Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Экологические закономерности биогеохимической реконструкции на примере двустворчатых моллюсков

ВАК РФ 03.00.16, Экология

Автореферат диссертации по теме "Экологические закономерности биогеохимической реконструкции на примере двустворчатых моллюсков"

На правде рукописи

ЗАЙКО Владимир Алексеевич

ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ БИОГЕОХИМИЧЕСКОЙ РЕКОНСТРУКЦИИ НА ПРИМЕРЕ ДВУСТВОРЧАТЫХ МОЛЛЮСКОВ

03.00.16 - экология

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени доктора биологических наук

МАХАЧКАЛА - 2004

Работа выполнена в Институте биологии моря ДВО РАН и Прикаспийском институте биологических ресурсов ДНЦ РАН

Научный консультант:

Член-корреспондент РАН, доктор биологических наук, профессор Магомедов Магомед-Расул Дибирович

Официальные оппоненты:

доктор биологических наук, профессор Невесская Лидия Александровна

доктор географических наук, профессор, Свиточ Александр Адамович

доктор биологических наук, профессор, Шихшабеков Магомед Магомедович.

Ведущая организация:

Каспийский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства

Защита состоится 28 апреля 2004 г. В 1400 на заседании диссертационного совета Д212.053.03 по присуждению ученой степени доктора наук при Дагестанском государственном университете по адресу: 367025, г. Махачкала, ул. Дахадаева, 21

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Института прикладной экологии по адресу: 367025, г. Махачкала, ул. Дахадаева, 21

Автореферат разослан 27 марта 2004 года.

Ученый секретарь Диссертационного совета к.б.н., доцент

Теймуров А.А.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность. Несмотря на почти вековую историю, палеобиогеохимия переживает трудный и противоречивый этап своего развития. С одной стороны, все более расширяются возможности биогеохимического метода, область его применения, усложняются решаемые им задачи. С другой, все отчетливее нерешенность общих вопросов биогеохимии, высокая степень гипотетичности проводимых реконструкций создает ощущение недостаточно надежных оснований. Это затрудняет анализ ее общих концептуальных положений и служит причиной дискуссий по отдельным конкретным исследованиям. Поэтому первая и основная проблема современного этапа развития палеобиогеохимии заключается в разработке методологии, обеспечивающей получение достоверного знания. В круг этой проблемы включаются вопросы общей структуры биогеохимического знания, отражающей ее онтологическое содержание и внутреннюю логику, выделение и анализ теоретических оснований биогеохимического знания, специфики предмета и объектов исследований.

Решение палеобиогеохимических проблем лежит в русле общих представлений о роли живого вещества в эволюции материи. Поэтому вне зависимости от масштаба исследуемых явлений всегда основу биогеохимической реконструкции составляют вопросы функционирования живого. В проведенном исследовании проблему биологической методологии биогеохимического знания решали с привлечением теории адаптации. Само обращение к теории адаптаций придает палеобиогеохимическому подходу целостность, нацеливает на анализ процессов устойчивости биосистем - центральной проблемы экологии,

В качестве объекта исследования выбраны двустворчатые моллюски. Реконструкция, проводимая на основании анализа регистрирующей структуры роста раковин, сравнительно просто обеспечивает наблюдение за животными в природных условиях без нарушения сложившихся связей «организм-среда». Такой подход весьма перспективен для решения насущных проблем рационального освоения биологических ресурсов шельфа, разработки систем биологического мониторинга и биотехнологии культивирования промысловых видов.

Таким образом, разработка биогеохимической методологии имеет фундаментальное теоретическое значение и найдет широкое практическое применение не только при решении задач биогеохимии, но и в других отраслях исторического знания (геологии, географии, океанолоии и др.).

Цель проведенного исследования заключалась в разработке методологии биогеохимических реконструкций условий обитания и образа жизни современных и вымерших двустворчатых моллюсков.

Основные задачи: выявление и анализ основных путей повышения достоверности ИР; разработка методологии исторических реконструкций; выяв-леиие и анализ специфики биогеохимических реконструкций, анализ процес-

РОС НАЦИОНАЛЬНАЯ БИБЛИОТЕКА

сов организменного уровня, определяющих запись информации о живом и среде его обитания в скелетное вещество; изучение закономерностей индивидуального линейного роста раковины и механизмов, канализирующих ее рост; исследование закономерностей формирования условий среды обитания моллюсков; исследование процессов накопления элементов-индикаторов и изотопов в скелетном веществе моллюсков, выделение их биогенной составляющей; моделирование линейного роста раковины и накопления в ней элементов-индикаторов и изотопов; реконструкция условий и образа жизни современных и ископаемых двустворчатых моллюсков с разным отношением к температурному и соленостному факторам.

Научная новизна. Показано, что повышение достоверности биогеохимической реконструкции возможно путем совершенствования методологии ИР, все более полного учета закономерностей существования объектов материального мира и специфики биогеохимических реконструкций.

Разрабатываемая методология исторических реконструкций направлена на повышение достоверности исторического знания и дает критерии оценки качества реконструкций, которые отражают достигнутый в проводимых исследованиях уровень представлений о закономерностях существования объекта исследований. Предлагается решение проблемы актуализма, которая почти полтора века сдерживает совершенствование теории исторической реконструкции.

Показано, что повышение достоверности биогеохимических ИР связано с учетом закономерностей проведения реконструкций; 1) записи информации в скелетном веществе о живом и среде его обитания, 2) среды и образа жизни животных и 3) биогенных процессов Раскрыта роль каждой из них при проведении биогеохимических ИР.

Выявлены онтогенетический, сезонный и акклимационный эффекты накопления элементов-индикаторов и изотопов в раковинном веществе моллюсков и дана их биологическая интерпретация.

Выявленные закономерности линейного роста раковин моллюсков и накопления в ней элементов-индикаторов и изотопов позволили разработать модельные представления на процессы записи информации в раковинном веществе моллюсков Они составили основу проведенных реконструкций условий и образа жизни современных и вымерших животных.

Разработанная методология биогеохимического исследования проверена при реконструкции условий и образа жизни более 50 современных видов двустворчатых моллюсков с разным отношением к температурному и соленост-ному факторам. Оценены возможности использования при реконструкциях условий и образа жизни современных и вымерших моллюсков различных биогеохимических характеристик. Исследована онтогенетическая и экологическая устойчивость широко используемых при проведении ИР физиолого-экологических характеристик роста.

Выявлены закономерности формирования радиальных ребер у трех видов двустворчатых моллюсков в зависимости от соленостных условий обитания. При разработке стратегии реконструкций соленостных условий обитания, как это показано на примере сердцевидок, существует необходимость учитывать существование эколого-физиологических рас.

Практическое значение. Результаты исследования адаптации роста морских промысловых моллюсков к температуре и солености могут найти практическое применение в марикультуре, где необходимы знания лимитирующих и оптимальных значений факторов среды, учет возрастной и экологической специфики роста моллюсков. Методический подход работы может найти широкое применение в других исторических науках - геологии, океанологии, географии и др.

Апробация результатов исследования. Материалы диссертации докладывались на конференции по проблемам рационального использования и охраны естественных ресурсов Дальнего Востока (Владивосток, 1977), научно-практической конференции по проблемам защиты моря и береговой полосы от загрязнения (Владивосток, 1978), Советско-Американском симпозиуме по физиологии и биохимии адаптации морских животных (Находка, 1979), конференции молодых ученых и специалистов Дальнего Востока (Владивосток, 1981), VIII и IX всесоюзных симпозиумах по стабильным изотопам в геохимии (Москва, 1980, 1982), Второй Всесоюзной конференции по морской биологии (Владивосток, 1982), Всесоюзной научной конференции по охране от загрязнения сточными водами бассейнов внутренних морей (Тбилиси, 1987), заседаниях Дагестанского отделения Всесоюзного географического общества (Махачкала, 1988, 1989, 1990), Научно-практических конференциях: «Будущее Дагестана», и «Наука и социальный. прогресс Дагестана» (Махачкала, 1994, 1996).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 28 работ.

Объем и структура диссертации. Диссертация состоит из 5 глав и включает 320 страниц текста, 125 рисунков и 12 таблиц; список литературы состоит из 834 наименований, в том числе 361 на иностранных языках. Работа проводилась в Лаборатории палеоэкологии Института биологии моря ДВО РАН и Лаборатории морской биологии Прикаспийского института биологических ресурсов Дагестанского научного центра РАН.

Глава 1. Палеобиогеохимия: проблемы и задачи

Проблемы палеобиогеохимии находятся на стыке ряда наук: экологии, географии, климатологии, геохимии, океанологии и других, число которых с ее развитием постоянно расширяется. Имеющиеся попытки выделить структуру и раскрыть содержание ПБГХ путем анализа ее основных направлений показывают, что она часто растворяется в общих и важных задачах других более «продвинутых» наук (Колесников, 1974; Собецкий, 1986, 1988 и др.). Проведенный в работе анализ показал, что авторы, пытаясь объять необъятное, под-

час формулируют задачи палеобиогеохимии настолько широко, что при этом теряется специфика биогеохимического знания. С другой стороны, многие из них выглядят настолько частными, что не могут способствовать решению основных проблем биогеохимии.

Переход от «общих концептуальных положений» методологии биогеохимического знания к проведению конкретных реконструкций также разработан не в полной мере. Сходные проблемы существуют и в других исторических науках (Мейен, 1978, 1984, 1988; Максимова, 1984; Мина, 1986; Patz-kowsky, 1999 и др.).

Неудовлетворенность теоретической базой исторических реконструкций (ИР) толкает исследователей на разработку и совершенствование методов и принципов ИР. В последние десятилетия появились: метод познания прошлого Е.Н.Никитина (1966), исторический метод Н.П.Французовой (1972) и Б.П.Высоцкого (1977), вариаформизм К.М.Завадского и Э.И.Колчинского (1977), принципы исторических реконструкций С.В.Мейена (1978-1988), па-леоактуализм И.П.Герасимова (1979), принцип дискомформности А.Л.Величко (1985), принцип дополнительности А.А.Свиточа (1982), систем-но-парагенетический метод К.А.Куркина (1989) и множество других. Такое рашообразие принципов и методов обусловлено не только сложностью и мно-гоаспектностью проблем теории исторических реконструкций (ТИР), но и разным пониманием ее основных понятий. Особенно ярко это проявилось при анализе проблемы актуализма.

По образному выражению Д.П.Найдина актуализм одна из «нестареющих» проблем геологии и биологии. У разрабатывающих эту проблему исследователей нет единого взгляда на актуализм в целом и на ее отдельные аспекты. Здесь необходимо подчеркнуть, что у авторов, отвергающих актуализм, не г сходства в теоретическом обосновании такого отрицания (Французова, Павлинов, 1968; Французова, 1972).

ЧЛайель сделал первый шаг, указав, что в основе исторической реконструкции лежит сравнение настоящего с прошлым. Последующие шаги, необходимые и достаточные для формирования актуалистического подхода в ИР, не были четкими. Нестареющий характер этой проблемы, объясняется не только тем, что она до сих пор однозначно не решена, но в большей степени тем, что связана с «вечной» проблемой - проблемой достоверности ИР. Именно этим обстоятельством, по моему мнению, объясняется неугасаемый интерес к ней последние полтора века геологов и биологов.

Хотя каждая реконструкция прошлого предполагает его достоверную реконструкцию, необходимо акцентировать на этом внимание исследователей. Повышение достоверности ИР возможно путем все более глубокого понимания процессов существования объектов материального мира. Однако воспользоваться этими успехами во многих случаях не удается, если остаются непонятыми закономерности ИР, т.е. те закономерности, в соответствии с которыми мы переносим представления о настоящем на прошлое. В свою очередь, зна-

ние общих законов исторических реконструкций не гарантирует успеха, если не раскрыты и не учтены особенности используемого подхода (морфологического, литологического, биогеохимического и др.) и поэтому его преимущества реализуются не в полной мере.

Таким образом, достоверность биогеохимических ИР определяется тем, на сколько полно учтены закономерности исторической реконструкции, закономерности существования объектов материального мира и специфика биогеохимических реконструкций. Эти направления и рассматривались как основные в проведенном исследовании.

Закономерности исторической реконструкции. Для раскрытия закономерностей исторической реконструкции выделили структуру исторического знания и рассмотрели основные функции его составляющих (Зайко, 2003). Под историческими науками будем понимать те, что изучают процессы существования объектов материального мира и закономерности их реконструкции.

Показано, что выделенные типы исторической реконструкции (рис. 1), различаются закономерностями, в соответствии с которыми проводят реконструкцию прошлого. В простейшем случае (1 тип ИP), когда событие происходит в присутствии наблюдателя, для реконструкции достаточно знания только закономерностей' процесса существования объекта материального мира. Например, если необходимо реконструировать положение шара в любое время от начала движения. При его прямолинейном равномерном движении по горизонтальной поверхности мы можем восстановить его положение по известной формуле S = У% в «прошлом» и «будущем» с высокой степенью достоверности.

Когда событие развивалось в отсутствии наблюдателя (2 тип ИР), для его реконструкции необходимо иметь «свидетельство» былого. В том, что осталось от былого - в «следе прошлого», должна сохраниться запись о прошедшем. Задача при этом усложняется. Как это видно на рисунке 1, необходимо предварительно выявить закономерности «записи информации» о прошлом. На основании анализа «следа прошлого» реконструируют «запись». По реконструированной записи восстанавливают затем и событие прошлого. Типичный пример этого типа ИР в биологических исследованиях - это реконструкции возраста животных и растений по «регистрирующей структуре роста».

И третий случай возникает, когда в «следе прошлого» прижизненная «запись» о прошлом дошла до нас в искаженном состоянии. Здесь необходимо знать еще и "закономерности изменения прижизненной записи информации". Как правило, это означает, что используемый для ИР стандартный подход исчерпал свои возможности и необходима разработка иного.

Рассмотрим только закономерности характерные для 1 и 2-го типа ИР, которые легли в основание проведенного исследования. Некоторые исследователи разделяют исторические науки на две составляющие: 1) предмет исследования первой составляющей - явления и объекты «настоящего» и 2) предмет исследования другой — «прошлое». В результате образуются пары: биоло-

Рисунок 2. Структура исторического знания и уровни представлений о предметах и явлениях прошлого, настоящего и будущего

гия-палеобиология, география-палеогеография и др. Формальная ошибка в определении структуры исторического знания приводит к многочисленным противоречиям в оценке функций отдельных составляющих исторического знания. Даже в простых случаях - в названии и определении некоторых отраслей исторического знания возникают сложности (Мейен, 1988).

По-видимому, у целостного исторического знания три составляющие, охватывающие прошлое, настоящее и будущее (рис. 2). Представления о процессах и предметах материального мира могут быть разного качества: гипотетические, модельные и на основе собственных законов предмета. В соответствие с теорией познания повышение степени изученности наших знаний о предмете материального мира повышается в ряду от гипотетических к пред-

ставлениям на основе собственных законов предмета.

Согласно развиваемыми представлениями, историческая реконструкция (ИР) совершается в два этапа: сначала на актуалистическом этапе, проводят реконструкцию предмета настоящего, сходного с прошлым, используя информацию «записанную» в регистрирующей структуре роста. Затем, на этапе реконструкции прошлого, по разработанной на актуалистическом этапе методике, проводят его реконструкцию. Здесь важно увидеть роль и значение актуа-листического этапа.

Актуалистический этап составляет основу этапа реконструкции прошлого, так как всё, что применяется при проведении ИР, от элементарных понятий науки до методологии ИР, связано с исследованием «настоящего». На этом этапе исследования формируется база палеобиогеохимии.

База ИР характеризуется разнообразием независимых оснований используемых при ИР, и определяется числом вовлеченных в ИР отраслей знания (биология, геология, геохимия и т.д.), методов исследования (например, биологических: морфологические, фаунистические, генетические, эколого-физиологические и т.д.), числом выбранных закономерностей-оснований (морфологических, физиологических, физико-химических, литологических, минералогических и других), определяющих саму возможность проведения комплексных реконструкций. По мнению Т.Шопфа (1982) для проведения ИР с использованием комплексного подхода достаточно двух разных оснований. На практике «основания» могут быть разного качества - разной степени достоверности, что приводит к дополнительным сложностям.

Под основаниями ИР понимаются не любые инвариантные закономерности («ключи» к познанию прошлого), а лишь те, необходимость и достаточность которых проверена при реконструкции настоящего.

Возможности ИР ограничены возможностями методики проверенной на актуалистическом этапе. Поэтому, если методика ИР разработана на основе гипотезы, то вероятность того, что реконструкция прошлого будет выше гипотетической, чрезвычайно мала. В методике ИР просто не будут учтены возможности получения более достоверного знания.

Представления о прошлом, вне зависимости от достигнутого ypoвня знания о сходных процессах на актуалистическом этапе, на начальном этапе реконструкции прошлого рассматриваются лишь в качестве гипотетических. Это своеобразная материализация требования, сформулированного ранее Н.М.Страховым для актуалистического подхода - "сознание" того, что в прошлом и живое, и среда его обитания заведомо в некоторой степени отличались от существующих в настоящем (Страхов, 1978).

Если ИР на этапе «реконструкции прошлого» доведена до уровня "собственных законов предмета", то в процессе реконструкции реализован актуа-листический подход. Иначе - униформистский (Зайко, 2000, 2003). Представленная структура исторического знания (рис. 2) отражает суть разрабатываемой методологии исторических реконструкций, она решает две важные зада

Реконструкция "записи информации" в скелетном вешестве моллюсков Реконструкция "условий и образа жизни" моллюсков Реконструкция "биогенных процессов" исследуемого уровня биосистем

Закономерности "записи информации" в скелетном вешестве моллюсков Закономерности существования биосистем Закономерности "биогенных процессов" исследуемого уровня биосистем

Закономерности роста раковины моллюска Закономерности "накопления" Закономерности адаптации роста моллюсков Закономерности формирования условий обитания Абиогенная составляющая Биогенная составляющая

Моделирование процессов "записи информации" Приведение их в соответствие Оценка "биогенной" составляющей

Рисунок 3. Схема биогеохимической реконструкции

чи: указывает тенденцию повышения достоверности исторического знания и дает критерии оценки качества реконструкций.

Проведенный в работе анализ показал, что существуют, по крайней мере, четыре группы закономерностей ИР. Первая группа закономерностей определяется структурой и функциями исторического знания. В частности, реконструкция «прошлого» предполагает существование двух этапов: актуалисти-ческого и реконструкции прошлого.

Вторая группа связана с критериями и оценкой тенденции повышения достоверности ИР. Оценка достоверности ИР отражает уровень наших представлений о закономерностях реконструкции и предмете прошлого. В рамках развиваемых представлений, реконструкция с использованием актуалистиче-ского подхода содержит не менее шести этапов повышения достоверности.

Третья группа связана со спецификой типа ИР. У каждого типа свои закономерности ИР. В рассматриваемом случае (для второго типа ИР) реконструкция закономерностей функционирования системы проводится на основании реконструированной «записи информации».

Четвертая группа закономерностей ИР определяется комплексностью ИР2 которые обусловлены использованием разных «оснований» ИР.

Специфика биогеохимической реконструкции. В соответствие с разрабатываемыми представлениями биогеохимическая реконструкция содержит в себе три взаимосвязанных реконструкции: 1) "записи информации" в скелетное вещество моллюсков; 2) "условий и образа жизни" моллюска; 3) "биогенных" процессов эволюции материи (рис.3).

Важно обратить внимание на то, как соотносятся эти реконструкции ме-

жду собой. Схема биогеохимической реконструкции (рис.3) позволяет легко это сделать.

Предварительно по существующим представлениям о закономерностях существования биологической системы и закономерностях биогенных процессов выявляют закономерности записи информации (рис. 3). При этом о закономерностях роста раковины моллюска судят на основании анализа закономерностей адаптации роста и формирования условий обитания животных. Представления о закономерностях накопления элементов-индикаторов и изотопов в скелетном веществе моллюсков получают, исследуя закономерности биогенных и абиогенных процессов. Закономерности роста и накопления сводятся в модели «записи информации». У нас появляются основания для реконструкции «записи информации». Это, в свою очередь, определяет возможность «реконструкции условий и образа жизни моллюсков» или «биогенных процессов» прошлого, в соответствии с разрабатываемой теорией исторической реконструкции.

Представленная схема отражает суть разрабатываемой методологии биогеохимической реконструкции. Выявленное решение этой проблемы в общем виде позволяет легко ограничить число задач конкретного исследования рамками необходимого и достаточного.

Глава 2. Материал и методика

Исследованы раковины сорока двух видов двустворчатых моллюсков, собранные автором в северо-западной части Японского моря и в Среднем Каспии, а также коллекции современных и четвертичных моллюсков любезно предоставленные Е.В.Красновым, В.А.Брыковым, Г.А.Евсеевым, С.К.Понуровским, А.М.Поповым, Л.А.Поздняковой, С.В.Явновым (Институт биологии моря ДВО РАН), С.В.Поповым (ПИН РАН), а также сотрудниками Лаборатории гидробиологии ПИБР ДНЦ РАН М.М.Алигаджиевым и М.М.Османовым. Всего, с учетом данных мировой литературы, в работе анализировались более 50 видов моллюсков.

Выбор объектов исследования (раковин двустворчатых моллюсков) был обусловлен стремлением оценить возможности использования различных биогеохимических характеристик для восстановления температурных и соленост-ных условий роста (обитания) животных, сопоставить полученные данные с экологией этих видов, выявить адаптации роста моллюсков к этим важнейшим абиотическим факторам среды. Сравнительный анализ особенностей линейного роста проводили у моллюсков, обитающих в близких и отличающихся температурных и соленостных условиях в масштабе биологического времени (на отдельных стадиях онтогенеза, у животных одного возраста, сезона роста).

У особей двадцати девяти видов морских, солоноватоводных и пресноводных моллюсков разной зонально-географической принадлежности анализировали изотопный состав кислорода и углерода раковинного карбоната в пробах, отобранных в последовательных слоях роста их раковин.

Методика биогеохимической анализа скелетного вещества двустворчатых моллюсков. Разработанная автором методика биогеохимического анализа скелетного вещества и интерпретации ее результатов включает восемь этапов: 1. выделение и анализ морфологической РСР раковин моллюсков; 2. компьютерная реализация модели, в основе которой лежат представления о температурных (соленостных и др.) требованиях вида, полученных экспериментально или оцененных по его зонально-географической характеристике; 3. отбор проб скелетного вещества проводят в соответствии с выявленными особенностями морфологической РСР раковин и результатов моделирования «записи информации», это позволяет минимизировать ошибку биогеохимического анализа; 4. построение кривой сезонного роста, выявление биогеохимической РСР; 5. сравнение морфологической и биогеохимической регистрирующих структур роста раковины, выделение половозрелой и неполовозрелой стадий онтогенеза. 6. сравнительный анализ специфики сезонного роста раковины моллюска на разных стадиях онтогенеза (построение вариационных кривых, оценка температурной зависимости скорости роста раковины от температуры, зоны ОТР, анализ динамики верхних температурных пределов роста, нижних температурных пределов роста, долей приростов, сформированных при разных температурах, анализ специфики репродуктивного цикла, влияния процессов репродукции на рост); 7. сравнительный анализ сезонного роста животных, обитающих в близких и отличающихся условиях, выявление экологической специфики сезонного роста раковин; 8. сравнение данных биогеохимического анализа сезонного роста с результатами компьютерного моделирования процесса «записи информации», исправленными с учетом проведенного биогеохимического исследования.

На основе этой методики уточнены методы склерохронологии двустворчатых моллюсков, методики биогеохимического опробования скелетного вещества и предварительной подготовки пробы для масс-спектрометрического анализа.

Глава 3. Закономерности формирования термического и соленостного режимов и изотопно-кислородного состава среды обитания моллюсков

Выявление закономерностей природных процессов (биологических и фишко-химических) всегда связаны с анализом условий, при которых их устойчивость сохраняется. Для познания функционирования живых систем разных уровней организации необходимо выявление устойчизых закономерностей изменения основных средообразующих факторов с учетом требований исследуемого вида и особенностей применяемых геохимических методик (например, знание "водного фона" при изотопно-кислородных исследованиях). Важность оценки среды обитания животных объясняется и тем, что устойчивость проявления фактора определяет и устойчивость реакции живого на его действие (Мончадский, 1958).

При анализе условий среды и отношения к ней организмов необходимо

реализовать как можно более полно принцип соответствия организма и среды. Для исследованных моллюсков с разной зонально-географической характеристикой рассмотрены основные показатели среды: граничные значения температур и солености в среде, продолжительность воздействия (из учета частоты встречаемости данного значения параметра на полигоне годового их распределения), среднегодовых значений параметра среды и другие.

Проанализированы необходимые для биогеохимических реконструкций и моделирования процессов накопления вариации изотопного состава кислорода вод разных районов Мирового океана, в том числе, и устьевых областей рек.

Глава 4. Закономерности записи биогеохимической информации в раковинном веществе моллюсков

Для раскрытия закономерностей процесса «записи информации» в скелетном веществе необходимо выявить закономерности роста раковины моллюска, закономерности формирования «временных» меток, закономерности накопления элементов-индикаторов и изотопов в раковинном веществе в масштабах астрономического и биологического времени (рис. 3).

Основные закономерности индивидуального линейного роста беспо звоночных и его модельные представления. Феномен роста изучается на разных уровнях организации живых систем и с разной степенью детальности. Поэтому и проблемы, затрагиваемые в каждом конкретном исследовании, могут быть различными. Обычно под ростом животных понимают две группы взаимосвязанных процессов. Одна характеризует рост организма как его развитие и включает задачи познания истоков и механизмов этого биологического явления. При другом подходе рост рассматривается как возрастное увеличение размеров и массы животного. У морских моллюсков обычным итогом этих исследований служат средние значения размеров или массы, полученные по од-новозрастным животным (Мина, Клевезаль, 1976; Алимов, 1982, 1988; Золотарев, 1989 и др.).

Фундаментальный вывод о том, что форма траектории роста раковины программируются генетически (Мина, Клевезаль, 1976), дополнен следующим шагом - в проведенном исследовании выявляли: как и по каким принципам, эта программа работает? Представление о регуляции получали из анализа условий реализации функций организма во времени и механизмов регуляции в этих условиях (рис. 4).

Выделили иерархию механизмов регуляции в соответствии с иерархией биологических процессов, определяемых сменой стадий, возрастных изменений функциональной активности, особенностями реализации отдельных функций (их отношений) в сезоне на разных стадиях развития. Естественность такого анализа процессов линейного роста обеспечена формированием соответствующих слоев роста на створках раковин двустворчатых моллюсков (рис. 4). Результат роста особи в онтогенезе (траектория роста раковины) в общем

ПРОЦЕСС РЕГУЛЯЦИИ СКОРОСТИ РОСТА

_У__у_

| МЕХАНИЗМЫ РЕГУЛЯЦИИ; | УСЛОВИЯ РЕАЛИЗАЦИИ

_и

ЭНДОГЕННОСТЬ ч-...............РЕЗУЛЬТАТ РОСТА...............-» ЭКЗОГЕННОСТЬ

О

СЛОИ РОСТА

СМЕНА СТАДИЙ СМЕНА ФУНКЦИЙ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ ПЕРЕХОДНЫЕ ПРОЦЕССЫ ЗА ВЕСЬ ОНТОГЕНЕЗ ЗА ОТДЕЛЬНЫЕ СТАДИИ МНОГОЛЕТНИЕ ГОДОВЫЕ ПОЛУГОДОВЫЕ МЕСЯЧНЫЕ ДВУХНЕДЕЛЬНЫЕ МНОГОДНЕВНЫЕ СУТОЧНЫЕ ЭЛЕМЕНТАРНЫЕ МНОГОЛЕТНИЕ КОЛЕБАНИЯ УСЛОВИЙ. СЕЗОННЫЕ ПРИЛИВНО-ОТЛИВНЫЕ СУТОЧНЫЕ

Рисунок 4. Схема регуляции роста раковины моллюсков с учетом ее определяющих эндо-экзогенных процессов

случае определяется иерархией механизмов регуляции и зависимостью их от условий обитания. Функциональная зависимость скорости роста от условий обитания описывается куполообразной кривой с максимумом в оптимальных условиях.

Моделирование процессов роста проводили, опираясь на известное правило экологической толерантности Шелфорда, что позволило учесть влияние на рост раковин моллюсков не только температуры, но и других факторов. Выявленные закономерности роста составили основу биогеохимического исследования процессов роста и позволяют по-новому взглянуть на имеющиеся представления о накоплении элементов-индикаторов и изотопов в раковинном веществе моллюсков, повысить объективность результатов исследования.

Основные закономерности накопления элементов-индикаторов и изотопов в раковинном веществе моллюсков. Исследовали процессы накопления элементов-индикаторов и изотопов в раковинном веществе с учетом их «двойной» иерархии: а) на разных уровнях организации материи (гл.1) и б) во времени. Особое внимание уделялось «временной» иерархии, которая отражает изменения, происходящие в организме в процессе его развития.

Возрастной эффект накопления. Рост или падение содержания элементов-индикаторов и изотопов в раковинном веществе моллюсков с возрастом отмечали многие исследователи (Pilke, Gudel, 1969; Dodd, 1966, 1967; Султанов, Исаев, 1966; Золотарев, Поляков, 1980; Дорофеева, 1985; 1986; 1989; Позднякова, 1978, 1980; Краснов, Позднякова, 1982; Борисенко, 1987; Rosenberg, 1980; Rosenberg, Hugs, 1991 Masuda, 1981, 1982 и мн. др.). Однако,

как показывает анализ биогеохимических реконструкций, многие из них выполнены на основе методик, в которых полностью, либо частично, игнорируются возрастные аспекты накопления.

Проведен анализ процессов накопления у 23 видов моллюсков, обитающих в близких и отличающихся условиях. Исследовали особенности накопления 8 наиболее часто используемых при ИР элементов-индикаторов (Mg, Sr, Са, а, Fe, Mn, Ba).

У всех исследованных видов выявлена устойчивая тенденция изменения содержания элементов-индикаторов с возрастом. Видовые особенности накопления выявляли, анализируя диапазон изменений элемента-индикатора и характер его накопления во времени. Так у мидии Грея во внешнем кальцитовом слое, с возрастом, содержание Mg, Sr, Ba, Fe уменьшается, однако тенденции накопления индикаторов различны. Содержание магния, железа и марганца с возрастом падает по кривой близкой к параболе, стронция и барий меняется линейно. Во внешнем арагонитовом слое глицимериса с возрастом содержания Sr, Mg и Ba растет, а железа и марганца уменьшается. И здесь тенденции изменения содержания отдельных биогеохимических индикаторов с возрастом различны. В годовых слоях роста содержание стронция, бария, железа и марганца меняется по параболе, рост магния - линейно.

На разных стадиях онтогенеза моллюсков выявлены разные тенденции накопления элементов-индикаторов в раковинном веществе. Если у молодых особей, как это видно на примере гребешков (рис. 5а, б), с возрастом содержание магния, как правило, падает, у половозрелых особей с возрастом отмечен рост его содержания. У мидии Грея на половозрелой стадии характер тенденции более сложный - содержание магния сначала падает до определенного предела, а затем вновь возрастает. Обратную возрастную тенденцию накопления для пресноводных моллюсков отмечал Г.Розенберг (1980).

Таким образом, выявлены устойчивые тенденции изменения содержания в раковинном веществе моллюсков с возрастом в онтогенезе и на отдельных его стадиях. Установлено, что пределы возрастного варьирования отдельных элементов-индикаторов сопоставимы с размерами диапазонов содержания, которые отмечены при изучении влияния факторов среды (температуры, солености и др.) на процесс накопления (Позднякова, 1978, 1980; Дорофеева, 1985; 1986; 1989 и мн. др.) Это указывает на необходимость предварительной оценки характера накопления для учета его влияния при сравнительных исследованиях содержания элементов-индикаторов у отдельных особей. Важно отметить, что подобная задача возникает всякий раз при проведении биогеохимической реконструкции.

