Экологические особенности патогенных и условно-патогенных микроорганизмов в почвах Байкальского региона

Хайдапова, Рада Бальжинимаевна

Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему
Экологические особенности патогенных и условно-патогенных микроорганизмов в почвах Байкальского региона
ВАК РФ 03.00.16, Экология

Автореферат диссертации по теме "Экологические особенности патогенных и условно-патогенных микроорганизмов в почвах Байкальского региона"

На правах рукописи

ХАЙДАПОВА РАДА БАЛЬЖИНИМАЕВНА

ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ПАТОГЕННЫХ И УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ В ПОЧВАХ БАЙКАЛЬСКОГО РЕГИОНА

03.00.16 - экология 03.00.07 - микробиология

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

Улан-Удэ 2004

Работа выполнена на кафедре микробиологии, вирусологии и вете-ринарно-санитарной экспертизы Бурятской государственной сельскохозяйственной академии им. В.Р. Филиппова.

Научный руководитель:

доктор ветеринарных наук, профессор Цыдыпов Виктор Цыбанович кандидат биологических наук Корсунова Цыпилма Даши-Цыреновна

Официальные оппоненты:

доктор биологических наук, профессор Намсараев Баир Бадмабазарович кандидат биологических наук, Буянтуева Любовь Батомункуевна

Ведущая организация:

Восточно-Сибирский государственный технологический университет

Защита диссертации состоится » ^СС^Сс? 2004 г. в . часов

на заседании Диссертационного совета Д 212. 022.03 в Бурятском государственном университете по адресу: 670000. г. Улан-Удэ, ул. Смолина, 24а, биолого-географический факультет, ауд. -й^*7 . Факс:(3012)210588

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Бурятского государственного университета

Автореферат разослан

2004 г.

Ученый секретарь диссертационного совета, кандидат биологических наук

Елаев Э.Н.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы. Все большее практическое значение приобретают вопросы экологии почвенных микроорганизмов. С ними тесно связана проблема химического и биологического загрязнения окружающей среды. Важными вопросами здесь становятся изучение экологии как самих почвенных фитопатогенов, так и антагонистической микрофлоры, подавляющей их жизнедеятельность. Немаловажное значение имеет место в изучении вопросов экологии почвенных микроорганизмов конкретного региона функциональная характеристика оценки биологических свойств, в которых раскрываются условия формирования микробоценозов, структура микробного ценоза, ферментативная активность: каталазная, протеазная, фос-фатазная, инвертазная активность и.т.д., также токсичность почв отдельных районов Бурятии.

Микробные группировки, включаясь в нормальный ценоз, создают «микробный пейзаж». Здесь имеют место различные типы соотношений преобладающих и подчиненных видов микроорганизмов: индифферентные, синергитические, антагонистические; и каждый тип биологически оправдан, так как в конечном итоге он оказывается необходимым для осуществления своего рода «автоматической регуляции» сложных симбиоти-ческих взаимоотношений, сложившихся в процессе длительной эволюции между макро- и микроорганизмами. Между подлинным паразитизмом и подлинным сапрофитизмом имеется группа промежуточных взаимоотношений, которые могут быть назваными антагонистическими и ассоциативными. (Ваксман, 1947).

Особого внимания заслуживает один из типов взаимоотношений -антагонизм у микробов. Изучение этого явления представляет обширную область исследований как для выяснения его биологической сущности, так и целью практического использования наиболее активных антагонистов для подавления развития чувствительных к ним патогенных микробов.

Активность и возможности антагонистических микробов исследованы еще очень слабо. Мало известно о природе и способе образования антибиотических веществ и еще меньше известно о механизме их действия.

Цели и задачи исследования. Выявить особенности влияния эда-фических факторов на патогенные и условно-патогенные микроорганизмы, механизмы их взаимоотношений в почвах Байкальского региона.

В задачи исследования входило:

1.Определить эколого-биологические особенности микроорганизмов и антагонизм микроорганизмов в условиях бинарных и монокультур в почве.

ЛОС НАЦИОНАЛЬНА* БИБЛИОТЕКА СЛт

ОЭ М'

2. Изучить динамику численности роста бинарных и монокультур в почве и водных объектах.

3. Установить биологические свойства криоаридных почв Байкальского региона и их влияние на микроорганизмы.

Научная новизна. Впервые в условиях Байкальского региона изучена функциональная характеристика биологических свойств почв и их влияние на патогенные и условно-патогенные микроорганизмы. Выявлены токсические свойства определенных типов почв. Определены параметры существования патогенных и условно-патогенных микробов в почвах Забайкалья и их диагностическая значимость.

Практическая ценность. Материалы исследований используются при проведении лекционно-практических занятий на кафедре микробиологии, вирусологии и ВСЭ. Полученные экспериментальные данные по функциональной характеристике биологических свойств почв и типов взаимоотношений в микроценозе позволяют прийти к научно-обоснованному практическому подходу их рационального возделывания. Информация о ферментативной активности почв может быть использована в сельскохозяйственной практике для оценки эффективности удобрений и продуктивности почв, а также при проведении экологического мониторинга.

Апробация работы. Основные положения диссертации доложены и обсуждены на: международной научно-практической конференции «Народы Центральной Азии в XXI веке» (Улан-Удэ - Улан-Батор, 2002), VI научно-практической конференции «Перспективные направления научных исследований молодых ученых и специалистов Урала и Сибири» (Троицк, 2002), региональной научно-практической конференции «Структура и функционирование экосистем Байкальской Сибири» (Улан-Удэ, 2003), конференции молодых ученых и аспирантов «Проблемы и перспективы развития агропромышленного комплекса Байкальского региона» (Улан-Удэ, 2003), международной конференции «Возрастная физиология и патология сельскохозяйственных животных», посвященной 90-летию профессора В.Р. Филиппова (Улан-Удэ, 2003), II международной научно - практической конференции «Актуальные вопросы зоотехнической науки и практики как основа улучшения продуктивных качеств и здоровья сельскохозяйственных животных» (Ставрополь, 2003), международной научной практической конференции «Устойчивое землепользование в экстремальных условиях» (Улан-Удэ, 2003), всероссийской конференции студентов и молодых ученых аграрных вузов России (Якутск, 2003).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 9 работ.

Объем и структура работы. Диссертационная работа изложена на 154 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы (1 глава), экспериментальной части (2 главы), заключения, выво-

дов и списка литературы. Работа включает 10 таблиц, 20 рисунков. Список литературы включает 188 источников, в т. ч. 41 иностранных авторов.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Обзор литературы

Глава 1. Теоретические аспекты учения о взаимоотношениях организмов и их характеристика.

Рассмотрены взаимоотношения микро-и макроорганизмов различных уровней иерархии, некоторые виды болезнетворных микроорганизмов в почве, ферментативная активность мерзлотных почв.

Экспериментальная часть

Глава 2. Объекты и методы исследования

Для бактериологического исследования и определения токсичности почв были отобраны образцы следующих типов почв: мерзлотная луго-во-черноземная (пашня), мерзлотная луговая (пашня), мерзлотная серая лесная (целина), мерзлотная серая лесная (пашня), мерзлотная серая лесная (лес), чернозем мучнистокарбонатный глубокопромерзающий, отобранных в Еравнинском и Бичурском районах.

Бактерии, ассимилирующие органические формы азота, учитывались на мясо-пептонном агаре (МПА), актиномицеты и бактерии, использующие минеральные формы азота, - на крахмально-аммиачном агаре (КАА).

Для характеристики интенсивности отдельных микробиологических процессов в почвах определяли ферменты: каталазу - газометрически, по Купревичу (Галстян, 1974), инвертазу, фосфатазу - по Галстяну (1974), протеазу - по методу Гофмана и Тейхера (Хазиев, 1976). Токсичность почв определяли по методике Г.И. Ежова (1974).

В лабораторных опытах использовали авирулентные и вирулентные штаммы, выделенные из разных природных источников, и музейные культуры, хранящиеся в музее живых культур кафедры микробиологии, вирусологии и ВСЭ БГСХА им. В.Р. Филиппова: Вас. antracis СТИ, Вас. antracis шт. 55, Вас. cereus, Вас. megaterium шт.89, Вас. pseudoanthracis, Вас. subtilis Л2, Е. coli шт. 25922, List, monocytogenes шт. 1219, St. albus, St. aureus, S. typhimurium шт. 79, В. mycoides 79, В. mesentericus 70. Изучение морфологических, культуральных, тинкториальных, биохимических и патогенных свойств культур микроорганизмов проводили методами общей микробиологии (Биргер М.О., 1983; Герхард Ф., 1983). Для световой микроскопии использовали микроскопы МБИ - 6, МБР, осветитель ОИ - 19. Для изучения тинкториальных свойств мазки микроорганизмов окрашивали

по Граму, Романовскому-Гимза, Трухильо. Характер роста культуры изучали в жиких, на твердых питательных средах (МПА, МПБ, КАА, средах Гис-са, Эндо, Левина, Плоскирева, висмут-сульфит агаре).

В целях идентификации и дифференциации микробных культур изучали биохимические свойства. При этом применяли систему индикаторных бумажек (СИБ) для индентификации микроорганизмов семейства Еп-terobacteriaceae Горьковского НИИ эпидемиологии Минздрава РФ.

Чувствительность микроорганизмов к различным антибиотикам определяли согласно «Методическим указаниям по определению чувствительности микроорганизмов к антибиотикам методом диффузии в агар с использованием дисков» (Чайковская С.М., Гивенталь Н.И., Резван С.П., 1984).

При изучении экологической характеристики микроорганизмов определяли оптическую плотность бульонных культур с помощью фото-электроколориметра КФ - 77 при светофильтре 480 нм с кюветой рабочей длины 10 мм: (Гайдукова Н.Г., 1993).

Антагонистическое взаимодействие между микроорганизмами определяли несколькими методами: 1) метод агаровых блоков (Гаузе Г.Ф., 1958), 2) метод штрихового посева, 3) метод лунок.

Количественный учет микроорганизмов в жидких и твердых питательных средах проводили методом предельных разведений и чашечным методом Коха на элективных средах (Аникиев В.В, Лукомская К.А., 1977).

При изучении действия на исследуемые культуры микроорганизмов дезинфицирующих веществ готовили растворы формалина, соляной кислоты и щелочи.

Идентификацию выделенных микробных культур проводили по определителям бактерий Берджи (1997) и Циона (1948), а грибов - по определителю Билай, Курбацкой (1990). Экспериментальный материал обрабатывали методом вариационной статистики кафедры информатики и вычес-лительной техники БГСХА им. В.Р. Филиппова.

Глава 3. Результаты исследования

3.1. Эколого-биологическая характеристика микроорганизмов и их типы взаимоотношения

3.1.1. Динамика численности роста микробных клеток бинарных культур в стерильной почве

Результаты исследования показали, что для культур Вас. pseudo-anthracis и Вас. megaterium, E. coli и St. aureus, Salm. typhimurium и St. aureus, E. coli и Вас. pseudoanthracis максимальный выход микробной массы был через один месяц выращивания, причем значительное количество кле-

ток бинарной культуре принадлежало первой культуре- антагонисту. Для таких культур, как Salm. tiphimurium и Вас. megaterium, E. coli и St. albus, St. albus и Вас. cereus, E. coli и Вас. cereus, St. aureus и Вас. megatrium максимальное количество клеток отмечено, после второго месяца проведения опыта.

