Бесплатный автореферат и диссертация по сельскому хозяйству на тему

БИОЛОГИЯ И ЭКОЛОГИЯ ОСНОВНЫХ ВРЕДИТЕЛЕЙ МАЛИНЫ НА ЮГЕ ЦЕНТРАЛЬНОГО РАЙОНА НЕЧЕРНОЗЕМНОЙ ЗОНЫ РСФСР

ВАК РФ 06.01.11, Защита растений

Автореферат диссертации по теме "БИОЛОГИЯ И ЭКОЛОГИЯ ОСНОВНЫХ ВРЕДИТЕЛЕЙ МАЛИНЫ НА ЮГЕ ЦЕНТРАЛЬНОГО РАЙОНА НЕЧЕРНОЗЕМНОЙ ЗОНЫ РСФСР"

МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА СССР

МОСКОВСКАЯ ОРДЕНА ЛЕНИНА И ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ АКАДЕМИЯ ИМЕНИ К. А. ТИМИРЯЗЕВА

/т — / &/'С?3' **'"Р"" рукописи

БАТАШЕВА Зоя Николаевна

БИОЛОГИЯ И ЭКОЛОГИЯ ОСНОВНЫХ ВРЕДИТЕЛЕЙ МАЛИНЫ НА ЮГЕ ЦЕНТРАЛЬНОГО РАЙОНА НЕЧЕРНОЗЕМНОЙ ЗОНЫ РСФСР

(06.01.11 — фитопатология и защита растений)

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

Москва —1982

Работа выполнялась на кафедре зоологии Тульского государственного педагогического института им. Л. Н. Толстого и завершена на кафедре энтомологии Московской сельскохозяйственной академии им. К. А. Тимирязева.

Научный руководитель— доктор биологических наук, профессор Ю. А. Захваткин. "

Официальные оппоненты: .

доктор биологических наук Э. М. Дроздовский; кандидат биологических наук Ю. С. Толстова. Ведущее учреждение — Всесоюзный научно-исследовательский институт им. И. В. Мичурина.

Защита диссертации состоится «. C-l&Zf 1982 г.

в «Ж: .» час. на заседании Специализированного совета

К. 120.35.03 в Московской сельскохозяйственной академии им. К. А. Тимирязева. , . .

Адрес: 127550," г. Москва, Тимирязевская: ул., 49, корп. 8,-Ученый совет ТСХА. - ' " •

С диссертацией можно ознакомиться в ЦНБ ТСХА.

Аитпррфррят р'я'чпрпян '« (Ь/ » (%*ЬгТ&ЛГ> 1рй9 г

Ученый секретарь Специализированного совета,

доцент х-7Г~ ..ЛЛ Н. К. ТОРЯНСКАЯ.

Л :л х ЛД.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы. В постановлениях партии и правительства по сельскому хозяйству предусмотрено дальнейшее развитие плодоводства Нечерноземной зоны РСФСР, почвенные и климатические условия которой благоприятны для возделывания плодово-ягодных' культур. В Тульской области, расположенной на юге Центрального Нечерноземья, под садами занято 35,5—38,4 тыс. га, из них 2,1 тыс. га — под ягодниками. Основные промышленные насаждения малины (107 га) сосредоточены в совхозах треста «Плодопром». Малина выращивается также в коллективных садах и на приусадебных участках. Увеличение производства ягод этого ценного растения может быть достигнуто, наряду с ростом, площадей, путем получения высоких и стабильных урожаев на основе применения современной агротехники и научно обоснованной Лсисгемы защиты от вредителей. • • -

Современная, стратегия защиты растений предусматривает переход к управлению популяциями насекомых, базирующемуся на глубоком изучении агробиоценозов. Отсутствие достаточно полных сведений по биологии н ЭКОЛОГИИ вредителей малины на юге Центрального Нечерноземья отрицательно сказывается на эффективности защитных.мероприятий. Все это и определяет необходимость изучения энтомофауны малины; биологических осо-бенностей'развития и регуляции численности-главнейших ее вредителей. • •

Цель и задачи исследования. Целью исследования явилось изучение биологии и.экологии вредителей малины юга Центрального района Нечерноземной зоны РСФСР, как.основы для дальнейшего совершенствования системы, защитных мероприятий. В процессе исследования решались следующие задачи: • '

— уточнение видового состава энтомофауны малины;

— изучение биологических,.экологических особенностей и вредоносности наиболее . распространенных видов: малинной стеблевой галлицы, листоверток, многоядной ночницы, малинно-земляничного долгоносика, малинного жука;

— разработка;биологического обосновашшшрогноза числен^ ностн основных вредителей малины 1ГЬ"пН.ёдлллние.оплимальнь1Х сроков проведения защитных мёропр] ятни'„"''-Л."-' \. ','. . 3 '.,', '*

Место и методика исследования. В вегетационные периоды 1972—1980 -гг. в 15 районах Тульской области проведены маршрутные обследования около 90 га в совхозах, 20 га — на приусадебных участках и 5 га — дикой малины. Собрано 1257 экземпляров насекомых. Для стационарных наблюдений были выбраны промышленные плантации совхозов «Богуча--рово» (Ленинский) и «Оленьково» (Веневский район). Экспериментальная работа выполнена на кафедре зоологии Тульского государственного педагогического института, опыты по определению холодостойкости — в лаборатории энтомологии Петергофского биологического научно-исследовательского института ЛГУ и на кафедре'зоологии ТГПИ. '

Исследования фауны, и фенологии вредителей, учеты их численности и поврежденности малины-, проводились общепринятыми методами (Е. В. Домбровская,. 1934; М. Драховская, 1962; В. Beirne, 1963; Г. Е. Осмоловский, 1964; К. К. Фасу-лати, 1971 и др.). Для расчета потенций размножения вредителей и роли,разных факторов в ограничении их численности использована, методика составления таблиц выживания (L. Birch, 1948; D. Harcourt, 1969; Дж. Р. Варли и др., 1978). Экспериментальные данные подвергнуты статистической обработке (П. Ф. Рокицкий, 1964; Л"'. Ф. Зубков, 1971; Б. Л. Доспехов, 1979).

