кроликов всех опытных групп снижалось количество эозинофилов в среднем за весь период опыта: у 3-х месячных - на 46 %, 6-ти - на 42,8 %, 36-ти - на 64,7 %. В крови молодых кроликов снижался уровень моноцитов, в среднем: у 3-х месячных - на 19,9 %, у 6-ти месячных - на 58,4 %. Процентное соотношение лейкоцитов в крови восстанавливалось после однократного действия теплового стресс-фактора в течение 24 часов. Система крови 36-месячных кроликов для сохранения гомеостаза в ответ на внешнее воздействие высокой температуры реагировала повышением уровня базофилов в крови после 3-х кратного воздействия до 2,1±0,3 % (р<0,05), после 20-ти кратного до 2,3±0,2 % (р<0,01). В контроле содержание базофилов составляло 1,1 %-1,3 %. У трех месячных кроликов нормализация процентного соотношения лейкоцитов наступало на 20-е сутки, у 6-месячных на 37-е сутки, у 36-месячных на 30-е сутки после последнего воздействия.

Содержание нейтрофилов с числом сегментов в ядре 4 и более в крови интактных животных составляло: 3-х месячных — 2,5 % - 3,5 %, 6-ти -4,3 % - 5,2 %, 36-ти - 4,3 % - 5,1 %. У 3-х и 36-ти месячных кроликов достоверное повышение процента высоко сегментированных нейтрофилов происходило после 7-кратного теплового воздействия, а у 6-ти месячных после 3-х кратного (рисунок 1). Во всех трех группах содержание высоко сегментированных нейтрофилов происходило на фоне повышения общего уровня сегментоядерных нейтрофилов. Возможно, в эти сроки процесс сегментации ядер нейтрофилов служит проявлением компенсаторно-восстановительных процессов в организме при неблагоприятных

воздействиях. При дальнейшем тепловом воздействии достоверно снижалось содержание высоко сегментированных нейтрофилов и сохранялось повышенным содержание юных и палочкоядерных, что свидетельствует о повышенной регенерации миелоидного ростка. Восстановление высоко сегментированных нейтрофилов до значений контрольной группы наступало на 20-е сутки у 3-месячных кроликов, на 30-е - у 6-месячных и на 14-е сутки у взрослых кроликов.

■ 3-хмэс ^ 6-тимес Н 36-ти лес

V// 1

2,4^2

исход, уровень

3 7 14

кратность воздействий

тк

Рисунок 1 - Содержание в крови нейтрофилов с числом сегментов в ядре 4 и более (%) при многократном действии критической температуры

(+42° С)

3.3. Биохимический состав крови на одно- и многократное действие высокой температуры (+42 °С)

На однократное действие критической температуры (+42 °С) концентрация глюкозы в крови кроликов повышалась: у 3-х месячных - на 44,4 %, 6-ти - на 33,3 %, а у 36-ти месячных - на 21,9 % от уровня в контроле. Во всех трех группах повышенное содержание глюкозы после однократной тепловой нагрузки сохранялось в течение 8 часов после действия стресс-фактора, затем снижалось до нормы в течение 24 часов.

На 3-х кратное действие теплового стресс-фактора у 3-месячных кроликов содержание глюкозы в крови повышалось на 44,3 %, после 7-, 14- и 20-кратного воздействия, соответственно, на 38 %, 33 % и 31,5 %, соответственно. У 6-ти и 36-ти месячных кроликов опытной группы содержание глюкозы в крови в эти сроки было несколько ниже, но

превышало уровень контроля на 13 % - 29 %. Восстановление уровня глюкозы в крови всех групп животных наступало в течение 3-х суток постстрессового периода.

Однократное действие теплового стресс-фактора вызывало снижение уровня общего белка в крови только у трех месячных кроликов (-14,5 %). Пониженная концентрация общего белка в крови (на 9,3 % ниже, чем в - контроле) сохранялась в течение 8 часов и восстанавливалась до нормы в течение 24 часов после действия стресс-фактора. Это коррелируется с повышенным уровнем глюкозы в крови и свидетельствует о сохранении адаптационного эффекта в течение 8 . часов после действия стрессора. Уровень белковых фракций во всех трех опытных группах не менялся.

На многократное действие теплового стресс-фактора организм 3-х и 36-ти месячных кроликов реагировал снижением общего белка в крови. У 3-х месячных кроликов уровень общего белка после 3-го и 7-го воздействий снижался, соответственно на 6 % и 9,4 % после 14-го и 20-го - на 4,4 % и 5,3 %. У 36-ти месячных кроликов содержание общего белка снижалось после 3-го и 7-го воздействий на 8,1 % и 9,8 %, после 14-го и 20-го воздействий - на 16,0 % и 15,1 %. Шести месячные кролики на трех кратное воздействие стрессора отвечали снижением общего белка в крови на 4,5 %. Затем в противоположность 3-х и 36-ти месячным кроликам у них с седьмого по двадцатое воздействия содержание общего белка в крови повышалось на 2,8 % и 4,3 % (рисунок 2). Восстановление содержания общего белка в крови 3-х и 6-ти месячных кроликов наступало в течение 30 дней, 36-ти месячных — через 37 дней после последнего воздействия.

Многократное воздействие высокой температурой на организм кроликов вызывало перераспределение белковых фракций в крови. В группе 3-месячных кроликов содержание альбуминовой фракции снижалось на 5 % (Р<0,01) до 3-кратного воздействия, после 14-кратного воздействия содержание альбуминов повышалось на 3 %, а после 20-го воздействия снижалось до уровня в контроле - (69,Ш,8 %).

I 13-х мес ЕЗЭ 36-ти мес ■

-6-ти мес

Рисунок 2 - Содержание общего белка в крови (г/л) у кроликов при

многократном действии критической температуры (+42° С)

У 6-месячных кроликов содержание альбуминовой фракции в крови до 14-кратного воздействия в среднем снижалось на 4,2 %, а к 20-кратному воздействию концентрация альбуминов повышалась до уровня в контрольной группе (71,7±0,9 %).

В организме 36-ти месячных кроликов многократное действие критической температуры вызывало увеличение концентрации фракции альбуминов в крови в среднем на 10,6 %. В постстрессовый период содержание альбуминовой фракции в крови опытных кроликов достигало значений контрольной группы на 30-е сутки.

У 3-х месячных кроликов повышается фракция а|-глобулинов на 35,7 % и снижаются а2-глобулины (-46,5 %). В постстрессовый период в крови животных опытной группы фракция си-глобулинов быстро стабилизировалась уже на 3-й день. Фракция а2-глобулинов достигала значений контрольной группы на 14-й день после последнего теплового воздействия.

У 6-месячных кроликов снижение а-глобулинов происходило только после 20-го воздействия: агглобулинов на 43,5 %, а2-глобулинов на 13,6 %

от контроля. Их содержание восстанавливалось на третьи сутки после прекращения тепловых воздействий.

У 36-ти месячных кроликов в ответ на многократное тепловое воздействие отмечались достоверные колебания в содержании а г и а2-глобулинов. На 3- и 7-кратное воздействия повышалось содержание аз-глобулинов, соответственно на 42,8 % и 78,6 % (р<0,01), снижался уровень - <Х|-глобулинов - на 19 % и 9,7 %. На 14- и 20-кратное воздействия повышалась фракция агглобулинов, соответственно на 30,2 % и 19,5 % и снижалась фракция (^-глобулинов - на 39 % и 46,5 %. У 36-ти месячных кроликов все фракции альфа-глобулинов достигали уровня контрольной группы в течение 20 дней.

У 36-месячных кроликов на многократные воздействия критической температуры содержание р2-глобулинов в крови было стабильным; концентрация ргглобулинов максимально повышалась после 7-кратного воздействия на 55,8 %. В постстрессовый период содержание Р-глобулинов в крови стабилизировалось на 44-е сутки.

Многократное воздействие высокой температуры на организм кроликов вызывали значительные сдвиги в содержании гамма-глобулиновой фракции у животных всех трех опытных групп (рисунок 3).

У трех и шести месячных кроликов уровень гамма-глобулинов повышался за весь период эксперимента в среднем на 14,9 % и 15,3 %. У шести месячных кроликов после 20-го воздействия концентрация гамма-глобулинов снижалась до уровня в контроле. У трех месячных кроликов контрольной и опытной группы концентрация у-глобулинов в крови к концу эксперимента повышалась, по сравнению с начальными исследованиями. Это возможно связано с естественным ростом и совершенствованием функциональных систем в постнатальном перибде онтогенеза.

3 3-х месячнье I-.......1 Зб-ти мгсян/-ье —о— 6-™ меам-ьв

25 -г

Рисунок 3 - Содержание фракции гамма-глобулинов (%) в крови кроликов при многократном действии критической температуры

(+42°С)

У 36-месячных кроликов на многократные тепловые нагрузки происходило значительное понижение концентрации у-глобулинов в крови. -на 47,4% от уровня в контрольной группе. Содержание фракции у-глобулинов у 36-месячных кроликов достигает уровня контрольной группы к 44-му дню после последнего воздействия.