Таблица 1

Динамика численности роста микробных клеток бинарных культур _в стерильной почве (пхЮ6).__

M E С Я Ц Bacpseu doan-thracis И Вас. megate-num s typhimu-пИп -Вас. Megaterium Ecoli И St albus E coli И St aureus St albus И Вас. cereus S typhi murium И St. aureus Ecoli И Вас pseudo anthracis Ecoli И Вас. cereus St aureus И Вас. megateri um

1 6 5 7 6 10 7 12 10 12 10 15 9 15 12 5 5 16 7

2 5 3 8 6 17 9 10 5 17 10 12 5 6 2 7 8 12 10

3 6 2 5 3 15 5 10 3 16 5 12 5 16 8 13 1 15 5

4 4 3 4 1 13 1 12 2 12 1 18 3 18 2 12 1 13 2

5 3 0 5 0 10 0 8 1 8 0 15 2 12 0 14 0,5 12 0.5

6 to 0 6 0 8 0 10 1 10 0 8 0 3 0 10 0 12 0

Также значительная доля клеток для каждой из данных бинарных культур принадлежит культуре- антагонисту. У культур Вас. pseudoan-thracis и Вас. megaterium, Salm. typhimurium и Вас. megaterium, E. coli и St. albus, St. albus и Вас. cereus, E. coli и Вас. cereus, E. coli и Вас. pseudoan-thracis после пяти месяцев поставленного эксперимента полностью прекратилось выделение подавляемой культуры (табл. 1).

Таким образом, наблюдается ингибирование численности роста подавляемой культуры в конкуренции за питательные субстраты, при котором доминирующую роль играет микроб-антагонист. Во всех отмеченных случаях при прекращении выделения подавляемой культуры наблюдалось одновременно и спад количественного числа клеток микроба-антагониста.

3.1.2. Динамика численности роста микробных клеток бинарных культур в полевых условиях

При изучении' микробных бинарных культур (Вас. pseudoan-thracis и Вас. megaterium, E. coli и St. aureus, Salm. typhimurium и St. aureus, E. coli и Вас. pseudoanthracis, Salm. typhimurium и Вас. megaterium, E. coli и

St. albus, St. albus и Вас. cereus, E. coli и Вас. cereus, St. aureus и Вас. megaterium) в полевых условиях выделение бактерий было различным. Количество микробов зависело от природно-климатических условий.

К зимне-весеннему периоду численность микробных клеток опытных участков имела тенденцию к увеличению, связанную с повышением температуры среды. Ив то же время наблюдалась противоположная, тенденция снижения численности и отсутствия роста в летний период. Это связано с активизацией биохимических процессов в почве, которые негативно отражались на росте и размножении микробов. В то же время количественная характеристика данных культур в полевых условиях потвер-ждают результаты численности в условиях бинарных культур в стерильной почве (табл.2).

Таблица 2

Динамика численности бинарных культур в полевых условиях _(пх106)_

м Е С Я ц Вас pseu doan-ihracis И Вас. megaterium S typhi-murturn И Вас Megaterium Ecoli И Si Albus E coli И St. aureus St albus И Вас. cereus S typhi murium И St. aureus E coli И Вас ps eudoan thracis E coli И Вас. cereus St. aureus И Вас megatcri Um

1. 3 4 1.5 2 3 3 5 3 5 4 3 1 3 2 5 3 3 2

2. 2 3 1.5 1 1 1 3 2 3 1 2 1 6 3 1 1 3 1

3. 3 2 2 1 2 1 3 2 3 1 1 1 4 2 2 1 1.5 1

4. 4 1 4 2 1 0 2 1 2 1 3 0 3 1 4 1 3 0.5

S. 3 0 2 1 3 0 4 1 3 0 2 0 4 0 3 0,5 3 0,5

6. 3 0 1.5 I 1 0 4 1 2 0 1 0 3 0 2 0.5 1 0.5

3. 2. Биологическая характеристика почв Байкальского региона

3.2.1: Структура микробного ценоза

При исследовании микробиологической активности: мерзлотной лугово-черноземной (пашня), мерзлотной луговой (пашня), мерзлотной серой лесной (целина, пашня, лес) почв и чернозема мучнисто-карбонатного глубокопромерзающего (пашня), отобранных в Еравнинском и Бичурском районах в сентябре 2002 года, обнаружено, что максимальная численность бактерий, ассимилирующих органические формы азота, выявлена в луговой почве (пашня). Количество бактерий здесь составляет 0,66x10'' КОЕ/г сухой

почвы. Наименьший показатель численности бактерий (0,29x10" КОЕ/г). обнаружен в серой лесной почве (целина). Сравнительно равным содержанием бактерий характеризуются лугово-черноземная почва (пашня) и серая лесная почва (пашня). Здесь численность составляет 0,40 и 0,39 х106 КОЕ/г. соответственно.

По данным наших исследований количество актиномицетов в лугово-черноземной почве (пашня) и луговой почве (пашня) равнялось 0,73 х10б КОЕ/г сухой почвы в каждой. Наименьшее содержание актиномицетов 0,18х106 КОЕ/г обнаружено в серой лесной почве (целина). Несколько выше было содержание актиномицетов в серой лесной почве (пашня), количество их равнялось 0,53 х106 КОЕ/г (рис. 1)

Малый удельный вес бактерий в микрофлоре - результат ксеро-фитности почвенных условий и, вероятно, антагонистических воздействий широко распространенных актиномицетов. Интенсивное развитие последних вызвано их способностью адаптироваться к низкой влажности окружающей среды и высокой физиологической активностью. Количество акти-номицетов превосходит численность бактерий, что является отличительной особенностью микробного ценоза криоаридных почв (Нимаева,1992). Общая численность бактерий и актиномицетов в исследуемых почвах подвержено значительным колебаниям, что характеризует изменчивость экологических условий.

3.2.2. Токсичность почв и ее влияние на микроорганизмы

Почвы экспериментальных участков содержали определенный набор химических веществ, необходимых для жизнедеятельности микроорганизмов, в том числе достаточное количество ионов Са, Mg, К, Р.

При посеве суточных культур микробов на агаризованные почвы мы наблюдали образование колоний всех исследуемых штаммов: St.aureus,

E. coli, Вас. cereus, Вас. megaterium, St. albus, L. monocytogenes, Salm. ty-phimurium, Вас. pseudoanthracis.

Изученные типы почв токсического действия не оказывали, что давало возможность предположить их рост, размножение и резервацию в указанных типах почв.

Таким образом, изученные типы почв отдельных регионов Бурятии, не проявляли свойство токсичности к возбудителям инфекций.

3.3. Динамика численности роста патогенных и условно- патогенных представителей микроценоза в условиях in vitro

Рост бинарных культур (Вас. pseudoanthracis + Вас. megaterium, Е. coli + St. aureus, Salm. typhimurium + St. aureus, E. coli + Вас. pseudoanthracis, Salm. typhimurium + Вас. megaterium, E. coli + St. albus, St. albus + Вас. cereus, E. coli + Вас. cereus, St. aureus + Вас. megaterium), являющимися антагонистами между собой в период инкубации проявляли цикличность роста более удлиненной и продолжительным проявлением фазы экспоненциального роста, носящий незавершенный характер. Это связано с конкуренцией между культурами-антагонистами за питательные субстраты. При этом рост монокультур в течении всего периода инкубации постепенно увеличивался, что характерно для большинства микробных культур: Вас. pseudoanthracis, Вас. megaterium, E. coli, St. aureus, Salm. typhimurium, St. albus, Вас. cereus (рис.2).

вч 12ч 16ч время, час

Рис. 2. Динамика численности бинарной культуры St. aureus и Вас. megaterium

3.4. Характеристика взаимоотношений патогенных и условно-патогенных представителей микробоценоза почв Бурятии

Наибольшим потенциалом антагонистического воздействия обладали споровые культуры рода Bacillus: Вас. cereus, Вас. subtilis, Вас. megaterium, относящиеся к типичным сапрофитам. Было отмечено явление антагонизма и среди патогенных микроорганизмов, но оно было меньше выражено. В свою очередь, колонии культур синергистов росли такими же без изменений как и в монокультурах.

Таблица 3

Характеристика антагонизма микроорганизмов

MiiKpoGw-airranjuiicTu Вид микроорганизма

Ii Cull Вас mv-coidcs 79 Вас. pseu-Joan thra- CIS Вас cere-ш St aureus Salm tjphi-mun-um List mono c>- to-genes St albus Вас. anth-racis 55 Вас anth- racis СТП Вас. mega rc-num

I.H.ic mij^iKnum K9 - - + - - + - - -

2.Bac. PMiKluanthracis + -

3. Bac. CIcreus + - +

4 Bac. SubtUis - + - - - + + - + -

5. Bac myxcxlens - - - - - - + - - -

6. .Bac. subtilis A2 + - - - - + + - + -

7. B. subtyphosum

8. F- Coli - - - - + - + - -

9 Ii. cob 25922 - - - - + - + - -

10 I) lanceolatu*

11. D. sepncus + -

12. Salm tvphimunum 79 - - • - + - - - - -

13 S.Dublin + -

14 St. aureus +

15. St Albus - • - + - - - - - -

16. Str Millen • - - - - + - - - -

Примечание: «+» - проявление антагонизма, «-« - отсутствие антагонизма.

Кишечная палочка является угнетаемой культурой для таких антагонистов как В. cereus, В. pseudoanthracis и В. subtilis Л2. В свою очередь, В. pseudoanthracis не размножалась под действием В. megaterium 89 и В. cereus. Установлено, что S. aureus задерживала свой рост под влиянием кишечной палочки 25922 и S. tiphimurium 79. Для S. albus авляется антагонистом Е. coli 25922. S. tiphimurium 79 угнетаема при совместном росте с В. megaterium 89, В. subtilis и В. subtilis Л2. Исследования показали, что штамм для В. пту-coides 79 антагонист В. subtilis. S. albus подавляет размножение В. cereus. На штамм культуры L. monocytogenes 1219 антагонистически действует В. subtilis, В. myxodens, В. subtilis Л2, Str. milleri. Рост вакцинных штаммов В. ап-thracis шт. 55 и СТИ ингибировали В. subtilis Л2 и В. subtilis, а также Diploc-cocus septicus и S. dublin, соответственно. S. aureus антагонист для В. megaterium 89

Такие культуры как: Вас. mycoides 79, вакцинные штаммы 55 и СТИ, В. subtyphosum, D. lanceolatus, Micr. candidus, Micr. halobius, St.pyogenes aureus, St. saccharolyticus, Str. bovis, Y. enterocolitica, B. cocci-formis, Citrobacter, K. rhinoscleromatis, St. lentus не оказывали антагонистическое воздействие на вторые культуры. Таким образом, 5,4% из всех исследуемых культур являлись антагонистами (табл.3).

В наших исследованиях установлено что, у патогенных и условно-патогеннь... микроорганизмов в условиях длительного хранения сохраняются эволюционно закрепленные признаки явления антагонизма, что может иметь практическую значимость в использовании этих признаков при конструировании ассоциированных вакцин и как корректоров в вопросах дис-биоз.

