Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Эколого-функциональные взаимоотношения ORIENTOBILHARZIATURKESTANICA (SKRJABIN, 1913)-BOS TAURUSLINNAEUS, 1758 системе паразит-хозяин

ВАК РФ 03.00.08, Зоология

Автореферат диссертации по теме "Эколого-функциональные взаимоотношения ORIENTOBILHARZIATURKESTANICA (SKRJABIN, 1913)-BOS TAURUSLINNAEUS, 1758 системе паразит-хозяин"

АКАДЕМИЯ НАУК РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН ИНСТИТУТ ЗООЛОГИИ

'Г.. ОД 1 п ..:;!• ""В

На правах рукописи УДК 591.576.895.122

ШАКАРБАЕВ Эркинжон Бердикулович

ЭКОЛОГО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ВЗАИМООТНОШЕНИЯ ORIENTOBILHARZIA TURKESTANICA (SKRJABIN, 1913)-BOS TAURUS LINNAEUS, 1758 В СИСТЕМЕ ПАРАЗИТ—ХОЗЯИН

/

ё

Г

/ Специальность 03.00.08 — Зоология

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

ТАШКЕНТ—1906

Работа выполнена и отделе общей паразитологии Институт зоологии АН РУз, совместной лаборатории экологии и зоотока кологпи Института зоологии АН РУз и 'ГашГУ и на кафедре ф! зпологии человека и животных Ташкентского государственпог университета имени Мпрзо Улугбска.

Н а у ч и ы и р у к о в о д и т е л ь:

Член корр. АН РУз, доктор биологических паук, профессор АЗИМОВ Д. А.

Официальные оппоненты:

доктор биологических наук, профессор, заслуженный деятель науки Таджикистана, МУХАМАДИЕВ С. А., доктор биологических наук, АХМЕДОВ М. X.

Ведущее учреждение: Институт паразитологии Российской Академии наук.

защита состоится . . . . 1996 г. в . ч;

сов на заседании специализированного совета ДК. 015.10.01 Ин титута зоологии АН РУз по адресу: 700095, Ташкент, ул. А. Ни: зова, 1.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Институт зоологии АН РУз.

Автореферат разослан «.

. . ,1996 г.

Ученый секретарь специализированного совета, кандитат биологических наук

ШЕРНАЗАРОВ

В Б Д Е К И К

Актуальность теу». В различных околоводных экосистем ах, где сосредоточены ыеста обитания диких и домашних шзвотных, значительно распространены гельнштн из класса Eresatodn. Oriento-iiiliaraia turkestanica. Они адаптировались к паразитпровашш б сосудах кровеносной системы млекопитающих и вызывают серьезные заболевания .'¿ивотных, нанося колоссальный уцеро народному хозяйству. Остановлены сло:ашз взаимоотношения иежду паразитом и хозяином,которые проявляются в иораолигических к функциональных отклонениях ирганов и сисген, значительно сннлбащих иридуктив-ность скста (Азимов, 1986).

Углубленное изучение структуры видового состава, биологического разноооразпя, особенностей экологии и закономерностей (¿унк-ц-дэнирования паразитических организмов представляет определенней-теоретический интерес.

функционирование гельминтов б различных экологических систе-иах осуществляется в рамках "паразит-хозяин". В указанных системах участвуют промежуточные и дефинитивные хозяева,представители (,ауцы позвоночных я беспозвоночных аизотных.

Инвазия гельминтами вызывает серьезные изменения и я липид-нои обиене хозяев» Предполагают,что гелышнты в тканях хозяина вл:.аю2 на структурно-функциональные характеристика клеточных ueuopau (.Сидоров и др., 1989;. Ьто.в первую очередь,отразится на составе сдзс^оливидов, участвующих в многочисленных биологических процессах. В свою очередь, организм ниаотного^как среда обитания для геяьпинтоз, влияаг на хшпческий состав тканей паразитов, в частности, на о-ос^олипидный и их гиряонислотннй состаз« Мембранные сдзсуэлиппды принимают участие в адаптации оргеяиа-г:а к изаеняоциися услсш-м среди (Крепе,1981;,псэ!2изучение ;.0С£0Яипндн0Г0 состава ueuopsu жрзпатод'г o.turkcsta^icnuorHe б» цать информации для выяснения биохимических механизме;. адаптац:п $ разработки каучао-обосиоаашшх иер борьСгг о тренагодозс-гш.

Цель и задачи г;сследоваи:п1. Цзльо наотсяг.ай работы является, 21!пт<г,зиис о^рунтурно-датаиояапь'ннх озобенисотеН яг-зиатодн О-tur.'csHtaníса " зя'рнс^зрноотей ■;:>: л б:-сгеом^-

<гззх,а их ка липидкчП a6::o¿ то^здь

В со.,::: г-"?т.с лг.отпг-лепной пз;г-п й;лг 'Трэл^г-С::-' ■-■г

- ззучзназ мз$»;о;:о?ка :i зеаксопомии рода CricatoMihoraias

- кссдедогашю популпциошюа экологии а структура тремааоды О- turi;estaiiica;

" эднкциошфоьанцо популяции трвиатоды 0.turkestaaiea ь райках системы паразит-хозяин;

- изучcs'ko фракционного состава ^ос^олапидов ¡скака и ъходяцнх а них мирных кисло! гр-змазодц 0.turUfcsxaaica ü сопоставлении о анаяогачк:ши данным;! для j&ücioia ci6aiitica;

- ьлиппие napseHusojj трзиатоди 0. lurkestar.ica иа ^осс^олапидний статус печена ПРООПОНОДНУХ ЫОЛЛЮСКОЬlyaaaea auricularia;

- ьлиянке O.turkeotacica на содер-саико ¿осеолипадного соста-

ва ь печени крупного рогатого сноса;

- порспакпцш профилактики ораенюбальгарцаоза крупного рога-

того скота.

Научная новизна и теоретическая значимость работы» Впервые изучены полуляцаокная икодогая O.turkestaaica и охарактеризована онтогенетическая специализация a?oü треиамдо и рамках сиотеш паразит-хозяин.

^саан0ЬЛ0И0,ч20 в процессе разжатая ораеатобальгарцап и ор-ганааае ¿«аомых возникают слоание ьзааиоотношенан ие;.:ду паразитом i. хозяином» которые проявляю гея в иор^ологаческах а £унк-ционалышх отклонениях органоь и систец. Прииенениеи биохимических нетодоэ тиснен характер_ изменаний ызибрааных £005,0лкпк-доя и их жарок касяот ь органнзые агриттод и их хоэно*.

Предполагается»что з процессе эволюции s системе парааит->:оаялн у гельминтов виработален ивханлаы, позволяющий ¿орааро-ьать соответствующий состав• дис^олапидов и входящих в них нар-кокислотпых узакцай в соотношениях,необходимых для нормальной гшзнодеятильности паразитов.

»'сгацо1',леио(ч2о,1;ак партонны ,так и половозрелые трзиатодц U «t urit e s t г.а i с а вызывая® сходные структурные иодедикации иеиб-рин клеток печени пресноводных иоллюсков а крупного рох'атою окота. I

UüüOKynnooii результатов экопараиентальних исследований позволила установить ааконсиерасста санкционирования састеш па-

ра&аг-ХОЗЯИН (Öi'iiintobiiii&rzia turkestenica - Бос taurus ) К

оиох.!1ычо<л:их аспектов адаиь'ацкв рассматриваемой арендатор к

ора.цс оойюы;;,.

Прадгичаоквя значимость ,раоог;.' состоит I ^¡»•••-•с- > п^лс.-ьг.-компонент структур популяции,их Дйнааачког.1!Ь,а т?а:::е, биоххши-ческиз механизмы адаптации трематодн к среде обитания :;огут оыть использованы для разработки принципом профилактики кньавип. Результата морфологических, экологических, биохимических характеристик треаатоды слуаат основой для использования ь научных исследованиях учровдииШ биологического и исдкко-лвтеринариоро профилей, учебных посооипх по экологии, зоологии и биохимик.'

Принципы профилактики орлентобильгарциоза крупного рогатого скота используются в жк-ьотноьодческлх хозяйствах Республики ракалпакстаи к Хорозмской области со значительным экономически« агентом»

Апробация н публикации. Материалу диссертации докладывались на конференциях иододых ученых Института зоологии АН Р Уз. (Таз-' кант, 1993,2994,1995), Республиканских конференциях по проблема:.! зоологии и экологии кшзотнах (Ташкент, 1993,1995; Карии, 1УУ4); на научных семинарах отдала общей паразитологии Института зоологии АН Р Уз.; совместной лаборатории экологии и зооток-скколопм Института зоологии АЛ Р Уз. к ТазГУ (1394,1395); кафедры физиологии человека и аивотаых ТазГУ (Ташкент,1394, [995) ;УЫ ЗлготагЛоеа! Соаегсзв о£ Рагас1го1сЕу (1за1г,Тигкеу,

По матерпагаи диссертации опубликовано II статей.