3.4. Состояние естественной резистентности кроликов при одно- и

многократном воздействии высокой температуры (+42 °С)

Однократное воздействие критической температуры (+42°С) вызывало снижение поглотительной способности нейтрофилов у трех и шести месячных кроликов, соответственно на 4,3 % и 22,6 °/о, восстановление ее происходило в течение 24 часов. Многократное воздействие критической температуры приводило к снижению числа активных нейтрофилов и угнетению их поглотительной способности во всех опытных группах. В постстрессовый период у 3-х и 36-ти месячных кроликов восстановление фагоцитарной активности нейтрофилов наступало в течение 20-30 суток, а в группе 6-ти месячных - 37 суток.

Результаты наших исследований показывают, что в норме бактерицидные свойства сывороток крови в отношении золотистого стафилококка и кишечной палочки неодинаковы у кроликов разных возрастных групп. Так, в сыворотке крови молодых кроликов рост золотистого стафилококка значительно ниже, в то же время сыворотка крови взрослых кроликовактивнее ингибирует рост кишечной палочки.

После однократного действия критической температуры бактерицидная активность сыворотки крови 3-х месячных кроликов, по отношению к золотистому стафилококку понизилась на 78,4 % (Р<0,01), а по отношению к кишечной палочке возросла на 22,1 %' (Р<0,01) и сохранялась такой в течение 8 часов, а через 24 часа возвращались к исходному уровню. Бактерицидная активность сыворотки крови 6-ти и 36-ти месячных кроликов существенно не менялась. Ч

Бактерицидная активность сыворотки крови 3-х месячных кроликов в отношении кишечной палочки повысилась после 3-го, 7-го воздействий-в' среднем на 42,3 %, а к золотистому стафилококку на 35,7 % (Р<0,05). После последующих воздействий бактерицидная активность сыворотки крови к золотистому стафилококку резко снизилась (таблица 2). Восстановление бактерицидной активности сыворотки к кишечной палочки происходило на третьи сутки, а к золотистому стафилококку на 14-е сутки после последнего воздействия.

Антимикробные свойства сыворотки крови 6-ти месячных кроликов находились на повышенном уровне как в ходе эксперимента (таблица 2), так после него в течение 20 суток.

Бактерицидная активность сыворотки крови 36-ти месячных кроликов по отношению к кишечной палочке находилась на уровне контроля, а к золотистому стафилококку возросла в среднем на 36,2 % (после 3-го — 14-го воздействия).

Таблица 2 - Рост тест-культуры золотистого стафилококка и кишечной палочки в сыворотке крови кроликов при многократном _действия .на организм критической температуры (+42°С)_

Тест- Кратность воздействий

культуры 3 7 14 20

3-х месячные

St. aureus 81,7±5,1 54,0+4,6** 107,0+2,5** 121,3+7,3**

(69,3+5,4) (84,0+7,4) (73,7+5,1) (73,3+7,4)

Е. coli 64,3+4,3** 67,7+6,2** 118,7+6,6 136,0+3,7**

П 16,3+6,4) (115,0+3,5) (117,3+5,9) (124,0+3,7)

6-ти месячные

St. aureus 62,3±4,7 84,0+7,1 47,3+7,5** 61,7+3,9**

(82,7±4,9) (81,7+8,2) (78,0+6,0) (78,7+3,5)

Е. coli 76,0+6,2** 96,7+9,5 48,0+8,6* 40,7+4,1*

(113,0±6,2) (95,0+4,9) (115,3+3,6) (120,3+8,4)

36-ти месячные

St. aureus 75,3+6,7** 79,3+6,4** 80,7+6,4** 119,3+7,7

(123,0+10,7) (125,3+8,5) (120,7+4,5) (122,0+5,3)

Е. coli 65,0+3,5 64,3+6,9 72,7+6,6 66,7+2,5

(60,3+6,0) (60,7+6,4) (61,7+7,8) (72,7+5,7)

Примечание: *Р<0,01,**Р<0,05,***Р>0,05; в скобках указаны значения в контрольной группе.

Таким образом, в результате проведенных исследований установлено,

что адаптивные механизмы кроликов на воздействие теплового стресс-фактора реагируют в целом однотипно. Но выраженность их больше зависит от возраста животного и выражается снижением уровня естественной резистентности, изменением морфо - биохимического состава крови. Активно эти изменения проявляются у 6-ти месячных кроликов, менее у 3-х и 36-ти месячных.

4. Выводы

1. Температура воздуха +42 °С как при однократном, так и многократном воздействии является серьезным стресс-фактором, вызывающим изменения питьевого и пищевого поведения, соотношения компонентов крови и естественной резистентности кроликов, выраженность которых зависит от кратности действия раздражителя.

2. Питьевое и пищевое поведение кроликов, подвергавшихся воздействию температуры воздуха +42 °С в течение 1 часа выражается

частым потреблением воды от 30 до 60 мл за 1 раз и неохотным приемом корма, продолжающимся в течение 8-10 часов. При многократном воздействии пищедобывающие, оборонительные реакции ослабевают, животные становятся малоподвижными, больше времени проводят в дальнем углу клетки.

3. На однократное пребывание в камере при температуре +42 "С в - течение 1 часа функциональная система, обеспечивающая постоянство

температуры тела отвечает у 3-х месячных кроликов повышением температуры тела на 1,4 °С, у 6-ти - на 0,7 °С и у 36-месячных - на 0,8 °С, которые до исходных норм возвращается в течение 8 часов, после прекращения действия стрессора.

4. Механизмы регуляции температуры тела кроликов на многократные воздействия высокой температуры отвечают периодическими максимальными и минимальными подъемами температуры тела. Приспособительные реакции к высокой температуре окружающей средь1 наиболее выражены у 6-ти месячных кроликов, чем у 3-х и 36-ти месячных. Функциональная система, поддерживающая оптимальную температуру тела полностью восстанавливается в течение 24 часов после 20тти кратного воздействия стрессора.

5. На однократное воздействие в течение 1 часа температуры воздуха +42 °С приспособительная реакция функциональной системы кроликов, поддерживающей постоянство морфологического состава крови, проявляется:

5.1. Снижением общего количества эритроцитов на 20,7 - 25,5 %, гемоглобина на 10,4 - 4,5 % в зависимости от возраста. Увеличением количества лейкоцитов у 3-х и 6-ти месячных (+32,1 - 34,4 %), снижением их числа (-20,8 %) у 36-ти месячных кроликов. Морфологический состав крови кроликов восстанавливается в течение 24 - 48 часов.

5.2. На многократное воздействие - снижением числа эритроцитов и уровня гемоглобина у всех групп животных. Восстановительный период

продолжается у 3-х и 6-ти месячных кроликов 14 суток, у 36-ти месячных 20 суток.

Повышением по сравнению с контролем содержания лейкоцитов в крови в ответ на 3-х кратное воздействие на 21,8 %, 68,5 % и 16,6 % соответственно у 3-х, 6-ти и 36-ти месячных кроликов;

У кроликов развивается нейтрофилез, лимфопения и эозинопения, (признаки развития стресс-реакции). У 3-х и 6-ти месячных кроликов снижается уровень моноцитов соответственно на 34,7 % и 58,4 %, у 36-ти месячных лимфопения характеризуется относительным повышением количества малых лимфоцитов, на фоне снижения средних и больших лимфоцитов. Система крови 36-ти месячных кроликов для сохранения гомеостаза реагирует повышением уровня базофилов в крови.

Нормализация лейкоцитарной формулы наступает у 3-х месячных кроликов на 20-е сутки, у 6-ти месячных - на 37-е, у 36-ти - на 30-е сутки после последнего воздействия.

6. Функциональная система, обеспечивающая постоянство биохимического состава крови отвечает:

6.1. На однократное действие критической температуры повышением концентрации глюкозы в крови в среднем на 33,2 % и сохраняющимся в течение 8 часов. Уровень общего белка в крови снижается на 14,4 % только у 3-х месячных кроликов. При ежедневном воздействии концентрация глюкозы в крови становится выше уровня контроля на 37,5 % у 3-х месячных и на 20 % у 6-ти и 36-ти месячных.

6.2. Многократное действие теплового стресс-фактора сопровождается снижением в среднем уровня общего белка в сыворотке крови кроликов на 4,5 % - 12,3 %; у 3-х и 6-ти месячных снижением соотношения фракции альбуминов соответственно на 5,1 % - 4,2 % и повышением уровня гамма-глобулинов на 14,9 % и 15,3 %. Организм 36-ти месячных кроликов реагирует повышением уровня альбуминов (+10,6 %) и снижением гамма-глобулинов (-37,9 %) по сравнению с контролем.