3.5. Антибиотикочувствительность исследованных микробных культур, выделенных из различных объектов внешней среды

Культуры, выделенных микроорганизмов, показали низкую устойчивость к применяемым антибиотикам. Так, 36% (9 шт.) оказались резистентны к левомицетину, 23% (6 шт.) - к эритромицину, 4% (1шт.) - не-омицину, 7,7% (2 шт.) - к тетрациклину, 15,4% (4 шт.) - к стрептомицину, 32% (7 шт.) - к полимиксину, 11,5% (Зшт.) - к террамицину. Половина исследуемых культур 50% (13шт.) оказались резистентны к бензилпеницили-ну (табл.4).

Установлено, что Вас. cereus, В. cocciformis, Edwardsiella tarda, К. ozaenae, Str. milleri в значительной мере были умеренно чувствительны к предложенным химиопрепаратам

Исследования показали, что к левомицетину оказались устойчивыми такие штаммы, как St. aureus, Вас. myxodens, В. cocciformis, К. ozaenae, К. rhinoscleromatis, Micr. halobius, Str. bovis, Str. milleri, Vagoc. fluvialis. Рези-

стентность к эритромицину проявили Вас. megaterium, К. ozaenae, Micr. halo-bius, Micr. candidus, Str. bovis, Str. milleri. К тетрациклину устойчивым оказался Str. milleri. Высокой резистентностью обладали к стрептомицину такие культуры как, Вас. megaterium, В. cocciformis, Вас. retiformis. К полимиксину не чувствительными были: Вас. cereus, Вас. myxodens, Вас. retiformis, Micr. candidus, St. lentus, Str. bovis, Vagoc. fluvialis. К бензилпеницилину устойчивость проявила половина исследованных культур: List, monocytogenes, E. coli, Salm. typhimurium, Вас. cereus, Вас. megaterium, Вас. mycoides, Citrobacter, Enterobacter agglomerans, Micr. candidus, Micr. halobius, St. lentus, Str. bovis. Рост таких микроорганизмов, как St. lentus, Str. bovis ингибировался терра-мицином. Устойчивость к неомицину, тетрациклину, стрептомицину, полимиксину, бензилпеницилину и террамицину проявил Enteroc. Faecalis.

Таблица 4

Критерии оценки чувствительности выделенных культур к антибиотикам

13iu MtihpoopraiinsMa \CBO- spirrpo- I ICOMII- •гетра- стреп- UOMt- Бен- терра-

мецп- MlfUIIH Ш1Н инк wih томи- MIIK- зил ne- MIIIUIH

11Ш цин CIIII llltuil \ittl

I.Lisl monocvtojjenei + + + * ++ + + + - +

2 Sl Aureus - ++ + + ++ ++ + - +

3. F. Coli + + + ++ ++ + +

4 Salm.Tvphimunum + ++ ■f ++ + +

5. St Albus + ++ + ++ ++ + + +

6. B. Ochraceum + ++ + ++ ++ + ■f +

7. Rae. Cereus + + + + • + - +

8. Bac. Megatcfum + - + + - + + - +

9. Bac. Mvcoulcs + + + + + + + + + + +

Iii Bac. Myxodens - ++ + ++ - + +

11. B.cocctformis - + + + + + +

12. Rae. Rcti form is + + ++ + - + +

13. Citrobacter + + + + + + + - +

14. EdwanJsiella tarda + + + 4- + + 4-

15.[Enterobacter aglom-erans + + + ++ ++ + + +

16. Enteroc Faecalis + + - - - -

17. K. oiaenae + + + + +

18 K. thtnoscieromats - + ++ + + + +

19 Micr Candidus + + ++ ++ + + - +

20. Micr. Halobtus - - + ++ + + - +

21. St. Lentus -4- + + + + + - -

22. St. saccharolvticus + + + ++ ++ + + + + +

23 Str. nullen - - + + + - - -

24. Str. ßo-ns - - + - + + ■f +

25. Vagoc. Huv»ahs ++ + + + ■f +

26. Y entere »colitica X + X ++ + + X + +

Примечание: (-) - устойчивость, (+) - умеренная устойчивость, ( + + ) — чувстпительность к антибиотику, (х) — чувствительность к агггибиотику не определялась

Исходя из полученных данных, можно сделать вывод, что микроорганизмы, выделенные из объектов внешней среды, т.е. экзогенного происхождения, обладали умеренной чувствительностью к предложенным антибиотикам. Резистентные формы микроорганизмов, выделенные от животных и птиц, не утрачивали своей патогенности. Не реагируя на антибиотики, они могли вызывать инфекцию такой же силы, как и чувствительные штаммы.

3.6. Динамика численности роста бинарных и монокультур в стерильной воде реки Селенга

При проведении опыта изучали рост исследованных бинарных (S. aureus и В. megaterium; S. albus и В. cereus; E. coli и S. aureus; E. coli и S. albus; S. typhimurium и S. aureus; В. pseudoanthracis и В. megaterium; E. coli и В. pseudoanthracis; E. coli и В. cereus) и монокультур (В. pseudoanthracis, S. albus, S. aureus, S. typhimurium, B. cereus, B. megaterium, E. coli) в стерильной воде реки Селенга (рис 3).

В процессе всего культивирования отмечается цикличность роста бинарных микробных культур, которые являются антагонистами по отношению к друг другу и продолжительность их размножения характеризуется кратковременностью и удлиненным инкубационным периодом.

0,06

0 ч 4 ч 8 ч 12 ч 16 ч 20 ч 24 ч время, час

Рис 3 Динамика численности бинарной культуры St aureus и Вас megatenum.

3.7. Влияние химических соединений на рост микроорганизмов

Бактерицидное действие химических веществ имеет огромное практическое значение, поскольку этот факт учитывается при использовании химических веществ в качестве дезинфектанта. Происходило избирательное действие дезинфектантов на исследуемые микробные культуры. Исследования показали, что с экспозицией в 2 часа высокие концентрации оказывали более губительное действие, чем при экспозиции 24 часа.

При изучении микробных культур по отношению к 60°С самые устойчивые к данной температуре оказались вегетативный сибиреязвенный штамм 55, St.aureus (табл. 5).

Таблица 5

Влияние температуры (60 С) на рост микроорганизмов

Ку чьтура Экспозиция, мил

5 К 11) П 15 2П ■Н) 51) 60

Мипит + - - - - - X X к X

2 Вас. megatenum + - - - - • X X X X

3 Е СоЬ + - - - - - X X X X

4 Вас апЛгаск ют 55 + + - - - - X X X X

5 Ь топосуга вепев X X X X "

6 Бс Аигеиь + + + - - - N X

Примечание (+) - рост культуры, (-) -рост культуры не отмечается(х) - исследование не проводилось

Таким образом, избирательное действие бактерий на химические вещества и температуру требует принятие мер по уменьшению нарастания устойчивых штаммов к дезинфектантам.

выводы

1. Изученные типы почв не обладали свойством токсичности в отношении: Вас. pseudoanthracis, Вас. megaterium, E. coli, St. aureus, Salm. typhimurium, St. albus, Вас. cereus и служили средой сапрофитической формы их существования.

2. В микробоценозе бинарных культур в изучаемых типах почв наблюдается антагонизм микроорганизмов, сопровождаемый угнетением роста второй культуры (Вас. pseudoanthracis + Вас. megaterium, E. coli + St. aureus, Salm. typhimurium + St. aureus, E. coli + Вас. pseudoanthracis, Salm. typhimurium + Вас. megaterium, E. coli + St. albus, St. albus + Вас. cereus, E. coli + Вас. cereus, St. aureus + Вас. megaterium).

3. Наибольшим потенциалом антагонистического воздействия обладали споровые культуры рода Bacillus: Вас. cereus, Вас. subtilis, Вас. megaterium.

4. В почве и водной системах в процессе культивирования отмечается цикличность роста бинарных микробных культур.

5. Биологическую активность криоаридных почв Байкальского региона по всем изученным показателям можно охарактеризовать как достаточно высокой, не уступающей почвам не мерзлотных регионов.

Список опубликованных работ по материалам диссертации

1. Хайдапова Р.Б., Цыдыпов В.Ц. Антагонизм и синергизм патогенных микробов в условиях длительного хранения.// Материалы международной научно-практической конференции «Народы Центральной Азии в XXI веке». Улан-Удэ - Улан-Батор. 2002. С.211-212.

2. Хайдапова Р.Б., Алексеева СМ., Цыдыпов В.Ц. К вопросу конструирования ассоциированных вакцин в ветеринарии. // Материалы VI научно-практической конференции «Перспективные направления научных исследований молодых ученых и специалистов Урала и Сибири». Тро-ицк.2002.С.48-49.

3. Хайдапова Р.Б., Цыдыпов В.Ц. Изучение явлений антагонизма и синергизма у бактерий региона озера Байкал.// Материалы региональной научно-практической конференции «Структура и функционирование экосистем Байкальской Сибири».Улан-Удэ. 2003.С.97-98.

4. Хайдапова Р.Б., Цыдыпов В.Ц. Взаимоотношения условно-патогенных и патогенных микроорганизмов при низкотемпературном хранении. // Материалы конференции молодых ученых и аспирантов «Пробле-

мы и перспективы развития агропромышленного комплекса Байкальского региона».Улан-Удэ. 2003. С.51-52.

5. Хайдапова Р.Б., Цыдыпов В.Ц. Характеристикапроявления антагонизма у условно-патогенных и патогенных микроорганихмов при длительном хранении.// Материалы международной конференции «Возрастная физиология и патология сельскохозяйственных животных», посвященной 90-летию профессора В.Р. Филиппова. Улан-Удэ, 2003. С. 135-136.

6. Корсунова Ц.Д-Ц., Хайдапова Р.Б., Корсунов А.В. Микробиологическая активность криоаридных почв Байкальского региона. // Материалы международной научной практической конференции «Устойчивое землепользование в экстремальных условиях». Улан-Удэ, 2003. С. 101-103.

7. Хайдапова Р.Б., Цыдыпов В.Ц., Корсунова Ц.Д-Ц. Токсичность почв и экологическая характеристика микроорганизмов.// Материалы международной научной практической конференции «Устойчивое землепользование в экстремальных условиях». Улан-Удэ, 2003. С. 150-151.

8. Хайдапова Р.Б., Цыдыпов В.Ц., Корсунова Ц.Д-Ц. Антибиотико-чувствительностьмикробных культур, выделенных из различных объектов внешней среды. // Материалы всероссийской конференции студентов и молодых ученых аграрных вузов России. Якутск. 2003. С. 28-30.

9. Хайдапова Р.Б., Цыдыпов В.Ц. Влияние химических веществ на рост микроорганизмов. // Материалы всероссийской конференции студентов и молодых ученых аграрных вузов России. Якутск. 2003.С.62-64.

Подписано в печать 27 апреля 2004 г. Усл. печ. л. 1.04. Тираж 100 экз. Заказ № 10 97 Отпечатано в издательстве Бурятского госуниверситета. 670000, г. Улан - Удэ, ул. Смолина, 24 а.