Структура и объем работы; Диссертационная работа изложена 1а IV- С1рав.{цах кашкисписног-о текста и состоит из аведения,5 'лов; заключения8 ькзодоа. Содержит 10 таблиц и 13 рисунков.Спк-¡ок использованной литературы аклочсег 215 иабог отечественных ! 74 ааруйжацх ьагороз.

Гяаха 1« ИвП&ВОиТЗ ТРЙ^КД РОМ

По солрвкг-шки «-оззрэш&и ,род Ог1епгоЪ:11Ьаг:51а объздшшет о.ЪсяГопИ, О.Ьзг1пшз1ао1 к 0»г-дгк.оягоп1оа

Лпкнта» Оагдаяммэ аопуляцип роща зарзгас2р:;ро;:ак\!

(Уйб'.1!.'.;зс:о5и '¿'ур^гчмта*! Доаахота^Кпрк-зо'гач,

Азербайджан, Российская Сидерация;,а такае Ирана, Ирака .Пакистана, Индии,Монголии, Турции,Китая, Таиланда и Франции.

Дан анализ литературы по аспектам проблемы за период 19061995гг.

. Глава 2. МАИР.&ЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Материалом для данной работы послужили результаоы собственных исследовании по изучению экологии трематоды Orient obiiharzii turkestanica В В93-1995ГГ.

Всего обследовано более 650 голов крупного рогатого скота, принадлежащих хозяйствам Бозатауского, Кегейлийского, Чиыоай-ского, Кунградского, Цупнакско.го районов Республики Каракалпак-стан и Ургенчского ранона Хорезмской области.

Проведено более 1500 гельминтооьоскопкческих исследований д^калии крупного рогатого скота.

Собрано и исследовано 1080 экз. пресноводных моллюсков из водоемов и пастиищ в пассивах ,|Т9гуи-гора","Уел1анкуль"|}Ирежан-хау", "Аккалап,"Ходаакуль",а такие в системе дауткульских озер.

В работе использованы традиционные гельминтологические,ма-лакологические, экологические (Скрябин,19*8; Сукачев и Дылис, 1966; Гинецинская, I96B; С2&робогцгов,1970; Аишов, 1986), а таияе биохимические (Ахрам, Кузаоцов,196^; Кейтс, 1975; Биохимическое исследование мембран,1979; Хроматография,1986) методы исследования.

Глава 3. ЫОРСОЛОГИЯ И ТАКСОНОгЛ-Ш ТИ&АТОД РОДА.сакЖО-EXiHAEZIA DUTT ET SEIVASTAVA,1955•

На основании комплексного изучения система трематод рода Orientobilharzia имеет следующую структуру: Тип Plathelminthes Schneide г,1873 Класо Trenatoda В u d о 1 р h i,1808 Отрпд Schietosoaatida (Skrjabin et Schulz,1937)

A s i а о v,1970 Подотряд Schiatosonatata Skrjabin et

Schul z ,1937 Семейство Schistosouatidae L о о в в,1899 РОД Orientobilharzia Dutt and Srivaatav a,1955

;ИДЫ? G.dattai С.ЪоззХогсИ O.harinasutai O.turke3taaioa

Разработаны определительные таблицы *идоа рассматриваемого ода.

Глава ЭК0ДОГ0-4-УНКЦЮНЛЛШа В ЗА Ili.l 00 ГНОЫ S: Ih CRIEHTG-3ILHAHZIA TURKESTANICA-ECS TAURUS В ClICTeUS ПАРЛЬЛТ-ХОЗЯИН

4-.I. Особенности популяциошюа экологии трематоды orieuto-bilharzia turkestanica (Skrjatin,19'l3)

Популяции ¡¿арит ориентобильгарциЛ зарегкслрирооаны у 16 1дсы млекопитающих, а популяции -пертекит у 4 видов ¿одни; иол-)с«ов. В ареале указанной трематоды сзободножиьуцие популяции мечены ь годных экоспстеиах - в оассеГпох Амударьи и Сырдарьи t3H!ioa, 1975-193'+;.

Установлено,что ъ организме крупного рогатого скота обитают •нуляцик марат ориеятобпльгаоци3. Численность полуляцк: рас-птрихаемоП трематода находится з зависимости от ьпда, ¿озрас-хизяина й сезинов года. Высокая численность популяции сам-ъ и самок ор;:ентобилъгарции отмечается в юнца лета, осень» зимой. шдэко обилия у зараженных популяций хозяев сосгавля-сотнк тисяч экземпляроз паразитов. Наин отпечено,что в I амме цекалиЯ количество яиц составляло 36,1+3,8 экз.

Сайки ориентобилыарции по ¡.'ере созревания пробираются s тьчайипз кепи в непосредственно;! близости к стенка кишечни-.ч здесь откладывают а просвет мелких сосудоп ещэ не лполпз >лыа яйца. По мере лрогокдзнпя по сосудам и гканпи яйца соз-18ыз? и .выходят с экокреиенЕами из организма хозяина зрелыми, '.ерхацими подзианнй, полностью С!ормированны!1 нирацидиа. дегда яйцо, содержащее ьполне развигого нирацидия, соприка-гся с водой, у из мозно иабладать .двязеака ресилчек и самого ацидия. Показано,, что а иехонизыз рылуидеаая инрешдия из а о'ользуы роль играет двигание oauoro циргчвдия.поышеш:« лзнш ьнутри яйца и dajiiopj лвеензй ергд1!* Оп'гикрлькоа sea-атурой для аалуаления иирацндия аз яйца оркенгобильгарциГ:

¿шляется 2Й-30иС,при рН 6-?. Обнаружено, что разрыл яйца всегда происходи! в боковой стенке: он никогда не наблюдается у места расположения шипа. Процесс вилулления иирацидкй из яйца длится 30-60 сек.

МпрацпдиИ - первая личиночная (¿aaa в сложной ¿изаешюи цикле ориентобильгарции» Его биологическая роль сводится к осуществлении зсра^ения промежуточного хозяина. гГшрацидии, только что ьылупиааинся из яйца, чрезвычайно энергично дэжеюя по прямой линии. Нами отзчено, что мирацидии ориентобильгарции туркестанской до ;,;оыента их гибели не прекращают своего дышения и находятся в постоянном поиске своего промежуточного хозяина -моллюски. При встрече с una иирацндий начинает прнсдедовать их. Затеи, прилипая к телу иоллмска, иирацидип внедряются через его иантиа.

üa врсш поиска, нахождения ¡лоллюока и проникновения часть популяции дичинок погибает под воздействием эндогенных и экзогенных (¡.,акторов. При температуре 28~30°С продолжительность жизни иирацкдиав дсстигала до 24 часов.

Для ыясненая йорс^обиояогцчосшис особенностей пархеиогенети-ческих поколений и церкарли ориантобильгарций моллюсков подвергали искусственному заражению. Барахеаных колласкоь .содержали в кюветах при те:лпературс 2Б-30°С.

Б организме моллюсков разливаются пэртеногенетические поколения популяции енороцист и давдюс начало многочисленным зароди-uau церкариа.

¿зргисшше »юлласки характеризуйся мйььлсй продолвительпо-спв «ji&üii, 4e;.i не еараьстше,оиа хуке переносят отрзссояыэ ситуации или pesiaio колебания климатических условий.

Ьаргхйвииосг!. популяции моллдюко» очень сильно зависит от экологических (.акторов(Оказывающих влияние на вероятность контакта »toijuy хэзйи.оа и паразитом. При sioa большое значение имеют характер ueciojüHTatí'iíí и плотность популяции хозяина. Экстенсивное ¿в iiuuasiu; всегда o'u¿&et i.ud,o ь трудах. и других лодсеиах с пост ofitiiiuu ypOíi.!oii а оды к ii0i.jjiaéjo« е возрастал;.ей ч;:слоьиоса:й популяции uuлласков. В некоторых случаях главный сектором, регу-:í.jру^м'пм .e.uioc^b yciíü^лдаого прудовика, является обялка окончательного хоаяльи.

C^üptü.úUju.i.^iLi Ui.V'jpa;¡CKne спород„сти обнаружил шея в теле

Lío; ...они ¡l¿ 7-J Д«И* UO'J.a; 30¿.o.-_e:i..Я. дОЧ«^Ш:е ЧУ,НОРМИРУЮТСЯ Но

зародышевых клеток .материнской спороцисты.Они становятся подвижными на 8-9 день, разрывая ее оболочку и свободно двигаются в органах хозяина, главным образом - з печени.