Концентрация общего белка и его фракций полностью восстанавливается у молодых кроликов через 20, а 36-ти месячных в течение 44 суток после 20-ти кратного воздействия.

7. Однократное пребывание кроликов в атмосфере +42 °С в течение 1 часа сопровождается негативным действием на естественную резистентность. У трех и шести месячных кроликов снижается . поглотительная способность нейтрофилов, соответственно на 4,3 % и 22,6 %. У 3-х месячных кроликов снижается бактерицидная активность сыворотки крови по отношению к золотистому стафилококку на 78,4 % и возрастает активность в отношении кишечной палочке на 22,1 %.

Восстановление факторов естественной резистентности до исходного уровня осуществляется в течение 24 часов.

Многократное тепловое воздействие приводит к снижению числа активных нейтрофилов и их поглотительной способности, соответственно: у 3-х месячных кроликов на 8,6 % и 35,8 %, у 6-ти - на 6 % и 30,6 %, у 36-ти -на 12,5 % и 48 %. Восстановление фагоцитарной активности нейтрофилов наступает у 3-х и 36-ти месячных кроликов на 20 - 30-е сутки, у 6-ти месячных на 37-е сутки постстрессового периода.

У 3-х и 36-ти месячных кроликов бактерицидная активность сыворотки крови после 7-го и 14-ти кратного воздействия теплового стресс-фактора повышается с последующим снижением.

У 6-ти месячных на многократное действие критической температуры бактерицидная активность сыворотки крови повышается и остается повышенной в течение 20-ти суток постстрессового периода.

5. Практические предложения

Результаты исследований могут быть использованы в кролиководстве, составлении справочников, монографий, учебников и научно-методических разработок, в учебном процессе в профильных учебных заведениях при чтении лекции по физиологии, центрах по

подготовке и переподготовке специалистов, занимающихся разведением кроликов.

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1. Искандарова, Э.Д. Влияние многократного теплового воздействия на динамику нейтрофилов и сегментацию их ядер в'периферической крови кроликов / Э.Д. Искандарова // Матер. Всерос. науч.-практич. конф. - Казань, 2007.-С. 73-73.

2. Искандарова, Э.Д. Влияние многократного теплового воздействия на фагоцитарную активность нейтрофилов у кроликов / Э.Д. Искандарова // Матер. Всерос. науч.-практич. конф. - Казань, 2007. - С. 73-73.

3. Искандарова, Э.Д. Влияние многократного теплового воздействия на динамику нейтрофилов и сегментацию их ядер в крови кроликов разных возрастных групп / Э.Д. Искандарова // Достижения молодых ученых -будущее в развитии АПК: Матер, межрегион, науч.-практич. конф. молодых ученых (Воронеж, 30-31 октября 2007 г.). - Воронеж, 2007. - С.221-223.

4. Искандарова, Э.Д. Содержание лейкоцитов в крови кроликов при действии высокой температуры / Э.Д. Искандарова, Т.В. Гарипов // Ученые записки Казан, гос. акад. ветеринар, мед. им. Н.Э. Баумана. - Казань: КГАВМ. - 2008.-Т. 195. - С. 109-113.

Подписало к печати 30 0/09-Заказ 37 Тираж 100экз. Бумага офсетная

Центр информационны»! технологий КГАВМ 420074, Казань, Сибирский тракт, 35.

Формат 60x84/16 Усл.-печ. л. f.O Печать RISO

Содержание диссертации, кандидата биологических наук, Искандарова, Элеонора Дамировна

ВВЕДЕНИЕ.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.;.

1.1. Понятие стресс и стадийность развития стрессовых реакций.

1.2. Гомеостаз. Адаптация организма к действию стресс-факторов.

1.3. Адаптивные и повреждающие эффекты стресс-реакции.

1.4. Высокая температура внешней среды и естественная резистентность организма.

1.5. Влияние высокой температуры внешней среды на организм.

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1 Материал и методы исследования.

2.2. Приспособительные реакции организма кроликов на однократное воздействие критической температуры (+42 °С) продолжительностью 1 час.

2.2.1. Ответная реакция функциональной системы обеспечивающей постоянство температуры тела на однократное воздействие критической температуры.

2.2.2. Содержание эритроцитов, гемоглобина, скорость оседания эритроцитов при однократном воздействии критической температуры (+42 "С) на организм кроликов.

2.2.3. Содержание лейкоцитов, лейкоцитарная формула при однократном воздействии критической температуры (+42 °С) на организм кроликов.

2.2.4. Содержание общего белка, белковых фракций в крови при однократном воздействии критической температуры (+42 °С) на организм кроликов.

2.2.5. Содержание глюкозы в крови кроликов при однократном воздействии критической температуры (+42 °С).

2.2.6. Фагоцитарная активность нейтрофилов при однократном воздействии критической температуры

42 °С) на организм кроликов

2.2.7. Бактерицидная активность сыворотки крови кроликов при однократном воздействии критической температуры (+42 °С)

2.3 Приспособительные реакции организма кроликов на многократные воздействия критической температуры (+42 °С).

2.3.1. Обгцее состояние кроликов, динамика температуры тела при многократном воздействии критической температуры.

2.3.2. Содержание эритроцитов, гемоглобина, СОЭ в крови трех месячных кроликов при многократном воздействии критической температуры.

2.3.3. Содержания эритроцитов, гемоглобина, СОЭ в крови 6-ти месячных кроликов при многократном воздействии критической температуры.

2.3.4. Содержания эритроцитов, гемоглобина, СОЭ в крови 36-ти месячных кроликов при многократном воздействии критической температуры.

2.3.5. Содержания лейкоцитов в крови 3-х месячных кроликов при многократном воздействии на организм критическойтемпературы (+42 °С) продолжительностью 1 час.

2.3.6. Содержания лейкоцитов в крови 6-ти месячных кроликов при многократном воздействии на организм критической температурой (+42 °С) продолжительностью

1 час.

2.3.7. Содержание лейкоцитов в крови 36-месячных кроликов при многократном действии на организм критической температуры (+42 °С) продолжительностью 1 час

2.3.8. Белковый состав сыворотки крови 3-месячных кроликов при многократном воздействии критической температуры (+42 °С) продолжительностью 1 час.

2.3.9. Белковый состав сыворотки крови 6-месячных кроликов при многократном воздействии критической температуры

42 °С) продолжительностью 1 час.

2.3.10. Белковый состав сыворотки крови 36-месячных кроликов при многократном воздействии критической температуры (+42 °С) продолжительностью 1 час.

2.3.11. Содержания глюкозы в сыворотке крови кроликов при многократном воздействии критической температуры (+42 °С) продолжительностью 1 час.

2.3.12. Влияние многократного воздействия критической температуры на фагоцитарную активность нейтрофилов 3-месячных кроликов.

2.3.13. Влияние многократного воздействия критической температуры на фагоцитарную активность нейтрофилов 6-месячных кроликов.

2.3.14. Влияние многократного воздействия критической температуры на фагоцитарную активность нейтрофилов 36-месячных кроликов.

2.3.15. Влияние многократного воздействия критической температуры на бактерицидную активность сыворотки крови 3-месячных кроликов.

2.3.16. Влияние многократного воздействия критической температуры на бактерицидную активность сыворотки крови 6-месячных кроликов.

2.3.17. Влияние многократного воздействия критической температуры на бактерицидную активность сыворотки крови 36-месячных кроликов

3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.

ВЫВОДЫ.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

Введение Диссертация по биологии, на тему "Естественная резистентность кроликов при действии высокой температуры"

В процессе жизнедеятельности организму человека и животных постоянно приходится сталкиваться с различными стресс-факторами. В настоящее время стресс не без основания привлекает пристальное внимание исследователей различных отраслей биологии, медицины и ветеринарии. Это объясняется главным образом тем, что стресс, с одной стороны, предопределяет поддержание гомеостаза организма, с другой -обуславливает развитие адаптации и, наконец, является причиной возникновения заболеваний.

Физиологами внесен огромный вклад в изучение проблемы стрессовых воздействий на организм, адаптации и функциональных нарушений (И.П. Павлов, П.К. Анохин, П.Д.Горизонтов (1973, 1976, 1981, 1983), Г.Н. Кассиль (1975, 1976), Ф.З. Меерсон (1981), М.Г. Пшенникова (1987, 1991), К.В. Судаков (1997), Ю.Б. Лишманов (1997) и другие исследователи).

Многочисленные исследования влияния различных стресс-факторов в экспериментальных и естественных условиях посвящены изучению состояния естественного и специфического иммунитета. Результаты исследований свидетельствуют о влиянии стресса на иммунную систему и о том, что изменения активности иммунной системы при стрессе, как и других органов и систем организма, зависит от трёх основных факторов: силы стрессорного воздействия, продолжительности действия стрессора и резистентности организма к стрессорному воздействию. В то же время мало данных о продолжительности периода и степени восстановлении показателей неспецифической резистентности организма животных после прекращения острого и многократно повторяющегося стресс-фактора.

