Бесплатный автореферат и диссертация по геологии на тему
Двустворчатые моллюски и стратиграфия Акчагыла
ВАК РФ 04.00.09, Палеонтология и стратиграфия
Автореферат диссертации по теме "Двустворчатые моллюски и стратиграфия Акчагыла"
АКАДЕЖг НАУК ССС? ЛАЯЕОетШОГИЧЕСКИП ИНСТИТУТ
травах рукописи
ДАЯУШОВА Гуэель Анваровка
УДК 564.1:551(781+782'.!). (4+57)
лвустзорчатьк м одлюс»:
04.00.09. Палеонтология и стратиграфия
Автореферат диссертации на соискание учено? ?тепе№*. кандидата реолог'о-уккералогкческих- наук
Могква -■ 1990
К СТРА'п:ГРАСИЯ АКЧАГША
Работа выполнена с Палеонтологическом институте Академик Наук СССР
Научный РУКОЗОДИТОйь» доктор биологических наук, профессор Л.А.Невесская '
/
Официальные оппоненты: доктор геолого-минералогических наук Е.В.Давяткик
доктор биологических наук Я.И.Старобогатой '
Ведущая организация; Саратовский Государственный Университет им, у.Г.Чернышевского: иаучно-исследова-тельский' институт геологии
■'с —- а -
Зав^ита состоится " .^г^^Аг^.ДЭ^О года в к& заседаний Специализированного ученого совета Д.002.47.01 при Палеонтологическом институте АН СССР (Москве, Профсоюзная уд., дом 123).
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке биологической литература Щ СССР (Москва8 Ленинский пр., дом 33) .
Автореферат разослан "
Ученый секретарь Спаа'.ализнровакного Совета'. Е.Л.Дмитриева
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
ЛШ^ьнрсть,проблемы.. Двустворчатое моллюски, относящиеся к семействам Мас-Ьг1<5ае и СагсШЛае - наиболее представительные группы организмов, широко распространеннее и характернее для морских отложений акчагыла. Они отличались массовостью, способностью к быстрому расселению, существенным видовым разнообразие;.! и значительной индивидуальной изменчивость». 3 некоторых регионах эти группы являются практически единственны!.!« оргшшчосхюг» остатками, но которым можно осуществлять возрастное деление и корреляцию акчагнль-ских отложений. Кроме того, отдмкя» згда определен-
ным экологическим условиям, что помогает решению задач реконструк- . ции их среды обитания, а следовательно, характера бассейна- в котором они жили. Тем не менее до настоящего времени оставались окончательно нерешенными вопроси о видовом составе акчагыльских мактрид и кардиид, филогенетических, отношениях родов и видов а пределах этих семейств и стратиграфическом значении этих групп. Возросшие требо- ' вакия к более детальному расчленению разрезов акчагыла в связи с расширением геолого-темочных работ требуют уточнения ланнтл- о стратиграфическом распределении представителе* изучаемых груш:, о ?аз-же корреляции биостратиграфичесгих подразделена?, уетакоетшь* -ю двустворкам, з различных районах развитая ¿зчагняьгюое отлскаккР
У§£Ь_и_задачи_работы. Основной цельо работы ?нло мокогрт}кусков изучение кардиид и мактрид акчэгыльского региояруса, уточнение стратиграфического и географического .распространения отдельных уи-дов и выяснение истории развития представителей указанных семейств в акчагыльском бассейне для уточнения объема и подразделения акча-гыльского региояруса и корреляции многочисленных существующих стратиграфических схем.
Для этого потребовалось решение следующих задач: I) провести ревизию видового состава акчагыльских мактрид и кардиид и выяснить их родовую принадлежность; 2) уточнить стратиграфическое и географическое распространение видов и смену их комплексов во времени и пространстве; 3) проанализировать возможности подразделения акчагы-льского региояруса на основании смены комплексов моллюсков; 41 провести корреляцию биостратиграфических схем акчагыла различных районов; 5) выяснить исторкп развития мактрвд и кардиид в связи с историей самого бассейна.
Научная,новизна. Ф процессе работы были подучены новые разу- -льтаты; наиболее важными из них следует считать следующие: 1.Впер-
sue выполнено детальное послойное описание и дана фаунистическая характеристика разрезов, которые могут быть предложены в качестве неоетратотипа и гипостратотипов акчагыльского региояруса. 2. В результате проведенной ревизии выяснен родовой и видовой состав мактрид и кардиид: всего в бассейне жили представители 14 ввдов 1 мактрид, относившихся к 3 родам и 30 видов кардиид, относившихся! к б родам. Около 235 видов и подвидов сведены в синонимы. I род и I вид выделены впервые.3. Выявлена смена комплексов акчагыльс/ких ■моллюсков вй времени и пространстве и показано, что подразделение акчагыла на чисто фаунистической основе невозможно, т.к. несмотря на имевшую место этапность развития моллюсков, положенную в стра-тотипической области в основу деления на подъярусы, эти отапы крайне неравноценны и не могут отвечать подъярусам.
Проведенная ревизия ак-чагнльских мактрид и кардиид важна для использования этих групп двустворчатых моллюсков в биостратиграфичесиих работах. Практическая ценность заключается также в уточнении подразделения акчагыльс-' кого рзгиояруса, что будет способствовать более четкому сопоставлению акчагыльских осадков огромной территории.
Теоретическое значение имеют разработка системы акчагыльских мактрид и кардиид, восстановление условий обитания представителей зтих семейств и выявление особенностей их эволюционного развития. : Во время работы изучено более 25 раэре-
' зов и скважин на территории Башкирского Предуралья, Казанского За-камья, Среднего Поволжья, Северного Прикаспия, Западной Туркмении, Восточной Грузии и Азербайджана. Отобрано более 300 образцов, кроме того просмотрены коллекции, имеющиеся в Палеонтологическом инсг титуте АН СССР (сборы Н.И.Аедрусова, Н.Ю.Успенской, Ю.Г.Чельцова, Л.А.Невесской), в Музее Землеведения МГУ (сборы А.А.Али-Заде)> во Всесоюзном Геологическом институте (БСЕГЕИ, Ленинград, сборы H.D. Успенской), в Институте геологии БНЦ УрО Ail СССР (Уфа, сборы Г.И. Попова, К.Н.Семенова, В.Л.Яхимович). При анализе вопросов стратиг-рафий и палеобиогеографии учитывались данные по другим группам фауны и флори, а также палеомагнитные построения.
