Динамика гистамина и серотонина в крови и моче коров в зависимости от физиологического состояния и некоторых факторов внешней среды

Ветрова, Любовь Юрьевна

Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему
Динамика гистамина и серотонина в крови и моче коров в зависимости от физиологического состояния и некоторых факторов внешней среды
ВАК РФ 03.00.13, Физиология

Автореферат диссертации по теме "Динамика гистамина и серотонина в крови и моче коров в зависимости от физиологического состояния и некоторых факторов внешней среды"

На правах рукописи

ВЕТРОВА Любовь Юрьевна

ДИНАМИКА ГИСТАМИНА И СЕРОТОНИНА В КРОВИ И МОЧЕ КОРОВ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ И НЕКОТОРЫХ ФАКТОРОВ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ

03.00.13- Физиология

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

Москва-2004

Работа выполнена на кафедре физиологии ФГОУ ВПО « Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии им. К.И. Скрябина.

Научный руководитель: доктор биологических наук, профессор

Ипполитова Татьяна Владимировна

Официальные оппоненты: доктор биологических наук

Козлов Сергей Анатольевич

доктор биологических наук, профессор Поляков Виктор Филиппович

Ведущая организация - Всероссийский государственный научно-

исследовательский институт животноводства.

Защита состоится 2004 г. в ЛГ на заседании

Диссертационного совета Д220.042.04 в ФГОУ ВПО «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии им. К.И.Скрябина» по адресу 109472, Москва, ул. Академика Скрябина, 23.

С диссертацией можно ознакомится в библиотеке ФГОУ ВПО «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии им. К.И. Скрябина»

Автореферат разослан 2004г.

Ученый секретарь диссертационного совета

В.Д.Фомина

1.ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы

Проблема адаптации сельскохозяйственных животных к технологиям содержания и факторам внешней среды, когда создаются новые взаимоотношения между организмом и средой, имеет актуальное значение не только для физиологии, но и для решения ряда задач животноводства и ветеринарии.

Частью общего адаптационного синдрома наряду с активизацией защитных функций организма, является угнетение функций не связанных непосредственно с обеспечением адаптации животных, то есть функций связанных с ростом, регенерацией, пищеварением, половой активностью, лактацией, что вызывает негативные явления: снижение прироста живой массы, воспроизводительной способности и молочной продуктивности (Э.Д.Кокорина, 1986, ИпполитоваТ.В., 1990).

В основе физиологических механизмов адаптации лежит многосторонняя деятельность нервной и эндокренной системы.

Результаты большого числа исследований, показывают, что для оценки состояния нейрогормональных механизмов регуляции функций организма животных одним из наиболее адекватных методов исследования является определение в крови, лимфе и выделениях организма биологически активных веществ,

К таким физиологически активным веществам относят, в том числе, гистамин, серотонин, регулирующих процессы возбуждения или торможения ряда биологических систем организма.

За последние годы накопились новые данные, касающиеся специфических особенностей обмена гнетами на и серотонина у человека и животных (Науменко Е.В., Попова Н.К.,1974; Вайсфельд И.Л., Кассиль Г.Н.,1981;Гудин ВА,1988;Кобегенова Л.С.,1989; Шестопалова Л.В.,2000; Zawilska I. Б.е! .а1., 2000; Ьеишоп I е! а1., 2000). Благодаря этому возникли и новые представления о роли гистамина и серотонина, как синаптических и дистантных медиаторов, а также модуляторов внутриклеточного обмена веществ ( Курский М.Д., Бакшеев Н.С.,1974; Шевелев Н.С., Морозов И.Л.. и дрД001; ШгазЫ е! а1,1985; Nishike 8ие1ака е! .а1 ,1998.) Изменение содержания этих аминов в крови и тканях отражается на обмене белков, нуклеиновых кислот, липидов, углеводов, на уровне энергетического метаболизма. Гистамину и серотонину принадлежит существенная роль в механизмах нейрогуморальных регуляций функций организма (Ажипа Я.И.,1990; Попов СМ., Коваленко Р.и. и др.,1994;Николаев В.И. и др., 1995).

Значительно меньше в литературе имеется данных о роли гистамина и серотонина в регуляции деятельности тканей органов и систем в организме крупного рогатого скота, об их участии в процессах адаптации к факторам окружающей среды в зависимости от возраста, физиологического состояния и типологических особенностей высшей нервной,

Цель и задачи исследования. Целью данной работы явилось выявление участия гистамина и серотонина в процессах адаптации коров к факторам внешней среды в зависимости от возраста, физиологического состояния и типологических особенностей высшей нервной деятельности (ВНД). В соответствии с этим были поставлены следующие задачи:

- определить уровень гистамина и серотонина в крови и моче у крупного рогатого скота разных типов ВНД, в зависимости от возраста;

- выявить динамику содержания гистамина и серотонина в крови и моче у нетелей с разными типами ВНД, в зависимости от срока стельности;

- определить экскрецию гистамина и серотонина с мочой у коров и телят в зависимости от времени суток, а также у коров, в зависимости от сезона года.

Научная новизна, В проведенных исследованиях впервые установлены параметры гистамина и серотонина в крови и моче у крупного рогатого скота с 1-го до 19-ти месячный возраст.

Показано, что качество нервных процессов (сила, уравновешенность и подвижность) влияет на концентрацию гистамина и серотонина в крови и моче у коров.

Впервые установлены параметры гистамина и серотонина в крови и моче у нетелей по срокам стельности.

Впервые выявлены характеристики циркадных ритмов экскреции гистамина и серотонина у телят 10-ти дневного возраста и коров-матерей.

Изучено влияние сезонов года на экскрецию гистамина и серотонина с мочой у коров.

Основные положения, выносимые на защиту:

- параметры гистамина и серотонина в крови и моче крупного рогатого скота зависят от возраста, типологических особенностей ВНД, беременности;

- параметры экскреции гистамина и серотонина с мочой у крупного рогатого скота зависят от времени суток, сезона года.

Научное и практическое значение.

Результаты исследований расширяют существующие представления об участии биогенных аминов - гистамина и серотонина в регуляции физиологических функций у крупного рогатого скота в процессе адаптации к изменениям физиологического состояния в процессе роста, беременности и к некоторым факторам внешней среды.

Результаты исследований могут быть использованы в качестве нормативных показателей при диспансеризации крупного рогатого скота, служить тестовыми показателями для оценки степени адаптации крупного рогатого скота к физиологическим нагрузкам и справочным материалом в научно-исследовательской работе.

Апробация работы:

Материалы диссертации доложены и обсуждены на научных конференциях MBA в 1985-1999гг.; на Международной научной конференции, посвященной 70-летию образования зооинженерного факультета "Современные проблемы животноводства" (Казань, 30-31 мая 2000г.) и на Международной учебно-методической и научно-практической конференции, посвященной 85-летию академии (Москва, 30-31 мая 2004г.).

Публикации по теме работы:

По данным диссертации опубликовано 7 работ

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 120 страницах текста и состоит из введения, обзора литературы, глав: материалы и методы исследования, результаты собственных исследований, обсуждение полученных результатов, заключения, выводов, список использованной литературы, приложение. В работе имеются 17 таблиц, 16 рисунков. Список литературы включает 203 источника, в том числе 103 отечественных и 100 иностранных.

2.СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ 2.1 .МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Эксперименты проводили с 1985 по 2003 гг. в совхозе «Путь к коммунизму» Химкинского р-на. Учхозе «Леоновское» Воскресенского р-на, к-зе «Заветы Ильича» Красногорского района Московской области. Биохимические исследования проведены в лаборатории физиологии при кафедре физиологии сельскохозяйственных животных МГАВМиБ им.К.И.Скрябина.

Объектом исследования были телочки с первых дней жизни до 18 месячного возраста, нетели, коровы 2-й лактации (таблица 1).

Экспериментальная часть работы включает 5 опытов

В первом опыте, для выявления влияния возраста на синтез и выделение гистамина и серотонина, исследовали 40 телочек с месячного до 19-ти месячного возраста, ежеквартально определяли концентрацию гистамина и серотонина в крови и экскрецию их с мочой.

Во втором опыте, для выявления влияния центральной нервной системы на синтез и выделение гистамина и серотонина в онтогенезе, у телочек исследованных в первом опыте в 19-ти месячном возрасте определили тип ВНД.

В третьем опыте, для выявления влияния беременности на синтез и выделение гистамина и серотонина, исследовались нетели (п=36) в

динамике стельности, ежеквартально в течение 10 месяцев. Определяли концентрацию гистамина и серотонина в крови и экскрецию их с мочой.

В четвертом опыте для выявления суточной ритмики экскреции гистамина и серотонина у крупного рогатого скота в возрастном аспекте, исследовали экскрецию гистамина и серотонина с мочой у новорожденных телят 7-10 дневного возраста (п=5) и их матерей с интервалом 4 часа в течение трех суток.

В пятом опыте, для изучения влияния факторов внешней среды -продолжительность светового дня, температура воздуха на экскрецию гистамина и серотонина, у коров 2-й лактации по сезонам года (зима, весна, лето, осень) определяли экскрецию гистамина и серотонина с мочой, методом групп (п=225).

Во всех опытах животных подбирали методом аналогов (по возрасту, сроку стельности, стадии лактации, условиям содержания, продуктивности, кормления). Рационы кормления исследуемых животных соответствовали Всероссийским нормам кормления сельскохозяйственных животных. Все исследованные животные содержались в типовых железобетонных коровниках на привязи Процессы: доение, кормление и уборка навоза механизированы.

В учхозе «Леоновское» проводили 1-й, 2-й, 3-й опыты. В хозяйстве содержание коров стойлово-пастбищное. Телята до 10-ти дневного возраста содержатся в индивидуальных клетках, затем в групповых секциях до 10 голов в каждой. Пример рациона приведен в приложении.

В колхозе «Заветы Ильича» проводили 4-й опыт. В хозяйстве круглогодичное стойловое содержание с пассивным моционом на выгульных площадках. Исследуемые животные содержались в телятнике -профилактории, где устроены изолированные помещения, позволяющие применять технологию, отвечающую принципу «пусто — занято». До 40-дневного возраста телята находились в индивидуальных клетках размером 70 х 90 см, а затем их переводили в групповые секции по 6 - 7 голов в каждую. Кормление животных трехразовое: в 6-7, 13-14, 20-21 час. До 20-ти дневного возраста телят выпаивали из сосковых поилок молозивом, полученным от матерей, а затем сборным молоком.

В с-зе «Путь к коммунизму» проводили 5-й опыт. В этом хозяйстве содержание коров стойлово-пастбищное, привязное. Доение трехкратное, в стойловый период животным предоставляется пассивный двухчасовой моцион в выгульных площадках около коровников, в летний период животные находятся на пастбище, расположенном на расстоянии 4 — 6 км от ферм. Пример рациона приведен в приложении

Таблица 1

СХЕМА ЭКСПЕРИМЕНТА

Серия опыта Материалы исследований, кратность исследований Всего животных Пробы

крови мочи всего

1 Кровь и моча телочек (п=40) ежеквартально, с 1-го по 19 месяц жизни. 40 240 240 480

2 Телочки в 19-ти месячном возрасте , определяли тип ВНД. 40

3 Кровь и моча нетелей (п=36) с разными типами ВНД, по срокам стельности, ежеквартально 36 144 144 288

4 Моча коров (п=5) и их телят (п=5) каждые 4 часа в течение 3-х суток 10 180 180

5 Моча коров по сезонам года - Зима (п=63), Весна (п^бб), Лето (п=58), Осень (п=39), методом групп. 225 225 225

Всего 351 384 789 1173

В группы включали клинически здоровых животных, отобранных при комплексной диспансеризации, которую проводили совместно с ветеринарными специалистами хозяйств. Кровь для исследований брали из яремной вены. Пробы мочи собирали при естественном мочеиспускании после раздражения рефлексогенной зоны. Взятие проб крови и мочи проводили в одно и тоже время суток - с 8 до 12 часов утра.

