Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Экологические особенности зоофильных мух крупного рогатого скота Северо-Запада Нечерноземной зоны России

ВАК РФ 03.00.09, Энтомология

Автореферат диссертации по теме "Экологические особенности зоофильных мух крупного рогатого скота Северо-Запада Нечерноземной зоны России"

РГ8 00

2 2 Г: - ? ^ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ

ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК

На правах рукописи

ГРИГОРЬЕВА

Людмила Анатольевна

УДК 595.773+576.895.773:636.2

ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ЗООФИЛЬНЫХ МУХ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА СЕВЕРО-ЗАПАДА НЕЧЕРНОЗЕМНОЙ ЗОНЫ РОССИИ

Специальность: 03.00.09 — Энтомология

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

САНКТ-ПЕТЕРБУРГ 1993

Работа выполнена в лаборатории паразитологии ордена Трудового Красного Знамени Зоологического Института РАН.

Научный руководитель — доктор биологических наук, профессор Ю. С. Балашов. -

Официальные оппоненты: доктор биологических наук, профессор Г. А. Веселкин; доктор биологических наук К. Б. Городков.

Ведущее учреждение — Санкт-Петербургский государственный университет.

заседании Специализированного совета по защите диссертации на соискание ученой степени доктора наук при Зоологическом Институте РАН по ■адресу: 199034, Санкт-Петербург, Университетская наб., 1.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Зоологического института РАН.

Защита диссертации состоится

часов на

Автореферат разослан

1993 г.

Ученый секретарь Специализированного совета, кандидат биологических наук

. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА. РАБОТЫ

Актуальность теки. Комплекс зоо^ильных мух является производим хозяйственной деятельности человека. Б услопшх развитых кивотноводческих регионов, таких как Северо-Западный район России, " мушиная " проблема требует всестороннего изучения с целью организация ветеринарпо-саглтарных мероприятии, обеспечлваицкх благополучие жиюткоюдства по йк^ еквпонншл и инвазионкш болезням, получение и сохранение качества животноводческой продукции. Вредоносность мух, связанная с.их ролью, как сильнейших раздражителей жявотних, каруаааддх естественный гля скота ритм пасть-' бы, кормления и отдыха, а также переносчиков возбудителе;! различных инфекций ( парати^ы," летние маститы,риккетсиозкый кера-токоньюнкггивит и др. ) и инвазий С аскаридоз, телязиоз, эхияо-кокдоз и др; ) не вызывает сомнений ( Куничкик, ISßb; Hall е.а., 1S62; Streif o.a. loco ) . Ряд исследователей указывает на снижение молочной продуктивности на 20-40> и привесов на 200-300 г в сутки ( ¡Iillor е.а. , ib73; V/illinraa. е.а., 1£65 ) . Общий ущерб, причиняемый мухаш животноводству в границах бывшего СССР составлял в ffi-e годы более 500 млн. рублей ежегодно ( Ьеселкин, 1981 ).

Зоофилькыми мухами называют экологическую группу из корот-коусых круглошовных двукрылых насекомых ( Bracliycera, cycior-rhapha, Díptera) , которые iu.;euT биовенотические связи с домашними животншш. Это исключительно обширная и разноплановая в систематическом отношении группа. Фарта зоофилькых мух Нечерноземья России насчитывает не менее 50-ти видов 6-ти семейств ( Тамарина и др., 1S62; Загребин, ±'¿87; Ьеселкин, 1Ь88 Приуроченность к отдельным видам животных у зосх] ильных мух выранена незначительно, однако наибольшее предпочтение они отдают крупному рогатому ^коту, на него нападает не менее 25-ти видов, мух ( Ьеселкин, 1983; Steinbrink i'jgi) ) . '...'„..

Несмотря на широкое распространение и высокую численность этих насекомых, данных по Северо-Западу России исключительно мало и они касаются в основном синантропных видов. Нет сведений об изменениях сезонной и суточной активности мух, о-возрастном составе популяций основных видов,, данных о численности мух в помещениях для скота с разлпчкш технологическим режимом содержания. Б связи с изложенным, препс^амяются ватаымй исследования

по этим вопросам в теоретических, и практических аспектах.

Цель и задачи исследований. Работа проводилась с целью изучения $ауш и экологии зоо^ильных мух при разных способах' содержания крупного рогатого скота на территории Псковской и Ленинградской областей. ...

Были поставлены следуицие задачи:

1. Установить видовой состав и доминирующие еиды зоофиль-ных мух крупного рогатого скота, места их обитания.

2. Определить сезонные изменения видового состава и чис- . ленностц массовых видов мух.

3. Провести изучение изменений возрастного состава при-г родных популяций массовых видов мух крупного рогатого скота.

Научная новизна. Автором дана характеристика $ауны эоофильнкх мух при различных технологиях содержания скота, установлены периоды их сезонкой и суточное активности. Получены съедения о возрастном составе понуляшй и. количестве генераций за сезон активности, зимовке комнатной мухи, осенней :шгалки, полевой мухи и коровьей ьшгалки в Ленинградской и Псковской областях. Впервые исследованы изменения трахейной . системы яичников в зависимости от физиологических возрастных особенностей у нроьссосущих мух на примере осенней жигалки. Наиболее важной и новой является разработанная нами методика маркировки, учета и определения абсолютной Лисленности комнатной мухи и осенней лшгалкк б помещениях для скота. .