В организме аоллвске после заражения через 20 дней уме отмечается (¿армирование церкарий. Сформировавшийся цзркарий на '¿-25 сутки покидает дочернюю спороцисту через концевое родильное отверстие» Вышедшие из организма моллюсков церкарии относятся к адерингеалышм оре-ис.уркоцеркариям, Оез глазков. Зрелые церкарии выходят во внешнюю среду (,ь воду), ьииссия церкарии носит циклический характер, ина подчинена общим закономерностям биоритмов мивых организмов. На их выход оказывают влияние освещенность, температура и реакция среды. Обнаружено,что зптимальная температура для выходе церкарий -22,5-24-,5°С.Выиед-Л1е из одного зараженного моллюска популяций церкарий зо сутки доставляют от 3755 до 10000 экз. Наиболее интенсивный выход от-.¡ечался в даэыше часы мецду 12 и 18. В вечерние часы выход деркарии не зарегистрирован.

В природных условиях Приаралм зараженность моллюсков ь.аиг1-и1аг1а личинками ориетоблльгарций,как показали иаии иссле-;ованля, значительна. Динамика инвазированности моллюсков церка-;;шии рассматриваемой трематода находится в прямой зависимости от д..-. кторов внешней среды. В условиях Приврали, зрелые деркьрии трематоды появляются в июне - 0,3-0,5'/о. Инвазия дости-'ает максимума в иале-азгусто - 3,8-45,0$. ■ Встретив своего хозяина, шистосомы, во всяком случае, спо-¡обны распознать его по косным йокровам, а длл того,чтооы стичу-шроаать внедрение паразита, необходим контакт с лппндэми хо->яина ($игеиеП,1971).

Церкирпв активно проникают в организм дефинитивного хозяя-1а через коау. Прошншие в органлзи церкарии превращаются г [истосоыульи не готорых ^.ормпруатоя половозрелые популяции ори-ктобильгарцни (мзриты).

4,2. Структура и (¿ункционированпа популяция трематоды Сг1спгоЪ11Ьаг21а гих-кеягапАса (8,лг,таЫп,1913).

Сару кг/ре популяции рассиагрййаоио» трепатоли состоит и:) руппировок, обладающих характерными саояетвэми (численно«"-*, окдаомость, смертность, соотнесение полол,пространственное

7

распределение и т.д.) популяций различных состоянии вида.

Популяции ориентобильгарций включают пять взаимосвязанных группировок, чередующиеся паразитических и свободномивущих состояний единого процесса ъ рамках системы паразит-хозяин. Численность сиободнонивуцих компонентов регулируется ькзогенными $акхо-райи, а паразитических - эндогенными,т.е. взаимоотношениями популяции паразита с популяциями ооотвзтотвуюцих хозяев (таолица1, рисувок).

Таблица I

Структура популяций Ог1епгоМ1Ьога1в ^кеогаяАса.

Популяции

Состояние

Местоооитанив (нсо-тоиохождеиие)

i. Ыарнты (зрелые)

1.1. Яйца

1.2. Ыироцадид

1.3. Спороциоты

1.4. Церкории 1»Ь. И1',050С0НУЛЫ

Паразитические Свободногивущие

п

Паразитические

изободногшвущие Паразитические

Кровеносные сосуды млекопитающих

Внешняя среда

Вода

Внутренние органы водных моллюсков

Вода

Кровеносные сосуды ' млекопитающие

Отдельные популяции вида связаны с определенными территория-пи внутри ареалов, где составляют изолированные очаги инвазии. Циркуляция инвазии обеспечиваетоя в отдельных очагах ареала пожду моллюсками и млекопитающими. Участие диких млекопитающих (лось, сайгак, косуля, буйвол, зебу, дикая свинья, крыса) в циркуляции свидетельствует о стаоильиссти природных очагов opaca,1обильгарциоза.

Б. пределах ареала популяции ориенюОильгарции распределлют-ся неравномерно, что.видиио, связано с разнообразней услохий в отдельных регионах биосферы. Условия среди,отвечающие казненным требовании лада, саосоОс'гвовалг, концентрации этих трематод па определенных территориях. Реализация условий ааразито-хо-вяишшх ».гиошеиий на денных территориях определяла фактический ареал виде. Болызая или иен'иш изолированность отдельных популяций хи&а, очевидно, связана о различной подлинностью ховя-пи ориентобильгарций и о различными барьерами,ограничивающими

Рисунок I . Модоль структур» и функционирования попу-1яцк2 ориентсбачьгарций.

[-3 - ьвободиояивущив (яйца, миращщии, церкарки); М - паразнтпчоскяо (шиогоосмулы, марпты, нартепиты); ш.ф. - эндогенные факторы; ш.ф. - экпогошшо факторы; I - циркуляция инвазии; ! - сиотома паразит-хозяин (оригинал).

перемещение кивотных. Первоначально ориентобильгарщщ.как мм полагаем .расселялись на дефинитивных хозяевах - диких копытных буйвол, ззбу', лось, косуля, сайгак;; второй этап расселения -домашние копытные (лошадь, осел, мул, овца, коза, крупный рогатый скот, лерблюд); третий следует отнести к расширению круга хозяев iкрыса, дикая свинья).

Указанные этапы, безусловно, связаны с расселительнсй функцией моллюсков - промежуточных хозяев ориентобильгарций.

Таким образом, структура популяции рассматриваемой трематоды сооюит из е^ободнолшвущпх ^яйца, ыирацидаи.цэркариа) и паразитических (партепиты, шистосомулы.маркты) форм.

функционирование этих структур популяций обеспечивается в рамках системы паразит-хозяин . динамичность системы (включая все элемента, входящие в ее состав) зависит от комплекса факторов экзогенного и эндогенного происхождения. Рост свободно^иву-щих популяций рассматриваемой системы подавляется абиотическими факторами среды. Численность паразитических популяций зависит от эндогенных факторов. Следовательно, во взаимоотношениях паразит-хозяин под действием неблагоприятных факторов среды первого и второго порядка,как правило, находится паразит. Для поддержания численности популяций на оптимально благоприятном для существования вида уровне трематоды выработали ряд адаптационно-компенсаторных механизмов (значительная плодовитость,наличке партеногенезе; в организме промежуточного хозяина,таксица,синхронизация жизненных циклов и ын.др.). Реализация указанных механизмов способствует обеспечению устойчивого равновесия между популяциями паразита и хозяина.

Под влиянием резких нарушении условий существования нивотных »'. раотителвных сообществ,связанных с деятельностью человека, нарушается равновесие и биогеоценозах. Для отдельных членов, сообществ условия существования оказываются неблагоприятными, численность их сокращается,а некоторые из них исчезают. Для других ¿идов создался оптимальные условия .приводящие к увеличению их численности. Например, в сиязи'с крупномасштабным мелиорирован;,tu, обводнением земель, созданием и эксплуатацией /.скуоотьенаых водохранилищ численность популяции • ориентобильгар-iiüH увеличили.*«.. bi.'O привело к интенсивному заражению аивотных числе. ,¡ я ости популяцм паразитов • выше пороговых ве-10

личин в популяциях крупного рогатого скота„ОЕец в Приаралье, что вызвало энзоотические вспышки с гибелью значительного числа кивотных, обитающих в низовьях Амударьи.

Следует отметить,что инвазия аккумулируется в организме зараженных популяций хозгаз, что способствует экстенсивному рассолению инвазионных элементов в окружающей среде.приводящей к интенсивному заражению восприимчивых животных. В естественных условиях подобная ситуация регулируется отрицательной обратной связью в системе паразит-хозяин. При оперенаэдем воздействии' антропогенных ^акторов на биогеоценозы, когда создаются благоприятные условия для перенаселения паразита во всех §язех его онтогенеза,механизмы регуляции численности популяции не успевают срабаытвать,интенсивно зарахениые иивотиые гибнут.

Uu рассматривали аспекты популяционной экологии широко распространенно;) трематоды - эндопаразитов млекопитающих. Показали карактер взаимоотношений ыежду партнерами системы паразит-хозяин, который происходит на уровне популяции. Рассмотрена роль 5кзо—и эндогенных (¿акторов з регуляции популяционного гомеоста-ja треиатода в рашеах системы паразит-хозяин: паразит - промену-:очныЙ хозяин - дефинитивный хозяин. Динамичность сисхеш л ес-:ествсшшх условиях регулируется взаимоотношениями партнеров. Антропогенная трансформация нарушает регулятораые кехааизнн сно--о:.'ы,в которой происходит перенаселение популяции паразитов, шзыващих энзоотии среди восприимчивых животных.