Проведенный анализ позволяет разобраться в существующих противоречиях интерпретации разными авторами возрастных изменений накопления в раковинном веществе моллюсков. Особый интерес в связи с использованием Mg в качестве температурного индикатора условий обитания моллюсков представляет сравнение тенденций изменения среднегодовых температур и содер-

жания магния в наружном основном слое раковины с возрастом.

Как видно из приведенного рисунка (рис. 5а, б), на половозрелой стадии развития гребешков при уменьшении среднегодовых температур роста раковины моллюсков с возрастом среднее содержание магния в годовых приростах увеличивается. Обратная тенденция связи содержания магния в раковинном кальците моллюсков выявлена при анализе сезонных вариаций содержания магния и последовательных слоях роста (Золотарев, 1974; Позднякова, 1980; Краснов, Позднякова, 1982; Дорофеева, 1986, 1988). То есть тенденции накопления магния в зависимости от температуры в наружном кальцитовом слое у гребешков приморского и Свифта в сезоне и с возрастом противоположны. Это свидетельствует о существовании разных механизмов регуляции содержания магния в скелетном веществе моллюсков с возрастом и в сезоне.

Сезонный эффект накопления. Сезонное накопление продемонстрировано во многих работах, в которых анализировалось содержание той или иной биогеохимической характеристики в последовательных слоях роста раковины (Золотарев, 1974; Позднякова, 1980а, 19806; Краснов, Позднякова, 1982; Зайко, 1986; Дорофеева, 1988; Dodd, 1966; Moberly, 1968; Rosenberg, 1980; Lorens, 1981; Masuda, 1981; Schifano, 1986- и мн. др.). Многие палеотемпературные шкалы построены на основе исследования сезонного накопления элемента-индикатора в раковинном веществе моллюсков (Золотарев, 1974; Позднякова, 1982, Дорофеева, 1986, 1988 и др.). Это позволило некоторым исследователям говорить, что сезонные изменения содержания элемента-индикатора в раковинном веществе моллюсков отражают сезонные колебания температуры.

Однако, если проследить тенденцию изменения содержания элемента-индикатора в сезоне с учетом времени отбора проб и температурных условий, удается выявить "сезонный эффект накопления" (Зайко, 1988), определяемый перестройкой процессов метаболизма в сезоне. В слоях весенне-летнего и летне-осеннего роста накопление Sr (у анадары) и Mg (у приморского гребешка) проходит по разным кривым, то есть в разные сезоны года при одной и той же температуре в раковинном веществе моллюсков накапливается разное количество Mg и Sr (рис. 5 д, в.). Были проанализированы и работы других исследователей (Позднякова, 1980, 1982; Dodd, 1968; Brand, 1983, Schifano, 1986 и др.). Если, например, преобразовать данные, представленные в работе Р.Додда, в график с учетом времени отбора проб в разные сезоны года, то и здесь отчетливо проявляется эффект сезонного накопления (рис. 5 г).

Таким образом, эффект сезонного накопления проявляется в том, что тенденции накопления в разные сезоны роста раковины различаются. Результаты интерпретации температурных условий роста моллюсков улучшаются, если учитывать выявленные особенности накопления (Зайко, 1988).

Динамика накопления элементов-индикаторов в слоях роста с возрастом на поздних стадиях онтогенеза или на отдельных его стадиях отражает сумму различных эффектов, определяющих этот процесс. Если анализировать данные за период роста больше, чем один сезон, необходимо учитывать влияния эф-

фекта возрастного накопления и выбранной методики отбора проб скелетного вещества. Как правило, отбор проб раковинного вещества при биогеохимическом исследовании проводится в последовательных слоях роста «случайно» -без необходимого учета особенностей формирования регистрирующей структуры роста (РСР). В результате в пробу попадают слои роста, сформированные в довольно широком диапазоне температур роста (ТР). С возрастом, с закономерным снижением величины годовых приростов, отдельная проба захватывает уже слои роста близкие или равные отдельным сезонам роста, что приводит к исчезновению эффекта сезонного накопления. В этом случае на результат анализа влияет совокупное действие возрастного, сезонного эффектов и «случайности» в отборе проб. И, как результат этого, температурная зависимость накопления исчезает, например, у приморского гребешка (при исследовании за несколько лет жизни накопления магния и стабильных изотопов кислорода) связь между содержанием магния и изотопной температурой статистически недостоверна (г = 0,12). К тому же выводу приводит анализ многолетнего накопления стронция в раковине наутилуса: связь "Sr - Т° статистически недостоверна (Brand, 1983, г=0,015).

Таким образом, по одному и тому же материалу с учетом выявленных эффектов можно получить прямую и обратную связь «температура среды - содержание элемента-индикатора» или не получить никакой. Анализ биогеохимических результатов без учета выявленных эффектов резко снижает качество реконструкции прошлого.

В.Н.Золотарев (1974) впервые в отечественной литературе указал на связь накопления магния в биогенном кальците внешнего основного слоя со скоростью роста моллюсков на примере гребешков и мидии. В другой работе (Золотарев и др., 1980) эта зависимость была продемонстрирована и для гли-цимериса, а выявленные закономерности накопления использовались автором для оценки диагенетических преобразований скелетного вещества.

Наличие зависимости накопления от скорости роста раковины оспаривалась многими авторами (Краснов, 1980, Игнатьев, Романенко, 1980, Позднякова, 1980, Дорофеева, 1986, 1988, Борисенко, 1987 и другими). При этом исследователи, критиковавшие выводы В.Н.Золотарева, для объяснения полученных результатов выдвигали разные причины. Здесь следует указать на то, что критики его работ не отмечают главного, чтобы выявить влияние скорости роста раковины на накопление биогеохимических индикаторов (при исследованиях с детальностью год жизни), необходимо исследовать разноразмерные годовые приросты одновозрастных моллюсков. При анализе закономерно уменьшающихся с возрастом годовых приростов не удается разделить влияния возрастного накопления и скорости наращивания годового слоя. Следует отметить, что и у Р.Моберли (Moberly, 1968) также не было оснований для вывода о влиянии скорости роста на накопление, так как и ему не удалось разделить и оценить влияние разных факторов - скорости роста и процессов сезонного на-коплепия. Возможно, что влияние скорости роста и температуры может уси-

ливать или, наоборот, ослаблять возрастную и сезонную тенденцию накопления, определяемую метаболическими процессами в организме, однако это не продемонстрировано в работах В.Н.Золотарева и Р.Моберли.

Таким образом, выявлены устойчиво проявляющиеся тенденции изменения содержания элементов-индикаторов с возрастом на отдельных стадиях онтогенеза и в сезоне, отражающие изменения метаболических процессов во времени. Их характер определяется физико-химической спецификой выбранной характеристики, видовыми особенностями накопления и условиями обитания моллюсков.

Учет выявленных проявлений биогенных процессов позволил не только устранить ошибочность некоторых устоявшихся представлений, но и расширить возможности метода биогеохимических реконструкций.

Акклимационный эффект накопления. Предварительная акклимация животных при их исследовании в искусственно созданных условиях пока не стала альфой и омегой биологического эксперимента. Хотя необходимость этого была неоднократно доказана (Kinne, 1971, 1979; Жирмунский, 1973; Ярослав-цева, 1978; Бергер, 1985; Ивлева, 1979; 1984 и др.). Специальные биогеохимические исследования, направленные на выявление этого эффекта, не проводились, однако, имеющихся в литературе фактов достаточно, чтобы говорить о его существовании (Боуэн, 1969; Тейс, Найдин, 1973; Золотарев, 1974; Кияш-ко, 1982; Кияшко, Горбаренко, 1985; Epstein, Mayeda, 1953; Shackleton, 1973 и

др.).

Данные «биогенной шкалы» пионеров изотопного палеотемпературного метода С.Эпштейна и Т.Маяды были пересчитаны, для чего их предварительно разделили на две группы. В первую группу вошли результаты исследования, полученные по особям из природных условий. Во вторую - по особям, выращенным в экспериментальных условиях. Рассчитанная "природная" шкала сдвинулась в сторону палеотемпературной шкалы Шеклтона (1974) (рис. 5 е). Это свидетельствует о том, что на результаты измерений проб, отобранных из скелетного вещества животных из "искусственных" условий, накладывается дополнительный, неучтенный авторами шкалы эффект.

Другим подтверждением существования «акклимационного» эффекта может служить работа С.И.Кияшко и С.А.Горбаренко (1985). Авторы для анализа использовали карбонат раковин, сформированный за 7-16 суток, после перенесения животных из природных условий в экспериментальные. Известно, что время полной акклимации животных к новым условиям составляет около двух недель (Хлебович, 1981). Следовательно, новообразованный кальцит был сформирован гребешком в период акклимации. Можно предположить, что на результаты эксперимента, как и в выше рассмотренном случае «биогенной шкалы» Эпштейна-Маяды, повлиял процесс акклимации животных к новым условиям.

Для проверки этого была рассчитана методом наименьших квадратов температурная шкала, для особей приморского гребешка взятых из природных

Рисунок 5. Возрастное накопление (в годовых слоях роста) М в раковинном веществе наружного основного слоя гребешков Райпоре^п уекзоепаз (А), ¡дайоре^еп тй (Б); сезонное накопление Mg Райпоре^п уежоегак (В), МуШш еёи1к (Г) и ¡г у Ападага Ьгои;Й:от (Д); изотопные шкалы (Е): Эпштей-на-Маяды (по регенерированным частям скелета - Р, после удаления их из расчета - П, для Райпорес1еп уежоепда С.И.Кияшко (1985) - К; наши данные - 3 По оси абсцисс - возраст, годы (А, Б), температуры роста, °С (В, Г, Д); изотопный состав кислорода, %о (Е). По оси ординат: слева - содержание М^ % (А, Б, В, Г), - ¡г, % (Д), температура, °С (Е), справа - изотопные температуры (А, Б). Цифрами на графиках (В и Д ) обозначены номера проб, отобранных в последовательных слоях роста, (Г) - отобранных с нижнего края раковины в разные сезоны года

условий (по неопубликованным материалам любезно предоставлены автору А.В.Силиной (ИБМ ДВО РАН) и А.В.Игнатьевым (ИГ ДВО РАН), которая имеет вид:

I (°С) = 16,74 (±0,75) - 4,01 (±0,08) * (518Ог - 5,8Ов)

где: г - температура воды, °С; б18Ох - изотопный состав кислорода кальцита; 5,8Ов - изотопный состав кислорода СОг , уравновешенного при 25 °С с водой, в которой жил моллюск. Полученная шкала практически совпадает с температурной шкалой, предложенной ранее для этого вида гребешков японскими исследователями (^г^, Oba, 1972), при построении которой также использовались животные из природных условий: I (°С) = 17,04 - 4,16 * (5,8Ок - 518Ов).

Как видно на рис.5 е «природные» монотаксонные шкалы близки к па-леотемпературной шкале Шеклетона (1974).

Сравнение температурных шкал, полученных в результате экспериментов с гребешками, взятыми из природы и выращенными в аквариальных условиях без учета процесса акклимации, позволяет говорить о существовании метаболического эффекта, а именно акклимационного эффекта, повлиявшего на содержание изотопов кислорода в раковинном кальците приморского гребешка, подвергшегося эксперименту во время акклимации.

Таким образом, при акклимации - переходе организма из одного устойчивого состояния в другое (связанном с нарушением условий обитания особи м/или при повреждении ее тканей), накопление элементов-индикаторов и изотопов в раковинном веществе происходит с отклонением от «нормального». Поэтому при практическом применении палеотемпературного метода предпочтение следует отдавать «шкалам», полученным по результатам наблюдений за животными в природных условиях.

Предлагаемая модель накопления элементов-индикаторов и изотопов в раковинном веществе моллюсков. В модели, состоящей из трех блоков, учитывали выявленную специфику процессов накопления (первый блок), роста (второй блок) и особенности используемых методик отбора скелетного вещества (третий блок) при биогеохимических исследованиях (Зайко, 1984, Зайко, Хромов, 1998).

При моделировании особенностей фракционирования в процессе переноса элемента-индикатора из среды в карбонат раковины в качестве первого шага (пока видовые закономерности роста и накопления не выявлены) допустимо использование геохимических зависимостей, политаксонных шкал (Эп-штейна-Маяды, Берлин-Хабакова и др.). Так как уже это позволяет оценить особенности роста и накопления у исследуемого вида моллюсков, необходимые для уточнения модели, и наметить дальнейшие шаги исследования.

Во втором блоке учитывали выявленную иерархию процессов регуляции роста на разных стадиях онтогенеза, в сезоне и сутках в зависимости от условия обитания моллюсков.

Модельная имитация с разной степенью детальности (с разной шириной

отбора проб в последовательных слоях роста в соответствии с РСР и при «случайном» отборе), позволяет сопоставить данные исследователей, использовавших разные методики, прогнозировать возможности методик отбора проб при исследовании особей одного вида моллюсков и выбирать оптимальную из них при решении конкретной задачи (Зайко, Хромов, 1998).

Условия среды обитания моллюсков моделировали на основании их аппроксимации рядом Фурье. Это позволяет исследовать процессы роста и накопления у животных с разным отношением к температуре и солености в условиях, характерных для разных частей их ареалов.

Таким образом, выявление биологических эффектов позволило не только сформировать новое представление о процессах накопления, но и устранить противоречия, связанные с интерпретацией биогеохимических данных, существовавшие ранее (МоЬег1у, 1968; Золотарев и др., 1980; Кияшко, 1984; Дорофеева, 1986, 1988; Борисенко, 1987 и др.).

Сравнение данных компьютерного моделирования с результатами реконструкций условий и образа жизни исследованных видов позволило выявить и оценить видовые особенности сезонного роста и накопления элементов-индикаторов в скелетном веществе моллюсков, провести оценку онтогенетической и экологической устойчивости различных эколого-физиологических характеристик (температурные пределы, оптимальные температуры роста, доли приростов, сформированные при разных температурах, характер сезонного роста).

Глава 5. Биогеохимическая реконструкция среды и образа жизни двустворчатых моллюсков

Актуобиогеохимический этап реконструкций. В рамках реализации основных положений актуобиогеохимии провели реконструкцию условий и образа жизни двустворчатых моллюсков разной зонально-географической принадлежности. Ее проводили по единой методике (гл. 2). В работе использовались результаты и других исследователей, для получения которых использовались иные методики. Удалось провести сравнение этих результатов благодаря возможностям моделирования процесса "записи информации" в скелетное вещество моллюсков.

Рассмотрим, что послужило объективными предпосылками биогеохимической реконструкции среды и образа жизни двустворчатых моллюсков в этой работе. Как это было показано ранее, исследование роста как процесса предполагает выявление механизмов, канализирующих рост раковины. Нами при реконструкциях сезонного роста моллюсков основное внимание было уделено оценке функциональной зависимости скорости роста от температуры, которая во многом определяет специфику роста раковин моллюсков в сезоне. Кроме того, анализировали доли приростов, формирующихся при ОТР, температурные пределы роста и среднегодовые ТР, широко используемые в палеотемпе-ратурных реконструкциях (Шопф, 1982, Бараш, 1988; Николаев и др., 1989 и

2.2

мн. др.). Особое внимание уделяли зоне оптимальных температур роста, имеющей как общий теоретический (Ивлев, Левзерович, 1960; Зайцев, 1983), так и практический интерес, например, при выборе участков культивирования моллюсков (Зайко, Краснов, 1981), размещении на шельфе искусственного рифа (Зайко, Алигаджиев, 1987), сравнительном анализе ареалов обитания видов-конкурентов (Зайко, Гусейнов, 1989, 1990).

Сравнение ОТР у животных, обитающих в условиях с разными температурными и соленостными условиями, приводит к выводу о стабильности этой физиопого-экологической характеристики (Зайко, 1984). Доли приростов, сформированные при разных температурах, максимальные и минимальные температуры роста более тесно связаны с условиями обитания, их оценка подвержена и большему искажению методикой исследования. Значения среднегодовых ТР лежат в пределах ОТР, что объясняется довольно высокой долей приростов, соответствующих зоне ОТР, в годовом слое раковины (30-50% годового прироста).

Соотношение в сезоне диапазонов ОТР и температур, необходимых для нормального репродуктивного цикла, во многом определяет характер сезонного роста и величину годовых приростов половозрелых особей. Скорость каль-цификации раковины половозрелых особей резко замедляется не только при выходе за пределы диапазона ОТР, но и в период нереста (таблица 2). У некоторых видов отмечается замедление роста и в фазу половой инертности (Patinopecten yessoensis).

Таким образом, на регистрируемое замедление скорости роста с возрастом у половозрелых моллюсков наряду с общими процессами старения может повлиять и смена механизмов регуляции (особенно отчетливо, если температурные «требования» реализации функций роста и репродукции совпадают). Выявленное многообразие реализаций в сезоне функций роста и репродукции, по-видимому, определяет и существующее многообразие уравнений, описывающих линейный рост раковин моллюсков.

У всех молодых особей исследованных видов моллюсков зависимость скорости роста от температуры имеет одновершинный куполообразный характер с зоной максимальных значений, укладывающийся в узкий или широкий диапазон температур. У половозрелых особей характер этой зависимости в сезоне более сложный и во многом определяется соотношением в реализации репродуктивной и ростовой функций. Это объясняет выявленное смещение оценки ОТР у половозрелых особей приморского гребешка, тридакны гигантской, мидии блестящей, мактры китайской.

Рост неполовозрелых особей исследованных видов моллюсков наблюдается в широком диапазоне температур (таблица 1) близком к температурному диапазону в среде обитания. Выявлена отчетливая корреляция между зонально-географической характеристикой вида и ОТР, ее размером и положением в температурном диапазоне. Оптимальные температуры роста раковин моллюсков для тропических видов лежат в пределах 26-ЗО°С, субтропических от 10

до 21°С, у бореальных и амфибореальных они ниже - 6-12°С. Минимальные ТР (2-3°С) зафиксированы у бореально-арктических видов. Диапазоны ОТР для животных разных зонально-географических комплексов перекрываются. При этом у относительно тепловодных видов, заходящих в соседние холодные зоны, ОТР близки к «типичным» для животных этих зон, так у субтропических видов, заходящих в бореальные воды на северной границе своего ареала (ана-дара, петушок), отмечены наиболее низкие ее значения (таблица 1). Таким образом, разведение в реализации разных функций организма во времени не только энергетически оправдано (Шилов, 1985), но и одна из составляющих способствующих расширению ареала вида. Биологический успех этих видов в новой зоне определяется также стратегией и тактикой процессов размножения (Касьянов, 1990, Кошелев, 1984). В частности, для анадары и петушка (таблица 2) установлены самые короткие периоды гаметогенеза - всего около четырех месяцев в году (Дзюба, Масленникова, 1982, Понуровский, Яковлев, 1988).

Таким образом, совместный анализ процессов роста и репродукции позволяет раскрыть еще одну грань этого сложного природного явления - зональности распределения животных в море. Новые возможности биогеохимического подхода, безусловно, обеспечивают и более высокий уровень достоверности ИР.

Установленные пределы ТР, ОТР для разных комплексов моллюсков представляют собой оценку «типичных» температурных требований пойкило-термов разной зонально-географической принадлежности. Она может быть полезна при палеотемпературных реконструкциях, моделировании процесса роста, выборе оптимальных условий для культивирования моллюсков и во многих других случаях.

У половозрелых особей с возрастом оценка диапазона температур роста сужается. Однако, это может быть связано не только с большей стенотермно-стью взрослых животных. Так, отмеченное сужение с возрастом диапазона температур роста мидии Грея, выявленное ИАСадыховой (1973) в большей мере определяется выбранной для анализа методикой отбора проб скелетного вещества.

Разрабатываемый подход позволяет сопоставить в сезоне рост раковины моллюсков и репродуктивного цикла путем оценки доли «выпадающих» температур роста у особей на половозрелой стадии по сравнению с юными (таблица 2). Как показали проведенные исследования, такой анализ сезонных ТР позволяет делать заключения о времени наступлении половой зрелости, оценить температуры, необходимые для нормального прохождения репродуктивного цикла. Температуры нереста у исследованных видов моллюсков близки к зоне ОТР (составляют ее часть, немного выше или ниже ОТР). Таким образом, действие фактора на организм опосредовано генетически закрепленной реак цией. Характер этой реакции в зависимости от условий среды у молодых особей (например, при исследовании зависимости скорости роста раковины от

пп Вид * Т -Т *мин 4 мах OTP

1 Tridacna maxima T 27-31 28 ± 1,5

2 Tridacna gigas T 26-29 27 ± 1,5

3 Chlamis farreri nipponensis Ст 14-24 21 ± 2

4 Mercenaria mercenaria Ct 12-24 20 ±2

5 Mytilus coruscus Ct 4-22 19± 2

6 Anadara sp. CT 12-24 19 ± 2

7 Mactra venenformis CT 13-23 18 ± 2

8 Mytilus califomianus CT 4-23 18 ±3

9 Corbicula japónica CT 13-22 15 ± 2

10 Anadara broughtoni ст 2-19 12 ±2

11 Spisula solídissima CT 2-19 12 ±2

12 Modiolus difficilis CH 2-21 16+4

13 Mactra sulcataria CH 1-19 14 ±3

14 Callista brevisiphonata CH 3-22 14+2

15 Potamocorbula amurensis CH 12- 16 14 ±2

16 Ruditapes phillippinarum CH 3-15 10+2

17 Crenomytilus grayanus нб 0-22 14 ± 4

18 Patinopecten yessoensis нб -1 - 20 12+6

19 Spisula sachalinensis нб 3-18 12+2

20 Swiftopccten swifiti нб 4-24 10± 2

21 Spisula voiy нб 2-15 10 ± 4

22 Macoma balthica аб 2-18 10 ± 4

23 Mytilus edulis аб 5-15 8 ± 5

24 Macoma middendorffí аб 2-10 6 ± 2

25 Macoma calcaría ба 2-4 3 + 1

26 Cyprina islandica ба 1-5 2 + 1

27 Modiola modiolus ба 1-5 2 ± 1

Таблица ]. Изотопные температуры роста исследованных моллюсков разной (*) зонально-географической характеристикой : т - тропический, ст -субтропический, не - нижнеборельный-субтропический, нб - нижнебореаль-ный, аб - амфибореальный, ба - бореально-арктический.

МГ 1 1 2 1 3 14 1 5 | 6 1 7 1.8 - 1 9 | 10 | 11 | 12

Anadara broughtoni

РЦ И И и и г г г н н и и и

HII р р р р р р р р

п р р р р

Modiolus difficilis

РЦ Г Г г г г г г и н и г г

НП р р р р р р р р

п р р р р р

Mactra chinensis

РЦ Г Г г г г г н н и и и г

НП р р р р р р р р

п р р р р р р

Swiftopecten swifti

РЦ Г г г г г г г н и г г г

НП р р р р р р р р р

П р р р р р

Crenomytilus grayanus

РЦ Г г г г г Н и н и г г г

НП р р р р р р р р р р

п р • р р р р р р р

Spisula sachalinensis

РЦ Г г г г г Н н и и г г г

НП р р р р р р р

П р р р р р р

Patmopecten yessoensis

РЦ Г г г г н Н и и иг г г г

НП P р р р р р р р р р р р

П P р р р р р р

Таблица 2. Соотношение в сезоне фаз репродуктивного цикла (РЦ) и роста неполовозрелых (НП) и половозрелых (П) особей семи видов двустворчатых моллюсков, обитающих в заливе Петра Великого Японского моря. Условные обозначения МГ - месяц года, Г - гаметогенез, Н - нерест, И - половая инертность, Р - линейный рост раковины

температуры) выглядит в виде куполообразной кривой. У половозрелых моллюсков характер этой зависимости, как мы отмечали выше, может быть более сложным.

Биогеохимический анализ сезонного роста раковин позволяет выявить особенности морфогенеза раковин, например, проследить закономерности формирование скульптурных и структурных «временных» меток широко используемых в склерохронологии (Золотарев, 1989). Было также установлено (Понуровский, Зайко, 1982), что однократное формирование у гребешка Свиф-

та в сезоне на раковине «уступа» приводит к увеличению внутреннего объема раковины в области расположения гонад во время активного роста половых клеток при наблюдаемом общем замедлении линейного роста раковины.

Восстановленные биогеохимические температуры, являясь температурами роста моллюсков, лишь отчасти отражают условия обитания. Оценку минимальных и максимальных температур в среде обитания проводили с учетом зонально-географической принадлежности моллюсков (оценку максимальных температур - по теплолюбивым, минимальных - по холоднолюбивым видам). Дополнительные возможности объективного анализа результатов биогеохимической реконструкции появляются при сравнении их с данными модельных представлений с учетом изменений условий обитания моллюсков.

Восстановление условий обитания и образа жизни двустворчатых моллюсков из солоноватоводных замкнутых внутренних морей и из эстуарных условий. Выявлены условия и приемы исследования солоноватоводных моллюсков, обеспечивающие достоверную реконструкцию их образа жизни и условий обитания по палеобиогеохимическим характеристикам. Проведенный анализ показал, что процессы, определяющие формирование изотопно-кислородного состава воды (водного фона) мест обитания моллюсков в условиях замкнутых морей и в эстуариях, различаются. Для восстановления темпе-ратурно-соленостных условий обитания моллюсков в эстуариях часто достаточно метода Мука-Фогеля (1968), в основе которого лежит формула простого смешения морских и речных вод (Симонов, 1958, 1969; Зайко, 1977, 1981; Зай-ко, Степанов, 1978; Mook, Vogel, 1968; Mook, 1970; Eisma et al., 1975; Strain, Tan, 1979).

Установлено, что коэффициенты уравнения линейной связи между изотопным составом и соленостью воды устьевых областей рек различных широтных зон в основном определяются вариациями изотопного состава речной воды (Зайко, 1981). Оценку изотопного состава воды реки получали, используя среднеширотные 6180 атмосферных осадков. Рассчитанные таким образом коэффициенты линейной связи - S для устьевых областей рек различных широтных зон хорошо согласуются с имеющимися данными непосредственных измерений (Зайко, 1981, 1984). Это позволяет проводить их оценку, используя богатый фактический материал по атмосферных осадков, собранных под эгидой МАГАТЭ в масштабе всего земного шара. По «политаксонной соленостной шкале», отражающей связь между б^С, (раковинного карбоната) и соленостью воды (S) оценивали соленостные условия обитания моллюсков (рис. 6). Реконструированные соленостные условия для М. baltica, P. amurensis, R. philippinarum и С. japonica составили соответственно 20-27, 29-31, 26-29 и 2-13%о, и находятся в согласии с данными по экологии этих видов.

Для замкнутых солоноватоводных бассейнов условия применения формулы смешения вод нарушаются. Для этого случая необходимы дополнитель-

Рисунок 6 Состав изотопов кислорода (51В0) и углерода (5|3С) раковинного карбоната P.yessoensis, S. swifti. M.baltica (современные и ископаемые), R. philippinarum, P. amurensis, С, japónica из Амурского залива Японского моря.

По оси абсцисс: 5180, %о; по оси ординат: 813С, %о 16 —.—---—.. ■ ■ .—.—.—.—■ ■ ■ ■—.—.—.—.—

о —.—.—.—.—.—■—.—.—.—.—.—.—■—■—■—■—.—.—i—

18 19 20 21 22 23

Рисунок 7. Связь между средним числом ребер (у) у Сега&осЬгта glau-сит (1 - Азов, 2- Каспий, 3 - прибрежье Дании, СГ< 10 %о) СегайсхЗегта ес1и1е (4- прибрежье Дании С1" >10 %о) и средней соленостью среды их обитания (х).

По оси абсцисс: среднее число радиальных ребер в выборке моллюсков; по оси ординат:

2В

ные сведения о температурных и соленостных условиях, полученные по другим основаниям с привлечением элементов-индикаторов, данных фаунистиче-ского и флористического комплексов, морфологии раковин, фациальных условий и др. ^епШп, Боёё, 1975; Eisma е1 а1., 1976 и др.). Однако до настоящего времени условия солоноватоводных замкнутых и полузамкнутых водных бассейнов остаются ахиллесовой пятой изотопного палеотемпературного метода. Эту проблему в работе решали, учитывая при расчете поправок на водный фон стабильность ОТР раковины моллюска.

Величина общей поправки на водный фон, как показали проведенные исследования, складывается из вековой, региональной и местной составляющих. При реконструкции температурных условий роста животных из океанических условий во многих случаях достаточно ограничиться лишь оценкой вековой составляющей водного фона. Для обитателей прибрежья и внутрикон-тинентальных морей следует учитывать и региональные широтные вариации изотопно-кислородного состава морской воды, используя экспериментально найденное уравнение связи "5,80 - соленость" или ее широтную оценку. Еще более значительны вариации водного фона в эстуарных условиях. При этом, если для стеногалинных животных обитателей прибрежья введение только региональной поправки во многих случаях дает положительные результаты, то для эвригалинных солоноватоводных моллюсков необходим учет и местных условий.

Таким образом, в палеотемпературных уравнениях типа Эпштейна-Маяды поправка на водный фон для морских животных в общем случае выглядит следующим образом:

Т(°С) = а,- а2(5,8Ок - 518Оф) + а3(5|8Ок - 6|8Оф)2 а,, а2 и а3 - константы; 6|8Оф = 518Ов + 618Ор + 518Ом, где: 5,80,, - "вековая"; 5,8Ор - "региональная"; 518Ом - "местная" поправки.

И по тому, к какой из выделенных групп принадлежат особи исследуемого вида моллюсков, судят о том, какая поправка будет определять общий результат измерений палеотемператур, какой подход к достоверной реконструкции ее следует применить.

Расчет поправок на водный фон проводят с учетом стадии онтогенеза и возраста животного. Предпочтение следует отдавать неполовозрелым животным, влияние репродуктивной функции, на рост которых относительно невелико.

Реконструкция соленостных условий обитания двустворчатых моллюсков по числу радиальных ребер. На отсутствие надежных индикаторов соленостных условий обитания обращали внимание многие авторы (Смыслов, 1960; Захаров, Радостев, 1975; Краснов и др. 1979, Зайко и др., 1980; Дорофе-ва, 1988). Как показали проведенные исследования по Се^Шёегта еёи1е, С. g1aucum, Апаёага Ьго^Мош, одним из перспективных подходов является определение солености по среднему числу радиальных ребер, сформированных

на створках раковин моллюсков. Однако «прямое» использование коррелятивной связи (монотаксонной шкала), установленной для моллюсков в пределах небольшой части ареала в других частях ареала вида приводит к противоречиям в интерпретации (Зайко и др., 1980; Зайко, 1984, 1987).

Причиной этого, по-видимому, служит, то, что в разных популяций C.glaucum, длительное время находящихся в изоляции друг от друга, в Балтийском, Азовском, и Каспийском морях формируются эколого-физиологические расы (в понимании Г.М.Беляева, 1957). Каждая из них отличается реакцией на изменения солености. При этом характер реакции на изменение солености, фиксируемый по среднему числу радиальных ребер (РР), у C.edule и C.glaucum, остается одним и тем же: с увеличением солености мест обитания моллюсков растет и среднее число радиальных ребер.

У этих двух видов разный характер тенденции изменения числа радиальных ребер с соленостью проявляются в величине диапазона соленостных условий и значений угла наклона линейной зависимости связи "РР - соленость" (рис 7). Как это видно на приведенном рисунке, прямые, построенные на основании расчета по особям из популяций С. glaucum, длительное время эволюционирующих раздельно, пересекаются на реально существующей нижней границе соленостного диапазона вида (Зайко, 1987). Это может свидетельствовать об устойчивости положения нижней границы нормы вида C.glaucum, после отделения его от C.edule в позднем миоцене (Rygg, 1970).