. Публикации и апробация результатов. По теме _диссертации из печати вышло. 6 работ. Материалы диссертации докладывали . на научных конференциях. Санкт-Петербургского ветеринарного института " Актуальные проблемы ветеринарии " ( Санкт-Петербург, 1Ь£0,-1591, 1602 ) .

Объем работы. Диссертация состоит из введения, обзора, литературы, собственных исследований, обсуждения результатов, . выводов и списка цитируемой литературы ( 204 наименования, из над. % иностранных ) . Работа изложена на 114 страницах ■ машинописного текста, иллюстрирована 13-ю таблицами и 32-я . рисунками. ;

ГОДНРдАКИЕ' РАБОТЫ Место, материал и методика исследований Экспериментальные исследования проводили в 1990-1ЬЬ2 годах в Себелсском районе Псковской области и во Всеволожском радоне Ленинградской области. Исследованиями охвачены помещет ния молочко-товарных ферм со стойлово-выгульным содержанием крупного рогатого скота черно-пестрой породы, а также молоч-но-товарных ферм, объединенных поточно-цеховой системой содержания скота, в телятниках, в помещениях ферм по откорму скота, а также в условиях летних лагерей, откормочных площадок и пастбищ. Отлов мух на пастбищах, откормочных площадках и в летних лагерях осуществляли, используя шаровидные ловушки типа " Манитоба ".В помещениях ферм для скота и телятников для отлова мух использовали щитки из картона ( 30 х 20 см покрытые полиэтиленовой пленкой, на которую предварительно наносили клей. Щитки устанавливали из рассчета -1 щиток на 50 м2 площади фермы,-на высоте 1.5-2.0 м от уровня пола, где отмечалась наибольшая активность мух. Учетц .относительной численности проводили 1 раз в 7 дней с суточной экспозицией. Раз в неделю проводили сборы мух энтомологическим сачком ( диаметр 30 см ) с окон и ограждающих конструкций в помещениях ферм.'Сезонную-активность изучали на протяжении всего периода лета мух. Изменения суточной активности мух в помещениях определяли по изменениям численности имаго на липких пленках щитков через каждые три часа в течение суток, один раз в две недели. Анализ сезонной активности глух на пастбищах проводили по данным суточных сборов ловушек " Манитоба ".Садки-уловители меняли ежедневно по вечерам t или рано утром, когда лет мух был минимальным или отсутствовал. цанщ*'е сезонной и суточной активности дополнили материалами сборов полога, проводимых раз в 7-10 дней при стабильной солнечной погоде.

Физиологический возраст исследовали у четырех видов зоо-^ИЛЬНЫХ мух: l.iusca dome3tica L. И stomoxya calcitrana L. • ляссоеых в условиях i-ерм, И Шзса auturanalia и.-а. и Наеша-;obia atlfflulana Hg. - пастбищных видов. Самок мух, предназна-¡енных для Ескрытия, фиксировала-в смеси Ыаф^вра-с последующей гансервашей в 70° алкоголе. Вскрытие насекомых и приготовление

глицериновых и бальзамных препаратов проводили по методике Павловского ( 1S35 ) с окраской нейтральным ¡фасным С Чыонг Куанг Хок, xöV5 ). Оценку физиологического возраста самок проводили по методу Кристоферса-Мера с учетом позднейших работ по короткоусым круглошовным ( Детикова, IL62; Линева, iS50,i£53; Anderson, l£66 ). Для получения самок заведомо известного физиологического возраста в 1ЬЬ0 и iü&i годах вели дультуру Stomoxya са1с0Лга$аполучив i генераций.

Изменения трахейной системы яичников самок stomoxye calcitrans изучали в сканирующем электронном мищюскопе. Охлажденных мух вскрывали в 0.1 М фрсфатном буфере, фиксировали в 2.5^-ном растворе глутаралвдегида на, 0.x М (.остатком буфере, в котором объект выдерживали 3 часа, затем промывали в дьух сменах фосфатного буфера. Обезвоживали в серии спиртов возрастающей крепости с последним этапом в ацетоне. Бы-сушивали. объекты при 1фитической точке в установке НСР - 2 фирмы' " Хитачи " (Япония ) . Сухие объекты напыляли после их закрепления на столиках-держателях контактным клеем, платиной. Исследование проводили на СЭМ модели s - 450 .фирмы " Хитачи " при увеличении 300-5000.

Абсолмгнуа численность мух в помещениях для крупного рогатого скота определяли методом мечения повторного отлова по Петерсену. Для мечения мух собирали в втих же и других' фермах с большой численностью субпопуляций. Собранных и охлажденных мух подсчитывали и метили жирорастворимыми красителями ( черный и красный судан, йодэозин, хлорофилл, шарл'ах) , при последовательных мечениях в каждом помещении краску Меняли. Степень токсичности красителей определяли, сравнивая данные естественной смертности в контроле ( 0% ) и смертности в результате ядовитого действия красящих порошков ( 25% ) в опыте за трое суток в лабораторных условиях. Мух в контроле и опыте обеспечивали водой, 55&~«ым раствором глюкозы и нитратней кровьы крупного рогатого енота в тампоне ваты ( для осенней жигалки ), поддерживали оптимальную влажность и температуру Удельная выживаемость мух в контроле составила ¿OOjS, а меченых - 75/», ила С.75, что достаточно для проведения кратковременных отлово». Данные смертности были учтены

при расчете абсолютной численности.

