Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Дыхание и термогенез клеток корней пшеницы при изменении К + /Н +-обмена на плазмалемме

ВАК РФ 03.00.12, Физиология и биохимия растений

Содержание диссертации, кандидата биологических наук, Рахматуллина, Дания Фаритовна

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Модуляция К+/Н+-обмена плазмалеммы нигерицином

1.2. Ингибирование функциональной активности плазмалеммы ионами серебра

1.3. Модуляция ионной проводимости плазмалеммы лантанидами

1.4. Изменение термогенеза клеток - показатель интенсивности энергетического обмена

Глава 2. ОБЪЕКТ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Объект исследования

2.2. Методы исследования 38 2.2.1.Определение выхода ионов калия из клеток корней

2.2.2. Определение теплопродукции отсеченных корней темновая микрокалориметрия)

2.2.3. Определение интенсивности потребления кислорода

2.2.4. Определение липидного состава

2.2.5. Методика электрофизиологических исследований

Глава 3. РЕЗУЛЬТАТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

3.1. Изменение ионной проводимости и электрические характеристики плазмалеммы при активации

КТН^-обмена плазмалеммы нигерицином

3.2. Энергетический обмен корневых клеток при активации К+/НГ-обмена плазмалеммы нигерицином

3.3. Ионный и энергетический обмен корневых клеток при блокировании АТФазных систем плазмалеммы ионами серебра

3.4. Энергетический обмен клеток корней при блокировании ионного обмена плазмалеммы гадолинием

3.5. Изменение в содержании свободных жирных кислот и стеринов при активации К+/Н+обмена нигерицином

Введение Диссертация по биологии, на тему "Дыхание и термогенез клеток корней пшеницы при изменении К + /Н +-обмена на плазмалемме"

Внутренняя среда и гомеостатическая система клеток, осуществляющая ее поддержание, принадлежит к числу фундаментальных понятий биологии. Значение постоянства внутренней среды для организма и его жизни было раскрыто во второй половине XIX века Клодом Бернаром. Он писал: "Все физиологические механизмы, сколь бы различны они ни были, имеют только одну цель - сохранение постоянства условий жизни во внутренней среде (Маленков, 1976). Он же отмечал, что приспособление - адаптация - это основная проблема физиологии. Таким образом гомеостаз и адаптация взаимосвязаны, и одним из "фрагментов" общего гомеостаза клетки является ионный гомеостаз. Он является системой, определяющей ответ клетки на внешнее воздействие. Внимание исследователей обращено на изучение универсальной системы ионного гомеостаза для формирования ответа любых клеток на очень широкий круг воздействий. Было выдвинуто общее положение (Маленков, 1976) о том, что у всех клеток вообще роль ионного гомеостаза состоит прежде всего в переключениях и регулировании синтетической машины клетки в ходе ее ответа на внешнее воздействие. Можно также отметить, что еще в 1968 году было сделано предположение, что неравновесное распределение ионов между клеткой и средой выполняет универсальную сигнальную роль для клетки, и, что ионы могут управлять синтетическими реакциями в ходе ответа клетки на эти воздействия (Кафиани, Маленков, 1976).

Таким образом, можно полагать, что любое изменение поведения клеток определяется ее стремлением сохранить ионный гомеостаз и, что регуляция различных клеточных процессов может осуществляться через изменение ионного гомеостаза. Отмечается, что в механизме гомеостазирования ионного состава цитоплазмы ведущая роль принадлежит активному транспорту ионов через поверхностные мембраны (Лев, 1975). Процессы же активного транспорта требуют энергетических ресурсов и поэтому они связаны со всей совокупностью клеточного метаболизма, обеспечивающего образование макроэргов. Необходимо иметь ввиду, что при гомеостазировании ионного состава цитоплазмы процессы активного транспорта в стационарных условия лишь покрывают расходы, связанные с "утечками", т.е. с процессами пассивного транспорта ионов через мембраны. Такая комбинация постоянных утечек и процессов активного транспорта, включающего регулирующие "следящие" системы, является оптимальным вариантом, который обеспечивает ионную стабилизацию клеточной системы в целом.

Необходимо подчеркнуть, что регуляция ионного транспорта осуществляется изменением плотности каналов пассивной утечки и ионных насосов в мембране (Савина, 1992). Поэтому изменения в плотности каналов могут повлечь за собой значительные изменения в плотности насосов. При этом снижение плотности каналов резко сокращает потребность клеток в энергии, необходимой для поддержания концентрации ионов.

Можно предполагать, что изменение соотношения каналов утечки ионов и ионных насосов играет важную роль в процессах формирования адаптации клеток (или ее срывов) к различным воздействиям. При действии различных факторов в начальный период нарушается прежде всего ионный гомеостаз, и его поддержание неизбежно сопровождается потреблением энергии, что отражается на процессах потребления кислорода и теплопродукции.

Цель и задачи исследования. Основной целью исследования было выявление ответных реакций клеток корней на изменение активного транспорта ионов, блокирование пассивных "утечек" ионов через плазмалемму, подавление синтеза жирных кислот.

Были поставлены следующие задачи:

1. Выявить влияние КТЕГ-обменника нигерицина на потребление кислорода, термогенез и мембранный потенциал клеток корней.

2. Изучить действие на потребление кислорода, термогенез и мембранный потенциал специфического ингибитора протонной АТФазы плазмапеммы - ионов серебра

3. Выявить вклад в потребление кислорода и термогенез блокирования ионной проводимости плазмалеммы лантанидом гадолинием.

4. Изучить действие на интенсивность дыхания, термогенез клеток корней специфического ингибитора синтеза жирных кислот - церуленина

Научная новизна работы.

Впервые получены данные о зависимости уровня энергетического обмена от пассивной ионной проводимости плазмалеммы: блокирование этой проводимости приводит к значительному уменьшению энергозатрат на активный перенос ионов.

Показано, что одной из ответных реакций клеток корней на длительное действие нигерицина является увеличение содержания стеринов и степени насыщенности жирнокислотных остатков фосфолипидов. Выдвинуто положение о том, что эти изменения направлены на снижение ионной проводимости плазмалеммы и ограничение подвижности нигерицина.

Впервые показано, что в присутствии нигерицина в клетках корней происходит увеличение содержания свободных жирных кислот, которые могут быть модуляторами митохондриального дыхания. Ингибирование синтеза жирных кислот специфическим ингибитором церуленином приводит к значительному снижению как потребления кислорода, так и термогенеза клеток корней.