Адаптивный смысл формирования разного числа радиальных ребер на створках церастодермы в зависимости от солености остается непонятым. Возможно, что это один из многих случаев, когда характеристика оказалась генетически связанной с другими, непосредственно отражающими приспособление к этому фактору среды.

В отличие от С. edule и С. glaucum у Anadara broughtoni, обитающего в заливе Петра Великого, связь среднего числа ребер с соленостью обратная: с увеличением солености среднее число радиальных ребер на створках уменьшается (Зайко, 1984).

Этап реконструкции прошлого.

Реконструкция температур роста четвертичных моллюсков. Основная трудность проведения палеотемпературных реконструкций изотопно-кислородным методом связана с неопределенностью водного фона в бассейнах прошлого (Тейс, Найдин, 1973; Wefer, Berger, 1991; Land, 1995; Veizeret. al.,1997 и мн. др.). Тем не менее, как это было показано на ныне живущих видах, многообразие условий формирования изотопно-кислородного состава водной среды легко дифференцировать, если учитывать разное отношение животных к соленостному фактору.

Морские стеногалинные моллюски. В полной мере реализовать возможности биогеохимического подхода удалось на моллюсках с крупной раковиной. Проведена реконструкция ТР четвертичных моллюсков, Spisula solidissima (прибрежье Сан-Диего, Калифорния), Anadara sp. (залив

II Великого Японского моря). При реконструкции стеногалинных морских моллюсков, как правило, достаточно учета вековой и региональной составляющих водного фона. Поправки на водный фон рассчитывали с учетом ОТР раковины моллюсков. Реконструкции сезонных изотопных температур роста моллюсков, характера линейного роста на разных стадиях, механизмов его регуляции, температурных условий реализации репродуктивного цикла и другие ИР проводили в соответствии с разработанной методикой биогеохимической реконструкции (гл. 2).

Солоноватоводные морские виды. Реконструкция водного фона и ТР со-лоноватоводных морских моллюсков континентального внутреннего моря проведена на примере каспийских моллюсков (церастодерма и дидакна). Разработанный в работе подход позволяет с большей определенностью, чем это существует в настоящее время, судить об изменении водного фона в местах обитания моллюсков и может найти широкое применение при реконструкции колебаний уровня моря в течение четвертичного периода и прогнозировании будущих его изменений.

Солоноватоводные эстуарные виды. Оценка региональных местных особенностей изменений водного фона была проведена нами при палеотемпера-турных реконструкциях условий и образа жизни голоценовых моллюсков из отложений заливов Уссурийского и Восток Японского моря (Горбаренко и др., 1980). В качестве объекта исследования были выбраны раковины двустворчатого моллюска Macoma balthica. Поскольку раковина у макомы довольно маленькая (максимальный годовой прирост составляет 6-10 мм), описанную выше методику для крупных моллюсков реализовать в полном объеме не удается. Для достижения поставленной задачи анализировали отношения изотопов кислорода и углерода в пробах раковинного вещества моллюсков, отобранных только из «зимних» и «летних» колец роста.

Общая тенденция изменения содержания изотопов кислорода в раковинном веществе моллюсков позволяет выделить в позднем голоцене один теплый и два относительно холодных периода. Для теплого периода, когда уровень моря превышал современный, характерен более тяжелый изотопный состав кислорода карбоната раковин маком. Сравнивая оценки верхних и нижних температурных пределов роста, полученные на основе разработанных модельных представлений, с результатами непосредственных измерений, рассчитали значения сезонных вариаций изотопного состава воды в местах обитания дву-створок. Они менялись в пределах от 0,1-0,2%о зимой, до -0,6; -0,98 %о в теплое время года. На следующем этапе развития залива Восток, когда уровень вновь понизился до современного состояния, значительно сократился ареал Crassostrea gigas и других тепловодных видов (Евсеев, 1981; Евсеев, Кияшко, 1995 и др.). Изменения видового состава сообщества были, по-видимому, свя-1аны с фазой похолодания, наступившей после климатического оптимума. На это указывает и отчетливая тенденция изменения величины водного фона в направлении значений, которые наблюдаются в среде обитания современных

маком.

Заключение

Запутанность и противоречивость основных положений методологии биогеохимической реконструкции прошлого обусловило, то, что в работе рассмотрен широкий круг вопросов, включающих раскрытие общих теоретических проблем биогеохимического знания, определяемых структурой и функциями его отдельных составляющих, разработки методологии и методик биогеохимической реконструкции и их практической реализации при выявлении закономерностей существования современных и вымерших животных. Это позволило не только получить новое знание, но и устранить существующие противоречия.

Биогеохимия - наука комплексная, что предопределяет поиск оснований биогеохимического знания в сложном переплетении его исторических, биологических и геохимических составляющих. Биогеохимия не простое механическое смешение разных отраслей знания, целостность как научного направления обеспечивает лишь определенное соотношение во взаимодействии между ее составляющими. Историческая составляющая при этом играет решающую роль, определяя общие задачи каждого этапа биогеохимического исследования, которые затем с учетом его биологической и геохимической специфики наполняются конкретным содержанием.

Для выявления специфики биогеохимического знания разделили проблемы на собственно биогеохимические и ее практического приложения в других отраслях знания. В этом случае удалось разорвать порочный круг увеличения сущностей за счет вновь открывающихся приложений (Колесников, 1974; Краснов, 1980; Собецкий, 1984, 1986, и мн. др.). Общий предмет исследования собственно биогеохимии и ее отдельных составляющих (рассматривались актуобиогеохимия и палеобиогеохимия) - биогенные процессы эволюции материи. Оценена роль и место каждой составляющей в получении достоверного знания.

Выявлена специфика биогеохимической реконструкции (структура и функций ее составляющих), особенности соотношения отдельных реконструкций: «записи биогеохимической информации», «условий и образа жизни» и «биогенных процессов» при проведении каждой из них.

На примере морских двустворчатых моллюсков разработаны некоторые общие подходы для исследования и других групп организмов с использованием биогеохимических характеристик в приложениях к другим отраслям исторического знания (экологии, климатологии, географии, океанологии и т.д.). Это, в свою очередь, ведет к повышению объективности решения проблем адаптации и эволюции организмов, морфогенеза раковин, зональности распределения животных в море и других. Разработанная биогеохимическая методология позволяет решать эти проблемы с экологических позиций - поместив

организм, популяцию, вид в конкретные условия среды.

Иногда можно встретить представление о биогеохимии как "волшебной палочке" исторической реконструкции. Чем другим можно объяснить то разочарование отдельных исследователей, когда оказалось, что биогеохимической реконструкции присущи все те же недостатки "грубого" униформизма, как и другим, традиционно используемым для реконструкции прошлого. Некритическое отношение к палеотемпературной изотопии - "геологическому термометру" привело к "всеохватному" применению, затем к другой крайности, когда любые, даже успешные реконструкции подвергались необоснованной критике. И лишь актуалистический подход, разработанный для решения проблем разных уровней организации биосистем, позволяет надеяться на будущее биогеохихмической реконструкции.

Выводы

1. В биогеохимии вопросы методологии остаются слабо разработанными. Это приводит к многочисленным противоречиям в интерпретации данных биогеохимического исследования и не позволяет в полной мере реализовать его возможности. Повышение достоверности биогеохимической реконструкции проводили путем совершенствования методологии ИР, все более полного учета закономерностей существования объектов материального мира и специфики био геохимических реконструкций.

2. Раскрыта структура исторического знания, выделены типы ИР. Разрабатываемая методология ИР позволяет оценить тенденцию повышения достоверности исторического знания и дает критерии качества реконструкции. Показано, что реконструкция прошлого проходит в два этапа. На актуалистиче-ском этапе выявляются основания, и формируется база реконструкции прошлого, которые затем используются на втором этапе - этапе его реконструкции.

Проблема актуализма почти полтора века сдерживает совершенствование теории исторической реконструкции. В работе показано, что актуализм и униформизм лишь разные подходы реализации одного и того же сравнительно-исторического метода, при этом актуалистическими следует признать лишь те результаты реконструкции, представления о которых выявлены на основании собственных законов предмета.

3. Существующие попытки раскрыть специфику био геохимического знания путем анализа основных направлений приложения ее в других отраслях знания, как правило, приводили к лишь размыванию предмета исследований биогеохимии. Биогеохимические проблемы удалось выявить, раскрыв структуру биогеохимического знания и особенности взаимодействия ее исторической, биологической и геохимической составляющих.

4. Анализ общих закономерностей ИР с учетом выявленной специфики биогеохимических исследований показал, что биогеохимическая реконструкция содержит в себе три отдельные реконструкции: 1) «записи информации» в

скелетном веществе моллюсков; 2) «условий и образа жизни» моллюска; 3) «биогенных» процессов.

5. Закономерности реконструкции «записи информации» определяются закономерностями процесса роста раковины и накопления в ней элементов-индикаторов и изотопов.

Установлено, что зависимость скорости роста от температуры один из основных механизмов, канализирующих рост раковины моллюска. У всех молодых особей исследованных видов моллюсков зависимость скорости роста от температуры имеет одновершинный куполообразный характер с зоной максимальных значений, укладывающейся в узкий или широкий диапазон температур. У половозрелых особей характер этой зависимости в сезоне более сложный и во многом определяется характерным для вида соотношением в реализации репродуктивной и ростовой функций.

6. На результат каждого акта биогеохимического процесса оказывает влияние его биогенная и абиогенная составляющие. Выявлены онтогенетический, сезонный и акклимационный эффектьк накопления элементов-индикаторов и изотопов в раковинном веществе моллюсков и дана их биологическая интерпретация. Учет влияния биогенной составляющей, позволяет уменьшить величину погрешности биогеохимической реконструкции.

7. На основе установленных закономерностей линейного роста и накопления в раковинном веществе моллюсков элементов-индикаторов и изотопов разработана модель их накопления в раковинном веществе моллюсков. Модельные представления о росте и накоплении составили основу проведенных реконструкций «условий и образа жизни» современных и вымерших животных. Их реализация подтвердила верность развиваемых представлений.

8. Закономерности реконструкции «условий и образа жизни» двустворчатых моллюсков определяются закономерностями функционирования биосистемы в меняющихся условиях и закономерностями формирования условий обитания. На основе анализа адаптации двустворчатых моллюсков к температурному и соленостному факторам разработана методика реконструкции условий обитания животных разной зонально-биогеографической принадлежности

Выявлены закономерности формирования изотопно-кислородного состава среды обитания морских стеногалинных, эвригалинных и солоновато-водных моллюсков.

9. Разработанные общая методология и методика биогеохимического исследования проверена при реконструкции условий и образа жизни более 50 современных видов двустворчатых моллюсков с разным отношением к температурному и соленостному факторам. Оценены возможности использования, при проведении биогеохимических реконструкций различных элементов-индикаторов и изотопов. Исследована онтогенетическая и экологическая устойчивость физиологс-экологических характеристик роста: температурные пределы, оптимальные температуры, доли приростов, сформированные при разных температурах. Показано, что из выбранных характеристик наиболее

РОС. НАЦИОНАЛЬНАЯ БИБЛИОТЕКА

стабильны оптимальные температуры роста (ОТР); при использовании верхних и нижних температурных пределов, средних температур роста необходимо учитывать их онтогенетическую динамику и особенности условий обитания животных.

Список работ, опубликованных по теме диссертации:

1. О применении масс-спектрометрии для изучения термогалинных условий эстуариев // Проблемы рационального использования и охрана естественных ресурсов Дальнего Востока. Владивосток: ДВНЦ, 1977, С. 173-180.

2. Солевой и изотопно-кислородный баланс устьевого взморья малой реки // Проблемы защиты моря и береговой полосы от загрязнения. Владивосток: ДВГУ, 1978.- С.73-74.

3. Biogeochemical indicators of sea mollusc adaptation to variable salinity // XIV Pacific sci. cong.: Comm. F Symp. on physiol. and biochem. of adaptations in marine animals. Moscow, 1979. P. 32 (совместно с Krasnov E.V., Zayko N.N.).

4. Скульптура раковин двустворчатых моллюсков как индикатор солености мест обитания // Палеобиогеохимия морских беспозвоночных. Новосибирск: Наука, 1980.- С. 106-112 (совместно с Зайко Н.Н., Красновым Е.В.).

5. Оценка температурных и соленостных условий эстуарно-лагунных бассейнов по изотопному составу кислорода и углерода раковин плейстоценовых моллюсков Уссурийского залива Японского моря // Тез. VIII всесоюзн. симп. по стабильным изотопам в геохимии. М. 1980.- С. 221-222 (совместно с Горбаренко С.А., Игнатьевым А.В., Гриненко В.А., Евсеевым ГА, Мироновой Т.В.)

6. Биогеохимические индикаторы адаптаций морских моллюсков к изменениям солености // Физиология и биохимия адаптации морских животных. Материалы 14 Тихоокеанского научного конгресса. Владивосток: ДВНЦ, 1981, С. 201-207 (совместно с Зайко Н.Н., Красновым Е.В.).

7. Способ оценки температурных условий обитания морских моллюсков с целью их разведения на шельфе по изотопному составу их раковин // Комплексное использование и охрана водных ресурсов Дальнего Востока. Владивосток.- 1981.- ч. 2.- С. 289 (совместно с Красновым Е.В.).

8. Взаимосвязь между соленостью и изотопным составом кислорода воды устьевых областей рек различных широтных зон // Комплексное использование и охрана водных ресурсов Дальнего Востока. Владивосток.- 1981,- ч. 2.-С. 276.

9. Микрозондовый анализ раковин моллюсков, обитающих в условиях различной солености // Биол. моря.- 1981.- N 5.- С. 74-75 (совместно с Рома-ненко И.М.).

10. Регистрирующая структура и рост двустворчатого моллюска скафар-ки Броутона в заливе Петра Великого // Биологические ресурсы шельфа, их рациональное использование и охрана. Владивосток. 1981.- С. 45-46.

11. Определение возраста гребешка Свифта по морфологическим меткам

на поверхности раковины // Проблемы рационального использования промысловых беспозвоночных. Калининград: ВНИРО, 1982.- С. 135-136 (совместно с Понуровским С.К.).

12. Изучение роста приморского гребешка Patinopecten yessoensis биогеохимическими методами // Вторая Всесоюзная конференция по морской биологии. Владивосток: ДВНЦ, 1982.- С. 158-160 (совместно с Поздняковой Л.А. и Силиной А.В.).

13. Изучение влияния термической обработки органогенных карбонатов на изотопный состав кислорода и углерода // Тез. IX всесоюзн. симп. по стабильным изотопам в геохимии. М.- 1982.- т. 2,- С. 498-499 (совместно с Горба-ренко С.А., Киселевым В.И., Кияшко СИ.).

14. Вариации числа радиальных ребер каспийской церастодермы на нижней границ ее соленостного диапазона // Биология основных промысловых рыб Среднего Каспия и состояние их кормовой базы. Махачкала: Даг.ФАН СССР, 1987.- С. 38-43.

15. Выбор объекта мониторинга на устьевом взморье // Охрана от загрязнения сточными водами бассейнов внутренних морей. Тбилиси. 1987.- С. 84-85. (совместно с Изопесковым с Е.Е.).

16. Экоинформационное обеспечение природоохранных работ// 9 науч-но-практич. конф. по охране природы. Махачкала: Даг.ФАН СССР, 1987.- С. 217 (совместно с Изопесковым Е.Е.).

17. Способ определения температур роста моллюсков // Авторское свидетельство N 1409175 от 15.07.88 Бюл. N 26.

18. Эколого-биологическая характеристика дрейссен Каспия // Биологические ресурсы Каспийского моря.- Махачкала: Даг.ФАН СССР, 1989.- С. 1422 (совместно с Гусейновым М.К.).

19. Распределение и динамика численности каспийских дрейссен // Тез. докл. Даг. филиала Геогр. общ. СССР. Махачкала: ДГПИ, 1990.- С. 39-40 (совместно с Гусейновым М.К.).

20. Размещение искусственного рифа в Среднем Каспии // Искусственные рифы для рыбного хозяйства. М.- 1987.- С. 26-27 (совместно с Алигад-жиевым М.М.).

21. Проблема актуализма в теории исторических реконструкций // Будущее Дагестана. Махачкала: ДНЦ РАН, 1994.- С. 212-216.

22. Основные составляющие актуалистического подхода в реконструкциях прошлого // Наука и социальный прогресс Дагестана.- Махачкала: ДНЦ РАН, 1996.-т. 1.-С. 64-65.

23 Место актуализма в теории исторической реконструкции // Болгария. Дагестан. Турция Махачкала: ИПЦ ДГУ, 1997.- вып. 2.- С. 12-16.

24, Компьютерная модель накопления элементов-индикаторов и изотопов в раковинном веществе моллюсков// Биологические проблемы и перспективы их изучения в регионах Каспийского моря в условиях интенсификации антропогенных факторов Махачкала: ДНЦ РАН, 1999.- С. 148-154 (совместно

с Хромовым А.И.)

25. Основные составляющие реализации/актуалистического подхода в реконструкции прошлого // Болгария. Дагестан. Турция Махачкала: ИПК ДГУ 2000. вып. 5.-С. 10-14

26. Способ определения температур роста моллюсков. Патент на изобретение N 2196423, 2003

27. Особенности исторической реконструкции // Кавказоведение, 2003, N 4. — С. 77-82 (совместно с Алигаджиевым М.М., Османовым М.М. и Амае-вой Ф.Ш.).

28. Закономерности исторической реконструкции // Вестник ДНЦ, 2003, Ш5.-С. 61-65.

3АЙКО Владимир Алексеевич

ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ БИОГЕОХИМИЧЕСКОЙ РЕКОНСТРУКЦИИ НА ПРИМЕРЕ ДВУСТВОРЧАТЫХ МОЛЛЮСКОВ

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени доктора биологических наук

Подписано к печати 21.12. 03. Формат 60 х 84/16 Усл. п. 2,1. Уч.-изд. л. 3,0. Тираж 120 экз. Заказ 134.

Бесплатно

640Í

Содержание диссертации, доктора биологических наук, Зайко, Владимир Алексеевич

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1.1 1АЛЕОБИО! 'ЕОХИМИЯ: ПРОБЛЕМЫ И ЗАДАЧИ

1.1. Общая характеристика палеобиогеохимии.

1.2. Структура биогеохимического знания.

Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА

2.1. Объекты исследования.

2.2. Методы биогеохимического анализа раковинного вещества беспозвоночных.

2.3. Методика биогеохимического анализа скелетного вещества двустворчатых моллюсков.

Глава 3. ЗАКОНОМЕРНОСТИ ФОРМИРОВАНИЯ ТЕМПЕРАТУРНОГО И СОЛЕПОСТПОГО РЕЖИМОВ И ИЗОТОПНО-КИСЛОРОДНОГО СОСТАВА СРЕДЫ ОБИТАНИЯ МОЛЛЮСКОВ

3.1. Термогалинные характеристики среды обитания.

3.2. Гидрологический и гидрохимический режим залива Восток.

3.3. Связь между соленостью и й180 в среде обитания солоиоватоводных и морских моллюсков.

Глава 4. ЗАКОНОМЕРНОСТИ ЗАПИСИ БИОГЕОХИМИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ В РАКОВИННОМ ВЕЩЕСТВЕ МОЛЛЮСКОВ

4.1. Линейный рост раковины и методология палеобиогеохимического исследования процессов роста.

4.2. Регуляция скорости роста раковины.

4.3. Феномен накопления элементов-индикаторов и изотопов в раковинном веществе моллюсков.

4.3.1. Возрастные аспекты накопления элементов-индикаторов в раковинном веществе моллюсков на разных стадиях их онтогенеза.

4.3.2. Эффект сезонного накопления элементов-индикаторов в раковинном веществе моллюсков.

4.3.3. Акклимационный эффект накопления.

4.4. Модель накопления элементов-индикаторов и изотопов в раковинном веществе моллюсков.

Глава 5. ЬИО! 'ШХИМИЧЕСКАЯ РЕКОНСТРУКЦИЯ СРЕДЫ И ОБРАЗА ЖИЗНИ ДВУСТВОРЧАТЫХ МОЛЛЮСКОВ

5.1. Актуобиогеохимический этап реконструкций.

5.1.1. Моллюски из полносоленых бассейнов.

5.1 2. Моллюски из солоноватоводнтлх условий.

5.1.3. Реконструкция соленостных условий обитания двустворчатых моллюсков по числу радиальных ребер

5.2. Этап реконструкции прошлого.

5.2.1. Моллюски из полносоленых бассейнов.

5.2.2 Моллюски из солоноватоводных условий.

ВЫВОДЫ.

Введение Диссертация по биологии, на тему "Экологические закономерности биогеохимической реконструкции на примере двустворчатых моллюсков"

Актуальность. В отличие от явлений настоящего, доступных непосредственному исследованию, о процессах прошлого всегда судят по их реконструкциям, которые проводят по аналогии с подобными явлениями настоящего. Дискуссии по вопросам теории исторических реконструкций продолжаются со времен Ч.Лайеля. В них затрагивали вопросы использования сравнительно-литологического метода в палеоклиматологии, гипо-тезудвижения ов, реконструкции пустынных ландшафтов „ других обстановок. Неудовлетворенность теоретической базой исторических реконструкций (ИР) толкает исследователей на разработку и совершенствование методов и принципов ИР. В последние десятилетия появились: "метод познания прошлого" Е.Н.Никитина (1966), исторический метод Н.П.Французовой (1972) и Б.П.Высоцкого (1977), вариаформизм К.М.Завадского и Э.И.Колчинского (1977), "принципы исторических реконструкций" С.В.Мейена (1978-1988), "палеоактуализм" И.П.Герасимова (1979), принцип дискомформносги А.А.Величко (1985), принцип дополнительности А.А.Свиточа (1982), системно-парагенетический метод К.А.Куркина (1989) и множество других. Такое разнообразие принципов и методов обусловлено не только сложностью и многоаспектностью проблем теории исторических реконструкций (ТИР), но и разным пониманием ее основных понятий. Особенно ярко это проявилось при анализе понятия актуализм. Под актуализмом понимают: метод, принцип, подход, доктрину, этап исторических реконструкций (ИР), сценарий ИР и так далее, часто не делая различий между этими понятиями или вкладывая в одно и то же понятие разный смысл.

По образному выражению Д.П.Найдина актуализм одна из "нестареющих" проблем геологии. У разрабатывающих эту проблему исследователей нет единого взгляда на актуализм в целом и на ее отдельные аспекты. Здесь необходимо подчеркнуть, что у авторов, отвергающих актуализм как принцип (или как метод), нет сходства в теоретическом обосновании такого отрицания (Французова, Павлинов, 1968; Французова, 1972). Ч.Лайель сделал первый шаг, указав, что в основе исторической реконструкции лежит сравнение настоящего с прошлым. Последующие шаги, необходимые и достаточные для формирования актуалистического подхода в ИР, не были четкими. Нестареющий характер этой проблемы, объясняется не только тем, что она до сих пор однозначно не решена, но в большей степени тем, что она связана с "вечной" проблемой - проблемой достоверности ИР. Именно этим обстоятельством, по моему мнению, объясняется неугасаемый интерес к ней последние полтора века геологов и биологов.

Таким образом, нерешенность общих проблем теории исторических реконструкций (в том числе и актуалистического подхода при проведении ИР), позволяющих проводить реконструкцию вне зависимости от специфики предмета и объекта исследования разных отраслей исторического знания вновь и вновь возвращает исследователей на начальный этап, к Ч.Лайелю.

Проблема актуализма многократно усложняется в палеобиогеохимии (ПБГХ) - науке синтетической, вобравшей в себя разные научные дисциплины. Несмотря на почти вековую историю, палеобиогеохимия переживает трудный и противоречивый этап своего развития. С одной стороны, все более расширяются возможности биогеохимического метода, область его применения, усложняются решаемые им задачи. С другой, все отчетливее нерешенность общих вопросов ПБГХ, высокая степень гипотетичности проводимых реконструкций создает ощущение недостаточно надежных теоретических оснований. Это затрудняет анализ общих концептуальных положений и служит причиной дискуссий по результатам отдельных исследований.

Решение палеобиогеохимических проблем лежит в русле общих представлений о роли живого вещества в эволюции материи. Поэтому вне зависимости от масштаба исследуемых явлений и объектов прошлого -всегда в основе палеобиогеохимического исследования лежат вопросы функционирования живого. В палеобиогеохимии роль и место биологической составляющей остаются не раскрытыми. Проведенное исследование позволяет утверждать, что игнорирование специфики функционирования живого на разных уровнях его организации одна из основных причин существующего кризиса в палеобиогеохимии. В проведенном исследовании проблему биологической методологии биогеохимического знания решали с привлечением теории адаптации. Само обращение к теории адаптаций придает палеобиогеохимическому подходу целостность, нацеливает на анализ процессов устойчивости биосистем - центральной проблемы экологии.

Существуют большие сложности в интерпретации результатов исследования накопления элементов-индикаторов и изотопов в раковинном веществе моллюсков (Dodd, 1967; Weber, 1973; Milliman, 1974; Eisma et al., 1976; Wefer, Berger, 1991; Veizer et al., 1997; Hickson et al., 1999; Золотарев, 1974, 1975, 1976; Позднякова, 1982; Кияшко, 1985; Дорофеева, 1986, 1988, Борисенко, 1987 и мн. др.). Это определяется отсутствием четких представлений на процессы накопления организменного уровня элементов-индикаторов и изотопов в раковинном веществе моллюсков/ Понять и объяснить имеющиеся противоречия во многом удается на основе разрабатываемой биогеохимической методологии.

Важный аспект предлагаемого подхода состоит в выделении актуо-биогеохимического этапа, на котором разрабатываются основания, и формируется база палеобиогеохимической реконструкции. Не все исследователи считают необходимым выделение этого этапа, полагая, что он "отвлекает от насущных дел". Другие, признающие важность этого этапа, не продемонстрировали убедительно его необходимость. Эту слабость отмечает М.В.Мина: "авторы, пропагандирующие принцип актуализма, ограничиваются, как правило, общими рассуждениями и крайне редко дают сколь либо четкие указания касательно применения "метода актуализма" в конкретных приложениях" (Мина, 1986, с. 84). Таким образом, важно не только указать на то, что надо делать, но и продемонстрировать, как это сделать.

При реализации развиваемых в работе положений удалось конкретизировать специфические вопросы актуобиогеохимии, решение которых доказывает необходимость актуалистического этапа для достоверной реконструкции прошлого. Это позволяет концентрировать внимание исследователей на выборе и решении только тех проблем, которые необходимы для ИР.

В работе в качестве объекта исследования выбраны двустворчатые моллюски. Благодаря сохранению раковин в ископаемом состоянии моллюски широко используются в решении проблем эволюции, в стратиграфии и палеоэкологии. В последние годы интерес к исследованию моллюсков биогеохимическими методами возрос, особенно в связи с имеющимися потенциальными возможностями использования инвариантных во времени закономерностей (биологических и физико-химических) для восстановления условий и образа жизни как современной, так и биоты минувших эпох. Наряду с традиционным использованием биогеохимических характеристик в качестве "геологического" термометра, они широко привлекаются для решения проблем склерохронологии, трофологии, этологии, систематики и филогении, и мн. др. Такой подход обладает уникальными возможностями для исследования функционирования биосистем - сравнительно просто обеспечивает наблюдение за животными в природных условиях без нарушения сложившихся связей "организм-среда". Что делает его весьма перспективным и для решения насущных проблем рационального освоения биологических ресурсов шельфа, разработки систем биологического мониторинга и биотехнологии культивирования промысловых видов.

Таким образом, разработка биогеохимической методологии имеет фундаментальное теоретическое значение и найдет широкое практическое применение не только при решении задач биогеохимии, но и в других отраслях исторического знания (геологии, географии, океанологии и др.).

Основная цель проведенного исследования заключалась в разработке биогеохимической методологии реконструкций условий обитания и образа жизни современных и вымерших двустворчатых моллюсков.

Основные задачи: выявление и анализ основных путей повышения достоверности ИР; разработка методологии исторических реконструкций; выявление и анализ специфики биогеохимических реконструкций, анализ процессов организменного уровня, определяющих запись информации о живом и среде его обитания в скелетное вещество; изучение закономерностей индивидуального линейного роста раковины и механизмов, канализирующих ее рост; исследование закономерностей формирования условий среды обитания моллюсков; исследование процессов накопления элементов-индикаторов и изотопов в скелетном веществе моллюсков, выделение их биогенной составляющей; моделирование линейного роста раковины и накопления в ней элементов-индикаторов и изотопов; реконструкция условий и образа жизни современных и ископаемых двустворчатых моллюсков с разным отношением к температурному и соленостному факторам.

Научная новизна. Показано, что повышение достоверности биогеохимической реконструкции возможно путем совершенствования методологии ИР, все более полного учета закономерностей существования объектов материального мира и специфики биогеохимических реконструкций.

Разрабатываемая методология исторических реконструкций указывает тенденцию повышения достоверности исторического знания и дает критерии оценки качества реконструкций, которые отражают достигнутый в проводимых исследованиях уровень представлений о закономерностях существования объекта исследований. Предлагается решение проблемы актуализма, которая почти полтора века сдерживает совершенствование теории исторической реконструкции.

Показано, что повышение достоверности биогеохимических ИР связано с учетом закономерностей проведения реконструкций: 1) записи информации в скелетном веществе о живом и среде его обитания, 2) среды и образа жизни животных и 3) биогенных процессов. Раскрыта роль каждой из них при проведении биогеохимических ИР.

Выявлены онтогенетический, сезонный и акклимационный эффекты накопления элементов-индикаторов и изотопов в раковинном веществе моллюсков и дана их биологическая интерпретация.

Выявленные закономерности линейного роста раковин моллюсков и накопления в ней элементов-индикаторов и изотопов позволили разработать модельные представления на процессы записи информации в раковинном веществе моллюсков. Они составили основу проведенных реконструкций условий и образа жизни современных и вымерших животных.

Разработанная методология биогеохимического исследования проверена при реконструкции условий и образа жизни более 50 современных видов двустворчатых моллюсков с разным отношением к температурному и соленостному факторам. Оценены возможности использования при реконструкциях условий и образа жизни современных и вымерших моллюсков различных биогеохимических характеристик. Исследована онтогенетическая и экологическая устойчивость широко используемых при проведении ИР физиолого-экологических характеристик роста.

Выявлены закономерности формирования радиальных ребер у трех видов двустворчатых моллюсков в зависимости от соленостных условий обитания. При разработке стратегии реконструкций соленостных условий обитания, как это показано на примере сердцевидок, необходимо учитывать существование эколого-физиологических рас.

Практическое значение. Результаты исследования адаптаций роста морских промысловых моллюсков к температуре и солености могут найти практическое применение в марикультуре, где необходимы знания лимитирующих и оптимальных значений факторов среды, учет возрастной и экологической специфики роста моллюсков. Методическая часть работы также может найти широкое применение в других исторических науках -геологии, океанологии, географии и др.

Апробация результатов исследования. Материалы диссертации докладывались на конференции по проблемам рационального использования и охраны естественных ресурсов Дальнего Востока (Владивосток, 1977), научно-практической конференции по проблемам защиты моря и береговой полосы от загрязнения (Владивосток, 1978), Советско-Американском симпозиуме по физиологии и биохимии адаптаций морских животных (Находка, 1979), конференции молодых ученых и специалистов Дальнего Востока (Владивосток, 1981), VIII и IX всесоюзных симпозиумах по стабильным изотопам в геохимии (Москва, 1980, 1982), Второй Всесоюзной конференции по морской биологии (Владивосток, 1982), Всесоюзной научной конференции по охране от загрязнения сточными водами бассейнов внутренних морей (Тбилиси, 1987), заседаниях Дагестанского отделения Всесоюзного географического общества (Махачкала, 1988, 1989, 1990), Научно-практических конференциях: "Будущее Дагестана", и "Наука и социальный прогресс Дагестана" (Махачкала, 1994,1996).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 28 работ.