Мечение проводили с использованием поло.штельпого фототаксиса насекомых. Мухи из темной камеры двигались по направлению к источнику света ( электрическая лампа) через отверстие диаметром 2 см в камере по стеклянной трубка, на стенки которой был напылен краситель. Свободно передвигаясь по ' трубке, мухи пачкались в красителе, который сохранялся на поверхности их тела до конца жизни, в течение 10-х5 дней в лабораторных условиях. Меченых мух выпускали в помещение фермы. Повторный отлов проводили в течение трех суток на щитки,' покрытые полиэтиленовой пленкой с клеем. На каждые 50 и? площади .фермы размещали по одному щитку на высоте 1.5-2.0 м от ' уровня пола. Вокруг приклеевшихся к пленке меченых мух образовывалось пятно цвета соответствующего красителя. Число поганых меченых особей уточняли при нанесении на отловленных мух органических, растворителей( этиловый спирт, этиловый эфир, ацетон, скипидар) .

Численность мух определяли по методу Петерсеиа по форму-

• .М «п 7.

м т , где

- число меченых животных ь популяцил общей численностью Д , а т - число меченых .шьотных в повторно отловленной ьыборкэ, общей численностью |"| ( Коли, 1Ь79) .

Обработку данных, полученных с использованием метода ' мечения - повторного отлоЕа, ьели с вычислением коэффициента корреляции, достоверности выборочного коэффициента корреля-ци.1, коэффициента прямолинейной регрессии и составлением уравнения прямолинейной регрессии ( Плохинский, 1970) , вы-як'цш соотношение между абсолютной численностью мух, вычисленной по. методу Иетерсена, и относительной численностью насекомых по сборам на клеевые щитки.

Фауна зооД ильных мух-крупного рогатого скота й места их обитания в условиях Северо-Запада России Фауна зоодилььых мух крупного рогатого скота на территории Ленинградской и Пскобской. областей в наших сборах пред-

ставлена 81-им видом, относящимся к xQ-ти семействам: Syrphi-dae, Sepaidae, Piophilidae, Cordyluridae, Droaophilidae, An-thorayidae, Huaoidae, Fanniidae, Calliphoridae, Sarcophagidae ( таблицу i. и 2 ) . Зтот комплекс образован двумя экологическими группами: пастбищная группа и мухи помещений крупного рогатого скота.

Ядро фауны пастбищной группы' составляют массовые и мно- ; гочисленнье виды, среди которых доминируют Llusca auturanalis и Helina depuncta, а субдоминирующими яышются stomoxya calcitraría, НеЪеспеша urabratica, Morellia hortonun, Ицаоа domea-tica, Polietea albolineata, Paregle cinerella, Billieria me-lanura, Syritta pipiena, Hebecneaa vespertina, Scopeuna ster-oorarium ( таблиц 1) . Структура' комплекса зоо^ильных мух пастбищной" группы изменяется ь зависимости от технологических особенностей содержания скота.

Оборудуемые в условиях пастбищ загоны 'для скота, характеризуется концентрацией животных и огромными скоплениями ьаБоза на ограниченных площадях и создают дополнительную трофическую нишу .лля зоос[ ильных двукрылых. Ъ этих местообитаниях увеличивается численность видов, требующих для преима-гиналвього развития больших скоплений субстрата, видов, има-гиналвная трофика которых сводится к облигатной и паллиативной гематоратаи и полифагии, а такле видов, ведущих полу-зкдоф ильный или эндо^ильный образ жизни. Ь условиях пастбищ мы обнаружили виды, специализирующиеся на копрофагии, некро-фегии, сапрофагии, облигатной и факультативной гем&тофагаи. Характеристика фауны и трофической специализации мух в связи с местами обитания, выявление общих моментов указывает на биотопическую близость фауны пастбищ, летних лагерей и откормочных площадок. Сходство технологий содержания скота приводит к единообразию фауны мух.

Ь помещениях для крупного рогатого скота Ьтловлены мухи ¿8-ти видов 6-ги семейств ( таблица 2) . Сверхдоминирующими являются представители двух видов: stomoxys calcitrans •('49.7ÜÉ) и Musca domestica ( 45.5$) , таким образом, на доли семейства.Uuacidao приходится ЬЪ% сборов мух.в помещениях.