Получены новые данные об изменении потребления кислорода и термогенеза клеток корней при ингибировании АТФазных систем плазмалеммы ионами серебра: ингибирование АТФазных систем (в частности протонной АТФазы) ионами серебра сопровождается уменьшением энергетических затрат на активный ионный транспорт через плазматическую мембрану.

Впервые показано, что нарушение К+/Н+-обмена в клетках корней нигерицином приводит к двухфазному изменению потребления кислорода: первичному ингибированию (1-2 часа действия нигерицина) и последующей стимуляции (4-6 часов действия).

Впервые получены данные об изменении тепловыделения клеток корней в зависимости от степени нарушения К+/Н+-обмена нигерицином.

Теоретическая и практическая значимость работы.

Полученные результаты могут служить теоретической и методической основой для исследования вклада ионной проводимости плазмалеммы в энергетические затраты растительной клетки и в формировании ее адаптации к неблагоприятным воздействиям.

Апробация работы

Материалы диссертации были доложены на международной конференции «Калориметрия и термодинамика биологических процессов (Шмервиц, Германия, 1994); на международной конференции «Дыхание растений: физиологические аспекты» (Сыктывкар, 1995); на республиканских конференциях «Актуальные экологические проблемы республики Татарстан» (Казань, 1995, 1997); на международном симпозиуме «Физико-химические 8 основы физиологии растений» (Пенза, 1996); на Итоговой научной конференции КИБ РАН (Казань, 1996); на международной конференции «Биотермодинамика: от человека к молекулам» (Монте Верита, Швейцария, 1997); на международной конференции «Актуальные вопросы экологической физиологии растений в XXI веке» (Сыктывкар, 2001); на международной конференции «Калориметрия: инструмент изучения здоровья и окружающей среды» (Сантьяго де Компастела, Испания, 2001).

Заключение Диссертация по теме "Физиология и биохимия растений", Рахматуллина, Дания Фаритовна

выводы

1. Впервые показано, что при действии нигерицина наблюдается двухфазное изменение потребления кислорода клетками: первоначальное ингибирование (1-2 часа) и последующая стимуляция. Ингибирование является следствием потери клетками ионов калия и, возможно, закисления цитоплазмы. Стимуляция дыхания обусловлена активацией АТФазных систем плазмалеммы для восстановления нарушенного ионного гомеостаза.

2. Впервые получены данные о том, что нигерицин приводит к увеличению выделения клетками тепла. Раннее выделение тепла может быть связано с рассеянием К+/ Н+ градиента на плазмалемме, а более активное последующее тепловыделение является отражением энергетических затрат на работу АТФазных систем.

3. Индукция сдвига ионного гомеостаза клеток корней (выход из клеток ионов калия и вход внутрь клеток протонов) К+/ Н4 - обменником нигерицином сопровождается незначительной деполяризацией плазмалеммы и возрастанием входного сопротивления. Последнее может свидетельствовать об ослаблении межклеточных контактов (закрывании плазмодесм).

4. Ингибирование протонной АТФазы плазмалеммы ионами серебра способствует снижению энергозатрат на активный ионный транспорт, что выражается падением потребления кислорода и теплопродукции.

5. Впервые показано, что при блокировании пассивных ионных «утечек» через плазмалемму ионами гадолиния происходит снижение потребления кислорода и тепловыделения клеток корней.

6. Одной из ответных реакций клеток на изменение К+/Н+-обмена нигерицином является увеличение содержания стеринов и степени насыщенности жирнокислотных остатков фосфолипидов.

102

7. В присутствии нигерицина в клетках корней возрастает содержание свободных жирных кислот, которые могут принимать участие в регуляции потребления кислорода, как в качестве субстрата, так и в качестве модуляторов дыхательного контроля митохондрий.

8. Впервые показан вклад жирных кислот в регуляцию потребления кислорода клетками корней в условиях ингибирования синтеза этих кислот церуленином. Ингибирование синтеза жирных кислот церуленином приводит к торможению интенсивности дыхания и тепловыделения.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Для решения вопросов оценки вклада энергетического обмена в поддержание ионного баланса клеток корней нами было использовано несколько экспериментальных подходов. Одним из них было возмущение ионного баланса посредством искусственного увеличения К+/Н+-обмена плазмалеммы нигерицином. Нигерицин, осуществляющий эквивалентный обмен калия на протоны, мало изменял мембранный потенциал клеток, однако увеличивал входное сопротивление. Последнее интерпретировалось нами как закрывание плазмодесм (ослабление межклеточных контактов), что могло быть одной из причин возрастания энергетических затрат на ионный транспорт в каждой клетке. Это нашло отражение в увеличении потребления кислорода клетками. Следует отметить, что потребление кислорода клетками корней носило фазный характер: снижение в начальный период действия нигерицина (1-4 ч.) и увеличение в последующий период времени (4-6 ч.). Первоначальное снижение интенсивности дыхания нигерицином обусловлено потерей ионов калия и входом внутрь клеток протонов. При потере ионов калия и входе протонов, достигающих определенных пороговых концентраций, вероятно, включаются механизмы "противодействия" рассеянию ионов по градиентам концентрации. Мы полагаем, что в данном случае происходит стимуляция работы активных ионных насосов, в частности, протонных АТФаз, следствие этой активации - увеличение потребления кислорода тканями корней.

Следует обратить внимание на то, что в присутствии нигерицина не происходит ингибирование выделения тепла клетками. В первые часы действия нигерицина в противоположность сниженному потреблению кислорода наблюдалось усиление теплопродукции. Вполне вероятно, что это усиление тепловыделения связано с рассеянием ионных градиентов (К+/Н+-обмен), которые являются одной из форм запасания энергии. Дальнейшее усиление нигерицином выделение тепла коррелирует с возрастанием интенсивности дыхания и обусловлено активацией АТФазных систем плазмалеммы. Активация работы этих систем вносит заметный вклад в термогенез клеток.

Вклад АТФазных систем плазмалеммы в регуляцию потребления кислорода и тепловыделения клеток был выявлен в условиях ингибирования этих систем. Использование специфического ингибитора протонной АТФазы плазматической мембраны ионов серебра показало, что на фоне серебра происходит снижение интенсивности дыхания с одновременным падением тепловыделения. Можно полагать, что когда активный транспорт ионов заторможен (ингибирование протонной АТФазы, а, возможно, и других АТФаз серебром) происходит увеличение дыхательного контроля митохондрий (ограничение потребления кислорода со стороны фосфорилирующей системы), что и приводит к снижению интенсивности дыхания. При этом термогенез также уменьшается, так как одним из мощных источников выделения тепла является активное функционирование фосфорилирующей электронтранспортной цепи митохондрий.