.Научная новизна. Изучен видовой состав вредителей малины юга Центрального Нечерноземья (60 видов); 9 видов полифагов выявлены как вредители малины впервые. Расширены представления об ареале долгоносика Phyllobius contemptus Stev. Изучена фенология листоверток Orthotaenia. undulana Den. et' Schiff. и Choristoneura diversana Hbn.; динамика заселения малины и энтомофаги многоядной ночницы. Уточнены особенности нопуляционной динамики малинного жука, малинно-земля-ннчного долгоносика, малинной стеблевой галлицы: численность, распределение по плантации и ярусам куста, соотношение полов и плодовитость, сроки созревания и откладки яиц, чистая величина репродукции, энтомофаги. Установлено, что созревание яиц у малинного жука сопровождается изменением, окраски волосков кутикулы. Впервые изучена холодостойкость малинного жука, и малинно-земляничного долгоносика. Выявлена неоднородность диапаузирующих личинок, обусловившая растянутый характер вылета малинной стеблевой галлицы. Составлены таблицы выживания, позволяющие оценить потенциальные возможности размножения, действие факторов внешней среды на популяции вредителей. Выявлено, что малинный жук является узким монофагом н проходит цикл развития на малине; питание имаго на дополнительных кормовых растениях стимулирует созревание гонад. Составлены уравнения регрессии, показывающие зависимость поврежденности малины от численности малинного жука; рассчитаны пороги вредоносности ма-

линного жука, малинно-земляничного долгоносика и многояд-ной ночницы на этой культуре. • •

Практическая ценность работы. Установленные в результате исследований сроки массового появления вредящих фаз,"пороги вредоносности и растения-феноиндикаторы наиболее распространенных видов,.а также составленные для малинно-зем; ляничного долгоносика и стеблевой галлицы таблицы выживания, представляют существенный интерес для прогнозирования численности вредителей и сигнализации оптимальных,.сроков проведения защитных мероприятий.

. Полученные результаты имеют определенное значение для познания основных путей изменения энтомофауны малины, по-пуляционной. динамики ряда ее вредителей и находят применение в учебной работе со студентами ТСХЛ и ТГПИ. • •

Руководство работой и консультации. Работа выполнена под руководством профессора, доктора биологических наук Ю. Л. Захва'ткина. В процессе ее выполнения автор пользовался консультациями. профессора Э. Э. Савздарга, доцента II. П. Булух-то и О. Л. Скориковой. Определение членистоногих проведено или уточнено специалистами-систематиками Е. М. Антоновой, Г. И. Дороховой,-Д. Р. Касиаряном, Л. Г. К"ирейчуком, М. -А. Козловым, Б; А. Коротяевым, Л. Г. Котенко, В. И. Кузнецовым, В. И. Овчаренко, М. Е. Тер-Минасян и В. А. Тряницыным. Всем названным лицам автор выражает глубокую признательность.

Апробациям работы. Результаты исследований доложены на 10 научных конференциях ТГПИ и ТСХА, проходивших в

1973-1981 гг." ........

Публикация результатов. Основные положения диссертации изложены в С печатных работах.

Объем и структура работы. Диссертация объемом 215 стра: ниц (122 стр'. машинописного текста) состоит из введения, 4-х глав, выводов; списка литературы и. приложения. Работа содержит 43 таблицы, 25 рисунков, б фотографий, 1 карту. Список литературы включает 332 названия, из них-80 на иностранных языках.

. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Глава 2. Видовой состав-насекомых-фитофагов на малине юга Центрального-Нечерноземья

Па обследованных плантациях малины на юге Центрального Нечерноземья обнаружено 60 видов насекомых-фитофагов, из которых 23 вида относятся к отряду жесткокрылых, 22—чешуе-* крылых, 5—полужесткокрылых, 5—двукрылых, Л— равнокрылых, 1 вид — бахромчатокрылых. Впервые на малине выявлены 9 видов многоядных насекомых (хрущик полевой, блестянка Meligethes denticulatus Heer., окулировочный долгоносик,-боль-

шой слоник-листогрыз, Ро1уёго8ш ипёа1и8 Б., листовертка плодовая, пяденицы дымчатая и волосистая, совка бледная лиственная). Окулировочный долгоносик РИуПоЫш соп1ет1ш Б1еу./ранее отмеченный на плодовых деревьях на юге лесостепной зоны (Лрнольди и др., 1974), впервые обнаружен в ее северной части. Учитывая наблюдаемую смену ярусов питания, Тульскую область можно отнести к северной границе его ареала. . .