В исследовании проблемы влияния факторов внешней среды на организм особую значимость приобретает изучение острого стрессового воздействия, так как для человека и животных самую большую опасность на протяжении эволюции представляли внезапность и интенсивность воздействия факторов окружающей среды. Вместе с тем не меньшую значимость приобретают влияния хронических и многократно повторяющихся воздействий, сопровождающих человека и животных на протяжении всей жизни. Кроме того, внимание исследователей привлекает проявление адаптивных возможностей организма в зависимости от возраста животного (Ф.И.Фурдуй, 1986).

Таким образом, актуально изучение влияния острого и многократно повторяющегося стресс-фактора на естественную резистентность в зависимости от возраста животного и восстановление морфологических и биохимических параметров организма в постстрессовый период.

Цель исследования. Изучение адаптационных реакций организма кроликов разных возрастов на одно- и многократное действие теплового стресс-фактора.

Исходя из основной цели исследования, перед нами стояли следующие задачи:

1) Изучить реакцию функциональной системы, обеспечивающей постоянство температуры тела кроликов на одно- и многократное воздействие теплового стресс-фактора.

2) Изучить реакции функциональной системы кроликов, обеспечивающих постоянство клеточного и биохимического состава крови на одно- и многократное действие теплового стресс-фактора

3) Изучить состояние естественной резистентности кроликов на одно- и многократное воздействие теплового стресс-фактора

4) Изучить морфологический и биохимический состав крови, состояние неспецифической резистентности в постстрессовый период.

Научная новизна

Научная новизна исследований состоит в том, что впервые дана сравнительная характеристика поведению функциональной системы, обеспечивающей постоянство температуры тела при однократном и ежедневном в течение двадцати дней действии теплового стресс-фактора на организм кроликов разного возраста. Изучен морфо — биохимический состав крови кроликов, подвергавшихся ежедневному в течение в течение 20 дней воздействию температурного стресс-фактора.

Установлены стадии повышения и угнетения показателей естественного иммунитета, сроки возвращения изученных показателей к норме после прекращения действия повышенной температуры.

Теоретическая и практическая значимость Результаты исследований вносят новое и дополняют известное о физиологии систем адаптации кроликов. Впервые в сравнительном плане изучено поведение функциональных систем кроликов, обеспечивающих постоянство температуры тела, морфо-биохимического состава крови и естественной резистентности. Полученные результаты являются новыми и отвечают современным требованиям промышленного выращивания кроликов. Они могут быть использованы в кролиководстве, составлении справочников, монографий, учебников и научно-методических разработок и в учебном процессе в профильных учебных заведениях при чтении лекции по физиологии, центрах подготовке и переподготовке специалистов, занимающихся разведением кроликов.

Апробация материалов диссертации Основные результаты диссертации доложены на Всероссийской научно - практической конференции (Казань, 25 мая 2007 г.), на межрегиональной научно - практической конференции молодых ученых (Воронеж, 30-31 октября, 2007 г.).

Публикации результатов исследований По материалам диссертации опубликовано 4 научные работы в материалах Всероссийской научно - практической конференции (Казань, 2007), на межрегиональной научно - практической конференции молодых ученых (Воронеж, 2007), а также в научных трудах Казанской государственной академии ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Воздействие температуры воздуха +42 °С как однократно, так и многократно является стресс-фактором, вызывающим изменения состава крови и естественной резистентности кроликов, выраженность которых зависит от кратности действия раздражителя.

2. Приспособительные реакции организма кроликов на действие теплового стресс-фактора имеют особенности в зависимости от возраста животного.

Заключение Диссертация по теме "Физиология", Искандарова, Элеонора Дамировна

Выводы

2. Питьевое и пищевое поведение кроликов, подвергавшихся воздействию температуры воздуха +42 °С в течение 1 часа выражается частым потреблением воды от 30 до 60 мл за 1 раз и неохотным приемом корма, продолжающимся в течение 8-10 часов. При многократном воздействии пищедобывающие, оборонительные реакции ослабевают, животные становятся малоподвижными, больше времени проводят в дальнем углу клетки.

3. На однократное пребывание в камере при температуре +42 °С в течение 1 часа функциональная система, обеспечивающая постоянство температуры тела отвечает у 3-х месячных кроликов повышением температуры тела на 1,4 °С, у 6-ти - на 0,7 "Сиу 36-месячных — на 0,8 °С, которые до исходных норм возвращается в течение 8 часов, после прекращения действия стрессора.

4. Механизмы регуляции температуры тела кроликов на многократные воздействия высокой температуры отвечают периодическими максимальными и минимальными подъемами температуры тела. Приспособительные реакции к высокой температуре окружающей среды наиболее выражены у 6-ти месячных кроликов, чем у 3-х и 36-ти месячных. Функциональная система, поддерживающая оптимальную температуру тела полностью восстанавливается в течение 24 часов после 20-ти кратного воздействия стрессора.

5.2. На многократное воздействие - снижением числа эритроцитов и уровня гемоглобина у всех групп животных. Восстановительный период продолжается у 3-х и 6-ти месячных кроликов 14 суток, у 36-ти месячных 20 суток.

Нормализация лейкоцитарной формулы наступает у 3-х месячных кроликов на 20-е сутки, у 6-ти месячных — на 37-е, у 36-ти — на 30-е сутки после последнего воздействия.

6. Функциональная система, обеспечивающая постоянство биохимического состава крови отвечает:

7. Однократное пребывание кроликов в атмосфере +42 °С в течение 1 часа сопровождается негативным действием на естественную резистентность. У трех и шести месячных кроликов снижается поглотительная способность нейтрофилов, соответственно на 4,3 % и 22,6 %. У 3-х месячных кроликов снижается бактерицидная активность сыворотки крови по отношению к золотистому стафилококку на 78,4 % и возрастает активность в отношении кишечной палочке на 22,1 %.

Восстановление факторов естественной резистентности до исходного уровня осуществляется в течение 24 часов.

Многократное тепловое воздействие приводит к снижению числа активных нейтрофилов и их поглотительной способности, соответственно: у 3-х месячных кроликов на 8,6 % и 35,8 %, у 6-ти - на 6 % и 30,6 %, у 36-ти -на 12,5 % и 48 %. Восстановление фагоцитарной активности нейтрофилов наступает у 3-х и 36-ти месячных кроликов на 20 — 30-е сутки, у 6-ти месячных на 37-е сутки постстрессового периода.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

Библиография Диссертация по биологии, кандидата биологических наук, Искандарова, Элеонора Дамировна, Казань

1. Абаева, Л.Л. Влияние производственных акустических шумов на клинико-физиологическое состояние, естественную резистентность и продуктивность кроликов: автореферат дис. канн. вет. наук: 16.00.08/Абаева Л.Л. Казань. 1988. - 18с.

2. Агафонов, Н.А. Влияние а-токоферола ацетата на реакцию лизосомального аппарата нейтрофильных лейкоцитов при действии иммобилизационного стресса / Н.А.Агафонов, Н.В. Лунина // Физиол. журн. 1987. - Т.33,№1. - С. 57-63.

3. Алешин, Б.В. Гистофизиология гипоталамо-гипофизарной системы / Б.В. Алешин. М., 1971. - 440 с.

4. Аманнепесов, К.А. Циркулярные и температурные реакции у бодрствующих крыс при гипертермии / К.А. Аманнепесов, Г.Ф.Султанов // 7 Всес. конф. по экол. физиол.: Тез. докл. Ашхабад, 1989. - С. 24-25.

5. Андреев, Б.В. Антистрессорная роль ГАМКеригческой системы мозга / Б.В. Андреев, Ю.Д. Игнатов // Журн. высш. нервн. деят. 1982. - Т.32, №3. — С. 511-519.

6. Анохин, П.К. Узловые вопросы теории функциональных систем / П.К.Анохин. -М.: Наука, 1980. 197 с.

7. Антистрессорная роль ГАМКергической системы мозга / Б.В. Андреев и др. // Журн. высш. нерв, деят-ти. 1982. - Т.32, №3. - С.511-519.

8. Антонова, Е.И. Некоторые морфологические показатели печени у животных с различной системой терморегуляции в условиях действиятермального стресса / Е.И. Антонова, Т.С. Чернявская // Морфология. -2003. Т. 124, № 5. - С. 5-42.

9. Ю.Антонишкис, Ю.А. Сегментация ядер нейтрофилов: Новый взгляд на природу явлений // Клин. лаб. диагностика. 2006. - № 8. - С.22-25.

10. П.Байбеков, И.М. Сканирующая электронная микроскопия семенных канальцев и сперматозоидов крыс при тепловом воздействии / И.М. Байбеков, Х.Д. Асадов, Н.А. Стриженов // Бюл. эксперим. биол. и мед. -2007.-Т. 143, № 1. С.117-120.