Уровень гистамина и серотонина в крови и моче определяли с помощью флюорометрического метода по Ц.И.Герасимовой (1977). Для определения типологические особенности высшей нервной деятельности использовали двигательно-пищевой метод по Г.В.Паршутину, Т.В.Ипполитовой (1976).

Полученные данные были обработаны с помощью методов вариационной статистики. Достоверность разницы средних величин определяли по критерию Стьюдента. Зависимость показателей изучали с помощью коэффициента корреляции Пирсона (Лакин Г.Ф.,1980 г.)

2.2. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Влияние возраста на количество гистамина я серотонина в крови и моче телят.

Концентрация гистамина в крови и в моче изменяются в связи с возрастом (рис 1). Значительное, достоверное увеличение концентрации

Рис. 1 .Концентрация гистамина в крови и экскреция с мочой у телят в зависимости от возраста (мкмоль/л).

гистамина наблюдалось к девятимесячному возрасту - 60,78+8,0 мкмоль/л, периоду интенсивного роста и формирования организма (Р>0,999), по сравнению с 1-3 месяцем жизни. В 13 месячном возрасте концентрация гистамина оставаясь на высоком уровне. В период половой зрелости (19 месяцев) концентрация гистамина в крови достоверно снижается (Р>0,999) до 32,57+1,78 мкмоль/л. Описанная тенденция характерна для телочек обеих

пород, достоверных межпородных отличий концентрации гистамина в крови не отмечен.о.

При исследовании экскреции гистамина с мочой была выявлена положительная связь с его концентрацией в крови (г =0,5). Низкие показатели экскреции гистамина с мочой наблюдались в месячном возрасте —0,45+0,05 мкмоль/л, к 3-месячному возрасту, экскреция возрастает до 0,78+0,1 (Р>0,95). Значительное увеличение экскреции наблюдается в период интенсивного роста и формирования органов и систем организма (9-1 Змее.) и составляет 766,55+79,21 и 1639+192,2 мкмоль/л соответственно. К 16-месячному возрасту, экскреция уменьшается в несколько раз (Р>0,999).

Максимальная концентрация гистамина в крови и моче в период интенсивного роста организма обусловлена, вероятно, его положительной корреляцией с гормоном роста.

Концентрация серотонина в крови и моче изменяются в связи с возрастом (Рис.2)

) 1 а и 1а 1«

ВоцасМшс.)

• — Серогомтафом •-«-• Сарогсжии • мо"»

Рис .2 Концентрация серотонина в крови и экскреция с мочой у телят в зависимости от возраста (мкмоль/л).

Концентрация серотонина в крови с 1-го по 3-й месяцы жизни телят низкая и составляет 0,39+0,1 и 0,5+0,2 мкмоль/л соответственно.

Скачкообразное повышение его уровня, отмечено в период интенсивного роста телочек -9 месячный возраст-14,10+7,2 мкмоль/л (Р >0,999), по сравнению с ранним постнатальным периодом развития. Это вероятно связано с тем, что серотонин оказывает активирующие влияние на секрецию гормона роста (Jacoby et al, 1974; Stuart e a, 1976; Marti-Heneberg et al, 1980). К периоду полового созревания -12-ти месячный возраст, концентрация серотонина в крови достоверно снижается - 1,23+ 0,05 мкмоль/л (Р>0,95) и остается на этом уровне до 19-ти месячного возраста.

Аналогичная тенденция выявлена при анализе данных экскреции серотонина с мочой. Минимальное количество серотонина в моче содержится с 1 по 3-й месяц жизни телят. Достоверное повышение (Р>0,99) экскреции его с мочой наблюдается к 9-месячному возрасту и сохраняется примерно на этом уровне до 12 месяцев. К 16 - 19-месячному возрасту, периоду полового созревания, уровень экскреции значительно снижается (Р>0,99) и соответствует значениям концентрации серотонина в моче первых месяцев жизни телят.

Снижение концентрации серотонина и гистамина в крови и моче к периоду физиологической зрелости связано с тем, что их содержание в крови, по данным литературы, имеет отрицательную корреляцию с уровнем половых гормонов в крови (Grin.L.P., 1977; Le Corres, 1993).

Влияние типов ВНД на концентрацию гистамина и серотонина в крови и моче телят разного возраста.

При достижении телочками 18-ти месячного возраста у них определили типологические особенности ВНД. По результатам исследования животных распределили на 4 группы : животные с сильным уравновешенным подвижным типом высшей нервной деятельности, сильным уравновешенным инертным, сильным неуравновешенным подвижным, слабым типом высшей нервной деятельности .Результаты о концентрации гистамина в крови (рис. 3) и моче, описанные выше, распределили по группам с учетом типологических особенностей В.Н.Д.

Наименьшие отличия по группам наблюдается в раннюю постнатальную фазу онтогенеза - с 1-го по 3-й месяц жизни телят. В период интенсивного роста организма - с 3-го по 16 месячный возраст были выявлены отличия по группам.

Сила нервных процессов не оказывала существенного влияния на исследуемые показатели. При этом концентрация гистамина в крови зависела от подвижности нервных процессов. Максимальная концентрация гистамина наблюдалась у животных с сильным уравновешенным инертным типом ВНД — 82,23+21,3 мкмоль/л в возрасте 9 месяцев, что в 1,9 раза выше по сравнению с показателями у животных с сильным уравновешенным подвижным типом ВНД - 41,29+6,23 мкмоль/л.

1. » 13. 1».

Вояраст(нас )

-•—Сильный урааиоаашанный подвижный »"Сильный урааиоаашанный имартиый *—Сильный наурааиоаашаииыА «-Слабые___

Рис.3. Концентрация гистамина в крови телят с разными типами ВНД, в зависимости от возраста (мкмоль/л).

К 13-ти месячному возрасту отличия показателей по группам нивелируются.

Однако, к 16-ти месячному возрасту концентрация гистамина в крови животных с сильной уравновешенной нервной системой достоверно выше (Р> 0,95) - 76,09+6,7 мкмоль/л, чем у животных с неуравновешенными нервными процессами - 54,29+5,3мкмоль/л. У животных с инертными нервными процессами отмечается обратная тенденция - снижение концентрации гистамина в крови к периоду половой зрелости, по сравнению с животными имеющими подвижные нервные процессы..

При анализе данных по экскреции гистамина с мочой отмечено, что в раннюю постнатальную фазу онтогенеза показатели экскреции минимальны. Значительные отличия в показателях начинаются в период интенсивного роста телят-9-ти месячный возраст. Максимальная экскреция гистамина отмечена у животных с неуравновешенными подвижными нервными процессами - 1447,14+303,4 мкмоль/л, по сравнению с животными, имеющими уравновешенный подвижный тип ВНД -573,16+49,8 мкмоль/л (Р> 0,95) и сильных уравновешенных инертных животных- 637,95+22,2 мкмоль/л (Р> 0,95).

В ранней постнатальной фазе онтогенеза- 1-3 месяц жизни телят была выявлена разница концентрации серотонина в крови между группами.

Сила нервных процессов не оказывала существенного влияния на концентрацию серотонина в крови по всем периодам наблюдения.

Подвижность нервных процессов влияет на концентрацию серотонина в крови телят. На 1-ом месяце жизни животные с сильными уравновешенными подвижными нервными процессами имеют достоверно более высокую концентрацию серотонина - 0,504+0,05 мкмоль/л в крови (Р>0,95) по сравнению с животными, имеющими инертные нервные процессы -О,33+О,О5 мкмоль/л. В возрасте 3 и 6 месяцев разница нивелируется. К периоду

полового созревания 13-16 месяцев наблюдается обратная тенденция. У животных .с сильным уравновешенным инертным типом ВНД концентрация серотонина в крови -10,86±0,1 мкмоль/л значительно больше, чем у животных с сильными уравновешенными подвижными нервными процессами - 1,23±0,3 мкмоль/л (Р > 0,99).

/ .....................I

/ .* / / /с \ % \ •» ^ \ ♦ч N \ \ \ \ N V \ \ •ч \ *ч\

- ■ ш • Сильный урммомиимыйимрп**

- Г- Спй!«1

Рис.4. Концентрация серотонина в крови телят с разными типами ВНД, в зависимости от возраста.

Уравновешенность нервных процессов оказывает влияние на концентрацию серотонина в крови. В период интенсивного роста у животных с уравновешенными подвижными нервными процессами, концентрация серотонина в крови несколько выше, чем у животных с неуравновешенным подвижным типом ВНД. К годовалому возрасту отличия нивелируются.

Экскреция серотонина с мочой у животных с разными типологическими особенностями ВНД имеют отличия в некоторые возрастные периоды. С 4-х месячного возраста отмечено достоверное повышение экскреции серотонина по всем группам. При этом сила нервных процессов оказывала влияние на интенсивность экскреции серотонина- Животные со слабым типом ВНД экскреция серотонина с мочой достоверно (Р>0,95) больше -11,20±2,2мкмоль/л, по сравнению, с животными с сильным уравновешенным инертным типом ВНД - 6,72±1,1мкмоль/л. В годовалом возрасте отмеченная тенденция сохраняется. К 1,5 годам достоверно более высокая (Р>0,99) экскреция серотонина с мочой выявлена у животных с сильным уравновешенным инертным типом ВНД -1,45±0,05 мкмоль/л, по

сравнению с сильным неуравновешенным типом ВНД-0,084+0,003 мкмоль/л. и несколько выше, по сравнению, с животными остальных групп.

Влияние стельности на концентрацию гистамина и серотонина в крови и моче у нетелей с разными типами ВИД.

Концентрация гистамина в крови нетелей зависит от срока стельности и типологических особенностей ВНД. Достоверное увеличение концентрации гистамина в крови (РХ),99) - ** начинается с 4-х месяцев стельности и достигает максимума к концу стельности (табл.2).

Достоверное уменьшение выделения гистамина с мочой начинается с 4-х месяцев стельности (РХ),95) -* , продолжает снижаться в 7 месяцев, достигая минимальных значений (Р>0,99) к концу стельности.

Коэффициент экскреции (гистамин в моче / гистамин в крови), характеризующий степень использования гистамина, уменьшается по мере увеличения срока стельности. Это связано с тем, что гистамин, вероятно, необходим не только для развития плода, но и для роста тканей молочной железы нетелей.

Таблица 2

Концентрация гистамина и серотонина в крови и моче нетелей в зависимости от срока стельности.

Не стельные Срок стельности (месяц)

1-3 4-6 7-9

Кровь (мкмоль/л) 30,34±2,6 29,99±3,5 49,30±8,0** 92,56±23,1**

Моча (мкмоль/л) 268,95±28,4 325,74±23,1 224,01±27,5* 79,74±6,7**

Коэффициент экскреции (моча/кровь) 8,8 10,8 4,5 0,8

При анализе результатов между группами животных с разными типами ВНД, были выявлены существенные отличия (рис. 5).