Большинство насекомых проходит на малине весь цикл развития (табл. 1). Для 9 видов (клоп рапсовый, клоп щавелевый, клоп луговой, щнтник зеленый, рапсовая блестянка, ложная капустная и полосатая хлебная блошки, клеверный и желтоногнй клеверный семееды) малина является гостальным растением. Долгоносики РИуПоЫш и Ро1уёго8ш, прилетая из лесополос, проходят на малине полный цикл развития или мигрируют в лесополосы до откладки яиц. По кормовой специализации 35 развивающихся на малине видов (58,3%) — полифаги. Группа монофагов представлена 12 видами: малинная листовая и побего-вая тли, малинная почковая моль, малинная стеклянница, пяденица лесная.белая, пухоспинка розовая; малинная стеблевая, побеговая, листовая, бутонная галлицы, малинная муха; олигофагов — 4 видами: розанный трипе, малинная блошка, ма-линно-земляничный долгоносик, блестянка МеН§еШе8 ёепИси-Шш'Неег. • - '

... " Таблица I.

♦ Кормовая специализация вредителей малины в Тульской области

Обитатели малины Госталь-

Название отряда лые

монофагн олнгофагн полифаги виды

Бахромчатокрылые 0 1 0 0

Равнокрылые о 0 о 0

Полужесткокрылые 6 0 14

Жесткокрылые 1 3 14 _ 5

Чешуекрылые ' :' 4 0 .18 ' 0

Двукрылые Г> 0 0 0

Общее количество 12 4 35 9 -

Процент 20,0 . 6,7 58,3 15,0

П р и м еча н и е.' Деление на обитателей и гостальные виды по Ф.' Н. Правдину (1950).

Использование оздоровленного посадочного материала,при-менение современной агротехники и методов борьбы приводит к вытеснению некоторых узкоспециализированных вредителей

побегов: малинной орехотворки, малинной стеклянницы, древесницы въедливой; снижению численности, малинной почковой моли, малинной блошки и малинной мухи, ранее доминировавших в насаждениях. В то же время значительно' расширяется видовой состав-и повышается численность многоядных видов долгоносиков, листоверток, совок, пядениц," мигрирующих из близлежащих стаций. . , •

Пл а в а 3. Основные вопросы биологии главнейших вредителей малины

3.1. Малинная; стеблевая галлица (Lasioptera rubi Heeg). Зимует на фазе личинки в галлах на стеблях малины и ежевики. Популяция диапаузирующих'личинок по возрасту неоднородна: 56,3—86,3%, особей имеют длину 2,0—3,0 мм, 12,5—40,9.% — 1,0—1,6 мм и 1,2—2,8So—0,5—0,7 мм. Коконирование и окукливание их продолжается со II декады мая по III декаду июля, вылет галлиц'—с конца III декады мая по II декаду августа. При среднепериодной температуре воздуха 12,2—14,4°С фаза куколки длится 14—16, при 17,7—19,2° С—7—11, при 20,7° С— 5 дней.-Вопреки сложившемуся мнению о вылете галлиц через-трещины'коры, нами установлено, что галлицы выходят через отверстия диаметром 0,8—0,9 мм, образовавшиеся, по-видимому, под влиянием специальных выделений, и окрыляются на по- • верхности галла. Продолжительность жизни индивидов составляет 2—5 дней. В популяции преобладают самки (58,4%i), которые откладывают яйца группами по 15—45 штук на молодые побеги малины через 10—20 часовщосле вылета.

На основании составленной таблицы выживания установлено, что смертность личинок в галлах колеблется от 27,93 до 87,48% (табл. 2). Гибель от эктопаразита торимуса (3,87— 65,31%) коррелирует с плотностью популяции хозяина (г = 0,97; Р<0,05), что позволяет считать этот фактор ключевым в регуляции численности личинок. В целом, для L. rubi можно констатировать высокую смертность яиц, отродившихся личинок и самок до раализашш яйцепродукцни (91,4—94,9%). Численность галлиц в 1975—1978 гг. составляла 16,5—56,0 на 1 погонный метр и ее нарастание не носило «взрывного» характера. В 1979 г. она резко снижалась из-за высокой смертности личинок от низких температур (—39° С) во время зимовки. - 3.2. Листовертки. По численности и частоте встречаемости в 1972—1980'гг..на малине преобладали Orthotaenia undulana Den. et Schiff. и Choristoneura diversana Hbn. O. undulana зимует на фазе личинок IV—V возрастов, Ch. diversana—I—II возрастов. Выход с мест зимовки происходит у первого вида при переходе температур воздуха через 8° С (Ill-декада апреля), у второго — при 9,8—10,2° С (начало I декады мая). Гусеницы О. undulana повреждают почки и листья, Ch. diversana — листья,

Таблица 2.

Таблица выживания личинок малинной стеблевой галлицы (совхоз «Богучарово», сорт малины Латам, 1974—1979 гг.)

1974—1975 гг. 1975 -1976 гг. 1976 —1977 гг.- 1977-1978 гг.- 1978— -1979 гг.