Процентное соотношение численности массовых видов не оди-

Таблица 1

Ьидовой состав, обилие и приуроченность к различным-стациям зоо^ильных мух пастбищной группы в условиях ' Себе.кского района Псковской области в 1990 и 1991 годах

& ч семейства виды типы стаций- обилие мух, от сборов

пастбище летний • лагерь летняя площадка по откорму

1. 2 3 4 5 6 /

üyrphidae /

1. ISrystalia аепеиз Scop. + - - 0 .¿г

2 Erystalla ai'buatorum L. + - - 0.01

3 Erystalia tenax L. + + + 0 .80

4 Syritta pipiena L. + + + 2 .78

Sopaidae /

5 IJemopoda nitidula PH. + + + а .29

6 Saltella nigripea R.-D. + + + 0 .29

7 Sepáis cynepsea L. + 4 + 1 .47

8 ■ Sépala orthocnemis Prey. + + + . i .52

9 Sépala pilipea Wulp. + + + 0 . 20 .

10 Sépala punctura P. + . + + 0 .24

Fiophilidae

11 Piophila Vulgaris 141. - - 0.02

Cordyluridae ( Scatophagidae )

12 Gonarcticua antsrmatus Ztt. + ■ + + 0 .13

13 b Scopeuma stercorariura L. + + + 2 .оз

Anthomyidae

14 Anthorayla pluvialia L. + + + 1 .50

15 Calytaea albioincta Pll. + - - 0 01

16 Hydrophoria cónica l'/d. - + - 0.17

17 Hylemyia atrigosa P. + + + 1.54

18 Taregle cinerella F1I. + + + 4 21

- ID -

Taámma 1 ( ripojiojueHue )

1 2 3 4 5 6

Muscidae

19 Daayphora aaltuua Rd. + ^ - '". + . 0.04

20 Dsndrophaonia querceti Bouche. . + - ■ + 0.23

21 Graphomyiamaculata Scop. - +■ + • 0.35

22 Ilaanatobia atimulana Mg. + + 1.15

23 Hebecnema affinis Malí. + . 0.04

24 Hebecnema unjbratioa Mg. . + . + + 5.34

25 Hebeoneaa voapertina PH. < + + + . 2.34

26 Helina depuncta Pll. + + + 10.04

27 Halina uliginosa Pll. + + 0.38

28 Hydrotaea albipuncta Ztt. + + + ' 1.02

29 Hydrotaea anaipea Pll. + . + + 1.31

30 Hydrotaea boruaaica Stein. - - + 0.01

31 Hydrotaea cinerea R.-D. - ' + + 0.01

32 Hydrotaea dentipea F. ' + + 0.78

33 . Hydrotaea irritana Pll. •i- + + 1.48

34 Hydrotaea militarle Mg. - ■ + 0.01

35 Hydrotaea nidioola Malloch, •- - + 0.01

36 Hydrotaea pelluoena Portech. + 0.01

37 Hydrotaea pilitibia Stein. - . - + 0.01

30 Hydrotaea acambua Ztt. + + . + 0.71

39 Hydrotaea tuberculata Rd. + + + 0.66

40 Meseabrina meridiana I. + . + + 0.41

41 Korellia hortorum Pll. + + + 5.07

42 Musca autmnnalis D.-G. + + + 22.26

43 ' ' Musca domestica I. . + ■ + + .4.55

44 Muacina aasimilia Pll. ' + - 0.01

45 ' Muscina pabulorura Mg. . + + 0.12

46 Mydaea pagana Mg.' + - ■ + 0.43

47 l; Ophyra leucostoma v/d, • + - 0.69

46 v Polistas albolineata Pll. t + + 4.28

49 i Pellotes lardarla F. + • - 0.45

ííü * íyi-ollia serena •- 0.04

Таблица 1 ( продолжение ;

1 . 2 3 4 5 6

51 ütomoxya calcitrana L. + + + 7-.35

52 Trichopticoides decolor PH. + - + 0.48 Fanniidae ■

53 Fannia armata Mg. + - ■ + 0.02

54 Paimia canicularia L. - + + 0.36

55 Fannia lineata Stein. ♦ - 0.01.

56 Fannia manicata !,!g. - + + 0.27

57. Fannia incisurata Zatt. + - + 0.03

58. Fannia rabdionata Karl. ' + 0.01 '59 Fannia acalaria F. ',•'.- + + y 0.16

60 • Fannia urabroaa Stein. + - • - ,/ 0.01

Calliphorldae ■•'■"'/.

61 Aboneaia genarum Ztt. + - -. 0.02

62 CallipUora vomltorica L. + - - / 0.08

63 Cjnomyia mortuorum L. , + - -'/ 0.04 64- Lucilia саезаг L. - - +■ '. ' 0.03

65 Lucilia illustria I.íg. + - + 0.02

66 Lucilia silvai-um Mg. + - + 0.10

67 Lucilia aericata llg. + - .+ 0.04

68 Phormia regina I.Tg. + _ _ 0.01

69 Photopliorraia terrae-nováe R.-D. 0.47

70 Protocalliphora caerulea R.-D. + - - 0.01

71 Pollenia ecarinata fíain. + - - 0.53

72 Pollenia rudis F. +.+'+. '2.00

73 Pollenia vagabunda Mg. + - - 0.30

74 o Pollenia veapillo F. + - - 0.01

Sai-cophagiiaa

75 Agria latifrona Pll. - + + 0.19

76 Billieria melanura IJg. + + + 3.32 ■

77 Coprosarcophaga haemorrhoidalis Fll. + - + 9.37.

78 . Havinia striata Р. + - + 0.25

79 Sarcophaga camaria L. + + • + 1.84

Таблица 2

Видовой состав и обилие эоофилъных мух в помещениях'душ крупного рогатого скота в условиях Северо-Запада.России ( 1Ь&0 - 1992 гг. ) /:.'...