Объем и структура диссертации. Диссертация состоит из 5 глав и включает 340 страниц текста, 125 рисунков и 12 таблиц; список литературы состоит из 834 наименований, в том числе 361 на иностранных языках.

Работа проводилась в лаборатории палеоэкологии Института биологии моря ДВО РАН и лаборатории морской биологии Прикаспийского института биологических ресурсов Дагестанского научного центра РАН, при постоянной поддержке член-корр., РАН д.б.н., профессора М.-Р.Д.Магомедова, ему, а также академику РАН А.В.Жирмунскому , к.г.м.н. Евсееву,! лг.н. Симонову , к.г.н. С.А.Горбаренко, к.б.н.

А.В.Силиной, к. г.-м.н. А.В.Игнатьеву, к.б.н. С.К.Понуровскому, за предоставленную возможность проведения исследований и способствовавшим выполнению настоящей работы советами, критическими замечаниями, автор выражает искреннюю благодарность.

Заключение Диссертация по теме "Экология", Зайко, Владимир Алексеевич

выводы

L В биогеохимии вопросы методологии остаются слабо разработанными. Это приводит к многочисленным противоречиям в интерпретации данных биогеохимического исследования и не позволяет в полной мере реализовать его возможности. Повышение достоверности биогеохимической реконструкции проводили путем совершенствования методологии ИР, все более полного учета закономерностей существования объектов материального мира и специфики биогеохимических реконструкций.

2. Раскрыта структура исторического знания, выделены типы ИР. Разрабатываемая методология ИР позволяет оценить тенденцию повышения достоверности исторического знания и дает критерии качества реконструкции. Показано, что реконструкция прошлого проходит в два этапа. На актуа-листическом этапе выявляются основания, и формируется база реконструкции прошлого, которые затем используются на втором этапе - этапе его реконструкции.

Проблема актуализма почти полтора века сдерживает совершенствование теории исторической реконструкции. В работе показано, что актуа-лтом и упиформизм лишь разные подходы реализации одного и того же сравнительно-исторического метода, при этом актуалистическими следует признать лишь те результаты реконструкции, представления о которых выявлены на основании собственных законов предмета

3. Существующие попытки раскрыть специфику биогеохимического знания путем анализа основных направлений приложения ее в других отраслях знания, как правило, приводили к лишь размыванию предмета исследований биогеохимии. Биогеохимические проблемы удалось выявить, раскрыв структуру биогеохимическою знания и особенности взаимодействия ее исторической, биологической и геохимической составляющих.

4. Апатиз общих закономерностей ИР с учетом выявленной специфики биогеохимических исследований показал, что биогеохимическая реконст

316 рукция содержит в себе три отдельные реконструкции: 1) «записи информации» в скелетном веществе моллюсков; 2) «условий и образа жизни» моллюска; 3) «биогенных» процессов.

5. Закономерности реконструкции «записи информации» определяются закономерностями процесса роста раковины и накопления в ней элементов-индикаторов и изотопов.

Установлено, что зависимость скорости роста от температуры один из основных механизмов, канализирующих рост раковины моллюска У всех молодых особей исследованных видов моллюсков зависимость скорости роста от температуры имеет одновершинный куполообразный характер с зоной максимальных значений, укладывающейся в узкий или широкий диапазон температур. У половозрелых особей характер этой зависимости в сезоне более сложный и во многом определяется характерным для вида соотношением в реализации репродуктивной и ростовой функций.

6. На результат каждого акта биогеохимического процесса оказывает влияние его биогенная и абиогенная составляющие. Выявлены онтогенетический, сезонный и акклимациошплй эффекты накопления элементов-индикаторов и изотопов в раковинном веществе моллюсков и дана их биологическая интерпретация. Учет влияния биогенной составляющей, позволяет уменьшить величину погрешности биогеохимической реконструкции.

7. На основе установленных закономерностей линейного роста и накопления в раковинном веществе моллюсков элементов-индикаторов и изотопов разработана модель их накопления в раковинном веществе моллюсков. Модельные представления о росте и накоплении составили основу проведенных реконструкций «условий и образа жизни» современных и вымерших животных. Их реализация подтвердила верность развиваемых представлений.

8. Закономерности реконструкции «условий и образа жизни» двустворчатых моллюсков определяются закономерностями функционирования

317 биосистемы в меняющихся условиях и закономерностями формирования условий обитания. На основе анализа адаптаций двустворчатых моллюсков к температурному и соленостному факторам разработана методика реконструкции условий обитания животных разной зонально-биогеографической принадлежности.

Выявлены закономерности формирования изотопно-кислородного состава среды обитания морских стеногалинных, эвригалинных и солоновато-водных моллюсков.

9. Разработанные общая методология и методика биогеохимического исследования проверена при реконструкции условий и образа жизни более 50 современных видов двустворчатых моллюсков с разным отношением к температурному и соленостному факторам. Оценены возможности использования, при проведении биогеохимических реконс1рукций различных элементов-индикаторов и изотопов. Исследована онтогенетическая и экологическая устойчивость физиолого-экологических характеристик роста: температурные пределы, оптимальные температуры, доли приростов, сформированные при разных температурах. Показано, что из выбранных характеристик наиболее стабильны оптимальные температуры роста (OTP); при использовании верхних и нижних температурных пределов, средних температур роста необходимо учитывать их онтогенетическую динамику и особен ности условий обитания животных.

Заключение

Запутанность и противоречивость основных положений методологии биогеохимической реконструкции прошлого обусловило, то, что в работе рассмотрен широкий круг вопросов, включающих раскрытие общих теоретических проблем биогеохимического знания, определяемых структурой и функциями его отдельных составляющих, разработки методологии и методик биогеохимической реконструкции и их практической реализации при

313 выявлении закономерностей существования современных и вымерших животных. Это позволило не только получить новое знание, но и устранить существующие противоречия.

Биогеохимия - наука комплексная, что предопределяет поиск основа-Пий бйогебхймйческогб Знания в сЛбя&ом пфейлетении его исТЬрийбскЙх, биологических и геохимических составляющих. Биогеохимия не простое механическое смешение разных отраслей знания, целостность как научного на^ правления обеспечивает лишь определенное соотношение во взаимодействии между ее составляющими, Историческая составляющая при этом играет решающую роль, определяя общие задачи каждого этапа биогеохимического исследования, которые затем с учетом его биологической и геохимической специфики наполняются конкретным содержанием.

Для выявления специфики биогеохимического знания разделили проблемы на собственно биогеохимические и ее практического приложения в других отраслях знания. В этом случае удалось разорвать порочный круг увеличения сущностей за счет вновь открывающихся приложений (Колесников, 1974; Краснов, 1980; Собецкий, 1984, 1986, и мн. др.). Общий предмет исследования собственно биогеохимии и ее отдельных составляющих (рассматривались актуобиогеохимия и палеобиогеохимия) - биогенные процессы эволюции материи. Оценена роль и место каждой составляющей в получении достоверного знания.

Выявлена специфика биогеохимической реконструкции (структура и футсцйй её Соб1ШГШбШих), бСШШШй соо!'ШШ"6йия о1дёЖны£ реконструкций: «записи биогеохимической информации», «условий и образа жизни» и абиогенных процессов» при проведении каждой из них.

На примере морских двустворчатых моллюсков разработаны некоторые общие подходы для исследования и других групп организмов с использованием биогеохимических характеристик в приложениях к другим отраслям исторического знания (экологии, климатологии, географии, океанологии и т.д.). Это, в свою очередь, ведет к повышению объективности решения

314 проблем адаптации и эволюции организмов, морфогенеза раковин, зональности распределения животных в море и других. Разработанная биогеохимическая методология позволяет решать эти проблемы с экологических позиций - поместив организм, популяцию, вид в конкретные условия среды.

Иногда можно встретить представление о биогеохимии как "волшебной палочке" исторической реконструкции. Чем другим можно объяснить то разочарование отдельных исследователей, когда оказалось, что биогеохимической реконструкции присущи все те же недостатки "грубого" униформиз-ма, как и другим, традиционно используемым для реконструкции прошлого. Некритическое отношение к палеотемпературной изотопии - "геологическому термометру" привело к "всеохватному" применению, затем к другой крайности, когда любые, даже успешные реконструкции подвергались необоснованной критике. И лишь акгуалистический подход, разработанный для решения проблем разных уровней организации биосистем, позволяет надеяться па будущее биогеохимической реконструкции.

Библиография Диссертация по биологии, доктора биологических наук, Зайко, Владимир Алексеевич, Махачкала

1. Алекин О.А. Химия океана JL: Гидрометеоиздат, 1966.- 248 с.

2. Алексеев В.Н. Количественный анализ М: Гидрохимиздаг1963. С. 451-452.

3. Алиев С.А. Содержание стронция в раковинах понтических моллюсков Восточного Азербайджана как показатель палеосолености / Палеонтологический ж.- 1982.- N 3.- С. 129-132.

4. Алиева Э.Г.-М. Факторы, определяющие состав скелетов четвертичных моллюсков // Вопр. геол. и гидрогеол. юго-восточ. Кавказа Баку.- 1986.-С. 92-99.

5. Алиева Э. Г-М. Филогения, систематика и палеоэколого-биогеохимическая характеристика ангропогеповых моллюсков дидакпа западного борта южно-каспийской впадины // Автореф. дис. канд. геол.-минер. наук.-Баку, 1990.-20 с.

6. Алимов А.Ф. Закономерности роста пресноводных двустворчатых моллюсков // Журн. общ. биол.- 1974.- т. 35.- N 4.- С. 576-589.

7. Алимов А.Ф. Функциональная экология пресноводных двустворчатых моллюсков. Л.: Наука, 1981. - 248 с.

8. Алимов А.Ф. Введение в продукционную гидробиологию. Л.: Гидрометеоиздат, 1989. -152 с.

9. Алимов А.Ф., Голиков А.Н. Некоторые закономерности соотношения между размерами и весом у моллюсков // Зоол. журн.- 1974.Т. 53.- вып. 4.-» С. 517-530.

10. Али-Заде Ак.А., Алиев С.А., Мамеделидзе A.M., 1'амзаев Г.А. // Изотопные температуры раннемеловых бассейнов восточного Азербайджана.-Геохимия, 1982.-N9.-С. 1370-1373.

11. Али-Заде Ак.А., Алиев С.А. Распределение бария в раковинах понти-ческих моллюсков и его значение для палеогеографии // Докл. АН Аз.ССР.-1983.-r.39.-N2.- С.46-48.

12. Али-Заде А.А., Алиев С.А. Филогенетические аспекты биогеохимического исследования меловых белемнитов Азербайджана //Бюлл. МОИП. Отдел геол.- 1985.- Т. 60.- N 1.- С. 137.

13. Алмазов А.М. Гидрохимические исследования устьевых областей рек // Гидрохимические материалы.- 1967.- т. 45 С. 35-52.

14. Алпатов В.Е. Среда и рост животных // Рост животных.- М.Л.: Био-медгиз, 1935.- С. 326-366.

15. Алякринская И.О. Биохимические адаптации водных моллюсков к обитанию в воздушной среде // Зоол. жури,- 1972.- т. 51.- вып. П.- С. 16301636.

16. Аптер М. Кибернетика и развитие.- М.: Мир, 1970.- 215 с.

17. Базикалова А.Я. Возраст и темп роста Pecten yessoesis (Jay) // Изв. АН СССР, отд. магем. и естеств. наук.- 1934.- N 2-З.С. 389-394.

18. Байдин С.С. Исследования гидрологических процессов в морских устьях рек // Тр. Гос. океаногр. ин-та.- 1970.- вып. 101.С. 141-157.

19. Байдин С.С., Лупачев Ю.В. Взаимосвязь процессов дельтообразования и смешения вод в устьевой области рек // Тр. Гос. океанограф, ин-та.- 1974, вып. 118, С. 5-23.

20. Барабашева Ю.М., Бродский Л.И., Толакова Г.И., Девяткова Г.Н и др. Имитационно-статистическое моделирование отдельных звеньев экосистемы Северного Каспия // Биол. океана.: Ш Конф. МГУ, Исслед. Мирового океана, М.:МГУ, 1988.-С. 33-41.

21. Бараш МС. Реконструкция четвертичных палеотемператур океанов по планктонным фораминиферам // Методы реконструкции палеоклиматов.-1985.- С. 134-141.

22. Бараш М.С. Четвертичная палеоокеанология Атлантического океана / М.: Наука. 1988. - 272 с.

23. Барсков И.С. Микроструктура слоев скелета белемнитов и их сопоставление со слоями наружной раковины других моллюсков // Палеонтологический ж.- 1972- N 4.- С. 52-60.

24. Барсков И.С. Значение органической фазы скелета для его минералогии и распределения малых элементов // Вестник МГУ, сер. Геология.-1974.-N5.-С. 77-79.

25. Барсков И.С. Об уровнях структуры скелетной ткани и терминологии структуры скелета моллюсков // Палеонтологический ж,- 1974.- N 3.- С. 125130.

26. Барсков И.С. Палеонтологические аспекты биоминерализации // 27 Междунар. геол. конгресс, Палеонтол. докл., т.2, Секц. С02.- М.: Наука, 1984.-С. 61-66.

27. Барсков И.С. Биоминерализация и эволюция // Палеонтологический ж. 1982.- N 4.- С. 5-13.

28. Барсков И.С. Палеобиогеохимические и палеобиохимические исследования // Современная палеонтология.- М.: Недра, 1988.- т. 1.- С.327-338.

29. Барсков И.С. Палеонтологические аспекты биоминерализации // Современная палеонтология.- М.: Недра, 1988.- т. 1- С. 253-259.

30. Барсков И.С., Макридин В.11. Структура (палеогистология) скелета беспозвоночных животных // Современная палеонтология. М.: Недра, 1988.т. 1.-С.259-271.

31. Барыбина И.А., Санина Л.В. Исследование зависимости между размерно-весовыми характеристиками моллюсков методами корреляционно-peipeccuoHHoro анализа // Гидробиол. журн.- 1975.- т. 11.- N 6.- С. 34-40.

32. Беляев Г.М. Физиологические особенности представителей одних и тех же видов в водоемах различной солености // Тр. Всес. гидробиол. общества.- 1957.-т. 8.- С. 321-353.

33. Беклемишев К.В., Зезина О.Н. Актуалистический и исторический подход к биогеографии океана // Изв. АН СССР. Сер. геол. 1972.- N П.- С. 147151.

34. Бергсон А. Творческая эволюция. М-СПб.: Русская мысль, 1914.- т.1.331с.

35. Беляев Г.М. Физиологические особенностей представителей одних и те же видов в водоемах различной солености // Тр. Всесоюзн. гидробиол. об-ва.- 1957.-Т. 8.- С. 321-353.

36. Белый Н.Д. Рецензия на работу Н.И.Чугуновой "Руководство по изучению возрастай роста рыб", 1959 // Зоол. ж.-1960.- т. 39.N 6.- С. 948-951.

37. Бергер ВЛ. Сравнение реакций баренцевоморских и беломорских лит-торин на изменение солености среды и обсуждение вопроса окритериях физиологических рас // Соленостные адаптации водных организмов.- Л.: АН СССР, Зоол. ин-т, 1976. С. 112-124.

38. Бергер В.Я. Сезонные изменения чувствительности беломорского моллюска Littorina obtusata (L) к солености среды обитания //Соленостные адаптации водных организмов.- Л.: АН СССР, Зоол. ин-т, 1976. С. 155-159.

39. Бергер В.Я. Сравнение реакций баренцевоморских и беломорских лит-торин на изменение солености среды и обсуждение вопроса окритериях физиологических рас// Соленостные адаптации водныхор!-анизмов.- Л.:. АН СССР, Зоол. ин-т, 1976. С. 112-124.

40. Бергер В.Я. Морфофункциональные основы эвригалинности морских моллюсков //Журн. общ. биол.- 1979.- т. 40.- N 1.- С. 93-103.

41. Bepi-ep В.Я. Адаптации морских моллюсков к изменениям солености среды.-1987.- Л.: Наука.- 213 с.

42. Берлин Т.С., Хабаков А.В. Химико-аналитическое определение отношения кальция и магния в рострах белемноидей как метод оценки температур среды обитания в морях мелового периода СССР // Геохимия.- 1966.- N 11.-С. 1359-1364.

43. Берлин Т.С., Хабаков А.В. Результаты определения палеотемператур по белемнитам кальций-магниевым методом // Бюлл. МОИП отд. геол.-1968.-Т. 43.- N 1.- С. 17-30.

44. Берлин Т.С., Хабаков А.В. Магнезиальность раковин и географическая широта обитания некоторых четвертичных морских моллюсков // Бюлл. МОИП, отд. геол.- 1970.-т. 45.- N 4.- С. 77-90.

45. Берлин Т.С., Хабаков А.В. Кальций-магниевые отношения, содержание хлора и минералогический состав раковин у современных пластинчатожаберных моллюсков // Геохимия.- 1973.- N 8.- С. 1253-1260.

46. Бессонов О.А., Спичак С.К., Кафанов А.И. Межпопуляционная изменчивость и пространственное распространение азовского Cardium edule // Океанология.- 1970.-т. 10.- вып. 3.- С. 529-537.

47. Ьирпггейн Я. А. Рост и распространение Cardium edule заливов мертвого култука и кайдака в Каспийском море в связи с соленостью // Докл. АН СССР. 1936.- т. 4, вып. 4.- С. 187-191.

48. Бирюлин Г.М., Бирюлина М.Г., Микулич JI.B., Якунин Л.П. Летние модификации вод залива Петра Великого // Тр. ДВНИГМИ,- 1970.вып. 30.-С. 286-299.

49. Бирюлина М.Г., Родионов Н.А. Распределение, запасы и возраст гребешка в заливе Петра Великого // Вопросы гидробиологии некоторых районов Тихого океана- 1972.- С. 33-41.

50. Борисенко Ю.А. Опыт использования ионометрических измерений для реконструкции условий обитания моллюсков // Вест. Харьковского ун-та -1986.-N283.- С. 67-69.

51. Борисенко Ю.А. Вариации химического состава скелетов современных и ископаемых беспозвоночных как функция их онтогенетического развития // Биостратигр., палеоитол. осадоч. чехла Украины,- Киев.- 1987.- С. 162167.

52. Борисенко Ю.А., Кирюхин A.M. Изучение прочностных свойств раковин пресноводных моллюсков и их значение для фациального анализа // Ископаем. организмы и стратигр. осадоч. чехла Украины Киев.- 1985.- С. 134135.

53. Боуэн Р. Палеотемпературный анализ.- Л.: Недра, 1969.- 207 с.

54. Брезгунов B.C. Закономерности распределения стабильных изотопов водорода и кислорода природных вод при их глобальном круговороте // Изотопия природных вод.- М.: Наука, 1978.- С. 10-45.

55. Брезгунов B.C., Нечаев В.В., Якимова Т.В. и др. Использование стабильных изотопов кислорода для изучения смешения пресныхи океанических вод в арктических морях // Тез. Всесоюзн. симп. по стабильным изотопам в геохимии.-1978.- С. 126-128.

56. Бродский А.И. Химия изотопов.- М.: АН СССР, 1957.- 535 с.324

57. Бронфман А.М Современный гидролого-гидрохимический анализ Азовского моря и возможные его изменения // Тр. АзНИИРХ.- 1970. вып. 10.- С. 20-40.

58. Бронфман A.M. Соленость Азовского моря и ее предстоящие изменения // Изв. Сев.-Кавказ научного центра высшей школы, сер. естеств. наук. -1973.-N1.-С. 19-24.

59. Бронфман A.M. Выделение стоково-обусловленной солености на отме-лом устьевом взморье в условиях сгонно-нагонных явлений // Изв. Сев.-Кавказ. науч. центра высш. школы. Сер. естеств. н. 1974.- N 1.- С. 82-84.

60. Бронфман А.М., Сурков Ф.А. Статистическая модель формирования солености Азовского моря // Тр. ВНИРО.- 1976.- т. 118.- С. 62-69.

61. Бронфман А.М., Воловик С.П., Козлитина С.В. и др. Статистическая структура океанологических и биологических параметров экосистемы Азовского моря,- Ростов н/Д: Ростовского ун-та. 1979.- 159 с.

62. Бронфман А.М., Макарова Г.Д., Дубинина В.Г. Гидрологические и гидрохимические основы продуктивности Азовского моря,- М: Пищевая промышленность.- 1979,288 с.

63. Будыко М.И., Строкина JI.A. Водный баланс океанов // Метеорол. и гидрология,- 1970.- N 4, С. 49-58.

64. Бурдин К.С. Основы биологического мониторинга- М.: МГУ.-1985.158 с.

65. Вангерски П.Дж. Цикл органического углерода в океанах // Экология моря (Киев).- 1986.- N 24.- С. 3-24.

66. Васильев А.Н. Магнезиальность раковин бивалвий подгорских слоев среднего миоцена Волыно-Подолии и ее значение для систематики // Вестник Харьков, ун-та- 1986.- N 283.- С. 77-79.

67. Васильев А.Н. Минералогический и фил01-енетический контроль химизма раковин среднемиоценовых моллюсков Волыно-Подолии //Вестник Харьков, ун-та-1987.- N 306.- С. 38-40.325

68. Васильев А.Н. Биогеохимия раковин среднемиоценовых моллюсков Волыно-Подолии и ее значение для палеоэкологии и палеогеографии // Ав-тореф. дис. канд. геол.-минер, наук.- Киев. 1989.- 21 с.

69. Васнецов В.В. Опыт сравнительного анализа роста карповых рыб // Зоол. ж.- 1934.- т. 13.- вып. 3.- С. 540-583.

70. Васнецов В.В. Рост рыб как адаптация // Бюлл. МОИП, отд. биол.-1947.-т. 52.-N 1.-С. 23-34.

71. Вернадский В.И. Эволюция видов и живое вещество// Природа. 1928.-N3.- С. 227-250.

72. Вернадский В.И. Очерки геохимии. М- Л.: 1934.- 380 с.

73. Вернадский В.И. Биогеохимические очерки 1922-1932.- М- Л.Изд-во АН СССР, 1940.-249 с.

74. Вернадский В.И. Биосфсра. Избранные сочинения- М- Л.: Изд. АН СССР, I960.-т. 5.-422 с.

75. Вернадский В.И. Проблемы биогеохимии.- М.: Наука, 1980.- 320 с.

76. Вернадский В.И. Химическое строение биосферы Земли и ее окружения.- М.: Наука, 1987.- 340 с.

77. Ветпггейн В.Е., Малюк Г.А., Русанов В.П. Распределение кислорода-18 в воде центральной части арктического бассейна //Океанология,- 1974,- т. 14. N 4.- С. 642-648.

78. Виленкин Б.Я., Виленкина М.Н. Рост беспозвоночных // Рост животных. Итоги науки и техники. Зоология беспозвоночных.- М. ВИНИТИ, 1973.-т. 4.- С. 9-67.

79. Винберг Г.Г. Скорость роста и интенсивность обмена у животных // Успехи соврем, биол.- 1966.- т. 61.- вып. 2.- С. 254293.

80. Винберг Г.Г. Общие закономерности роста живогных // Методы определения продукции водных животных.- Минск: Вышейшая школа. 1968.- С. 1-52.

81. Винберг Г.Г. Взаимозависимость роста и энергетического обмена у пойкилотермных животных // Количественные аспекты роста организмов.-М: Наука.- 1975.-С. 7-25.

82. Винберг Г.Г. Многообразие и единство жизненных явлений и количественные методы в биологии // Журн. общ. биол.- 1981.- Т. 42.- N 1.- С. 5-18.

83. Винберг Г.Г. Темперагурный коэффициент Вант-Гоффа и уравнение Арренариуса в биологии//Журн. общ. биол.- 1983.- Т. 44.- N 1.- С. 31-42.

84. Винберг Г.Г. Некоторые необходимые уточнения приемов изучения роста животных // Гидробиол. журн.- 1984.- т. 20.- N 6.- С. 3-10.

85. Винберг Г.Г. Продукция, рост и продолжительность жизни гидробио-нтов // Гидробиол. журн.- 1985.- т. 21.- N 1.- С. 91.

86. Виноградов А.П. Геохимия живого вещества.- JL: Изд-во АН СССР, 1932.- 67 с.

87. Виноградов А.П. Химический элементарный состав организмов моря // Тр. Биогеохимической лаборатории АН СССР.- М.- Л.: Изд. АН СССР, 1935.-Ч. 1.-225 с.

88. Виноградов А.П. Химический элементарный состав организмов моря // Тр. Биогеохимической лаборатории АН СССР.- М- Л.: Изд. АН СССР, 1937.-ч. 2.-225 с.

89. Виноградов АЛ. Химический элементарный состав организмов моря // Тр. Биогеохимической лаборатории АН СССР.- М,- Л.: Изд. АН СССР, 1944.- ч. 3.- 273с.

90. Виноградов А.П. Введение в геохимию океана. М: Наука, 1967.- 215 с.

91. Войткевич Г.В., Бессонов О.А., Бронфман А.М. Барий и стронций в раковинах азовского Cardium edule // Геохимия,- 1969.- N 7.- С. 903-907.

92. Войтов Г.И., Есиков А.Д., Осика Л.Д., Осика Д.Г., Орлова Т.Г. Особенности изотопного стока рек Самур и Гюльчерачай (Южный Дагестан). // Докл. АН. СССР, 1987, т. 292, N 3, С. 702-705.

93. Вольф К.Х., Чилингар Дж.В., Билес Ф.У. Элементарный состав карбонатных органических остатков, минералов и осадков// Карбонатные породы. -1971.-М.: Мир, т. 2.- С. 9-111.

94. Волова Г.Н. Бентос некоторых пресных и солоноватоводных водоемов Южного Приморья.- Автореф. дне. канд. биол. наук. Владивосток, 1969. -26 с.

95. Воложин А.И., Субботин Ю.К. Адаптация и компенсация-универсальный биологический механизм приспособления.- М.: Медицина, 1987.-177 с.

96. Воронков В.И. Элементный состав скелетного вещества некоторых беспозвоночных и его индикаторное значение // Автореф. дис. . капд. геол-минер. наук. М, 1990. - 15 с.

97. Высоцкий Б.П. Проблемы истории и методологии геологических наук.- М.: Недра, 1977.- 280 с.

98. Высоцкий Б.П.,Французова Н.П. Об актуализме и его философском анализе // Литол. и полезн. ископаемые.- 1970.- N 5,- С. 160-163.

99. Вышкварцев Д.И. Физико-географическая и гидрохимическая характеристика мелководных бухт залива Посьета // Гидробиологические исследования заливов и бухт Приморья.- Владивосток: ДВНЦ1984.- С. 4-11.

100. Галеркин Л.И. Непериодические колебания уровня моря// Основные черты геологии и гидрогеологии Японского моря.- М.: АН СССР, 1961.- С. 192-216.

101. Галимов Э.М Геохимия стабильных изотопов углерода.- М.Недра, 1968.-224 с.

102. Галимов Э.М. Изотопы углерода в нефтегазовой геологии.- М.Недра, 1973.-384 с.

103. Галковская Г.А., Сущеня J1.M. Рост водных животных при переменных температурах.- Минск.: Наука и техника, 1978.- 144 с.

104. Гальперина l'.H. К изучению роста двустворчатых моллюсков // 1'ид-робиол. журн.- 1975.- Т. 6.- С. 92-97.

105. Гаррелс P.M. Круговорот углерода, кислорода и серы в течение геологического времени.- М.: Наука, 1975 47 с.1'еккер Р.Ф. Введение в палеоэкологию. М.: Госгеолтехиздат, 1957. 96 с.

106. Георгиевский А.Б. Эволюция адаптаций (историко- методологическое исследование).- JL: Наука, 1989.- 189 с.

107. Георгиевский А.Б., Петленко В.П., Сахно А.В., Царегородцев Г.И. Философские проблемы теории адаптации.- М.: Наука, 1975.277 с.

108. Гербильский Н.Л. Теория биологического прогресса вида и ее использование в рыбном хозяйстве // Теоретические основы рыбоводства.- М.: Наука, 1965.- С. 77-84.

109. Гидрологический ежегодник за 1973 г. Владивосток. - 1974. т. 9. - вып.6

110. Гидрологический ежегодник за 1974 г. Владивосток. - 1975. т. 10. -вып. 6

111. Гинецинский А.Г. Физиологические механизмы водносолевого равновесия.- М-Л.: АН СССР, 1963.- 427 с.

112. Голиков А.Н. Некоторые закономерности роста и изменчивости на примере моллюсков // Гидробиологические исследования самоочищения водоемов.- Л.: ЗИН АН СССР, 1976.- С. 97-118.

113. Голиков А.Н., Скарлато О.А. К фауне моллюсков залива Посьета Японского моря // Исследование фауны морей. Фауна и флора залива Посьета Японского моря.- 1971.- т. 8(16).- С. 188-205.

114. Голиков А.Н., Скарлато О.А. Об определении оптимальных температур обитания морских пойкилотермных животных путем анализа температурных условий на краях их ареалов // Докл. АН СССР. 1972.- т. 203.- N 5,-С. 1190-1192.

115. Голубев С.Н. Кристаллофизические механизмы фоссилизадии скелетных остатков //Изв. АН СССР. Сер. геол.- 1984.-N 3.- С. 91-97.

116. Голубев B.C. Минеральные кристаллы внутри организмов и их роль в происхождении жизни // Журн. общ. биол.- 1987.- т. 48.- N 6.- С. 784-807.

117. Голубев B.C., Кузовлева О.Ь. Общие и специфические закономерности сопряженных геохимических и биологических процессов //Журн. общ. биол.-1989.- Т. 50.- N 2.- С. 223-228.

118. Горбаренко С. А. Изучение изменений изотопного состава кислорода карбонатных осадков замкнутых и полузамкнутых бассейнов на примере Каспийского и Черного морей // Палеобиогеохимия морских беспозвоночных. Новосибирск. - 1980.- С. 46-55.

119. Горбаренко С.А., Игнатьев А.В. Изменение с глубиной изотопного состава кислорода и температур роста раковин двустворчатых моллюсков Японского моря // Биология шельфа.- Владивосток. 1975.- С. 32-33.

120. Горбаренко С.А., Зайко В.А., Киселев В.И., Кияшко С И. Изучение влияния термической обработки органогенных карбонатов на изотопный состав кислорода и углерода // Тез. IX всесоюзн. симп. по стабильным изотопам в геохимии.- М.- 1982.- т. 2.- С. 498499.

121. Горбаренко С.А., Николаев С.Д. Распределение изотопов кислорода в воде Каспийского моря // Комплексные исследования Каспийского моря М.: МГУ, 1974.- вып. 4.-С. 122-125.

122. Горбаренко С.А., Николаев С.Д., Попов С.В. Факторы, влияющие на изотопный состав кислорода карбоната раковин каспийских моллюсков //

123. Палеобиология донных беспозвоночных прибрежных зон моря.- Владивосток.-1975- С. 159-166.

124. Грант В. Эволюция организмов. М.: Мир, 1980.- 407 с.

125. Грант В. Эволюционный процесс. М.: Мир, 1991.- 488 с.

126. Груза В.В. Методологические проблемы геологии. М.: Недра, 1977.181 с.

127. Груза В.В., Романовский С.И. Принцип актуализма и логика познания геологического прошлого // Изв. АН СССР. Сер. геол. 1974.- N 2

128. Дегенс Э.Т. Биогеохимия устойчивых изотопов углерода // Органическая геохимия.- Л.: Недра, 1974 С. 207- 228.