Публ1,кауии_и_апроб^ия_работы^ По теме опубликованы 6 работ, а том числе две коллективных монографии.
Текст'диссертации состоит из "Введения", трех глав и '"Бывсдоб", общим объемом 125 страниц и списка литературы из
703 наименований. В приложение вынесены систематике с кап часть с палеонтологическими таблицами и объяснения:.;;: к ним, ь. также геологическое описание пятя разрезов верхнеплксценозьг: оздожедк?. к характерных комплексов моллюсков. Работа иллюстрирована 45 рисунками и 23 фототаблицами.
Работа выполнена в лаборатории палеоэкологии .-срсхил '^vjy Палеонтологического института Ali СССР под руководством доктора биологических наук, профессора-Л.А.Невесской. Пользуюсь случаем, выразить ей своп глубокую признательность. Нильълм «•owvrc v: т.са-cvдля это« р-зботV л обязана Н.П.Яарьмс-новой и Л.Б.Ильиной. Различите аспекты стратиграфии обсуждались с .А.Н.Шгаровым (Центральная лаборатория МингеоТУркмСССР, Ашхабад), В.М.Трубихиньм СГИН АН СССР, Москва)', А.Л.Чепалыгой (Институт географии АН СССР, Москва), З.Л.Яхимович (Институт геологии БЩ УрС Ali СССР, Уфа)-Я благодарна Н.П.Парамоновой, Л.Б.Ильиной, Л .А.НевесскоГ., К.А.Астафьевой, предоставившим мне возможность изучения имеющихся у них коллекций'. Благодарю за помощь в проведении зкспедиционкта р$.5от А.Н.Нигарова, Е.К.Сычевскув» В.".?рубнг:птп, З.Л.нхш'огнч, л реимо признательна А.П.Расквцкиу (ГЕК Af! СССР*:; трочнт^в;:е:;7 , боту и сделавшему ряд ценних замечании. Все." лица;.', .-поссС"';':.-;:'.«" шим завершению работы, автор глубок^ благодарен.
Глава I. ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ ОТЛОлЖ^ С-АУЬК АКЧАГ^ЬСКОГС
РЕГ/СЯРУСА
В главе рассматриваются основные результаты изучения ахмага-льекого региояруса, полученные различными ксслодопателяк/ ьо npw>:.-трех этапов: 1."дсандрусовский, 2,"екдрусоаекий", 3. современный.
Положение акчагыльского региояруса в общей шкал« чесгска по стратотипическому региону установлено более или i/енее одкозкачко я верхах плиоцена меяду балаханско:1 свитой. относящееся ;с кйммерию, и апаеронским региоярусом (Кожевников, 1971; Стратиграфия СССР, 1985 и др.), хотя появляются работы (Зубаков, Кочегура, 1971), в которых акчагыл коррелируется с верхами киммерия - низам«' *уггл:г/.-ка на основе палеомагнятнзд дакнь-х.
Что касается подразделения ахчагыльекого региояруса, то большинство исследователей расчленяют его на три части, но по-радно-му понимают их объем и содержание. Причем, бол мая их часть придерживается cxevK, предложенной В. П.Колесников«.; (1840,1950). A.A. Аг.и-Заде предложил другу» схему трехчленного деления акчагнльснсго
'
региоярусв. Эти схемы применимы лишь для отложений, хорошо охарактеризованных фауной моллюсков. Тамже, где находки моллюсков бедны, применяются схемы расчленения акчагыльских отложений по минрофауне.
В.М.Трубихин и Л.А.Невесская (1977,1982,1984} принимают схему двухчленного деления акчагыла Н.В.Кирсанова (1971,1972) и подкреп- | лпит ее палеомагнитными данными, полученными по разрезам Туркмении и Закавказья,. Б этом случае к нижнему акчагылу отнесены отложения первой трансгрессивной и последующей регрессивной фаз, или нижний подъярус В.ГГ.Колесникова и нижний и средний подъярусы А.А.Али-Заде, а к верхнему акчагылу - отложения второй трансгрессивной и последующей' регрессивной фез, или средний и верхний подъярусы В.П.Колесникова и верхний подъярус А.А.Али-Заде.
Как видно из вышеизложенного, до сих пор не достигнуто согласие в подразделении акчагыльского региолруса и существуют два основных .деления: на два и три подъяруса. В то же время деление на три лодт,яруса исследователи понимают по-разному, каждый предлагает свою схему и обосновывает ее определенными критериями, .а в результате существующие стратиграфические схемы плохо коррелируются друг с другом. Нам предстоит задача разобраться в существующих мнениях на подразделение акчагыльского региолруса, попытаться предложить единые критерии для всего региона и на их основе сопоставить центральные районы с периферийными частями.
! Остается нерешенным вопрос о происхождении акчагыльской фауны и причине лкчагыл^ской трансгрессии. Существует много работ, в которых авторы выссказывают различные предположения по этому поводу. Наиболее интересными и заслуживающими внимания на наш взгляд являются гипотезы, показывающие два возможных пути проникновения 3-4 . предковых форм акчагвшьских видов в каспийскую область со стороны Средиземноморья: южным путем через Малую Азию, Персидский залив, Иран и юго-западным - через Черноморскую область или систему соло-новатоводных озер.
В настоящее время описано более 280 видов акчагыльских мактрид и кардиид. Были предприняты определенные шаги в совершенствовании систематики двустворчатых моллюсков (Андрусов, 1906; Успенская, 1931; Колесников, 1950; Чельцсв, 1964,1965,1967,1968; Крробков, 1954; Старобогатов, 1970; Парамонова', 1978,1979,1986,1990 и др.). Еыло установлено, что двустворчатые моллюски- принадлежали не к ро-. дамСагчНип и ¡¿асЬга, а к андемичным акчагыльским родам и что согласно политипитесг"'^ концепции все огромное число вццеленных видов
являются формами изменчив ости и поэтому сходные мр^ологическа к связанные родство« ^.ормн долкны объединяться а один вид. Но предложенные классификации пока не гчзли всеобщего признания- у г.алеонто-огов, т.к. не было сеяного подхода при ревизии .двустворчат!«, а такие брюхоногих моллюсков. Затруднения с установлен*^:.' точного систематического положения отдельных таксонов -оллекли яа с.обоЯ и разный подход к выделению комплексов моллюсков и выявлению их изменений з пространстве и во времени..
