Эффективность применения простагландинов и рилизинг-гормона в различные периоды полового цикла для повышения результативности осеменения у самок крупного рогатого скота

Оборин, Анатолий Евгеньевич

Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему
Эффективность применения простагландинов и рилизинг-гормона в различные периоды полового цикла для повышения результативности осеменения у самок крупного рогатого скота
ВАК РФ 03.03.01, Физиология

Автореферат диссертации по теме "Эффективность применения простагландинов и рилизинг-гормона в различные периоды полового цикла для повышения результативности осеменения у самок крупного рогатого скота"

|||||||||||||||||||||||||||

004607848 На правах рукописи

ОБОРИН Анатолий Евгеньевич

Эффективность прнменення простаглапдинов и рилизинг-гормона в различные периоды полового цикла для повышения результативности осеменения у самок крупного рогатого скота

03.03.01 - Физиология

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

Дубровицы-2010

- 2 СЕН 2010

Работа выполнена в лаборатории эндокринологии сельскохозяйственных животных Государственного научного учреждения Всероссийский научно-исследовательский институт животноводства Российской академии сельскохозяйственных наук.

Научный руководитель: доктор биологических наук, профессор

Чомаев Асиреталы Мудалифович

Официальные оппоненты: доктор биологических наук,

профессор Ерохин Анатолий Сергеевич

доктор биологических наук Семенютин Владимир Владимирович

Ведущая организация: Федеральное государственное образовательное

учреждение «Российская академия менеджмента в животноводстве»

Защита состоится «_/£_» июля 2010 года, в 10 часов, на заседании совета по защите докторских и кандидатских диссертаций Д 006.013.01 при Государственном научном учреждении Всероссийский научно-исследовательский институт животноводства Российской академии сельскохозяйственных наук.

Адрес института: 142132, Московская область, Подольский район, пос. Дубровицы, ГНУ ВИЖ т/факс 8 (4967) 65-11-01

С диссертацией можно ознакомиться в научной библиотеке ГНУ ВИЖ. Автореферат разослан « » с-са^*^ 2010 года.

Ученый секретарь Совета Д 006.013.01

С.В. Воробьёва

1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ.

Актуальность темы. В последнее время на фоне сокращения общего поголовья КРС в стране так же имеет место повышение его продуктивноеги в частности в молочном животноводстве, в том числе и за счёт ввозимого импортного скота. Планируемая продуктивность ввозимого скота молочного направления в большинстве случаев составляет более 6 ООО кг молока на голову в год.

Интенсивные технологии разведения и высокая продуктивность обусловлены экономической целесообразностью. Но высокая продуктивность напрямую влияет на гормональный статус животного. Согласно тем же принципам интенсивного разведения необходимо получать от одной коровы одного телёнка в год. Для того чтобы поддерживать поголовье в хозяйстве на уровне, необходимо вводить в основное стадо не менее 30 % нетелей, без учёта ввоза импортных, следовательно выход телят на 100 коров должен составлять минимум 70 - 75%, что невозможно при низком уровне воспроизводства. Одной из причин низкого уровня воспроизводства является нарушение эндокринной регуляции репродуктивной функции. В различных хозяйствах это может быть обусловлено разными причинами: у высокопродуктивных коров — интенсивным метаболизмом, снижением резистентности, молочной доминантой; в малопродуктивных стадах - снижение воспроизводительной функции в основном зависит от организационно - хозяйственных факторов. Следствием вышеперечисленного являются эндометриты, дисфункция яичников, неполноценная охота (тихая охота, задержка овуляции, ановуляторные половые циклы и т.д.).

Во всех случаях основными звеньями в цепи нарушения нейро - гуморальной регуляции функции воспроизводства является нарушение секреции гонадотропных гормонов гипофиза и секреторной функции эндометрия, вырабатывающего простагландин р2„. Одним из наиболее эффективных методов повышения воспроизводительной функции коров и телок в этих условиях является применение гормональных методов регуляции репродуктивной функции.

Цель и задачи исследований. Целью наших исследований явилось изучение эффективности применения простагландинов в период спонтанной охоты, а также в различные сезоны года на результативность осеменения коров и тёлок.

Задачи исследований:

1. Изучить уровень эстрадиола и прогестерона во время спонтанной охоты у коров и тёлок.

2. Разработать схемы применения простагландина и сурфагона с целью повышения результативности осеменения коров и тёлок.

3. Изучить влияние простагландина Е] на результативность осеменения.

4. Изучить влияние сезонов года на результативность осеменения коров и тёлок. Разработать методы профилактики и нормализации результативности осеменения в критические сезоны года.

5. Разработать схемы применения биологически активных веществ после осеменения коров и тёлок с целью снижения эмбриональной смертности.

Научная новизна

Впервые было изучено влияние уровня прогестерона и эстрадиола в период спонтанной охоты на результативность осеменения у самок крупного рогатого скота, а также разработаны меры профилактики низкой результативности осеменения в критические сезоны года.

Практическая значимость работы. В процессе выполнения исследовательских работ установлено влияние гормонального фона до и после осеменения на его результативность, разработаны оптимальные схемы применения гонадотропин-рилизинг гормона и простагландинов с делыо повышения онлодотворяемости самок КРС.

Апробация работы. Материалы диссертации были представлены на Международной научно-практической конференции «Актуальные проблемы биологии воспроизводст-

ва животных», Дубровицы - Быково - 2007; Международной научно-практической конференции «Развитие агропромышленного комплекса: перспективы, проблемы и пути решения» г. Астрахань - 2008; Международной научно-практической конференции «Проблемы увеличения производства продуктов животноводства и пути их решения» ВГНИ-ИЖ, п. Дубровицы Московской области - 2008; XII Международной научно-производственной конференции «Проблемы сельскохозяйственного производства на современном этапе и пути их решения» Белгород - 2008; Международной научно-практической конференции «Инновационные пути развития животноводства», пос. Нижний Архыз - 2009.

Публикация результатов исследовании.

По материалам диссертации опубликовано девять работ, в том числе три работы, в журнале, рекомендованных ВАК РФ («Животноводство России», 2008-2009г.г.).

Структура и объем работы.

Диссертация изложена на 118 страницах, содержит 11 таблиц, 12 рисунков, состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов, результатов исследований, обсуждения, выводов, практических предложений. Список литературы включает 212 источник, в том числе 145 иностранных авторов.

Основные положения, выносимые па защиту.

1. Уровень прогестерона, эстрадиола у коров и тёлок влияет на результативность осеменения.

2. Воспроизводительная функция у коров и тёлок изменяется по сезонам года.

3. Простагландин Е1 положительно влияет на оплодотворяемость у коров и тёлок.

4. Биологически активные вещества снижают эмбриональную смертность.

2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Экспериментальная часть исследований проводилась в трёх хозяйствах в период с 2007 по 2009 гг.

Исследования, проведённые с целью установления эффективности применения клопрастенола, для коррекции уровня прогестерона и эстрадиола в период половой охоты проводились в ГПЗ «Красный Октябрь» Брянской области Стародубского района на телках голпгтинской породы случного возраста (15-16 месяцев) живой массой 400-420 кг. Общее поголовье КРС в хозяйстве 3803 головы, в том числе коров 1850, средний удой на корову составил 7450 кг молока.

Осеменение телок проводили однократно ректоцервикальным методом..

Нами было сформировано две подопытные группы по мере прихода телок в спонтанную охоту (контроль и опыт) но 30 голов в каждой. Кровь для лабораторных исследований брали за час до осеменения, через час и 24 часа после него.

Тёлкам опытной группы за 10-15 минут до осеменения вводили 2 мл препарата ма-гэстрофан, содержащего 500 мкг клопрастенола, а тёлкам контрольной группы — 2 мл физиологического раствора.

Уровень прогестерона и эстрадиола в сыворотке крови определяли в лаборатории эндокринологии ВИЖа методом ИФА. Ректальное исследование на стельность проводили через 60 дней после последнего осеменения.

Научно-производственные исследования по дальнейшему изучению влияния инъекции простагландина Р2а перед осеменением на её результативность, нами были проведены на коровах и тёлках чёрно-пёстрой породы в ЗАО СП «Аксиньино» Ступинского района Московской области. Общее поголовье коров 816 голов, надой на фуражную корову 6916 кг молока. В хозяйстве коровы содержатся на двух комплексах «Аксиньино» и «Карпово» по 400-450 коров на каждой, в четырехрядных типовых коровниках павильонной застройки. Молодняк КРС старше года размещается в приспособленном для выращивания племенного молодняка коровнике в отделении «Карпово».

Из многократно перегуливающих коров по мере прихода их в спонтанную охоту было сформировано две подопытные группы, всех подопытных животных осеменяли однократно в одну охоту. Животным первой подопытной группы вводили магэстрофан в дозе 2 мл за 15-20 мин до осеменения. Животным второй подопытной группы (контроль) вводили 2 мл физраствора в те же сроки.

Из тёлок случного возраста в возрасте 15 месяцев и живой массой 380-400 кг проявивших спонтанную охоту было сформировано две подопытные группы. Тёлкам первой подопытной группы вводили 2 мл магэстрофана перед осеменением, телкам второй подопытной группы (контроль) вводили 2 мл физраствора в те же сроки. Всех подопытных животных осеменяли однократно.

Изучение влияния сезонов года на результативность осеменения коров и тёлок проводилось в колхозе им. Фрунзе в период 2007-2008 г.г. Всего в хозяйстве 2500 коров черпо-пестрой породы Бессоновский тип со средним удоем 7234 кг молока в год. Поголовье размещается на 3-х комплексах: «Бессоновский», «Щетиновский» и «Солошанский». Технология содержания — беспривязная боксовая.

Было проведено четыре научно-производственных опыта на коровах и четыре научно-производственных опыта на тёлках.

В каждом опыте было сформировано по три подопытные группы. Животным первой подопытной группы перед осеменением вводили 2 мл магэстрофана, второй подопытной группы 4 мл сурфагона (20 мкг) коровам и 3 мл сурфагона (15 мкг) тёлкам, а животным третьей подопытной группы, которая послужила кошролем, вводили 3 мл физраствора.

Изучение влияние инъекции простаглапдша Е1 на результативность осеменения проводились в ЗЛО СП «Аксиньино». Коровам первых подопытных групп вводили за 1520 минут до осеменения простагландин Е; в дозе 25 мг в объёме 2,5 мл, а животным контрольных групп в том же объёме вводили физраствор. Всех подопытных животных осеменяли однократно.

С целью изучения влияния инъекций сурфагона в критические периоды после осеменения на снижение эмбриональной смертности были проведены исследования в ЗАО СП «Аксиньино». Было сформировано 4 подопытные труппы из многократно перегуливающих коров (3-4 раза безрезультативпо осеменявшиеся). Подопытные группы формировались из коров проявляющих спонтанную охоту. Все животные осеменялись однократно.

Животным 1-й подопытной группы вводили 4 мл сурфагона через 48 часов после осеменения. Животным 2-ой подопытной группы вводили также 4 мл сурфагона через 120-168 часов после осеменения. Животным 3-й подопытной группы вводили 4 мл сурфагона через 216-264 часа после осеменения. Животные 4-й подопытной группы служили контролем, которым вводили 4 мл физраствора после осеменения.

Наряду с научно-производственными опытами нами были проведены лабораторные исследования, по изучению уровня прогестерона в крови коров для чего из каждой группы было взято по 5 голов, у которых брали кровь пятикратно. Уровень прогестерона в сыворотке крови определяли в лаборатории эндокринологии ВИЖа методом ИФА.

Исследования проводились по следующей схеме (рис. 1):

Рис. 1 Схема исследований.

Для лабораторного исследования использовали наборы для определения прогестерона в молоке и других биологических жидкостях животных методом иммуноферментного анализа и набор для определения эстрадиола в биологических жидкостях животных методом иммуноферментного анализа (ИФА-ЭСТР.б.) производства ООО «Медицина. Аналитика.Ветеринария».

При проведении производственных опытов использовали следующие ветеринарные препараты: магэстрофан, содержащий в качестве действующего вещества - клопра-стенол (синтетический аналог простагландина F2a) и сурфагон - синтетический аналог гонадотропин-рилизинг гормона люлиберина, производства ЗАО «Мосагроген», а также простагландин Ei (допростон - В) синтезированный под руководством доктора химических наук Фрейманнса Я.Ф. в лаборатории простагландинов Института органического синтеза (Латвия).

3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

Эффективность применения клопрастенола для коррекции уровня прогестерона и эстрадиола в период половой охоты.

Целью наших лабораторных и научно-производственных исследований являлось изучение уровня прогестерона и эстрадиола во время спонтанной охоты у телок, в том числе и многократно перекрывающихся, а также разработка метода снижения этого уровня инъекциями простагландина.

Результаты лабораторных исследований на содержание прогестерона в сыворотке крови и ректальных исследований представлены в таблице №1.