#¡-8676

Содержание диссертации, кандидата биологических наук, Хайдапова, Рада Бальжинимаевна

ВВЕДЕНИЕ.

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Глава I. Экологические особенности некоторых видов болезнетворных микроорганизмов в почве.

1.1. Теоретические аспекты учения о взаимоотношениях организмов и их характеристика.

1.2. Взаимоотношения микро- и макроорганизмов различных уровней иерархии.

1.3. Условия формирования микробоценозов в почве.

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

Глава И. Объекты и методы исследования.

Глава III. Результаты исследования.

3.1. Экологическая характеристика почв Байкальского региона.

3.1.1. Структура микробного ценоза.

3.1.2. Токсичность почв отдельных районов Бурятии.

3.2. Эколого-биологическая характеристика микроорганизмов.

3.2.1. Динамика численности роста бинарных культур в стерильной почве.

3.2.2. Динамика численности роста бинарных культур в полевых условиях.

3.3. Динамика численности роста патогенных и условно-патогенных представителей микробоценоза в условиях in vitro.

3.4. Физиологические особенности выделенных микробных культур.

3.5. Характеристика взаимоотношений патогенных, условно-патогенных микроорганизмов и представителей микробоценоза почв

Бурятии.

3.6. Антибиотикочувствительность исследованных микробных культур, выделенных из различных объектов внешней среды.

3.7. Изучение биологических характеристик патогенных микробов в условиях естественной природной среды.

3.8. Влияние химических соединений и температуры на рост микроорганизмов.

Введение Диссертация по биологии, на тему "Экологические особенности патогенных и условно-патогенных микроорганизмов в почвах Байкальского региона"

Актуальность проблемы. Все большее научное и практическое значение приобретают вопросы экологических особенностей патогенных и условно-патогенных микроорганизмов, резервирующихся в почвах региона в сапрофитической фазе существования. С ними тесно связана проблема химического и биологического загрязнения окружающей среды. Важными вопросами здесь становятся изучение экологии как самих почвенных фитопатогенов, так и антагонистической микрофлоры, подавляющей их жизнедеятельность. Немаловажное значение имеет место в изучении вопросов экологии патогенных и условно-патогенных микроорганизмов конкретного региона физиологическая характеристика оценки биологических свойств почв, в которых раскрываются условия формирования микробоценозов, структура микробного ценоза, также токсичность почв отдельных районов Бурятии.

Микробные ассоциации, включаясь в нормальный ценоз, создают «микробный пейзаж» (Радчук Н. А., 1991). Особого внимания заслуживает один из типов взаимоотношений - антагонизм у микробов. Изучение этого явления представляет обширную область исследований, как для выяснения его биологической сущности, так и целью практического использования в медицине и в ветеринарии.

Активность и возможности антагонистических микробов в Байкальском регионе исследованы еще очень слабо. Изучение вопросов экологических особенностей патогенных и условно-патогенных микроорганизмов в почвах Байкальского региона и типов взаимоотношений имеют медицинские и ветеринарные аспекты.

Цели и задачи исследования. Выявить экологические особенности патогенных и условно-патогенных микроорганизмов в почвах

Байкальского региона и изучить отдельные механизмы их взаимоотношений.

В задачи исследования входило:

1. Определить экологическую характеристику почв Байкальского региона.

2. Установить эколого-биологические особенности микроорганизмов.

3. Изучить особенности типов взаимоотношений в условиях бинарных и монокультур в почвах региона.

4. Определить биологические характеристики патогенных микробов в условиях естественной природной среды.

5. Выявить отношение патогенных микробов к химическим соединениям и к температуре.

Научная новизна. В условиях Байкальского региона изучена физиологическая характеристика биологических свойств почв и их влияние на экологические особенности патогенных и условно-патогенных микроорганизмов. Определена характеристика взаимоотношений патогенных и условно-патогенных микроорганизмов и представителей микробоценоза почв Бурятии. Выявлены токсические свойства определенных типов почв. Определены параметры существования патогенных и условно-патогенных микробов в почвах Забайкалья.

Практическая ценность. Полученные экспериментальные данные по физиологической характеристике биологических свойств почв и типов взаимоотношений в микробоценозе позволяют прийти к научно-обоснованному практическому подходу их рационального возделывания. Данные по выявлению механизмов взаимоотношений в микроценозе обосновывают научный подход в разработке биологических препаратов из местного сырья (пробиотиков), имеющих прикладное значение в медицине и в ветеринарии и обеспечивают экологическую безопасность. Материалы исследований используются при проведении лекционно-практических занятий на кафедре микробиологии, вирусологии и ВСЭ.

Апробация работы. Основные положения диссертации доложены и обсуждены на: международной научно-практической конференции «Народы Центральной Азии в XXI веке» (Улан-Удэ - Улан-Батор, 2002), VI научно-практической конференции «Перспективные направления научных исследований молодых ученых и специалистов Урала и Сибири» (Троицк, 2002), региональной научно-практической конференции «Структура и функционирование экосистем Байкальской Сибири» (Улан-Удэ, 2003), конференции молодых ученых и аспирантов «Проблемы и перспективы развития агропромышленного комплекса Байкальского региона» (Улан-Удэ, 2003), международной конференции «Возрастная физиология и патология сельскохозяйственных животных», посвященной 90-летию профессора В.Р. Филиппова (Улан-Удэ, 2003), международной научной практической конференции «Устойчивое землепользование в экстремальных условиях» (Улан-Удэ, 2003), всероссийской конференции студентов и молодых ученых аграрных вузов России (Якутск, 2003).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 9 работ.

Объем и структура работы. Диссертационная работа изложена на 162 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы (1 глава), экспериментальной части (2 главы), заключения, выводов и списка литературы. Работа включает 48 таблиц, 18 рисунков. Список литературы включает 206 источников.

Заключение Диссертация по теме "Экология", Хайдапова, Рада Бальжинимаевна

ВЫВОДЫ

1. Структура микробного ценоза различных типов почв Бурятии характеризуются нестабильностью, качественной и количественной изменчивостью во времени при большом удельном весе актиномицетов.

2. Изученные типы почв отдельных регионов Бурятии не проявляли свойство токсичности к возбудителям инфекций, не препятствуя их росту и размножению (Staph, aureus, Вас. cereus, Вас. megaterium, Staph, albus, E. coli, List, monocytogenes, Salm. typhimurium и Bac.pseudoanthracis).

3. В бинарных культурах in vitro и в полевых условиях наблюдается ингибирование численности роста подавляемой культуры в конкуренции за питательные субстраты при доминирующей роли микроба-антагониста (Е. coli и Staph, albus, Е. coli и Вас. pseudoanthracis, Е. coli и Вас. cereus, Staph, aureus и Вас. megaterium, Salm. typhimurium и Staph, aureus, Вас. pseudoanthracis и Вас. megaterium, Staph, albus и Вас. cereus, E. coli и Staph, aureus).

4. Выраженной полирезистентностью к антибиотикам обладали патогенные формы бактерий, из которых 75% - микробы-антагонисты, тогда как у подавляемой культуры полирезистентность наблюдалась к 39% взятых в опыт антибиотиков.

5. В полевых условиях культивирования у условно-патогенных и патогенных микробов (Staph, aureus, Вас. megaterium, List, monocytogenes, Salm. typhimurium, сибиреязвенный вакцинный штамм 55) через 6 месяцев наблюдался широкий спектр изменчивости ферментативной активности, связанной с выработкой ферментов адаптивности, обеспечивающей экологическую пластичность (потеря способности сбраживать одни углеводы и приобретение способности сбраживать другие углеводы).

6. При культивировании в полевых условиях у патогенных микробов наблюдалось изменение устойчивости и чувствительности к антибиотикам, связанные с изменениями R-фактора лекарственной устойчивости.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Все большее научное и практическое значение приобретают вопросы экологических особенностей патогенных и условно-патогенных микроорганизмов, резервирующихся в почвах региона в сапрофитической фазе существования. С ними тесно связана проблема химического и биологического загрязнения окружающей среды. Важными вопросами здесь становятся изучение экологии как самих почвенных фитопатогенов, так и антагонистической микрофлоры, подавляющей их жизнедеятельность. Немаловажное значение имеет место в изучении вопросов экологии патогенных и условно-патогенных микроорганизмов конкретного региона физиологическая характеристика оценки биологических свойств почв, в которых раскрываются условия формирования микробоценозов, структура микробного ценоза, также токсичность почв отдельных районов Бурятии.

Поэтому нами была поставлена цель: выявить экологические особенности патогенных и условно-патогенных микроорганизмов в почвах Байкальского региона и изучить отдельные механизмы их взаимоотношений.

Поэтому, исходя из вышеизложенного, нами проводились эксперименты, а полученные результаты позволяют сделать заключение нижеизложенного содержания работы.

Один из определяющих факторов всех почвенно-биологических процессов в Забайкалье, по Ногиной Н.А. (1964), - резкая континентальность климата. В силу удаленности от морей и океанов и расположения в центре Азиатского материка Забайкалье является самой континентальной областью в пределах нашей страны. Низкие зимние температуры и влажность воздуха приводят к потере влаги почвы вымораживанием и в силу этого к изменению многих почвенных процессов. Совпадение периодов наибольшего увлажнения и наиболее высоких температур способствует активизации всех биологических процессов в почве в течение непродолжительного времени.

Общей характерной чертой микробных ценозов различных типов почв исследуемого региона являются малая численность микроорганизмов на 1 г. почвы, их высокая динамичность во времени, изменчивость в таксономической структуры микробного ценоза и уровня природного пула, обуславливающих неравномерность, прерывистость, различную степень интенсивности микробиологических процессов (Нимаева С.Ш., 1992).

Максимальная численность бактерий, ассимилирующих органические формы азота, выявлена в мерзлотной луговой почве (пашня). Количество бактерий здесь составляет 6,6 млн/г сухой почвы. Наименьший показатель численности бактерий (2,9 млн.) обнаружен в мерзлотной серой лесной почве (целина). Сравнительно равным содержанием бактерий характеризуются мерзлотная лугово-черноземная почва (пашня) и мерзлотная серая лесная почва (пашня). Здесь численность составляет 4,0 млн. и 3,9 млн., соответственно.

По данным наших исследований количество актиномицетов в мерзлотной лугово-черноземной почве (пашня) и мерзлотной луговой почве (пашня) равнялось 7,3 млн/1г сухой почвы в каждой. Наименьшее содержание актиномицетов (1,8 млн.) обнаружено в мерзлотной серой лесной почве (целина). Несколько выше было содержание актиномицетов в мерзлотной серой лесной почве (пашня). Количество их равнялось 5,3 млн.

Малый удельный вес бактерий в микрофлоре - результат воздействий широко распространенных актиномицетов. Интенсивное развитие последних вызвано их способностью адаптироваться к низкой влажности окружающей среды и высокой физиологической активностью. Количество актиномицетов превосходит численность бактерий, что является отличительной особенностью криоридных почв (Нимаева С.Ш., 1992).

При посеве суточных агаровых культур исследуемых микробов на агаризованные почвы мы наблюдали образование колоний штаммами S.aureus, Е. coli, Вас. cereus, Вас. megaterium, S. albus, L. monocytogenes, S. typhimurium, Вас. pseudoanthracis во всех исследуемых почвах.