Семейства. Обилие мух,

п/ц вида % от сборов

Согау1цг1с1ае

1 Зсорешпа о1огсоа'ьг1иа 1. + • ■ РгозорМИбае / ,

2 БгоеорЬИа ХипеЬг1е Р. • 1.20 • НиасхДае

3 НеПпа йирипг с а ЬЧ1. +

4 Нуйгс^аеа а1Мрипсга Ztt. +

5 Н^гс^аеа апа1рез У11, +

6 . Н^^гс^аеа nidioola ЫаНосЬ. +

7 Миаса domestica 1. ' 45.50

8 1.1изо1па etaЬulans Р11. + •

9 Polietes altolineata 141.' • ••'•.+'

10 '34огаохуа оа1сИ;гап8 1. 49.70 РаппНаае

11 Paimiaoani.cule.ris Ь. .2.50

12 Рахш1а кап1са1;а 0.60

13 УаяпАа' 1пс1в«га1а 2еИ.' ' +'

14 Х-аппХь аоа1аг!а ?. + ..'■ Са111рЬог1Дае

15 РЬо1;орЬогм1а terrae-novas К.-И. + 1С Ро11еп1а гцй1в Р. ' +

8ерв1аао

17 йера!а суперааи Ь. +

18 аерз!з огШоспепйв Ггеу. +

Примечание:

+ " обозначены виды, которые в сумме сборов составляют 0.5*. •

каково в помещениях для крупного рогатого скота различных половозрастных групп. Ь помещениях,' в которых содержатся взрослые животные, удельная численность осенней жигалка ( 63-82$ ) больше, чем этот показатель для комнатной мухи ( 15-39$} . Однако, решающее влияние на это.соотношение оказывает температура внутри помещения, которая зависит от естественной освещенности и количества находящихся в помещении. животных. В коровниках, где среднесуточная температура за летний период изменялась от 11.ЕР С до 19.0°С, удельная численность осенней-жигалки ( 22$ ) была почти в три раза меньше численности комнатной мухи ( 60$ ). Ь помещениях для молодняка крупного рогатого скота на долю stomoxys calcitraría приходится 21-49% от общей численности мух, что меньше или равно доле Musca doweatica ( 51-71$ ), из-за малых размеров биотопов, благоприятных для преиыагянального развития .осенней жигалки.

Сезонная активность зоофилькых мух крупного рогатого

скота • •

Продолжительность сезона активности пастбищной группы зоофильных мух колеблется от 136 до 159 дней. Начало лета приходится на вторую половину апреля ( ifi.04.S0 г. ) - начало мая ( 10.05.Si и 6.05.£2 гг. ), что связано с установлением солнечных дней с максимальной дневной температурой 7.0-10.0°С. Период наибольией активности включает три летних месяца. Окончание лета приходится на вторую половину сентября ( 22.0S.b0 г. ) - начало октября ( 8.10.91 г. ), когда дневная температура воздуха уже не поднимается .выше 5.0-7.0° С. За сезон активности мухи отсутствуют в сборах обычно 7-14 дней, что составляет от 4.4$ (1990 г. ) до S.3$ ( 1991 г. ) от общей продолжительности сезону активности. В целом сезонная активность массовых и многочисленных видов зоофильных мух пастбищной группы настолько велика С 53-S6$ б .1990 г. и 54-89$ в 1991 г. ), чт<* не имеет перерывов, хотя осадки, в виде доадя снижают её.

В-фенологии зоофилышх мух мы выделяем пять периодов: 1-е активностью весенних холодолюбивых видов.( 15-20 апреля - 15-20 мая ) ; 2 - мухи раннего лета ( 15-20 мая'- 20-30

июня ); 3 - термофильные мухи середины лета ( 20-30 июня -15-20 августа ) ; 4 - мухи позднего лета ( 20 августа - j.0-15-сентября ); 5 - Осенние холодолюбиЕые гиды ( ±5 сентября -начало октября ). Весной и осенью иреоблагаит loiienia rudia И Photophorsiia terrae-novae из семейства Calliphoridao ., а ■Акже а°°Рошпа s tercorarium ( Cordyluridae ) . В начате и

конце лета многочисленны цветочницы: laregie cineroiia, Anthomyia pluvialia И Hylemyia,atrigoaa .a lame Billieria malauura и üavinia striata из серых пагальных мух; кроме toi'o, Helina depuncta, Polietes albolineata, Trichopticoides decolor, Haematobia Btimulanan Ilydrotaea ер. из семейства üuscl-daa. в серенине лета наиболее многочисленны i.iuaca autumna-lifl, Ho re Ilia hortorum, . Stomoxys calcitrtms, i.iusca domaatica ( I.Iuscidae ) , а такле мухи рода Lucilla ( Calliphoridac >.