При оценке энергетических затрат на поддержание ионного гомеостаза клеток корней был использован и другой подход. Не вызывает сомнения, что поддержание ионного баланса зависит не только от активных ионтранспортирующих систем плазмалеммы, но и от уровня пассивных ионных "утечек" ионов. В связи с этим и была сделана попытка, снизить пассивную проводимость плазматической мембраны с помощью блокатора ионных каналов гадолинием (трехвалентного катиона, не проникающего в клетки). Блокирование ионных каналов плазмалеммы гадолинием привело к снижению потребления кислорода корнями. Снизилось также и тепловыделение клеток. Таким образом, оказалось, что вклад пассивной ионной проводимости плазмалеммы в энергетический обмен весьма ощутим и даже соизмерим с вкладом активного транспорта. Не исключено, что в определенных условиях клетками "используются" различные механизмы, лежащие в основе ответных реакций на воздействие. Нами показано, что искусственное повышение пассивного ионного транспорта К+/Н+-обменником - нигерицином - сопровождалось активацией АТФазных систем, усилением потребления кислорода, термогенеза. Это одна из ответных реакций клеток корней на индуцирование ионной проводимости плазмалеммы.

Нами была обнаружена и другая ответная реакция, которая, вероятно, совпадает по времени с первой. Нигерицин приводил к увеличению содержания в клетках корней стеринов. Если учесть, что плазмалемма содержит 40-50% липидов от массы мембран (Mazliak, 1977), а на стерины приходится 30-50% от общих липидов, то становится ясно, что именно содержание стеринов является определяющим фактором стабильности ионной проводимости. Кроме того, значительный вклад в стабилизацию мембраны вносит и степень насыщенности жирнокислотных остатков фосфолипидов. Степень насыщенности жирнокислотных остатков под влиянием нигерицина возрастала. Совокупное увеличение содержания стеринов и степени насыщенности жирнокислотных остатков фосфолипидов приводит, по-видимому, не только к снижению пассивных "утечек", но и, что имеет превалирующее значение, к ограничению подвижности самого переносчика ионов калия и протонов - нигерицина.

Особого внимания заслуживают данные об увеличении в клетках корней содержания свободных жирных кислот при действии нигерицина. Вполне возможно, что это связано с необходимостью дополнительных источников энергии для активного ионного транспорта. В стрессовой ситуации жирные кислоты используются в качестве субстрата для синтеза АТФ. Однако мы полагаем, что в условиях повышения ионной проводимости плазмалеммы и активации, в результате этого, АТФазных систем, жирные кислоты могут использоваться не только как субстраты дыхания, но и как регуляторы дыхательного контроля в митохондриях. Известно, что жирные кислоты обладают способностью снимать дыхательный контроль, и тем самым, ускорять потребление кислорода и фосфорилирование. Одним из косвенных подтверждений нашего предположения является падение интенсивности дыхания корней при блокировании синтеза жирных кислот специфическим ингибитором церуленином. Церуленин приводит не только к снижению потребления кислорода клетками, но и к падению тепловыделения. Учитывая, что основным источником термогенеза живой клетки являются процессы окисления и фосфорилирования в митохондриях, такого эффекта в действии церуленина можно было ожидать.

Таким образом, полученные нами данные показали, что изменение К+/НГ-обмена плазмалеммы индуцирует формирование определенной ответной реакции энергетического обмена клеток корней. При увеличении этого обмена активируется работа АТФазных систем с нарастанием энергетических затрат: дыхательный контроль в митохондриях падает, потребление кислорода и термогенез усиливается. Энергетические затраты могут быть также направлены на синтез стеринов, которые, встраиваясь в плазмалемму, ограничивают движение нигерицина (агента увеличивающего ионный обмен мембран). При снижении пассивной ионной проводимости энергетические траты на активный перенос ионов снижаются: дыхательный контроль в митохондриях увеличивается, потребление кислорода и термогенез уменьшаются.

Вклад в изменение энергетического обмена клеток корней вносит процесс синтеза жирных кислот: их дефицит способствует повышению

99 дыхательного контроля в митохондриях, снижению потребления кислорода и термогенеза. Изменения в энергетическом обмене клеток корней в условиях сдвига ионного гомеостаза отражены на схеме 3.

Снижение потребления О2

Схема 3. Ответная реакция клеток корней пшеницы при изменении К+/Н+- обмена на плазмалемме

Библиография Диссертация по биологии, кандидата биологических наук, Рахматуллина, Дания Фаритовна, Казань

1. Антоненко Ю.Н., Ягужинский Л.С. Электронейтральный транспорт катионов через бислойную липидную мембрану индуцированный нигерицином //Биологические мембраны. 1988. Т.5. №7. С. 718-727.

2. Александров В.Я. Реактивность клеток и белки // Л.: Наука. 1985. 317 с.

3. Аничков С.В., Беленький М.Л. Учебник фармакологии // Л.: Медицина. 1969. 472 с.

4. Асланиди К.Б., Потапова Т.В., Чайлахян Л.М. Энергетические оценки электрических и диффузионных взаимодействий через высокопроницаемые межклеточные контакты // Доклады АН СССР. 1988. Т. 299. №4. С. 992-995.

5. Асланиди К.Б., Бойцова Л.Ю., Потапова Т.В., Чайлахян Л.М. Энергетическая кооперация между животными клетками при полной блокаде у части клеток Na+, К+- насосов // Доклады АН СССР. 1999. Т. 305. №4. С. 990-993.

6. Астошкин Е.И., Николаева И.С., Ковалев И.Е. Использование ионофорных антибиотиков и протонофоров для выявления роли одновалентны катионов в реакции бласттрансформации лимфоцитов человека // Доклады АН СССР. 1977. Т. 237. №5. С. 1238-1240.

7. Ахмедов Н.И. Исследование гиперполяризованого состояния плазматических мембран корневых волосков // Автореф. канд. диссер. Л.: Лен.ун-т. 1993. 18 с.

8. Ахмедов Н.И., Лялин О.А. Действие ионов тяжелых металлов на функционирование электрогенной Н+-помпы плазматических мембран // Изв. АН АзССР. Сер. биол. н. 1987. №2. С. 128-232.

9. Багнюк В.М., Миронюк В.И. Подорванов В.В., Сизнев Ю.П. Особенности взаимодействия хлореллы с золями серебра и золота // Доклады АН СССР. 1990. Т. 310. №3. С. 727-730.

10. П.Балаур Н.С., Воронцов В.А., Копыт М.И. Энергетика биосинтеза // Кишинев. АН ССР Молдова. 1990. 61 с.