11. Барбашова, З.И. Динамика повышения резистентности организма и адаптивных реакций на клеточном уровне в процессе адаптации к гипоксии / З.И. Барбашова // Успехи физиологических наук. 1970. - №3. -С. 70-88.

12. Бибик, Е.Ю. Влияние экстремальной хронической гипертермии на динамику ультраструктуры тимуса крыс / Е.Ю. Бибик // Укр. жур. екстрем. мед. 2006. - Т. 7, №» 4. - С. 80-84.

13. Бибик, Е.Ю. Состояние клеточного звена иммунитета при хронической гипертермии и физической нагрузки в эксперименте / Е.Ю. Бибик // Укр. жур. екстрем. мед. 2007. - Т. 8, № 2. - С. 73-76.

14. Белкин, Б.Л. Особенности гигиены содержания телят на комплексах в условиях субтропического климата Таджикистана / Б.Л. Белкин // Санитария и гигиена содержания животных. М.: Колос, 1981. - С. 210215.

15. Блумберг, В.А. Процесс адаптации выражен в гипертрофии нейронов моторных центров / В.А. Блумберг // Докл. АН СССР. 1969. - Т. 184, №6.-С. 1231-1235.

16. Бондарев, Д.П. Вводно-электролитный обмен эритроцитов при остром перегревании организма / Д.П. Бондарев, Н.М. Стунжас // Актуальные вопросы экспериментальной и клинической фармакологии: Сб. науч. работ.- Смоленск, 1994. С. 17-18.

17. Бузлама, B.C. Стресс у свиней: его последствия и профилактика, B.C. Бузлама, В.А. Санжаров // Ветеринария. 1984. - №7. - С. 56-58.

18. Виру, А.А. Гормональные механизмы адаптации и тренировки / А.А. Виру. Л.: Наука, 1981. - 155 с.

19. Влияние изолированного и сочетанного воздействия фенола и повышенной температуры воздуха на клеточный состав белой крови / В.К. Фадеева и др. // Гигиена и санитария. 1986. - №6. — С. 11-13.

20. Вовк, С.В. Влияние иммобилизации на морфофункциональные свойства лизосомального аппарата нейтрофильных лейкоцитов в условиях блокады p-адренорецептров / С.В. Вовк // Физиол. журн. им. И.М. Сеченова. -1993. Т.79, №9. - С. 42-47.

21. Вовк, С.В. Влияние иммобилизации при блокаде адренорецепторов на лизосомальный аппарат нейтрофилов у кроликов / С.В. Вовк, Н.В. Лунина // Физиол. журн. им. И.М. Сеченова. 1994. -Т.80, №10. - С. 89-93.

22. Гирина, В.П. Зависимость молочной продуктивности коров от производственного шума / В.П. Гирина // Ветеринария. — 1983. №2. -С. 19-22.

23. Голиков, А.Н. Адаптация животных / А.Н. Голиков. М.: Агропромиздат, 1985.-125 с.

24. Гольдберг, Е.Д. Роль вегетативной нервной системы в регуляции гемопоэза / Е.Д. Гольдберг, A.M. Дыгай, И.А. Хлусов // Патол. физиол. и эксперим. терапия. 1991, №3. - С. 14-17.

25. Горизонтов, П.Д. Гомеостаз его механизмы и значение / П.Д. Горизонтов-В кн.: Гомеостаз. М., 1976. С. 5-23.

26. Горизонтов, П.Д. Общая характеристика и значение реакции стресс / П.Д. Горизонтов // Вестник академии мед. наук СССР. 1975. - №8. - С. 81-85.

27. Горизонтов, П.Д. Патологическая физиология экстремальных состояний / П.Д. Горизонтов-М., 1973

28. Горизонтов, П.Д. Стресс. Система крови в механизме гомеостаза. Стресс и болезни / П.Д. Горизонтов. В кн.: Гомеостаз. М., 1981. - С. 538-569.

29. Гуменюк, И.Г. Динамика показателей крови у коров симментальской и черно-пестрой пород в зависимости от стельности / И.Г. Гуменюк, Н.К. Маклакова, Т.Л. Екименко // Научные труды Саратовского СХИ. 1975.-Вып.50. - С.54-60.

30. Демчук, М.В. Влияние перевозок на физиологические и биохимические показатели организма телят / М.В. Демчук, Е.С. Гаврилец // Гигиена промышленного животноводства. — Новочеркасск, 1978. — С. 107-109.

31. Долгушин И.И. Нейтрофилы и гомеостаз / И.И. Долгушин, О.В. Бухарин. Екатеринбург, 2001. - 277 с.

32. Дорошкевич, Н.А. Перекисное окисление липидов в коре надпочечников при истощающем стрессе / Н.А. Дорошкевич, С.Н. Анцулевич, А.В. Наумов // Бюл. эксперим. биол. и мед. 1990. - Т. 109, №5. - С.430-432.

33. Дыгай, A.M. Реакция гранулоцитарного ростка кроветворения в условиях экспериментальных невротических воздействий / A.M. Дыгай, Е.Г. Скурихин, Н.И. Суслов // Бюл. эксперим. биол. и мед. 1998. - Т. 126, №12. -С. 628-631.

34. Дыгай, A.M. Реакция эритроидного ростка кроветворения при различных невротических воздействиях / A.M. Дыгай, Н.И. Суслов, Е.Г. Скурихин // Бюл. эксперим. биол. и мед. 1997. - Т.123, №2. - С. 158-161.

35. Ерёмина, С.А. О механизме стресса / С.А. Еремина // Актуальные проблемы физиологии и патологии эндокринной системы. — М., 1972. — С. 187-190.

36. Зависимость ульцерогеииого действия эмоционального стресса от индивидуально-типологических особенностей крыс / Ф.П. Ведяев и др. // Пат. физиол. и эксперим. терапия. 1985. - №5. - С.21-23.

37. Иванов, К.П. Биоэнергетика и температурный гомеостазис / К.П. Иванов Л.: Наука, 1972. 172 с.

38. Идова, Г.В. Предотвращение иммуносупрессии у стрессированных мышей изменением активности нейромедиаторных систем / Г.В. Идова, М.А. Чейдо // Бюл. эксперим. биол. и мед. 1996. - Т. 122. №7. - С. 22-24.

39. Ильинский, О.Б. Физиология сенсорных систем / О.Б. Ильинский. Л.: Наука, 1972.-С. 5-30.

40. Каримов, М.К. Структурная перестройка лёгких в постгиподинамическом периоде в условиях высокой температуры / М.К. Каримов, М.Н. Бобожонов // Морфология. 1993. - Т. 105. №9-10. - С. 80-90.

41. Кассиль, Г.Н. Актуальные проблемы стресса / Г.Н.Кассиль. Кишинев. 1976, с. 100-115.

42. Кассиль, Г.Н. Постоянство внутренней среды и проблема стресса / Г.Н. Кассиль. Л.: 1975. - 142 с.

43. Кассиль, Г.Н. Проблемы управления функциями организма человека и животных / Г.Н. Кассиль. М., 1973, с. 84-92.

44. Кирилов, О.Н. Процессы клеточного обновления и роста в условиях стресса / О.Н. Кирилов. М.: Наука. 1977. - 115 с.51 .Кириченко, И.В. Возрастная физиология животных / И.В. Кириченко. — М.: Колос, 1967. С. 88.

45. Климик, В.Т. Влияние среднейастотного шума на организм лабораторных животных / В.Т. Климик // Вопросы зоогигиены, дератизации и санитарной микробиологии в промышленном животноводстве. М., 1983. - С.62-64.

46. Козинец, Г.И. О механизмах образования гиперсегментированных (гипердиплоидных) нейтрофилов у крыс под влиянием циклофосфана / Г.И. Козинец, В.М. Котельников, И.И. Бергер // Эксперим. и клин. Онкология. 1986. - Т.8. №5. - С. 52-54.

47. Козинец, Г.И. Кровь и экология / Г.И. Козинец М.: Практическая медицина, 2007. - 430 с.

48. Колдышева, Е.В. Ультраструктурная реорганизация коры надпочечников крыс после общего перегревания организма // Е.В. Колдышева, E.JI. Лушникова // Бюл. эксперим. биол. и мед. 2008. - Т. 145, № 5. - С.591-596.

49. Кокс Т. Стресс / Т. Кокс. М., 1981. - 214 с.

50. Коляда, Т.И. Влияние комбинированного действия физической нагрузки и дозированной гипертермии на показатели неспецифической резистентности и иммунитета у человека / Т.И. Коляда, Л.Н. Абзаева // Бюл. Сибир. отделения АМН СССР. 1988. - № 516. - С. 88-90.

51. Корнева, Е.А. Нарушение нейрогуморальной регуляции функций иммунной системы / Е.А. Корнева // Вестн. АМН СССР. 1994. - №4. - С. 36-42.

52. Корнева, Е.А. Регуляция защитных функций организма / Е.А. Корнева, В.А. Шекоян. Л.: Наука, 1982.