На такие микроорганизмы, как St. aureus, Вас. cereus, Вас. megaterium, St. albus, E. coli, L. monocytogenes, Salm. typhimurium, Bac.pseudoanthracis изученные типы почв токсического действия не оказывали, что при оптимальных экологических условиях давало возможность предположить их рост, размножение и резервацию в указанных типах почв. Выше изложенные данные имеют значимость при разработке профилактических мероприятий, в частности при сибирской язве.

При определении динамики численности роста бинарных культур в стерильной почве наблюдалось ингибирование численности роста подавляемой культуры в конкуренции за питательные субстраты, при котором доминирующую роль играет микроб-антагонист. Во всех отмеченных случаях при прекращении выделения подавляемой культуры наблюдалось одновременно и спад количественного числа клеток микроба-антагониста.

При определении динамики численности роста бинарных культур в полевых условиях установлено, что к весеннему периоду численность микробных клеток опытных участков имела тенденцию к увеличению, связанную с повышением температуры среды. И в то же время наблюдалась противоположная тенденция снижения численности и отсутствия роста в летний период. Это связано с активизацией биохимических процессов в почве, которые негативно отражались на росте и размножении микробов. В то же время количественная характеристика данных культур в полевых условиях потверждают результаты численности в условиях бинарных культур в стерильной почве.

Динамика численности роста патогенных и условно-патогенных представителей микроценоза в условиях in vitro показала, что бинарные культуры (Е. coli и St. albus, Е. coli и Вас. pseudoanthracis, Е. coli и Вас. cereus, St. aureus и Вас. megaterium, Salm. typhimurium и St. aureus, Вас. pseudoanthracis и Вас. megaterium, St. albus и Вас. cereus, E. coli и St. aureus), являющиеся антагонистами между собой, в период инкубации проявляли цикличность численности роста более удлиненным и продолжительным проявлением фазы экспоненциального роста, носящий незавершенный характер. Это связано с конкуренцией между культурами

- антагонистами за питательные субстраты. При этом рост монокультур в течении всего периода инкубации постепенно увеличивался, что характерно для большинства микробных культур.

По результатам постановки биохимических тестов провели анализ ферментативных свойств. С отрицательным результатом большинство (более 50%) из количества исследованных культур заканчивались тесты на фенилаланиндезаминазу — 84% (21 культура), на орнитиндекарбоксилазу - 64% (16 культур), на аргининдекарбоксилазу — 88% (22 культуры), с дульцитом - 60% (15 культур), с маннитом - 56% (14 культур), с раффинозой - 72% (18 культур), с сахарозой - 64% (16 культур), на выявление сероводорода - 48% (12 культур).

Результаты опытов на ферментацию углеводов с образованием кислоты с глюкозой - 80% (20 культур), с мальтозой - 92% (23 культуры), с лактозой — 48% (12 культур), с образованием каталазы - 56% (14 культур) были положительными.

Пробы на сбраживание дульцита - 16% (3 культуры), мальтозы — 4% (1 культура), маннита - 8% (2 культуры), а также опыты на выявление сероводорода составляли 8% (2 культуры) случаях были сомнительными.

Изучение явления антагонизма между микроорганизмами представляет обширную область исследований как для выяснения его биологической сущности, так и с целью практического использования наиболее активных к ним патогенных микробов. Полученные данные свидетельствовали о присутствии антагонистических отношений между некоторыми микроорганизмами.

Кишечная палочка является подавляемой культурой для таких антагонистов как В. cereus, В. pseudoanthracis и В. subtilis JI2. В свою очередь, В. pseudoanthracis не размножалась под действием В. megaterium 89 и В. cereus. Установлено, что S. aureus задерживала свой рост под влиянием кишечной палочки 25922 и S. tiphimurium 79. Для S. albus авляется антагонистом Е. coli 25922. S. tiphimurium 79 угнетаема при совместном росте с В. megaterium 89, В. subtilis и В. subtilis JI2. Исследования показали, что штамм для В. mycoides 79 антагонист В. subtilis. S. albus подавляет размножение В. cereus. На штамм культуры L. monocytogenes 1219 антагонистически действует В. subtilis, В. myxodens, В. subtilis JI2, Str. milleri. Рост вакцинных штаммов В. anthracis шт. 55 и СТИ ингибировали В. subtilis JI2 и В. subtilis, а также Diploccocus septicus и S. dublin, соответственно. S. aureus антагонист для В. megaterium 89.

Таким образом, 5,4% из всех исследуемых культур являлись антагонистами. Наибольшим потенциалом антагонистического воздействия обладали споровые культуры рода Bacillus, относящиеся к типичным сапрофитам. Было отмечено явление антагонизма и среди патогенных микроорганизмов, но оно было меньше выражено. В свою очередь, колонии культур синергистов росли такими же без изменений как и в монокультурах. Установлено что, у патогенных и условно-патогенных микроорганизмов в условиях длительного хранения сохраняются эволюционно закрепленные признаки явления антагонизма, что может иметь практическую значимость в использовании этих признаков при конструировании ассоциированных вакцин и как корректоров в вопросах дисбиоза.

С целью изучения чувствительности выделенных микроорганизмов к антибиотикам нами были проведены лабораторные исследования.

Культуры, выделенных микроорганизмов, показали низкую устойчивость к применяемым антибиотикам. Так, 36% (9 шт.) оказались резистентны к левомицетину, 23% (6 шт.) - к эритромицину, 4% (1пгг.) — неомицину, 7,7% (2 шт.) - к тетрациклину, 15,4% (4 шт.) - к стрептомицину, 32% (7 шт.) - к полимиксину, 11,5% (3 шт.) — к террамицину. Половина исследуемых культур 50% (13шт.) оказались резистентны к бензилпеницилину.

Таким образом, исходя из полученных данных, можно сделать вывод, что микроорганизмы, выделенные из объектов внешней среды, т.е. экзогенного происхождения, обладали умеренной чувствительностью к предложенным антибиотикам. Резистентные формы микроорганизмов, выделенные от животных и птиц, не утрачивали своей патогенности. Не реагируя на антибиотики, они могли вызывать инфекцию такой же силы, как и чувствительные штаммы.

Этот аспект имеет значение в свете изыскания новых антибиотических препаратов для лечения инфекционных заболеваний, поскольку очевидна тенденция «привыкания» отдельных микроорганизмов к классическим препаратам, применяемым для подавления их роста.

С другой стороны, большое внимание при разработках следует уделить тому факту, что применение «ударных» доз антибиотических препаратов, вызывает массовую гибель как болезнетворной, так и естественной микрофлоры организма при которой происходит освобождение в больших количествах эндотоксинов, вызывающих осложнения.

Вас. anthracis шт. 55 устойчив при 60°С в течении 8 минут. После 10 минут не отмечен рост L. monocytogenes. Самый продолжительный период роста (15 минут) показал St. aureus.

Нами было выявлено избирательное действие бактерий на химические вещества и температуру, что требует принятие мер по уменьшению нарастания устойчивых штаммов к дезинфектантам.

Наибольшей вариабильностью биохимических свойств подверглись микробы, длительно культивируемые в стерильной каштановой среднесуглинистой почве при температурах 20°С и 37°С, чем при культивировании в полевых условиях. Из этого следует, что исследуемые микробы в полевых условиях, находились в естественной природной среде. После действия дезинфектанта выделение культур прекращалось. Полученные данные меют значимость при разработке методов санации почвы скотомогильников.

Таким образом, полученные данные по физиологической характеристике биологических свойств почв и типов взаимоотношений в микробоценозе позволяют прийти к практическому подходу их рационального возделывания. С другой стороны, в условиях Байкальского региона изучение экологических особенностей патогенных и условно-патогенных микроорганизмов в почвах имеет прикладное значение в разработке биологических препаратов из местного сырья для медицины и ветеринарии.

Библиография Диссертация по биологии, кандидата биологических наук, Хайдапова, Рада Бальжинимаевна, Улан-Удэ

1. Акайзин Э.С. Влияние рН среды на индивидуальный автолиз популяций энтеробактерий // Журн. микробиол. 1998. - №4 -С. 6-8.

2. АкатовА.К., Зуев B.C. Стафилококки /АМН СССР М.: Медицина.- 1983.- 45с.

3. Ананьева Н. Д., Благодейская Е.В., Демкина Т.С. Влияние высушивания-увлажнения и замораживания-оттаивания на устойчивость микробных сообществ почвы // Почвоведенье.-1997.-№9.-С. 1132-1137.

4. Аринушкина Е.В. Руководство по химическому анализу почв.-1970.-С. 10-15.

5. Арнольди К.В., Арнольди JI.B. О биоценозе, как основном из основных понятий экологии, его структуре и объеме // Зоол. журн., 1963, т.40, вып.2.

6. Архангельский И.И., Антонов В.К. Изменение биологии В. Anthracis под влиянием некоторых физических факторов // ЖМЭИ.-1949.- №11.- С.48.

7. Аппасов Р.Н. Кишечные простейшие свиней в Целинном крае // Паразиты сельскохоз. животных Казахстана Кайнар, 1963.-С.20-29.

8. Апатенко В.М. Достижения ветеринарной паразитологии и основные направления ее развития // Паразитоценозы и ассоциативные болезни М., 1984. - С. 56-69.

9. Апатенко В.М. Паразитоценология и ее значения в условиях интенсификации животноводства // Вестник сельскохоз. науки, 1985, №11,С. 110-116.

10. Астафьев Б.А. О влиянии гименолипедоза и других гельминтозов на возникновение и течение инфекционных заболеваний // Мед. паразитология, 1969, т.38, №5, С. 589-597.

11. Аникеев В.В., Лукомская К.А. Руководство к практическим занятиям по микробиологии. М: Просвещение, 1977. - 187 с.

12. Ахмедзянов Ф.Х. Микрофлора желудочно-кишечного тракта свиней в норме и при некоторых заболеваниях // Автореф. дисс. на соискание уч. ст. канд. вет. наук. Казань, 1966.- 22с.

13. Бакулина Э.В., Олейник И.И. Теория паразитоценозов и генетический обмен у бактерий М., 1969.- 145с.

14. Бакулов И.А., Балышев В.М., Селянин Ю. О.,Никулин А.К. Биологические свойства ассоциированной вакцины против сибирской язвы и оспы овец //Ветеринария.- 2000.-№1.- С. 39-40.

15. Бакулов И.А., Гаврилов В.А., Селиверстов В.В. Сибирская язва (антракс).- Владимир, 2001.- 281с.

16. Багрянцев В.Н., Кузнецов В.Г. К эпидемиологической значимости овощей при иерсиниозах на трассе БАМ // Иерсиниозы: Тез. Всесоюзн. научно.-практ. конф. Владивосток, 1989 б - С. 71-73.

17. Багрянцев В.Н., Кузнецов В.Г. Эколого-эпидемиологические особенности иерсиниоза // Иерсиниозы: Тез. Всесоюзн. научн.-практ. конф. Владивосток, 1989 а - С. 70-71.

18. Беляков В.Д. Иммунопрофилактика в эпидемиологии.- М., Медгиз, 1961.-345с.