129. Джеффери П. Химические методы анализа горных пород.- М: Мир, 1973.-470 с.

130. Дзюба С.М. Гистофизиология половой железы приморского гребешка в разные сезоны // Научн. сообщ. ИБМ.- Владивосток. 1971.- вып. 2. С. 6871.

131. Дзюба С.М. Морфологическая и цитохимическая характеристика овогенеза и половых циклов у приморского гребешка и у дальневосточной гигантской мидии.- Автореф. дис. канд. биол. наук. Владивосток, 1972. - 21 с.

132. Дзюба СМ., Масленникова J1.A. Репродуктивный цикл двустворчатого моллюска Anadara broughtoni в южной части залива Петра Великого Японского моря // Биол. моря.- 1982.- N 3.- С. 34-40.

133. Дзюба С.М., Масленникова Л.А. Гаметогенез двустворчатого моллюска Муаjaponica// Биол. моря.- 1982.- N 1.- С. 37-43.

134. Дзюба С.М., Масленникова Л.А. Репродуктивный цикл двустворчатого моллюска Муа japonica в заливе Петра Великого Японского моря // Биол. моря.- 1987.-N 2.- С. 38-41.

135. Демина Л.Л. Формы миграции тяжелых металлов в океане: (на ранних стадиях океан, осадкообразования).- М.: Наука, 1982.- 119 с.331

136. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. М.: Высшая школа, 1975.560 с.

137. Дорофеева Л.А. Методика определения температур морских палеобас-сейнов по Ca/Mg отношениям биогенных карбонатов // Современные проблемы палеоклиматологии и литологии.- Л.: Изд-во ЛГУ, 1985.- С. 18-48.

138. Дорофеева Л.А. Определение температур морских налеобассейнов по кальций-магниевым отношениям биогенных карбонатов. Методические рекомендации // Л.: ВСЕГЕИ, 1986.- 86 с.

139. Дорофеева Л.А., Хабаков А.В. Определение температур среды обитания современных и нозднечетвертичных устриц кальций-магниевым методом // Бюлл. МОИП. Отд.геол.- 1980.- Т. 55.- N 4.- С. 106-113.

140. Дорофеева Л.А., Позднякова Л. А., Силина А.В. Зависимость скорости роста и кальций-магниевого отношения раковин Pinna fumata от температуры среды обитания // Бюлл. МОИП, Отд. геол. 1987 Т. 62.- вып. 6.- С. 109115.

141. Дроздова Т.В. Органическое вещество раковин современных и ископаемых моллюсков // Очерки современной геохимии и аналитической химии.- М.: Наука, 1974.- С.235-269.

142. Дроздова Т.В. Геохимия аминокислот. М.: Наука, 1977.- 124 с.

143. Дроздова Т.В., Соколов Б.С. Палеобиогеохимия // Современные задачи и проблемы биогеохимии. Тр. Биогеохим. лаб. т. 17. М: Наука, 1979.- С. 3745.

144. Дроздова Т.В. Органическое вещество скелетных тканей ископаемых беспозвоночных // Вопросы палеобиогеохимии.- Баку: АГУ, 1981.- С. 18-30.

145. Друшиц В.В. О некоторых проблемах актуопалеонтологии // Бюлл. МОИП.- 1979.- С. 64-75.

146. Дюплесси Ж.К. Изотопные исследования // Изменения климата. Л.: Гидрометеоиздат, 1980.- С. 70-101.

147. Емелина Н.В., Петрова О.М., Свиточ А.А. Палеотемпературный анализ мегодом Ca/Mg огношений но раковинам четвертичных морских моллюсков Чукотки и Аляски // Бюлл. МОИП. Отд.геол.- 1978.- Т. 53.- N 5.- С. 106-113.

148. Есиков А.Д. Масс-спектрометрический анализ природных вод. М.: Наука, 1980.-203 с.

149. Есиков А.Д., Осика Л.Д., Япгуразова Л.Р. Изотопный состав природных вод Дагестана // IX Всесоюз. симпоз. по стаб. изот. в геохимии.- М,-1982.-Т. 2.- С. 453-454.

150. Жирмунский А.В. Вопросы цитоэкологии // Руководство по цитоэкологии. М.- Л.: Наука, 1966,- т. 2. - С. 623-637.

151. Жирмунский А.В. Сравнительное исследование теплоустойчивости клеток в связи с вопросом о консервативности видов к температуре // Пути и закономер. историч. развития животн. и растительных организмов.- М. 1969.-С. 17-18.

152. Жирмунский А.В. Теплоустойчивость клеток и распределение донных животных в верхних зонах моря // Докл. докт. дисс.- Л. 1971.-70 с.

153. Жирмунский А.В. Значение физиологической экологии морских животных для интенсивного развития рыбного хозяйства // Физиол. и биохим. адаптаций морских животных. Владивосток. - 1981. - С. 17-20.

154. Жирмунский А.В., Задорожный И.К., Найдин Д.П. и др. Определение температур роста некоторых современных и ископаемых моллюсков по от1. О 1Гношению в их скелетных образованиях // Геохимия.- 1967.- N 5.- С.543.552.

155. Жирмунский А.В., Краснов Е.В., Золотарев В.Н. Изучение температур роста гребешков изотопно-кислородным методом // II Советско-Японский симпозиум по аквакультуре. М. - 1973.- С. 151- 163.

156. Жирмунский А.В., Кузьмин В.И. Критические уровни в процессах развития биологических систем. М.: Наука, 1982. - 180 с.

157. Жирмунский А.В., Кузьмин В.И. Критические уровни в развитии природных систем. М.: Наука, 1990. - 223 с.

158. Завадский К.М., Колчинский Э.И. Эволюция эволюции. --Л.: Наука, 1977. -236 с.

159. Зайко В.А. О применении масс-спектрометрии для изучения термога-линных условий эстуариев // Проблемы рационального использования и охрана естественных ресурсов Дальнего Востока.- Владивосток: ДВНЦ, 1977, С. 173-180.

160. Зайко В.А. Солевой и изотопно-кислородный баланс устьевого взморья малой реки // Проблемы защиты моря и береговой полосы от загрязнения.- Владивосток: ДВГУ, 1978.- С.73-74.

161. Зайко В.А. Взаимосвязь между соленостью и изотопным составом кислорода воды устьевых областей рек различных широтных зон// Комплексное использование и охрана водных ресурсов Дальнею Востока. Владивосток. - 1981- ч. 2.- С. 276,

162. Зайко В.А. Регистрирующая структура и рост двустворчатого моллюска скафарки Броугтона в заливе Петра Великого // Биологические ресурсы шельфа, их рациональное использование и охрана. Владивосток. 1981.- С. 45-46.

163. Зайко В.А. Способ определения температур роста моллюсков // Авторское свидетельство N 1409175 от 15.07.88 Бюл. N 26.

164. Зайко В.А. Вариации числа радиальных ребер каспийской церастодер-мы на нижней границ ее соленостного диапазона // Биология основных промысловых рыб Среднего Каспия и состояние их кормовой базы.- Махачкала: Дат.ФАН СССР, 1987.- С. 38-43.

165. Зайко В.А. Проблема актуализма в теории исторических реконструкций // Будущее Дагестана.- Махачкала: ДНЦ РАН, 1994.- С. 212-216.

166. Зайко В.А. Основные составляющие актуалистического подхода в реконструкциях прошлого // Наука и социальный npoipecc Дагестана Махачкала: ДНЦ РАН, 1996 т.1.- С. 64-65.

167. Зайко В.А. Место актуализма в теории исторической реконструкции// Болгария. Дагестан. Турция Махачкала: ИПК ДГУ 1997. вып. 2. С. 12-16

168. Зайко В.А. Основные составляющие реализации актуалистического подхода в реконструкции прошлого // Болгария. Дагестан. Турция Махачкала: ИПК ДГУ 2000. вып. 5. С. 10-14

169. Зайко В.А. Способ определения температур роста моллюсков. Патент на изобретение N 2196423,2003

170. Зайко В.А. Закономерности исторической реконструкции // Вестник ДНЦ, 2003, N15.-С. 61-65.

171. Зайко В.А., Алигаджиев М.М. Размещение искусственного рифа в Среднем Каспии // Искусственные рифы для рыбного хозяйства М.- 1987.-С. 26-27.

172. Зайко В.А., Изопесков Е.Е. Выбор объекта мониторинга на устьевом взморье // Охрана от загрязнения сточными водами бассейнов внутренних морей.- Тбилиси.- 1987.- С.

173. Зайко В.А., Романенко И.М. Микрозондовый анализ раковин моллюсков, обитающих в условиях различной солености // Ьиол. моря.- 1981.- N 5.-С. 74-75.

174. Зайко В.А., Степанов В.В. Солевой и изотопно-кислородный баланс устьевого взморья малой реки // Проблема защиты моря и береговой полосы от загрязнения Владивосток.- 1978.- С. 73-74.

175. Зайко В.А., Хромов А.И. Компьютерная модель накопления элемен-тов-ипдикаторов и изотопов в раковинном веществе моллюсков // Биологические проблемы и перспективы их изучения в регионах Каспийского моря.-Махачкала: ДНЦ РАН, 1999.- С. 148-154.

176. Зайко В.А., Зайко Н.Н., Краснов Е.В. Скульптура раковин двустворчатых моллюсков как индикатор солености мест обитания //Палеобиогеохимия морских беспозвоночных.- Новосибирск.: Наука,- 1980.- С. 106-112.

177. Зайко В.А., Алигаджиев М.М., Османов М.М., Амаева Ф.Ш. Особенности исторической реконструкции // Кавказоведение, 2003, N 4. С. 77-82

178. Зайко Н.Н., Краснов Е.В., Недава О.И. Об определении солености древних морских водоемов по химическому составу раковин моллюсков // Биол. моря.- 1976.-N 6.- С. 61-63.

179. Зайко Н.Н., Краснов Е.В. Биогеохимические индикаторы солености морской воды // Неорганические ресурсы моря.- Владивосток.- 1978.- С. 2528.

180. Зайцев Г.Н. Оптимум и норма в интродукции растений М.: Наука, 1983.- 270 с.

181. Зайцев Г.Н. Математическая статистика в экспериментальной ботанике.- М.: Наука, 1984.- 424 с.

182. Замилатская ПК., Абдулмеджидов А.А. Танатоценозы моллюсков Среднего Каспия и методика палеоэкологических реконструкций // Бюлл. МОИП. Отд. геол.- 1987.- Т. 62.- N 2.- С. 127-137.

183. Затучная Б.М. Особенности солевого состава вод северной части Каспийского моря//Тр. Гос. океаногр. ин-та.- 1970.- вып. 101.- С. 74-79.

184. Захаров В.А. Понятие популяции в палеонтологии морских беспозвоночных // Биол. моря.- 1975.- N 3.- С. 3- 12.

185. Захаров В.А., Радостев И.Н. Соленость вод раннемелового моря на севере средней Сибири по палеобиогеохимическим данным //Геол. геофиз.-1975.-N2.- С. 37-43.

186. Захаров В.М. Гомеорез: онтогенетический, популяциошплй и эволюционный анализ // Термодинамика и регуляция биологических процессов.-М.: Наука, 1984.- С. 294-302.

187. Захаров Ю.Д., Найдин Д.П., Тейс Р.В. Изотопный состав кислорода раковин рапиетриасовых головоногих арктической Сибири и соленость бореальных бассейнов в начале мезозоя // Изв. АН СССР сер. геол.- 1975.- N 4-С. 101-113.

188. Зобов Р.А. О понятии результирующей структуры // Вест. Ленинград, ун-та, сер. философ.- 1965 С. 130-133.

189. Золотарев В.Н. О температурных различиях роста карбонатного скелета некоторых видов двустворчатых и головоногих моллюсков //Научные со-общ. ИБМ.- Владивосток.- 1971.- вып. 2.- С. 94-97.

190. Золотарев В.Н. Определение возраста и темпов роста мидий Грайана Crenomytilus grayanus (Dunker) по структуре раковины //Докл. АН СССР.-1974 а.-т. 2167.-N5.-С. 1195-1197.

191. Золотарев В.Н. Магний и стронций в кальците раковин некоторых современных двустворчатых моллюсков // Геохимия.- 1974 б.- N 3.- С. 463471.

192. Золотарев В.Н. Многолетние ритмы роста раковин мидии Грайана // Экология.- 1974 в.- N 3.- С. 76-80.

193. Золотарев В.Н. Строение раковин моллюсков и палсотсмпсратурный анализ // Палеобиология донных беспозвоночных прибрежных зон моря.-Владивосток.- 1975.- С. 114-140.

194. Золотарев В.И. Ранние диагенетические изменения химического состава раковин морских моллюсков // Литология и полезные ископаемые.- 1976.-N3.-C. 20-29.

195. Золотарев В.Н. Строение раковин двустворчатых моллюсков залива Восток Японского моря // Биологические исследования залива Восток.- Владивосток.- 1976 а- С. 99-121.

196. Золотарев В.Н. Продолжительность жизни двустворчатых моллюсков Японского и Охотского морей // Биол. моря.- 1980.- N 6.С. 3-12.

197. Золотарев В.Н. Склерохронология морских двустворчатых моллюсков.- Киев.: Наукова думка, 1989.- 112 с.

198. Золотарев В.Н., Игнатьев А.В. Сезонные изменения толщины основных слоев роста и температуры роста морских моллюсков //Биол. моря.-1977.-N5.-С. 40-47.

199. Золотарев В.Н., Селин Н.И. Использование возрастных меток раковины для изучения роста мидии Грайана // Биол. моря.- 1979.N 1.- С. 77-79.

200. Золотарев В.Н., Жирмунский А.В., Краснов Ы.В. и др. Изотопный состав кислорода и температуры роста раковин современных и ископаемых двустворчатых моллюсков // Ж. общ. биол.- 1974.- т. 35.- N 5.- С. 792-798.338

201. Золотарев В.Н., Поляков Д.М., Синьков Н.А. Сравнение химического состава раковин некоторых современных и субфоссильных моллюсков Японского моря // Палеобиогеохимия морских беспозвоночных.- Новосибирск.: Наука, 1980.- С. 61-72.

202. Зотин А.И., Алексеева Т.А., Озернюк Н.Д. Метод определения оптимальных условий развития по суммарному потреблению кислорода // Онтогенез.- 1989,- Т. 20.- N 1.- С. 103-107.

203. Зубаков В.А. Глобальные климатические события плейстоцена. Л.: Гидромстсоиздат, 1986.- 288 с.

204. Иванов А. Введение в океанографию.- М: Мир, 1978. 574 с.

205. Иванова Н.В. Морфология раковин двустворчатых моллюсков в связи с условиями их обитания // Компл. исслед. природы океана.М.: МГУ, 1973.-вып.4.- С. 164-183.

206. Ивлев B.C., Лейзерович Х.А. Экологический анализ распределения животных в градиентных температурных условиях // Тр. Мурманск, морск. биол. ин-та.- I960.-т. 5.- С. 3-27.

207. Ивлева И.В. Температура среды и скорость энергетического обмена у водных животных.- Киев: Наукова думка, 1981.- 232 с.

208. Ивлева И.В. Методические основы исследования количественных закономерностей изменения скоростей функционирования водных эктотермов под влиянием температуры // 4 Съезд Всесоюз. гидробиол. об-ва.- Киев.-1981- Тез.докл.- ч.З.- С. 116-117.

209. Игнатьев А.В., Кияшко С.И. Изотопный анализ в малакологии его возможности и особенности интерпретации данных // Морфология, систематика, филогения и экогенез двустворчатых моллюсков. М.: Наука, 1984.- С. 37-39.

210. Игнатьев А.В., Краснов Е.В., Шейгус B.C. Исследование температурных условий роста гребешков по изотопному составу кислорода их раковин // Биол. моря.- 1976.- N 5.- С. 62-67.

211. Игнатьев А.В., Евсеев Г.А. Температуры роста морских моллюсков и их географическое расселение // I Всесоюзн. конф. по морской биологии.-Владивосток.- 1977.- С. 57-58.

212. Игнатьев А.В., Горбаренко С.А., Киселев В.И. К методике исследования температур роста морских организмов изотопно-кислородным методом // Палеобиогеохимия морских беспозвоночных. Новосибирск.: Наука, 1980.-С. 118-123.

213. Игнатьев А.В., Романенко И.М. Соотношение магнсзиальности раковин мидий с их минералогическим составом, структурами и температурами роста // Палеобиогеохимия морских беспозвоночных .Новосибирск.: Наука, 1980.- С. 85-91.

214. Калабушкин Б.А. Внутрипопуляционная изменчивость в современной и среднеголоценовой популяции Littorina squalida /УЖурн. общ. биол.- 1976.Т. 37.-N3.-С. 369-376.

215. Камшилов М.М. Норма и патология в функционировании водных экосистем // Теор. пробл. вод. токсикол.: Норма и патол.- М.Наука, 1983. С. 22-25.

216. Карандеева О.Г. Процессы, обеспечивающие осморегуляцию у водных беспозвоночных// Физиол. морск. животных.- М.: Наука1966.- С. 176-245.

217. Карпевич А.Ф. Некоторые данные о формообразовании у двустворчатых моллюсков // Зоол. журн.- 1955.- Т. 34,- N 1.- С. 4666.

218. Карпевич А.Ф. Норма и патология при влиянии на гидробионтов неядовитых веществ и факторов среды // Теор. пробл. вод. токсикол.: Норма и патол.- М.: Наука, 1983. С. 26- 36.

219. Касьянов В.Л. Репродуктивная стратегия и репродуктивные циклы двустворчатых моллюсков и иглокожих Японского моря// Генетика и размножение морских opi сШизмов. Тр. XIV Тихоокеан. научн. кошресса.- Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1981.-С. 166-171.

220. Касьянов B.JI., Крючкова Г.А., Куликова В.А., Медведева Л.А. Личинки морских двустворчатых моллюсков и иглокожих.- М.: Наука, 1983.- 215 с.

221. Касьянов В.Л., Медведева Л.А. Яковлев С.Н., Яковлев Ю.М. Размножение иглокожих и двустворчатых моллюсков- М.: Наука, 1980.- 206 с.

222. Касьянов В.Л. Закономерности размножения морских двустворчатых моллюсков и иглокожих // Отчет о НИР. М.: ВИНИТИ.- 1990. - 306 с.

223. Катастрофы в истории Земли: Новый униформизм // Ред. У.Бергрен, Дж. ван Кауверинг. М.: Мир, 1986. 471 с.

224. Кауфман Б.З. Возможное эволюционное значение реакции тсрмопрс-ферендума пойкилотермных животных // Журн. общ. биол.- 1987.Т. 46.- N 4.- С. 509-515.

225. Кауфман Э.С. Особенности половых циклов беломорских беспозвоночных.- Л.: Наука, 1977.- 265 с.

226. Кауфман Э.С. Суточные ритмы фото-и термопреферендумов и топические связи некоторых гидробионтов // Журн. общ. биол. 1984.- Т. 15.- N 3.- С. 358-364.

227. Кафанов АИ. О консервативности и изменчивости температур роста раковин морских моллюсков // Биол. моря.- 1979.- N 6.- С. 59-69.

228. Кафанов А.И. Консервативность и изменчивость температур роста раковин морских моллюсков: методические и методологические аспекты // Биол. моря.- 1982 N 3.- С. 58-64.

229. Кафанов А.И. Об интерпретации логарифмической спирали в связи с анализом изменчивости и роста двустворчатых моллюсков //Зоол. журн,-1975.-т. 54.-вып. 10.-С. 1457-1467.

230. Кафанов А.И. Температурная изменчивость линейного роста и продолжительность жизни у шести видов подсемейства Clinocardiinae Kafanov, 1975 (Mollusca, Cardiidae) // Зоол. журн.- 1978.- т. 57.- вып. 10.- С. 1480-1488.

231. Кафанов АИ. Правило "Age and area" Дж. Виллиса и широтная гете-рохронность морской биоты // Журн. общ. биол.- 1987.- Т. 48.- N 1.- С. 105114.

232. Кац Ю.И., Путятин М.М. Палеогидрохимические аспекты биогенного накопления химических элементов (на примере ранне-маастрихтских бра-хиопод) // Весгн. Харьк. ун-та.- 1986.- N 283.С. 73-74.

233. Кац Ю.И., Попов А.М., Тхоржевский Э.С. Новое в методике изучения внутреннего строения и микроструктуры раковин брахиопод// Палеонгол. журн.- 1973.-N4.- С. 108-116.

234. Клевезалъ Г.А., Груе X., Мина М.В. Способ оценки прш-одности регистрирующих структур для подсчета слоев при определении возраста животных//Зоол. журн.- 1981.-т. 60.-вып. 12.-С. 1869-1877.

235. Кирюхин A.M. Биогеохимическая экология унионид плиоплейстоценовых бассейнов Приднестровья // Автореф. дис канд. геол.мииер. паук. Киев, 1989.- 18 с.

236. Кияшко С.И. Биологическое фракционирование стабильных изотопов кислорода и углерода в раковинах морских двустворчатых моллюсков // Докл. АН СССР.- 1982.- т. 264.- N 3.- С. 712-714.

237. Кияшко С.И. Изучение потоков углерода в морских экосистемах по1. *природным соотношениям стабильных изотопов ССГС) // Биол. моря.-1987.-N5.- С. 3-12.

238. Кияшко С.И., Горбаренко С.А. Изотопно-кислородная палеотемпера-турная шкала, полученная экспериментально для одного вида двустворчатых моллюсков // Геохимия, 1985 N 3.- С.275-280.

239. Ковалевский С. A. Cardium edule и Cardium rusticum и их значение для палеогеографии // Вопросы палеогеографического районирования в свстс данных палеонтологии.- М: Недра, 1967.- С. 213-226.

240. Ковальский В.В. Геохимическая экология. М.: Наука, -1974.-.300 с.

241. Ковальский Б.Б. Теоретические основы биогеохимического районирования //Геохимия.- 1976.-N 8.- С. 1278-1286.

242. Кокунько В.П. Особенности концентрирования микроэлементов в раковине краниид (беззамковые брахиоподы) в течение жизненного цикла // Вест. Харьк. ун-та, Геол., геогр.- 1976 вып. 7.- N 136.- С. 27-30.

243. Колесников Ч.М. Палеобиохимические и микрос1рукгурные исследования в палеолимнологии.- Л.: Наука, 1974.- 171 с.

244. Корниенко И.А., Маслов С.П., Шилов И.А. О некоторых общих принципах адаптации биологических систем // Журн. общ. биол.1965.- Т. 26.- N 1.- С. 121-126.

245. Корольков А.А., Петлепко В.П. Философские проблемы теории нормы в биологии и медицине.- Л.: Медицина, 1977.- 391 с.

246. Корольков А.А., Райкова Л.М. Философско-методологические проблемы определения основных понятий медицины // Философия и медицина.- Л.: ЛГУ, 1986.- С. 67-80.

247. Краснов Е.В. Биогеохимические индикаторы оптимальных условий роста морских моллюсков // Палеобиогеохимия морских беспозвоночных.-Новосибирск.: Наука, 1980.- С. 24-37.

248. Краснов Е.В., Зайко В.А., Зайко Н.Н. Биогеохимические индикаторы адаптаций морских моллюсков к изменениям солености //Материалы XIV Тихоокеанского научного конгресса Владивосток. С. 201-207.

249. Краснов Е.В., Золотарев В.Н., Игнатьев А.В. и др. Применение физических и химических методов для изучения роста морских моллюсков // Моллюски: их система, эволюция и роль в природе.Л.: Наука, 1975.- С. 222224.

250. Краснов Е.В., Позднякова Л.А. Кальций-магниевые отношения в кальците раковин морских моллюсков как показатель специфических и неспецифических реакций // Докл. АН СССР. 1975.- т. 220, N. 6.- С. 1432-1434.

251. Краснов Е.В., Позднякова JI.A. Кальций-магниевый метод в морской биологии.- М.: Наука, 1982.- 108 с.

252. Крепе Е.М. Об оценке сравнительно-физиологических факторов // Первое совещание биогруппы АН СССР по физиологическим проблемам.-М.-Л.- 1937.-С. 31-32.

253. Криволуцкий Д.А. Индикационная экология // Природа.- 1985.N 7.- С.86.91.

254. Круть И.В. Исследование оснований теоретической геологии. Наука, 1973.- 205 с.

255. Круть И.В. Чарльз Лайель как эволюционист и эколог// Принцип развития и историзма в геологии и палеобиологии.- Новосибирск.: Наука, 1990.-С.175-184.

256. Кузнецов А.П., Сагайдачный А.Ю. О биогсохимичсской роли двустворчатых моллюсков-фильтраторов Охотского моря // Докл. АН СССР.-1987.- Т. 297.- N 3.- С. 751-754.

257. Кукин А.Ф. Репродуктивный цикл гребешка Свифта //Биологические исследования залива Восток.- Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1976.- С. 128130.

258. Куркин К.А. Системно-парагенетический метод исследования эволюции биосферы и принцип актуализма И Журн. общ. биологии. 1989.- т. 50.- N 4.- С.516-528.

259. Кучеренко Т.С., Буртная И.Л. Математическая модель роста моллюска при воздействии токсиканта и колебаниях температуры //Гидробиол. ж,-1979.- т. 15.- N6.- 95-100.

260. Лакин Г.Ф. Биометрия.- М.: Высш. школа, 1980.- 293 с.

261. Лапкин В.В., Свирский А.М, Сопов Ю.И. Избираемые температуры и температуры акклимации // Зоол. журн.- 1979.- Т. 58.- N 11.- С. 1659-1670.

262. Лапкин В.В., Свирский A.M., Голованов В.К. Возрастная динамика избираемых и летальных температур рыб // Зоол. журн.1981.- Т. 60,- N 12.-С. 1792-1801.

263. ЛевонтинР. Адаптация //Эволюция. М.: Мир, 1981.- С. 241-246.

264. Леонов Г.П. Историзм и актуализм в геологии // Вестн. МГУ Сер. Геология.- 1970.-N3.- С. 3-15.

265. Линейкин П. С. Метод расчета распределения солености в мелководном море (Азовское море) // Тр. ГОИИ.- 1955.- вып. 20.- С. 60-78.

266. Логвинснко Б.М., Старобогатов Я.И. Кривизна фронтального ссчсния створки как систематический признак у двустворчатых моллюсков // Науч. докл. высшей шк. Биол. науки.- 1971.- N 5.- С. 21-27.

267. Лозина-Лозинский Л.К., Заар Э.И. Температурный оптимум эктотерм-ных организмов // Экология.- 1987.- N 4.- С. 32-39.

268. Лозина-Лозинский Л.К., Заар Э.И. Особенности реакций эктотермных организмов на переменные температуры // Журн. общ. биол.- 1987.- Т. 48.- N 4.- С. 538-548.

269. Лоуренс Дж.М. Изменение хода акклимации на разных уровнях биологической организации // Физиология и биохимия адаптаций морских животных." Владивосток.- 1981.- С. 54-59.

270. Лупачев Ю.В. Метод приближенного расчета проникновения соленой воды в устье реки // Тр. Гос. океанограф, ин-та.- 1974вып. 118, С. 35-43.

271. Любшцев А.А. О форме естественной системы организмов // Изв. Биол. н.-и. ин-та при Пермском ун-те.- 1923.- т. 2.- вып. 3.- С. 99-110.

272. Макридин В.П. Политипическая концепция вида и опыт ее применения при изучении мезозойских брахиопод // Палеонтол. журн. 1962.- N 1, С. 7-18.

273. Макридин В.П. Успехи и проблемы исследования структуры (гистологии) экзоскелета беспозвоночных организмов // Ископаемые организмы и стратигр. осадоч. чехла Украины.- Киев.- 1985.- С. 11-16.

274. Максимова С.В. Очерки по прикладной палеоэкологии.- М.Наука-1984.- 93 с.

275. Мартин П., Пул Д. Электронно-зондовый анализ. Зависимость между отношениями интенсивности и концентраций // Электронно-зондовый анализ.- М.: Мир, 1974.- С. 94-170.

276. Мауринь А.М. Становление концепции биологического времени // Ме-тодол. аспекты эволюц. учения.- Киев.- 1986.- С.86-100.

277. Медведева JI.A. Приморский гребешок Patinopecten yessoensis // Размножение иглокожих и двустворчатых моллюсков.- М.: Наука1980.- С. 144152.

278. Медников Б.М. Проблема видообразования и адаптивные нормы // Журн. общ. биол.- 1987.- Т. 48.- N 1.- С. 15-26.

279. Мсйсн С.В. Принципы палеобиогеографического районирования II Международ, геол. конгр. XXV сессия. Докл. советск. геологов. Палеонтология. Мор. геология. М.: Наука, 1976.- С. 18-24.

280. Мейен С.В. Основные аспекты типологии организмов // Журн. общ. биол.- 1978.- т. 39.- N 4.- С. 495-508.

281. Мейен С.В. О наиболее общих принципах исторических реконструкций в геологии // Изв. АН СССР. Сер. геол.- 1978.- N 11.- С. 79-91.

282. Мейен С.В. Палеоэкосистемный подход // Развитие учения о времени в геологии.- Киев.-1982.- С.286-305.

283. Мейен С.В. Сравнение принципов систематики ископаемых и современных организмов II Математика и ЭВМ в палеонтологии. Кишинев.-1983.-С. 10-27.

284. Мейен С.В. Понятие времени и типология объектов (на примере геологии и биологии) // Диалектика в науках о природе и человеке.- М.- 1983.- С. 311-317.

285. Мейен С.В. Принципы исторических реконструкций в биологии // Систематика и эволюция.- М.- 1984.- С. 7-32.346

286. Мейен С.В. Введение // Современная палеонтология.- М.: Недра, 1988.т. 1.-С. 8-25.

287. Мейен С.В., Воробьева Э.И. Морфологические исследования в палеонтологии // Современная палеонтология.- М.: Недра, 1988.Т. 1.- С. 80-123.

288. Мейен СВ., Шрейдер Ю.А. Методологические аспекты теории классификации//Вопросы философии.- 1976.-N 12.- С. 67-79.

289. Метереологический ежемесячник.- Владивосток, 1971-1974.-вып. 2.ч. 2.

290. Милейковский С.А. О связи между температурными границами нереста вида и его зоо1,ео1рафической принадлежностью, у морских беспозвоночных // Зоол. ж.- 1960.-Т.39.- вып. 5.- С. 23-26.

291. Милейковский С.А. Зависимость размножения и нереста морских шельфовых донных беспозвоночных от температуры воды // Тр. ин-та океанологии АН СССР.- 1970.- Т. 88.- С. 113-149.

292. Мила М.В. Микроэволюция рыб: Эволюционные аспекты феиетиче-ского разнообразия.- М.: Наука, 1986.- 207 с.

293. Мина М.В. Рост рыб (Методы исследования в природных популяциях) // Рост животных. Итоги науки и техники. Зоология беспозвоночных.- М.: ВИНИТИ- 1973 -т. 4,- С.68-115.

294. Мина М.В., Клевезаль Г.А. Принципы исследования регистрирующих структур // Усп. совр. биол.- 1970.- т. 70.- N 3(6).- С. 341-352.

295. Мина М.В., Клевезаль Г.А. Рост животных.- М.: Наука, 1976.- 291 с.

296. Михайловский Г.Е. Организация времени в биологических системах // Журн. общ. биол.- 1989.- Т. 50.- N 1.- С. 72-81.

297. Монин А.С., Романкевич Е.А. О биогеохимии океана //Биогеохимия приконтинентальных районов океана.- М. 1984, С. 3-6.

298. Монин А.С., Шишков Ю.А. История климата.- JL: Гидрометеоиздат, 1979.-407 с.