У животных с сильным уравновешенным подвижным типом ВНД концентрация гистамина в крови колеблется от 25,98+3,5 (не стельные) до 75,20+15,6 мкмоль/л (9 мес. стельности) Достоверное повышение (Р> 0,95) концентрации гистамина отмечено с 4-х месяцев стельности и достигает максимальной величины к концу стельности (Р>0,95).

У животных с сильным уравновешенным инертным типом ВНД концентрация гистамина составляет от 37,20+7,1 (не стельные) до 56,42+10,6 мкмоль/л (Змее, стельности). Достоверных отличий показателей по срокам стельности у данной группы животных, не выявлено. Но в целом

концентрация гнетамина в крови несколько больше, чем у животных остальных, групп. А в первую треть стельности- 56,42+10,6 мкмоль/л она достоверно выше (Р>0,99) по сравнению с показателями у животных с сильным уравновешенным подвижным типом В НД - 20,3 8+0,2 мкмоль/л.

Рис.5.Концентрация гистамипа в крови нетелей с разными типами ВИД, в зависимости от срока стельности.

У животных с сильным неуравновешенным типом ВНД концентрация гистамина к крови колеблется в пределах от 26,63+10,6 до 56,90+13,3 мкмоль/л. Концентрация гистамина по всем срокам стельности примерно одинакова, кроме последпей трети стельности, когда концентрация повышается в 1,9 раза, по сравнению с 4-6-ми месяцами стельности.

У животных со слабым типом ВНД концентрация гистамина составляет от 27,76+7,7 до 53,31+9,75 мкмоль/л. Показатели по срокам стельности не имеют достоверных отличий

У животных всех групп имеется общая тенденция к уменьшению экскреции гистамина с мочой по мере увеличения срока стельности. При этом имеются особенности экскреции гистамина у животных разных типов ВНД.

У животных с сильным уравновешенным подвижным типом ВНД достоверное уменьшение экскреции наблюдается в последней трети стельности (Р>0,99) - 76,62+0,62 мкмоль/л, по сравнению с 1-3 месяцы стельности - 274,20+30,6 мкмоль/л и периодом не стельности (Р>0,99) -

265,20+37,3 мкмоль/л.. При этом выявлена сильная отрицательная корреляция (г = -0,9) между концентрацией гистамина в крови и экскрецией его с мочой.

У животных с сильным уравновешенным инертным типом ВНД достоверное уменьшение экскреции гистамина с мочой (Р>0,99) наблюдается уже с 4-го месяца стельности -83,12+13,3мкмоль/л„ по сравнению с первой третью стельности - 333,12+30,2 и продолжает достоверно снижаться (Р>0,99) к последней трети стельности - 73,60+10,6 мкмоль/л. Показатели экскреции гистамина у нетелей перед отелом, достоверно ниже (Р>099), по сравнению с показателями не стельных животных — 301,88+40,0 мкмоль/л. Выявлена слабая отрицательная связь между концентрацией гистамина в крови и экскрецией с мочой (г = -ОД).

У животных с сильным неуравновешенным типом ВНД достоверное уменьшение экскреции гистамина отмечается с 4-го месяца стельности (Р>0,95) — 95,76+30,2, по сравнению с 1-3 месяцем стельности — 397,02+93,4мкмоль/л. Продолжает незначительно снижаться к концу стельности, достигая достоверного уменьшения (Р>0,99) -68,79+13,3мкмоль/л, по сравнению с показателями у не стельных животных - 303,22+25,8 мкмоль/л. Корреляционная связь между концентрацией гистамина в крови и экскрецией с мочой положительная средней силы (г = +0,4).

У животных со слабым типом ВНД достоверное снижение экскреции гистамина начинается с 4-6 месяца стельности (Р>0,99) по сравнению с 1-3 месяцем стельности. Продолжает снижаться к последней трети стельности и достигает минимальных величин (Р>0,95), по сравнению с показателями не стельных животных. Выявлена отрицательная корреляционная связь средней силы (г - - 0,4) между концентрацией гистамина в крови и экскрецией с мочой.

Концентрация серотонина в крови зависит от срока стельности и типологических особенностей высшей нервной деятельности (рис.6). Для животных всех групп характерно относительно низкая концентрация серотонина в крови в первую треть стельности (1-Змес), она соответствует уровню не стельных животных. Достоверно повышается к 4-6 месяцам стельности и снижается к последней трети стельности.

У животных с сильным уравновешенным подвижным типом ВНД отмечено достоверное (Р>0,99) увеличение концентрации серотонина в крови к 4-6 месяцам стельности - 3,19+0,5 мкмоль/л, по сравнению с 1-3 месяцем - 0,67+0,1 мкмоль/л и значительное, десятикратное снижение к последней трети — 0,31 +0,1 мкмоль/л, по сравнению, с 4-6 месяцем (Р>0,99). Концентрация серотонина в крови перед отелом значительно меньше, чем у животных не стельных (Р>0,99).

У животных с сильным уравновешенным инертным типом ВНД,

3.5

□ Сильный ураановенный подвижный С Сильный уравновешенный инертный

Сильный неуравновешенный «Слабый

Рис.6. Концентрация серотонина в крови нетелей с разными типами ВНД, в зависимости от срока стельности.

концентрация серотонина в крови увеличивается к 4-6 месяцу стельности -2,91 +0,5 мкмоль/л, по сравнению с 1-3 месяцем - 1,11 +0,1 мкмоль/л (Р>0,95), затем снижается к 7-9 месяцу — 0,95+0,3 мкмоль/л, по сравнению с4-6 месяцем (Р>0,95) и остается на уровне показателей характерных для не стельных животных.

У животных с сильным неуравновешенным типом ВНД выявлена аналогичная тенденция.

У животных со слабым типом ВНД обнаружено более значительное уменьшение концентрации серотонина в крови в первую треть стельности -0,44+0,05, по сравнению с не стельными животными - 1,28+0,5(Р>0,99). Затем показатели достоверно повышаются (Р>0,95) к 4-6 месяцам - 1,23+0,5 мкмоль/л и остаются на этом уровне до конца стельности.

Экскреция серотонина с мочой зависит от срока стельности и типа ВНД. Экскреция серотонина в первой трети стельности у животных всех групп достоверно больше (Р>0,99), по сравнению с периодом не стельности. У животных с неуравновешенными нервными процессами подъем показателей экскреции выражен сильнее (Р>0,95) от 0,16+0.05 (не стельные) до 6,16+1,6 (6-й мес. стельности) мкмоль/л, по сравнению с животными у которых нервные процессы в коре головного мозга сильные уравновешенные

подвижные от 0,45+0,1 ( не стельные) до 4,36+0,3 мкмоль/л (6-й мес. стельности.) или слабые.

К 4-6 месяцу стельности разница в показателях экскреции между животными разных типов ВНД нивелируются.

К концу стельности отмечено достоверное снижение экскреции у животных всех групп (Р>0,99) по сравнению 4-6 месяцем стельности. При этом у животных с сильным уравновешенным подвижным типом ВНД она выше (Р>0,99) - 1,84+0,4 мкмоль/л, по сравнению с животными, имеющими инертную нервную систему-0,67+0,1 мкмоль/л, неуравновешенную- 0,72+0Д мкмоль/л, слабую - 0,61+0,2 мкмоль/л.

Влияние времени суток на экскрецию гнстамина и серотонина с мочой у крупного рогатого скота.

Экскреция гистамина с мочой у коров-матерей и их телят зависит от времени суток. Одним из объективных факторов внешней среды, который изменяется в течение суток, является интенсивность освещения. Экскреция

4 • 11 (рмасупаШ М 20 24

)- » — Гипчшш Сдротеиин}

Рис.7 Экскреция гистамина и серотонина с мочой у коров, в зависимости от времени суток.

гистамина с мочой у коров максимальна в утренние часы (8 ч. утра) -61,67+8,0 мкмоль/л и дневные (16ч.) - 43,68+3,5мкмоль/л - время с максимальным уровнем освещенности, кроме 12 часов дня (рис). В ночные часы (24 ч.), когда освещение минимально, экскреция имеет самые низкие показатели- 4,89+0,08 мкмоль/л (Р>0,99).

У телят выявлена аналогичная тенденция - экскреции гистамина максимальна в утренние - 42,43+2,6 (8 ч.) и дневные часы - 38,18+4,4 (16 ч.) мкмоль/л, кроме 12 часов дня.- 5,25+0,6. В темное время суток (24 ч.) она низкая - 8,81+0,89мкмоль/л (Р>0,99).

Значительное уменьшение экскреции в 12 часов дня дало возможность предположить влияние дополнительного фактора.

Анализ данных по группе коров-матерей выявил зависимость экскреции гистамина от процесса пищеварения. Наименьшая концентрация гистамина в моче - 0,64+0,1 мкмоль/л приходится на 12 ч. дня, что соответствует периоду - 5-6 часов после утреннего кормления (Р>0,999). Второе снижение экскреции в 2,2 раза наблюдается в 20 часов (5-6 часов после дневного кормления). Это время когда начинается процесс активного всасывания продуктов переваривая в преджелудках и кишечнике, что, вероятно, приводит к снижению концентрации гистамина в моче в связи с его интенсивным использованием. Известно, что гистамин стимулирует секрецию желудочного сока, соляной кислоты, повышает тонус желудка и усиливает перистальтику. Однако подъемы экскреции характерные через 2 часа после утреннего кормления - в 1,4 раза и в 7,6 раза после дневного кормления, отсутствует после вечернего кормления. Более того, через 2 часа после вечернего кормления отмечается снижение выделения гистамина в 3,9 раза. Это подтверждает предположение о том, что кормление не единственный фактор, влияющий на уровень экскреции гистамина с мочой.

Для коров- матерей характерна максимальная экскреция серотонина в ночные часы - 3,08+0,04 мкмоль/л - в период минимальной освещенности и снижение (Р>0,95) экскреции в утренние и дневные часы - 0,89+0,1 мкмоль/л — время максимальной освещенности. При этом наименьшая экскреция -0,3010,02 мкмоль/л. наблюдается в 16 часов дня.

Полученные результаты согласуются с данными литературы. Содержание серотонина в крови и мозге коррелирует с циклами освещенности и темноты (Азако, 1974). Серотонин обладающий гипнотически-седативными свойствами, называют так же гормоном сна (Кудрявцева Н.Н., Попова Н.К.,1973).

У телят 10-дневного возраста нет достоверных отличий в экскреции серотонина в ночные и дневные часы. Время кормления не оказывало влияние на интенсивность экскреции серотонина у телят. Вероятно, суточный ритм экскреции серотонина у телят к этому возрасту еще не устанавливается.

Зависимость экскреции серотонина от приема корма у коров-матерей имеет определенную направленность. У взрослых животных наблюдается снижение концентрации серотонина в моче через 2 часа после утреннего и дневного кормления. В 8 часов экскреция снижалась в 3,9 раза, в 16 часов в 2,9 раза, что, вероятно, связано с его участием в процессах переваривания и перемещения пищи по желудочно-кишечному тракту. При этом после вечернего кормления экскреция не снижалась и оставалась на том же уровне.

Об участии серотонина в регуляции процессов пищеварения имеется информация в литературе. Серотонин был обнаружен в ацинарных клетках поджелудочной железы. Секреция серотонина сопровождается секрецией амилазы и влияет на секрецию и синтез инсулина (Науменко Е.В., Попова Н.К., 1975; Виноградов С.Ю., Погорелов Ю.В., 1984г.). Действуя, как местный гормон, способствует авторегулированию желудочно-кишечной перистальтики, а также модуляции эпителиальной секреции и всасывания (ХауликеИ., 1978).