11. Балаур Н.С., Балтер A.M., Воронцов В.А., Тома С.И. Механизмы поступления и транспорта элементов минерального питания в растениях (энергетические аспекты) // Кишинев. АН ССР Молдова. 1991. 138 с.

12. Барский М.Л., Назаренко А.В., Самуилов В.Д., Хакимов С.А. Подавление дыхания клеток Bacillus subtilis при понижении рН цитоплазмы // Биологические мембраны. 1989. Т.6. №7. С. 720-724.

13. Белинская Е.П., Кондратьева В.В., Кислин Е.Н., Филимонова М.В. Влияние солей серебра и пиросернистой кислоты на содержание абсцизовой кислоты в лепестках гвоздики // Изв. АН СССР. 1990. №1. Сер. биол. С. 145-148.

14. Богуславский Л.И. Биоэлектрохимические явления и граница раздела фаз //М.: Наука. 1978. 360 с.

15. Болдырев А.А, Мельгунов В.И. Транспортные АТФазы // Итоги науки и техники. Сер.биофизика. 1985. Т. 17. 241 с.

16. Бондарь О.П., Возиян П.А., Данчук С.Д., Курлянд Д.И. Влияние холестерина и диацетилфосфата на физические пераметры липосом // Биофизика. 1994. Т.39. № 2. С. 323-327.

17. Бужурина И.М., Панов М.А. Механизмы формирования клеточного ответа на внешние воздействия // Итоги науки и техники. Сер. Общие проблемы физико-химической биологии. М. 1986. Т. 3. 258 с.

18. Валитова Ю.Н. Энергетический обмен корневых клеток пшеницы при блокировании фосфолипазы А2 // Канд. диссер. 2001. КИББ РАН. 115 с.

19. Великанов Г.А., Ценцевицкий А.Н., Нуриев И.Х., Еварестов А.С., Гордон Л.Х. Межклеточный перенос воды и ионов в корнях проростков пшеницы // Физиология растений. 1992. Т. 39. В. 5. С. 972-982.

20. Великанов Г.А. Водообмен и система переноса ионов у клеток высших растений // Автореф. докт.диссер. Пущино. Ин-т биофизики клетки РАН. 1997. 34 с.

21. Войников В.К. Температурный стресс и митохондрии растений // Н.: Наука. Сиб. отд-ние. 1987. С. 200.

22. Верхова О.А., Сорока В.Р. Биологическая роль лантанидов // Успехи современной биологии. 1980. Т.90. В.3(6). С. 365-381.

23. Воробьев В.Н. Водно-ионная проницаемость плазмалеммы и движение протоплазмы. Влияние лазерного облучения и тяжелых металлов // Автореф. канд. диссер. Казань. 1995. 18 с.

24. Воробьев Л.Н. Ионный транспорт в растениях // Итоги науки и техники Сер. Физиология растений. М. 1980. Т. 4. 175 с.

25. Воробьев Л.Н. Регулирование ионного транспорта: теоретические и практические аспекты минерального питания растений // Итоги науки и техники. Сер. Физиология растений. М. 1988. Т. 5. 179 с.

26. Выскребенцева Э.И., Шугаева Н.А. // 3 съезд Всерос. об-ва физиологов растений (24-29 июня. 1983. Санкт-Петербург). Тез.докл. Сб. 1993. С. 32.

27. Гаврилов В.Б., Конев С.В. Активный транспорт протонов и энергизация плазматической мембраны дрожжевых клеток: индукция, регуляция и сопряжение с метаболизмом // Биологические мембраны. 1993. Т. 10. №3. С. 255-271.

28. Гайворонская JI.M. Плазматическая мембрана клеток суспензионной культуры корня сахарной свеклы: выделение, барьерные свойства и АТФ-зависимый транспорт ионов // Автореф. канд. диссер. 1992. М. Институт физиологии растений АН СССР. 20 С.

29. Геннис Р. Биомембраны: структура и функции // М.: Мир. 1997. 455 с.

30. Гианик Т., Байчи А., Лапуткова Г., Павелкова Я. Зависимость индуцированной грамицидином Д и валиномицином проводимость липидного бислоя от содержания холестерина // Биофизика. 1987. Т.32. В.З. С. 458-461.

31. Гринюс Л.Л. Транспорт макромолекул у бактерий // М.: Наука. 1986. 240 с.

32. Гордон Л.Х. Функциональная характеристика адаптивного старения отсеченных корней пшеницы // Физиология и биохимия культурных растений. 1992. №2. С. 24-29.

33. Гуковская А.С., Зинченко В.П. Измерение рН в цитоплазме тимоцитов крысы под воздействием митогена конканавалина А и активатора протеинкиназы С форболового эфира // Укр. биохим. ж. 1988. Т. 60. №3. С. 40-45.

34. Деркач К.В., Шпаков А.О., Успенская В.И., Голикова М.Н. Влияние катионов тяжелых металлов на активность аденилатциклазы и на рост культуры инфузорий Tetrakymera pyrito Di/eptas Anser 11 Эволюционная биохимия и физиология. 1995. Т. 31. №1. С. 44-51.

35. Дунина-Барковская А .Я., Муравьева О.В., Марголис Л.Б. Внутриклеточный рН и буфферная емкость гепатоцитов // Биологические мембраны. 1993. Т. 10. №2. С. 126-132.

36. Егорова Н.Н. Влияние ионов и неэлектролитов (сахаров) на протондвижущую силу корневой системы пшеницы // Автореф. канд. диссер. Ленинград. Ленингр. ун-т. 1983. 17 с.

37. Жолкевич В.Н. Энергетика дыхания высших растений в условиях водного дефицита // М.: Наука. 1986. 230 с.

38. Ивков В.Г., Берестовский Г.Н. Липидный бислой биологических мембран //М.: Наука. 1982.224 с.

39. Каличава Г.С., Тивадзе Г.В., Канделаки М.Д., Данелия Г.И. Механизм действия регуляторов роста на уровне клеточных мембран // С/х биол. 1988. №5. С. 21-27.

40. Кафиани К.А., Маленков А.Г. Роль ионного гомеостаза клетки в явлениях роста и развития // Успехи совр. биол. 1976. Т. 81. В. 3. С. 445-462.

41. Кейтс М. Техника липидологии // М.: Мир. 1975. С. 320.

42. Кларксон. Транспорт ионов и структура растительной клетки // М.:Мир. 1978. 368 с.

43. Конев С.В., Гаврилов В.Б., Орехова Т.А., Матус В.К. Кооперативная гибель дрожжевых клеток при озон-индуцированном сбросе протонного градиента на мембране // Докл. АН СССР. 1985. Т. 281. №2. С. 454-457.