19. Беляков В.Д., Ряпис JI.A. Сапрофиты медицинского значения и природа их полипатогенности на примере псевдомонад // Экология возбудителей сапронозов / Отв. ред. д.б.н. В.Ю. Литвин М., 1988-С. 80-85.

20. Бершова О.И. Зависимость развития аммонифицирующих бактерий от почвенного бактериофага // Микробиологический журнал. №7,1940, С. 97-119.

21. Беклемишев В.И. О классификации биоценологических (симфизиологических) связей // Бюл. Моск. об-ва испытателей природы. Отд. биол., 1951, 56, вып.5.

22. Билай Т.И., Курбацкий А.А. Определитель грибов. Киев: Наука думка., 1990. 485 с.

23. Биргер М.О. Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследований М.: Медицина, 1983 - 445 с.

24. Бриан Л.Е. Бактериальная резистентность и чувствительность к химиопрепаратам.- М: Изд-во «Медицина», 1984.-272с.

25. БСЭ / гл. ред. Прохоров A.M. М.: изд-во «Советская энциклопедия», 1976, т.23, С. 201.

26. Бметштейн И.И. К вопросу о совместном паразитировании в кишечнике человека некоторых гельминтов и лямблий / Ин-т зоологии АН УССР. Проблемы паразитологии // Тр. II научной конф. паразитологов УССР, 1956.-С.45-49.

27. Богданович В.В. Взаимоотношения «паразит-хозяин» при протозойных сочетанных инвазиях // Мат. съезда Всесоюзн. об-ва паразитол. Баку, 1971.-С.34-39.

28. Болобонкин В.Г. Особенности клинического течения брюшного тифа у детей, инвазированных гельминтами и простейшими // Мед. журнал Узбекистана, 1962, №9 С. 56-57.

29. Бурмак С.А. Взаимоотношение карменого цепня и микрофлоры в кишечном паразитоценозе белых мышей // Медицинская паразитология и паразитарные болезни, 1972, №2 С. 151-157.

30. Ваксман З.А. Анатагонизм микробов и антибиотические вещества М.: Государственное издательство иностранной литературы, 1947, 392 с.

31. Варвашевич Т.Н. Эколого-биохимические подходы к изучению бактериальных инфекций // Бюлл. Сиб. отд. АМН СССР -1986, №4, С. 57-62.

32. Варвашевич Т.Н., Сидорова В.Е., Никифорова JI.C. Температурная регуляция некоторых ферментных систем иерсиний // Иерсиниозы Л., 1983, С. 5-6.

33. Варвашевич Т.Н., Никифорова Л.С., Траценко А.Ф., Богомазова Т.В. Механизмы низкотемпературной регуляции метаболизма у бактерий // Психрофильность патогенных микроорганизмов. Новосибирск, 1986 - С. 7-13.

34. Васильев А.П., Филимонов М.Н., Иванова М.В., Бугина Л.В. К вопросу о роли некоторых кишечных гельминтов крупного рогатого скота и личинок кожного овода в эпизоотологии бруцеллеза // Тр. Ульяновск. СХИ, 1959, т.7, вып.2 С. 90-94.

35. Венедиктов B.C., Тимченко Н.Ф., Булгаков В.П., Журавлев Ю.Н. Взаимодействие иерсиний с растительными клетками // Иерсиниозы: Тез. научн.-практ. конф. / Отв. ред. академик АМН СССР Г.П. Сомов Владивосток, 1989 - ч.1 - С. 12-14.

36. Воскресенский Б.В., Медведева З.И. О взаимодействии антигенов при комплексной иммунизации «ЖМЭИ», 1958, №12.

37. Гайдукова Н.Г. Лабораторный практикум по физико-химическим методам анализа Краснодар, 1993 - С. 60-65.

38. Гаузе Г.Ф. Пути изыскания новых антибиотиков М., 1958.

39. Геведзе В.И. Лечение антибиотиками рожи свиней // Свиноводство, 1963, №12 С. 38.

40. Гербильский В.Л., Килькинов Г.Н. Экспериментальные и клинические данные к вопросу о взаимодействии гельминтозов с инфекциями и протозойными инвазиями // В кн.: Проблемы паразитологии Киев, 1967, С.45-48.

41. Гершун В.И. Влияние температурного режима на популяцию листерий в объектах внешней среды // Ветеринария 1983, №8-С. 29-30.

42. Гершун В.И. Листериоз сельскохозяйственных животных — Алма-Ата: Кайнар, 1981 -96 с.

43. Гершун В.И. Влияние абиотических факторов на жизнеспособность листерий в почве // Сиб. вестн. с.-х. науки 1980, №3 -С. 78-81.

44. Гершун В.И. Экология листерий и пути их циркуляции в природном очаге // Экология возбудителей сапронозов: Сб. науч. тр. -М., 1998-С. 80-85.

45. Герхард Ф. Методы микробиологических исследований М.: Мир, 1983-535 с.

46. Гиляров М.С. Место паразитоценологических исследований в биоценологии // Итоги и перспективы исследований по паразитоценологии в СССР М., 1978, С.34-37.

47. ГинцбургА.А., Романова Ю.М. Некультивируемые формы бактерий и их роль в сохранении возбудителей сапронозов во внешней среде//ЖМЭИ.- 1997.- №3.-С. 116-121.

48. Гловацкая М.Г. Изучение комплексной активной иммунизации против столбняка и лептоспирозов в эксперименте — «ЖМЭИ», 1961, №2.

49. Гордейко В.А. Цепь циркуляции иерсиний в агроценозе и эпидемиологическое ее проявление // Потенциально-патогенные бактерии в природе М., 1991, С. 75-86.

50. Денисов Е.А. Изменение морфологии клеток St. Aureus при действии антибиотиков // Ветеринария .- 2000.- №15.- С. 24-26.

51. Дзюбак В.Ф. Эколого-эпидемиологические закономерности псевдотуберкулеза (по материалам Хабаровского края): Автореф. дисс. канд. мед. наук Саратов, 1991 -23 с.

52. Догель J1.3., Дунаев В.И., Ющенко Г.В. Влияние некоторых химических веществ на выживаемость иерсиний // Гигиена и санитария — 1984,№9-С. 33-34.

53. Дробинский И.Р. О сочетаниях бактериальной дизентерии с различными кишечными инвазиями // Тез. докл. 18-й очередной научн. сессии Кишиневского мед. ин-та Кишинев, 1960.

54. Дугаров В. И., Куликов А.И. О плотности пахотного слоя лугово-черноземной мерзлотной почвы (Еравнинская котловина Бурятской АССР) // Сиб. вестн. с.-х. науки. 1980. - № 6. - С. 12-15.

55. Дугаров В.И. Агрофизическая характеристика почв СевероЗападного Забайкалья // Агрофизическая характеристика почв нечерноземной зоны азиатской части СССР.- М.: Колос, 1978а.-С. 89133.

56. Дугаров В.И., Нимаева С. Ш., Петрова А.С., Макеев О.В. Гидротермические условия и развитие микрофлоры в луговочерноземной мерзлотной почве // Почвенный криогенез. — М.: Наука, 1974.- С. 162-176.

57. Дьяконов Л.П. Некоторые факторы, обуславливающие возникновение и развитие смешанных (ассоциативных) инфекций (инвазий) у животных // Паразитоценозы и ассоциативные болезни М., 1984-С. 143-155.

58. Дымов Д.К. Влияние аскаридозной жидкости на некоторые виды бактерий Троп. мед. и вет., 1930, №10 - С. 115-117.

59. Ежов Г.И. Руководство к практическим занятиям по сельскохозяйственной микробиологии М.: Высшая школа, 1974.

60. Етобаева И.В. К экологии подхода биологии патогенных микробов: дисс. К.в.н.- Благовещенск, 2000.- 160с.

61. Звягинцев Д.Г. Биологическая активность почв и шкалы для оценки некоторых ее показателей // Почвоведенье.- 1978.- № 6.-С. 48-54.

62. Звягинцев Д.Г., Голимбет В.Е. Изменения количества почвенных бактерий и гидротермический режим почвы // Микробиология 1983, т.52, вып.6 - С. 999-1002.

63. Иванова Д.П., Сорокин Ю.И., Хлебович И.А. Экспериментальные полевые наблюдения за размножением микроба сибирской язвы в черноземной почве юга Средней Азии и Сибири // Проблемы природной очаговой чумы. Иркутск, 1985 - С. 75-76.

64. Инструкция по применению систем мультимикротестов для биохимической идентификации энтеробактерий (ММТ Е1 и ММТ Е2), утвержденная 30 июня 1992.- М., 4с.

65. Казаков А.В. К вопросу об экологии возбудителя листериоза // Журн. микробиол. 1989, №3 - С. 113-114.

66. Кирьянов Е.А. Природно-очаговые болезни животных -Владивосток: Изд-во ГАУ, 1990.

67. Кисленко В.Н. Экология патогенных микроорганизмов: Учеб. Пос. / Новосибирск, 2000.- 228с.

68. Колесникова В.В. Новые факты в эпидемиологии псевдотуберкулеза // Иерсиниозы Новосибирск, 1983 - С. 50-55.

69. Колесникова В.В. Роль почвы в экологии псевдотуберкулезного микроба // Психрофильность патогенных микроорганизмов Новосибирск, 1986 - С. 68-73.

70. Колесникова В.В. Новые факты в эпидемиологии псевдотуберкулеза // Иерсиниозы Новосибирск, 1983 - С. 50-55.

71. Колешко О.И. Влияние влажности на развитие микроорганизмов и биологическую активность почвы // Вестн. Белорус, ун-та 1980.- сер.2, №2 - С. 38-40.

72. Кузнецов В.Г. К экологии бактерий Y. pseudotuberculosis // Иерсиниозы (микробиология, эпидемиология, клиника, патогенез, лабораторная диагностика): Тез. Всесоюзн. научн.-практ. конф. -Владивосток, 1986-С. 116-118.

73. Кузнецов В.Г. Роль местообитаний внеорганизменных популяций возбудителя в эпидемиологии псевдотуберкулеза // Журн. микробиол. 1997. - №5 - С. 17-21.

74. Куликов А.И., Панфилов В.П., Дугаров В.И. Физические своства и режимы лугово-черноземных мерзлотных почв Бурятии Новосибирск: Нука. Сиб. Отд-ние, 1986.- 136с.

75. Купревич В.Ф., Щербакова Т.А. Почвенная энзимология.-Минск: Наука и техника, 1966.- 274 с.

76. Кузьмин В. А., Макарова А.П., Напрасникова Е.В. Биологическая активность некоторых почв Чарской котловины //Почвоведенье.- 1985.-№12.-С.75-85.

77. Клюева Н.Г., Гинзбург Э.М. Основные принципы ассоциированной иммунизации «ЖМЭИ», 1948, №7.

78. Литвин В.Ю. Потенциальная патогенность и случайный паразитизм микроорганизмов // Сб.: Потенциально-патогенные бактерии в природе / Отв. ред. д.б.н., профессор В.Ю. Литвин М., 1991 - С. 9-30.

79. Литвин В.Ю. Природно-очаговые инфекции: ключевые вопросы и новые позиции // Журн. микробиол. 1999. - №5 - С. 26-33.