Сезонная активность зоо^ильных мух в" помещениях для скота продолжается 178-206 дней ( IG .03-10 .j.O.SO; 23.04-^0.^.1. fcl; 20.04-j-0.j-0.b2 ), с марта-апреля до октября-ноября. Появление первых мух в помещениях отмечали в дни, когда температура воздуха поднималась до 10-12°С. Нарастание активности 'происходило с установлением среднесуточных температур в пределах 14-16°С. Благоприятный период с интенсивны.! летом мух продолжается 5-6 месяцев. Ь первую половину лета, как правило прохладную, преобладает комнатная муха. Соотношение численности осенней жигалки и комнатной мухи б этот период б выборках составляет 1:3. Пик активности в середине лета образуют практически равные количества мух этих видов. Во второй половине лета в выборках преобладает ütouoxya calcitran3, ее численность в 3-5 раз превышает количество i.iusca doneatica.

Абсолютная.численность осенней - жигалки в помещении молоч-но-товарной фермы может достигать 100 тысяч экземпляров, то . есть на одну корову приходится от 41 до 1000 особей.

Проведя. анализ значений относительной численности по сборам на клеевые щитки и абсолютной численности, расчитанной по методу Петерсена, мы установили прямую корреляционную связь между двумя группами этих показателей ДЛЯ Oto:naxya calcitraus при достоверном коэффициенте корреляции (= 8.5 ), в соответствии со стандартным значением .щштерия Стьуента для

- i 5 -

пятичленных групп признаков ■{ 3.2-5.8-12.э| . Вычислив коэффициент прямолинейной регрессии, определили величину, на которую в среднем изменяется общая численность осенней жигалки ь помещении при изменении отлова мух на клеевые щитки. Используя уравнение прямолинейной регрессии, составленное по результатам экспериментов, '

У = 117.32 х X - 24454.7 , где X - это численность мух, отловленных на клеевые щитки, а У - общая численность, молшо определить количество особей .нигалки в помещении молочно-товаркой фермы ь каждом конкретном случае, но предварительно подсчитать X, проведя трехсу-. точный отлоь мух в помещении на клеевые щитки.

Аналогичные исследования были проведены и для Миаса domestica. Es численность за сезон активности мо.-лет возрастать приблизительно до 100 тысяч экземпляров. Достоверность коэдфишента корреляции ( Z = 3.23 ) дазт возмолшость для определения численности комнатной мухи использовать следующее уравнение прямолинейной регрессии: ■ ■ У = 541.ES х X - 135278.55.

Эффективность клеевых щитков изменяется в зависимости от температуры и. освещенности в помещении. Наиболее стабилен этот показатель для осенней жигалки ( 2.0$-) и комнатной мухи (1.3/S ) при температуре 15.0-22.0°С и освещенности не менее- 30 лк.

Ь помещениях молочно-товарных ферм суточная активность мух изменяется вследствие дьух' основных факторов: суточных колебаний температуры и освещенности ь помещении и переме-. щеник коров на.пастбище и обратно. Она проявляется на.протяжении- всех суток, но в бол клей степени - в часы передвижений животных, что при трехразовом доении приходится на периоды 3-6 часов утра, 12-15 часов дня и 20-22 часа вечера. Первый подъем численности образован за счет повышения активности комнатной мухи, в утренние часы при малой искусственной де-дурной освещенности ( 30-40 лк ) активность осенней. жигалка низка. Возвращающиеся в полдень с пастбища животные привлекают мух в помещение с освещенных ворот и из тамбуров скотных дворов, и в результате наблюдается второй пик .численности.

- IS

Активность термофильной atomoxya calcitrana в это время достигает наивысшего за сутки значения. После выгона коров • на пастбище численность мух в помещении опять падает, но возрастает на улице, на стенах помещений. По нашим наблюдениям, из 100$ меченых мух, выпущенных в помещении, 2-5$ находятся на наружных стенах с[ ерм в дневные часы в периоды отсутствия коров. Третий пик активности начинает нарастать с возвращением коров и постепенно, ослабевает к концу вечерней дойки.

Проводя определение абсолютной численности, мух методом Петерсена в помещениях ферм при поточно-цеховой -системе содержания скота, когда помещения располагаются на единой территории и разделены не более чем на 20 метров, мы обнаружили обмен мухами обоих видов между помещениями ближних коровников ( не более 20 метров ) на 20-25i численности, '40 метров перелетают не более Ъ% численности, а дистанция в 60 метров оказалась непреодолимой для мух. Обмен медду помещениями для Мааса dombatica отмечали в юнце июня - начале ишя, а для Stomoxys calcitrana - в ко;-:не августа - начале сентября, когда их численность была наибольшей.

Возрастной состав природных- популяций основных видов ; зоофилъных мух крупного рогатого скота , В наших исследованиях мы исходили из физиологического состояния яичников и ьипеляли 8 возрастных групп самок, руководствуясь характеристикой, преодоленной Дербеневой-Уховой ( 1942 ) и Кузиной ( llJ50 ): неклавше самки с фолликулами . на стадии IIA;'IIB; Iii; IV; v; "однократно клавшие самки; самки, отло'жившие две кладки; .многократно клавшие самки.

' Тщательная детализация первого гонотроф-ического цикла при изучении возрастного состава популяции позволяет выявить длительнрсть тех или иных возрастных изменений в половом аппарате самок. Сопоставит сведения об изменениях возрастной структуры -популящи и изменениях сезонной активности насекомых, мы сможем достаточно точно определить, периоды массовых выплодов .мух, периоды преимагинального развития, а также характер возрастных изменений в популяции в сезон летной

активности.