53. Костенко, В.Ф. Регуляция обмена тепла и других функций у сельскохозяйственных животных в условиях высоких температур /В.Ф. Костенко, Р.С. Ледяйкина. Краснодар, 1960. - С. 103-107.

54. Костин, А.П. Термодинамика у телят при дозированной нагрузке / А.П. Костин, М.В. Пашков // С.-Х. биология. 1986. - №8. - С. 30-33.

55. Кракосевич, И.Д. Производственные шумы на животноводческих фермах и влияние их на организм животного / И.Д. Кракосевич // Материалы УП Всесоюзной научно-методической конференции по зоогигиене и основам ветеринарии. М., 1968. - С.52-54.

56. Крыжановский, Г.Н. Об одном общем механизме адаптации, компенсации и восстановления нарушенных функций / Г.Н. Крыжановский // Материалы 3-й Закавказской конференции патофизиологов. Тбилиси, 1972.-С. 121-122.

57. Кудрявцев, А.А. Клиническая гематология животных / А.А. Кудрявцев, JI.A. Кудрявцева. -М.: Колос, 1974. 398с.

58. Кулагин, В.К. Стресс и его патогенетические механизмы / В.К. Кулагин. — Кишинев, 1973.-С. 132-151.

59. Лапина, В.И. Структурно-функциональные изменения в правом предсердии у крыс при кратковременном и длительном тепловом стрессе / В.Н. Бочарова, В.Н. Гурин // Морфология. 2005. - Т. 128, №5. - С. 48-52.

60. Лишманов, Ю.Б. Эндорфин и стресс-гормоны плазмы крови при состоянии напряжения и адаптации / Ю.Б. Лишманов, Ж.В. Трифонов, А.Н. Цибин // Бюл. эксперим. биол. и мед. 1987. - №4. - С. 380-383.

61. Ломов, О.П. Об изменении функционального состояния нейтрофилов у крыс под воздействием шума / О.П. Ломов, Т.П. Макарова // Гигиена и санитария. 1985. - №2. - С. 71-72.

62. Лунина, Н.В. Влияние блокады |3-адренорецепторов на ранние стрессовые реакции органов кроветворения / Н.В. Лунина, О.И. Абакумова, Ю.И. Зимин // Бюл. эксперим. биол. и мед. 1974. - №11. - С. 20-22.

63. Лысов, В.Ф. Функциональные системы сельскохозяйственных животных / В.Ф. Лысов. Казань, 1986. - С. 53.

64. Малышев, И.Ю. Стресс, адаптация и оксид азота / И.Ю. Малышев, Е.Б. Манухина // Биохимия. 1998. - Т.63, №7. - С. 992-1006.

65. Малькова, В.Л. Изменение иммунологической реактивности организма женщин при работе в условиях нагревающего микроклимата / В.Л. Малькова, В.Н. Артемьев // Гигиена труда и профессиональные заболевания. 1978. - №7. - С. 27-30.

66. Маршак, М.Е. Регуляция дыхания человека / М.Е. Маршак. — М.: Медгиз, 1961.-205 с.

67. Меделяновский, А.Н. Количественный анализ системной регуляции деятельности сердца / А.Н. Меделяновский, Г.В. Пирогова, Т.С. Калина // Вестн. АМН СССР. 1982. - №2. - С. 82-87.

68. Меделяновский, А.Н. Системные механизмы гомеостаза / А.Н. Меделяновский // Успехи физиол. наук. 1982. - Т. 13, №3. - С. 96-126.

69. Меерсон, Ф. 3. Увеличение тонуса блуждающего нерва при адаптации к непрерывному стрессорному воздействию и ограничение сердечных аритмий / Ф.З. Меерсон, В.И. Кузнецов // Бюл. эксперим. биол. и мед. -1990. Т. 109, №5. - С. 423-425.

70. Меерсон, Ф.З. Адаптация стресс и профилактика / Ф.З. Меерсон. М., 1981.-278 с.

71. Меерсон, Ф.З. Развитие адаптации к стрессу в результате курса транскраниальной электростимуляции / Ф.З. Меерсон // Бюл. эксперим. биол. 1994.-№1.-С. 16-18.

72. Меерсон, Ф.З. Стресс-лимитирующие системы организма и их роль в предупреждении ишемических повреждений сердца / Ф.З. Меерсон // Бюл. Всесоюз. кардиол. науч. центра АМН СССР. 1985. - №1. - С. 34-43.

73. Меерсон, Ф.З. Стрессорные нарушения в системе противоопухолевого иммунитета и их ограничение стресслимитирующими факторами / Ф.З. Меерсон, Г.Т. Сухих // Вестн. АМН СССР. 1985. - №8. - С. 23-29.

74. Меньшикова, В.В. Лабораторные методы исследования в клинике. / Справочник под ред. проф. В.В.Меньшикова. 1987. — С. 177-179.

75. Митюшников, В.Т. Естественная резистентность сельскохозяйственной птицы / В.Т. Митюшков. М., 1985. - С. 85.

76. Митюшов, М.И. Актуальные проблемы стресса / М.И. Митюшев. -Кишинев, 1976.-С. 186-200.

77. Молодавкин, Г.М. Изменение антиагрессивного действия анксиолитиков под влиянием стресса / Г.М. Молодавкин, Т.А. Воронина // Эксперим. и клинич. фармакология. 2004. - Т.67, №4. - С. 3-6.

78. Назаретян, С.М. Возрастные изменения общего белка и белковых фракций в сыворотке крови у кроликов при родственном и неродственном разведении / С.М. Назаретян // Известия с.-х. наук МСХ Арм. ССР. 1974. - № 4. - С.127.

79. Николаева, Е.Н. Состояние естественного иммунитета у работающих в различных условиях производственного микроклимата / Е.Н. Николаева // Гигиена труда и профессиональные заболевания. 1973. - №7. - С. 41-43.

80. Никольская, Н.А. Некоторые вопросы естественной резистентности организма кроликов / Н.А. Никольская // Труды Свердловской НИ ветерин. Станции. Свердловск, 1985. - №5. - С. 160-174.

81. Никольский, В.В. Основы иммунитета сельскохозяйственных животных / В.В. Никольский. -М.: Колос, 1968. С. 5-91.91.0бросов, А.Н. И клетка и весь организм / А.Н. Обросов // Медицинская газета. 1983. — 2 окт.

82. Пастухов, Н.А. Влияние эмоциональных стрессоров на функцию щитовидной железы / Н.А. Пастухов // Проблемы эндокринологии и гормонотерапии. 1975. - Т.21, №2. - С. 15-19.

83. Пащенко, П.С. Ранняя диагностика клеточной дизадаптации у летного состава / П.С. Пащенко. М:. Вузовская книга, 1999.- 56с.

84. Петров, В.И. Особенности поведения крыс с различной генетической устойчивостью к стрессу // В.И. Петров, И.А. Григорьев, B.C. Сергеев // Бюл. эксперим. биол. и мед. 1998. - Т. 125, №4. - С. 420-424.

85. Погодаев, К.И. К биохимическим основам «стресса» и «адаптационного синдрома» / К.И. Погодаев // Актуальные проблемы стресса. — Кишинев, Штиинца, 1976. С. 211-228.

86. Плященко, С.И. Естественная резистентность организма животных / С.И. Плященко, В.Т. Сидоров. Л.: Колос, 1979. - 184 с.

87. Поленов, А.Л. Гипоталамическая нейросекреция / А.Л. Поленов. Л., 1971.-158 с.

88. Поленов, А.Л. Эндокринная система организма и токсические факторы среды / А.Л. Поленов. Л., 1980. - с. 272-285.

89. Просцевич, О.Д. Исследование функций перитонеальных макрофагов при адаптации организма к дозированному тепловому фактору / О.Д. Просцевич, А.С. Соловьев // Патол. физиол. и эксперим. терапия. 2002. -№4. - С. 6-8.

90. Пшенникова, М.Г. Защитная роль простагландинов при повреждающих воздействиях / М.Г. Пшенникова // Пат.физиол. и эксперим. терапия. -1991. №6.-С. 54-58.

91. Пшенникова, М.Г. Роль опиоидных пептидов в реакции организма на стресс / М.Г. Пшенникова // Пат.физиол. и эксперим. терапия. 1987. -№3. — С. 85-90.

92. Рузиев, Ш.М Микроклимат и развитие телят в комплексах / Ш.М. Рузиев // Ветеринария. 1980. - №9. - С. 23-25.

93. Русин, В .Я. Влияние мышечной тренировки, адаптации к холоду и введения дибазола на резистентность некоторых тканей / В.Я. Русин // Физиол. жур. СССР. 1976. - Т. 53, №3.-С. 431-437.

94. Рютова, В.П. Болезни кроликов / В.П. Рютова. -М., 1985. С. 7-13.