80. Литвин В.Ю. Эколого-эпидемиологические аспекты случайного паразитизма некоторых патогенных бактерий // Журн. микробиол. 1986. - №1 - С. 85-91.

81. Литвин В.Ю. Механизмы устойчивого сохранения возбудителя чумы в окружающей среде (новые факты и гипотезы) // Журн. микробиол. 1997. - №4 - С. 26-31.

82. Литвин В.Ю. Категории общей эпидемиологии в связи с проблемой сапронозов // Журн. микробиол. 1988 б. - №3 - С. 93-99.

83. Литвин В.Ю., Гинцбург А.Л., Пушкарева В.И. и др. Эпидемиологические аспекты экологии бактерий — М., 1998.

84. Макаревич А.П. Теоретические основы симбиоценологии // Сб. тр. 8-й научн. конф. паразитологов УССР, 1975.

85. Макеев О.В., Дугаров В.И., Цыбжитов Ц.Х. Особенности температурного режима почв на многолетнемерзлых и сезоннопромерзающих материнских породах (на примере Забайкалья) // Почвенный криогенез.- М.: Наука, 1974.- С. 152-161.

86. Максименоква И.А. Популяционная динамика псевдотуберкулезного микроба в почве: Автореф. дисс. канд.биол.наук. М., 1987 - 18 с.

87. Мац Л.И., Перцовская М.И., Тарков М.И. Определение токсикоза почв // Руководство по санитарной охране почвы М.: Медицина, 1972.

88. Мекка-Меченко Т.В. Биологическая характеристика листериоза в Казахстане и совершенствование его лабораторной диагностики: Автореф. дисс. канд. мед. наук.- Алматы, 1997.-20с.

89. Мишустин Е.Н. Ассоциации почвенных микроорганизмов.-М.: Наука, 1975.- 105с.

90. Мишустин Е.Н. Микробные ассоциации почв и подходы к их изучению // Микробиология, 1955. т.24, Вып.4 - С. 471-485.

91. Напрасникова Е.В., Макарова А.П., Данилова А.А. Биологическая активность мерзлотно-таежной палевой слабоосолоделой почвы Центральной Якутии // Биол. науки, 1988.-№7.-С. 93-97.

92. Немцева Н.В. Взаимодействие Escherichia coli, обладающих антилизоцимным признаком, с инфузориями // Журн. микробиол. 1997 - №4 - С. 123-126.

93. Никитина З.И., Мамитко А.В. Использование мембранных камер для микробиологической диагностики почв М.: Наука, 1976 - С. 183-184.

94. Нимаева С.Ш. Микробиология криоаридных почв (на примере Забайкалья) Новосибирск: Наука. Сиб. отд-ние, 1992 - 176 с.

95. Нимаева С.Ш. Особенности биологической активности мерзлотных почв // Восточно-Бурятский ТПК.- Улан-Удэ: Изд-во БФ СО АН СССР, 1979.-С. 87-93.

96. Ногина Н.А. Почвы Забайкалья М.: Наука, 1964 - 312 с.

97. Овчинников М.Н. Об особенностях клинического течения острой дизентерии у больных с гельминтозами // Тр. Военно-мед. акад. им. С.М. Кирова-Л., 1961, т.121.

98. Определитель бактерий Берджи. В 2-х т. т.1: Пер. с англ. / Под ред. Дж. Хоулта, Н. Крига, П. Снита, Дж. Стейли, С. Уильямса М.: Мир, 1997-432 с.

99. Определитель бактерий Берджи. В 2-х т. т.2: Пер. с англ. / Под ред. Дж. Хоулта, Н. Крига, П. Снита, Дж. Стейли, С. Уильямса М.: Мир, 1997-368 с.

100. Павлович С.В. Магнитное поле как экологический фактор изменчивости микроорганизмов // Симпозиум «Физ.-мат. и биологические проблемы действия ЭМП и ионизации воздуха», ч.2, 1975.

101. Павловский Е.Н. Теория паразитоценозов и паразитарные болезни // Тезисы докл. 8-го совещания по паразитоценологическим проблемам — М., 1955.

102. Панасюк Д.И. Бактериальная флора некоторых видов гельминтов // Тез. докл. конф. Всесоюзн. общ-ва гельминтологов АН СССР, 1980-С. 78-79.

103. Панасюк Д.И. Закономерности взаимоотношений сочленов паразитоценоза // Паразитоценозы и ассоциативные болезни М., 1984 -С. 27-45.

104. Панасюк Д.И., Васильев А.П., Ганюшкин В.Я., Кондрыкинская Л.В. Микрофлора D. filaria при диктикаулезе овец // Ветеринария, 1970, №3 С. 76-77.

105. Панасюк Д.И., Куюмджи З.С., Егоров Н.Е. Биоценоз аскаридий, гетеракисов и сальмонелл, его значение в патогенезе тифа кур // Ветеринария, 1969, №8 С. 46-47.

106. Панасюк Д.И., Ганюшкин В.Я., Юденичев А.Н. A. suum-носитель микрофлоры // Ветеринария, 1969, №12, С. 42-44.

107. Панасюк Д.И., Филиппов В.В. Проблемы паразитоценозов и ассоциативных болезней в современных условиях ведения животноводства // Сельхоз. биология М., 1985, №5 - С. 71-77.

108. Панасюк Д.И., Филиппов В.В., Радионов П.В. Проблемы ассоциации гельминтов, патогенных простейших и микрофлоры при интенсивном ведении животноводства М., 1978.

109. Панасюк Д.И., Шигина Н.Г. Бронхопневмонии крупного рогатого скота, обусловленные ассоциацией диктикаул, микрофлоры и патогенных простейших // Научн. тр. ВАСХНИЛ «Легочные гельминтозы жвачных животных» М., 1981 - С. 24-26.

110. Пауликас В.Ю. Паразитоценоз желудочно-кишечного тракта свиней -М., 1990-81 с.

111. Петровская В.Г. Нормальная микрофлора человека, как компонент симбиоценоза // Итоги и перспективы исследований по паразитоценологии в СССР-М., 1979.

112. Петровская В.Г., Шульман Е.С., Гордеева Л.М. Общие закономерности взаимодействия в системе «паразит-хозяин» и проблема бактериально-инвазионных заболеваний // Паразитоценозы и ассоциативные болезни М., 1984 - С. 45-56.

113. Подболтов К.В. Некоторые данные о выживаемости и размножении возбудителя кишечного иерсиниоза в воде // Профилактика особо опасных инфекций / Отв. ред. П.И. Анисимов — Саратов, 1980 С. 89-91.

114. Покровский В.И. Руководство по зоозонам М., 1983.

115. Понкратов Н.Т., Понкратов С.А. Динамика изменчивости микроорганизмов в биологической среде // Мат. Межд. Науч. Конф.-Барнаул, 2002.- С.284-285.

116. Пручкина З.В., Бузолева Л.С. Влияние гумусовых веществ бентонитовых глин на размножение иерсиний // Иерсиниозы: Тез. Всесоюзн. научн.-практ. конф. Владивосток, 1989 - С. 46-47.

117. Пушкарева В.И. Листерии и эризипелотриксы в ассоциации со свободнодвижущими простейшими // Журн. микробиол. 1996. - №5 -С. 93-94.

118. Пушкарева В.И., Литвин В.Ю., Троцкая В.В. Листерии в растениях: экспериментальное изучение колонизации, численности и изменчивости // Журн. микробиол. 1996 - №5 - С. 10-12.

119. Радчук Н.А. Ветеринарная микробиология и иммунология -М.: Агропромиздат -1991.

120. Реброва Р.Н., Тарапышкин А.П., Царев Г.В. и др. Выделение Y. enterocolitica из речной и озерной воды // Журн. микробиол. 1985 -№10-С. 109-110.

121. Родионов П.В., Исламов Р.З. Диагностика, меры борьбы и профилактика заболеваний овец, вызванных ассоциацией гельминтов и бактерий // Паразитоценозы и ассоциативные болезни М., 1984 - С. 268-286.

122. Родзиковский А.В. Популяционная динамика сибиреязвенного микроба в некоторых почвах: Дис. канд.мед.наук. -Иркутск, 1989- 113 с.

123. Родзиковский А.В., Соркин Ю.И. и др. Возможность жизнедеятельности сибиреязвенного микроба при пониженных температурах // Психрофильность патогенных микроорганизмов -Новосибирск. 1986 - С. 24-27.

124. Рогозин И.И. Комбинированная иммунизация вакцинной с анатоксином «Военно-санитарное дело», 1936, №10.

125. Рогозин И.И., Беляков В.В. Ассоциированная иммунизация и экстренная профилактика JI., 1968.

126. Сагимбеков У.А., Рапопорт Л.П., Меняйкин А.К. и др. Изучение роли субстрата нор Rhombomys opimus ficht в экзотии чумы // Сб.: Экология возбудителей сапронозов / Отв. ред. д.б.н. В.Ю. Литвин -М., 1988-С. 131-140.

127. Самсонова А.С. Микробы против микробов — Минск: «Наука и техника», 1985 68 е.: ил.

128. СаяновС.Г. Связь соотношения активности экстра- и интрабактериальной каталазы Yersinia pestis с их устойчивостью кперекиси водорода и уровнем вирулентности // ЖМЭИ.- 1996.- №6.-С.60-61.

129. Соколов К.И., Попова Т.Е. Стабильность биологических свойств лиофильно высушенных бактерий // Ветеринария.- 2000.-№10.-С. 25-28.

130. Сомов Г.П. Психрофильность патогенных микроорганизмов и ее эпидемиологическое значение // Вестник АМН СССР 1985 б. - №1 -С. 58-65.

131. Сомов Г.П. Особенности экологии внеорганизменных популяций патогенных бактерий и их отражение в эпидемиологии инфекций // Журн. микробиол. 1997. - №5 - С. 7-11.

132. Сомов Г.П. Психрофильность патогенных бактерий и ее значение для решения вопроса о возможности размножения их в окружающей среде // Психрофильность патогенных микроорганизмов -Новосибирск, 1986-С. 3-7.

133. Сомов Г.П., Варвашевич Т.Н. Ферментативные механизмы писхрофильности псевдотуберкулезного микроба // Журн. микробиол. -1984-№2-С. 42-47.

134. Сомов Г.П., Литвин В.Ю. Сапрофитизм и паразитизм патогенных бактерий: Экологические аспекты / Отв. ред. к.м.н. Е.Ф. Богаров Новосибирск: Наука, Сиб. отд-ние., 1988 - 208 с.

135. Сомов Г.П., Тимченко Н.Ф. Основные итоги изучения психрофильности патогенных бактерий // Журн. микробиол. 1997. - №5 -С. 12-16.

136. Сомов Г.П., Покровский В.И., Беседкова Н.Н. Псевдотуберкулез -М.: Медицина, 1990 240 с.

137. Сомов Г.П., Варвашевич Т.Н. Влияние низкой температуры на вирулентность некоторых патогенных бактерий // Журн. микробиол. — 1992 №4 - С. 62-66.

138. Сомов Г.П. Новые аспекты экологии внеорганизменных популяций патогенных микроорганизмов // Вестник АМН СССР 1985 а. - №1 - С. 45-49.