299. Мончадский А. С. О классификации факторов окружающей среды // Зоол. журн.- 1958.- Т. 37.- N 5.- С. 680-692.

300. Мончадский А. С. Экологические факторы и принципы их классификации // Журн. общ. биол.- 1962.- Т. 23.- N 5.- С. 370-380.

301. Морозов В.М., Черноусое С.Я. Ассимиляция химических элементов черноморской мидией в зависимости or размера моллюска и сре-ды обитания // Биоседиментация в морях и океанах.- М.- 1983.- С. 73-74.

302. Морская биогеография (предмет, методы и принципы районирования).- М.: Наука, 1982,- 311 с.

303. Найдин Д.П. Актуализм. Акгуопгология. Акгуоиалеонтология // Бюлл. МОИП, Отд. Геол.- 1979.- т. 54.- вып. 2.- С. 49-63.

304. Найдин Д.П., Тейс Р.В. Роль полиморфных разностей органогенных карбонатов при определении температур и палеотемператур// Компл. исслед. природы океана.- М: МГУ, 1973.- вып. 4.- С. 146- 154.

305. Найдин Д.П., Тейс Р.В. К вопросу об изотопном составе кислорода юрских (тар-аален) морей Евразии // Геохимия.- 1976.- N 12.- С. 1857-1867.

306. Найдин Д.П., Тейс Р.В. Изотопный состав кислорода воды мезозойских морей Евразии // Бюлл. МОИП, отд. геол.- 1977.- т. 52.- N 3.- С. 5-11.

307. Найдин Д.П , Садыхова И.А., Тейс Р.В. Зависимость изотопного состава кислорода кальцита раковин мидии Грея (залив Петра Великого, Японское море) от температуры среды обитания // Океанология.- 1973.- N 4,-С. 605-610.

308. Найдин Д.П., Тейс Р.В., Задорожный И.К. Некоторые новые данные о температурах маастрихтских бассейнов Русской платформыи сопредельных областей по изотопному составу кислорода в рострах белемнитов // Геохимия.- 1966.- N 19.- С. 971-979.

309. Наточин Ю.В. Реакция мидий на раздельное изменение осмотической концентрации и солености среды // Ж. общ. биол.- 1966.Т. 27 N 14.- С. 473479.

310. Невесская Л.А. Позднечетвертичные двустворчатые моллюски Черного моря, их систематика и экология.- М.: Наука, 1965.- 391 с.

311. Невесская Л.А. Проблема вида в палеонтологии в свете политипической концепции // Итоги в науке и технике. Стратиграфия. Палеонтология. М.: ВИНИТИ, 1967.- С. 5-53.

312. Невесская Л.А. Вопросы видообразования в свете палеонтологических данных // Палеонтол. ж,- 1967.- N 4.- С. 17-34.

313. Невесская Л.А. К классификации древних замкнутых и полузамкнутых водоемов на основании характера их фаун // Современные проблемы палеонтологии. Тр. ПИН АН СССР.- 1971.- т. 130.- С.258.278.

314. Невесская Л.А., Ильина Л.Б., Парамонова Н.Г., Попов С.В. и др. Эволюционные преобразования моллюсков в бассейнах различного типа // Палеонтол. журн.- 1987.- N 4.- С. 5-15.

315. Никитин Е.Н. Метод познания прошлого // Вопр. философии. 1966.- N 8.- С. 34-44.

316. Никитин Ю.М., Чиркова Э.Н., Немов В.В. Математический метод выявления биологических и гелиогеофизических ритмов разной частоты // Докл. АН СССР.- 1986.- Т. 290.- N 6.- С. 1347-1351.

317. Николаев В.И., Николаев С.Д. О формировании изотопного состава кислорода вод бассейна Белого моря // Водные ресурсы. 1987.- N 4.- С. 155158.

318. Николаев В.И., Блюм Н.С. Эволюция условий осадконакопления в юго-восточной части Тихого океана в плейстоцене // Тихоокеанск. геология.-1986.-N6.- С. 3-11.

319. Николаев С.Д. Изменение палеогеографической обстановки голоцена внутренних морей СССР по изотопно-кислородным данным //Теоретические и методические проблемы палеогеографии.- М.: МГУ1987.- С. 128-145.

320. Николаев С.Д. Изотопный состав кислорода атмосферных осадков Русской равнины в ледниковое время // Докл. АН СССР.- 1988.Т. 298.- N 2.-С. 450-453.

321. Николаев С.Д., Найдин Д.П. Некоторые данные о колебаниях изотопного состава кислорода воды Азовского моря // Океанология.- 1976.- т. 16.-выи. 1.- С. 67-72.

322. Николаев С.Д., Николаев В.И. Об изменении изотопного состава кислорода воды Мирового океана в плейстоцене // Океанология. 1982,- Т. 22.- N 6.- С. 984-990.

323. Николаев С.Д., Блюм Н.С., Николаев В.И. Изменение температур поверхностных водных масс Мирового океана в эоцене // Докл. АН СССР.-1987.- Т. 297.- N 4.- С. 967-969.

324. Николаев С.Д., Блюм Н.С., Николаев В.И., Лисицин А.П. Опыт реконструкции термической структуры поверхностных водных масс Мирового океана по изотопно-кислородным данным (па примере позднего миоцена) // Докл. АН СССР,- 1986.- Т. 291N 6.- С. 14871491.

325. Николаев С.Д., Блюм Н.С., Николаев В.И., Лисицин А.П. Изучение температур поверхностных водных масс Мирового океана в миоцене // Докл. АН СССР.- 1987.- Т. 292.- N 2.- С. 464-467.

326. Никольский Г.В. Экология рыб.- М.: Высшая школа, 1961.-335с.

327. Оглоблин К.Ф. Закономерности распределения урана и тория в раковинах современных и ископаемых моллюсков // Автореф. дис. канд. геол.-минер. наук.-Баку, 1975.- 19 с.

328. Одум Ю. Основы экологии. М.: Мир, 1975.- 740 с.

329. Одум Ю. Основы экологии. М.: Мир, 1986.- т. 1.- 328 с.

330. Одум Ю. Основы экологии. М.: Мир, 1986.- т. 2.- 376 с.

331. Ожигова Н.В. О вещественном составе раковин позднемеловых устриц // Палеонтол. ж.-1985.- N 3.- С. 27-34.

332. Осика J1.Д. Изотопный состав воды рек Дагестана // Гидрология и гидрохимия подземных вод Дагестана.- Махачкала.: Дат. ФАН СССР, 1984.- С. 54-57.

333. Осипова А.И. Из истории отечественной палеоэкологии.- М.Наука.-1980.- 65 с.

334. Осипова А.И., Вельская Т.Н. Основные направления в изучении палеоэкологии морских организмов и практическое значение этих исследований // Роль палеонтол. в развитии отечеств, геол.- Л. 1985.- С. 115-124.

335. Панфилова С.Г. Соленость вод // Основные черты геологии и гидрогеологии Японского моря.- М: АН СССР.- 1961.- С. 170-176.

336. Парамонова Н.П. О феиетической изменчивости и возможных путях микроэволюции некоторых сарматских кардиид // Физиология и популяци-онная экология животных,- Саратов.- 1978.- N 5/7.- С. 151-157.

337. Парамонова Н.П. О классификации явлений внутривидовой изменчивости // Палеонтол. ж,- 1979,- N 3.- С. 12-21.

338. Патин С.А., Морозов Н.П. Микроэлементы в морских организмах и экосистемах.- М.: Изд. легкая и пищевая пром., 1981.- 153 с.

339. Позднякова Л.А. О динамике кальций-магниевых отношений в кальците раковин близких видов двустворчатых моллюсков Японского моря // Палеобиогеохимия морских беспозвоночных.- Новосибирск. Наука 1980,- С. 92-105.

340. Позднякова Л.А. Кальций-магниевая термометрия в морской экологии // Биол. моря.- 1980.- N 2.- С. 3-14.

341. Позднякова Л.А., Силина А.В., Зайко В.А. Изучение роста приморского гребешка Patinopecten yessoensis биогеохимическими методами // П Все-союз. конф. по морской биологии.- 1982.- ч. 2.- С. 158-160.

342. Покаржевский А.Д. Геохимическая экология наземных животных.-М.: Наука- 1985.- 300 с.

343. Покаржевский А.Д. Вид животных с точки зрения геохимической экологии // Система интеграции вида- Вильнюс 1986.- С. 63-82.

344. Понуровский С.К. Рост гребешка Свифта в заливе Восток Японского моря // В се союзы, научн. конф. по использ. промысл, беспозвоночных на пищевые, кормовые и технические цели.- М.1977.- С. 74-75.

345. Понуровский С.К. Линейный рост гребешка Свифта в прибрежных водах островов северо-западной части Японского моря // Биологические ресурсы шельфа, их рациональное использование и охрана Владивосток.- 1981 С. 118-120.

346. Понуровский С.К., Зайко В.А. Определение возраста гребешка Свифта по морфологическим меткам на поверхности раковины //Пробл. рационального использования промысловых беспозвоночных. Калининград.- 1982.- С. 135-136.

347. Понуровский С.К., Силина А.В. Определение возраста pi темпа линейного роста гребешка Свифта // Биол. моря.- N 1.- С. 20-24.

348. Понуровский С.К., Яковлев Ю.М. Годовой репродуктивный цикл двустворчатого моллюска Ruditapes philippinarum // Сырьевые ресурсы и биол. основы рацион, использ. промысл, беспозвон.1988.- Владивосток.- С. 57-58.

349. Попов С.В. Микроструктура раковин и систематика кардиид.М.: Наука, 1977,-124 с.

350. Потайчук С.И. Некоторые результаты статистического анализа долгопериодной изменчивости//Тр. ВНИРО.- 1972.-т. 75.-С. 125-134.

351. Похиалайнен В.П., Симаков К.В. Метод актуализма в палеоэкологии и экостратиграфии // Тихоокеан. геол.- 1982.- N 4.- С. 99-101.

352. Проссер Л. Сравнительная физиология животных. М.:Мир1977,- т. 1.608 с.

353. Проссер Л., Браун Ф. Сравнительная физиология животных. М.: Мир, 1967.- 766 с.

354. Путятин ММ. Ьиогеохимические особенности раковин брахиопод верхнего мела северного Донбасса и их значение для систематики фациаль-ного анализа и палеогеографических реконструкций // Авто-реф. дис. . канд. геол-минерал. наук. Киев, 1990.- 24 с.

355. Разин А.И. Морские промысловые моллюски Южного Примо-рья.Хабаровск: ОГИЗ-ДальГИЗ, 1934.- 110 с.

356. Расницын А.П. Инадаптация и эвадаптация // Палеонтол. журн.- 1986.-N1.- С. 3-7.

357. Рауп Д., Стенли С. Основы палеонтологии.- М.: Мир, 1974.390 с.

358. Раузер-Черноусова Д.М. Геологическое обследование Соленош озера в Круглой бухте близ Севастополя // Изв. АН СССР, отд. физ.-мат. паук.-1928.-N3.-С. 273-298.

359. Раузер-Черноусова Д.М. Об одном ряде мутаций Cardium edule // Изв. ассоциации науч.-исслед. ин-тов МГУ.- 1929.- т. 2.- вып. 1,- С. 32-53.

360. Розепгурт М.Ш. Исследование влияния зарегулированного стока р. Днестра на солевой режим Днестровского лимана- Киев.: Наукова думка, 1971.- 132 с.

361. Розенгурт М.Ш. Гидрология и перспективы реконструкции природных ресурсов Одесских лиманов,- Киев.: Наукова думка 1974.224 с.

362. Романкевич Е.А., Люцарев С.В. Биогеохимический цикл углерода в океане //Биогеохимия приконтинентальных районов океана- М.- 1984.- С. 60-61.

363. Рулье К.Ф. Образование каменного угля // Вестник естественных наук. 1857.-T.4.-N 3.- С. 66-67.

364. Рынков A.M., Ветштейн В.Е. Содержание дейтерия и кислорода 18 в средних месячных атмосферных осадках различных климатических зон Советского Союза // Метеорол. аспекты радиоактивного загрязнения атмосферы.- Л.: Гидромегеоиздат, 1975.- С. 253-259.

365. Садыхова И.А. Методика определения возраста двустворчатых моллюсков,- М,- 1972.- 39 с.

366. Садыхова И.А. К определению возраста дальневосточной мидии Crenomytilus grayanus Dunker // Основы биологической продуктивности океана и ее использование,- М.: Наука, 1971.- С. 246-263.

367. Садыхова И.А., Тейс Р.В., Найдин Д.П. Определение сезонных температур роста раковин двустворок по изотопному составу кислорода скелетных карбонатов // Моллюски: пути, методы и итоги их изучения,- Л.: Паука, 1971.- вып. 4,- С. 33-34.

368. Саенко Г.Н. Биологическое концентрирование микроэлементов из морской воды // Микроэлементы в СССР, 1981.- вып. 22.- С.4953.

369. Саенко Г.И. Концентрационная функция современных морских организмов и вопросы палеобиогеохимии // Вопросы палсобиогсохи-мии, 1986.-С. 30-56.

370. Самойленко Н. А. Ближайшее будущее Азовского моря // Тр. ГОИН, 1947,- вып. 3(15).- с. 21-42.

371. Сапунов В.Б. Количественная оценка пределов внутривидовой изменчивости // Журн. общ. биол.- 1986.- Т. 47.- N 6.- С. 790-798.

372. Свиточ А.А. К вопросу о солености Каспийского моря в плейстоцене (по материалам изучения моллюсков Didacna Eichwald) //Проблемы палео-гидрологии.- М.: Наука, 1976.- С. 223-228.

373. Свиточ А.А. Четвертичная геология, палеогеография, морской плейстоцен, соляная тектоника- М.:РАСХН, 2002.-650 с.

374. Северцов А.С. Введение в теорию эволюции.- М.: МГУ, 1981.223 с.

375. Селин Н.И. Рост мидии Грея на искусственных субстратах в заливе Посьета Японского моря // Биол. моря.- 1980.- N 3.- С. 29-39.

376. Селин Н.И. Размерно-возрастная структура поселений мидии Грэя на разных грунтах в заливе Посьета Японского моря // Биол. моря.- 1980.- N 1.-С. 56-62.

377. Селин Н.И. Особенности роста мидии 1 рея в связи со степенью агре-гированности особей // Биол. моря.- 1984.- N 3.- С. 50-56.

378. Селин Н.И. Влияние условий среды на структуру поселений и рост мидии Грея в сублиторали Японского моря // Биол. моря. 1991.- N 2 С. 5563.

379. Селин Н.И., Черняев М.Ж. Распределение и рост мидии Грея в заливе Восток Японского моря // Биол. моря.- 1986.- N 3.- С. 21-24.

380. Семенова Н.А. Линейный рост Macoma baltica (L) в Кандалакшском заливе Белого моря // Тр. Беломорск. биол. станции МГУ.- 1970.- вып. 3.- С. 69-80.

381. Сергиевский С. О., Бергер В.Я. Физиологические различия основных фенотипов окраски раковины брюхоного моллюска Littorinaobtusata // Биол. моря.- 1984.- N 2.- С. 36-44.

382. Серпик Б.И. Водные ресурсы рек Южного Приморья Дальнего Востока,- Л.: Гидрометеоиздат, 1955,- 176 с.

383. Силина А.В. Математическая модель линейного роста раковин приморского гребешка // Эспериментальная экология морских беспозвоночных. -Владивосток.- 1976.-С. 161-164.

384. Силина А.В. Определение возраста и темпов роста приморского гребешка по скульптуре поверхности его раковины // Биол. моря. 1978.- N 5.- С. 29-39.

385. Силина А.В. Линейный рост раковин морских двустворчатых моллюсков в связи с условиями их существования и его математическое моделирование.- Автореф. дис. канд. биол. наук. Владивосток, 1979. 23 с.

386. Силина АВ. Закономерности образования скульптурных отметок на раковинах гребешков дальневосточных морей // Биол. ресурсы шельфа, их рациональное использование и охрана.- ВладивостокДВНЦ АН СССР-1981.-С. 144-146.

387. Силина А.В. Влияние температуры на линейный рост приморского гребешка // Экология.- 1983.- N 5 С. 86-89.

388. Силина А.В., Позднякова JI.A. Связь содержания магния в раковинах морских гребешков с сезонными изменениями темпов их роста // Биол. моря.- 1982.-N3.-С. 26-33.

389. Силина А.В., Позднякова JI.A. Микроскулытгура раковин и рост трех видов гребешков рода Chlamys у острова Онекотан Курильских островов // Биол. моря.- 1991.- N 5.- С. 23-30.

390. Силина А.В., Попов A.M. Исследование линейного роста двустворчатого моллюска Ruditapes philippinarum из залива Петра Великого Японского моря по структуре его раковины // Биол. моря. 1989.- N 4.- С. 49-55.

391. Силина А.В., Краснов Е.В., Явнов С.В. Периодичность роста некоторых видов двустворчатых моллюсков дальневосточных морей //Биол. моря,-1976.-N4.- С. 32-37.

392. Силина А.В., Позднякова JI.A., Кияшко С.И. Микроскульптура химический и изотопный состав раковины морского гребешка Patinopecten caurinus (Pectinida, Pectinidae) // Зоол. ж. 1988.- т. 67 вып. 3.- С. 340-346.

393. Симонов А.И. Гидрология устьевой области Кубани.-М.Гидрометеоиздат, 1958.- 140 с.

394. Симонов А.И. Гидрология и гидрохимия вод устьевого взморья в морях без приливов// Тр. ГОИН.- 1969.- вып. 92.- 230 с.

395. Скарлато О.А. Двустворчатые моллюски умеренных широт западной части Тихого океана,- Л.: Наука, 1981.- 468 с.

396. Скриптунов Н.А. Основные закономерности гидрологических процессов взаимодействия реки и моря // Водные ресурсы.- 1987.N 4.- С. 114-119.

397. Славин В.И., Ясаманов Н.А. Методы палеогеографических исследований.-М.: Недра, 1982.- 255 с.

398. Собецкий В.А. Палеоэкология, палеобиогеохимия и реконструкция среды жизни геологического прошлого// Вопросы палеобиогеохимии. -1986.- С.66-76.

399. Собецкий В.А. Основные направления и перспективы развития палеобиогеохимии// Физические и химические методы исследования в палеонтологии,- М.: Наука, 1987.- С. 124-137

400. Собецкий В.А. Роль и задачи палеобиогеохимических исследований в палеонтологии// Физические и химические методы исследования в палеонтологии.- М: Наука, 1987.- С. 174-176.

401. Современный и перспективный водный и соленостный баланс южных морей СССР. Ред. Симонов А.И., Гоптарев Н.П. М.: Гидрометеоиздат, 1972.238 с.

402. Справочник по климату СССР.- JL: Гидрометеоиздат, вып. 26.ч. 4.- 258 с.

403. Старобогатов Я.И. О соотношении биологической и типологической концепций вида // Журп. общ. биол.- 1977.- т. 38,- N 2.С. 157-166.

404. Степанов В.В. Характеристика температуры и солености вод залива Восток Японского моря // Биологические исследования залива Восток. -1976.-С. 12-32.

405. Степанов В.Н. Общая классификация водных масс мирового океана, их формирование и перенос // Океанология, 1969.- т. 9.N 5.- С. 755-766.

406. Степанов В.Н. Мировой океан. Динамика и свойства вод.- М.:3нание, 1974.- 255 с.

407. Страхов Н.М. Актуализм // Геологический словарь,- М.: Недра, 1978.-С. 30-31.

408. Строганов Н.С. Биологические аспекты проблемы нормы и патологии в водной токсикологии // Теор. пробл. вод. токсикол. Норма и патол.- М.: Наука, 1983.- С. 5-21.

409. Султанов К.М. Значение биогеохимических исследований в палеонтологии и геологии// Вопросы палеобиогеохимии.- Баку.АГУ, 1981.- С. 3-6.357

410. Султанов К.М, Исаев С.А. Палеобиогеохимическое исследование моллюсков верхнего плиоцена Восточного Азербайджана и современного Каспия. Баку.: АГУ, 1971.- 152 с.

411. Султанов К.М., Исаев С.А. Магний и стронций в раковинах некоторых современных моллюсков // Учен. зап. Азерб. гос. унта.- 1966.- N 5.- С. 3-8.

412. Султанов К.М., Исаев С.А. К вопросу о сравнительном изучении химического элементарного состава раковин современных и ископаемых беспозвоночных // Учен. зап. Азерб. гос. ун-та.- 1967.N 2.- С. 3-7.

413. Султанов К.М, Исаев С.А. О минеральном составе современных и ископаемых дрейссенид и монодакн // Учен. зап. Азерб. шс. ун-та.- 1968.- N 1.-С. 3-9.

414. Султанов К.М., Исаев С.А., Оглоблин К.Ф. Биогеохимическое исследование железа в раковинах моллюсков // Океанология. 1978.-т. 18.- С. 124134.

415. Султанов К.М., Исаев С.А., Оглоблин К.Ф. Значение биоэлемептпого состава раковин наземных моллюсков для хемотаксономии // Вопр. палео-нтол. и сгратиграф. Азербайджана- Баку. 1984.- С. 140-145.

416. Султанов К.М., Исаев С.А., Оглоблин К.Ф. О палеоэкологическом значении палеобиогеохимических и микроструктурных исследований в палеонтологии // Вопросы палеобиогеохимии,- Баку.: АГУ1986,- С. 3-29.

417. Султанов К.М., Халифа-Заде Ч.М., Исаев С.А. К вопросу о распределении магния, стронция и железа в раковинах поэтических моллюсков // Учен. зап. Азерб. гос. ун-та- 1969.- N 4/5.- С. 131-135.

418. Суслов Г.А. К вопросу использования содержания в осадочных породах бора как индикатора палеосолености // Вест. ЛГУ.- 1986.N 4.- С. 90-93.

419. Суханов В.В. Рост пойкилотермных организмов под влиянием температурных и пищевых условий среды // Биол. моря.- 1979.- N 4 С. 6-13.

420. Татаринов Л.П. Эволюционные исследования на палеонтологическом материале // Основные проблемы палеонтологических исследований в СССР.-М.- 1983.- С. 5-28.

421. Татаринов Л.П. Палеонтология и теория эволюции // Вест. АН СССР .-1983.-N12.- С. 40-49.

422. Тарновский А.А. Живое вещество как концентратор жимических элементов // Биосоляр.- М., 1984.- С. 60-75.

423. Тейс Р.В., Найдин Д.П. Палеотермометрия и изотопный состав органогенных карбонатов.- М.: Наука, 1973.- 255 с.

424. Тейс Р.В., Найдин Д.П. Изотопный состав кислорода полиморфных разностей органогенных карбонатов//Геохимия.- 1975 N 2.С. 217-233.

425. Теоретические проблемы водной токсикологии: Норма и патология / Ред. Строганов Н.С.- М.: Наука, 1983.- 185 с.

426. Тибилова Т.Х., Брегман Ю.Э. Рост двустворчатого моллюска Mizuchopecten yessoensis в бухте Троицы (залив Посьета, Японское море) // Экология.- 1975.- N 2.- С. 65-72.

427. Тимофеев-Ресовский П.В., Воронцов Н.Н., Яблоков А.В. Краткий очерк теории эволюции.- М: Наука, 1977.- 302 с.

428. Трошин А.С. Вступительное слово // Клетка и температура среды.- М.-Л.: Наука, 1964 -С. 7-8.

429. Троян П. Экологическая климатология.- М.:Высшая школа1988.- 207 с.

430. Турпаева Е.П. Влияние природных факторов среды на морских беспозвоночных животных // Экол. и культивиров. беспозвоноч. и водорослей.-М.- 1987.- С. 15-25, 120.

431. Уемов А.И. Системный подход и общая теория систем.- М.Мысль, 1978.- 272 с.

432. Уоддингтон К.Х. Основные биологические концепции // На пути к теоретической 'биологии.- М.: Мир, 1970.- С. 11-38.

433. Устинов В.Н., Гриненко В.А. Прицезионный масс-спекрометрический метод определения изотопного состав серы.- М: Наука1964.- 96 с.

434. Ушаков Б.П. О классификации приспособлений животных и растений и о роли цитоэкологии в разработке проблем адаптации //Проблемы цитоэкологии животных.- М.-Л.: АН СССР, 1963, С. 5-20.

435. Ушаков Б.П. Современное состояние вопроса о механизме теплового повреждения и причинах изменения теплоустойчивости клеток// Теплоустойчивость клеток животных.- М.-Л.: All СССР, 1965, С. 5-54.

436. Ушаков Б.П. Проблема сопряженного изменения белков в процессе видообразования // Цитология.- 1965 б.- Т. 7.- N 4.- С. 467-480.

437. Ушаков Б.П. Основы селекции особей по относительно лабильным физиологическим признакам на примере теплоустойчивости организма // Журн. общ. биол.- 1988.- Т. 49.- N 2.- С. 236-244.

438. Ферронский В.И., Дубинчук В.Т., Поляков В.А. и др. Природные изотопы гидросферы.- М.: Недра, 1975.- 280 с.

439. Федоров В.Д., Гильманов Т.Г. Экология.- М.: МГУ, 1980,- 464 с.

440. Французова Н.П. Исторический метод в научном познании. Мысль, 1972.-205 с.

441. Французова Н.П., Павлинов В.Н. Актуализм и его место в геологических исследованиях // Изв. высш. уч. завед. Сер. Геология и разведка.- 1968.-N3.-С. 3-12.

442. Хайлов К.М. Приспособление // Энциклопедия.- М.: 1967.- т. 4,- с. 369.

443. Хайлов К.М Феномен прямого включения карбонатов, растворенных в морской воде, в биосинтез и рост мидий // Океанология. 1971.- т. 11.- вып. 3.-С. 494-500.

444. Харазова А.Д. Роль пластического обмена в адаптации гидробионтов к абиотическим факторам среды // Вопросы теории адаптации.- Л.: Наука, 1987 С. 59-84.

445. Хлебович В.В. Критическая соленость биологических процессов,- Л.: Наука, 1974.-230 с.

446. Хлебович В.В. Акклимация животных организмов.- Л.:Наука.-1981.136 с.

447. Хлебович В.В., Бергер В.Я. Некоторые аспекты изучения фенотипиче-ских адаптации // Ж. общ. биол.- 1975.-т. 36.-N 1.-С. 11-25.

448. Холик А.П., Харченко Т.А. Роль двустворчатых моллюсков в перераспределении тяжелых металлов в канале Днепр-Кузбасс //Гидробиол. ж,-1989.-т. 25.-N2.- С. 73-76.

449. Хорн Р. Морская химия.- М.: Мир, 1972.- 398 с.

450. Хочачка П., Сомеро Дж. Стратегия биохимических адалтаций. -М.: Мир.- 1977.- 250 с.

451. Хрусталев Ю.П., Морозов В.М., Черноусое С.Я. Особенности накопления железа, марганца, меди, ванадия в ил ах и раковинах черноморских мидий // Океанология,- 1987.- Т. 27,- вып.- 6 С. 934-938.

452. Чепалыга А.Л. Фауна пресноводных моллюсков и палеоклиматы // Методы реконструкции палеоклиматов.-М.- 1985.-С. 145-149.

453. Чепалыга А.Л., Ясаманов Н.А. Стронцевый метод определения температур пресноводных бассейнов // Методы реконструкции палеоклиматов. -М.-1985.-С. 142-144.

454. Чернышева И.В. К вопросу о закономерностях накопления металлов моллюсками //1 Всесоюзн. конф. по рыбохоз. токсикол. Рига- 1989.- С. 190191.

455. Чхиквадзе А.Р. Исследование хорологической роли отдельных факторов в формировании биомассы бентоса Северного Каспия //Науч. докл. высш. шк. Биол. н. 1985.- N 5, С. 62-66.

456. Шилов И.А. Эколого-физиологические основы популяционных отношений у животных.- М: МГУ, 1977.- 261 с.

457. Шилов И.А. Физиологическая экология животных.- М.: Высш. шк., 1985.- 328 с.

458. Шкорбатов Г.Л. Основные черты адаптации биологических систем // Ж. общ. биол.- 1971.- т. 32.- N 2 С. 131- 142.

459. Шкорбатов Г.Л. Эколого-физиологические аспекты микроэволюции водных животных.- Харьков.: Харьковский университет, 1973.200 с.

460. Шкорбатов Г.Л. К построению общей теории адаптаций // Ж. общ. биол.- 1982.- т. 43.- N 6.- С. 775-787.

461. Шкорбатов Г.Л. Этюды общей теории адаптации // Экологофизиоло-гические и эколого-фаунистические аспекты адаптации животных.- Иваново.: ИГУ, 1986.-С. 3-24.

462. Шмальгаузен И.И. Определение основных понятий и методика исследования роста // Рост животных,- М.-Л.: Биомсдгиз, 1935.С. 8-60.

463. Шмальгаузен И.И. Рост и общие размеры тела в связи с их биологическим значением // Рост животных.- М.-Л.: Биомедгиз1935.- С. 61-73.

464. Шмальгаузен И.И. Рост и дифференцировка // Рост животных.М.-Л.: Биомедгиз, 1935.- С. 74-84.

465. Шмальгаузен И.И. Организм как целое в индивидуальном и историческом развитии.- М.-Л.: АН СССР, 1938.- 144 с.

466. Шмальгаузен И.И. Изменчивость и смена адаптивных норм в процессе эволюции // Журн. общ. биол.- 1940.- т. 1.- N 4.- С. 509-528.

467. Шмальгаузен И.И. Естественный отбор и его формы // К 70летию Н.И.Вавилова Вопросы эвол., биогеограф., генетики и селекции.- M.-J1.: АН СССР.- I960.-С. 311-319.

468. Шмальгаузен И.И. Регуляция формообразования в индивидуальном развитии.- М.: Наука, 1964 136 с.

469. Шмальгаузен И.И. Факторы эволюции (теория стабилизирующего отбора).- М.: Наука, 1968.- 451 с.

470. Шмальгаузен И.И. Проблемы дарвинизма- Л.: Наука, 1969.493 с.362

471. Шопф Т. Палеоокеанология.- М: Мир, 1982.-311 с.

472. Шурова Н.М., Золотарев В.Н., Виригин А.Ю. Особенности роста мидии Mytilus galloprovincialis в северо-западной части Черного моря // Биология моря.- 1991.- N 4.- С. 70-79.

473. Яблоков А.В. Иопуляционная биология. -М:Высшаяшкола.-1987.-303 с.

474. Яблоков А.В., Юсуфов А.Г. Эволюционное учение.- М.: Высшая школа, 1989.- 343 с.

475. Явнов С.В., Игнатьев А.В. Строение раковин и температуры роста моллюсков семейства Mactridae // Биол. моря.- 1979.- N 5.С. 44-48.

476. Явнов С.В. Строение раковин моллюсков семейства Mactridae // Биол. моря.- 1980.- N 3.- С. 62-66.

477. Яковлев Ю.М. Репродуктивный цикл съедобной мидии в заливе Петра Великого Японского моря // Биол. моря.- 1986.- N 4.- С. 47-52.

478. Янина Т.А, Свиточ А.А. Плейстоценовые моллюски Дагестана. Определитель p. Didacna (Eichwald.).- М.: МГУ, 1987.- 155 с. Рукопись депоп. в ВИНИТИ 10.12. 87.- N 8656.

479. Ярославцева JI.M. Исследование адаптаций к опреснению некоторых моллюсков Японского моря.- Автореф. дис. . канд. биол. наук. Владивосток, 1979. - 26 с.

480. Ярославцева JT.M., Павленко В.А., Федосеева С.В. Об отношении клеточной устойчивости к опреснению и способности к соленостной акклима-ции некоторых морских моллюсков // Биол. моря. 1981.- N 1.- С. 40-48.