Влияние сезона года на экскрецию гистамина и серотонина с мочой у коров.

Экскреция гистамина с мочой у коров изменяется в зависимости от сезона года. Факторами, определяющими сезоны года, являются - освещенность, температура воздуха, скорость смены атмосферного давления. Анализ полученных данных показал, что максимальная экскреция гистамина с мочой - 252,84+11,5 мкмоль/л наблюдается зимой, это сезон года с наименьшей интенсивностью освещения (табл.3). Весной концентрация гистамина в моче достоверно снижается (Р> 0,99) по сравнению с зимой и достигает своего минимального значения летом — 104,30+3,5 мкмоль/л, по сравнению с остальными сезонами года (Р>0,999). Осенью экскреция гистамина достоверно возрастает по сравнению с летом (Р>0,99), но не достигает уровня экскреции зимнего и весеннего сезонов.

Таблица 3

Экскреция гистамина и серотонина у коров в разные сезоны года (мкмоль/л).

Максимальная концентрация серотонина в моче коров - 3,19+0,1 мкмоль/л наблюдалась зимой - в сезон с наименьшим уровнем освещения. Весной концентрация серотонина снижается по сравнению с зимой (Р>0,99) и достигает своего наименьшего значения 0,13+О,О5 мкмоль/л - летом, по сравнению с остальными сезонами года (Р >0,99).0сенью, по мере уменьшения продолжительности светового дня, интенсивность экскреции серотонина возрастает -2,07+0,2 (Р>0,95), по сравнению с летом, но не достигает уровня экскреции в зимний сезон

Полученные результаты согласуются с данными литературы. Количество секретируемого серотонина и мелатонина находится в обратно пропорциональной зависимости от освещенности. Мелатонин и его предшественник серотонин способны подавлять выделение гонадотропных

гормонов гипофиза (ФСГ, ЛГ) через ингибирование релизинг-гормонов гипоталамуса (Le Corres, et. al . ,1993). Чем меньше света, тем больше синтезируется серотонина и мелатонина и тем сильнее подавляется синтез ФСГ и ЛГ гипофизом, тем ниже активность половых желез.В свою очередь, концентрация гнетами на в крови и моче зависит от уровня половых гормонов-эстрогенов и андрогенов. В литературе имеется информация о том, что введение эстрогенов приводит к снижению концентрации гистамина в крови. Андрогены и лютеины оказывают на содержание гистамина такое же , но более слабое действие(Сгееп,е.а.,1964; Kapeller-Adler ,1965).

Серотонин участвует в адаптации животных к изменениям температуры окружающей среды, вызывает гипотермию, снижая теплообразование и сократительный термогенез ( Шестопалова Л.В.,2000).

Таким образом, выявленная положительная корреляция между экскрецией гистамина и серотонина у коров в зависимости от сезона года, объясняется тесным взаимодействием этих аминов на уровне гипоталамо-гипофизарной системы.

э. выводы.

1. Уровень гистамина и серотонина в крови и экскреция с мочой у крупного рогатого скота изменяются с возрастом.

Концентрация гистамина в крови крупного рогатого скота и экскреция с мочой возрастает от - 2,32+0,7 мкмоль/л в крови и 0,45+0,05 мкмоль/л в моче в первые 3-й месяца жизни до - 63,33+20,4 мкмоль/л в крови в 9 месяцев и до - 1639,38+192,2 мкмоль/л в моче в 13 месяцев. В 19-ти месячном возрасте концентрация в крови снижается до -32,57+1,7 мкмоль/л. В моче до - 312,74+20,4 мкмоль/л.

Концентрация серотонина в крови крупного рогатого скота и экскреция с мочой возрастает от - 0,39+0,1 мкмоль/л в крови и 0,42+0,05 мкмоль/л в моче в месячном возрасте, до - 14,10+7,28 мкмоль/л в крови и 9,01 +0,8 мкмоль/л в моче в 9-ти месячном возрасте. В 19 месячном возрасте концентрация в крови снижается до - 1,4+0,4мкмоль/л. В моче до - 0,42+0,1 мкмоль/л.

2. Содержание гистамина и серотонина в крови и моче крупного рогатого скота разных типов ВНД отличаются в период напряжения физиологических процессов - с 3-х до 16-ти месячного возраста.

Концентрация гистамина в крови у животных с уравновешенными подвижными нервными процессами выше, чем у животных с уравновешенными инертными нервными процессами.

Животные с подвижными нервными процессами имеют в 16 месяцев более низкую концентрацию серотонина в крови, по сравнению с животными у которых преобладают инертные нервные процессы.

Животные с уравновешенными нервными процессами имеют большую концентрацию серотонина в крови и моче, по сравнению с животными, имеющими неуравновешенные нервные процессы. У животных со слабым типом ВНД, экскреция серотонина с мочой больше, по сравнению, с животными, имеющими сильные нервные процессы.

3. На параметры гистамина и серотонина в крови и моче нетелей разных типов ВНД влияет беременность.

Концентрация гистамина в крови увеличиваться с 4-го месяца беременности и достигает максимальной величины к 9-ти месяцам у нетелей с сильным уравновешенным типом ВНД. Экскреция гистамина с мочой уменьшается по мере увеличения срока беременности у всех животных, независимо от типа ВНД.

Концентрация серотонина в крови нетелей с сильными нервными процессами увеличивается с 4-го месяца беременности, достигая максимальной величины в 6 месяцев, и снижается к 9-ти месяцам до уровня не стельных животных. У нетелей со слабым типом ВНД концентрация серотонина снижается в первый триместр беременности, по сравнению с не стельными животными, и остается на уровне не стельных животных до конца беременности. У нетелей всех типов ВНД экскреции серотонина с мочой увеличивается с 1-го месяца беременности, достигает максимума к 4-6-ти месяцам, и снижается к отелу.

4. На параметры гистамина и серотонина влияют суточные и сезонные биоритмы. Максимальная экскреция гистамина с мочой у коров наблюдается в утренние часы (8 часов) - 61,67+8,0 мкмоль/л, минимальная в ночные (24 часа) - 4,89+0,08 мкмоль/л. Максимальная экскреция серотонина с мочой у коров наблюдается в ночные часы (4 часа) - 3,08+0,04 мкмоль/л, минимальная в дневные часы (16 часов) - 0,30+0,02 мкмоль/л.

Зимой экскреция гистамина и серотонина максимальна - 252,84+11,5 мкмоль/л и — 3,19+0,1 мкмоль/л (соответственно), летом минимальна-104,30+3,5 мкмоль/л и — О,13+О,О5 мкмоль/л (соответственно).

4. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. Результаты исследований могут быть использованы в качестве нормативных показателей при диспансеризации крупного рогатого скота, служить тестовыми показателями для оценки степени адаптации крупного рогатого скота к физиологическим нагрузкам и справочным материалом в научно-исследовательской работе.

2. Материалы диссертации могут быть использованы в учебном процессе при чтении лекций, проведении лабораторно практических занятий по физиологии крупного рогатого скота.

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1.Ветрова Л.Ю. Адаптационные реакции вегетативной нервной системы нетелей, в зависимости от срока стельности и условий содержания. // Адаптация и регуляция физиологических процессов животных в хозяйствах с промышленной технологией: Сб. науч. тр. — М: МВА им. К.И.Скрябина, 1985.-С.35-36.

2. Ветрова Л.Ю. Экскреция гистамина с мочой у крупного рогатого скота, в зависимости от возраста.// Адаптация и регуляция физиологических процессов животных в хозяйствах с промышленной технологией: Сб. науч. тр. - М.: МВА им. К.И.Скрябина, 1985.- С.72-73.

3. Голиков А.Н., Вальциферова СВ., Ветрова Л.Ю.Функциональная активность вегетативной нервной системы у коров, в зависимости от физиологического состояния.// Р.Ж.Сер. Животноводство.-1988.- №3.-С.-17.

4. Ветрова Л.Ю. Гистамин и функциональная активность вегетативной нервной системы.// Актуальные проблемы ветеринарной науки: Тез. докл. — М.: МВА им. К.И. Скрябина, 1999.- С.192-193.

4. Вальциферова СВ. ,Ветрова Л.Ю. Особенности функционирования вегетативной нервной системы у коровУ/ Современные проблемы животноводства: Мат. Международной конференции, посвященной 70-ти летию образования зооинженерного ф-та.- Казань, 2000.-С.203-204.

5. Шевелев Н.М., Морозов И.А., Грушкин А.Г., Ветрова Л.Ю. Гормональная регуляция транспортных процессов в слизистой оболочке рубца жвачных животных.// Известия ТСХА.- 2001.- вып.4.-С 152-159.

6. Ветрова Л.Ю.Влияние возраста на концентрацию гистамина и серотонина в крови и моче телят.// Вопросы физико-химической биологии в ветеринарии: Сб. науч. тр. - М.:МГАВМиБ им. К.И.Скрябина М.,2003.-С.194-195.

7. Ветрова Л.Ю.Влияние времени суток на экскрецию гистамина и серотонина с мочой у крупного рогатого скота.// Вопросы физико-химической биологии в ветеринарии: Сб. науч. тр. - М.:МГАВМиБ им. К.И.Скрябина М..2003.-С196-198.

Подписано в печать 13.05.2004 г. Формат 60x90 1/16. Объем 1,5 пл. Тираж 100 экз. Заказ Xs 41.

Отпечатано в типографии «Карпов». 109004, г. Москва, ул. Большая Коммунистическая, д. 1/5-7. Тел./факс: 911-66-92

»1302 1

Содержание диссертации, кандидата биологических наук, Ветрова, Любовь Юрьевна

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1 Общее понятие об адаптации

1.2 Гистамин и его роль в регуляции физиологических функций 1.3Серотонин и его роль в регуляции физиологических функций.

3.1 Влияние возраста на концентрацию гистамина и серотонина в крови и моче телят.

3.1.1 Концентрация гистамина в крови и экскреция с мочой у телят, в зависимости от возраста.

3.1.2.Концентрация серотонина в крови и экскреция с мочой у телят, в зависимости от возраста. 3.2.Влияние типологических особенностей ВНД на концентрацию гистамина и серотонина в крови и моче телят

3.2.1.Концентрация гистамина в крови и экскреция с мочой у телят, в зависимости от типов ВНД.

3.2.2.Концентрация серотонина в крови и экскреция с мочой у телят, в зависимости от типа ВНД.

3.3 Влияние стельности на концентрацию гистамина и серотонина в крови и моче у нетелей с разными типами ВНД.

3.3.1.Концентрация гистамина в крови и экскреция его с мочой у нетелей, в зависимости от срока стельности и типологических особенностей ВНД.

3.3.2.Концентрация серотонина в крови и экскреция его с мочой у

ГЛАВА 2.МАТЕРИЛЫ И МЕТОДЫ.

ГЛАВА 3 .РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ. нетелей, в зависимости от срока стельности и типологических особенностей ВНД.

3.4.Влияние времени суток на экскрецию гистамина с мочой у крупного рогатого скота.

3.4.1.Экскреция гистамина с мочой у крупного рогатого скота, в зависимости от времени суток.

3.4.2.Экскреция серотонина с мочой у крупного рогатого скота, в зависимости от времени суток.

3.5.Влияние сезона года на экскрецию гистамина и серотонина с мочой у коров.

3.5.1.Экскреция гистамина с мочой у коров, в зависимости от сезона года.

3.5.2.Экскреция серотонина с мочой у коров, в зависимости от сезона года.

ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.

Введение Диссертация по биологии, на тему "Динамика гистамина и серотонина в крови и моче коров в зависимости от физиологического состояния и некоторых факторов внешней среды"

Актуальность темы

За последние годы накопились новые данные, касающиеся специфических особенностей обмена гистамина и серотонина у человека и животных (Науменко Е.В., Попова Н.К.,1974; Вайсфельд И.Л., Кассиль Г.Н.,1981;Гудин В.А., 1988;Кобегенова JI.C.,1989; Шестопалова JI.B.,2000; Zawilska J. B.et .al.,

2000; Levinson J et. al., 2000). Благодаря этому возникли и новые представления о роли гистамина и серотонина, как синаптических и дистантных медиаторов, а также модуляторов внутриклеточного обмена веществ ( Курский М.Д., Бакшеев Н.С.,1974; Шевелев Н.С., Морозов И.А. и др,2001; Wada Hiroshi et. al,1985; Nishike Suetaka et .al ,1998.) Изменение содержания этих аминов в крови и тканях отражается на обмене белков, нуклеиновых кислот, липидов, углеводов, на уровне энергетического метаболизма. Гистамину и серотонину принадлежит существенная роль в механизмах нейрогуморальных регуляций функций организма (Ажипа Я.И.,1990; Попов С.М., Коваленко Р.и. и др.,1994;Николаев В.И. и др.,1995).

Цель и задачи исследования.

Целью данной работы явилось выявление участия гистамина и серотонина в процессах адаптации коров к факторам внешней среды в зависимости от возраста, физиологического состояния и типологических особенностей высшей нервной деятельности (ВНД).

В соответствии с этим были поставлены следующие задачи:

Научная новизна.

В проведенных исследованиях впервые установлены параметры гистамина и серотонина в крови и моче у крупного рогатого скота с 1-го до 19-ти месячный возраст.

Впервые установлены параметры гистамина и серотонина в крови и моче у нетелей по срокам стельности.

Впервые выявлены характеристики циркадных ритмов экскреции гистамина и серотонина у телят 10-ти дневного возрастай коров-матерей.

Изучено влияние сезонов года на экскрецию гистамина и серотонина с мочой у коров.

Основные положения, выносимые на защиту:

- параметры гистамина и серотонина в крови и моче крупного рогатого скота зависят от возраста, типологических особенностей ВНД, беременности; - параметры экскреции гистамина и серотонина с мочой у крупного рогатого скота зависят от времени суток, сезона года.

Научное и практическое значение.

Результаты исследований расширяют существующие представления об участии биогенных аминов — гистамина и серотонина в регуляции физиологических функций у крупного рогатого скота в процессе адаптации к изменениям физиологического состояния в процессе роста, беременности и к некоторым факторам внешней среды.

Апробация работы:

Материалы диссертации доложены и обсуждены на научных конференциях МВА в 1985-1999гг.; на Международной научной конференции, посвященной 70-летию образования зооинженерного факультета "Современные проблемы животноводства" (Казань, 30-31 мая 2000г.) и на Международной учебно-методической и научно-практической конференции, посвященной 85-летию академии (Москва, 30-31 мая 2004г.).

Публикации по теме работы:

По данным диссертации опубликовано 7 работ

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 120 страницах текста и состоит из введения, обзора литературы, глав: материалы и методы исследования, результаты собственных исследований, обсуждение полученных результатов, заключения, выводов, список использованной литературы, приложение. В работе имеются 17 таблиц, 16 рисунков. Список литературы включает 203источника, в том числе 103 отечественных и 100 иностранных.

Заключение Диссертация по теме "Физиология", Ветрова, Любовь Юрьевна

ВЫВОДЫ

1. Уровень гистамина и серотонина в крови и экскреция с мочой у крупного рогатого скота изменяются с возрастом

Концентрация гистамина в крови крупного рогатого скота и экскреция с мочой возрастает от - 2,32±0,7 мкмоль/л в крови и 0,45±0,05 мкмоль/л в моче в первые 3-й месяца жизни до — 63,33±20,4 мкмоль/л в крови в 9 месяцев и до — 1639,38± 192,2 мкмоль/л в моче в 13 месяцев. В 19-ти месячном возрасте концентрация в крови снижается до -32,57±1,7 мкмоль/л. В моче до - 312,74±20,4 мкмоль/л.

Концентрация серотонина в крови крупного рогатого скота и экскреция с мочой возрастает от — 0,39±0,1 мкмоль/л в крови и 0,42±0,05 мкмоль/л в моче в месячном возрасте, до - 14,10+7,28 мкмоль/л в крови и 9,01 ±0,8 мкмоль/л в моче в 9-ти месячном возрасте. В 19 месячном возрасте концентрация в крови снижается до - 1,4±0,4мкмоль/л. В моче до - 0,42±0,1 мкмоль/л.

2. Содержание гистамина и серотонина в крови и моче крупного рогатого скота разных типов ВНД имеют достоверные отличия в период напряжения физиологических процессов - с 3-х до 16-ти месячного возраста. Концентрация гистамина в крови у животных с уравновешенными подвижными нервными процессами выше, чем у животных с уравновешенными инертными нервными процессами.

У животных со слабым типом ВНД, экскреция серотонина с мочой больше, по сравнению, с животными, имеющими сильные нервные процессы. Животные с подвижными нервными процессами имеют в 16 месяцев более низкую концентрацию серотонина в крови, по сравнению с животными у которых преобладают инертные нервные процессы.

3. На параметры гистамина и серотонина в крови и моче нетелей разных типов ВНД влияет беременность. Концентрация гистамина в крови увеличиваться с 4-го месяца беременности и достигает максимальной величины к 9-ти месяцам у нетелей с сильным уравновешенным типом ВНД. Экскреция гистамина с мочой уменьшается по мере увеличения срока беременности у всех животных, независимо от типа ВНД.

4. На параметры гистамина и серотонина влияют суточные и сезонные биоритмы. Максимальная экскреция гистамина с мочой у коров наблюдается в утренние часы (8 часов) — 61,67±8,0 мкмоль/л, минимальная в ночные (24 часа) - 4,89±0,08 мкмоль/л. Максимальная экскреция серотонина с мочой у коров наблюдается в ночные часы (4 часа) — 3,08±0,04 мкмоль/л, минимальная в дневные часы (16 часов) - 0,30±0,02 мкмоль/л.

Зимой экскреция гистамина и серотонина максимальна - 252,84±11,5 мкмоль/л и - 3,19±0,1 мкмоль/л (соответственно), летом минимальна- 104,30±3,5 мкмоль/л и -0,13±0,05 мкмоль/л (соответственно).

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Проведенные исследования показали, что на уровень гистамина и серотонина в крови и выделения их с мочой влияет ряд биологических факторов: возраст, типологические особенности высшей нервной деятельности, беременность, суточные и сезонные биоритмы.

Определены параметры гистамина и серотонина в крови и моче крупного рогатого скота в связи с изучаемыми факторами.

Установлены периоды напряжения адаптационных реакций гистаминергической и серотонинэргической систем у крупного рогатого скота в связи с возрастом - с 3-х месячного возраста период интенсивного роста организма телят до периода полового созревания. К фазе зрелости или воспроизводства постнатального онтогенеза, исследованные показатели стабилизируются.

Напряжение адаптационных реакций у нетелей наблюдается в плодную фазу беременности.

Показано, что животные с сильными и уравновешенными нервными процессами в центральной нервной системе легче адаптируются к физиологическим нагрузкам.

Установленные физиологические характеристики исследованных показателей с учетом суточных и сезонных биоритмов могут быть использованы в качестве нормативных показателей при диспансеризации крупного рогатого скота, служить тестовыми показателями для оценки степени адаптации крупного рогатого скота к технологиям содержания.

Библиография Диссертация по биологии, кандидата биологических наук, Ветрова, Любовь Юрьевна, Москва

1. Агаджанян Н.А., Башкиров А. А., Власова И.Г.О физиологических ритмах.// Успехи физиол. наук, 1987. Т.18.-С. 4.

2. Адамская Е.Н., Бабичев В.Н. Участие моноаминов гипоталамуса в регуляции секреции гонадотропинов.// Пробл. эндокринол. — 1984. — Т.ЗО, №1.-С. 36-42.

3. Ажипа Я.И., Филяшина Г.А., Егорова Л.К., Захаров-Нарциссов Д.А.// Гистогематические барьеры и нейрогуморальная регуляция / Под ред. О.Г. Газенко. М.: Наука, 1981. С. 262-272.

4. Ажипа Я.И. Трофическая функция нервной системы. М.: Наука. 1990. — С. 274-275, 557-563.

5. Алиев М.Г. Гипоталамический моноаминоэргический механизм контроля секреции гипофизарного пролактина в норме и при гиполактии.// VI Всесоюз. Симпозиум по физиологии и биохимии лактации: Тез. докл. — М., 1983.-С. 13-14.

6. Алиев М.Г., Садых-Заде Р.А. Активация изомерами триптофана гипоталамического механизма образования пролактина и секреции молока.// Изв. АН АзербССР. Сер. биол. наук. 1987. - №3. - С. 94-101.

7. Аршавский И.А. Актуальные вопросы современной физиологии. М.: Медгиз, 1967.

8. Аршавский И.А. Физиологические и клинические проблемы адаптации организма человека и животных к гипоксии, гипертермии и неспецифические средства восстановления.// 11 Всесоюз. Симпозиум по адаптации: Мат. М., 1978, С. 15.

9. Ашофф Г. Циркадные ритмы в космической медицине.//4 Международный симпозиум по основным проблемам жизни человека в космическом пространстве. Ереван, 1-6 октября 1971, М.: Наука, 1974, - С. 264-284.

10. Баевский P.M., Чернышов М.К. Некоторые аспекты системного подхода к анализу временной организации функций в живом организме.// В кн.: Теоретические и прикладные аспекты анализа временной организации биосистем. М., 1976. С. 174-186.

11. Баевский P.M. Прогнозирование состояний на грани нормы и патологии. М.: Медицина, 1979. - С. 255-271.

12. Баевский P.M. К вопросу о возрастных особенностях хроно- и инотропной регуляции сердца.//Общая биология. — 1980. — Т.41. №5. — С.743-759.

13. Бурков А.Н., Комиссаров И.М. Об участии биогенных аминов в регуляции пролактинвыделительной функции аденогипофиза.// У Всесоюзн. Симпозиум по физиологии и биохимии лактации: Тез. докл. Л., 1978. — С. 23-24.

14. Бутров Е.В., Матвеев В.А., Антонов А.В. Содержание гормонов и метаболитов углеводного, белкового и липидного обмена в крови лактирующих коров при разном уровне питания.// Сельскохозяйственная биология . 2000. - №2. - С. 56-62.

15. Вайсфельд И.Л., Ильичева Р.Ф., Коробова А.А. Динамика биогенных аминов (гистамин, серотонин) при мышечной деятельности.// Физиология человека. 1977. - Т.4. - С.626.

16. Вайсфельд И.Л. О возможной медиаторной роли гистамина в мозге животных.// Физиология и биохимия медиаторных процессов: Тез. докл. Всесоюзн. конф., посвященной 75- летаю со дня рождения акад. АН.АрмССР Х.С.Коштоянца. М.,1975, - С.25.

17. Вайсфельд И.Л., Кассиль Г.Н. Гистамин в биохимии и физиологии. — М.: Наука, 1981.- 277 с.