Факторы смертности 100 100 д х 100 дх X 100 д х X 100 дх

х • X X

•О -о •а •о

1х= 18,80 и - 22,22 1 Х= 16,61 1х-25,48 1х - 16,01

Эндопаразит:

Platygasteг ер. 0,05 0,27 0,28 1,26 0,03 0,18 0,03 0,11 0,05 0,31

ТсйавИсИш ер. 0,00 0,00 0,03 • 0,13 0,01 0,06 0,00 0,00 0,01 0,06

Эктопаразит:

Тогушш ер. 8,06 42,87 9,70 43,65 2,42 14,57 16,64',' 65,31 0,62 3,87

Зимняя гибель 0,10 0,53 0,44 1,98 0,33 1,98 0,17 0,66 13,09 81,75

Энтомолатогенные

грибы 0,00 0,00 2,73 12,33 1,85 11,14 ' 0,07 0,28 0,24- 1,49

Всего:.; 8,21 43,67 13,18 59,36 4,64 27,93 16,91 66,36 14,01 87,48

Примсчание::1х — количество живых особей вначале личиночной стадии (в среднем на 1 галл). 1 ё *—количество особей, погибших на личиночной стадии (на 1 галл). 100 дх — смертность личинок (%). " '

бутоны," цветки. Бабочки появляются соответственно в III декаде мая — III декаде июня и в III декаде июня — Ш декаде июля; отродившиеся гусеницы питаются с начала июня до конца июля и с начала июля до начала августа. За весенне-летний период виды развиваются,в одном поколении. Жарким летом 1975 г. при сумме температур 2695е С часть популяции О. undulana перешла к факультативному второму поколению., ____

За 1975—1977 гг. численность гусениц О. undulana на стационарной плантации возросла с 1,8 до I3,G; Ch. diversana — с 0,2 до 3,5 особей на,1 куст. Размножение листоверток на малине ограничивают хищные личинки златоглазок и многоядной клоп Anthocqris nemorum L. 20—27% гусениц Ch. diversana заражает наездник Macrocentrus sp. (Braconidae).

3.3. Многоядная ночница (Calymnia trapezina L.). Зимует на фазе "яйца на побегах малины; Гусеницы, отродившиеся в конце III декады апреля — начале -I-декады мая, повреждают листья, затем бутоны, цветки, завязи. При среднепериодной температуре 12,6—17,4° С фаза личинки длится 30—35, куколки 27—30 дней. Бабочки летают в I декаде июля — III декаде августа. . * Л

Изучение заселения малины -вредителем . показало, что в первые годы (1977—1978 гг.) после закладки плантации численность гусениц возросла с 1,50 до 7,52 на куст, но в последующие два года снизилась до 0,78. При средней плодовитости самок 352,5 яиц, выживаемость преимагинальных фаз составила только 0,13—2,47%. Численность снижают низкие температуры зимы, хищники (Chrysopa carnea Steph.) и, 7 видов паразитов. Apanteles sp. (Braconidae) заражает 15,8—22,4%'гусениц,'мухи-тахины—3,7—13,6%. Ихневмониды Spudastica robusta Woldst. и Campoletis sp;, выведенные из гусениц нами впервые, поражают соответственно 16,0—16,8% и 14,4—16,7%, остальные виды паразитов —1,0—5,3%'гусениц. - ' .'•'•'

3.4. Малинно-земляничный долгоносик (Anthonomus rubi Hbst). Жуки зимуют в почве на глубине 5—10 см или пеньках малины. Вылет их начинается при прогревании перхнего слоя почвы до 10—12° G и совпадает с обнажением соцветий у черемухи. Продолжительность лёта (55—97 дней) и дополнительно -го питания (15—31 день) зависит от гидротермических условий и наличия пригодных .для питания и откладки яиц бутонов. Преимагинальное развитие в опавшем-бутоне длится в среднем 46,5 дня (температура 15,2—17,8° С). Окрылившиеся в III де-Т каде июля — I декаде августа долгоносики питаются молодыми листьями однолетних побегов до 10—20 дней ir уходят'на'зи-мовку при температуре воздуха 10—12° G.

Численность вредителя колеблется от 0,78 до 3,70 жуков на куст. При низкой плотности популяции'(до 0,8 жукод распределение по плантации носит случайный характер (s2/x = 0,91),при ее увеличении — конгрегационный с образованием" скоплений

по периферии (82/х=1,84). Соотношение полон в популяции близко к 1 : 1. Фактическая плодовитость на малине составляет 54,9—57,6 яиц, что ниже, чем на землянике в Московской области (Ю. Л. Захваткнн и др., 1981).

♦ Наиболее полное представление о размножении долгоносика в лабораторных условиях (температура 20—22° С, влажность 60—70%) дает возрастно-сиецифическая таблица выживания. Вычисленная-чистая "величина репродукции (Яо), характеризующая возрастание численности за I генерацию', составляет 17,96. Для составления таблицы выживания в природных условиях использован метод последовательного отбора бутонов' с подгрызенными цветоножками (по 100 бутонов п 3-кратной пэ-вторности через каждые 5—7 дней). Выживание преимагиналь-. .ных фаз, защищенных от внешних условий оболочкой* бутонов, в 1974 г. была довольно высока—50,7%. В среднем 6,7 личинок и 2,2% куколок уничтожили хищные жужелицы, 1,2—12,5% — энтомопатогенные грибы. Гибель.диапаузирующих жуков даже в умеренно-холодную зиму 1974/75 гг. составила 37,6%. Температура переохлаждения долгоносиков равняется в среднем —8,27±0,38° С, тогда как температура почвы в местах зимовки может снижаться до —9° С, что является критическим для вредителя. - • • • -; ' . • ... и

3.5. Малинный жук ^уШг^ tomentosus F.)