и связи с изло&зикцц, считаем правомерным концепцию о ди<1у,е-юнцированнои подходе ъ изучении роли паразитов в динамике сиоб-[еств - естественных и искусственных экосистем.

4.3. Биохимические аспекты паразнго-хозяишшх

О'ГНОШОШШ Orientobiliiarzia turkestanica-Bos taurun.

Для изучения биохимических аспектов во взаимоотношениях l.turtestaiiica - Bos taurus и рейках системы паразита хозли-а,каии проводилась исследования 4'осд.олипидов и их жирдах wc-от половозрелых: трематод; иодернание фоеч-олипидных чрокций и ¡'рных кислот в печени моллюсков -ly.maea auriouiaris -про-

экуточпых хозяев ориентобильгарцпй; ллякнио паразита на сод-зр-

а

ааиие указанных компонентов о печени крупного рогатого скота.

4-.3.1. Фосфолипидный и их ашрнокислотный составы тканей трематоды Orientobilharzia turkestanica (Skrjabin,

1913).

Наиболее пассивными фракциями в составе фосфолипидов 0. turkestanica оказались фосфатидилхолин и фосфатидилэтаголамин и соотавляюх соответственно 38,8 и 31,3$ от суммы всех фосфолипидов. Отношение фосфатидилэтанолаыин/^осфатидилхолин у 0. turkestanica -0,81.

Обнаружено,чю OAurkeetanica отличается более высоким содер-¿алией фосфатидной кислоты {5,1%) по с равнению с другими беспозвоночными юиотнши. В клеточных мембранах фосфатидная кислота содержится в очень палых количествах, однако она является важный промежуточный продуктом биосинтеза других фосфолипидов (Крапе, 1981).

Третьим :ю относительному содержаний фосфолипидов в гомоге-и^тах треиатоды 0. turkestanica является фосфатидидсерин (7,9$).

У рассматриваемой треиатоды обнаружено более высокое содержание кордаолипива (4,7^). Как известно, кордиолишш является иаиболее специфичным фосиолипидоы именно для ыитохондриальной мембраны (Крепе,1981; Бенгбум,1982; Сидоров,1983) и этот 40040-липид входит л состав дыхательных ферментов митохондрий,где при помощи его стиодируется ионииtl перенос на мембране (Лизенко, 1980).

Одним иа показателей уровня эволюционного развития живого организма слухит содержание сфингомиелина. В этой связи сравнительно невысокое содержание сфингоыиелиьа отмечено у O.tur-

keetaniot (6,1$).

Газэ-аидкостный храмохографический анализ ыетиловых афиров зщшокнелохных фракций общих фосфолипидов у O.turkeetajaica позволил идентифицировать 9 фракций.

У станов лево, что ненасыщенные жирные кислоты в тканях трематоды O.turkostenica преобладают над насыщенными. Насыщенные жирные кислоты представлены,в основном, ыиристиновой и стеариновой, а ненасыщенные - олеиновой и арахидоновой аирныын кислотами.Суммарное содержание насыщенных жирных кислое составляет 44,5$, а суммарная доля олеиновой и арахидоновой кислот у 0.

turlcestanica достигает *»3,0¡5 от суммы scex Suprax кислот или , 77,5$ от суымы всех ненасыщенных ннрных кислот. Отношение ненасыщенных аирных кислот к насыщенны« составляет -1,25.,

Таким образои, можно полагать,что в процессе эволюция а системе паразит-хозяин у гельминтов выработался механизм, дозволяющий формировать соответствующий состав фосфолипндш и входящих в них нирнокислотных фракций в соотношениях,необходимых для нормальной жизнедеятельности паразитоь.

4.3.2. Содержание фосфолипидншс фракций и жирных кислот в печени моллюсков ьутшаеа aurioularia- промежуточных хозяев ûrientobilharzia turkestanica.

Как следует из денных, основную массу <¿005,0липидсь печени здоровых моллюсков 1,.аиг1си1аг1апредставляет фосфатидилхолин, доля которого доходит до 47,1 fa. Следующей g.p a ¡oui о и фосфолипидов ,по количественному содержанию, является (¿осфатидилсерин

В отличие от других вид® яивотных, фосфолшшдныЯ состав печени моллюсков j,.aurioularia характеризуется .низким содеркшшеи фосфатидилэтанодамин (7,7/5;,что,по-видимому, является таксоао-специфичныи признаком. Суммарное содержание остальнш идентифицированных фосфолипидов - фосфатндилиноаиг, кардиолнпан, сряго-jueAiiH, фосфатидная кислота и лизоформы фосфатидилхолина и фос-1-атидилатанолашша, составляет небольшую часть (Д6,о5&),что согласуется с данными для других беспозвоночных животных ^Крепе, [981; КостзцкЬ'й, I9ü5). .

У аарааанных моллшков в составе фосфолипидов печени проис-содят изыенения-в содержании отдельных-фракция: содержание кар-;иолипина повысилось в раз, сфингоыиелина - в 1,7 раз по ¡равнению со здоровыма,тогда как доля фосфатидилхолина снизилась i 1,7 раз, фосфатидилсерина - ь 1,9 раз. Наиболее существенное ¡вменение прослеживается для лиэофосфатидилхолина продукта де-радации фосфатидилхолина, содержание которого увеличивается в

рае. Повышение количественного содержания лизофосфатидалхолциа ч фоне снижении фосфатидилхолина свидетельствует об актирована фоофодкпаш < вызываемое воздействием партеиато® па органам моллюсков»

Таким образом, исходя из данных модно предполагать,что пара-итировавкз пвртанитов трематоду O.turitea teñios ,вызывая ивкэ-

Î3

нешм в количественной содержании отдельных фракций ¿осфолипи-дов печени иоллюскол 1,.аиг1ои1аг1а , особенно лцзо&осдатидил-холин, возможно, приводит к нарушению лкпид ~ белковых взаимодействии и повреждению структурной целлостиости ыеиоран. Такое нарушение ^ос&олипидиого компонента биоиеибрап приводит к уменьшению их проницаемости,что и требуется паразиту для нормального существования (Сидоров, 13й3).

Нами идентифицировано по 12 кирно-кислотных фракций общих аос(£олипидов печени 1.аиг1си1аг1а.

В составе аир«т кислот (¿осдолипидов печени здоровых иоллхю-ков преобладают длшшоцепочечные полиненасыцешше жирные кислоты, состояние из гО и 2*: атомов углерода (арахидоповая, доко-загаксаеновая, докозатетраеновая) и составляющие в сумме суммарное на содержание всех ненасыщенных мирных кислот равно 85, Ь'/о,

Концентрация насыщенных мирных имел от в составе ^ос^олипидоа составляет которые в основной состоят из иороткоцепо-

чечных кираых кислот (от х2 до 1ь атомов углерода в цепи,т.е. лауриновая.иирастшюьая, пальшшшовап).

Показано,что у моллюсков, зараженных иартенитаыи 0„и1гкео-гап1са качественный состав аирнцх кислот фосцолипидов печени не отличается от здоровых,но наблюдается изменения в количественной содержании отдельных"фракций жирных кислот. В частности, содержание ыпристоолеиыовоп', пельшиоодеиновоИ, пальыити-ьовой и стеариновой кислот увеличивается в 5,2,1, 2,8 и 1,5 раза,соответственно. В то ие время содержание двух цассивных ¿.ирных кислот - арахидоноьой и .докозсгексаеновой кислот уиень-шается в 1,7 и 1,5 раз, соответственно, а нонадекапоатовая кислота уменьшается в 2 раза. Отмечено повышение суммарного содержания насыщенных мирных кислот ¿осфолипидов почени у заратенных цоллйскоь на <;окв оииаеиия обща ненасыщенных иирных кислот.

4.3.3. Влияние ориентобильгарции на с одерзание <|ос£олвпидш» и их 2ир11Ых кислот в печени крупного рогатого скота

иикизыю,чцо основная иасса цоефолшидов печени здоровых г.НйОТииХ Приходится на фЭС4аТИДИЛХ0Л1Ш, доля гаторого доходит до К.,о. Ъиюроч по количественному содержанию является

фосфатидилзтанолашш (29,8/а). йа суммарную Долю к&рдиолшшна, фосфатидной кислот, срнгониалина, фосо.атидилсерина и фосфа-тидилинозцта приходится 19,0$. Отношение аыиносодераоцшс фос^о-липидов 14осфатиди;.э1анолацин, фосфатидилсерин, лизофос$ати-дилэтанолачии) к холинсодернаицш (фосф-агидилхолии, офингоыиалин, дизофосфатидилхолин) у незарааенной печени крупного рогатого скота составляет 0,73. Указанные данные согласуются с таковыми для ыногих теплокроыых животных (Котик, Яначзк, 1960).