139. Соркин Ю.И., Родзиковский А.В. Экология сибиреязвенного микроба в естественных биоценозах почв различных природных зон СССР // Экология возбудителей сапронозов М., 1988 - С. 65-79.

140. Соркин Ю.И., Иванова Д.П., Найманов П.И. К вопросу о токсичности почв Иркутской области по отношению к микробу сибирской язвы // Бюлл. научн.-техн. информации Сибирского НИИ эксперим. ветеринарии Сиб. отд. ВАСХНИИЛ Новосибирск, 1976 -Вып.З - С. 32-36.

141. Стефаник Г., Негойта Т.Г., ИринескуМ. Уровень ферментативного потенциала в почвах Шпицбергена // Криопедология-97.11 междунар.конф.- Сыктывкар: изд-во Ин-та биологии Коми НЦ УРО РАН, 1997.-С.197.

142. Сюрин В.Н., Непоклонова Н.В. Проблемы паразитоценоза среди бактерий и вирусов // Паразитоценозы и ассоциативные болезни -М., 1984-С. 90-110.

143. Тарков М.И., Тимченко Л.А., Меренюк Г.В. Токсичность почв к микроорганизмам в отдельных районах СССР // Охрана природы Молдавии Кишинев, 1973 - Вып. II - С. 119-125.

144. Тимченко Н.В., Булгаков В.П., Булак Е.В. и др. Взаимодействие Yersinia, Listeria и Salmonella с растительными клетками // Журн. микробиол. 2000 - №1 - С. 6-10.

145. Тищенко К.Т. Влияние гельминтозов на течение тифо-паразитарных заболеваний // Тр. Кишиневского мед. ин-та Кишинев, 1961, т. 14, вып. 2.

146. Третьяков A.M. Бактерионосительство гельминтами и влияние ангельминтиков на микробный статус организма животных (ЖКТ): дисс.к.б.н.- Барнаул, 2001.- 160с.

147. Трофимова Н.Д. Об антагонистических своствах карликовых форм микрококков //ЖМЭИ. М.: Медгиз.- 1950.- №1.- С. 28-31.

148. Трухманов Б.Г. Ассоциированные вакцины. М, 1964.

149. Федоров В.Д., Гиломанов Т.Г. Экология М., 1980.

150. Филиппов В.В. Особенности эпизоотического процесса в животноводческих комплексах при гельминтозах // Ветеринария, 1985, №8 С. 44-49.

151. Хоннолайнен Г., Реппо Э. Влияние промораживания на нитрификационную способность почвы // Динамика микробиол. Процессов в почве. Ч. 1.-Таллин, 1974.-С. 136-139.

152. Цион Р.А. Определитель микробов М.: ОТИЗ -СЕЛЬХОЗГИЗ, 1948-488 с.

153. Чайковская С.М., Гивенталь Н.И., Резван С.П. Стандартизация методов определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам // Лаб. дело 1984 - №5 - С. 299-302.

154. Чеснова Л.В. К истории становления паразитоценологии //Паразитоценозы и ассоциативные болезни М., 1984 - С. 6-27.

155. Шафинова Н.Э., Алимов A.M. Термогенез культур листерий // Ветеринария.- 2001,-№11.- С. 22-23.

156. Шахмурзов М.М. Экспериментальные данные по изучению сочетанного влияния диктикаул и пастерелл на организм телят // Бюлл. ВИГИС, 1981,28.

157. Шахмузуров М.М., Кузнецов С.В. Диктикаулы (D. viviparus) носители пастерелл (P. multocida) // Паразитоценозы и ассоциативные болезни-М., 1984-С. 120-127.

158. Шестаков В.И., Пак И. И., Колесникова В.В. и др. Экологические аспекты возбудителей иерсиниозов на восточном участке Байкало-Амурской магистрали // Психрофильность патогенных микроорганизмов Новосибирск, 1986 - С. 73-77.

159. Шустрова Н.М., Дубровский Ю.А. Природные резервуары условно-патогенных бактерий // Патенциально патогенные бактерии в природе.-М., 1991.-С. 30-41.

160. Шустрова Н.М., Гордейко В.А., Мисуренко Е.Н. и др. Иерсинии в растениях: экспериментальное исследование // Потенциально патогенные бактерии в природе М., 1991 - С. 86-92.

161. Шустрова Н.М., Дубровский Ю.А. Природные резервуары условно-патогенных бактерий // Потенциально патогенные бактерии в природе М., 1991 - С. 30-41.

162. Шустрова Н.М., Мисуренко Е.Н., Литвин В.Ю. О возможности передачи Yersinia enterocolitica по цепочке почва -растение животное (предварительное сообщение) // Журн. микробиол. -1992-№4-С. 10-12.

163. Шубин Ф.Н. Эпидемиологические аспекты псевдотуберкулезной поликлональной инфекции // Журн. микробиол. -1997-№5-С. 22-25.

164. Эммануилов Н., 1959 Цитировано по Stefanski Res med vet.1960.

165. Bielecka Z., Jakubczak A., Andziak J., Stypulkovska -Misiurewicz H. Temperature depended production of enterotoxin by Yersinia enterocolitica isolated from healthy swines // Med. dosw. I microbiol. - 1988. - 40, №3 - P. 124-129.

166. Bodnar L., Bodnar S., Szita J. et al. Yersinia enterocolitica tulelese felszini vizben es talajban // Egeszsegtudowany 1980. - v. 24, № 2 -P. 136-140.

167. Bonischova-Franklova S., Desortova I. Vliv mrazu na biologickou a biochemickou aktivitu pudy // Rostl. Vyroba. -1983.-N 7.-P. 739-746.

168. Brackett R.E. Effects of various acids and pH on grouth and survival of Yersinia enterocolitica // Abstr. Annu. Meet. Soc. Microbiol. -Washington 1986. - P. 282.

169. Brackett R.E. Growth and survival of Y. enterocolitica at acidis pH // Int. Y. Food microbial. 1987. - 3, №5 - P. 243-251.

170. Chandra S. Low // PNAS 1995. - v. 92 - P. 4120-4123.

171. Eyles M. J., Oabey G. R. Vibrio choleral and enteric bacteria in oyster-producing areas of two urdan estuaries in Australia // Inf. J. Food Microbiol. 1998 -v. 6 - P. 207-218.

172. George Adelle E., Levett P.N. Effect of temperature and pH on Listeria Monocytogenes in coloslow // Inf. J/food microbiol. 1990 - 11, №3-4-P. 345-360.

173. Heim F., Fehlhaber K., Schneibner C. Unter-suchungen iiber das Verhalten von Yersinia enterocolitica bei unterschied lich ned temperaturen and verschiedenen Pokelsalzkon-zentrationen // Arch. exp. Veterinar. 1984 - Bd 38, №5-S. 729-734.

174. Ivanovics G., Alfoldi L. J. gen. Microbiol., 1957, 16, 522.

175. Ivanovics G., Alfoldi L. Nature, 1954, 174, 465.

176. Ivanovics G., Alfoldi L., Abraham E. Z. Bacteriol. Paracitenk., 1955, Abtl.Orig., 163,274.

177. Jacob F., Lwolf A., Siminovitch L., Wollman E. Ann. Inst. Pasterur., 1953, 84, 222.

178. Jacob F., Siminovitch L., Wollman E. Ann. Inst. Pasterur., 1952, 83,295.

179. Kaya Mukerrem, Schmidt Vdo. Behaviour of Listeria monocytogenes on vacuum packed beef // Fleisch. - 1991. - 45, №5. - S. 424-426.

180. Kovacsne D.H. Listeriak elofordulasa husipara alapany adok ban es kesztermekekben // Konzeu es paprikaip. 1989. - №3. - S. 81-84.

181. McClaugherty C.A., Linkins A.E. Temperature responses of enzymes in two forest soils // Soil Biol. And Biochem.- 1990.-V.22.-№1.- P. 29-33.

182. Merriooui N., Baleux B. Effects of la temperature, du pH et du rayonnement solaire sur la survie de differentes bacteries d'interet sanitaire dans une eau usee epuree par lagunage // Rev. sei. eau. 1992. - 5, №4, - S. 573-591.

183. Mollaret H., Karmi Y., Eftekhari M. et al // Bull. Soc. Pathol. Exot. 1963. - v. 56. - P. 1186-1193.

184. Neal J. L. Abiontic enzymes in Arctic soils: influence of predominant vegetation upon phosphomonoesterase and sulphatase activity// Commun.Soil Sci.and Plant Anal.- 1982.-v.l3.-№10.-P. 863-878.

185. Ozeki H., Stocker B. A.D., Margerie H. Nature, 1959, 184, 337.

186. Palma R.M., Conti M.E. Urease activity in argentine soils: field stadies and influense of sample treatment // Soil Biol. And Biochem.- 1990.-v.22.-№l.- P. 105-108.

187. Ramon G. Quarante annees de recherches et de travaux. -Toulouse, Impr. regionale, 195 т, 913p.

188. Sinsabaugh R. L., Linkins A.E. Natural disturbance and the activity of Trichoderma viride cellulose complexes // Soil Biol. And Biochem. -1989.-V. 21.-N 6.-P.835-839.

189. Skogland Т., Lomeland S., Goksoyr I. Respiratory burst after freezing and thawing of soil: experiments with soil bacteria // Soil Biol. And Biochem. -1988.-V.20.-N 6.-P. 851-856.

190. Stewart Т., Godwin H. Cuticular lesions of Ascaris suum caused by Pseudomonas. J. Paras., 1963, 49.

191. Stefanski W. Stosunki biocenotyczne pomiedzy fanna pasorythienza i flora bacteryjha. kosmos. Seria A. Biolog. 1, 1955.

192. Tashiro Karuko, Kubokura Yeko, Kato Yukio, Kaneko Kenichi, Ogawa Masuo. Survival of Yersinia enterocolitica n soil and water // J. Vet. Med. Sci. Jap. - 1991. - 453. №1. - P. 23-27.

193. Underdahe N. The effect of Ascaris suum migration on the severity of Swine influenra. J. Am. Vet. Med. Ass., 1958, 113 (7).

194. Van Uden N. The occurrence of Candida and ofher yeasts in the intestinal traits of animals, n. N. J. Acad. Sci., 1960, 89.

195. Weinberg M., Keilin M. Une maladie le c, Ascaris megalocephala, C.R. Soe. Biol., 1912, 73. N. -1. Acad. Sci., 1960, 89.

196. Wolf I.P., Lechowich R.V. Current issues n microbiological food safety // Cereai foods world. 1989. - 34, №6. - P. 468-472.

197. Yakabezak A., Maleszewski J. Przezywalnose Yersinia enterocolitica wmiesie wiepzowum w zalznosci odwielkosci noculum: temperatury zamrazana // Med. wet. 1992. - 48, №10. - S. 466-468.

Информация о работе

Хайдапова, Рада Бальжинимаевна
кандидата биологических наук
Улан-Удэ, 2005
ВАК 03.00.16

Диссертация

Экологические особенности патогенных и условно-патогенных микроорганизмов в почвах Байкальского региона - тема диссертации по биологии, скачайте бесплатно

Автореферат

Похожие работы