44. Конев С.В., Руденов А.Н., Черноок Н.П., Лыскова Т.А., Аксенцев С.Л. Влияние сшивающих агентов на транспорт электронов и перенос протонов в дыхательной цепи митохондрий // Биофизика. 1985 Т. 30. В. 4. С. 704706.

45. Конев С.В., Калер Г.В. Трансмембранный электрический потенциал как регулятор функциональной активности биомембран // Биофизика. 1988. Т. 33. В. 6. С. 1018-1023.

46. Корнева Л.Г. Викторов А.Г., Барсуков Л.И., Зелик В.Ф., Бергельсон Л.Д. Спектр люминесценции компонентов европия образуется на поверхности везикулярных фосфолипидных мембран // Биофизика. 1978. Т. 23. В. 4. С. 624-628.

47. Котик А., Славик Я. Внутриклеточное распределение рН и движущие силы вторичного активного транспорта в дрожжевых клеток // В сб. "Переспективы биоорганической химии и молекулярной биологии. М.: Наука. 1996. С. 172-176.

48. Кретович В.Л. Основы биохимии растений // М.: Высшая школа. 1961. 544 с.

49. Лебедев B.C., Веселовский А.В., Федоров Ю.И. Роль кислорода в ингибировании дыхания Esherichia coli ионами меди // Изв. АН СССР. 1990. Сер.биол. №5. С. 782-785.

50. Лев А.А. Ионная избирательность клеточных мембран // Л.: Наука. 1975. С. 323.

51. Левицкий, Лебедев. Антибиотики в липидном бислое: переносчики и каналоформеры (полиэфирные антибиотики) // Итоги науки и техники. Сер. биофизика. 1988. Москва. Т. 23. 92 с.

52. Лишко В.К. Натриевый насос биологических мембран // Киев: Наукова думка. 1977. 144 с.

53. Лось Д.А. Десатураза жирных кислот: адаптивная экспрессия и принципы регуляции // Физиология растений. 1997. Т. 44. №4. С. 528-540.

54. Лыгин А.В., Бутакова И.В., Полыгалова О.О., Гордон Л.Х. Изменение липидного состава отсеченных корней пшеницы под влиянием протонофора2,4-ДНФ//Биохимия. 1995. Т. 60. №9. С. 1468-1475.

55. Лялин О.О., Ахмедов И.С. Электрические характеристики клеток и межклеточных контактов листа Eiodea Canadensis II В сб. "Ионный транспорт в растениях". Киев: Наукова Думка. 1979. С. 122-129.

56. Лялин О.О. Электрические свойства клеточных мембран и межклеточных контактов высших растений // Автореф. канд. диссер. Москва. Ин-т физиологии растений АН СССР. 1980. С.44

57. Лялин О.О., Ктиторова И.Н., Бармичева Е.М., Ахмедов Н.И. Межклеточные контакты подводных трихом сальвинии // Физиология растений. 1986. Т. 33. В. 3. С. 432-446.

58. Ляхович В.В. Мембранная организация и биохимические функции митохондрий и микросом // Автореф. доктор.диссер. М.: МГУ. 1973. 55 с.

59. Маленков А.Г. Ионный гомеостаз и автономное поведение опухоли. М.: Наука. 1976. С. 171.

60. Малышева Л.В., Малюк В.И. Анализ кинетики роста и тепловыделения клеток тростника водного в периодической культуре // II Съезд Всес. об-ва физиологов растений. Тез. докл. Минск. 1992. Ч. 2. С. 129.

61. Марголис JI.Б., Розовская И.А., Скулачев В.П. Нигерицин как фактор снижающий рН и подавляющий синтез ДНК в клетках асцитной карциномы Эрлиха // Биологические мебраны. 1986. Т. 3. №11. С. 11481152.

62. Маркова И.В., Батов А.Ю., Магиков А.В., Максимов Г.Б., Медведев С.С. Кальций транспортирующие системы плазмалеммы колеоптилей кукурузы // Физиология растений. 1995. Т. 42. №2. С. 262-267.

63. Мартинек К., Савин Ю.В., Березин И.В. Кинетическое проявление структуры активного центра трипсина при ингибировании его ферментативной активности ионами Ag+ // Биохимия. 1971. Т. 36. В. 4. С. 806-811.

64. Машанский В.Ф., Рабинович И.М. Ранние реакции клеточных органоидов //Л.: Наука. 1987. С. 120.

65. Меерсон Ф.З. Общий механизм адаптации и роль в нем стресс-реакции, основные стадии процесса // В кн. "Физиология адаптационных процессов". М. Наука. 1986. С. 77-119.

66. Медведев Л.Н., Никольская Л.Е. Na+-K+- насос и термогенез бурой жировой ткани//Цитология. 1991. Т. 33. №11. С. 160-165.

67. Мелехов Е.И. Принцип регуляции скорости процесса повреждения клетки и реакция защитного торможения метаболизма (РЗТМ) // Журнал общей биологии. 1985. Т. XLVI. №2. С. 174-188.

68. Мелехов Е.И., Анев В.Н. О механизмах защитной реакции клетки, сопряженной с выходом из нее К+// Успехи совр.биол. 1992. Т. 112. Вып. 1. С. 18-28.

69. Миронова Г.Д. Митохондриальные системы транспорта калия в термогенезе теплокровных // Молекулярные механизмы и регуляция энергетического обмена. Тез.докл. Всесоюзн. симп. Пущино. 1986. С. 137138.

70. Миттельман JI.A., Будунова И.В. Разобщающее действие KTrf" антипортера нигерицина на щелевые контакты не зависит от протеинкиназы С // Биологические мембраны. 1981. Т. 8. №9. С. 966-972.

71. Миттельман Л.А., Будунова И.В., Марголис Л.Б., Муравьева О.В. рН цитоплазмы и активатор протеинкиназы С как кофактор регуляции проницаемости межклеточных щелевых контактов // Биологические мембраны. 1999. Т. 8. №8. С. 854-860.

72. Можаева Л.В., Боева Т.Г. Изучение аденозитрифосфатной активности и сократительных свойств клеток корня // Изв. ТСХА. 1970. Вып.З. С. 16-24.

73. Можаева Л.В., Боева Т.Г. Электронмикроскопическое изучение структуры клеток поглощающей зоны корня и локализация в ней АТФазы И Изв.ТСХА 1971. Вып.1. С. 6-13.

74. Муравьева О.В., Дунина-Барковская А.Я., Марголис Л.Б. Внутриклеточный рН и проводимость межклеточных контактов // Биологические мембраны. 1993. Т. 10. №5 С. 527-534.