При изучении ^оссолипидиого состава печени крупного рогатого скота, ииваэировашюго трематодами О.гигкевгапаса обнаружено статистически достоверное взаимозависимое изменение количественного содержания индивидуальных фракций фос^олипидов. Так, в печени зараженных животных наблюдается снижение содеравнин основных д;ос<1адипидов - фос^атидилхолииа на 19,8,5 и фосд^атидплзта-ноламина - на 25,8;» по сравнению со здоровыми на ¿оне увеличения лиэоб осфатидилхолина на 232,3/Ь и лизофосфатидилэтинолешша-на 178,9$. Наблюдается статистически достовернее увеличение количества кардиолипина, сфингомиелина, фосфвтидалсерина и фосфа-тидилинозита на 76,2, 41,7, 41,2 и 23,7$ соответственно. Отношение аминосодеращих 40-540липидов к ходшгсодерзации у крупного рогатого скота, с эаракёинои печенью, составляет 0,7,что близко к величине этого показателя для незаранеиных-животных.

Сопоставление полученных данных позволяет говорить о принципиальном сходстве в изменении 4ос4олшшдного статуса у крупного рогатого скота и «оллвскоэ при заражении их печени трематодами О.гигкезгапАоа и тем оамыа, подтвердить о едином механизме нарушения структурной целостности мембран,

из представленных данных следует,что как партениты,. так и половозрелые трематоды 0,гигкеагахиса вызывают сходные структурные модификации иембран клеток печени пресноводных моллюсков и крупного рогатого скота. В то Ее время, характерным,специфическим признаком функциональной активности мембран является способность повышенной активности эндогенных фосфолипаз А^ в условиях патологии. Иохно в связи с этим предполагать¿что заражение печени крупного рогатого окота ориентобильгарцияыи предопределяет такой состав и принципы организации иеибрап,которые существенно ошикают их функциональные аагланости л,в первую очередь, повыаа»? пронпцазиооть для ионов, а ччмв нако-

торых метоболитов и низкоыолекулярных углеводов.

Нами идентифицировано по 14 жирно-кислотных фракций общих фосфолипидов печени крупного рогатого скота.

Показано,что ненасыщенные жирные кислоты у незараженного крупного рогатого скота представлены в основной олеиновой и докоза-тетраеновой жирными кислотами и суммарная доля их составляет 60,1$ от суммы всех ненасыщенных аирных кислот. Суииарное содер-жение насыщенных жирных кислот в печени крупного рогатого скота составляет 37,5+0,5$,а суьшариая доля иприот'шовой и стеариновой кислот достигает 54,3$ от суммы всех насыщенных кислот.

¿ирнокислотный состав общих ^осоолипидов печени у зараженного трематодами 0.и1гкезгаш.са крупного рогатого скота в количественном содержании отдельных ¿шриокислотных (¿ракций заметно изменяется. Так, суммарное содержание насыщенных жирных кислот в печени крупного рогатого скота уменьшается в 1,4 раза.При этом, снижение суммарного содержания насыщенных мирных кислот характеризовалось одновременным повышением ненасыщенных ккр;шх кислот фосфолипидов ь 1,2 раза. Предполагают,что в результате сшше.1:1й насыщенности и повышения пенасыщенности углеводородного радикала фосфолипидов увеличивается проницаемость^мембран для ионов и низшиолекулярыых метаболитов (г.репс, 1981; Сидоров, 1983). Из насыщенных жирных кислот; лауриновоЗ, миристиновой.стеаршю-вой и нонадециловой иирные таслош уменьшается на 68,4, 30,3, 28,8 и 55,8$, соответственно. А пальмитиновая кислота увеличивается на 63,2/0. Известно, что пальмитиновая кислота является конечным продуктом экотрамитохондрлалвной лерыентативной системы оиосинтеза жирных кислот в печени и исходным материалом для образования всех других высших ¿шрншс кислот эндогенного происхождения (Архипов, 1^-30). Увеличение относительной доли пальмитиновой кислоты, возыолно, связано с появлением активности синтеза ¿ирных шел от (Нефедова, 1989)..

Из ненасыщенных жирных кислот: пальмитоолеиновая, линолевая» олеиновая и арахидоновая жирные кислоты .увеличиваются на 105,3, 20,9, 50,3 и 29,8$, соответственно. А докозатетраеновап кислота уменьшается на 28,5$.

Таким образом, ьищеизложешше результаты исследовании показали, что паразитирование параты 0.1игкев1£ии.са приводит к нарушению липидаого обмена в печен« крупного рогатого скота.

Глава 5. ПЕ1СПЖГШ ПРОФИЛАКТИКИ ОРИЕНТОБИЛьГАРцИОВА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

Исходя из излонснимоя зши представляется возможным, определить стратегию борьбы с заболеваемостью животных:

- диагностика орпзнтобильгарциоза животных*;

- химиотерапия (дегельминтизация) животных;

- ветеридарно-саиитариоо просвещение;

- контроль численности популяции моллюсков - промежуточных ггоьпев ориентобильгарцнй;

—¡экологические и экономические основы организации пастбищного содернания иивотных;

- межведомственное сотрудничество и согласованное действие

по оценке экономического ущерба,наносимого ориеитобильгарциозом. Реализации указанных принципов будет способствовать профилактика инвазии,что приведет к увеличению поголовья крупного рогатого скота и его продуктивности в хозяйствах,неблагополучных по ориентобильгэрциозу.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

изменения биосферы, под воздействием деятельности чаливека, ставят перед биологами ряд проблем. Под влиянием антропогенного воздействия происходит "экологическое смещение" (Кузнецов,Лапина,1976) популяций различных видов нивотных, что проявляется в смене экотопов и ценозов, а такяе в' изменении физиологических, биохимических, морфологических, отологических,трофических особенностей вида. Подобные "смещения" нарушают и иоторически сломившиеся овязи компонентов соответствующих биогеоценозов - водных-'и наземных экосистем. Если этот феномен перенести на рассматриваемые объекты исследования, то, со всей очевидностью прослеаивают-ся нарушения эволюционно сложившегося взаимоотношения между паразитами и их хозяевами, которые приводят к возникновению очагов ливазии в совершенно новых районах, усилению роли отдельных видав паразитов.

Все это свидетельствует о необходимости детального изучения экологии паразитов в естественных и искусственных биогеоценозах*

В настоящее время признается ряд уровней-организации нивой материи - волекудярио-генетический, оргааизменный, популяционно-видовой и биогеоценотический (Жданов,1975; Яблоков,Юсуфов,1976 и

ыи.др.), ¿стественно, что экологию паразитов,равно как и других организмов, можно изучать на каздом из этих у ровней.

Изучение экологии паразитов «а какдоы из указанных уровней имеет свои задачи и истоды, но асе эти исследования должны служить одной цели - разработке методов, позволяющих регулировать численность популяций паразитов в природе (Сонин, 1981). Регуляция численности популяций тех или иных шдеш животных в природе является одной из важнейших задач современных экологических исследований (Гиляров, Вингберг, Чернив, 1977).

Исходя из указанных принципов остановимся на основных результатах проведенных исследования.

Известно,что ориентобильгарции проходят сложный жизненный цикл.ь которой, кроме паразита, участвует проиеауточный и окончательный хозяова. Структура популяции рассматриваемой трематоде состоит иа группировок, обладающих характерными свойствами (численность, рождаемость, смертность, соотношение полоь, пространственное распределение и т.д.) популяций различных состоят^ вида.

Популяции ориенюбильгарций включают пять взаимосвязанных группировок, чередующихся паразитических и свободногявуцпх состояний единого процесса в рамках системы паразит-хозяин. Численность свободнонивущих компонентов регулируется экзогенными £ак-торамн, а паразитических - эндогенными,т.е. взьиыоотноисниями популяции паразита с популяциями соответствующих хозяев.

Таким образом, структура популяции рассматриваемой трематоды состоит из свободнокивущих (нйца, ыирацидик, церкарпи) и паразитических (патениты, шистосомулы.мириты) (узри.

Санкционирование этих структур популяций обеспечивается в рамках системы пэразит-хояэин. Динамичность системы (включая все элементы, входящие в ее' состав) зависит от комплекса Лекторов экзогенного и эндогенного происхождения. Рост свободнонивущих популяций рассматриваемой системы подавляемся абиотическими {актораии среды. Численность паразитических популяций зависит от зндогениых факторов. Следовательно, во взаимоотношениях параиит-хозяин под действием неблагоприятных {акторов среда первого и второго порядка,как правило, находится паразит. Для поддеряания численности популяции ка оптимально благоприятвом дчя существ© ания вида уроаио тр?матода выработали ряд адапта-

ционно-комленсаторных ыеханизиол (значительная плодовитость, наличие партеногенеза в организме промежуточного хозяйка, таксисы, синхронизация иизненних циклов и ми.др.). Реализация указанных механизмов способствует обеспечению устойчивого равноие-сия мзнду популяциями паразита и хозяина.