3.5.1. Динамика вылета н соотношение полов в популяции.

Лёт жуков начинается в конце I — начале II декады мая при прогревании "почвы на глубине зимовки (15—20 см) до 9,6— 12,2° С. Феноиндикатором служит цветение.клена остролистного. Массовый лёт отмечается в конце мая — начале июня за 7—10 дней до начала цветения сорта Латам. Продолжительность лёта, в зависимости от погоды и темпов .вегетации малины, колеблется от 63 до 98 дней. — • , .'»:♦'

Важным, элементом потенциала размножения является соотношение полов. Длина самок малинного жука (4,36±0,05 мм) несколько больше, чем самцов (4,11 ±0,05 мм; Р< 0,05). Вариации окраски волосков кутикулы не являются половым признаком и рассматриваются нами, как «возрастные», сигнализирующие о созревании гонад. В начале лёта почти все самки имеют желто-коричневую окраску. По мере созревания яиц 20—50% их становятся серо-зелеными. Серые самки "(15—20%) появляются в начале откладки яиц, • а в конце этого .периода составляют 75—100%. Подобные изменения наблюдаются у самцов.

Соотношение полов в популяции приближается к 1:1, Но ко-. леблется в отдельные периоды лёта (от 30 до 85%. самок), что обусловлено разницейв.темпах.выхода после зимовки и продолжительности жизни самцов и самок, миграциями на дополнн-

тельные кормовые растения. В» садках массовый вылет самцов наблюдался при температуре почвы 10,2—16,1° С; самок — 14,8—18,1° С; продолжительность жизни составляла соответственно 33,30±3,71 и 45,40±2,41 дней.

3.5.2. Распределение жуков по ярусам куста. В начале вегетации малины .50—100%'. жуков- питается молодыми листьями в нижнем ярусе куста-При бутонизации 60,9—85,8%, а при цветении — 94,6—100%: особей перемещается в верхний ярус, где повреждаются бутоны и цветки. Такие перемещения вызваны совокупностью факторов, ведущим из которых, вероятно, является пищевой; т. к. питание генеративными органами необходимо для созревания гонад.

. 3.5.3. Распределение жуков по плантации. Учеты показали, что основная масса жуков сосредоточена по периферии плантации. Тенденция к образован2ию скоплений возникает при численности 0,56 жуков на куст (82/х=1,36). Заметное влияние оказывает наличие в радиусе-до 120 м дополнительных кормовых растений. Средняя'плотность популяции в насаждениях малины, граничащих с дополнительными кормовыми • растениями, в 1973—1975 гг; варьировала'от 2,93±0,41 до 12,68±0,73' жуков на куст; на'плантациях, удаленных от дополнительных кормовых растений —от 0,42±0,05 до 0,56±0,09.

3.5.4: Кормовая специализация малинного жука и влияние ее на физиологическое состояние-имаго. Результаты полевых наблюдений и экспериментов позволяют сделать вывод.'что на юге Центрального Нечерноземья малинный жук является монофагом, развивающимся на малине (ЯиЪш ¡ёаеш Ь.). Созревание гонад происходит в основном за счет полноценного нмагиналь-ного питания, включающего генеративные части растения. Питание жуков в садках только листьями снижает жизнеспособность самок и тормозит созревание яиц. На другие растения рода ЯиЪш откладка яиц не происходит. На ежевике и куманике жуки питаются'листьями, цветоносами и цветками, не затрагивая бутонов. Такая пищевая избирательность при растянутом характере вегетации, по-видимому, и тормозит откладку яиц. Не исключено,* чтСустойчивость этих растений обусловлена их антибиотическими и морфологическими. особенностями (см. Р;.Пайнтер,1953; И. Д. Шапиро, 1979).

В период дополнительного питания (13—26 дней) жуки могут перелетать на черемуху, вишню, яблоню, грушу, рябину, крыжовник, черную см1 ородину, землянику, шиповник, жимолость ♦татарскую, купырь1 лесной.'В начале лёта (на черемухе) встречается 50—65%'самок; в концерна рябине)—15—30% от числа мигрантов; Наблюдающееся спаривание и изменение окраски волосков'кутикулы сигнализирует о начале созревания гонад. Для откладки яиц жуки мигрируют на малину — растение благоприятное для развития личинок. В садках у жуков, питавшихся на дополнительных кормовых растениях (12—15 дней) и за-

тем на малине, .созревание яиц;происходило в 1,7. раза быстрее,

♦ чем в контроле (только на малине); Пищевые миграции на дополнительные кормовые растения,, начинающиеся, до активной

бутонизации малины,-позволяют.питаться биологически-ценной пищей — пыльцой: и завязями*) ♦, ;-.г- • •.>• • •

3.5.5. Созреваниеги откладка* яицг При температуре воздуха 13,6—16,6° С откладка яиц- начинается«/ на 20—25 день,, при

. 20,3° С—15 день лёта. Общеизвестно.что метеоусловия влияют на размножение через изменение активности особей и пищевой фактор, ускоряя- или замедляя темпы вегетации.' Яйцекладки

♦ размещены на нижней стороне листьев (7%), поверхности бутонов (1%I) и в цветках (92%). . . . .