Все это и определяло задача Насточтег" кссдсдозакия : протеста реякз'я видового и роцсяого сослав* акчагвльских моллюсков и на ы основе выделить фаунистические комплексы, проследить их изменения во времени и от центральных областей к периферии бассейна и выяснить значение комплексов малакофауны для подразделения акчагыльско-го региояруса и увязки мевду собой стратиграфических, схем различных регионов. .
. Глава П. МОРФОЛОГИЯ, СИСТЕМА И ШОГЕНИЯ АКЧАГШЬСКИХ МАКТЩ И КАРДИИД
При описании акчагшьских двусгаорча-л-'ч моялэское мегаг.о.яоачк* терминология, принятая а Палвонтодоп'лесхоу словаре (19551, г определителях двустворчатых модлпеков (Меркл;':;-;, Невесскзя, в "Основах палеонтологии... "(1960) и др. 5 приводятся с.шс —
ния основных признаков мактрид и кардиид и ах графические интерпретации и дается оценка их таксономического значения.
Так как все виды зтих моллюсков вымерли, то морфология раковины является одним из основных критериев для выделения редоп и видов,. К признакам родового ранга относятся: форма и размеры раковины» характер килевого перегиба, строение замка, а для кардииц тсто-й характер ребристости. Основными признаками таксонов видового ракгп служат детали строения ракоаини; при этоу большое значение амею'г абсолютные размеры (длина, высота, выпуклость) и их соотношения, а также форма раковины, соотношение краев створок, характер ребристости и макушки. Несмотря на сильную внутривидовую изменчивость уэд^рид и кардиид, тем не менее обычно могло определить набор видовых признаков. Встречаются и "переходные форш" - своеобразнее промежуточные звенья ь'екду двуня видами, как правило приуроченные к узкому стрч-тигра?кчеокоуу или географическое интервалу.
Как уже отмечалось, по даннм.; различных авторов насчитывается ' разной число видов и родов. Я.И.Старобогатов С19701, К.П.Парамонова
(1986,1990) и др. относят всех акчагыльских мактрид к двум или четырем эндемичным родам. Что касается кардиид, то Н.П.Парамонова предложила вьделять среди них шесть родов (пять ио которых эндемичные) , которые объединяются в три трибы. /
В результате проведенных нами исследований систематика мактрид' и кардиид представляется следующим образом (систематическое описаг ние с указанием новых синонимов для всех видов дано в Приложении),
Семейство Mactridae Lanarck, 1818. р0д Aktschagylla Starojboga-tov, 1970 (8'видов ).Род Kirghizella Andrussow, 1905 (2 вида).Род Avimactra Andrussow, 1905.Подрод Avimactra (Avimactra) Andrussow, 1905 (1 вид). Подрод Aviaactra (Andrussella) Korobkov, 1954 (1вид).
Семейство Cardiidae Lamarck, 1809. Подсемейство Lymnocardiiaae Stollczka, 1871.Род Cerastoderaa Poli, 1795 (7видов', 5 подвида). Род Acobaecardiun Paraaonova, 1986 (1 вид). Род Aktechagyliocardium Danukaicva, gen.nov. (4 вида ). Род AvicardiumKoleanikov, 1950 (8 видов ). Род MIricardium Paramonova, 1986 (6 видов). Род.Rart-cardium Paramonova s 1986 (1 ви,ф. ■ ■
Филогенетические отношения и история развития акчагыльских мактрид
Проведенная ревизия показала,'что в акчагыльском бассейне существовали' всего лишь 14 видов мактрид, относящихся к трем родам и двум подродам. Все акчагыльские виды мактрид, вероятно, произошли от Aktschagylla subcaspia (Andrus.), происхождение которой остается неизвестным, проникшей в акчагыльский бассейн с началом раннеак-чагыльской трансгрессии из южных областей Паратетиса. Расселение мактрид происходило из южных областей в северные (в сторону современного Поволжья и Предуралья). В раннем акчагыле a.subcaspia широко распространилась по бассейну и дала начало многим эццемичным видам.
Род Akeschagylia. Уже в раннем акчагыле от A, subcaspia (Andrus.) отделился вид A.ossoskovi (Andruo,), а от него, вероятно, -A.schirvanica (Andrus,). Тогда же от A.subcaspia возник еще один ВКД -• A.karabugasica- (Andrus.). Как A.subcaspia так И A.ossoskovi и A.karabugasica были самыми распространенными видами, существова-ваики на,протяжении всего акчагыла и давшими начало другим видам и родим. В раннем ке акчагыле A.shirvanica, вероятно, дала начало ночо/у виду - A.vonJükov.l-CAndrus.), а от него уже образовался вид A^inostranzevl (Andrus.)j эти виды уже заметно отличались от A.subcaspia своей своеобразной формой и. относительно небольшими раз-vepavii. A.karabugasica дала начало новому виду - A.eldarica. (Koies,),
У.
от которого в конце раннего акчагька отделился но~>:Г- ъ;.д A.i.M^arie-bl (К.Alie.). Зги виды так^е значительно отлкччли:ь от к--с:но" A.eubcaopia, lío пдег-ь фор!.:ообр8?ой&н;-с яройсходило в другом направлении: раковины становились ус-сирныи - vor,w. -убня-.- innapavo::, почти равносторонние. Б кокцз раннего акчапша, в^г.^тьо, от А. ostranzevi отделился ковкй вид А.агегЪа.1йЗагИс° карактеризую-лкРся уалеиыогук г.". ¡'улк.г.-н, -ч.яерь;,"! :••. .•.••:rpiv. ,: .■>.•=-'cm«.mt размерами. Все видь: рода ш-герли к. г.лкчссыла.