Таблица 1.

Влияние инъекции магэстрофана на результативность осеменения гелок случ-____ иого возраста._

Группы Результативность осеменения Содержание прогестерона в крови нг/мл

Перед осеменением Через час после осеменения Через 24 часа после осеменения

Опыт (п=30) стельные (п=25) 0,0886±0,0467 0,2516±0,0916 0,2910±0,0731

не стельные (п=5) 0,1526±0,0150 0,1137±0,0304 0,0389±0,0222

Контроль (п=30) стельные (п=16) 0,0582±0,09352 0,1126±0,02872 0,0808±0,01375

не стельные (п=14) 0,1135±0,0177 0,1197±0,0207 0,1050±0,0208

Как видно из данных таблицы 1 средний уровень прогестерона в крови не стельных тёлок (опыт) перед осеменением составил 0,1526 нг/мл, через час и 24 часа после осеменения уровень прогестерона снижался и составил через час 0,1137, что на 0,0389 нг/мл меньше чем перед осеменением, а через 24 часа 0,0389нг/мл, что на 0,0748 нг/мл меньше чем через час после осеменения и на 0,1137нг/мл меньше чем перед осеменением (рис. 2).

Уровень прогестерона у стельных тёлок (опыт) перед осеменением составил 0,0886 нг/мл, через час и 24 часа после осеменения он повышался и составил через час 0,2516 нг/мл, что на 0,163 нг/мл больше чем перед осеменением, а через 24 часа 0,291 нг/мл, что на 0,0394 нг/мл больше чем через час после осеменения и на 0,2024 нг/мл больше чем перед осеменением (рис. 3).

Так же уровень прогестерона в крови до осеменения у стельных гёлок был ниже на 0,064 нг/мл в сравнение с тем же периодом у не стельных тёлок, а по истечении часа после осеменения уровень прогестерона в крови стельных тёлок начал повышаться, а в крови не стельных понижаться в результате у стельных концентрация прогестерона стала на 0,1379 нг/мл больше и через 24 часа после осеменения уровень прогестерона был выше у стельных животных на 0,2521 нг/мл. Кроме того у двух тёлок был достаточно высокий уровень прогестерона в крови перед осеменением (0,43 нг/мл и 1,09 нг/мл) которые в последствие остались стельными (рис. 2 и 3).

до инъекции через час после через 24 часа после

инъекции инъекции

Рис. 2 Уровень прогестерона у не стельных тёлок (опыт)

Рис. ЗУровень прогестерона у стельных телок (опыт)

Средний уровень прогестерона в крови не стельных тёлок (контроль) перед осеменением составил 0,1135 нг/мл, через час он незначительно повысился (на 0,0062 нг/мл), а через 24 часа после осеменения незначительно понизился и составил 0,105 нг/мл что на 0,0085 меньше чем до осеменения и на 0,0147 нг/мл меньше чем через час после осеменения (рис. 4).

Средний уровень прогестерона у стельных тёлок (контроль) перед осеменением составил 0,0582 нг/мл через час после осеменения произошло его повышение до 0,1126 нг/мл (на 0,0544 нг/мл), а через 24 часа после осеменения он незначительно понизился и составил 0,0808 нг/мл, что на 0,0226 нг/мл больше чем до осеменения и на 0,0318 нг/мл меньше чем через час после осеменения (рис. 5).

Рис. 4 Уровень прогестерона у нестельных тёлок (контроль).

через 24 часа после инъекции

0,1126

.......0,0808

ИР

до инъекции через час после инъекции через 24 часа после

инъекции

Рис. 5 Уровень прогестерона у стельных тёлок (контроль).

Как показали ректальные исследования стельными в контрольной группе остались 16 тёлок, что составило 53,3%, а в опытной группе, при осеменении тёлок после инъекции магэстрофана стельными осталось 25 голов, что составило 83,3% (или на 30 % больше), при этом разница достоверна (Р<0,01). Так же наблюдалась разница в уровне прогестерона в крови подопытных животных. В частности, уровень прогестерона в крови яловых тёлок перед осеменением был выше в опытной группе на 0,0391 нг/мл и составил 0,1526 нг/мл, через час уровень прогестерона стал на 0,006 нг/мл ниже в опытной группе и составил ОД 137 нг/мл и через 24 часа стал 0,0389 нг/мл, что на 0,1 нг/мл ниже, чем в контрольной группе.

При сравнении уровня прогестерона стельных животных опытной и контрольной групп до осеменения наиболее высокий уровень был в опытной группе и составил 0,0886 нг/мл, что на 0,0304 нг/мл выше чем в контрольной, через час уровень прогестерона был выше в опытной группе на 0,139 нг/мл и через 24 часа уровень прогестерона в опытной группе составил 0,291 нг/мл, что на 0,2102 нг/мл выше чем в контрольной.

Взаимосвязь результативности осеменения с уровнем эстрадиола представлена в таблице 2.

Таблица 2

Влияние инъекции клопрасгенола на результативность осеменения и его взаи-

мосвязь с уровнем эстрадиола.

Группы Результа тив-иость осеменения Содержание эстрадиола в крови пг/ил

Перед осеменением Через час после осеменения Через 24 часа после осеменения

Опыт (п=30) Стельные (п=25) 12,37±0,59 10,50±0,77 8,91±0,81

не стельные (п=5) 13,52±2,38 14,81±1,65 14,86±1,34

Контроль (п=30) Стельные (п=16) 9,86±0,73 9,82±0,94 9,44±0,90

не стельные (п=14) 9,40±0,98 8,81±0,90 9,20±0,89

Как видно из данных таблицы 2 средний уровень эстрадиола в крови не стельных тёлок (опыт) перед осеменением составил 13,52 пг/мл, через час он повысился до 14,81 пг/мл, что на 1,29 пг/мл больше чем перед осеменением, а через 24 часа после осеменения его уровень вырос до14,86 пг/мл, что на 0,05 пг/мл выше чем через час после осеменения и на 1,34 пг/мл выше чем до осеменения (рис. 6).

Средний уровень эстрадиола у стельных тёлок (опыт) перед осеменением составил 12,37 пг/мл, через час он понизился до 10,5 пг/мл, что на 1,87 меньше чем перед осемене-

нием, а через 24 часа после осеменения он опустился до 8,91 пг/мл, что на 1,59 пг/мл меньше чем через час после осеменения и на 3,46 пг/мл меньше чем до осеменения (рис.

7).

У стельных и не стельных тёлок в опытной группе уровень эстрадиола также отличался. Перед осеменением уровень эстрадиола в крови стельных животных составил 12,37 пг/мл, что на 1,15 пг/мл меньше чем у не стельных. Через час эта разница увеличилась до 4,31 пг/мл, так как у стельных животных уровень эстрадиола понизился до 10,5 нг/мл, а у не стельных повысился до 14,81 пг/мл. Через 24 часа разница достигла 5,95 нг/мл, так как у стельных животных произошло дальнейшее понижение уровня эстрадиола до 8,91 пг/мл. а у не стельных повышение до 14,86 пг/мл (рис. 6 и 7).

Рис. 6 Уровень эстрадиола у не стельных тёлок (опыт)

Рис. 7 Уровень эстрадиола у стельных тёлок (опыт)

Как видно из данных таблицы 2 средний уровень эстрадиола в крови не стельных тёлок (контроль) перед осеменением составил 9,4 пг/мл, через час он понизился до 8,81 пг/мл, что на 0,59 пг/мл ниже, чем перед осеменением, через 24 часа после осеменения уровень эстрадиола повысился и составил 9,2 нг/мл, что на 0,39 пг/мл выше чем через час после осеменения и на 0,2 пг/мл ниже, чем перед осеменением (рис.8).

Средний уровень эстрадиола у стельных тёлок (контроль) перед осеменением составил 9,86 пг/мл, через час его уровень незначительно понизился до 9,82 пг/мл, что на 0,04 пг/мл ниже чем перед осеменением, а через 24 часа после осеменения он также не-

до инъекции

инъекции

через 24 часа после инъекции

до инъекции

через час после инъекциирез 24 часа после инъекции

значительно снизился и составил 9,44 пг/мл, что на 0,38 пг/мл ниже чем через час после осеменения и на 0,42 пг/мл ниже, чем перед осеменением (рис. 9).

Также наблюдались отличия в уровне эстрадиола у стельных и не стельных животных. Перед осеменением наиболее высокий уровень эстрадиола был у стельных тёлок и составил 9,86 пг/мл, что на 0,46 пг/мл больше чем у не стельных. Через час у стельных тёлок уровень прогестерона незначительно понизился до 9,82 пг/мл и был выше чем у не стельных, разница составила 1,01пг/мл. Через 24 часа уровень эстрадиола у стельных понизился до 9,44 пг/мл, а у не стельных повысился до 9,2 пг/мл, что на 0,24 пг/мл ниже, чем у стельных (¡рис. 8 и 9).

до инъекции через час после через 24 часа после

инъекции инъекции

Рис. 8 Уровень эстрадиола у не стельных тёлок (контроль)

к I ' . : 0.85 *'9,82

е- я

= § 7 к' I ; и

до инъекции через час после через 24 часа после

инъекции инъекции

Рис. 9 Уровень эстрадиола у стельных тёлок (контроль)

Так же наблюдались различия в уровне эстрадиола у животных контрольной и опытной групп. Так уровень эстрадиола пред осеменением у не стельных тёлок в опытной группе составил 13,52 пг/мл, что на 4,12 пг/мл выше уровня эстрадиола перед осеменением в контрольной группе, через час разница увеличилась и составила 6 пг/мл, так как в контрольной группе произошло понижение уровня эстрадиола до 8,81 пг/мл, а в опытной группе повышение до 14,81 пг/мл. Через 24 часа уровень эстрадиола был так же выше в опытной группе на 5,66 пг/мл и составил 14,86 пг/мл.

У стельных животных перед осеменением уровень эстрадиола был выше в опытной группе на 2,52 пг/мл и составил 12,37 пг/мл. Через час в опытной группе произошло понижение уровня эстрадиола до 10,5 пг/мл, а в контрольной группе незначительное понижение до 9,82 пг/мл, разница составила 0,68 пг/мл. Через 24 часа в опытной группе уро-

вень эстрадиола значительно понизился до 8,91 пг/мл, что на 0,53 пг/мл меньше чем в контрольной группе.

Таким образом, на основании проведенных исследований на достаточно большом поголовье животных достоверно установлено, что у некоторых из них в стадии охоты высокий уровень прогестерона в крови (>0,15 нг/мл) препятствует плодотворному осеменению. Инъекция магэстрофана способствовала снижению уровня прогестерона перед осеменением и повышению этого уровня по истечению 24 часов после осеменения и понижению уровня эстрадиола после 24 часов после осеменения, что благоприятно сказалось на плодотворности осеменения. Достоверная разница по результативности осеменения составила 30% (Р<0,01).

Дальнейшее изучение влияния инъекции простагландина 72а перед осеменением на его результативность проводилось в ЗАО СП «Аксиньино» на многократно перегуливающих коровах и в том же хозяйстве на тёлках.

Таблица 3

Результат инъекции магэстрофана коровам перед осеменением _ (ЗАО СП «Аксиньино»)_

№ Группы Количество Стали стельными Сервис Индекс

п/п животных в От 1-го осе- За 2 цикла период осеменения

группе менения (дней)

п % п %

1 Опыт 30 17 56,7±9,0 23 76,7±8,0 111±9,4 3,2

2 Контроль 30 13 43,3±9,0 19 63,3 ±8,0 128,5±7,2 3,9

Из данных таблицы 3 видно, что инъекция магэстрофана перед осеменением способствовала повышению результативности от первого осеменения и за два цикла на 13,4%. Индекс осеменения в опытной группе на 0,7 меньше, а сервис период короче на 17,5 дней.

Таблица 4

Результат инъекции магэстрофана тёлкам случного возраста перед осемеиени-

ем (ЗАО СП «Аксиньино»)

№ п/п Группы Количество животных в группе Стали стельными Индекс осеменения

От 1-го осеменения За 2 цикла

п % п %

1 Опыт 25 21 84,0±7,0 25 100 2Д

2 Контроль 25 17 68,0±9,0 23 92,0±5,0 2,8

Из данных таблицы 4 видно, что в опытной группе результативность от первого осеменения составила 84,0%, что на 16% выше, чем в контроле, а за два цикла в опытной группе стельными стало 100% животных, в то время как в контрольной 92,0% или на 8% больше, а индекс осеменения на 0,7 меньше в опытной группе чем в контрольной.

Сравнительная эффективность влияния простагландина 1г2а и гонадотропин-рилизинг гормона на результативность осеменения коров в различные сезоны года Известно, что в летний период оплодотворяемость у самок с/х животных самая низкая, в сравнении с другими сезонами года. Причинами низкой оплодотворяемости является влияние фитоэстрогенов, которые поступают в организм с зелёными кормами в пастбищный период, а так же негативное влияние высокой температуры окружающей среды. Всё вышеперечисленное приводит к ановуляторным половым циклам, из-за которых и происходит снижение результативности осеменения. В связи с вышеизложенным нами была поставлена задача изучить влияние сезонов года на результативность осеменения коров.