Наиболее аассиышш фракциями а сое&ь-е ¿ос^олипидов половозрелой трематоды O.turkestanica оказались фосо.атадилхолйн и '¿осфати-дилэтаноламин,чтс составляет 38,8 и 31,3/j,соответственно. ;:э литературных источников известно, что фосфааидилхолин,как привило, составляет самый высоки« процент не только в целых органах и тканях,но и в различных организмах у разных животных»включая и гельминтов и является более насыщенные loci" олипидом, чем (¿осфати-дилзтанолаиии (Сидоров я др., 1989). Роль его в клетке многообразна,но самая основная та,что он является "структурным" фосфо-липидом и наряду с фосдатидидзтаноламином необходимым компонентом многих ферментных систем. Суммарное содержание остальных идентифицированных фос£олшидов - кардиолипин, (¿оодатидная кислота, сфингомиалиа, ^ос^агидилсерии, фосфатидилинозит, лизофоо-фатидидхолин к лизофосфатпдилэтаноламин, составляют 28,3>в.Наши результаты, полученные для трематод O.turkestanica близки с дашш«и ряда авторов на примере других гельминтов (Smith,Brooks,

1969; OMenborg et ai., 1975; Выхрестюк и др., I9V6, 1977; Выхрестюк, йрыгина,1982; Persat et ai.,1988).

:ia основании полученных результатов мохшо заключить,что качественное л количественное содержание хирнокислотшх фракции >,ос$олкпидов в тканях гельминтов зависит от места обитания пз-эазита в соответствующей органе.

Таким образом, модно полагать,что в процессе эволюции в зистеае паразит-хозяин у гельминтов выработался механизм, яоа-золяащий формировать соответствующий состав фосфолипидов и вхо-вдих а них жирнокислотных фракций в соотношениях»необходимых 1ля нормальной ¿шэнедептельности паразитов.

Иаразитирование партенитов трематоды O.turkostanica вцзывая ¡уществекнда изменения в количественной содержании отдельаых ракцяй фосфолипидов печени моллюсков b.aurioulariaoooöenno в .2 раз увеличение концентрации лизофосфатидилхолина, возможно, [риводит к нарушении липвд - белковых взаимодействий и повренде-ию структурной целостности мембран.

19

При патологии увеличение концентрации лизофосфатидилхолина нв фоне снижения ф.осфатидилхолина подчеркивается такяе и другими авторами ^Лизенко и др., 1985; Гурьянова,1987; Гурьянова,Сидоров, 1985; Сидоров и др., I9B9; Reader, 1976). С.Д.Гурьянова,В.С.Сидоров (1985) и X.А1.Header, (1976), которые предполагают,что гельминты выделяют в ткань хозяина молекул фосфолипаз,,в результате своей функциональной деятельности последние уьо-личивают проницаемость клеточных мембран,не разрушая их целиком. Авторы отмечают,что сами молекулы лнзо^осфатидилхолина ооладают сильными де-тергентныып и генолизируюцпми свойствами,что,в свою очередь,способствуют разрушения мембранных структур тканей хозяина и в ло-калышх участках ткани, непосредственно прилегающих к паразиту, происходят изменения в фосфолипидном составе,что моает оказать нарушения жизненно вожных функций организма в целом.*

а результате проведенных исследований выявлены значительные отличин меиду ф-осфолипидными составами печени здоровых моллюсков L.Euricularia и ынвазированных партенитами трематоды O.turkes-tanioa.Изменения в количественном содериакии отдельных фракцай фос^олипидов и жирных кислот в печени зараиенных моллюскове по-видимому, приводит к нарушешш барьерной, транспортной,а такне структурно-функционалвных характеристик клеточных мембран,что, по всей вероятности, отражает степень'патологических изменений организма в целом.

Сравнительное исследование фос^олипидного состава печени крупного рогатого скота в норма и патологии показало,что процесс заршиеиин печени трематодами 0.turkeetanioa сопровождается изменением структурной организации мембран. Возможно в заракеиной печени происходит взаимопревращение фоофолипидных фракций,которое проявляется в изменении их ооотиоюпия. Ьтоиу .вероятно, способствует повышенная активность фосфолипаз,чю нодадерздается увеличением количественного содержания лизоформ фосфлшшидоз. Фосфо-линиаа А^ способствует отщеплению от фосфшшпидов,преимущественно от фооф.атидилхолниа и фосфагидилэтанолаь.иша,ненасыщенных шф~ цц>: кислот и,в частности, арахидоновой кислоты (Петров, Атаулла-ханов, 1991). мирные кислоты могут повышать проницаемость мембран iJjstok для попов и некоторых водорастьорпмых веществ (Ыар8оев t. др.,1983). К тому хе, арахидоновая кислота способна черев серую рзы'цпи превращаться в активные факторы: проотангладинц.лей-xorpih.»Ht!r|4iMO'in»Ofiiiu. Вторым продуктом дапстния фооф'олшааы Ag

20

на фосфатидилхолин чаще есэго является лизоформа фосфатидилхоли-ла. Лизофосдатидилхолин»появляющийся в составе фосйолшшдов мембран при зараяоиии печени является одним из факторов вызывающих подавление фосфоршшрования, иигибирозашш активности мембрано-связашшх iiopueiuoB,no некоторым данным,активирует гуатилатцикла-зу,т.о. MOieí выступать з роли индуктора ЦШФ (циклический 3,5-гуапозинмоноаосфат) - сигнала ^Петров,Атауллвханоз,1991).

Подобные модификации структурной организации мембран возможно вызывают изменения конформациопных и физико-химических своготя мембранных белков-ферментов. Это, в свою очередь, может приводить к нарушении липид-белковах и белок-белковых взаимодействий в меморанах клеток печени, иывазировашюй трематодами O.turfcesta-nioa.

Вышеизложенные ревультятц исследовании показали,что наразити-рование »ариты 0. turkestanica приводит к нарушению лигшдного об-' мена в печени крупного рогатого скота.

В 11 В О Д Ы

I. По современным воззрениям система трематод рода Oriento!): i hssrzia имеет следующую структуру: Тип Platheimiüthes Schneid e r, 1873 Класс Treuatoda Rudolph i,1808 Отряд Schistosomatida (Skrjabin et Schuls,1937)

A z i ¡a o v,1970 Подотряд Schistoscmatata Skrjabin et Schul г ,1937 Земейстьо Schistosomatidae L о о з s,1899 к"од Orientobiliarzia Dutt and Srivas'tav a ,1955 )идн: o.d-'.ttüi

O.bonfordi O.harinasutai 0.turkestanica

2. Трематоды 0. turkestanica вироко представлены в биогооцено-iax Индо-Малая и Палеарктики как компоненты тропической и субтро-;ическоЙ фауны. Популяции царит ориентобильгарции зарегистрировали

16 видов млекопитающих,а популяции партенит у 4 видов водных оллюсков из семейства Лиммеид. Численность популяций расснатри-аемоЛ трематода находится в зависимости от вида, возраста хо-яина и сезонов года и колеблется в широких пределах. Высокая чис-елность популяций самцов и самок ориентобильгардий отмечается в

.чодцо дла,осенью и зимой.

3. .зараженность популяции моллюсков трематодами О.^игкезшу ■ ¡йен зависит ох экологических факторов, оказывающих влияние на ..ероятносхь контакта, не иду хозяином и паразитом. При этом, большое значений имеет характер ¡¿есаообитиппи и плотность популяций хозаииа. Обнаружено ,чт о икотенсиьаосхь инвазии шзо в прудах и других водоемах с посхотшш уровдеч воды и повышается с возрастанием численности популяции моллюсков. В некоторых случаях главный фактором, регулирующим зараженность ушеовндного прудовика, является обилие окончательного хозяина. В условиях Приаралья, зрелые церкарии трематоды появлялся в июне -0,3-0,5$.Инвазия достигает максимума а и.оле -августе -3,8-45,0$. ■ т

4. Популяции ориентобильгарц'ий включают пять взаимосвязанных группировок.чередующихся паразитических (марити.скороцисты.сшс-тосомулы) и свободноживущих (яйца, мирацидаг., церкорп:!) состояний единого процесса в рамках системы паразит-хозяин. Сункцлоавроьанвз структур популяций О.^кевгагиса обеспечивается в рамках системы паразит-хозяин.Динамичность система (включая все элементы,входящие з ее состав) зависит от комплекса факторов экзогенного и эндогенного происхождения. Численность саободиокимуцнх компонентов регулируется акзогенны.1и факторами,а паразитических - ииогеины-ми, т.е.взаимоотношениями популяции паразита с популяциями ооот-ветствуицих хозяев. Антропогенная трансформация наруешх регуля-торный механизм системы,в лоторо,' происходит перенаселение популяции паразитов, вызывающих зцзоогни среди восприимчивых дивохиых.