Род Kirgulzalla. В раннем акчагыле от вида AktsohaKylls i"-ostranzevi, веооятнп, и гмлт» »«»"г;;,
ага '"ircübK;::.... размет»™ » тгшюГ. р«к^иикои с почти терминально?, «акуакой, получиваая статус рода и название Kirghizella. Род этот представлен двумя видами: К. pisu2i(Andrus.) и K.modiolopaia (ïshti"fc£ последний, вероятно, отделился от K.pisua в кокие раннего акиагк-яа. Оба вида вымерли к концу акчагыла. .
Род Avimaotra, Представлен в акчагыльском бассейне двумя под-родами: Avimactra ¡fAnárussella. Первый подрод обособился в раннем 5.кчагыле от Afc-oschagylia karabugasica (что подтверудао': рлп ^ре ГОДНЫХ форм), или о? A .cúbesela.чгя v/;.c- Су.'., г. о. ■ :.:•.-. вид Aviiüftctra prí.e'iviouloiiiec, ïr.cnclt;. ч ""Т"р г" -v'- .;■;., íi.aviculoiácn ÍAnárus, ).Сба и ид н хлрпкт^р.пгг.. ZV" :.>.:■■'.-.■.
« птериоедко? >'ли традеагсзидноР форм-; 1-л-Слгн:гл. юмти без киля. Вероятно, гочтя сраг»у *е от A.pr&e.ivl«ulotí&n зботбилея аде од: л подрод - Anirusse.lla, -еггопю»:' иг о~ьсгс ь:,-V'i -A.acutecaïinata (Апагцз.), которк? i'1'РЛ раковвьу трлго:гисян,-.-■ю? формы с резкик гребневидным килем. Род ыл-'.ер к кон;> -чквдгллл.
Таким образом, можно говорить, что Евдучуго рель s истории ак-•шгкльских мактрид играли представители рода Aktscbagylia, нередко преобладавшие по количеству и тахгэтоуичегксуу разнсобр.".-»:*). ?а'д-зет рода приходился на конец раннего-начало -оз;нсго ягчдгылв, *'.г-гда состав этого рода был наиболее разнообразен. В раннем акчагыле эт этого рода произошло отделение еще двух зндехичных родов, которые населяли лишь наиболее южные области бассейна с преобладанием глинистых и известковистых грунтов. К кенцу »кчагялг. прг »;••.<£••:.-. îkk? спад в развитии мяктрид, а яатем и полисе их впкр^те, '¡.с, вероятно, было связано с быстрым изменением внешних услади" (rsa-эеенение бассейна^.
то.; . '
Филогенетические отношения и история развития акчагыльских кардиид.
Проведенная ревизия показала, что в акчагыльском бассейне су- ■ ществовали всего лишь 30 видов кардиид, относящихся к 6 родам. i
Род Ceraatoderma. Первый представитель этого рода -С.dombraI dombra (Andrus.) появился в бассейне в начале акчагыльского времени, и от него возникло все разнообразие акчагыльских нардиид. Вопрос о его происхоздений, путях проникновения в бассейн-дискуссионен. Вз-•роятно.Енд проник из области восточного Средиземноморья, где он произошел от какого-то вида из группы O.Blaucum (Polr.), В ранне-акчагыльское время от типового подвида обособились еще два: a.doa-Ъга pseudoedule ■иС.йоиЬга vogäti, Вероятно, последний в конце раннего акчагыла дал начало новому виду С.аЪгек! (ибр^.В конце раи-неакчагальского времени от подвида С.dombra йовЬга возникли четыре, вида: С.davidaschvilii (Holsen.), C.oiphonophorua (Anürua.), 0. altum (Tecbelt.). и C.toronglynicum (A.A.-2.), От подвида 0.dombra pseudoedule - два вида: С,.еЪегв1п1 (Xoleaja.), 0. eanani (А, A.-Z.). Все виды и подвиды акчагыльских Cerastoderoa просущест- ; вовали до конца акчагыльского времени. - .
Род Raricardlua, Отделился от Cerastodorma eberslalP раннем акчагыле. Представлен одним видом - R.konjuachewa&il (Z.Aliz.), который характеризовали маленькие размеры, ослабленный замок, острые высокие ребра. Вид обитал в основном в южной части бассейна и. вымер к концу акчагыла.
PoflAcobaecardlum. Произошел, вероятно, от вида Ceraetoderoa . toronglynicua в конце раннеакчагыльского времени и представлен обним видом A.acobae (Tecbelt.), отличавшимся сильной редукцией • замочного аппарата. Род вымер в конце акчагыла.
Род Miricardlum. Вероятно, произошел от вид&СегавЪобвгиа dombra dombra в раннеакчагыльское время и представлен б видами. < Вероятно, от M.daheatanicum (Alldггш.)oтдeлилcя вид H.jjuauäioua (Andrus,),а последний в конце раннего акчагыла дал начало новому видуМ.сагасц*ит (üsp.j; В начале позднего акчагыла OTU.daheo-tanioum отделился и вид ¡¿.acutum (Techelt.), дав начало новой ветви кардийд, которые характеризовались 1-2 резкими килями и постепенным исчезновением ребер. От Ii,acutum возник видм.аедиа1в, а от него -lä,alexinun. Все виды вымерли к концу акчагыла.
РодА\г1саг$1иш. Вероятно, в'раннем акчагыле. от liirlcardlu»
отделился первый предстявитед: пг.в-.го рода - A.ícamiecbenae (Osip.;-, а от наго возникли и другие прег.'-'нлсгяь роде, для которых з целом были характерны круг.кыз размеры, оюяггло-трчптаз'овидная форма, слабо охруглыР кил» или его о-тсут:-?'.»» г. частило рвдуикрозачк::?-замок. Возможно, развитие родя чргч.-ходил¿ дзух направлениях. -В ОДНОМ - от A.kaaleohenee отделил С? "И;; '„:>.: k L~: Xíí. ( toaras.) ,, й ОТ него - ВНДН A.radiiísrvm (todrus.) я A.rminacjricus (Andíus,),, 3 другой ветви от A.jmmisohense отделился вид A.aiserabils (A.A.-Z. eti Kab.), давший начало виду A.Xitotosum
которого яркйьал» ЬЙ11 А, vA.*.-'/. »f ПЛ. даший
ияи%«л A.suslev* v-¿acüeXt,). Эти виды э целом отличаются от" • первой ветви менее крыловиднорасииренной раковиной, слабыми ребрами,' меньшими размерами. Все виды рода вымерли в конце акчагыла.