Результаты исследований приведены в таблице 5.

Таблица 5

Влияние сезонов года иа результативность осеменения у коров __(колхоз им. Фрунзе)___

№ п/п Группы Количество животных в группе Стали стельными Сервис период (дней) Индекс осеменения

От 1-го осеме-ниния За 2 цикла

а | % п | %

Зимний период

1 Опыт 1 30 16 53,3±9,0 26 86,6±6,0 128,5±11 2,1

2 Опыт 2 30 15 50,0±9,0 27 90,0±5,0 131,7±11 2,8

3 Контроль 30 12 40,0±9,0 22 73,3±8,0 148,1±13 2,9

Весенний период

1 Опыт 1 30 18 60,0±9,0 28 93,3±5,0" 135,6±9 2,3

2 Опыт 2 30 17 56,6±9,0 26 86,6±6,0 134,4±7 2,4

3 Контроль 30 13 43,3±9,0 21 70,0±8,0 144,6±11 2,8

Летний период

1 Опыт 1 30 17 56,6±9,0' 29 96,6±4,0"' 127,8±11,0 2,5

2 Опыт 2 30 14 46,6±9,0 27 90,0±5,0" 135,2±12,0 2,7

3 Контроль 30 9 30,0±8,0 19 63,3±9,0 146,7±4,0 3,1

Осенний период

1 Опыт 1 29 21 72,4±8,0 28 96,6±4,0 135,7±11,0 2,2

2 Опыт 2 30 19 63,3±9,0 29 96,6±4,0 143Д±10,0 2,6

3 Контроль 28 15 53,5±9,0 26 92,8±5,0 148,7±11,0 3,2

*-Р<0,05; **-Р<0,01; ***-Р<0,001

Как видно из данных таблицы 5, что по всем сезонам года инъекция магэстрофана и сурфагона перед осеменением способствовала повышению результативности осеменения. Так в частности в зимний период результативность в первой подопытной группе была на 13,3% выше, чем в контрольной группе, как от первого осеменения, так и за два цикла.

Во второй подопытной группе, где перед осеменением вводили сурфагон, результативность от первого осеменения была выше на 10% и за два цикла на 16,7% соответственно.

И в то же время в первой подопытной группе результативность от первого осеменения была выше, чем во второй подопытной группе на 3,3%, а за два цикла на 3,4% выше была уже во второй подопытной группе.

Так же в первой и второй подопытных группах сервис период был короче на 19,6 и 16,4 дня соответственно по сравнению с контрольной группой.

В весенний период та же закономерность сохранялась. Так в первой подопытной группе результативность от первого осеменения была выше на 16,7%, а за два цикла на 23,3% (Р<0,05). Во второй подопытной группе по сравнению с контролем эти показатели были выше на 13,3 и 16,6% соответственно.

В сравнении первой подопытной группы со второй подопытной групппой результативность осеменения была выше в первой, от первого осеменения на 3,4%, а за два цикла на 6,7%.

Сервис период в первой подопытной группе был на 9 дней, а во второй подопытной группе на 10,2 дня короче, чем в контрольной группе.

В летний период были получены самые высокие показатели. Так в первой подопытной группе после первого осеменения результативность была выше на 10% по сравнению со второй подопытной группой и на 26,6% (Р<0,05) по сравнению с контрольной группой. За два цикла эти показатели составили 6,6 и 33,3% (Р<0,001).

Сервис период был короче на 18,9 дня в первой подопытной группе и на 11,5 дней во второй подопытной группе чем в контрольной.

Аналогичные результаты были получены и в осенний период, где в первой подопытной группе результативность от первого осеменения была выше, чем во второй подопытной группе на 9,1% и на 18,9% по сравнению с контрольной группой, за два осеменения по сравнению со второй подопытной группой разницы небыло, а в сравнении с контролем результативность осеменения была выше на 3,8% в обеих подопытных группах.

Сервис период в первой подопытной группе на 13 дней, а во второй подопытной группе на 5,5 дней короче чем в контрольной.

Таким образом, проведённые нами научно-производственные опыты по сезонам года, на достаточно большом поголовье высокопродуктивных молочных коров показали эффективность применения простагландина и рилизинг-гормона перед осеменением с целью нормализации воспроизводительной функции. Особенно эффективно применение ма-гэстрофана и сурфагона в летние месяцы.

Сравнительная эффективность влияния простагландипа F2a и гонадотропин-рилизянг гормона на результативность осеменения тёлок случного возраста в различные сезоны года

Аналогично исследованиям на коровах были проведены исследования на тёлках.

Как видно из данных таблицы 6 в зимний период в первой подопытной группе результативность от первого осеменения была больше на ) 6%, чем в контрольной и на 8% больше чем во второй подопытной. За два цикла этот показатель оказался выше на 16% и 4% соответственно. Индекс осеменения в первой подопытной группе был меньше по сравнению с контрольной группой на 0,4 и по сравнению со второй подопытной группой на 0,1.

В весенний период оплодотворяемость от первого осеменения в первой подопытной группе так же была выше по сравнению с контрольной группой на 16%, а во второй подопытной по сравнению с контрольной на 15,5%. За два цикла самая высокая оплодотворяемость была получена во второй подопытной группе, все 24 головы стали стельными (100%), что на 12% выше чем в контрольной группе и на 4% выше, чем в первой подопытной группе. Индекс осеменения во второй подопытной группе был меньше на 0,4 и на 0,1 соответственно в контроле и первой подопытной группе.

Таблица 6

Влияние сезонов года на результативность осеменения тёлок _

№ Группы Количество Стали стельными Индекс

п/п животных в От 1-го осеменения За 2 цикла осеменения

группе % п %

Зимний период

1 Опыт 25 23 92,0±5,0 25 100 1,1

2 Опыт 25 21 84,0±7,0 24 96,0±4,0 1,2

3 Контроль 25 19 76,0±8,0 21 84,№8,0 1,8

Весенний период

1 Опыт 25 22 88,0±6,0 24 96,0±4,0 1,3

2 Опыт 24 21 87,5±7,0 24 100 1,2

3 Контроль 25 18 72,0±9,0 22 88,0±8,0 1,5

Летний период

1 Опыт 30 26 86,6±6,0*ф* 29 96,6±3,0** 1,2

2 Опыт 30 25 83,3±7,0** 28 93,3±5,0* 1,3

3 _, Контроль 30 15 50,0±9,0 21 70,0±10,0 2,1

Осенний период

1 Опыт 28 24 85,7±7,0 28 100 1,1

2 Опыт 30 25 83,3±7,0 29 96,6±3,0 1,2

3 Контроль 29 19 65,5±9,0 25 86,2±7,0 1,6

*-Р<0,05; **-Р<0,01; ***-Р<0,001

В летний период самая низкая оплодотворяемость от первого осеменения была получена в контрольной группе, что на 15,5% меньше чем в осенний период и на 22% по сравнению с весенним периодом. Тем не менее, во второй и первой подопытных группах оплодотворяемость была выше по сравнению с контролем на 33,3% (Р<0,01) и 36,6% (Р<0,001) соответственно. За два цикла показатели составили па 23,3% (Р<0,05) и 26,6% (Р<0,01) выше, чем в контроле. Индекс осеменения был меньше в первой подопытной группе на 0,9 по сравнению с контрольной группой, а во второй подопытной группе на 0,8 соответственно.

В осенний период оплодотворяемость от первого осеменения была выше в первой и второй подопытных группах на 20,2% и 17,8% по сравнению с контрольной группой соответственно. А за два цикла показатели оплодотворяемости были выше на 13,8% и 10,4% по сравнению с контрольной группой.

Таким образом, нами было установлено, что инъекции простаглавдина (магэстро-фан) и рилизинг-гормона (сурфагон) перед осеменением оказывает положительное влияние на результативность осеменения во все сезоны года, как на коровах, так и на тёлках. Наиболее достоверные результаты были получены в самый критический сезон года - летний период.

Влкяпие ипъекции оростагландппа Е] па результативность осеменения у коров

Исходя из того, что простагландины обладают не только лютеолитическим действием, но также участвуют в транспортировке яйцеклетки[Соколовская И.И. 1976], то целью дальнейших исследований явилось изучение эффективности применения простаглан-динов (простагландин Е1) перед осеменением. По результатам проведённых нами исследований самый высокий показатель результативности осеменения наблюдается в осенние месяцы, а самый низкий в летний период, чем и объясняется мотивация проведения дальнейших исследований в осенний и летний периоды.

Таблица 7

Влияние инъекции простаглавдина Е1 на результативность осеменения у коров

(ЗАО СП «Аксипьипо»)

№ группы Количество Стали стельными Сервис пери- Индекс

п/п животных в От 1-го осеме- За 2 цикла од (дней) осемене-

группе ниния ния

п % п %

Летний период

1 Опыт 30 15 50,0±9,0 24 80,0±7,0** 121,7±11 1,9

2 Контроль 30 9 30,0±8,0 15 50,0*9,0 155,4±12 3,4

Осенний период

1 Опыт 28 21 75,0±8,0* 26 92,8±5,0** 108,6±7 1,3

2 Контроль 30 14 46,6±9,0 19 63,3±9,0 135,4±14 2,4

*-Р<0,05; **-Р<0,01

Как видно из данных таблицы 7 оплодотворяемость от первого осеменения в летний период была выше в подопытной группе на 20% по сравнению с контрольной и на 30% (Р<0,01) за два цикла. Сервис период в подопытной группе был короче на 33,7 дня (Р<0,05), индекс осеменения в подопытной группе был ниже на 1,5.

В осенний период в подопытной группе показатели оплодотворяемости от первого осеменения так же были выше по сравнению с контрольной группой на 28,4% (Р<0,05) и за два цикла на 29,5% (Р<0,01). Сервис период в подопытной группе был короче на 26,8 дня, индекс осеменения в подопытной группе был также ниже на 1,1 по сравнению с контрольной группой.

Таким образом нами было установлено, что применение простаглавдина Е1 перед осеменением повышает результативность осеменения за счет усиления транспортной

функции матки, что приводит к сокращению сервис-периода и снижению индекса осеменения.

Снижение эмбриональной смертности коров за счёт применения БЛВ.

Целью наших исследований являлось изучение влияния инъекций сурфагона в критические периоды после осеменения на снижение эмбриональной смертности.

Из литературных данных известно, что наиболее критическим периодом после осеменения являются вторые сутки, а также 5-7 дни и 9-11 дни [Чомаев А. М., Клинский Ю. Д., Колодиев Ч. Б. 2002], то есть в стадии формирования бластоцисты и морулы.

Инъекции сурфагона в малых дозах 3-4 мл (15-20 мкг) способствуют выбросу из гипофиза ЛГ, что является импульсом для формирования жёлтого тела. Под воздействием ЛГ образуются лютеиновые клетки жёлтого тела. ЛГ стимулирует синтез прогестерона в течение ранней беременности у коров [Чомаев A.M., Хмылов А.Г. 2005]. Известно, что низкий уровень прогестерона в крови отрицательно сказывается на развитии эмбриона, а ЛГ способствует его синтезу. В связи с вышеизложенным, мы решили использовать сур-фагон после осеменения с целью повышения результативности осеменения.

Научно-производственные опыты проводили в ЗАО СП «Аксннышо» Ступинского района Московской области.

Таблица 8

Влияние инъекции гонадотропнн-рнлизинг гормона после осеменения на его

результативность.

№ п/п группы Количество животных в группе Стали стельными Сервис период (дней) Индекс осеменения

От 1-го осеменения За 2 цикла

п % п %

1 Опыт 30 16 53,3±9 24 80,0±7 127,6±7 4,5

2 Опыт 30 23 76,6±7 28 93,3 ±4 135,4±5 4,5

3 Опыт 28 19 63,3 ±9 26 86,6±6 141,7±7 4,2

4 Контроль 30 14 46,6±9 24 80,0±7 159,8±9 5,3

Как видно из данных таблицы 8 результативность первого осеменения первой подопытной группы была на 6,7% выше, чем в контрольной группе, но ниже чем во второй подопытной группе на 23,3% и в третьей подопытной группе на 10%. В третьей подопытной группе результативность осеменения соответственно на 16,7% выше по сравнению с контролем и па 10% по сравнению с первой подопытной группой, но ниже чем во второй подопытной группе на 13,3%. Во второй подопытной группе результативность осеменения самая высокая, на 30% выше чем вконтроле, на 23,3% выше чем в первой подопытной группе и на 13,3% выше чем в третьей подопытной группе, (Р<0,01).