18. Вейнберг Э.Г., Ветрогон Ф.Г., Сабахтарашвили М.А., Маргания И.Х. Содержание серотонина, гистамина и катехоламинов у больных с синдромом гиперпролактинемия.// Пробл. эндокринологии. — 1986. — Т.32., №4.-С. 40-43.

19. Венидиктова Т.Н., Караваева Е.А. Тип ВНД и адаптационная способность коров к условиям промышленной технологии.//Съезд Всесоюзн. физиол. об-ва им. И.П.Павлова : Тез. докл.- Баку, 1983. С.З85-396.

20. Виноградов С.Ю., Погорелов Ю.В. Серотонин и его участие в регуляции функции щитовидной железы. // Успехи сов. биол. — 1984. Т.98, №2 (5). — С. 206-218.

21. Галоян А.А. Некоторые проблемы биохимии гипоталамической регуляции. Ереван: Айстан, 1965. — С.77

22. Герасимова Ц.И. Определение серотонина, триптофана, 5-окситриптофана, 5-оксииндолуксусной кислоты, гистамина и гистидина в одной пробе биологического материала.// Лабораторное дело. 1977.- №1. — С. 14-21.

23. Голиков С.Н., Долго-Сабуров В.Б., Елаев Н.Р., Кулешов В.И. Холинергическая регуляция биохимических систем клетки. — М.: Медицина, 1985. С.6-7, 24-25.

24. Горизонтов П.Д. Гомеостаз. — М.: Медицина, 1976. — С. 428-459.

25. Громова Е.А. Серотонин и его роль в организме. — М.: Медицина, 1966.

26. Гудин В.А. Активность серотонинэргической системы в различные фазы раннего постнатального онтогенеза у овец.// Лечение и профилактиканезаразных болезней в промышленных животноводческих комплексах. — 1985.-B.il.-С. 47-52

27. Дубинка И.А., Макогон Р.В., Маслянко Н.Ф., Цисарык О.И. Суточный ритм проявления рефлекса молокоотдачи у коров. // Науч. техн. бюл. УкрНИИ физиол. и биохим. с.-х. животных. -1984. В.6,№1. - С. 42-44.

28. Ельский В.Н. Участие гистамина в активации гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы при стрессе.// Физиол. журн. СССР. — 1976. — Т.62, №9 — С. 295-299.

29. Журавлева Т.В., Улитина О.М., Киселев В.Д., Шапетько Е.В. Методические основы зоопсихометрии.// Биология. 2000. - № 5. — С.87-89.

30. Задальский С.В. Связь стрессоустойчивости с типом ВНД у коров.//ВНИИРГ с.-х. животных. Л., 1978. - Вып. 31.- С.32-36.

31. Задальский С.В., Кушнир А.И. Стрессоустойчивость — интерьерный показатель потенциальной молочной продуктивности.// 5-й Всесоюзный Симпозиум по физиологии и биохимии лактации: Тез. докл. — Л., 2-5 октября 1978.-С. 57-58.

32. Игнатов В.Я., Паримбетова Р.Б., Бабичев В.Н. Роль различных типов серотониновой рецепции в гипоталамической регуляции освобождения лютеинизирующего гормона.// Физиол.журн. СССР. -1986. —Т.72, №3. — С. 316-321.

33. Идова Г.В. Механизмы нейромодуляции серотонинэргических, дофаминэргических систем. Авт. докт.дисс. Новосибирск.,1993. 32 с.

34. Ипполитова Т.В. Эмоциональное напряжение разных типов ВНД.: Сб. науч. тр. М.: МВА им К.И.Скрябина, 1978. -Т. 100. - С. 86.

35. Казначеев В.П. Биосистема и адаптация.- Новосибирск, 1973. — 125-134.

36. Кассиль Г.Н. Внутренняя среда организма. М.: Наука, 1983. — С.54-57.

37. Караваева Е.Н., Бенедиктова Т.Н. Поведение коров при содержании в условиях промышленной технологии.// В кн.: Поведение животных в условиях промышленных комплексов. М., 1979. — С.27-29.

38. Кудрявцева Н.Н., Серова Л.И. Влияние хорионического гонадотропина на содержание серотонина в периферических органах и тканях. // Патологич. физиол. и эксперим. терапия. 1986. - №2. - С. 53-55.

39. Кузнецов А.Г. Адаптация человека к экстремальным условиям. // В кн.: Экстремальная физиология человека . М.: Наука, 1979. — С.5-20.

40. Кузнецов А.К. Физиологическая адаптация крупного рогатого скота в условиях промышленного комплекса.// Сб. науч. тр. Л.: Ленинградского вет. ин.-та., 1980. - Вып.64, -С. 56-61.

41. Курский М.Д., Бакшеев Н.С. Биохимические основы действия серотонина. Киев: Наук, думка, 1974. 296 с.

42. Кобегенова Л.С. Участие гистамина и серотонина в регуляции секреторной и моторной функции молочных желез у коз.// Авт.к. дисс., Алма-Ата, 1989.

43. Кокорина Э.П. Условные рефлексы и продуктивность животных. М.: Агропрмиздат, 1986. — С. 330-335.

44. Лабинов С.В., Зенкин А.С., Лабиков В.П. К вопросу проницаемости гематоэнцефалического барьера. // Мат. науч. конф. Саранск: Мордовский ГУ им. Н.П.Огарева, 1998. - 4.4. - С. 131-133.

45. Леви Дж. Взаимодействие гормонов с рецепторами. М.: Мир, 1979. — С.301-307.

46. Лисицин Ю.П., Березкин М.В. Актуальные вопросы хрономедицины. М., 1981.-56с.

47. Левковец B.C. //Докл. АН БССР.1984. Т.9. -€.265-314.

48. Луценко Н.Г., Суворов Н.Н. Регуляция биосинтеза серотонина в центральной нервной системе.// Успехи соврем, биол. 1982. - Т.94, №2 (5). - С.243-252.

49. Лысов В.Ф. Физиология молодняка сельскохозяйственных животных. Уч.пос. Казань: Казанский веет, ин.-т. - 1977. - С. 11-15.

50. Лысов В.Ф. Обмен веществ и энергии у крупного рогатого скота в связи с продуктивностью. Уч. пос. — Казань: Казанский вет. ин.-т.- 1983. — С.97.

51. Любовцева Л.А., Гордон Д.С. Локализация гистамина в структурах периферической крови. // Макро-микро структура тканей в норме, патологии и эксперименте. — Чебоксары,1977. — В.4. — С. 62.

52. Максимов В.И. Гормональный статус различных органов молодняка крупного рогатого скота и овец.// С. х. биол. Сер. Биол. жив. 2001. - №2. -С. 60-63.

53. Матвеев В.А., Дюкар А.И. Состояние эндокринной системы коров с разным уровнем молочной продуктивности.// Бюл. ВНИИФБиП с.-х. животных. Боровск, 1992. - Вып. 2-3 (103-104). - С. 26-30.

54. Матвеев В.А., Бутров Е.В., Радченков В.П. Ранний отбор молодняка крупного рогатого скота с высоким потенциалом продуктивности по гормональным показателям. // В кн.: « Биологическая наука на службе животноводства». — Калуга, 1995. С. 8-10.

55. Матвеев В.А. Гормональная регуляция метаболизма и продуктивности жвачных животных.// Мат. 2 Международной конф. « Актуальные проблемы биологии в животноводстве». — Боровск, 1997. С. 177-190.

56. Матвеев В.А., Радченков В.П.,Бутров Е.В. Методы исследования гормональной регуляции питания и метаболизма. // В кн.: 2Методы исследования питания сельскохозяйственных животных»». Под ред. Б.Д.Кальницкого. Боровск, 1998. - С. 360-371.

57. Матвеев В.А., Галочкина В.П., Ельченинов Г.М. и др. Уровень гормонов и обмен веществ у растущих бычков. Сб. науч. тр. ВНИИФБиП с.-х. животных. Боровск, 1999. - Т.ХХХУ111. -С. 159-173.

58. Меерсон Ф.З. Адаптация, стресс и профилактика. М.: Наука, 1981. — С.52-57.

59. Мохорт Н.А., Радченко И.В. Обмен гистамина и его роль в функционировании ЦНС. // Укр. биохим. журн. — 1989. Т.62.№2. — С. 3-13.

60. Науменко Е.В., Попова Н.К. Серотонин и мелатонин в регуляции эндокринной системы. Новосибирск: Наука, 1975. — 218с.

61. Ноздрачев А.Д. Физиология вегетативной нервной системы. Ленинград: Медицина .Ленинградское отд., 1983. С. 170-172.

62. Николаев В.И., Горнушкина Е.Ю., Николаева А.А. О влиянии медиаторных систем гипоталамуса на гормональные изменения в крови кроликов при длительной стимуляции эмоциогенных зон гипоталамуса.// Проблемы эндокринологии. 1994. — Вып.40.№6. — С. 53-56.

63. Орбели Л.А. Лекции по физиологии нервной системы. Л., 1938. — С. 303.

64. Паршутин Г.В., Ипполитова Т.В. Типы высшей нервной деятельности их определение и связь с продуктивными качествами животных. Фрунзе: Наука, 1973.-С. 12-19.

65. Плехова Е.И. Об участии серотонина в регуляции функции половых желез.// Авт. канд. дис., Харьков, 1972. 21с.

66. Попов С.М., Коваленко Р.И., Галанцев В.П. Нейроэндокринные аспекты участия эпифиза в регуляции лактации.// Физиологический журнал. — 1994. -80 №9.-С. 124-131.

67. Пьянов В.Д., Софронов Н.С., Бутрова Г.А. Возрастные особенности пищевой активности и вегетативных функций у бычков в условиях промышленного комплекса с использованием биометрии.// Сельскохозяйственная биология. -1980. Т. 15. - №3. -С. 440-444.

68. Радченков В.П., Матвеев В.А., Сапунова Е.Г. и др. Уровень гормонов в крови бычков в связи с циркадной ритмикой, факторами кормления и отложением азота. // Тр. ВНИИФБиП с.-х. животных. Боровск, 1980. -Т.ХХ1У. — С. 91-97.

69. Радченков В.П., Матвеев В.А., Бутров В.Е. и др. Содержание эндогенных гормонов в крови и их ретенция в мышечной ткани бычков в зависимости от кормления.// Сельскохозяйственная биология, 1981. — Т.ХУ1, №4. — С. 593-597.

70. Селье Г. Очерки об адаптационном синдроме. М.: Медгиз, 1960.

71. Семенюта А.Т., Баранов А.И., Поляков В.Ф. Адаптация с.-х. животных к условиям промышленной технологии.// В кн.: XXI Всемирный ветеринарный конгресс. Тез. докл. М., 1979. - Т.2. - С.

72. Ситников В.Д., Кудрявцева Н.И., Якименко М.А., Попова Н.К. Влияние серотонина на терморегуляцию зимоспящих в состоянии нормотермии и при выходе из глубокого гипобиоза.// Бюл. экспер. биологии и медицины., 1986. Вып. 101. - №1. - С. 5-7.

73. Соколов А.Я., Гречкина Л.И. К вопросу о сезонных изменениях показателей сердечного ритма и вегетативной нервной системы у северного оленя.// Сельскохозяйственная биология животных, 2000. - №4. — С. 110112.

74. Солдатенков Н.И. Сезонные и суточные изменения физиологических функций у черно-пестрых коров.// Темат. сб. науч. тр. Таджикский НИИ животноводства., 1973. — Т.5. С. 70-82.