♦ Яичники, самок состоят из 8 овариол.-В ,1974,—1977 гг. при овуляции всех'созревших ооцитов самки откладывали: 39,5— 53,6 яиц (среднее 39,1) за 25—75 дней. Потенциальная плодовитость составила 54,4—67,7 яиц. Вычисленная на основе таблицы выживания чистая'величина.репродукции,(Яо) показала, что в лаборатории, при .температуре-20—22° С-численность за| генерацию может возрасти в 13,54 раза. • • ••.•• • •;:;:• • ;

3.5.6. Отрождениеи!развитие*личинокл .Эмбриональное, раз-

♦ витне при температуре 15,2—15,7°С длится 13—14, при.21,1°С— - 9 дней. Отродившиеся личинки: развиваются до 39—42. дней и

имеют.4 возраста. В опытах-при температуре 19,2° Сони закончили развитие ;на зрелых костянках ;за 27,5;. на .зеленых.— за 34,5'дней. В работе приводится таблица, по.которой можно определить возраст личинки, измеряя длину телаи ширину головной капсулы.. : ..";,.: •:'-.•..• -.••'•

. • .Численность преимагиналь'ных фаз снижают хищные личинки златоглазки Chrysora perla. L. (и нимфы клопов Anthocoris .nemorum L., NabisJerusX.; пауки,Glubiona lutescehs Westr. и*С1. caerulescens L. Hoh.- В целом, для малинного жука характерна высокая -выживаемость (57,8—63,8%);;яиц и.питающихся личи-нок,.что обусловлено заботой о потомстве и отсутствием специфических паразитов. ••• • • • • , . ' .' 3.5.7. Динамика окукливания'Локрыления. Личинки IV возраста окукливаются в почве,-На тяжелых суглинках 77,4% особей сосредоточено на глубине 15—20 см,- на супесчаных почвах — 56,8%- на глубине 20—30, см. Фаза предкуколки.длитря 20—30 дней. Поскольку, популяция .личинок, гетер'оге'нна- по срокам отрождения, окукливание затягивается со II декады августа до III декады,сентября и-прекращается при температуре почпы 8—10°С. Превращение куколок в.жуков протекает, в ♦ 6 этапов назанимает 15—19 дней' притемпературе. 20,5—22,4°G,-L. - '24—25 дней при 18,2Л— 19,5°С. Важную роль в окукливании-.иг-♦ рают почвенные «колыбёльки».'/В опыте при их разрушении процент окукливанияГ снизился до- 67,5... а выживаемости '— до . 22Д'%юсобей (в контроле соответственноЛг.б.и 91,7%)., • .- ' -. Малинный'жук зимует на фазах личинки, куколки, имаго.

1 0

При высоких летне-осенних температурах 1972 и- 1975 гг. 97,6—98,7% особей окуклилось и превратилось в жуков. При обычном похолодании в-'конце сентября диапаузирует 38,0— 75,4% личинок и 6,2—15,8% куколок. Жуки развиваются из перезимовавших личинок в августе следующего года, давая двухлетнюю генерацию. "• •

3.5.8.* Холодостойкость зимующей популяции. Холодостойкость малинного жука, зимующего в почве иод защитой снежного покрова, достигает —7,68±0,20?С у личинок и —7,77±0,22°С у имаго. Выявлено 2 периода повышения холодостойкости: первый— во время осенней диапаузы (октябрь—ноябрь); второй — после перехода температур почвы на глубине зимовки ниже 0°С (февраль). Критическим периодом в перезимовке является середина декабря— середина января, когда температура почвы, особенно в малоснежные зимы, может снижаться до —5—7°С. В 1973—1979 гг. выживание личинок и жуков в садках составило 26,5—74,5%. Температура переохлаждения куколок равняется в среднем —4,22 ±0,26° С, что приводит к смертности 75,8— 80,3% особей. В целом малинный жук, зимующий преимущественно на фазах имаго и личинки, обладает достаточной холодостойкостью для выживания взимннй период. •

3.5.9. Фенология и кормовая специализация Byturus aesti-vus L.

В. aestivus L. имеет в Тульской области двухлетнюю генерацию. Основными кормовыми растениями являются гравилаты (Geum rivale L. и G. urbanum L.), дополнительными — 13 видов (ежевика, куманика, яблоня, вишня, земляника, лютики, одуванчик, ястребинка, копытень, звездчатка), большинство из которых (84,6%) представлено травянистыми формами. В природе в 1972—1980 гг. жуки на малине не встречались, а в садках с этим растением погибали от голодания. Эволюция малинных жуков, надо полагать, шла по пути приспособления к растениям разных жизненных форм народов- семейства розоцветные (В. tomentosus —''Rubus;' В. aestivus — Geum).

Глава 4. Биологическое обоснование совершенствования защитных мероприятий против главнейших вредителей малины

По характеру наносимых повреждений вредители малины подразделяются на вредителей вегетативных и генеративных органов. Листогрызущие насекомые (49 видов), повреждая за весенне-летний период 14,06—15,44% листвы, наносят'заметный вред растению. Уязвимой фазой является распускание почек.

4.7—8,8 % почек на 13—23% побегов засыхает от повреждений малинной почковой моли.