5. Наиболее иаосивными фракциями в составе ^оссолипидив 1 го-.«огенехз целого тела трематоды и.гигке5гйпгса оказались (¿ос^ати-дилхолпн и ¡¿ос^атидилэтаноламмн и составляют соответственно

и 31,3$ от иумиы всех ^ос^-олипидов.

Моашо полагахь.чхо в процессе эволюции в системе паразит-хо-оП'н у гельиинтов выработался механизм, позволяющий формировать соотвехствушций состав $.осу,одиппдов и входящих в них кираокколог-аих. с^акций в соотношениях, необходимых для нормальной жизнедеятельности паразитов.

6. У авралешшх моллюсков в составе фосфолипндов печеип происходят изменения в содержании отдельных фракций: содержание кир-дполипкиа повысилось в 1,8 раз, сфпкгоиизлина -в 1,7 раа по сравнению со здоровыми,тогда как доля фосфатидилхолиаа снизилась в 1,7 рс<з, орсфатидилсерипа -в 1,9 раз. Наблвдаетсн существенное,

s I¿ раз .увеличение лизойос^атидплхолина - продукта деградации иосфатвдидхоллна.

7. У моллюсков, з-ра;::енных пархеиитамп 0. turbes canica качественны.: состав йИршх кислот Сосйолппидов печен:: но отличается от здоровых, но наблюдается изменение в количественной uuM¿ржанки отдельных фракций жирных кислот: илристоолепиовой,пальмитооле-йноьой, пальмитиновой, олеиновой, Еокадеханоатовой.арахидоновои и докозагексееновон кислот. Причем, эгл изменения носят изаюо-зависимый-характер. Несомненно, что обиьруаеи-шз изменения в составе аириис кислот (¿осаолнпидов и сами/. ^ос&ошшдов,отражают структурные изменения клеточных мембран печени иолласков,иньази-рованных партенитами трематоды o.turkestanica.

8. Сравнительное исследование сАосс;.ол;:лидиого состава печени крупного рогатого скота в норме п патологии показало, что процесс зараген^я печени трепатодсош 0 .^игкев tónica сопровождается изменением структурной организации мембран. Так, в печени зараженных азотных наблюдается снимание содержания основных ;ссс[олш1идоь - (¿ос£.атид!*.лходилхолин на I9,£,j,a (¿оссатидплэтано-шш -на 25,8,-i по сравнение со сдоровыма на о она одновременного увеличения лизо^осултидалхолш-а на 232,Зр и лпзо^осс^аидпл-ланоламина-HaI72,S;ó.Наблюдается статистически достоверное увеличение количества кардиолипина,ссипгомт.йЛмпа, (¡ое^атлдилсерина i ^ос£атпдплино;ц:та ла 76,2, 41,7,41,2 и 23,7;¿,соответственно.

Ла основании проведенных исследований разработаны припиши регуляции численности рассматриваемых трематод кок в орга-sü3¡¿e хозяев,так и во внешней среде.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛйСОЗАНШХ Пи liÁISPiiASAil ДйСсБРЩШ

1. Азимов Д.A. tLia:up6&es Э.Б.,Зарипов Б. Ь.,Голованов 3.1!., ¡оиабааав М.К. Популяциснная экология трематоды orientotiiher-ia turkestaniea (Зкг^аМп.Ч^З )"Хозирги замой зоологи« (¿апи а у.чи укнткишшг илмин-услублй ¡,г/аымоларл"Думхурият нлмий-'«аяий анзуман иаьлумотлари/ГошкентДЭЭЗй 24 цсябрь.-С. IX.

2. Азимов д.А., Зарипов Б.З..Шакарбозв З.Б.,Комабзев :.1.К. труктура к &ункц;юлароваыле популяции fírientcbilharsia tur-sotenica (£kr;jaoin,1913 )/Дзб.С'иол.^. ,1993.-ío.-С.51-55.

3. Азимов Д.А., ¡зарипов Б.З., Голованов У.И. ,Колабаев ¡J.K., анарбаев а.Б. Проблемы тремаюдозов сельскохозяйственных iühbot-ых и перспективы далхнейиих исследований //отология муаааолари.

ХеШюиот дунесн ва тупроклар акологипси.Ка^ц Дав лат университета,Карай, 19У4.-й.5-6.

04иатоь ü. ,У1акарбаеь Э.Б., Ьоктово A.Ü.,Голована.- В.П. ¿ос^олинидный состав печени пресноводных. иолл.аскав Lynnaea auri-cularia я Phy&a acuta в сравнении с черепахйьа и крысами // Экология иуаииод&р:». хайьонот дуасон ла тупроклар экоаогияси. Карта давлат Университета. Кар1Ш,19У4.-С.115-П7.

5. LaKupÖaeb Ь.Б», Азиаов Д.А., оарапоь Б.У., Голованов Б.Ч. Ионулнционнан структура трематоды Orientobilharzia turksstanico. (Skrjabin,1913 ) Ii Укологая йуаииолара. Хайвонот дунеси

ва туириклар зкологаиеа, йарда давлат Унки-ерслтета,. Карац,19У4.~ G.178-180.

6. Ь'акербаев а.£., Ойтоь Ы., Азигов A.A., Голошюв В.И. «ос^олшшди пресноводных моллюсков - промецуточшх хозяев трематод // Тез.докл.43-й ¡¿аучн.к, нф. мол.ученЛ'аикзнт, 1994,-С.77.

7. Ajziiaov D.A. ,Zaripov B.Z. ,Golovanov V.l. ,Kozhabaev JJ.k., Shakarbaev £.B. Probleas of ecology trematodes of vertebraroc in Uzbekistan.// VIII International Congress of Parazitoloey, Isnir

(Turkey),199^,p.225.

8. Azinov D.A.,Shakarbaev E.B.,Zaripov B.Z.,Golovanov V.l. Populational structure of trematode Orientobilharzia turkastani-ca (Skrjabin,1915).//VIII International Congress of Parasitology, Isair (Turkey),1994,p.328.

^ рбаеь , Голованов ¿.И. ¿ор^.обиилоглчеокие особан-

boojn грсыогодй Orientobilharzia turkeatwiica (Skrjabin,, 1913) //У а о. он о л. *., 199 5. -i' JI. -С. 59-6I. 10. Oy;jusoe .<). 1 шакарОаов Ь.Ь',, Азизов A.A. Фоо^олипидный со-'Jitiij i'pctioiüiiu Orientotilbarsi«. turkestanica ( Skrjabin, A913)// Ui'jjyiciypu а пункции -биологических иеибран.Таикзнт.Тез. нэуч.;-.он<ж.23-^4 ¡.¡арта I99br.-C.93.

П.Иьк^йаии а.В., üaxsi-стхаиоли х".Ф. ,Ьоато^а А.а.,Голованов L^.il. уооцолшшдшв состав печена иоллюиков Iorauae* auriouia-».Uic-aa^Oi-anaux партвнатаии ораеитобильгарцви // аоологкя ;ii>,.;iii!!ir хиун;.чп! змий ауадаоларл.Уз.к' «А Боологня шкяитутл еа элияла,'анаиг ялцйй анасуыани маърузаларлшшг иатерааллари,

1У:Ъ U,.iv~tl .-.ПрвЛЬ.-О.ЪЬ-М?.

Шакарбаеп Эркиняон Бердицуловичнинг 03.СО.08 - зоология ихтлсосллги буймча биология фанларл номзоди ллчлй дараэдсини ллип учун Ог1еп{о-ЪИЬагг1а гигкевгап1са(5кгДаЪ1п,19'|3)-Зов гаигив,!. ,'1?58 пяраплт -ХУЗПЙИН систем"СИV- ЭЯОЛОГО - фуШШИЭИРЛ уяаро чуиссчбятлпр" мччру-сидагл днссертг.циясл.

Химоя Упбеклстон Рсспублмклси '1>А зоология лнстлтутлнлнг максус

кенгдлш /Д.015.II).¿1/ да ЮЖ йил "_"__'да буладл. Чамаи.г:

700095, То'.'1кент-Э5,А.Нчёзоп кучясл, I уй.