За два цикла самая высокая результативность была во второй подопытной группе, где разница с контрольной группой была 13,3%, с первой подопытной группой 13,3%, с третьей подопытной группой 6,7%. Сервис период в первой и второй подопытной группах был самым коротким. Так по сравнению с контрольной группой сервис период в первой подопытной группе был короче на 32,2 дня (Р<0,01), по сравнению со второй подопытной группой короче на 7,8 дня, по сравнению с третьей подопытной группой также короче на 14,1 дня. Во второй подопытной группе в сравнении с контролем сервис период оказался короче на 24,4 дай и на 6,3 дня короче, чем в третьей подопытной группе, а в третьей подопытной группе на 18,1 дня в сравнении с контрольной группой. Таким образом, на основании научно-производственных исследований цат было установлено, что наиболее критическим периодом для развития эмбрионов являются 5-7 дни после осеменения.

Наряду с научно-производственными опытам нами были проведены лабораторные исследования, по изучению уровня прогестерона в крови коров для чего из каждой группы было взято по 5 голов, у которых брали кровь пятикратно.

Таблица 9

Влияние инъекции гонадотропин-рилизинг гормона на уровень прогестерона в __крови_

№ № жи- Содержание прогестерона в крови коров нг/мл

п/п живот Перед осеме- Через 48 часов Через 168 ча- Через 264 часа Через 312 ча-

вот- нением после осеме- сов после после осеме- сов после

ного нения осеменения нения осеменения

Группа №1 Инъекция сурфагона через 48 часов

М±ш 0,0111 ±0,0044 0,1067 ±0,0257 0,1966 ±0,0264 0,3036 ±0,0215 0,4275 ±0,0254

Группа №2 Инъекция сурфагона через 120-168 часов

М±ш 0,0199 ±0,0043 0,0466 ±0,0132 0,2514 ±0,0193 0,3645 ±0,0077 0,4835 ±0,0206

Группа №3 Инъекция сурфагона через 216-264 часов

М±ш 0,0213 ±0,0042 0,0534 ±0,0224 0,1443 ±0,0328 0,2649 ±0,0264 0,3622 ±0,0268

Группа №4 контроль

М±т 0,0308 ±0,0079 0,0665 ±0,0190 0,1218 ±0,0267 0,1566 ±0,0210 0,1831 ±0,0445

Как видно из таблицы 9 после введения сурфагона наблюдается повышение уровня прогестерона в крови, в сравнение с уровнем прогестерона до инъекции: в группе 1 в 9,6 раза до 0,1067 нг/мл, в группе 2 в 5,4 раза до 0,2514 нг/мл, в группе 3 в 1,8 раза до 0,2649 нг/мл. Кроме того, инъекция сурфагона способствовала увеличению концентрации прогестерона в крови и в сравнении с концентрацией прогестерона в тот же период в контрольной группе. Так в группе 1 инъекция прогестерона способствовала повышению уровня прогестерона в сравнении с контрольной группой в 1,6 раза, в группе 2 в 2,1 раза, в ipynne 3 в 1,7 раза. Соответственно наибольшая разница в концентрации была в группе 2, что и способствовало наибольшему проценту плодотворного осеменения в этой группе.

Экономическая эффективность от внедрения разработанных методов за счёт сокращения бесплодия па примере ЗЛО СП «Аксинышо».

Экономическую эффективность от внедрения разработанных методов по воспроизводству в молочном скотоводстве можно определить разницей стоимости сокращенных дней бесплодия на корову и стоимостью затрат на лекарственные препараты и оплату труда работников. Известно, чтобы получить одного теленка в год, необходимо иметь сервис-период на корову не более 85 дней. При сервис-периоде свыше 85 дней выход телят уменьшается и каждый следующий день увеличения сервис-периода считается днем бесплодия (яловости) [Чомаев А.М. 2005].

Каждый день бесплодия приносит хозяйству убытки за счет недополученного теленка (НТ), молока (НМ) и затрат на содержание яловой коровы (ЗС).

Для расчета НТ необходимо определить, какая часть теленка приходится на один день яловости. Продолжительность стельности для коров черпо-пестрой породы в среднем составляет 280 дней, то на один день стельности приходится 0,0036 теленка (1:280=0,0036). Каждый день бесплодия - это потеря одного дай стельности или 0,0036 теленка.

Для перевода убытка в денежное выражение нами были использованы следующие экономические показатели. Себестоимость новорождешюго теленка в хозяйствах приравнивают к себестоимости 150 кг молока. Затраты на производство 1 кг молока в ЗАО СП «Аксиньино» составляют 8,54 руб., значит стоимость всего теленка равна (150X8,54) = 1281руб. Стоимость новорожденного теленка делим на 280 дней для определения стоимости одного дня стельности или 0,0036 теленка, приходящегося на 1 день бесплодия (1281: 280=4,6), т.е. 4,6 руб.

Недополученное молоко (НМ) исчисляется определением количества и стоимости продукции. По данным Бесхлебнова А.В. эти потери составляют 0,15% от годового удоя коровы. При удое 6916 кг молока в год в среднем потери составят 10,4 кг.

Для определения суточного убытка от НМ в денежном выражении берем цену реализации 1кг молока (10,04X10,4= 104,4 руб.).

Затраты на содержание яловой коровы (ЗС) состоят из стоимости кормодня. Стоимость кормодня, в свою очередь, состоит из стоимости суточного рациона, а также затрат на раздачу кормов, ухода и обслуживания.

Убыток от ЗС яловой коровы в течете одних суток в ЗАО СП «Аксиньино» в среднем составляет 206 руб.

Общая сумма убытка от одного дня бесплодия состоит из НТ + НМ + ЗС, т.е. 4,6+104,4+206=315 рублей.

В зависимости от продуктивности коров, технологии содержания, цены реализации продукции, урожайности и себестоимости кормов, экономический эффект за счет сокращения бесплодия в хозяйстве может варьировать. В случае если сервис- период составляет 130 дней (при надое свыше 6000кг молока), количество дней бесплодия составиг 45. По стоимости одного дня бесплодия 315 руб. экономический эффект за счет сокращения бесплодия составит 45Х 315руб. = 14175 руб.

4. ВЫВОДЫ

1. Лабораторными и научно-производственными опытами установлено, что высокий уровень прогестерона в крови (>0,15 нг/мл), в период половой охоты, блокирует гипофиз в связи с чем происходит снижение уровня лютеипезирующего гормона в крови за счёт чего происходит задержка овуляции у самок КРС.

2. Применение препаратов простаглавдина F2a у животных с повышенным уровнем прогестерона в период половой охоты способствует снижению его уровня и повышает результативность осеменения.

3. У тёлок с начальным уровнем прогестерона меньше 0,08 нг/мл после применения простагландина F2a отмечается увеличение уровня прогестерона в течение 24 часов до 0,29 нг/мл, в то время как у животных с начальным уровнем прогестерона 0,15 нг/мл отмечается снижение его концентрации до 0,03 нг/мл. При этом, у животных с первоначально высоким уровнем прогестерона результативность осеменения достоверно ниже.

4. Через 24 часа после применения препарата простагландина F2a, уровень эстра-диола у коров ставших стельными снизился в 1,38 раза, в то время как у коров оставшихся яловыми он не изменился на достоверную величину.

5. Применение препарата простагландина F2a за 15-20 минут перед осеменением коровам, многократно перегуливающим без выясненной этиологии, способствовало их плодотворному осеменению, что говорит о том, что причиной их бесплодия является наличие остаточных желтых тел в яичниках.Применение препарата простагландина F2a в те же сроки перед осеменением телкам случного возраста способствует повышению результативности осеменения за счет активации транспортной функции матки.

6. Результативность осеменения как у коров, так и у телок зависела от сезона года. Максимальная результативность осеменения была установлена в осенне-зимний период у коров от 73,3% до 92,8%, у тёлок от 84% до 86,2%, а минимальная в летний период времени у коров 63,3%, у тёлок 50%..

7. Проведённые нами научно-производственные опыты по сезонам года, на достаточно большом поголовье высокопродуктивных молочных коров и телок показали эффективность применения простагландина и ршшзинг-гормопа перед осеменением с целью нормализации воспроизводительной функции. Особенно эффективно применение магэст-рофана и сурфагона в летние месяцы.

8. В осенний период применение простагландина Е1 перед осеменением повышает его результативность на 29,5% (Р<0,01) в сравнении с контролем, а в летний период на 30% (Р<0,01) за счет усиления транспортной функции матки.

9. Оптимальным временем введения сурфагона в дозе 4 мл с целью профилактики ранней эмбриональной смертности у коров является интервал 120-168 часов после осеме-

нения, что способствует увеличению результативности осеменения на 30% по сравнению с контролем.

10. Экономическая эффективность за счёт сокращения дней бесплодия в расчёте на одну корову составила 14 175 рублей в год.

5. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

1. С целью повышения результативности осеменения высокопродуктивных молочных коров и телок для широкого практического применения в хозяйствах всех форм собственности рекомендуется: за 15-20 минут до осеменения внутримышечно вводить по 2-3 мл магэстрофана с целью снижения концентрации эндогенного прогестерона и усиления транспортной функции матки.

2. В летние месяцы, когда результативность осеменения снижается из-за воздействия температурного стресс-фактора и содержания большого количества фитоэстрогенов в кормах, целесообразно перед осеменением применять простагландин Ei в дозе 2,5 мл внутримышечно и сурфагон в дозе 4 мл внутримышечно.

3. С целью профилактики ранней эмбриональной смертности у коров, через 120-168 часов после осеменения целесообразно вводить по 4 мл сурфагона однократно внутримышечно.

Список опубликованных работ.

В журналах рекомендованных ВАК

1. Оборин, А.Е. Уровень прогестерона и результативность осеменения/ А.М.Чомаев, А.Е.Оборин, О.С.Митяшова// Животноводство России. - 2008. - №6. - С.43-44.

2. Оборин, А.Е. Воспроизводство в высокопродуктивных стадах/ О.С. Митяшова, А.Е. Оборин, A.M. Чомаев// Животноводство России. - 2008. - №9. - С.45-46.

3. Оборин, А.Е. В воспроизводстве стада помогут простаглапдииы/ А.Е. Обории, A.M. Чомаев// Животноводство России. - 2009. - №10. - С.40.

В других изданиях

4. Оборин, А.Е. Влияние простагландина иа результативность осеменения коров и телок/ А.Е. Оборин, Л.П. Игнатьева, C.B. Морякина, И.Х. Хисметов// Международная научно-практическая конференция «Актуальные проблемы биологии воспроизводства животных». Дубровицы - Быково - 2007. - С.298-299.

5. Оборин, А.Е. Роль прогестерона и прогестагенов в регуляции воспроизводи-тельной функции у коров/ В.М. Артюх, А.Е. Оборин, Ю.Е. Харламов// Международная научно-практическая конференция «Актуальные проблемы биологии воспроизводства животных». Дубровицы - Быково - 2007. - С.339-342.

6. Оборин, А.Е. Взаимосвязь гормонального фона с результатив-ностыо осеменения телок/ А.Е. Оборин, И.Х. Хисметов, A.M. Чомаев// Международная научно-практическая конференция «Развитие АПК: перспективы, проблемы и пути решетя». Астрахань -

2008.-С. 123-125.

7. Обории, А.Е. Роль прогестерона в регуляции воспроизводительной функции у коров/ А.Е. Оборин, B.JI. Лиэпа, Ю.Е. Харламов// Международная научно-практическая конференция «Проблемы увеличения производства продуктов животноводства и пути их решения», ВИЖ. - Вып.64. - Дубровицы. -2008. - С.427-428.

8. Оборин, А.Е. Влияние уровня прогестерона в стадии охоты на результативность осеменения/ А.Е. Оборин, О.С. Митяшова// Международная научно-практическая конференция «Проблемы сельскохозяйственного производства на современном этапе и пути их решения». Белгород - 2008. - С. 176.

9. Оборин, А.Е. Методы повышения оплодотворяемости у телок в условиях интенсивного животноводства/ А.Е. Обории, О.С. Митяшова// Международная научно-практическая конференция «Инновационные пути развития животноводства». нос.Нижний Архыз -

2009. - С.389-390.

Издательство ВНИИ животноводства 142132, Московская обл., Подольский р-н, п. Дубровицы Тел. (8-4967) 65-15-97

Сдано в набор 10.06.2010. Подписано в печать 11.06.2010 _Заказ № 14. Печ. л. 1,0. Тираж 100 экз._

Отпечатано в типографии ВНИИ животноводства

Содержание диссертации, кандидата биологических наук, Оборин, Анатолий Евгеньевич

Введение.

1.Обзор литературы

1.1. Нейро - гуморальная регуляция воспроизводительной функции у самок сельскохозяйственных животных.

1.1.1 Роль гипоталамуса в нейро-гуморальной регуляции воспроизводительной функции у самок крупного рогатого скота.