75. Слоним А.Д. Среда и поведение. Формирование адаптационного поведения. Л.: Наука, 1976. С. 211.

76. Симоненков А.П., Смирнова В.И., Яковенко В.И. и др. Применение серотонина для лечения больных с диабетическими ангиопатиями.// Хирургия. 1998. - №12. - С. 38-41.

77. Ситников В.Д., Кудрявцева Н.И., Якименко М.А., Попова Н.К. // Бюлл. экспериментальной биологии и медицины. 1986ю -№ 1. -С. 5-7.

78. Судаков К.В. Системный механизм эмоционального стресса. М.: Медицина, 1981.

79. Судаков К.В. Общая теория функциональных систем. М.: Медицина, 1984.-С. 223.

80. Тандуева Д.Т. Циркадные ритмы сердечной деятельности и вегетативные реакции у телят в раннем постнатальном периоде.// Авт. к. дис., М., 1985.

81. Тандуева Д.Т. Становление циркадных ритмов у телят разного возраста.// Актуальные вопросы профилактики и лечения болезней с.-х. животных: Тез. докл. М.: МВА им К.И.Скрябина, 1985. - С. 43-45.

82. Федоров В.Д., Симоненков А.П. Концепция клинического применения серотонина адипината при лечении хирургических больных. // Вестник хирургии. 1998. -157. -№3. - С. 15-19.

83. Филиппова Л.А. Роль типа стрессоустойчивости в адаптации коров к изменениям условия среды. // В сб.: Адаптация на разных уровнях биологической организации: Тез. докл. У1 Всесоюзн. конф. по экологической физиологии. Сыктывкар, 1982. — Т.2. — С. 24.

84. Фурдуй Ф.И., Штироу Е.И. Проблемы адаптации и промышленное животноводство.// Изв. АН МолдССР Сер. биол. и хим. наук, 1983. №4. — С. 10-18.

85. Фурдуй Ф.И., Хардарлиу С.Х., Штироу Е.И. и др. Стресс и животноводство. Кишинев: Штиница, 1982.

86. Фурдуй Ф.И. Гомеостаз, стресс и адаптация с.-х. животных// Изв. АН МССР. Сер. биол. и хим. наук., 1981. №3. - С. 74-87.

87. Хабарова М.Ю. Поведенческий анализ серотонин истощающего эффекта хлорпромазина.// Авт. к. дисс. М., 1998 .

88. Хайдарлиу С.Х.Функциональная биохимия адаптации. Кишинев: Штиница, 1984 . -С. 270.

89. Хайдарлиу С.Х., Мамалыга JI.M., Чернокан В.Ф. и др. Роль медиаторов в регуляции функций неспецифических систем адаптации.// Мат. ХУ съезда ВФО им И.П.Павлова.- Т.1. С. 89.

90. Хочачко И., Сомеров Дж. Стратегия биохимической адаптации. М., 1977. -С. 398

91. Хренов ИЛ. К характеристике обмена веществ и некоторых вегетативных реакций у коров разных типов нервной системы.// В сб.: Вопросы физиологии с.-х. животных. М.: Наука., 1957. — С. 157.

92. Шамберев Ю.Н. Влияние биологически активных веществ на эндокринную систему и анаболические процессы в организме животных.// Науч. техн. бюлл. Укр. НИИ физиологии и биохимии с.-х. животных. Киев, 1980. Вып.1. - С.62-63.

93. Шанова О.Н. Изменение содержания стероидных гормонов в крови коров в динамике полового цикла и при некоторых формах бесплодия. // Всес. Симпозиум по биохим. с.-х. животных. Тез. докл. — Витебск 18-19 мая 1982.-С. 140-142.

94. Шевелев Н.С., Грушкин А.Г., Черемуха Е.Г. К вопросу о механизме всасывания питательных веществ в рубце жвачных.// Науч. сб. «Доклады ТСХА» . М.: МСХА. 2000.-В. 271 -С. 248-251

95. Шевелев Н.С., Морозов И.А., Грушкин А.Г., Черемуха Е.Г. К вопросу о транспорте питательных веществ рубцовой стенкой.// Науч. сб. «Доклады ТСХА». М.: МСХА. 2000. В. 272. - С. 187-190.

96. Шевелев Н.С., Грушкин А.Г., Черемуха Е.Г. Суточная динамика образования и всасывания JDKK в рубце у валухов.// Мат. метод, и науч. конф. М.: МГАВМиБ им К.И.Скрябина, 2001. С. 192-194.

97. Шевелев Н.С., Морозов И.А., Грушкин А.Г., Черемуха Е.Г. Морфофункциональные изменения слизистой рубца жвачных в динамике всасывания питательных веществ.// 18 съезд физиологического общества им. И.П.Павлова. Казань., 2001. С.457.

98. Шестопалова JI.B. Морфологические аспекты адаптации серотонин-продуцирующих клеток животных различной экологической специализации.// Авт. д. дисс., Новосибирск, 2000.

99. Эрнст JI.K., Бенедиктова Т.Н., Зельнер В.Р. Поведение с.-х. животных. М., 1974,-С. 68.

100. Эндокринология и метаболизм. ( Под ред. Ф.Фелича., Дж.Д. Бакстера, А.Е. Бродуса, JI.A. Флонера) М.: Медицина, 1985 — T.l С.520.

101. Юдаев Н.А., Афиногенова С.А., Булатова А.А., Гончаров В.Н. Биохимия гормонов и гормональной регуляции. М.: Наука, 1976.

102. Allouche G., Santais М.С. Role of Н-2 receptor antagonists in the feed-back of histamin. Agents and Actions. 1977. — Vol.7. -P. 103.

103. Atcins F.L. Beaven M.A. Ornithine decarboxylase and histaminase activities in rat thymus and their relationship to the thymus lymphocyte. Biochem. Pharmacol. -1975.-Vol. 24.-P. 763.

104. Asano J. The maturation of the circadian rhythm of brain norepinephrine and serotonin in the rat. Life Sci. 1971. -Vol. 10. P. 883.

105. Assaykeen T.A, Thomas I.A. Endokgenous histamine in mole organs of reproduction.-Endocrinology, 1965.- Vol.76, 5.-P.839

106. Atack С. Measurement of biogenic amines. Acta pharmacol. et toxicol. 1978. -Vol. 42.-P. 35.

107. Baundry M., Charst F. Studies on S-adenosylhomocysteine inhibition of histamine transmethylation in brain. J. Neirochem. — 1973. — Vol.20, 1. — P. 13.

108. Baundry M. HIV-1 and H-2 receptor in the histamine induced accumulation of ciclic FMP in guinea pig brain slices. Natura. — 1975. - Vol. 253. — P. 362.

109. Bapna J., Neff N.H., Costa E. A mthod for studiling norepinephrine and serotonin metabolism in small regions of rat brian: effect of ovarioctomy on amine metabolism in anterior and posterior hypotalamus. Endocrinology. — 1971. -Vol. 89.-P. 1345-1354.

110. BeavtnG.N. Histamine. Pt. I. N. Engl. J. Med. 1976.-Vol. 294,2. -P.30

111. Bennet C.T., Pert A. Antidiuresis produced by ingections of histamine into the cat suprooptic nucleas. Brein Res. 1974. -Vol.78,1.- P. 151.

112. Brimbl M. J. Histamine H-l and HTV-2 receptor at ganglionic synapse. — Natura. -1973. Vol. 246. P. 156.

113. Blaschko H. Vethabolism and storage of biogenic amines. Experientia. — 1957. -Vol.l3.1.-P.9.

114. Bond V. J., Shilito E.E. Influence of age and of testosterone on the response of male rats to para chlorophenyiaiamin. Brit. J. Pharmecol. and Chematherapy. -1972.-Vol. 46.-P. 46-55.

115. Cabanie M., Godfraind I. The role of histamine in the cardiovascular system. Drags. Exp. andelin Res. 1988. - Vol. 14. -P. 141-147.

116. Calcutt C.R. The role of histamine in the brain.-Gen.Pharmacol.,1976.- Vol.59, 2.-P.327

117. Caroll P. R., Glover W. Cardivascular histamine receptors in the rabbit. Austral. J. Exp. Biol, and Med. Sci. 1974. -Vol.52. - P. 577.

118. Castro-Varques A., Gomez E.et al. Further evidense for histamine Ficilitating oestrogen action in the uterus.- J.Endocrinol., 1976.- Vol.68, 1.- P. 121

119. Cocabelos R., Hiigawa H. Antogonistic effects of growth hormone-relising faktors and somatostatin on brain histamin. Endokrinology. 1988.-Vol. 122,4. — P.l 269-1276.

120. Cohn C., Ball G. Yistamin effect on selfstimulation.Sciens. -1973. -Vol.180, 4087.-P.757.

121. Cote Т.Е., Jsamyra S. Effekt of ACTH and histamin stress on serum corticosterons and adrenal cyclic AMP levels in immutura rats. Endocrinologia. -1975.-Vol. 95,4.-P. 1044.

122. Csaba G., Barath P. Tritiated 5-hydroxytryptamin uptake of the mast ceiis in the rat thyroid gland. Neuroendocrinology. -1973. -VOL.12. -P. 67-70.

123. Dismukes K., Snyder S. Histamine turnover in rat brain. Brain Res. 1974. -VOL.78.3. — P. 467.

124. Donoso A.O., Bannza A.M. Acute effects of histamin on plasma prolactin and lutenizing hormone levels in mail rats. Neural. Transm. 1976. - Vol. - 39. - 1-2. - P. 95.

125. Dotevall G., Walan. Gastric secretion of acid after introvenous of histamine in large doses. Acta med. scand. 1967. -Vol. 181. - P.439.

126. Ercan Z.S., Turker R.K. Histamine receptors in the cat mesenteric circulation. Expirientia. -1976. -Vol.32,1. P 89.

127. Ellison G.D. Behaviour and the balance between norepinephrine and serotonin. Acta neurobiol. 1975. -Vol. 35, 5-6. - P. 499.

128. Feldman J.M., Lebovitz H.E. Control of insulin and growth hormone secretion by serotonin and dopamine.-Internat. Congress of Endocrinology.//Abstr. Short Comm. Amsterdam. -1971. -abstr. 87. — P. 31.

129. Flavian N., Parrot I.L. Captation de I'histamin par la plasmapexin. J. physiol.(France). 1964. - Vol. 56,3. - P.351

130. Friedman A., Walker c. Circadian rhythms in rat mid-brainand caudate nucieus biogenic amine levels. J. Physiol. (London). 1968. -Vol.197. -P. 77-85.

131. Fuller R.W. Species Difference in loweringof brain 5-hydroxytryptamine by m-chloroamphetamine. J. Pharmacy andPharmacol. 1974. - Vol. 24. - P. 88

132. Garattini S., Valzelli L. Serotonin and electroshock. Psychotropic grogs. Amsterdam. -1957. P.428-436

133. Green L.P. Antogonism of histamin-activated adenilate cyclase in brain by D-lysergik acid Dietilamid. Proc. Nat. Acad. Sci. USA. -1977. Vol.74., 12.-P.5697.

134. Gylfe E., Heiiman B. Aminoacid convertion into 5-hydroxitriptamine in pancrianik 6-cells. Endocrinolodgy. -1973. -Vol.93. P.932-937.

135. Haas H.L., Wolf P. Central action of histamin microelectrophoretic studies.Brain Res.- 1977.- Vol.122. - P.269.

136. Hakanson R, Hedenbro J. Activation of histamin decarboxylase by H-2 receptor blocade — mechanism of action. Brit. J. Pharmacol. 1975. - Vol.53, 1. -P. 127.