Генеративными органами малины питается 15 видов насекомых. Малйнно-землян'ичный долгоносик при численности

1.8—3,7 жуков на куст повреждает 3,9—11,1% бутонов, подгры-

зая их цветоножки. Наиболее опасным вредителем генеративных органов является малинный жук, повреждающий на фазе имаго 3—85% бутонов и цветков, личинки — 2—74% ягод. Применение . современной агротехники и мер борьбы приводит к снижению-.численности этих специализированных вредителей малины. Однако заметный вред'начинают наносить мигрирующие.из лесополос. многоядные виды. . Гусеницы, листовертки Orthotaenia undulana Den.- et Schiff. при численности 1,8—13,6 на куст повреждают 1,6—10,4% почек, которые засыхают,или дают слабые плодовые веточки. Большой слоник-листогрыз выедает содержимое до 4,9% почек и 1,9—16,5%; бутонов. Гусеницы многояд-ной ночницы (1,5—7,5 особей на 1 куст), уничтожая 3,1—13,6% завязей, снижают урожайность на 3,3—16,6%.

Учеты численности малинного жука на 10—15 модельных кустах и биометрическая обработка результатов выявили следующие корреляции: между численностью жуков.во время массового" лёта и поврежденностью ими бутонов и цветков (г = 0,90±0,08; Р=0,0001)-; средней численностью жуков во время откладки яиц и зараженностью ягод, личинками, (г=0,96±0,04; Р = 0,0001). Первая • зависимость выражается уравнением регрессии: У=9,44+1,27х, где У — поврежденность'бутонов и цветков (в %), х — максимальное количество жуков на 1 куст; вторая — У=2,92 х — 6,27, где У — зараженность ягод личинками (в%), х — • среднее количество жуков на. 1 куст. Потерн урожая, в за- висимостн от поврежденности ягод личинками определяются по уравнению: У=2,23 + 0,57 х, где У — потери урожая с 1 куста (в %), х — процент повреждённых ягод на,куст. Составленные

* уравнения позволяют прогнозировать поврежденность малины по численности имагинальной фазы. Принимая 5% уровень снижения урожайности;"как базисный (В.-И. Танский,1978), мы

* рассчитали порог- вредоносности малинного жука — 2,86— 3,43 жуков, или 7,77—8,36%-поврежденных ягод на куст. Пороги вредоносности малинно-земляничного долгоносика и многояд-♦ной ночницы составили соответственно. 1,8—2,2.жуков и 1,5—1,6

/гусениц на 1 куст.. "*'.„'... 1'........ .

При определении целесообразности химических обработок мы рекомендуем ориентироваться на установленные пороги вредоносности. В сигнализации'оптимальных сроков борьбы важны .наблюдения за;.растениями-феноиндикаторами (для .малинно-земляничного. долгоносика,— черемухой,, малинного жука — кленом остполистным и рябиной). Сроки вылета малинной стеб-*

* левой галлицы. уточняют при: учете.куколок.и пустых коконов v в галлах.. Концентрация вредителей в кр'аевой частиЛбиотопа

создает предпосылки для локальных обработок, если на остальной части плантации численность не превышает пороговую. Это способствует созданию щадящего режима.для энтомофагов,.для привлечения которых целесообразен также посев нектароносов

. 1 2Л«

вблизи плантации. Садозащитные полосы не должны включать дополнительных кормовых растений малинного жука.

Для выявления вредителей рекомендуется 5—6 маршрутных обследований насаждений. Достоверные данные о численности малинного жука дает осмотр не менее 100—150 модельных кустов, а при определении поврежденности личинками— 100 ягод среднего яруса "на 10 кустах. Почвенные раскопки или наблюдения в вазонах с личинками позволяют выяснить соотношение его зимующих фаз и предвидеть возможность появления двухлетней генерации. Для прогноза численности многоядной ночницы целесообразен учет гусениц старших возрастов и степени заражения их паразитами.

Важным направлением интегрированной защиты малины является выращивание устойчивых сортов. В годы наблюдений сорт Ыьюбург в меньшей степени повреждался малинным жуком и стеблевой галлицей. Потерн урожая от малинного жука в 1976 г. составили на этом сорте — 29,14%. сорте Латам .— 44,03%. Поврежденность побегов галлицей колебалась в пределах: на сорте Ньюбург — 6—16, Латам — 13—39, Мальборо — 17—55%.

ВЫВОДЫ

1. В составе фауны малины на юге Центрального района Нечерноземной зоны РСФСР в 1972—1980 гг. нами отмечено 60 видов насекомых-фитофагов, из которых 23 вида относятся к отряду жесткокрылых, 22 чешуекрылых, 5 — полужесткокрылых, 5 — двукрылых, 4 — равнокрылых, 1 вид — бахромчатокрылых. На малине проходят развитие 35 видов полнфагов, 4 вида олн-гофагов, 12 видов монофагов; для 9 видов малина является гостальным биотопом.

2. Изменение энтомофауны малины происходит по двум главным путям: вытеснение ряда вредителей под воздействием современной технологии возделывания этой культуры и обогащение. вредной энтомофауны за счет стацнальных миграций полифагов.

3. К главнейшим вредителям малины относятся малинный жук (Byturus tomentosus F.), малинно-земляничный долгоносик (Anthonomus ,rubi Hbst.), малинная стеблевая галлица (La-sioptera rubi Heeg.).

4. Основным кормовым растением В. tomentosus служит малина Rubus idaeus L.; на другие растения рода Rubus (ежевика, куманика, костяника) откладка яиц не происходит. Пищевые миграций жуков на дополнительные кормовые растения (И видов) стимулируют созревание гонад.