1.1.2 Роль гипофиза в нейро-гуморальной регуляции воспроизводительной функции у самок крупного рогатого скота.

1.1.3 Роль яичников в нейро-гуморальной регуляции воспроизводительной функции у самок крупного рогатого скота.

1.1.4. Роль матки в нейро-гуморальной регуляции воспроизводительной функции у самок крупного рогатого скота.

1.2 Простагландины и их роль в воспроизводительной функции.

1.2.1 Роль простагландинов в лютеолизе.

1.2.2 Применение простагландинов для регуляции воспроизводительной функции коров и тёлок.

1.3 Применение гонадотропин-рилизинг гормона в нормализации воспроизводительной функции у коров и тёлок.

Введение Диссертация по биологии, на тему "Эффективность применения простагландинов и рилизинг-гормона в различные периоды полового цикла для повышения результативности осеменения у самок крупного рогатого скота"

Актуальность проблемы.

В последнее время на фоне сокращения общего поголовья КРС в стране так же имеет место повышение его продуктивности в частности в молочном животноводстве, в том числе и за счёт ввозимого импортного скота. Планируемая продуктивность ввозимого скота молочного направления в большинстве случаев составляет более 6 ООО кг молока на голову в год.

Интенсивные технологии разведения и высокая продуктивность обусловлены экономической целесообразностью. Но высокая продуктивность напрямую влияет на гормональный статус животного. Согласно тем же принципам интенсивного разведения необходимо получать от одой коровы одного телёнка в год. Для того чтобы поддерживать поголовье в хозяйстве на уровне, необходимо вводить в основное стадо не менее 30 % нетелей, без учёта ввоза импортных, следовательно выход телят на 100 коров должен составлять минимум 70 - 75%, что невозможно при низком уровне воспроизводства. Одной из причин низкого уровня воспроизводства является нарушение эндокринной регуляции репродуктивной функции. В различных хозяйствах это может быть обусловлено разными причинами: у высокопродуктивных коров — интенсивным метаболизмом, снижением резистентности, молочной доминантой; в малопродуктивных стадах - снижение воспроизводительной функции в основном зависит от организационно — хозяйственных факторов. Следствием вышеперечисленного являются эндометриты, дисфункция яичников, неполноценная охота (тихая охота, задержка овуляции, ановуляторные половые циклы и т.д.).

Во всех случаях основными звеньями в цепи нарушения нейро - гуморальной регуляции функции воспроизводства является нарушение секреции гонадотропных гормонов гипофиза и секреторной функции эндометрия, вырабатывающего простагландин F2a. Одним из наиболее эффективных методов повышения воспроизводительной функции коров и тёлок в этих условиях является применение гормональных методов регуляции репродуктивной функции.

Цель и задачи исследований.

Целью наших исследований явилось изучение эффективности применения простагландинов в период спонтанной охоты, а также в различные сезоны года на результативность осеменения коров и тёлок.

Задачи исследований:

1. Изучить уровень эстрадиола и прогестерона во время спонтанной охоты у коров и тёлок.

2. Разработать схемы применения простагландина и сурфагона с целью повышения результативности осеменения коров и тёлок;

3. Изучить влияние простагландина Ei на результативность осеменения.

4. Изучить влияние сезонов года на результативность осеменения коров и тёлок. Разработать методы профилактики и нормализации результативности , осеменения в критические сезоны года

Научная новизна.

Практическая значимость.

В процессе выполнения исследовательских работ установлено влияние гормонального фона до и после осеменения на его результативность, разработаны оптимальные схемы применения гонадотропин-рилизинг гормона и простагландинов с целью повышения оплодотворяемости самок КРС.

Апробация работы.

Материалы диссертации были представлены на Международной научно-практической конференции «Актуальные проблемы биологии воспроизводства животных», Дубровыцы — Быково — 2007; Международной научно-практической конференции «Развитие агропромышленного комплекса: перспективы, проблемы и пути решения» г. Астрахань - 2008; Международной научно-практической конференции «Проблемы увеличения производства продуктов животноводства и пути их решения» ВГНИИЖ, п. Дубровицы Московской области - 2008; XII Международной научно-производственной конференции «Проблемы сельскохозяйственного производства на современном этапе и пути их решения» Белгород - 2008; Международной научно-практической конференции «Инновационные пути развития животноводства», пос. Нижний Архыз — 2009.

Публикация результатов исследований.

По материалам диссертации опубликовано три работы, все в журнале, рекомендованном ВАК РФ («Животноводство России», 2008-2009г.г.).

Структура и объем работы.

Заключение Диссертация по теме "Физиология", Оборин, Анатолий Евгеньевич

ВЫВОДЫ

1. Лабораторными и научно-производственными опытами установлено, что высокий уровень прогестерона в крови (>0,15 нг/мл), в период половой охоты, блокирует гипофиз в связи с чем происходит снижение уровня лю теинезирующего гормона в крови за счёт чего происходит задержка овуляции у самок КРС.

2. Применение препаратов простагландина F2a у животных с повышенным уровнем прогестерона в период половой охоты способствует снижению его уровня и повышает результативность осеменения.

4. Через 24 часа после применения препарата простагландина F2a, уровень эстрадиола у коров ставших стельными снизился в 1,38 раза, в то время как у коров оставшихся яловыми он не изменился на достоверную величину.

5. Применение препарата простагландина F2a за 15-20 минут перед осеменением коровам, многократно перегуливающим без выясненной этиологии, способствовало их плодотворному осеменению, что говорит о том, что причиной их бесплодия является наличие остаточных желтых тел в яичниках .Применение препарата простагландина F2a в те же сроки перед осеменением телкам случного возраста способствует повышению результативности осеменения за счет активации транспортной функции матки.

6. Результативность осеменения как у коров, так и у телок зависела от сезона года. Максимальная результативность осеменения была установлена в осенне-зимний период у коров от 73,3% до 92,8%, у тёлок от 84%> до 86,2%, а минимальная в летний период времени у коров 63,3%, у тёлок 50%.

7. Проведённые нами научно-производственные опыты по сезонам года, на достаточно большом поголовье высокопродуктивных молочных коров и телок показали эффективность применения простагландина и рилизинг-гормона перед осеменением с целью нормализации воспроизводительной функции. Особенно эффективно применение магэстрофана и сурфагона в летние месяцы.

9. Оптимальным временем введения сурфагона в дозе 4 мл с целью профилактики ранней эмбриональной смертности у коров является интервал 120-168 часов после осеменения, что способствует увеличению результативности осеменения на 30% по сравнению с контролем.

Практические предложения

С целью повышения результативности осеменения высокопродуктивных молочных коров и телок для широкого практического применения в хозяйствах всех форм собственности рекомендуется:

1. За 15-20 минут до осеменения внутримышечно вводить по 2-3 мл магэ-строфана с целью снижения концентрации эндогенного прогестерона и усиления транспортной функции матки.

2. В летние месяцы, когда результативность осеменения снижается из-за воздействия температурного стресс-фактора и содержания большого количества фитоэстрогенов в кормах, целесообразно перед осеменением применять простагландин Ej в дозе 2 мл внутримышечно и сурфагон в дозе 4 мл внутримышечно.

Библиография Диссертация по биологии, кандидата биологических наук, Оборин, Анатолий Евгеньевич, п. Дубровицы, Московской обл.

1. Аббасов Б.Х. Физиологические основы гормональной регуляциифункции воспроизводства у коров: Автореф. дисс. канд. биол. наук Алма-Ата.: 1982. 24 С.

2. Абилов А. И., И. И. Соколовская И. И., Ельчанинов В. В., Мурту-зов Г. М., Мамедов И. Б. Улучшение воспроизводительных функций у коров с помощью беламизола и сурфагона. // Зоотехния. 1995. №5 С. 22 24.

3. Бабичев В.Н. Изменение функционального преоптической и ар-куатной областей гипоталамуса в разные стадии цикла у крыс // Проблемы эндокринологии. 1970. №3. С.47-50

4. Бабичев В.Н. Изменение функционального состояния нейронов преоптической и аркуатной областей гипоталамуса в разные стадии цикла у крыс // Проблемы эндокринологии.-1970.-№3.-С.47-50.

5. Бабичев, В.Н. Нейрогормональная регуляция овариального цикла М.: 1984. 105 С.

6. Бернацкий В.Г. Феномен «обратного толчка» гонадотропных гормонов. // Научные труды НИИ пушного звероводства и кролиководства. 1980. 21. С. 98-101.

7. Варнавский А.Н. Влияние синтетических простагландинов в замороженном семени баранов на оплодотворяемость овцематок. // Животно-водствою 1981. № 9.С. 51-53.

8. Вихляева, Е.М. Руководство по эндокринной гинекологии / Вихляе-ва, Е.М.- М. 1997. - С. 684 - 710.

9. Вундер П.А. О значении уровня саморегуляции гипофиза и периферических эндокринных желез в физиологии и патологии эндокринной системы // Успехи современной биологии. 1965.Т.59, вып. З.С. 433.

10. Гавриченко Н.И. Постэстральные маточные кровотечения: метаболический профиль крови и эндокринный статус коров. //Сборник науч.трудов национальной академии наук Беларусии (серия аграрных наук). 2006. №3. С. 92-96

11. Грига, Э. Н. Эффективность применения отечественных простаг-ландинов при гинекологических заболеваниях у коров. // Вестник ветеринарии. 1997.№4 (6). С. 74-75.

12. Гуминская Е.Ю. Накопление и выживаемость сперматозоидов быка в матке коров в зависимости от разбавления спермы и времени осеменения в течение охоты. // Сборник науч. трудов национальной академии наук Беларусии (серия аграрных наук). 2006. №1 С. 91-95.

13. Дмитриев В. Б., Лебедев А.Г., Степанов Г.С. Синхронизация астрального цикла у тёлок простагландином F2a и его влияние на гормональные взаимоотношения в системе гипофиз-яичники. // Бюлл. ВНИИ разведения и генетики с.-х. животных. 1979. №37. С. 19-24.

14. Дьяконов Е.В., Горячев В.В., Щеглова Н.Н и др. Влияние про-стагландинов на воспроизводительную функцию крупного рогатого скота // Эндокринология и трансплантация зигот сельскохозяйственных животных. М.: Колос. 1982. С. 164-167.

15. Ермилов А.А., Чомаев A.M., Артюх В.М. Эффективность применения бусерелина для повышения оплодотворяемости телок // Зоотехния. 2005. №12 С. 22-25.

16. Жаркин В.В., Горбунов Ю.А. Негормональная стимуляция воспроизводительной функции у коров на молочных комплексах с беспривязным содержанием. // Научные основы развития животноводства в БССР. Минск 1979. Т. 9. С. 14-15.

17. Клинский Ю. Д., Панфилова Л.Ф. Морфологические изменения матки и яичников у овец после воздействия некоторых прогестагенов и СЖК в неслучной сезон. // Применение гормонов в животноводстве. 1970. С. 21-25.

18. Клинский Ю.Д. Аржаев А. Применение сурфагона для стимуляции овуляции у молочных коров // Труды ВИЖа . 1998. выпуск 57. часть 4. С .227-232.

19. Клинский Ю.Д. Чомаев A.M. Огулов А.О. Использование сурфагона для повышения оплодотворяемости коров // Животноводство. 1987. №1 С. 47-48.

20. Ковалевский И.А. Микроклимат животноводческих помещений. // Сборник науч. трудов национальной академии наук Беларусии (серия аграрных наук). 2005. №5 С. 157-158.

21. Лободин А.С. Влияние экзогенного гонадотропина, простагландина на репродуктивную функцию у коров // Научные основы профилактики и лечения разных болезней с.-х. животных. Воронеж. 1991. С. 47-50.

22. Лободин А.С. Обмен стероидов у коров при функциональных расстройствах яичников и гормональной стимуляции половой функции. // Проблемы патологии обмена веществ в современном животноводстве. Воронеж. 1981. С. 80-82.

23. Милованов В.К., Соколовская И. И., Бронская А. В., Абилов А. И., Субботин А. Д. Повышение эффективности воспроизводства КРС. // Зоотехния. 1989. №1. С. 59 63.

24. Михайлов, Н.В. Анатомия домашних животных // Михайлов Н.В. М.: Колос. 2000. С. 326

25. Нежданов А.Г., Лободин К.А., Дюльгер Г.П. Гормональный контроль за воспроизводством крупного рогатого скота // Ветеринария. 2008. №1. С. 3-7.

26. Никоян П.Е. Совершенствование методов суперовуляции и нехирургического вымывания эмбрионов у крупного рогатого скота для целей трансплантации. // Автореф. дисс. канд. биол. наук. Дубровицы. 1983.

27. Падучева А.Л. Механизмы гормональной регуляции и роль обратных связей в явлениях развития и гомеостаза. М., 1981, с. 224-243.

28. Падучева А.Л., Бойко Д.Ф. Гормональные методы повышения плодовитости сельскохозяйственных животных. //М.: «Колос». 1965.