481. Ярославцева JI.M., Федосеева С.В. Об адаптации некоторых морских моллюсков к обитанию в эстуарии // Биол. моря.- 1978.- N 5.- С. 20-28.

482. Ясаманов Н.А. Стронций в раковинах современных пресноводных моллюсков и возможности определения температурных условий по кальций-стронциевым отношениям // Геохимия.- 1977.- N 11.- С. 1683-1689.

483. Al-Aassm J.S., Veizer J. Diagenetic stabilization of aragonite and low-Mg calcite. II Stable isotopes in rudists // J. Sediment. Petrol.- 1986.- v. 56.- N 6.-P. 763-770.

484. Aharon P., Chappell J. Oxygen isotopes, sea level changes and the temperature history of a coral reef environment in New Guinea over the last 10 years // Palaeogegr., Palaeclimat, Palaeecol.- 1986.- v. 56.- N 3-4,- P. 337-379.

485. Alexander R.R. Morphologic adaptation of the bivalve Anadara from the Pliocene of the Kettleman Hills, California // J. of Paleontology.- 1974.- v. 48.-P. 633-651.

486. Almada-Villela P.C., Davenport J., Gruffydd L.D. The effects of temperature on the shell growth of young Mytilus edulis L. // J. Exp. Mar. Biol. EcoL- 1982.-v.59.-P. 275-288.

487. Andreasson F.P., Schmitz B. Tropical Atlantic seasonal dynamics in the early middle Eocene from stable oxygen and carbon isotope profiles of mollusk shells //Paleoceanography. 1998.- V 13.- N 93.- P. 183-192

488. Andreasson F.P, Schmitz В., Jonsson E, Surface-water seasonality from stable isotope profiles of Littorina littorea shells: Implications for paleoenviron-mental reconstructions of coastal areas//Palaios.- 1999.- v. 14.- N 58.- P. 273-281

489. Andersson T.F. Self diffusion of carbon and oxygen in calcite by isotopy exchange with carbon dioxide // J. Geophys. Res.- 1969.- v.74.- N 15.- P. 39183932.

490. Andrews J.T. Recent and fossil growth rates of marine bivalves, Canadian Arctic, and Late-Quaternary Arctic marine environments // Palaeogeogr., Pa-laeoclimatol., Palaeoecol. 1972.-v. 11.-N3.-P. 157-176.

491. Ansell A,D, The rate of growth of the hard clam Mercenaria merce-naria (L) throughout the geographical range // J. Counsel, internat. explorat. Mer.- 1968.- v.31.- N 3.- P. 364-409.

492. Ansell A.D., Barnett P.R.O, Bodoy A., Masse H. Upper temperature tolerances of some European molluscs. 111. Cardium glaucum, C.tuberculatum and C.edule // Mar. Biol.-1981.-v. 65.-P. 177-183.364

493. Arthur MA., Williams D.F., Jones D.S. Seasonal temperature-salinity changes and thermocline development in the Mid-Atlantic Bight as recorded by the isotopic compositions of bivalves// Geology.- 1983.- v. 11.- P. 655-659.

494. Bachelet G. Growth and Recruitment of the Tellinid Bivalve Macoma bal-tica at the Southern Limit of its geographical distribution, the Gironde Estuary (SW France) // Mar. Biol.- 1980.-N59.-P. 105-117.

495. Baertschi P. Messung und Deutung relativer Haufigkeitsvariation von O18 und С13 in karbonatsteinen und Mineralien // Schweizerische Mineral, und Petrogr. MitL- 1957.- v. 37.- P. 73-152.

496. Bayne B.L., Gabbott P. A., Widdows J. Some aspects-of the effect of stress in adult on the eggs and larvae of Mytilus edulis L. // Effect of temperature on ectothermic organisms Ed. Wiesser. Berlin. - Springer Verlag, 1975.- P. 181193.

497. Barker R.M. Microtextural variations in pelecypod shells// Malacolo-gia.- 1964.- v.2.-N l.-P. 69-86.

498. Barnes D.J., Taylor R.B., Lough J.M. On the inclusion of trace materials into massive coral skeletons .2. Distortions in skeletal records of annual climate cycles due to growth processes // J. Exp. Mar. Biol. Ecol.- 1995.- v. 29.- P. 251275

499. Bateson W. On some variation of Cardium edule // Philosoph. transact, of the Royal Society of London.- 1889.- v. 180.- P. 297-330.

500. Bathurst R.G.C. Diagenesis and paleoecology a survey // Approaches to paleoecology, N-Y.-London-Sydney: John Wiley and Sons, 1964.-P. 319-344.

501. Be A.W.H, An ecological, zoogeographic and taxonomic review of recent planktonic foraminifera // Oceanic Micropaleontology.- New York.: Academic Press,.- 1977.- v. 1.- P. 1-100.

502. Beedham G.E. Observations on the mantle of the Lamellibranchia // Quart. J. Microscop. Sci.- 1958.- v. 99.- P. 181-197.

503. Bender M.L. Trace elements and ocean chemistry// Nature.- 1982.- v. 296, no. 5854, P. 203-205

504. Berger W.H., Gardner J.V. On the determination of Pleistocene temperatures from planktonic foraminifera // J. of Foramin. Res.- 1975.- v. 5.- P. 102113.

505. Berner R.A. The role of magnesium in the crystal growth of calcite and aragonite from sea water // Geochim. et Cosmochim. Acta.- 1975.- v. 39.- P. 488504.

506. Barrera E., Tevesz M. J.S., Carter J.G., Mccall P.L. Oxygen and carbon iso-topic composition and shell microstructure of the bivalve Laternula-elliptica from Antarctica// PALAIOS.- 1994.- V. 9.- N 41.- P. 275-287

507. Bertalanffy L. von A quantitative theory of organic growth // Humman Biol.-1938.- v. 10.-P. 181-213.

508. Bertalanffy L. Principles and theory of growth // Fundamental aspects of normal and malignant growth.- W.Novinski (Ed.).-Amsterdam.-I960.-P. 137259.

509. Bettencourt V., Guerra A. Carbon- and oxygen-isotope composition of the cuttlebone of Sepia officinalis; a tool for predicting ecological information? // Mar. Biol.- 1999.-v. 133.- P. 651-657

510. Bonham K. Growth rate of giant clam Tridacna gigas at Bikini Atoll as ' revealed by radioautography // Science.-1965.-v. 149.-P. 300-302.

511. Bonsdorf E., Weraie R. A comparison of condition indices of Macoma baltica (L) from the northern and southern Baltica Sea // Neth. J. See Res.- 1989.- v. 23.- N 1.» P. 45-55.

512. Bottinga Y., Graig H. Oxygen isotope fractionation between CO2 and water and the water composition of marine atmospheric CO2 // Earth Planet, Sci Lett.- 1969.- v. 5.- N 5 P. 285-295.

513. Boyden C.R. A comparative study of the reproductive cycles of the cockles Cerastoderma edule and C. claucum // J. Mar. Biol. Assoc. U.K.- 1971,- v. 51-N3.-P. 605-662.

514. Boyden C.R. Observations on the shell morphology of two species of cockles Cerastoderma edule and C. claucum // Zool. J. Linn. Soc.- 1973.- v. 52 -P. 269-292.

515. Boyden C.R., Russell P.J.C. The distribution and habitat range of the brackish water cockle Cardium (Cerastoderma) glaucum in the British Isles // J. Anim. Ecol.- 1972.- v. 41.-N 3.-P. 719-734.

516. Boyle E., Collier R., Dengler A.T., Edmond J.M., Ng A.C., Stallard R.F. On the chemical mass-balance in estuaries // Geochim. et cosmochim. acta.-1974.-v.38.-Nll.-P. 1719-1728.

517. Bouvier-Soumagnac Y., Deplessy J.-C., Be A.W.H. Isotopic composition of a loboratory cultured planktonic foraminifer O. universa. Implication for pa-leoclimatic reconstruction // Oceanol. Acta.- 1986.-v. 9.-N4.-P. 519-522.

518. Boggild O.B. The shell structure of the mollusks // Mem. Acad. Roy. Sci. Letters Danemark, Sec. ScL Ser 9.- 1930.- v. 2.- P. 233-326.

519. Brand U. The oxygen and carbon isotope composition of carboniferous fossil components: sea water effects //Sedimentology.- 1982.-v. 29.-N 1.-P. 139- 147.

520. Brand U. Geochemical analysis of Nautilus pompilius from Fiji, South Pacific //Mar. Geol.-1983.- v. 53.-N 1-2

521. Brand U. Mineralogy and chemistry of the lower Pennsylvanian Kendrick fauna, eastern Kentucky, US. 3. Diagenetic and paleoenviromental analysis // Chem. Geol. 1983.-v. 40.-N 1/2.-P. 167-181.

522. Brand U., Morrison J.O. Biogeochemistry of fossil marine invertebrates //Geoscience Canada-1987,- v, 14,- P. 85-107.

523. Brand U., Morrison J.O., Brand N., Brand E. Isotopic variation in the shells of Rezent marine invertebrates from the Canadian Pacific coast // Chem. Geol. Isot Geosci.- 1987.-v 65.-N 2.-P 137-145.

524. Brigham J.K. Intrashell variation in amino acid concentrations and isoleu-cine epimerization rations in fossil Hiatella arctica // Geology.- 1983.- v. 11.- N 9.- P. 509-513.

525. Brock V. Morphological and biochemical criteria for the separation of Car-dium glaucum (Bruguiere) from Cardium edule (L) // Ophelia.- 1978.- v. 17 (2).-P. 207-214.

526. Brock V. Habitat selection of two congeneric bivalves C. edule and C. glaucum in sympatric and allopatric populations // Mar. Biol. 1979.- v. 54.- P. 149-156.

527. Brock V. Genetic relations between the bivalves Cardium (Cerastoderma) edule, Cardium lamarcki and Cardium glaucum, studied by means of crossed immunoeletrophoresis //Mar. Biol. 1987.- v. 93.- P. 493-498.

528. Broom M.J., Mason J. Growth and spawning in the pectinid Chlamys oper-cularis in relation to temperature and phytoplankton concentration // Mar. Biol.-1980.-N59.- P. 105-117.

529. Buchardt В., Fritz P. Strontium uptake in shell aragonite from the freshwater gastropod Limnae stagnalis // Science.- 1978.- v. 199.- N 4326.- P. 291292.

530. Burton E.A., Walter L.M. Relative precipitation rates of aragonite and Mg calcite from seawater. Temperature or carbonate ion control? // Geology,- 1987,-v. 15.-P. 111-114.

531. Carter J. G. Environmental and biological controls of Bivalve shell mineralogy and microstructure // Skeletal growth of aquatic organisms.- New York.-Plenum Press, 1980.-P. 69-113, 645-673.

532. Carter J.G., Barrera E., Tevesz M.J.S. Thermal potentiation and minera-logical evolution in the Bivalvia (mollusca) // J. Paleontol.- 1998.- V. 72.- N 139.-P. 991-1010

533. Chappell J„ Shackleton N,J, Oxygen isotopes and sea level//Nature, -1986.- v.324.- N. 6093.- p. 137-140.

534. Chave ICE. Aspect of biogeochemistry of magnesium. 1 Calcareous marine organisms //J. Geology.- 1954.- v. 62.- N 3.- P. 266-283.

535. Chilingar G.V. Dependence of temperature of Ca/Mg ratio of skeletal structures of organisms and direct chemical precipitates out of sea water // Bull. S., Calif. Acad. Sci. 1962.- v. 61.- N 2.- P. 45-60.

536. Chen-Ya-Shin H. Die Abhangikeit der Grosse und Schalendicke mariner Mollusken von des Temperature und Salzgehalt der Wassers // II Sitzungsber. d. Geselsch.-Natur. Frends zu Berlin.- 1937.- P. 238-287.

537. Clark F.W., Wheeler W.C. The inorganic constituents of marine invertebrates//U.S. Geol. Surv. Profess. Paper.-1917.-v. 102.-P. 1-56.

538. Clark F.W., Wheeler W.C. llie inorganic constituents of marine invertebrates//U.S. Geol. Surv. Profess. Paper.- 1922.-v. 124.-P. 1-62.• Clark G.R. Mollusk shell daily growth lines // Science.- 1968.- v. 161.- P. 800-802.

539. Clark G.R. Growth lines in invertebrate skeletons // Arm. Rev. Earth Planet. Sci.-1974.-v. 2.-P. 77-99.

540. Clayton R.N., Degens E.T. Use of carbonate isotope analysis of carbonates for differentiating fresh and marine sediments // Bull. Am. Petrol. Geol.-1959,-vf 43,-P, 890-897,

541. Сое W.R., Fox D.L. Biology of the California sea-mussel (Mytilus califor-nianus). I. Influence of temperature, food supply, sex and ago on the rate of growth // J. Exper. Zool.- 1942.- v. 90.- N 1.- P. 1-30.

542. Сое W.R., Fox D.L. Biology of the California sea-mussel (Mytilus califor-nianus). III. Environmental conditions and rate of growth // Biol. Bull.- 1944.-v. 87.-N1.-P. 59-72.

543. Cohn M., Urey H.C. Oxygen exchange reactions of organic compounds•rand water // J. Am. Chem. Soc.- 1938,- v. 60.- P. 679.

544. Cooke R.C., Kepkay P.E. The solubility of aragonite in seawater. I. Effect of pH and water chemistry at one atmosphere // Geochim. Cosmochim. Acta.-1980.-v. 60.-P. 1071- 1075.

545. Coplen T.B., Kendall C., Hopple J. Comparison of isotope reference samples // Nature.- 1983.- v. 302.- P. 236-238.

546. Corfield, R. M Paleocene oceans and climate an isotopic perspective// Earth-Sci. Rev. -1994.- VL 37.- P.225-252

547. Craig H. Isotopic standards for carbon and oxygen and correction factors for mass-spectrometric analyses of carbon dioxide // Geochim. Cosmochim. Acta.- 1957.-N. 1-2.-P. 133- 149.

548. Craig H. Standard for reporting concentration of deuterium and oxygen-18 in natural water// Science.- 1961.- v. 133.-N 3467.-P. 1833-1834.

549. Craig H. Abyssal carbon 13 in the South Pacific // J. Geophys. Res.-1970.- v. 75.- N 3.- P. 691-695.

550. Craig H., Gordon L.J. Isotopic oceanography: Deuterium and Oxygen-18 variation in the ocean and the marine atmosphere // Symp. Marine Geochemistry, Narragansett mar. Cab. Univ. Rhode Island, Occas, Pub,- 1965,- N 3,- P, 277-374.

551. Crenshaw M. A. The inorganic composition of molluscan extrapalial fluid // Bipl. Bull. mar. biol. Lab., Woods Hole.-1972.-v. 143.-P. 506-512.

552. Crenshaw M A. Mechanisms of shell formation and dissolution // Skeletal growth of aquatic organisms.- N-Y:. Plenum Publishing Corp., 1980.-P. 115-131.

553. Crenshaw M. A. Mechanisms of normal biological mineralization of calcium carbonate // Biological mineralization,- Berlin: Springer-Verlag, 1982,- P, 243-257.

554. Crick R.E. Sr, Mg, Ca and Mn chemistry of skeletal components of a Pennsylvanian and recent nautiloid // Chem.Geol.- 1983.- v 39.- N 1-2,- P. 147-163.

555. Crick R.E, Mann K.O., Ward P.D. Sr, Mg, and Ca chemistry of skeletal in Nautilus//Geology.- 1984.-v 12.-N 2.- P.99-102.

556. Criss R.E., Gregory R.T., Taylor H.P.Jr. Kinetic there of oxygen isotopic exchange between minerals and water //Geochim. et Cosmochim. Acta.- 1987.-v.51.-N5.- P. 1099-1108.

557. Curtis C.D., Krinsley D. The detection in minor diagenetic alteration in shell material// Geochim. et Cosmochim.Acta.-1965.-v. 29.-N2.-P. 488-504.

558. Dansgaard W. Stable isotopes in precipitation //Tellus.- 1964.- v. 16.-N4.-P. 436-468.

559. Davenport C.B. Growth lines in fossil Pectens as indicators of past climates//J. Paleontol.-1938.-v. 12.- P.514- 515.

560. Delaney ML., Be A.W.H., Boyle E.A. Li, Sr, Mg and Na in foraminiferal calcite shells from laboratory culture, sediment traps, and sediment cores // Geochim. et Cosmochim.Acta.- 1985.- v. 49.- N 6.- P. 1327-1341.

561. Dillon J.F., Clark II G.R. Growth-line analysis as test for contemporaneity in populations //Skeletal growth of aquatic organisms,- N-Y;, Plenum Publishing Corp., 1980.- P. 395-415.

562. Dodd J.R. Paleoecological implications of shell mineralogy in two pelecy-pod species//J. Geol.- 1963.-v. 71.- N l.-P. 1-11.

563. Dodd J.R. Environmentally controled variation Mg in the shell structure of a pelecypod species // J. Paleontol.-1964.-v. 98.-P. 1065-1071.

564. Dodd J.R. Environmental control of strontium and magnesium in Mytilus // Geochim. Cosmochim. Acta.- 1965.- v. 29.- N 5 .- P. 385-398.

565. Dodd J.R. The influence of salinity on mollusk shell mineralogy // J. Geol.- 1966.- v. 74.-N l.-P. 85-89.

566. Dodd J.R. Magnesium and strontium in calcareous skeletons // J. Paleon-tol.- 1967.- v. 41.-N 6.- P. 1313-1329.

567. Dodd J.R., Stanton K.J. Jr. Paleosalinities within a Pliocene Bay, Ket-tleman Hills, California: study of the resolving power of isotopic and faunas techniques // Geol. soc. of America Bull.- 1975.- v. 86.- P. 51-64.371

568. Dodd J.R., Alexander R.R., Stanton Jr.R.J. Population dynamics in Den-draster, Merriamaster, and Anadara from the Neogene of the Kettleman Hills, California // Palaeogeogr., Palaeoclimatol., Palaeoecol. 1985.- v. 52.- N 1-2.- P. 61-76.

569. Dodd J.R., Stanton K.J.J. Johnson M. Oxygen isotopic composition of Neogene molluscan fossils from the Eel River Basin of California // Bull Geol. Soc. Amer.- 1984.- v. 95.- N 10.- P. 1253-1258.

570. Duplessy J.C., Barbaroux L. Repartition des isotopes stables en milieu estuarien. Application a letude isotopique des paleoenvironnements // Rev. geogr. phys. et geol. dyn.- 1973 v. 15.- N 15, P. 533-546.

571. Duplessy J.C., Lalou C., Vinot A.C. Differential isotopic fractionation in benthic foraminifera and paleotemperatures reassessed // Science.- 1970.- v. 168,- P, 250-251,

572. Eichler R., Ristedt H. Untersuchungen zur Fruhontogeie von Nautilus pompilius(Linn.) // Pal. Zeitschr.- 1966.- v. 40.-N 3/4.-P. 173-191.

573. Eisma D. Shell-characteristics of Cardium edule as indicators salinity // Neth. J. sea Res.- 1965,-v. 2.- N 4.- P. 493- 540.

574. Eisma D. The influence of salinity on mollusk shell mineralogy: a discussion //J. Geol.- 1966.- v. 74.-N 1.- P. 89-94.

575. Eisma D., Mook W.G., Das H.A. Shell characteristics, isotopic composition and trace-element of some euryhaline mollusks as indicators of salinity // Palaeogeogr., Palaeoclimatol., Palaeoecol.- 1976.- v. 19.- P. 39-62.

576. Ellenberger F. Les Causes actuelles en geologie. Origine de cette expression: la Legende et la realite // Bull. Soc. Geol. Fr.- 1987.- v.3 N 1.- P. 199206.

577. Emiliani С. Oxygen isotopic analysis of the size fraction between 62 and 250 micrometers in Caribbean cores P6304- 8 and 6304-9 // Science.- 1977.- v. 198.-P. 1255-1256.

578. Emrich K., Ehhalt D.H., Vogel J. C. Carbon isotope fractionation during the precipitation of calcium carbonate // Earth Planet. Sci Lett.- 1970.- v. 8.- P. 363-371.

579. Epstein S., Lowenstam H.A. Temperature-shell growth relations of recent and interglacial Pleistocene shell-water biota from Bermuda // J. Geol.-1953.-v. 61.-N5P. 424-438.

580. Epstein S., Mayeda T. Variation of O18 content of water from natural sources // Geochim. et cosmocim. Acta.- 1953.- v. 4.- N 5.- P. 213- 224.

581. Epstein S., Buchsbaum R., Lowenstam H.A., Urey H.C. Revised carbonate-water isotopic temperature scale // Geol. Soc. Am. Bull.- 1953.- v. 64 P. 1315-1326.

582. Erez J. Vital effect on stable-isotope composition seem in foraminifera and coral skeletons // Nature.- v. 273.- P. 199-202.

583. Evans J,W, Tidal growth increments in the cockle Clinocardium nut-talli//Science.-1972.-v. 176.- P. 416-417.

584. Eugster H.P. Mineral equlibra in a six-component seawater system, Na-K-Mg-Ca-S02-Cl-H20at 25 С // Geochim. et cosmocim. Acta.- 1980.- v. 44.- P. 1335-1347.

585. Failizi G., Albeck S., Weiner S., Addadi L. Control of aragonite or calcite polymorphism by molluscan shell macromolecules // Science.- 1996.- v. 271- P. 67-69.

586. Farrow G.E, Periodicity structures in the bivalve shell: Experiments to establish growth controls in Cerastoderma edule from the Thames estuary // Paleontology.- 1971.- v. 14.-N 4.-P. 571-588.

587. Farrow G.E. Periodicity structures in the bivalve shell: Analysis of stunting in Cerastoderma edule from Burry Inlet (South Wales) // Paleontology.- 1972.-v. 15.-N1.- P. 61-72.

588. Flessa К.W., Brown T.J. Selective solution of macroinvertebrate calcareous hard parts: a laboratory study // Lethaia.- 1983.-v. 16.-N3.-P. 193-205.

589. Freidman I., О Neil J.R. Compilation of stable isotope fractionation factors of geochemical interest// U.S. Geol. Survey Prof. Paper 440-KK.- 1977.

590. Fritz P., Poplawski S. I80 and 13C in the shells of freshwater molluscs and their environments // Earth Planet. Sci Lett.- 1974.- v. 24.- P. 91-98.

591. Gilbert M.A. Growth rate, longevity and maximum size of Macoma baltica (L)//Biol. Bull.- 1973.- v. 145.-N 1.- P. 119-126.

592. Goodfriend G.A, Magaritz M. Carbon and oxygen isotope composition of shell carbonate of desert land snails // Earth Planet. Sci Lett.- 1987.- v. 86.- P. 377-388.

593. Goodfriend G.A, Magaritz M., Gat J.R. Stable isotope composition of land snail body water and its relation to environmental waters and shell carbonate // Geochim. et Cosmochim. Acta.- 1989.- v. 53.- P. 3215-3221.

594. Gordon J., Carriker M.R. Growth lines in a bivalve mollusk: Subdaily patterns and dissolution of the shell // Science.- 1978.- v. 202.- P. 519- 521.

595. Goodfriend G.A. The use of land snail shells in paleoenvironmental reconstruction // Quat. Sci. Rev.- 1992.- V. 11.- P. 665-685

596. Goulletquer P., Bacher C. Empirical modelling of the growth of Rudi-tapes philippinarum by means of non linear regression on factorial coordinates// Aquat. Living. Resour.-1988.-v. l.-N 3.-P. 141-154.

597. Gregoire C. Structure of the molluscan shell // Chemical Zoology. VII. Mollusca.- New York, London: Acad, press, 1972.-P. 45-102.

598. Grossman E.L. Carbon isotope in live benthic foraminifera-Comparison with inorganic precipitate studies // Geochim. Cosmochim. Acta.- 1984.- v. 48-P. 1505-1512.

599. Grossman E.L. Stable isotopes in modern benthic foraminifera: a study of vital effect // J. Foraminiferal Res.- 1987.- v. 17.- P. 48-61.

600. Grossman E., Ku T.-L. Aragonite-water isotopic paleotemperature scale based on the benthic foraminifera Hoeglundina elegans // Geol. Soc. Amer. Annu. Meet Abstr. Progr.- 1981.- v. 13. P. 464.

601. Grossman E.L., Ku T.-L. Oxygen and carbon isotope in biogenic arago-nite: temperature effects // Chem. Geol.-1986.- v. 59.- P. 59-74.

602. Guntau M. Der aktualismus in der geologischen Wissenschaften.Freib, For-schungschefte D-55,1967. S. 3-94.

603. Guiral D., Ferhi A. Caracterisation ionique et isotopique d un systeme hy-drologique tropical: la lagune Ebrie (Cote d lvoire) // Oceanologica Acta.-1989.-v.12.- N1.-P. 47-55.

604. Hall S. A multiple regression model of oyster growth // Fish. Res.- 1984.-v. 2.-N3.-P. 167-175.

605. Hamada T. Mikami S. A fundamental assumption on the habitat condition of Nautilus and its application to the rearing of N. macromphalus // Sci. Pap. Coll. Gen. Educ. Univ. Tokyo.- 1977.- v. 27.- N 1.- P. 31-39.

606. Hallam A., Price N.B. Environmental and biochemical control of strontium in shells of Cardium edule // Geochim, et cosmocim. Acta,- 1968,- v. 32,-P. 213-224.

607. Harrington R. J. Skeletal growth histories of Protothaca staminea (Conrad) and Protothaca grata (Say) throughout their geographic ranges, northeastern Pacific // Veliger.-1987.-v. 30.- P. 148- 159.

608. Harrington R.J. Aspects of growth deceleration in bivalves: clues to understanding the seasonal 5180 and §13 record comment on Krantz et al. (1987) // Palaeogeogr., Palaeoclimatol., Palaeoecol. 1989.-v. 70.-P. 399-403.

609. Haukioja E., Hakala T. Asymptotic equations in growth studies analysis based on Anadonta piscinalis (Mollusca, Unionidae) // Ann. Zool, Fennici,-1979,-v. 16,-P. 115-122.

610. Henricks S.M., Farrington J.W. Early diagenesis of amino asid and organic matter in two coastal marine sediments // Geochim. et Cosmochim. Acta.-1987.-v. 51.-N 1.- P. 488-504.

611. Herczeg A.L., Fairbanks R.G. Anomalous carbon isotope fractionation between atmospheric CO2 and dissolved inorganic carbon induced by intense photosynthesis // Geochim. et Cosmochim. Acta.- 1987.- v. 51.- N 4.- P. 895899.

612. Horibe Y., Oba T. Temperature scale of aragonite-water and calcite-water systems // Paleontol. Soc. of Japan, Fossils.- 1972.- N 23-24.- P. 69-79.

613. House M.R., Farrow G.E. Daily growth banding in the shell of the cockle Cardium edule // Nature.- 1968.- v.219.- P. 1384-1386.

614. Jeffrey A.W.A., Pflaum R.C., Brooks J.M., Sackett W.M Vertical trends in particulate organic carbon 13C : 12C rations in the upper water column.- Deep-Sea Res.- 1983.- A30.- N 9.- P. 971-983.

615. Jelnes J,E„ Petersen G,H„ Russell P,J,C, Izoenzyme taxonomy applied on four species of Cardium from Danish and British waters with a short description of the distribution of the species. (Bivalvia) // Ophelia.- 1971.- v. 9.- P. 15-19.

616. Jones D.S. Repeating layers in the molluscan shell are not always periodic //J. Paleontol.-1981 a- v. 55.- P. 1076-1082.

617. Jones D.S. Annual growth increments in shells Spisula solidissima record marine temperature variability // Science.-1981 v. 211.- P. 165-167.

618. Jones D.S. Sclerochronology: reading the record of the molluscan shell // American Scientist.- 1983.- v. 71.- P.384-391.

619. Jones D.S., Arthur M.A., Allard D.J. Sclerochronological records of temperature and growth from shells of Mercenaria mercenaria from Narragansett Bay, Rhode Island// Mar.Biol.-1989.-v. 102.-P. 225-234.

620. Jones D.S., Williams D.S., Romanek C.S. Life history of symbiont-bearing giant clams from stable isotope profiles // Science.- 1986.- v. 231.- P. 46-48.

621. Keith M.L., Anderson G.M., Eichler R. Carbon and oxygen isotopic composition of molluscs shells from marine and fresh water environments // Geochim. etcosmocim. Acta.- 1964 v. 28.-N 11.-P. 1757- 1786.

622. Keith M.L., Parker R.H. Local variation of 13C and lsO content in marginal marine environments // Marine Geol.- 1965 v. 3.-N 1-2.- P. 115- 129.

623. Killingley J.S., Berger W.H. Stable isotopes in a mollusc shell: detection of upwelling events // Science.-1979.-v. 205.-N 4402.-P. 186-188.

624. Killingley J.S., Newman W.A. О fractionation in barnacle calcite: a barnacle paleotemperature equation // J. Mar. Res.- 1982.- v. 40.- N 3.- P. 893902.

625. Kim S.T., ONeil J.R. Equilibrium and nonequilibrium oxygen isotope effects in synthetic carbonates // Geochim. Cosmochim. Acta.- 1997.- v. 6l.-P. 3461-3475

626. Kimber R.W.L., Griffin C.V., Milnes A.R. Amino asid recemization dating: evidence of apparent reversal in aspartic asid recemization with time in shells of Ostrea // Geochim et cosmocim. Acta- 1986.- v. 50.- N 6.- P. 1159-1161.

627. Kimber R.W.L., Griffin C.V. Further evidence of the complexity of the racemization process in fossil shells with implications for amino asid racemiza-tion dating // Geochim. et cosmocim. Acta.-1987.- v. 51.- N 4.- P. 839-846.

628. Kingston P. Some observation on the effects of temperature and salinity upon the growth of Cardium edule and Cardium glaucum larvae in the laboratory // J. Mar. Biol. Acc. UK.- 1974.- v. 54.- P. 309-317.

629. Kinne O. Irreversible nongenetic adaptation // Compar. Biochem. Physiol. -1962.-N5.- P. 265-282.

630. Kinne O. Salinity Animals - Invertebrates // Marine ecology.- 1970.- v. 1.-N2.-P. 820-995.

631. Kirby M.X., Soniat T.M., Spero H.J. Stable isotope sclerochronology of pleistocene and recent oyster shells (Crassostrea virginica) // PALAIOS.- 1998.-V. 13.-P 560-569

632. Kitano Y., Hood D.W. The influence of organic material on the polymor-cpic cristallization of calcium carbonate // Geochim, et Cosmochim. Acta-1965.-v. 29.-N l.-P. 29-41.

633. Kitano Y., Okimura M Coprecipitation of fluoride with calcium carbonate // Geochim. J.- 1973.- v. 7.- P. 37-49.

634. Kitano Y., Kanomori N., Yoshioka S. Influence of chemical species on the crystal type of calcium carbonate // Mechanism of mineralization in Invertebrates and Plants. Univ. South Carolina Press, Columbia- 1976.- P. 191-202.

635. Kobayashi J. Internal structure of the outer shell layer of Anadara broughtoni (Schrenck) // Venus.-1976.- v. 35.- N 2.- P. 63-72.

636. Koulman J.G., Wolf W.J. The mollusca of the estuarine region to the rivers Rhine, Meuse and Sheldt in relation to the hydrography of the area V. The Cardiidae, // Basteria- 1977,- v, 41,-N 1-4,- P, 21-32,

637. Krantz D.E., Williams D.F., Jones D.S. Growth rates of the sea scallop Placopecten magellanicus determinited from the 180/160 record in shell calcite• // Biol. Bull.- 1984.- v. 167.- P. 186-199.

638. Krantz D.E., Williams D.F., Jones D.S. Ecological and paleoenvironmen-tal information using stable isotope profiles from living and fossil molluscs // Palaeogeogr., Palaeoclimatol., Palaeoecol. 1987 v. 58,- N 3-4.- P. 249- 266.