Комнатная муха на Северо-Западе России дает 3-4 генерации. Ь помещениях ее активность нарастает на 15-30 дней быстрее, чем в условиях лагерей и откормочных площадок. Ъы-ракенные сезонные подъемы численности, связанные с новыми генерациями приходились на 1.-14 июня, 14-20. ишя и 30 ав-густа-6 сентября в 1991 году, хотя кривая сезонной активности отражает большее количество колебаний численности в результате угнетающего, активность имаго и выплод молодых насекомых снижения температуры. Таким образом, изменения структуры популяьии дозволяют установить количество генераций мух за период активности, а сезонные изменения численности дают возможность количественно сравнить их.

Новая генерация характеризуется в начале роста преобладанием вновь вышюдавшихся самок с постепенным увеличением количества самок, готовых к завершению первого гонотрофичес-кого цикла. Кулшинацдя генерации связана с наличием перечисленных групп и пояьленйем группы однократно клавших самок. Спад численности знаменуется уменьшением выплода и превалированием в структуре популяцил самок, заканчивающих первый и второй гокотрофические циклы. Таким образом, если учесть, что первая кладка происходит через 5-7 дней после выплода, а последующие повторяется через 2-3 дня ( Дербенева-Ухова, хЬ74), то можно предположить, что прдолжителъность жизни имаго комнатной мухи не превышает 1.5-2-х недель. По нашим данным, преимагинальное развитие комнатной мухи в теплое время года продолжается примерно .30 дней, а первый гонотро-фический цикл - 7-12 дней.

Ь помещениях ферм за период сезонной активности осенняя жигалка дает три генерации ( 7-14 июня,-19-30 июля, конец августа-начало сентября 1£91 года ). Четвертая генерация возможна в периоды весенних оттепелей. В условиях лагерей и площадок мухи начинают обнаруживаться на 15-30 .дней позже, чем в помещениях ферм. .

Преимагинальное развитие длится 30-45 дней', первый го-нотрофический цикл завершается за 7-14 дней. Если учесть, что поме дующие циклы повторяются через 2-3 дня, то продолжит ель-

ность жизни имаго колеблется от 1.5 до двух, редко трех не' дель.

Возрастная структура популяции осенней жигалки подвержена следующим изменениям: в начале сезона перезимовавших однократно клавших садок постепенно сменяют молодые неклавщие самки новых поколений. Доля этой группы изменяется за сезон от 30$ до 100$ в выборках. Ьместе с однократно клавшими самками ( 20-80$ ) неклавшие составляют основную пульсирующую часть популяции, в которой к кончу сезона увеличивается доля старых самок данного года, появляются двукратно ( 33.3$ ) и многократно ( 16.7$ ) клавише самки. • .

Для полевой мухи в условиях пастбищ на Северо-Западе России мы отмечаем три генерации: 1 - мухи весеннего выпло-да, из яиц, отложенных прошлогодними самками; 2 - мухи, вышюдившиеся к июлю, потомство самок первой генерации и перезимовавших самок; 3 - мухи, 'уходящие на зимовку на стадии имаго, потомство второй генерации. Самки второй генерацил завершали первый гонотрофический цикл за 10-15, а два по. следовательных щкла - за 20-30 дней, что соответствует и значению максимальной продолжительности жизни имаго..

: Для раннелетнего холодолюбивого вида Наета1:оЫа а1;1-ти1апа в условиях Северо-Запада России характерны три генерации : 1 - насекомые, ьыплодивлшеся из перезимовавших пупа' риев, развившихся из лмц, отложенных прошлогодними самками; 2 - потомство перезимовавших мух; 3 - потомство первой и второй генераций. Эти три генерации соответствуют трем пикам сезонной активности коровьей жигалки в 11)91 году: 1 июня, 5-8 июля, 30 августа' - 6 сентября. Продолжительность прёимаги-нального развития составляет 35*-37 дней, а первый гонотро-фический цикл растягивается на 15-20 дней.

¡' -Для осенней жигалки прослежены изменения трахейной сис-. темы яичников.в зависимости от физиологического возраста. "" Ус1ановлено, что клубочки трахеол являются признаком новорожденных самок. Однако, исследования в полевых условиях 'на световом уровне позволяют различать у новороаденных самок только мелкие яичники ( менее 100 мкм ), пронизанные

трахеями, представляющие парный компактный орган серебристо-белого или серебристо-кремоватого цвета. При росте фолликулов видно увеличение объема генеративно^ ткани яичника по отношению к объему его грахейной .система. Очевидно, развитие фолликулов первого гонотрофического цикла вызывает растяжение трахей и трахеол и раскручивание клубочков. Поэтому отсутствие подобных изменений свидетельствует о функционировании яичника и об активном развитии фолликулов у самок, находящихся на первом или очередных гокотрофических циклах.

В Ы В 0 & Ы

1. Фауна зоофильных мух крупного рогатого скота на территории Северо-Запада России в наших сборах представлена

81-им видомЮ-ти семейств.

2. Зоофилышй комплекс образован двумя экологическими группами. Пастбищная группа мух в условиях Псковской области включает 73 видов 9-ги семейств ( 65 видов - на пастбищах, 40 - в летних лагерях, 61 - на территории откормочных площадок ). Мухи помещений представлены 18-ю видами 6-ти семейств в Ленинградской и Псковской областях.