75. Муртази Ф.Ф. К проблеме адаптации. Изменение тепла проростания семян пшеницы при неблагоприятных внешних воздействиях // Изв. Казанского филиала АН СССР. Сер. биол. наук. 1959. №7. С. 131-139.

76. Нейфах С.А. Окислительное фосфорилирование и образование животной теплоты // Труды IX съезда Всесоюзн. об-ва физиол., биохим., и фармакологов. Москва Минск. 1959

77. Нейфах С.А., Здродовская Е.П. О выработке теплоты в животном организме при разобщении окислительного фосфорилирования в тканях // Биохимия. 1961. Т 26. Вып 6.

78. Николаев Б.А. Дыхательный газообмен корней пшеницы при модификации проницаемости плазмалеммы // Канд. диссер. Казань. Казанский ин-т биологии КФАН СССР. 1988. 128 с.

79. Никольский Н.Н., Новиков И.П., Трощии А.С. Исследование механизма влияния инсулина на дыхание скелетных мышц лягушки {Rana temporaria) II Докл. АН СССР. 1977. Т. 232. №2. С. 470-473.

80. Овчинников Ю.А., Иванов В.Т., Шкроб A.M. Мембрано-активные комплексоны // М.: Наука. 1974. 463 с.

81. Озолиня Г.Р. Ионы кобальта, меди и серебра как гегуляторы начального роста корней ячменя // II Съезд Всес. об-ва физиологов растений. Тез. докл. Минск. 1992. Ч. 2. С. 154

82. Олескин А.В., Самуилов В.Д. Побочные эффекты ингибиторов Ь-С. цитохромного комплекса в энергообразующих биомембранах // Биохимия. 1988. Т. 53. Вып. И. С. 1803-1809.

83. Олиневич О.В., Раудаскоски М., Хохолова Л.П. Иммунофлуоресцентная визуализация а-тубулинового цитоскелета в срезах корней Triticum aevestivum Z., с использованием воска с низкой точкой плавления // Докл. РАН. 1999.Т. 35. Вып. 1. С. 141-144.

84. Оловников A.M. Внутриядерные ионные фонтаны как регулятор работы генома: фонтанная гипотеза доминанатности и некоторых эпигенетических эффектов // Молек. биол. 2001. Т. 35 №1. С. 163-176.

85. Орлов С.Н. Транспорт одновалентных катионов через плазматическую мембрану клеток энергетически невозбудимых тканей // Успехи совр. биол. 1985. Т. 100. Вып. 2(5). С. 203-218.

86. Островский Д.Н., Урбан К., Решетняк В.И., Солтан М. Исследование белков наружного слоя бактериальной мембраны методами иммунохимии //Биохимия. 1981. Т. 46. Вып. 7. С. 1321-1330.

87. Палладина Т.А., Симчук Е.Е. Влияние стеринов на активность ТГ-АТФазы плазматических мембран клеток корней кукурузы // Докл. АН СССР. 1990. Т. 314. №4. С. 1018-1020.

88. Пахомова В.М. Неспецифический адаптационный синдром биосистем и общие закономерности реактивности клеток // Казань. 2000. 177 с.

89. Потоцкий Н.Я., Самуилов В.Д. Дициклогексилкарбодиимид как ингибитор фото и пирофосфатиндуцированного образования мембранного потенциала в хроматофорах пурпурных бактерий // Биохимия. 1983. Т. 48. Вып. 8. С. 1235-1240.

90. Раппопорт С., Дубиль В., Марецки Д., Симе В. Соотношение реакций образования и использования АТФ в эритроцитах. // Труды 16-ой конференции ФЕБО. Ч. I. М.: Наука. 1987. С. 85-90.

91. Романенко А.С., Саляев Р.К. Эндоцитоз у растений // Новосибирск.: Наука. 1991. 102 с.

92. Рэкер Э. Биоэнергетические механизмы // М.: Мир. 1967. 291 с.

93. Рэкер Э. Биоэнергетические механизмы: новые взгляды // М.: Мир. 1979. 216 с.

94. Савина М.В. Механизм адаптации тканевого дыхания в эволюции позвоночных // С.Петербург: Наука. 1992. 195 с.

95. Садыкова К.А., Валиханов М.Н. Исследование действия лантана на транспортные функции корневой системы проростков хлопчатника // Узб. биол. ж. 1975. №1. С. 73-74

96. Самуилов В.Д. Хакимов С.А. Зависимость дыхания клеток Bacillus subtilis от одновалентных катионов // Биохимия. 1991 Т.56. №7. С. 12081214.

97. Семихатова О.А., Чулановская М.В. Манометрические методы изучения дыхания и фотосинтеза растений // Л.: Наука. 1965. С. 168.

98. Сизоненко В.А. Влияние многозарядных ионов на мембранный потенциал // Биофизика. 1991. Т. 36. Вып. 5. С. 822-828.

99. Скулачев В.П. Аккумуляция энергии в клетке. // М., Наука. 1969. 440 с.

100. Скулачев В.П. Трансформация энергии в биомембранах.// М.: Наука. 1972. 203 с.

101. Скулачев В.П. Энергетика биологических мембран // М.: Наука. 1989. 564 с.

102. Сорокин В.А., Валеев В.А., Гладченко Г.О., Сыса И.В., Дегтяр И.В., Волчок И.В., Благой Ю.П. Взаимодействие ионов серебра с рибонуклеотидами канонических оснований // Биофизика. 1999. Т. 44. Вып. 2. С. 208-215

103. Сорокин В.А., Валеев В.А., Гладченко Г.О., Сыса И.В., Волчок И.В., Благой Ю.П. Взаимодействие ионов серебра с ДНК и ее мономерами // Биофизика. 2000. Т. 45. Вып. 4. С. 600-612.

104. Тарчевский И.А., Гречкин А.Н. Каримова Ф.Г. Регуляторные системы растительной клетки // 3 ежегодный симпозиум "Физико-химические основы физиологии растений и биотехнологии". Москва. 1997. Ч. 2.

105. Тарчевский И.А. Элиситор-индуцируемые сигнальные системы и их взаимодействие // Физиология растений. 2000. Т. 47. №2 С. 321-331.

106. Тарчевский И.А. Патоген-индуцируемые белки растений // Прикладная биохимия и микробиология. 2001. Т. 37. №5. С. 517-532.

107. Ташмухамедов Б.А., Гагельганс А.И. Активный транспорт ионов через биологические мембраны // Ташкент. ФАН. 1973. 221 с.