В; aestivus развивается на гравилатах и отнесен к вредителям малины ошибочно. Его дополнительными кормовыми растениями являются травянистые формы лютиковых, сложноцветных, гвоздичных, кирказоновых и розоцветных.

♦ •-• 5: По срокам лёта малинный жук и; малинно-земляннчный. долгоносик относятся-к весенне-летним видам, малинная стеблё-вая-галлица —к летним. Вылет долгоносиков совпадает с обнажением соцветий у. черемухи, малинного жука— с цветением

. клена остролистного,-'Длительность дополнительного питания (15—30 дней)"Зависит, от сроков бутонизации малины. О созревании яиц у малинногожука сигнализирует изменение окраски

волосков кутикулы.-> •.........,.;••..• .

Растянутый характер вылета малинной стеблевой галлицы (июнь—август) объясняется неоднородностью популяции-зиму-ющих личинок. Галлицы.'образуют лётные отверстия в стенке галла; откладка яиц происходит через 10—20 часов после окры-

лёния." ... \ . , " ......:« • • * •

♦ • «6. Для малинного'жука, малинно-земляничного долгоносика и малинной стеблевой галлицы характерно очажное распреде-. ление-с концентрацией но-периферии плантации (эффект эко-тона). Соотношение полов в популяциях близко к 1:1.-Фактическая плодовитость, составляет в среднем соответственно ,39,1, ; 56,2 и 72,2 яиц. Вглабораторных-условиях численность малинного жука за генерацию увеличивается в 13,54; малинно-земля-ничного долгоносика — в 17,96 раза.

7, Популяциям малинного жука й'малинно-земляничного долгоносика свойственна высокая выживаемость преимагинальных фаз *(50,7—63,8%), что'обусловлено проявлением заботы о потомстве и отсутствием специфических паразитов. Смертность личинок малинной стеблевой"галлицы'в галлах колеблется от . 27,93,до 87,48%. Ключевым фактором,' снижающим их численность, является эктопаразит.Torymus,sp. (Torymidae).

♦ .. 8. Холодостойкость зимующих в почве малинно-земляничных долгоносиков составляет —8,27±0,38° С, личинок и имаго малинного жука соответственно — 7,68i 0,20° Си —7,77±0,22° С, что обеспечивает в зависимости от «условии*.зимовки выживание

♦ 26,5—74,5% диапаузирующих особей. "' '.»'.'

- 9. Из многоядных вредителей преобладают многоядная ночница (Calymnia trapezinaL.) и листовертки Orthotaehia undulana Den. et Scliiff. и Choristoneura diversana Hbn., мигрирующие на малину из лесополос.Численность их. на малине составляет со-ответственно'0,7—7,5; 1,8—13,6.и 0,2—3,5 гусениц на куст. По срокам лётаО. undulana относится к весенне-летним, Ch. diversana и. С. trapezina .— летним,видам.. Возможность массового размножения многоядной ночницы на малине" ограничивают низкие зимние температуры и паразиты (7.видов). [•

10. Малинно-земляничный, долгоносик . при, численности 1,8—3,7 жуков на 1 куст повреждает 3,9—11,1%,бутонов."Потери ,,урожая от малинного жука.»";1976 году составили в среднем'на. сорте, Ныобург. — 29,14, на сорте Латам —.44,03%, Поврежден-.ность побегов малинной стеблевой галлицей: колеблется по годам1

♦ в пределах: на сорте,Ныобург,— 6—16, Латам — 13—39, Маль-

боро— 17—55%. Сорт Ньюбург повреждается малинным жуком и малинной стеблевой галлицей в меньшей степени, чем Латам и Мальборо.

11. Прогноз появления вредителей, составленный на основе таблиц выживания, наблюдений за фенологией вредных видов и растений-феноиндикаторов, позволяет установить ' оптимальные сроки проведения защитных мероприятий малины.

Применение химических средств борьбы целесообразно при порогах вредоносности: для малинного жука 2,8—3,4 жуков, ма"-линно-земляничного долгоносика 1,8—2,0 жуков, многоядной ночницы 1,5—1,6 гусениц на 1 куст.

По материалам диссертации опубликованы следующие работы:

1. Булухто Н.П., Баташева 3. Н. О биологии бледноногого и желтого крыжовниковых пилильщиков и малинного жука в условиях Тульской области:—В кн.: Охрана природы и совершенствование биогеоценозов.—Тула, 1973, с. 81—87.

2. Баташева 3. П. Кормовая специализация малинного жука и влияние ее на физиологическое состояние имаго.— В кн.: Охрана природы и совершенствование биогеоценозов.— Тула, 1975, вып. 3, с. 58—68.

3. Баташева 3. Н. Малинный жук в Тульской области.— Защита растений, 1979, Л" 6, с. 30—31.

4. Баташева 3. Н. Кормовая специализация жуков-малинников.— Доклады ТСХА, 1980, вып. 216, с. 49—52.

5. Баташева 3; Н. Листовертки на малине.— Защита расте-• ний, 1981, № 6, с. 41.

6. Баташева 3. Н. Холодостойкость малинного жука БуШгш ШшеМо8И8- Б. (Coleopteгa, БуШпёае).— Биологические науки, 1981, № 12, с. 29—31.

ЦП02358 Тула. Тип. изд-ва «Коммуна'р">/Тир. 100. Зак. 7038—82.