95. Садуакасов, М.А. Газоэнергетический обмен у кроликов при разных показателях микроклимата / М.А. Садуакасов // Уч. записки КГВИ им. Баумана.-Казань, 1976. Т. 122. - С. 130-133.

96. Селье, Г. На уровне целого организма / Г. Селье. М., 1972. - 122 с.

97. Сиротинин, Н.Н. Концепция Селье / Н.Н. Сиротинин // Врачебное дело. 1958.-№11.-С. 1125-1132.

98. Система крови и адаптация организма к экстремальным факторам /

99. B.А. Черешнев и др. // Рос. Физиол. журнал. 2004. - Т.90, №10.1. C.1193-1202.

100. Скала, JI.3. Практические аспекты современной клинической микробиологии / JI.3. Скала, С.В. Сидоренко, А.Г. Нехорошева. М., ТОО "Лабинформ", 1997.

101. Соловьев, А.С. Влияние общей экзогенной гипертермии на состояние гуморального иммунитета / А.С. Соловьев // Бюл. эксперим. биол. и мед. -1992. Т.114, №11. - С. 508-510.

102. Соловьев, А.С. Исследование иммунологических реакций при адаптации организма к дозированному тепловому фактору / А.С. Соловьев // Бюл. эксперим. биол. и медицины. 1994. - Т.117, №5. - С. 502-504.

103. Соловьев, А.С. Состояние клеточного и гуморального иммунитета при общей экзогенной гипертермии / А.С. Соловьев // Патол. физиол. и эксперим. терапия. 1994. - №2. - С.31-33.

104. Старшинова, В.М. Влияние многократного экзогенного перегревания на состояние супраоптического и паравентрикулярного ядер гипоталамуса / В.М. Старшинова // Мед. биол. аспекты действия на организм высок, внеш. температуры. - Смоленск, 1989. - С. 43-46.

105. Степанов, Г.С. Транспортный стресс и его профилактика у цыплят / Г.С. Степанов, Л.А. Карпенко // Научно-технический бюллетень ВАСХНИИЛ Сибирское отделение / незаразные болезни животных. -Новосибирск, 1985.-Вып.13.-С. 13-16.

106. Степанцова, Л.П. Влияние многократного экзогенного перегревания на нейроциты тройничного узла / Л.П. Степанцова // Мед. биол. аспекты действия на организм высок, внеш. температуры. — Смоленск, 1989. - С. 49-52.

107. Стояновский, С.В. Механизмы адаптации животных к действию отрицательных раздражителей / С.В. Стояновский, P.M. Секунтецкий // Ветеринарные проблемы животноводства: Респ. науч. практич. конф., тез. докл. — Белая Церковь. 1985. — С. 66-67.

108. Судаков, К.В. Корково-подкорковые взаимоотношения в условиях острого эмоционального стресса / К.В. Судаков // Журн. высш. нерв, деят-ти. 1977. - Т.27, №2. - С. 318-321.

109. Судаков, К.В. Новые акценты классической концепции стресса / К.В. Судаков // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1997. -Т. 123, №2. - С. 124-129.

110. Султанов, Ф.Ф. Кровообращение при гипертермии / Ф.Ф. Султанов, Б.И. Ткаченко // Ашхабад. 1988. - 344 с.

111. Тарасенко, J1.M. Зниження антимикробно! функщУ легень в умовах гострого емощйно — болевого стрессу / JI.M. Тарасенко, Л.Г. Нетюхайло // Експерим. Та юин. фiзioл. i бюхншя. 2000. - №4. - С. 33-36.

112. Темнов, А.А. Контроль продукции активных форм кислорода лейкоцитами позволяет прогнозировать устойчивость организма к стрессорному повреждению / А.А. Темнов, Н.А. Онищенко // Патол. физиол. и эксперим. терапия. — 2007. — № 2. — С. 9-11.

113. Тлеулин, С.Ж. Спинномозговые механизмы температурной чувствительности кожи / С.Ж. Тлеулин. Алма-Ата: Наука. - 1984. -203с.

114. Тронов, В.А. Сигнал к апоптозу, индуцированный гипертермией, и пути его передачи в клетке / В.А. Тронов, Е.М. Константинов, И.И. Крамаренко // Цитология. 2002. - Т. 44, № 11. - С. 1079-1088.

115. Ульянинский, JI.C. Эмоциональный стресс и экстракардиальная регуляция / Л.С. Ульянинский // Физиол. журнал. — 1994. Т.80, №2. - С. 23-33.

116. Федотова, М.И. Видовые и возрастные закономерности реагирования системы крови на стрессорные воздействия / М.И. Федотова, О.И. Белоусова // Патол. физиол. и эксперим. терапия. — 1980. — № 3. — С. 3640.

117. Филаретова, Л.П. Стрессорные язвы желудка: защитная роль гормонов гипоталамо-гипофизарно-адренокортикальной системы / Л.П. Филаретова // Физиол. журн. им. И.М.Сеченова. 1995. - Т.81. - №3. - с. 500-505.

118. Фур дуй, Ф. И. Функция щитовидной и половых желез при эмоциональном напряжении / Ф.И. Фурдуй // Эмоции и висцеральные функции: Материалы международного симпозиума. Баку,1974.-С. 111 — 112.

119. Фурдуй, Ф.И. Физиологические механизмы стресса и адаптации при остром действии стресс-факторов / Ф.И. Фурдуй. Кишинев, 1986. - 239с.

120. Хабибулов, М.А. Влияние разных систем содержания на организм кроликов, В.П. Чикунова // Ветеринария. 1975. - №5. - С. 47-49.

121. Хабибулов, М.А. Гигиена в промышленном кролиководстве / М.А. Хабибулов. -М.: Россельхозиздат, 1979. — С. 20-22.

122. Хольбеков, М.Е. Влияние высокой температуры и нейропептида деморфина на процессы физиологической адаптации белых крыс: автореф. дис. канд. биол. наук/ М.Е. Хольбеков. — Таджик, гос. нац. ун-т, Душанбе, 2002. 22 с.

123. Худайберидиев, М.Д. Температура тела, концентрация кальция, натрия и глюкозы в плазме при адаптации человека к высокой температуре / М.Д. Худайбердиев, А.Ш. Аманекова, Ф.Ф. Султанов // Физиология человека. -1990. Т. 16, №4. - С. 125-129.

124. Царук, Г.Ф. Влияние внешней среды на физиологическое состояние организма молодняка сельскохозяйственных животных / Г.Ф. Царук, Г.П.

125. Корвацкая // Повышение продуктивности и улучшение племенных качеств сельскохозяйственных животных: научн. тр. УСХА. Киев, 1973.- Вып. 80. С. 76-79.

126. Целийкман, О.Б. Активация апоптоза как механизм развития инволюции вилочковой железы при повторных иммобилизациях / О.Б. Цейликман, С.В. Сибиряк, В.Э. Цейликман // Бюл. эксперим. биол. и мед.- 2005. Т. 139, №1.-С. 38-39.

127. Черешнев, В.А. Система крови и адаптация организма к экстремальным факторам // Рос. физиол. жур. 2004. - Т. 90, № 10. - С. 1193-1202.

128. Шайымов, Б.К. Влияние высокой температуры на адренергические и холинергические реакции: автореф. дис. канд. биол. наук / Б.К. Шайымов. -Ашхабад, 1990.-22 с.

129. Шаляпина, В.Г. Эндокринная система организма и токсические факторы среды / В.Г.Шаляпина. Л., 1980. - С. 390-398.

130. Шараев, П.Н. Возрастные изменения в обмене гексозаминосодержащих биополимеров у крыс при иммобилизационном стрессе / П.Н. Шараев, С.С. Афанасьев, Е.В. Шкляева // Патол. физиол. и эксперим. терапия. — 2007. -№1.-С.11-12.

131. Шидловский, В.А. Принципы системной организации функций / В.А. Шидловский, В.Н. Новосельцев. -М., 1975, с. 81-85.

132. Шидловский, В.А. Современные теоретические представления о гомеостазе / В.А. Шидловский // Итоги науки и техники: ВИНИТИ. Физиология человека и животных. — 1982. Т. 25. - С. 3-18.

133. Шилов, Ю.И. Изменение числа лимфоцитов, массы и клеточности лимфомиелоидного комплекса при остром стрессе и блокаде радренорецепторов / Ю.И. Шилов, Е.Т. Орлова // Вестник Перм. ун-та. -2004. № 2. - С.177-181.

134. Шиманская, Т.В. Влияние перегревания собак на кардио- и гемодинамику и кисотно-основное состояние крови / Т.В. Шиманская, М.И. Гуревич, В.Ф. Сагач // Физиол. жур. 1990. - Т.36, №3. - С. 14-20.

135. Щабленко, С.М. Оценка состояния неспецифической резистентности организма рабочих цехов / С.М. Щабленко // Врачебное дело. 1989. -№10.-С. 107-109.