108. Торчинский Ю.М. Сульфгидрильные и дисульфгидрильные группы белков // М.: Наука. 1971. С.229.

109. Темиров С., Ташмухамедов Б.А. Действие ионов лантана на калиевую стимуляцию дыхания портняжных мышц лягушки // Докл. АН УзССр. 1976. №6, С. 74-75.

110. Ткаченко А.Г., Чудинов А.А. Влияние изменения рН на энергетический статус и обмен К+/ путресцин в клетках Escherchia coli// Цитология. 1990. Т. 32. №9.С. 953-954.

111. Трофимова М.С. Ион-транспортные системы плазмалеммы в рН-статировании цитозоля растительных протопластов // Автореф.канд. диссер. 1992. М. Институт физиологии растений РАН. С. 23.

112. Хефтман Э. Хромотография Т. 1 //М.: Мир. 1986. 154 с.

113. Ходоров Б.И., Пеганов Э.М. Влияние ионов кальция, магния, бария, никеля и лантана на гиперполяризационные ответы одиночного перехвата Ранвье//Биофизика. 1969. Т. 14. Вып. 3. С. 474-478.

114. Ходоров Б.И. Общая физиология возбудимых мембран // М.: Наука. 1975. 406 с.

115. Ходоров Б.И., Борин M.JL, Азизова О.А. Роль ионов натрия в механизме трансмембранной передачи сигнала в тромбоцитах человека при действии фактора активации PAF // Биологические мембраны. 1987. Т. 4. №1. С. 3741.

116. Щипакин В.Н., Евтодиенко Ю.В. Кудзина Л.Ю. Влияние калия на реакции синтеза и распада богатых энергией соединений в митохондриях //

117. Сб. "Митохондрии, биохимические функции в системе клеточных органелл. М.: Наука. 1969. С. 79-82.

118. Adunyach S.E., Dean W.L. Effects of sulfhydryl reagents and other inhibitors on Ca2+-transport and inositol trisphosphate-indused Ca2+-release from human platelet membranes//Biol. Chem. 1986. V. 261. №28. P. 13071-13075.

119. Ahmed S., Booth J.R. The use of valinomycin, nigericin and trichlorocarbanilide in control of the protonmotive force in Echerickia co/i cells // Biochem. J. 1983. V. 212. №1. P. 105-112.

120. Alonso M., Carrasco L. Molecular basis of the permeabilization of mamalian cells by ionofores // Eur.J. Biochem. 1982 V. 127. №3. P. 567-569.

121. Amrhein N.,Deckers G., Fingerhut U. Inhibition of gibberellic acid phosphatase in barley aleyrone layers by cerulenin // Biochem. and Physiol Pflanz. 1979 V. 174. №9. P. 727-737.

122. Antonenko Y.N., Yaguzhinsky L.S. The ion selectivity of nonelectogenic ionofores measures on bilayer lipid membrane: nigericin, monensin, A23187 and lasalocid A // Biochim. and biophys. acta: Biomembranes. 1988. V. 938 (M156). №2. P. 125-130.

123. Arslan P., Montecucco C., Celi D., Pozzan T. Effects of monevalent cation ionofores on lymphocyte cellular metabolism // Biochim. and biophys. acta. 1981. V.643. №1. P. 177-181.

124. Basu A., Bhattachoryya A., Chahrabarty K., Chatterrjee C.C. Stabilization of chic erytrocyte memebrane by lantanum // Indian J. Exp. Biol. 1983. V.21. №1. P.1-4.

125. Bottcher H., Nittinger J., Engel S., Fiirst P. Thermogenesis of white adipocytes: a novel method allowing long-term microcalorimetric investigations // J. Biochem and Biophys. Meth. 1991. V. 23. №2. P. 181-187.

126. Brummer В., Potrycus I., Parish R. The role of crll-wall acidification and proton pomp stimulation in auxin-induced growth: studies using monensin // Planta. 1984. V. 162 №4. P. 345-352.

127. Bustamante J.O. Modification of sodium channel currents by lanthanum and lanthanide ions by human heart cells // Can. J. Physiol and Farmacol. 1987. V. 65. №4. P. 591-597.

128. Cooke D.T., Burden R.S. Lipid modulation of plasma membrane bound ATPases//Physiol plant. 1990. V. 78 №1. P. 153-159.

129. Criddle R.S., Breidenbach R.W., Hansen L.D. Plant calorimetry: How to quantitatively compare apples and oranges // Thermochimika Acta. 1991. V. 193. P. 67-90.

130. Curran P.F. Effect of silver ion on permeability properties of frog skin// Biochim and Biophys. Acta. 1972. V. 288. №1. P. 90-97.

131. Daut J., Grob Т., Elzina G. The contribution of sodium pump to the basal metabolism of isolated cardiac muscle: a calrimetric study // Thermochim. acta.1991. 193 P. 269-280.

132. Drachev A. L., Drachev L.A., Kaulen A.D., Khitrina L.V. The actin of lanthanum ions and formaldehyde on the proton-pumping function of bacteriorhodopsin//Eur.J. Biochem. 1984. V. 138. №2. P. 349-356.

133. Dugas N., Seidah N., Roy G., Laprade R., Cyr T. Spin labels as probes for ionofore and lipid-soluble ion interactions with liposomes // Biophys J., 1975. V. 15.№2. Part 2. P. 100-111.

134. Du Pont F.M., Leonard R.T. The use of lantanum to study the functional development of the casparian strip in corn roots // Protoplasma. 1977. V. 91. P. 315-323.

135. Feinstein M. V., Henderson E.G., Sha'afi R.I. The effects of alterations of trans membrane Na+ and gradients by ionofores (nigericin, monensin) on serotonin transport in human blood platelets // Biochim. et biophys. acta. 1977. V. 468. №2. P. 284-295.

136. Gould G.W., Colyer J., Tast J.M.,Lee A.G. Silver ions trigger Ca2+ release by interaction with (Ca2+-Mg2+)-ATPase in reconstitutet systems // J. Biol Chem. 1987. V. 262. №16. P. 7676-7679.

137. Gnosh N., Chattopadhyay D., Chattrjee G. Chiken erythrocyte membrane: lipide profile and enzimatic activity under lantanum chloride and neodymium chloride administration // Indian J. Exp. Biol. 1991 V.29. №3. P. 226-229.

138. Hansen L.D., Hopkin M.S., Criddle R.S. Plant calorimetry: a window to plant physiology and ecology//Thennochimica Acta. 1997.V. 300. P. 183-197.

139. Katz D.B., Sussman M.R. Inhibition and labeling of the plant plasma membrane H+-ATPase with N-ethylmaleimide // Plant Physiol. 1987. V. 83 №4. P. 977-981.