Род Aktschagyliocardlum. Возможны два варианта возникновения рода в поздкеакчагыльское время: от Uiripardiua,' что наиболее вероятно, так как сближает эти роды наличие'резкого киля, или от Avi-cardiump' которым рассматриваемый род связывал ряд переходных форм (что, вероятно, важнее). Но так и;: икяч*, нерп"-- видом род1, vrr А,ч11?атг«г- (Т7с?.)(Оаи,), от котсрг,:-(■ э оз.чикл и A^schandyricur <1Гзр.),ог последнего - A.trinncría (Аь.}г>до,>, с от ¿,trtnacri? A.uspenOcaiae (Soleen.). Всс виды рода эычерли з ::с«ше пкчаг!;~п.
Таким образом, ведугчуп роль в истории окадгчльских лимнокар-диин играли представители рода Cerastodersa, В начале раннего акчагыла по всему бассейну расселился один видС.ЗояЪга (подвид dombra), Позже, но в рялнем же акчагыле образовались 10 видов этого рода и пять эндемичных родов. Развитие кардиид происходило -по пути увеличения размеров и сглаживания ребер (Avioardiua, Aktschagyllo-oardlum) или, наоборот, усиления ребристости (Baricardíum. Miri-oardlum), В конце позднего акчагыла в связи с уменьшением солености вод, кардииды уменьиились в размерах, массовой формой снова стал вид Ceraatoderaa dombra (типовой подвид). К концу акчагыла все эндемичные роды вымерли.
Все вышесказанное подтверждает, что раннеаячагпяьское время началось с трансгрессии, с которой в бассейн прониклиAjctoohagylia subca-Epla и Cerastoderma dombra dombra, впоследствии, вероятно, давшие начало всем акчагыльским видам, Вслед за регрессией конца раннего акчагыла начался новый этап развития бассейна - новая трансгрессия, ознаменовавшая начало позднеакчагыльског.о времени. В.
конце позднего акчагыла новая регрессия и последовавшие изменения гидрологического режима бассейна привели к вымиранию большей части эндемичной фауны и появлению солоноаьтоводных элементов в южных районах моря, характеризовавшихся наиболее высокой соленостью.
Глава й. РАСЛРХТРАКЖЕ И СТРАТИГРАгИЯ АКЧАГШЪСКИХ ОТЛ(№ 1 1КЙ К КОРРЕЛЯЦИЯ КОМПЛЕКСОВ ДВУСТВОРЧАТЫХ моллюсков1
В главе- рассмотрена характеристика акчагыльских отложений различных регионов: Закаспия, Закавказья, Северного Кавказа и Предкавказья, Северного Прикаслия и Поволжья, Прикамья, Башкирского Преду-раль?, районов Азовского и Черного морей. Для каждого региона приводятся детальные сведения о литологии осадков, фаунистических комплексах, а также принимаемые различными авторами стратиграфические схемы.
Для стратотипической области (Западная Туркмения) дается характеристика разреза Усак (Ушак), принятого в качестве лектостратоти-па акчагкль^кого региояруса и показывается, что разрез представляет только часть всего объема региояруса, которая коррелирутся с палео-магпитной зоной ебр&т&я' полярности Гаусс и относится к нижнему ак-чагылу (по В.М.Трубихину)Кроме того, разрез не имеет.четких границ с подстилающими и -перекрывающими породами и его нижняя часть скрыта под осыпью. Все это вместе взятое мешает считать этот разрез лектостратотипом акчагыльского региояруса. : Акчагыльские отложения были исследованы также в разрезах Малый Балхан (ущелье западнее Торонглы), Даната (хр.Кюрен-даг), Пырнуар-(северный Копет-даг) и др. Результаты изучения показали, что акчагыльские отложения в большинстве разрезов Западной Туркмении ложатся на подстилающие породы палеогена (?) и миоцена с угловым несогласием и размывом. В результате литологического анализа можно выделить четыре толщи осадков. ■
.Нижняя часть нижнего акчагыла (первая толща)(Н2а!с-1 ) представлена глинистыми осадками, имеет в основании слой базальных конгломератов, которые с определенной долей условности отнесены к акчагы-лу, и заключает в себе пласт листоватого светлого мергеля (Мал.Балхан) или прослои светлых известняков (Пырнуар). Выше расположена глинистая рачка, иногда содержащая пласты известковистого песчаника (Усак, Мал.Балхан, Пырнуар). Эта глинистая толща отвечает первой трансгрессии акчагыльского бассейна. Осадкообразование проходило в довольно спокойной, длительно сохранявшейся обстановке, о чем
свидетельствует накопление листоватнх мергелей. Комплекс моллюсков довольно скуден и подержит всего 2-3 вида (Кал .Болхан), несколько 5'ше по разрезу, в местонахождениях Усак и ¿Тырнуар он становится немного богаче И в нем содержатся типичные "среднеакчагыльскив" (но В.П.Колесникову} формы. Мощность тол:ци колеблется от 10 до 100м.
Вторая толща нижнего акчагнла ( "раУ^) охарактеризована преимущественно пестрой пачкой песков, известкозистн» песчаников, пес->.">ии''тчх глин и алевролитов, з шиной ее части комплекс моллпсхов обычно беден, но выше по разрезу в нем появляются ря?нсобр"г,:1;с щ:-
и -П обновится борное.- 3т?. тол^а эбрааоиалась но вр®мя г°грссс"И дкчагыльского бассейна, и ее мощность составляет от 15 до 123 м.
Палеомагнитные исследования показали, что первая толща и часть второй (или она вся) намагничены прямо и соответствуют палеомагнит-ной зоне Гаусс.(Трубихин, 1977). Верхняя часть второй толщи намагничена обратно и отвечает палеомагнитной зоне Матуяма.