137. Hopsu V.K., Karinkanta H. Activity of monoamine oxidase in the thiroid gland of the rat after thiouracil feeding. Ann/ med. exptl. et biol.ftnniae. 1962.-Vol.40. -P. 1-7.

138. Hirose Т., Matsumoto I. Adrenal cortical secretory responses to histamin and cianide in dogs with hypotalamic lesions. Neuroendocrinology.-1976. Vol.21, 4. -P.304.

139. Jacoby J. The effects of monoamine precursors on the realiase of grown hormone in the mancey. Neuroendocrinology. -1974. -Vol. 14. -P.95-102

140. Johnson C.L., Mizoguchi H. The interaction of histamine and guanil-nykleotides with cardiac adenylate ceclase and its relationship to cardiak contractility. J. Pharmacol, and Exp. Ther. 1977. -Vol.200,1. -P. 174.

141. Josephson J. Mechanism of the histamin-induced positive inotropic action on cardiac muscul. Europ J. Pharmacol. -1976. -Vol.35. -P.393.

142. Kahlson G., Nilsson K. New approaches to the phisiolodgy of histamin. Lancet. -1962.-Vol.5,2.-P.179.

143. Kahlson G., Rosengrin E., Acceltrated mobilisation and formation of histamin in the gastric mucosa evoked by vagal exitation. J. Phisiol. (Lond.).-1967.Vol. 174,3. -P. 400

144. Kahn C.R. Mtmbrane receptor for hormones and nturotransmiters. J. Cell. Biol. -1976.-Vol.70.-P. 261.

145. Kamberi J.A., Micab R.S. Effekt of melatonin and serotonin on the release of FSN and prolactin. Endocrinology. -1971. Vol.88. -P. 1288-1293.

146. Kapeller-Adler R. Histamin catabolism in vitro and in vivo. Fed. Proc. 1965. — Vol. 24, 3. — Р.757/

147. Keller R. Comparison of the effekts of various agents on histamine reliase and mast cells in the rat in vivo and in vitro. Intern. Arch. Allergy und Appl. 1965. -Vol. 28, 5.-P. 288.

148. Kusther D. Grasor T. Ergeb. Exp. Med 1988. - Vol/ 48. - P. 132-140.

149. Koren Z., Sulmen F.G. Role of serotonin in pregnancy and in deliveri. Harebuach. -1966. Vol.71. - P. 286-289.

150. Kowalewski N. Arch, inter, pharmocodyn. et. ther. 1971. -Vol.189, 2. -P. 328-335.

151. Kormano M., Pentinna A. Distibution of endogenos 5-hydroxetryptamin in the rat testis and epidipinis. Ann. med. exptl. et. biol. fennial. -1968. —Vol.46. — P. 468-473.

152. Ladosky W., Gaziri L.C.I. Brain serotonin and secsual differentation of the nervous system. Neuroendocrinology. -1970. -Vol.6. -P. 168-174.

153. Lavson К., Sodersten P. -Loroloris behavior in male rats treated with estrogen in conebination with tetrabenazine and nialamiole.-"Sychopharmacology." 1971.-Vol21.-P.13-16

154. Lazarus L., Smyth G.A. Grown hormone regulation by melatonin and serotonin.- Natura. 1973. - Vol. 244. - P. 230-231/

155. Lebowitz S.F. Histamine -a stimulatory effect on drincing behavior in the rat. Brain Res. -1973. Vol.63. -P 440.

156. Levinson J. Eskin A J., Bume J.N. Neurosci. -1999.-Vol. 19,18. P.8094-8103.

157. Lewis A.J., Nicholls P.J. The effect of circadian and seasonal variations upon histamin turnover in the rat. Pharm. Res. Communs. 1972. Vol.2, 4. - P.226-232.

158. Liu C.C., Kinson G. A. Testicular gameto genie ahd endocrini responses to melatonin and serotonin peripherally administerid to mature rats. Contrapection. -1973.-Vol. 7.-P. 153-163

159. Lundquist I. Acta endjcrinol. -1977. Vol.85, 212. -Р/ 15-16.

160. Maclean C.W. Observations on acute laminitis of cattlein south Hampshire. Vet. Res. -1965. -Vol.77. 662-672.

161. McNeill J.N., Verma S.C. Stimulation of rat gastric adenilat cyclase by histamine and histamine analogius and blorade by burimamide. Brit. J. Pharmacol. -1974. -Vol 52,1. P. 104.

162. Markiewicz K. Adaption to histamin after it's subcutaneous and intraperitonial application in guinea pigs. Acta physiol. pol. 1963. -Vol.4, 5. -P.352.

163. Maslinski Sz., Bielkiewicz B. Histamin content and synthesis in central and periopheral nerve structures during stress. Agents and Actions. -1975. —Vol.5, 1.1. P.4.

164. Matoba H., Murakami N. Jap. J. Physiol. 1981. Vol. 31,2. -P. 273-278.

165. Mosebach K.O., Popoola K. Histidindecarbocxylaseaktivitat in Samenbladen unreifer und testosteronbthandelter Raten. Experientia. -1965. Bd.21, 9. - S. 522.

166. Nishike Suetaka, Takeda Noreaka. Akta oto-laryngol Suppl. 1998. - Vol. -P.15-18.

167. Nishibori M., Itoh J. Meshanism of the central hyperglicemic action of histamin in mice. J. Pharmacol and Experem. ther. -1987. Vol. 241,2, - nP. 582-586.

168. Nowak J.Z. An interaction of histamin H-2 receptor antagonists with the Noradrenergic system in rat brain. Europ. J. Pharmacol. 1978. - Vol.51, 1. — P.71.

169. Novell G.P., Piscitelli P., Bacconi A. Effectti microcircolatori della deplezione histaminica nel ratto. Acta anaesthesiol. 1974. — Vol.25,3. P.241.

170. Ohara V., Appel S. H. Proc. Nat. Acad. Sci. US. 1981. Vol. 21,8.- P. 25672571.

171. Okada F., Honma M. Arch. Environ. Health 1983. - Vol. 38. - P 144-147.

172. Parrot J.L. Diogenese de I 'histamin. adull. actiel. ther., 1965.- Vol. 10, 28. -P. 589.

173. Puri S.RK, Mathe A.A. Adenilat ceclase activity inheart and lung- Effect of epinefrine and histamine in control and sensitized guanie pigs. Intern. Arcs. Allergy and Appl. Immunol.- 1976. -Vol. 52. P. 331.

174. Schayer R.W. Histamin and microcircuiation. Life Sci. 1974. Vol. 15, 3. - P. 391.

175. Schayer R.W., Reilly M.A. Metil derivatives of histamin, interaction with histamin metabolism. Agent and Actions, 1975.-Vol.5,3. P.231.

176. Schwartz J.C., Lampert C., Rose c. Histamine formation in rat brain in vivo: Effects of histidine loads.-J.Neurochem., 1972. Vol.19,3 - P. 801.

177. Sillau A.N., Aquin L., Lechner A.S. Respirat. Physiol. -1980. Vol. 42, 3. P.-233-245.

178. Smyth G.A., Lazarus L. Growth hormone regylation by melatonin. Nature. — 1973. Vol. 244. -P. 230-231.

179. Smith A.R., Jongking J.F. Distribution and quantification of serotonin -containing and autofluorescens cells in the rabbit pineal organ. Gen. and Compar. Endocrinol. 1972. -Vol. 18. - P. 364-371.

180. Snyder S.N. Neotrotransmitter and drug receptors in the brain. Biochem. Pharmacol. 1975. - Vol. 24, 5. -P. 1371.

181. Steiner F.A., Hedinger C. Thrombozitose und Eosinopine bei Ratten nach einmaliger 5- oxytryptamininjektion. Experientia.- 1965. Vol. 12. - P. 109110.

182. Sundler F., Melander A. The relation between amine and pjlipeptide hormone in calcitonin — producing cells. Acta endokrinol. 1971. -Vol. 155. - P. 213.

183. Szego C.M. Role of histamin in mediation of hormone action. Fed. Proc. — 1965.-Vol.24.-P.1345.

184. Reinhardt D. Differintiation of H-l and H-2 receptors mediating positive crono and inotropig responses to histamin on atrial preparations of the guinea — pig. Agents and Actions. 1974. - Vol. 4,4. - P.217.

185. Ring J., Arrogove C.M. In vitro histamin and serotonin release by radiographic contrast media (RCM). Clin, and Exp. Immunol. -1978. Vol.32,1. - P. 105.

186. Ritzen M., Ulberg S. Autoradiographic distribution of 5-hidroxsytriptamine and 5- hidroxsytryptophan in the mause. Biochem. Pharmacol. -1965. -Vol.14. -P.313-323.

187. Robson J.M., Sullivan F.M/ The effects of naturally occuring amines on pregnaney in mais. Endocrinology. -1969. -Vol. 45. -P. 8-9.

188. Taylor K.M., Snyder S.N. Dynamics of the regylation of histamin levels in mouse brain. J. Neurochem. 1972. - Vol. 19,2. - P. 341.

189. Thon I.L., Uvnas B. Vode of storage of histamine in mast cells. Acta physiol. Scand. 1966. - Vol.67,1. - P.455

190. Tucker A., Weir E.K., Reeves J.T. Histamin H-l and H-2 receptors in pulmonary and systemik vasculature of the dog. Amer. J. Physiol. 1975. - Vol. 229,4. -P. 1008.

191. Udenfnend S. Metabolism of 5- hydroxytryptamine. In. 5-Hydroxytryptamine. Ed. Lewis. Perg. Press. 1958. -P. 43-49.

192. Wada Hiroshi, Watanabe Takenico. Distribution of the yestaminergik neuron system and its physiological function in rats brein. J.Pharmacobio-Dyn.-1985. -4.-P.81.

193. Weidmeier V.T., Spell L.N. Effects of cateholamines, histamines and nitroglicerin on flow, oxygen, utilization and adenosine. Circulat. Rec. — 1977. — Vol. 41.-P. 503.

194. Werle E., Wilfried L. Histamin und Histidindecarboxylase in Speicheldrussen und Magengeveb. Hoppe-Seyler Ztschr. physiol.Chem. 1964. - Bd.338, 3/6. — S.251.

195. Zarkoxer A. Histamine in cow's blood and milk. Amer. J. of veterinary research. -1967.-Vol.28,127.-P.1751-1755.

196. Zawilska J.B., Nowak J.Z. Effekt of calcium ions and substances affekting Ca related mehanisms on histamine — evoked stimulation of ciclic AMP formation in chick pineal gland. Pharmacol. 1998. - Vol. 50. 4. - P. 307-314.

197. Zbinden G., Brandl F. Toxicol. Lett. 1980. -Vol.5,2. - P. 125-129.

198. Zieher L.M., Debeljuk L. Biogenic amine concentration in testes of rats at different ages. Endocrinology. 1971. - VOL.88. - P, 351-354.

Информация о работе

Ветрова, Любовь Юрьевна
кандидата биологических наук
Москва, 2004
ВАК 03.00.13

Диссертация

Динамика гистамина и серотонина в крови и моче коров в зависимости от физиологического состояния и некоторых факторов внешней среды - тема диссертации по биологии, скачайте бесплатно

Автореферат

Динамика гистамина и серотонина в крови и моче коров в зависимости от физиологического состояния и некоторых факторов внешней среды - тема автореферата по биологии, скачайте бесплатно автореферат диссертации

Похожие работы