29. Постовой, Г.С. Влияние препаратов простагландина F2a на сокра-тителную функцию матки коров. // Ветеринария. 2007. №4. С. 36-38.

30. Прокофьев М. И. Гипоталамо-гипофизарная регуляция полового цикла у сельскохозяйственных животных. // Вестн. с.-х. науки. 1974. №11. С. 71-79.

31. Прокофьев М. И. Регуляция размножения сельскохозяйственных животных. Л.: Наука, 1983. 120-122 с.

32. Решетникова Н.М., Лазаренко Н.А., Мороз Т.А., Малиновский A.M. Руководство по воспроизводству стада молочного крупного рогатого скота. М.: 2002. 90 С.

33. Решетникова Н.М., Мороз Т.А., Федорова М.И. Применение биологически активных веществ для повышения воспроизводительной функции коров с высокой молочной продуктивностью. // Тезисы докладов Всероссийского совещания. Боровск.: 1991. С. 102-103.

34. Ряженов В.В., Бабкина Т.А., Романова Н.И. Влияние биосинтетического простагландина F2a на систему кровообращения // Простагландины. Рига. 1974. С. 74-80.

35. Савченко О.Н. Гормоны яичника и гонадотропные гормоны. Д.: Медицина, 1967. 270 с.

36. Савченко О.Н. Гонадотропины // Физиология эндокринной системы /-Д.-1979. С.80.

37. Савченко О.Н. Гормоны яичника и гонадотропные гормоны. // Д.: Медицина. 1967. С. 112.

38. Савченко О.Н., Степанов Г.С. Гормональная регуляция функции половых желёз. В кн: Гормоны в животноводстве. М.: Колос. 1977. С. 34-50.

39. Савченко О.Н., Степанов Г.С. Гормональная регуляция функции половых желез // Гормоны в животноводстве. 1977. С. 34.

40. Садыков Р.Э., Яценко В.Д., Варнавский А.Н. Использование современных методов стимуляции половой охоты овцематок и их осеменение глубокоохлаждённой спермой с простагландинами. // Изв. АН Кирг. ССР. 1981. №6. С. 27-30.

41. Суллер И.Л., Сираждинов Р.С., Шведова О.В. Стадии полового цикла и стимуляция воспроизводительной функции у коров и телок. Практик. Животноводство. 2003. №11-12. С.26-29.

42. Сысоев А.А., Богачева Р.Г. О половых гормонах у телок// Ветеринария. 1975. №5. С.86-88.

43. Сысоев А.А., Рязанский М.П. Физиологические особенности воспроизводительной функции коров. М.: «Колос». 1971. С.33-50.

44. Тихонов С. Д., Тихонова Н. В., Сунагатуллин Ф. А. Биологически активные добавки при транспортном стрессе М.: Компания Спутник+. 2005. С. 103-124

45. Тихонов C.JI. Сергей Леонидович. ; Тихонова Н. В.; Сунагатуллин Ф.А.

46. Турков В.Г. Нежданов А.Г. Гормональный контроль за воспроизводством крупного рогатого скота. // Ветеринария 1998. № 12. С. 32.

47. Усевич В.М. Влияние сурфагона на фолликуло и лютеогенез в яичниках и комплексная терапия гипофункции яичников у коров // Автореф. дис. к. вет. н. Екатеринбург.: 1993.С. 30.

48. Черемисинов А.Г. Морфофункциональные изменения в яичниках животных под влиянием отечественных простагландинов // Матер. Всерос. науч. — метод, конф. по патол. Анатомии с.-х. животных/ Воронеж, 19-21 окт., 1993. С. 120-121.

49. Черемисинов Г.А. Закономерности в генеративной функции яичников и гормональные методы повышения плодовитости животных. // Вести с.-х. науки. 1984. №6. С. 102-114.

50. Чомаев А. М. Гормонотерапия при начальной форме гипофункции яичников у высокопродуктивных коров. /Проблемы развития биотехнологии в животноводстве: Тез. докл. Дубровицы. 1990. ч. 2. С. 20 — 21.

51. Чомаев А. М. Действие биостимуляторов на воспроизводительную функцию высокопродуктивных коров. // Закономерности и пути регулирования воспроизведения животных. Сборник научных трудов, вып. 58. Дубровицы. 1997. С. 49.

52. Чомаев А. М. Проблемы воспроизводства на высокопродуктивной молочной ферме. / / Сб. науч. тр. ВНИИЖ.1990. вып. 54. С. 47 56.

53. Чомаев А. М. Простагландин и воспроизводительная функция телок. // Ветеринария. 1986. №10. С. 48.

54. Чомаев А. М., Клинский Ю. Д., Колодиев Ч. Б. Мероприятия по улучшению воспроизводства стада КРС в хозяйствах. // М.: Мосагроген. 2002. С. 83.

55. Чомаев А. М., Хмылов А.Г. Методы нормализации воспроизводительной функции у коров. // М.: Мосагроген. 2005. С. 39.

56. Чомаев A.M. Использование различных биологически активных веществ для повышения оплодотворяемости тёлок в условиях крупных механизированных комплексов // Дисс. канд. биол. наук.: ВИЖ. Дубровицы. Моск. Обл. 1984. 157 С.

57. Чомаев A.M. Основные проблемы воспроизводства в молочном скотоводстве. // Элита животноводства. 2005. №1. С. 42.

58. Чомаев A.M. Эффективность применения биологически активных веществ для нормализации воспроизводительной функции высокопродуктивных коров. // Диссертация доктора биол наук. Дубровицы. 1998г.

59. Чомаев A.M., Клинский Ю.Д., Артюх В. После отёла корова будет здорова. // Животноводство России. №2. 2007. С. 53-55.

60. Чомаев A.M., Вареников М.В.,. Лиэпа В.Л // Молочное Скотоводство. 2007. №6. С. 41-42.

61. Чохатариди Л. Прогестерон и щелочная фосфатаза в организме коров. // Мол. Скотоводство. 2007. №4. С. 32.

62. Эскин И. А. Гормональная регуляция полового цикла. // И. А. Эскин М.: Высшая школа. 1968. С. 265 286.

63. Эскин И. А. Гормоны овариального цикла и нервная система. // М.: Сов. Наука. 1951. С. 186.

64. Arriola J., Mer'dn D.E. Tratamien to del dnestro en el Ganado bovino lecbero у fertilidad subsecnente a la administration de prostaglandina F2a H Vet. Med. 1979. Vol. 10. do. 1. P. 1-12.

65. Arthur G.H., Noakes D.E., Pearson H. Veterinary reproduction and obstetrics (theriogenology) // Veterinary Reprodaction and Obsteerics, 5-th Edition. London. Bailiere Tindall. 1982. P. 41-46.

66. Asai Т., Wakabayshi K. Changes of hypothalamic LH-RF cotent during the estrous cycle // Endocrinology.-1975.-Vol.22.-P.319-326.

67. Ax R.L., Bellin M.E., Schneider D.K. Reproductive performance of dairy cows with cystic ovaries following administration of procystin. // J. Dairy Sci. 1986. Vol. 69. no. 2. P. 542-545.

68. Bach S., Hagelschuer H., Reinheskel D. Versuche zum Einsatz von Prostaglandin F2a bei der Brunstsynchronisatrion beim Rind // Arch. Exper. Veter-inarmed. 1979. Vol. 33. no. 2. S161-S165.

69. Bachlau Narinder K., Arord Rakesh C., Prasad Anirudha e.a. Effect of prostaglandin F2a -thamsalt and estrumate (JCJ 80996) on plasma progesterone levels in Indian water buffaloes. // Theriogenology. 1980. Vol. 13. no. 4. P 297303.

70. Baird D.T. Local utero-ovarian relationships // Control of Ovulation.-London, 1978.-Butterworths.-P.217.

71. Banik U.K., Gioner M.L. Ovulation induction and antifertility effects of an LH-RH analogue (AY-25205) in cyclicrats. // J. REprod. Fert. 1975. Vol. 44. P. 87-94.

72. Barnabe V.H., Mucciolo R.G. Utilizacao da prostaglandina F2alfa (PGF2alfa) na sincronizacao do ciclo estral em bovines. // Rev. Fac. Med. Vet. e Zootec. Univ. San Paulo. 1976. Vol. 13. No. 2. P. 367-376.

73. Barnes F.L. The effects of the early uterine environment on the subsequent development of embryo and fetus. // Theriogenology. 2000. Vol. 53. P. 644-658.

74. Bazer F. W., Ott T. L., and Spencer Т. E. Endocrinology of the transition from recurring estrous cycles to establishment of pregnancy in sub-primate mammals. Endocrinology of Pregnancy. 1998. Vol. 1. P. 1-34.

75. Becze J., Perjes J., Kormoezygy Sz. Sterility treatment and oestrus synchronization with enzaprost (PGF2 alfa) in cattle. // Acta vet.acad.Sci.Hung. 1976 Vol. 26. no. 4. S. 455-463.

76. Behrman H. Prostaglandins in hypothalamopituitarg and ovarian function // Ann. Rev. Physiol. Palo Al to Calif. 1979. Vol. 41. P. 658-700.

77. Berger G. Friichtbarkeitsaussichten bei anostrischen Kiihen nach Clo-prostenol Applikation // Monatsh. Vet. med. 1990. Vol. 45. No. 5. S525-S528.

78. Bergstrom S. The isolation of prostaglandin // Acta. Chem. Scand. 1957. no. 11. P. 1086.

79. Bilek P., Krai J., Bortelova J. Sledovani ucinku priprdvku Oestro-phannij (SPOFA) a Estrumate (J.CJ.) pri nizeni pohlavniho cyklujalovic. // Biolog. A chemizace zivocisne vyroby vet. 1981. Vol. 17. no. 1. S. 27-30.

80. Blaschke C.F., Watsen J.S., Archlald L.F., et. al. Seguential administration of prostaglandin F2a to induce luteal regressing in beef heifers // Terio-genology.-l 982.-Vol. 17.-no. 1 .-P.78.

81. Britt J.H. Ovulation and endocrine response after LH-RH in domestic animals. // Ann. Biol. Anim. Biochim. 1975. Vol. 15. no. 2. P. 221-231.

82. Bruckner C., Kampfer J. Wirkung einer zervikalen Prostaglandin F2alfa-Gel-P-Applikation auf die Spermienmigration im Genitaltrakt des Schafes post inseminationem mit 131 J-markiertem Sperma. // Monatsh. Vet. Med. 1983. Vol. 38. No. 6. S. 211-216.

83. Burfening P.J., Anderson D.C., Kinkie R.A. Synchronization of estrus with PGF2aifain beef cattle. // J. Anim. Sci. 1978. Vol. 47. no. 5. P. 999-1003.

84. Burgus R., Butcher M., Amoss M. 1972. Primary structure of the ovine hypothalamic Luteinizing hormone rreleasing factor (LRF) // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1972. Vol. 69. P. 278-282.

85. Busch W. Entwicklung, Stand und Einsatzmoglichkeiten biotech-nischer Verfahren unter Berucksichtigung der Brunst-und Ovulations Synchronisation beim Rind // Tierzucht. 1978. Vol. 32. no. 7. S301-S304.

86. Busch W.W., Lusky K., Nemus D. Vorlaufige Untersuchungserggeb-nisse zum Einsatz von PGF2 alfa zur Behandlung funktioneller Fortpflanzungsstorungen beim Rind. // Monatsh. Veterinarmed. 1983. Vol. 38. no. 11. S. 421-423.

87. Calantion M.R., Humphrey R.R., Lee Sh. Effect of folliclestimulating hormone on ovarian nuclic acid content // Endocrinology .-1965.-Vol.76.-P.332-334.

88. Carter M.L., DIerschke G.J., Rutledge J.J. Effect of gonadotropin-releasing hormone and calf removal on pituitary-ovarian function and reproductive performance in postpartum beef cowsi // J. Anim Sci. 1980. Vol. 51. no. 4. P. 903910.

89. Castellonos R., Faure R., Fernandes O. Conzentraciones plasmaticas de progesterona, 17 beta estradiol у hormone luteinisat en vacas durante el cic-toestral // Rev. Salud Anim. 1983. Vol.5, no Л. P. 217-221.

90. Chaffaux S. Les metrites chronigues de la vache Essdis de traitoments. //Rec. Med.vet. 1981. Vol. 157. no. 1. P. 105-115.

91. Chomd J., Elecko J., Kacmarik J. Vysledky synchromizdeie ruge a hormonalne hladny po Oestrophane inj. (SPOFA) // Biologizace a chemozace zivocisne vyroby vet. 1981. Vol. 17. no. 1. S61-S65.

92. Christie E., Medkalf J.D. Observations on the use of cloprostenol in a large dairy herd in Chesire // Vet. Rec. 1976. Vol. 99. P. 272-273.