Третья толща (нижняя часть верхнего акчагыла) (Я^вк^ ) представлена в основном глинами с прослоями песков и-содержит бсгааый комплекс моллюсков (Мал.Балхан), который местами несколько обеднен (Пырнуар). Соответствует эта толща новой трансгрессии акчагыльского моря. Переход от нижележащей толщи постепенный: не всегда достаточно четко можно отделить слои второй трансгрессивной пачки от подстилающих осадков регрессивной толщи. Мощность этой толщи от 30 до' 60 м.
Четвертая толща (верхняя часть верхнего акчагыла) (»¿ак^ ) представлена грубообломочными породами с прослоями глин (Мал.Балхан, Усак) и содержит обедненный комплекс моллюсков, в котором появляются солоноватоводные формы. Эта толща соответствует регрессии акчагыльского моря. Мощность толщи примерно 55(100) м.
Палеомагнитные исследования показали, что третья и четвертая • толщи акчагыла намагничены обратно и соответствуют палеомагнитной зоне Матуяма (Трубихин, 19771...
На базе предложенной палеомагнитной йкалы (Гурарий, Трубихин, 1973; Трубихин,- 1977) можно проводить корреляцию акчагыльских отложений, поскольку эта шкала учитывает цикличность осадконакопления и распределение .фауны. Были установлены два наиболее 'крупных цикла седиментации, которые отвечали двум этапам трансгрессии и двум этапам регрессии акчагыльского моря (А.Али-Зада, 1967; Трубихин, 1977).
Было выявлено, что границы осадочных комплексов практически совпадают с границами палеомагнитных зон Гилберт-Гаусс (начало первой трансгрессии) и Гаусс-Матуяма (конец регрессии, начало новоР трансгрессии) и палеомагнитным эпизодом Олдувей зоны Матуяма (конец второй регрессии и конец акчагыльского века).
■При рассмотрении распределения моллюсков в акчагыльских отло-. жениях было установлено, что комплекс, характерный для второй половины акчагыльского времени по схемам В.П.Колесникова (1940), К.А.Ализаде (1954), А.Г.Эберзина{1956), Ю.Г.Чельцова (1968) и др., встречен и в нижней части акчагыльских отложений, ,о чем уже говорилось Ген.И.Поповым (1969) и В.М.Трубихишм (1977) при анализе вертикального распределения акчагыльских моллюсков. При этом комплекс моллюсков самих низов нижнеакчагыльских отложений обычно беден в видовом отношении, а верхняя часть этих осадков не отличается особым видовым разнообразием, но часто содержит виды, характерные для нижней части верхнеакчагыльских осадков. Верхняя часть верхнего акчягыла заключает обедненный в видовом отношении комплекс моллюсков, в котором отмечаются солоноватоводные виды. Поэтому расчленение акчагыльского региояруса с помощью моллюсков затруднено, но границы осадочных комплексов могут быть прослежены с помощью палеомаг-нитного метода, и учета цикличности осадконакопления.
Трудно решить вопрос о ввделении неоетратотипа акчагыльского региояруса. Разрезы Красноводского полуострова, где он был выделен, неполные и не дают четкого представления об объеме региояруса. В качестве неоетратотипа можно предложить разрез Малый Балхан ,а'гипо-стратотипа Пырнуар. Эти разрезы хорошо дополняют друг друга. Ня территории Закавказья в качестве гипостратотипов можно предложить ряд разрезов междуречья Куры и Иори: Панташара, Боздаг, Дуэдаг. Все эти разрезы хорошо изучены палеомагнитным методом, содержат хорошие фаунигтические комплексы и дают полное представление об объеме акчагыльского региояруса.
Сведения о разрезах, вскрывающих акчагыльские отложения в Северном Прикйспии, Поволжье и Предуралье, приведены в работах Н.Я. Жадовинова, З.Н.Федкович, В.Л.Яхимович, Е.А.Блудоровой и др.
В процессе работ были изучены основные опорные разрезы Башкирского Предуралья , просмотрены керны скважин, пробуренных в бассейне Нижней Камы и любезно предоставленные казанскими геологами , изучены выходы акчагыльских отложений по р.Сакмаре, разрез Домашкинс- ,
<ша Вершины в Нуйбнгоевском'Заполжьз, разрез псе Л'ндерборский на - "рал п др'.
А;с;агнльскйэ отлояенвя а большинстве раятлзов Т^редур^лья, Пс-««чя^я " Прикамья ложатся на размытую поверхность ^азновоэр&стиых '•¡•м," от nepjw до срзднего плиоцена, а аеряфгшаэтся ьпшероискими и ц^аартичными образованиями. В рвпультатв китскегического анзллэ.' -:.ш<с пццелить четырэ толщи осяпков.
¡¡- "члл часть нижнего акчагыда (tfgOfcj ) (по Н.Я.Жидсвинову -палласовские слои; по В.Л.Яхимовкч - яарял«»«н^*к* nt2Z,h¿s.,¿"¿ ш> п - мкжн^огол:'"¿¡¿йс-ошяон*'"' "р-дстаздени тинни-
"—••••?:;:.... глинами и аловритами, содержащими обедненный комплекс морских и солоиоватоводных моллюсков и остракод, в Предуралье - только пресноводные моллюски и акчагкльский комплекс остракод. Эти отложения отвечают началу первой фазы акчагыльской ингрессии.. Мощность их колеблется от 20 до 50 ы.
Вторая толща нижнего акчагьша (SgaJs^fno Н.Я.лЫдовинову -• ерусла^ские слои; по В.Л.Яхимович - хумурлинский "горизонт"; по Г.И.Горецкому - верхнесокольсяий "поп,горизонт"} предетаалонч э основном алеврити^тыми глинами с прослоями песков и алевритов и соответствует perpfcv.fiiH раннеакчагыльского моря. Эта толца содержит комплекс морских и солонопатоводиых моллюсков, остракод и редких форамшифер. В ^олее северных районах (Предуралье) комплекс моллюсков н'остракод тот жо, что и в нижележащей толще.
Палесмагнитныэ исследования показали, что первая и вторая толщи намагничены прямо и сопоставляются с палеомагнитной зоной Гаусс (Яхимович, Сулейманова, 1981).