АИН0ТАЦИП

ДпССфТЯЦИЯ И'Л'Л 134 СРХИфлДЙ баон атилгпн. буллб.клрли,!^ боб,якун ча хулосадаи иборатдир. П"пп 10 та.кадпал п?' 13 та раем келтнрилгяч, •¿ойдаланилган адябнётлор сони 28..' та »яуидан 74 таен чет тллларда.

Нидян кузлапган гея^епд С.и1гкез1апд.са тречатодаси популяциялари-н;?нг структур-функцлонпл хусусиятлари ля уларнинг биогеоценозларда Харакат киллш цонуниятларини ани^лаш хачда упбу популяпияларнинг ху--чайин организчлдя. липидлар алча.аинутшга таъсирлнл урганиш.

Орлектоблльгарцинкллг нлнеий вояга етган популяциялари 16 тур сут омизуччи ха?"онлардг\, ппртенлт популяциялари эса Ьугшахйае оллясига чянсуб суп чоллюкалязининг. 4 турида кайд кнллнган.Ургани-лаётгпн трематода популчиияляои сони асосян Пил фаели па хутайин оалга бе»ослта борлик булпдл.Куп члцдордя сплснтоблльгярция популя-цлялари сони ёз охшм,куз,ча ци;д ойларида кузатилди.

Чоллчска популяпияларянипг 0.1игкввгаа1са тргмятодаси личинкя-ларл билан зарарланипи экология аякторларга бгпосита боглмцдлг).Бунда ясосан хуайлн популягппларл зччллгл -»л яза'я чойл хгряктчри кятта ахачиятгп зга булади.Ияпаппя зкст^нси^ллгл хочузлврда на боящя су* сатхи долчлП булган суп хопзаляридя "окори булиб,бу курсятклч моллюска популяилялари сани оотчии билан чупайиб боряпи.Баъяида моллюска популяцяялардаинг зрряпчянишина бо'чцяпупчи бога очил буллб,упя пойдя асосий хухайиннииг купллгл хлеобланадл.

^ргзнилаётган трематода популяпляларлнлнг тяркиби эркин хаёт кечируичл/тухум.члряплдлй.церкарлЛ/ "а пяразлтллк килунчл/Нартенит-лар,шистосомула,марит/ шякллардан иборатдир.Буларнинг харякат цнлиши хараёяи паразит-хужайин' системаси доирасида таъчинлпнади.Систимаиинг тпблий шароитдаги динячиклнги партнёрларнлнг узаро муносабатлари ор-цали бошцарилади.Инсон фаолияти туфайли системанинг боащарилиш мехя-низмлари бузиладн,бу аса уэ наабатида касалликка мойил хяйвеилзр ур-тасида энзоотияга сабяб булувчи паразит популяциялярининг купайиб

- < ' C«'.fin6 0.. • ..

"/np.T,! TOMOin: Byuiysim .8*o;iuusfl napcon*;^

rr.nvitmTJiipia napsruiT.Tipsuiwr nonMr-i i№uup-<m< ytjyu -':-.pyp i:y,~r;".h '!nv:yf mukkopiara crj>□ jtnna.j:p.p ya.ap TRpKiKSitra k.i-v-vvik <"r kuc.iotmap (f>pnKHKfiJ!«pwhhhr ¡aakjuamiiuhrc umkoh <Snpyn*iR Me-V'!! p nyrj'irc. itr.'rni! flcfi TiiXMHH 11.1 >;!! a n, it - .V t Kn n j 11 • f ij i arui!;ni{or-wp imr.raciiv- cor Lynn sea auricularia »o.n.TocKac;: sa o. turkestenicc. Tp?MTroiy!cn n.ipTeiiiiT^^mi '.".uraH oapapjuHroH MOWdCKa KKrapi; (¡>oci';>o-.HfnuiyiapK na y.i.ipHii-!'? er KHCJiOTajiapK rfipaKmm.iapii ypTacK5R My*KM <1-3pis OopJTHPl! r№1K.n8!!.1M«

liopvirwi na unTojiorHK xojTnT/iApqr- HupiiK um.nii xaflnonjiap jcurap:-ipocit'ojiinr.ijy.'apii r--. y;iapMnnr op Kiic.-iorn.'iapit TapKn6nHH Tiuwocwtf ypra-Hira ciyn:t KyncpT^itKH,TKrapHMHr c. turkeatuii catp?mato vie» Chw.h o«pnp-jraHHJst -»dochm io^d'O'tHnit,'; <i>paK!iHH^apvina>ir .V'if'-po Gup-durum afijmmrnH fjii.i'Tti ryrjnTiuir.i;«»uattcMKH 6y y.iapHinr !i:!c6?.T.i?na ynmpsran:;n na'.iobu 3y.i RII .

ytknnii.irati tn.tmm50t.mn pcochtv. \v»v»rmh oprahnaiuir.a t.ini^i viy-XMTna yprfiiv.iraoirr.H Tpe'iaTo^nsnp commhvi fionnfcpwa npttHiwnranH UilVjUJln,!!.

'SUUJABY

of the t.hecio "Ecological and Functional Interrelations of Oriento-bilhcrzia. turkcctcnict (Skrjtbin,1915)-Boa tcurus linnccus,1?58 -*ithin the eyBteo parasite-host", the speciality 03>00.08-zoo1oq-, £ut;iittid by Erfcindzhon Berdikulovich Sb&karbaev for the degree of Candidate of Biology.

Xiiti defense of the theeic will tcko place at the sitting of the Special Eswsinict; fcom-d D.015.10.21 of the Institute of Zoolo-¿y/J-bek Accdeuy of Scieitccs tt the eddress: ¿..Iiiy6zovo,11 Tashkent 700095, Uzbekistan.

The thesic ie typewritten on pa^es tuid consists of tha introduction, 5 chapters ,!?us.aiexy cud conclusion,There cro 10 tables una 13 figures in the thesis.Beferencee cowpriGo «MJ works in Hus-sien er.d 74 works it. foreign lcjaguacos.

'¿ho voi'r. if. aifce-i tit revenlint, structural end functioac.1 peai-litiiaties of '.bo txeastode O.turjiucttaicu tiid l-eculeviiiec of its in bioccocenoi-rs.t; mill us iu ir.f.*.ct on the lipid excYj&nc» .ir. hootc.

V)*. 5.- populr.ticr.c of Vat! ori I * ¡iri.tC.-J rr.YC- OOv.:.

v. с ;~d«d in 10 nc-rral spcoicj individuals,find p.-.rthcnHn:* in the individuals of the \ species of aquatic rallusks of the family Lyrmaidaэ, *iho nurber of tho population cf this tremtedo depends cn tlv> - jo c? a 'hoit season. High mrnber of tho snle rnd fenalo cricntcbilhi-rzia is recordsd in late sumner, autumn 2nd winter, tfato cf infection of the mollu-ks ty the t re-mat cda O.turkestsnica depends cn the ecological factors. In this case,tho character of habitat and host population density plaus a significant role in it. It г 1 been found that extensiveness of the infection is higher in ponds and other waterbodies with a ccnstru.t viater level end it increases v:ith the growth of the numbers of tho mollusks. In яотса cases the major factor that conditions the infection of '.угла*.-; aun'cularia is abundance of the definitive hosts.

The composition cf the populations of the tre-natode under study consists of free-living (<?e£s,inir£cidia,cercariae) and parasitic forms (parth^nitae.sclustosomula.maritae). The life of these populations is provided through the system parasite-host -id the dynamics of the system under natural' conditions is regulated by the interrelation of the partners. Han-made changes disturb the regulatory wechsiisms of the system thus causing1 overpopulation of the parasite r.opulaticns, which gives rise to enzootic •тюп£ susceptible animals.

It is au-^ested that during1 evolution 01 the systenr'para-:ite-host" the helminths have evolved a mechanism v.'hich enables .hi-:л to form necessary composition of phospholipids and fatty oius in such proportions as to provide normal life.

A" a result cf the studies conducted,a significant diffe-c-nce has bem revealed between the phospholipids and their fatty cid fractions in the liver of the healthy mollusks L.auricularia nd in that of the liver cf there infected by the parthenitae cf h.e trerr;atode O.turkestsnica.

A comparative study cn the phospholipid aid fatty acid intent cf tho liver of the infected and healthy cattle haa shewn h:.t the process of infection by the treinatode 0. turkestsnica вал nccmpsniod with intertrsnsfornaticn3 in the phospholipid fraction,,vhich иго manifested in the changes in their ratio.

Casnd cn the studies ccnduoted,principles cf the- rejula-icn of the numbers cf the efcovo trematodes in both the host end cnvircrr.ont bsiv9 been developed. //. ^

/Я