93. Concannon P.W. and Digregorio G.B. Canine vaginal cytology. In Small animal reproduction and infertility. // A clinical approach to diagnosios and treatment Editor: TJ. Burke. Lea and Febiger (Philadelphia). 1986. P. 96-111.

94. Cseh S. Emrioatiiltessel verhesitett tiszol allesenek szinkronizalaga Enzaprost Finj-val. //Mgyar. Allatorv. Lapja. 1981. Vol. 36. no. 11. P. 743-744.

95. Czlonkewska M., Gajdek J. Wasik M. Ocena przyddtnosci syntetyczing prostaglandying (JCJ 80996) w synchronizacji nii u jatowek. // Med. Vet. 1978. Vol. 34. no. 8. P. 492-494.

96. Ellidsson R. Studies on prostaglandin: Occurrence, formation and biological actions //Acta. Physiol. Scand. 1956. Vol. 46. Suppl. 158. P. 1-73.

97. Euler von U.S. On the specific vasodilating and plaim muscle stimulating substances from decessory genital gland in man and certain animals. (Prostaglandin and vesigland). // J. Physiol. (Lond.). 1936. Vol. 88. P. 213-234.

98. Euler von U.S. Zur Kenntnis der pharmakologischen Wirkungen von nativsekreten und extrakten mannlicher accessorischer Geschlechtedrusen. // Arch. Exp. Path. Pharmak. // 1935. Vol. 175. P. 78.

99. Everett J.W. The third annual Coul G. Hartman lecture. Brein, pituitary gland and the ovarian cycl // Biol. Reprod.-1972.-Vol.6.-P.3-12.

100. Faure R.; Alanso J., Fernandez O. Induccion del estro mediante propionate de testosterona en novillas anestricas. // Rev. salud anim. 1982. Vol. 4. no. 2. P. 201-209.

101. Fernandez L.C., Thatcher W.W., Wilcox C.J. LH release in response to GnRH during the postpartum period of dairy cows // J. Anim. Sci. 1978. Vol. 46. no. 2. P. 443-448.

102. Ford S.P. Bovine ovarian and pituitary responses to PMS and GnRH administered during mietestrus. // J. Anim. Sci. 1978. Vol. 46.No. 6. P. 1701-1706.

103. Ford S.P., Chendult J.R. Ford flow to the corpus luteumbedring ovary and ipsilateral uterine horn of cows during the oestrous cycle and early pregnancy. // J. Reprod. and Fert. 1981. Vol. 62. no. 2. P. 555-562.

104. Foster J.P., Crighton J. Luteiniying hormone reease after injection of synthesis luteiinijing hormone releasing hormone at vamious stages of the oestrous cycle in the sheep. // J. Endocrinology. 1976. Vol. 68. no. 3. P. 41.

105. Fricke, P.M., Guenther J.N., Wiltbank M.C. Efficacy of decreasing the dose of GnRH used in a protocol for synchronization of ovulation and timed AI in lactating dairy cows // Theriogenology. 1998. no.50. P. 1275-1284.

106. Gallo R.V. The effect of blockade of dophamine receptors on the inhibition of episodie luteinizing hormone release during electrical stimulation of the arcuate nucleus in ovariectomized rats // Endocrinology. -1978-Vol.102.-P.1026-1035.

107. Ginther O. J. Utero-ovarian relationships in cattle. Physiologie aspects: Applied veterinary aspects // J. Amer. vet. med. Assn. 1968. Vol. 12. P. 1656-1671.

108. Gonzalez Mencio F., Gil A., Fernandes O., Vaure R. Respuesta a la administration de hormonas liberadovab de gonadotropinas (GnRH) en vacas lecheras con duestro post-parto prolongado. // Rev. salud anim. 1980. 2 .3. P. 151153.

109. Graham L.H., Swanson W.F. and Brown J.L. Chorionic gonadotro-phin administration in domestic cats causes an abnormal endocrine environment that disrupts oviductal embryo transport. // Theriogenology. 2000. Vol. 54. P. 1171131.

110. Greenspan F.S., Strewler G.J. Basic and Clinical Endocrinology (5th Ed.). Appleton and Lange, Stamford, Connecticut. 1997.

111. Grunnert E., Tholen J., Gjldbeck U. Untersuchungen uber die Bein-flussiing des Besamungsergebnisses beim Rind durch ein synthesisches Gonad-otropin-Releasing-Hormon. // Blauen Hefte Tierzucht. 1976. Vol. 56. S. 241-246.

112. Giinzeler O., Schalenberger E. The treatment of ovarian cysts cattle with prostaglandins-possibilities and limitations. // Acta vet. Scand. 1981. Vol. 22. Suppl. 77. P. 327-341.

113. Hall J. E., Whisnant C. S., Kiser Т. E., Thompson F.N. Effect of nutrition on the LH response to calf removal and GnRH. // Theriogenology. 1985. Vol. 24. P. 565-574.

114. Hammond J. On the same factor controlling fertility in domestic animals // J. Agric. Sci. 1914. Vol.6. P.263-277.

115. Hansel W., Hixon J., Shemesh M. et al. Concentreations and activities of prostaglandins of the F series in bovine tissue, blood and milk // J. Dairy Sci. 1976. Vol. 59. no. 7. P. 1354-1365.

116. Hansel W., Hixon J., Shemesh M. et. al. Concentrations and activities of prostaglandins of the F series in bovine tissue, blood and milk // J. Dairy Sci. 1976. Vol. 59. no. 7. P. 1354-1365.

117. Haour F. Lang B. Role des recepteurs hormonaux dans la regulation du corps jane // Sem. hop. Paris. 1978. no. 54. P. 33-36.

118. Harrison R.O., Ford S.P., Young J.W., Conley A.J., Freeman A.E. Increased milk production versus reproductive and energy status of high producing dairy cows. //J. of Dairy Sci. 1990. Vol.73 P. 2749-2758.

119. Hemelryck Van J., Feryn M. De doeltreffendheid onder praktykom-standigheden van prostaglandin F2alfa bei de behandeling van suboestrus bij runderen. //Vidams diergeneask. tijdschr. 1978. Vol. 47. no. 6. P. 471-476.i

120. Higgins C.B., Braunwald E. The prostaglandins: biochemical, physiological and clinical considerations // Amer.J. Med. 1972. Vol. 53. P. 92.

121. Holcak V., Zraly Z., Kummer V. Stanovem vlivu opakovaneho po-dam. Oesterophanu (SPOFA) na kvalitu pohlavnich funkci plemenic // Vet. med. (CSSR) 1987. Vol. 32. no. 1. S1-S8.

122. Horan В., Мее J.F., O'Connor P., Rath M., Dillon P. The effect of strain of Holstein-Friesian cow and feeding system on postpartum ovarian function, animal production and conception rate to first service. // Theriogenology — 2005. Vol. 63 P. 950-971.

123. Hiigel U., Humke R. Praaxisversuche iiber die Behandlung von Ovari-alzysten des Rindes mit LH-Releasinghormonen. Tierarztl. Umsch. 1979. Vol. 34. no. 8. S. 562-565.

124. Huirne J.A.F., Lambalk C.B. Gonadotropin-releasing-hormone-receptor antagonists. Lancette Fr. 2001.Vol. 358 P. 1793-803.

125. Jackson P.S., Furr B.J. Ovulation control in heifers with prostaglandin and luteinizing hormone releasing hormone analogue under different conditions of management. // Res. Vet. Sci. 1983. Vol. 34. no. 2. P. 182-187.

126. Johnson C.T. Induction of parturition in cattle. // Acta vet. seand. 1981. Vol. 22. suppl. no. 77. P. 311-319.

127. Johnston S.D., Kustritz M.V.R. and Olson P.N.S. Canine and feline theriogenology. // W.B. Saunders Company (Philadelphia) 2001.

128. Jrvin H.J., Pflantz V.M., Morrow R.E. GnRH induced LH release in suckled beef cows. II. The effects of exogenous corticoids and estradiol benzoate on luteinizing hormone release by GnRH. // Theriogenology. 1981. Vol. 16. no. 5. P.513-522.

129. Kaiser U.B., Conn P.M., Chin W.W. Studies of gonadotropin-releasing hormone (GnRH) action using GnRH receptor-expressing pituitary cell lines. Endocrine Reviews. 1997. Vol. 18 P. 46-70.

130. Kazmer G.W., Barnes M.A., Halman R.D. Endogenous hormone response and fertility in dairy heifers after treatment with lutaluse and GnRH. // Theriogenology. 1981. Vol. 16. No. 5. P. 575-585.

131. Kesler D.J., Garverick H.A., Elmore R.G. Reproductive hormones associated with the ovarian cyst response to Gn-RH. // Theriogenology. 1979. Vol. 12. no. 2. P. 109-114.

132. Kindahl H., Lindell J.O., Edgvist L.E. Release of prostaglandin F2tt during the oestros cycle // Acta. Vet. Scand. 1981. Vol. 22. no. 77. P. 143-158.

133. Konig J., Wegert S., Rommel P. Experimental^ Untersuchungen mit synth etischem Gonadotropin-releasing-hormon zur Ovulationsinduktion bei Farsen. // Arrch. Exper. Vet. Med. 1982. Vol. 36. no. 1. S. 54.

134. Krai J., Sevcik В., Bortelova J. Borovicka A. Sledovani ucinnosti priprdvku Oestrophan (SPOFA) a Estrumate (JCJ) pririzeni estrulniho cyklu krav. // Biologizace a chemizace zivocisne vyroby vet. 1981. Vol. 17. no. 1. P. 31-37.

135. Kruif A., Brand A. Clinical consequences of luteolysis // Trends Vet. Pharmakol. And Toxicol. Proc. 1st Eur. Congr. Zeist. Amsterdam: 1980. P. 232241.

136. Kudlac E. Vyvolani fertilni rije u anastrickych krav syntetickym analogen PgF2(I Oestrophan inj (SPOFA) // Biol. A chemizace zivocisne vyroby vet. 1981. Vol. 17.no. 1.S51-S66.

137. Kudlak E. Einige neue Erkenntnisse tiberVorkommenUrsachen und Therapie der Funktioonsstorungen der Geschlechtstatigkeit beim Rind.-Wien tierarztl 11 Monatsschr. 1967. Vol.54, no. 6. P.S.390-S.399.

138. KurzrokR., Lieb C.C Biochemical studies on human semen.//Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1930. Vol. 26. P. 268.

139. Laws S.C., WebsterJ.C., Miller W.L. Estrodiolalters the effectiveness of gonadotropinreleasing hormone (GnRH) in ovinepituitary cultures. GnRH ecep-tors versus responsiveness to GnRH // Endocrinology. -1990.-Vol.l27.-no.l.-P.381-386.

140. Lieshout J. A. Practical experiences with prostaglandins in heifers and dairy cows. // Tijddschr. voor diergeneeskunde.1977. Vol. 102. no 20. P. 12041209.

141. Lobel B.L., Levy E. Enzymic correlation of development secretory function and regression of follicles and corpora lutea in the bovine ovarg // Acta. Endocrinol. (Copenhagen), 1986. no. 59. P. 132.

142. Lopez Barbella S., Falon C., Martinez N. Synchronization of oestrus with prostaglandin F2a in Hlstein cows // Trop. Anim. Prod. 1980. Vol. 5. no. 1. P. 43-45.

143. Luis T.M., Hafs H.D., Stellflug J.N. Control of ovulation, fertility and endocrine reponse after prostaglandin F2a in cattle // Annales de Biol. anim. Bioch. Biophis. 1975. Vol. 15. no. 2. P. 407-417.

144. MacMillan K.L., Taufa V.K., Day A.M. Effect of an agonist of go-nadotrophin releasing hormone (Buserelin) in cattle. Pregnancy rates after a post-insemination injection during metoestrus or dioestrus // Anim. Reprod. Sci. 1994. Vol. ll.no. l.P. 1-10.

145. Manns J.G., Wenkoff M.S., Adams W.M. The effects of time of insemination on fertility in beef heifers synchronized with prostaglandin F2a // Ca-nad. J. Anim. Sci. 1977. Vol. 57. no. l.P. 47-51.

146. Matsuo H., Raba V., Nair R.M.G. Structure of the protein LH- and FSH-releasing hormone. I. The proposed amino acid seguence // Biochem. And Biophis. Res. Com. 1977. Vol. 43. P. 1334-1339.in

147. Means A.R., Huckins С. Hormone binoling and activation in the testis // Curr. Top. Mol. Endocrin. N.Y.-1974.-P.145.

148. Mirando M. A., Uzumcu M., Carnahan K. G., and Ludwig Т. E. A role for oxytocin during luteolysis and early pregnancy in swine. // Reprod. Dom. Anim. 1996. Vol. 31. P. 455-461.

149. Mol Lars. Forsk med prostaglandinF2 alfa til fodselsinduktiosjon hos sau. //Nor. Veterindertidskr. 1983. Vol. 95. no. 4. P. 233-237.