Третья толща (нижняя часть верхнего акчагыла)(Ngakj1 )(по Н.Я.Жидовинову - урдинские и узенские'слои; по В.Л.Яхимович -зи-лим-васильевский и аккулаевский "горизонты"; по Г.И.Горецкому -чистопольский "горизонт" и морской средний акчагыл) представлена в основном глинами с прослоями мергелей, алевролитов и песков с морскими, реже солоноватоводннми моллюсками, морскими остраяодами, фо-раминиферами. В более северных, районах комплекс, моллюсков беден. Осадки этой толщи отвечают Второй (максимальной) фазе акчагыльской ингрессии.
Палсомагнитные исследования показали, что'эта толща соответствует Зоне обратной полярности Мату яма; эпизод Реюньон чаходится на границе эилим-васильевских и аккулаевских слоев (Яхимович, 1584)..
Четвертая толща /(верхняя часть верхнего акчагкла) )
(rio Н.Я.Явдовинову - аралсорокие слои; rio ВЛ.Яяшович - воевсщс-
кий "горизонт"; по Г.И.Горецкому - биклянский "горизонт" и часть домашкинских слоев (?) ) представлена,глинами с прослоями песков и алевролитов с единичными мактридами и кардиидами, о также дрей-ссенами, морскими и солоноватоводннми остракодами. В Предуралье ' накопление осадков происходило во время трансгрессивной и регрессивной фаз акчагыльского бассейна, что связано с колебаниями уровня, наиболее явственно заметными в его периферийных частях.
Палеомагнитные исследования показали, что четвертая толща ак-чагыла сопоставляется с верхней частью зоны обратной полярности Матуяма до эпизода прямой полярности Олдувей!
Детальное изучение ряда разрезов на территории Западной Туркмении, Азербайджана, Башкирского Лредуралья, Закамья и Поволжья и распределения в них акчагыльгких двустворчатых моллюсков привели к следующим выводам.
Вертикальное распределение комплексов моллюсков вызывает определенные затруднения при выделении "классических" (по В.П.Колесникову) подразделений акчагыльского региояруса. Поддерживается предложение ряда исследователей (Трубихин,.1977; Невесская, Трубихин, 1984) о подразделении акчагыльского региояруса только на две части: нижнюю и верхнюю. Нижняя часть объединяет осадки двух фал осадконакопления: первой "трансгрессивной" и второй "регрес-. сивной"; верхняя - соответственнб - третьей "трансгрессивной" и четвертой "регрессивной". В более северных районах (Предуралье) верхняя часть включает еще две фазы осадконакопления - "трансгрессивную" и "регрессивную". Это объясняется, вероятно, тем, что в южных частях акчагыльского бассейна не так заметны были изменения уровня моря, поскольку оно полностью не уходило с этой территории; напротив, в северных районах происходило периодическое наступление морских вод, что приводило к ингрессиям морских вод по долинам рек и соответственно отразилось на характере осадконакопления, что и привело к выделению в Предуралье трех трансгрессивно-регрессивных, циклов. Предлагается границу между верхней и нижней частями акчагкльских отложений проводить по смене палеомагнитных зон прямой полярности Гаусс и обратной - Матуяма. Граница с нижележащими породами проводится по рубежу палеомагнитных зон обратной полярности Гилберт и прямой - Гаусс, а граница с апшеронским ре-гиолруссм - по эпизоду ОлдувеР з палеомагнитной зоне обратной полярности МптуяУа. Эти палеомагнитные рубежи довольно хорошо про-•слеживавтся по всей территории развития осадков исследуемого воз-
раста, что и позволяет их Достаточно четко коррелировать.
Принятая нкне схема акчагыла, предложенная 5.П.Колесниковым (J040) и основанная на'вертикальном распределении моллюсков, является дискуссионной. Согласно ей, ранний акчагыл характеризовался бедным комплексом моллюсков, а котором отмечены только Ceras-todorma donbra doiabra (¿ndrus,), Aktschagylia fsuboeppir. {АлЛгшз.}, "члегсиннолн" и некоторые другие. 3 среднем акчагыле происходил "■о".н!>ля»рг.св, они расселялись, эанимвя свсЗодьъе экологические ниши, происходило пышное формо- к видообразование, а для позднего вкоягнл» б?vi? :;apa:'.Tspiäbi вымипяни® jäjbwtssux « пояи-лйпио í-iwioHOüiTPSCstnjx дрейссон, теодоксусов и др. Использование этой схемы приводило в различных регионах к произвольному выделению подразделений, основанному на бедности или богатстве комплексов моллюсков.
Наши данные подтверждают выводы Ген.И.Попова (1969), В.М.Тру-бихина (1977), Л.А.Невесской и В.М.Трубихина (1984) о том, что "классические среднеакчагыльские" формы моллюсков появлялись на различных стратиграфических-уровнях, поэтому наличие их не «огет 5ытъ критерием для проведения границы ¡шянего и среднего акчнгыла, а исчезновение в разрезе - для границы среднего к верхнего акчагыла. Кроме того, несмотря на имевшую место этапность развития моллюсков, положенную в стратотипичэокой области э основу деления на юдъярусы, оти этапн крайне неравноценны и не могут отвечать подъ-ipydaM, г к. и< »лкс простсдхч- no ирр^рки рм-О^сарл^кн^.
В заключение предлагается сопоставление стратиграфических :хем разных регионов с палеомагнитной шкалой. Согласно этому, никну,? акчагыл соответствует палеомагнитной зоне прямой полярности "аусс и охЕатывает карламанский и кумурлинский "горизонты" (по З.Л.Яхимович) в Предуралье, сокольекий и низы чистопольского "горизонтов" (по Г.И.Горецкому) в среднем Поволжье и Прикамье,, палле-;овские и ерусланские слои нижнего иурдинские слой среднего акча-'ьша (по Н.Я.Жидовинову) в Северном Прикаспии и на Нижней Волге, шжний и частично средний акчагыл (по К.А.Аливаде) в Азербайджане, ' ¡ижний и средний акчагыл (rio A.A.Али-Заде) з Туркмении и Аяербайд-'йне. Эпизоды обратной полярности Маммут и Казна, вероятно, модао 'опоставить с началом регрессивного этапа. Верхний акчагк,- соответствует нижней части палеомагнитной зоны Матуяма, вероятно, до пи?ода Олдувей и охватывает зилим-васильевский, аккулеевский и
воеводский "горизонты" (по В.Л.Яхимович) в Предуралье, чистопольский, "морской акчагыл" и биклянский "горизонты" (по Г.И.Горецкому) в Среднем Поволжье и Прикамье, уэенские слои среднего и аралсорс-кие слои верхнего акчагыла (по Н.Я.Жидовинову) в Северном Прикас-пии и на Нижней Волге, верхнюю часть среднего и верхний акчагыл (по К.А.Ализаде) в Азербайджане, верхний акчагыл (по А.А.Али-За-де и В.М.Трубихину) в Туркмении и Азербайджане.