140. Kemp R.B., Guan Y. Probing the metabolism of genetically-engineered mammalian cells by heat flux // Thennochimica Acta. 1998.V. 309. P. 63-78.

141. Knee M. Inhibition of plasma membrane ATPase by Silver Salts // Plant physiol. 1990. V. 93. №1. P. 290-297.

142. Копе B.C., Kaleta M., Gullans S.R. Silver ions (Ag+) induced increases in cell membrane K+ and Na+-permeability in the renal proximal tubule: reversal by thiol reagents // J. Membrane Biol. 1988 V. 102. №1. P. 11-19.

143. Kone B.C., Brenner R.M., Gullans S.R. Sulfhydryl-reactive heavy metals increase cell membrane K+ and Ca2+ transport in renal proximal tubule // J. Membrane Biol. 1990. V. 113. №1. P. 1-12.

144. Labelle E.F. Effect of holesterol on the valinomycine-mediated uptake of rubidium into erythrocytes and phospholipid vesicles // Biochem. et biophys. acta. 1979. V. 555. №2. P. 259-269.

145. Laing S.M., Keeling D.J., Underwood A.H. Ionophore stimulation of (H+-K+)-ATPase activity in intact gastric vesicles // 621st Meet. London. 17-19 Dec. 1986. Biochem. Soc. abstr. P. 177.

146. Leonard R.T., Nagahashi G., Thompson W. Effect of lantanum on ion absorption in com roots // Plant Physiol. 1975. V. 55. №3. P. 542-546.

147. Levis B.D., Spalding E.P. Lantanum nonselectively blocks a variety of ion channels in Arabidopsis // Plant Physiol. 1997. V. 114. №3. Suppl. P. 274-275.

148. Lichtner F.T., Lucas W.J., Sponswic R.M. Effects of sulftiydryl reagents on the biophysical properties of the plasmalemma of Chara corallina // Plant Physiol. 1981. V. 68. №4. P. 899-904.

149. Mason M.J. Grinstein S. Effect of cytoplasmatic asidification on the membrane potential of T-lymphocytes: role of trase metals // Membrane biol. 1990. V. 116. №2. P. 139-148.

150. Moutin M., Abramson J.J., Salama G., Dupont Y. Rapid Ag+-induced release of Ca2+ from sarcoplasmatic reticulum vesicles of sceletal muscle: a rapid filtration study // Biochim et biophys. acta. Biomembranes. 1989. V. 984. №3. P. 289-292.

151. Murphy T.M. Ca2+ dependence and La3+ interference of ultraviolet radiation-induced K+ efflux from rose cells // Physiol Plant. 1988. V. 74.№3. P. 537-543.

152. Ohkawa Т., Tsutsui I. Electrical tolerance (breakdown) of the Chara corallina plasmalemma. I. Necessity of Ca2// J. Membrane Biol. 1988.V. 103. №3. P. 273282.

153. Peterson T.A., Swanson E.S. Hull R.J. Use of lantanum to trase apoplastic solute transport in intact plants // J. Exp.Bot. 1986. V. 37. №179. P. 807-822.

154. Saito M., Salgia R., Beckly R., Rosenberg A. The effects of monensin on membrane lipids of cultered human scin fibroblasts // Biochim et biophys. acta: biomembranes. 1986. V. 856. №3. P. 689-693.

155. Saloma G., Abramson J. Silver ions trigger Ca2+-release by acting by the apperent physiological release // J. Biol.Chem. 1984. V. 259. №1. P. 1336313369.

156. Schnetkamp P.M., Szerencsei R.T. Silver ions induce a rapid Ca release from isolated intact bovine road outer segments by a cooperative mechanism // J. Membrane biol. 1989. V. 108. №1. P. 91-102.

157. Schwake R., Hager A. Fungal elicitor induce atransient release of active oxygen species from cultered spiruce cells that is dependent on Ca2+ and proteinkinase activity // Planta. 1992. V. 187. P. 136-141.

158. Scibl I., Brauer M., Sanders D. Lantanum, ion channels and blue light signal transduction in cucumber hypocotyls // Physiol, plant. 1990. V. 79. №2. Pt2. P.87.

159. Semeykina A.L., SkulachevV.P. Submicromolar Ag+ increases passive Na+ permeability and inhibits the respiration-supported formation of Na+ gradient in Bacillus FTU vesicles // FEBS Lett. 1990. V. 269. №1. P. 69-72.

160. Sheldon J. Fction of di- and tri-valent cations 011 calcium activated K+-efflux in rat erytrhocytes //Biochem.Pharmacol. 1987. V. 36. №21. P. 3723-3730.

161. Stevenink R.F. van, Steveninck M.E. van, Chescoe D. Intracellular binding of lantanum in root tipes of barley (Hordeum vulgare) // Protoplasma. 1976. V. 90. №1. P. 89-97.

162. Suzuno M, Tatsumi S, Taguchi Т., Kasai M. Silver ion-induced calcium release from isolated sarcoplasmatic reticulum studied by use use of chlorotetracicline // J. Muscle Res. and Cell Motil. 1987. V. 8. №5. P. 470.

163. Sze Heven. Characterization of nigericin stimulated ATPase from sealed microsomal vesicles of tobacco callus // Plant Physiol. 1982. V. 70. №2. P. 498505.

164. Tatsumi S., Suzuno M., Taguchi Т., Kasai M. Effects of silver ion on the calcium induced calcium release channel in isolated sarcoplasmatic reticulum // J. Biocem. 1988. V. 104. №2. P. 279-284.

165. Theologis A., Laties G.G. Cyanide-resistant respiration in fresh and aged sweet potato slices // Plant Physiol. 1976. V. 62 №2. P. 243-248.

166. Thompson M., Krull U.J. The electroanalytical response of the bilayr lipid membrane to valinomycin: membrane cholesterol content // Anal. chim. acta. 1982.V. 141. №1. P. 33-47.

167. Tyerman S.D., Findlay G.P., Paterson G.J. Inward membrane current in Chara mjlata. II. Effects of pH , СГ-channel blockers and NH/, and significance for hyperpolarized state // J. Membrane Biol. 1986. V. 89. №2. P. 153-161.

168. Tytgat J., Verecke J., Carmeliet E. Gadolinium, a selective cardiac L- and T-type Ca2+ channel blocker // Abstr. Meet Soc. Beige Physiol, et Pharmacol. Fondam.et clin . Kortryk. June. Arch. int. physiol. et biochem. 1990. V. 99. №1. P.3.