150. O'Callaghan D., Boland M.P. Nutritional effects on ovulation. // J. Anim. Sci. 1999. Vol. 68. P. 299-314.

151. Odde K. G. Short oestrous cycles and associated serum progesterone levels in beef cows. //Theriogenology. 1980. Vol. 14. P. 105 112.

152. Otel V. Verwendung von Gonadotropin-releasing-hormon (Gn-RH) in der Therapie der Fortpflanzungsstorungen bei Rindern. // Arch. Exper. Veter. Med. 1982. Vol.36, no. l.P. 45-49.

153. Papanicolaou G.N. A new procedure for staining vaginal smears. // Science. 1942.Vol. 95. P. 438-439.

154. Petac D., Schilling E., Smidt D. Primena sintetiskin prostaglandinskin analoga kod junica u sorhu izazivdnja I sinhronizacije estrusa. // Vet. Glasn. 1979. Vol. 33.no. 7. P. 563-570.

155. Petac D., Schilling E., Smidt D. Primena sintetskin prostaglandinskin analoga kod junica u sorhu izazivdnja I sinhronizacije estrusa. // Vet. Glasn. 1979. 33.no. 7. P. 563-570.

156. Peters A., Lamming E. Hormone patterne and reproduction in cattle // Practice. 1983. Vol.5, no. 5. P. 153-158.

157. Peters A.R., Riley G.M., Rahim S.E. Milk progesterone profiles and the double injection of cloprostenol in post partum beef cows // Vet. Rec. 1980. Vol. 107.no. 8. P. 174-177.

158. Porcaro Puga Julio Mario, Mattos Sergio de Mies Filho Antonio. Luteolise Induzida na Sinnchrinizaca do cicle estral de va vacas de corte nao lactases // Arg. Ess. Vet. Yniv. fed. Minas Gerais. 1981. Vol. 33. no. 1. P.265-267.

159. Pouser H.L. The physiology of prostaglandine // Clin. Endocr. Metabolism. 1973. Vol. 2. no. 3. P. 393-412.

160. Prasad A., Bachlaus N.K. Synchronization of oestrus in buffalo heifers with estrumate fertility with frozen semen. // Indian J. Exper. Biol. 1978. Vol. 16. no. 7. P. 801-802.

161. Pursley J. R., Мее M. O., and Wiltbank M. C. Synchronization of ovulation in dairy cows using PGF2a and GnRH. Theriogenology. 1995. Vol. 44. P. 915.

162. Reichel Fr., Caslavska J.,Mojzis j. Overeni pripravku oestrophan inj. (SPOFA) veterenni praxi pri synchronizaci rije skotu. // Biol, a chemiz. zivoc. vy-roby. vet. 1981. Vol. 17. no. 1. S. 39-42.

163. Riedel В., Rommel P., Umlauft K. Ergebnisse klinischer Befunderhe-bung bei der Superovulation und Eizellgewinnung beim prapuberalen Rind. // Monatsch.Veterinarmed. 1980. Vol. 35. no. 4. S. 134-138.

164. Riley Gillian M., Peters A.R., Lamming G.E. Induction of pulsatile LH release FSH release and ovulation in postpartum cyclic beef cows by repeated small doses on Gn-RH. // J. Reprod. Fertil. 1981. Vol. 63. no. 2. P. 559-565.

165. Rob O., Klimes V., Reichel F. Coucasne moznosti pouziti syntetickych analogu prostaglandinu F2 alfa a Gn-RH v chovechse snizenou plod-nosti. //Biol. A chem. zivoc. vyr. vet. 1982. Vol. 18.no. 1. P. 69-75.

166. Rob О., Klimes V., Reichel F. Coucasne moznosti pouziti syntetickych analogu prostaglandin F2 alfa a Gn-RG v chovech se snizenou plod-nosti. // Biol, a chem. zivoc. vyr. vet. 1982. Vol.18, no. 1. P. 69-75.

167. Rob O., Klimes V., Reichel F. Soucasne moznosti pouziti prostaglandin v chovech skootu se snizenci plodnosti. // Sb. VSZ Praze. 1982. B. no. 36. P. 129-140.

168. Roszel, J.F. Normal canine vaginal cytology. // Vet Clin North Am. 1977. Vol 7. P. 667-681.

169. Sangsritavong S., Combs D. K., Sartori R. Wiltbank M. C. High feed intake increases blood flow and metabolism of progesterone and estradiol-17(3 in dairy cattle. // J. Dairy Sci. 2002. Vol. 85. P. 2831 2842

170. Sangsritavong S., Combs D. K., Sartori R., Wiltbank M. C. High feed intake increases blood flow and metabolism of progesterone and estradiol-17(3 in dairy cattle. // J. Daily Sci. 2002. Vol. 85. P. 2831 2842.

171. Sartori R., Rosa G.J.M., Wiltbank M.C. Ovarian structures and circulating steroids in heifers and lactating cows in summer and lactating and dry Cows in winter. // J. Dairy Sci. 2002 Vol. 85 P. 2813-2822.

172. Scaramuzzi R.J. Turnbull E.K., Nancarrow C.D. Growth of graafian follicles in cows following luteolysis induced by the prostaglandin F2a analogue cloprostenol // Austr. J. Biol. Sci. 1980. Vol. 33. no. 1. P. 63-69.

173. Schally A.V., Arimura A., Baba J. et. al. Isolation and progerties of the FSH and LH-releasing hormone// Biochem. Biophys. Res. Com.-1971.-no.43.-P. 393-399

174. Schams D., Hofer F., Hoffmann B. e.a. Effects of synthetic LH-RH treatment on bovine ovarian function during oestrus cycle and post-partum period. //Acta Endocr. 1973. Suppl. 177. P. 296.

175. Schams D., Hofer F., Hoffmann B. Effects of synthetic LH-RH treatment on bovine ovarian function during oestrus cycle and post-partum period. // ActaEndocr. 1973. Suppl. 177. P. 296.

176. Schilling E. Smidt D. Zyklussynchronisation von Farsen mit dem Prostaglandin-analog "Prostianol" . // Berlin und Munch.Tierirztl. Wechr.1980. Vol. 93.no. 2.S30-S34.

177. Schulte В., Grunert E., Andresen P. Beitrag zur Zyklussyneronisation bei Rindern mit dem Prostaglandin-analog "Reprodin" // Zuchthygiene. 1980. Vol. 15.no. 5. S204-S210.

178. Schwall R. H., Sawyer H. R., Niswender G. D. Differential regulation by LH and prostaglandins of steroidogenesis in small and large luteal cells of the ewe. // J. Reprod. Fert. 1986. Vol. 76. P. 821.

179. Seguin В. E. Use of prostaglandin in cows with unobserved oestrus. // Acta vet. Scand. 1981. Vol. 22. suppl. no. 77. P. 343-352.

180. Seguin B.E., Gustafson B.K., Hurtgen J.P. Use of the prostaglandin F2a analog clopostenol (JCJ 80996) in dairy cattle with unobserved estrus. // Theriogenology. 1978. Vol. 10. no. 1. P. 55-64.

181. Shaurer M.J. Hormone involvement in the establishment of pregnancy // J. Reprod . Fert. 1979. Vol.56. P.725-743.

182. Sherwoord N.M. Chidppa S.A., Fink G. Immunoreactive luteinizing hormone releasing factor in pitnitary stalk blood from female rats // J. Endocrinol.-1976.-Vol.70.-P.501-511.

183. Shresta H.K., Nakao Т., Higaki Т., Suzuki Т., Akita M. Resumption of postpartum ovarian cyclicity in high-producing Holstein cows. // Theriogenol-ogy. 2004. Vol. 61. P. 637-649.

184. Silver M. Placental progestagens in the sheep and horse and the changes leading to parturition. //Exp. Clin. Endocrinol. 1994. 102. - P. 203-211.

185. Silverman A. J. The gonadotropin releasing hormone (GnRH) neuronal systems: Immunococytochemistry. In: The Physiology of Reproduction. Raven Press, New York. 1987.

186. Sneenan, J. M., Gosling J. Peripheral plasma progesterone levels in cycling and pregnant beef heifers // Irich. Vet. J. 1975. Vol. 29 no. 6. P. 105-108.

187. Sokolowski J.H. Prostaglandin F2 alfa -THAM for medical treatment of endometritis, metritis and pyometritis in the bitch. // J. Amer.Hosp.Assoc. 1980. Vol. 16.no. l.P. 119-122.

188. Steffan V. Applications therapeutigues et Zootechnigues de la prostaglandin F2 chez les bovins. // Rec. Med. Vet. 1981. Vol. 157. no. l.P. 61-69.

189. Taft R. A., Ahmad N., Inskeep E. K. Exogenous pulses of luteinizing hormone cause persistence of the largest bovine ovarian follicle. // J. Anim. Sci. 1996. Vol. 74. P. 2985-2991.

190. Tam W.H. Beveridge W.K., Tso E.C.F. Effects of gonadotrophins, hypophys ectomy and prostaglandin F2a on corporalutea and interstituum of nonpregnant guined pigs // J. Reprod. Fertil. 1982. Vol. 64. no. 1. P. 9-17.

191. Thatcher W. W., Macmillan K. L., Hansen P. J., and Drost M. Concepts for regulation of corpus luteum function by the conceptus and ovarian follicles to improve fertility. // Theriogenology 1989. Vol. 31. P. 49.

192. Thorburn G.D. A speculative review of parturition in the mare. //Equine Vet J. 1993. Suppl. 14. P. 41-49.

193. Thorburn G.D., Hooper S.B., Rice G.E., Fowden A.L. Luteal regression and parturition: a comparison. //In: McNellis D., Challis J.R.G., Mac-Donald

194. Р.С., Nathanielsz P.W., Roberts J.M. (eds.), The Onset of Labour: Cellular and Integrative Mechanisms, Ithaca, N.Y.: Perinatal Press. 1988. P. 185-206.

195. Troedsson M.H.T., Liu I.K.M., Crabo B.G. Sperm transport and survival in the mare. // Theriogenology 1998. Vol. 49. P. 905-915.

196. Twagiramungu H., Guilbault L. A., Proulx J. G., Villeneuve P., and Dufour J. J. Influence of an agonist of gonadotropin releasing hormone (Buserelin) on estrus synchronization and fertility in beef cows. // J. Anim. Sci. 1992. Vol. 70. P. 1904.

197. Varadin M., Mutelevic F., Turalic F. Application of synthetic analogie of prostaglandin F2a (estrumate) in cattle reproduction // Veterinaria (SFRJ) 1978. Vol. 27.no. l.P. 59-67.

198. Varga B. Zsolnai Bala. Gynecol. And Obstet. Invest. 1982. Vol. 13. no. l.P. 30-36.

199. Verdugo P., Rumery R.E., Tam P.Y. Hormonal control of oviductal ciliari activity. Effect of prostaglandins // Fertil. and Steril. 1980. Vol. 33. no. 1. P. 193-196.

200. Voung J.M. Treatment of the clinical syndrome of no visible oestrus: alternative schemes using prostaglandin F2a // Veter. Rec. 1979. Vol. 104. no.10. P. 216.

201. Walker Maule F.M. Lactation and Fertility in goats after the induction of parturition with an analogue of prostaglandin F2 alfa, cloprostenol. // Res. Vet. Sci. 1983. Vol. 34. no. 3. P. 280-286.

202. Westhnysen J.M. The effect of a Gn-RH injection at artificial insemination on conception a dairy cattle. // S. Afr. J. Anim. Sci. 1980. Vol. 10. no. 1. P. 103-104.

203. Westhnysen J.M. The effect of a Gn-RH injection at artificial insemination on conception a dairy cattle. S. Afr. J. Anim. Sci. 1980. Vol. 10. no. 1. P. 103-104.

204. Wolfenson D., Thatcher W. W., Savio J. D., Badinga L., and Lucy M. C. The effect of a GnRH analogue on the dynamics of follicular development and synchronization of estrus in lactating cyclic dairy cows. Theriogenology. 1994. Vol. 42. P. 633.

205. Woods G.L, Hilman R.B. and Scalfer D.H. Recovery and evaluation of embryos from normal and infertile mares. Cornell Vet. 1988. Vol.76. P. 386394.

206. Ziari M., Chassagne M., Brochart M. Possibilite d'une carence condi-tionse on prostaglandines chez les vaches parteuses de kystes ovariens. // Ann. Rech. Vet. 1981. Vol. 12. no. 1. P. 19-25.

Информация о работе

Оборин, Анатолий Евгеньевич
кандидата биологических наук
п. Дубровицы, Московской обл., 2010
ВАК 03.03.01

Диссертация

Эффективность применения простагландинов и рилизинг-гормона в различные периоды полового цикла для повышения результативности осеменения у самок крупного рогатого скота - тема диссертации по биологии, скачайте бесплатно

Автореферат

Похожие работы