Таким образом, проведенные работы подтверждают правильность схемы двухчленного деления акчагыльского региояруса, основанного на выделении двух циклов осадконакопления, совпадающих с. определенными палеомагнитными событиями.
ВЫВОДЫ
В результате проведенных исследований:
I. Изучены акчпгыльские отложения в стратотипической области' (Западная Туркмения) и в западной и северной частях акчагыльского бассейна. Исследованы литология этих отложений и закономерности распределения в них двустворчатых моллюсков. '
■ 2. Проведенная ревизия систематического состава.акчагыльс-ких мактрид и кардиид показала, что в акчагыльском бассейне вместо выделенных около 280 видов обитало всего 14 видов мактрид принадлежавших к 3 родам, и 30 видов кардиид, принадлежавших к 6 родам, и даны их описания и изображения.
3. Впервые для мактрид составлена таблица основных мор-югических признаков и дана их графическая интерпретация.
4. Построены схемы филогенетического развития для родов ак-чагыльских мактрид и кардиид, а также для видов в пределах .отдельных родов.
5. Подтверждено, что раннеакчагыльсксе время началось с трансгрессии, с которой в бассейн проникли ДкЪвсЬаетНа эиЪсаер1а
(АшЗгиа.) И Сегай-боЗегша йотЪга (АпагшО, впоследствии, вероятно, давшие начало Есем акчагыльским видам. Вслед за регрессией конца ражего акчагыла начался новый этап развития бассейна - новая трансгрессия, ознаменовавшая начало позднеакчагыльского вре-мега. В конце позднего акчагыла новая регрессия и последовавшие изменения гидрологического режима бассейна привели к вымиранию больяей части акчагыльской эндемичной фауны и появлению солонова-тободныу элементов в атьых районах моря, характеризовавшихся наи-
более высокой соленостью. k
6. Вгервые показано, что подразделение акчагыла на "исто фаунистической основе невозможно, т.к.,несмотря на имевшую место эталность развития моллюсков, положенную в стратотипической области в основу деления на подъярусы, эти этапы крайне г.етвно-ценны и не могут отвечать подъярусе.м.
7. Подтверждена схема двухчленного деления акчагыльсясго рег-лояруса на нижне- и верхнеакчагыкьекий подъярусы, которая основана на цикличности осадконакопления и хорешо сопоставляется
с. ипиёиелвмнмми «|ял»"мчгн!"гн?л.т;г jjrítnaia. Граиица иыш кижиим a bbjjÁHüM нкчагылом проводится по рубежу палеомагнитных зон Гаусс - Матуяма.
0. Проведена ревизия предложенного в качестве лектостратотипа разреза у кол.Усак (Ушак) и показано, что.он не отвечает требованиям, предъявляемым к выделения лектостратотипов. В качестве неостратотипа и гипостратотипов акчагыльского региояруса предлагаются разрезы: в Западной Туркмении: Малый Балхан и дополняющий его - Пырнуар или в Закавказье: Пантааара - Боядаг - .Цуядяр
• СЖСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО Ti'iIS ДИССЕРТАЦИИ
1. Конхилиофауна Северного Прикаопия// Изучение, охрана и ррцисиальное использование природных ресурсов: Тез .докл.конф.молодых ученых. - Уфа: Изд-во БФАН СССР, 1935.-0.181-182.
2. История плиоценовой ояерно-лиманной системы Предуралья, ее фауны и растительного покрова побережий// История древних озер: Тез.докл. на УП симпозиуме по истории озер,- Л.: Изд-во Геогр. об-ва СССР, 1986.-С.80-81 (совместно с А.В.Сидневым, В.Н.Немковой, В.Л.Яхимович, . М.Г.Поповой-Львовой.).
3. Плейстоцен нижнего течения р.Урал. - Уфа: Изд-во BíAJi ¡CCP, 1986. 135 с. (совместно с В.Л.Яхимович,гр.К.Немковой,
I.И.Дорофеевым, 14.Г.Поповой-Львовой, Ф.И.Сулеймановой, .Э.К.Ла-ыповой, Л.И.Алимбековой.). ' .
4. Применение логико-математического Метода при сис.темати-ации акчагыльских махтрид// Изучение, охрана и рационально« зучение природных ресурсов: Тез.докл.конф.молодых ученых. -}а: Изд-во'БФАН СССР, 1987. - С.234.
5. Плейстоцен Предуралья. - М.: Наука, 1987. 112 С. 'совестно с В.Л.Яхимович, В.Н.Немковой, А.В.Сидневым, ф.И.Сулейка-овой, Т.И.Щербаковой, А.Г.Яковлевым.).
б. Плиоценовые озерно-лиманные системы Предуралья// История озер позднего мезозоя и кайнозоя.-Л.: Наука, 1988.-С.162-167 (совместно с В.Л.Яхимович, В.К.Немковой, А.В.Сидневым, М.Г.Поповой-Львовой) .
Подписано б печать 4.09.90г. Заказ 624 Формат 60х90Д6 Тирах 120 ""
Москва. Типография МСХПИД
- Данукалова, Гузель Анваровна
- кандидата геолого-минералогических наук
- Москва, 1990
- ВАК 04.00.09
- История сарматских и акчагыльских двустворчатых моллюсков
- Стратиграфическое, палеоэкологическое и палеоклиматическое значение пресноводных и солоноватоводных моллюсков плейстоцена юга Восточной Европы
- Палеогеография Восточного Предкавказья и Северного Прикаспия в познем плиоцене и эоплейстоцене
- Континентальные и субконтинентальные отложения верхнего миоцена-эоплейстоцена Западного Предкавказья
- Моллюски плейстоцена и голоцена Южноуральского региона