3. Продолжителыюсть сезона активности мух пастбищной группы составляет 136-159 дней, со второй половины апреля - ' начала мая до второй половины сентября - начала октября, причем дни полного отсутствия мух составляют не более 9.3% от общей продолжительности сезона активности. В животноводческих помещениях активность мух проявляется 178-208 дней, с марта -апреля до октября - ноября, то есть на полтора месяца дольше; чем в условиях пастбищ. .

4. Сезон активности пастбищных видов фенологически разделён наш на 5 периодов: 1 - весенний (' 15-20 апреля - 15-20 мая) , с появлением холодолюбивых видов; 2 - раннее лето

(15-20 мая - 20-30 июня ) с холодоустойчивыми видами мух;

3 - середина лета ( 20-30 июня - 15-20 августа ) - термофильные виды; 4 - позднее лето ( 20 августа - 10-15 сентября ) с • холодоустойчивыми видами мух; 5 - осенний период-с появлением холодолюбивых видов мух ( 15 сентября - начало октября) . Наибольшая суммарная активность мух на пастбищах и в помещениях для скота проявляется в икше и августе.

5. Ь условиях помещений для крупного рогатого скота разработана методика определения абсолютной численности комнатной мухи и осенней жигалки по данным относительной численности мух на основе.метода мечения - повторного отлова по Пе-терсену. Предложены конкретные формулы для определения численности мух в помещениях при различных технологиях содержания скота. •

6. Суточная активность зоофильных мух в помещениях для •крупного рогатого скота подвержена изменениям вследствие действия двух основных факторов: суточных колебаний температуры.и освещенности и перемещений коров па пастбище и обратно, причем в болыией степени она проявляется в часы передвижений животных. Миграция мух на пастбище не обнаружена, однако, в условиях поточно-цеховой системы содержания коров существует обмен мухами между помещениями на 20-255 численности.

,7, Для осенней жигалки исследованы изменения трахейной системы яичников в зависимости от физиологического возраста. Наличие трахеальных клубочков является признаком новорожденной самки, отсутствие их - о функционировании яичника и об активном развитии фолликулов особей, находящихся на первом или очередных.гонотрофических.циклах.

8. Комнатная муха в условиях помещений для скота и лагерей дает 3-4 генерации, зимует на стадиях личинки, куколки, клавших яйца сачок. Преимапшаяьное развитие в сезон активности продолжается около 30-ти дней, первый гонотрофи-ческий пикл самки проходят за 7-12 дней, а продолжительность

жизни имаго не превышает 1.5-2-х недель.

Ь. Осенняя жигалка за период сезонной активности, в неотапливаемых помещениях для скота, и в условиях летних лаге?-рей дает 3-4 генерации с зимовкой на стадии куколки, а в ' условиях помещений - имаго. Прёимагинальное.развитие длится 30-45 дней, первый гонотрофический цикл завершается за 7-14 .дней, продолжительность жизни имаго колеблется от 1.5 до 3-х недель.

Ю. У полевой мухи за сезон отмечали развитие трех генераций. Зимовка происходит на стадии имаго и, вероятно, куколки. Первый гонотройический цикл завершается за 10-15 дней, а продолжительность жизни имаго составляет 20-30 дней.

1.1.. Коровья жигалка в условиях Северо-Запада России дает три поколения, с зимовкой на стадии имаго и куколки. Первый гонотрофический цикл завершает за 15-20 дней, преи-магиналыюе развитие в условиях пастбищ проходит за 35-37 дней.

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1. Григорьева Л.Л. Фауна и экология мух помещений для крупного рогатого скота в Ленинградской и Псковской

i областях // "Инвазионные болезни сельскохозяйственных животных Иваново. 1SSO. С. 22-25.

2. Григорьева Л.А. Фауна зоофильных мух .( Cyclor-rhaphaj Díptera ) 1фупного рогатого скота в Ленинградской

и Псковской областях // " Актуальные проблемы.ветеринарии": Тез. докл. науч.' конф., Л. 11)Ы. С. 2G. .

3. Григорьева Л.А. К вопросу о гоиотрофии у Stomoxys calcitraría L. ( Díptera ) // " Актуальные проблемы ветеринарии": Тез. докл. науч. конфч, С.-Петербург. 1SS2. С. j.3-14.

4. Григорьева Л.А. Абсолютная численность осенней жигалки ( stomoxys calcitraría l. ) в помещениях молочнотоварных ферм // Паразитология. 16S2. Т.2.Ь, вып. 5 .

С. 430- 42>S

5. Григорьева Л.А. Сезонные изменения, численности массовых видов зоофильных мух на юге Псковской области // Энтомол. обозрение. 1S¡Ü2. Т. 71, вып. 1 . С. 32-38.

' .6. Григорьева Л.А. Возрастные изменения трахейной ■' системы яичнико^ кроюсосущих мух // " Актуальные проблемы . ветеринарии ": Тез. докл. науч. конф., С.-Петербург. 19S3. С.'

РТП.Тш1.В:пР.З«с.а8.Тжр.1йО. Г.Ог.ЭЗ.Бесшитно^