639. Krantz D.E., Jones D.S., Williams D.F. Reply to "Aspects of growth decel1ft 1 ^eration in bivalves: clues to understanding the seasonal 5 О and 8 С record" // Palaeogeogr., Palaeoclimatol., Palaeoecol.- 1989.- v. 70.- P. 403-407.

640. Krantz D.E., Kronick A.T., Williams D.F. A model for interpreting con-^ tinental-shelf hydrographic processes from the stable isotope and cadmium: calcium profiles of scallop shells // Palaeogeogr., Palaeoclimatol., Palaeoecol. 1988.-v.64.- P. 123-140.

641. Krasnov E.V., Zayko V.A., Zayko N.N. Biogeochemical indicators of sea mollusc adaptation to variable salinity // XIV Pacific sci. cong.:Comm. F Symp. on physiol. and biochem. of adaptations in marine animals, Moscow, 1979.- P. 32.

642. Kroopnick P. The dissolved O2 -C02 l3C system in the eastern equatorial Pacific//Deep-Sea Res.- 1974.-v. 21.- N3.-P. 211-227.

643. Kroopnick P. The distribution of 13C in the Atlantic Ocean // Earth and Plan. Sci. Lett.- 1980.- v. 49.- N 2.- P. 469-484.

644. Kroopnick P. Isotopic fractionations during oxygen consumption and carbonate dissolution within the North Atlantic Deep water // Earth and Plan. Sci. Lett.- 1980.- v. 49.- N2.-P. 485-498.

645. Kroopnick P.M. The distribution of l3C of SC02 in the world oceans // Deep-Sea Res.- 1985.-A32.-N l.-P. 57-84.

646. Mackenzie F.T., Bischoff W.D., Bishop F.C., Loijens M., et al. Mag-nesian calcites: low-temperature occurrence solubility and solid-solution behavior // Rev. Miner.- 1983.-v 11.- P. 97-144.

647. Magaritz M., Heller J. A desert migration indicator oxygen isotopic composition of land snail shells // Palaeogeogr., Palaeoclimatol., Palaeoecol. 1980.-v. 32.- P. 153-162.

648. Magaritz M., Heller J. Annual cycle of 180/160 and 13C/12C isotope ratios in landsnail shells // Isot. Geosci.-1983.- v 1. N 3.- P. 243-255.

649. Magaritz M., Heller J., Volokita M Land-air boundary environment as recorded by the J80/.60 and 13C/12C isotope rations in the shells of land snails // Earth and Planet. Sci. Let.- 1981.- v. 52.- P. 101-106.

650. Martin J.M, Lettole R. Oxygen 18 in estuaries //Nature.- 1979.-v. 282.-P. 292-294.

651. Masuda F. Strontium contents in shell of Glycymeris // J. Geol. Soc. Jap.-1976.- v. 82.- N 9.- P. 565-572.

652. Masuda F. Measurements of paleotemperatures and paleosalinites based on the oxygen and carbon isotopic composition, and strontium content of fossil molluscan shells //J. Geol. Soc. Jap.- 1977.- v. 83.- N 6.- P. 315-323.

653. Masuda F. Variation of Mg and Na contents with growth in the outer shell • layer of Misuhopecten yessoensis from Mutsu Bay, northern Japan // Ann.

654. Rep. Inst Geosci. Univ. Tsukuba.-1981.-N7.-P. 49-51.

655. Masuda F. How to understand the empirical relations between elemental content of skeletal marine carbonates and water temperature or salinity? // Ann. Rep. Inst. Geosci Univ. Tsukuba.- 1984.- N 10.- P. 96-101.

656. Masuda F. Four groups of skeletal calcite and aragonite by Sr-Mg sys-tematics // Ann. Rep. Inst. Geosci. Univ. Tsukuba.-1987.-N 13.-P. 96-99.

657. McConnaughey T.A. 13C and 180 isotopic diesequilibria in biological carbonates. I. Patterns // Geochim. Cosmochim. Acta.- 1989.-v. 53.-P. 151-162.

658. McConnaughey T.A. 13C and 180 isotopic diesequilibria in biological carbonates. II. In vitro simulation of kinetic isotope effecrs // Geochim. Cosmochim. Acta.- 1989.- v. 53.- P. 163-171.

659. Mcconnaughey T.A., Labaugh J.W., Rosenberry D.O., Striegl R.G., Reddy MM, Schuster P.F., Carter V. Carbon budget for a groundwater-Fed Lake calcification supports summer photosynthesis// Limnol. Oceanogr.- 1994.- V 39.- N 30.-P. 1319-1332

660. Medakovic D. Hrs-Brenko M., Popovic S., Grzeta B. X-ray diffraction study of the fust larval shell of Ostrea edulis // Marine Biology.- 1989.- v. 101.-P. 205-209.

661. Mikkelsen N., Labeyrie L.Jr., Berger W.H. Silica oxygen isotopes in diatoms: a 2000 yr, record in deep-sea sediments // Nature.- 1978,- v. 271,- P. 536538.

662. Miller G.H., Jull A.J.T., Linick Т., et al. Racemization derived late De• vensian temperature reduction in Scotland // Nature.- 1987.- v. 326.- N 6113.- P. 593-595.

663. Milliman J.D. Marine carbonates. Part I.- Berlin.-Springer, 1974.-3751. P

664. Mills G.A., Urey H.C. Oxygen exchange between carbon dioxide bicarbonate ion, carbonate ion and water // J. Amer, Chem. Soc,-1940,- v, 62,- P. 177182.

665. Moberly RJr. Composition of magnesian calcites of algae and pelecypods by electron microprobe analysis //Sedimentology.- 1968.-v. 11.-N 1/2.-P. 61-82.

666. Mook W.G. Paleotemperatures and chlorinities from stable carbon and oxygen isotopes in shell carbonates // Palaeogeogr., Palaeoclimatol., Pa-laeoecol.- 1971.-v. 9.- P. 245-263.

667. Mook W.G. Stable carbon and oxygen isotopes of natural waters in the Netherlands // Proc. J.A.E.A Conf. Use of Isotope in Hydrology, Vienna, 1970.-P. 163-190.

668. Mook W.G, Vogel J.C. Isotopic equilibrium between shells and their environment//Science.-1968.-v. 159.-P. 874-875.

669. Morrison J.O., Brand U. Geochemistry of Recent marine invertebrates // Geoscience Canada.- 1986.- v. 13.- P. 237- 254.

670. Morse J.W. The kinetics of calcium carbonate dissolution and precipitation // Rev.Miner.- 1983.- v. 11.- P. 227-264.

671. Mozeto A.A., Fritz P., Reardon E.J. Experimental observation on carbon isotope exchange in carbonate-water system // Geochim. et Cosmochim. Acta.-1984.- v. 48.- N 3.- P. 495-504.

672. Muhs D.R, Kyser Т.К. Stable isotope composition of fossil mollusks from southern California, evidence for cool last interglacial ocean // Geology.-1987.-v. 15.-N2.- P. 119-122.

673. Mucci A. The solution of calcite and aragonite in seawater at various salinities, temperatures and one atmosphere total pressure // Amer. J. Sci.- 1983.- v 283.-N7.-P. 780-799.

674. Mucci A. Influence of temperature on the composition of magnesian calcite overgrowths precipitated from seawater // Geochim. et Cosmochim. Acta.-1987.-v.51.-N7.- P. 1977-1984.

675. Mucci A,, Morse J.W, The incorporation of Mg and Sr into calcite overgrowths; influences of growth rate and solution composition // Geochim. et Cosmochim. Acta.- 1983.- v. 47.- N 2.- P. 217-233.

676. Muller G. Strontium uptake in shell aragonite from a freshwater gastropod in tank experiments and in natural environment (Lake Constance) // Naturwissenschaften.- 1978.- V. 65.- N 8.- S. 434.384

677. Nielsen MV. The effect temperature on the shell-length growth of juvenile Mytilus edulis L. // J. Exp.Mar. Biol, and EcoL- 1988.- v. 123.- N 3.- P. 227-234.

678. Neri R., Schifano G., Papanicolaou C. Effects of salinity on mineralogy and chemical composition of Cerastoderma edule and Monodonta articu-lata shells // Marine geology.-1979.- v. 30.- P. 233- 241.

679. Odum H.T. Biogeochemical deposition of strontium // Ins. Mar. Sci. Publ.-1957 -v. 4.-N2.-P. 38-114.

680. Ohno T. Experimentelle Analisen zur Rhythmik des Schalenwachtums einiger Bivalven und ihre palabiologische Bedeutung // Palelontographica.- 1985, A 189.-N1-3.-P. 63-123.

681. ONeil J.K., Adami L.H., Epstein S. Revised valve for the lsO fractionation between C02 and H20 at 25 С // J. Res. US Geol. Survey.- 1975.- v. 3.- N 5.-P. 623-624.

682. Onuma N., Higuchi H., Wakita H., Nagasawa H. Trace element partition between two pyroxenes and the host lava // Eart. Planet. Sci. Lett.- 1968.-N5.- P. 47-51.

683. Onuma N., Masuda F., Hirano M., Wada K. Crystal structure control on trace element partition in molluscan shell formation // Geochemical J.-1979.-v. 13.-P. 187-189.

684. Orton J.H. On the rate of growth of Cardium edule. Part I. Experimental observations // J. Mar. biol. Assoc. U.K.- 1926.- v. 14.- P. 239- 279.

685. Overland J.E. A review of estuarine modeling // Inst. Environ. Sci. and Educ., N-Y., 1972.- S.l.-P. 178-185.

686. Payne B.R., Yurtsever Y. Environmental isotopes as a hydrogeological tool in Nicaragua // Isotope Techn. Groundwater Hydrol.- 1970.- v. 1. Vienna, 1974.-P. 193-202.

687. Palmer A.R. Relative cost of producing skeletal organic matrix versus calcification: Evidence from marine gastropods // Marine Biology.- 1983.- v. 75.- P. 287-292.

688. Pannella G. Tidal growth patterns in recent and fossil mollusk bivalve shells: a tool for reconstruction of Paleotides //Naturwissenschaften.- 1976.-v. 63.- N. 12.-P. 539-543.

689. Pannella G., MacClintock C. Biological and environmental rhythms reflected in molluscan shell growth // J. Paleontol.-1968.- v. 42.- N 3.- P. 64-80.

690. Peterson C.H., Ambrose W.GJr. Potential habitat in deposition rate of presumptive annual lines in shells of the bivalve Protothaca stanimea // Lethaia-1985.- v. 18.- N 3.- P. 257-260.

691. Persson L.-E. Abundance and growth of Cardium glaucum (Bruguirre) population in Hano Bight (Southern Baltic) // Ophelia- 1976.- v. 15.- N 2 P. 163-174.

692. Pilkey O.H., Goodell H.F. Trace elements in Recent mollusk shell// Limnol. and Oceans.- 1963 v. 8.- N 2 - P. 137- 148.

693. Powell E.N., Cummins H. Are molluscan maximum life spans determined by long-term cycles in benthic communities?- Oecologia- 1985.- v. 67.- N 2.-P. 177-182.

694. Purchon RD. The effect of the environment upon the shell of Cardium edule //Proc. Malacol. Soc. London.-1939.- v. 23 P. 256-267.

695. Rhouds D.C., Pannella G. The use of molluscan shell growth patterns in ecology and paleoecology // Lethaia-1970.-v. 3.-N2.-P. 143-161.

696. Reed-Miller C. The initial calcification process in shell-regenerating Tegula (Archaegastropoda) // Biol. Bull.- 1983.- v. 165 N 1.- P. 265-275.

697. Reeder R.J., Valley J.W., Graham C.M., Eiler J.M. Ion microprobe study of oxygen isotopic compositions of structurally nonequivalent growth surfaces on synthetic calcite // Geochim. Cosmochim. Acta- 1997.- v. 61.- P. 5057-5063

698. Richardson C.A., Crisp D.J., Runham N. W. Tidally deposited growth bands in the shell of the common cockle Cerastoderma edule (L.) // Malacolo-gia.- 1979.- v. 18.- P. 277-290.

699. Richardson C.A., Crisp D.J., Runham N.W. Factors influencing shell growth in Cerastoderma edule // Proc. Poy. Soc. London.- 1980.- B210.- P. 513531.

700. Richardson C.A., Taylor A.C., Venn T.J. Growth of the queen scallop Chlamys opercularis in the firth of Clyde // J. Mar. biol. Assoc. U.K.- 1982.- v. 62.-P. 157- 169.

701. Rhoads D.C., Lutz R.A. Skeletal records of environmental change // Skeletal growth of aquatic organisms.- N-Y:. Plenum Publishing Corp., 1980.-P. 1-22.

702. Romanek C.S., Jones D.S., Williams D.F., Krantz D.E., Radtke R. Stable isotopic investigation of physiological and environmental changes recorded in shell carbonate from the giant clam Tridacna maxima // Mar. Biol.- 1987.- v. 94,- P. 385-393.

703. Rosenberg G.D. On ontogenetic approach to the environmental significance of Bivalve shell chemistry // Skeletal growth of aquatic organisms.-N-Y,L, 1980.-P. 133-167.

704. Rosenberg G.D. The "vital effect" on skeletal trace element content as exemplified by magnesium // Skeletal Biomineralization: Patterns, Processes, and Evolutionary Trends .- N-Y, L, 1990.- P. 567-577.

705. Rosenberg G.D., Hughes W.W., Tkachuck R.D. Intermediary metabolism and shell growth in the brachiopod Telebratalia transversa // Lethaia.- 1988.- v. 21.- P. 221-230.

706. Rosenberg G.D., Hughes W. W., Tkachuck R.D. Shell form and metabolic gradients in the mantle of Mytilus edulis //Lethaia.- 1988.- v. 22.- P. 343-344.

707. Rosenberg G.D., Hughes W.W. A metabolic model for the determination of shell composition in the bivalve molluscs Mytilus edulis // Lethaia.- 1991.- v. 24.- P. 83-96.

708. Rozanski K. Temporal and spatial variations of deuterium and oxygen-18 in European precipitation and groundwaters // ZFI-Mitt-1984.- N 85.- P. 341-353.

709. Rucker J.B., Valentine J.M. Salinity response of trace-element concentration in Crassostrea virginica // Nature.-1961.-v. 190.-N4781.-P. 1099-1100.

710. Runnegar B. Molecular paleontology // Paleontology.- 1986.- v. 29.- N l.-P. 1-24.

711. Rye D.M, Sommer M. Reconstructing paleotemperature and paleosalinity regimes with oxygen isotopes // Skeletal growth of aquatic organisms.- N-Y:. Plenum Publishing Corp., 1980.- P. 169-202.

712. Rygg B. Studies on Cerastoderma edule (L.) and Cerastoderma glaucum (Poiret) // Sarsia.- 1970.- v. 43.- P. 65-80.

713. Russell P.J.C. A significance in the number of ribs on the shells of two closely related Cardium species // J. Conchol-1972,-v, 5-6,-P, 401-409,

714. Russell P.J.C., Petersen G.H. The use of ecological date in the elucidation of some shallow water european Cardium species // Malacologia.- 1973.- v. 14.-N1-2,-P. 223-232.

715. Sager G. Wachstumsspezifischen approximationen fur die herzmuschel Cerastoderma edule L. in der Waddenzee nach daten von Beukema (1975-78) // Beitrage zur Meereskunde.- 1986.- Heft 55 S. 55-66.

716. Sayles F.L. CaC03 solubility in marine sediments: Evidence for equilibrium and non-equilibrium behavior // Geochim. et Comochim. Acta.- 1987.- v. 51.-N3.- P. 877-888.

717. Savazzi E. Constructional morphology of cardiid bivalves: on overview // Boll.Soc. paleontol. ital.- 1983.- v. 22.- N 1-2.- P. 87-91.

718. Savin S.M., Douglas R.G. Stable isotope and magnesium geochemistry of recent planktonic foraminifera from the South Pacific // Geol. Soc. Amer. Bull.1973.-v. 3.-P. 39-55.

719. Savin S.M, Douglas R.G., Stehli F.G. Tertiary marine paleotemperatures // Geol. Soc. Amer. Bull.- 1975.- v. 86.- P. 1499-1510.

720. Seed R. Shell growth and form in the Bivalvia // Skeletal Growth of Aquatic Organisms.- New York: Plenum Press, 1980.- P. 23-68.

721. Shackleton N.J. Stable isotope study of the Paleoenvironment of the Neolithic site of Nea Nikomedeia, Greece // Nature.- 1970.- v. 227.- P. 943-944.

722. Shackleton N.J. Attainment of isotopic equilibrium between ocean water and the benthonic foraminifera genus Uvigerina: isotopic changes in the ocean during the last glacial // Coll.Int. du C.N.R.S.- 1974,- N. 219.- P. 203209.

723. Shackleton N.J., Opdyke N.D. Oxygen-isotope and paleomagnetic stratigraphy of equatorial Pacific core V28-238: oxygen isotope temperature and ice volumes on a 10 year and 10 year scale // Quart Res.- 1973.- v. 3 P. 39-55.

724. Shafee M.S. Studies on the various allometric relationships in the in-tertidal green mussel Perna viridis Linnaeus of Ennore estuary, Madras // Indian. J. Fish.- 1977.- v. 23.- P. 1-9.

725. Shafee M.S. Application of some growth models to the black scallop, Chlamys varia (L) from Lanveoc, bay of Brest // J. exp. mar. Biol. EcoL- 1980.-v. 43.- P. 237-250.

726. Shafee M.S. Seasonal changes in the biochemical composition and calorific content of the black scallop Chlamys varia (L)from Lanveoc, Bay of Brest// Oceanologica Acta.-1981.- v. 4.- N 3.- P. 331-341.

727. Shafee M.S. Variations saisonnieres du bilan energetique chez les individus d une population de Chlamys varia (L): Bivalvia, Pectinidae // Oceanologica Acta.- 1982.- v. 5.- N 3.- P. 331-338.

728. Shannon R.D. Revised effective ionic radial and systematic studies of interatomic distances in halides and chalcogenides // Acta Cryst- 1976.- N 32.-P. 751-767.

729. Schifano G. Allometric growth as influenced by environmental temperature in Monodonta turbinate shells //Palaeogeogr., Palaeoclimatol., Palaeoecol. 1983.-v. 44.- N 3/4.-P. 302-312.

730. Schifano G. Environmental, biological and mineralogical controls on stron• tium incorporation into skeletal carbonates in same intertidal gastropod species // Palaeogeogr., Palaeoclimatol., Palaeoecol. 1984 v. 46.-N 4.- P. 303-312.

731. Schifano G., Censi P. Oxygen and carbon composition, magnesium and strontium contents of calcite from a subtidal Patella coerulea shell // Chem. Geol. Isot. Geosci.- 1986.- v.58.- N 4.- P. 325-331.

732. Shen G,T„ Boyle E,A„Lea D,W, Cadmium in corals as a tracer of historical upwelling and industrial fallout //Nature.- 1987.-v. 328.-N6133 -P. 794796.

733. Siftientes L.A., Sharp J.H., Fogel M.L. Stable carbon and nitrogen biogeo• chemistry in the Delawar estuary // Limnol. and Oceanogr.- 1988.- v. 33 N 5.-P. 1102-1115.11

734. Simenstad C.A., Wissmar R.C. С evidence of the origins and fates of organic carbon in estuarine and nearshore food webs // Mar. Ecol. Progr. Ser.-1985, v. 22, N 2, P. 141-152.

735. Simkiss K, Trace elements as probes of biomineralization // Biomineraliza-tion and Biological Metal Accumulation.- 1983.- P. 363-371.

736. Simuzu Т., Meguro K., l anaka K. Morphology of juvenile shells of the Arcid Bivalves//Venus.- 1977.-v. 36.- N 3.- P. 108-114.

737. Speer J. A. Crystal chemistry and phase relations of orthorhombic carbonates//Rev. Miner.- 1983 v. 11.- P. 145-190.390

738. Spero Y.J., Williams D.F. Extrating environmental information from planktonic foraminiferal 13C data // Nature.- v.335, N 6192.- 1988.- P. 717719.

739. Stanton RJ.Jr., Dodd J.R. Paleoecologic techniques comparison of faunas and geochemical analyses of Pliocene paleoenvirinments Kettleman Hills, California // J. Paleontology.- 1970.- v. 44.- P 1092-1121.

740. Stecher H.A., Krantz D.E., Lord C.J., Luther G.W., Bock K.W. Profiles of strontium and barium in Mercenaria mercenaria and Spisula solidissima shells // Geochim. Cosmochim. Acta.- 1996.- v. 60.- P. 3445-3456

741. Steven H. A multiple regression model of oyster growth // Fish. Res.• 1984.-v. 2.-N3.-P. 167-175.

742. Strain P.M., Tan F.C. Carbon and oxygen isotope rations in the Saguenay Fjord and the St Lawrence Estuary and their implications for paleoenvironmental studies // Estuarine and Coastal Marine Science.- 1979.- v.8.- P. 119-126.

743. Taylor A.C., Venn T.J. Growth of the queen scallop Chlamys opercu-laris from the Clyde Sea area // J. Mar, Biol Assoc. U,K,- 1978,- v. 58,- N 3,- P. 687-700.

744. Taylor B.E., Ward P.D. Stable isotope studies of Nautilus macrompha-lus Sowerby (New Caledonia) and Nautilus pompilius L. (Fiji) // Palaeo• geogr., Palaeoclimatol., Palaeoecol. 1983.-v. 41.-P. 1-16.

745. Taylor J.D., Kennedy W.Y., Hall A. The shell structure and mineralogy of the Bivalvia. II // Bull. Brit. Mus. "Nanur. Hist." Zool.-1969.-N 3 suppl.-P. 1-125.

746. Taylor J,D„ Kennedy W,Y„ Hall A, The shell structure and mineralogy of the Bivalvia. II // Bull. Brit Mus. "Nanur. Hist." Zool.- 1973.- v. 22.- N 9.- P. 255-294.

747. Tan F.G., Hudson J.D. Isotopic studies on the paleoecology and diagenesis of the Great Estuarine Series (Jurassic) of Scotland // Scott. J. Geol.- 1974.- v. 30.- N 2.- P. 91-128.

748. Tanaka Y. Studies on Mollusean Larvae. III. Anadara (Scapharea) broughtoni//Venus.- 1973.-v. 30.- N 1.- P.29-34.

749. Tanaka M. On a few patterns of growth curve and their expressions // Physiol. Ecol. Japan.- 1976.- N 17.-P. 519- 525.

750. Tanaka N., Monaghan M.C., Rye D.M. Contribution of metabolic carbon to mollusc and barnacle shell carbonate // Nature.- 1986.- v. 320.- P 520523.

751. Tarutani Т., Clayton R.N., Mayeda Т.К. The effect of polymorphism and magnesium substitutions on oxygen isotope formation between calcium carbonate and water // Geochim. et Comochim. Acta.- 1969.- v. 33.- N 8.- P. 987-996.

752. Tevesz M.J.S., Barrera E., Schwelgien S.F. Seasonal variation in oxygen isotopic composition of two freshwater bivalves: Sphaerium striatinum and Ano-donta grandis // J. Gt. Lakes Res.- 1996.- v. 22.- P. 906-916

753. Tevesz M.J.S., Smith J.E., Coakley J.P., Risk M.J. Stable carbon and oxygen isotope records from Lake Erie sediment cores: Mollusc aragonite 4600 BP 200 BP // J. Gt. Lakes Res.- 1997.- v. 23.- P. 307-316

754. Thompson I., Jones D.S,, Dreibelbis D, Annual internal growth banding and life history of the ocean quahog Arctica islandica (Mollusca: Bivalvia)// Mar. Biol.- 1980.- v. 57.- P. 25-34.

755. Truesdell A.H. Nonideality of oxygen isotope frugality in salt solutions at elevated temperatures-geochemical implications (abs.)//Mtg.: Ann. Geol. Soc. Amer.-1971.- P 735.

756. Turekian K.K., Cochran J.K., Kharkar D.P. et al. Slow growth rate of a deep-sea clam determined by Ra chronology // Proc. Nat. Acad. Sci USA.-1975.-v. 72. N 7.- P.2829-2832.

757. Turner J.V. Kinetic fractionation of carbon-13 during calcium carbonate precipitation // Geochim. Cosmochim. Acta.- 1982 v. 46.- P. 1183-1191.

758. Turner J.V., Anderson T.F., Sandberg P.A., Goldstein S.J. Isotopic, chemical and textural relations during the experimental alteration of biogenichigh-magnesian calcite I I Geochim. et Cosmochim. Acta.- 1986.- v. 50.- P. 495506.

759. Urey H.C. The Thermodynamic properties of isotopic substances // J. Chem. Soc.- 1947.- N 4.- P. 562-581.

760. Ursin E. On the incorporation of temperature in the von Bertalanffy growth equation // Medd. Danmarks Fisk. Havunder.- 1963.- v 4.- N 1.- P. 1-16.

761. Veizer J., Denovic R. Strontium concentrations of some recent pelecypod shells // Geol. Zb.- 1970.- v. 21.- N 1.- P. 75-87.

762. Veizer J., Fritz P., Jones B. Geochemistry and brachiopods: oxygen and carbon isotopic records of paleozoic oceans // Geochim. et Cosmochim. Acta.- 1986.-v. 50.-N 8.-P. 1679-1696.

763. Veizer J., Bruckschen P., Pawellek F., Diener A., Podlaha O.G., Carden G.A.F., Jasper Т., Korte C., Strauss H., Azmy K., Ala D. Oxygen isotope evolution of Phanerozoic seawater // Paleogeogr. Paleoclimatol. Paleoecol. 1997 V. 132,-N 90.-P, 159-172

764. Vinogradov A.P. The elementary chemical composition of marine organisms. // Foundation Marine Research, Vale University, New Haven.- 1953.647 p.

765. Walhter J. Einleitung in die Geologie als historische Wissenschaft 1893, Bd.l, S.XXX.

766. Walls R.A., Ragland P.S., Crisp E.L. Experimental and natural early diagenetic mobility of Sr and Mg in biogenic carbonates // Geochim. et Cosmochim. Acta.- 19677-v. 41.- N 12.-P. 1731-1737.

767. Walter L. Relative reactivity of skeletal carbonates during dissolution: implications for diagenesis // Soc. Econ. Paleontol and Miner. Spec. Publ.- 1985.-N36.-P. 3-16.

768. Walter L.M., Morse J.W. The dissolution kinetics of shallow marine carbonates in seawater: A laboratory study // Geochim. Cosmochim. Acta.-1985.-v. 49.-P. 1505-1512.

769. Walters L.J.J., Claypool G.E., Choquette P.W. Reaction rates and l80 variation for the carbonate-phosphoric acid preparation method // Geochim. Cosmochim. Acta.- 1972.- v. 36.-N 2.-P. 129-140.

770. Watabe N. Crystal growth of calcium carbonate in the invertebrates // Prog. Crystal. Growth. Charact.-1981.- v. 4.- P. 99-147.

771. Weber J.N. Temperature dependence of magnesium in echinoid and asteroids skeletal calcite: re interpretation of its significance // J. Geology.- 1973.- v. 81.-P. 543-556.

772. Wefer G., Killingley J.S. Growth histories of strombid snails from Bermuda recorder in their 0-18 and C-13 profiles // Mar. Biol.- 1980,- v, 60,- P, 129-135.

773. Wefer G., Berger W.H. Isotope paleontology growth and composition of extant calcareous species // Mar. Geol.- 1991.- v. 100.- P. 207-248

774. Wheeler A.P., Blackwelder P.L., Wilbur K.M. Shell growth in the scallop Argopecten irradians. I. Isotopic incorporation with reference to diurnal growth // Biol. Bull. mar. biol. Lab. Woods Hole.- 1975.- v. 148.- P. 472-482.

775. Wheeler A.P., George J.W., Evans C.A. Control of calcium carbonate nu-cleation and crystal growth by soluble matrix of oyster shell // Science,-1981,- v, 212.-N4501.- P. 1397-1398.

776. Wheeler A.P., Sikes C.S. Regulation of carbonate calcification by organic matrix//Amer. Zool.- 1984.- V. 24.-N4.-P. 933-944.

777. Wilbur K.M. Shell formation and regeneration // Physiolgy of Mol-lusca. Ed.by M.Florkin, E.H.Stotz, N.-Y.- Elsevier, 1968.- N 26a.- P. 229-295.

778. Wilbur K.M Shell formation in molluscs// Chemical Zoology, Mol-lusca. Ed. by. M.Florkin and B.T.Scheer. Academic Press.- N.-Y., 1972.- v. 7.- P. 103-145.

779. Wilbur K.M. Recent studies of invertebrate mineralization // Mechanism of Mineralization in the Invertebrates and Plants. Ed. Watabe N., Wilbur 1C.M. Univer. Soth Carolina Press, Columbia, 1976.- P. 79-108.

780. Wilbur K.M, Bernchardt A.M. Effects of amino asids, magnesium, and molluscan extrapalial fluid on crystallization of calcium carbonate: in vitro experiments // Biol. Bull.- 1984.- v. 166.- N l.-P. 251-259.

781. Wilbur K.M, Jodrey L.H. Studies on shell formation. V. The inhibition of formation by carbonic anhydrase inhibitors // Biol. Bull.- 1955 v. 108.-P. 359366.

782. Wilbur K.M, Simkiss K. Calcified shells // Comprehensive Biochemistry.- Ed. by Florkin M„ Stolz E.N.- N.Y.- Elsevier, 1968 N 26,- P. 229295.

783. Wilbur K.M, Simkiss K. Carbonate Turnover and deposition by metazoa // Biochemical Cycling of Mineral Forming Elements.- Ed. Trudinger P.A., Swaine D.J.- N.-Y.- Elsevier, 1979.- P. 69-106.

784. Williams D.F., Arthur M.A., Jones D., Heyly-Williams N. Seasonality and mean annual sea surface temperatures from isotopic and sclerochronological records // Nature.- 1982.- v. 296.- P. 432-434.

785. Wilson T,R„ Thomson J., Colley S„ Hydes D,J„ Higgs N.C. Early organic diagenesis: the significance of progressive subsurface oxidation fronts in pelagic sediments // Geochim. et cosmocim. Acta.- 1987.- v. 51.- N 3.- P. 811- 822.

786. Witbaard R, Duineveld G.C.A., DeWilde P.A.W.J. A long-term growth record derived from Arctica islandica (Mollusca, Bivalvia) from the Fladen Groimd (northern North Sea)// J. Mar. Biol. Assoc. U.K.- 1997.- V. 77 N.- 42.- P. 801395

787. Witbaard R., Jenness M.I., Vanderborg K., Ganssen G. Verification of annual growth increments in Arctica-islandica L from the North-sea by means of oxygen and carbon isotopes// Neth. J. Sea Res. 1994.- V.33. P. 91-101

788. Wunsch C. On oceanic boundary mixing //Deep-Sea Res.- 1970.- v. 17.-N2.-P. 293-301.

789. Yapp C.J. Oxygen and carbon isotope measurements of land snail shell carbonate // Geochim. et Cosmochim. Acta.-1979.- v. 43.- N 4.- P. 629-635.

790. Yin J., Fursich F.T., Werner W. Reconstruction of paleosalinity using carbon isotopes and benthic associations a comparison // Geol. Rundsch. 1995.- N .-45.- V 84.- P 223-236

791. Yoshioka S., Ohde S., Oomori Т., Kitano Y. Dissolution of magnesium and strontium during the transformation of coral aragonite to calcite in aqueous solution // Galaxea.- 1985.- v. 4.- N 2.- P. 99-111.

792. Zheng Y.F. Oxygen isotope fractionation in carbonate and sulfate minerals // Geochem. J.-1999.- v. 33.- P. 109-126