136. Эмоциональный стресс и невроз у низших обезьян / Т.Г. Урманчеева и др. // Журн. высш. нерв, деят-ти. 1977. - Т.27,№2. - С. 335-337.

137. Юматов, Е.А. Физиологические свойства эндогенных олигопептидов, повышающих устойчивость к эмоциональному стрессу, P.M. Салиева // Ж. высш. нерв, деят-сти. 1993. - Т.43, №2. - С.318-325.

138. Юматов, Е.А. Центральные пептидэргические механизмы устойчивости к эмоциональному стрессу // Эмоциональный стресс: теоретические и клинические аспекты / Под ред. К.В. Судакова, В.И. Петрова. Волгоград, 1997. - №1. - С. 134-138.

139. Юшков, Б.Г. Система крови и экстремальные воздействия на организм / Б.Г. Юшков, В.Г. Климин, М.В. Северин. Екатеринбург, 1999. - 199 с.

140. Ames, D.R. Energy balance during heat stress in sheep / D.R. Ames, J.E. Nellor, T. Adams // J. Anim. Sci. 1971. - Vol.32, №4. - P.784-788.

141. Bayer, W. Some effects of high ambient temperature and different levels of relative humidity on thermoregulation and performance traits of lactating cows / W. Bayer, H. Hippen // Z. Tiersucht and zuchtungs boil. 1980. - Vol. 97, № l.-P. 9-20.

142. Bernet E. / E. Bernet, S. Danital // Eur. Appl. Physiol. 1974. Vol.33, №1. -p. 57.

143. Boarder, M.R. Opioid Peptides in human adrenal: partial characterization and presence of adrenal peptide / M.R. Boarder, W.E. McArdle // J. Clin. Endocrinol. 1985. - Vol.61, №4. -P.658-665.

144. Bohren, B.B. Survival under heat stress of linens selected for fost and slow growth at two temperatures / B.B. Bohren, J.C. Bogler // Poultry Sci. 1982. -Vol. 61, № 9. - P.1804-1808.

145. Bradley, C. The effect of stress in the regulation of blood glucose levels / C. Bradley, Т. Сох., С J. Mackey // Paper presented to psychophysiology Group / British Psychological Society London. December. - 1975.

146. Bruce-low. Heart rate variability during high ambient heat exposure / Bruce-Low, S. Stewart, David Cotterell // Aviat., Space., and Environ. Med. 2006. — Vol. 77, № 9. - P.915-920.

147. Carter, C.S. Integrative functions of lactations hormones in social behavior and stress management /C.S. Carter, M. Altemus // Ann. N.Y. Acad. Sci. -1997. Vol.807. - P. 164-174.

148. Chrousos, G.P. The concepts of stress systems disorders: overview of behavioral and physical homeostasis / G.P. Chrousos, P.W. Gold // J.A.M.A. -1992. Vol.267.-P.1244-1252.

149. Clark, M.G. Coordinated regulation of muscle glycolysis and hepatic glucose output in exercise by catecholamine acting via a receptors / M.G. Clark, G.S.Patten, O.H. Filsell // FEBS Lett. 1983. - Vol. 158, № 1. - P. 1-6.

150. Collinick P.D., King D.W. // Amer. J. Physiol. 1969. - Vol.216. - P. 1502.

151. Comberg, C. Mechanisierung und baugesttung vom Standpunkt des tierzuchters / C. Comberg // Berlin, 1978. S. 178-186.

152. Edens, F.W. Adrenal cortical insufficiency in young chickens exposed to lugh ambient temperature // Poultry Sci. 1978. - Vol. 57, № 6. - P. - 17461750.

153. Erdo, S.L. Peripheral GABAergic mechanisms / S.L. Erdo // Trends Pharm. Sci. 1985. - Vol.6. - P.205-208.

154. Fuder, H. Selected aspects of presynaptic modulation of nor adrenaline release from heart / H. Fuder // J. Cardiovasc. Pharmacol. 1985. - Vol.7. -Supl.5. -P.52-57.

155. Gavrilovic Ljubica. Sympatho — adrenomedulary system responses to various chronic stress situation / Gavrilovic Ljubica, Dronjak Sladana // Yugoslavian, med. biochem. 2006. - T.25, №1. - P. 14-15.

156. Harbuz, M.S. Stress and hypothalamo-pituitaiy-adrenal axis: acute, chronic and immunological activation / M.S. Harbuz, S.L. Lightman // J. Endocrinol. -1992. Vol.134. - P.327-339.

157. Heller, E.D. Short heat stress as an immunostimulant in chicks // Avian Pathol. 1979. - Vol. 8, №3. - P. 195-203.

158. Hensel H. Thermoreception and temperature regulation / H. Hensel. — New York: Academic Press. 1981. - 256 p.

159. Huden H., / H. Huden, E. Egyhary // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1964. -Vol. 52.-P. 1030.

160. Karanth, S. Role of nitric oxide in interleukin — 2 induced corticotrophin -releasing factor release from incubated hypothalami // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. - 1993. - Vol. 90. - P. 3383-3387.

161. Kerstin L. Repeatability of response heat treatment in pigs and the correlation between the response and meet quality after slaughter // Swed. J. Agr. Res. 1976. - Vol. 6, № 3. - P. 163-177.

162. Kiecolt-Glaser, J.K. Psychological modifiers of immunocompetence in medical students / J.K. Kiecolt-Glaser // Psychosom. Med. 1984. - Vol.46. -P.7-14.

163. Lecroat J.-L. Thermoregulation / Lecroat J.-L., Dekunder G // Lille, 2001. -96 p.

164. Lee, J. A. Effect of temperature season bovine adrenal cortical function blood cells profile and milk production / J.A. Lee, J. D. Rousel, J.F. Beatty // J. Dairy Sci. 1976.-Vol. 59, № l.-P. 104-108.

165. McKerslake D. The stress of hot environments / D. McKerslake // London: Cambridge University Press, 1972. 86 p.

166. Paape, M.J. Termal stress and circulating erythrocytes, leucocytes and milk somatic cells // J. Dairy Sci. 1973. - Vol. 56, № l.-P. 84-91.

167. Selye, H. Stress without distress / H. Selye // N.Y.: Hodder and Stoughton. -1974.-178 p.

168. Severson J.A., Fell R., Cerriffitti D. // J. Appl. Physiol. Respir. Envision and exercise Physiol. 1978. - Vol.44. - №1. -P.104.

169. Shibasaci, T. Brain vasopressin is involved in stress-induced suppression of immune function in rat / T. Shibasaci, M. Hotta, I. Wakabyashi // Brain. Res. -1998. Vol.109, №1. -P.84-92.

170. Simon E. Central and peripheral thermal control / E. Simon // Physiology Review. 1986. - Vol. 66. - P. 235-300.

171. Simpson, G.C. Blood sugar levels in response to stress / G.C. Simpson, C. J. Mackey, T. Cox. // Ergonomics. 1974. - V.17. - P.562.

172. Snyder, S.H. Drag and neurotransmitter receptors in the brain / S.H. Snyder // Science. 1984. - Vol.224. - P.22-31.

173. Snyder, S.H. Nitric Oxide as a neural messenger / S.H. Snyder, D.S. Bred // TIPS. 1991.-Vol.12.-P.125-128.

174. Stevenson, P. Thermoregulation / P. Stevenson // Medical Sciences A&P. -1998.-296 p.

175. Stratakis, C.A. Neuroendocrinolology and pathophysiology of the stress system / C.A. Stratakis, G.P. Chrousos // Ann. N.Y. Acad. Sci.- 1995. -Vol.771.-P.l-18.

176. Torres, M. Possible role of nitric oxide in catecholamine secretion by chromaphin cells in the presence and absence of cultured endothelial cells / M. Torres, G. Ceballos, R. Rubio // J.Neurochem. 1994. - Vol.63. - P.988-996.

177. Werling, L.L. Opioid receptor regulation of the release of nor epinephrine in brain / L.L. Werling, S.R. Brown, B.M. Cox // Neuropharmacology. 1987. Vol.26.-P.98-111.

178. Whintal, M.H. Dynorphin A-(l-8) is contained within vasopressin neurosecretory vesicles in rat pituitary / M.H. Whintal, H. Gainer, B.M. Cox, С,J. Molineaux // Science. 1983. - Vol.222. - P. 1137-1140.

179. Whintal, M.H. Regulation of the hypothalamic corticotrophin-releasing hormone neurosecretory system // Progr. Neurobiol. 1993. - Vol.40. - P.573-629.

180. Yan You-E Pathophysiological factors underlying heat store / Zhao Yong Qi, Wang Hury, Fan Ming // Med Hypotheses. 2006. - Vol. 67, №3. - P. 609-617.

Информация о работе

Искандарова, Элеонора Дамировна
кандидата биологических наук
Казань, 2009
ВАК 03.00.13

Диссертация

Естественная резистентность кроликов при действии высокой температуры - тема диссертации по биологии, скачайте бесплатно

Автореферат

Похожие работы